DISTROFI PENGERTIAN Distrofi otot atau muscular dystrophy (MD) adalah sekelompok penyakit keturunan di mana otot-otot yang

mengawal pergerakan (yang disebut otot sadar/voluntary muscle) secara perlahan-lahan melemah. Distrofi otot adalah kelompok lebih dari 30 penyakit warisan. Hal ini menyebabkan melemahnya dan mogok dari serat otot. Otot-otot menjadi lemah dan rentan terhadap kerusakan. Penyakit ini mempengaruhi otot sukarela atau skeletal, yang mengontrol gerakan kaki, lengan dan batang tubuh. Hal ini juga dapat mempengaruhi otot-otot jantung dan otot-otot tak sadar lain, seperti otot-otot di usus. Muscular Dystropy (MD)atau Distrofi otot ditandai dengan kelemahan progresif dan degenerative (kemunduran) otot-otot rangka dalam mengendalikan gerakan tubuh. Beberapa bentuk distrofi otot dapat terlihat pada masa bayi atau anak-anak, sedangkan sebagian lainnya dapat muncul pada usia pertengahan. Penyakit ini lebih sering ditemukan pada laki-laki daripada perempuan karena penyakit ini mempengaruhi kromosom X.Beberapa jenis distrofi otot hanya terkena pada lelaki; yang lain terkena pada lelaki dan wanita. Meskipun merupakan penyakit genetik tetapi penyakit ini tidak menular. Penyakit ini tergantung pada berat tidaknya otot yang melemah, di mana otot-otot yang terkena, tingkat gejalanya, dan cara penyakit ini meningkat. Beberapa penderita masih dapat menikmati waktu hidup normal dengan gejala ringan yang berlangsung sangat lambat, sementara yang lain mengalami kelemahan otot yang cepat dan parah, meninggal di usia remaja sampai awal umur 20-an.

biasanya dimulai di kaki. Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) : Emery-Dreifuss distrofi otot (EDMD): Mempengaruhi anak laki-laki mengalahkan otot Penyebab. tetapi pada umumnya lebih ringan. 2. Penyebab kelemahan otot-otot kaki dan. biasanya dimulai di kaki. . Gejala biasanya jarang kemajuan lambat dan termasuk umum. dan masalah dalam listrik cara perjalanan impuls melalui jantung untuk membuatnya. dan lebih umum di Jepang.JENIS-JENIS Ada sembilan jenis utama dari distrofi otot sesuai dengan usia yang gejala muncul. bahu. Kontraksi di betis. 6. kelemahan lembek. Hal ini mirip dengan Duchenne distrofi otot. lokasi otot-otot yang terlibat. 4. sendi dan lambat. perkembangan motorik Sebuah Fukuyama CMD adalah jenis lain CMD bawaan yang biasanya melibatkan keterbelakangan mental. Semua jenis mempengaruhi orang dari semua kelompok umur. Becker muscular dystrophy (BMD) :. Mempengaruhi bentuk yang paling muda. Penyebab kelemahan otot progresif. yaitu sebagai berikut: 1. 3. bahu dan atas dan lengan. Duchenne muscular dystrophy (DMD) : distrofi otot Duchenne (DMD): parah. Congenital muscular dystrophy (CMD) : distrofi otot kongenital (CMD): bentuk kelahiran dari sekarang. Mempengaruhi baik laki-laki dan perempuan pinggul. anak laki-laki Penyebab kelemahan otot yang progresif.. Penyebab kelemahan otot dari wajah. Distal muscular dystrophy (DD): Distrofi otot distal (DD): Gejala dimulai pada usia pertengahan atau lambat tangan. Begins akhir pada anak usia dini untuk mempengaruhi dewasa. Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) : Facioscapulohumeral distrofi otot (FSH): Juga dikenal sebagai penyakit-Dejerine Landouzy ini. kelemahan di betis. 5. nada membungkuk. Distrofi otot Becker (BMD): Mempengaruhi anak laki-laki yang lebih tua dan laki-laki muda. Ada sembilan jenis dystrophies otot. cara di mana gen cacat diteruskan dan tingkat bahwa gejala kemajuan. dan lengan atas. Mungkin juga kaki.

Wanita yang hanya . 8. Duchenne's and Becker's muscular dystrophies diteruskan dari ibu ke anak. Limb-korset distrofi otot (LGMD): Mulai pada akhir masa kanak-kanak sampai dewasa awal. yang Jenis paling umum dari MD yang mempengaruhi anak-anak termasuk Muscular Dystrophy Becker (BMD) dan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Meskipun ada sekitar sembilan jenis distrofi otot.. Mempengaruhi. Jantan dan betina kelemahan Generalized pertama terjadi di wajah.. 9. tangan. Gejala dapat dimulai setiap saat dari lahir hingga dewasa. Penyebab kelemahan otot dan mata. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) : Oculopharyngeal distrofi otot (OPMD): Mempengaruhi orang dewasa dari kedua jenis kelamin tenggorokan. PENYEBAB Distrofi otot merupakan penyakit turunan yang melibatkan gen yang rusak. melalui salah satu gen ibu. Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) :. distrofi otot myotonic. Kromosom X merupakan pembawa gen cacat Duchenne's and Becker's muscular dystrophies. Myotonic distrofi: Juga dikenal sebagai Penyakit Steinert. Mempengaruhi laki-laki dan perempuan. Orangorang ini dengan penyakit telah myotonia. distrofi otot facioscapulohumeral. distrofin.7. ekstremitas-korset distrofi otot. dan kaki juga. Defisiensi genetik dari distrofin protein otot ternyata penyebab paling umum jenis distrofi otot. Sebuah mutasi genetik yang khusus untuk jenis penyakit ini adalah penyebab dari setiap bentuk distrofi otot. satu dari ibu mereka dan satu dari ayah mereka. Penyebab kelemahan otot-otot sekitar bagian atas kaki dan bahu. distrofi otot Emery-distal dan Dreifuss distrofi otot. Mereka hasil dari defisiensi genetik dari protein otot. Dalam pola yang disebut X-linked resesif warisan. Sedangkan anak laki-laki mewarisi kromosom X dari ibu dan kromosom Y dari ayah mereka. Gadis mewarisi dua kromosom X. Jenis umum lainnya dari MD adalah distrofi otot bawaan. kegagalan otot-otot untuk bersantai normal setelah digunakan. Myotonic dystrophy :.

baru kemudian kelemahan otot lengan. Kelemahan otot 3. kokoh.mudah lelah. Seiring berjalannya waktu. mengakibatkan fiksasi (kontraktur) otot di sekitar sendi dan hilangnya mobilitas 2. dan terkadang membutuhkan kursi roda. cara berjalan yang aneh (menjinjit atau mencoba berlari). dan pembesaran otot betis. Pada usia 12 tahun. Gejala distrofi otot termasuk kesulitan bangun dari posisi duduk atau berbaring. penyakit ini timbul dari mutasi baru dalam gen bukan dari gen yang rusak diwariskan. dan otot permanen pengetatan (kontraktur) terjadi kemudian . Adapun gejala yang lain adalah kurangnya ketahanan tubuh. TANDA DAN GEJALA Secara umum gejala yang seringkali terjadi pada berbagai jenis distrofi otot. peningkatan lumbar lordosis (postur tubuh yang tidak lurus). Namun lokasi gejala. Kelumpuhan secara progresif. usia di mana mereka mulai. Biasanya bagian bawah dari tubuh dulu yang terpengaruh misalnya panggul dan otot betis.memiliki satu kromosom X dengan gen cacat yang menyebabkan distrofi otot adalah pembawa dan kadang-kadang mengalami kelemahan otot ringan dan masalah otot jantung (kardiomiopati). antara lain: 1. Kurangnya koordinasi otot Gejala utama dari penyakit adalah kelemahan otot dengan otot wasting. Gejala biasanya muncul sebelum usia enam tahun yaitu kelompok usia 3 sampai 6 tahun. umumnya anak akan membutuhkan alat bantu intuk berjalan (braces). sering jatuh. Becker muscular dystrophy (BMD) :. dan daerah-daerah lain. sulit berdiri tanpa dibantu. tetapi biasanya lebih ringan. Dalam beberapa kasus Duchenne's and Becker's muscular dystrophies. dan tidak mampu menaiki tangga. Dalam beberapa bentuk distrofi otot. dan bagaimana mereka kemajuan yang bervariasi. Distrofi otot Becker (BMD): Gejala mirip dengan DMD. Kelemahan otot adalah gejala utama yang umum dari semua jenis dystrophies otot. Gejala spesifik untuk distrofi otot berdasarkan jenisnya yaitu sebagai berikut: a. leher. jaringan otot akan diganti dengan jaringan lemak dan jaringan fibrosis. Pasien dengan BMD sering dapat berjalan secara independen ke dua puluhan atau awal tiga puluhan karena pola yang sama kelemahan kaki. pasien dapat juga memiliki masalah pernapasan serta masalah jantung.

Akhirnya pasien mungkin perlu dipasang ventilator untuk membantu pernapasan karena kelemahan pernapasan. Gejala mungkin juga termasuk ringan dan perlahan-lahan maju scoliosis. penyakit otot jantung (kardiomiopati ). dengan atau tanpa bantuan suatu membantu pasien. betis mulai dengan jaringan berserat membengkak bukan dengan otot merasa tegas dan kenyal. kaki yang terpengaruh. berjalan menyebabkan kesulitan dan masalah keseimbangan dan As. Anak-anak dengan Fukuyama CMD jarang bisa berjalan. akhirnya belajar berjalan. d. (Ke-sisi tulang belakang kelengkungan sisi) dan (a-to-back kelengkungan depan) sering muncul saat ini. sehingga sulit untuk bernapas dan batuk. Pada usia sembilan atau sepuluh. Distal muscular dystrophy (DD) :. sesak nafas. Pada awalnya. DMD juga dikenal sebagai distrofi otot pseudohypertrophic. dan penyakit biasanya tidak mempengaruhi rentang kehidupan. terutama pada otot betis.. dengan otot kecil yang sangat dan gerakan sukarela CMD. Pertama. penyakit berlangsung. Congenital muscular dystrophy (CMD) : Distrofi otot bawaan (CMD): Bayi dengan CMD memiliki kelemahan otot yang parah sejak lahir. anak akan memiliki kontraktur (pengetatan otot yang permanen). anak laki-laki yang paling menggunakan kursi roda Scoliosis. Pada usia 12. Hal ini mempengaruhi tingkat energi anak dan infeksi paru-paru meningkat. sehingga anak harus berjalan pada ujung-jari kaki. Perangkat bisa hidup menjadi dewasa muda atau lebih. Duchenne muscular dystrophy (DMD) : distrofi otot Duchenne (DMD): Gejala mulai menunjukkan di sekolah anak laki-laki pra. dan memiliki keterbelakangan mental yang berat.. DMD also DMD juga menyebabkan kelemahan diafragma. dan kaki bagian bawah. gagal jantung kongestif. Gejala kemajuan lambat. detak jantung tidak teratur (aritmia). namun bisa.dengan BMD. distrofi otot distal (DD): Gejala termasuk kelemahan di tangan. menjadi sulit untuk menaiki tangga atau berdiri tanpa bantuan. pengetatan ini menarik kaki ke bawah dan belakang. b. Kebanyakan anak dengan jenis CMD mati di masa kanak-kanak.. seperti sepatu mengikat atau tombol pengancing. Dengan bantuan ventilator. Anak-anak dengan CMD. dan pusing. lengan. Pada usia lima atau enam. Untuk alasan ini. pasien dengan DMD . sakit dada. kelelahan. pasien mungkin melihat kesulitan dengan kegiatan yang melibatkan keterampilan motorik halus. c.

korset otot distrofi-Limb (LGMD): Meskipun ada banyak bentuk LGMD. Otot di lengan atas sering kehilangan sebagian besar lebih cepat dari lengan bawah. Contracture anak sapi dapat menyebabkan tersandung sering di trotoar atau daerah tidak merata.sering hidup dalam dua puluhan dan seterusnya. kedua bentuk di seseorang muncul's remaja . g. kesulitan menutup mata sepenuhnya. lain gejala EDMD adalah cacat di jantung irama (blok jantung). The awal timbulnya gejala. Kelemahan kemudian berkembang ke betis. dua bentuk klinis utama yang paling umum dikenal dua puluhan. Mereka paling sering dimulai pada remaja awal atau dua puluhan. di mana tulang belikat menonjol tajam dari belakang. Anak-anak dengan FSH sering mengalami atau lengkap tuli parsial. dan ketidakmampuan untuk minum dengan sedotan. Gejala terkait dengan kelemahan wajah termasuk hilangnya ekspresi wajah. meledakkan sebuah balon. Sekitar sepertiga dari pasien DMD memiliki beberapa kesulitan belajar yang membutuhkan rencana pendidikan individual. Kaki kontraktur mungkin terjadi.. Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) :. atau bersiul otot. dan kemudian berkembang menjadi kelemahan otot yang mempengaruhi bahu dan lengan atas otototot tersebut. kemungkinan lebih banyak pasien membutuhkan kursi roda untuk mobilitas. f. Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) : Emery-Dreifuss distrofi otot (EDMD): Jenis distrofi otot biasanya dimulai dengan kontraktur otot. Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) : distrofi otot Facioscapulohumeral (FSH): Gejala FSH yang sangat bervariasi.. Gejala biasanya dengan kesulitan mulai mengangkat barang di atas. Gejala termasuk kelemahan progresif dan hilangnya otot-otot yang paling dekat dengan bagasi. tetapi bayi masa kanak-kanak atau awal telah bahu didokumentasikan. Kelemahan pada bahu menyebabkan winging scapular. Salah satunya adalah anak parah bentuk yang mirip dalam penampilan atau DMD itu.. . Kebanyakan pria dengan EDMD dapat hidup sampai usia menengah. Yang. yang biasanya dirawat dengan alat pacu jantung. Pasien biasanya kehilangan kemampuan untuk berjalan sekitar 20 tahun setelah timbulnya gejala-gejala Beberapa orang dengan LGMD perlu menggunakan ventilator karena kelemahan pernafasan. Masa Hidup mungkin akan sedikit diperpendek. e.

Disfagia menyebabkan makanan atau air liur untuk memasuki saluran udara. tongkat dan kursi roda sangat membantu untuk mempertahankan mobilitas dan kemandirian. Gejala terkulai termasuk kelopak mata dan kesulitan menelan (disfagia kadang-kadang. Hal ini dirancang untuk mengurangi atau mencegah kelainan bentuk pada tulang belakang dan sendi. atrofi testis.. alat bantu jalan." yang dapat menyebabkan pneumonia. Gejala lain mungkin termasuk kesulitan santai pegang. botak frontal IQ rendah. gangguan kulit.h. Terapi fisik berfokus pada penyediaan rutin rentang-ofgerakan latihan untuk menunda perkembangan kontraktur dan menjaga sendi fleksibel. Kebanyakan penderita sangat cacat dalam 20 tahun sejak timbulnya gejala. karbamazepin dan anti-inflamasi kortikosteroid untuk mengelola kelemahan otot. alat bantu dan pembedahan. tetapi tidak memerlukan kursi roda. dan resistensi insulin. i. penelitian terapi gen akhirnya dapat memberikan pengobatan. Beberapa alat bantu seperti kawat gigi. katarak.. kejang dan kekakuan dan meningkatkan kekuatan otot.) Kelemahan lain untuk berkembang otototot wajah dan leher dan. Sebuah operasi tendon rilis disarankan untuk melepaskan kontraktur. sembelit. dan hilangnya otot pada lengan dan betis. terapi fisik. kelopak mata terkulai (ptosis). Myotonic dystrophy :. Sehingga memungkinkan orang dengan distrofi otot dapat tetap bergerak selama mungkin dan mencegah atau mengurangi cacat pada sendi dan . sleep apnea. degenerasi retina. baclofen. Orang dengan distrofi myotonic biasanya mengalami motivasi rendah dan peningkatan kebutuhan tidur. aritmia jantung dan blok. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) : Oculopharyngeal distrofi otot (OPMD): Gejala OPMD terbatas pada kelemahan dalam mengendalikan otot-otot mata dan tenggorokan mempengaruhi. Untuk menghentikan perkembangan beberapa jenis distrofi otot. Berbagai pilihan pengobatan termasuk obatobatan seperti mexiletine. dapat bagian atas kaki bisa.. yang disebut "aspirasi. PENATALAKSANAAN Tidak ada obat untuk semua jenis distrofi otot. Perlakuan diberikan untuk memperlambat perkembangan penyakit. terutama dengan benda-benda dingin. distrofi Myotonic: Gejala distrofi myotonic termasuk kelemahan wajah dan rahang kendur.

obat-obatan imunosupresif azatioprin dan siklosporin kadangkadang juga diresepkan. braces dapat membantu menjaga otot dan tendon dapat meregang dan fleksibel. kaki. Terapi fisik Fiksasi (kontraktur) dapat berkembang pada sendi sebagai keparahan dari distrofi otot dan otot-otot yang melemah. obat-obatan dapat diresepkan dalam beberapa kasus. serta memberikan dukungan untuk otot-otot kaki dan tangan yang melemah. 2. 1. Namun. dan tangan dapat dipengaruhi oleh kontraktur tidak nyaman. Melakukan latihan fisik secara teratur untuk menjaga persendian tetapi sefleksibel mungkin. carbamazepine. Mobilitas dan kemandirian dapat dipertahankan dengan penggunaan perangkat lain. Tendon Achilles di bagian .tulang belakang. dengan menggunakan ventilator mungkin menjadi perlu jika otot pernafasan juga menjadi lemah. dantrolene. dan menunda perkembangan kontraktur adalah tujuan dari terapi fisik. Kejang otot. dan kelemahan (myotonia) Baclofen. Sendi pinggul. Berbagai jenis obat-obatan. mengurangi atau menunda kelengkungan tulang belakang. terapi fisik. Untuk menunda beberapa kerusakan pada sel-sel otot. alat bantu. kekakuan. Pasien dapat mempertahankan jangkauan gerak pada sendi dengan menggunakan air panas (hidroterapi). b. Kerusakan otot Perkembangan distrofi otot mungkin dapat tertunda dan kekuatan otot dapat ditingkatkan oleh obat anti inflamasi kortikosteroid prednison. dan fenitoin termasuk dalam obat yang dapat digunakan untuk membantu meringankan myotonia terkait dengan distrofi otot. mexiletine. Bedah Sebuah operasi pelepasan tendon dapat dilakukan untuk melepaskan kontraktur yang dapat memposisikan sendi dengan cara yang menyakitkan. Alat bantu Memperlambat perkembangan kontraktur. dan pembedahan dapat digunakan untuk mengurangi kecacatan akibat distrofi otot. seperti tongkat dan kursi roda. siku. Obat-obatan Untuk meringankan gejala dan memperlambat perkembangan distrofi otot. lutut. antara lain: a. 4. 3.

Pengkajian 1. Ini dapat berguna untuk tujuan perencanaan keluarga untuk mereka yang memiliki riwayat keluarga penyakit ini. namun tes genetik akurat sekarang tersedia untuk dystrophies otot yang gen mutasi telah diidentifikasi. Terapi lainnya Sangat penting untuk melakukan vaksinasi pneumonia dan untuk tetap melakukan tindakan pencegahan agar tidak terkena influenza. karena infeksi saluran pernapasan dapat menjadi masalah dalam tahap selanjutnya dari distrofi otot. Riwayat penyakit keturunan . pembedahan mungkin juga diperlukan. umur. remaja. Seseorang yang terpapar terusmenerus dengan agens tertentu dalam pekerjaannya. Riwayat perkembangan Data ini untuk mengetahui tingkat perkembangan pada neonatus. dan orang terdekat dengan klien. Untuk memperbaiki kelengkungan tulang belakang. dan lutut dapat lebih fleksibel dengan operasi. dewasa. Data demografi Data ini meliputi nama. 5. status kesehatannya dapat dipengaruhi. jenis kelamin. tempat tinggal. b. serta tendon dari pinggul. ASUHAN KEPERAWATAN Asuhan Keperawatan Pasien dengan Musculardistrophies A. dan tua. PENCEGAHAN Saat ini tidak ada cara untuk mencegah distrofi otot jika Anda memiliki mewarisi gen yang bertanggung jawab atas gangguan ini. jenis transportasi yang digunakan.belakang kaki. Jika anda telah didiagnosa dengan bentuk distrofi otot gizi yang baik merupakan bagian penting dari kesehatan umum Anda. Anamnesis a. Riwayat sosial Data ini meliputi pendidikan dan pekerjaan. c. d. bayi prasekolah.

f. g. Apakah klien menggunakan alat bantu. Keluhan utama pasien dengan gangguan muskular meliputi: 1. Perlu ditanyakan pula tentang ada tidaknya gangguan pada sistem lainnya. Timbul untuk pertama kalinya atau berulang. Data tentang adanya efek langsung atau tidak langsung terhadap sistem muscular h. . Kebiasaan membawa benda-benda berat yang dapat menimbulkan regangan otot dan trauma lainnya. Pengkajian sistem otot Pengkajian sistem otot meliputi kemampuan mengubah posisi. Nyeri. Kelemahan sekelompok otot menunjukkan kondisi distrofi. apakah dengan posisi tertentu semakin memburuk. tanyakan apakah ada penurunan rasa pada abgian tubuh tertentu. Kekurangnya melakukan aktivitas akan mengakibatkan tonus otot menurun. serta ukuran masing-masing otot. identifikasi lokasi nyeri. Riwayat kesehatan Semarang Sejak kapan timbul keluhan. tentukan kualitas nyeri apakah sakit yang menusuk atau berdenyut. Riwayat kesehatan masa lalu Data ini meliputi kondisi kesehatan individu. Apakah semakin memburuk dengan aktivitas. e. nyeri yang berdenyut berkaitan dengan otot 2. Aktivitas kegiatan sehari-hari Identifikasi pekerjaan klien dan aktivitas sehari-harinya. apakah ada riwayat trauma. kekuatan dan koordinasi otot. 2. tanyakan kapan terjadinya. apakah tiba-tiba atau bertahap. Hal-hal yang menimbulkan gejala mendadak atau perlahan. Deformitas dan imobilitas. Keluhan utama pasien dengan gangguan muskular. 3. Riwayat diet Identifikasi adanya kelebihan berat badan dan asupan zat gizi yang diperlukan. Perubahan sensori. Apakah menurunnya rasa atau sensasi tersebut berkaitan dengan nyeri. Pemeriksaan Fisik a. Kaji klien untuk mengungkapkan alasan klien memeriksakan diri atau mengunjungi fasilitas kesehatan. apakah menimbulkan keterbatasan gerak.Riwayat penyakit keluarga perlu diketahui untuk menentukan hubungan genetik yang perlu diidentifikasi.

pada lokasi yang sama. Kekuatan otot dapat diukur dengan meminta pasien menggerakkan ekstremitas dengan atau tanpa tahanan. Misalnya. Pengkajian cara berjalan Pada pengkajian ini. Klonus otot (kontraksi ritmik otot) dapat dibangkitkan pada pergelangan kaki dengan dorso-fleksi kaki mendadak dan kuat atau tangan dengan ekstensi pergelangan tangan. paralisis Terasa adanya kontraksi otot. pasien diminta berjalan. kemudian fleksikan lengan melawan tahanan yang diberikan oleh perawat. dan otot dalam keadaan istirahat. Pengukuran otot dilakukan di lingkungan terbesar ekstermitas. Lingkar ekstermitas harus diukur untuk memantau pertambahan ukuran akibat edema atau perdarahan.ROM) secara penuh 3 (fair) Dapat melakukan ROM secara penuh dengan melawan gravitasi. dibandingkan ekstermitas yang sehat. perawat akan merasakan tonus otot. gerakan teratur atau tidak. Pengukuran otot dilakukan di lingkar terbesar ekstermitas yang sehat.Palpasi otot dilakukan ketika ekstermitas rileks dan digerakan secara pasif. penurunan ukuran akibat atrofi. otot bisep yang diuji dengan meminta klien meluruskan lengan sepenuhnya. Tabel gradasi ukuran kekuatan otot Tingkatan 0 (Zero) 1 (Trace) Defenisi Tidak ada kontraksi saat palpasi. tetapi tidak ada gerakan 2 (poor) Dengan bantuan atau menyangga sendi dapat melakukan gerakan sendi (range of motion. Pincang dapat disebabkan nyeri atau salah satu ekstremitas pendek Abnormalitas neurologis yang berhubungan dengan cara berjalan. Kehalusan dan irama berjalan. tetapi tidak dapat melawan tahanan 4 (good) Dapat melakukan ROM secara penuh dan dapat melawan tahanan b. Perhatikan hal berikut. pada posisi yang sama. .

Nyeri berhubungan dengan gangguan muskuloskletal b.3-8. Tujuan prosedur ini adalah menentukan setiap abnormalitas fungsi unit.2 U/al (serum 10-50 mu/ml Meningkat : Distrofi otot progresif b. Perawatan setelah pemeriksaan: Beri kompres hangat. Kurang pengetahuan tentang program terapi . beri kompres dingin B. perawat merumuskan diagnosis keperawatan. Kerusakan mobilitas fisik yang berhubungan dengan kerusakan musculoskletal c. Pemeriksaan Diagnostik a.3. Elektromiografi Pemeriksaan ini memberi informasi mengenai potensi listrik otot dan sarafnya. Ansietas yang berhubungan dengan perubahan integritas tubuh d. dan pemeriksaan diagnostik. Diagnosis yang umum terjadi adalah: a. dapat membantu mengatasi rasa nyeri Jika terjadi hematoma pada bekas tusukan jarum. Diagnosa Keperawatan Berdasarkan hasil pengkajian melalui anamnesis. pemeriksaan fisik. Pasien perlu dijelaskan bahwa prosedur ini dapat menimbulkan rasa tidak nyaman karena jarum elektrode masuk ke otot. CPK) LDH (lactate 60-150 UI/l Meningkat: Distrofi otot progresif Meningkat: Distrofi otot progresif Nilai normal otot 15-150 IU/l Abnormalitas Menigkat: distrofi otot progresif dehidrogenase) SGOT glutamic oxalotransminase) Aldolase 1. Pemeriksaan Laboratorium Uji Enzim (creatine phokinase.Pasien perlu dijelaskan bahwa prosedur ini adalah menentukan setiap abnormalitas fungsi unit.

Ajarkan relaksasi dan rasa Nyeri yang berhubungan Mengurangi nyeri dengan muskuloskletal gangguan teknik distraksi .Kaji tingkat ansietas .Dorong klien melakukan aktivitas bantu dengan alat aktivitas secara sesuai Ansietas yang berhubungan Mengurangi ansietas dengan perubahan integritas tubuh .Menggerakkan otot dan sendi yang tidak untuk diimobilisasi mempertahankan kekuatan tonus otot .Kaji tingkat nyeri pasien .Latihan ekstremitas yang diimobilisasi untuk menjaga kekuatan otot .Kaji penyebab nyeri .Kolaborasi dalam pemberian analgetik dan terapi panas Kerusakan mobilitas fisik Memperbaiki mobilitas yang berhubungan dengan kerusakan muskuloskletal .Dorong klien agar aktif menjalankan sehari-hari mandiri kemampuan .Atur posisi yang dapat meningkatkan nyaman .C. Rencana Keperawatan (NCP) Dx Keperawatan Tujuan Keperawatan Intervensi Keperawatan .Beri kesempatan klien mengungkapkan .

Kolaborasi dalam pemberian terapi antiansietas Kurang pengetahuan Pasien/keluarga mengetahui .Informasi mengenai penggunaan alat bantu yang digunakan. . obatobatan. tanda perlu dokter.Penjelasan perawatan gejala patologis dilaporkan di dan yang tentang rumah.Kaji tingkat pengetahuan perawatan penyakitnya klien .perasaannya .Beri penjelasan dan sensasi setelah selama penanganan . latihan yang boleh dilakukan .Beri penjelasan mengenai apa yang diharapkan tentang program terapi dalam pengobatan .Bantu klien untuk melakukan koping yang biasa digunakannya . kunjungan tindak lanjut.Beri penjelasan tentang hasil pemeriksaan dan penyakitnya .

Memperlihatkan ansietas minimal Tampak relaks dan penuh rasa percaya diri Menggunakan strategi doping yang efektif Berpartisipasi dalam rencana tindakan d. Memperlihatkan peningkatan mobilitas fisik Dapat berpindah secara mandiri atau dengan bantuan minimal Berpartisipasi dalam aktivitas kehidupan sehari-hari Menggunakan alat bantu dengan aman c. Nyeri yang berkurang Ketidaknyamanan terkontrol dengan obat oral yang biasa Dapat bergerak dengan ketidaknyamanan minimal Posisi diubah secara periodik untuk meningkatkan kenyamanan b.D. Evaluasi a. Menghubungkan rencana untuk penatalaksanaan kesehatan kontinu Menerangkan program pengobatan terencana Menyebutkan tanda dan gejala yang perlu dilaporkan Mengadakan perjanjian untuk perawatan tindak lanjut .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful