BAB I PENDAHULUAN

EPIDEMIOLOGI Labioschisis atau biasa disebut bibir sumbing adalah cacat bawaan yang menjadi masalah tersendiri di kalangan masyarakat, terutama penduduk dengan status sosial ekonomi yang lemah. Akibatnya operasi dilakukan terlambat dan malah dibiarkan sampai dewasa. Bibir sumbing dengan atau tanpa celah pada langit-langit, merupakan kelainan kongenital yang paling umum pada kepala dan leher di dunia. Penelitian epidemiologi untuk pencegahan terjadinya bibir sumbing masih sedikit namun teknik bedah untuk mengobatinya banyak dilakukan. Sumbing memiliki frekuensi yang berbeda-beda pada berbagai budaya dan ras serta negara. Diperkirakan 45% dari populasi adalah non-Kaukasia. Fogh Andersen di Denmark melaporkan kasus bibir sumbing dan celah langit-langit 1,47/1000 kelahiran hidup. Hasil yang hampir sama juga dilaporkan oleh Woolf dan Broadbent di Amerika Serikat serta Wilson untuk daerah Inggris. Neel menemukan insiden 2,1/1000 penduduk di Jepang. Insiden bibir sumbing di Indonesia belum diketahui diketahui secara pasti, hanya disebutkan terjadi satu kejadian setiap 1000 kelahiran.PKIRANRAKYAT Hidayat dan kawan-kawan di propinsi Nusa Tenggara Timur antara April 1986 sampai Nopember 1987 melakukan operasi pada 1004 kasus bibir sumbing atau celah langit-langit pada bayi, anak maupun dewasa di antara 3 juta penduduk. Etiologi bibir sumbing dan celah langit-langit adalah multifaktorial. Selain faktor genetik juga terdapat faktor non genetik atau lingkungan. Faktor-faktor yang dapat mempengaruhi terjadinya bibir sumbing dan celah langit-langit adalah usia ibu

gigi ortodonti. masih ada masalah lain yang perlu dipertimbangkan yaitu masalah pendengaran. ahli nutrisi dan audiolog. psikolog. .waktu melahirkan. Hasil penelitian yang dilakukan oleh Bustami dan kawan-kawan diketahui bahwa alasan terbanyak anak penderita labioschisis terlambat (berumur antara 5-15 tahun) untuk dioperasi adalah keadaan sosial ekonomi yang tidak memadai dan pendidikan orang tua yang masih kurang. anak pra sekolah dan anak sekolah dasar serta ditujukan pada keluarga dan masyarakat berpenghasilan rendah di pedesaan dan perkotaan. gigi-geligi dan psikososial. Pelayanan kesehatan gigi dan mulut terutama ditujukan kepada golongan rawan terhadap gangguan kesehatan gigi dan mulut yaitu: ibu hamil/menyusui. dan pada akhirnya hasil fungsional yang baik dari rekonstruksi yang dikerjakan juga dipengaruhi oleh masalah-masalah tersebut. Dengan penyelenggaraan upaya kesehatan gigi di Puskesmas ini diharapkan tercapainya keadaan kesehatan gigi masyarakat yang layak (optimum). serta terapis wicara. bicara. agar memungkinkan koordinasi efektif dari berbagai aspek multidisiplin tersebut. THT. tatalaksana yang komprehensif dapat diberikan. perkawinan antara penderita bibir sumbing. Diperlukan tenaga spesialis bidang kesehatan anak. Penyelenggaraan upaya kesehatan gigi sebagai salah satu kegiatan pokok Puskesmas juga dilaksanakan sesuai dengan pola pelayanan Puskesmas tersebut. Bayi yang terlahir dengan labioschisis harus ditangani oleh klinisi dari multidisiplin dengan pendekatan team-based. dan sebaiknya kontinyu sejak bayi lahir sampai remaja. Masalah-masalah ini sama pentingnya dengan rekonstruksi anatomis. Selain masalah rekonstruksi bibir yang sumbing. Dengan pendekatan multidisipliner. defisiensi Zn waktu hamil dan defisiensi vitamin B6. bedah plastik.

BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 DEFINISI Labioschisis atau cleft lip atau bibir sumbing merupakan suatu kondisi terdapatnya celah pada bibir atas diantara mulut dan hidung. Celah pada satu sisi disebut labioschisisunilateral. Tonjolan maxilla terbentuk bilateral dan terletak di sebelah lateral dari stomodeum ( bakal dari mulut). Tonjolan mandibula juga terletak bilateral dan bertanggung jawab terhadap pertumbuhan ke arah kaudal dari stomodeum. . dan jika celah terdapat pada kedua sisi disebut labioschisis bilateral. Bakal frontonasal terletak di bagian kepala atas dan di hidung. dandua mandibula. Labioschisis PERKEMBANGAN EMBRIOLOGI BIBIR Selama minggu ketiga kehamilan neural crest akan berproliferasi dan bermigrasi kedalam frontonasal dan bagian viscera untuk membentuk lima bentuk primitif. dua maxilla. Pada awal minggu ke empat lima bagian primiti terdiri dari tonjolan frontonasal. Kelainan ini dapat berupa takik kecil pada bagian bibir yang berwarna sampai pada pemisahan komplit satu atau duasisi bibir memanjang dari bibir ke hidung. Gambar 1.

bibir bawah.Ketika jaringan tersebut rusak pada segmen intermaxillar ( bagian tengah dari bibirbagian atas).Penutupan dari bibir secara normal terjadi pada . Celah bilateral terbentuk dari proses dan hasil yang sama dalam dua alur. Hal ini akanmenyebabkan jaringan epitel (kulit) tertarik dan rusak sehingga menghasilkan bibir sumbing. menggantung dan seringkali mengarah ke bagian atas menuju hidung.sel neural crest ini berdiferensiasi ke dalam otot dan jaringan pengikat wajah. Kemudian pada akhir minggukeempat. Celah unilateral terjadi ketika tonjolan maxillaries gagal bergabung dengan bagian medial dari tonjolan nasal di salah satu sisi. dan area pipi bagian bawah. dan keselurhan jaringan gigi kecuali email. bagian medial dari bakal mandibula akan bergabung dalam bentuk mandibula.2 PATOFISIOLOGI Celah pada bibir merupakan hasil dari kegagalan pembentukan prosesus padabagian medial dan lateral nasal. proliferasicepat dari tonjolan maxilla akan menghasilkan bagian medial dari nasal dan bergabungsatu sama lain dengan tonjolan lateral dari nasal hingga membentuk area pipi dan hidung. Dan kemudian menjadi nostrilPertumbuhan yang cepat akan dilanjutkan hingga minggu ke enam dan tujuh.Sel.Bibir bagian atas terbentuk selama periode ini oleh pergerakan lateral dari tonjolan maxilla dan bagian medial dibentuk oleh fusi antara tonjolan nasal medial Gambar 2 pemkembangan pada hari ke 45 2. Akan muncul bentukan hidung dari bagian frontonasal. Selama minggu ke empat. serta kegagalan penggabungan dari tonjolan frontonasal dan tonjolan maxillaries. kartilago.tulang. Rongga hidung dan bolamata mulai terbentuk dan meluas hingga ke bakal mulut. jaringan fibrosa.

dengandemikian memungkinkan menunjukkan gen yang dimaksud. Para peneliti telah mengidentifikasi lebihlanjut diantara faktor genetik yang berperan sebagai predisposisi mayor yang dapatmempengaruhi terjadinya bibir sumbing.Beberapa faktor dapat mengganggu perkembangan embrionik wajah yang normal danmenyebabkan terjadinya bibir sumbing. Terdapat beberapa keuntungan dibandingkan denganmenggunakan linkage. Faktor Genetik Penelusuran dimulai ketika Fogh-Anderson dan Warkany menggunakan analisisstatistik untuk menyelidiki pola keturunan daru bibir sumbing berdasarkan riwayatkeluarga.3 ETIOLOGI Untuk mengetahui penyebab terjadinya bibir sumbing diperlukan pendekatan yangsangatlah komplek. Pada kasus bibir sumbing. oleh karena itu kecilnya angka kejadian tidak mempengaruhi penggabungan. meliputi berbagai teknik yang telah diterapkan untuk mengindentifikasi kurang lebih 30 gen yang dapat mengganggu perkembangan danmenyebabkan berbagai tipe celah yang berbeda. 2. Sayangnya. penelusuran penyebab bimbir sumbing karena faktor genetik dan lingkungan dapat menunjukkan hasil. Dengan teknologi genetik dan analisisstatistik terbaru. jumlah kasus yang besar dapat digunakan dan tidak berdampak pada anggota keluarga lain. Pertama. segmenkromosom dari anggota keluarga yang terkena dibandingkan dengan segmenkromosom dari anggota keluarga yang tidak terkena untuk mencari perbedaandiantara keduanya. Keuntungan lain adalah bahwa pemahaman dariperkembangan biologi dapat diterapkan untuk mengidentifikasi gen yangdiekspresikan padawaktu yang berbeda dalam perkembangan wajah. Linkage merupakan suatuteknik yang memungkinkan para peneliti untuk mencari segmen kromosom yangditunjukkan oleh individu yang terkena. .Lima puluh tahun kemudian penelitian tersebut dilanjutkan untuk mengkonfirmasi apakah ada multipel faktor dari gen dan lingkungan yangmempengaruhi terjadinya bibir sumbing.Identifikasi dari beberapa gen yang berpotensi menyebabkan terjadinya bibirsumbing diselesaikan dengan menggunakan linkage. analisis linkage terbatas karena jumlah anggotakeluarga yang terbatas dan angka populasi kejadiannya cukup rendah Penggabungan adalah teknik lain yang dugunakan untuk mengidentifikasi genuntuk bibir sumbing.hari ke 35 dari perkembangan embrio.

sedangdilakukan penelitian mengenai TGFA tipe A2. konsumsi alkohol dan rokok oleh ibu. dan obat-obatan. AP2adalah gen lain yang diidentifikasi melalui linkage. atau hormone pertumbuhan. Penelitian mencatat bahwa konsumsi alkholo lebih dari empat gelas per bulannya dikombinasikan dengan MSX1 akan meningkatkan resiko terjadinya bibir sumbing. yang merupakan gen kandidat yangdikombinasikan dengan defisiensi asam folat dan vitamin B. akan tetapi faktor lingkungan juga mempengaruhimeski dapat dimanipulasi. dioksin (pestisida).Studi populasi digunakan untuk menunukkan bahwa konsumsi alkohol oleh ibuberhubungan dengan tingginya kejadian bibir sumbing.Nutrisi khususnya vitamin B dan asam folat juga dpat berperan dalammeningkatkan terjadinya insiden bibir sumbing. Faktor LingkunganMeskipun kontribusi genetik pada bibir sumbing mempunyai peranan yang lebihbesar daripada faktor lingkungan. Terdapat beberapa teratogen yang dapat menyebabkan defek pada kelahirandiantaranya adalah antiepilepsi (fenitoin.Proses yang terjadi oleh beberapa gen spesifik tersebut mempengaruhi varias iperkembangan wajah. Penelitian selanjutnya terfokuspada identifikasi bagaimana jika teratogen ini berinteraksi dengan gen spesifik. Faktor lingkungan dapat meningkatkan resiko bibirsumbing dan dibagi ke dalam empat kategori besar : lingkungan kandungan. Namun demikian.Transforming growth factor alpha (TGFA).trans-forming growth factor beta 3 (TGFB3).asam retinoat. dioxin dan asam retinoat yang ditunjukkan untuk memacumunculnya ekspresi TGFβ . Terdapat data yang menunjukkanbahwa vitamin dapat menurunkan prevalensi terjadinya bibir sumbing pada manusiayang pertama kali dilaporkan oleh Tolarova pada tahun 1982. thaidomid. Identifikasi dari gen spesifik dan paparan alkohol juga dipelajari lebih lanjut pada penelitian selanjutnya. faktor transkripsi. keseluruhannya akan bergabung danmenghasilkan berbagai sinyal molekul.lingkungan luar. as valproat). Saat ini.Sebagai contohnya.sedangkan kurang dari 20 batang rokok perharinya dapat menyebabkan peningkataninsiden bibir sumbing. nutrisi. . dan MSX1 adalah gen yang telah diidentifikasi mempunyai perananpenting dala pembentukan bibir sumbing melalui metode linkage dan asosiasi.

b.Selain itu dapat juga diklasifikasikan berdasarkan lokasi/ jumlah kelainan : a. bentuk kelainan bibir sumbing . Inkomplit Celah yang terbentuk melibatkan bibir dan bagian anterior dari maxilla.4 KLASIFIKASI Klasifikasi celah berdasarkan kepada perkembangan embriologik yang dipengaruhi dan seberapa jauh keterlibatan fisik a.Bilateral gambar 3. Syndromic cleft lipLabioschisis juga diklasifikasikan berdasarkan lengkap/ tidaknya celah yang terbentuk a. Komplit b. Non syndromic cleft lipTidak terdapat cacat fisik atau gangguan perkembangan kecuali bibir sumbing dantidak diketahu paparan teratogenik yang menyebabkan bibir sumbing terjadi.Unilateral b.2.

Bayi yang hanya menderita labioschisis atau dengan celah keci lpada palatum biasanya dapat menyusui. Gangguan berbicara: Pada bayi dengan labio-palatoschisis biasanya juga memiliki abnormalitas pada perkembangan otot-otot yang mengurus palatum mole. Adanya labioschisis memberikan kesulitan pada bayi untuk melakukanhisapan pada payudara ibu atau dot. Dot khusus (cairan dalam dot inidapat keluar dengan tenaga hisapan kecil) ini dibuat untuk bayi dengan labio-palatoschisis dan bayi dengan masalah pemberian makan/ asupan makanan tertentu b. sh. b. Menepuk-nepuk punggung bayi secara berkala juga dapat membantu. Masalah asupan makanan Asupan makanan merupakan masalah pertama yang terjadi pada bayi penderita labioschisis. kemampuan otot-otot tersebut diatas untuk menutup ruang/ rongganasal pada saat bicara mungkin tidak dapat kembali sepenuhnya normal. Saat palatum mole tidak dapat menutup ruang/ rongga nasal pada saat bicara.5 MANIFESTASI KLINIS Manifestasi klinis dari kelainan labioschisis antara lain a. h.and ch". . malformasi. dan malposisi dari gigi geligi padaarean dari celah bibir yang terbentuk c. Masalah Dental: Anak yang lahir dengan labioschisis mungkin mempunyai masalah tertentu yangberhubungan dengan kehilangan. d. t. g. s. Keadaan tambahan yang ditemukan adalah reflex hisap dan reflek menelan pada bayi dengan labioschisis tidak sebaik bayi normal.2. Anak mungkin mempunyai kesulitan untuk menproduksi suara/ kata "p. Memegang bayi dengan posisi tegak lurus mungkin dapatmembantu proses menyusu bayi. Tekanan lembut pada pipi bayi dengan labioschisis mungkin dapat meningkatkan kemampuan hisapan oral. k. maka didapatkan suara dengan kualitas nada yang lebih tinggi (hypernasal quality of speech). namun pada bayi dengan labioplatoschisis biasanya membutuhkan penggunaan dot khusus. Meskipun telah dilakukanreparasi palatum. dan bayi dapat menghisap lebih banyak udara pada saat menyusu. Infeksi telinga: Anak dengan labio-palatoschisis lebih mudah untuk menderita infeksi telinga karenaterdapatnya abnormalitas perkembangan dari otot-otot yang mengontrol pembukaandan penutupan tuba eustachius d. dan terapi bicara (speech therapy) biasanya sangat membantu.

Namun demikian. dan perawat spesialis. maksilofasial. Kemungkinan adanya bibir sumbing dapat dideteksi denganultrasonografi pada usia kehamilan 13 minggu. level II. Ada tiga tahap penatalaksanaan labioschisis yaitu : .6 KONSELING GENETIK DAN DIAGNOSIS PRENATAL Perkembangan dari peralatan ultrasonografi memungkinkan diagnosis bibir sumbing prenatal. dengan menggunkan ultarsonografi vagina. potongan koronal akan menunjukkan bibirdan hidung janin. Deteksi dini juga dapat dilakukan dengan menggunakan MRI. Tindakan pembedahan dapat dilakukan pada saat usia anak 3 bulan. Sehingga akuasi dan kemampuanmendeteksi bibir sumbing lebih meningkat 2. Deteksi dapat dilengkapi dengan posisi janin dan resoulsi rendah melaluidinding abdomen. Potongan aksial dari alveolus akan membantu menyingkirkan keterlibatan gusi yang mana bervariasi dalam mengisolasi celah bibir. Namun demikian.ortodonsi. dokter gigi.2. Namun demikian.perbedaan antara celah komplit dan inkomplit sangatlah sulit karena terdapat garis tipisdari jaringan yang terdapat pada celah komplit.celah pada bibir minor biasanya tidak dihubungkan dengan malformasi lain danmempunyai prognosis yang baik. hampir keseluruhannyaditunjukkan dengan USG beresolusi tinggi. Perawatan dan dukungan pada bayi dankeluarganya diberikan sejak bayi tersebut lahir sampai berhenti tumbuh pada usia kira-kira 18 tahun. terapis bicara dan bahasa. anak dengan labioschisis ditatalaksana oleh “team labiopalatoschisis” Yang terdiri dari spesialistik bedah. Bibir sumbingunilateral dan inkomplet tidak dapat terdeteksi hingga trimester ketiga.7 PENATALAKSANAAN Idealnya. dan oleh tenaga kesehatan yangprofesional. deteksidini dapat dilakukan dengan sukses. akan tetapi hal ini mungkin jika dikombinasikan dengan visualisasi daribeberapa tulang dan struktur jaringan lunak wajah. Pada satu waktu. Pada MRI. psikolog. Meskipun sensitivitas dan spesifisitas dari MRI untuk mendeteksi bibir sumbingbelum terbukti.

Plester non alergenik tadi harus tetap direkatkan sampai waktu operasitiba 2. Jumlah leukosit < 10. b. jika dot dengan besarlubang khusus ini tidak tersedia bayi cukup diberi minum dengan bantuan sendok secara perlahan dalam posisi setengah duduk atau tegak untuk menghindarimasuknya susu melewati langit-langit yang terbelah. Patokan yang biasa dipakai adalah ruleof ten meliputi: a.1. Usia ini dipilih mengingat pengucapan bahasa bibir dimulai pada usia 5-6 bulan sehingga jika koreksi pada bibir lebih dari usia tersebut maka pengucapan huruf bibir sudah . karena jika hal ini terjadi tindakan koreksi pada saatoperasi akan menjadi sulit dan secara kosmetika hasil akhir yang didapat tidak sempurna. d. pada saat ini yang diperhatikan adalahsoal kesiapan tubuh si bayi menerima perlakuan operasi. hal ini hanya bias diputuskan oleh seorang ahli bedah. Selain itu celah pada bibir harus direkatkan dengan menggunakan plester khusus non alergenik untuk menjaga agarcelah pada bibir menjadi tidak terlalu jauh akibat proses tumbuh kembang yang menyebabkan menonjolnya gusi kearah depan ( protrusio pre maxilla ) akibatdorongan lidah pada prolabium . usia lebih dari 10 minggu . Usia optimal untuk operasi bibir sumbing(labioplasty) adalah usia 3 bulan. asupan gizi yang cukup dilihat dari keseimbangan beratbadan yang dicapai dan usia yang memadai.000/ul jika bayi belum mencapai rule of ten ada beberapa nasehat yang harus diberikan pada orang tua agar kelainan dan komplikasiyang terjadi tidak bertambah parah. Misalnya memberi minum harus dengan dotkhusus dimana ketika dot dibalik susu dapat memancar keluar sendiri dengan jumlahyang optimal artinya tidak terlalu besar sehingga membuat bayi tersedak atau terlalukecil sehingga membuat asupan gizi menjadi tidak cukup. Tahap sewaktu operasi Tahapan selanjutnya adalah tahapan operasi. berat badan lebih dari 10 pounds atau sekitar 4-5 kg . Hb lebih dari 10gr % dan c. Tahap sebelum operasi Pada tahap sebelum operasi yang dipersiapkan adalah ketahanan tubuh bayimenerima tindakan operasi.

. setelah operasi suara sengau pada saat bicara tetap terjadi karena anak sudah terbiasa melafalkan suara yang salah.terlanjur salah sehingga kalau dilakukan operasipengucapan huruf bibir tetap menjadi kurang sempurna. (A and B) pemotongan sudut celahpada bibir dan hidung. Operasiyang dilakukan sesudah usia 2 tahun harus diikuti dengan tindakan speech teraphy karena jika tidak. Gambar 4. Bila gusi juga terbelah (gnatoschizis)kelainannya menjadi labiognatopalatoschizis. (C) bagian bawah nostril disatukan dengan sutura. koreksi untuk gusi dilakukan pada saatusia 8 – 9 tahun bekerja sama dengan dokter gigi ahli ortodonsi. Reparasi labioschisis (labioplasti). sudah ada mekanisme kompensasi memposisikan lidah pada posisi yang salah. (D) Operasi untuk langit-langit ( palatoplasty) optimal pada usia 18 – 20 bulanmengingat anak aktif bicara usia 2 tahun dan sebelum anak masuk sekolah.

Banyaknya penderita bibir sumbing yang datang ketikausia sudah melebihi batas usia optimal untuk operasi membuat operasi hanya untuk keperluan kosmetika saja sedangkan secara fisiologis tidak tercapai.3. penatalaksanaanya tergantung dari tiap-tiap jenis operasi yang dilakukan.Tahap setelah operasi. tindakanspeech teraphy pun tidak banyak bermanfaat Gambar 5. Sebelum dan sesudah tindakan operasi. biasanya dokter bedah yang menangani akanmemberikan instruksi pada orang tua pasien misalnya setelah operasi bibir sumbingluka bekas operasi dibiarkan terbuka dan tetap menggunakan sendok atau dot khususuntuk memberikan minum bayi. . fungsi bicara tetapterganggu seperti sengau dan lafalisasi beberapa huruf tetap tidak sempurna. Tahap selanjutnya adalah tahap setelah operasi.

.8 PROGNOSIS Kelainan labioschisis merupakan kelainan bawaan yang dapat dimodifikasi/ disembuhkan.Dengan adanya teknik pembedahan yang makin berkembang. Kebanyakan anak yang lahir dengan kondisi ini melakukan operasi saatusia masih dini.2. 80% anak denganlabioschisis yang telah ditatalaksana mempunyai perkembangan kemampuan bicara yangbaik. dan hal ini sangat memperbaiki penampilan wajah secara signifikan. Terapi bicara yang berkesinambungan menunjukkan hasil peningkatan yang baik pada masalah-masalah berbicara pada anak labioschisis.

Infeksi telinga. Masalah Dental. dan setelah operasi . Tindakan pembedahan dapat dilakukan pada saat usia anak 3 bulan. Kelainan ini dapat berupa takik kecil pada bagian bibir yang berwarna sampai pada pemisahan komplit satu atau duasisi bibir memanjang dari bibir ke hidung.tahap saat operasi. Celah pada satu sisi disebut labioschisisunilateral.BAB III KESIMPULAN Labioschisis atau cleft lip atau bibir sumbing merupakan suatu kondisi terdapatnya celah pada bibir atas diantara mulut dan hidung. dan jika celah terdapat pada kedua sisi disebut labioschisis bilateral. Ada tiga tahap penatalaksanaan labioschisis yaitu :Tahap sebelum operasi.dan Gangguan berbicara. Manifestasi klinis dari kelainan labioschisis antara lain Masalah asupan makanan.

6 9. Denke JC. 4.Children’s Craniofacial Association. AJR:183 11. 2000. Sangethaa D. McCarthy JG. SS. 2009.LW and Giugliani ERJ. . Triyanti K. Journal of Pediatric Nursing. Iran J Pediatric Jun 2011. The Changing Faces of Children with Cleft Lip and Palate. 2005.Vol 15. 2005. 2011. (4):36043606 10. et al. John G. . 2004. JB. Analysis and Evaluation of Rotation Priciples in Unilateral CleftLip Repair. Robbin William. 42 No. Genetics of Cleft Lip and Palate. 2005. hogan VM. GE.DAFTAR PUSTAKA 1 2. Human Molecular Genetics. Estroff JA. Emily B. Brian T. Garcez. 2004. Cleft Lip And Palate. Unilateral Cleft Lip and Nasal Repair:Techniques and Principles. Pp: 129-138 12. 11. ed. Jilid 2.Sjamsuhidajat R. Dalam:Reconstructive Plastic Surgery. Converse JM. Patricia. vol. Mansjoer A. Barnewolt CE. Savitri R. 7. De Jong W. 2006. Dalam :Kapita Selekta. Multiple Supernumerary Teeth AssociatedWith Missing Lateral Incisor In A Patient Who Was Treated For Cleft Lip And Palate: ACase Report.Genetics of Cleft Lip and Palate : Syndromic genescontribute to the incidence of non-syndromic clefts. Mulliken. Jakarta : EGC Bender L.Journal of Plastic. Rangeth BN. Philadelphia: WB Saunders. Vol 21 (No 2). A Guide to Understanding Cleft Lip and Palate. 2004. Vol 13 5. 2010. 6. 4. Sumbing Bibir dan Langitan. Cleft Palate – Craniofacial Journal Vol.The New England Journal of Medicine 8. Stainer P and Moore.2012. 12. Joyson M. Jakarta: Media Aesculapius –FK UI. Introduction. Buku Ajar Ilmu Bedah. No 4 3. Reconstructive & Aesthetic Surgery. Smith. Population-Based Study on the Practice of Breastfeeding in Children BornWith Cleft Lip and Palate. Ridgway. Journal of Clinical and Diagnostic Research. Jilid 2. Mulliken JB. and Levine D.A. Tatum S. PrenatalDiagnosis of Cleft Lip and Cleft Palate Using MRI.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful