rinsosya

Sunday, June 3, 2012
Laporan Praktikum Kimia Dasar
LAPORAN PRAKTIKUM

KIMIA DASAR

Oleh : Nama NIM Kelompok : Anastasia Putri Arini : H0511009 :V

LABORATORIUM ILMU NUTRISI DAN MAKANAN TERNAK JURUSAN PETERNAKAN FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET

SURAKARTA 2011

HALAMAN PENGESAHAN

Laporan praktikum Kimia Dasar ini disusun guna melengkapi tugas mata kuliah Kimia Dasar, yang telah diketahui dan disetujui oleh dosen dan assisten praktikum Kimia Dasar, pada tanggal November 2011

Oleh : Nama NIM Kelompok : Anastasia Putri Arini : H0511009 :V

Mengetahui, Dosen Pengampu Mata Kuliah Kimia Dasar Asisten Praktikum

Aqni Hanifa,SPt.,MSi.

Faisal Ernanda

NIP. 19811220 200604 2 001

NIM H0510030

HALAMAN PENILAIAN

Nama NIM Kelompok NO 1 2 3 4 5 6 7

: Anastasia PutriArini : H0511009 :V NILAI TANDA TANGAN

ACARA PembuatanLarutandanStandardisasi KinetikaReaksi SifatKoligatifLarutan Kesetimbangan Kimia Penentuan Massa RumusZat IdentifikasiKationdan Anion PenentuanKesadahanSementara RATA-RATA

KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa yang telah melimpahkan rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan laporan hasil praktikum Kimia Dasar ini. Penulisan laporan hasil praktikum Kimia Dasar ini dimaksudkan untuk memenuhi tugas mata kuliah Kimia Dasar. Ucapan terima kasih tak lupa penulis sampaikan kepada:

a.

Tuhan Yang Maha Esa, atas segala rahmat, hidayah dan inayah-Nya kepada kita semua.

b. Dekan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. c. Dosen Pengampu mata kuliah Kimia Dasar.

d. Assisten Kimia Dasar atas bantuan dan pengarahannya. e. f. Orang tua dan kakak dari penulis Teman-teman dan semua pihak yang telah membantu penulisan laporan praktikum Kimia Dasar. Penulis menyadari bahwa manusia diciptakan dalam keadaan lemah, dalam penulisan laporan praktikum ini tidak lepas dari kesalahan dan kekurangan. Oleh karena itu, penulis mengharapkan saran dan kritik yang bersifat membangun demi kesempurnaan laporan ini. Akhirnya, penulis berharap semoga laporan ini dapat bermanfaat bagi pembaca.

Surakarta,

November 2011

Penulis

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL ...................................................................................... HALAMAN PENGESAHAN ........................................................................ HALAMAN PENILAIAN ............................................................................... KATA PENGANTAR .................................................................................... DAFTAR ISI ................................................................................................... DAFTAR TABEL ........................................................................................... DAFTAR GAMBAR ...................................................................................... I. PEMBUATAN LARUTAN DAN STANDARISASINYA ................................. A. Pendahuluan ...........................................................................................

i ii iii iv v ix x 1 1 1 2

1. Latar Belakang ............................................................................................ 2. Tujuan Praktikum ........................................................................................

3. Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................... B. C. 1. Alat Tinjauan Pustaka .............................................................................. Alat, Bahan, dan Cara Kerja ............................................................ ......................................................................................................... 4

2 2 4

2. Bahan................................................................................... ........................ 3. Cara Kerja ................................................................................................... D. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............................................... 1. Hasil Pengamatan.......................................................................... 2. Analisis Hasil Pengamatan ........................................................... E. Pembahasan.......................................................................................

4 4 5 5 6 7 8

F. Kesimpulan ................................................................................................. DAFTAR PUSTAKA II. KINETIKA REAKSI .............................................................................................. A. Pendahuluan ...........................................................................................

10 10 10 10 10 11 12

1. Latar Belakang ............................................................................................ 2. Tujuan Praktikum ........................................................................................ 3. Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................... B. Tinjauan Pustaka ..............................................................................

C. Alat, Bahan, dan Cara Kerja ....................................................................... 1. Alat ....................................................................................................... 12

2. Bahan .......................................................................................................... 3. Cara Kerja ................................................................................................... D. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............................................... 1. Hasil Pengamatan.......................................................................... 2. Analisis Hasil Pengamatan ........................................................... E. F. Pembahasan....................................................................................... Kesimpulan .......................................................................................

12 12 13 13 14 17 19

DAFTAR PUSTAKA III. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN .......................................................................... A. Pendahuluan ........................................................................................... 21 21 21

1. Latar Belakang ............................................................................................

...... Analisis Hasil Pengamatan ...................................................................... Alat Tinjauan Pustaka ............................. Kesimpulan........ Tujuan Praktikum .................. Cara Kerja .. DAFTAR PUSTAKA IV....................................................................... 24 24 24 24 24 25 26 28 28 28 29 29 29 30 1..................................... 1....................................... 2....................... Alat................................................................... Waktu dan Tempat Praktikum ................................ dan Cara Kerja ....................................................................................................................... D.... 30 2....... Pendahuluan ......... 2..................................... Bahan ...................... Cara Kerja ............................................................... F........... Latar Belakang ................................. dan Cara Kerja .............. Pembahasan........................................ 3................................................................................................ 2..................................................... Alat Tinjauan Pustaka ............... Bahan.................... PENENTUAN MASSA RUMUS ZAT ................................... E....... 1................................................................................................. F................................................ 23 21 21 22 23 2.................... A.................... Bahan . Bahan.................................................... 3................. ................... 30 30 31 31 32 35 37 39 39 ...................................................................................................... A............................................. DAFTAR PUSTAKA V.................. B.......................... Pendahuluan ...................... KESETIMBANGAN KIMIA ................................................................................................................... Analisis Hasil Pengamatan .................................................. Hasil Pengamatan ........................................... 3................................. C..... B.................... ....................................... Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan .................................. 3......................................................... Hasil Pengamatan................ E................................................... Kesimpulan .............................. C....2.......... 1................................................................................. D............ Waktu dan Tempat Praktikum ....................................... Tujuan Praktikum ........................................... Pembahasan................................ Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ......................... 1......................... Alat...............................................................................................................................

......................... Waktu dan Tempat Praktikum ............................................... Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan .................................................................................................. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ....................... Alat.................................... Cara Kerja ............................................................................................................... 47 3.. Alat......... 2........................................................ ......... dan Cara Kerja ..................... 2........................ 2.............Waktu dan Tempat Praktikum ..................................................................................................Latar belakang 45 45 45 2.... 2........................... 52 48 48 48 49 50 50 45 46 47 47 ................................. A............ PENENTUAN KESADAHAN SEMENTARA .......................... Hasil Pengamatan.................................. Alat .. Pembahasan........................................... B.................................................................................................................................................. Bahan .................................. Tujuan Praktikum ... 2. IDENTIFIKASI KATION DAN ANION ....................................... 3...... dan Cara Kerja......................... F............................1... Kesimpulan............................. Bahan ............................ Latar Belakang .. ....... Tinjauan Pustaka .............................................................................. DAFTAR PUSTAKA VII....................................... Tinjauan Pustaka ............................. C.................................................. F.............................................. Analisis Hasil Pengamatan .......................................................................................... .................................................................... Cara Kerja ........................... 45 3........................................................ 39 39 40 40 41 41 41 41 41 41 42 42 43 1................. Bahan..................................................................................... Bahan............................................. E............................................................ D. E..................................................................... 1.. 2........ B...... 1....................................................................... Analisis Hasil Pengamatan .................................. Alat ........... Pembahasan........................................... D............. C....................................Tujuan Pratikum ...................................................... Kesimpulan.................................................... 1..................... DAFTAR PUSTAKA VI......................... 1......... Pendahuluan................................................... Hasil Pengamatan..........

........................ C...............1 Pembuatan Larutan HCl 0........ DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN 54 54 55 55 55 56 56 DAFTAR TABEL Tabel 1..................................................... Tabel 4............. 5 5 5 13 13 23 30 30 30 40 47 .. Hasil Pengamatan.......... dan Cara Kerja ................................................................. E.................... Tabel 4..... Latar Belakang .............................................1 Perubahan Titik Didih Pelarut dan Titik Didih Larutan .... Kesimpulan ................................. Tabel 3..............................................1 Penentuan Massa Rumus Zat .................. Bahan.......................................................... F..................... Hasil dan Pembahasan ...................... Alat.. Bahan ................................................ 52 52 53 53 53 54 1............ Tabel 2............................. Tabel 1........................2 Data Konsentrasi Awal dan Konsentrasi Setimbang .................................................................................................................................................................. Waktu dan Tempat Praktikum ................1 Pengamatan Hasil Absorbansi ..... 2..................................................................................... Alat Tinjauan Pustaka .........1 N ................................ Analisis Hasil Pengamatan .............1 Pengamatan Tingkat Reaksi I ........... Pembahasan........................................... 3............................. Tabel 1........ 2........................................................................................ D......................................................A.............. Cara Kerja ............................................................ 1..............................................2 Standarisasi 0..................................................................................................................... B................... Tabel 6..............................................1 N HCL Dengan Borax ............... Tabel 4.... 3..3 Penentuan Kadar Na2CO3 .......................2 Pengamatan Tingkat Reaksi II ......1 Data Identifikasi Ion Al3+ ... Tabel 5........ ..............................................................................3 Data Konstanta Kesetimbangan ..... 1.............................. Pendahuluan .......................................... Tabel 2................... Tujuan Praktikum ..................................................... 54 2.............

............2 Data Identifikasi SO42...... Tabel 7.........................................................1 Kesadahan Sementara .......................................................Tabel 6. 47 5 ...........

...1 N. Gambar 2. Menstandarisasi HCl . Untuk mengetahui besarnya konsentrasi yang sebenarnya digunakan standarisasi.1 NHCl b. yaitu larutan elektrolit dan larutan non elektrolit.1 Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Tingkat 1 dengan 1/t . Pendahuluan 1... Larutan pada dasarnya adalah campuran homogen 2 zat atau lebih (berupa padat.. 16 17 PEMBUATAN LARUTAN DAN STANDARISASINYA A. Sedangkan larutan standar digunakan dalam analisis kimia dengan metode titrasi asam basa yang berprinsip menentukan jumlah asam sehingga ditambahkan asam dengan jumlah ekuivalen atau sebaliknya. Larutan terdiri dari zat terlarut (solute) dan pelarut (solvent). Konsentrasi merupakan cara untuk menyatakan hubungan kuantitatif antara zat terlarut dan pelarut. b) Molalitas (m).DAFTAR GAMBAR Gambar 2. cair dan gas) yang saling melarutkan dan masing-masing zat pelarutnya tidak dapat dibedakan lagi secara fisik. menyatakan jumlah mol zat ekuivalen zat terlarut dalam 1 liter larutan. menyatakan gram berat zat terlarut dalam 100 gram larutan. d) Persen Berat (%).. larutan dibedakan dalam dua macam. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasinya adalah : a. Latar Belakang Pada praktikum pembuatan larutan dan standarisasinya.. menyatakan molzat terlarut per 1000 gram pelarut. 2. Proses titrasi diakhiri jika telah mencapai titik ekuivalen. Membuat Larutan 0. diantaranya dinyatakan dalam: a) Molaritas (M). menyatakan jumlah mol zat terlarut dalam 1 liter larutan. c) Normalitas (N).. Berdasarkan daya hantar listriknya (daya ionisasi)..2 Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Tingkat 2 dengan 1/t² . penulis melakukan praktikum untuk menentukan banyaknya volume HCL pekat yang digunakan dalam pembuatan larutan HCL 0. kemudian dapat menentukan nilai standarisasi dari HCL tersebut dan dapat menentukan kadar Na2CO3 . Yang dimaksud titik ekuivalen adalah titik dimana penambahan sedikit titran akan menyebabkan perubahan pH yang sangat besar.

1999). B. dimana pada konsentrasi larutan ini menyatakan kualitas zat pelarut (larutan). Proses standarisasi diperlukan untuk mengetahui besar konsentrasi sesungguhnya dari larutran yang dihasilkan. Disebut homogen karena susunannya begitu seragam sehingga tidak dapat diamati adanya bagian-bagian yang berlainan.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak. Tinjauan Pustaka Bila dibandingkan dengan suspensi. bahkan dengan mikroskop optis sekalipun (Keenan. Standarisasi secara titrasi dapat digunakan dengan bahan baku primer yakni bahan yang konsentrasinya dapat langsung ditentukan dari berat bahan murni yang dilarutkan dalam volume larutan yang terjadi. . Indikator menandai habisnya titras. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum pembuatan larutan dan standarisasinya ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 9 November 2011 pukul 13. atom. ataupun ion dari dua zat atau lebih. 1996). 1990). serta konsentrasi pada zat terlarut dan pelarut sangatlah berpengaruh terhadap pembuatan larutan dan standarisasinya (Coles. Jurusan Peternakan. Titrasi adalah cara analisis untuk menghitung jumlah suatu cairan yang dibutuhkan untuk bereaksi dengan sejumlah cairan lain.c. Memakai skala titran yang ditambah dengan indikator mo. Memakai skala titran yang ditambah dengan indikator mo. 1996 ). yaitu konsentrasi larutan.banyak cara untuk memerikan konsentrasi larutan yang semuanya menyatakan kuantitas zat terlarut dalam kuantitas zat pelarut (Ralph. Larutan yang dibuat dari bahan baku primer disebut larutan bahan baku primer ( Haryadi. Dalam suatu titrasi satu cairan mengandung reaktan yang ditempatkan pada biuret. Suatu larutan adalah campuran homogen dari molekul. basa dan ditandai dengan adanya perubahan warna (Hadyana. sehingga konsentrasi larutan harus menyatakan butir-butir standarisasi yang digunakan untuk zat terlarut. Titrasi biasanya terjadi pada asam. Menentukan kadar Na2CO3 dengan HCl 3. Unsur pH. Cara yang digunakan bermacam – macam. Partikel ini tersebar secara merata (Brady. 1990). Konsentrasi larutan diperlukan untuk mengetahui komponen-komponen dari larutan.00 – 14.Suatu larutan disebut suatu campuran karena susunannya dapat berubah-ubah. yaitu misalnya titrasi dapat digunakan jika konsentrasinya diketahui. Dalam suatu titrasi satu cairan mengandung reaktan yang ditempatkan pada biuret. Dalam suatu larutan baik dari zat terlarut maupun zat pelarut ukurannya adalah sebesar molekul atau ion. Titrasi biasanya terjadi pada asam. dilihat dari ukuran partikel maka larutan adalah kebalikan dari suspensi. informasi tambahan diperlukan. Titrasi adalah cara analisis untuk menghitung jumlah suatu cairan yang dibutuhkan untuk bereaksi dengan sejumlah cairan lain. Menyebutkan komponen-komponen dalam larutan saja tidak cukup memberikan larutan secara lengkap. Fakultas Pertanian.1990). Universitas Sebelas Maret Surakarta. 1995). basa dan ditandai dengan adanya perubahan warna (Rivai. Indikator menandai habisnya titrasi.

1 N yang diinginkan k = Bj HCl (1. Cara Kerja a. 10 H2O + 2HCl → 2 NaCl + 4H3BO3 + 5H2O 1 grek = 2 g mol 1) Mengambil 0.19) L = Kadar HCl pekat (37%) 2) Mengambil x ml HCl pekat sesuai perhitungan lalu memasukkan ke labu takar 100 ml 3) Mengisi dengan aquades sampai tanda garis 4) Mengocok larutan hingga homogen dan kemudian memindahkan ke erlenmeyer b. Bahan a. Pipet tetes 2. kemudian ditambah 3 tetes indikator methil orange (mo) 3) Melakukan titrasi dengan HCl sampai terjadi perubahan warna . Membuat larutan HCl 0. 10 H2O) Na2B4O7. Labu takar 100 ml c. 3.4 gram Borax murni 2) Memasukkan ke dalam erlenmeyer dan melarutkannya dengan 50 ml aquades.65 x v) / 10 kL Dimana : V = volume HCL 0. Erlenmeyer d. Borax (Na2B4O7. Aquades c.1 N 1) Menghitung volume HCL pekat yang dilarutkan dengan rumus x = (3. kita pasti berbicara juga tentang pelarut. Labu takar 50ml b. Standarisasi 0.1 N HCl dengan Borax (Na2B4O7.Saat berbicara masalah larutan. Alat a. Soda kue (Na2CO3) 0.757 gram e. 1996). Larutan HCl pekat b. Hal ini sudah biasa namun tidak selalu dapat diikuti. Larutan H2SO4 contoh dari kasus ini. Alat. Kita menemukan bahwa air sebagai pelarut walaupun kuantitasnya kurang dari H2SO4 (Woller dan Jerome. C. Bahan dan Cara Kerja 1. dimana jumlahnya lebih besar dan solut atau zat terlarut yang jumlahnya lebih kecil. kadang pelarutnya mempunyai jumlah lebih kecil dari terlarutnya dalam beberapa kasus.10 H2O) Indikator mo (methil orange) d.

4 Koefisien Warna Awal Warna Proses HCl 2 jernih kuning orange Warna Akhir merah muda Sumber : Laporan sementara Tabel 1.3.2.83 x ml HCl Sumber : Laporan sementara Tabel 1. Standardisasi 0.83 ml Volume HCl yang dibutuhkan 0.19 37 0. D. Analisis Hasil Pengamatan a) Pembuatan Larutan HCl 0.1 Massa Na2CO3 (gram) 0.1N HCl dengan Borax (Na2BaO7. ditambahkan indikator methil orange 3 tetes. 3) Melakukan titrasi dengan HCl yang telah di buat sampai berubah warna 4) Menghitung volume HCL yang digunakan dalam titrasi dan mencatatnya dalam table dan menghitung kadar Na2CO3. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.10 H2O) m borax (gram) 0.1 N HCl V HCl( ml ) 100 BJ HCl g/m Kadar HCl (%) 1. Hasil Pengamatan Tabel 1. 10 H2O .c.83 ml b) Standarisasi 0.757 gram Na2CO3.1 N HCl dengan Borax (Na2BaO7. Menghitung N HCl d. kemudian dimasukkan ke dalam labu takar 50 ml beri aquades sampai tanda 2) Mengambil 10 ml larutan. dimasukkan ke dalam Erlenmeyer. Penentuan kadar Na2CO3 1) Menimbang 0.1.5 Kadar Na2CO3 (%) 37. Pembuatan Larutan 0.757 Warna Awal jernih Warna Proses Kuning orange Warna Akhir Merah muda Sumber : Laporan sementara 2. Data Pengamatan Penentuan Kadar Na2CO3 V HCl (ml) 26.1 N Volume yang dibutuhkan adalah : x= = = 0.

99 : 0. 22. 10 H2O + 2HC → 2 NaCl + 4H3BO3 + 5 H2O Diketahui : BM borax = 381. dengan cara membagi BM HCl dan volume HCl yang diperlukan.46 .1 % Jadi kadar Na2CO3 adalah 37.5.1 % : 105. Pembahasan Melalui praktikum ini.1 HCl.371 x 100% = 37. Larutan merupakan campuran homogen dari dua zat atau lebih yang berupa zat gas.75 : 0.46 g/ml N HCl = gram Borax .8 = 0. Pada percobaan pertama yaitu pembuatan 0. 1000 381. dapat kita ketahui cara pembuatan larutan.757) x 100 % = 0.1 N E.koefisien HCL . 2 . yang harus ditentukan terlebih dahulu adalah menghitung volume HCl yang dibutuhkan.4 .10ˉ³ x 0.Perhitungan N HCl Na2B4O7.1 N c) Penentuaan kadar Na2CO3 Diketahui : BM Na2CO3 m Na2CO3 N HCl Perhitungan kadar Na2CO3 Kadar Na2CO3 = = (26. 1000 Bm Borax . Untuk menentukan jumlah volume HCl pekat yang dibutuhkan maka dilakukan perhitungan dengan rumus: X= Dimana : V = volume HCL 0. padat maupun cair.1 N yang diinginkan K = BJ HCl L = Kadar HCl pekat (%) . Dalam praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasi ini dilakukan tiga kali percobaan yang berbeda namun hasilnya memiliki keterkaitan.1 x 106 / 0. Vol HCL N HCl = 0.

4 gr borax dimasukkan ke dalam Erlenmeyer ditambahkan aquadest hingga tanda atau garis batas 50 ml. maka didapat nilai x = 0. yang terdiri dari dua komponen penting yaitu pelarut (solvent) dan zat terlarut (solute). 4. setelah titrasi berubah menjadi merah muda. . Dalam percobaan ketiga.5 ml HCl menghasilkan larutan berwarna merah muda dengan kadar Na2CO3 sebanyak 37. campuran antara Na2CO3 dengan aquadest menghasilkan warna bening atau jernih.8 ml.83 ml. Dalam titrasi ini dibutuhkan volume HCl sebesar 22. Dari hasil perhitungan diperoleh N HCl 0. Besarnya N HCl di pengaruhi oleh V HCl yang dgunakan untuk titrasi.1 %.1 N. Larutan adalah campuran homogen 2 zat atau lebih yang berupa padat. cair dan gas. Penentuan kadar Na2CO3 dengan menggunakan 26. 2. 3.Dengan menggunakan rumus di atas. Pada percobaan kedua yaitu standarisasi HCl dengan borax murni. volume HCl ini digunakan untuk menghitung N HCl. Dalam perhitungan kadar Na2CO3 nilai yang diperoleh adalah 37. setelah diberi indikator methil orange warna berubah menjadi kuning (orange). Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasinya adalah: 1. dan setelah itu titrasi warna berubah menjadi merah muda (pink). dihasilkan warna mula-mula tak berwarna.1 %. Pada saat titrasi standarisasi HCl dengan Borax terjadi perubahan warna yaitu warna awalnya jernih. F. Perubahan warna ini disebabkan oleh penambahan HCl secara terus-menerus dalam waktu titrasi sehingga larutan mengalami suatu keadaan mencapai titik equivalen yang bila dalam titik itu diberi penambahan HCl dalam titrasi menyebabkan perubahan pH yang sangat besar. warna pada saat proses titrasi menjadi kuning oranye dan warna akhir menjadi merah kemuda-mudaan. Diberi indikator methyl orange warnanya berubah menjadi kuning (orange). langkah pertama mengambil 0.

Asas Pemeriksaan Kimia. Jakarta. Woller. Jakarta. Jakarta. KINETIKA REAKSI . Suple. Gama Exact.Ilmu Kimia Analitik Dasar. CW. 1996. Paul and Jerome H. Rineka Cipta. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan.DAFTAR PUSTAKA Brady. Kimia Organik 1. Addison Wesley Publishing Company Inc. 2000. Aloysius. Erlangga. London. Jakarta. Chemistry Elementary Principles. 1996. UI Press. 1999. Erlangga. Fessenden & Fessenden. Jakarta. Bandung. Kimia untuk Universitas. Ralph H. Erlangga. Kimia Untuk Universitas. H. Kimia Dasar II. Coles. 1996. PT Gramedia.1990. Haryadi. 1990. Keenan. Jakarta. Hadyana. 1995. II. Rivai. W.

Salah satu hal yang dipelajai dalam kinetika reaksi adalah laju reaksi. Laju reaksi adalah zat yang ikut serta dalam reaksi per satuan waktu (Anonim. jam. Laju reaksi didefinisikan bertambahnya konsentrasi pereaksi tiap satuan waktu atau berkurangnya konsentrasi hasil reaksi tiap satuan waktu. 2009). . Salah satu cara untuk mempelajari suatu mekanisme reaksi adalah dengan menetapkan orde reaksi. millimeter merkurium atau pascal dapat digunakan sebagai ganti konsentrasi. 10 B. ataupun tahun tergantung pada apakah reaksi itu cepat atau lambat (Keenan. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara kinetika reaksi ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 16 November 2011 pukul 13. 1999). Konsentrasi biasanya dinyatakan dalam mol per liter. 2. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai laju berkurangnya konsentrasi suatu pereaksi atau laju bertambahnya konsentrasi suatu produk. hari.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Laju reaksi adalah perubahan konsentrasi pereaksi atau produk dalam satuan waktu. Dengan pengkajian kinetika kimia. tetapi untuk reaksi fase gas. maka kita dapat memilih mekanisme mana yang sangat mungkin dan mekanisme yang kurang mungkin. dapat dimungkinkan untuk mengubah kondisi reaksi untuk meningkatkan atau mengurangi laju pembentukan dan sendimen dari produk yang diinginkan. Latar Belakang Kinetika reaksi adalah salah satu cabang ilmu kimia yang mempelajari bagaimana suatu reaksi berlangsung. Sekali mekanisme dari suatu reaksi diketahui. suatu tekanan atmosfir. Pendahuluan 1.00 – 14. menit. Jika orde reaksi sudah diketahui.A. kita dapat menentukan tiap tahap reaksi individu yang terlihat dalam pengubahan pereaksi menjadi produk. Tinjauan Pustaka Kinetika kimia adalah salah satu cabang ilmu kimia yang mempelajari bagaimana reaksi berlangsung. Universitas Sebelas Maret Surakarta.Dalam kinetika kimia dibicarakan tentang laju reaksi. 3. Satuan waktu dapat menggunakan detik. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Kinetika Reaksi adalah menentukan tingkat reaski logam Mg dengan larutan HCl.

Stopwatch c. Hal ini dikarenakan sifat reaksi tersebut jika ditambah suatu apapun reaksi tidak dapat dipercepat (Sukardjo. terdapat beberapa reaksi yang apabila terjadi kenaikan suhu 100ºC dapat meningkatkan laju reaksi sebesar dua kali lipat atau bahkan dapat lebih dari dua kalinya. Masalah yang sering timbul dengan perumusan laju reaksi yang beragam antara lain bahwa laju menghilangnya zat bernilai negatif (konsentrasi berkurang dengan waktu) dan laju pembentukan bernilai positif (konsentrasi bertambah dengan waktu) (Ralph. Tabung reaksi b. Alat. Alat a. akan tetapi beberapa reaksi ordo nol. suhu serta konsentrasi dari reaktan-reaktan yang ada. 1992). 2007). Kadang kadang laju reaksi tidak tergantung pada konsentrasi sama sekali keadaan ini akan terlihat bila beberapa perubah mengatur laju reaksi. Bahan dan Cara Kerja 1.Katalisator adalah zat yang ditambahkan ke dalam suatu reaksi dengan maksud memperbesar kecepatan reaksi. Suhu yang meningkat akan diikuti atau akan menyebabkan kecepatan reaksi akan semakin cepat. 1997). Erlenmeyer d.1992). Berdasarkan kenyataan yang ada. Bila konsentrasi meningkat akan dapat pula mempercepat laju reaksi. 1995). C. misalkan intensitas cahaya dalam suatu reaksi foto kimia (Petrucci. Fungsi katalis adalah memperbesar kecepatan reaksinya (mempercepat reaksi) dengan jalan memperkecil energi pengaktifan suatu reaksi dan dibentuknya tahap-tahap reaksi yang baru. Untuk mengukur laju reaksi kimia perlu menganalisis secara langsung maupun tidak langsung banyaknya pereaksi yang tersisa. Pipet tetes e. konsentrasi tidak berpengaruh. dengan kata lain pada akhir reaksi katalis akan dijumpai kembali dalam bentuk dan jumlah yang sama seperti sebelum reaksi. Metode untuk menentukan konsentrasi pereaksi maupun produk bermacam-macam menurut jenis reaksi yang diselidiki dan keadaan fisika dari komponen reaksi (Rosenberg.Karena laju reaksi terpengaruh oleh perubahan temperatur maka perlu menjaga agar campuran reaksi itu temperaturnya sesuai atau konstan. Gelas Ukur . Katalis terkadang ikut terlibat dalam reaksi tetapi tidak mengalami perubahan kimiawi yang permanen. Dengan menurunnya energi pengaktifan maka pada suhu yang sama reaksi dapat berlangsung lebih cepat (Anonim. Suatu laju reaksi ditentukan oleh sifat-sifat dari senyawa yang bereaksi.

24 4.02 0.Y 0. 2. 1.96 2.01 0.2. 2. 1. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. 1. 1.012 0.037 0. 10-4 7. 10-3 1.5 cm sebanyak 6 potong b.4 M.025 0. 10-4 6.9.7.0 M.0 M masing-masing 10 ml c.011 0. 1.0 M 3.1 Pengamatan tingkat reaksi I No M (X) 1.0 14. 5. 10-4 1.011 0.8 M.44 1. 10-7 0. 10-3 Sumber : Laporan Sementara Tabel 2. X 1.6 5.023 0.0392 0. 10-3 2.25. 1.025 0. 10-3 X4 1. Pita Mg @ 0.55 10. Y 0. 1. Menyiapkan larutan HCl 1.11 0.05 0.0 2.024 0.6 M.2 X²Y2 1.84.01 0. 10-4 4. 10-6 Sumber : Laporan Sementara .0 1.078 0.2. 10-4 5.07 3.043 0.6 M.24 4.0 2. 2. 10-3 6.8 M.44 1. g. f.024 0.5 16.4 4. Mengulangi percobaan ini dengan larutan HCl lainnya Mencatat semua hasil pengamatan pada lembar pengamatan Membuat tabel hubungan konsentrasi dengan menggambar grafik konsentrasi 1/t dan (konsentrasi)2 terhadap 1/t. 10-7 0.9. 1.2 M. 6.2 Pengamatan tingkat reaksi II No 1. 10-7 3. Menentukan tingkat orde reaksinya. 1.16. 1. Hasil Pengamatan Tabel 2.84.0 39.0144 0.84 6.059 0. h.2 M.1 0. 10-4 1.18 X2 1.4 M.01 0.7.2 2 Y X2. 10-4 1. 10-7 3.028 0. 4. Larutan HCl 1.5.44. 1.1.56 3.1 . Bahan a.2 3. 3.3 Y2 1. dan 2. 10-7 3. Cara Kerja a.023 0. Menyiapkan 6 potong pita Mg @ 2 cm b.01 0.2.8 6. 10-4 7.0 1.0 M. Mencatat waktu mulai memasukkan pita sampai reaksi selesai (sampai pita habis) e.02 0. 1.0 9 t (detik) 96 92 51 44 42 40 365 X. D. 10-7 1.56 3.0 14.96 2.11 0.02 . 10ˉ4 5. 1.33.96 Y4 0. Memindahkan 10 ml larutan HCl 2 M ke dalam tabung reaksi dan 1 potong pita mg dimasukkan ke dalam tabung reaksi d.

y = (0.i a1 = = = = = -0. Analisis Hasil Pengamatan a. 0 = a + bx -a = bx X= = 0. maka y = a y = .0.66 Titik potong x = (0.021x Memotong sumbu X.0138) .0138 Misal y = 0 .66.021 Persamaan garis linear Rx + k + 1 y = a + bx = . Konsentrasi tingkat Rx.0138 b1 = = = = = 0.0138+ 0. 0) Standart Deviasi Rx tingkat 1 .0.0.2. Y = 0 Misal x = 0. .

0058 b2 = = = == -0.0. Kosentrasi tingkat Rx.0058 Misal y = 0 .07 b.0058 .0018 Persamaan garis linear Rx + k + ii Y = a + bx = 0. maka y = a y = 0.ii a2 = = = = = 0. Y=0 Misal x = 0.SD1= = = = = 0.0018x Memotong sumbu X.

2.06 .5 Gambar 2.0 = a + bx -a = bx x== = 3. 0) Standart Deviasi Rx tingkat 1 SD2 = = = = = = 9. 0.22 Titik Potong x = ( 0.Grafik hubungan antara konsentrasi tingkat 2 (x)2dengan 1/t (y) . Grafik hubungan konsentrasi HCl tingkat 1(x) dengan 1/t (y) Gambar GA Gambar 2.0058) y = ( 3.22.1. 10-3.

Sehingga dapat ditarik kesimpulan bahwa orde reaksi 2 karena SD1> SD2. Orde reaksi merupakan jumlah semua eksponen dari konsentrasi dalam persamaan laju reaksi. luas permukaan zat.Setiap tahap terjadi karena adanya suatu tumbukan antar atom atau molekul. Dari percobaan yang telah dilakukan dapat diketahui bahwa standar deviasi pada pangkat satu adalah 3. Faktor-faktor yang mempengaruhi jumlah tumbukan atau kecepatan reaksi adalah konsentrasi. .1. hanya saja menggunakan persamaan garis regresi pangkat 2.0 M.6 M . Kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi pereaksi. Semakin halus zat pereaksi semakin kecil permukaannya. Ternyata dari hasil percobaan dapat diketahui bahwa semakin besar konsentrasi atau kemolaran larutan HCl. Biasanya kenaikan temperatur akan mempercepat reaksi dan sebaliknya penurunan temperatur akan memperlambat laju reaksi. kemudian dimasukkan pita Mg dan dicatat waktu yang diperlukan oleh pita Mg agar larut didalamnya.5. 92 detik. sehingga kemungkinan terjadinya tumbukan lebih besar maka reaksi akan berlangsung lebih cepat. dan penambahan katalis. 51 detik. Begitu pula pada standar devisi kedua. Dimana larutan tersebut diambil sebanyak 10 ml. Data yang diperoleh berturut-turut dari konsentrasi rendah adalah 96 detik. 2.06 .0 M . temperatur. 10-3. kemudian dimasukkan pada rumus standar deviasi. Dimana standart deviasi pertama diperoleh dari perhitungan persamaan garis regresi pangkat 1. Dalam percobaan kali ini menggunakan larutan HCl 1. dengan kata lain memiliki laju reaksi yang cepat. 1.Penentuan kecepatan reaksi melalui beberapa tahap. semakin kecil waktu yang diperlukan untuk bereaksi. 1. Pembahasan Kecepatan reaksi atau laju reaksi adalah besarnya perubahan konsentrasi jumlah zat-zat dalam reaksi kimia tiap satuan waktu. Orde reaksi dapat dicari dengan membandingkan antara SD1 dan SD2.E.8 M .4 M . 1. 44 detik.2 M.22dan pada konsentrasi pada pangkat dua diperoleh standar deviasi 9. 42 detik dan 40 detik. Katalis adalah zat kimia yang dapat mempercepat reaksi dan zat ini tidak ikut berubah pada akhir reaksi.

2. Untuk persamaan garis regresi pangkat satu adalah y = . Standar deviasi digunakan untuk menentukan orde reaksi. 5.0058 . Bila SD1 lebihkecil dari SD2 maka orde reaksinya adalah 1. Garis regresi yang dihasilkan adalah garis linear. 4. . Orde reaksi diperoleh dengan membandingkan SD1 dan SD2. Garis yang diperoleh dari persamaan regresi tersebut memotong grafik dari hubungan antara konsentrasi dengan 1/t.0. 3. Dalam grafik juga ditarik suatu garis yang didapat dari persamaan garis regresi. Pada percobaan ini berorde 2.0018x. konsentrasi dan luas permukaan dan katalis.Dari hasil perhitungan yang telah didapat maka dibuat grafik hubungan antara 1/t dengan konsentrasi pangkat 1 dan pangkat 2. sedangkan apabila SD1 lebih besar dari SD2 maka orde reaksinya adalah 2.0. F.0138 + 0. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Kinetika Reaksi adalah: 1. dan untuk persamaan garis regresi pangkat 2 adalah y = 0. Faktor-faktor yang mempengaruhi laju reaksi adalah sifat dan keadaan zat. suhu. karena SD1 lebih besar daripada SD2.021x.

Erlangga. Pendahuluan 1. Jakarta. Jerome L.00 WIB Keenan.wiki/indonesia terjemahan diakses pada tanggal 22 November 2011 pukul 16. http//kinetika reaksi/wikipedia diakses pada tanggal 22 November 2011 pukul 20. Sukardjo. 1999. Ralph H. Jakarta.DAFTAR PUSTAKA Anonim. Erlangga. 1992. Jakarta. 1990. Erlangga. penurunan titik didih. 2007. Bina Aksara. Kimia Dasar. Ralph. Rosenberg. penurunan titik beku. Sifat koligatif larutan meliputi penurunan tekanan uap. Larutan merupakan campuran homogen yang mempunyai sifat fisis berbeda-beda dengan pelarut dan zat terlarutnya. Kimia untuk Universitas. CW. Latar Belakang Sifat koligatif larutan adalah sifat suatu larutan yang tidak dipengaruhi oleh jenis zat tersebut tetapi dipengaruhi oleh konsentrasinya. 1997. Jakarta. Jakarta Petrucci. tekanan osmotik. Prinsip dan TerapanModern. . 2009. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan.00 WIB ______. http//laju reaksi. Kimia Fisika. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN A. Erlangga. III. 1995.

Pada suhu 100 oC.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. 1997).30 – 13. Hal ini dapat dilihat jelas pada diagram P dan T. Apabila kebanyakan larutan encer yang terjadi maka pelarut murni akan terkristal terlebih dahulu sebelum ada zat terlarut yang mengkristalkannya. Baik dalam dunia industri. .Titih didih suatu cairan adalah suhu pada saat tekanan uap jenuh uap jenuh cairan itu sama dengan tekanan udara luar. Dalam pelarut encer. tekanan uap larutan masih di bawah 760 mmHg. Menentukan BM zat non volatile 3. Universitas Sebelas Maret Surakarta.Tdpelarut (oC) (Ebbing. Dalam kehidupan sehari-hari banyak dijumpai berbagai proses alam maupun buatan manusia yang melibatkan larutan. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 8 November 2011 pukul 11. 2. Tekanan uap jenuh larutan lebih rendah daripada tekanan uap pelarut. Biasanya yang dimaksud dengan titik didih normal yaitu 100 o C. Suatu larutan yang mendidih lebih tinggi dari pelarutnya. maka diharapkan akan terjadi peningkatan titik didih apabila kedalam pelarut murni dimasukkan zat terlarut non volatile tadi (Bird. Untuk sistem terbuka. tekanan udara luar yang dimaksud adalah tekanan atmosfer atau 760 mmHg. Tujuan Praktikum Praktikum dari Sifat Koligatif Larutan bertujuan untuk : a. Tinjauan Pustaka Titik didih suatu cairan adalah suhu pada saat tekanan uap jenuh cairan itu sama dengan tekanan luar (tekanan yang dikenakan pada permukaan cairan). Pelarut murni akan mendidih bila tekanan uap jenuh pada permukaan cairan sama dengan tekanan udara luar. insektisida dan bahan-bahan kimia lainnya. 21 B. Pada sistem terbuka. Selisih antara titik didih larutan dengan titik didih pelarut itu disebut kenaikkan titik didih (∆Td) dirumuskan sebagai berikut : ∆Td = titik didih larutan . 1997). Menentukan perubahan titik didih larutan b. membuat makanan dan obat-obatan maupun dalam dunia pertanian yaitu penggunaan pestisida. tekanan udara luar adalah 1 atm atau 760 mmHg (tekanan udara pada permukaan laut) dan titik didih pada tekanan udara luar 750 mmHg yang disebut titik didih normal. Karena zat terlarut non volatile mengurangi tekanan uap. sehingga titik didih larutan lebih tinggi daripada titik didih pelarut. penurunan titik beku berbanding lurus dengan banyaknya molekul zat terlarut atau molnya dalam massa tertentu dari pelarut (Keenan. maka selisihnya disebut kenaikan titik didih larutan.titik didih pelarut ∆Td = Tdlarutan . 1999).

titik didih. titik didih dan titik beku pelarut murni berbanding lurus dengan molal zat pelarut. Terdapat empat sifat utama fisika yaitu tekanan uap. didik beku. kenaikan titik didih berbanding lurus dengan banyaknya molekul zat terlarut di dalam massa tertentu pelarut (Rosenberg. Keadaan fisik larutan dapat berupa gas. Larutan didefinisikan sebagai campuran homogen antara dua zat atau lebih.Penelitian sifat koligatif mempunyai peranan penting dalam metode penetapan bobot molekul dan pengembangan teori larutan (Petrucci. terutama berhubungan dengan jumlah pertikel terlarutnya. 1995). Bahan a. Aquades 3. cair. Alat. 1996). ion positif (kation). C. 1992). Sifat-sifat tersebut yang tergantung pada macamnya dirujuk sebagai sifat koligatif larutan. Termometer d. melarutkannya ke dalam 75 ml aquades dan diaduk sampai homogen. Bahan dan Cara Kerja 1. Adapun yang dimaksud sifat partikel zat terlarut adalah molekul. Urea b. 1989). Dalam larutan encer. Pengaduk Penjepit 2. 1996). Alat a. Cara Kerja a. kenaikan titik didih. Sifat koligatif larutan adalah suatu larutan yang hanya bergantung pada jumlah partikel (konsentrasi) zat pelarut.Larutan adalah campuran yang homogen. Suatu larutan hipotonis yang berperilaku secara eksklusif yang dinaikkan oleh sifat hukum koligatif tersebut disebut larutan ideal (Rivai. f. Sejauh mana sifat pelarut murni dinyatakan dalam hukum sifat koligatif larutan yang berbunyi bahwa selisih tekanan uap. Dimana tidak hanya zat cair saja. Menimbang 5 gram urea. penurunan titik beku dan tekanan osmosis. Tabung reaksi c. atau padat dengan perbandingan yang berubah . dan tekanan osmosis. . Waterbath b. atau ion yang berasal dari asam basa atau garam (Sutresna. Suatu zat terlarut yang dilarutkan ke dalam zat pelarut akan mengalami perubahan sifat pelarut. Ada empat sifat yang berhubungan dengan larutan encer. Neraca analitik e. Suhu dimana larutan mendidih selalu lebih tinggi dari titik didih pelarut murni jika zat pelarutitu relatif tidak menguap.ubah pada jarak yang luas. tapi juga gas dan padat (Sukardjo.Keempat sifat tersebut adalah penurunan tekanan uap. Tidak bergantung pada sifat partikel zat terlarut.

15 menit. d. waktu yang digunakan adalah 5 menit. Analisis Hasil Pengamatan Perhitungan BM urea Td = Td Larutan – Td Pelarut = 73 oC – 71 oC = 2 oC Kd gram urea ml aquadest BM urea = 0. maka percobaan ini dilakukan sebanyak 6 kali dengan waktu yang berbeda. Menentukan perubahan titik didihnya dan BM urea. Menentukan titik didih larutan dan pelarut dengan pemanasan dalam waterbath dengan suhu 75oC. Hasil Pengamatan Tabel 3.513 =5 = 75 ml = = = BM CO(NH2)2 E. Kenaikan Titik Didih Zat Pelarut dan Terlarut No. dan 30 menit. 10 menit.1 . Untuk mencari suatu titik didih yang konstan. Mengukur perubahan suhu tiap 5 menit. 20 menit. 1 2 3 4 5 6 7 t (detik) 0 5 10 15 20 25 30 Td pelarut(oC) 28 68 71 71 72 72 71 Td larutan(oC) 28 68 72 73 71 71 71 Sumber : Laporan Sementara 2. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. 25 menit. c. Pembahasan Percobaan sifat koligatif larutan membahas tentang salah satu sifat dari koligatif larutan yaitu kenaikan titik didih larutan.1. = 17. D.b. Larutan yang digunakan dalam percobaan ini adalah larutan urea yang akan ditentukn BM dari larutan non volatile tersebut.

Dalam percobaan ini. yakni 28oC.1. 71 o C dan 71 oC. Besarnya berat molekul (BM) urea dari percobaan ini adalah 17. Besarnya ∆td = Td urea – Td pelarut. yaitu pada 5 menit.Waktu yang bervariasi dalam percobaan. Sedangkan besarnya BM urea berbanding lurus dengan mol zat terlarut dan berbanding terbalik dengan massa pelarut serta perubahan titik didih. 73oC. dalam hal ini adalah BM urea F. Ketelitian dalam mengukur suhu pada masing-masing larutan mutlak diperlukan. 71oC. 10 menit. 68oC. 2. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Sifat Koligatif Larutan adalah: 1. 15 menit. Sifat koligatif larutan terdiri dari kenaikan titik didih. 71oC. 72oC. yaitu sebesar 2oC. dan 30 menit diperoleh nilai suhu pada larutan urea masing-masing sebesar 28oC. . 72oC. besar perubahan titik didih larutan adalah 2˚C 3. 68oC. Pada larutan air murni didapatkan nilai masing-masing untuk waktu yang sama dengan atas. 71oC.Adapun suhu larutan (urea) lebih tinggi dibandingkan dengan suhu pelarut karena dipengaruhi oleh kenaikan titik didih. Besarnya kenaikan titik didih larutan tergantung dari besarnya titik didih pelarut dan larutan. 25 menit. 20 menit. Besarnya ∆Td dapat dicari dengan suhu larutan dikurangi suhu pelarut. penurunan titik beku. penurunan tekanan uap dan tekanan osmosis. Dari sini dapat cari bersarnya perubahan titik didih yaitu suhu larutan dikurangi suhu pelarut. Dari praktikum ini diperoleh titik didih air tertinggi adalah 72oC pada menit ke-20 dan ke-25. karena kesalahan menghitung dapat mempengaruhi besar nilai berat massa suatu zat. 72 oC dan 71oC.Sedangkan titih didih urea tertinggi adalah 73oC pada menit ke-15.

H. Kimia Dasar. Jakarta. 1996. CW. Bina Aksara. Jerome L. Jakarta. Tony. Kimia Fisika. Rosenberg. Sukardjo. 1989. . Keenan. Erlangga. Kimia untuk Universitas. Rivai. Kimia Dasar Jilid II. Ralph. Kimia Fisik untuk Universitas. Erlangga. PT.DAFTAR PUSTAKA Bird. Jakarta. Kimia Dasar II. 1997. UI Press. Petrucci. 1996. Gama Exact. 1995. Jakarta. Jakarta. 1992. Rineka Cipta. 1999. Asas Pemeriksaan Kimia. Yogyakarta. Gramedia Pustaka Utama. Bandung. Sutresna.

Waktu dan Tempat Praktikum . Ciri suatu kesetimbangan adalah adanya nilai tertentu yang tidak berubah dengan berubahnya waktu. Harga Kc tergantung pada suhu. Pendahuluan 1. Bila harga tetapan kesetimbangan tersebut ditentukan berdasarkan konsentrasi zat – zat yang ada dalam keadaan setimbang umumnya disebut Kc. Dalam keadaan setimbang ada dua reaksi yang berlangsung yaitu reaksi yang arahnya ke kanan yang akan menurunkan jumlah reaktan dan menambah jumlah produk dan reaksi ke kiri yang mengurangi produk dan menambah reaktan.IV. Dalam kesetimbangan kimia. KESETIMBANGAN KIMIA A. Kesetimbangan adalah suatu keadaan atau posisi yang tetap atau konstan atau tidak berubah-ubah walaupun ada faktor-faktor tertentu. Reaksi yang setimbang dapat diartikan laju reaksi kekanan sama dengan laju reaksi kekiri. reaksi ini saling meniadakan. Tujuan Praktikum Acara praktikum kesetimbangan kimia bertujuan untuk menentukan hukum kesetimbangan dan tetapan kesetimbangan. Bila sistem kesetimbangan dikenai aksi dari luar maka sistem kesetimbangan akan mengadakan perubahan sedemikian rupa sehingga pengaruh aksi tersebut seminimal mungkin yang sering di kenal dengan asas Le Chatier. Latar Belakang Dalam kehidupan sehari-hari kita sering mendengar tentang istilah kesetimbangan. 3. artinya hasil bersih keduanya adalah nol. Ditinjau dari cara berlangsungnya reaksi dikenal dengan 2 macam reaksi sebagai berikut: a. Setiap reaksi pada dasarnya menuju kesetimbangan. Reaksi dapat balik (reversible) 28 Dalam reaksi reversible bila kecepatan reaksi reaktan sama dengan kecepatan reaksi produk maka keadaan ini disebut kesetimbangan kimia. 2. Apabila kita melakukan perbuatan pada sistem maka sistem akan mengadakan reaksi untuk memperkecil aksi dari perbuatan kita. Dalam dunia pertanian prinsip kesetimbangan salah satu penerapannya adalah dalam proses pembentukan pupuk amonia. Kesetimbangan kimia adalah keadaan dimana nilai tertentu tidak berubah nilainya dengan berubahnya waktu. Reaksi berkesudahan (irreversible) b. maka jika suhu tetap Kc tetap. Pengetahuan mengenai kesetimbangan kimia ini sangat diperlukan dalam dunia industri misalnya dalam pembuatan amonia menurut proses Haber Bosch.

Reaksi kimia yang digerakkan dalam pemeriksaan kimia seringkali berlangsung secara bolak-balik.1998).2 M c.Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 8 November 2011 pukul 11. dan reaksi redoks (Rivai.reaksi tidak berlangsung sempurna. Tinjauan Pustaka Tetapan kesetimbangan Kc untuk suatu reaksi tertentu biasanya ditulis dalam konsentrasi-konsentrasi spesi yang terlihat.1990). Satu peubah yang biasanya mempunyai pengaruh besar terhadap nilai tetapan kesetimbangan ialah suhu (Petrucci.yaitu reaksi kekanan dan kekiri. suhu. Jalannya reaksi bergantung pada keadaan luar seperti kadar zat yang bereaksi. Bahan dan Cara Kerja 1. Gelas ukur d. Larutan KCNS 0. Pada waktu reaksi mencapai kesetimbangan ada sebuah reaktannya tinggal sedikit dan tidak teratur. dan zat kimia yaitu reaksi asam basa. Semua reaksi itu menuju kesetimbangan.30 – 13. Alat. Tabung reaksi b. Kertas label e. Tolok ukur tercapainya keadaannya setimbang adalah tetapan kesetimbangan yang dinyatakan sebagai quasion massa yang bereasi maupun dalam quasion lain (Suyono. reaksi pengendapan. Pipet tetes 2. Universitas Sebelas Maret Surakarta.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. C. B. Cara Kerja . 1995). pada temperatur tertentu tetapan itu sama (Keenan. Larutan Fe(NO3)3 0.terjadi secara serempak. dan sebagainya. 1996). Bahan a. Dalam pemeriksaan kimia. Reaksi dapat balik berlangsung sampai titik dimana reaksi ke kanan dan ke kiri menjadi sama (Ralph. jenis. Jika dua reaksi bersaing. Aquades 3. biasanya digunakan reaksi pembentukan. Alat a. Beker glass c.1992).002 M b. maka reaksi itu dikatakan reaksi sempurna.

48 1173. Menngambil 5 ml larutan.00087 0.2M 10 ml ke dalam beker glass 50 ml diencerkan menjadi 50 ml dengan aquades. Mengambil 10 ml dari larutan tersebut dan mengencerkannya dengan aquades sampai 50 ml.0017 0. Melarutkan dalam tabung 1 menjadi larutan standart.002 M ke dalam tabung. Menyediakan 5 tabung reaksi bersih.594 0. Pengamatan Hasil Absorbansi Tabung 1 2 3 4 5 Absorbansi (Ao) 0.00021 0.001 0. b. Nilai Konsentrasi Awal dan Konsentrasi Setimbang Tabung 1 2 3 4 5 Konsentrasi Awal (M) Konsentrasi Setimbang (M) Fe3+ 0.2 M.00018 Kc 20.049 0.001 Fe3+ 0.00054 0. memasukkan 5 ml larutan KCNS 0.00072 0.a. 0116 0. Menentukan konsentrasi ion FeCNS2+ pada tabung 3.003 0. Nilai Konstanta Kesetimbangan Tabung 1 2 3 4 5 Kc 0. mengulangi langkah-langkah tersebut hingga tabung kelima e.00029 0.001 0.000509 0. d. kemudian dalam tabung 1 masukkan Fe (NO3)3 0. Mencari hubungan yang konstan antara konsentrasi berbagai ion dalam keadaan setimbang dari masing-masing tabung reaksi dengan cara mengalikan atau membagi konsentrasi ion-ion sehingga memperoleh beberapa kombinasi. D.05 0.2. Memasukkan larutan Fe (NO3)3 0.011 0.0125 0.000022 Kc 0 0.0002 CNS0.001 0. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.0026 0.00018 0.545 0. 5 dengan cara seperti di atas g.143 0.000092 CNS0 0. f.349 0.56 473.91 Sumber : Laporan Sementara .061 Sumber : Laporan Sementara Tabel 4.05 0.00075 0. c.0009 Sumber : Laporan Sementara Tabel 4.59 242. Hasil Pengamatan Tabel 4.00242 0.3.001 0. 4.1.41 77. dan memasukkannya ke tabung 2. Menghitung konsentrasi ion FeCNS2+ pada tabung reaksi 2 dibandingkan warna larutan pada tabung 2 dengan tabung 1.

0125 .001 M c. V1 = M2 . 20 = 0. 5 M2 = M2 . 20 = 0.003 . V2 0. 5 M2 = M2 . V1 = M2 .0125 M Tabung III (Pengenceran 2) M1 . V2 0.2 . V2 0. 10 M2 = 0.05 . V2 0. 5 M2 = M2 .awal Tabung 1 – 5 sama. Analisis Hasil Pengamatan a. 5 M2 = M2 . 5 M2 = M2 . Konsentrasi CNS. 5= M2 .0002 M b. V1 = M2 .003 M Tabung IV (Pengenceran 3) M1 . V2 0. V1 = M2 . Cara menghitung konsentrasi (Fe3+) awal Tabung I M1 . 20 = 0. Menghitung [Fe(CNS)2+] setimbang Rumus [Fe(CNS)2+] . V2 0. 20 = 0. yaitu : M1 .00075 . Dari tabel 4.002 . V1 = M2 .05 M Tabung II (Pengenceran 1) M1 .2. V1 = M2 . 20 = 0.2.00075 M Tabung V (Pengenceran 4) M1 .

00075 – 0.001 = 0.000241 Tabung 5 = 0.0125 – 0.001 Tabung 2 = 0.00242 M = 0.0009 =0M = 0.05 – 0. Konsentrasi Setimbang Ion Fe3+ Rumus : [Fe3+] setimbang = [Fe3+] awal .000241 M x 0.001 = 0.001 – 0.000108 = 0.001 – 0.05 M = 0.0009 Tabung 3 = 0.001 = 0.0017 M = 0.000578 Tabung 4 = 0.000509 M = 0.000892 M f.Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = x 0.011 M = 0.001 M x 0.049 M = 0. Konsentrasi Setimbang Ion CNSRumus : [CNS-]setimbang = [CNS-]awal .000578 = 0.00018 M = 0.000759 M Tabung 5 = 0.0001 M Tabung 3 = 0.001 – 0.[Fe(CNS)2+]setimbang Tabung 1 = 0.003 – 0.000092 M e.000108 = 0.0009 M x 0. Tetapan Kesetimbangan Rumus : KC1 = Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = = 0.001 = 0.000587 M x 0.001 – 0.[Fe(CNS)2+]setimbang Tabung 1 = 0.0116 M = 0.001 Tabung 2 = 0.000022 M .001 – 0.000241 = 0.000422 M Tabung 4 = 0.0002 – 0.000108 M d.001 = 0.

jika suhu tetap maka nilai Kc dan Kp juga tetap.56 M = 473. Pembahasan Komposisi masing-masing komponen dalam suatu sistem kesetimbangan selalu tetap. Nilai absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi larutan. dibagi.Rumus Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = KC2 = =0M = 0. Oleh karena itu bila harga-harga yang tetap tersebut dioperasikan dengan perhitungan matematika (dikalikan.00087 M = 0. ditambah.00018M Rumus :KC3 = Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = E. Dan konstanta keseimbangan menunjukkan kenaikan jika larutanya encer. dalam percobaan ini dapat kita lihat bahwa semakin tinggi konsentrasi larutan maka semakin tinggi nilai absorbansinya.91 M kesetimbangan adalah konsentrasi larutan dan perubahan suhu lingkungannya.41 M = 77. ataupun sebaliknya.0026 M = 0. Konstanta kesetimbangan yang didapat menunjukkan adanya penurunan jika konsentrasi larutan semakin encer.00054 M = 0. Harga Kc dan Kp sangat bergantung pada nilai suhu. Dan jika semua komponen reaksi telah dalam keadaan setimbang maka reaksi sepertinya terlihat berhenti padahal reaksinya masih ada. . Secara umum nilai numerik konstanta kesetimbangan tergantung pada suhu. dst) maka kemungkinan juga akan didapat harga yang tetap.48 M = 1173. Faktor-faktor yang mempengaruhi kondisi = 20.59 M = 242.

00087M.Berdasarkan perhitungan pada konsentrasi Fe3+ awal tabung 1 yang merupakan larutan standar konsentrasinya adalah 0.3.00054M sedangkan tabung 5 sebesar 0. 3. Nilai absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi larutan. dalam percobaan ini dapat kita lihat bahwa semakin tinggi konsentrasi larutan maka semakin tinggi nilai absorbansinya.05 M. Berdasarkan tabel 4.0125 M. Hasil dari perhitungan konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang dapat dinyatakan bahwa hasil konsentrasi awal lebih besar daripada konsentrasi setimbang pada Fe3+. Dan jika semua komponen reaksi telah dalam keadaan setimbang maka reaksi sepertinya terlihat berhenti padahal reaksinya masih ada.00075 M.1 diperoleh hasil absorbansi pada tabung 1 sebesar 0. F. Perubahan warnanya adalah pada larutan standar masih pekat atau orange menjadi semakin terang dan bening. Hubungan tetapan kesetimbangan dengan nilai absorbansi ialah semakin besar nilai absorbansi maka makin besar pula nilai tetapan kesetimbangan. maka nilai konsentrasi kesetimbangan CNS-dari tabung 1 hingga 5 semakin kecil karena nilai konsentrasi CNS-awal adalah konstan.061. pada tabung 3 sebesar 0. Pada tabel 4. dan tabung kelima 0.143.545 A. 4 dan 5.003 M.349 A.594 A. ataupun sebaliknya. diperoleh hasil konstanta kesetimbangan tabung 1 lebih kecil daripada tabung 2. sedangkan pada tabung 5 diperoleh hasil 0.00018M. pada tabung 4 sebesar 0. Nilai-nilai tersebut menunjukkan bahwa nilai absorbansi awal (sebelum diencerkan) lebih besar daripada nilai absorbansi setelah ditambah aquades.0026 M. Sedangkan pada CNS. tabung 3 sebesar 0. Hal ini dikarenakan tetapan kesetimbangan (kc) dipengaruhi oleh konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang zat-zat yang ikut bereaksi. Pada tabung 1 diperoleh bahwa konsentrasinya adalah nol dikarenakan tabung 1 merupakan larutan standar.0002 M. tabung keempat 0. maka rumus tetapan kesetimbangan yang tepat untuk percobaan ini yaitu : Kc = Konstanta kesetimbangan yang didapat menunjukkan adanya penurunan jika konsentrasi larutan semakin encer. pada tabung 2 sebesar 0. lalu tabung kedua 0. Semakin banyak pengenceran yang dilakukan. hal ini dikarenakan semakin banyak aquades yang ditambahkan menyebabkan nilai absorbansinya semakin sedikit dan ditemukan juga perubahan warna dari masing-masing tabung reaksi tersebut. Dan konstanta keseimbangan menunjukkan kenaikan jika larutanya encer. di sini ditemukan bahwa nilai absorbansinya berbeda-beda. tabung ketiga 0. Kesimpulan . dan pada tabung 4 yaitu 0. Nilai tetapan kesetimbangan pada tabung 1 sebesar 0 M tabung 2 sebesar 0.konsentrasi awal lebih kecil daripada konsentrasi setimbang. Dari data-data tersedia.

111 . 2.Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Kesetimbangan Kimia antara lain adalah : 1. . Semakin besar konsentrasi suatu larutan. 4. Nilai absorbansi terbesar adalah 0. Nilai absorbansi yang benar adalah antara nol sampai satu. 3.713 dan terkecil adalah 0. maka semakin besar pula nilai absorbansi larutan tersebut. Tetapan kesetimbangan dipengaruhi oleh konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang zat-zat yang ikut bereaksi.

Erlangga. UI Press. 1990. Jakarta. lph H. Depdikbud. H.DAFTAR PUSTAKA etrucci. 1992. Latar Belakang . yono. Kimia Universitas. Jakarta. Jakarta. Pendahuluan 1. Kimia Umum. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. Rivai. 1995. Jakarta. Jakarta. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern. Kleinfelter. Erlangga. 1996. V. PENENTUAN MASSA RUMUS ZAT A. Erlangga. eenan. Asas Pemeriksaan Kimia. 1998.

sedangkan massa molekul oksigen (O 2) adalah 32 sma (Cromer. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 9 November 2011 pukul 13. Satuan didefinisikan dalam atom karbon normal 12C (yang ditetapkan bersama sebesar 12. .00 – 14. Massa atom dan massa molekul merupakan massa atom relatif. Demikian juga atom sebagai materi mempunyai berat dan atom itu sendiri menempati ruang. 39 3. Karena tiap melekul terdiri 2 atom hidrogen yang terikat menjadi satu serupa dengan massa atom oksigen (0) adalah 16. Dan pada suatu zat dimana ia juga mempunyai massa yang sering disebut massa rumus zat. Sedangkan prinsip stoikiometri merupakan cara yang paling sederhana.00 sma. 2. maka massa atom Hidrogen adalah 1 sma. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum penentuan massa rumus zat untuk menentukan massa rumus hidrat kupri sulfat.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. maka angka yang diperoleh disebut massa atom sedangkan jika satu mol senyawa ditimbang dalam gram maka angka yang diperoleh disebut massa molekul. Gabungan dari massa atom relatif disebut massa molekul relatif. Dengan prinsip stoikoimetri maka dapat ditentukan massa atom dan massa molekul. B. materi diartikan sebagai sesuatu yang menempati ruang. Massa setiap melekul hidrogen atau adalah 2 sma. Universitas Sebelas Maret Surakarta.Dalam ilmu kimia. Peranan dalam pertanian massa rumus zat adalah dalam pembuatan obat plasma hama dan dalam proses penyinaran tanaman dengan teknik kimia yang dapat menyuburkan tanah serta dalam pembuatan pupuk dan pestisida.000 sma). 1994). Karena atom H mempunyai kurang lebih 1/2 dari massa atom karbon. Jika suatu mol unsur ditimbang dalam gram. Suatu cara atau metode untuk menentukan massa atom secara tepat telah ditemukan yaitu dengan menggunakan alat spektofotometer massa. dengan lambang (Mr). Tinjauan Pustaka Massa melekul atom sendiri-sendiri biasanya diberikan dalam satuan atomik (sma).

Menimbang 1 gr Hidrat kupri sulfat dan dimasukkan dalam crusible c. Terdapat beberapa jenis rumus. C. Penggunaan istilah ”Massa Molekul Suatu Zat” tidak berarti bahwa zat ini terdiri dari molekul–molekul. Alat a. Bahan dan Cara Kerja 1. misalnya bobot molekul.1. Istilah massa molekul hanya untuk menunjuk zat–zat yang terdiri dari molekul (Pudjatmoko. 1994). 7H2O) 3. Cara Kerja a. bobot molar dan susunan presentase bobot (Keenan.et al 1995). Eksikator 2. 1996). atau sebagai cabang dari ilmu kimia yang berhubungan dengan aspek jumlah seluruh kombinasi bahan kimia (Bailar. Rumus zat menyatakan jenis dan banyaknya atom yang bersenyawa secara kimia dalam satuan zat. Crusible c. Stoikiometri didefinisikan sebagai perhitungan jumlah elemen yang ada dalam komponen yang dipisahkan atau diproduksi atau dihasilkan oleh sebuah reaksi kimia. 1999). Spektrum massa memberi informasi berupa berat melekul yang berguna untuk mengidentifikasi bangun molekul bersama dengan spektrum IR dan MR (Hendrayana. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. Menimbang crusible kosong sampai ketelitian Mg b. Bahan Hidrat kupri – sulfat (CuSO4. Massa molekul suatu zat adalah jumlah bobot dari atom–atom yang ditunjukan dalam rumusnya. Memanaskan crusible dengan isinya dalam keadaan tertutup d. diantaranya adalah rumus molekul dan rumus empiris. Mendinginkan crusible dengan isinya dalam eksikator e. Oven d. Menimbang crusible dengan isinya dengan teliti Menghitung massa rumus zat hidrat kupri sulfat D.Pengukuran spektrometri massa didasarkan pada pengubahan molekul netral menjadi partikel bermuatan melalui benturan dengan elektron berenergi tinggi. Penentuan massa rumus zat Berat M CuSO4 Berat Berat Warna Warna akhir . f. Neraca analitik b. Dari rumus suatu senyawa dapat dihitung banyak informasi kuantitatif mengenai senyawa itu. Hasil Pengamatan Tabel 5. Alat.

5 E. .136 gram Massa CuSO4 = 0. Analisis hasil pengamatan Perhitungan : Krus dan isi sebelum peminjaman (a) Krus dan isi setelah peminjaman (b) Berat air (c) CuSO4 . Berat krus beserta isinya sebelum pemanasan b. Berat air (a-b) d. Berat CuSO4 (berat CuSO4 awal – berat air) 2. H2O BM CuSO4 .cruss (a) 16. nH2O = = = 16.5 + 18 = 177. hal ini terjadi karena adanya penguapan air sehingga terjadi perbedaan massa. a.376 Rumus = CuSO4 . Berat krus beserta isinya setelah pemanasan c.012 gram.705 16.5690.705 (b) 16.136 akhir (d) 0.876 gram n= n= n = 1.136 = Mr CuSO4+ H2O = 159. Pembahasan Dalam percobaan ini dapat dilihat bahwa massa kurs dan isinya sebelum pemanasan tidak sama dengan massa kurs dan isinya setelah pemanasan. nH2O → CuSO4 + nH2O Menghitung Massa Rumus Diket : BM CuSO4 = 159. Karena setelah pemanasan massanya lebih sedikit dibandingkan dengan massa sebelum pemanasan.55 BM H2O = 18 Massa H2O = 0.569 gr air (c) 0.876 awal Biru tua Abu-abu (biru muda) Sumber : Laporan Sementara Diketahui : berat CuSO4 awal = 1.

1994.693 gram.136 gram. Berat air tersebut digunakan untuk mengukur berat CuSO4 dan besarnya 0.H2O c. Fisika untuk Ilmu-ilmu Hayati. berat air 0. Moeller. Hal inilah yang menyebabkan perubahan warna serbuk hidrat kupri sulfat berubah warna yaitu yang semula berwarna biru berubah menjadi berwarna abu-abu. DAFTAR PUSTAKA Bailar. dapat diambil kesimpulan: a. Semarang.136 gram. Boston. 1995. and Kleinberg. Berat kurs kosong 15. IKIP Semarang Press. Dan massa atom relatif untuk CuSO4. .5 d. Kimia Organik Instrumen. Berat kurs dan isinya setelah pemanasan massanya lebih sedikit dibandingkan sebelum pemanasan. Terjadi perubahan warna pada proses pemanasan dari warna pada proses pemanasan dari warna biru menjadi abu-abu. D. Sumar. Health and Company.H2O F. Dalam perhitungan didapat berat air 0. Cromer. massa CuSO4 0.876 gram. Rumus molekul dari hidrat tersebut adalah CuSO4.C. Kesimpulan Dari praktikum Penentuan Massa Rumus Zat. Universitas Gajah Mada Press. kita gunakan untuk menentukan air (H2O) yang menguap. Air yang dikandung oleh hidrat bisa dihilangkan dengan dipanaskan.876 gram. Setelah mengetahui massa kurs dan isi setelah pemanasan. b. 1996.Zat padat dalam keadaan tertentu akan menyerap air. Hendaya. Yogyakarta. University Chemistry. Massa atom relatifnya adalah 177.Sedangkan nilai koefisien pada CuSO4 adalah 1.

1999. Analisis kualitatif membahas identifikasi anion dan kation. yang seringkali dapat dikendalikan dengan memanfaatkan pengaruh ion sekutu. Kimia untuk Universitas. Pudjatmoko. Analisis kuantitatif berurusan dengan menetapkan banyaknya suatu zat tertentu dalam sampel (Day. CW. Jakarta. 1992). Kimia Umum 2. Erlangga. Analisis kuantitatif digunakan untuk memisahkan dan mengidentifikasi sejumlah unsur dengan mengendapakan Hidrogen Sulfida. Tetapan keseluruhan untuk menambah sederet ligan disebut terapan kestabilan.Keenan. Pemisahan dan pengujian lebih lanjut dilakukan dalam tiap golongan. Latar Belakang Kimia analis dapat dibagi dalam dua bidang yang disebut analisis kualitatif dan analisis kuantitatif. Erlangga. Kation yang larut terbentuk endapan serupa dengan kelarutan yang cukup berlainan dapat dipisahkan dengan pengendapan selektif yang dilakukan dengan pemilihan seksama dari konsentrasi anion yang diperlukan. Jakarta. 1996. Pendahuluan 1. VI. IDENTIFIKASI ANION DAN KATION A.kation mula-mula dipisahkan berdasarkan perbedaan kelarutan senyawa. . Pada analis kauntitatif.

Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 16 November 2011 pukul 13. Di ratarata pada saat ion itu bergerak ke segala arah (Karyohadiprojo. Tinjauan Pustaka Ikatan ion terjadi akibat gaya tarik menarik antara ion positif dan ion negatif. sedangkan ion yang lain tetap dalam larutan. 1992). Analisis kuantitatif berurusan dengan menetapkan banyaknya suatu zat tertentu dalam sampel (Day. kadang-kadang digunakan larutan pencuci yang banyak mengandung ion senama. yang masing-masing dapat diendapkan oleh pereaksi yang sama. Anion lebih mungkin ditemukan di dekat kation dan sebaliknya. 1992). Syarat utama untuk keberhasilan pengendapan reaksi adalah adanya perbedaan nyata dalam kelarutan senyawa-senyawa yang dipisahkan (Petrucci. Hal ini dilakukan untuk mengurangi kelarutan dari endapan tersebut. Secara keseluruhan muatan larutan adalah netral. 1990). 1994). 45 B.Jika struktur ion stabil dan muatan ion kecil mengakibatkan atom dengan mudah membentuk suatu ion (Brady. Didalam melakukan percobaan pengendapan. Pengendapan suatu padatan dapat digunakan untuk menentukan komposisi suatu zat secara tepat.00 – 14. Artinya bahwa hanya dari sebagian kecil saja yang tersisa dalam larutan. Istilah ini mengacu pada suatu keadaan dengan dua atau lebih ion dalam larutan.2. bukan sekedar air murni. Analisis kualitatif membahas identifikasi anion dan kation. harus sesempurna mungkin. Universitas Sebelas Maret Surakarta. tapi di dekat ion tertentu ada kelebihan ion lawannya. Kimia analis dapat dibagi dalam dua bidang yang disebut analisis kualitatif dan analisis kuantitatif. . maka kation dan anion tidak terdistribusi secara seragam dalam larutan. Teknik lain yang dapat lebih dipahami melalui prinsip-prinsip kesetimbangan larutan ialah pengendapan sebagian.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Analisis kuantitatif digunakan untuk memisahkan dan mengidentifikasi sejumlah unsur dengan mengendapakan Hidrogen Sulfida. Mengetahui larutan untuk identifikasi ion Al3+ dan SO42b. Jelasnya salah satu ion mengendap. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Identifikasi Kation dan Anion adalah untuk: a. Dalam pemurnian endapan melalui pencucian. Karena ion-ion yang muatannya berlawanan saling tarik-menarik. Mengetahui perbedaan dari larutan pekat dan larutan encer untuk identifikasi Al3+ dan SO423. Atom yang mempunyai energi ionisasi rendah memberikan ikatan ion dengan atom yang mempunyai afinitas elektron tinggi atau antara atom-atom yang mempunyai kelektronegatifan yang tinggi. dan dipisahkan oleh reaksi tersebut.

18 H2O dalam aquades. mengamati perubahan. 2) Menambahkan NaOH berlebihan. Bahan dan Cara Kerja 1. 1995). Gelas ukur c. NaOH c. 3) Menambahkan NaOH berlebihan. a. Istilah polar kadang-kadang digunakan juga sebagai pengganti istilah elektrokovalen. lalu ganti larutan NaOH dengan NH3. sampai terbentuk endapan. Cara Kerja Analisa kualitatif Melarutkan 5 ml Al2(SO3)3 . d. mengamati perubahan yang terjadi. Ion Al3+ 1) Menambahkan tetes demi tetes larutan NAoH dalam larutan Al3+. C. Alat a. (NH4)2SO4 i. . Larutan NH3 h. Alat. Senyawa yang terbentuk karena adanya serah terima elektron pada atom-atom pembentuknya disebut senyawa elektrovalen atau senyawa ionis dan ikatan pada senyawa tersebut disebut ikatan elektrokovalen atau senyawa ionis. Pada suhu kamar senyawa ionis terdapat bentuk kristal yang disebut kristal ion (Syarifudin. g. Ikatan ini terjadi tarik menarik antara ion yang berlawanan (Ralph. f. kemudian dibandingkan hasilnya. Pipet tetes 2. 1990). Bahan a. 4) Melakukan percobaan seperti di atas. Larutan HCl e. Tabung reaksi b. Aquades 3.Ikatan ion terbentuk oleh pemindahan satu atom yang memberikan satu atau lebih dari elektron terluar ke atom lain yang kehilangan elektron menjadi ion positif atom yang mendapatkan elektron menjadi ion negatif. Al2(SO3)3 BaCl2 Larutan H2SO4 pekat HNO3 b.

5) Pada tabung tiga. Analisis Hasil Pengamatan a. ditambah dengan larutan HNO3 encer.1 Data Pengamatan Identifikasi Ion Al3+ Tabung 1 2 3 4 Larutan NaOH NaOH berlebih NH3 NH3 berlebih Endapan tepung tepung tepung gelatin Warna keruh tambah keruh keruh tambah keruh Keterangan 8 tetes 8 tetes 6 tetes 6 tetes Sumber : Laporan sementara Tabel 6. 3) Pada tabung satu.2 Data Pengamatan Identifikasi Ion SO42Tabung 1 2 3 4 Larutan HCl encer HNO3 encer HCl pekat HNO3 pekat Endapan Tepung Tepung Tepung Tepung Warna keruh keruh keruh keruh Keterangan 25 tetes 20 tetes 6 tetes 5 tetes Sumber: Laporan sementara 2. 3) Identifikasi Al3+ + NH3 6 tetes Reaksi : Ion Al3+ + 6NH3(aq) + 4H2O → Al(OH)4 + 6NH4 (s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung. ditambah dengan larutan HCl pekat. ditambah dengan larutan HCl encer. Hasil Pengamatan Tabel 6. Hasil Pengamatan 1. 6) Pada tabung empat.b. Data identifikasi ion Al3+ Reaksi : Ion Al3+ + 8NaOH(aq) → Al(OH)8+ 8Na(s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung. 2) Identifikasi Al3+ + NaOH berlebih 8 tetes Reaksi : Ion Al(OH)8+ 8 NaOH(aq) → Al(OH)16 + 8 Na(s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung. ditambah dengan larutan HNO3 pekat. D. 4) Pada tabung dua. 2) Menambahkan 3 ml larutan barium klorida ke dalam masing-masing tabung tersebut. Ion SO421) Menyiapkan 4 tabung reaksi berisi larutan (NH4)2SO4 sebanyak 3 ml. 1) Identifikasi Al3+ + NaOH 8 tetes .

Endapannya lebih banyak dibandingkan tabung yang ditetesi HCl encer.Ini disebabkan karena HCl pekat lebih kuat dengan barium klorida.Ini disebabkan karena kemampuan melarutkan HNO3 pekat lebih kuat disbanding HNO3 encer. b. Pada praktikum ini untuk identifikasi ion Al3+ pada penambahan NaOH terdapat endapan.+ HCl Reaksi BaSO4 + HCl(aq) → BaCl2 + SO42- ncer → terbentuk endapan (tepung) keruh ekat → terbentuk endapan (tepung) keruh dan terdapat atau ada banyak uap Reaksi BaSO4 + HNO3(aq) → BaCl + SO42- asi Ion SO42. Pembahasan Pada acara praktikum identifikasi anion dan kation digunakan Al2 (SO4)3. Pada penambahan HCl pekat endapannya lebih banyak daripada penambahan HCl encer. ditambahkan larutan HCl encer masing-masing larutan dihasilkan endapan yang berbeda. c.Pada penambahan HNO3 jumlah endapan yang terbentuk HNO3 encer lebih banyak dibanding HNO3 pekat.+ HNO3 ncer → terbentuk endapan (tepung) keruh ekat → terbentuk endapan (tepung) keruh dan terdapat sedikit uap E. baik Al3+ + NaOH maupun Al3+ + NH3. F. Identifikasi dengan ion Al3+bterjadi endapan. Identifikasi Ion SO42 1) Identifikasi Ion SO42. . b.menggunakan larutan Al2(SO4)3+ BaCl2 yang ditetesi larutan HCl dan HNO3.dengan HCl pekat encer serta HNO3 pekat dan encer menghasilkan endapan tepung berwarna putih. Sedangkan untuk ion SO42. 18 H2O yang ditambah NaOH dan NH3 untuk ion Al3+. Sedangkan penambahan HNO3 encer jumlah endapannya lebih sedikit daripada HNO3 pekat.Sedangkan penambahana amoniak juga menghasilkan endapan. Pada identifikasi ion SO42-.4) Identifikasi Al3++ NH3 berlebih 6 tetes Reaksi : Ion Al(OH)3+ 6 NH3(aq) + H2O → Al(OH)4 + 6 NH4 Pada percobaan ini terjadi endapan gelatin. Kesimpulan Dari praktikum identifikasi anion dan kation dapat disimpulkan: a. Identifikasi ion SO42.

Jakarta.A. Exact.DAFTAR PUSTAKA Brady. Jakarta. PENENTUAN KESADAHAN SEMENTARA A. Jakarta. Petrucci. R. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern Jilid 2. 1994. Jakarta. 1992. Analisis Kimia Kuantitatif. 1990. Karyohadiprojo.H. Spektrometri Gamma. Kimia Dasar II. VII. Pendahuluan . UGM Pres. 1990. 1992. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. Erlangga. Day. Erlangga. Ralph H.Yogyakarta. Depdikbud. Kimia Umum II. Syarifudin. Bandung. 1995. R. Erlangga.

Penentuan kesadahan sementara yaitu dengan cara titrasi langsung dengan standar H2SO4 dengan menggunakan indikator methyl orange.30 – 13. Hal ini bukan saja akan banyak memboroskan penggunaan sabun. 52 Air sadah dalam dunia pertanian perlu dihindari karena dalam irigasi diperlukan air yang berkualitas baik agar tanaman juga dapat tumbuh baik.1. Latar Belakang Air sadah yaitu air yang banyak melarutkan garam-garam Ca dan Mg dari karbonat. B. Tujuan Praktikum Praktikum penentuan kesadahan sementara ini bertujuan untuk menentukan kesadahan sementara dengan menggunakan H2SO4. air sadah perlu diolah dulu agar menjadi air berkualitas baik agar unsur yang dikandung dalam pupuk tidak tercampur oleh garam Ca dan Mg sehingga tanaman pun juga dapat tumbuh subur dan menyerap unsur hara yang dibutuhkan sesuai dengan yang terkandung dalam pupuk tersebut. Selain itu dalam pembuatan pupuk terutama pupuk buatan. tetapi gumpalan-gumpalan yang terjadi akan mengendap sebagai lapisan tipis pada alat-alat yang dicuci sehingga mengganggu proses pembersihan dan pembilasan oleh air (Achmad. natrium klorida. Cara menentukan kesadahan tetap atau kesadahan permanen adalah dengan cara menghitung banyaknya NaOH dan sodium karbonat yang diperlukan untuk mengendapkan sulfat yang ada dalam sampel. Adapun macam kesadahan dalam ilmu kimia dibagi menjadi dua yaitu kesadahan tetap atau permanen dan kesadahan sementara. 2. karena itu. untuk zat-zat terlarut seperti alumunium. Unsur utama penyebab kesadahan air yaitu adanya garam-garam Kalsium dan Magnesium. besi. garam besi. Universitas Sebelas Maret Surakarta. setelah memahami dan mengerti dasar tersebut. 2004). Sedangkan kesadahan tetap atau permanen disebabkan oleh garam kalsium sulfat dan klorida. mula-mula sabun harus bereaksi lebih dulu dengan setiap ion Ca2+ dan Mg2+ yang terdapat di dalam air sebelum sabun dapat berfungsi menemukan tegangan permukaan. mangan. Kesadahan sementara air disebabkan oleh Kalsium dan Magnesium dari karbonat dan bikarbonat. Tinjauan Pustaka Air sadah juga tidak menguntungkan pada proses pencucian yang menggunakan sabun. seorang Mahasiswa atau yang sering disebut kaum Intelektual harus mampu menciptakan komposisi terbaik untuk makanan hewan ternak agar bisa berkembang lebih sempurna.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 15 Desember 2011 pukul 11. gas terlarut (terutama O2 dan CO2) juga menambah kesadahan air diperparah lagi bahan tersuspensi menjadi partikel kecil hingga air menjadi keruh. 3. Bila sabun digunakan pada air sadah. . klorida dan sulfat.

Air yang mengandung komponen-komponen tersebut dalam jumlah tinggi. Ca. tapi merupakan air yang tidak mengandung bahan-bahan asing tertentu dalam jumlah melebihi batas yang telah ditetapkan sehingga air tesebut dapat digunakan secara normal untuk keperluan tertentu (Kristanto. Alat. Air permukaan dan air sumur pada umumnya mengandung bahan-bahan metal terlarut seperti Na. Kesadahan total tersebut dapat juga ditentukan dengan memnjumlah ion Ca2+ dan ion Mg 2+ yang dianalisa secara terpisah misalnya dengan metode AAS (Atomic Absorption Spectrophotometry) (Sumestri. Hal itu menunjukkan bahwa air yang tercemar tidak selalu merupakan air merupakan air murni. C. dan Fe. Ca dan sebagainya. 1996). Erlenmeyer c. f. Cawan platina b. 1998). Kertas saring d.1 N d. Di perairan tawar. Kesadahan sementara adalah kesadahan yang disebabkan oleh adanya ion-ion kalsium dan bikarbonat dalam air dan dapat dihilangkan dengan cara mendidihkan air. Penentuan kesadahan sementara a. Standar H2SO4 0. Bahan a. Mg. dimana tidak akan hilang saat pemanasan atau proses penguapan (Rompas. kesadahan yang paling tinggi terdapat di air laut dan sungai pada daerah batuan kapur (Anonim. 2002). Alat a. Indicator methyl orange c. Pipet tetes 2. 2004).02 N dan 0.Bahan dan Cara Kerja 1. Cara Kerja I.Kesadahan adalah terkontaminasinya dengan unsur kation seperti Na. kesadahan yang terbentuk jika berasosiasi dengan ion-ion sulfat akan terbentuk kesadahan permanen. Kesadahan total yaitu jumlah ion-ion Ca2+ dan Mg2+ yang dapat ditentukan melalui titrasi dengan EDTA sebagai titran dan menggunakan indikator yang peka terhadap semua kation tersebut. Mg. sehingga terbentuk reaksi kebalikan dari persamaan. Di alam. Neraca analitik h. Eksikator i. Labu takar e. Aquades b. Mengambil 100 ml sampel dan memasukkan ke dalam erlenmeyer . Gelas ukur Penangas air g. Sodium karbonat hidrat 3.

Analisis Hasil Pengamatan Perhitungan : Kesadahan sementara Kesadahan 1 bag. Mengambil 10 ml dan menambahkan 2-3 tetes indicator mo dan titrasi dengan H2SO4 0. 10 ml Na2CO3 0. Menambahkan 2-3 tetes indikator methil orange. kemudian dititrasi dengan H2SO4 standar 0.01 N = 0.1 N sampai timbul warna merah.5 ml.1 N. Membuat perlakuan Blanko a. CaCO3 /1000. Memasukan dalam labu takar 100 ml dan mengencerkan dengan aquades bebas CO2 sampai tanda c.1 .02 N dan volume yang dibutuhkan untuk mentitrasi air sadah adalah 5. Ca (HCO3)2. Pembahasan Kesadahan air berdasarkan sifatnya dibagi menjadi dua yaitu kesadahan tetap dan kesadahan sementara. Pada proses titrasi ini terjadi perubahan .5 ml Kesadahan (ppm) 1. b. Dalam praktikum ini hanya dibahas tentang kesadahan sementara.1 N c. 106 ppm Volume titrasi (T) 5. 106 Sumber : Laporan Sementara E.b. Penentuan kesadahan ini dilakukan dengan cara titrasi dengan menggunakan standar H2SO4 0.1 Kesadahan Sementara Volume sampel (S) 100 ml 2.02 N sampai timbul warna merah muda Menghitung atau menentukan kesadahan sementara Perhitungan 1 ml H2SO4 0. Hasil Pengamatan Tabel 7.002 g CaCO3 Kesadahan 1 bag CaCO3 / 1000. Mengambil 10 ml NaOH 0.000 air : = II.1. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.000 air = = = 1. Kesadahan sementara mengandung garam-garam CaCO3. D.

Metoda Penelitian Air. Surabaya. Kimia Lingkungan. Ekologi Industri. Rizald M. Kesadahan sementara mengandung garam-garam CaCO3. Farsito. Nilai kesadahan sementara adalah 1.00 WIB. DAFTAR PUSTAKA Achmad. Santika. yang semula bening warna prosesnya menjadi orange kekuningan dan warna akhir titrasi yaitu merah muda. 106 ppm F. 1998. ITS Press. . volume H2SO4 yang dibutuhkan adalah 100 ml.com/2008/02/hardness-vs-softening. 2004. Kristanto. Sumestri S. Volume yang digunakan untuk mentitrasi 5. Ca(HCO3) b. Kesimpulan Dari praktuikum Penentuan Kesadahan Sementara dapat diambil kesimpulan: a.blogspot. Rukaesih.warna setelah ditambah indicator methyl orange. 1984. http://gedehace. Diakses tanggal 22 November 2011.1.5 ml diperoleh kesadahan sementara sebanyak 1. pukul 20. Andi. 2004. 2002.1. Anonim. Bandung. Philip. Yogyakarta Rompas. 106 ppm c. Pada titrasi sementara. Yogyakarta.html. Andi Offset. Kimia Lingkungan.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful