LEMBAR PENGESAHAN

Laporan lengkap praktikum Anatomi dan Fisiologi Manusia dengan judul “Tes Buta Warna” yang disusun oleh: Nama NIM Kelas Kelompok : Nurul Nisa Muhammad : 101404038 :A : II (dua)

telah dikonsultasikan dan diperiksa dengan seksama oleh Asisten dan Koordinator Asisten maka dinyatakan diterima. Makassar, Koordinator Asisten Asisten Mei 2013

Muh. Riswan Ramli, S.Pd

Ummul Hasanah NIM. 091404044

Mengetahui Dosen Penaggungjawab

Dr. A. Mushawwir Taiyeb, M.Kes NIP. 1961 1212 1986 01 2 002

BAB I

Untuk itu praktikum mengenai buta warna ini sangat penting kita lakukan. Latar Belakang Buta warna merupakan gangguan penglihatan dimana seseorang tidak dapat mengenal dan membedakan warna. Berdasarkan uraian di atas. Selain itu. Mengingat bahwa buta warna ini merupakan pengaruh gen maka kita sebagai mahasiswa biologi tentu sangat perlu mempelajarinya lebih lanjut. yaitu penderita hanya dapat mengenal warna hitam dan putih saja. Sedangkan buta warna total. praktimum ini juga dapat memperkuat materi yang telah diperoleh praktikan saat kuliah serta dapat membandingkan secara langsung antara teori dengan hasil kegiatan praktikum ini. Tujuan . Paling sering ditemui adalah gangguan melihat warna merah-hijau. sehingga tidak dapat disembuhkan. Buta warna adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen resesif c karena gennya terdapat dalam kromosom –X. B.PENDAHULUAN A. Setidaknya dengan mengetahui dari awal bahwa apakah yang bersangkutan atau naracoba menderita buta warna atau tidak dan agar mahasiswa dapat memahami dengan jelas tentang buta warna pada manusia maka diadakanlah praktikum ini. Dimana cara ini cukup dengan menggunakan serangkaian gambar berwarna. Seseorang menderita buta warna dapat diketahui dengan uji ishihara. maka diperlukan melakukan kegiatan praktikum yang dapat menguji buta warna naracoba. Buta warna ini merupakan kelainan penglihatan menurun. Gangguan warna birukuning lebih jarang. lebih jarang lagi.

Mahasiswa dapat membandingkan probandus yang normal melihat warna dan propandus yang mengalami buta warna. Manfaat Manfaat kegiatan praktikum ini dilaksanakan adalah: 1. Mahasiswa dapat mengembangkan pemikiran tentang penyebab terjadinya buta warna pada seseorang dan macam-macam buta warna yang dapat dialami mata.Tujuan dari praktikum ini adalah untuk mengetahui apakah probandus yang diuji mengalami buta warna atau tidak. 2. C. .

Meskipun demikian ada juga orang yang sama sekali tidak bisa melihat warna jadi hanya tampak sebagai hitam. 2013). Pada orang tertentu. maka ia dikatakan normal. Jadi buta warna biasanya menyangkut warna merah. Tes buta warna Ishihara terdiri dari lembaran yang didalamnya terdapat titik-titik dengan berbagai warna dan ukuran. putih dan abu abu saja (kasus seperti ini sangat jarang terjadi) (Daryanto. Orang tersebut biasanya tidak buta semua warna melainkan warna-warna tertentu saja. Warna titik itu dibuat sedemikian . sel kerucut (cone) di retina mata mempunyai spektrum terhadap tiga warna dasar. Normalnya. Kelainan ini diakibatkan oleh tidak adanya sekelompok sel kerucut penerima warna pada retina. yaitu merah. Gambar-gambar berwarna itu dirancang sedemikian rupa sehingga secara cepat dan tepat serta dapat memberikan penilaian terhadap kelainan persepsi warna.BAB II TINJAUAN PUSTAKA Buta warna sebenarnya adalah ketidak mampuan seseorang untuk membedakan warna tertentu. Pada kasus ini orang disebut buta warna. Orang yang mengalami buta warna tidak atau kurang mampu membedakan dua warna yang berbeda. Senada dengan Taiyeb (2013) yang berpendapat bahwa buta warna adalah suatu istilah yang dipergunakan untuk menggambarkan adanya kelainan persepsi penglihatan warna. Pada uji ishihara dipergunakan serangkaian gambar berwarna. biru atau hijau (Daryanto. Titik berwarna tersebut disusun sehingga membentuk lingkaran. mungkin hanya ada dua atau bahkan satu atau tidak ada sel kerucut yang sensitif terhadap warna-warna tersebut. hijau dan biru. Buta warna ini dapat ditemukan dengan uji ishihara. Pada orang yang mempunyai sel-sel kerucut yang sensitif untuk tiga jenis warna ini. 2013).

kemungkinan besar homozigot resesif terhadap karakteristik buta warna. Gambar bagian buku Ishihara (Sumber : hhtp://wikipedia. maka seorang perempuan dapt normal homozigotik (CC). sehingga ia hanya dapat normal (C-) atau buta warna (c-) saja. normal heterozigotik (Cc) atau yang amat jarang homozigotik (cc) sehingga buta warna.org/wiki) Buta warna adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen resesif c (asal dari perkataan Inggris ”color blind”). Karena gennya terdapat dalam kromosom X sedangkan perempuan memilki 2 kromosom-X. baik laki-laki maupun perempuan (Suryo. buta warna merah-hijau adalah karakteristik gen terikat-X yang sudah dikenali dan bersifat resesif terhadap penglihatan normal.rupa sehingga orang buta warna tidak akan melihat perbedaan warna seperti yang dilihat orang normal (pseudo-isochromaticism) (Anonim 2013). 2005). Ditambahkan oleh Syaifuddin (2006). Laki-laki hanya memilki sebuah kromosom X saja. Seorang perempuan normal (homozigotik CC) yang kawin dengan seorang laki-laki buta warna (c-) akan mempunyai anak normal. Seorang perempuan yang memiliki dua kromosom-X. Laki-laki yang hanya memiliki satu kromosom X akan dipengaruhi oleh satu .

.gen resesif saja karena ia tidak memiliki alel dominan untuk mengganti gen resesif.

Meletakkan alat uji pada jarak 75 cm dari naracoba ke pembanding dengan penyinaran yang cukup sacara tidak langsung. Prosedur Kerja 1. Buku petunjuk buta warna (buku Ishihara) 2. Setiap kali melihat satu gambar diberikan waktu selama 5 detik. Waktu dan tempat Waktu dan tempat praktikum ini dilaksanakan adalah: Hari/tanggal Waktu Tempat B. Kemudian prabandus menyebutkan gambar yang dilihatnya. 07 Mei 2013 : Pukul 13. 3. Alat harus diangkat dengan sudut tegak lurus dengan garis penglihatan. Kemudian berturut-turut penguji menunjukkan gambar 1 sampai nomor 14.BAB III METODE PRAKTIKUM A. Alat dan Bahan 1. BAB IV . 2. 4.10 s. Probandus : Selasa. Mencatat hasil pengamatan pada tabel pengamatan.d 14. Menyiapkan alat yang akan digunakan yaitu buku Ishihara Test for Colour Blindess yang terdiri atas 14 gambar.20 WITA : Laboratorium Biologi Lantai II Barat FMIPA UNM Makassar C. Bahan : a. Alat : a.

Data Kelas Nama Maya Juanita S Rezkitami U.S. Alonemarera Santa Musma Rukmana Terlihat pembanding 12 8 5 29 71 7 45 2 X 16 ~ Buta Warna Parsial Total Tidak Buta Warna                   Kelompok I II III IV V VI VII VIII IX B. Pembahasan .HASIL DAN PEMBAHASA A. Data Kelompok NO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Terlihat probandus 12 8 5 29 71 7 45 2 X 16 ~ b. Hasil Dan Pengamatan a. Ulil Ardi S Asham Andi Tenri Dio Sri Hardianti Hasbi Nurhidayah Nurul Rahma Dhana Ismail Umar Fibriani Mujahidah Ifa Safira Anisah Susanti Ahmed Jaelani Arafah A.

maka seorang perempuan dapt normal homozigotik (CC). Sedangkang menurut (Syaifuddin. Adapun nomor urut 12 sampai dengan nomor urut 14 hanya untuk mengidentifikasi jenis buta warna yang dialami oleh probandus. baik laki-laki maupun perempuan. maka tidak digolongkan kedalam buta warna. 2006). normal heterozigotik (Cc) atau yang amat jarang homozigotik (cc) sehingga buta warna. Berdasarkan hasil pengamatan yang dilakukan maka semua probandus tidak ada yang mengalami buta warna karena tidak terjadi kesalahan penafsiran yang berarti bahwa probandus tidak mengalami sedikit gangguan penglihatan atau buta warna. Buta warna merah-hijau adalah karakteristik gen terikat-X yang sudah dikenali dan bersifat resesif . Karena gennya terdapat dalam kromosom X sedangkan perempuan memilki 2 kromosom-X. yaitu apakah buta warna total atau buta warna parsial. Laki-laki hanya memilki sebuah kromosom X saja. Menurut (Suryo.Praktikum kali ini probandus yang bertindak sebagai probandus dalam tes buta warna sebanyak 2 orang tiap kelompok. sehingga ia hanya dapat normal (C-) atau buta warna (c-) saja. jadi jumlah keseluruhan probandus pada praktikum ini sebanyak 18 orang. Isi dari buku Ishihara mengatakan bahwa. Sementara jika probandus memiliki kesalahan penafsiran warna sebanyak 3 atau kurang. 2005) Buta warna adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh gen resesif c (asal dari perkataan Inggris ”color blind”). Seorang perempuan normal (homozigotik CC) yang kawin dengan seorang laki-laki buta warna (c-) akan mempunyai anak normal. maka probandus dapat dikatakan buta warna. jika probandus memiliki kesalahan penafsiran warna lebih dari tiga pada nomor urut 1 sampai 11.

Saran 1. Seorang perempuan yang memiliki dua kromosom-X. Setelah melakukan praktikum ini menurut saya praktikum kali ini kurang maskimal disebabkan kuragnya Asisten yang memmandu praktikan banyak praktikan yang tidak terlalu memperhatikan apa-apa saja yang perlu diperhatikan pada praktikum ini. B.terhadap penglihatan normal. Laki-laki yang hanya memiliki satu kromosom X akan dipengaruhi oleh satu gen resesif saja karena ia tidak memiliki alel dominan untuk mengganti gen resesif. Kesimpulan Berdasarkan hasil pengamatan maka dapat ditarik kesimpulan bahwa semua probandus tidak ada yang mengalami buta warna. mulai dari dambar yang tidak berwarna. kemungkinan besar homozigot resesif terhadap karakteristik buta warna. . BAB V PENUTUP A. 2. Buku penuntun pada praktikum anatomi fisiologi manusia menurut saya masih sangat kurang.

setelah diperhatikan penuntun tersebut merupakan bahan kopian yang seharusnya harganya masih terlalu tinggi bagi kami . .

2012. Diakses pada tanggal 14 Mei 2013. 2006. Endri.wikipedia. Makalah Penyakit Buta http://endrymesuji. Penuntun Praktikum Anatomi dan Fisiologi Manusia. Genetika Manusia. Diakses tanggal 12 Mei 2013.blogspot. 2013.com/2013/01/makalah-penyakit-butawarna_2254.html. Anatomi Fisiologi untuk Mahasiswa Keperawatan Edisi 2 . Buta Warna.org/wiki. Daryanto. 2013. Suryo.DAFTAR PUSTAKA Anonim. Warna. Makassar: Laboratorium Biologi FMIPA UNM . 2005. http://id. Jakarta: EGC Penerbit Buku Kedokteran Taiyeb. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press Syaifuddin. Muhammad dkk.

3. . Tritanopia. Trikromasi. Ada tiga klasifikasi turunan: 1. Jelaskan 3 jenis buta warna! Klasifikasi buta warna: a. Protanomali. 2. sel kerucut warna biru tidak ditemukan. sel kerucut warna merah tidak ada sehingga tingkat kecerahan warna merah. warna hijau akan sulit dikenali oleh penderita. b. Protanopia. mata mengalami perubahan tingkat sensitivitas warna dari satu atau lebih sel kerucut pada retina.LAMPIRAN 1. kondisi di mana warna biru sulit dikenali penderita. Dikromasi. retina tidak memiliki sel kerucut yang peka terhadap warna hijau. keadaan ketika satu dari tiga sel kerucut tidak ada. Sedangkan buta warna parsial adalah buta warna sebagian. Trinomali (low blue). 2. seorang buta warna lemah mengenal merah. Ada tiga klasifikasi turunan pada trikomasi: 1. 3. Deuteromali. Daam buta warna total hanya warna hitam dan putih saja yang dapat diterima oleh retina. Deuteranopia. 2. Apakah yang dimaksud dengan buta warna total dan buta warna parsial? Buta warna total adalah buta warna yang diakibatkan kerusakan total pada retina mata seseorang dalam merespon warna. Artinya adalah buta warna yang disebabkan oleh kerusakan hanya pada beberapa sel kerucut retina dan hal ini menyebabkan mata tidak mampu merespon beberapa jenis warna tertentu.

kelainan ini sering juga disebut sex linked. Wanita dengan pembawa sifat. Artinya kromosom Y tidak membawa faktor buta warna. Hanya warna hitam dan putih yang mampu diterima retina. Seorang wanita terdapat istilah 'pembawa sifat' hal ini menujukkan ada satu kromosom X yang membawa sifat buta warna. Dapatkah buta warna diturunkan? Jelaskan! Buta warna dapat diturunkan. karena kelainan ini dibawa oleh kromosom X. buta warna oleh orang umum. Tetapi wanita dengan pembawa sifat berpotensi menurunkan faktor buta warna kepada anaknya kelak. Hal inilah yang membedakan antara penderita buta warna pada laki-laki dan wanita. secara fisik tidak mengalami kelalinan buta warna sebagaimana wanita normal pada umumnya. Apabila pada kedua kromosom X mengandung faktor buta warna maka seorang wanita tersebut menderita buta warna. ditandai dengan retina mata mengalami kerusakan total dalam merespon warna. 3.c. Buta warna merupakan kelainan genetik yang diturunkan dari orang tua kepada anaknya. Monokromasi. .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful