P. 1
Makalah Laporan Praktikum Uji Daya Hambat

Makalah Laporan Praktikum Uji Daya Hambat

|Views: 159|Likes:

More info:

Published by: Ikramullah Mahmuddin on May 29, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

11/06/2013

pdf

text

original

BAB I PENDAHULUAN

I.1 Latar Belakang

Zat anti biotic adalah zat yang dihasilkan oleh mikroorganisme, yang dapat menghambat pertumbuhan mikroorganisme lain, bahkan dapat memusnahkannya. Zat disenfektan adalah suatu senyawa kimia yang dapat menekan pertumbuhan

mikroorganisme pada permukaan benda mati seperti meja,lantai,dan pisau bedah. Faktor yang mempengaruhi aktifitas antimikroba invitro antara lain adalah PH lingkungan, komponen – komponen medium, takaran inokolum, lamanya inkubasi dan aktifitas metabolism organism.

Oleh karena itu dilakukannya percobaan uji daya hambat mikroba untuk membantu mengidentifikasi daerah hambat suatu zat anti microbial terhadap mikroorganisme. Dengan adanya zat antimicrobial, pertumbuhan mikroorganisme yang bersifat pathogen dapat dihambat dan dimatikan sehingga membantu manusia mengatasi penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisme.

I.2

Tujuan Tujuan dari praktikum “UJI DAYA HAMBAT 1” ini antara lain adalah : Untuk membiakkan mikroba yang telah di inkubasi dalam medium MHA pada cawan petri steril Untuk menumbuhkan mikroorganisme dalam medium MHA pada cawan petri steril

2013) 2.1 : cawan petri (Sumber : Dokumentasi Pribadi.1 ALAT DAN BAHAN Alat : 1.2 : Bunsen (Sumber : Dokumentasi Pribadi.BAB II METODE PENELITIAN V. Cawan petri Gambar 2. bunsen Gambar 2. 2013) .

Gelas bekel Gambar 3.3: incubator (Sumber : Dokumentasi Pribadi.3. Incubator Gambar 2. 2013) . 2013) 4.4 : gelas bekel (Sumber : Dokumentasi Pribadi.

5 : medium MHA (Sumber : Dokumentasi Pribadi. 2013) . Medium MHA Gambar 3.6 : Aquades (Sumber : Dokumentasi Pribadi. Aquades Gambar 2. 2013) 2.Bahan : 1.

Alkohol Gambar 2. 2013) 5.7 Spirtus (Sumber : Dokumentasi Pribadi.9 Label .8 Alkohol (Sumber : Dokumentasi Pribadi. Spiritus Gambar 2. 2013) 4 4. Kertas label Gambar 2.3.

Masukkan aquades sebanyak ¾ tabung Gambar 2.11 :pemasukan aquades ke isolat BHIA . Hands prayer V. Ambil isolate murni yang telah di nkubasi Gambar 2. 2013) 6.(Sumber : Dokumentasi Pribadi.2 PROSEDUR KERJA 1.10 : isolate murni yang telah di ikubasi 2.

12 : menghomogengkan isolate mrni dengan aquades 4.3.13 : memasukka aquades yang telah di homogengkan ke cawan petri . ambil 2 ml dri dalam isolate murni yang telah d homogengkan lalu masukkan ke cawan petri Gambar 2. Homogenkan Gambar 2.

masukkan 10-15 ml medium MHA ke cawan petri lalu homogengkan…. Gambar 2..5.14 : menghomengkan medium dalam cawan petri 6.15 : medium yang telah memadat di bungkus dengan menggunakan kertas . tunggu hingga medium memadat dan bungkus dengan kertas Gambar 2.

16 : memasukkan cawan petri ke incubator .7. inkubasi selama jam dalam incubator bersuhu Gambar 2.

17 : bakteri yang telah ditumbuhkan dalam medium MHA .BAB III HASIL PENGAMATAN Gambar 2.

Media berfungsi untuk menumbuhkan mikroba. Medium MHA (Müller-Hinton agar) adalah medium pertumbuhan mikrobiologi yang umum digunakan untuk pengujian kerentanan antibiotic. dimana dalam proses pembuatannya harus disterilisasi dan menerapkan metode aseptis untuk menghindari kontaminasi pada media. menguji sifat-sifat fisiologi dan perhitungan jumlah mikroba. Pada dasarnya proses metabolisme mikroorganisme tidak berbeda dengan metabolisme yang terjadi pada tanaman dan hewan. isolasi. Berikut ini beberapa media yang sering digunakan secara umum dalam mikrobiologi. Hal ini disebabkan karena mikroorganisme yang ukurannya sanngat kecil dan dapat tumbuh di tabung-tabung reaksi yang berisi medium kultur. \ . Mikroorganisme tumbuh jauh lebih cepat dibanding tanaman dan hewan. memperbanyak jumlah. Mikroorganisme hanya memerlukan ruang dan pemeliharaan yang lebih sederhana dibandingkan dengan tanaman dan hewan. pad a praktikum ini bakteri yang di ambil dalam tabung reaksi yang berisi medium BHIA.BAB IV PEMBAHASAN Setelah melakukan praktikum uji daya hambat 1 ( menumbuhkan bateri dalam medium MHA) . Bakteri dalam medium BHIA di campurkan dengan aquades dan di ambil sampel sebanyak 2ml dan di masukkan ke cawan petri yang nantinya akan di isi 10-15 ml medium MHA. Mikroorganisme ada yang dapat berkembang biak menjadi 100 generasi dalam waktu 24 jam.

Salah satu media untuk pertumbuhan mikro organisme adalah medium BHIA (Brain Hearth Infusion Agar). V. dan juga mematikan Bunsen saat meninggalkan meja praktikum.BAB V PENUTUP V. .2 SARAN pada praktikum ini alangkah baiknya jika pada saat pengerjaan tidak melakukan hal yang diluar praktikum.1 KESIMPULAN Mikroorganisme hanya memerlukan ruang dan pemeliharaan yang lebih sederhana dibandingkan dengan tanaman dan hewan. Hal ini disebabkan karena mikroorganisme yang ukurannya sanngat kecil dan dapat tumbuh di tabung-tabung reaksi yang berisi medium kultur. MHA (Müller-Hinton agar). BHIB (Brain Hearth Infusion Agar). Dan tetap menjaga kebersihan dan ketenangan praktikum.

DAFTAR PUSTAKA .

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->