Metil benzoat

Metil benzoat merupakan senyawa organik. Ini adalah ester dengan rumus kimia C6H5CO2CH3. Ini adalah cairan tak berwarna yang kurang larut dalam air, tetapi larut dengan pelarut organik. Methyl benzoate memiliki bau yang menyenangkan, sangat mengingatkan pada buah pohon feijoa, dan digunakan dalam parfum. Hal ini juga menemukan digunakan sebagai pelarut dan sebagai pestisida yang digunakan untuk menarik serangga. Sintesis dan reaksi

Methylbenzoate dibentuk oleh kondensasi metanol dan asam benzoat, di hadapan asam kuat seperti asam klorida [1]. Ini reaksi baik di cincin dan ester. Ilustrasi dari kemampuannya untuk menjalani substitusi elektrofilik, benzoat metil mengalami asam-katalis nitrasi dengan asam nitrat untuk memberikan metil 3-nitrobenzoate. Hal ini juga mengalami hidrolisis dengan penambahan NaOH berair untuk memberikan metanol dan natrium benzoat, yang dapat diasamkan dengan HCl berair untuk membentuk asam benzoat. kejadian

Methyl benzoate dapat diisolasi dari air tawar Salvinia molesta pakis [2] Ini adalah salah satu dari banyak senyawa yang menarik bagi laki-laki dari berbagai jenis lebah anggrek, yang tampaknya mengumpulkan bahan kimia untuk mensintesis feromon,. Yang biasa digunakan sebagai umpan untuk menarik dan mengumpulkan lebah untuk belajar. [3]

Menghidrolisis hidroklorida kokain di udara lembab untuk memberikan benzoat metil;. [4] obatmengendus anjing demikian dilatih untuk mendeteksi bau benzoat metil [5]

Metil benzoat juga memiliki efek yang berbahaya bagi kesehatan. Beberapa bahaya dan pertolongan pertama yang dapat dilakukan adalah: : 1. Melalui inhalasi Inhalasi dari uap metil benzoat dapat menyebabkan iritasi pada saluran pernapasan.

Cuci pakaian dan sepatu sebelum dipakai lagi. Untuk perlindungan terhadap kontak pada mata gunakan kaca mata yang aman untuk praktikum. paling sedikit selama 15 menit. Untuk perlindungan terhadap kontak pada kulit gunakan pakaian yang kedap atau tahan air termasuk sepatu boot. Reaksi Pembuatan Ester Ester dapat dibuat dengan mereaksikan asam karboksilat dan alkohol yang dipanaskan dengan katalis asam ( HCl atau H2SO4 ) : asam karboksilat alkohol ester air . Lepaskan sepatu dan pakaian yang terkontaminasi. Berikan pertolongan medis 3. Jangan pernah memberikan apapun melalui mulut kepada penderita.Pertolongan Pertama: Pindahkan ke ruangan dengan udara yang segar. Melalui saluran pencernaan Metil benzoat dapat menyebabkan iritasi pada kerongkongan. Berikan pertolongan medis. muntah dan diare. Pertolongan Pertama : Rangsang penderita agar muntah dengan segera. Berikan pertolongan medis. Kontak pada kulit Kontak pada kulit dapat menyebabkan iritasi yang menimbulkan warna merah dan nyeri. Pertolongan Pertama : Segera bilas kulit yang teriritasi dengan air yang banyak. Jika sulit bernafas berikan oksigen. Kedipkan mata berulang-ulang. paling sedikit selama 15 menit. Pertolongan pertama : Segera bilas mata yang teriritasi dengan air yang banyak. coverall yang sesuai untuk mencegah kontak pada kulit 4. jas lab. jika tidak dapat bernafas berikan pernafasan buatan. A. sarung tangan. Kontak pada mata Kontak pada mata menyebabkan iritasi yang menimbulkan warna merah dan terasa perih. Berikan pertolongan medis 2. nyeri perut.

sedangkan pengeluaran H2O dengan penarik atau higroskopik ( H2SO4. Reaksi keseimbangan yang terjadi dapat digeser kekanan dengan beberapa cara yaitu penambahan alkohol atau asam karboksilatnya ( tergantung mana yang lebih murah ) dan ester atau air yang terbentuk dipindahkan segera melalui penyulingan.Proses reaksi diatas dinamakan esterifikasi ( Emil Fischer ). reaktivitas gugus ini terhadap nukleofil lemah ( alkohol ) bertambah. Keseimbangan akan tercapai dengan hasil ester 66. Cara lain dengan mempertinggi suhu dan katalisator ( HCl atau H2SO4 ) untuk mempercepat terjadinya keseimbangan. Contoh aplikasi : pembuatan metil benzoat H+ R – CO – O – H + H – O – R’ —–> asam karboksilat alkohol R – C O.67%. Akibatnya ester atau fenil ester tidak dapat terbentuk dengan reaksi esterifikasi langsung. kesetimbangan memihak ke arah pereaksi. asam karboksilat alkohol ( reaktan terhalang ) asam etanoat fenol Mekanisme reaksi esterifikasi : Langkah 1 : protonasi menambahkan muatan positif ke gugusan karbonil.O – R’ + H2O ester air asam benzoat metil alkohol metil benzoat air Jika asam karboksilat atau alkoholnya dirintangi atau jika fenol digunakan sebagai pengganti alkohol. ZnCl2 ) digunakan untuk memperoleh ester yang lebih banyak. .

sedangkan 1/3 bagian sisa berupa etanol dan asam asetat. Menurut Goldberg dan Waage dengan kaidah Hukum aksi massa. Langkah 4 : hilangnya gugus hidroksil terprotonasi sebagai gugus yang terbaik lepas sebagai H2O. yang kehilangan protonnya menghasilkan ester. Pada saat 2/3 bagian dari etanol dan asam asetat bereaksi akan diperoleh campuran yang terdiri 2/3 bagian ester dan air. menghasilkan ester terprotonasi. tetapan keseimbangan reaksi esterifikasi dapat dinyatakan dengan rumus : [CH3COOC2H5][H2O] (2/3) (2/3) K =———————— = ————–= 4 [CH3COOH][C2H5OH] (1/3) (1/3) Misalnya etanol sebanyak a mol dan asam asetat b mol. Semua langkah dari mekanisme adalah kesetimbangan asam-basa sehingga mekanisme tersebut dapat dirngkas sebagai berikut : Etanol dan asam asetat yang ekimolekuler bereaksi dengan sedikit adanya asam sulfat pekat. pada saat keseimbangan tercapai akan diperoleh : x2 K= (a-x) (b-x) Pembuatan ester dari asam karboksilat dan alkohol .Langkah 2 : adisi dari alkohol nukleofilik ke gugusan karbonil menghasilkan gugusan – OR’ Langkah 3 : hilangnya proton dari gugus OR’ menyebabkan protonasi salah satu gugus – OH dan membentuk gugus hidroksil terprotonasi – OH2+.

tetapi katalis-katalis ini cenderung melibatkan ester-ester aromatik (yakni ester yang mengandung sebuah cincin benzen).157 g/l (30 °C) . Reaksi esterifikasi berlangsung lambat dan dapat balik (reversibel). Persamaan untuk reaksi antara sebuah asam RCOOH dengan sebuah alkohol R’OH (dimana R dan R’ bisa sama atau berbeda) adalah sebagai berikut: Jadi.Sifat kimiawi reaksi Ester dihasilkan apabila asam karboksilat dipanaskan bersama alkohol dengan bantuan katalis asam. misalnya. maka persamaan reaksinya adalah: Metal benzoat Informasi produk Rumus kimia C8H8O2 Formulasi kimiaC6H5COOCH3 Kode HS Nomor EC Massa molar Nomor CAS 2916 31 00 202-259-7 136. Terkadang juga digunakan gas hidrogen klorida kering. jika kita membuat etil etanoat dari asam etanoat dan etanol.15 g/mol 93-58-3 Data kimia dan fisika Temperatur penyalaan510 °C Kelarutan di dalam air0. Katalis ini biasanya adalah asam sulfat pekat.

harus ditempatkan dalam Kategori B. atau kulit. P260: Jangan menghirup uap.20 %(V) 82 °C Informasi keselamatan berdasarkan GHS Hazard Statement(s) Precautionary Statement(s) Signal Word Hazard Pictogram(s) RTECS Kelas penyimpanan WGK DH3850000 10 .Titik leleh Massa molar Densitas Angka pH Titik didih Tekanan uap Batasan ledakan Titik nyala -12 °C 136.6 . Jika terhalogenasi.13 Cairan dan padatan lain WGK 1 agak berbahaya untuk air 3 Reagen organik yang relatif tidak aktif harus dikumpulkan dalam kategori A. Frase S .36 hPa (20 °C) 8. H302: Berbahaya jika tertelan.15 g/mol 1. Untuk residu padat gunakan Kategori C. Peringatan Disposal Informasi keselamatan kerja Frase R R 22 Berbahaya jika tertelan.09 g/cm3 (20 °C) (H2O) tidak berlaku 199 °C (1013 hPa) 0. P262: Jangan sampai terkena mata.Jangan sampai kena kulit dan mata. atau pakaian. S 23-24/25 Jangan menghirup uap.

Jenis-jenis bahaya berbahaya Hazard Symbol Data toksikologis LD 50 tertelan LD50 tikus 1177 mg/kg Harmful LD 50 melalui kulitLD50 kelinci 2170 mg/kg .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful