P. 1
laporan praktikum kimia

laporan praktikum kimia

|Views: 677|Likes:
Published by Dayat Roqyb
laporan
laporan

More info:

Published by: Dayat Roqyb on Mar 22, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

10/31/2014

pdf

text

original

rinsosya

Sunday, June 3, 2012
Laporan Praktikum Kimia Dasar
LAPORAN PRAKTIKUM

KIMIA DASAR

Oleh : Nama NIM Kelompok : Anastasia Putri Arini : H0511009 :V

LABORATORIUM ILMU NUTRISI DAN MAKANAN TERNAK JURUSAN PETERNAKAN FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET

SURAKARTA 2011

HALAMAN PENGESAHAN

Laporan praktikum Kimia Dasar ini disusun guna melengkapi tugas mata kuliah Kimia Dasar, yang telah diketahui dan disetujui oleh dosen dan assisten praktikum Kimia Dasar, pada tanggal November 2011

Oleh : Nama NIM Kelompok : Anastasia Putri Arini : H0511009 :V

Mengetahui, Dosen Pengampu Mata Kuliah Kimia Dasar Asisten Praktikum

Aqni Hanifa,SPt.,MSi.

Faisal Ernanda

NIP. 19811220 200604 2 001

NIM H0510030

HALAMAN PENILAIAN

Nama NIM Kelompok NO 1 2 3 4 5 6 7

: Anastasia PutriArini : H0511009 :V NILAI TANDA TANGAN

ACARA PembuatanLarutandanStandardisasi KinetikaReaksi SifatKoligatifLarutan Kesetimbangan Kimia Penentuan Massa RumusZat IdentifikasiKationdan Anion PenentuanKesadahanSementara RATA-RATA

KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa yang telah melimpahkan rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan laporan hasil praktikum Kimia Dasar ini. Penulisan laporan hasil praktikum Kimia Dasar ini dimaksudkan untuk memenuhi tugas mata kuliah Kimia Dasar. Ucapan terima kasih tak lupa penulis sampaikan kepada:

a.

Tuhan Yang Maha Esa, atas segala rahmat, hidayah dan inayah-Nya kepada kita semua.

b. Dekan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. c. Dosen Pengampu mata kuliah Kimia Dasar.

d. Assisten Kimia Dasar atas bantuan dan pengarahannya. e. f. Orang tua dan kakak dari penulis Teman-teman dan semua pihak yang telah membantu penulisan laporan praktikum Kimia Dasar. Penulis menyadari bahwa manusia diciptakan dalam keadaan lemah, dalam penulisan laporan praktikum ini tidak lepas dari kesalahan dan kekurangan. Oleh karena itu, penulis mengharapkan saran dan kritik yang bersifat membangun demi kesempurnaan laporan ini. Akhirnya, penulis berharap semoga laporan ini dapat bermanfaat bagi pembaca.

Surakarta,

November 2011

Penulis

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL ...................................................................................... HALAMAN PENGESAHAN ........................................................................ HALAMAN PENILAIAN ............................................................................... KATA PENGANTAR .................................................................................... DAFTAR ISI ................................................................................................... DAFTAR TABEL ........................................................................................... DAFTAR GAMBAR ...................................................................................... I. PEMBUATAN LARUTAN DAN STANDARISASINYA ................................. A. Pendahuluan ...........................................................................................

i ii iii iv v ix x 1 1 1 2

1. Latar Belakang ............................................................................................ 2. Tujuan Praktikum ........................................................................................

3. Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................... B. C. 1. Alat Tinjauan Pustaka .............................................................................. Alat, Bahan, dan Cara Kerja ............................................................ ......................................................................................................... 4

2 2 4

2. Bahan................................................................................... ........................ 3. Cara Kerja ................................................................................................... D. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............................................... 1. Hasil Pengamatan.......................................................................... 2. Analisis Hasil Pengamatan ........................................................... E. Pembahasan.......................................................................................

4 4 5 5 6 7 8

F. Kesimpulan ................................................................................................. DAFTAR PUSTAKA II. KINETIKA REAKSI .............................................................................................. A. Pendahuluan ...........................................................................................

10 10 10 10 10 11 12

1. Latar Belakang ............................................................................................ 2. Tujuan Praktikum ........................................................................................ 3. Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................... B. Tinjauan Pustaka ..............................................................................

C. Alat, Bahan, dan Cara Kerja ....................................................................... 1. Alat ....................................................................................................... 12

2. Bahan .......................................................................................................... 3. Cara Kerja ................................................................................................... D. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............................................... 1. Hasil Pengamatan.......................................................................... 2. Analisis Hasil Pengamatan ........................................................... E. F. Pembahasan....................................................................................... Kesimpulan .......................................................................................

12 12 13 13 14 17 19

DAFTAR PUSTAKA III. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN .......................................................................... A. Pendahuluan ........................................................................................... 21 21 21

1. Latar Belakang ............................................................................................

......... Analisis Hasil Pengamatan ....................................................................... DAFTAR PUSTAKA V...... D...................................... Bahan...................................... 1........................................................................................................................................... A. Alat............... B....................................................... E.................................... 3............................................. Pendahuluan .. Kesimpulan ............. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan .............................. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ................................................................... ...... KESETIMBANGAN KIMIA ... A... Latar Belakang ....................... 2.................................... 3................................... Alat...................................................................... C............... 30 30 31 31 32 35 37 39 39 .................. PENENTUAN MASSA RUMUS ZAT .............................................................................................................................................. Tujuan Praktikum ................................................ 3............................... Bahan ............................................................................................................................... Pembahasan...... E.......... Waktu dan Tempat Praktikum . Pembahasan.............. Bahan ............. Alat Tinjauan Pustaka ........................................................................................... 24 24 24 24 24 25 26 28 28 28 29 29 29 30 1.................................................................................. 2..................2............................... 30 2...................... Alat Tinjauan Pustaka ................................................................. DAFTAR PUSTAKA IV... Analisis Hasil Pengamatan ................................................ Kesimpulan......... 3.................................................... Hasil Pengamatan............................................................ dan Cara Kerja ........... ............... 2..... 1.................................................................... 1........ Bahan................................................................ dan Cara Kerja ............. Pendahuluan ... Hasil Pengamatan .................. C.................................... F..................... F. B......................... 1............ Cara Kerja .. Tujuan Praktikum ................ Cara Kerja ................................................................ D......................................................................... Waktu dan Tempat Praktikum ........................................................................................................................................................................... 23 21 21 22 23 2............................................................................................

.......................... Latar Belakang ........................... DAFTAR PUSTAKA VII... 39 39 40 40 41 41 41 41 41 41 42 42 43 1............... Analisis Hasil Pengamatan ............................ Hasil Pengamatan........................................ dan Cara Kerja......................... 1............................. Tujuan Praktikum ............................................ 2. Alat..................................... D...................................................1.................. Bahan ....................... Tinjauan Pustaka .................. A...................... Bahan ................... .............................................................. Alat ...... Alat ......................................... IDENTIFIKASI KATION DAN ANION ........................ 1............................................... 47 3.......................... Pendahuluan.......................................................................................... DAFTAR PUSTAKA VI................... Kesimpulan................................................. F............................................................. dan Cara Kerja ..................... B..............Latar belakang 45 45 45 2....... Pembahasan................................................................................................ B........................................................ Bahan........................... Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ...................................... 1........................................................ .............................. Pembahasan............................................... D............. 2....... E.................................................... Cara Kerja ...................................................................................................................... Alat.................................................................................... 2..................... Bahan................................................................................ 1................ 2.................................. 45 3............ Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan .......................................... 3................ 2..... C.............. ............................................................................................................ Analisis Hasil Pengamatan .. C............................................................................................................ Hasil Pengamatan...................................... Tinjauan Pustaka ................................................. Cara Kerja .............. 52 48 48 48 49 50 50 45 46 47 47 ....... PENENTUAN KESADAHAN SEMENTARA ...... F........................................................................................ Waktu dan Tempat Praktikum ..............................................Waktu dan Tempat Praktikum ....... Kesimpulan.................Tujuan Pratikum ................ 2..................................... E..........

.............................................1 Pembuatan Larutan HCl 0... Kesimpulan ........ Latar Belakang ....... F..........................1 N HCL Dengan Borax ..........2 Pengamatan Tingkat Reaksi II ........... Tabel 5.... 2...................... 2......................3 Data Konstanta Kesetimbangan ................................... Tabel 3................................................. 52 52 53 53 53 54 1............................ Tabel 4........................ 1......................................... Tabel 1........ Pembahasan.............................................. 1........ Tabel 4..............................2 Standarisasi 0........... 3............................................................................................................................1 Pengamatan Hasil Absorbansi ................... Alat........................................................3 Penentuan Kadar Na2CO3 .................... Tabel 4............................................................ Alat Tinjauan Pustaka ...... C.................................................... Cara Kerja .......... Bahan ... B..... Tabel 2........... Bahan..........................................................................................................................................2 Data Konsentrasi Awal dan Konsentrasi Setimbang ..................................................................................................................... Tabel 2.................. 5 5 5 13 13 23 30 30 30 40 47 ..................................................... Analisis Hasil Pengamatan ..............A..................................1 N .................................................. dan Cara Kerja .............. Tujuan Praktikum ............ Waktu dan Tempat Praktikum ...... 54 2....................................................... D........................................................ Pendahuluan ...................................................... Hasil Pengamatan.1 Perubahan Titik Didih Pelarut dan Titik Didih Larutan ................................................ Tabel 1..1 Penentuan Massa Rumus Zat .................. 3...................................... Hasil dan Pembahasan ... ................. DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN 54 54 55 55 55 56 56 DAFTAR TABEL Tabel 1...........................................................................................................................1 Pengamatan Tingkat Reaksi I .................... E........................... Tabel 6.......1 Data Identifikasi Ion Al3+ ......

......................................1 Kesadahan Sementara .. Tabel 7................................................................Tabel 6......2 Data Identifikasi SO42. 47 5 ...............................

. menyatakan jumlah mol zat ekuivalen zat terlarut dalam 1 liter larutan. cair dan gas) yang saling melarutkan dan masing-masing zat pelarutnya tidak dapat dibedakan lagi secara fisik..1 N. Proses titrasi diakhiri jika telah mencapai titik ekuivalen... yaitu larutan elektrolit dan larutan non elektrolit. Berdasarkan daya hantar listriknya (daya ionisasi). Konsentrasi merupakan cara untuk menyatakan hubungan kuantitatif antara zat terlarut dan pelarut. diantaranya dinyatakan dalam: a) Molaritas (M). Membuat Larutan 0. menyatakan gram berat zat terlarut dalam 100 gram larutan. Larutan pada dasarnya adalah campuran homogen 2 zat atau lebih (berupa padat. Latar Belakang Pada praktikum pembuatan larutan dan standarisasinya.. Menstandarisasi HCl . Larutan terdiri dari zat terlarut (solute) dan pelarut (solvent). Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasinya adalah : a. 16 17 PEMBUATAN LARUTAN DAN STANDARISASINYA A. 2.1 Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Tingkat 1 dengan 1/t . penulis melakukan praktikum untuk menentukan banyaknya volume HCL pekat yang digunakan dalam pembuatan larutan HCL 0. Untuk mengetahui besarnya konsentrasi yang sebenarnya digunakan standarisasi. b) Molalitas (m). Pendahuluan 1.1 NHCl b.. Yang dimaksud titik ekuivalen adalah titik dimana penambahan sedikit titran akan menyebabkan perubahan pH yang sangat besar..2 Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Tingkat 2 dengan 1/t² . menyatakan jumlah mol zat terlarut dalam 1 liter larutan.DAFTAR GAMBAR Gambar 2.. larutan dibedakan dalam dua macam. c) Normalitas (N).. kemudian dapat menentukan nilai standarisasi dari HCL tersebut dan dapat menentukan kadar Na2CO3 . d) Persen Berat (%). menyatakan molzat terlarut per 1000 gram pelarut. Sedangkan larutan standar digunakan dalam analisis kimia dengan metode titrasi asam basa yang berprinsip menentukan jumlah asam sehingga ditambahkan asam dengan jumlah ekuivalen atau sebaliknya. Gambar 2..

informasi tambahan diperlukan. basa dan ditandai dengan adanya perubahan warna (Hadyana. 1990). Disebut homogen karena susunannya begitu seragam sehingga tidak dapat diamati adanya bagian-bagian yang berlainan. Menyebutkan komponen-komponen dalam larutan saja tidak cukup memberikan larutan secara lengkap. Indikator menandai habisnya titrasi. Dalam suatu titrasi satu cairan mengandung reaktan yang ditempatkan pada biuret. 1999).c. sehingga konsentrasi larutan harus menyatakan butir-butir standarisasi yang digunakan untuk zat terlarut. Jurusan Peternakan. B. dilihat dari ukuran partikel maka larutan adalah kebalikan dari suspensi. yaitu konsentrasi larutan. Dalam suatu larutan baik dari zat terlarut maupun zat pelarut ukurannya adalah sebesar molekul atau ion. dimana pada konsentrasi larutan ini menyatakan kualitas zat pelarut (larutan). 1996 ). Konsentrasi larutan diperlukan untuk mengetahui komponen-komponen dari larutan. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Partikel ini tersebar secara merata (Brady. Memakai skala titran yang ditambah dengan indikator mo. basa dan ditandai dengan adanya perubahan warna (Rivai.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak. yaitu misalnya titrasi dapat digunakan jika konsentrasinya diketahui. 1995). Tinjauan Pustaka Bila dibandingkan dengan suspensi. serta konsentrasi pada zat terlarut dan pelarut sangatlah berpengaruh terhadap pembuatan larutan dan standarisasinya (Coles.00 – 14. Larutan yang dibuat dari bahan baku primer disebut larutan bahan baku primer ( Haryadi. Unsur pH. atom.banyak cara untuk memerikan konsentrasi larutan yang semuanya menyatakan kuantitas zat terlarut dalam kuantitas zat pelarut (Ralph. Memakai skala titran yang ditambah dengan indikator mo. ataupun ion dari dua zat atau lebih. Fakultas Pertanian. Indikator menandai habisnya titras. Titrasi biasanya terjadi pada asam. Titrasi adalah cara analisis untuk menghitung jumlah suatu cairan yang dibutuhkan untuk bereaksi dengan sejumlah cairan lain. Proses standarisasi diperlukan untuk mengetahui besar konsentrasi sesungguhnya dari larutran yang dihasilkan. Menentukan kadar Na2CO3 dengan HCl 3.1990). Titrasi adalah cara analisis untuk menghitung jumlah suatu cairan yang dibutuhkan untuk bereaksi dengan sejumlah cairan lain. Standarisasi secara titrasi dapat digunakan dengan bahan baku primer yakni bahan yang konsentrasinya dapat langsung ditentukan dari berat bahan murni yang dilarutkan dalam volume larutan yang terjadi. Suatu larutan adalah campuran homogen dari molekul. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum pembuatan larutan dan standarisasinya ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 9 November 2011 pukul 13. bahkan dengan mikroskop optis sekalipun (Keenan. 1996). Titrasi biasanya terjadi pada asam.Suatu larutan disebut suatu campuran karena susunannya dapat berubah-ubah. 1990). Cara yang digunakan bermacam – macam. . Dalam suatu titrasi satu cairan mengandung reaktan yang ditempatkan pada biuret.

4 gram Borax murni 2) Memasukkan ke dalam erlenmeyer dan melarutkannya dengan 50 ml aquades. 3. dimana jumlahnya lebih besar dan solut atau zat terlarut yang jumlahnya lebih kecil.65 x v) / 10 kL Dimana : V = volume HCL 0. Alat.757 gram e. 1996). Aquades c. Alat a. kita pasti berbicara juga tentang pelarut. Soda kue (Na2CO3) 0.19) L = Kadar HCl pekat (37%) 2) Mengambil x ml HCl pekat sesuai perhitungan lalu memasukkan ke labu takar 100 ml 3) Mengisi dengan aquades sampai tanda garis 4) Mengocok larutan hingga homogen dan kemudian memindahkan ke erlenmeyer b.1 N HCl dengan Borax (Na2B4O7. Cara Kerja a. Pipet tetes 2. Bahan a.1 N 1) Menghitung volume HCL pekat yang dilarutkan dengan rumus x = (3.1 N yang diinginkan k = Bj HCl (1. Kita menemukan bahwa air sebagai pelarut walaupun kuantitasnya kurang dari H2SO4 (Woller dan Jerome. Larutan HCl pekat b. Hal ini sudah biasa namun tidak selalu dapat diikuti. Standarisasi 0. 10 H2O + 2HCl → 2 NaCl + 4H3BO3 + 5H2O 1 grek = 2 g mol 1) Mengambil 0.10 H2O) Indikator mo (methil orange) d.Saat berbicara masalah larutan. 10 H2O) Na2B4O7. Borax (Na2B4O7. kadang pelarutnya mempunyai jumlah lebih kecil dari terlarutnya dalam beberapa kasus. Labu takar 50ml b. C. Erlenmeyer d. Bahan dan Cara Kerja 1. kemudian ditambah 3 tetes indikator methil orange (mo) 3) Melakukan titrasi dengan HCl sampai terjadi perubahan warna . Larutan H2SO4 contoh dari kasus ini. Labu takar 100 ml c. Membuat larutan HCl 0.

Standardisasi 0.83 x ml HCl Sumber : Laporan sementara Tabel 1.1 N HCl dengan Borax (Na2BaO7.1 Massa Na2CO3 (gram) 0.1N HCl dengan Borax (Na2BaO7.83 ml b) Standarisasi 0.1 N Volume yang dibutuhkan adalah : x= = = 0.5 Kadar Na2CO3 (%) 37. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. Data Pengamatan Penentuan Kadar Na2CO3 V HCl (ml) 26. 10 H2O .4 Koefisien Warna Awal Warna Proses HCl 2 jernih kuning orange Warna Akhir merah muda Sumber : Laporan sementara Tabel 1.2.83 ml Volume HCl yang dibutuhkan 0. Pembuatan Larutan 0. Hasil Pengamatan Tabel 1.10 H2O) m borax (gram) 0. D.757 gram Na2CO3.3. Analisis Hasil Pengamatan a) Pembuatan Larutan HCl 0. Menghitung N HCl d. ditambahkan indikator methil orange 3 tetes.1. dimasukkan ke dalam Erlenmeyer.1 N HCl V HCl( ml ) 100 BJ HCl g/m Kadar HCl (%) 1. kemudian dimasukkan ke dalam labu takar 50 ml beri aquades sampai tanda 2) Mengambil 10 ml larutan.19 37 0.757 Warna Awal jernih Warna Proses Kuning orange Warna Akhir Merah muda Sumber : Laporan sementara 2. 3) Melakukan titrasi dengan HCl yang telah di buat sampai berubah warna 4) Menghitung volume HCL yang digunakan dalam titrasi dan mencatatnya dalam table dan menghitung kadar Na2CO3.c. Penentuan kadar Na2CO3 1) Menimbang 0.

1 x 106 / 0. padat maupun cair.1 N c) Penentuaan kadar Na2CO3 Diketahui : BM Na2CO3 m Na2CO3 N HCl Perhitungan kadar Na2CO3 Kadar Na2CO3 = = (26.46 g/ml N HCl = gram Borax . Pada percobaan pertama yaitu pembuatan 0.99 : 0.10ˉ³ x 0. dengan cara membagi BM HCl dan volume HCl yang diperlukan.46 .757) x 100 % = 0.8 = 0. Untuk menentukan jumlah volume HCl pekat yang dibutuhkan maka dilakukan perhitungan dengan rumus: X= Dimana : V = volume HCL 0. Vol HCL N HCl = 0. 22. Larutan merupakan campuran homogen dari dua zat atau lebih yang berupa zat gas. Pembahasan Melalui praktikum ini. 2 .1 N yang diinginkan K = BJ HCl L = Kadar HCl pekat (%) .koefisien HCL . 1000 381. Dalam praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasi ini dilakukan tiga kali percobaan yang berbeda namun hasilnya memiliki keterkaitan.4 .Perhitungan N HCl Na2B4O7.1 % Jadi kadar Na2CO3 adalah 37.75 : 0.371 x 100% = 37.5. dapat kita ketahui cara pembuatan larutan.1 HCl.1 N E.1 % : 105. yang harus ditentukan terlebih dahulu adalah menghitung volume HCl yang dibutuhkan. 10 H2O + 2HC → 2 NaCl + 4H3BO3 + 5 H2O Diketahui : BM borax = 381. 1000 Bm Borax .

Larutan adalah campuran homogen 2 zat atau lebih yang berupa padat. Dalam percobaan ketiga. yang terdiri dari dua komponen penting yaitu pelarut (solvent) dan zat terlarut (solute).1 N.1 %.83 ml. F. setelah diberi indikator methil orange warna berubah menjadi kuning (orange). Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasinya adalah: 1. dan setelah itu titrasi warna berubah menjadi merah muda (pink). maka didapat nilai x = 0. Pada percobaan kedua yaitu standarisasi HCl dengan borax murni. . Dalam perhitungan kadar Na2CO3 nilai yang diperoleh adalah 37. 2. Diberi indikator methyl orange warnanya berubah menjadi kuning (orange). Besarnya N HCl di pengaruhi oleh V HCl yang dgunakan untuk titrasi. setelah titrasi berubah menjadi merah muda.1 %.8 ml. warna pada saat proses titrasi menjadi kuning oranye dan warna akhir menjadi merah kemuda-mudaan. volume HCl ini digunakan untuk menghitung N HCl.5 ml HCl menghasilkan larutan berwarna merah muda dengan kadar Na2CO3 sebanyak 37. Dari hasil perhitungan diperoleh N HCl 0. Dalam titrasi ini dibutuhkan volume HCl sebesar 22.4 gr borax dimasukkan ke dalam Erlenmeyer ditambahkan aquadest hingga tanda atau garis batas 50 ml. langkah pertama mengambil 0. 3. Perubahan warna ini disebabkan oleh penambahan HCl secara terus-menerus dalam waktu titrasi sehingga larutan mengalami suatu keadaan mencapai titik equivalen yang bila dalam titik itu diberi penambahan HCl dalam titrasi menyebabkan perubahan pH yang sangat besar. dihasilkan warna mula-mula tak berwarna. cair dan gas. Pada saat titrasi standarisasi HCl dengan Borax terjadi perubahan warna yaitu warna awalnya jernih. campuran antara Na2CO3 dengan aquadest menghasilkan warna bening atau jernih.Dengan menggunakan rumus di atas. 4. Penentuan kadar Na2CO3 dengan menggunakan 26.

UI Press. Ralph H. Jakarta.1990. Hadyana. Suple. Erlangga. Coles. Erlangga. 1995. Kimia Organik 1. Fessenden & Fessenden. 1990.Ilmu Kimia Analitik Dasar. 1996. Gama Exact. 2000. Rivai. Asas Pemeriksaan Kimia. Keenan. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. H. 1996. Paul and Jerome H. Jakarta. Jakarta. Jakarta. PT Gramedia. Chemistry Elementary Principles.DAFTAR PUSTAKA Brady. Haryadi. Woller. II. 1999. Rineka Cipta. KINETIKA REAKSI . Erlangga. W. Kimia untuk Universitas. CW. 1996. Aloysius. Jakarta. Bandung. Addison Wesley Publishing Company Inc. Kimia Dasar II. London. Kimia Untuk Universitas. Jakarta.

Dengan pengkajian kinetika kimia.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara kinetika reaksi ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 16 November 2011 pukul 13.00 – 14. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Jika orde reaksi sudah diketahui. Salah satu cara untuk mempelajari suatu mekanisme reaksi adalah dengan menetapkan orde reaksi. maka kita dapat memilih mekanisme mana yang sangat mungkin dan mekanisme yang kurang mungkin. ataupun tahun tergantung pada apakah reaksi itu cepat atau lambat (Keenan. Latar Belakang Kinetika reaksi adalah salah satu cabang ilmu kimia yang mempelajari bagaimana suatu reaksi berlangsung. . suatu tekanan atmosfir. tetapi untuk reaksi fase gas.A. Laju reaksi didefinisikan bertambahnya konsentrasi pereaksi tiap satuan waktu atau berkurangnya konsentrasi hasil reaksi tiap satuan waktu. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai laju berkurangnya konsentrasi suatu pereaksi atau laju bertambahnya konsentrasi suatu produk. millimeter merkurium atau pascal dapat digunakan sebagai ganti konsentrasi. Satuan waktu dapat menggunakan detik. Konsentrasi biasanya dinyatakan dalam mol per liter. Laju reaksi adalah zat yang ikut serta dalam reaksi per satuan waktu (Anonim. jam. hari. Pendahuluan 1. Laju reaksi adalah perubahan konsentrasi pereaksi atau produk dalam satuan waktu.Salah satu hal yang dipelajai dalam kinetika reaksi adalah laju reaksi. menit. dapat dimungkinkan untuk mengubah kondisi reaksi untuk meningkatkan atau mengurangi laju pembentukan dan sendimen dari produk yang diinginkan. Sekali mekanisme dari suatu reaksi diketahui. 2009). 2.Dalam kinetika kimia dibicarakan tentang laju reaksi. 3. kita dapat menentukan tiap tahap reaksi individu yang terlihat dalam pengubahan pereaksi menjadi produk. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Kinetika Reaksi adalah menentukan tingkat reaski logam Mg dengan larutan HCl. 1999). 10 B. Tinjauan Pustaka Kinetika kimia adalah salah satu cabang ilmu kimia yang mempelajari bagaimana reaksi berlangsung.

1995). Bila konsentrasi meningkat akan dapat pula mempercepat laju reaksi. Katalis terkadang ikut terlibat dalam reaksi tetapi tidak mengalami perubahan kimiawi yang permanen. dengan kata lain pada akhir reaksi katalis akan dijumpai kembali dalam bentuk dan jumlah yang sama seperti sebelum reaksi. Alat a. Metode untuk menentukan konsentrasi pereaksi maupun produk bermacam-macam menurut jenis reaksi yang diselidiki dan keadaan fisika dari komponen reaksi (Rosenberg. Suatu laju reaksi ditentukan oleh sifat-sifat dari senyawa yang bereaksi. Tabung reaksi b. terdapat beberapa reaksi yang apabila terjadi kenaikan suhu 100ºC dapat meningkatkan laju reaksi sebesar dua kali lipat atau bahkan dapat lebih dari dua kalinya.1992). Suhu yang meningkat akan diikuti atau akan menyebabkan kecepatan reaksi akan semakin cepat. Kadang kadang laju reaksi tidak tergantung pada konsentrasi sama sekali keadaan ini akan terlihat bila beberapa perubah mengatur laju reaksi.Katalisator adalah zat yang ditambahkan ke dalam suatu reaksi dengan maksud memperbesar kecepatan reaksi. akan tetapi beberapa reaksi ordo nol.Karena laju reaksi terpengaruh oleh perubahan temperatur maka perlu menjaga agar campuran reaksi itu temperaturnya sesuai atau konstan. Hal ini dikarenakan sifat reaksi tersebut jika ditambah suatu apapun reaksi tidak dapat dipercepat (Sukardjo. misalkan intensitas cahaya dalam suatu reaksi foto kimia (Petrucci. Erlenmeyer d. 2007). Dengan menurunnya energi pengaktifan maka pada suhu yang sama reaksi dapat berlangsung lebih cepat (Anonim. C. Fungsi katalis adalah memperbesar kecepatan reaksinya (mempercepat reaksi) dengan jalan memperkecil energi pengaktifan suatu reaksi dan dibentuknya tahap-tahap reaksi yang baru. Stopwatch c. 1992). 1997). Bahan dan Cara Kerja 1. Untuk mengukur laju reaksi kimia perlu menganalisis secara langsung maupun tidak langsung banyaknya pereaksi yang tersisa. Berdasarkan kenyataan yang ada. Gelas Ukur . suhu serta konsentrasi dari reaktan-reaktan yang ada. Pipet tetes e. konsentrasi tidak berpengaruh. Alat. Masalah yang sering timbul dengan perumusan laju reaksi yang beragam antara lain bahwa laju menghilangnya zat bernilai negatif (konsentrasi berkurang dengan waktu) dan laju pembentukan bernilai positif (konsentrasi bertambah dengan waktu) (Ralph.

2 X²Y2 1.7. 10-4 5.16. h. 2. 10-7 0.5 cm sebanyak 6 potong b.037 0.84 6. 1.01 0. 1. Memindahkan 10 ml larutan HCl 2 M ke dalam tabung reaksi dan 1 potong pita mg dimasukkan ke dalam tabung reaksi d.8 6.024 0.11 0.01 0. 6. 10-3 6. Larutan HCl 1.56 3. 10-3 1. Mencatat waktu mulai memasukkan pita sampai reaksi selesai (sampai pita habis) e.2.07 3.8 M. 5.1.55 10.0 39.11 0. 1.025 0. Y 0. D.84.024 0.4 M.Y 0. Menentukan tingkat orde reaksinya. 1.33.4 4.24 4.6 M.059 0.96 Y4 0.0 9 t (detik) 96 92 51 44 42 40 365 X.0 1. 3.023 0.24 4. g.5 16.44 1.078 0. 10-4 4. Menyiapkan larutan HCl 1. X 1.043 0.01 0.0 M 3.0 M. 4.2 3.023 0.01 0. 10-3 X4 1.9. f. Pita Mg @ 0.0 2. 1. 10-4 6.0 M masing-masing 10 ml c. 1.44 1. 1. 10-4 1. Bahan a.05 0.1 Pengamatan tingkat reaksi I No M (X) 1. 10-6 Sumber : Laporan Sementara .2 M.1 0. 2. 10-7 0. 10-7 3.9.0 M. 10ˉ4 5. Hasil Pengamatan Tabel 2.02 .0144 0.02 0.0 2.56 3. 10-7 1.028 0.011 0.3 Y2 1.96 2. dan 2.2 M. 1. 1.96 2. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.2. 1.44.025 0.84.25. 2. 10-4 7.2 Pengamatan tingkat reaksi II No 1.6 5. 10-4 7.02 0.0392 0.7. Menyiapkan 6 potong pita Mg @ 2 cm b. 10-3 2.1 .011 0.6 M. 10-4 1.2. 10-7 3. 1.2 2 Y X2. 10-7 3.5.0 14.18 X2 1. Mengulangi percobaan ini dengan larutan HCl lainnya Mencatat semua hasil pengamatan pada lembar pengamatan Membuat tabel hubungan konsentrasi dengan menggambar grafik konsentrasi 1/t dan (konsentrasi)2 terhadap 1/t.4 M.0 14. 1.0 1.012 0. Cara Kerja a. 10-4 1. 1.8 M. 10-3 Sumber : Laporan Sementara Tabel 2.

0) Standart Deviasi Rx tingkat 1 .0138 Misal y = 0 .2.0138 b1 = = = = = 0. Konsentrasi tingkat Rx.0.0.0138+ 0.66 Titik potong x = (0.66. Analisis Hasil Pengamatan a. . 0 = a + bx -a = bx X= = 0. maka y = a y = .0. y = (0.0138) .021x Memotong sumbu X.021 Persamaan garis linear Rx + k + 1 y = a + bx = . Y = 0 Misal x = 0.i a1 = = = = = -0.

0018 Persamaan garis linear Rx + k + ii Y = a + bx = 0. Kosentrasi tingkat Rx.0058 b2 = = = == -0.0018x Memotong sumbu X.0.07 b.ii a2 = = = = = 0. maka y = a y = 0.0058 .0058 Misal y = 0 .SD1= = = = = 0. Y=0 Misal x = 0.

0.0 = a + bx -a = bx x== = 3. 10-3.22 Titik Potong x = ( 0.0058) y = ( 3.1.06 .Grafik hubungan antara konsentrasi tingkat 2 (x)2dengan 1/t (y) .2.5 Gambar 2.22. Grafik hubungan konsentrasi HCl tingkat 1(x) dengan 1/t (y) Gambar GA Gambar 2. 0) Standart Deviasi Rx tingkat 1 SD2 = = = = = = 9.

kemudian dimasukkan pita Mg dan dicatat waktu yang diperlukan oleh pita Mg agar larut didalamnya. Kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi pereaksi.6 M . Orde reaksi dapat dicari dengan membandingkan antara SD1 dan SD2. 1.22dan pada konsentrasi pada pangkat dua diperoleh standar deviasi 9. Begitu pula pada standar devisi kedua. Dalam percobaan kali ini menggunakan larutan HCl 1. 2. Data yang diperoleh berturut-turut dari konsentrasi rendah adalah 96 detik.0 M. Faktor-faktor yang mempengaruhi jumlah tumbukan atau kecepatan reaksi adalah konsentrasi. luas permukaan zat. sehingga kemungkinan terjadinya tumbukan lebih besar maka reaksi akan berlangsung lebih cepat. kemudian dimasukkan pada rumus standar deviasi.5. 42 detik dan 40 detik.1. temperatur. Dimana standart deviasi pertama diperoleh dari perhitungan persamaan garis regresi pangkat 1. Sehingga dapat ditarik kesimpulan bahwa orde reaksi 2 karena SD1> SD2. 10-3. dengan kata lain memiliki laju reaksi yang cepat. . hanya saja menggunakan persamaan garis regresi pangkat 2. dan penambahan katalis. 1.Setiap tahap terjadi karena adanya suatu tumbukan antar atom atau molekul.06 . Dari percobaan yang telah dilakukan dapat diketahui bahwa standar deviasi pada pangkat satu adalah 3. Ternyata dari hasil percobaan dapat diketahui bahwa semakin besar konsentrasi atau kemolaran larutan HCl. 1. Pembahasan Kecepatan reaksi atau laju reaksi adalah besarnya perubahan konsentrasi jumlah zat-zat dalam reaksi kimia tiap satuan waktu. Orde reaksi merupakan jumlah semua eksponen dari konsentrasi dalam persamaan laju reaksi. Semakin halus zat pereaksi semakin kecil permukaannya.2 M. 92 detik.8 M . 44 detik.0 M . 51 detik.Penentuan kecepatan reaksi melalui beberapa tahap.E. Katalis adalah zat kimia yang dapat mempercepat reaksi dan zat ini tidak ikut berubah pada akhir reaksi. Biasanya kenaikan temperatur akan mempercepat reaksi dan sebaliknya penurunan temperatur akan memperlambat laju reaksi. semakin kecil waktu yang diperlukan untuk bereaksi.4 M . Dimana larutan tersebut diambil sebanyak 10 ml.

Standar deviasi digunakan untuk menentukan orde reaksi. Dalam grafik juga ditarik suatu garis yang didapat dari persamaan garis regresi.0058 . Garis yang diperoleh dari persamaan regresi tersebut memotong grafik dari hubungan antara konsentrasi dengan 1/t. 4. sedangkan apabila SD1 lebih besar dari SD2 maka orde reaksinya adalah 2.0. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Kinetika Reaksi adalah: 1. konsentrasi dan luas permukaan dan katalis. Faktor-faktor yang mempengaruhi laju reaksi adalah sifat dan keadaan zat. .0. Pada percobaan ini berorde 2.021x. dan untuk persamaan garis regresi pangkat 2 adalah y = 0. Bila SD1 lebihkecil dari SD2 maka orde reaksinya adalah 1.0138 + 0.0018x. Orde reaksi diperoleh dengan membandingkan SD1 dan SD2. F. 2. suhu. Garis regresi yang dihasilkan adalah garis linear. Untuk persamaan garis regresi pangkat satu adalah y = .Dari hasil perhitungan yang telah didapat maka dibuat grafik hubungan antara 1/t dengan konsentrasi pangkat 1 dan pangkat 2. 5. karena SD1 lebih besar daripada SD2. 3.

Kimia Fisika. Erlangga.00 WIB ______. Ralph. http//laju reaksi. Sukardjo. 2009. tekanan osmotik. Sifat koligatif larutan meliputi penurunan tekanan uap. Erlangga. 2007. penurunan titik didih. 1992. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. 1990. Kimia untuk Universitas. Jakarta. . http//kinetika reaksi/wikipedia diakses pada tanggal 22 November 2011 pukul 20. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN A. 1999. Erlangga. Bina Aksara.wiki/indonesia terjemahan diakses pada tanggal 22 November 2011 pukul 16. 1997. Jerome L. Rosenberg. Pendahuluan 1. Jakarta Petrucci. Kimia Dasar. Latar Belakang Sifat koligatif larutan adalah sifat suatu larutan yang tidak dipengaruhi oleh jenis zat tersebut tetapi dipengaruhi oleh konsentrasinya.00 WIB Keenan.DAFTAR PUSTAKA Anonim. Erlangga. 1995. Jakarta. CW. III. penurunan titik beku. Ralph H. Larutan merupakan campuran homogen yang mempunyai sifat fisis berbeda-beda dengan pelarut dan zat terlarutnya. Prinsip dan TerapanModern. Jakarta. Jakarta.

1997). Tujuan Praktikum Praktikum dari Sifat Koligatif Larutan bertujuan untuk : a. Pelarut murni akan mendidih bila tekanan uap jenuh pada permukaan cairan sama dengan tekanan udara luar.30 – 13. Karena zat terlarut non volatile mengurangi tekanan uap. tekanan uap larutan masih di bawah 760 mmHg. Dalam kehidupan sehari-hari banyak dijumpai berbagai proses alam maupun buatan manusia yang melibatkan larutan.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. insektisida dan bahan-bahan kimia lainnya. maka diharapkan akan terjadi peningkatan titik didih apabila kedalam pelarut murni dimasukkan zat terlarut non volatile tadi (Bird. 1999). Hal ini dapat dilihat jelas pada diagram P dan T. maka selisihnya disebut kenaikan titik didih larutan. 1997). membuat makanan dan obat-obatan maupun dalam dunia pertanian yaitu penggunaan pestisida.Tdpelarut (oC) (Ebbing. Pada sistem terbuka. Pada suhu 100 oC. . Menentukan perubahan titik didih larutan b. Baik dalam dunia industri.titik didih pelarut ∆Td = Tdlarutan . 21 B. Selisih antara titik didih larutan dengan titik didih pelarut itu disebut kenaikkan titik didih (∆Td) dirumuskan sebagai berikut : ∆Td = titik didih larutan . Tinjauan Pustaka Titik didih suatu cairan adalah suhu pada saat tekanan uap jenuh cairan itu sama dengan tekanan luar (tekanan yang dikenakan pada permukaan cairan). tekanan udara luar yang dimaksud adalah tekanan atmosfer atau 760 mmHg. Apabila kebanyakan larutan encer yang terjadi maka pelarut murni akan terkristal terlebih dahulu sebelum ada zat terlarut yang mengkristalkannya. Dalam pelarut encer. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 8 November 2011 pukul 11. Biasanya yang dimaksud dengan titik didih normal yaitu 100 o C. penurunan titik beku berbanding lurus dengan banyaknya molekul zat terlarut atau molnya dalam massa tertentu dari pelarut (Keenan. Tekanan uap jenuh larutan lebih rendah daripada tekanan uap pelarut. Suatu larutan yang mendidih lebih tinggi dari pelarutnya. tekanan udara luar adalah 1 atm atau 760 mmHg (tekanan udara pada permukaan laut) dan titik didih pada tekanan udara luar 750 mmHg yang disebut titik didih normal. 2. Untuk sistem terbuka. sehingga titik didih larutan lebih tinggi daripada titik didih pelarut.Titih didih suatu cairan adalah suhu pada saat tekanan uap jenuh uap jenuh cairan itu sama dengan tekanan udara luar. Menentukan BM zat non volatile 3. Universitas Sebelas Maret Surakarta.

Larutan didefinisikan sebagai campuran homogen antara dua zat atau lebih. dan tekanan osmosis. 1992). Bahan a. Keadaan fisik larutan dapat berupa gas. melarutkannya ke dalam 75 ml aquades dan diaduk sampai homogen. Pengaduk Penjepit 2. Terdapat empat sifat utama fisika yaitu tekanan uap. Menimbang 5 gram urea. cair.Keempat sifat tersebut adalah penurunan tekanan uap. Sifat-sifat tersebut yang tergantung pada macamnya dirujuk sebagai sifat koligatif larutan. tapi juga gas dan padat (Sukardjo. Cara Kerja a. didik beku. Alat. Tabung reaksi c. kenaikan titik didih berbanding lurus dengan banyaknya molekul zat terlarut di dalam massa tertentu pelarut (Rosenberg. Alat a. ion positif (kation). Sifat koligatif larutan adalah suatu larutan yang hanya bergantung pada jumlah partikel (konsentrasi) zat pelarut. atau ion yang berasal dari asam basa atau garam (Sutresna. Ada empat sifat yang berhubungan dengan larutan encer. Neraca analitik e. titik didih dan titik beku pelarut murni berbanding lurus dengan molal zat pelarut. titik didih. . Suatu larutan hipotonis yang berperilaku secara eksklusif yang dinaikkan oleh sifat hukum koligatif tersebut disebut larutan ideal (Rivai. 1996). Dimana tidak hanya zat cair saja. kenaikan titik didih. Termometer d. Suatu zat terlarut yang dilarutkan ke dalam zat pelarut akan mengalami perubahan sifat pelarut. f. Bahan dan Cara Kerja 1. Tidak bergantung pada sifat partikel zat terlarut. Suhu dimana larutan mendidih selalu lebih tinggi dari titik didih pelarut murni jika zat pelarutitu relatif tidak menguap. 1995). atau padat dengan perbandingan yang berubah . Dalam larutan encer. terutama berhubungan dengan jumlah pertikel terlarutnya. Adapun yang dimaksud sifat partikel zat terlarut adalah molekul. penurunan titik beku dan tekanan osmosis. 1996). Sejauh mana sifat pelarut murni dinyatakan dalam hukum sifat koligatif larutan yang berbunyi bahwa selisih tekanan uap.Penelitian sifat koligatif mempunyai peranan penting dalam metode penetapan bobot molekul dan pengembangan teori larutan (Petrucci.ubah pada jarak yang luas. 1989).Larutan adalah campuran yang homogen. Aquades 3. Waterbath b. Urea b. C.

Kenaikan Titik Didih Zat Pelarut dan Terlarut No. Analisis Hasil Pengamatan Perhitungan BM urea Td = Td Larutan – Td Pelarut = 73 oC – 71 oC = 2 oC Kd gram urea ml aquadest BM urea = 0. Menentukan titik didih larutan dan pelarut dengan pemanasan dalam waterbath dengan suhu 75oC.1 . Larutan yang digunakan dalam percobaan ini adalah larutan urea yang akan ditentukn BM dari larutan non volatile tersebut. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. dan 30 menit.1. Untuk mencari suatu titik didih yang konstan. Mengukur perubahan suhu tiap 5 menit.b. 20 menit. 10 menit. c. Hasil Pengamatan Tabel 3. D. 1 2 3 4 5 6 7 t (detik) 0 5 10 15 20 25 30 Td pelarut(oC) 28 68 71 71 72 72 71 Td larutan(oC) 28 68 72 73 71 71 71 Sumber : Laporan Sementara 2. maka percobaan ini dilakukan sebanyak 6 kali dengan waktu yang berbeda. Pembahasan Percobaan sifat koligatif larutan membahas tentang salah satu sifat dari koligatif larutan yaitu kenaikan titik didih larutan.513 =5 = 75 ml = = = BM CO(NH2)2 E. = 17. Menentukan perubahan titik didihnya dan BM urea. d. 25 menit. waktu yang digunakan adalah 5 menit. 15 menit.

Dalam percobaan ini. 71oC. 71oC. 71 o C dan 71 oC. 20 menit. 72 oC dan 71oC. dan 30 menit diperoleh nilai suhu pada larutan urea masing-masing sebesar 28oC. penurunan tekanan uap dan tekanan osmosis. besar perubahan titik didih larutan adalah 2˚C 3. 73oC.Adapun suhu larutan (urea) lebih tinggi dibandingkan dengan suhu pelarut karena dipengaruhi oleh kenaikan titik didih. Dari praktikum ini diperoleh titik didih air tertinggi adalah 72oC pada menit ke-20 dan ke-25.1. Dari sini dapat cari bersarnya perubahan titik didih yaitu suhu larutan dikurangi suhu pelarut. Besarnya berat molekul (BM) urea dari percobaan ini adalah 17. karena kesalahan menghitung dapat mempengaruhi besar nilai berat massa suatu zat. 68oC. Pada larutan air murni didapatkan nilai masing-masing untuk waktu yang sama dengan atas. yaitu pada 5 menit. 10 menit. Sedangkan besarnya BM urea berbanding lurus dengan mol zat terlarut dan berbanding terbalik dengan massa pelarut serta perubahan titik didih. penurunan titik beku. 71oC. yakni 28oC. 15 menit. yaitu sebesar 2oC. 72oC. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Sifat Koligatif Larutan adalah: 1. dalam hal ini adalah BM urea F. 72oC. Besarnya ∆Td dapat dicari dengan suhu larutan dikurangi suhu pelarut.Sedangkan titih didih urea tertinggi adalah 73oC pada menit ke-15. 68oC. Besarnya ∆td = Td urea – Td pelarut.Waktu yang bervariasi dalam percobaan. Sifat koligatif larutan terdiri dari kenaikan titik didih. Besarnya kenaikan titik didih larutan tergantung dari besarnya titik didih pelarut dan larutan. 25 menit. Ketelitian dalam mengukur suhu pada masing-masing larutan mutlak diperlukan. . 2.

Kimia Fisik untuk Universitas. Rineka Cipta. Kimia Dasar Jilid II. Jakarta. 1995. Petrucci. PT. 1989. Erlangga. Bina Aksara. Asas Pemeriksaan Kimia. 1996. Tony. Gama Exact. Sutresna. 1997. Kimia Dasar II. Kimia untuk Universitas. CW. . Rosenberg. 1996. Jakarta. Jakarta. Rivai. H. Gramedia Pustaka Utama. Erlangga. Kimia Dasar. 1999. Jakarta. 1992. Yogyakarta. UI Press. Ralph.DAFTAR PUSTAKA Bird. Keenan. Sukardjo. Kimia Fisika. Bandung. Jerome L. Jakarta.

Apabila kita melakukan perbuatan pada sistem maka sistem akan mengadakan reaksi untuk memperkecil aksi dari perbuatan kita. Pendahuluan 1. artinya hasil bersih keduanya adalah nol. Kesetimbangan adalah suatu keadaan atau posisi yang tetap atau konstan atau tidak berubah-ubah walaupun ada faktor-faktor tertentu. Waktu dan Tempat Praktikum . KESETIMBANGAN KIMIA A. Bila harga tetapan kesetimbangan tersebut ditentukan berdasarkan konsentrasi zat – zat yang ada dalam keadaan setimbang umumnya disebut Kc. Reaksi dapat balik (reversible) 28 Dalam reaksi reversible bila kecepatan reaksi reaktan sama dengan kecepatan reaksi produk maka keadaan ini disebut kesetimbangan kimia. Reaksi berkesudahan (irreversible) b. Tujuan Praktikum Acara praktikum kesetimbangan kimia bertujuan untuk menentukan hukum kesetimbangan dan tetapan kesetimbangan. Bila sistem kesetimbangan dikenai aksi dari luar maka sistem kesetimbangan akan mengadakan perubahan sedemikian rupa sehingga pengaruh aksi tersebut seminimal mungkin yang sering di kenal dengan asas Le Chatier. Dalam kesetimbangan kimia. Ditinjau dari cara berlangsungnya reaksi dikenal dengan 2 macam reaksi sebagai berikut: a. Kesetimbangan kimia adalah keadaan dimana nilai tertentu tidak berubah nilainya dengan berubahnya waktu. reaksi ini saling meniadakan. maka jika suhu tetap Kc tetap. Reaksi yang setimbang dapat diartikan laju reaksi kekanan sama dengan laju reaksi kekiri. Latar Belakang Dalam kehidupan sehari-hari kita sering mendengar tentang istilah kesetimbangan. Dalam keadaan setimbang ada dua reaksi yang berlangsung yaitu reaksi yang arahnya ke kanan yang akan menurunkan jumlah reaktan dan menambah jumlah produk dan reaksi ke kiri yang mengurangi produk dan menambah reaktan.IV. 3. 2. Setiap reaksi pada dasarnya menuju kesetimbangan. Pengetahuan mengenai kesetimbangan kimia ini sangat diperlukan dalam dunia industri misalnya dalam pembuatan amonia menurut proses Haber Bosch. Ciri suatu kesetimbangan adalah adanya nilai tertentu yang tidak berubah dengan berubahnya waktu. Harga Kc tergantung pada suhu. Dalam dunia pertanian prinsip kesetimbangan salah satu penerapannya adalah dalam proses pembentukan pupuk amonia.

Tabung reaksi b.terjadi secara serempak.1992). Semua reaksi itu menuju kesetimbangan. 1996). Jika dua reaksi bersaing.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. dan zat kimia yaitu reaksi asam basa.1990). B. Beker glass c. Reaksi dapat balik berlangsung sampai titik dimana reaksi ke kanan dan ke kiri menjadi sama (Ralph. Kertas label e. Aquades 3. 1995). reaksi pengendapan. Bahan a.30 – 13. Bahan dan Cara Kerja 1. Dalam pemeriksaan kimia. Alat. Pada waktu reaksi mencapai kesetimbangan ada sebuah reaktannya tinggal sedikit dan tidak teratur. Alat a. maka reaksi itu dikatakan reaksi sempurna.002 M b. Pipet tetes 2. pada temperatur tertentu tetapan itu sama (Keenan. dan reaksi redoks (Rivai. Jalannya reaksi bergantung pada keadaan luar seperti kadar zat yang bereaksi.1998). Reaksi kimia yang digerakkan dalam pemeriksaan kimia seringkali berlangsung secara bolak-balik. Larutan KCNS 0. Larutan Fe(NO3)3 0. Cara Kerja . suhu.Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 8 November 2011 pukul 11. Satu peubah yang biasanya mempunyai pengaruh besar terhadap nilai tetapan kesetimbangan ialah suhu (Petrucci. Universitas Sebelas Maret Surakarta. biasanya digunakan reaksi pembentukan. C. Tinjauan Pustaka Tetapan kesetimbangan Kc untuk suatu reaksi tertentu biasanya ditulis dalam konsentrasi-konsentrasi spesi yang terlihat.reaksi tidak berlangsung sempurna.yaitu reaksi kekanan dan kekiri. Gelas ukur d. Tolok ukur tercapainya keadaannya setimbang adalah tetapan kesetimbangan yang dinyatakan sebagai quasion massa yang bereasi maupun dalam quasion lain (Suyono. jenis. dan sebagainya.2 M c.

91 Sumber : Laporan Sementara .143 0. b. c. memasukkan 5 ml larutan KCNS 0.003 0. Menngambil 5 ml larutan.0009 Sumber : Laporan Sementara Tabel 4. Memasukkan larutan Fe (NO3)3 0.0017 0.00087 0.2.00242 0.594 0. Nilai Konsentrasi Awal dan Konsentrasi Setimbang Tabung 1 2 3 4 5 Konsentrasi Awal (M) Konsentrasi Setimbang (M) Fe3+ 0. Mencari hubungan yang konstan antara konsentrasi berbagai ion dalam keadaan setimbang dari masing-masing tabung reaksi dengan cara mengalikan atau membagi konsentrasi ion-ion sehingga memperoleh beberapa kombinasi.1. Hasil Pengamatan Tabel 4.001 0.48 1173.001 0. 5 dengan cara seperti di atas g.001 Fe3+ 0.049 0.00018 0.061 Sumber : Laporan Sementara Tabel 4.00018 Kc 20.3. Menyediakan 5 tabung reaksi bersih. mengulangi langkah-langkah tersebut hingga tabung kelima e. 0116 0. 4.011 0. Menentukan konsentrasi ion FeCNS2+ pada tabung 3.05 0.00075 0. dan memasukkannya ke tabung 2. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.00021 0.56 473. Menghitung konsentrasi ion FeCNS2+ pada tabung reaksi 2 dibandingkan warna larutan pada tabung 2 dengan tabung 1. f.002 M ke dalam tabung.000092 CNS0 0.545 0. kemudian dalam tabung 1 masukkan Fe (NO3)3 0.a.349 0. d.41 77.001 0.0125 0.001 0.00029 0.59 242.000022 Kc 0 0.2M 10 ml ke dalam beker glass 50 ml diencerkan menjadi 50 ml dengan aquades. Melarutkan dalam tabung 1 menjadi larutan standart. Pengamatan Hasil Absorbansi Tabung 1 2 3 4 5 Absorbansi (Ao) 0. D.0002 CNS0.05 0.2 M. Nilai Konstanta Kesetimbangan Tabung 1 2 3 4 5 Kc 0.00054 0.00072 0.000509 0. Mengambil 10 ml dari larutan tersebut dan mengencerkannya dengan aquades sampai 50 ml.0026 0.

Dari tabel 4.001 M c.003 M Tabung IV (Pengenceran 3) M1 . 20 = 0. V2 0.05 .2. V2 0. V2 0. 5 M2 = M2 . V1 = M2 .2. V1 = M2 . Cara menghitung konsentrasi (Fe3+) awal Tabung I M1 .05 M Tabung II (Pengenceran 1) M1 . 20 = 0. 20 = 0. 5= M2 .0002 M b.0125 M Tabung III (Pengenceran 2) M1 . V1 = M2 . V1 = M2 . V2 0. V2 0.00075 M Tabung V (Pengenceran 4) M1 .0125 . 5 M2 = M2 .2 . 5 M2 = M2 . Menghitung [Fe(CNS)2+] setimbang Rumus [Fe(CNS)2+] . 20 = 0. Konsentrasi CNS.003 .awal Tabung 1 – 5 sama.002 . V2 0. 5 M2 = M2 . 5 M2 = M2 . V1 = M2 . 10 M2 = 0.00075 . Analisis Hasil Pengamatan a. 20 = 0. yaitu : M1 . V1 = M2 .

001 – 0.001 – 0.0009 Tabung 3 = 0.001 – 0.00018 M = 0. Konsentrasi Setimbang Ion CNSRumus : [CNS-]setimbang = [CNS-]awal .0009 =0M = 0.0009 M x 0.000422 M Tabung 4 = 0. Tetapan Kesetimbangan Rumus : KC1 = Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = = 0.0125 – 0.001 M x 0.011 M = 0.000241 M x 0.001 Tabung 2 = 0.05 – 0.0017 M = 0.000092 M e.001 – 0.000022 M .[Fe(CNS)2+]setimbang Tabung 1 = 0.000892 M f.001 = 0.00075 – 0.000759 M Tabung 5 = 0.000578 Tabung 4 = 0.001 – 0.001 = 0.000108 = 0. Konsentrasi Setimbang Ion Fe3+ Rumus : [Fe3+] setimbang = [Fe3+] awal .001 = 0.001 Tabung 2 = 0.000241 Tabung 5 = 0.05 M = 0.049 M = 0.000241 = 0.00242 M = 0.003 – 0.0116 M = 0.000108 M d.000509 M = 0.000578 = 0.001 = 0.001 = 0.0001 M Tabung 3 = 0.000108 = 0.Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = x 0.0002 – 0.[Fe(CNS)2+]setimbang Tabung 1 = 0.000587 M x 0.

Harga Kc dan Kp sangat bergantung pada nilai suhu. . dst) maka kemungkinan juga akan didapat harga yang tetap. Dan jika semua komponen reaksi telah dalam keadaan setimbang maka reaksi sepertinya terlihat berhenti padahal reaksinya masih ada.Rumus Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = KC2 = =0M = 0. Konstanta kesetimbangan yang didapat menunjukkan adanya penurunan jika konsentrasi larutan semakin encer. Nilai absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi larutan. jika suhu tetap maka nilai Kc dan Kp juga tetap.91 M kesetimbangan adalah konsentrasi larutan dan perubahan suhu lingkungannya. ditambah. dalam percobaan ini dapat kita lihat bahwa semakin tinggi konsentrasi larutan maka semakin tinggi nilai absorbansinya.00018M Rumus :KC3 = Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = E. Faktor-faktor yang mempengaruhi kondisi = 20. ataupun sebaliknya.48 M = 1173.59 M = 242.0026 M = 0. dibagi. Oleh karena itu bila harga-harga yang tetap tersebut dioperasikan dengan perhitungan matematika (dikalikan.00054 M = 0.41 M = 77. Dan konstanta keseimbangan menunjukkan kenaikan jika larutanya encer.00087 M = 0.56 M = 473. Pembahasan Komposisi masing-masing komponen dalam suatu sistem kesetimbangan selalu tetap. Secara umum nilai numerik konstanta kesetimbangan tergantung pada suhu.

pada tabung 2 sebesar 0. Pada tabung 1 diperoleh bahwa konsentrasinya adalah nol dikarenakan tabung 1 merupakan larutan standar.Berdasarkan perhitungan pada konsentrasi Fe3+ awal tabung 1 yang merupakan larutan standar konsentrasinya adalah 0. F.594 A.0002 M.00018M. di sini ditemukan bahwa nilai absorbansinya berbeda-beda.1 diperoleh hasil absorbansi pada tabung 1 sebesar 0. tabung ketiga 0.3. Dan jika semua komponen reaksi telah dalam keadaan setimbang maka reaksi sepertinya terlihat berhenti padahal reaksinya masih ada. Nilai absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi larutan.003 M. Nilai tetapan kesetimbangan pada tabung 1 sebesar 0 M tabung 2 sebesar 0.0125 M. dalam percobaan ini dapat kita lihat bahwa semakin tinggi konsentrasi larutan maka semakin tinggi nilai absorbansinya. maka rumus tetapan kesetimbangan yang tepat untuk percobaan ini yaitu : Kc = Konstanta kesetimbangan yang didapat menunjukkan adanya penurunan jika konsentrasi larutan semakin encer.143. Nilai-nilai tersebut menunjukkan bahwa nilai absorbansi awal (sebelum diencerkan) lebih besar daripada nilai absorbansi setelah ditambah aquades. diperoleh hasil konstanta kesetimbangan tabung 1 lebih kecil daripada tabung 2. Dari data-data tersedia.00054M sedangkan tabung 5 sebesar 0. Perubahan warnanya adalah pada larutan standar masih pekat atau orange menjadi semakin terang dan bening.00075 M.061. tabung 3 sebesar 0. dan tabung kelima 0. Hal ini dikarenakan tetapan kesetimbangan (kc) dipengaruhi oleh konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang zat-zat yang ikut bereaksi. Dan konstanta keseimbangan menunjukkan kenaikan jika larutanya encer. 4 dan 5. pada tabung 4 sebesar 0. dan pada tabung 4 yaitu 0. ataupun sebaliknya. Berdasarkan tabel 4.00087M. Semakin banyak pengenceran yang dilakukan.05 M. maka nilai konsentrasi kesetimbangan CNS-dari tabung 1 hingga 5 semakin kecil karena nilai konsentrasi CNS-awal adalah konstan. tabung keempat 0. Pada tabel 4. pada tabung 3 sebesar 0. 3. hal ini dikarenakan semakin banyak aquades yang ditambahkan menyebabkan nilai absorbansinya semakin sedikit dan ditemukan juga perubahan warna dari masing-masing tabung reaksi tersebut.konsentrasi awal lebih kecil daripada konsentrasi setimbang. Hubungan tetapan kesetimbangan dengan nilai absorbansi ialah semakin besar nilai absorbansi maka makin besar pula nilai tetapan kesetimbangan.349 A. lalu tabung kedua 0. sedangkan pada tabung 5 diperoleh hasil 0.545 A. Sedangkan pada CNS. Hasil dari perhitungan konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang dapat dinyatakan bahwa hasil konsentrasi awal lebih besar daripada konsentrasi setimbang pada Fe3+.0026 M. Kesimpulan .

Nilai absorbansi terbesar adalah 0. 3. Tetapan kesetimbangan dipengaruhi oleh konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang zat-zat yang ikut bereaksi. 4.713 dan terkecil adalah 0. maka semakin besar pula nilai absorbansi larutan tersebut. 2.111 . Semakin besar konsentrasi suatu larutan. Nilai absorbansi yang benar adalah antara nol sampai satu. .Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Kesetimbangan Kimia antara lain adalah : 1.

1995. Asas Pemeriksaan Kimia. Jakarta. Jakarta. 1990. Kleinfelter. UI Press. Erlangga. lph H. eenan. Jakarta. Jakarta. H. Jakarta. yono.DAFTAR PUSTAKA etrucci. Erlangga. Kimia Universitas. Pendahuluan 1. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. 1992. Erlangga. Depdikbud. Latar Belakang . Rivai. PENENTUAN MASSA RUMUS ZAT A. V. 1998. Kimia Umum. 1996.

Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum penentuan massa rumus zat untuk menentukan massa rumus hidrat kupri sulfat. . Karena tiap melekul terdiri 2 atom hidrogen yang terikat menjadi satu serupa dengan massa atom oksigen (0) adalah 16.00 – 14. Dengan prinsip stoikoimetri maka dapat ditentukan massa atom dan massa molekul. materi diartikan sebagai sesuatu yang menempati ruang. 2. Gabungan dari massa atom relatif disebut massa molekul relatif. Jika suatu mol unsur ditimbang dalam gram. Peranan dalam pertanian massa rumus zat adalah dalam pembuatan obat plasma hama dan dalam proses penyinaran tanaman dengan teknik kimia yang dapat menyuburkan tanah serta dalam pembuatan pupuk dan pestisida. Demikian juga atom sebagai materi mempunyai berat dan atom itu sendiri menempati ruang.000 sma). dengan lambang (Mr). Universitas Sebelas Maret Surakarta. Sedangkan prinsip stoikiometri merupakan cara yang paling sederhana. Tinjauan Pustaka Massa melekul atom sendiri-sendiri biasanya diberikan dalam satuan atomik (sma).40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian.00 sma. Suatu cara atau metode untuk menentukan massa atom secara tepat telah ditemukan yaitu dengan menggunakan alat spektofotometer massa. Karena atom H mempunyai kurang lebih 1/2 dari massa atom karbon. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 9 November 2011 pukul 13. sedangkan massa molekul oksigen (O 2) adalah 32 sma (Cromer. Satuan didefinisikan dalam atom karbon normal 12C (yang ditetapkan bersama sebesar 12. maka massa atom Hidrogen adalah 1 sma. B. Massa atom dan massa molekul merupakan massa atom relatif. maka angka yang diperoleh disebut massa atom sedangkan jika satu mol senyawa ditimbang dalam gram maka angka yang diperoleh disebut massa molekul. 1994). Dan pada suatu zat dimana ia juga mempunyai massa yang sering disebut massa rumus zat. 39 3.Dalam ilmu kimia. Massa setiap melekul hidrogen atau adalah 2 sma.

Bahan Hidrat kupri – sulfat (CuSO4. Crusible c. Penggunaan istilah ”Massa Molekul Suatu Zat” tidak berarti bahwa zat ini terdiri dari molekul–molekul.1.et al 1995). C. misalnya bobot molekul. Istilah massa molekul hanya untuk menunjuk zat–zat yang terdiri dari molekul (Pudjatmoko. diantaranya adalah rumus molekul dan rumus empiris. Menimbang 1 gr Hidrat kupri sulfat dan dimasukkan dalam crusible c. Dari rumus suatu senyawa dapat dihitung banyak informasi kuantitatif mengenai senyawa itu. Spektrum massa memberi informasi berupa berat melekul yang berguna untuk mengidentifikasi bangun molekul bersama dengan spektrum IR dan MR (Hendrayana. Bahan dan Cara Kerja 1. Stoikiometri didefinisikan sebagai perhitungan jumlah elemen yang ada dalam komponen yang dipisahkan atau diproduksi atau dihasilkan oleh sebuah reaksi kimia. f. Memanaskan crusible dengan isinya dalam keadaan tertutup d. Alat a. Oven d. Terdapat beberapa jenis rumus. bobot molar dan susunan presentase bobot (Keenan. 1996). 7H2O) 3. Rumus zat menyatakan jenis dan banyaknya atom yang bersenyawa secara kimia dalam satuan zat. Menimbang crusible kosong sampai ketelitian Mg b. Neraca analitik b. Menimbang crusible dengan isinya dengan teliti Menghitung massa rumus zat hidrat kupri sulfat D. 1994). Eksikator 2. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. Massa molekul suatu zat adalah jumlah bobot dari atom–atom yang ditunjukan dalam rumusnya. Penentuan massa rumus zat Berat M CuSO4 Berat Berat Warna Warna akhir . 1999).Pengukuran spektrometri massa didasarkan pada pengubahan molekul netral menjadi partikel bermuatan melalui benturan dengan elektron berenergi tinggi. Hasil Pengamatan Tabel 5. Mendinginkan crusible dengan isinya dalam eksikator e. atau sebagai cabang dari ilmu kimia yang berhubungan dengan aspek jumlah seluruh kombinasi bahan kimia (Bailar. Alat. Cara Kerja a.

Analisis hasil pengamatan Perhitungan : Krus dan isi sebelum peminjaman (a) Krus dan isi setelah peminjaman (b) Berat air (c) CuSO4 .876 gram n= n= n = 1.136 = Mr CuSO4+ H2O = 159.012 gram.cruss (a) 16. Pembahasan Dalam percobaan ini dapat dilihat bahwa massa kurs dan isinya sebelum pemanasan tidak sama dengan massa kurs dan isinya setelah pemanasan.876 awal Biru tua Abu-abu (biru muda) Sumber : Laporan Sementara Diketahui : berat CuSO4 awal = 1. nH2O → CuSO4 + nH2O Menghitung Massa Rumus Diket : BM CuSO4 = 159. Berat CuSO4 (berat CuSO4 awal – berat air) 2. nH2O = = = 16.569 gr air (c) 0. .136 akhir (d) 0.376 Rumus = CuSO4 .705 16.55 BM H2O = 18 Massa H2O = 0. Karena setelah pemanasan massanya lebih sedikit dibandingkan dengan massa sebelum pemanasan. a. Berat air (a-b) d. hal ini terjadi karena adanya penguapan air sehingga terjadi perbedaan massa.136 gram Massa CuSO4 = 0.5690. Berat krus beserta isinya setelah pemanasan c. H2O BM CuSO4 .5 + 18 = 177.705 (b) 16. Berat krus beserta isinya sebelum pemanasan b.5 E.

Hal inilah yang menyebabkan perubahan warna serbuk hidrat kupri sulfat berubah warna yaitu yang semula berwarna biru berubah menjadi berwarna abu-abu. IKIP Semarang Press.136 gram.693 gram.Zat padat dalam keadaan tertentu akan menyerap air. Massa atom relatifnya adalah 177. University Chemistry. Dalam perhitungan didapat berat air 0.876 gram. Fisika untuk Ilmu-ilmu Hayati.5 d.C. DAFTAR PUSTAKA Bailar. massa CuSO4 0. 1996. Yogyakarta. and Kleinberg.H2O F. dapat diambil kesimpulan: a.H2O c. Hendaya. berat air 0.Sedangkan nilai koefisien pada CuSO4 adalah 1. Semarang. Berat kurs kosong 15. kita gunakan untuk menentukan air (H2O) yang menguap.876 gram. 1994. Dan massa atom relatif untuk CuSO4. Berat kurs dan isinya setelah pemanasan massanya lebih sedikit dibandingkan sebelum pemanasan. . Universitas Gajah Mada Press. b. D.136 gram. Sumar. Setelah mengetahui massa kurs dan isi setelah pemanasan. Kimia Organik Instrumen. Air yang dikandung oleh hidrat bisa dihilangkan dengan dipanaskan. Rumus molekul dari hidrat tersebut adalah CuSO4. Health and Company. Moeller. Boston. Kesimpulan Dari praktikum Penentuan Massa Rumus Zat. Terjadi perubahan warna pada proses pemanasan dari warna pada proses pemanasan dari warna biru menjadi abu-abu. Cromer. 1995. Berat air tersebut digunakan untuk mengukur berat CuSO4 dan besarnya 0.

Keenan. . 1999. Tetapan keseluruhan untuk menambah sederet ligan disebut terapan kestabilan. Analisis kualitatif membahas identifikasi anion dan kation. yang seringkali dapat dikendalikan dengan memanfaatkan pengaruh ion sekutu. Pendahuluan 1. Pemisahan dan pengujian lebih lanjut dilakukan dalam tiap golongan. Analisis kuantitatif digunakan untuk memisahkan dan mengidentifikasi sejumlah unsur dengan mengendapakan Hidrogen Sulfida.kation mula-mula dipisahkan berdasarkan perbedaan kelarutan senyawa. Kimia untuk Universitas. VI. Pudjatmoko. Jakarta. Kation yang larut terbentuk endapan serupa dengan kelarutan yang cukup berlainan dapat dipisahkan dengan pengendapan selektif yang dilakukan dengan pemilihan seksama dari konsentrasi anion yang diperlukan. 1996. 1992). IDENTIFIKASI ANION DAN KATION A. Latar Belakang Kimia analis dapat dibagi dalam dua bidang yang disebut analisis kualitatif dan analisis kuantitatif. Pada analis kauntitatif. Kimia Umum 2. Analisis kuantitatif berurusan dengan menetapkan banyaknya suatu zat tertentu dalam sampel (Day. Erlangga. CW. Erlangga. Jakarta.

Syarat utama untuk keberhasilan pengendapan reaksi adalah adanya perbedaan nyata dalam kelarutan senyawa-senyawa yang dipisahkan (Petrucci. tapi di dekat ion tertentu ada kelebihan ion lawannya. 45 B.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. dan dipisahkan oleh reaksi tersebut. Atom yang mempunyai energi ionisasi rendah memberikan ikatan ion dengan atom yang mempunyai afinitas elektron tinggi atau antara atom-atom yang mempunyai kelektronegatifan yang tinggi. harus sesempurna mungkin.2. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 16 November 2011 pukul 13. Mengetahui perbedaan dari larutan pekat dan larutan encer untuk identifikasi Al3+ dan SO423. Mengetahui larutan untuk identifikasi ion Al3+ dan SO42b. Karena ion-ion yang muatannya berlawanan saling tarik-menarik. Hal ini dilakukan untuk mengurangi kelarutan dari endapan tersebut. Didalam melakukan percobaan pengendapan. bukan sekedar air murni. maka kation dan anion tidak terdistribusi secara seragam dalam larutan.00 – 14. 1990). 1992). Analisis kualitatif membahas identifikasi anion dan kation. Teknik lain yang dapat lebih dipahami melalui prinsip-prinsip kesetimbangan larutan ialah pengendapan sebagian. 1992). Di ratarata pada saat ion itu bergerak ke segala arah (Karyohadiprojo. sedangkan ion yang lain tetap dalam larutan. Artinya bahwa hanya dari sebagian kecil saja yang tersisa dalam larutan. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Analisis kuantitatif berurusan dengan menetapkan banyaknya suatu zat tertentu dalam sampel (Day. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Identifikasi Kation dan Anion adalah untuk: a.Jika struktur ion stabil dan muatan ion kecil mengakibatkan atom dengan mudah membentuk suatu ion (Brady. Analisis kuantitatif digunakan untuk memisahkan dan mengidentifikasi sejumlah unsur dengan mengendapakan Hidrogen Sulfida. Kimia analis dapat dibagi dalam dua bidang yang disebut analisis kualitatif dan analisis kuantitatif. . Istilah ini mengacu pada suatu keadaan dengan dua atau lebih ion dalam larutan. Anion lebih mungkin ditemukan di dekat kation dan sebaliknya. Secara keseluruhan muatan larutan adalah netral. Dalam pemurnian endapan melalui pencucian. kadang-kadang digunakan larutan pencuci yang banyak mengandung ion senama. Tinjauan Pustaka Ikatan ion terjadi akibat gaya tarik menarik antara ion positif dan ion negatif. yang masing-masing dapat diendapkan oleh pereaksi yang sama. Pengendapan suatu padatan dapat digunakan untuk menentukan komposisi suatu zat secara tepat. Jelasnya salah satu ion mengendap. 1994).

Aquades 3. 1995). d. mengamati perubahan yang terjadi. Alat. Ion Al3+ 1) Menambahkan tetes demi tetes larutan NAoH dalam larutan Al3+. Ikatan ini terjadi tarik menarik antara ion yang berlawanan (Ralph. Cara Kerja Analisa kualitatif Melarutkan 5 ml Al2(SO3)3 . Tabung reaksi b. 4) Melakukan percobaan seperti di atas. Alat a. Pada suhu kamar senyawa ionis terdapat bentuk kristal yang disebut kristal ion (Syarifudin. mengamati perubahan. . lalu ganti larutan NaOH dengan NH3. Istilah polar kadang-kadang digunakan juga sebagai pengganti istilah elektrokovalen. Larutan HCl e. g. Pipet tetes 2. Gelas ukur c. 18 H2O dalam aquades. (NH4)2SO4 i. f. a. Bahan dan Cara Kerja 1. sampai terbentuk endapan. Senyawa yang terbentuk karena adanya serah terima elektron pada atom-atom pembentuknya disebut senyawa elektrovalen atau senyawa ionis dan ikatan pada senyawa tersebut disebut ikatan elektrokovalen atau senyawa ionis. Larutan NH3 h. C. 2) Menambahkan NaOH berlebihan. 1990). Bahan a. NaOH c. kemudian dibandingkan hasilnya. Al2(SO3)3 BaCl2 Larutan H2SO4 pekat HNO3 b. 3) Menambahkan NaOH berlebihan.Ikatan ion terbentuk oleh pemindahan satu atom yang memberikan satu atau lebih dari elektron terluar ke atom lain yang kehilangan elektron menjadi ion positif atom yang mendapatkan elektron menjadi ion negatif.

4) Pada tabung dua. 1) Identifikasi Al3+ + NaOH 8 tetes . ditambah dengan larutan HCl encer.b. D. 3) Identifikasi Al3+ + NH3 6 tetes Reaksi : Ion Al3+ + 6NH3(aq) + 4H2O → Al(OH)4 + 6NH4 (s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung. 6) Pada tabung empat. 3) Pada tabung satu. 5) Pada tabung tiga. Hasil Pengamatan Tabel 6. ditambah dengan larutan HCl pekat. ditambah dengan larutan HNO3 encer. 2) Menambahkan 3 ml larutan barium klorida ke dalam masing-masing tabung tersebut. Hasil Pengamatan 1. 2) Identifikasi Al3+ + NaOH berlebih 8 tetes Reaksi : Ion Al(OH)8+ 8 NaOH(aq) → Al(OH)16 + 8 Na(s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung. Ion SO421) Menyiapkan 4 tabung reaksi berisi larutan (NH4)2SO4 sebanyak 3 ml. Analisis Hasil Pengamatan a.1 Data Pengamatan Identifikasi Ion Al3+ Tabung 1 2 3 4 Larutan NaOH NaOH berlebih NH3 NH3 berlebih Endapan tepung tepung tepung gelatin Warna keruh tambah keruh keruh tambah keruh Keterangan 8 tetes 8 tetes 6 tetes 6 tetes Sumber : Laporan sementara Tabel 6.2 Data Pengamatan Identifikasi Ion SO42Tabung 1 2 3 4 Larutan HCl encer HNO3 encer HCl pekat HNO3 pekat Endapan Tepung Tepung Tepung Tepung Warna keruh keruh keruh keruh Keterangan 25 tetes 20 tetes 6 tetes 5 tetes Sumber: Laporan sementara 2. ditambah dengan larutan HNO3 pekat. Data identifikasi ion Al3+ Reaksi : Ion Al3+ + 8NaOH(aq) → Al(OH)8+ 8Na(s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung.

Endapannya lebih banyak dibandingkan tabung yang ditetesi HCl encer. baik Al3+ + NaOH maupun Al3+ + NH3. Identifikasi Ion SO42 1) Identifikasi Ion SO42. Sedangkan penambahan HNO3 encer jumlah endapannya lebih sedikit daripada HNO3 pekat. F.Ini disebabkan karena kemampuan melarutkan HNO3 pekat lebih kuat disbanding HNO3 encer. Pada identifikasi ion SO42-.4) Identifikasi Al3++ NH3 berlebih 6 tetes Reaksi : Ion Al(OH)3+ 6 NH3(aq) + H2O → Al(OH)4 + 6 NH4 Pada percobaan ini terjadi endapan gelatin. Kesimpulan Dari praktikum identifikasi anion dan kation dapat disimpulkan: a.Ini disebabkan karena HCl pekat lebih kuat dengan barium klorida. Pada penambahan HCl pekat endapannya lebih banyak daripada penambahan HCl encer.+ HCl Reaksi BaSO4 + HCl(aq) → BaCl2 + SO42- ncer → terbentuk endapan (tepung) keruh ekat → terbentuk endapan (tepung) keruh dan terdapat atau ada banyak uap Reaksi BaSO4 + HNO3(aq) → BaCl + SO42- asi Ion SO42.+ HNO3 ncer → terbentuk endapan (tepung) keruh ekat → terbentuk endapan (tepung) keruh dan terdapat sedikit uap E.Sedangkan penambahana amoniak juga menghasilkan endapan.Pada penambahan HNO3 jumlah endapan yang terbentuk HNO3 encer lebih banyak dibanding HNO3 pekat. Sedangkan untuk ion SO42. 18 H2O yang ditambah NaOH dan NH3 untuk ion Al3+. Pada praktikum ini untuk identifikasi ion Al3+ pada penambahan NaOH terdapat endapan. Pembahasan Pada acara praktikum identifikasi anion dan kation digunakan Al2 (SO4)3. . ditambahkan larutan HCl encer masing-masing larutan dihasilkan endapan yang berbeda. Identifikasi dengan ion Al3+bterjadi endapan. c. b. b. Identifikasi ion SO42.dengan HCl pekat encer serta HNO3 pekat dan encer menghasilkan endapan tepung berwarna putih.menggunakan larutan Al2(SO4)3+ BaCl2 yang ditetesi larutan HCl dan HNO3.

1992. Bandung. PENENTUAN KESADAHAN SEMENTARA A. 1995. R.Yogyakarta. Jakarta. Analisis Kimia Kuantitatif. Exact. Erlangga. Erlangga.A. Day. UGM Pres. 1990. Kimia Umum II. Petrucci.DAFTAR PUSTAKA Brady. Jakarta. Jakarta. VII. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern Jilid 2. 1994. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. 1990. 1992. Syarifudin.H. Jakarta. R. Erlangga. Kimia Dasar II. Pendahuluan . Ralph H. Karyohadiprojo. Depdikbud. Spektrometri Gamma.

Penentuan kesadahan sementara yaitu dengan cara titrasi langsung dengan standar H2SO4 dengan menggunakan indikator methyl orange. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Kesadahan sementara air disebabkan oleh Kalsium dan Magnesium dari karbonat dan bikarbonat. seorang Mahasiswa atau yang sering disebut kaum Intelektual harus mampu menciptakan komposisi terbaik untuk makanan hewan ternak agar bisa berkembang lebih sempurna. 52 Air sadah dalam dunia pertanian perlu dihindari karena dalam irigasi diperlukan air yang berkualitas baik agar tanaman juga dapat tumbuh baik. air sadah perlu diolah dulu agar menjadi air berkualitas baik agar unsur yang dikandung dalam pupuk tidak tercampur oleh garam Ca dan Mg sehingga tanaman pun juga dapat tumbuh subur dan menyerap unsur hara yang dibutuhkan sesuai dengan yang terkandung dalam pupuk tersebut. klorida dan sulfat. karena itu. natrium klorida. 3.30 – 13. Sedangkan kesadahan tetap atau permanen disebabkan oleh garam kalsium sulfat dan klorida. garam besi. besi. Hal ini bukan saja akan banyak memboroskan penggunaan sabun. Latar Belakang Air sadah yaitu air yang banyak melarutkan garam-garam Ca dan Mg dari karbonat. . mangan. Bila sabun digunakan pada air sadah. mula-mula sabun harus bereaksi lebih dulu dengan setiap ion Ca2+ dan Mg2+ yang terdapat di dalam air sebelum sabun dapat berfungsi menemukan tegangan permukaan. setelah memahami dan mengerti dasar tersebut.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. tetapi gumpalan-gumpalan yang terjadi akan mengendap sebagai lapisan tipis pada alat-alat yang dicuci sehingga mengganggu proses pembersihan dan pembilasan oleh air (Achmad. Cara menentukan kesadahan tetap atau kesadahan permanen adalah dengan cara menghitung banyaknya NaOH dan sodium karbonat yang diperlukan untuk mengendapkan sulfat yang ada dalam sampel. Unsur utama penyebab kesadahan air yaitu adanya garam-garam Kalsium dan Magnesium.1. Tinjauan Pustaka Air sadah juga tidak menguntungkan pada proses pencucian yang menggunakan sabun. 2. Adapun macam kesadahan dalam ilmu kimia dibagi menjadi dua yaitu kesadahan tetap atau permanen dan kesadahan sementara. B. 2004). gas terlarut (terutama O2 dan CO2) juga menambah kesadahan air diperparah lagi bahan tersuspensi menjadi partikel kecil hingga air menjadi keruh. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 15 Desember 2011 pukul 11. Selain itu dalam pembuatan pupuk terutama pupuk buatan. untuk zat-zat terlarut seperti alumunium. Tujuan Praktikum Praktikum penentuan kesadahan sementara ini bertujuan untuk menentukan kesadahan sementara dengan menggunakan H2SO4.

kesadahan yang terbentuk jika berasosiasi dengan ion-ion sulfat akan terbentuk kesadahan permanen. Penentuan kesadahan sementara a. Labu takar e. Alat a.Kesadahan adalah terkontaminasinya dengan unsur kation seperti Na. Kertas saring d. Air permukaan dan air sumur pada umumnya mengandung bahan-bahan metal terlarut seperti Na. Aquades b.1 N d. Alat. Cawan platina b. Eksikator i. C. Erlenmeyer c. kesadahan yang paling tinggi terdapat di air laut dan sungai pada daerah batuan kapur (Anonim. 1996).Bahan dan Cara Kerja 1. dan Fe. 2004). Bahan a. f. Sodium karbonat hidrat 3. sehingga terbentuk reaksi kebalikan dari persamaan. tapi merupakan air yang tidak mengandung bahan-bahan asing tertentu dalam jumlah melebihi batas yang telah ditetapkan sehingga air tesebut dapat digunakan secara normal untuk keperluan tertentu (Kristanto. Neraca analitik h. Ca dan sebagainya. Kesadahan total yaitu jumlah ion-ion Ca2+ dan Mg2+ yang dapat ditentukan melalui titrasi dengan EDTA sebagai titran dan menggunakan indikator yang peka terhadap semua kation tersebut. Cara Kerja I. Air yang mengandung komponen-komponen tersebut dalam jumlah tinggi. Hal itu menunjukkan bahwa air yang tercemar tidak selalu merupakan air merupakan air murni. Di perairan tawar. Indicator methyl orange c. Ca. 2002). Di alam. Mg.02 N dan 0. dimana tidak akan hilang saat pemanasan atau proses penguapan (Rompas. Kesadahan sementara adalah kesadahan yang disebabkan oleh adanya ion-ion kalsium dan bikarbonat dalam air dan dapat dihilangkan dengan cara mendidihkan air. Mengambil 100 ml sampel dan memasukkan ke dalam erlenmeyer . Kesadahan total tersebut dapat juga ditentukan dengan memnjumlah ion Ca2+ dan ion Mg 2+ yang dianalisa secara terpisah misalnya dengan metode AAS (Atomic Absorption Spectrophotometry) (Sumestri. Gelas ukur Penangas air g. Pipet tetes 2. Standar H2SO4 0. 1998). Mg.

106 ppm Volume titrasi (T) 5.1 N c. Pembahasan Kesadahan air berdasarkan sifatnya dibagi menjadi dua yaitu kesadahan tetap dan kesadahan sementara. Penentuan kesadahan ini dilakukan dengan cara titrasi dengan menggunakan standar H2SO4 0.1 N sampai timbul warna merah. kemudian dititrasi dengan H2SO4 standar 0.000 air : = II.1 .000 air = = = 1. Membuat perlakuan Blanko a. Ca (HCO3)2. Hasil Pengamatan Tabel 7. Menambahkan 2-3 tetes indikator methil orange.b. Kesadahan sementara mengandung garam-garam CaCO3. Dalam praktikum ini hanya dibahas tentang kesadahan sementara. CaCO3 /1000.002 g CaCO3 Kesadahan 1 bag CaCO3 / 1000. b.01 N = 0. Mengambil 10 ml dan menambahkan 2-3 tetes indicator mo dan titrasi dengan H2SO4 0. Memasukan dalam labu takar 100 ml dan mengencerkan dengan aquades bebas CO2 sampai tanda c. 10 ml Na2CO3 0. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.5 ml. D.1 N. Pada proses titrasi ini terjadi perubahan . Analisis Hasil Pengamatan Perhitungan : Kesadahan sementara Kesadahan 1 bag.5 ml Kesadahan (ppm) 1.1 Kesadahan Sementara Volume sampel (S) 100 ml 2.1. 106 Sumber : Laporan Sementara E.02 N sampai timbul warna merah muda Menghitung atau menentukan kesadahan sementara Perhitungan 1 ml H2SO4 0.02 N dan volume yang dibutuhkan untuk mentitrasi air sadah adalah 5. Mengambil 10 ml NaOH 0.

Rizald M. Volume yang digunakan untuk mentitrasi 5. 2004. Surabaya.com/2008/02/hardness-vs-softening. 106 ppm F. yang semula bening warna prosesnya menjadi orange kekuningan dan warna akhir titrasi yaitu merah muda. Kesadahan sementara mengandung garam-garam CaCO3. 1984.1. DAFTAR PUSTAKA Achmad. Diakses tanggal 22 November 2011. pukul 20. Sumestri S. Ca(HCO3) b. Kesimpulan Dari praktuikum Penentuan Kesadahan Sementara dapat diambil kesimpulan: a.1. http://gedehace.00 WIB. Yogyakarta Rompas.5 ml diperoleh kesadahan sementara sebanyak 1. Rukaesih. 1998. Nilai kesadahan sementara adalah 1. Kimia Lingkungan. Andi Offset.blogspot. Farsito. Santika. ITS Press. Metoda Penelitian Air. Kristanto.html. 2004. Kimia Lingkungan. 2002. . Philip.warna setelah ditambah indicator methyl orange. Ekologi Industri. Andi. Yogyakarta. 106 ppm c. Anonim. Pada titrasi sementara. Bandung. volume H2SO4 yang dibutuhkan adalah 100 ml.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->