MAKALAH NITROGEN PENDAHULUAN 1.

1 Latar Belakang Dalam kehidupan sehari – hari kita banyak menafaatkan unsur logam dan nonlogam untuk keperluan transportasi, industri, dan bangunan. Penggunaan logam dan nonlogam makin meningkat seiring dengan perkembangan ilmu, teknologi, dan industri Dari 109 unsur yang telah di temukan, ada 92 unsur yang terdapat di alam dan 70 unsur diantaranya adakah logam. Hanya sebagian saja dari logam – logam ini yang dimanfaatkan oleh manusia secara meluas. Alam Indonesia kaya akan bijih logam yang ada dalam prut bumi Indonesia.Untuk itu, anda harus mengetahui ilmu dan teknologi untuk mengolahnya. Logam di alam pada umumnya terdapat dalam bentuk senyawa, bukan unsur bebas. Senyawa logam terdapat dalam berbagai batuan dalam kerak bumi. Batuan yang mengandung senyawa logam dalam kadar tinggi disebut Bijih. Senyawa logam yang dikandung bijih disebut mineral. Dalam makalah ini kami akan membahas tentang unsur non-logam nitrogen. Nitrogen aalah salah satu unsur golongan V A yang merupakan unsur nonlogam dan gas yang paling banyak di atmosfir bumi. Nitrogen terdapat dalam bentuk unsur bebas di udara (78% volume), sebagai ammonia yang berasal dari senyawa – senyawa nitrogen, serta dalam beberapa mineral, seperti kalium nitrat. Nitrogen merupakan unsur yang relatif stabil, tetapi membentuk isotop – isotop yang 4 diantaranya bersifat radioaktif.

1.2 Rumusan Masalah 1. 2. 3. 4. Bagaimana sejarah penemuan nitrogen? Apa saja sifat kimia dan sifat fisika dari unsir nitrogen? Bagaimana cara pembuatannya? Apa manfaat dan bahaya dari unsur nitrogen?

251 g/L. Jenis gas yang pertama sangatberguna bagi kehidupan dan pembakaran dan jumlahnya meliputi seperlima bagian udara. Penampilanya berupa colorless. Penemuan kedua ilmuan inggris di atas mendorong Antoine lourent Lavoisier ( 1743-1794 ) di prancis untuk melakukan eksperimen.nama azote diganti menjadi nitrogen yang artinya pembentuk ”niter”. titik kritisnya 126.15 K.36. Nitrogen adalah gas yang tidak berwarna. Hal ini disebabkan oleh besarnya energi ikatan antara ikatan rangkap tiga N N. Lavoisier mengamati bahwa dalam gas sisa itu lilin tak dapat menyala serta tikus tak dapat hidup lama. Nitrogen cair mendidih pada -196 0c. Udara terdiri atas 78% volume nitrogen (N2). suatu zat yang sejak zaman purba dipakai sebagai zat pengawet B. dan tidak berasa. Kemudian abad ke -19. Selain itu adapun ciri fisik dari nitrogen seperti berfasa gas. membentuk suatu serbuk merah (yg sekarang di sebut merkuri oksida). SIFAT FISIS DAN SIFAT KIMIA NITROGEN Nitrogen adalah zat komponen penyusun utama atmasfer bumi. titik leburnya 63.21 K. dan membeku pada -2100C. Kelektronegatifan gas nitrogen menduduki peringkat ke-3 setelah flour dan oksigen. tidak berbau. Memiliki massa atom 14. dan blok p. termasuk golongan VA. Sruktur dari gas nitrogen adalah berupa Kristal hexagonal. yang meliputi empat perlima bagian udara. Gas Vital air ini oleh Lavoisier diberi namaoksigen. Hanry Cavendish ( 1731 – 1810 ) mengemukakan bahwa komponen penyusun udara terbanyak adalah mephitic air. bermassa jenis 1. KNO3. titik didih 77.merupakan gas mephitik air yang ditemukan ole( h cavendish. Gas nitrogen termasuk kedalam gas yang inert ( tidak reaktif ).3 Tujuan Untuk mengetahui tentang pengertian unsur nitrogen dan keguanaan serta bahaya nitrogen dalam kehidupan sehari – hari. nitrogen digunakan sebagai . NITROGEN A. Dua tahun kemudian joseph priestley ( 1773 – 1804 ) menemuka komponen udara lain. lavoisier menyimpulkan bahwa udara tersusun dari dua jenis gas. Niter adalah nama lama untuk kalium nitrat. periode 2. Lavoisier sendiri memberi nama azote (dalam bahasa yunani) yang berarti” tiada kehidupan ”. Ternyata merkuri bersenyawadengan seperlima bagian udara. Maka.1. Lavoisier memanaskan merkuri (raksa) dalam tabung tertutup . yaitu apa yang disebutnya vital air.0067 g/mol dengan massa atom 7( 1s2 2s2 3s3). Nitrogen dalam deret kimia termasuk kedalam nonmetals. Empat perlima bagian sisa udara tetap berupa gas. SEJARAH NITROGEN Pada tahun 1772. BAB II PEMBAHASAN 2. Inilah vital air yang di kemukakan oleh Priestley. Adapun jenis gas yang kedua.

gas nitrogen bersama udara masuk dan keluar paru-paru tanpa mengalami perubahan sedikitpun. Proses pengubahan nirogen menjadi senyawa –senyawa yang dikenal sebagai proses fiksasi nitrogen.atmosfer inert untuk suatu proses / sistem yang terganggu oleh oksigen. misalnya dalam industri elektronika dan juga Bilangan okdidasi nitrogen bervariasi dari -3 sampai +5. atau diuraikan oleh mikroorganisme tertentu. Nitrogen dalam yubuh kita berasal dari makanan yang kita makan . Ketika kita bernapas. dibantu oleh suatu katalis dengan menggunakan energi listrik. bukan dari udara yang kita irup. sebagaimana dapat dilihat dari tabel berikut ini : Bilangan oksidasi -3 -2 -1 0 +1 +2 +2 +3 Contoh senyawa NH3 ( amoniak ) NH4+ ( Ion amonium ) NH2OH ( Hidroksilamin ) N2 ( gas nitrogen ) N2O( dinitrogen monoksida) NO(Nitrogen oksida) N2O3( nitrogen trioksida ) HNO2( asam nitrit ) NO2 nitrogen dioksida ) +4 N2O4( dinitrogen terra oksida ) N2O5 (nitrogen pentaoksida ) +5 HNO3 ( asam nitrat ) Banyak senyawa nitrogen yang memiliki entalpi pembentukan yang positiv. . Reaksi – reaksi gas nitrogen harus berlangsung dalam kondisi khusus. Meskipun setiap saat kita senantiasa berenang dalam lautan nitrogen. tubuh kta tidak dapat mengambil nitrogen secara langsung dari udara. misalnya suhu dan tkanan tinggi.

C. FIKSASI NITROGEN Fiksasi atau penambatan nitrogen merupakan proses reduksi N2 menjadi NH4. Hubungan simbiotik antar Legum dengan bakteri pemfiksasi nitrogen adalah mutualistik. Pada polong-polongan yang berperan dalam fiksai N2dalam akar adalah spesies bakteri dari genus Rhizobium. Rhizobium adalah bakteri aerob yang bertahan sebagai saprofit dalam tanah hingga menginfeksi bulu akar atau merusak sel epidermis. yang kemudian diangkut ke tunas dan daun melalui xylem. Gambar 2: perkembanagan bintil akar kedelai akar menghasilkan sinyal kimia yang menarik bakteri Rhizobium. seperti hemoglobin sel darah merah manusia. berikatan secara reversibel dengan oksigen. Sebagian besar amonium yang dihasilkan melalui fiksasi nitrogen simbiotik digunakan oleh bintil untuk membuat asam amino. yang mengatur persediaan oksigen untuk meningkatkan respirasi yang diperlukan oleh bakteri untuk menghasilkan ATP untuk fiksasi nitrogen. dan proses ini hanya bisa dilakukan oleh mikroba prokariota. Sel korteks akar dan perisikel stele mulai terbelah. dan tumbuhan menyediakan karbohidrat dan senyawa organik lain untuk bakteri. Bakteri ini kemudian akan menghasilkan sinyal yang merangsang rambut akar untuk memanjang. Bakteri menembus korteks akar di dalam benang infeksi. Leghemoglobin adalah suatu protein yang mengandung besi. Kedua masa selsel yang membelah ini menyatu untuk membentuk bintil akar. Leghemoglobin bintil akar ini berperan sebagai ”buffer” oksigen. Koevolusi pasangan yang sangat indah ini jelas terlihat dalam kerjasama sintesis suatu molekul yang disebut leghemoglobin. dan kantung yang mengandung bakteri itu memisah ke sel kortikal dari benang infeksi yang bercabang. Bakteri menyediakan nitrogen terfiksasi bagi legum. Warna kemerahan bintil kacang kedelai disebabkan oleh leghemoglobin. Keduanya memperoleh keuntungan. Pertumbuhan terus berlangsung pada bagian korteks dan perisikel yang terpengaruh. dan membentuk suatu benang infeksi melalui suatu invaginasi atau penonjolan ke rah dalam membran plasma. . Membrab kabtung merupakan invaginasi dari membran plasa sel-sel akar. dengan tumbuhan dan bakteri masing-masing membuat satu bagian molekul tersebut.

ATP juga diduga mengikat komponen 2 sehingga menjadi tidak aktif. Beberapa elektron dan ATP yang diperoleh selama oksidasi di bakterioid digunakan untuk mereduksi N2menjadi NH4+. dan jaringan pembuluh menghubungkan bintil dengan xylem dan floem stele itu sekarang berkembang. Enzim ini terdiri dari 2 bagian. yang akan dioksidasi sehingga diperoleh energi.Bintil terus tumbuh. Tumbuhan inangnya menyediakan karbohidrat bagi karetoid. . Jaringan pembuluh ini menyediakan zat-zat makanan bagi bintil dan membawa senyawa bernitrogen dari bintil kedalam stele untuk di distribusi hingga kebagian tumbuhan lain. Penambatan nitrogen di bintil akar terjadi secara langsung didalm bakterioid. Sumber ATP dan H+ adalah respirasi karbohidrat berupa NADH2 atau NADPH2. NH$ yang terbentuk dikeluarkan dari bakterioid dan diterima oleh sel tumbuhan inang diubah menjadi glutamin atau beberapa jenis tumbuhan menjadi alantoin dan asam alantoat. Reaksi umum fiksasi nitrogen adalah sebagai berikut: Gambar 3: reaksi umum fiksasi nitrogen Disini terlihat bahwa untuk berlangsungnya reaksi ini diperlukan sejumlah elektron dan energi dengan kompleks enzim disebut nitrogenase. yaitu: komponen 1 terdiri dari FeMo protein dan komponen 2 terdiri dari Fe-Protein.

enzim yang memindahkan dua elektron dari NADPH2.berarti akar tumbuhan itu tidak mampu mengasimilasi NO3-.dan nitrogen organik dalam xylem bergantung pada kondisi lingkungan.juga.5O2 +3 H2O + 6 Fd Reaksi ini berlangsung di kloroplas (pada daun) atau pada proplastida (pada akar).+ NADH  NO2+ + NAD + H2O Reaksi ini berlangsung di sitosol. Nitrat reduktase adalh suatu enzim besar dan kompleks yang terdiri dari FAD. amide an urine. Proses keseluruhan reduksi NO3menjadi NH4 yaitu: a. Meskipun Fd tereduksi merupakan donor elektron yang khas bagi nitrit reduktase di daun. Jenis tumbuhan yang akarnya mampu mengasimilasi N. Sedangkan jika di dalm cairan xylem mengandung NO3. Gambar 4: proses keseluruhan reduksi NO3 menjadi NH4 . Reduksi Nitrit NO2 + 3 H2O + 6 Fd +2 H+ + cahaya  NH4+ + 1. Reduksi Nitrat NO3. hasilnya adalah nitrite. Kalau dlam lingkungan perakaran NO3. tidak dijumpai NH4+. dengan enzim Nitrit reduktase. ASIMILASI NITROGEN Jumlah relatif NO3. enzim yang mengkatalis adalah nitrat reduktase. dalam cairan Xylem dijumpai banyak asam amino. cairan xylem akan mengandung NO3.D. satu sitokrom dan Molibdenum (Mo) yang semuanya akan tereduksi dan teroksidasi pada waktu elektron diangkut dari NADH2 ke atom nitrogen dalm NO3 b.terdapat dalam jumlah besr. NAD (NADP) dan H2O.

Dengan transaminasi berbagai asam amino dapat dibuat. glutamine dapat memberikan gugus amide-nya kepada asam aspartat untuk menjadi asparagin yang dikatalis oleh enzim asparagin sintetase. Ammonium ini bersifat racun. membentuk asam amino. sedang glutamat yang kedua dapat berubah langsung menjadi protein atau asam amino lain yang diperlukan untuk sintesis protein. glutamin direaksikan dengan asam α keto glutarat menjadi 2 molekul asam glutamate. Salah satu dari kedua glutamate yang terbentuk diperlukan untuk mempertahankan reaksi 1. Gambar 5: Pengubahan ammonium menjadi senyawa organik yang penting . Pengubahan NH4+ mejadi senyawa organik NH4+ (ammonium) yang diserap langsung dari tanah atu yang dihasilkan oleh fiksasi N2 tidakb pernah dijumpai tertimbun dalam tubuh tumbuhan. mungkin menghambat pembentukan ATP dalam kloroplas maupun dalam mitokndria. Glutamin dan asparagin menjadi senyawa nitrogen organik pertama yang terbentuk.E. asam nukleat dan lain-lain. Proses ini dinamakan transaminasi. selanjutnya gugus NH2 dapat diberikan kepada α keto karboksilat. tergantung pada α keto karboksilatnya. Selain membentuk glutamate. Ammonium ini segera ditangkap oleh asam glutamat untuk menjadi glutamine dengan enzim glutamine sintetase. Untuk reaksi ini juga diperlukan elektron yang bersal dari Fd (dalam kloroplas) dan NADH atau NADPH2 dalam proplastida dari sel-sel non-fotosintetik. klorofil.

Ion amida. karena terjadi amoniasi electron.70C. Dan pembuatan pupuk . Selain itu ammonia digunakan sebagai pendingin dalam pabrik es. terutama pupuk urea. Keberadannya di udara dapat terdeteksi pada kadar 50 – 60 PPM. seperti asam nitrat (HNO3). Contohnya: 2 Na+ (am) + 2e. Sedangkan ion NH4+ dalam ammonia cairbersifat asam.F. Amonia caur dapat melarutkan logam golongan VA dan IIA. Amonia Amonia adalah gas yang mudah mencair. titik didihnya -33. Amoniasi adalah molekul zat terlarut dikelilingi ammonia cair. contohnya: NH3 (aq) + HCI (aq) NH3 (aq) + H3O+ (aq)   NH4Cl (aq) + H2O (aq). dan ammonium klorida ( NH4Cl). Amonia juga sering digunakan sebagai pelarut karena kepolaran ammonia cair hamper sama dengan kepolaran air. Senyawa – senyawa nitrogen Senyawa-senyawa nitrogen diantaranya: 1. Pada konsentrasi tinggi uap ammonia mengakibatkan pary-paru dipenuhi dengan air dan dengan cepat menimbulkan kematian. Larutan amonia bersifat basa lemah sesuai dengan reaksi sebagai berikut : NH3 (aq) + H2O  N2H(aq) + H2O(aq) Kb = 1. Hal ini serupa dengan terhidrasinya suatu kation oleh air.4 0C dan membeku pada -77. symbol (am) untuk menunjukan spesi yang teramoniasi.pada kadar 100 – 200 ppm.8 x 10-5 Asam kuat mengubah ammonia menjadi ion ammonium . (NH4)2SO4. amoniak menyeba:bkan iritasi mata dan masuk ke paruparu.(am) + 2NH3 (I)  H2 (g) + 2NaH2 (am) Pada reaksi di atas . Amonia sangat mudah larut dalam air. reaksi netralisasi dalam ammonia cair adalah: NH4+ (am) + NH2. Oleh karena itu. bila tidak segera diberi pertolongan. analog dengan ion H3O+ dalam air. Karenaamonia mudah mencair bila di kompresikan dan menguap kembali bila diekspansikan.(am)  NH3 (I) Berdasarkan reaksi di atas Nh4Cl dapat dititrasi menggunakan KNH2 dalam amonia cair. pupuk ammonium nitrat NH4NO3 dan pupuk ZA. Amonia sangat mudah dikenali karena baunya yang sangat khas. atau NH4+ (aq) + H2O Penggunaan terpenting ammonia adalah sebagai induk untuk pembuatan senyawa nitrogen yang lain. CO(NH2)2. Larutan yang dihasilkan berwarna biru. sama halnya .

dan reaksinya sbb: 2NH3 + CO2  H2N – CO – NH2 + H2O . dan sebagai pencair dalam pematrian logam. dan K2O. b. Ini karena titik didih amonia jauh lebih tinggi dan titik didih nitrogen dan nitrogen. Garam-garam ammonium Garam-garam ammonium terbentuk dengan ion Cl-. Pembuatan ammonia Pembuatan ammonia dengan proses Haber-bosch merupakan suatu proses yang sangat penting dalam dunia industri. tekanan. Tekanan 200 atm akan memberikan hasil NH3 15%. dan beberapa anion dari asam fosfat contohnya reaksi ammonia dengan asam menghasilkan garam ammonium : NH3 (aq) + HCl(aq)  Nh4Cl (aq). untuk menggeser reaksi ke arah zat produk ( kekanan ). 350 atm menghasilkan NH3 30 % dan tekanan 1000 atm akan mendapatkan NH3 40%. Adapun reaksi proses Haber-bosch yaitu: N2(g) + 3H2 (g)  2 NH3 (g)SO4- Untuk memberikan hasil yang optimal. mengingat kebutuhan ammonia sebagai bahan dasar utama dalam pembuatan berbagai produk. Umumnya semua garam ammonium mudah larut dalam air dan berdisosiasi sempurna. Amonia yang terbentuk harus segera dipisahkan ari campuran. asam nitrat. Amonium klorida Penambahan basa kuat pada larutan ammonium klorida dapat membebaskan ammonia. Selama proses berlangsung.MgO. reaksi tersebut berlangsung pada suhu 450oC – 500oC. digunakan katalisator besi yang dicampur dengan Al2O3. SO4-. misalnya pupuk urea.dengan mentitrasi HCl dengan KOH dalam pelarut air dan indikstor fenoptalein dapat digunakan untuk menentukan titik akhir titrasi. Reaksinya: NH4Cl (aq) + OH-+ (aq)  NH3 (aq) + Cl. No3-.menerus ke dalam sistem. Agar proses kesetimbangan cepat selesai. dan senyawa nitrogen lainnya. Urea dibuatdari reaksi antara ammonia dengan CO2. dengan cara mengembunkanya. GaO. untuk menghasilkan jumlah amonia sebanyak-banyaknya gas nitrogen dan hidrogen di tambahkan secara terus. tekanan yang digunakan harus tinggi.(aq) + H2O (l) NH4Cl digunakan dalam pembuatan baterai sel kering dalam pembersih permukaan logam. a.

Dalam tanah . air akan bereaksi dengan urea membebaskan ammonia. bukan rumus molekulnya. Strukturnya digambarkan sebagai berikut: Sebaliknya . NH4NO3 (s) + N2O (g) + 2 H2O (g) Amonium sulfat (NH4)2SO4 merupakan pupuk padatan yang banyak digunakan. 2. Selain itu keduanya juga digunakan sebagai penghambat kebakaran. Contohnya boron nitrida mempunyai titik leleh 30000C dan sangat inert. Nitrida logam dibuat melalui pemanasan pada suhu tinggi logam dengan amonia atau nitrogen. Senyawa ini membentuk gas dan sangat beracun. nitrida karbonyaitu sianogen mempunyai rumus molekul (CN)2. memberikan NH3 bereaksi dengan air. Nitrida no logam merupakan senyawa yang berikatan kovalen. Sifat-sifat senyawa itu berbedabeda. Nitrida logam IA dan IIA merupakan senyawa dengan titik leleh yang tinggi. Hidrazin.Reaksi ini berlangsung pada tekanan 200 atm dan suhu 185 0C. hidrosiklamin dan azida . reaksinya adalah: NH3 + HNO3  NH4NO3 Ammonium nitrat digunakan sebagai pupuk yang mempunyai persentase N yang lebih tinggi disbanding ( NH4)2SO4.merupakan basa bronsted yang kuat. bersifat ionik dan nitrogen terdapat sebagai ion N3-. 3. Rumus kimia boron menunjukan rumus empirisnya. Amonium nitrat Amonium nitrat dibuat dari reaksi antara ammonia dengan asam nitrat. tetapi dapat meledak bila dipanaskan terlalu cepat. berbahaya untuk penerapan tertentu dan penting penggunaannya sebagai bahan peledak. Nitrida sukfur mempunyai rumus molekul S4N4 meleleh pada 1780C. Senyawa ammonia yang digunakan sebagai pupuk adalah ammonium sulfat ( seperti NH4H2PO4). Urea dalam bentuk padat mudah ditaburkan dalam lahan pertanian. Contohnya: 3Mg (s) + 2NH3 (g) 9000C  Mg3N2 (s) + 3H2 (g) Ion nitrida N3. Nitrida Nitrida adalah senyawa biner nitrogen ( biloks 3 ) dengan unsur – unsur selain hydrogen. Dan (NH4)2HPO4). Namun ammonium nitrat tidak stabil terhadap panas. Keduanya merupakan pupuk yang baik karena menyediakan N dan P untuk pertumbuhan tanaman.

Nitrogen oksida. Berupa cairan tak berwarna yang sangat mudah meledak bersifat asam lemah. 2NH3(aq)+NaOCl(aq)  N2H4(aq)+NaCl(aq)+H2O Hidrazin cair digunakan sebagai bahan bakar roket. Diketahui ada beberapa garam yang di sebit sebagai azida. Penggunaan utamanya adalah sebagai anestesis.di nitrogen pentoksida dan ionitrat. karenanya di gunakan sebagai tutup detonantor dan peralatan yang di rancang untuk melendakan material lain. Azida dari logam berat seperti timbal azida meledak bila terbentur dengan keras. Bilangan oksidasi N pada hidroksi lamin adalah -1.suatu bahan yang dapat terbakar sendiri bila di campur dengan hidrogen peroksida atau oksigen dari tangki oksigen cair. dinitrogen penoksida dan ionitra Senyawa dengan bilangan oksidasi nitrogen tertinggi +5 adalah asam nitra. Oksida nitrogen lainnya Di nitrogen oksida N2 O dapat di buat melalui reaksi penguraian amuniam nitrat. yaitu oksidasi amonia oleh natrium hipoklorit.untuk keperluan ini cair dicampur dengan 1. berdasarkar teori ikatan palensi bentuk struktur resoninsasinya sebagai berikut: Ionazid dalam pelarut air memberlakukan seperti ion halida. mendidih pada 113. yaitu sebagai berikut: N2H4(l)+O2(l)  N2(g)+2H2O(g) ΔH0 = -621. Secara komersial NO di produksi melalui Oksidasi katalitik oksidasi MI menghasilkan tahap pertama pengubahan NH3 menjadi senyawa nitrogen lainnya. Ionazid berbentuk linear dan simetris. Metode labolatorium untuk membuat NO melibatkan reaksi Cu dengan HNO encer dingin.karena itu sering di sebut psudohalida. b.3 kj Hidroksilamin HONH2 berupa padatan putih meleleh pada 3500C bersifat bassa dengan Kb = 6.1 dimetilhidrazin. Asam Okso dan oksida nitrogen a.5 0 C dan bersifat bassa yang lebih lemah dari pada amunia. Asam nitrat. Bilangan oksidasi N pada hidrazin adalah -2 hidrazin dibuat secara komersial melalui proses rasching.seperti bubuk mesium.6 x 10-9 pada 25o C. Azid dari logam 1 A tidak mudah meledak 4. .Hidrazin merupakan cairan tak berwarna yang beracun. Reaksi berlangsung sangat eksotermik. Asam dirozoik mengandung N dengan biloks -1/3 dalam keadaan murni.

Nitrogen ammonia (NH4+). Nitrogen nitrat (NO3-). tanaman diperlukan klorofil.Nitrogen dioksida dapat di buat melalui reaksi CU dengan HNO pekat panas. NO segera di oksidasi menjadi NO2 diudara. N organic kadang – kadang dapat dimanfaatkan oleh tanaman tinggi akan tetapi tidak mampu mencukupi kebutuhan N tanaman dan umumnya dimanfaatkan lewat daun melalui pemupukan lewat daun. Peranan Nitrogen Bagi Pertumbuhan Tanaman Nitrogen adalah unsur yang sangat penting bagi petrumbuhan tanaman. 3. asam gula. 2. Nitrogen Tersedia Bagi Tanaman Nitrogen yang dapat di manfaatkan oleh tanaman tinggkat tingggi khususnya tanaman budidaya dapat di bedakan atas empat kelompok utama yaitu: 1. Umumnya tanaman pertanian memanfaatkan nitrat dan ammonium kecuali pada beberapa tanaman legume yang mampu memanfaatkan N bebas melalui proses fiksasi N dengan bersimbiosis dengan bakteri Rhizobium. Nitrogen juga hadir sebagai bagian dari nukleoprotein.. . agen katalis biologis yang mempercepat proses kehidupan. enzim. polipeptida dan senyawa organik dalam tumbuhan. Dalam rangka untuk menyiapkan makanan untuk tanaman. Namun tidak semua dari bentuk – bentuk nitrogen ini dapat tersedia bagi tanaman. Nitrogen organic. Adapun peranan N yang lain bagi tanaman adalah : Berperan dalam pertumbuhan vegetatif tanaman. tetapi sering kali NO berwarna cokelat yang di amati dalam suatu reaksi yang melibatkan HNO memberikan hasil reaksi NO yang tidak berwarna. energi sinar matahari untuk membentuk karbohidrat dan lemak dari C air dan senyawa nitrogen. Panjang umur tanaman Penggunaan karbohidrat. asam amino. Nitrogen molekuler (N2) dan 4. bagian penting konstituen dari protoplasma. Nitrogen merupakan bagian dari protein. Memberikan warna pada tanaman. amina. Dll. G.

Menyebabkan keracunan pada tanaman. Menyebabkan rasa pahit (spt pada buah timun). Produksi menurun. Efek dari kelebihan unsur N bagi tanaman. Produksi menurun. Deaminasi. H. . akan tetapi dalam kondisi tertentu khususnya pada tanah – tanah masam dan kondisi an aerobic tanaman akan memanfaatkan N dalam bentuk ion ammonium (NH4+). 2. Reaksi yang Umum Terjadi pada Metabolisme Asam Amino    Transaminasi. Efek kekurangan unsur N bagi Tanaman. Gejala Kelebihan dan Kekurangan Nitrogen pada Tanaman Kekurangan salah satu atau beberapa unsur hara akan mengakibatkan pertumbuhan tanaman tidak sebagaimana mestinya yaitu ada kelainan atau penyimpangan-penyimpangan dan banyak pula tanaman yang mati muda yang sebelumnya tampak layu dan mengering. Warna daun menguning. Pembentukan urea. Fase pertumbuhan terhenti.Bagi tanaman pertanian terutama manfaat N dalam bentuk ion nitra. Kualitas buah menurun. Daun lebat dan pertumbuhan vegetative yang cepat. Oleh karena itu metabolisme nitrat pada kebanyakan tanaman budidaya umumnya terjadi didaun walaupun metabolisme nitrogen juga terjadi pada akar tanaman. Pertumbuhan kerdil. Pada tanaman – tanaman yang tumbuh aktif dengan cepat nitrat yang terabsopsi oleh akar tanaman akan terangkut dengan cepat ke daun mengikuti alur transpirasi. Adapun gejala yang ditimbulkan akibat dari kekurangan dan kelebihan unsure N bagi tnaman adalah sebagai berikut: 1. Kematian.

o Sebagai enzim pengendali. Siklus Urea   Ammonia yang toxic (NH3) diubah menjadi ammonium ion (NH4+). o Digunakan untuk glukoneogenesis. Alanin transaminase Piruvat + asam α-amino jadinya: L-alanin + Asam α-keto.1. Mentransfer gugus amino ke α-ketoglutarate hasilnya: asam keto + glutarate. proline. . Deaminasi    Pemindahan gugus amino dan ion H. o Enzimnya glutamate dehidrogenase:  3. dan hidroksiproline tidak mengalami transaminasi. o Diubah menjadi asam lemak. Enzim aminotransferase. NADH. Glutamate transaminase α-ketoglutarat + asam α-amino jadinya: L-glutamat + asam α-keto. Lysine. NH4+ diubah di liver jadi urea. Rangka karbonnya mengalami: o Dioksidasi pada siklus krebs. Enzimnya glutamate dehidrogenase: o Reversibel. GTP. Hasilnya ammonia (NH3). o Yg ada pada seluruh jaringan: a. o Aktivator alosterik: ADP. o Inhibitor alosterik: ATP. GDP. o Koenzim: piridoksal fosfat. 2. b. threonine.Transaminasi    Katalis: enzim aminotransferase. o Didapat di berbagai jaringan dalam sitoplasma dan mitokondria.

Tahapan ini dikatalis oleh ATP sulfurilase. Untuk sintesis produk khusus. Gambar 6: Reksi sulfat menjadi sulfida . Urea terdiri dari 2 NH2: o 1 dari NH4+. asimilasi sulfat dapat berlangsung di semua sel. setelah di metabolisir baru dibagikan. Metabolisme Sulfur Tumbuhan tingkat tinggi memperoleh sulfr terutama dari penyerapan SO4-2. Reaksi reduksi sulfur yaitu: SO4-2 + ATP + 8 e + 8H+ S-2 + 4H2O +AMP + PiP Tahap pertama asimilasi SO4-2 adalh rekasi SO4-2 dengan ATP menghasilkan adenosine-5-fosfosulfat (APS) dan Pirofosfat (PiP). dikatabolisme: o N untuk urea. o Urea diekskresikan ke urin. o 1 dari aspartate. Dengan enzim APS kinase direaksikan lagi dengan ATP menghasilkan 3-fosfoadenosin-5-fosfosulfat (PAPS). Kalau masih sisa. Kedua sulfat akatif ini selanjutnya direduksi dengan bantuan enzim sulfat reduktase menjadi sulfida. Jika asam amino berlebihan:    Untuk sintesis protein. o Kerangka karbon untuk senyawa amfibolik (bisa dipecah jadi energi atau sintesis glukosa). Namun kebanyakan ditransport ke daun lebih dahulu. o Senyawa amfibolik yang terbentuk dapat digunakan untuk sintesis lemak dan glikogen.

Tetapi dilepaskannya H2S itu hanya terjadi jika suplai sulfur yang tereduksi (sistein) daun telah mencukupi yaitu pada siang hari dan jika suplai H2SO4-2 cukup banyak. Beberapa jenis tumbuhan membentuk minyak atsiri mengandung merkaptans (R-SH). Zn2+. Dengan demikian pembebasan H2S merupakan suatu mekanisme untuk menjaga agar tingkat sistein sel konstan. Fitin biasanya menempel pada protein di benda protein. sebagian membentuk CoA. Senyawa lain yang dibentuktumbuhan adalh H2S yang berbau khas. antosianin.Senyawa organik S yang pertama dibentuk adalah sistein. atau sulfoksida (R-S-O-R). atau Sadenosilmetionin yang diperlukan untuk pembentukan lignin. dan ionisasi H+ dari guguis fosfat memungkinkan Mg2+.  . Produk dari esterifikasi disebut fitat. Benda protein bukan merupakan protein murni. sulfide (R-S-R). Ca2+. pektin. protein cadangan disimpan pada struktur ikatan membran yang dinamakan benda protein. Fosfat diesterifikasi menjadi enam gugus hidroksil dari gula alkohol enam karbon yang dinamakan myoinositol. Pembentukan H2S merupakan proses pembuangan energi karena pembentukannya memerlukan ATP dan Fd tereduksi. lainnya adalah metionin. dihasilkan dalam jumlah sedikit oleh daun Angiospermae dan Coniferae. Selanjutnya sam amino ini bergabung dengan asam amino lain membentuk protein. Gambar 7:Reaksi perubahan sulfida menjadi sistein dan metionin Metabolisme nitrogen pada biji yang berkecambah  Di sel penyimpanan pada semua biji. tapi juga mengandung banyak fosfat. klorofil dan sebagai prekursor hormon etilen. dan mungkin K+ untuk membentuk garam yang dinamakan fitin atau kadangkala fitat. magnesium dan kalsium cadangan biji.

misalnya dalam bola lampu listrik untuk mencegah evaporasi filamen Sedangkan nitrogen cair banyak digunakan sebagai refrigerant (pendingin) yang sangat efektif karena relatif murah Banyak digunakan oleh laboratorium-laboratorium medis dan laboratoriumlaboratorium penelitian sebagai pengawet bahan-bahan preservatif untuk jangka waktu yang sangat lama. dan asimilasi nitrogen untuk tumbuhan yang sedang tumbuh lainnya mulai lagi. Dijumpai dalam mineral penting seperti  KNO3 dan sendawa Chili NaNO3 . 16% N. 7% H. J. asam nukleat dsb. Nitrogen sering digunakan jika diperlukan lingkungan yang inert. hidrasin. I. nitrogen berupa bentuk protein yang komposisi rataratanya 51% C.09% volume atmosfer. bank darah. asam nitrat. urea. 0. Selain kegunaan dari senyawa nitrogen adapula bahaya dari senyawa-senyawa nitrogen diantarany:  Jika oksida nitrat (N2O) mencapai stratosfer. obat-obatan.dan NH4+.   Imbibisi air oleh biji kering menyebabkan berlangsungnya berbagai reaksi kimia sehingga terjadi perkecambahan dan perkembangan kecambah. Pada tumbuhuan dan hewan. Tapi sebagian besar diangkut melalui floem ke sel yang sedang tumbuh di akar dan tajuk. Akar muda segera menyerap NO3. misalnya pada bank sperma. Kegunaan dan Bahaya Adapun kegunaan dari senyawa-senyawa nitrogen diantaranya:      Dalam bentuk amonia niotrogen . amin. Asam nitrat digunakan dalam pembuatan zat pewarna dan bahan peledak. 25% O. dan 0.4% S. Beberapa asam amino dan amida yang dilepaskan selama proses hidrolosis protein di dalam biji akan digunakan untuk membentuk protein baru yang khusus. sehingga menghasilkan tingkat radiasi UV yang lebih tinggi dan risiko kanker kulit serta katarak yang meningkat. Nitrogen oksida (N2O) terlarut dalam air atmosferik membentuk hujan asam. bank penyimpanan organ-organ tubuh manusia. yang mengkorosi batuan dan barang logam dan merusak bangunan-bangunan  .4%P. Protein di dalam benda protein dihidrolisis oleh proteinase (protease) dan peptidase menjadi asam amino dan amida. digunakan sebagai ahan pupuk. Kelimpahan    Nitrogen terdapat di alam sebagai unsur bebas berupa molekul diatomik (N2) kira-kira 78. dan pendingin. ia membantu merusak lapisan ozon.

blogspot. www.ida. potensi pemanasan global oksida nitrat adalah sekitar 300 kali lebih besar.html .com/2012/09/makalah-nitrogen. Penuntun belajar kimia. Kelebihan nitrogen di perairan menyebabkan berkurangnya kadar oksigen dalam air sehingga menyebabkan kepunahan kehidupan di perairan.  Nitrogen oksida (N2O) berkontribusi bagi pemanasan global. Universitas UIN sunan Gunung Djati bandung.ganeca axact bandung.Walaupun konsentrasi oksida nitrat di atmosfer sangat rendah dibanding karbon dioksida.google chemistry nitrogen http://bkv315a. DAFTAR PUSTAKA Farida.januari 1988. Kimia anorganik I program studi pendidikan kimia fakultas tarbiyah dan keguruan . Anshryirfan.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful