ADRENALIN (EPINEFRIN,EPI) Adrenalin (epinefrin) yang merupakan zat adrenergikini dengan efek alfa + beta adalah Bronkchodilata

terkuat dengan kerja cepat tetapi singkat yang digunakan untuk serangan asma yang hebat. Seringkali senyawa ini dikombinasikan dengan tranguillizer peroral guna melawan r4asa takut dan cemas yang menyertai serangan. Secara oral, adrenalin tidak aktif. Adrenalin adalah sebuah hormon yang memicu reaksi terhadap tekanan dan kecepatan gerak tubuh kita. Tidak hanya gerak, hormon ini pun memicu reaksi terhadap efek lingkungan seperti suara derau tinggi atau cahaya yang terang. Reaksi yang kita sering rasakan adalah frekuensi detak jantung meningkat, keringat dingin dan keterkejutan.

Mekanisme kerja Adrenalin Tekanan darah Adrenalin adalah sejenis vasopresor kuat. Dosis farmakologi dari Adrenalin, dengan melalui rute intravena, dapat meningkatkan tekanan darah pada satu puncak yang sebanding dengan dosis Mekanisme kenaikan tekanan darah akibat Epi adalah tiga: 1) stimulasi miokard langsung yang meningkatkan kekuatan kontraksi ventrikel (tindakan positif inotropic melalui reseptor b1) 2) suatu peningkat denyut jantung (tindakan kronotopik positif melalui reseptor b1) 3) vasokonstriksi pembuluh darah di dasar pembuluh darah (terutama dalam resistensi prekapiler pembuluh kulit, mukosa, dan ginjal) bersama dengan penyempitan yang ditandai dari vena (melalui reseptor). Dosis kecil Epi (0,1 mg / kg) dapat menyebabkan tekanan darah menurun, efek depressor dari dosis kecil dan respon bifasik untuk dosis yang lebih besar adalah karena sensitivitas yang lebih besar untuk Adrenalin di reseptor vasodilator dari reseptor kontriktor

Injeksi Adrenalin dapat menyebabkan penurunan nyata pada aliran darah kutaneus.Efek vaskuler Efek chief vaskular Adrenalin adalah pada arteriol kecil dan sfingter prekapiler. Efek metabolik Adrenalin meninggikan konsentrasi glukosa dan laktat dalam darah. Sekresi glukagon ditingkatkan melalui aktivasi b-reseptor sel-sel pulau pankreas. dan dapat menghambat atau merangsang sekresi insulin dimana penghambatan adalah efek yang dominan. mengakibatkan redistribusi besar di dalam aliran darah. Adrenalin adalah bronkodilator yang kuat. Efek pernafasan Bekerja pada reseptor b2 pada otot polos bronkus. Adrenalin bekerja langsung pada b1 dominan reseptor dari miosit dan sel-sel dari jaringan alat pacu jantung dan juga tisu tubuh yang berkaitan. Adrenalin juga menurunkan . dengan ritme yang sering diubah. dan rate of relaxation. memiliki efek antiinflamasi yang lebih mendalam pada asma. meskipun vena dan arteri besar juga memberi respon. output jantung yang diperkuatkan. Sistol jantung lebih pendek dan lebih kuat. serta kerja jantung dan konsumsi O2 yang nyata meningkat. dan menyebabkan konstriksi pembuluh prekapiler dan venula kecil. dan pada tingkat lebih rendah dari efek adrenergik untuk mengurangi sekresi bronkial dan kepadatan dalam mukosa. Respons langsung kepada Adrenalin termasuk peningkatan rate of tension development. Denyut jantung meningkat. Berbagai dasar pembuluh darah bereaksi secara berbeda. Efek menguntungkan dari Epi pada asma juga bisa muncul dari b2-mediated inhibition of antigeninduced iaitupelepasan mediator inflamasi dari sel mast. peak contractile force. terutamaketika otot bronkial dikontraksikan karena adanya penyakit atau sebagai respons terhadap obat-obatan atau berbagai autacoids. Obat-obat lain seperti glukokortikoid dan leukotriene-receptor antagonis. Efek kardiak Adrenalin adalah stimulan jantung yang kuat.

Adrenalin cepat diinaktivasikan. Dosis jarang sebanyak 0. sakit kepala berdenyut. Dosis Suntikan adrenalin tersedia dalam 1 mg / mL (1:1000).kecuali untuk serangan jantung. reaksi sistemik seperti aritmia dapat terjadi.3-0.25 mg. Jika obat ini diberikan melaluivena. dan jantung berdebar. Penggunaan dosis besar atau injeksi yang tidak disengajakan atau suntikan intravena yang terlalu cepat dapat mengakibatkan pendarahan otak akibat dari kenaikan drastis pada tekanan darah. dan tingkat selanjutnya dapat dikurangi dengan hipotensi sistemik (misalnya. ketika dosis yang lebih besar mungkin diperlukan Toksisitas. Dosis dewasa yang biasa diberikan subkutan berkisar 0.5 mg. tremor.penyerapan glukosa oleh jaringan perifer. Penyerapan dari jaringan subkutan terjadi relatif lambat karena vasokonstriksi lokal. Dalam keadaan darurat. tetapi juga mungkin karena efek langsung pada otot rangka Absorpsi dan eksresi obat Adrenalin tidak efektif setelah pemberian oral karena cepat dimetabolisme di mukosa GI dan hati. Reaksi yang lebih serius termasuk pendarahan otak dan aritmia jantung. Aritmia ventrikel dapat terjadi pada pemberian obat.Adrenalin dapat menyebabkan angina pada pasien dengan penyakit arteri koroner. dan 0. terutama jika dosis yang lebih besar digunakan. namun. sikap berbaring.sebagian besar tindak obat dibatasi untuk saluran pernapasan. Penggunaan adrenalin umumnya merupakan kontraindikasi pada pasien yang menerima . Penyerapan lebih cepat setelah injeksi intramuskular.5 mg / mL (1:2000) solusi. efek samping dan kontraindikasi Adrenalin dapat menyebabkan gelisah. dan ketenangan. terutama oleh hati. sebagian karena efeknya pada sekresi insulin. Efek ini cepat mereda dengan istirahat.1 mg / mL (1:10.Adrenalin intravena digunakan dengan hati-hati jika efek langsung dan cepat diperlukan. ia harus cukup diencerkan dan disuntikkan perlahan-lahan. 0.000). injeksi Adrenalin intravena adalah lebih efektif . shock). Ketika Ketika Adrenalin relatif terkonsentrasi solusi (1%) dinebulisasi dan dihirup. tenang.

Efek kardiovaskuler Noradrenalin yang diberikan secara infus dapat menyebabkan peningkatan tekanan sistolik dan diastolik serta nadi. tetapiberbeda terutama dalam efektivitas merangsang reseptor b2. termasuk anafilaksis. Noradrenalin merupakan 10-20% dari isi katekolamin di medula adrenal manusia dan sebanyak 97% di beberapa pheochromocytomas. mungkin dengan vasokonstriksi dan penurunan konsekuen dalam penyerapan. yang mungkin tidak mengekspresikan phenylethanolamine-Nmethyltransferase. Adrenalin juga digunakan sebagai agen hemostatik topikal pada pendarahan superfisial seperti di mulut atau pendarahan tukak lambung selama endoskopi lambung dan duodenum. dan otot bronkial. NORADRENALIN (NOREPINEFRIN) Noradrenalin (LEVARTERENOL. Penggunaan utamanya adalah untuk memberikan bantuan cepat dari reaksi hipersensitivitas. jantung. Ia juga mungkin dapat mengembalikan jantung irama pada pasien dengan serangan jantung.obat inhibitor reseptor b nonselektif. Tindakan farmakologi dari Noradrenalin dan Adrenalin telah dibandingkan in vivo dan in vitro. namun agak kurang kuat dibandingkan Adrenalin pada sebuah reseptor organ tubuh. Cardiac output tidak berubah atau menurun. Penyerapan sistemik obat dapat terjadi pada aplikasi di gigi. mengatasi tindakan . dan resistensi total perifer diperkuat. Selain itu. Penggunaan terapeutik Penggunaan klinis Adrenalin didasarkan pada kerjanya pada pembuluh darah. Mereka adalah sekitar sebanding dalam merangsang reseptor b1. inhalasi adrealin mungkin berguna dalam pengobatan posintubasi. karena efek terlindungnya pada reseptor a1 pembuluh darah dapat menyebabkan hipertensi parah dan pendarahan otak. l-noradrenalin) dilepaskan oleh mamalia saraf simpatis postganglionik. Noradrenalin merupakan agonis kuat dan memiliki tindakan relatif sedikit pada reseptor b2. Adrenalin digunakan untuk memperpanjang tindakan anestesi lokal.obat dan alergen lainnya. Kompensasi aktivitas vagal refleks memperlambat jantung.

Aliran koroner biasanya meningkat.sejenis antagonis reseptor. Resistensi pembuluh darah perifer meningkat pada kebanyakan pembuluh darah. Gangguan sirkulasi di lokasi injeksi. Meskipun umumnya suatu agonis b2 yang tidak kuat. Absorpsi dan eksresi Noradrenalin sama seperti adrenalin. Noradrenalin dapat meningkatkan aliran darah koroner secara langsung dengan merangsang reseptor b2 pada pembuluh koroner. Hal ini dengan cepat diinaktivasi dalam tubuh dengan serapan dan tindakan COMT dan MAO. Noradrenalin menyempitkan pembuluh mesenterika dan mengurangi splanknikus hati dan aliran darah. seperti Adrenalin untuk tekanan darah tinggi. Biasanya ditemukan dalam jumlah yang kecildalam urin. dan berkemungkinan baik untuk pelebaran koroner pada induksi tidak lagsung. Efek samping Efek samping Noradrenalin mirip dengan Adrenalin. dan aliran darah ginjal berkurang. Dosis berlebihan menyebabkan hipertensi berat. sebaiknya melalui kanula plastik yang diperpanjang. meskipun biasanya peningkatan tekanan darah adalah lebih besar pada penggunaan Noradrenalin . Infus harus dibuat tinggi di anggota tubuh. tidak efektif jika diberikan per-oral dan tidak diserap dengan baik di situs subkutan atau injeksi. Pasien dengan angina varian Prinzmetal mungkin menjadi supersensitif akibat efek inhibitor di Noradrenalin. Pengawasan harus diambil supaya nekrosis dan pengelupasan tidak terjadi di tempat suntikan intravena karena ekstravasasi obat. Berkurangnya aliran darah ke organ seperti ginjal dan usus adalah bahaya yang konstan pada penggunaan Noradrenalin LIDOKAIN (XILOKAIN) . Tingkat ekskresi dapat sangat meningkat terutama pada pasien dengan pheochromocytoma. Tekanan darah harus sering dicatat. dapat dihilangkan dengan infiltrasi di daerah injeksi dengan phentolamine. dengan atau tanpa ekstravasasi Noradrenalin.cardioaccelerator langsung dan menyebabkan peningkatan stroke volume.

5mg/kgBB.Dosis yang diberikan pada terapi aritmia ventrikuler (takikardiventrikel) adalah 1-1. Lidokain menyebabkan penurunan tekanan intrakranial(tergantung dosis) yang disebabkan oleh efek sekunder peningkatanresistensi vaskuler otak dan penurunan aliran darah otak. selain sebagaiobat anestesi lokal lidokain juga digunakan sebagai obat antiaritmiakelas IB karena mampu mencegah depolarisasi pada membran selmelalui penghambatan masuknya ion natrium pada kanal natrium. Struktur Lidokain Sampai saat ini lidokain masih merupakan obat terpilih untuk berbagai tindakan dalam bidang kedokteran gigi. bila tidak diikuti dengan infus. Hal ini memerlukan bolus lanjutan 0. Sebagai obat anestesi lokal lidokain dapat diberikan dosis 3-4mg/kgBB. Cara ini biasanya menghasilkan kadar dalam plasma 2-6mg/L. kadar dalam plasma akan menurundalam 30 menit setelah dosis bolus.5 mg/kgBB bolus intravena kemudian diikuti infus 1-4mg/kgBB/menit. karena lidokainmempunyai potensi anestesi yang cukup kuat. bila ditambahkan adrenalin dosis maksimal mencapai 6mg/kgBB.Lidokain merupakan obat anestesi golongan amida. . Untuk mengurangi gejolak kardiovaskuler pada tindakan laringoskopi biasanya diberikan dosis 1-2 mg/kgBB bolus intravenasebelum tindakan. Pemakaian lidokain di klinik antara lain sebagai: anestesi lokal. Efek ini sebagian disebabkan oleh efek analgesik dan efek anestesi lokal dari lidokain.terapi aritmia ventrikuler. mengurangi fasikulasi suksinilkolin dan untukmengurangi gejolak kardiovaskuler serta menekan batuk pada tindakanlaringoskopi dan intubasi endotrakhea. mula kerja cepat.

gugus residu aromatik dan gugus intermedier. Mekanisme kerja Setelah disuntikkan. Hal tersebut karena suasana asam akan menghambat terbentuknya asam bebas yang diperlukan untuk menimbulkan efek anestesi.4 menghasilkan basa bebas (B) dan kation bermuatan positif (BH).Anestetik lokal dengan pKa tinggi cenderung mempunyai mula kerjayang lambat. Lidokain dengan nama dagang Xylocainmerupakan anestetik lokal golongan . Bentuk basa bebas (B) penting untuk penetrasi optimal melalui selubung saraf. bentuk yang berperan dalam menimbulkan efek blok anestesi masih banyak dipertanyakan. Gambar 1 : Rumus bangun lidokain Lidokain pertama kali ditemukan oleh ahli kimia Swedia yaituNils Lofgren pada tahun 1943.Lidokain mempunyai rumus dasar yang terdiri dari gugus aminhidrofil. Oleh karena itu preparat anestetik lokal untuk injeksi terdapat dalam bentuk garam asam dengan penambahan asam klorida.5 9. Proporsi basa bebas dan kation bermuatan positif tergantung pada pKa larutan anestetik lokal dan pH jaringan. Dalam sediaan demikian. antara gugus residu aromatik dan gugusintermedier dihubungkan dengan ikatan amid. Jaringan dalam suasana asam (jaringan inflamasi) akan menghambat kerja anestetik lokal sehingga mula kerja obat menjadi lebih lama.masakerja cukup panjang dan batas keamanan yang lebar. Cara kerja anestetik lokal secara molekular (teori ikatan reseptor spesifik) adalah . obat dengan cepat akan dihidrolisis dalam jaringan tubuh pada pH 7. Obat ini ter-masuk golongan amino asilamid yang jarang menimbulkan alergi.0 dan sulit larut dalam air.amino asid amid yang pertamakali ditemukan. gugus residu aromatik dan gugus intermedier yangmenghubungkan kedua gugus tersebut. kemampuanberdifusi ke jaringan rendah dan tidak stabil dalam larutan. Dikatakan baik basa bebas (B) maupun kationnya (BH)ikut berperan dalam proses blok anesteri. Dari kedua bentuk di atas yaitu B dan BH.Hubungan kedua faktor tersebut dinyatakan dengan rumus: pH = pKalog (BH/B) yang dikenal sebagai persamaan Henderson Hasselbach.kemampuan berdifusi ke jaringan besar dan stabil dalam larutan. Bersifat basa lemahdengan pKa antara 7. dan kation(BH) akan berikatan dengan reseptor pada sel membran.Rumus kimianya terdiri dari tiga komponen dasar yaitu: gugus aminhidrofil. Gugus amin merupakan amintarsier atau sekunder. anestetik lokal mempunyai kelarutan dalam air tinggi.

biasanya dalam bentuk hidroklorida lidokain. ekstremitas. Injeksi intravena (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 5.tirotoksikosis. Untuk anesthesia sebelum dilakukan tindakan sistoskopi atau kateterisasi uretra digunakan lidokain gel 2 %dan selum dilakukan bronkoskopi atau pemasangan pipa endotrakeal biasanya digunakan semprotan dengan kadar 2-4%. Pada anesthesia infitrasi biasanya digunakan larutan 0. Pruritus di daerah anogenital ataurasa sakit yang menyertai wasir dapat dihilangkan dengan supositoria atau bentuk salep dan krem 5 %.tersedia dalam berbagai bentuk termasuk: 2. hipersensitif terhadap anestesi lokal tipe amida. blockade saraf. dan dengan adrenalin tidak boleh melebihi 500 mg untuk jangka waktu yang sama. Intravena infuse 6.sebagai berikut : molekul anestetik lokal mencegah konduksi saraf dengan cara berikatan dengan reseptor spesifik pada celah natrium. anesthesia epidural ataupun anesthesia selaput lender. Indikasi Lidokain sering digunakan secara suntikan untuk anesthesia infiltrasi. Pembangkitan berangsur-angsur semprot /hidung (dikombinasikan dengan fenilefrin) .25% – 0.Lidokain dapat pula digunakan untuk anesthesia permukaan.50% dengan atau tanpa adrenalin. Cara pemakaian 1. karena itu juga digunakan sebagai anti-aritmia Kontraindikasi Meliputi kontraindikasi obat inflamasi lokal dan atau sepsis. Tanpa adrenalin dosis total tidak boleh melebihi 200mg dalam waktu 24 jam.Untuk anesthesia rongga mulut. Dermal patch (kadang dikombinasikan denganprilocaine) 4. Anestesi lokal Injected (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 3.Lidokain juga dapat menurunkan iritabilitas jantung. Lidokain. septicemia. kerongkongan dan saluran cerna bagian atas digunakan larutan 1-4% dengan dosis maksimal 1 gram sehari dibagi dalam beberapa dosis.

Xylidide diekskresi dalam urin sekitar 75% dalam bentuk hydroxy-2. Mungkin sekali metabolit lidokain yaitu monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid ikut berperan dalam timbulnya efek samping ini. Dihirup melalui nebulizer Efek samping Efek samping lidokain biasanya berkaitan dengan efeknya terhadap SSP. koma. digunakan sebagai gel tumbuh gigi) 8.6dimethylaniline. Topikal patch (patch lidokain 5% dipasarkansebagai "Lidoderm" di AS (sejak 1999) dan "Versatis" di Inggris(sejak 2007 oleh Grünenthal)) 12. Lidokain tidak efektif pada aritmia supraventrikuler kecuali yang berhubungan dengan sindroma wolf parkinson white atau karena keracunan obat digitalis . Oral cair 9. kemudian diikuti dengan hidrolisis menjadi xylidide. misalnya mengantuk. Semprot aerosol Topical 13. Topikal gel (seperti gel lidah buaya yangmencakup lidokain) [13] 10. pusing. Absorpsi dan eksresi Lidokain hanya efektif bila diberikan intravena. parestesia.Lidokain dosis berlebihan dapat menyebabkan kematian akibat fibrilasi ventrikel.Lidokain hampir semuanya dimetabolisme di hati menjadi monoethylglycinexylidide melalui proses dealkylation. dosis harusdikurangi karena waktu paruh dan volume distribusi akan memanjang.Indikasi utama pemakaian lidokain selain sebagai anestesi lokal jugadipakai untuk mencegah takikardi ventrikel dan mencegah fibrilasisetelah infark miokard akut.7. dan seizures.sedangkan xylidide mempunyai aktivitas antidisritmia hanya 10%. Lidokain sekitar 50% terikat dengan albumin dalam plasma. Pada pemberian peroral kadar lidokain dalam plasma sangat kecil dan dicapai dalam waktu yang lama. Gel oral (sering disebut sebagai "lidocainekental" atau disingkat "visc lidocaine" atau "visc lidokain hcl" dalam farmakologi. Pada penderita payah jantung atau penyakit hati. gangguanmental. Topical cair 11. Pada pemberian intravena kadar puncak dalam plasma dicapai dalam waktu 3-5 menit dan waktu paruh 30-120 menit. Monoethylglycinexylididemempunyai aktivitas 80% dari lidokain sebagai antidisritmia. atau oleh henti jantung.

Obat ini ditemukan pada tahun 1939. Meperidin HCl termasuk golongan obat sintetik. oleh dua orang ilmuwan Jerman. Secara umum. Mekanisme kerja petidin menghambat kerja asetilkolin (senyawa yang berperan dalam munculnya rasa nyeri) yaitu pada sistem saraf serta dapat mengaktifkan reseptor. Kadarnya dalam plasma fetus dapat mencapai 60% kadar dalam darah ibu. yang merupakan dua jenis penghilang nyeri yang sudah cukup dikenal. lidokain mengalami deakilasi oleh enzim oksidase fungsi ganda (Mixed-Function Oxidases)membentuk monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid. yaitu Eisleb and Schaumann. rumus kimia meperidin hampir sama dengan metadon dan fentanil. dan dapatmelewati sawar darah otak. 4hidroksi-2-6 dimetil-anilin PETIDIN (MEPERIDIN HCL) Meperidin HCl yang biasa dikenal dengan nama petidin. obat ini juga digunakan untuk mengatasi otot yang kaku (spasme).Lidokain mudah diserap dari tempat suntikan. Di dalam hati. Pada awal kemunculannya. Struktur Petidin Petidin merupakan narkotika sintetik derivat fenilpiperidinan dan terutama berefek terhadap susunan saraf pusat.Kedua metabolit monoetilglisin xilidid maupun glisin xilidid ternyata masih memiliki efek anestetik local. merupakan salah satu obat penghilang rasa sakit golongan narkotik. Pada manusia 75% dari xilididakan disekresi bersama urin dalam membentuk metabolit akhir. .

mengatasi nyeri setelah operasi. 100 mg/ml. Normeperidin merupakan metabolit yang masih aktif memiliki sifat konvulsi dua kali lipat petidin. asam meperidinat dan asam normeperidinat. . Obat ini mengalami metabolism di hati dan diekskresikan melalui urin Indikasi terapeutik Petidin digunakan sebagai analgesia untuk semua tipe nyeri yang sedang sampai berat. 3. yaitu kira-kira 10 menit. Adapun perbedaan petidin dan morfin: 1. 50 mg/ml.Petidin memiliki waktu paruh selama 5 jam. Akan tetapi sebagian besar pasien tertolong dengan dosis parenteral 100 mg. Petidin bersifat atropin menyebabkan kekeringan mulut. dapresi pernafasan serta efek sentral lain. Sediaan yang tersedia adalah tablet 50 dan 100 mg . suntikan 10 mg/ml. sedasi. Misalnya sebagai suplemen sedasi sebelum pembedahan. atau nyeri lainnya yang tidak dapat diatasi dengan obat biasa. euphoria. larutan oral 50 mg/ml. yaitu 2–4 jam. Efek analgesik petidin timbul aga lebih cepat daripada efek analgetik morfin.8 mg/kg BB. tetapi efek analgesinya sudah berkurang 50%. . untuk menghilangkan ansietas (kecemasan) pada pasien dengan dispnea (sesak nafas) karena acute pulmonary edema & acute left ventricular failure. kekaburan pandangan dan takikardia. 2. Metabolisme petidin oleh hepar lebih cepat dan menghasilkan normeperidin. 25 mg/ml. 75 mg/ml.terutama pada reseptor µ. Absorbsi petidin melalui pemberian oral maupun secara suntikan berlangsung dengan baik. Penghambatan asetilkolin dilakukan pada saraf pusat dan saraf tepi sehingga rasa nyeri yang terjadi tidak dirasakan oleh pasien Efeknya terhadap SSP adalah menimbulkan analgesia. setelah suntikan subkutan atau intramuskular. 1-1. tetapi masa kerjanya lebih pendek. Petidin memiliki kelarutan dalam lemak lebih besar dibandingkan dengan morfin yang larut dalam air. Dosis untuk bayi dan anak . Dan durasi analgesinya pada penggunaan klinis 3-5 jam. nyeri pada infark miokardium walaupun tidak seefektif morfin sulfat. dan sebagian kecil pada reseptor kappa.

bibir dan lidah. Efek samping dan toksisitas Petidin sebagai salah satu obat analgesik golongan narkotik tentu memiliki efek samping berupa ketagihan terhadap penggunaan obat. gangguan koordinasi otot serta gangguan jantung. gatal danbengkak pada daerah sekitar tempat penyuntikan. seperti obat pelemas otot atau obat penenang. sakit kepala dan mulut terasa kering serta keringat berlebihan. penghentiannya harus dilakukan secara bertahap dengan cara menurunkan dosis obat secara perlahan-lahan. Selain itu. Efek samping berupa ketagihan dapat menimbulkan terjadinya overdosis. Selain ketagihan. Gejala alergi ini dapat bermanifestasi parah. Seperti morfin ia menyebabkan konstipasi. Efek samping yang sangat berbahaya dan dapat menyebabkan kematian adalah menekan sistem pernafasan. Obat ini juga dapat menimbulkan efek alergi berupa kemerahan. serta tenggorokan. kulit menjadi dingin. Hal ini . mual. kepala terasa berputar. seperti kesulitan bernafas. Efek samping ini akan semakin berbahaya apabila petidin digunakan secara berlebihan atau dikonsumsi bersamaan dengan obat lain yang juga menekan sistem pernafasan. Efek samping yang tidak terlalu parah dapat berupa kesulitan buang air besar (konstipasi). muntah. Seseorang yang telah menggunakan obat ini dalam jangka waktu yang cukup lama. Durasi kerja petidin lebih pendek dibandingkan morfin. mual. sedangkan morfin tidak memiliki aksi tersebut. 5. Petidin cukup efektif untuk menghilangkan gemetaran pasca bedah yang tidak ada hubungannya dengan hipiotermi dengan dosis 20-25 mg i. Gejala overdosis yang timbul berupa perubahan warna pada kulit. Efek samping yang ditimbulkan oleh petidin antara lain sakit kepala ringan.4. penurunan tekanan darah serta gangguan pada sistem saraf pusat yang ditimbulkan juga dapat mengakibatkan kematian. petidin juga memiliki efek samping menekan sistem pernapasan. tetapi efek terhadap sfingter oddi lebih ringan. muntah.v pada dewasa. Kematian dapat disebabkan laju nafas yang semakin menurun kemudian berhenti. gangguan aliran darah. 6. dan kelemahan otot. bengkak pada wajah. kehilangan nafsu makan.

denyut nadi meningkat. serta pernafasan tertekan. penderita akan merasa tidak nyaman. Apabila penggunaan obat ini dihentikan secara tiba-tiba. merasa nyeri pada seluruh tubuh yang disertai muntah. maka akan muncul gejala berupa jantung berdebar.disebabkan adanya efek withdrawal atau gejala putus obat yang dapat terjadi. Selain itu. .