LEMBAR PENGESAHAN

Laporan lengkap praktikum Anatomi dan Fisiologi Manusia dengan judul “Tes Buta Warna” yang disusun oleh: Nama NIM Kelas Kelompok : Nurul Nisa Muhammad : 101404038 :A : II (dua)

telah dikonsultasikan dan diperiksa dengan seksama oleh Asisten dan Koordinator Asisten maka dinyatakan diterima. Makassar, Koordinator Asisten Asisten Mei 2013

Muh. Riswan Ramli, S.Pd

Ummul Hasanah NIM. 091404044

Mengetahui Dosen Penaggungjawab

Dr. A. Mushawwir Taiyeb, M.Kes NIP. 1961 1212 1986 01 2 002

BAB I

lebih jarang lagi. Gangguan warna birukuning lebih jarang. Dimana cara ini cukup dengan menggunakan serangkaian gambar berwarna. sehingga tidak dapat disembuhkan. praktimum ini juga dapat memperkuat materi yang telah diperoleh praktikan saat kuliah serta dapat membandingkan secara langsung antara teori dengan hasil kegiatan praktikum ini.PENDAHULUAN A. Setidaknya dengan mengetahui dari awal bahwa apakah yang bersangkutan atau naracoba menderita buta warna atau tidak dan agar mahasiswa dapat memahami dengan jelas tentang buta warna pada manusia maka diadakanlah praktikum ini. B. Seseorang menderita buta warna dapat diketahui dengan uji ishihara. Buta warna adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen resesif c karena gennya terdapat dalam kromosom –X. Buta warna ini merupakan kelainan penglihatan menurun. Berdasarkan uraian di atas. maka diperlukan melakukan kegiatan praktikum yang dapat menguji buta warna naracoba. Mengingat bahwa buta warna ini merupakan pengaruh gen maka kita sebagai mahasiswa biologi tentu sangat perlu mempelajarinya lebih lanjut. yaitu penderita hanya dapat mengenal warna hitam dan putih saja. Paling sering ditemui adalah gangguan melihat warna merah-hijau. Selain itu. Untuk itu praktikum mengenai buta warna ini sangat penting kita lakukan. Tujuan . Sedangkan buta warna total. Latar Belakang Buta warna merupakan gangguan penglihatan dimana seseorang tidak dapat mengenal dan membedakan warna.

Mahasiswa dapat mengembangkan pemikiran tentang penyebab terjadinya buta warna pada seseorang dan macam-macam buta warna yang dapat dialami mata. C. Manfaat Manfaat kegiatan praktikum ini dilaksanakan adalah: 1. Mahasiswa dapat membandingkan probandus yang normal melihat warna dan propandus yang mengalami buta warna. . 2.Tujuan dari praktikum ini adalah untuk mengetahui apakah probandus yang diuji mengalami buta warna atau tidak.

Pada orang tertentu. Kelainan ini diakibatkan oleh tidak adanya sekelompok sel kerucut penerima warna pada retina. 2013). 2013).BAB II TINJAUAN PUSTAKA Buta warna sebenarnya adalah ketidak mampuan seseorang untuk membedakan warna tertentu. Gambar-gambar berwarna itu dirancang sedemikian rupa sehingga secara cepat dan tepat serta dapat memberikan penilaian terhadap kelainan persepsi warna. putih dan abu abu saja (kasus seperti ini sangat jarang terjadi) (Daryanto. Buta warna ini dapat ditemukan dengan uji ishihara. Meskipun demikian ada juga orang yang sama sekali tidak bisa melihat warna jadi hanya tampak sebagai hitam. Jadi buta warna biasanya menyangkut warna merah. Normalnya. hijau dan biru. Tes buta warna Ishihara terdiri dari lembaran yang didalamnya terdapat titik-titik dengan berbagai warna dan ukuran. Orang yang mengalami buta warna tidak atau kurang mampu membedakan dua warna yang berbeda. biru atau hijau (Daryanto. sel kerucut (cone) di retina mata mempunyai spektrum terhadap tiga warna dasar. Senada dengan Taiyeb (2013) yang berpendapat bahwa buta warna adalah suatu istilah yang dipergunakan untuk menggambarkan adanya kelainan persepsi penglihatan warna. Warna titik itu dibuat sedemikian . Pada kasus ini orang disebut buta warna. yaitu merah. Pada uji ishihara dipergunakan serangkaian gambar berwarna. Pada orang yang mempunyai sel-sel kerucut yang sensitif untuk tiga jenis warna ini. maka ia dikatakan normal. Orang tersebut biasanya tidak buta semua warna melainkan warna-warna tertentu saja. Titik berwarna tersebut disusun sehingga membentuk lingkaran. mungkin hanya ada dua atau bahkan satu atau tidak ada sel kerucut yang sensitif terhadap warna-warna tersebut.

2005). Seorang perempuan yang memiliki dua kromosom-X. Laki-laki hanya memilki sebuah kromosom X saja. sehingga ia hanya dapat normal (C-) atau buta warna (c-) saja. baik laki-laki maupun perempuan (Suryo. Laki-laki yang hanya memiliki satu kromosom X akan dipengaruhi oleh satu .org/wiki) Buta warna adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen resesif c (asal dari perkataan Inggris ”color blind”).rupa sehingga orang buta warna tidak akan melihat perbedaan warna seperti yang dilihat orang normal (pseudo-isochromaticism) (Anonim 2013). Karena gennya terdapat dalam kromosom X sedangkan perempuan memilki 2 kromosom-X. kemungkinan besar homozigot resesif terhadap karakteristik buta warna. Ditambahkan oleh Syaifuddin (2006). maka seorang perempuan dapt normal homozigotik (CC). Seorang perempuan normal (homozigotik CC) yang kawin dengan seorang laki-laki buta warna (c-) akan mempunyai anak normal. buta warna merah-hijau adalah karakteristik gen terikat-X yang sudah dikenali dan bersifat resesif terhadap penglihatan normal. Gambar bagian buku Ishihara (Sumber : hhtp://wikipedia. normal heterozigotik (Cc) atau yang amat jarang homozigotik (cc) sehingga buta warna.

.gen resesif saja karena ia tidak memiliki alel dominan untuk mengganti gen resesif.

Menyiapkan alat yang akan digunakan yaitu buku Ishihara Test for Colour Blindess yang terdiri atas 14 gambar. Alat dan Bahan 1.10 s. Alat harus diangkat dengan sudut tegak lurus dengan garis penglihatan. Mencatat hasil pengamatan pada tabel pengamatan. Bahan : a.d 14. Alat : a. 2.BAB III METODE PRAKTIKUM A. Setiap kali melihat satu gambar diberikan waktu selama 5 detik. Kemudian berturut-turut penguji menunjukkan gambar 1 sampai nomor 14. Waktu dan tempat Waktu dan tempat praktikum ini dilaksanakan adalah: Hari/tanggal Waktu Tempat B. 07 Mei 2013 : Pukul 13. 3. Buku petunjuk buta warna (buku Ishihara) 2. Kemudian prabandus menyebutkan gambar yang dilihatnya. Prosedur Kerja 1.20 WITA : Laboratorium Biologi Lantai II Barat FMIPA UNM Makassar C. Probandus : Selasa. 4. Meletakkan alat uji pada jarak 75 cm dari naracoba ke pembanding dengan penyinaran yang cukup sacara tidak langsung. BAB IV .

Alonemarera Santa Musma Rukmana Terlihat pembanding 12 8 5 29 71 7 45 2 X 16 ~ Buta Warna Parsial Total Tidak Buta Warna                   Kelompok I II III IV V VI VII VIII IX B.S.HASIL DAN PEMBAHASA A. Data Kelompok NO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Terlihat probandus 12 8 5 29 71 7 45 2 X 16 ~ b. Ulil Ardi S Asham Andi Tenri Dio Sri Hardianti Hasbi Nurhidayah Nurul Rahma Dhana Ismail Umar Fibriani Mujahidah Ifa Safira Anisah Susanti Ahmed Jaelani Arafah A. Hasil Dan Pengamatan a. Pembahasan . Data Kelas Nama Maya Juanita S Rezkitami U.

baik laki-laki maupun perempuan. Adapun nomor urut 12 sampai dengan nomor urut 14 hanya untuk mengidentifikasi jenis buta warna yang dialami oleh probandus. jadi jumlah keseluruhan probandus pada praktikum ini sebanyak 18 orang. maka tidak digolongkan kedalam buta warna. normal heterozigotik (Cc) atau yang amat jarang homozigotik (cc) sehingga buta warna. Buta warna merah-hijau adalah karakteristik gen terikat-X yang sudah dikenali dan bersifat resesif . yaitu apakah buta warna total atau buta warna parsial. Sementara jika probandus memiliki kesalahan penafsiran warna sebanyak 3 atau kurang. jika probandus memiliki kesalahan penafsiran warna lebih dari tiga pada nomor urut 1 sampai 11. sehingga ia hanya dapat normal (C-) atau buta warna (c-) saja. Menurut (Suryo. Seorang perempuan normal (homozigotik CC) yang kawin dengan seorang laki-laki buta warna (c-) akan mempunyai anak normal. 2006). Karena gennya terdapat dalam kromosom X sedangkan perempuan memilki 2 kromosom-X. maka probandus dapat dikatakan buta warna. Isi dari buku Ishihara mengatakan bahwa. maka seorang perempuan dapt normal homozigotik (CC).Praktikum kali ini probandus yang bertindak sebagai probandus dalam tes buta warna sebanyak 2 orang tiap kelompok. 2005) Buta warna adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen resesif c (asal dari perkataan Inggris ”color blind”). Berdasarkan hasil pengamatan yang dilakukan maka semua probandus tidak ada yang mengalami buta warna karena tidak terjadi kesalahan penafsiran yang berarti bahwa probandus tidak mengalami sedikit gangguan penglihatan atau buta warna. Laki-laki hanya memilki sebuah kromosom X saja. Sedangkang menurut (Syaifuddin.

B. Kesimpulan Berdasarkan hasil pengamatan maka dapat ditarik kesimpulan bahwa semua probandus tidak ada yang mengalami buta warna. Setelah melakukan praktikum ini menurut saya praktikum kali ini kurang maskimal disebabkan kuragnya Asisten yang memmandu praktikan banyak praktikan yang tidak terlalu memperhatikan apa-apa saja yang perlu diperhatikan pada praktikum ini. Seorang perempuan yang memiliki dua kromosom-X.terhadap penglihatan normal. Laki-laki yang hanya memiliki satu kromosom X akan dipengaruhi oleh satu gen resesif saja karena ia tidak memiliki alel dominan untuk mengganti gen resesif. Saran 1. . mulai dari dambar yang tidak berwarna. Buku penuntun pada praktikum anatomi fisiologi manusia menurut saya masih sangat kurang. kemungkinan besar homozigot resesif terhadap karakteristik buta warna. 2. BAB V PENUTUP A.

setelah diperhatikan penuntun tersebut merupakan bahan kopian yang seharusnya harganya masih terlalu tinggi bagi kami . .

Penuntun Praktikum Anatomi dan Fisiologi Manusia.wikipedia. 2012. 2005. Makalah Penyakit Buta http://endrymesuji. Jakarta: EGC Penerbit Buku Kedokteran Taiyeb. 2006. Buta Warna. Genetika Manusia.html.org/wiki. Daryanto. Diakses tanggal 12 Mei 2013. Anatomi Fisiologi untuk Mahasiswa Keperawatan Edisi 2 . Yogyakarta: Gadjah Mada University Press Syaifuddin. Makassar: Laboratorium Biologi FMIPA UNM . http://id.DAFTAR PUSTAKA Anonim. Suryo. 2013.com/2013/01/makalah-penyakit-butawarna_2254. 2013. Warna. Diakses pada tanggal 14 Mei 2013. Endri. Muhammad dkk.blogspot.

Artinya adalah buta warna yang disebabkan oleh kerusakan hanya pada beberapa sel kerucut retina dan hal ini menyebabkan mata tidak mampu merespon beberapa jenis warna tertentu. Deuteromali. Apakah yang dimaksud dengan buta warna total dan buta warna parsial? Buta warna total adalah buta warna yang diakibatkan kerusakan total pada retina mata seseorang dalam merespon warna. Dikromasi. warna hijau akan sulit dikenali oleh penderita. Trikromasi. mata mengalami perubahan tingkat sensitivitas warna dari satu atau lebih sel kerucut pada retina. Ada tiga klasifikasi turunan pada trikomasi: 1. Ada tiga klasifikasi turunan: 1. 2. keadaan ketika satu dari tiga sel kerucut tidak ada. Deuteranopia. Jelaskan 3 jenis buta warna! Klasifikasi buta warna: a. 3. retina tidak memiliki sel kerucut yang peka terhadap warna hijau. Protanopia. kondisi di mana warna biru sulit dikenali penderita. Sedangkan buta warna parsial adalah buta warna sebagian. Protanomali. b. 2. Tritanopia. Trinomali (low blue). 2. seorang buta warna lemah mengenal merah. sel kerucut warna merah tidak ada sehingga tingkat kecerahan warna merah. sel kerucut warna biru tidak ditemukan. Daam buta warna total hanya warna hitam dan putih saja yang dapat diterima oleh retina.LAMPIRAN 1. . 3.

3. Wanita dengan pembawa sifat. Apabila pada kedua kromosom X mengandung faktor buta warna maka seorang wanita tersebut menderita buta warna. kelainan ini sering juga disebut sex linked. Monokromasi. buta warna oleh orang umum. Dapatkah buta warna diturunkan? Jelaskan! Buta warna dapat diturunkan.c. Artinya kromosom Y tidak membawa faktor buta warna. Tetapi wanita dengan pembawa sifat berpotensi menurunkan faktor buta warna kepada anaknya kelak. karena kelainan ini dibawa oleh kromosom X. Hanya warna hitam dan putih yang mampu diterima retina. ditandai dengan retina mata mengalami kerusakan total dalam merespon warna. . Buta warna merupakan kelainan genetik yang diturunkan dari orang tua kepada anaknya. Seorang wanita terdapat istilah 'pembawa sifat' hal ini menujukkan ada satu kromosom X yang membawa sifat buta warna. Hal inilah yang membedakan antara penderita buta warna pada laki-laki dan wanita. secara fisik tidak mengalami kelalinan buta warna sebagaimana wanita normal pada umumnya.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful