P. 1
Menganalisa Golongan Darah

Menganalisa Golongan Darah

|Views: 177|Likes:
Published by Siti Khadijah
untuk menganalisa golongan darah dan pewarisan sifat hereditas
untuk menganalisa golongan darah dan pewarisan sifat hereditas

More info:

Categories:Types, Research
Published by: Siti Khadijah on Jul 17, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

09/13/2015

pdf

text

original

Menganalisa Golongan Darah dan Pewarisan Sifat Hereditas

Pendahuluan Hereditas merupakan pewarisan keturunan, watak dan sifat dari induk ke keturunannya. Ini adalah salah satu proses di mana sesebuah sel atau organism mendapat keturunan atau cenderung mempunyai persamaan dengan orang tuanya. Sudah terlihat jelas oleh manusia-manusia sejak dahulu bahwa keturunan menyerupai induknya. Walaupun sudah jelas bagi orang-orang zaman dahulu bahwa dalam hereditas sifat dan watak diwariskan, mekanisme dari hereditas itu sendiri masih belum jelas. 1 Pewarisan mendel atau genetika mendel merupakan deskripsi ilmiah tentang bagaimana karakteristik keturunan yang diwariskan dari organism induk kepada keturunannya, yang mendasari banyak genetika. Prinsip-prinsip yang mengatur keturunan yang ditemukan oleh seorang biarawan bernama Gregor Mendel pada tahun 1860-an. Salah satu prinsip-prinsip

ini, sekarang disebut hokum segregasi mendel yang menyatakan bahwa pasangan alel yang terpisah atau memisahkan selama pembentukan gamet, dan secara acak bersatu pada saat pembuahan.2

Ilustrasi kasus Hari ini pada saat pelajaran biologi, guru menerangkan di depan kelas tentang golongan darah manusia dan bagaimana golongan darah dapat diturunkan dari orang tua kepada anaknya.

Isi perbahasan 1. Jenis-jenis golongan darah

4 1. Oleh karena itu. yang ada di permukaan sel darah merah. atau lebih spesifik protein.1. 3 Semua manusia dan primata lainnya dapat dibahagikan untuk kelompok darah ABO. Orang darah tipe O donor universal untuk transfusi. Terdapat empat jenis kelompok darah utama yaitu A. tapi darah mereka akan beraglutinasi bila diberikan kepada orang yang mempunyai darah jenis lain karena mereka menghasilkan kedua-dua jenis antigen A dan B. 2 . akibatnya mereka adalah penerima universal untuk transfusi. O. dan AB. Tabel di bawah ini menunjukkan kemungkinan kewujudan antigen.1. tetapi mereka hanya dapat menerima darah O untuk mereka sendiri. B. 4 Tabel 1: Antigen. dan O.Sistem Rhesus Faktor Rhesus yang juga dikenal sebagai faktor Rh adalah antigen. Kombinasi khusus dari keempat komponen menentukan jenis individu dalam kebanyakan kasus. Mereka ditemukan pada 1900 dan 1901 di Universitas Wina oleh Karl Landsteiner dalam proses mencoba untuk mempelajari mengapa transfusi darah kadang-kadang menyebabkan kematian dan namun pada waktu lain dapat menyelamatkan pasien. antibody dan genotip yang bisa ada pada setiap golongan darah. B. Ada empat kategori umum darah yaitu A.Sistem ABO Jenis darah boleh dibahagikan kepada beberapa golongan dan diletakkan di dalam kelompok ABO.3. AB. Mereka yang memiliki tipe darah AB tidak membuat antibodi ABO.2. darah mereka biasanya tidak akan ditolak jika diberikan kepada orang lain dengan jenis yang berbeda ABO. Ada dua antigen dan dua antibodi yang sebagian besar bertanggung jawab untuk jenis ABO. Antibodi dan Genotip Pada Setiap Kelompok Darah Blood Group Antigens RBCs A B AB O A B A and B Neither Anti-B Anti-A Neither Anti-A and Anti-B AA or AO BB or BO AB OO on Antibodies in Serum Genotypes Individu dengan tipe darah O tidak menghasilkan antigen.

5 2. dan lebih dari 99 persen dari mereka basis adalah sama pada semua orang. 5 Pentingnya utama dari sistem Rh bagi kesehatan manusia adalah untuk menghindari bahaya ketidakcocokan RhD antara ibu dan janin. Hampir setiap sel dalam tubuh seseorang memiliki DNA yang sama. Rhpositif. DNA manusia terdiri dari sekitar 3 milyar basa.6 Urutan dari basis-basis ini menentukan informasi yang tersedia untuk membangun dan memelihara suatu organisme. Jadi orang yang memiliki tipe darah A dan memiliki faktor Rhesus dikatakan memiliki A-positif. Bagi seorang wanita Rh-negatif untuk memiliki anak Rh-positif. Lebih dari 85% orang Rh-positif. atau A +. sitosin (C). guanin (G). seorang anak Rh-positif yang lahir dari seorang wanita dengan Rh-negatif menjalankan risiko pengembangan penyakit Rh. darah. Genes and DNA DNA atau asam deoksiribonukleat merupakan molekul yang membawa informasi genetik pada manusia dan hampir semua organisme lain.Setiap jenis darah lebih dicap sebagai positif atau negatif. yang merupakan referensi dengan faktor Rhesus darah. 3 . ayah pasti Rh-positif. sering ada kebocoran sel darah merah bayi darah ke sirkulasi ibu. 5 Orang dengan faktor Rhesus. yaitu orang-orang yang tidak memiliki antigen dalam darah mereka ialah Rh-negatif. Jika bayi Rh-positif (memiliki mewarisi sifat dari ayahnya) dan ibu Rh-negatif. mirip dengan cara di mana huruf abjad muncul dalam urutan tertentu untuk membentuk kata dan kalimat. Kebanyakan DNA terletak di inti tetapi sejumlah kecil DNA juga dapat ditemukan di dalam mitokondria (mana yang disebut DNA mitokondria atau mtDNA). Tipe Rh seseorang umumnya signifikan hanya sehubungan dengan kehamilan. Seorang pria Rh-positif memiliki kesempatan 50% untuk menyampaikan Rh-positif golongan darah kepada anak. Selama kelahiran. yaitu orang-orang dengan hadir antigen dalam darah mereka. Informasi dalam DNA disimpan sebagai kode terdiri dari empat basa kimia yaitu adenin (A). sel-sel merah akan menyebabkan dia untuk mengembangkan antibodi terhadap antigen RhD. dan timin (T). Secara khusus. Orang-orang tanpa faktor Rhesus.

A dengan T dan C dengan G. 6 Gambar 1: Skema Representasi dari Suatu kromosom. Struktur double helix agak seperti tangga. DNA dan Pasangan Basa 7 Sebuah properti penting dari DNA adalah bahwa ia dapat mereplikasi. untuk membentuk unit yang disebut pasangan basa. Setiap dasar juga melekat pada molekul gula dan molekul fosfat. atau membuat salinan dari dirinya sendiri. dan fosfat yang disebut nukleotida. dengan membentuk anak tangga pasangan basa tangga dan molekul-molekul gula dan fosfat membentuk sidepieces vertikal tangga. Nukleotida disusun dalam dua untai panjang yang membentuk spiral disebut heliks ganda. Hal ini penting ketika sel-sel membelah karena masing-masing sel baru perlu memiliki salinan tepat dari DNA hadir dalam sel tua. basis. gula. Gen.Basa DNA berpasangan satu sama lain. Setiap untai DNA dalam double helix dapat berfungsi sebagai sebuah pola untuk menduplikasi urutan basa. Bersama-sama. 4 .

Gen yang dominan. Dari eksperimen ini ia menyimpulkan dua generalisasi yang kemudian dikenal sebagai Prinsip Mendel Hereditas atau pewarisan Mendel. Setiap anggota dari pasangan menjadi bagian dari sel kelamin terpisah. Antara 1856 dan 1863. yang ia sebut faktor. yang kemudian disebut gen. Setelah menjadi campuran dari dua. atau peran-peran fungsional lainnya. Dengan demikian. Gen diwariskan oleh satu individu kepada keturunannya melalui suatu proses reproduksi. sasaran transkripsi. Modal "A" merupakan faktor dominan dan huruf kecil "a" mewakili resesif tersebut. Dia kemudian memahami gagasan unit hereditas. karena dapat dibuat dalam dua cara yang berbeda. Teori hukum mendel Hukum mendel berasal dari Gregor Mendel pada abad ke-19 yang melakukan percobaan hibridasi di kebun kacang polong (Pisum sativum).) 5 . polipeptida. Batasan modern gen adalah suatu lokasi tertentu pada genom yang berhubungan dengan pewarisan sifat dan dapat dihubungkan dengan fungsi sebagai regulator (pengendali). Aa. hasilnya tidak campuran. bunga putih. seperti bunga ungu pada tanaman Mendel. keturunannya bunga yang berwarna ungu. ia benar berteori bahwa gen dapat dipasangkan dalam tiga cara yang berbeda untuk masing-masing sifat: AA. dan Ax. Aa atau aA. 8 Mendel menemukan bahwa ketika melintasi bunga putih dan tanaman bunga ungu. Bentuk fisiknya adalah urutan DNA yang menyandi suatu protein.Gen adalah unit pewarisan sifat bagi organisme hidup. ia menguji beberapa tanaman kacang. (Kombinasi terakhir yang tercantum di atas. orang lebih sering menggunakan istilah alel untuk ekspresi gen yang secara fenotipik berbeda. Setelah dibuahi Mendel diri generasi F1 dan diperoleh rasio 3:1. salah satunya adalah karakteristik resesif dan lainnya dominan. Meskipun ekspresi alel dapat serupa.6 Penggunaan gen sering kali dimaksudkan untuk alel yaitu pilihan variasi yang tersedia oleh suatu gen. namun memisahkan selama pembentukan sel kelamin. biasanya terjadi di pasang di sel-sel tubuh biasa. akan terjadi sekitar dua kali sesering setiap dua lainnya. atau seuntai RNA yang memiliki fungsi bagi organisme yang memilikinya. Mendel mengatakan bahwa faktor-faktor. aa. informasi yang menjaga keutuhan bentuk dan fungsi kehidupan suatu organisme dapat terjaga. bersama-sama dengan DNA yang membawanya. akan menyembunyikan gen resesif. 6 3.

warna bulu hewan dan warna mata seseorang. Dua faktor mungkin atau mungkin tidak mengandung informasi yang sama. Seorang individu memiliki dua alel untuk masing-masing sifat yaitu satu alel diberikan oleh induk betina dan yang lainnya oleh induk jantan. Alel resesif hadir tapi ekspresi tersembunyi. individu disebut homozigot untuk sifat tersebut. alel pasangan yang terpisah secara acak sehingga setiap gamet menerima salinan dari salah satu dari dua alel. ditentukan oleh alel nya maupun oleh lingkungannya. Kehadiran alel tidak menjanjikan bahwa sifat tersebut akan dinyatakan dalam individu yang memilikinya. Ketika bentuk gamet.Mendel menyatakan bahwa setiap individu memiliki dua faktor untuk sifat masing-masing.2 Independen Assortment 6 . Jika dua faktor yang identik. ahli botani Jerman. Mereka disampaikan ketika seorang individu dewasa dan menghasilkan gamet: sel telur dan sperma. salinan gen terpisah sehingga setiap gamet hanya menerima satu salinan (alel). 8 3. Mana saja dari kedua alel pada keturunannya adalah dominan menentukan bagaimana keturunannya mengungkapkan bahwa sifat misalnya warna tanaman. kromosom ayah dan ibu mendapatkan dipisahkan dan alel dengan ciri-ciri karakter dipisahkan menjadi dua gamet yang berbeda.Hukum segregasi Hukum Segregasi menyatakan bahwa setiap individu memiliki sepasang untuk setiap sifat tertentu dan bahwa setiap orang tua melewati salinan yang dipilih secara acak (alel) hanya salah satunya untuk keturunannya. Edouard Van Beneden di tahun 1883. individu disebut heterozigot. dan zoologi Belgia. atau fenotipe. Pada meiosis. Keturunannya kemudian menerima sepasang alel sendiri untuk sifat itu. Bentuk-bentuk alternatif faktor disebut alel.8 Hukum menyatakan bahwa ketika setiap individu menghasilkan gamet. satu dari setiap orang tua. Oscar Hertwig pada tahun 1876. Gamet A akan menerima satu alel atau yang lain. Bukti langsung dari hal ini kemudian ditemukan setelah pengamatan meiosis oleh dua ilmuwan independen. 2. Jika dua faktor memiliki informasi yang berbeda. Genotipe suatu individu terdiri dari banyak alel yang dimilikinya. Pada individu heterozigot alel satunya yang diungkapkan adalah yang dominan.1. Penampilan fisik individu.

dan alel i adalah resesif. untuk menghasilkan gamet dengan campuran kromosom organisme ibu dan ayah. Persilangan genotip Jenis darah manusia ditentukan oleh alel kodominan. Ini sebenarnya hanya berlaku untuk gen yang tidak terkait satu sama lain. antara warna kucing dan panjang ekor. sehingga tidak ada hubungan. Alel IA dan IB kodominan. IB. Produksi gamet baru dengan pelengkap dewasa normal dari 46 kromosom harus dibelah dua menjadi 23 untuk memastikan bahwa gamet haploid yang dihasilkan dapat bergabung dengan gamet lain untuk menghasilkan organisme diploid.Hukum Assortment Independen. dikenal sebagai IA. pemilihan biologis gen tertentu dalam pasangan gen untuk satu sifat yang harus diteruskan ke keturunannya tidak ada hubungannya dengan pemilihan gen untuk sifat lainnya. proses ini membantu dalam meningkatkan keragaman genetik dengan memproduksi kombinasi genetik baru. khususnya anafase I meiosis. juga dikenali sebagai hukum kewarisan bahwa gen terpisah untuk sifat yang terpisah yang dilewatkan secara independen satu sama lain dari orang tua kepada keturunannya. misalnya. setengah maternal diturunkan (dari telur ibu) dan setengah dari ayah yang diturunkan (dari sperma ayah). Lebih tepatnya menyatakan hukum bahwa alel gen yang berbeda bergaul bebas satu sama lain selama pembentukan gamet. Mendel menyimpulkan bahwa sifat-sifat yang berbeda diwariskan secara independen satu sama lain. Seiring dengan Crossover kromosom. 9 7 . Ada tiga alel yang berbeda. 8 4. 8 Dari 46 kromosom dalam sel diploid manusia normal. Artinya. Kodominan adalah dua alel suatu gen yang menghasilkan produk berbeda dengan alel yang satu tidak dipengaruhi oleh alel yang lain. dan i. Hal ini terjadi sebagai reproduksi seksual melibatkan fusi dua gamet haploid (sel telur dan sperma) untuk menghasilkan organisme baru memiliki kromosom lengkap. 8 Berbagai Independen terjadi selama meiosis I pada organisme eukariotik.

jika seorang anak memiliki tipe darah A dan ibu anak itu telah Tipe darah AB. tipe B. dan O.Terdapat empat kelompok darah yang mungkin bagi setiap individu yaitu A. 9 Begitu juga apabila ingin menentukan golongan darah anak yang dapat diturunkan oleh orang tua. Persentase untuk pengujian darah hanyalah 30%. Dengan cara ini. Ini berarti bahwa jika berdasarkan kelompok darah saja. Seandainya kedua-dua orang tua mempunyai darah tipe O. 9 Sebagai contoh. maka kesemua anak-anak 8 . para ilmuwan digunakan mengetik darah untuk menentukan ayah atau bersalin seorang anak. tipe AB. karena informasi dari mengetik darah terbatas. Tipe individu A dan B dapat berupa homozigot (IAIA atau IBIB masing-masing). jika salah satu jenis darah tua tidak diketahui. Mengetik darah bukanlah teknik yang utama untuk menentukan kesahihannya. manusia tidak bisa dikecualikan sebagai ayah anak itu. Sebaliknya. ilmuwan bisa menggunakan jenis darah dari anak dan orang tua yang dikenal untuk mengidentifikasi golongan darah orang tua yang hilang itu. atau heterozigot (IAI atau IBI masing-masing). ayah biologis anak bisa memiliki salah satu dari 4 jenis darah. Namun. sulit untuk secara definitif mengidentifikasi hubungan biologis. Gambar 2 : Tipe Darah (Fenotip) dan Genotip Para ilmuwan menyadari bahwa mereka bisa memprediksi jenis darah seorang anak berdasarkan jenis darah orang tuanya.

AB atau O. jika darah ibu adalah A dan ayah adalah B. anakanak bisa mendapat kesemua kemungkinan sama ada A. DNA membawa informasi yang akan menentukan genotip dan fenotip bagi setiap organisma. B. B. Gambar 3 : Carta Grafik Darah 9 Penutup Terdapat empat golongan darah manusia yaitu A. namun begitu.biologis mereka berdarah O. AB dan O yang apabila disilangkan akan dapat menghasilkan anak-anak yang mendapat pewarisan genetika daripada kedua-dua orang tua berdasarkan hukum mendel. 9 .

org.com/science-technology/dna-history-1920. New Delhi: LK internatioanal publishing house. Available from URL: http://anthro.html.palomar. Available from URL: http://en. Eseentials of genetics. 22 January 2012 3.wikipedia. Admin. 2002 4. August 20. chromosomes and genome November 16. Lurquin PF. 22 January 2012 8.org/wiki/Mendelian_inheritance. 9 January 2012. ABO blood types. Jbastidas. Chichester (NY) : Columbia university press. Parsons MH. DNA. 22 January 2012 10 .htm. 2005 2. 2006. O'Neil D. Khanna P. Lashley FR. Available from URL : http://www. Nursing practice 3rd ed. What is a gene. Blood typing. 2nd ed. Available from URL: https://research. 2005 6. 20 January 2012.edu/blood/ABO_system. Human blood groups. 2011. New York : Springer publishing company. Genes and DNA: A beginner’s guide to genetics and its applications. Mendelian inheritance. DNA diagnostic center.cip. Daniels G. Berlin : Blackwell Science Ltd.Daftar pustaka 1.cgiar. 2004 7.dnacenter. Pelham: Benchmark education company. The human body heredity. 2009 9. Omoto CK. 20 January 2012 5.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->