ADRENALIN (EPINEFRIN,EPI) Adrenalin (epinefrin) yang merupakan zat adrenergikini dengan efek alfa + beta adalah Bronkchodilata

terkuat dengan kerja cepat tetapi singkat yang digunakan untuk serangan asma yang hebat. Seringkali senyawa ini dikombinasikan dengan tranguillizer peroral guna melawan r4asa takut dan cemas yang menyertai serangan. Secara oral, adrenalin tidak aktif. Adrenalin adalah sebuah hormon yang memicu reaksi terhadap tekanan dan kecepatan gerak tubuh kita. Tidak hanya gerak, hormon ini pun memicu reaksi terhadap efek lingkungan seperti suara derau tinggi atau cahaya yang terang. Reaksi yang kita sering rasakan adalah frekuensi detak jantung meningkat, keringat dingin dan keterkejutan.

Mekanisme kerja Adrenalin Tekanan darah Adrenalin adalah sejenis vasopresor kuat. Dosis farmakologi dari Adrenalin, dengan melalui rute intravena, dapat meningkatkan tekanan darah pada satu puncak yang sebanding dengan dosis Mekanisme kenaikan tekanan darah akibat Epi adalah tiga: 1) stimulasi miokard langsung yang meningkatkan kekuatan kontraksi ventrikel (tindakan positif inotropic melalui reseptor b1) 2) suatu peningkat denyut jantung (tindakan kronotopik positif melalui reseptor b1) 3) vasokonstriksi pembuluh darah di dasar pembuluh darah (terutama dalam resistensi prekapiler pembuluh kulit, mukosa, dan ginjal) bersama dengan penyempitan yang ditandai dari vena (melalui reseptor). Dosis kecil Epi (0,1 mg / kg) dapat menyebabkan tekanan darah menurun, efek depressor dari dosis kecil dan respon bifasik untuk dosis yang lebih besar adalah karena sensitivitas yang lebih besar untuk Adrenalin di reseptor vasodilator dari reseptor kontriktor

output jantung yang diperkuatkan. Obat-obat lain seperti glukokortikoid dan leukotriene-receptor antagonis. Efek kardiak Adrenalin adalah stimulan jantung yang kuat. Efek pernafasan Bekerja pada reseptor b2 pada otot polos bronkus. dan rate of relaxation. serta kerja jantung dan konsumsi O2 yang nyata meningkat. dan menyebabkan konstriksi pembuluh prekapiler dan venula kecil. Adrenalin bekerja langsung pada b1 dominan reseptor dari miosit dan sel-sel dari jaringan alat pacu jantung dan juga tisu tubuh yang berkaitan. Injeksi Adrenalin dapat menyebabkan penurunan nyata pada aliran darah kutaneus. terutamaketika otot bronkial dikontraksikan karena adanya penyakit atau sebagai respons terhadap obat-obatan atau berbagai autacoids. Berbagai dasar pembuluh darah bereaksi secara berbeda. Adrenalin juga menurunkan . memiliki efek antiinflamasi yang lebih mendalam pada asma. Sekresi glukagon ditingkatkan melalui aktivasi b-reseptor sel-sel pulau pankreas.Efek vaskuler Efek chief vaskular Adrenalin adalah pada arteriol kecil dan sfingter prekapiler. peak contractile force. Efek metabolik Adrenalin meninggikan konsentrasi glukosa dan laktat dalam darah. Adrenalin adalah bronkodilator yang kuat. mengakibatkan redistribusi besar di dalam aliran darah. dan pada tingkat lebih rendah dari efek adrenergik untuk mengurangi sekresi bronkial dan kepadatan dalam mukosa. dan dapat menghambat atau merangsang sekresi insulin dimana penghambatan adalah efek yang dominan. Efek menguntungkan dari Epi pada asma juga bisa muncul dari b2-mediated inhibition of antigeninduced iaitupelepasan mediator inflamasi dari sel mast. Denyut jantung meningkat. Respons langsung kepada Adrenalin termasuk peningkatan rate of tension development. meskipun vena dan arteri besar juga memberi respon. Sistol jantung lebih pendek dan lebih kuat. dengan ritme yang sering diubah.

25 mg. dan jantung berdebar. Penyerapan dari jaringan subkutan terjadi relatif lambat karena vasokonstriksi lokal.1 mg / mL (1:10. dan tingkat selanjutnya dapat dikurangi dengan hipotensi sistemik (misalnya. injeksi Adrenalin intravena adalah lebih efektif .Adrenalin intravena digunakan dengan hati-hati jika efek langsung dan cepat diperlukan. terutama oleh hati. sakit kepala berdenyut.sebagian besar tindak obat dibatasi untuk saluran pernapasan. Aritmia ventrikel dapat terjadi pada pemberian obat. 0. ia harus cukup diencerkan dan disuntikkan perlahan-lahan. efek samping dan kontraindikasi Adrenalin dapat menyebabkan gelisah.5 mg / mL (1:2000) solusi. Dalam keadaan darurat. tremor. reaksi sistemik seperti aritmia dapat terjadi. Efek ini cepat mereda dengan istirahat.penyerapan glukosa oleh jaringan perifer. sikap berbaring.5 mg. tenang. Ketika Ketika Adrenalin relatif terkonsentrasi solusi (1%) dinebulisasi dan dihirup. namun. sebagian karena efeknya pada sekresi insulin.Adrenalin dapat menyebabkan angina pada pasien dengan penyakit arteri koroner. Dosis jarang sebanyak 0.000). ketika dosis yang lebih besar mungkin diperlukan Toksisitas. tetapi juga mungkin karena efek langsung pada otot rangka Absorpsi dan eksresi obat Adrenalin tidak efektif setelah pemberian oral karena cepat dimetabolisme di mukosa GI dan hati. Reaksi yang lebih serius termasuk pendarahan otak dan aritmia jantung. dan ketenangan. Adrenalin cepat diinaktivasikan. dan 0. Penggunaan adrenalin umumnya merupakan kontraindikasi pada pasien yang menerima . shock). Dosis Suntikan adrenalin tersedia dalam 1 mg / mL (1:1000). Penyerapan lebih cepat setelah injeksi intramuskular. Jika obat ini diberikan melaluivena. terutama jika dosis yang lebih besar digunakan. Dosis dewasa yang biasa diberikan subkutan berkisar 0.3-0. Penggunaan dosis besar atau injeksi yang tidak disengajakan atau suntikan intravena yang terlalu cepat dapat mengakibatkan pendarahan otak akibat dari kenaikan drastis pada tekanan darah.kecuali untuk serangan jantung.

Noradrenalin merupakan 10-20% dari isi katekolamin di medula adrenal manusia dan sebanyak 97% di beberapa pheochromocytomas. yang mungkin tidak mengekspresikan phenylethanolamine-Nmethyltransferase. Adrenalin digunakan untuk memperpanjang tindakan anestesi lokal. namun agak kurang kuat dibandingkan Adrenalin pada sebuah reseptor organ tubuh. Adrenalin juga digunakan sebagai agen hemostatik topikal pada pendarahan superfisial seperti di mulut atau pendarahan tukak lambung selama endoskopi lambung dan duodenum. NORADRENALIN (NOREPINEFRIN) Noradrenalin (LEVARTERENOL. inhalasi adrealin mungkin berguna dalam pengobatan posintubasi. tetapiberbeda terutama dalam efektivitas merangsang reseptor b2. Penggunaan utamanya adalah untuk memberikan bantuan cepat dari reaksi hipersensitivitas. karena efek terlindungnya pada reseptor a1 pembuluh darah dapat menyebabkan hipertensi parah dan pendarahan otak. jantung. Ia juga mungkin dapat mengembalikan jantung irama pada pasien dengan serangan jantung. Noradrenalin merupakan agonis kuat dan memiliki tindakan relatif sedikit pada reseptor b2. Penggunaan terapeutik Penggunaan klinis Adrenalin didasarkan pada kerjanya pada pembuluh darah. termasuk anafilaksis. Kompensasi aktivitas vagal refleks memperlambat jantung. mengatasi tindakan . dan resistensi total perifer diperkuat. Penyerapan sistemik obat dapat terjadi pada aplikasi di gigi. mungkin dengan vasokonstriksi dan penurunan konsekuen dalam penyerapan.obat dan alergen lainnya. l-noradrenalin) dilepaskan oleh mamalia saraf simpatis postganglionik. Efek kardiovaskuler Noradrenalin yang diberikan secara infus dapat menyebabkan peningkatan tekanan sistolik dan diastolik serta nadi. Tindakan farmakologi dari Noradrenalin dan Adrenalin telah dibandingkan in vivo dan in vitro.obat inhibitor reseptor b nonselektif. Selain itu. Mereka adalah sekitar sebanding dalam merangsang reseptor b1. dan otot bronkial. Cardiac output tidak berubah atau menurun.

sejenis antagonis reseptor. Meskipun umumnya suatu agonis b2 yang tidak kuat. dan aliran darah ginjal berkurang. dan berkemungkinan baik untuk pelebaran koroner pada induksi tidak lagsung. tidak efektif jika diberikan per-oral dan tidak diserap dengan baik di situs subkutan atau injeksi. Efek samping Efek samping Noradrenalin mirip dengan Adrenalin. Pengawasan harus diambil supaya nekrosis dan pengelupasan tidak terjadi di tempat suntikan intravena karena ekstravasasi obat. seperti Adrenalin untuk tekanan darah tinggi. Absorpsi dan eksresi Noradrenalin sama seperti adrenalin. meskipun biasanya peningkatan tekanan darah adalah lebih besar pada penggunaan Noradrenalin . Aliran koroner biasanya meningkat. Dosis berlebihan menyebabkan hipertensi berat. Resistensi pembuluh darah perifer meningkat pada kebanyakan pembuluh darah.cardioaccelerator langsung dan menyebabkan peningkatan stroke volume. Biasanya ditemukan dalam jumlah yang kecildalam urin. Hal ini dengan cepat diinaktivasi dalam tubuh dengan serapan dan tindakan COMT dan MAO. dapat dihilangkan dengan infiltrasi di daerah injeksi dengan phentolamine. Tekanan darah harus sering dicatat. sebaiknya melalui kanula plastik yang diperpanjang. Noradrenalin dapat meningkatkan aliran darah koroner secara langsung dengan merangsang reseptor b2 pada pembuluh koroner. Noradrenalin menyempitkan pembuluh mesenterika dan mengurangi splanknikus hati dan aliran darah. Tingkat ekskresi dapat sangat meningkat terutama pada pasien dengan pheochromocytoma. Gangguan sirkulasi di lokasi injeksi. Pasien dengan angina varian Prinzmetal mungkin menjadi supersensitif akibat efek inhibitor di Noradrenalin. Berkurangnya aliran darah ke organ seperti ginjal dan usus adalah bahaya yang konstan pada penggunaan Noradrenalin LIDOKAIN (XILOKAIN) . dengan atau tanpa ekstravasasi Noradrenalin. Infus harus dibuat tinggi di anggota tubuh.

bila tidak diikuti dengan infus. kadar dalam plasma akan menurundalam 30 menit setelah dosis bolus.Dosis yang diberikan pada terapi aritmia ventrikuler (takikardiventrikel) adalah 1-1. bila ditambahkan adrenalin dosis maksimal mencapai 6mg/kgBB.5mg/kgBB. Pemakaian lidokain di klinik antara lain sebagai: anestesi lokal. Sebagai obat anestesi lokal lidokain dapat diberikan dosis 3-4mg/kgBB. Hal ini memerlukan bolus lanjutan 0. selain sebagaiobat anestesi lokal lidokain juga digunakan sebagai obat antiaritmiakelas IB karena mampu mencegah depolarisasi pada membran selmelalui penghambatan masuknya ion natrium pada kanal natrium. Lidokain menyebabkan penurunan tekanan intrakranial(tergantung dosis) yang disebabkan oleh efek sekunder peningkatanresistensi vaskuler otak dan penurunan aliran darah otak. Untuk mengurangi gejolak kardiovaskuler pada tindakan laringoskopi biasanya diberikan dosis 1-2 mg/kgBB bolus intravenasebelum tindakan. karena lidokainmempunyai potensi anestesi yang cukup kuat. . Struktur Lidokain Sampai saat ini lidokain masih merupakan obat terpilih untuk berbagai tindakan dalam bidang kedokteran gigi.terapi aritmia ventrikuler. mengurangi fasikulasi suksinilkolin dan untukmengurangi gejolak kardiovaskuler serta menekan batuk pada tindakanlaringoskopi dan intubasi endotrakhea. Efek ini sebagian disebabkan oleh efek analgesik dan efek anestesi lokal dari lidokain.5 mg/kgBB bolus intravena kemudian diikuti infus 1-4mg/kgBB/menit.Lidokain merupakan obat anestesi golongan amida. Cara ini biasanya menghasilkan kadar dalam plasma 2-6mg/L. mula kerja cepat.

0 dan sulit larut dalam air.Lidokain mempunyai rumus dasar yang terdiri dari gugus aminhidrofil. Gambar 1 : Rumus bangun lidokain Lidokain pertama kali ditemukan oleh ahli kimia Swedia yaituNils Lofgren pada tahun 1943. anestetik lokal mempunyai kelarutan dalam air tinggi. Mekanisme kerja Setelah disuntikkan. Gugus amin merupakan amintarsier atau sekunder.Hubungan kedua faktor tersebut dinyatakan dengan rumus: pH = pKalog (BH/B) yang dikenal sebagai persamaan Henderson Hasselbach.masakerja cukup panjang dan batas keamanan yang lebar. Jaringan dalam suasana asam (jaringan inflamasi) akan menghambat kerja anestetik lokal sehingga mula kerja obat menjadi lebih lama. Obat ini ter-masuk golongan amino asilamid yang jarang menimbulkan alergi. Dalam sediaan demikian. dan kation(BH) akan berikatan dengan reseptor pada sel membran. Proporsi basa bebas dan kation bermuatan positif tergantung pada pKa larutan anestetik lokal dan pH jaringan.Anestetik lokal dengan pKa tinggi cenderung mempunyai mula kerjayang lambat. Cara kerja anestetik lokal secara molekular (teori ikatan reseptor spesifik) adalah . bentuk yang berperan dalam menimbulkan efek blok anestesi masih banyak dipertanyakan. Bersifat basa lemahdengan pKa antara 7.Rumus kimianya terdiri dari tiga komponen dasar yaitu: gugus aminhidrofil. Lidokain dengan nama dagang Xylocainmerupakan anestetik lokal golongan . antara gugus residu aromatik dan gugusintermedier dihubungkan dengan ikatan amid.amino asid amid yang pertamakali ditemukan. kemampuanberdifusi ke jaringan rendah dan tidak stabil dalam larutan.4 menghasilkan basa bebas (B) dan kation bermuatan positif (BH). Oleh karena itu preparat anestetik lokal untuk injeksi terdapat dalam bentuk garam asam dengan penambahan asam klorida. Dikatakan baik basa bebas (B) maupun kationnya (BH)ikut berperan dalam proses blok anesteri.kemampuan berdifusi ke jaringan besar dan stabil dalam larutan. gugus residu aromatik dan gugus intermedier yangmenghubungkan kedua gugus tersebut. Bentuk basa bebas (B) penting untuk penetrasi optimal melalui selubung saraf. Hal tersebut karena suasana asam akan menghambat terbentuknya asam bebas yang diperlukan untuk menimbulkan efek anestesi. Dari kedua bentuk di atas yaitu B dan BH.5 9. gugus residu aromatik dan gugus intermedier. obat dengan cepat akan dihidrolisis dalam jaringan tubuh pada pH 7.

Intravena infuse 6.tersedia dalam berbagai bentuk termasuk: 2.25% – 0. karena itu juga digunakan sebagai anti-aritmia Kontraindikasi Meliputi kontraindikasi obat inflamasi lokal dan atau sepsis. Anestesi lokal Injected (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 3. Injeksi intravena (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 5.Lidokain juga dapat menurunkan iritabilitas jantung. Cara pemakaian 1. dan dengan adrenalin tidak boleh melebihi 500 mg untuk jangka waktu yang sama.50% dengan atau tanpa adrenalin. Tanpa adrenalin dosis total tidak boleh melebihi 200mg dalam waktu 24 jam. ekstremitas. Pada anesthesia infitrasi biasanya digunakan larutan 0.Lidokain dapat pula digunakan untuk anesthesia permukaan. Untuk anesthesia sebelum dilakukan tindakan sistoskopi atau kateterisasi uretra digunakan lidokain gel 2 %dan selum dilakukan bronkoskopi atau pemasangan pipa endotrakeal biasanya digunakan semprotan dengan kadar 2-4%. Indikasi Lidokain sering digunakan secara suntikan untuk anesthesia infiltrasi. hipersensitif terhadap anestesi lokal tipe amida.Untuk anesthesia rongga mulut. blockade saraf.sebagai berikut : molekul anestetik lokal mencegah konduksi saraf dengan cara berikatan dengan reseptor spesifik pada celah natrium. anesthesia epidural ataupun anesthesia selaput lender. biasanya dalam bentuk hidroklorida lidokain. Lidokain. Pruritus di daerah anogenital ataurasa sakit yang menyertai wasir dapat dihilangkan dengan supositoria atau bentuk salep dan krem 5 %.tirotoksikosis. Pembangkitan berangsur-angsur semprot /hidung (dikombinasikan dengan fenilefrin) . Dermal patch (kadang dikombinasikan denganprilocaine) 4. septicemia. kerongkongan dan saluran cerna bagian atas digunakan larutan 1-4% dengan dosis maksimal 1 gram sehari dibagi dalam beberapa dosis.

dosis harusdikurangi karena waktu paruh dan volume distribusi akan memanjang.6dimethylaniline. digunakan sebagai gel tumbuh gigi) 8.Lidokain dosis berlebihan dapat menyebabkan kematian akibat fibrilasi ventrikel. misalnya mengantuk. Pada penderita payah jantung atau penyakit hati. koma. atau oleh henti jantung. kemudian diikuti dengan hidrolisis menjadi xylidide. parestesia. Oral cair 9. Semprot aerosol Topical 13. Topikal gel (seperti gel lidah buaya yangmencakup lidokain) [13] 10. Gel oral (sering disebut sebagai "lidocainekental" atau disingkat "visc lidocaine" atau "visc lidokain hcl" dalam farmakologi.7. Monoethylglycinexylididemempunyai aktivitas 80% dari lidokain sebagai antidisritmia. Pada pemberian peroral kadar lidokain dalam plasma sangat kecil dan dicapai dalam waktu yang lama. dan seizures. gangguanmental. Dihirup melalui nebulizer Efek samping Efek samping lidokain biasanya berkaitan dengan efeknya terhadap SSP. Pada pemberian intravena kadar puncak dalam plasma dicapai dalam waktu 3-5 menit dan waktu paruh 30-120 menit.Lidokain hampir semuanya dimetabolisme di hati menjadi monoethylglycinexylidide melalui proses dealkylation. Mungkin sekali metabolit lidokain yaitu monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid ikut berperan dalam timbulnya efek samping ini. Topical cair 11. pusing. Absorpsi dan eksresi Lidokain hanya efektif bila diberikan intravena.sedangkan xylidide mempunyai aktivitas antidisritmia hanya 10%.Indikasi utama pemakaian lidokain selain sebagai anestesi lokal jugadipakai untuk mencegah takikardi ventrikel dan mencegah fibrilasisetelah infark miokard akut. Topikal patch (patch lidokain 5% dipasarkansebagai "Lidoderm" di AS (sejak 1999) dan "Versatis" di Inggris(sejak 2007 oleh Grünenthal)) 12. Lidokain sekitar 50% terikat dengan albumin dalam plasma. Lidokain tidak efektif pada aritmia supraventrikuler kecuali yang berhubungan dengan sindroma wolf parkinson white atau karena keracunan obat digitalis .Xylidide diekskresi dalam urin sekitar 75% dalam bentuk hydroxy-2.

Di dalam hati. Struktur Petidin Petidin merupakan narkotika sintetik derivat fenilpiperidinan dan terutama berefek terhadap susunan saraf pusat. oleh dua orang ilmuwan Jerman. Kadarnya dalam plasma fetus dapat mencapai 60% kadar dalam darah ibu. . merupakan salah satu obat penghilang rasa sakit golongan narkotik. yaitu Eisleb and Schaumann. Pada awal kemunculannya. 4hidroksi-2-6 dimetil-anilin PETIDIN (MEPERIDIN HCL) Meperidin HCl yang biasa dikenal dengan nama petidin. Pada manusia 75% dari xilididakan disekresi bersama urin dalam membentuk metabolit akhir.Kedua metabolit monoetilglisin xilidid maupun glisin xilidid ternyata masih memiliki efek anestetik local. dan dapatmelewati sawar darah otak. Obat ini ditemukan pada tahun 1939. rumus kimia meperidin hampir sama dengan metadon dan fentanil.Lidokain mudah diserap dari tempat suntikan. yang merupakan dua jenis penghilang nyeri yang sudah cukup dikenal. Secara umum. Meperidin HCl termasuk golongan obat sintetik. lidokain mengalami deakilasi oleh enzim oksidase fungsi ganda (Mixed-Function Oxidases)membentuk monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid. Mekanisme kerja petidin menghambat kerja asetilkolin (senyawa yang berperan dalam munculnya rasa nyeri) yaitu pada sistem saraf serta dapat mengaktifkan reseptor. obat ini juga digunakan untuk mengatasi otot yang kaku (spasme).

tetapi efek analgesinya sudah berkurang 50%. Misalnya sebagai suplemen sedasi sebelum pembedahan. Adapun perbedaan petidin dan morfin: 1. atau nyeri lainnya yang tidak dapat diatasi dengan obat biasa. nyeri pada infark miokardium walaupun tidak seefektif morfin sulfat. Normeperidin merupakan metabolit yang masih aktif memiliki sifat konvulsi dua kali lipat petidin. . 25 mg/ml. mengatasi nyeri setelah operasi. yaitu kira-kira 10 menit. Metabolisme petidin oleh hepar lebih cepat dan menghasilkan normeperidin. 100 mg/ml. Penghambatan asetilkolin dilakukan pada saraf pusat dan saraf tepi sehingga rasa nyeri yang terjadi tidak dirasakan oleh pasien Efeknya terhadap SSP adalah menimbulkan analgesia. dan sebagian kecil pada reseptor kappa. tetapi masa kerjanya lebih pendek.8 mg/kg BB. Petidin bersifat atropin menyebabkan kekeringan mulut. asam meperidinat dan asam normeperidinat. yaitu 2–4 jam. 50 mg/ml. larutan oral 50 mg/ml. Dan durasi analgesinya pada penggunaan klinis 3-5 jam. Sediaan yang tersedia adalah tablet 50 dan 100 mg .terutama pada reseptor µ. Petidin memiliki kelarutan dalam lemak lebih besar dibandingkan dengan morfin yang larut dalam air. kekaburan pandangan dan takikardia. 3. Dosis untuk bayi dan anak . Obat ini mengalami metabolism di hati dan diekskresikan melalui urin Indikasi terapeutik Petidin digunakan sebagai analgesia untuk semua tipe nyeri yang sedang sampai berat. . Absorbsi petidin melalui pemberian oral maupun secara suntikan berlangsung dengan baik. untuk menghilangkan ansietas (kecemasan) pada pasien dengan dispnea (sesak nafas) karena acute pulmonary edema & acute left ventricular failure. euphoria. dapresi pernafasan serta efek sentral lain. sedasi. suntikan 10 mg/ml. 1-1. Akan tetapi sebagian besar pasien tertolong dengan dosis parenteral 100 mg.Petidin memiliki waktu paruh selama 5 jam. 75 mg/ml. 2. Efek analgesik petidin timbul aga lebih cepat daripada efek analgetik morfin. setelah suntikan subkutan atau intramuskular.

Selain itu. Petidin cukup efektif untuk menghilangkan gemetaran pasca bedah yang tidak ada hubungannya dengan hipiotermi dengan dosis 20-25 mg i. gangguan aliran darah. petidin juga memiliki efek samping menekan sistem pernapasan. Efek samping yang ditimbulkan oleh petidin antara lain sakit kepala ringan. mual. bengkak pada wajah. penghentiannya harus dilakukan secara bertahap dengan cara menurunkan dosis obat secara perlahan-lahan. Efek samping ini akan semakin berbahaya apabila petidin digunakan secara berlebihan atau dikonsumsi bersamaan dengan obat lain yang juga menekan sistem pernafasan. 6. seperti obat pelemas otot atau obat penenang. Efek samping dan toksisitas Petidin sebagai salah satu obat analgesik golongan narkotik tentu memiliki efek samping berupa ketagihan terhadap penggunaan obat. Hal ini . mual. serta tenggorokan. kepala terasa berputar. Efek samping berupa ketagihan dapat menimbulkan terjadinya overdosis. seperti kesulitan bernafas. muntah. Gejala overdosis yang timbul berupa perubahan warna pada kulit. Gejala alergi ini dapat bermanifestasi parah. dan kelemahan otot. Kematian dapat disebabkan laju nafas yang semakin menurun kemudian berhenti. Efek samping yang tidak terlalu parah dapat berupa kesulitan buang air besar (konstipasi). kehilangan nafsu makan.4. Selain ketagihan. penurunan tekanan darah serta gangguan pada sistem saraf pusat yang ditimbulkan juga dapat mengakibatkan kematian. sedangkan morfin tidak memiliki aksi tersebut. tetapi efek terhadap sfingter oddi lebih ringan. gangguan koordinasi otot serta gangguan jantung. bibir dan lidah. 5. Durasi kerja petidin lebih pendek dibandingkan morfin. muntah. sakit kepala dan mulut terasa kering serta keringat berlebihan. Seperti morfin ia menyebabkan konstipasi. gatal danbengkak pada daerah sekitar tempat penyuntikan. kulit menjadi dingin. Efek samping yang sangat berbahaya dan dapat menyebabkan kematian adalah menekan sistem pernafasan.v pada dewasa. Seseorang yang telah menggunakan obat ini dalam jangka waktu yang cukup lama. Obat ini juga dapat menimbulkan efek alergi berupa kemerahan.

denyut nadi meningkat. serta pernafasan tertekan. . Selain itu. maka akan muncul gejala berupa jantung berdebar. Apabila penggunaan obat ini dihentikan secara tiba-tiba. merasa nyeri pada seluruh tubuh yang disertai muntah.disebabkan adanya efek withdrawal atau gejala putus obat yang dapat terjadi. penderita akan merasa tidak nyaman.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful