ADRENALIN (EPINEFRIN,EPI) Adrenalin (epinefrin) yang merupakan zat adrenergikini dengan efek alfa + beta adalah Bronkchodilata

terkuat dengan kerja cepat tetapi singkat yang digunakan untuk serangan asma yang hebat. Seringkali senyawa ini dikombinasikan dengan tranguillizer peroral guna melawan r4asa takut dan cemas yang menyertai serangan. Secara oral, adrenalin tidak aktif. Adrenalin adalah sebuah hormon yang memicu reaksi terhadap tekanan dan kecepatan gerak tubuh kita. Tidak hanya gerak, hormon ini pun memicu reaksi terhadap efek lingkungan seperti suara derau tinggi atau cahaya yang terang. Reaksi yang kita sering rasakan adalah frekuensi detak jantung meningkat, keringat dingin dan keterkejutan.

Mekanisme kerja Adrenalin Tekanan darah Adrenalin adalah sejenis vasopresor kuat. Dosis farmakologi dari Adrenalin, dengan melalui rute intravena, dapat meningkatkan tekanan darah pada satu puncak yang sebanding dengan dosis Mekanisme kenaikan tekanan darah akibat Epi adalah tiga: 1) stimulasi miokard langsung yang meningkatkan kekuatan kontraksi ventrikel (tindakan positif inotropic melalui reseptor b1) 2) suatu peningkat denyut jantung (tindakan kronotopik positif melalui reseptor b1) 3) vasokonstriksi pembuluh darah di dasar pembuluh darah (terutama dalam resistensi prekapiler pembuluh kulit, mukosa, dan ginjal) bersama dengan penyempitan yang ditandai dari vena (melalui reseptor). Dosis kecil Epi (0,1 mg / kg) dapat menyebabkan tekanan darah menurun, efek depressor dari dosis kecil dan respon bifasik untuk dosis yang lebih besar adalah karena sensitivitas yang lebih besar untuk Adrenalin di reseptor vasodilator dari reseptor kontriktor

Sekresi glukagon ditingkatkan melalui aktivasi b-reseptor sel-sel pulau pankreas. dan dapat menghambat atau merangsang sekresi insulin dimana penghambatan adalah efek yang dominan. peak contractile force. Injeksi Adrenalin dapat menyebabkan penurunan nyata pada aliran darah kutaneus. Sistol jantung lebih pendek dan lebih kuat. Efek menguntungkan dari Epi pada asma juga bisa muncul dari b2-mediated inhibition of antigeninduced iaitupelepasan mediator inflamasi dari sel mast. Efek kardiak Adrenalin adalah stimulan jantung yang kuat. Adrenalin bekerja langsung pada b1 dominan reseptor dari miosit dan sel-sel dari jaringan alat pacu jantung dan juga tisu tubuh yang berkaitan. Adrenalin juga menurunkan . meskipun vena dan arteri besar juga memberi respon. Adrenalin adalah bronkodilator yang kuat. mengakibatkan redistribusi besar di dalam aliran darah. Respons langsung kepada Adrenalin termasuk peningkatan rate of tension development. Obat-obat lain seperti glukokortikoid dan leukotriene-receptor antagonis. dan pada tingkat lebih rendah dari efek adrenergik untuk mengurangi sekresi bronkial dan kepadatan dalam mukosa. Efek pernafasan Bekerja pada reseptor b2 pada otot polos bronkus. output jantung yang diperkuatkan.Efek vaskuler Efek chief vaskular Adrenalin adalah pada arteriol kecil dan sfingter prekapiler. dan menyebabkan konstriksi pembuluh prekapiler dan venula kecil. dengan ritme yang sering diubah. dan rate of relaxation. memiliki efek antiinflamasi yang lebih mendalam pada asma. Denyut jantung meningkat. serta kerja jantung dan konsumsi O2 yang nyata meningkat. Efek metabolik Adrenalin meninggikan konsentrasi glukosa dan laktat dalam darah. Berbagai dasar pembuluh darah bereaksi secara berbeda. terutamaketika otot bronkial dikontraksikan karena adanya penyakit atau sebagai respons terhadap obat-obatan atau berbagai autacoids.

Jika obat ini diberikan melaluivena. namun. reaksi sistemik seperti aritmia dapat terjadi. tenang. Ketika Ketika Adrenalin relatif terkonsentrasi solusi (1%) dinebulisasi dan dihirup. sakit kepala berdenyut.3-0.5 mg / mL (1:2000) solusi. Dosis Suntikan adrenalin tersedia dalam 1 mg / mL (1:1000). Reaksi yang lebih serius termasuk pendarahan otak dan aritmia jantung. Efek ini cepat mereda dengan istirahat. Dosis jarang sebanyak 0. terutama oleh hati. 0. dan ketenangan. sebagian karena efeknya pada sekresi insulin. Penyerapan lebih cepat setelah injeksi intramuskular. tremor. Dosis dewasa yang biasa diberikan subkutan berkisar 0.1 mg / mL (1:10. Penggunaan adrenalin umumnya merupakan kontraindikasi pada pasien yang menerima . Adrenalin cepat diinaktivasikan. tetapi juga mungkin karena efek langsung pada otot rangka Absorpsi dan eksresi obat Adrenalin tidak efektif setelah pemberian oral karena cepat dimetabolisme di mukosa GI dan hati.penyerapan glukosa oleh jaringan perifer. Aritmia ventrikel dapat terjadi pada pemberian obat. dan jantung berdebar. ia harus cukup diencerkan dan disuntikkan perlahan-lahan. injeksi Adrenalin intravena adalah lebih efektif . dan 0. Dalam keadaan darurat. efek samping dan kontraindikasi Adrenalin dapat menyebabkan gelisah.sebagian besar tindak obat dibatasi untuk saluran pernapasan.5 mg. Penggunaan dosis besar atau injeksi yang tidak disengajakan atau suntikan intravena yang terlalu cepat dapat mengakibatkan pendarahan otak akibat dari kenaikan drastis pada tekanan darah. ketika dosis yang lebih besar mungkin diperlukan Toksisitas.25 mg. shock).Adrenalin intravena digunakan dengan hati-hati jika efek langsung dan cepat diperlukan.kecuali untuk serangan jantung.000). Penyerapan dari jaringan subkutan terjadi relatif lambat karena vasokonstriksi lokal. terutama jika dosis yang lebih besar digunakan.Adrenalin dapat menyebabkan angina pada pasien dengan penyakit arteri koroner. dan tingkat selanjutnya dapat dikurangi dengan hipotensi sistemik (misalnya. sikap berbaring.

Noradrenalin merupakan agonis kuat dan memiliki tindakan relatif sedikit pada reseptor b2. Adrenalin digunakan untuk memperpanjang tindakan anestesi lokal.obat dan alergen lainnya. Cardiac output tidak berubah atau menurun. l-noradrenalin) dilepaskan oleh mamalia saraf simpatis postganglionik.obat inhibitor reseptor b nonselektif. Penggunaan terapeutik Penggunaan klinis Adrenalin didasarkan pada kerjanya pada pembuluh darah. mengatasi tindakan . Tindakan farmakologi dari Noradrenalin dan Adrenalin telah dibandingkan in vivo dan in vitro. Efek kardiovaskuler Noradrenalin yang diberikan secara infus dapat menyebabkan peningkatan tekanan sistolik dan diastolik serta nadi. namun agak kurang kuat dibandingkan Adrenalin pada sebuah reseptor organ tubuh. tetapiberbeda terutama dalam efektivitas merangsang reseptor b2. Adrenalin juga digunakan sebagai agen hemostatik topikal pada pendarahan superfisial seperti di mulut atau pendarahan tukak lambung selama endoskopi lambung dan duodenum. Ia juga mungkin dapat mengembalikan jantung irama pada pasien dengan serangan jantung. dan otot bronkial. NORADRENALIN (NOREPINEFRIN) Noradrenalin (LEVARTERENOL. Mereka adalah sekitar sebanding dalam merangsang reseptor b1. dan resistensi total perifer diperkuat. Kompensasi aktivitas vagal refleks memperlambat jantung. inhalasi adrealin mungkin berguna dalam pengobatan posintubasi. karena efek terlindungnya pada reseptor a1 pembuluh darah dapat menyebabkan hipertensi parah dan pendarahan otak. Selain itu. jantung. yang mungkin tidak mengekspresikan phenylethanolamine-Nmethyltransferase. Noradrenalin merupakan 10-20% dari isi katekolamin di medula adrenal manusia dan sebanyak 97% di beberapa pheochromocytomas. Penggunaan utamanya adalah untuk memberikan bantuan cepat dari reaksi hipersensitivitas. Penyerapan sistemik obat dapat terjadi pada aplikasi di gigi. mungkin dengan vasokonstriksi dan penurunan konsekuen dalam penyerapan. termasuk anafilaksis.

dan aliran darah ginjal berkurang. Absorpsi dan eksresi Noradrenalin sama seperti adrenalin. Noradrenalin dapat meningkatkan aliran darah koroner secara langsung dengan merangsang reseptor b2 pada pembuluh koroner. Tingkat ekskresi dapat sangat meningkat terutama pada pasien dengan pheochromocytoma. Biasanya ditemukan dalam jumlah yang kecildalam urin. Berkurangnya aliran darah ke organ seperti ginjal dan usus adalah bahaya yang konstan pada penggunaan Noradrenalin LIDOKAIN (XILOKAIN) . Gangguan sirkulasi di lokasi injeksi. meskipun biasanya peningkatan tekanan darah adalah lebih besar pada penggunaan Noradrenalin . Dosis berlebihan menyebabkan hipertensi berat.sejenis antagonis reseptor. Aliran koroner biasanya meningkat.cardioaccelerator langsung dan menyebabkan peningkatan stroke volume. Tekanan darah harus sering dicatat. dan berkemungkinan baik untuk pelebaran koroner pada induksi tidak lagsung. dengan atau tanpa ekstravasasi Noradrenalin. Meskipun umumnya suatu agonis b2 yang tidak kuat. Infus harus dibuat tinggi di anggota tubuh. dapat dihilangkan dengan infiltrasi di daerah injeksi dengan phentolamine. Hal ini dengan cepat diinaktivasi dalam tubuh dengan serapan dan tindakan COMT dan MAO. tidak efektif jika diberikan per-oral dan tidak diserap dengan baik di situs subkutan atau injeksi. seperti Adrenalin untuk tekanan darah tinggi. Pengawasan harus diambil supaya nekrosis dan pengelupasan tidak terjadi di tempat suntikan intravena karena ekstravasasi obat. sebaiknya melalui kanula plastik yang diperpanjang. Pasien dengan angina varian Prinzmetal mungkin menjadi supersensitif akibat efek inhibitor di Noradrenalin. Noradrenalin menyempitkan pembuluh mesenterika dan mengurangi splanknikus hati dan aliran darah. Resistensi pembuluh darah perifer meningkat pada kebanyakan pembuluh darah. Efek samping Efek samping Noradrenalin mirip dengan Adrenalin.

Dosis yang diberikan pada terapi aritmia ventrikuler (takikardiventrikel) adalah 1-1. Sebagai obat anestesi lokal lidokain dapat diberikan dosis 3-4mg/kgBB.terapi aritmia ventrikuler. Cara ini biasanya menghasilkan kadar dalam plasma 2-6mg/L. Hal ini memerlukan bolus lanjutan 0. kadar dalam plasma akan menurundalam 30 menit setelah dosis bolus. Untuk mengurangi gejolak kardiovaskuler pada tindakan laringoskopi biasanya diberikan dosis 1-2 mg/kgBB bolus intravenasebelum tindakan. karena lidokainmempunyai potensi anestesi yang cukup kuat.5mg/kgBB. mengurangi fasikulasi suksinilkolin dan untukmengurangi gejolak kardiovaskuler serta menekan batuk pada tindakanlaringoskopi dan intubasi endotrakhea. Lidokain menyebabkan penurunan tekanan intrakranial(tergantung dosis) yang disebabkan oleh efek sekunder peningkatanresistensi vaskuler otak dan penurunan aliran darah otak. mula kerja cepat. bila ditambahkan adrenalin dosis maksimal mencapai 6mg/kgBB. Efek ini sebagian disebabkan oleh efek analgesik dan efek anestesi lokal dari lidokain.5 mg/kgBB bolus intravena kemudian diikuti infus 1-4mg/kgBB/menit. Struktur Lidokain Sampai saat ini lidokain masih merupakan obat terpilih untuk berbagai tindakan dalam bidang kedokteran gigi. selain sebagaiobat anestesi lokal lidokain juga digunakan sebagai obat antiaritmiakelas IB karena mampu mencegah depolarisasi pada membran selmelalui penghambatan masuknya ion natrium pada kanal natrium. bila tidak diikuti dengan infus. Pemakaian lidokain di klinik antara lain sebagai: anestesi lokal.Lidokain merupakan obat anestesi golongan amida. .

Obat ini ter-masuk golongan amino asilamid yang jarang menimbulkan alergi.kemampuan berdifusi ke jaringan besar dan stabil dalam larutan. Bersifat basa lemahdengan pKa antara 7.Rumus kimianya terdiri dari tiga komponen dasar yaitu: gugus aminhidrofil. Hal tersebut karena suasana asam akan menghambat terbentuknya asam bebas yang diperlukan untuk menimbulkan efek anestesi. Dalam sediaan demikian. gugus residu aromatik dan gugus intermedier. anestetik lokal mempunyai kelarutan dalam air tinggi. Gambar 1 : Rumus bangun lidokain Lidokain pertama kali ditemukan oleh ahli kimia Swedia yaituNils Lofgren pada tahun 1943.masakerja cukup panjang dan batas keamanan yang lebar. dan kation(BH) akan berikatan dengan reseptor pada sel membran. Mekanisme kerja Setelah disuntikkan. Dikatakan baik basa bebas (B) maupun kationnya (BH)ikut berperan dalam proses blok anesteri. Gugus amin merupakan amintarsier atau sekunder. antara gugus residu aromatik dan gugusintermedier dihubungkan dengan ikatan amid. Bentuk basa bebas (B) penting untuk penetrasi optimal melalui selubung saraf. obat dengan cepat akan dihidrolisis dalam jaringan tubuh pada pH 7. Jaringan dalam suasana asam (jaringan inflamasi) akan menghambat kerja anestetik lokal sehingga mula kerja obat menjadi lebih lama. Oleh karena itu preparat anestetik lokal untuk injeksi terdapat dalam bentuk garam asam dengan penambahan asam klorida.Hubungan kedua faktor tersebut dinyatakan dengan rumus: pH = pKalog (BH/B) yang dikenal sebagai persamaan Henderson Hasselbach.Anestetik lokal dengan pKa tinggi cenderung mempunyai mula kerjayang lambat. kemampuanberdifusi ke jaringan rendah dan tidak stabil dalam larutan.Lidokain mempunyai rumus dasar yang terdiri dari gugus aminhidrofil. Proporsi basa bebas dan kation bermuatan positif tergantung pada pKa larutan anestetik lokal dan pH jaringan. Dari kedua bentuk di atas yaitu B dan BH. bentuk yang berperan dalam menimbulkan efek blok anestesi masih banyak dipertanyakan.0 dan sulit larut dalam air. Cara kerja anestetik lokal secara molekular (teori ikatan reseptor spesifik) adalah .amino asid amid yang pertamakali ditemukan. Lidokain dengan nama dagang Xylocainmerupakan anestetik lokal golongan .5 9.4 menghasilkan basa bebas (B) dan kation bermuatan positif (BH). gugus residu aromatik dan gugus intermedier yangmenghubungkan kedua gugus tersebut.

Tanpa adrenalin dosis total tidak boleh melebihi 200mg dalam waktu 24 jam. Indikasi Lidokain sering digunakan secara suntikan untuk anesthesia infiltrasi. Cara pemakaian 1. Dermal patch (kadang dikombinasikan denganprilocaine) 4. septicemia.Untuk anesthesia rongga mulut. Injeksi intravena (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 5. blockade saraf.Lidokain dapat pula digunakan untuk anesthesia permukaan.tirotoksikosis. kerongkongan dan saluran cerna bagian atas digunakan larutan 1-4% dengan dosis maksimal 1 gram sehari dibagi dalam beberapa dosis.50% dengan atau tanpa adrenalin. anesthesia epidural ataupun anesthesia selaput lender. Pembangkitan berangsur-angsur semprot /hidung (dikombinasikan dengan fenilefrin) . karena itu juga digunakan sebagai anti-aritmia Kontraindikasi Meliputi kontraindikasi obat inflamasi lokal dan atau sepsis. Untuk anesthesia sebelum dilakukan tindakan sistoskopi atau kateterisasi uretra digunakan lidokain gel 2 %dan selum dilakukan bronkoskopi atau pemasangan pipa endotrakeal biasanya digunakan semprotan dengan kadar 2-4%. Pada anesthesia infitrasi biasanya digunakan larutan 0. biasanya dalam bentuk hidroklorida lidokain. Pruritus di daerah anogenital ataurasa sakit yang menyertai wasir dapat dihilangkan dengan supositoria atau bentuk salep dan krem 5 %. hipersensitif terhadap anestesi lokal tipe amida. dan dengan adrenalin tidak boleh melebihi 500 mg untuk jangka waktu yang sama. Anestesi lokal Injected (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 3. Intravena infuse 6.sebagai berikut : molekul anestetik lokal mencegah konduksi saraf dengan cara berikatan dengan reseptor spesifik pada celah natrium. ekstremitas.25% – 0. Lidokain.tersedia dalam berbagai bentuk termasuk: 2.Lidokain juga dapat menurunkan iritabilitas jantung.

koma. Mungkin sekali metabolit lidokain yaitu monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid ikut berperan dalam timbulnya efek samping ini. Absorpsi dan eksresi Lidokain hanya efektif bila diberikan intravena.7.sedangkan xylidide mempunyai aktivitas antidisritmia hanya 10%.Indikasi utama pemakaian lidokain selain sebagai anestesi lokal jugadipakai untuk mencegah takikardi ventrikel dan mencegah fibrilasisetelah infark miokard akut. dosis harusdikurangi karena waktu paruh dan volume distribusi akan memanjang. misalnya mengantuk. Pada pemberian peroral kadar lidokain dalam plasma sangat kecil dan dicapai dalam waktu yang lama.6dimethylaniline.Lidokain hampir semuanya dimetabolisme di hati menjadi monoethylglycinexylidide melalui proses dealkylation. atau oleh henti jantung. Dihirup melalui nebulizer Efek samping Efek samping lidokain biasanya berkaitan dengan efeknya terhadap SSP.Lidokain dosis berlebihan dapat menyebabkan kematian akibat fibrilasi ventrikel. Topikal gel (seperti gel lidah buaya yangmencakup lidokain) [13] 10. Topikal patch (patch lidokain 5% dipasarkansebagai "Lidoderm" di AS (sejak 1999) dan "Versatis" di Inggris(sejak 2007 oleh Grünenthal)) 12. gangguanmental. Oral cair 9. Topical cair 11. Gel oral (sering disebut sebagai "lidocainekental" atau disingkat "visc lidocaine" atau "visc lidokain hcl" dalam farmakologi. pusing. Lidokain sekitar 50% terikat dengan albumin dalam plasma. dan seizures. Monoethylglycinexylididemempunyai aktivitas 80% dari lidokain sebagai antidisritmia. Pada penderita payah jantung atau penyakit hati. digunakan sebagai gel tumbuh gigi) 8. parestesia. kemudian diikuti dengan hidrolisis menjadi xylidide. Semprot aerosol Topical 13.Xylidide diekskresi dalam urin sekitar 75% dalam bentuk hydroxy-2. Pada pemberian intravena kadar puncak dalam plasma dicapai dalam waktu 3-5 menit dan waktu paruh 30-120 menit. Lidokain tidak efektif pada aritmia supraventrikuler kecuali yang berhubungan dengan sindroma wolf parkinson white atau karena keracunan obat digitalis .

dan dapatmelewati sawar darah otak. yang merupakan dua jenis penghilang nyeri yang sudah cukup dikenal. oleh dua orang ilmuwan Jerman.Kedua metabolit monoetilglisin xilidid maupun glisin xilidid ternyata masih memiliki efek anestetik local. Kadarnya dalam plasma fetus dapat mencapai 60% kadar dalam darah ibu. Meperidin HCl termasuk golongan obat sintetik. Pada awal kemunculannya. Secara umum. yaitu Eisleb and Schaumann. Pada manusia 75% dari xilididakan disekresi bersama urin dalam membentuk metabolit akhir. Di dalam hati. merupakan salah satu obat penghilang rasa sakit golongan narkotik.Lidokain mudah diserap dari tempat suntikan. Mekanisme kerja petidin menghambat kerja asetilkolin (senyawa yang berperan dalam munculnya rasa nyeri) yaitu pada sistem saraf serta dapat mengaktifkan reseptor. Obat ini ditemukan pada tahun 1939. 4hidroksi-2-6 dimetil-anilin PETIDIN (MEPERIDIN HCL) Meperidin HCl yang biasa dikenal dengan nama petidin. . obat ini juga digunakan untuk mengatasi otot yang kaku (spasme). Struktur Petidin Petidin merupakan narkotika sintetik derivat fenilpiperidinan dan terutama berefek terhadap susunan saraf pusat. lidokain mengalami deakilasi oleh enzim oksidase fungsi ganda (Mixed-Function Oxidases)membentuk monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid. rumus kimia meperidin hampir sama dengan metadon dan fentanil.

atau nyeri lainnya yang tidak dapat diatasi dengan obat biasa. tetapi masa kerjanya lebih pendek.Petidin memiliki waktu paruh selama 5 jam. 2. 3. Petidin bersifat atropin menyebabkan kekeringan mulut. Absorbsi petidin melalui pemberian oral maupun secara suntikan berlangsung dengan baik. 100 mg/ml. 1-1.terutama pada reseptor µ. tetapi efek analgesinya sudah berkurang 50%. suntikan 10 mg/ml. Normeperidin merupakan metabolit yang masih aktif memiliki sifat konvulsi dua kali lipat petidin. kekaburan pandangan dan takikardia. . Efek analgesik petidin timbul aga lebih cepat daripada efek analgetik morfin. mengatasi nyeri setelah operasi. dapresi pernafasan serta efek sentral lain. Sediaan yang tersedia adalah tablet 50 dan 100 mg . Petidin memiliki kelarutan dalam lemak lebih besar dibandingkan dengan morfin yang larut dalam air. nyeri pada infark miokardium walaupun tidak seefektif morfin sulfat. Akan tetapi sebagian besar pasien tertolong dengan dosis parenteral 100 mg. Penghambatan asetilkolin dilakukan pada saraf pusat dan saraf tepi sehingga rasa nyeri yang terjadi tidak dirasakan oleh pasien Efeknya terhadap SSP adalah menimbulkan analgesia. asam meperidinat dan asam normeperidinat. sedasi. dan sebagian kecil pada reseptor kappa. 75 mg/ml. setelah suntikan subkutan atau intramuskular. Dan durasi analgesinya pada penggunaan klinis 3-5 jam. larutan oral 50 mg/ml. 25 mg/ml.8 mg/kg BB. yaitu kira-kira 10 menit. Metabolisme petidin oleh hepar lebih cepat dan menghasilkan normeperidin. . euphoria. yaitu 2–4 jam. 50 mg/ml. untuk menghilangkan ansietas (kecemasan) pada pasien dengan dispnea (sesak nafas) karena acute pulmonary edema & acute left ventricular failure. Dosis untuk bayi dan anak . Misalnya sebagai suplemen sedasi sebelum pembedahan. Adapun perbedaan petidin dan morfin: 1. Obat ini mengalami metabolism di hati dan diekskresikan melalui urin Indikasi terapeutik Petidin digunakan sebagai analgesia untuk semua tipe nyeri yang sedang sampai berat.

Petidin cukup efektif untuk menghilangkan gemetaran pasca bedah yang tidak ada hubungannya dengan hipiotermi dengan dosis 20-25 mg i. 6. muntah. Efek samping yang tidak terlalu parah dapat berupa kesulitan buang air besar (konstipasi). 5. gangguan koordinasi otot serta gangguan jantung. Kematian dapat disebabkan laju nafas yang semakin menurun kemudian berhenti. bengkak pada wajah. Seseorang yang telah menggunakan obat ini dalam jangka waktu yang cukup lama. kulit menjadi dingin. penurunan tekanan darah serta gangguan pada sistem saraf pusat yang ditimbulkan juga dapat mengakibatkan kematian. sakit kepala dan mulut terasa kering serta keringat berlebihan. sedangkan morfin tidak memiliki aksi tersebut. Durasi kerja petidin lebih pendek dibandingkan morfin.v pada dewasa. tetapi efek terhadap sfingter oddi lebih ringan. gangguan aliran darah. dan kelemahan otot. Selain itu. seperti kesulitan bernafas. Efek samping berupa ketagihan dapat menimbulkan terjadinya overdosis. Selain ketagihan. serta tenggorokan.4. Hal ini . kepala terasa berputar. Obat ini juga dapat menimbulkan efek alergi berupa kemerahan. Efek samping yang sangat berbahaya dan dapat menyebabkan kematian adalah menekan sistem pernafasan. muntah. seperti obat pelemas otot atau obat penenang. Efek samping dan toksisitas Petidin sebagai salah satu obat analgesik golongan narkotik tentu memiliki efek samping berupa ketagihan terhadap penggunaan obat. gatal danbengkak pada daerah sekitar tempat penyuntikan. Efek samping yang ditimbulkan oleh petidin antara lain sakit kepala ringan. kehilangan nafsu makan. mual. Gejala overdosis yang timbul berupa perubahan warna pada kulit. mual. Gejala alergi ini dapat bermanifestasi parah. Seperti morfin ia menyebabkan konstipasi. penghentiannya harus dilakukan secara bertahap dengan cara menurunkan dosis obat secara perlahan-lahan. petidin juga memiliki efek samping menekan sistem pernapasan. bibir dan lidah. Efek samping ini akan semakin berbahaya apabila petidin digunakan secara berlebihan atau dikonsumsi bersamaan dengan obat lain yang juga menekan sistem pernafasan.

denyut nadi meningkat. serta pernafasan tertekan. penderita akan merasa tidak nyaman.disebabkan adanya efek withdrawal atau gejala putus obat yang dapat terjadi. Selain itu. maka akan muncul gejala berupa jantung berdebar. Apabila penggunaan obat ini dihentikan secara tiba-tiba. merasa nyeri pada seluruh tubuh yang disertai muntah. .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful