DISTROFI PENGERTIAN Distrofi otot atau muscular dystrophy (MD) adalah sekelompok penyakit keturunan di mana otot-otot yang

mengawal pergerakan (yang disebut otot sadar/voluntary muscle) secara perlahan-lahan melemah. Distrofi otot adalah kelompok lebih dari 30 penyakit warisan. Hal ini menyebabkan melemahnya dan mogok dari serat otot. Otot-otot menjadi lemah dan rentan terhadap kerusakan. Penyakit ini mempengaruhi otot sukarela atau skeletal, yang mengontrol gerakan kaki, lengan dan batang tubuh. Hal ini juga dapat mempengaruhi otot-otot jantung dan otot-otot tak sadar lain, seperti otot-otot di usus. Muscular Dystropy (MD)atau Distrofi otot ditandai dengan kelemahan progresif dan degenerative (kemunduran) otot-otot rangka dalam mengendalikan gerakan tubuh. Beberapa bentuk distrofi otot dapat terlihat pada masa bayi atau anak-anak, sedangkan sebagian lainnya dapat muncul pada usia pertengahan. Penyakit ini lebih sering ditemukan pada laki-laki daripada perempuan karena penyakit ini mempengaruhi kromosom X.Beberapa jenis distrofi otot hanya terkena pada lelaki; yang lain terkena pada lelaki dan wanita. Meskipun merupakan penyakit genetik tetapi penyakit ini tidak menular. Penyakit ini tergantung pada berat tidaknya otot yang melemah, di mana otot-otot yang terkena, tingkat gejalanya, dan cara penyakit ini meningkat. Beberapa penderita masih dapat menikmati waktu hidup normal dengan gejala ringan yang berlangsung sangat lambat, sementara yang lain mengalami kelemahan otot yang cepat dan parah, meninggal di usia remaja sampai awal umur 20-an.

nada membungkuk. dan lebih umum di Jepang. Penyebab kelemahan otot-otot kaki dan. dan masalah dalam listrik cara perjalanan impuls melalui jantung untuk membuatnya. dan lengan atas. Begins akhir pada anak usia dini untuk mempengaruhi dewasa. anak laki-laki Penyebab kelemahan otot yang progresif. cara di mana gen cacat diteruskan dan tingkat bahwa gejala kemajuan. perkembangan motorik Sebuah Fukuyama CMD adalah jenis lain CMD bawaan yang biasanya melibatkan keterbelakangan mental. kelemahan lembek. Distrofi otot Becker (BMD): Mempengaruhi anak laki-laki yang lebih tua dan laki-laki muda. Mempengaruhi baik laki-laki dan perempuan pinggul. yaitu sebagai berikut: 1. Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) : Facioscapulohumeral distrofi otot (FSH): Juga dikenal sebagai penyakit-Dejerine Landouzy ini. Duchenne muscular dystrophy (DMD) : distrofi otot Duchenne (DMD): parah. biasanya dimulai di kaki. Congenital muscular dystrophy (CMD) : distrofi otot kongenital (CMD): bentuk kelahiran dari sekarang. 6. 2. Ada sembilan jenis dystrophies otot. Becker muscular dystrophy (BMD) :. biasanya dimulai di kaki.JENIS-JENIS Ada sembilan jenis utama dari distrofi otot sesuai dengan usia yang gejala muncul. . bahu. Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) : Emery-Dreifuss distrofi otot (EDMD): Mempengaruhi anak laki-laki mengalahkan otot Penyebab. 4. 5. Distal muscular dystrophy (DD): Distrofi otot distal (DD): Gejala dimulai pada usia pertengahan atau lambat tangan. Hal ini mirip dengan Duchenne distrofi otot. Mempengaruhi bentuk yang paling muda. tetapi pada umumnya lebih ringan. Semua jenis mempengaruhi orang dari semua kelompok umur.. Gejala biasanya jarang kemajuan lambat dan termasuk umum. Kontraksi di betis. lokasi otot-otot yang terlibat. bahu dan atas dan lengan. Penyebab kelemahan otot progresif. kelemahan di betis. Penyebab kelemahan otot dari wajah. sendi dan lambat. Mungkin juga kaki. 3.

Sedangkan anak laki-laki mewarisi kromosom X dari ibu dan kromosom Y dari ayah mereka. Jantan dan betina kelemahan Generalized pertama terjadi di wajah. Dalam pola yang disebut X-linked resesif warisan. distrofi otot myotonic. melalui salah satu gen ibu. Orangorang ini dengan penyakit telah myotonia. Sebuah mutasi genetik yang khusus untuk jenis penyakit ini adalah penyebab dari setiap bentuk distrofi otot. Mereka hasil dari defisiensi genetik dari protein otot. distrofi otot facioscapulohumeral. yang Jenis paling umum dari MD yang mempengaruhi anak-anak termasuk Muscular Dystrophy Becker (BMD) dan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). dan kaki juga. satu dari ibu mereka dan satu dari ayah mereka. Defisiensi genetik dari distrofin protein otot ternyata penyebab paling umum jenis distrofi otot. distrofi otot Emery-distal dan Dreifuss distrofi otot. 9. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) : Oculopharyngeal distrofi otot (OPMD): Mempengaruhi orang dewasa dari kedua jenis kelamin tenggorokan. Penyebab kelemahan otot dan mata. Duchenne's and Becker's muscular dystrophies diteruskan dari ibu ke anak. Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) :. Kromosom X merupakan pembawa gen cacat Duchenne's and Becker's muscular dystrophies. Mempengaruhi. Gadis mewarisi dua kromosom X.7. Mempengaruhi laki-laki dan perempuan. tangan. Meskipun ada sekitar sembilan jenis distrofi otot. Penyebab kelemahan otot-otot sekitar bagian atas kaki dan bahu. kegagalan otot-otot untuk bersantai normal setelah digunakan.. distrofin. ekstremitas-korset distrofi otot. 8. Gejala dapat dimulai setiap saat dari lahir hingga dewasa. Wanita yang hanya . Limb-korset distrofi otot (LGMD): Mulai pada akhir masa kanak-kanak sampai dewasa awal. Jenis umum lainnya dari MD adalah distrofi otot bawaan. Myotonic dystrophy :.. Myotonic distrofi: Juga dikenal sebagai Penyakit Steinert. PENYEBAB Distrofi otot merupakan penyakit turunan yang melibatkan gen yang rusak.

Adapun gejala yang lain adalah kurangnya ketahanan tubuh. dan otot permanen pengetatan (kontraktur) terjadi kemudian . sering jatuh. tetapi biasanya lebih ringan. Kelemahan otot adalah gejala utama yang umum dari semua jenis dystrophies otot. umumnya anak akan membutuhkan alat bantu intuk berjalan (braces). penyakit ini timbul dari mutasi baru dalam gen bukan dari gen yang rusak diwariskan. dan daerah-daerah lain.memiliki satu kromosom X dengan gen cacat yang menyebabkan distrofi otot adalah pembawa dan kadang-kadang mengalami kelemahan otot ringan dan masalah otot jantung (kardiomiopati). kokoh. Becker muscular dystrophy (BMD) :. Kelemahan otot 3. Dalam beberapa bentuk distrofi otot. mengakibatkan fiksasi (kontraktur) otot di sekitar sendi dan hilangnya mobilitas 2. jaringan otot akan diganti dengan jaringan lemak dan jaringan fibrosis. Distrofi otot Becker (BMD): Gejala mirip dengan DMD. usia di mana mereka mulai.mudah lelah. TANDA DAN GEJALA Secara umum gejala yang seringkali terjadi pada berbagai jenis distrofi otot. antara lain: 1. Namun lokasi gejala. baru kemudian kelemahan otot lengan. Dalam beberapa kasus Duchenne's and Becker's muscular dystrophies. leher. Pasien dengan BMD sering dapat berjalan secara independen ke dua puluhan atau awal tiga puluhan karena pola yang sama kelemahan kaki. dan tidak mampu menaiki tangga. Seiring berjalannya waktu. dan bagaimana mereka kemajuan yang bervariasi. Gejala biasanya muncul sebelum usia enam tahun yaitu kelompok usia 3 sampai 6 tahun. pasien dapat juga memiliki masalah pernapasan serta masalah jantung. dan terkadang membutuhkan kursi roda. sulit berdiri tanpa dibantu. Kelumpuhan secara progresif. dan pembesaran otot betis. cara berjalan yang aneh (menjinjit atau mencoba berlari). Biasanya bagian bawah dari tubuh dulu yang terpengaruh misalnya panggul dan otot betis. Kurangnya koordinasi otot Gejala utama dari penyakit adalah kelemahan otot dengan otot wasting. peningkatan lumbar lordosis (postur tubuh yang tidak lurus). Gejala distrofi otot termasuk kesulitan bangun dari posisi duduk atau berbaring. Pada usia 12 tahun. Gejala spesifik untuk distrofi otot berdasarkan jenisnya yaitu sebagai berikut: a.

distrofi otot distal (DD): Gejala termasuk kelemahan di tangan.. lengan. Pertama. kaki yang terpengaruh. terutama pada otot betis. Anak-anak dengan CMD. Akhirnya pasien mungkin perlu dipasang ventilator untuk membantu pernapasan karena kelemahan pernapasan. dengan atau tanpa bantuan suatu membantu pasien. Dengan bantuan ventilator. DMD juga dikenal sebagai distrofi otot pseudohypertrophic.. berjalan menyebabkan kesulitan dan masalah keseimbangan dan As. Kebanyakan anak dengan jenis CMD mati di masa kanak-kanak. anak akan memiliki kontraktur (pengetatan otot yang permanen). Perangkat bisa hidup menjadi dewasa muda atau lebih. dengan otot kecil yang sangat dan gerakan sukarela CMD. penyakit otot jantung (kardiomiopati ). Distal muscular dystrophy (DD) :. Gejala kemajuan lambat. (Ke-sisi tulang belakang kelengkungan sisi) dan (a-to-back kelengkungan depan) sering muncul saat ini. dan memiliki keterbelakangan mental yang berat. menjadi sulit untuk menaiki tangga atau berdiri tanpa bantuan. Pada usia 12. dan penyakit biasanya tidak mempengaruhi rentang kehidupan. Hal ini mempengaruhi tingkat energi anak dan infeksi paru-paru meningkat. Gejala mungkin juga termasuk ringan dan perlahan-lahan maju scoliosis. b. pasien mungkin melihat kesulitan dengan kegiatan yang melibatkan keterampilan motorik halus. kelelahan. pengetatan ini menarik kaki ke bawah dan belakang. penyakit berlangsung. Pada usia lima atau enam. Pada usia sembilan atau sepuluh. sehingga anak harus berjalan pada ujung-jari kaki. gagal jantung kongestif. betis mulai dengan jaringan berserat membengkak bukan dengan otot merasa tegas dan kenyal. Duchenne muscular dystrophy (DMD) : distrofi otot Duchenne (DMD): Gejala mulai menunjukkan di sekolah anak laki-laki pra. sehingga sulit untuk bernapas dan batuk. detak jantung tidak teratur (aritmia). anak laki-laki yang paling menggunakan kursi roda Scoliosis. pasien dengan DMD . dan pusing. sesak nafas. Anak-anak dengan Fukuyama CMD jarang bisa berjalan. dan kaki bagian bawah.dengan BMD. Pada awalnya. DMD also DMD juga menyebabkan kelemahan diafragma. Congenital muscular dystrophy (CMD) : Distrofi otot bawaan (CMD): Bayi dengan CMD memiliki kelemahan otot yang parah sejak lahir. akhirnya belajar berjalan.. Untuk alasan ini. d. c. namun bisa. seperti sepatu mengikat atau tombol pengancing. sakit dada.

dua bentuk klinis utama yang paling umum dikenal dua puluhan. Kebanyakan pria dengan EDMD dapat hidup sampai usia menengah. Kelemahan pada bahu menyebabkan winging scapular. kedua bentuk di seseorang muncul's remaja .sering hidup dalam dua puluhan dan seterusnya. g. Gejala terkait dengan kelemahan wajah termasuk hilangnya ekspresi wajah. f. Gejala biasanya dengan kesulitan mulai mengangkat barang di atas. di mana tulang belikat menonjol tajam dari belakang. Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) :.. Otot di lengan atas sering kehilangan sebagian besar lebih cepat dari lengan bawah. korset otot distrofi-Limb (LGMD): Meskipun ada banyak bentuk LGMD. Mereka paling sering dimulai pada remaja awal atau dua puluhan. Yang. e. Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) : Emery-Dreifuss distrofi otot (EDMD): Jenis distrofi otot biasanya dimulai dengan kontraktur otot. Gejala termasuk kelemahan progresif dan hilangnya otot-otot yang paling dekat dengan bagasi. . Salah satunya adalah anak parah bentuk yang mirip dalam penampilan atau DMD itu. lain gejala EDMD adalah cacat di jantung irama (blok jantung). atau bersiul otot. dan ketidakmampuan untuk minum dengan sedotan. yang biasanya dirawat dengan alat pacu jantung. kesulitan menutup mata sepenuhnya. Masa Hidup mungkin akan sedikit diperpendek. The awal timbulnya gejala. Pasien biasanya kehilangan kemampuan untuk berjalan sekitar 20 tahun setelah timbulnya gejala-gejala Beberapa orang dengan LGMD perlu menggunakan ventilator karena kelemahan pernafasan. kemungkinan lebih banyak pasien membutuhkan kursi roda untuk mobilitas. meledakkan sebuah balon. Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) : distrofi otot Facioscapulohumeral (FSH): Gejala FSH yang sangat bervariasi.. tetapi bayi masa kanak-kanak atau awal telah bahu didokumentasikan. Kelemahan kemudian berkembang ke betis. Kaki kontraktur mungkin terjadi. dan kemudian berkembang menjadi kelemahan otot yang mempengaruhi bahu dan lengan atas otototot tersebut. Anak-anak dengan FSH sering mengalami atau lengkap tuli parsial. Contracture anak sapi dapat menyebabkan tersandung sering di trotoar atau daerah tidak merata. Sekitar sepertiga dari pasien DMD memiliki beberapa kesulitan belajar yang membutuhkan rencana pendidikan individual..

baclofen. Gejala lain mungkin termasuk kesulitan santai pegang. karbamazepin dan anti-inflamasi kortikosteroid untuk mengelola kelemahan otot. Sebuah operasi tendon rilis disarankan untuk melepaskan kontraktur. dapat bagian atas kaki bisa. Beberapa alat bantu seperti kawat gigi. katarak. dan resistensi insulin. Disfagia menyebabkan makanan atau air liur untuk memasuki saluran udara. atrofi testis.. tetapi tidak memerlukan kursi roda. kejang dan kekakuan dan meningkatkan kekuatan otot.. Hal ini dirancang untuk mengurangi atau mencegah kelainan bentuk pada tulang belakang dan sendi. aritmia jantung dan blok.h. kelopak mata terkulai (ptosis). alat bantu jalan. gangguan kulit. terapi fisik. Perlakuan diberikan untuk memperlambat perkembangan penyakit.) Kelemahan lain untuk berkembang otototot wajah dan leher dan. Sehingga memungkinkan orang dengan distrofi otot dapat tetap bergerak selama mungkin dan mencegah atau mengurangi cacat pada sendi dan .. PENATALAKSANAAN Tidak ada obat untuk semua jenis distrofi otot. Orang dengan distrofi myotonic biasanya mengalami motivasi rendah dan peningkatan kebutuhan tidur. tongkat dan kursi roda sangat membantu untuk mempertahankan mobilitas dan kemandirian. Berbagai pilihan pengobatan termasuk obatobatan seperti mexiletine. Untuk menghentikan perkembangan beberapa jenis distrofi otot. sleep apnea. Kebanyakan penderita sangat cacat dalam 20 tahun sejak timbulnya gejala. Gejala terkulai termasuk kelopak mata dan kesulitan menelan (disfagia kadang-kadang. dan hilangnya otot pada lengan dan betis. i. degenerasi retina. terutama dengan benda-benda dingin. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) : Oculopharyngeal distrofi otot (OPMD): Gejala OPMD terbatas pada kelemahan dalam mengendalikan otot-otot mata dan tenggorokan mempengaruhi. sembelit. distrofi Myotonic: Gejala distrofi myotonic termasuk kelemahan wajah dan rahang kendur." yang dapat menyebabkan pneumonia. Terapi fisik berfokus pada penyediaan rutin rentang-ofgerakan latihan untuk menunda perkembangan kontraktur dan menjaga sendi fleksibel. botak frontal IQ rendah. alat bantu dan pembedahan. penelitian terapi gen akhirnya dapat memberikan pengobatan. yang disebut "aspirasi. Myotonic dystrophy :.

seperti tongkat dan kursi roda. Bedah Sebuah operasi pelepasan tendon dapat dilakukan untuk melepaskan kontraktur yang dapat memposisikan sendi dengan cara yang menyakitkan. Obat-obatan Untuk meringankan gejala dan memperlambat perkembangan distrofi otot. antara lain: a. dan fenitoin termasuk dalam obat yang dapat digunakan untuk membantu meringankan myotonia terkait dengan distrofi otot. dan menunda perkembangan kontraktur adalah tujuan dari terapi fisik. 2. terapi fisik. obat-obatan imunosupresif azatioprin dan siklosporin kadangkadang juga diresepkan. lutut. serta memberikan dukungan untuk otot-otot kaki dan tangan yang melemah. Untuk menunda beberapa kerusakan pada sel-sel otot. Terapi fisik Fiksasi (kontraktur) dapat berkembang pada sendi sebagai keparahan dari distrofi otot dan otot-otot yang melemah. siku. kekakuan. Melakukan latihan fisik secara teratur untuk menjaga persendian tetapi sefleksibel mungkin. dan kelemahan (myotonia) Baclofen. 4. dantrolene. braces dapat membantu menjaga otot dan tendon dapat meregang dan fleksibel. Kejang otot. dan tangan dapat dipengaruhi oleh kontraktur tidak nyaman. dan pembedahan dapat digunakan untuk mengurangi kecacatan akibat distrofi otot. 3. 1. dengan menggunakan ventilator mungkin menjadi perlu jika otot pernafasan juga menjadi lemah. mengurangi atau menunda kelengkungan tulang belakang. alat bantu. Berbagai jenis obat-obatan. obat-obatan dapat diresepkan dalam beberapa kasus. Sendi pinggul. Namun. Tendon Achilles di bagian . Alat bantu Memperlambat perkembangan kontraktur. Pasien dapat mempertahankan jangkauan gerak pada sendi dengan menggunakan air panas (hidroterapi). mexiletine. Kerusakan otot Perkembangan distrofi otot mungkin dapat tertunda dan kekuatan otot dapat ditingkatkan oleh obat anti inflamasi kortikosteroid prednison. carbamazepine. b. Mobilitas dan kemandirian dapat dipertahankan dengan penggunaan perangkat lain.tulang belakang. kaki.

Anamnesis a. remaja. d. Terapi lainnya Sangat penting untuk melakukan vaksinasi pneumonia dan untuk tetap melakukan tindakan pencegahan agar tidak terkena influenza. b. dan orang terdekat dengan klien.belakang kaki. jenis kelamin. umur. status kesehatannya dapat dipengaruhi. Seseorang yang terpapar terusmenerus dengan agens tertentu dalam pekerjaannya. 5. namun tes genetik akurat sekarang tersedia untuk dystrophies otot yang gen mutasi telah diidentifikasi. Riwayat penyakit keturunan . Pengkajian 1. Untuk memperbaiki kelengkungan tulang belakang. Ini dapat berguna untuk tujuan perencanaan keluarga untuk mereka yang memiliki riwayat keluarga penyakit ini. c. ASUHAN KEPERAWATAN Asuhan Keperawatan Pasien dengan Musculardistrophies A. pembedahan mungkin juga diperlukan. Riwayat sosial Data ini meliputi pendidikan dan pekerjaan. tempat tinggal. bayi prasekolah. serta tendon dari pinggul. jenis transportasi yang digunakan. PENCEGAHAN Saat ini tidak ada cara untuk mencegah distrofi otot jika Anda memiliki mewarisi gen yang bertanggung jawab atas gangguan ini. dan tua. Riwayat perkembangan Data ini untuk mengetahui tingkat perkembangan pada neonatus. dewasa. Data demografi Data ini meliputi nama. karena infeksi saluran pernapasan dapat menjadi masalah dalam tahap selanjutnya dari distrofi otot. Jika anda telah didiagnosa dengan bentuk distrofi otot gizi yang baik merupakan bagian penting dari kesehatan umum Anda. dan lutut dapat lebih fleksibel dengan operasi.

3. Keluhan utama pasien dengan gangguan muskular meliputi: 1. apakah tiba-tiba atau bertahap. f. . Apakah klien menggunakan alat bantu. serta ukuran masing-masing otot. Kelemahan sekelompok otot menunjukkan kondisi distrofi. identifikasi lokasi nyeri. Hal-hal yang menimbulkan gejala mendadak atau perlahan. Nyeri. kekuatan dan koordinasi otot. g. apakah ada riwayat trauma. Kebiasaan membawa benda-benda berat yang dapat menimbulkan regangan otot dan trauma lainnya. Riwayat diet Identifikasi adanya kelebihan berat badan dan asupan zat gizi yang diperlukan. apakah menimbulkan keterbatasan gerak. tanyakan kapan terjadinya. tentukan kualitas nyeri apakah sakit yang menusuk atau berdenyut. apakah dengan posisi tertentu semakin memburuk. Apakah menurunnya rasa atau sensasi tersebut berkaitan dengan nyeri.Riwayat penyakit keluarga perlu diketahui untuk menentukan hubungan genetik yang perlu diidentifikasi. Keluhan utama pasien dengan gangguan muskular. Aktivitas kegiatan sehari-hari Identifikasi pekerjaan klien dan aktivitas sehari-harinya. Riwayat kesehatan masa lalu Data ini meliputi kondisi kesehatan individu. Apakah semakin memburuk dengan aktivitas. Data tentang adanya efek langsung atau tidak langsung terhadap sistem muscular h. tanyakan apakah ada penurunan rasa pada abgian tubuh tertentu. e. Perlu ditanyakan pula tentang ada tidaknya gangguan pada sistem lainnya. Riwayat kesehatan Semarang Sejak kapan timbul keluhan. nyeri yang berdenyut berkaitan dengan otot 2. Deformitas dan imobilitas. Timbul untuk pertama kalinya atau berulang. Kekurangnya melakukan aktivitas akan mengakibatkan tonus otot menurun. Kaji klien untuk mengungkapkan alasan klien memeriksakan diri atau mengunjungi fasilitas kesehatan. Perubahan sensori. Pemeriksaan Fisik a. 2. Pengkajian sistem otot Pengkajian sistem otot meliputi kemampuan mengubah posisi.

pada lokasi yang sama. pasien diminta berjalan. Pengkajian cara berjalan Pada pengkajian ini. Pincang dapat disebabkan nyeri atau salah satu ekstremitas pendek Abnormalitas neurologis yang berhubungan dengan cara berjalan. kemudian fleksikan lengan melawan tahanan yang diberikan oleh perawat. Kehalusan dan irama berjalan. Kekuatan otot dapat diukur dengan meminta pasien menggerakkan ekstremitas dengan atau tanpa tahanan. Klonus otot (kontraksi ritmik otot) dapat dibangkitkan pada pergelangan kaki dengan dorso-fleksi kaki mendadak dan kuat atau tangan dengan ekstensi pergelangan tangan. dan otot dalam keadaan istirahat. Misalnya. paralisis Terasa adanya kontraksi otot. otot bisep yang diuji dengan meminta klien meluruskan lengan sepenuhnya. pada posisi yang sama. Pengukuran otot dilakukan di lingkar terbesar ekstermitas yang sehat. . dibandingkan ekstermitas yang sehat. perawat akan merasakan tonus otot. Lingkar ekstermitas harus diukur untuk memantau pertambahan ukuran akibat edema atau perdarahan. tetapi tidak dapat melawan tahanan 4 (good) Dapat melakukan ROM secara penuh dan dapat melawan tahanan b.ROM) secara penuh 3 (fair) Dapat melakukan ROM secara penuh dengan melawan gravitasi. gerakan teratur atau tidak. Pengukuran otot dilakukan di lingkungan terbesar ekstermitas.Palpasi otot dilakukan ketika ekstermitas rileks dan digerakan secara pasif. Tabel gradasi ukuran kekuatan otot Tingkatan 0 (Zero) 1 (Trace) Defenisi Tidak ada kontraksi saat palpasi. Perhatikan hal berikut. tetapi tidak ada gerakan 2 (poor) Dengan bantuan atau menyangga sendi dapat melakukan gerakan sendi (range of motion. penurunan ukuran akibat atrofi.

dapat membantu mengatasi rasa nyeri Jika terjadi hematoma pada bekas tusukan jarum. Nyeri berhubungan dengan gangguan muskuloskletal b.3. perawat merumuskan diagnosis keperawatan. CPK) LDH (lactate 60-150 UI/l Meningkat: Distrofi otot progresif Meningkat: Distrofi otot progresif Nilai normal otot 15-150 IU/l Abnormalitas Menigkat: distrofi otot progresif dehidrogenase) SGOT glutamic oxalotransminase) Aldolase 1. pemeriksaan fisik. Diagnosis yang umum terjadi adalah: a. Pemeriksaan Diagnostik a. Kurang pengetahuan tentang program terapi . Kerusakan mobilitas fisik yang berhubungan dengan kerusakan musculoskletal c. dan pemeriksaan diagnostik. Pemeriksaan Laboratorium Uji Enzim (creatine phokinase. Ansietas yang berhubungan dengan perubahan integritas tubuh d.3-8. Elektromiografi Pemeriksaan ini memberi informasi mengenai potensi listrik otot dan sarafnya. beri kompres dingin B.Pasien perlu dijelaskan bahwa prosedur ini adalah menentukan setiap abnormalitas fungsi unit. Perawatan setelah pemeriksaan: Beri kompres hangat. Diagnosa Keperawatan Berdasarkan hasil pengkajian melalui anamnesis. Tujuan prosedur ini adalah menentukan setiap abnormalitas fungsi unit.2 U/al (serum 10-50 mu/ml Meningkat : Distrofi otot progresif b. Pasien perlu dijelaskan bahwa prosedur ini dapat menimbulkan rasa tidak nyaman karena jarum elektrode masuk ke otot.

Atur posisi yang dapat meningkatkan nyaman .Kolaborasi dalam pemberian analgetik dan terapi panas Kerusakan mobilitas fisik Memperbaiki mobilitas yang berhubungan dengan kerusakan muskuloskletal .Dorong klien agar aktif menjalankan sehari-hari mandiri kemampuan .Latihan ekstremitas yang diimobilisasi untuk menjaga kekuatan otot .Ajarkan relaksasi dan rasa Nyeri yang berhubungan Mengurangi nyeri dengan muskuloskletal gangguan teknik distraksi .Kaji penyebab nyeri .Kaji tingkat nyeri pasien .C. Rencana Keperawatan (NCP) Dx Keperawatan Tujuan Keperawatan Intervensi Keperawatan .Dorong klien melakukan aktivitas bantu dengan alat aktivitas secara sesuai Ansietas yang berhubungan Mengurangi ansietas dengan perubahan integritas tubuh .Kaji tingkat ansietas .Menggerakkan otot dan sendi yang tidak untuk diimobilisasi mempertahankan kekuatan tonus otot .Beri kesempatan klien mengungkapkan .

latihan yang boleh dilakukan .Informasi mengenai penggunaan alat bantu yang digunakan.Bantu klien untuk melakukan koping yang biasa digunakannya . kunjungan tindak lanjut. tanda perlu dokter.Kolaborasi dalam pemberian terapi antiansietas Kurang pengetahuan Pasien/keluarga mengetahui .Kaji tingkat pengetahuan perawatan penyakitnya klien . .perasaannya .Penjelasan perawatan gejala patologis dilaporkan di dan yang tentang rumah.Beri penjelasan tentang hasil pemeriksaan dan penyakitnya .Beri penjelasan dan sensasi setelah selama penanganan . obatobatan.Beri penjelasan mengenai apa yang diharapkan tentang program terapi dalam pengobatan .

D. Evaluasi a. Menghubungkan rencana untuk penatalaksanaan kesehatan kontinu Menerangkan program pengobatan terencana Menyebutkan tanda dan gejala yang perlu dilaporkan Mengadakan perjanjian untuk perawatan tindak lanjut . Memperlihatkan ansietas minimal Tampak relaks dan penuh rasa percaya diri Menggunakan strategi doping yang efektif Berpartisipasi dalam rencana tindakan d. Nyeri yang berkurang Ketidaknyamanan terkontrol dengan obat oral yang biasa Dapat bergerak dengan ketidaknyamanan minimal Posisi diubah secara periodik untuk meningkatkan kenyamanan b. Memperlihatkan peningkatan mobilitas fisik Dapat berpindah secara mandiri atau dengan bantuan minimal Berpartisipasi dalam aktivitas kehidupan sehari-hari Menggunakan alat bantu dengan aman c.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful