1

BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang
Tubuh terhadap obat akan melakukan ADME, manefestasi terhadap pengaruh organisme
terhadap obat. Sebaliknya pengaruh obat terhadap tubuh, manifestasinya adalah suatu efek.
Obat untuk menghasilkan efek harus bereaksi .bekerja, contoh CTM, mencegah adanya reaksi
antialrgi, kerjanya menghambat antihistamin. Target aksi obat : kanal ion, tranporter, enzim.
Target pemberian obat adalah metode memberikan obat untuk pasien dengan cara yang
meningkatkan konsentrasi obat di beberapa bagian tubuh.Tujuan dari sistem pengiriman obat
yang ditargetkan untuk memperpanjang, pelokalan, target dan memiliki interaksi obat .
Sistem drug delivery ditargetkan telah dikembangkan untuk mengoptimalkan teknik
regeneratif. Sistem ini didasarkan pada metode yang memberikan sejumlah agen terapi untuk
jangka waktu lama ke daerah yang sakit ditargetkan dalam tubuh. Hal ini membantu menjaga
plasma yang diperlukan dan tingkat jaringan obat dalam tubuh. Oleh karena itu, menghindari
kerusakan pada jaringan sehat melalui obat. Sistem pengiriman obat yang sangat terintegrasi
dan memerlukan berbagai disiplin ilmu, seperti ahli kimia, ahli biologi dan insinyur, untuk
bergabung untuk mengoptimalkan sistem ini
Pada sistem pemberian obat seperti konsumsi oral atau injeksi intravaskular, obat
didistribusikan ke seluruh tubuh melalui sirkulasi darah sistemik. Untuk agen terapeutik
lainnya, hanya sebagian kecil obat mencapai organ akan terpengaruh. Pemberian obat Target
berusaha untuk berkonsentrasi obat dalam jaringan kepentingan sekaligus mengurangi
konsentrasi relatif dari obat dalam jaringan yang tersisa. Hal ini meningkatkan efektivitas
sementara mengurangi efek samping.
1.2 Tujuan
Adapun tujuan dari penulisan makalh ini adalah:
1. Ingin mengetahui pengertian drug targetting
2. Ingin mengetahui cara pemberian obat yang termasuk kedalam drug targetting
3. Ingin mengetahui DDS dari cara pemberian obat tersebut
2

4. Memenuhi tugas kuliah Tek. Sed. Semi Solid dan Liquid.

1.3 Perumusan Masalah
Permasalahan yang diambil dalam makalah ini adalah :
Bagaimanakah drug delivery system sampai obat diekskresikan keluar tubuh dari contoh
drug targetting yang akan dibahas pada makalah ini?


















3

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA


2.1 Anatomi Kulit
2.1.1 Gambaran Umum Kulit
Kulit merupakan organ yang terbesar dalam tubuh yang memainkan peranan penting
untuk menghalangi masuknya bakteri patogen ke dalam tubuh kita, menjaga temperatur tubuh
dan mencegah hilangnya cairan. Proses produksi sel kulit baru dan menghilangkan sel kulit
mati memakan waktu 28 hari. Semakin bertambah usia seseorang, kulit semakin tipis dan
mengering. Hal ini dikarenakan rusaknya fiber kolagen. Elastisitas kulit juga akan berkurang,
terutama jika terkena sinar matahari berlebihan. Luas kulit pada manusia rata-rata 2 meter
persegi, dengan berat 10 kg jika dengan lemaknya atau 4 kg jika tanpa lemak.
Pembagian kulit secara garis besar tersusun atas tiga lapisan utama :
1) Lapisan epidermis (Jaringan epitel)Struktur lapisan epidermis terdiri:
- Protein 27,0%
- Lemak 2,0%
- Garam mineral 0,5%
- Air dan zat-zat yang terlarut di dalamnya 70,5%
Lapisan epidermis dari luar kedalam terdiri dari:
- Stratum Corneum (lapisan tanduk)
- Stratum Granulosum (lapisan keratohialin)
- Stratum Spinosum (lapisan taju/duri)
- Stratum Germinativum (lapisan basal)
2) Lapisan Dermis ada 2 bagian :
4

