rinsosya

Sunday, June 3, 2012
Laporan Praktikum Kimia Dasar
LAPORAN PRAKTIKUM

KIMIA DASAR

Oleh : Nama NIM Kelompok : Anastasia Putri Arini : H0511009 :V

LABORATORIUM ILMU NUTRISI DAN MAKANAN TERNAK JURUSAN PETERNAKAN FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET

SURAKARTA 2011

HALAMAN PENGESAHAN

Laporan praktikum Kimia Dasar ini disusun guna melengkapi tugas mata kuliah Kimia Dasar, yang telah diketahui dan disetujui oleh dosen dan assisten praktikum Kimia Dasar, pada tanggal November 2011

Oleh : Nama NIM Kelompok : Anastasia Putri Arini : H0511009 :V

Mengetahui, Dosen Pengampu Mata Kuliah Kimia Dasar Asisten Praktikum

Aqni Hanifa,SPt.,MSi.

Faisal Ernanda

NIP. 19811220 200604 2 001

NIM H0510030

HALAMAN PENILAIAN

Nama NIM Kelompok NO 1 2 3 4 5 6 7

: Anastasia PutriArini : H0511009 :V NILAI TANDA TANGAN

ACARA PembuatanLarutandanStandardisasi KinetikaReaksi SifatKoligatifLarutan Kesetimbangan Kimia Penentuan Massa RumusZat IdentifikasiKationdan Anion PenentuanKesadahanSementara RATA-RATA

KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa yang telah melimpahkan rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan laporan hasil praktikum Kimia Dasar ini. Penulisan laporan hasil praktikum Kimia Dasar ini dimaksudkan untuk memenuhi tugas mata kuliah Kimia Dasar. Ucapan terima kasih tak lupa penulis sampaikan kepada:

a.

Tuhan Yang Maha Esa, atas segala rahmat, hidayah dan inayah-Nya kepada kita semua.

b. Dekan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. c. Dosen Pengampu mata kuliah Kimia Dasar.

d. Assisten Kimia Dasar atas bantuan dan pengarahannya. e. f. Orang tua dan kakak dari penulis Teman-teman dan semua pihak yang telah membantu penulisan laporan praktikum Kimia Dasar. Penulis menyadari bahwa manusia diciptakan dalam keadaan lemah, dalam penulisan laporan praktikum ini tidak lepas dari kesalahan dan kekurangan. Oleh karena itu, penulis mengharapkan saran dan kritik yang bersifat membangun demi kesempurnaan laporan ini. Akhirnya, penulis berharap semoga laporan ini dapat bermanfaat bagi pembaca.

Surakarta,

November 2011

Penulis

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL ...................................................................................... HALAMAN PENGESAHAN ........................................................................ HALAMAN PENILAIAN ............................................................................... KATA PENGANTAR .................................................................................... DAFTAR ISI ................................................................................................... DAFTAR TABEL ........................................................................................... DAFTAR GAMBAR ...................................................................................... I. PEMBUATAN LARUTAN DAN STANDARISASINYA ................................. A. Pendahuluan ...........................................................................................

i ii iii iv v ix x 1 1 1 2

1. Latar Belakang ............................................................................................ 2. Tujuan Praktikum ........................................................................................

3. Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................... B. C. 1. Alat Tinjauan Pustaka .............................................................................. Alat, Bahan, dan Cara Kerja ............................................................ ......................................................................................................... 4

2 2 4

2. Bahan................................................................................... ........................ 3. Cara Kerja ................................................................................................... D. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............................................... 1. Hasil Pengamatan.......................................................................... 2. Analisis Hasil Pengamatan ........................................................... E. Pembahasan.......................................................................................

4 4 5 5 6 7 8

F. Kesimpulan ................................................................................................. DAFTAR PUSTAKA II. KINETIKA REAKSI .............................................................................................. A. Pendahuluan ...........................................................................................

10 10 10 10 10 11 12

1. Latar Belakang ............................................................................................ 2. Tujuan Praktikum ........................................................................................ 3. Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................... B. Tinjauan Pustaka ..............................................................................

C. Alat, Bahan, dan Cara Kerja ....................................................................... 1. Alat ....................................................................................................... 12

2. Bahan .......................................................................................................... 3. Cara Kerja ................................................................................................... D. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............................................... 1. Hasil Pengamatan.......................................................................... 2. Analisis Hasil Pengamatan ........................................................... E. F. Pembahasan....................................................................................... Kesimpulan .......................................................................................

12 12 13 13 14 17 19

DAFTAR PUSTAKA III. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN .......................................................................... A. Pendahuluan ........................................................................................... 21 21 21

1. Latar Belakang ............................................................................................

......... ............................................................................................................... Tujuan Praktikum . Pendahuluan .. 3. 1....................................................................... Bahan .............................................................................................. Alat. A. dan Cara Kerja ................. 30 2................................................................. 2............................ Bahan ....................................................................................................................... Alat...................... DAFTAR PUSTAKA IV............. Alat Tinjauan Pustaka ..................................................................................................... PENENTUAN MASSA RUMUS ZAT ............ Waktu dan Tempat Praktikum ...................................... Bahan........................................ DAFTAR PUSTAKA V........................................................ 1........................................................................................... Hasil Pengamatan ................................. 3.................... Tujuan Praktikum .......... Kesimpulan.................................................................................................. Alat Tinjauan Pustaka ..................................................... Cara Kerja ............................................. Analisis Hasil Pengamatan ............ 2..................... dan Cara Kerja ......................... 23 21 21 22 23 2........................ Waktu dan Tempat Praktikum ........................................ F..... 24 24 24 24 24 25 26 28 28 28 29 29 29 30 1............. F... 1...................................................................................................................... Kesimpulan ....... Hasil Pengamatan.............................. A........................................ Analisis Hasil Pengamatan ......................... E...................................................................... Pendahuluan ............................................ Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ................................................. E.. Pembahasan.. 1............... KESETIMBANGAN KIMIA ............................................. 2.. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............... 3..................................................2. Cara Kerja ....................... D.......................................................... ................. C................................................. B..................... Pembahasan........................ Bahan............................................. 3.............................................................................. Latar Belakang .... B............................................................................................................................. D... C.................................................... 30 30 31 31 32 35 37 39 39 ........................................................

.................... F........ 3....... Hasil Pengamatan. E.... D.................................. Analisis Hasil Pengamatan ...................................... Latar Belakang ......... 2.................. 2............................... 1. Alat ......... 2.............................................. dan Cara Kerja.................. dan Cara Kerja ................................................. 52 48 48 48 49 50 50 45 46 47 47 ............................................................................ Hasil Pengamatan... Pembahasan............ Tinjauan Pustaka ...... Waktu dan Tempat Praktikum ............................................................................... Analisis Hasil Pengamatan .......... Bahan ............................................................ PENENTUAN KESADAHAN SEMENTARA ..................... DAFTAR PUSTAKA VI.......................................................................................................................................................................................................... 47 3............ Alat....1.................... Tujuan Praktikum ................................................................................... Cara Kerja ................................................................................ Kesimpulan.................................................................Waktu dan Tempat Praktikum ......... Cara Kerja .......... Tinjauan Pustaka .................................................. ... .. Bahan..................................... Kesimpulan........ 1............................................... 2... Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ................ 1............................................................................................................................................................................................................ A........................................................................................................... Alat............ F............................................................................................................................................................... DAFTAR PUSTAKA VII..............Latar belakang 45 45 45 2.................... 2................................................................................... C...................... 1...... Pendahuluan.....................................................Tujuan Pratikum ............... 39 39 40 40 41 41 41 41 41 41 42 42 43 1.............. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ......................................................................................................................... Bahan .... E...... C.............................. B......... 45 3...................................... Alat ....... Pembahasan......... B.................. D...................................... 2..... ............................................. IDENTIFIKASI KATION DAN ANION ................................................... Bahan.........

..... dan Cara Kerja .. Tabel 1....................................... Tabel 5....................... ................................2 Data Konsentrasi Awal dan Konsentrasi Setimbang ...................................................................... 54 2....2 Pengamatan Tingkat Reaksi II ........... B............................................................ Tabel 4.................... Kesimpulan ..................................................... Tabel 2..................................... Analisis Hasil Pengamatan ...........................................................................1 Perubahan Titik Didih Pelarut dan Titik Didih Larutan ............................................................................................. 5 5 5 13 13 23 30 30 30 40 47 .. 52 52 53 53 53 54 1.....................................................3 Data Konstanta Kesetimbangan ....... Alat Tinjauan Pustaka ....................................................................... Pembahasan.......................... E........................................................................... Tabel 4............................ 2............................ Tabel 1................. Latar Belakang ...........1 Penentuan Massa Rumus Zat ..........1 Pembuatan Larutan HCl 0.............................................A............................................. Tabel 4......................... C.. Tabel 3.......... Cara Kerja ........................ D......... Pendahuluan ... Bahan.......................... Hasil Pengamatan.............................................1 N ......................... Tujuan Praktikum .................................................................................1 Pengamatan Tingkat Reaksi I .................... Tabel 6.................2 Standarisasi 0................................... Hasil dan Pembahasan ................................... Waktu dan Tempat Praktikum ................................................... 3.................................. Bahan ..................1 Pengamatan Hasil Absorbansi ..................................................... 1.............. DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN 54 54 55 55 55 56 56 DAFTAR TABEL Tabel 1.. 2...................................1 Data Identifikasi Ion Al3+ ...................................1 N HCL Dengan Borax ............................................. 3............ Tabel 2....... 1................................ F.................................................3 Penentuan Kadar Na2CO3 .......................... Alat.......................

..........2 Data Identifikasi SO42................................ 47 5 ....1 Kesadahan Sementara ............................. Tabel 7......................................Tabel 6.............................

b) Molalitas (m).. Pendahuluan 1. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasinya adalah : a.. diantaranya dinyatakan dalam: a) Molaritas (M). Larutan pada dasarnya adalah campuran homogen 2 zat atau lebih (berupa padat..DAFTAR GAMBAR Gambar 2. cair dan gas) yang saling melarutkan dan masing-masing zat pelarutnya tidak dapat dibedakan lagi secara fisik. d) Persen Berat (%). menyatakan molzat terlarut per 1000 gram pelarut. 16 17 PEMBUATAN LARUTAN DAN STANDARISASINYA A. Berdasarkan daya hantar listriknya (daya ionisasi). Yang dimaksud titik ekuivalen adalah titik dimana penambahan sedikit titran akan menyebabkan perubahan pH yang sangat besar.1 NHCl b. menyatakan jumlah mol zat terlarut dalam 1 liter larutan.. Proses titrasi diakhiri jika telah mencapai titik ekuivalen. larutan dibedakan dalam dua macam. Larutan terdiri dari zat terlarut (solute) dan pelarut (solvent). menyatakan gram berat zat terlarut dalam 100 gram larutan. c) Normalitas (N).2 Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Tingkat 2 dengan 1/t² . Membuat Larutan 0. 2. Menstandarisasi HCl .. kemudian dapat menentukan nilai standarisasi dari HCL tersebut dan dapat menentukan kadar Na2CO3 .1 N.1 Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Tingkat 1 dengan 1/t . yaitu larutan elektrolit dan larutan non elektrolit.. penulis melakukan praktikum untuk menentukan banyaknya volume HCL pekat yang digunakan dalam pembuatan larutan HCL 0. Gambar 2. Sedangkan larutan standar digunakan dalam analisis kimia dengan metode titrasi asam basa yang berprinsip menentukan jumlah asam sehingga ditambahkan asam dengan jumlah ekuivalen atau sebaliknya. Untuk mengetahui besarnya konsentrasi yang sebenarnya digunakan standarisasi. Konsentrasi merupakan cara untuk menyatakan hubungan kuantitatif antara zat terlarut dan pelarut..... menyatakan jumlah mol zat ekuivalen zat terlarut dalam 1 liter larutan. Latar Belakang Pada praktikum pembuatan larutan dan standarisasinya.

Indikator menandai habisnya titrasi.00 – 14. Indikator menandai habisnya titras. Cara yang digunakan bermacam – macam. Universitas Sebelas Maret Surakarta. basa dan ditandai dengan adanya perubahan warna (Rivai. Tinjauan Pustaka Bila dibandingkan dengan suspensi. Memakai skala titran yang ditambah dengan indikator mo. bahkan dengan mikroskop optis sekalipun (Keenan. ataupun ion dari dua zat atau lebih. Menyebutkan komponen-komponen dalam larutan saja tidak cukup memberikan larutan secara lengkap. Disebut homogen karena susunannya begitu seragam sehingga tidak dapat diamati adanya bagian-bagian yang berlainan. Fakultas Pertanian. . Titrasi adalah cara analisis untuk menghitung jumlah suatu cairan yang dibutuhkan untuk bereaksi dengan sejumlah cairan lain. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum pembuatan larutan dan standarisasinya ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 9 November 2011 pukul 13. Dalam suatu titrasi satu cairan mengandung reaktan yang ditempatkan pada biuret. 1999). B. Standarisasi secara titrasi dapat digunakan dengan bahan baku primer yakni bahan yang konsentrasinya dapat langsung ditentukan dari berat bahan murni yang dilarutkan dalam volume larutan yang terjadi. basa dan ditandai dengan adanya perubahan warna (Hadyana. 1990). Suatu larutan adalah campuran homogen dari molekul. Menentukan kadar Na2CO3 dengan HCl 3. Konsentrasi larutan diperlukan untuk mengetahui komponen-komponen dari larutan.banyak cara untuk memerikan konsentrasi larutan yang semuanya menyatakan kuantitas zat terlarut dalam kuantitas zat pelarut (Ralph.Suatu larutan disebut suatu campuran karena susunannya dapat berubah-ubah. sehingga konsentrasi larutan harus menyatakan butir-butir standarisasi yang digunakan untuk zat terlarut. dilihat dari ukuran partikel maka larutan adalah kebalikan dari suspensi. Partikel ini tersebar secara merata (Brady. yaitu konsentrasi larutan. atom.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak. Larutan yang dibuat dari bahan baku primer disebut larutan bahan baku primer ( Haryadi. Memakai skala titran yang ditambah dengan indikator mo. yaitu misalnya titrasi dapat digunakan jika konsentrasinya diketahui. Titrasi adalah cara analisis untuk menghitung jumlah suatu cairan yang dibutuhkan untuk bereaksi dengan sejumlah cairan lain. serta konsentrasi pada zat terlarut dan pelarut sangatlah berpengaruh terhadap pembuatan larutan dan standarisasinya (Coles. Dalam suatu larutan baik dari zat terlarut maupun zat pelarut ukurannya adalah sebesar molekul atau ion. dimana pada konsentrasi larutan ini menyatakan kualitas zat pelarut (larutan). Jurusan Peternakan. 1996).1990). 1995). Titrasi biasanya terjadi pada asam. Dalam suatu titrasi satu cairan mengandung reaktan yang ditempatkan pada biuret. informasi tambahan diperlukan. 1990). Titrasi biasanya terjadi pada asam.c. Unsur pH. 1996 ). Proses standarisasi diperlukan untuk mengetahui besar konsentrasi sesungguhnya dari larutran yang dihasilkan.

Erlenmeyer d. kita pasti berbicara juga tentang pelarut. Alat a. Alat. Aquades c. Cara Kerja a.65 x v) / 10 kL Dimana : V = volume HCL 0. Bahan a. Labu takar 100 ml c. dimana jumlahnya lebih besar dan solut atau zat terlarut yang jumlahnya lebih kecil.19) L = Kadar HCl pekat (37%) 2) Mengambil x ml HCl pekat sesuai perhitungan lalu memasukkan ke labu takar 100 ml 3) Mengisi dengan aquades sampai tanda garis 4) Mengocok larutan hingga homogen dan kemudian memindahkan ke erlenmeyer b. Membuat larutan HCl 0. 1996).4 gram Borax murni 2) Memasukkan ke dalam erlenmeyer dan melarutkannya dengan 50 ml aquades. Larutan H2SO4 contoh dari kasus ini. 10 H2O) Na2B4O7. Soda kue (Na2CO3) 0.757 gram e. 3.1 N yang diinginkan k = Bj HCl (1. Pipet tetes 2. Kita menemukan bahwa air sebagai pelarut walaupun kuantitasnya kurang dari H2SO4 (Woller dan Jerome. Bahan dan Cara Kerja 1.10 H2O) Indikator mo (methil orange) d. kadang pelarutnya mempunyai jumlah lebih kecil dari terlarutnya dalam beberapa kasus. Hal ini sudah biasa namun tidak selalu dapat diikuti. Labu takar 50ml b. Borax (Na2B4O7.1 N HCl dengan Borax (Na2B4O7.1 N 1) Menghitung volume HCL pekat yang dilarutkan dengan rumus x = (3. kemudian ditambah 3 tetes indikator methil orange (mo) 3) Melakukan titrasi dengan HCl sampai terjadi perubahan warna . Standarisasi 0. C.Saat berbicara masalah larutan. 10 H2O + 2HCl → 2 NaCl + 4H3BO3 + 5H2O 1 grek = 2 g mol 1) Mengambil 0. Larutan HCl pekat b.

757 gram Na2CO3. 10 H2O .c. Penentuan kadar Na2CO3 1) Menimbang 0. Standardisasi 0.3.1 N HCl dengan Borax (Na2BaO7. Pembuatan Larutan 0. Analisis Hasil Pengamatan a) Pembuatan Larutan HCl 0. Menghitung N HCl d. 3) Melakukan titrasi dengan HCl yang telah di buat sampai berubah warna 4) Menghitung volume HCL yang digunakan dalam titrasi dan mencatatnya dalam table dan menghitung kadar Na2CO3.1N HCl dengan Borax (Na2BaO7.10 H2O) m borax (gram) 0.5 Kadar Na2CO3 (%) 37.1 N Volume yang dibutuhkan adalah : x= = = 0.1 Massa Na2CO3 (gram) 0.19 37 0.83 x ml HCl Sumber : Laporan sementara Tabel 1. Data Pengamatan Penentuan Kadar Na2CO3 V HCl (ml) 26. D. kemudian dimasukkan ke dalam labu takar 50 ml beri aquades sampai tanda 2) Mengambil 10 ml larutan.1 N HCl V HCl( ml ) 100 BJ HCl g/m Kadar HCl (%) 1.83 ml b) Standarisasi 0.4 Koefisien Warna Awal Warna Proses HCl 2 jernih kuning orange Warna Akhir merah muda Sumber : Laporan sementara Tabel 1. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.2. ditambahkan indikator methil orange 3 tetes.1.757 Warna Awal jernih Warna Proses Kuning orange Warna Akhir Merah muda Sumber : Laporan sementara 2.83 ml Volume HCl yang dibutuhkan 0. dimasukkan ke dalam Erlenmeyer. Hasil Pengamatan Tabel 1.

10ˉ³ x 0.8 = 0. 1000 381.1 HCl.1 x 106 / 0. 2 . dapat kita ketahui cara pembuatan larutan. yang harus ditentukan terlebih dahulu adalah menghitung volume HCl yang dibutuhkan.1 N c) Penentuaan kadar Na2CO3 Diketahui : BM Na2CO3 m Na2CO3 N HCl Perhitungan kadar Na2CO3 Kadar Na2CO3 = = (26. dengan cara membagi BM HCl dan volume HCl yang diperlukan.1 % : 105. Untuk menentukan jumlah volume HCl pekat yang dibutuhkan maka dilakukan perhitungan dengan rumus: X= Dimana : V = volume HCL 0.1 N yang diinginkan K = BJ HCl L = Kadar HCl pekat (%) . 1000 Bm Borax .46 g/ml N HCl = gram Borax .4 .75 : 0. padat maupun cair. Larutan merupakan campuran homogen dari dua zat atau lebih yang berupa zat gas. Vol HCL N HCl = 0.757) x 100 % = 0.Perhitungan N HCl Na2B4O7.46 . Pembahasan Melalui praktikum ini.1 % Jadi kadar Na2CO3 adalah 37. Pada percobaan pertama yaitu pembuatan 0. Dalam praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasi ini dilakukan tiga kali percobaan yang berbeda namun hasilnya memiliki keterkaitan.99 : 0.5. 10 H2O + 2HC → 2 NaCl + 4H3BO3 + 5 H2O Diketahui : BM borax = 381. 22.1 N E.koefisien HCL .371 x 100% = 37.

Pada percobaan kedua yaitu standarisasi HCl dengan borax murni. Besarnya N HCl di pengaruhi oleh V HCl yang dgunakan untuk titrasi. Dalam percobaan ketiga. 4.8 ml. Pada saat titrasi standarisasi HCl dengan Borax terjadi perubahan warna yaitu warna awalnya jernih. langkah pertama mengambil 0. yang terdiri dari dua komponen penting yaitu pelarut (solvent) dan zat terlarut (solute). Diberi indikator methyl orange warnanya berubah menjadi kuning (orange). volume HCl ini digunakan untuk menghitung N HCl. Penentuan kadar Na2CO3 dengan menggunakan 26. Dalam perhitungan kadar Na2CO3 nilai yang diperoleh adalah 37.5 ml HCl menghasilkan larutan berwarna merah muda dengan kadar Na2CO3 sebanyak 37. Larutan adalah campuran homogen 2 zat atau lebih yang berupa padat. cair dan gas.4 gr borax dimasukkan ke dalam Erlenmeyer ditambahkan aquadest hingga tanda atau garis batas 50 ml. Dalam titrasi ini dibutuhkan volume HCl sebesar 22. campuran antara Na2CO3 dengan aquadest menghasilkan warna bening atau jernih.1 %. setelah diberi indikator methil orange warna berubah menjadi kuning (orange). setelah titrasi berubah menjadi merah muda. Dari hasil perhitungan diperoleh N HCl 0.1 N.Dengan menggunakan rumus di atas. . Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasinya adalah: 1.1 %.83 ml. 3. F. maka didapat nilai x = 0. dan setelah itu titrasi warna berubah menjadi merah muda (pink). Perubahan warna ini disebabkan oleh penambahan HCl secara terus-menerus dalam waktu titrasi sehingga larutan mengalami suatu keadaan mencapai titik equivalen yang bila dalam titik itu diberi penambahan HCl dalam titrasi menyebabkan perubahan pH yang sangat besar. 2. dihasilkan warna mula-mula tak berwarna. warna pada saat proses titrasi menjadi kuning oranye dan warna akhir menjadi merah kemuda-mudaan.

1999. Bandung. Kimia Organik 1. 1996. Erlangga. PT Gramedia. 1996. Jakarta. Keenan. 1995. Chemistry Elementary Principles. Jakarta. Jakarta. H.1990. UI Press. Woller. Asas Pemeriksaan Kimia. Gama Exact. Kimia Untuk Universitas. Fessenden & Fessenden. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. KINETIKA REAKSI . Suple. Erlangga. Jakarta. II. Haryadi. Jakarta. Rivai. CW. Kimia untuk Universitas. Paul and Jerome H. Hadyana.Ilmu Kimia Analitik Dasar. Kimia Dasar II. Coles.DAFTAR PUSTAKA Brady. Rineka Cipta. London. 1990. Aloysius. 1996. Ralph H. Jakarta. W. Erlangga. 2000. Addison Wesley Publishing Company Inc.

Pendahuluan 1.A. Universitas Sebelas Maret Surakarta. jam. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara kinetika reaksi ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 16 November 2011 pukul 13. Jika orde reaksi sudah diketahui. maka kita dapat memilih mekanisme mana yang sangat mungkin dan mekanisme yang kurang mungkin.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Sekali mekanisme dari suatu reaksi diketahui. Salah satu cara untuk mempelajari suatu mekanisme reaksi adalah dengan menetapkan orde reaksi. tetapi untuk reaksi fase gas. 2009). . hari.Salah satu hal yang dipelajai dalam kinetika reaksi adalah laju reaksi. Konsentrasi biasanya dinyatakan dalam mol per liter. suatu tekanan atmosfir. Dengan pengkajian kinetika kimia. 2. 3. kita dapat menentukan tiap tahap reaksi individu yang terlihat dalam pengubahan pereaksi menjadi produk. millimeter merkurium atau pascal dapat digunakan sebagai ganti konsentrasi. Laju reaksi adalah zat yang ikut serta dalam reaksi per satuan waktu (Anonim. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai laju berkurangnya konsentrasi suatu pereaksi atau laju bertambahnya konsentrasi suatu produk. Laju reaksi adalah perubahan konsentrasi pereaksi atau produk dalam satuan waktu.00 – 14. Latar Belakang Kinetika reaksi adalah salah satu cabang ilmu kimia yang mempelajari bagaimana suatu reaksi berlangsung. 10 B. Laju reaksi didefinisikan bertambahnya konsentrasi pereaksi tiap satuan waktu atau berkurangnya konsentrasi hasil reaksi tiap satuan waktu. ataupun tahun tergantung pada apakah reaksi itu cepat atau lambat (Keenan. dapat dimungkinkan untuk mengubah kondisi reaksi untuk meningkatkan atau mengurangi laju pembentukan dan sendimen dari produk yang diinginkan. 1999). menit. Satuan waktu dapat menggunakan detik. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Kinetika Reaksi adalah menentukan tingkat reaski logam Mg dengan larutan HCl. Tinjauan Pustaka Kinetika kimia adalah salah satu cabang ilmu kimia yang mempelajari bagaimana reaksi berlangsung.Dalam kinetika kimia dibicarakan tentang laju reaksi.

1992). Bila konsentrasi meningkat akan dapat pula mempercepat laju reaksi. suhu serta konsentrasi dari reaktan-reaktan yang ada. Untuk mengukur laju reaksi kimia perlu menganalisis secara langsung maupun tidak langsung banyaknya pereaksi yang tersisa.Katalisator adalah zat yang ditambahkan ke dalam suatu reaksi dengan maksud memperbesar kecepatan reaksi. Berdasarkan kenyataan yang ada. Suatu laju reaksi ditentukan oleh sifat-sifat dari senyawa yang bereaksi. akan tetapi beberapa reaksi ordo nol. Gelas Ukur . 1995). Katalis terkadang ikut terlibat dalam reaksi tetapi tidak mengalami perubahan kimiawi yang permanen. Metode untuk menentukan konsentrasi pereaksi maupun produk bermacam-macam menurut jenis reaksi yang diselidiki dan keadaan fisika dari komponen reaksi (Rosenberg.Karena laju reaksi terpengaruh oleh perubahan temperatur maka perlu menjaga agar campuran reaksi itu temperaturnya sesuai atau konstan. Tabung reaksi b. Hal ini dikarenakan sifat reaksi tersebut jika ditambah suatu apapun reaksi tidak dapat dipercepat (Sukardjo. dengan kata lain pada akhir reaksi katalis akan dijumpai kembali dalam bentuk dan jumlah yang sama seperti sebelum reaksi. Masalah yang sering timbul dengan perumusan laju reaksi yang beragam antara lain bahwa laju menghilangnya zat bernilai negatif (konsentrasi berkurang dengan waktu) dan laju pembentukan bernilai positif (konsentrasi bertambah dengan waktu) (Ralph. 2007). Erlenmeyer d. Alat a. 1997). C. Stopwatch c. Suhu yang meningkat akan diikuti atau akan menyebabkan kecepatan reaksi akan semakin cepat. Dengan menurunnya energi pengaktifan maka pada suhu yang sama reaksi dapat berlangsung lebih cepat (Anonim.1992). Kadang kadang laju reaksi tidak tergantung pada konsentrasi sama sekali keadaan ini akan terlihat bila beberapa perubah mengatur laju reaksi. Bahan dan Cara Kerja 1. misalkan intensitas cahaya dalam suatu reaksi foto kimia (Petrucci. Alat. Fungsi katalis adalah memperbesar kecepatan reaksinya (mempercepat reaksi) dengan jalan memperkecil energi pengaktifan suatu reaksi dan dibentuknya tahap-tahap reaksi yang baru. terdapat beberapa reaksi yang apabila terjadi kenaikan suhu 100ºC dapat meningkatkan laju reaksi sebesar dua kali lipat atau bahkan dapat lebih dari dua kalinya. Pipet tetes e. konsentrasi tidak berpengaruh.

2 M.01 0. f.1 Pengamatan tingkat reaksi I No M (X) 1.011 0. Mengulangi percobaan ini dengan larutan HCl lainnya Mencatat semua hasil pengamatan pada lembar pengamatan Membuat tabel hubungan konsentrasi dengan menggambar grafik konsentrasi 1/t dan (konsentrasi)2 terhadap 1/t. 10-7 1.043 0.2 Pengamatan tingkat reaksi II No 1.2 2 Y X2.7. Memindahkan 10 ml larutan HCl 2 M ke dalam tabung reaksi dan 1 potong pita mg dimasukkan ke dalam tabung reaksi d. Hasil Pengamatan Tabel 2.33.2 3.025 0. 10-7 0.6 M. Menyiapkan 6 potong pita Mg @ 2 cm b.55 10. 1. 10-4 6.25. 10-4 7. 2. Menyiapkan larutan HCl 1. h.2 X²Y2 1.0 2.023 0.012 0. 10-7 3.028 0.6 M.6 5. 10-3 6.05 0.02 0.56 3.4 4.024 0.0 M 3.2. 10-4 1. 10-4 1.025 0. Y 0. g.0 14. 1.7.0 9 t (detik) 96 92 51 44 42 40 365 X. 1. 5. 1.84 6.0144 0.44 1.Y 0.02 . 10-4 7.1.9. X 1.3 Y2 1.84. 4. 1.8 M.0392 0. Larutan HCl 1. 10-7 0.11 0.2. 10ˉ4 5. 1. 10-6 Sumber : Laporan Sementara .4 M.44.24 4.02 0. 1. 2.9.2.023 0.0 1. Bahan a.96 2. D.2 M.01 0. 10-7 3.0 39.011 0.037 0. 6.96 Y4 0.8 M.0 M. 10-3 X4 1.8 6.18 X2 1.96 2.84.44 1.16. Pita Mg @ 0.0 M.11 0. 1.07 3.0 M masing-masing 10 ml c. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. 10-4 5.078 0. 1.24 4. 10-3 2. Mencatat waktu mulai memasukkan pita sampai reaksi selesai (sampai pita habis) e. 2.4 M.059 0. 10-3 1. 10-4 1.56 3.0 1.5. 10-4 4. 1. 1.024 0.5 16. 1. 10-7 3. Menentukan tingkat orde reaksinya.5 cm sebanyak 6 potong b. 1.01 0. 10-3 Sumber : Laporan Sementara Tabel 2.1 . 3.0 2. dan 2.1 0. Cara Kerja a.01 0.0 14.

0 = a + bx -a = bx X= = 0.0. maka y = a y = .66.66 Titik potong x = (0.0138 Misal y = 0 . Konsentrasi tingkat Rx.0138 b1 = = = = = 0. y = (0.0. .0.021 Persamaan garis linear Rx + k + 1 y = a + bx = . Y = 0 Misal x = 0.i a1 = = = = = -0. 0) Standart Deviasi Rx tingkat 1 .021x Memotong sumbu X.2.0138) . Analisis Hasil Pengamatan a.0138+ 0.

0.0018x Memotong sumbu X.ii a2 = = = = = 0. maka y = a y = 0.SD1= = = = = 0.07 b.0058 b2 = = = == -0. Y=0 Misal x = 0.0018 Persamaan garis linear Rx + k + ii Y = a + bx = 0.0058 .0058 Misal y = 0 . Kosentrasi tingkat Rx.

22.06 .5 Gambar 2.1.0 = a + bx -a = bx x== = 3.Grafik hubungan antara konsentrasi tingkat 2 (x)2dengan 1/t (y) . 10-3.2. 0) Standart Deviasi Rx tingkat 1 SD2 = = = = = = 9. 0.0058) y = ( 3. Grafik hubungan konsentrasi HCl tingkat 1(x) dengan 1/t (y) Gambar GA Gambar 2.22 Titik Potong x = ( 0.

2 M.0 M .6 M . dan penambahan katalis. 44 detik. dengan kata lain memiliki laju reaksi yang cepat.1. hanya saja menggunakan persamaan garis regresi pangkat 2. kemudian dimasukkan pada rumus standar deviasi. 51 detik. Dalam percobaan kali ini menggunakan larutan HCl 1.E. Kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi pereaksi. 1.22dan pada konsentrasi pada pangkat dua diperoleh standar deviasi 9. Dari percobaan yang telah dilakukan dapat diketahui bahwa standar deviasi pada pangkat satu adalah 3. 10-3.4 M .06 . 1.8 M . Faktor-faktor yang mempengaruhi jumlah tumbukan atau kecepatan reaksi adalah konsentrasi. 42 detik dan 40 detik. Ternyata dari hasil percobaan dapat diketahui bahwa semakin besar konsentrasi atau kemolaran larutan HCl.Setiap tahap terjadi karena adanya suatu tumbukan antar atom atau molekul. . Pembahasan Kecepatan reaksi atau laju reaksi adalah besarnya perubahan konsentrasi jumlah zat-zat dalam reaksi kimia tiap satuan waktu. 1.5. Orde reaksi merupakan jumlah semua eksponen dari konsentrasi dalam persamaan laju reaksi.0 M. 92 detik. 2. Dimana larutan tersebut diambil sebanyak 10 ml. semakin kecil waktu yang diperlukan untuk bereaksi. Orde reaksi dapat dicari dengan membandingkan antara SD1 dan SD2. sehingga kemungkinan terjadinya tumbukan lebih besar maka reaksi akan berlangsung lebih cepat. Semakin halus zat pereaksi semakin kecil permukaannya. Katalis adalah zat kimia yang dapat mempercepat reaksi dan zat ini tidak ikut berubah pada akhir reaksi. Dimana standart deviasi pertama diperoleh dari perhitungan persamaan garis regresi pangkat 1. Begitu pula pada standar devisi kedua.Penentuan kecepatan reaksi melalui beberapa tahap. Data yang diperoleh berturut-turut dari konsentrasi rendah adalah 96 detik. Sehingga dapat ditarik kesimpulan bahwa orde reaksi 2 karena SD1> SD2. kemudian dimasukkan pita Mg dan dicatat waktu yang diperlukan oleh pita Mg agar larut didalamnya. Biasanya kenaikan temperatur akan mempercepat reaksi dan sebaliknya penurunan temperatur akan memperlambat laju reaksi. temperatur. luas permukaan zat.

. suhu. Faktor-faktor yang mempengaruhi laju reaksi adalah sifat dan keadaan zat. sedangkan apabila SD1 lebih besar dari SD2 maka orde reaksinya adalah 2. karena SD1 lebih besar daripada SD2. Orde reaksi diperoleh dengan membandingkan SD1 dan SD2. Standar deviasi digunakan untuk menentukan orde reaksi. Bila SD1 lebihkecil dari SD2 maka orde reaksinya adalah 1.021x.Dari hasil perhitungan yang telah didapat maka dibuat grafik hubungan antara 1/t dengan konsentrasi pangkat 1 dan pangkat 2. Pada percobaan ini berorde 2. dan untuk persamaan garis regresi pangkat 2 adalah y = 0.0138 + 0. Garis regresi yang dihasilkan adalah garis linear. 4. Untuk persamaan garis regresi pangkat satu adalah y = .0. Garis yang diperoleh dari persamaan regresi tersebut memotong grafik dari hubungan antara konsentrasi dengan 1/t.0058 . F. 2. 3.0018x. Dalam grafik juga ditarik suatu garis yang didapat dari persamaan garis regresi. 5. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Kinetika Reaksi adalah: 1.0. konsentrasi dan luas permukaan dan katalis.

penurunan titik didih. Jakarta Petrucci.00 WIB Keenan. Sukardjo. http//kinetika reaksi/wikipedia diakses pada tanggal 22 November 2011 pukul 20. 1992. 1999. 1997. Ralph. 1990. Jakarta. Latar Belakang Sifat koligatif larutan adalah sifat suatu larutan yang tidak dipengaruhi oleh jenis zat tersebut tetapi dipengaruhi oleh konsentrasinya. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN A.wiki/indonesia terjemahan diakses pada tanggal 22 November 2011 pukul 16. Pendahuluan 1. Erlangga. http//laju reaksi. tekanan osmotik. Erlangga. Jakarta. Erlangga. 2007. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. Jerome L. penurunan titik beku. Kimia Fisika. Larutan merupakan campuran homogen yang mempunyai sifat fisis berbeda-beda dengan pelarut dan zat terlarutnya. Ralph H.DAFTAR PUSTAKA Anonim. Prinsip dan TerapanModern. . Kimia Dasar. Erlangga. 2009. III. Jakarta. Jakarta. 1995. CW. Kimia untuk Universitas. Sifat koligatif larutan meliputi penurunan tekanan uap. Rosenberg. Bina Aksara.00 WIB ______.

maka selisihnya disebut kenaikan titik didih larutan. 1997). sehingga titik didih larutan lebih tinggi daripada titik didih pelarut. Baik dalam dunia industri. Dalam kehidupan sehari-hari banyak dijumpai berbagai proses alam maupun buatan manusia yang melibatkan larutan. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 8 November 2011 pukul 11. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Suatu larutan yang mendidih lebih tinggi dari pelarutnya.Tdpelarut (oC) (Ebbing. maka diharapkan akan terjadi peningkatan titik didih apabila kedalam pelarut murni dimasukkan zat terlarut non volatile tadi (Bird. Pada suhu 100 oC. 21 B.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Menentukan perubahan titik didih larutan b. penurunan titik beku berbanding lurus dengan banyaknya molekul zat terlarut atau molnya dalam massa tertentu dari pelarut (Keenan. Untuk sistem terbuka.30 – 13. . Hal ini dapat dilihat jelas pada diagram P dan T. Tinjauan Pustaka Titik didih suatu cairan adalah suhu pada saat tekanan uap jenuh cairan itu sama dengan tekanan luar (tekanan yang dikenakan pada permukaan cairan). Apabila kebanyakan larutan encer yang terjadi maka pelarut murni akan terkristal terlebih dahulu sebelum ada zat terlarut yang mengkristalkannya. Biasanya yang dimaksud dengan titik didih normal yaitu 100 o C. Karena zat terlarut non volatile mengurangi tekanan uap. Pelarut murni akan mendidih bila tekanan uap jenuh pada permukaan cairan sama dengan tekanan udara luar. Dalam pelarut encer. Tujuan Praktikum Praktikum dari Sifat Koligatif Larutan bertujuan untuk : a.titik didih pelarut ∆Td = Tdlarutan . tekanan udara luar adalah 1 atm atau 760 mmHg (tekanan udara pada permukaan laut) dan titik didih pada tekanan udara luar 750 mmHg yang disebut titik didih normal. Selisih antara titik didih larutan dengan titik didih pelarut itu disebut kenaikkan titik didih (∆Td) dirumuskan sebagai berikut : ∆Td = titik didih larutan . 1999). insektisida dan bahan-bahan kimia lainnya.Titih didih suatu cairan adalah suhu pada saat tekanan uap jenuh uap jenuh cairan itu sama dengan tekanan udara luar. membuat makanan dan obat-obatan maupun dalam dunia pertanian yaitu penggunaan pestisida. Menentukan BM zat non volatile 3. tekanan udara luar yang dimaksud adalah tekanan atmosfer atau 760 mmHg. Tekanan uap jenuh larutan lebih rendah daripada tekanan uap pelarut. 2. tekanan uap larutan masih di bawah 760 mmHg. 1997). Pada sistem terbuka.

Sifat-sifat tersebut yang tergantung pada macamnya dirujuk sebagai sifat koligatif larutan. 1989). titik didih. 1996). Aquades 3. cair. Alat a. Keadaan fisik larutan dapat berupa gas. penurunan titik beku dan tekanan osmosis. terutama berhubungan dengan jumlah pertikel terlarutnya.ubah pada jarak yang luas. 1995). Neraca analitik e. Bahan a. Suatu larutan hipotonis yang berperilaku secara eksklusif yang dinaikkan oleh sifat hukum koligatif tersebut disebut larutan ideal (Rivai. Dimana tidak hanya zat cair saja. Larutan didefinisikan sebagai campuran homogen antara dua zat atau lebih. Tidak bergantung pada sifat partikel zat terlarut. titik didih dan titik beku pelarut murni berbanding lurus dengan molal zat pelarut. Waterbath b. f. atau padat dengan perbandingan yang berubah . Pengaduk Penjepit 2. kenaikan titik didih berbanding lurus dengan banyaknya molekul zat terlarut di dalam massa tertentu pelarut (Rosenberg. Cara Kerja a. Terdapat empat sifat utama fisika yaitu tekanan uap. Sejauh mana sifat pelarut murni dinyatakan dalam hukum sifat koligatif larutan yang berbunyi bahwa selisih tekanan uap. Adapun yang dimaksud sifat partikel zat terlarut adalah molekul. C. Alat. Bahan dan Cara Kerja 1. atau ion yang berasal dari asam basa atau garam (Sutresna. kenaikan titik didih. ion positif (kation). Tabung reaksi c. Urea b. Sifat koligatif larutan adalah suatu larutan yang hanya bergantung pada jumlah partikel (konsentrasi) zat pelarut.Penelitian sifat koligatif mempunyai peranan penting dalam metode penetapan bobot molekul dan pengembangan teori larutan (Petrucci. tapi juga gas dan padat (Sukardjo. 1992). Ada empat sifat yang berhubungan dengan larutan encer. Suatu zat terlarut yang dilarutkan ke dalam zat pelarut akan mengalami perubahan sifat pelarut. 1996). . didik beku. Termometer d. Menimbang 5 gram urea. melarutkannya ke dalam 75 ml aquades dan diaduk sampai homogen.Larutan adalah campuran yang homogen. dan tekanan osmosis.Keempat sifat tersebut adalah penurunan tekanan uap. Dalam larutan encer. Suhu dimana larutan mendidih selalu lebih tinggi dari titik didih pelarut murni jika zat pelarutitu relatif tidak menguap.

Menentukan perubahan titik didihnya dan BM urea. D. Larutan yang digunakan dalam percobaan ini adalah larutan urea yang akan ditentukn BM dari larutan non volatile tersebut. 25 menit.1 .b. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. Menentukan titik didih larutan dan pelarut dengan pemanasan dalam waterbath dengan suhu 75oC. 10 menit. Untuk mencari suatu titik didih yang konstan.513 =5 = 75 ml = = = BM CO(NH2)2 E. = 17. 20 menit. 1 2 3 4 5 6 7 t (detik) 0 5 10 15 20 25 30 Td pelarut(oC) 28 68 71 71 72 72 71 Td larutan(oC) 28 68 72 73 71 71 71 Sumber : Laporan Sementara 2. Hasil Pengamatan Tabel 3. c. 15 menit. dan 30 menit. maka percobaan ini dilakukan sebanyak 6 kali dengan waktu yang berbeda. d. Kenaikan Titik Didih Zat Pelarut dan Terlarut No. waktu yang digunakan adalah 5 menit. Analisis Hasil Pengamatan Perhitungan BM urea Td = Td Larutan – Td Pelarut = 73 oC – 71 oC = 2 oC Kd gram urea ml aquadest BM urea = 0. Mengukur perubahan suhu tiap 5 menit. Pembahasan Percobaan sifat koligatif larutan membahas tentang salah satu sifat dari koligatif larutan yaitu kenaikan titik didih larutan.1.

71oC. dan 30 menit diperoleh nilai suhu pada larutan urea masing-masing sebesar 28oC. Besarnya ∆Td dapat dicari dengan suhu larutan dikurangi suhu pelarut. yaitu sebesar 2oC.Sedangkan titih didih urea tertinggi adalah 73oC pada menit ke-15. Sedangkan besarnya BM urea berbanding lurus dengan mol zat terlarut dan berbanding terbalik dengan massa pelarut serta perubahan titik didih. besar perubahan titik didih larutan adalah 2˚C 3. 72oC. 71 o C dan 71 oC. dalam hal ini adalah BM urea F. penurunan titik beku. . 71oC. 68oC. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Sifat Koligatif Larutan adalah: 1.1. 72 oC dan 71oC. 15 menit. Pada larutan air murni didapatkan nilai masing-masing untuk waktu yang sama dengan atas. Ketelitian dalam mengukur suhu pada masing-masing larutan mutlak diperlukan. yakni 28oC. yaitu pada 5 menit. 68oC. 71oC. 72oC.Waktu yang bervariasi dalam percobaan. karena kesalahan menghitung dapat mempengaruhi besar nilai berat massa suatu zat. Dari sini dapat cari bersarnya perubahan titik didih yaitu suhu larutan dikurangi suhu pelarut. Besarnya kenaikan titik didih larutan tergantung dari besarnya titik didih pelarut dan larutan. Besarnya ∆td = Td urea – Td pelarut. Besarnya berat molekul (BM) urea dari percobaan ini adalah 17. Dalam percobaan ini. 2. 10 menit. penurunan tekanan uap dan tekanan osmosis. 25 menit. 73oC. 20 menit. Dari praktikum ini diperoleh titik didih air tertinggi adalah 72oC pada menit ke-20 dan ke-25.Adapun suhu larutan (urea) lebih tinggi dibandingkan dengan suhu pelarut karena dipengaruhi oleh kenaikan titik didih. Sifat koligatif larutan terdiri dari kenaikan titik didih.

DAFTAR PUSTAKA Bird. Erlangga. Yogyakarta. Kimia Dasar. Kimia Dasar Jilid II. PT. Jakarta. Keenan. 1996. 1999. Bandung. . Kimia Dasar II. Kimia Fisik untuk Universitas. Gramedia Pustaka Utama. 1995. Jakarta. Jakarta. Jakarta. Jakarta. 1997. H. Rineka Cipta. Rosenberg. 1989. CW. Gama Exact. Jerome L. Ralph. Kimia Fisika. Kimia untuk Universitas. Sutresna. Rivai. 1992. Asas Pemeriksaan Kimia. Tony. UI Press. Sukardjo. Erlangga. 1996. Bina Aksara. Petrucci.

Bila sistem kesetimbangan dikenai aksi dari luar maka sistem kesetimbangan akan mengadakan perubahan sedemikian rupa sehingga pengaruh aksi tersebut seminimal mungkin yang sering di kenal dengan asas Le Chatier. Kesetimbangan adalah suatu keadaan atau posisi yang tetap atau konstan atau tidak berubah-ubah walaupun ada faktor-faktor tertentu. Apabila kita melakukan perbuatan pada sistem maka sistem akan mengadakan reaksi untuk memperkecil aksi dari perbuatan kita. 2. maka jika suhu tetap Kc tetap. Dalam keadaan setimbang ada dua reaksi yang berlangsung yaitu reaksi yang arahnya ke kanan yang akan menurunkan jumlah reaktan dan menambah jumlah produk dan reaksi ke kiri yang mengurangi produk dan menambah reaktan. Dalam dunia pertanian prinsip kesetimbangan salah satu penerapannya adalah dalam proses pembentukan pupuk amonia. Reaksi yang setimbang dapat diartikan laju reaksi kekanan sama dengan laju reaksi kekiri. reaksi ini saling meniadakan. artinya hasil bersih keduanya adalah nol.IV. Waktu dan Tempat Praktikum . Reaksi berkesudahan (irreversible) b. Setiap reaksi pada dasarnya menuju kesetimbangan. KESETIMBANGAN KIMIA A. Dalam kesetimbangan kimia. Pendahuluan 1. Harga Kc tergantung pada suhu. Ditinjau dari cara berlangsungnya reaksi dikenal dengan 2 macam reaksi sebagai berikut: a. Ciri suatu kesetimbangan adalah adanya nilai tertentu yang tidak berubah dengan berubahnya waktu. Reaksi dapat balik (reversible) 28 Dalam reaksi reversible bila kecepatan reaksi reaktan sama dengan kecepatan reaksi produk maka keadaan ini disebut kesetimbangan kimia. Bila harga tetapan kesetimbangan tersebut ditentukan berdasarkan konsentrasi zat – zat yang ada dalam keadaan setimbang umumnya disebut Kc. Tujuan Praktikum Acara praktikum kesetimbangan kimia bertujuan untuk menentukan hukum kesetimbangan dan tetapan kesetimbangan. Kesetimbangan kimia adalah keadaan dimana nilai tertentu tidak berubah nilainya dengan berubahnya waktu. Latar Belakang Dalam kehidupan sehari-hari kita sering mendengar tentang istilah kesetimbangan. 3. Pengetahuan mengenai kesetimbangan kimia ini sangat diperlukan dalam dunia industri misalnya dalam pembuatan amonia menurut proses Haber Bosch.

Bahan dan Cara Kerja 1. dan reaksi redoks (Rivai.2 M c. Satu peubah yang biasanya mempunyai pengaruh besar terhadap nilai tetapan kesetimbangan ialah suhu (Petrucci. suhu. Pada waktu reaksi mencapai kesetimbangan ada sebuah reaktannya tinggal sedikit dan tidak teratur. B. Jika dua reaksi bersaing. 1995). Reaksi kimia yang digerakkan dalam pemeriksaan kimia seringkali berlangsung secara bolak-balik. Pipet tetes 2. Gelas ukur d. Larutan Fe(NO3)3 0. Tolok ukur tercapainya keadaannya setimbang adalah tetapan kesetimbangan yang dinyatakan sebagai quasion massa yang bereasi maupun dalam quasion lain (Suyono.reaksi tidak berlangsung sempurna.1992). Beker glass c.1990).terjadi secara serempak. biasanya digunakan reaksi pembentukan. Semua reaksi itu menuju kesetimbangan. Dalam pemeriksaan kimia.1998). Kertas label e. jenis. Cara Kerja . Alat a.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Universitas Sebelas Maret Surakarta. C. Reaksi dapat balik berlangsung sampai titik dimana reaksi ke kanan dan ke kiri menjadi sama (Ralph. Tabung reaksi b. dan zat kimia yaitu reaksi asam basa.002 M b. Jalannya reaksi bergantung pada keadaan luar seperti kadar zat yang bereaksi. Bahan a. pada temperatur tertentu tetapan itu sama (Keenan. Alat.Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 8 November 2011 pukul 11.yaitu reaksi kekanan dan kekiri. Tinjauan Pustaka Tetapan kesetimbangan Kc untuk suatu reaksi tertentu biasanya ditulis dalam konsentrasi-konsentrasi spesi yang terlihat. 1996). dan sebagainya. maka reaksi itu dikatakan reaksi sempurna. Larutan KCNS 0. reaksi pengendapan.30 – 13. Aquades 3.

003 0.0009 Sumber : Laporan Sementara Tabel 4.000022 Kc 0 0. d. Menngambil 5 ml larutan.0002 CNS0.349 0. Menentukan konsentrasi ion FeCNS2+ pada tabung 3.000092 CNS0 0.001 Fe3+ 0.000509 0. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.2M 10 ml ke dalam beker glass 50 ml diencerkan menjadi 50 ml dengan aquades.48 1173. Menghitung konsentrasi ion FeCNS2+ pada tabung reaksi 2 dibandingkan warna larutan pada tabung 2 dengan tabung 1. memasukkan 5 ml larutan KCNS 0.41 77. 4.049 0.05 0.061 Sumber : Laporan Sementara Tabel 4.00054 0.0026 0.1.00029 0.00087 0. f. b.2. Pengamatan Hasil Absorbansi Tabung 1 2 3 4 5 Absorbansi (Ao) 0.00075 0.00072 0. c. Hasil Pengamatan Tabel 4.59 242. Mengambil 10 ml dari larutan tersebut dan mengencerkannya dengan aquades sampai 50 ml.001 0.001 0. Menyediakan 5 tabung reaksi bersih. Memasukkan larutan Fe (NO3)3 0. 5 dengan cara seperti di atas g.00242 0. 0116 0.001 0.143 0.011 0.91 Sumber : Laporan Sementara . Nilai Konstanta Kesetimbangan Tabung 1 2 3 4 5 Kc 0.002 M ke dalam tabung. Mencari hubungan yang konstan antara konsentrasi berbagai ion dalam keadaan setimbang dari masing-masing tabung reaksi dengan cara mengalikan atau membagi konsentrasi ion-ion sehingga memperoleh beberapa kombinasi.00021 0.00018 0. Nilai Konsentrasi Awal dan Konsentrasi Setimbang Tabung 1 2 3 4 5 Konsentrasi Awal (M) Konsentrasi Setimbang (M) Fe3+ 0. Melarutkan dalam tabung 1 menjadi larutan standart. kemudian dalam tabung 1 masukkan Fe (NO3)3 0. dan memasukkannya ke tabung 2.56 473. D.05 0.2 M.594 0.001 0.00018 Kc 20.0017 0.0125 0.a.3. mengulangi langkah-langkah tersebut hingga tabung kelima e.545 0.

5 M2 = M2 . 5 M2 = M2 . V2 0.0125 M Tabung III (Pengenceran 2) M1 . Dari tabel 4.001 M c. V2 0. V1 = M2 . 5 M2 = M2 .003 M Tabung IV (Pengenceran 3) M1 . 5 M2 = M2 .2 . V1 = M2 . 20 = 0.05 M Tabung II (Pengenceran 1) M1 . 20 = 0. 5 M2 = M2 . V1 = M2 .0002 M b.2.2. V1 = M2 .00075 . V1 = M2 .002 . V2 0. 10 M2 = 0. Analisis Hasil Pengamatan a. V2 0.003 .0125 . V2 0. 20 = 0.awal Tabung 1 – 5 sama. 20 = 0. V2 0.00075 M Tabung V (Pengenceran 4) M1 . yaitu : M1 . 5= M2 . Konsentrasi CNS.05 . Cara menghitung konsentrasi (Fe3+) awal Tabung I M1 . Menghitung [Fe(CNS)2+] setimbang Rumus [Fe(CNS)2+] . 20 = 0. V1 = M2 .

000759 M Tabung 5 = 0.0116 M = 0.0001 M Tabung 3 = 0.000587 M x 0.05 M = 0.0009 Tabung 3 = 0.011 M = 0.00018 M = 0.05 – 0.000422 M Tabung 4 = 0.000241 Tabung 5 = 0.000241 = 0.0009 M x 0.001 = 0. Konsentrasi Setimbang Ion Fe3+ Rumus : [Fe3+] setimbang = [Fe3+] awal .000892 M f.0002 – 0.0017 M = 0. Tetapan Kesetimbangan Rumus : KC1 = Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = = 0.[Fe(CNS)2+]setimbang Tabung 1 = 0.00242 M = 0.0125 – 0.001 = 0.049 M = 0.001 – 0. Konsentrasi Setimbang Ion CNSRumus : [CNS-]setimbang = [CNS-]awal .000108 = 0.00075 – 0.001 = 0.001 – 0.[Fe(CNS)2+]setimbang Tabung 1 = 0.Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = x 0.000108 = 0.001 = 0.0009 =0M = 0.001 M x 0.001 = 0.001 Tabung 2 = 0.000092 M e.000578 = 0.000022 M .001 – 0.001 Tabung 2 = 0.001 – 0.003 – 0.000509 M = 0.000241 M x 0.001 – 0.000108 M d.000578 Tabung 4 = 0.

Secara umum nilai numerik konstanta kesetimbangan tergantung pada suhu.00018M Rumus :KC3 = Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = E. Nilai absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi larutan. Dan jika semua komponen reaksi telah dalam keadaan setimbang maka reaksi sepertinya terlihat berhenti padahal reaksinya masih ada. Faktor-faktor yang mempengaruhi kondisi = 20.00087 M = 0. Konstanta kesetimbangan yang didapat menunjukkan adanya penurunan jika konsentrasi larutan semakin encer.41 M = 77.91 M kesetimbangan adalah konsentrasi larutan dan perubahan suhu lingkungannya.56 M = 473. Oleh karena itu bila harga-harga yang tetap tersebut dioperasikan dengan perhitungan matematika (dikalikan. dst) maka kemungkinan juga akan didapat harga yang tetap.Rumus Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = KC2 = =0M = 0. Pembahasan Komposisi masing-masing komponen dalam suatu sistem kesetimbangan selalu tetap. dalam percobaan ini dapat kita lihat bahwa semakin tinggi konsentrasi larutan maka semakin tinggi nilai absorbansinya.00054 M = 0. dibagi. ditambah. ataupun sebaliknya. .48 M = 1173.0026 M = 0. Harga Kc dan Kp sangat bergantung pada nilai suhu. jika suhu tetap maka nilai Kc dan Kp juga tetap.59 M = 242. Dan konstanta keseimbangan menunjukkan kenaikan jika larutanya encer.

143.003 M. Semakin banyak pengenceran yang dilakukan. dalam percobaan ini dapat kita lihat bahwa semakin tinggi konsentrasi larutan maka semakin tinggi nilai absorbansinya. diperoleh hasil konstanta kesetimbangan tabung 1 lebih kecil daripada tabung 2.00054M sedangkan tabung 5 sebesar 0. Pada tabel 4.0125 M. maka nilai konsentrasi kesetimbangan CNS-dari tabung 1 hingga 5 semakin kecil karena nilai konsentrasi CNS-awal adalah konstan. Nilai absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi larutan. ataupun sebaliknya. Nilai-nilai tersebut menunjukkan bahwa nilai absorbansi awal (sebelum diencerkan) lebih besar daripada nilai absorbansi setelah ditambah aquades.3.Berdasarkan perhitungan pada konsentrasi Fe3+ awal tabung 1 yang merupakan larutan standar konsentrasinya adalah 0. Dan jika semua komponen reaksi telah dalam keadaan setimbang maka reaksi sepertinya terlihat berhenti padahal reaksinya masih ada. lalu tabung kedua 0.05 M.594 A.349 A. pada tabung 2 sebesar 0. Nilai tetapan kesetimbangan pada tabung 1 sebesar 0 M tabung 2 sebesar 0.00087M.545 A. Perubahan warnanya adalah pada larutan standar masih pekat atau orange menjadi semakin terang dan bening. Dan konstanta keseimbangan menunjukkan kenaikan jika larutanya encer. sedangkan pada tabung 5 diperoleh hasil 0.061. 4 dan 5.konsentrasi awal lebih kecil daripada konsentrasi setimbang.00018M.0002 M. tabung keempat 0. Berdasarkan tabel 4.1 diperoleh hasil absorbansi pada tabung 1 sebesar 0. dan tabung kelima 0. F. tabung 3 sebesar 0. Kesimpulan . Sedangkan pada CNS. pada tabung 3 sebesar 0. tabung ketiga 0.0026 M. Dari data-data tersedia. pada tabung 4 sebesar 0. 3. maka rumus tetapan kesetimbangan yang tepat untuk percobaan ini yaitu : Kc = Konstanta kesetimbangan yang didapat menunjukkan adanya penurunan jika konsentrasi larutan semakin encer. Hal ini dikarenakan tetapan kesetimbangan (kc) dipengaruhi oleh konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang zat-zat yang ikut bereaksi. hal ini dikarenakan semakin banyak aquades yang ditambahkan menyebabkan nilai absorbansinya semakin sedikit dan ditemukan juga perubahan warna dari masing-masing tabung reaksi tersebut. dan pada tabung 4 yaitu 0. Pada tabung 1 diperoleh bahwa konsentrasinya adalah nol dikarenakan tabung 1 merupakan larutan standar. Hasil dari perhitungan konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang dapat dinyatakan bahwa hasil konsentrasi awal lebih besar daripada konsentrasi setimbang pada Fe3+. di sini ditemukan bahwa nilai absorbansinya berbeda-beda.00075 M. Hubungan tetapan kesetimbangan dengan nilai absorbansi ialah semakin besar nilai absorbansi maka makin besar pula nilai tetapan kesetimbangan.

2. maka semakin besar pula nilai absorbansi larutan tersebut. 4. 3.713 dan terkecil adalah 0. Semakin besar konsentrasi suatu larutan. .111 .Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Kesetimbangan Kimia antara lain adalah : 1. Nilai absorbansi yang benar adalah antara nol sampai satu. Tetapan kesetimbangan dipengaruhi oleh konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang zat-zat yang ikut bereaksi. Nilai absorbansi terbesar adalah 0.

H. PENENTUAN MASSA RUMUS ZAT A. Erlangga. Erlangga. UI Press. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern. Depdikbud. V. eenan. Jakarta. yono.DAFTAR PUSTAKA etrucci. Kleinfelter. lph H. 1992. Rivai. Erlangga. 1996. Pendahuluan 1. 1995. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. Asas Pemeriksaan Kimia. Jakarta. 1998. Jakarta. Kimia Umum. Jakarta. Jakarta. Kimia Universitas. 1990. Latar Belakang .

Dan pada suatu zat dimana ia juga mempunyai massa yang sering disebut massa rumus zat. maka massa atom Hidrogen adalah 1 sma. Peranan dalam pertanian massa rumus zat adalah dalam pembuatan obat plasma hama dan dalam proses penyinaran tanaman dengan teknik kimia yang dapat menyuburkan tanah serta dalam pembuatan pupuk dan pestisida. sedangkan massa molekul oksigen (O 2) adalah 32 sma (Cromer. Sedangkan prinsip stoikiometri merupakan cara yang paling sederhana. Jika suatu mol unsur ditimbang dalam gram. dengan lambang (Mr). Satuan didefinisikan dalam atom karbon normal 12C (yang ditetapkan bersama sebesar 12. B. Demikian juga atom sebagai materi mempunyai berat dan atom itu sendiri menempati ruang.00 sma. Tinjauan Pustaka Massa melekul atom sendiri-sendiri biasanya diberikan dalam satuan atomik (sma). Karena tiap melekul terdiri 2 atom hidrogen yang terikat menjadi satu serupa dengan massa atom oksigen (0) adalah 16.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. 2.000 sma).00 – 14. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 9 November 2011 pukul 13. Gabungan dari massa atom relatif disebut massa molekul relatif. 1994). materi diartikan sebagai sesuatu yang menempati ruang. Universitas Sebelas Maret Surakarta. maka angka yang diperoleh disebut massa atom sedangkan jika satu mol senyawa ditimbang dalam gram maka angka yang diperoleh disebut massa molekul. Dengan prinsip stoikoimetri maka dapat ditentukan massa atom dan massa molekul. Massa setiap melekul hidrogen atau adalah 2 sma. . Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum penentuan massa rumus zat untuk menentukan massa rumus hidrat kupri sulfat. 39 3. Karena atom H mempunyai kurang lebih 1/2 dari massa atom karbon.Dalam ilmu kimia. Suatu cara atau metode untuk menentukan massa atom secara tepat telah ditemukan yaitu dengan menggunakan alat spektofotometer massa. Massa atom dan massa molekul merupakan massa atom relatif.

1996). diantaranya adalah rumus molekul dan rumus empiris. Bahan dan Cara Kerja 1. Menimbang crusible kosong sampai ketelitian Mg b. misalnya bobot molekul.1. Rumus zat menyatakan jenis dan banyaknya atom yang bersenyawa secara kimia dalam satuan zat. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. Bahan Hidrat kupri – sulfat (CuSO4. Memanaskan crusible dengan isinya dalam keadaan tertutup d. 1994). Eksikator 2. Alat. bobot molar dan susunan presentase bobot (Keenan. Penggunaan istilah ”Massa Molekul Suatu Zat” tidak berarti bahwa zat ini terdiri dari molekul–molekul. atau sebagai cabang dari ilmu kimia yang berhubungan dengan aspek jumlah seluruh kombinasi bahan kimia (Bailar. Alat a. Cara Kerja a. Hasil Pengamatan Tabel 5. Penentuan massa rumus zat Berat M CuSO4 Berat Berat Warna Warna akhir .Pengukuran spektrometri massa didasarkan pada pengubahan molekul netral menjadi partikel bermuatan melalui benturan dengan elektron berenergi tinggi. Istilah massa molekul hanya untuk menunjuk zat–zat yang terdiri dari molekul (Pudjatmoko. Menimbang 1 gr Hidrat kupri sulfat dan dimasukkan dalam crusible c. Mendinginkan crusible dengan isinya dalam eksikator e. 7H2O) 3. Stoikiometri didefinisikan sebagai perhitungan jumlah elemen yang ada dalam komponen yang dipisahkan atau diproduksi atau dihasilkan oleh sebuah reaksi kimia.et al 1995). C. Massa molekul suatu zat adalah jumlah bobot dari atom–atom yang ditunjukan dalam rumusnya. f. Crusible c. Menimbang crusible dengan isinya dengan teliti Menghitung massa rumus zat hidrat kupri sulfat D. Terdapat beberapa jenis rumus. Spektrum massa memberi informasi berupa berat melekul yang berguna untuk mengidentifikasi bangun molekul bersama dengan spektrum IR dan MR (Hendrayana. Neraca analitik b. Dari rumus suatu senyawa dapat dihitung banyak informasi kuantitatif mengenai senyawa itu. 1999). Oven d.

Pembahasan Dalam percobaan ini dapat dilihat bahwa massa kurs dan isinya sebelum pemanasan tidak sama dengan massa kurs dan isinya setelah pemanasan. Berat air (a-b) d.569 gr air (c) 0. Analisis hasil pengamatan Perhitungan : Krus dan isi sebelum peminjaman (a) Krus dan isi setelah peminjaman (b) Berat air (c) CuSO4 . a. nH2O → CuSO4 + nH2O Menghitung Massa Rumus Diket : BM CuSO4 = 159.136 gram Massa CuSO4 = 0.5 + 18 = 177.876 awal Biru tua Abu-abu (biru muda) Sumber : Laporan Sementara Diketahui : berat CuSO4 awal = 1. Berat CuSO4 (berat CuSO4 awal – berat air) 2.705 (b) 16.376 Rumus = CuSO4 .705 16.cruss (a) 16. . nH2O = = = 16.5690.876 gram n= n= n = 1.136 akhir (d) 0. Berat krus beserta isinya setelah pemanasan c. H2O BM CuSO4 .55 BM H2O = 18 Massa H2O = 0.5 E. Berat krus beserta isinya sebelum pemanasan b.012 gram.136 = Mr CuSO4+ H2O = 159. Karena setelah pemanasan massanya lebih sedikit dibandingkan dengan massa sebelum pemanasan. hal ini terjadi karena adanya penguapan air sehingga terjadi perbedaan massa.

Hal inilah yang menyebabkan perubahan warna serbuk hidrat kupri sulfat berubah warna yaitu yang semula berwarna biru berubah menjadi berwarna abu-abu. Terjadi perubahan warna pada proses pemanasan dari warna pada proses pemanasan dari warna biru menjadi abu-abu. DAFTAR PUSTAKA Bailar. Health and Company. Dalam perhitungan didapat berat air 0. D. and Kleinberg. berat air 0. IKIP Semarang Press. Berat air tersebut digunakan untuk mengukur berat CuSO4 dan besarnya 0. Semarang. Moeller. Universitas Gajah Mada Press. massa CuSO4 0.136 gram. Sumar. dapat diambil kesimpulan: a. Berat kurs kosong 15. 1994. Boston. b. Air yang dikandung oleh hidrat bisa dihilangkan dengan dipanaskan.693 gram. kita gunakan untuk menentukan air (H2O) yang menguap. Setelah mengetahui massa kurs dan isi setelah pemanasan. Fisika untuk Ilmu-ilmu Hayati. Berat kurs dan isinya setelah pemanasan massanya lebih sedikit dibandingkan sebelum pemanasan.Zat padat dalam keadaan tertentu akan menyerap air.H2O F.C. Rumus molekul dari hidrat tersebut adalah CuSO4. University Chemistry. 1995. Yogyakarta.876 gram. 1996.Sedangkan nilai koefisien pada CuSO4 adalah 1. Cromer.136 gram. Kesimpulan Dari praktikum Penentuan Massa Rumus Zat. .5 d. Kimia Organik Instrumen. Dan massa atom relatif untuk CuSO4.876 gram. Massa atom relatifnya adalah 177. Hendaya.H2O c.

Kimia Umum 2. IDENTIFIKASI ANION DAN KATION A. VI. Pada analis kauntitatif. Analisis kuantitatif digunakan untuk memisahkan dan mengidentifikasi sejumlah unsur dengan mengendapakan Hidrogen Sulfida. Latar Belakang Kimia analis dapat dibagi dalam dua bidang yang disebut analisis kualitatif dan analisis kuantitatif. Analisis kualitatif membahas identifikasi anion dan kation. Erlangga. 1999. CW. Pendahuluan 1. 1996. Erlangga. 1992). Kimia untuk Universitas. yang seringkali dapat dikendalikan dengan memanfaatkan pengaruh ion sekutu. Pemisahan dan pengujian lebih lanjut dilakukan dalam tiap golongan. Analisis kuantitatif berurusan dengan menetapkan banyaknya suatu zat tertentu dalam sampel (Day. Jakarta. Jakarta. .Keenan. Kation yang larut terbentuk endapan serupa dengan kelarutan yang cukup berlainan dapat dipisahkan dengan pengendapan selektif yang dilakukan dengan pemilihan seksama dari konsentrasi anion yang diperlukan. Pudjatmoko.kation mula-mula dipisahkan berdasarkan perbedaan kelarutan senyawa. Tetapan keseluruhan untuk menambah sederet ligan disebut terapan kestabilan.

Jelasnya salah satu ion mengendap.00 – 14. Analisis kualitatif membahas identifikasi anion dan kation. Didalam melakukan percobaan pengendapan. Atom yang mempunyai energi ionisasi rendah memberikan ikatan ion dengan atom yang mempunyai afinitas elektron tinggi atau antara atom-atom yang mempunyai kelektronegatifan yang tinggi. 1992). yang masing-masing dapat diendapkan oleh pereaksi yang sama. Secara keseluruhan muatan larutan adalah netral. bukan sekedar air murni. Teknik lain yang dapat lebih dipahami melalui prinsip-prinsip kesetimbangan larutan ialah pengendapan sebagian. Karena ion-ion yang muatannya berlawanan saling tarik-menarik. Universitas Sebelas Maret Surakarta. sedangkan ion yang lain tetap dalam larutan. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 16 November 2011 pukul 13. Tinjauan Pustaka Ikatan ion terjadi akibat gaya tarik menarik antara ion positif dan ion negatif. . 1992). Anion lebih mungkin ditemukan di dekat kation dan sebaliknya. 1990). Dalam pemurnian endapan melalui pencucian. Artinya bahwa hanya dari sebagian kecil saja yang tersisa dalam larutan. Kimia analis dapat dibagi dalam dua bidang yang disebut analisis kualitatif dan analisis kuantitatif. 1994). Analisis kuantitatif berurusan dengan menetapkan banyaknya suatu zat tertentu dalam sampel (Day. Di ratarata pada saat ion itu bergerak ke segala arah (Karyohadiprojo. kadang-kadang digunakan larutan pencuci yang banyak mengandung ion senama. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Identifikasi Kation dan Anion adalah untuk: a. Analisis kuantitatif digunakan untuk memisahkan dan mengidentifikasi sejumlah unsur dengan mengendapakan Hidrogen Sulfida. Syarat utama untuk keberhasilan pengendapan reaksi adalah adanya perbedaan nyata dalam kelarutan senyawa-senyawa yang dipisahkan (Petrucci. Hal ini dilakukan untuk mengurangi kelarutan dari endapan tersebut. Mengetahui perbedaan dari larutan pekat dan larutan encer untuk identifikasi Al3+ dan SO423.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. dan dipisahkan oleh reaksi tersebut. Pengendapan suatu padatan dapat digunakan untuk menentukan komposisi suatu zat secara tepat. Istilah ini mengacu pada suatu keadaan dengan dua atau lebih ion dalam larutan. Mengetahui larutan untuk identifikasi ion Al3+ dan SO42b.Jika struktur ion stabil dan muatan ion kecil mengakibatkan atom dengan mudah membentuk suatu ion (Brady.2. maka kation dan anion tidak terdistribusi secara seragam dalam larutan. tapi di dekat ion tertentu ada kelebihan ion lawannya. 45 B. harus sesempurna mungkin.

f. Aquades 3. Ion Al3+ 1) Menambahkan tetes demi tetes larutan NAoH dalam larutan Al3+. a. mengamati perubahan. lalu ganti larutan NaOH dengan NH3. Alat. 3) Menambahkan NaOH berlebihan. Pada suhu kamar senyawa ionis terdapat bentuk kristal yang disebut kristal ion (Syarifudin. Istilah polar kadang-kadang digunakan juga sebagai pengganti istilah elektrokovalen. g. 1995). 18 H2O dalam aquades.Ikatan ion terbentuk oleh pemindahan satu atom yang memberikan satu atau lebih dari elektron terluar ke atom lain yang kehilangan elektron menjadi ion positif atom yang mendapatkan elektron menjadi ion negatif. Gelas ukur c. d. Bahan a. NaOH c. mengamati perubahan yang terjadi. C. Bahan dan Cara Kerja 1. 1990). (NH4)2SO4 i. 2) Menambahkan NaOH berlebihan. Al2(SO3)3 BaCl2 Larutan H2SO4 pekat HNO3 b. Tabung reaksi b. Cara Kerja Analisa kualitatif Melarutkan 5 ml Al2(SO3)3 . Alat a. . Larutan HCl e. Ikatan ini terjadi tarik menarik antara ion yang berlawanan (Ralph. 4) Melakukan percobaan seperti di atas. sampai terbentuk endapan. Larutan NH3 h. kemudian dibandingkan hasilnya. Pipet tetes 2. Senyawa yang terbentuk karena adanya serah terima elektron pada atom-atom pembentuknya disebut senyawa elektrovalen atau senyawa ionis dan ikatan pada senyawa tersebut disebut ikatan elektrokovalen atau senyawa ionis.

3) Identifikasi Al3+ + NH3 6 tetes Reaksi : Ion Al3+ + 6NH3(aq) + 4H2O → Al(OH)4 + 6NH4 (s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung. 2) Menambahkan 3 ml larutan barium klorida ke dalam masing-masing tabung tersebut. Data identifikasi ion Al3+ Reaksi : Ion Al3+ + 8NaOH(aq) → Al(OH)8+ 8Na(s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung. Analisis Hasil Pengamatan a. ditambah dengan larutan HCl encer. 2) Identifikasi Al3+ + NaOH berlebih 8 tetes Reaksi : Ion Al(OH)8+ 8 NaOH(aq) → Al(OH)16 + 8 Na(s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung.2 Data Pengamatan Identifikasi Ion SO42Tabung 1 2 3 4 Larutan HCl encer HNO3 encer HCl pekat HNO3 pekat Endapan Tepung Tepung Tepung Tepung Warna keruh keruh keruh keruh Keterangan 25 tetes 20 tetes 6 tetes 5 tetes Sumber: Laporan sementara 2. 6) Pada tabung empat. D. 5) Pada tabung tiga. Ion SO421) Menyiapkan 4 tabung reaksi berisi larutan (NH4)2SO4 sebanyak 3 ml. 1) Identifikasi Al3+ + NaOH 8 tetes . ditambah dengan larutan HNO3 encer. 3) Pada tabung satu. ditambah dengan larutan HNO3 pekat. Hasil Pengamatan 1. ditambah dengan larutan HCl pekat.1 Data Pengamatan Identifikasi Ion Al3+ Tabung 1 2 3 4 Larutan NaOH NaOH berlebih NH3 NH3 berlebih Endapan tepung tepung tepung gelatin Warna keruh tambah keruh keruh tambah keruh Keterangan 8 tetes 8 tetes 6 tetes 6 tetes Sumber : Laporan sementara Tabel 6.b. 4) Pada tabung dua. Hasil Pengamatan Tabel 6.

Identifikasi dengan ion Al3+bterjadi endapan. Pada penambahan HCl pekat endapannya lebih banyak daripada penambahan HCl encer.Pada penambahan HNO3 jumlah endapan yang terbentuk HNO3 encer lebih banyak dibanding HNO3 pekat.+ HCl Reaksi BaSO4 + HCl(aq) → BaCl2 + SO42- ncer → terbentuk endapan (tepung) keruh ekat → terbentuk endapan (tepung) keruh dan terdapat atau ada banyak uap Reaksi BaSO4 + HNO3(aq) → BaCl + SO42- asi Ion SO42. c.Endapannya lebih banyak dibandingkan tabung yang ditetesi HCl encer.+ HNO3 ncer → terbentuk endapan (tepung) keruh ekat → terbentuk endapan (tepung) keruh dan terdapat sedikit uap E. ditambahkan larutan HCl encer masing-masing larutan dihasilkan endapan yang berbeda.Ini disebabkan karena kemampuan melarutkan HNO3 pekat lebih kuat disbanding HNO3 encer.dengan HCl pekat encer serta HNO3 pekat dan encer menghasilkan endapan tepung berwarna putih. Identifikasi Ion SO42 1) Identifikasi Ion SO42.Sedangkan penambahana amoniak juga menghasilkan endapan. 18 H2O yang ditambah NaOH dan NH3 untuk ion Al3+. Pembahasan Pada acara praktikum identifikasi anion dan kation digunakan Al2 (SO4)3. Kesimpulan Dari praktikum identifikasi anion dan kation dapat disimpulkan: a. baik Al3+ + NaOH maupun Al3+ + NH3. Pada praktikum ini untuk identifikasi ion Al3+ pada penambahan NaOH terdapat endapan. b.menggunakan larutan Al2(SO4)3+ BaCl2 yang ditetesi larutan HCl dan HNO3. Sedangkan untuk ion SO42. Sedangkan penambahan HNO3 encer jumlah endapannya lebih sedikit daripada HNO3 pekat.Ini disebabkan karena HCl pekat lebih kuat dengan barium klorida. Pada identifikasi ion SO42-. F. Identifikasi ion SO42. b.4) Identifikasi Al3++ NH3 berlebih 6 tetes Reaksi : Ion Al(OH)3+ 6 NH3(aq) + H2O → Al(OH)4 + 6 NH4 Pada percobaan ini terjadi endapan gelatin. .

Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern Jilid 2.DAFTAR PUSTAKA Brady. 1990. Exact. Erlangga. Spektrometri Gamma. Depdikbud. Ralph H. Kimia Umum II. Jakarta. 1995. R. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. VII. Pendahuluan . Syarifudin. Erlangga. UGM Pres. 1992. Analisis Kimia Kuantitatif. Bandung. Day. 1994. Jakarta.H. Jakarta. Petrucci. Karyohadiprojo. PENENTUAN KESADAHAN SEMENTARA A. 1990. Erlangga. Kimia Dasar II. Jakarta. R.A. 1992.Yogyakarta.

30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Hal ini bukan saja akan banyak memboroskan penggunaan sabun. untuk zat-zat terlarut seperti alumunium. seorang Mahasiswa atau yang sering disebut kaum Intelektual harus mampu menciptakan komposisi terbaik untuk makanan hewan ternak agar bisa berkembang lebih sempurna. Bila sabun digunakan pada air sadah. Adapun macam kesadahan dalam ilmu kimia dibagi menjadi dua yaitu kesadahan tetap atau permanen dan kesadahan sementara. Unsur utama penyebab kesadahan air yaitu adanya garam-garam Kalsium dan Magnesium. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 15 Desember 2011 pukul 11. klorida dan sulfat. Tujuan Praktikum Praktikum penentuan kesadahan sementara ini bertujuan untuk menentukan kesadahan sementara dengan menggunakan H2SO4. natrium klorida. besi. . Tinjauan Pustaka Air sadah juga tidak menguntungkan pada proses pencucian yang menggunakan sabun. setelah memahami dan mengerti dasar tersebut. gas terlarut (terutama O2 dan CO2) juga menambah kesadahan air diperparah lagi bahan tersuspensi menjadi partikel kecil hingga air menjadi keruh. Cara menentukan kesadahan tetap atau kesadahan permanen adalah dengan cara menghitung banyaknya NaOH dan sodium karbonat yang diperlukan untuk mengendapkan sulfat yang ada dalam sampel. 52 Air sadah dalam dunia pertanian perlu dihindari karena dalam irigasi diperlukan air yang berkualitas baik agar tanaman juga dapat tumbuh baik.1. Latar Belakang Air sadah yaitu air yang banyak melarutkan garam-garam Ca dan Mg dari karbonat. B. 3.30 – 13. Kesadahan sementara air disebabkan oleh Kalsium dan Magnesium dari karbonat dan bikarbonat. tetapi gumpalan-gumpalan yang terjadi akan mengendap sebagai lapisan tipis pada alat-alat yang dicuci sehingga mengganggu proses pembersihan dan pembilasan oleh air (Achmad. 2. karena itu. mula-mula sabun harus bereaksi lebih dulu dengan setiap ion Ca2+ dan Mg2+ yang terdapat di dalam air sebelum sabun dapat berfungsi menemukan tegangan permukaan. Penentuan kesadahan sementara yaitu dengan cara titrasi langsung dengan standar H2SO4 dengan menggunakan indikator methyl orange. Universitas Sebelas Maret Surakarta. 2004). air sadah perlu diolah dulu agar menjadi air berkualitas baik agar unsur yang dikandung dalam pupuk tidak tercampur oleh garam Ca dan Mg sehingga tanaman pun juga dapat tumbuh subur dan menyerap unsur hara yang dibutuhkan sesuai dengan yang terkandung dalam pupuk tersebut. Selain itu dalam pembuatan pupuk terutama pupuk buatan. mangan. Sedangkan kesadahan tetap atau permanen disebabkan oleh garam kalsium sulfat dan klorida. garam besi.

Di perairan tawar. Alat. Mg. Kertas saring d. kesadahan yang terbentuk jika berasosiasi dengan ion-ion sulfat akan terbentuk kesadahan permanen. Ca dan sebagainya. Penentuan kesadahan sementara a. 1998). sehingga terbentuk reaksi kebalikan dari persamaan. Labu takar e. Di alam. Neraca analitik h. C. Pipet tetes 2. Kesadahan sementara adalah kesadahan yang disebabkan oleh adanya ion-ion kalsium dan bikarbonat dalam air dan dapat dihilangkan dengan cara mendidihkan air. tapi merupakan air yang tidak mengandung bahan-bahan asing tertentu dalam jumlah melebihi batas yang telah ditetapkan sehingga air tesebut dapat digunakan secara normal untuk keperluan tertentu (Kristanto.Bahan dan Cara Kerja 1. Cawan platina b. Indicator methyl orange c. Aquades b.02 N dan 0. Hal itu menunjukkan bahwa air yang tercemar tidak selalu merupakan air merupakan air murni. Eksikator i. Erlenmeyer c. Ca. Air permukaan dan air sumur pada umumnya mengandung bahan-bahan metal terlarut seperti Na. dimana tidak akan hilang saat pemanasan atau proses penguapan (Rompas. dan Fe. 1996). Kesadahan total yaitu jumlah ion-ion Ca2+ dan Mg2+ yang dapat ditentukan melalui titrasi dengan EDTA sebagai titran dan menggunakan indikator yang peka terhadap semua kation tersebut.1 N d. Mengambil 100 ml sampel dan memasukkan ke dalam erlenmeyer .Kesadahan adalah terkontaminasinya dengan unsur kation seperti Na. Standar H2SO4 0. Alat a. Bahan a. 2002). Mg. Cara Kerja I. 2004). f. Air yang mengandung komponen-komponen tersebut dalam jumlah tinggi. kesadahan yang paling tinggi terdapat di air laut dan sungai pada daerah batuan kapur (Anonim. Gelas ukur Penangas air g. Kesadahan total tersebut dapat juga ditentukan dengan memnjumlah ion Ca2+ dan ion Mg 2+ yang dianalisa secara terpisah misalnya dengan metode AAS (Atomic Absorption Spectrophotometry) (Sumestri. Sodium karbonat hidrat 3.

Membuat perlakuan Blanko a.1 Kesadahan Sementara Volume sampel (S) 100 ml 2.b. Penentuan kesadahan ini dilakukan dengan cara titrasi dengan menggunakan standar H2SO4 0.000 air : = II.1 N sampai timbul warna merah.01 N = 0. b.5 ml Kesadahan (ppm) 1.1 N c. Kesadahan sementara mengandung garam-garam CaCO3.1 . Analisis Hasil Pengamatan Perhitungan : Kesadahan sementara Kesadahan 1 bag. Hasil Pengamatan Tabel 7. Mengambil 10 ml NaOH 0.02 N dan volume yang dibutuhkan untuk mentitrasi air sadah adalah 5. Memasukan dalam labu takar 100 ml dan mengencerkan dengan aquades bebas CO2 sampai tanda c. 106 ppm Volume titrasi (T) 5.02 N sampai timbul warna merah muda Menghitung atau menentukan kesadahan sementara Perhitungan 1 ml H2SO4 0. 106 Sumber : Laporan Sementara E. Dalam praktikum ini hanya dibahas tentang kesadahan sementara.1 N. D. Pada proses titrasi ini terjadi perubahan .1. Pembahasan Kesadahan air berdasarkan sifatnya dibagi menjadi dua yaitu kesadahan tetap dan kesadahan sementara. Menambahkan 2-3 tetes indikator methil orange. CaCO3 /1000. Ca (HCO3)2.5 ml. Mengambil 10 ml dan menambahkan 2-3 tetes indicator mo dan titrasi dengan H2SO4 0.000 air = = = 1. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. kemudian dititrasi dengan H2SO4 standar 0.002 g CaCO3 Kesadahan 1 bag CaCO3 / 1000. 10 ml Na2CO3 0.

html. Anonim. Kesadahan sementara mengandung garam-garam CaCO3. Nilai kesadahan sementara adalah 1. Rizald M.00 WIB. Rukaesih. Kristanto.warna setelah ditambah indicator methyl orange. 1984. pukul 20. Philip. Ekologi Industri.5 ml diperoleh kesadahan sementara sebanyak 1. 2004.1. Yogyakarta. Kesimpulan Dari praktuikum Penentuan Kesadahan Sementara dapat diambil kesimpulan: a. 2002. Diakses tanggal 22 November 2011. http://gedehace. Andi Offset. Kimia Lingkungan. Metoda Penelitian Air. Volume yang digunakan untuk mentitrasi 5. Kimia Lingkungan. DAFTAR PUSTAKA Achmad. Surabaya. 2004. Yogyakarta Rompas. Pada titrasi sementara. Andi.1. Bandung. Farsito. Santika. volume H2SO4 yang dibutuhkan adalah 100 ml. 1998. Ca(HCO3) b. . ITS Press. 106 ppm c.com/2008/02/hardness-vs-softening.blogspot. 106 ppm F. Sumestri S. yang semula bening warna prosesnya menjadi orange kekuningan dan warna akhir titrasi yaitu merah muda.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful