Praktikum 1 Name : Iskandar Setiadi Class : XII.

IPA 2 / 19

Laporan Praktikum Kimia Mengukur Titik Beku Larutan
Tujuan Percobaan : Untuk mengukur titik beku larutan serta faktor-faktor yang mempengaruhinya. Mempraktekkan kegunaan sifat koligatif larutan dalam kehidupan sehari-hari.

Dasar Teori : Menurut Raoult, Sifat koligatif larutan adalah sifat suatu larutan yang tidak bergantung pada jenis zat yang terlarut, melainkan dipengaruhi oleh konsentrasi zat terlarut tersebut. Ada 4 macam sifat koligatif larutan yang dibedakan kedalam 2 kelompok, yaitu sifat tekanan uap, penurunan titik beku, kenaikan titik didih, dan tekanan osmotik, sedangkan 2 kelompok tersebut adalah larutan elektrolit maupun larutan nonelektrolit. Kemolalan suatu larutan, yang disimbolkan m, adalah jumlah mol zat yang terlarut setiap 1 kg larutan ( mol/kg ). Kemolalan inilah yang akan sering digunakan dalam perhitungan sifat koligatif larutan karena kemolalan tidak akan berubah / konstan tanpa penambahan pelarut maupun terlarut. Salah satu sifat koligatif larutan adalah penurunan titik beku suatu larutan ( ∆T f ). Penurunan titik beku didefinisikan sebagai selisih antara titik beku pelarut dengan titik beku larutan yang dinotasikan dalam T f pelarut - T f larutan. Penurunan titik beku larutan dapat dihitung dengan persamaan : ∆T f = K f .m Dimana K f difenisikan sebagai konstanta penurunan titik beku suatu pelarut. Konstanta ini hanya berubah jika dan hanya jika terjadi perubahan tekanan (P = atm) yang mengubah suhu titik beku suatu pelarut murni.

sehingga larutan campuran memerlukan suhu yang lebih rendah agar partikel-partikel pelarut sejenisnya menjadi rapat (membeku). pada suatu reaksi sederhana suatu larutan A elektrolit menjadi ion B.α * larutan elektrolit A) dan menghasilkan juga (jumlah ion terbentuk * α * larutan elektrolit A).K f = G 1000 * *Kf Mr P G = massa zat terlarut P = massa zat pelarut -Elektrolit ∆T f = m. 2 . atau dapat dinotasikan dalam faktor van’t Hoff (i). Hal ini sesuai dengan pengertian bahwa semakin tinggi suhunya. Hal ini dikarenakan adanya penghalang antar partikel pelarut yang sejenis oleh larutan terlarut. suatu larutan campuran akan memiliki titik beku yang lebih rendah dibandingkan pelarut murninya. Larutan elektrolit akan memiliki sifat koligatif yang lebih besar dibandingkan larutan non-elektrolit. bila larutan elektrolit memiliki derajat ionisasi sebesar α . Sehingga akan terdapat Larutan elektrolit A * (1 + α *(jumlah ion terbentuk -1)). Hal ini disebabkan. Hal ini menyebabkan. kita dapat menyimpulkan bahwa larutan A akan terionisasi menjadi lebih besar atau sama dengan 1 ion jumlahnya. Faktor van’t hoff: Jumlah zat larutan elektrolit = M (1 + α (n − 1)) Dimana : M = Jumlah larutan elektrolit A n = Jumlah ion terbentuk Dari uraian diatas.K f . maka jarak antar partikel sejenis akan merenggang. didapatkan bahwa rumus penurunan titik beku larutan ( ∆T f ) adalah sebagai berikut: -Non elektrolit ∆T f = m. maka reaksi akhir yang terjadi adalah (larutan elektrolit A .Dalam sifat koligatif.i = G 1000 * * K f * M (1 + α ( n − 1)) Mr P Dimana i adalah faktor van’t Hoff tersebut.

5. Jika cairan sudah ada yang mulai membeku. Keluarkan tabung reaksi dan lihatlah apakah larutan sudah membeku atau belum. Masukkan 10 ml larutan CO(NH 2 ) 2( aq ) 1 molal ke dalam tabung reaksi.Alat dan Bahan : Alat yang digunakan dalam praktikum ini meliputi : Nama Alat Gelas Kimia 500 ml Tabung Reaksi Thermometer Jumlah 1 buah 1 buah 1 buah Sedangkan bahan yang digunakan dalam praktikum ini meliputi : Nama Bahan Es Batu Air Akuades Garam ( NaCl ) ( s ) NaCl NaCl ( aq ) ( aq ) Jumlah ¾ gelas kimia 500 ml Secukupnya 3 sendok makan 10 ml 10 ml 10 ml 10 ml 2 molal 1 molal CO(NH 2 ) 2( aq ) (urea) 1 molal CO(NH 2 ) 2( aq ) (urea) 2 molal Cara Kerja : 1. kemudian masukkan tabung reaksi tersebut ke dalam gelas kimia pada langkah 1. Aduklah larutan CO(NH 2 ) 2( aq ) yang ada dalam tabung reaksi hingga membeku dengan menggunakan termometer. 4. ukur suhu yang tetap dari campuran zat padat dan zat cair dalam tabung tersebut dan catat sebagai titik beku larutan. 3. Isi gelas kimia dengan es batu yang telah dipecah menjadi kecil-kecil hingga ¾ bagian gelas kimia 500 ml dan tambahkan 3 sendok NaCl ( s ) pada es batu tersebut. 3 . 2.

1 C) = 3o C 2o C-(. Jelaskan pengaruh kemolalan larutan terhadap titik beku : a. Untuk molalitas yang sama. Dari konsep dasar teori.1oC) = 3o C −6o C 1oC −1o C Analisis Data / Pertanyaan : 1. jelaskan pengaruh NaCl (zat elektrolit) dibandingkan dengan urea (zat non-elektrolit) terhadap penurunan titik beku larutan! 3. ∆T f = m. 2. 1. 4. yang berimplikasi kemolalan akan mempengaruhi ∆T f / penurunan titik beku suatu larutan. sehingga dalam kasus ini 4 . Larutan Urea diketahui sebagai suatu larutan non-elektrolit. Hasil Pengamatan : No.K f >> Naiknya molalitas suatu larutan sebanding dengan perubahan penurunan titik bekunya.6. larutan CO(NH 2 ) 2( aq ) 2 molal. 3. NaCl 1 molal dan NaCl 2 molal. Larutan NaCl 2. Zat Terlarut Air akuades NaCl ( aq ) NaCl ( aq ) CO(NH 2 ) 2( aq ) CO(NH 2 ) 2( aq ) Kemolala n 1 2 1 2 Titik Beku 2 C −1o C o Selisih titik beku air dengan titik beku larutan o o 2 C-(. Ulangi langkah 2-5 diatas untuk mencari titik beku air. 5.1oC= 1oC 2o C-(. Larutan Urea (CO(NH 2 ) 2 ) b. didapatkan bahwa kemolalan akan mempengaruhi sifat koligatif larutan.6o C) = 8o C 2o C. a. maka akan terjadi penurunan titik beku yang semakin besar. Apa fungsi penambahan garam pada es batu? Jawab: 1. Hal ini kurang lebih sesuai dengan dasar teori kita yang menyatakan bahwa semakin tinggi kemolalan suatu zat terlarut dalam pelarut. Dari data diatas kita dapat melihat bahwa CO(NH 2 ) 2 1 molal memiliki ∆T f = 1oC sedangkan CO(NH 2 ) 2 2 molal memiliki ∆T f = 3o C.

i 3o C = 1 mol/kg.5 ∆T f CO(NH 2 ) 2 = m.K f 3° C = 2 mol/kg .perubahan kemolalan larutan urea yang semakin besar akan menyebabkan titik beku yang semakin rendah. Kf Kf = 1. Kita perhatikan bahwa dari data diatas didapatkan NaCl ( aq ) 1 molal memiliki ∆T f = 3o C dan NaCl ( aq ) 2 molal memiliki ∆T f = 8o C .K f . i i = 3 >> faktor van’t Hoff Untuk 2 molal: ∆T f NaCl = m.K f . Untuk 1 molal: ∆T f NaCl = m. CO(NH 2 ) 2 1 molal memiliki ∆T f = 1oC dan NaCl ( aq ) 1 molal memiliki ∆T f = 3o C. Dengan rumus ∆T f = m.i 5 .K f 1oC = 1 mol/kg . Dari hasil percobaan ini kita dapat melihat bahwa larutan elektrolit memiliki penurunan titik beku yang lebih rendah. Sedangkan untuk data 2 molal. Kf Kf = 1 ∆T f CO(NH 2 ) 2 = m. Kf. Sehingga kita akan mencari range kemungkinan faktor van’t Hoff dari zat terlarut NaCl. kita tinjau dari data diatas. Mula-mula. b.i kita juga dapat melihat bahwa perubahan molalitas suatu zat terlarut juga memiliki perubahan suhu titik beku yang sebanding dalam larutan elektrolit. Larutan non-elektrolit dapat diasumsikan memiliki faktor van’t Hoff = 1. Pada kasus ini memiliki konsep yang kurang lebih sama dengan bagian (a). Didapatkan bahwa untuk 1 molal.K f . didapatkan bahwa (NH 2 ) 2 2 molal memiliki ∆T f = 3o C dan dan NaCl ( aq ) 2 molal memiliki ∆T f = 8o C. 2.

i i = 8/3 = 2. Suatu zat 2 molal ( 2 mol dalam 1 kg ) tentunya akan memiliki titik beku lebih rendah dibandingkan zat yang sama yang hanya memiliki 1 molal ( 1 mol dalam 1 kg ). 6 .67 > 1 sehingga dapat disimpulkan bahwa larutan elektrolit yang memiliki molalitas sama dengan larutan non-elektrolit memiliki ∆T f ( Penurunan titik beku) yang lebih besar. 3 >1 . Hal ini jelas sulit dilakukan apabila es batu berbentuk padatan (s) dan apabila tidak ada penambahan garam. Dalam sifat koligatif larutan. dapat disimpulkan beberapa hal.67 >> faktor van’t Hoff Dari perhitungan diatas. Yang kedua adalah molalitas suatu larutan berpengaruh pada besarnya perubahan titik beku suatu larutan. kita dapat mengasumsikan faktor van’t Hoff dari CO(NH 2 ) 2( aq ) akan lebih besar daripada larutan non-elektrolit NaCl. Garam disini merupakan salah satu penerapan dari sifat koligatif larutan.5. sebagai berikut: Yang pertama adalah bahwa penambahan zat terlarut pada suatu pelarut murni akan menyebabkan turunnya suhu titik beku dari pelarut murni tersebut ( Larutan akan memiliki titik beku lebih rendah dibandingkan titik beku pelarut murni ). Garam berfungsi sebagai zat yang menurunkan titik beku es batu sehingga es batu tidak akan membeku pada suhu 0o C sehingga ketika sebuah tabung reaksi diletakkan didalam gelas kimia ini. melainkan banyaknya terlarut akan mempengaruhinya. maka suhunya akan lebih tinggi dari 0o C ketika berbentuk liquid. dan 2. 1. Kesimpulan : Dari uraian diatas. 3.8o C = 2 mol/kg. akan terbentuk sebuah sistem antara larutan es batu yang o suhunya 0 ( l ) C dengan larutan uji yang ada didalam tabung reaksi. yaitu suatu sifat dimana jenis zat terlarut tidak mengubah besarnya penurunan titik beku.

Tim Tentor Ahli. Jakarta : Erlangga. tetapi menghasilkan ∆T f yang sama.com/2007/06/16/sifat-koligatif-larutan/ http://belajarkimia. yaitu larutan elektrolit dan larutan non-elektrolit. Yogyakarta : Kendi Mas Media.org/Sifat%20Koligatif%20Larutan/ 7 . Rumus Sakti SMA. jumlah molalitas yang berbeda belum tentu menghasilkan perubahan titik beku yang berbeda. Yang keempat adalah jumlah molalitas yang sama belum tentu menghasilkan perubahan titik beku yang sama.wordpress. http://affuwa. Pada kasus pertama. Kimia 3A Untuk SMA kelas XII. larutan yang memiliki molalitas sama: Larutan elektrolit akan memiliki ∆T f yang lebih besar daripada larutan non-elektrolit. Michael. Hal ini dapat terjadi karena adanya dua kelompok larutan. Pada kasus kedua.com/penurunan-titik-beku-larutan/ http://chem-is-try. larutan yang memiliki ∆T f sama: Larutan elektrolit memiliki molalitas lebih kecil daripada larutan non-elektrolit. 2006. Daftar Pustaka Purba. sedangkan sebaliknya. 2009. Tekanan yang berbeda akan menyebabkan berubahnya titik beku suatu larutan.Yang ketiga adalah bahwa K f suatu akan selalu konstan pada tekanan yang sama.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful