DISTROFI PENGERTIAN Distrofi otot atau muscular dystrophy (MD) adalah sekelompok penyakit keturunan di mana otot-otot yang

mengawal pergerakan (yang disebut otot sadar/voluntary muscle) secara perlahan-lahan melemah. Distrofi otot adalah kelompok lebih dari 30 penyakit warisan. Hal ini menyebabkan melemahnya dan mogok dari serat otot. Otot-otot menjadi lemah dan rentan terhadap kerusakan. Penyakit ini mempengaruhi otot sukarela atau skeletal, yang mengontrol gerakan kaki, lengan dan batang tubuh. Hal ini juga dapat mempengaruhi otot-otot jantung dan otot-otot tak sadar lain, seperti otot-otot di usus. Muscular Dystropy (MD)atau Distrofi otot ditandai dengan kelemahan progresif dan degenerative (kemunduran) otot-otot rangka dalam mengendalikan gerakan tubuh. Beberapa bentuk distrofi otot dapat terlihat pada masa bayi atau anak-anak, sedangkan sebagian lainnya dapat muncul pada usia pertengahan. Penyakit ini lebih sering ditemukan pada laki-laki daripada perempuan karena penyakit ini mempengaruhi kromosom X.Beberapa jenis distrofi otot hanya terkena pada lelaki; yang lain terkena pada lelaki dan wanita. Meskipun merupakan penyakit genetik tetapi penyakit ini tidak menular. Penyakit ini tergantung pada berat tidaknya otot yang melemah, di mana otot-otot yang terkena, tingkat gejalanya, dan cara penyakit ini meningkat. Beberapa penderita masih dapat menikmati waktu hidup normal dengan gejala ringan yang berlangsung sangat lambat, sementara yang lain mengalami kelemahan otot yang cepat dan parah, meninggal di usia remaja sampai awal umur 20-an.

perkembangan motorik Sebuah Fukuyama CMD adalah jenis lain CMD bawaan yang biasanya melibatkan keterbelakangan mental. Ada sembilan jenis dystrophies otot. cara di mana gen cacat diteruskan dan tingkat bahwa gejala kemajuan. Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) : Emery-Dreifuss distrofi otot (EDMD): Mempengaruhi anak laki-laki mengalahkan otot Penyebab. lokasi otot-otot yang terlibat. Begins akhir pada anak usia dini untuk mempengaruhi dewasa. Mungkin juga kaki. 4. . tetapi pada umumnya lebih ringan. Gejala biasanya jarang kemajuan lambat dan termasuk umum. Penyebab kelemahan otot progresif. Hal ini mirip dengan Duchenne distrofi otot. Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) : Facioscapulohumeral distrofi otot (FSH): Juga dikenal sebagai penyakit-Dejerine Landouzy ini. bahu dan atas dan lengan. Congenital muscular dystrophy (CMD) : distrofi otot kongenital (CMD): bentuk kelahiran dari sekarang. dan lebih umum di Jepang. 6. Distal muscular dystrophy (DD): Distrofi otot distal (DD): Gejala dimulai pada usia pertengahan atau lambat tangan. Duchenne muscular dystrophy (DMD) : distrofi otot Duchenne (DMD): parah. Semua jenis mempengaruhi orang dari semua kelompok umur. Becker muscular dystrophy (BMD) :. Distrofi otot Becker (BMD): Mempengaruhi anak laki-laki yang lebih tua dan laki-laki muda. 3. biasanya dimulai di kaki. dan lengan atas. nada membungkuk. anak laki-laki Penyebab kelemahan otot yang progresif. Mempengaruhi bentuk yang paling muda. Kontraksi di betis. Mempengaruhi baik laki-laki dan perempuan pinggul. biasanya dimulai di kaki. dan masalah dalam listrik cara perjalanan impuls melalui jantung untuk membuatnya. Penyebab kelemahan otot dari wajah. 5.. Penyebab kelemahan otot-otot kaki dan. sendi dan lambat. kelemahan lembek. 2. bahu. kelemahan di betis. yaitu sebagai berikut: 1.JENIS-JENIS Ada sembilan jenis utama dari distrofi otot sesuai dengan usia yang gejala muncul.

9. kegagalan otot-otot untuk bersantai normal setelah digunakan. dan kaki juga. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) : Oculopharyngeal distrofi otot (OPMD): Mempengaruhi orang dewasa dari kedua jenis kelamin tenggorokan. distrofin.. Penyebab kelemahan otot-otot sekitar bagian atas kaki dan bahu. Wanita yang hanya . Mereka hasil dari defisiensi genetik dari protein otot..7. distrofi otot Emery-distal dan Dreifuss distrofi otot. PENYEBAB Distrofi otot merupakan penyakit turunan yang melibatkan gen yang rusak. Gadis mewarisi dua kromosom X. Meskipun ada sekitar sembilan jenis distrofi otot. Defisiensi genetik dari distrofin protein otot ternyata penyebab paling umum jenis distrofi otot. distrofi otot facioscapulohumeral. tangan. Myotonic dystrophy :. Sebuah mutasi genetik yang khusus untuk jenis penyakit ini adalah penyebab dari setiap bentuk distrofi otot. Sedangkan anak laki-laki mewarisi kromosom X dari ibu dan kromosom Y dari ayah mereka. 8. Jenis umum lainnya dari MD adalah distrofi otot bawaan. Limb-korset distrofi otot (LGMD): Mulai pada akhir masa kanak-kanak sampai dewasa awal. distrofi otot myotonic. Orangorang ini dengan penyakit telah myotonia. Dalam pola yang disebut X-linked resesif warisan. Kromosom X merupakan pembawa gen cacat Duchenne's and Becker's muscular dystrophies. Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) :. Penyebab kelemahan otot dan mata. Duchenne's and Becker's muscular dystrophies diteruskan dari ibu ke anak. satu dari ibu mereka dan satu dari ayah mereka. Jantan dan betina kelemahan Generalized pertama terjadi di wajah. Gejala dapat dimulai setiap saat dari lahir hingga dewasa. melalui salah satu gen ibu. Mempengaruhi. yang Jenis paling umum dari MD yang mempengaruhi anak-anak termasuk Muscular Dystrophy Becker (BMD) dan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Myotonic distrofi: Juga dikenal sebagai Penyakit Steinert. Mempengaruhi laki-laki dan perempuan. ekstremitas-korset distrofi otot.

dan pembesaran otot betis. Distrofi otot Becker (BMD): Gejala mirip dengan DMD. Biasanya bagian bawah dari tubuh dulu yang terpengaruh misalnya panggul dan otot betis. Dalam beberapa bentuk distrofi otot. Gejala distrofi otot termasuk kesulitan bangun dari posisi duduk atau berbaring. Becker muscular dystrophy (BMD) :. sering jatuh. kokoh. Pasien dengan BMD sering dapat berjalan secara independen ke dua puluhan atau awal tiga puluhan karena pola yang sama kelemahan kaki. cara berjalan yang aneh (menjinjit atau mencoba berlari). Gejala spesifik untuk distrofi otot berdasarkan jenisnya yaitu sebagai berikut: a. TANDA DAN GEJALA Secara umum gejala yang seringkali terjadi pada berbagai jenis distrofi otot. umumnya anak akan membutuhkan alat bantu intuk berjalan (braces). Seiring berjalannya waktu. peningkatan lumbar lordosis (postur tubuh yang tidak lurus). Pada usia 12 tahun. mengakibatkan fiksasi (kontraktur) otot di sekitar sendi dan hilangnya mobilitas 2. dan terkadang membutuhkan kursi roda. Kelemahan otot 3. Kelemahan otot adalah gejala utama yang umum dari semua jenis dystrophies otot. pasien dapat juga memiliki masalah pernapasan serta masalah jantung. dan daerah-daerah lain. dan otot permanen pengetatan (kontraktur) terjadi kemudian . leher. Adapun gejala yang lain adalah kurangnya ketahanan tubuh. penyakit ini timbul dari mutasi baru dalam gen bukan dari gen yang rusak diwariskan.memiliki satu kromosom X dengan gen cacat yang menyebabkan distrofi otot adalah pembawa dan kadang-kadang mengalami kelemahan otot ringan dan masalah otot jantung (kardiomiopati).mudah lelah. Kurangnya koordinasi otot Gejala utama dari penyakit adalah kelemahan otot dengan otot wasting. sulit berdiri tanpa dibantu. tetapi biasanya lebih ringan. Kelumpuhan secara progresif. usia di mana mereka mulai. antara lain: 1. Dalam beberapa kasus Duchenne's and Becker's muscular dystrophies. baru kemudian kelemahan otot lengan. Gejala biasanya muncul sebelum usia enam tahun yaitu kelompok usia 3 sampai 6 tahun. dan tidak mampu menaiki tangga. Namun lokasi gejala. jaringan otot akan diganti dengan jaringan lemak dan jaringan fibrosis. dan bagaimana mereka kemajuan yang bervariasi.

betis mulai dengan jaringan berserat membengkak bukan dengan otot merasa tegas dan kenyal. seperti sepatu mengikat atau tombol pengancing. pasien mungkin melihat kesulitan dengan kegiatan yang melibatkan keterampilan motorik halus. pasien dengan DMD . distrofi otot distal (DD): Gejala termasuk kelemahan di tangan. pengetatan ini menarik kaki ke bawah dan belakang. dan kaki bagian bawah. gagal jantung kongestif. dengan otot kecil yang sangat dan gerakan sukarela CMD.. Gejala mungkin juga termasuk ringan dan perlahan-lahan maju scoliosis. Anak-anak dengan Fukuyama CMD jarang bisa berjalan. penyakit otot jantung (kardiomiopati ). sakit dada. sehingga sulit untuk bernapas dan batuk. Pertama. Pada awalnya. dan penyakit biasanya tidak mempengaruhi rentang kehidupan. namun bisa. anak akan memiliki kontraktur (pengetatan otot yang permanen). Pada usia lima atau enam. Untuk alasan ini. Hal ini mempengaruhi tingkat energi anak dan infeksi paru-paru meningkat. terutama pada otot betis. Perangkat bisa hidup menjadi dewasa muda atau lebih. berjalan menyebabkan kesulitan dan masalah keseimbangan dan As. Pada usia sembilan atau sepuluh. kaki yang terpengaruh. dan pusing. akhirnya belajar berjalan. Distal muscular dystrophy (DD) :. lengan. Akhirnya pasien mungkin perlu dipasang ventilator untuk membantu pernapasan karena kelemahan pernapasan. Pada usia 12.. (Ke-sisi tulang belakang kelengkungan sisi) dan (a-to-back kelengkungan depan) sering muncul saat ini. detak jantung tidak teratur (aritmia). DMD also DMD juga menyebabkan kelemahan diafragma. sehingga anak harus berjalan pada ujung-jari kaki. Congenital muscular dystrophy (CMD) : Distrofi otot bawaan (CMD): Bayi dengan CMD memiliki kelemahan otot yang parah sejak lahir. dengan atau tanpa bantuan suatu membantu pasien. kelelahan.dengan BMD. b. sesak nafas. Gejala kemajuan lambat. Duchenne muscular dystrophy (DMD) : distrofi otot Duchenne (DMD): Gejala mulai menunjukkan di sekolah anak laki-laki pra. Kebanyakan anak dengan jenis CMD mati di masa kanak-kanak.. anak laki-laki yang paling menggunakan kursi roda Scoliosis. dan memiliki keterbelakangan mental yang berat. Dengan bantuan ventilator. d. DMD juga dikenal sebagai distrofi otot pseudohypertrophic. penyakit berlangsung. c. Anak-anak dengan CMD. menjadi sulit untuk menaiki tangga atau berdiri tanpa bantuan.

Kelemahan pada bahu menyebabkan winging scapular. Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) : Emery-Dreifuss distrofi otot (EDMD): Jenis distrofi otot biasanya dimulai dengan kontraktur otot. atau bersiul otot. lain gejala EDMD adalah cacat di jantung irama (blok jantung). kesulitan menutup mata sepenuhnya. . dan kemudian berkembang menjadi kelemahan otot yang mempengaruhi bahu dan lengan atas otototot tersebut. Gejala termasuk kelemahan progresif dan hilangnya otot-otot yang paling dekat dengan bagasi. kemungkinan lebih banyak pasien membutuhkan kursi roda untuk mobilitas. tetapi bayi masa kanak-kanak atau awal telah bahu didokumentasikan. Kelemahan kemudian berkembang ke betis. The awal timbulnya gejala. Sekitar sepertiga dari pasien DMD memiliki beberapa kesulitan belajar yang membutuhkan rencana pendidikan individual. e. yang biasanya dirawat dengan alat pacu jantung. g. meledakkan sebuah balon. Pasien biasanya kehilangan kemampuan untuk berjalan sekitar 20 tahun setelah timbulnya gejala-gejala Beberapa orang dengan LGMD perlu menggunakan ventilator karena kelemahan pernafasan. Anak-anak dengan FSH sering mengalami atau lengkap tuli parsial. korset otot distrofi-Limb (LGMD): Meskipun ada banyak bentuk LGMD. Kebanyakan pria dengan EDMD dapat hidup sampai usia menengah. Contracture anak sapi dapat menyebabkan tersandung sering di trotoar atau daerah tidak merata. f. dua bentuk klinis utama yang paling umum dikenal dua puluhan. Gejala biasanya dengan kesulitan mulai mengangkat barang di atas. Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) :.sering hidup dalam dua puluhan dan seterusnya. Mereka paling sering dimulai pada remaja awal atau dua puluhan. dan ketidakmampuan untuk minum dengan sedotan.. Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) : distrofi otot Facioscapulohumeral (FSH): Gejala FSH yang sangat bervariasi. kedua bentuk di seseorang muncul's remaja . Salah satunya adalah anak parah bentuk yang mirip dalam penampilan atau DMD itu. Masa Hidup mungkin akan sedikit diperpendek. di mana tulang belikat menonjol tajam dari belakang.. Otot di lengan atas sering kehilangan sebagian besar lebih cepat dari lengan bawah. Gejala terkait dengan kelemahan wajah termasuk hilangnya ekspresi wajah. Kaki kontraktur mungkin terjadi.. Yang.

Untuk menghentikan perkembangan beberapa jenis distrofi otot. Berbagai pilihan pengobatan termasuk obatobatan seperti mexiletine. Sehingga memungkinkan orang dengan distrofi otot dapat tetap bergerak selama mungkin dan mencegah atau mengurangi cacat pada sendi dan . kelopak mata terkulai (ptosis). penelitian terapi gen akhirnya dapat memberikan pengobatan. kejang dan kekakuan dan meningkatkan kekuatan otot. Perlakuan diberikan untuk memperlambat perkembangan penyakit. atrofi testis. yang disebut "aspirasi. tetapi tidak memerlukan kursi roda. gangguan kulit. Disfagia menyebabkan makanan atau air liur untuk memasuki saluran udara. baclofen.) Kelemahan lain untuk berkembang otototot wajah dan leher dan. i. Terapi fisik berfokus pada penyediaan rutin rentang-ofgerakan latihan untuk menunda perkembangan kontraktur dan menjaga sendi fleksibel. katarak. aritmia jantung dan blok. alat bantu dan pembedahan. karbamazepin dan anti-inflamasi kortikosteroid untuk mengelola kelemahan otot. dan resistensi insulin. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) : Oculopharyngeal distrofi otot (OPMD): Gejala OPMD terbatas pada kelemahan dalam mengendalikan otot-otot mata dan tenggorokan mempengaruhi. botak frontal IQ rendah.. distrofi Myotonic: Gejala distrofi myotonic termasuk kelemahan wajah dan rahang kendur. Beberapa alat bantu seperti kawat gigi." yang dapat menyebabkan pneumonia. Hal ini dirancang untuk mengurangi atau mencegah kelainan bentuk pada tulang belakang dan sendi. terutama dengan benda-benda dingin. dapat bagian atas kaki bisa. Orang dengan distrofi myotonic biasanya mengalami motivasi rendah dan peningkatan kebutuhan tidur. tongkat dan kursi roda sangat membantu untuk mempertahankan mobilitas dan kemandirian. Kebanyakan penderita sangat cacat dalam 20 tahun sejak timbulnya gejala. Sebuah operasi tendon rilis disarankan untuk melepaskan kontraktur. alat bantu jalan..h. PENATALAKSANAAN Tidak ada obat untuk semua jenis distrofi otot. sembelit. Gejala lain mungkin termasuk kesulitan santai pegang. Myotonic dystrophy :. dan hilangnya otot pada lengan dan betis. degenerasi retina.. terapi fisik. Gejala terkulai termasuk kelopak mata dan kesulitan menelan (disfagia kadang-kadang. sleep apnea.

antara lain: a. siku. dantrolene. Terapi fisik Fiksasi (kontraktur) dapat berkembang pada sendi sebagai keparahan dari distrofi otot dan otot-otot yang melemah. Berbagai jenis obat-obatan. lutut. 2. Mobilitas dan kemandirian dapat dipertahankan dengan penggunaan perangkat lain. obat-obatan imunosupresif azatioprin dan siklosporin kadangkadang juga diresepkan. Kejang otot. Tendon Achilles di bagian . dan menunda perkembangan kontraktur adalah tujuan dari terapi fisik. mexiletine. dan kelemahan (myotonia) Baclofen. serta memberikan dukungan untuk otot-otot kaki dan tangan yang melemah. Pasien dapat mempertahankan jangkauan gerak pada sendi dengan menggunakan air panas (hidroterapi). carbamazepine. 1. obat-obatan dapat diresepkan dalam beberapa kasus. dan pembedahan dapat digunakan untuk mengurangi kecacatan akibat distrofi otot. Alat bantu Memperlambat perkembangan kontraktur. kaki. dan fenitoin termasuk dalam obat yang dapat digunakan untuk membantu meringankan myotonia terkait dengan distrofi otot.tulang belakang. braces dapat membantu menjaga otot dan tendon dapat meregang dan fleksibel. Untuk menunda beberapa kerusakan pada sel-sel otot. 4. Namun. alat bantu. Bedah Sebuah operasi pelepasan tendon dapat dilakukan untuk melepaskan kontraktur yang dapat memposisikan sendi dengan cara yang menyakitkan. Obat-obatan Untuk meringankan gejala dan memperlambat perkembangan distrofi otot. Melakukan latihan fisik secara teratur untuk menjaga persendian tetapi sefleksibel mungkin. kekakuan. seperti tongkat dan kursi roda. 3. dan tangan dapat dipengaruhi oleh kontraktur tidak nyaman. Kerusakan otot Perkembangan distrofi otot mungkin dapat tertunda dan kekuatan otot dapat ditingkatkan oleh obat anti inflamasi kortikosteroid prednison. dengan menggunakan ventilator mungkin menjadi perlu jika otot pernafasan juga menjadi lemah. mengurangi atau menunda kelengkungan tulang belakang. b. Sendi pinggul. terapi fisik.

tempat tinggal. d. ASUHAN KEPERAWATAN Asuhan Keperawatan Pasien dengan Musculardistrophies A. Pengkajian 1. pembedahan mungkin juga diperlukan. jenis kelamin. dan orang terdekat dengan klien. Data demografi Data ini meliputi nama. karena infeksi saluran pernapasan dapat menjadi masalah dalam tahap selanjutnya dari distrofi otot. dan lutut dapat lebih fleksibel dengan operasi. dewasa. b. Ini dapat berguna untuk tujuan perencanaan keluarga untuk mereka yang memiliki riwayat keluarga penyakit ini. dan tua. 5. Riwayat perkembangan Data ini untuk mengetahui tingkat perkembangan pada neonatus. Terapi lainnya Sangat penting untuk melakukan vaksinasi pneumonia dan untuk tetap melakukan tindakan pencegahan agar tidak terkena influenza. Jika anda telah didiagnosa dengan bentuk distrofi otot gizi yang baik merupakan bagian penting dari kesehatan umum Anda. namun tes genetik akurat sekarang tersedia untuk dystrophies otot yang gen mutasi telah diidentifikasi. Seseorang yang terpapar terusmenerus dengan agens tertentu dalam pekerjaannya.belakang kaki. Riwayat sosial Data ini meliputi pendidikan dan pekerjaan. c. PENCEGAHAN Saat ini tidak ada cara untuk mencegah distrofi otot jika Anda memiliki mewarisi gen yang bertanggung jawab atas gangguan ini. bayi prasekolah. Anamnesis a. remaja. Riwayat penyakit keturunan . Untuk memperbaiki kelengkungan tulang belakang. jenis transportasi yang digunakan. serta tendon dari pinggul. status kesehatannya dapat dipengaruhi. umur.

Nyeri. apakah menimbulkan keterbatasan gerak. Perlu ditanyakan pula tentang ada tidaknya gangguan pada sistem lainnya. Perubahan sensori. Riwayat diet Identifikasi adanya kelebihan berat badan dan asupan zat gizi yang diperlukan.Riwayat penyakit keluarga perlu diketahui untuk menentukan hubungan genetik yang perlu diidentifikasi. Apakah menurunnya rasa atau sensasi tersebut berkaitan dengan nyeri. Riwayat kesehatan masa lalu Data ini meliputi kondisi kesehatan individu. e. Hal-hal yang menimbulkan gejala mendadak atau perlahan. Aktivitas kegiatan sehari-hari Identifikasi pekerjaan klien dan aktivitas sehari-harinya. Apakah klien menggunakan alat bantu. Pemeriksaan Fisik a. apakah tiba-tiba atau bertahap. Kaji klien untuk mengungkapkan alasan klien memeriksakan diri atau mengunjungi fasilitas kesehatan. identifikasi lokasi nyeri. kekuatan dan koordinasi otot. f. nyeri yang berdenyut berkaitan dengan otot 2. . Kebiasaan membawa benda-benda berat yang dapat menimbulkan regangan otot dan trauma lainnya. Keluhan utama pasien dengan gangguan muskular. Kekurangnya melakukan aktivitas akan mengakibatkan tonus otot menurun. Deformitas dan imobilitas. Riwayat kesehatan Semarang Sejak kapan timbul keluhan. Kelemahan sekelompok otot menunjukkan kondisi distrofi. 3. 2. Apakah semakin memburuk dengan aktivitas. Pengkajian sistem otot Pengkajian sistem otot meliputi kemampuan mengubah posisi. tanyakan apakah ada penurunan rasa pada abgian tubuh tertentu. Keluhan utama pasien dengan gangguan muskular meliputi: 1. serta ukuran masing-masing otot. tanyakan kapan terjadinya. apakah dengan posisi tertentu semakin memburuk. Data tentang adanya efek langsung atau tidak langsung terhadap sistem muscular h. tentukan kualitas nyeri apakah sakit yang menusuk atau berdenyut. Timbul untuk pertama kalinya atau berulang. g. apakah ada riwayat trauma.

Perhatikan hal berikut. Misalnya. Pincang dapat disebabkan nyeri atau salah satu ekstremitas pendek Abnormalitas neurologis yang berhubungan dengan cara berjalan. Kekuatan otot dapat diukur dengan meminta pasien menggerakkan ekstremitas dengan atau tanpa tahanan. tetapi tidak ada gerakan 2 (poor) Dengan bantuan atau menyangga sendi dapat melakukan gerakan sendi (range of motion. kemudian fleksikan lengan melawan tahanan yang diberikan oleh perawat. Pengukuran otot dilakukan di lingkungan terbesar ekstermitas. Lingkar ekstermitas harus diukur untuk memantau pertambahan ukuran akibat edema atau perdarahan. Tabel gradasi ukuran kekuatan otot Tingkatan 0 (Zero) 1 (Trace) Defenisi Tidak ada kontraksi saat palpasi. perawat akan merasakan tonus otot. Klonus otot (kontraksi ritmik otot) dapat dibangkitkan pada pergelangan kaki dengan dorso-fleksi kaki mendadak dan kuat atau tangan dengan ekstensi pergelangan tangan. . Kehalusan dan irama berjalan. pasien diminta berjalan. Pengkajian cara berjalan Pada pengkajian ini. Pengukuran otot dilakukan di lingkar terbesar ekstermitas yang sehat.ROM) secara penuh 3 (fair) Dapat melakukan ROM secara penuh dengan melawan gravitasi. paralisis Terasa adanya kontraksi otot.Palpasi otot dilakukan ketika ekstermitas rileks dan digerakan secara pasif. pada posisi yang sama. penurunan ukuran akibat atrofi. gerakan teratur atau tidak. otot bisep yang diuji dengan meminta klien meluruskan lengan sepenuhnya. dan otot dalam keadaan istirahat. pada lokasi yang sama. tetapi tidak dapat melawan tahanan 4 (good) Dapat melakukan ROM secara penuh dan dapat melawan tahanan b. dibandingkan ekstermitas yang sehat.

Kurang pengetahuan tentang program terapi . CPK) LDH (lactate 60-150 UI/l Meningkat: Distrofi otot progresif Meningkat: Distrofi otot progresif Nilai normal otot 15-150 IU/l Abnormalitas Menigkat: distrofi otot progresif dehidrogenase) SGOT glutamic oxalotransminase) Aldolase 1. Diagnosis yang umum terjadi adalah: a. Kerusakan mobilitas fisik yang berhubungan dengan kerusakan musculoskletal c. Pasien perlu dijelaskan bahwa prosedur ini dapat menimbulkan rasa tidak nyaman karena jarum elektrode masuk ke otot.Pasien perlu dijelaskan bahwa prosedur ini adalah menentukan setiap abnormalitas fungsi unit. Diagnosa Keperawatan Berdasarkan hasil pengkajian melalui anamnesis. beri kompres dingin B. Pemeriksaan Laboratorium Uji Enzim (creatine phokinase. Perawatan setelah pemeriksaan: Beri kompres hangat. Ansietas yang berhubungan dengan perubahan integritas tubuh d. Tujuan prosedur ini adalah menentukan setiap abnormalitas fungsi unit. Pemeriksaan Diagnostik a. Elektromiografi Pemeriksaan ini memberi informasi mengenai potensi listrik otot dan sarafnya. perawat merumuskan diagnosis keperawatan.3-8. pemeriksaan fisik. dan pemeriksaan diagnostik.3. dapat membantu mengatasi rasa nyeri Jika terjadi hematoma pada bekas tusukan jarum.2 U/al (serum 10-50 mu/ml Meningkat : Distrofi otot progresif b. Nyeri berhubungan dengan gangguan muskuloskletal b.

Kaji tingkat ansietas .Menggerakkan otot dan sendi yang tidak untuk diimobilisasi mempertahankan kekuatan tonus otot .C.Dorong klien melakukan aktivitas bantu dengan alat aktivitas secara sesuai Ansietas yang berhubungan Mengurangi ansietas dengan perubahan integritas tubuh .Kaji penyebab nyeri .Kaji tingkat nyeri pasien .Kolaborasi dalam pemberian analgetik dan terapi panas Kerusakan mobilitas fisik Memperbaiki mobilitas yang berhubungan dengan kerusakan muskuloskletal .Dorong klien agar aktif menjalankan sehari-hari mandiri kemampuan . Rencana Keperawatan (NCP) Dx Keperawatan Tujuan Keperawatan Intervensi Keperawatan .Ajarkan relaksasi dan rasa Nyeri yang berhubungan Mengurangi nyeri dengan muskuloskletal gangguan teknik distraksi .Atur posisi yang dapat meningkatkan nyaman .Latihan ekstremitas yang diimobilisasi untuk menjaga kekuatan otot .Beri kesempatan klien mengungkapkan .

Penjelasan perawatan gejala patologis dilaporkan di dan yang tentang rumah. .Beri penjelasan dan sensasi setelah selama penanganan .Beri penjelasan tentang hasil pemeriksaan dan penyakitnya . latihan yang boleh dilakukan . obatobatan.Beri penjelasan mengenai apa yang diharapkan tentang program terapi dalam pengobatan .Kolaborasi dalam pemberian terapi antiansietas Kurang pengetahuan Pasien/keluarga mengetahui .Informasi mengenai penggunaan alat bantu yang digunakan.Kaji tingkat pengetahuan perawatan penyakitnya klien .Bantu klien untuk melakukan koping yang biasa digunakannya . tanda perlu dokter. kunjungan tindak lanjut.perasaannya .

Evaluasi a. Memperlihatkan ansietas minimal Tampak relaks dan penuh rasa percaya diri Menggunakan strategi doping yang efektif Berpartisipasi dalam rencana tindakan d. Menghubungkan rencana untuk penatalaksanaan kesehatan kontinu Menerangkan program pengobatan terencana Menyebutkan tanda dan gejala yang perlu dilaporkan Mengadakan perjanjian untuk perawatan tindak lanjut . Nyeri yang berkurang Ketidaknyamanan terkontrol dengan obat oral yang biasa Dapat bergerak dengan ketidaknyamanan minimal Posisi diubah secara periodik untuk meningkatkan kenyamanan b.D. Memperlihatkan peningkatan mobilitas fisik Dapat berpindah secara mandiri atau dengan bantuan minimal Berpartisipasi dalam aktivitas kehidupan sehari-hari Menggunakan alat bantu dengan aman c.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful