Unsur

Unsur-Unsur Golongan VA (Nitrogen

)

NITROGEN (N)

Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan

:7 : 14,0067 gr/mol : 1.251 gr/L : 63,15 K : 77,36 K : Non Logam : 0.720 kJ/mol : 5.57 kJ/mol

Nitrogen terdapat dalam udara sekita 78% dari volum udara. Akan tetapi kelimpahan nitrogen dalam kulit bumi hanya sekitar 0,03 %. Nitrogen dan persenyawaannya sangatlah melimpah dialam. yaitu tersebar di atmosfer berupa molekul diatomiknya gas N2, terdapat dilapisan kerak bumi sebagai NaNO3 dan garam – garam serta oksidanya yang banyak larut di daerah perairan. Unsur nitrogen itu sendiri cenderung inert pada temperatur kamar, sehingga akan mempengaruhi keberadaannya pada atmosfer, lapisan kerak bumi maupun perairan. Yang mana di atmosfer terdapat sebagai gas N2 yang cukup stabil, pada perairan berupa persenyawaan ion – ion yang larut dan yang paling sedikit diantara ketiganya yaitu pada lapisan kerak bumi. Karena adanya efek pasangan inert, nitrogen sebagai anggota golongan VA yang seharusnya mempunyai valensi maksimum +5, hanya mempunyai valensi maksimum +3. Efek ini mempengaruhi pelepasan elektron pada orbital s pada nitrogen sehingga yang akan dilepaskan hanya elektron pada orbital p yang berjumlah 3 elektron. Fiksasi nitrogen merupakan suatu proses yang mana pada proses tersebut dilakukan konversi nitrogen dalam bentuk molekul diatomiknya menjadi persenyawaan nitrogen yang lebih berguna. Terdapat tiga proses fiksasi nitrogen yang paling banyak digunakan, yaitu proses haber-bosch, proses sianamida dan proses arc. Pada nitrogen karena hanya tersedia 4 orbital yang dapat digunakan untuk berikatan maka nitrogen tidak dapat menerima pasangan elektron lagi dari ligan,

NO tersebut kemudian membentuk nirogen dioksida kemudian larut dalam air hujan membentuk asam nitrat. Pupuk nitrogen.8 0C dan membeku pad –210 0C 3. yaitu karena pengaruh petir dan bakteri. Kemudian dilakukan pendinginan. Daur nitrogen Nitrogen masuk ke dalam rantai makana melalui tumbuhan yang berupa tumbuhan polong-polongan yang hanya dapat menangkap nirogen dengan bantuan bakteri pengikat. Pada tahap ini air dan karbondioksida sudah membeku dan dapat dipisahkan. Pengolahan nirogen Pemisahan nitrogen dan oksigen dari udara dilakukan dengan cara distilasi bertingkat udara cair. 2. Udara yang belum mencair di sirkulasikan. udara kemudian dialirkan ke menara yang lebih besar sehingga udara turun dan sebagian udara akan mecair. Tergolong unsur yang sukar bereaksi dan hanya bereaksi pad suhu tinggi dengan bantuan katalisator. Udara bersih lalu dikompresikan yang menyebabkan suhu yang meningkat. Nitrogen cair sebagai pendingin. tidak berbau. Tidak berwarna. Sebagai atmosfer inert dalam makanan kemasan untuk memperpanjang masa penggunaan. Sifat-sifat nitrogen : 1. Nitrogen mengembun paad –195. dan tidak berasa. misalnya dalam industri elektronika. Untuk membuat Amoniak 2. 3. Petir dapat melangsungkan reaksi nitrogen dengan oksigen membentuk nitrogen oksida. Beberapa contoh pupuk nirogen adalah urea CO(NH2)2 . Pada persenyawaan nitrogen misalnya NH3 tersedia PEB yang dapat didonorkan terhadap atom pusat. Membuat atmosfer innert dalam berbagai proses yang terganggu oleh oksigen. sehingga persenyawaan nitrogen ini dapat membentuk kompleks. Nitrogen dalam tanah berasal dair fiksasi nitrogen atmosfer atau perombakan senyawa organik.sehingga kompleks nitrogen tidak akan terbentuk. yaitu sebagai ligan. 4. dialirkan lagi ke dalam kompresor. Mula-mula disaring untuk membersihkan dari debu. Penggunaan Nirtogen 1. Setelah melalui menara pendingin. Fiksasi nitrogen terjadi melalui 2 jalur.

Pengembangan proses fiksasi nitrogen telah berhasil memperjelas berbagai asas proses kimia dan proses tekanan tinggi serta telah menyumbang banyak perkembangan di bidang teknik kimia.mengandung 46% nitrogen. Salpeter Chili. . Peranan Nitrogen Dalam Perindustrian Peranan nitrogen dalam perindustrian relatif besar dan industri yang menggunakan unsurdasar nitrogen sebagai bahan baku utamanya disebut pula sebagai industri nitrogen. hasil dekomposisi dari bahan-bahan tersebut serta amonium sulfat yang didapatkan dari hasil sampingan pembuatan kokas daribatubara. Bahan-bahan seperti ini tidak mudah ditangani belum lagi jumlahnya yang tidak mencukupi semua kebutuhan yang diperlukan. Sebelum adanya proses fiksasi (pengikatan) nitrogen secara sintetik. Amonium Nitrat NH4NO3. sumber utama nitogen untuk keperluan pertanian hanyalah bahan limbah dan kotoran hewan. Nitrogen yang berasal dari udara merupakan komponen utama dalam pembuatan pupuk dan telah banyak membantu intensifikasi produksi bahan makanan di seluruh dunia. Amonia merupakan bahan dasar bagi pembuatan hampir semua jenis produk yang memakai nitrogen. Amonia NH3. ZA (zwafel amonium) (NH4)2SO4 mengandung 21% nitrogen. salpeter dari air kencing hewan dan manusia. Kalium nitrat KNO3. dan amonia yang dikumpulkan dari pembuatan kokas menjadi penting belakangan ini tetapi akhirnya disisihkan lagi oleh amonia sintetik dan nitrat.

Fosfor benar-benar bukan bersifaaat logam dalam kimiawinya namun As. Fosfor diperoleh melalui reaksi batuan fosfat deengan batu bara dan pasir dalam suatu pembakar listrik. Fosfor putih mempunyai molekul tetrahedral P4 dengan jarak P-P sebesar 2.CaX2 . Faktor-faktor prinsip yang berttanggung jawab bagi pembedaan antara kimiawi nitrogen dan fosfor adalah juga faktor yang bertanggung jawab bagi perbedaan C-Si yaitu: 1. Bentuk Fosforus dapat berada dalam empat bentuk atau lebih alotrop: putih (atau kuning). Fosfor Putih merupakan padatan yang fosforesen putih dan seperti lilin. Ketidakmampuan unsur deret kedua untuk membentuk ikatan ganda pπ-pπ Kemungkinan pemanfaatan orbital 3d lebih rendah Secara umum fosforus membentuk padatan putih yang lengket yang memiliki bau yang tak enak tetapi ketika murni menjadi tak berwarna dan transparan. dan hitam (atau ungu).66 kJ/mol : 12. tetapi larut dalam karbon disulfida. mempunyai titik cair 44. Fosfor didistilasi dan terkondensasi dibawah air sebagai P4. Fosforus murni terbakar secara spontan di udara membentuk fosforus pentoksida.4 kJ/mol Fosfor merupakan unsur keduabelas terbanyak dalam kerak bumi. Nonlogam ini tidak larut dalam air.823gr/L : 317. X= F. Yang paling umum adalah fosforus merah dan putih. dimana jutaan ton pertahun diproses.21 Å . 2.973761 gr/mol : 1. yang merupakan batuan fosfat amorf.8 °C.Cl atau OH. Fosfor terutama berada dalam mineral keluarga apatit Ca9(PO4)6.3K : 550 K : padat : 0.1oC menghasilkan cairan yang mendidih pada 287oC. Fosforus putih juga dapat berada dalam keadaan alfa dan beta yang dipisahkan oleh suhu transisi -3.Sb.dan Bi memperlihatkan suatu kenaikan kecenderungan sifat logam dan perilaku seperti kation.FOSFOR (P) Nomor Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 15 : 30. keduanya mengelompok dalam empat atom yang berbentuk tetrahedral. merah.

Fosfor merah menyublim tanpa mencair(pada suhu sekitar 420oC). P4 disimpan didalam air untuk melindunginya dari udara dimana ia akan menyala.dan sudut P-P-P sebesar 60o. benzen dan pelarut organik yang mirip . Kelimpahan Posfor Fosfor di alam terdapat di kulit bumi dalam senyawa yang pada umumnya senyawa fosfat. . Fosfor di dalam tulang berada dalam perbandingan 1:2 dengan kalsium. separuhnya di dalam otot dan di dalam cairan ekstraseluler. ia sangat beracun. Sebagai fosfolipid. 2 Ca3(PO4)2(s) + 6 SiO2(s) +10 C(s) CO(g) 1500°C P4(g) + 6 CaSiO3(l) + 10 Bila dipanaskan sampai 400oCatau dibiarkan lama terkena udara maka fosfor putih berubah menjadi fosfor merah yang amorf. Lapisan ganda yang terbentuk tertumpukdalam lapisan lapisan dengan jarak antar lapisan sebesar 3. Sebagai fosfat organik. yaitu bagian dari kristal hidroksiapatit di dalam tulang dan gigi yang tidak dapat larut. Hidroksipatit memberi kekuatan dan kekakuan pada tulang.20Å. Fosfor merupakan mineral kedua terbanyak di dalam tubuh. yaitu 1% dari berat badan. Sudut yang kecil ini mengandung energi tegangan yang sangat besar yang oleh pauling diduga sebesar 100 kJ per mol P4. Titik tripel fosfor merah adalah 590oC dan 43 atm. Yang dianggap akibat terbukanya ikatan-ikatan tetrahedral P4 dan penggabungan frakmen-frakmen terssbut menjadi rantai panjang. fosfor memegang peranan penting dalam reaksi yang berkaitan dengan penyimpanan atau pelepasan energi dalam bentuk Adenin Trifosfat (ATP). Jadi. Fosfor hitam yang diperoleh dengan memanaskan fosfor putih dengan katalis Hg dibawah tekanan tiggi dan kristal benih fosfor hitam meropakan fosfor yang sangat stabil mempunyai struktur seperti dibawah ini: Gambar struktur molekul fosfor Putih Gambar struktur molekul fosfor Merah Gambar struktur molekul fosfor Hitam Setiap atom terikat pada tiga atom tetangganya melalui ikatan tunggal sebesar 2. Kurang lebih 85% fosfor di dalam tubuh terdapat sebagai garam kalsium fosfat. P4 larut dalam CS2. Fosfor hitam bersifat semi konduktor. fosfor merupakan komponen struktural dinding sel. P merah dan hitam stabil dalam udara namun akan terbakar pada pemanasan.bersifat kurang reaktif.87Å. Fosfor selebihnya terdapat di dalam semua sel tubuh.17 sampai 2. Fosfor merah sebagai modifikasi padatan yang lebih stabil dari fosfor putih. Fosfor merupakan bagian dari asam nukleat DNA dan RNA yang terdapat dalam tiap inti sel dan sitoplasma tiap sel hidup.

yang merombak asam fitat menjadi inositol dan asam fosfat. Kekurangan fosfor menyebabkan peningkatan enzim fosfatase yang diperlukan untuk melepas fosfor dari jaringan tubuh ke dalam darah agar diperoleh perbandingan kalsium terhadap fosfor yang sesuai untuk pertumbuhan tulang. Proses ini dinamakan fosforilasi dan terjadi pada absorpsi di dalam saluran cerna. Dalam bentuk fosfat. Lagi pula asam ini dapat menghalangi diabsorpsi Fe dan Ca.Sumber fosfor yang penting ialah susu. 2. Di dalam tubuh. lemak dan protein. sehingga lemak menjadi lebih larut. dan sayur. Manfaat fosfor dalam kehidupan •Mainan yang bercahaya dikegelapan •Sumber lampu radioaktif • LED warna putih • Cathode Ray Tubes • Lampu Fluorescent . fosfor berperan sebagai alat angkut untuk membawa zat-zat gizi menyeberangi membran sel atau di dalam aliran darah. Dalam darah sangat penting. sebagian kecil lewat tinja. Klasifikasi tulang dan gigi. Dalam bentuk garam anorganik unsur ini mudah diabsorpsi dari usus. 3. Bila satu gugus fosfat ditambahkan pada ADP (Adenin Difosfat) maka terbentuk ATP (Adenin Trifosfat) yang menyimpan energi dalam ikatannya. Mengatur pengalihan energi. diangkut di dalam darah dalam bentuk fosfolipida. Bila energi diperlukan. Melaui proses fosforilasi fosfor mengaktifkan berbagai enzim dan vitamin B dalam pengalihan energi dan metabolisme karbohidrat. Absorpsi dan transportasi zat gizi. sereal. telur. ikan. keju. ATP diubah kembali menjadi ADP. posfor memiliki fungsi: 1. Lemak yang tidak larut dalam air. kira-kira sama dengan kalsium. Glikogen yang dilepas dari simpanan hati atau otot berada di dalam darah terikat dengan fosfor. Klasifikasi tulang dan gigi diawali dengan pengendapan fosfor pada matriks tulang. Kegunaan Fosfor Pada umumnya jumlah fosfor yang dianjurkan untuk dikonsumsi sebanyak 0. Kelebihan P sebagian besar dibuang lewat kemih. Gandum mengandung enzim fitase. ikut membina eritrosit dan plasma darah.7 g per orang dewasa per hari. daging. Dalam sereal unsur ini berada dalam asam fitat. Energi yang mengikat fosfat pada ADP dilepas untuk keperluan berbagai reaksi di dalam tubuh. tetapi dalam bentuk ini sulit diabsorpsi. pelepasan zat gizi dari aliran darah ke dalam cairan interseluler dan pengalihannya ke dalam sel. Fosfolipida adalah ikatan fosfat dengan molekul lemak.

dibuat dari fluorinasi PCl3. eter. dimana fosforus menjadi terkoordinasi-6. merupakan suatu gas tidak berwarna dan beracun. Mudah bereaksi dengan oksigen memberikan OPCl3. P4S7. merupakan suatucairan yang bertitik didih rendah yang terhidrolisis kuat oleh air menghasilkan asam fosfit. 4. 6. PH3 digunakan dalam industri untuk membuat senyawaan organofosfor. PF3 dihidrolisis hanya secara lambat oleh air. dan basa lain demikian pula dengan F-. P4O6 merupakan senyawa tidak berwarna dan mudah menguap yang terbentuk dengan hasil sekitar 50% bilamana P4 dibakar dalam keadaan kekurangan oksigen. P4S5. yang terpenting adalah P4S3. fosfor dan sulfur bergabung langsung diatas 100oC memberikan beberapa sulfida. dan P4S10.• Sabun cuci Senyawaan unsur Fosfor: 1. P4O10 merupakan salah satu zat pengering yang paling efektif yangg dikenal pada suhu dibawah 100oC. Fosfor triklorida. 2. Setiap senyawa diperoleh dengan pemanasan sejumlah stokiometri fosfor merah dan sulfur. Oksida fosfor. serta meropakan katalisyang baik khususnya untuk polimerisasi ionik.. Fosfor pentoksida(P4O10) dibuat dengan pembakaran fosfor dalam oksigen berlebih. Fosfor pentafluorida. Tidak seperti tri halida yang lain. menghasilkan PH4+ dan hanya larut sebagian dalam air. Senyawa murni tidak menyala secara spontan. tidak memiliki keasaman lewis. dua adalah polimer namun yang satu adalah bahan kristal putih yang menyublim pada 360o dan 1atm. dibuat dengan penambahan asam pada seng florida. P4S3 digunakan dalam korek api. Fosfin(PH3). larut dalam pelarut organik seperti . Bereaksi dengan air membentuk campuran asam Fosfat. Membentuk kompleks dengan logam transisi serupa dengan kompleks yang dibentuk oleh karbon monoksida. Strukturnya sama dengan P4O10 kecuali bahwa keempat oksigen apikal tak berjembatan yang terdapat pada yang terakhir hilang. Mempunyai paling sedikit tiga bentuk padatan. dan juga dengan perubahan nyata dalam rumus OPCl3 dan okso halida yang lain. namun seringkali menyala dengan adanya runutan uap P2H2 atau P4. Oksida Fosfor yang lain adalah Ttioksida yang merupakan polimof(suatu bentuk yang mengandung molekul diskret P4O6). dibuat dengan interaksi PCl3 dengan CaF2 pada suhu 300-400oC. 3. Fosfor Triflorida. tetapi diserang secara cepat olek alkali. PH3 larut dalam asam yang sangat kuat seperti BF3. Kompleks organik ini kurang stabil dan terdekoposisi secara cepat oleh air dan alkohol. Sulfida. Merupakan asam lewis yang sangat kuat dan membentuk kompleks dengan amina. Kebanyakan dari reaksi ini adalah khas bagi senyawaan MX3 yang lain. Bereaksi dengan gas HI menghasilkan PH4Isebagai kristal tak berwarna yang tak stabil dan terhidrolisis sempurna dalam air. 5.

merupakan padatan tak berwarna yang mudah mencair di udara(titik leleh 70oC). . namun mereka umumnya menjadi tidak berguna karena ketidak stabilan hidrolitik. Asam fosfat diperoleh dari hidrolisis PCl3 atau P4O6 didalam air.35oC). Asam fosfat merupakan salah satu senyawa fosfor yang paling penting dan dibuat dalm jumlah yang sangat besar biasanya 85% sebagai asam sirup. Fosfozen polimer tinggi yang linier adalah bahan yang sangat berguna selama sifat-sifat fisik dan mekanik diperhatikan. tetramer siklik dan oligomer atau polimer tinggi.5. merupakan kristal dan penolak air. 8. Asam okso. cukup reaktif terhadap logam yang mereduksinya dan akan menyerang kuarsa.halogen. dan zat pengapung.. 7. misalnya [NP(OCH2CF3)2]n yang mirip polietilen. Ikatan R2N-P khususnya. misalnya P-R. . Heksaklorosiklofosfszen (NPCl2)3 adalah suatu intermediet kunci dalam sintesis banyak fosfozen lain dan dibuat dipabrik dengan reaksi: nPCl5 + NH4Cl dlm C2H2Cl4 or C6H5Cl (NPCl2)n + 4n HCl Reaksi ini menghasilkan suatu campuran spesies (NPCl2)n dengan nilai n= 3. Senyawaan Fosfor-Nitrogen. Pada suhu tinggi. sangat stabil dan tidak mempunyai sifat pengoksidasi yang penting dibawah 350-400oC. Ketiga jenis struktur utama adalah trimer siklik. Asam fosfit dioksodasi oleh klor atau zaat lain menjadi asam fosfat namun reaksinya lamban dan rumit. Sangat mudah dioksidasi dan harus dilindungi dari udara.. Fosfazen merupakan senyawa siklis atau rantai yang mengandung atom fosfor dan nitrogen yang berselang selingdengan dua pensubstitusi pada setiap atom fosfor. Polimer yang berguna mempunyai perfluoroalkoksi dan gugus sisi lain. Gambar molekul P4O10 P4S10 bereaksi dengan alkohol membentuk dialkil dan diaril ditriofosfat yang membentuk dasar dari banyak pelumas bertekanan ekstrim. yang dapat dipisahkan dengan kristalisasi. dan spesies polimer rendah linier.karbon disulfida dan benzena. P-Ar dan P. adtif minyak.4. P4S10 mempunyai struktur yang sama dengan P4O10. oleh reaksi langsung batuan dasar fosfat dan hidrasi terhadap P4O10. Asam murninya adalah padatan kristal tidak berwarna (titik leleh 42. ekstraksi atau sublimasi. stabil dan terdapat secara luas dalam kombinasidengan ikatan pada gugus unuvalensilain.. Kondisi yang disukai memberian hasil 90% spesies dengan n= 3 atau 4. Banyak senyawaan dikenal dengan ikatanikatan P-N dan P=N.

ARSEN (As) Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan : 33 : 74.44 kJ/mol .9216 gr/mol : 5.727 g/L : 1090 K : 887 K : Padatan : 24.

73.Kalor penguapan : 34. Zarnik dipinjam dalam bahasa Yunani sebagai arsenikon. Arsen membangkitkan penampilan pamor keris dengan mempertegas kontras pada pamor. Dalam zaman Perunggu. Ketika dipanaskan. WHO menetapkan ambang aman tertinggi arsen di air tanah sebesar 50 ppb (bagian per milyar). Arsen dalam peradaban Kata arsenik dipinjam dari bahasa Persia ‫ ﺯﺭﻧﻴﺦ‬Zarnik yang berarti "orpimen kuning". kuning. Karena sering digunakan oleh para penguasa untuk menyingkirkan lawan-lawannya dan karena daya bunuhnya yang luar biasa serta sulit dideteksi.76 kJ/mol Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor. arsenik dicampurkan dengan cuka dan kapur dan dimakan oleh kaum perempuan untuk meningkatkan penampilan wajah mereka. arsenik akan cepat teroksidasi menjadi oksida arsenik. dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. dan gejala keracunan arsenik sulit dijelaskan. Arsenik juga digosokkan di muka dan di lengan kaum perempuan untuk memutihkan kulit mereka. herbisida. Kebanyakan wilayah dengan . insektisida. arsenik sering digunakan di perunggu. dengan berat jenis 1. dan abu-abu. hitam. Selain itu. Arsenik dikenal dan digunakan di Persia dan dibanyak tempat lainnya sejak zaman dahulu. Warangan.97 dan 5. arsen juga meningkatkan daya bunuh senjata tikam itu. Zat dasar arsenik ditemukan dalam dua bentuk padat yang berwarna kuning dan metalik. tes kimia sensitif untuk mengetes keberadaan arsenik. yang membuat campuran tersebut lebih keras. sampai ditemukannya tes Marsh. Ini adalah bahan metaloid yang terkenal beracun dan memiliki tiga bentuk alotropik. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi. Pada zaman Ratu Victoria di Britania Raya. Bahan ini sering digunakan untuk membunuh. dan Raja dari semua racun. Arsen dan lingkungan Beberapa tempat di bumi mengandung arsen yang cukup tinggi sehingga dapat merembes ke air tanah. Lambang alkimia untuk arsenik tampak di sebelah. berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. dan dalam berbagai aloy. yang berbau seperti bau bawang putih. Namun ini sangat tidak dianjurkan sekarang. membuat kulit mereka lebih putih untuk menunjukkan bahwa mereka tidak bekerja di ladang. yang sering digunakan sebagai bahan pelapis permukaan keris. Pada tahun 1649 Johan Schroeder mempublikasi 2 cara menyiapkan arsenik. Arsenik dan senyawa arsenik digunakan sebagai pestisida. arsenik disebut Racun para raja. Albertus Magnus dipercaya sebagai orang pertama yang menemukan bagaimana mengisolasi elemen ini di tahun 1250. mengandung bahan utama arsen.

Di Bangladesh terjadi epidemik keracunan masal disebabkan oleh arsenik. Diperkirakan sebagai keracunan masal terburuk dalam sejarah dan mungkin musibah lingkungan terparah dalam sejarah. Air tanah ini mulai dipergunakan setelah sejumlah LSM dari barat meneliti program air sumur besar-besaran pada akhir abad ke-20. dan Tibet. namun gagal menemukan keberadaan arsenik dalam air tanah.kandungan arsen tertinggi adalah daerah aluvial yang merupakan endapan lumpur sungai dan tanah dengan kaya bahan organik. dan dilepaskan dari sedimen ke dalam air tanah karena tidak adanya oksigen pada lapisan di bawah permukaan tanah. senyawa arsen telah digunakan dalam bidang obat. Kamboja. yang menyebabkan . diduga memiliki lingkungan geologi yang serupa dan kondusif untuk menghasilkan air tanah yang mengandung arsenik dalam kadar yang tinggi. Sirkuit dibuat menggunakan komponen ini lebih cepat tapi juga lebih mahal daripada terbuat dari silikon. Arsenik membunuh dengan cara merusak sistem pencernaan. Kegunaan lain: •Berbagai macam insektisida dan racun •Galium arsenida adalah material semikonduktor penting dalam sirkuit terpadu. Berbagai macam senyawa: •Asam arsenat (H3AsO4) • Asam arsenit (H3AsO3) • Arsen trioksida (As2O3) • Arsin (Arsen Trihidrida AsH3) • Kadmium arsenida (Cd3As2) • Galium arsenida (GaAs) • Timbal biarsenat (PbHAsO4) Peringatan Arsenik dan sebagian besar senyawa arsenik adalah racun yang kuat. Indonesia.obatan tetapi kebanyakan sekarang telah digantikan dengan obat-obatan modern. seperti Vietnam. Kegunaan Timbal biarsenat telah digunakan di abad ke-20 sebagai insektisida untuk buah namun mengakibatkan kerusakan otak para pekerja yang menyemprotnya. Banyak negara lain di Asia. Arsenik dalam air tanah bersifat alami. sehingga berpotensi meracun. Diperkirakan sekitar 57 juta orang meminum air tanah yang terkontaminasi arsen berlebih. Selama abad ke-19.

Lihat artikel keracunan arsenik. SH • Huo Yuanjia . Beberapa tokoh yang pernah keracunan arsen •Napoleon Bonaparte • Munir.kematian oleh karena shock.

Manfaat yang paling penting dari antimon adalah sebagai penguat timbal untuk batere.760 gr/mol : 6. Sebagai sebuah campuran. antimon akan mengakibatkan kematian dalam beberapa hari. Antimon merupakan metaloid dan mempunyai empatalotropi bentuk. Antimon sulfida alami (stibnit) diketahui telah digunakan sebagai obat-obatan dan kosmetika dalam masa Bibel. sodium antimonat.79 kJ/mol : 193. Sebagai sebuah metaloid. antimon menyebabkan sakit kepala dan depresi. berbentuk kristal padat yang rapuh. dan antimon triklorida digunakan dalam pembuatan senyawa tahan api. Dalam dosis tinggi.Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. korek api. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. keramik. Kegunaan-kegunaan lain adalah campuran antigores. antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati.Lambangnya diambil dari bahasa Latin Stibium.78 K : 1860 K : padat : 19. Oksida dan sulfida antimon.53 gr/L : 903. Kegunaan Antimon dimanfaatkan dalam produksi industri semikonduktor dalam produksi dioda dan detektor infra merah. dan pipa. gelas. Dalam dosis rendah.STIBIUM /ANTIMON (Sb) Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 51 : 121. Peringatan Antimon dan senyawa-senyawanya adalah toksik (meracun). gejala akibat keracunan antimon hampir mirip dengan keracunan arsen. Antimoni kuning dan hitam adalah logam tak stabil. Bentuk stabil antimon adalah logam biru-putih. . dan cat. Secara klinis. logam semu ini meningkatkan kekuatan mekanik bahan. obat-obatan.43 kJ/mol Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan.

Senyawa antimon •Antimon pentafluorida SbF5 • Antimon trioksida Sb2O3 • Antimon trihidrida SbH3 (stibina) •Indium antimonida (InSb) BISMUT (Bi) .

dari bahasa Jerman Wismuth) Pada awalnya membingungkan dengan timah dan timbal dimana dia mempunyai kemiripan dengan elemen itu. Dari semua jenis logam. 98 gr/mol : 9. Melainkan biasanya diproduksi sebagai sampingan pemrosesan biji logam lainnya misalnya timbal.Tidak ada material lain yang lebih natural diamakentik dibandingkan bismut. Sejarah Bismut (berasal dari bahasa latin bisemutun.and Antimon. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru. Penggunaan Bismut • Bismut oxychloride digunakan dalam bidang kosmetik dan bismut subnitrate and subcarbonate digunakan dalam bidang obat-obatan. tapi sekarang sekarang diketahui bahwa itu tidak benar.Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 83 : 208. bismut tidak berbahaya seperti unsur-unsur tetangganya seperti Timbal.30 kJ/mol : 151 kJ/mol Bismut merupakan logam kristal trivalen yang memiliki sifat kimia mirip dengan arsen danantimoni. Basilius akhirnya menjelaskan sebagian sifatnya ditahun 1450. bismut kira-kira 2 kali lebih berlimpah dari pada emas. tungsten dan campuran logam lainnya. Biasanya tidak ekonomis bila menjadikannya sebagai tambang utama. bismut juga diakui sebagai elemen dengan isotop yang stabil. unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. • • Magnet permanen yang kuat bisa dibuat dari campuran bismanol (MnBi) Bismut digunakan dalam produksi besi lunak • Bismut sedang dikembangkan sebagai katalis dalam pembuatan acrilic fiber .Bismut mempunyai tahanan listrik yang tinggi. Claude Francois Geoffroy menunjukkan ditahun 1753 bahwa logam ini berbeda dengan timbal.Ketika terbakar dengan oksigen.Dulunya.7 K : 1837 K : Padatan : 11. Thallium.Di dalam kulit bumi.78 gr/L : 544.

• Bismut telah digunakan dalam peyolderan. bismut rendah racun terutama untuk penyolderan dalam pemrosesan peralatan makanan • Sebagai bahan lapisan kaca keramik .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful