Kelompok 4

Karbohidrat adalah senyawa polihidroksialdehid atau polihidroksiketon atau zat yang memberikan senyawa seperti itu jika dihidrolisis. .

 Salah satu sumber utama energi  Berfungsi dalam proses pembentukan asam piruvat     melalui metabolisme glukosa Pemberi rasa manis pada makanan Penghemat protein Pengatur metabolisme lemak Membantu pengeluaran feses .

dll . Galaktosa polisakarida Amilum. Sukrosa.aldosa gliseraldehid ketosa triosa tetrosa monosakarida pentosa dll Karbohidrat oligosakarida disakarida Maltosa. selulosa.

heksosa. Karbohidrat paling sederhana yang artinya tidak dapat dihidrolisis menjadi bentuk yang lebih sederhana lagi  Pembagian  Triosa. tetrosa. pentosa. dll  Aldosa (suatu aldehid) atau ketosa (suatu keton) Aldosa Ketosa C3 (triosa) C4(tetrosa) C5 (pentosa) gliseraldehida eritrosa ribosa dihidroksiaseton eritrulosa ribulosa C6 (heksosa) glukosa fruktosa .

tetes tebu.Sumber: mahkota bunga dan madu  Galaktosa Gula dalam susu dan yoghurt . buah.Gula buah atau Levulosa . Glukosa sumber: sayur-sayuran. dll fungsi: sumber energi dalam sel hidup  Fruktosa .Sakarida paling manis .

 Menghasilkan 2 molekul monosakarida yang sama atau berbeda bila dihidrolisis  Contoh : sukrosa. laktosa. maltosa * Sukrosa : glukosa + fruktosa * Laktosa : glukosa + galaktosa * Maltosa : glukosa + glukosa .

Laktosa Satu molekul glukosa dan satu molekul fruktosa Sumber : susu (gula susu) Kurang larut air . Sukrosa Gula pasir atau gula invert Satu molekul glukosa dan satu molekul fruktosa Sumber : tebu. jelly 2.1. gula nira. Maltosa Dua molekul glukosa Sumber : beras 3.

contoh: maltosa (2 glukosa) maltotriosa (3 glukosa) .Mengandung sekurang-kurangnya dua dan biasanya tidak lebih dari beberapa unit monosakarida yang bertautan.

terdiri dari 250 – 3000 unit glukosa . ubi.Mengandung banyak unit monosakarida. tidak dapat dicerna oleh tubuh manusia. contoh: Amilum. kentang ). adakalanya ratusan bahkan ribuan. 50% karbohidrat dari tumbuh2an. sebagai sumber serat . jagung dll) dan umbi2an (ketela. gandum.Selulosa. terdapat pada tumbuh2an : biji2an (padi/beras.

 Proyeksi Fischer  Struktur gula D-L  Rumus Haworth .

 Emil Fischer (1852-1919)  Metode yang paling umum digunakan untuk menggambarkan atom karbon khiral pada bidang datar  rantai karbon digambarkan secara vertical (tegak) dengan gugusan aldehid atau keto berada pada puncak dari rumus  Fischer juga memperkenalkan D.L yang merupakan tata nama stereokimia yang mendahului sistem R. .S yang masih sering digunakan untuk gula dan asam amino.

tanpa merubah arti . Proyeksi Fischer dapat diputar 180˚ pada bidang kertas.

Gula yang ditemui di alam adalah dalam bentuk isomer D. Enantiomer adalah struktur senyawa yang membentuk bayangan cermin senyawa semula . notasi D atau L ditentukan oleh atom C asimetrik terjauh dari gugus aldehida atau keto.Untuk gula dengan atom C asimetrik lebih dari 1.

Dekstro (+) antara lain Glukosa. Galaktosa.SIFAT FISIKA DAN KIMIA KARBOHIDRAT  SIFAT FISIKA  Aktivitas optik berupa arah putaran cahaya terpolarisasi. SIFAT KIMIA  Sifat Mereduksi Disebabkan oleh adanya gugus aldehida atau keton bebas dalam molekul karbohidrat  Pembentukan Furfural Disebabkan adanya pemanasan dengan asam kuat pekat  . 2. Sukrosa. dibagi menjadi 2: 1. Levo (-) antara lain Fruktosa.

C H O H OH CH 2OH O C H H H OH OH CH 2OH D-(+)-gliseraldehida C HO H O OH H OH CH 2OH D-(-)-eritrosa CHO H H H OH OH OH CH 2OH HO H H CHO H OH OH CH 2OH H HO H CHO OH H OH CH 2OH D-(-)-tetrosa CHO HO HO H H H OH CH 2OH D-(-)-ribosa CHO H H H H OH OH OH OH CH 2OH HO H H H CHO H H D-(-)-arabinosa CHO OH HO H OH OH CH 2OH HO H H CHO H H H H D-(+)-xilosa CHO OH HO OH H OH CH 2OH H HO H OH CH 2OH CHO H H CHO D-(-)-liksosa CHO OH HO H H OH CH 2OH HO HO H H H H OH CH 2OH OH HO OH OH CH 2OH H H OH HO HO H OH HO OH CH 2OH H D-(+)-alosa D-(+)-altrosa D-(+)-glukosa D-+)-manosa D-(-)-gulosa D-(-)-idosa D-(+)-galaktosa D-(-)-talosa .

CH 2OH O CH 2OH CH 2OH O H OH CH 2OH CH 2OH O HO H H OH CH 2OH H H Dihidroksiaseton D-eritulosa CH 2OH O OH OH CH 2OH D-ribulosa CH 2OH O HO H H H OH OH CH 2OH HO HO H CH 2OH O H H OH CH 2OH H H H CH 2OH O OH OH OH CH 2OH D-xilulosa CH 2OH O H HO H OH H OH CH 2OH D-psikosa D-sorbosa D-fruktosa D-tagatosa .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful