ADRENALIN (EPINEFRIN,EPI) Adrenalin (epinefrin) yang merupakan zat adrenergikini dengan efek alfa + beta adalah Bronkchodilata

terkuat dengan kerja cepat tetapi singkat yang digunakan untuk serangan asma yang hebat. Seringkali senyawa ini dikombinasikan dengan tranguillizer peroral guna melawan r4asa takut dan cemas yang menyertai serangan. Secara oral, adrenalin tidak aktif. Adrenalin adalah sebuah hormon yang memicu reaksi terhadap tekanan dan kecepatan gerak tubuh kita. Tidak hanya gerak, hormon ini pun memicu reaksi terhadap efek lingkungan seperti suara derau tinggi atau cahaya yang terang. Reaksi yang kita sering rasakan adalah frekuensi detak jantung meningkat, keringat dingin dan keterkejutan.

Mekanisme kerja Adrenalin Tekanan darah Adrenalin adalah sejenis vasopresor kuat. Dosis farmakologi dari Adrenalin, dengan melalui rute intravena, dapat meningkatkan tekanan darah pada satu puncak yang sebanding dengan dosis Mekanisme kenaikan tekanan darah akibat Epi adalah tiga: 1) stimulasi miokard langsung yang meningkatkan kekuatan kontraksi ventrikel (tindakan positif inotropic melalui reseptor b1) 2) suatu peningkat denyut jantung (tindakan kronotopik positif melalui reseptor b1) 3) vasokonstriksi pembuluh darah di dasar pembuluh darah (terutama dalam resistensi prekapiler pembuluh kulit, mukosa, dan ginjal) bersama dengan penyempitan yang ditandai dari vena (melalui reseptor). Dosis kecil Epi (0,1 mg / kg) dapat menyebabkan tekanan darah menurun, efek depressor dari dosis kecil dan respon bifasik untuk dosis yang lebih besar adalah karena sensitivitas yang lebih besar untuk Adrenalin di reseptor vasodilator dari reseptor kontriktor

Efek kardiak Adrenalin adalah stimulan jantung yang kuat. Efek metabolik Adrenalin meninggikan konsentrasi glukosa dan laktat dalam darah. peak contractile force. Efek menguntungkan dari Epi pada asma juga bisa muncul dari b2-mediated inhibition of antigeninduced iaitupelepasan mediator inflamasi dari sel mast. dan dapat menghambat atau merangsang sekresi insulin dimana penghambatan adalah efek yang dominan. Sistol jantung lebih pendek dan lebih kuat. Adrenalin bekerja langsung pada b1 dominan reseptor dari miosit dan sel-sel dari jaringan alat pacu jantung dan juga tisu tubuh yang berkaitan. terutamaketika otot bronkial dikontraksikan karena adanya penyakit atau sebagai respons terhadap obat-obatan atau berbagai autacoids. Obat-obat lain seperti glukokortikoid dan leukotriene-receptor antagonis.Efek vaskuler Efek chief vaskular Adrenalin adalah pada arteriol kecil dan sfingter prekapiler. memiliki efek antiinflamasi yang lebih mendalam pada asma. output jantung yang diperkuatkan. Sekresi glukagon ditingkatkan melalui aktivasi b-reseptor sel-sel pulau pankreas. dan rate of relaxation. dan pada tingkat lebih rendah dari efek adrenergik untuk mengurangi sekresi bronkial dan kepadatan dalam mukosa. Efek pernafasan Bekerja pada reseptor b2 pada otot polos bronkus. dengan ritme yang sering diubah. Respons langsung kepada Adrenalin termasuk peningkatan rate of tension development. mengakibatkan redistribusi besar di dalam aliran darah. dan menyebabkan konstriksi pembuluh prekapiler dan venula kecil. serta kerja jantung dan konsumsi O2 yang nyata meningkat. Injeksi Adrenalin dapat menyebabkan penurunan nyata pada aliran darah kutaneus. meskipun vena dan arteri besar juga memberi respon. Adrenalin juga menurunkan . Berbagai dasar pembuluh darah bereaksi secara berbeda. Denyut jantung meningkat. Adrenalin adalah bronkodilator yang kuat.

dan ketenangan. efek samping dan kontraindikasi Adrenalin dapat menyebabkan gelisah. tenang. reaksi sistemik seperti aritmia dapat terjadi. ketika dosis yang lebih besar mungkin diperlukan Toksisitas. Adrenalin cepat diinaktivasikan. dan 0.Adrenalin intravena digunakan dengan hati-hati jika efek langsung dan cepat diperlukan. Reaksi yang lebih serius termasuk pendarahan otak dan aritmia jantung. namun.1 mg / mL (1:10.3-0. injeksi Adrenalin intravena adalah lebih efektif . dan jantung berdebar.sebagian besar tindak obat dibatasi untuk saluran pernapasan. Penyerapan lebih cepat setelah injeksi intramuskular. Jika obat ini diberikan melaluivena. Penggunaan adrenalin umumnya merupakan kontraindikasi pada pasien yang menerima . sakit kepala berdenyut. Efek ini cepat mereda dengan istirahat. ia harus cukup diencerkan dan disuntikkan perlahan-lahan. dan tingkat selanjutnya dapat dikurangi dengan hipotensi sistemik (misalnya. sikap berbaring. shock). terutama jika dosis yang lebih besar digunakan. tremor. Ketika Ketika Adrenalin relatif terkonsentrasi solusi (1%) dinebulisasi dan dihirup. 0. Aritmia ventrikel dapat terjadi pada pemberian obat.kecuali untuk serangan jantung.penyerapan glukosa oleh jaringan perifer. Penyerapan dari jaringan subkutan terjadi relatif lambat karena vasokonstriksi lokal. sebagian karena efeknya pada sekresi insulin. Penggunaan dosis besar atau injeksi yang tidak disengajakan atau suntikan intravena yang terlalu cepat dapat mengakibatkan pendarahan otak akibat dari kenaikan drastis pada tekanan darah. Dosis Suntikan adrenalin tersedia dalam 1 mg / mL (1:1000).Adrenalin dapat menyebabkan angina pada pasien dengan penyakit arteri koroner.25 mg. Dalam keadaan darurat.5 mg.000). Dosis jarang sebanyak 0. terutama oleh hati.5 mg / mL (1:2000) solusi. tetapi juga mungkin karena efek langsung pada otot rangka Absorpsi dan eksresi obat Adrenalin tidak efektif setelah pemberian oral karena cepat dimetabolisme di mukosa GI dan hati. Dosis dewasa yang biasa diberikan subkutan berkisar 0.

mengatasi tindakan . karena efek terlindungnya pada reseptor a1 pembuluh darah dapat menyebabkan hipertensi parah dan pendarahan otak.obat dan alergen lainnya. NORADRENALIN (NOREPINEFRIN) Noradrenalin (LEVARTERENOL.obat inhibitor reseptor b nonselektif. Ia juga mungkin dapat mengembalikan jantung irama pada pasien dengan serangan jantung. termasuk anafilaksis. Penyerapan sistemik obat dapat terjadi pada aplikasi di gigi. Penggunaan utamanya adalah untuk memberikan bantuan cepat dari reaksi hipersensitivitas. Adrenalin juga digunakan sebagai agen hemostatik topikal pada pendarahan superfisial seperti di mulut atau pendarahan tukak lambung selama endoskopi lambung dan duodenum. mungkin dengan vasokonstriksi dan penurunan konsekuen dalam penyerapan. Selain itu. inhalasi adrealin mungkin berguna dalam pengobatan posintubasi. tetapiberbeda terutama dalam efektivitas merangsang reseptor b2. Efek kardiovaskuler Noradrenalin yang diberikan secara infus dapat menyebabkan peningkatan tekanan sistolik dan diastolik serta nadi. Kompensasi aktivitas vagal refleks memperlambat jantung. Adrenalin digunakan untuk memperpanjang tindakan anestesi lokal. jantung. dan resistensi total perifer diperkuat. Tindakan farmakologi dari Noradrenalin dan Adrenalin telah dibandingkan in vivo dan in vitro. Mereka adalah sekitar sebanding dalam merangsang reseptor b1. namun agak kurang kuat dibandingkan Adrenalin pada sebuah reseptor organ tubuh. Penggunaan terapeutik Penggunaan klinis Adrenalin didasarkan pada kerjanya pada pembuluh darah. dan otot bronkial. Noradrenalin merupakan agonis kuat dan memiliki tindakan relatif sedikit pada reseptor b2. Noradrenalin merupakan 10-20% dari isi katekolamin di medula adrenal manusia dan sebanyak 97% di beberapa pheochromocytomas. Cardiac output tidak berubah atau menurun. l-noradrenalin) dilepaskan oleh mamalia saraf simpatis postganglionik. yang mungkin tidak mengekspresikan phenylethanolamine-Nmethyltransferase.

Absorpsi dan eksresi Noradrenalin sama seperti adrenalin. dan aliran darah ginjal berkurang. Berkurangnya aliran darah ke organ seperti ginjal dan usus adalah bahaya yang konstan pada penggunaan Noradrenalin LIDOKAIN (XILOKAIN) . Tingkat ekskresi dapat sangat meningkat terutama pada pasien dengan pheochromocytoma. Aliran koroner biasanya meningkat. Dosis berlebihan menyebabkan hipertensi berat. Pengawasan harus diambil supaya nekrosis dan pengelupasan tidak terjadi di tempat suntikan intravena karena ekstravasasi obat. Pasien dengan angina varian Prinzmetal mungkin menjadi supersensitif akibat efek inhibitor di Noradrenalin. Meskipun umumnya suatu agonis b2 yang tidak kuat.sejenis antagonis reseptor. meskipun biasanya peningkatan tekanan darah adalah lebih besar pada penggunaan Noradrenalin . tidak efektif jika diberikan per-oral dan tidak diserap dengan baik di situs subkutan atau injeksi.cardioaccelerator langsung dan menyebabkan peningkatan stroke volume. Efek samping Efek samping Noradrenalin mirip dengan Adrenalin. dan berkemungkinan baik untuk pelebaran koroner pada induksi tidak lagsung. Noradrenalin menyempitkan pembuluh mesenterika dan mengurangi splanknikus hati dan aliran darah. dengan atau tanpa ekstravasasi Noradrenalin. Infus harus dibuat tinggi di anggota tubuh. Hal ini dengan cepat diinaktivasi dalam tubuh dengan serapan dan tindakan COMT dan MAO. Noradrenalin dapat meningkatkan aliran darah koroner secara langsung dengan merangsang reseptor b2 pada pembuluh koroner. Gangguan sirkulasi di lokasi injeksi. Biasanya ditemukan dalam jumlah yang kecildalam urin. seperti Adrenalin untuk tekanan darah tinggi. sebaiknya melalui kanula plastik yang diperpanjang. dapat dihilangkan dengan infiltrasi di daerah injeksi dengan phentolamine. Resistensi pembuluh darah perifer meningkat pada kebanyakan pembuluh darah. Tekanan darah harus sering dicatat.

Lidokain menyebabkan penurunan tekanan intrakranial(tergantung dosis) yang disebabkan oleh efek sekunder peningkatanresistensi vaskuler otak dan penurunan aliran darah otak. kadar dalam plasma akan menurundalam 30 menit setelah dosis bolus. karena lidokainmempunyai potensi anestesi yang cukup kuat. bila tidak diikuti dengan infus.Dosis yang diberikan pada terapi aritmia ventrikuler (takikardiventrikel) adalah 1-1. Pemakaian lidokain di klinik antara lain sebagai: anestesi lokal.5mg/kgBB. .5 mg/kgBB bolus intravena kemudian diikuti infus 1-4mg/kgBB/menit. Struktur Lidokain Sampai saat ini lidokain masih merupakan obat terpilih untuk berbagai tindakan dalam bidang kedokteran gigi. bila ditambahkan adrenalin dosis maksimal mencapai 6mg/kgBB. Hal ini memerlukan bolus lanjutan 0. Cara ini biasanya menghasilkan kadar dalam plasma 2-6mg/L. Efek ini sebagian disebabkan oleh efek analgesik dan efek anestesi lokal dari lidokain. mengurangi fasikulasi suksinilkolin dan untukmengurangi gejolak kardiovaskuler serta menekan batuk pada tindakanlaringoskopi dan intubasi endotrakhea. selain sebagaiobat anestesi lokal lidokain juga digunakan sebagai obat antiaritmiakelas IB karena mampu mencegah depolarisasi pada membran selmelalui penghambatan masuknya ion natrium pada kanal natrium.terapi aritmia ventrikuler.Lidokain merupakan obat anestesi golongan amida. mula kerja cepat. Untuk mengurangi gejolak kardiovaskuler pada tindakan laringoskopi biasanya diberikan dosis 1-2 mg/kgBB bolus intravenasebelum tindakan. Sebagai obat anestesi lokal lidokain dapat diberikan dosis 3-4mg/kgBB.

Gugus amin merupakan amintarsier atau sekunder. gugus residu aromatik dan gugus intermedier. kemampuanberdifusi ke jaringan rendah dan tidak stabil dalam larutan. anestetik lokal mempunyai kelarutan dalam air tinggi. Bentuk basa bebas (B) penting untuk penetrasi optimal melalui selubung saraf.kemampuan berdifusi ke jaringan besar dan stabil dalam larutan.masakerja cukup panjang dan batas keamanan yang lebar. Proporsi basa bebas dan kation bermuatan positif tergantung pada pKa larutan anestetik lokal dan pH jaringan. Bersifat basa lemahdengan pKa antara 7. Hal tersebut karena suasana asam akan menghambat terbentuknya asam bebas yang diperlukan untuk menimbulkan efek anestesi. Oleh karena itu preparat anestetik lokal untuk injeksi terdapat dalam bentuk garam asam dengan penambahan asam klorida. Dikatakan baik basa bebas (B) maupun kationnya (BH)ikut berperan dalam proses blok anesteri. Mekanisme kerja Setelah disuntikkan. dan kation(BH) akan berikatan dengan reseptor pada sel membran. obat dengan cepat akan dihidrolisis dalam jaringan tubuh pada pH 7. bentuk yang berperan dalam menimbulkan efek blok anestesi masih banyak dipertanyakan.4 menghasilkan basa bebas (B) dan kation bermuatan positif (BH).Hubungan kedua faktor tersebut dinyatakan dengan rumus: pH = pKalog (BH/B) yang dikenal sebagai persamaan Henderson Hasselbach. Lidokain dengan nama dagang Xylocainmerupakan anestetik lokal golongan .5 9. Jaringan dalam suasana asam (jaringan inflamasi) akan menghambat kerja anestetik lokal sehingga mula kerja obat menjadi lebih lama.0 dan sulit larut dalam air.Anestetik lokal dengan pKa tinggi cenderung mempunyai mula kerjayang lambat. Obat ini ter-masuk golongan amino asilamid yang jarang menimbulkan alergi.Rumus kimianya terdiri dari tiga komponen dasar yaitu: gugus aminhidrofil. antara gugus residu aromatik dan gugusintermedier dihubungkan dengan ikatan amid. Dalam sediaan demikian. gugus residu aromatik dan gugus intermedier yangmenghubungkan kedua gugus tersebut. Dari kedua bentuk di atas yaitu B dan BH. Cara kerja anestetik lokal secara molekular (teori ikatan reseptor spesifik) adalah . Gambar 1 : Rumus bangun lidokain Lidokain pertama kali ditemukan oleh ahli kimia Swedia yaituNils Lofgren pada tahun 1943.Lidokain mempunyai rumus dasar yang terdiri dari gugus aminhidrofil.amino asid amid yang pertamakali ditemukan.

Lidokain.25% – 0. karena itu juga digunakan sebagai anti-aritmia Kontraindikasi Meliputi kontraindikasi obat inflamasi lokal dan atau sepsis. Pruritus di daerah anogenital ataurasa sakit yang menyertai wasir dapat dihilangkan dengan supositoria atau bentuk salep dan krem 5 %. anesthesia epidural ataupun anesthesia selaput lender. Pembangkitan berangsur-angsur semprot /hidung (dikombinasikan dengan fenilefrin) . hipersensitif terhadap anestesi lokal tipe amida. Intravena infuse 6.tersedia dalam berbagai bentuk termasuk: 2. kerongkongan dan saluran cerna bagian atas digunakan larutan 1-4% dengan dosis maksimal 1 gram sehari dibagi dalam beberapa dosis.Lidokain juga dapat menurunkan iritabilitas jantung. Cara pemakaian 1. Injeksi intravena (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 5.Lidokain dapat pula digunakan untuk anesthesia permukaan. biasanya dalam bentuk hidroklorida lidokain. septicemia.tirotoksikosis.Untuk anesthesia rongga mulut. Anestesi lokal Injected (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 3. Untuk anesthesia sebelum dilakukan tindakan sistoskopi atau kateterisasi uretra digunakan lidokain gel 2 %dan selum dilakukan bronkoskopi atau pemasangan pipa endotrakeal biasanya digunakan semprotan dengan kadar 2-4%. Tanpa adrenalin dosis total tidak boleh melebihi 200mg dalam waktu 24 jam.50% dengan atau tanpa adrenalin. Indikasi Lidokain sering digunakan secara suntikan untuk anesthesia infiltrasi. blockade saraf.sebagai berikut : molekul anestetik lokal mencegah konduksi saraf dengan cara berikatan dengan reseptor spesifik pada celah natrium. dan dengan adrenalin tidak boleh melebihi 500 mg untuk jangka waktu yang sama. Dermal patch (kadang dikombinasikan denganprilocaine) 4. ekstremitas. Pada anesthesia infitrasi biasanya digunakan larutan 0.

dosis harusdikurangi karena waktu paruh dan volume distribusi akan memanjang. misalnya mengantuk. Gel oral (sering disebut sebagai "lidocainekental" atau disingkat "visc lidocaine" atau "visc lidokain hcl" dalam farmakologi. atau oleh henti jantung. Semprot aerosol Topical 13. Pada pemberian peroral kadar lidokain dalam plasma sangat kecil dan dicapai dalam waktu yang lama.Indikasi utama pemakaian lidokain selain sebagai anestesi lokal jugadipakai untuk mencegah takikardi ventrikel dan mencegah fibrilasisetelah infark miokard akut. Mungkin sekali metabolit lidokain yaitu monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid ikut berperan dalam timbulnya efek samping ini. Lidokain tidak efektif pada aritmia supraventrikuler kecuali yang berhubungan dengan sindroma wolf parkinson white atau karena keracunan obat digitalis . Absorpsi dan eksresi Lidokain hanya efektif bila diberikan intravena.6dimethylaniline. pusing. Topical cair 11. Topikal gel (seperti gel lidah buaya yangmencakup lidokain) [13] 10.Xylidide diekskresi dalam urin sekitar 75% dalam bentuk hydroxy-2. kemudian diikuti dengan hidrolisis menjadi xylidide. Lidokain sekitar 50% terikat dengan albumin dalam plasma. Pada pemberian intravena kadar puncak dalam plasma dicapai dalam waktu 3-5 menit dan waktu paruh 30-120 menit. dan seizures. koma.Lidokain hampir semuanya dimetabolisme di hati menjadi monoethylglycinexylidide melalui proses dealkylation. Monoethylglycinexylididemempunyai aktivitas 80% dari lidokain sebagai antidisritmia. Topikal patch (patch lidokain 5% dipasarkansebagai "Lidoderm" di AS (sejak 1999) dan "Versatis" di Inggris(sejak 2007 oleh Grünenthal)) 12. digunakan sebagai gel tumbuh gigi) 8. parestesia. Pada penderita payah jantung atau penyakit hati. Oral cair 9.7. gangguanmental.sedangkan xylidide mempunyai aktivitas antidisritmia hanya 10%. Dihirup melalui nebulizer Efek samping Efek samping lidokain biasanya berkaitan dengan efeknya terhadap SSP.Lidokain dosis berlebihan dapat menyebabkan kematian akibat fibrilasi ventrikel.

Mekanisme kerja petidin menghambat kerja asetilkolin (senyawa yang berperan dalam munculnya rasa nyeri) yaitu pada sistem saraf serta dapat mengaktifkan reseptor.Lidokain mudah diserap dari tempat suntikan. obat ini juga digunakan untuk mengatasi otot yang kaku (spasme). rumus kimia meperidin hampir sama dengan metadon dan fentanil. Secara umum. Pada manusia 75% dari xilididakan disekresi bersama urin dalam membentuk metabolit akhir. merupakan salah satu obat penghilang rasa sakit golongan narkotik. yang merupakan dua jenis penghilang nyeri yang sudah cukup dikenal. lidokain mengalami deakilasi oleh enzim oksidase fungsi ganda (Mixed-Function Oxidases)membentuk monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid. . yaitu Eisleb and Schaumann. Kadarnya dalam plasma fetus dapat mencapai 60% kadar dalam darah ibu. Meperidin HCl termasuk golongan obat sintetik. Struktur Petidin Petidin merupakan narkotika sintetik derivat fenilpiperidinan dan terutama berefek terhadap susunan saraf pusat.Kedua metabolit monoetilglisin xilidid maupun glisin xilidid ternyata masih memiliki efek anestetik local. oleh dua orang ilmuwan Jerman. 4hidroksi-2-6 dimetil-anilin PETIDIN (MEPERIDIN HCL) Meperidin HCl yang biasa dikenal dengan nama petidin. dan dapatmelewati sawar darah otak. Pada awal kemunculannya. Obat ini ditemukan pada tahun 1939. Di dalam hati.

Petidin memiliki kelarutan dalam lemak lebih besar dibandingkan dengan morfin yang larut dalam air. sedasi. 2. asam meperidinat dan asam normeperidinat.terutama pada reseptor µ. Absorbsi petidin melalui pemberian oral maupun secara suntikan berlangsung dengan baik. untuk menghilangkan ansietas (kecemasan) pada pasien dengan dispnea (sesak nafas) karena acute pulmonary edema & acute left ventricular failure. Sediaan yang tersedia adalah tablet 50 dan 100 mg . tetapi efek analgesinya sudah berkurang 50%. euphoria. Penghambatan asetilkolin dilakukan pada saraf pusat dan saraf tepi sehingga rasa nyeri yang terjadi tidak dirasakan oleh pasien Efeknya terhadap SSP adalah menimbulkan analgesia. mengatasi nyeri setelah operasi. .8 mg/kg BB. dapresi pernafasan serta efek sentral lain. Dan durasi analgesinya pada penggunaan klinis 3-5 jam.Petidin memiliki waktu paruh selama 5 jam. Misalnya sebagai suplemen sedasi sebelum pembedahan. dan sebagian kecil pada reseptor kappa. Adapun perbedaan petidin dan morfin: 1. kekaburan pandangan dan takikardia. atau nyeri lainnya yang tidak dapat diatasi dengan obat biasa. Normeperidin merupakan metabolit yang masih aktif memiliki sifat konvulsi dua kali lipat petidin. 100 mg/ml. yaitu 2–4 jam. 75 mg/ml. . larutan oral 50 mg/ml. Dosis untuk bayi dan anak . 1-1. 25 mg/ml. yaitu kira-kira 10 menit. suntikan 10 mg/ml. tetapi masa kerjanya lebih pendek. setelah suntikan subkutan atau intramuskular. 3. Metabolisme petidin oleh hepar lebih cepat dan menghasilkan normeperidin. Efek analgesik petidin timbul aga lebih cepat daripada efek analgetik morfin. 50 mg/ml. Akan tetapi sebagian besar pasien tertolong dengan dosis parenteral 100 mg. nyeri pada infark miokardium walaupun tidak seefektif morfin sulfat. Obat ini mengalami metabolism di hati dan diekskresikan melalui urin Indikasi terapeutik Petidin digunakan sebagai analgesia untuk semua tipe nyeri yang sedang sampai berat. Petidin bersifat atropin menyebabkan kekeringan mulut.

6. Efek samping yang sangat berbahaya dan dapat menyebabkan kematian adalah menekan sistem pernafasan. Kematian dapat disebabkan laju nafas yang semakin menurun kemudian berhenti. Seperti morfin ia menyebabkan konstipasi. penurunan tekanan darah serta gangguan pada sistem saraf pusat yang ditimbulkan juga dapat mengakibatkan kematian. Efek samping berupa ketagihan dapat menimbulkan terjadinya overdosis. tetapi efek terhadap sfingter oddi lebih ringan. Efek samping ini akan semakin berbahaya apabila petidin digunakan secara berlebihan atau dikonsumsi bersamaan dengan obat lain yang juga menekan sistem pernafasan. Petidin cukup efektif untuk menghilangkan gemetaran pasca bedah yang tidak ada hubungannya dengan hipiotermi dengan dosis 20-25 mg i. Efek samping yang ditimbulkan oleh petidin antara lain sakit kepala ringan. sedangkan morfin tidak memiliki aksi tersebut.4. petidin juga memiliki efek samping menekan sistem pernapasan. 5. Seseorang yang telah menggunakan obat ini dalam jangka waktu yang cukup lama. bibir dan lidah. gatal danbengkak pada daerah sekitar tempat penyuntikan. kulit menjadi dingin. Hal ini . kepala terasa berputar. muntah. muntah. Obat ini juga dapat menimbulkan efek alergi berupa kemerahan. Gejala alergi ini dapat bermanifestasi parah. serta tenggorokan.v pada dewasa. kehilangan nafsu makan. gangguan aliran darah. mual. Durasi kerja petidin lebih pendek dibandingkan morfin. penghentiannya harus dilakukan secara bertahap dengan cara menurunkan dosis obat secara perlahan-lahan. Selain itu. sakit kepala dan mulut terasa kering serta keringat berlebihan. Selain ketagihan. Gejala overdosis yang timbul berupa perubahan warna pada kulit. gangguan koordinasi otot serta gangguan jantung. mual. seperti obat pelemas otot atau obat penenang. seperti kesulitan bernafas. Efek samping yang tidak terlalu parah dapat berupa kesulitan buang air besar (konstipasi). Efek samping dan toksisitas Petidin sebagai salah satu obat analgesik golongan narkotik tentu memiliki efek samping berupa ketagihan terhadap penggunaan obat. dan kelemahan otot. bengkak pada wajah.

penderita akan merasa tidak nyaman. serta pernafasan tertekan.disebabkan adanya efek withdrawal atau gejala putus obat yang dapat terjadi. Apabila penggunaan obat ini dihentikan secara tiba-tiba. denyut nadi meningkat. merasa nyeri pada seluruh tubuh yang disertai muntah. . maka akan muncul gejala berupa jantung berdebar. Selain itu.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful