Unsur-Unsur Golongan VA (Nitrogen

)

NITROGEN (N)

Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan

:7 : 14,0067 gr/mol : 1.251 gr/L : 63,15 K : 77,36 K : Non Logam : 0.720 kJ/mol : 5.57 kJ/mol

Nitrogen terdapat dalam udara sekita 78% dari volum udara. Akan tetapi kelimpahan nitrogen dalam kulit bumi hanya sekitar 0,03 %. Nitrogen dan persenyawaannya sangatlah melimpah dialam. yaitu tersebar di atmosfer berupa molekul diatomiknya gas N2, terdapat dilapisan kerak bumi sebagai NaNO3 dan garam – garam serta oksidanya yang banyak larut di daerah perairan. Unsur nitrogen itu sendiri cenderung inert pada temperatur kamar, sehingga akan mempengaruhi keberadaannya pada atmosfer, lapisan kerak bumi maupun perairan. Yang mana di atmosfer terdapat sebagai gas N2 yang cukup stabil, pada perairan berupa persenyawaan ion – ion yang larut dan yang paling sedikit diantara ketiganya yaitu pada lapisan kerak bumi. Karena adanya efek pasangan inert, nitrogen sebagai anggota golongan VA yang seharusnya mempunyai valensi maksimum +5, hanya mempunyai valensi maksimum +3. Efek ini mempengaruhi pelepasan elektron pada orbital s pada nitrogen sehingga yang akan dilepaskan hanya elektron pada orbital p yang berjumlah 3 elektron. Fiksasi nitrogen merupakan suatu proses yang mana pada proses tersebut dilakukan konversi nitrogen dalam bentuk molekul diatomiknya menjadi persenyawaan nitrogen yang lebih berguna. Terdapat tiga proses fiksasi nitrogen yang paling banyak digunakan, yaitu proses haber-bosch, proses sianamida dan proses arc. Pada nitrogen karena hanya tersedia 4 orbital yang dapat digunakan untuk berikatan maka nitrogen tidak dapat menerima pasangan elektron lagi dari ligan,

Penggunaan Nirtogen 1. Nitrogen mengembun paad –195. misalnya dalam industri elektronika. Nitrogen cair sebagai pendingin. Fiksasi nitrogen terjadi melalui 2 jalur. Beberapa contoh pupuk nirogen adalah urea CO(NH2)2 . Mula-mula disaring untuk membersihkan dari debu. tidak berbau. Nitrogen dalam tanah berasal dair fiksasi nitrogen atmosfer atau perombakan senyawa organik. Tergolong unsur yang sukar bereaksi dan hanya bereaksi pad suhu tinggi dengan bantuan katalisator. Kemudian dilakukan pendinginan. dialirkan lagi ke dalam kompresor.sehingga kompleks nitrogen tidak akan terbentuk. 2. 4. dan tidak berasa. udara kemudian dialirkan ke menara yang lebih besar sehingga udara turun dan sebagian udara akan mecair. yaitu karena pengaruh petir dan bakteri. sehingga persenyawaan nitrogen ini dapat membentuk kompleks. Tidak berwarna. Sifat-sifat nitrogen : 1. Pada persenyawaan nitrogen misalnya NH3 tersedia PEB yang dapat didonorkan terhadap atom pusat. Setelah melalui menara pendingin. Sebagai atmosfer inert dalam makanan kemasan untuk memperpanjang masa penggunaan. Membuat atmosfer innert dalam berbagai proses yang terganggu oleh oksigen. Udara bersih lalu dikompresikan yang menyebabkan suhu yang meningkat. NO tersebut kemudian membentuk nirogen dioksida kemudian larut dalam air hujan membentuk asam nitrat. Petir dapat melangsungkan reaksi nitrogen dengan oksigen membentuk nitrogen oksida. 3.8 0C dan membeku pad –210 0C 3. Daur nitrogen Nitrogen masuk ke dalam rantai makana melalui tumbuhan yang berupa tumbuhan polong-polongan yang hanya dapat menangkap nirogen dengan bantuan bakteri pengikat. yaitu sebagai ligan. Untuk membuat Amoniak 2. Pada tahap ini air dan karbondioksida sudah membeku dan dapat dipisahkan. Udara yang belum mencair di sirkulasikan. Pengolahan nirogen Pemisahan nitrogen dan oksigen dari udara dilakukan dengan cara distilasi bertingkat udara cair. Pupuk nitrogen.

Amonia merupakan bahan dasar bagi pembuatan hampir semua jenis produk yang memakai nitrogen. Pengembangan proses fiksasi nitrogen telah berhasil memperjelas berbagai asas proses kimia dan proses tekanan tinggi serta telah menyumbang banyak perkembangan di bidang teknik kimia. sumber utama nitogen untuk keperluan pertanian hanyalah bahan limbah dan kotoran hewan. Kalium nitrat KNO3. . Amonium Nitrat NH4NO3. Peranan Nitrogen Dalam Perindustrian Peranan nitrogen dalam perindustrian relatif besar dan industri yang menggunakan unsurdasar nitrogen sebagai bahan baku utamanya disebut pula sebagai industri nitrogen. Sebelum adanya proses fiksasi (pengikatan) nitrogen secara sintetik. Nitrogen yang berasal dari udara merupakan komponen utama dalam pembuatan pupuk dan telah banyak membantu intensifikasi produksi bahan makanan di seluruh dunia. salpeter dari air kencing hewan dan manusia.mengandung 46% nitrogen. ZA (zwafel amonium) (NH4)2SO4 mengandung 21% nitrogen. Amonia NH3. Salpeter Chili. Bahan-bahan seperti ini tidak mudah ditangani belum lagi jumlahnya yang tidak mencukupi semua kebutuhan yang diperlukan. hasil dekomposisi dari bahan-bahan tersebut serta amonium sulfat yang didapatkan dari hasil sampingan pembuatan kokas daribatubara. dan amonia yang dikumpulkan dari pembuatan kokas menjadi penting belakangan ini tetapi akhirnya disisihkan lagi oleh amonia sintetik dan nitrat.

1oC menghasilkan cairan yang mendidih pada 287oC. Faktor-faktor prinsip yang berttanggung jawab bagi pembedaan antara kimiawi nitrogen dan fosfor adalah juga faktor yang bertanggung jawab bagi perbedaan C-Si yaitu: 1. 2. Fosforus murni terbakar secara spontan di udara membentuk fosforus pentoksida.Sb.FOSFOR (P) Nomor Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 15 : 30. yang merupakan batuan fosfat amorf.823gr/L : 317.dan Bi memperlihatkan suatu kenaikan kecenderungan sifat logam dan perilaku seperti kation.21 Å . dan hitam (atau ungu). X= F. Fosforus putih juga dapat berada dalam keadaan alfa dan beta yang dipisahkan oleh suhu transisi -3. Nonlogam ini tidak larut dalam air. Fosfor didistilasi dan terkondensasi dibawah air sebagai P4.Cl atau OH. tetapi larut dalam karbon disulfida.8 °C.CaX2 . mempunyai titik cair 44. Fosfor diperoleh melalui reaksi batuan fosfat deengan batu bara dan pasir dalam suatu pembakar listrik. Ketidakmampuan unsur deret kedua untuk membentuk ikatan ganda pπ-pπ Kemungkinan pemanfaatan orbital 3d lebih rendah Secara umum fosforus membentuk padatan putih yang lengket yang memiliki bau yang tak enak tetapi ketika murni menjadi tak berwarna dan transparan. Fosfor terutama berada dalam mineral keluarga apatit Ca9(PO4)6. Bentuk Fosforus dapat berada dalam empat bentuk atau lebih alotrop: putih (atau kuning). merah.3K : 550 K : padat : 0.973761 gr/mol : 1.4 kJ/mol Fosfor merupakan unsur keduabelas terbanyak dalam kerak bumi. keduanya mengelompok dalam empat atom yang berbentuk tetrahedral. Fosfor Putih merupakan padatan yang fosforesen putih dan seperti lilin. Fosfor putih mempunyai molekul tetrahedral P4 dengan jarak P-P sebesar 2. Yang paling umum adalah fosforus merah dan putih.66 kJ/mol : 12. Fosfor benar-benar bukan bersifaaat logam dalam kimiawinya namun As. dimana jutaan ton pertahun diproses.

Kurang lebih 85% fosfor di dalam tubuh terdapat sebagai garam kalsium fosfat. separuhnya di dalam otot dan di dalam cairan ekstraseluler. Yang dianggap akibat terbukanya ikatan-ikatan tetrahedral P4 dan penggabungan frakmen-frakmen terssbut menjadi rantai panjang. fosfor memegang peranan penting dalam reaksi yang berkaitan dengan penyimpanan atau pelepasan energi dalam bentuk Adenin Trifosfat (ATP). Fosfor di dalam tulang berada dalam perbandingan 1:2 dengan kalsium. ia sangat beracun. Fosfor hitam bersifat semi konduktor. P4 larut dalam CS2. yaitu 1% dari berat badan. Fosfor selebihnya terdapat di dalam semua sel tubuh. Jadi.20Å. . Fosfor merah menyublim tanpa mencair(pada suhu sekitar 420oC). Fosfor hitam yang diperoleh dengan memanaskan fosfor putih dengan katalis Hg dibawah tekanan tiggi dan kristal benih fosfor hitam meropakan fosfor yang sangat stabil mempunyai struktur seperti dibawah ini: Gambar struktur molekul fosfor Putih Gambar struktur molekul fosfor Merah Gambar struktur molekul fosfor Hitam Setiap atom terikat pada tiga atom tetangganya melalui ikatan tunggal sebesar 2. fosfor merupakan komponen struktural dinding sel. Titik tripel fosfor merah adalah 590oC dan 43 atm.87Å. 2 Ca3(PO4)2(s) + 6 SiO2(s) +10 C(s) CO(g) 1500°C P4(g) + 6 CaSiO3(l) + 10 Bila dipanaskan sampai 400oCatau dibiarkan lama terkena udara maka fosfor putih berubah menjadi fosfor merah yang amorf. benzen dan pelarut organik yang mirip .dan sudut P-P-P sebesar 60o. Lapisan ganda yang terbentuk tertumpukdalam lapisan lapisan dengan jarak antar lapisan sebesar 3. P merah dan hitam stabil dalam udara namun akan terbakar pada pemanasan.17 sampai 2. Sudut yang kecil ini mengandung energi tegangan yang sangat besar yang oleh pauling diduga sebesar 100 kJ per mol P4. Fosfor merah sebagai modifikasi padatan yang lebih stabil dari fosfor putih. Sebagai fosfolipid. P4 disimpan didalam air untuk melindunginya dari udara dimana ia akan menyala. Sebagai fosfat organik. Fosfor merupakan bagian dari asam nukleat DNA dan RNA yang terdapat dalam tiap inti sel dan sitoplasma tiap sel hidup. Hidroksipatit memberi kekuatan dan kekakuan pada tulang. Kelimpahan Posfor Fosfor di alam terdapat di kulit bumi dalam senyawa yang pada umumnya senyawa fosfat. Fosfor merupakan mineral kedua terbanyak di dalam tubuh. yaitu bagian dari kristal hidroksiapatit di dalam tulang dan gigi yang tidak dapat larut.bersifat kurang reaktif.

Sumber fosfor yang penting ialah susu.7 g per orang dewasa per hari. kira-kira sama dengan kalsium. Dalam darah sangat penting. telur. Dalam bentuk fosfat. Bila satu gugus fosfat ditambahkan pada ADP (Adenin Difosfat) maka terbentuk ATP (Adenin Trifosfat) yang menyimpan energi dalam ikatannya. posfor memiliki fungsi: 1. Energi yang mengikat fosfat pada ADP dilepas untuk keperluan berbagai reaksi di dalam tubuh. lemak dan protein. 3. Dalam sereal unsur ini berada dalam asam fitat. Di dalam tubuh. fosfor berperan sebagai alat angkut untuk membawa zat-zat gizi menyeberangi membran sel atau di dalam aliran darah. Kelebihan P sebagian besar dibuang lewat kemih. Lemak yang tidak larut dalam air. Kekurangan fosfor menyebabkan peningkatan enzim fosfatase yang diperlukan untuk melepas fosfor dari jaringan tubuh ke dalam darah agar diperoleh perbandingan kalsium terhadap fosfor yang sesuai untuk pertumbuhan tulang. ikut membina eritrosit dan plasma darah. Klasifikasi tulang dan gigi. 2. Gandum mengandung enzim fitase. Lagi pula asam ini dapat menghalangi diabsorpsi Fe dan Ca. Fosfolipida adalah ikatan fosfat dengan molekul lemak. pelepasan zat gizi dari aliran darah ke dalam cairan interseluler dan pengalihannya ke dalam sel. Absorpsi dan transportasi zat gizi. diangkut di dalam darah dalam bentuk fosfolipida. daging. Melaui proses fosforilasi fosfor mengaktifkan berbagai enzim dan vitamin B dalam pengalihan energi dan metabolisme karbohidrat. Proses ini dinamakan fosforilasi dan terjadi pada absorpsi di dalam saluran cerna. keju. tetapi dalam bentuk ini sulit diabsorpsi. dan sayur. Manfaat fosfor dalam kehidupan •Mainan yang bercahaya dikegelapan •Sumber lampu radioaktif • LED warna putih • Cathode Ray Tubes • Lampu Fluorescent . Dalam bentuk garam anorganik unsur ini mudah diabsorpsi dari usus. sereal. Glikogen yang dilepas dari simpanan hati atau otot berada di dalam darah terikat dengan fosfor. Klasifikasi tulang dan gigi diawali dengan pengendapan fosfor pada matriks tulang. yang merombak asam fitat menjadi inositol dan asam fosfat. sehingga lemak menjadi lebih larut. Kegunaan Fosfor Pada umumnya jumlah fosfor yang dianjurkan untuk dikonsumsi sebanyak 0. sebagian kecil lewat tinja. Mengatur pengalihan energi. ikan. ATP diubah kembali menjadi ADP. Bila energi diperlukan.

Setiap senyawa diperoleh dengan pemanasan sejumlah stokiometri fosfor merah dan sulfur. Fosfin(PH3). Fosfor pentafluorida. Oksida fosfor. dan juga dengan perubahan nyata dalam rumus OPCl3 dan okso halida yang lain. 2. dan P4S10. P4S3 digunakan dalam korek api. Tidak seperti tri halida yang lain. dan basa lain demikian pula dengan F-. Kompleks organik ini kurang stabil dan terdekoposisi secara cepat oleh air dan alkohol. P4O10 merupakan salah satu zat pengering yang paling efektif yangg dikenal pada suhu dibawah 100oC. larut dalam pelarut organik seperti . Fosfor Triflorida. Bereaksi dengan gas HI menghasilkan PH4Isebagai kristal tak berwarna yang tak stabil dan terhidrolisis sempurna dalam air.• Sabun cuci Senyawaan unsur Fosfor: 1. P4S5. dibuat dari fluorinasi PCl3. dibuat dengan interaksi PCl3 dengan CaF2 pada suhu 300-400oC. fosfor dan sulfur bergabung langsung diatas 100oC memberikan beberapa sulfida. merupakan suatucairan yang bertitik didih rendah yang terhidrolisis kuat oleh air menghasilkan asam fosfit. dibuat dengan penambahan asam pada seng florida. Merupakan asam lewis yang sangat kuat dan membentuk kompleks dengan amina. P4O6 merupakan senyawa tidak berwarna dan mudah menguap yang terbentuk dengan hasil sekitar 50% bilamana P4 dibakar dalam keadaan kekurangan oksigen. 6. yang terpenting adalah P4S3. Kebanyakan dari reaksi ini adalah khas bagi senyawaan MX3 yang lain. menghasilkan PH4+ dan hanya larut sebagian dalam air. Sulfida. eter. PH3 digunakan dalam industri untuk membuat senyawaan organofosfor. 4. Mempunyai paling sedikit tiga bentuk padatan. Bereaksi dengan air membentuk campuran asam Fosfat. merupakan suatu gas tidak berwarna dan beracun. Oksida Fosfor yang lain adalah Ttioksida yang merupakan polimof(suatu bentuk yang mengandung molekul diskret P4O6). Fosfor pentoksida(P4O10) dibuat dengan pembakaran fosfor dalam oksigen berlebih.. Fosfor triklorida. 5. dimana fosforus menjadi terkoordinasi-6. 3. PF3 dihidrolisis hanya secara lambat oleh air. tidak memiliki keasaman lewis. Strukturnya sama dengan P4O10 kecuali bahwa keempat oksigen apikal tak berjembatan yang terdapat pada yang terakhir hilang. Senyawa murni tidak menyala secara spontan. namun seringkali menyala dengan adanya runutan uap P2H2 atau P4. Membentuk kompleks dengan logam transisi serupa dengan kompleks yang dibentuk oleh karbon monoksida. tetapi diserang secara cepat olek alkali. P4S7. PH3 larut dalam asam yang sangat kuat seperti BF3. Mudah bereaksi dengan oksigen memberikan OPCl3. dua adalah polimer namun yang satu adalah bahan kristal putih yang menyublim pada 360o dan 1atm. serta meropakan katalisyang baik khususnya untuk polimerisasi ionik.

halogen. Ikatan R2N-P khususnya. Pada suhu tinggi. adtif minyak.. Fosfozen polimer tinggi yang linier adalah bahan yang sangat berguna selama sifat-sifat fisik dan mekanik diperhatikan. dan spesies polimer rendah linier.karbon disulfida dan benzena. P-Ar dan P. . cukup reaktif terhadap logam yang mereduksinya dan akan menyerang kuarsa. Asam fosfat merupakan salah satu senyawa fosfor yang paling penting dan dibuat dalm jumlah yang sangat besar biasanya 85% sebagai asam sirup. Asam fosfit dioksodasi oleh klor atau zaat lain menjadi asam fosfat namun reaksinya lamban dan rumit. yang dapat dipisahkan dengan kristalisasi. 7. Senyawaan Fosfor-Nitrogen. merupakan kristal dan penolak air. Asam fosfat diperoleh dari hidrolisis PCl3 atau P4O6 didalam air. dan zat pengapung.4. . tetramer siklik dan oligomer atau polimer tinggi. Heksaklorosiklofosfszen (NPCl2)3 adalah suatu intermediet kunci dalam sintesis banyak fosfozen lain dan dibuat dipabrik dengan reaksi: nPCl5 + NH4Cl dlm C2H2Cl4 or C6H5Cl (NPCl2)n + 4n HCl Reaksi ini menghasilkan suatu campuran spesies (NPCl2)n dengan nilai n= 3. Asam okso.35oC).. ekstraksi atau sublimasi. Ketiga jenis struktur utama adalah trimer siklik. namun mereka umumnya menjadi tidak berguna karena ketidak stabilan hidrolitik. Kondisi yang disukai memberian hasil 90% spesies dengan n= 3 atau 4. stabil dan terdapat secara luas dalam kombinasidengan ikatan pada gugus unuvalensilain. sangat stabil dan tidak mempunyai sifat pengoksidasi yang penting dibawah 350-400oC. P4S10 mempunyai struktur yang sama dengan P4O10. Banyak senyawaan dikenal dengan ikatanikatan P-N dan P=N. merupakan padatan tak berwarna yang mudah mencair di udara(titik leleh 70oC). misalnya P-R. Sangat mudah dioksidasi dan harus dilindungi dari udara. misalnya [NP(OCH2CF3)2]n yang mirip polietilen.. Asam murninya adalah padatan kristal tidak berwarna (titik leleh 42.5. Gambar molekul P4O10 P4S10 bereaksi dengan alkohol membentuk dialkil dan diaril ditriofosfat yang membentuk dasar dari banyak pelumas bertekanan ekstrim. Polimer yang berguna mempunyai perfluoroalkoksi dan gugus sisi lain. Fosfazen merupakan senyawa siklis atau rantai yang mengandung atom fosfor dan nitrogen yang berselang selingdengan dua pensubstitusi pada setiap atom fosfor. 8. oleh reaksi langsung batuan dasar fosfat dan hidrasi terhadap P4O10.

44 kJ/mol .727 g/L : 1090 K : 887 K : Padatan : 24.9216 gr/mol : 5.ARSEN (As) Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan : 33 : 74.

dan gejala keracunan arsenik sulit dijelaskan. Kebanyakan wilayah dengan . Dalam zaman Perunggu. Namun ini sangat tidak dianjurkan sekarang. Karena sering digunakan oleh para penguasa untuk menyingkirkan lawan-lawannya dan karena daya bunuhnya yang luar biasa serta sulit dideteksi. Ketika dipanaskan. arsenik akan cepat teroksidasi menjadi oksida arsenik. dengan berat jenis 1. Arsenik dikenal dan digunakan di Persia dan dibanyak tempat lainnya sejak zaman dahulu. Lambang alkimia untuk arsenik tampak di sebelah. yang berbau seperti bau bawang putih. herbisida. Zarnik dipinjam dalam bahasa Yunani sebagai arsenikon.76 kJ/mol Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor. arsenik disebut Racun para raja. membuat kulit mereka lebih putih untuk menunjukkan bahwa mereka tidak bekerja di ladang. Arsen dan lingkungan Beberapa tempat di bumi mengandung arsen yang cukup tinggi sehingga dapat merembes ke air tanah. dan dalam berbagai aloy. Arsenik dan senyawa arsenik digunakan sebagai pestisida. arsenik sering digunakan di perunggu. Arsen dalam peradaban Kata arsenik dipinjam dari bahasa Persia ‫ ﺯﺭﻧﻴﺦ‬Zarnik yang berarti "orpimen kuning". Pada tahun 1649 Johan Schroeder mempublikasi 2 cara menyiapkan arsenik. Albertus Magnus dipercaya sebagai orang pertama yang menemukan bagaimana mengisolasi elemen ini di tahun 1250. sampai ditemukannya tes Marsh. dan Raja dari semua racun. tes kimia sensitif untuk mengetes keberadaan arsenik. Arsenik juga digosokkan di muka dan di lengan kaum perempuan untuk memutihkan kulit mereka. arsenik dicampurkan dengan cuka dan kapur dan dimakan oleh kaum perempuan untuk meningkatkan penampilan wajah mereka.Kalor penguapan : 34. Pada zaman Ratu Victoria di Britania Raya. mengandung bahan utama arsen. Selain itu. insektisida.73. WHO menetapkan ambang aman tertinggi arsen di air tanah sebesar 50 ppb (bagian per milyar). Zat dasar arsenik ditemukan dalam dua bentuk padat yang berwarna kuning dan metalik. Ini adalah bahan metaloid yang terkenal beracun dan memiliki tiga bentuk alotropik.97 dan 5. dan abu-abu. hitam. yang membuat campuran tersebut lebih keras. Bahan ini sering digunakan untuk membunuh. Warangan. dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. Arsen membangkitkan penampilan pamor keris dengan mempertegas kontras pada pamor. yang sering digunakan sebagai bahan pelapis permukaan keris. kuning. arsen juga meningkatkan daya bunuh senjata tikam itu. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi.

kandungan arsen tertinggi adalah daerah aluvial yang merupakan endapan lumpur sungai dan tanah dengan kaya bahan organik. Sirkuit dibuat menggunakan komponen ini lebih cepat tapi juga lebih mahal daripada terbuat dari silikon. Selama abad ke-19. Arsenik dalam air tanah bersifat alami. Di Bangladesh terjadi epidemik keracunan masal disebabkan oleh arsenik. Kamboja. Arsenik membunuh dengan cara merusak sistem pencernaan. Banyak negara lain di Asia. Diperkirakan sekitar 57 juta orang meminum air tanah yang terkontaminasi arsen berlebih. Air tanah ini mulai dipergunakan setelah sejumlah LSM dari barat meneliti program air sumur besar-besaran pada akhir abad ke-20. senyawa arsen telah digunakan dalam bidang obat. Berbagai macam senyawa: •Asam arsenat (H3AsO4) • Asam arsenit (H3AsO3) • Arsen trioksida (As2O3) • Arsin (Arsen Trihidrida AsH3) • Kadmium arsenida (Cd3As2) • Galium arsenida (GaAs) • Timbal biarsenat (PbHAsO4) Peringatan Arsenik dan sebagian besar senyawa arsenik adalah racun yang kuat. sehingga berpotensi meracun. yang menyebabkan .obatan tetapi kebanyakan sekarang telah digantikan dengan obat-obatan modern. Kegunaan Timbal biarsenat telah digunakan di abad ke-20 sebagai insektisida untuk buah namun mengakibatkan kerusakan otak para pekerja yang menyemprotnya. diduga memiliki lingkungan geologi yang serupa dan kondusif untuk menghasilkan air tanah yang mengandung arsenik dalam kadar yang tinggi. dan dilepaskan dari sedimen ke dalam air tanah karena tidak adanya oksigen pada lapisan di bawah permukaan tanah. Indonesia. namun gagal menemukan keberadaan arsenik dalam air tanah. dan Tibet. seperti Vietnam. Diperkirakan sebagai keracunan masal terburuk dalam sejarah dan mungkin musibah lingkungan terparah dalam sejarah. Kegunaan lain: •Berbagai macam insektisida dan racun •Galium arsenida adalah material semikonduktor penting dalam sirkuit terpadu.

SH • Huo Yuanjia . Lihat artikel keracunan arsenik.kematian oleh karena shock. Beberapa tokoh yang pernah keracunan arsen •Napoleon Bonaparte • Munir.

Manfaat yang paling penting dari antimon adalah sebagai penguat timbal untuk batere. Dalam dosis tinggi. obat-obatan.78 K : 1860 K : padat : 19. Sebagai sebuah metaloid. Kegunaan Antimon dimanfaatkan dalam produksi industri semikonduktor dalam produksi dioda dan detektor infra merah.760 gr/mol : 6. logam semu ini meningkatkan kekuatan mekanik bahan. Kegunaan-kegunaan lain adalah campuran antigores. dan cat. Antimon sulfida alami (stibnit) diketahui telah digunakan sebagai obat-obatan dan kosmetika dalam masa Bibel.79 kJ/mol : 193. . Bentuk stabil antimon adalah logam biru-putih. Antimoni kuning dan hitam adalah logam tak stabil. gelas. Oksida dan sulfida antimon. Peringatan Antimon dan senyawa-senyawanya adalah toksik (meracun).STIBIUM /ANTIMON (Sb) Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 51 : 121. gejala akibat keracunan antimon hampir mirip dengan keracunan arsen.Lambangnya diambil dari bahasa Latin Stibium. antimon menyebabkan sakit kepala dan depresi. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. Sebagai sebuah campuran. dan pipa.53 gr/L : 903. antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati. antimon akan mengakibatkan kematian dalam beberapa hari. berbentuk kristal padat yang rapuh. keramik. Antimon merupakan metaloid dan mempunyai empatalotropi bentuk. Secara klinis.Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. dan antimon triklorida digunakan dalam pembuatan senyawa tahan api.43 kJ/mol Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan. Dalam dosis rendah. korek api. sodium antimonat.

Senyawa antimon •Antimon pentafluorida SbF5 • Antimon trioksida Sb2O3 • Antimon trihidrida SbH3 (stibina) •Indium antimonida (InSb) BISMUT (Bi) .

Penggunaan Bismut • Bismut oxychloride digunakan dalam bidang kosmetik dan bismut subnitrate and subcarbonate digunakan dalam bidang obat-obatan. Dari semua jenis logam.and Antimon. • • Magnet permanen yang kuat bisa dibuat dari campuran bismanol (MnBi) Bismut digunakan dalam produksi besi lunak • Bismut sedang dikembangkan sebagai katalis dalam pembuatan acrilic fiber .Dulunya. tungsten dan campuran logam lainnya. 98 gr/mol : 9.Tidak ada material lain yang lebih natural diamakentik dibandingkan bismut.30 kJ/mol : 151 kJ/mol Bismut merupakan logam kristal trivalen yang memiliki sifat kimia mirip dengan arsen danantimoni.Ketika terbakar dengan oksigen. bismut tidak berbahaya seperti unsur-unsur tetangganya seperti Timbal. unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. Claude Francois Geoffroy menunjukkan ditahun 1753 bahwa logam ini berbeda dengan timbal. bismut kira-kira 2 kali lebih berlimpah dari pada emas. tapi sekarang sekarang diketahui bahwa itu tidak benar. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru.Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 83 : 208. Basilius akhirnya menjelaskan sebagian sifatnya ditahun 1450.7 K : 1837 K : Padatan : 11. Sejarah Bismut (berasal dari bahasa latin bisemutun. dari bahasa Jerman Wismuth) Pada awalnya membingungkan dengan timah dan timbal dimana dia mempunyai kemiripan dengan elemen itu. Biasanya tidak ekonomis bila menjadikannya sebagai tambang utama.Di dalam kulit bumi. bismut juga diakui sebagai elemen dengan isotop yang stabil. Thallium.Bismut mempunyai tahanan listrik yang tinggi. Melainkan biasanya diproduksi sebagai sampingan pemrosesan biji logam lainnya misalnya timbal.78 gr/L : 544.

bismut rendah racun terutama untuk penyolderan dalam pemrosesan peralatan makanan • Sebagai bahan lapisan kaca keramik .• Bismut telah digunakan dalam peyolderan.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful