P. 1
Makalah Nitrogen 7

Makalah Nitrogen 7

|Views: 49|Likes:
Published by Ahmad Kabirul Rifai

More info:

Published by: Ahmad Kabirul Rifai on Nov 23, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

09/23/2013

pdf

text

original

MAKALAH NITROGEN PENDAHULUAN 1.

1 Latar Belakang Dalam kehidupan sehari – hari kita banyak menafaatkan unsur logam dan nonlogam untuk keperluan transportasi, industri, dan bangunan. Penggunaan logam dan nonlogam makin meningkat seiring dengan perkembangan ilmu, teknologi, dan industri Dari 109 unsur yang telah di temukan, ada 92 unsur yang terdapat di alam dan 70 unsur diantaranya adakah logam. Hanya sebagian saja dari logam – logam ini yang dimanfaatkan oleh manusia secara meluas. Alam Indonesia kaya akan bijih logam yang ada dalam prut bumi Indonesia.Untuk itu, anda harus mengetahui ilmu dan teknologi untuk mengolahnya. Logam di alam pada umumnya terdapat dalam bentuk senyawa, bukan unsur bebas. Senyawa logam terdapat dalam berbagai batuan dalam kerak bumi. Batuan yang mengandung senyawa logam dalam kadar tinggi disebut Bijih. Senyawa logam yang dikandung bijih disebut mineral. Dalam makalah ini kami akan membahas tentang unsur non-logam nitrogen. Nitrogen aalah salah satu unsur golongan V A yang merupakan unsur nonlogam dan gas yang paling banyak di atmosfir bumi. Nitrogen terdapat dalam bentuk unsur bebas di udara (78% volume), sebagai ammonia yang berasal dari senyawa – senyawa nitrogen, serta dalam beberapa mineral, seperti kalium nitrat. Nitrogen merupakan unsur yang relatif stabil, tetapi membentuk isotop – isotop yang 4 diantaranya bersifat radioaktif.

1.2 Rumusan Masalah 1. 2. 3. 4. Bagaimana sejarah penemuan nitrogen? Apa saja sifat kimia dan sifat fisika dari unsir nitrogen? Bagaimana cara pembuatannya? Apa manfaat dan bahaya dari unsur nitrogen?

periode 2. Udara terdiri atas 78% volume nitrogen (N2).36. titik didih 77. Hal ini disebabkan oleh besarnya energi ikatan antara ikatan rangkap tiga N N. Penampilanya berupa colorless.1. Lavoisier mengamati bahwa dalam gas sisa itu lilin tak dapat menyala serta tikus tak dapat hidup lama. lavoisier menyimpulkan bahwa udara tersusun dari dua jenis gas. SEJARAH NITROGEN Pada tahun 1772. Selain itu adapun ciri fisik dari nitrogen seperti berfasa gas. Empat perlima bagian sisa udara tetap berupa gas. dan tidak berasa.251 g/L. SIFAT FISIS DAN SIFAT KIMIA NITROGEN Nitrogen adalah zat komponen penyusun utama atmasfer bumi. titik kritisnya 126.0067 g/mol dengan massa atom 7( 1s2 2s2 3s3). Kemudian abad ke -19. termasuk golongan VA. Nitrogen adalah gas yang tidak berwarna.merupakan gas mephitik air yang ditemukan ole( h cavendish. dan blok p.15 K. Dua tahun kemudian joseph priestley ( 1773 – 1804 ) menemuka komponen udara lain.3 Tujuan Untuk mengetahui tentang pengertian unsur nitrogen dan keguanaan serta bahaya nitrogen dalam kehidupan sehari – hari. Hanry Cavendish ( 1731 – 1810 ) mengemukakan bahwa komponen penyusun udara terbanyak adalah mephitic air. Nitrogen dalam deret kimia termasuk kedalam nonmetals. Penemuan kedua ilmuan inggris di atas mendorong Antoine lourent Lavoisier ( 1743-1794 ) di prancis untuk melakukan eksperimen. Gas Vital air ini oleh Lavoisier diberi namaoksigen. nitrogen digunakan sebagai . membentuk suatu serbuk merah (yg sekarang di sebut merkuri oksida). suatu zat yang sejak zaman purba dipakai sebagai zat pengawet B.21 K. Lavoisier memanaskan merkuri (raksa) dalam tabung tertutup . tidak berbau. NITROGEN A. Ternyata merkuri bersenyawadengan seperlima bagian udara. Lavoisier sendiri memberi nama azote (dalam bahasa yunani) yang berarti” tiada kehidupan ”.nama azote diganti menjadi nitrogen yang artinya pembentuk ”niter”. Kelektronegatifan gas nitrogen menduduki peringkat ke-3 setelah flour dan oksigen. Maka. Nitrogen cair mendidih pada -196 0c. yang meliputi empat perlima bagian udara. Sruktur dari gas nitrogen adalah berupa Kristal hexagonal. BAB II PEMBAHASAN 2. Niter adalah nama lama untuk kalium nitrat. bermassa jenis 1. Jenis gas yang pertama sangatberguna bagi kehidupan dan pembakaran dan jumlahnya meliputi seperlima bagian udara. Adapun jenis gas yang kedua. KNO3. dan membeku pada -2100C. Inilah vital air yang di kemukakan oleh Priestley. titik leburnya 63. yaitu apa yang disebutnya vital air. Gas nitrogen termasuk kedalam gas yang inert ( tidak reaktif ). Memiliki massa atom 14.

sebagaimana dapat dilihat dari tabel berikut ini : Bilangan oksidasi -3 -2 -1 0 +1 +2 +2 +3 Contoh senyawa NH3 ( amoniak ) NH4+ ( Ion amonium ) NH2OH ( Hidroksilamin ) N2 ( gas nitrogen ) N2O( dinitrogen monoksida) NO(Nitrogen oksida) N2O3( nitrogen trioksida ) HNO2( asam nitrit ) NO2 nitrogen dioksida ) +4 N2O4( dinitrogen terra oksida ) N2O5 (nitrogen pentaoksida ) +5 HNO3 ( asam nitrat ) Banyak senyawa nitrogen yang memiliki entalpi pembentukan yang positiv. dibantu oleh suatu katalis dengan menggunakan energi listrik. tubuh kta tidak dapat mengambil nitrogen secara langsung dari udara. atau diuraikan oleh mikroorganisme tertentu. Nitrogen dalam yubuh kita berasal dari makanan yang kita makan . Reaksi – reaksi gas nitrogen harus berlangsung dalam kondisi khusus. Meskipun setiap saat kita senantiasa berenang dalam lautan nitrogen. Ketika kita bernapas. misalnya dalam industri elektronika dan juga Bilangan okdidasi nitrogen bervariasi dari -3 sampai +5. Proses pengubahan nirogen menjadi senyawa –senyawa yang dikenal sebagai proses fiksasi nitrogen. gas nitrogen bersama udara masuk dan keluar paru-paru tanpa mengalami perubahan sedikitpun. misalnya suhu dan tkanan tinggi.atmosfer inert untuk suatu proses / sistem yang terganggu oleh oksigen. bukan dari udara yang kita irup. .

yang mengatur persediaan oksigen untuk meningkatkan respirasi yang diperlukan oleh bakteri untuk menghasilkan ATP untuk fiksasi nitrogen. Sebagian besar amonium yang dihasilkan melalui fiksasi nitrogen simbiotik digunakan oleh bintil untuk membuat asam amino. Koevolusi pasangan yang sangat indah ini jelas terlihat dalam kerjasama sintesis suatu molekul yang disebut leghemoglobin. Bakteri menyediakan nitrogen terfiksasi bagi legum. dengan tumbuhan dan bakteri masing-masing membuat satu bagian molekul tersebut. Pada polong-polongan yang berperan dalam fiksai N2dalam akar adalah spesies bakteri dari genus Rhizobium. dan tumbuhan menyediakan karbohidrat dan senyawa organik lain untuk bakteri. Kedua masa selsel yang membelah ini menyatu untuk membentuk bintil akar. . Rhizobium adalah bakteri aerob yang bertahan sebagai saprofit dalam tanah hingga menginfeksi bulu akar atau merusak sel epidermis. Sel korteks akar dan perisikel stele mulai terbelah. Bakteri ini kemudian akan menghasilkan sinyal yang merangsang rambut akar untuk memanjang. Gambar 2: perkembanagan bintil akar kedelai akar menghasilkan sinyal kimia yang menarik bakteri Rhizobium. dan proses ini hanya bisa dilakukan oleh mikroba prokariota. Bakteri menembus korteks akar di dalam benang infeksi. berikatan secara reversibel dengan oksigen. Hubungan simbiotik antar Legum dengan bakteri pemfiksasi nitrogen adalah mutualistik. Warna kemerahan bintil kacang kedelai disebabkan oleh leghemoglobin. Keduanya memperoleh keuntungan. Leghemoglobin bintil akar ini berperan sebagai ”buffer” oksigen.C. FIKSASI NITROGEN Fiksasi atau penambatan nitrogen merupakan proses reduksi N2 menjadi NH4. dan membentuk suatu benang infeksi melalui suatu invaginasi atau penonjolan ke rah dalam membran plasma. yang kemudian diangkut ke tunas dan daun melalui xylem. Pertumbuhan terus berlangsung pada bagian korteks dan perisikel yang terpengaruh. seperti hemoglobin sel darah merah manusia. Membrab kabtung merupakan invaginasi dari membran plasa sel-sel akar. dan kantung yang mengandung bakteri itu memisah ke sel kortikal dari benang infeksi yang bercabang. Leghemoglobin adalah suatu protein yang mengandung besi.

Penambatan nitrogen di bintil akar terjadi secara langsung didalm bakterioid. yaitu: komponen 1 terdiri dari FeMo protein dan komponen 2 terdiri dari Fe-Protein. Sumber ATP dan H+ adalah respirasi karbohidrat berupa NADH2 atau NADPH2. Beberapa elektron dan ATP yang diperoleh selama oksidasi di bakterioid digunakan untuk mereduksi N2menjadi NH4+. . Reaksi umum fiksasi nitrogen adalah sebagai berikut: Gambar 3: reaksi umum fiksasi nitrogen Disini terlihat bahwa untuk berlangsungnya reaksi ini diperlukan sejumlah elektron dan energi dengan kompleks enzim disebut nitrogenase. Enzim ini terdiri dari 2 bagian. dan jaringan pembuluh menghubungkan bintil dengan xylem dan floem stele itu sekarang berkembang. Tumbuhan inangnya menyediakan karbohidrat bagi karetoid. NH$ yang terbentuk dikeluarkan dari bakterioid dan diterima oleh sel tumbuhan inang diubah menjadi glutamin atau beberapa jenis tumbuhan menjadi alantoin dan asam alantoat. yang akan dioksidasi sehingga diperoleh energi. Jaringan pembuluh ini menyediakan zat-zat makanan bagi bintil dan membawa senyawa bernitrogen dari bintil kedalam stele untuk di distribusi hingga kebagian tumbuhan lain.Bintil terus tumbuh. ATP juga diduga mengikat komponen 2 sehingga menjadi tidak aktif.

satu sitokrom dan Molibdenum (Mo) yang semuanya akan tereduksi dan teroksidasi pada waktu elektron diangkut dari NADH2 ke atom nitrogen dalm NO3 b. Proses keseluruhan reduksi NO3menjadi NH4 yaitu: a.D.terdapat dalam jumlah besr.+ NADH  NO2+ + NAD + H2O Reaksi ini berlangsung di sitosol. enzim yang memindahkan dua elektron dari NADPH2. Gambar 4: proses keseluruhan reduksi NO3 menjadi NH4 . Reduksi Nitrat NO3. cairan xylem akan mengandung NO3. dengan enzim Nitrit reduktase. Nitrat reduktase adalh suatu enzim besar dan kompleks yang terdiri dari FAD. enzim yang mengkatalis adalah nitrat reduktase. Meskipun Fd tereduksi merupakan donor elektron yang khas bagi nitrit reduktase di daun.5O2 +3 H2O + 6 Fd Reaksi ini berlangsung di kloroplas (pada daun) atau pada proplastida (pada akar). Jenis tumbuhan yang akarnya mampu mengasimilasi N. NAD (NADP) dan H2O. dalam cairan Xylem dijumpai banyak asam amino.berarti akar tumbuhan itu tidak mampu mengasimilasi NO3-. Reduksi Nitrit NO2 + 3 H2O + 6 Fd +2 H+ + cahaya  NH4+ + 1.juga. ASIMILASI NITROGEN Jumlah relatif NO3. Sedangkan jika di dalm cairan xylem mengandung NO3.dan nitrogen organik dalam xylem bergantung pada kondisi lingkungan. Kalau dlam lingkungan perakaran NO3. tidak dijumpai NH4+. amide an urine. hasilnya adalah nitrite.

Dengan transaminasi berbagai asam amino dapat dibuat. Gambar 5: Pengubahan ammonium menjadi senyawa organik yang penting . Pengubahan NH4+ mejadi senyawa organik NH4+ (ammonium) yang diserap langsung dari tanah atu yang dihasilkan oleh fiksasi N2 tidakb pernah dijumpai tertimbun dalam tubuh tumbuhan.E. Ammonium ini segera ditangkap oleh asam glutamat untuk menjadi glutamine dengan enzim glutamine sintetase. Proses ini dinamakan transaminasi. glutamin direaksikan dengan asam α keto glutarat menjadi 2 molekul asam glutamate. mungkin menghambat pembentukan ATP dalam kloroplas maupun dalam mitokndria. Ammonium ini bersifat racun. tergantung pada α keto karboksilatnya. Selain membentuk glutamate. klorofil. glutamine dapat memberikan gugus amide-nya kepada asam aspartat untuk menjadi asparagin yang dikatalis oleh enzim asparagin sintetase. Untuk reaksi ini juga diperlukan elektron yang bersal dari Fd (dalam kloroplas) dan NADH atau NADPH2 dalam proplastida dari sel-sel non-fotosintetik. Glutamin dan asparagin menjadi senyawa nitrogen organik pertama yang terbentuk. Salah satu dari kedua glutamate yang terbentuk diperlukan untuk mempertahankan reaksi 1. asam nukleat dan lain-lain. membentuk asam amino. selanjutnya gugus NH2 dapat diberikan kepada α keto karboksilat. sedang glutamat yang kedua dapat berubah langsung menjadi protein atau asam amino lain yang diperlukan untuk sintesis protein.

Amonia caur dapat melarutkan logam golongan VA dan IIA. Oleh karena itu. Pada konsentrasi tinggi uap ammonia mengakibatkan pary-paru dipenuhi dengan air dan dengan cepat menimbulkan kematian. Sedangkan ion NH4+ dalam ammonia cairbersifat asam. seperti asam nitrat (HNO3).70C. CO(NH2)2. Contohnya: 2 Na+ (am) + 2e. pupuk ammonium nitrat NH4NO3 dan pupuk ZA.pada kadar 100 – 200 ppm. Karenaamonia mudah mencair bila di kompresikan dan menguap kembali bila diekspansikan. Senyawa – senyawa nitrogen Senyawa-senyawa nitrogen diantaranya: 1.(am)  NH3 (I) Berdasarkan reaksi di atas Nh4Cl dapat dititrasi menggunakan KNH2 dalam amonia cair. atau NH4+ (aq) + H2O Penggunaan terpenting ammonia adalah sebagai induk untuk pembuatan senyawa nitrogen yang lain.8 x 10-5 Asam kuat mengubah ammonia menjadi ion ammonium . contohnya: NH3 (aq) + HCI (aq) NH3 (aq) + H3O+ (aq)   NH4Cl (aq) + H2O (aq). Amoniasi adalah molekul zat terlarut dikelilingi ammonia cair.4 0C dan membeku pada -77. bila tidak segera diberi pertolongan. dan ammonium klorida ( NH4Cl). Ion amida. sama halnya . Larutan amonia bersifat basa lemah sesuai dengan reaksi sebagai berikut : NH3 (aq) + H2O  N2H(aq) + H2O(aq) Kb = 1. amoniak menyeba:bkan iritasi mata dan masuk ke paruparu. terutama pupuk urea.F. Amonia sangat mudah larut dalam air. Hal ini serupa dengan terhidrasinya suatu kation oleh air. reaksi netralisasi dalam ammonia cair adalah: NH4+ (am) + NH2. Larutan yang dihasilkan berwarna biru. karena terjadi amoniasi electron. symbol (am) untuk menunjukan spesi yang teramoniasi. Dan pembuatan pupuk . Amonia juga sering digunakan sebagai pelarut karena kepolaran ammonia cair hamper sama dengan kepolaran air. Selain itu ammonia digunakan sebagai pendingin dalam pabrik es. analog dengan ion H3O+ dalam air.(am) + 2NH3 (I)  H2 (g) + 2NaH2 (am) Pada reaksi di atas . (NH4)2SO4. Keberadannya di udara dapat terdeteksi pada kadar 50 – 60 PPM. Amonia Amonia adalah gas yang mudah mencair. titik didihnya -33. Amonia sangat mudah dikenali karena baunya yang sangat khas.

untuk menghasilkan jumlah amonia sebanyak-banyaknya gas nitrogen dan hidrogen di tambahkan secara terus. GaO. 350 atm menghasilkan NH3 30 % dan tekanan 1000 atm akan mendapatkan NH3 40%. Umumnya semua garam ammonium mudah larut dalam air dan berdisosiasi sempurna. tekanan yang digunakan harus tinggi. Amonium klorida Penambahan basa kuat pada larutan ammonium klorida dapat membebaskan ammonia. dan senyawa nitrogen lainnya.(aq) + H2O (l) NH4Cl digunakan dalam pembuatan baterai sel kering dalam pembersih permukaan logam. dengan cara mengembunkanya. a. Amonia yang terbentuk harus segera dipisahkan ari campuran. dan beberapa anion dari asam fosfat contohnya reaksi ammonia dengan asam menghasilkan garam ammonium : NH3 (aq) + HCl(aq)  Nh4Cl (aq).MgO. Tekanan 200 atm akan memberikan hasil NH3 15%. Selama proses berlangsung. b. dan reaksinya sbb: 2NH3 + CO2  H2N – CO – NH2 + H2O . Reaksinya: NH4Cl (aq) + OH-+ (aq)  NH3 (aq) + Cl. digunakan katalisator besi yang dicampur dengan Al2O3. asam nitrat. No3-.menerus ke dalam sistem.dengan mentitrasi HCl dengan KOH dalam pelarut air dan indikstor fenoptalein dapat digunakan untuk menentukan titik akhir titrasi. tekanan. misalnya pupuk urea. Pembuatan ammonia Pembuatan ammonia dengan proses Haber-bosch merupakan suatu proses yang sangat penting dalam dunia industri. untuk menggeser reaksi ke arah zat produk ( kekanan ). Adapun reaksi proses Haber-bosch yaitu: N2(g) + 3H2 (g)  2 NH3 (g)SO4- Untuk memberikan hasil yang optimal. SO4-. Garam-garam ammonium Garam-garam ammonium terbentuk dengan ion Cl-. Ini karena titik didih amonia jauh lebih tinggi dan titik didih nitrogen dan nitrogen. Agar proses kesetimbangan cepat selesai. dan sebagai pencair dalam pematrian logam. reaksi tersebut berlangsung pada suhu 450oC – 500oC. Urea dibuatdari reaksi antara ammonia dengan CO2. mengingat kebutuhan ammonia sebagai bahan dasar utama dalam pembuatan berbagai produk. dan K2O.

NH4NO3 (s) + N2O (g) + 2 H2O (g) Amonium sulfat (NH4)2SO4 merupakan pupuk padatan yang banyak digunakan. bukan rumus molekulnya. nitrida karbonyaitu sianogen mempunyai rumus molekul (CN)2. Namun ammonium nitrat tidak stabil terhadap panas. Dan (NH4)2HPO4). air akan bereaksi dengan urea membebaskan ammonia. Nitrida sukfur mempunyai rumus molekul S4N4 meleleh pada 1780C.merupakan basa bronsted yang kuat. reaksinya adalah: NH3 + HNO3  NH4NO3 Ammonium nitrat digunakan sebagai pupuk yang mempunyai persentase N yang lebih tinggi disbanding ( NH4)2SO4. Hidrazin. 2. Strukturnya digambarkan sebagai berikut: Sebaliknya . 3. Senyawa ammonia yang digunakan sebagai pupuk adalah ammonium sulfat ( seperti NH4H2PO4). Dalam tanah . Nitrida no logam merupakan senyawa yang berikatan kovalen. Nitrida logam IA dan IIA merupakan senyawa dengan titik leleh yang tinggi. Sifat-sifat senyawa itu berbedabeda. Contohnya: 3Mg (s) + 2NH3 (g) 9000C  Mg3N2 (s) + 3H2 (g) Ion nitrida N3. Selain itu keduanya juga digunakan sebagai penghambat kebakaran.Reaksi ini berlangsung pada tekanan 200 atm dan suhu 185 0C. Contohnya boron nitrida mempunyai titik leleh 30000C dan sangat inert. hidrosiklamin dan azida . Keduanya merupakan pupuk yang baik karena menyediakan N dan P untuk pertumbuhan tanaman. Senyawa ini membentuk gas dan sangat beracun. Amonium nitrat Amonium nitrat dibuat dari reaksi antara ammonia dengan asam nitrat. Urea dalam bentuk padat mudah ditaburkan dalam lahan pertanian. Rumus kimia boron menunjukan rumus empirisnya. Nitrida logam dibuat melalui pemanasan pada suhu tinggi logam dengan amonia atau nitrogen. Nitrida Nitrida adalah senyawa biner nitrogen ( biloks 3 ) dengan unsur – unsur selain hydrogen. memberikan NH3 bereaksi dengan air. berbahaya untuk penerapan tertentu dan penting penggunaannya sebagai bahan peledak. tetapi dapat meledak bila dipanaskan terlalu cepat. bersifat ionik dan nitrogen terdapat sebagai ion N3-.

karenanya di gunakan sebagai tutup detonantor dan peralatan yang di rancang untuk melendakan material lain.suatu bahan yang dapat terbakar sendiri bila di campur dengan hidrogen peroksida atau oksigen dari tangki oksigen cair. dinitrogen penoksida dan ionitra Senyawa dengan bilangan oksidasi nitrogen tertinggi +5 adalah asam nitra.di nitrogen pentoksida dan ionitrat. yaitu sebagai berikut: N2H4(l)+O2(l)  N2(g)+2H2O(g) ΔH0 = -621. Bilangan oksidasi N pada hidrazin adalah -2 hidrazin dibuat secara komersial melalui proses rasching.3 kj Hidroksilamin HONH2 berupa padatan putih meleleh pada 3500C bersifat bassa dengan Kb = 6. Metode labolatorium untuk membuat NO melibatkan reaksi Cu dengan HNO encer dingin.Hidrazin merupakan cairan tak berwarna yang beracun. yaitu oksidasi amonia oleh natrium hipoklorit. Oksida nitrogen lainnya Di nitrogen oksida N2 O dapat di buat melalui reaksi penguraian amuniam nitrat. Penggunaan utamanya adalah sebagai anestesis.karena itu sering di sebut psudohalida.6 x 10-9 pada 25o C. Azida dari logam berat seperti timbal azida meledak bila terbentur dengan keras. Berupa cairan tak berwarna yang sangat mudah meledak bersifat asam lemah.1 dimetilhidrazin.5 0 C dan bersifat bassa yang lebih lemah dari pada amunia. Reaksi berlangsung sangat eksotermik. Asam Okso dan oksida nitrogen a. berdasarkar teori ikatan palensi bentuk struktur resoninsasinya sebagai berikut: Ionazid dalam pelarut air memberlakukan seperti ion halida. Diketahui ada beberapa garam yang di sebit sebagai azida. b. Nitrogen oksida. Asam dirozoik mengandung N dengan biloks -1/3 dalam keadaan murni. Secara komersial NO di produksi melalui Oksidasi katalitik oksidasi MI menghasilkan tahap pertama pengubahan NH3 menjadi senyawa nitrogen lainnya. Asam nitrat. .seperti bubuk mesium. Bilangan oksidasi N pada hidroksi lamin adalah -1.untuk keperluan ini cair dicampur dengan 1. mendidih pada 113. Ionazid berbentuk linear dan simetris. 2NH3(aq)+NaOCl(aq)  N2H4(aq)+NaCl(aq)+H2O Hidrazin cair digunakan sebagai bahan bakar roket. Azid dari logam 1 A tidak mudah meledak 4.

2. energi sinar matahari untuk membentuk karbohidrat dan lemak dari C air dan senyawa nitrogen. Adapun peranan N yang lain bagi tanaman adalah : Berperan dalam pertumbuhan vegetatif tanaman. polipeptida dan senyawa organik dalam tumbuhan. enzim. Nitrogen Tersedia Bagi Tanaman Nitrogen yang dapat di manfaatkan oleh tanaman tinggkat tingggi khususnya tanaman budidaya dapat di bedakan atas empat kelompok utama yaitu: 1. Namun tidak semua dari bentuk – bentuk nitrogen ini dapat tersedia bagi tanaman. amina. . bagian penting konstituen dari protoplasma. G. Dalam rangka untuk menyiapkan makanan untuk tanaman. Peranan Nitrogen Bagi Pertumbuhan Tanaman Nitrogen adalah unsur yang sangat penting bagi petrumbuhan tanaman. Dll. Nitrogen merupakan bagian dari protein. agen katalis biologis yang mempercepat proses kehidupan. Nitrogen nitrat (NO3-). Nitrogen ammonia (NH4+). Umumnya tanaman pertanian memanfaatkan nitrat dan ammonium kecuali pada beberapa tanaman legume yang mampu memanfaatkan N bebas melalui proses fiksasi N dengan bersimbiosis dengan bakteri Rhizobium. asam gula.. Nitrogen molekuler (N2) dan 4. asam amino. Nitrogen organic. Nitrogen juga hadir sebagai bagian dari nukleoprotein. tetapi sering kali NO berwarna cokelat yang di amati dalam suatu reaksi yang melibatkan HNO memberikan hasil reaksi NO yang tidak berwarna. NO segera di oksidasi menjadi NO2 diudara. N organic kadang – kadang dapat dimanfaatkan oleh tanaman tinggi akan tetapi tidak mampu mencukupi kebutuhan N tanaman dan umumnya dimanfaatkan lewat daun melalui pemupukan lewat daun. Panjang umur tanaman Penggunaan karbohidrat. 3. Memberikan warna pada tanaman.Nitrogen dioksida dapat di buat melalui reaksi CU dengan HNO pekat panas. tanaman diperlukan klorofil.

Pertumbuhan kerdil. Efek dari kelebihan unsur N bagi tanaman. Kualitas buah menurun. Oleh karena itu metabolisme nitrat pada kebanyakan tanaman budidaya umumnya terjadi didaun walaupun metabolisme nitrogen juga terjadi pada akar tanaman. Warna daun menguning. Menyebabkan rasa pahit (spt pada buah timun).Bagi tanaman pertanian terutama manfaat N dalam bentuk ion nitra. 2. Efek kekurangan unsur N bagi Tanaman. Produksi menurun. Reaksi yang Umum Terjadi pada Metabolisme Asam Amino    Transaminasi. Pada tanaman – tanaman yang tumbuh aktif dengan cepat nitrat yang terabsopsi oleh akar tanaman akan terangkut dengan cepat ke daun mengikuti alur transpirasi. Produksi menurun. Gejala Kelebihan dan Kekurangan Nitrogen pada Tanaman Kekurangan salah satu atau beberapa unsur hara akan mengakibatkan pertumbuhan tanaman tidak sebagaimana mestinya yaitu ada kelainan atau penyimpangan-penyimpangan dan banyak pula tanaman yang mati muda yang sebelumnya tampak layu dan mengering. Deaminasi. Pembentukan urea. Kematian. Adapun gejala yang ditimbulkan akibat dari kekurangan dan kelebihan unsure N bagi tnaman adalah sebagai berikut: 1. akan tetapi dalam kondisi tertentu khususnya pada tanah – tanah masam dan kondisi an aerobic tanaman akan memanfaatkan N dalam bentuk ion ammonium (NH4+). H. Fase pertumbuhan terhenti. Menyebabkan keracunan pada tanaman. . Daun lebat dan pertumbuhan vegetative yang cepat.

Hasilnya ammonia (NH3). 2. o Digunakan untuk glukoneogenesis. Enzim aminotransferase. Rangka karbonnya mengalami: o Dioksidasi pada siklus krebs. GTP.1.Transaminasi    Katalis: enzim aminotransferase. o Enzimnya glutamate dehidrogenase:  3. NADH. o Inhibitor alosterik: ATP. Enzimnya glutamate dehidrogenase: o Reversibel. Lysine. threonine. o Diubah menjadi asam lemak. o Koenzim: piridoksal fosfat. b. Mentransfer gugus amino ke α-ketoglutarate hasilnya: asam keto + glutarate. . proline. o Yg ada pada seluruh jaringan: a. Siklus Urea   Ammonia yang toxic (NH3) diubah menjadi ammonium ion (NH4+). o Didapat di berbagai jaringan dalam sitoplasma dan mitokondria. dan hidroksiproline tidak mengalami transaminasi. Glutamate transaminase α-ketoglutarat + asam α-amino jadinya: L-glutamat + asam α-keto. NH4+ diubah di liver jadi urea. Alanin transaminase Piruvat + asam α-amino jadinya: L-alanin + Asam α-keto. Deaminasi    Pemindahan gugus amino dan ion H. o Sebagai enzim pengendali. GDP. o Aktivator alosterik: ADP.

setelah di metabolisir baru dibagikan. Jika asam amino berlebihan:    Untuk sintesis protein. o 1 dari aspartate. Gambar 6: Reksi sulfat menjadi sulfida . Reaksi reduksi sulfur yaitu: SO4-2 + ATP + 8 e + 8H+ S-2 + 4H2O +AMP + PiP Tahap pertama asimilasi SO4-2 adalh rekasi SO4-2 dengan ATP menghasilkan adenosine-5-fosfosulfat (APS) dan Pirofosfat (PiP). o Kerangka karbon untuk senyawa amfibolik (bisa dipecah jadi energi atau sintesis glukosa). Dengan enzim APS kinase direaksikan lagi dengan ATP menghasilkan 3-fosfoadenosin-5-fosfosulfat (PAPS). Tahapan ini dikatalis oleh ATP sulfurilase. Namun kebanyakan ditransport ke daun lebih dahulu. o Senyawa amfibolik yang terbentuk dapat digunakan untuk sintesis lemak dan glikogen. o Urea diekskresikan ke urin. Urea terdiri dari 2 NH2: o 1 dari NH4+. Kedua sulfat akatif ini selanjutnya direduksi dengan bantuan enzim sulfat reduktase menjadi sulfida. Kalau masih sisa. Untuk sintesis produk khusus. dikatabolisme: o N untuk urea. asimilasi sulfat dapat berlangsung di semua sel. Metabolisme Sulfur Tumbuhan tingkat tinggi memperoleh sulfr terutama dari penyerapan SO4-2.

atau Sadenosilmetionin yang diperlukan untuk pembentukan lignin. antosianin. Fosfat diesterifikasi menjadi enam gugus hidroksil dari gula alkohol enam karbon yang dinamakan myoinositol. Tetapi dilepaskannya H2S itu hanya terjadi jika suplai sulfur yang tereduksi (sistein) daun telah mencukupi yaitu pada siang hari dan jika suplai H2SO4-2 cukup banyak. Zn2+. lainnya adalah metionin.Senyawa organik S yang pertama dibentuk adalah sistein. Gambar 7:Reaksi perubahan sulfida menjadi sistein dan metionin Metabolisme nitrogen pada biji yang berkecambah  Di sel penyimpanan pada semua biji. Ca2+. Senyawa lain yang dibentuktumbuhan adalh H2S yang berbau khas. Selanjutnya sam amino ini bergabung dengan asam amino lain membentuk protein. dan mungkin K+ untuk membentuk garam yang dinamakan fitin atau kadangkala fitat. magnesium dan kalsium cadangan biji. sebagian membentuk CoA. dihasilkan dalam jumlah sedikit oleh daun Angiospermae dan Coniferae. atau sulfoksida (R-S-O-R). Dengan demikian pembebasan H2S merupakan suatu mekanisme untuk menjaga agar tingkat sistein sel konstan. protein cadangan disimpan pada struktur ikatan membran yang dinamakan benda protein. Pembentukan H2S merupakan proses pembuangan energi karena pembentukannya memerlukan ATP dan Fd tereduksi. Beberapa jenis tumbuhan membentuk minyak atsiri mengandung merkaptans (R-SH). pektin. Fitin biasanya menempel pada protein di benda protein. Benda protein bukan merupakan protein murni.  . tapi juga mengandung banyak fosfat. klorofil dan sebagai prekursor hormon etilen. dan ionisasi H+ dari guguis fosfat memungkinkan Mg2+. Produk dari esterifikasi disebut fitat. sulfide (R-S-R).

digunakan sebagai ahan pupuk. I. Pada tumbuhuan dan hewan. 7% H. dan 0. urea. Asam nitrat digunakan dalam pembuatan zat pewarna dan bahan peledak. Beberapa asam amino dan amida yang dilepaskan selama proses hidrolosis protein di dalam biji akan digunakan untuk membentuk protein baru yang khusus. Nitrogen sering digunakan jika diperlukan lingkungan yang inert. bank penyimpanan organ-organ tubuh manusia. yang mengkorosi batuan dan barang logam dan merusak bangunan-bangunan  . bank darah. nitrogen berupa bentuk protein yang komposisi rataratanya 51% C. Kegunaan dan Bahaya Adapun kegunaan dari senyawa-senyawa nitrogen diantaranya:      Dalam bentuk amonia niotrogen . J.dan NH4+. dan pendingin. obat-obatan. asam nitrat. Tapi sebagian besar diangkut melalui floem ke sel yang sedang tumbuh di akar dan tajuk.   Imbibisi air oleh biji kering menyebabkan berlangsungnya berbagai reaksi kimia sehingga terjadi perkecambahan dan perkembangan kecambah. Kelimpahan    Nitrogen terdapat di alam sebagai unsur bebas berupa molekul diatomik (N2) kira-kira 78. Nitrogen oksida (N2O) terlarut dalam air atmosferik membentuk hujan asam. Selain kegunaan dari senyawa nitrogen adapula bahaya dari senyawa-senyawa nitrogen diantarany:  Jika oksida nitrat (N2O) mencapai stratosfer. hidrasin. misalnya pada bank sperma. Dijumpai dalam mineral penting seperti  KNO3 dan sendawa Chili NaNO3 . asam nukleat dsb. Protein di dalam benda protein dihidrolisis oleh proteinase (protease) dan peptidase menjadi asam amino dan amida. sehingga menghasilkan tingkat radiasi UV yang lebih tinggi dan risiko kanker kulit serta katarak yang meningkat.4%P. ia membantu merusak lapisan ozon. 0. 16% N. Akar muda segera menyerap NO3.09% volume atmosfer.4% S. dan asimilasi nitrogen untuk tumbuhan yang sedang tumbuh lainnya mulai lagi. amin. 25% O. misalnya dalam bola lampu listrik untuk mencegah evaporasi filamen Sedangkan nitrogen cair banyak digunakan sebagai refrigerant (pendingin) yang sangat efektif karena relatif murah Banyak digunakan oleh laboratorium-laboratorium medis dan laboratoriumlaboratorium penelitian sebagai pengawet bahan-bahan preservatif untuk jangka waktu yang sangat lama.

Kelebihan nitrogen di perairan menyebabkan berkurangnya kadar oksigen dalam air sehingga menyebabkan kepunahan kehidupan di perairan. www.ida. potensi pemanasan global oksida nitrat adalah sekitar 300 kali lebih besar. Anshryirfan. Universitas UIN sunan Gunung Djati bandung.januari 1988.ganeca axact bandung. Kimia anorganik I program studi pendidikan kimia fakultas tarbiyah dan keguruan .com/2012/09/makalah-nitrogen. DAFTAR PUSTAKA Farida.  Nitrogen oksida (N2O) berkontribusi bagi pemanasan global.google chemistry nitrogen http://bkv315a.blogspot.html .Walaupun konsentrasi oksida nitrat di atmosfer sangat rendah dibanding karbon dioksida. Penuntun belajar kimia.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->