rinsosya

Sunday, June 3, 2012
Laporan Praktikum Kimia Dasar
LAPORAN PRAKTIKUM

KIMIA DASAR

Oleh : Nama NIM Kelompok : Anastasia Putri Arini : H0511009 :V

LABORATORIUM ILMU NUTRISI DAN MAKANAN TERNAK JURUSAN PETERNAKAN FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET

SURAKARTA 2011

HALAMAN PENGESAHAN

Laporan praktikum Kimia Dasar ini disusun guna melengkapi tugas mata kuliah Kimia Dasar, yang telah diketahui dan disetujui oleh dosen dan assisten praktikum Kimia Dasar, pada tanggal November 2011

Oleh : Nama NIM Kelompok : Anastasia Putri Arini : H0511009 :V

Mengetahui, Dosen Pengampu Mata Kuliah Kimia Dasar Asisten Praktikum

Aqni Hanifa,SPt.,MSi.

Faisal Ernanda

NIP. 19811220 200604 2 001

NIM H0510030

HALAMAN PENILAIAN

Nama NIM Kelompok NO 1 2 3 4 5 6 7

: Anastasia PutriArini : H0511009 :V NILAI TANDA TANGAN

ACARA PembuatanLarutandanStandardisasi KinetikaReaksi SifatKoligatifLarutan Kesetimbangan Kimia Penentuan Massa RumusZat IdentifikasiKationdan Anion PenentuanKesadahanSementara RATA-RATA

KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa yang telah melimpahkan rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan laporan hasil praktikum Kimia Dasar ini. Penulisan laporan hasil praktikum Kimia Dasar ini dimaksudkan untuk memenuhi tugas mata kuliah Kimia Dasar. Ucapan terima kasih tak lupa penulis sampaikan kepada:

a.

Tuhan Yang Maha Esa, atas segala rahmat, hidayah dan inayah-Nya kepada kita semua.

b. Dekan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. c. Dosen Pengampu mata kuliah Kimia Dasar.

d. Assisten Kimia Dasar atas bantuan dan pengarahannya. e. f. Orang tua dan kakak dari penulis Teman-teman dan semua pihak yang telah membantu penulisan laporan praktikum Kimia Dasar. Penulis menyadari bahwa manusia diciptakan dalam keadaan lemah, dalam penulisan laporan praktikum ini tidak lepas dari kesalahan dan kekurangan. Oleh karena itu, penulis mengharapkan saran dan kritik yang bersifat membangun demi kesempurnaan laporan ini. Akhirnya, penulis berharap semoga laporan ini dapat bermanfaat bagi pembaca.

Surakarta,

November 2011

Penulis

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL ...................................................................................... HALAMAN PENGESAHAN ........................................................................ HALAMAN PENILAIAN ............................................................................... KATA PENGANTAR .................................................................................... DAFTAR ISI ................................................................................................... DAFTAR TABEL ........................................................................................... DAFTAR GAMBAR ...................................................................................... I. PEMBUATAN LARUTAN DAN STANDARISASINYA ................................. A. Pendahuluan ...........................................................................................

i ii iii iv v ix x 1 1 1 2

1. Latar Belakang ............................................................................................ 2. Tujuan Praktikum ........................................................................................

3. Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................... B. C. 1. Alat Tinjauan Pustaka .............................................................................. Alat, Bahan, dan Cara Kerja ............................................................ ......................................................................................................... 4

2 2 4

2. Bahan................................................................................... ........................ 3. Cara Kerja ................................................................................................... D. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............................................... 1. Hasil Pengamatan.......................................................................... 2. Analisis Hasil Pengamatan ........................................................... E. Pembahasan.......................................................................................

4 4 5 5 6 7 8

F. Kesimpulan ................................................................................................. DAFTAR PUSTAKA II. KINETIKA REAKSI .............................................................................................. A. Pendahuluan ...........................................................................................

10 10 10 10 10 11 12

1. Latar Belakang ............................................................................................ 2. Tujuan Praktikum ........................................................................................ 3. Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................... B. Tinjauan Pustaka ..............................................................................

C. Alat, Bahan, dan Cara Kerja ....................................................................... 1. Alat ....................................................................................................... 12

2. Bahan .......................................................................................................... 3. Cara Kerja ................................................................................................... D. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............................................... 1. Hasil Pengamatan.......................................................................... 2. Analisis Hasil Pengamatan ........................................................... E. F. Pembahasan....................................................................................... Kesimpulan .......................................................................................

12 12 13 13 14 17 19

DAFTAR PUSTAKA III. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN .......................................................................... A. Pendahuluan ........................................................................................... 21 21 21

1. Latar Belakang ............................................................................................

........ 1............................................................ Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ...... 30 30 31 31 32 35 37 39 39 ........................................... D....................................................................................... Waktu dan Tempat Praktikum ................... 30 2... dan Cara Kerja ..................................... Bahan ............................. Pendahuluan ..................................... 3.......................................... Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan .............................................2................................................. Pendahuluan .................................... Bahan.. Pembahasan........................................ Alat....................................................................................................................................................................... 3........ DAFTAR PUSTAKA IV...................................... Kesimpulan.............. E................ Cara Kerja ................................................................... Analisis Hasil Pengamatan ......................................... Analisis Hasil Pengamatan ........................... B.......... A............................................................................... E..................................... A.......................................................................................................................................... PENENTUAN MASSA RUMUS ZAT ............ KESETIMBANGAN KIMIA ..................................................................................................... 3........................ 2.......................................... B................................. 3........................ ................... 1..................... Alat.................. F......................... Alat Tinjauan Pustaka ..................... 1... dan Cara Kerja ................... DAFTAR PUSTAKA V.......................... Hasil Pengamatan........................... C................ Waktu dan Tempat Praktikum ....................................................................................... Bahan........................................................ 1.... Tujuan Praktikum .................. 23 21 21 22 23 2................... D..................................... C. Latar Belakang ............................................................... Cara Kerja ................................................. ........................ F..... Tujuan Praktikum ................................................ 2................................. 24 24 24 24 24 25 26 28 28 28 29 29 29 30 1........................ Kesimpulan ..................................... Pembahasan............................................................. Bahan ................................................. Hasil Pengamatan ........................................ 2................. Alat Tinjauan Pustaka .............................................................................

.................. Tinjauan Pustaka ..................... 52 48 48 48 49 50 50 45 46 47 47 .................................. 1................. E................. F................. PENENTUAN KESADAHAN SEMENTARA ........................................ 1............... Bahan ................................ Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan . 2.......... Hasil Pengamatan........ Kesimpulan................................................... Pendahuluan....... IDENTIFIKASI KATION DAN ANION ........................................ 2.......................................................................................................................................................................1............ ....................... dan Cara Kerja ............................ 45 3.......................... 1.... D................................................................................ dan Cara Kerja............................... C.............................. D.................... F.................................... Tujuan Praktikum .... Analisis Hasil Pengamatan ........................... Cara Kerja ........................ B...................................................................................................Tujuan Pratikum ..................................................................................................................................................... 47 3........... Bahan .................................................................................. Bahan............. Alat ......................................................................................................................................... Analisis Hasil Pengamatan ................................. Pembahasan........................................................................................................................... 2. Kesimpulan.................. ................. Latar Belakang ........... Hasil Pengamatan.... E......................................... 3............................................................. Tinjauan Pustaka ............... Alat..............................................................................................Latar belakang 45 45 45 2................................................... Cara Kerja .. 1...........Waktu dan Tempat Praktikum ................... DAFTAR PUSTAKA VI.. A............ Waktu dan Tempat Praktikum ........................ Bahan.............................................. DAFTAR PUSTAKA VII... Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ...... ............ B.................................................................................................................................................................................... 2..................................... C...... Alat................................... 39 39 40 40 41 41 41 41 41 41 42 42 43 1...................... 2.................. 2........................................ Alat ................ Pembahasan...................

....................................... Tabel 2.......................1 N .................. Tabel 1............................................................1 Perubahan Titik Didih Pelarut dan Titik Didih Larutan .................................................. 2............................................. Pendahuluan ....................................... 1............................................................................... D..... E......................................1 Penentuan Massa Rumus Zat ................................... Tabel 2......................................................................................... DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN 54 54 55 55 55 56 56 DAFTAR TABEL Tabel 1.......................................................... Alat Tinjauan Pustaka ............................................... Hasil Pengamatan.................. C.... Bahan......................... Hasil dan Pembahasan ........ Tabel 6................................................................ 54 2......................................................... Tabel 3... 3.......................... Tabel 4.. B................. Tabel 5..................... 52 52 53 53 53 54 1......... dan Cara Kerja ............ 2....................1 Pengamatan Tingkat Reaksi I ....1 Data Identifikasi Ion Al3+ .. Cara Kerja ............................................................................................... Waktu dan Tempat Praktikum ...................... 5 5 5 13 13 23 30 30 30 40 47 ............................... Tabel 1.................................................................................... Latar Belakang ........................ Bahan .......... F.......................................................... Tabel 4............................................ Pembahasan...................... . Alat................1 N HCL Dengan Borax ...................................................................................................................................... Tabel 4.......... Analisis Hasil Pengamatan ..........................2 Data Konsentrasi Awal dan Konsentrasi Setimbang ............................. Tujuan Praktikum ......................2 Standarisasi 0...1 Pembuatan Larutan HCl 0......... Kesimpulan .....1 Pengamatan Hasil Absorbansi ..........................3 Penentuan Kadar Na2CO3 ....................................3 Data Konstanta Kesetimbangan ................................................................................A...2 Pengamatan Tingkat Reaksi II .............. 1. 3.............

......................................... Tabel 7..........................1 Kesadahan Sementara .......................... 47 5 ...........Tabel 6....................................2 Data Identifikasi SO42..

Pendahuluan 1. Latar Belakang Pada praktikum pembuatan larutan dan standarisasinya. c) Normalitas (N). 2. penulis melakukan praktikum untuk menentukan banyaknya volume HCL pekat yang digunakan dalam pembuatan larutan HCL 0. menyatakan molzat terlarut per 1000 gram pelarut. Larutan pada dasarnya adalah campuran homogen 2 zat atau lebih (berupa padat. Berdasarkan daya hantar listriknya (daya ionisasi).2 Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Tingkat 2 dengan 1/t² . diantaranya dinyatakan dalam: a) Molaritas (M). b) Molalitas (m)...1 Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Tingkat 1 dengan 1/t .. menyatakan jumlah mol zat terlarut dalam 1 liter larutan. Membuat Larutan 0. 16 17 PEMBUATAN LARUTAN DAN STANDARISASINYA A.. Sedangkan larutan standar digunakan dalam analisis kimia dengan metode titrasi asam basa yang berprinsip menentukan jumlah asam sehingga ditambahkan asam dengan jumlah ekuivalen atau sebaliknya. Untuk mengetahui besarnya konsentrasi yang sebenarnya digunakan standarisasi. Larutan terdiri dari zat terlarut (solute) dan pelarut (solvent). yaitu larutan elektrolit dan larutan non elektrolit. Yang dimaksud titik ekuivalen adalah titik dimana penambahan sedikit titran akan menyebabkan perubahan pH yang sangat besar.1 NHCl b...... cair dan gas) yang saling melarutkan dan masing-masing zat pelarutnya tidak dapat dibedakan lagi secara fisik. menyatakan gram berat zat terlarut dalam 100 gram larutan.. larutan dibedakan dalam dua macam. Gambar 2. Proses titrasi diakhiri jika telah mencapai titik ekuivalen. Konsentrasi merupakan cara untuk menyatakan hubungan kuantitatif antara zat terlarut dan pelarut.DAFTAR GAMBAR Gambar 2. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasinya adalah : a. kemudian dapat menentukan nilai standarisasi dari HCL tersebut dan dapat menentukan kadar Na2CO3 . Menstandarisasi HCl . d) Persen Berat (%). menyatakan jumlah mol zat ekuivalen zat terlarut dalam 1 liter larutan.1 N.

Konsentrasi larutan diperlukan untuk mengetahui komponen-komponen dari larutan.1990). 1995). Partikel ini tersebar secara merata (Brady. Dalam suatu larutan baik dari zat terlarut maupun zat pelarut ukurannya adalah sebesar molekul atau ion. Unsur pH. Titrasi biasanya terjadi pada asam. Menyebutkan komponen-komponen dalam larutan saja tidak cukup memberikan larutan secara lengkap. basa dan ditandai dengan adanya perubahan warna (Hadyana. bahkan dengan mikroskop optis sekalipun (Keenan.Suatu larutan disebut suatu campuran karena susunannya dapat berubah-ubah. Proses standarisasi diperlukan untuk mengetahui besar konsentrasi sesungguhnya dari larutran yang dihasilkan. yaitu misalnya titrasi dapat digunakan jika konsentrasinya diketahui. informasi tambahan diperlukan.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak.banyak cara untuk memerikan konsentrasi larutan yang semuanya menyatakan kuantitas zat terlarut dalam kuantitas zat pelarut (Ralph. yaitu konsentrasi larutan. Suatu larutan adalah campuran homogen dari molekul. basa dan ditandai dengan adanya perubahan warna (Rivai. Cara yang digunakan bermacam – macam. Menentukan kadar Na2CO3 dengan HCl 3. Tinjauan Pustaka Bila dibandingkan dengan suspensi. Jurusan Peternakan. 1996 ). Disebut homogen karena susunannya begitu seragam sehingga tidak dapat diamati adanya bagian-bagian yang berlainan. Indikator menandai habisnya titras. Fakultas Pertanian. Standarisasi secara titrasi dapat digunakan dengan bahan baku primer yakni bahan yang konsentrasinya dapat langsung ditentukan dari berat bahan murni yang dilarutkan dalam volume larutan yang terjadi. ataupun ion dari dua zat atau lebih. Indikator menandai habisnya titrasi. serta konsentrasi pada zat terlarut dan pelarut sangatlah berpengaruh terhadap pembuatan larutan dan standarisasinya (Coles. Larutan yang dibuat dari bahan baku primer disebut larutan bahan baku primer ( Haryadi. atom. Memakai skala titran yang ditambah dengan indikator mo. Titrasi adalah cara analisis untuk menghitung jumlah suatu cairan yang dibutuhkan untuk bereaksi dengan sejumlah cairan lain. 1999). Memakai skala titran yang ditambah dengan indikator mo. 1990).c. B. dilihat dari ukuran partikel maka larutan adalah kebalikan dari suspensi. dimana pada konsentrasi larutan ini menyatakan kualitas zat pelarut (larutan). Titrasi adalah cara analisis untuk menghitung jumlah suatu cairan yang dibutuhkan untuk bereaksi dengan sejumlah cairan lain.00 – 14. Titrasi biasanya terjadi pada asam. 1996). Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum pembuatan larutan dan standarisasinya ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 9 November 2011 pukul 13. sehingga konsentrasi larutan harus menyatakan butir-butir standarisasi yang digunakan untuk zat terlarut. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Dalam suatu titrasi satu cairan mengandung reaktan yang ditempatkan pada biuret. Dalam suatu titrasi satu cairan mengandung reaktan yang ditempatkan pada biuret. . 1990).

10 H2O) Indikator mo (methil orange) d.1 N HCl dengan Borax (Na2B4O7. Alat. kita pasti berbicara juga tentang pelarut. 1996). 10 H2O) Na2B4O7. C. Aquades c. Bahan a. Standarisasi 0. Cara Kerja a.4 gram Borax murni 2) Memasukkan ke dalam erlenmeyer dan melarutkannya dengan 50 ml aquades. dimana jumlahnya lebih besar dan solut atau zat terlarut yang jumlahnya lebih kecil.757 gram e. kadang pelarutnya mempunyai jumlah lebih kecil dari terlarutnya dalam beberapa kasus. Erlenmeyer d. Bahan dan Cara Kerja 1. Labu takar 100 ml c. Pipet tetes 2. Hal ini sudah biasa namun tidak selalu dapat diikuti.65 x v) / 10 kL Dimana : V = volume HCL 0. Labu takar 50ml b. 10 H2O + 2HCl → 2 NaCl + 4H3BO3 + 5H2O 1 grek = 2 g mol 1) Mengambil 0. kemudian ditambah 3 tetes indikator methil orange (mo) 3) Melakukan titrasi dengan HCl sampai terjadi perubahan warna .1 N 1) Menghitung volume HCL pekat yang dilarutkan dengan rumus x = (3. Membuat larutan HCl 0.19) L = Kadar HCl pekat (37%) 2) Mengambil x ml HCl pekat sesuai perhitungan lalu memasukkan ke labu takar 100 ml 3) Mengisi dengan aquades sampai tanda garis 4) Mengocok larutan hingga homogen dan kemudian memindahkan ke erlenmeyer b.Saat berbicara masalah larutan. Borax (Na2B4O7. Larutan HCl pekat b.1 N yang diinginkan k = Bj HCl (1. Kita menemukan bahwa air sebagai pelarut walaupun kuantitasnya kurang dari H2SO4 (Woller dan Jerome. Soda kue (Na2CO3) 0. Larutan H2SO4 contoh dari kasus ini. 3. Alat a.

Analisis Hasil Pengamatan a) Pembuatan Larutan HCl 0. Menghitung N HCl d. Data Pengamatan Penentuan Kadar Na2CO3 V HCl (ml) 26.19 37 0.1 N HCl V HCl( ml ) 100 BJ HCl g/m Kadar HCl (%) 1. D. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.83 ml b) Standarisasi 0. kemudian dimasukkan ke dalam labu takar 50 ml beri aquades sampai tanda 2) Mengambil 10 ml larutan. dimasukkan ke dalam Erlenmeyer. Standardisasi 0.1.4 Koefisien Warna Awal Warna Proses HCl 2 jernih kuning orange Warna Akhir merah muda Sumber : Laporan sementara Tabel 1.1 N Volume yang dibutuhkan adalah : x= = = 0.83 x ml HCl Sumber : Laporan sementara Tabel 1.5 Kadar Na2CO3 (%) 37.1 N HCl dengan Borax (Na2BaO7.3.10 H2O) m borax (gram) 0.1 Massa Na2CO3 (gram) 0. 3) Melakukan titrasi dengan HCl yang telah di buat sampai berubah warna 4) Menghitung volume HCL yang digunakan dalam titrasi dan mencatatnya dalam table dan menghitung kadar Na2CO3.757 gram Na2CO3.757 Warna Awal jernih Warna Proses Kuning orange Warna Akhir Merah muda Sumber : Laporan sementara 2.c. 10 H2O . Pembuatan Larutan 0. Hasil Pengamatan Tabel 1. ditambahkan indikator methil orange 3 tetes. Penentuan kadar Na2CO3 1) Menimbang 0.2.1N HCl dengan Borax (Na2BaO7.83 ml Volume HCl yang dibutuhkan 0.

1 HCl. Dalam praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasi ini dilakukan tiga kali percobaan yang berbeda namun hasilnya memiliki keterkaitan.1 % : 105.1 N E. dengan cara membagi BM HCl dan volume HCl yang diperlukan. Untuk menentukan jumlah volume HCl pekat yang dibutuhkan maka dilakukan perhitungan dengan rumus: X= Dimana : V = volume HCL 0.koefisien HCL . 22. yang harus ditentukan terlebih dahulu adalah menghitung volume HCl yang dibutuhkan.10ˉ³ x 0.371 x 100% = 37.1 % Jadi kadar Na2CO3 adalah 37.46 . Larutan merupakan campuran homogen dari dua zat atau lebih yang berupa zat gas. Pembahasan Melalui praktikum ini.Perhitungan N HCl Na2B4O7.1 N yang diinginkan K = BJ HCl L = Kadar HCl pekat (%) . padat maupun cair.1 x 106 / 0. 1000 Bm Borax .4 .8 = 0. Vol HCL N HCl = 0.757) x 100 % = 0. Pada percobaan pertama yaitu pembuatan 0.46 g/ml N HCl = gram Borax . dapat kita ketahui cara pembuatan larutan.99 : 0.1 N c) Penentuaan kadar Na2CO3 Diketahui : BM Na2CO3 m Na2CO3 N HCl Perhitungan kadar Na2CO3 Kadar Na2CO3 = = (26.5. 10 H2O + 2HC → 2 NaCl + 4H3BO3 + 5 H2O Diketahui : BM borax = 381.75 : 0. 2 . 1000 381.

4 gr borax dimasukkan ke dalam Erlenmeyer ditambahkan aquadest hingga tanda atau garis batas 50 ml. Dalam perhitungan kadar Na2CO3 nilai yang diperoleh adalah 37.Dengan menggunakan rumus di atas.1 %.1 N. 3.5 ml HCl menghasilkan larutan berwarna merah muda dengan kadar Na2CO3 sebanyak 37. Pada percobaan kedua yaitu standarisasi HCl dengan borax murni. Dalam percobaan ketiga. Pada saat titrasi standarisasi HCl dengan Borax terjadi perubahan warna yaitu warna awalnya jernih. yang terdiri dari dua komponen penting yaitu pelarut (solvent) dan zat terlarut (solute). volume HCl ini digunakan untuk menghitung N HCl. setelah titrasi berubah menjadi merah muda. campuran antara Na2CO3 dengan aquadest menghasilkan warna bening atau jernih. setelah diberi indikator methil orange warna berubah menjadi kuning (orange). dihasilkan warna mula-mula tak berwarna. .1 %. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasinya adalah: 1. cair dan gas. Larutan adalah campuran homogen 2 zat atau lebih yang berupa padat. Besarnya N HCl di pengaruhi oleh V HCl yang dgunakan untuk titrasi. Dalam titrasi ini dibutuhkan volume HCl sebesar 22. dan setelah itu titrasi warna berubah menjadi merah muda (pink). Dari hasil perhitungan diperoleh N HCl 0. maka didapat nilai x = 0. warna pada saat proses titrasi menjadi kuning oranye dan warna akhir menjadi merah kemuda-mudaan.8 ml. F. Penentuan kadar Na2CO3 dengan menggunakan 26. 4. langkah pertama mengambil 0. Perubahan warna ini disebabkan oleh penambahan HCl secara terus-menerus dalam waktu titrasi sehingga larutan mengalami suatu keadaan mencapai titik equivalen yang bila dalam titik itu diberi penambahan HCl dalam titrasi menyebabkan perubahan pH yang sangat besar. Diberi indikator methyl orange warnanya berubah menjadi kuning (orange). 2.83 ml.

1996. W. Erlangga. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. Jakarta. Haryadi. Asas Pemeriksaan Kimia. Kimia Dasar II. Suple. 1996. Keenan. 1996. London. Jakarta. Gama Exact. Ralph H. Jakarta. Hadyana. 1999. 2000.DAFTAR PUSTAKA Brady. Jakarta. UI Press. Rivai. H. CW. Woller. 1995. Kimia untuk Universitas. Erlangga. Rineka Cipta. Bandung.1990. Erlangga. Paul and Jerome H. Kimia Organik 1. Addison Wesley Publishing Company Inc. Fessenden & Fessenden. Kimia Untuk Universitas.Ilmu Kimia Analitik Dasar. Coles. Jakarta. 1990. Aloysius. PT Gramedia. Chemistry Elementary Principles. II. Jakarta. KINETIKA REAKSI .

Salah satu hal yang dipelajai dalam kinetika reaksi adalah laju reaksi.Dalam kinetika kimia dibicarakan tentang laju reaksi. Laju reaksi adalah zat yang ikut serta dalam reaksi per satuan waktu (Anonim. 2009). Universitas Sebelas Maret Surakarta. Laju reaksi adalah perubahan konsentrasi pereaksi atau produk dalam satuan waktu.A. jam. kita dapat menentukan tiap tahap reaksi individu yang terlihat dalam pengubahan pereaksi menjadi produk. Pendahuluan 1.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Sekali mekanisme dari suatu reaksi diketahui.00 – 14. hari. menit. Dengan pengkajian kinetika kimia. 1999). tetapi untuk reaksi fase gas. maka kita dapat memilih mekanisme mana yang sangat mungkin dan mekanisme yang kurang mungkin. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai laju berkurangnya konsentrasi suatu pereaksi atau laju bertambahnya konsentrasi suatu produk. 3. millimeter merkurium atau pascal dapat digunakan sebagai ganti konsentrasi. Laju reaksi didefinisikan bertambahnya konsentrasi pereaksi tiap satuan waktu atau berkurangnya konsentrasi hasil reaksi tiap satuan waktu. Latar Belakang Kinetika reaksi adalah salah satu cabang ilmu kimia yang mempelajari bagaimana suatu reaksi berlangsung. Salah satu cara untuk mempelajari suatu mekanisme reaksi adalah dengan menetapkan orde reaksi. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Kinetika Reaksi adalah menentukan tingkat reaski logam Mg dengan larutan HCl. . Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara kinetika reaksi ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 16 November 2011 pukul 13. 10 B. Satuan waktu dapat menggunakan detik. suatu tekanan atmosfir. Jika orde reaksi sudah diketahui. ataupun tahun tergantung pada apakah reaksi itu cepat atau lambat (Keenan. Tinjauan Pustaka Kinetika kimia adalah salah satu cabang ilmu kimia yang mempelajari bagaimana reaksi berlangsung. 2. dapat dimungkinkan untuk mengubah kondisi reaksi untuk meningkatkan atau mengurangi laju pembentukan dan sendimen dari produk yang diinginkan. Konsentrasi biasanya dinyatakan dalam mol per liter.

Untuk mengukur laju reaksi kimia perlu menganalisis secara langsung maupun tidak langsung banyaknya pereaksi yang tersisa. 1997). konsentrasi tidak berpengaruh. Suhu yang meningkat akan diikuti atau akan menyebabkan kecepatan reaksi akan semakin cepat. Gelas Ukur .Karena laju reaksi terpengaruh oleh perubahan temperatur maka perlu menjaga agar campuran reaksi itu temperaturnya sesuai atau konstan. Pipet tetes e. Berdasarkan kenyataan yang ada. Suatu laju reaksi ditentukan oleh sifat-sifat dari senyawa yang bereaksi. suhu serta konsentrasi dari reaktan-reaktan yang ada. Tabung reaksi b. terdapat beberapa reaksi yang apabila terjadi kenaikan suhu 100ºC dapat meningkatkan laju reaksi sebesar dua kali lipat atau bahkan dapat lebih dari dua kalinya. Fungsi katalis adalah memperbesar kecepatan reaksinya (mempercepat reaksi) dengan jalan memperkecil energi pengaktifan suatu reaksi dan dibentuknya tahap-tahap reaksi yang baru. 1995). Alat.1992). Stopwatch c. Hal ini dikarenakan sifat reaksi tersebut jika ditambah suatu apapun reaksi tidak dapat dipercepat (Sukardjo. misalkan intensitas cahaya dalam suatu reaksi foto kimia (Petrucci. Bila konsentrasi meningkat akan dapat pula mempercepat laju reaksi. Erlenmeyer d. Alat a. Masalah yang sering timbul dengan perumusan laju reaksi yang beragam antara lain bahwa laju menghilangnya zat bernilai negatif (konsentrasi berkurang dengan waktu) dan laju pembentukan bernilai positif (konsentrasi bertambah dengan waktu) (Ralph. akan tetapi beberapa reaksi ordo nol.Katalisator adalah zat yang ditambahkan ke dalam suatu reaksi dengan maksud memperbesar kecepatan reaksi. dengan kata lain pada akhir reaksi katalis akan dijumpai kembali dalam bentuk dan jumlah yang sama seperti sebelum reaksi. Metode untuk menentukan konsentrasi pereaksi maupun produk bermacam-macam menurut jenis reaksi yang diselidiki dan keadaan fisika dari komponen reaksi (Rosenberg. C. 2007). 1992). Kadang kadang laju reaksi tidak tergantung pada konsentrasi sama sekali keadaan ini akan terlihat bila beberapa perubah mengatur laju reaksi. Dengan menurunnya energi pengaktifan maka pada suhu yang sama reaksi dapat berlangsung lebih cepat (Anonim. Bahan dan Cara Kerja 1. Katalis terkadang ikut terlibat dalam reaksi tetapi tidak mengalami perubahan kimiawi yang permanen.

0 M 3.2 2 Y X2. 10-3 6. 1.0 14. 5.2.84.0 2.2 M.024 0.5 16.6 5. 1.02 . 2.0392 0. Pita Mg @ 0.2 3.025 0.2 X²Y2 1. 1.96 2.05 0.0 M. 10-7 0.01 0.56 3.25. 10-4 1.8 M. 10-4 7.037 0. 10-7 3.55 10. 10-3 X4 1.8 6. 1. 10-7 0.0 M masing-masing 10 ml c. 4. f.0 39.025 0.0 14.4 M.56 3.02 0. Cara Kerja a. 1.1 0.011 0.0 9 t (detik) 96 92 51 44 42 40 365 X. 10-7 1. 2. 10-4 6.11 0. Menyiapkan 6 potong pita Mg @ 2 cm b.7.023 0.18 X2 1.2.0 2.01 0.24 4. 1. Y 0.07 3.1 Pengamatan tingkat reaksi I No M (X) 1.33.024 0.84 6.6 M.6 M.078 0. Memindahkan 10 ml larutan HCl 2 M ke dalam tabung reaksi dan 1 potong pita mg dimasukkan ke dalam tabung reaksi d.4 M. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.023 0.01 0.011 0.44. 1. h.84.24 4. 1.0144 0.5.44 1.11 0. Mencatat waktu mulai memasukkan pita sampai reaksi selesai (sampai pita habis) e.9.0 M.2 M.02 0.3 Y2 1. dan 2. 10-7 3.4 4.96 2. 10-4 1. 10-3 1. 10-7 3.0 1. 1.059 0. D. 10-4 5.16.5 cm sebanyak 6 potong b. 1.01 0. Menyiapkan larutan HCl 1. 6. X 1. Hasil Pengamatan Tabel 2. 10-3 2. 1. 10ˉ4 5.043 0.44 1. Menentukan tingkat orde reaksinya. 10-4 7. 10-6 Sumber : Laporan Sementara .9. Larutan HCl 1. 10-3 Sumber : Laporan Sementara Tabel 2.8 M. Mengulangi percobaan ini dengan larutan HCl lainnya Mencatat semua hasil pengamatan pada lembar pengamatan Membuat tabel hubungan konsentrasi dengan menggambar grafik konsentrasi 1/t dan (konsentrasi)2 terhadap 1/t.Y 0.028 0.2 Pengamatan tingkat reaksi II No 1.2.1 .0 1. 10-4 1. g.7.96 Y4 0. 1. 1. 3. 2.1. Bahan a. 10-4 4.012 0.

0138 b1 = = = = = 0.0.0138) .0138 Misal y = 0 .021x Memotong sumbu X.66 Titik potong x = (0. Y = 0 Misal x = 0. 0 = a + bx -a = bx X= = 0.66.2.0.i a1 = = = = = -0.021 Persamaan garis linear Rx + k + 1 y = a + bx = . y = (0. 0) Standart Deviasi Rx tingkat 1 .0138+ 0. Analisis Hasil Pengamatan a. . Konsentrasi tingkat Rx. maka y = a y = .0.

07 b.0.ii a2 = = = = = 0. Y=0 Misal x = 0.0058 b2 = = = == -0.0018 Persamaan garis linear Rx + k + ii Y = a + bx = 0.0058 .0018x Memotong sumbu X.0058 Misal y = 0 .SD1= = = = = 0. Kosentrasi tingkat Rx. maka y = a y = 0.

06 . 10-3. 0) Standart Deviasi Rx tingkat 1 SD2 = = = = = = 9.1. Grafik hubungan konsentrasi HCl tingkat 1(x) dengan 1/t (y) Gambar GA Gambar 2.0058) y = ( 3.22 Titik Potong x = ( 0. 0.5 Gambar 2.22.0 = a + bx -a = bx x== = 3.2.Grafik hubungan antara konsentrasi tingkat 2 (x)2dengan 1/t (y) .

Biasanya kenaikan temperatur akan mempercepat reaksi dan sebaliknya penurunan temperatur akan memperlambat laju reaksi.5. Dalam percobaan kali ini menggunakan larutan HCl 1. dan penambahan katalis. Pembahasan Kecepatan reaksi atau laju reaksi adalah besarnya perubahan konsentrasi jumlah zat-zat dalam reaksi kimia tiap satuan waktu. Faktor-faktor yang mempengaruhi jumlah tumbukan atau kecepatan reaksi adalah konsentrasi. kemudian dimasukkan pita Mg dan dicatat waktu yang diperlukan oleh pita Mg agar larut didalamnya.8 M .06 .4 M . 2. . kemudian dimasukkan pada rumus standar deviasi.Setiap tahap terjadi karena adanya suatu tumbukan antar atom atau molekul. luas permukaan zat. Begitu pula pada standar devisi kedua.2 M. hanya saja menggunakan persamaan garis regresi pangkat 2. Dimana larutan tersebut diambil sebanyak 10 ml.22dan pada konsentrasi pada pangkat dua diperoleh standar deviasi 9. Dimana standart deviasi pertama diperoleh dari perhitungan persamaan garis regresi pangkat 1.0 M . 44 detik. semakin kecil waktu yang diperlukan untuk bereaksi. Dari percobaan yang telah dilakukan dapat diketahui bahwa standar deviasi pada pangkat satu adalah 3. 51 detik. Orde reaksi merupakan jumlah semua eksponen dari konsentrasi dalam persamaan laju reaksi. 1.E. 10-3. Data yang diperoleh berturut-turut dari konsentrasi rendah adalah 96 detik.1. dengan kata lain memiliki laju reaksi yang cepat.Penentuan kecepatan reaksi melalui beberapa tahap. sehingga kemungkinan terjadinya tumbukan lebih besar maka reaksi akan berlangsung lebih cepat. temperatur. Kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi pereaksi. Sehingga dapat ditarik kesimpulan bahwa orde reaksi 2 karena SD1> SD2. Katalis adalah zat kimia yang dapat mempercepat reaksi dan zat ini tidak ikut berubah pada akhir reaksi. 42 detik dan 40 detik. Semakin halus zat pereaksi semakin kecil permukaannya. Orde reaksi dapat dicari dengan membandingkan antara SD1 dan SD2.0 M. 92 detik. 1. 1.6 M . Ternyata dari hasil percobaan dapat diketahui bahwa semakin besar konsentrasi atau kemolaran larutan HCl.

3. konsentrasi dan luas permukaan dan katalis. Bila SD1 lebihkecil dari SD2 maka orde reaksinya adalah 1. 5. Untuk persamaan garis regresi pangkat satu adalah y = . Garis regresi yang dihasilkan adalah garis linear. dan untuk persamaan garis regresi pangkat 2 adalah y = 0. F. Dalam grafik juga ditarik suatu garis yang didapat dari persamaan garis regresi.0. 4.0138 + 0. . 2. karena SD1 lebih besar daripada SD2.Dari hasil perhitungan yang telah didapat maka dibuat grafik hubungan antara 1/t dengan konsentrasi pangkat 1 dan pangkat 2. sedangkan apabila SD1 lebih besar dari SD2 maka orde reaksinya adalah 2. Standar deviasi digunakan untuk menentukan orde reaksi.021x. Garis yang diperoleh dari persamaan regresi tersebut memotong grafik dari hubungan antara konsentrasi dengan 1/t. Orde reaksi diperoleh dengan membandingkan SD1 dan SD2.0018x. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Kinetika Reaksi adalah: 1. Pada percobaan ini berorde 2. Faktor-faktor yang mempengaruhi laju reaksi adalah sifat dan keadaan zat. suhu.0.0058 .

penurunan titik didih. Pendahuluan 1. Sifat koligatif larutan meliputi penurunan tekanan uap. Erlangga. Rosenberg. 1990. tekanan osmotik. Jakarta. Kimia untuk Universitas.00 WIB Keenan. Kimia Dasar. Erlangga. Jakarta Petrucci. III. 2007. Jakarta. 2009. penurunan titik beku. http//kinetika reaksi/wikipedia diakses pada tanggal 22 November 2011 pukul 20. 1997. Bina Aksara. 1995. Ralph. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. Latar Belakang Sifat koligatif larutan adalah sifat suatu larutan yang tidak dipengaruhi oleh jenis zat tersebut tetapi dipengaruhi oleh konsentrasinya. Jakarta. . Erlangga. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN A. http//laju reaksi.wiki/indonesia terjemahan diakses pada tanggal 22 November 2011 pukul 16. 1999. CW. Jakarta. 1992. Erlangga.00 WIB ______. Sukardjo. Jerome L.DAFTAR PUSTAKA Anonim. Prinsip dan TerapanModern. Kimia Fisika. Ralph H. Larutan merupakan campuran homogen yang mempunyai sifat fisis berbeda-beda dengan pelarut dan zat terlarutnya.

Untuk sistem terbuka. penurunan titik beku berbanding lurus dengan banyaknya molekul zat terlarut atau molnya dalam massa tertentu dari pelarut (Keenan. Karena zat terlarut non volatile mengurangi tekanan uap. 21 B. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Pada sistem terbuka. Dalam pelarut encer. tekanan uap larutan masih di bawah 760 mmHg.titik didih pelarut ∆Td = Tdlarutan . 1999). sehingga titik didih larutan lebih tinggi daripada titik didih pelarut. Tinjauan Pustaka Titik didih suatu cairan adalah suhu pada saat tekanan uap jenuh cairan itu sama dengan tekanan luar (tekanan yang dikenakan pada permukaan cairan). 1997).30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. tekanan udara luar yang dimaksud adalah tekanan atmosfer atau 760 mmHg. Baik dalam dunia industri. Menentukan BM zat non volatile 3.Tdpelarut (oC) (Ebbing.30 – 13. Tekanan uap jenuh larutan lebih rendah daripada tekanan uap pelarut. Menentukan perubahan titik didih larutan b. Selisih antara titik didih larutan dengan titik didih pelarut itu disebut kenaikkan titik didih (∆Td) dirumuskan sebagai berikut : ∆Td = titik didih larutan . tekanan udara luar adalah 1 atm atau 760 mmHg (tekanan udara pada permukaan laut) dan titik didih pada tekanan udara luar 750 mmHg yang disebut titik didih normal. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 8 November 2011 pukul 11. maka selisihnya disebut kenaikan titik didih larutan. Pada suhu 100 oC. Apabila kebanyakan larutan encer yang terjadi maka pelarut murni akan terkristal terlebih dahulu sebelum ada zat terlarut yang mengkristalkannya. 1997). maka diharapkan akan terjadi peningkatan titik didih apabila kedalam pelarut murni dimasukkan zat terlarut non volatile tadi (Bird. Hal ini dapat dilihat jelas pada diagram P dan T. membuat makanan dan obat-obatan maupun dalam dunia pertanian yaitu penggunaan pestisida.Titih didih suatu cairan adalah suhu pada saat tekanan uap jenuh uap jenuh cairan itu sama dengan tekanan udara luar. Suatu larutan yang mendidih lebih tinggi dari pelarutnya. Biasanya yang dimaksud dengan titik didih normal yaitu 100 o C. . Tujuan Praktikum Praktikum dari Sifat Koligatif Larutan bertujuan untuk : a. insektisida dan bahan-bahan kimia lainnya. Pelarut murni akan mendidih bila tekanan uap jenuh pada permukaan cairan sama dengan tekanan udara luar. 2. Dalam kehidupan sehari-hari banyak dijumpai berbagai proses alam maupun buatan manusia yang melibatkan larutan.

dan tekanan osmosis. Keadaan fisik larutan dapat berupa gas. Terdapat empat sifat utama fisika yaitu tekanan uap. terutama berhubungan dengan jumlah pertikel terlarutnya. Sifat-sifat tersebut yang tergantung pada macamnya dirujuk sebagai sifat koligatif larutan. Alat. Tidak bergantung pada sifat partikel zat terlarut. C. titik didih. tapi juga gas dan padat (Sukardjo. Suatu larutan hipotonis yang berperilaku secara eksklusif yang dinaikkan oleh sifat hukum koligatif tersebut disebut larutan ideal (Rivai. titik didih dan titik beku pelarut murni berbanding lurus dengan molal zat pelarut.Keempat sifat tersebut adalah penurunan tekanan uap. kenaikan titik didih berbanding lurus dengan banyaknya molekul zat terlarut di dalam massa tertentu pelarut (Rosenberg. Suatu zat terlarut yang dilarutkan ke dalam zat pelarut akan mengalami perubahan sifat pelarut. Aquades 3. 1995). 1992). Waterbath b. Urea b. melarutkannya ke dalam 75 ml aquades dan diaduk sampai homogen. Alat a. Menimbang 5 gram urea. f. 1996). Tabung reaksi c.Penelitian sifat koligatif mempunyai peranan penting dalam metode penetapan bobot molekul dan pengembangan teori larutan (Petrucci. didik beku. Dalam larutan encer. penurunan titik beku dan tekanan osmosis. Bahan dan Cara Kerja 1.ubah pada jarak yang luas. Termometer d. Bahan a. Larutan didefinisikan sebagai campuran homogen antara dua zat atau lebih. . Sifat koligatif larutan adalah suatu larutan yang hanya bergantung pada jumlah partikel (konsentrasi) zat pelarut. ion positif (kation). Ada empat sifat yang berhubungan dengan larutan encer. Sejauh mana sifat pelarut murni dinyatakan dalam hukum sifat koligatif larutan yang berbunyi bahwa selisih tekanan uap. cair.Larutan adalah campuran yang homogen. Dimana tidak hanya zat cair saja. atau ion yang berasal dari asam basa atau garam (Sutresna. kenaikan titik didih. Pengaduk Penjepit 2. Cara Kerja a. Neraca analitik e. Adapun yang dimaksud sifat partikel zat terlarut adalah molekul. 1996). atau padat dengan perbandingan yang berubah . 1989). Suhu dimana larutan mendidih selalu lebih tinggi dari titik didih pelarut murni jika zat pelarutitu relatif tidak menguap.

Menentukan titik didih larutan dan pelarut dengan pemanasan dalam waterbath dengan suhu 75oC.513 =5 = 75 ml = = = BM CO(NH2)2 E. Untuk mencari suatu titik didih yang konstan. Menentukan perubahan titik didihnya dan BM urea.1 . Analisis Hasil Pengamatan Perhitungan BM urea Td = Td Larutan – Td Pelarut = 73 oC – 71 oC = 2 oC Kd gram urea ml aquadest BM urea = 0. maka percobaan ini dilakukan sebanyak 6 kali dengan waktu yang berbeda.1. Mengukur perubahan suhu tiap 5 menit.b. c. 25 menit. 10 menit. dan 30 menit. 20 menit. Pembahasan Percobaan sifat koligatif larutan membahas tentang salah satu sifat dari koligatif larutan yaitu kenaikan titik didih larutan. = 17. 15 menit. Larutan yang digunakan dalam percobaan ini adalah larutan urea yang akan ditentukn BM dari larutan non volatile tersebut. Kenaikan Titik Didih Zat Pelarut dan Terlarut No. d. waktu yang digunakan adalah 5 menit. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. 1 2 3 4 5 6 7 t (detik) 0 5 10 15 20 25 30 Td pelarut(oC) 28 68 71 71 72 72 71 Td larutan(oC) 28 68 72 73 71 71 71 Sumber : Laporan Sementara 2. Hasil Pengamatan Tabel 3. D.

dalam hal ini adalah BM urea F. dan 30 menit diperoleh nilai suhu pada larutan urea masing-masing sebesar 28oC. 20 menit. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Sifat Koligatif Larutan adalah: 1. karena kesalahan menghitung dapat mempengaruhi besar nilai berat massa suatu zat. Pada larutan air murni didapatkan nilai masing-masing untuk waktu yang sama dengan atas. 15 menit. penurunan titik beku. yakni 28oC.Adapun suhu larutan (urea) lebih tinggi dibandingkan dengan suhu pelarut karena dipengaruhi oleh kenaikan titik didih. Ketelitian dalam mengukur suhu pada masing-masing larutan mutlak diperlukan. 72oC. 10 menit. 72oC. yaitu sebesar 2oC. Sedangkan besarnya BM urea berbanding lurus dengan mol zat terlarut dan berbanding terbalik dengan massa pelarut serta perubahan titik didih.Sedangkan titih didih urea tertinggi adalah 73oC pada menit ke-15. yaitu pada 5 menit. . penurunan tekanan uap dan tekanan osmosis. Dari praktikum ini diperoleh titik didih air tertinggi adalah 72oC pada menit ke-20 dan ke-25. Sifat koligatif larutan terdiri dari kenaikan titik didih. 71oC. Besarnya berat molekul (BM) urea dari percobaan ini adalah 17.1. Dari sini dapat cari bersarnya perubahan titik didih yaitu suhu larutan dikurangi suhu pelarut. 68oC. Besarnya ∆td = Td urea – Td pelarut. 72 oC dan 71oC. 2. besar perubahan titik didih larutan adalah 2˚C 3. 71oC. 25 menit. Besarnya ∆Td dapat dicari dengan suhu larutan dikurangi suhu pelarut. 71oC. 71 o C dan 71 oC.Waktu yang bervariasi dalam percobaan. Besarnya kenaikan titik didih larutan tergantung dari besarnya titik didih pelarut dan larutan. 68oC. 73oC. Dalam percobaan ini.

Kimia Dasar. 1996. Sutresna. Jakarta. 1989. Keenan. Kimia Dasar Jilid II. Rosenberg. Bandung. Bina Aksara. Erlangga. Rivai. 1996. Kimia Dasar II. . Jakarta. PT. Rineka Cipta. Petrucci. CW. Jakarta. 1995. Jerome L. Gama Exact. 1992. Ralph. Yogyakarta. H. Gramedia Pustaka Utama. Kimia Fisika. Asas Pemeriksaan Kimia.DAFTAR PUSTAKA Bird. Sukardjo. Kimia Fisik untuk Universitas. Jakarta. Kimia untuk Universitas. Tony. Jakarta. UI Press. 1997. Erlangga. 1999.

Harga Kc tergantung pada suhu. 2. Dalam keadaan setimbang ada dua reaksi yang berlangsung yaitu reaksi yang arahnya ke kanan yang akan menurunkan jumlah reaktan dan menambah jumlah produk dan reaksi ke kiri yang mengurangi produk dan menambah reaktan. KESETIMBANGAN KIMIA A. Ditinjau dari cara berlangsungnya reaksi dikenal dengan 2 macam reaksi sebagai berikut: a. Setiap reaksi pada dasarnya menuju kesetimbangan. Latar Belakang Dalam kehidupan sehari-hari kita sering mendengar tentang istilah kesetimbangan.IV. Reaksi yang setimbang dapat diartikan laju reaksi kekanan sama dengan laju reaksi kekiri. 3. Kesetimbangan kimia adalah keadaan dimana nilai tertentu tidak berubah nilainya dengan berubahnya waktu. Ciri suatu kesetimbangan adalah adanya nilai tertentu yang tidak berubah dengan berubahnya waktu. Reaksi berkesudahan (irreversible) b. Waktu dan Tempat Praktikum . Dalam kesetimbangan kimia. Pengetahuan mengenai kesetimbangan kimia ini sangat diperlukan dalam dunia industri misalnya dalam pembuatan amonia menurut proses Haber Bosch. Bila harga tetapan kesetimbangan tersebut ditentukan berdasarkan konsentrasi zat – zat yang ada dalam keadaan setimbang umumnya disebut Kc. Tujuan Praktikum Acara praktikum kesetimbangan kimia bertujuan untuk menentukan hukum kesetimbangan dan tetapan kesetimbangan. artinya hasil bersih keduanya adalah nol. reaksi ini saling meniadakan. Bila sistem kesetimbangan dikenai aksi dari luar maka sistem kesetimbangan akan mengadakan perubahan sedemikian rupa sehingga pengaruh aksi tersebut seminimal mungkin yang sering di kenal dengan asas Le Chatier. Pendahuluan 1. maka jika suhu tetap Kc tetap. Dalam dunia pertanian prinsip kesetimbangan salah satu penerapannya adalah dalam proses pembentukan pupuk amonia. Kesetimbangan adalah suatu keadaan atau posisi yang tetap atau konstan atau tidak berubah-ubah walaupun ada faktor-faktor tertentu. Apabila kita melakukan perbuatan pada sistem maka sistem akan mengadakan reaksi untuk memperkecil aksi dari perbuatan kita. Reaksi dapat balik (reversible) 28 Dalam reaksi reversible bila kecepatan reaksi reaktan sama dengan kecepatan reaksi produk maka keadaan ini disebut kesetimbangan kimia.

Aquades 3.30 – 13. Beker glass c. Pada waktu reaksi mencapai kesetimbangan ada sebuah reaktannya tinggal sedikit dan tidak teratur. suhu. maka reaksi itu dikatakan reaksi sempurna. Cara Kerja . Tabung reaksi b. biasanya digunakan reaksi pembentukan. Dalam pemeriksaan kimia. Satu peubah yang biasanya mempunyai pengaruh besar terhadap nilai tetapan kesetimbangan ialah suhu (Petrucci. Larutan Fe(NO3)3 0.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Semua reaksi itu menuju kesetimbangan. Gelas ukur d.1990). 1995). Tolok ukur tercapainya keadaannya setimbang adalah tetapan kesetimbangan yang dinyatakan sebagai quasion massa yang bereasi maupun dalam quasion lain (Suyono.reaksi tidak berlangsung sempurna. Reaksi dapat balik berlangsung sampai titik dimana reaksi ke kanan dan ke kiri menjadi sama (Ralph.yaitu reaksi kekanan dan kekiri.2 M c. dan sebagainya. Tinjauan Pustaka Tetapan kesetimbangan Kc untuk suatu reaksi tertentu biasanya ditulis dalam konsentrasi-konsentrasi spesi yang terlihat. Jika dua reaksi bersaing. B. C. Alat. Kertas label e. reaksi pengendapan. Bahan dan Cara Kerja 1. Larutan KCNS 0. pada temperatur tertentu tetapan itu sama (Keenan.002 M b.1992). Reaksi kimia yang digerakkan dalam pemeriksaan kimia seringkali berlangsung secara bolak-balik. Universitas Sebelas Maret Surakarta. jenis. dan reaksi redoks (Rivai. Jalannya reaksi bergantung pada keadaan luar seperti kadar zat yang bereaksi. dan zat kimia yaitu reaksi asam basa. Pipet tetes 2. Bahan a.Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 8 November 2011 pukul 11.terjadi secara serempak. 1996). Alat a.1998).

Memasukkan larutan Fe (NO3)3 0. Menyediakan 5 tabung reaksi bersih.41 77.011 0. 4.001 0.2M 10 ml ke dalam beker glass 50 ml diencerkan menjadi 50 ml dengan aquades. b. mengulangi langkah-langkah tersebut hingga tabung kelima e.143 0. c. Nilai Konstanta Kesetimbangan Tabung 1 2 3 4 5 Kc 0.002 M ke dalam tabung.001 0. Mengambil 10 ml dari larutan tersebut dan mengencerkannya dengan aquades sampai 50 ml. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.001 0. f. Pengamatan Hasil Absorbansi Tabung 1 2 3 4 5 Absorbansi (Ao) 0. Melarutkan dalam tabung 1 menjadi larutan standart.91 Sumber : Laporan Sementara .349 0.00072 0. d.48 1173.2.0026 0.001 Fe3+ 0.00075 0.05 0.0125 0.0017 0.00054 0.000509 0. Nilai Konsentrasi Awal dan Konsentrasi Setimbang Tabung 1 2 3 4 5 Konsentrasi Awal (M) Konsentrasi Setimbang (M) Fe3+ 0. kemudian dalam tabung 1 masukkan Fe (NO3)3 0.00018 0.003 0.a.3.00018 Kc 20. Mencari hubungan yang konstan antara konsentrasi berbagai ion dalam keadaan setimbang dari masing-masing tabung reaksi dengan cara mengalikan atau membagi konsentrasi ion-ion sehingga memperoleh beberapa kombinasi.1. dan memasukkannya ke tabung 2.00029 0.00242 0.000092 CNS0 0.000022 Kc 0 0.56 473. 0116 0.0002 CNS0.00087 0.594 0.05 0.59 242.0009 Sumber : Laporan Sementara Tabel 4.00021 0.061 Sumber : Laporan Sementara Tabel 4. Menngambil 5 ml larutan. 5 dengan cara seperti di atas g.2 M. Menghitung konsentrasi ion FeCNS2+ pada tabung reaksi 2 dibandingkan warna larutan pada tabung 2 dengan tabung 1.545 0. Hasil Pengamatan Tabel 4. D. Menentukan konsentrasi ion FeCNS2+ pada tabung 3. memasukkan 5 ml larutan KCNS 0.001 0.049 0.

Analisis Hasil Pengamatan a. 20 = 0. V2 0.2. V2 0. 5 M2 = M2 . Dari tabel 4. V1 = M2 . Cara menghitung konsentrasi (Fe3+) awal Tabung I M1 .0002 M b. 10 M2 = 0. V2 0. 5 M2 = M2 .003 . 20 = 0.awal Tabung 1 – 5 sama.00075 M Tabung V (Pengenceran 4) M1 . V2 0.00075 . V1 = M2 .05 .002 .0125 . V1 = M2 .001 M c. 20 = 0.05 M Tabung II (Pengenceran 1) M1 .0125 M Tabung III (Pengenceran 2) M1 .003 M Tabung IV (Pengenceran 3) M1 . V1 = M2 . V1 = M2 .2. Menghitung [Fe(CNS)2+] setimbang Rumus [Fe(CNS)2+] . 5 M2 = M2 . Konsentrasi CNS. 20 = 0.2 . 5 M2 = M2 . V2 0. 5= M2 . 20 = 0. yaitu : M1 . V1 = M2 . V2 0. 5 M2 = M2 .

003 – 0.0125 – 0.[Fe(CNS)2+]setimbang Tabung 1 = 0.000108 = 0.000422 M Tabung 4 = 0.001 – 0.00018 M = 0.000241 = 0.0009 =0M = 0.011 M = 0.0116 M = 0.0002 – 0.000587 M x 0.001 – 0.000241 M x 0.001 – 0.05 M = 0.001 Tabung 2 = 0.000241 Tabung 5 = 0.00075 – 0. Konsentrasi Setimbang Ion CNSRumus : [CNS-]setimbang = [CNS-]awal .0009 Tabung 3 = 0.000578 = 0.00242 M = 0.001 M x 0.000759 M Tabung 5 = 0.001 = 0.0017 M = 0.000578 Tabung 4 = 0.05 – 0.000892 M f.001 = 0.001 = 0.0001 M Tabung 3 = 0.000092 M e.001 = 0.0009 M x 0.001 – 0.000509 M = 0.000108 = 0.000108 M d. Konsentrasi Setimbang Ion Fe3+ Rumus : [Fe3+] setimbang = [Fe3+] awal .[Fe(CNS)2+]setimbang Tabung 1 = 0.001 Tabung 2 = 0.001 = 0.049 M = 0. Tetapan Kesetimbangan Rumus : KC1 = Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = = 0.000022 M .001 – 0.Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = x 0.

0026 M = 0.00018M Rumus :KC3 = Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = E. Harga Kc dan Kp sangat bergantung pada nilai suhu. ditambah. ataupun sebaliknya.00087 M = 0.91 M kesetimbangan adalah konsentrasi larutan dan perubahan suhu lingkungannya.48 M = 1173.59 M = 242. Konstanta kesetimbangan yang didapat menunjukkan adanya penurunan jika konsentrasi larutan semakin encer. dst) maka kemungkinan juga akan didapat harga yang tetap. dalam percobaan ini dapat kita lihat bahwa semakin tinggi konsentrasi larutan maka semakin tinggi nilai absorbansinya. dibagi. Faktor-faktor yang mempengaruhi kondisi = 20. Dan jika semua komponen reaksi telah dalam keadaan setimbang maka reaksi sepertinya terlihat berhenti padahal reaksinya masih ada. Pembahasan Komposisi masing-masing komponen dalam suatu sistem kesetimbangan selalu tetap.41 M = 77. Dan konstanta keseimbangan menunjukkan kenaikan jika larutanya encer. . Nilai absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi larutan. jika suhu tetap maka nilai Kc dan Kp juga tetap. Secara umum nilai numerik konstanta kesetimbangan tergantung pada suhu.Rumus Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = KC2 = =0M = 0.56 M = 473.00054 M = 0. Oleh karena itu bila harga-harga yang tetap tersebut dioperasikan dengan perhitungan matematika (dikalikan.

pada tabung 2 sebesar 0. Hasil dari perhitungan konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang dapat dinyatakan bahwa hasil konsentrasi awal lebih besar daripada konsentrasi setimbang pada Fe3+. Berdasarkan tabel 4. Pada tabel 4.003 M.143. Semakin banyak pengenceran yang dilakukan.0125 M. sedangkan pada tabung 5 diperoleh hasil 0. hal ini dikarenakan semakin banyak aquades yang ditambahkan menyebabkan nilai absorbansinya semakin sedikit dan ditemukan juga perubahan warna dari masing-masing tabung reaksi tersebut. Kesimpulan .545 A.Berdasarkan perhitungan pada konsentrasi Fe3+ awal tabung 1 yang merupakan larutan standar konsentrasinya adalah 0. maka nilai konsentrasi kesetimbangan CNS-dari tabung 1 hingga 5 semakin kecil karena nilai konsentrasi CNS-awal adalah konstan.1 diperoleh hasil absorbansi pada tabung 1 sebesar 0. Pada tabung 1 diperoleh bahwa konsentrasinya adalah nol dikarenakan tabung 1 merupakan larutan standar. di sini ditemukan bahwa nilai absorbansinya berbeda-beda. 4 dan 5. Dan jika semua komponen reaksi telah dalam keadaan setimbang maka reaksi sepertinya terlihat berhenti padahal reaksinya masih ada.061. Hubungan tetapan kesetimbangan dengan nilai absorbansi ialah semakin besar nilai absorbansi maka makin besar pula nilai tetapan kesetimbangan. F. dan pada tabung 4 yaitu 0. Nilai absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi larutan.05 M.349 A. Dari data-data tersedia.konsentrasi awal lebih kecil daripada konsentrasi setimbang. pada tabung 4 sebesar 0.3. dalam percobaan ini dapat kita lihat bahwa semakin tinggi konsentrasi larutan maka semakin tinggi nilai absorbansinya. 3. Nilai tetapan kesetimbangan pada tabung 1 sebesar 0 M tabung 2 sebesar 0.00087M. dan tabung kelima 0.00075 M. Sedangkan pada CNS. tabung keempat 0.00018M. Dan konstanta keseimbangan menunjukkan kenaikan jika larutanya encer.00054M sedangkan tabung 5 sebesar 0.0026 M. Perubahan warnanya adalah pada larutan standar masih pekat atau orange menjadi semakin terang dan bening. pada tabung 3 sebesar 0. tabung ketiga 0.0002 M. lalu tabung kedua 0. maka rumus tetapan kesetimbangan yang tepat untuk percobaan ini yaitu : Kc = Konstanta kesetimbangan yang didapat menunjukkan adanya penurunan jika konsentrasi larutan semakin encer. ataupun sebaliknya. diperoleh hasil konstanta kesetimbangan tabung 1 lebih kecil daripada tabung 2. tabung 3 sebesar 0.594 A. Hal ini dikarenakan tetapan kesetimbangan (kc) dipengaruhi oleh konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang zat-zat yang ikut bereaksi. Nilai-nilai tersebut menunjukkan bahwa nilai absorbansi awal (sebelum diencerkan) lebih besar daripada nilai absorbansi setelah ditambah aquades.

111 . maka semakin besar pula nilai absorbansi larutan tersebut. 3. 2. Semakin besar konsentrasi suatu larutan. Tetapan kesetimbangan dipengaruhi oleh konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang zat-zat yang ikut bereaksi. Nilai absorbansi yang benar adalah antara nol sampai satu.713 dan terkecil adalah 0. 4.Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Kesetimbangan Kimia antara lain adalah : 1. . Nilai absorbansi terbesar adalah 0.

Erlangga. yono. Jakarta. Jakarta. lph H. Erlangga. Kleinfelter. PENENTUAN MASSA RUMUS ZAT A. 1995. V. Depdikbud. eenan. 1992. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. 1996. 1990. 1998. Latar Belakang .DAFTAR PUSTAKA etrucci. Jakarta. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern. UI Press. Kimia Umum. Erlangga. Kimia Universitas. H. Pendahuluan 1. Rivai. Jakarta. Jakarta. Asas Pemeriksaan Kimia.

Gabungan dari massa atom relatif disebut massa molekul relatif. Dengan prinsip stoikoimetri maka dapat ditentukan massa atom dan massa molekul. B. Karena tiap melekul terdiri 2 atom hidrogen yang terikat menjadi satu serupa dengan massa atom oksigen (0) adalah 16. maka angka yang diperoleh disebut massa atom sedangkan jika satu mol senyawa ditimbang dalam gram maka angka yang diperoleh disebut massa molekul. . 1994). sedangkan massa molekul oksigen (O 2) adalah 32 sma (Cromer. maka massa atom Hidrogen adalah 1 sma. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 9 November 2011 pukul 13. Dan pada suatu zat dimana ia juga mempunyai massa yang sering disebut massa rumus zat. Demikian juga atom sebagai materi mempunyai berat dan atom itu sendiri menempati ruang. Massa setiap melekul hidrogen atau adalah 2 sma. materi diartikan sebagai sesuatu yang menempati ruang. Karena atom H mempunyai kurang lebih 1/2 dari massa atom karbon. Suatu cara atau metode untuk menentukan massa atom secara tepat telah ditemukan yaitu dengan menggunakan alat spektofotometer massa. Massa atom dan massa molekul merupakan massa atom relatif. 39 3. Sedangkan prinsip stoikiometri merupakan cara yang paling sederhana.000 sma). Tinjauan Pustaka Massa melekul atom sendiri-sendiri biasanya diberikan dalam satuan atomik (sma). Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum penentuan massa rumus zat untuk menentukan massa rumus hidrat kupri sulfat.00 sma. Satuan didefinisikan dalam atom karbon normal 12C (yang ditetapkan bersama sebesar 12.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian.Dalam ilmu kimia. 2. dengan lambang (Mr). Universitas Sebelas Maret Surakarta. Jika suatu mol unsur ditimbang dalam gram. Peranan dalam pertanian massa rumus zat adalah dalam pembuatan obat plasma hama dan dalam proses penyinaran tanaman dengan teknik kimia yang dapat menyuburkan tanah serta dalam pembuatan pupuk dan pestisida.00 – 14.

Neraca analitik b. Stoikiometri didefinisikan sebagai perhitungan jumlah elemen yang ada dalam komponen yang dipisahkan atau diproduksi atau dihasilkan oleh sebuah reaksi kimia. Terdapat beberapa jenis rumus. Massa molekul suatu zat adalah jumlah bobot dari atom–atom yang ditunjukan dalam rumusnya.et al 1995). C. Oven d. Cara Kerja a. Istilah massa molekul hanya untuk menunjuk zat–zat yang terdiri dari molekul (Pudjatmoko. Rumus zat menyatakan jenis dan banyaknya atom yang bersenyawa secara kimia dalam satuan zat. Bahan Hidrat kupri – sulfat (CuSO4. Spektrum massa memberi informasi berupa berat melekul yang berguna untuk mengidentifikasi bangun molekul bersama dengan spektrum IR dan MR (Hendrayana. Menimbang 1 gr Hidrat kupri sulfat dan dimasukkan dalam crusible c. bobot molar dan susunan presentase bobot (Keenan. Hasil Pengamatan Tabel 5. f.Pengukuran spektrometri massa didasarkan pada pengubahan molekul netral menjadi partikel bermuatan melalui benturan dengan elektron berenergi tinggi. Menimbang crusible kosong sampai ketelitian Mg b. atau sebagai cabang dari ilmu kimia yang berhubungan dengan aspek jumlah seluruh kombinasi bahan kimia (Bailar. Eksikator 2. Penentuan massa rumus zat Berat M CuSO4 Berat Berat Warna Warna akhir . misalnya bobot molekul. 1999). Mendinginkan crusible dengan isinya dalam eksikator e. Alat. Bahan dan Cara Kerja 1.1. 1996). Menimbang crusible dengan isinya dengan teliti Menghitung massa rumus zat hidrat kupri sulfat D. Penggunaan istilah ”Massa Molekul Suatu Zat” tidak berarti bahwa zat ini terdiri dari molekul–molekul. Memanaskan crusible dengan isinya dalam keadaan tertutup d. 7H2O) 3. Dari rumus suatu senyawa dapat dihitung banyak informasi kuantitatif mengenai senyawa itu. 1994). Crusible c. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. diantaranya adalah rumus molekul dan rumus empiris. Alat a.

hal ini terjadi karena adanya penguapan air sehingga terjadi perbedaan massa.705 16. Berat CuSO4 (berat CuSO4 awal – berat air) 2. Analisis hasil pengamatan Perhitungan : Krus dan isi sebelum peminjaman (a) Krus dan isi setelah peminjaman (b) Berat air (c) CuSO4 . Karena setelah pemanasan massanya lebih sedikit dibandingkan dengan massa sebelum pemanasan.5 + 18 = 177.705 (b) 16.5690.136 gram Massa CuSO4 = 0. . Pembahasan Dalam percobaan ini dapat dilihat bahwa massa kurs dan isinya sebelum pemanasan tidak sama dengan massa kurs dan isinya setelah pemanasan. nH2O → CuSO4 + nH2O Menghitung Massa Rumus Diket : BM CuSO4 = 159. nH2O = = = 16. Berat air (a-b) d.876 gram n= n= n = 1.136 = Mr CuSO4+ H2O = 159.012 gram.cruss (a) 16. Berat krus beserta isinya sebelum pemanasan b.55 BM H2O = 18 Massa H2O = 0.376 Rumus = CuSO4 . H2O BM CuSO4 .569 gr air (c) 0. a.136 akhir (d) 0.5 E. Berat krus beserta isinya setelah pemanasan c.876 awal Biru tua Abu-abu (biru muda) Sumber : Laporan Sementara Diketahui : berat CuSO4 awal = 1.

IKIP Semarang Press. and Kleinberg. massa CuSO4 0. b. 1996. Boston. Berat kurs kosong 15. Rumus molekul dari hidrat tersebut adalah CuSO4. University Chemistry. Fisika untuk Ilmu-ilmu Hayati.136 gram. Semarang. kita gunakan untuk menentukan air (H2O) yang menguap. Dan massa atom relatif untuk CuSO4.Sedangkan nilai koefisien pada CuSO4 adalah 1. Dalam perhitungan didapat berat air 0.Zat padat dalam keadaan tertentu akan menyerap air. Kesimpulan Dari praktikum Penentuan Massa Rumus Zat. Cromer.876 gram. Hal inilah yang menyebabkan perubahan warna serbuk hidrat kupri sulfat berubah warna yaitu yang semula berwarna biru berubah menjadi berwarna abu-abu. Setelah mengetahui massa kurs dan isi setelah pemanasan. Hendaya. Universitas Gajah Mada Press. 1995. .H2O c. Air yang dikandung oleh hidrat bisa dihilangkan dengan dipanaskan.C.136 gram. Terjadi perubahan warna pada proses pemanasan dari warna pada proses pemanasan dari warna biru menjadi abu-abu. Berat air tersebut digunakan untuk mengukur berat CuSO4 dan besarnya 0. 1994. D. Moeller. Berat kurs dan isinya setelah pemanasan massanya lebih sedikit dibandingkan sebelum pemanasan. Kimia Organik Instrumen. berat air 0.H2O F. Health and Company. Sumar. Massa atom relatifnya adalah 177.5 d.693 gram.876 gram. DAFTAR PUSTAKA Bailar. Yogyakarta. dapat diambil kesimpulan: a.

1999. Analisis kuantitatif digunakan untuk memisahkan dan mengidentifikasi sejumlah unsur dengan mengendapakan Hidrogen Sulfida. IDENTIFIKASI ANION DAN KATION A. . Jakarta. yang seringkali dapat dikendalikan dengan memanfaatkan pengaruh ion sekutu. Tetapan keseluruhan untuk menambah sederet ligan disebut terapan kestabilan. Analisis kuantitatif berurusan dengan menetapkan banyaknya suatu zat tertentu dalam sampel (Day. Pemisahan dan pengujian lebih lanjut dilakukan dalam tiap golongan.kation mula-mula dipisahkan berdasarkan perbedaan kelarutan senyawa. Pada analis kauntitatif. Kimia untuk Universitas.Keenan. Latar Belakang Kimia analis dapat dibagi dalam dua bidang yang disebut analisis kualitatif dan analisis kuantitatif. 1996. 1992). Jakarta. Erlangga. CW. Pendahuluan 1. Pudjatmoko. Erlangga. Analisis kualitatif membahas identifikasi anion dan kation. Kation yang larut terbentuk endapan serupa dengan kelarutan yang cukup berlainan dapat dipisahkan dengan pengendapan selektif yang dilakukan dengan pemilihan seksama dari konsentrasi anion yang diperlukan. Kimia Umum 2. VI.

dan dipisahkan oleh reaksi tersebut. Tinjauan Pustaka Ikatan ion terjadi akibat gaya tarik menarik antara ion positif dan ion negatif.00 – 14. Mengetahui perbedaan dari larutan pekat dan larutan encer untuk identifikasi Al3+ dan SO423. 1994). yang masing-masing dapat diendapkan oleh pereaksi yang sama. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Identifikasi Kation dan Anion adalah untuk: a. Anion lebih mungkin ditemukan di dekat kation dan sebaliknya. 1992). Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 16 November 2011 pukul 13. Istilah ini mengacu pada suatu keadaan dengan dua atau lebih ion dalam larutan. Analisis kualitatif membahas identifikasi anion dan kation. Pengendapan suatu padatan dapat digunakan untuk menentukan komposisi suatu zat secara tepat. tapi di dekat ion tertentu ada kelebihan ion lawannya. Karena ion-ion yang muatannya berlawanan saling tarik-menarik.Jika struktur ion stabil dan muatan ion kecil mengakibatkan atom dengan mudah membentuk suatu ion (Brady. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Atom yang mempunyai energi ionisasi rendah memberikan ikatan ion dengan atom yang mempunyai afinitas elektron tinggi atau antara atom-atom yang mempunyai kelektronegatifan yang tinggi. sedangkan ion yang lain tetap dalam larutan. maka kation dan anion tidak terdistribusi secara seragam dalam larutan. Secara keseluruhan muatan larutan adalah netral. Artinya bahwa hanya dari sebagian kecil saja yang tersisa dalam larutan. Di ratarata pada saat ion itu bergerak ke segala arah (Karyohadiprojo. Jelasnya salah satu ion mengendap. Kimia analis dapat dibagi dalam dua bidang yang disebut analisis kualitatif dan analisis kuantitatif. harus sesempurna mungkin. Analisis kuantitatif berurusan dengan menetapkan banyaknya suatu zat tertentu dalam sampel (Day. 1990). Dalam pemurnian endapan melalui pencucian. 45 B. Hal ini dilakukan untuk mengurangi kelarutan dari endapan tersebut.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Teknik lain yang dapat lebih dipahami melalui prinsip-prinsip kesetimbangan larutan ialah pengendapan sebagian. Analisis kuantitatif digunakan untuk memisahkan dan mengidentifikasi sejumlah unsur dengan mengendapakan Hidrogen Sulfida. 1992). Didalam melakukan percobaan pengendapan. bukan sekedar air murni. Mengetahui larutan untuk identifikasi ion Al3+ dan SO42b. Syarat utama untuk keberhasilan pengendapan reaksi adalah adanya perbedaan nyata dalam kelarutan senyawa-senyawa yang dipisahkan (Petrucci. kadang-kadang digunakan larutan pencuci yang banyak mengandung ion senama.2. .

g. C. Ikatan ini terjadi tarik menarik antara ion yang berlawanan (Ralph. Cara Kerja Analisa kualitatif Melarutkan 5 ml Al2(SO3)3 . f. Larutan HCl e. Al2(SO3)3 BaCl2 Larutan H2SO4 pekat HNO3 b. Bahan dan Cara Kerja 1. 1990). kemudian dibandingkan hasilnya. a. Bahan a. mengamati perubahan. Pipet tetes 2. Aquades 3. mengamati perubahan yang terjadi. sampai terbentuk endapan. Larutan NH3 h. 3) Menambahkan NaOH berlebihan. d. (NH4)2SO4 i. lalu ganti larutan NaOH dengan NH3. Istilah polar kadang-kadang digunakan juga sebagai pengganti istilah elektrokovalen. 2) Menambahkan NaOH berlebihan. Alat a. Pada suhu kamar senyawa ionis terdapat bentuk kristal yang disebut kristal ion (Syarifudin. 1995). 18 H2O dalam aquades. Alat.Ikatan ion terbentuk oleh pemindahan satu atom yang memberikan satu atau lebih dari elektron terluar ke atom lain yang kehilangan elektron menjadi ion positif atom yang mendapatkan elektron menjadi ion negatif. Gelas ukur c. NaOH c. 4) Melakukan percobaan seperti di atas. Senyawa yang terbentuk karena adanya serah terima elektron pada atom-atom pembentuknya disebut senyawa elektrovalen atau senyawa ionis dan ikatan pada senyawa tersebut disebut ikatan elektrokovalen atau senyawa ionis. Tabung reaksi b. . Ion Al3+ 1) Menambahkan tetes demi tetes larutan NAoH dalam larutan Al3+.

ditambah dengan larutan HNO3 encer.b. 5) Pada tabung tiga. Ion SO421) Menyiapkan 4 tabung reaksi berisi larutan (NH4)2SO4 sebanyak 3 ml. 3) Identifikasi Al3+ + NH3 6 tetes Reaksi : Ion Al3+ + 6NH3(aq) + 4H2O → Al(OH)4 + 6NH4 (s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung.1 Data Pengamatan Identifikasi Ion Al3+ Tabung 1 2 3 4 Larutan NaOH NaOH berlebih NH3 NH3 berlebih Endapan tepung tepung tepung gelatin Warna keruh tambah keruh keruh tambah keruh Keterangan 8 tetes 8 tetes 6 tetes 6 tetes Sumber : Laporan sementara Tabel 6. Hasil Pengamatan Tabel 6. 2) Menambahkan 3 ml larutan barium klorida ke dalam masing-masing tabung tersebut. ditambah dengan larutan HCl pekat. 4) Pada tabung dua.2 Data Pengamatan Identifikasi Ion SO42Tabung 1 2 3 4 Larutan HCl encer HNO3 encer HCl pekat HNO3 pekat Endapan Tepung Tepung Tepung Tepung Warna keruh keruh keruh keruh Keterangan 25 tetes 20 tetes 6 tetes 5 tetes Sumber: Laporan sementara 2. 2) Identifikasi Al3+ + NaOH berlebih 8 tetes Reaksi : Ion Al(OH)8+ 8 NaOH(aq) → Al(OH)16 + 8 Na(s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung. D. 6) Pada tabung empat. 3) Pada tabung satu. ditambah dengan larutan HNO3 pekat. Analisis Hasil Pengamatan a. Data identifikasi ion Al3+ Reaksi : Ion Al3+ + 8NaOH(aq) → Al(OH)8+ 8Na(s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung. 1) Identifikasi Al3+ + NaOH 8 tetes . ditambah dengan larutan HCl encer. Hasil Pengamatan 1.

+ HNO3 ncer → terbentuk endapan (tepung) keruh ekat → terbentuk endapan (tepung) keruh dan terdapat sedikit uap E.Pada penambahan HNO3 jumlah endapan yang terbentuk HNO3 encer lebih banyak dibanding HNO3 pekat. Pada identifikasi ion SO42-. c.Endapannya lebih banyak dibandingkan tabung yang ditetesi HCl encer. 18 H2O yang ditambah NaOH dan NH3 untuk ion Al3+. Pada praktikum ini untuk identifikasi ion Al3+ pada penambahan NaOH terdapat endapan. b. Sedangkan penambahan HNO3 encer jumlah endapannya lebih sedikit daripada HNO3 pekat. b.4) Identifikasi Al3++ NH3 berlebih 6 tetes Reaksi : Ion Al(OH)3+ 6 NH3(aq) + H2O → Al(OH)4 + 6 NH4 Pada percobaan ini terjadi endapan gelatin.menggunakan larutan Al2(SO4)3+ BaCl2 yang ditetesi larutan HCl dan HNO3. F.Sedangkan penambahana amoniak juga menghasilkan endapan. baik Al3+ + NaOH maupun Al3+ + NH3. Sedangkan untuk ion SO42. Pembahasan Pada acara praktikum identifikasi anion dan kation digunakan Al2 (SO4)3.Ini disebabkan karena HCl pekat lebih kuat dengan barium klorida.dengan HCl pekat encer serta HNO3 pekat dan encer menghasilkan endapan tepung berwarna putih. ditambahkan larutan HCl encer masing-masing larutan dihasilkan endapan yang berbeda. Identifikasi Ion SO42 1) Identifikasi Ion SO42.Ini disebabkan karena kemampuan melarutkan HNO3 pekat lebih kuat disbanding HNO3 encer.+ HCl Reaksi BaSO4 + HCl(aq) → BaCl2 + SO42- ncer → terbentuk endapan (tepung) keruh ekat → terbentuk endapan (tepung) keruh dan terdapat atau ada banyak uap Reaksi BaSO4 + HNO3(aq) → BaCl + SO42- asi Ion SO42. Identifikasi dengan ion Al3+bterjadi endapan. Kesimpulan Dari praktikum identifikasi anion dan kation dapat disimpulkan: a. Identifikasi ion SO42. Pada penambahan HCl pekat endapannya lebih banyak daripada penambahan HCl encer. .

R. VII. Exact. Bandung. 1994.Yogyakarta. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern Jilid 2.DAFTAR PUSTAKA Brady. Karyohadiprojo. Jakarta. Erlangga. Erlangga. Kimia Umum II. Jakarta. Spektrometri Gamma. Depdikbud. UGM Pres. Analisis Kimia Kuantitatif. 1990.A. PENENTUAN KESADAHAN SEMENTARA A. Syarifudin. Day. 1995.H. 1992. Ralph H. Kimia Dasar II. 1990. Pendahuluan . Jakarta. R. Jakarta. Erlangga. 1992. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. Petrucci.

Tujuan Praktikum Praktikum penentuan kesadahan sementara ini bertujuan untuk menentukan kesadahan sementara dengan menggunakan H2SO4. Kesadahan sementara air disebabkan oleh Kalsium dan Magnesium dari karbonat dan bikarbonat. air sadah perlu diolah dulu agar menjadi air berkualitas baik agar unsur yang dikandung dalam pupuk tidak tercampur oleh garam Ca dan Mg sehingga tanaman pun juga dapat tumbuh subur dan menyerap unsur hara yang dibutuhkan sesuai dengan yang terkandung dalam pupuk tersebut. Sedangkan kesadahan tetap atau permanen disebabkan oleh garam kalsium sulfat dan klorida. Penentuan kesadahan sementara yaitu dengan cara titrasi langsung dengan standar H2SO4 dengan menggunakan indikator methyl orange. natrium klorida. . setelah memahami dan mengerti dasar tersebut. mangan. klorida dan sulfat. untuk zat-zat terlarut seperti alumunium. Selain itu dalam pembuatan pupuk terutama pupuk buatan. tetapi gumpalan-gumpalan yang terjadi akan mengendap sebagai lapisan tipis pada alat-alat yang dicuci sehingga mengganggu proses pembersihan dan pembilasan oleh air (Achmad. Unsur utama penyebab kesadahan air yaitu adanya garam-garam Kalsium dan Magnesium. Hal ini bukan saja akan banyak memboroskan penggunaan sabun. besi. 2. 2004). Adapun macam kesadahan dalam ilmu kimia dibagi menjadi dua yaitu kesadahan tetap atau permanen dan kesadahan sementara. B. Tinjauan Pustaka Air sadah juga tidak menguntungkan pada proses pencucian yang menggunakan sabun. Latar Belakang Air sadah yaitu air yang banyak melarutkan garam-garam Ca dan Mg dari karbonat.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. 52 Air sadah dalam dunia pertanian perlu dihindari karena dalam irigasi diperlukan air yang berkualitas baik agar tanaman juga dapat tumbuh baik. Bila sabun digunakan pada air sadah. gas terlarut (terutama O2 dan CO2) juga menambah kesadahan air diperparah lagi bahan tersuspensi menjadi partikel kecil hingga air menjadi keruh. karena itu.1. 3. Universitas Sebelas Maret Surakarta. mula-mula sabun harus bereaksi lebih dulu dengan setiap ion Ca2+ dan Mg2+ yang terdapat di dalam air sebelum sabun dapat berfungsi menemukan tegangan permukaan. Cara menentukan kesadahan tetap atau kesadahan permanen adalah dengan cara menghitung banyaknya NaOH dan sodium karbonat yang diperlukan untuk mengendapkan sulfat yang ada dalam sampel. seorang Mahasiswa atau yang sering disebut kaum Intelektual harus mampu menciptakan komposisi terbaik untuk makanan hewan ternak agar bisa berkembang lebih sempurna.30 – 13. garam besi. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 15 Desember 2011 pukul 11.

Standar H2SO4 0. 2004). dan Fe.02 N dan 0. Pipet tetes 2. Penentuan kesadahan sementara a. Bahan a. Indicator methyl orange c. Alat. Sodium karbonat hidrat 3. kesadahan yang paling tinggi terdapat di air laut dan sungai pada daerah batuan kapur (Anonim. Kertas saring d. Labu takar e. kesadahan yang terbentuk jika berasosiasi dengan ion-ion sulfat akan terbentuk kesadahan permanen. Kesadahan total tersebut dapat juga ditentukan dengan memnjumlah ion Ca2+ dan ion Mg 2+ yang dianalisa secara terpisah misalnya dengan metode AAS (Atomic Absorption Spectrophotometry) (Sumestri. tapi merupakan air yang tidak mengandung bahan-bahan asing tertentu dalam jumlah melebihi batas yang telah ditetapkan sehingga air tesebut dapat digunakan secara normal untuk keperluan tertentu (Kristanto. Kesadahan total yaitu jumlah ion-ion Ca2+ dan Mg2+ yang dapat ditentukan melalui titrasi dengan EDTA sebagai titran dan menggunakan indikator yang peka terhadap semua kation tersebut. Neraca analitik h. f. 1998).1 N d. Eksikator i.Kesadahan adalah terkontaminasinya dengan unsur kation seperti Na. Ca. Mg. 1996). Di perairan tawar. Gelas ukur Penangas air g. Mengambil 100 ml sampel dan memasukkan ke dalam erlenmeyer . Cawan platina b. Hal itu menunjukkan bahwa air yang tercemar tidak selalu merupakan air merupakan air murni. Alat a. Di alam.Bahan dan Cara Kerja 1. C. 2002). Cara Kerja I. Erlenmeyer c. Aquades b. dimana tidak akan hilang saat pemanasan atau proses penguapan (Rompas. Kesadahan sementara adalah kesadahan yang disebabkan oleh adanya ion-ion kalsium dan bikarbonat dalam air dan dapat dihilangkan dengan cara mendidihkan air. sehingga terbentuk reaksi kebalikan dari persamaan. Air yang mengandung komponen-komponen tersebut dalam jumlah tinggi. Mg. Ca dan sebagainya. Air permukaan dan air sumur pada umumnya mengandung bahan-bahan metal terlarut seperti Na.

01 N = 0. Mengambil 10 ml NaOH 0. D.5 ml. Membuat perlakuan Blanko a. Kesadahan sementara mengandung garam-garam CaCO3. 106 ppm Volume titrasi (T) 5. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. b. CaCO3 /1000.02 N sampai timbul warna merah muda Menghitung atau menentukan kesadahan sementara Perhitungan 1 ml H2SO4 0.5 ml Kesadahan (ppm) 1. Menambahkan 2-3 tetes indikator methil orange.1 N. kemudian dititrasi dengan H2SO4 standar 0. Penentuan kesadahan ini dilakukan dengan cara titrasi dengan menggunakan standar H2SO4 0.02 N dan volume yang dibutuhkan untuk mentitrasi air sadah adalah 5. Pembahasan Kesadahan air berdasarkan sifatnya dibagi menjadi dua yaitu kesadahan tetap dan kesadahan sementara. Dalam praktikum ini hanya dibahas tentang kesadahan sementara. Ca (HCO3)2.1 N c.1 .000 air = = = 1.1 Kesadahan Sementara Volume sampel (S) 100 ml 2.1 N sampai timbul warna merah.b.000 air : = II.002 g CaCO3 Kesadahan 1 bag CaCO3 / 1000. 10 ml Na2CO3 0.1. Mengambil 10 ml dan menambahkan 2-3 tetes indicator mo dan titrasi dengan H2SO4 0. Memasukan dalam labu takar 100 ml dan mengencerkan dengan aquades bebas CO2 sampai tanda c. Hasil Pengamatan Tabel 7. Pada proses titrasi ini terjadi perubahan . Analisis Hasil Pengamatan Perhitungan : Kesadahan sementara Kesadahan 1 bag. 106 Sumber : Laporan Sementara E.

Sumestri S. Ca(HCO3) b. Surabaya. Metoda Penelitian Air. yang semula bening warna prosesnya menjadi orange kekuningan dan warna akhir titrasi yaitu merah muda. Nilai kesadahan sementara adalah 1. pukul 20. Santika. Rukaesih. Yogyakarta. http://gedehace. 2004. Philip.00 WIB. ITS Press.1. Andi Offset. Kimia Lingkungan. Kimia Lingkungan. Anonim. 106 ppm c. Kristanto. volume H2SO4 yang dibutuhkan adalah 100 ml.5 ml diperoleh kesadahan sementara sebanyak 1. Diakses tanggal 22 November 2011. 1998. . 2004.html. Kesimpulan Dari praktuikum Penentuan Kesadahan Sementara dapat diambil kesimpulan: a. 2002. 106 ppm F. Bandung. Kesadahan sementara mengandung garam-garam CaCO3. Volume yang digunakan untuk mentitrasi 5. Andi. Farsito.blogspot.1. Pada titrasi sementara. Yogyakarta Rompas.com/2008/02/hardness-vs-softening. DAFTAR PUSTAKA Achmad. Ekologi Industri. 1984. Rizald M.warna setelah ditambah indicator methyl orange.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful