MAKALAH NITROGEN PENDAHULUAN 1.

1 Latar Belakang Dalam kehidupan sehari – hari kita banyak menafaatkan unsur logam dan nonlogam untuk keperluan transportasi, industri, dan bangunan. Penggunaan logam dan nonlogam makin meningkat seiring dengan perkembangan ilmu, teknologi, dan industri Dari 109 unsur yang telah di temukan, ada 92 unsur yang terdapat di alam dan 70 unsur diantaranya adakah logam. Hanya sebagian saja dari logam – logam ini yang dimanfaatkan oleh manusia secara meluas. Alam Indonesia kaya akan bijih logam yang ada dalam prut bumi Indonesia.Untuk itu, anda harus mengetahui ilmu dan teknologi untuk mengolahnya. Logam di alam pada umumnya terdapat dalam bentuk senyawa, bukan unsur bebas. Senyawa logam terdapat dalam berbagai batuan dalam kerak bumi. Batuan yang mengandung senyawa logam dalam kadar tinggi disebut Bijih. Senyawa logam yang dikandung bijih disebut mineral. Dalam makalah ini kami akan membahas tentang unsur non-logam nitrogen. Nitrogen aalah salah satu unsur golongan V A yang merupakan unsur nonlogam dan gas yang paling banyak di atmosfir bumi. Nitrogen terdapat dalam bentuk unsur bebas di udara (78% volume), sebagai ammonia yang berasal dari senyawa – senyawa nitrogen, serta dalam beberapa mineral, seperti kalium nitrat. Nitrogen merupakan unsur yang relatif stabil, tetapi membentuk isotop – isotop yang 4 diantaranya bersifat radioaktif.

1.2 Rumusan Masalah 1. 2. 3. 4. Bagaimana sejarah penemuan nitrogen? Apa saja sifat kimia dan sifat fisika dari unsir nitrogen? Bagaimana cara pembuatannya? Apa manfaat dan bahaya dari unsur nitrogen?

36. titik leburnya 63. Selain itu adapun ciri fisik dari nitrogen seperti berfasa gas. Kelektronegatifan gas nitrogen menduduki peringkat ke-3 setelah flour dan oksigen. dan tidak berasa. Kemudian abad ke -19.0067 g/mol dengan massa atom 7( 1s2 2s2 3s3).merupakan gas mephitik air yang ditemukan ole( h cavendish. titik kritisnya 126. Hal ini disebabkan oleh besarnya energi ikatan antara ikatan rangkap tiga N N. Jenis gas yang pertama sangatberguna bagi kehidupan dan pembakaran dan jumlahnya meliputi seperlima bagian udara. suatu zat yang sejak zaman purba dipakai sebagai zat pengawet B. Dua tahun kemudian joseph priestley ( 1773 – 1804 ) menemuka komponen udara lain.21 K. Gas Vital air ini oleh Lavoisier diberi namaoksigen. Adapun jenis gas yang kedua. termasuk golongan VA. NITROGEN A.15 K. Nitrogen dalam deret kimia termasuk kedalam nonmetals. Niter adalah nama lama untuk kalium nitrat. Inilah vital air yang di kemukakan oleh Priestley. Memiliki massa atom 14. bermassa jenis 1. SEJARAH NITROGEN Pada tahun 1772. membentuk suatu serbuk merah (yg sekarang di sebut merkuri oksida). Gas nitrogen termasuk kedalam gas yang inert ( tidak reaktif ). Lavoisier mengamati bahwa dalam gas sisa itu lilin tak dapat menyala serta tikus tak dapat hidup lama. Udara terdiri atas 78% volume nitrogen (N2). Sruktur dari gas nitrogen adalah berupa Kristal hexagonal. Hanry Cavendish ( 1731 – 1810 ) mengemukakan bahwa komponen penyusun udara terbanyak adalah mephitic air. Nitrogen cair mendidih pada -196 0c. yaitu apa yang disebutnya vital air.3 Tujuan Untuk mengetahui tentang pengertian unsur nitrogen dan keguanaan serta bahaya nitrogen dalam kehidupan sehari – hari.1. KNO3. Penemuan kedua ilmuan inggris di atas mendorong Antoine lourent Lavoisier ( 1743-1794 ) di prancis untuk melakukan eksperimen. Penampilanya berupa colorless.251 g/L. Lavoisier memanaskan merkuri (raksa) dalam tabung tertutup .nama azote diganti menjadi nitrogen yang artinya pembentuk ”niter”. Lavoisier sendiri memberi nama azote (dalam bahasa yunani) yang berarti” tiada kehidupan ”. dan membeku pada -2100C. lavoisier menyimpulkan bahwa udara tersusun dari dua jenis gas. Maka. periode 2. tidak berbau. nitrogen digunakan sebagai . BAB II PEMBAHASAN 2. titik didih 77. Nitrogen adalah gas yang tidak berwarna. dan blok p. Empat perlima bagian sisa udara tetap berupa gas. yang meliputi empat perlima bagian udara. SIFAT FISIS DAN SIFAT KIMIA NITROGEN Nitrogen adalah zat komponen penyusun utama atmasfer bumi. Ternyata merkuri bersenyawadengan seperlima bagian udara.

Nitrogen dalam yubuh kita berasal dari makanan yang kita makan . tubuh kta tidak dapat mengambil nitrogen secara langsung dari udara. misalnya suhu dan tkanan tinggi. . bukan dari udara yang kita irup. Ketika kita bernapas. Meskipun setiap saat kita senantiasa berenang dalam lautan nitrogen. atau diuraikan oleh mikroorganisme tertentu. Proses pengubahan nirogen menjadi senyawa –senyawa yang dikenal sebagai proses fiksasi nitrogen. gas nitrogen bersama udara masuk dan keluar paru-paru tanpa mengalami perubahan sedikitpun. misalnya dalam industri elektronika dan juga Bilangan okdidasi nitrogen bervariasi dari -3 sampai +5. sebagaimana dapat dilihat dari tabel berikut ini : Bilangan oksidasi -3 -2 -1 0 +1 +2 +2 +3 Contoh senyawa NH3 ( amoniak ) NH4+ ( Ion amonium ) NH2OH ( Hidroksilamin ) N2 ( gas nitrogen ) N2O( dinitrogen monoksida) NO(Nitrogen oksida) N2O3( nitrogen trioksida ) HNO2( asam nitrit ) NO2 nitrogen dioksida ) +4 N2O4( dinitrogen terra oksida ) N2O5 (nitrogen pentaoksida ) +5 HNO3 ( asam nitrat ) Banyak senyawa nitrogen yang memiliki entalpi pembentukan yang positiv. dibantu oleh suatu katalis dengan menggunakan energi listrik. Reaksi – reaksi gas nitrogen harus berlangsung dalam kondisi khusus.atmosfer inert untuk suatu proses / sistem yang terganggu oleh oksigen.

Leghemoglobin adalah suatu protein yang mengandung besi. Hubungan simbiotik antar Legum dengan bakteri pemfiksasi nitrogen adalah mutualistik. Sel korteks akar dan perisikel stele mulai terbelah. Sebagian besar amonium yang dihasilkan melalui fiksasi nitrogen simbiotik digunakan oleh bintil untuk membuat asam amino. Pertumbuhan terus berlangsung pada bagian korteks dan perisikel yang terpengaruh.C. Bakteri ini kemudian akan menghasilkan sinyal yang merangsang rambut akar untuk memanjang. Pada polong-polongan yang berperan dalam fiksai N2dalam akar adalah spesies bakteri dari genus Rhizobium. yang mengatur persediaan oksigen untuk meningkatkan respirasi yang diperlukan oleh bakteri untuk menghasilkan ATP untuk fiksasi nitrogen. Gambar 2: perkembanagan bintil akar kedelai akar menghasilkan sinyal kimia yang menarik bakteri Rhizobium. Membrab kabtung merupakan invaginasi dari membran plasa sel-sel akar. Rhizobium adalah bakteri aerob yang bertahan sebagai saprofit dalam tanah hingga menginfeksi bulu akar atau merusak sel epidermis. dan kantung yang mengandung bakteri itu memisah ke sel kortikal dari benang infeksi yang bercabang. yang kemudian diangkut ke tunas dan daun melalui xylem. Bakteri menembus korteks akar di dalam benang infeksi. Kedua masa selsel yang membelah ini menyatu untuk membentuk bintil akar. dan proses ini hanya bisa dilakukan oleh mikroba prokariota. FIKSASI NITROGEN Fiksasi atau penambatan nitrogen merupakan proses reduksi N2 menjadi NH4. dan tumbuhan menyediakan karbohidrat dan senyawa organik lain untuk bakteri. dengan tumbuhan dan bakteri masing-masing membuat satu bagian molekul tersebut. berikatan secara reversibel dengan oksigen. Leghemoglobin bintil akar ini berperan sebagai ”buffer” oksigen. dan membentuk suatu benang infeksi melalui suatu invaginasi atau penonjolan ke rah dalam membran plasma. . Koevolusi pasangan yang sangat indah ini jelas terlihat dalam kerjasama sintesis suatu molekul yang disebut leghemoglobin. Bakteri menyediakan nitrogen terfiksasi bagi legum. seperti hemoglobin sel darah merah manusia. Warna kemerahan bintil kacang kedelai disebabkan oleh leghemoglobin. Keduanya memperoleh keuntungan.

yang akan dioksidasi sehingga diperoleh energi. yaitu: komponen 1 terdiri dari FeMo protein dan komponen 2 terdiri dari Fe-Protein.Bintil terus tumbuh. Enzim ini terdiri dari 2 bagian. ATP juga diduga mengikat komponen 2 sehingga menjadi tidak aktif. NH$ yang terbentuk dikeluarkan dari bakterioid dan diterima oleh sel tumbuhan inang diubah menjadi glutamin atau beberapa jenis tumbuhan menjadi alantoin dan asam alantoat. Sumber ATP dan H+ adalah respirasi karbohidrat berupa NADH2 atau NADPH2. dan jaringan pembuluh menghubungkan bintil dengan xylem dan floem stele itu sekarang berkembang. Penambatan nitrogen di bintil akar terjadi secara langsung didalm bakterioid. Jaringan pembuluh ini menyediakan zat-zat makanan bagi bintil dan membawa senyawa bernitrogen dari bintil kedalam stele untuk di distribusi hingga kebagian tumbuhan lain. Reaksi umum fiksasi nitrogen adalah sebagai berikut: Gambar 3: reaksi umum fiksasi nitrogen Disini terlihat bahwa untuk berlangsungnya reaksi ini diperlukan sejumlah elektron dan energi dengan kompleks enzim disebut nitrogenase. Tumbuhan inangnya menyediakan karbohidrat bagi karetoid. . Beberapa elektron dan ATP yang diperoleh selama oksidasi di bakterioid digunakan untuk mereduksi N2menjadi NH4+.

+ NADH  NO2+ + NAD + H2O Reaksi ini berlangsung di sitosol. ASIMILASI NITROGEN Jumlah relatif NO3. Gambar 4: proses keseluruhan reduksi NO3 menjadi NH4 . Jenis tumbuhan yang akarnya mampu mengasimilasi N. Proses keseluruhan reduksi NO3menjadi NH4 yaitu: a.dan nitrogen organik dalam xylem bergantung pada kondisi lingkungan.D. Nitrat reduktase adalh suatu enzim besar dan kompleks yang terdiri dari FAD. Meskipun Fd tereduksi merupakan donor elektron yang khas bagi nitrit reduktase di daun. amide an urine.5O2 +3 H2O + 6 Fd Reaksi ini berlangsung di kloroplas (pada daun) atau pada proplastida (pada akar). hasilnya adalah nitrite. dalam cairan Xylem dijumpai banyak asam amino. enzim yang memindahkan dua elektron dari NADPH2. Reduksi Nitrat NO3. Kalau dlam lingkungan perakaran NO3.berarti akar tumbuhan itu tidak mampu mengasimilasi NO3-. satu sitokrom dan Molibdenum (Mo) yang semuanya akan tereduksi dan teroksidasi pada waktu elektron diangkut dari NADH2 ke atom nitrogen dalm NO3 b. tidak dijumpai NH4+. dengan enzim Nitrit reduktase. Reduksi Nitrit NO2 + 3 H2O + 6 Fd +2 H+ + cahaya  NH4+ + 1. Sedangkan jika di dalm cairan xylem mengandung NO3. enzim yang mengkatalis adalah nitrat reduktase. NAD (NADP) dan H2O. cairan xylem akan mengandung NO3.juga.terdapat dalam jumlah besr.

Ammonium ini segera ditangkap oleh asam glutamat untuk menjadi glutamine dengan enzim glutamine sintetase. Dengan transaminasi berbagai asam amino dapat dibuat. Untuk reaksi ini juga diperlukan elektron yang bersal dari Fd (dalam kloroplas) dan NADH atau NADPH2 dalam proplastida dari sel-sel non-fotosintetik. mungkin menghambat pembentukan ATP dalam kloroplas maupun dalam mitokndria. membentuk asam amino. sedang glutamat yang kedua dapat berubah langsung menjadi protein atau asam amino lain yang diperlukan untuk sintesis protein. tergantung pada α keto karboksilatnya. Proses ini dinamakan transaminasi. Glutamin dan asparagin menjadi senyawa nitrogen organik pertama yang terbentuk. glutamine dapat memberikan gugus amide-nya kepada asam aspartat untuk menjadi asparagin yang dikatalis oleh enzim asparagin sintetase. klorofil. asam nukleat dan lain-lain.E. Salah satu dari kedua glutamate yang terbentuk diperlukan untuk mempertahankan reaksi 1. selanjutnya gugus NH2 dapat diberikan kepada α keto karboksilat. Gambar 5: Pengubahan ammonium menjadi senyawa organik yang penting . glutamin direaksikan dengan asam α keto glutarat menjadi 2 molekul asam glutamate. Pengubahan NH4+ mejadi senyawa organik NH4+ (ammonium) yang diserap langsung dari tanah atu yang dihasilkan oleh fiksasi N2 tidakb pernah dijumpai tertimbun dalam tubuh tumbuhan. Selain membentuk glutamate. Ammonium ini bersifat racun.

Amonia caur dapat melarutkan logam golongan VA dan IIA. Larutan amonia bersifat basa lemah sesuai dengan reaksi sebagai berikut : NH3 (aq) + H2O  N2H(aq) + H2O(aq) Kb = 1. Amoniasi adalah molekul zat terlarut dikelilingi ammonia cair. Senyawa – senyawa nitrogen Senyawa-senyawa nitrogen diantaranya: 1. symbol (am) untuk menunjukan spesi yang teramoniasi. seperti asam nitrat (HNO3).8 x 10-5 Asam kuat mengubah ammonia menjadi ion ammonium . Amonia sangat mudah larut dalam air. pupuk ammonium nitrat NH4NO3 dan pupuk ZA. Keberadannya di udara dapat terdeteksi pada kadar 50 – 60 PPM. terutama pupuk urea. contohnya: NH3 (aq) + HCI (aq) NH3 (aq) + H3O+ (aq)   NH4Cl (aq) + H2O (aq). Selain itu ammonia digunakan sebagai pendingin dalam pabrik es. reaksi netralisasi dalam ammonia cair adalah: NH4+ (am) + NH2. analog dengan ion H3O+ dalam air.4 0C dan membeku pada -77. (NH4)2SO4.(am)  NH3 (I) Berdasarkan reaksi di atas Nh4Cl dapat dititrasi menggunakan KNH2 dalam amonia cair. Ion amida.pada kadar 100 – 200 ppm.(am) + 2NH3 (I)  H2 (g) + 2NaH2 (am) Pada reaksi di atas . CO(NH2)2. Dan pembuatan pupuk . Sedangkan ion NH4+ dalam ammonia cairbersifat asam. Karenaamonia mudah mencair bila di kompresikan dan menguap kembali bila diekspansikan. Amonia juga sering digunakan sebagai pelarut karena kepolaran ammonia cair hamper sama dengan kepolaran air. dan ammonium klorida ( NH4Cl). Larutan yang dihasilkan berwarna biru. Hal ini serupa dengan terhidrasinya suatu kation oleh air. Amonia Amonia adalah gas yang mudah mencair.F. Oleh karena itu. Contohnya: 2 Na+ (am) + 2e.70C. amoniak menyeba:bkan iritasi mata dan masuk ke paruparu. atau NH4+ (aq) + H2O Penggunaan terpenting ammonia adalah sebagai induk untuk pembuatan senyawa nitrogen yang lain. bila tidak segera diberi pertolongan. karena terjadi amoniasi electron. Amonia sangat mudah dikenali karena baunya yang sangat khas. Pada konsentrasi tinggi uap ammonia mengakibatkan pary-paru dipenuhi dengan air dan dengan cepat menimbulkan kematian. titik didihnya -33. sama halnya .

dan K2O. untuk menghasilkan jumlah amonia sebanyak-banyaknya gas nitrogen dan hidrogen di tambahkan secara terus. a. Garam-garam ammonium Garam-garam ammonium terbentuk dengan ion Cl-. Amonia yang terbentuk harus segera dipisahkan ari campuran. Agar proses kesetimbangan cepat selesai. asam nitrat. misalnya pupuk urea. dengan cara mengembunkanya. mengingat kebutuhan ammonia sebagai bahan dasar utama dalam pembuatan berbagai produk. SO4-. tekanan yang digunakan harus tinggi. Pembuatan ammonia Pembuatan ammonia dengan proses Haber-bosch merupakan suatu proses yang sangat penting dalam dunia industri. b. Adapun reaksi proses Haber-bosch yaitu: N2(g) + 3H2 (g)  2 NH3 (g)SO4- Untuk memberikan hasil yang optimal. No3-.(aq) + H2O (l) NH4Cl digunakan dalam pembuatan baterai sel kering dalam pembersih permukaan logam. Reaksinya: NH4Cl (aq) + OH-+ (aq)  NH3 (aq) + Cl. Umumnya semua garam ammonium mudah larut dalam air dan berdisosiasi sempurna. Selama proses berlangsung.menerus ke dalam sistem. GaO. dan reaksinya sbb: 2NH3 + CO2  H2N – CO – NH2 + H2O . reaksi tersebut berlangsung pada suhu 450oC – 500oC. dan beberapa anion dari asam fosfat contohnya reaksi ammonia dengan asam menghasilkan garam ammonium : NH3 (aq) + HCl(aq)  Nh4Cl (aq). Ini karena titik didih amonia jauh lebih tinggi dan titik didih nitrogen dan nitrogen. Urea dibuatdari reaksi antara ammonia dengan CO2. dan sebagai pencair dalam pematrian logam. 350 atm menghasilkan NH3 30 % dan tekanan 1000 atm akan mendapatkan NH3 40%. tekanan. untuk menggeser reaksi ke arah zat produk ( kekanan ).MgO. Tekanan 200 atm akan memberikan hasil NH3 15%.dengan mentitrasi HCl dengan KOH dalam pelarut air dan indikstor fenoptalein dapat digunakan untuk menentukan titik akhir titrasi. Amonium klorida Penambahan basa kuat pada larutan ammonium klorida dapat membebaskan ammonia. dan senyawa nitrogen lainnya. digunakan katalisator besi yang dicampur dengan Al2O3.

Contohnya: 3Mg (s) + 2NH3 (g) 9000C  Mg3N2 (s) + 3H2 (g) Ion nitrida N3. reaksinya adalah: NH3 + HNO3  NH4NO3 Ammonium nitrat digunakan sebagai pupuk yang mempunyai persentase N yang lebih tinggi disbanding ( NH4)2SO4. hidrosiklamin dan azida . Hidrazin. Rumus kimia boron menunjukan rumus empirisnya.merupakan basa bronsted yang kuat. memberikan NH3 bereaksi dengan air. Nitrida sukfur mempunyai rumus molekul S4N4 meleleh pada 1780C. bukan rumus molekulnya. 3. NH4NO3 (s) + N2O (g) + 2 H2O (g) Amonium sulfat (NH4)2SO4 merupakan pupuk padatan yang banyak digunakan. Dalam tanah . Selain itu keduanya juga digunakan sebagai penghambat kebakaran. berbahaya untuk penerapan tertentu dan penting penggunaannya sebagai bahan peledak. Contohnya boron nitrida mempunyai titik leleh 30000C dan sangat inert. Strukturnya digambarkan sebagai berikut: Sebaliknya . Nitrida logam IA dan IIA merupakan senyawa dengan titik leleh yang tinggi. Urea dalam bentuk padat mudah ditaburkan dalam lahan pertanian. bersifat ionik dan nitrogen terdapat sebagai ion N3-. air akan bereaksi dengan urea membebaskan ammonia. Amonium nitrat Amonium nitrat dibuat dari reaksi antara ammonia dengan asam nitrat.Reaksi ini berlangsung pada tekanan 200 atm dan suhu 185 0C. Sifat-sifat senyawa itu berbedabeda. Nitrida Nitrida adalah senyawa biner nitrogen ( biloks 3 ) dengan unsur – unsur selain hydrogen. Nitrida logam dibuat melalui pemanasan pada suhu tinggi logam dengan amonia atau nitrogen. Keduanya merupakan pupuk yang baik karena menyediakan N dan P untuk pertumbuhan tanaman. 2. Senyawa ini membentuk gas dan sangat beracun. Senyawa ammonia yang digunakan sebagai pupuk adalah ammonium sulfat ( seperti NH4H2PO4). tetapi dapat meledak bila dipanaskan terlalu cepat. Namun ammonium nitrat tidak stabil terhadap panas. Nitrida no logam merupakan senyawa yang berikatan kovalen. Dan (NH4)2HPO4). nitrida karbonyaitu sianogen mempunyai rumus molekul (CN)2.

mendidih pada 113. Asam dirozoik mengandung N dengan biloks -1/3 dalam keadaan murni.untuk keperluan ini cair dicampur dengan 1. b. Azid dari logam 1 A tidak mudah meledak 4. Diketahui ada beberapa garam yang di sebit sebagai azida. Asam Okso dan oksida nitrogen a. Reaksi berlangsung sangat eksotermik. . yaitu oksidasi amonia oleh natrium hipoklorit.suatu bahan yang dapat terbakar sendiri bila di campur dengan hidrogen peroksida atau oksigen dari tangki oksigen cair. 2NH3(aq)+NaOCl(aq)  N2H4(aq)+NaCl(aq)+H2O Hidrazin cair digunakan sebagai bahan bakar roket.di nitrogen pentoksida dan ionitrat. berdasarkar teori ikatan palensi bentuk struktur resoninsasinya sebagai berikut: Ionazid dalam pelarut air memberlakukan seperti ion halida. karenanya di gunakan sebagai tutup detonantor dan peralatan yang di rancang untuk melendakan material lain. Asam nitrat. Berupa cairan tak berwarna yang sangat mudah meledak bersifat asam lemah.1 dimetilhidrazin. Oksida nitrogen lainnya Di nitrogen oksida N2 O dapat di buat melalui reaksi penguraian amuniam nitrat. Penggunaan utamanya adalah sebagai anestesis. Metode labolatorium untuk membuat NO melibatkan reaksi Cu dengan HNO encer dingin. Secara komersial NO di produksi melalui Oksidasi katalitik oksidasi MI menghasilkan tahap pertama pengubahan NH3 menjadi senyawa nitrogen lainnya.3 kj Hidroksilamin HONH2 berupa padatan putih meleleh pada 3500C bersifat bassa dengan Kb = 6.Hidrazin merupakan cairan tak berwarna yang beracun.karena itu sering di sebut psudohalida. Bilangan oksidasi N pada hidroksi lamin adalah -1. Ionazid berbentuk linear dan simetris. Nitrogen oksida.5 0 C dan bersifat bassa yang lebih lemah dari pada amunia.6 x 10-9 pada 25o C.seperti bubuk mesium. dinitrogen penoksida dan ionitra Senyawa dengan bilangan oksidasi nitrogen tertinggi +5 adalah asam nitra. yaitu sebagai berikut: N2H4(l)+O2(l)  N2(g)+2H2O(g) ΔH0 = -621. Azida dari logam berat seperti timbal azida meledak bila terbentur dengan keras. Bilangan oksidasi N pada hidrazin adalah -2 hidrazin dibuat secara komersial melalui proses rasching.

agen katalis biologis yang mempercepat proses kehidupan. asam gula. Peranan Nitrogen Bagi Pertumbuhan Tanaman Nitrogen adalah unsur yang sangat penting bagi petrumbuhan tanaman. Panjang umur tanaman Penggunaan karbohidrat. . NO segera di oksidasi menjadi NO2 diudara. N organic kadang – kadang dapat dimanfaatkan oleh tanaman tinggi akan tetapi tidak mampu mencukupi kebutuhan N tanaman dan umumnya dimanfaatkan lewat daun melalui pemupukan lewat daun. Nitrogen Tersedia Bagi Tanaman Nitrogen yang dapat di manfaatkan oleh tanaman tinggkat tingggi khususnya tanaman budidaya dapat di bedakan atas empat kelompok utama yaitu: 1. Nitrogen merupakan bagian dari protein. Dll. 2. energi sinar matahari untuk membentuk karbohidrat dan lemak dari C air dan senyawa nitrogen. Adapun peranan N yang lain bagi tanaman adalah : Berperan dalam pertumbuhan vegetatif tanaman. Memberikan warna pada tanaman.. Nitrogen nitrat (NO3-). 3. G. enzim. asam amino. Nitrogen organic. tanaman diperlukan klorofil. polipeptida dan senyawa organik dalam tumbuhan. bagian penting konstituen dari protoplasma. Namun tidak semua dari bentuk – bentuk nitrogen ini dapat tersedia bagi tanaman.Nitrogen dioksida dapat di buat melalui reaksi CU dengan HNO pekat panas. Nitrogen molekuler (N2) dan 4. Nitrogen juga hadir sebagai bagian dari nukleoprotein. Umumnya tanaman pertanian memanfaatkan nitrat dan ammonium kecuali pada beberapa tanaman legume yang mampu memanfaatkan N bebas melalui proses fiksasi N dengan bersimbiosis dengan bakteri Rhizobium. amina. Dalam rangka untuk menyiapkan makanan untuk tanaman. tetapi sering kali NO berwarna cokelat yang di amati dalam suatu reaksi yang melibatkan HNO memberikan hasil reaksi NO yang tidak berwarna. Nitrogen ammonia (NH4+).

Menyebabkan rasa pahit (spt pada buah timun). akan tetapi dalam kondisi tertentu khususnya pada tanah – tanah masam dan kondisi an aerobic tanaman akan memanfaatkan N dalam bentuk ion ammonium (NH4+). Warna daun menguning. Deaminasi. Adapun gejala yang ditimbulkan akibat dari kekurangan dan kelebihan unsure N bagi tnaman adalah sebagai berikut: 1. Gejala Kelebihan dan Kekurangan Nitrogen pada Tanaman Kekurangan salah satu atau beberapa unsur hara akan mengakibatkan pertumbuhan tanaman tidak sebagaimana mestinya yaitu ada kelainan atau penyimpangan-penyimpangan dan banyak pula tanaman yang mati muda yang sebelumnya tampak layu dan mengering. . Kematian. Pada tanaman – tanaman yang tumbuh aktif dengan cepat nitrat yang terabsopsi oleh akar tanaman akan terangkut dengan cepat ke daun mengikuti alur transpirasi. Menyebabkan keracunan pada tanaman. Fase pertumbuhan terhenti. Oleh karena itu metabolisme nitrat pada kebanyakan tanaman budidaya umumnya terjadi didaun walaupun metabolisme nitrogen juga terjadi pada akar tanaman. Pembentukan urea.Bagi tanaman pertanian terutama manfaat N dalam bentuk ion nitra. Daun lebat dan pertumbuhan vegetative yang cepat. 2. H. Efek kekurangan unsur N bagi Tanaman. Efek dari kelebihan unsur N bagi tanaman. Kualitas buah menurun. Pertumbuhan kerdil. Reaksi yang Umum Terjadi pada Metabolisme Asam Amino    Transaminasi. Produksi menurun. Produksi menurun.

o Yg ada pada seluruh jaringan: a. GDP. Enzimnya glutamate dehidrogenase: o Reversibel. b. o Inhibitor alosterik: ATP. . GTP. Glutamate transaminase α-ketoglutarat + asam α-amino jadinya: L-glutamat + asam α-keto.1. o Koenzim: piridoksal fosfat. dan hidroksiproline tidak mengalami transaminasi. proline. Rangka karbonnya mengalami: o Dioksidasi pada siklus krebs. o Sebagai enzim pengendali. NADH. threonine. o Aktivator alosterik: ADP. Deaminasi    Pemindahan gugus amino dan ion H. Mentransfer gugus amino ke α-ketoglutarate hasilnya: asam keto + glutarate. o Enzimnya glutamate dehidrogenase:  3. o Digunakan untuk glukoneogenesis.Transaminasi    Katalis: enzim aminotransferase. o Diubah menjadi asam lemak. Hasilnya ammonia (NH3). Enzim aminotransferase. o Didapat di berbagai jaringan dalam sitoplasma dan mitokondria. Lysine. Alanin transaminase Piruvat + asam α-amino jadinya: L-alanin + Asam α-keto. NH4+ diubah di liver jadi urea. Siklus Urea   Ammonia yang toxic (NH3) diubah menjadi ammonium ion (NH4+). 2.

Dengan enzim APS kinase direaksikan lagi dengan ATP menghasilkan 3-fosfoadenosin-5-fosfosulfat (PAPS). Tahapan ini dikatalis oleh ATP sulfurilase. Jika asam amino berlebihan:    Untuk sintesis protein. dikatabolisme: o N untuk urea. o Urea diekskresikan ke urin. asimilasi sulfat dapat berlangsung di semua sel. o 1 dari aspartate. Gambar 6: Reksi sulfat menjadi sulfida . Untuk sintesis produk khusus. Kalau masih sisa. o Kerangka karbon untuk senyawa amfibolik (bisa dipecah jadi energi atau sintesis glukosa). Reaksi reduksi sulfur yaitu: SO4-2 + ATP + 8 e + 8H+ S-2 + 4H2O +AMP + PiP Tahap pertama asimilasi SO4-2 adalh rekasi SO4-2 dengan ATP menghasilkan adenosine-5-fosfosulfat (APS) dan Pirofosfat (PiP). Kedua sulfat akatif ini selanjutnya direduksi dengan bantuan enzim sulfat reduktase menjadi sulfida. Urea terdiri dari 2 NH2: o 1 dari NH4+. Metabolisme Sulfur Tumbuhan tingkat tinggi memperoleh sulfr terutama dari penyerapan SO4-2. Namun kebanyakan ditransport ke daun lebih dahulu. o Senyawa amfibolik yang terbentuk dapat digunakan untuk sintesis lemak dan glikogen. setelah di metabolisir baru dibagikan.

sulfide (R-S-R).Senyawa organik S yang pertama dibentuk adalah sistein. tapi juga mengandung banyak fosfat. pektin. Gambar 7:Reaksi perubahan sulfida menjadi sistein dan metionin Metabolisme nitrogen pada biji yang berkecambah  Di sel penyimpanan pada semua biji. Fosfat diesterifikasi menjadi enam gugus hidroksil dari gula alkohol enam karbon yang dinamakan myoinositol. Tetapi dilepaskannya H2S itu hanya terjadi jika suplai sulfur yang tereduksi (sistein) daun telah mencukupi yaitu pada siang hari dan jika suplai H2SO4-2 cukup banyak. Produk dari esterifikasi disebut fitat. Selanjutnya sam amino ini bergabung dengan asam amino lain membentuk protein. dan ionisasi H+ dari guguis fosfat memungkinkan Mg2+. Senyawa lain yang dibentuktumbuhan adalh H2S yang berbau khas.  . klorofil dan sebagai prekursor hormon etilen. Benda protein bukan merupakan protein murni. antosianin. Dengan demikian pembebasan H2S merupakan suatu mekanisme untuk menjaga agar tingkat sistein sel konstan. atau Sadenosilmetionin yang diperlukan untuk pembentukan lignin. Ca2+. Pembentukan H2S merupakan proses pembuangan energi karena pembentukannya memerlukan ATP dan Fd tereduksi. Zn2+. sebagian membentuk CoA. dan mungkin K+ untuk membentuk garam yang dinamakan fitin atau kadangkala fitat. magnesium dan kalsium cadangan biji. atau sulfoksida (R-S-O-R). protein cadangan disimpan pada struktur ikatan membran yang dinamakan benda protein. Fitin biasanya menempel pada protein di benda protein. dihasilkan dalam jumlah sedikit oleh daun Angiospermae dan Coniferae. Beberapa jenis tumbuhan membentuk minyak atsiri mengandung merkaptans (R-SH). lainnya adalah metionin.

Asam nitrat digunakan dalam pembuatan zat pewarna dan bahan peledak.dan NH4+. nitrogen berupa bentuk protein yang komposisi rataratanya 51% C. dan pendingin. bank darah. Nitrogen oksida (N2O) terlarut dalam air atmosferik membentuk hujan asam. misalnya pada bank sperma. J. yang mengkorosi batuan dan barang logam dan merusak bangunan-bangunan  . digunakan sebagai ahan pupuk. asam nitrat. Dijumpai dalam mineral penting seperti  KNO3 dan sendawa Chili NaNO3 . 0. amin. 16% N. obat-obatan. dan 0. sehingga menghasilkan tingkat radiasi UV yang lebih tinggi dan risiko kanker kulit serta katarak yang meningkat. bank penyimpanan organ-organ tubuh manusia. I. asam nukleat dsb. Nitrogen sering digunakan jika diperlukan lingkungan yang inert.4%P. hidrasin. Pada tumbuhuan dan hewan.   Imbibisi air oleh biji kering menyebabkan berlangsungnya berbagai reaksi kimia sehingga terjadi perkecambahan dan perkembangan kecambah. Kegunaan dan Bahaya Adapun kegunaan dari senyawa-senyawa nitrogen diantaranya:      Dalam bentuk amonia niotrogen . Tapi sebagian besar diangkut melalui floem ke sel yang sedang tumbuh di akar dan tajuk. Kelimpahan    Nitrogen terdapat di alam sebagai unsur bebas berupa molekul diatomik (N2) kira-kira 78. Beberapa asam amino dan amida yang dilepaskan selama proses hidrolosis protein di dalam biji akan digunakan untuk membentuk protein baru yang khusus. Protein di dalam benda protein dihidrolisis oleh proteinase (protease) dan peptidase menjadi asam amino dan amida. misalnya dalam bola lampu listrik untuk mencegah evaporasi filamen Sedangkan nitrogen cair banyak digunakan sebagai refrigerant (pendingin) yang sangat efektif karena relatif murah Banyak digunakan oleh laboratorium-laboratorium medis dan laboratoriumlaboratorium penelitian sebagai pengawet bahan-bahan preservatif untuk jangka waktu yang sangat lama. 25% O. urea. ia membantu merusak lapisan ozon. Selain kegunaan dari senyawa nitrogen adapula bahaya dari senyawa-senyawa nitrogen diantarany:  Jika oksida nitrat (N2O) mencapai stratosfer. dan asimilasi nitrogen untuk tumbuhan yang sedang tumbuh lainnya mulai lagi. 7% H.09% volume atmosfer. Akar muda segera menyerap NO3.4% S.

januari 1988.blogspot. potensi pemanasan global oksida nitrat adalah sekitar 300 kali lebih besar. DAFTAR PUSTAKA Farida.Walaupun konsentrasi oksida nitrat di atmosfer sangat rendah dibanding karbon dioksida.google chemistry nitrogen http://bkv315a.html .ganeca axact bandung. Kimia anorganik I program studi pendidikan kimia fakultas tarbiyah dan keguruan . Kelebihan nitrogen di perairan menyebabkan berkurangnya kadar oksigen dalam air sehingga menyebabkan kepunahan kehidupan di perairan.com/2012/09/makalah-nitrogen.ida. Anshryirfan. www.  Nitrogen oksida (N2O) berkontribusi bagi pemanasan global. Penuntun belajar kimia. Universitas UIN sunan Gunung Djati bandung.