- Pars papiler (lapisan papilar)
- Pars retikularis
3) Lapisan Subkutan Lapisan subkutan juga mengandung pembuluh
darah,limfe, saraf yang sejajar dengan permukaan kulit.
2.1.2 Fungsi Biologik Kulit
Fungsi biologik kulit adalah sebagai berikut:
1) Fungsi Proteksi
Kulit menjaga bagian tubuh terhadap gangguan fisik atau mekanis seperti
tekanan, gesekan, tarikan, gangguan kimiawi.
2) Fungsi Absorpsi
kulit yang sehat tidak mudah menyerap air, larutan dan benda padat, bagitupun
yang larut lemak.
3) Fungsi Ekskresi
kelenjar-kelenjar kulit mengeluarkan zat-zat yang tidak berguna lagi atau sisa
metabolisme dalam tubuh seperti NaCl, urea, asam urat dan amoniak.Produk kelenjar
keringat di kulit menyebabkan keasaman kulit pada pH 5-6,5.
4) Fungsi Persepsi
Kulit mengandung ujung -ujung saraf sensorik di dermis dan sub kulit.
5) Fungsi Pengaturan Tubuh
Kulit melakukan peranan ini dengan cara mengeluarkan keringat dan
mengerutkan (otot kontraksi) pembuluh darah kulit.

6) Fungsi Pembentuk Pigmen
5

Sel membentuk pigmen terletak di basal dan sel ini berasal dari rigi saraf.
7) Fungsi Keratinisasi
Lapisan epidermis dewasa mempunyai 3 jenis sel utama yaitu sel keratenosit, sel
rangerhans, sel melanosit.
8) Pembentukan Vitamin D
Dimungkinkan mengubah 7 dihidroksi kolesterol dengan pertolongan sinar
matahari. Pada manusia kulit dapat pula mengekspresikan emosi karena adanya
pembuluh darah, kelenjar kerigat, dan otot-otot dibawah kulit.
2.2 Kerja dan Aksi Obat
Perubahan kondisi yang mengakibatkan timbulnya efek (respon). Sedangkan efek
adalah perubahan fungsi, struktur atau proses sebagai akibat kerja obat.



2.2.1 Faktor Penentu Efek Obat
Derajat aktivitas pada sistem yang sudah ada sebelumnya
Contoh : jika respon maksimal sudah tercapai, misal oleh substansi
endogen, maka penambahan obat tidak lagi memberikan efek.


Efek Obat
Efek Utama
(Efek yang dikehendaki)
Efek samping
(Efek yang tidak
dikehendaki)
6


Penyakit yang diderita
Contoh : Glikosida jantung akan meningkatkan kekuatan kontraksi otot
jantung pada penderita gagal jantung, tapi tidak atau kurang berefek pada
orang sehat.
2.2.2 Mekanisme Aksi Obat:
1. Non-Spesifik adalah Aksi yang tidak diperantarai interaksi obat dengan target
obat spesifik (reseptor), Berdasarkan sifat kimia-fisika sederhana.
2. Spesifik adalah Aksi yang diperantarai interaksi obat dengan target obat spesifik
(reseptor), Target obat spesifik : reseptor, enzim, molekul pembawa, kanal ion.

berbagai target aksi obat ;
kebanyakan target aksi obat terletak pada membran sel, sebagian besar reseptor
adalah reseptor membran yang terdapat dipermukaan. Beberapa target aksi obat
terdapat di daerah intra seluler : reseptor intra seluler,enzim dan nukleus.
2.2.3 Enzim
Enzim merupakan suatu protein yang berfungsi sebagai katalis proses-proses
kimia atau biokimia dalam tubuh. Obat bekerja pada enzim dibagi menjadi 2
berdasarkan mekanisme aksinya :

7

Inhibitor kompetitif
Molekulobat sebagai substrat analog yang beraksi sebagai inhibitor kompetitif
bagi enzim, conoh ;
Neostigmin, organofosfat menghambat enzim kolinesterase
Aspirin dan NSAID menghambat enzim siklooksigenase


Substrat palsu (fase substrate)
Berinteraksi dengan enzim menghasilkan produk yang salah dan tidak berfungsi
(antimetabolit). Contoh ;
Metotreksat : menggantikan folat dalam biosintesis purin, lalu
menghambat sintesis DNA dan menghambat pertumbuhan serta
pembelahan sel.
2.2.4 Kanal Ion Sebagai Target Aksi Obat
Kanal ion merupakan pori -pori yang tertusuk protein. Fungsi mirip
dengan tranporter, tapi untuk membantu lalu lintas ion karena ion molekul polar
sehingga perlu bantuan. Merupakan tempat bagi ion - ion tertentu untuk
melakukan transport
Kanal ion terdapat pada hampir setiap sel. Fungsinya sebagai ; transport
ion, pengaturan potensial listrik melintasi membrane sel, dan signaling sel. Kanal
ion penting dalam proses normal tubuh untuk beberapa penyakit terkait dengan
disfungsi kanal ion missal aritmia jantung, diabetes, epilepsi, hypertensi, dll.
Kanalion sebagian besar bersifat spesifik pada ion tertentu.
Pembukaan atau penutupan kanal ion diatur oleh ;
Senyawa Kimia (ligan)
Sinyal listrik
Kekuatan mekanik


8

2.3 Drug Delivery System
Drug delivery system adalah metode / proses pemberian senyawa untuk
mencapai efek terapeutik pada manusia atau hewan. Teknologi pengiriman obat
memodifikasi profil pelepasan obat, penyerapan, distribusi dan eliminasi untuk
kepentingan meningkatkan kemanjuran produk dan keamanan, serta kenyamanan
pasien dan kepatuhan. Pelepasan obat dimulai dari degradasi difusi, bengkak, dan
afinitas berbasis mekanisme.
Umumnya kebanyakan rute administrasi termasuk non-invasif pilihan peroral
(melalui mulut) topikal (kulit), transmucosal ( hidung , bukal / sublingual ) , vagina
(okular dan dubur )dan inhalasi rute.
Upaya saat ini di bidang pemberian obat termasuk pengembangan pengiriman
ditargetkan di mana obat ini hanya aktif di daerah sasaran tubuh.
(misalnya, dalam kanker jaringan) dan formulasi pelepasan berkelanjutan di
mana obat ini dilepaskan selama periode waktu dengan cara dikendalikan dari
formulasi.
Dalam rangka untuk mencapai pengiriman ditargetkan efisien, sistem yang
dirancang harus menghindari mekanisme pertahanan tuan rumah dan
mengedarkan ke situs yang dimaksudkan. Jenis formulasi rilis berkelanjutan
termasuk liposom , obat biodegradable dimuat mikrosfer dan polimer obat
konjugasi.


2.4 Drug targetting
Drug targeting atau target pemberian obat adalah metode memberikan
obat untuk pasien dengan cara yang meningkatkan konsentrasi obat di beberapa
bagian tubuh.Tujuan dari sistem pengiriman obat yang ditargetkan untuk
memperpanjang, pelokalan, target dan memiliki interaksi obat yang dilindungi
dengan jaringan yang sakit.
9

Sistem drug delivery yang ditargetkan telah dikembangkan untuk
mengoptimalkan teknik regeneratif. Sistem ini didasarkan pada metode yang
memberikan sejumlah agen terapi untuk jangka waktu lama ke daerah yang sakit
ditargetkan dalam tubuh. Hal ini membantu menjaga plasma yang diperlukan dan
tingkat jaringan obat dalam tubuh. Oleh karena itu, menghindari kerusakan pada
jaringan sehat melalui obat. Sistem pengiriman obat yang sangat terintegrasi dan
memerlukan berbagai disiplin ilmu, seperti ahli kimia, ahli biologi dan insinyur,
untuk bergabung untuk mengoptimalkan sistem ini.

2.5 Kendaraan DDS Drug Targetting
Ada berbagai jenis kendaraan drug delivery, seperti, misel polimer, liposom,
lipoprotein berbasis pembawa obat, nano-partikel pembawa obat, dendrimers dll Sebuah
kendaraan obat yang ideal pengiriman harus non-toksik, biokompatibel, non-imunogenik,
biodegradable dan menghindari pengakuan oleh mekanisme pertahanan tuan rumah.
2.5.1 Liposom
Kendaraan yang paling umum saat ini digunakan untuk pengiriman obat yang
ditargetkan adalah liposom . Liposom adalah struktur komposit yang terbuat dari
fosfolipid dan dapat mengandung sejumlah kecil molekul lain, bersifat non-toxic, non-
hemolitik dan non- imunogenik bahkan pada suntikan berulang,
mereka biokompatibel dan biodegradable dan dapat dirancang untuk
menghindari pembersihan mekanisme (retikuloendotelial sistem (RES), ginjal clearance,
kimia atau enzimatik inaktivasi, dll). Lipid berbasis, dilapisi ligan nanocarriers dapat
menyimpan muatan mereka di shell hidrofobik atau hidrofilik interior tergantung pada
sifat dari agen obat / kontras sedang dilaksanakan.
Satu-satunya masalah untuk menggunakan liposom in vivo adalah serapan langsung
mereka dan clearance oleh sistem RES dan mereka relatif rendah stabilitas in vitro. Untuk
mengatasi hal ini, polietilen glikol (PEG) dapat ditambahkan ke permukaan
liposom. Meningkatkan persen mol PEG pada permukaan liposom oleh 4-10% meningkat
secara signifikan waktu sirkulasi in vivo 200-1000 menit.
10

2.5.2 Misel dan Dendrimers
Tipe lain dari kendaraan pengiriman obat yang digunakan adalah
polimer misel . Mereka disiapkan dari tertentu amphiphilic co-polimer yang terdiri dari
unit monomer hidrofilik dan hidrofobik baik.
[2]
Mereka dapat digunakan untuk
membawa obat yang memiliki kelarutan kecil. Metode ini menawarkan sedikit dalam hal
pengendalian ukuran atau kelenturan fungsi. Teknik telah dikembangkan yang
memanfaatkan polimer reaktif bersama dengan aditif hidrofobik untuk menghasilkan
yang lebih besar misel yang menciptakan berbagai ukuran.
Dendrimers juga berbasis polimer kendaraan pengiriman. Mereka memiliki inti
yang cabang keluar dalam interval teratur untuk membentuk nanocarrier kecil, bulat dan
sangat padat.
2.5.3 Partikel Biodegradable
Partikel biodegradable memiliki kemampuan untuk menargetkan jaringan yang
sakit serta memberikan muatan mereka sebagai terapi pelepasan terkontrol.
Biodegradable partikel bantalan ligan untuk P-selectin , selectin endotel ( E-selektin )
dan ICAM-1 telah ditemukan untuk mematuhi meradang endotelium . Oleh karena itu
penggunaan partikel biodegradable dapat juga digunakan untuk jaringan jantung.
2.5.4 DNA struktur nano Buatan
Keberhasilan nanoteknologi DNA dalam membangun artifisial yang
dirancang struktur nano keluar dari asam nukleat seperti DNA , dikombinasikan dengan
demonstrasi sistem untuk komputasi DNA , telah menyebabkan spekulasi bahwa buatan
nanodevices asam nukleat dapat digunakan untuk target pengiriman obat berdasarkan
penginderaan langsung lingkungannya. Metode ini menggunakan DNA semata-mata
sebagai bahan struktural dan kimia, dan tidak menggunakan peran biologis sebagai
pembawa informasi genetik. Asam nukleat sirkuit logika telah menunjukkan bahwa
potensial dapat digunakan sebagai inti dari suatu sistem yang melepaskan obat hanya
dalam respon terhadap stimulus tertentu seperti mRNA.
Selain itu, DNA "kotak" dengan tutup terkendali telah disintesis
menggunakan DNA origamimetode. Struktur ini bisa merangkum obat di negara yang
11

erat, dan terbuka untuk melepaskannya hanya sebagai respons terhadap stimulus yang
diinginkan.
2.6 Penggunaan DDS Drug Targetting
2.6.1 Nano Partikel
Nano adalah medis penerapan nanoteknologi, berkisar nano dari aplikasi medis
dari Nanomaterials , untuk nanoelectronic biosensor, dan aplikasi masa depan bahkan
kemungkinan nanoteknologi molekular . Dua bentuk nano yang telah diuji pada tikus dan
menunggu percobaan manusia yang menggunakan nanoshells emas untuk membantu
mendiagnosa dan mengobati kanker , dan menggunakan liposom sebagai vaksin adjuvan
dan sebagai kendaraan untuk transportasi obat. Demikian pula, detoksifikasi obat juga
aplikasi lain untuk nano yang telah menunjukkan hasil yang menjanjikan pada
tikus. Sebuah keuntungan dari menggunakan nano untuk teknologi medis adalah bahwa
perangkat yang lebih kecil kurang invasif dan mungkin dapat ditanamkan di dalam tubuh,
ditambah waktu reaksi biokimia jauh lebih pendek. Alat ini lebih cepat dan lebih sensitif
dibandingkan pemberian obat khas.
Nanomedical pendekatan untuk pengiriman obat berpusat pada pengembangan partikel
nano atau molekul obat untuk meningkatkan bioavailabilitas . Bioavailabilitas mengacu
pada keberadaan molekul obat mana mereka dibutuhkan dalam tubuh dan di mana mereka
akan melakukan yang paling baik. Pengiriman obat berfokus pada memaksimalkan
bioavailabilitas baik di tempat-tempat tertentu dalam tubuh dan selama periode waktu. Ini
berpotensi dapat dicapai dengan molekul menargetkan oleh perangkat nanoengineered. Ini
bersangkutan dengan menargetkan molekul dan memberikan obat dengan presisi sel.


Sistem pengiriman obat, lipid atau nanopartikel berbasis polimer, dapat dirancang
untuk meningkatkan farmakologis sifat dan terapi obat.
Kekuatan dari sistem pengiriman obat adalah kemampuan mereka untuk
mengubah farmakokinetik dan biodistribusi obat. Ketika dirancang untuk menghindari
mekanisme pertahanan tubuh, nanopartikel memiliki sifat menguntungkan yang dapat
digunakan untuk meningkatkan pemberian obat. Dimana partikel yang lebih besar akan
dibersihkan dari tubuh, sel-sel mengambil nanopartikel ini karena ukuran
12

mereka. Mekanisme pemberian obat yang kompleks sedang dikembangkan, termasuk
kemampuan untuk mendapatkan obat melalui membran sel dan ke dalam sel sitoplasma .
Efisiensi adalah penting karena banyak penyakit tergantung pada proses di dalam sel
dan hanya dapat terhambat oleh obat yang membuat jalan mereka ke dalam sel. Reaksi
tersebut dipicu adalah salah satu cara untuk molekul obat yang akan digunakan lebih
efisien. Obat ditempatkan dalam tubuh dan hanya mengaktifkan saat berhadapan dengan
sinyal tertentu. Sebagai contoh, obat dengan kelarutan miskin akan diganti dengan sistem
pengiriman obat di mana lingkungan baik hidrofilik dan hidrofobik ada, meningkatkan
kelarutan. Juga, obat dapat menyebabkan kerusakan jaringan, tetapi dengan pemberian
obat, pelepasan obat diatur dapat menghilangkan masalah. Jika suatu obat terlalu cepat
dibersihkan dari tubuh, ini bisa memaksa pasien untuk menggunakan dosis tinggi, namun
dengan sistem pengiriman obat izin dapat dikurangi dengan mengubah farmakokinetik
obat. Biodistribusi sempit adalah masalah yang dapat mempengaruhi jaringan normal
melalui distribusi luas, tetapi partikulat dari sistem pengiriman obat menurunkan volume
distribusi dan mengurangi efek non-jaringan target.

2.7.2 Nanoteknologi

Nanoteknologi adalah penciptaan bahan yang bermanfaat, perangkat, dan sintesis
digunakan untuk memanipulasi materi pada skala antara 1 sangat kecil dan 100 nm.
Partikel berukuran nanometer memiliki sifat optik, elektronik, dan struktural novel yang
tidak tersedia baik dalam molekul individu atau padatan massal. Konsep perangkat nano
telah menyebabkan pengembangan biodegradable rakitan nanopartikel, yang sedang
direkayasa untuk pengiriman ditargetkan obat antikanker dan agen pencitraan
kontras. Nanoconstructs seperti ini harus dapat menangani sesuai yang diinginkan,
kendaraan pengiriman obat ditargetkan mampu mengangkut dosis besar agen kemoterapi
atau terapi gen ke dalam sel-sel ganas sementara hemat sel sehat.



13

BAB III
PEMBAHASAN

3.1 Penggunaan Nanopartikel untuk Kanker
Saat ini, melawan kanker obat adalah racun bagi sel-sel tumor dan normal, sehingga
efektivitas kemoterapi sering dibatasi oleh efek samping obat. Beberapa perangkat
pengiriman nano, seperti sebagai dendrimers (bulat, polimer bercabang), silika-dilapisi
misel, nanopartikel keramik, dan lintas-liposom terkait dapat ditargetkan untuk sel-sel
kanker. Hal ini meningkatkan selektivitas obat menuju sel-sel kanker dan akan mengurangi
toksisitas pada jaringan normal. Hal ini dilakukan dengan melampirkan antibodi
monoklonal atau sel-permukaan reseptor ligan yang mengikat secara khusus untuk sel-sel
kanker.
Modifikasi permukaan nanopartikel juga dapat meningkatkan permeabilitas obat,
untuk membuat permeabilitas tinggi nanopartikel berbasis terapi kanker. Hambatan untuk
obat kanker dapat dalam bentuk dari membran plasma sel atau lapisan epitel atau sel
endotel. Penelitian tentang kovalen lampiran peptidic membran-translokasi urutan (MTS),
peptida dengan kemampuan untuk lulus melalui membran, untuk nanopartikel telah
menunjukkan peningkatan permeabilitas melalui membran. Dengan meningkatkan
permeabilitas sel, nanopartikel dapat menjadi lebih transportasi obat terapi efektif.

3.2 DDS Drug Targetting dengan Nanopartikel
Nano partikel di formulasikan dengan obat-obat kemoterapi dan dibuat dalam bentuk
injeksi, yang penggunanaannya dengan cara disuntikkan ke tubuh penderita atau pasien
melalui intravena.
Pada video pertama disebutkan setelah diformulasikan nanopartikel didalam yang
menempel/mengikat pada antibody/lektin kovalen tujuannya untuk meningkatkan efisiensi
target partikel dan akan aktif apabila berikatan dengan sel kanker. Saat cairan nanopartikel
disuntikkan kedalam tubuh melalui intra vena, langsung masuk ke pembuluh darah dan
dibawa oleh antibody yang menyebar langsung menuju sel yang terinfeksi oleh kanker,
14

kemudian masuk melalui dinding membran sel, ketika antibody yang membawa
nanopartikel tersebut berikatan dengan sel-sel kanker, maka nanopartikel yang membawa
obat kemoterapi tersebut akan aktif dan mendominasi menyerap di sel kanker dan perlahan
mematikan sel kanker tersebut.
Pada video kedua ini memperkenalkan nano x-ray, jadi setelah cairan yang
mengandung nanopartikel dan obat kemoterapi disuntikkan kedalam tubuh, nano tersebut
akan aktif ketika terkena sinar nano x-ray. Disini disebutkan bahwa kanker tidak perlu lagi
kemoterapi (standar radio terapi) ataupun operasi, melainkan hanya dengan nanopartikel
yang berbentuk kristal dapat mematikan sel kanker. Ketika cairan yang mengandung
nanopartikel ini di injeksikan kedalam tubuh, nano partikel menyebar melalui pembuluh
darah dan menuju langsung ke sel kanker, dan siap untuk di aktifkan. Pada standar
radioterapi treatment, sel-sel sehat dapat ikut dirusak oleh sinarnya dan menghancurkan
DNA, sehingga membunuh sel-sel lain selain sel kanker, tetapi dengan nano x-ray, DNA
tetap terjaga dan mengaktifkan nanopartikel didalam tubuh yang kemudian meresap
kedalam sel kanker dan mendominasi jumlahnya, sehingga mematikan sel kanker tersebut
tanpa mempengaruhi sel-sel sehat lain disekitarnya.











15

BAB IV
PENUTUP

4.1 Kesimpulan
1. Drug targeting atau target pemberian obat adalah metode memberikan obat untuk
pasien dengan cara yang meningkatkan konsentrasi obat di beberapa bagian tubuh.
Tujuan dari sistem pengiriman obat yang ditargetkan untuk memperpanjang, pelokalan,
target dan memiliki interaksi obat yang dilindungi dengan jaringan yang sakit.
2. Contoh dari drug targetting adalah dengan menggunakan nanopartikel, yaitu
medis penerapan nanoteknologi, berkisar nano dari aplikasi medis dari Nanomaterials ,
untuk nanoelectronic biosensor, dan aplikasi masa depan bahkan
kemungkinan nanoteknologi molekular. Nanomedical pendekatan untuk pengiriman
obat berpusat pada pengembangan partikel nano atau molekul obat untuk meningkatkan
bioavailabilitas.
3. Nano partikel diformulasikan dalam bentuk sediaan injeksi, disuntikkan kedalam
pembuluh darah vena, masuk ke pembuluh darah menyebar langsung dengan alat
transportasi liposom dan berikatan dengan antibody ke tempat sel yang terinfeksi,
menyerap di sel tersebut, mendominasi jumlahnya dan mematikan langsung sel yang
terinfeksi tersebut tanpa merusak jaringan atau sel-sel sehat lain yang berada
disekitarnya.







16

DAFTAR PUSTAKA

Drug Delivery System, http://en.wikipedia.org/wiki/Drug_delivery, 2011.
Drug Targetting, http://en.wikipedia.org/wiki/Targeted_drug_delivery, 2011.
Nano, http://en.wikipedia.org/wiki/Nanomedicine, 2011.
Kanker, http://en.wikipedia.org/cancer, 2011.
Video Drug Targetting with nanoparticle, www.youtube.com, 2011.