Menganalisa Golongan Darah dan Pewarisan Sifat Hereditas

Pendahuluan Hereditas merupakan pewarisan keturunan, watak dan sifat dari induk ke keturunannya. Ini adalah salah satu proses di mana sesebuah sel atau organism mendapat keturunan atau cenderung mempunyai persamaan dengan orang tuanya. Sudah terlihat jelas oleh manusia-manusia sejak dahulu bahwa keturunan menyerupai induknya. Walaupun sudah jelas bagi orang-orang zaman dahulu bahwa dalam hereditas sifat dan watak diwariskan, mekanisme dari hereditas itu sendiri masih belum jelas. 1 Pewarisan mendel atau genetika mendel merupakan deskripsi ilmiah tentang bagaimana karakteristik keturunan yang diwariskan dari organism induk kepada keturunannya, yang mendasari banyak genetika. Prinsip-prinsip yang mengatur keturunan yang ditemukan oleh seorang biarawan bernama Gregor Mendel pada tahun 1860-an. Salah satu prinsip-prinsip

ini, sekarang disebut hokum segregasi mendel yang menyatakan bahwa pasangan alel yang terpisah atau memisahkan selama pembentukan gamet, dan secara acak bersatu pada saat pembuahan.2

Ilustrasi kasus Hari ini pada saat pelajaran biologi, guru menerangkan di depan kelas tentang golongan darah manusia dan bagaimana golongan darah dapat diturunkan dari orang tua kepada anaknya.

Isi perbahasan 1. Jenis-jenis golongan darah

Sistem Rhesus Faktor Rhesus yang juga dikenal sebagai faktor Rh adalah antigen. atau lebih spesifik protein. Oleh karena itu. 3 Semua manusia dan primata lainnya dapat dibahagikan untuk kelompok darah ABO.2. O. darah mereka biasanya tidak akan ditolak jika diberikan kepada orang lain dengan jenis yang berbeda ABO. 4 1.1. AB. B. Ada empat kategori umum darah yaitu A.1. 4 Tabel 1: Antigen.3. dan AB. akibatnya mereka adalah penerima universal untuk transfusi. Tabel di bawah ini menunjukkan kemungkinan kewujudan antigen. tetapi mereka hanya dapat menerima darah O untuk mereka sendiri. Mereka ditemukan pada 1900 dan 1901 di Universitas Wina oleh Karl Landsteiner dalam proses mencoba untuk mempelajari mengapa transfusi darah kadang-kadang menyebabkan kematian dan namun pada waktu lain dapat menyelamatkan pasien. B. antibody dan genotip yang bisa ada pada setiap golongan darah. Ada dua antigen dan dua antibodi yang sebagian besar bertanggung jawab untuk jenis ABO. tapi darah mereka akan beraglutinasi bila diberikan kepada orang yang mempunyai darah jenis lain karena mereka menghasilkan kedua-dua jenis antigen A dan B. yang ada di permukaan sel darah merah. Orang darah tipe O donor universal untuk transfusi.Sistem ABO Jenis darah boleh dibahagikan kepada beberapa golongan dan diletakkan di dalam kelompok ABO. Terdapat empat jenis kelompok darah utama yaitu A. Mereka yang memiliki tipe darah AB tidak membuat antibodi ABO. Kombinasi khusus dari keempat komponen menentukan jenis individu dalam kebanyakan kasus. Antibodi dan Genotip Pada Setiap Kelompok Darah Blood Group Antigens RBCs A B AB O A B A and B Neither Anti-B Anti-A Neither Anti-A and Anti-B AA or AO BB or BO AB OO on Antibodies in Serum Genotypes Individu dengan tipe darah O tidak menghasilkan antigen. 2 . dan O.

dan lebih dari 99 persen dari mereka basis adalah sama pada semua orang. yaitu orang-orang dengan hadir antigen dalam darah mereka. Lebih dari 85% orang Rh-positif. sitosin (C). ayah pasti Rh-positif. Jadi orang yang memiliki tipe darah A dan memiliki faktor Rhesus dikatakan memiliki A-positif. darah.6 Urutan dari basis-basis ini menentukan informasi yang tersedia untuk membangun dan memelihara suatu organisme. Orang-orang tanpa faktor Rhesus. Rhpositif. 3 . Secara khusus. dan timin (T). sel-sel merah akan menyebabkan dia untuk mengembangkan antibodi terhadap antigen RhD. Jika bayi Rh-positif (memiliki mewarisi sifat dari ayahnya) dan ibu Rh-negatif. seorang anak Rh-positif yang lahir dari seorang wanita dengan Rh-negatif menjalankan risiko pengembangan penyakit Rh. Informasi dalam DNA disimpan sebagai kode terdiri dari empat basa kimia yaitu adenin (A). 5 2. DNA manusia terdiri dari sekitar 3 milyar basa. Bagi seorang wanita Rh-negatif untuk memiliki anak Rh-positif. yaitu orang-orang yang tidak memiliki antigen dalam darah mereka ialah Rh-negatif. Seorang pria Rh-positif memiliki kesempatan 50% untuk menyampaikan Rh-positif golongan darah kepada anak. yang merupakan referensi dengan faktor Rhesus darah. Hampir setiap sel dalam tubuh seseorang memiliki DNA yang sama. Tipe Rh seseorang umumnya signifikan hanya sehubungan dengan kehamilan.Setiap jenis darah lebih dicap sebagai positif atau negatif. Selama kelahiran. Kebanyakan DNA terletak di inti tetapi sejumlah kecil DNA juga dapat ditemukan di dalam mitokondria (mana yang disebut DNA mitokondria atau mtDNA). guanin (G). Genes and DNA DNA atau asam deoksiribonukleat merupakan molekul yang membawa informasi genetik pada manusia dan hampir semua organisme lain. sering ada kebocoran sel darah merah bayi darah ke sirkulasi ibu. atau A +. 5 Pentingnya utama dari sistem Rh bagi kesehatan manusia adalah untuk menghindari bahaya ketidakcocokan RhD antara ibu dan janin. 5 Orang dengan faktor Rhesus. mirip dengan cara di mana huruf abjad muncul dalam urutan tertentu untuk membentuk kata dan kalimat.

basis. Setiap dasar juga melekat pada molekul gula dan molekul fosfat. gula. Gen. Setiap untai DNA dalam double helix dapat berfungsi sebagai sebuah pola untuk menduplikasi urutan basa. 4 . Struktur double helix agak seperti tangga. DNA dan Pasangan Basa 7 Sebuah properti penting dari DNA adalah bahwa ia dapat mereplikasi. A dengan T dan C dengan G. dengan membentuk anak tangga pasangan basa tangga dan molekul-molekul gula dan fosfat membentuk sidepieces vertikal tangga. Hal ini penting ketika sel-sel membelah karena masing-masing sel baru perlu memiliki salinan tepat dari DNA hadir dalam sel tua. Nukleotida disusun dalam dua untai panjang yang membentuk spiral disebut heliks ganda. Bersama-sama. untuk membentuk unit yang disebut pasangan basa. 6 Gambar 1: Skema Representasi dari Suatu kromosom. dan fosfat yang disebut nukleotida. atau membuat salinan dari dirinya sendiri.Basa DNA berpasangan satu sama lain.

dan Ax. keturunannya bunga yang berwarna ungu. Mendel mengatakan bahwa faktor-faktor. akan menyembunyikan gen resesif.Gen adalah unit pewarisan sifat bagi organisme hidup. namun memisahkan selama pembentukan sel kelamin. Aa. Aa atau aA. orang lebih sering menggunakan istilah alel untuk ekspresi gen yang secara fenotipik berbeda. Setelah dibuahi Mendel diri generasi F1 dan diperoleh rasio 3:1. aa. Batasan modern gen adalah suatu lokasi tertentu pada genom yang berhubungan dengan pewarisan sifat dan dapat dihubungkan dengan fungsi sebagai regulator (pengendali). sasaran transkripsi. akan terjadi sekitar dua kali sesering setiap dua lainnya. yang ia sebut faktor. salah satunya adalah karakteristik resesif dan lainnya dominan.) 5 . biasanya terjadi di pasang di sel-sel tubuh biasa. Bentuk fisiknya adalah urutan DNA yang menyandi suatu protein. atau peran-peran fungsional lainnya. Teori hukum mendel Hukum mendel berasal dari Gregor Mendel pada abad ke-19 yang melakukan percobaan hibridasi di kebun kacang polong (Pisum sativum). informasi yang menjaga keutuhan bentuk dan fungsi kehidupan suatu organisme dapat terjaga. Dia kemudian memahami gagasan unit hereditas. ia menguji beberapa tanaman kacang. Antara 1856 dan 1863. seperti bunga ungu pada tanaman Mendel. yang kemudian disebut gen. Setiap anggota dari pasangan menjadi bagian dari sel kelamin terpisah. Meskipun ekspresi alel dapat serupa. bunga putih.6 Penggunaan gen sering kali dimaksudkan untuk alel yaitu pilihan variasi yang tersedia oleh suatu gen. Gen diwariskan oleh satu individu kepada keturunannya melalui suatu proses reproduksi. karena dapat dibuat dalam dua cara yang berbeda. atau seuntai RNA yang memiliki fungsi bagi organisme yang memilikinya. polipeptida. 6 3. Dari eksperimen ini ia menyimpulkan dua generalisasi yang kemudian dikenal sebagai Prinsip Mendel Hereditas atau pewarisan Mendel. hasilnya tidak campuran. Setelah menjadi campuran dari dua. Gen yang dominan. Dengan demikian. 8 Mendel menemukan bahwa ketika melintasi bunga putih dan tanaman bunga ungu. bersama-sama dengan DNA yang membawanya. ia benar berteori bahwa gen dapat dipasangkan dalam tiga cara yang berbeda untuk masing-masing sifat: AA. Modal "A" merupakan faktor dominan dan huruf kecil "a" mewakili resesif tersebut. (Kombinasi terakhir yang tercantum di atas.

Bukti langsung dari hal ini kemudian ditemukan setelah pengamatan meiosis oleh dua ilmuwan independen. individu disebut homozigot untuk sifat tersebut. atau fenotipe. kromosom ayah dan ibu mendapatkan dipisahkan dan alel dengan ciri-ciri karakter dipisahkan menjadi dua gamet yang berbeda. Mereka disampaikan ketika seorang individu dewasa dan menghasilkan gamet: sel telur dan sperma. Pada individu heterozigot alel satunya yang diungkapkan adalah yang dominan. Pada meiosis. Genotipe suatu individu terdiri dari banyak alel yang dimilikinya. Keturunannya kemudian menerima sepasang alel sendiri untuk sifat itu. Alel resesif hadir tapi ekspresi tersembunyi. Oscar Hertwig pada tahun 1876. ahli botani Jerman. dan zoologi Belgia. Gamet A akan menerima satu alel atau yang lain. Penampilan fisik individu. Bentuk-bentuk alternatif faktor disebut alel. salinan gen terpisah sehingga setiap gamet hanya menerima satu salinan (alel).2 Independen Assortment 6 .Hukum segregasi Hukum Segregasi menyatakan bahwa setiap individu memiliki sepasang untuk setiap sifat tertentu dan bahwa setiap orang tua melewati salinan yang dipilih secara acak (alel) hanya salah satunya untuk keturunannya. individu disebut heterozigot.8 Hukum menyatakan bahwa ketika setiap individu menghasilkan gamet. Ketika bentuk gamet.Mendel menyatakan bahwa setiap individu memiliki dua faktor untuk sifat masing-masing. 8 3. Edouard Van Beneden di tahun 1883. Seorang individu memiliki dua alel untuk masing-masing sifat yaitu satu alel diberikan oleh induk betina dan yang lainnya oleh induk jantan. Dua faktor mungkin atau mungkin tidak mengandung informasi yang sama. Kehadiran alel tidak menjanjikan bahwa sifat tersebut akan dinyatakan dalam individu yang memilikinya. alel pasangan yang terpisah secara acak sehingga setiap gamet menerima salinan dari salah satu dari dua alel. Mana saja dari kedua alel pada keturunannya adalah dominan menentukan bagaimana keturunannya mengungkapkan bahwa sifat misalnya warna tanaman. Jika dua faktor yang identik.1. warna bulu hewan dan warna mata seseorang. 2. ditentukan oleh alel nya maupun oleh lingkungannya. satu dari setiap orang tua. Jika dua faktor memiliki informasi yang berbeda.

proses ini membantu dalam meningkatkan keragaman genetik dengan memproduksi kombinasi genetik baru. Alel IA dan IB kodominan. Artinya. khususnya anafase I meiosis. Lebih tepatnya menyatakan hukum bahwa alel gen yang berbeda bergaul bebas satu sama lain selama pembentukan gamet. pemilihan biologis gen tertentu dalam pasangan gen untuk satu sifat yang harus diteruskan ke keturunannya tidak ada hubungannya dengan pemilihan gen untuk sifat lainnya. Mendel menyimpulkan bahwa sifat-sifat yang berbeda diwariskan secara independen satu sama lain. antara warna kucing dan panjang ekor. juga dikenali sebagai hukum kewarisan bahwa gen terpisah untuk sifat yang terpisah yang dilewatkan secara independen satu sama lain dari orang tua kepada keturunannya.Hukum Assortment Independen. 8 4. IB. Persilangan genotip Jenis darah manusia ditentukan oleh alel kodominan. Produksi gamet baru dengan pelengkap dewasa normal dari 46 kromosom harus dibelah dua menjadi 23 untuk memastikan bahwa gamet haploid yang dihasilkan dapat bergabung dengan gamet lain untuk menghasilkan organisme diploid. sehingga tidak ada hubungan. 8 Berbagai Independen terjadi selama meiosis I pada organisme eukariotik. setengah maternal diturunkan (dari telur ibu) dan setengah dari ayah yang diturunkan (dari sperma ayah). Ada tiga alel yang berbeda. 8 Dari 46 kromosom dalam sel diploid manusia normal. 9 7 . misalnya. dan alel i adalah resesif. untuk menghasilkan gamet dengan campuran kromosom organisme ibu dan ayah. Kodominan adalah dua alel suatu gen yang menghasilkan produk berbeda dengan alel yang satu tidak dipengaruhi oleh alel yang lain. Seiring dengan Crossover kromosom. dan i. dikenal sebagai IA. Hal ini terjadi sebagai reproduksi seksual melibatkan fusi dua gamet haploid (sel telur dan sperma) untuk menghasilkan organisme baru memiliki kromosom lengkap. Ini sebenarnya hanya berlaku untuk gen yang tidak terkait satu sama lain.

atau heterozigot (IAI atau IBI masing-masing). Persentase untuk pengujian darah hanyalah 30%. Sebaliknya. jika seorang anak memiliki tipe darah A dan ibu anak itu telah Tipe darah AB. dan O.Terdapat empat kelompok darah yang mungkin bagi setiap individu yaitu A. ayah biologis anak bisa memiliki salah satu dari 4 jenis darah. Tipe individu A dan B dapat berupa homozigot (IAIA atau IBIB masing-masing). sulit untuk secara definitif mengidentifikasi hubungan biologis. Mengetik darah bukanlah teknik yang utama untuk menentukan kesahihannya. ilmuwan bisa menggunakan jenis darah dari anak dan orang tua yang dikenal untuk mengidentifikasi golongan darah orang tua yang hilang itu. Ini berarti bahwa jika berdasarkan kelompok darah saja. 9 Sebagai contoh. tipe B. karena informasi dari mengetik darah terbatas. 9 Begitu juga apabila ingin menentukan golongan darah anak yang dapat diturunkan oleh orang tua. Dengan cara ini. tipe AB. Seandainya kedua-dua orang tua mempunyai darah tipe O. maka kesemua anak-anak 8 . para ilmuwan digunakan mengetik darah untuk menentukan ayah atau bersalin seorang anak. Gambar 2 : Tipe Darah (Fenotip) dan Genotip Para ilmuwan menyadari bahwa mereka bisa memprediksi jenis darah seorang anak berdasarkan jenis darah orang tuanya. Namun. manusia tidak bisa dikecualikan sebagai ayah anak itu. jika salah satu jenis darah tua tidak diketahui.

B. B. anakanak bisa mendapat kesemua kemungkinan sama ada A. jika darah ibu adalah A dan ayah adalah B. DNA membawa informasi yang akan menentukan genotip dan fenotip bagi setiap organisma. AB atau O. AB dan O yang apabila disilangkan akan dapat menghasilkan anak-anak yang mendapat pewarisan genetika daripada kedua-dua orang tua berdasarkan hukum mendel. Gambar 3 : Carta Grafik Darah 9 Penutup Terdapat empat golongan darah manusia yaitu A. 9 . namun begitu.biologis mereka berdarah O.

The human body heredity. 2002 4. August 20.dnacenter. 2005 6. Nursing practice 3rd ed. Chichester (NY) : Columbia university press. 2nd ed. Mendelian inheritance. 20 January 2012 5. DNA diagnostic center. ABO blood types. 2006. Available from URL: https://research. New Delhi: LK internatioanal publishing house.wikipedia. Lurquin PF. 2004 7. chromosomes and genome November 16. 2009 9. Available from URL : http://www. Human blood groups. 20 January 2012.edu/blood/ABO_system. 2005 2.cgiar. 22 January 2012 8. Lashley FR. Genes and DNA: A beginner’s guide to genetics and its applications. Berlin : Blackwell Science Ltd.org. DNA. Pelham: Benchmark education company. 2011. Available from URL: http://anthro. Jbastidas. Blood typing. Omoto CK.com/science-technology/dna-history-1920. 9 January 2012. 22 January 2012 10 .org/wiki/Mendelian_inheritance. Daniels G. Admin.palomar.cip. Khanna P. Eseentials of genetics. Parsons MH. What is a gene. O'Neil D. 22 January 2012 3.Daftar pustaka 1.htm. New York : Springer publishing company.html. Available from URL: http://en.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful