Unsur-Unsur Golongan VA (Nitrogen

)

NITROGEN (N)

Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan

:7 : 14,0067 gr/mol : 1.251 gr/L : 63,15 K : 77,36 K : Non Logam : 0.720 kJ/mol : 5.57 kJ/mol

Nitrogen terdapat dalam udara sekita 78% dari volum udara. Akan tetapi kelimpahan nitrogen dalam kulit bumi hanya sekitar 0,03 %. Nitrogen dan persenyawaannya sangatlah melimpah dialam. yaitu tersebar di atmosfer berupa molekul diatomiknya gas N2, terdapat dilapisan kerak bumi sebagai NaNO3 dan garam – garam serta oksidanya yang banyak larut di daerah perairan. Unsur nitrogen itu sendiri cenderung inert pada temperatur kamar, sehingga akan mempengaruhi keberadaannya pada atmosfer, lapisan kerak bumi maupun perairan. Yang mana di atmosfer terdapat sebagai gas N2 yang cukup stabil, pada perairan berupa persenyawaan ion – ion yang larut dan yang paling sedikit diantara ketiganya yaitu pada lapisan kerak bumi. Karena adanya efek pasangan inert, nitrogen sebagai anggota golongan VA yang seharusnya mempunyai valensi maksimum +5, hanya mempunyai valensi maksimum +3. Efek ini mempengaruhi pelepasan elektron pada orbital s pada nitrogen sehingga yang akan dilepaskan hanya elektron pada orbital p yang berjumlah 3 elektron. Fiksasi nitrogen merupakan suatu proses yang mana pada proses tersebut dilakukan konversi nitrogen dalam bentuk molekul diatomiknya menjadi persenyawaan nitrogen yang lebih berguna. Terdapat tiga proses fiksasi nitrogen yang paling banyak digunakan, yaitu proses haber-bosch, proses sianamida dan proses arc. Pada nitrogen karena hanya tersedia 4 orbital yang dapat digunakan untuk berikatan maka nitrogen tidak dapat menerima pasangan elektron lagi dari ligan,

NO tersebut kemudian membentuk nirogen dioksida kemudian larut dalam air hujan membentuk asam nitrat. Nitrogen dalam tanah berasal dair fiksasi nitrogen atmosfer atau perombakan senyawa organik. Penggunaan Nirtogen 1. misalnya dalam industri elektronika.8 0C dan membeku pad –210 0C 3. Petir dapat melangsungkan reaksi nitrogen dengan oksigen membentuk nitrogen oksida. 2. sehingga persenyawaan nitrogen ini dapat membentuk kompleks. 3. Beberapa contoh pupuk nirogen adalah urea CO(NH2)2 . yaitu karena pengaruh petir dan bakteri. dan tidak berasa. tidak berbau. Nitrogen mengembun paad –195. Untuk membuat Amoniak 2. Membuat atmosfer innert dalam berbagai proses yang terganggu oleh oksigen. Udara yang belum mencair di sirkulasikan. Pada persenyawaan nitrogen misalnya NH3 tersedia PEB yang dapat didonorkan terhadap atom pusat. Pada tahap ini air dan karbondioksida sudah membeku dan dapat dipisahkan. Pupuk nitrogen. Nitrogen cair sebagai pendingin. Mula-mula disaring untuk membersihkan dari debu. Tergolong unsur yang sukar bereaksi dan hanya bereaksi pad suhu tinggi dengan bantuan katalisator. Sifat-sifat nitrogen : 1. Tidak berwarna. Udara bersih lalu dikompresikan yang menyebabkan suhu yang meningkat. yaitu sebagai ligan. Setelah melalui menara pendingin. Fiksasi nitrogen terjadi melalui 2 jalur. Pengolahan nirogen Pemisahan nitrogen dan oksigen dari udara dilakukan dengan cara distilasi bertingkat udara cair. Sebagai atmosfer inert dalam makanan kemasan untuk memperpanjang masa penggunaan. Kemudian dilakukan pendinginan.sehingga kompleks nitrogen tidak akan terbentuk. 4. udara kemudian dialirkan ke menara yang lebih besar sehingga udara turun dan sebagian udara akan mecair. dialirkan lagi ke dalam kompresor. Daur nitrogen Nitrogen masuk ke dalam rantai makana melalui tumbuhan yang berupa tumbuhan polong-polongan yang hanya dapat menangkap nirogen dengan bantuan bakteri pengikat.

salpeter dari air kencing hewan dan manusia. Sebelum adanya proses fiksasi (pengikatan) nitrogen secara sintetik. Amonium Nitrat NH4NO3. Pengembangan proses fiksasi nitrogen telah berhasil memperjelas berbagai asas proses kimia dan proses tekanan tinggi serta telah menyumbang banyak perkembangan di bidang teknik kimia. .mengandung 46% nitrogen. Kalium nitrat KNO3. Nitrogen yang berasal dari udara merupakan komponen utama dalam pembuatan pupuk dan telah banyak membantu intensifikasi produksi bahan makanan di seluruh dunia. sumber utama nitogen untuk keperluan pertanian hanyalah bahan limbah dan kotoran hewan. Peranan Nitrogen Dalam Perindustrian Peranan nitrogen dalam perindustrian relatif besar dan industri yang menggunakan unsurdasar nitrogen sebagai bahan baku utamanya disebut pula sebagai industri nitrogen. dan amonia yang dikumpulkan dari pembuatan kokas menjadi penting belakangan ini tetapi akhirnya disisihkan lagi oleh amonia sintetik dan nitrat. ZA (zwafel amonium) (NH4)2SO4 mengandung 21% nitrogen. Salpeter Chili. hasil dekomposisi dari bahan-bahan tersebut serta amonium sulfat yang didapatkan dari hasil sampingan pembuatan kokas daribatubara. Amonia NH3. Bahan-bahan seperti ini tidak mudah ditangani belum lagi jumlahnya yang tidak mencukupi semua kebutuhan yang diperlukan. Amonia merupakan bahan dasar bagi pembuatan hampir semua jenis produk yang memakai nitrogen.

Nonlogam ini tidak larut dalam air. Faktor-faktor prinsip yang berttanggung jawab bagi pembedaan antara kimiawi nitrogen dan fosfor adalah juga faktor yang bertanggung jawab bagi perbedaan C-Si yaitu: 1. dan hitam (atau ungu). mempunyai titik cair 44.1oC menghasilkan cairan yang mendidih pada 287oC.973761 gr/mol : 1.66 kJ/mol : 12.4 kJ/mol Fosfor merupakan unsur keduabelas terbanyak dalam kerak bumi.823gr/L : 317. Fosfor putih mempunyai molekul tetrahedral P4 dengan jarak P-P sebesar 2. Fosfor didistilasi dan terkondensasi dibawah air sebagai P4.3K : 550 K : padat : 0. Fosfor terutama berada dalam mineral keluarga apatit Ca9(PO4)6. merah. dimana jutaan ton pertahun diproses. X= F. Fosfor benar-benar bukan bersifaaat logam dalam kimiawinya namun As. tetapi larut dalam karbon disulfida.Cl atau OH. keduanya mengelompok dalam empat atom yang berbentuk tetrahedral. yang merupakan batuan fosfat amorf. Yang paling umum adalah fosforus merah dan putih. 2. Fosforus murni terbakar secara spontan di udara membentuk fosforus pentoksida. Bentuk Fosforus dapat berada dalam empat bentuk atau lebih alotrop: putih (atau kuning).FOSFOR (P) Nomor Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 15 : 30.Sb. Fosfor Putih merupakan padatan yang fosforesen putih dan seperti lilin.8 °C.CaX2 . Fosfor diperoleh melalui reaksi batuan fosfat deengan batu bara dan pasir dalam suatu pembakar listrik.dan Bi memperlihatkan suatu kenaikan kecenderungan sifat logam dan perilaku seperti kation. Fosforus putih juga dapat berada dalam keadaan alfa dan beta yang dipisahkan oleh suhu transisi -3. Ketidakmampuan unsur deret kedua untuk membentuk ikatan ganda pπ-pπ Kemungkinan pemanfaatan orbital 3d lebih rendah Secara umum fosforus membentuk padatan putih yang lengket yang memiliki bau yang tak enak tetapi ketika murni menjadi tak berwarna dan transparan.21 Å .

Fosfor merah menyublim tanpa mencair(pada suhu sekitar 420oC). fosfor merupakan komponen struktural dinding sel. yaitu 1% dari berat badan. P merah dan hitam stabil dalam udara namun akan terbakar pada pemanasan. Titik tripel fosfor merah adalah 590oC dan 43 atm. separuhnya di dalam otot dan di dalam cairan ekstraseluler. Fosfor merah sebagai modifikasi padatan yang lebih stabil dari fosfor putih. Fosfor di dalam tulang berada dalam perbandingan 1:2 dengan kalsium. 2 Ca3(PO4)2(s) + 6 SiO2(s) +10 C(s) CO(g) 1500°C P4(g) + 6 CaSiO3(l) + 10 Bila dipanaskan sampai 400oCatau dibiarkan lama terkena udara maka fosfor putih berubah menjadi fosfor merah yang amorf. Sudut yang kecil ini mengandung energi tegangan yang sangat besar yang oleh pauling diduga sebesar 100 kJ per mol P4. Sebagai fosfat organik. yaitu bagian dari kristal hidroksiapatit di dalam tulang dan gigi yang tidak dapat larut. Jadi.20Å. Sebagai fosfolipid.dan sudut P-P-P sebesar 60o. fosfor memegang peranan penting dalam reaksi yang berkaitan dengan penyimpanan atau pelepasan energi dalam bentuk Adenin Trifosfat (ATP). P4 disimpan didalam air untuk melindunginya dari udara dimana ia akan menyala.87Å. Fosfor hitam yang diperoleh dengan memanaskan fosfor putih dengan katalis Hg dibawah tekanan tiggi dan kristal benih fosfor hitam meropakan fosfor yang sangat stabil mempunyai struktur seperti dibawah ini: Gambar struktur molekul fosfor Putih Gambar struktur molekul fosfor Merah Gambar struktur molekul fosfor Hitam Setiap atom terikat pada tiga atom tetangganya melalui ikatan tunggal sebesar 2. Yang dianggap akibat terbukanya ikatan-ikatan tetrahedral P4 dan penggabungan frakmen-frakmen terssbut menjadi rantai panjang. Hidroksipatit memberi kekuatan dan kekakuan pada tulang. benzen dan pelarut organik yang mirip .17 sampai 2. Fosfor merupakan bagian dari asam nukleat DNA dan RNA yang terdapat dalam tiap inti sel dan sitoplasma tiap sel hidup. P4 larut dalam CS2. . Kelimpahan Posfor Fosfor di alam terdapat di kulit bumi dalam senyawa yang pada umumnya senyawa fosfat. Fosfor selebihnya terdapat di dalam semua sel tubuh. Fosfor hitam bersifat semi konduktor. ia sangat beracun.bersifat kurang reaktif. Lapisan ganda yang terbentuk tertumpukdalam lapisan lapisan dengan jarak antar lapisan sebesar 3. Kurang lebih 85% fosfor di dalam tubuh terdapat sebagai garam kalsium fosfat. Fosfor merupakan mineral kedua terbanyak di dalam tubuh.

ATP diubah kembali menjadi ADP. sebagian kecil lewat tinja. 3. Fosfolipida adalah ikatan fosfat dengan molekul lemak. lemak dan protein. pelepasan zat gizi dari aliran darah ke dalam cairan interseluler dan pengalihannya ke dalam sel. Klasifikasi tulang dan gigi. kira-kira sama dengan kalsium. Melaui proses fosforilasi fosfor mengaktifkan berbagai enzim dan vitamin B dalam pengalihan energi dan metabolisme karbohidrat. dan sayur. telur. Lagi pula asam ini dapat menghalangi diabsorpsi Fe dan Ca. 2. Klasifikasi tulang dan gigi diawali dengan pengendapan fosfor pada matriks tulang. ikan. Di dalam tubuh. Glikogen yang dilepas dari simpanan hati atau otot berada di dalam darah terikat dengan fosfor. Kegunaan Fosfor Pada umumnya jumlah fosfor yang dianjurkan untuk dikonsumsi sebanyak 0. diangkut di dalam darah dalam bentuk fosfolipida. Proses ini dinamakan fosforilasi dan terjadi pada absorpsi di dalam saluran cerna. Absorpsi dan transportasi zat gizi. Mengatur pengalihan energi. sehingga lemak menjadi lebih larut. Kelebihan P sebagian besar dibuang lewat kemih. Dalam darah sangat penting. daging. Bila energi diperlukan. sereal.Sumber fosfor yang penting ialah susu. Gandum mengandung enzim fitase.7 g per orang dewasa per hari. Dalam sereal unsur ini berada dalam asam fitat. Manfaat fosfor dalam kehidupan •Mainan yang bercahaya dikegelapan •Sumber lampu radioaktif • LED warna putih • Cathode Ray Tubes • Lampu Fluorescent . Energi yang mengikat fosfat pada ADP dilepas untuk keperluan berbagai reaksi di dalam tubuh. keju. Kekurangan fosfor menyebabkan peningkatan enzim fosfatase yang diperlukan untuk melepas fosfor dari jaringan tubuh ke dalam darah agar diperoleh perbandingan kalsium terhadap fosfor yang sesuai untuk pertumbuhan tulang. Lemak yang tidak larut dalam air. fosfor berperan sebagai alat angkut untuk membawa zat-zat gizi menyeberangi membran sel atau di dalam aliran darah. tetapi dalam bentuk ini sulit diabsorpsi. Dalam bentuk garam anorganik unsur ini mudah diabsorpsi dari usus. ikut membina eritrosit dan plasma darah. Bila satu gugus fosfat ditambahkan pada ADP (Adenin Difosfat) maka terbentuk ATP (Adenin Trifosfat) yang menyimpan energi dalam ikatannya. yang merombak asam fitat menjadi inositol dan asam fosfat. posfor memiliki fungsi: 1. Dalam bentuk fosfat.

Bereaksi dengan air membentuk campuran asam Fosfat. 3. menghasilkan PH4+ dan hanya larut sebagian dalam air. merupakan suatucairan yang bertitik didih rendah yang terhidrolisis kuat oleh air menghasilkan asam fosfit. Mempunyai paling sedikit tiga bentuk padatan. Membentuk kompleks dengan logam transisi serupa dengan kompleks yang dibentuk oleh karbon monoksida. dibuat dengan penambahan asam pada seng florida. dan basa lain demikian pula dengan F-. Sulfida. dua adalah polimer namun yang satu adalah bahan kristal putih yang menyublim pada 360o dan 1atm. eter. namun seringkali menyala dengan adanya runutan uap P2H2 atau P4. Fosfin(PH3). tetapi diserang secara cepat olek alkali. P4S7. dan P4S10.• Sabun cuci Senyawaan unsur Fosfor: 1. larut dalam pelarut organik seperti . Kebanyakan dari reaksi ini adalah khas bagi senyawaan MX3 yang lain. Fosfor Triflorida. PH3 larut dalam asam yang sangat kuat seperti BF3. P4O6 merupakan senyawa tidak berwarna dan mudah menguap yang terbentuk dengan hasil sekitar 50% bilamana P4 dibakar dalam keadaan kekurangan oksigen. P4O10 merupakan salah satu zat pengering yang paling efektif yangg dikenal pada suhu dibawah 100oC. PF3 dihidrolisis hanya secara lambat oleh air. PH3 digunakan dalam industri untuk membuat senyawaan organofosfor. Mudah bereaksi dengan oksigen memberikan OPCl3. 2. Fosfor triklorida. P4S5. Fosfor pentoksida(P4O10) dibuat dengan pembakaran fosfor dalam oksigen berlebih. yang terpenting adalah P4S3. P4S3 digunakan dalam korek api. Setiap senyawa diperoleh dengan pemanasan sejumlah stokiometri fosfor merah dan sulfur. Kompleks organik ini kurang stabil dan terdekoposisi secara cepat oleh air dan alkohol.. Senyawa murni tidak menyala secara spontan. Strukturnya sama dengan P4O10 kecuali bahwa keempat oksigen apikal tak berjembatan yang terdapat pada yang terakhir hilang. tidak memiliki keasaman lewis. dimana fosforus menjadi terkoordinasi-6. serta meropakan katalisyang baik khususnya untuk polimerisasi ionik. fosfor dan sulfur bergabung langsung diatas 100oC memberikan beberapa sulfida. dibuat dari fluorinasi PCl3. Fosfor pentafluorida. Bereaksi dengan gas HI menghasilkan PH4Isebagai kristal tak berwarna yang tak stabil dan terhidrolisis sempurna dalam air. Oksida Fosfor yang lain adalah Ttioksida yang merupakan polimof(suatu bentuk yang mengandung molekul diskret P4O6). Oksida fosfor. Tidak seperti tri halida yang lain. 6. dan juga dengan perubahan nyata dalam rumus OPCl3 dan okso halida yang lain. merupakan suatu gas tidak berwarna dan beracun. Merupakan asam lewis yang sangat kuat dan membentuk kompleks dengan amina. 4. 5. dibuat dengan interaksi PCl3 dengan CaF2 pada suhu 300-400oC.

karbon disulfida dan benzena. Asam fosfat diperoleh dari hidrolisis PCl3 atau P4O6 didalam air. . Heksaklorosiklofosfszen (NPCl2)3 adalah suatu intermediet kunci dalam sintesis banyak fosfozen lain dan dibuat dipabrik dengan reaksi: nPCl5 + NH4Cl dlm C2H2Cl4 or C6H5Cl (NPCl2)n + 4n HCl Reaksi ini menghasilkan suatu campuran spesies (NPCl2)n dengan nilai n= 3. oleh reaksi langsung batuan dasar fosfat dan hidrasi terhadap P4O10. Senyawaan Fosfor-Nitrogen. Ikatan R2N-P khususnya. dan spesies polimer rendah linier. yang dapat dipisahkan dengan kristalisasi. misalnya P-R. Ketiga jenis struktur utama adalah trimer siklik. merupakan kristal dan penolak air. Asam okso.halogen. Asam fosfit dioksodasi oleh klor atau zaat lain menjadi asam fosfat namun reaksinya lamban dan rumit. adtif minyak. P4S10 mempunyai struktur yang sama dengan P4O10. 8.35oC)..4. Asam murninya adalah padatan kristal tidak berwarna (titik leleh 42. P-Ar dan P. Gambar molekul P4O10 P4S10 bereaksi dengan alkohol membentuk dialkil dan diaril ditriofosfat yang membentuk dasar dari banyak pelumas bertekanan ekstrim. tetramer siklik dan oligomer atau polimer tinggi. 7. sangat stabil dan tidak mempunyai sifat pengoksidasi yang penting dibawah 350-400oC. merupakan padatan tak berwarna yang mudah mencair di udara(titik leleh 70oC). Banyak senyawaan dikenal dengan ikatanikatan P-N dan P=N. misalnya [NP(OCH2CF3)2]n yang mirip polietilen. dan zat pengapung. cukup reaktif terhadap logam yang mereduksinya dan akan menyerang kuarsa. namun mereka umumnya menjadi tidak berguna karena ketidak stabilan hidrolitik. stabil dan terdapat secara luas dalam kombinasidengan ikatan pada gugus unuvalensilain. Polimer yang berguna mempunyai perfluoroalkoksi dan gugus sisi lain. Fosfazen merupakan senyawa siklis atau rantai yang mengandung atom fosfor dan nitrogen yang berselang selingdengan dua pensubstitusi pada setiap atom fosfor. Fosfozen polimer tinggi yang linier adalah bahan yang sangat berguna selama sifat-sifat fisik dan mekanik diperhatikan. .5. Kondisi yang disukai memberian hasil 90% spesies dengan n= 3 atau 4. Pada suhu tinggi.. ekstraksi atau sublimasi. Asam fosfat merupakan salah satu senyawa fosfor yang paling penting dan dibuat dalm jumlah yang sangat besar biasanya 85% sebagai asam sirup.. Sangat mudah dioksidasi dan harus dilindungi dari udara.

ARSEN (As) Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan : 33 : 74.44 kJ/mol .727 g/L : 1090 K : 887 K : Padatan : 24.9216 gr/mol : 5.

Warangan. dan abu-abu. Kebanyakan wilayah dengan . Selain itu. dan dalam berbagai aloy. tes kimia sensitif untuk mengetes keberadaan arsenik. Ketika dipanaskan. Arsen membangkitkan penampilan pamor keris dengan mempertegas kontras pada pamor.73. Karena sering digunakan oleh para penguasa untuk menyingkirkan lawan-lawannya dan karena daya bunuhnya yang luar biasa serta sulit dideteksi. Lambang alkimia untuk arsenik tampak di sebelah. Dalam zaman Perunggu. yang membuat campuran tersebut lebih keras. dan gejala keracunan arsenik sulit dijelaskan. yang sering digunakan sebagai bahan pelapis permukaan keris. berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. arsenik sering digunakan di perunggu. Namun ini sangat tidak dianjurkan sekarang. Zat dasar arsenik ditemukan dalam dua bentuk padat yang berwarna kuning dan metalik. arsenik akan cepat teroksidasi menjadi oksida arsenik. Arsenik juga digosokkan di muka dan di lengan kaum perempuan untuk memutihkan kulit mereka. Albertus Magnus dipercaya sebagai orang pertama yang menemukan bagaimana mengisolasi elemen ini di tahun 1250. Arsen dalam peradaban Kata arsenik dipinjam dari bahasa Persia ‫ ﺯﺭﻧﻴﺦ‬Zarnik yang berarti "orpimen kuning". dan Raja dari semua racun. arsen juga meningkatkan daya bunuh senjata tikam itu.76 kJ/mol Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor. yang berbau seperti bau bawang putih. dengan berat jenis 1. arsenik disebut Racun para raja. dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. insektisida. Arsenik dan senyawa arsenik digunakan sebagai pestisida. Bahan ini sering digunakan untuk membunuh. arsenik dicampurkan dengan cuka dan kapur dan dimakan oleh kaum perempuan untuk meningkatkan penampilan wajah mereka. WHO menetapkan ambang aman tertinggi arsen di air tanah sebesar 50 ppb (bagian per milyar). Arsenik dikenal dan digunakan di Persia dan dibanyak tempat lainnya sejak zaman dahulu. Zarnik dipinjam dalam bahasa Yunani sebagai arsenikon. kuning.97 dan 5. sampai ditemukannya tes Marsh. mengandung bahan utama arsen. Arsen dan lingkungan Beberapa tempat di bumi mengandung arsen yang cukup tinggi sehingga dapat merembes ke air tanah. Pada zaman Ratu Victoria di Britania Raya. herbisida. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi. hitam. Ini adalah bahan metaloid yang terkenal beracun dan memiliki tiga bentuk alotropik. membuat kulit mereka lebih putih untuk menunjukkan bahwa mereka tidak bekerja di ladang.Kalor penguapan : 34. Pada tahun 1649 Johan Schroeder mempublikasi 2 cara menyiapkan arsenik.

Air tanah ini mulai dipergunakan setelah sejumlah LSM dari barat meneliti program air sumur besar-besaran pada akhir abad ke-20.obatan tetapi kebanyakan sekarang telah digantikan dengan obat-obatan modern. yang menyebabkan . Di Bangladesh terjadi epidemik keracunan masal disebabkan oleh arsenik. dan Tibet. senyawa arsen telah digunakan dalam bidang obat. seperti Vietnam. Kegunaan Timbal biarsenat telah digunakan di abad ke-20 sebagai insektisida untuk buah namun mengakibatkan kerusakan otak para pekerja yang menyemprotnya. Diperkirakan sekitar 57 juta orang meminum air tanah yang terkontaminasi arsen berlebih. Berbagai macam senyawa: •Asam arsenat (H3AsO4) • Asam arsenit (H3AsO3) • Arsen trioksida (As2O3) • Arsin (Arsen Trihidrida AsH3) • Kadmium arsenida (Cd3As2) • Galium arsenida (GaAs) • Timbal biarsenat (PbHAsO4) Peringatan Arsenik dan sebagian besar senyawa arsenik adalah racun yang kuat. Kegunaan lain: •Berbagai macam insektisida dan racun •Galium arsenida adalah material semikonduktor penting dalam sirkuit terpadu. Selama abad ke-19. Arsenik membunuh dengan cara merusak sistem pencernaan.kandungan arsen tertinggi adalah daerah aluvial yang merupakan endapan lumpur sungai dan tanah dengan kaya bahan organik. diduga memiliki lingkungan geologi yang serupa dan kondusif untuk menghasilkan air tanah yang mengandung arsenik dalam kadar yang tinggi. Indonesia. Kamboja. Sirkuit dibuat menggunakan komponen ini lebih cepat tapi juga lebih mahal daripada terbuat dari silikon. sehingga berpotensi meracun. namun gagal menemukan keberadaan arsenik dalam air tanah. Diperkirakan sebagai keracunan masal terburuk dalam sejarah dan mungkin musibah lingkungan terparah dalam sejarah. dan dilepaskan dari sedimen ke dalam air tanah karena tidak adanya oksigen pada lapisan di bawah permukaan tanah. Banyak negara lain di Asia. Arsenik dalam air tanah bersifat alami.

Lihat artikel keracunan arsenik.kematian oleh karena shock. SH • Huo Yuanjia . Beberapa tokoh yang pernah keracunan arsen •Napoleon Bonaparte • Munir.

sodium antimonat.STIBIUM /ANTIMON (Sb) Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 51 : 121. Dalam dosis rendah.53 gr/L : 903.Lambangnya diambil dari bahasa Latin Stibium. berbentuk kristal padat yang rapuh. Sebagai sebuah metaloid. antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati.760 gr/mol : 6. logam semu ini meningkatkan kekuatan mekanik bahan. antimon menyebabkan sakit kepala dan depresi. Kegunaan Antimon dimanfaatkan dalam produksi industri semikonduktor dalam produksi dioda dan detektor infra merah. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. Secara klinis. Antimoni kuning dan hitam adalah logam tak stabil. keramik. Peringatan Antimon dan senyawa-senyawanya adalah toksik (meracun). gejala akibat keracunan antimon hampir mirip dengan keracunan arsen. dan pipa.78 K : 1860 K : padat : 19. . dan cat. obat-obatan.79 kJ/mol : 193. Sebagai sebuah campuran. korek api. Antimon sulfida alami (stibnit) diketahui telah digunakan sebagai obat-obatan dan kosmetika dalam masa Bibel. dan antimon triklorida digunakan dalam pembuatan senyawa tahan api. Manfaat yang paling penting dari antimon adalah sebagai penguat timbal untuk batere. Antimon merupakan metaloid dan mempunyai empatalotropi bentuk.43 kJ/mol Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan.Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. antimon akan mengakibatkan kematian dalam beberapa hari. gelas. Kegunaan-kegunaan lain adalah campuran antigores. Oksida dan sulfida antimon. Bentuk stabil antimon adalah logam biru-putih. Dalam dosis tinggi.

Senyawa antimon •Antimon pentafluorida SbF5 • Antimon trioksida Sb2O3 • Antimon trihidrida SbH3 (stibina) •Indium antimonida (InSb) BISMUT (Bi) .

Di dalam kulit bumi. Basilius akhirnya menjelaskan sebagian sifatnya ditahun 1450.78 gr/L : 544. bismut kira-kira 2 kali lebih berlimpah dari pada emas. unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah.and Antimon. dari bahasa Jerman Wismuth) Pada awalnya membingungkan dengan timah dan timbal dimana dia mempunyai kemiripan dengan elemen itu.7 K : 1837 K : Padatan : 11.Bismut mempunyai tahanan listrik yang tinggi. tapi sekarang sekarang diketahui bahwa itu tidak benar. 98 gr/mol : 9. tungsten dan campuran logam lainnya. bismut tidak berbahaya seperti unsur-unsur tetangganya seperti Timbal. Melainkan biasanya diproduksi sebagai sampingan pemrosesan biji logam lainnya misalnya timbal.Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 83 : 208. Thallium. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru. • • Magnet permanen yang kuat bisa dibuat dari campuran bismanol (MnBi) Bismut digunakan dalam produksi besi lunak • Bismut sedang dikembangkan sebagai katalis dalam pembuatan acrilic fiber . Penggunaan Bismut • Bismut oxychloride digunakan dalam bidang kosmetik dan bismut subnitrate and subcarbonate digunakan dalam bidang obat-obatan. Biasanya tidak ekonomis bila menjadikannya sebagai tambang utama. bismut juga diakui sebagai elemen dengan isotop yang stabil. Sejarah Bismut (berasal dari bahasa latin bisemutun. Claude Francois Geoffroy menunjukkan ditahun 1753 bahwa logam ini berbeda dengan timbal. Dari semua jenis logam.30 kJ/mol : 151 kJ/mol Bismut merupakan logam kristal trivalen yang memiliki sifat kimia mirip dengan arsen danantimoni.Ketika terbakar dengan oksigen.Dulunya.Tidak ada material lain yang lebih natural diamakentik dibandingkan bismut.

bismut rendah racun terutama untuk penyolderan dalam pemrosesan peralatan makanan • Sebagai bahan lapisan kaca keramik .• Bismut telah digunakan dalam peyolderan.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful