DISTROFI PENGERTIAN Distrofi otot atau muscular dystrophy (MD) adalah sekelompok penyakit keturunan di mana otot-otot yang

mengawal pergerakan (yang disebut otot sadar/voluntary muscle) secara perlahan-lahan melemah. Distrofi otot adalah kelompok lebih dari 30 penyakit warisan. Hal ini menyebabkan melemahnya dan mogok dari serat otot. Otot-otot menjadi lemah dan rentan terhadap kerusakan. Penyakit ini mempengaruhi otot sukarela atau skeletal, yang mengontrol gerakan kaki, lengan dan batang tubuh. Hal ini juga dapat mempengaruhi otot-otot jantung dan otot-otot tak sadar lain, seperti otot-otot di usus. Muscular Dystropy (MD)atau Distrofi otot ditandai dengan kelemahan progresif dan degenerative (kemunduran) otot-otot rangka dalam mengendalikan gerakan tubuh. Beberapa bentuk distrofi otot dapat terlihat pada masa bayi atau anak-anak, sedangkan sebagian lainnya dapat muncul pada usia pertengahan. Penyakit ini lebih sering ditemukan pada laki-laki daripada perempuan karena penyakit ini mempengaruhi kromosom X.Beberapa jenis distrofi otot hanya terkena pada lelaki; yang lain terkena pada lelaki dan wanita. Meskipun merupakan penyakit genetik tetapi penyakit ini tidak menular. Penyakit ini tergantung pada berat tidaknya otot yang melemah, di mana otot-otot yang terkena, tingkat gejalanya, dan cara penyakit ini meningkat. Beberapa penderita masih dapat menikmati waktu hidup normal dengan gejala ringan yang berlangsung sangat lambat, sementara yang lain mengalami kelemahan otot yang cepat dan parah, meninggal di usia remaja sampai awal umur 20-an.

6. Congenital muscular dystrophy (CMD) : distrofi otot kongenital (CMD): bentuk kelahiran dari sekarang. Duchenne muscular dystrophy (DMD) : distrofi otot Duchenne (DMD): parah. perkembangan motorik Sebuah Fukuyama CMD adalah jenis lain CMD bawaan yang biasanya melibatkan keterbelakangan mental. lokasi otot-otot yang terlibat. Hal ini mirip dengan Duchenne distrofi otot. biasanya dimulai di kaki. Mungkin juga kaki. bahu. kelemahan di betis. biasanya dimulai di kaki. 3. Penyebab kelemahan otot-otot kaki dan. Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) : Facioscapulohumeral distrofi otot (FSH): Juga dikenal sebagai penyakit-Dejerine Landouzy ini. Penyebab kelemahan otot dari wajah. Distrofi otot Becker (BMD): Mempengaruhi anak laki-laki yang lebih tua dan laki-laki muda. Becker muscular dystrophy (BMD) :. 4. yaitu sebagai berikut: 1. Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) : Emery-Dreifuss distrofi otot (EDMD): Mempengaruhi anak laki-laki mengalahkan otot Penyebab. kelemahan lembek. Ada sembilan jenis dystrophies otot. sendi dan lambat. Distal muscular dystrophy (DD): Distrofi otot distal (DD): Gejala dimulai pada usia pertengahan atau lambat tangan. 5. bahu dan atas dan lengan. dan lebih umum di Jepang. cara di mana gen cacat diteruskan dan tingkat bahwa gejala kemajuan. Mempengaruhi baik laki-laki dan perempuan pinggul. dan lengan atas. tetapi pada umumnya lebih ringan. Mempengaruhi bentuk yang paling muda. 2.JENIS-JENIS Ada sembilan jenis utama dari distrofi otot sesuai dengan usia yang gejala muncul. dan masalah dalam listrik cara perjalanan impuls melalui jantung untuk membuatnya. Kontraksi di betis. . Semua jenis mempengaruhi orang dari semua kelompok umur. nada membungkuk. Begins akhir pada anak usia dini untuk mempengaruhi dewasa. Gejala biasanya jarang kemajuan lambat dan termasuk umum.. Penyebab kelemahan otot progresif. anak laki-laki Penyebab kelemahan otot yang progresif.

Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) :. Wanita yang hanya . Penyebab kelemahan otot-otot sekitar bagian atas kaki dan bahu. Gadis mewarisi dua kromosom X. Meskipun ada sekitar sembilan jenis distrofi otot. distrofi otot Emery-distal dan Dreifuss distrofi otot. Mempengaruhi.7. Sedangkan anak laki-laki mewarisi kromosom X dari ibu dan kromosom Y dari ayah mereka. Gejala dapat dimulai setiap saat dari lahir hingga dewasa. Limb-korset distrofi otot (LGMD): Mulai pada akhir masa kanak-kanak sampai dewasa awal. yang Jenis paling umum dari MD yang mempengaruhi anak-anak termasuk Muscular Dystrophy Becker (BMD) dan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Defisiensi genetik dari distrofin protein otot ternyata penyebab paling umum jenis distrofi otot. Sebuah mutasi genetik yang khusus untuk jenis penyakit ini adalah penyebab dari setiap bentuk distrofi otot. ekstremitas-korset distrofi otot. Kromosom X merupakan pembawa gen cacat Duchenne's and Becker's muscular dystrophies. PENYEBAB Distrofi otot merupakan penyakit turunan yang melibatkan gen yang rusak. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) : Oculopharyngeal distrofi otot (OPMD): Mempengaruhi orang dewasa dari kedua jenis kelamin tenggorokan. kegagalan otot-otot untuk bersantai normal setelah digunakan.. Jantan dan betina kelemahan Generalized pertama terjadi di wajah. Dalam pola yang disebut X-linked resesif warisan. dan kaki juga. 8. melalui salah satu gen ibu. Mempengaruhi laki-laki dan perempuan. distrofi otot facioscapulohumeral. Mereka hasil dari defisiensi genetik dari protein otot. Penyebab kelemahan otot dan mata. distrofi otot myotonic. Duchenne's and Becker's muscular dystrophies diteruskan dari ibu ke anak. distrofin. satu dari ibu mereka dan satu dari ayah mereka. Myotonic distrofi: Juga dikenal sebagai Penyakit Steinert. tangan. Orangorang ini dengan penyakit telah myotonia. Jenis umum lainnya dari MD adalah distrofi otot bawaan. 9. Myotonic dystrophy :..

peningkatan lumbar lordosis (postur tubuh yang tidak lurus). baru kemudian kelemahan otot lengan. sulit berdiri tanpa dibantu. Adapun gejala yang lain adalah kurangnya ketahanan tubuh. sering jatuh. penyakit ini timbul dari mutasi baru dalam gen bukan dari gen yang rusak diwariskan. Kelemahan otot 3. Becker muscular dystrophy (BMD) :. Kurangnya koordinasi otot Gejala utama dari penyakit adalah kelemahan otot dengan otot wasting. pasien dapat juga memiliki masalah pernapasan serta masalah jantung. Kelemahan otot adalah gejala utama yang umum dari semua jenis dystrophies otot. Seiring berjalannya waktu. mengakibatkan fiksasi (kontraktur) otot di sekitar sendi dan hilangnya mobilitas 2. dan otot permanen pengetatan (kontraktur) terjadi kemudian . dan daerah-daerah lain. Gejala biasanya muncul sebelum usia enam tahun yaitu kelompok usia 3 sampai 6 tahun. kokoh. tetapi biasanya lebih ringan. umumnya anak akan membutuhkan alat bantu intuk berjalan (braces). Dalam beberapa bentuk distrofi otot. Pada usia 12 tahun. Pasien dengan BMD sering dapat berjalan secara independen ke dua puluhan atau awal tiga puluhan karena pola yang sama kelemahan kaki. antara lain: 1. dan terkadang membutuhkan kursi roda.mudah lelah.memiliki satu kromosom X dengan gen cacat yang menyebabkan distrofi otot adalah pembawa dan kadang-kadang mengalami kelemahan otot ringan dan masalah otot jantung (kardiomiopati). TANDA DAN GEJALA Secara umum gejala yang seringkali terjadi pada berbagai jenis distrofi otot. leher. Gejala distrofi otot termasuk kesulitan bangun dari posisi duduk atau berbaring. usia di mana mereka mulai. dan tidak mampu menaiki tangga. Biasanya bagian bawah dari tubuh dulu yang terpengaruh misalnya panggul dan otot betis. jaringan otot akan diganti dengan jaringan lemak dan jaringan fibrosis. Namun lokasi gejala. dan bagaimana mereka kemajuan yang bervariasi. Distrofi otot Becker (BMD): Gejala mirip dengan DMD. Dalam beberapa kasus Duchenne's and Becker's muscular dystrophies. Gejala spesifik untuk distrofi otot berdasarkan jenisnya yaitu sebagai berikut: a. Kelumpuhan secara progresif. cara berjalan yang aneh (menjinjit atau mencoba berlari). dan pembesaran otot betis.

kelelahan.. pengetatan ini menarik kaki ke bawah dan belakang. penyakit berlangsung. betis mulai dengan jaringan berserat membengkak bukan dengan otot merasa tegas dan kenyal. Pada awalnya. Akhirnya pasien mungkin perlu dipasang ventilator untuk membantu pernapasan karena kelemahan pernapasan. sesak nafas. menjadi sulit untuk menaiki tangga atau berdiri tanpa bantuan. berjalan menyebabkan kesulitan dan masalah keseimbangan dan As. DMD also DMD juga menyebabkan kelemahan diafragma. dan penyakit biasanya tidak mempengaruhi rentang kehidupan. lengan. namun bisa. kaki yang terpengaruh. detak jantung tidak teratur (aritmia). Hal ini mempengaruhi tingkat energi anak dan infeksi paru-paru meningkat. dengan atau tanpa bantuan suatu membantu pasien. pasien dengan DMD . sehingga anak harus berjalan pada ujung-jari kaki. c. d. terutama pada otot betis.. Gejala kemajuan lambat. dan kaki bagian bawah. Distal muscular dystrophy (DD) :. Pada usia lima atau enam. dan memiliki keterbelakangan mental yang berat. Dengan bantuan ventilator. Pertama. seperti sepatu mengikat atau tombol pengancing. akhirnya belajar berjalan. dan pusing. gagal jantung kongestif. DMD juga dikenal sebagai distrofi otot pseudohypertrophic. pasien mungkin melihat kesulitan dengan kegiatan yang melibatkan keterampilan motorik halus. Gejala mungkin juga termasuk ringan dan perlahan-lahan maju scoliosis. Anak-anak dengan CMD. Duchenne muscular dystrophy (DMD) : distrofi otot Duchenne (DMD): Gejala mulai menunjukkan di sekolah anak laki-laki pra. Untuk alasan ini.. distrofi otot distal (DD): Gejala termasuk kelemahan di tangan. dengan otot kecil yang sangat dan gerakan sukarela CMD. Kebanyakan anak dengan jenis CMD mati di masa kanak-kanak. Congenital muscular dystrophy (CMD) : Distrofi otot bawaan (CMD): Bayi dengan CMD memiliki kelemahan otot yang parah sejak lahir. Pada usia 12. Pada usia sembilan atau sepuluh. Perangkat bisa hidup menjadi dewasa muda atau lebih. anak akan memiliki kontraktur (pengetatan otot yang permanen). (Ke-sisi tulang belakang kelengkungan sisi) dan (a-to-back kelengkungan depan) sering muncul saat ini. sakit dada. b. penyakit otot jantung (kardiomiopati ). sehingga sulit untuk bernapas dan batuk. Anak-anak dengan Fukuyama CMD jarang bisa berjalan. anak laki-laki yang paling menggunakan kursi roda Scoliosis.dengan BMD.

Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) : distrofi otot Facioscapulohumeral (FSH): Gejala FSH yang sangat bervariasi. meledakkan sebuah balon.. Yang. Gejala biasanya dengan kesulitan mulai mengangkat barang di atas. Kaki kontraktur mungkin terjadi. . dan kemudian berkembang menjadi kelemahan otot yang mempengaruhi bahu dan lengan atas otototot tersebut. lain gejala EDMD adalah cacat di jantung irama (blok jantung). Pasien biasanya kehilangan kemampuan untuk berjalan sekitar 20 tahun setelah timbulnya gejala-gejala Beberapa orang dengan LGMD perlu menggunakan ventilator karena kelemahan pernafasan. di mana tulang belikat menonjol tajam dari belakang. kesulitan menutup mata sepenuhnya. e. Sekitar sepertiga dari pasien DMD memiliki beberapa kesulitan belajar yang membutuhkan rencana pendidikan individual. korset otot distrofi-Limb (LGMD): Meskipun ada banyak bentuk LGMD. atau bersiul otot. Kelemahan kemudian berkembang ke betis. yang biasanya dirawat dengan alat pacu jantung.sering hidup dalam dua puluhan dan seterusnya. f. kemungkinan lebih banyak pasien membutuhkan kursi roda untuk mobilitas. dan ketidakmampuan untuk minum dengan sedotan. Gejala termasuk kelemahan progresif dan hilangnya otot-otot yang paling dekat dengan bagasi. kedua bentuk di seseorang muncul's remaja . Masa Hidup mungkin akan sedikit diperpendek. Otot di lengan atas sering kehilangan sebagian besar lebih cepat dari lengan bawah. Kelemahan pada bahu menyebabkan winging scapular.. Anak-anak dengan FSH sering mengalami atau lengkap tuli parsial.. Gejala terkait dengan kelemahan wajah termasuk hilangnya ekspresi wajah. Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) :. tetapi bayi masa kanak-kanak atau awal telah bahu didokumentasikan. Contracture anak sapi dapat menyebabkan tersandung sering di trotoar atau daerah tidak merata. Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) : Emery-Dreifuss distrofi otot (EDMD): Jenis distrofi otot biasanya dimulai dengan kontraktur otot. dua bentuk klinis utama yang paling umum dikenal dua puluhan. Salah satunya adalah anak parah bentuk yang mirip dalam penampilan atau DMD itu. g. The awal timbulnya gejala. Mereka paling sering dimulai pada remaja awal atau dua puluhan. Kebanyakan pria dengan EDMD dapat hidup sampai usia menengah.

karbamazepin dan anti-inflamasi kortikosteroid untuk mengelola kelemahan otot. Gejala terkulai termasuk kelopak mata dan kesulitan menelan (disfagia kadang-kadang. Berbagai pilihan pengobatan termasuk obatobatan seperti mexiletine. i. Terapi fisik berfokus pada penyediaan rutin rentang-ofgerakan latihan untuk menunda perkembangan kontraktur dan menjaga sendi fleksibel. baclofen. terutama dengan benda-benda dingin. alat bantu dan pembedahan. dan resistensi insulin. alat bantu jalan. Orang dengan distrofi myotonic biasanya mengalami motivasi rendah dan peningkatan kebutuhan tidur. dan hilangnya otot pada lengan dan betis.. Hal ini dirancang untuk mengurangi atau mencegah kelainan bentuk pada tulang belakang dan sendi. Disfagia menyebabkan makanan atau air liur untuk memasuki saluran udara. dapat bagian atas kaki bisa.) Kelemahan lain untuk berkembang otototot wajah dan leher dan. PENATALAKSANAAN Tidak ada obat untuk semua jenis distrofi otot. Gejala lain mungkin termasuk kesulitan santai pegang. kelopak mata terkulai (ptosis)." yang dapat menyebabkan pneumonia. Sehingga memungkinkan orang dengan distrofi otot dapat tetap bergerak selama mungkin dan mencegah atau mengurangi cacat pada sendi dan . Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) : Oculopharyngeal distrofi otot (OPMD): Gejala OPMD terbatas pada kelemahan dalam mengendalikan otot-otot mata dan tenggorokan mempengaruhi. tongkat dan kursi roda sangat membantu untuk mempertahankan mobilitas dan kemandirian. tetapi tidak memerlukan kursi roda. kejang dan kekakuan dan meningkatkan kekuatan otot. sleep apnea. sembelit. gangguan kulit.. aritmia jantung dan blok.. atrofi testis. Kebanyakan penderita sangat cacat dalam 20 tahun sejak timbulnya gejala. penelitian terapi gen akhirnya dapat memberikan pengobatan. yang disebut "aspirasi. Beberapa alat bantu seperti kawat gigi. botak frontal IQ rendah. Myotonic dystrophy :. katarak.h. degenerasi retina. Sebuah operasi tendon rilis disarankan untuk melepaskan kontraktur. Perlakuan diberikan untuk memperlambat perkembangan penyakit. Untuk menghentikan perkembangan beberapa jenis distrofi otot. distrofi Myotonic: Gejala distrofi myotonic termasuk kelemahan wajah dan rahang kendur. terapi fisik.

carbamazepine. lutut. obat-obatan imunosupresif azatioprin dan siklosporin kadangkadang juga diresepkan. obat-obatan dapat diresepkan dalam beberapa kasus. alat bantu. dan fenitoin termasuk dalam obat yang dapat digunakan untuk membantu meringankan myotonia terkait dengan distrofi otot. antara lain: a. Pasien dapat mempertahankan jangkauan gerak pada sendi dengan menggunakan air panas (hidroterapi). dan kelemahan (myotonia) Baclofen. 2. serta memberikan dukungan untuk otot-otot kaki dan tangan yang melemah. Terapi fisik Fiksasi (kontraktur) dapat berkembang pada sendi sebagai keparahan dari distrofi otot dan otot-otot yang melemah. dan menunda perkembangan kontraktur adalah tujuan dari terapi fisik. Berbagai jenis obat-obatan. dengan menggunakan ventilator mungkin menjadi perlu jika otot pernafasan juga menjadi lemah. seperti tongkat dan kursi roda. kekakuan. terapi fisik. dan tangan dapat dipengaruhi oleh kontraktur tidak nyaman. mengurangi atau menunda kelengkungan tulang belakang. Untuk menunda beberapa kerusakan pada sel-sel otot. Mobilitas dan kemandirian dapat dipertahankan dengan penggunaan perangkat lain. braces dapat membantu menjaga otot dan tendon dapat meregang dan fleksibel. 4. Bedah Sebuah operasi pelepasan tendon dapat dilakukan untuk melepaskan kontraktur yang dapat memposisikan sendi dengan cara yang menyakitkan. Kejang otot. mexiletine. b. Sendi pinggul. Melakukan latihan fisik secara teratur untuk menjaga persendian tetapi sefleksibel mungkin. siku. Tendon Achilles di bagian . Obat-obatan Untuk meringankan gejala dan memperlambat perkembangan distrofi otot. 3. kaki. Namun. Alat bantu Memperlambat perkembangan kontraktur. dantrolene. 1. Kerusakan otot Perkembangan distrofi otot mungkin dapat tertunda dan kekuatan otot dapat ditingkatkan oleh obat anti inflamasi kortikosteroid prednison. dan pembedahan dapat digunakan untuk mengurangi kecacatan akibat distrofi otot.tulang belakang.

Pengkajian 1. Riwayat perkembangan Data ini untuk mengetahui tingkat perkembangan pada neonatus. Terapi lainnya Sangat penting untuk melakukan vaksinasi pneumonia dan untuk tetap melakukan tindakan pencegahan agar tidak terkena influenza. remaja. Seseorang yang terpapar terusmenerus dengan agens tertentu dalam pekerjaannya.belakang kaki. Data demografi Data ini meliputi nama. jenis kelamin. pembedahan mungkin juga diperlukan. PENCEGAHAN Saat ini tidak ada cara untuk mencegah distrofi otot jika Anda memiliki mewarisi gen yang bertanggung jawab atas gangguan ini. Riwayat penyakit keturunan . namun tes genetik akurat sekarang tersedia untuk dystrophies otot yang gen mutasi telah diidentifikasi. umur. tempat tinggal. Ini dapat berguna untuk tujuan perencanaan keluarga untuk mereka yang memiliki riwayat keluarga penyakit ini. 5. d. serta tendon dari pinggul. bayi prasekolah. ASUHAN KEPERAWATAN Asuhan Keperawatan Pasien dengan Musculardistrophies A. dan orang terdekat dengan klien. dan tua. b. karena infeksi saluran pernapasan dapat menjadi masalah dalam tahap selanjutnya dari distrofi otot. Jika anda telah didiagnosa dengan bentuk distrofi otot gizi yang baik merupakan bagian penting dari kesehatan umum Anda. c. Anamnesis a. status kesehatannya dapat dipengaruhi. Untuk memperbaiki kelengkungan tulang belakang. jenis transportasi yang digunakan. dan lutut dapat lebih fleksibel dengan operasi. Riwayat sosial Data ini meliputi pendidikan dan pekerjaan. dewasa.

Perubahan sensori. g. tentukan kualitas nyeri apakah sakit yang menusuk atau berdenyut. Nyeri. identifikasi lokasi nyeri. Pemeriksaan Fisik a. Apakah klien menggunakan alat bantu. Kebiasaan membawa benda-benda berat yang dapat menimbulkan regangan otot dan trauma lainnya. Aktivitas kegiatan sehari-hari Identifikasi pekerjaan klien dan aktivitas sehari-harinya. apakah dengan posisi tertentu semakin memburuk. apakah ada riwayat trauma. Keluhan utama pasien dengan gangguan muskular meliputi: 1. nyeri yang berdenyut berkaitan dengan otot 2. Data tentang adanya efek langsung atau tidak langsung terhadap sistem muscular h. apakah tiba-tiba atau bertahap. tanyakan apakah ada penurunan rasa pada abgian tubuh tertentu. 3. e. Deformitas dan imobilitas. Riwayat diet Identifikasi adanya kelebihan berat badan dan asupan zat gizi yang diperlukan. f. Timbul untuk pertama kalinya atau berulang. Hal-hal yang menimbulkan gejala mendadak atau perlahan. Perlu ditanyakan pula tentang ada tidaknya gangguan pada sistem lainnya. Kelemahan sekelompok otot menunjukkan kondisi distrofi. Keluhan utama pasien dengan gangguan muskular. Riwayat kesehatan masa lalu Data ini meliputi kondisi kesehatan individu. Riwayat kesehatan Semarang Sejak kapan timbul keluhan. serta ukuran masing-masing otot. Apakah semakin memburuk dengan aktivitas. 2. Kekurangnya melakukan aktivitas akan mengakibatkan tonus otot menurun. apakah menimbulkan keterbatasan gerak. Pengkajian sistem otot Pengkajian sistem otot meliputi kemampuan mengubah posisi.Riwayat penyakit keluarga perlu diketahui untuk menentukan hubungan genetik yang perlu diidentifikasi. kekuatan dan koordinasi otot. Apakah menurunnya rasa atau sensasi tersebut berkaitan dengan nyeri. tanyakan kapan terjadinya. . Kaji klien untuk mengungkapkan alasan klien memeriksakan diri atau mengunjungi fasilitas kesehatan.

dibandingkan ekstermitas yang sehat. Kehalusan dan irama berjalan. Tabel gradasi ukuran kekuatan otot Tingkatan 0 (Zero) 1 (Trace) Defenisi Tidak ada kontraksi saat palpasi. . pada posisi yang sama. penurunan ukuran akibat atrofi. Klonus otot (kontraksi ritmik otot) dapat dibangkitkan pada pergelangan kaki dengan dorso-fleksi kaki mendadak dan kuat atau tangan dengan ekstensi pergelangan tangan. Lingkar ekstermitas harus diukur untuk memantau pertambahan ukuran akibat edema atau perdarahan. kemudian fleksikan lengan melawan tahanan yang diberikan oleh perawat. Pengkajian cara berjalan Pada pengkajian ini.ROM) secara penuh 3 (fair) Dapat melakukan ROM secara penuh dengan melawan gravitasi. Perhatikan hal berikut. pada lokasi yang sama. Pincang dapat disebabkan nyeri atau salah satu ekstremitas pendek Abnormalitas neurologis yang berhubungan dengan cara berjalan. Pengukuran otot dilakukan di lingkungan terbesar ekstermitas. Pengukuran otot dilakukan di lingkar terbesar ekstermitas yang sehat. perawat akan merasakan tonus otot. otot bisep yang diuji dengan meminta klien meluruskan lengan sepenuhnya. Misalnya. tetapi tidak ada gerakan 2 (poor) Dengan bantuan atau menyangga sendi dapat melakukan gerakan sendi (range of motion. pasien diminta berjalan. Kekuatan otot dapat diukur dengan meminta pasien menggerakkan ekstremitas dengan atau tanpa tahanan. paralisis Terasa adanya kontraksi otot. gerakan teratur atau tidak.Palpasi otot dilakukan ketika ekstermitas rileks dan digerakan secara pasif. tetapi tidak dapat melawan tahanan 4 (good) Dapat melakukan ROM secara penuh dan dapat melawan tahanan b. dan otot dalam keadaan istirahat.

2 U/al (serum 10-50 mu/ml Meningkat : Distrofi otot progresif b. beri kompres dingin B. dapat membantu mengatasi rasa nyeri Jika terjadi hematoma pada bekas tusukan jarum.Pasien perlu dijelaskan bahwa prosedur ini adalah menentukan setiap abnormalitas fungsi unit. Tujuan prosedur ini adalah menentukan setiap abnormalitas fungsi unit. Pasien perlu dijelaskan bahwa prosedur ini dapat menimbulkan rasa tidak nyaman karena jarum elektrode masuk ke otot. Ansietas yang berhubungan dengan perubahan integritas tubuh d. Elektromiografi Pemeriksaan ini memberi informasi mengenai potensi listrik otot dan sarafnya. CPK) LDH (lactate 60-150 UI/l Meningkat: Distrofi otot progresif Meningkat: Distrofi otot progresif Nilai normal otot 15-150 IU/l Abnormalitas Menigkat: distrofi otot progresif dehidrogenase) SGOT glutamic oxalotransminase) Aldolase 1. Kurang pengetahuan tentang program terapi . Kerusakan mobilitas fisik yang berhubungan dengan kerusakan musculoskletal c. Diagnosis yang umum terjadi adalah: a. Pemeriksaan Laboratorium Uji Enzim (creatine phokinase. Perawatan setelah pemeriksaan: Beri kompres hangat. Diagnosa Keperawatan Berdasarkan hasil pengkajian melalui anamnesis. Nyeri berhubungan dengan gangguan muskuloskletal b.3. perawat merumuskan diagnosis keperawatan.3-8. Pemeriksaan Diagnostik a. dan pemeriksaan diagnostik. pemeriksaan fisik.

Dorong klien melakukan aktivitas bantu dengan alat aktivitas secara sesuai Ansietas yang berhubungan Mengurangi ansietas dengan perubahan integritas tubuh .Menggerakkan otot dan sendi yang tidak untuk diimobilisasi mempertahankan kekuatan tonus otot .Kaji penyebab nyeri .Atur posisi yang dapat meningkatkan nyaman .Dorong klien agar aktif menjalankan sehari-hari mandiri kemampuan .Latihan ekstremitas yang diimobilisasi untuk menjaga kekuatan otot .Kaji tingkat nyeri pasien .Kaji tingkat ansietas .C. Rencana Keperawatan (NCP) Dx Keperawatan Tujuan Keperawatan Intervensi Keperawatan .Beri kesempatan klien mengungkapkan .Kolaborasi dalam pemberian analgetik dan terapi panas Kerusakan mobilitas fisik Memperbaiki mobilitas yang berhubungan dengan kerusakan muskuloskletal .Ajarkan relaksasi dan rasa Nyeri yang berhubungan Mengurangi nyeri dengan muskuloskletal gangguan teknik distraksi .

latihan yang boleh dilakukan .Kolaborasi dalam pemberian terapi antiansietas Kurang pengetahuan Pasien/keluarga mengetahui .Beri penjelasan mengenai apa yang diharapkan tentang program terapi dalam pengobatan . kunjungan tindak lanjut. .Bantu klien untuk melakukan koping yang biasa digunakannya .Beri penjelasan tentang hasil pemeriksaan dan penyakitnya .Penjelasan perawatan gejala patologis dilaporkan di dan yang tentang rumah.Kaji tingkat pengetahuan perawatan penyakitnya klien .Informasi mengenai penggunaan alat bantu yang digunakan.Beri penjelasan dan sensasi setelah selama penanganan . tanda perlu dokter. obatobatan.perasaannya .

Memperlihatkan ansietas minimal Tampak relaks dan penuh rasa percaya diri Menggunakan strategi doping yang efektif Berpartisipasi dalam rencana tindakan d. Evaluasi a. Memperlihatkan peningkatan mobilitas fisik Dapat berpindah secara mandiri atau dengan bantuan minimal Berpartisipasi dalam aktivitas kehidupan sehari-hari Menggunakan alat bantu dengan aman c.D. Nyeri yang berkurang Ketidaknyamanan terkontrol dengan obat oral yang biasa Dapat bergerak dengan ketidaknyamanan minimal Posisi diubah secara periodik untuk meningkatkan kenyamanan b. Menghubungkan rencana untuk penatalaksanaan kesehatan kontinu Menerangkan program pengobatan terencana Menyebutkan tanda dan gejala yang perlu dilaporkan Mengadakan perjanjian untuk perawatan tindak lanjut .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful