Unsur-Unsur Golongan VA (Nitrogen

)

NITROGEN (N)

Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan

:7 : 14,0067 gr/mol : 1.251 gr/L : 63,15 K : 77,36 K : Non Logam : 0.720 kJ/mol : 5.57 kJ/mol

Nitrogen terdapat dalam udara sekita 78% dari volum udara. Akan tetapi kelimpahan nitrogen dalam kulit bumi hanya sekitar 0,03 %. Nitrogen dan persenyawaannya sangatlah melimpah dialam. yaitu tersebar di atmosfer berupa molekul diatomiknya gas N2, terdapat dilapisan kerak bumi sebagai NaNO3 dan garam – garam serta oksidanya yang banyak larut di daerah perairan. Unsur nitrogen itu sendiri cenderung inert pada temperatur kamar, sehingga akan mempengaruhi keberadaannya pada atmosfer, lapisan kerak bumi maupun perairan. Yang mana di atmosfer terdapat sebagai gas N2 yang cukup stabil, pada perairan berupa persenyawaan ion – ion yang larut dan yang paling sedikit diantara ketiganya yaitu pada lapisan kerak bumi. Karena adanya efek pasangan inert, nitrogen sebagai anggota golongan VA yang seharusnya mempunyai valensi maksimum +5, hanya mempunyai valensi maksimum +3. Efek ini mempengaruhi pelepasan elektron pada orbital s pada nitrogen sehingga yang akan dilepaskan hanya elektron pada orbital p yang berjumlah 3 elektron. Fiksasi nitrogen merupakan suatu proses yang mana pada proses tersebut dilakukan konversi nitrogen dalam bentuk molekul diatomiknya menjadi persenyawaan nitrogen yang lebih berguna. Terdapat tiga proses fiksasi nitrogen yang paling banyak digunakan, yaitu proses haber-bosch, proses sianamida dan proses arc. Pada nitrogen karena hanya tersedia 4 orbital yang dapat digunakan untuk berikatan maka nitrogen tidak dapat menerima pasangan elektron lagi dari ligan,

Mula-mula disaring untuk membersihkan dari debu. Fiksasi nitrogen terjadi melalui 2 jalur. Daur nitrogen Nitrogen masuk ke dalam rantai makana melalui tumbuhan yang berupa tumbuhan polong-polongan yang hanya dapat menangkap nirogen dengan bantuan bakteri pengikat. Tidak berwarna. dialirkan lagi ke dalam kompresor. Udara bersih lalu dikompresikan yang menyebabkan suhu yang meningkat. NO tersebut kemudian membentuk nirogen dioksida kemudian larut dalam air hujan membentuk asam nitrat. 2. Nitrogen dalam tanah berasal dair fiksasi nitrogen atmosfer atau perombakan senyawa organik. Udara yang belum mencair di sirkulasikan. Untuk membuat Amoniak 2. Membuat atmosfer innert dalam berbagai proses yang terganggu oleh oksigen. Penggunaan Nirtogen 1. 4. Beberapa contoh pupuk nirogen adalah urea CO(NH2)2 . Sifat-sifat nitrogen : 1. Kemudian dilakukan pendinginan. Petir dapat melangsungkan reaksi nitrogen dengan oksigen membentuk nitrogen oksida. 3.8 0C dan membeku pad –210 0C 3. Setelah melalui menara pendingin. Pengolahan nirogen Pemisahan nitrogen dan oksigen dari udara dilakukan dengan cara distilasi bertingkat udara cair.sehingga kompleks nitrogen tidak akan terbentuk. dan tidak berasa. yaitu sebagai ligan. yaitu karena pengaruh petir dan bakteri. tidak berbau. Pada tahap ini air dan karbondioksida sudah membeku dan dapat dipisahkan. misalnya dalam industri elektronika. Pada persenyawaan nitrogen misalnya NH3 tersedia PEB yang dapat didonorkan terhadap atom pusat. Sebagai atmosfer inert dalam makanan kemasan untuk memperpanjang masa penggunaan. Pupuk nitrogen. sehingga persenyawaan nitrogen ini dapat membentuk kompleks. Tergolong unsur yang sukar bereaksi dan hanya bereaksi pad suhu tinggi dengan bantuan katalisator. Nitrogen mengembun paad –195. Nitrogen cair sebagai pendingin. udara kemudian dialirkan ke menara yang lebih besar sehingga udara turun dan sebagian udara akan mecair.

ZA (zwafel amonium) (NH4)2SO4 mengandung 21% nitrogen. Salpeter Chili. Bahan-bahan seperti ini tidak mudah ditangani belum lagi jumlahnya yang tidak mencukupi semua kebutuhan yang diperlukan. Amonia NH3.mengandung 46% nitrogen. . dan amonia yang dikumpulkan dari pembuatan kokas menjadi penting belakangan ini tetapi akhirnya disisihkan lagi oleh amonia sintetik dan nitrat. sumber utama nitogen untuk keperluan pertanian hanyalah bahan limbah dan kotoran hewan. Amonium Nitrat NH4NO3. Pengembangan proses fiksasi nitrogen telah berhasil memperjelas berbagai asas proses kimia dan proses tekanan tinggi serta telah menyumbang banyak perkembangan di bidang teknik kimia. Peranan Nitrogen Dalam Perindustrian Peranan nitrogen dalam perindustrian relatif besar dan industri yang menggunakan unsurdasar nitrogen sebagai bahan baku utamanya disebut pula sebagai industri nitrogen. Kalium nitrat KNO3. Nitrogen yang berasal dari udara merupakan komponen utama dalam pembuatan pupuk dan telah banyak membantu intensifikasi produksi bahan makanan di seluruh dunia. Amonia merupakan bahan dasar bagi pembuatan hampir semua jenis produk yang memakai nitrogen. Sebelum adanya proses fiksasi (pengikatan) nitrogen secara sintetik. salpeter dari air kencing hewan dan manusia. hasil dekomposisi dari bahan-bahan tersebut serta amonium sulfat yang didapatkan dari hasil sampingan pembuatan kokas daribatubara.

Sb. Fosfor diperoleh melalui reaksi batuan fosfat deengan batu bara dan pasir dalam suatu pembakar listrik. Fosforus putih juga dapat berada dalam keadaan alfa dan beta yang dipisahkan oleh suhu transisi -3. Faktor-faktor prinsip yang berttanggung jawab bagi pembedaan antara kimiawi nitrogen dan fosfor adalah juga faktor yang bertanggung jawab bagi perbedaan C-Si yaitu: 1.1oC menghasilkan cairan yang mendidih pada 287oC. Ketidakmampuan unsur deret kedua untuk membentuk ikatan ganda pπ-pπ Kemungkinan pemanfaatan orbital 3d lebih rendah Secara umum fosforus membentuk padatan putih yang lengket yang memiliki bau yang tak enak tetapi ketika murni menjadi tak berwarna dan transparan. Fosfor benar-benar bukan bersifaaat logam dalam kimiawinya namun As. dan hitam (atau ungu). Bentuk Fosforus dapat berada dalam empat bentuk atau lebih alotrop: putih (atau kuning).dan Bi memperlihatkan suatu kenaikan kecenderungan sifat logam dan perilaku seperti kation.21 Å .FOSFOR (P) Nomor Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 15 : 30.4 kJ/mol Fosfor merupakan unsur keduabelas terbanyak dalam kerak bumi. Fosfor Putih merupakan padatan yang fosforesen putih dan seperti lilin. Fosfor terutama berada dalam mineral keluarga apatit Ca9(PO4)6.3K : 550 K : padat : 0. dimana jutaan ton pertahun diproses. keduanya mengelompok dalam empat atom yang berbentuk tetrahedral.CaX2 . X= F. Fosfor didistilasi dan terkondensasi dibawah air sebagai P4. merah. tetapi larut dalam karbon disulfida. Yang paling umum adalah fosforus merah dan putih.973761 gr/mol : 1.8 °C.823gr/L : 317. Fosforus murni terbakar secara spontan di udara membentuk fosforus pentoksida. yang merupakan batuan fosfat amorf. Nonlogam ini tidak larut dalam air. 2. Fosfor putih mempunyai molekul tetrahedral P4 dengan jarak P-P sebesar 2. mempunyai titik cair 44.Cl atau OH.66 kJ/mol : 12.

P merah dan hitam stabil dalam udara namun akan terbakar pada pemanasan. 2 Ca3(PO4)2(s) + 6 SiO2(s) +10 C(s) CO(g) 1500°C P4(g) + 6 CaSiO3(l) + 10 Bila dipanaskan sampai 400oCatau dibiarkan lama terkena udara maka fosfor putih berubah menjadi fosfor merah yang amorf. Fosfor merah menyublim tanpa mencair(pada suhu sekitar 420oC). Kelimpahan Posfor Fosfor di alam terdapat di kulit bumi dalam senyawa yang pada umumnya senyawa fosfat. Fosfor selebihnya terdapat di dalam semua sel tubuh. Sudut yang kecil ini mengandung energi tegangan yang sangat besar yang oleh pauling diduga sebesar 100 kJ per mol P4. yaitu 1% dari berat badan. Fosfor hitam yang diperoleh dengan memanaskan fosfor putih dengan katalis Hg dibawah tekanan tiggi dan kristal benih fosfor hitam meropakan fosfor yang sangat stabil mempunyai struktur seperti dibawah ini: Gambar struktur molekul fosfor Putih Gambar struktur molekul fosfor Merah Gambar struktur molekul fosfor Hitam Setiap atom terikat pada tiga atom tetangganya melalui ikatan tunggal sebesar 2. Lapisan ganda yang terbentuk tertumpukdalam lapisan lapisan dengan jarak antar lapisan sebesar 3. Fosfor hitam bersifat semi konduktor. Hidroksipatit memberi kekuatan dan kekakuan pada tulang. Kurang lebih 85% fosfor di dalam tubuh terdapat sebagai garam kalsium fosfat.20Å. Sebagai fosfat organik. Fosfor merah sebagai modifikasi padatan yang lebih stabil dari fosfor putih. Jadi. Sebagai fosfolipid. Titik tripel fosfor merah adalah 590oC dan 43 atm. P4 larut dalam CS2. Fosfor di dalam tulang berada dalam perbandingan 1:2 dengan kalsium. Fosfor merupakan bagian dari asam nukleat DNA dan RNA yang terdapat dalam tiap inti sel dan sitoplasma tiap sel hidup. separuhnya di dalam otot dan di dalam cairan ekstraseluler. yaitu bagian dari kristal hidroksiapatit di dalam tulang dan gigi yang tidak dapat larut. Yang dianggap akibat terbukanya ikatan-ikatan tetrahedral P4 dan penggabungan frakmen-frakmen terssbut menjadi rantai panjang. benzen dan pelarut organik yang mirip .bersifat kurang reaktif. Fosfor merupakan mineral kedua terbanyak di dalam tubuh.87Å. ia sangat beracun.dan sudut P-P-P sebesar 60o. fosfor merupakan komponen struktural dinding sel. .17 sampai 2. P4 disimpan didalam air untuk melindunginya dari udara dimana ia akan menyala. fosfor memegang peranan penting dalam reaksi yang berkaitan dengan penyimpanan atau pelepasan energi dalam bentuk Adenin Trifosfat (ATP).

daging. pelepasan zat gizi dari aliran darah ke dalam cairan interseluler dan pengalihannya ke dalam sel. Kegunaan Fosfor Pada umumnya jumlah fosfor yang dianjurkan untuk dikonsumsi sebanyak 0. lemak dan protein. ATP diubah kembali menjadi ADP. Dalam bentuk fosfat. Fosfolipida adalah ikatan fosfat dengan molekul lemak. Lemak yang tidak larut dalam air. Di dalam tubuh. Glikogen yang dilepas dari simpanan hati atau otot berada di dalam darah terikat dengan fosfor.Sumber fosfor yang penting ialah susu. Manfaat fosfor dalam kehidupan •Mainan yang bercahaya dikegelapan •Sumber lampu radioaktif • LED warna putih • Cathode Ray Tubes • Lampu Fluorescent . telur. Gandum mengandung enzim fitase. Melaui proses fosforilasi fosfor mengaktifkan berbagai enzim dan vitamin B dalam pengalihan energi dan metabolisme karbohidrat. Absorpsi dan transportasi zat gizi. ikut membina eritrosit dan plasma darah. Energi yang mengikat fosfat pada ADP dilepas untuk keperluan berbagai reaksi di dalam tubuh. dan sayur. Kelebihan P sebagian besar dibuang lewat kemih. Bila satu gugus fosfat ditambahkan pada ADP (Adenin Difosfat) maka terbentuk ATP (Adenin Trifosfat) yang menyimpan energi dalam ikatannya. Dalam sereal unsur ini berada dalam asam fitat. Mengatur pengalihan energi. kira-kira sama dengan kalsium. Klasifikasi tulang dan gigi diawali dengan pengendapan fosfor pada matriks tulang. tetapi dalam bentuk ini sulit diabsorpsi. Lagi pula asam ini dapat menghalangi diabsorpsi Fe dan Ca. posfor memiliki fungsi: 1. ikan. keju. Dalam darah sangat penting. sehingga lemak menjadi lebih larut. 2. Kekurangan fosfor menyebabkan peningkatan enzim fosfatase yang diperlukan untuk melepas fosfor dari jaringan tubuh ke dalam darah agar diperoleh perbandingan kalsium terhadap fosfor yang sesuai untuk pertumbuhan tulang. yang merombak asam fitat menjadi inositol dan asam fosfat. Bila energi diperlukan. sereal.7 g per orang dewasa per hari. diangkut di dalam darah dalam bentuk fosfolipida. sebagian kecil lewat tinja. Klasifikasi tulang dan gigi. 3. Proses ini dinamakan fosforilasi dan terjadi pada absorpsi di dalam saluran cerna. fosfor berperan sebagai alat angkut untuk membawa zat-zat gizi menyeberangi membran sel atau di dalam aliran darah. Dalam bentuk garam anorganik unsur ini mudah diabsorpsi dari usus.

Strukturnya sama dengan P4O10 kecuali bahwa keempat oksigen apikal tak berjembatan yang terdapat pada yang terakhir hilang. P4O10 merupakan salah satu zat pengering yang paling efektif yangg dikenal pada suhu dibawah 100oC. Membentuk kompleks dengan logam transisi serupa dengan kompleks yang dibentuk oleh karbon monoksida. dan P4S10. P4S3 digunakan dalam korek api. tidak memiliki keasaman lewis. P4S5. 3. dibuat dengan penambahan asam pada seng florida. namun seringkali menyala dengan adanya runutan uap P2H2 atau P4. Merupakan asam lewis yang sangat kuat dan membentuk kompleks dengan amina. PH3 digunakan dalam industri untuk membuat senyawaan organofosfor. Bereaksi dengan gas HI menghasilkan PH4Isebagai kristal tak berwarna yang tak stabil dan terhidrolisis sempurna dalam air. P4O6 merupakan senyawa tidak berwarna dan mudah menguap yang terbentuk dengan hasil sekitar 50% bilamana P4 dibakar dalam keadaan kekurangan oksigen. Sulfida. dimana fosforus menjadi terkoordinasi-6. Fosfor triklorida. merupakan suatu gas tidak berwarna dan beracun. Mempunyai paling sedikit tiga bentuk padatan. Fosfin(PH3). P4S7. Fosfor pentoksida(P4O10) dibuat dengan pembakaran fosfor dalam oksigen berlebih. Oksida fosfor. Kebanyakan dari reaksi ini adalah khas bagi senyawaan MX3 yang lain. Setiap senyawa diperoleh dengan pemanasan sejumlah stokiometri fosfor merah dan sulfur. Mudah bereaksi dengan oksigen memberikan OPCl3. 4. larut dalam pelarut organik seperti . 5. merupakan suatucairan yang bertitik didih rendah yang terhidrolisis kuat oleh air menghasilkan asam fosfit. Bereaksi dengan air membentuk campuran asam Fosfat. Fosfor pentafluorida. 6. eter.. Fosfor Triflorida. Oksida Fosfor yang lain adalah Ttioksida yang merupakan polimof(suatu bentuk yang mengandung molekul diskret P4O6). yang terpenting adalah P4S3. serta meropakan katalisyang baik khususnya untuk polimerisasi ionik.• Sabun cuci Senyawaan unsur Fosfor: 1. Tidak seperti tri halida yang lain. Senyawa murni tidak menyala secara spontan. dan basa lain demikian pula dengan F-. 2. tetapi diserang secara cepat olek alkali. fosfor dan sulfur bergabung langsung diatas 100oC memberikan beberapa sulfida. dibuat dari fluorinasi PCl3. PH3 larut dalam asam yang sangat kuat seperti BF3. dua adalah polimer namun yang satu adalah bahan kristal putih yang menyublim pada 360o dan 1atm. dibuat dengan interaksi PCl3 dengan CaF2 pada suhu 300-400oC. dan juga dengan perubahan nyata dalam rumus OPCl3 dan okso halida yang lain. Kompleks organik ini kurang stabil dan terdekoposisi secara cepat oleh air dan alkohol. menghasilkan PH4+ dan hanya larut sebagian dalam air. PF3 dihidrolisis hanya secara lambat oleh air.

Banyak senyawaan dikenal dengan ikatanikatan P-N dan P=N. Polimer yang berguna mempunyai perfluoroalkoksi dan gugus sisi lain.. Asam fosfat diperoleh dari hidrolisis PCl3 atau P4O6 didalam air. Gambar molekul P4O10 P4S10 bereaksi dengan alkohol membentuk dialkil dan diaril ditriofosfat yang membentuk dasar dari banyak pelumas bertekanan ekstrim. Ketiga jenis struktur utama adalah trimer siklik.. Pada suhu tinggi. Kondisi yang disukai memberian hasil 90% spesies dengan n= 3 atau 4. cukup reaktif terhadap logam yang mereduksinya dan akan menyerang kuarsa.5. oleh reaksi langsung batuan dasar fosfat dan hidrasi terhadap P4O10. Ikatan R2N-P khususnya. . dan zat pengapung.35oC). Asam fosfit dioksodasi oleh klor atau zaat lain menjadi asam fosfat namun reaksinya lamban dan rumit. adtif minyak. ekstraksi atau sublimasi. merupakan padatan tak berwarna yang mudah mencair di udara(titik leleh 70oC). sangat stabil dan tidak mempunyai sifat pengoksidasi yang penting dibawah 350-400oC. Sangat mudah dioksidasi dan harus dilindungi dari udara. dan spesies polimer rendah linier.karbon disulfida dan benzena. stabil dan terdapat secara luas dalam kombinasidengan ikatan pada gugus unuvalensilain. Asam murninya adalah padatan kristal tidak berwarna (titik leleh 42.halogen. Asam okso. namun mereka umumnya menjadi tidak berguna karena ketidak stabilan hidrolitik. 8. . Fosfazen merupakan senyawa siklis atau rantai yang mengandung atom fosfor dan nitrogen yang berselang selingdengan dua pensubstitusi pada setiap atom fosfor. Heksaklorosiklofosfszen (NPCl2)3 adalah suatu intermediet kunci dalam sintesis banyak fosfozen lain dan dibuat dipabrik dengan reaksi: nPCl5 + NH4Cl dlm C2H2Cl4 or C6H5Cl (NPCl2)n + 4n HCl Reaksi ini menghasilkan suatu campuran spesies (NPCl2)n dengan nilai n= 3. merupakan kristal dan penolak air. yang dapat dipisahkan dengan kristalisasi. Asam fosfat merupakan salah satu senyawa fosfor yang paling penting dan dibuat dalm jumlah yang sangat besar biasanya 85% sebagai asam sirup. misalnya P-R. Senyawaan Fosfor-Nitrogen.4.. 7. misalnya [NP(OCH2CF3)2]n yang mirip polietilen. P4S10 mempunyai struktur yang sama dengan P4O10. tetramer siklik dan oligomer atau polimer tinggi. Fosfozen polimer tinggi yang linier adalah bahan yang sangat berguna selama sifat-sifat fisik dan mekanik diperhatikan. P-Ar dan P.

44 kJ/mol .727 g/L : 1090 K : 887 K : Padatan : 24.ARSEN (As) Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan : 33 : 74.9216 gr/mol : 5.

arsen juga meningkatkan daya bunuh senjata tikam itu. Albertus Magnus dipercaya sebagai orang pertama yang menemukan bagaimana mengisolasi elemen ini di tahun 1250. WHO menetapkan ambang aman tertinggi arsen di air tanah sebesar 50 ppb (bagian per milyar). Karena sering digunakan oleh para penguasa untuk menyingkirkan lawan-lawannya dan karena daya bunuhnya yang luar biasa serta sulit dideteksi. Pada zaman Ratu Victoria di Britania Raya. dengan berat jenis 1. mengandung bahan utama arsen.76 kJ/mol Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor. arsenik akan cepat teroksidasi menjadi oksida arsenik. Namun ini sangat tidak dianjurkan sekarang. dan Raja dari semua racun. dan dalam berbagai aloy. Ketika dipanaskan. Zat dasar arsenik ditemukan dalam dua bentuk padat yang berwarna kuning dan metalik. berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. membuat kulit mereka lebih putih untuk menunjukkan bahwa mereka tidak bekerja di ladang.97 dan 5. Ini adalah bahan metaloid yang terkenal beracun dan memiliki tiga bentuk alotropik.73. Zarnik dipinjam dalam bahasa Yunani sebagai arsenikon. dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. Bahan ini sering digunakan untuk membunuh. Selain itu. arsenik disebut Racun para raja. arsenik dicampurkan dengan cuka dan kapur dan dimakan oleh kaum perempuan untuk meningkatkan penampilan wajah mereka.Kalor penguapan : 34. Arsen dan lingkungan Beberapa tempat di bumi mengandung arsen yang cukup tinggi sehingga dapat merembes ke air tanah. Arsenik juga digosokkan di muka dan di lengan kaum perempuan untuk memutihkan kulit mereka. dan abu-abu. Lambang alkimia untuk arsenik tampak di sebelah. hitam. insektisida. Arsen dalam peradaban Kata arsenik dipinjam dari bahasa Persia ‫ ﺯﺭﻧﻴﺦ‬Zarnik yang berarti "orpimen kuning". yang membuat campuran tersebut lebih keras. Warangan. yang berbau seperti bau bawang putih. Pada tahun 1649 Johan Schroeder mempublikasi 2 cara menyiapkan arsenik. Arsenik dan senyawa arsenik digunakan sebagai pestisida. Arsen membangkitkan penampilan pamor keris dengan mempertegas kontras pada pamor. Kebanyakan wilayah dengan . dan gejala keracunan arsenik sulit dijelaskan. sampai ditemukannya tes Marsh. Dalam zaman Perunggu. kuning. yang sering digunakan sebagai bahan pelapis permukaan keris. herbisida. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi. tes kimia sensitif untuk mengetes keberadaan arsenik. arsenik sering digunakan di perunggu. Arsenik dikenal dan digunakan di Persia dan dibanyak tempat lainnya sejak zaman dahulu.

namun gagal menemukan keberadaan arsenik dalam air tanah. dan dilepaskan dari sedimen ke dalam air tanah karena tidak adanya oksigen pada lapisan di bawah permukaan tanah. Arsenik membunuh dengan cara merusak sistem pencernaan. sehingga berpotensi meracun. seperti Vietnam.obatan tetapi kebanyakan sekarang telah digantikan dengan obat-obatan modern. Banyak negara lain di Asia. Kamboja. senyawa arsen telah digunakan dalam bidang obat. diduga memiliki lingkungan geologi yang serupa dan kondusif untuk menghasilkan air tanah yang mengandung arsenik dalam kadar yang tinggi. yang menyebabkan . Di Bangladesh terjadi epidemik keracunan masal disebabkan oleh arsenik. Kegunaan Timbal biarsenat telah digunakan di abad ke-20 sebagai insektisida untuk buah namun mengakibatkan kerusakan otak para pekerja yang menyemprotnya. Berbagai macam senyawa: •Asam arsenat (H3AsO4) • Asam arsenit (H3AsO3) • Arsen trioksida (As2O3) • Arsin (Arsen Trihidrida AsH3) • Kadmium arsenida (Cd3As2) • Galium arsenida (GaAs) • Timbal biarsenat (PbHAsO4) Peringatan Arsenik dan sebagian besar senyawa arsenik adalah racun yang kuat. Kegunaan lain: •Berbagai macam insektisida dan racun •Galium arsenida adalah material semikonduktor penting dalam sirkuit terpadu.kandungan arsen tertinggi adalah daerah aluvial yang merupakan endapan lumpur sungai dan tanah dengan kaya bahan organik. Sirkuit dibuat menggunakan komponen ini lebih cepat tapi juga lebih mahal daripada terbuat dari silikon. Arsenik dalam air tanah bersifat alami. dan Tibet. Diperkirakan sekitar 57 juta orang meminum air tanah yang terkontaminasi arsen berlebih. Air tanah ini mulai dipergunakan setelah sejumlah LSM dari barat meneliti program air sumur besar-besaran pada akhir abad ke-20. Indonesia. Diperkirakan sebagai keracunan masal terburuk dalam sejarah dan mungkin musibah lingkungan terparah dalam sejarah. Selama abad ke-19.

SH • Huo Yuanjia .kematian oleh karena shock. Beberapa tokoh yang pernah keracunan arsen •Napoleon Bonaparte • Munir. Lihat artikel keracunan arsenik.

Kegunaan-kegunaan lain adalah campuran antigores. keramik.Lambangnya diambil dari bahasa Latin Stibium. berbentuk kristal padat yang rapuh.79 kJ/mol : 193. Sebagai sebuah campuran. Peringatan Antimon dan senyawa-senyawanya adalah toksik (meracun). logam semu ini meningkatkan kekuatan mekanik bahan.Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. Antimon sulfida alami (stibnit) diketahui telah digunakan sebagai obat-obatan dan kosmetika dalam masa Bibel.78 K : 1860 K : padat : 19.43 kJ/mol Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan. gelas. Antimon merupakan metaloid dan mempunyai empatalotropi bentuk. gejala akibat keracunan antimon hampir mirip dengan keracunan arsen. antimon menyebabkan sakit kepala dan depresi. Antimoni kuning dan hitam adalah logam tak stabil. korek api. Dalam dosis tinggi. . dan antimon triklorida digunakan dalam pembuatan senyawa tahan api. dan pipa.760 gr/mol : 6.STIBIUM /ANTIMON (Sb) Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 51 : 121. Oksida dan sulfida antimon. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. Kegunaan Antimon dimanfaatkan dalam produksi industri semikonduktor dalam produksi dioda dan detektor infra merah. Sebagai sebuah metaloid. sodium antimonat. antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati. antimon akan mengakibatkan kematian dalam beberapa hari. dan cat. Manfaat yang paling penting dari antimon adalah sebagai penguat timbal untuk batere. Secara klinis. obat-obatan. Bentuk stabil antimon adalah logam biru-putih.53 gr/L : 903. Dalam dosis rendah.

Senyawa antimon •Antimon pentafluorida SbF5 • Antimon trioksida Sb2O3 • Antimon trihidrida SbH3 (stibina) •Indium antimonida (InSb) BISMUT (Bi) .

Claude Francois Geoffroy menunjukkan ditahun 1753 bahwa logam ini berbeda dengan timbal.30 kJ/mol : 151 kJ/mol Bismut merupakan logam kristal trivalen yang memiliki sifat kimia mirip dengan arsen danantimoni.Ketika terbakar dengan oksigen.78 gr/L : 544.7 K : 1837 K : Padatan : 11.Nomer Atom Massa Atom Massa Jenis Titik Lebur Titik Didih Fase Kalor peleburan Kalor penguapan : 83 : 208. Basilius akhirnya menjelaskan sebagian sifatnya ditahun 1450. • • Magnet permanen yang kuat bisa dibuat dari campuran bismanol (MnBi) Bismut digunakan dalam produksi besi lunak • Bismut sedang dikembangkan sebagai katalis dalam pembuatan acrilic fiber . bismut juga diakui sebagai elemen dengan isotop yang stabil. Sejarah Bismut (berasal dari bahasa latin bisemutun. Thallium. Melainkan biasanya diproduksi sebagai sampingan pemrosesan biji logam lainnya misalnya timbal. Biasanya tidak ekonomis bila menjadikannya sebagai tambang utama. tapi sekarang sekarang diketahui bahwa itu tidak benar.Dulunya.and Antimon.Bismut mempunyai tahanan listrik yang tinggi.Di dalam kulit bumi. 98 gr/mol : 9. bismut tidak berbahaya seperti unsur-unsur tetangganya seperti Timbal. unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. tungsten dan campuran logam lainnya. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru.Tidak ada material lain yang lebih natural diamakentik dibandingkan bismut. Dari semua jenis logam. Penggunaan Bismut • Bismut oxychloride digunakan dalam bidang kosmetik dan bismut subnitrate and subcarbonate digunakan dalam bidang obat-obatan. dari bahasa Jerman Wismuth) Pada awalnya membingungkan dengan timah dan timbal dimana dia mempunyai kemiripan dengan elemen itu. bismut kira-kira 2 kali lebih berlimpah dari pada emas.

• Bismut telah digunakan dalam peyolderan. bismut rendah racun terutama untuk penyolderan dalam pemrosesan peralatan makanan • Sebagai bahan lapisan kaca keramik .