KIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMI AKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIM IAKIMIAIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMI AKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIM IAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKI MIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAK IMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIA KIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMI

AKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIM IAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKI MIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAK IMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIA KIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMI AKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIM IAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKI MIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAK IMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIAKIMIA
MAKALAH SENYAWA HIDROKARBON DALAM KEHIDUPAN SEHARI-HARI
KARYA : NAMA : DICKY FARISTA KELAS : X-1 NO. ABSEN : 14

KATA PENGANTAR

Tujuan pembuatan suatu makalah adalah untuk menunjukkn hasil suatu pekerjaan yang telah dilakukan dan menambah, informasi serta sebagai sarana pembantu dalam sebuah pembelajaran. Makalah itu sendiri merupakan salah satu media tolak ukur seberapa jauh siswa dapat menguasai pelajaran yang telah disampaikan oleh pembimbing. Untuk memenuhi tujuan tersebut saya melakukan pengamatan dan menyelesaikan pembuatan makalah sebagai hasil kegiatan saya dalam pengamatan SENYAWA HIDROKANBON DALAM KEHIUPAN SEHARI-HARI yang kami lakukan beberapa hari lalu.

Kesimpulan . Tujuan 2. Pengertian Hidrokarbon 3. Akibat Penggunaan Hidrokarbon Beserta Contoh Hidrokarbon Dalam Keehidupan Sehari-hari 4.DAFTAR ISI 1.

gas alam. dan Perdagangan 2. senyawa hidrokarbon alifatik terbagi menjadi senyawa alifatik jenuh dan tidak jenuh. Golongan ini dinamakan alkana. Pangan.Senyawa hidrokarbon siklik adalah senyawa karbon yang rantai C nya melingkar dan lingkaran itu mungkin juga mengikat rantai samping. bensin. senyawa karbon terbagi dalam 2 golongan besar. yaitu senyawa alifatik dan senyawa siklik.1. Pengertian Hidrokarbon Senyawa Hidrokarbon Senyawa hidrokarbon merupakan senyawa karbon yang paling sederhana. Contoh senyawa hidrokarbon alifatik jenuh: . kegunaan dan efek samping dalam bidang Sandang. Industri. Contoh senyawa hidrokarbon alifatik tak jenuh: . Untuk mempermudah mempelajari senyawa hidrokarbon yang begitu banyak. Dari namanya. Dalam kehidupan sehari-hari banyak kita temui senyawa hidrokarbon. Tujuan Mengetahui tentang komposisi senyawa Hidrokarbon dalam kehiduan sehari-hari. Papan.Senyawa alifatik jenuh adalah senyawa alifatik yang rantai C nya hanya berisi ikatan-ikatan tunggal saja. Berdasarkan jumlah ikatannya. para ahli mengolongkan hidrokarbon berdasarkan susunan atom-atom karbon dalam molekulnya Berdasarkan susunan atom karbon dalam molekulnya. Jika memiliki rangkap dua dinamakan alkena dan memiliki rangkap tiga dinamakan alkuna. Senyawa hidrokarbon alifatik adalah senyawa karbon yang rantai C nya terbuka dan rantai C itu memungkinkan bercabang. · senyawa alisiklik yaitu senyawa karbon alifatik yang membentuk rantai tertutup. Estetika. . Golongan ini terbagi lagi menjadi senyawa alisiklik dan aromatik. misalnya minyak tanah.Senyawa alifatik tak jenuh adalah senyawa alifatik yang rantai C nya terdapat ikatan rangkap dua atau rangkap tiga. . plastik dan lain-lain Sampai saat ini telah dikenal lebih dari 2 juta senyawa hidrokarbon. Seni. senyawa hidrokarbon adalah senyawa karbon yang hanya tersusun dari atom hidrogen dan atom karbon.

2) Reaksi-reaksi pada Alkena Alkena lebih reaktif daripada alkana. Selain itu juga dapat digunakan untuk membuat gas hidrogen dari alkana . · Salah satu reaksi substitusi terpenting dari alkana adalah halogenasi yaitu penggantian atom H dengan atom halogen. Substitusi atau pergantian · Atom H dari alkana dapat digantikan oleh atom lain. substitusi dan perengkahan ( cracking ) Penjelasan : a. · Klorinasi dapat terjadi jika alkana direaksikan dengan klorin. b. · Penggantian atom H oleh atom atau gugus lain disebut reaksi substitusi . adisi dan polimerisasi . Hal ini disebabkan karena adanya ikatan rangkap C=C. Penjelasan : . c. Perengkahan dapat terjadi bila alkana dipanaskan pada suhu dan tekanan tinggi tanpa oksigen . khususnya golongan halogen . 1) Reaksi-reaksi pada Alkana Alkana tergolong zat yang sukar bereaksi sehingga disebut parafin yang artinya afinitas kecil . Reaksi alkena terutama terjadi pada ikatan rangkap tersebut. sedangkan pembakaran tidak sempurna menghasilkan gas CO dan uap air. Reaksi penting dari alkena meliputi : reaksi pembakaran. Perengkahan atau cracking Perengkahan adalah pemutusan rantai karbon menjadi potongan-potongan yang lebih pendek. Reaksi terpenting dari alkana adalah reaksi pembakaran. atau jelaga (partikel karbon). Pembakaran Pembakaran sempurna alkana menghasilkan gas CO 2 dan uap air.· Senyawa aromatik yaitu senyawa karbon yang terdiri dari 6 atom C yang membentuk rantai benzena. Sifat-Sifat Hidrokarbon Meliputi : a) Sifat-Sifat Fisis b) Sifat Kimia Berkaitan dengan reaksi kimia. Reaksi ini juga dapat dipakai untuk membuat alkena dari alkana . khususnya klorin ( klorinasi ).

Reaksi-reaksi terpenting dalam alkena dan alkuna adalah reaksi adisi dengan H 2. alkena menghasilkan jelaga lebih banyak daripada alkana. b. · Molekul sederhana yang mengalami polimerisasi disebut monomer . sedangkan konfigurasi berkaitan dengan susunan ruang atom-atom dalam molekul. Pembakaran Seperti halnya alkana.Keisomeran ruang : keisomeran karena perbedaan konfigurasi (rumus molekul dan strukturnya sama). Pada reaksi adisi gas HX (X = Cl. alkena suku rendah mudah terbakar. Hal ini terjadi karena alkena mempunyai kadar C lebih tinggi daripada alkana. untuk menjenuhkan ikatan rangkapnya. · Polimerisasi alkena terjadi berdasarkan reaksi adisi . sehingga pembakarannya menuntut / memerlukan lebih banyak oksigen.Keisomeran struktur : keisomeran karena perbedaan struktur. . Keisomeran dibedakan menjadi 2 yaitu : . sedangkan hasilnya disebut polimer . 3) Reaksi-reaksi pada Alkuna Reaksi-reaksi pada alkuna mirip dengan alkena. alkuna memerlukan pereaksi 2 kali lebih banyak dibandingkan dengan alkena. adisi dengan halogen (X 2 ) dan adisi dengan asam halida (HX). Polimerisasi · Adalah reaksi penggabungan molekul-molekul sederhana menjadi molekul yang besar. maka atom X akan terikat pada atom C yang sedikit mengikat atom H ” “ Jika atom C yang berikatan rangkap mengikat jumlah atom H sama banyak. · Prosesnya dapat dijelaskan sebagai berikut : Mula-mula ikatan rangkap terbuka sehingga terbentuk gugus dengan 2 elektron tidak berpasangan. Elektron-elektron tidak berpasangan tersebut kemudian membentuk ikatan antar gugus sehingga membentuk rantai. Keisomeran Struktur Dapat dibedakan menjadi 3 yaitu : . maka atom X akan terikat pada atom C yang mempunyai rantai C paling panjang “ Keisomeran Isomer adalah senyawa-senyawa yang mempunyai rumus molekul yang sama tetapi mempunyai struktur atau konfigurasi yang berbeda Struktur berkaitan dengan cara atom-atom saling berikatan. Pembakaran sempurna alkena menghasilkan gas CO 2 dan uap air. Br atau I) terhadap alkena dan alkuna berlaku aturan Markovnikov yaitu : “ Jika atom C yang berikatan rangkap mengikat jumlah atom H yang berbeda. Jika dibakar di udara terbuka. Adisi (penambahan = penjenuhan) Reaksi terpenting dari alkena adalah reaksi adisi yaitu reaksi penjenuhan ikatan rangkap . c.a.

· keisomeran gugus fungsi Keisomeran Ruang Dapat dibedakan menjadi 2 yaitu : . a) Keisomeran Struktur. Keisomeran mulai ditemukan pada butena yang mempunyai 3 isomer struktur. Contohnya : Keisomeran pada 2-butena. . · keisomeran posisi : jika rumus molekul dan rantai induknya (kerangka atom) sama tetapi posisi cabang / gugus penggantinya berbeda. Pada cis -2-butena. makin banyak pula kemungkinan isomernya. yang mempunyai 1 ikatan rangkap 2 dan 1 ikatan rangkap 3 disebut alkenuna .Keisomeran mulai terdapat pada butuna yang mempunyai 2 isomer. sebaliknya pada trans -2-butena. . C. Makin panjang rantai karbonnya. Alkuna Adalah hidrokarbon alifatik tak jenuh yaitu hidrokarbon dengan satu ikatan rangkap tiga (–C≡C–) . Keisomeran pada Alkena Dapat berupa keisomeran struktur dan ruang. Tidak semua senyawa yang mempunyai ikatan rangkap pada atom karbonnya (C=C) mempunyai keisomeran geometris. b) Keisomeran Geometris. Keduanya mempunyai struktur yang sama tetapi berbeda konfigurasi (orientasi gugus-gugus dalam ruang). Contoh yang lain yaitu alkena dengan 5 atom C. Dikenal 2 jenis 2-butena yaitu cis -2-butena dan trans -2butena. tetapi tidak berarti ada 18 senyawa dengan rumus molekul C 8 H 18 . . . Cara sistematis untuk mencari jumlah kemungkinan isomer pada alkana : B. kedua gugus metil berseberangan. A. kedua gugus metil terletak pada sisi yang sama dari ikatan rangkap. Keisomeran struktur pada alkena dapat terjadi karena perbedaan posisi ikatan rangkap atau karena perbedaan kerangka atom C. Keisomeran pada Alkana Tergolong keisomeran struktur yaitu perbedaan kerangka atom karbonnya. Perlu diketahui juga bahwa tidak berarti semua kemungkinan isomer itu ada pada kenyataannya. Keisomeran pada Alkuna . Pertambahan jumlah isomer ini tidak ada aturannya. Keisomeran ruang pada alkena tergolong keisomeran geometris yaitu : karena perbedaan penempatan gugus-gugus di sekitar ikatan rangkap. Senyawa yang mempunyai 2 ikatan rangkap 3 disebut alkadiuna.· keisomeran kerangka : jika rumus molekulnya sama tetapi rantai induknya (kerangka atom) berbeda.keisomeran geometri : keisomeran karena perbedaan arah (orientasi) gugus-gugus tertentu dalam molekul dengan struktur yang sama.keisomeran optik .Pada alkuna tidak terdapat keisomeran geometris. Misalnya : dapat dibuat 18 kemungkinan isomer dari C 8 H 18. Senyawa itu akan mempunyai keisomeran geometris jika kedua atom C yang berikatan rangkap mengikat gugus-gugus yang berbeda.Keisomeran pada alkuna tergolong keisomeran kerangka dan posisi .

n = jumlah atom C Tata Nama Alkena 1) Nama alkena diturunkan dari nama alkana yang sesuai (yang jumlah atom Cnya sama). Tata nama alkuna bercabang sama seperti penamaan alkena. makin tinggi titik didihnya rumus nama rumus nama CH 4 metana C 6 H 14 heksana C 2 H 6 etana C 7 H 16 heptana . n = jumlah atom C Tata Nama Alkuna Nama alkuna diturunkan dari nama alkana yang sesuai dengan mengganti akhiran – ana menjadi –una .Rumus umum alkuna yaitu : C n H 2n-2 . Rumus umum alkena yaitu : C n H 2n . dengan mengganti akhiran –ana menjadi –ena . 2) Rantai induk adalah rantai terpanjang yang mengandung ikatan rangkap. Alkana Adalah hidrokarbon alifatik jenuh yaitu hidrokarbon dengan rantai terbuka dan semua ikatan antar atom karbonnya merupakan ikatan tunggal. yang mempunyai 3 ikatan rangkap 2 disebut alkatriena dst. Alkena Adalah hidrokarbon alifatik tak jenuh yaitu hidrokarbon dengan satu ikatan rangkap dua (–C=C–) . Alkena suku rendah digunakan sebagai bahan baku industri plastik. Sumber dan Kegunaan Alkuna Alkuna yang mempunyai nilai ekonomis penting hanyalah etuna (asetilena). mempunyai sifat yang mirip dan antar suku-suku berturutannya mempunyai beda CH 2 .Perbedaan Mr antara 2 suku berturutannya sebesar 14 .Mempunyai rumus umum yang sama . karet sintetik. sama seperti pada alkana. Rumus umum alkana yaitu : C n H 2n+2 . 4) Posisi ikatan rangkap ditunjukkan dengan awalan angka yaitu nomor dari atom C berikatan rangkap yang paling tepi / pinggir (nomor terkecil). Senyawa yang mempunyai 2 ikatan rangkap 2 disebut alkadiena. n = jumlah atom C Deret Homolog Alkana Adalah suatu golongan / kelompok senyawa karbon dengan rumus umum yang sama. 3) Penomoran dimulai dari salah 1 ujung rantai induk sedemikian sehingga ikatan rangkap mendapat nomor terkecil.Mempunyai sifat kimia yang mirip . 5) Penulisan cabang-cabang. Sifat-sifat deret homolog : .Makin panjang rantai karbon. Gas asetilena digunakan untuk mengelas besi dan baja. dan alkohol. C 2 H 2 . Sumber dan Kegunaan Alkena Alkena dibuat dari alkana melalui proses pemanasan atau dengan bantuan katalisator (cracking).

maka titik didih makin tinggi 3. tri.pada tekanan dan suhu biasa. Penomoran dimulai dari salah 1 ujung rantai induk sedemikian rupa sehingga posisi cabang mendapat nomor terkecil.. Jadi n-butil.Bagian kedua (di bagian belakang) merupakan nama rantai induk 2) Rantai induk adalah rantai terpanjang dalam molekul. . Induk diberi nama alkana sesuai dengan panjang rantai. C 2 H 6.C 17 H 36 berwujud cair. harus dinyatakan dengan awalan di. sehingga tidak larut dalam air 2.makin banyak atom C (rantainya makin panjang).mudah mengalami reaksi subtitusi dengan atom-atom halogen (F 2. 3) Cabang diberi nama alkil yaitu nama alkana yang sesuai. CH 4 . 7) Jika penomoran ekivalen dari kedua ujung rantai induk. Awalan iso.dapat mengalami oksidasi (reaksi pembakaran) Isomer Alkana Alkana yang mempunyai rumus molekul sama. 5) Jika terdapat 2 atau lebih cabang sejenis. Jadi isopropil berawal dengan huruf i.C3 H8 C 4 H 10 C 5 H 12 propana butana pentana C 8 H 18 oktana C 9 H 20 nonana C 10 H 22 dekana Sifat-sifat Alkana 1. tetapi rumus struktur beda CH 4. 6) Cabang-cabang yang berbeda disusun sesuai dengan urutan abjad dari nama cabang tersebut. tetapi dengan mengganti akhiran –ana menjadi –il. Cl 2. penta dst. Jika terdapat 2 atau lebih rantai terpanjang.Bagian pertama (di bagian depan) merupakan nama cabang . Awalan normal. tetra. C 3 H 8 tidak mempunyai isomer alkana C 4 H 10 C 5 H 12 C 6 H 14 C 7 H 16 C 8 H 18 C 9 H 20 C 10 H 22 jumlah isomer 2 3 5 9 28 35 75 Tata Nama Alkana Berdasarkan aturan dari IUPAC (nama sistematik) : 1) Nama alkana bercabang terdiri dari 2 bagian : .C 4 H 10 berwujud gas. maka harus dipilih yang mempunyai cabang terbanyak. C 5 H 12 . sekunder dan tersier harus ditulis dengan huruf cetak miring . Untuk itu rantai induk perlu dinomori. diatas C 18 H 38 berwujud padat 4. sekbutil dan ters-butil dianggap berawalan b-. Br 2 atau I 2 ) 5. maka harus dipilih sehingga cabang yang harus ditulis terlebih dahulu mendapat nomor terkecil. Awalan normal. sekunder dan tersier diabaikan.tidak diabaikan. Gugus alkil mempunyai rumus umum : C n H 2n+1 dan dilambangkan dengan R 4) Posisi cabang dinyatakan dengan awalan angka.merupakan senyawa nonpolar.

Alkil tak sejenis ditulis berdasar abjad (butil. nama sesuai dengan jumlah alkana dengan awalan n-(alkana) 2. Jika rantai lurus. Tentukan rantai cabangnya (alkil) 3.Atom karbon dapat membentuk ikatan antar karbon.) antara angka dengan huruf dipisahkan dengan tanda jeda (-). penamaan alkana bercabang dapat dilakukan dengan 3 langkah sebagai berikut : 1) Memilih rantai induk. dimulai dari salah 1 ujung sehingga cabang mendapat nomor terkecil..Pelarut . Alkil-alkil sejenis digabung dengan awalan di(2). dst 5.. Antara angka dengan angka dipisahkan dengan tanda koma (.Bahan baku untuk senyawa organik lain . rangkap dua atau rangkap tiga.Sesuai dengan nomor golongannya (IVA). . Jika rantai cabang. propil.) Gugus Alkil Alkana yang telah kehilangan 1 atom H C n H 2n+1 Sumber dan Kegunaan Alkana Alkana adalah komponen utama dari gas alam dan minyak bumi.Sumber hidrogen . dimulai dengan nama cabang sesuai urutan abjad. Oleh karena itu. tri(3). 3. metil. Tentukan rantai terpanjang (sebagai nama alkana) 2.Atom C primer : atom C yang mengikat langsung 1 atom C yang lain .Rantai karbon yang terbentuk dapat bervariasi yaitu : rantai lurus. Atau lebih singkatnya adalah: 1. sebagai : . untuk mencapai konfigurasi oktet maka atom karbon mempunyai kemampuan membentuk 4 ikatan kovalen yang relatif kuat. yaitu rantai terpanjang yang mempunyai cabang terbanyak.) atau dari yang paling sederhana (metil.Bahan baku industry Kekhasan / Keunikan Atom Karbon .. Pemberian nomor dimulai dari atom C yang paling dekat dengan cabang 4. B. Kegunaan alkana. kemudian diakhiri dengan nama rantai induk. atom karbon mempunyai 4 elektron valensi. 1..Bahan bakar . etil.Pelumas ..Atom C tersier : atom C yang mengikat langsung 3 atom C yang lain . .. bercabang dan melingkar ( siklik ).Atom karbon mempunyai kemampuan membentuk rantai (ikatan yang panjang). . 2) Penomoran.Atom C kuarterner : atom C yang mengikat langsung 4 atom C yang lain . etil.Berdasarkan aturan-aturan tersebut di atas. Kedudukan Atom Karbon Dalam senyawa hidrokarbon. kedudukan atom karbon dapat dibedakan sebagai berikut : .Atom C sekunde r : atom C yang mengikat langsung 2 atom C yang lain . Posisi cabang dinyatakan dengan awalan angka. 3) Penulisan nama. berupa ikatan tunggal.

Berdasarkan bentuk rantai karbonnya : . Berdasarkan jenis ikatan antar atom karbonnya : .Hidrokarbon tak jenuh = senyawa hidrokarbon yang memiliki 1 ikatan rangkap dua (alkena). atau lebih dari 1 ikatan rangkap dua (alkadiena).Hidrokarbon aromatik = senyawa hidrokarbon dengan rantai melingkar (cincin) yang mempunyai ikatan antar atom C tunggal dan rangkap secara selang-seling / bergantian ( konjugasi ). .Hidrokarbon alifatik = senyawa hidrokarbon dengan rantai terbuka jenuh (ikatan tunggal) maupun tidak jenuh (ikatan rangkap). .Hidrokarbon jenuh = senyawa hidrokarbon yang ikatan antar atom karbonnya merupakan ikatan tunggal.Klasifikasi / Penggolongan Hidrokarbon (terdiri dari atom C dan H) a.Hidrokarbon alisiklik = senyawa hidrokarbon dengan rantai melingkar / tertutup (cincin). . atau ikatan rangkap tiga (alkuna). .

Salah satu produsen PTA di Indonesia adalah diPertamina Unit Pengolahan III dengan jenis produk dan peruntukannya disini. Nah dari PTA yang berbentuk seperti tepung detergen ini kemudian direaksikan dengan metanol menjadi serat poliester. yaitu polimer dari propilena. Akibat Penggunaan Hidrokarbon Beserta Contoh Hidrokarbon Dalam Keehidupan Sehari-hari Manfaat Senyawa Hidrokarbon Dalam Kehidupan Sehari-Hari 1. terutama seni lukis. bemper mobil. furniture. Dari Kerosin ini semua bahannya dibentuk menjadi senyawa aromat. Salah satunya ialah thinner yang biasa digunakan untuk mengencerkan cat. yaitu para-xylene. . peranan utama hidrokarbon ada pada tinta / cat minyak dan pelarutnya. Bahan dasar plastik hampir sama dengan LPG. Harga pakaian yang terbuat dari benang sintetis poliester biasanya relatif lebih murah dibandingkan pakaian yang terbuat dari bahan dasar katun. PAPAN Bahan bangunan yang berasal dari hidrokarbon pada umumnya berupa plastik. Polimer tersebut terbuat dari polietilen. Hampir semua pakaian seragam yang adik-adik pakai mungkin terbuat dari poliester. Para-xylene ini kemudian dioksidasi menggunakan udara menjadi PTA (lihat peta proses petrokimia diatas). dll. SANDANG Dari bahan hidrokarbon yang bisa dimanfaatkan untuk sandang adalah PTA (purified terephthalic acid) yang dibuat dari para-xylene dimana bahan dasarnya adalah kerosin (minyak tanah). Dari bahan plastik inilah kemudian jadi macam-macam mulai dari atap rumah (genteng plastik). Serat poli ester inilah yang menjadi benang sintetis yang bentuknya seperti benang. 2. Sementar untuk urusan seni patung banyak patung yang berbahan dasar dari plastik atau piala. yaitu senyawa olefin / alkena dari rantai karbon C3. SENI Untuk urusan seni. piring. sutra atau serat alam lainnya Kehalusan bahan yang terbuat dari serat poliester dipengaruhi oleh zat penambah (aditif) dalam proses pembuatan benang (saat mereaksikan PTA dengan metanol). Sebetulnya ada polimer lain yang juga dibunakan untuk pembuatan serat sintetis yang lebih halus atau lembut lagi. tetapi ada dua gugus metil pada atom C1 dan C3 dari molekul benzen tersebut. Bentuknya senyawa benzen (C6H6). 3. Untuk memudahkan pengenalannya bisa dilihat dari harganya. meja. dll. Misal serat untuk bahan isi pembalut wanita. peralatan interior rumah.2. Salah satu produsen bahan baku barang plastik di Indonesia adalah di Pertamina Unit Pengolahan III Palembang tempat saya kerja dengan jenis produk yang bermacam-macam. kursi.

Banyak karbohidrat yang merupakan polimer yang tersusun dari molekul gula yang terangkai menjadi rantai yang panjang serta bercabang-cabang. Kualifikasi mutu lilin PERTAMINA berdasarkan kualitas yang berhubungan dengan titik leleh. Kalau atom karbon dinotasikan sebagai bola berwarna hitam.V Balikpapan melalui proses filtering press. Misal lipstik. Reaksi pembakaran gula dalam tubuh : C6H12O6 (gula) + 6O2 (udara yang dihirup) —>Energi + 6CO2 (udara yang dikeluarkan) + 6H2O (keringat atau air seni). Bentuk molekul karbohidrat paling sederhana terdiri dari satu molekul gula sederhana. Tapi mungkin lebih luas lagi dengan penambahan kosmetika. sikloparafin. Energi yang dihasilkan dan tidak digunakan akan disimpan dibawah jaringan kulit dalam bentuk lemak. Gula ini kemudian oleh sel dioksidasi (dibakar) dengan bantuan oksigen yang kita hirup menjadi energi dan gas CO2 dalam bentuk respirasi / pernafasan. waxing (pencabutan bulu kaki menggunakan lilin) atau bahan pencampur kosmetik lainnya. farmasi atau semir sepatu. Tentunya lilin untuk keperluan kosmetik spesifikasinya ketat sekali. warna dan kandungan minyaknya. dan madu. 4. . Senyawa hidrokarbonyang membentuk pelarut LAWS merupakan campuran dari parafin. pektin. serta lignin. Karbohidrat merupakan bahan makanan penting dan sumber tenaga yang terdapat dalam tumbuhan dan daging hewan. Jadi bahan hidrokarbon yang juga digunakan untuk estetika kosmetik adalah lilin. dan oksigen. Lilin parafin di Indonesia diproduksi oleh Kilang PERTAMINA UP. jagung. dan hidrokarbon aromatik. Glukosa. okeigen berwarna merah dan hidrogen berwarna putih maka bentuk molekul tiga dimensi dari glukosa akan seperti gambar disamping ini. Selain itu. karbohidrat juga menjadi komponen struktur penting pada makhluk hidup dalam bentuk serat (fiber). Selsel tubuh tersebut menyerap glukosa. hidrogen. PANGAN Karbohidrat atau sakarida adalah segolongan besar senyawa organik yang tersusun dari atom karbon. Fruktosa terdapat bersama dengan glukosa dan sukrosa dalam buah-buahan dan madu. Karbohidrat menyediakan kebutuhan dasar yang diperlukan tubuh. Contuh-contoh Hidrokarbon diatas yaitu : Tipe karbohidrat 1) Monosakarida Glukosa / gula anggur banyak terdapat dalam buah . karbohidrat yang paling sederhana mengalir dalam aliran darah sehingga tersedia bagi seluruh sel tubuh. ESTETIKA Sebetulnya seni juga sudah mencakup estetika.Hidrokarbon yang digunakan untuk pelarut cat terbuat dari Low Aromatic White Spirit atau LAWS mmerupakan pelarut yang dihasilkan dari Kilang PERTAMINA di Plaju dengan rentang titik didih antara 145o C — 195o C. seperti selulosa. Tubuh menggunakan karbohidrat seperti layaknya mesin mobil menggunakan bensin. 5.

propane. berbagai jenis obat da vitamin. Bila dipanaskan akan membentuk gula invert berwarna coklat yang disebut karamel. tidak dapat difermentasi bakteri kolon dengan mudah. Bahan petrokimia tersebut dapat digolongkan kedalam plastik. 6. Industri petrokimia adalah industri yang bahan industrinya berasal dari bahan bakar. jagung. papan. butilena (butena). . dan 3. nafta. sumber dapat diperoleh dari laktosa yang dihidrolisis melalui pencernaan makanan kita. dan permen. dan estetika dapat kita peroleh dari hasil industri petrokimia. Produksi olefin di seluruh dunia mencapai miliaran kg per tahun. serat sintetis. aromatika. pestisida. dan gas-sintesis (syn-gas). Diantara olefin yang terpenting (paling banyak diproduksi) adalah etilena (etena). proses industri petrokimia melalui 1. minuman ringan. yaitu: olefin. detergen. a. minyak da gas bumi (gas alam).Galaktosa. b. ialah gula pasir biasa. susu bubuk beragi (malted milk) Laktosa (glukosa + galaktosa). Aromatik Aromatika adalah benzena dan turunannya. INDUSTRI DAN PERDAGANGAN Kegunaan hidrokarbon pada bidang sandang. maka digunakan dalam makanan bayi. Aromatika dibuat dari nafta melalui proses yang disebut reforming. puluhan ribu jenis bahan petrokimia telah dihasilkan. Mengubah minyak dan gas bumi menjadi bahan dasar petrokimia 2. 2) Disakarida Maltosa (glukosa + glukosa). nafta berasal dari fraksi minyak bumi dengan molekul C-6 hingga C-10. sedangkan gas-oil berasal dari fraksi minyak bumi dengan molekul dari C-10 hingga C-30 atau C-30. atau minyak gas (gas-oil) melalui proses perengkahan (cracking). 3) Polisakarida Polisakarida adalah suatu karbohidrat yang tersusun dari banyak monosakarida. seni. Olefin (alkana-alkena) Olefin merupakan bahan dasar petrokimia paling utama. dll. Sukrosa (glukosa + fruktosa). pelarut. Mengubah bahan dasar menjadi produk antara. propilena (propena). Olefin pada umumnya dibuat dari etana. tiga tahapan. Dewasa ini. Di antara aromatic yang terpenting adalah benzene (C6H6. mengubah produk antara menjadi produk akhir. Ketiga jenis senyawa ini disebut BTX. dan butadiene. dan xilena (C6H¬4(CH3)2). Bahan dasar petrokimia Pada umumnya. terdapat dalam susu sapi dan 5-8% dalam susu ibu. pupuk. toluene (C6H5CH3). Etana dan propane dapat berasal dari gas bumi atau dari fraksi minyak bumi. Digunakan untuk pembuatan es krim. pati. yaitu: Hampir semua produk petrokimia berasal dari tiga jenis bahan dasar. Kegunaan hidrokarbon pada polisakarida dalam bidang pangan seperti beras.

plasticer dan pewarna. CH2 = CH2 + Cl2 CH2Cl – CH2Cl (adisi) CH2Cl – CH2Cl CH2 = CHCL + HCl (pirolisis. selain mengandung poliertilena juga mengandung berbagai bahan tambahan. Reaksi pembentukan glikol berlangsung sebagai berikut.Polietilena polietilena adalah plastic yang paling banyak diproduksi. Petrokimia dari olefin a. CH2 = CH2 + H2O CH3 .Etilena oksigen etilena oksida . yang antara lain digunakan untuk membuat pipa (pralon) dan pelapis lantai. Plastik polietilena antara lain digunakan sebagai kantong plastik dan plastik pembungkus / sampul. nCH2 = CH¬2 (-CH2-CH2-)n Plastic polietilena (maupun plastic lainnya) yang kita kenal . Pembuatan etanol dari etilena melalui reaksi sebagai berikut. CH4(g) CO (g) + 3H2¬ (g) oksidasi parsial: metana direaksikan dengan sejumlah terbatas oksigen pada suhu dan tekanan tinggi. Syn-gas dibuat dari reaksi gas bumi atau LPG melalui proses yang disebut steam reforming atau oksidasi parsial.CH2OH (adisi) .CH2 – CHCl -)n (polimerisasi) . Reaksinya berlangsung sebagai berikut: Steam reforming: campuran metana (gas bumi) dan uap air dipanaskan pada suhu dan tekanan tinggi dengan bantuan katalis (bahan pemercepat reaksi). misalnya asam asetat. misalnya bahan pengisi. Etanol digunakan untuk bahan baker atau bahan antara untuk berbagai produk lain. Pembentukan polietilena dari etilena merupakan reaksi polimerisasi. .Etilena glikol atau glikol Glikol digunakan sebagai bahan antibeku dalam radiator mobil di daerah beriklim dingin. Beberapa diantara produk petrokimia yang berbahan dasar etilena sebagai berikut: .c. CH2 = CH2 + O2 CH2 CH2 (adisi) .PVC PVC atau polivinilklorida juga merupkan plastic. Gas sinteti Gas sintesis (syn-gas) adalah campuran dari karbon monoksida (CO) dan hydrogen (H2). pemanasan) CH = CHCl (.Etanol Etanol adalah bahan yang sehari-hari biasa kita kenal sebagai alcohol. 2CH4 (g) 2CO (g) + 4 H2(g) 1. PVC dibuat dari etilena melalui tiga tahapan reaksi sebagai berikut.

Umumnya benzene diubah menjadi stirena. .karet sintetis.Isopropyl alcohol Zat ini digunakan sebagai bahan antara untuk berbagai produk petrokimia lainnya misalnya aseton (bahan pelarut.6. MTBE dibuat dari reaksi iso butilena dengan methanol. toluene. kumena.Gliserol Zat ini antara lain digunakan sebagai bahan kosmetik (pelembab). Zat ini digunakan untuk menaikka nilai oktan bensin.nilon. Produk petrokimia yang berbahan dasar isobutilena antara lain adalah MTBE (metal tertiary butyl eter). CH2OH CH2ONO2 CHOH CHONO2 CH2OH CH2ONO2 Gliserol nitrogliserol .Serat atau bahan tekstil b. beberapa diantara produk petrokimia yang berbahan dasar propilena sebagai berikut: . . d.CH – CH2 .)n (polimerisasi) CH3 propilena polipropilena . Reaksi pembentukannya berlangsung sebagai berikut. dan bahan peledak (nitrogliserin). seperti SBR (styrene-butadiena-rubber) . CH3 CH3 CH3 – C = CH2 = CH3OH CH3 – C.CH2 – CH2 + H2O CH2OH – CH2OH Etilena oksida etilena glikol . Beberapa diantara produk petrokimia yang berbahan dasar butillena sebagai berikut: . Pada industri petrokimia berbahan dasar benzene. digunakan untuk melarutkan pelapis kuku /kutek) c.O – CH3 CH3 isobutilena metanol MTBE 2. industri makanan.Stirena digunakan untuk membuat karet sintetis. dan sikloheksana. dan xilena (BTX). yaitu nilon 6. seperti SBR dan polistirena. Petrokimia dari aromatika Bahan aromatika yang terpenting adalah benzene.Polipropilena Plastic prolpilena lebih kuat dibandingkan dengan plastic polietilena. nCH3 – CH = CH2 ( . Polipropilena antara lain digunakan untuk karung plastic dan tali plastic.

. plastic .Beberapa contoh produk petrokimia berbahan dasar toluene dan xilenaantara lain: . Sebagian lain digunakan untuk membuat serat.ammonia (NH3) ammonia dibuat dari nitrogen dan hydrogen menurut reaksi berikut ini: N2 (g) + 3H2(g) 2H3(g) Pada industri petrokimia. 3. ZA [(NH4)2SO4]. Sebagian lainnya digunakan untuk membuat berbagai senyawa nitrogen lainnya. .Asam tereftalat yang merupakan bahan untuk membuat serat seperti metiltereftalat. Kegunaan yang lain yaitu untuk makanan ternak.methanol (CH3OH) Methanol dibuat dari syn-gas melalui pemanasan pada suhu dan tekanan tinggi dengan bantuan katalis. sedangkan gas hydrogen dari syn-gas. CO(g) + 2H2(g) CH3OH Sebagian methanol diubah menjadi formaldehida. selanjutnya fenol digunaka untuk membuat perekat dan resin. . missal LAS dan ABS. petrokimia dari gas-sintetis (syn-gas) Gas sintetis (syn-gas) merupaka campuran dari karbon monoksida (CO) dan hydrogen (H2). seperti asam nitrat (HNO3) da sebagai bahan untuk membuat resin dan plastic.6 dan nilon 6..formaldehida (HCHO) .CO2(g) + 2NH3(g) NH2CO2NH4(s) . . .bahan peledak yaitu trinitrotoluene (TNT). gas nitrogen diperoleh dari udara.Sikloheksana digunakan untuk membuat nilon. industri perekat. urea [CO(NH2)2] urea dibuat dari ammonia da gas karbon dioksida melalui 2 tahap reaksi berikut: . Sebagian besar produksi ammonia digunakan untuk membuat pupuk seperti urea [CO(NH2¬)2]. dan campuran bahwa bakar.NH2CO2NH4(s) CO(NH2)2 (s) + H2O (g) Sebagian besar urea digunakan sebagai pupuk. dan ammonium nitrat (NH¬4NO3). Berbagai contoh petrokimia syn-gas sebagai berikut: .Kumena digunakan untuk membuat fenol. missal nilon 6. Selain itu sebagian benzene digunakan sebagai bahan dasar untuk membuat detergen.dan resin.

okeigen berwarna merah dan hidrogen berwarna putih maka bentuk molekul tiga dimensi dari glukosa akan seperti gambar disamping ini. Bentuk molekul Reaksi pembakaran gula dalam tubuh: karbohidrat paling sederhana terdiri dari satu C6H12O6 (gula) + 6O2 (udara yang dihirup) —> molekul gula sederhana. penggunaan utama dari formadehida adalah untuk membuat resin urea. meja.poliuretan.polipropilena.Mempercepat pematangan buah. mangga. Karbohidrat merupakan bahan Contoh makanan penting dan sumber tenaga yang produk terdapat dalam tumbuhan dan daging hewan.Untuk makanan sehari-hari.Beberapa hasil produk dari bahan polimeradalah : . hampir tidak berbau tidakberwarna. pisang. merupakansenyawa organik dengan rumus C3H8O2 atauHO-CH2-CHOH-CH3. Contoh produk 10) HumektanHumektan yaitu bahan tambahan makananyang dapat menyerap lembab. nilon. banyak makanan yang kita makan mengandung karbohidratPropilena glikol : .Sarung tangan . dan larut dengan air.Dapat menghasilkan aroma bunga mawar dan lavender 8) Karbohidrat Karbohidrat atau sakarida adalah segolongan besar senyawa organik yang tersusun dari atom karbon.Sebagai bahan penyedap rasa Pelarut zat warna makananHumektan : . Akan tetapi. kursi.bahan tambahan makanan (bahan penyerap air dari udara) 3) Bidang PanganGas etilena dan gas asetilena (etuna) : . dll.Jaket .Contohnya. CH3OH(g) HCHO(g) + H2(g) formaldehida Larutan formaldehida dalam air dikenal dengan nama formalin. Kalau atom karbonEnergi + 6CO2 (udara yang dikeluarkan) + 6H2O dinotasikan sebagai bola berwarna hitam. 9) Propilena GlikolPropilena glikol juga disebut 1. . dan kloroform. dapatdicetak menjadi berbagai bentuk yangmenarik dan bernilai seni tinggi 7) Bidang EstetikaTerpena : -Sebagai bahan baku minyak wangi .Sepatu . jernih. peralatan interiorrumah. Formalin digunakan untuk mengawetkan preparat biologi (termasuk mayat). dan polietilen.formaldehida dan lem.Polistirena : Sebagai busa penahan panas yang dipasang pada rumah-rumah yang berada di daerah dingin. Lem formaldehida banyak digunakan dalam industri kayu lapis. 6) Bidang SeniPropilena glikol : Membuat asap buatan dalampertunjukan teater dan musikPolipropilena : Jika dibuat menjadi bahan palstik. Propilenaglikol.2-propanadiol atau propana-1.Asetilen dihasilkan selama pengkarbitan. dan oksigen. cairan kental denganrasa manis samar-samar. aseton. bemper mobil.formaldehida dibuat melalui oksidasi methanol dengan bantuan katalis.Rok wanita Pembalut 5) Bidang PapanPropilena : Sebagai atap rumah (gentengplastik). Misal. 4) Bidang SandangBanyak dikembangkan bahan pakaian yangterbuat dari polimer. dan melon.Contoh humektan adalah . poliester. (keringat atau air seni). 1) Bidang PanganBidang Sandang Manfaat Hidrokarbo Bidang Papan n Bidang SeniBidang Estetika Contoh produk dari masing-masing senyawa 2) Bidang PanganKarbohidrat : .Etilena di produksi dari cracking fraksi minyak bumi . furniture. hidrogen.piring. sehinggadapat mempertahankan kadar air dalam makanan.2-diol.

nilon.bila kena airatau uap air akan menghasilkan Gas Asetilin. Triaseti biasadigunakan sebagai humektan pada adonankue.buah akan berfermentasi serentak menjadi matang. dan polietilen. Contoh produk 15) poliester.Polietilena (disingkat PE) (IUPAC: Polietena)adalah termoplastik yang digunakan secara luasoleh konsumen produk sebagai kantong plastik. polipropilena.poliuretan. Contoh produk 11) Gas etilena dan gas asetilena (etuna)Etilen merupakan hormon tumbuh yang diproduksi darihasil metabolisme normal dalam tanaman. kita sebut karbit saja. Contoh produk 16) poliester. sutra atau serat alam lainnya.Sekitar 60 juta ton plastik ini diproduksi setiap tahunnya.poliuretan. Contoh produk 17) poliester. Gasini dalam struktur kimianya serupa dengan Etilenalami. polipropilena. Etilendisebut juga ethene. 14) poliester.gliserol biasadigunakan sebagai humektan pada keju. pengeras suara. Untuk memudahkan pengenalannyabisa dilihat dari harganya. Senyawa etilen pada tumbuhanditemukan dalam fase gas. dan polietilen. Poliuretan adalah jenis polimer yang sangat unik dan luas pemakaiannya.Polipropilena atau polipropena (PP) adalah sebuahpolimer termo-plastik yang dibuat oleh industrikimia dan digunakan dalam berbagai aplikasi.Polietilena adalah polimer yang terdiri dari rantaipanjang monomer etilena . berbagaitipe wadah terpakaikan ulang serta bagian plastik. Nilon merupakan suatu keluarga polimer sintetik yang diciptakan pada 1935 oleh Wallace Carothers di DuPont. nilon. tekstil(contohnya tali. Contoh produk 12) Gas etilena dan gas asetilena (etuna) Asetilena (Nama sistematis: etuna) adalah suatu hidrokarbon yang tergolong kepada alkuna.diantaranya pengemasan. dan polietilen. Contoh produk 18) poliester. polipropilena. Gas etilen tidak berwarna dan mudah menguap.Poliester adalah sebuah polimer (sebuah rantai dariunit yang berulang-ulang) dimana masing-masing unitdihubungkan oleh sebuah sambungan ester. Etilen berperandalam pematangan buah dan kerontokan daun.poliuretan.poliuretan.komponen otomotif. nilon. sehingga disebut juga gasetilen. Hampirsemua pakaian seragam anda pakai mungkin terbuatdari poliester. Asetilena merupakan alkuna yang paling sederhana. nilon. polipropilena.perlengkapan labolatorium. polipropilena.poliuretan. dan polietilen. Karena dipenuhi dengan Gas Asetilin inilah. Otto Bayer sebagai pembentuk serat yang didesain untuk menandingi serat nylon. eskrim dan sejenisnya. dengan rumus C2H2. Poliuretan ditemukan pada tahun 1937 oleh Prof.pakaian dalam termal. dan karpet). alat tulis. Produk pertama adalah sikat gigi ber-bulu nilon (1938). nilon. Harga pakaian yang terbuatdari benang sintetis poliester biasanya relatif lebihmurah dibandingkan pakaian yang terbuat dari bahandasar katun. dilanjutkan dengan produk yang lebih dikenal: stoking untuk wanita pada 1940.Pengkarbitan :Kalsium karbit.Etilen memiliki struktur yang cukup sederhana dandiproduksi pada tumbuhan tingkat tinggi. dan polietilen. karena hanya terdiri dari dua atom karbon dan dua atom hidrogen. dan uang kertas polimer.H-C C-H Contoh produk 13) Cracking dan PengkarbitanCracking :Penguraian (pemecahan) molekul-molekul senyawahidrokarbon yang besar menjadi molekul-molekulsenyawa yang lebih kecil.

Contoh produk 20) TerpenaTerpena merupakan suatugolongan hidrokarbon yang banyakdihasilkan oleh tumbuhan danterutama terkandungpada getah dan vakuola selnya. polietilena ditulis dengansingkatan PE Contoh produk 19) PolistirenaPolistirena adalah sebuah polimer dengan monomerstirena. Diindustri polimer. 21 April 201 Praktikan : Pengampu Bu. Seni. dapat disimpulakan bahwa kebanyakan dari unsur Hidrokarbon sangat membantu kita dalam kehidupan sehari-hari terutama dalam bidang Sandang.(IUPAC: etena). Industri. Pati . Taty Suhartaty NIP 196203071987032004 Dicky Farista NISN 9968418012 .Terpena dan terpenoid dihasilkan Daun ekaliptuspula oleh sejumlah hewan. Pada suhu ruangan. Stirenatergolong senyawa aromatik.merupakan metabolit sekunder. dapatmencair pada suhu yang lebih tinggi. senyawa-senyawagolongan terpena danmodifikasinya. sebuah hidrokarbon cair yang dibuat secarakomersial dari minyak bumi. Papan. Estetika. terpenoid. Kesimpulan Setelah melakukan beberapa pengamatan terhadap senyawa hidrokarbon di sekitar lingkungan kita dalam kehidupan sehari-hari. Contohterutama serangga dan beberapa produk 21) Contoh Produk KarbohidratKarbohidrat pada Karbohidrat pada nasikentang Karbohidrat pada roti Karbohidrat pada 22) Contoh Produk Propelina glikolEmulsifer pada cake vetsin Zat warna makanan Asap pada pertunjukan musik 23) Contoh Produk HumektanAdonan kue keju Es krim Selai kacang 24) Contoh Produk Etilena dan AsetilenaGas etilen Rokok mengandung gas asetilen 25) Contoh Produk Nilon Senar gitarkaus Sarung 26) Contoh Produk Poliuretanpoliuretan ban sepatu 27) Contoh Produk Polipropelinapanci Pot tanaman Karpet 28) Contoh Produk Poliester Jaket amplasSprei Seragam 29) Contoh Produk Polietilen Pil polietilenPembalut 30) Contoh Produk Polistirena SterofoamBusa penahanpanas pada rumahdi daerah dingin Gabus yang biasa digunakan siswa pada mading sekolah 31) Contoh Produk Terpena Bio Bath Oil dari daun ekaliptus yang mengandungTerpena yang dihasilkan terpenadari tanaman Ginko Biloba lipstik Minyak wangi 4. Papan.polistirena biasanya bersifat termoplastik padat. Ginko bilobaPada tumbuhan. dan Perdagangan.

Jika ada salah kata dan bahasa kami mohon maaf yang sebesar – besarnya . SEKIAN DAN TERIMA KASIH YANG SEBESAR . karena itu jika ada saran atau pendapat tolong disalurkan agar karya selanjutnya bias lebih baik lagi. seperti kata pepatah tidak ada gading yang tak retak .PENUTUP Itulah tadi makalah dari hasil pengamatan tentang SENYAWA HIDROKARBON DALAM KEHIDUPAN SEHARI-HARI.BESARNYA .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful