Unsur-Unsur Golongan VA (Nitrogen

)

NITROGEN (N)

Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan

:7 : 14,0067 gr/mol : 1.251 gr/L : 63,15 K : 77,36 K : Non Logam : 0.720 kJ/mol : 5.57 kJ/mol

Nitrogen terdapat dalam udara sekita 78% dari volum udara. Akan tetapi kelimpahan nitrogen dalam kulit bumi hanya sekitar 0,03 %. Nitrogen dan persenyawaannya sangatlah melimpah dialam. yaitu tersebar di atmosfer berupa molekul diatomiknya gas N2, terdapat dilapisan kerak bumi sebagai NaNO3 dan garam – garam serta oksidanya yang banyak larut di daerah perairan. Unsur nitrogen itu sendiri cenderung inert pada temperatur kamar, sehingga akan mempengaruhi keberadaannya pada atmosfer, lapisan kerak bumi maupun perairan. Yang mana di atmosfer terdapat sebagai gas N2 yang cukup stabil, pada perairan berupa persenyawaan ion – ion yang larut dan yang paling sedikit diantara ketiganya yaitu pada lapisan kerak bumi. Karena adanya efek pasangan inert, nitrogen sebagai anggota golongan VA yang seharusnya mempunyai valensi maksimum +5, hanya mempunyai valensi maksimum +3. Efek ini mempengaruhi pelepasan elektron pada orbital s pada nitrogen sehingga yang akan dilepaskan hanya elektron pada orbital p yang berjumlah 3 elektron. Fiksasi nitrogen merupakan suatu proses yang mana pada proses tersebut dilakukan konversi nitrogen dalam bentuk molekul diatomiknya menjadi persenyawaan nitrogen yang lebih berguna. Terdapat tiga proses fiksasi nitrogen yang paling banyak digunakan, yaitu proses haber-bosch, proses sianamida dan proses arc. Pada nitrogen karena hanya tersedia 4 orbital yang dapat digunakan untuk berikatan maka nitrogen tidak dapat menerima pasangan elektron lagi dari ligan,

yaitu sebagai ligan. dan tidak berasa. Nitrogen mengembun paad –195. Udara bersih lalu dikompresikan yang menyebabkan suhu yang meningkat. Petir dapat melangsungkan reaksi nitrogen dengan oksigen membentuk nitrogen oksida. Sifat-sifat nitrogen : 1. Nitrogen dalam tanah berasal dair fiksasi nitrogen atmosfer atau perombakan senyawa organik. Mula-mula disaring untuk membersihkan dari debu. Untuk membuat Amoniak 2. misalnya dalam industri elektronika. Pupuk nitrogen. Fiksasi nitrogen terjadi melalui 2 jalur. dialirkan lagi ke dalam kompresor. Penggunaan Nirtogen 1. Tidak berwarna. Pada persenyawaan nitrogen misalnya NH3 tersedia PEB yang dapat didonorkan terhadap atom pusat. Daur nitrogen Nitrogen masuk ke dalam rantai makana melalui tumbuhan yang berupa tumbuhan polong-polongan yang hanya dapat menangkap nirogen dengan bantuan bakteri pengikat. yaitu karena pengaruh petir dan bakteri. 3. 2. Udara yang belum mencair di sirkulasikan. Pada tahap ini air dan karbondioksida sudah membeku dan dapat dipisahkan. tidak berbau. sehingga persenyawaan nitrogen ini dapat membentuk kompleks. Kemudian dilakukan pendinginan. Setelah melalui menara pendingin. Membuat atmosfer innert dalam berbagai proses yang terganggu oleh oksigen. NO tersebut kemudian membentuk nirogen dioksida kemudian larut dalam air hujan membentuk asam nitrat. Beberapa contoh pupuk nirogen adalah urea CO(NH2)2 . Tergolong unsur yang sukar bereaksi dan hanya bereaksi pad suhu tinggi dengan bantuan katalisator. Pengolahan nirogen Pemisahan nitrogen dan oksigen dari udara dilakukan dengan cara distilasi bertingkat udara cair. 4.8 0C dan membeku pad –210 0C 3. Nitrogen cair sebagai pendingin. Sebagai atmosfer inert dalam makanan kemasan untuk memperpanjang masa penggunaan.sehingga kompleks nitrogen tidak akan terbentuk. udara kemudian dialirkan ke menara yang lebih besar sehingga udara turun dan sebagian udara akan mecair.

salpeter dari air kencing hewan dan manusia.mengandung 46% nitrogen. . Kalium nitrat KNO3. hasil dekomposisi dari bahan-bahan tersebut serta amonium sulfat yang didapatkan dari hasil sampingan pembuatan kokas daribatubara. Amonia merupakan bahan dasar bagi pembuatan hampir semua jenis produk yang memakai nitrogen. dan amonia yang dikumpulkan dari pembuatan kokas menjadi penting belakangan ini tetapi akhirnya disisihkan lagi oleh amonia sintetik dan nitrat. Bahan-bahan seperti ini tidak mudah ditangani belum lagi jumlahnya yang tidak mencukupi semua kebutuhan yang diperlukan. Amonium Nitrat NH4NO3. ZA (zwafel amonium) (NH4)2SO4 mengandung 21% nitrogen. Pengembangan proses fiksasi nitrogen telah berhasil memperjelas berbagai asas proses kimia dan proses tekanan tinggi serta telah menyumbang banyak perkembangan di bidang teknik kimia. Nitrogen yang berasal dari udara merupakan komponen utama dalam pembuatan pupuk dan telah banyak membantu intensifikasi produksi bahan makanan di seluruh dunia. Sebelum adanya proses fiksasi (pengikatan) nitrogen secara sintetik. sumber utama nitogen untuk keperluan pertanian hanyalah bahan limbah dan kotoran hewan. Peranan Nitrogen Dalam Perindustrian Peranan nitrogen dalam perindustrian relatif besar dan industri yang menggunakan unsurdasar nitrogen sebagai bahan baku utamanya disebut pula sebagai industri nitrogen. Salpeter Chili. Amonia NH3.

Nonlogam ini tidak larut dalam air. merah.973761 gr/mol : 1.Sb.823gr/L : 317. Fosfor benar-benar bukan bersifaaat logam dalam kimiawinya namun As. Fosfor putih mempunyai molekul tetrahedral P4 dengan jarak P-P sebesar 2. Fosforus putih juga dapat berada dalam keadaan alfa dan beta yang dipisahkan oleh suhu transisi -3.FOSFOR (P) Nomor Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 15 : 30. dan hitam (atau ungu).66 kJ/mol : 12. keduanya mengelompok dalam empat atom yang berbentuk tetrahedral.dan Bi memperlihatkan suatu kenaikan kecenderungan sifat logam dan perilaku seperti kation. Fosfor terutama berada dalam mineral keluarga apatit Ca9(PO4)6.CaX2 .3K : 550 K : padat : 0. 2. Yang paling umum adalah fosforus merah dan putih. Bentuk Fosforus dapat berada dalam empat bentuk atau lebih alotrop: putih (atau kuning). Fosfor diperoleh melalui reaksi batuan fosfat deengan batu bara dan pasir dalam suatu pembakar listrik.21 Å .8 °C.1oC menghasilkan cairan yang mendidih pada 287oC. tetapi larut dalam karbon disulfida. Ketidakmampuan unsur deret kedua untuk membentuk ikatan ganda pπ-pπ Kemungkinan pemanfaatan orbital 3d lebih rendah Secara umum fosforus membentuk padatan putih yang lengket yang memiliki bau yang tak enak tetapi ketika murni menjadi tak berwarna dan transparan. yang merupakan batuan fosfat amorf. mempunyai titik cair 44.4 kJ/mol Fosfor merupakan unsur keduabelas terbanyak dalam kerak bumi. Fosforus murni terbakar secara spontan di udara membentuk fosforus pentoksida. Fosfor Putih merupakan padatan yang fosforesen putih dan seperti lilin. Fosfor didistilasi dan terkondensasi dibawah air sebagai P4.Cl atau OH. X= F. dimana jutaan ton pertahun diproses. Faktor-faktor prinsip yang berttanggung jawab bagi pembedaan antara kimiawi nitrogen dan fosfor adalah juga faktor yang bertanggung jawab bagi perbedaan C-Si yaitu: 1.

yaitu bagian dari kristal hidroksiapatit di dalam tulang dan gigi yang tidak dapat larut. separuhnya di dalam otot dan di dalam cairan ekstraseluler. Jadi. benzen dan pelarut organik yang mirip . 2 Ca3(PO4)2(s) + 6 SiO2(s) +10 C(s) CO(g) 1500°C P4(g) + 6 CaSiO3(l) + 10 Bila dipanaskan sampai 400oCatau dibiarkan lama terkena udara maka fosfor putih berubah menjadi fosfor merah yang amorf. P4 disimpan didalam air untuk melindunginya dari udara dimana ia akan menyala. Sebagai fosfat organik.87Å. Fosfor merupakan mineral kedua terbanyak di dalam tubuh. Kurang lebih 85% fosfor di dalam tubuh terdapat sebagai garam kalsium fosfat. Yang dianggap akibat terbukanya ikatan-ikatan tetrahedral P4 dan penggabungan frakmen-frakmen terssbut menjadi rantai panjang. P4 larut dalam CS2. Lapisan ganda yang terbentuk tertumpukdalam lapisan lapisan dengan jarak antar lapisan sebesar 3. Fosfor merah sebagai modifikasi padatan yang lebih stabil dari fosfor putih.bersifat kurang reaktif. fosfor merupakan komponen struktural dinding sel. Fosfor di dalam tulang berada dalam perbandingan 1:2 dengan kalsium. Fosfor merah menyublim tanpa mencair(pada suhu sekitar 420oC).dan sudut P-P-P sebesar 60o. Fosfor hitam yang diperoleh dengan memanaskan fosfor putih dengan katalis Hg dibawah tekanan tiggi dan kristal benih fosfor hitam meropakan fosfor yang sangat stabil mempunyai struktur seperti dibawah ini: Gambar struktur molekul fosfor Putih Gambar struktur molekul fosfor Merah Gambar struktur molekul fosfor Hitam Setiap atom terikat pada tiga atom tetangganya melalui ikatan tunggal sebesar 2. Kelimpahan Posfor Fosfor di alam terdapat di kulit bumi dalam senyawa yang pada umumnya senyawa fosfat. .20Å. Fosfor merupakan bagian dari asam nukleat DNA dan RNA yang terdapat dalam tiap inti sel dan sitoplasma tiap sel hidup. yaitu 1% dari berat badan.17 sampai 2. Sudut yang kecil ini mengandung energi tegangan yang sangat besar yang oleh pauling diduga sebesar 100 kJ per mol P4. Fosfor selebihnya terdapat di dalam semua sel tubuh. ia sangat beracun. Hidroksipatit memberi kekuatan dan kekakuan pada tulang. Sebagai fosfolipid. Fosfor hitam bersifat semi konduktor. Titik tripel fosfor merah adalah 590oC dan 43 atm. fosfor memegang peranan penting dalam reaksi yang berkaitan dengan penyimpanan atau pelepasan energi dalam bentuk Adenin Trifosfat (ATP). P merah dan hitam stabil dalam udara namun akan terbakar pada pemanasan.

2. 3.Sumber fosfor yang penting ialah susu. Melaui proses fosforilasi fosfor mengaktifkan berbagai enzim dan vitamin B dalam pengalihan energi dan metabolisme karbohidrat. ikan. sehingga lemak menjadi lebih larut. Bila satu gugus fosfat ditambahkan pada ADP (Adenin Difosfat) maka terbentuk ATP (Adenin Trifosfat) yang menyimpan energi dalam ikatannya. Lagi pula asam ini dapat menghalangi diabsorpsi Fe dan Ca. Lemak yang tidak larut dalam air. Di dalam tubuh. daging. Fosfolipida adalah ikatan fosfat dengan molekul lemak. Klasifikasi tulang dan gigi diawali dengan pengendapan fosfor pada matriks tulang. Kegunaan Fosfor Pada umumnya jumlah fosfor yang dianjurkan untuk dikonsumsi sebanyak 0. Gandum mengandung enzim fitase. sebagian kecil lewat tinja. Manfaat fosfor dalam kehidupan •Mainan yang bercahaya dikegelapan •Sumber lampu radioaktif • LED warna putih • Cathode Ray Tubes • Lampu Fluorescent . Bila energi diperlukan. tetapi dalam bentuk ini sulit diabsorpsi. Dalam bentuk garam anorganik unsur ini mudah diabsorpsi dari usus. fosfor berperan sebagai alat angkut untuk membawa zat-zat gizi menyeberangi membran sel atau di dalam aliran darah. Dalam sereal unsur ini berada dalam asam fitat. Proses ini dinamakan fosforilasi dan terjadi pada absorpsi di dalam saluran cerna. sereal. dan sayur. lemak dan protein. Kekurangan fosfor menyebabkan peningkatan enzim fosfatase yang diperlukan untuk melepas fosfor dari jaringan tubuh ke dalam darah agar diperoleh perbandingan kalsium terhadap fosfor yang sesuai untuk pertumbuhan tulang. ikut membina eritrosit dan plasma darah. Dalam darah sangat penting.7 g per orang dewasa per hari. Absorpsi dan transportasi zat gizi. Energi yang mengikat fosfat pada ADP dilepas untuk keperluan berbagai reaksi di dalam tubuh. pelepasan zat gizi dari aliran darah ke dalam cairan interseluler dan pengalihannya ke dalam sel. keju. diangkut di dalam darah dalam bentuk fosfolipida. yang merombak asam fitat menjadi inositol dan asam fosfat. telur. kira-kira sama dengan kalsium. Dalam bentuk fosfat. ATP diubah kembali menjadi ADP. posfor memiliki fungsi: 1. Klasifikasi tulang dan gigi. Kelebihan P sebagian besar dibuang lewat kemih. Glikogen yang dilepas dari simpanan hati atau otot berada di dalam darah terikat dengan fosfor. Mengatur pengalihan energi.

dibuat dari fluorinasi PCl3. Oksida fosfor. Fosfor Triflorida. Mudah bereaksi dengan oksigen memberikan OPCl3. 4. Fosfor triklorida. P4O10 merupakan salah satu zat pengering yang paling efektif yangg dikenal pada suhu dibawah 100oC. Setiap senyawa diperoleh dengan pemanasan sejumlah stokiometri fosfor merah dan sulfur. Fosfor pentoksida(P4O10) dibuat dengan pembakaran fosfor dalam oksigen berlebih. dibuat dengan penambahan asam pada seng florida. Sulfida. PF3 dihidrolisis hanya secara lambat oleh air. Fosfor pentafluorida. 6. larut dalam pelarut organik seperti . dibuat dengan interaksi PCl3 dengan CaF2 pada suhu 300-400oC.. Kompleks organik ini kurang stabil dan terdekoposisi secara cepat oleh air dan alkohol. namun seringkali menyala dengan adanya runutan uap P2H2 atau P4. merupakan suatucairan yang bertitik didih rendah yang terhidrolisis kuat oleh air menghasilkan asam fosfit. 5. Bereaksi dengan air membentuk campuran asam Fosfat. 2. yang terpenting adalah P4S3. Mempunyai paling sedikit tiga bentuk padatan. dua adalah polimer namun yang satu adalah bahan kristal putih yang menyublim pada 360o dan 1atm. fosfor dan sulfur bergabung langsung diatas 100oC memberikan beberapa sulfida. Membentuk kompleks dengan logam transisi serupa dengan kompleks yang dibentuk oleh karbon monoksida. dan juga dengan perubahan nyata dalam rumus OPCl3 dan okso halida yang lain. P4O6 merupakan senyawa tidak berwarna dan mudah menguap yang terbentuk dengan hasil sekitar 50% bilamana P4 dibakar dalam keadaan kekurangan oksigen. Strukturnya sama dengan P4O10 kecuali bahwa keempat oksigen apikal tak berjembatan yang terdapat pada yang terakhir hilang. serta meropakan katalisyang baik khususnya untuk polimerisasi ionik. dimana fosforus menjadi terkoordinasi-6. Oksida Fosfor yang lain adalah Ttioksida yang merupakan polimof(suatu bentuk yang mengandung molekul diskret P4O6). Kebanyakan dari reaksi ini adalah khas bagi senyawaan MX3 yang lain. eter. tidak memiliki keasaman lewis. 3. P4S7. Bereaksi dengan gas HI menghasilkan PH4Isebagai kristal tak berwarna yang tak stabil dan terhidrolisis sempurna dalam air. dan basa lain demikian pula dengan F-. P4S5.• Sabun cuci Senyawaan unsur Fosfor: 1. dan P4S10. merupakan suatu gas tidak berwarna dan beracun. Senyawa murni tidak menyala secara spontan. tetapi diserang secara cepat olek alkali. Tidak seperti tri halida yang lain. Merupakan asam lewis yang sangat kuat dan membentuk kompleks dengan amina. PH3 digunakan dalam industri untuk membuat senyawaan organofosfor. PH3 larut dalam asam yang sangat kuat seperti BF3. menghasilkan PH4+ dan hanya larut sebagian dalam air. P4S3 digunakan dalam korek api. Fosfin(PH3).

Banyak senyawaan dikenal dengan ikatanikatan P-N dan P=N. 8.karbon disulfida dan benzena. Fosfazen merupakan senyawa siklis atau rantai yang mengandung atom fosfor dan nitrogen yang berselang selingdengan dua pensubstitusi pada setiap atom fosfor. cukup reaktif terhadap logam yang mereduksinya dan akan menyerang kuarsa.4. yang dapat dipisahkan dengan kristalisasi. namun mereka umumnya menjadi tidak berguna karena ketidak stabilan hidrolitik. Kondisi yang disukai memberian hasil 90% spesies dengan n= 3 atau 4. Gambar molekul P4O10 P4S10 bereaksi dengan alkohol membentuk dialkil dan diaril ditriofosfat yang membentuk dasar dari banyak pelumas bertekanan ekstrim. merupakan kristal dan penolak air. Fosfozen polimer tinggi yang linier adalah bahan yang sangat berguna selama sifat-sifat fisik dan mekanik diperhatikan.35oC). tetramer siklik dan oligomer atau polimer tinggi. Asam fosfat diperoleh dari hidrolisis PCl3 atau P4O6 didalam air.halogen. dan spesies polimer rendah linier. . misalnya P-R. ekstraksi atau sublimasi. adtif minyak.. Ikatan R2N-P khususnya. oleh reaksi langsung batuan dasar fosfat dan hidrasi terhadap P4O10.. Pada suhu tinggi. Asam murninya adalah padatan kristal tidak berwarna (titik leleh 42. sangat stabil dan tidak mempunyai sifat pengoksidasi yang penting dibawah 350-400oC. misalnya [NP(OCH2CF3)2]n yang mirip polietilen.5. . Asam fosfit dioksodasi oleh klor atau zaat lain menjadi asam fosfat namun reaksinya lamban dan rumit. merupakan padatan tak berwarna yang mudah mencair di udara(titik leleh 70oC). Heksaklorosiklofosfszen (NPCl2)3 adalah suatu intermediet kunci dalam sintesis banyak fosfozen lain dan dibuat dipabrik dengan reaksi: nPCl5 + NH4Cl dlm C2H2Cl4 or C6H5Cl (NPCl2)n + 4n HCl Reaksi ini menghasilkan suatu campuran spesies (NPCl2)n dengan nilai n= 3. Ketiga jenis struktur utama adalah trimer siklik. P4S10 mempunyai struktur yang sama dengan P4O10. P-Ar dan P. Asam fosfat merupakan salah satu senyawa fosfor yang paling penting dan dibuat dalm jumlah yang sangat besar biasanya 85% sebagai asam sirup. Polimer yang berguna mempunyai perfluoroalkoksi dan gugus sisi lain.. dan zat pengapung. stabil dan terdapat secara luas dalam kombinasidengan ikatan pada gugus unuvalensilain. Sangat mudah dioksidasi dan harus dilindungi dari udara. 7. Asam okso. Senyawaan Fosfor-Nitrogen.

ARSEN (As) Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan : 33 : 74.9216 gr/mol : 5.727 g/L : 1090 K : 887 K : Padatan : 24.44 kJ/mol .

Selain itu. Pada zaman Ratu Victoria di Britania Raya. Pada tahun 1649 Johan Schroeder mempublikasi 2 cara menyiapkan arsenik. Ketika dipanaskan. dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. Ini adalah bahan metaloid yang terkenal beracun dan memiliki tiga bentuk alotropik. arsen juga meningkatkan daya bunuh senjata tikam itu. Karena sering digunakan oleh para penguasa untuk menyingkirkan lawan-lawannya dan karena daya bunuhnya yang luar biasa serta sulit dideteksi. Arsenik dan senyawa arsenik digunakan sebagai pestisida. berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi. dan Raja dari semua racun. Arsen dan lingkungan Beberapa tempat di bumi mengandung arsen yang cukup tinggi sehingga dapat merembes ke air tanah. kuning. membuat kulit mereka lebih putih untuk menunjukkan bahwa mereka tidak bekerja di ladang. arsenik sering digunakan di perunggu. dan dalam berbagai aloy. yang sering digunakan sebagai bahan pelapis permukaan keris. herbisida. yang membuat campuran tersebut lebih keras. Namun ini sangat tidak dianjurkan sekarang.97 dan 5. Zat dasar arsenik ditemukan dalam dua bentuk padat yang berwarna kuning dan metalik. dan abu-abu. arsenik disebut Racun para raja. Bahan ini sering digunakan untuk membunuh.73. hitam. Arsen membangkitkan penampilan pamor keris dengan mempertegas kontras pada pamor. dengan berat jenis 1. Lambang alkimia untuk arsenik tampak di sebelah. yang berbau seperti bau bawang putih. Arsen dalam peradaban Kata arsenik dipinjam dari bahasa Persia ‫ ﺯﺭﻧﻴﺦ‬Zarnik yang berarti "orpimen kuning". Albertus Magnus dipercaya sebagai orang pertama yang menemukan bagaimana mengisolasi elemen ini di tahun 1250. dan gejala keracunan arsenik sulit dijelaskan. Warangan. Arsenik juga digosokkan di muka dan di lengan kaum perempuan untuk memutihkan kulit mereka. sampai ditemukannya tes Marsh.Kalor penguapan : 34. arsenik dicampurkan dengan cuka dan kapur dan dimakan oleh kaum perempuan untuk meningkatkan penampilan wajah mereka. WHO menetapkan ambang aman tertinggi arsen di air tanah sebesar 50 ppb (bagian per milyar).76 kJ/mol Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor. Arsenik dikenal dan digunakan di Persia dan dibanyak tempat lainnya sejak zaman dahulu. arsenik akan cepat teroksidasi menjadi oksida arsenik. tes kimia sensitif untuk mengetes keberadaan arsenik. Kebanyakan wilayah dengan . Dalam zaman Perunggu. insektisida. Zarnik dipinjam dalam bahasa Yunani sebagai arsenikon. mengandung bahan utama arsen.

Arsenik dalam air tanah bersifat alami. yang menyebabkan . Arsenik membunuh dengan cara merusak sistem pencernaan. Selama abad ke-19. Kegunaan Timbal biarsenat telah digunakan di abad ke-20 sebagai insektisida untuk buah namun mengakibatkan kerusakan otak para pekerja yang menyemprotnya. Berbagai macam senyawa: •Asam arsenat (H3AsO4) • Asam arsenit (H3AsO3) • Arsen trioksida (As2O3) • Arsin (Arsen Trihidrida AsH3) • Kadmium arsenida (Cd3As2) • Galium arsenida (GaAs) • Timbal biarsenat (PbHAsO4) Peringatan Arsenik dan sebagian besar senyawa arsenik adalah racun yang kuat. dan Tibet. Indonesia. diduga memiliki lingkungan geologi yang serupa dan kondusif untuk menghasilkan air tanah yang mengandung arsenik dalam kadar yang tinggi.kandungan arsen tertinggi adalah daerah aluvial yang merupakan endapan lumpur sungai dan tanah dengan kaya bahan organik. Banyak negara lain di Asia. namun gagal menemukan keberadaan arsenik dalam air tanah.obatan tetapi kebanyakan sekarang telah digantikan dengan obat-obatan modern. seperti Vietnam. Diperkirakan sekitar 57 juta orang meminum air tanah yang terkontaminasi arsen berlebih. sehingga berpotensi meracun. Kamboja. Kegunaan lain: •Berbagai macam insektisida dan racun •Galium arsenida adalah material semikonduktor penting dalam sirkuit terpadu. dan dilepaskan dari sedimen ke dalam air tanah karena tidak adanya oksigen pada lapisan di bawah permukaan tanah. Air tanah ini mulai dipergunakan setelah sejumlah LSM dari barat meneliti program air sumur besar-besaran pada akhir abad ke-20. Di Bangladesh terjadi epidemik keracunan masal disebabkan oleh arsenik. senyawa arsen telah digunakan dalam bidang obat. Diperkirakan sebagai keracunan masal terburuk dalam sejarah dan mungkin musibah lingkungan terparah dalam sejarah. Sirkuit dibuat menggunakan komponen ini lebih cepat tapi juga lebih mahal daripada terbuat dari silikon.

SH • Huo Yuanjia .kematian oleh karena shock. Lihat artikel keracunan arsenik. Beberapa tokoh yang pernah keracunan arsen •Napoleon Bonaparte • Munir.

Peringatan Antimon dan senyawa-senyawanya adalah toksik (meracun). berbentuk kristal padat yang rapuh. Bentuk stabil antimon adalah logam biru-putih. Oksida dan sulfida antimon.78 K : 1860 K : padat : 19.Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. sodium antimonat. Dalam dosis tinggi. .Lambangnya diambil dari bahasa Latin Stibium.79 kJ/mol : 193. Secara klinis. antimon akan mengakibatkan kematian dalam beberapa hari. Dalam dosis rendah. Kegunaan-kegunaan lain adalah campuran antigores. antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati.53 gr/L : 903. Manfaat yang paling penting dari antimon adalah sebagai penguat timbal untuk batere. Antimon merupakan metaloid dan mempunyai empatalotropi bentuk. antimon menyebabkan sakit kepala dan depresi.43 kJ/mol Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan. Sebagai sebuah campuran. Kegunaan Antimon dimanfaatkan dalam produksi industri semikonduktor dalam produksi dioda dan detektor infra merah. obat-obatan. logam semu ini meningkatkan kekuatan mekanik bahan. keramik. gejala akibat keracunan antimon hampir mirip dengan keracunan arsen. Antimon sulfida alami (stibnit) diketahui telah digunakan sebagai obat-obatan dan kosmetika dalam masa Bibel. gelas. korek api.760 gr/mol : 6. dan pipa. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. dan cat.STIBIUM /ANTIMON (Sb) Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 51 : 121. dan antimon triklorida digunakan dalam pembuatan senyawa tahan api. Antimoni kuning dan hitam adalah logam tak stabil. Sebagai sebuah metaloid.

Senyawa antimon •Antimon pentafluorida SbF5 • Antimon trioksida Sb2O3 • Antimon trihidrida SbH3 (stibina) •Indium antimonida (InSb) BISMUT (Bi) .

Bismut mempunyai tahanan listrik yang tinggi. tungsten dan campuran logam lainnya.Dulunya. Claude Francois Geoffroy menunjukkan ditahun 1753 bahwa logam ini berbeda dengan timbal. Penggunaan Bismut • Bismut oxychloride digunakan dalam bidang kosmetik dan bismut subnitrate and subcarbonate digunakan dalam bidang obat-obatan. 98 gr/mol : 9. Dari semua jenis logam. bismut juga diakui sebagai elemen dengan isotop yang stabil. tapi sekarang sekarang diketahui bahwa itu tidak benar.Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 83 : 208. bismut tidak berbahaya seperti unsur-unsur tetangganya seperti Timbal. Biasanya tidak ekonomis bila menjadikannya sebagai tambang utama. Thallium.Ketika terbakar dengan oksigen.Tidak ada material lain yang lebih natural diamakentik dibandingkan bismut. bismut kira-kira 2 kali lebih berlimpah dari pada emas.and Antimon. dari bahasa Jerman Wismuth) Pada awalnya membingungkan dengan timah dan timbal dimana dia mempunyai kemiripan dengan elemen itu. unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah.7 K : 1837 K : Padatan : 11.78 gr/L : 544. Basilius akhirnya menjelaskan sebagian sifatnya ditahun 1450. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru. Sejarah Bismut (berasal dari bahasa latin bisemutun.30 kJ/mol : 151 kJ/mol Bismut merupakan logam kristal trivalen yang memiliki sifat kimia mirip dengan arsen danantimoni. • • Magnet permanen yang kuat bisa dibuat dari campuran bismanol (MnBi) Bismut digunakan dalam produksi besi lunak • Bismut sedang dikembangkan sebagai katalis dalam pembuatan acrilic fiber . Melainkan biasanya diproduksi sebagai sampingan pemrosesan biji logam lainnya misalnya timbal.Di dalam kulit bumi.

bismut rendah racun terutama untuk penyolderan dalam pemrosesan peralatan makanan • Sebagai bahan lapisan kaca keramik .• Bismut telah digunakan dalam peyolderan.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful