Menganalisa Golongan Darah dan Pewarisan Sifat Hereditas

Pendahuluan Hereditas merupakan pewarisan keturunan, watak dan sifat dari induk ke keturunannya. Ini adalah salah satu proses di mana sesebuah sel atau organism mendapat keturunan atau cenderung mempunyai persamaan dengan orang tuanya. Sudah terlihat jelas oleh manusia-manusia sejak dahulu bahwa keturunan menyerupai induknya. Walaupun sudah jelas bagi orang-orang zaman dahulu bahwa dalam hereditas sifat dan watak diwariskan, mekanisme dari hereditas itu sendiri masih belum jelas. 1 Pewarisan mendel atau genetika mendel merupakan deskripsi ilmiah tentang bagaimana karakteristik keturunan yang diwariskan dari organism induk kepada keturunannya, yang mendasari banyak genetika. Prinsip-prinsip yang mengatur keturunan yang ditemukan oleh seorang biarawan bernama Gregor Mendel pada tahun 1860-an. Salah satu prinsip-prinsip

ini, sekarang disebut hokum segregasi mendel yang menyatakan bahwa pasangan alel yang terpisah atau memisahkan selama pembentukan gamet, dan secara acak bersatu pada saat pembuahan.2

Ilustrasi kasus Hari ini pada saat pelajaran biologi, guru menerangkan di depan kelas tentang golongan darah manusia dan bagaimana golongan darah dapat diturunkan dari orang tua kepada anaknya.

Isi perbahasan 1. Jenis-jenis golongan darah

Orang darah tipe O donor universal untuk transfusi. Terdapat empat jenis kelompok darah utama yaitu A. Oleh karena itu. 3 Semua manusia dan primata lainnya dapat dibahagikan untuk kelompok darah ABO. AB.1.1. Antibodi dan Genotip Pada Setiap Kelompok Darah Blood Group Antigens RBCs A B AB O A B A and B Neither Anti-B Anti-A Neither Anti-A and Anti-B AA or AO BB or BO AB OO on Antibodies in Serum Genotypes Individu dengan tipe darah O tidak menghasilkan antigen. Tabel di bawah ini menunjukkan kemungkinan kewujudan antigen. Mereka yang memiliki tipe darah AB tidak membuat antibodi ABO. 4 Tabel 1: Antigen. darah mereka biasanya tidak akan ditolak jika diberikan kepada orang lain dengan jenis yang berbeda ABO. dan AB. Kombinasi khusus dari keempat komponen menentukan jenis individu dalam kebanyakan kasus. atau lebih spesifik protein. Ada empat kategori umum darah yaitu A.2. antibody dan genotip yang bisa ada pada setiap golongan darah. Ada dua antigen dan dua antibodi yang sebagian besar bertanggung jawab untuk jenis ABO. B.3. Mereka ditemukan pada 1900 dan 1901 di Universitas Wina oleh Karl Landsteiner dalam proses mencoba untuk mempelajari mengapa transfusi darah kadang-kadang menyebabkan kematian dan namun pada waktu lain dapat menyelamatkan pasien. tapi darah mereka akan beraglutinasi bila diberikan kepada orang yang mempunyai darah jenis lain karena mereka menghasilkan kedua-dua jenis antigen A dan B. tetapi mereka hanya dapat menerima darah O untuk mereka sendiri. O. 2 . yang ada di permukaan sel darah merah. akibatnya mereka adalah penerima universal untuk transfusi. dan O. B. 4 1.Sistem Rhesus Faktor Rhesus yang juga dikenal sebagai faktor Rh adalah antigen.Sistem ABO Jenis darah boleh dibahagikan kepada beberapa golongan dan diletakkan di dalam kelompok ABO.

dan lebih dari 99 persen dari mereka basis adalah sama pada semua orang. Informasi dalam DNA disimpan sebagai kode terdiri dari empat basa kimia yaitu adenin (A). yang merupakan referensi dengan faktor Rhesus darah. mirip dengan cara di mana huruf abjad muncul dalam urutan tertentu untuk membentuk kata dan kalimat. 5 2. yaitu orang-orang yang tidak memiliki antigen dalam darah mereka ialah Rh-negatif. Bagi seorang wanita Rh-negatif untuk memiliki anak Rh-positif. darah. Kebanyakan DNA terletak di inti tetapi sejumlah kecil DNA juga dapat ditemukan di dalam mitokondria (mana yang disebut DNA mitokondria atau mtDNA). Secara khusus. Orang-orang tanpa faktor Rhesus. Hampir setiap sel dalam tubuh seseorang memiliki DNA yang sama. sel-sel merah akan menyebabkan dia untuk mengembangkan antibodi terhadap antigen RhD. dan timin (T). Tipe Rh seseorang umumnya signifikan hanya sehubungan dengan kehamilan. 5 Pentingnya utama dari sistem Rh bagi kesehatan manusia adalah untuk menghindari bahaya ketidakcocokan RhD antara ibu dan janin. guanin (G). Lebih dari 85% orang Rh-positif. DNA manusia terdiri dari sekitar 3 milyar basa. ayah pasti Rh-positif. sering ada kebocoran sel darah merah bayi darah ke sirkulasi ibu. Jika bayi Rh-positif (memiliki mewarisi sifat dari ayahnya) dan ibu Rh-negatif. Jadi orang yang memiliki tipe darah A dan memiliki faktor Rhesus dikatakan memiliki A-positif. 3 . atau A +. yaitu orang-orang dengan hadir antigen dalam darah mereka.6 Urutan dari basis-basis ini menentukan informasi yang tersedia untuk membangun dan memelihara suatu organisme. sitosin (C). Rhpositif. seorang anak Rh-positif yang lahir dari seorang wanita dengan Rh-negatif menjalankan risiko pengembangan penyakit Rh. 5 Orang dengan faktor Rhesus. Selama kelahiran.Setiap jenis darah lebih dicap sebagai positif atau negatif. Genes and DNA DNA atau asam deoksiribonukleat merupakan molekul yang membawa informasi genetik pada manusia dan hampir semua organisme lain. Seorang pria Rh-positif memiliki kesempatan 50% untuk menyampaikan Rh-positif golongan darah kepada anak.

Hal ini penting ketika sel-sel membelah karena masing-masing sel baru perlu memiliki salinan tepat dari DNA hadir dalam sel tua. Nukleotida disusun dalam dua untai panjang yang membentuk spiral disebut heliks ganda. dengan membentuk anak tangga pasangan basa tangga dan molekul-molekul gula dan fosfat membentuk sidepieces vertikal tangga. atau membuat salinan dari dirinya sendiri. Struktur double helix agak seperti tangga. untuk membentuk unit yang disebut pasangan basa. Setiap untai DNA dalam double helix dapat berfungsi sebagai sebuah pola untuk menduplikasi urutan basa. basis. gula. 4 . DNA dan Pasangan Basa 7 Sebuah properti penting dari DNA adalah bahwa ia dapat mereplikasi. 6 Gambar 1: Skema Representasi dari Suatu kromosom. A dengan T dan C dengan G. Gen. Setiap dasar juga melekat pada molekul gula dan molekul fosfat. Bersama-sama. dan fosfat yang disebut nukleotida.Basa DNA berpasangan satu sama lain.

Setelah menjadi campuran dari dua. biasanya terjadi di pasang di sel-sel tubuh biasa. akan menyembunyikan gen resesif. Gen diwariskan oleh satu individu kepada keturunannya melalui suatu proses reproduksi. Dia kemudian memahami gagasan unit hereditas.Gen adalah unit pewarisan sifat bagi organisme hidup. orang lebih sering menggunakan istilah alel untuk ekspresi gen yang secara fenotipik berbeda. atau peran-peran fungsional lainnya. Dari eksperimen ini ia menyimpulkan dua generalisasi yang kemudian dikenal sebagai Prinsip Mendel Hereditas atau pewarisan Mendel. yang kemudian disebut gen. Aa. bunga putih. akan terjadi sekitar dua kali sesering setiap dua lainnya. sasaran transkripsi. 8 Mendel menemukan bahwa ketika melintasi bunga putih dan tanaman bunga ungu. seperti bunga ungu pada tanaman Mendel. Gen yang dominan. Teori hukum mendel Hukum mendel berasal dari Gregor Mendel pada abad ke-19 yang melakukan percobaan hibridasi di kebun kacang polong (Pisum sativum). 6 3. Dengan demikian.6 Penggunaan gen sering kali dimaksudkan untuk alel yaitu pilihan variasi yang tersedia oleh suatu gen. bersama-sama dengan DNA yang membawanya. keturunannya bunga yang berwarna ungu. Batasan modern gen adalah suatu lokasi tertentu pada genom yang berhubungan dengan pewarisan sifat dan dapat dihubungkan dengan fungsi sebagai regulator (pengendali). namun memisahkan selama pembentukan sel kelamin.) 5 . Antara 1856 dan 1863. polipeptida. (Kombinasi terakhir yang tercantum di atas. ia benar berteori bahwa gen dapat dipasangkan dalam tiga cara yang berbeda untuk masing-masing sifat: AA. dan Ax. Modal "A" merupakan faktor dominan dan huruf kecil "a" mewakili resesif tersebut. salah satunya adalah karakteristik resesif dan lainnya dominan. Mendel mengatakan bahwa faktor-faktor. informasi yang menjaga keutuhan bentuk dan fungsi kehidupan suatu organisme dapat terjaga. karena dapat dibuat dalam dua cara yang berbeda. ia menguji beberapa tanaman kacang. yang ia sebut faktor. hasilnya tidak campuran. Meskipun ekspresi alel dapat serupa. Aa atau aA. Bentuk fisiknya adalah urutan DNA yang menyandi suatu protein. atau seuntai RNA yang memiliki fungsi bagi organisme yang memilikinya. Setiap anggota dari pasangan menjadi bagian dari sel kelamin terpisah. Setelah dibuahi Mendel diri generasi F1 dan diperoleh rasio 3:1. aa.

Ketika bentuk gamet. warna bulu hewan dan warna mata seseorang. Bukti langsung dari hal ini kemudian ditemukan setelah pengamatan meiosis oleh dua ilmuwan independen. Genotipe suatu individu terdiri dari banyak alel yang dimilikinya.8 Hukum menyatakan bahwa ketika setiap individu menghasilkan gamet.Hukum segregasi Hukum Segregasi menyatakan bahwa setiap individu memiliki sepasang untuk setiap sifat tertentu dan bahwa setiap orang tua melewati salinan yang dipilih secara acak (alel) hanya salah satunya untuk keturunannya. ditentukan oleh alel nya maupun oleh lingkungannya. Gamet A akan menerima satu alel atau yang lain. ahli botani Jerman. Mereka disampaikan ketika seorang individu dewasa dan menghasilkan gamet: sel telur dan sperma. Alel resesif hadir tapi ekspresi tersembunyi. 8 3. 2. Mana saja dari kedua alel pada keturunannya adalah dominan menentukan bagaimana keturunannya mengungkapkan bahwa sifat misalnya warna tanaman. kromosom ayah dan ibu mendapatkan dipisahkan dan alel dengan ciri-ciri karakter dipisahkan menjadi dua gamet yang berbeda. Keturunannya kemudian menerima sepasang alel sendiri untuk sifat itu. Penampilan fisik individu. individu disebut homozigot untuk sifat tersebut. Oscar Hertwig pada tahun 1876. Jika dua faktor memiliki informasi yang berbeda. individu disebut heterozigot. Pada individu heterozigot alel satunya yang diungkapkan adalah yang dominan. Jika dua faktor yang identik.1. alel pasangan yang terpisah secara acak sehingga setiap gamet menerima salinan dari salah satu dari dua alel. Bentuk-bentuk alternatif faktor disebut alel. Kehadiran alel tidak menjanjikan bahwa sifat tersebut akan dinyatakan dalam individu yang memilikinya. atau fenotipe.Mendel menyatakan bahwa setiap individu memiliki dua faktor untuk sifat masing-masing. salinan gen terpisah sehingga setiap gamet hanya menerima satu salinan (alel). Dua faktor mungkin atau mungkin tidak mengandung informasi yang sama. Pada meiosis. dan zoologi Belgia.2 Independen Assortment 6 . satu dari setiap orang tua. Seorang individu memiliki dua alel untuk masing-masing sifat yaitu satu alel diberikan oleh induk betina dan yang lainnya oleh induk jantan. Edouard Van Beneden di tahun 1883.

setengah maternal diturunkan (dari telur ibu) dan setengah dari ayah yang diturunkan (dari sperma ayah). juga dikenali sebagai hukum kewarisan bahwa gen terpisah untuk sifat yang terpisah yang dilewatkan secara independen satu sama lain dari orang tua kepada keturunannya. Artinya. Ada tiga alel yang berbeda. Persilangan genotip Jenis darah manusia ditentukan oleh alel kodominan. sehingga tidak ada hubungan. proses ini membantu dalam meningkatkan keragaman genetik dengan memproduksi kombinasi genetik baru. dikenal sebagai IA. Hal ini terjadi sebagai reproduksi seksual melibatkan fusi dua gamet haploid (sel telur dan sperma) untuk menghasilkan organisme baru memiliki kromosom lengkap. antara warna kucing dan panjang ekor. 8 Dari 46 kromosom dalam sel diploid manusia normal. Lebih tepatnya menyatakan hukum bahwa alel gen yang berbeda bergaul bebas satu sama lain selama pembentukan gamet. pemilihan biologis gen tertentu dalam pasangan gen untuk satu sifat yang harus diteruskan ke keturunannya tidak ada hubungannya dengan pemilihan gen untuk sifat lainnya. IB. Alel IA dan IB kodominan. dan alel i adalah resesif. 8 4. untuk menghasilkan gamet dengan campuran kromosom organisme ibu dan ayah. misalnya. Seiring dengan Crossover kromosom. Ini sebenarnya hanya berlaku untuk gen yang tidak terkait satu sama lain.Hukum Assortment Independen. Produksi gamet baru dengan pelengkap dewasa normal dari 46 kromosom harus dibelah dua menjadi 23 untuk memastikan bahwa gamet haploid yang dihasilkan dapat bergabung dengan gamet lain untuk menghasilkan organisme diploid. 9 7 . dan i. Mendel menyimpulkan bahwa sifat-sifat yang berbeda diwariskan secara independen satu sama lain. Kodominan adalah dua alel suatu gen yang menghasilkan produk berbeda dengan alel yang satu tidak dipengaruhi oleh alel yang lain. 8 Berbagai Independen terjadi selama meiosis I pada organisme eukariotik. khususnya anafase I meiosis.

9 Begitu juga apabila ingin menentukan golongan darah anak yang dapat diturunkan oleh orang tua. tipe B. Sebaliknya. ilmuwan bisa menggunakan jenis darah dari anak dan orang tua yang dikenal untuk mengidentifikasi golongan darah orang tua yang hilang itu. Seandainya kedua-dua orang tua mempunyai darah tipe O. karena informasi dari mengetik darah terbatas. Ini berarti bahwa jika berdasarkan kelompok darah saja. ayah biologis anak bisa memiliki salah satu dari 4 jenis darah. para ilmuwan digunakan mengetik darah untuk menentukan ayah atau bersalin seorang anak. sulit untuk secara definitif mengidentifikasi hubungan biologis. atau heterozigot (IAI atau IBI masing-masing). tipe AB. manusia tidak bisa dikecualikan sebagai ayah anak itu. Namun. jika seorang anak memiliki tipe darah A dan ibu anak itu telah Tipe darah AB. Tipe individu A dan B dapat berupa homozigot (IAIA atau IBIB masing-masing). Persentase untuk pengujian darah hanyalah 30%. maka kesemua anak-anak 8 . Mengetik darah bukanlah teknik yang utama untuk menentukan kesahihannya. dan O. Gambar 2 : Tipe Darah (Fenotip) dan Genotip Para ilmuwan menyadari bahwa mereka bisa memprediksi jenis darah seorang anak berdasarkan jenis darah orang tuanya. Dengan cara ini.Terdapat empat kelompok darah yang mungkin bagi setiap individu yaitu A. 9 Sebagai contoh. jika salah satu jenis darah tua tidak diketahui.

Gambar 3 : Carta Grafik Darah 9 Penutup Terdapat empat golongan darah manusia yaitu A. B. B. AB dan O yang apabila disilangkan akan dapat menghasilkan anak-anak yang mendapat pewarisan genetika daripada kedua-dua orang tua berdasarkan hukum mendel. AB atau O. 9 . jika darah ibu adalah A dan ayah adalah B. namun begitu.biologis mereka berdarah O. DNA membawa informasi yang akan menentukan genotip dan fenotip bagi setiap organisma. anakanak bisa mendapat kesemua kemungkinan sama ada A.

Omoto CK.htm.com/science-technology/dna-history-1920. 22 January 2012 10 . DNA. Mendelian inheritance. 2002 4. ABO blood types. 22 January 2012 3. chromosomes and genome November 16.cip. Blood typing. What is a gene.edu/blood/ABO_system. 2004 7. 2011. Chichester (NY) : Columbia university press. Pelham: Benchmark education company. Nursing practice 3rd ed. 9 January 2012. Berlin : Blackwell Science Ltd. Parsons MH. The human body heredity. 2006.palomar. 20 January 2012 5. 2009 9. Lashley FR. Available from URL: https://research. Genes and DNA: A beginner’s guide to genetics and its applications. Available from URL: http://en. Available from URL: http://anthro. O'Neil D. 2005 6. DNA diagnostic center. 2005 2. Human blood groups. Jbastidas. Daniels G.org/wiki/Mendelian_inheritance. New Delhi: LK internatioanal publishing house. Available from URL : http://www.Daftar pustaka 1. New York : Springer publishing company. Eseentials of genetics. 22 January 2012 8.dnacenter. Khanna P. Lurquin PF. Admin.html. 20 January 2012.wikipedia. 2nd ed.org.cgiar. August 20.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful