Formulasi

Ampicillin

Kelompok I : IKALIANA FANI OKTAVIANI SUMARNI FANNY AMELIA S. PRAMITA PUTRI RIZKYAH SUKMAWATI DINDA RAHMI YATI MOH. RIHWAL SELVIANTY ASBAL

Click to edit title style

Kegunaan Ampicillin : AB. Infeksi saliran kemih, saluran pernafasan, dan saluran pencernaan yang disebabkan oleh bakteri gram positiv dan negativ.

Kita Pasti Bisa !!!

Ampicillin dibuat tablet : Dalam bentuk larutan, Stabilitas ampicillin maksimum pada pH 5,8. sedangkan dalam larutan asam maupun basa, ampicillin tidak stabil. Waktu paruh ampicillin pada pH 6,6 adalah lebih kurang 39 hari karena keterbatasan tersebut, maka bentuk sediaan yang cocok dan stabil selama beberapa waktu adalah bentuk padat (tablet). Obat-obat dalam bentuk padat biasanya lebih stabil secara kimia bila dibandingkan dengan bentuk larutan. Pada umunya sediaan tablet dapat mempertahankan potensinya selama beberapa tahun. Untuk menggantikan sediaan suspensi kering, yang relatif kurang stabil disarankan membuat sediaan tablet mudah tersuspensi.

 Metode Pembuatan Tablet Ampicillin Granulasi basah Alasan : ampicillin yang dibuat dengan cara granulasi basah memberikan waktu hancur yang lebih baik daripada ampicillin yang dibuat dengan cara granulasi kering dengan formula yang dibuat secara granulasi basah dan dianggap baik memberikan waktu hancur celup 2,5 hingga 3 menit, dengan ukuran partikel tersuspensi paling besar adalah 23/um.

Komponen Eksipien
1. Diluent / Zat Pengisi Avicel RC-591 (Microcrystalline Cellulose,) Sebab: pH : mirp dengan ampicillin yaitu 5,0 7,5. Selulosa mikrokristalin secara luas digunakan dalam obat-obatan, terutama sebagai pengikat / pengencer dalam formulasi tablet oral di mana ia digunakan dalam kedua granulasi basah. Mikrokristalin Selulosa adalah stabil meskipun bahan higroskopis. Kompatible : Selulosa mikrokristalin tidak kompatibel dengan oksidasi yang kuat agen (Hand Book Of Pharmaceutical Exipients ; 129 - 131). 2. Zat Pengikat (Binder) Polyvinylpyrrolidone Sebab : copovidone dapat digunakan sebagai pengikat untuk kompresi langsung (Copovidone 1-3) dan sebagai bahan pengikat pada granulasi basah. Copovidone kompatibel dengan sebagian besar organik dan anorganik farmasi bahan. Ketika terkena tingkat air tinggi, copovidone dapat membentuk adduct molekul dengan beberapa bahan (Hand Book Of Pharmaceutical Exipients ; 197).

3. Zat phancur / Disintegran - Starch 1500 (sebagai penghancur luar) Sebab : pati sebagian dan sepenuhnya pragelatinisasi juga dapat digunakan dalam proses granulasi basah. pH : mirip Ampicillin yaitu 4.5 7.0 (Hand Book Of Pharmaceutical Exipients ; 692-693).

4. Lubricant : Talc Talk merupakan bahan yang stabil Inkompatibel dengan senyawa amonium kuaterner

Formulasi
Formulasi Ampicillin Tiap 800 mg tablet mengandung : Ampicillin 500 mg Avicel 45 % Polyvinylpyrrolidone 3%

Starch 1500 Talc

7% 5%

Perhitungan Bahan
Ampicillin 500 mg Avicel = 45 X 500 mg = 225 mg 100 PVP = 3 X 500 mg = 15 mg 100 Starch 1500 = 7 X 500 mg = 35 mg 100 Talc = 5 X 500 mg = 25 mg 100

Dosis :
Dewasa dan Anak- anak > 20 kg : 250 500 mg setiap 6 jam Anak-anak < 20 kg : 25 100 mg/kgBBper hari diberikan dalam dosis terbagi tiap 6 jam.