ADRENALIN (EPINEFRIN,EPI) Adrenalin (epinefrin) yang merupakan zat adrenergikini dengan efek alfa + beta adalah Bronkchodilata

terkuat dengan kerja cepat tetapi singkat yang digunakan untuk serangan asma yang hebat. Seringkali senyawa ini dikombinasikan dengan tranguillizer peroral guna melawan r4asa takut dan cemas yang menyertai serangan. Secara oral, adrenalin tidak aktif. Adrenalin adalah sebuah hormon yang memicu reaksi terhadap tekanan dan kecepatan gerak tubuh kita. Tidak hanya gerak, hormon ini pun memicu reaksi terhadap efek lingkungan seperti suara derau tinggi atau cahaya yang terang. Reaksi yang kita sering rasakan adalah frekuensi detak jantung meningkat, keringat dingin dan keterkejutan.

Mekanisme kerja Adrenalin Tekanan darah Adrenalin adalah sejenis vasopresor kuat. Dosis farmakologi dari Adrenalin, dengan melalui rute intravena, dapat meningkatkan tekanan darah pada satu puncak yang sebanding dengan dosis Mekanisme kenaikan tekanan darah akibat Epi adalah tiga: 1) stimulasi miokard langsung yang meningkatkan kekuatan kontraksi ventrikel (tindakan positif inotropic melalui reseptor b1) 2) suatu peningkat denyut jantung (tindakan kronotopik positif melalui reseptor b1) 3) vasokonstriksi pembuluh darah di dasar pembuluh darah (terutama dalam resistensi prekapiler pembuluh kulit, mukosa, dan ginjal) bersama dengan penyempitan yang ditandai dari vena (melalui reseptor). Dosis kecil Epi (0,1 mg / kg) dapat menyebabkan tekanan darah menurun, efek depressor dari dosis kecil dan respon bifasik untuk dosis yang lebih besar adalah karena sensitivitas yang lebih besar untuk Adrenalin di reseptor vasodilator dari reseptor kontriktor

Efek metabolik Adrenalin meninggikan konsentrasi glukosa dan laktat dalam darah. dengan ritme yang sering diubah. Efek menguntungkan dari Epi pada asma juga bisa muncul dari b2-mediated inhibition of antigeninduced iaitupelepasan mediator inflamasi dari sel mast. serta kerja jantung dan konsumsi O2 yang nyata meningkat. Obat-obat lain seperti glukokortikoid dan leukotriene-receptor antagonis. memiliki efek antiinflamasi yang lebih mendalam pada asma.Efek vaskuler Efek chief vaskular Adrenalin adalah pada arteriol kecil dan sfingter prekapiler. meskipun vena dan arteri besar juga memberi respon. dan rate of relaxation. Sistol jantung lebih pendek dan lebih kuat. Respons langsung kepada Adrenalin termasuk peningkatan rate of tension development. terutamaketika otot bronkial dikontraksikan karena adanya penyakit atau sebagai respons terhadap obat-obatan atau berbagai autacoids. output jantung yang diperkuatkan. Berbagai dasar pembuluh darah bereaksi secara berbeda. mengakibatkan redistribusi besar di dalam aliran darah. Adrenalin bekerja langsung pada b1 dominan reseptor dari miosit dan sel-sel dari jaringan alat pacu jantung dan juga tisu tubuh yang berkaitan. dan pada tingkat lebih rendah dari efek adrenergik untuk mengurangi sekresi bronkial dan kepadatan dalam mukosa. Denyut jantung meningkat. Efek kardiak Adrenalin adalah stimulan jantung yang kuat. Sekresi glukagon ditingkatkan melalui aktivasi b-reseptor sel-sel pulau pankreas. dan menyebabkan konstriksi pembuluh prekapiler dan venula kecil. dan dapat menghambat atau merangsang sekresi insulin dimana penghambatan adalah efek yang dominan. Injeksi Adrenalin dapat menyebabkan penurunan nyata pada aliran darah kutaneus. Adrenalin juga menurunkan . Adrenalin adalah bronkodilator yang kuat. peak contractile force. Efek pernafasan Bekerja pada reseptor b2 pada otot polos bronkus.

dan tingkat selanjutnya dapat dikurangi dengan hipotensi sistemik (misalnya. Dosis Suntikan adrenalin tersedia dalam 1 mg / mL (1:1000). reaksi sistemik seperti aritmia dapat terjadi. dan 0. Dosis jarang sebanyak 0. Penyerapan dari jaringan subkutan terjadi relatif lambat karena vasokonstriksi lokal. Reaksi yang lebih serius termasuk pendarahan otak dan aritmia jantung. sebagian karena efeknya pada sekresi insulin. tenang.5 mg. tetapi juga mungkin karena efek langsung pada otot rangka Absorpsi dan eksresi obat Adrenalin tidak efektif setelah pemberian oral karena cepat dimetabolisme di mukosa GI dan hati. Penggunaan dosis besar atau injeksi yang tidak disengajakan atau suntikan intravena yang terlalu cepat dapat mengakibatkan pendarahan otak akibat dari kenaikan drastis pada tekanan darah. sakit kepala berdenyut.25 mg.3-0. dan ketenangan.penyerapan glukosa oleh jaringan perifer.5 mg / mL (1:2000) solusi. dan jantung berdebar.sebagian besar tindak obat dibatasi untuk saluran pernapasan. terutama jika dosis yang lebih besar digunakan. Penggunaan adrenalin umumnya merupakan kontraindikasi pada pasien yang menerima . Jika obat ini diberikan melaluivena. Efek ini cepat mereda dengan istirahat. efek samping dan kontraindikasi Adrenalin dapat menyebabkan gelisah. terutama oleh hati. injeksi Adrenalin intravena adalah lebih efektif . ketika dosis yang lebih besar mungkin diperlukan Toksisitas. ia harus cukup diencerkan dan disuntikkan perlahan-lahan. shock). tremor.Adrenalin dapat menyebabkan angina pada pasien dengan penyakit arteri koroner. Penyerapan lebih cepat setelah injeksi intramuskular. Ketika Ketika Adrenalin relatif terkonsentrasi solusi (1%) dinebulisasi dan dihirup. namun.1 mg / mL (1:10. sikap berbaring. Dosis dewasa yang biasa diberikan subkutan berkisar 0. Adrenalin cepat diinaktivasikan. Dalam keadaan darurat.kecuali untuk serangan jantung. Aritmia ventrikel dapat terjadi pada pemberian obat.Adrenalin intravena digunakan dengan hati-hati jika efek langsung dan cepat diperlukan. 0.000).

dan resistensi total perifer diperkuat. Kompensasi aktivitas vagal refleks memperlambat jantung. namun agak kurang kuat dibandingkan Adrenalin pada sebuah reseptor organ tubuh. l-noradrenalin) dilepaskan oleh mamalia saraf simpatis postganglionik. Penyerapan sistemik obat dapat terjadi pada aplikasi di gigi. mengatasi tindakan . yang mungkin tidak mengekspresikan phenylethanolamine-Nmethyltransferase.obat inhibitor reseptor b nonselektif. Efek kardiovaskuler Noradrenalin yang diberikan secara infus dapat menyebabkan peningkatan tekanan sistolik dan diastolik serta nadi. Noradrenalin merupakan agonis kuat dan memiliki tindakan relatif sedikit pada reseptor b2. Adrenalin juga digunakan sebagai agen hemostatik topikal pada pendarahan superfisial seperti di mulut atau pendarahan tukak lambung selama endoskopi lambung dan duodenum. NORADRENALIN (NOREPINEFRIN) Noradrenalin (LEVARTERENOL. Adrenalin digunakan untuk memperpanjang tindakan anestesi lokal. Cardiac output tidak berubah atau menurun. mungkin dengan vasokonstriksi dan penurunan konsekuen dalam penyerapan. dan otot bronkial. Penggunaan terapeutik Penggunaan klinis Adrenalin didasarkan pada kerjanya pada pembuluh darah. Penggunaan utamanya adalah untuk memberikan bantuan cepat dari reaksi hipersensitivitas. Selain itu. Tindakan farmakologi dari Noradrenalin dan Adrenalin telah dibandingkan in vivo dan in vitro. jantung. inhalasi adrealin mungkin berguna dalam pengobatan posintubasi. Mereka adalah sekitar sebanding dalam merangsang reseptor b1.obat dan alergen lainnya. Noradrenalin merupakan 10-20% dari isi katekolamin di medula adrenal manusia dan sebanyak 97% di beberapa pheochromocytomas. tetapiberbeda terutama dalam efektivitas merangsang reseptor b2. Ia juga mungkin dapat mengembalikan jantung irama pada pasien dengan serangan jantung. termasuk anafilaksis. karena efek terlindungnya pada reseptor a1 pembuluh darah dapat menyebabkan hipertensi parah dan pendarahan otak.

Aliran koroner biasanya meningkat. sebaiknya melalui kanula plastik yang diperpanjang. Berkurangnya aliran darah ke organ seperti ginjal dan usus adalah bahaya yang konstan pada penggunaan Noradrenalin LIDOKAIN (XILOKAIN) . Infus harus dibuat tinggi di anggota tubuh. Absorpsi dan eksresi Noradrenalin sama seperti adrenalin. Noradrenalin menyempitkan pembuluh mesenterika dan mengurangi splanknikus hati dan aliran darah. Tekanan darah harus sering dicatat. Tingkat ekskresi dapat sangat meningkat terutama pada pasien dengan pheochromocytoma. Meskipun umumnya suatu agonis b2 yang tidak kuat. dengan atau tanpa ekstravasasi Noradrenalin. Efek samping Efek samping Noradrenalin mirip dengan Adrenalin. seperti Adrenalin untuk tekanan darah tinggi. Noradrenalin dapat meningkatkan aliran darah koroner secara langsung dengan merangsang reseptor b2 pada pembuluh koroner. Pengawasan harus diambil supaya nekrosis dan pengelupasan tidak terjadi di tempat suntikan intravena karena ekstravasasi obat. Gangguan sirkulasi di lokasi injeksi. tidak efektif jika diberikan per-oral dan tidak diserap dengan baik di situs subkutan atau injeksi.sejenis antagonis reseptor. dapat dihilangkan dengan infiltrasi di daerah injeksi dengan phentolamine.cardioaccelerator langsung dan menyebabkan peningkatan stroke volume. Pasien dengan angina varian Prinzmetal mungkin menjadi supersensitif akibat efek inhibitor di Noradrenalin. Hal ini dengan cepat diinaktivasi dalam tubuh dengan serapan dan tindakan COMT dan MAO. Dosis berlebihan menyebabkan hipertensi berat. dan aliran darah ginjal berkurang. Biasanya ditemukan dalam jumlah yang kecildalam urin. Resistensi pembuluh darah perifer meningkat pada kebanyakan pembuluh darah. dan berkemungkinan baik untuk pelebaran koroner pada induksi tidak lagsung. meskipun biasanya peningkatan tekanan darah adalah lebih besar pada penggunaan Noradrenalin .

Hal ini memerlukan bolus lanjutan 0. . Struktur Lidokain Sampai saat ini lidokain masih merupakan obat terpilih untuk berbagai tindakan dalam bidang kedokteran gigi.5mg/kgBB. karena lidokainmempunyai potensi anestesi yang cukup kuat. bila tidak diikuti dengan infus. kadar dalam plasma akan menurundalam 30 menit setelah dosis bolus. Pemakaian lidokain di klinik antara lain sebagai: anestesi lokal.terapi aritmia ventrikuler. selain sebagaiobat anestesi lokal lidokain juga digunakan sebagai obat antiaritmiakelas IB karena mampu mencegah depolarisasi pada membran selmelalui penghambatan masuknya ion natrium pada kanal natrium. Cara ini biasanya menghasilkan kadar dalam plasma 2-6mg/L. mengurangi fasikulasi suksinilkolin dan untukmengurangi gejolak kardiovaskuler serta menekan batuk pada tindakanlaringoskopi dan intubasi endotrakhea. Sebagai obat anestesi lokal lidokain dapat diberikan dosis 3-4mg/kgBB. Efek ini sebagian disebabkan oleh efek analgesik dan efek anestesi lokal dari lidokain.5 mg/kgBB bolus intravena kemudian diikuti infus 1-4mg/kgBB/menit. mula kerja cepat.Lidokain merupakan obat anestesi golongan amida. bila ditambahkan adrenalin dosis maksimal mencapai 6mg/kgBB.Dosis yang diberikan pada terapi aritmia ventrikuler (takikardiventrikel) adalah 1-1. Untuk mengurangi gejolak kardiovaskuler pada tindakan laringoskopi biasanya diberikan dosis 1-2 mg/kgBB bolus intravenasebelum tindakan. Lidokain menyebabkan penurunan tekanan intrakranial(tergantung dosis) yang disebabkan oleh efek sekunder peningkatanresistensi vaskuler otak dan penurunan aliran darah otak.

Dikatakan baik basa bebas (B) maupun kationnya (BH)ikut berperan dalam proses blok anesteri.Anestetik lokal dengan pKa tinggi cenderung mempunyai mula kerjayang lambat. Dalam sediaan demikian. Hal tersebut karena suasana asam akan menghambat terbentuknya asam bebas yang diperlukan untuk menimbulkan efek anestesi.kemampuan berdifusi ke jaringan besar dan stabil dalam larutan. bentuk yang berperan dalam menimbulkan efek blok anestesi masih banyak dipertanyakan.0 dan sulit larut dalam air. Mekanisme kerja Setelah disuntikkan. antara gugus residu aromatik dan gugusintermedier dihubungkan dengan ikatan amid. gugus residu aromatik dan gugus intermedier yangmenghubungkan kedua gugus tersebut. anestetik lokal mempunyai kelarutan dalam air tinggi. obat dengan cepat akan dihidrolisis dalam jaringan tubuh pada pH 7. dan kation(BH) akan berikatan dengan reseptor pada sel membran. Jaringan dalam suasana asam (jaringan inflamasi) akan menghambat kerja anestetik lokal sehingga mula kerja obat menjadi lebih lama. Cara kerja anestetik lokal secara molekular (teori ikatan reseptor spesifik) adalah .Rumus kimianya terdiri dari tiga komponen dasar yaitu: gugus aminhidrofil. Bentuk basa bebas (B) penting untuk penetrasi optimal melalui selubung saraf. Oleh karena itu preparat anestetik lokal untuk injeksi terdapat dalam bentuk garam asam dengan penambahan asam klorida. kemampuanberdifusi ke jaringan rendah dan tidak stabil dalam larutan.Lidokain mempunyai rumus dasar yang terdiri dari gugus aminhidrofil. Gugus amin merupakan amintarsier atau sekunder. Obat ini ter-masuk golongan amino asilamid yang jarang menimbulkan alergi.masakerja cukup panjang dan batas keamanan yang lebar. gugus residu aromatik dan gugus intermedier. Bersifat basa lemahdengan pKa antara 7.Hubungan kedua faktor tersebut dinyatakan dengan rumus: pH = pKalog (BH/B) yang dikenal sebagai persamaan Henderson Hasselbach.4 menghasilkan basa bebas (B) dan kation bermuatan positif (BH). Proporsi basa bebas dan kation bermuatan positif tergantung pada pKa larutan anestetik lokal dan pH jaringan. Lidokain dengan nama dagang Xylocainmerupakan anestetik lokal golongan .5 9. Dari kedua bentuk di atas yaitu B dan BH. Gambar 1 : Rumus bangun lidokain Lidokain pertama kali ditemukan oleh ahli kimia Swedia yaituNils Lofgren pada tahun 1943.amino asid amid yang pertamakali ditemukan.

hipersensitif terhadap anestesi lokal tipe amida. Untuk anesthesia sebelum dilakukan tindakan sistoskopi atau kateterisasi uretra digunakan lidokain gel 2 %dan selum dilakukan bronkoskopi atau pemasangan pipa endotrakeal biasanya digunakan semprotan dengan kadar 2-4%. septicemia.25% – 0. Pruritus di daerah anogenital ataurasa sakit yang menyertai wasir dapat dihilangkan dengan supositoria atau bentuk salep dan krem 5 %. karena itu juga digunakan sebagai anti-aritmia Kontraindikasi Meliputi kontraindikasi obat inflamasi lokal dan atau sepsis. kerongkongan dan saluran cerna bagian atas digunakan larutan 1-4% dengan dosis maksimal 1 gram sehari dibagi dalam beberapa dosis. Injeksi intravena (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 5. Pada anesthesia infitrasi biasanya digunakan larutan 0. Anestesi lokal Injected (kadang dikombinasikandengan epinephrine untuk mengurangi perdarahan) 3. dan dengan adrenalin tidak boleh melebihi 500 mg untuk jangka waktu yang sama.tersedia dalam berbagai bentuk termasuk: 2. biasanya dalam bentuk hidroklorida lidokain.50% dengan atau tanpa adrenalin. blockade saraf. Pembangkitan berangsur-angsur semprot /hidung (dikombinasikan dengan fenilefrin) . anesthesia epidural ataupun anesthesia selaput lender. Lidokain.Lidokain dapat pula digunakan untuk anesthesia permukaan. Intravena infuse 6. Indikasi Lidokain sering digunakan secara suntikan untuk anesthesia infiltrasi.sebagai berikut : molekul anestetik lokal mencegah konduksi saraf dengan cara berikatan dengan reseptor spesifik pada celah natrium. Cara pemakaian 1. Dermal patch (kadang dikombinasikan denganprilocaine) 4. Tanpa adrenalin dosis total tidak boleh melebihi 200mg dalam waktu 24 jam.tirotoksikosis. ekstremitas.Lidokain juga dapat menurunkan iritabilitas jantung.Untuk anesthesia rongga mulut.

Indikasi utama pemakaian lidokain selain sebagai anestesi lokal jugadipakai untuk mencegah takikardi ventrikel dan mencegah fibrilasisetelah infark miokard akut. Lidokain tidak efektif pada aritmia supraventrikuler kecuali yang berhubungan dengan sindroma wolf parkinson white atau karena keracunan obat digitalis . dan seizures.6dimethylaniline. Topikal patch (patch lidokain 5% dipasarkansebagai "Lidoderm" di AS (sejak 1999) dan "Versatis" di Inggris(sejak 2007 oleh Grünenthal)) 12. Absorpsi dan eksresi Lidokain hanya efektif bila diberikan intravena. pusing. gangguanmental.sedangkan xylidide mempunyai aktivitas antidisritmia hanya 10%. Gel oral (sering disebut sebagai "lidocainekental" atau disingkat "visc lidocaine" atau "visc lidokain hcl" dalam farmakologi. kemudian diikuti dengan hidrolisis menjadi xylidide. Dihirup melalui nebulizer Efek samping Efek samping lidokain biasanya berkaitan dengan efeknya terhadap SSP. Pada pemberian peroral kadar lidokain dalam plasma sangat kecil dan dicapai dalam waktu yang lama. digunakan sebagai gel tumbuh gigi) 8. atau oleh henti jantung. Lidokain sekitar 50% terikat dengan albumin dalam plasma.Lidokain dosis berlebihan dapat menyebabkan kematian akibat fibrilasi ventrikel.Lidokain hampir semuanya dimetabolisme di hati menjadi monoethylglycinexylidide melalui proses dealkylation. Mungkin sekali metabolit lidokain yaitu monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid ikut berperan dalam timbulnya efek samping ini. Pada pemberian intravena kadar puncak dalam plasma dicapai dalam waktu 3-5 menit dan waktu paruh 30-120 menit. parestesia. Semprot aerosol Topical 13. Topical cair 11. Oral cair 9.Xylidide diekskresi dalam urin sekitar 75% dalam bentuk hydroxy-2. koma.7. Monoethylglycinexylididemempunyai aktivitas 80% dari lidokain sebagai antidisritmia. misalnya mengantuk. Pada penderita payah jantung atau penyakit hati. Topikal gel (seperti gel lidah buaya yangmencakup lidokain) [13] 10. dosis harusdikurangi karena waktu paruh dan volume distribusi akan memanjang.

yang merupakan dua jenis penghilang nyeri yang sudah cukup dikenal. obat ini juga digunakan untuk mengatasi otot yang kaku (spasme). oleh dua orang ilmuwan Jerman.Lidokain mudah diserap dari tempat suntikan. Di dalam hati. Meperidin HCl termasuk golongan obat sintetik. Pada awal kemunculannya. 4hidroksi-2-6 dimetil-anilin PETIDIN (MEPERIDIN HCL) Meperidin HCl yang biasa dikenal dengan nama petidin. merupakan salah satu obat penghilang rasa sakit golongan narkotik. Mekanisme kerja petidin menghambat kerja asetilkolin (senyawa yang berperan dalam munculnya rasa nyeri) yaitu pada sistem saraf serta dapat mengaktifkan reseptor.Kedua metabolit monoetilglisin xilidid maupun glisin xilidid ternyata masih memiliki efek anestetik local. . Secara umum. Kadarnya dalam plasma fetus dapat mencapai 60% kadar dalam darah ibu. rumus kimia meperidin hampir sama dengan metadon dan fentanil. lidokain mengalami deakilasi oleh enzim oksidase fungsi ganda (Mixed-Function Oxidases)membentuk monoetilglisin xilidid dan glisin xilidid. dan dapatmelewati sawar darah otak. Pada manusia 75% dari xilididakan disekresi bersama urin dalam membentuk metabolit akhir. Obat ini ditemukan pada tahun 1939. Struktur Petidin Petidin merupakan narkotika sintetik derivat fenilpiperidinan dan terutama berefek terhadap susunan saraf pusat. yaitu Eisleb and Schaumann.

25 mg/ml. kekaburan pandangan dan takikardia. Dan durasi analgesinya pada penggunaan klinis 3-5 jam. Akan tetapi sebagian besar pasien tertolong dengan dosis parenteral 100 mg. Absorbsi petidin melalui pemberian oral maupun secara suntikan berlangsung dengan baik. 75 mg/ml. Adapun perbedaan petidin dan morfin: 1. yaitu 2–4 jam.8 mg/kg BB. Petidin memiliki kelarutan dalam lemak lebih besar dibandingkan dengan morfin yang larut dalam air. yaitu kira-kira 10 menit. suntikan 10 mg/ml. untuk menghilangkan ansietas (kecemasan) pada pasien dengan dispnea (sesak nafas) karena acute pulmonary edema & acute left ventricular failure.terutama pada reseptor µ. . Efek analgesik petidin timbul aga lebih cepat daripada efek analgetik morfin. euphoria. Obat ini mengalami metabolism di hati dan diekskresikan melalui urin Indikasi terapeutik Petidin digunakan sebagai analgesia untuk semua tipe nyeri yang sedang sampai berat. nyeri pada infark miokardium walaupun tidak seefektif morfin sulfat. Penghambatan asetilkolin dilakukan pada saraf pusat dan saraf tepi sehingga rasa nyeri yang terjadi tidak dirasakan oleh pasien Efeknya terhadap SSP adalah menimbulkan analgesia. Misalnya sebagai suplemen sedasi sebelum pembedahan. 1-1. tetapi efek analgesinya sudah berkurang 50%. 2.Petidin memiliki waktu paruh selama 5 jam. Metabolisme petidin oleh hepar lebih cepat dan menghasilkan normeperidin. sedasi. tetapi masa kerjanya lebih pendek. . asam meperidinat dan asam normeperidinat. 3. 100 mg/ml. setelah suntikan subkutan atau intramuskular. atau nyeri lainnya yang tidak dapat diatasi dengan obat biasa. Dosis untuk bayi dan anak . mengatasi nyeri setelah operasi. dan sebagian kecil pada reseptor kappa. 50 mg/ml. larutan oral 50 mg/ml. Normeperidin merupakan metabolit yang masih aktif memiliki sifat konvulsi dua kali lipat petidin. dapresi pernafasan serta efek sentral lain. Petidin bersifat atropin menyebabkan kekeringan mulut. Sediaan yang tersedia adalah tablet 50 dan 100 mg .

Efek samping yang ditimbulkan oleh petidin antara lain sakit kepala ringan. penghentiannya harus dilakukan secara bertahap dengan cara menurunkan dosis obat secara perlahan-lahan. 5. seperti kesulitan bernafas. kepala terasa berputar. gatal danbengkak pada daerah sekitar tempat penyuntikan. Petidin cukup efektif untuk menghilangkan gemetaran pasca bedah yang tidak ada hubungannya dengan hipiotermi dengan dosis 20-25 mg i. 6. Efek samping yang tidak terlalu parah dapat berupa kesulitan buang air besar (konstipasi). penurunan tekanan darah serta gangguan pada sistem saraf pusat yang ditimbulkan juga dapat mengakibatkan kematian. Seseorang yang telah menggunakan obat ini dalam jangka waktu yang cukup lama. Gejala overdosis yang timbul berupa perubahan warna pada kulit. Efek samping dan toksisitas Petidin sebagai salah satu obat analgesik golongan narkotik tentu memiliki efek samping berupa ketagihan terhadap penggunaan obat. Efek samping berupa ketagihan dapat menimbulkan terjadinya overdosis. gangguan aliran darah. gangguan koordinasi otot serta gangguan jantung. sedangkan morfin tidak memiliki aksi tersebut. Efek samping ini akan semakin berbahaya apabila petidin digunakan secara berlebihan atau dikonsumsi bersamaan dengan obat lain yang juga menekan sistem pernafasan. bengkak pada wajah. tetapi efek terhadap sfingter oddi lebih ringan. petidin juga memiliki efek samping menekan sistem pernapasan. Selain ketagihan. serta tenggorokan. kehilangan nafsu makan. seperti obat pelemas otot atau obat penenang. Kematian dapat disebabkan laju nafas yang semakin menurun kemudian berhenti. sakit kepala dan mulut terasa kering serta keringat berlebihan. Durasi kerja petidin lebih pendek dibandingkan morfin. bibir dan lidah. Gejala alergi ini dapat bermanifestasi parah. Hal ini . kulit menjadi dingin. Seperti morfin ia menyebabkan konstipasi. dan kelemahan otot. Selain itu. Obat ini juga dapat menimbulkan efek alergi berupa kemerahan. Efek samping yang sangat berbahaya dan dapat menyebabkan kematian adalah menekan sistem pernafasan. muntah.4. mual. mual. muntah.v pada dewasa.

maka akan muncul gejala berupa jantung berdebar.disebabkan adanya efek withdrawal atau gejala putus obat yang dapat terjadi. Apabila penggunaan obat ini dihentikan secara tiba-tiba. denyut nadi meningkat. penderita akan merasa tidak nyaman. . merasa nyeri pada seluruh tubuh yang disertai muntah. Selain itu. serta pernafasan tertekan.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful