ASAM LEMAK JENUH DAN TAK JENUH

Disusun Untuk Memenuhi Tugas Mata Kuliah Biokimia Gizi Yang Dibimbing Oleh Ibu Dra. Anik Handajati, M.Kes

Oleh:

Pravita Arvyn Dirgantari

(P27835111021)

KEMENTERIAN KESEHATAN REPUBLIK INDONESIA POLITEKNIK KESEHATAN SURABAYA JURUSAN GIZI 2012/2013

oleh karena itu lemak adalah suatu trigliserida. Rumus Struktur dan Tata Nama Lemak Lemak adalah ester dari gliserol dengan asam-asam karboksilat suku tinggi. asam oleat (C17H33COOH). B. asam stearat (C17H35COOH). Contoh : . dan R3–COOH adalah molekul asam lemak yang terikat pada gliserol. Asam lemak yang terdapat di alam adalah asam palmitat (C15H31COOH). hewan. sedangkan istilah lemak biasanya digunakan untuk yang berwujud padat. Asam penyusun lemak disebut asam lemak. dan asam linoleat (C17H29COOH). Penamaan lemak dimulai dengan kata gliseril yang diikuti oleh nama asam lemak. minyak kelapa. R1–COOH. atau manusia dan sangat berguna bagi kehidupan manusia Lemak yang pada suhu kamar berbentuk cair disebut minyak. Lemak umumnya bersumber dari hewan. Beberapa contoh lemak dan minyak adalah lemak sapi. dan minyak ikan. Struktur umum molekul lemak seperti terlihat pada ilustrasi dibawah ini: Pada rumus struktur lemak di atas. R2–COOH. sedangkan minyak dari tumbuhan. satu molekul gliserol mengikat tiga molekul asam lemak. Nama lazim dari lemak adalah trigliserida. minyak jagung. Pada lemak. Definisi Lemak Lemak merupakan Salah satu senyawa organik golongan ester yang banyak terdapat dalam tumbuhan.A.

Sifat-Sifat Lemak 1. Pembentukan keton f. sedangkan lemak dari tumbuhan berupa zat cair. Contoh: Tristearin (ester gliserol dengan tiga molekul asam stearat) mempunyai titik lebur 71 °C. Hidrogenasi e. Penyabunan d. c) Lemak yang mengandung asam lemak rantai pendek larut dalam air. Oksidasi D. d) Semua lemak larut dalam kloroform dan benzena. Esterifikasi b.C. b) Lemak yang mempunyai titik lebur tinggi mengandung asam lemak jenuh. sedangkan lemak yang mengandung asam lemak rantai panjang tidak larut dalam air. yaitu: . Hidrolisa c. Klasifikasi Lemak Berdasarkan Kejenuhan Ikatan 1 . Jenis-jenis Asam Lemak Molekul lemak terbentuk dari gliserol dan tiga asam lemak. asam lemak dikelompokkan menjadi dua. sedangkan triolein (ester gliserol dengan tiga molekul asam oleat) mempunyai titik lebur –17 °C. 2. penggolongan lemak lebih didasarkan pada jenis asam lemak penyusunnya. Oleh karena itu. Alkohol panasmerupakan pelarut lemak yang baik. lemak hewan pada umumnya berupa zat padat. sedangkan lemak yang mempunyai titik lebur rendah mengandung asam lemak tak jenuh. Berdasarkan jenis ikatannya. Sifat Fisis Lemak a) Pada suhu kamar. Sifat Kimia Lemak a.

sehingga biasanya berwujud padat. minyak kelapa Pala. kayu manis. biji kelapa sawit. Contoh asam lemak jenuh Rumus Rumus Struktur Molekul CH3(CH2)2COOH C3H4COOH (asam butanoat) Asam Kaproat CH3(CH2)4COOH C5H11COOH (asam heksanoat) Asam kaprilat CH3(CH2)6COOH C7H15COOH (asam oktanoat) Asam kaprat CH3(CH2)8COOH C9H19COOH (asam dekanoat) Asam laurat CH3(CH2)10COOH C11H23COOH (asam dodekanoat) Asam miristat CH3(CH2)12COOH C13H25COOH (asam tetradekanoat) Asam palmitat CH3(CH2)14COOH C15H31COOH (asam heksadekanoat) Asam stearat (asam oktadekanoat) Asam arachidonat CH3(CH2)18COOH C19H39COOH (asam eicosanoat) Asam behenat CH3(CH2)20COOH C21H43COOH (asam dokosanoat) Minyak paus. Asam lemak jenuh Asam lemak jenuh merupakan asam lemak yang mengandung ikatan tunggal pada rantai hidrokarbonnya. minyak kelapa Lemak hewani dan nabati Lemak hewani dan nabati Minyak kacang tanah Biji-bijian mentega mentega mentega Lemak Asam Butirat Lemak susu Nama Asam Sumber CH3(CH2)16COOH C17H35COOH .a. biji kelapa sawit. Asam lemak jenuh mempunyai rantai zig-zig yang dapat cocok satu sama lain. sehingga gaya tarik vanderwalls tinggi.

dan alpukat. yaitu omega-6 (cenderung didapat melalui jagung dan minyak nabati lainnya) dan omega-3 (berasal dari ikan dan biji tertentu) Contoh asam lemak tak jenuh Nama Asam Lemak Asam oleat Asam linoleat Asam linolenat Asam arachidonat Asam eicosa pentanoat (EPA) Asam docoheksanoat (DHA) Rumus Molekul C17H33COOH C17H31COOH C17H29COOH C19H27COOH C19H29COOH C21H31COOH Sumber Lemak hewani dan nabat Minyak nabati Minyak biji rami Minyak kacang tanah Minyak ikan Minyak ikan . Lazimnya ditemukan pada minyak sayur. Asam lemak tak jenuh ganda Lemak ini memiliki ikatan rangkap lebih dari satu pada rantai karbonnya. Selain itu. biji-bijian. ikan. dan beberapa sayuran hijau berdaun.b. Asam lemak tak jenuh Asam lemak tak jenuh. kacang-kacangan. Sumber utama dari lemak tak jenuh tunggal ialah minyak zaitun. Ada dua jenis utama dari lemak tak jenuh ganda. Lemak ini sangat baik bagi tubuh karena terbukti menurunkan kolesterol dan mengurangi risiko penyakit jantung. Asam lemak tak jenuh tunggal Asam lemak ini mengandung satu ikatan rangkap pada rantai karbonnya. sumber lain termasuk minyak canola. Asam lemak tak jenuh terdiri dari asam lemak tak jenuh tunggal dan asam lemak tak jenuh ganda. yaitu asam lemak yang mengandung ikatan rangkap pada rantai karbonnya. kacang-kacangan.

Bahan pembuatan mentega atau margarin Lemak atau minyak dapat diubah menjadi mentega atau margarin dengan cara hidrogenasi. Lemak adalah bahan makanan yang kaya energi. 2. di antaranya sebagai berikut. 3.E. Penggunaan Lemak dan Minyak dalam Kehidupan Sehari-hari Lemak atau minyak dapat dimanfaatkan untuk beberapa tujuan. Sabun yang mengandung logam Na disebut sabun keras (bereaksi dengan keras terhadap kulit) dan sering disebut sabun cuci. Pembakaran 1 gram lemak menghasilkan sekitar 9 kilokalori. 1. Bahan pembuatan sabun Sabun dapat dibuat dari reaksi antara lemak atau minyak dengan KOH atau NaOH. Sedangkan sabun yang mengandung logam K disebut sabun lunak dan di kehidupan sehari-hari dikenal dengan sebutan sabun mandi. . Sumber energi bagi tubuh Lemak dalam tubuh berfungsi sebagai cadangan makanan atau sumber energi.

wordpress.com/2012/04/jenis-asam-lemak.DAFTAR PUSTAKA http://kimia.com/2009/10/02/penggolongan-lemak-berdasarkankejenuhan-lemak-jenuh-dan-lemak-tak-jenuh/ http://memecece-memecece.blogspot.edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2009/0700095/materi.htm http://barifbrave.html .upi.