P. 1
Faktor Pembekuan Darah

Faktor Pembekuan Darah

|Views: 51|Likes:
Published by Muhammad Nazli

More info:

Published by: Muhammad Nazli on Apr 19, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

12/01/2013

pdf

text

original

Faktor-faktor pembekuan darah: I. II.

Fibrinogen: precursor fibrin (protein terpolimerisasi) Protrombin: precursor enzim proteolitik thrombin dan mungkin akselerator lain dan konversi protrombin III. IV. Tromboplastin: activator lipoprotein jaringan pada protrombin Kalsium: diperlukan untuk aktivasi protrombin dan pembentukan fibrin V. Akselerator plasma globulin: suatu faktor plasma yang mempercepat konversi protrombin menjadi thrombin VI. Akselerator konversi protrombin serum : suatu faktor serum yang mempercepat konversi protrombin VII. Globulin antihemofilik (AHG): suatu faktor plasma yang berkaitan dengan faktor ke III trombosit dan faktor chrismas (IX): mengaktivasi protrombin VIII. Faktor Crismast: faktor serum yang berkaitan dengan faktor-faktor trombosit III dan VIII mengaktivasi protrombin IX. Faktor Stuart-Prower: suatu faktor plasma dan serum; akselerator konversi protrombin X. Pendahulu tromboplastin plasma (PTA) : suatu faktor plasma yang diaktivasi oleh faktor Hageman (XII); akselerator pembentukan thrombin XI. XII. Faktor Hageman: suatu faktor plasma; mengaktivasi PTA (XI) Faktor penstabil fibrin: faktor plasma; menghasilkan bekuan fibrin yang lebih kuat yang tidak larut di dalam urea Faktor Fletcher (prakalikrein); faktor pengaktivasi–kontak Faktor Fitzgerald (kininogen berat-molekul-tinggi); faktor pengaktivasikontak.

Faktor V Proaccelerin: suatu faktor koagulasi penyimpanan yang relatif labil dan panas. Faktor II Prothrombin: suatu faktor koagulasi yang merupakan protein plasma dan diubah menjadi bentuk aktif trombin (faktor IIa) oleh pembelahan dengan mengaktifkan faktor X (Xa) di jalur umum dari pembekuan. tetapi tidak dalam serum. Faktor III Jaringan Tromboplastin: koagulasi faktor yang berasal dari beberapa sumber yang berbeda dalam tubuh. Kekurangan faktor ini. Disebut juga faktor jaringan. Kekurangan faktor ini menyebabkan masalah pembekuan darah afibrinogenemia atau hypofibrinogenemia. Disebut juga akselerator globulin. dan fungsi baik di intrinsik dan ekstrinsik koagulasi jalur. mengarah pada kecenderungan berdarah yang langka yang disebut parahemophilia. dengan berbagai derajat keparahan. Faktor IV Kalsium: suatu faktor koagulasi diperlukan dalam berbagai fase pembekuan darah. Fibrinogen trombin kemudian memotong ke bentuk aktif fibrin. yang hadir dalam plasma. seperti otak dan paru-paru.Faktor I Fibrinogen: suatu faktor koagulasi yang tinggi berat molekul protein plasma dan diubah menjadi fibrin melalui aksi trombin. . sifat resesif autosomal. Proaccelerin mengkatalisis pembelahan prothrombin trombin yang aktif. Jaringan Tromboplastin penting dalam pembentukan prothrombin ekstrinsik yang mengkonversi prinsip di Jalur koagulasi ekstrinsik. Kekurangan faktor menyebabkan hypoprothrombinemia.

diaktifkan Defisiensi faktor X. Defisiensi faktor Proconvertin. bertindak (dalam konser dengan faktor von Willebrand) sebagai kofaktor dalam aktivasi faktor X. Faktor VII Proconvertin: suatu faktor koagulasi penyimpanan yang relatif stabildan panas dan berpartisipasi dalam Jalur koagulasi ekstrinsik.Faktor VI Suatu faktor koagulasi sebelumnya dianggap suatu bentuk aktif faktor V. Disebut juga antihemophilic globulin dan faktor antihemophilic A. Disebut juga serum prothrombin konversi faktor akselerator dan stabil. yang disebut . suatu faktor koagulasi penyimpanan yang relatif stabil dan berpartisipasi dalam baik intrinsik dan ekstrinsik jalur koagulasi. dan faktor V. hasil di hemofilia B. Faktor VIII Antihemophilic factor. Defisiensi. Setelah aktivasi. dan bersama dengan mengaktifkan faktor III itu faktor X. penyebab hemofilia A. Faktor X Stuart factor. membentuk kompleks dengan kalsium. yang mungkin herediter (autosomal resesif) atau diperoleh (yang berhubungan dengan kekurangan vitamin K). suatu resesif terkait-X sifat. fosfolipid. hasil dalam kecenderungan perdarahan. Setelah diaktifkan. Hal ini diaktifkan oleh kontak dengan kalsium. suatu faktor koagulasi penyimpanan yang relatif labil dan berpartisipasi dalam jalur intrinsik dari koagulasi. Faktor IX Komponen Tromboplastin Plasma. suatu faktor koagulasi penyimpanan yang relatif stabil dan terlibat dalam jalur intrinsik dari pembekuan. Disebut juga faktor Natal dan faktor antihemophilic B. menyatukan mereka untuk memulai jalur umum dari pembekuan. tetapi tidak lagi dianggap dalam skema hemostasis.

fibrin yang memungkinkan untuk membentuk pembekuan darah. 2003. Kekurangan faktor ini memberikan kecenderungan seseorang hemorrhagic. faktor koagulasi yang stabil yang terlibat dalam jalur intrinsik dari koagulasi. Lihat juga kekurangan faktor XI. itu mengaktifkan faktor IX. Kekurangan faktor ini menghasilkan kecenderungan trombosis. . Jakarta : EGC. Disebut juga Prower Stuart-faktor. sekali diaktifkan. Bentuk yang diaktifkan disebut juga thrombokinase. Faktor XI Tromboplastin plasma yg di atas. Kekurangan faktor ini dapat menyebabkan gangguan koagulasi sistemik. Disebut juga faktor antihemophilic C. Sumber: Guyton.prothrombinase. Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. Bentuk yang diaktifkan juga disebut transglutaminase. suatu faktor koagulasi yang merubah fibrin monomer untuk polimer sehingga mereka menjadi stabil dan tidak larut dalam urea. hal ini dapat membelah dan mengaktifkan prothrombin untuk trombin. Faktor XII Hageman factor: faktor koagulasi yang stabil yang diaktifkan oleh kontak dengan kaca atau permukaan asing lainnya dan memulai jalur intrinsik dari koagulasi dengan mengaktifkan faktor XI. et al. Faktor XIII Fibrin-faktor yang menstabilkan. Edisi 10. Disebut juga fibrinase dan protransglutaminase.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->