rinsosya

Sunday, June 3, 2012
Laporan Praktikum Kimia Dasar
LAPORAN PRAKTIKUM

KIMIA DASAR

Oleh : Nama NIM Kelompok : Anastasia Putri Arini : H0511009 :V

LABORATORIUM ILMU NUTRISI DAN MAKANAN TERNAK JURUSAN PETERNAKAN FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET

SURAKARTA 2011

HALAMAN PENGESAHAN

Laporan praktikum Kimia Dasar ini disusun guna melengkapi tugas mata kuliah Kimia Dasar, yang telah diketahui dan disetujui oleh dosen dan assisten praktikum Kimia Dasar, pada tanggal November 2011

Oleh : Nama NIM Kelompok : Anastasia Putri Arini : H0511009 :V

Mengetahui, Dosen Pengampu Mata Kuliah Kimia Dasar Asisten Praktikum

Aqni Hanifa,SPt.,MSi.

Faisal Ernanda

NIP. 19811220 200604 2 001

NIM H0510030

HALAMAN PENILAIAN

Nama NIM Kelompok NO 1 2 3 4 5 6 7

: Anastasia PutriArini : H0511009 :V NILAI TANDA TANGAN

ACARA PembuatanLarutandanStandardisasi KinetikaReaksi SifatKoligatifLarutan Kesetimbangan Kimia Penentuan Massa RumusZat IdentifikasiKationdan Anion PenentuanKesadahanSementara RATA-RATA

KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa yang telah melimpahkan rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan laporan hasil praktikum Kimia Dasar ini. Penulisan laporan hasil praktikum Kimia Dasar ini dimaksudkan untuk memenuhi tugas mata kuliah Kimia Dasar. Ucapan terima kasih tak lupa penulis sampaikan kepada:

a.

Tuhan Yang Maha Esa, atas segala rahmat, hidayah dan inayah-Nya kepada kita semua.

b. Dekan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. c. Dosen Pengampu mata kuliah Kimia Dasar.

d. Assisten Kimia Dasar atas bantuan dan pengarahannya. e. f. Orang tua dan kakak dari penulis Teman-teman dan semua pihak yang telah membantu penulisan laporan praktikum Kimia Dasar. Penulis menyadari bahwa manusia diciptakan dalam keadaan lemah, dalam penulisan laporan praktikum ini tidak lepas dari kesalahan dan kekurangan. Oleh karena itu, penulis mengharapkan saran dan kritik yang bersifat membangun demi kesempurnaan laporan ini. Akhirnya, penulis berharap semoga laporan ini dapat bermanfaat bagi pembaca.

Surakarta,

November 2011

Penulis

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL ...................................................................................... HALAMAN PENGESAHAN ........................................................................ HALAMAN PENILAIAN ............................................................................... KATA PENGANTAR .................................................................................... DAFTAR ISI ................................................................................................... DAFTAR TABEL ........................................................................................... DAFTAR GAMBAR ...................................................................................... I. PEMBUATAN LARUTAN DAN STANDARISASINYA ................................. A. Pendahuluan ...........................................................................................

i ii iii iv v ix x 1 1 1 2

1. Latar Belakang ............................................................................................ 2. Tujuan Praktikum ........................................................................................

3. Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................... B. C. 1. Alat Tinjauan Pustaka .............................................................................. Alat, Bahan, dan Cara Kerja ............................................................ ......................................................................................................... 4

2 2 4

2. Bahan................................................................................... ........................ 3. Cara Kerja ................................................................................................... D. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............................................... 1. Hasil Pengamatan.......................................................................... 2. Analisis Hasil Pengamatan ........................................................... E. Pembahasan.......................................................................................

4 4 5 5 6 7 8

F. Kesimpulan ................................................................................................. DAFTAR PUSTAKA II. KINETIKA REAKSI .............................................................................................. A. Pendahuluan ...........................................................................................

10 10 10 10 10 11 12

1. Latar Belakang ............................................................................................ 2. Tujuan Praktikum ........................................................................................ 3. Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................... B. Tinjauan Pustaka ..............................................................................

C. Alat, Bahan, dan Cara Kerja ....................................................................... 1. Alat ....................................................................................................... 12

2. Bahan .......................................................................................................... 3. Cara Kerja ................................................................................................... D. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............................................... 1. Hasil Pengamatan.......................................................................... 2. Analisis Hasil Pengamatan ........................................................... E. F. Pembahasan....................................................................................... Kesimpulan .......................................................................................

12 12 13 13 14 17 19

DAFTAR PUSTAKA III. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN .......................................................................... A. Pendahuluan ........................................................................................... 21 21 21

1. Latar Belakang ............................................................................................

. 1...................................... 23 21 21 22 23 2....................... ..................................................................................................... Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ........ Pendahuluan .........................................................................................................................................2................... B......................................... 2............... E................................. ................................. Pembahasan........ Waktu dan Tempat Praktikum .................................... 30 30 31 31 32 35 37 39 39 .................................................................. Alat Tinjauan Pustaka ............................. Kesimpulan....................... 24 24 24 24 24 25 26 28 28 28 29 29 29 30 1.. 2......... DAFTAR PUSTAKA IV............................ Pendahuluan ...................... KESETIMBANGAN KIMIA ....... C............. F...... Analisis Hasil Pengamatan ............................. Pembahasan............. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan .............................................. dan Cara Kerja ..... Tujuan Praktikum ..... 1................................... Bahan ......................................................... Bahan ................................................... 1..... 30 2........................... C.................................. Hasil Pengamatan....... D..................................................................................................................... Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................................................................................... 3............................... 2......... Alat Tinjauan Pustaka ....... F.............. D..................................................................................................... Bahan............................... dan Cara Kerja ............ 1............................................. 3................................................................... Kesimpulan ............................................................................................. A................. Alat... Cara Kerja ........................................................................................ Alat................................................................. Analisis Hasil Pengamatan .................................................................................................... Tujuan Praktikum ................ Latar Belakang ....... Bahan....................... 3.................................... 3....... PENENTUAN MASSA RUMUS ZAT ............................................................................................................................................................... B...................... A.......... E................................ Cara Kerja .............................................................................. DAFTAR PUSTAKA V.............. Hasil Pengamatan .................

........ Alat. Latar Belakang .......................... 2................Tujuan Pratikum .... 1...................................................... D.............................................................. ...................................................................................... dan Cara Kerja ................................................................................................... B................................... Analisis Hasil Pengamatan ............................................................................... Waktu dan Tempat Praktikum .............. Bahan.............................. Analisis Hasil Pengamatan ...................................................................... DAFTAR PUSTAKA VI........................... 1....... Alat .............................................................. Kesimpulan............. DAFTAR PUSTAKA VII............................ Bahan...................... Bahan .................. dan Cara Kerja.................... PENENTUAN KESADAHAN SEMENTARA ................................... 39 39 40 40 41 41 41 41 41 41 42 42 43 1....................................... 2. IDENTIFIKASI KATION DAN ANION ................. Alat.................. Hasil Pengamatan........ C.......................................... 52 48 48 48 49 50 50 45 46 47 47 ................................................ E....................................................................................................1..................................................................................................... Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan ............. 47 3. Alat ................ .............................................................. 2.................................................... Tinjauan Pustaka .............................................................................................................. F............ D...................................................................................................................... Pembahasan........................................................................................... 2............................ 1.. 1.................................... Hasil Pengamatan................................ Tinjauan Pustaka .........................Latar belakang 45 45 45 2.... Cara Kerja ............... Pendahuluan.............................................. 3.................... Tujuan Praktikum .. 2.................................................................................. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan .... Pembahasan............................. E...... Bahan .................... F...........................Waktu dan Tempat Praktikum ..................................... 2........ Kesimpulan........................................................................... A............... C.......................... ............................................................ B................ 45 3........................... Cara Kerja ...

....................................... 52 52 53 53 53 54 1........ 3............................................................................................................1 Penentuan Massa Rumus Zat ......................................................................... Kesimpulan ........................ Tabel 5.. C...... dan Cara Kerja ......................................................... Tabel 2.. 2............................................................................1 Data Identifikasi Ion Al3+ .. 5 5 5 13 13 23 30 30 30 40 47 ..... E.................2 Data Konsentrasi Awal dan Konsentrasi Setimbang ................................... Cara Kerja ....... 2.................... 54 2.............................................................................. Pembahasan..... Hasil dan Pembahasan ..............................1 Pengamatan Tingkat Reaksi I ..................... Latar Belakang .... DAFTAR PUSTAKA LAMPIRAN 54 54 55 55 55 56 56 DAFTAR TABEL Tabel 1................................................................. Tabel 1....................................... Pendahuluan ....................................... .................... Alat Tinjauan Pustaka .... Waktu dan Tempat Praktikum ...................................... 1.....................1 N HCL Dengan Borax ..................................................................1 Perubahan Titik Didih Pelarut dan Titik Didih Larutan ............1 N .........................................................1 Pengamatan Hasil Absorbansi ...................................... Bahan.............................. B................... Analisis Hasil Pengamatan .....................................................1 Pembuatan Larutan HCl 0.................................................................................. Tabel 2. Tabel 4............................................... Tabel 3........... Tabel 1......... Bahan ........2 Pengamatan Tingkat Reaksi II ............... Tabel 4........................... Tabel 4............ F...............2 Standarisasi 0............................ D........ Tabel 6........... Hasil Pengamatan................................ Tujuan Praktikum .............................................A.........3 Penentuan Kadar Na2CO3 .............................................................. 1...................................................3 Data Konstanta Kesetimbangan .................. 3.............................................. Alat..............................................................................

.........1 Kesadahan Sementara .................... Tabel 7...................................................Tabel 6.....................................................2 Data Identifikasi SO42...... 47 5 ...

diantaranya dinyatakan dalam: a) Molaritas (M). yaitu larutan elektrolit dan larutan non elektrolit... b) Molalitas (m). menyatakan gram berat zat terlarut dalam 100 gram larutan. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasinya adalah : a. Proses titrasi diakhiri jika telah mencapai titik ekuivalen.2 Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Tingkat 2 dengan 1/t² .. 16 17 PEMBUATAN LARUTAN DAN STANDARISASINYA A. cair dan gas) yang saling melarutkan dan masing-masing zat pelarutnya tidak dapat dibedakan lagi secara fisik.. Berdasarkan daya hantar listriknya (daya ionisasi). Konsentrasi merupakan cara untuk menyatakan hubungan kuantitatif antara zat terlarut dan pelarut.. 2. Larutan pada dasarnya adalah campuran homogen 2 zat atau lebih (berupa padat..DAFTAR GAMBAR Gambar 2. c) Normalitas (N). Yang dimaksud titik ekuivalen adalah titik dimana penambahan sedikit titran akan menyebabkan perubahan pH yang sangat besar. kemudian dapat menentukan nilai standarisasi dari HCL tersebut dan dapat menentukan kadar Na2CO3 . Untuk mengetahui besarnya konsentrasi yang sebenarnya digunakan standarisasi.1 NHCl b. menyatakan jumlah mol zat terlarut dalam 1 liter larutan.. Menstandarisasi HCl .1 N. Sedangkan larutan standar digunakan dalam analisis kimia dengan metode titrasi asam basa yang berprinsip menentukan jumlah asam sehingga ditambahkan asam dengan jumlah ekuivalen atau sebaliknya.1 Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Tingkat 1 dengan 1/t .. larutan dibedakan dalam dua macam. Gambar 2. Pendahuluan 1. penulis melakukan praktikum untuk menentukan banyaknya volume HCL pekat yang digunakan dalam pembuatan larutan HCL 0. Larutan terdiri dari zat terlarut (solute) dan pelarut (solvent). Latar Belakang Pada praktikum pembuatan larutan dan standarisasinya. d) Persen Berat (%)... menyatakan jumlah mol zat ekuivalen zat terlarut dalam 1 liter larutan. menyatakan molzat terlarut per 1000 gram pelarut. Membuat Larutan 0.

Memakai skala titran yang ditambah dengan indikator mo. ataupun ion dari dua zat atau lebih. Cara yang digunakan bermacam – macam. 1999). Proses standarisasi diperlukan untuk mengetahui besar konsentrasi sesungguhnya dari larutran yang dihasilkan.c. Jurusan Peternakan. Menentukan kadar Na2CO3 dengan HCl 3.Suatu larutan disebut suatu campuran karena susunannya dapat berubah-ubah. Dalam suatu titrasi satu cairan mengandung reaktan yang ditempatkan pada biuret. Indikator menandai habisnya titrasi.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak. serta konsentrasi pada zat terlarut dan pelarut sangatlah berpengaruh terhadap pembuatan larutan dan standarisasinya (Coles. basa dan ditandai dengan adanya perubahan warna (Rivai. Titrasi adalah cara analisis untuk menghitung jumlah suatu cairan yang dibutuhkan untuk bereaksi dengan sejumlah cairan lain.00 – 14. sehingga konsentrasi larutan harus menyatakan butir-butir standarisasi yang digunakan untuk zat terlarut. . basa dan ditandai dengan adanya perubahan warna (Hadyana. Titrasi biasanya terjadi pada asam. Titrasi adalah cara analisis untuk menghitung jumlah suatu cairan yang dibutuhkan untuk bereaksi dengan sejumlah cairan lain. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum pembuatan larutan dan standarisasinya ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 9 November 2011 pukul 13. Dalam suatu titrasi satu cairan mengandung reaktan yang ditempatkan pada biuret. dimana pada konsentrasi larutan ini menyatakan kualitas zat pelarut (larutan). Suatu larutan adalah campuran homogen dari molekul. Tinjauan Pustaka Bila dibandingkan dengan suspensi. Memakai skala titran yang ditambah dengan indikator mo. Dalam suatu larutan baik dari zat terlarut maupun zat pelarut ukurannya adalah sebesar molekul atau ion. yaitu konsentrasi larutan. Unsur pH.banyak cara untuk memerikan konsentrasi larutan yang semuanya menyatakan kuantitas zat terlarut dalam kuantitas zat pelarut (Ralph. 1996). 1995). Partikel ini tersebar secara merata (Brady. Standarisasi secara titrasi dapat digunakan dengan bahan baku primer yakni bahan yang konsentrasinya dapat langsung ditentukan dari berat bahan murni yang dilarutkan dalam volume larutan yang terjadi. yaitu misalnya titrasi dapat digunakan jika konsentrasinya diketahui. Menyebutkan komponen-komponen dalam larutan saja tidak cukup memberikan larutan secara lengkap. dilihat dari ukuran partikel maka larutan adalah kebalikan dari suspensi. Titrasi biasanya terjadi pada asam.1990). Konsentrasi larutan diperlukan untuk mengetahui komponen-komponen dari larutan. Disebut homogen karena susunannya begitu seragam sehingga tidak dapat diamati adanya bagian-bagian yang berlainan. atom. 1990). Indikator menandai habisnya titras. bahkan dengan mikroskop optis sekalipun (Keenan. Fakultas Pertanian. Larutan yang dibuat dari bahan baku primer disebut larutan bahan baku primer ( Haryadi. B. 1990). Universitas Sebelas Maret Surakarta. 1996 ). informasi tambahan diperlukan.

kita pasti berbicara juga tentang pelarut. C. dimana jumlahnya lebih besar dan solut atau zat terlarut yang jumlahnya lebih kecil. Alat a. Cara Kerja a. Bahan a. Kita menemukan bahwa air sebagai pelarut walaupun kuantitasnya kurang dari H2SO4 (Woller dan Jerome. Standarisasi 0.1 N yang diinginkan k = Bj HCl (1. Larutan HCl pekat b. 3. 10 H2O + 2HCl → 2 NaCl + 4H3BO3 + 5H2O 1 grek = 2 g mol 1) Mengambil 0.65 x v) / 10 kL Dimana : V = volume HCL 0. Borax (Na2B4O7.757 gram e.10 H2O) Indikator mo (methil orange) d. Labu takar 100 ml c. Bahan dan Cara Kerja 1. Hal ini sudah biasa namun tidak selalu dapat diikuti.Saat berbicara masalah larutan. Membuat larutan HCl 0.19) L = Kadar HCl pekat (37%) 2) Mengambil x ml HCl pekat sesuai perhitungan lalu memasukkan ke labu takar 100 ml 3) Mengisi dengan aquades sampai tanda garis 4) Mengocok larutan hingga homogen dan kemudian memindahkan ke erlenmeyer b. Aquades c. 10 H2O) Na2B4O7. kadang pelarutnya mempunyai jumlah lebih kecil dari terlarutnya dalam beberapa kasus.1 N HCl dengan Borax (Na2B4O7. Labu takar 50ml b. Larutan H2SO4 contoh dari kasus ini. kemudian ditambah 3 tetes indikator methil orange (mo) 3) Melakukan titrasi dengan HCl sampai terjadi perubahan warna . Erlenmeyer d. Alat.1 N 1) Menghitung volume HCL pekat yang dilarutkan dengan rumus x = (3. 1996). Soda kue (Na2CO3) 0. Pipet tetes 2.4 gram Borax murni 2) Memasukkan ke dalam erlenmeyer dan melarutkannya dengan 50 ml aquades.

Pembuatan Larutan 0. Data Pengamatan Penentuan Kadar Na2CO3 V HCl (ml) 26.3. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.1 N Volume yang dibutuhkan adalah : x= = = 0. ditambahkan indikator methil orange 3 tetes.83 ml Volume HCl yang dibutuhkan 0. D.5 Kadar Na2CO3 (%) 37.1 Massa Na2CO3 (gram) 0. Menghitung N HCl d.2.757 gram Na2CO3. Analisis Hasil Pengamatan a) Pembuatan Larutan HCl 0. dimasukkan ke dalam Erlenmeyer.1 N HCl dengan Borax (Na2BaO7.83 ml b) Standarisasi 0.757 Warna Awal jernih Warna Proses Kuning orange Warna Akhir Merah muda Sumber : Laporan sementara 2.10 H2O) m borax (gram) 0. 10 H2O .83 x ml HCl Sumber : Laporan sementara Tabel 1. kemudian dimasukkan ke dalam labu takar 50 ml beri aquades sampai tanda 2) Mengambil 10 ml larutan. Penentuan kadar Na2CO3 1) Menimbang 0.c.1N HCl dengan Borax (Na2BaO7.19 37 0. Hasil Pengamatan Tabel 1.1 N HCl V HCl( ml ) 100 BJ HCl g/m Kadar HCl (%) 1. 3) Melakukan titrasi dengan HCl yang telah di buat sampai berubah warna 4) Menghitung volume HCL yang digunakan dalam titrasi dan mencatatnya dalam table dan menghitung kadar Na2CO3. Standardisasi 0.4 Koefisien Warna Awal Warna Proses HCl 2 jernih kuning orange Warna Akhir merah muda Sumber : Laporan sementara Tabel 1.1.

1000 Bm Borax .757) x 100 % = 0. Pembahasan Melalui praktikum ini. Dalam praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasi ini dilakukan tiga kali percobaan yang berbeda namun hasilnya memiliki keterkaitan. 10 H2O + 2HC → 2 NaCl + 4H3BO3 + 5 H2O Diketahui : BM borax = 381.1 % : 105.46 .1 HCl.46 g/ml N HCl = gram Borax . dengan cara membagi BM HCl dan volume HCl yang diperlukan. Larutan merupakan campuran homogen dari dua zat atau lebih yang berupa zat gas. Pada percobaan pertama yaitu pembuatan 0. dapat kita ketahui cara pembuatan larutan.371 x 100% = 37. Untuk menentukan jumlah volume HCl pekat yang dibutuhkan maka dilakukan perhitungan dengan rumus: X= Dimana : V = volume HCL 0.koefisien HCL . Vol HCL N HCl = 0.1 N c) Penentuaan kadar Na2CO3 Diketahui : BM Na2CO3 m Na2CO3 N HCl Perhitungan kadar Na2CO3 Kadar Na2CO3 = = (26.99 : 0.5.1 % Jadi kadar Na2CO3 adalah 37. yang harus ditentukan terlebih dahulu adalah menghitung volume HCl yang dibutuhkan.10ˉ³ x 0. 22. 1000 381.75 : 0.1 N E.Perhitungan N HCl Na2B4O7.4 .1 N yang diinginkan K = BJ HCl L = Kadar HCl pekat (%) . 2 .8 = 0.1 x 106 / 0. padat maupun cair.

4 gr borax dimasukkan ke dalam Erlenmeyer ditambahkan aquadest hingga tanda atau garis batas 50 ml. maka didapat nilai x = 0. Diberi indikator methyl orange warnanya berubah menjadi kuning (orange). Dalam titrasi ini dibutuhkan volume HCl sebesar 22. Dalam perhitungan kadar Na2CO3 nilai yang diperoleh adalah 37.83 ml.1 %. warna pada saat proses titrasi menjadi kuning oranye dan warna akhir menjadi merah kemuda-mudaan. Dari hasil perhitungan diperoleh N HCl 0. 3.1 %. . Pada percobaan kedua yaitu standarisasi HCl dengan borax murni. dan setelah itu titrasi warna berubah menjadi merah muda (pink). Perubahan warna ini disebabkan oleh penambahan HCl secara terus-menerus dalam waktu titrasi sehingga larutan mengalami suatu keadaan mencapai titik equivalen yang bila dalam titik itu diberi penambahan HCl dalam titrasi menyebabkan perubahan pH yang sangat besar.1 N. Pada saat titrasi standarisasi HCl dengan Borax terjadi perubahan warna yaitu warna awalnya jernih. Larutan adalah campuran homogen 2 zat atau lebih yang berupa padat. yang terdiri dari dua komponen penting yaitu pelarut (solvent) dan zat terlarut (solute). setelah diberi indikator methil orange warna berubah menjadi kuning (orange). volume HCl ini digunakan untuk menghitung N HCl. cair dan gas. langkah pertama mengambil 0. Penentuan kadar Na2CO3 dengan menggunakan 26. dihasilkan warna mula-mula tak berwarna. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Pembuatan Larutan dan Standarisasinya adalah: 1.8 ml. Besarnya N HCl di pengaruhi oleh V HCl yang dgunakan untuk titrasi. 2. F. Dalam percobaan ketiga. 4. setelah titrasi berubah menjadi merah muda.5 ml HCl menghasilkan larutan berwarna merah muda dengan kadar Na2CO3 sebanyak 37.Dengan menggunakan rumus di atas. campuran antara Na2CO3 dengan aquadest menghasilkan warna bening atau jernih.

1990.DAFTAR PUSTAKA Brady. Chemistry Elementary Principles. CW. Fessenden & Fessenden. Erlangga. H. Aloysius. UI Press. 1996. Suple. Asas Pemeriksaan Kimia. Jakarta. Kimia Untuk Universitas. Coles. London. Erlangga. Keenan. 2000. 1990. Hadyana. 1999. Kimia untuk Universitas. II. Bandung. Woller. Paul and Jerome H. 1996. Gama Exact. PT Gramedia. Jakarta. Rivai. Haryadi. 1995. Kimia Organik 1. W. Jakarta.Ilmu Kimia Analitik Dasar. Jakarta. Jakarta. KINETIKA REAKSI . Rineka Cipta. Kimia Dasar II. Addison Wesley Publishing Company Inc. Erlangga. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. 1996. Ralph H. Jakarta.

menit. hari. kita dapat menentukan tiap tahap reaksi individu yang terlihat dalam pengubahan pereaksi menjadi produk.Salah satu hal yang dipelajai dalam kinetika reaksi adalah laju reaksi. Jika orde reaksi sudah diketahui. Universitas Sebelas Maret Surakarta. millimeter merkurium atau pascal dapat digunakan sebagai ganti konsentrasi. Konsentrasi biasanya dinyatakan dalam mol per liter. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai laju berkurangnya konsentrasi suatu pereaksi atau laju bertambahnya konsentrasi suatu produk. Laju reaksi didefinisikan bertambahnya konsentrasi pereaksi tiap satuan waktu atau berkurangnya konsentrasi hasil reaksi tiap satuan waktu.00 – 14. 2009). Tinjauan Pustaka Kinetika kimia adalah salah satu cabang ilmu kimia yang mempelajari bagaimana reaksi berlangsung. Pendahuluan 1. Dengan pengkajian kinetika kimia. maka kita dapat memilih mekanisme mana yang sangat mungkin dan mekanisme yang kurang mungkin. tetapi untuk reaksi fase gas. 1999). ataupun tahun tergantung pada apakah reaksi itu cepat atau lambat (Keenan. 10 B. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara kinetika reaksi ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 16 November 2011 pukul 13. Salah satu cara untuk mempelajari suatu mekanisme reaksi adalah dengan menetapkan orde reaksi. dapat dimungkinkan untuk mengubah kondisi reaksi untuk meningkatkan atau mengurangi laju pembentukan dan sendimen dari produk yang diinginkan. Latar Belakang Kinetika reaksi adalah salah satu cabang ilmu kimia yang mempelajari bagaimana suatu reaksi berlangsung. 3. . jam. 2. Laju reaksi adalah zat yang ikut serta dalam reaksi per satuan waktu (Anonim. Laju reaksi adalah perubahan konsentrasi pereaksi atau produk dalam satuan waktu. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Kinetika Reaksi adalah menentukan tingkat reaski logam Mg dengan larutan HCl. Sekali mekanisme dari suatu reaksi diketahui. Satuan waktu dapat menggunakan detik.A. suatu tekanan atmosfir.Dalam kinetika kimia dibicarakan tentang laju reaksi.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian.

C. Gelas Ukur . Erlenmeyer d. 1992). Katalis terkadang ikut terlibat dalam reaksi tetapi tidak mengalami perubahan kimiawi yang permanen. Pipet tetes e. Bahan dan Cara Kerja 1. Suhu yang meningkat akan diikuti atau akan menyebabkan kecepatan reaksi akan semakin cepat. suhu serta konsentrasi dari reaktan-reaktan yang ada. Tabung reaksi b. konsentrasi tidak berpengaruh. Alat a. Masalah yang sering timbul dengan perumusan laju reaksi yang beragam antara lain bahwa laju menghilangnya zat bernilai negatif (konsentrasi berkurang dengan waktu) dan laju pembentukan bernilai positif (konsentrasi bertambah dengan waktu) (Ralph. 1997). 1995). Berdasarkan kenyataan yang ada. Alat. Kadang kadang laju reaksi tidak tergantung pada konsentrasi sama sekali keadaan ini akan terlihat bila beberapa perubah mengatur laju reaksi. Metode untuk menentukan konsentrasi pereaksi maupun produk bermacam-macam menurut jenis reaksi yang diselidiki dan keadaan fisika dari komponen reaksi (Rosenberg. Fungsi katalis adalah memperbesar kecepatan reaksinya (mempercepat reaksi) dengan jalan memperkecil energi pengaktifan suatu reaksi dan dibentuknya tahap-tahap reaksi yang baru. Suatu laju reaksi ditentukan oleh sifat-sifat dari senyawa yang bereaksi.Katalisator adalah zat yang ditambahkan ke dalam suatu reaksi dengan maksud memperbesar kecepatan reaksi. Bila konsentrasi meningkat akan dapat pula mempercepat laju reaksi. Untuk mengukur laju reaksi kimia perlu menganalisis secara langsung maupun tidak langsung banyaknya pereaksi yang tersisa. akan tetapi beberapa reaksi ordo nol. dengan kata lain pada akhir reaksi katalis akan dijumpai kembali dalam bentuk dan jumlah yang sama seperti sebelum reaksi. Stopwatch c. terdapat beberapa reaksi yang apabila terjadi kenaikan suhu 100ºC dapat meningkatkan laju reaksi sebesar dua kali lipat atau bahkan dapat lebih dari dua kalinya.Karena laju reaksi terpengaruh oleh perubahan temperatur maka perlu menjaga agar campuran reaksi itu temperaturnya sesuai atau konstan. misalkan intensitas cahaya dalam suatu reaksi foto kimia (Petrucci.1992). Hal ini dikarenakan sifat reaksi tersebut jika ditambah suatu apapun reaksi tidak dapat dipercepat (Sukardjo. 2007). Dengan menurunnya energi pengaktifan maka pada suhu yang sama reaksi dapat berlangsung lebih cepat (Anonim.

2 2 Y X2.0 9 t (detik) 96 92 51 44 42 40 365 X.44.24 4. Mengulangi percobaan ini dengan larutan HCl lainnya Mencatat semua hasil pengamatan pada lembar pengamatan Membuat tabel hubungan konsentrasi dengan menggambar grafik konsentrasi 1/t dan (konsentrasi)2 terhadap 1/t.0 2. Larutan HCl 1.2 Pengamatan tingkat reaksi II No 1.05 0.023 0.024 0. Menentukan tingkat orde reaksinya.0 M. Memindahkan 10 ml larutan HCl 2 M ke dalam tabung reaksi dan 1 potong pita mg dimasukkan ke dalam tabung reaksi d. 1. 1.0 M. Hasil Pengamatan Tabel 2. dan 2.56 3.2. g. 10-4 5. 10-7 0. 4.02 0. 10-7 3.2 M.011 0.0 M 3.8 M. 10-4 7.0 1.5 16.01 0. 5. 10-4 1. 10-4 4.16. h.0144 0. Cara Kerja a.01 0. 1. 3. 1.84 6. Bahan a.0 2.9. 10-7 3.037 0.07 3.023 0.1 Pengamatan tingkat reaksi I No M (X) 1. 1. 10-4 7. Pita Mg @ 0.024 0.012 0.02 0.0 1.0392 0.078 0.4 M.84.96 Y4 0.96 2. 1.7. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. 6.6 5. 10-3 2.2.0 M masing-masing 10 ml c.011 0.02 . 10-3 1. Menyiapkan larutan HCl 1.2 3. X 1.1 0. 10-3 6. 1.4 4. 1. 10-3 X4 1.0 39. 10-4 6. 1.0 14. 10-3 Sumber : Laporan Sementara Tabel 2.8 6. 10-7 3.18 X2 1.44 1.2 M.025 0.025 0.1 . Mencatat waktu mulai memasukkan pita sampai reaksi selesai (sampai pita habis) e. D. 1.8 M.2. 10-6 Sumber : Laporan Sementara . 10-7 1. 1. f. 1.6 M.55 10. 10ˉ4 5.0 14.043 0.96 2.01 0.7.84. Menyiapkan 6 potong pita Mg @ 2 cm b.44 1.01 0.4 M. 10-7 0. 10-4 1.24 4.9. 2. 10-4 1.059 0.33. Y 0. 1.028 0. 2.6 M.5 cm sebanyak 6 potong b.11 0.5.1.11 0.2 X²Y2 1.25.3 Y2 1.Y 0. 2.56 3.

2.0138 Misal y = 0 . Analisis Hasil Pengamatan a. 0 = a + bx -a = bx X= = 0.66. Konsentrasi tingkat Rx.0.0138+ 0. y = (0.i a1 = = = = = -0.0138 b1 = = = = = 0. Y = 0 Misal x = 0.66 Titik potong x = (0.0. 0) Standart Deviasi Rx tingkat 1 .021x Memotong sumbu X.021 Persamaan garis linear Rx + k + 1 y = a + bx = .0138) . maka y = a y = . .0.

0058 b2 = = = == -0.ii a2 = = = = = 0.0018 Persamaan garis linear Rx + k + ii Y = a + bx = 0.07 b.0. Y=0 Misal x = 0.SD1= = = = = 0.0058 .0018x Memotong sumbu X. Kosentrasi tingkat Rx. maka y = a y = 0.0058 Misal y = 0 .

2.0 = a + bx -a = bx x== = 3.0058) y = ( 3. 0) Standart Deviasi Rx tingkat 1 SD2 = = = = = = 9.5 Gambar 2. Grafik hubungan konsentrasi HCl tingkat 1(x) dengan 1/t (y) Gambar GA Gambar 2.1.Grafik hubungan antara konsentrasi tingkat 2 (x)2dengan 1/t (y) .22 Titik Potong x = ( 0. 0.22.06 . 10-3.

5. sehingga kemungkinan terjadinya tumbukan lebih besar maka reaksi akan berlangsung lebih cepat. Kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi pereaksi. 1. 42 detik dan 40 detik. 10-3.22dan pada konsentrasi pada pangkat dua diperoleh standar deviasi 9. temperatur. Dimana larutan tersebut diambil sebanyak 10 ml. kemudian dimasukkan pita Mg dan dicatat waktu yang diperlukan oleh pita Mg agar larut didalamnya. Dari percobaan yang telah dilakukan dapat diketahui bahwa standar deviasi pada pangkat satu adalah 3.06 . Orde reaksi merupakan jumlah semua eksponen dari konsentrasi dalam persamaan laju reaksi. Ternyata dari hasil percobaan dapat diketahui bahwa semakin besar konsentrasi atau kemolaran larutan HCl.Penentuan kecepatan reaksi melalui beberapa tahap.6 M . Begitu pula pada standar devisi kedua. Dimana standart deviasi pertama diperoleh dari perhitungan persamaan garis regresi pangkat 1. dan penambahan katalis. 2. 51 detik. Sehingga dapat ditarik kesimpulan bahwa orde reaksi 2 karena SD1> SD2. dengan kata lain memiliki laju reaksi yang cepat. 1. Faktor-faktor yang mempengaruhi jumlah tumbukan atau kecepatan reaksi adalah konsentrasi. . 44 detik. Pembahasan Kecepatan reaksi atau laju reaksi adalah besarnya perubahan konsentrasi jumlah zat-zat dalam reaksi kimia tiap satuan waktu.E. 1.Setiap tahap terjadi karena adanya suatu tumbukan antar atom atau molekul. hanya saja menggunakan persamaan garis regresi pangkat 2. luas permukaan zat.2 M. Data yang diperoleh berturut-turut dari konsentrasi rendah adalah 96 detik.4 M . Semakin halus zat pereaksi semakin kecil permukaannya. Katalis adalah zat kimia yang dapat mempercepat reaksi dan zat ini tidak ikut berubah pada akhir reaksi. kemudian dimasukkan pada rumus standar deviasi.8 M . 92 detik.1. Dalam percobaan kali ini menggunakan larutan HCl 1. semakin kecil waktu yang diperlukan untuk bereaksi. Biasanya kenaikan temperatur akan mempercepat reaksi dan sebaliknya penurunan temperatur akan memperlambat laju reaksi. Orde reaksi dapat dicari dengan membandingkan antara SD1 dan SD2.0 M .0 M.

3. 5. karena SD1 lebih besar daripada SD2. sedangkan apabila SD1 lebih besar dari SD2 maka orde reaksinya adalah 2. .0018x.021x. Faktor-faktor yang mempengaruhi laju reaksi adalah sifat dan keadaan zat. Standar deviasi digunakan untuk menentukan orde reaksi. 4. F.0. konsentrasi dan luas permukaan dan katalis.0058 . Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Kinetika Reaksi adalah: 1. Dalam grafik juga ditarik suatu garis yang didapat dari persamaan garis regresi. dan untuk persamaan garis regresi pangkat 2 adalah y = 0. Bila SD1 lebihkecil dari SD2 maka orde reaksinya adalah 1. Garis yang diperoleh dari persamaan regresi tersebut memotong grafik dari hubungan antara konsentrasi dengan 1/t. Garis regresi yang dihasilkan adalah garis linear. suhu. Untuk persamaan garis regresi pangkat satu adalah y = . Pada percobaan ini berorde 2. Orde reaksi diperoleh dengan membandingkan SD1 dan SD2.0.Dari hasil perhitungan yang telah didapat maka dibuat grafik hubungan antara 1/t dengan konsentrasi pangkat 1 dan pangkat 2. 2.0138 + 0.

Jakarta. penurunan titik didih. Kimia Fisika. 1999. Sukardjo. . Erlangga.wiki/indonesia terjemahan diakses pada tanggal 22 November 2011 pukul 16. 1997. Larutan merupakan campuran homogen yang mempunyai sifat fisis berbeda-beda dengan pelarut dan zat terlarutnya. Jerome L. 2009. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN A. Jakarta. Rosenberg. penurunan titik beku. http//kinetika reaksi/wikipedia diakses pada tanggal 22 November 2011 pukul 20. 2007. Jakarta Petrucci. Latar Belakang Sifat koligatif larutan adalah sifat suatu larutan yang tidak dipengaruhi oleh jenis zat tersebut tetapi dipengaruhi oleh konsentrasinya. Ralph. Erlangga. Ralph H. Jakarta. Bina Aksara. Prinsip dan TerapanModern. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. Kimia Dasar. Jakarta. Kimia untuk Universitas.DAFTAR PUSTAKA Anonim. III. http//laju reaksi. Erlangga. CW.00 WIB Keenan. Sifat koligatif larutan meliputi penurunan tekanan uap. Pendahuluan 1. Erlangga. 1995. 1992. tekanan osmotik.00 WIB ______. 1990.

Selisih antara titik didih larutan dengan titik didih pelarut itu disebut kenaikkan titik didih (∆Td) dirumuskan sebagai berikut : ∆Td = titik didih larutan . tekanan uap larutan masih di bawah 760 mmHg. Dalam pelarut encer. Apabila kebanyakan larutan encer yang terjadi maka pelarut murni akan terkristal terlebih dahulu sebelum ada zat terlarut yang mengkristalkannya. Baik dalam dunia industri. sehingga titik didih larutan lebih tinggi daripada titik didih pelarut. 1997). maka diharapkan akan terjadi peningkatan titik didih apabila kedalam pelarut murni dimasukkan zat terlarut non volatile tadi (Bird. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Karena zat terlarut non volatile mengurangi tekanan uap. Untuk sistem terbuka. Tinjauan Pustaka Titik didih suatu cairan adalah suhu pada saat tekanan uap jenuh cairan itu sama dengan tekanan luar (tekanan yang dikenakan pada permukaan cairan). . tekanan udara luar yang dimaksud adalah tekanan atmosfer atau 760 mmHg. Dalam kehidupan sehari-hari banyak dijumpai berbagai proses alam maupun buatan manusia yang melibatkan larutan.Titih didih suatu cairan adalah suhu pada saat tekanan uap jenuh uap jenuh cairan itu sama dengan tekanan udara luar. Pelarut murni akan mendidih bila tekanan uap jenuh pada permukaan cairan sama dengan tekanan udara luar. Suatu larutan yang mendidih lebih tinggi dari pelarutnya. Menentukan perubahan titik didih larutan b. penurunan titik beku berbanding lurus dengan banyaknya molekul zat terlarut atau molnya dalam massa tertentu dari pelarut (Keenan. insektisida dan bahan-bahan kimia lainnya. maka selisihnya disebut kenaikan titik didih larutan. membuat makanan dan obat-obatan maupun dalam dunia pertanian yaitu penggunaan pestisida. 21 B. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 8 November 2011 pukul 11. Pada suhu 100 oC. 2.30 – 13.Tdpelarut (oC) (Ebbing. Biasanya yang dimaksud dengan titik didih normal yaitu 100 o C. Pada sistem terbuka.titik didih pelarut ∆Td = Tdlarutan . Tekanan uap jenuh larutan lebih rendah daripada tekanan uap pelarut. tekanan udara luar adalah 1 atm atau 760 mmHg (tekanan udara pada permukaan laut) dan titik didih pada tekanan udara luar 750 mmHg yang disebut titik didih normal.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. 1997). Tujuan Praktikum Praktikum dari Sifat Koligatif Larutan bertujuan untuk : a. Hal ini dapat dilihat jelas pada diagram P dan T. Menentukan BM zat non volatile 3. 1999).

atau ion yang berasal dari asam basa atau garam (Sutresna. Bahan dan Cara Kerja 1. Pengaduk Penjepit 2. 1992). 1996). Termometer d. dan tekanan osmosis. Ada empat sifat yang berhubungan dengan larutan encer. terutama berhubungan dengan jumlah pertikel terlarutnya. f. Neraca analitik e. penurunan titik beku dan tekanan osmosis.Keempat sifat tersebut adalah penurunan tekanan uap.Penelitian sifat koligatif mempunyai peranan penting dalam metode penetapan bobot molekul dan pengembangan teori larutan (Petrucci. Tidak bergantung pada sifat partikel zat terlarut. Menimbang 5 gram urea.ubah pada jarak yang luas. Aquades 3. Dalam larutan encer. tapi juga gas dan padat (Sukardjo. Alat. . Sejauh mana sifat pelarut murni dinyatakan dalam hukum sifat koligatif larutan yang berbunyi bahwa selisih tekanan uap. 1995). Sifat koligatif larutan adalah suatu larutan yang hanya bergantung pada jumlah partikel (konsentrasi) zat pelarut. 1996). 1989). Adapun yang dimaksud sifat partikel zat terlarut adalah molekul. Cara Kerja a. Keadaan fisik larutan dapat berupa gas. Suatu zat terlarut yang dilarutkan ke dalam zat pelarut akan mengalami perubahan sifat pelarut. melarutkannya ke dalam 75 ml aquades dan diaduk sampai homogen. atau padat dengan perbandingan yang berubah . Bahan a. Larutan didefinisikan sebagai campuran homogen antara dua zat atau lebih. C. Terdapat empat sifat utama fisika yaitu tekanan uap.Larutan adalah campuran yang homogen. titik didih. titik didih dan titik beku pelarut murni berbanding lurus dengan molal zat pelarut. kenaikan titik didih. ion positif (kation). Suhu dimana larutan mendidih selalu lebih tinggi dari titik didih pelarut murni jika zat pelarutitu relatif tidak menguap. Waterbath b. Tabung reaksi c. kenaikan titik didih berbanding lurus dengan banyaknya molekul zat terlarut di dalam massa tertentu pelarut (Rosenberg. cair. Suatu larutan hipotonis yang berperilaku secara eksklusif yang dinaikkan oleh sifat hukum koligatif tersebut disebut larutan ideal (Rivai. Urea b. didik beku. Alat a. Dimana tidak hanya zat cair saja. Sifat-sifat tersebut yang tergantung pada macamnya dirujuk sebagai sifat koligatif larutan.

Untuk mencari suatu titik didih yang konstan. c.b. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.513 =5 = 75 ml = = = BM CO(NH2)2 E. 15 menit. = 17. 10 menit. Larutan yang digunakan dalam percobaan ini adalah larutan urea yang akan ditentukn BM dari larutan non volatile tersebut. 20 menit. Pembahasan Percobaan sifat koligatif larutan membahas tentang salah satu sifat dari koligatif larutan yaitu kenaikan titik didih larutan. Menentukan perubahan titik didihnya dan BM urea.1. maka percobaan ini dilakukan sebanyak 6 kali dengan waktu yang berbeda. D.1 . d. Hasil Pengamatan Tabel 3. 1 2 3 4 5 6 7 t (detik) 0 5 10 15 20 25 30 Td pelarut(oC) 28 68 71 71 72 72 71 Td larutan(oC) 28 68 72 73 71 71 71 Sumber : Laporan Sementara 2. Mengukur perubahan suhu tiap 5 menit. 25 menit. dan 30 menit. waktu yang digunakan adalah 5 menit. Menentukan titik didih larutan dan pelarut dengan pemanasan dalam waterbath dengan suhu 75oC. Kenaikan Titik Didih Zat Pelarut dan Terlarut No. Analisis Hasil Pengamatan Perhitungan BM urea Td = Td Larutan – Td Pelarut = 73 oC – 71 oC = 2 oC Kd gram urea ml aquadest BM urea = 0.

2. yakni 28oC.1. 20 menit. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Sifat Koligatif Larutan adalah: 1. 68oC. 73oC. 71oC.Waktu yang bervariasi dalam percobaan. 71oC.Sedangkan titih didih urea tertinggi adalah 73oC pada menit ke-15.Adapun suhu larutan (urea) lebih tinggi dibandingkan dengan suhu pelarut karena dipengaruhi oleh kenaikan titik didih. yaitu sebesar 2oC. Ketelitian dalam mengukur suhu pada masing-masing larutan mutlak diperlukan. karena kesalahan menghitung dapat mempengaruhi besar nilai berat massa suatu zat. dalam hal ini adalah BM urea F. dan 30 menit diperoleh nilai suhu pada larutan urea masing-masing sebesar 28oC. . 71oC. 25 menit. 15 menit. penurunan tekanan uap dan tekanan osmosis. 72oC. Besarnya berat molekul (BM) urea dari percobaan ini adalah 17. yaitu pada 5 menit. penurunan titik beku. Besarnya ∆Td dapat dicari dengan suhu larutan dikurangi suhu pelarut. 10 menit. Dalam percobaan ini. 72 oC dan 71oC. Dari sini dapat cari bersarnya perubahan titik didih yaitu suhu larutan dikurangi suhu pelarut. besar perubahan titik didih larutan adalah 2˚C 3. Sifat koligatif larutan terdiri dari kenaikan titik didih. 72oC. Besarnya ∆td = Td urea – Td pelarut. Sedangkan besarnya BM urea berbanding lurus dengan mol zat terlarut dan berbanding terbalik dengan massa pelarut serta perubahan titik didih. Dari praktikum ini diperoleh titik didih air tertinggi adalah 72oC pada menit ke-20 dan ke-25. 71 o C dan 71 oC. 68oC. Pada larutan air murni didapatkan nilai masing-masing untuk waktu yang sama dengan atas. Besarnya kenaikan titik didih larutan tergantung dari besarnya titik didih pelarut dan larutan.

1999. 1995. Tony. Kimia Dasar II. Gramedia Pustaka Utama. Sutresna. PT. Erlangga. . Gama Exact. 1996. H. Jakarta. Erlangga. Sukardjo. Asas Pemeriksaan Kimia. Ralph. Rivai. Kimia Fisika. Keenan. Rineka Cipta. Jakarta. Bina Aksara. Kimia Fisik untuk Universitas. 1992. Jakarta. Jerome L. Jakarta. Rosenberg. UI Press. Petrucci. 1997. 1996. Kimia untuk Universitas. 1989. CW. Kimia Dasar. Bandung. Kimia Dasar Jilid II.DAFTAR PUSTAKA Bird. Yogyakarta. Jakarta.

artinya hasil bersih keduanya adalah nol. KESETIMBANGAN KIMIA A. Reaksi berkesudahan (irreversible) b. Dalam dunia pertanian prinsip kesetimbangan salah satu penerapannya adalah dalam proses pembentukan pupuk amonia. Tujuan Praktikum Acara praktikum kesetimbangan kimia bertujuan untuk menentukan hukum kesetimbangan dan tetapan kesetimbangan. Setiap reaksi pada dasarnya menuju kesetimbangan. maka jika suhu tetap Kc tetap. Ciri suatu kesetimbangan adalah adanya nilai tertentu yang tidak berubah dengan berubahnya waktu. 2. Latar Belakang Dalam kehidupan sehari-hari kita sering mendengar tentang istilah kesetimbangan. Pendahuluan 1. 3. Kesetimbangan kimia adalah keadaan dimana nilai tertentu tidak berubah nilainya dengan berubahnya waktu. Waktu dan Tempat Praktikum . Bila harga tetapan kesetimbangan tersebut ditentukan berdasarkan konsentrasi zat – zat yang ada dalam keadaan setimbang umumnya disebut Kc. Dalam kesetimbangan kimia. Dalam keadaan setimbang ada dua reaksi yang berlangsung yaitu reaksi yang arahnya ke kanan yang akan menurunkan jumlah reaktan dan menambah jumlah produk dan reaksi ke kiri yang mengurangi produk dan menambah reaktan. reaksi ini saling meniadakan. Apabila kita melakukan perbuatan pada sistem maka sistem akan mengadakan reaksi untuk memperkecil aksi dari perbuatan kita. Reaksi dapat balik (reversible) 28 Dalam reaksi reversible bila kecepatan reaksi reaktan sama dengan kecepatan reaksi produk maka keadaan ini disebut kesetimbangan kimia.IV. Pengetahuan mengenai kesetimbangan kimia ini sangat diperlukan dalam dunia industri misalnya dalam pembuatan amonia menurut proses Haber Bosch. Reaksi yang setimbang dapat diartikan laju reaksi kekanan sama dengan laju reaksi kekiri. Bila sistem kesetimbangan dikenai aksi dari luar maka sistem kesetimbangan akan mengadakan perubahan sedemikian rupa sehingga pengaruh aksi tersebut seminimal mungkin yang sering di kenal dengan asas Le Chatier. Ditinjau dari cara berlangsungnya reaksi dikenal dengan 2 macam reaksi sebagai berikut: a. Harga Kc tergantung pada suhu. Kesetimbangan adalah suatu keadaan atau posisi yang tetap atau konstan atau tidak berubah-ubah walaupun ada faktor-faktor tertentu.

Jika dua reaksi bersaing. Cara Kerja . Aquades 3. Beker glass c. Kertas label e. Alat. jenis. Semua reaksi itu menuju kesetimbangan.30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian.terjadi secara serempak. Universitas Sebelas Maret Surakarta. Pada waktu reaksi mencapai kesetimbangan ada sebuah reaktannya tinggal sedikit dan tidak teratur.reaksi tidak berlangsung sempurna. dan zat kimia yaitu reaksi asam basa. Jalannya reaksi bergantung pada keadaan luar seperti kadar zat yang bereaksi.1990). dan reaksi redoks (Rivai. Tolok ukur tercapainya keadaannya setimbang adalah tetapan kesetimbangan yang dinyatakan sebagai quasion massa yang bereasi maupun dalam quasion lain (Suyono. dan sebagainya.30 – 13.1992). Larutan Fe(NO3)3 0. biasanya digunakan reaksi pembentukan. Dalam pemeriksaan kimia. Tinjauan Pustaka Tetapan kesetimbangan Kc untuk suatu reaksi tertentu biasanya ditulis dalam konsentrasi-konsentrasi spesi yang terlihat.yaitu reaksi kekanan dan kekiri. Bahan a. Larutan KCNS 0. maka reaksi itu dikatakan reaksi sempurna. B. Reaksi dapat balik berlangsung sampai titik dimana reaksi ke kanan dan ke kiri menjadi sama (Ralph.Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 8 November 2011 pukul 11. pada temperatur tertentu tetapan itu sama (Keenan. suhu. Pipet tetes 2. Satu peubah yang biasanya mempunyai pengaruh besar terhadap nilai tetapan kesetimbangan ialah suhu (Petrucci.2 M c. C. reaksi pengendapan. Alat a. 1995). Bahan dan Cara Kerja 1.002 M b. Gelas ukur d. 1996). Tabung reaksi b.1998). Reaksi kimia yang digerakkan dalam pemeriksaan kimia seringkali berlangsung secara bolak-balik.

00029 0.2 M.0009 Sumber : Laporan Sementara Tabel 4.2.003 0.011 0.48 1173.05 0. Melarutkan dalam tabung 1 menjadi larutan standart. Mengambil 10 ml dari larutan tersebut dan mengencerkannya dengan aquades sampai 50 ml.05 0. 5 dengan cara seperti di atas g.001 0.143 0.00072 0.41 77.061 Sumber : Laporan Sementara Tabel 4.00075 0.001 0.00054 0.0026 0. Menyediakan 5 tabung reaksi bersih.545 0.00018 Kc 20. c. dan memasukkannya ke tabung 2.00087 0.001 Fe3+ 0. 0116 0.0002 CNS0.002 M ke dalam tabung.56 473.00242 0. Pengamatan Hasil Absorbansi Tabung 1 2 3 4 5 Absorbansi (Ao) 0. memasukkan 5 ml larutan KCNS 0. Menghitung konsentrasi ion FeCNS2+ pada tabung reaksi 2 dibandingkan warna larutan pada tabung 2 dengan tabung 1.91 Sumber : Laporan Sementara . f. 4. Nilai Konstanta Kesetimbangan Tabung 1 2 3 4 5 Kc 0.001 0.349 0. d.1.0017 0. Menngambil 5 ml larutan. mengulangi langkah-langkah tersebut hingga tabung kelima e.000092 CNS0 0.59 242. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.594 0.00018 0.049 0.2M 10 ml ke dalam beker glass 50 ml diencerkan menjadi 50 ml dengan aquades. Nilai Konsentrasi Awal dan Konsentrasi Setimbang Tabung 1 2 3 4 5 Konsentrasi Awal (M) Konsentrasi Setimbang (M) Fe3+ 0.000509 0.0125 0.00021 0. D.3. Mencari hubungan yang konstan antara konsentrasi berbagai ion dalam keadaan setimbang dari masing-masing tabung reaksi dengan cara mengalikan atau membagi konsentrasi ion-ion sehingga memperoleh beberapa kombinasi. kemudian dalam tabung 1 masukkan Fe (NO3)3 0.000022 Kc 0 0.a. Hasil Pengamatan Tabel 4. Menentukan konsentrasi ion FeCNS2+ pada tabung 3.001 0. Memasukkan larutan Fe (NO3)3 0. b.

V2 0. 20 = 0. V1 = M2 . V2 0.0002 M b. V1 = M2 .003 . 20 = 0.0125 M Tabung III (Pengenceran 2) M1 .00075 M Tabung V (Pengenceran 4) M1 .00075 . 5 M2 = M2 . 20 = 0. Dari tabel 4. 5 M2 = M2 . 5 M2 = M2 . Konsentrasi CNS.05 M Tabung II (Pengenceran 1) M1 . V1 = M2 . 5 M2 = M2 . V2 0. V2 0. 5= M2 . V2 0. Analisis Hasil Pengamatan a.05 . 20 = 0.0125 . 5 M2 = M2 . V1 = M2 . Menghitung [Fe(CNS)2+] setimbang Rumus [Fe(CNS)2+] . V2 0. V1 = M2 .002 .2 . 10 M2 = 0. V1 = M2 . 20 = 0.awal Tabung 1 – 5 sama.2.003 M Tabung IV (Pengenceran 3) M1 .001 M c. Cara menghitung konsentrasi (Fe3+) awal Tabung I M1 . yaitu : M1 .2.

Konsentrasi Setimbang Ion Fe3+ Rumus : [Fe3+] setimbang = [Fe3+] awal .[Fe(CNS)2+]setimbang Tabung 1 = 0.00075 – 0.000587 M x 0.000578 = 0.0001 M Tabung 3 = 0.001 = 0.000108 M d. Konsentrasi Setimbang Ion CNSRumus : [CNS-]setimbang = [CNS-]awal .Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = x 0. Tetapan Kesetimbangan Rumus : KC1 = Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = = 0.000108 = 0.001 Tabung 2 = 0.000092 M e.00018 M = 0.001 Tabung 2 = 0.000759 M Tabung 5 = 0.001 – 0.05 – 0.000241 M x 0.00242 M = 0.001 = 0.000892 M f.0009 Tabung 3 = 0.0009 M x 0.000578 Tabung 4 = 0.000422 M Tabung 4 = 0.0002 – 0.001 – 0.049 M = 0.003 – 0.000509 M = 0.000108 = 0.000241 Tabung 5 = 0.[Fe(CNS)2+]setimbang Tabung 1 = 0.001 – 0.0009 =0M = 0.001 – 0.0125 – 0.001 M x 0.001 – 0.000241 = 0.001 = 0.001 = 0.000022 M .001 = 0.05 M = 0.0116 M = 0.011 M = 0.0017 M = 0.

Rumus Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = KC2 = =0M = 0.00018M Rumus :KC3 = Tabung 1 = Tabung 2 = Tabung 3 = Tabung 4 = Tabung 5 = E. . Dan konstanta keseimbangan menunjukkan kenaikan jika larutanya encer.00087 M = 0. dalam percobaan ini dapat kita lihat bahwa semakin tinggi konsentrasi larutan maka semakin tinggi nilai absorbansinya. dst) maka kemungkinan juga akan didapat harga yang tetap.0026 M = 0. dibagi. Konstanta kesetimbangan yang didapat menunjukkan adanya penurunan jika konsentrasi larutan semakin encer. ditambah. ataupun sebaliknya. Oleh karena itu bila harga-harga yang tetap tersebut dioperasikan dengan perhitungan matematika (dikalikan. Faktor-faktor yang mempengaruhi kondisi = 20. Nilai absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi larutan.56 M = 473.91 M kesetimbangan adalah konsentrasi larutan dan perubahan suhu lingkungannya.59 M = 242.41 M = 77. Dan jika semua komponen reaksi telah dalam keadaan setimbang maka reaksi sepertinya terlihat berhenti padahal reaksinya masih ada. Pembahasan Komposisi masing-masing komponen dalam suatu sistem kesetimbangan selalu tetap. Secara umum nilai numerik konstanta kesetimbangan tergantung pada suhu. Harga Kc dan Kp sangat bergantung pada nilai suhu.00054 M = 0. jika suhu tetap maka nilai Kc dan Kp juga tetap.48 M = 1173.

0125 M.00018M. di sini ditemukan bahwa nilai absorbansinya berbeda-beda. Nilai absorbansi larutan berbanding lurus dengan konsentrasi larutan.Berdasarkan perhitungan pada konsentrasi Fe3+ awal tabung 1 yang merupakan larutan standar konsentrasinya adalah 0.0026 M. Sedangkan pada CNS. 3. maka rumus tetapan kesetimbangan yang tepat untuk percobaan ini yaitu : Kc = Konstanta kesetimbangan yang didapat menunjukkan adanya penurunan jika konsentrasi larutan semakin encer. dalam percobaan ini dapat kita lihat bahwa semakin tinggi konsentrasi larutan maka semakin tinggi nilai absorbansinya. tabung keempat 0. Pada tabung 1 diperoleh bahwa konsentrasinya adalah nol dikarenakan tabung 1 merupakan larutan standar. F. Berdasarkan tabel 4.003 M. Dari data-data tersedia.00075 M.00054M sedangkan tabung 5 sebesar 0. Nilai tetapan kesetimbangan pada tabung 1 sebesar 0 M tabung 2 sebesar 0.konsentrasi awal lebih kecil daripada konsentrasi setimbang. Hal ini dikarenakan tetapan kesetimbangan (kc) dipengaruhi oleh konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang zat-zat yang ikut bereaksi.545 A. dan tabung kelima 0.594 A. 4 dan 5.3. ataupun sebaliknya. Nilai-nilai tersebut menunjukkan bahwa nilai absorbansi awal (sebelum diencerkan) lebih besar daripada nilai absorbansi setelah ditambah aquades.349 A. lalu tabung kedua 0. dan pada tabung 4 yaitu 0.0002 M.00087M.05 M. maka nilai konsentrasi kesetimbangan CNS-dari tabung 1 hingga 5 semakin kecil karena nilai konsentrasi CNS-awal adalah konstan.1 diperoleh hasil absorbansi pada tabung 1 sebesar 0.061. Kesimpulan . tabung 3 sebesar 0. Semakin banyak pengenceran yang dilakukan. Pada tabel 4.143. pada tabung 4 sebesar 0. tabung ketiga 0. Hubungan tetapan kesetimbangan dengan nilai absorbansi ialah semakin besar nilai absorbansi maka makin besar pula nilai tetapan kesetimbangan. Perubahan warnanya adalah pada larutan standar masih pekat atau orange menjadi semakin terang dan bening. pada tabung 2 sebesar 0. Dan jika semua komponen reaksi telah dalam keadaan setimbang maka reaksi sepertinya terlihat berhenti padahal reaksinya masih ada. pada tabung 3 sebesar 0. Hasil dari perhitungan konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang dapat dinyatakan bahwa hasil konsentrasi awal lebih besar daripada konsentrasi setimbang pada Fe3+. diperoleh hasil konstanta kesetimbangan tabung 1 lebih kecil daripada tabung 2. sedangkan pada tabung 5 diperoleh hasil 0. Dan konstanta keseimbangan menunjukkan kenaikan jika larutanya encer. hal ini dikarenakan semakin banyak aquades yang ditambahkan menyebabkan nilai absorbansinya semakin sedikit dan ditemukan juga perubahan warna dari masing-masing tabung reaksi tersebut.

Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum Kesetimbangan Kimia antara lain adalah : 1. maka semakin besar pula nilai absorbansi larutan tersebut. Nilai absorbansi terbesar adalah 0. 4.111 . Tetapan kesetimbangan dipengaruhi oleh konsentrasi awal dan konsentrasi setimbang zat-zat yang ikut bereaksi. 2. Semakin besar konsentrasi suatu larutan. Nilai absorbansi yang benar adalah antara nol sampai satu.713 dan terkecil adalah 0. . 3.

Latar Belakang . eenan. UI Press. Kleinfelter. Rivai. 1995. Erlangga. 1990. Kimia Universitas. Jakarta. V. 1992. Jakarta. Depdikbud. Jakarta. 1996. Kimia Umum. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern. 1998. H. PENENTUAN MASSA RUMUS ZAT A. lph H. Pendahuluan 1. Erlangga. Asas Pemeriksaan Kimia. Jakarta. Jakarta.DAFTAR PUSTAKA etrucci. yono. Erlangga.

maka massa atom Hidrogen adalah 1 sma. Suatu cara atau metode untuk menentukan massa atom secara tepat telah ditemukan yaitu dengan menggunakan alat spektofotometer massa. 2. . materi diartikan sebagai sesuatu yang menempati ruang. Karena tiap melekul terdiri 2 atom hidrogen yang terikat menjadi satu serupa dengan massa atom oksigen (0) adalah 16. Peranan dalam pertanian massa rumus zat adalah dalam pembuatan obat plasma hama dan dalam proses penyinaran tanaman dengan teknik kimia yang dapat menyuburkan tanah serta dalam pembuatan pupuk dan pestisida. Gabungan dari massa atom relatif disebut massa molekul relatif. Sedangkan prinsip stoikiometri merupakan cara yang paling sederhana. Jika suatu mol unsur ditimbang dalam gram.00 – 14. Universitas Sebelas Maret Surakarta.Dalam ilmu kimia.000 sma).00 sma. maka angka yang diperoleh disebut massa atom sedangkan jika satu mol senyawa ditimbang dalam gram maka angka yang diperoleh disebut massa molekul. sedangkan massa molekul oksigen (O 2) adalah 32 sma (Cromer. Dengan prinsip stoikoimetri maka dapat ditentukan massa atom dan massa molekul. Satuan didefinisikan dalam atom karbon normal 12C (yang ditetapkan bersama sebesar 12. Karena atom H mempunyai kurang lebih 1/2 dari massa atom karbon. Demikian juga atom sebagai materi mempunyai berat dan atom itu sendiri menempati ruang. Massa setiap melekul hidrogen atau adalah 2 sma. 1994). 39 3. B. Massa atom dan massa molekul merupakan massa atom relatif. Tinjauan Pustaka Massa melekul atom sendiri-sendiri biasanya diberikan dalam satuan atomik (sma). Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum penentuan massa rumus zat untuk menentukan massa rumus hidrat kupri sulfat. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 9 November 2011 pukul 13.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. dengan lambang (Mr). Dan pada suatu zat dimana ia juga mempunyai massa yang sering disebut massa rumus zat.

7H2O) 3. 1996). Cara Kerja a. Alat. 1994). Menimbang 1 gr Hidrat kupri sulfat dan dimasukkan dalam crusible c. Istilah massa molekul hanya untuk menunjuk zat–zat yang terdiri dari molekul (Pudjatmoko. Spektrum massa memberi informasi berupa berat melekul yang berguna untuk mengidentifikasi bangun molekul bersama dengan spektrum IR dan MR (Hendrayana. f. Menimbang crusible dengan isinya dengan teliti Menghitung massa rumus zat hidrat kupri sulfat D.Pengukuran spektrometri massa didasarkan pada pengubahan molekul netral menjadi partikel bermuatan melalui benturan dengan elektron berenergi tinggi. Bahan Hidrat kupri – sulfat (CuSO4. bobot molar dan susunan presentase bobot (Keenan. misalnya bobot molekul. diantaranya adalah rumus molekul dan rumus empiris. Rumus zat menyatakan jenis dan banyaknya atom yang bersenyawa secara kimia dalam satuan zat. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1. 1999). Eksikator 2. Bahan dan Cara Kerja 1. Hasil Pengamatan Tabel 5. atau sebagai cabang dari ilmu kimia yang berhubungan dengan aspek jumlah seluruh kombinasi bahan kimia (Bailar. Alat a. Dari rumus suatu senyawa dapat dihitung banyak informasi kuantitatif mengenai senyawa itu. Mendinginkan crusible dengan isinya dalam eksikator e. C. Crusible c. Memanaskan crusible dengan isinya dalam keadaan tertutup d.et al 1995). Penentuan massa rumus zat Berat M CuSO4 Berat Berat Warna Warna akhir . Menimbang crusible kosong sampai ketelitian Mg b.1. Neraca analitik b. Terdapat beberapa jenis rumus. Stoikiometri didefinisikan sebagai perhitungan jumlah elemen yang ada dalam komponen yang dipisahkan atau diproduksi atau dihasilkan oleh sebuah reaksi kimia. Penggunaan istilah ”Massa Molekul Suatu Zat” tidak berarti bahwa zat ini terdiri dari molekul–molekul. Massa molekul suatu zat adalah jumlah bobot dari atom–atom yang ditunjukan dalam rumusnya. Oven d.

a.136 akhir (d) 0. . nH2O → CuSO4 + nH2O Menghitung Massa Rumus Diket : BM CuSO4 = 159.876 awal Biru tua Abu-abu (biru muda) Sumber : Laporan Sementara Diketahui : berat CuSO4 awal = 1. Analisis hasil pengamatan Perhitungan : Krus dan isi sebelum peminjaman (a) Krus dan isi setelah peminjaman (b) Berat air (c) CuSO4 . Berat CuSO4 (berat CuSO4 awal – berat air) 2.5 + 18 = 177. Berat krus beserta isinya setelah pemanasan c.136 gram Massa CuSO4 = 0.012 gram.cruss (a) 16.376 Rumus = CuSO4 . Berat krus beserta isinya sebelum pemanasan b.876 gram n= n= n = 1.705 16.5690.569 gr air (c) 0.5 E. H2O BM CuSO4 . Berat air (a-b) d.55 BM H2O = 18 Massa H2O = 0.705 (b) 16. Karena setelah pemanasan massanya lebih sedikit dibandingkan dengan massa sebelum pemanasan. hal ini terjadi karena adanya penguapan air sehingga terjadi perbedaan massa. Pembahasan Dalam percobaan ini dapat dilihat bahwa massa kurs dan isinya sebelum pemanasan tidak sama dengan massa kurs dan isinya setelah pemanasan.136 = Mr CuSO4+ H2O = 159. nH2O = = = 16.

b. Universitas Gajah Mada Press. Dan massa atom relatif untuk CuSO4.876 gram. Terjadi perubahan warna pada proses pemanasan dari warna pada proses pemanasan dari warna biru menjadi abu-abu. Sumar.C. Air yang dikandung oleh hidrat bisa dihilangkan dengan dipanaskan. 1996. IKIP Semarang Press. Dalam perhitungan didapat berat air 0. Berat kurs dan isinya setelah pemanasan massanya lebih sedikit dibandingkan sebelum pemanasan. Rumus molekul dari hidrat tersebut adalah CuSO4. DAFTAR PUSTAKA Bailar.H2O F. dapat diambil kesimpulan: a.Zat padat dalam keadaan tertentu akan menyerap air. Hal inilah yang menyebabkan perubahan warna serbuk hidrat kupri sulfat berubah warna yaitu yang semula berwarna biru berubah menjadi berwarna abu-abu.Sedangkan nilai koefisien pada CuSO4 adalah 1.5 d.136 gram. berat air 0. 1994. Health and Company. Yogyakarta.876 gram. Kesimpulan Dari praktikum Penentuan Massa Rumus Zat. Fisika untuk Ilmu-ilmu Hayati. D.H2O c. Setelah mengetahui massa kurs dan isi setelah pemanasan. kita gunakan untuk menentukan air (H2O) yang menguap. Hendaya. 1995. Moeller.136 gram. Cromer.693 gram. Kimia Organik Instrumen. Boston. Berat air tersebut digunakan untuk mengukur berat CuSO4 dan besarnya 0. Massa atom relatifnya adalah 177. Berat kurs kosong 15. . massa CuSO4 0. Semarang. and Kleinberg. University Chemistry.

Keenan. 1996. Kimia Umum 2. . Jakarta. Pendahuluan 1. Analisis kuantitatif berurusan dengan menetapkan banyaknya suatu zat tertentu dalam sampel (Day. Analisis kualitatif membahas identifikasi anion dan kation. Erlangga. Erlangga. Pudjatmoko. Kimia untuk Universitas. Latar Belakang Kimia analis dapat dibagi dalam dua bidang yang disebut analisis kualitatif dan analisis kuantitatif. Analisis kuantitatif digunakan untuk memisahkan dan mengidentifikasi sejumlah unsur dengan mengendapakan Hidrogen Sulfida. VI. IDENTIFIKASI ANION DAN KATION A. Jakarta. Pemisahan dan pengujian lebih lanjut dilakukan dalam tiap golongan. Tetapan keseluruhan untuk menambah sederet ligan disebut terapan kestabilan.kation mula-mula dipisahkan berdasarkan perbedaan kelarutan senyawa. yang seringkali dapat dikendalikan dengan memanfaatkan pengaruh ion sekutu. 1992). CW. Pada analis kauntitatif. Kation yang larut terbentuk endapan serupa dengan kelarutan yang cukup berlainan dapat dipisahkan dengan pengendapan selektif yang dilakukan dengan pemilihan seksama dari konsentrasi anion yang diperlukan. 1999.

Dalam pemurnian endapan melalui pencucian. sedangkan ion yang lain tetap dalam larutan.40 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Anion lebih mungkin ditemukan di dekat kation dan sebaliknya. Didalam melakukan percobaan pengendapan. Artinya bahwa hanya dari sebagian kecil saja yang tersisa dalam larutan. Tinjauan Pustaka Ikatan ion terjadi akibat gaya tarik menarik antara ion positif dan ion negatif. . Analisis kuantitatif digunakan untuk memisahkan dan mengidentifikasi sejumlah unsur dengan mengendapakan Hidrogen Sulfida. harus sesempurna mungkin. bukan sekedar air murni. 1990). Mengetahui larutan untuk identifikasi ion Al3+ dan SO42b. Kimia analis dapat dibagi dalam dua bidang yang disebut analisis kualitatif dan analisis kuantitatif. tapi di dekat ion tertentu ada kelebihan ion lawannya. 1992). Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 16 November 2011 pukul 13. Jelasnya salah satu ion mengendap. Teknik lain yang dapat lebih dipahami melalui prinsip-prinsip kesetimbangan larutan ialah pengendapan sebagian. yang masing-masing dapat diendapkan oleh pereaksi yang sama.Jika struktur ion stabil dan muatan ion kecil mengakibatkan atom dengan mudah membentuk suatu ion (Brady. Istilah ini mengacu pada suatu keadaan dengan dua atau lebih ion dalam larutan. Syarat utama untuk keberhasilan pengendapan reaksi adalah adanya perbedaan nyata dalam kelarutan senyawa-senyawa yang dipisahkan (Petrucci. Universitas Sebelas Maret Surakarta. 1992). Analisis kuantitatif berurusan dengan menetapkan banyaknya suatu zat tertentu dalam sampel (Day.00 – 14. Atom yang mempunyai energi ionisasi rendah memberikan ikatan ion dengan atom yang mempunyai afinitas elektron tinggi atau antara atom-atom yang mempunyai kelektronegatifan yang tinggi. Hal ini dilakukan untuk mengurangi kelarutan dari endapan tersebut. Secara keseluruhan muatan larutan adalah netral. Mengetahui perbedaan dari larutan pekat dan larutan encer untuk identifikasi Al3+ dan SO423. Pengendapan suatu padatan dapat digunakan untuk menentukan komposisi suatu zat secara tepat. Karena ion-ion yang muatannya berlawanan saling tarik-menarik. dan dipisahkan oleh reaksi tersebut.2. Tujuan Praktikum Tujuan dari praktikum Identifikasi Kation dan Anion adalah untuk: a. kadang-kadang digunakan larutan pencuci yang banyak mengandung ion senama. 1994). Analisis kualitatif membahas identifikasi anion dan kation. Di ratarata pada saat ion itu bergerak ke segala arah (Karyohadiprojo. maka kation dan anion tidak terdistribusi secara seragam dalam larutan. 45 B.

a. Aquades 3. NaOH c. Senyawa yang terbentuk karena adanya serah terima elektron pada atom-atom pembentuknya disebut senyawa elektrovalen atau senyawa ionis dan ikatan pada senyawa tersebut disebut ikatan elektrokovalen atau senyawa ionis. 2) Menambahkan NaOH berlebihan. d.Ikatan ion terbentuk oleh pemindahan satu atom yang memberikan satu atau lebih dari elektron terluar ke atom lain yang kehilangan elektron menjadi ion positif atom yang mendapatkan elektron menjadi ion negatif. Larutan NH3 h. sampai terbentuk endapan. 1995). 18 H2O dalam aquades. 4) Melakukan percobaan seperti di atas. kemudian dibandingkan hasilnya. C. Ion Al3+ 1) Menambahkan tetes demi tetes larutan NAoH dalam larutan Al3+. Ikatan ini terjadi tarik menarik antara ion yang berlawanan (Ralph. g. Bahan dan Cara Kerja 1. 3) Menambahkan NaOH berlebihan. Larutan HCl e. . Bahan a. Pada suhu kamar senyawa ionis terdapat bentuk kristal yang disebut kristal ion (Syarifudin. Cara Kerja Analisa kualitatif Melarutkan 5 ml Al2(SO3)3 . mengamati perubahan yang terjadi. mengamati perubahan. Al2(SO3)3 BaCl2 Larutan H2SO4 pekat HNO3 b. Alat. 1990). f. Tabung reaksi b. Istilah polar kadang-kadang digunakan juga sebagai pengganti istilah elektrokovalen. (NH4)2SO4 i. Pipet tetes 2. lalu ganti larutan NaOH dengan NH3. Gelas ukur c. Alat a.

Analisis Hasil Pengamatan a. 3) Pada tabung satu. ditambah dengan larutan HNO3 pekat.2 Data Pengamatan Identifikasi Ion SO42Tabung 1 2 3 4 Larutan HCl encer HNO3 encer HCl pekat HNO3 pekat Endapan Tepung Tepung Tepung Tepung Warna keruh keruh keruh keruh Keterangan 25 tetes 20 tetes 6 tetes 5 tetes Sumber: Laporan sementara 2. ditambah dengan larutan HCl pekat. 1) Identifikasi Al3+ + NaOH 8 tetes . 5) Pada tabung tiga. Ion SO421) Menyiapkan 4 tabung reaksi berisi larutan (NH4)2SO4 sebanyak 3 ml. 3) Identifikasi Al3+ + NH3 6 tetes Reaksi : Ion Al3+ + 6NH3(aq) + 4H2O → Al(OH)4 + 6NH4 (s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung.1 Data Pengamatan Identifikasi Ion Al3+ Tabung 1 2 3 4 Larutan NaOH NaOH berlebih NH3 NH3 berlebih Endapan tepung tepung tepung gelatin Warna keruh tambah keruh keruh tambah keruh Keterangan 8 tetes 8 tetes 6 tetes 6 tetes Sumber : Laporan sementara Tabel 6. Data identifikasi ion Al3+ Reaksi : Ion Al3+ + 8NaOH(aq) → Al(OH)8+ 8Na(s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung.b. 2) Menambahkan 3 ml larutan barium klorida ke dalam masing-masing tabung tersebut. 6) Pada tabung empat. 4) Pada tabung dua. Hasil Pengamatan Tabel 6. ditambah dengan larutan HCl encer. D. ditambah dengan larutan HNO3 encer. 2) Identifikasi Al3+ + NaOH berlebih 8 tetes Reaksi : Ion Al(OH)8+ 8 NaOH(aq) → Al(OH)16 + 8 Na(s) Pada percobaan ini terjadi endapan tepung. Hasil Pengamatan 1.

Sedangkan untuk ion SO42. ditambahkan larutan HCl encer masing-masing larutan dihasilkan endapan yang berbeda.Ini disebabkan karena kemampuan melarutkan HNO3 pekat lebih kuat disbanding HNO3 encer. F. baik Al3+ + NaOH maupun Al3+ + NH3. Identifikasi dengan ion Al3+bterjadi endapan. b. Pada penambahan HCl pekat endapannya lebih banyak daripada penambahan HCl encer. Pada identifikasi ion SO42-. c. Pada praktikum ini untuk identifikasi ion Al3+ pada penambahan NaOH terdapat endapan.Sedangkan penambahana amoniak juga menghasilkan endapan. Kesimpulan Dari praktikum identifikasi anion dan kation dapat disimpulkan: a. Identifikasi ion SO42. Identifikasi Ion SO42 1) Identifikasi Ion SO42. Sedangkan penambahan HNO3 encer jumlah endapannya lebih sedikit daripada HNO3 pekat. b.Endapannya lebih banyak dibandingkan tabung yang ditetesi HCl encer. Pembahasan Pada acara praktikum identifikasi anion dan kation digunakan Al2 (SO4)3.+ HCl Reaksi BaSO4 + HCl(aq) → BaCl2 + SO42- ncer → terbentuk endapan (tepung) keruh ekat → terbentuk endapan (tepung) keruh dan terdapat atau ada banyak uap Reaksi BaSO4 + HNO3(aq) → BaCl + SO42- asi Ion SO42.4) Identifikasi Al3++ NH3 berlebih 6 tetes Reaksi : Ion Al(OH)3+ 6 NH3(aq) + H2O → Al(OH)4 + 6 NH4 Pada percobaan ini terjadi endapan gelatin.+ HNO3 ncer → terbentuk endapan (tepung) keruh ekat → terbentuk endapan (tepung) keruh dan terdapat sedikit uap E. 18 H2O yang ditambah NaOH dan NH3 untuk ion Al3+.Pada penambahan HNO3 jumlah endapan yang terbentuk HNO3 encer lebih banyak dibanding HNO3 pekat. .Ini disebabkan karena HCl pekat lebih kuat dengan barium klorida.menggunakan larutan Al2(SO4)3+ BaCl2 yang ditetesi larutan HCl dan HNO3.dengan HCl pekat encer serta HNO3 pekat dan encer menghasilkan endapan tepung berwarna putih.

1992. Jakarta. Jakarta. 1990. Kimia Dasar II. Syarifudin. Karyohadiprojo. 1994. Erlangga. Erlangga. Exact. Jakarta. R. VII. Petrucci.DAFTAR PUSTAKA Brady. 1992. 1995. Spektrometri Gamma. Analisis Kimia Kuantitatif. Pendahuluan . Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern Jilid 2.H. Depdikbud. Erlangga.A. UGM Pres. Jakarta. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan.Yogyakarta. Ralph H. Kimia Umum II. PENENTUAN KESADAHAN SEMENTARA A. 1990. Day. R. Bandung.

Adapun macam kesadahan dalam ilmu kimia dibagi menjadi dua yaitu kesadahan tetap atau permanen dan kesadahan sementara. gas terlarut (terutama O2 dan CO2) juga menambah kesadahan air diperparah lagi bahan tersuspensi menjadi partikel kecil hingga air menjadi keruh. garam besi. Tinjauan Pustaka Air sadah juga tidak menguntungkan pada proses pencucian yang menggunakan sabun. Cara menentukan kesadahan tetap atau kesadahan permanen adalah dengan cara menghitung banyaknya NaOH dan sodium karbonat yang diperlukan untuk mengendapkan sulfat yang ada dalam sampel. karena itu.30 – 13. Penentuan kesadahan sementara yaitu dengan cara titrasi langsung dengan standar H2SO4 dengan menggunakan indikator methyl orange. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum kimia dasar acara ini dilaksanakan pada hari Selasa tanggal 15 Desember 2011 pukul 11. tetapi gumpalan-gumpalan yang terjadi akan mengendap sebagai lapisan tipis pada alat-alat yang dicuci sehingga mengganggu proses pembersihan dan pembilasan oleh air (Achmad. 2004). untuk zat-zat terlarut seperti alumunium. natrium klorida. Bila sabun digunakan pada air sadah. .30 WIB bertempat di Laboratorium Nutrisi Makanan Ternak Fakultas Pertanian. Hal ini bukan saja akan banyak memboroskan penggunaan sabun. 52 Air sadah dalam dunia pertanian perlu dihindari karena dalam irigasi diperlukan air yang berkualitas baik agar tanaman juga dapat tumbuh baik. Universitas Sebelas Maret Surakarta. mangan. Latar Belakang Air sadah yaitu air yang banyak melarutkan garam-garam Ca dan Mg dari karbonat. B. Tujuan Praktikum Praktikum penentuan kesadahan sementara ini bertujuan untuk menentukan kesadahan sementara dengan menggunakan H2SO4. besi. Unsur utama penyebab kesadahan air yaitu adanya garam-garam Kalsium dan Magnesium. air sadah perlu diolah dulu agar menjadi air berkualitas baik agar unsur yang dikandung dalam pupuk tidak tercampur oleh garam Ca dan Mg sehingga tanaman pun juga dapat tumbuh subur dan menyerap unsur hara yang dibutuhkan sesuai dengan yang terkandung dalam pupuk tersebut. Sedangkan kesadahan tetap atau permanen disebabkan oleh garam kalsium sulfat dan klorida. mula-mula sabun harus bereaksi lebih dulu dengan setiap ion Ca2+ dan Mg2+ yang terdapat di dalam air sebelum sabun dapat berfungsi menemukan tegangan permukaan.1. 3. klorida dan sulfat. 2. Kesadahan sementara air disebabkan oleh Kalsium dan Magnesium dari karbonat dan bikarbonat. Selain itu dalam pembuatan pupuk terutama pupuk buatan. seorang Mahasiswa atau yang sering disebut kaum Intelektual harus mampu menciptakan komposisi terbaik untuk makanan hewan ternak agar bisa berkembang lebih sempurna. setelah memahami dan mengerti dasar tersebut.

2004). Erlenmeyer c. C. Kesadahan total tersebut dapat juga ditentukan dengan memnjumlah ion Ca2+ dan ion Mg 2+ yang dianalisa secara terpisah misalnya dengan metode AAS (Atomic Absorption Spectrophotometry) (Sumestri.02 N dan 0. Neraca analitik h. Di alam. sehingga terbentuk reaksi kebalikan dari persamaan. Sodium karbonat hidrat 3. Penentuan kesadahan sementara a. Hal itu menunjukkan bahwa air yang tercemar tidak selalu merupakan air merupakan air murni. kesadahan yang terbentuk jika berasosiasi dengan ion-ion sulfat akan terbentuk kesadahan permanen. Gelas ukur Penangas air g. Pipet tetes 2. dan Fe. Indicator methyl orange c. 2002). 1998).Kesadahan adalah terkontaminasinya dengan unsur kation seperti Na. Cara Kerja I. Standar H2SO4 0. Air yang mengandung komponen-komponen tersebut dalam jumlah tinggi. kesadahan yang paling tinggi terdapat di air laut dan sungai pada daerah batuan kapur (Anonim. Mg.1 N d. Air permukaan dan air sumur pada umumnya mengandung bahan-bahan metal terlarut seperti Na. dimana tidak akan hilang saat pemanasan atau proses penguapan (Rompas.Bahan dan Cara Kerja 1. Di perairan tawar. Kesadahan sementara adalah kesadahan yang disebabkan oleh adanya ion-ion kalsium dan bikarbonat dalam air dan dapat dihilangkan dengan cara mendidihkan air. Kertas saring d. Aquades b. Ca. Alat. f. 1996). Kesadahan total yaitu jumlah ion-ion Ca2+ dan Mg2+ yang dapat ditentukan melalui titrasi dengan EDTA sebagai titran dan menggunakan indikator yang peka terhadap semua kation tersebut. tapi merupakan air yang tidak mengandung bahan-bahan asing tertentu dalam jumlah melebihi batas yang telah ditetapkan sehingga air tesebut dapat digunakan secara normal untuk keperluan tertentu (Kristanto. Cawan platina b. Labu takar e. Eksikator i. Mg. Mengambil 100 ml sampel dan memasukkan ke dalam erlenmeyer . Ca dan sebagainya. Alat a. Bahan a.

106 ppm Volume titrasi (T) 5.5 ml Kesadahan (ppm) 1.000 air = = = 1.1 N sampai timbul warna merah. Dalam praktikum ini hanya dibahas tentang kesadahan sementara. Membuat perlakuan Blanko a. CaCO3 /1000. kemudian dititrasi dengan H2SO4 standar 0. 106 Sumber : Laporan Sementara E.5 ml. Kesadahan sementara mengandung garam-garam CaCO3. Mengambil 10 ml NaOH 0. Pada proses titrasi ini terjadi perubahan .1 . Mengambil 10 ml dan menambahkan 2-3 tetes indicator mo dan titrasi dengan H2SO4 0. Ca (HCO3)2.1 N.000 air : = II. Analisis Hasil Pengamatan Perhitungan : Kesadahan sementara Kesadahan 1 bag.1 Kesadahan Sementara Volume sampel (S) 100 ml 2. Menambahkan 2-3 tetes indikator methil orange. 10 ml Na2CO3 0.b. Hasil Pengamatan Tabel 7.02 N dan volume yang dibutuhkan untuk mentitrasi air sadah adalah 5.01 N = 0.002 g CaCO3 Kesadahan 1 bag CaCO3 / 1000.1 N c. D.1. Pembahasan Kesadahan air berdasarkan sifatnya dibagi menjadi dua yaitu kesadahan tetap dan kesadahan sementara. Memasukan dalam labu takar 100 ml dan mengencerkan dengan aquades bebas CO2 sampai tanda c. Penentuan kesadahan ini dilakukan dengan cara titrasi dengan menggunakan standar H2SO4 0. Hasil dan Analisis Hasil Pengamatan 1.02 N sampai timbul warna merah muda Menghitung atau menentukan kesadahan sementara Perhitungan 1 ml H2SO4 0. b.

Kimia Lingkungan. Bandung.1. volume H2SO4 yang dibutuhkan adalah 100 ml. Rizald M. Diakses tanggal 22 November 2011. Kristanto. Anonim. Ekologi Industri. Kimia Lingkungan. Pada titrasi sementara. Ca(HCO3) b.blogspot. ITS Press. Nilai kesadahan sementara adalah 1. Philip. Andi. Farsito.1.5 ml diperoleh kesadahan sementara sebanyak 1. Yogyakarta. http://gedehace. Metoda Penelitian Air. Surabaya. DAFTAR PUSTAKA Achmad. 2004.00 WIB. 106 ppm c. Sumestri S. Rukaesih. 2004.warna setelah ditambah indicator methyl orange. yang semula bening warna prosesnya menjadi orange kekuningan dan warna akhir titrasi yaitu merah muda. pukul 20. 106 ppm F.html. Kesadahan sementara mengandung garam-garam CaCO3. Volume yang digunakan untuk mentitrasi 5. 1984. 1998. Santika. Kesimpulan Dari praktuikum Penentuan Kesadahan Sementara dapat diambil kesimpulan: a. . Andi Offset.com/2008/02/hardness-vs-softening. 2002. Yogyakarta Rompas.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful