P. 1
Unsur

Unsur

|Views: 11|Likes:
unsur golongan 5A
unsur golongan 5A

More info:

Categories:Types, School Work
Published by: Marda Maulana Uchiha on May 09, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

04/18/2014

pdf

text

original

Unsur-Unsur Golongan VA (Nitrogen

)

NITROGEN (N)

Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan

:7 : 14,0067 gr/mol : 1.251 gr/L : 63,15 K : 77,36 K : Non Logam : 0.720 kJ/mol : 5.57 kJ/mol

Nitrogen terdapat dalam udara sekita 78% dari volum udara. Akan tetapi kelimpahan nitrogen dalam kulit bumi hanya sekitar 0,03 %. Nitrogen dan persenyawaannya sangatlah melimpah dialam. yaitu tersebar di atmosfer berupa molekul diatomiknya gas N2, terdapat dilapisan kerak bumi sebagai NaNO3 dan garam – garam serta oksidanya yang banyak larut di daerah perairan. Unsur nitrogen itu sendiri cenderung inert pada temperatur kamar, sehingga akan mempengaruhi keberadaannya pada atmosfer, lapisan kerak bumi maupun perairan. Yang mana di atmosfer terdapat sebagai gas N2 yang cukup stabil, pada perairan berupa persenyawaan ion – ion yang larut dan yang paling sedikit diantara ketiganya yaitu pada lapisan kerak bumi. Karena adanya efek pasangan inert, nitrogen sebagai anggota golongan VA yang seharusnya mempunyai valensi maksimum +5, hanya mempunyai valensi maksimum +3. Efek ini mempengaruhi pelepasan elektron pada orbital s pada nitrogen sehingga yang akan dilepaskan hanya elektron pada orbital p yang berjumlah 3 elektron. Fiksasi nitrogen merupakan suatu proses yang mana pada proses tersebut dilakukan konversi nitrogen dalam bentuk molekul diatomiknya menjadi persenyawaan nitrogen yang lebih berguna. Terdapat tiga proses fiksasi nitrogen yang paling banyak digunakan, yaitu proses haber-bosch, proses sianamida dan proses arc. Pada nitrogen karena hanya tersedia 4 orbital yang dapat digunakan untuk berikatan maka nitrogen tidak dapat menerima pasangan elektron lagi dari ligan,

sehingga persenyawaan nitrogen ini dapat membentuk kompleks. Udara yang belum mencair di sirkulasikan. Petir dapat melangsungkan reaksi nitrogen dengan oksigen membentuk nitrogen oksida. yaitu karena pengaruh petir dan bakteri. Mula-mula disaring untuk membersihkan dari debu. Kemudian dilakukan pendinginan. Setelah melalui menara pendingin. yaitu sebagai ligan. Nitrogen cair sebagai pendingin. Pupuk nitrogen. Nitrogen dalam tanah berasal dair fiksasi nitrogen atmosfer atau perombakan senyawa organik. Nitrogen mengembun paad –195. Sebagai atmosfer inert dalam makanan kemasan untuk memperpanjang masa penggunaan. Pada tahap ini air dan karbondioksida sudah membeku dan dapat dipisahkan.sehingga kompleks nitrogen tidak akan terbentuk. tidak berbau. misalnya dalam industri elektronika. Pada persenyawaan nitrogen misalnya NH3 tersedia PEB yang dapat didonorkan terhadap atom pusat.8 0C dan membeku pad –210 0C 3. Pengolahan nirogen Pemisahan nitrogen dan oksigen dari udara dilakukan dengan cara distilasi bertingkat udara cair. 2. dialirkan lagi ke dalam kompresor. NO tersebut kemudian membentuk nirogen dioksida kemudian larut dalam air hujan membentuk asam nitrat. Fiksasi nitrogen terjadi melalui 2 jalur. 3. Membuat atmosfer innert dalam berbagai proses yang terganggu oleh oksigen. 4. Tidak berwarna. dan tidak berasa. Sifat-sifat nitrogen : 1. Daur nitrogen Nitrogen masuk ke dalam rantai makana melalui tumbuhan yang berupa tumbuhan polong-polongan yang hanya dapat menangkap nirogen dengan bantuan bakteri pengikat. Penggunaan Nirtogen 1. Tergolong unsur yang sukar bereaksi dan hanya bereaksi pad suhu tinggi dengan bantuan katalisator. Udara bersih lalu dikompresikan yang menyebabkan suhu yang meningkat. Beberapa contoh pupuk nirogen adalah urea CO(NH2)2 . udara kemudian dialirkan ke menara yang lebih besar sehingga udara turun dan sebagian udara akan mecair. Untuk membuat Amoniak 2.

ZA (zwafel amonium) (NH4)2SO4 mengandung 21% nitrogen. Amonium Nitrat NH4NO3. hasil dekomposisi dari bahan-bahan tersebut serta amonium sulfat yang didapatkan dari hasil sampingan pembuatan kokas daribatubara. Sebelum adanya proses fiksasi (pengikatan) nitrogen secara sintetik. Bahan-bahan seperti ini tidak mudah ditangani belum lagi jumlahnya yang tidak mencukupi semua kebutuhan yang diperlukan. Peranan Nitrogen Dalam Perindustrian Peranan nitrogen dalam perindustrian relatif besar dan industri yang menggunakan unsurdasar nitrogen sebagai bahan baku utamanya disebut pula sebagai industri nitrogen. dan amonia yang dikumpulkan dari pembuatan kokas menjadi penting belakangan ini tetapi akhirnya disisihkan lagi oleh amonia sintetik dan nitrat. Amonia merupakan bahan dasar bagi pembuatan hampir semua jenis produk yang memakai nitrogen. . Pengembangan proses fiksasi nitrogen telah berhasil memperjelas berbagai asas proses kimia dan proses tekanan tinggi serta telah menyumbang banyak perkembangan di bidang teknik kimia. Amonia NH3.mengandung 46% nitrogen. salpeter dari air kencing hewan dan manusia. Salpeter Chili. sumber utama nitogen untuk keperluan pertanian hanyalah bahan limbah dan kotoran hewan. Nitrogen yang berasal dari udara merupakan komponen utama dalam pembuatan pupuk dan telah banyak membantu intensifikasi produksi bahan makanan di seluruh dunia. Kalium nitrat KNO3.

yang merupakan batuan fosfat amorf.3K : 550 K : padat : 0.21 Å .Cl atau OH.dan Bi memperlihatkan suatu kenaikan kecenderungan sifat logam dan perilaku seperti kation. Fosforus murni terbakar secara spontan di udara membentuk fosforus pentoksida. Faktor-faktor prinsip yang berttanggung jawab bagi pembedaan antara kimiawi nitrogen dan fosfor adalah juga faktor yang bertanggung jawab bagi perbedaan C-Si yaitu: 1. Bentuk Fosforus dapat berada dalam empat bentuk atau lebih alotrop: putih (atau kuning).1oC menghasilkan cairan yang mendidih pada 287oC. Ketidakmampuan unsur deret kedua untuk membentuk ikatan ganda pπ-pπ Kemungkinan pemanfaatan orbital 3d lebih rendah Secara umum fosforus membentuk padatan putih yang lengket yang memiliki bau yang tak enak tetapi ketika murni menjadi tak berwarna dan transparan. keduanya mengelompok dalam empat atom yang berbentuk tetrahedral. Fosforus putih juga dapat berada dalam keadaan alfa dan beta yang dipisahkan oleh suhu transisi -3. Fosfor diperoleh melalui reaksi batuan fosfat deengan batu bara dan pasir dalam suatu pembakar listrik.CaX2 .823gr/L : 317.973761 gr/mol : 1. tetapi larut dalam karbon disulfida. dan hitam (atau ungu).FOSFOR (P) Nomor Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 15 : 30. mempunyai titik cair 44. X= F.66 kJ/mol : 12.8 °C. Yang paling umum adalah fosforus merah dan putih.4 kJ/mol Fosfor merupakan unsur keduabelas terbanyak dalam kerak bumi. Fosfor putih mempunyai molekul tetrahedral P4 dengan jarak P-P sebesar 2. Fosfor Putih merupakan padatan yang fosforesen putih dan seperti lilin. Fosfor didistilasi dan terkondensasi dibawah air sebagai P4.Sb. Fosfor benar-benar bukan bersifaaat logam dalam kimiawinya namun As. Fosfor terutama berada dalam mineral keluarga apatit Ca9(PO4)6. Nonlogam ini tidak larut dalam air. dimana jutaan ton pertahun diproses. 2. merah.

yaitu bagian dari kristal hidroksiapatit di dalam tulang dan gigi yang tidak dapat larut. Fosfor hitam yang diperoleh dengan memanaskan fosfor putih dengan katalis Hg dibawah tekanan tiggi dan kristal benih fosfor hitam meropakan fosfor yang sangat stabil mempunyai struktur seperti dibawah ini: Gambar struktur molekul fosfor Putih Gambar struktur molekul fosfor Merah Gambar struktur molekul fosfor Hitam Setiap atom terikat pada tiga atom tetangganya melalui ikatan tunggal sebesar 2. Lapisan ganda yang terbentuk tertumpukdalam lapisan lapisan dengan jarak antar lapisan sebesar 3. fosfor merupakan komponen struktural dinding sel. benzen dan pelarut organik yang mirip . Kurang lebih 85% fosfor di dalam tubuh terdapat sebagai garam kalsium fosfat. Hidroksipatit memberi kekuatan dan kekakuan pada tulang. Fosfor merupakan mineral kedua terbanyak di dalam tubuh. Kelimpahan Posfor Fosfor di alam terdapat di kulit bumi dalam senyawa yang pada umumnya senyawa fosfat. Fosfor hitam bersifat semi konduktor.20Å. Jadi. Fosfor di dalam tulang berada dalam perbandingan 1:2 dengan kalsium. Fosfor merupakan bagian dari asam nukleat DNA dan RNA yang terdapat dalam tiap inti sel dan sitoplasma tiap sel hidup. . yaitu 1% dari berat badan.dan sudut P-P-P sebesar 60o. Titik tripel fosfor merah adalah 590oC dan 43 atm.17 sampai 2. Sebagai fosfat organik. Yang dianggap akibat terbukanya ikatan-ikatan tetrahedral P4 dan penggabungan frakmen-frakmen terssbut menjadi rantai panjang. Fosfor merah menyublim tanpa mencair(pada suhu sekitar 420oC). Sebagai fosfolipid. ia sangat beracun. Fosfor selebihnya terdapat di dalam semua sel tubuh. Fosfor merah sebagai modifikasi padatan yang lebih stabil dari fosfor putih. Sudut yang kecil ini mengandung energi tegangan yang sangat besar yang oleh pauling diduga sebesar 100 kJ per mol P4. 2 Ca3(PO4)2(s) + 6 SiO2(s) +10 C(s) CO(g) 1500°C P4(g) + 6 CaSiO3(l) + 10 Bila dipanaskan sampai 400oCatau dibiarkan lama terkena udara maka fosfor putih berubah menjadi fosfor merah yang amorf.bersifat kurang reaktif. P4 larut dalam CS2. P4 disimpan didalam air untuk melindunginya dari udara dimana ia akan menyala. fosfor memegang peranan penting dalam reaksi yang berkaitan dengan penyimpanan atau pelepasan energi dalam bentuk Adenin Trifosfat (ATP).87Å. P merah dan hitam stabil dalam udara namun akan terbakar pada pemanasan. separuhnya di dalam otot dan di dalam cairan ekstraseluler.

dan sayur. ikan. Dalam bentuk garam anorganik unsur ini mudah diabsorpsi dari usus. Proses ini dinamakan fosforilasi dan terjadi pada absorpsi di dalam saluran cerna. sehingga lemak menjadi lebih larut. tetapi dalam bentuk ini sulit diabsorpsi. posfor memiliki fungsi: 1. Fosfolipida adalah ikatan fosfat dengan molekul lemak. sereal. sebagian kecil lewat tinja. Melaui proses fosforilasi fosfor mengaktifkan berbagai enzim dan vitamin B dalam pengalihan energi dan metabolisme karbohidrat. keju. yang merombak asam fitat menjadi inositol dan asam fosfat. Kekurangan fosfor menyebabkan peningkatan enzim fosfatase yang diperlukan untuk melepas fosfor dari jaringan tubuh ke dalam darah agar diperoleh perbandingan kalsium terhadap fosfor yang sesuai untuk pertumbuhan tulang. telur. Mengatur pengalihan energi. diangkut di dalam darah dalam bentuk fosfolipida. daging. Dalam bentuk fosfat. Kegunaan Fosfor Pada umumnya jumlah fosfor yang dianjurkan untuk dikonsumsi sebanyak 0.7 g per orang dewasa per hari. pelepasan zat gizi dari aliran darah ke dalam cairan interseluler dan pengalihannya ke dalam sel. Lemak yang tidak larut dalam air. fosfor berperan sebagai alat angkut untuk membawa zat-zat gizi menyeberangi membran sel atau di dalam aliran darah. Manfaat fosfor dalam kehidupan •Mainan yang bercahaya dikegelapan •Sumber lampu radioaktif • LED warna putih • Cathode Ray Tubes • Lampu Fluorescent . Dalam sereal unsur ini berada dalam asam fitat. Glikogen yang dilepas dari simpanan hati atau otot berada di dalam darah terikat dengan fosfor. Gandum mengandung enzim fitase.Sumber fosfor yang penting ialah susu. 3. kira-kira sama dengan kalsium. Energi yang mengikat fosfat pada ADP dilepas untuk keperluan berbagai reaksi di dalam tubuh. ikut membina eritrosit dan plasma darah. Bila energi diperlukan. Klasifikasi tulang dan gigi diawali dengan pengendapan fosfor pada matriks tulang. 2. Kelebihan P sebagian besar dibuang lewat kemih. Bila satu gugus fosfat ditambahkan pada ADP (Adenin Difosfat) maka terbentuk ATP (Adenin Trifosfat) yang menyimpan energi dalam ikatannya. Klasifikasi tulang dan gigi. Lagi pula asam ini dapat menghalangi diabsorpsi Fe dan Ca. Absorpsi dan transportasi zat gizi. Di dalam tubuh. lemak dan protein. ATP diubah kembali menjadi ADP. Dalam darah sangat penting.

PF3 dihidrolisis hanya secara lambat oleh air. 3. dibuat dengan penambahan asam pada seng florida. menghasilkan PH4+ dan hanya larut sebagian dalam air. namun seringkali menyala dengan adanya runutan uap P2H2 atau P4. P4S3 digunakan dalam korek api.• Sabun cuci Senyawaan unsur Fosfor: 1. Fosfor pentoksida(P4O10) dibuat dengan pembakaran fosfor dalam oksigen berlebih. dan basa lain demikian pula dengan F-. P4S7. Fosfin(PH3). tidak memiliki keasaman lewis. tetapi diserang secara cepat olek alkali. Senyawa murni tidak menyala secara spontan. dan juga dengan perubahan nyata dalam rumus OPCl3 dan okso halida yang lain. Mudah bereaksi dengan oksigen memberikan OPCl3. PH3 digunakan dalam industri untuk membuat senyawaan organofosfor. fosfor dan sulfur bergabung langsung diatas 100oC memberikan beberapa sulfida. dibuat dengan interaksi PCl3 dengan CaF2 pada suhu 300-400oC. P4S5. 2. PH3 larut dalam asam yang sangat kuat seperti BF3. Mempunyai paling sedikit tiga bentuk padatan. P4O10 merupakan salah satu zat pengering yang paling efektif yangg dikenal pada suhu dibawah 100oC. Setiap senyawa diperoleh dengan pemanasan sejumlah stokiometri fosfor merah dan sulfur. Oksida Fosfor yang lain adalah Ttioksida yang merupakan polimof(suatu bentuk yang mengandung molekul diskret P4O6). Oksida fosfor. larut dalam pelarut organik seperti . Strukturnya sama dengan P4O10 kecuali bahwa keempat oksigen apikal tak berjembatan yang terdapat pada yang terakhir hilang. yang terpenting adalah P4S3. Bereaksi dengan air membentuk campuran asam Fosfat. 6. Kompleks organik ini kurang stabil dan terdekoposisi secara cepat oleh air dan alkohol. Fosfor triklorida. Membentuk kompleks dengan logam transisi serupa dengan kompleks yang dibentuk oleh karbon monoksida. merupakan suatu gas tidak berwarna dan beracun. Bereaksi dengan gas HI menghasilkan PH4Isebagai kristal tak berwarna yang tak stabil dan terhidrolisis sempurna dalam air. Tidak seperti tri halida yang lain. dimana fosforus menjadi terkoordinasi-6. Sulfida. serta meropakan katalisyang baik khususnya untuk polimerisasi ionik. Fosfor pentafluorida. Kebanyakan dari reaksi ini adalah khas bagi senyawaan MX3 yang lain. 5. Fosfor Triflorida. dua adalah polimer namun yang satu adalah bahan kristal putih yang menyublim pada 360o dan 1atm. 4. P4O6 merupakan senyawa tidak berwarna dan mudah menguap yang terbentuk dengan hasil sekitar 50% bilamana P4 dibakar dalam keadaan kekurangan oksigen. eter. merupakan suatucairan yang bertitik didih rendah yang terhidrolisis kuat oleh air menghasilkan asam fosfit. dan P4S10. dibuat dari fluorinasi PCl3. Merupakan asam lewis yang sangat kuat dan membentuk kompleks dengan amina..

Sangat mudah dioksidasi dan harus dilindungi dari udara. Asam murninya adalah padatan kristal tidak berwarna (titik leleh 42.35oC). Asam fosfit dioksodasi oleh klor atau zaat lain menjadi asam fosfat namun reaksinya lamban dan rumit.4. Asam fosfat merupakan salah satu senyawa fosfor yang paling penting dan dibuat dalm jumlah yang sangat besar biasanya 85% sebagai asam sirup. oleh reaksi langsung batuan dasar fosfat dan hidrasi terhadap P4O10. . Banyak senyawaan dikenal dengan ikatanikatan P-N dan P=N.halogen.karbon disulfida dan benzena. Gambar molekul P4O10 P4S10 bereaksi dengan alkohol membentuk dialkil dan diaril ditriofosfat yang membentuk dasar dari banyak pelumas bertekanan ekstrim. dan zat pengapung. Fosfozen polimer tinggi yang linier adalah bahan yang sangat berguna selama sifat-sifat fisik dan mekanik diperhatikan. tetramer siklik dan oligomer atau polimer tinggi. merupakan padatan tak berwarna yang mudah mencair di udara(titik leleh 70oC).5. Senyawaan Fosfor-Nitrogen. namun mereka umumnya menjadi tidak berguna karena ketidak stabilan hidrolitik. merupakan kristal dan penolak air. Heksaklorosiklofosfszen (NPCl2)3 adalah suatu intermediet kunci dalam sintesis banyak fosfozen lain dan dibuat dipabrik dengan reaksi: nPCl5 + NH4Cl dlm C2H2Cl4 or C6H5Cl (NPCl2)n + 4n HCl Reaksi ini menghasilkan suatu campuran spesies (NPCl2)n dengan nilai n= 3. P4S10 mempunyai struktur yang sama dengan P4O10. adtif minyak. Kondisi yang disukai memberian hasil 90% spesies dengan n= 3 atau 4. yang dapat dipisahkan dengan kristalisasi. Asam okso.. ekstraksi atau sublimasi. P-Ar dan P. Ikatan R2N-P khususnya. Asam fosfat diperoleh dari hidrolisis PCl3 atau P4O6 didalam air. dan spesies polimer rendah linier. Polimer yang berguna mempunyai perfluoroalkoksi dan gugus sisi lain. cukup reaktif terhadap logam yang mereduksinya dan akan menyerang kuarsa. Ketiga jenis struktur utama adalah trimer siklik.. stabil dan terdapat secara luas dalam kombinasidengan ikatan pada gugus unuvalensilain. Pada suhu tinggi. . misalnya [NP(OCH2CF3)2]n yang mirip polietilen. misalnya P-R. 8. 7.. Fosfazen merupakan senyawa siklis atau rantai yang mengandung atom fosfor dan nitrogen yang berselang selingdengan dua pensubstitusi pada setiap atom fosfor. sangat stabil dan tidak mempunyai sifat pengoksidasi yang penting dibawah 350-400oC.

ARSEN (As) Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan : 33 : 74.44 kJ/mol .727 g/L : 1090 K : 887 K : Padatan : 24.9216 gr/mol : 5.

insektisida. Karena sering digunakan oleh para penguasa untuk menyingkirkan lawan-lawannya dan karena daya bunuhnya yang luar biasa serta sulit dideteksi. yang sering digunakan sebagai bahan pelapis permukaan keris. kuning. Selain itu. Kebanyakan wilayah dengan . yang berbau seperti bau bawang putih. tes kimia sensitif untuk mengetes keberadaan arsenik. dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. Zat dasar arsenik ditemukan dalam dua bentuk padat yang berwarna kuning dan metalik. Zarnik dipinjam dalam bahasa Yunani sebagai arsenikon. Warangan. Ini adalah bahan metaloid yang terkenal beracun dan memiliki tiga bentuk alotropik. Ketika dipanaskan. berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. arsenik disebut Racun para raja. arsen juga meningkatkan daya bunuh senjata tikam itu. Lambang alkimia untuk arsenik tampak di sebelah. arsenik akan cepat teroksidasi menjadi oksida arsenik. dan abu-abu. arsenik dicampurkan dengan cuka dan kapur dan dimakan oleh kaum perempuan untuk meningkatkan penampilan wajah mereka. mengandung bahan utama arsen. dan Raja dari semua racun. Albertus Magnus dipercaya sebagai orang pertama yang menemukan bagaimana mengisolasi elemen ini di tahun 1250.Kalor penguapan : 34.97 dan 5.73. membuat kulit mereka lebih putih untuk menunjukkan bahwa mereka tidak bekerja di ladang. Bahan ini sering digunakan untuk membunuh. arsenik sering digunakan di perunggu. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi. dan gejala keracunan arsenik sulit dijelaskan. Arsenik dan senyawa arsenik digunakan sebagai pestisida. Namun ini sangat tidak dianjurkan sekarang. Arsen dalam peradaban Kata arsenik dipinjam dari bahasa Persia ‫ ﺯﺭﻧﻴﺦ‬Zarnik yang berarti "orpimen kuning". sampai ditemukannya tes Marsh. Arsenik dikenal dan digunakan di Persia dan dibanyak tempat lainnya sejak zaman dahulu. Arsen dan lingkungan Beberapa tempat di bumi mengandung arsen yang cukup tinggi sehingga dapat merembes ke air tanah. Arsen membangkitkan penampilan pamor keris dengan mempertegas kontras pada pamor. Pada tahun 1649 Johan Schroeder mempublikasi 2 cara menyiapkan arsenik.76 kJ/mol Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor. Dalam zaman Perunggu. WHO menetapkan ambang aman tertinggi arsen di air tanah sebesar 50 ppb (bagian per milyar). herbisida. dengan berat jenis 1. Pada zaman Ratu Victoria di Britania Raya. Arsenik juga digosokkan di muka dan di lengan kaum perempuan untuk memutihkan kulit mereka. dan dalam berbagai aloy. hitam. yang membuat campuran tersebut lebih keras.

Arsenik dalam air tanah bersifat alami. Sirkuit dibuat menggunakan komponen ini lebih cepat tapi juga lebih mahal daripada terbuat dari silikon. Kegunaan lain: •Berbagai macam insektisida dan racun •Galium arsenida adalah material semikonduktor penting dalam sirkuit terpadu. namun gagal menemukan keberadaan arsenik dalam air tanah. diduga memiliki lingkungan geologi yang serupa dan kondusif untuk menghasilkan air tanah yang mengandung arsenik dalam kadar yang tinggi. Kegunaan Timbal biarsenat telah digunakan di abad ke-20 sebagai insektisida untuk buah namun mengakibatkan kerusakan otak para pekerja yang menyemprotnya. Di Bangladesh terjadi epidemik keracunan masal disebabkan oleh arsenik. Indonesia. Arsenik membunuh dengan cara merusak sistem pencernaan. Kamboja. sehingga berpotensi meracun. yang menyebabkan .obatan tetapi kebanyakan sekarang telah digantikan dengan obat-obatan modern. senyawa arsen telah digunakan dalam bidang obat. Diperkirakan sekitar 57 juta orang meminum air tanah yang terkontaminasi arsen berlebih. dan Tibet. Diperkirakan sebagai keracunan masal terburuk dalam sejarah dan mungkin musibah lingkungan terparah dalam sejarah. seperti Vietnam. dan dilepaskan dari sedimen ke dalam air tanah karena tidak adanya oksigen pada lapisan di bawah permukaan tanah. Selama abad ke-19. Berbagai macam senyawa: •Asam arsenat (H3AsO4) • Asam arsenit (H3AsO3) • Arsen trioksida (As2O3) • Arsin (Arsen Trihidrida AsH3) • Kadmium arsenida (Cd3As2) • Galium arsenida (GaAs) • Timbal biarsenat (PbHAsO4) Peringatan Arsenik dan sebagian besar senyawa arsenik adalah racun yang kuat. Air tanah ini mulai dipergunakan setelah sejumlah LSM dari barat meneliti program air sumur besar-besaran pada akhir abad ke-20.kandungan arsen tertinggi adalah daerah aluvial yang merupakan endapan lumpur sungai dan tanah dengan kaya bahan organik. Banyak negara lain di Asia.

kematian oleh karena shock. Lihat artikel keracunan arsenik. Beberapa tokoh yang pernah keracunan arsen •Napoleon Bonaparte • Munir. SH • Huo Yuanjia .

logam semu ini meningkatkan kekuatan mekanik bahan.53 gr/L : 903. Antimon merupakan metaloid dan mempunyai empatalotropi bentuk. gelas.Lambangnya diambil dari bahasa Latin Stibium. Kegunaan-kegunaan lain adalah campuran antigores. Dalam dosis tinggi. antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. keramik. Dalam dosis rendah. dan cat. Oksida dan sulfida antimon. gejala akibat keracunan antimon hampir mirip dengan keracunan arsen. Manfaat yang paling penting dari antimon adalah sebagai penguat timbal untuk batere. berbentuk kristal padat yang rapuh. dan antimon triklorida digunakan dalam pembuatan senyawa tahan api.43 kJ/mol Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan. . obat-obatan.STIBIUM /ANTIMON (Sb) Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 51 : 121. korek api. Sebagai sebuah metaloid. Antimon sulfida alami (stibnit) diketahui telah digunakan sebagai obat-obatan dan kosmetika dalam masa Bibel. Antimoni kuning dan hitam adalah logam tak stabil.78 K : 1860 K : padat : 19. antimon akan mengakibatkan kematian dalam beberapa hari. antimon menyebabkan sakit kepala dan depresi. Bentuk stabil antimon adalah logam biru-putih.Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. Peringatan Antimon dan senyawa-senyawanya adalah toksik (meracun). Sebagai sebuah campuran. Secara klinis.79 kJ/mol : 193. dan pipa. Kegunaan Antimon dimanfaatkan dalam produksi industri semikonduktor dalam produksi dioda dan detektor infra merah.760 gr/mol : 6. sodium antimonat.

Senyawa antimon •Antimon pentafluorida SbF5 • Antimon trioksida Sb2O3 • Antimon trihidrida SbH3 (stibina) •Indium antimonida (InSb) BISMUT (Bi) .

unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru.7 K : 1837 K : Padatan : 11. bismut tidak berbahaya seperti unsur-unsur tetangganya seperti Timbal. bismut juga diakui sebagai elemen dengan isotop yang stabil. tapi sekarang sekarang diketahui bahwa itu tidak benar. Dari semua jenis logam. Thallium.Dulunya. • • Magnet permanen yang kuat bisa dibuat dari campuran bismanol (MnBi) Bismut digunakan dalam produksi besi lunak • Bismut sedang dikembangkan sebagai katalis dalam pembuatan acrilic fiber . dari bahasa Jerman Wismuth) Pada awalnya membingungkan dengan timah dan timbal dimana dia mempunyai kemiripan dengan elemen itu.Di dalam kulit bumi. Melainkan biasanya diproduksi sebagai sampingan pemrosesan biji logam lainnya misalnya timbal. bismut kira-kira 2 kali lebih berlimpah dari pada emas.and Antimon.Ketika terbakar dengan oksigen.30 kJ/mol : 151 kJ/mol Bismut merupakan logam kristal trivalen yang memiliki sifat kimia mirip dengan arsen danantimoni. 98 gr/mol : 9. Biasanya tidak ekonomis bila menjadikannya sebagai tambang utama.Bismut mempunyai tahanan listrik yang tinggi. Claude Francois Geoffroy menunjukkan ditahun 1753 bahwa logam ini berbeda dengan timbal. Penggunaan Bismut • Bismut oxychloride digunakan dalam bidang kosmetik dan bismut subnitrate and subcarbonate digunakan dalam bidang obat-obatan. Sejarah Bismut (berasal dari bahasa latin bisemutun.Tidak ada material lain yang lebih natural diamakentik dibandingkan bismut. Basilius akhirnya menjelaskan sebagian sifatnya ditahun 1450. tungsten dan campuran logam lainnya.78 gr/L : 544.Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 83 : 208.

• Bismut telah digunakan dalam peyolderan. bismut rendah racun terutama untuk penyolderan dalam pemrosesan peralatan makanan • Sebagai bahan lapisan kaca keramik .

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->