Menganalisa Golongan Darah dan Pewarisan Sifat Hereditas

Pendahuluan Hereditas merupakan pewarisan keturunan, watak dan sifat dari induk ke keturunannya. Ini adalah salah satu proses di mana sesebuah sel atau organism mendapat keturunan atau cenderung mempunyai persamaan dengan orang tuanya. Sudah terlihat jelas oleh manusia-manusia sejak dahulu bahwa keturunan menyerupai induknya. Walaupun sudah jelas bagi orang-orang zaman dahulu bahwa dalam hereditas sifat dan watak diwariskan, mekanisme dari hereditas itu sendiri masih belum jelas. 1 Pewarisan mendel atau genetika mendel merupakan deskripsi ilmiah tentang bagaimana karakteristik keturunan yang diwariskan dari organism induk kepada keturunannya, yang mendasari banyak genetika. Prinsip-prinsip yang mengatur keturunan yang ditemukan oleh seorang biarawan bernama Gregor Mendel pada tahun 1860-an. Salah satu prinsip-prinsip

ini, sekarang disebut hokum segregasi mendel yang menyatakan bahwa pasangan alel yang terpisah atau memisahkan selama pembentukan gamet, dan secara acak bersatu pada saat pembuahan.2

Ilustrasi kasus Hari ini pada saat pelajaran biologi, guru menerangkan di depan kelas tentang golongan darah manusia dan bagaimana golongan darah dapat diturunkan dari orang tua kepada anaknya.

Isi perbahasan 1. Jenis-jenis golongan darah

Terdapat empat jenis kelompok darah utama yaitu A. Orang darah tipe O donor universal untuk transfusi. Antibodi dan Genotip Pada Setiap Kelompok Darah Blood Group Antigens RBCs A B AB O A B A and B Neither Anti-B Anti-A Neither Anti-A and Anti-B AA or AO BB or BO AB OO on Antibodies in Serum Genotypes Individu dengan tipe darah O tidak menghasilkan antigen. akibatnya mereka adalah penerima universal untuk transfusi. O. antibody dan genotip yang bisa ada pada setiap golongan darah.1.1. Mereka ditemukan pada 1900 dan 1901 di Universitas Wina oleh Karl Landsteiner dalam proses mencoba untuk mempelajari mengapa transfusi darah kadang-kadang menyebabkan kematian dan namun pada waktu lain dapat menyelamatkan pasien.Sistem ABO Jenis darah boleh dibahagikan kepada beberapa golongan dan diletakkan di dalam kelompok ABO. atau lebih spesifik protein. Ada empat kategori umum darah yaitu A. darah mereka biasanya tidak akan ditolak jika diberikan kepada orang lain dengan jenis yang berbeda ABO. Ada dua antigen dan dua antibodi yang sebagian besar bertanggung jawab untuk jenis ABO. dan O. AB.2. 2 .Sistem Rhesus Faktor Rhesus yang juga dikenal sebagai faktor Rh adalah antigen. Mereka yang memiliki tipe darah AB tidak membuat antibodi ABO. Tabel di bawah ini menunjukkan kemungkinan kewujudan antigen. 4 1. B. yang ada di permukaan sel darah merah.3. 3 Semua manusia dan primata lainnya dapat dibahagikan untuk kelompok darah ABO. tetapi mereka hanya dapat menerima darah O untuk mereka sendiri. Oleh karena itu. 4 Tabel 1: Antigen. dan AB. B. tapi darah mereka akan beraglutinasi bila diberikan kepada orang yang mempunyai darah jenis lain karena mereka menghasilkan kedua-dua jenis antigen A dan B. Kombinasi khusus dari keempat komponen menentukan jenis individu dalam kebanyakan kasus.

Selama kelahiran. Jika bayi Rh-positif (memiliki mewarisi sifat dari ayahnya) dan ibu Rh-negatif. Genes and DNA DNA atau asam deoksiribonukleat merupakan molekul yang membawa informasi genetik pada manusia dan hampir semua organisme lain. Secara khusus. Tipe Rh seseorang umumnya signifikan hanya sehubungan dengan kehamilan. sering ada kebocoran sel darah merah bayi darah ke sirkulasi ibu. Lebih dari 85% orang Rh-positif. Orang-orang tanpa faktor Rhesus. atau A +. Bagi seorang wanita Rh-negatif untuk memiliki anak Rh-positif. Hampir setiap sel dalam tubuh seseorang memiliki DNA yang sama. sitosin (C). yang merupakan referensi dengan faktor Rhesus darah. Kebanyakan DNA terletak di inti tetapi sejumlah kecil DNA juga dapat ditemukan di dalam mitokondria (mana yang disebut DNA mitokondria atau mtDNA). yaitu orang-orang yang tidak memiliki antigen dalam darah mereka ialah Rh-negatif. Jadi orang yang memiliki tipe darah A dan memiliki faktor Rhesus dikatakan memiliki A-positif. 5 Orang dengan faktor Rhesus. DNA manusia terdiri dari sekitar 3 milyar basa. seorang anak Rh-positif yang lahir dari seorang wanita dengan Rh-negatif menjalankan risiko pengembangan penyakit Rh. Seorang pria Rh-positif memiliki kesempatan 50% untuk menyampaikan Rh-positif golongan darah kepada anak.6 Urutan dari basis-basis ini menentukan informasi yang tersedia untuk membangun dan memelihara suatu organisme. sel-sel merah akan menyebabkan dia untuk mengembangkan antibodi terhadap antigen RhD. darah. Rhpositif. 3 . mirip dengan cara di mana huruf abjad muncul dalam urutan tertentu untuk membentuk kata dan kalimat. Informasi dalam DNA disimpan sebagai kode terdiri dari empat basa kimia yaitu adenin (A). yaitu orang-orang dengan hadir antigen dalam darah mereka. 5 2. guanin (G).Setiap jenis darah lebih dicap sebagai positif atau negatif. dan lebih dari 99 persen dari mereka basis adalah sama pada semua orang. dan timin (T). 5 Pentingnya utama dari sistem Rh bagi kesehatan manusia adalah untuk menghindari bahaya ketidakcocokan RhD antara ibu dan janin. ayah pasti Rh-positif.

Gen. gula. Hal ini penting ketika sel-sel membelah karena masing-masing sel baru perlu memiliki salinan tepat dari DNA hadir dalam sel tua. A dengan T dan C dengan G. dengan membentuk anak tangga pasangan basa tangga dan molekul-molekul gula dan fosfat membentuk sidepieces vertikal tangga. Nukleotida disusun dalam dua untai panjang yang membentuk spiral disebut heliks ganda. dan fosfat yang disebut nukleotida. 4 .Basa DNA berpasangan satu sama lain. Setiap untai DNA dalam double helix dapat berfungsi sebagai sebuah pola untuk menduplikasi urutan basa. untuk membentuk unit yang disebut pasangan basa. atau membuat salinan dari dirinya sendiri. Bersama-sama. Struktur double helix agak seperti tangga. Setiap dasar juga melekat pada molekul gula dan molekul fosfat. basis. 6 Gambar 1: Skema Representasi dari Suatu kromosom. DNA dan Pasangan Basa 7 Sebuah properti penting dari DNA adalah bahwa ia dapat mereplikasi.

atau seuntai RNA yang memiliki fungsi bagi organisme yang memilikinya. akan terjadi sekitar dua kali sesering setiap dua lainnya. akan menyembunyikan gen resesif. ia benar berteori bahwa gen dapat dipasangkan dalam tiga cara yang berbeda untuk masing-masing sifat: AA. Mendel mengatakan bahwa faktor-faktor. polipeptida. namun memisahkan selama pembentukan sel kelamin.Gen adalah unit pewarisan sifat bagi organisme hidup. keturunannya bunga yang berwarna ungu. atau peran-peran fungsional lainnya. informasi yang menjaga keutuhan bentuk dan fungsi kehidupan suatu organisme dapat terjaga. Setelah dibuahi Mendel diri generasi F1 dan diperoleh rasio 3:1. sasaran transkripsi. ia menguji beberapa tanaman kacang. biasanya terjadi di pasang di sel-sel tubuh biasa. Teori hukum mendel Hukum mendel berasal dari Gregor Mendel pada abad ke-19 yang melakukan percobaan hibridasi di kebun kacang polong (Pisum sativum). 8 Mendel menemukan bahwa ketika melintasi bunga putih dan tanaman bunga ungu. orang lebih sering menggunakan istilah alel untuk ekspresi gen yang secara fenotipik berbeda. Gen diwariskan oleh satu individu kepada keturunannya melalui suatu proses reproduksi. Aa. bersama-sama dengan DNA yang membawanya. Aa atau aA. seperti bunga ungu pada tanaman Mendel. yang kemudian disebut gen. Meskipun ekspresi alel dapat serupa. Dia kemudian memahami gagasan unit hereditas. salah satunya adalah karakteristik resesif dan lainnya dominan. Setiap anggota dari pasangan menjadi bagian dari sel kelamin terpisah. yang ia sebut faktor. Setelah menjadi campuran dari dua. aa. 6 3. Gen yang dominan. Dari eksperimen ini ia menyimpulkan dua generalisasi yang kemudian dikenal sebagai Prinsip Mendel Hereditas atau pewarisan Mendel. Modal "A" merupakan faktor dominan dan huruf kecil "a" mewakili resesif tersebut. Antara 1856 dan 1863.6 Penggunaan gen sering kali dimaksudkan untuk alel yaitu pilihan variasi yang tersedia oleh suatu gen. (Kombinasi terakhir yang tercantum di atas. karena dapat dibuat dalam dua cara yang berbeda.) 5 . Dengan demikian. hasilnya tidak campuran. Bentuk fisiknya adalah urutan DNA yang menyandi suatu protein. bunga putih. dan Ax. Batasan modern gen adalah suatu lokasi tertentu pada genom yang berhubungan dengan pewarisan sifat dan dapat dihubungkan dengan fungsi sebagai regulator (pengendali).

Ketika bentuk gamet. individu disebut homozigot untuk sifat tersebut. ditentukan oleh alel nya maupun oleh lingkungannya. Seorang individu memiliki dua alel untuk masing-masing sifat yaitu satu alel diberikan oleh induk betina dan yang lainnya oleh induk jantan. Bentuk-bentuk alternatif faktor disebut alel. Bukti langsung dari hal ini kemudian ditemukan setelah pengamatan meiosis oleh dua ilmuwan independen. Edouard Van Beneden di tahun 1883. 8 3. Mana saja dari kedua alel pada keturunannya adalah dominan menentukan bagaimana keturunannya mengungkapkan bahwa sifat misalnya warna tanaman. kromosom ayah dan ibu mendapatkan dipisahkan dan alel dengan ciri-ciri karakter dipisahkan menjadi dua gamet yang berbeda. Oscar Hertwig pada tahun 1876. ahli botani Jerman. Genotipe suatu individu terdiri dari banyak alel yang dimilikinya.Mendel menyatakan bahwa setiap individu memiliki dua faktor untuk sifat masing-masing. Keturunannya kemudian menerima sepasang alel sendiri untuk sifat itu. Jika dua faktor yang identik. warna bulu hewan dan warna mata seseorang.8 Hukum menyatakan bahwa ketika setiap individu menghasilkan gamet.1. dan zoologi Belgia. salinan gen terpisah sehingga setiap gamet hanya menerima satu salinan (alel). Jika dua faktor memiliki informasi yang berbeda.2 Independen Assortment 6 . Penampilan fisik individu. Mereka disampaikan ketika seorang individu dewasa dan menghasilkan gamet: sel telur dan sperma. Pada meiosis. individu disebut heterozigot. Kehadiran alel tidak menjanjikan bahwa sifat tersebut akan dinyatakan dalam individu yang memilikinya. 2. Dua faktor mungkin atau mungkin tidak mengandung informasi yang sama. Gamet A akan menerima satu alel atau yang lain. satu dari setiap orang tua. alel pasangan yang terpisah secara acak sehingga setiap gamet menerima salinan dari salah satu dari dua alel. Alel resesif hadir tapi ekspresi tersembunyi. Pada individu heterozigot alel satunya yang diungkapkan adalah yang dominan.Hukum segregasi Hukum Segregasi menyatakan bahwa setiap individu memiliki sepasang untuk setiap sifat tertentu dan bahwa setiap orang tua melewati salinan yang dipilih secara acak (alel) hanya salah satunya untuk keturunannya. atau fenotipe.

9 7 . pemilihan biologis gen tertentu dalam pasangan gen untuk satu sifat yang harus diteruskan ke keturunannya tidak ada hubungannya dengan pemilihan gen untuk sifat lainnya. dan i. Ada tiga alel yang berbeda. Mendel menyimpulkan bahwa sifat-sifat yang berbeda diwariskan secara independen satu sama lain. Produksi gamet baru dengan pelengkap dewasa normal dari 46 kromosom harus dibelah dua menjadi 23 untuk memastikan bahwa gamet haploid yang dihasilkan dapat bergabung dengan gamet lain untuk menghasilkan organisme diploid. Hal ini terjadi sebagai reproduksi seksual melibatkan fusi dua gamet haploid (sel telur dan sperma) untuk menghasilkan organisme baru memiliki kromosom lengkap. Seiring dengan Crossover kromosom. sehingga tidak ada hubungan. khususnya anafase I meiosis. proses ini membantu dalam meningkatkan keragaman genetik dengan memproduksi kombinasi genetik baru. Kodominan adalah dua alel suatu gen yang menghasilkan produk berbeda dengan alel yang satu tidak dipengaruhi oleh alel yang lain. IB. antara warna kucing dan panjang ekor. Persilangan genotip Jenis darah manusia ditentukan oleh alel kodominan. misalnya. dan alel i adalah resesif. Lebih tepatnya menyatakan hukum bahwa alel gen yang berbeda bergaul bebas satu sama lain selama pembentukan gamet. setengah maternal diturunkan (dari telur ibu) dan setengah dari ayah yang diturunkan (dari sperma ayah). juga dikenali sebagai hukum kewarisan bahwa gen terpisah untuk sifat yang terpisah yang dilewatkan secara independen satu sama lain dari orang tua kepada keturunannya.Hukum Assortment Independen. 8 4. 8 Berbagai Independen terjadi selama meiosis I pada organisme eukariotik. dikenal sebagai IA. Artinya. untuk menghasilkan gamet dengan campuran kromosom organisme ibu dan ayah. Ini sebenarnya hanya berlaku untuk gen yang tidak terkait satu sama lain. 8 Dari 46 kromosom dalam sel diploid manusia normal. Alel IA dan IB kodominan.

Tipe individu A dan B dapat berupa homozigot (IAIA atau IBIB masing-masing). maka kesemua anak-anak 8 . 9 Begitu juga apabila ingin menentukan golongan darah anak yang dapat diturunkan oleh orang tua. Namun. tipe AB. jika seorang anak memiliki tipe darah A dan ibu anak itu telah Tipe darah AB. Gambar 2 : Tipe Darah (Fenotip) dan Genotip Para ilmuwan menyadari bahwa mereka bisa memprediksi jenis darah seorang anak berdasarkan jenis darah orang tuanya. para ilmuwan digunakan mengetik darah untuk menentukan ayah atau bersalin seorang anak. Seandainya kedua-dua orang tua mempunyai darah tipe O.Terdapat empat kelompok darah yang mungkin bagi setiap individu yaitu A. sulit untuk secara definitif mengidentifikasi hubungan biologis. manusia tidak bisa dikecualikan sebagai ayah anak itu. tipe B. ilmuwan bisa menggunakan jenis darah dari anak dan orang tua yang dikenal untuk mengidentifikasi golongan darah orang tua yang hilang itu. Sebaliknya. ayah biologis anak bisa memiliki salah satu dari 4 jenis darah. 9 Sebagai contoh. atau heterozigot (IAI atau IBI masing-masing). Ini berarti bahwa jika berdasarkan kelompok darah saja. dan O. Dengan cara ini. jika salah satu jenis darah tua tidak diketahui. Persentase untuk pengujian darah hanyalah 30%. Mengetik darah bukanlah teknik yang utama untuk menentukan kesahihannya. karena informasi dari mengetik darah terbatas.

B. jika darah ibu adalah A dan ayah adalah B. namun begitu. 9 .biologis mereka berdarah O. AB atau O. Gambar 3 : Carta Grafik Darah 9 Penutup Terdapat empat golongan darah manusia yaitu A. AB dan O yang apabila disilangkan akan dapat menghasilkan anak-anak yang mendapat pewarisan genetika daripada kedua-dua orang tua berdasarkan hukum mendel. DNA membawa informasi yang akan menentukan genotip dan fenotip bagi setiap organisma. B. anakanak bisa mendapat kesemua kemungkinan sama ada A.

Available from URL: https://research.html. ABO blood types. Daniels G. Admin. Lurquin PF. DNA.htm. August 20. chromosomes and genome November 16. 2005 2. 2009 9. Khanna P. New Delhi: LK internatioanal publishing house.org.edu/blood/ABO_system. 2006.Daftar pustaka 1. 2004 7.dnacenter.palomar. Available from URL: http://en. Pelham: Benchmark education company. Omoto CK. Nursing practice 3rd ed. 22 January 2012 3. Mendelian inheritance.cip. 2005 6.com/science-technology/dna-history-1920. Jbastidas. Lashley FR. New York : Springer publishing company. The human body heredity. 2011. Berlin : Blackwell Science Ltd. 20 January 2012 5. 20 January 2012. Available from URL: http://anthro. 22 January 2012 8.cgiar. 2002 4. 22 January 2012 10 . DNA diagnostic center. Blood typing. 2nd ed. 9 January 2012. Available from URL : http://www.org/wiki/Mendelian_inheritance. What is a gene. O'Neil D. Eseentials of genetics. Human blood groups. Parsons MH. Chichester (NY) : Columbia university press. Genes and DNA: A beginner’s guide to genetics and its applications.wikipedia.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful