Jenis-jenis Reaksi Kimia

Pada dasarnya reaksi kimia yang terjadi itu bermacam-macam jenisnya, maka untuk memudahkan dalam mempelajarinya kita dapat mengelompokkan berdasarkan bagaimana cara atom tersusun kembali pada hasil reaksi kimia. Beberapa jenis-jenis reaksi kimia tersebut adalah: Reaksi pembakaran Reaksi kombinasi Reaksi penguraian Reaksi penggantian Reaksi metatesis A. Reaksi Pembakaran Merupakan reaksi antara suatu zat dengan oksigen menghasilkan zat yang jenisnya baru dan panas. Reaksi pembakaran juga dapat menimbulkan api, ledakan, atau hanya menimbulkan pendar. Pembakaran bahan bakar pada umumnya menghasilkan gas karbon dioksida, uap air dan sejumlah energi. Contoh misalnya pembakaran bahan bakar di mesin kendaraan bermotor. Pentana dibakar menghasilkan gas karbon dioksida dan uap air

a. b. c. d. e.

B. Reaksi Kombinasi Reaksi kombinasi sering disebut juga dengan reaksi reduksi-oksidasi atau reaksi redoks yang merupakan unsur bebas. Dalam reaksi oksidasi dapat dijumpai ketika dua atau lebih reaktan menjadi zat baru.

Contoh reaksi penggabungan misalnya pada reaksi antara besi dengan belerang (sulfur) yang menghasilkan senyawa besi sulfida dan seng dengan belerang dipanaskan menjadi seng sulfida.

Reaksi Oksidasi juga berlangsung pada proses respirasi yaitu proses oksidasi glukosa dalam tubuh makhluk hidup. Reaksi Reduksi terjadi ketika suatu zat kehilangan oksigen. Reaksi ini biasanya digunakan untuk mengekstrak logam dari bijihnya.

C. Reaksi Penguraian Dalam reaksi penguraian yang terjadi adalah kebalikan dari reaksi penggabungan. Dimana suatu zat terurai menjadi dua atau lebih zat baru.

Contoh reaksi penguraian misalnya pada proses elektrolisis air menjadi gas hidrogen dan gas oksigen dengan menggunakan listrik, reaksinya sebagai berikut:

D. Reaksi Penggantian Reaksi penggantian dapat dibedakan menjadi dua macam yaitu reaksi penggantian tunggal dan reaksi penggantian rangkap. 1. Reaksi penggantian tunggal terjadi apabila sebuah unsur menggantikan kedudukan unsur lain dalam suatu reaksi kimia, contoh

Misalnya pada reaksi antara kawat tembaga yang dicelupkan ke dalam larutan perak nitrat. Karena tembaga lebih aktif dari pada perak, maka tembaga mengganti kedudukan perak membentuk larutan tembaga (II) nitrat yang berwarna biru.

2. Reaksi penggantian rangkap dapat terjadi pada penggantian ion antar atom atau senyawa misalnya pada proses reaksi antara asam klorida (HCl) dengan natrium hidroksida (NaOH) akan menghasilkan garam dapur (NaCl) dan air (H2O).

E. Reaksi Metatesis, terdiri dari:  reaksi pengendapan; suatu proses reaksi yang membentuk endapan, seperti pada reaksi antara timbal (II) nitrat dan kalium iodida menghasilkan endapan berwarna kuning timbal (II) iodida dan larutan kalium nitrat

reaksi netralisasi; adalah merupakan reaksi antara asam dan basa yang menghasilkan garam dan air

reaksi pembentukan gas; adalah reaksi kimia yang pada produknya dihasilkan gas misalnya : o pada proses fermentasi yang melibatkan mikroorganisme, yaitu ragi. Pada pembuatan roti, ragi yang ditambahkan pada adonan akan menyebabkan adonan roti mengembang. Karena terbentuknya gas karbon dioksida ketika soda kue (NaHCO3) ditambahkan ke adonan dan proses pemanggangan mengakibatkan sel ragi mati, maka proses fermentasi berhenti. o logam besi dapat bereaksi cepat dengan asam klorida (HCl) membentuk besi (II) klorida (FeCl2) dan gas hidrogen (H2)

KOMPONEN SISTEM PENGAPIAN KONVENSIONAL MOBIL

0 komentar 1. Baterai
Baterai adalah alat listrik-kimiawi yang menyimpan energi dan mengeluarkannya dalam bentuk listrik. Fungsi baterai adalah sebagai penyedia listrik pada sistem kelistrikan pada kendaraan.

Konstruksi Berdasarkan konstruksi baterai dibedakan menjadi 2 macam yaitu : 1. Konstruksi Comound Baterai ini sel-selnya berdiri sendiri-sendiri dan antara sel yang satu dengan yang lain dihubungkan dengan lead bar (connector) diluar case. 2. Konstruksi Solid Baterai ini antara sel yang satu dengan yang lain dihubungkan dengan lead bar di dalam case. Terminal yang kelihatan hanya dua buah hasil hubungan seri dari sel-selnya. Tipe Baterai Ada 2 macam tipe baterai yaitu : 1. Baterai Tipe Basah (Wet Type)

Baterai tipe basah (wet type) terdiri dari elemen-elemen yang telah diisi penuh dengan muatan listrik (full charged) dan dalam penyimpanannya telah diisi dengan elektrolit. Baterai ini tidak bisa dipertahankan tetap dalam kondisi full charge. Sehingga harus diisi (charge) secara periodik. Selama baterai tidak digunakan dalam penyimpanan, akan terjadi reaksi kimia secara lambat yang menyebabkan berkurangnya kapasitas baterai. Reaksi ini disebut “self Discharge”. 2. Baterai Tipe kering (Dry Type)

tetapi dalam penyimpanannya tidak diisi dengan elektrolit. Vent plug Vent plug terdapat pada tutup disetiap sel. Fungsi yang lebih penting lagi adalah agar tersedia saluran (lubang). cukup diisi elektrolit dan langsung bisa digunakan tanpa discharge kembali. Kemudian plat-plat tersebut dirangkai dalam case baterai. Untuk membebaskan gas dan kemungkinan terbentuknya lagi asam sulfat yang terkandung di dalam uap asam yang terbentuk pada saat pengisian baterai. Jadi keluar pabrik dalam kondisi kering.Baterai tipe kering (Dry Type) terdiri dari plat-plat (positip & negatip) yang telah diisi penuh dengan muatan listrik. Plat Negatip Plat negatip terbuat dari material Pb (spongy lead) yang berwarna kelabu. Pada dasarnya baterai ini sama seperti dengan baterai tipe basah. Fungsinya adalah untuk mencegah masuknya debu dan kotoran kedalam sel. Setelah plat-plat itu terisi penuh dengan muatan listrik. kemudian diangkat dari larutan elektrolit lalu dicuci dengan air dan dikeringkan. Plat Positip Plat positip terbuat dari material PbO2 (lead peroxide) yang berwarna coklat tua 2. Elemen-elemen bateraij ini diisi secara khusus dengan cara memberikan arus DC pada plat yang direndamkan ke dalam larutan elektrolit lemah. . Plat Positip Dan Plat Negatip 1. Sehingga biala baterai tersebut akan dipakai.

. tetapi juga akibat polarisasi baterai itu. plat positip kembali menjadi Pb O2 dan plat negatipnya Pb. plat positip dan plat negatip akan menjadi Pb SO4 dan elektrolitnya akan menjadi H2 O. Larutan Elektrolit Hasil campuran 36 % Asam Sulfat dan 64 % air akan menghasilkan elektrolit yang berat jenisnya 1. maka harus ditambah dengan air aki (air suling).270 pada 80 derajat F (27 derajat C). maka standart berat jenis elektrolit baterai dapat dicari dengan rumus : S 20 = St + 0. Oleh karena itu kalau menyimpan baterai boleh ditempat sedingin mungkin asalkan tidak sampai larutan elektronitnya membeku. Terminal Voltage Terminal voltage adalah batas tegangan baterai yang diijinkan pada saat discharging dan recharging. sebagia contoh digunakan untuk memutar engine waktu start. Perubahan berat jenis elektrolit tergantung oleh : . Larutan elektrolit ini terdiri dari pencampuran antara Asam Sulfat (H2SO4) yang berat jenisnya 1.0007 (t – 20) Dimana : S20 = Berat jenis pada temperatur 20 derajat celcius St = Berat jenis pada temperature pengukuran t = Temperatur elektrolit Berat jenis elektrolit akan turun pada saat baterai dipakai (discharge). yang terbuat dari polyvynil chloride (PVC) yang berpori-pori. bila berat jenis elektrolit turun mencapai 1.Untuk mencegah plat positip dan plat negatip bersinggungan.200. Reaksi Kimia Baterai pada saat discharging maupun recharging akan terjadi reaksi kimia Reaksi Kimia Pada Saat Discharging Yang dimaksud discharging adalah penggunaan isi (kapasitas) baterai. maka baterai harus diisi kembali (charging)..280. Bila jumlah elektrolit di dalam baterai berkurang. Elektrolit (H2SO4) Standard berat jenis (specific gravity) elektrolit baterai pada temperatur standart (20 derajat celcius) adalah 1.Temperature. Larutan elektrolit dapat membeku pada temperature tertentu. sedangkan elektrolit kembali terbentuk menjadi H2 SO4. . Pada kondisi standart (20 derajat celcius).Jumlah dari asam sulfat yang terkandung dalam elektrolit. a. Saat Discharging Ketika baterai dipakai dengan arus besar. maka tahanan dalam baterai akan naik. Hal ini tidak hanya disebabkan berkurangnya asam sulfat (yang semestinya untuk mempertahankan kecepatan reaksi kimia antara plat-plat dan elektrolit).. .Reaksi kimia yang terjadi ialah : Pb O2 + 2 H2 SO4 Pb SO4 + 2 H2 O + Pb SO4 Pada ahir discharging. Apabila temperatur larutan elektrolit berubah. Saat Recharging . b. Reaksi kimia yang terjadi ialah : Pb SO4 + 2 H2 O + Pb SO4 Pb O2 + 2 H2 SO4 Ahir dari proses recharging ini. dipasang separator.835 dan air (H2O) yang berat jenisnya 1 dengan komposisi tertentu.Discharge rate. Reaksi Kimia Pada Saat Recharging Recharging adalah proses pengisian baterai.. .Charge rate.

Alat untuk mengukur berat jenis elektrolit disebut “Hydrometer” dan dilengkapi dengan thermometer untuk mengetahui temperatur elektrolit.Pada saat recharging ( arus pengisian kurang lebih seper sepuluh dari arus discharging ratarata ) maka akan menghasilkan naiknya perbedaan potensial antara positip dan negatip. Ini berarti baterai tersebut sanggup melepaskan muatan sebesar 5 ampere selama 20 jam. pada suhu 49 derajat C didapatkan pembacaan berat jenis elektrolit 1. Karena kapasitas baterai tergantung dari kuat arus pelepasan. Sebagai contoh.Bila suhu di atas 20 derajat C (68 derajat F). Pengetesan Baterai Kondisi dari sebuah baterai ditunjukan oleh berat jenis larutan elektronitnya.2597. sampai dicapai voltage ahir.Bila suhu di bawah 20 derajat C (68 derajat F).0007 tiap penurunan 1 derajat C. Jadi penyimpanan baterai pada suhu rendah lebih efektif dalam memperkecil kecepatan “Self Discharge”. Hydrometer dikalibrasi untuk mengukur berat jenis elektrolit pada temperature standar (JIS) 20 derajat celcius (68 derajat F). maka recharging dihentikan. karena akan menimbulkan reaksi local. setelah baterai diisi elektrolit. Hal-hal seperti di atas ini yang menyebabkan muatan baterai akan berkurang meskipun tidak dipakai. maka baterai mulai mengalami suatu reaksi kimia. Hal ini juga berarti “Self Discharge” akan bertambah cepat jika suhu lebih tinggi. Oleh karena itu. . Jika suhu dan konsentrasi elektrolit tidak merata disekitar plat positip dan negatip akan terjadi reaksi elektrokimia local. perlu ditentukan laju arus pelepasan. Self Discharge Suatu baterai yang telah diisi elektrolit. Hubungan singkat antara plat positip dan plat negatip melalui endapan dari material aktif 3. Sifat seperti ini tidak dapat dihindarkan pada semua baterai. Plat negatip beraksi langsung dengan asam sulfat dari elektrolit membentuk timbal sulfat (Pb SO4) 2. ditambah 0. Kehilangan muatan listrik yang tersimpan tanpa pemakaian melalui rangakaian luar disebut “Self Discharge” Sebab-sebab self discharge sebagai berikut : 1.0007 tiap kenaikan 1 derajat C. dikurangi 0. Kapasitas Baterai Kapasitas baterai adalah jumlah listrik yang dapat dihasilkan dengan melepaskan arus tetap. Untuk menentukan pembacaan berat jenis yang benar adalah sebagi berikut : . Gelembung-gelembung tersebut dapat menyebabkan umur baterai pendek. meskipun baterai tersebut dipakai atau tidak. Tapi tidak berarti mampu melepaskan muatan sebesar 10 ampere selama 10 jam. Dimana pengukuran ini suhu elektrolitnya 29 derajat celcius di atas standar yang ditetapkan . Salah satu cara yang paling sederhana dan lebih dipercaya adalah dengan mengukur berat jenis dari larutan elektrolit. Besarnya ditentukan dengan mengalikan besar arus pelepasan dengan waktu pelepasan dan dinyatakan dalam AH (Ampere Hour). Reaksi kimia yang terjadi dalam baterai akan lebih cepat dengan kenaikan suhu elektrolit. Misalnya suatu baterai mempunyai kapasitas 100 AH untuk laju arus 20 jam. Hal ini disebabkan. ketika recharging apabila sudah mencapai terminal voltage. Faktor lain yang mempercepat “Self Discharge” adalah bila elektrolit atau air suling yang diisikan ke dalam baterai mengandung material-material yang tidak diinginkan. Jadi untuk menyatakan kapasitas baterai. akan timbul gelembung-gelembung karena peristiwa elektrolisa (penguraian) H2O. Jadi jika ingin membandingkan kapasitas baterai perlu disamakan dahulu laju arus pelepasan muatan listriknya. jika didiamkan (tidak dipakai) akan kehilangan muatan listriknya. Pada saat recharging tersebut.

Segera tambahkan air aki sesuai dengan takarannya. perlu adanya pengisian secara periodi. 6. Jika mobil tidak akan digunakan dalam jangka waktu yang lama. Setelah diisi dengan air khusus pengisi aki. Jika indikatornya menyatakan kekurangan air. CD. Jika hendak mematikan mobil. Untuk baterai tipe basah. tangan dan tubuh Anda. sel-sel di dalam aki bisa menjadi berubah bentuk (melengkung). Saat bekerja dengan Aki dan Elektrolit. sebelum mobil dihidupkan di pagi hari.2597 + 0. Mestinya air aki selalu terjaga di antara tanda low level dan upper level (biasa tertera pada sisi aki). dan lainnya. Peringatan Keselamatan: Asam Sulfat sangat berbahaya. Selain hal-hal di atas. mohon agar dicek kondisi pengisian kelistrikan mobil tersebut.0203 = 1. Baterai yang diterima lebih dahulu sebaiknya didahulukan pemakaiannya.0007 (t – 20) = 1. perhatikan dengan tindakan-tindakan pencegahan di bawah ini: 1. Secara berkala juga harap memeriksa terminal di aki (positif maupun negatif). harap matikan dahulu komponen-komponen kelistrikannya.28 Jadi pembacaan yang benar setelah dikoreksi dengan temperature adalah 1. bahkan rokok. Karena. Asam Sulfat juga dapat menyebabkan ledakan pada beberapa kasus. Korosi dapat dibersihkan dengan menyiramkan air panas pada kedua terminalnya. Tiap 3 bulan sekali. dan pelindung wajah. 2. maksimal pada garis upper level. untuk menjaga baterai tetap full charge dan tidak cepat rusak. diamkan beberapa saat.28 Perawatan Baterai Berikut ini beberapa tips untuk merawat baterai mobil : 1. air aki berfungsi untuk membantu mendinginkan sel-sel aki.yaitu 20 derajat JIS. baru nyalakan mobil Anda. AC. yaitu minimal 1 bulan sekali. radio/tape. dapat menyebabkan kulit dan mata teriritasi dan terbakar. jika Anda berkunjung ke bengkel.2597 + 0. karena bias mempercepat reaksi kimia (self discharge) 2. untuk menjaga agar terminal negatif tersebut tidak bersentuhan dengan body mobil. 5. Sumber Api dapat menyebabkan Aki meledak. Kepala aki yang dicopot tersebut agar dibungkus dengan kain. 3. Memeriksa secara berkala kondisi air aki (bila Anda memakai aki basah). Baterai yang tidak dipakai harus disimpan di tempat yang kering. Sehingga pembacaan berat jenis yang sebenarnya dihitung dengan rumus sebagai berikut : S20 = St + 0. Hal-hal yang perlu diperhatikan pada saat penyimpanan baterai : 1. 3. Bila air aki berkurang. charger handphone. 4. Pastikan tempat sekitar Anda bebas dari sumber api ataupun percikan api. misalnya lampu luar. lindungi diri Anda dengan kaca mata pelindung. Pakailah bahan garmen untuk melindungi wajah.0007 (49 – 20) = 1. copot terminal negatif pada aki Anda. sejuk dan tidak kena sinar matahari langsung. 2. . Cek apakah terjadi korosi atau tidak. Selalu bekerja di udara terbuka atau tempat yang mempunyai ventilasi besar pada saat Anda bekerja dengan Aki. Bila berada di bawah low level segera tambahkan.

Jika kunci kontak tersebut memiliki 4 terminal maka terminal yang ke 4 yaitu terminal ACC yang dihubungkan ke accesoris kendaraan. Hubungan kontak untuk masing-masing posisi adalah sebagai berikut: Hubungan terminal Pada Kunci Kontak . Selalu putuskan hubungan kabel negatif terlebih dahulu pada saat pelepasan Aki. Terminal utama pada kontak adalah terminal B atau AM dihubungkan ke baterai. Jangan pernah bersentuhan dengan Aki pada saat pengisian aliran listrik (charging). 4. Matikan semua kelistrikan sebelum memutuskan koneksi arus listrik. ON dan START. tape dan lain-lainnya. 8. ] 2. atau penyetruman mesin. Selalu pastikan tutup pengisian Elektrolit tertutup erat dan tepat. terminal ST dihubungkan ke selenoid starter. Kunci kontak pada kendaraan memiliki 3 atau lebih terminal. seperti: radio. ACC.3. 5. Kunci kontak memiliki 4 posisi yaitu: OFF. dan menghubungkannya paling akhir pada saat pemasangan Aki. 6. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Sebelum menggunakan alat yang dapat menghantarkan listrik (konduktor). pindahkan barang-barang yang mengandung metal yang ada pada tangan ataupun lengan (jam tangan). Terminal IG dihubungkan ke (+) koil pengapian dan beban lain yang membutuhkan. Kunci Kontak Kunci kontak berfungsi untuk memutuskan dan menghubungkan listrik pada rangkaian atau mematikan dan menghidupkan sistem. 7. pengetesan.

3. 4. sehingga busi mampu meletikkan pijaran bunga api. yaitu menaikkan tegangan listrik dari aki yang cuma 12 volt. Padahal pada RPM tinggi justru dibutuhkan pembakaran yang baik. menjadi ribuan volt. Koil yang baik adalah koil yang mampu menghasilkan tegangan listrik relatif besar dan stabil pada hampir seluruh putaran mesin.satunya faktor penentu kualitas koil. sehingga busi mampu meletikkan pijaran bunga api. adalah koil yang mampu menghasilkan tegangan listrik jauh lebih besar ketimbang koil standar. Yang biasa disebut sebagai "koil racing". Apabila koil standar ratarata menghasilkan tegangan antara 12 ribu hingga 15 ribu volt. Distributor . Namun yang harus diingat adalah. Arus listrik yang besar ini disalurkan ke busi. maka koil racing bisa menghasilkan tegangan antara 60 ribu hingga 90 ribu volt. Fungsi Koil fungsi koil pada sistem pengapian kendaraan sangat sederhana. menunjukkan kinerja yang buruk pada putaran (RPM) tinggi. Tentu saja. Arus listrik yang besar ini disalurkan ke busi. tegangan besar bukan satu. menjadi ribuan volt. kurva tidak boleh menukik terlalu tajam. Koil Pengapian Fungsi Koil fungsi koil pada sistem pengapian kendaraan sangat sederhana. yaitu menaikkan tegangan listrik dari aki yang cuma 12 volt. maka busi dapat menghasilkan pijaran api yang juga lebih besar. Karena itu setelah menghasilkan tegangan maksimal pada putaran mesin tertentu. Kurva yang menukik terlalu banyak. dengan tegangan listrik yang lebih besar itu. Hasilnya adalah pembakaran yang lebih sempurna.

pada kendaraan Toyota . 1.condenser yang di pergunakan ada 3 macam .Fungsi distributor dapat di bagi dalam 4 bagian .25 uf . camlobe ( nok ) Fungsinya adalah untuk mengungkit breaker point agar dapat memutus dan menghubungkan arus listrik pada kumparan primer coil Lihat gambar . b.22 uf Condenser kabel warna biru kapasitasnya 0.kapasitas kondenser di ukur dalam (uf ) mikro farad. Kemampuan dari suatu kondensor dapat di tunjukkan dengan berapa besar kapasitasnya.induksiterjadi pada saat breaker point I putus atau terbuka Lihat gambar . breaker point (contact point / point ) Fungsinya adalah untuk memutuskan arus listrik dan menghubungkannya dari kumparan primer coil ke massa agar terjadi induksi pada kumparan sekunder coil . Bagian pemutus / arus . C kondensor Fungsinya adalah untuk menghilangkan /mencegah terjadinya loncatan api atau bunga api listrik pada breaker point.15 uf Condenser kabel warna kuning kapasitasnya 0. Pada bagian ini terdiri daria. Condenser kabel warna hijau kapasitasnya 0.

Bagian Governor Advancer Bagian ini berfungsi untuk memajukan saat pengapian sesuai dengan pertambahan mesin . .Terbakarnya breaker point sering juga di akibatkan oleh condenser yang tidak sesuai dengan kapasitasnya atau kapasitasnya tidak normal. Bagian ini terdiri dari breaker plate vakum advancer .bagian ini terdiri dari Governor weight dan governor spring ( pegas governor ) Gambar di bawah ini menunjukkan kontruksi dari Governor Advancer 4. 3.bagian ini terdiri dari tutup distributor dan rotor Lihat gambar .yang akan bekerja atas dasar kevakuman yang terjadi di dalam intake manifold. Bagian Distributor Bagian ini berfungsi membagi – bagikan ( mendistribusikan )arus tegangan tinggi yang di hasilkan / di bangkitkan oleh kumparan sekunder pada ignition coil ke busi pada tiap –tiap silinder sesuai dengan urutan pengapian . Bagian Vakum Advancer Bagian ini berfungsi untuk memundurkan atau memajukan saat pengapian pada saat beban mesin bertanmbah atau berkurang. 2.

dan Robert Bosch. dan dengan ground pada bagian bawah busi. Arus tidak dapat mengalir karena bensin dan udara yang ada di celah merupakan isolator. yang tanpa percikan. Richard Simms. Tegangan listrik dari koil pengapian menghasilkan beda tegangan antara elektroda di bagian tengah busi dengan yang di bagian samping. namun semakin besar beda . yang memerlukan busi untuk memercikkan campuran antara bensin dan udara. Cara Kerja Busi: Mesin pembakaran internal dapat dibagi menjadi mesin dengan percikan.5. Busi dipasang untuk membakar bensin yang telah dikompres oleh piston. Karl Benz juga merupakan salah satu yang dianggap sebagai perancang busi. membentuk suatu celah percikan di dalam silinder. mengkompresi campuran bensin dan udara sampai terjadi percikan dengan sendirinya (jadi tidak memerlukan busi). Busi Busi (dari bahasa Belanda bougie) adalah suatu suku cadang yang dipasang pada mesin pembakaran dalam dengan ujung elektroda pada ruang bakar. Busi tersambung ke tegangan yang besarnya ribuan Volt yang dihasilkan oleh koil pengapian (ignition coil). Percikan busi berupa percikan elektrik. dan mesin kompresi (mesin Diesel). Hak paten untuk busi diberikan secara terpisah kepada Nikola Tesla. Pada bagian tengah busi terdapat elektroda yang dihubungkan dengan kabel ke koil pengapian (ignition coil) di luar busi.

Kabel Tegangan Tinggi Kabel tegangan tinggi berfungsi untuk menyalurkan arus listrik tegangan tinggi hasil induksi sekunder koil ke busi. Kabel Tegangan Tinggi Sel volta Sel Volta adalah rangkaian sel yang dapat menghasilkan arus listrik.000 volt sampai 30. Rangkaian Sel Galvani/Sel Volta Contoh rangkaian sel galvani. Sel volta terdiri atas elektroda tempat berlangsungnya reaksi oksidasi disebut anoda(electrode negative). Setelah ini terjadi. sampai 60. Tegangan yang dialirkan sebesar 15. Pada saat tegangan melebihi kekuatan dielektrik daripada gas yang ada.000 volt. Inilah percikan busi. gas-gas tersebut mengalami proses ionisasi dan yang tadinya bersifat insulator. 6. Dalam sel tersebut terjadi perubahan dari reaksi redoks menghasilkan arus listrik. struktur gas di antara kedua elektroda tersebut berubah. yang pada prinsipnya mirip dengan halilintar atau petir mini. seperti ledakan kecil. arus elektron dapat mengalir. dan dengan mengalirnya elektron. Suhu yang sangat tinggi ini membuat gas yang terionisasi untuk memuai dengan cepat. suhu di celah percikan busi naik drastis. karena arus yang mengalir tegangannya sangat tinggi maka isolatornya sangat tebal.000 K. sel galvani terdiri dari beberapa bagian. yaitu: . dan tempat berlangsungnya reaksi reduksi disebut katoda(electrode positif). Kabel tegangan tinggi terdiri dari tembaga yang diisolasi dengan karet silikon. berubah menjadi konduktor.tegangan.

pada gambar. yang bertindak sebagai anoda adalah elektroda Zn/seng (zink electrode). Proses dalam Sel Galvani Pada anoda. untuk menentukan besarnya potensial sel. voltmeter. yang bertindak sebagai katoda adalah elektroda Cu/tembaga (copper electrode). jembatan garam (salt bridge). Elektrolit yang dipakai berupa pasta campuran MnO2. Sel Aki .→ Cu(s) hal ini dapat diketahui dari berkurangnya massa logam Zn setelah reksi. elektroda negatif. katoda. Cu2+(aq) + 2e. mudah direduksi sukar dioksidasi Makin ke kiri. elektroda positif. Zn(s) → Zn2+(aq) + 2ePada katoda. pada gambar. Sel Kering (Sel Leclanche) Dikenal sebagai batu baterai. 2. serbuk karbon dan NH4Cl. sedangkan massa logam Cu bertambah. Terdiri dari katode yang berasal dari karbon(grafit) dan anode logam zink. ion Cu2+ menangkap elektron dan mengendap menjadi logam Cu.1. 4. Persamaan reaksinya : Katode : 2MnO2 + 2H+ + 2e ” Mn2O3 + H2O Anode : Zn ” Zn2+ + 2e Reaksi sel : 2MnO2 + 2H+ + Zn ” Mn2O3 + H2O + Zn2 2. anoda. mudah dioksidasi sukar direduksi Sel Volta dalam kehidupan sehari – hari : 1. Reaksi total yang terjadi pada sel galvani adalah: Zn(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + Cu(s) Makin ke kanan. untuk menjaga kenetralan muatan listrik pada larutan. 3. logam Zn melepaskan elektron dan menjadi Zn2+ yang larut. tempat terjadinya reaksi oksidasi. tempat terjadinya reaksi reduksi.

Sel Bahan Bakar Sel Bahan bakar merupakan sel Galvani dengan pereaksi – pereaksinya (oksigen dan hidrogen) dialirkan secara kontinyu ke dalam elektrode berpori. Reaksinya dapat balik : NiO(OH). katode dari nikel oksida dan elektrolit KOH.” PbSO4 + 2e Katode : PbO2 + SO42-+ 4H++ 2e ” PbSO4 + 2H2O Reaksi sel : Pb + 2SO4 2.29 V. Reaksi yang terjadi : Anoda : Zn(s) + 2OH-(l) ” Zn(OH)2(s) + 2e Katoda : Ag2O(s) + H2O(l) + 2e ” 2Ag(s) + 2OH-(aq) Reaksi Sel : Zn(s) + Ag2O(s) + H2O(l) ” Zn(OH)2(s) + 2Ag(s) Potensial sel yang dihasilkan adalah 1. Sel Nikel Cadmium (Nikad) Sel Nikad merupakan sel kering yang dapat diisi kembali (rechargable). Anodenya terbuat dari Cd dan katodenya berupa Ni2O3 (pasta).Reaksi penggunaan aki : Anode : Pb + SO4 2. Sel Perak Oksida Sel ini banyak digunakan untuk alroji.+ PbO2 + 4H+ 3. Anodenya terbuat dari logam timbal (Pb) dan katodenya terbuat dari logam timbal yang dilapisi PbO2. Sel ini terdiri atas anode dari nikel. Reaksi yang terjadi : Anode : 2H2(g) + 4OH-(aq) → 4H2O(l) + 4e Katode : O2(g) + 2H2O(l) + 4e → 4OH-(aq) Reaksi sel : 2H2(g) + O2 → 2H2O(l) BATERAI Bagian-bagian baterai: . kalkulator dan alat elektronik. karena dapat berfungsi penyimpan listrik dan pada setiap saat dapat dikeluarkan . Beda potensial yang dihasilkan sebesar 1.Sel aki disebut juga sebagai sel penyimpan.+ PbO2 + 4H+ ” 2PbSO4 + 2H2O Reaksi Pengisian aki : 2PbSO4 + 2H2O ” Pb + 2SO4 2.yH2O + Cd(OH)2 5.xH2O + Cd + 2H2O → 2Ni(OH)2.34 V 4.

32V c) Baterai Litium-ion . kenyataannya ~1. baterai nikel-metal hydride dan baterai litium-ion. secara teoritis 1. Tabel 1. Reaksi utama yang terjadi pada beberapa baterai (Chemistry Today 2009. namun pada kenyataannya hanya menghasilkan dibawah 1.0 V) b) Baterai Nickel-Metal hydride Katoda Anoda Reaksi keseluruhan NiII(OH)2 + OH↔ NiIIIOOH + H2O + eMH + OHNiIIIOOH + MH M + H2O + e. Yaitu. Terlihat pada table. ketiga jenis baterai ini sama-sama memanfaatkan reaksi redoks (reduksi dan oksidasi) pada kedua elektroda untuk menghasilkan listrik. voltase : 1.32 V.23 V. 463. memperlihatkan perbandingan 3 jenis baterai yang menjadi perhatian saat ini. Sedangkan baterai nikel-metal hydride. Baterai ini mampu menghasilkan 1. pg 20) a) Fuel cells Katoda Anoda Reaksi keseluruhan H2O 2H+ + 2eH2O ↔ ↔ ↔ 2H+ +1/2O2 + 2eH2 H2 +1/2O2 Elektroda : C/Pt . dan nikel hidroksida sebagai katoda. Fuel cells memanfaatkan reaksi antara hydrogen dan oksigen untuk menghasilkan listrik. Voltase yang dihasilkan. voltase : (teori 1.0 V.↔ NiII(OH)2 + M ↔ Larutan elektrolit : KOH.Prinsip kerja dari baterai Litium-ion Pada table 1.23 V. menggunakan material penyimpan hydrogen sebagai anoda. fuel cells.

pg 21. Jika menggunakan logam litium pada anoda.70V Diantara ketiga jenis baterai ini. paling ringan (berat atom:6.0 V). Dan di katoda. untuk kemudian ion tersebut berpindah menuju katoda melalui elektrolit. 2 kali lipat dari yang dihasilkan baterai nickel-metal hydride. h=hours). karena masuknya elektron dan ion litium dari anoda.Katoda Anoda Reaksi keseluruhan LiCOIIIO2 Li+ +eLiCOIIIO2 ↔ ↔ ↔ CoIVO2 + Li+ + eLi Li + CoO2 Larutan elektrolit : LiPF6 (larutan karbonat). Pada bagian dalam baterai. Gambar 1. Susunan struktur dari baterai litium-ion bisa dilihat di gambar 1. . voltase : 3. Struktur Baterai Litium-ion (Chemistry Today 2009. menjadi 11583 W h/kg (W=Watt. kenapa litium yang sangat menjanjikan untuk anoda? Litium memiliki nilai potensial standar paling negatif (-3. dengan perubahan) Berikut ini cara menghitung nilai teori dari kepadatan energi yang dihasilkan oleh baterai litium ion.94 g). 463. dan katoda. dan material karbon (dimana litium disisipkan diantara lapisan karbon) sebagai anoda. sehingga bila dipakai untuk anoda dapat menghasilkan kapasitas energi yang tinggi. bilangan oksidasi kobalt berubah dari 4 menjadi 3. sebagai katoda. Litium Cobalt Oxide (LiCoO2). terjadi proses pelepasan ion litium pada anoda. bersamaan dengan itu listrik pun mengalir. Baterai litium ion sendiri terdiri atas anoda. Sedangkan bila menggunakan senyawa karbon sebagai anoda. elektrolit. Proses penghasilan listrik pada baterai litium-ion sebagai berikut: Jika anoda dan katoda dihubungkan. baterai litium-ion lah yang menghasilkan voltase tertinggi. maka dari 1 kg logam litium dapat menghasil kapasitas energi per 1 kg massa sebesar (Coulumb/second = Ampere) : Bila dikalikan dengan potensial standar litium (3 V). Baterai litium menggunakan komposit berstruktur layer. dan dianggap satu unit grafit ( 6 atom karbon) mampu menampung 1 atom litium. berkebalikan dengan proses ini. Sedangkan proses recharging/pengisian ulang. maka elektron mengalir dari anoda menuju katoda. yaitu bagian material aktif (tempat masuk-keluarnya ion litium) dan bagian pengumpul elektron (collector current). separator. Pada katoda dan anoda umumnya terdiri atas 2 bagian. maka setiap 1 kg anoda secara teori memiliki kepadatan energi 339 A h/kg. Dari berbagai banyak jenis logam.

. Selain material karbon. Kepadatan energinya dari material ini berkisar 339~372 A h/kg. nilai teori dari kepadatan energi dapat dihitung. Dengan mengetahui berat molekul dari material elektroda (disebut juga material aktif) dan setiap molekulnya berapa banyak elektron yang keluar masuk. sehingga menghalangi pelepasan ion litium. adalah terjadi irreversible capacity. maka ketika digunakan besar kapasitas/energi yang dilepas tidak sama ketika proses pengisian.4Sn memeliki kepadatan energy 992 A h/kg. Li4. Seperti Li4Ti5O12/C. sulitnya mengkontrol reaksi litium pada permukaan elektroda bila memakai logam litium secara langsung. walaupun hanya memiliki kepadatan energy 145 Ah/kg pada suhu 5C. Hal ini dikarenakan. . Walaupun memiliki kepadatan energy yang tinggi. material berbahan dasar silikon dan Sn merupakan kandidat besar untuk menjadi material anoda masa depan. Untuk bagian pengumpul elektron biasanya menggunakan lapisan film tembaga. bahkan baterai isi ulang dapat diisi ulang sejumlah kali. Dengan memadukan silikonkarbon.Kebanyakan hal yang berjalan pada baterai portables. anoda terdiri dari 2 bagian yaitu bagian pengumpul elektron dan material aktif. Kunci dari pengembangan anoda ini adalah tidak hanya pada kepadatan energi yang tinggi namun juga siklus pemakaian (cyclability). .5 V [4]. Sedangkan Li4. . atau komposit silikon (campuran dengan Cu. namun menggunakan material karbon (LiC6).Dapat dengan mudah diganti. .Sama halnya dengan anoda. dan Ti) dilaporkan dapat meningkatkan siklus pemakaian anoda [2-3]. kapasitas energi pada katoda bisa dihitung dengan cara yang sama. material ini memiliki siklus pemakaian yang sedikit (tidak bisa dipakai berulang-ulang) akibat dari perubahan volume material yang signifikan dan terjadinya perubahan fase. namun bisa dipakai 500 kali siklus dengan kepadatan energy 142 Ah/kg dan menghasilkan potensial yang tinggi 1. selain stabil (tidak mudah larut). Zn.Beberapa peralatan (peralatan listrik tinggi mengkonsumsi) menjadi lebih berat bila menggunakan baterai. Namun hal ini dapat dicegah dengan menambahkan zat adiktif seperti vinylene carbonate ke dalam larutan elektrolit [1]. Keuntungan . Hal ini dikarenakan terbentuknya gas pada anoda.Dapat digunakan di daerah-daerah di mana listrik tidak tersedia. Material LiC6 adalah grafit dimana disetiap layer/lapisan disisipkan logam litium. Namun salah satu kelemahan utama pada material karbon ini. secara teori memiliki kepadatan energy 137 Ah/kg. Untuk LiCoO2. tidak menggunakan logam litium secara langsung. material ini bukan tidak mungkin dipakai sebagai anoda baterai litium-ion untuk mobil masa depan. Ditambah dengan keamanan material ini yang tinggi. harganya pun murah. Karakteristik masing-masing bagian baterai litium ion Anoda Seperti yang sudah dijelaskan diawal. jika baterai dialiri listrik dari luar untuk pertama kalinya dari keadaan kosong. Yaitu. Sedangkan pada bagian material aktif.4Si dilaporkan memiliki kepadatan energy 4140 A h/kg. Sn.Baterai dapat digunakan hanya untuk waktu yang terbatas.Tidak perlu dihubungkan ke sistem listrik yang lebih baik dalam beberapa kasus. 8 kali lipat lebih tinggi dibanding LiC6. Kekurangan .

Beberapa baterai yang berbahaya dan dapat menyebabkan kebakaran.Beberapa jenis baterai perlu dipelihara dan diperiksa secara berkala.. ledakan. Anoda berubah menjadi katoda dan katoda berubah menjadi anoda Aki harus segera di cas ulang ( recharge ) agar potensi energi kimia naik kembali dan PbSO4 yang sedang „ngaso‟ tadi segera terurai kembali menjadi Pb sebagai material aktif kembali .bagiannya Cara kerja akumulator Berikut adalah reaksi kimia didalam sel ketika pembebanan ( discharge ): Pada anoda : Pb + HSO4– ? PbSO4 + H+ + 2e– Pada katoda : PbO2 + 3H+ + HSO4– + 2e– ? PbSO4 + 2H2O Overall reaksi : Pb + PbO2 +2H2SO4? 2PbSO4 + 2H2O Ketika cas aki. dll .. . polusi kimia. reaksi pada masing-masing elektroda berbalik arah.. Akumulator Gambar dan bagian .

akhirnya kedua elektrode tertutup oleh timbal sulfat . terjadi aliran arus listrik dari pelat timbal dioksidanya. Reaksi kimia pada elemen primer yang menyebabkan elektron mengalir dari elektroda negatif (katoda) ke elektroda positif (anoda) tidak dapat dibalik arahnya. seorang ilmuwan fisika mengetahui. dari total kerusakan aki diakui 80% kerusakan sebagai akibat proses sulfonasi diatas yang membentuk kristal sulfat. sedangkan untuk motor ada tiga jenis yaitu. tidak seperti elemen primer. Jenis aki yang umum digunakan adalah accumulator timbal. Yang dimaksud dengan proses elektrokimia reversibel yaitu di dalam aki saat dipakai berlangsung proses pengubahan kimia menjadi tenaga listrik (discharging). Larutan elektrolit itu ditempatkan pada wadah atau bejana aki yang terbuat dari bahan ebonit atau gelas. Elemen sekunder ini lebih dikenal dengan aki. Prinsip kerja aki. elektrode timbal melepaskan banyak elektron. Beberapa minggu kemudian akan mengkristal permanen dan tidak akan pernah dapat terurai oleh proses recharge. kedua elektrodenya perlahan-lahan aka menjadi timbal sulfat. Proses kimia yang terjadi pada aki dapat dibagi menjadi dua bagian penting. pada saat aki dipakai . dan 12 Volt. Akan tetapi. Menurut riset. Kedua belah pelat terbuat dari timbal (Pb). gaya gerak listrik (ggl) dapat dibangkitkan dua logam yang berbeda dan dipisahkan larutan elektrolit. Maka jika muatannya habis. akinya soak / mati. terjadi proses tenaga listrik menjadi tenaga kimia (charging). maka dia akan mengeras sebagai kristal sulfat ( PbSO4 ) nemplok pada plat aki. Akibatnya diantara keduanya tidak ada lagi beda potensial. Hal ini menjadi prinsip dasar bagi pembuatan dan penggunaan elemen sekunder. Keadaan tersebut disebut . dan ketika pertama kali dimuati maka akan terbentuk lapisan timbal dioksida (Pb02) pada pelat positif. Akibatnya. Secara fisik aki ini terdiri dari dua kumpulan pelat yang yang dimasukkan pada larutan asam sulfat encer (H2S04). Selain itu juga dapat ditemukan pula aki yang khusus untuk menyalakan tape atau radio dengan tegangan juga yang dapat diatur dengan rentang 3. Allesandro Volta. Pada reaksi tersebut. yaitu selama digunakan dan dimuati kembali atau 'disetrum'.bergabung dengan plat aki dan SO4 bergabung dengan accu zuur sehingga kadar S.G accu zuur naik kembali. maka elemen primer tidak dapat dimuati kembali dan memerlukan penggantian bahan pereaksinya (elemen kering). Setelah beberapa lama dipakai. . Elemen primer terdiri dan elemen basah dan elemen kering. Hal itu disebabkan. elemen sekunder dapat dimuati kembali berulang kali. Dalam sebuah aki berlangsung proses elektrokimia yang reversibel (bolak-balik) dengan efisiensi yang tinggi. Dikenal dua jenis elemen yang merupakan sumber arus searah (DC) dari proses kimiawi. Sedangkan saat diisi atau dimuati. kedual elektrode beraksi dengan larutan asam sulfat. yaitu dengan cara mengalirkan arus listrik melaluinya (secara umum dikenal dengan istilah 'disetrum'). yaitu elemen primer dan elemen sekunder. Elemen sekunder harus diberi muatan terlebih dahulu sebelum digunakan. Sehingga dilihat dari sisi ekonomis elemen primer dapat dikatakan cukup boros. Letak pelat positif dan negatif sangat berdekatan tetapi dibuat untuk tidak saling menyentuh dengan adanya lapisan pemisah yang berfungsi sebagai isolator (bahan penyekat). Contoh elemen primer adalah batu baterai (dry cells). dengan tegangan 12 Volt. Reaksi Kimia di Balik Kotak Aki Aki untuk mobil biasanya mempunyai tegangan sebesar 12 Volt. Volta mendapatkan pasangan logam tembaga (Cu) dan seng (Zn) dapat membangkitkan ggl yang lebih besar dibandingkan pasangan logam lainnya (kelak disebut elemen Volta). 9 volt dan ada juga yang bertegangan 6 Volt. Tentu saja aki jenis ini dapat dimuati kembali (recharge) apabila muatannya telah berkurang atau habis. 6. Jika sebagian PbSO4 yang „ngaso‟ tidak terurai saat recharge karena berbagai faktor. 9.

Tiap ion S04 yang berada dekat lempeng Pb akan bersatu dengan satu atom timbal murni (Pb) menjadi timbal sulfat (PbS04) sambil melepaskan dua elektron. ada beberapa tips yang dapat dicoba untuk lebih memperlama umur aki. dan hasilnya antara tegangan jepit diplot terhadap perubahan waktu. Keadaan ini akan mengurangi reaktivitas dari cairan elektrolit karena asamnya menjadi lemah (encer). maka aki tersebut dapat mencatu arus 45 Ampere selama 1 jam atau 1 Ampere selama 45 jam. Dari proses ini terjadi pengambilan elektron dari timbal dioksida (sehingga menjadi positif) dan memberikan elektron itu pada timbal murni (sehingga menjadi negatif). Proses tersebut terjadi secara simultan. mengingat harganya cukup mahal. . tiap molekul air terurai dan tiap pasang ion hidrogen yang dekat dengan lempeng negatif bersatu dengan ion S04 pada lempeng negatif membentuk molekul asam sulfat. Metodenya adalah dengan mengukur tegangan jepit (Volt) antara kedua kutub dari aki yang dibandingkan per satuan waktu (30 menit). sehingga ggl totalnya adalah 12 Volt. Contohnya untuk aki dengan kapasitas arus 45 AH. Pengamatan ini dilakukan selama kurang lebih lima sampai enam jam untuk tiap jenis aki. Menghemat aki Bila mana aki yang setelah kurang lebih satu tahun kita pakai mulai rewel alias 'zwak'. 9 Volt dan 6 Volt (meliputi aki mobil dan motor). Reaksi kimia yang terjadi adalah : 2PbS04 + 2H20 ----> PbO2 + Pb + 2H2S02 Aki kendaraan Besar ggl yang dihasilkan satu sel aki adalah 2 Volt. Ternyata aki yang kutubnya terbuat dari timbal dan timbal peroksida dan dicelupkan dalam cairan asam sulfat (yang banyak dipakai) cukup baik hasilnya dalam mempertahankan beda potensial. Pada aki kendaraan bermotor arus yang terdapat di dalamnya dinamakan dengan kapasitas aki yang disebut Ampere-Hour/AH (Ampere-jam). Sedangkan ion oksigen yang bebas bersatu dengan tiap atom Pb pada lempeng positif membentuk Pb02. mengambil dua elektron dan bersatu dengan satu atom oksigen membentuk molekul air (H2O). tiap molekul asam sulfat (H2S04) pecah menjadi dua ion hidrogen yang bermuatan positif (2H+) dan ion sulfat yang bermuatan negatif (S04-). Kondisi aki dapat dikembalikan pada keadaan semula dengan memberikan arus listrik yang arahnya berlawanan dengan arus yang terjadi saat discharging. sehingga tahanan antara kutub sangat lemah untuk pemakaian praktis.Reaksi kimia Pada saat aki digunakan. Sementara proses kimia selama pengisian aki (charging) terjadi setelah aki melemah (tidak dapat memasok arus listrik pada saat kendaraan hendak dihidupkan). yang mengakibatkan adanya beda potensial listrik di antara dua kutub tersebut. Penelitian tersebut dilakukan baik saat aki sedang di discharging maupun saat charging. Sedang sepasang ion hidrogen tadi akan ditarik lempeng timbal dioksida (PbO2). Pada proses ini. Accu mencatu arus untuk menyalakan mesin (motor dan mobil dengan menghidupkan dinamo stater) dan komponen listrik lain dalam mobil. Pada saat mobil berjalan aki dimuati (diisi) kembali sebuah dinamo (disebut dinamo jalan) yang dijalankan dari putaran mesin mobil atau motor. reaksi secara kimia dinyatakan sebagai berikut : Pb02 + Pb + 2H2S04 -----> 2PbS04 + 2H20 Di atas ditunjukkan terbentuknya timbal sulfat selama penggunaan (discharging). Penelitian tersebut dilakukan untuk aki 12 Volt. Penulis sempat melakukan penelitian untuk mengetahui karakteristik aki dan hasilnya telah diseminarkan beberapa waktu yang lalu. Karena itu kedua kutub aki timbal dan timbal peroksida mampu mempertahankan perbedaan potensial antara kedua kutub secara stabil. sekalipun arus yang melalui rangkaian cukup besar. Sebuah aki mobil terdiri dari enam buah aki yang disusun secara seri.

mungkin sudah saatnya kita perlu membeli aki baru. sehingga tumbukan antar partikel pun semakin sering terjadi. Bila ternyata ketiga cara di atas tidak maksimal. Setelah itu dapat 'disetrum'. Beberapa faktor yang mempengaruhi kecepatan reaksi: A. buang seluruh cairan asam sulfat yang tersisa dalam aki. Pada pemakaian normal. Lalu dibilas dengan air murni sebanyak empat kali. artinya setelah jangka waktu tertentu digunakan. Dalam tubuh makhluk hidup katalisator dalam disebut enzim. membantu reaksi pembentukan belerang trioksida dari . Katalisator Katalisator adalah senyawa yang dapat mempercepat reaksi. sehingga pada aki tak ada arus yang benar-benar mengalir. Dan sebaiknya jangan menyalakan perlengkapan yang memerlukan arus (radio atau tape) saat mobil sedang tidak dijalankan. Atau dapat juga setelah mobil atau motor diparkir. membantu dalam reaksi antara ammonia dan udara membentuk nitrogen monooksida dan air Vanadium oksida. Beberapa reaksi kimia dapat terjadi dalam waktu yang singkat namun sebagian reaksi kimia lainnya membutuhkan waktu yang lama. tetapi dihasilkan kembali pada akhir reaksi. membantu dalam reaksi pembuatan ammonia dari gas nitrogen dan hidrogen (pembuatan pupuk) Platina. semua barang memiliki umur ekonomis. Kita juga harus ingat. perawatan dan pengecekan terhadap tinggi permukaan air aki harus diperhatikan. Contoh katalis adalah:    Besi. Semakin tinggi suhu maka energi partikel pereaksi pun semakin bertambah. Dan sebelum terjadi dua hal di atas. aki dapat bertahan selama satu sampai tiga bulan. Dan selain itu juga massa jenis air aki juga harus diukur dengan hidrometer secara berkala. B. Reaktan A dan B dibantu enzim Y menghasilkan produk reaksi berupa AB dan enzim Y yang dihasilkan kembali pada akhir reaksi. barang tersebut secara perlahan-lahan akan berkurang kemampuannya dan rusak. lepaskan salah satu kabel pada kutub positif aki. maka dengan bertambahnya suhu reaksi kimia semakin cepat berlangsung. Faktor yang Mempengaruhi Kecepatan Reaksi Kimia Berlangsungnya proses reaksi kimia tentu membutuhkan waktu. dan isi dengan cairan accu zuur. Dalam prosesnya katalis ikut relibat dalam reaksi kimia. Senyawa yang memperlambat reaksi disebut inhibitor.Sebelum 'disetrum' ulang. Suhu Semakin tinggi suhu dalam proses reaksi kimia makin cepat partikel pereaksi bergerak.

gelombang gas dihasilkan lebih banyak dan cepat dibandingkan reaksi dengan asam klorida encer. . begitu sebaliknya.belerang dioksida dan oksigen C. Semakin banyak partikel penyusunnya semakin tinggi konsentrasi zat tersebut. Untuk mengetahui seberapa besar luas permukaan. Contoh: Semakin tinggi konsentrasi partikel gula berarti semakin manis gula tersebut semakin pekat suatu larutan akan semakin cepat bereaksi karena jumlah partikelnya semakin cepat bereaksi karena jumlah partikelnya yang banyak. Contoh: Reaksi antara logam magnesium dengan asam klorida pekat dan asam klorida encer. Sifat Zat Sifat zat pereaksi akan menentukan kecepatan berlangsungnya reaksi. Pada reaksi antara logam magnesium dengan asam klorida pekat. bandingkan ketika sebuah zat dibiarkan menjadi satu bagian padat dan zat yang sama dalam bentuk serbuk. D. Tentu luas permukaan zat tersebut akan lebih banyak ketika zat tersebut dalam bentuk serbuk bukan? Maka semakin besar luas permukaan (partikel) semakin banyak pula partikel saling bertumbukan. Konsentrasi Pereaksi Konsentrasi suatu zat ditandai dengan seberapa besar kepekatan ataupun jumlah partikel penyusun zat tersebut. Luas Permukaan Ukuran materi atau luas permukaan sentuh sangat mempengaruhi kecepatan reaksi. E. Secara sederhana konsentrasi zat menunjukkan tingkat kepekatan dari zat tersebut.

DASAR TEORI Aluminium ialah salah satu unsur kimia golongan IIIA. Reaksi antara senyawa kovalen. koefisien pemuaian rendah. Mn. tahun 1825. TUJUAN PERCOBAAN Membuat beberapa persenyawaan logam aluminium Mengidentifikasi sifat-sifat fisika dan kimia persenyawaan logam aluminium Membandingkan sifat-sifat beberapa persenyawaan logam aluminium dan persenyawaan logam Mg C. M. Reaksi antar senyawa ion. (Surdia. Reaksi pada logam aluminium dan senyawanya PERCOBAAN V A. kekuatan mekaniknya yang sangat meningkat dengan penambahan Cu. secara satu persatu atau bersama-sama. dan sebagainya. C. Mg. Hall di Amerika Serikat secara terpisah telah memperoleh logam aluminium dari alumina dengan cara elektrolisa dari garamnya yang terfusi. 2005) Pemakaian dan Sifat-sifat Aluminium . Aluminium ialah logam paling berlimpah. Oestred. Sebagai tambahan terhadap. Lambang aluminium ialah Al. JUDUL ”REAKSI PADA LOGAM ALUMINIUM DAN SENYAWANYA” B. Sampai sekarang proses Heroult Hall masih dipakai untuk memproduksi aluminium. Aluminium di temukan oleh Sir Humphrey Davy dalam tahun 1809 sebagai suatu unsur. Aluminium merupakan logam ringan mempunyai ketahanan korosi yang baik dan hantaran listrik yang baik dan sifat-sifat yang baik lainnya sebagai sifat logam. yang tertinggi di antara logam non fero. Zn. T. biasanya berjalan relatif lambat karena dalam proses reaksi diperlukan energi untuk memisahkan ikatan-ikatan kovalen dari molekul-molekul zat yang bereaksi. Contoh: Reaksi ini berlangsung dengan cepat 2.1. umumnya berlangsung lebih cepat hal ini disebabkan adanya gaya tarik antar ion-ion yang memilki muatan berlawanan dari zat yang sedang bereaksi. Penggunaan aluminium sebagai logam setiap tahunnya adalah para urutan yang kedua setelah besi dan baja. dan nomor atomnya 13. Paul Heroult di Perancis dan C. dan pertama kali direduksi sebagai logam oleh H. Secara industri tahun 1886. Contoh: Reaksi ini berlangsung relatif lambat Reaksi dapat dipercepat apabila diberikan energi tambahan misalnya dibantu cahaya matahari. Si.

Aluminium murni sangat lemah dan lunak (tembaga lebih kuat dibanding aluminium). Untuk reflektor yang memerlukan reflektifitas yang tinggi juga untuk kondensor elektronik dipergunakan aluminium dengan kemurnian 99. Oleh sebab Aluminium hanya dapat dipakai untuk lebar tegangan yang pendek. harganya 6 x > dari harga baja. umumnya mencapai kemurnian 99. Bauksit diolah dalam dapur listrik yang menghasilkan ingot aluminium. pada umumnya untuk kemurnian 99. Dalam hal ini dipergunakan Al dengan kemurnian 99. Dari bentuk ingot aluminium (balok aluminium) dapat dibuat aluminium paduan (aluminium . Lapisan ini merupakan tahan yang sangat tinggi. tetapi masa jenisnya kira-kira sepertiganya sehingga memungkinkan untuk memperluas penampangnya. Titik cair aluminium 660 ºC dan titik didihnya 1800 ºC.0 % atau diatasnya dapat dipergunakan di udara tahan dalam bertahun-tahun. Untuk tegangan yang panjang dipakai kabel aluminium (berapa kawat yang dipilin) dengan kawat baja sebagai intinya. yang dijumpai sebagai tambang bauksit yang mengandung kandungan utama aluminium oksida. T. Oleh karena itu hantaran tegangan Aluminium dengan sambungan patri atau las harus diberi jepitan. ( Sumanto. ½ x kekuatan baja. Untuk bahan penghantar kemurniannya mencapai 99. Aluminium yang tipis sekarang dapat menggantikan kertas perak ( yang dipakai antara lain dipakai pada kondensator). Sifat tahan tarik maksimum dalam keadaan dingin 17 – 20 kg/mm2.Aluminium adalah logam yang sangat ringan (berat jenis aluminium 2.25 x tahanan jenis tembaga.56 atau 1/3 berat jenis tembaga). tetapi dapat di las.5% dan sisanya terdiri dari unsur besi.99%. Hantaran listrik Al. ketahanan ini diperbaiki dengan proses anodisasi. karena la itu tegangan tariknya menjadi turun oleh panas yang timbul. Untuk menambah kekuatan biasanya dibuat dengan logam campuran.99%.0%. Aluminium juga biasa dipakai untuk chasis pesawat radio.85 % berat. Oleh karena itu dapat dipergunakan untuk kabel tenaga dan dalam berbagai bentuk umpamanya sebagai lembaran tipis (foil). Sayangnya. (Surdia. silikon dan tembaga. Aluminium lebih menguntungkan dibanding tembaga bila dipakai untuk hantaran yang tidak memerlukan penyekat (misal hantaran transmisi di atas tanah) sebab daya hantar panas/daya hantar listriknya kira-kira 60% daya hantar listrik tembaga sehingga untuk mendapatkan tahanan yang sama dengan tembaga (yang panjang dan penampangnya sama) dibutuhkan penampung 60% lebih besar) Namun demikian beratnya sangat ringan dibanding tenbaga (1/3 berat tembaga) sehingga cocok untuk dipakai hantaran transmisi di atas tanah. Aluminium alloy (paduan aluminium) ini mempunyai sifat: • Mudah dibentuk • Tahan gempa (untuk kontruksi rangka untuk pemasangan kaca) • Tahan pengaruh lengkung. Barang-barang dari aluminium dapat terlapis oleh oksida aluminium dalam udara terbuka sehingga melindungi bagian bawahnya dari zat asam dan mencegah oksidasi lebih lanjut. Tahanan jenis 25 x 10-8 atau 1. 1994) Aluminium Murni Al didapat dalam keadaan cair dengan elektrolisa. Bila dibandingkan dengan baja maka Al 1/3 berat baja. M. Ketahan korosi berubah menurut kemurnian. 2005) Paduan Aluminium (alloy) Aluminium berasal dari bijih aluminium alam. Tetapi apabila aluminium dibuat paduan maka kekuatannya dapat melebihi kekuatan baja. kirakira 65 % dari hantaran listrik tembaga.A. Dengan mengelektrolisa kembali dapat dicapai kemurnian 99. aluminium paduan ini mempunyai sebuah high strength aluminium. Aluminium tidak dipakai untuk patri.

A. Plywood adalah salah satu jenis produk fabrikasi dari material kayu. bentuk H. dan diatasnya terdapat batang-batang arang yang dicelupkan ke dalam campuran tersebut. Untuk jenis ini sebelum dipasang aluminiunm foil harus dipasang plywood terlebih dahulu.000 A). Berbentuk pelat (sheet) untuk penutup lantai/atap ada dua jenis flat sheet. Bentuk lembaran sangat tipis (aluminium foil). lembaran plastik busa dan lembaran penguat. (Wargadinata. Berbentuk profil. S. bentuk U. Lapisan aluminium ini berisi oksida yang cukup kedap udara dan tidak dapat tertembus dan ini menghambat terjadinya pengkaratan. Keuntungan penggunaan aluminium foil 3 lapis : • Lebih kuat. Lapisan aluminium oksida yang terbentuk lunak dan berpori-pori. dalam mana terjadi suatu persenyawaan Aluminium. 2) Jenis ini terdiri dari 3 lapis tersusun sebagai berikut. hanya satu lapis dan mudah robek. memantulkan panas hingga 95 % • Pemasangan diatas tidak perlu menggunakan penguat tambahan dari plywood. 2002) Pembuatan Aluminium Biasanya tanah aluminium bersama soda dicairkan di bawah tekanan pada suhu 160 ºC Celsius. tidak mudah robek • Tahan panas. aluminium foil. Lapisan oksida aluminium terbentuk secara alami amat tipis ini membuat daya tahan meningkat. bentuk siku. Oleh karena itu pembuatan aluminium hanya dilakukan di negara- . dan kemudian sodanya ditarik sehingga berubah menjadi oksida aluminium yang masih mempunyai titik cair tinggi (2200 ºCelsius). yang terbentuk dari beberapa layer lumber dan veneer yang dilem secara bersamaan baik secara pengeleman panas (hot glueting) maupun pengeleman dingin (cold glueting) yang sering disebut juga sebagai kayu lapis atau multiplex. Semua komponen bagian yang telah dianodisasi menjadi tahan terhadap pengaratan. Agar aluminium lebih tahan terhadap karat perlu dilakukan finishing lebih lanjut dengan melakukan anodisasi/anodixing.alloy) berbagai produk aluminium seperti : a. Titik cair turun menjadi sebesar 1000 ºCelsius kalau dicampur kriolit. Finising Aluminium dan Pembuatan Aluminium Aluminium tahan karat karena di udara membentuk paduan aluminium oksida hasil reaksi antara O2 di udara dengan permukaan logam aluminiuim.000 – 30. lapisan ini dapat dipertebal dengan proses anodisasi. Pipa. berbentuk empat persegi (square pipes) b. untuk pelapis penahan panas yang dipasang di bawah genteng. Arus listrik yang mengalir akan mengangkat kriolit menjadi cair oleh panas yang terjadi karena arus listrik yang mengangkat dalam cairan kriolit tersebut adalah sebagai bahan pelarut untuk oksidasi Aluminium. Untuk jenis ini dalam perdagangan ada dua jenis yaitu : 1) Aluminium foil tanpa penguat. terjadi proses kristalisasi dan hasil ini disebut sebagai anodixed aluminium. bentuk C dll c. corugated sheet d. bentuk I. di bagian dalam di lapisi dengan arang murni. karena itu perlu proses sealing (penutupan pori-pori) dan membentuk lapisan aluminium oksida yang keras. Proses cair itu terjadi dalam sebuah dapur listrik yang terdiri atas sebuah bak baja plat. antara lain. Aluminium (titik cair 660 ºC ) dipisahkan oleh arus listrik itu ke dasar dan diambil. dalam bentuk bulat (pipes). Dengan cara menempatkan aluminium ke dalam larutan elektrolite (larutan yang mudah meneruskan arus listrik) yang kemudian dialiri arus listrik. Proses cair itu sebenarnya lama sekali dan perlu arus listrik yang besar (10.

usu. Nama yang terakhir ini sama dengan nama banyak unsur lainnya yang berakhir dengan “ium”. http://id. asap tembakau. semprotan hidung. Mg ) untuk pembuatan badan pesawat. Pada 1807.chem-is-try. Juga secara luas digunakan dalam bingkai jendela dan badan pesawat terbang. walau pada akhirnya setuju untuk menggantinya dengan aluminium. Tahan korosi. namun merupakan elemen yang berjumlah sekitar 8% dari permukaan bumi dan paling berlimpah ketiga. http://repository. Aluminium merupakan konduktor listrik yang baik. Davy memberikan proposal untuk menamakan logam ini aluminum (walau belum ditemukan saat itu).wikipedia. kaleng.7 grcm-3. astringents. Dapat ditempa menjadi lembaran. Terang dan kuat. knalpot mobil. tutup botol susu dsb. 4) Paduan Al dengan logam ini menghasilkan logam yang kuat seperti duralium ( campuram al. Cryolite.pdf Aluminium bukan merupakan jenis logam berat. http://www. dan lain-lain. Aluminium digunakan dalam banyak hal. walau aluminium tidak murni telah berhasil dipersiapkan oleh Oersted dua tahun sebelumnya. bijih alami yang ditemukan di Greenland sekarang ini tidak lagi digunakan untuk memproduksi aluminium secara komersil. 5) Aluminium sebagai zat reduktor untuk oksida MnO2 dan Cr2O3. Aluminium juga merupakan pengejaan yang dipakai di Amerika sampai tahun 1925 ketika American Chemical Society memutuskan untuk menggantikannya dengan aluminum. penggunaan aluminium foil. antasida. aluminium dan kalsium fluorida. Pada tahun 1761 de Morveau mengajukan nama alumine untuk basa alum dan Lavoisier. Aluminium juga digunakan untuk melapisi lampu mobil dan compact disks. Penggantinya adalah cariran buatan yang merupakan campuran natrium.negara yang listriknya murah. ditarik menjadi kawat dan diekstrusi menjadi batangan dengan bermacam-macam penampang. Metoda ini ditemukan oleh Hall di AS pada tahun 1886 dan pada saat yang bersamaan oleh Heroult di Perancis. botol minuman ringan. Ditemukan di rumah sebagai panci. Untuk selanjutnya pengejaan yang terakhir yang digunakan di publikasi-publikasi mereka. dalam bentuk aluminium foil dan digunakan sebagai pembungkus makanan. dan kembang api. Cu . yaitu kerapatan muatan yang besar. obat dan rokok. Metoda untuk mengambil logam aluminium adalah dengan cara mengelektrolisis alumina yang terlarut dalam cryolite. wajan . Aluminium terdapat dalam penggunaan aditif makanan. antiperspirant.org/tabel_periodik/alumunium/ . 2) Reflektif . Kebanyakan darinya digunakan dalam kabel bertegangan tinggi. peralatan masak. Logam aluminum ini memiliki sifat-sifat sebagai berikiut : 1) Ringan . keramik . Wohler yang biasanya disebut sebagai ilmuwan yang berhasil mengisolasi logam ini pada 1827.org/wiki/Aluminium Ilmu kimia aluminium sangat ditentukan oleh muatan yang besar dan jari-jari yang kecil dari ion Al3+ .ac. air minum. Orang-orang Yunani dan Romawi kuno menggunakan aluminium sebagai cairan penutup pori-pori dan bahan penajam proses pewarnaan. buffered aspirin. tahan korosi . dan tidak beracun sehingga banyak digunakan untuk alat rumah tangga seperti panic . 3) Daya hantar listrik dua kali lebih besar dari Cu maka Al digunakan sebagai kabel tiang listrik. Merupakan konduktor yang baik juga buat panas. pada tahun 1787. menebak bahwa ini adalah oksida logam yang belum ditemukan. Aluminium merupakan logam yang berwarna putih perak dan tergolong ringan yang mempunyai massa jenis 2.id/bitstream/123456789/20254/4/Chapter%20II.

Dimasukan kedalam tabung reaksi . serbuk magnesium. E. Reaksi Al Dengan Asam • Percobaan-a • Percobaan-b . HCL pekat. HCl encer. Reaksi Al Dengan Larutan NaOH 3.Logam Al diambil dan dicuci dengan air .dipanaskam 2.Ditambahkan NaOH berlebih Percobaan-c . metil violet.Dimasukan sekeping logam Al selama 3 menit . HNO3 encer. HNO3 pekat. ALAT DAN BAHAN Pipet Tetes Sendok Pembakar Bunsen Rak Tabung Reaksi Gelas Kimia Tabung Reaksi Gelas Ukur Cawan Penguapan Kertas Saring Adapun bahan-bahan yang digunakan antara lain: keping aluminium. PROSEDUR KERJA 1.Disaring . NaOH encer. Sifat Aluminium Hidroksida Percobaan-a Percobaan-b .Diamati perubahannya .Dimasukan dalam tabung reaksi .Mengulangi percobaan dengan menggunakan asam nitrat encer dingin dengan menggunakan asam nitrat pekat . H2O.D.Ditambahkan laruatn NaOH .

Sifat Aluminium Hidroksida Percobaan-a Perlakuan Pengamatan Garam Al dimasukan dalam tabung reaksi Ditambahkan HNO3 pekat Larutan tetap bening Percobaan-b Perlakuan Pengamatan 2 ml larutan garam Al dimasukan dalam tabung reaksi Ditambahkan NaOH Terbentuk endapan Endapan dibagi 2 Endapan 1 + NaOH berlebih Endapan larut Endapan 2 + HCl Endapan larut . HASIL PENGAMATAN 1. Reaksi Al Dengan Asam • Percobaan-a Perlakuan Pengamatan Mencampurkan 5 ml HCl encer + keping logam Al Dipanaskan Logam Al tidak terjadi perubahan Perlakuan Pengamatan Mencampurkan 5 ml HCl encer + serbuk Mg Dipanaskan Terjadi gelembung gas • Percobaan-b Perlakuan Pengamatan 1 ml HNO3 pekat dimasukan kedalam tabung reaksi Dimasukan logam Al ± 3 menit Larutan bening Mengambil logam Al & dicuci dengan air dingin Logam Al tidak terjadi perubahan 1 ml HNO3 pekat dingin dimasukan kedalam tabung reaksi Dimasukan logam Al ± 3 menit Mengambil logam Al & dicuci dengan air dingin Logam Al tidak terjadi perubahan 1 ml HNO3 pekat dimasukan kedalam tabung reaksi Dimasukan logam Al Dipanaskan Terbentuk gas dan larutan berwarna kekuningan Mengambil logam Al & dicuci dengan air Logam Al tidak terjadi perubahan 2..Diamati filtrat yang diperoleh F.Dicuci dengan air dingin .Endapan diatas kertas saring dituangi dengan larutan metilviolet . Reaksi Al Dengan Larutan NaOH Perlakuan Pengamatan 5 ml larutan NaOH encer + logam Al dalam tabung reaksi Dipanaskan Logam Al tidak terjadi perubahan Perlakuan Pengamatan 5 ml larutan NaOH encer + serbuk Mg dalam tabung reaksi Larutan keruh Dipanaskan Larutan bening 3.

tembaga dan magnesium. Aluminium murni sangat lunak dan tidak kuat. Aluminium komersil selalu mengandung ketidak murnian ± 0. Lapisan ini membuat Al tahan korosi tetapi sekaligus sukar dilas. Pemurnian bauskit untuk memperoleh Aluminium murni. PEMBAHASAN Dalam percobaan kali ini.1 gr/ cm³) . b.7 gr/cm³.Kekuatannya rendah tetapi pemaduan (alloying) kekuatannya bisa ditingkatkan Sifat tahan korosi dari aluminium diperoleh karena terbentuknya lapisan aluminium oksida (Al2O3) pada permukaan aluminium. sedangkan besi ± 8. Tetapi dapat dicampur dengan tembaga. Adapun sifat-sifat penting itu adalah: . serta menjadi bentuk yang rumit sekalipun. mangan.8% biasanya berupa besi.Berat jenisnya ringan (hanya 2. Pengolahan Aluminium dan bauskit meliputi dua tahap : a. Aluminium di buat menurut proses Hall – beroult yang di kemukakan oleh Charles M. dimana langkah awal yang kami lakukan adalah reaksi dengan asam klorida. Campuran logam aluminium ini penting kegunaannya dalam konstruksi pesawat modern dan roket. kita akan melakukan eksperimen tentang “ reaksi pada logam aluminium dan senyawanya”. Lapisan ini menjaga logam dibawahnya dari proses oksidasi sehingga tidak menurunkan nilai logam yang dilapisi. Kekuatan dan kekerasan aluminium tidak begitu tinggi dengan pemaduan dan heat treatment dapat ditingkatkan kekuatan dan kekerasannya. magnesium. karena perbedaan melting point (titik lebur). tetapi ia digunakan sebagai bahan transmisi karena ringan. Aluminium umumnya melebur pada temperature ± 600 ºC dan aluminium oksida melebur pada temperature 2000 ºC. namun pada saat dicampurkan tidak terjadi reaksi. dapat dituang (dicor) dengan cara penuangan apapun. Hal pertama yang kami lakukan adalah mencampurkan 5 ml larutan asam klorida encer dengan kepingan logam aluminium kedalam tabung reaksi . silikon.Tahan korosi . kuat dan ringan diperlukan. silicon. Sifat lain yang menguntungkan dari aluminium adalah sangat mudah difabrikasi. bahan konstruksi bangunan dan ribuan aplikasi lainnya dimanana logam yang mudah dibuat. Lapisan ini digunakan untuk memproteksi kaca teleskop dan kegunaan lainnya. forging. Alauminum sendiri merupakan logam paling berlimpah. Reaksi Aluminium Dengan Asam Percobaan-a Dalam eksperimen yang pertama ini yaitu reaksi aluminium dengan asam. Aluminium sendiri banyak digunakan sebagai peralatan dapur. Kemudian setalah 5 menit tidak terjadi reaksi. Peleburan / reduksi alumina dengan elektrolisis. sehingganya banyak digunakan sebagai material teknik. Walau konduktivitas listriknya hanya 60% dari tembaga. maka kita adakan . Logam ini jika diuapkan di vakum membentuk lapisan yang memiliki reflektivitas tinggi untuk cahaya yang tampak dan radiasi panas.Penghantar listrik dan panas yang baik . extrusi dll.Mudah di fabrikasi/di bentuk .Hall di amerika serikat dan Paul heroult tahun 1886. Karena sifat-sifat penting yang dimiliki aluminium. Dapat deforming dengan cara: rolling. dan unsur-unsur lainnya untuk membentuk sifat-sifat yang menguntungkan. drawing.Percobaan-b Perlakuan Pengamatan Garam Al + NaOH encer Terbentuk endapan Disaring Residu dicuci dengan air dingin Ditambahkan metilviolet Filtrate berwarna orange G.

Prosedur selanjutnya. Setelah dibiarkan selama 3 menit. dan pada saat itu larutan bening. aluminium dengan magnesium tidak dapat bereaksi ( tidak dapat larut dalam asam klorida encer ). Pada saat pencuian tidak terjadi perubahan pada logam Al. sedangkan Mg sangat cepat beraksi dengan HCl dan kecepatan reaksi tersebut dapat dilihat pada saat proses pemanasan. sedangkan untuk logam Al-nya tidak terjadi perubahan. Hanya saja ketika pemanasan dengan HNO3 pekat terbentuk gas dan larutanya berubah menjadi kekuning-kuningan. Percobaan-b Dalam eksperimen yang kedua ini kita tetap mereaksikan Al dengan asam. Langkah awal yang kita lakukan adalah memasukan 1 ml HNO3 pekat kedalam tabung reaksi. tetapi waktu dipnaskan juga tidak terjadi reaksi antara Aluminium denagn HCl. Selanjutnya dalam tabung reaksi tersebut ditambahkan sekeping logam Al.Dengan persamaan reaksi : 2NaOH + Mg Mg(OH)2 + 2Na . Pada reaksi yang terjadi pada Al + HCl berlangsung lambat dengan reaksi sebagai berikut : 2Al + HCl 2AlCl3 + 3H2 Selain mereaksikan HCl dengan Al pada percobaan kali ini.pemanasan campuran tersebut. dimana langkah-langkahnya sama seperti pada reaksi logam Al HCl . logam Al diambil dan dicuci dengan air. kita mengulani percobaan yang sama hanya saja kita ganti HNO3 pekat dengan HNO3 encer dingin dan dengan menggunkan HNO3 pekat. Adapun langkah-langkah pada percobaan kedua ini pun sama dengan percobaan pertama. juga tidak terjadi reaksi hanya saja larutannya yang tadinya keruh menjadi bening. Hal ini dikarenakan pada logam Al terdapat laipsan oksida yang melindungi logamnya seperti yang sudah dijelaskan diatas sehingga ketika diadakan pemanasan lapisan oksida. Dalam reaksi larutan NaOH dengan keping aluminum tidak terjadi reaksi yang berarti. Hanya keduanya memiliki kecepatan reaksi yang berbeda . Hanya saja pada eksperimen kedua ini larutan asam klorida kita ganti dengan larutan natrium hidroksida. Hanya saja terjadi perubahan larutan menjadi keruh . Dengan persamaan reaksinya yaitu : 3NaOH + Al Al(OH)3 + 3Na Sedangkan dalam pencampuran antara larutan NaOH dengan kepung magnesium reaksi yang terjadi berlangsung lambat atau tidak terjadi reaksi begitu dipanaskan . Namun pada pencampuran Magnesium dengan asam klorida reaksi yang terjadi sangat berlangsung cepat jika dibandingkan reaksi antara Aluminium dengan asam klorida. logam Al tidak juga terjadi perubahan. Adapun reaksi yang terjadi: 2Al + 2HNO3 2AlNO3 + H2 Reaksi Aluminium Dengan NaOH Eksperimen kedua yang kami lakukan adalah reaksi dengan larutan Natrium Hidroksida ( NaOH ). Adapun reaksi yang terjadi antara magnesium dengan asam klorida yaitu sebagai berikut : 2HCl + Mg AgCl2 + H2 Dalam eksperimen ini. Dimana eksperimen kedua ini sama dengan percobaan yang pertama kami lakukan yaitu reaksi dengan HCl. Pada saat menggunakan HNO3 encer dingin. hanya saja kita ganti HCl dengan menggunakan HNO3 pekat. Al lambat beraksi dengan HCl . logam aluminium kita ganti dengan magnesium .

karena larutan ini memberikan konsentrasi OH. Setelah itu ditambahkan beberapa tetes metil violet dan dalam seketika filtrat berwarna orange. hanya saja larutan ammonia kita ganti dengan NaOH. maka semakin bening pula larutannya. kita juga masih mencampurkan larutan garam Al dengan NaOH encer. Setelah penambahan tersebut larutan tetap dalam keadaan bening. Reaksi yang terjadi adalah. dan selanjutnya kita tambahkan beberapa tetes HNO3 pekat.yang cukup tinggi sebagai akibat dari hidrolisis . Pada saat larutan ditambahkan NaOH akan terbentuk endapan. 2Al + 2HNO3 2AlNO3 + H2 Percobaan-b Percobaan kedua ini sama seperti untuk percobaan pertama. .Di dalam larutan air . Sedangkan Natrium Karbonat merupakan senyawa-senyawa yang bersifat korosi dengan persamaan reaksi : CO32. Karena hal ini disebabkan larutan yang mampu mengendap adalah Al(OH)2.(aq) + H2O HCO3(aq) + OHJika garam aluminium dilarutkan dalam air . ion Al3+ segara membentuk [Al(H2O)6]3+ yang biasa ditulis Al3+ . endapan yang terbentuk kita saring dengan menggunakan kertas saring. Endapan 1 kita tambahkan NaOH berlebih dan endapannya larut. dan endapan tersebut kita bagi menjadi 2 bagian. Selanjutnya residu yang kita dapat kita cuci dengan menggunakan air dingin. air yang bebas berfungsi sebagai basa dan dapat di peroleh kesetimbangan sebagai berikiut : [Al(H2O6]3+ + H2O [ Al(H2O)5(OH)]2+ + H3O+ Dalam basa yang kuat seperti NaOH terjadi reaksi : [Al(H3O6]3+ + 3OH (aq) [ Al(H2O)3(OH)3] (s) + 3H2O(l) Dalam larutan NaOH yang berlebih : [ Al(H2O)3(OH)3](s) + OH-(aq) [ Al(H2O)2(OH)4] (aq) + 3H2O Sifat Aluminium Hidroksida Dalam eksperimen berikut ini kita akan melakukan percobaan tentang sifat aluminium hidroksida. Percobaan-a Langkah awal yang kita ambil adalah memasukan 2 ml larutan garam Al kedalam tabung reaksi. Hanya saja. Reaksi yangterjadi adalah: 2Al + HCl 2AlCl3 + 3H2 Percobaan-c Pada percobaan terakhir ini.semakin banyak HNO3 yang ditambahkan. Selanjutnya untuk endapannya kita pisahkan dengan filtratnya. Persamaan reaksinya yaitu: [ Al(H2O)3(OH)3](s) + OH-(aq) [ Al(H2O)2(OH)4] (aq) + 3H2O Selanjutnya utuk endapan yang kedua kita tambahkan dengan HCl dan endapanya juga larut.Perlu diketahui bahwa aluminium tidak boleh dicuci dengan soda kue ( Natrium Karbonat ).

Sedangkan Mg dengan NaOH reaksi yang terjadi berlangsung lambat . Dalam pencampuran / peraksi antara Al dengan HCl reaksi sangat berlangsung lambat jika dibandingkan Mg dengan HCl . Magnesium mengalami reaksi yang sangat lambat dengan air dingin .Aluminium sebagai zat reduktor untuk oksida MnO2 dan Cr2O3. . dalam bentuk aluminium foil dan digunakan sebagai pembungkus makanan .Paduan Al dengan logam ini menghasilkan logam yang kuat seperti duralium ( campuram al. N. Reaksi :. Oxford. Penuntun Praktikum Kimia Anorganik . .Logam aluminum ini memiliki sifat-sifat sebagai berikut : .N. tahan korosi . Pada peraksi Al dengan NaOH reaksinya berlangsung dengan cepat yang ditandai adanya gelembung dan gas keluar. Hal ini di karenakan pada Al terdapat lapisan oksida yang melindungi logamnya sehingga ketika di bakar lapisan oksida tersebut akan habis. dan tidak beracun sehingga banyak digunakan untuk alat rumah tangga seperti panic .Peleburan / reduksi alumina dengan elektrolisis. Chemistry Of The Elements. putih keperak-perakan . . KESIMPULAN Dari hasil percobaan / eksperimen yang kami lakukan dapat di tarik suatu kesimpulan sebagai berikut : a.Greenwood. Mg ) untuk pembuatan badan pesawat. 2009. Pengolahan aluminium dan bauskit meliputi 2 tahap yaitu : . c. Gorontalo: Jurusan Pendidikan Kimia. obat dan rokok.Reflektif . Selanjutnya Mg dapat beraksi cepat dengan HCl meskipun tanpa melalui proses pemanasan . Earnshaw.2Al + HCl 2AlCl3 + 3H2 2HCl + Mg AgCl2 + H2 e.Pemurnian bauskit untuk memperoleh Aluminium murni. Cu . Unted . A.7 grcm-3. wajan . dan lain-lain.H. reaksi yang terjadi sangat cepat. . Aluminium merupakan logam yang berwarna putih perak dan tergolong ringan yang mempunyai massa jenis 2.Ringan . Dalam pencampuran / pereaksi antara Al dengan NaOH dan Mg dengan NaOh terbalik dengan yang Al dengan HCl dan Mg dengan HCl dalam cepat lambatnya reaksi. Reaksi: ∞ 2NaOH + Mg Mg(OH)2 + 2Na ∞ 3NaOH + Al Al(OH)3 + 3Na DAFTAR PUSTAKA Team Teaching. dan cukup kuat. Pergamon Press. tetapi terbakar dalam uap air. Magnesium terbakar dalam uap air nyala putih yang khas membentuk Magnesium oksida dan hidrogen. .Daya hantar listrik dua kali lebih besar dari Cu maka Al digunakan sebagai kabel tiang listrik. Magnesium merupakam logam yang ringan . d. b.

perak dan emas disebut logam koin karena dipakai sejak lama sebagai uang dalam bentuk lempengan (koin).Kingdom . Hal ini bukan berarti larutan senyawa Cu(I) tidak mungkin terbentuk. New York. malachite. ( H. maka dipakai sebagai kabel listrik.pdf Pembuatan CuSo4. Kimia Anorganik II .org/wiki/Aluminium http://www.Tembaga kadang-kadang ditemukan secara alami. Kristian H.chem-is-try. Cu2+ sangat kecil dan tembaga (I) menjadi mantap.wikipedia.org/tabel_periodik/alumunium/ http://repository.) Pp. Tembaga adalah unsur kimia yang diberi lambang Cu (Latin: cuprum) dalam suatu Sistem Periodik Unsur (SPU) tembaga termasuk dalam golongan 11dan menempati posisi dengan nomor atom (NA) 29 dan mempunyai bobot atom (BA) 63. sulfur dioksida (SO2) dan oksigen (O2) . Tembaga tidak larut dalam asam yang bukan pengoksidasi tetapi tembaga teroksidasi oleh HNO3 sehingga tembaga larut dalam HNO3.usu. DASAR TEORI Dalam suatu Sistem Periodik Unsur (SPU). seperti yang ditemukan dalam mineral-mineral seperti cuprite. sulfur dioksida (SO2) dan oksigen (O2). http://id. Tembaga.12-15. 1984. P. Disproporsionasi akan menajdi sempurna.5H2O” B. Wiley . Chile. yaitu kehilangan empat molekul airnya pada 110 °C dan kelima-lima molekul air pada 150 °C.5H2O A. Untuk menilai pada keadaan bagaimana mereka ditemukan. Tembaga adalah logam berdaya hantar listrik tinggi. Bijih-bijih . Sugiyarto.galatsis . sehingga tidak berubah dalam waktu yang lama.546. In : Handbook Of Reagents For Organic Synthesis : Acidic And Basic Reagents . Bentuk pentahidrat yang lazim terhidratnya. Di lain pihak jika Cu+ dijaga sangat rendah (seperti pada zat yang sedikit larut atau ion kompleks mantap). Tembaga tidak larut dalam asam yang bukan pengoksidasi tetapi tembaga teroksidasi oleh HNO3 sehingga tembaga larut dalam HNO3 [1]. Tembaga (Cu) merupakan salah satu logam yang paling ringan dan paling aktif. Tembaga. chalcopyrite. Hal ini disebabkan oleh logam ini tidak reaktif. Deposit bijih tembaga yang banyak ditemukan di AS.wikipedia. Reich . maka dipakai sebagai kabel listrik. yaitu kehilangan empat molekul airnya pada 110 °C dan kelima-lima molekul air pada 150 °C. JUDUL : “PEMBUATAN CUSO4. azurite. Bentuk pentahidrat yang lazim terhidratnya. perak dan emas disebut logam koin karena dipakai sejak lama sebagai uang dalam bentuk lempengan (koin).J . tembaga (II) sulfat mengurai menjadi tembaga (II) oksida (CuO). Tembaga merupakan salah satu logam yang terdapat cukup banyak dalam keadaan bebas. dan Kanada. TUJUAN : 1.org/wiki/Magnesium http://id. Cu+ mengalami disproporsionasi secara spontan pada keadaan standar (baku).ac. tembaga (Cu) termasuk ke dalam golongan 11. dan bornite. Memahami proses pembentukan Kristal C.id/bitstream/123456789/20254/4/Chapter%20II. Hal ini disebabkan oleh logam ini tidak reaktif.H Rigby : eds . yaitu jika kita mencoba membuat (Cu+) cukup banyak pada larutan air. Yogyakarta: Jurusan Kimia UNY. Zambia. Tembaga adalah logam berdaya hantar listrik tinggi. Pada 650 °C. tembaga (II) sulfat mengurai menjadi tembaga (II) oksida (CuO).2003 . sehingga tidak berubah dalam waktu yang lama. Membuat dan mengenal sifat kristal Tembaga (II) Sulfat 2. Pada 650 °C. Cu2+ akan berada pada jumlah banyak (sebab konsentrasinya harus sekitar dua juta dikalikan pangkat dua dari Cu¬¬+. J. Zaire. Peru.

turunan senyawa-senyawa karbonat banyak digunakan sebagai pigmen dan pewarna kuningan. Senyawa ini juga digunakan dalam penyepuhan dan pewarnaan tekstil serta sebagai bahan pengawet kayu. Tembaga (II) sulfat merupakan padatan kristal biru. chalcosite (Cu2S). Pentahidrat ini dibuat dengan mereaksikan tembaga (II) oksida atau tembaga (II) karbonat dengan H2SO4 encer. Tembaga juga dapat dipadu dengan logam lain hingga terbentuk logam paduan seperti perunggu atau monel.5H2O triklini. senyawa ini dibuat dengan memompa udara melaluicampuran tembaga panas dengan H2SO4 encer. CuSO4. industri fungisida serta dapat digunakan sebagai katalis. tembaga diambil dengan cara smelting. CuOH. Bentuk anhidratnya digunakan untuk mendeteksi air dalam jumlah kelumit.34 untuk pasangan Cu/Cu2+). Unsur Cu yang berlebih dapat merusak hati dan memacu sirosis. tembaga banyak digunakan dalam industri cat. Disproporsionasi akan menajdi sempurna. leaching. Dalam badan perairan laut tembaga dapat ditemukan dalam bentuk persenyawaan ion seperti CuCO3. Cu+ mengalami disproporsionasi secara spontan pada keadaan standar (baku). koin. Pentahidratnya kehilangan 4 molekul air pada 1100 C dan yang ke lima pada 1500C membentuk senyawa anhidrat berwarna putih. sebagai pencegah pertumbuhan lumut. Di lain pihak jika Cu+ dijaga sangat rendah (seperti pada zat yang sedikit larut atau ion kompleks mantap).tembaga yang penting adalah sulfida. yaitu jika kita mencoba membuat (Cu+) cukup banyak pada larutan air. dan malasite (Cu2(OH)2CO3). cuprite (Cu2O). baterai elektroda. dan liat. Tembaga (Cu) merupakan salah satu logam yang paling ringan dan paling aktif. Batas konsentrasi dari unsur ini yang mempengaruhi pada air berkisar antara 1 – 5 mg/l merupakan konsentrasi tertinggi. secara fisik berwarna kuning dan apabila dilihat dengan menggunakan mikroskop bijih akan berwarna pink kecoklatan sampai keabuan. meskipun dengan adanya oksigen tembaga bisa larut sedikit. maka tembaga tidak larut dalam asam klorida dan asam sulfat encer. oxida-oxidanya. Tembaga sulfat juga dikenal sebagai vitriol biru . alat rumah tangga. Untuk menilai pada keadaan bagaimana mereka ditemukan. dan terdapat dalam bentuk biji tembaga seperti (CuFeS2). Tembaga berperan khususnya dalam beberapa kegiatan seperti enzim pernapasan sebagai tirosinase dan silokron oksidasi. Dalam bentuk pentahidrat. larutannya dipanaskan hingga jenuh dan pentahidrat yang biru mengkristal jika didinginkan. Tembga adalah logam merah muda. Cu2+ akan berada pada jumlah banyak (sebab konsentrasinya harus sekitar dua juta dikalikan pangkat dua dari Cu¬¬+. Ini dapat terjadi ketika tembaga menumpuk dalam tubuh akibat penggunaan alat masak tembaga. Pada skala industri. Tembaga bersifat racun. Tembaga dimanfaatkan untuk berbagai keperluan dari komponen listrik. hingga komponen biomedik. Dalam industri. sedangkan molekul air kelima terikat oleh ikatan hidrogen Salah satu sifat dari logam tembaga yaitu tembaga tidak larut dalam asam yang bukan . yang lunak. Dari mereka. Cu2+ sangat kecil dan tembaga (I) menjadi mantap . karena potensial elektroda standarnya positif (+0. Tembaga (Cu) mempunyai sistim kristal kubik. Tembaga (II) sulfat mempunyai banyak kegunaan di bidang industri diantaranya untuk mebuat campuran Bordeaux (sejenis fungisida) dan senyawa tembaga lainnya. tembaga terdapat dalam bentuk bebas maupun dalam bentuk senyawa-senyawa. kedudukan kelima dan keenam dari oktahedral ditempati oleh atom oksigen dari anion sulfat. setiap ion tembaga (II) dikelilingi oleh empat molekul air pada setiap sudut segi empat. Cu (Tembaga) merupakan salah satu unsur logam transisi yang berwarna cokelat kemerahan dan merupakan konduktor panas dan listrik yang sangat baik. dan karbonat. dapat ditempa. Tembaga merupakan suatu unsur yang sangat penting dan berguna untuk metabolisme. Di alam. ia melebur pada 1038oC. dan elektrolisis. Hal ini bukan berarti larutan senyawa Cu(I) tidak mungkin terbentuk.

Cu2I2 sukar larut dalam air dengan Ksp masing-masing 1.pengoksidasi tetapi tembaga teroksidasi oleh HNO3 sehingga tembaga larut dalam HNO3. hitam. trihidrat CuSO4. Sedangkan tembaga sulfat anhidrat berbentuk kristal monoklin berwarna putih. perunggu kuningan. Tembaga ioksidasi dalam larutan yang mengandung H2SO4 2Cu + H2SO4 + O2 2CuSO4 + H2O b. Senyawa CuCl2. warna ion tembaga (II) dalam larutan air). tembaga (II) sulfida cenderung teroksidasi menjadi tembaga (II) sulfat. CuSO4. maupun dalam larutan air. Kedua senyawa ini cenderung nonstoikiometrik karena dapat pula sebagian membentuk CuO dan CuS .10-7. Sedangkan senyawa Cu (II) hidratnaya biru dan anhidratnya abu-abu. Tembaga sulfat dapat membentuk tiga macam hidrat yaitu penta hidrat. Cu digunakan buat kabel/kawat/peralatan listrik. air bergabung secara kimiawi. padat. Senyawa Cu2O dan Cu2S dapat dibuat langsung dari unsurnya pada suhu tinggi. yang dapat diturunkan dari tembaga(II) oksida. Mereka beracun dan mengion yang berwarna gelap (biru gelap) yang terbentuk dengan larutan amonia berlebihan. Bila dalam keadaan basah dibiarkan terkena udara. Fakta yang membuktikan bahwa hidrat itu adalah senyawa bukan campuran ialah: a. Banyak senyawa bergabung dengan air memebentuk hidrat. Cu2S + 2O2 2CuO + SO2 2CuO + Cu2S SO2 + 4Cu Garam tembaga dalam larutan berwarna biru pucat. warna ini benarbenar khas hanya untuk ion tetraakuokuprat (II) [Cu(H2O)4]2+ saja. perak jerman. b. baik dalam bentuk hidrat. berwarna putih (atau sedikit kuning). dan 1. monel.07% air. Tentukan sulfat biasanya dibuat secara komersial dengan dua cara: a. Banyak sekali panas yang dilepaskan pada proses ini .10-9. adalah 500 μg dalam batas konsentrasi 1 dalam 104. 5H2O. Cu2Br2. Jika larutan ini ditambah amonia akan menghasilkan ion Cu(NH3)42+ yang berwarna biru pekat. Tembaga [II] sulfida dioksida dalam dalam udara 2CuS + 2O2 CuSO4 Senyawa tembaga dalam konsentrasi tinggi merupakan racun bagi kebenyakan benda hidup. dan karenanya menjadi dapat larut dalam air. meskipun hampir semua hidrat mudah melepaskan air bila dipanaskan. Garam-garam tembaga (II) umumnya berwarna biru. Senyawa-senyawa Cu (II) lebih stabil dalam larutan. dalam logam-logam paduan. Misalnya hidrat tembaga sulfat berbentuk kristal trikilin berwaerna biru. karena membentuk ion Cu(H2O)42+. Larutan amonia bila ditambahkan dalam jumlah yang sangat sedikit terbentuk endapan biru suatu garam basa (tembaga sulfat basa). Dengan senyawa ini.9. H2O. Batas terlihatnya warna ion kompleks tetraakuokuprat(II) (yaitu. Air terdapat dalam berbandingan tertentu. . 3H2O dan monohidrat. Garam-garam tembaga (II) anhidrat. Sifat fisis hidrat berbeda dari sulfat anhidrat. yang masing-masing stabil dalam suasana tertentu. perak nikel untuk ketel dan lain-lain . Mereka mudah dioksidasi menjadi senyawa tembaga (II). perilakunya mirip perilaku senyawa perak (I). Suatu zat padat berbentuk lebih dari satu macam hidrat. CuSO4. 5. seperti tembaga (II) sulfat anhidrat CuSO4. Secara umum garam tembaga (I) tidak larut dalam air dan tidak berwarna.10-12. Senyawa-senyawa Cu (I) berwarna putih kecuali oksidasinya merah. Misalnya hidrat tembaga sulfat mengandung 36. CuO. 3Cu(s)¬ + 8H+(aq) + 2NO3-(aq) 3Cu2+(aq)¬ + 2NO(g) + 4H2O Logam tembaga dibuat dari tembaga sulfida (Cu2S) yang dioksidasi dengan oksigen.

Namun adalah sangat menarik bahwa di dekat daerah yang tanahnya tidak mengandung tembaga terdapat penyakit dan kelainan pada tumbuhan-tumbuhan. PROSEDUR KERJA . Kegunaan Pengocok larutan. Tembaga sulfat penta hidrat. Dasar bundar. meskipun untuk mengatasi kelainan hanya diperlukan sangat sedikit tembaga. Kertas Saring D. dengan ujung bulat dan ujung yang lain pipih. yang tanahnya tidak mengandung tembaga ditemukan penyakit pada domba yang mengakibatkan pengaruh pad asistem syaraf. Senyawa ini biasanya digunakan sebagai elektrolik dalam pemurnian tembaga secara elektrolisis. Berskala teratur dan permanen warna putih. Gelas ukur 100 ml Gelas dengan penutup. Panjang 15 cm. dalam poengetikan listrik [electrotyping] dalam beberapamacam bakteri. tingkatan untuk percobaan siswa. ALAT DAN BAHAN Alat yang digunakan Beker gelas 1000 ml Bahan: gelas borosilikat.Oleh karena itu senyawa tembaga digunakan dalam insektisida dan fungisida. Di beberapa daerah di Australia. Kegunaan Untuk mengukur volume larutan Neraca analisis : digunakan untuk menimbang padatan kimia. Volume : 1000 ml. dalam percetakan cap kain mori atau balacu dan sebagai bubur bordeaux untuk memusnakan jamur tanaman. Corong spatula pipet penangas Kertas Saring Bahan yang digunakan H2SO4 Pekat HNO3 pekat Keping tembaga E. Kapasitas: 100 ml. anemia dan kerusakan pada wol. proses difusi osmosis. Tingkatan: untuk siswa.5H2O sering disebut birufitriol. CuSO4. Batang pengaduk Batang gelas. Kegunaan Tempat untuk percobaan.

.Terbentuk filtrat dan residu .\ .55 g/mol BA Cu = 63. .Berat Kristal G.Menimbang .Larutan H2SO4 larut dalam air.Filtratnya didinginkan .Larutannya bening .? .Menyaring .Terbentuk Kristal yang berwarna biru dan menyerupai jarum . Perhitungan Diketahui : m Cu = 1 gram m kristal = gram BM CuSO4.5H2O = 249.Menambahkan 1.Mencuci dengan aquades berulang kali. .Mengaduk sehingga semua tembaga larut.55 g/mol Ditanya : Rendemen = ….5 mL HNO3 pekat.Mendinginkan dalam dexikator selama 7 hari.Melarutkan dengan air panas .Gas yang terbentuk berwarna coklat . .7 mL H2SO4 pekat .Menyaring larutan .Terbentuk Kristal berwarna biru . . . HASIL PENGAMATAN Perlakuan Hasil Pengamatan .5 mL HNO3 pekat .baga .Memanaskan larutan .Menambahkan 2... F. dan terdapat uap cokelat .Didinginkan .Memasukan dalam gelas kimia.Tembaga larut dalam larutan dan warna larutan menjadi biru. . .Melarutkan kembali dengan air panas.Menimbang .Memanaskan ± 15 menit.Kristal larut kembali .Menambahkan 1 gram Cu dan manambahkan 2.Memasukkan 1 gram keeping tem.10 mL air + 1.7 ml H2SO4 pekat.

Dari penambahan asam nitrat pekat ini menyebabkan tembaga melarut dan larutan menjadi berwarna biru keruh serta terdapat uap berwarna coklat. Persamaan reaksinya adalah sebagai berikut: 3Cu + 8HNO3 → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4 H2O 3Cu + 8HNO3 → 3Cu2+ + 6NO3. Dimana zat yang dioksidasi adalah logam tembaga. walau unsur ini tidak terkandung dalam klorofil.5H2O = 0.Jawab : Reaksi : Cu2+ + SO42.Tembaga mempunyai beberapa fungsi dalam pembentukan klorofil.0157 mol Massa CuSO4. Karena pada percobaan ini diperlukan waktu yang tidak sedikit dari reaksi antara tembaga dan asam nitrat pekat.5H2O x BM CuSO4.atau tembaga (II) sulfat. Unsur ini sangat mudah dibentuk. anti oksidasi dan sintesa hormon adrenalin serta untuk pembentukan jaringan ikat. asam sulfat mengalami reduksi dimana belerang mengalami penurunan bilangan oksidasi dari +6 menjadi +4. PEMBAHASAN Tembaga merupakan suatu logam yang memiliki warna kemerah-merahan.7 mL asam sulfat pekat.0157 mol x 249. Prosedur awal yang kita lakukan adalah memasukkan 10 mL aquades ke dalam gelas kimia.5H2O = mol Cu = 0.5 mL asam nitrat pekat. yang kemudian pada akhirnya akan terbentuk kristal tembaga (II) sulfat. dan merupakan konduktor yang bagus untuk aliran elektron (kedua setelah perak dalam hal ini).55 gram/mol = 3. Selanjutnya kita menambahkan campuran larutan tersebut dengan 2. maka dalam proses ini diperlukan pengadukan sampai seluruh tembaga larut. . Sedangkan tujuan dari penambahan asam nitrat pekat adalah untuk mengaktifkan tembaga agar ia dapat bereaksi dengan asam sulfat.5H2O = mol CuSO4.+ 5H2O → CuSO4.5H2O Mol Cu = 1 / 63. Tembaga juga diperlukan dalam proses pertumbuhan sel darah merah yang masih muda. Dalam eksperimen modul ini. Dengan demikian.+ 2NO + 4 H2O Sama halnya dengan penambahan asam sulfat. bila kekurangan sel darah merah yang dihasilkan akan berkurang.+ SO2 + 2H2O Dalam reaksi diatas. Persamaan reaksinya yang terjadi adalah sebagai berikut : Cu + H2SO4 → CuSO4 + SO2 + 2 H2O atau Cu + 2H2SO4 Cu2+ + SO42.917 gram Rendemen = / 3. asam nitrat juga merupakan oksidator pada reaksi diatas dengan mengoksidasi logam tembaga sehingga tembaga mengalami kenaikan bilangan oksidasi dari 0 menjadi +2 sebagaimana pada reaksi dengan asam sulfat diatas. lunak. yang selanjutnya menambahkan 1. Uap ini terbentuk sebagai akibat tembaga yang direaksikan dengan asam nitrat pekat. Setelah itu dilanjutkan dengan menambahkan dengan ± 1 gram tembaga sehingga terbentuk campuran larutan dari ketiga zat tersebut.0157 mol mol CuSO4. baik pada gas SO2 maupun pada ion SO42. Logam tembaga mengalami oksidasi yang ditandai dengan naiknya bilangan oksidasi dari 0 menjadi +2.55 = 0.Tembaga adalah suatu komponen dari berbagai enzim yang diperlukan untukmenghasilkan energi. akan dilakukan percobaan pembuatan tembaga (II) sulfat.917 × 100% =% H. kita dapat menarik kesimpulan bahwa asam sulfat bersifat sebagai oksidator. Adapaun tujuan dari Penambahan asam sulfat tersebut agar terbentuknya garam CuSO4.

Persamaan reaksi yang secara lengkapnya adalah sebagai berikut: Cu+ 3H2O + H2SO4+2HNO3 → CuSO4+5H2O+2NO2 Dari proses pemanasan yang dilakukan. Dari hasil penimbangan didapatkan massa kristal CuSO4. . maka asam nitrat mengalami penurunan bilangan oksidasi dari +5 menjadi +2 pada senyawa NO. sehingga kristal larut kembali.5H2O adalah sebesar %.5H2O diperlukan waktu 5 hari sampai terbentuknya kristal. diperoleh kristal berwarna biru serta bentuknya sendiri menyerupai jarum. Prosedur selanjutnya didinginkan kembali dalam eksikator selama 5 hari sehingga nantinya diperoleh zat yang diinginkan yang bebas dari zat pengotor. Prosedur selanjutnya setelah penambahan beberapa senyawa diatas. I. Persamaan reaksi yang berlangsung adalah sebagai berikut: Cu(NO3)2 + H2SO4 → CuSO4 + 2HNO3 CuSO4 + 5H2O → CuSO4. campuran dipanaskan dengan tujuan untuk mempercepat proses reaksi. KESIMPULAN Pembuatan kristal CuSO4. tetapi pada saat larutan tersebut masih panas. Setelah itu. Dari hasil proses penyaringan. Dalam proses penambahan asam nitrat pekat tersebut menyebabkan logam tembaga melarut dan larutannya menjadi berwarna biru keruh serta terdapat uap berwarna coklat tua. Dalam proses ini kita lakukan pengadukan sedikit lebih lama. tujuan dari pemanasan ini adalah untuk memperbesar hasil kali dari ion-ionnya dan memperkecil harga hasil kali kelarutannya (Ksp). Persamaan reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut: Cu2++3H2O+H2SO4+2HNO3→CuSO4. sehingga hal ini dapat membentuk endapan kristal.5H2O merupakan kristal yang berwarna biru.5H2O sebesar gram dan dari hasil perhitungan diperoleh rendemen kristal tersebut sebesar %. Selain itu.5H2O yang diperoleh dari percobaan ini adalah sebesar gram dan rendemen dari kristal CuSO4. maka dilakukan proses pencucian dan di larutkan kembali dengan air panas. karena kita lakukan pengadukan sampai tembaga bener-benar larut. kristal CuSO4. diperoleh larutan berwarna biru tua dengan endapan (yang mengandung zat pengotor) berwarna biru muda. Tujuannya agar pembentukan kristal yang tidak diharapkan (kristal yang masih mengandung zat pengotor) dapat terhindar. Untuk mendapatkan kristal yang murni. Proses pemanasan ini sendiri kita hentikan ketika gas sudah berwarna coklat muda. proses pembuatan CuSO4. Proses penyaringan sendiri tidak dilakukan ketika larutan pada keadaan dingin.5H2O+ 2NO2 Prosedur akhir yaitu kita lakukan penimbangan. kepingan tembaga yang kita pakai harus dipotong sekecil mungkin.Karena berssifat oksidator. filtrat yang telah disaring didinginkan didalam eksikator untuk mendapatkan kristal dari tembaga (II) sulfat. massa kristal CuSO4. Uap ini terbentuk sebagai akibat dari tembaga yang direaksikan dengan asam nitrat pekat.5H2O Setelah didinginkan dan.5H2O dapat dilakukan dengan mereaksikan logam tembaga dengan asam sulfat pekat dan asam nitrat pekat serta dengan air. Untuk memisahkan antara filtrat dengan endapan (zat pengotor) maka dilakukan penyaringan. Kristal yang terbentuk inilah yang dinamakan tembaga (II) sulfat. Sehingganya pada percobaan ini. terbentuk larutan berwarna biru tua.

Arus Listrik Arus listrik adalah aliran-aliran partikel listrik yang bermuatan positif didalam suatu pengantar. Modul Praktikum Kimia Anorganik. 1972. Jilid 2. 1987. B. Sumber arus berfungsi sebagai sumber energi untuk mengalirkan muatanmelalui peralatan listrik. Kimia Untuk Universitas. Sumber Arus Searah dari Proses Kimiawi Sumber arus searah disebut juga sebagai sumber tegangan searah sebab arus yamng ditimbulkanoleh suatu tegangan.html Listrik A. Logam. http://www. Kalman Media Pustaka. pembawa muatannya adalah electron-elektron 2. Kleinfelter. pembawa muatannya adalah ion positif dan negatif Muatan listrik dapat mengalir di dalam suatu rangkaian apabila ada sumber energi sebagai pompa. Jilid 3. 1990. 2010. Baterai yang rill sering dianggap sebagai bateraiideal dengan gaya gerak listrik yang dihubungkan dengan hambatan. PT. 1992. . Gorontalo : UNG http://www. yaitu gaya gerak listrik (ggl) sehinggatimbullah listrik. G. R.5H2«Annisanfushie‟s_Weblog. alih bahasa Suminar Ahmadi. Team teaching praktikum kimia Anorganik. Ralph H. Analisis Organik Kualitatif Makro Dan Semimakro.gas atau larutan. Penerbit Erlangga 4. D. Edisi Keenam.Pada kenyataannya setiap baterai tidak hanya menimbulkan beda potensial. Identification and Correction of Copper Deficiency of Rhododendron Simsi „George Lindley Taber‟ Cuttings. Energi diperoleh dari berbagai macam bentuk energi asal yangkemudian diubah menjadi energi listrik.yaitu pada: 1. Wood. Konduktor bisa berupa logam. Shevla.google. Akibatnya muatan listrik dikenai suatu gaya.DAFTAR PUSTAKA Keenan.Jakarta. Larutan. Jakarta.Pergerakan muatan ini terjadi pada bahan yang disebut konduktor.Pembuatan_CuSO4. Jakarta. akan tetapi sekaligusmengandung suatu hambatan karena kelajuan reaksi kimia yang berlangsung di dalam bateraimembatasi jumlah arus yang akan dihasilkan. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern. pembawa muatannya adalah ion positif dan electron 3. Gas. Erlangga. sedangkan yang membawa muatannya sendiri tergantung pada jenis konduktor.com_Diakses_29_november_2010 Petrucci. Dickey.

dan depolarisator mangan dioksida bercampur dengan sebuk karbondalam bejana berpori. 4. Pada elemen Daniellyang digunakan adalah tembaga sulfat (CuSO4) yang dipisahkan dengan elektrolit asam sulfatencer oleh bejana berpori. Ammonium klorida memberikan ion NH4+ menembus bejanaberpori menuju batang karbon dan memberikan muatan positifnya pada batang karbon. Elemen Leclanche basah dan kering (baterai) Elemen basah ini ditemukan oleh Leclanche tahun 1886. yaitu hanya dapat bekerja dalam waktu yang pendek sehingga tidak cocok untuk kehidupan sehari-hari.Bila sebatang logam dimasukkan ke dalam larutan elektrolit. 3. maka kaki katak itu akan bergerak. Elemen Primer Pada elemen primer. Elemen primer ialah elemen elektrokimiayang memerlukan pergantian bahan-bahan pereaksi setelah memberikan sejumlah energi listrik kepada rangkaian luar. batang logam menjadi negatif sedangkan larutan menjadi bermuatan positif atau potensial larutan menjadi lebih tinggi daripadapotensial logam. tepung ataugetah. Sebenarnya elemen kering diperoleh hanyadengan mengganti elektrolit larutanammonium klorida menjadi campuran pasta ammonium klorida dengan serbuk kayu.Ketika ion-ion seng masuk kedalam larutan ammonium klorida . Elemen Volta (elemen Galvani) Luigi Galvani (1737. Elemen Weston . 1. larutan ammoniumklorida sebagai elektrolit. Beda potensial antaraanoda dan katoda adalah 1 volt.Pada perkembangannya. Elemen ini terdiri dari bejana kaa berisikarbon sebagai elektroda positif.Sebuah elemen sederhana dapat dibuat berdasarkan prinsip diatas. batang seng sebagai elektroda negatif. untuk mencegah terjadinya polarisasi. Volta menyimpulkanperistiwa ini sebagai gejala listrik yang timbul karena kedua logam yang dihubungkan olehlarutan yang ada dalam kaki katak. ion-ion masih dapat pergi dari elektroda ke elektroda lain melaluidepolarisator. elemen Leclanche berubah menjadi elemen kering (baterai) yang lebihmudah dipakai. Elemen Daniell Elemen ini dibuat oleh John Daniell pada tahun 1835. Elemen Volta mempunyaikelemahan. Dengan demikian elemen initidak dapat dimuati kembali jika muatannya habis. Dalam laritan. Jadi. batang seng akan mejadinegative terhadap larutan logam. Perbedaan potensial logam dari larutan dinamakan potensial kontak.elektroda dilindungi oleh suatu bahan kimia yang disebut depolarisator.C. Ternyata. reaksi kimia yang menyebabkan electron mengalir dari elektroda negatif (katoda) ke elektroda positif (anoda) tidak dapat dibalik arahnya. yanitu dengan mencelupkanbatang tembaga (Cu) dan batang seng (Zn) kedalam larutan asam sulfat (H2SO4) encer.1798) menemukan bahwa bila kaki katak yang baru mati dikaitkan padatembaga kemudian disentuh pisau besi. Batangtembaga menjadi kutub positif atau anoda dan batang seng menjadi katoda. 2. molekul-molekul asam sulfat akan terurai menjadi ion-ion hydrogen yangbermuatan positif dan ion-ion sulfat yang bermuatan negative.setiap logam mempunyai potensial kontak yang berbeda.

elemen volta.tetapi arus yang mengalir akan menjadi lebih besar. Campuran ini berbentuk pasta yangkering. Hablur-hablur kadmiumsulfatditambahkan untuk menjaga supaya larutan tetap jenuh. Contoh elemen primer adalah sel kering. Karena elemen ini menggunakan larutan elektrolit berbentuk pasta yang kering makadisebut elemen kering. dan kamera genggam. Untuk menimbulkan beda potensial antara dua titik dalam suatu rangkaian listrik selalu diperlukan sumber arus listrik seperti baterai.Sebagai depolarisator digunakan campuran merkurosulfat dan kadmiumsulfat berbentuk pasta. misalnya komputer laptop. baterai isi ulang juga ada yangmenggunakan bahan litium sebagai elektrodanya. tegangan listrik yang didapat bertambah.kamera digital.5 volt. kimiawanPerancis oleh George Leclanche.Arus listrik pada baterai mengalir searah dan terjadi bila kutub positif dihubungkan dengan kutub negatif. yaitu disusun berurutan dengan kutub positif-negatif dengan berselang-seling.Sebagai elektrolit digunakan larutan jenuh cadmium sulfat. sedangkan Zn sebagai katoda. Elemen Kering (Baterai) Elemen kering atau baterai adalah sumber tegangan yang dapat lebih lama mengalirkan aruslistrik daripada elemen Volta. Umumnya jenis baterai yang digunakan adalah nikel-kadmium (Ni-Cd). contohnya sel kering (baterai). Elemen kering dibuat pertama kali pada tahun 1866. Adapun pasangan paralel adalah jika masing-masing kutub baterai yang sama saling dihubungkan.dan kalium hidroksida sebagai elektrolit. D.5 volt yangdisusun seri akan mempunyai tegangan 4. Misalnya 3 buah baterai mempunyai tegangan 1. Elemen sekunder. sehingga mempunyai daya tahan yang lama.Elemen ini menggunakan air raksa sebagai anoda dan amalgama cadmium sebagai katoda. Sel Kering Sudah kita ketahui bahwa arus listrik mengalir jika ada beda potensial antara dua titik dalam rangkaian tertutup. yaitu elemen primer. Cara Kerja Elemen Elemen dibagi dua. telepon genggam. Untuk menambahtegangan listrik baterai dapat disusun secara seri. yang memakai bahan nikel hidroksida serta kadmium sebagai elektrodanya. Oleh sebab itu aliran baterai dinamakan Direct Current (DC). maka batang arang sebagai anoda. elemen volta (baterai) F. Susunan seperti ini sering kita jumpai pada alat-alat listrik sederhana seperti senter dan walkman. Baterai isi ulangSaat ini. Di bagiandalam elemen kering ini terdapat campuran antara salmiak atau amonium klorida (NH4Cl)serbuk arang dan batu kawi atau mangan dioksida (MnO2). NH4Cl sebagai larutan elektrolit dan MnO2 sebagaidepolarisator. Karena batang arang memiliki potensial lebihtinggi daripada Zn. Sehingga arus listrik pada elemen kering dapat mengalir lebih lama sebab tidak ada gelembunggelembung gas. seiring semakin banyaknya alatkomunikasi dan alat elektronik lainnya yang bersifat portable (mudah dibawa dan dipindah-pindahkan). dengan cara diisi kembali energinya dengan cara dicas (charge). Personal Digital Assistant (PDA). E.Elemen primer adalah elemen yang terdiri dari satu sel atau yang tidak dapat difungsikan lagi jika sudahhabis terpakai sedangkan elemen sekunder adalah elemen yang terdiri dari beberapa sel atau dapatdipakai kembali walaupun energinya sudah habis. Dalam subbab ini kamu akan . Kegunaan dispolarisator yaitu dapat meniadakan polarisasi. Elemen kering ini terdiri atas Zn yang berbentuk bejana danlogam dalam Zn ini dilapisi karbon (batang arang). Pada elemen kering. Akan tetapi.contohnya accu. pemakaian baterai isi ulang semakin meluas.

Elemen Paralel Pada susunan parallel. Berikut adalah perbandingan antara rangkaian listrikdengan 1 baterai dan 3 baterai dirangkai seri dengan sebuah lampu dan switch.Sel ini disebut dengan sel kering (dry cell) karena sel ini tidak mengandung cairan. energi kimia diubah menjadi energi listrik. energi listrikdiubah menjadi energi kimia. Susunan Elemen Elemen bisa disusun secara seri dan paralel dengan tujuan tertentu. Elemen Volta Allessandro Volta menemukan bahwa pasangan logam tertentu dapat membangkitkan gaya gerak listrik. Dua buah baterai yang dirangkai parallel. Ini karena reaksi kimia dalam sel dapat dibalikkan arahnya. Susunan ini dapat memperbesar arus dengan tegangan kecil. tegangan yang dihasilkan merupakan jumlah dari tegangan masingmasing.seng bertindak sebagai kutub negatif dan karbon bertindak sebagai kutub positif. Elemen Seri Pada susunan seri. Elemen Sekunder Akumulator (aki):Akumulator termasuk ke dalam jenis sel sekunder.Gaya gerak listrik inilah yang menyebabkan arus listrik mengalir dalam suatu rangkaian. . 1. 2. dan sewaktu sel bekerja. tegangan yang dihasilkan sama dengan salah satu tegangan masingmasing. Lampu pijar hanya berpijar sebentar kemudian meredup dan padam. 1. artinya sel ini dapat dimuati ulang ketika muatannyahabis. Jadi sewaktu sel dimuati.mempelajari beberapa macam sumber arus listrik. Jika dirangkai sampai 4 buah baterai maka beda potensialnya tetap yaitu 9V. G. Susunanini dapat memperbesar tegangan dengan arus kecil.Mengapa terjadi demikian? Padamnya lampu pada peristiwa tersebut dinamakan polarisasi (pengkutuban) pada salah satu lempengelemen.sebuah lampu dan skalar.maka lampu pijar akan menyala. untukmemahami cara kerja elemen volta perhatikanlah animasi berikut. Beda potensial kedua baterai yang dirangkai paralel adalah 9 V. yang menyebabkan terhambatnya arus sehingga lampu menjadi padam. Pada sel kering arus listrik timbul akibat tegangan seng (Zn) lebih besar dari tegangan batang karbon (C) sehingga arus akan mengalir dari karbon ke seng melaluipenghantar luar. paling umum ditemuidipasaran biasanya sel karbon-seng. pada lempeng seng akan menghasilkan gas-gas hidrogen berupagelembung-gelembung dan pada lempeng tembaga dihasilkan endapan yang menempel dan menutupilempeng tembaga. Bagaimana nyalalampu? 2.Jika pelat tembaga dan pelat seng dihubungkan dengan kawat tembaga melalui sebuah lampu pijar kecil. seperti elemen volta danelemen kering (Baterai). Pada saat terjadi aliran arus. Pemasangan secara paraleldiharapkan bisa memperbesar arus yang bisa disediakan sedangkan pemasangan secara seridiharapkan untuk memperbesar tegangan GGL.

namun juga bisa didapatkan dariair asin dan lempung. Oleh karena itu. Sepertilogam-logam alkali lainnya. Litium juga memiliki tempat yang penting dalam fisika nuklir .Sebab-sebab menghilangnya lithium dan proses pembentukan lithium yang baru menjadi topik penting dalamastronomi. meliputi keramik dan gelas tahan panas. Baterai Lithium Mengenal Lithium Lithium adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambing Li dan nomor atom 3. namun oleh karena reaktivitasnya yang sangat tinggi membuat unsur ini hanya bisa ditemukan di alam dalamkeadaan bersenyawa dengan unsur lain. Dalam keadaanstandar . Perbedaaan lain dari kedua baterai yang sma-sama disebut lithium itu adalah materi dasarnya. Lithium menggunakan logam murni. logam lithium biasanya disimpan dengan dilapisiminyak .H. Selain Li-ion juga ada yang disebut baterai Lithium. litium adalah logam paling ringan sekaligus unsur dengan densitas paling kecil. Sekelumit lithium terdapat dalam samudera dan pada beberapa organisme walaupun unsur ini tidak berguna pada fungsi biologis manusia. dan baterai litium. Walaupun demikian. Aplikasi Lithium Sebagai konduktor aplikasi dari lithium yang paling terkenal adalah baterai lithium. Unsur ini termasuk dalamlogam alkalidengan warna putih perak. yangdigunakan dalam bidang elektronika. Keunggulan lain dari Li-ion adalah kemampuannya menyimpan energi lebih lama bilatidak digunakan. Jenis yang terakhir tersebut umumnya tidak bisa diisi ulang atau hanya sekali pakai habis. Lithium ditemukan di beberapamineral pegmatit. Baterai Lithium-Ion Hampir semua orang mengenal baterai Lithium-ion atau sering disingkat dengan “Li-ion”. Pada skala komersial. Lithium adalah unsur ke-33 paling melimpah di bumi. sedangkan Li-ion justru sebaliknya. lithium (kebanyakan7Li) adalah salah satu dari sedikit unsur yang disintesis dalam kejadian. Dentuman Besar walaupun kelimpahannya sudah jauh berkurang. Menurut teorinya. sedangkan jenis lain akan habis lebih cepat. bukan berarti . sedangkan Li-ion campuran lithium yang jauh lebih stabil dan dapat diisi ulang beberapa ratus kali. Lithium dan senyawa-senyawanya mempunyai beberapa aplikasi komersial. Meski begitu. logam lithium didapatkan dengan elektrolisis dari campuran lithium klorida dankalium klorida. lithium sangat reaktif dan ter korosidengan cepat dan menjadi hitamdi udaralembab. efek neurologi dariion lithium Li+ membuat garam lithium sangat berguna sebagai obat penstabilan suasana hati.

Akibatnya. . dan elektrolit yang dibuat dari berbagai macam bahan. harga baterai ini awalnya sangat mahal. spinel yaitu lithium manganese oxide.     Bisa diisi ulang dengan cepat. Daya tarik Li-ion dibandingkan dengan yang lainnya. lapisan oksida yaitu lithium cobalt oxide danlithium iron phosphate. Baterai ini dianggap paling pas untuk sumber daya mobillistrik murnidan hibrida (motor bakar dan listrik). Baterai Li-Ion Kunci masa Depan Mobil Listrik Semakin gencarnya pengembangan mobil hibrida dan listrik.Li-iontidak punya kelemahan. Densitas penyimpanan lebih banyak dan juga lebih daya. kemampuan kerja makin baik pula. Berat dan energi yang dihasilkannya sangat efisien. Dengan makin banyaknya perusahaan otomotif menawarkan kendaraan bertenaga listrik danhibrida (ramah lingkungan). membawa harapan baru bagi pengembangan baterai Li-ion. Adapunkatoda biasanya salah satu dari 3 bahan berikut. Yang paling sering digunakan sebagai anoda adalah grafit. K omponen Utama Li-Ion Tiga komponen utama Li-ion adalah anoda. Itu terutama bila penanganannya kurang baik. baik mobil atau motor. katoda. seperti NiMH (Nickel Metal Hydride)dan NiCad (Nickel Cadmium) serta timah hitam (lead) yaitu. nama baterai Li-ion juga makin akrab dengan kita. Tidak punya efek memori sehingga bisa diisi kapan saja. dan titanium disulfide (TiS2) yang materi asli Li-ion. Masalah utama baterai ini adalah keamanan: mudah terbakar ataumeledak. Tak hanya harganya diperkirakan akan jauh lebih murah karena diproduksi secaramassal.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful