MAKALAH NITROGEN PENDAHULUAN 1.

1 Latar Belakang Dalam kehidupan sehari – hari kita banyak menafaatkan unsur logam dan nonlogam untuk keperluan transportasi, industri, dan bangunan. Penggunaan logam dan nonlogam makin meningkat seiring dengan perkembangan ilmu, teknologi, dan industri Dari 109 unsur yang telah di temukan, ada 92 unsur yang terdapat di alam dan 70 unsur diantaranya adakah logam. Hanya sebagian saja dari logam – logam ini yang dimanfaatkan oleh manusia secara meluas. Alam Indonesia kaya akan bijih logam yang ada dalam prut bumi Indonesia.Untuk itu, anda harus mengetahui ilmu dan teknologi untuk mengolahnya. Logam di alam pada umumnya terdapat dalam bentuk senyawa, bukan unsur bebas. Senyawa logam terdapat dalam berbagai batuan dalam kerak bumi. Batuan yang mengandung senyawa logam dalam kadar tinggi disebut Bijih. Senyawa logam yang dikandung bijih disebut mineral. Dalam makalah ini kami akan membahas tentang unsur non-logam nitrogen. Nitrogen aalah salah satu unsur golongan V A yang merupakan unsur nonlogam dan gas yang paling banyak di atmosfir bumi. Nitrogen terdapat dalam bentuk unsur bebas di udara (78% volume), sebagai ammonia yang berasal dari senyawa – senyawa nitrogen, serta dalam beberapa mineral, seperti kalium nitrat. Nitrogen merupakan unsur yang relatif stabil, tetapi membentuk isotop – isotop yang 4 diantaranya bersifat radioaktif.

1.2 Rumusan Masalah 1. 2. 3. 4. Bagaimana sejarah penemuan nitrogen? Apa saja sifat kimia dan sifat fisika dari unsir nitrogen? Bagaimana cara pembuatannya? Apa manfaat dan bahaya dari unsur nitrogen?

Penampilanya berupa colorless. yang meliputi empat perlima bagian udara.1. Gas Vital air ini oleh Lavoisier diberi namaoksigen. BAB II PEMBAHASAN 2. dan tidak berasa.21 K. Kelektronegatifan gas nitrogen menduduki peringkat ke-3 setelah flour dan oksigen. Dua tahun kemudian joseph priestley ( 1773 – 1804 ) menemuka komponen udara lain. Nitrogen adalah gas yang tidak berwarna. bermassa jenis 1.merupakan gas mephitik air yang ditemukan ole( h cavendish. Penemuan kedua ilmuan inggris di atas mendorong Antoine lourent Lavoisier ( 1743-1794 ) di prancis untuk melakukan eksperimen. KNO3. suatu zat yang sejak zaman purba dipakai sebagai zat pengawet B. Gas nitrogen termasuk kedalam gas yang inert ( tidak reaktif ). Maka.nama azote diganti menjadi nitrogen yang artinya pembentuk ”niter”. dan membeku pada -2100C. Sruktur dari gas nitrogen adalah berupa Kristal hexagonal. Hal ini disebabkan oleh besarnya energi ikatan antara ikatan rangkap tiga N N. periode 2.15 K. Jenis gas yang pertama sangatberguna bagi kehidupan dan pembakaran dan jumlahnya meliputi seperlima bagian udara. Adapun jenis gas yang kedua. Inilah vital air yang di kemukakan oleh Priestley.0067 g/mol dengan massa atom 7( 1s2 2s2 3s3). tidak berbau. yaitu apa yang disebutnya vital air. Kemudian abad ke -19. termasuk golongan VA. Nitrogen cair mendidih pada -196 0c.251 g/L. titik kritisnya 126. NITROGEN A. Udara terdiri atas 78% volume nitrogen (N2). Empat perlima bagian sisa udara tetap berupa gas. Lavoisier mengamati bahwa dalam gas sisa itu lilin tak dapat menyala serta tikus tak dapat hidup lama. SEJARAH NITROGEN Pada tahun 1772. Lavoisier memanaskan merkuri (raksa) dalam tabung tertutup . titik didih 77. lavoisier menyimpulkan bahwa udara tersusun dari dua jenis gas. Hanry Cavendish ( 1731 – 1810 ) mengemukakan bahwa komponen penyusun udara terbanyak adalah mephitic air. Nitrogen dalam deret kimia termasuk kedalam nonmetals. Lavoisier sendiri memberi nama azote (dalam bahasa yunani) yang berarti” tiada kehidupan ”. SIFAT FISIS DAN SIFAT KIMIA NITROGEN Nitrogen adalah zat komponen penyusun utama atmasfer bumi. nitrogen digunakan sebagai . Selain itu adapun ciri fisik dari nitrogen seperti berfasa gas. membentuk suatu serbuk merah (yg sekarang di sebut merkuri oksida).3 Tujuan Untuk mengetahui tentang pengertian unsur nitrogen dan keguanaan serta bahaya nitrogen dalam kehidupan sehari – hari. Niter adalah nama lama untuk kalium nitrat.36. Ternyata merkuri bersenyawadengan seperlima bagian udara. dan blok p. Memiliki massa atom 14. titik leburnya 63.

gas nitrogen bersama udara masuk dan keluar paru-paru tanpa mengalami perubahan sedikitpun. bukan dari udara yang kita irup. dibantu oleh suatu katalis dengan menggunakan energi listrik.atmosfer inert untuk suatu proses / sistem yang terganggu oleh oksigen. tubuh kta tidak dapat mengambil nitrogen secara langsung dari udara. Ketika kita bernapas. misalnya suhu dan tkanan tinggi. Reaksi – reaksi gas nitrogen harus berlangsung dalam kondisi khusus. Meskipun setiap saat kita senantiasa berenang dalam lautan nitrogen. . sebagaimana dapat dilihat dari tabel berikut ini : Bilangan oksidasi -3 -2 -1 0 +1 +2 +2 +3 Contoh senyawa NH3 ( amoniak ) NH4+ ( Ion amonium ) NH2OH ( Hidroksilamin ) N2 ( gas nitrogen ) N2O( dinitrogen monoksida) NO(Nitrogen oksida) N2O3( nitrogen trioksida ) HNO2( asam nitrit ) NO2 nitrogen dioksida ) +4 N2O4( dinitrogen terra oksida ) N2O5 (nitrogen pentaoksida ) +5 HNO3 ( asam nitrat ) Banyak senyawa nitrogen yang memiliki entalpi pembentukan yang positiv. misalnya dalam industri elektronika dan juga Bilangan okdidasi nitrogen bervariasi dari -3 sampai +5. Proses pengubahan nirogen menjadi senyawa –senyawa yang dikenal sebagai proses fiksasi nitrogen. atau diuraikan oleh mikroorganisme tertentu. Nitrogen dalam yubuh kita berasal dari makanan yang kita makan .

seperti hemoglobin sel darah merah manusia. Bakteri ini kemudian akan menghasilkan sinyal yang merangsang rambut akar untuk memanjang. Rhizobium adalah bakteri aerob yang bertahan sebagai saprofit dalam tanah hingga menginfeksi bulu akar atau merusak sel epidermis. Gambar 2: perkembanagan bintil akar kedelai akar menghasilkan sinyal kimia yang menarik bakteri Rhizobium. dan membentuk suatu benang infeksi melalui suatu invaginasi atau penonjolan ke rah dalam membran plasma. Koevolusi pasangan yang sangat indah ini jelas terlihat dalam kerjasama sintesis suatu molekul yang disebut leghemoglobin. dan proses ini hanya bisa dilakukan oleh mikroba prokariota. Membrab kabtung merupakan invaginasi dari membran plasa sel-sel akar. dengan tumbuhan dan bakteri masing-masing membuat satu bagian molekul tersebut. yang mengatur persediaan oksigen untuk meningkatkan respirasi yang diperlukan oleh bakteri untuk menghasilkan ATP untuk fiksasi nitrogen. Sebagian besar amonium yang dihasilkan melalui fiksasi nitrogen simbiotik digunakan oleh bintil untuk membuat asam amino. Pertumbuhan terus berlangsung pada bagian korteks dan perisikel yang terpengaruh. yang kemudian diangkut ke tunas dan daun melalui xylem. . Keduanya memperoleh keuntungan. dan kantung yang mengandung bakteri itu memisah ke sel kortikal dari benang infeksi yang bercabang.C. dan tumbuhan menyediakan karbohidrat dan senyawa organik lain untuk bakteri. Bakteri menembus korteks akar di dalam benang infeksi. Pada polong-polongan yang berperan dalam fiksai N2dalam akar adalah spesies bakteri dari genus Rhizobium. Leghemoglobin bintil akar ini berperan sebagai ”buffer” oksigen. Leghemoglobin adalah suatu protein yang mengandung besi. Kedua masa selsel yang membelah ini menyatu untuk membentuk bintil akar. Bakteri menyediakan nitrogen terfiksasi bagi legum. berikatan secara reversibel dengan oksigen. FIKSASI NITROGEN Fiksasi atau penambatan nitrogen merupakan proses reduksi N2 menjadi NH4. Warna kemerahan bintil kacang kedelai disebabkan oleh leghemoglobin. Sel korteks akar dan perisikel stele mulai terbelah. Hubungan simbiotik antar Legum dengan bakteri pemfiksasi nitrogen adalah mutualistik.

dan jaringan pembuluh menghubungkan bintil dengan xylem dan floem stele itu sekarang berkembang. Penambatan nitrogen di bintil akar terjadi secara langsung didalm bakterioid. Beberapa elektron dan ATP yang diperoleh selama oksidasi di bakterioid digunakan untuk mereduksi N2menjadi NH4+. Jaringan pembuluh ini menyediakan zat-zat makanan bagi bintil dan membawa senyawa bernitrogen dari bintil kedalam stele untuk di distribusi hingga kebagian tumbuhan lain. Enzim ini terdiri dari 2 bagian. . NH$ yang terbentuk dikeluarkan dari bakterioid dan diterima oleh sel tumbuhan inang diubah menjadi glutamin atau beberapa jenis tumbuhan menjadi alantoin dan asam alantoat. yaitu: komponen 1 terdiri dari FeMo protein dan komponen 2 terdiri dari Fe-Protein. Sumber ATP dan H+ adalah respirasi karbohidrat berupa NADH2 atau NADPH2.Bintil terus tumbuh. ATP juga diduga mengikat komponen 2 sehingga menjadi tidak aktif. Tumbuhan inangnya menyediakan karbohidrat bagi karetoid. yang akan dioksidasi sehingga diperoleh energi. Reaksi umum fiksasi nitrogen adalah sebagai berikut: Gambar 3: reaksi umum fiksasi nitrogen Disini terlihat bahwa untuk berlangsungnya reaksi ini diperlukan sejumlah elektron dan energi dengan kompleks enzim disebut nitrogenase.

enzim yang memindahkan dua elektron dari NADPH2. Kalau dlam lingkungan perakaran NO3. NAD (NADP) dan H2O. Proses keseluruhan reduksi NO3menjadi NH4 yaitu: a. enzim yang mengkatalis adalah nitrat reduktase. Nitrat reduktase adalh suatu enzim besar dan kompleks yang terdiri dari FAD. satu sitokrom dan Molibdenum (Mo) yang semuanya akan tereduksi dan teroksidasi pada waktu elektron diangkut dari NADH2 ke atom nitrogen dalm NO3 b. Jenis tumbuhan yang akarnya mampu mengasimilasi N.+ NADH  NO2+ + NAD + H2O Reaksi ini berlangsung di sitosol.terdapat dalam jumlah besr. Meskipun Fd tereduksi merupakan donor elektron yang khas bagi nitrit reduktase di daun. cairan xylem akan mengandung NO3. tidak dijumpai NH4+.5O2 +3 H2O + 6 Fd Reaksi ini berlangsung di kloroplas (pada daun) atau pada proplastida (pada akar).dan nitrogen organik dalam xylem bergantung pada kondisi lingkungan.berarti akar tumbuhan itu tidak mampu mengasimilasi NO3-. dengan enzim Nitrit reduktase.D.juga. Reduksi Nitrat NO3. Gambar 4: proses keseluruhan reduksi NO3 menjadi NH4 . Reduksi Nitrit NO2 + 3 H2O + 6 Fd +2 H+ + cahaya  NH4+ + 1. hasilnya adalah nitrite. amide an urine. ASIMILASI NITROGEN Jumlah relatif NO3. dalam cairan Xylem dijumpai banyak asam amino. Sedangkan jika di dalm cairan xylem mengandung NO3.

glutamine dapat memberikan gugus amide-nya kepada asam aspartat untuk menjadi asparagin yang dikatalis oleh enzim asparagin sintetase. Salah satu dari kedua glutamate yang terbentuk diperlukan untuk mempertahankan reaksi 1. sedang glutamat yang kedua dapat berubah langsung menjadi protein atau asam amino lain yang diperlukan untuk sintesis protein. Glutamin dan asparagin menjadi senyawa nitrogen organik pertama yang terbentuk. Dengan transaminasi berbagai asam amino dapat dibuat. Gambar 5: Pengubahan ammonium menjadi senyawa organik yang penting . mungkin menghambat pembentukan ATP dalam kloroplas maupun dalam mitokndria. Ammonium ini segera ditangkap oleh asam glutamat untuk menjadi glutamine dengan enzim glutamine sintetase. Proses ini dinamakan transaminasi. glutamin direaksikan dengan asam α keto glutarat menjadi 2 molekul asam glutamate. Selain membentuk glutamate. Untuk reaksi ini juga diperlukan elektron yang bersal dari Fd (dalam kloroplas) dan NADH atau NADPH2 dalam proplastida dari sel-sel non-fotosintetik. asam nukleat dan lain-lain. Pengubahan NH4+ mejadi senyawa organik NH4+ (ammonium) yang diserap langsung dari tanah atu yang dihasilkan oleh fiksasi N2 tidakb pernah dijumpai tertimbun dalam tubuh tumbuhan. selanjutnya gugus NH2 dapat diberikan kepada α keto karboksilat. Ammonium ini bersifat racun. klorofil. membentuk asam amino.E. tergantung pada α keto karboksilatnya.

(am) + 2NH3 (I)  H2 (g) + 2NaH2 (am) Pada reaksi di atas . bila tidak segera diberi pertolongan. Amonia sangat mudah larut dalam air. CO(NH2)2. atau NH4+ (aq) + H2O Penggunaan terpenting ammonia adalah sebagai induk untuk pembuatan senyawa nitrogen yang lain. Larutan amonia bersifat basa lemah sesuai dengan reaksi sebagai berikut : NH3 (aq) + H2O  N2H(aq) + H2O(aq) Kb = 1. amoniak menyeba:bkan iritasi mata dan masuk ke paruparu. Selain itu ammonia digunakan sebagai pendingin dalam pabrik es. sama halnya . Amonia juga sering digunakan sebagai pelarut karena kepolaran ammonia cair hamper sama dengan kepolaran air. Dan pembuatan pupuk . contohnya: NH3 (aq) + HCI (aq) NH3 (aq) + H3O+ (aq)   NH4Cl (aq) + H2O (aq). Senyawa – senyawa nitrogen Senyawa-senyawa nitrogen diantaranya: 1. titik didihnya -33. Pada konsentrasi tinggi uap ammonia mengakibatkan pary-paru dipenuhi dengan air dan dengan cepat menimbulkan kematian. Amonia caur dapat melarutkan logam golongan VA dan IIA. Amoniasi adalah molekul zat terlarut dikelilingi ammonia cair. Ion amida. Amonia Amonia adalah gas yang mudah mencair. Keberadannya di udara dapat terdeteksi pada kadar 50 – 60 PPM. reaksi netralisasi dalam ammonia cair adalah: NH4+ (am) + NH2.F.70C. Amonia sangat mudah dikenali karena baunya yang sangat khas. Larutan yang dihasilkan berwarna biru. (NH4)2SO4.8 x 10-5 Asam kuat mengubah ammonia menjadi ion ammonium . seperti asam nitrat (HNO3). analog dengan ion H3O+ dalam air. karena terjadi amoniasi electron. Karenaamonia mudah mencair bila di kompresikan dan menguap kembali bila diekspansikan.pada kadar 100 – 200 ppm. pupuk ammonium nitrat NH4NO3 dan pupuk ZA. Hal ini serupa dengan terhidrasinya suatu kation oleh air. Sedangkan ion NH4+ dalam ammonia cairbersifat asam.(am)  NH3 (I) Berdasarkan reaksi di atas Nh4Cl dapat dititrasi menggunakan KNH2 dalam amonia cair.4 0C dan membeku pada -77. symbol (am) untuk menunjukan spesi yang teramoniasi. Oleh karena itu. dan ammonium klorida ( NH4Cl). Contohnya: 2 Na+ (am) + 2e. terutama pupuk urea.

Pembuatan ammonia Pembuatan ammonia dengan proses Haber-bosch merupakan suatu proses yang sangat penting dalam dunia industri. mengingat kebutuhan ammonia sebagai bahan dasar utama dalam pembuatan berbagai produk. dan beberapa anion dari asam fosfat contohnya reaksi ammonia dengan asam menghasilkan garam ammonium : NH3 (aq) + HCl(aq)  Nh4Cl (aq). Tekanan 200 atm akan memberikan hasil NH3 15%. Adapun reaksi proses Haber-bosch yaitu: N2(g) + 3H2 (g)  2 NH3 (g)SO4- Untuk memberikan hasil yang optimal. Reaksinya: NH4Cl (aq) + OH-+ (aq)  NH3 (aq) + Cl. Selama proses berlangsung. Amonium klorida Penambahan basa kuat pada larutan ammonium klorida dapat membebaskan ammonia. dan K2O. reaksi tersebut berlangsung pada suhu 450oC – 500oC. GaO. Agar proses kesetimbangan cepat selesai.MgO. dan sebagai pencair dalam pematrian logam. dan reaksinya sbb: 2NH3 + CO2  H2N – CO – NH2 + H2O . b.(aq) + H2O (l) NH4Cl digunakan dalam pembuatan baterai sel kering dalam pembersih permukaan logam.menerus ke dalam sistem. Ini karena titik didih amonia jauh lebih tinggi dan titik didih nitrogen dan nitrogen. Umumnya semua garam ammonium mudah larut dalam air dan berdisosiasi sempurna.dengan mentitrasi HCl dengan KOH dalam pelarut air dan indikstor fenoptalein dapat digunakan untuk menentukan titik akhir titrasi. misalnya pupuk urea. dan senyawa nitrogen lainnya. asam nitrat. No3-. tekanan. untuk menggeser reaksi ke arah zat produk ( kekanan ). dengan cara mengembunkanya. untuk menghasilkan jumlah amonia sebanyak-banyaknya gas nitrogen dan hidrogen di tambahkan secara terus. Amonia yang terbentuk harus segera dipisahkan ari campuran. a. tekanan yang digunakan harus tinggi. 350 atm menghasilkan NH3 30 % dan tekanan 1000 atm akan mendapatkan NH3 40%. digunakan katalisator besi yang dicampur dengan Al2O3. SO4-. Garam-garam ammonium Garam-garam ammonium terbentuk dengan ion Cl-. Urea dibuatdari reaksi antara ammonia dengan CO2.

Nitrida logam dibuat melalui pemanasan pada suhu tinggi logam dengan amonia atau nitrogen. Dan (NH4)2HPO4). Senyawa ammonia yang digunakan sebagai pupuk adalah ammonium sulfat ( seperti NH4H2PO4). Contohnya boron nitrida mempunyai titik leleh 30000C dan sangat inert. memberikan NH3 bereaksi dengan air. reaksinya adalah: NH3 + HNO3  NH4NO3 Ammonium nitrat digunakan sebagai pupuk yang mempunyai persentase N yang lebih tinggi disbanding ( NH4)2SO4. 2. hidrosiklamin dan azida . berbahaya untuk penerapan tertentu dan penting penggunaannya sebagai bahan peledak. Namun ammonium nitrat tidak stabil terhadap panas. Keduanya merupakan pupuk yang baik karena menyediakan N dan P untuk pertumbuhan tanaman. 3.merupakan basa bronsted yang kuat. Dalam tanah .Reaksi ini berlangsung pada tekanan 200 atm dan suhu 185 0C. Nitrida Nitrida adalah senyawa biner nitrogen ( biloks 3 ) dengan unsur – unsur selain hydrogen. Nitrida sukfur mempunyai rumus molekul S4N4 meleleh pada 1780C. nitrida karbonyaitu sianogen mempunyai rumus molekul (CN)2. Sifat-sifat senyawa itu berbedabeda. bersifat ionik dan nitrogen terdapat sebagai ion N3-. Hidrazin. tetapi dapat meledak bila dipanaskan terlalu cepat. Nitrida no logam merupakan senyawa yang berikatan kovalen. Nitrida logam IA dan IIA merupakan senyawa dengan titik leleh yang tinggi. Rumus kimia boron menunjukan rumus empirisnya. bukan rumus molekulnya. Urea dalam bentuk padat mudah ditaburkan dalam lahan pertanian. Contohnya: 3Mg (s) + 2NH3 (g) 9000C  Mg3N2 (s) + 3H2 (g) Ion nitrida N3. NH4NO3 (s) + N2O (g) + 2 H2O (g) Amonium sulfat (NH4)2SO4 merupakan pupuk padatan yang banyak digunakan. Selain itu keduanya juga digunakan sebagai penghambat kebakaran. air akan bereaksi dengan urea membebaskan ammonia. Amonium nitrat Amonium nitrat dibuat dari reaksi antara ammonia dengan asam nitrat. Senyawa ini membentuk gas dan sangat beracun. Strukturnya digambarkan sebagai berikut: Sebaliknya .

Metode labolatorium untuk membuat NO melibatkan reaksi Cu dengan HNO encer dingin.1 dimetilhidrazin. Berupa cairan tak berwarna yang sangat mudah meledak bersifat asam lemah. Oksida nitrogen lainnya Di nitrogen oksida N2 O dapat di buat melalui reaksi penguraian amuniam nitrat. karenanya di gunakan sebagai tutup detonantor dan peralatan yang di rancang untuk melendakan material lain.Hidrazin merupakan cairan tak berwarna yang beracun. Azid dari logam 1 A tidak mudah meledak 4. Reaksi berlangsung sangat eksotermik. berdasarkar teori ikatan palensi bentuk struktur resoninsasinya sebagai berikut: Ionazid dalam pelarut air memberlakukan seperti ion halida. dinitrogen penoksida dan ionitra Senyawa dengan bilangan oksidasi nitrogen tertinggi +5 adalah asam nitra. Bilangan oksidasi N pada hidroksi lamin adalah -1. Ionazid berbentuk linear dan simetris. Bilangan oksidasi N pada hidrazin adalah -2 hidrazin dibuat secara komersial melalui proses rasching. Asam nitrat. 2NH3(aq)+NaOCl(aq)  N2H4(aq)+NaCl(aq)+H2O Hidrazin cair digunakan sebagai bahan bakar roket.5 0 C dan bersifat bassa yang lebih lemah dari pada amunia. b. Asam Okso dan oksida nitrogen a. Secara komersial NO di produksi melalui Oksidasi katalitik oksidasi MI menghasilkan tahap pertama pengubahan NH3 menjadi senyawa nitrogen lainnya. Diketahui ada beberapa garam yang di sebit sebagai azida. . mendidih pada 113.untuk keperluan ini cair dicampur dengan 1.suatu bahan yang dapat terbakar sendiri bila di campur dengan hidrogen peroksida atau oksigen dari tangki oksigen cair.6 x 10-9 pada 25o C. Azida dari logam berat seperti timbal azida meledak bila terbentur dengan keras.seperti bubuk mesium.karena itu sering di sebut psudohalida. Asam dirozoik mengandung N dengan biloks -1/3 dalam keadaan murni.3 kj Hidroksilamin HONH2 berupa padatan putih meleleh pada 3500C bersifat bassa dengan Kb = 6. yaitu oksidasi amonia oleh natrium hipoklorit. yaitu sebagai berikut: N2H4(l)+O2(l)  N2(g)+2H2O(g) ΔH0 = -621. Nitrogen oksida.di nitrogen pentoksida dan ionitrat. Penggunaan utamanya adalah sebagai anestesis.

energi sinar matahari untuk membentuk karbohidrat dan lemak dari C air dan senyawa nitrogen. 3. amina. polipeptida dan senyawa organik dalam tumbuhan. Peranan Nitrogen Bagi Pertumbuhan Tanaman Nitrogen adalah unsur yang sangat penting bagi petrumbuhan tanaman.Nitrogen dioksida dapat di buat melalui reaksi CU dengan HNO pekat panas. Dll.. tanaman diperlukan klorofil. Namun tidak semua dari bentuk – bentuk nitrogen ini dapat tersedia bagi tanaman. Nitrogen molekuler (N2) dan 4. asam amino. bagian penting konstituen dari protoplasma. tetapi sering kali NO berwarna cokelat yang di amati dalam suatu reaksi yang melibatkan HNO memberikan hasil reaksi NO yang tidak berwarna. Nitrogen ammonia (NH4+). . Adapun peranan N yang lain bagi tanaman adalah : Berperan dalam pertumbuhan vegetatif tanaman. NO segera di oksidasi menjadi NO2 diudara. Nitrogen juga hadir sebagai bagian dari nukleoprotein. enzim. Memberikan warna pada tanaman. Nitrogen Tersedia Bagi Tanaman Nitrogen yang dapat di manfaatkan oleh tanaman tinggkat tingggi khususnya tanaman budidaya dapat di bedakan atas empat kelompok utama yaitu: 1. Umumnya tanaman pertanian memanfaatkan nitrat dan ammonium kecuali pada beberapa tanaman legume yang mampu memanfaatkan N bebas melalui proses fiksasi N dengan bersimbiosis dengan bakteri Rhizobium. Nitrogen nitrat (NO3-). Panjang umur tanaman Penggunaan karbohidrat. Nitrogen organic. asam gula. G. 2. N organic kadang – kadang dapat dimanfaatkan oleh tanaman tinggi akan tetapi tidak mampu mencukupi kebutuhan N tanaman dan umumnya dimanfaatkan lewat daun melalui pemupukan lewat daun. Dalam rangka untuk menyiapkan makanan untuk tanaman. Nitrogen merupakan bagian dari protein. agen katalis biologis yang mempercepat proses kehidupan.

. Warna daun menguning. Pada tanaman – tanaman yang tumbuh aktif dengan cepat nitrat yang terabsopsi oleh akar tanaman akan terangkut dengan cepat ke daun mengikuti alur transpirasi. Kematian. Fase pertumbuhan terhenti. H. Oleh karena itu metabolisme nitrat pada kebanyakan tanaman budidaya umumnya terjadi didaun walaupun metabolisme nitrogen juga terjadi pada akar tanaman. Reaksi yang Umum Terjadi pada Metabolisme Asam Amino    Transaminasi.Bagi tanaman pertanian terutama manfaat N dalam bentuk ion nitra. Adapun gejala yang ditimbulkan akibat dari kekurangan dan kelebihan unsure N bagi tnaman adalah sebagai berikut: 1. Gejala Kelebihan dan Kekurangan Nitrogen pada Tanaman Kekurangan salah satu atau beberapa unsur hara akan mengakibatkan pertumbuhan tanaman tidak sebagaimana mestinya yaitu ada kelainan atau penyimpangan-penyimpangan dan banyak pula tanaman yang mati muda yang sebelumnya tampak layu dan mengering. Deaminasi. 2. Menyebabkan rasa pahit (spt pada buah timun). Daun lebat dan pertumbuhan vegetative yang cepat. Produksi menurun. Kualitas buah menurun. Efek kekurangan unsur N bagi Tanaman. akan tetapi dalam kondisi tertentu khususnya pada tanah – tanah masam dan kondisi an aerobic tanaman akan memanfaatkan N dalam bentuk ion ammonium (NH4+). Efek dari kelebihan unsur N bagi tanaman. Pertumbuhan kerdil. Produksi menurun. Pembentukan urea. Menyebabkan keracunan pada tanaman.

o Aktivator alosterik: ADP. 2. Alanin transaminase Piruvat + asam α-amino jadinya: L-alanin + Asam α-keto. o Inhibitor alosterik: ATP. Glutamate transaminase α-ketoglutarat + asam α-amino jadinya: L-glutamat + asam α-keto. Siklus Urea   Ammonia yang toxic (NH3) diubah menjadi ammonium ion (NH4+). dan hidroksiproline tidak mengalami transaminasi. o Yg ada pada seluruh jaringan: a.Transaminasi    Katalis: enzim aminotransferase. Enzim aminotransferase. o Enzimnya glutamate dehidrogenase:  3. Lysine. o Koenzim: piridoksal fosfat. o Sebagai enzim pengendali. Enzimnya glutamate dehidrogenase: o Reversibel. NH4+ diubah di liver jadi urea. Rangka karbonnya mengalami: o Dioksidasi pada siklus krebs. . GDP.1. o Didapat di berbagai jaringan dalam sitoplasma dan mitokondria. NADH. proline. o Diubah menjadi asam lemak. Mentransfer gugus amino ke α-ketoglutarate hasilnya: asam keto + glutarate. Deaminasi    Pemindahan gugus amino dan ion H. threonine. Hasilnya ammonia (NH3). o Digunakan untuk glukoneogenesis. b. GTP.

Gambar 6: Reksi sulfat menjadi sulfida . o Senyawa amfibolik yang terbentuk dapat digunakan untuk sintesis lemak dan glikogen. Kalau masih sisa. Metabolisme Sulfur Tumbuhan tingkat tinggi memperoleh sulfr terutama dari penyerapan SO4-2. setelah di metabolisir baru dibagikan. o Urea diekskresikan ke urin. Reaksi reduksi sulfur yaitu: SO4-2 + ATP + 8 e + 8H+ S-2 + 4H2O +AMP + PiP Tahap pertama asimilasi SO4-2 adalh rekasi SO4-2 dengan ATP menghasilkan adenosine-5-fosfosulfat (APS) dan Pirofosfat (PiP). Dengan enzim APS kinase direaksikan lagi dengan ATP menghasilkan 3-fosfoadenosin-5-fosfosulfat (PAPS). o 1 dari aspartate. Kedua sulfat akatif ini selanjutnya direduksi dengan bantuan enzim sulfat reduktase menjadi sulfida. Untuk sintesis produk khusus. asimilasi sulfat dapat berlangsung di semua sel. Jika asam amino berlebihan:    Untuk sintesis protein. Urea terdiri dari 2 NH2: o 1 dari NH4+. Namun kebanyakan ditransport ke daun lebih dahulu. Tahapan ini dikatalis oleh ATP sulfurilase. o Kerangka karbon untuk senyawa amfibolik (bisa dipecah jadi energi atau sintesis glukosa). dikatabolisme: o N untuk urea.

Zn2+. Senyawa lain yang dibentuktumbuhan adalh H2S yang berbau khas. sebagian membentuk CoA. atau sulfoksida (R-S-O-R). Gambar 7:Reaksi perubahan sulfida menjadi sistein dan metionin Metabolisme nitrogen pada biji yang berkecambah  Di sel penyimpanan pada semua biji. dan mungkin K+ untuk membentuk garam yang dinamakan fitin atau kadangkala fitat. Beberapa jenis tumbuhan membentuk minyak atsiri mengandung merkaptans (R-SH). Benda protein bukan merupakan protein murni. magnesium dan kalsium cadangan biji. protein cadangan disimpan pada struktur ikatan membran yang dinamakan benda protein.  .Senyawa organik S yang pertama dibentuk adalah sistein. Fitin biasanya menempel pada protein di benda protein. pektin. Produk dari esterifikasi disebut fitat. dihasilkan dalam jumlah sedikit oleh daun Angiospermae dan Coniferae. dan ionisasi H+ dari guguis fosfat memungkinkan Mg2+. Selanjutnya sam amino ini bergabung dengan asam amino lain membentuk protein. Ca2+. klorofil dan sebagai prekursor hormon etilen. atau Sadenosilmetionin yang diperlukan untuk pembentukan lignin. Dengan demikian pembebasan H2S merupakan suatu mekanisme untuk menjaga agar tingkat sistein sel konstan. sulfide (R-S-R). antosianin. Pembentukan H2S merupakan proses pembuangan energi karena pembentukannya memerlukan ATP dan Fd tereduksi. Tetapi dilepaskannya H2S itu hanya terjadi jika suplai sulfur yang tereduksi (sistein) daun telah mencukupi yaitu pada siang hari dan jika suplai H2SO4-2 cukup banyak. tapi juga mengandung banyak fosfat. lainnya adalah metionin. Fosfat diesterifikasi menjadi enam gugus hidroksil dari gula alkohol enam karbon yang dinamakan myoinositol.

0. 25% O. 16% N. dan 0. misalnya pada bank sperma. misalnya dalam bola lampu listrik untuk mencegah evaporasi filamen Sedangkan nitrogen cair banyak digunakan sebagai refrigerant (pendingin) yang sangat efektif karena relatif murah Banyak digunakan oleh laboratorium-laboratorium medis dan laboratoriumlaboratorium penelitian sebagai pengawet bahan-bahan preservatif untuk jangka waktu yang sangat lama.4% S. Beberapa asam amino dan amida yang dilepaskan selama proses hidrolosis protein di dalam biji akan digunakan untuk membentuk protein baru yang khusus.09% volume atmosfer. asam nukleat dsb. amin. Nitrogen sering digunakan jika diperlukan lingkungan yang inert. Tapi sebagian besar diangkut melalui floem ke sel yang sedang tumbuh di akar dan tajuk. dan asimilasi nitrogen untuk tumbuhan yang sedang tumbuh lainnya mulai lagi. Akar muda segera menyerap NO3. digunakan sebagai ahan pupuk. I. nitrogen berupa bentuk protein yang komposisi rataratanya 51% C. Asam nitrat digunakan dalam pembuatan zat pewarna dan bahan peledak. Pada tumbuhuan dan hewan.   Imbibisi air oleh biji kering menyebabkan berlangsungnya berbagai reaksi kimia sehingga terjadi perkecambahan dan perkembangan kecambah. dan pendingin. J. Kelimpahan    Nitrogen terdapat di alam sebagai unsur bebas berupa molekul diatomik (N2) kira-kira 78. ia membantu merusak lapisan ozon. Kegunaan dan Bahaya Adapun kegunaan dari senyawa-senyawa nitrogen diantaranya:      Dalam bentuk amonia niotrogen .dan NH4+. bank darah. obat-obatan.4%P. urea. Selain kegunaan dari senyawa nitrogen adapula bahaya dari senyawa-senyawa nitrogen diantarany:  Jika oksida nitrat (N2O) mencapai stratosfer. yang mengkorosi batuan dan barang logam dan merusak bangunan-bangunan  . asam nitrat. Dijumpai dalam mineral penting seperti  KNO3 dan sendawa Chili NaNO3 . Protein di dalam benda protein dihidrolisis oleh proteinase (protease) dan peptidase menjadi asam amino dan amida. hidrasin. 7% H. sehingga menghasilkan tingkat radiasi UV yang lebih tinggi dan risiko kanker kulit serta katarak yang meningkat. bank penyimpanan organ-organ tubuh manusia. Nitrogen oksida (N2O) terlarut dalam air atmosferik membentuk hujan asam.

www. potensi pemanasan global oksida nitrat adalah sekitar 300 kali lebih besar.html . Anshryirfan.com/2012/09/makalah-nitrogen. Kelebihan nitrogen di perairan menyebabkan berkurangnya kadar oksigen dalam air sehingga menyebabkan kepunahan kehidupan di perairan.blogspot. Kimia anorganik I program studi pendidikan kimia fakultas tarbiyah dan keguruan . Universitas UIN sunan Gunung Djati bandung.januari 1988.ida.  Nitrogen oksida (N2O) berkontribusi bagi pemanasan global. DAFTAR PUSTAKA Farida.Walaupun konsentrasi oksida nitrat di atmosfer sangat rendah dibanding karbon dioksida.google chemistry nitrogen http://bkv315a.ganeca axact bandung. Penuntun belajar kimia.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful