DISTROFI PENGERTIAN Distrofi otot atau muscular dystrophy (MD) adalah sekelompok penyakit keturunan di mana otot-otot yang

mengawal pergerakan (yang disebut otot sadar/voluntary muscle) secara perlahan-lahan melemah. Distrofi otot adalah kelompok lebih dari 30 penyakit warisan. Hal ini menyebabkan melemahnya dan mogok dari serat otot. Otot-otot menjadi lemah dan rentan terhadap kerusakan. Penyakit ini mempengaruhi otot sukarela atau skeletal, yang mengontrol gerakan kaki, lengan dan batang tubuh. Hal ini juga dapat mempengaruhi otot-otot jantung dan otot-otot tak sadar lain, seperti otot-otot di usus. Muscular Dystropy (MD)atau Distrofi otot ditandai dengan kelemahan progresif dan degenerative (kemunduran) otot-otot rangka dalam mengendalikan gerakan tubuh. Beberapa bentuk distrofi otot dapat terlihat pada masa bayi atau anak-anak, sedangkan sebagian lainnya dapat muncul pada usia pertengahan. Penyakit ini lebih sering ditemukan pada laki-laki daripada perempuan karena penyakit ini mempengaruhi kromosom X.Beberapa jenis distrofi otot hanya terkena pada lelaki; yang lain terkena pada lelaki dan wanita. Meskipun merupakan penyakit genetik tetapi penyakit ini tidak menular. Penyakit ini tergantung pada berat tidaknya otot yang melemah, di mana otot-otot yang terkena, tingkat gejalanya, dan cara penyakit ini meningkat. Beberapa penderita masih dapat menikmati waktu hidup normal dengan gejala ringan yang berlangsung sangat lambat, sementara yang lain mengalami kelemahan otot yang cepat dan parah, meninggal di usia remaja sampai awal umur 20-an.

Penyebab kelemahan otot progresif. Penyebab kelemahan otot dari wajah. perkembangan motorik Sebuah Fukuyama CMD adalah jenis lain CMD bawaan yang biasanya melibatkan keterbelakangan mental. sendi dan lambat. Hal ini mirip dengan Duchenne distrofi otot. dan masalah dalam listrik cara perjalanan impuls melalui jantung untuk membuatnya. bahu. kelemahan di betis. Congenital muscular dystrophy (CMD) : distrofi otot kongenital (CMD): bentuk kelahiran dari sekarang. Penyebab kelemahan otot-otot kaki dan. Duchenne muscular dystrophy (DMD) : distrofi otot Duchenne (DMD): parah. Semua jenis mempengaruhi orang dari semua kelompok umur. Mempengaruhi baik laki-laki dan perempuan pinggul. Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) : Emery-Dreifuss distrofi otot (EDMD): Mempengaruhi anak laki-laki mengalahkan otot Penyebab. Distal muscular dystrophy (DD): Distrofi otot distal (DD): Gejala dimulai pada usia pertengahan atau lambat tangan. Begins akhir pada anak usia dini untuk mempengaruhi dewasa. bahu dan atas dan lengan.JENIS-JENIS Ada sembilan jenis utama dari distrofi otot sesuai dengan usia yang gejala muncul. 3. Ada sembilan jenis dystrophies otot. dan lengan atas. Gejala biasanya jarang kemajuan lambat dan termasuk umum. kelemahan lembek. anak laki-laki Penyebab kelemahan otot yang progresif. biasanya dimulai di kaki. tetapi pada umumnya lebih ringan. 6. 4. yaitu sebagai berikut: 1. Distrofi otot Becker (BMD): Mempengaruhi anak laki-laki yang lebih tua dan laki-laki muda. Mungkin juga kaki. Kontraksi di betis. . 5. dan lebih umum di Jepang. lokasi otot-otot yang terlibat. Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) : Facioscapulohumeral distrofi otot (FSH): Juga dikenal sebagai penyakit-Dejerine Landouzy ini. cara di mana gen cacat diteruskan dan tingkat bahwa gejala kemajuan. Mempengaruhi bentuk yang paling muda. Becker muscular dystrophy (BMD) :.. biasanya dimulai di kaki. 2. nada membungkuk.

Jantan dan betina kelemahan Generalized pertama terjadi di wajah. Myotonic dystrophy :. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) : Oculopharyngeal distrofi otot (OPMD): Mempengaruhi orang dewasa dari kedua jenis kelamin tenggorokan. yang Jenis paling umum dari MD yang mempengaruhi anak-anak termasuk Muscular Dystrophy Becker (BMD) dan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Defisiensi genetik dari distrofin protein otot ternyata penyebab paling umum jenis distrofi otot. Jenis umum lainnya dari MD adalah distrofi otot bawaan. Limb-korset distrofi otot (LGMD): Mulai pada akhir masa kanak-kanak sampai dewasa awal.. Myotonic distrofi: Juga dikenal sebagai Penyakit Steinert. Kromosom X merupakan pembawa gen cacat Duchenne's and Becker's muscular dystrophies. Gadis mewarisi dua kromosom X. tangan. Sedangkan anak laki-laki mewarisi kromosom X dari ibu dan kromosom Y dari ayah mereka. Mempengaruhi laki-laki dan perempuan. Gejala dapat dimulai setiap saat dari lahir hingga dewasa. dan kaki juga. Wanita yang hanya . Penyebab kelemahan otot dan mata. Dalam pola yang disebut X-linked resesif warisan. distrofi otot Emery-distal dan Dreifuss distrofi otot.7. Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) :. Mempengaruhi.. distrofin. PENYEBAB Distrofi otot merupakan penyakit turunan yang melibatkan gen yang rusak. distrofi otot myotonic. Sebuah mutasi genetik yang khusus untuk jenis penyakit ini adalah penyebab dari setiap bentuk distrofi otot. Mereka hasil dari defisiensi genetik dari protein otot. ekstremitas-korset distrofi otot. 8. kegagalan otot-otot untuk bersantai normal setelah digunakan. melalui salah satu gen ibu. distrofi otot facioscapulohumeral. Meskipun ada sekitar sembilan jenis distrofi otot. Duchenne's and Becker's muscular dystrophies diteruskan dari ibu ke anak. satu dari ibu mereka dan satu dari ayah mereka. Penyebab kelemahan otot-otot sekitar bagian atas kaki dan bahu. 9. Orangorang ini dengan penyakit telah myotonia.

jaringan otot akan diganti dengan jaringan lemak dan jaringan fibrosis. usia di mana mereka mulai. Gejala distrofi otot termasuk kesulitan bangun dari posisi duduk atau berbaring. Becker muscular dystrophy (BMD) :.mudah lelah. Gejala biasanya muncul sebelum usia enam tahun yaitu kelompok usia 3 sampai 6 tahun. Kelemahan otot 3. pasien dapat juga memiliki masalah pernapasan serta masalah jantung. Pasien dengan BMD sering dapat berjalan secara independen ke dua puluhan atau awal tiga puluhan karena pola yang sama kelemahan kaki. peningkatan lumbar lordosis (postur tubuh yang tidak lurus). Adapun gejala yang lain adalah kurangnya ketahanan tubuh. penyakit ini timbul dari mutasi baru dalam gen bukan dari gen yang rusak diwariskan. Pada usia 12 tahun. Distrofi otot Becker (BMD): Gejala mirip dengan DMD. mengakibatkan fiksasi (kontraktur) otot di sekitar sendi dan hilangnya mobilitas 2. dan tidak mampu menaiki tangga. dan terkadang membutuhkan kursi roda. antara lain: 1. Kurangnya koordinasi otot Gejala utama dari penyakit adalah kelemahan otot dengan otot wasting. baru kemudian kelemahan otot lengan. Gejala spesifik untuk distrofi otot berdasarkan jenisnya yaitu sebagai berikut: a. kokoh. cara berjalan yang aneh (menjinjit atau mencoba berlari). dan pembesaran otot betis. TANDA DAN GEJALA Secara umum gejala yang seringkali terjadi pada berbagai jenis distrofi otot. Kelumpuhan secara progresif. dan otot permanen pengetatan (kontraktur) terjadi kemudian . Biasanya bagian bawah dari tubuh dulu yang terpengaruh misalnya panggul dan otot betis.memiliki satu kromosom X dengan gen cacat yang menyebabkan distrofi otot adalah pembawa dan kadang-kadang mengalami kelemahan otot ringan dan masalah otot jantung (kardiomiopati). leher. Namun lokasi gejala. sering jatuh. Kelemahan otot adalah gejala utama yang umum dari semua jenis dystrophies otot. tetapi biasanya lebih ringan. dan daerah-daerah lain. dan bagaimana mereka kemajuan yang bervariasi. Dalam beberapa kasus Duchenne's and Becker's muscular dystrophies. sulit berdiri tanpa dibantu. Dalam beberapa bentuk distrofi otot. Seiring berjalannya waktu. umumnya anak akan membutuhkan alat bantu intuk berjalan (braces).

(Ke-sisi tulang belakang kelengkungan sisi) dan (a-to-back kelengkungan depan) sering muncul saat ini. terutama pada otot betis. lengan. Pertama. Gejala mungkin juga termasuk ringan dan perlahan-lahan maju scoliosis. d. Perangkat bisa hidup menjadi dewasa muda atau lebih. Gejala kemajuan lambat. gagal jantung kongestif. betis mulai dengan jaringan berserat membengkak bukan dengan otot merasa tegas dan kenyal. sesak nafas. penyakit berlangsung. Pada usia sembilan atau sepuluh. dan pusing. detak jantung tidak teratur (aritmia). Dengan bantuan ventilator. sakit dada. distrofi otot distal (DD): Gejala termasuk kelemahan di tangan. seperti sepatu mengikat atau tombol pengancing. b. dan penyakit biasanya tidak mempengaruhi rentang kehidupan. Pada usia 12. sehingga anak harus berjalan pada ujung-jari kaki. Congenital muscular dystrophy (CMD) : Distrofi otot bawaan (CMD): Bayi dengan CMD memiliki kelemahan otot yang parah sejak lahir. Hal ini mempengaruhi tingkat energi anak dan infeksi paru-paru meningkat. berjalan menyebabkan kesulitan dan masalah keseimbangan dan As. anak laki-laki yang paling menggunakan kursi roda Scoliosis. c. Pada usia lima atau enam. Akhirnya pasien mungkin perlu dipasang ventilator untuk membantu pernapasan karena kelemahan pernapasan. DMD juga dikenal sebagai distrofi otot pseudohypertrophic. pasien mungkin melihat kesulitan dengan kegiatan yang melibatkan keterampilan motorik halus. Kebanyakan anak dengan jenis CMD mati di masa kanak-kanak.dengan BMD. Duchenne muscular dystrophy (DMD) : distrofi otot Duchenne (DMD): Gejala mulai menunjukkan di sekolah anak laki-laki pra. Anak-anak dengan Fukuyama CMD jarang bisa berjalan.. anak akan memiliki kontraktur (pengetatan otot yang permanen). DMD also DMD juga menyebabkan kelemahan diafragma. akhirnya belajar berjalan. pengetatan ini menarik kaki ke bawah dan belakang. dan memiliki keterbelakangan mental yang berat. Pada awalnya.. sehingga sulit untuk bernapas dan batuk. dan kaki bagian bawah. namun bisa. dengan otot kecil yang sangat dan gerakan sukarela CMD.. menjadi sulit untuk menaiki tangga atau berdiri tanpa bantuan. Untuk alasan ini. pasien dengan DMD . Anak-anak dengan CMD. kaki yang terpengaruh. dengan atau tanpa bantuan suatu membantu pasien. penyakit otot jantung (kardiomiopati ). Distal muscular dystrophy (DD) :. kelelahan.

Mereka paling sering dimulai pada remaja awal atau dua puluhan. Kebanyakan pria dengan EDMD dapat hidup sampai usia menengah. Gejala terkait dengan kelemahan wajah termasuk hilangnya ekspresi wajah.. dua bentuk klinis utama yang paling umum dikenal dua puluhan. Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) : Emery-Dreifuss distrofi otot (EDMD): Jenis distrofi otot biasanya dimulai dengan kontraktur otot. Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSH) : distrofi otot Facioscapulohumeral (FSH): Gejala FSH yang sangat bervariasi. Pasien biasanya kehilangan kemampuan untuk berjalan sekitar 20 tahun setelah timbulnya gejala-gejala Beberapa orang dengan LGMD perlu menggunakan ventilator karena kelemahan pernafasan. f. Yang.. Masa Hidup mungkin akan sedikit diperpendek. yang biasanya dirawat dengan alat pacu jantung. Kelemahan pada bahu menyebabkan winging scapular. dan ketidakmampuan untuk minum dengan sedotan. Kaki kontraktur mungkin terjadi. kedua bentuk di seseorang muncul's remaja . korset otot distrofi-Limb (LGMD): Meskipun ada banyak bentuk LGMD. Otot di lengan atas sering kehilangan sebagian besar lebih cepat dari lengan bawah. Gejala termasuk kelemahan progresif dan hilangnya otot-otot yang paling dekat dengan bagasi. Anak-anak dengan FSH sering mengalami atau lengkap tuli parsial.. tetapi bayi masa kanak-kanak atau awal telah bahu didokumentasikan. atau bersiul otot. Sekitar sepertiga dari pasien DMD memiliki beberapa kesulitan belajar yang membutuhkan rencana pendidikan individual. di mana tulang belikat menonjol tajam dari belakang.sering hidup dalam dua puluhan dan seterusnya. . Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) :. Contracture anak sapi dapat menyebabkan tersandung sering di trotoar atau daerah tidak merata. e. Kelemahan kemudian berkembang ke betis. kemungkinan lebih banyak pasien membutuhkan kursi roda untuk mobilitas. meledakkan sebuah balon. Gejala biasanya dengan kesulitan mulai mengangkat barang di atas. Salah satunya adalah anak parah bentuk yang mirip dalam penampilan atau DMD itu. dan kemudian berkembang menjadi kelemahan otot yang mempengaruhi bahu dan lengan atas otototot tersebut. g. lain gejala EDMD adalah cacat di jantung irama (blok jantung). The awal timbulnya gejala. kesulitan menutup mata sepenuhnya.

dan hilangnya otot pada lengan dan betis.. sleep apnea. degenerasi retina. penelitian terapi gen akhirnya dapat memberikan pengobatan.h. tetapi tidak memerlukan kursi roda. distrofi Myotonic: Gejala distrofi myotonic termasuk kelemahan wajah dan rahang kendur. Sehingga memungkinkan orang dengan distrofi otot dapat tetap bergerak selama mungkin dan mencegah atau mengurangi cacat pada sendi dan . Untuk menghentikan perkembangan beberapa jenis distrofi otot. terutama dengan benda-benda dingin. Disfagia menyebabkan makanan atau air liur untuk memasuki saluran udara. Myotonic dystrophy :. alat bantu dan pembedahan. Beberapa alat bantu seperti kawat gigi. tongkat dan kursi roda sangat membantu untuk mempertahankan mobilitas dan kemandirian. Hal ini dirancang untuk mengurangi atau mencegah kelainan bentuk pada tulang belakang dan sendi. Gejala lain mungkin termasuk kesulitan santai pegang. dapat bagian atas kaki bisa. PENATALAKSANAAN Tidak ada obat untuk semua jenis distrofi otot. aritmia jantung dan blok. Kebanyakan penderita sangat cacat dalam 20 tahun sejak timbulnya gejala. Gejala terkulai termasuk kelopak mata dan kesulitan menelan (disfagia kadang-kadang. Terapi fisik berfokus pada penyediaan rutin rentang-ofgerakan latihan untuk menunda perkembangan kontraktur dan menjaga sendi fleksibel. Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) : Oculopharyngeal distrofi otot (OPMD): Gejala OPMD terbatas pada kelemahan dalam mengendalikan otot-otot mata dan tenggorokan mempengaruhi. alat bantu jalan. katarak. Sebuah operasi tendon rilis disarankan untuk melepaskan kontraktur. Berbagai pilihan pengobatan termasuk obatobatan seperti mexiletine. botak frontal IQ rendah. terapi fisik. Orang dengan distrofi myotonic biasanya mengalami motivasi rendah dan peningkatan kebutuhan tidur.. baclofen. karbamazepin dan anti-inflamasi kortikosteroid untuk mengelola kelemahan otot.) Kelemahan lain untuk berkembang otototot wajah dan leher dan. dan resistensi insulin. Perlakuan diberikan untuk memperlambat perkembangan penyakit.. kelopak mata terkulai (ptosis). sembelit." yang dapat menyebabkan pneumonia. gangguan kulit. i. atrofi testis. yang disebut "aspirasi. kejang dan kekakuan dan meningkatkan kekuatan otot.

1. mexiletine. dantrolene. Melakukan latihan fisik secara teratur untuk menjaga persendian tetapi sefleksibel mungkin. kekakuan. Untuk menunda beberapa kerusakan pada sel-sel otot. obat-obatan dapat diresepkan dalam beberapa kasus. dan kelemahan (myotonia) Baclofen. Pasien dapat mempertahankan jangkauan gerak pada sendi dengan menggunakan air panas (hidroterapi). 3. Kejang otot. Mobilitas dan kemandirian dapat dipertahankan dengan penggunaan perangkat lain. dan fenitoin termasuk dalam obat yang dapat digunakan untuk membantu meringankan myotonia terkait dengan distrofi otot. kaki. Berbagai jenis obat-obatan.tulang belakang. antara lain: a. dan pembedahan dapat digunakan untuk mengurangi kecacatan akibat distrofi otot. Bedah Sebuah operasi pelepasan tendon dapat dilakukan untuk melepaskan kontraktur yang dapat memposisikan sendi dengan cara yang menyakitkan. Sendi pinggul. dan tangan dapat dipengaruhi oleh kontraktur tidak nyaman. seperti tongkat dan kursi roda. carbamazepine. Namun. Kerusakan otot Perkembangan distrofi otot mungkin dapat tertunda dan kekuatan otot dapat ditingkatkan oleh obat anti inflamasi kortikosteroid prednison. dengan menggunakan ventilator mungkin menjadi perlu jika otot pernafasan juga menjadi lemah. 2. siku. obat-obatan imunosupresif azatioprin dan siklosporin kadangkadang juga diresepkan. Terapi fisik Fiksasi (kontraktur) dapat berkembang pada sendi sebagai keparahan dari distrofi otot dan otot-otot yang melemah. mengurangi atau menunda kelengkungan tulang belakang. b. serta memberikan dukungan untuk otot-otot kaki dan tangan yang melemah. terapi fisik. alat bantu. braces dapat membantu menjaga otot dan tendon dapat meregang dan fleksibel. Alat bantu Memperlambat perkembangan kontraktur. 4. Tendon Achilles di bagian . lutut. Obat-obatan Untuk meringankan gejala dan memperlambat perkembangan distrofi otot. dan menunda perkembangan kontraktur adalah tujuan dari terapi fisik.

Riwayat perkembangan Data ini untuk mengetahui tingkat perkembangan pada neonatus. Anamnesis a. Data demografi Data ini meliputi nama. Ini dapat berguna untuk tujuan perencanaan keluarga untuk mereka yang memiliki riwayat keluarga penyakit ini. PENCEGAHAN Saat ini tidak ada cara untuk mencegah distrofi otot jika Anda memiliki mewarisi gen yang bertanggung jawab atas gangguan ini. dewasa. Jika anda telah didiagnosa dengan bentuk distrofi otot gizi yang baik merupakan bagian penting dari kesehatan umum Anda. b. namun tes genetik akurat sekarang tersedia untuk dystrophies otot yang gen mutasi telah diidentifikasi. pembedahan mungkin juga diperlukan. dan tua. jenis kelamin. ASUHAN KEPERAWATAN Asuhan Keperawatan Pasien dengan Musculardistrophies A. karena infeksi saluran pernapasan dapat menjadi masalah dalam tahap selanjutnya dari distrofi otot. dan orang terdekat dengan klien. Riwayat sosial Data ini meliputi pendidikan dan pekerjaan. dan lutut dapat lebih fleksibel dengan operasi. Riwayat penyakit keturunan . Untuk memperbaiki kelengkungan tulang belakang. tempat tinggal. Seseorang yang terpapar terusmenerus dengan agens tertentu dalam pekerjaannya. serta tendon dari pinggul. c. Terapi lainnya Sangat penting untuk melakukan vaksinasi pneumonia dan untuk tetap melakukan tindakan pencegahan agar tidak terkena influenza. Pengkajian 1.belakang kaki. 5. bayi prasekolah. umur. d. status kesehatannya dapat dipengaruhi. remaja. jenis transportasi yang digunakan.

tanyakan apakah ada penurunan rasa pada abgian tubuh tertentu. Apakah klien menggunakan alat bantu. g. . nyeri yang berdenyut berkaitan dengan otot 2. apakah menimbulkan keterbatasan gerak. serta ukuran masing-masing otot. tentukan kualitas nyeri apakah sakit yang menusuk atau berdenyut. e. Pengkajian sistem otot Pengkajian sistem otot meliputi kemampuan mengubah posisi. Hal-hal yang menimbulkan gejala mendadak atau perlahan. apakah tiba-tiba atau bertahap. 3. tanyakan kapan terjadinya.Riwayat penyakit keluarga perlu diketahui untuk menentukan hubungan genetik yang perlu diidentifikasi. Kaji klien untuk mengungkapkan alasan klien memeriksakan diri atau mengunjungi fasilitas kesehatan. 2. Kelemahan sekelompok otot menunjukkan kondisi distrofi. Riwayat kesehatan masa lalu Data ini meliputi kondisi kesehatan individu. Keluhan utama pasien dengan gangguan muskular meliputi: 1. apakah dengan posisi tertentu semakin memburuk. Perlu ditanyakan pula tentang ada tidaknya gangguan pada sistem lainnya. Riwayat diet Identifikasi adanya kelebihan berat badan dan asupan zat gizi yang diperlukan. kekuatan dan koordinasi otot. Kebiasaan membawa benda-benda berat yang dapat menimbulkan regangan otot dan trauma lainnya. Deformitas dan imobilitas. Nyeri. Apakah menurunnya rasa atau sensasi tersebut berkaitan dengan nyeri. Timbul untuk pertama kalinya atau berulang. apakah ada riwayat trauma. Pemeriksaan Fisik a. Aktivitas kegiatan sehari-hari Identifikasi pekerjaan klien dan aktivitas sehari-harinya. Apakah semakin memburuk dengan aktivitas. Kekurangnya melakukan aktivitas akan mengakibatkan tonus otot menurun. Data tentang adanya efek langsung atau tidak langsung terhadap sistem muscular h. Riwayat kesehatan Semarang Sejak kapan timbul keluhan. f. identifikasi lokasi nyeri. Perubahan sensori. Keluhan utama pasien dengan gangguan muskular.

tetapi tidak ada gerakan 2 (poor) Dengan bantuan atau menyangga sendi dapat melakukan gerakan sendi (range of motion. Pengkajian cara berjalan Pada pengkajian ini. dan otot dalam keadaan istirahat. Misalnya. pasien diminta berjalan. perawat akan merasakan tonus otot. pada posisi yang sama.Palpasi otot dilakukan ketika ekstermitas rileks dan digerakan secara pasif. Kekuatan otot dapat diukur dengan meminta pasien menggerakkan ekstremitas dengan atau tanpa tahanan. pada lokasi yang sama. Pengukuran otot dilakukan di lingkungan terbesar ekstermitas. Lingkar ekstermitas harus diukur untuk memantau pertambahan ukuran akibat edema atau perdarahan. Tabel gradasi ukuran kekuatan otot Tingkatan 0 (Zero) 1 (Trace) Defenisi Tidak ada kontraksi saat palpasi. Pengukuran otot dilakukan di lingkar terbesar ekstermitas yang sehat. paralisis Terasa adanya kontraksi otot. Perhatikan hal berikut. otot bisep yang diuji dengan meminta klien meluruskan lengan sepenuhnya.ROM) secara penuh 3 (fair) Dapat melakukan ROM secara penuh dengan melawan gravitasi. Kehalusan dan irama berjalan. penurunan ukuran akibat atrofi. kemudian fleksikan lengan melawan tahanan yang diberikan oleh perawat. tetapi tidak dapat melawan tahanan 4 (good) Dapat melakukan ROM secara penuh dan dapat melawan tahanan b. Klonus otot (kontraksi ritmik otot) dapat dibangkitkan pada pergelangan kaki dengan dorso-fleksi kaki mendadak dan kuat atau tangan dengan ekstensi pergelangan tangan. Pincang dapat disebabkan nyeri atau salah satu ekstremitas pendek Abnormalitas neurologis yang berhubungan dengan cara berjalan. dibandingkan ekstermitas yang sehat. gerakan teratur atau tidak. .

3-8. Kurang pengetahuan tentang program terapi .Pasien perlu dijelaskan bahwa prosedur ini adalah menentukan setiap abnormalitas fungsi unit. Pasien perlu dijelaskan bahwa prosedur ini dapat menimbulkan rasa tidak nyaman karena jarum elektrode masuk ke otot. dan pemeriksaan diagnostik. Pemeriksaan Diagnostik a. beri kompres dingin B. Tujuan prosedur ini adalah menentukan setiap abnormalitas fungsi unit. CPK) LDH (lactate 60-150 UI/l Meningkat: Distrofi otot progresif Meningkat: Distrofi otot progresif Nilai normal otot 15-150 IU/l Abnormalitas Menigkat: distrofi otot progresif dehidrogenase) SGOT glutamic oxalotransminase) Aldolase 1. Kerusakan mobilitas fisik yang berhubungan dengan kerusakan musculoskletal c. Elektromiografi Pemeriksaan ini memberi informasi mengenai potensi listrik otot dan sarafnya. Diagnosa Keperawatan Berdasarkan hasil pengkajian melalui anamnesis. pemeriksaan fisik. Ansietas yang berhubungan dengan perubahan integritas tubuh d.3. Perawatan setelah pemeriksaan: Beri kompres hangat. Nyeri berhubungan dengan gangguan muskuloskletal b. Diagnosis yang umum terjadi adalah: a.2 U/al (serum 10-50 mu/ml Meningkat : Distrofi otot progresif b. perawat merumuskan diagnosis keperawatan. Pemeriksaan Laboratorium Uji Enzim (creatine phokinase. dapat membantu mengatasi rasa nyeri Jika terjadi hematoma pada bekas tusukan jarum.

Menggerakkan otot dan sendi yang tidak untuk diimobilisasi mempertahankan kekuatan tonus otot .Latihan ekstremitas yang diimobilisasi untuk menjaga kekuatan otot .Beri kesempatan klien mengungkapkan .Kaji tingkat ansietas .Atur posisi yang dapat meningkatkan nyaman .Kaji tingkat nyeri pasien .Dorong klien melakukan aktivitas bantu dengan alat aktivitas secara sesuai Ansietas yang berhubungan Mengurangi ansietas dengan perubahan integritas tubuh .C.Dorong klien agar aktif menjalankan sehari-hari mandiri kemampuan .Ajarkan relaksasi dan rasa Nyeri yang berhubungan Mengurangi nyeri dengan muskuloskletal gangguan teknik distraksi .Kaji penyebab nyeri . Rencana Keperawatan (NCP) Dx Keperawatan Tujuan Keperawatan Intervensi Keperawatan .Kolaborasi dalam pemberian analgetik dan terapi panas Kerusakan mobilitas fisik Memperbaiki mobilitas yang berhubungan dengan kerusakan muskuloskletal .

Penjelasan perawatan gejala patologis dilaporkan di dan yang tentang rumah.Kolaborasi dalam pemberian terapi antiansietas Kurang pengetahuan Pasien/keluarga mengetahui .Bantu klien untuk melakukan koping yang biasa digunakannya . tanda perlu dokter.Beri penjelasan tentang hasil pemeriksaan dan penyakitnya .Beri penjelasan mengenai apa yang diharapkan tentang program terapi dalam pengobatan . kunjungan tindak lanjut.Beri penjelasan dan sensasi setelah selama penanganan .perasaannya . latihan yang boleh dilakukan . . obatobatan.Kaji tingkat pengetahuan perawatan penyakitnya klien .Informasi mengenai penggunaan alat bantu yang digunakan.

Evaluasi a. Memperlihatkan ansietas minimal Tampak relaks dan penuh rasa percaya diri Menggunakan strategi doping yang efektif Berpartisipasi dalam rencana tindakan d.D. Memperlihatkan peningkatan mobilitas fisik Dapat berpindah secara mandiri atau dengan bantuan minimal Berpartisipasi dalam aktivitas kehidupan sehari-hari Menggunakan alat bantu dengan aman c. Nyeri yang berkurang Ketidaknyamanan terkontrol dengan obat oral yang biasa Dapat bergerak dengan ketidaknyamanan minimal Posisi diubah secara periodik untuk meningkatkan kenyamanan b. Menghubungkan rencana untuk penatalaksanaan kesehatan kontinu Menerangkan program pengobatan terencana Menyebutkan tanda dan gejala yang perlu dilaporkan Mengadakan perjanjian untuk perawatan tindak lanjut .