ADRENALIN (EPINEFRIN,EPI) Adrenalin (epinefrin) yang merupakan zat adrenergikini dengan efek alfa + beta adalah Bronkchodilata

terkuat dengan kerja cepat tetapi singkat yang digunakan untuk serangan asma yang hebat. Seringkali senyawa ini dikombinasikan dengan tranguillizer peroral guna melawan r4asa takut dan cemas yang menyertai serangan. Secara oral, adrenalin tidak aktif. Adrenalin adalah sebuah hormon yang memicu reaksi terhadap tekanan dan kecepatan gerak tubuh kita. Tidak hanya gerak, hormon ini pun memicu reaksi terhadap efek lingkungan seperti suara derau tinggi atau cahaya yang terang. Reaksi yang kita sering rasakan adalah frekuensi detak jantung meningkat, keringat dingin dan keterkejutan.

Mekanisme kerja Adrenalin Tekanan darah Adrenalin adalah sejenis vasopresor kuat. Dosis farmakologi dari Adrenalin, dengan melalui rute intravena, dapat meningkatkan tekanan darah pada satu puncak yang sebanding dengan dosis Mekanisme kenaikan tekanan darah akibat Epi adalah tiga: 1) stimulasi miokard langsung yang meningkatkan kekuatan kontraksi ventrikel (tindakan positif inotropic melalui reseptor b1) 2) suatu peningkat denyut jantung (tindakan kronotopik positif melalui reseptor b1) 3) vasokonstriksi pembuluh darah di dasar pembuluh darah (terutama dalam resistensi prekapiler pembuluh kulit, mukosa, dan ginjal) bersama dengan penyempitan yang ditandai dari vena (melalui reseptor). Dosis kecil Epi (0,1 mg / kg) dapat menyebabkan tekanan darah menurun, efek depressor dari dosis kecil dan respon bifasik untuk dosis yang lebih besar adalah karena sensitivitas yang lebih besar untuk Adrenalin di reseptor vasodilator dari reseptor kontriktor

Adrenalin bekerja langsung pada b1 dominan reseptor dari miosit dan sel-sel dari jaringan alat pacu jantung dan juga tisu tubuh yang berkaitan. Adrenalin adalah bronkodilator yang kuat. serta kerja jantung dan konsumsi O2 yang nyata meningkat. terutamaketika otot bronkial dikontraksikan karena adanya penyakit atau sebagai respons terhadap obat-obatan atau berbagai autacoids. Adrenalin juga menurunkan . output jantung yang diperkuatkan. Efek menguntungkan dari Epi pada asma juga bisa muncul dari b2-mediated inhibition of antigeninduced iaitupelepasan mediator inflamasi dari sel mast. Denyut jantung meningkat. mengakibatkan redistribusi besar di dalam aliran darah. meskipun vena dan arteri besar juga memberi respon. Injeksi Adrenalin dapat menyebabkan penurunan nyata pada aliran darah kutaneus. Efek metabolik Adrenalin meninggikan konsentrasi glukosa dan laktat dalam darah. Sistol jantung lebih pendek dan lebih kuat. dan menyebabkan konstriksi pembuluh prekapiler dan venula kecil. Obat-obat lain seperti glukokortikoid dan leukotriene-receptor antagonis. Berbagai dasar pembuluh darah bereaksi secara berbeda. peak contractile force. Respons langsung kepada Adrenalin termasuk peningkatan rate of tension development. Efek pernafasan Bekerja pada reseptor b2 pada otot polos bronkus.Efek vaskuler Efek chief vaskular Adrenalin adalah pada arteriol kecil dan sfingter prekapiler. Efek kardiak Adrenalin adalah stimulan jantung yang kuat. dan dapat menghambat atau merangsang sekresi insulin dimana penghambatan adalah efek yang dominan. dan pada tingkat lebih rendah dari efek adrenergik untuk mengurangi sekresi bronkial dan kepadatan dalam mukosa. memiliki efek antiinflamasi yang lebih mendalam pada asma. dengan ritme yang sering diubah. dan rate of relaxation. Sekresi glukagon ditingkatkan melalui aktivasi b-reseptor sel-sel pulau pankreas.

dan 0. tremor.penyerapan glukosa oleh jaringan perifer.000).sebagian besar tindak obat dibatasi untuk saluran pernapasan.1 mg / mL (1:10.Adrenalin intravena digunakan dengan hati-hati jika efek langsung dan cepat diperlukan. ketika dosis yang lebih besar mungkin diperlukan Toksisitas.5 mg. terutama jika dosis yang lebih besar digunakan.5 mg / mL (1:2000) solusi. Adrenalin cepat diinaktivasikan. Dalam keadaan darurat. Penyerapan dari jaringan subkutan terjadi relatif lambat karena vasokonstriksi lokal. Efek ini cepat mereda dengan istirahat. Penyerapan lebih cepat setelah injeksi intramuskular. shock). tenang. Dosis Suntikan adrenalin tersedia dalam 1 mg / mL (1:1000). sakit kepala berdenyut. dan ketenangan. Penggunaan dosis besar atau injeksi yang tidak disengajakan atau suntikan intravena yang terlalu cepat dapat mengakibatkan pendarahan otak akibat dari kenaikan drastis pada tekanan darah. dan tingkat selanjutnya dapat dikurangi dengan hipotensi sistemik (misalnya. Ketika Ketika Adrenalin relatif terkonsentrasi solusi (1%) dinebulisasi dan dihirup. Penggunaan adrenalin umumnya merupakan kontraindikasi pada pasien yang menerima .3-0. reaksi sistemik seperti aritmia dapat terjadi. ia harus cukup diencerkan dan disuntikkan perlahan-lahan.Adrenalin dapat menyebabkan angina pada pasien dengan penyakit arteri koroner.25 mg. Jika obat ini diberikan melaluivena. sebagian karena efeknya pada sekresi insulin. 0. Reaksi yang lebih serius termasuk pendarahan otak dan aritmia jantung. Aritmia ventrikel dapat terjadi pada pemberian obat. Dosis jarang sebanyak 0. Dosis dewasa yang biasa diberikan subkutan berkisar 0. namun. tetapi juga mungkin karena efek langsung pada otot rangka Absorpsi dan eksresi obat Adrenalin tidak efektif setelah pemberian oral karena cepat dimetabolisme di mukosa GI dan hati. terutama oleh hati. efek samping dan kontraindikasi Adrenalin dapat menyebabkan gelisah. sikap berbaring. injeksi Adrenalin intravena adalah lebih efektif .kecuali untuk serangan jantung. dan jantung berdebar.

obat inhibitor reseptor b nonselektif. Noradrenalin merupakan agonis kuat dan memiliki tindakan relatif sedikit pada reseptor b2. Penyerapan sistemik obat dapat terjadi pada aplikasi di gigi. Kompensasi aktivitas vagal refleks memperlambat jantung. mengatasi tindakan . l-noradrenalin) dilepaskan oleh mamalia saraf simpatis postganglionik. Penggunaan utamanya adalah untuk memberikan bantuan cepat dari reaksi hipersensitivitas. tetapiberbeda terutama dalam efektivitas merangsang reseptor b2. Ia juga mungkin dapat mengembalikan jantung irama pada pasien dengan serangan jantung. Adrenalin digunakan untuk memperpanjang tindakan anestesi lokal. namun agak kurang kuat dibandingkan Adrenalin pada sebuah reseptor organ tubuh. yang mungkin tidak mengekspresikan phenylethanolamine-Nmethyltransferase.obat dan alergen lainnya. dan otot bronkial. jantung. Noradrenalin merupakan 10-20% dari isi katekolamin di medula adrenal manusia dan sebanyak 97% di beberapa pheochromocytomas. mungkin dengan vasokonstriksi dan penurunan konsekuen dalam penyerapan. NORADRENALIN (NOREPINEFRIN) Noradrenalin (LEVARTERENOL. Adrenalin juga digunakan sebagai agen hemostatik topikal pada pendarahan superfisial seperti di mulut atau pendarahan tukak lambung selama endoskopi lambung dan duodenum. termasuk anafilaksis. inhalasi adrealin mungkin berguna dalam pengobatan posintubasi. Cardiac output tidak berubah atau menurun. dan resistensi total perifer diperkuat. Tindakan farmakologi dari Noradrenalin dan Adrenalin telah dibandingkan in vivo dan in vitro. karena efek terlindungnya pada reseptor a1 pembuluh darah dapat menyebabkan hipertensi parah dan pendarahan otak. Penggunaan terapeutik Penggunaan klinis Adrenalin didasarkan pada kerjanya pada pembuluh darah. Mereka adalah sekitar sebanding dalam merangsang reseptor b1. Efek kardiovaskuler Noradrenalin yang diberikan secara infus dapat menyebabkan peningkatan tekanan sistolik dan diastolik serta nadi. Selain itu.

cardioaccelerator langsung dan menyebabkan peningkatan stroke volume. Biasanya ditemukan dalam jumlah yang kecildalam urin. Noradrenalin menyempitkan pembuluh mesenterika dan mengurangi splanknikus hati dan aliran darah. Efek samping Efek samping Noradrenalin mirip dengan Adrenalin. sebaiknya melalui kanula plastik yang diperpanjang. Berkurangnya aliran darah ke organ seperti ginjal dan usus adalah bahaya yang konstan pada penggunaan Noradrenalin LIDOKAIN (XILOKAIN) . Pengawasan harus diambil supaya nekrosis dan pengelupasan tidak terjadi di tempat suntikan intravena karena ekstravasasi obat. Absorpsi dan eksresi Noradrenalin sama seperti adrenalin. Dosis berlebihan menyebabkan hipertensi berat. Tingkat ekskresi dapat sangat meningkat terutama pada pasien dengan pheochromocytoma. seperti Adrenalin untuk tekanan darah tinggi. Resistensi pembuluh darah perifer meningkat pada kebanyakan pembuluh darah. Noradrenalin dapat meningkatkan aliran darah koroner secara langsung dengan merangsang reseptor b2 pada pembuluh koroner. Gangguan sirkulasi di lokasi injeksi. dapat dihilangkan dengan infiltrasi di daerah injeksi dengan phentolamine. tidak efektif jika diberikan per-oral dan tidak diserap dengan baik di situs subkutan atau injeksi. Meskipun umumnya suatu agonis b2 yang tidak kuat.sejenis antagonis reseptor. Tekanan darah harus sering dicatat. meskipun biasanya peningkatan tekanan darah adalah lebih besar pada penggunaan Noradrenalin . Aliran koroner biasanya meningkat. dengan atau tanpa ekstravasasi Noradrenalin. dan aliran darah ginjal berkurang. dan berkemungkinan baik untuk pelebaran koroner pada induksi tidak lagsung. Pasien dengan angina varian Prinzmetal mungkin menjadi supersensitif akibat efek inhibitor di Noradrenalin. Hal ini dengan cepat diinaktivasi dalam tubuh dengan serapan dan tindakan COMT dan MAO. Infus harus dibuat tinggi di anggota tubuh.

Hal ini memerlukan bolus lanjutan 0. mengurangi fasikulasi suksinilkolin dan untukmengurangi gejolak kardiovaskuler serta menekan batuk pada tindakanlaringoskopi dan intubasi endotrakhea.Dosis yang diberikan pada terapi aritmia ventrikuler (takikardiventrikel) adalah 1-1. Cara ini biasanya menghasilkan kadar dalam plasma 2-6mg/L. Struktur Lidokain Sampai saat ini lidokain masih merupakan obat terpilih untuk berbagai tindakan dalam bidang kedokteran gigi. mula kerja cepat. selain sebagaiobat anestesi lokal lidokain juga digunakan sebagai obat antiaritmiakelas IB karena mampu mencegah depolarisasi pada membran selmelalui penghambatan masuknya ion natrium pada kanal natrium. Untuk mengurangi gejolak kardiovaskuler pada tindakan laringoskopi biasanya diberikan dosis 1-2 mg/kgBB bolus intravenasebelum tindakan.terapi aritmia ventrikuler.Lidokain merupakan obat anestesi golongan amida. bila ditambahkan adrenalin dosis maksimal mencapai 6mg/kgBB. Lidokain menyebabkan penurunan tekanan intrakranial(tergantung dosis) yang disebabkan oleh efek sekunder peningkatanresistensi vaskuler otak dan penurunan aliran darah otak. bila tidak diikuti dengan infus. kadar dalam plasma akan menurundalam 30 menit setelah dosis bolus. Sebagai obat anestesi lokal lidokain dapat diberikan dosis 3-4mg/kgBB. Efek ini sebagian disebabkan oleh efek analgesik dan efek anestesi lokal dari lidokain.5mg/kgBB.5 mg/kgBB bolus intravena kemudian diikuti infus 1-4mg/kgBB/menit. karena lidokainmempunyai potensi anestesi yang cukup kuat. Pemakaian lidokain di klinik antara lain sebagai: anestesi lokal. .

amino asid amid yang pertamakali ditemukan. Lidokain dengan nama dagang Xylocainmerupakan anestetik lokal golongan .kemampuan berdifusi ke jaringan besar dan stabil dalam larutan.Anestetik lokal dengan pKa tinggi cenderung mempunyai mula kerjayang lambat. Dalam sediaan demikian. Bentuk basa bebas (B) penting untuk penetrasi optimal melalui selubung saraf. anestetik lokal mempunyai kelarutan dalam air tinggi.Lidokain mempunyai rumus dasar yang terdiri dari gugus aminhidrofil. Oleh karena itu preparat anestetik lokal untuk injeksi terdapat dalam bentuk garam asam dengan penambahan asam klorida. antara gugus residu aromatik dan gugusintermedier dihubungkan dengan ikatan amid. gugus residu aromatik dan gugus intermedier yangmenghubungkan kedua gugus tersebut.0 dan sulit larut dalam air. obat dengan cepat akan dihidrolisis dalam jaringan tubuh pada pH 7.Rumus kimianya terdiri dari tiga komponen dasar yaitu: gugus aminhidrofil. Bersifat basa lemahdengan pKa antara 7.5 9. Obat ini ter-masuk golongan amino asilamid yang jarang menimbulkan alergi. Hal tersebut karena suasana asam akan menghambat terbentuknya asam bebas yang diperlukan untuk menimbulkan efek anestesi. Dikatakan baik basa bebas (B) maupun kationnya (BH)ikut berperan dalam proses blok anesteri. bentuk yang berperan dalam menimbulkan efek blok anestesi masih banyak dipertanyakan.Hubungan kedua faktor tersebut dinyatakan dengan rumus: pH = pKalog (BH/B) yang dikenal sebagai persamaan Henderson Hasselbach. Proporsi basa bebas dan kation bermuatan positif tergantung pada pKa larutan anestetik lokal dan pH jaringan. Cara kerja anestetik lokal secara molekular (teori ikatan reseptor spesifik) adalah . Mekanisme kerja Setelah disuntikkan. Gugus amin merupakan amintarsier atau sekunder. dan kation(BH) akan berikatan dengan reseptor pada sel membran.masakerja cukup panjang dan batas keamanan yang lebar. Jaringan dalam suasana asam (jaringan inflamasi) akan menghambat kerja anestetik lokal sehingga mula kerja obat menjadi lebih lama. kemampuanberdifusi ke jaringan rendah dan tidak stabil dalam larutan. Dari kedua bentuk di atas yaitu B dan BH. Gambar 1 : Rumus bangun lidokain Lidokain pertama kali ditemukan oleh ahli kimia Swedia yaituNils Lofgren pada tahun 1943.4 menghasilkan basa bebas (B) dan kation bermuatan positif (BH). gugus residu aromatik dan gugus intermedier.

Pruritus di daerah anogenital ataurasa sakit yang menyertai wasir dapat dihilangkan dengan supositoria atau bentuk salep dan krem 5 %. kerongkongan dan saluran cerna bagian atas digunakan larutan 1-4% dengan dosis maksimal 1 gram sehari dibagi dalam beberapa dosis.sebagai berikut : molekul anestetik lokal mencegah konduksi saraf dengan cara berikatan dengan reseptor spesifik pada celah natrium.tersedia dalam berbagai bentuk termasuk: 2. Anestesi lokal Injected (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 3.tirotoksikosis. Pembangkitan berangsur-angsur semprot /hidung (dikombinasikan dengan fenilefrin) . blockade saraf. anesthesia epidural ataupun anesthesia selaput lender. Lidokain. karena itu juga digunakan sebagai anti-aritmia Kontraindikasi Meliputi kontraindikasi obat inflamasi lokal dan atau sepsis. septicemia. hipersensitif terhadap anestesi lokal tipe amida. ekstremitas. Indikasi Lidokain sering digunakan secara suntikan untuk anesthesia infiltrasi. dan dengan adrenalin tidak boleh melebihi 500 mg untuk jangka waktu yang sama. Tanpa adrenalin dosis total tidak boleh melebihi 200mg dalam waktu 24 jam.Lidokain dapat pula digunakan untuk anesthesia permukaan. Dermal patch (kadang dikombinasikan denganprilocaine) 4. Injeksi intravena (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 5. Cara pemakaian 1. Intravena infuse 6. Pada anesthesia infitrasi biasanya digunakan larutan 0.25% – 0.Lidokain juga dapat menurunkan iritabilitas jantung. Untuk anesthesia sebelum dilakukan tindakan sistoskopi atau kateterisasi uretra digunakan lidokain gel 2 %dan selum dilakukan bronkoskopi atau pemasangan pipa endotrakeal biasanya digunakan semprotan dengan kadar 2-4%.Untuk anesthesia rongga mulut. biasanya dalam bentuk hidroklorida lidokain.50% dengan atau tanpa adrenalin.

Absorpsi dan eksresi Lidokain hanya efektif bila diberikan intravena. gangguanmental. Dihirup melalui nebulizer Efek samping Efek samping lidokain biasanya berkaitan dengan efeknya terhadap SSP.Lidokain hampir semuanya dimetabolisme di hati menjadi monoethylglycinexylidide melalui proses dealkylation. Semprot aerosol Topical 13. Lidokain tidak efektif pada aritmia supraventrikuler kecuali yang berhubungan dengan sindroma wolf parkinson white atau karena keracunan obat digitalis . Topical cair 11. parestesia. Lidokain sekitar 50% terikat dengan albumin dalam plasma. Oral cair 9. Pada penderita payah jantung atau penyakit hati. Mungkin sekali metabolit lidokain yaitu monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid ikut berperan dalam timbulnya efek samping ini. dosis harusdikurangi karena waktu paruh dan volume distribusi akan memanjang. Gel oral (sering disebut sebagai "lidocainekental" atau disingkat "visc lidocaine" atau "visc lidokain hcl" dalam farmakologi. koma. digunakan sebagai gel tumbuh gigi) 8.Xylidide diekskresi dalam urin sekitar 75% dalam bentuk hydroxy-2.sedangkan xylidide mempunyai aktivitas antidisritmia hanya 10%. pusing. Topikal patch (patch lidokain 5% dipasarkansebagai "Lidoderm" di AS (sejak 1999) dan "Versatis" di Inggris(sejak 2007 oleh Grünenthal)) 12. Topikal gel (seperti gel lidah buaya yangmencakup lidokain) [13] 10.Lidokain dosis berlebihan dapat menyebabkan kematian akibat fibrilasi ventrikel. kemudian diikuti dengan hidrolisis menjadi xylidide. Pada pemberian peroral kadar lidokain dalam plasma sangat kecil dan dicapai dalam waktu yang lama.Indikasi utama pemakaian lidokain selain sebagai anestesi lokal jugadipakai untuk mencegah takikardi ventrikel dan mencegah fibrilasisetelah infark miokard akut.7. misalnya mengantuk. dan seizures. atau oleh henti jantung.6dimethylaniline. Pada pemberian intravena kadar puncak dalam plasma dicapai dalam waktu 3-5 menit dan waktu paruh 30-120 menit. Monoethylglycinexylididemempunyai aktivitas 80% dari lidokain sebagai antidisritmia.

oleh dua orang ilmuwan Jerman. 4hidroksi-2-6 dimetil-anilin PETIDIN (MEPERIDIN HCL) Meperidin HCl yang biasa dikenal dengan nama petidin.Lidokain mudah diserap dari tempat suntikan. Secara umum. obat ini juga digunakan untuk mengatasi otot yang kaku (spasme). Kadarnya dalam plasma fetus dapat mencapai 60% kadar dalam darah ibu. yang merupakan dua jenis penghilang nyeri yang sudah cukup dikenal. Meperidin HCl termasuk golongan obat sintetik. rumus kimia meperidin hampir sama dengan metadon dan fentanil. Mekanisme kerja petidin menghambat kerja asetilkolin (senyawa yang berperan dalam munculnya rasa nyeri) yaitu pada sistem saraf serta dapat mengaktifkan reseptor. Struktur Petidin Petidin merupakan narkotika sintetik derivat fenilpiperidinan dan terutama berefek terhadap susunan saraf pusat. merupakan salah satu obat penghilang rasa sakit golongan narkotik. Pada manusia 75% dari xilididakan disekresi bersama urin dalam membentuk metabolit akhir.Kedua metabolit monoetilglisin xilidid maupun glisin xilidid ternyata masih memiliki efek anestetik local. lidokain mengalami deakilasi oleh enzim oksidase fungsi ganda (Mixed-Function Oxidases)membentuk monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid. Pada awal kemunculannya. dan dapatmelewati sawar darah otak. . yaitu Eisleb and Schaumann. Obat ini ditemukan pada tahun 1939. Di dalam hati.

2. Petidin memiliki kelarutan dalam lemak lebih besar dibandingkan dengan morfin yang larut dalam air. mengatasi nyeri setelah operasi. suntikan 10 mg/ml. . kekaburan pandangan dan takikardia. 50 mg/ml. 1-1. atau nyeri lainnya yang tidak dapat diatasi dengan obat biasa. Misalnya sebagai suplemen sedasi sebelum pembedahan. larutan oral 50 mg/ml. asam meperidinat dan asam normeperidinat. tetapi masa kerjanya lebih pendek. Normeperidin merupakan metabolit yang masih aktif memiliki sifat konvulsi dua kali lipat petidin. 3.8 mg/kg BB. yaitu 2–4 jam. Sediaan yang tersedia adalah tablet 50 dan 100 mg . euphoria. Akan tetapi sebagian besar pasien tertolong dengan dosis parenteral 100 mg. sedasi. Penghambatan asetilkolin dilakukan pada saraf pusat dan saraf tepi sehingga rasa nyeri yang terjadi tidak dirasakan oleh pasien Efeknya terhadap SSP adalah menimbulkan analgesia. . 75 mg/ml. Absorbsi petidin melalui pemberian oral maupun secara suntikan berlangsung dengan baik. untuk menghilangkan ansietas (kecemasan) pada pasien dengan dispnea (sesak nafas) karena acute pulmonary edema & acute left ventricular failure.Petidin memiliki waktu paruh selama 5 jam. Adapun perbedaan petidin dan morfin: 1. Dosis untuk bayi dan anak . 25 mg/ml. yaitu kira-kira 10 menit. dan sebagian kecil pada reseptor kappa. setelah suntikan subkutan atau intramuskular. Petidin bersifat atropin menyebabkan kekeringan mulut. tetapi efek analgesinya sudah berkurang 50%. Obat ini mengalami metabolism di hati dan diekskresikan melalui urin Indikasi terapeutik Petidin digunakan sebagai analgesia untuk semua tipe nyeri yang sedang sampai berat. dapresi pernafasan serta efek sentral lain. 100 mg/ml. Efek analgesik petidin timbul aga lebih cepat daripada efek analgetik morfin.terutama pada reseptor µ. Dan durasi analgesinya pada penggunaan klinis 3-5 jam. Metabolisme petidin oleh hepar lebih cepat dan menghasilkan normeperidin. nyeri pada infark miokardium walaupun tidak seefektif morfin sulfat.

kulit menjadi dingin. Efek samping yang ditimbulkan oleh petidin antara lain sakit kepala ringan. mual. kepala terasa berputar. serta tenggorokan. gangguan koordinasi otot serta gangguan jantung.v pada dewasa. Efek samping yang sangat berbahaya dan dapat menyebabkan kematian adalah menekan sistem pernafasan. bengkak pada wajah.4. mual. muntah. penurunan tekanan darah serta gangguan pada sistem saraf pusat yang ditimbulkan juga dapat mengakibatkan kematian. Selain ketagihan. sakit kepala dan mulut terasa kering serta keringat berlebihan. Gejala overdosis yang timbul berupa perubahan warna pada kulit. Selain itu. Efek samping berupa ketagihan dapat menimbulkan terjadinya overdosis. gangguan aliran darah. kehilangan nafsu makan. Seseorang yang telah menggunakan obat ini dalam jangka waktu yang cukup lama. Seperti morfin ia menyebabkan konstipasi. muntah. sedangkan morfin tidak memiliki aksi tersebut. Durasi kerja petidin lebih pendek dibandingkan morfin. dan kelemahan otot. penghentiannya harus dilakukan secara bertahap dengan cara menurunkan dosis obat secara perlahan-lahan. petidin juga memiliki efek samping menekan sistem pernapasan. Petidin cukup efektif untuk menghilangkan gemetaran pasca bedah yang tidak ada hubungannya dengan hipiotermi dengan dosis 20-25 mg i. Efek samping ini akan semakin berbahaya apabila petidin digunakan secara berlebihan atau dikonsumsi bersamaan dengan obat lain yang juga menekan sistem pernafasan. Hal ini . Efek samping yang tidak terlalu parah dapat berupa kesulitan buang air besar (konstipasi). Obat ini juga dapat menimbulkan efek alergi berupa kemerahan. bibir dan lidah. Efek samping dan toksisitas Petidin sebagai salah satu obat analgesik golongan narkotik tentu memiliki efek samping berupa ketagihan terhadap penggunaan obat. seperti kesulitan bernafas. 6. tetapi efek terhadap sfingter oddi lebih ringan. Kematian dapat disebabkan laju nafas yang semakin menurun kemudian berhenti. 5. gatal danbengkak pada daerah sekitar tempat penyuntikan. seperti obat pelemas otot atau obat penenang. Gejala alergi ini dapat bermanifestasi parah.

penderita akan merasa tidak nyaman. maka akan muncul gejala berupa jantung berdebar. serta pernafasan tertekan. .disebabkan adanya efek withdrawal atau gejala putus obat yang dapat terjadi. Selain itu. merasa nyeri pada seluruh tubuh yang disertai muntah. Apabila penggunaan obat ini dihentikan secara tiba-tiba. denyut nadi meningkat.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful