MAKALAH NITROGEN PENDAHULUAN 1.

1 Latar Belakang Dalam kehidupan sehari – hari kita banyak menafaatkan unsur logam dan nonlogam untuk keperluan transportasi, industri, dan bangunan. Penggunaan logam dan nonlogam makin meningkat seiring dengan perkembangan ilmu, teknologi, dan industri Dari 109 unsur yang telah di temukan, ada 92 unsur yang terdapat di alam dan 70 unsur diantaranya adakah logam. Hanya sebagian saja dari logam – logam ini yang dimanfaatkan oleh manusia secara meluas. Alam Indonesia kaya akan bijih logam yang ada dalam prut bumi Indonesia.Untuk itu, anda harus mengetahui ilmu dan teknologi untuk mengolahnya. Logam di alam pada umumnya terdapat dalam bentuk senyawa, bukan unsur bebas. Senyawa logam terdapat dalam berbagai batuan dalam kerak bumi. Batuan yang mengandung senyawa logam dalam kadar tinggi disebut Bijih. Senyawa logam yang dikandung bijih disebut mineral. Dalam makalah ini kami akan membahas tentang unsur non-logam nitrogen. Nitrogen aalah salah satu unsur golongan V A yang merupakan unsur nonlogam dan gas yang paling banyak di atmosfir bumi. Nitrogen terdapat dalam bentuk unsur bebas di udara (78% volume), sebagai ammonia yang berasal dari senyawa – senyawa nitrogen, serta dalam beberapa mineral, seperti kalium nitrat. Nitrogen merupakan unsur yang relatif stabil, tetapi membentuk isotop – isotop yang 4 diantaranya bersifat radioaktif.

1.2 Rumusan Masalah 1. 2. 3. 4. Bagaimana sejarah penemuan nitrogen? Apa saja sifat kimia dan sifat fisika dari unsir nitrogen? Bagaimana cara pembuatannya? Apa manfaat dan bahaya dari unsur nitrogen?

3 Tujuan Untuk mengetahui tentang pengertian unsur nitrogen dan keguanaan serta bahaya nitrogen dalam kehidupan sehari – hari. Empat perlima bagian sisa udara tetap berupa gas.251 g/L. Dua tahun kemudian joseph priestley ( 1773 – 1804 ) menemuka komponen udara lain. SIFAT FISIS DAN SIFAT KIMIA NITROGEN Nitrogen adalah zat komponen penyusun utama atmasfer bumi.36. Hal ini disebabkan oleh besarnya energi ikatan antara ikatan rangkap tiga N N. Niter adalah nama lama untuk kalium nitrat.0067 g/mol dengan massa atom 7( 1s2 2s2 3s3). Kelektronegatifan gas nitrogen menduduki peringkat ke-3 setelah flour dan oksigen. yaitu apa yang disebutnya vital air. Ternyata merkuri bersenyawadengan seperlima bagian udara. Penampilanya berupa colorless. Maka. titik kritisnya 126. NITROGEN A.1. nitrogen digunakan sebagai . dan tidak berasa. Adapun jenis gas yang kedua. Lavoisier mengamati bahwa dalam gas sisa itu lilin tak dapat menyala serta tikus tak dapat hidup lama. termasuk golongan VA. dan membeku pada -2100C. Lavoisier memanaskan merkuri (raksa) dalam tabung tertutup . membentuk suatu serbuk merah (yg sekarang di sebut merkuri oksida). tidak berbau. Memiliki massa atom 14. lavoisier menyimpulkan bahwa udara tersusun dari dua jenis gas. Inilah vital air yang di kemukakan oleh Priestley. KNO3. dan blok p. Selain itu adapun ciri fisik dari nitrogen seperti berfasa gas. Gas nitrogen termasuk kedalam gas yang inert ( tidak reaktif ). Kemudian abad ke -19. Udara terdiri atas 78% volume nitrogen (N2). Jenis gas yang pertama sangatberguna bagi kehidupan dan pembakaran dan jumlahnya meliputi seperlima bagian udara. Nitrogen dalam deret kimia termasuk kedalam nonmetals. bermassa jenis 1. Hanry Cavendish ( 1731 – 1810 ) mengemukakan bahwa komponen penyusun udara terbanyak adalah mephitic air.merupakan gas mephitik air yang ditemukan ole( h cavendish.21 K. titik leburnya 63. suatu zat yang sejak zaman purba dipakai sebagai zat pengawet B. yang meliputi empat perlima bagian udara. Penemuan kedua ilmuan inggris di atas mendorong Antoine lourent Lavoisier ( 1743-1794 ) di prancis untuk melakukan eksperimen. titik didih 77. Nitrogen adalah gas yang tidak berwarna. BAB II PEMBAHASAN 2. Gas Vital air ini oleh Lavoisier diberi namaoksigen.15 K. Nitrogen cair mendidih pada -196 0c. Lavoisier sendiri memberi nama azote (dalam bahasa yunani) yang berarti” tiada kehidupan ”. SEJARAH NITROGEN Pada tahun 1772. periode 2. Sruktur dari gas nitrogen adalah berupa Kristal hexagonal.nama azote diganti menjadi nitrogen yang artinya pembentuk ”niter”.

Ketika kita bernapas. . misalnya suhu dan tkanan tinggi. Nitrogen dalam yubuh kita berasal dari makanan yang kita makan . bukan dari udara yang kita irup. atau diuraikan oleh mikroorganisme tertentu. gas nitrogen bersama udara masuk dan keluar paru-paru tanpa mengalami perubahan sedikitpun.atmosfer inert untuk suatu proses / sistem yang terganggu oleh oksigen. misalnya dalam industri elektronika dan juga Bilangan okdidasi nitrogen bervariasi dari -3 sampai +5. Reaksi – reaksi gas nitrogen harus berlangsung dalam kondisi khusus. dibantu oleh suatu katalis dengan menggunakan energi listrik. sebagaimana dapat dilihat dari tabel berikut ini : Bilangan oksidasi -3 -2 -1 0 +1 +2 +2 +3 Contoh senyawa NH3 ( amoniak ) NH4+ ( Ion amonium ) NH2OH ( Hidroksilamin ) N2 ( gas nitrogen ) N2O( dinitrogen monoksida) NO(Nitrogen oksida) N2O3( nitrogen trioksida ) HNO2( asam nitrit ) NO2 nitrogen dioksida ) +4 N2O4( dinitrogen terra oksida ) N2O5 (nitrogen pentaoksida ) +5 HNO3 ( asam nitrat ) Banyak senyawa nitrogen yang memiliki entalpi pembentukan yang positiv. Meskipun setiap saat kita senantiasa berenang dalam lautan nitrogen. Proses pengubahan nirogen menjadi senyawa –senyawa yang dikenal sebagai proses fiksasi nitrogen. tubuh kta tidak dapat mengambil nitrogen secara langsung dari udara.

Koevolusi pasangan yang sangat indah ini jelas terlihat dalam kerjasama sintesis suatu molekul yang disebut leghemoglobin. Kedua masa selsel yang membelah ini menyatu untuk membentuk bintil akar. Membrab kabtung merupakan invaginasi dari membran plasa sel-sel akar. seperti hemoglobin sel darah merah manusia. dan proses ini hanya bisa dilakukan oleh mikroba prokariota. Bakteri ini kemudian akan menghasilkan sinyal yang merangsang rambut akar untuk memanjang. Bakteri menembus korteks akar di dalam benang infeksi. Hubungan simbiotik antar Legum dengan bakteri pemfiksasi nitrogen adalah mutualistik. dan membentuk suatu benang infeksi melalui suatu invaginasi atau penonjolan ke rah dalam membran plasma. Pada polong-polongan yang berperan dalam fiksai N2dalam akar adalah spesies bakteri dari genus Rhizobium. Sel korteks akar dan perisikel stele mulai terbelah. Sebagian besar amonium yang dihasilkan melalui fiksasi nitrogen simbiotik digunakan oleh bintil untuk membuat asam amino. dan tumbuhan menyediakan karbohidrat dan senyawa organik lain untuk bakteri. Gambar 2: perkembanagan bintil akar kedelai akar menghasilkan sinyal kimia yang menarik bakteri Rhizobium. Warna kemerahan bintil kacang kedelai disebabkan oleh leghemoglobin. . Keduanya memperoleh keuntungan. dan kantung yang mengandung bakteri itu memisah ke sel kortikal dari benang infeksi yang bercabang.C. berikatan secara reversibel dengan oksigen. FIKSASI NITROGEN Fiksasi atau penambatan nitrogen merupakan proses reduksi N2 menjadi NH4. Leghemoglobin bintil akar ini berperan sebagai ”buffer” oksigen. Rhizobium adalah bakteri aerob yang bertahan sebagai saprofit dalam tanah hingga menginfeksi bulu akar atau merusak sel epidermis. Leghemoglobin adalah suatu protein yang mengandung besi. yang mengatur persediaan oksigen untuk meningkatkan respirasi yang diperlukan oleh bakteri untuk menghasilkan ATP untuk fiksasi nitrogen. yang kemudian diangkut ke tunas dan daun melalui xylem. Bakteri menyediakan nitrogen terfiksasi bagi legum. Pertumbuhan terus berlangsung pada bagian korteks dan perisikel yang terpengaruh. dengan tumbuhan dan bakteri masing-masing membuat satu bagian molekul tersebut.

Reaksi umum fiksasi nitrogen adalah sebagai berikut: Gambar 3: reaksi umum fiksasi nitrogen Disini terlihat bahwa untuk berlangsungnya reaksi ini diperlukan sejumlah elektron dan energi dengan kompleks enzim disebut nitrogenase. yaitu: komponen 1 terdiri dari FeMo protein dan komponen 2 terdiri dari Fe-Protein. ATP juga diduga mengikat komponen 2 sehingga menjadi tidak aktif. Tumbuhan inangnya menyediakan karbohidrat bagi karetoid. NH$ yang terbentuk dikeluarkan dari bakterioid dan diterima oleh sel tumbuhan inang diubah menjadi glutamin atau beberapa jenis tumbuhan menjadi alantoin dan asam alantoat. Enzim ini terdiri dari 2 bagian. dan jaringan pembuluh menghubungkan bintil dengan xylem dan floem stele itu sekarang berkembang. Jaringan pembuluh ini menyediakan zat-zat makanan bagi bintil dan membawa senyawa bernitrogen dari bintil kedalam stele untuk di distribusi hingga kebagian tumbuhan lain. Beberapa elektron dan ATP yang diperoleh selama oksidasi di bakterioid digunakan untuk mereduksi N2menjadi NH4+. Penambatan nitrogen di bintil akar terjadi secara langsung didalm bakterioid. yang akan dioksidasi sehingga diperoleh energi. Sumber ATP dan H+ adalah respirasi karbohidrat berupa NADH2 atau NADPH2.Bintil terus tumbuh. .

dalam cairan Xylem dijumpai banyak asam amino. dengan enzim Nitrit reduktase.5O2 +3 H2O + 6 Fd Reaksi ini berlangsung di kloroplas (pada daun) atau pada proplastida (pada akar). Meskipun Fd tereduksi merupakan donor elektron yang khas bagi nitrit reduktase di daun. Kalau dlam lingkungan perakaran NO3. Jenis tumbuhan yang akarnya mampu mengasimilasi N. enzim yang mengkatalis adalah nitrat reduktase. hasilnya adalah nitrite.terdapat dalam jumlah besr. Reduksi Nitrat NO3. NAD (NADP) dan H2O. cairan xylem akan mengandung NO3.juga. ASIMILASI NITROGEN Jumlah relatif NO3. Nitrat reduktase adalh suatu enzim besar dan kompleks yang terdiri dari FAD. amide an urine. Gambar 4: proses keseluruhan reduksi NO3 menjadi NH4 . satu sitokrom dan Molibdenum (Mo) yang semuanya akan tereduksi dan teroksidasi pada waktu elektron diangkut dari NADH2 ke atom nitrogen dalm NO3 b. enzim yang memindahkan dua elektron dari NADPH2. Sedangkan jika di dalm cairan xylem mengandung NO3.D.+ NADH  NO2+ + NAD + H2O Reaksi ini berlangsung di sitosol. tidak dijumpai NH4+. Reduksi Nitrit NO2 + 3 H2O + 6 Fd +2 H+ + cahaya  NH4+ + 1. Proses keseluruhan reduksi NO3menjadi NH4 yaitu: a.berarti akar tumbuhan itu tidak mampu mengasimilasi NO3-.dan nitrogen organik dalam xylem bergantung pada kondisi lingkungan.

E. selanjutnya gugus NH2 dapat diberikan kepada α keto karboksilat. Gambar 5: Pengubahan ammonium menjadi senyawa organik yang penting . Selain membentuk glutamate. Ammonium ini bersifat racun. tergantung pada α keto karboksilatnya. Untuk reaksi ini juga diperlukan elektron yang bersal dari Fd (dalam kloroplas) dan NADH atau NADPH2 dalam proplastida dari sel-sel non-fotosintetik. Salah satu dari kedua glutamate yang terbentuk diperlukan untuk mempertahankan reaksi 1. glutamine dapat memberikan gugus amide-nya kepada asam aspartat untuk menjadi asparagin yang dikatalis oleh enzim asparagin sintetase. Dengan transaminasi berbagai asam amino dapat dibuat. sedang glutamat yang kedua dapat berubah langsung menjadi protein atau asam amino lain yang diperlukan untuk sintesis protein. asam nukleat dan lain-lain. glutamin direaksikan dengan asam α keto glutarat menjadi 2 molekul asam glutamate. Pengubahan NH4+ mejadi senyawa organik NH4+ (ammonium) yang diserap langsung dari tanah atu yang dihasilkan oleh fiksasi N2 tidakb pernah dijumpai tertimbun dalam tubuh tumbuhan. Ammonium ini segera ditangkap oleh asam glutamat untuk menjadi glutamine dengan enzim glutamine sintetase. Glutamin dan asparagin menjadi senyawa nitrogen organik pertama yang terbentuk. mungkin menghambat pembentukan ATP dalam kloroplas maupun dalam mitokndria. Proses ini dinamakan transaminasi. membentuk asam amino. klorofil.

Karenaamonia mudah mencair bila di kompresikan dan menguap kembali bila diekspansikan. Oleh karena itu. Contohnya: 2 Na+ (am) + 2e.(am) + 2NH3 (I)  H2 (g) + 2NaH2 (am) Pada reaksi di atas .4 0C dan membeku pada -77. Amonia sangat mudah dikenali karena baunya yang sangat khas. karena terjadi amoniasi electron. Amoniasi adalah molekul zat terlarut dikelilingi ammonia cair. CO(NH2)2. sama halnya . Pada konsentrasi tinggi uap ammonia mengakibatkan pary-paru dipenuhi dengan air dan dengan cepat menimbulkan kematian. symbol (am) untuk menunjukan spesi yang teramoniasi. bila tidak segera diberi pertolongan. Selain itu ammonia digunakan sebagai pendingin dalam pabrik es. (NH4)2SO4. amoniak menyeba:bkan iritasi mata dan masuk ke paruparu. titik didihnya -33. Amonia caur dapat melarutkan logam golongan VA dan IIA. pupuk ammonium nitrat NH4NO3 dan pupuk ZA. Ion amida. Sedangkan ion NH4+ dalam ammonia cairbersifat asam. dan ammonium klorida ( NH4Cl). contohnya: NH3 (aq) + HCI (aq) NH3 (aq) + H3O+ (aq)   NH4Cl (aq) + H2O (aq). Larutan amonia bersifat basa lemah sesuai dengan reaksi sebagai berikut : NH3 (aq) + H2O  N2H(aq) + H2O(aq) Kb = 1.pada kadar 100 – 200 ppm. Amonia sangat mudah larut dalam air.(am)  NH3 (I) Berdasarkan reaksi di atas Nh4Cl dapat dititrasi menggunakan KNH2 dalam amonia cair.8 x 10-5 Asam kuat mengubah ammonia menjadi ion ammonium . Amonia juga sering digunakan sebagai pelarut karena kepolaran ammonia cair hamper sama dengan kepolaran air. Larutan yang dihasilkan berwarna biru. Hal ini serupa dengan terhidrasinya suatu kation oleh air. atau NH4+ (aq) + H2O Penggunaan terpenting ammonia adalah sebagai induk untuk pembuatan senyawa nitrogen yang lain. Senyawa – senyawa nitrogen Senyawa-senyawa nitrogen diantaranya: 1.70C.F. terutama pupuk urea. analog dengan ion H3O+ dalam air. Amonia Amonia adalah gas yang mudah mencair. Keberadannya di udara dapat terdeteksi pada kadar 50 – 60 PPM. reaksi netralisasi dalam ammonia cair adalah: NH4+ (am) + NH2. Dan pembuatan pupuk . seperti asam nitrat (HNO3).

dengan cara mengembunkanya. untuk menggeser reaksi ke arah zat produk ( kekanan ). SO4-. untuk menghasilkan jumlah amonia sebanyak-banyaknya gas nitrogen dan hidrogen di tambahkan secara terus. asam nitrat. Ini karena titik didih amonia jauh lebih tinggi dan titik didih nitrogen dan nitrogen.(aq) + H2O (l) NH4Cl digunakan dalam pembuatan baterai sel kering dalam pembersih permukaan logam. dan reaksinya sbb: 2NH3 + CO2  H2N – CO – NH2 + H2O . Selama proses berlangsung. dan sebagai pencair dalam pematrian logam. misalnya pupuk urea. dan senyawa nitrogen lainnya. Adapun reaksi proses Haber-bosch yaitu: N2(g) + 3H2 (g)  2 NH3 (g)SO4- Untuk memberikan hasil yang optimal. b. dan beberapa anion dari asam fosfat contohnya reaksi ammonia dengan asam menghasilkan garam ammonium : NH3 (aq) + HCl(aq)  Nh4Cl (aq). Amonium klorida Penambahan basa kuat pada larutan ammonium klorida dapat membebaskan ammonia. Urea dibuatdari reaksi antara ammonia dengan CO2. Pembuatan ammonia Pembuatan ammonia dengan proses Haber-bosch merupakan suatu proses yang sangat penting dalam dunia industri. GaO. tekanan yang digunakan harus tinggi. tekanan. No3-. Amonia yang terbentuk harus segera dipisahkan ari campuran. Umumnya semua garam ammonium mudah larut dalam air dan berdisosiasi sempurna. Reaksinya: NH4Cl (aq) + OH-+ (aq)  NH3 (aq) + Cl. Tekanan 200 atm akan memberikan hasil NH3 15%.menerus ke dalam sistem. reaksi tersebut berlangsung pada suhu 450oC – 500oC. 350 atm menghasilkan NH3 30 % dan tekanan 1000 atm akan mendapatkan NH3 40%. digunakan katalisator besi yang dicampur dengan Al2O3. Agar proses kesetimbangan cepat selesai. dan K2O.MgO. a. mengingat kebutuhan ammonia sebagai bahan dasar utama dalam pembuatan berbagai produk. Garam-garam ammonium Garam-garam ammonium terbentuk dengan ion Cl-.dengan mentitrasi HCl dengan KOH dalam pelarut air dan indikstor fenoptalein dapat digunakan untuk menentukan titik akhir titrasi.

bersifat ionik dan nitrogen terdapat sebagai ion N3-. Dan (NH4)2HPO4). Rumus kimia boron menunjukan rumus empirisnya. NH4NO3 (s) + N2O (g) + 2 H2O (g) Amonium sulfat (NH4)2SO4 merupakan pupuk padatan yang banyak digunakan. air akan bereaksi dengan urea membebaskan ammonia. Nitrida sukfur mempunyai rumus molekul S4N4 meleleh pada 1780C. Hidrazin. 3. Namun ammonium nitrat tidak stabil terhadap panas. Nitrida no logam merupakan senyawa yang berikatan kovalen. Sifat-sifat senyawa itu berbedabeda. Selain itu keduanya juga digunakan sebagai penghambat kebakaran. Contohnya boron nitrida mempunyai titik leleh 30000C dan sangat inert. Urea dalam bentuk padat mudah ditaburkan dalam lahan pertanian. Senyawa ammonia yang digunakan sebagai pupuk adalah ammonium sulfat ( seperti NH4H2PO4). bukan rumus molekulnya.Reaksi ini berlangsung pada tekanan 200 atm dan suhu 185 0C. reaksinya adalah: NH3 + HNO3  NH4NO3 Ammonium nitrat digunakan sebagai pupuk yang mempunyai persentase N yang lebih tinggi disbanding ( NH4)2SO4. Dalam tanah . 2. memberikan NH3 bereaksi dengan air. Contohnya: 3Mg (s) + 2NH3 (g) 9000C  Mg3N2 (s) + 3H2 (g) Ion nitrida N3.merupakan basa bronsted yang kuat. Nitrida Nitrida adalah senyawa biner nitrogen ( biloks 3 ) dengan unsur – unsur selain hydrogen. Strukturnya digambarkan sebagai berikut: Sebaliknya . berbahaya untuk penerapan tertentu dan penting penggunaannya sebagai bahan peledak. Keduanya merupakan pupuk yang baik karena menyediakan N dan P untuk pertumbuhan tanaman. Amonium nitrat Amonium nitrat dibuat dari reaksi antara ammonia dengan asam nitrat. nitrida karbonyaitu sianogen mempunyai rumus molekul (CN)2. tetapi dapat meledak bila dipanaskan terlalu cepat. Nitrida logam IA dan IIA merupakan senyawa dengan titik leleh yang tinggi. Nitrida logam dibuat melalui pemanasan pada suhu tinggi logam dengan amonia atau nitrogen. Senyawa ini membentuk gas dan sangat beracun. hidrosiklamin dan azida .

5 0 C dan bersifat bassa yang lebih lemah dari pada amunia. Asam nitrat. b. Berupa cairan tak berwarna yang sangat mudah meledak bersifat asam lemah.1 dimetilhidrazin. dinitrogen penoksida dan ionitra Senyawa dengan bilangan oksidasi nitrogen tertinggi +5 adalah asam nitra. berdasarkar teori ikatan palensi bentuk struktur resoninsasinya sebagai berikut: Ionazid dalam pelarut air memberlakukan seperti ion halida. Secara komersial NO di produksi melalui Oksidasi katalitik oksidasi MI menghasilkan tahap pertama pengubahan NH3 menjadi senyawa nitrogen lainnya.karena itu sering di sebut psudohalida.3 kj Hidroksilamin HONH2 berupa padatan putih meleleh pada 3500C bersifat bassa dengan Kb = 6. Metode labolatorium untuk membuat NO melibatkan reaksi Cu dengan HNO encer dingin. mendidih pada 113. yaitu oksidasi amonia oleh natrium hipoklorit. Ionazid berbentuk linear dan simetris. Bilangan oksidasi N pada hidrazin adalah -2 hidrazin dibuat secara komersial melalui proses rasching. .Hidrazin merupakan cairan tak berwarna yang beracun. Reaksi berlangsung sangat eksotermik.untuk keperluan ini cair dicampur dengan 1. Azid dari logam 1 A tidak mudah meledak 4. Diketahui ada beberapa garam yang di sebit sebagai azida.seperti bubuk mesium. Bilangan oksidasi N pada hidroksi lamin adalah -1. Azida dari logam berat seperti timbal azida meledak bila terbentur dengan keras.6 x 10-9 pada 25o C. karenanya di gunakan sebagai tutup detonantor dan peralatan yang di rancang untuk melendakan material lain. Penggunaan utamanya adalah sebagai anestesis. 2NH3(aq)+NaOCl(aq)  N2H4(aq)+NaCl(aq)+H2O Hidrazin cair digunakan sebagai bahan bakar roket. Nitrogen oksida.suatu bahan yang dapat terbakar sendiri bila di campur dengan hidrogen peroksida atau oksigen dari tangki oksigen cair. yaitu sebagai berikut: N2H4(l)+O2(l)  N2(g)+2H2O(g) ΔH0 = -621. Asam Okso dan oksida nitrogen a. Oksida nitrogen lainnya Di nitrogen oksida N2 O dapat di buat melalui reaksi penguraian amuniam nitrat. Asam dirozoik mengandung N dengan biloks -1/3 dalam keadaan murni.di nitrogen pentoksida dan ionitrat.

NO segera di oksidasi menjadi NO2 diudara. Umumnya tanaman pertanian memanfaatkan nitrat dan ammonium kecuali pada beberapa tanaman legume yang mampu memanfaatkan N bebas melalui proses fiksasi N dengan bersimbiosis dengan bakteri Rhizobium. Nitrogen Tersedia Bagi Tanaman Nitrogen yang dapat di manfaatkan oleh tanaman tinggkat tingggi khususnya tanaman budidaya dapat di bedakan atas empat kelompok utama yaitu: 1. polipeptida dan senyawa organik dalam tumbuhan. . Nitrogen merupakan bagian dari protein. asam amino. Nitrogen organic. Namun tidak semua dari bentuk – bentuk nitrogen ini dapat tersedia bagi tanaman. 2. Nitrogen nitrat (NO3-). amina. Panjang umur tanaman Penggunaan karbohidrat. tanaman diperlukan klorofil. Nitrogen juga hadir sebagai bagian dari nukleoprotein. N organic kadang – kadang dapat dimanfaatkan oleh tanaman tinggi akan tetapi tidak mampu mencukupi kebutuhan N tanaman dan umumnya dimanfaatkan lewat daun melalui pemupukan lewat daun. tetapi sering kali NO berwarna cokelat yang di amati dalam suatu reaksi yang melibatkan HNO memberikan hasil reaksi NO yang tidak berwarna. Dalam rangka untuk menyiapkan makanan untuk tanaman. agen katalis biologis yang mempercepat proses kehidupan.Nitrogen dioksida dapat di buat melalui reaksi CU dengan HNO pekat panas. G.. Adapun peranan N yang lain bagi tanaman adalah : Berperan dalam pertumbuhan vegetatif tanaman. energi sinar matahari untuk membentuk karbohidrat dan lemak dari C air dan senyawa nitrogen. asam gula. enzim. Dll. Nitrogen ammonia (NH4+). Memberikan warna pada tanaman. bagian penting konstituen dari protoplasma. 3. Peranan Nitrogen Bagi Pertumbuhan Tanaman Nitrogen adalah unsur yang sangat penting bagi petrumbuhan tanaman. Nitrogen molekuler (N2) dan 4.

Efek kekurangan unsur N bagi Tanaman. Kematian. Efek dari kelebihan unsur N bagi tanaman. Produksi menurun.Bagi tanaman pertanian terutama manfaat N dalam bentuk ion nitra. Adapun gejala yang ditimbulkan akibat dari kekurangan dan kelebihan unsure N bagi tnaman adalah sebagai berikut: 1. Kualitas buah menurun. Pada tanaman – tanaman yang tumbuh aktif dengan cepat nitrat yang terabsopsi oleh akar tanaman akan terangkut dengan cepat ke daun mengikuti alur transpirasi. Gejala Kelebihan dan Kekurangan Nitrogen pada Tanaman Kekurangan salah satu atau beberapa unsur hara akan mengakibatkan pertumbuhan tanaman tidak sebagaimana mestinya yaitu ada kelainan atau penyimpangan-penyimpangan dan banyak pula tanaman yang mati muda yang sebelumnya tampak layu dan mengering. akan tetapi dalam kondisi tertentu khususnya pada tanah – tanah masam dan kondisi an aerobic tanaman akan memanfaatkan N dalam bentuk ion ammonium (NH4+). Produksi menurun. Pembentukan urea. 2. Reaksi yang Umum Terjadi pada Metabolisme Asam Amino    Transaminasi. Fase pertumbuhan terhenti. Pertumbuhan kerdil. Menyebabkan keracunan pada tanaman. Warna daun menguning. Daun lebat dan pertumbuhan vegetative yang cepat. Deaminasi. . Oleh karena itu metabolisme nitrat pada kebanyakan tanaman budidaya umumnya terjadi didaun walaupun metabolisme nitrogen juga terjadi pada akar tanaman. H. Menyebabkan rasa pahit (spt pada buah timun).

Enzimnya glutamate dehidrogenase: o Reversibel. NH4+ diubah di liver jadi urea. o Diubah menjadi asam lemak. Enzim aminotransferase. o Enzimnya glutamate dehidrogenase:  3. . Deaminasi    Pemindahan gugus amino dan ion H. o Sebagai enzim pengendali. Glutamate transaminase α-ketoglutarat + asam α-amino jadinya: L-glutamat + asam α-keto. Hasilnya ammonia (NH3). o Didapat di berbagai jaringan dalam sitoplasma dan mitokondria. Rangka karbonnya mengalami: o Dioksidasi pada siklus krebs. 2. b. GDP.Transaminasi    Katalis: enzim aminotransferase. Mentransfer gugus amino ke α-ketoglutarate hasilnya: asam keto + glutarate. o Koenzim: piridoksal fosfat. proline. o Digunakan untuk glukoneogenesis. o Yg ada pada seluruh jaringan: a. Alanin transaminase Piruvat + asam α-amino jadinya: L-alanin + Asam α-keto. o Inhibitor alosterik: ATP. NADH. GTP. threonine. Siklus Urea   Ammonia yang toxic (NH3) diubah menjadi ammonium ion (NH4+). dan hidroksiproline tidak mengalami transaminasi. o Aktivator alosterik: ADP.1. Lysine.

Metabolisme Sulfur Tumbuhan tingkat tinggi memperoleh sulfr terutama dari penyerapan SO4-2. o Kerangka karbon untuk senyawa amfibolik (bisa dipecah jadi energi atau sintesis glukosa). Tahapan ini dikatalis oleh ATP sulfurilase. asimilasi sulfat dapat berlangsung di semua sel. Gambar 6: Reksi sulfat menjadi sulfida . o Urea diekskresikan ke urin. Kalau masih sisa. o Senyawa amfibolik yang terbentuk dapat digunakan untuk sintesis lemak dan glikogen. Untuk sintesis produk khusus. Reaksi reduksi sulfur yaitu: SO4-2 + ATP + 8 e + 8H+ S-2 + 4H2O +AMP + PiP Tahap pertama asimilasi SO4-2 adalh rekasi SO4-2 dengan ATP menghasilkan adenosine-5-fosfosulfat (APS) dan Pirofosfat (PiP). Namun kebanyakan ditransport ke daun lebih dahulu. Kedua sulfat akatif ini selanjutnya direduksi dengan bantuan enzim sulfat reduktase menjadi sulfida. dikatabolisme: o N untuk urea. Dengan enzim APS kinase direaksikan lagi dengan ATP menghasilkan 3-fosfoadenosin-5-fosfosulfat (PAPS). o 1 dari aspartate. setelah di metabolisir baru dibagikan. Jika asam amino berlebihan:    Untuk sintesis protein. Urea terdiri dari 2 NH2: o 1 dari NH4+.

atau Sadenosilmetionin yang diperlukan untuk pembentukan lignin. Beberapa jenis tumbuhan membentuk minyak atsiri mengandung merkaptans (R-SH).Senyawa organik S yang pertama dibentuk adalah sistein. Zn2+. Benda protein bukan merupakan protein murni. sulfide (R-S-R). sebagian membentuk CoA. klorofil dan sebagai prekursor hormon etilen.  . dihasilkan dalam jumlah sedikit oleh daun Angiospermae dan Coniferae. Tetapi dilepaskannya H2S itu hanya terjadi jika suplai sulfur yang tereduksi (sistein) daun telah mencukupi yaitu pada siang hari dan jika suplai H2SO4-2 cukup banyak. antosianin. Gambar 7:Reaksi perubahan sulfida menjadi sistein dan metionin Metabolisme nitrogen pada biji yang berkecambah  Di sel penyimpanan pada semua biji. Pembentukan H2S merupakan proses pembuangan energi karena pembentukannya memerlukan ATP dan Fd tereduksi. Senyawa lain yang dibentuktumbuhan adalh H2S yang berbau khas. dan mungkin K+ untuk membentuk garam yang dinamakan fitin atau kadangkala fitat. atau sulfoksida (R-S-O-R). tapi juga mengandung banyak fosfat. Produk dari esterifikasi disebut fitat. Fitin biasanya menempel pada protein di benda protein. lainnya adalah metionin. Dengan demikian pembebasan H2S merupakan suatu mekanisme untuk menjaga agar tingkat sistein sel konstan. magnesium dan kalsium cadangan biji. dan ionisasi H+ dari guguis fosfat memungkinkan Mg2+. protein cadangan disimpan pada struktur ikatan membran yang dinamakan benda protein. Fosfat diesterifikasi menjadi enam gugus hidroksil dari gula alkohol enam karbon yang dinamakan myoinositol. pektin. Ca2+. Selanjutnya sam amino ini bergabung dengan asam amino lain membentuk protein.

Selain kegunaan dari senyawa nitrogen adapula bahaya dari senyawa-senyawa nitrogen diantarany:  Jika oksida nitrat (N2O) mencapai stratosfer. I. amin. asam nukleat dsb. Dijumpai dalam mineral penting seperti  KNO3 dan sendawa Chili NaNO3 .   Imbibisi air oleh biji kering menyebabkan berlangsungnya berbagai reaksi kimia sehingga terjadi perkecambahan dan perkembangan kecambah. asam nitrat. bank penyimpanan organ-organ tubuh manusia. 16% N.4% S. Kegunaan dan Bahaya Adapun kegunaan dari senyawa-senyawa nitrogen diantaranya:      Dalam bentuk amonia niotrogen . hidrasin. Tapi sebagian besar diangkut melalui floem ke sel yang sedang tumbuh di akar dan tajuk. Nitrogen oksida (N2O) terlarut dalam air atmosferik membentuk hujan asam. Protein di dalam benda protein dihidrolisis oleh proteinase (protease) dan peptidase menjadi asam amino dan amida. bank darah. Pada tumbuhuan dan hewan. dan asimilasi nitrogen untuk tumbuhan yang sedang tumbuh lainnya mulai lagi. Nitrogen sering digunakan jika diperlukan lingkungan yang inert. yang mengkorosi batuan dan barang logam dan merusak bangunan-bangunan  . Beberapa asam amino dan amida yang dilepaskan selama proses hidrolosis protein di dalam biji akan digunakan untuk membentuk protein baru yang khusus.dan NH4+. Kelimpahan    Nitrogen terdapat di alam sebagai unsur bebas berupa molekul diatomik (N2) kira-kira 78. ia membantu merusak lapisan ozon. nitrogen berupa bentuk protein yang komposisi rataratanya 51% C. dan pendingin. misalnya dalam bola lampu listrik untuk mencegah evaporasi filamen Sedangkan nitrogen cair banyak digunakan sebagai refrigerant (pendingin) yang sangat efektif karena relatif murah Banyak digunakan oleh laboratorium-laboratorium medis dan laboratoriumlaboratorium penelitian sebagai pengawet bahan-bahan preservatif untuk jangka waktu yang sangat lama. misalnya pada bank sperma.09% volume atmosfer. Akar muda segera menyerap NO3. 0. J. dan 0. 25% O. obat-obatan. digunakan sebagai ahan pupuk. Asam nitrat digunakan dalam pembuatan zat pewarna dan bahan peledak. 7% H. urea. sehingga menghasilkan tingkat radiasi UV yang lebih tinggi dan risiko kanker kulit serta katarak yang meningkat.4%P.

DAFTAR PUSTAKA Farida. Kimia anorganik I program studi pendidikan kimia fakultas tarbiyah dan keguruan . Universitas UIN sunan Gunung Djati bandung.html . Anshryirfan. www.ida. Kelebihan nitrogen di perairan menyebabkan berkurangnya kadar oksigen dalam air sehingga menyebabkan kepunahan kehidupan di perairan.januari 1988. potensi pemanasan global oksida nitrat adalah sekitar 300 kali lebih besar.Walaupun konsentrasi oksida nitrat di atmosfer sangat rendah dibanding karbon dioksida.  Nitrogen oksida (N2O) berkontribusi bagi pemanasan global. Penuntun belajar kimia.ganeca axact bandung.com/2012/09/makalah-nitrogen.google chemistry nitrogen http://bkv315a.blogspot.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful