P. 1
97207472-etanol-kubis

97207472-etanol-kubis

|Views: 169|Likes:
Published by Yuliet Susanto

More info:

Published by: Yuliet Susanto on Feb 16, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

08/26/2013

pdf

text

original

Sections

  • 2.1 Kubis (Brassica oleracea var. Capitata l.)
  • 2.2 Malassezia furfur
  • 2.3 Ketombe
  • 2.3.1 Batasan dan Definisi
  • 2.3.2 Penyebab Penyakit Ketombe
  • 2.3.3 Pengobatan Ketombe
  • 3.1 Tujuan Penelitian
  • 3.2 Manfaat Penelitian
  • 4.1 Pengumpulan dan Determinasi Tumbuhan
  • 4.2 Pembuatan Ekstrak Etanol Kubis
  • 4.3. Skrining Fitokimia
  • 4.4 Uji Aktivitas Antijamur Ekstrak Etanol Kubis
  • 4.4.1 Inokulasi Malassezia furfur
  • 4.5 Penentuan Konsentrasi Hambat Minimum (KHM)
  • 4.6 Pembuatan Sediaan Sampo Antiketombe
  • Konsentrasi Ekstrak Kubis (%)
  • 4.7 Evaluasi Sediaan Sampo Antiketombe
  • 4.7.1 Pengamatan Organoleptis
  • 4.7.2 Pengukuran Tinggi Busa
  • 4.7.3 Pengukuran pH
  • 4.7.4 Pengukuran Viskositas
  • 4.7.5 Pengukuran Tegangan Permukaan
  • 4.8 Uji Keamanan Sediaan Sampo
  • 4.8.1 Uji Tempel (Patch Test)
  • 4.8.2 Uji Iritasi terhadap Mata
  • 5.1 Deteminasi Tumbuhan Kubis
  • 5.2 Hasil Ekstraksi
  • 5.3 Skrining Fitokimia
  • Tabel 5.1 Hasil pemeriksaan fitokimia dari ekstrak etanol daun kubis
  • 5.6 Hasil Pembuatan Sediaan Sampo Antiketombe
  • 6.2 Saran
  • DAFTAR PUSTAKA

LAPORAN AKHIR PENELITIAN PENELITI MUDA (LITMUD) UNPAD Pengembangan Ekstrak Etanol Kubis (Brassica oleracea var.

Capitata l. ) Asal Kabupaten Bandung Barat dalam Bentuk Sampo Antiketombe terhadap Jamur Malassezia furfur

Oleh: Ketua : Soraya Ratnawulan Mita, S.Si, Apt. Anggota : 1. Dra. Dewi Rusmiati, Apt. 2. Sri Agung Fitri Kusuma, M Si., Apt

Dibiayai oleh Dana DIPA Universitas Padjadjaran Tahun Anggaran 2009 Nomor SPK : 268/H6.26/LPPM/PL/2009 Tanggal : 30 Maret 2009

LEMBAGA PENELITIAN DAN PENGABDIAN KEPADA MASYARAKAT UNIVERSITAS PADJADJARAN

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS PADJADJARAN NOVEMBER TAHUN 2009

ABSTRAK

Selain sebagai sayuran, secara empiris kubis sering dimanfaatkan oleh masyarakat kita untuk mengatasi gatal di kulit kepala akibat jamur Malassezia furfur penyebab ketombe. Pada penelitian ini telah dilakukan uji aktivitas antijamur ekstrak etanol daun kubis (Brassica oleracea var. capitata L.) terhadap Malassezia furfur dan formulasi sampo antiketombe serta uji keamanannya. Hasil penelitian menunjukan bahwa sediaan sampo antiketombe dengan zat aktif ekstrak kubis mempunyai aktivitas antijamur terhadap Malassezia furfur. Semakin besar konsentrasi ekstrak kubis dala sediaan sampo maka daya hambt yang m a dihasilkan terhadap Malassezia furfur semakin besar. Sediaan sampo yang dibuat dengan konsentrasi ekstrak kubis 15% dan 30% mempunyai warna, bau, bentuk, viskositas, tegangan permukaan, pH, tinggi busa, dan potensi antiketombe cukup memenuhi syarat, aman dalam pe ggunaan, dan stabil selama 8 minggu n penyimpanan. Sedangkan sampo a ntiketombe dengan ekstrak kubi 45% s mengalami perubahan warna, bau, dan penurunan viskositas selama penyimpanan.

Kata kunci : sampo, antiketombe, kubis (Brassica oleracea var. capitata L.), Malassezia furfur

i

ABSTRACT

Beside as vegetables, empirically cabbage often used by public to overcome itching in scalp as result of Malassez furfur caused of dandruff. Antifungal ia activity of extract ethanol cabbage leaves (Brassica oleracea var. capitata L.) against Malassezia furfur and formulation of antidandruff sh ampoo also irritation test of the formula had been done. This research showed that antidandruff shampoo with bioactive extract cabbage have an antifungal activity against Malassezia furfur. The higher concentration of extract cabbage was the higher the inhibitory of Malassezia urfur. Shampoos with 15% and 30% f concentration of extract cabbage have color, fragrance, homogeneity, viscosity, surface tension, pH, foam stability, and antidandruff potention that fulfilled the requirements, safe to use, and stable during eight weeks storage. The color, and fragrance of antidandruff shampoo with 45% concentration of extract cabbage were not stabil and viscosity had been decreased during storage. Key word : shampoo, antidandruff, cabbage (Brassica oleracea var. capitata L.), Malassezia furfur

ii

KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadirat ALLAH SW berkat rahmat dan karuniaNya T sehingga kami dapat menyusun d menyelesaikan laporan akhir penelitian an peneliti muda yang berjudul Pengembangan Ekstrak Etanol Kubis (Brassica oleracea var. Capitata l. ) Asal Kabupaten Bandung Barat Dalam Bentuk Sampo Antiketombe Terhadap Jamur Malassezia furfur. Kami mengucapkan banyak terimakasih kepada semua pihak yang telah membantu selama proses penelitian, terutama kepada pengelola dana DIPA yang telah memberikan kesempatan kepada kami untuk melaksanakan penelitian. Kami berharap penelitian ini dapat dikembangkan pada kesempatan yang akan datang. Kami menyadari bahwa dalam penulisan laporan akhir ini masih terdapat kekurangan,karena itu kami mengharapkan kritik dan saran yang membangun. Akhir kata, penulis berharap semoga penelitian ini dapat memberikan manfaat bagi kita semua.

Bandung, 4 November 2009

Penyusun

iii

DAFTAR ISI

Halaman ABSTRAK ............................................................................................ ABSTRACT ............................................................................................ KATA PENGANTAR ........................................................................ DAFTAR ISI ......................................................................................... DAFTAR TABEL ................................................................................. DAFTAR GAMBAR ............................................................................ DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................... BAB I PENDAHULUAN .................................................................. i ii iii iv vi vii viii 1 3 3 4 5 5 6 7 13 13 13 14 14 14 14 14 14 15 15 15 16 16 16 16 17 17 17 17 17 18

BAB II TINJAUAN PUSTAKA .......................................................... 2.1 Kubis (Brassica oleracea var. Capitata l.) ....................... 2.2 Malassezia furfur ............................................................. 2.3 Ketombe ......................................................................... 2.3.1 Batasan dan Definisi ................................................ 2.3.2 Penyebab Penyakit Ketombe ..................................... 2.3.3 Pengobatan Ketombe ................................................ BAB III TUJUAN DAN MANFAAT PENELITIAN ............................ 3.1 Tujuan Penelitian ............................................................. 3.2 Manfaat Penelitian ........................................................... BAB IV METODE PENELITIAN ....................................................... 4.1 Pengumpulan dan Determinasi Tumbuhan ....................... 4.2 Pembuatan Ekstrak Etanol Kubis ..................................... 4.3.Skrining Fitokimia .......................................................... 4.4 Uji Aktivitas Antijamur Ekstrak Etanol Kubis .................. 4.4.1 Inokulasi Malassezia furfur ................................... 4.4.2 Uji Aktivitas Antijamur Ekstrak Etanol Daun Kubis ..................................................................... 4.5 Penentuan Konsentrasi Hambat Minimum (KHM) .......... 4.6 Pembuatan Sediaan Sampo Antiketombe ......................... 4.7 Evaluasi Sediaan Sampo Antiketombe ............................. 4.7.1 Pengamatan Organoleptis ...................................... 4.7.2 Pengukuran Tinggi Busa ....................................... 4.7.3 Pengukuran pH ...................................................... 4.7.4 Pengukuran Viskositas .......................................... 4.7.5 Pengukuran Tegangan Permukaan ........................ 4.7.6. Pengujian Aktivitas Sediaan Sampo Antiketombe ........................................................... 4.8 Uji Keamanan Sediaan Sampo ......................................... 4.8.1 Uji Tempel (Patch Test) ....................................... 4.8.2 Uji Iritasi terhadap Mata ........................................

iv

..................................................6 Hasil Pembuatan Sediaan Sampo Antiketombe................................. LAMPIRAN .............5 Hasil Penentuan Konsentrasi Hambat Tumbuh Minimum (KHTM) Ekstrak Kubis terhadap Jamur Malassezia furfur ....... furfur .............. 6... v ................2 Hasil Ekstraksi ...................................................... 5............................. 5................. 5......... 5...... 5..................................3 Skrining Fitokimia ........................ 5.................................................2 Saran ..........................................................1 Kesimpulan ..... 5.............................................. DAFTAR PUSTAKA ..4 Hasil Uji Aktivitas Ekstrak etanol Kubis terhadap M.......8 Hasil Uji Aktivitas Antijamur Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis terhadap Jamur Malassezia furfur ........................................................9 Hasil Uji Keamanan Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis ........1 Deteminasi Tumbuhan Kubis .........................................................................................................................BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN ..............................................................................................7 Hasil Pengamatan Stabilitas Fisik Sediaan Sampo Antiketombe ................. 5...... 5................................... Halaman 19 19 19 19 20 20 21 22 31 33 36 36 36 37 38 BAB VI KESIMPULAN DAN SARAN ............................................................. 6.............

....3 Grafik perbandingan viskositas sediaan sampo dengan berbagai konsentrasi ekstrak kubis selama waktu penyimpanan ................................................................................................................... 5.............1 Grafik perbandingan rata-rata tinggi busa sediaan sampo dengan berbagai konsentrasi ekstrak Kubis ........ 5...... 5.................. Halaman 25 27 29 30 32 vii .......DAFTAR GAMBAR Gambar 5........................4 Grafik perbandingan tegangan permukaan sediaan sampo dengan berbagai konsentrasi ekstrak kubis selama waktu penyimpanan ............. 5.........5 Grafik perbandingan aktivitas antijamur sediaan sampo dengan berbagai konsentrasi ekstrak kubis selama waktu penyimpanan .............................................................2 Grafik perbandingan pH sediaan sampo dengan berbagai konsentrasi ekstrak Kubis selama waktu penyimpanan .................................................................................................

................ Halaman 38 viii ................DAFTAR LAMPIRAN Lampiran 1 Curiculum Vitae Personalia Peneliti ...................

................. 5........................................................... 5.........................2.......................................... Hasil Formulasi Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis ......5 5.DAFTAR TABEL Tabel Halaman 4............................ Hasil Pengamatan Warna Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan ........................................................................... 16 5........... Formula Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis ................................1 Hasil pemeriksaan fitokimia dari ekstrak etanol daun kubis ...... Hasil Pengamatan Bentuk Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan ...................9 25 5.... 5....10 Hasil Pengukuran pH Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan ................................11 Hasil Pengukuran Viskositas Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan.... 5............... Hasil Pengamatan Bau Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan ...................................... 5....................13 Hasil Uji Aktivitas Antijamur Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis terhadap Jamur Malassezia furfur ........... Diameter Hambat Aktivitas Antijamur Ekstrak Etanol Kubis Terhadap M................................7 5.................................................. 5..........................................4 5..15 Hasil pengujian Iritasi Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Terhadap Mata Kelinci .. Hasil Pengukuran Rata-Rata Tinggi Busa Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Penyimpanan ...8 5........................................ 27 28 30 32 34 34 vi .1....12 Hasil Pengukuran Tegangan Permukaan Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis ............................ furfur ............... 5.....14 Hasil pengujian Iritasi Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Terhadap Kulit Kelinci ............................ Formula Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis ...................................................3 5..6 Hasil penentuan Konsentrasi Hambat Tumbuh Minimum (KHTM) Ekstrak Kubis terhadap Jamur Malassezia furfur ......... 19 20 20 21 21 22 23 24 5....

Jumlah Tim Peneliti 4. Dr. Apt. Bidang ilmu yang diteliti 3. S. :P :Penata Muda Tk. 4 November 2009 Ketua Peneliti.Si. Prof. 195405061981031002 ..000. Macam Penelitian c. NIP 197501012006042002 Menyetujui: Ketua Lembaga Penelitian dan Pengabdian Kepada Masyarakat Universitas Padjadjaran.000 (delapan juta rupiah) Mengetahui. Farmasetika dan Mikrobiologi Fakultas Farmasi UNPAD 5. I /IIIb / 197501012006042002 : asisten ahli : Farmasi : Farmasi : 3 orang b. ) Asal Kabupaten Bandung Barat Dalam Bentuk Sampo Antiketombe Terhadap amur J Malassezia furfur : Pengembangan : I : Soraya Ratnawulan Mita. Nama instansi : b. Bila penelitian ini merupakan peningkatan kerja sama kelembagaan sebutkan a. Ph. Apt. Judul penelitian :Pengembangan Ekstrak Etanol K ubis (Brassica oleracea var. Jangka waktu penelitian : 8 bulan 7. Lokasi penelitian : Laboratorium Farmakognosi-Bahan Alam. a. Oekan S. Dekan Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran Bandung. Capitata l. S. Ketua peneliti a. M. Jenis kelamin c. 8. Biaya penelitian : Rp. Pangkat / Gol /NIP d. Jabatan fungsional e. NIP 195207191985031001 Soraya Ratnawulan Mita.Anas Subarnas.LEMBAR IDENTITAS DAN PENGESAHAN LAPORAN AKHIR PENELITIAN PENELITI MUDA (LITMUD) UNPAD SUMBER DANA DIPA UNPAD TAHUN ANGGARAN 2009 1. Nama lengkap dan gelar b. Alamat : 6. Fakultas/jurusan f. Kategori penelitian 2.Sc.D NIP.Si. Prof. Abdoellah. MA.

pada penelitian ini ekstrak etanol daun kubis diformulasikan menjadi bentuk 1 . capitata alba). Secara tradisional. Namun pada M. furfur isolat tertentu dilaporkan telah resisten terhadap penggunaan obat golongan azol tersebut. Penyebab ketombe dapat berupa sekresi kelenjar keringat yang berlebihan atau adanya peranan mikroorganisme di kulit kepala yang menghasilkan suatu metabolit yang dapat menginduksi terbentuknya yang ketom be sebgai a di kulit kepala (Harahap. Jamur ini sebenarnya merupakan flora normal di kulit kepala. jamur ini dapat tumbuh dengan subur (Figueras. Dewasa ini perkembangan pengobatan telah mengarah kembali ke alam (Back to nature) karena obat tradisional telah terbukti lebih aman dan tida k menimbulkan efek samping seperti halnya obat-obat kimia. Penelitian di Jepang melaporkan bahwa zinc pyrithione pada dosis sublethal dilaporkan bersifat teratogenik dan toksik pada ikan medaka ( Bayo. 1990). Namun kelemahan obat tradisional adalah lamanya waktu penyembuh akibat kadar senyawa aktif yang tidak an mampu membunuh jumlah jamur yang terus berkembangbiak. 2000). Oleh karena itu. kadang disertai pula dengan pruritus (gatal-gatal) dan peradangan (Toruan. perlu dilakukan pencarian senyawa aktif baru yang efektif untuk menanggulangi penyebab ketombe tersebut. Salah satu tumbuhan obat yang sering dimanfaatkan oleh masyarakat kita untuk mengatasi masalah keputihan adalah kubis (Brassica oleracea var.BAB I PENDAHULUAN Masalah rambut yang berketombe hingga kini masih merupakan gangguan yang dapat menghambat kenyamanan beraktivitas. rebusan daun kubis dapat mengu rangi rasa gatal pada kulit ke ala yang p disebabkan oleh jamur (Dalimartha. Dilaporkan bahwa hampir 60% orang bermasalah dengan ketomb Ketombe adalah suatu gangguan berupa e. furfur dapat dilakukan dengan pemberia n ketokonazole atau sampo antiketombe yang mengandung zinc pyrithione. pengelupasan kulit mati secara berlebihan di kulit kepala. 2000). adalah Mikroorganisme diduga penyebab utama ketombe Pityrosporum ovale (P. namun pada kondisi rambut dengan kelenjar minyak berlebih.Ovale) atau Malassezia furfur. I989). Oleh karena itu. Pengobatan infeksi jamur M. 2005).

2 .sediaan sampo dengan evaluasi kestabilan dan uji keamanan yang sesuai sehingga menghasilkan produk yang berpotensi antijamur dan aman.

Pertum buhan kepala bagian dalam yang terus berlangsung melewati fase matang (keras) dapat menyebabkan pecahnya kepala. Hampir 40 spesies dari Brassica tersebar diseluruh dunia. kubis tunas. yang menempel dan melingkupi batang pendek tidak bercabang. Pembentukan daun yang terus berlangsung dan pertumbuhan daun terbawah dari daun yang saling bertumpang -tindih meningkatkan kepadatan kepala yang berkembang.1 Kubis (Brassica oleracea var. 2000). yang lazim ditanam di Indonesia antara lain. Beberapa diantara tanaman kubiskubisan merupakan sayuran daun dan akar setahun dan dua -tahunan. yang tumbuh di sepanjang panai Laut Tengah. dan beberapa diantaranya bahkan tumbuh diiklim subartik. bentuk duatahunan umumnya ditanam sebagai tanaman setahun. Keluarga kubis-kubisan memiliki jenis yang cu kup banyak. dan mulai menindih daun yang lebih muda. brokoli. Capitata l. Kubiskubisan adalah tanaman herba d ikotil setahun dan dua-tahunan. Tingg tanaman i umumnya berkisar antara 40 dan 60 cm. Jenis kubis-kubisan ini diduga dari kubis liar Brassica oleracea var. Sebagian besar tumbuh didaerah beriklim sedang. dan kale. kubis bunga. 1998).BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2. yang terdiri atas daun yang saling bertumpang-tindih secara ketat. pantai Inggri. batang juga l mbat laun a memanjang dan membesar. dan lebih tegak. lebih lebar. pertumbuhan daun awalnya memanjang dan tia rap. dan sebelah utara Perancis Barat (Dalimartha.) Brassica merupakan salah satu genus yang memiliki keragaman spesies. Beberapa tanaman umumnya diketahui sebagai crucifer yang sangat dikenal oleh masyarakat karena manfaatnya bagi kesehatan dan kandungan gizinya yang tinggi juga berguna bagi manusia. Bersamaan dengan pertumbuhan daun. tetapi tidak lama kemudian masing-masing mengembangkan karakteristik yang dapat dibedakan (Vincent. kubis rabi. Pada sebagian kultivar. t s Denmark. sylvestris. Ketika berupa kecambah muda. berbagai tanaman kubis-kubisan akan sulit dibedakan. Kepala kubis lebih tepat digambark sebagai tunas akhir tunggal yang an besar. Daun berikutnya secara pr ogresif lebih pendek. 3 .

2. diare. bentuk. Selain itu tanaman kubis juga secara tradisional sering digunakan sebagai obat gatal akibat jamur Candida (candidiasis). sulit buang air besar. Malassezia merupakan flora normal pada ku lit manusia karena hampir 90% oran dewasa pernah ditumbuhi jamur ini yang g bersifat sementara namun bila tidak diobati akan memberikan luka akibat penjamuran (Gagneur. dan beta karoten. 1998). tekstur daun. Kubis segar mengandung air. kalium. kalsium. karbohidrat. Sel ain itu juga mengandung senyaw a sianohidroksibutena (CHB). besi. 2000). Malassezia sympodialis. warna. 1998). kemudian pada tahun 18 89 memberi nama Malassezia furfur pada jamur tersebut. kerapatan. riboflavin. dan meningkatkan produksi ASI (Dalimartha. 1998). tuli. jamur dikulit kepala. C. radang sendi (artritis). tangan dan kaki. protein.2001). dan iberin yang merangsang pembentukan glutation (Dalimartha. Brassica dan ba nyak genus Brassicaceae mengandung senyawa glukosinolat yang diubah oleh enzim mirosinase menjadi senyawa yang berasa pahit (Vincent. mencegah tumor membesar. vitamin ( A. dan periode kematangan (Vincent. Genus Malassezia. Malassezia pachydermatis. saat ini telah dikenal tujuh spesies Malassezia. fosfor.2 Malassezia furfur Jamur Malassezia adalah ragi yang bersifat lipofilik yang sering ditemukan pada permukaan kulit atau tubuh manusia dan hewan dan juga memiliki periode pertumbuhan sangat cepat. dan Malassezia 4 . E. dan sakit kepala. Pertama kali pada tahun 1853 Robin menemukan jamur penyebab Ptyriasis versicolor yang dinamakan Mikrosporum furfur. yaitu Malassezia furfur. Malassezia restricta. Dilaporkan bahwa kubis berkhasat i untuk mengobati pirai gout. serat. ( pembengkakan sendi). pada awalnya hanya diketahui hanya terdiri dari dua spesies yaitu Malassezia furfur dan Malassezia pachydermatis. lumatan kubis adalah ramuan yang biasa digunakan untuk mengobati keracunan jamur (Vincent. antidotum pada mabuk alkohol (hangover). Malassezia globosa. racun dihati. nicotinamide). 2000). sulforafan. kadar kolesterol darah tinggi. natrium. kalsium. Malassezia obtusa.Variabel komoditas yang penting adalah ukuran kepala. tiamin. lemak.

berujung bulat at tumpul. berukuran 3 – 8µm. 2000). yaitu: 1.slooffiae (Musliani. 1989). yang disebabkan karena keaktifan dari kelenjar keringat yang berlebihan (Harahap. Warna yang khas pada Malassezia furfur yaitu krem kekuningan dan akan menjadi kuning kemudian menjadi kecoklatan seiring dengan waktu (Figueras. Pada fase hifa terbentuk hifa bersepta yang mudah putus.3. Biasanya k 5 . Ketombe termasuk penyakit kulit yang disebut dengan dermatitis seboroik (seborrheic dermatitis) dengan tanda-tanda inflamasi atau peradangan kulit pada daerah seborea (kulit kepala. rasa gatal. lapisan kulit terluar selalu menghasilkan sel keratin mati yang terus menerus dalam bentu keping-keping kecil (sisik). bibir. sehingga nampak hifa -hifa pendek. disertai dengan adanya kotoran-kotoran berlemak. 2000). Malassezia furfur dapat membentuk rantai asam lemak yang panjang untuk pertumbuhannya. telinga. Ragi ini mampu membentuk hifa (fase hifa) dan bersifat invasif serta patogen. namun akan kurang baik bila pada suhu kam karena ar pertumbuhannya akan berlangsung lambat. dan lipat paha). 2001).3 Ketombe 2. Yang paling sering dikenal dan sering diderita oleh manusia adalah Malassezia furfur dan Malassezia pachydermatis (Klotz. 1990) Berdasarkan jenisnya secara umum dikenal dua macam ketombe. Seborrhea sicca Ketombe jenis ini ditandai dengan kulit kepala yang kering dan bersisik. alis mata. Bentuk jamur Malassezia furfur yaitu oval-bulat atau seperti botol. 2. dan kerontokan rambut dikenal sebagai ketombe (dandruff). Pada keadaan normal. karena itu jamur ini akan sangat mudah tumbuh pada media yang mengandung minyak zaitun (Figueras.1 Batasan dan Definisi Pengelupasan kulit kepala yang berlebihan dengan bentuk besa r-besar seperti sisik-sisik. Koloni Malassezia furfur akan tumbuh dengan baik pada media Sabouraud Dextrose Agar yang mengandung minyak zaitun dengan masa inkubasi 3-5 hari pada suhu 30-370C. Koloni au Malassezia furfur bersifat menyebar dan terlihat lembut serta akan menjadi kering dan mengkerut seiring dengan waktu.

2. basah. bergetah. disertai rasa nyeri. seperti berikut: a. Gejala klinik penyakit ini diderita di daerah sekitar kulit kepala yang kaya dengan kelenjar sebaceous.2 Penyebab Penyakit Ketombe Penyebab utama dari seboroik dermatitis dan ketombe yang sering disebut adalah jamur Malassezia furfur yang dikombinasikan dengan beberapa faktor eksternal dari penderita. meliputi kesembangan i hormonal terganggu. stres. b. Terjadi kerontokan rambut 2. d. emosi. 6 . Timbulnya sisik-sisik (kering atau basah) dikulit kepala. Penyakit ketombe ditandai oleh gejala-gejala fisik. termasuk mikroorganisme penyebab ketombe. Faktor eksternal. meliputi perubahan biokimia pada lapisan epidermis kulit kepala. Jika keseimbangan ini terganggu akan terjadi pengelupasan sel keratin yang berlebihan.pengelupasan ini seimbang dengan produksi jaringan sel baru oleh lapisan di bawahnya. 1997). Diantaranya yaitu kecenderungan genetik dan em osi. serta reaksi kulit terhadap penggunaan obat-obatan dan kosmetik tertentu yang disebabkan oleh penggunaan kosmetik dan obat-obatan topikal. Seborrhea oleosa Seborrhea oleosa adalah jenis ketombe yang dise babkan karena adanya produksi lemak yang berlebihan sehingga kulit kepala menjad sangat . yaitu: 1. i berlemak dan sisik-sisik akan menggumpal dalam massa lemak. c. Faktor internal. Kulit kepala yang berlemak juga merupakan m edia yang baik bagi pertumbuha n mikroorganisme. Kulit kepala lecet. gatal dan dapat diikuti demam.3. peningkatan jumlah dan kerja jamur dan bakteri. poses r metabolisme sel tidak sempurna. Dan sel-sel yang terlepas dengan adanya air atau keringat akan melekat satu sama lain menjadi sisik-sisik besar yang tertimbun pada kulit kepala. dan bau. Secara garis besar ketombe dapat disebabkan oleh dua faktor utama. 2. dan genetik. Luka yang disebabkan jamur ini berwarna kemerahan dan tertutup oleh kulit kepala yang berminyak dan terasa sangat gatal (Ajello. Adanya bintik-bintik merah seperti bisul kecil.

Umumnya bentuk sediaan yang digunakan adalah sampo. Pada daerah yang iklimnya ding didapati kasus ketombe yang meningkat in (Harahap. d. Barnett dan Powers. e. c. ketombe juga d isebabkan oleh faktor iklim. (menyatakan bahwa sampo harus dapat membersihkan rambut dengan baik tanpa menghilangkan minyak yang berasal dari kulit kepala dalam jumlah besar). fungisida. sebagai berikut : a. cairan. 2. tanpa menimbulkan efek yang jelek pada pemakainya). dan Lon felow. keratolitik dan dapat menghilangkan atau mengurangi gatal-gatal dengan pH yang sesuai serta bentuk perawatan yang sesuai dengan tujuan kosmetika. padat atau bentuk-bentuk lain yang cocok untuk mencuci rambut. Harry. krim. Beberapa ahli kosmetika mendefinisikan sampo. tetapi juga berfungsi sebagai kosmetika yang dapat menghasilkan rambut yang harum. dikemas dalam bentuk yang sesuai untuk digunakan. (menyatakan bahwa sampo bukan hanya berfungsi sebagai deterjen.Selain faktor-faktor di atas. dan bentuk lain yang apabila dig unakan dapat menghilangkan kotoran pada rambut. (menyatakan bahwa sampo merupakan suatu sediaan surfaktan dalam bentuk padat. bakterisida. berkilau dan halus). Ester. 1990). (menyatakan suatu sampo yang baik harus dapat membersihkan kotoran pada rambut dan kulit kepala t npa menyebabkan iritasi dan tidak terlalu a banyak menghilangkan minyak alami pada rambut). germisida.benar baik harus menghasilkan rambut yang harum. Henkin.3. Secara umum sampo didefinisikan sebagai deterjen bentuk larutan. membersihkan kotoran dan l mak yang e berlebihan. b.3 Pengobatan Ketombe Berdasarkan faktor-faktor yang menyebabkan terjadinya ketombe. maka dapat dikatakan bahwa pengobatan ketombe yang ideal haruslah dengan bahan yanng mempunyai daya stimulansia. Zussman. mengkilat dan mudah diatur). krim. (menyatakan bahwa sampo yang benar. dan berguna untuk menghilangkan kotoran dan lemak yang melekat pada ku kepala tanpa mempengaruhi keaslian dan lit 7 . Waal. bakteriostatik.

1982). 3. 3. Konsentrasi zat aktif yang dig unakan tidak meningkatkan sensitivitas kulit kepala. yang e biasanya dapat membentuk busa. 4. dan semakin baik air membasahi benda. mengkilat. atau zat antiseptika yang dapat mematikan pertumbuhan bakteri. Memiliki konsistensi yang stabil. Dapat membersihkan rambut dan kulit kepala dari ketombe tanpa membuat rambut menjadi berminyak. yaitu dengan menurunkan tegangan permukaan air. dan mudah dibilas dengan air. Dapat mengurangi rasa gatal ataupun hal lain yang akan menimbulkan ketidaknyamanan Pada umumnya suatu sampo terdiri dari dua kelompok utama. Kandungan surfaktannya tidak membuat rambut dan kulit kepala menjadi kering. yaitu: 1. 2. 2. tidak mudah patah. dan mencegah infeksi setelah pemakaian. Dapat menghasilkan rambut yang halus. fungisida. serta mudah diatur 5. Dapat mencuci rambut serta kulit kepala secara keseluruhan. 5. lembut. 4. Tegangan permukaan air dipengaruhi oleh suhu. berkilau. bahan utama yang sering digunakan adalah deterj n. Persyaratan yang harus dipenuhi untuk sampo antiketombe adalah : 1. 6. Bahan utama. Mekanisme kerja deterjen: Deterjen didesain untuk meningkatkan kemampuan air dalam membasahi kotoran yang melekat. Harga relatif murah (Wilkinson. halus dan mudah diatur.kesehatan rambut si pemakai. atau tidak dapat diatur. Dalam deterjen molekul bagian polar mempunyai daya tarik terhadap permukaan (rambut) untuk menjadi basah. semakin tinggi suhu air akan membuat tegangan permukaan semakin kecil. Sediaan sampo yang baik harus memenuhi persyaratan sebagai berikut : 1. kering. Tidak toksik dan tidak menimbulkan iritasi. Setelah pencucian rambut harus mudah dikeringkan. sehingga didapat rambut yang harum. Mengandung zat aktif germisida. dapat menghasilkan busa dengan cepat. tidak kasar. dan bersifat membersihkan. a. sehingga molekul 8 .

9 . Deterjen ini mempnyai kelemahan u Sebaai g contoh yaitu daya derivat pembusanya hanya sedikit. Deterjen kationik Deterjen ini tidak banyak digunakan pada pembuatan sampo karena efeknya yang kurang baik untuk rambut dan kulit kepala dan d apat menyebabkan terjadinya hemolisis. Deterjen akan bergerak dibawah lapisan berminyak dan mengangkatnya dari permukaan. memiliki viskositas yang baik. Deterjen anionik Deterjen yang paling banyak digunakan dalam sampo modern. 2. Deterjen ini tahan terhadap air sadah maupun air laut dan efektif dalam suasana asam maupun basa. garam alkil dimetil benzil ammonium dan . Bahan Tambahan Penambahan zat-zat ini dimaksudkan untuk mempertinggi daya kerja sampo supaya dapat bekerja secara am pada kulit kepala. busa yang cukup. Perbedaan pokok deterjen de a ngan zat pengemulsi terletak pada kemampuan kelompok polar dalam deterjen untuk memindahkan minyak dari kotoran. sehingga lapisan berminyak itu akan menjadi partikel berbentuk bol . misalnya polietilenglikol. Deterjen ini mempunyai daya pencuci yang besar. Sebagai contoh yang sering digunakan adalah Natrium lauril sulfat. garam alkil pirimidin.deterjen pada permukaan antara air dan rambut akan menarik air melalui permukaan rambut. serta efek iritasi yang relatif rendah. b. Deterjen ini mempunyai kelemahan yaitu kelarutannya dalam air agak kecil serta harganya relatif mahal. Deterjen nonionik Sifat dari deterjen ini adalah mempunyai kelarutan yang cukup besar dalam air karena adanya rantai oksietilen yang panjang. 3. pH yang stabil dan dapat mengoptimalkan kerja deterjen dalam membersihkan k otoran. 2. memberikan busa yang banyak. Contoh deterjen kationik : garam alkil trimetil ammonium. Deterjen dapat dibagi atas : 1. tidak me an nimbulkan kerontokan.

namun adanya busa a ari kan 10 .sehingga menjadi sediaan sampo yang aman dalam penggunaanya dan sesuai dengan keinginan konsumen. metilen glikol. Contoh : lanolin. Opacifying Agent Zat yang dapat menimbulkan kekeruhan dan penting pada pembuatan sampo krim atau sampo krim cair. contoh: gom. Zat pengental Merupakan zat yang perlu ditambah terutama pada sampo cair jernih dan sampo krim cair supaya sediaan sampo dapat dituang dengan bak. i Penggunaanya dalam rentang 2– 4%. c. Contoh : setil alkohol. glikol mono dan distearat. b. Conditioning agent Merupakan zat-zat berlemak yang berguna agar rambut mudah disisir. magnesium stearat. Finishing Agent Zat yang berguna untuk melindungi kekurangan minyak yang hilang pada waktu pencucian rambut. f. metil selulosa. telur dan polipeptida. Zat pendispersi Zat yang berguna untuk mendispersikan sabun Ca dan Mg yang terbentuk dari air sadah. Clarifying Agent Zat yang digunakan untuk mencegah kekeruhan pada sampo terutama untuk sampo yang dibuat dengan sabun. sehingga rambut tidak menjadi kering dan rapuh. Biasanya merupakan ester alkohol tinggi dan asam lemak tinggi beserta garam. Sangat diperlukan pada pembuatan sampo cair atau sampo cair jernih. stearil alkohol. Contoh : lanolin. Zat pembusa Digunakan untuk membentuk busa yang cukup banyak. minyak mineral. dan EDTA. dan karboksi metil selulosa (CMC). etil alkohol. minyak mineral. Contoh : butil alkohol. Bahan-bahan tambahan yang sering digunakan dalam pembuatan sampo diantaranya: a. tragakan. walaupun b usa bukan merupakan suatu ukuran d sampo. g. Contoh : tween 80. isopropil alkohol.garamnya. e. d.

dan sebagainya. dan resosin sebagai r kontrairitan. dan minyak lavender. atau timbulnya bau. Pewarna Zat pewarna digunakan untuk me mberikan warna yang menarik pa da sediaan sampo. contoh : untuk pewarna hijau biasanya digunakan senyawa klorofil atau ultra marin hijau. Zat tambahan lain Merupakan zat pada formula sampo yang mempunyai fungsi atau maksud tertentu. k. etanol sebagai antiseptik. minyak mawar. Zat pewangi. contoh: Minyak jeruk. metyl paraben. Diantara zat-zat aktif yang paling lazim digunakan dalam sampo antiketombe adalah heksaklorofen. j. hidroksi benzoat. untuk sampo dengan fungsi tertentu atau zat yang ditambahkan ke dalam sampo dengan maksud untu k membunuh bakteri atau mikroorganisme lainnya. 1982). vitamin. atau mengurangi dan menghalangi sekresi kelenjar lemak. seperti sampo anti ketombe. surfaktan kationik. Selenium sulfida sebagai zat berkhasiat dapat untuk mengurangi sekresi kelenjar minyak. dan lain-lain (Wilkinson. 11 . i. Digunakan dengan kadar 1-2%. Digunakan dengan kadar 1–2%. fungisida. sampo antikerontokan. Zat pengawet Zat yang berguna untuk melindungi rusaknya sampo dari pengaruh mikroba yang dapat menyebabkan rusaknya sediaan. Contoh: Heksaklorofen. Zat aktif. contoh: formaldehida. protein. timbul kekeruhan. sampo bayi. Contoh: dietanolamin. h. minyak bunga tanjung. j. Asam salisilat. cam phora. kontrairitan.membuat sediaan sampo menjadi menarik dan sangat disukai oleh para konsumen. berfungsi untuk m emberi keharuman pada sediaan sampo supaya mempunyai bau yang mena rik. ekstrak tumbuhan. Persyaratan tinggi busa pada umumnya yaitu berkisar antara 1. seperti misalnya hilangnya warna. Zat tambahan dapat berupa zat aktif antiketombe. Zat antiketombe adalah zat akt f yang ditambahkan ke dalam s i ampo.3 – 22 cm. propil paraben. mentol. timol. monoisopropanol amin. mempunyai sifat keaktifan bakterisida. Digunakan dalam rentang 1–2 %.

g terutama melalui folikel rambut. seperti turunan fenol. meskpun i begitu kemungkinan besar dapat menimbulkan reaksi kulit yang tidak dikehendaki. Bagian hidrofobi k membalut kotoran yang bersif at minyak. Salah satu faktor yang sangat mengganggu dalam penggunaan sampo adalah adanya ion-ion logam tertentu dalam air s adah. Proses pembersihan berlangsung dengan menurunkan tegangan permukaan air dan mengemulsikan kotoran. yang dapat menyebabkan keracunan. pruritus. Apabila larutan sampo tersebut mengenai barang yang berlemak atau berminyak (kebanyakan kotoran merupakan suatu lapisan film atau lapisan tipis minyak yang mele kat). Zat aktif seperti senyawa belerang. Jika sampo dilarutkan dalam air. yang tertimbun dan terserap oleh folikel rambut. Akibatnya suatu lapisan terbentuk di atas permukaan air dan secara dra stis menurunkan tegangan permukaan air. permukaan misel menjadi larut dalam air dan terbuang bersama air pencuci. ujung hidrofilik dari molekulnya ditarik ke dalam air dan melarutkannya. sedangkan bagian hidrofilik tetap larut dalam fase air. maka minyak dan lemak terdispersi menjadi tetesan-tetesan kecil dan molekul sampo tersebut terproyeksi keluar. Endapan ini dapat dilihat contohnya pada tempat mandi (bath up). Dengan gerakan mekanik membilas. dan dermatitis. terutama heksaklorofen . dan kelenjar lemak. Ion kalsium dan magnesium membentuk endapan dengan ion karboksilat atau asam lemak. seperti tim bulnya ruam. maka bagian molekul samp langsung o terorientasi. Molekul sampo terdiri dari bag ian besar hidrokarbon nonpolar yang bersifat hidrofobik atau tidak suka bercampur dengan air. dan bagian ujung yang lain adalah ion karboksilat yang bersifat hidrofilik atau dapat larut dengan air. Jika di dalam air sadah. 12 . kerak pada tangki uap.Zat aktif yang digunakan dalam sampo antiketombe umumnya merupakan zat-zat yang menunjukkan keaktifan dermatologi yang digunakan sesuai dengan kadar yang diperbolehkan. tetapi bagian hidrofobik ditolak oleh molekul air. Selain itu masih terdapat zat manfaat yan diserap secara perkutan. kelenjar keringat. sampo tidak dapat berbusa karena daya pembersihnya kecil atau harus menggunakan sampo yang lebih banyak. dapat mengakibatkan kerontokan rambut. selenium sulfida.

Pengembangan ekstrak kubis tersebut dalam bentuk sediaan sampo antiketombe dapat menghasilkan terobosan baru pemanfaatan kubis menjadi bahan alam yang bernilai ekonomi tinggi dan berguna bagi bidang kesehatan. khususnya berupa produk kosmetika yang aman dan berkhasiat. 13 .2 Manfaat Penelitian Dengan dibuktikannya aktivitas antiketombe dari kubis asal K abupaten Bandung Barat dapat memberikan nilai tambah kualitas dan nilai jual kubis tersebut dalam perdagangan.BAB III TUJUAN DAN MANFAAT PENELITIAN 3.1 Tujuan Penelitian Tujuan penelitian ini adalah sebagai berikut: menelusuri kandungan kimia kubis menguji aktivitas antijamur ekstrak etanol kubis menetapkan konsentrasi hambat minimum ekstrak etanol terhada jamur p Malaszesia furfur formulasi sampo antiketombe evaluasi sediaan sampo antiketombe uji aktivitas sediaan uji keamanan sediaan sampo 3.

polifenol. Kandungan yang diperiksa adalah golongan alkaloid.2 Pembuatan Ekstrak Etanol Kubis Ekstraksi dilakukan menggunakan metode maser si atau perendaman.4 Uji Aktivitas Antijamur Ekstrak Etanol Kubis 4. 4. dan seskuiterpenoid. triterpenoid. Lembang. kuinon. 4. monoterpenoid. Bagian yang digunakan adalah daun kubis. Skrining Fitokimia Skrining fitokimia dilakukan untuk mengetahui golongan senyawa yang terkandung dalam ekstrak etanol daun kubis.1 Pengumpulan dan Determinasi Tumbuhan Kubis yang digunakan dalam penelitian ini adalah kubis yang diperoleh dari sentra penanaman kubis di Balai Penelitian Tanaman Sa yuran (BALITSA). Determinasi ak an dilakukan oleh lembaga khus s yang u menangani analisis taksonomi tumbuhan.3. Ekstrak ditampung dalam labu Erlenmeyer kemudian dipekatkan menggunakan rotary evaporator pada suhu < 40°C. furfur diinokulasikan pada media Sabouraud Dextrosa Agar (SDA) yang mengandung minyak zaitun dan diinkubasikan pada s uhu 25 0C selama 48 jam. Rendemen ekstrak dihitung menggunakan rumus sebagai berikut : Rendemen = Berat ekstrak kental x 100% Berat daun kubis 4.4. Satu ose koloni jamur disuspensikan ke dalam 5 mL NaCl 14 . saponin. flavonoid.1 Inokulasi Malassezia furfur Jamur M. ta nin. Proses ini dilakukan dengan perendaman potongan daun kubis segar selama 3x24 jam dalam maserator dengan penggantian pelarut setiap 24 jam. steroid.BAB IV METODE PENELITIAN 4. a Metode ini dipilih untuk mencegah kerusakan komponen senyawa-senyawa oleh suhu yang tinggi. Determinasi dilakukan dengan mengamati morfologi bagian-bagian tanaman kubis dan diban dingkan dengan pustaka. Pelarut yang digunakan adalah etanol 95 % karena etanol merupakan pelarut yang umum digunakan untuk menyari senyawa polar maupun non polar.

4. sehingga hasil yang diperoleh dapat dibandingkan.6 Pembuatan Sediaan Sampo Antiketombe Formulasi ekstrak etanol menjadi bentuk sediaan sampo antiketombe terdiri dari zat aktif berupa ekstrak etanol kubis pada berbagai tingkat konsentrasi dan zat tambahan.2 Uji Aktivitas Antijamur Ekstrak Etanol Daun Kubis Uji aktivitas ini bertujuan un tuk mengetahui aktivitas antijamur ekstrak etanol daun kubis.1. dilakukan pengujian aktivitas antijamur pada beberapa tingkat dosis uji. furfur. sebelum konsentrasi yang masih ditumbihi koloni jamur. Besarnya zona bening yang dihasilkan sebanding dengan aktivitas antijamur yang dihasilkan oleh zat aktif yang terdapat dalam ekstrak.5 Penentuan Konsentrasi Hambat Minimum (KHM) Penentuan KHM dilakukan untuk menetapkan dosis minimum ekstrak etanol kubis yang masih dapat memberikan aktivitas antijamur terhadap jamur M. Komposisi masing-masing formula dapat dilihat pada Tabel 4. Pengujian ini dilakukan dengan meneteskan ekstrak etanol dengan beberapa tingkat konsen trasi ke dalam lubang pada med uji dan ia diinkubasi pada suhu 25 0C selama 48 jam. Ekstrak yang terdapat dalam lubang tersebut akan berdifusi ke dalam media uji dan menghasilkan zona bening di sekitarnya. Konsentrasi jamur dalam suspensi tersebut diukur berdasarkan kekeruhannya menggunakan spektrofotometer pada transmitan 80 %. Medium uji terdiri dari SDA yang telah mengandung suspensi jamur M. Pengujian a ktivitas antijamur ini dilakukan menggunakan metode difusi agar.4. furfur.fisiologis steril. n Dengan demikian pengamatan akt ivitas antijamur dilihat berdaarkan s pertumbuhan koloni yang terbentuk. Hal ini bertujuan untuk menyamakan kon sentrasi jamur yang digunakan pada setiap pengujian. 4. Nilai KHM terletak pada konsentrasi terkecil yang tidak mengakibatkan pertumbuhan koloni jamur pada permukaan media agar. 4. Penentuan KHM i i dilakukan menggunakan metode KHM padat. Pada tahap ini. 15 .

3 3.05 0.7.1 Ekstrak kubis 0 15 30 45 Methyl paraben 0.1 Pengamatan Organoleptis Analisis organoleptis dilakukan dengan mengamati perubahan-perubahan bentuk.3 Minyak tanjung qs qs qs qs air suling sampai 100mL 100 mL 100 mL 100 mL Keterangan: F0 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis F1 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% F2 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% F3 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% 4.Formula Sediaan Sampo Antiketo be m dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Formula Sampo Antiketombe dengan Berbagai Bahan (%) F0 Konsentrasi Ekstrak Kubis (%) F1 F2 F3 Texapon cair 10 10 10 10 Cocamide DEA 4 4 4 4 CAB-30 3 3 3 3 Polydimethylsiloxane 1 1 1 1 EDTA2Na 0.05 NaCl 3. Kemudian dimasukkan kedalam gelas ukur bertutup.15 0. 4.7.7 Evaluasi Sediaan Sampo Antiketombe 4.3 Pengukuran pH Pengukuran pH sediaan sampo antiketombe dengan berbagai konsentrasi ekstrak kubis dilakukan dengan menggunakan pH meter digital.Tabel 4.3 3.1 0.05 0. dengan cara terlebih dahulu diencerkan den gan air suling dengan perbandingan 1 : 10.15 Propyl paraben 0.15 0. Elektroda pada pH meter digita dicelupkan ke l dal am larutan sampai 16 . 4.05 0. dan dikocok selama 20 detik dengan cara membalikkan gelas ukur secara beraturan.7. dan warna sediaan sampo antiketombe yang mengandung berbagai konsentrasi ekstrak kubis. Pengukuran dilakukan setiap minggu selama 8 minggu penyimpanan.1.1 0. bau. Kemudian diukur tinggi busa yang terbentuk.1 0.3 3.2 Pengukuran Tinggi Busa Sediaan sampo antiketombe yang mengandung berbagai konsentra si ekstrak kubis dibuat larutannya 1% dalam air.15 0. Pengamatan dilakukan setiap minggu selama 8 minggu penyimpanan.

17 . 4.7. h Sediaan sampo yang akan diuji dibuat menjadi larutan 2% dalam air. Memasukkan Stalagnometer ke da lam termostat pada temperatur sebesar 250C. Pengukuran dilakukan setiap minggu selama 8 minggu penyimpanan. 4. Pengukuran dilakukan seminggu sekali selama 8 minggu penyimpanan.7. Pengukuran dilakukan setiap minggu selama 8 minggu penyimpanan. 4. kemudian baru dioleskan ke lokasi lekatan. Menghitung jumlah tetesan yang jatuh dari Stalagnometer. bulu dilokasi tersebut dikerok seluas lebi kurang 25 cm.7. kemudian diletakkan dibawah alat viskometer Brookfield model LV dengan tongkat pemutar (spindel) yang sesuai.8 Uji Keamanan Sediaan Sampo 4. furfur menggunakan prosedur yang sama seperti pada uji aktivitas ekstrak etanol kubis. c.6. sebagai berikut : a. Spindel dimasukkan ke dalam sediaan sampai terendam. e. d.8.1 Uji Tempel (Patch Test) Uji keamanan sediaan sampo antiketombe dengan berbagai konsentrasi ekstrak kubis dilakukan dengan cara men goleskan sediaan sampo pada ku lit punggung kelinci. Menentukan kerapatan air (sebagai standar) dan kerapatan sediaan sampo antiketombe dengan berbagai ko nsentrasi ekstrak kubis menggu nakan Piknometer. Memasukkan air ke dalam Stalagnometer. Caranya adalah dengan menempatkan sediaan sampo antiketombe yang akan diperiksa dalam gelas piala (± 200 mL). Lokasi lekatan dibiarkan terbuka selama 24 jam. b.menunjukkan angka yang stabil. 4. Pengujian Aktivitas Sediaan Sampo Antiketombe Aktivitas antijamur ekstrak etanol dalam bentuk sediaan sampo diujikan kembali terhadap jamur M.5 Pengukuran Tegangan Permukaan Pengukuran Tegangan Permukaan sediaan sampo antiketombe deng an berbagai konsentrasi ekstrak k ubis dilakukan dengan mengguna an k alat Stalagnometer (metode berat tetes).4 Pengukuran Viskositas Pengukuran viskositas dilakukan dengan menggunakan alat Broo kfield.

dan sebagai sediaan uji adalah larutan sediaan sampo 10% dalam air. terlihat dengan adanya kekeruhan pada iris dan berubahnya ukuran pup atau bahkan adanya pendarah pada iris. Pengamatan dilakukan dengan pertolongan lampu senter selama 1 – 7 hari setelah penetesan. Sebanyak 0. meliputi reaksireaksi yang terjadi pada kornea.2 Uji Iritasi terhadap Mata Sebagai binatang percobaan digunakan mata kelinci. Pengamatan dilakukan setiap hari selama 3 hari berturut-turut. diteteskan ke dalam salah satu kelopak mata kelinci dan kelopak mata yang satunya lagi digunakan sebagai kontrol. dan konjungtiva mata.1 mL sediaan yang telah diencerkan. Reaksi yang terjadi pada kornea. 4.8. pembengkakan. dan penutupan kelopak mata. iris. il an Sedangkan reaksi yang terjadi pada konjungtiva adalah timbulnya kemerahan. 18 .dan reaksi kulit yang terjadi diamati.

104 gram diekstr aksi dengan cara 95% sebanyak 12 lite Hasil eksraksi r.2 Hasil Ekstraksi Daun kubis segar sebanyak 5726. dan saponin. 5. maserasi menggunakan pelarut etanol tersebut kemudian dipekatkan dengan evaporator hingga diperoleh ekstrak kental seberat 228.3 Skrining Fitokimia Berdasarkan hasil skrining fitokimia. polifenol. triterpenoid. Berdasarkan perhitungan dengan rumus.98%. flavonoid. mono terpenoid. 5. diperoleh nilai rendemen ekstrak sebesar 3. capitata L.BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN 5. seskuiterpenoid. ekstrak kubis mengandung senyawa sebagai berikut : Tabel 5.1 Deteminasi Tumbuhan Kubis Hasil determinasi tanaman kubis yang dilakukan di Jurusan Biologi FMIPA UNPAD menunjukkan bahwa tanaman yang digunakan sesuai dengan tanaman uji yang diperlukan yaitu Brassica oleracea var.2 gram. Sedangkan senyawa alk aloid. steroid dan kuinon tidak 19 .1 Hasil pemeriksaan fitokimia dari ekstrak etanol daun kubis Golongan senyawa Alkaloid polifenol Tanin Flavonoid Monoterpenoid dan seskuiterpenoid Steroid Triterpenoid kuinon saponin Keterangan: + : terdeteksi .: tidak terdeteksi Hasil + + + + + Data-data tersebut menunjukkan bahw ekstrak kubis mengandung a senyawa tanin.

20 13. furfur dapat dilihat pada Tabel 5.10 11.10 18.30 17. dapat ditentukan nilai KHTM ekstrak kubis terhadap M.3. Diameter Hambat Aktivitas A ntijamur Ekstrak Etanol Kubis Terhadap M. furfur.32 Diameter hambat (mm) 40 60 18. Hasil pengujian aktivitas antijamur tersebut menunjukkan bahwa semakin tinggi konsentrasi ekstrak etanol yang digunakan maka semakin besar pula diameter hambat yang terbentuk. furfur.50 18.2. 5. furfur adalah antara 10 – 15% b/v. Diduga senyawa-senyawa tersebut yang akan mem berikan aktivitas antijamur terhadap M. furfur Hasil pengujian aktivitas ekstrak etanol kubis terhadap M.3 Hasil penentuan Konsentrasi Hambat Tumbuh Minimum (KHTM) Ekstrak Kubis terhadap Jamur Malassezia furfur Konsentrasi Ekstrak Kubis (% b/v) 10 15 20 25 30 35 + - Mikroba Uji 5 Malassezia furfur + Keterangan : (+) = Mikroba tumbuh (-) = Mikroba tidak tumbuh 40 - Berdasarkan data dalam tabel tersebut. Hasil penentuan KHTM ekstrak kubis terhadap jamur Malassezia furfur dapat dilihat pada tabel 5.40 15. Tabel 5.40 19.terdeteksi.25 17. furfur Konsentrasi (% b/v) cawan 1 2 3 4 Rata-rata 20 15. Karena pada 20 .90 18.30 15.2. Tabel 5.5 Hasil Penentuan Konsentrasi Ha mbat Tumbuh Minimum (KHTM) Ekstrak Kubis terhadap Jamur Malassezia furfur Penentuan Konsentrasi Hambat Tumbuh Minimum (KHTM) ekstrak kubis dilakukan terhadap jamur Malassezia furfur menggunakan metode KHTM padat.60 11.50 16.80 17.60 15.60 19.4 Hasil Uji Aktivitas Ekstrak etanol Kubis terhadap M.55 5.50 19.15 80 19. Hal ini menunjukkan bahwa terdapat pengaruh kandungan senyawa dalam ekstrak etanol kubis terhadap pertumbuhan M.30 18.

furfur.3 3.konsentrasi ekstrak kubis 10 % tidak memberikan aktivitas sedangkan pada 15% b/v tidak menunjukkan adanya pertumbuhan koloni jamur M. 5.1 0 15 30 45 0.15 0.05 0.15 0.1 0.5 Hasil Formulasi Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Formula F0 F1 F2 F3 Keterangan: F0 F1 F2 F3 Bentuk Larutan kental Larutan kental Larutan kental Larutan kental Warna Bening kuning Kuning kecokelatan Kuning kecokelatan Bau Bunga tanjung Bunga tanjung Bunga tanjung Bunga tanjung = Formula sampo tanpa ekstrak kubis = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% 21 .05 3.1 0.4 ditentukan berdasarkan harga KHTM yang diperoleh dari tabel 5.3 3.3.4 Formula Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Bahan (%) Texapon cair Cocamide DEA CAB-30 Polydimethylsiloxane EDTA2Na Ekstrak kubis Methyl paraben Propyl paraben NaCl Munyak tanjung Air suling sampai Keterangan: F0 F1 F2 F3 Formula Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis (%) F0 F1 F2 F3 10 10 10 10 4 4 4 4 3 3 3 3 1 1 1 1 0. 45%.4 diketahui bahwa formula sediaan samp o Berdasarkan antiketombe dibuat dengan menambahkan ekstrak kubis sebanyak 15%.15 0.3 qs qs qs qs 100 mL 100 mL 100 mL 100 mL = Formula sampo tanpa ekstrak kubis = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% tabel 5.05 0.6 Hasil Pembuatan Sediaan Sampo Antiketombe Tabel 5.3 3. P pa enambahan berbagai konsentrasi ekstrak kubis pada formula sampo antiketombe tabel 5.05 0. Sebagai blanko dibuat tan penambahan ekstrak kubis. 30%.15 0.1 0. Tabel 5.

artinya sediaan tidak memisah dan tetap homogen. warna. dapat dilihat pada tabel 5. 22 .7. dan bau dari sediaan sampo dengan berbagai konsentrasi ekstrak kubis selama 8 minggu waktu penyimpanan. Hal ini disebabkan karena formula sampo yang dibuat mengandung surfaktan. 5.6 Tabel 5.1 Hasil Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan Hasil pengamatan perubahan-perubahan bentuk.6 Hasil Pengamatan Bentuk Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan Waktu penyimpanan minggu ke: 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Stabilitas Bentuk Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis F0 F1 F2 F3 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + Keterangan: F0 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis F1 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% F2 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% F3 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% (+) = Sediaan tidak memisah (-) = Sediaan memisah Berdasarkan data tersebut.7 Hasil Pengamatan Stabilitas Fisik Sediaan Sampo Antiketombe Pengamatan Organolepti k Sampo Antiketombe dengan 5. Sampo yang dibuat berbentuk larutan kental dan penambahan ekstrak kubis menyebabkan sediaan sampo berwarna kuning kecokelatan karena dalam ekstrak kubis terkandung flavon dari senyawa flavonoid yang memberikan warna kuning p ada kubis.Berdasarkan data tersebut dapat diketahui hasil formulasi sediaan sampo antiketombe dengan berbagai konsentrasi ekstrak kubis. Penambahan ekstrak kubis dan minyak tanjung ke dalam formula menyebabkan adanya bau khas kubis dan pewangi bunga tanjung pada sediaan sampo. diketahui bahwa sediaan sampo antiketombe dengan berbagai konsentrasi ekstrak kubis selama 8 minggu penyimpanan tidak mengalami perubahan bentuk.

dan F2 tidak mengalami perubahan warna selama 8 minggu penyimpanan tetap stabil berwarna kuning kecokel tan. Hal ini disebabkan karena penambahan ekstrak kubis yang banyak akan membuat zat pengawet dalam komponon sediaa sampo tidak mampu untuk mencgah n e pertumbuhan mikroorganisme sehingga terjadi penguraian komponen sediaan sampo.7 Hasil Pengamatan Warna Sampo A ntiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan Waktu penyimpanan minggu ke: 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Stabilitas Warna Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis F0 F1 F2 F3 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + - Keterangan: F0 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis F1 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% F2 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% F3 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% (+) = Sediaan tidak berubah warna (-) = Sediaan berubah warna Berdasarkan data tersebut dapat diketahui bahwa sediaan sampo F0. Tabel 5. 23 . F1. surfaktan juga berguna sebagai zat pengemulsi untuk menstabilkan bentuk sediaan sampo.Selain sebagai zat pembersih. Untuk sediaan sampo F3 mengalami s perubahan warna pada minggu ke-8 dari kuning kecokelatan menjadi cokelat. Hal ini diseba a bkan karena adanya zat pengawet pada sediaan sampo yang dapat mencegah penguraian b ahan-bahan komponen penyusun formula sehi gga pertumbuhan mikroorganism dapat n e dihambat oleh zat pengawet ter ebut.

Hal ini disebabkan karena adanya zat pengawet yang ditambahkan ke dalam formula sampo yang dapat mencegah peng uraian bahan-bahan komponen penyusun formula sehingga pertumbuhan m ikroorganisme dapat dihambat o leh zat pengawet tersebut. dapat diketahui bahwa sediaan sampo F0 dan F1 selama 8 minggu penyimpanan tetap stabil memiliki bau bunga tanjung. Untuk sediaan sampo F3 mengalami perubahan bau dari bau bunga tanjung menjadi bau busuk kubis. Selain itu.8 Hasil Pengamatan Bau Sampo Ant iketombe dengan Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan Waktu penyimpanan minggu ke: 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Berbagai Stabilitas Bau Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Kubis F0 F1 F2 F3 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + - Keterangan: F0 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis F1 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% F2 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% F3 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% (+) = Sediaan tidak berubah bau (-) = Sediaan berubah bau Berdasarkan data tersebut. 24 .Tabel 5. penambahan ekstrak kubis yang banyak akan membuat zat pengawet dalam komponon sediaan sampo tidak mampu untuk mencegah pertumbuhan mikroorganisme sehingga terjadi penguraian komponen sediaan sampo. sehingga zat pewangi yang ditambahkan ke dalam sediaan sampo tidak mampu menutupi bau dari ekstra kubis yang mengandung zat fo k sfor yang menimbulkan bau tidak enak pada sediaan sampo. Ini terjadi karena konsentrasi ekstrak kubis yang ditambahkan pada sediaan sampo F3 cukup besar dibanding dengan F1 dan F2.

600 2.000 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Waktu Penyimpanan (Minggu ke-) Gambar 5.133 3.9 Hasil Pengukuran Rata-Rata Tinggi Busa Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Penyimpanan Waktu Penyimpanan (Minggu ke-) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Formula Sediaan Sampo Antiketombe (cm) F0 2.667 2.133 Keterangan: F0 F1 F2 F3 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% Data dari tabel 5.9 Tabel 5.500 2. dapat diketahui bahwa nilai Fhitung lebih besar dari Ftabel (Ho ditolak).167 3.633 F2 3.200 3.433 2.200 3.533 2.600 2.133 3.267 F1 2.733 2.167 3.7.5.400 2.667 2. artinya terdapat perbedaan pengaruh yang 25 .333 2.000 2.667 2.100 3.500 3. serta hasil perhitungan analisis varians Desain Blok Acak Lengkap (DBAL) subsampling.367 3.233 3.000 0.200 3.067 F3 3.1.667 2.633 2.167 3.167 3.500 0.767 2.500 1.633 2.667 2.100 3.1 Grafik Perbandingan Rata-rata Tinggi Busa Sediaan Sampo Dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Keterangan: F0 F1 F2 F3 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% Berdasarkan data tersebut.2 Hasil Pengukuran Tinggi Busa Hasil pengukuran rata-rata tinggi busa sediaan sampo selama 8 minggu penyimpanan dapat dilihat pada tabel 5.167 3.500 2. 4.9 diplot ke dalam bentuk grafik yang ditunjukkan pada gambar 5.133 3.000 3.267 3.000 TiB igu ns a F0 F1 F2 F3 1.

1963. F2. F3 selama waktu penyimpanan cukup stabil.4889 – 3. F1. Senyawa saponin bersifat seperti sabun dapat membentuk busa. Sedangkan dari hasil analisis lanjutan dengan uji Newman Keuls. bahwa kestabilan tinggi busa sediaan sampo F1. walaupun mengalami naik turun tinggi busa tetapi tidak signifikan. hal ini disebabkan karena penambahan d eterjen pada formula sampo cuk kecil. Persyaratan tinggi busa pada umumnya yaitu berkisar antara 1.3 – 22 cm. 5. Hal ini berarti sediaan sampo yang dibuat telah memenuhi persyaratan tinggi busa sampo pada umumnya. ada penambahan ekstrak kubis sehingga kandungan saponin dalam ekstra kubis berpengaruh terhadap p k embentukan tinggi busa pada sediaan sampo.signifikan dari formula sampo yang berbeda terhadap tinggi busa. Untuk sediaan sampo F0 memiliki tinggi busa paling r endah. Semua sediaan sampo yang diuji memiliki tinggi busa rata-rata antara 2. Dari gambar 5.7. dan F3.10 26 .3 Hasil Pengukuran pH Hasil pengukuran rata -rata pH sediaan sampo se lama 8 minggu penyimpanan dapat dilihat pada tabel 5.1 dapat diketahui. Untuk sediaan sampo F0 terdapat pengaruh waktu penyimpanan yang signifikan terhadap tinggi busa. Sedangakan pada sediaan sampo F1. F2. hal ini disebabkan pada F0 tidak adanya penambahan ekstrak kubis. sehi gga pada formula n sampo dengan konsentrasi ekstrak kubis yang besar akan diperoleh busa yang banyak. Dengan kata lain F0. Hal ini disebabkan karena ekstrak kubis mengandung senyawa saponin. dapat disimpulkan bahwa semakin besar konsentrasi ekstrak kubis yang ditambahkan ke dalam formula sampo akan menaikan nilai tinggi busa pada sediaan sampo. up sehingga pengaruh waktu selama penyimpanan membuat deterjen tersebut terserap ke dalam kandungan air yang terdapat dalam formula sampo. F2. dan F3 memberikan efek yang berbeda terhadap tinggi busa.

400 5. F2. artinya terdapat perbedaan pengaruh yang signifikan dari formula sampo yang berbeda terhadap perubahan pH.000 6.400 7.200 7.200 7.200 7.300 7.400 7.300 5. 8.10 diplot ke dalam bentuk grafik yang ditunjukkan pada gambar 5.000 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Waktu Penyimpanan (Minggu ke-) Gambar 5.500 6.000 F2 6.400 5.000 2. dapat diketahui bahwa nilai Fhitung lebih besar dari Ftabel (Ho ditolak).000 7.300 5.300 7.400 7.067 7.600 6.600 6. Dengan kata lain F0.400 7.200 7.200 7.2.000 0.400 7.200 7.000 5.600 6.Tabel 5.000 4.367 5.500 F3 5.500 6.000 1.300 Keterangan: F0 F1 F2 F3 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% Data dari tabel 5.333 5.600 6.600 6.2 Grafik Perbandingan pH Sediaan Sampo Dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan Keterangan: F0 F1 F2 F3 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% Berdasarkan data tersebut serta hasil perhitungan analisis varians Desain Blok Acak Lengkap (DBAL) subsampling.400 7.600 6.10 Hasil Pengukuran pH Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan Waktu Penyimpanan (Minggu ke-) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Formula Sediaan Sampo Antiketombe F0 7. 27 .000 pdS Ha Snp em io a F0 F1 F2 F3 3.300 5. F1.400 5. dan F3 memberikan efek yang berbeda terhadap pH sediaan sampo.300 F1 7.200 7.

333 41.000 80.11 diplot ke dalam bentuk grafik yang ditunjukkan pada gambar 5. Hal ini disebabkan karena ekstrak kubis mengandung kadar viamin C yang tinggi. Hal ini berarti sediaan sampo yang dibuat telah memenuhi persyaratan pH sampo dalam pustaka.333 Keterangan: F0 F1 F2 F3 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% Data dari tabel 5.Sedangkan dari hasil analisis lanjutan dengan uji Newman Keuls. sehin gga pada formula sampo dengan konsentrasi ekstrak kubis yang besar akan diperoleh pH yang kecil. walaupun mengalami naik turun pH tetapi tidak signifikan.333 66. t Vitamin C bersifat asam. Semua sediaan sampo yang di ji memiliki pH rata-rata u antara 5. Persyaratan pH dalam pustaka yaitu berkisar antara 3.667 38.3444 – 7.000 68.7.333 82.667 63.333 81.2 dapat diketahui.667 66. bahwa kestabilan pH sediaan sampo selama waktu penyimpanan cukup stabil.000 81.333 37.000 37.667 26.333 61.667 80.667 24.000 25. dapat disimpulkan bahwa semakin besar konsentrasi ekstrak kubis yang ditambahkan ke dalam formula sampo akan menurunkan nilai pH pada sediaan sampo. 5.000 43.11 Tabel 5.000 61.667 39.333 80.333 26.3.000 25.9 – 9.000 67.000 F2 67.4 Hasil Pengukuran Viskositas Hasil pengukuran rata-rata viskositas sediaan sampo selama 8 minggu penyimpanan dapat dilihat pada tabel 5.11Hasil Pengukuran Viskositas Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan Waktu Penyimpanan (Minggu ke-) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Formula Sediaan Sampo Antiketombe (poise) F0 28.333 65.000 F1 47.667 81.333 23.667 37.000 F3 82.5 dan nilai pH sampo yang terbaik berada dalam rentang 6 – 7.000 81. Dari gambar 5. Penurunan pH pada sediaan sampo dis ebabkan karena ekstrak kubis mengandung kadar vitamin C yang dapat mengakibatkan terjadinya proses oksidasi dari pengaruh suhu dan udara selama waktu penyimpanan.333 36.667 28.3667.333 25. 28 .

sehingga pada formula sampo dengan konsentrasi ekstrak kubis yang besar akan diperoleh viskositas yang besar. dan F3 mengalami kenaikan visk ositas. supaya sampo dapat dituang dengan baik. dan F3 memberikan efek yang berbeda terhadap viskositas sediaan sampo. Dengan kata lain F0. Protein bersifat koloidal yang kental. namun kekentalan sampo merupakan hal yang penting.000 0.1852 poise. artinya terdapat perbedaan pengaruh yang signifikan dari formula sampo yang berbeda terhadap perubahan viskositas.000 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Waktu Penyimpanan (Minggu ke-) F0 F1 F2 F3 Gambar5.3 dapat diketahui adanya pengaruh penyimpanan yang signifikan terhadap kestabilan viskositas sediaan sampo.000 70. Semua sediaan sa mpo yang diuji memiliki viskositas rata-rata antara 25.000 10.000 40. Pada sediaan sampo F2. dapat disimpulkan bahwa semakin besar konsentrasi ekstrak kubis yang ditambahkan ke dalam formula sampo akan menaikkan viskositas pada sediaan sampo. Walaupun tidak ada batasan rentang viskositas dalam sampo.000 60. Sedangkan dari hasil analisis lanjutan dengan uji Newman Keuls. Dari gambar 5.000 20.000 50.000 80.3 Grafik Perbandingan Viskositas Sediaan Sampo Dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan Keterangan: F0 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis F1 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% F2 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% F3 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% Berdasarkan data tersebut serta hasil perhitungan analisis varians Desain Blok Acak Lengkap (DBAL) subsampling. Hal ini disebabkan karena ekstrak kubis mengandung protein. dapat diketahui bahwa nilai Fhitung lebih besar dari Ftabel (Ho ditolak).90. F2. F1.000 30. hal ini terjadi karena ekstrak kubis mengandung protein yang dapat membentuk larutan koloidal sehingga dapat VeS iodm stSa kin sap is o a 29 .8889 – 81.

000 15.383 32.197 31.150 31.177 33.507 34.000 0.000 25.570 32.297 33.000 5.597 34.4 Grafik Perbandingan Tegangan Permukaan Sediaan Sampo Dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan 30 .220 31.177 32.000 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Waktu Penyimpanan (Minggu ke-) Gambar 5.253 F2 32.4. 5.780 31.207 27.373 30.247 28.5 Hasil Pengukuran Tegangan Permukaan Hasil pengukuran rata-rata tegangan permukaan sediaan sampo selama 8 minggu penyimpanan dapat dilihat pada tabel 5.900 35.300 30.260 F1 33.12 Hasil Pengukuran Tegangan Permukaan Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Waktu Penyimpanan (Minggu ke-) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Formula Sediaan Sampo Antiketombe (dyne/cm) F0 35.073 30. s namun setelah beberapa m inggu penyimpanan terjadi penurunan viskositas yang disebabkan oleh penambahan ekstrak kubis yang banyak sehi gga zat pengawet dalam kompon sediaan n on sampo tidak mampu untuk menceg pertumbuhan mikroorganisme sehingga ah terjadi penguraian enzim-enzim dalam ekstrak kubis yang mengakibatkan sediaan sampo berubah kekentalannya.130 34.400 32.menaikkan kekentalan sediaan ampo.480 26.137 35.363 27.783 31.7.000 35.000 TPn eam gek ara nu g n F0 F1 F2 F3 10.157 31.097 26.000 20.733 33.000 30.837 29.363 31.517 F3 29.633 27.12 diplot ke dalam bentuk grafik yang ditunjukkan pada gambar 5.223 28.247 33.720 34.12 Tabel 5. 40.197 Keterangan: F0 F1 F2 F3 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% Data dari tabel 5.

F2. artinya terdapat perbedaan pengaruh yang signifikan dari formula sampo yang berbeda terhadap perubahan tegangan permukaan. bahwa kestabilan tegangan permukaan sediaan sampo selama waktu penyimpanan cukup stabil. 5. sehingga pada formula sampo dengan konsentrasi ekstrak kubis yang besar akan diperoleh tegangan permukaan yang kecil karena pengaruh dari bertambahnya konsentrasi surfaktan. Hal ini disebabkan karena ekstrak kubis mengandung senyawa saponin yang dapat membentuk busa.4 dapat diketahui. walaupun mengalami naik turun tegangan permukaan tetapi tidak signifikan. dapat diketahui bahwa nilai Fhitung lebih besar dari Ftabel (Ho ditolak).13 31 . Hal ini disebabkan karena dalam formula sampo ditambahkan sodium laureth sulfat yang berfungsi sebagai surfaktan dan pengemulsi yang dapat menurunkan tegangan permukaan sediaan sampo menjadi stabil. Dari gambar 5. dapat disimpulkan bahwa semakin besar konsentrasi ekstrak kubis yang ditambahkan ke dalam formula sampo akan menur nkan tegangan permukaan pada sediaan u sampo.Keterangan: F0 F1 F2 F3 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% Berdasarkan data tersebut serta hasil perhitungan analisis varians Desain Blok Acak Lengkap (DBAL) subsampling. F1. Rata-rata diameter hambat sampo antketombe dengan berbagai i konsentrasi ekstrak kubis selama 8 minggu penyimpanan dapat dilihat pada tabel 5.8 Hasil Uji Aktivitas Antijamur Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis terhadap Jamur Malassezia furfur Uji aktivitas antijamur sediaan sampo antiketombe dengan berbagai konsentrasi ekstrak kubis terhadap jamur Malassezia furfur menggunakan metode perforasi. Sedangkan dari hasil analisis lanjutan dengan uji Newman Keuls. Dengan kata lain F0. dan F3 memberikan efek yang berbeda terhadap tegangan permukaan sediaan sampo.

000 8.000 16.987 17.457 Keterangan: F1 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% F2 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% F3 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% Data dari tabel 5. artinya terdapat perbedaan pengaruh yang signifikan dari formula sampo yang berbeda terhadap potensi sediaan sampo.540 17.000 2.000 18.870 13.000 4.530 12.277 13.400 18.200 16.740 12.183 12.063 12.Tabel 5.580 15.000 14.620 17.000 18.13 Hasil Uji Aktivitas Antijamur Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis terhadap Jamur Malassezia furfur Waktu Penyimpanan (Minggu ke-) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Formula Sediaan Sampo Antiketombe (mm) F1 13.067 12.097 14.733 18.000 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Waktu Penyimpanan (Minggu ke-) Gambar 5.5 Grafik Perbandingan Aktivitas Antijamur Sediaan Sampo Dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Selama Waktu Penyimpanan Keterangan: F1 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% F2 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% F3 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% Berdasarkan data tersebut dan hasil perhitungan analisis varians Desain Blok Acak Lengkap (DBAL) subsampling.000 10.373 F3 18. F2.5 20.000 0. dan F3 memberikan efek yang berbeda terhadap aktivitas antijamur sediaan sampo.000 12.620 F2 16.13 diplot ke dalam bentuk grafik pada gambar 5.740 13.700 18.780 16. Dengan kata lain F0.380 12. dapat diketahui bahwa nilai Fhitung lebih besar dari Ftabel (Ho ditolak).630 11.370 15.470 17. F1. 32 .000 Ain keS ttSa ia m vdp sao F1 F2 F3 6.787 19.

dan F2 mengalami penurunan aktivitas antijamur sediaan sampo.8507 – 18. Dari gambar 5. Hal ini disebabkan karena ekstrak kubis mengandung senyawa seskuiterpenoid dan flavonoid yang mempunyai daya antimikroba untuk menghambat pertumbuhan jamur Malassezia furfur.9 Hasil Uji Keamanan Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Uji keamanan sediaan sampo antiketombe dengan berbagai konsentrasi ekstrak kubis dilakukan melalui uji iritasi terhadap kulit dan mata kelinci. artinya sediaan sampo cukup stabil karena penambahan ekstrak kubis cukup besar sehingga kandungan zat sulfur sebagai zat antimikroba dalam sediaan sampo tetap ada selama waktu penyimpanan. Pada sediaan sampo F1. sedangkan jika diameter daerah hambat kurang dari 2 mm disebut daerah resisten terhadap jamur atau tidak sensitive (Gilman. 5. c ahaya. dapat disimpulkan bahwa semakin besar konsentrasi ekstrak kubis yang ditambahkan ke dalam formula sampo akan menaikan aktivitas antijamur pada sediaan sampo.5 dapat diketahui.3007. Hasil pengujian iritasi terhadap kulit dan mata kelinci dapat dilihat pada tabel berikut ini 33 . sehingga pada formula sampo de ngan konsentrasi ekstrak kubis yang besar akan diperoleh diameter daerah hamb aktivitas at antijamur yang besar pula. hal ini terjadi karena penambahan konsentrasi ekstrak kubis kedalam sediaan sampo tidak besar sehingga proses oksidasi dari pengaruh udara. Untuk sediaan sampo pada F3 tidak terjadi pengaruh penyimpanan yang signifikan terhadap aktivitas antijamur sediaan sampo.Sedangkan dari hasil analisis lanjutan dengan uji Newman Keuls. Hal ini berarti sediaan sampo yang dibuat telah memenuhi persyaratan diameter daerah hambat aktivitas antijamur dalam pustaka. Persyaratan diameter daerah hambat dalam pustaka yaitu daerah hambat lebih dari 3 mm adalah daerah sensitif terhadap jamur. dan suhu selama penyimpanan mengakibatkan ekstrak kubis cepat terurai. 1985). Semua sediaan sampo yang diuji memiliki rata-rata diameter daerah hambat antara 12. adanya pengaruh penyimpanan yang signifikan terhadap aktivitas antijamur sediaan sampo.

Tabel 5.15 Hasil pengujian Iritasi Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Terhadap Mata Kelinci Formula Hari ke1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 Pengamatan reaksi terhadap Kornea Iris Konjungtiva 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 34 F0 F1 F2 F3 .14 Hasil pengujian Iritasi Sediaan Sampo Antiketombe dengan Berbagai Konsentrasi Ekstrak Kubis Terhadap Kulit Kelinci Pengamatan hari ke: 1 2 3 F0 0 0 0 Reaksi terhadap kulit kelinci F1 F2 0 0 0 0 0 0 F3 0 0 0 Keterangan: 0 = Tidak ada reaksi F0 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis F1 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% F2 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% F3 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% Tabel 5.

Deterjen yang ditambahkan ke d alam formula sampo bersifat ba sa. Kulit kepala yang berketombe biasanya terjadi iritasi yang disebabkan karena garukan akibat gatal yang ditimbulkan oleh jamur Malassezia furfur. penggunaan deterjen k melebihi dari 20% akan menimbulkan iritasi pada mata dan kulit kepala. Menurut pusta a. hal ini disebabkan karena penambahan konsentrasi deterjen pada sediaan hanya 10%.3444 – 7. 35 . Menurut pustaka pH sampo berkisar antara 3. karena deterjen ini memiliki kelebihan busa yang banyak dan tidak mengiritasi kulit kepala dan mata. Deterjen yang ditambahkan ke dalam formula sampo adalah jenis anionik.Keterangan: 0 = Tidak ada reaksi F0 = Formula sampo tanpa ekstrak kubis F1 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 15% F2 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 30% F3 = Formula sampo dengan ekstrak kubis konsentrasi 45% Berdasarkan data tersebut dapat diketahui bahwa sediaan sampo dengan berbagai konsentrasi ekstrak kubis tidak menimbulkan iritasi terhadap kulit dan mata kelinci.5 dan nilai pH sampo yang terbaik berada dalam rentang 6 – 7.9 – 9. sehingga diperlukan sediaan sampo yang mengandung konsentrasi deterjen dibawah 20%. sehingga dapat menetralkan ekstrak kubis yang bersifat asam. Sediaan sampo yang diuji memiliki pH rata-rata antara 5.3667. ini artinya sediaan sampo aman dalam pemakaiannya dan tidak akan menimbulkan rasa pedih dimata karena memilki tingkat keasaman yang memenuhi persyaratan dalam rentang pustaka.

1 Simpulan Ekstrak etanol daun kubis mengandung senyawa monoterpenoid. pH. viskositas dan aktivitas antijamur sediaan sampo. dan saponin. 36 . triterpenoid. flavonoid. seskuiterpenoid. Melalui uji keamanan dapat disimpulkan bahwa sediaan sampo dengan berbagai konsentrasi ekstrak kubis tidak menimbulkan iritasi terhadap kulit dan mata kelinci.BAB VI KESIMPULAN DAN SARAN 6. Semakin besar konsentrasi ekstrak kubis yang ditambahkan ke tanin. sehingga aman dalam penggunaannya. Pengujian kestabilan sediaan s ampo selama 8 minggu penyimpan an menunjukkan bahwa sediaan sampo masih stabil pada konsentrasi ekstrak kubis hingga 30%. dalam formula sampo menunjukkan penurunan nilai tegangan permukaan sediaan sampo dan menaikkan tinggi busa.2 Saran Penelitian ini dapat dilanjutkan hingga formula jadi dengan kemasan yang mampu mempertahankan kestabilan sampo antiketombe ini. 6.

Hlm 25-46. Jakarta. 1989. Hlm 70-73. Srikandi. Hutapea.. Edisi 2. Jilid III. R. London. S. B. M. Badan Penelitian dan Pengembngan Kesehatan Departemen a Kesehatan Republik Indonesia. Mikrobiologi Kedokteran.. 1987. J. 1998. Figueras M. S. G. 15. Pharmaceutical Microbiology. Prinsip. Toruan. and E. Produksi dan Gizi.DAFTAR PUSTAKA Bayo and Kouichi Goka.Hlm 150-167. Harahap. Atlas Tumbuhan Obat Indonesia.. Utre au cht. Penerjemah: Edi Nugroho dan R. Dalimartha. Jakarta. W. North. 36:365-372. dan Russel. A. 2005. T. and de Hoog. Hlm 167-168. 1. Guarro. T. Gueho. Ketombe dan Penanggulangannya. Malassezia furfur. 1991 Inventaris Tanaman Obat . Kamp. J. J. 3:53-64. Klotz. J. J.. S.. D. 1989. Matsuda. Boekhout. S. Mikrobiologi Pangan. Clin. Bandung 37 . F. et.. Edisi 20. Hlm 13.. . 2000. Puspa Swara.. Penerbit ITB. Jakarta Harborne. cetakan ke 2. The Netherlands. Penerbit ITB.. Jakarta. Sayuran Dunia 2. B. Jakarta : Pustaka. 1990. Gene. Am. vol. Centraalbure voor Schimmelcultures. 14. penerjemah: Iw ang Soediro. Penyakit kulit. Fardiaz. Indonesia. Bogor. Bandung. Penerbit Buku Kedokteran EGC. Infect. 2nd ed. Metode Fitokimia: penuntun cara modern menganalisis tumbuhan. A. Ernest. Hlm 627631. Maulany. Yamaguchi. Molecular typing of Malassezia species with PFGE and RAPD. 2000. & Syamsuhidayat S. Atlas of Clinical Fungi. 1989. M. Hugo. Jawetz. Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi Pusat Antar Universitas Pangan dan Gizi IPB. Med Mycol. Blackwell Scietific Publication. Unexpected effects of zinc pyrthione and i imidacloprid on Japanese medaka fish (Oryzias latipes). Penerbit: PT Gramedia. 1996. al. 1998. Vincent. 1977. Dis.

Soraya Ratnawulan Mita. I/ IIIb : asisten ahli : : Fakultas Farmasi UNPAD : Jl. No. S. Anis Yohana Ch. 5. Dewi Dailah. 08156153148 : Jl. Hp. 11 Bandung. (022) 7101982.LAMPIRAN PERSONALIA PENELITIAN CURRICULUM VITAE KETUA PENELITI 1. Apt. Soraya Ratnawulan Mita.Si. Riwayat pekerjaan : Staf pengajar Farmasi UNPAD 11.) ( Emma Surachman. 7. Ice Skating 5 No. 6. Raya Bandung Sumedang Km 21 Jatinangor 45363. Telp : (022) 7796200 8. Alamat Kantor 9. 3. Nama lengkap NIP Pangkat/ Golongan Jabatan Fungsional Jabatan Struktural Unit kerja Alamat dan Telpon Rumah : Soraya Ratnawulan Mita. 4. Pengalaman penelitian : 2007 : Formulasi Krim Antiakne Dengan Ekstrak Rimpang Laos (Alpinia galanga. Rahmat) 38 . Linn. Riwayat pendidikan 1999 : Sarjana Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Padjadjaran Bandung 2000 : Profesi Apoteker Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Padjadjaran Bandung 10. : 197501012006042002 : Penata muda Tk. Nia Ismiyati) 2007 : Formulasi Dan Evaluasi Stabilitas Sediaan Gel Atenolol Dengan Dua Variasi Basis (Emma Surachman. 2.

Ciwidey : Aktivitas Antibakteri Minyak Atsiri Daun Kemangi (Ocimum basilicum L. No. Apt. Pengalaman penelitian 2002 : Staf pengajar Farmasi UNPAD : : Uji Aktivitas Antibakteri Dari medium Sabouroud Cair Yang Diperkaya Dengan Inf Kacang us Kedelai Dan Telah Diinokulasikan Dengan Jamur Tempe : Isolasi Dan Karakterisasi Enzim Protease Dari Bacillus thuringiensis Sumber Air Panas Cimanggu. Dewi Rusmiati. Nama lengkap NIP Pangkat/ Golongan Jabatan Fungsional Jabatan Struktural Unit kerja Alamat & Tlp. Telp : (022) 7796200 8. Alamat Kantor 9. HP : Dra. : 195001051976022002 : Penata/ IIId : lektor :: Fakultas Farmasi UNPAD : Cigadung Raya No. 4. 3. Riwayat pekerjaan 11. 0816605031 : Jl. Rumah. 7. Bacillus subtilis Dan Escherichia coli : Pengujian Sterilitas Alat-Alat Kesehatan (Instrumen dan kasa) yang Dikemas menggunakan “Pouch” di CSSD Salah Satu Rumah Sakit di Kota Bandung : Pemantauan kestabilan Potensi Sediaan Antibiotika Sirup Kering Yang Digunakan Di Ruangan 39 2002 2003 2004 2007 . Riwayat pendidikan 1976 : Sarjana Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pngetahuan Alam e Universitas Padjadjaran Bandung 1978 : Profesi Apoteker Fakultas Matematika dan Ilmu Pngetahuan Alam e Universitas Padjadjaran Bandung 10. 6. Raya Bandung Sumedang Km 21 Jatinangor 45363.CURRICULUM VITAE ANGGOTA PENELITI 1. 2.31 Bandung HP.) Terhadap Staphylococcus aureus. 5.

) Boerl) Terhadap Pseudomonas aeruginosa dan Bacillus subtilis Dengan Menggunakan Metode Difusi Agar Seminar Nasional Tanaman Obat Indonesia XXIX. Aktivitas Antibakteri Buah Mahkota Dewa (Phaleria macrocapa (Scheff. 24-25 Maret 2006. 24-25 Maret 2006. 1693-14214 Volume 2 No. 2 tahun 2004.Perawatan Salah S atu Rumah Sakit Bandung Publikasi dalam jurnal ilmiah Di Kota Aktivitas antimikroba Beberapa Sediaan Pasta Gigi herbal ter hadap Staphylococcus aureus. Staphyl coccus viridans dan Candida albicans o Dibandingkan Dengan Pasta Gigi Non Herbal Jurnal ilmiah Farmaka ISSN.) Boerl) Terhadap E. Solo. Solo. Aktivitas Antibakteri Buah Mahkota Dewa (Phaleria macrocapa (Scheff. 40 . coli dan Bacillus subtilis Dengan menggunakan Metode Difusi Agar Seminar Nasional Tanaman Obat Indonesia XXIX.

No. Apt : 197809042002122002 : Penata Muda/ IIIb : Lektor :: Fakultas Farmasi UNPAD : Jl. 7. 5. Telp : (022) 7796200 8. H. Hp : 081573923200.Si.com : Jl. 2. HP : Sri Agung Fitri Kusuma. Pengalaman penelitian : 2005 : Regulasi Produksi Ornitin Karbamoyltransferase Streptococcus pyogenes CS24 Oleh Albumin Serum Manusia Laboratorium Biokimia Dan Rekayasa genetika KPP Bioteknologi ITB 2006 : Deteksi Keberadaan Gen Resistensi Ampisilin Pada Bakteri Escherichia coli Isolat Klinik Dengan Metode Polymerase Chain Reaction (PCR) Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Farmasi Universitas Padjadjaran Bandung 41 . Alamat Kantor 9.CURRICULUM VITAE ANGGOTA PENELITI 1. H. Juanda Gg. 6.. Rumah. 4. M. email : safk_y@yahoo. Raya Bandung Sumedang Km 21 Jatinangor 45363. (022) 92432827. Ir. Wardia No 10 . Riwayat pekerjaan : Staf pengajar Farmasi UNPAD 11. 3. Riwayat pendidikan 1997 – 2002 : Sarjana Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pngetahuan Alam e Universitas Padjadjaran Bandung 2002 – 2003 : Profesi Apoteker Fakultas Matematika dan Ilmu Pngetahuan Alam e Universitas Padjadjaran Bandung 2003 – 2005 : Magister Mikrobiologi Farmasi School of Pharmacy Institut Teknologi Bandung 10. No. Nama lengkap NIP Pangkat/ Golongan Jabatan Fungsional Jabatan Struktural Unit kerja Alamat & Tlp. Bandung.

S. Overexpression and Purification of Ornithine Carbamoyl Trasferase. Iskandar. Lestari.A.Publikasi : R. 42 . C. S. S. Fitri Kusuma.A. 25 – 27 August 2005. Ellyasheva. 9th National Congress of Indonesian Society for Microbiology and 3rd Asian Conference for Lactic Acid Bacteria. Denpasar. Riani. Indonesia. 2005. B. and D. Retnoningrum. a Human Serum Albumin Induced Protein of Streptococcus pyogenes CS24.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->