MAKALAH FARMAKOLOGI OBAT ANTI JAMUR

Di susun Oleh

Kelompok 1
Ayu Inda Sari Elok Yantesa Husnul Chotimah Krisdiana Ika Nani Damayani Pungki Tiara Reni Dwi Ruhana Toyo Sri Waningyuh Winda Ayu Nike Annisa 2011.01.1308 2011.01.1313 2011.01.1319 2011.01.1324 2011.01.1330 2011.01.1335 2011.01.1337 2011.01.1341 2011.01.1346 2011.01.1353 2011.01.1389

SEKOLAH TINGGI ILMU KESEHATAN HUSADA JOMBANG TP.2012-2013

KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis penjatkan kehadirat Allah SWT, yang atas rahmat-Nya maka penulis dapat menyelesaikan penyusunan makalah Farmakologi yang berjudul Obat AntiJamur. Penulisan makalah adalah merupakan salah satu tugas dan persyaratan untuk menyelesaikan tugas mata kuliah farmakologi. Dalam Penulisan makalah ini penulis merasa masih banyak kekurangan, baik pada teknis penulisan maupun materi, mengingat akan kemampuan yang dimiliki penulis. Untuk itu kritik dan saran dari semua pihak sangat penulis harapkan demi penyempurnaan pembuatan makalah ini. Dalam penulisan makalah ini penulis menyampaikan ucapan terima kasih yang tak terhingga kepada pihak-pihak yang membantu dalam menyelesaikan tugas makalah ini. Semoga makalah ini dapat memberikan wawasan yang lebih luas kepada pembaca dan dapat bermanfaat bagi kita semua.amin.

Tim Penyusun

DAFTAR ISI
Kata Pengantar Daftar Isi BAB I PENDAHULUAN 1.1 1.2 Latar Belakang Rumusan Masalah i ii

BAB II PEMBAHASAN 2.1 2.2 2.3 2.4

Pengertian

....

Jenis obat-obata

Infeksi Jamur Profile infeksi jamur

BAB III 3.1 3.2 Kesimpulan Saran

Daftar Pustaka

BAB I PENDAHULUAN

1.1

LATAR BELAKANG

Infeksi jamur terjadi pada tempat yang sedikit menerima aliran darah, seperti pada kulit,kuku, dan rambut. Hal ini menyebabkan distribusi obat ke daerah itu sangat sulit jika d i b e r i k a s e c a r a s i s t e m i k . J a m u r m e m b e l a h a t a u berkembang biak lebih lambat dibandingkan bakteri, padahal peristiwa membelah merupakan saat yang te pat bagimikroba untuk membunuh fungi. Terjadi atau tidaknya infeksi jamur sangat ditentukanoleh peran hospest mengingat banyak infeksi jamur bersifat oportunistik.Kebanyakan jamur sangat resisten terhadap obat-obat antibakteri. Hanya sedikit bahankimia yang diketahui dapat menghambat jamur pathogen pada manusia, dan banyak di antaranya relative toksik. Kebutuhan untuk mendapat obat anti jamur yang lebih baik ditekankan dengan sangat meningkatnya insidens infeksi jamur, baik l okal maupunmeluas pada pasien yang kurang imun.Mengingat tempat infeksi jamur di daerah yang vaskularisasinya (aliran darah) sangat rendah maka pemberian obat secara topical sangat penting. Dengan demikian sang at penting adanya antifungi lokal maupun antifungi sistemik

1.2

RUMUSAN MASALAH

Berdasarkan latar belakang masalah yang dipaparkan sebelumnya, maka perumusanmasalah dalam makalah adalah:Bagaimana mekanisme obat-obat anti mikroba yang menghambat perubahan permeabitas membrane sel?

BAB II PEMBAHASAN
2.1 PENGERTIAN

Obat anti jamur adalah senyawa yang digunakan untuk pengobatan penyakit yang disebabkan oleh jamur. Sebuah jamur adalah anggota kelompok besar eukarotik organisme yang meliputi mikroorganisme seperti ragi dan jamur. Kadang disebut juga fungi, yang diklasifikasikan sebagai sebuah kerajaan yang terpisah dari tanaman, hewan, dan bakteri. Salah satu perbedaan utama adalah bahwa sel-sel jamur memiliki dinding sel yang mengandung kitin. Mengingat tempat infeksi jamur di daerah yang vaskularisasinya (aliran darah) sangat rendah maka pemberian obat secara topical sangat penting.

Dengan demikian sangat penting adanya antifungi lokal maupun antifungi sistemik. Antifungi dapat diklasifikasikan berdasarkan cara kerjanya ataupun strukrur kimiawinya. golongan polien adalah amfoterisin B dan nistatin yang bekerja mengikat ergosterol pada dinding sel jamur. Terikatnya ergosterol oleh polien menyebabkanmembrane sel jamur bocor dan lisis. Membran sel manusia tidak mengandung ergosterol melainkan kolesterol sehingga antifungi golongan polien tidak dapat merusaknya. Inilah yang menyebabkan toksisitasselektif dari antifungi.Struktur kimia polien mirip dengan ergosterol atau asam lemak penyusun membrane sel,inilah yang menyebabkan dapat berikatan dengan dinsing sel jamur. Jamur adalah organisme mikroskopis tanaman yang terdiri dari sel, seperti cendawan, dan ragi. Beberapa jenis jamur dapat berkembang pada permukaan tubuh yang bisa menyebabkan infeksi kulit, kuku, mulut atau vagina. Jamur yang paling umum menyebabkan infeksi kulit adalah tinea. For example, tinea pedis ('athletes foot) . Infeksi umum yang ada pada mulut dan vagina disebut seriawan. Hal ini disebabkan oleh

Candida. Candida merupakan ragi yang merupakan salah satu jenis jamur. Sejumlah Candida umumnya tinggal di kulit.

2.2

Jenis obat-obatan antijamur

Ada beberapa jenis obat-obatan antijamur a. Antijamur cream Digunakan untuk mengobati infeksi jamur pada kulit dan vagina. Antara lain :ketoconazole, fenticonazole, miconazole, sulconazole, dan tioconazole. b. Antijamur peroral

Amphotericin dan nystatin dalam bentuk cairan dan lozenges. Obat-obatan ini tidak terserap melalui usus ke dalam tubuh. Obat tersebut digunakan untuk mengobati infeksi Candida (guam) pada mulut dan tenggorokan. itraconazole, fluconazole, ketoconazole, dan griseofulvin dalam bentuk tablet yang diserap ke dalam tubuh. Digunakan untuk mengobati berbagai infeksi jamur. Penggunaannya tergantung pada jenis infeksi yang ada. example: Terbinafine umumnya digunakan untuk mengobati infeksi kuku yang biasanya disebabkan oleh jenis jamur tinea. Fluconazole umumnya digunakan untuk mengobati jamur Vaginal. Juga dapat digunakan untuk mengobati berbagai macam infeksi jamur pada tubuh c. Antijamur injeksi

Amphotericin, flucytosine, itraconazole, voriconazole dan caspofungin adalah obatobatan anti jamur yang sering digunakan dalam injeksi. Infeksi jamur dapat dibagi menjadi dua yaitu : 1. Infeksi jamur sistemik - Amfoterisin B - Flusitosin - Ketokonazol - Itakonazol - Fluconazol

- Kalium Iodida 2. Infeksi jamur topikal (dermatofit dan mukokutan)

2.3

Infeksi jamur

Infeksi jamur secara umum dibedakan menjadi infeksi jamur sistemik dan topikal 1. Antijamur untuk infeksi sistemik : amfoterisin B, flusitosin, grup azol

(ketokonazol,flukonazol, itrakonazol), kalium iodida 2. Antijamur untuk infeksi topikal : griseofulvin, imidazol, tolnaftat, nistatin,

kandisidin, asam salisilat, asam undesilinat, haloprogin, natamisin

Antifungi dapat diklasifikasikan berdasarkan cara kerjanya ataupun strukrur kimiawinya, yaitu golongan azol, polien, dan golongan lain. 1. Golongan Azol Dinamakan azol karena semua anggotanya mempunyai cincin azol, azol dengan 2nitrogen (N) disebut imidazol, dan dengan 3N disebut triazol.Golongan azol juga bekerja menghambat sintesis ergosterol. Triazol lbih baik darisegi distribusi atau efek sampingnya lebih sedikit. Golongan azol juga merupakanantifungi berspektrum luas. 2. Golongan Polien Amfoterisin menyebabkan neprotoksik, oleh karena itu hanya digunakan pada kasus-kasus berta dan yang mengalami gangguan imunitas. Nistatin juga sangat toksik makahanya digunakan untuk pemakaian topical. Walaupun dapat dipakai peroral, nistatintidak dapat diabsorpsi. Saat dipakai peroral nistatin hanya untuk infeksi Candidaalbican di mukosa GI dan pemberian secra lokal untuk terapi infeksi kulit dan vagina 3. Golongan Lain Terbinafin dan griseofulfin digunakan secara oral untuk infeksi jamur superficial dikulit, rambut dan kuku. Hal ini menarik untuk di kaji dari segi distribusi karena keduaobat dapat sampai ke kulit, kuku, rambut yang sangat minim vaskularisasinya.Terbinafin bekerja menghambat sintesis ergosterol,

sedangkan griseofulfin terikat dikeratin sehingga kulit resisten terhadap infeksi jamur

2.4

Profile infeksi jamur

a.

infeksi jamur sistemik

AMFOTERISIN B

Amfoterisin A dan B merupakan hasil fermentasi streptomyces nodosus. Mekanisme kerja Amfoterisin B berikatan kuat dengan sterol yang terdapat pada membran sel jamur sehingga membran sel bocor dan kehilangan beberapa bahan intrasel dan menyebabkan kerusakan yang tetap pada sel. Salah satu penyebab efek toksik yang ditimbulkan disebabkan oleh pengikatan kolesterol pada membran sel hewan dan manusia. Resistensi terhadap amfoterisin B mungkin disebabkan oleh terjadinya perubahan reseptor sterol pada membran sel. Farmakokinetik Absorbsi : sedikit sekali diserap melalui saluran cerna. Waktu paruh kira-kira 24-48 jam pada dosis awal yang diikuti oleh eliminasi fase kedua dengan waktu paruh kira-kira 15 hari, sehingga kadar mantapnya akan tercapai setelah beberapa bulan setelah pemberian. Ekskresi : obat ini melalui ginjal berlangsung lambat sekali, hanya 3 % dari jumlah yang diberikan. Efek samping

Infus : kulit panas, keringatan, sakit kepala, demam, menggigil, lesu, anoreksia, nyeri otot, flebitis, kejang dan penurunan faal ginjal.

50% penderita yang mendapat dosis awal secara IV akan mengalami demam dan

menggigil.

Flebitis (-) menambahkan heparin 1000 unit ke dalam infus.

Asidosis tubuler ringan dan hipokalemia sering dijumpai pemberian kalium. Efek toksik terhadap ginjal dapat ditekan bila amfoterisin B diberikan bersama

flusitosin. Indikasi

Untuk

pengobatan

infeksi

jamur

seperti

koksidioidomikosis,

aspergilosis,

kromoblastomikosis dan kandidosis.

Amfoterisin B merupakan obat terpilih untuk blastomikosis. Amfoterisin B secara topikal efektif terhadap keratitis mikotik. Sediaan

Amfoterisin B injeksi tersedia dalam vial yang mengandung 50 mg bubuk Dosis

Pada umumnya dimulai dengan dosis yang kecil (kurang dari 0,25 mg/kgBB) yang

dilarutkan dalam dekstrose 5 % dan ditingkatkan bertahap sampai 0,4-0,6 mg/kgBB sebagai dosis pemeliharaan.

Secara umum dosis 0,3-0,5 mg/kgBB cukup efektif untuk berbagai infeksi jamur,

pemberian dilakukan selama 6 minggu dan bila perlu dapat dilanjutkan sampai 3-4 bulan

Flusitosin

adalah primidin sintetis yang telah mengalami fluorinasi Mekanisme kerja Flusitosin masuk ke dalam sel jamur dengan bantuan sitosin deaminase dan dalam sitoplasma akan bergabung dengan RNA setelah mengalami deaminasi menjadi 5Fluorourasil. Sintesis protein sel jamur terganggu akibat penghambatan langsung sintesis DNA oleh metabolit fluorourasil

Farmakokinetik

Absorbsi

: diserap dengan cepat dan baik melalui saluran cerna.Pemberian bersama makanan memperlambat penyerapan tapi jumlah yang diserap tidak

berkurang. Penyerapan juga diperlambat pada pemberian bersama suspensi alumunium hidroksida/magnesium hidroksida dan dengan neomisin.

Distribusi :didistribusikan dengan baik ke seluruh jaringan dengan volume distribusi mendekati total cairan tubuh.

Ekskresi

: 90% flusitosin akan dikeluarkan bersama melalui filtrasi

glomerulu dalam bentuk utuh, kadar dalam urin berkisar antara 200-500g/ml.

Kadar puncak dalam darah setelah pemberian per-oral dicapai 1-2 jam. Kadar ini lebih

tinggi pada penderita infusiensi ginjal.

Masa paruh obat ini dalam serum pada orang normal antara 2,4-4.8 jam dan sedikit

memanjang pada bayi prematur tetapi dapat sangat memanjang pada penderita insufisiensi ginjal. Efek samping

Dapat menimbulkan anemia, leukopenia, dan trombositopenia, terutama pada

penderita dengan kelainan hematologik, yang sedang mendapat pengobatan radiasi atau obat yang menekan fungsi tulang, dan penderita dengan riwayat pemakaian obat tersebut.

Mual,muntah, diare dan enterokolitis yang hebat. Kira-kira 5% penderita mengalami peninggian enzim SGPT dan SGOT, hepatomegali. Terjadi sakit kepala, kebingungan, pusing, mengantuk dan halusinasi.

Indikasi

infeksi sistemik, karena selain kurang toksik obat ini dapat diberikan per oral. Penggunaannya sebagai obat tunggal hanya diindikasikan pada kromoblastomikosis Sediaan dan dosis

Flusitosin tersedia dalam bentuk kapsul 250 dan 500 mg Dosis yang biasanya digunakan ialah 50-150 mg/kgBB sehari yang dibagi dalam 4

dosis.

Ketokonazol Mekanisme kerja Seperti azole jenis yang lain, ketoconazole berinterferensi dengan biosintesis

ergosterol, sehingga menyebabkan perubahan sejumlah fungsi sel yang berhubungan dengan membran. Farmakokinetik

Absorbsi

: diserap baik melalui saluran cerna dan menghasilkan kadar plasma

yang cukup untuk menekan aktivitas berbagai jenis jamur. Penyerapan melalui saluran cerna akan berkurang pada penderita dengan pH lambung yang tinggi,pada pemberian bersama antasid.

Distribusi Ekskresi

: ketokonazol setelah diserap belum banyak diketahui. : Diduga ketokonazol diekskresikan bersama cairan empedu ke lumen

usus dan hanya sebagian kecil saja yang dikeluarkan bersama urin, semuanya dalam bentuk metabolit yang tidak aktif. Efek samping

Efek toksik lebih ringan daripada Amfoterisin B. Mual dan muntah merupakan ESO paling sering dijumpai ESO jarang : sakit kepala, vertigo, nyeri epigastrik, fotofobia, parestesia, gusi

berdarah, erupsi kulit, dan trombositopenia. Indikasi

Ketokonazol terutama efektif untuk histoplasmosis paru, tulang, sendi dan jaringan

lemak. Kehamilan dan laktasi Obat ini sebaiknya tidak diberikan pada wanita hamil karena pada tikus, dosis 80 mg/kgBB/hari menimbulkan cacat pada jari hewan coba tersebut.

Itrakanozol Mekanisme kerja Seperti halnya azole yang lain, itraconazole berinterferensi dengan enzim yang

dipengaruhi oleh cytochrome P-450, 14(-demethylase. Interferensi ini menyebabkan akumulasi 14-methylsterol dan menguraikan ergosterol di dalam sel-sel jamur dan kemudian mengganti sejumlah fungsi sel yang berhubungan dengan membran Farmakokinetik

Itrakonazol akan diserap lebih sempurna melalui saluran cerna, bila diberikan bersama

dengan makanan. Dosis 100 mg/hari selama 15 hari akan menghasilkan kadar puncak sebesar 0,5 g/ml.

Waktu paruh eliminasi obat ini 36 jam (setelah 15 hari pemakaian).

Sediaan dan dosis

Itrakonazol tersedia dalam kapsul 100 mg. Untuk dermatofitosis diberikan dosis 1 x 100mg/hari selama 2-8 minggu Kandidiasis vaginal diobati dengan dosis 1 x 200 mg/hari selama 3 hari. Pitiriasis versikolor memerlukan dosis 1 x 200 mg/hari selama 5 hari. Infeksi berat mungkin memerlukan dosis hingga 400 mg sehari. Efek samping

Kemerahan, pruritus, lesu, pusing, edema, parestesia 10-15% penderita mengeluh mual atau muntah tapi pengobatan tidak perlu dihentikan Indikasi

Itrakonazol memberikan hasil memuaskan untuk indikasi yang sama dengan

ketokonazol antara lain terhadap blastomikosis, histoplasmosis, koksidiodimikosis, parakoksidioidomikosis, kandidiasis mulut dan tenggorokan serta tinea versikolor.

Flukanozol Farmakokinetik Obat ini diserap sempurna melalui saluran cerna tanpa dipengaruhi adanya makanan

ataupun keasaman lambung.

Kadar puncak 4-8 g dicapai setelah beberapa kali pemberian 100 mg. Waktu paruh eliminasi 25 jam sedangkan ekskresi melalui ginjal melebihi 90%

bersihan ginjal. Sediaan dan dosis

Flukonazol tersedia untuk pemakaian per oral dalam kapsul yang mengandung 50 dan

150mg.

Dosis yang disarankan 100-400 mg per hari. Kandisiasis vaginal dapat diobati dengan dosis tunggal 150 mg. Efek samping

Gangguan saluran cerna merupakan ESO paling banyak Reaksi alergi pada kulit, eosinofilia, sindrom stevensJohnson. Indikasi

Flukonazol dapat mencegah relaps meningitis oleh kriptokokus pada penderita AIDS

setelah pengobatan dengan Amfoterisin B. Obat ini juga efektif untuk pengobatan kandidiasis mulut dan tenggorokan pada penderita AIDS.

Kalium iodida Kalium Iodida adalah obat terpilih untuk Cutaneous lymphatic sporotrichosis Efek samping

mual rinitis salivasi lakrimasi rasa terbakar pada mulut dan tenggorok iritasi pada mata sialodenitis dan akne pustularis pada bagian atas bahu DOSIS

Kalium iodida diberikan dengan dosis 3 kali sehari 1 ml larutan penuh (1g/ml). Dosis ditingkatkan 1 ml sehari sampai maksimal 12-15 ml. Penyembuhan terjadi dalam 6-8 minggu, namun terapi masih dilanjutkan sampai

sedikitnya 4 minggu setelah lesi menghilang atau tidak aktif lagi

b.

Anti jamur untuk infeksi topikal

Griseofulvin Griseofulvin adalah antibiotik anti jamur yang dihasilkan oleh sejumlah spesies

Penicillium dan pertama kali diperkenalkan adalah berbentuk obat oral yang diperuntukkan bagi pengobatan penyakit dermatophytosis

Mekanisme Kerja

Griseofulvin kelompok obat fungistatis yang mengikat protein-potein mikrotubular

dan berperan untuk menghambat mitosis sel jamur.

Selain itu, griseofulvin juga inhibitor (penghambat) bagi sintensis asam nukleat. Farmakokinetik

Griseofulvin kurang baik penyerapannya pada saluran cerna bagian atas karena obat

ini tidak larut dalam air.Penyerapan lebih mudah bila griseofulvin diberikan bersama makanan berlemak

Dosis oral 0.5 hanya akan menghasilkan kadar puncak dalam plasma kira-kira 1 g/ml

setelah 4 jam.

Obat ini mengalami metabolisme di hati dan metabolit utamanya adalah 6-

metilgriseofulvin.

Waktu paruh obat ini kira-kira 24 jam, 50% dari dosis oral yang diberikan dikeluarkan

bersama urin dalam bentuk metabolit selama 5 hari. Efek samping

Leukopenia dan granulositopenia menghilang bila terapi dilanjutkan. Sakit kepala keluhan utama pada kira-kira 15% penderita yang biasanya hilang

sendiri sekalipun pemakaian obat dilanjutkan.

artralgia, neuritis perifer, demam, pandangan mengabur, insomnia, berkurangnya

kecakapan, pusing dan sinkop, pada saluran cerna dapat terjadi rasa kering mulut, mual, muntah, diare dan flatulensi.

Pada kulit dapat terjadi urtikaria, reaksi fotosensitivitas, eritema multiform, vesikula

dan erupsi menyerupai morbili. Indikasi

Efektif untuk infeksi jamur di kulit, rambut, dan kuku yang disebabkan oleh jamur

Microsporum, Tricophyton, dan Epidermophyton. Sediaan dan dosis

Griseofulvin tersedia dalam bentuk tablet berisi 125 dan 500 mg dan suspesi

mengandung 125 mg/ml.

Pada anak griseofulvin diberikan 10 mg/kgBB/hari Untuk dewasa 500-1000 mg/hari dalam dosis tunggal.

Hasil memuaskan akan tercapai bila dosis yang diberikan dibagi empat dan diberikan

setiap 6 jam Kontraindikasi

Griseofulvin bersifat kontraindikasi pada pasien penderita penyakit liver karena obat

ini menyebabkan kerusakan fungsi hati

Imidazol dan Triazol Griseofulvin adalah antibiotik anti jamur yang dihasilkan oleh sejumlah spesies

Penicillium dan pertama kali diperkenalkan adalah berbentuk obat oral yang diperuntukkan bagi pengobatan penyakit dermatophytosis Mekanisme Kerja

Griseofulvin kelompok obat fungistatis yang mengikat protein-potein mikrotubular

dan berperan untuk menghambat mitosis sel jamur.

Selain itu, griseofulvin juga inhibitor (penghambat) bagi sintensis asam nukleat.

Farmakokinetik

Griseofulvin kurang baik penyerapannya pada saluran cerna bagian atas karena obat

ini tidak larut dalam air.Penyerapan lebih mudah bila griseofulvin diberikan bersama makanan berlemak

Dosis oral 0.5 hanya akan menghasilkan kadar puncak dalam plasma kira-kira 1 g/ml

setelah 4 jam.

Obat ini mengalami metabolisme di hati dan metabolit utamanya adalah 6-

metilgriseofulvin.

Waktu paruh obat ini kira-kira 24 jam, 50% dari dosis oral yang diberikan dikeluarkan

bersama urin dalam bentuk metabolit selama 5 hari. Efek samping

Leukopenia dan granulositopenia menghilang bila terapi dilanjutkan. Sakit kepala keluhan utama pada kira-kira 15% penderita yang biasanya hilang

sendiri sekalipun pemakaian obat dilanjutkan.

artralgia, neuritis perifer, demam, pandangan mengabur, insomnia, berkurangnya

kecakapan, pusing dan sinkop, pada saluran cerna dapat terjadi rasa kering mulut, mual, muntah, diare dan flatulensi.

Pada kulit dapat terjadi urtikaria, reaksi fotosensitivitas, eritema multiform, vesikula

dan erupsi menyerupai morbili. Indikasi

Efektif untuk infeksi jamur di kulit, rambut, dan kuku yang disebabkan oleh jamur

Microsporum, Tricophyton, dan Epidermophyton. Sediaan dan dosis

Griseofulvin tersedia dalam bentuk tablet berisi 125 dan 500 mg dan suspesi

mengandung 125 mg/ml.

Pada anak griseofulvin diberikan 10 mg/kgBB/hari Untuk dewasa 500-1000 mg/hari dalam dosis tunggal. Hasil memuaskan akan tercapai bila dosis yang diberikan dibagi empat dan diberikan

setiap 6 jam

MIKONAZOL

Mikonazol merupakan turunan imidazol sintetik yang relatif stabil, mempunyai

spektrum ani jamur yang lebar baik terhadap jamur sistemik maupun jamur dermatofit. Mekanisme Kerja

Mikonazol menghambat sintesis ergosterol yang menyebabkan permeabilitas membran

sel jamur meningkat Farmakokinetik

Daya absorbsi Miconazole melalui pengobatan oral kurang baik.. Miconazole sangat terikat oleh protein di dalam serum. Konsentrasi di dalam CSF

tidak begitu banyak, tetapi mampu melakukan penetrasi yang baik ke dalam peritoneal dan cairan persendian.

Kurang dari 1% dosis parenteral diekskresi di dalam urin dengan komposisi yang tidak

berubah, namun 40% dari total dosis oral dieliminasi melalui kotoran dengan komposisi yang tidak berubah pula.

Miconazole dimetabolisme oleh liver dan metabolitnya diekskresi di dalam usus dan

urin. Tidak satupun dari metabolit yang dihasilkan bersifat aktif Indikasi

Diindikasikan untuk dermatofitosis, tinea versikolor, dan kandidiasis mukokutan. Efek samping

Berupa iritasi dan rasa terbakar dan maserasi memerlukan penghentian terapi. Sediaan dan dosis

Obat ini tersedia dalam bentuk krem 2% dan bedak tabur yang digunakan 2 kali sehari

selama 2-4 minggu. Indikasi

Krem 2 % untuk penggunaan intravaginal diberikan sekali sehari pada malam hari

untuk mendapatkan retensi selama 7 hari.

Gel 2% tersedia pula untuk kandidiasis oral.

BAB III PENUTUP

3.1 Kesimpulan Mengingat tempat infeksi jamur di daerah yang vaskularisasinya (aliran darah) sangat rendah maka pemberian obat secara topical penting. Dengan demikian sangat penting adanya antifungi sangat lokal

maupun antifungi sistemik. Antifungi dapat diklasifikasikan berdasarkan cara kerjanya ataupun strukrur kimiawinya

3.2

Saran Semoga apa yang kami sampaikan bisa bermanfaat. Kritik dan saran yang

membangun sangat kami harapkan. Terima kasih.

DAFTAR PUSTAKA

http://kumpulan-farmasi.blogspot.com/2010/11/anti-jamur.html http://www.scribd.com/doc/47866355/MAKALAH-FARMAKOLOGI-2-EDIT http://www.scribd.com/doc/77099215/Antimikroba http://ikesutiyaningsih.blogspot.com/p/pengertian-obat-anti-jamur.html