Pemeriksaan Laboratorium ( Diagnosis ) Diagnosis pasti penderita amoebiasis adalah menemukan parasit didalam tinja atau jaringan.

Diagnosis laboratorium dapat dibuat dengan pemeriksaan mikroskopis atau menemukan parasit dalam biakan tinja sering dijumpai Entamoeba histolytica bersama-sama dengan kristal Charcot-Leyden. Diagnosis tidak selalu mudah, maka perlu dilakukan pemeriksaan berulang teristimewa pada kasus menahun. Kegagalan dapat terjadi dengan teknik yang salah, mencari parasit tidak cukup teliti atau sering dikacaukan dengan protozoa lain dan sel-sel artefak. Pemeriksaan tinja dengan sediaan langsung dengan memakai air garam faal, atau lugol, dengan pengecatan trichrom, hematoksilin (sediaan permanen) atau dengan metode konsentrasi. Pada umumnya pada tinja encer akan di jumpai bentuk tropozoit disertai gejala klinik nyata, sedangkan pada tinja padat pada penderita tanpa gejala terutama pada penderita menahun "carrier" akan dijumpai terutama bentuk kista. Bentuk trophozoit dapat dikenal karena gerakannya aktif, ektoplasma yang berbatas jelas, nukleus dan adanya sel darah merah, crystal Charcot–Leyden, yang dicernakan dan kista-kista dapat dikenali dari bentuknya yang bulat dimana jumlah inti 1 - 4 dan benda chromatoidnya. Pemeriksaan serologis, test haemaglutinasi, test presipitin, pemeriksaan radiologis atau scalhing berperan pada penderita ekstra intestinal amoebiasis. Aspirasi abses dapat dilakukan dengan menemukan cairan warna coklat dan pada akhir aspirasi akan ditemukan bentuk tropozoit. 1. Amebiasis kolon akut, diagnosis ditegakkan bila terdapat sindrom disentri disertai sakit perut atau mules. Diare lebih dari 10 kali dalam sehari. Dan diagnosis laboratorium ditegakkan dengan menemukan species ini dalam bentuk histolitika di dalam tinja. 2. Amebiasis kolon menahun, terdapat gejala ringan diselingi dengan obstipasi. Jika dalam tinja tidak ditemukan spesies ini, himbauan agar pemeriksaan tinja dilakukan secara berturut-turut selama tiga hari dapat juga dengan melihat kelainan di sigmoid

secara klinis dapat dibuat jika terdapat gejala berat badan menurun.3. 4) Pada pemeriksaan feses didapatkan adanya darah dan sel – sel nekrotis (pada disentri baksiller biasanya banyak didapatkan leukosit dalam feses). Teknik – Teknik Pemeriksaan Laboratorium. sedangkan pada pemeriksaan ketiga. darah. Bila amoeba tidak ditemukan. tidak nafsu makan disertai pembesaran hati. akan didapatkan adanya tropozoit atau kista. Amebiasis hati. Sediaan langsung tanpa pewarnaan. Diagnosis laboratorium ditegakkan dengan menemukan Entamoeba histolytica bentuk histolytica dalam biopsi dinding abses atau dalam aspirasi nanah abses. badan lemah. Pada pemeriksaan radiologi biasanya didapatkan peninggian diafragma dan pemeriksaan darah ada leukositosis. 3) Didapatkan adanya kharkot leyden Kristal. Teknik pemeriksaan: . antara lain tes hemaglutinasi tidak langsung atau tes imunodifusi. kemungkinan didapat kista 50 – 60 %. bau. 5) Pemeriksaan laboratorium ini perlu berulang kali ( minimal 3 kali ) pada pemeriksaan yang pertama. larva. tapi sifatnya non spesifik (didapatkan jaga pada penderita asma prankitis pda sputumnya) dan pH feses biasanya asam. Macam – macam serta langkah kerja pemeriksaan laboratorium 1. 1) Dari specimen yang diambil dari jaringan. dilakukan pemeriksaan serologik. cacing dewasa atau proglottis. demam. terikut tidaknya lender. kemungkinan didapat kista 20%. Sample feses yang diterima sebelum diteliti secara mikrokoskopis dahulu harus diperiksa makroskopis mengenai: warna. konsistensi. 2) Dari specimen yang diambil dari feses. akan didapatkan adanya tropozoit ( biasanya pada amoeba straint virulent yang jarang mempunyai kista ). maka kemungkinannya adalah 80 %. kecuali jika dilakukan metode konsentrasi.

. masing – masing sediaan dengan cover glass.Disediakan obyek glass yang bersih dan kering. Sediaan langsung dengan pewarnaan Iodium (lugol).Celupkan kedalam larutan Schaudine selama 10 menit (gunakan gelas kopi). . 2. . . . .Pada sediaan sebelah kiri ditambahkan 1 tetes eosin 2% dan pada yang sebelah kanan ditetskan 1 tetes jodium/lugol lalu masing-masing dicampur (jangan sampai sediaan 1 tercampur dengan sediaan 2). Teknik pemeriksaan: . mula-mula dengan lensa lembek selanjutnya dipertegas dengan lensa kuat.Periksa dibawah mikroskop. . Sediaan langsung dengan pewarnaan Iron Haematoxyline Sediaan permanen dari feses dengan pewarnaan Iron Haematoxyline ini sebagai proses dibawah: . 3.Disediakan obyek glass yang bersih dan kering .Tutup masing-masing sediaan dengan cover glass..Tutup. diambil sedikit feses atau bagian yang berlendir.Dibuat beberapa sediaan tipis dari feses menggunakan spatula .Teteskan pada bagian kiri dan kanan obyek masing-masing tetes air garam faal ( jarak +4cm) .Dengan batang pengaduk yang bersih dan kering.Periksa dibawah mikroskop. diambil sedikit feses atau bagian yang berlendir lalu diusap – usapkan atau digosokkan pada tetesan – tetesan air garam tersebut.Angkat dan celupkan kedalam 70% alcohol selama 10 menit .Teteskan pada bagian kiri dan kanan obyek masing – masing tetes air garam faal (jarak + 4 cm ).Dengan batang pengaduk dari kayu yang bersih dan kering. lalu diusap-usapkan atau digosokkan pada tetesan-tetesan air garam tersebut. mula – mula dengan lensa lemah selanjutnya dipertegas dengan lensa kuat. .

sedimentnya ditambah dengan 2-3 cc air dan diaduk sampai homogeny . .Angkat dan celupkan kedalam 70% alcohol jodium (warna merah anggur) selama 10 menit.5 cm dari permukaan tabung .5% .Tutup dengan cover glass.Cuci dengan air kran yang mengalir selama 15 menit. supernatant jernih dituang (kalau perlu diulang) . .18).Celupkan kedalam xylol.Ulangi pewarnaan no 7.Putar lagi.Pindahkan lapisan atas dari supernatant dengan oese dan taruh diatas obyek glass yang bersih. . 80%.Kepada sedimentnya ditambahkan 3-4 cc zink sulfate jenuh (33% larutan ZnSO4 mempunyai BJ 1.Mounting dengan clarite dan tutup dengan cover glass. yaitu 1 bagian feses + 10 bagian air panas .Angkat dan celupkan kedalam 50% alcohol selama 10 menit. 4.Putar dengan kecepatan tinggi selama 1 menit . .Dibuat suspense feses 1:10. 50%. 95% alcohol masing-masing selama 10 menit.Kemudian sediaan-sediaan dimasukkan secara berturut-turut kedalam: 30%. . periksa dibawah mikroskop . diaduk dengan batang pengaduk.(no.Cuci dengan air kran yang mengalir.Angkat dan celupkan kedalam 30% alcohol selama 10 menit. .7) Angkat dan masukkan kedalam larutan zat warna alumbesi (iron alum) 2% selama 2 jam (gunakan Kristal violet).Cuci dengan air kran yang mengalir selama 20 menit. .Putar dengan kecepatan 2500 rpm selama 1 menit . ssehingga homogeny dan tambahkan ZnSO4 sampai batas 1. . seterusnya tambahkan 1liter lugol .Selanjutnya sediaan dimasukkan larutan hematoxyline 0.. . 70%. Cara Konsentrasi menggunakan ZnSO4.Sarringlah suspense tersebut dengan kain kasa dan filtrate ditampung dalam tabung centrifuge .Supernatant dibuang. . .

.F. Dibiakkan (culture). dengan inkubsi 24-48 jam akan didapatkan hasil kista yang positif atau tropozoit yang positif. 90% hasilnya positif . Dalam pemeriksaan dengan culture ini menggunakan media Bock dan Darbalin-Arsenic. . Serologis: Complement Fixation Test (C.5.Dengan pemeriksaan precipitin test Kedua cara pemeriksaan ini terutama dilakukan untuk amoebiasis ekstra intestinal. 6.Dengan pemeriksaan hemaglotination test.Test).