P. 1
Ampicillin

Ampicillin

|Views: 217|Likes:
Published by Putri Pramita
PRESENTASE
PRESENTASE

More info:

Categories:Types, School Work
Published by: Putri Pramita on Apr 25, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PPT, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

08/09/2015

pdf

text

original

Formulasi

Ampicillin

Kelompok I : IKALIANA FANI OKTAVIANI SUMARNI FANNY AMELIA S. PRAMITA PUTRI RIZKYAH SUKMAWATI DINDA RAHMI YATI MOH. RIHWAL SELVIANTY ASBAL

Click to edit title style Kegunaan Ampicillin : AB. dan saluran pencernaan yang disebabkan oleh bakteri gram positiv dan negativ. saluran pernafasan. Infeksi saliran kemih. Kita Pasti Bisa !!! .

Waktu paruh ampicillin pada pH 6. Pada umunya sediaan tablet dapat mempertahankan potensinya selama beberapa tahun. sedangkan dalam larutan asam maupun basa. maka bentuk sediaan yang cocok dan stabil selama beberapa waktu adalah bentuk padat (tablet).8. . Untuk menggantikan sediaan suspensi kering. ampicillin tidak stabil. Obat-obat dalam bentuk padat biasanya lebih stabil secara kimia bila dibandingkan dengan bentuk larutan.6 adalah lebih kurang 39 hari karena keterbatasan tersebut. Stabilitas ampicillin maksimum pada pH 5.Ampicillin dibuat tablet : Dalam bentuk larutan. yang relatif kurang stabil disarankan membuat sediaan tablet mudah tersuspensi.

.• Metode Pembuatan Tablet Ampicillin Granulasi basah Alasan : ampicillin yang dibuat dengan cara granulasi basah memberikan waktu hancur yang lebih baik daripada ampicillin yang dibuat dengan cara granulasi kering dengan formula yang dibuat secara granulasi basah dan dianggap baik memberikan waktu hancur celup 2. dengan ukuran partikel tersuspensi paling besar adalah 23/um.5 hingga 3 menit.

5. Mikrokristalin Selulosa adalah stabil meskipun bahan higroskopis. terutama sebagai pengikat / pengencer dalam formulasi tablet oral di mana ia digunakan dalam kedua granulasi basah. Copovidone kompatibel dengan sebagian besar organik dan anorganik farmasi bahan. 197). 129 . copovidone dapat membentuk adduct molekul dengan beberapa bahan (Hand Book Of Pharmaceutical Exipients .131). .0 – 7. 2.) Sebab: pH : mirp dengan ampicillin yaitu 5. Zat Pengikat (Binder) Polyvinylpyrrolidone Sebab : copovidone dapat digunakan sebagai pengikat untuk kompresi langsung (Copovidone 1-3) dan sebagai bahan pengikat pada granulasi basah. Kompatible : Selulosa mikrokristalin tidak kompatibel dengan oksidasi yang kuat agen (Hand Book Of Pharmaceutical Exipients . Selulosa mikrokristalin secara luas digunakan dalam obat-obatan. Ketika terkena tingkat air tinggi. Diluent / Zat Pengisi Avicel RC-591 (Microcrystalline Cellulose.Komponen Eksipien 1.

4. Zat p’hancur / Disintegran .0 (Hand Book Of Pharmaceutical Exipients . pH : mirip Ampicillin yaitu 4.5– 7. Lubricant : Talc Talk merupakan bahan yang stabil Inkompatibel dengan senyawa amonium kuaterner .Starch 1500 (sebagai penghancur luar) Sebab : pati sebagian dan sepenuhnya pragelatinisasi juga dapat digunakan dalam proses granulasi basah. 692-693).3.

Formulasi • • • • • • • Formulasi Ampicillin Tiap 800 mg tablet mengandung : Ampicillin 500 mg Avicel 45 % Polyvinylpyrrolidone 3% Starch 1500 Talc 7% 5% .

Perhitungan Bahan • Ampicillin 500 mg • Avicel = 45 X 500 mg = 225 mg 100 • PVP = 3 X 500 mg = 15 mg 100 • Starch 1500 = 7 X 500 mg = 35 mg 100 • Talc = 5 X 500 mg = 25 mg 100 .

anak > 20 kg : 250 – 500 mg setiap 6 jam • Anak-anak < 20 kg : 25 – 100 mg/kgBBper hari diberikan dalam dosis terbagi tiap 6 jam. .Dosis : • Dewasa dan Anak.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->