LEMBAR PENGESAHAN

Laporan lengkap praktikum Anatomi dan Fisiologi Manusia dengan judul “Tes Buta Warna” yang disusun oleh: Nama NIM Kelas Kelompok : Nurul Nisa Muhammad : 101404038 :A : II (dua)

telah dikonsultasikan dan diperiksa dengan seksama oleh Asisten dan Koordinator Asisten maka dinyatakan diterima. Makassar, Koordinator Asisten Asisten Mei 2013

Muh. Riswan Ramli, S.Pd

Ummul Hasanah NIM. 091404044

Mengetahui Dosen Penaggungjawab

Dr. A. Mushawwir Taiyeb, M.Kes NIP. 1961 1212 1986 01 2 002

BAB I

Latar Belakang Buta warna merupakan gangguan penglihatan dimana seseorang tidak dapat mengenal dan membedakan warna. Mengingat bahwa buta warna ini merupakan pengaruh gen maka kita sebagai mahasiswa biologi tentu sangat perlu mempelajarinya lebih lanjut. sehingga tidak dapat disembuhkan. Buta warna adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen resesif c karena gennya terdapat dalam kromosom –X. Gangguan warna birukuning lebih jarang. lebih jarang lagi. Setidaknya dengan mengetahui dari awal bahwa apakah yang bersangkutan atau naracoba menderita buta warna atau tidak dan agar mahasiswa dapat memahami dengan jelas tentang buta warna pada manusia maka diadakanlah praktikum ini. Selain itu. B. Dimana cara ini cukup dengan menggunakan serangkaian gambar berwarna. praktimum ini juga dapat memperkuat materi yang telah diperoleh praktikan saat kuliah serta dapat membandingkan secara langsung antara teori dengan hasil kegiatan praktikum ini. Sedangkan buta warna total. yaitu penderita hanya dapat mengenal warna hitam dan putih saja. Berdasarkan uraian di atas. Tujuan . Paling sering ditemui adalah gangguan melihat warna merah-hijau.PENDAHULUAN A. maka diperlukan melakukan kegiatan praktikum yang dapat menguji buta warna naracoba. Buta warna ini merupakan kelainan penglihatan menurun. Seseorang menderita buta warna dapat diketahui dengan uji ishihara. Untuk itu praktikum mengenai buta warna ini sangat penting kita lakukan.

Mahasiswa dapat membandingkan probandus yang normal melihat warna dan propandus yang mengalami buta warna. .Tujuan dari praktikum ini adalah untuk mengetahui apakah probandus yang diuji mengalami buta warna atau tidak. Mahasiswa dapat mengembangkan pemikiran tentang penyebab terjadinya buta warna pada seseorang dan macam-macam buta warna yang dapat dialami mata. 2. Manfaat Manfaat kegiatan praktikum ini dilaksanakan adalah: 1. C.

biru atau hijau (Daryanto. Meskipun demikian ada juga orang yang sama sekali tidak bisa melihat warna jadi hanya tampak sebagai hitam. Senada dengan Taiyeb (2013) yang berpendapat bahwa buta warna adalah suatu istilah yang dipergunakan untuk menggambarkan adanya kelainan persepsi penglihatan warna. Kelainan ini diakibatkan oleh tidak adanya sekelompok sel kerucut penerima warna pada retina. Pada orang tertentu. maka ia dikatakan normal.BAB II TINJAUAN PUSTAKA Buta warna sebenarnya adalah ketidak mampuan seseorang untuk membedakan warna tertentu. mungkin hanya ada dua atau bahkan satu atau tidak ada sel kerucut yang sensitif terhadap warna-warna tersebut. Pada uji ishihara dipergunakan serangkaian gambar berwarna. 2013). putih dan abu abu saja (kasus seperti ini sangat jarang terjadi) (Daryanto. Titik berwarna tersebut disusun sehingga membentuk lingkaran. Gambar-gambar berwarna itu dirancang sedemikian rupa sehingga secara cepat dan tepat serta dapat memberikan penilaian terhadap kelainan persepsi warna. yaitu merah. Orang tersebut biasanya tidak buta semua warna melainkan warna-warna tertentu saja. Normalnya. Jadi buta warna biasanya menyangkut warna merah. Pada orang yang mempunyai sel-sel kerucut yang sensitif untuk tiga jenis warna ini. 2013). sel kerucut (cone) di retina mata mempunyai spektrum terhadap tiga warna dasar. Orang yang mengalami buta warna tidak atau kurang mampu membedakan dua warna yang berbeda. Tes buta warna Ishihara terdiri dari lembaran yang didalamnya terdapat titik-titik dengan berbagai warna dan ukuran. hijau dan biru. Warna titik itu dibuat sedemikian . Pada kasus ini orang disebut buta warna. Buta warna ini dapat ditemukan dengan uji ishihara.

normal heterozigotik (Cc) atau yang amat jarang homozigotik (cc) sehingga buta warna. buta warna merah-hijau adalah karakteristik gen terikat-X yang sudah dikenali dan bersifat resesif terhadap penglihatan normal. Laki-laki yang hanya memiliki satu kromosom X akan dipengaruhi oleh satu . maka seorang perempuan dapt normal homozigotik (CC).org/wiki) Buta warna adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen resesif c (asal dari perkataan Inggris ”color blind”). Seorang perempuan yang memiliki dua kromosom-X. Seorang perempuan normal (homozigotik CC) yang kawin dengan seorang laki-laki buta warna (c-) akan mempunyai anak normal. Laki-laki hanya memilki sebuah kromosom X saja. kemungkinan besar homozigot resesif terhadap karakteristik buta warna. Karena gennya terdapat dalam kromosom X sedangkan perempuan memilki 2 kromosom-X.rupa sehingga orang buta warna tidak akan melihat perbedaan warna seperti yang dilihat orang normal (pseudo-isochromaticism) (Anonim 2013). sehingga ia hanya dapat normal (C-) atau buta warna (c-) saja. Ditambahkan oleh Syaifuddin (2006). Gambar bagian buku Ishihara (Sumber : hhtp://wikipedia. 2005). baik laki-laki maupun perempuan (Suryo.

gen resesif saja karena ia tidak memiliki alel dominan untuk mengganti gen resesif. .

Alat dan Bahan 1. 2. Waktu dan tempat Waktu dan tempat praktikum ini dilaksanakan adalah: Hari/tanggal Waktu Tempat B. Buku petunjuk buta warna (buku Ishihara) 2. Alat : a. 4.BAB III METODE PRAKTIKUM A.20 WITA : Laboratorium Biologi Lantai II Barat FMIPA UNM Makassar C. Bahan : a. 07 Mei 2013 : Pukul 13. Setiap kali melihat satu gambar diberikan waktu selama 5 detik. Kemudian berturut-turut penguji menunjukkan gambar 1 sampai nomor 14. Probandus : Selasa. BAB IV . Prosedur Kerja 1. 3.d 14. Menyiapkan alat yang akan digunakan yaitu buku Ishihara Test for Colour Blindess yang terdiri atas 14 gambar. Kemudian prabandus menyebutkan gambar yang dilihatnya. Alat harus diangkat dengan sudut tegak lurus dengan garis penglihatan. Meletakkan alat uji pada jarak 75 cm dari naracoba ke pembanding dengan penyinaran yang cukup sacara tidak langsung.10 s. Mencatat hasil pengamatan pada tabel pengamatan.

Ulil Ardi S Asham Andi Tenri Dio Sri Hardianti Hasbi Nurhidayah Nurul Rahma Dhana Ismail Umar Fibriani Mujahidah Ifa Safira Anisah Susanti Ahmed Jaelani Arafah A. Data Kelas Nama Maya Juanita S Rezkitami U.S. Alonemarera Santa Musma Rukmana Terlihat pembanding 12 8 5 29 71 7 45 2 X 16 ~ Buta Warna Parsial Total Tidak Buta Warna                   Kelompok I II III IV V VI VII VIII IX B.HASIL DAN PEMBAHASA A. Pembahasan . Data Kelompok NO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Terlihat probandus 12 8 5 29 71 7 45 2 X 16 ~ b. Hasil Dan Pengamatan a.

Buta warna merah-hijau adalah karakteristik gen terikat-X yang sudah dikenali dan bersifat resesif . maka tidak digolongkan kedalam buta warna. maka seorang perempuan dapt normal homozigotik (CC). normal heterozigotik (Cc) atau yang amat jarang homozigotik (cc) sehingga buta warna. yaitu apakah buta warna total atau buta warna parsial. Seorang perempuan normal (homozigotik CC) yang kawin dengan seorang laki-laki buta warna (c-) akan mempunyai anak normal. Berdasarkan hasil pengamatan yang dilakukan maka semua probandus tidak ada yang mengalami buta warna karena tidak terjadi kesalahan penafsiran yang berarti bahwa probandus tidak mengalami sedikit gangguan penglihatan atau buta warna. Adapun nomor urut 12 sampai dengan nomor urut 14 hanya untuk mengidentifikasi jenis buta warna yang dialami oleh probandus. jika probandus memiliki kesalahan penafsiran warna lebih dari tiga pada nomor urut 1 sampai 11. Karena gennya terdapat dalam kromosom X sedangkan perempuan memilki 2 kromosom-X. 2005) Buta warna adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen resesif c (asal dari perkataan Inggris ”color blind”). maka probandus dapat dikatakan buta warna. 2006).Praktikum kali ini probandus yang bertindak sebagai probandus dalam tes buta warna sebanyak 2 orang tiap kelompok. baik laki-laki maupun perempuan. jadi jumlah keseluruhan probandus pada praktikum ini sebanyak 18 orang. Sementara jika probandus memiliki kesalahan penafsiran warna sebanyak 3 atau kurang. Isi dari buku Ishihara mengatakan bahwa. Sedangkang menurut (Syaifuddin. Laki-laki hanya memilki sebuah kromosom X saja. Menurut (Suryo. sehingga ia hanya dapat normal (C-) atau buta warna (c-) saja.

terhadap penglihatan normal. . kemungkinan besar homozigot resesif terhadap karakteristik buta warna. Saran 1. Seorang perempuan yang memiliki dua kromosom-X. Buku penuntun pada praktikum anatomi fisiologi manusia menurut saya masih sangat kurang. mulai dari dambar yang tidak berwarna. B. 2. BAB V PENUTUP A. Setelah melakukan praktikum ini menurut saya praktikum kali ini kurang maskimal disebabkan kuragnya Asisten yang memmandu praktikan banyak praktikan yang tidak terlalu memperhatikan apa-apa saja yang perlu diperhatikan pada praktikum ini. Laki-laki yang hanya memiliki satu kromosom X akan dipengaruhi oleh satu gen resesif saja karena ia tidak memiliki alel dominan untuk mengganti gen resesif. Kesimpulan Berdasarkan hasil pengamatan maka dapat ditarik kesimpulan bahwa semua probandus tidak ada yang mengalami buta warna.

.setelah diperhatikan penuntun tersebut merupakan bahan kopian yang seharusnya harganya masih terlalu tinggi bagi kami .

Penuntun Praktikum Anatomi dan Fisiologi Manusia. Buta Warna. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press Syaifuddin. 2013.wikipedia. 2013. Makassar: Laboratorium Biologi FMIPA UNM . Muhammad dkk. Anatomi Fisiologi untuk Mahasiswa Keperawatan Edisi 2 . Endri. Diakses tanggal 12 Mei 2013. Makalah Penyakit Buta http://endrymesuji.html. Daryanto. Genetika Manusia. 2005. Suryo. http://id.blogspot. Jakarta: EGC Penerbit Buku Kedokteran Taiyeb.org/wiki. Diakses pada tanggal 14 Mei 2013.DAFTAR PUSTAKA Anonim.com/2013/01/makalah-penyakit-butawarna_2254. 2006. Warna. 2012.

LAMPIRAN 1. seorang buta warna lemah mengenal merah. Protanopia. sel kerucut warna merah tidak ada sehingga tingkat kecerahan warna merah. retina tidak memiliki sel kerucut yang peka terhadap warna hijau. Ada tiga klasifikasi turunan pada trikomasi: 1. Apakah yang dimaksud dengan buta warna total dan buta warna parsial? Buta warna total adalah buta warna yang diakibatkan kerusakan total pada retina mata seseorang dalam merespon warna. Trinomali (low blue). Protanomali. Tritanopia. . Artinya adalah buta warna yang disebabkan oleh kerusakan hanya pada beberapa sel kerucut retina dan hal ini menyebabkan mata tidak mampu merespon beberapa jenis warna tertentu. Sedangkan buta warna parsial adalah buta warna sebagian. 2. mata mengalami perubahan tingkat sensitivitas warna dari satu atau lebih sel kerucut pada retina. sel kerucut warna biru tidak ditemukan. 2. keadaan ketika satu dari tiga sel kerucut tidak ada. b. Trikromasi. 2. Dikromasi. Ada tiga klasifikasi turunan: 1. Jelaskan 3 jenis buta warna! Klasifikasi buta warna: a. Deuteromali. warna hijau akan sulit dikenali oleh penderita. Daam buta warna total hanya warna hitam dan putih saja yang dapat diterima oleh retina. 3. 3. Deuteranopia. kondisi di mana warna biru sulit dikenali penderita.

Apabila pada kedua kromosom X mengandung faktor buta warna maka seorang wanita tersebut menderita buta warna. Wanita dengan pembawa sifat. Hanya warna hitam dan putih yang mampu diterima retina. Hal inilah yang membedakan antara penderita buta warna pada laki-laki dan wanita. Seorang wanita terdapat istilah 'pembawa sifat' hal ini menujukkan ada satu kromosom X yang membawa sifat buta warna. ditandai dengan retina mata mengalami kerusakan total dalam merespon warna. Monokromasi. karena kelainan ini dibawa oleh kromosom X. Tetapi wanita dengan pembawa sifat berpotensi menurunkan faktor buta warna kepada anaknya kelak. kelainan ini sering juga disebut sex linked. 3. buta warna oleh orang umum. Artinya kromosom Y tidak membawa faktor buta warna. . Buta warna merupakan kelainan genetik yang diturunkan dari orang tua kepada anaknya.c. secara fisik tidak mengalami kelalinan buta warna sebagaimana wanita normal pada umumnya. Dapatkah buta warna diturunkan? Jelaskan! Buta warna dapat diturunkan.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful