rinsosya

Sunday, June 3, 2012
Laporan Praktikum Kimia Dasar
LAPORAN PRAKTIKUM

KIMIA DASAR

Oleh : Nama NIM Kelompok : Anastasia Putri Arini : H0511009 :V

LABORATORIUM ILMU NUTRISI DAN MAKANAN TERNAK JURUSAN PETERNAKAN FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET

SURAKARTA 2011

HALAMAN PENGESAHAN

Laporan praktikum Kimia Dasar ini disusun guna melengkapi tugas mata kuliah Kimia Dasar, yang telah diketahui dan disetujui oleh dosen dan assisten praktikum Kimia Dasar, pada tanggal November 2011

Oleh : Nama NIM Kelompok : Anastasia Putri Arini : H0511009 :V

Mengetahui, Dosen Pengampu Mata Kuliah Kimia Dasar Asisten Praktikum

Aqni Hanifa,SPt.,MSi.

Faisal Ernanda

NIP. 19811220 200604 2 001

NIM H0510030

HALAMAN PENILAIAN

Nama NIM Kelompok NO 1 2 3 4 5 6 7

: Anastasia PutriArini : H0511009 :V NILAI TANDA TANGAN

ACARA PembuatanLarutandanStandardisasi KinetikaReaksi SifatKoligatifLarutan Kesetimbangan Kimia Penentuan Massa RumusZat IdentifikasiKationdan Anion PenentuanKesadahanSementara RATA-RATA

KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa yang telah melimpahkan rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan laporan hasil praktikum Kimia Dasar ini. Penulisan laporan hasil praktikum Kimia Dasar ini dimaksudkan untuk memenuhi tugas mata kuliah Kimia Dasar. Ucapan terima kasih tak lupa penulis sampaikan kepada:

a.

Tuhan Yang Maha Esa, atas segala rahmat, hidayah dan inayah-Nya kepada kita semua.

b. Dekan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. c. Dosen Pengampu mata kuliah Kimia Dasar.

d. Assisten Kimia Dasar atas bantuan dan pengarahannya. e. f. Orang tua dan kakak dari penulis Teman-teman dan semua pihak yang telah membantu penulisan laporan praktikum Kimia Dasar. Penulis menyadari bahwa manusia diciptakan dalam keadaan lemah, dalam penulisan laporan praktikum ini tidak lepas dari kesalahan dan kekurangan. Oleh karena itu, penulis mengharapkan saran dan kritik yang bersifat membangun demi kesempurnaan laporan ini. Akhirnya, penulis berharap semoga laporan ini dapat bermanfaat bagi pembaca.

Surakarta,

November 2011

Penulis

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL ...................................................................................... HALAMAN PENGESAHAN ........................................................................ HALAMAN PENILAIAN ............................................................................... KATA PENGANTAR .................................................................................... DAFTAR ISI ................................................................................................... DAFTAR TABEL ........................................................................................... DAFTAR GAMBAR ...................................................................................... I. PEMBUATAN LARUTAN DAN STANDARISASINYA ................................. A. Pendahuluan ...........................................................................................

i ii iii iv v ix x 1 1 1 2

1. Latar Belakang ............................................................................................ 2. Tujuan Praktikum ........................................................................................

3. Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................... B. C. 1. Alat Tinjauan Pustaka .............................................................................. Alat, Bahan, dan Cara Kerja ............................................................ ......................................................................................................... 4

2 2 4

2. Bahan................................................................................... ........................ 3. Cara Kerja ................................................................................................... D. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............................................... 1. Hasil Pengamatan.......................................................................... 2. Analisis Hasil Pengamatan ........................................................... E. Pembahasan.......................................................................................

4 4 5 5 6 7 8

F. Kesimpulan ................................................................................................. DAFTAR PUSTAKA II. KINETIKA REAKSI .............................................................................................. A. Pendahuluan ...........................................................................................

10 10 10 10 10 11 12

1. Latar Belakang ............................................................................................ 2. Tujuan Praktikum ........................................................................................ 3. Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................... B. Tinjauan Pustaka ..............................................................................

C. Alat, Bahan, dan Cara Kerja ....................................................................... 1. Alat ....................................................................................................... 12

2. Bahan .......................................................................................................... 3. Cara Kerja ................................................................................................... D. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............................................... 1. Hasil Pengamatan.......................................................................... 2. Analisis Hasil Pengamatan ........................................................... E. F. Pembahasan....................................................................................... Kesimpulan .......................................................................................

12 12 13 13 14 17 19

DAFTAR PUSTAKA III. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN .......................................................................... A. Pendahuluan ........................................................................................... 21 21 21

1. Latar Belakang ............................................................................................

......................... Waktu dan Tempat Praktikum ...................................................................... 30 2..... Kesimpulan ...................... Hasil Pengamatan ................................................................... KESETIMBANGAN KIMIA ................................... Bahan ......................... A................... 23 21 21 22 23 2............ Bahan ............ Cara Kerja ...................................................... 3.............. Analisis Hasil Pengamatan ........ Latar Belakang . Pendahuluan ..................................... D........... Pembahasan..... Pembahasan................... Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ................................ 1............................................................................................. 3................................................................................ Pendahuluan .................................... Alat Tinjauan Pustaka .................................. 1................................................................. C............................................................ 1........... Bahan................................................... ............................. Bahan................................... D......................2... A........................... 2.................................... E..... Alat........................................................................................................................ F........................................................................................................................................ dan Cara Kerja ................................................... 2.......................... 1........ B.............................................. Tujuan Praktikum .......................................................................... Waktu dan Tempat Praktikum .................................................... Alat Tinjauan Pustaka ..... DAFTAR PUSTAKA IV......................... Kesimpulan............... 2............ F...... 30 30 31 31 32 35 37 39 39 ............................................................................................................. B.. Cara Kerja .................................................................... C... Analisis Hasil Pengamatan ..... 3................ dan Cara Kerja .......................... 3................................................ DAFTAR PUSTAKA V................................................................................................................................................................................................................................................ 24 24 24 24 24 25 26 28 28 28 29 29 29 30 1...................... PENENTUAN MASSA RUMUS ZAT .......... .. Tujuan Praktikum ........................ Alat............................................ Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ................... E.............. Hasil Pengamatan.............................................................................

.... Hasil Pengamatan..................... F......... 1... DAFTAR PUSTAKA VI................................... F.......................................................................... dan Cara Kerja.......................... A.......................................................................... Latar Belakang ............................... Pendahuluan......................................................................... 2.................................... C....................... Bahan........................................................................ Analisis Hasil Pengamatan ............................... Alat.... Tinjauan Pustaka ................................................................................................................................. D............................... 47 3......... Kesimpulan....... B.............. 1............................................................ B.... Pembahasan............................................................ Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan .... ... Bahan ......... Bahan ................ Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan .................................................................................................................Latar belakang 45 45 45 2..................................................................................... D.......... E................................................................ Bahan............ 2..................................................... 52 48 48 48 49 50 50 45 46 47 47 ................................ Analisis Hasil Pengamatan ......... Alat...........................................................................................................................Tujuan Pratikum .... Alat ............. 39 39 40 40 41 41 41 41 41 41 42 42 43 1...................................................................... Cara Kerja ............. Tinjauan Pustaka .................................................... Cara Kerja ................ 2.......................................................... DAFTAR PUSTAKA VII.............................1........................ 1........... ................................... 1.................................. 3.......................................... dan Cara Kerja ..... PENENTUAN KESADAHAN SEMENTARA ..................................................... Kesimpulan.......... 2...................................................... 45 3.................... Waktu dan Tempat Praktikum .............................. Pembahasan............................................................ Tujuan Praktikum .............................................. 2..... E.................................. 2........................Waktu dan Tempat Praktikum ................. C.................................... Hasil Pengamatan................................... Alat ................................................ IDENTIFIKASI KATION DAN ANION ................... ..................................................

..................... dan Cara Kerja ........................................................................................... Alat Tinjauan Pustaka .............................. Pendahuluan .................................... Waktu dan Tempat Praktikum ..................................................................... Hasil Pengamatan.................................... Alat.............................1 Data Identifikasi Ion Al3+ ...................... 52 52 53 53 53 54 1...........1 N HCL Dengan Borax . E......................1 Perubahan Titik Didih Pelarut dan Titik Didih Larutan .............................................................1 N ................................ 2......................................................................... 54 2...................... Tabel 3................................ F.............................................................................................................. Tabel 4.............................................................................. Tujuan Praktikum .............................. Tabel 1...................................................2 Pengamatan Tingkat Reaksi II ...... B...............................................2 Data Konsentrasi Awal dan Konsentrasi Setimbang ..........A.................................... Latar Belakang .......... 1. Tabel 4..................................... Kesimpulan ............................1 Pengamatan Tingkat Reaksi I ........... 3... 5 5 5 13 13 23 30 30 30 40 47 ............................................................................................ Bahan ............ Tabel 4...... Tabel 6............................................................ 1..............................................1 Penentuan Massa Rumus Zat .. Tabel 2.....3 Penentuan Kadar Na2CO3 .......1 Pembuatan Larutan HCl 0............ Hasil dan Pembahasan ............................................... Tabel 2................................................ ... Bahan.......... DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN 54 54 55 55 55 56 56 DAFTAR TABEL Tabel 1........ 3.................2 Standarisasi 0............................................... Cara Kerja ........... Tabel 5....... D.................................... C...... Pembahasan.... 2..............3 Data Konstanta Kesetimbangan .................................................1 Pengamatan Hasil Absorbansi .................................................................................. Analisis Hasil Pengamatan ...... Tabel 1....................................................

.................................................... Tabel 7......................................... 47 5 ..................................2 Data Identifikasi SO42........1 Kesadahan Sementara ..Tabel 6.....

1 Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Tingkat 1 dengan 1/t . Larutan terdiri dari zat terlarut (solute) dan pelarut (solvent). Berdasarkan daya hantar listriknya (daya ionisasi). Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasinya adalah : a..2 Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Tingkat 2 dengan 1/t² .. 16 17 PEMBUATAN LARUTAN DAN STANDARISASINYA A. Latar Belakang Pada praktikum pembuatan larutan dan standarisasinya. d) Persen Berat (%). menyatakan jumlah mol zat terlarut dalam 1 liter larutan.. menyatakan jumlah mol zat ekuivalen zat terlarut dalam 1 liter larutan... Untuk mengetahui besarnya konsentrasi yang sebenarnya digunakan standarisasi.DAFTAR GAMBAR Gambar 2. c) Normalitas (N). larutan dibedakan dalam dua macam. b) Molalitas (m). Membuat Larutan 0. menyatakan molzat terlarut per 1000 gram pelarut. Sedangkan larutan standar digunakan dalam analisis kimia dengan metode titrasi asam basa yang berprinsip menentukan jumlah asam sehingga ditambahkan asam dengan jumlah ekuivalen atau sebaliknya..1 N.. 2. Konsentrasi merupakan cara untuk menyatakan hubungan kuantitatif antara zat terlarut dan pelarut. Larutan pada dasarnya adalah campuran homogen 2 zat atau lebih (berupa padat. Menstandarisasi HCl . diantaranya dinyatakan dalam: a) Molaritas (M). penulis melakukan praktikum untuk menentukan banyaknya volume HCL pekat yang digunakan dalam pembuatan larutan HCL 0. Gambar 2.1 NHCl b... cair dan gas) yang saling melarutkan dan masing-masing zat pelarutnya tidak dapat dibedakan lagi secara fisik.. menyatakan gram berat zat terlarut dalam 100 gram larutan. kemudian dapat menentukan nilai standarisasi dari HCL tersebut dan dapat menentukan kadar Na2CO3 . yaitu larutan elektrolit dan larutan non elektrolit. Proses titrasi diakhiri jika telah mencapai titik ekuivalen. Yang dimaksud titik ekuivalen adalah titik dimana penambahan sedikit titran akan menyebabkan perubahan pH yang sangat besar. Pendahuluan 1.

Menyebutkan komponen-komponen dalam larutan saja tidak cukup memberikan larutan secara lengkap. Titrasi adalah cara analisis untuk menghitung jumlah suatu cairan yang dibutuhkan untuk bereaksi dengan sejumlah cairan lain. Indikator menandai habisnya titras. 1996 ). yaitu konsentrasi larutan. Konsentrasi larutan diperlukan untuk mengetahui komponen-komponen dari larutan.00 – 14. Memakai skala titran yang ditambah dengan indikator mo. ataupun ion dari dua zat atau lebih. Menentukan kadar Na2CO3 dengan HCl 3. 1990). Titrasi adalah cara analisis untuk menghitung jumlah suatu cairan yang dibutuhkan untuk bereaksi dengan sejumlah cairan lain. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Fakultas Pertanian. atom. Dalam suatu titrasi satu cairan mengandung reaktan yang ditempatkan pada biuret. dilihat dari ukuran partikel maka larutan adalah kebalikan dari suspensi. Jurusan Peternakan.c.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak. yaitu misalnya titrasi dapat digunakan jika konsentrasinya diketahui. basa dan ditandai dengan adanya perubahan warna (Rivai. Cara yang digunakan bermacam – macam. . informasi tambahan diperlukan. Larutan yang dibuat dari bahan baku primer disebut larutan bahan baku primer ( Haryadi. Titrasi biasanya terjadi pada asam. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum pembuatan larutan dan standarisasinya ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 9 November 2011 pukul 13. Titrasi biasanya terjadi pada asam.Suatu larutan disebut suatu campuran karena susunannya dapat berubah-ubah. Unsur pH. dimana pada konsentrasi larutan ini menyatakan kualitas zat pelarut (larutan). serta konsentrasi pada zat terlarut dan pelarut sangatlah berpengaruh terhadap pembuatan larutan dan standarisasinya (Coles.1990). Suatu larutan adalah campuran homogen dari molekul. Proses standarisasi diperlukan untuk mengetahui besar konsentrasi sesungguhnya dari larutran yang dihasilkan. Standarisasi secara titrasi dapat digunakan dengan bahan baku primer yakni bahan yang konsentrasinya dapat langsung ditentukan dari berat bahan murni yang dilarutkan dalam volume larutan yang terjadi. basa dan ditandai dengan adanya perubahan warna (Hadyana. Partikel ini tersebar secara merata (Brady. Dalam suatu larutan baik dari zat terlarut maupun zat pelarut ukurannya adalah sebesar molekul atau ion. Dalam suatu titrasi satu cairan mengandung reaktan yang ditempatkan pada biuret. 1990). 1995). 1996). sehingga konsentrasi larutan harus menyatakan butir-butir standarisasi yang digunakan untuk zat terlarut. Indikator menandai habisnya titrasi.banyak cara untuk memerikan konsentrasi larutan yang semuanya menyatakan kuantitas zat terlarut dalam kuantitas zat pelarut (Ralph. Disebut homogen karena susunannya begitu seragam sehingga tidak dapat diamati adanya bagian-bagian yang berlainan. Tinjauan Pustaka Bila dibandingkan dengan suspensi. B. bahkan dengan mikroskop optis sekalipun (Keenan. 1999). Memakai skala titran yang ditambah dengan indikator mo.

10 H2O) Indikator mo (methil orange) d. Aquades c. Hal ini sudah biasa namun tidak selalu dapat diikuti. 10 H2O) Na2B4O7. kemudian ditambah 3 tetes indikator methil orange (mo) 3) Melakukan titrasi dengan HCl sampai terjadi perubahan warna .4 gram Borax murni 2) Memasukkan ke dalam erlenmeyer dan melarutkannya dengan 50 ml aquades. Soda kue (Na2CO3) 0. dimana jumlahnya lebih besar dan solut atau zat terlarut yang jumlahnya lebih kecil. C. Larutan H2SO4 contoh dari kasus ini. Membuat larutan HCl 0.1 N 1) Menghitung volume HCL pekat yang dilarutkan dengan rumus x = (3. 10 H2O + 2HCl → 2 NaCl + 4H3BO3 + 5H2O 1 grek = 2 g mol 1) Mengambil 0.19) L = Kadar HCl pekat (37%) 2) Mengambil x ml HCl pekat sesuai perhitungan lalu memasukkan ke labu takar 100 ml 3) Mengisi dengan aquades sampai tanda garis 4) Mengocok larutan hingga homogen dan kemudian memindahkan ke erlenmeyer b. Borax (Na2B4O7. Cara Kerja a. Bahan dan Cara Kerja 1.1 N HCl dengan Borax (Na2B4O7. Erlenmeyer d. Bahan a.757 gram e.1 N yang diinginkan k = Bj HCl (1. Pipet tetes 2. 3. kadang pelarutnya mempunyai jumlah lebih kecil dari terlarutnya dalam beberapa kasus. Larutan HCl pekat b.65 x v) / 10 kL Dimana : V = volume HCL 0. Alat a. 1996). Labu takar 100 ml c. kita pasti berbicara juga tentang pelarut. Kita menemukan bahwa air sebagai pelarut walaupun kuantitasnya kurang dari H2SO4 (Woller dan Jerome.Saat berbicara masalah larutan. Alat. Labu takar 50ml b. Standarisasi 0.

Pembuatan Larutan 0.83 ml Volume HCl yang dibutuhkan 0. Penentuan kadar Na2CO3 1) Menimbang 0. dimasukkan ke dalam Erlenmeyer.1N HCl dengan Borax (Na2BaO7. 3) Melakukan titrasi dengan HCl yang telah di buat sampai berubah warna 4) Menghitung volume HCL yang digunakan dalam titrasi dan mencatatnya dalam table dan menghitung kadar Na2CO3. Analisis Hasil Pengamatan a) Pembuatan Larutan HCl 0. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.1. ditambahkan indikator methil orange 3 tetes.2. Menghitung N HCl d.1 N HCl V HCl( ml ) 100 BJ HCl g/m Kadar HCl (%) 1.757 gram Na2CO3. Standardisasi 0.1 Massa Na2CO3 (gram) 0.4 Koefisien Warna Awal Warna Proses HCl 2 jernih kuning orange Warna Akhir merah muda Sumber : Laporan sementara Tabel 1. Data Pengamatan Penentuan Kadar Na2CO3 V HCl (ml) 26. D.83 ml b) Standarisasi 0.1 N Volume yang dibutuhkan adalah : x= = = 0.1 N HCl dengan Borax (Na2BaO7. Hasil Pengamatan Tabel 1. kemudian dimasukkan ke dalam labu takar 50 ml beri aquades sampai tanda 2) Mengambil 10 ml larutan.757 Warna Awal jernih Warna Proses Kuning orange Warna Akhir Merah muda Sumber : Laporan sementara 2.83 x ml HCl Sumber : Laporan sementara Tabel 1.c.5 Kadar Na2CO3 (%) 37.19 37 0.10 H2O) m borax (gram) 0. 10 H2O .3.

Larutan merupakan campuran homogen dari dua zat atau lebih yang berupa zat gas. Pembahasan Melalui praktikum ini. Vol HCL N HCl = 0.Perhitungan N HCl Na2B4O7.5.koefisien HCL . Pada percobaan pertama yaitu pembuatan 0.1 % : 105.1 % Jadi kadar Na2CO3 adalah 37.1 HCl.1 x 106 / 0. 10 H2O + 2HC → 2 NaCl + 4H3BO3 + 5 H2O Diketahui : BM borax = 381.99 : 0. 22. 1000 Bm Borax .10ˉ³ x 0.8 = 0.1 N c) Penentuaan kadar Na2CO3 Diketahui : BM Na2CO3 m Na2CO3 N HCl Perhitungan kadar Na2CO3 Kadar Na2CO3 = = (26. dengan cara membagi BM HCl dan volume HCl yang diperlukan.371 x 100% = 37.46 g/ml N HCl = gram Borax . dapat kita ketahui cara pembuatan larutan. Dalam praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasi ini dilakukan tiga kali percobaan yang berbeda namun hasilnya memiliki keterkaitan. Untuk menentukan jumlah volume HCl pekat yang dibutuhkan maka dilakukan perhitungan dengan rumus: X= Dimana : V = volume HCL 0.4 .757) x 100 % = 0. 1000 381.75 : 0. 2 . yang harus ditentukan terlebih dahulu adalah menghitung volume HCl yang dibutuhkan.1 N E.46 . padat maupun cair.1 N yang diinginkan K = BJ HCl L = Kadar HCl pekat (%) .

1 N. Penentuan kadar Na2CO3 dengan menggunakan 26. Dalam percobaan ketiga. yang terdiri dari dua komponen penting yaitu pelarut (solvent) dan zat terlarut (solute). Pada percobaan kedua yaitu standarisasi HCl dengan borax murni. maka didapat nilai x = 0. warna pada saat proses titrasi menjadi kuning oranye dan warna akhir menjadi merah kemuda-mudaan.8 ml. setelah diberi indikator methil orange warna berubah menjadi kuning (orange).4 gr borax dimasukkan ke dalam Erlenmeyer ditambahkan aquadest hingga tanda atau garis batas 50 ml. Dari hasil perhitungan diperoleh N HCl 0. Diberi indikator methyl orange warnanya berubah menjadi kuning (orange). 3. Besarnya N HCl di pengaruhi oleh V HCl yang dgunakan untuk titrasi. Perubahan warna ini disebabkan oleh penambahan HCl secara terus-menerus dalam waktu titrasi sehingga larutan mengalami suatu keadaan mencapai titik equivalen yang bila dalam titik itu diberi penambahan HCl dalam titrasi menyebabkan perubahan pH yang sangat besar.1 %. Pada saat titrasi standarisasi HCl dengan Borax terjadi perubahan warna yaitu warna awalnya jernih.5 ml HCl menghasilkan larutan berwarna merah muda dengan kadar Na2CO3 sebanyak 37. Dalam titrasi ini dibutuhkan volume HCl sebesar 22. volume HCl ini digunakan untuk menghitung N HCl.Dengan menggunakan rumus di atas. cair dan gas.83 ml. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasinya adalah: 1. 4. . dan setelah itu titrasi warna berubah menjadi merah muda (pink). setelah titrasi berubah menjadi merah muda. langkah pertama mengambil 0.1 %. 2. dihasilkan warna mula-mula tak berwarna. Larutan adalah campuran homogen 2 zat atau lebih yang berupa padat. Dalam perhitungan kadar Na2CO3 nilai yang diperoleh adalah 37. campuran antara Na2CO3 dengan aquadest menghasilkan warna bening atau jernih. F.

Jakarta. Jakarta. Chemistry Elementary Principles. UI Press.Ilmu Kimia Analitik Dasar. Paul and Jerome H. 1996. Haryadi. 1996. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. Erlangga.DAFTAR PUSTAKA Brady. Keenan. Kimia Dasar II. Aloysius. 1999. Bandung. Addison Wesley Publishing Company Inc. Suple. Asas Pemeriksaan Kimia. Gama Exact. Ralph H. 1996. Erlangga. Rivai. 2000. Coles. Fessenden & Fessenden. W. Kimia untuk Universitas. PT Gramedia. Kimia Untuk Universitas. Kimia Organik 1. London. KINETIKA REAKSI . 1990. Jakarta. Hadyana. CW. Jakarta. 1995.1990. Jakarta. H. Jakarta. Erlangga. Woller. II. Rineka Cipta.

Salah satu cara untuk mempelajari suatu mekanisme reaksi adalah dengan menetapkan orde reaksi. Laju reaksi adalah perubahan konsentrasi pereaksi atau produk dalam satuan waktu. dapat dimungkinkan untuk mengubah kondisi reaksi untuk meningkatkan atau mengurangi laju pembentukan dan sendimen dari produk yang diinginkan. jam.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Dengan pengkajian kinetika kimia. ataupun tahun tergantung pada apakah reaksi itu cepat atau lambat (Keenan. 2. 10 B. Latar Belakang Kinetika reaksi adalah salah satu cabang ilmu kimia yang mempelajari bagaimana suatu reaksi berlangsung. millimeter merkurium atau pascal dapat digunakan sebagai ganti konsentrasi. kita dapat menentukan tiap tahap reaksi individu yang terlihat dalam pengubahan pereaksi menjadi produk. Tinjauan Pustaka Kinetika kimia adalah salah satu cabang ilmu kimia yang mempelajari bagaimana reaksi berlangsung. .00 – 14. Jika orde reaksi sudah diketahui.A. hari. 3. Satuan waktu dapat menggunakan detik.Salah satu hal yang dipelajai dalam kinetika reaksi adalah laju reaksi. Universitas Sebelas Maret Surakarta. menit. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Kinetika Reaksi adalah menentukan tingkat reaski logam Mg dengan larutan HCl. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara kinetika reaksi ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 16 November 2011 pukul 13. maka kita dapat memilih mekanisme mana yang sangat mungkin dan mekanisme yang kurang mungkin. Pendahuluan 1. Sekali mekanisme dari suatu reaksi diketahui. suatu tekanan atmosfir. 2009). Laju reaksi adalah zat yang ikut serta dalam reaksi per satuan waktu (Anonim. tetapi untuk reaksi fase gas. Laju reaksi didefinisikan bertambahnya konsentrasi pereaksi tiap satuan waktu atau berkurangnya konsentrasi hasil reaksi tiap satuan waktu. 1999). Konsentrasi biasanya dinyatakan dalam mol per liter.Dalam kinetika kimia dibicarakan tentang laju reaksi. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai laju berkurangnya konsentrasi suatu pereaksi atau laju bertambahnya konsentrasi suatu produk.

Alat a. Hal ini dikarenakan sifat reaksi tersebut jika ditambah suatu apapun reaksi tidak dapat dipercepat (Sukardjo. terdapat beberapa reaksi yang apabila terjadi kenaikan suhu 100ºC dapat meningkatkan laju reaksi sebesar dua kali lipat atau bahkan dapat lebih dari dua kalinya. 1992). C. Fungsi katalis adalah memperbesar kecepatan reaksinya (mempercepat reaksi) dengan jalan memperkecil energi pengaktifan suatu reaksi dan dibentuknya tahap-tahap reaksi yang baru. Bila konsentrasi meningkat akan dapat pula mempercepat laju reaksi. Bahan dan Cara Kerja 1. Erlenmeyer d. Masalah yang sering timbul dengan perumusan laju reaksi yang beragam antara lain bahwa laju menghilangnya zat bernilai negatif (konsentrasi berkurang dengan waktu) dan laju pembentukan bernilai positif (konsentrasi bertambah dengan waktu) (Ralph. 1997). suhu serta konsentrasi dari reaktan-reaktan yang ada. Berdasarkan kenyataan yang ada.Katalisator adalah zat yang ditambahkan ke dalam suatu reaksi dengan maksud memperbesar kecepatan reaksi. dengan kata lain pada akhir reaksi katalis akan dijumpai kembali dalam bentuk dan jumlah yang sama seperti sebelum reaksi. misalkan intensitas cahaya dalam suatu reaksi foto kimia (Petrucci. Pipet tetes e. Metode untuk menentukan konsentrasi pereaksi maupun produk bermacam-macam menurut jenis reaksi yang diselidiki dan keadaan fisika dari komponen reaksi (Rosenberg. Suatu laju reaksi ditentukan oleh sifat-sifat dari senyawa yang bereaksi. akan tetapi beberapa reaksi ordo nol. Untuk mengukur laju reaksi kimia perlu menganalisis secara langsung maupun tidak langsung banyaknya pereaksi yang tersisa. konsentrasi tidak berpengaruh. Suhu yang meningkat akan diikuti atau akan menyebabkan kecepatan reaksi akan semakin cepat.Karena laju reaksi terpengaruh oleh perubahan temperatur maka perlu menjaga agar campuran reaksi itu temperaturnya sesuai atau konstan.1992). Tabung reaksi b. Dengan menurunnya energi pengaktifan maka pada suhu yang sama reaksi dapat berlangsung lebih cepat (Anonim. Kadang kadang laju reaksi tidak tergantung pada konsentrasi sama sekali keadaan ini akan terlihat bila beberapa perubah mengatur laju reaksi. Gelas Ukur . Katalis terkadang ikut terlibat dalam reaksi tetapi tidak mengalami perubahan kimiawi yang permanen. Alat. 1995). Stopwatch c. 2007).

16. 5. 1.56 3.4 4. Hasil Pengamatan Tabel 2. 1.028 0.8 6. 10-4 7.44.8 M.024 0. 1.0 1.0144 0.2 Pengamatan tingkat reaksi II No 1.0 14. 2.0 9 t (detik) 96 92 51 44 42 40 365 X. 6.96 2.8 M.7.1.5 16.02 0.1 .55 10.2 2 Y X2. 10-7 1.6 M.0392 0.01 0. 1. 10ˉ4 5.037 0. 10-6 Sumber : Laporan Sementara . 1.02 . 1.96 2. 1.011 0.44 1.24 4. 10-4 5. f. 10-4 1. g.11 0. Menyiapkan 6 potong pita Mg @ 2 cm b. 10-3 Sumber : Laporan Sementara Tabel 2.6 M.5. D. 10-4 1. 1. Menentukan tingkat orde reaksinya.0 14.25.56 3.0 M. 10-3 6.025 0.3 Y2 1.4 M. 1. X 1.2. 10-3 2.96 Y4 0.1 0. 10-7 3.2 M.023 0.18 X2 1. Larutan HCl 1. 10-7 0.2. 4.84. Bahan a.33.07 3.01 0.059 0.0 2. Mengulangi percobaan ini dengan larutan HCl lainnya Mencatat semua hasil pengamatan pada lembar pengamatan Membuat tabel hubungan konsentrasi dengan menggambar grafik konsentrasi 1/t dan (konsentrasi)2 terhadap 1/t. 1. Cara Kerja a.078 0.24 4.0 M.4 M.7. 3.05 0. 10-3 X4 1.02 0.01 0.2 X²Y2 1. Memindahkan 10 ml larutan HCl 2 M ke dalam tabung reaksi dan 1 potong pita mg dimasukkan ke dalam tabung reaksi d. 10-7 0. 10-3 1. 10-4 6. 10-7 3. 10-4 1.0 39.023 0. 2.0 2.0 1.44 1.9.025 0. 1.012 0. 10-4 7.0 M masing-masing 10 ml c.2.0 M 3. dan 2.2 3.01 0.9.5 cm sebanyak 6 potong b. 10-4 4. Mencatat waktu mulai memasukkan pita sampai reaksi selesai (sampai pita habis) e. 1.043 0. 10-7 3.84.011 0.84 6.11 0. h.6 5.2 M. Menyiapkan larutan HCl 1.Y 0.024 0. 2. Y 0. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.1 Pengamatan tingkat reaksi I No M (X) 1. Pita Mg @ 0. 1.

0138 b1 = = = = = 0.0. . Y = 0 Misal x = 0.i a1 = = = = = -0. Konsentrasi tingkat Rx. maka y = a y = . y = (0.0138+ 0. 0) Standart Deviasi Rx tingkat 1 .021x Memotong sumbu X. 0 = a + bx -a = bx X= = 0.0138) . Analisis Hasil Pengamatan a.0.2.66.021 Persamaan garis linear Rx + k + 1 y = a + bx = .0.0138 Misal y = 0 .66 Titik potong x = (0.

SD1= = = = = 0.0058 .0018 Persamaan garis linear Rx + k + ii Y = a + bx = 0. maka y = a y = 0.ii a2 = = = = = 0. Y=0 Misal x = 0.07 b. Kosentrasi tingkat Rx.0.0058 b2 = = = == -0.0058 Misal y = 0 .0018x Memotong sumbu X.

22 Titik Potong x = ( 0.2.22.1. Grafik hubungan konsentrasi HCl tingkat 1(x) dengan 1/t (y) Gambar GA Gambar 2. 0) Standart Deviasi Rx tingkat 1 SD2 = = = = = = 9.5 Gambar 2.06 . 0. 10-3.Grafik hubungan antara konsentrasi tingkat 2 (x)2dengan 1/t (y) .0 = a + bx -a = bx x== = 3.0058) y = ( 3.

Dalam percobaan kali ini menggunakan larutan HCl 1. temperatur. 51 detik. hanya saja menggunakan persamaan garis regresi pangkat 2. luas permukaan zat.8 M .1. Dimana larutan tersebut diambil sebanyak 10 ml. kemudian dimasukkan pita Mg dan dicatat waktu yang diperlukan oleh pita Mg agar larut didalamnya. kemudian dimasukkan pada rumus standar deviasi. Pembahasan Kecepatan reaksi atau laju reaksi adalah besarnya perubahan konsentrasi jumlah zat-zat dalam reaksi kimia tiap satuan waktu. Semakin halus zat pereaksi semakin kecil permukaannya. Data yang diperoleh berturut-turut dari konsentrasi rendah adalah 96 detik.2 M. Ternyata dari hasil percobaan dapat diketahui bahwa semakin besar konsentrasi atau kemolaran larutan HCl. 1. 2. dengan kata lain memiliki laju reaksi yang cepat. Orde reaksi merupakan jumlah semua eksponen dari konsentrasi dalam persamaan laju reaksi. 10-3.Penentuan kecepatan reaksi melalui beberapa tahap.6 M . Kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi pereaksi. Dimana standart deviasi pertama diperoleh dari perhitungan persamaan garis regresi pangkat 1. Biasanya kenaikan temperatur akan mempercepat reaksi dan sebaliknya penurunan temperatur akan memperlambat laju reaksi. semakin kecil waktu yang diperlukan untuk bereaksi. .22dan pada konsentrasi pada pangkat dua diperoleh standar deviasi 9. Orde reaksi dapat dicari dengan membandingkan antara SD1 dan SD2.E.06 . 1. Sehingga dapat ditarik kesimpulan bahwa orde reaksi 2 karena SD1> SD2. Katalis adalah zat kimia yang dapat mempercepat reaksi dan zat ini tidak ikut berubah pada akhir reaksi.0 M .5.0 M. 92 detik. Dari percobaan yang telah dilakukan dapat diketahui bahwa standar deviasi pada pangkat satu adalah 3. dan penambahan katalis. 42 detik dan 40 detik. 44 detik. sehingga kemungkinan terjadinya tumbukan lebih besar maka reaksi akan berlangsung lebih cepat.4 M . Faktor-faktor yang mempengaruhi jumlah tumbukan atau kecepatan reaksi adalah konsentrasi. 1. Begitu pula pada standar devisi kedua.Setiap tahap terjadi karena adanya suatu tumbukan antar atom atau molekul.

0018x. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Kinetika Reaksi adalah: 1.0058 .0. karena SD1 lebih besar daripada SD2. 2. Garis regresi yang dihasilkan adalah garis linear. Untuk persamaan garis regresi pangkat satu adalah y = . konsentrasi dan luas permukaan dan katalis. Dalam grafik juga ditarik suatu garis yang didapat dari persamaan garis regresi.0138 + 0. Standar deviasi digunakan untuk menentukan orde reaksi. Garis yang diperoleh dari persamaan regresi tersebut memotong grafik dari hubungan antara konsentrasi dengan 1/t. Pada percobaan ini berorde 2.Dari hasil perhitungan yang telah didapat maka dibuat grafik hubungan antara 1/t dengan konsentrasi pangkat 1 dan pangkat 2. dan untuk persamaan garis regresi pangkat 2 adalah y = 0. F. sedangkan apabila SD1 lebih besar dari SD2 maka orde reaksinya adalah 2. 4. 5. . suhu. 3.0. Orde reaksi diperoleh dengan membandingkan SD1 dan SD2.021x. Faktor-faktor yang mempengaruhi laju reaksi adalah sifat dan keadaan zat. Bila SD1 lebihkecil dari SD2 maka orde reaksinya adalah 1.

Rosenberg. 2007. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. . Erlangga. 1992.DAFTAR PUSTAKA Anonim. 1995. http//kinetika reaksi/wikipedia diakses pada tanggal 22 November 2011 pukul 20. Jakarta. Erlangga. Latar Belakang Sifat koligatif larutan adalah sifat suatu larutan yang tidak dipengaruhi oleh jenis zat tersebut tetapi dipengaruhi oleh konsentrasinya. 2009. Erlangga. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN A. 1999. Kimia untuk Universitas. http//laju reaksi. III. Kimia Fisika. Sukardjo. CW. Pendahuluan 1. Erlangga. penurunan titik didih. Ralph. Kimia Dasar.00 WIB Keenan. tekanan osmotik. Jakarta. Ralph H. Bina Aksara. Jakarta Petrucci. Prinsip dan TerapanModern. 1990. Sifat koligatif larutan meliputi penurunan tekanan uap.wiki/indonesia terjemahan diakses pada tanggal 22 November 2011 pukul 16. 1997. Jakarta. penurunan titik beku. Jakarta.00 WIB ______. Larutan merupakan campuran homogen yang mempunyai sifat fisis berbeda-beda dengan pelarut dan zat terlarutnya. Jerome L.

sehingga titik didih larutan lebih tinggi daripada titik didih pelarut. Dalam kehidupan sehari-hari banyak dijumpai berbagai proses alam maupun buatan manusia yang melibatkan larutan. maka selisihnya disebut kenaikan titik didih larutan. Hal ini dapat dilihat jelas pada diagram P dan T. .Tdpelarut (oC) (Ebbing.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. maka diharapkan akan terjadi peningkatan titik didih apabila kedalam pelarut murni dimasukkan zat terlarut non volatile tadi (Bird. Universitas Sebelas Maret Surakarta. tekanan udara luar yang dimaksud adalah tekanan atmosfer atau 760 mmHg. Selisih antara titik didih larutan dengan titik didih pelarut itu disebut kenaikkan titik didih (∆Td) dirumuskan sebagai berikut : ∆Td = titik didih larutan . insektisida dan bahan-bahan kimia lainnya. Pelarut murni akan mendidih bila tekanan uap jenuh pada permukaan cairan sama dengan tekanan udara luar.30 – 13. Menentukan BM zat non volatile 3. Tinjauan Pustaka Titik didih suatu cairan adalah suhu pada saat tekanan uap jenuh cairan itu sama dengan tekanan luar (tekanan yang dikenakan pada permukaan cairan). Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 8 November 2011 pukul 11. membuat makanan dan obat-obatan maupun dalam dunia pertanian yaitu penggunaan pestisida.titik didih pelarut ∆Td = Tdlarutan . Baik dalam dunia industri. tekanan uap larutan masih di bawah 760 mmHg.Titih didih suatu cairan adalah suhu pada saat tekanan uap jenuh uap jenuh cairan itu sama dengan tekanan udara luar. Pada suhu 100 oC. 1999). tekanan udara luar adalah 1 atm atau 760 mmHg (tekanan udara pada permukaan laut) dan titik didih pada tekanan udara luar 750 mmHg yang disebut titik didih normal. Dalam pelarut encer. penurunan titik beku berbanding lurus dengan banyaknya molekul zat terlarut atau molnya dalam massa tertentu dari pelarut (Keenan. 1997). 1997). Menentukan perubahan titik didih larutan b. Tujuan Praktikum Praktikum dari Sifat Koligatif Larutan bertujuan untuk : a. Apabila kebanyakan larutan encer yang terjadi maka pelarut murni akan terkristal terlebih dahulu sebelum ada zat terlarut yang mengkristalkannya. Pada sistem terbuka. Tekanan uap jenuh larutan lebih rendah daripada tekanan uap pelarut. 21 B. Karena zat terlarut non volatile mengurangi tekanan uap. Suatu larutan yang mendidih lebih tinggi dari pelarutnya. Biasanya yang dimaksud dengan titik didih normal yaitu 100 o C. Untuk sistem terbuka. 2.

Suatu larutan hipotonis yang berperilaku secara eksklusif yang dinaikkan oleh sifat hukum koligatif tersebut disebut larutan ideal (Rivai. 1996). C. Pengaduk Penjepit 2. Dimana tidak hanya zat cair saja. Aquades 3. Alat. terutama berhubungan dengan jumlah pertikel terlarutnya. titik didih. Ada empat sifat yang berhubungan dengan larutan encer. 1996). Sifat-sifat tersebut yang tergantung pada macamnya dirujuk sebagai sifat koligatif larutan. cair. Tabung reaksi c. melarutkannya ke dalam 75 ml aquades dan diaduk sampai homogen. tapi juga gas dan padat (Sukardjo. didik beku. Suatu zat terlarut yang dilarutkan ke dalam zat pelarut akan mengalami perubahan sifat pelarut. 1995). atau ion yang berasal dari asam basa atau garam (Sutresna.Penelitian sifat koligatif mempunyai peranan penting dalam metode penetapan bobot molekul dan pengembangan teori larutan (Petrucci.Larutan adalah campuran yang homogen. Alat a. atau padat dengan perbandingan yang berubah . 1992). Sejauh mana sifat pelarut murni dinyatakan dalam hukum sifat koligatif larutan yang berbunyi bahwa selisih tekanan uap. Neraca analitik e. kenaikan titik didih. Sifat koligatif larutan adalah suatu larutan yang hanya bergantung pada jumlah partikel (konsentrasi) zat pelarut. Waterbath b. Adapun yang dimaksud sifat partikel zat terlarut adalah molekul. Bahan a. Urea b. Larutan didefinisikan sebagai campuran homogen antara dua zat atau lebih. Cara Kerja a. titik didih dan titik beku pelarut murni berbanding lurus dengan molal zat pelarut. Suhu dimana larutan mendidih selalu lebih tinggi dari titik didih pelarut murni jika zat pelarutitu relatif tidak menguap. kenaikan titik didih berbanding lurus dengan banyaknya molekul zat terlarut di dalam massa tertentu pelarut (Rosenberg.Keempat sifat tersebut adalah penurunan tekanan uap.ubah pada jarak yang luas. penurunan titik beku dan tekanan osmosis. Terdapat empat sifat utama fisika yaitu tekanan uap. dan tekanan osmosis. Tidak bergantung pada sifat partikel zat terlarut. ion positif (kation). Keadaan fisik larutan dapat berupa gas. f. . Termometer d. Bahan dan Cara Kerja 1. Menimbang 5 gram urea. 1989). Dalam larutan encer.

c. Pembahasan Percobaan sifat koligatif larutan membahas tentang salah satu sifat dari koligatif larutan yaitu kenaikan titik didih larutan.b. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.513 =5 = 75 ml = = = BM CO(NH2)2 E. d. Menentukan perubahan titik didihnya dan BM urea. 25 menit. waktu yang digunakan adalah 5 menit. Kenaikan Titik Didih Zat Pelarut dan Terlarut No. = 17. 1 2 3 4 5 6 7 t (detik) 0 5 10 15 20 25 30 Td pelarut(oC) 28 68 71 71 72 72 71 Td larutan(oC) 28 68 72 73 71 71 71 Sumber : Laporan Sementara 2. dan 30 menit. Mengukur perubahan suhu tiap 5 menit. Menentukan titik didih larutan dan pelarut dengan pemanasan dalam waterbath dengan suhu 75oC. 15 menit. Hasil Pengamatan Tabel 3. maka percobaan ini dilakukan sebanyak 6 kali dengan waktu yang berbeda. Untuk mencari suatu titik didih yang konstan.1. D. Analisis Hasil Pengamatan Perhitungan BM urea Td = Td Larutan – Td Pelarut = 73 oC – 71 oC = 2 oC Kd gram urea ml aquadest BM urea = 0. Larutan yang digunakan dalam percobaan ini adalah larutan urea yang akan ditentukn BM dari larutan non volatile tersebut. 20 menit.1 . 10 menit.

yakni 28oC. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Sifat Koligatif Larutan adalah: 1. penurunan titik beku. 10 menit. 71oC.1.Waktu yang bervariasi dalam percobaan. 68oC. 72 oC dan 71oC. 73oC. 72oC. yaitu sebesar 2oC. Dalam percobaan ini. besar perubahan titik didih larutan adalah 2˚C 3. 71oC. dalam hal ini adalah BM urea F.Sedangkan titih didih urea tertinggi adalah 73oC pada menit ke-15. yaitu pada 5 menit. 68oC. 71 o C dan 71 oC. Besarnya ∆td = Td urea – Td pelarut. Besarnya berat molekul (BM) urea dari percobaan ini adalah 17. karena kesalahan menghitung dapat mempengaruhi besar nilai berat massa suatu zat. 71oC. 15 menit. Pada larutan air murni didapatkan nilai masing-masing untuk waktu yang sama dengan atas. Sifat koligatif larutan terdiri dari kenaikan titik didih. 20 menit. . 25 menit. 72oC. Dari sini dapat cari bersarnya perubahan titik didih yaitu suhu larutan dikurangi suhu pelarut. Dari praktikum ini diperoleh titik didih air tertinggi adalah 72oC pada menit ke-20 dan ke-25. 2. dan 30 menit diperoleh nilai suhu pada larutan urea masing-masing sebesar 28oC. Ketelitian dalam mengukur suhu pada masing-masing larutan mutlak diperlukan. penurunan tekanan uap dan tekanan osmosis.Adapun suhu larutan (urea) lebih tinggi dibandingkan dengan suhu pelarut karena dipengaruhi oleh kenaikan titik didih. Besarnya kenaikan titik didih larutan tergantung dari besarnya titik didih pelarut dan larutan. Sedangkan besarnya BM urea berbanding lurus dengan mol zat terlarut dan berbanding terbalik dengan massa pelarut serta perubahan titik didih. Besarnya ∆Td dapat dicari dengan suhu larutan dikurangi suhu pelarut.

. Kimia Dasar Jilid II. H. Kimia untuk Universitas. Kimia Fisika. Petrucci. Kimia Dasar II. Bandung. Jerome L. Erlangga. Jakarta.DAFTAR PUSTAKA Bird. Ralph. 1996. 1999. Tony. 1995. Kimia Fisik untuk Universitas. PT. Jakarta. 1997. Rineka Cipta. 1996. UI Press. CW. Gramedia Pustaka Utama. 1992. Yogyakarta. Rivai. 1989. Kimia Dasar. Gama Exact. Sutresna. Jakarta. Bina Aksara. Asas Pemeriksaan Kimia. Jakarta. Jakarta. Sukardjo. Rosenberg. Erlangga. Keenan.

Bila sistem kesetimbangan dikenai aksi dari luar maka sistem kesetimbangan akan mengadakan perubahan sedemikian rupa sehingga pengaruh aksi tersebut seminimal mungkin yang sering di kenal dengan asas Le Chatier. Ciri suatu kesetimbangan adalah adanya nilai tertentu yang tidak berubah dengan berubahnya waktu. artinya hasil bersih keduanya adalah nol. 3. Pendahuluan 1. Setiap reaksi pada dasarnya menuju kesetimbangan. 2.IV. Reaksi dapat balik (reversible) 28 Dalam reaksi reversible bila kecepatan reaksi reaktan sama dengan kecepatan reaksi produk maka keadaan ini disebut kesetimbangan kimia. Waktu dan Tempat Praktikum . KESETIMBANGAN KIMIA A. Tujuan Praktikum Acara praktikum kesetimbangan kimia bertujuan untuk menentukan hukum kesetimbangan dan tetapan kesetimbangan. Latar Belakang Dalam kehidupan sehari-hari kita sering mendengar tentang istilah kesetimbangan. Kesetimbangan kimia adalah keadaan dimana nilai tertentu tidak berubah nilainya dengan berubahnya waktu. Apabila kita melakukan perbuatan pada sistem maka sistem akan mengadakan reaksi untuk memperkecil aksi dari perbuatan kita. Bila harga tetapan kesetimbangan tersebut ditentukan berdasarkan konsentrasi zat – zat yang ada dalam keadaan setimbang umumnya disebut Kc. Dalam keadaan setimbang ada dua reaksi yang berlangsung yaitu reaksi yang arahnya ke kanan yang akan menurunkan jumlah reaktan dan menambah jumlah produk dan reaksi ke kiri yang mengurangi produk dan menambah reaktan. Harga Kc tergantung pada suhu. Dalam dunia pertanian prinsip kesetimbangan salah satu penerapannya adalah dalam proses pembentukan pupuk amonia. Ditinjau dari cara berlangsungnya reaksi dikenal dengan 2 macam reaksi sebagai berikut: a. Reaksi berkesudahan (irreversible) b. Kesetimbangan adalah suatu keadaan atau posisi yang tetap atau konstan atau tidak berubah-ubah walaupun ada faktor-faktor tertentu. Reaksi yang setimbang dapat diartikan laju reaksi kekanan sama dengan laju reaksi kekiri. Pengetahuan mengenai kesetimbangan kimia ini sangat diperlukan dalam dunia industri misalnya dalam pembuatan amonia menurut proses Haber Bosch. reaksi ini saling meniadakan. maka jika suhu tetap Kc tetap. Dalam kesetimbangan kimia.

30 – 13.terjadi secara serempak. Reaksi kimia yang digerakkan dalam pemeriksaan kimia seringkali berlangsung secara bolak-balik. Jalannya reaksi bergantung pada keadaan luar seperti kadar zat yang bereaksi.1990).30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian.002 M b. maka reaksi itu dikatakan reaksi sempurna.Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 8 November 2011 pukul 11.2 M c. B. Larutan KCNS 0. Pipet tetes 2. Tolok ukur tercapainya keadaannya setimbang adalah tetapan kesetimbangan yang dinyatakan sebagai quasion massa yang bereasi maupun dalam quasion lain (Suyono. dan sebagainya. Beker glass c. Larutan Fe(NO3)3 0. 1996). Tinjauan Pustaka Tetapan kesetimbangan Kc untuk suatu reaksi tertentu biasanya ditulis dalam konsentrasi-konsentrasi spesi yang terlihat. dan zat kimia yaitu reaksi asam basa. Semua reaksi itu menuju kesetimbangan. Kertas label e. reaksi pengendapan. C.1992).1998). 1995).yaitu reaksi kekanan dan kekiri. pada temperatur tertentu tetapan itu sama (Keenan. biasanya digunakan reaksi pembentukan. Bahan dan Cara Kerja 1. Jika dua reaksi bersaing. Bahan a. Pada waktu reaksi mencapai kesetimbangan ada sebuah reaktannya tinggal sedikit dan tidak teratur. Alat. jenis. Cara Kerja . suhu. Dalam pemeriksaan kimia. dan reaksi redoks (Rivai. Tabung reaksi b. Reaksi dapat balik berlangsung sampai titik dimana reaksi ke kanan dan ke kiri menjadi sama (Ralph. Alat a. Universitas Sebelas Maret Surakarta.reaksi tidak berlangsung sempurna. Satu peubah yang biasanya mempunyai pengaruh besar terhadap nilai tetapan kesetimbangan ialah suhu (Petrucci. Gelas ukur d. Aquades 3.

Menngambil 5 ml larutan. c. d.3.000022 Kc 0 0.001 Fe3+ 0.2 M. 5 dengan cara seperti di atas g.061 Sumber : Laporan Sementara Tabel 4. Hasil Pengamatan Tabel 4. 0116 0.002 M ke dalam tabung. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. Nilai Konstanta Kesetimbangan Tabung 1 2 3 4 5 Kc 0. 4.59 242. D.05 0.001 0. Melarutkan dalam tabung 1 menjadi larutan standart. Nilai Konsentrasi Awal dan Konsentrasi Setimbang Tabung 1 2 3 4 5 Konsentrasi Awal (M) Konsentrasi Setimbang (M) Fe3+ 0.0125 0.545 0.00072 0.2M 10 ml ke dalam beker glass 50 ml diencerkan menjadi 50 ml dengan aquades.001 0. Menentukan konsentrasi ion FeCNS2+ pada tabung 3. Mengambil 10 ml dari larutan tersebut dan mengencerkannya dengan aquades sampai 50 ml.00054 0. b.594 0.48 1173.1.00018 Kc 20.001 0.00018 0. Memasukkan larutan Fe (NO3)3 0.a.00242 0.000092 CNS0 0.56 473.349 0.049 0. kemudian dalam tabung 1 masukkan Fe (NO3)3 0. Menghitung konsentrasi ion FeCNS2+ pada tabung reaksi 2 dibandingkan warna larutan pada tabung 2 dengan tabung 1. memasukkan 5 ml larutan KCNS 0. dan memasukkannya ke tabung 2. Pengamatan Hasil Absorbansi Tabung 1 2 3 4 5 Absorbansi (Ao) 0.00021 0. mengulangi langkah-langkah tersebut hingga tabung kelima e.2.00087 0. Menyediakan 5 tabung reaksi bersih.91 Sumber : Laporan Sementara .000509 0.05 0.0026 0. Mencari hubungan yang konstan antara konsentrasi berbagai ion dalam keadaan setimbang dari masing-masing tabung reaksi dengan cara mengalikan atau membagi konsentrasi ion-ion sehingga memperoleh beberapa kombinasi.0009 Sumber : Laporan Sementara Tabel 4.0017 0.143 0.001 0. f.41 77.00029 0.011 0.003 0.00075 0.0002 CNS0.

00075 . 5 M2 = M2 .0125 .awal Tabung 1 – 5 sama.002 .0002 M b.001 M c.05 . 5 M2 = M2 . V2 0. V2 0. 20 = 0. 20 = 0. V2 0. 5 M2 = M2 . 5= M2 .00075 M Tabung V (Pengenceran 4) M1 . 20 = 0. yaitu : M1 .2. Analisis Hasil Pengamatan a. 5 M2 = M2 . V2 0. 5 M2 = M2 .003 . Cara menghitung konsentrasi (Fe3+) awal Tabung I M1 . V1 = M2 . V1 = M2 .003 M Tabung IV (Pengenceran 3) M1 . 20 = 0.05 M Tabung II (Pengenceran 1) M1 . V2 0. 20 = 0. Konsentrasi CNS. V1 = M2 . Dari tabel 4. V2 0. Menghitung [Fe(CNS)2+] setimbang Rumus [Fe(CNS)2+] .2. V1 = M2 . V1 = M2 .0125 M Tabung III (Pengenceran 2) M1 .2 . 10 M2 = 0. V1 = M2 .

001 = 0.00075 – 0.0116 M = 0.000108 = 0.001 – 0.001 = 0.Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = x 0.0001 M Tabung 3 = 0.[Fe(CNS)2+]setimbang Tabung 1 = 0.003 – 0.001 Tabung 2 = 0. Tetapan Kesetimbangan Rumus : KC1 = Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = = 0.000422 M Tabung 4 = 0.000241 = 0.000108 = 0.00242 M = 0.000892 M f.001 Tabung 2 = 0. Konsentrasi Setimbang Ion Fe3+ Rumus : [Fe3+] setimbang = [Fe3+] awal .0009 =0M = 0.000587 M x 0.011 M = 0.000022 M .000759 M Tabung 5 = 0.001 – 0.049 M = 0.000241 Tabung 5 = 0.001 M x 0.00018 M = 0.0002 – 0.0125 – 0.05 – 0.001 = 0.0009 Tabung 3 = 0.0017 M = 0.000241 M x 0.001 = 0.000578 Tabung 4 = 0.001 – 0.[Fe(CNS)2+]setimbang Tabung 1 = 0.05 M = 0.000108 M d.001 – 0. Konsentrasi Setimbang Ion CNSRumus : [CNS-]setimbang = [CNS-]awal .001 = 0.001 – 0.000509 M = 0.000578 = 0.000092 M e.0009 M x 0.

Secara umum nilai numerik konstanta kesetimbangan tergantung pada suhu.00054 M = 0.91 M kesetimbangan adalah konsentrasi larutan dan perubahan suhu lingkungannya.48 M = 1173. Nilai absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi larutan.00018M Rumus :KC3 = Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = E.Rumus Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = KC2 = =0M = 0.59 M = 242. Pembahasan Komposisi masing-masing komponen dalam suatu sistem kesetimbangan selalu tetap. Oleh karena itu bila harga-harga yang tetap tersebut dioperasikan dengan perhitungan matematika (dikalikan. ataupun sebaliknya.41 M = 77. Dan jika semua komponen reaksi telah dalam keadaan setimbang maka reaksi sepertinya terlihat berhenti padahal reaksinya masih ada. Harga Kc dan Kp sangat bergantung pada nilai suhu.56 M = 473. ditambah. Dan konstanta keseimbangan menunjukkan kenaikan jika larutanya encer. Konstanta kesetimbangan yang didapat menunjukkan adanya penurunan jika konsentrasi larutan semakin encer. . dst) maka kemungkinan juga akan didapat harga yang tetap. dibagi.0026 M = 0. jika suhu tetap maka nilai Kc dan Kp juga tetap. dalam percobaan ini dapat kita lihat bahwa semakin tinggi konsentrasi larutan maka semakin tinggi nilai absorbansinya.00087 M = 0. Faktor-faktor yang mempengaruhi kondisi = 20.

Dari data-data tersedia. tabung ketiga 0. pada tabung 3 sebesar 0. 4 dan 5.1 diperoleh hasil absorbansi pada tabung 1 sebesar 0.3.00075 M. pada tabung 2 sebesar 0. Perubahan warnanya adalah pada larutan standar masih pekat atau orange menjadi semakin terang dan bening.061.0026 M. F. Hubungan tetapan kesetimbangan dengan nilai absorbansi ialah semakin besar nilai absorbansi maka makin besar pula nilai tetapan kesetimbangan. Sedangkan pada CNS. lalu tabung kedua 0. sedangkan pada tabung 5 diperoleh hasil 0. pada tabung 4 sebesar 0.594 A. tabung keempat 0. Nilai-nilai tersebut menunjukkan bahwa nilai absorbansi awal (sebelum diencerkan) lebih besar daripada nilai absorbansi setelah ditambah aquades. Semakin banyak pengenceran yang dilakukan. Nilai absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi larutan.0002 M.0125 M.00054M sedangkan tabung 5 sebesar 0.05 M.00018M. Pada tabung 1 diperoleh bahwa konsentrasinya adalah nol dikarenakan tabung 1 merupakan larutan standar. dalam percobaan ini dapat kita lihat bahwa semakin tinggi konsentrasi larutan maka semakin tinggi nilai absorbansinya.003 M. ataupun sebaliknya. dan tabung kelima 0.00087M. Hasil dari perhitungan konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang dapat dinyatakan bahwa hasil konsentrasi awal lebih besar daripada konsentrasi setimbang pada Fe3+.konsentrasi awal lebih kecil daripada konsentrasi setimbang. Pada tabel 4. tabung 3 sebesar 0. Dan jika semua komponen reaksi telah dalam keadaan setimbang maka reaksi sepertinya terlihat berhenti padahal reaksinya masih ada.349 A. diperoleh hasil konstanta kesetimbangan tabung 1 lebih kecil daripada tabung 2. Berdasarkan tabel 4. 3. Dan konstanta keseimbangan menunjukkan kenaikan jika larutanya encer. di sini ditemukan bahwa nilai absorbansinya berbeda-beda.Berdasarkan perhitungan pada konsentrasi Fe3+ awal tabung 1 yang merupakan larutan standar konsentrasinya adalah 0. Hal ini dikarenakan tetapan kesetimbangan (kc) dipengaruhi oleh konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang zat-zat yang ikut bereaksi.545 A. maka nilai konsentrasi kesetimbangan CNS-dari tabung 1 hingga 5 semakin kecil karena nilai konsentrasi CNS-awal adalah konstan. Kesimpulan . dan pada tabung 4 yaitu 0.143. Nilai tetapan kesetimbangan pada tabung 1 sebesar 0 M tabung 2 sebesar 0. maka rumus tetapan kesetimbangan yang tepat untuk percobaan ini yaitu : Kc = Konstanta kesetimbangan yang didapat menunjukkan adanya penurunan jika konsentrasi larutan semakin encer. hal ini dikarenakan semakin banyak aquades yang ditambahkan menyebabkan nilai absorbansinya semakin sedikit dan ditemukan juga perubahan warna dari masing-masing tabung reaksi tersebut.

Semakin besar konsentrasi suatu larutan. 2. Nilai absorbansi terbesar adalah 0. 3.111 . . Nilai absorbansi yang benar adalah antara nol sampai satu. maka semakin besar pula nilai absorbansi larutan tersebut.713 dan terkecil adalah 0.Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Kesetimbangan Kimia antara lain adalah : 1. Tetapan kesetimbangan dipengaruhi oleh konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang zat-zat yang ikut bereaksi. 4.

Kleinfelter. 1998. Jakarta. Jakarta. Erlangga. 1996. Pendahuluan 1. Depdikbud. PENENTUAN MASSA RUMUS ZAT A. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan.DAFTAR PUSTAKA etrucci. UI Press. 1990. Kimia Universitas. Latar Belakang . Asas Pemeriksaan Kimia. V. yono. eenan. 1992. Jakarta. lph H. 1995. Kimia Umum. H. Erlangga. Jakarta. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern. Jakarta. Rivai. Erlangga.

Massa setiap melekul hidrogen atau adalah 2 sma.000 sma).40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian.00 – 14. materi diartikan sebagai sesuatu yang menempati ruang. 2. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum penentuan massa rumus zat untuk menentukan massa rumus hidrat kupri sulfat. . Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 9 November 2011 pukul 13. Demikian juga atom sebagai materi mempunyai berat dan atom itu sendiri menempati ruang. Massa atom dan massa molekul merupakan massa atom relatif.Dalam ilmu kimia. Dengan prinsip stoikoimetri maka dapat ditentukan massa atom dan massa molekul. 39 3. 1994). Gabungan dari massa atom relatif disebut massa molekul relatif. Jika suatu mol unsur ditimbang dalam gram. Suatu cara atau metode untuk menentukan massa atom secara tepat telah ditemukan yaitu dengan menggunakan alat spektofotometer massa. Dan pada suatu zat dimana ia juga mempunyai massa yang sering disebut massa rumus zat. Peranan dalam pertanian massa rumus zat adalah dalam pembuatan obat plasma hama dan dalam proses penyinaran tanaman dengan teknik kimia yang dapat menyuburkan tanah serta dalam pembuatan pupuk dan pestisida. Sedangkan prinsip stoikiometri merupakan cara yang paling sederhana. sedangkan massa molekul oksigen (O 2) adalah 32 sma (Cromer. dengan lambang (Mr). maka angka yang diperoleh disebut massa atom sedangkan jika satu mol senyawa ditimbang dalam gram maka angka yang diperoleh disebut massa molekul. Karena tiap melekul terdiri 2 atom hidrogen yang terikat menjadi satu serupa dengan massa atom oksigen (0) adalah 16. Karena atom H mempunyai kurang lebih 1/2 dari massa atom karbon. maka massa atom Hidrogen adalah 1 sma.00 sma. B. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Tinjauan Pustaka Massa melekul atom sendiri-sendiri biasanya diberikan dalam satuan atomik (sma). Satuan didefinisikan dalam atom karbon normal 12C (yang ditetapkan bersama sebesar 12.

Terdapat beberapa jenis rumus. Alat a. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. Memanaskan crusible dengan isinya dalam keadaan tertutup d. Istilah massa molekul hanya untuk menunjuk zat–zat yang terdiri dari molekul (Pudjatmoko. Stoikiometri didefinisikan sebagai perhitungan jumlah elemen yang ada dalam komponen yang dipisahkan atau diproduksi atau dihasilkan oleh sebuah reaksi kimia. Bahan Hidrat kupri – sulfat (CuSO4. Neraca analitik b. Menimbang crusible kosong sampai ketelitian Mg b. Spektrum massa memberi informasi berupa berat melekul yang berguna untuk mengidentifikasi bangun molekul bersama dengan spektrum IR dan MR (Hendrayana. Menimbang 1 gr Hidrat kupri sulfat dan dimasukkan dalam crusible c. Oven d. Mendinginkan crusible dengan isinya dalam eksikator e.et al 1995). Alat. C.Pengukuran spektrometri massa didasarkan pada pengubahan molekul netral menjadi partikel bermuatan melalui benturan dengan elektron berenergi tinggi. bobot molar dan susunan presentase bobot (Keenan. Cara Kerja a. misalnya bobot molekul. Penggunaan istilah ”Massa Molekul Suatu Zat” tidak berarti bahwa zat ini terdiri dari molekul–molekul.1. Bahan dan Cara Kerja 1. Rumus zat menyatakan jenis dan banyaknya atom yang bersenyawa secara kimia dalam satuan zat. 1994). diantaranya adalah rumus molekul dan rumus empiris. f. Penentuan massa rumus zat Berat M CuSO4 Berat Berat Warna Warna akhir . atau sebagai cabang dari ilmu kimia yang berhubungan dengan aspek jumlah seluruh kombinasi bahan kimia (Bailar. Crusible c. Menimbang crusible dengan isinya dengan teliti Menghitung massa rumus zat hidrat kupri sulfat D. 1999). 1996). 7H2O) 3. Massa molekul suatu zat adalah jumlah bobot dari atom–atom yang ditunjukan dalam rumusnya. Dari rumus suatu senyawa dapat dihitung banyak informasi kuantitatif mengenai senyawa itu. Eksikator 2. Hasil Pengamatan Tabel 5.

5690.136 gram Massa CuSO4 = 0. Berat CuSO4 (berat CuSO4 awal – berat air) 2. H2O BM CuSO4 . Berat krus beserta isinya setelah pemanasan c. Analisis hasil pengamatan Perhitungan : Krus dan isi sebelum peminjaman (a) Krus dan isi setelah peminjaman (b) Berat air (c) CuSO4 .569 gr air (c) 0. . nH2O = = = 16. Berat air (a-b) d. Pembahasan Dalam percobaan ini dapat dilihat bahwa massa kurs dan isinya sebelum pemanasan tidak sama dengan massa kurs dan isinya setelah pemanasan.705 16. hal ini terjadi karena adanya penguapan air sehingga terjadi perbedaan massa.876 gram n= n= n = 1. Berat krus beserta isinya sebelum pemanasan b. a.5 + 18 = 177.376 Rumus = CuSO4 . nH2O → CuSO4 + nH2O Menghitung Massa Rumus Diket : BM CuSO4 = 159.136 = Mr CuSO4+ H2O = 159.705 (b) 16.136 akhir (d) 0.5 E.012 gram. Karena setelah pemanasan massanya lebih sedikit dibandingkan dengan massa sebelum pemanasan.876 awal Biru tua Abu-abu (biru muda) Sumber : Laporan Sementara Diketahui : berat CuSO4 awal = 1.55 BM H2O = 18 Massa H2O = 0.cruss (a) 16.

Moeller. Yogyakarta. Massa atom relatifnya adalah 177. kita gunakan untuk menentukan air (H2O) yang menguap.C.Sedangkan nilai koefisien pada CuSO4 adalah 1.136 gram.H2O F. Berat kurs dan isinya setelah pemanasan massanya lebih sedikit dibandingkan sebelum pemanasan. Hendaya. 1994. Sumar. Health and Company. dapat diambil kesimpulan: a. Hal inilah yang menyebabkan perubahan warna serbuk hidrat kupri sulfat berubah warna yaitu yang semula berwarna biru berubah menjadi berwarna abu-abu. Terjadi perubahan warna pada proses pemanasan dari warna pada proses pemanasan dari warna biru menjadi abu-abu. IKIP Semarang Press. 1995.876 gram. and Kleinberg. DAFTAR PUSTAKA Bailar. University Chemistry. Fisika untuk Ilmu-ilmu Hayati.876 gram. Berat kurs kosong 15.Zat padat dalam keadaan tertentu akan menyerap air. Semarang. Kesimpulan Dari praktikum Penentuan Massa Rumus Zat. Kimia Organik Instrumen. b. Air yang dikandung oleh hidrat bisa dihilangkan dengan dipanaskan. Cromer. Setelah mengetahui massa kurs dan isi setelah pemanasan. Dan massa atom relatif untuk CuSO4. Boston. Universitas Gajah Mada Press. Berat air tersebut digunakan untuk mengukur berat CuSO4 dan besarnya 0.693 gram.H2O c. massa CuSO4 0. D.136 gram. Dalam perhitungan didapat berat air 0. 1996. Rumus molekul dari hidrat tersebut adalah CuSO4.5 d. . berat air 0.

Keenan. Pudjatmoko. VI. Pendahuluan 1. 1996. Analisis kuantitatif digunakan untuk memisahkan dan mengidentifikasi sejumlah unsur dengan mengendapakan Hidrogen Sulfida. Pemisahan dan pengujian lebih lanjut dilakukan dalam tiap golongan. CW. Jakarta. Kimia untuk Universitas. yang seringkali dapat dikendalikan dengan memanfaatkan pengaruh ion sekutu. Erlangga. Pada analis kauntitatif. . 1992). Tetapan keseluruhan untuk menambah sederet ligan disebut terapan kestabilan. 1999. Analisis kualitatif membahas identifikasi anion dan kation. Analisis kuantitatif berurusan dengan menetapkan banyaknya suatu zat tertentu dalam sampel (Day.kation mula-mula dipisahkan berdasarkan perbedaan kelarutan senyawa. Kimia Umum 2. Jakarta. Erlangga. Kation yang larut terbentuk endapan serupa dengan kelarutan yang cukup berlainan dapat dipisahkan dengan pengendapan selektif yang dilakukan dengan pemilihan seksama dari konsentrasi anion yang diperlukan. IDENTIFIKASI ANION DAN KATION A. Latar Belakang Kimia analis dapat dibagi dalam dua bidang yang disebut analisis kualitatif dan analisis kuantitatif.

maka kation dan anion tidak terdistribusi secara seragam dalam larutan. yang masing-masing dapat diendapkan oleh pereaksi yang sama. bukan sekedar air murni. Analisis kuantitatif berurusan dengan menetapkan banyaknya suatu zat tertentu dalam sampel (Day. harus sesempurna mungkin. 1992). Dalam pemurnian endapan melalui pencucian. Teknik lain yang dapat lebih dipahami melalui prinsip-prinsip kesetimbangan larutan ialah pengendapan sebagian. 1994). Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 16 November 2011 pukul 13. Pengendapan suatu padatan dapat digunakan untuk menentukan komposisi suatu zat secara tepat. 1992). Anion lebih mungkin ditemukan di dekat kation dan sebaliknya. Secara keseluruhan muatan larutan adalah netral. kadang-kadang digunakan larutan pencuci yang banyak mengandung ion senama.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Tinjauan Pustaka Ikatan ion terjadi akibat gaya tarik menarik antara ion positif dan ion negatif. Analisis kualitatif membahas identifikasi anion dan kation. Mengetahui larutan untuk identifikasi ion Al3+ dan SO42b. dan dipisahkan oleh reaksi tersebut. Hal ini dilakukan untuk mengurangi kelarutan dari endapan tersebut. Jelasnya salah satu ion mengendap. Kimia analis dapat dibagi dalam dua bidang yang disebut analisis kualitatif dan analisis kuantitatif. tapi di dekat ion tertentu ada kelebihan ion lawannya. Artinya bahwa hanya dari sebagian kecil saja yang tersisa dalam larutan.00 – 14. sedangkan ion yang lain tetap dalam larutan. Istilah ini mengacu pada suatu keadaan dengan dua atau lebih ion dalam larutan. Atom yang mempunyai energi ionisasi rendah memberikan ikatan ion dengan atom yang mempunyai afinitas elektron tinggi atau antara atom-atom yang mempunyai kelektronegatifan yang tinggi.2. Karena ion-ion yang muatannya berlawanan saling tarik-menarik. Analisis kuantitatif digunakan untuk memisahkan dan mengidentifikasi sejumlah unsur dengan mengendapakan Hidrogen Sulfida. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Syarat utama untuk keberhasilan pengendapan reaksi adalah adanya perbedaan nyata dalam kelarutan senyawa-senyawa yang dipisahkan (Petrucci. Didalam melakukan percobaan pengendapan. 45 B.Jika struktur ion stabil dan muatan ion kecil mengakibatkan atom dengan mudah membentuk suatu ion (Brady. . Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Identifikasi Kation dan Anion adalah untuk: a. Mengetahui perbedaan dari larutan pekat dan larutan encer untuk identifikasi Al3+ dan SO423. Di ratarata pada saat ion itu bergerak ke segala arah (Karyohadiprojo. 1990).

Istilah polar kadang-kadang digunakan juga sebagai pengganti istilah elektrokovalen. 18 H2O dalam aquades. mengamati perubahan yang terjadi. kemudian dibandingkan hasilnya. Pada suhu kamar senyawa ionis terdapat bentuk kristal yang disebut kristal ion (Syarifudin. Larutan HCl e. 3) Menambahkan NaOH berlebihan. NaOH c. Alat. . Bahan dan Cara Kerja 1. Gelas ukur c. 1990). Ikatan ini terjadi tarik menarik antara ion yang berlawanan (Ralph. g. C. Alat a. Aquades 3. Pipet tetes 2. f. mengamati perubahan. Ion Al3+ 1) Menambahkan tetes demi tetes larutan NAoH dalam larutan Al3+. d. Larutan NH3 h. 2) Menambahkan NaOH berlebihan. Tabung reaksi b. Cara Kerja Analisa kualitatif Melarutkan 5 ml Al2(SO3)3 . Bahan a.Ikatan ion terbentuk oleh pemindahan satu atom yang memberikan satu atau lebih dari elektron terluar ke atom lain yang kehilangan elektron menjadi ion positif atom yang mendapatkan elektron menjadi ion negatif. Al2(SO3)3 BaCl2 Larutan H2SO4 pekat HNO3 b. sampai terbentuk endapan. (NH4)2SO4 i. 4) Melakukan percobaan seperti di atas. lalu ganti larutan NaOH dengan NH3. a. 1995). Senyawa yang terbentuk karena adanya serah terima elektron pada atom-atom pembentuknya disebut senyawa elektrovalen atau senyawa ionis dan ikatan pada senyawa tersebut disebut ikatan elektrokovalen atau senyawa ionis.

3) Identifikasi Al3+ + NH3 6 tetes Reaksi : Ion Al3+ + 6NH3(aq) + 4H2O → Al(OH)4 + 6NH4 (s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung. Hasil Pengamatan Tabel 6.b. 5) Pada tabung tiga.2 Data Pengamatan Identifikasi Ion SO42Tabung 1 2 3 4 Larutan HCl encer HNO3 encer HCl pekat HNO3 pekat Endapan Tepung Tepung Tepung Tepung Warna keruh keruh keruh keruh Keterangan 25 tetes 20 tetes 6 tetes 5 tetes Sumber: Laporan sementara 2. Ion SO421) Menyiapkan 4 tabung reaksi berisi larutan (NH4)2SO4 sebanyak 3 ml. 1) Identifikasi Al3+ + NaOH 8 tetes . ditambah dengan larutan HCl encer. Data identifikasi ion Al3+ Reaksi : Ion Al3+ + 8NaOH(aq) → Al(OH)8+ 8Na(s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung. 4) Pada tabung dua. 6) Pada tabung empat. ditambah dengan larutan HNO3 encer. Hasil Pengamatan 1. ditambah dengan larutan HNO3 pekat. ditambah dengan larutan HCl pekat. 3) Pada tabung satu.1 Data Pengamatan Identifikasi Ion Al3+ Tabung 1 2 3 4 Larutan NaOH NaOH berlebih NH3 NH3 berlebih Endapan tepung tepung tepung gelatin Warna keruh tambah keruh keruh tambah keruh Keterangan 8 tetes 8 tetes 6 tetes 6 tetes Sumber : Laporan sementara Tabel 6. 2) Identifikasi Al3+ + NaOH berlebih 8 tetes Reaksi : Ion Al(OH)8+ 8 NaOH(aq) → Al(OH)16 + 8 Na(s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung. D. 2) Menambahkan 3 ml larutan barium klorida ke dalam masing-masing tabung tersebut. Analisis Hasil Pengamatan a.

dengan HCl pekat encer serta HNO3 pekat dan encer menghasilkan endapan tepung berwarna putih.menggunakan larutan Al2(SO4)3+ BaCl2 yang ditetesi larutan HCl dan HNO3.Pada penambahan HNO3 jumlah endapan yang terbentuk HNO3 encer lebih banyak dibanding HNO3 pekat. F.Endapannya lebih banyak dibandingkan tabung yang ditetesi HCl encer. baik Al3+ + NaOH maupun Al3+ + NH3. Sedangkan penambahan HNO3 encer jumlah endapannya lebih sedikit daripada HNO3 pekat.Ini disebabkan karena HCl pekat lebih kuat dengan barium klorida. Pada penambahan HCl pekat endapannya lebih banyak daripada penambahan HCl encer.Sedangkan penambahana amoniak juga menghasilkan endapan. Pembahasan Pada acara praktikum identifikasi anion dan kation digunakan Al2 (SO4)3. b. Sedangkan untuk ion SO42. Identifikasi dengan ion Al3+bterjadi endapan.4) Identifikasi Al3++ NH3 berlebih 6 tetes Reaksi : Ion Al(OH)3+ 6 NH3(aq) + H2O → Al(OH)4 + 6 NH4 Pada percobaan ini terjadi endapan gelatin. Kesimpulan Dari praktikum identifikasi anion dan kation dapat disimpulkan: a. c. 18 H2O yang ditambah NaOH dan NH3 untuk ion Al3+.+ HNO3 ncer → terbentuk endapan (tepung) keruh ekat → terbentuk endapan (tepung) keruh dan terdapat sedikit uap E. b. . Pada praktikum ini untuk identifikasi ion Al3+ pada penambahan NaOH terdapat endapan. Identifikasi Ion SO42 1) Identifikasi Ion SO42. ditambahkan larutan HCl encer masing-masing larutan dihasilkan endapan yang berbeda. Pada identifikasi ion SO42-. Identifikasi ion SO42.Ini disebabkan karena kemampuan melarutkan HNO3 pekat lebih kuat disbanding HNO3 encer.+ HCl Reaksi BaSO4 + HCl(aq) → BaCl2 + SO42- ncer → terbentuk endapan (tepung) keruh ekat → terbentuk endapan (tepung) keruh dan terdapat atau ada banyak uap Reaksi BaSO4 + HNO3(aq) → BaCl + SO42- asi Ion SO42.

R. 1992. Jakarta. 1995. Erlangga. Erlangga. Kimia Umum II. R. Ralph H. Pendahuluan . 1990. Kimia Dasar II. UGM Pres. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern Jilid 2. 1990. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. Spektrometri Gamma. Day. Petrucci. 1994. PENENTUAN KESADAHAN SEMENTARA A. Bandung. Depdikbud. Analisis Kimia Kuantitatif. VII. Karyohadiprojo. Exact.A. Jakarta.DAFTAR PUSTAKA Brady. Jakarta. Jakarta.H.Yogyakarta. Erlangga. Syarifudin. 1992.

Bila sabun digunakan pada air sadah. 3. klorida dan sulfat. 52 Air sadah dalam dunia pertanian perlu dihindari karena dalam irigasi diperlukan air yang berkualitas baik agar tanaman juga dapat tumbuh baik. Penentuan kesadahan sementara yaitu dengan cara titrasi langsung dengan standar H2SO4 dengan menggunakan indikator methyl orange. Tujuan Praktikum Praktikum penentuan kesadahan sementara ini bertujuan untuk menentukan kesadahan sementara dengan menggunakan H2SO4. mula-mula sabun harus bereaksi lebih dulu dengan setiap ion Ca2+ dan Mg2+ yang terdapat di dalam air sebelum sabun dapat berfungsi menemukan tegangan permukaan.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. 2004). . tetapi gumpalan-gumpalan yang terjadi akan mengendap sebagai lapisan tipis pada alat-alat yang dicuci sehingga mengganggu proses pembersihan dan pembilasan oleh air (Achmad. B. Unsur utama penyebab kesadahan air yaitu adanya garam-garam Kalsium dan Magnesium. untuk zat-zat terlarut seperti alumunium.1. Kesadahan sementara air disebabkan oleh Kalsium dan Magnesium dari karbonat dan bikarbonat.30 – 13. Adapun macam kesadahan dalam ilmu kimia dibagi menjadi dua yaitu kesadahan tetap atau permanen dan kesadahan sementara. seorang Mahasiswa atau yang sering disebut kaum Intelektual harus mampu menciptakan komposisi terbaik untuk makanan hewan ternak agar bisa berkembang lebih sempurna. Hal ini bukan saja akan banyak memboroskan penggunaan sabun. Universitas Sebelas Maret Surakarta. besi. Tinjauan Pustaka Air sadah juga tidak menguntungkan pada proses pencucian yang menggunakan sabun. gas terlarut (terutama O2 dan CO2) juga menambah kesadahan air diperparah lagi bahan tersuspensi menjadi partikel kecil hingga air menjadi keruh. mangan. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 15 Desember 2011 pukul 11. Cara menentukan kesadahan tetap atau kesadahan permanen adalah dengan cara menghitung banyaknya NaOH dan sodium karbonat yang diperlukan untuk mengendapkan sulfat yang ada dalam sampel. air sadah perlu diolah dulu agar menjadi air berkualitas baik agar unsur yang dikandung dalam pupuk tidak tercampur oleh garam Ca dan Mg sehingga tanaman pun juga dapat tumbuh subur dan menyerap unsur hara yang dibutuhkan sesuai dengan yang terkandung dalam pupuk tersebut. setelah memahami dan mengerti dasar tersebut. Selain itu dalam pembuatan pupuk terutama pupuk buatan. karena itu. garam besi. Latar Belakang Air sadah yaitu air yang banyak melarutkan garam-garam Ca dan Mg dari karbonat. Sedangkan kesadahan tetap atau permanen disebabkan oleh garam kalsium sulfat dan klorida. 2. natrium klorida.

Ca dan sebagainya. Erlenmeyer c. 2004). Penentuan kesadahan sementara a. Eksikator i.1 N d. tapi merupakan air yang tidak mengandung bahan-bahan asing tertentu dalam jumlah melebihi batas yang telah ditetapkan sehingga air tesebut dapat digunakan secara normal untuk keperluan tertentu (Kristanto. 1996).Bahan dan Cara Kerja 1. Bahan a. Air permukaan dan air sumur pada umumnya mengandung bahan-bahan metal terlarut seperti Na. Standar H2SO4 0.Kesadahan adalah terkontaminasinya dengan unsur kation seperti Na. dan Fe. Kesadahan total tersebut dapat juga ditentukan dengan memnjumlah ion Ca2+ dan ion Mg 2+ yang dianalisa secara terpisah misalnya dengan metode AAS (Atomic Absorption Spectrophotometry) (Sumestri. Kesadahan total yaitu jumlah ion-ion Ca2+ dan Mg2+ yang dapat ditentukan melalui titrasi dengan EDTA sebagai titran dan menggunakan indikator yang peka terhadap semua kation tersebut. Sodium karbonat hidrat 3. f. Cara Kerja I. Cawan platina b. Mg. 2002). Mengambil 100 ml sampel dan memasukkan ke dalam erlenmeyer .02 N dan 0. Air yang mengandung komponen-komponen tersebut dalam jumlah tinggi. kesadahan yang paling tinggi terdapat di air laut dan sungai pada daerah batuan kapur (Anonim. Ca. Gelas ukur Penangas air g. Kesadahan sementara adalah kesadahan yang disebabkan oleh adanya ion-ion kalsium dan bikarbonat dalam air dan dapat dihilangkan dengan cara mendidihkan air. Alat a. 1998). Kertas saring d. Indicator methyl orange c. Pipet tetes 2. Aquades b. C. Hal itu menunjukkan bahwa air yang tercemar tidak selalu merupakan air merupakan air murni. Mg. Alat. Neraca analitik h. Di perairan tawar. dimana tidak akan hilang saat pemanasan atau proses penguapan (Rompas. sehingga terbentuk reaksi kebalikan dari persamaan. Labu takar e. kesadahan yang terbentuk jika berasosiasi dengan ion-ion sulfat akan terbentuk kesadahan permanen. Di alam.

1 . 106 Sumber : Laporan Sementara E.1 N sampai timbul warna merah.002 g CaCO3 Kesadahan 1 bag CaCO3 / 1000. Dalam praktikum ini hanya dibahas tentang kesadahan sementara. Hasil Pengamatan Tabel 7. Mengambil 10 ml dan menambahkan 2-3 tetes indicator mo dan titrasi dengan H2SO4 0.000 air : = II. Ca (HCO3)2.5 ml. Pada proses titrasi ini terjadi perubahan .1. CaCO3 /1000.1 Kesadahan Sementara Volume sampel (S) 100 ml 2. Pembahasan Kesadahan air berdasarkan sifatnya dibagi menjadi dua yaitu kesadahan tetap dan kesadahan sementara.b. Mengambil 10 ml NaOH 0. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. Analisis Hasil Pengamatan Perhitungan : Kesadahan sementara Kesadahan 1 bag. Membuat perlakuan Blanko a.02 N dan volume yang dibutuhkan untuk mentitrasi air sadah adalah 5. Memasukan dalam labu takar 100 ml dan mengencerkan dengan aquades bebas CO2 sampai tanda c.1 N c.02 N sampai timbul warna merah muda Menghitung atau menentukan kesadahan sementara Perhitungan 1 ml H2SO4 0.000 air = = = 1.01 N = 0. Menambahkan 2-3 tetes indikator methil orange. 106 ppm Volume titrasi (T) 5. b.1 N. Penentuan kesadahan ini dilakukan dengan cara titrasi dengan menggunakan standar H2SO4 0. kemudian dititrasi dengan H2SO4 standar 0. D. 10 ml Na2CO3 0. Kesadahan sementara mengandung garam-garam CaCO3.5 ml Kesadahan (ppm) 1.

volume H2SO4 yang dibutuhkan adalah 100 ml.blogspot. Pada titrasi sementara. pukul 20.warna setelah ditambah indicator methyl orange. Sumestri S. Kimia Lingkungan. 106 ppm F. Yogyakarta Rompas. Diakses tanggal 22 November 2011. Philip. Farsito. Andi Offset. Rizald M. Kesimpulan Dari praktuikum Penentuan Kesadahan Sementara dapat diambil kesimpulan: a. ITS Press.1. Bandung. Ekologi Industri. Yogyakarta.1. Surabaya. DAFTAR PUSTAKA Achmad. Kristanto. 106 ppm c. Kimia Lingkungan. 2002. Nilai kesadahan sementara adalah 1. http://gedehace. Metoda Penelitian Air. yang semula bening warna prosesnya menjadi orange kekuningan dan warna akhir titrasi yaitu merah muda. Kesadahan sementara mengandung garam-garam CaCO3.00 WIB. Andi. Rukaesih.com/2008/02/hardness-vs-softening. 2004. Volume yang digunakan untuk mentitrasi 5. 1984. Santika. Ca(HCO3) b. 2004. 1998.html. Anonim. .5 ml diperoleh kesadahan sementara sebanyak 1.