P. 1
Obat Anestesi

Obat Anestesi

|Views: 530|Likes:
Published by muhammad_nordin_30

More info:

Published by: muhammad_nordin_30 on Jul 30, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

02/01/2014

pdf

text

original

ADRENALIN (EPINEFRIN,EPI) Adrenalin (epinefrin) yang merupakan zat adrenergikini dengan efek alfa + beta adalah Bronkchodilata

terkuat dengan kerja cepat tetapi singkat yang digunakan untuk serangan asma yang hebat. Seringkali senyawa ini dikombinasikan dengan tranguillizer peroral guna melawan r4asa takut dan cemas yang menyertai serangan. Secara oral, adrenalin tidak aktif. Adrenalin adalah sebuah hormon yang memicu reaksi terhadap tekanan dan kecepatan gerak tubuh kita. Tidak hanya gerak, hormon ini pun memicu reaksi terhadap efek lingkungan seperti suara derau tinggi atau cahaya yang terang. Reaksi yang kita sering rasakan adalah frekuensi detak jantung meningkat, keringat dingin dan keterkejutan.

Mekanisme kerja Adrenalin Tekanan darah Adrenalin adalah sejenis vasopresor kuat. Dosis farmakologi dari Adrenalin, dengan melalui rute intravena, dapat meningkatkan tekanan darah pada satu puncak yang sebanding dengan dosis Mekanisme kenaikan tekanan darah akibat Epi adalah tiga: 1) stimulasi miokard langsung yang meningkatkan kekuatan kontraksi ventrikel (tindakan positif inotropic melalui reseptor b1) 2) suatu peningkat denyut jantung (tindakan kronotopik positif melalui reseptor b1) 3) vasokonstriksi pembuluh darah di dasar pembuluh darah (terutama dalam resistensi prekapiler pembuluh kulit, mukosa, dan ginjal) bersama dengan penyempitan yang ditandai dari vena (melalui reseptor). Dosis kecil Epi (0,1 mg / kg) dapat menyebabkan tekanan darah menurun, efek depressor dari dosis kecil dan respon bifasik untuk dosis yang lebih besar adalah karena sensitivitas yang lebih besar untuk Adrenalin di reseptor vasodilator dari reseptor kontriktor

Adrenalin juga menurunkan .Efek vaskuler Efek chief vaskular Adrenalin adalah pada arteriol kecil dan sfingter prekapiler. Injeksi Adrenalin dapat menyebabkan penurunan nyata pada aliran darah kutaneus. Efek menguntungkan dari Epi pada asma juga bisa muncul dari b2-mediated inhibition of antigeninduced iaitupelepasan mediator inflamasi dari sel mast. Berbagai dasar pembuluh darah bereaksi secara berbeda. mengakibatkan redistribusi besar di dalam aliran darah. Adrenalin adalah bronkodilator yang kuat. Efek metabolik Adrenalin meninggikan konsentrasi glukosa dan laktat dalam darah. dan menyebabkan konstriksi pembuluh prekapiler dan venula kecil. dengan ritme yang sering diubah. dan pada tingkat lebih rendah dari efek adrenergik untuk mengurangi sekresi bronkial dan kepadatan dalam mukosa. serta kerja jantung dan konsumsi O2 yang nyata meningkat. Efek kardiak Adrenalin adalah stimulan jantung yang kuat. Efek pernafasan Bekerja pada reseptor b2 pada otot polos bronkus. dan dapat menghambat atau merangsang sekresi insulin dimana penghambatan adalah efek yang dominan. Respons langsung kepada Adrenalin termasuk peningkatan rate of tension development. dan rate of relaxation. Adrenalin bekerja langsung pada b1 dominan reseptor dari miosit dan sel-sel dari jaringan alat pacu jantung dan juga tisu tubuh yang berkaitan. Sistol jantung lebih pendek dan lebih kuat. Sekresi glukagon ditingkatkan melalui aktivasi b-reseptor sel-sel pulau pankreas. memiliki efek antiinflamasi yang lebih mendalam pada asma. Denyut jantung meningkat. Obat-obat lain seperti glukokortikoid dan leukotriene-receptor antagonis. meskipun vena dan arteri besar juga memberi respon. terutamaketika otot bronkial dikontraksikan karena adanya penyakit atau sebagai respons terhadap obat-obatan atau berbagai autacoids. peak contractile force. output jantung yang diperkuatkan.

25 mg. tenang. sakit kepala berdenyut. dan jantung berdebar. dan ketenangan.Adrenalin dapat menyebabkan angina pada pasien dengan penyakit arteri koroner.000). Dosis dewasa yang biasa diberikan subkutan berkisar 0.sebagian besar tindak obat dibatasi untuk saluran pernapasan. Jika obat ini diberikan melaluivena. sikap berbaring. Reaksi yang lebih serius termasuk pendarahan otak dan aritmia jantung.Adrenalin intravena digunakan dengan hati-hati jika efek langsung dan cepat diperlukan. dan tingkat selanjutnya dapat dikurangi dengan hipotensi sistemik (misalnya. Dosis jarang sebanyak 0. Efek ini cepat mereda dengan istirahat. tetapi juga mungkin karena efek langsung pada otot rangka Absorpsi dan eksresi obat Adrenalin tidak efektif setelah pemberian oral karena cepat dimetabolisme di mukosa GI dan hati. shock).5 mg / mL (1:2000) solusi.3-0. efek samping dan kontraindikasi Adrenalin dapat menyebabkan gelisah.penyerapan glukosa oleh jaringan perifer.1 mg / mL (1:10. Aritmia ventrikel dapat terjadi pada pemberian obat. ia harus cukup diencerkan dan disuntikkan perlahan-lahan. injeksi Adrenalin intravena adalah lebih efektif . sebagian karena efeknya pada sekresi insulin. Penggunaan dosis besar atau injeksi yang tidak disengajakan atau suntikan intravena yang terlalu cepat dapat mengakibatkan pendarahan otak akibat dari kenaikan drastis pada tekanan darah. ketika dosis yang lebih besar mungkin diperlukan Toksisitas. tremor.kecuali untuk serangan jantung. dan 0. Penyerapan dari jaringan subkutan terjadi relatif lambat karena vasokonstriksi lokal. Penggunaan adrenalin umumnya merupakan kontraindikasi pada pasien yang menerima .5 mg. terutama oleh hati. namun. Ketika Ketika Adrenalin relatif terkonsentrasi solusi (1%) dinebulisasi dan dihirup. Dosis Suntikan adrenalin tersedia dalam 1 mg / mL (1:1000). terutama jika dosis yang lebih besar digunakan. 0. reaksi sistemik seperti aritmia dapat terjadi. Adrenalin cepat diinaktivasikan. Dalam keadaan darurat. Penyerapan lebih cepat setelah injeksi intramuskular.

mengatasi tindakan . Penggunaan utamanya adalah untuk memberikan bantuan cepat dari reaksi hipersensitivitas. Adrenalin juga digunakan sebagai agen hemostatik topikal pada pendarahan superfisial seperti di mulut atau pendarahan tukak lambung selama endoskopi lambung dan duodenum. Tindakan farmakologi dari Noradrenalin dan Adrenalin telah dibandingkan in vivo dan in vitro. NORADRENALIN (NOREPINEFRIN) Noradrenalin (LEVARTERENOL. Noradrenalin merupakan 10-20% dari isi katekolamin di medula adrenal manusia dan sebanyak 97% di beberapa pheochromocytomas. Ia juga mungkin dapat mengembalikan jantung irama pada pasien dengan serangan jantung. karena efek terlindungnya pada reseptor a1 pembuluh darah dapat menyebabkan hipertensi parah dan pendarahan otak. Penggunaan terapeutik Penggunaan klinis Adrenalin didasarkan pada kerjanya pada pembuluh darah. yang mungkin tidak mengekspresikan phenylethanolamine-Nmethyltransferase.obat inhibitor reseptor b nonselektif. Cardiac output tidak berubah atau menurun. l-noradrenalin) dilepaskan oleh mamalia saraf simpatis postganglionik. Penyerapan sistemik obat dapat terjadi pada aplikasi di gigi. Noradrenalin merupakan agonis kuat dan memiliki tindakan relatif sedikit pada reseptor b2. inhalasi adrealin mungkin berguna dalam pengobatan posintubasi. Kompensasi aktivitas vagal refleks memperlambat jantung. jantung. mungkin dengan vasokonstriksi dan penurunan konsekuen dalam penyerapan. dan otot bronkial. termasuk anafilaksis. namun agak kurang kuat dibandingkan Adrenalin pada sebuah reseptor organ tubuh. tetapiberbeda terutama dalam efektivitas merangsang reseptor b2. Adrenalin digunakan untuk memperpanjang tindakan anestesi lokal. Mereka adalah sekitar sebanding dalam merangsang reseptor b1. dan resistensi total perifer diperkuat. Selain itu. Efek kardiovaskuler Noradrenalin yang diberikan secara infus dapat menyebabkan peningkatan tekanan sistolik dan diastolik serta nadi.obat dan alergen lainnya.

dengan atau tanpa ekstravasasi Noradrenalin. Efek samping Efek samping Noradrenalin mirip dengan Adrenalin. Resistensi pembuluh darah perifer meningkat pada kebanyakan pembuluh darah. Tekanan darah harus sering dicatat. Noradrenalin menyempitkan pembuluh mesenterika dan mengurangi splanknikus hati dan aliran darah. Aliran koroner biasanya meningkat. dan berkemungkinan baik untuk pelebaran koroner pada induksi tidak lagsung. Hal ini dengan cepat diinaktivasi dalam tubuh dengan serapan dan tindakan COMT dan MAO. seperti Adrenalin untuk tekanan darah tinggi. Pasien dengan angina varian Prinzmetal mungkin menjadi supersensitif akibat efek inhibitor di Noradrenalin. Dosis berlebihan menyebabkan hipertensi berat. Pengawasan harus diambil supaya nekrosis dan pengelupasan tidak terjadi di tempat suntikan intravena karena ekstravasasi obat. Absorpsi dan eksresi Noradrenalin sama seperti adrenalin. tidak efektif jika diberikan per-oral dan tidak diserap dengan baik di situs subkutan atau injeksi. Meskipun umumnya suatu agonis b2 yang tidak kuat. Tingkat ekskresi dapat sangat meningkat terutama pada pasien dengan pheochromocytoma. sebaiknya melalui kanula plastik yang diperpanjang.sejenis antagonis reseptor. Gangguan sirkulasi di lokasi injeksi.cardioaccelerator langsung dan menyebabkan peningkatan stroke volume. dan aliran darah ginjal berkurang. dapat dihilangkan dengan infiltrasi di daerah injeksi dengan phentolamine. Berkurangnya aliran darah ke organ seperti ginjal dan usus adalah bahaya yang konstan pada penggunaan Noradrenalin LIDOKAIN (XILOKAIN) . Infus harus dibuat tinggi di anggota tubuh. Noradrenalin dapat meningkatkan aliran darah koroner secara langsung dengan merangsang reseptor b2 pada pembuluh koroner. meskipun biasanya peningkatan tekanan darah adalah lebih besar pada penggunaan Noradrenalin . Biasanya ditemukan dalam jumlah yang kecildalam urin.

5mg/kgBB. bila ditambahkan adrenalin dosis maksimal mencapai 6mg/kgBB. karena lidokainmempunyai potensi anestesi yang cukup kuat. mengurangi fasikulasi suksinilkolin dan untukmengurangi gejolak kardiovaskuler serta menekan batuk pada tindakanlaringoskopi dan intubasi endotrakhea. kadar dalam plasma akan menurundalam 30 menit setelah dosis bolus. Lidokain menyebabkan penurunan tekanan intrakranial(tergantung dosis) yang disebabkan oleh efek sekunder peningkatanresistensi vaskuler otak dan penurunan aliran darah otak. Pemakaian lidokain di klinik antara lain sebagai: anestesi lokal. Hal ini memerlukan bolus lanjutan 0.Lidokain merupakan obat anestesi golongan amida.Dosis yang diberikan pada terapi aritmia ventrikuler (takikardiventrikel) adalah 1-1.5 mg/kgBB bolus intravena kemudian diikuti infus 1-4mg/kgBB/menit. Cara ini biasanya menghasilkan kadar dalam plasma 2-6mg/L. Untuk mengurangi gejolak kardiovaskuler pada tindakan laringoskopi biasanya diberikan dosis 1-2 mg/kgBB bolus intravenasebelum tindakan. . mula kerja cepat. selain sebagaiobat anestesi lokal lidokain juga digunakan sebagai obat antiaritmiakelas IB karena mampu mencegah depolarisasi pada membran selmelalui penghambatan masuknya ion natrium pada kanal natrium. bila tidak diikuti dengan infus. Struktur Lidokain Sampai saat ini lidokain masih merupakan obat terpilih untuk berbagai tindakan dalam bidang kedokteran gigi. Efek ini sebagian disebabkan oleh efek analgesik dan efek anestesi lokal dari lidokain. Sebagai obat anestesi lokal lidokain dapat diberikan dosis 3-4mg/kgBB.terapi aritmia ventrikuler.

5 9. gugus residu aromatik dan gugus intermedier yangmenghubungkan kedua gugus tersebut. Proporsi basa bebas dan kation bermuatan positif tergantung pada pKa larutan anestetik lokal dan pH jaringan. anestetik lokal mempunyai kelarutan dalam air tinggi. Bersifat basa lemahdengan pKa antara 7.kemampuan berdifusi ke jaringan besar dan stabil dalam larutan. Dari kedua bentuk di atas yaitu B dan BH. Jaringan dalam suasana asam (jaringan inflamasi) akan menghambat kerja anestetik lokal sehingga mula kerja obat menjadi lebih lama. Gugus amin merupakan amintarsier atau sekunder.Hubungan kedua faktor tersebut dinyatakan dengan rumus: pH = pKalog (BH/B) yang dikenal sebagai persamaan Henderson Hasselbach. Cara kerja anestetik lokal secara molekular (teori ikatan reseptor spesifik) adalah . dan kation(BH) akan berikatan dengan reseptor pada sel membran. Obat ini ter-masuk golongan amino asilamid yang jarang menimbulkan alergi.Anestetik lokal dengan pKa tinggi cenderung mempunyai mula kerjayang lambat. Oleh karena itu preparat anestetik lokal untuk injeksi terdapat dalam bentuk garam asam dengan penambahan asam klorida. obat dengan cepat akan dihidrolisis dalam jaringan tubuh pada pH 7. Bentuk basa bebas (B) penting untuk penetrasi optimal melalui selubung saraf. bentuk yang berperan dalam menimbulkan efek blok anestesi masih banyak dipertanyakan.Lidokain mempunyai rumus dasar yang terdiri dari gugus aminhidrofil. Mekanisme kerja Setelah disuntikkan.Rumus kimianya terdiri dari tiga komponen dasar yaitu: gugus aminhidrofil. kemampuanberdifusi ke jaringan rendah dan tidak stabil dalam larutan. gugus residu aromatik dan gugus intermedier. Lidokain dengan nama dagang Xylocainmerupakan anestetik lokal golongan . Gambar 1 : Rumus bangun lidokain Lidokain pertama kali ditemukan oleh ahli kimia Swedia yaituNils Lofgren pada tahun 1943.masakerja cukup panjang dan batas keamanan yang lebar.amino asid amid yang pertamakali ditemukan.4 menghasilkan basa bebas (B) dan kation bermuatan positif (BH). Hal tersebut karena suasana asam akan menghambat terbentuknya asam bebas yang diperlukan untuk menimbulkan efek anestesi. Dikatakan baik basa bebas (B) maupun kationnya (BH)ikut berperan dalam proses blok anesteri.0 dan sulit larut dalam air. antara gugus residu aromatik dan gugusintermedier dihubungkan dengan ikatan amid. Dalam sediaan demikian.

sebagai berikut : molekul anestetik lokal mencegah konduksi saraf dengan cara berikatan dengan reseptor spesifik pada celah natrium. Injeksi intravena (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 5. Untuk anesthesia sebelum dilakukan tindakan sistoskopi atau kateterisasi uretra digunakan lidokain gel 2 %dan selum dilakukan bronkoskopi atau pemasangan pipa endotrakeal biasanya digunakan semprotan dengan kadar 2-4%.50% dengan atau tanpa adrenalin. Lidokain.tirotoksikosis. karena itu juga digunakan sebagai anti-aritmia Kontraindikasi Meliputi kontraindikasi obat inflamasi lokal dan atau sepsis. Pada anesthesia infitrasi biasanya digunakan larutan 0. Tanpa adrenalin dosis total tidak boleh melebihi 200mg dalam waktu 24 jam. Cara pemakaian 1. Anestesi lokal Injected (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 3. biasanya dalam bentuk hidroklorida lidokain. Pruritus di daerah anogenital ataurasa sakit yang menyertai wasir dapat dihilangkan dengan supositoria atau bentuk salep dan krem 5 %. anesthesia epidural ataupun anesthesia selaput lender.tersedia dalam berbagai bentuk termasuk: 2. dan dengan adrenalin tidak boleh melebihi 500 mg untuk jangka waktu yang sama.Lidokain juga dapat menurunkan iritabilitas jantung. hipersensitif terhadap anestesi lokal tipe amida. Intravena infuse 6. septicemia. Indikasi Lidokain sering digunakan secara suntikan untuk anesthesia infiltrasi.25% – 0. Dermal patch (kadang dikombinasikan denganprilocaine) 4. kerongkongan dan saluran cerna bagian atas digunakan larutan 1-4% dengan dosis maksimal 1 gram sehari dibagi dalam beberapa dosis. ekstremitas. Pembangkitan berangsur-angsur semprot /hidung (dikombinasikan dengan fenilefrin) .Lidokain dapat pula digunakan untuk anesthesia permukaan.Untuk anesthesia rongga mulut. blockade saraf.

Monoethylglycinexylididemempunyai aktivitas 80% dari lidokain sebagai antidisritmia. dosis harusdikurangi karena waktu paruh dan volume distribusi akan memanjang. Oral cair 9.sedangkan xylidide mempunyai aktivitas antidisritmia hanya 10%. Semprot aerosol Topical 13. Topikal patch (patch lidokain 5% dipasarkansebagai "Lidoderm" di AS (sejak 1999) dan "Versatis" di Inggris(sejak 2007 oleh Grünenthal)) 12. koma. Topikal gel (seperti gel lidah buaya yangmencakup lidokain) [13] 10. digunakan sebagai gel tumbuh gigi) 8. Pada pemberian peroral kadar lidokain dalam plasma sangat kecil dan dicapai dalam waktu yang lama.7. dan seizures. Dihirup melalui nebulizer Efek samping Efek samping lidokain biasanya berkaitan dengan efeknya terhadap SSP. Topical cair 11. Mungkin sekali metabolit lidokain yaitu monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid ikut berperan dalam timbulnya efek samping ini.Lidokain dosis berlebihan dapat menyebabkan kematian akibat fibrilasi ventrikel. misalnya mengantuk. atau oleh henti jantung. pusing. kemudian diikuti dengan hidrolisis menjadi xylidide. Pada pemberian intravena kadar puncak dalam plasma dicapai dalam waktu 3-5 menit dan waktu paruh 30-120 menit. parestesia. Lidokain sekitar 50% terikat dengan albumin dalam plasma. Absorpsi dan eksresi Lidokain hanya efektif bila diberikan intravena.Xylidide diekskresi dalam urin sekitar 75% dalam bentuk hydroxy-2. gangguanmental.6dimethylaniline. Lidokain tidak efektif pada aritmia supraventrikuler kecuali yang berhubungan dengan sindroma wolf parkinson white atau karena keracunan obat digitalis .Lidokain hampir semuanya dimetabolisme di hati menjadi monoethylglycinexylidide melalui proses dealkylation. Gel oral (sering disebut sebagai "lidocainekental" atau disingkat "visc lidocaine" atau "visc lidokain hcl" dalam farmakologi. Pada penderita payah jantung atau penyakit hati.Indikasi utama pemakaian lidokain selain sebagai anestesi lokal jugadipakai untuk mencegah takikardi ventrikel dan mencegah fibrilasisetelah infark miokard akut.

Di dalam hati. yang merupakan dua jenis penghilang nyeri yang sudah cukup dikenal.Kedua metabolit monoetilglisin xilidid maupun glisin xilidid ternyata masih memiliki efek anestetik local. merupakan salah satu obat penghilang rasa sakit golongan narkotik. Secara umum. Pada manusia 75% dari xilididakan disekresi bersama urin dalam membentuk metabolit akhir. oleh dua orang ilmuwan Jerman. Mekanisme kerja petidin menghambat kerja asetilkolin (senyawa yang berperan dalam munculnya rasa nyeri) yaitu pada sistem saraf serta dapat mengaktifkan reseptor. yaitu Eisleb and Schaumann. . Meperidin HCl termasuk golongan obat sintetik. 4hidroksi-2-6 dimetil-anilin PETIDIN (MEPERIDIN HCL) Meperidin HCl yang biasa dikenal dengan nama petidin. lidokain mengalami deakilasi oleh enzim oksidase fungsi ganda (Mixed-Function Oxidases)membentuk monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid. rumus kimia meperidin hampir sama dengan metadon dan fentanil. Kadarnya dalam plasma fetus dapat mencapai 60% kadar dalam darah ibu. obat ini juga digunakan untuk mengatasi otot yang kaku (spasme). Struktur Petidin Petidin merupakan narkotika sintetik derivat fenilpiperidinan dan terutama berefek terhadap susunan saraf pusat. Obat ini ditemukan pada tahun 1939. Pada awal kemunculannya.Lidokain mudah diserap dari tempat suntikan. dan dapatmelewati sawar darah otak.

atau nyeri lainnya yang tidak dapat diatasi dengan obat biasa. Akan tetapi sebagian besar pasien tertolong dengan dosis parenteral 100 mg. asam meperidinat dan asam normeperidinat. . Penghambatan asetilkolin dilakukan pada saraf pusat dan saraf tepi sehingga rasa nyeri yang terjadi tidak dirasakan oleh pasien Efeknya terhadap SSP adalah menimbulkan analgesia. Petidin bersifat atropin menyebabkan kekeringan mulut. larutan oral 50 mg/ml. 75 mg/ml.8 mg/kg BB. yaitu kira-kira 10 menit. Obat ini mengalami metabolism di hati dan diekskresikan melalui urin Indikasi terapeutik Petidin digunakan sebagai analgesia untuk semua tipe nyeri yang sedang sampai berat. Efek analgesik petidin timbul aga lebih cepat daripada efek analgetik morfin. dapresi pernafasan serta efek sentral lain. yaitu 2–4 jam. 50 mg/ml.Petidin memiliki waktu paruh selama 5 jam. nyeri pada infark miokardium walaupun tidak seefektif morfin sulfat. 100 mg/ml. 1-1. 3. Dosis untuk bayi dan anak . euphoria.terutama pada reseptor µ. Dan durasi analgesinya pada penggunaan klinis 3-5 jam. 25 mg/ml. tetapi efek analgesinya sudah berkurang 50%. Absorbsi petidin melalui pemberian oral maupun secara suntikan berlangsung dengan baik. . sedasi. kekaburan pandangan dan takikardia. untuk menghilangkan ansietas (kecemasan) pada pasien dengan dispnea (sesak nafas) karena acute pulmonary edema & acute left ventricular failure. Petidin memiliki kelarutan dalam lemak lebih besar dibandingkan dengan morfin yang larut dalam air. tetapi masa kerjanya lebih pendek. Metabolisme petidin oleh hepar lebih cepat dan menghasilkan normeperidin. dan sebagian kecil pada reseptor kappa. setelah suntikan subkutan atau intramuskular. Sediaan yang tersedia adalah tablet 50 dan 100 mg . mengatasi nyeri setelah operasi. Normeperidin merupakan metabolit yang masih aktif memiliki sifat konvulsi dua kali lipat petidin. suntikan 10 mg/ml. 2. Adapun perbedaan petidin dan morfin: 1. Misalnya sebagai suplemen sedasi sebelum pembedahan.

Kematian dapat disebabkan laju nafas yang semakin menurun kemudian berhenti. Efek samping dan toksisitas Petidin sebagai salah satu obat analgesik golongan narkotik tentu memiliki efek samping berupa ketagihan terhadap penggunaan obat.4. penghentiannya harus dilakukan secara bertahap dengan cara menurunkan dosis obat secara perlahan-lahan. Efek samping berupa ketagihan dapat menimbulkan terjadinya overdosis. mual. muntah. sakit kepala dan mulut terasa kering serta keringat berlebihan. penurunan tekanan darah serta gangguan pada sistem saraf pusat yang ditimbulkan juga dapat mengakibatkan kematian. dan kelemahan otot. petidin juga memiliki efek samping menekan sistem pernapasan. kehilangan nafsu makan. gatal danbengkak pada daerah sekitar tempat penyuntikan. bengkak pada wajah. Gejala overdosis yang timbul berupa perubahan warna pada kulit. seperti obat pelemas otot atau obat penenang. Efek samping ini akan semakin berbahaya apabila petidin digunakan secara berlebihan atau dikonsumsi bersamaan dengan obat lain yang juga menekan sistem pernafasan. bibir dan lidah. kulit menjadi dingin. 6. sedangkan morfin tidak memiliki aksi tersebut. muntah. gangguan aliran darah. serta tenggorokan. seperti kesulitan bernafas. kepala terasa berputar. Efek samping yang tidak terlalu parah dapat berupa kesulitan buang air besar (konstipasi). Gejala alergi ini dapat bermanifestasi parah. Efek samping yang ditimbulkan oleh petidin antara lain sakit kepala ringan. gangguan koordinasi otot serta gangguan jantung. Efek samping yang sangat berbahaya dan dapat menyebabkan kematian adalah menekan sistem pernafasan. Seseorang yang telah menggunakan obat ini dalam jangka waktu yang cukup lama. Durasi kerja petidin lebih pendek dibandingkan morfin. Hal ini . Obat ini juga dapat menimbulkan efek alergi berupa kemerahan. mual. Petidin cukup efektif untuk menghilangkan gemetaran pasca bedah yang tidak ada hubungannya dengan hipiotermi dengan dosis 20-25 mg i. tetapi efek terhadap sfingter oddi lebih ringan. Seperti morfin ia menyebabkan konstipasi. 5. Selain ketagihan.v pada dewasa. Selain itu.

merasa nyeri pada seluruh tubuh yang disertai muntah. serta pernafasan tertekan. denyut nadi meningkat. maka akan muncul gejala berupa jantung berdebar. penderita akan merasa tidak nyaman.disebabkan adanya efek withdrawal atau gejala putus obat yang dapat terjadi. Apabila penggunaan obat ini dihentikan secara tiba-tiba. Selain itu. .

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->