P. 1
kimia (chemistry)

kimia (chemistry)

|Views: 21|Likes:
Published by Erlinfa Kahfi
kimia (chemistry) resume
kimia (chemistry) resume

More info:

Categories:Types, Resumes & CVs
Published by: Erlinfa Kahfi on Jul 24, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

12/12/2013

pdf

text

original

Sections

  • KATA PENGANTAR
  • BAB I STOIKIOMETRI
  • 1.1Pendahuluan
  • 1.3Massa Atom
  • 1.5Massa Molekul
  • 1.6 Volume Satu Mol Gas
  • 1.7Bilangan Oksidasi
  • 1.9Rumus Kimia
  • 1.11Pereaksi Pembatas dan Hasil Reaksi
  • 1.12Kesimpulan
  • BAB II STRUKTUR ATOM
  • 2.1Pendahuluan
  • 2.2Perkembangan Model Atom
  • 2.3Spektrum Atom Hidrogen
  • 2.4Radiasi Elektromagnetik
  • 2.6Partikel Dasar Penyusun Atom
  • 3.1Pendahuluan
  • 3.2Perkembangan Sistem Periodik Unsur
  • 3.7Sifat Periodik Unsur
  • 3.7 Kesimpulan
  • 3.8 Soal dan Pembahasan
  • DAFTAR PUSTAKA
  • BAB IV IKATAN KIMIA
  • 4.1Pendahuluan
  • 4.2Konfigurasi Elektron Yang Stabil
  • 4.6Kesimpulan
  • 4.7Soal dan Pembahasan
  • 5.1Pendahuluan
  • 5.2Pengertian Larutan
  • 5.3Komponen Larutan
  • 5.4Konsentrasi Larutan
  • 5.6 Larutan Elektrolit
  • BAB VI KOLOID
  • 6.1Pendahuluan
  • 6.6Pemurnian Koloid
  • 6.7Koagulasi Koloid
  • 6.8Koloid dalam Kehidupan
  • 6.9Kesimpulan
  • 7.1Pendahuluan
  • 7.2Pengertian Laju Reaksi
  • 7.4Orde Reaksi

MAKALAH

KIMIA DASAR

DISUSUN OLEH:

ERLINA EKA SEPTIANI NIM: E1R010016

S1 PENDIDIKAN MATEMATIKA REGULER FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS MATARAM 2010

Makalah Kimia

1

KATA PENGANTAR Alhamdulillah puji syukur kita panjatkan kepada Allah SWT. karena atas hidayah dan kemulian-Nya sehingga kami dapat menyelesaikan makalah ini dengan baik dan tepat waktu. Kedua kalinya tidak lupa kita panjatkan salawat serta salam kehadirat Nabi Muhammad SAW. karena beliaulah sebagai suri tauladan dalam hidup ini yang telah mengantarkan kita dari alam yang gelap gulita menuju ke alam yang terang benderang seperti yang kita rasakan sekarang ini. Makalah ini membahas tentang “Kimia Dasar”. Di mana di dalamnya kita dapat mengetahui materi-materi yang dibahas yakni stoikiometri, struktur atom, sistem periodik unsur, ikatan kimia, kimia larutan, koloid, dan kinetika kimia. Saya sadar dalam pembuatan makalah ini masih memiliki banyak kekurangan. Oleh sebab itu, saya selaku penyusun makalah ini mengharapkan kritik dan saran dari semua pihak demi kesempurnaan makalah yang kami susun ini, karena tanpa adanya bantuan dan bimbingan dari semua pihak, saya selaku penyusun tidak mungkin dapat menyelesaikan makalah ini dengan baik dan benar. Demikianlah makalah ini saya buat semoga bermanfaat bagi kita semua khususnya pembaca dan untuk itu saya ucapkan terima kasih.

Mataram, 3 Januari 2011

Penyusun

Makalah Kimia

2

DAFTAR ISI Halaman Judul................................................................................................ Kata Pengantar............................................................................................... Daftar Isi.......................................................................................................... Bab I Stoikiometri........................................................................................... 1.1 Pendahuluan...................................................................................... 1.2 Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia.................................................... 1.3 Massa Atom......................................................................................
1.4 Massa Molar Unsur dan Bilangan Avogadro.............................................

1 2 3 6 6 7 10
11

1.5 Massa Molekul..................................................................................
1.6 Volume Satu Mol Gas................................................................................

13
13

1.7 Bilangan Oksidasi............................................................................. 1.8 Cara Menyatakan Konsentrasi.......................................................... 1.9 Rumus Kimia.................................................................................... 1.10 1.11
1.12

14 17 23 24 26
27

Reaksi Kimia dan Persamaan Kimia......................................... Pereaksi Pembatas dan Hasil Reaksi.........................................
Kesimpulan........................................................................................

1.13

Soal dan Pembahasan…………………………………………

28 32 33 33 33 34 35 36 37 39 40

DAFTAR PUSTAKA………………………………………………… Bab II Struktur Atom..................................................................................... 2.1 Pendahuluan..................................................................................... 2.2 Perkembangan Model Atom............................................................ 2.3 Spektrum Atom Hidrogen................................................................ 2.4 Radiasi Elektromagnetik.................................................................. 2.5 Struktur Atom Menggambarkan Partikel Tersusun dalam Atom .... 2.6 Partikel Dasar Penyusun Atom......................................................... 2.7 Isotop, Isobar, dan Isoton .................................................................

2.8
2.10

Macam-macam Model Atom............................................................ 51
52

2.9 Konfigurasi Elektron.........................................................................
Kesimpulan........................................................................................

Makalah Kimia

3

4 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Massa Atom.....7 Sifat Periodik Unsur.......7 Sifat Koligatif Larutan Kimia...............9 Soal dan Pembahasan…………………………………………………............. 5........................................... 5................... 98 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 101 Bab V Kimia Larutan..........................................................................................................2 Perkembangan Sistem Periodik Unsur................................................................................................................................. 57 3.................................................................... 4................................... 4............. 53 55 56 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………...........6 Golongan dan Periode dalam Tabel Sistem Periodik Unsur Modern.......5 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Nomor Atom................... 5......... 56 3..5 Sifat Fisis Senyawa Ion Dan Senyawa Kovalen...... 64 69 3..........................5 Jenis-Jenis Lautan................. 3........................................................................2................2 Konfigurasi Elektron Yang Stabil.......4 Perluasan Teori Ikatan Kovalen...................................1 Pendahuluan.... 66 3.................. 62 3................ 56 3................. 58 3.................................................6 Kesimpulan.......................... 69 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 72 Bab IV Ikatan Kimia ................................7 Soal dan Pembahasan…………………………………………………................................................3 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Kemiripan Sifat Zat...........3 Komponen Larutan.................................. 4......... Bab III Sistem Periodik Unsur......................................1 Pendahuluan........................2 Pengertian Larutan.......................................11 Soal dan Pembahasan……………………………………………............................ 5.................................... 4............................................................................6 Larutan Elektrolit............................................................... 73 73 73 75 85 96 98 4... 3................... 102 102 103 104 105 106 107 4 5...............................................................................................................................8 Kesimpulan......................3 Macam-Macam Ikatan Kimia....................... 4... 102 Makalah Kimia . 4........................................................ 5......1 Pendahuluan....................................................4 Konsentrasi Larutan.. 5.....................................................................................

............. 119 6..........5.......... 134 7..................... 111 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 115 Bab VI Koloid....................................................... 141 7...................7 Koagulasi Koloid.............................. 142 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 144 Makalah Kimia 5 .........................................2 Pengertian Koloid................................................................................................ 126 6..........................3 Pengertian Laju Reaksi ................................................................6 Kesimpulan......................................................................................................................... 110 5...................................................... 116 6...... 116 6....... 127 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 131 Bab VII Kinetika Kimia...................................................................................................................................................1 Pendahuluan.......7 Soal dan Pembahasan…………………………………………………......................................... 133 7............................................................................................................................................................ 118 6............4 Sifat Koloid.... 125 6......8 Koloid dalam Kehidupan..... 132 7... 127 6......................................... 122 6...........................5 Hukum Laju Reaksi...............................................................................2 Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi....................................8 Kesimpulan............................................5 Pembuatan Koloid........................10 Soal dan Pembahasan…………………………………………........................9 Soal dan Pembahasan…………………………………………………....................................................................................................................................................4 Orde Reaksi.......... 136 7............3 Penggolongan Koloid..... 132 7.......................6 Pemurnian Koloid.................9 Kesimpulan.................. 124 6.............1 Pendahuluan............. 117 6..... 132 7..................................................….....................

Pada kesimpulan bab ini. Cara tersingkat untuk memerikan suatu reaksi kimia ialah menulis rumus untuk tiap zat yang terlibat dalam bentuk suatu persamaan kimia. unsur atau elemen dan –metria. Dalam bab ini akan diletakkan dasar-dasar yang memungkinkan kita menulis dan menafsirkan persamaan kimia.1 Pendahuluan Tiap zat murni yang diketahui. baik unsur maupun senyawa. ditulis sebagai 2H2 + O2 2H2O Makalah Kimia 6 . Kemudian akan dilakukan penyetimbangan persamaan untuk beberapa tipe reaksi umum. Perhitungan stoikiometri mula-mula akan digunakan untuk menentukan bobot relatif pereaksi dan produk. dan lalu rumus hasil reaksi. Tahap selanjutnya. dengan banyaknya atom tiap unsur di kiri dan di kanan anak panah sama. akan diberikan metoda-metoda untuk menentukan rumus senyawa dari data eksperimen. Suatu hasil-reaksi ialah zat apa saja yang dihasilkan selama suatu reaksi kimia. Suatu persamaan kimia meringkaskan sejumlah besar informasi mengenai zat-zat yang terlibat dalam reaksi. Proses membuat hitungan yang didasarkan pada rumus-rumus dan persamaan berimbang dirujuk sebagai stoikiometri (dari bahasa Yunani: stoicheion. Misalnya persamaan reaksi berimbang untuk reaksi antara hidrogen dan oksigen yang menghasilkan air. Suatu persamaan kimia (atau persamaan kimia berimbang) menunjukkan rumus pereaksi. akan dibahas penulisan rumus untuk zatzat.BAB I STOIKIOMETRI 1. mempunyai nama dan rumus uniknya sendiri. Persamaan itu tidaklah sekedar pernyataan kualitatif yang menguraikan zat-zat yang terlibat. kita memasuki perhitungan stoikiometri. kemudian satu anak panah. tetapi juga pernyataan kuantitatif. Sebagai tahap pertama dalam mengembangkan keterampilan dalam perhitungan stoikiometrik. yang menjelaskan berapa banyak pereaksi dan hasil reaksi yang terlibat. Persamaan Kimia Suatu pereaksi ialah zat apa saja yang mula-mula terdapat dan kemudian diubah selama suatu reaksi kimia. ilmu pengukuran).

H2O merupakan molekul triatom karena terdiri dari tiga atom.2 Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia Hukum kimia adalah hukum alam yang relevan dengan bidang kimia. molekul yang ditemukan dalam campuran ditentukan oleh transformasi yang mungkin terjadi dalam skala waktu kesetimbangan. Postulat Hammond-Leffer menyatakan bahwa struktur ini Makalah Kimia 7 . O2. Hukum perbandingan berganda dari John Dalton menyatakan bahwa zat-zat kimia tersebut akan ada dalam proporsi yang berbentuk bilangan bulat kecil (misalnya 1 : 2. Ada struktur antara atau transisi hipotetik. a. semakin banyak molekul. b. Persamaan itu menyataka bahwa dua molekul hidrogen bereaksi dengan satu molekul oksigen. Hukum tambahan dalam kimia mengembangkan hukum konservasi massa. sama seperti molekul oksigen. yang menyatakan bahwa tidak terjadi perubahan kuantitas materi sewaktu reaksi kimia biasa. Konsep paling fundamental dalam kimia adalah hukum konservasi massa. dan memiliki suatu rasio yang ditentukan oleh energi intrinsik molekul. dan kinetika. hal ini dapat timbul karena energi intrinsik molekul itu sendiri. semakin lambat proses berlangsungnya transformasi. Dalam kesetimbangan.Rumus H2 mengatakan bahwa sebuah molekul hidrogen tersusun dari dua atom. Hukum kimia modern lain menentukan hubungan antara energi dan transformasi. walaupun dalam banyak sistem (terutama biomakromolekul dan mineral) rasio ini cenderung membutuhkan angka besar. atau dari sumber luar yang secara umum akan mempercepat perubahan. O : H dalam air = H2O). Mengubah satu struktur menjadi struktur lain membutuhkan asupan energi untuk melampaui hambatan energi. Fisika modern menunjukkan bahwa sebenarnya yang terjadi adalah konservasi energi. Semakin besar hambatan energi. c. dua hidrogen dan satu oksigen. yang berhubungan dengan struktur di puncak hambatan energi. 1. Senyawa seperti ini dikenal sebagai senyawa non-stoikhiometrik. Itu adalah molekul diatom. menghasilkan dua molekul air. Hukum perbandingan tetap dari Joseph Proust menyatakan bahwa zat kimia murni tersusun dari unsur-unsur dengan formula tertentu kita sekarang mengetahui bahwa susunan struktural unsur-unsur ini juga penting. dan sering diberikan dalam bentuk pecahan. dan bahwa energi dan massa saling berhubungan suatu konsep yang menjadi penting dalam kimia nuklir. Konservasi energi menuntun ke suatu konsep-konsep penting mengenai kesetimbangan. termodinamika. Semakin kecil energi intrinsik. Molekul air.

Proust mengusulkan suatu hukum yang kemudian dikenal dengan istilah hukum Proust (hukum perbandingan tetap). Pada kondisi normal. dengan munculnya hukum kekekalan massa. Contoh lain misalnya air yang perbandingan massa hidrogen dan oksigen juga tetap yaitu 1:8. Dengan menstabilkan struktur antara hipotetik ini melalui interaksi kimiawi adalah salah satu cara untuk mencapai katalisis. Hukum Lavoiser disebut juga Hukum Kekekalan Massa (1783) Penelaahan reaksi kimia secara kuantitatif dapat memberi informasi tentang perubahan kimia yang mungkin terjadi. Peristiwa ini sesuai dengan hukum kekekalam massa. Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan. Hukum Boyle (1662) 2. d. Sebagai contoh senyawa besi sulfida. Semua proses kimia adalah terbalikkan ( reversible) (hukum keterbalikkan mikroskopis) walaupun beberapa proses memiliki bias energi. perubahan dapat diabaikan. Pernyataan ini dikemukakan oleh Antoine Lavoisier (1774) dari hasil percobaan-percobaan yang dilakukannya. dengan jalan menimbang massa zat sebelum dan sesudah suatu reaksi kimia terjadi. Hukum Perbandingan Tetap (Proust – 1799) Setelah diketahui adanya hubungan antara massa zat sebelum dan sesudah reaksi kimia. mereka pada dasarnya takterbalikkan (irreversible). Tetapi karena perubahan massa ini kecil sekali. dengan demikian dalam perubahan kimia. Hasil penelitiannya menunjukkan bahwa senyawa yang sama selalu mengandung unsur-unsur penyusunnya dalam perbandingan yang sama. Hukum Gay Lussac (1802) Makalah Kimia 8 .menyerupai produk atau bahan asal yang memiliki energi intrinsik yang terdekat dengan hambatan energi. Susunan unsur-unsur dalam suatu senyawa dapat ditentukan dengan cara analisis kimia. tekanan 1 atm perubahan kimia juga disertai dengan perubahan massa yang berubah menjadi energi. Pada umumnya dikatakan bahwa pada kondisi itu perubahan kimia tidak menyebabkan perubahan massa. Hukum-hukum dasar ilmu kimia adalah sebagai berikut: 1. dimana perbandingan massa besi dan belerang tetap yaitu 7:4. yaitu massa zat sebelum dan sesudah reaksi sama. 3. berdasarkan data hasil analisis itu dapat ditentukan rumus kimia dari senyawa yang bersangkutan. jumlah massa zat yang dihasilkan oleh perubahan itu sama dengan jumlah massa zat sebelum terjadi perubahan. maka pada tahun 1799 Josep Louis Proust melakukan penelitian tentang hubungan massa unsur-unsur yang membentuk suatu senyawa. suhu 25 oC. 4.

John Dalton adalah orang yang pertama kali meneliti kasus tersebut dalam tahun 1804. misalnya senyawa CO dan CO 2. maka perbandingan volume dari ketiga gas itu berturut adalah 1:3:2 (N2 : H2 : NH3). volume klor dan volume hidrogen klorida berurut adalah 1:1:2. 5. sedang massa salah satu unsur sama banyaknya maka massa unsur lainnya dalam senyawa-senyawa itu akan berbanding sebagai bilangan bulat positif dan sederhana. perbandingan volume hidrogen. bila diukur pada suhu dan tekanan yang sama akan berbanding sebagai bilangan yang bulat dan sederhana. Pada reaksi antara gas nitrogen dan gas hidrogen membentuk gas amonik. Pada penelitian itu ditemukan bahwa pada suhu dan tekanan tetap. Berdasarkan uraian di atas. Contoh lain : satu volume gas hidrogen akan bereaksi dengan satu volume gas klor menghasilkan dua volume gas hidrogen klorida. yaitu bila dua macam unsur dapat membentuk dua senyawa atau lebih. setiap satu volume gas oksigen akan bereaksi dengan dua volume gas hidrogen menghasilkan dua volume uap air.Hubungan antara volume-volume dari gas-gas dalam reaksi kimia telah diselidiki oleh Joseph Louis Gay-Lussac. Konsep hubungan antara volume gas-gas yang bereaksi dengan volume gasgas yang dihasilkan dari reaksi tersebut sangat berguna untuk menjelaskan tentang proses reaksi kimia yang terjadi. Makalah Kimia 9 . Hukum Boyle – Gay Lussac (1802) 6. Data ini menunjukkan bahwa perbandingan massa oksigen dalam senyawa CO dan CO 2 dengan massa karbon yang sama adalah 4:8 atau 1:2. dengan demikian perbandingan antara volume hidrogen. Pernyataan ini dikenal dengan hukum Gay Lussac atau hukum perbandingan volume. sedangkan pada senyawa CO2 perbandingan massa antara karbon dan oksigen adalah 3:8. dapat disimpulkan bahwa volume-volume gas yang bereaksi dan gas hasil reaksi. Sebagai gambaran atas temuan John Dalton itu. Hukum Dalton disebut juga Hukum Kelipatan Perbandingan (1803) Percobaan-percobaan yang dikembangkan setelah adanya hukum kekekalan massa dan perbandingan tetap ini menunjukkan bahwa ada beberapa pasangan unsur-unsur yang membentuk suatu senyawa dengan lebih dari satu macam perbandingan massa yang tetap. Ungkapan hasil penelitian yang telah dilakukan oleh John Dalton dirangkum dalam hukum yang disebut: Hukum Perbandingan Ganda. volume oksigen dan volume uap air berurut adalah 2:1:2. Pada senyawa CO dan CO2 perbandingan massa karbon dan oksigen adalah 3:4.

8. langkah yang dilakukan adalah dengan memberikan nilai pada massa dari suatu atom unsur tertentu agar kemudian dapat digunakan sebagai standar. dengan demikian perbandingan volume sama dengan perbandingan molekul. Makalah Kimia 10 . Berdasarkan uraian ini Avogadro menyatakan bagian terkecil suatu unsur tidak harus merupakan atom tunggal.7. akan tetapi dapat berupa suatu kelompok atom yang disebut molekul. pada suhu dan tekanan tetap. Hukum Avogadro (1911) Pada tahun 1911. Pernyataan dalam bentuk reaksi kimia adalah: H-H + H-H 2 molekul hidrogen + O-O 1 molekul oksigen → H-O-H air + H-O-H 2 molekul menjelaskan percobaan Gay-Lussac tentang reaksi sintesis air sebagai berikut: 2 volume hidrogen + 1 volume oksigen → 2 volume air (uap) 2n mol hidrogen + 1n mol oksigen → 2n mol air (uap) 2 molekul hidrogen + 1 molekul oksigen → 2 molekul air (uap) Menurut John Dalton bagan reaksi di atas dapat digambarkan sebagai berikut: 2H2 + O2 → 2H2O Dengan demikian tanda 2 dimuka H2 menunjukkan adanya dua molekul hidrogen yang masing-masing terdiri dari atas dua atom hidrogen. demikian juga tanda 2 didepan H2O menunjukkan adanya dua molekul air yang terdiri atas dua atom hidrogen dan satu atom oksigen. Hipotesis yang diajukan oleh Avogadro adalah. Namun atom adalah partikel yang sangat kecil-bahkan butir debu terkecil yang bisa kita lihat dengan mata telanjang memiliki 1 x 10 16 atom. Amadeo Avogadro membuat hipotesis untuk menjelaskan bagaimana gas-gas itu bereaksi seperti apa yang diungkapkan oleh Gay Lussac. proton dan neutron yang dimiliki atom tersebut. semua gas yang volumenya sama akan mengandung molekul yang sama jumlahnya. Oleh karena itu. tanda 1 (tidak ditulis) dimuka O2 menunjukkan adanya satu molekul oksigen yang terdiri atas dua atom oksigen. Pengetahuan tentang massa atom penting untuk melakukan pekerjaan di laboratorium. Hukum Gas Ideal (1834) 1.3 Massa Atom Massa suatu atom terkait erat dengan jumlah elektron.

tidak ada skala yang dapat digunakan untuk menimbang satuan massa atom dalam satuan yang terkalibrasi.4 Massa Molar Unsur dan Bilangan Avogadro Satuan massa atom memberikan skala relatif dari massa berbagai unsur.85 sma. Perhitungan serupa menunjukkan bahwa massa atom oksigen adalah 16.Berdasarkan perjanjian internasional atau International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) satu atom dari isotop karbon (disebut karbon-12) yang mempinyai enam proton dan enam neutron memiliki satuan tepat 12 satuan massa atom (sma).400 persen dari kerapatan atom karbon-12 standar. Tetapi karena tom hanya mempunyai massa yang sangat kecil. atau 1.00 sma. Kimiawan menggunakan satuan mol untuk mengukur atom dan molekul. Atom karbon-12 ini dipakai sebagai standar sehingga satu satyuan massa atom didefinisikan sebagai suatu massa yang besarnya sama dengan seperduabelas massa dari satu atom karbon-12. maka massa atom (yaitu massa atom dalam satuan massa atom) hidrogen tentunya adalah 0. Makalah Kimia 11 . Jika kita menerima bahwa massa satu atom karbon-12 adalah tepat 12 sma. Massa satu atom karbon-12 1 sma = 12 sma = massa satu atom karbon-12 12 Hasil percobaan menunjukkan bahwa.008 sma. Jadi.00 sma dan massa atom besi adalah 55.08400 x 12. meskipun kita tidak mengetahui berapa massa rata-rata atom besi. kita tahu bahwa massanya kurang lebih 56 kali massa atom hidrogen. kerapatan satu atom hidrogen secara rata-rata hanya 8. 1. Perbandingan massa satu atom suatu unsur terhadap massa satu atom unsur baku itu disebut massa atom relatif (Ar).

00 g karbon-12 1 mol atom karbon-12 =1 = 1 Makalah Kimia 12 . Dari pembahasan tersebut. Jumlah ini disebut bilangan Avogadro (Avogadro’s number) (NA). Nilai yang diterima saat ini adalah: NA = 6.00 g karbon-12 1 mol atom karbon-12 Sehingga. Jumlah atom sebenarnya di dalam 12 g karbon-12 ditentukan melalui percobaan. Berdasarkan berbagai pernyataan tersebut dapat disimpulakan bahawa jika kita mengetahui massa atom dari suatu unsur. molekul atau partikel lain) sebanyak jumlah atom yang terdapat dalam tepat 12 g (atau 0.0221367 x 1023 Pada umumnya kita membulatkan bilangan Avogadro menjadi 6. Jadi.00 g karbon-12 = 1 mol atom karbon-12 Karena itu. Karena tiap massa atom karbon-12 adalah tepat 12 sma.022 x 10 23 atom H. Amedeo Avogadro.022 x 1023 atom karbon-12 Dan faktor satuannya adalah 1 mol atom karbon-12 6. jumlah dalam gram yang setara dengan 1 sma adalah x 12. mol adalah banyaknya suatu zat yang mengandung entits dasar (atom.022 x 10 23. untuk menghormati ilmuwan Italia.Pada sistem SI. kita dapat menulis faktor satuannya sebagai 12.022 x 1023 atom karbon-12 = 1. maka kita mengetahui juga massa molarnya. Massa dari karbon-12 ini adalah massa molar (molar mass)(M ). Dengan menggunakan massa atom dan massa molar. 1 mol atom hidrogen mengandung 6. Karena hasil ini untuk menentukan hubungan antara satuan massa dan gram. kita dapat menghitung massa (dalam gram) dari satu atom karbon-12. kita tahu bahwa 1 mol atom karbon-12 beratnya tepat 12 gram. Ini memungkinkan kita menuliskan kesamaan 12. 1 mol atom karbon-12 = 6. didefinisikan sebagai massa (dalam gram atau kilogram) dari 1 mol entitas (seperti atom atau molekul) zat. seperti 1 lusin jeruk terdiri dari 12 jeruk.022 x 1023 atom karbon-12 Berdasarkan persamaan di atas kita dapat menghitung massa (dalam gram) satu atom karbon-12 sebagai berikut: 1 atom karbon-12 x 1 mol atom karbon-12 6.993 x 10-23 g karbon-12 Kita dapat menggunakan tuan massa atom dan gram.012 kg) isotop karbon-12.

kita dapat menentukan massa molar dari suatu molekul atau senyawa.022 x 1023 atom karbon.008 sma) + 16. massa molekul air adalah 18. Dari massa molekul.022 x 1023 atom X =1 Makalah Kimia 13 . Massa molekul (molecular mass) (kadang disebut berat molekul) adalah jumlah dari massa-massa atom (dalam sma) dalam suatu molekul.02 sma Umumnya kita perlu mengalikan massa atom dari tiap unsur dengan jumlah atom dari unsur itu yang ada dalam molekul dan kemudian menjumlahkannya untuk seluruh unsur.Gram Sma Jadi. dan antara jumlah atom dan massa serta menghitung massa dari satu atom.661 x 10-24 g 1 g = 6. kita dapat menghitung massa dari molekul tersebut.5 Massa Molekul Jika kita mengetahui massa atom dari atom-atom penyusun suatu molekul. Massa molar suatu senyawa (dalam gram) sama dengan massa molekulnya (dalam sma).022 x 1023 sma Contoh ini menunjukkan bahwa bilangan Avogadro dapat digunakan untuk mengubah satuan massa atom menjadi massa dalam gram dan sebaliknya. Reaksi-reaksi kimia sering melibatkan senyawa atau molekul dalam fasa gas. Hukum Avogadro menyatakan tiap-tiap gas ideal atau gas yang dianggap sebagai gas ideal pada suhu dan tekanan tetap.993 x 10-23 g 1 atom karbon-12 x 1 atom karbon-12 12 sma 1 sma = 1. Contohnya massa molekul H2O adalah 2(massa atom H) + massa atom O atau 2(1. dengan demikian hukum Avogadro dapat diterapkan pada reaksi-reaksi kimia yang =1 1 mol X 6. dan = 1. seperti halnya 1 mol unsur karbon mengandung 6. Kita akan menggunakan faktor-faktor satuan ini dalam perhitungan sebagai berikut: 1 mol X Massa molar dari X dimana X melambangkan unsur 1. Konsep bilangan Avogadro dan massa molar memungkinkan kita untuk melakukan konversi antara massa dan mol atom. 1. volumenya sama dan mengandung jumlah partikel yang sama pula.022 x 1023 molekul H2O. Misalnya.02 g dan mengandung 6.00 sma = 18.6 Volume Satu Mol Gas.

yaitu dengan memanfaatkan senyawa tersebut dengan atom lain yang telah diketahui valensinya. jadi 2 vanadium dianggap mengikat 5 x 2 hidrogen. Penentuan valensi suatu atom yang tidak membentuk ikatan dengan hidrogen dapat dilaksanakan secara tidak langsung. Cara lain untuk menentukan volume gas itu adalah dengan menggunakan definisi densitas (berat jenis). dengan demikian 2 V mengikat 10 hidrogen. maka volume 1 mol gas oksigen adalah: Dengan cara yang sama. karena valensi oksigen telah diketahui besarnya yaitu 2. Konsep valensi itu digunakan untuk menyatakan daya ikat antar atom dalam pembentukan senyawa. maka pada kasus ini vanadium bervalensi 5 sebab 1 oksigen dapat mengikat 2 hidrogen. dengan demikian jika suatu atom yang hanya mengikat n atom hidrogen dikatakan bervalensi n. 4.41 dm3. Oleh karena hukum Avogadro berlaku dalam gas. 1. densitas gas oksigen = 1.melibatkan senyawa-senyawa yang berfasa gas. misalnya valensi vanadium (V) dapat diperoleh dari vanadium pentaoksida (V2O5).429 gram/dm3. Valensi suatu atom adalah angka yang menunjukkan jumlah atau banyaknya atom tertentu yang diikat oleh atom tersebut. dengan catatan bahwa gas-gas itu merupakan gas ideal atau dianggap gas ideal dan berlaku persamaan PV = nRT. … n (tanpa tanda + atau -). maka volume 1 mol gas itu adalah: V = 22. pendekatan masalah ikatan kimia itu didasarkan atas konsep valensi. 2.7 Bilangan Oksidasi Sebelum konsep ikatan kimia didasarkan atas susunan elektron dalam atom setiap unsur. jadi 1 V mengikat 5 hidrogen. 3. ρ. Pada pembentukan senyawa natrium klorida terjadi ikatan antara natrium dan klor karena satu elektron dari atom natrium pindah ke atom klorida dan menghasilkan ion Makalah Kimia 14 . Pada umumnya yang diambil sebagai atom baku atau “atom tertentu” itu adalah hidrogen. sehingga V bervalensi 5. Jadi valensi dinyatakan dengan bilangan bulat 1. Jikalau pada kondisi baku yaitu suhu 0 oC tekanan 76 cm Hg (atau 1 atm). setiap gas pada kondisi yang sama volumenya juga sama dan pada keadaan baku setiap satu mol sembarang gas ideal atau dianggap ideal volumenya sama yaitu 22. Jikalau pada kondisi baku. maka volume setiap satu mol gas ideal atau yang dianggap gas ideal pada kondisi baku adalah sama (22.41 dm3). Oksigen bervalensi dua karena atom oksigen mengikat dua atom hidrogen seperti dalam molekul H2O.41 dm3.

Proses oksidasi selalu disertai proses reduksi dan reaksi antar keduanya disebut reaksi oksidasi-reduksi atau biasa disingkat dengan istilah reaksi redoks. akan mempunyai bilangan oksidasi nol. Perubahan susunan elektron seperti yang dialami oleh atom natrium dengan melepaskan elektron itu disebut proses oksidasi sedangkan proses atom klor yang menerima elektron disebut proses reduksi. maka dalam penentuan bilangan oksidasi suatu unsur dapat dilakukan dengan berpedoman kepada aturan berikut: a. unsur. Atom yang tidak berikatan atau atom bebas atau atom dalam molekulnya mempunyai bilangan oksidasi nol. Na - Cl Na + + e → e → Cl → Na+ Cl(oksidasi) (reduksi) Na+ + Cl. jumlah elektron yang dilepaskan oleh reduktor dan jumlah elektron yang diterima oleh oksidator harus sama. seperti terlihat dalam O2. Berapapun besarnya valensi suatu atom X yang membentuk molekul dengan mengikat atom sejenisnya. Misalnya atom natrium dalam Na atau atom kalsium dalam Ca. atom fosfor dalam molekul P4 dan atom belerang dalam molekul S8. Bilangan oksidasi suatu unsur dapat diketahui bila susunan elektron dari molekul yang mengandung unsur tersebut dilukiskan. Dalam reaksi redoks di atas natrium bertindak sebagai reduktor sedangkan klor bertindak sebagai oksidator. Muatan yang dimiliki oleh Na (+1) dan Cl (-1) pada contoh di atas disebut bilangan oksidasi atau tingkat oksidasi. Oleh karena bilangan oksidasi juga merupakan daya ikat suatu atom maka pada kejadian khusus apa yang semula disebut valensi tidak lain adalah bilangan oksidasi.natrium dan ion klorida yang kemudian saling tarik menarik dengan gaya elektrostatis. atom Oksigen dalam O2. namun demikian jumlah atom reduktor belum tentu sama dengan jumlah atom oksidator. atom klor dalam Cl2. akan tetapi cara ini akan menyita banyak waktu. Makalah Kimia 15 . terutama karena valensi ditetapkan berdasarkan daya ikat atom terhadap hidrogen (langsung. namun demikian valensi tidak selalu sama dengan bilangan oksidasi. meskipun valensi atom oksigen adalah dua dan tetap bervalensi dua dalam molekul O2.(Na+Cl-) redoks Spesies (senyawa. atau tidak langsung berdasarkan perbandingan dengan atom lain). Pada reaksi redoks. ion) yang mengalami oksidasi disebut reduktor sedangkan spesies yang mengalami reduksi disebut oksidator.

e. Dalam senyawa F2O oksigen mempunyai bilangan oksidasi +2. dengan demikian rumus molekul aluminium Makalah Kimia 16 . Misalnya unsur nitrogen memperlihatkan bilangan oksidasi bervariasi dari –3 (yaitu dalam senyawa NH3). d. CaH2 dan NaH) dimana hidrogen mempunyai bilangan oksidasi –1. bilangan oksidasi oksigen –2. ada beberapa perkecualian dalam senyawa peroksida.b. Jika tiap atom hidrogen diberi tanda +1 (seluruhnya. Misalnya rumus molekul magnesium oksida adalah MgO karena valensi magnesium dan oksigen adalah dua. Aluminium dapat membentuk senyawa aluminium oksida. -8) fosfor harus mempunyai bilangan oksidasi +5. bilangan oksidasi unsur dalam suatu senyawa dapat ditentukan. Dalam bagian terbesar senyawa yang mengandung oksigen. jumlah bilangan oksidasi semua atom dalam molekul tersebut adalah nol. ion fosfat PO43-.dan oleh karena molekul bersifat netral. O2 tiap atom oksigen mempunyai bilangan oksidasi –1/2. Dalam hal ini jumlah bilangan oksidasi –3. f. +3) dan tiap oksigen diberi tanda –2 (jumlah. sehingga fosfor harus mempunyai bilangan oksidasi +5. tiap oksigen diberi tanda -2 (jumlah –8). Bilangan oksidasi ion beratom tunggal adalah sama dengan muatan ion tersebut. Karena molekul bersifat netral. Bilangan oksidasi atom-atom dalam H3PO4 bila dijumlahkan haruslah sama dengan nol. Bilangan oksidasi fluor. c. Selanjutnya karena magnesium mempunyai bilangan oksidasi +2 dan oksigen mempunyai bilangan oksidasi –2. sampai +5 ( yaitu dalam senyawa HNO3). unsur yang paling elektronegatif adalah –1 dalam semua senyawa fluor. Jumlah bilangan oksidasi semua atom yang membentuk ion poliatom sama dengan muatan pada ion tersebut. Dalam super oksidasi. maka rumus molekul magnesium oksida dapat dituliskan sebagai Mg2+O2. Misalnya dua atom oksigen dalam O 2= adalah setara dan tiap atom diberikan bilangan oksidasi –1 sehingga jumlah bilangan oksidasi sama dengan muatan ionnya. Dengan menggunakan pengertian valensi dan bilangan oksidasi rumus molekul suatu senyawa dapat disusun. dimana aluminium mempunyai bilangan oksidasi +3 dan oksigen mempunyai bilangan oksidasi –2. rumus molekul biasanya disingkat dengan MgO. tiap oksigen mempunyai bilangan oksidasi –1. Kesimpulan yang sama diperoleh dengan memeriksa ion yang diturunkan dari asam fosfat. Bilangan oksidasi hidrogen +1 dalam semua senyawa kecuali hidrida logam (seperti LiH. Sering suatu unsur mempunyai bilangan oksidasi lebih dari satu macam. Dengan menggunakan aturan tersebut di atas.

(3) jumlah maksimum zat terlarut dalam jumlah tertentu pelarut yang masih dapat membentuk larutan homogen. zat atau komponen pembentuk larutan tidak sama. umumnya berwujud cair yang jumlahnya lebih banyak. sedangkan zat terlarut adalah zat/komponen baik yang berwujud gas. massa formula.oksida dituliskan sebagai berikut Al3+O2. Pada pembicaraan masalah larutan itu timbul permasalahan yaitu (1) bagaimana menyatakan perbandingan antara zat terlarut dan pelarut. Pelarut adalah zat/komponen. Larutan yang pelarutnya berwujud padatan dan zat terlarutnya juga berwujud padatan disebut paduan. maka aluminium sulfat dituliskan sbb: (Al3+)2(SO42-)3 disingkat Al2(SO4)3. Angka 2 pada Al dan 3 pada oksigen itu merupakan indeks yang menyatakan jumlah masing-masing atom. (2) wujud senyawa. misalnya kuningan merupakan larutan yang terdiri atas seng dan tembaga. massa ekivalen. Oleh karena aluminium bermuatan +3 dan sulfat bermuatan –2.dan oleh karena molekul bersifat netral artinya jumlah muatan positif harus sama dengan jumlah muatan negatif. Makalah Kimia 17 . sedangkan pada reaksi redoks yang dimaksud dengan massa ekivalen adalah massa dalam satuan gram suatu zat/unsur/senyawa yang diperlukan untuk memberikan atau menerima satu mol elektron. Misalnya ion aluminium dan ion sulfat membentuk molekul aluminium sulfat. 1. cair maupun padatan yang jumlahnya lebih kecil sehingga terbentuk larutan homogen.8 Cara Menyatakan Konsentrasi Larutan terdiri atas zat terlarut dan pelarut. Dua ion dengan muatan berlawanan dapat membentuk senyawa dengan ikatan ion. Jadi ada dua atom aluminium bergabung dengan tiga atom oksigen membentuk Al2O3 yang bersifat netral karena muatan positif = 2 x (+3) = +6 dan muatan negatifnya = 3 x (-2) = -6. maka pada aluminium oksida itu rumus molekulnya menjadi (Al3+)2(O2-)3. Dengan demikian sebelum membicarakan masalah cara menyatakan konsentrasi larutan perlu dijelaskan terlebih dahulu masalah massa ekivalen dan jenis-jenis larutan Massa Ekivalen Massa ekivalen adalah massa dalam satuan gram suatu zat/senyawa/unsur yang diperlukan untuk memberikan atau bereaksi dengan 1 mol proton (H+). Hubungan antara massa molekul dengan massa ekivalen dinyatakan dengan persamaan. (4) jumlah zat terlarut yang dinyatakan sebagai massa. dengan demikian apa yang disebut zat terlarut dan apa pula yang disebut pelarut perlu diketahui terlebih dahulu. mol.

Nilai batas jumlah zat terlarut dalam jumlah pelarut tertentu pada suhu dan tekanan tertentu untuk membentuk larutan homogen itu disebut kelarutan. Akan tetapi untuk larutan lain yang wujudnya berbeda (cair-gas. maka larutan encer adalah larutan yang berat (volume) zat terlarut lebih kecil daripada setengah berat (volume) pelarutnya. Hal ini biasanya terjadi pada larutan gas-gas. Berdasarkan nilai konsentrasi itu larutan dapat dibedakan menjadi 2 kelompok yaitu larutan encer dan larutan pekat. Jumlah zat terlarut dalam larutan atau dalam pelarut pada volume/berat tertentu itu disebut konsentrasi. Oleh sebab itu pada pembicaraan ini dibuat suatu perjanjian atau kesepakatan untuk menetapkan batas antara pekat dan encer. sedangkan larutan dikatakan pekat bila berat (volume) zat terlarut sama atau lebih besar daripada setengah berat (volume) zat pelarutnya dan maksimum sama dengan zat pelarutnya. Pengelompokan ini akan menimbulkan permasalahan yaitu berapa nilai batas antara pekat dan encer. Dengan demikian yang dimaksud dengan kelarutan adalah nilai batas kemampuan pelarut dalam volume tertentu (biasanya 1 dm 3) untuk melarutkan zat terlarut pada suhu 25 oC. cair-padat. Dari buku acuan yang dibaca sampai saat ini belum ditemukan kriteria larutan pekat dan encer. BE = massa ekivalen Mr = massa molekul relatif N = jumlah mol proton (H+) atau jumlah mol elektron atau jumlah mol kation univalen yang diberikan atau diikat oleh suatu zat Jenis Larutan Seperti telah dijelaskan di atas bahwa larutan terdiri atas pelarut (solvent) dan zat terlarut (solute). Misalnya ada yang menganggap larutan pekat bila zat terlarutnya lebih besar daripada 1 persen. Larutan dikatakan encer jikalau konsentrasi zat terlarutnya lebih kecil daripada setengah nilai kelarutannya. padat-padat) ada batas antara keduanya dalam membentuk larutan homogen. Khusus untuk keadaan di mana tidak terdapat batas kelarutan zat terlarut misalnya larutan etanol dalam air atau sebaliknya. Pasangan zat tertentu dapat saling melarutkan dalam semua perbandingan. sedangkan larutan dikatakan pekat jikalau konsentrasi zat terlarutnya sama atau lebih besar daripada setengah nilai kelarutannya. maka kriterianya Makalah Kimia 18 .dimana. Jikalau berat (volume) zat terlarut lebih besar daripada zat pelarut. hal ini tentu kurang tepat sebab bagaimana dengan zat yang kelarutannya sangat kecil. tekanan 1 atm yang menghasilkan larutan homogen (sistem yang homogen).

fraksi mol (X). ini berarti 5 gram NaCl padat dilarutkan dan larutannya dijadikan 100mL. formalitas (F). (4). Persentase Ada beberapa krirteria untuk menyatakan jumlah zat terlarut dalam satuan persen yaitu: % b/b. di mana larutannya dikatakan sebagai larutan jenuh pada suhu dan tekanan tertentu. sehingga disebut larutan jenuh. normalitas (N). (3). % b/v. Jadi baik zat terlarut maupun pelarut dapat diukur volume maupun massanya bergantung pada wujud maupun kepraktisan mengukurnya. Demikian juga alkohol 5% (v/v). Jikalau zat terlarut berlebihan (lebih besar daripada nilai kelarutan bakunya) ditambahkan ke dalam pelarutnya dengan volume tertentu maka keseimbangan antara zat terlarut murni dengan zat terlarut dalam larutan terjadi. persen (%). molalitas (m). b/v. Larutan tak jenuh adalah larutan yang konsentrasinya masih lebih kecil dari nilai batas kelarutan zat terlarut dalam pelarut tertentu. molaritas (M). Masalah tersebut akan dibahas seara rinci berikut ini. Setelah masalah jenis larutan dan kriterianya dibahas timbul permasalahan bagaimana cara menyatakan konsentrasi larutan itu. (6). Dalam keadaan demikian ini konsentrasi zat terlarut yang telah larut adalah tetap. Tetapi untuk pemakaian yang lebih eksak sebaiknya dipakai persen (b/b). Zat terlarut (murni) zat terlarut (dalam larutan) Pada keadaan keseimbangan ini laju larutnya zat terlarut murni yang dapat larut setara dengan laju keluarnya zat terlarut yang telah larut dari larutan homogen.dibalik yaitu zat terlarut berubah fungsinya menjadi pelarut begitu juga sebaliknya (ingat definisi larutan dan kriteria pelarut dan zat terlarut). v/b atau v/v Contoh: Larutan natrium klorida 5% (b/v). (2). oleh sebab itu dalam menyatakan % larutan itu hendaknya dicantumkan sistemnya yaitu b/b. Untuk menyatakan perbandingan antara zat terlarut dan pelarut dalam larutan homogen. % v/b atau % v/v. ppm dan (7). ada beberapa cara yaitu dinyatakan dalam: (1). (5). Secara sederhana molar dinyatakan sebagai berikut: Makalah Kimia 19 . Per definisi yang dimaksud dengan % b/b di sini adalah: Molaritas (M) Molaritas atau molar disingkat dengan M didefinisikan sebagai jumlah mol zat terlarut setiap volume tertentu (1 dm3) larutan.

00gram/mL) dalam 500 mL larutan adalah: Biasanya di Laboratorium kita mendapatkan zat yang berupa larutan dalam botol yang dinyatakan hanya rumus kimia.Larutan dikatakan 1 molar jikalau dalam 1 dm3 larutan terdapat 1 mol zat terlarut.18 g/cm3 % = 36. Maka untuk menghitung molaritasnya kita dapat menggunakan rumus berikut: Contoh: Hitung molaritas larutan HCl pekat yang mempunyai Mr = 36.8 M Molalitas (m) Molalitas atau molal didefinisikan sebagai jumlah mol zat terlarut setiap kilogram pelarut.5% Dengan menggunakan rumus di atas diperoleh molaritas = 11. dan ρ = 1.5 .00 gram NaOH (BM=40. % dan berat jenisnya. Mr . Contoh: Kemolaran suatu larutan yang mengandung 10. Secara sederhana molal (m) dapat dinyatakan sbb: Makalah Kimia 20 .

00 gram/L. Titer ini dengan mudah diubah menjadi normalitas sebagai berikut: T = mg/mL. Satuan titer adalah berat per volume. dengan demikian fraksi mol ini selalu dituliskan dengan indeks komponennya.00 mg/mL = 4.Larutan mempunyai konsentrasinya satu molal. Larutan dikatakan konsentrasinya 1 normal jikalau dalam 1 dm3 larutan itu terdapat 1 gram massa ekivalen zat terlarut. Sedang maka T = N x BE Fraksi mol (X) Fraksi mol didefinisikan sebagai perbandingan antara jumlah mol suatu komponen dengan jumlah mol semua pembentuk larutan. Contohnya: 1 mL HCl tepat menetralkan 4. Secara sederhana normal (N) dapat dinyatakan sebagai berikut: atau oleh karena . maka konsentrasi larutan HCl dapat dinyatakan sebagai titer NaOH 4.00 mg NaOH. Normalitas (N) dan Titer (T) Normalitas didefinisikan sebagai jumlah larutan yang mengandung ekivalen zat terlarut setiap volume larutan 1 dm3. maka Persamaan di atas menyatakan hubungan antara normal dan molar dan n merupakan jumlah proton yang dapat diterima atau dilepaskan oleh zat terlarut. jikalau dalam setiap 1 Kg pelarut terdapat 1 mol zat terlarut. Makalah Kimia 21 . Selain normalitas kadang juga digunakan titer dalam kimia analitik. tetapi berat digunakan untuk pereaksi yang bereaksi dengan larutan dan bukan untuk zat yang terlarut.

Pada suhu 4 oC. atau pada sembarang suhu berlaku hubungan sbb: Makalah Kimia 22 . Fraksi mol total = 1 → Bagian Perjuta (Part per million = ppm) Bagian perjuta (ppm) didefinisikan sebagai jumlah zat terlarut dalam satu juta jumlah larutan atau bagian suatu komponen dalam satu juta bagian campuran. mgram. Oleh karena ppm itu (pelarutnya 1 juta bag.Untuk larutan yang terdiri atas hanya komponen A dan B maka. zat terlarut) sehingga dapat dianggap W + Wo = Wo jadi Dengan demikian jikalau larutan mempunyai konsentrasi 1 ppm. – 1 bag. maka dalam 1 Kg larutan itu terdapat 1 mg zat terlarut. mgram dll) = massa/jumlah larutan dalam satuan (gram. dll). W Wo = massa/jumlah zat terlarut dalam satuan (gram. air 1 dm3 beratnya = 1 Kg. tekanan 1 atm.

Dari penyelidikan ternyata etana dan glukosa mempunyai n masing-masing 2 dan 6. oksigen dan hidrogen dengan perbandingan 1 : 2 : 1. Rumus empiris menyatakan perbandingan atom unsur dalam senyawa. dan struktur molekul. yang berarti n =1 seperti: Makalah Kimia 23 . sehingga RM-nya adalah: C2H6 Etana H2O NH3 C6H12O6 glukosa HCl Adakalanya RE dan RM suatu senyawa sama. Kita kembali ke cntoh etana dan glukosa di atas. Contohnya dalam etana terdapat karbon dan hidrogen dengan perbandingan atomnya 1 : 3. Formalitas didefinisikan sebagai banyaknya bentuk yang terjadi yang sama dengan bilangan Avogadro dalam 1 dm3 larutan.9 Rumus Kimia Dalam kimia dikenal tiga macam rumus. dengan demikian RE kedua senyawa adalah (CH3)n RE etana (CH2O)n RE glukosa Rumus molekul menyatakan baik jenis maupun jumlah atom yang terdapat dalam satu molekul. yaitu rumus empiris (RE). 1M = ½ F karena 1 molar berarti ada sebanyak bil. rumus molekul (RM). Avogadro bentuk yang terjadi dalam 1 dm 3 larutan sehingga formalitasnya = ½ F. Misalnya larutan asam asetat dalam larutan air biasanya berbentuk dimer (2 molekul bergabung menjadi 1 bentuk) demikian juga asam benzoat dll. 1. sedangkan glukosa mengandung karbon. mungkin karena pengaruh ikatan hidrogen atau lainnya.Formalitas Formalitas ini kadang nilainya sama dengan molaritas. Avogadro molekul dalam 1 dm3 larutan maka bila zat ini membentuk dimer (CH 3COOH)2 dalam larutan berarti ada sebanyak ½ bil. Dengan demikian untuk larutan asam asetat (CH3COOH). kecuali dalam hal tertentu yang mana zat terlarut biasanya mempunyai suatu bentuk dalam larutan yang berbeda dengan molekulnya.

para kimiawan menggunakan cara standar untuk menggambarkan reaksi tersebut melalui persamaan kimia. yaitu suatu proses dimana zat atau senyawa diubah menjadi satu atau lebih senyawa baru. Contoh sederhana yaitu CH4 dan NH3 sebagai berikut H | H–C–H | H 1. Reaksi kimia biasanya dinyatakan dengan persamaan kimia. zat-zat yang bereaksi dan hasil reaksi yang dinyatakan dengan tanda atom atau rumus molekul/ion. Persamaan kimia (chemical equation) menggunakan lambang kimia untuk menunjukkan apa yang terjadi saat reaksi kimia berlangsung. Yang menggambarkan molekul suatu senyawa secara lengkap disebut struktur molekul. Reaksi yang menggunakan anak panah tunggal adalah reaksi yang berjalan hanya dalam satu arah seperti yang ditunjuk oleh arah anak panah. dan kalium sulfat. yaitu senyawa yang terbentuk dari ion positif dan ion negatif. Selain tanda anak panah yang dijelaskan di atas dikenal pula tanda lain yang menggunakan dua anak panah yang disusun satu di atas yang lain dengan arah yang berlawanan ( ).akibatnya. rumus senyawa ion bukanlah rumus molekul melainkan rumus empiris yang disebut rumus senyawa. kalium bromida.Ada senyawa yang mempunyai n tak hingga. seperti natrium klorida (garam dapur). Untuk berkomunikasi satu sama lain tentang reaksi kimia. sedangkan arah perubahan reaksi ditunjukkan oleh tanda anak panah (→). Cara penulisannya berdasarkan hukum kekekalan massa yaitu jumlah atom tiap unsur (bersenyawa atau bebas) yang ditunjukkan di sebelah kiri persamaan reaksi sama dengan yang di sebelah kanan. Rumus empiris ketiga senyawa ini adalah (NaCl)n NanCln (KBr)n KnBrn (CaSO4)n Can(SO4)n dan rumus molekul yang seharusnya adalah Akan tetapi karena nilai n tak diketahui dan tak hingga maka sebyawa ini dituliskan seperti rumus empirisnya. sedangkan reaksi yang menggunakan tanda panah bersusun dengan arah berkebalikan menunjukkan jenis reaksi Makalah Kimia 24 .10 Reaksi Kimia dan Persamaan Kimia H–N–H | H Reaksi kimia (chemical reaction).

Air adalah produk. Dengan demikian pada kondisi tertentu terjadi kesetimbangan antara perubahan dari kiri ke kanan dengan perubahan dari kanan ke kiri (bolak-balik). Bilangan yang menunjukkan jumlah masing-masing atom. Dalam reaksi dengan dua arah ini mula-mula pereaksi awal (di sebelah kiri anak panah) bereaksi dan membentuk hasil reaksi (di sebelah kanan anak panah). yaitu substansi yang terbentuk sebagai hasil dari suatu reaksi kimia.yang berjalan dalam dua arah dan disebut pula reaksi bolak-balik atau reaksi keseimbangan. Senyawa garam Contoh: Reaksi larutan AlCl3 dengan larutan NaOH Makalah Kimia 25 . hasil reaksi tadi akan bereaksi kembali dan membentuk pereaksi awal yang ditunjukkan oleh anak panah kedua. dalam persamaan kimia biasanya reaktan ditulis pada sisi kiri dan produk pada sisi kanan dari anak panah. Misalnya: 2H2 + O2 → 2H2O Kita sebut H2 dan O2 sebagai reaktan. Zat-zat yang dalam larutannya berada dalam bentuk ion adalah: 1. Kesetimbangan ini dapat dialihkan ke arah yang dikehendaki dengan berbagai cara bergantung pada sifat tiap zat yang bereaksi. Reaktan → produk Dalam kenyataannya zat-zat tertentu dalam larutan bereaksi dalam keadaan ion. “Perbandingan jumlah terkecil dari masing-masing zat seperti yang ditunjukkan oleh persamaan reaksi” dinamakan stoikiometri dari reaksi tersebut. Tanda atom atau rumus molekul dalam suatu persamaan reaksi menunjukkan jumlah minimum zat-zat yang bereaksi dan zat-zat yang dihasilkan oleh perubahan kimia. Dalam persamaan reaksi ion hanya molekul. yaitu material awal dalam reaksi kimia. molekul atau ion dalam suatu persamaan reaksi disebut koefisien persamaan reaksi. Asam kuat dan basa kuat 2. kondisi reaksi dan lain-lain. Jadi persamaan kimia hanyalah gambaran singkat tentang suatu reaksi kimia. atom atau ion yang terlibat dalam reaksi kimia ditulis dalam persamaan reaksi ion. zat-zat yang bereaksi dan hasil reaksi ditulis dalam bentuk molekulnya. Dalam persamaan reaksi. Setelah hasil reaksi terbentuk dalam jumlah tertentu. Persamaan reaksi dapat dituliskan sebagai persamaan reaksi molekul atau ion.

Jika reaktan ini telah digunakan semua.Reaksi molekulnya: AlCl3 + 3NaOH → Al(OH)3 + 3NaCl Endapan Dalam persamaan ini yang terlibat dalam reaksi adalah ion aluminium. Penulisan persamaan reaksi ion lebih menonjol kegunaannya dalam reaksi redoks. (p atau s) untuk padatan dan (aq) untuk larutan air. Al 3+ dan ion hidroksida.+ 3Na+ + 3OH. Pereaksi Pembatas Makalah Kimia 26 . seringkali satu reaktan dimasukkan dalam jumlah berlebih untuk menjamin bahwa reaktan yang lebih mahal seluruhnya diubah menjadi produk yang diinginkan.11 Pereaksi Pembatas dan Hasil Reaksi Ketika seorang kimiawan mengerjakan suatu persamaan reaksi. Dengan demikian reaksi ionnya dituliskan sebagai berikut: Al3+ + 3Cl. tidak ada lagi produk yang dapat terbentuk. Karena tujuan reaksi adalah menghasilkan kuantitas yang maksimum senyawa yang berguna dari sejumlah tertentu material awal.→ Al(OH)3 + 3Na+ + 3ClAl(OH)3 Sering keadaan fisik setiap zat perlu dinyatakan dalam persamaan reaksi. yaitu dalam perbandingan yang ditunjukkan oleh persamaan yang setara. reaktan biasanya tidak terdapat dalam jumlah stoikiometri (stoichiometric amounts) yang tepat. Reaktan yang pertama kali habis digunakan pada reaksi kimia disebut pereaksi pembatas (limiting reagent). OH. (c atau l) untuk cairan.→ Al3+ + 3OH. Pereaksi berlebih (excess reagent) adalah pereaksi yang terdapat dalam jumlah lebih besar daripada yang diperlukan untuk bereaksi dengan sejumlah tertentu pereaksi pembatas. 1. Hal ini dapat dilakukan dengan memberikan keterangan tambahan dibelakang setiap simbol pada rumus persamaan reaksi seperti: (g) untuk gas. khususnya untuk reaksi zat-zat anorganik yang larut dalam air. beberapa reaktan akan tersisa pada akhir reaksi. Contoh: AlCl3 (aq) + 3NaOH (aq) → Al(OH)3 (s) + 3NaCl (aq) Penulisan persamaan reaksi ion lebih mendekati kenyataan dari pada persamaan reaksi molekul. Al(OH)3. karena jumlah maksimum produk yang terbentuk tergantung pada berapa banyak jumlah awal dari reaktan ini.yang bereaksi membentuk molekul aluminium hidroksida. Konsekuensinya.

Perhatikan pembentukan nitrogen dioksida (NO2) dari nitrogen oksida (NO) dan oksigen: 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) Hasil Reaksi Jumlah pereaksi pembatas yang ada pada awal reaksi menentukan hasil teoritis (theoretical yield) dari reaksi tersebut. jumlah produk yang didapat hampir selalu lebih kecil daripada hasil teoritis. molekul. Perubahan kimia. Massa atom dan massa molekul dapat ditentukan secara tepat dengan menggunakan spektometer sederhana.12 Kesimpulan Massa atom diukur dalam satuan massa atom (sma). atau satuan rumus lain yang paling sederhana (pada senyawa ionik) sebanyak bilangan Avogadro. yaitu reaktan ditulis pada sisi kiri dan zat yang terbentuk. seperti yang diprediksi oleh persamaan yang setara.0221367 x 1023) dari atom. Untuk menentukan efisien dari suatu reaksi. ditulis pada sisi kanan dari tanda panah. molekul atau satuan rumus lain (dalam sma) serta mengandung atom (pada unsur). Oleh karena itu. disebut reaksi kimia. Persamaan kimia harus setara dan Makalah Kimia 27 . Pada praktiknya. satuan relatif yang didasarkan pada nilai yang tepat 12 untuk isotop karbon-12. Massa molar (dalam gram) suatu unsur atau senyawa nilainya sama dengan massa dari atom. Satu mol adalah sejumlah bilangan Avogadro (6. Zat yang mengalami perubahan. dan dihitung sebagai berikut: % hasil = hasil sebenarnya hasil teoritis 1. para kimiawan mendefinisikan hasil sebenarnya (actual yield) sebagai jumlah produk sebenarnya yang dihasilkan dari suatu reaksi. kimiawan seringkali menggunakan persen hasil (percent yield) yang dapat dijabarkan sebagai perbandingan hasil x 100 % sebenarnya terhadap hasil teoritis. molekul. yaitu jumlah produk yang akan terbentuk jika seleruh pereaksi pembatas terpakai pada reaksi. digambarkan dengan persamaan kimia. Jadi hasil teoritis adalah hasil maksimum yang didapat. atau partikel lain. Massa molekul dari suatu molekul adalah jumlah massa atom dari atom-atom yang ada pada molekul tersebut. yaitu produk. massa atom dari atom unsur tertentu biasanya adalah nilai rata-rata dari distribusi isotop alami unsur tersebut.

terutama karena valensi ditetapkan berdasarkan daya ikat atom terhadap hidrogen. Jawablah dengan menggunakan satu tempat desimal. kumbang akan menyalurkan sekitar 1 mg (1x 10 6 1. Bila kumbang menyengat korbannya. (5). ppm dan (7). namun demikian valensi tidak selalu sama dengan bilangan oksidasi. Misalnya.00704 dan 15. molalitas (m). 2. massa atom hidrogen dan oksigen adalah 1. Stoikiometri adalah ilmu yang mempelajari kuantitas produk dan reaktan dalam reaksi kimia. persen (%). (3). massa atom karbon = 12 x (100/16)=75.25 (6. Namun.13 Soal dan Pembahasan karbon menurut standar Berzelius (O = 100). (6). formalitas (F).9994. normalitas (N). (2). dan massa atom bergantung pada distribusi isotop. sebagian besar unsur yang ada secara alami adalah campuran beberapa isotop. dan berperan sebagai materi pentransfer informasi untuk memanggil kumbang lain. Massa atom oksigen sangat dekat dengan nilai 16 agak sedikit lebih kecil. Hitung massa atom hidrogen dan g) isopentil asetat C7H14O2. Perubahan massa atom disebabkan perubahan standar.mengikuti hukum kekekalan massa. yang selanjutnya hampir sama dengan massa neutron.0 Massa atom hampir semua unsur sangat dekat dengan bilangan bulat. Konsentrasi suatu senyawa dapat dinyatakan dalam bentuk (1). (4). Jawab: Massa atom hidrogen = 1 x (100/16) = 6. fraksi mol (X). molaritas (M). Senyawa ini adalah komponen fragrant pisang. Jumlah atom tiap jenis unsur dalam reaktan dan produk harus sama. Dalam stoikiometri dikenal bilangan oksidasi atau tingkat oksidasi yakni muatan yang dimiliki oleh unsur-unsur yang berikatan ion . Berapa banyak molekul dalam 1 mg isopentil asetat? Jawab: Makalah Kimia 28 . dan massa elektron sangat kecil hingga dapat diabaikan.3). yakni kelipatan bulat massa atom hidrogen. Oleh karena bilangan oksidasi juga merupakan daya ikat suatu atom maka pada kejadian khusus apa yang semula disebut valensi tidak lain adalah bilangan oksidasi. 1. Hal ini merupakan kosekuensi alami fakta bahwa massa atom hidrogen sama dengan massa proton.

Jawab: Untuk menyelesaikan soal diatas maka kita perlu untuk mengansumsikan bahwa kita memiliki 100 cm3 larutan antibeku. massa larutan antibeku = volume x densitas = 100 cm3 x 1. Jumlah mol: 1. Densitas larutan 1.0 x 10-6(g)/130.00 = 130. Suatu larutan antibeku mengandung 40% b/b etelin glikol (C2H6O2).05 g/cm3.05 g/cm3 = 105 g massa etelin glikol = persen x massa larutan = 40% x 105 g = 42 g massa air (pelarutnya) = massa larutan – massa etelin glikol = 105 – 42 = 58 g = 0.18 (g mol-1). dan fraksi mol dari etelin glikol. molaritas.18(g mol-1) = 7.68 x 10-9(mol) x 6.6 x1015 3. karena kita memiliki data densitasnya maka kita bisa mencari massa larutan dan tentu saja massa penyususn larutan antibeku tersebut.008 + 2 x 16.022 x 1023 (mol-1) = 4. Hitunglah molalitas.Massa molekular isopentil asetat adalah M = 7 x 12.01 + 14 x 1.222 mol Molalitas larutan antibeku Makalah Kimia 29 . Untuk menentukan massa larutan maka anda tinggal mengkalikan antara volume dengan densitas larutan.058 Kg mol etelin glikol = g / Mr = 42 / 62 = 0.677 mol mol pelarut (air) = g / Mr = 58/18 = 3.68 x 10-9(mol) Jumlah molekul 1 mg isopentil asetat: 7.

Mr MnSO4.= mol / Kg pelarut = 0. Tentukan prosentase masing-masing unsur dalam setiap hidrat berikut ini: a.677 mol / 0.H2O = Ar Mn + Ar S + 4xArO + 2xArH + Ar O = 55 + 32 + 4×16 + 2×1 + 16 = 169 gmolProsentase Mn = Ar Mn / Mr MnSO4.6H2O Diketahui Ar Mn= 55 S=32 O=16 H=1 Cu=63. a.H2O x 100% = 32 / 169 x 100% = 18.677 mol / 0.677 + 3.H2O x 100% = 55 / 169 x 100% = 32.33% Makalah Kimia 30 .5 Jawab: Dengan membandingan massa atom relative unsur dengan Mr senyawa hidrat maka kita bisa mengetahui prosentase unsur dalam hidrat.222 ) = 0.058 Kg = 11. Tembaga(II) perklorat heksahidrat Cu(ClO4)2.H2O x 100% = 4×16 + 16 / 169 x 100% = 47.5 Cl=35.680 m Molaritas larutan antibeku = mol / volume larutan = 0. Magan(II) sulfat monohidrat MnSO4.54% Prosentase S = Ar S / Mr MnSO4.1 L = 6.677 / ( 0.H2O b.770 M fraksi mol larutan antibeku = mol etelin glikol / (mol total) = 0.174 4.93% Prosentase O = 4xAr O + Ar O / Mr MnSO4.

8 = 2 :1 :4 Rumus empiris senyawa adalah Na2SO4 6.6H2O x 100% = 12×1 / 370. O = 100. Suatu senyawa mengandung 32. Tentukan rumus empiris senyawa itu? Jawab: Na = 32.5 x 8×16 + 12 x 1 + 6×16 = 370.5 / 370.4/23 : 22.6H2O x 100% = 8×16 + 6×16 / 370.5 x 100% = 17.5 + 2×35.6) = 45% mol Na : mol S : mol O = 32. Berapa gram gas O2 yang diperlukan untuk membakar 260 gram asetilena.6H2O = Ar Cu + 2xAr Cl + 8xAr O + 12xAr H + 6xAr O = 63. S = 22. Mr Cu(ClO4)2.5 x 100% = 3.7 : 2.(32.5 x 100% = 19. C 2H2 secara sempurna ? Makalah Kimia 31 .46% Prosentase H = 12xAr 1 / Mr Cu(ClO4)2.16% Prosentase O = 8xAr O + 6xAr O / Mr Cu(ClO4)2.5 / 370.5 x 100% = 60.6% belerang dan sisanya oksigen (Na = 23. S = 32.4 : 0. o = 16).6H2O x 100% = 63.4+22.Prosentase H = 2xAr H / Mr MnSO4. 22.4%.14% Prosentase Cl = 2xAr Cl / Mr Cu(ClO4)2.5 Prosentase Cu = Ar Cu / Mr Cu(ClO4)2.6/32 : 45/16 = 1.18 % b.H2O x 100% = 2×1 / 169 x 100% = 1.6%.24% 5.4% natrium.6H2O x 100% = 2×35.

K.H. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1. dan Wood.Jawab : 2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O C2H2 = 260/26 mol = 10 mol O2 = 5/2 x 10 mol = 25 mol = 25 x 32 gram = 800 gram DAFTAR PUSTAKA Chang. 2005. Yoshito Takeuchi. 1989. J. Jakarta : Erlangga. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A. Hadyana P.. Raymond. Tokyo : http://www. Klienfelter.C. 2008. Jakarta : Erlangga. Stoikiometri. Keenan. Jilid I).chem-is-try. D. W.org/materi_kimia/ kimia_dasar/lahirnya_teori_atom/stoikiometri/ Makalah Kimia 32 .

2 Perkembangan Model Atom Seorang filsuf Yunani yang bernama Democritus berpendapat bahwa jika suatu benda dibelah terus menerus. konsepnya mengenai atom sebagai satuan yang tak dapat dimusnahkan dan sederhana (dari) suatu unsur membantu mendorong dan membimbing karya-karya eksperimen para ahli kimia di seluruh dunia. sedangkan “tomos” yang artinya dibagi. Istilah atom berasal dari bahasa yunani “a” yang artinya tidak. atom artinya tidak dapat dibagi lagi. Namun menjelang akhir tahun 1800.BAB II STRUKTUR ATOM 2. Studi terhadap gejala-gejala ini menunjukkan bahwa atom merupakan struktur (bangunan) yang rumit. elektron pada tahun 1897. Makalah Kimia 33 . 2. yang terbangun dari partkel-partikel subatom. dan radium dalam tahun 1898. atom adalah bagian terkecil dari suatu unsur yang tidak dapat dibelah lagi namun namun masih memiliki sifat kimia dan sifat fisika benda asalnya. Dalam bab ini akan diuraikan beberapa penemuan yang menuju ke teori-teori kita mengenai bangun atom. dunia atom lestari Dalton yang mudah dipahami itu terbalik sama sekali oleh sederet penemuan yang mengagumkan –sinar-X dalam tahun 1895. Gagasan mengenai bagaimana partikel subatom ditata dalam atom berbagai unsur merupakan dasar pemahaman kita dewasa ini tentang perilaku kimia. Akan nampak bertambahnya pengetahuan tentang bangun atom menyebabkan suatu daftar berkala menjadi sangat membantu dalam mempelajari ilmu kimia. radioaktivitas pada tahun 1896. maka pada saat tertentu akan didapat akan didapat bagian yang tidak dapat dibelah lagi. Bagian seperti ini oleh Democritus disebut atom. Selama hampir seratus tahun. Teori Dalton tentang atom diterima oleh banyak ilmuwan karena gagasan partikel kecil itu berhasil dalam menafsirkan banyak penemuan kimia. Jadi. Pengertian ini kemudian disempurnakan menjadi.1 Pendahuluan Jhon Dalton menulis dalam makalahnya mengenai teori atom dasawarsa pertama dalam abad ke sembilan belas.

Apabila tingkat energi yang lebih tinggi disebut n2 dan n1 disebut tingkat energi yang lebih rendah. maka spektrum yang nampak terdiri atas garis-garis sinar tertentu dengan energi tertentu (spektrum bergaris). merupakan jumlah proton dan neutron). atom-atom yang memiliiki jumlah neutron yang sama dinamakan isoton. dimana A = nomor massa (menunjukkan massa atom.3 Spektrum Atom Hidrogen Apabila sebuah logam dipanaskan sampai membara. Massa proton = massa neutron = 1. neutron tidak bermuatan (netral). . dan sinar cahaya yang dipancarkan gas dilewatkan pada sebuah prisma.800 kali massa elektron.2) Makalah Kimia 34 . maka cahaya putih itu dapat dibiaskan menjadi sebuah spektrum kontinyu dan cahaya ini merupakan gabungan dari semua warna. Proton bermuatan positif.288 x 1015 det −1  2 − 2  n   1 n2  (1. Z = nomor atom (menunjukkan jumlah elektron atau proton). Kalau suatu gas dirangsang (seperti yang terjadi dalam lampu neon). maka logam tersebut akan menyinarkan cahaya. Selisih energi inilah yang dipancarkan sebagai radiasi elektromagnetik.Atom dilambangkan dengan ZXA . Cahaya dengan energi tertentu disebabkan oleh perpindahan elektron-elektron dari suatu tingkat energi lebih tinggi ke tingkat energi lebih rendah. 2. maka BALMER (1885) dapat menghitung frekuensi gelombang cahaya yang dipancarkan selama terjadinya perpindahan elektron dari n2 ke n1 dengan rumus :  1 1  ν = 3. Seberkas cahaya putih dilewatkan melalui sebuah kaca berbentuk prisma. yang disebut radiasi elektromagnetik.Atom-atom yang memiliki nomor atom sama dan nomor massa berbeda disebut isotop. atom-atom yang memiliki nomor massa sama dan nomor atom berbeda dinamakan isobar. dan elektron bermuatan negatif.

3. apabila terjadi perpindahan elektron dari tingkatan n2 = 2. 7 … ~ ke n1 = 4 Deret Pfund : n2 = 6. 6. 5 … ~ ke n1 = 2 Deret Paschen : n2 = 4. Medan ini merupakan bentuk penyebaran energi yang disebut gelombang. 6 … ~ ke n1 = 3 Deret Brackett : n2 = 5. Panjang gelombang memiliki satuan angstrom nama seorang ahli fisika Swedia yang nilainya sama dengan 1 x 10-10 m.Deret spektrum hidrogen dapat dibagi atas : Deret Lyman. 8 … ~ ke n1 = 5 2.4 Radiasi Elektromagnetik Muatan listrik dan kutub magnetik menimbulkan gaya dalam jarak tertentu melalui medan listrik dan medan magnetik. Sifat gelombang lainnya adalah frekuensi (ν) yang dinyatakan dalam satuan detik-1 yaitu jumlah kejadian atau putaran (siklus) per detik. 4. Gelombang memiliki panjang yang merupakan jarak antara dua puncak atau lembah disimbolkan dengan λ. dan pengalihan energi ini dinamakan radiasi elektromagnetik. Hasil kali λ dengan ν menghasilkan kecepatan gelombang c = λν Satuan frekuensi untuk putaran per detik adalah hertz (Hz). 4 … ~ ke n1 = 1 Deret Balmer : n2 = 3. 5. 1 cm = 1 x 10-2 m 1 nm = 1 x 10-9 m = 1 x 10-7 cm = 10 Å 1 Å = 1 x 10-10 m = 1 x 10-8 cm Spektrum elektromagnetik Makalah Kimia 35 . 7.

2881 x 1015 det −1  2 − 2  n  2 R = konstanta Rydberg 10. 5.Spektrum dan Spektrograf Spektrum sinar tampak Spektrum atom Sinar tampak (matahari. Johann Balmer menurunkan rumus umum untuk spektrum yang dihasilkan oleh hydrogen λ = 3645.967. filamen) menghasilkan spektrum kontinuum (sinambung) dari merah-jingga-kuning-hijau-biru-lembayung.6   n2   2  dimana n = 3. c = kecepatan cahaya 2. Cahaya yang dihasilkan zat yang dipanaskan memberikan spektrum garis yang tidak kontinu. 4.  n −4  Rumus yang lebih umum untuk persamaan Balmer 1   1 ν = Rc 2 − 2  n  2 1   1 = 3.800 m-1.997925 x 108 m det-1 hasil kali R dan C diberikan diatas Makalah Kimia 36 . Spektrum dari dari suatu atom berbeda dari unsur lainnya dan merupakan fingerprint suatu unsur (Robert Bunsen 1811-1899).

Wien menggunakan tabung sinar katoda yang dimodifikasikan menemukan partikel positif. Tahun 1908. Menurut teori atom modern elektron dalam atom berada dalam orbital – orbital yang membentuk kulit atom. Pada tahun 1887. J. Tahun 1911. R. J. 2.Spektrum kontinu dapat dijelaskan oleh teori gelombang cahaya. Goldstein dan W. 2. mereka berusaha untuk mengungkapkan dan bagaimana struktur atom itu melalui berbagai eksperimen. E.massa(A) atau P + N = A Proton Massa: 1.67261 x 10-24 gram. tetapi spektrum garis gagal dengan teori ini. dari model lama sampai model atom modern. muatan ( +1 ) Neutron.1056 x 10-28 gram. Dari berbagai eksperimen. Tahun 1932. Teori radiasi elektromagnetik yang dikenalkan oleh James Maxwell 1860-an juga tidak dapat menguraikan fenomena ini.jumlah proton + neutron = no. kemudian tahun 1920 dinamakan proton oleh Rutherford. Sejak saat itu. muatan ( -1 ) ♫ ♫ Atom terdiri dari 1.A Millikan berhasil menemukan muatan elektron.5 Struktur Atom Menggambarkan Partikel Tersusun dalam Atom Kira – kira seabad yang lalu para ahli sains percaya bahwa atom merupakan bola padat sangat kecil yang tidak dapat diuraikan lagi menjadi bagian yang lebih sederhana. Elektron .J Thompson berdasarkan percobaan dengan tabung sinar katoda menemukan elektron. Tahun 1886. Persamaan Balmer menimbulkan dugaan adanya prinsip-prinsip yang mendasari semua spektrum garis. Di samping itu. 2. akhirnya ditemukan partikel – partikel dasar penyusun atom. massa dan muatannya 0 Makalah Kimia 37 . masih banyak penemuan lainnya yang berpengaruh terhadap teori maupun model atom. Chadwick menemukan neutron. Inti atom yang terdiri dari proton dan neutron.6 Partikel Dasar Penyusun Atom ♫ Elektron Massa: 9. Rutherford berdasarkan penghamburan sinar α menemukan inti atom.

maupun kawat penghubung katoda dan bahan alat penghasil arus. adalah sinar katoda. Hal ini dibuktikan dari fakta bahwa sinar ini tertarik oleh pelat bermuatan positif dan dibelokkan oleh medan magnet. menemukan bahwa materi dan listrik adalah ekivalen. sisa gas yang terdapat dalam tabung.jumlah neutron = no. Semua sifat di atas. berubah-ubah yang bergantung pada sumber elektron selalu ditemukan bahwa e = 1.atom(Z) atau P = E = Z . Pt dan Fe emisi fotoelektrik dari Zn emisi termionik dari filamen karbon Meskipun kecepatan. Sinar katoda memiliki momentum oleh karena itu mempunyai massa..massa – no. Sifat-sifat di atas tidak bergantung pada bahan yang digunakan untuk membuat katoda. (1879). terutama sifat ke empat menunjukkan bahwa partikel sinar katoda adalah partikel dasar yang ditemukan dalam setiap materi. Thomson menggunakan : • • • sinar katoda yang berasal dari katoda Al.jumlah proton = jumlah elektron = no. hingga dapat menggerakkan baling-baling yang terdapat di dalam tabung. Penelitian ini membuktikan bahwa sinar yang kehijau-hijauan.atom atau N = A – Z Elektron Faraday (1834). Pada tahun 1891.76 x 108 c/g m e = muatan elektron m = massa elektron Makalah Kimia 38 . Thomson. Stoney mengusulkan nama elektron untuk satuan listrik dan saat ini partikel sinar katoda ini disebut elektron. Sinar katoda bermuatan negatif. (1975) dan J. yang dipancarkan dari katoda. sifat-sifat sinar tersebut adalah sebagai berikut : • • • • Sinar itu berasal dari katoda dan bergerak menurut garis lurus.J. Penemuan elektron dimulai dengan pembuatan sinar katoda oleh J. Setelah penelitian lebih mendalam. Crookers.v. Plucker (1855) dan dipelajari lebih lanjut oleh W. Sebagai sumber elektron J.

J. Akan tetapi karena netralnya maka partikel ini sukar dideteksi.6 x 10 −19 C e = = 9.76 x 10 8 C/g Netron Pada tahun 1920 Rutherford meramalkan bahwa kemungkinan besar dalam inti terdapat partikel dasar yang tidak bermuatan. maka dipostulasikan bahwa H+ adalah suatu partikel dasar dari atom yang besar muatannya sama dengan muatan elektron tetapi dengan tanda yang berlawanan. partikel alfa dengan massa atom relatif 4 ditangkap oleh boron (massa atom relatif 11) menghasilkan nitrogen (massa atom relatif 14) dan netron (massa atom relatif 1). Partikel ini disebut Proton. Baru pada tahun 1932.76 x 108 Coulomb/g 96520/1. Massa H+ ditemukan 1837 kali lebih besar dari massa elektron. perbandingan massa elektron dan massa ion hidrogen dapat dihitung sebagai berikut : e elektron m = 1.008 Coulomb/g e ion hidrogen = m massa elektron e/m ion hidrogen 96520/1. Thomson (penentuan muatan/massa elektron) dan percobaan Millikan (penentuan muatan elektron dengan percobaan tetes minyak) dapat dihitung massa elektron sebagai berikut : m= 1.008 C/g 1 = = = massa ion hidrogen e/m elektron 1837 1.602 x 10-19 C Massa Elektron Dari percobaan J.11 x 10 −28 g e/m 1. Chadwick dapat menemukan netron. Dari reaksi inti. Reaksi ini dapat ditunjukkan dengan persamaan: 4 2 He + 11 5B   → 14 N 7 + 1 n 0 Makalah Kimia 39 . Millikan (1906) berhasil menentukan muatan elektron (e) = 1.76 x 10 8 C/g Proton Percobaan dengan gas hidrogen menunjukkan bahwa e/m untuk sinar terusan hidrogen lebih besar dari e/m untuk elektron.J. Jika muatan elektron sama besar dengan muatan ion hidrogen.Dengan percobaan tetes minyak Robert A.

Atom dari unsur berbeda memiliki sifat yang berbeda pula Makalah Kimia 40 . Atom – atom yang mempunyai nomor atom sama. E =6. tetapi nomor massa berbeda. Sifat isotop sendiri ditentukan dari jumlah elektron karena isotop mempunyai jumlah proton dan elektron sama. maka sifat isotop tersebut adalah sama. 2. Jadi pengertian dari isotop dapat disimpulkan bahwa : a. Dalam perenungannya Dalton mengemukakan postulatnya tentang atom. yaitu: a. dan N = 12-6=6 Ternyata bahwa isotop mempunyai jumlah proton sama dan jumlah elektron sama. Bayangan Dalton dan Democritus adalah bahwa benda itu berbentuk pejal. dan Isoton Isotop Isotop adalah unsur yang mempunyai nomor atom sama tetapi mempunyai nomor massa berbeda.7 Isotop.510B 2. elektron.49Be dengan 2. Contoh:612C. Setiap unsur terdiri dari partikel yang sangat keci yang dinamakan dengan atom b. Contoh :1. Atom – atom yang mempunyai jumlah proton. tetapi juga jumlah neutron berbeda. tetapi mempunyai nomor massa sama. maka P =6. Isobar.Dengan penemuan-penemuan di atas. Model Atom John Dalton Pada tahun 1808. Isobar Isobar adalah unsur yang mempunyai nomor atom berbeda.8 Macam-macam Model Atom 1. John Dalton adalah seorang guru di Inggris yang melakukan perenungan tentang atom. b. Atom dari unsur yang sama memiliiki sifat yang sama c. hanya berbeda neutronnya. proton dan netron merupakan partikel dasar dari materi. Contoh :1840Ar dengan 1940K Isoton Isoton adalah unsur yang mempunyai jumlah neutron sama. Hasil perenungan Dalton menyempurnakan teori atom Democritus. tetapi mempunyai nomor atom berbeda.

d. Atom dari suatu unsur tidak dapat diubah menjadi atom unsur lain dengan reaksi kimia, atom tidak dapat dimusnahkan dan atom juga tidak dapat dihancurkan e. Atom-atom dapat bergabung membentuk gabungan atom yang disebut molekul f. Dalam senyawa, perbandingan massa masing-masing unsur adalah tetap Hipotesis kedua dari Dalton menunjukkan bahwa atom-atom dari unsur yang tepat dengan jumlah atom-atom yang benar diperlukan untuk membentuk senyawa tertentu. Gagasan ini merupakan pengembangan dari hukum yang ditemukan oleh Joseph Proust (1799), hukum perbandingan tetap. Hipotesis kedua ini juga mendukung hukum kelipatan berganda sedangkan hipotesis ketiga mendukung hukum kekekalan massa yang diperkenalkan oleh Antoine Lavoisier pada tahun 1774. Kelebihan model atom Dalton: Mulai membangkitkan minat terhadap penelitian mengenai model atom. Kelemahan model atom John Dalton : Teori atom Dalton tidak dapat menerangkan suatu larutan dapat menghantarkan arus listrik. Bagaimana mungkin bola pejal dapat menghantarkan arus listrik? padahal listrik adalah elektron yang bergerak. Berarti ada partikel lain yang dapat menghantarkan arus listrik. 2. Model Atom J.J. Thomson Pada tahun 1897, J.J Thomson mengamati elektron. Dia menemukan bahwa semua atom berisi elektron yang bermuatan negatif. Dikarenakan atom bermuatan netral, maka setiap atom harus berisikan partikel bermuatan positif agar dapat menyeimbangkan muatan negatif dari elektron. Thomson membayangkan bentuk atom dari sudut kelistrikan pada tahun 1904. Menurut Thomson, atom menyerupai agar-agar yang tersusun atas muatan positif dan negatif. Muatan positif tersebar secara merata dalam bulatan yang merupakan atom dan elektron (muatan negatif) terdapat di dalamnya. Atom Thomson dapat diumpamakan sebagai roti kismis dimana roti merupakan muatan positif dan kismis adalah muatan negatif. Bagian positif dari atom Thomson mempunyai diameter 10-10 m (1 Å). Percobaan penghamburan sinar alfa oleh Rutherford menunjukkan bahwa model atom ini tidak dapat dipertahankan lagi.

Makalah Kimia

41

Kelebihan model atom Thomson Membuktikan adanya partikel lain yang bermuatan negatif dalam atom. Berarti atom bukan merupakan bagian terkecil dari suatu unsur. Kelemahan model atom Thomson Model Thomson ini tidak dapat menjelaskan susunan muatan positif dan negatif dalam bola atom tersebut.

3. Model Atom Rutherford Rutherford melakukan penelitian tentang hamburan sinar α pada lempeng emas. Hasil pengamatan tersebut dikembangkan dalam hipotesis model atom Rutherford. a. Sebagian besar dari atom merupakan permukaan kosong. b. Atom memiliki inti atom bermuatan positif yang merupakan pusat massa atom. Model atom Rutherford c. Elektron bergerak mengelilingi inti dengan kecepatan yanga sangat tinggi. d. Sebagian besar partikel α lewat tanpa mengalami pembelokkan/hambatan. Sebagian kecil dibelokkan, dan sedikit sekali yang dipantulkan. Penelitian yang dilakukan oleh Rutherford, Geiger dan Marsden pada permulaan abad ke-20 memberikan banyak informasi tentang susunan atom yang diketahui terdiri atas partikel-partikel negatif (elektron) dan bagian yang positif. Hasil penelitian tentang penghamburan sinar alfa yang dijatuhkan pada lempeng logam emas yang sangat tipis (0,0004 nm) mengungkapkan bahwa : sebagian besar dari partikel-partikel alfa (inti atom helium) tembus lempeng dengan hanya sebagian kecil yang mengalami penyimpanan dari arahnya yang semula, hanya 1 dari 20 ribu partikel alfa yang dipantulkan dengan sudut 90o atau lebih. Menurut Rutherford, hasil eksperimen ini hanya dapat diterangkan apabila seluruh muatan positif atom dianggap terpusat pada suatu inti yang sangat kecil. Dari penelitian penghamburan sinar alfa dan dari penelitian lainnya, Rutherford menarik kesimpulan bahwa atom terdiri atas suatu inti yang kecil (jari-jari 10-13 cm) di mana praktis seluruh

Makalah Kimia

42

massa atom terpusat dengan muatan listrik +Ze dan elektron-elektron sebanyak Z yang bergerak mengelilingi inti. Z sesuai dengan nomor atom ini. Dengan demikian model atom Rutherford dapat digambarkan sebagai berikut :

Model atom Rutherford Sulit untuk dijelaskan bagaimana mungkin inti yang bermuatan positif itu (gambar 4a) dapat berdampingan dengan elektron pada jarak-jarak tertentu. Sesuai hukum elektrostatika, dua partikel yang muatannya berlawanan akan tarik-menarik pada keadaan diam. Untuk menghindari kesulitan ini, Rutherford menganggap bahwa elektron bergerak di sekitar inti pada jarak-jarak tertentu, sehingga gaya sentripetal akan mengimbangi gaya tarik kelistrikan. Anggapan ini menimbulkan kesulitan baru sebab menurut teori mekanika klasik, partikel bermuatan yang bergerak dan mengalami percepatan akan memancarkan spektrum berkesinambungan. Adanya pemancaran sinar ini akan mengakibatkan energi elektron berkurang sehingga elektron makin lama makin dekat inti dan akhirnya lebur dengan inti atom, gerakan lintasan diasumsikan seperti spiral (gambar 4(b). Pada kenyataannya bahwa atom senantiasa dalam keadaan stabil, elektron tidak lebur dengan inti atom. Kelemahan Model Atom Rutherford a. Menurut hukum fisika klasik, elektron yang bergerak mengelilingi inti memancarkan energi dalam bentuk gelombang elektromagnetik. Akibatnya, lama-kelamaan elektron itu akan kehabisan energi dan akhirnya menempel pada inti. b. Model atom rutherford ini belum mampu menjelaskan dimana letak elektron dan cara rotasinya terhadap ini atom. c. Elektron memancarkan energi ketika bergerak, sehingga energi atom menjadi tidak stabil. d. Tidak dapat menjelaskan spektrum garis pada atom hidrogen (H).

Makalah Kimia

43

jika elektron berpindah dari orbit dengan tingkat yang rendah ke orbit yang tingkat yang lebih tinggi. Niels Bohr mengemukakan pendapatnya bahwa elektron bergerak mengelilingi inti atom pada lintasan-lintasan tertentu yang disebut kulit atom. Selama elektron beredar dalam orbitnya. Kelemahan teori atom Rutherford diperbaiki oleh Neils Bohr dengan postulat bohr : a. b. Model atom Bohr merupakan penyempurnaan dari model atom Rutherford. Dari teori ini didapatkan bahwa spektrum unsur tertentu memberikan warna yang khas tertentu. Model Atom Niels Bohr Pada tahun 1913. Dalam orbital tertentu. energi elektron adalah tetap. Model Atom Neils Bohr untuk Hidrogen Teori ini didasarkan pada spektrum unsur. Pemancaran atau penyerapan energi terjadi pada saat elektron berpindah dari orbit yang 1 ke orbit yang lain. Elektron akan menyerap energi jika berpindah ke orbit yang lebih luar dan akan membebaskan energi jika berpindah ke orbit yang lebih dalam Makalah Kimia 44 . maka energinya akan tetap.4. Elektron-elektron yang mengelilingi inti mempunyai lintasan dan energi tertentu. Spektrum unsur disebut juga dikontinu atau spektrum garis. maka elektron akan menyerap energi dan jika sebaliknya elektron akan membebaskan energi. Spektrum garis menunjukkan bahwa elektron beredar menempati tingkat – tingkat energi tertentu dalam orbitnya.

Dari persamaan (1...) (1..... 5. maka elektron akan mengabsorbsi energi radiasi... 1. r= n 2h 2 4π m e 4 (n = 1. Elektron bergerak mengelilingi inti atom dalam lintasan atau orbit yang berbentuk lingkaran.. adalah mvr maka. . E = − 1/2 m v 2 (1.3) 4. gaya sentrifugal. ke tingkat energi E2 yang lebih kecil dari E1. Lintasan yang diperlukan adalah lintasan dimana momentum sudut elektron merupakan kelipatan dari h/2π (h adalah tetapan Planck). 2.7) Makalah Kimia 45 ..6) Jika hukum-hukum klasik dipadukan.Model atom ini bertitik tolak dari model atom Rutherford dan teori kuantum Planck yang didasarkan atas anggapan sebagai berikut.. .5) dengan ν = frekuensi radiasi 6. jari-jari dari lintasan yang diperbolehkan dapat diturunkan.2. maka akan terjadi radiasi energi. 2....4) Elektron dalam lintasan ini berada dalam keadaan stasioner atau dalam tingkat energi tertentu. maka elektron tidak akan memancarkan energi. Karena momentum sudut elektron (massa = m) yang bergerak dengan kecepatan v (dalam lintasan dengan jari-jari r). 3... Bila elektron bergerak dalam salah satu lintasan kuantum. e2/r2. mv2/r sama besar dengan gaya tarik inti dengan elektron . Lintasan ini disebut ”lintasan kuantum” 3..  h  1   ν = n     2π   m r  (1.3.3) dapat diturunkan kecepatan elektron. mvr = nh 2π (n = 1. E1 − E 2 = h ν (1. Bila E2 lebih besar dari E1. Untuk atom hidrogen (nomor atom Z = 1)..) (1. Bila elektron pindah dari tingkat energi E1.

. dengan elektron berada dalam lintasan yang dicirikan oleh harga n. m dan e yang telah diketahui. e dan h..9) atau dapat ditulis. pengaruh medan magnet terhadap atom-atom. .529 Ao dan n = tingkat energi Energi En dari atom hidrogen.2.1799 x 10-11 erg 5. tidak dapat menjelaskan efek Zeeman dan efek Strack. Makalah Kimia 46 .529 x 10 −8 cm = 0..6 ev 2.3. dan spektrum atom yang berelektron lebih banyak. b.. dan jika n = 1.10) A=− 2π m e 4 h2 dimana Dengan memasukkan harga m. dinyatakan dengan ao maka.529 A o Jika jari-jari Bohr untuk n = 1. r = ao n2 (1.2 x 10-19 erg 13. Tidak dapat menerangkan kejadian-kejadian dalam ikatan kimia dengan baik.18 x 10-18 J Kelebihan model atom Bohr atom terdiri dari beberapa kulit untuk tempat berpindahnya elektron.. diberikan oleh En = − 2π m e 4 n 2h 2 (n = 1. akan diperoleh : r = 0.8) dimana ao = 0. En = − A n2 (1. Kelemahan model atom Bohr a.Dari harga h. diperoleh A = = = = 2.) (1.

melainkan hanya dapat bertambah atau berkurang dengan 1. Misalnya.5. (c = kecepatan cahaya dan panjang gelombang dalam m) maka : Frekuensi sinar ultraviolet. Bila temperatur dinaikkan harga maksimum itu akan bergeser ke arah yang lebih tinggi.59 x 10 − J Jadi energi dari 4 kuanta adalah 4 (1. energi 1 kuantum sinar ultraviolet dengan panjang gelombang 125 nm (1 nm = 10-9 m) dapat dihitung sebagai berikut: dengan menggunakan persamaan ν = c/λ.36 x 10-18 J Makalah Kimia 47 . intensitas dari radiasi tersebut pada temperatur tinggi. mengemukakan suatu teori yang dikenal sebagai Teori Kuantum. Penelitian menunjukkan bahwa apabila radiasi ini dialurkan terhadap frekuensi. Pada temperatur yang relatif lebih rendah maksimum itu letaknya di daerah infra merah. Energi dari sistem semacam ini disebut ”terkuantisasi”. Planck mengemukakan bahwa ”benda hitam” terdiri atas sejumlah benda yang bergetar atau osilator yang memancarkan energi dalam bentuk paket-paket energi atau kuanta. pada tahun 1900 Max Planck.4 x 1015 det − 6. 4.626 x 10 −34 J det x 2. yang tidak sesuai dengan teori gelombang dari cahaya. mencapai suatu harga maksimum kemudian turun lagi. ν dan diberikan oleh persamaan : E = hν Dengan E dinyatakan dalam Joule dan h adalah tetapan Planck yang harganya 6. Untuk menerangkan variasi dari intensitas radiasi terhadap frekuensi. Teori ini menyangkut energi dan dengan teori ini hubungan empiris yang sangat sesuai dengan data hasil eksperimen dapat diturunkan.9979 x 10 8 m det -1 18 =1. E. Hal ini terutama diaplikasikan pada gejala dalam skala atom atau sub atom. Jadi energi itu tidak dapat berubah secara kontinyu.626 x 10-34 Joule detik. Menurut Planck energi radiasi tidak dipancarkan atau diserap secara kontinyu tetapi dalam paket-paket energi yang disebut kuantum. Teori Kuantum Teori kuantum lahir dari penelitian tentang radiasi yang dipancarkan oleh benda hitam pada temperatur tinggi. 2. Besarnya energi satu kuantum.59 x 10-18 J) = 6. bergantung pada frekuensi. 3. hν = ν= 2.9979 x 10 8 m det −1 125 x 10 −9 m 125 x 10 −9 m 1 = 2. … n kuanta. Energi kuantum.

maka kedudukannya tidak akan diketahui dengan tepat dan sebaliknya. Di bidang makro mekanika klasik dapat digunakan namun hanya mekanika kuantum yang dapat menjelaskan peristiwa mikroskopik yaitu yang menyangkut elektron. Bilangan Kuantum Sebelum Schrodinger mengemukakan persamaan gelombang. Keempat nilangan kuantum tersebut adalah sebagai berikut : Model atom ini diawali oleh Louis De Broglie. 2. Model Atom Mekanika Gelombang Teori mekanika gelombang dirumuskan oleh Werner Heisenberg dan Erwin Schrödinger hampir bersamaan waktunya meskipun di tempat yang berbeda.1. Hal ini terbukti ketika ditemukan bahwa elektron Makalah Kimia 48 . (iii) dalam medan magnet dan (iv) berputar pada sumbu.11) di mana : • • • Δpx = Δx = H = ketidakpastian momentum (pada arah x) ketidakpastian kedudukan (pada arah x) tetapan Planck 3. (∆ p x )(∆ x) ≥ h 4π (1. Mekanika kuantum dapat menjelaskan materi baik dalam skala makro maupun mikro. atom dan molekul. Bila pengukuran momentum atau kecepatan dapat dilakukan dengan tepat. Sumbangan pemikiran yang penting untuk teori ini diberikan juga oleh Paul Dirac. Heisenberg menunjukkan bahwa batas terendah ketidakpastian sama dengan tetapan Planck dibagi dengan 4π yaitu dinyatakan dengan. bahwa partikel yang bergerak sangat cepat mempunyai ciri – ciri gelombang. Prinsip Ketidakpastian Heisenberg Sebagai akibat dualisme sifat partikel-gelombang. elektron dalam atom dikaitkan dengan empat bilangan kuantum yang berhubungan dengan kuantisasi momentum sudut yaitu: (i) dalam orbit. (ii) sepanjang arah radial dalam inti. Max Born dan Wolfgang Paul. Werner Heisenberg (1925) mengemukakan prinsip ketidakpastian yang menyatakan bahwa tidak mungkin untuk dapat mengetahui pada waktu yang bersamaan baik momentum maupun kedudukan suatu partikel seperti elektron dengan tepat.

a. Bilangan Kuantum Pertama Lambang = n.3.menunjukkan sifat difraksi supaya halnya sinar-X. Artinya untuk l = 0 maka nilai m nya adalah 0. Jadi setiap nilai m menunjukan satu ruang orbital di dalam sub kulit atom. menyatakan tingkat energi utama atau kulit atom. Setiap sub kulit. Nilai bilangan kuantum magnetik tergantung pada nilai bilangan azimuth. subkulit s dari kulit L dinyatakan dengan 2s ( n = 2. Nilai L itu sama dengan ( n – 1 ) atau nilai l adalah dari 0 hingga n-1. terdiri atas 1 atau beberapa orbital. Bilangan Kuantum Magnetik Bilangan kuantum ini menunjukan orientasi orbital di dalam ruang relative dengan kedudukan orbital yang lain dalam atom. bilangan kuantum ini berhubungan dengan bentuk orbital. untuk l = 1 maka nilai m nya adalah -1. l = 0 ) 2. Perhatikan contoh berikut: l = 0 bentuk orbitalnya disebut “orbital s” dan nilai m yang mungkin adalah 0 sehingga orbital s hanya memiliki 1 ruang orbital Penggambaran orbital 1s Makalah Kimia 49 . dan 1.2. Bilangan kuantum azimuth menyatakan bilangan sub kulit. Artinya nilai l yang berbeda menunjukan bentuk orbital yang berbeda pula. dan seterusnya. Contoh Kulit pertama Kulit kedua : kulit K→ n = 1 : kulit L → n = 2 b. bilangan kuantum utama mempunyai harga 1. Bilangan Kuantum Azimuth ( L ) Bilangan kuantum azimuth disebut juga bilangan kuantum momentum angular. subkulit p dari kulit M dinyatakan dengan 3p ( n = 3. Besarnya nilai m ditentukan dari “+l” hingga “-l”.0. bilangan kuantum setiap kulit terdiri atas 1 atau beberapa sub kulit. Adapun bentuk orbital dengan nilai bilangan kuantum azimuth 1 sampai 3 adalah sebagai berikut: l = 0 bentuk orbitalnya disebut “orbital s” l = 1 bentuk orbitalnya disebut “orbital p” l = 2 bentuk orbitalnya disebut “orbital d” l = 3 bentuk orbitalnya disebut “orbital f” Contoh 1. l = 1 ) c. Dalam model atom. Hal ini dikaitkan dengan bnilai bilangan kuantum utamanya.

Penggambaran orbital 2s l = 1 bentuk orbitalnya disebut “orbital p” dan nilai m yang mungkin adalah -1. dan 1 sehingga orbital p memiliki 3 ruang orbital p dengan orientasi yang berbeda yaitu Px. 0. Py. Pz. Penggambaran orbital 2p Penggambaran orbital p Makalah Kimia 50 .

2. d. dxy.½ Makalah Kimia 51 . Bilangan kuantum spin menyatakan kemungkinan arah rotasi elektron. dan 3. dyz.l = 2 bentuk orbitalnya disebut “orbital d” dan nilai m yang mungkin adalah -2.-1. sehingga orbital f memiliki 7 ruang orbital dengan orientasi yang berbeda. yaitu dxz.-1. 1. Untuk hal ini Uhlenbeck dan Goudsmit (1925) menjelaskan bahwa elektron memiliki momen magnetik sehingga elektron berputar pada sumbunya dan menghasilkan momentum sudut spin. sehingga orbital d memiliki 5 ruang orbital d dengan orientasi yang berbeda. 1. dan 2. 0. Penggambaran orbital d l = 3 bentuk orbitalnya disebut “orbital f” dan nilai m yang mungkin adalah -3. tampak setiap garis spektrum terdiri atas sepasang garis yang sangat berdekatan. dx2-y2 dan dz2. Bilangan Kuantum Spinx ( s ) Dengan spektroskopi yang daya pisahnya tinggi.-2. 0. • • jika searah jarum jam (┐) → s = +1/2 jika berlawanan jarum jam (└ ) → s = .

electron-elektron mengelilingi inti pada jalur-jalur lintasan tertentu yang disebut kulit (tingkat energi). Karena kedua elektron tersebut mempunyai muatan yang sama (negatif) maka tentunya akan terjadi gaya tolak menolak. Pengisian elektron ke dalam subkulit mengikuti prinsip Aufbau (meningkat. sehingga dalam atom Struktur ns2(n-1)d9 akan berubah menjadi ns1(n-1)d10 Struktur ns2(n-1)d4 akan berubah menjadi ns1(n-1)d5 Dalam satu orbital maksimal ditempati dua elektron. 1s 2[He] 10[Ne] 18[Ar] 36[Kr] 54[Xe] 86[Rn] 2s 3s 4s 5s 6s 7s 4f 5f 3d 4d 5d 6d 2p 3p 4p 5p 6p 7p Pada pengisian elektron subkulit d cenderung penuh (berisi 10 elektron) atau setengah penuh (berisi 5 elektron). Perkembangan selanjutnya menurut teori atom Mekanika Kuantum ternyata suatu kulit (tingkat energi) terdiri dari sub kulit (sub tingkat energi) dan orbital. Untuk menyingkat penulisan konfigurasi. Jerman) yaitu elektron-elektron yang mengisi subkulit mulai dari yang berenergi rendah terlebih dahulu kemudian dilanjutkan ke subkulit yang berenergi lebih tinggi.9 Konfigurasi Elektron Menurut teori atom Bohr. menurut bagan berikut.2. maka dapat menggunakan konfigurasi gas mulia dengan urutan sebagai berikut. Untuk mengimbangi gaya tolak menolak ini maka kedua elektron dalam obital haruslah Makalah Kimia 52 .

Jumlah subkulit ada 8. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6. 14Si konfigurasi elektronnya.9 Kesimpulan Dalam Perkembangan teori atom terdapat beberapa teori atom yaitu Teori atom Dalton. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p3.J. Teori atom J. Teori atom Rutherford. prinsip Aufbau. Tentukan konfigurasi elektron dari atom atau ion berikut ini. Dengan demikian. dan jumlah elektron valensi dan dimana elektron valensi itu berada? a. Atom Rn dengan NA 86 e. dalam suatu diagram orbital kedua elektron digambarkan sebagai dua anak panah yang berlawanan arah ↑↓. Atom NA 33 konfigurasi elektronnya. tentukan pula jumlah sub kulit. Pengisian elektron ke daalam orbital-orbital mengikuti kaidah Hund yaitu elektron mengisi orbital-orbital yang kosong terlebih dahulu sebelum kemudian berpasangan (elektron cenderung tidak berpasangan). bilangan kuantum orbital. 2. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 atau [Ne] 3s2 3p2. dan elektron valensi ada 2 yaitu dikulit 4s2. jumlah elektron valensi ada 4 yaitu di orbital 3s2 3p2. teori atom Niels Bohr dan teori Atom Mekanika Kuantum. 26Fe Konfigurasi elektronnya. Atom Ag dengan NA 47 Jawab: a. atom Fe dengan NA 26 d. Makalah Kimia 53 . Atom Si dengan NA 14 c.berotasi dengan arah yang berlawanan. dan bilangan kuantum spin. Pada Teori Mekanika Kuantum ada beberapa prinsip yang digunakan yaitu prinsip ketidakpastian Heisenberg. bilangan kuantum magnit.10 Soal dan Pembahasan 1. Jumlah subkulit 7. b. c. Atom dengan nomor atom 33 b. elektron valensinya di orbital 4s2 dan 4p3 jadi jumlah elektron valensinya ada 5. Thomson. dan aturan Hund. 2. Prinsip larangan Pauli. Jumalh subkulit 5. Terdapat beberapa bilangan kuantum dalam teori mekanika kuantum yaitu bilanan kuantum utama.

Makalah Kimia 54 .6 eV/nexp2 -2. n = 2. Jumlah subkulit ada 15 buah dan elektron valensi ada 8 yaitu di orbital 6s2 dan 6p6. En = -13. e. Berapakah bilangan kuantum utama dari suatu elektron atom hidrogen yang memiliki tingkat energi yang sama dengan -2.689x10exp-20 = -13.6 x 1.602exp-19/n^2 n^2 = 9 n= 3 En = -13. 86Rn Konfigurasi elektronnya.6 x 1. m = +1 c. n = 3. 5d e. 0.6 eV/nexp2 -2. a. 4p b. n = 4 dan l = 3 Jawab: a. 47Ag Konfigurasi elektronnya. l = 1.420x10exp-19 J dan -2.420x10exp-19 = -13. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s1.689x10exp-20 J? Jawab: Sesuai dengan persamaan yang dihasilkan oleh Schrodinger bahwa tingkat energi yang terdapat dalam suatu atom adalah tertentu dan dinyatakan dalam. Jumlah subkulit ada 10 dengan jumlah elektron valensi 1 di orbital 5s1. 2.602exp-19/n^2 n^2 = 81 n=9 3. -1 jadi terdapat 3 orbital sehingga jumlah elektronnya adalah 6.d. l = 0 d. Untuk orbital 4p maka nilai bilangan kuantum azimutnya adalah 1 dimana nilai bilangan kuantum magnetiknya adalah +1. maka dengan memasukann nilai yang diketahui dalam soal ke persamaan diatas diperoleh. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6. Berapakah jumlah elektron maksimum yang dapat ditampung oleh orbital yang memiliki bilangan kuantum berikut ini.

c. d. bilangan kuantum azimutnya adalah l = 1 ini merujuk pada orbital p. orbital f memiliki 7 kamar sehingga jumlah elektron maksimal adalah 14. 5d.. Fe3+ (Z = 26) Jawab:  24Cr : 18[Ar] 4s1 3d5 → Cr3+ : 18[Ar] 4s0 3d3 : ↑ ↑ ↑ _ _  30Zn : 18[Ar] 4s2 3d10 → Zn2+ : 18[Ar] 4s0 3d10 : ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓  26Fe : 18[Ar] 4s2 3d6 → Fe3+ : 18[Ar] 4s0 3d5 : ↑ ↑ ↑ ↑ ↑  28Ni : 18[Ar] 4s2 3d8 → Ni2+ : 18[Ar] 4s0 3d8 : ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑  27Co : 18[Ar] 4s2 3d7 → Co3+ : 18[Ar] 4s0 3d6 : ↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑ DAFTAR PUSTAKA Anwar. jadi jumlah elektron maksimal adalah 2. A. Bandung : Yrama Widya. Budiman. ion di bawah ini yang paling banyak memiliki elektron tidak berpasangan adalah. e.. bilangan kuantum utamanya adalah n = 2 dan bilangan kuantum azimutnya adalah 0 ini berarti elektron berada diorbital s. menunjukkan bahwa orbital adalah d dimana orbital d memiliki 5 kamar jadi elektron maksimalnya adalah 10 elektron. Cr3+ (Z = 24) B. bilangan kuantum utamanya adalah n = 3. Zn2+ (Z = 30) C. Ni2+ (Z = 28) E. Co3+ (Z = 27) Makalah Kimia 55 . http://www.org/materi_kimia/kimia_sma1/kelas-1/struktur-atom-kimia/ D. Bilangan kuantum utamanya adalah n=4 dan bilangan azimutnya adalah l=3 ini menunjukkan orbital f. 4. 1700 Bank Soal Bimbingan Pemantapan Kimia.b. jadi terdapat 3 orbital karena bilangan kuantum magnetiknya adalah m+1 maka jumlah orbital maksimum adalah 2.chem-is-try. 2009.chem-is-try.org/materi_kimia/struktur_atom_dan_ikatan/sifat_dasar_atom/ pengenalan_dasar_struktur_atom/ http://www.

2 Perkembangan Sistem Periodik Unsur Makalah Kimia 56 . akhirnya dapat ditentukan sifat-sifat umum unsur tersebut. energi ionisasi. dan keeltronegatifannya. atau memakainya. Akhirnya. dan Mendeleyev.org/wiki/Berkas:Bohr_atom_model_English. ternyata sifat unsur ditentukan oleh nomor atomnya sehingga lahirlah sistem periodik Mendeleyev versi modern. pengelompokkan didasarkan pada massa atom relatif seperti yang dikemukakan oleh Dobereiner. mencari.wikipedia.1999.svg S. para ilmuwan mengelompokkan unsur berdasarkan persamaan dan perbedaan sifat-sifatnya. dan perioda.http://id. Bandung: ITB BAB III SISTEM PERIODIK 3. Demikian juga dengan unsur dan senyawa yang beraneka ragam. Kimia Dasar I. 3. Setiap unsur menempati kotak tertentu sesuai dengan nomor atomnya. Berbagai upaya ditempuh oleh para ahli untuk memperoleh hasil pengelompokkan yang sifatnya universal dan dapat digunakan sebagai landasan atau acuan untuk mengelompokkan temuan-temuan berikutnya. Dengan mengetahui letak suatu unsur dalam sistem ini. Pada mulanya. Sejak ditemukan nomor atom. Syukri. golongan. Setelah teori mekanika gelombang berhasil menentukan strutur atom secara lengkap maka lahirlah sistem periodik modern yang didasarkan pada konfigurasi elektron. afinitas elekteron. antara lain jari-jari. Unsur yang berdekatan dalam satu golongan atau perioda yang sama akan mempunyai sifat yang mirip. unsur dibagi atas blok. Dalam sistem periodik ini. Newland.1 Pendahuluan Manusia cenderung mengelompokkan sesuatu dengan kriteria tertentu agar mudah mengingat.

dunia atom (mikroskopik). memisahkan. massa jenis. Adapun sifat kimia menjelaskan bagaimana suatu zat bereaksi. dan mengelompokkan. Astronomi. Dunia atom sangat kecil sehingga Anda tidak dapat menggunakan pancaindera untuk mengamatinya. yaitu sifat fisika dan sifat kimia. kecepatan reaksi jika bereaksi dengan zat lain. para ahli kimia menjelaskannya dengan menggunakan lambang berupa angka. sifat magnet. Namun. Selamat menjelajahi dunia Kimia. dengan zat apa dapat bereaksi. Jika Anda mempelajari Kimia. Pada bab ini. 3. Setiap benda tersusun atas jutaan partikel yang sangat kecil yang disebut atom. Bagaimana dengan dunia lambang? Oleh karena atom tidak dapat diamati menggunakan pancaindera. dan huruf. model. dan zat yang dihasilkan dari suatu reaksi. mirip dengan cara Anda ketika menjelaskan seseorang. dan Matematika. berarti Anda mempelajari tiga dunia. Unsur-unsur kimia dikelompokkan berdasarkan sifat suatu zat. nomor atom. besi berkarat. Selain mempelajari ilmu Kimia.Amatilah fenomena alam yang sering terjadi di dalam kehidupan seharihari Anda. mengidentifikasi. kerapuhan. titik leleh. justru melalui dunia atom inilah Anda dapat menjelaskan misteri di balik fenomena kehidupan. Misalnya. kalor penguapan. dari mulai proses bernapas. Ada dua jenis sifat zat.3 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Kemiripan Sifat Zat Antoine Lavoisier hidup pada abad ke-17. dan dunia lambang. Dunia nyata adalah sesuatu yang dapat Anda amati menggunakan pancaindera. Sifat suatu zat bermanfaat untuk menjelaskan. hingga roti membusuk. kelenturan. Lavoisier telah menghasilkan banyak teori kimia di antaranya teori Makalah Kimia 57 . Anda akan mempelajari struktur atom dalam sistem periodik sebagai dasar untuk membuka rahasia-rahasia di balik fakta kehidupan yang Anda temukan. jumlah panas yang dihasilkan dari suatu reaksi dengan zat lain. Sifat kimia suatu zat juga meliputi bagaimana suatu zat dapat bereaksi dengan zat lainnya. “bapak kimia modern” ini juga mempelajari ilmu lain seperti Botani. yaitu dunia nyata (makroskopik). Sudahkah Anda mendapatkan informasi mengenai perkembangan sistem periodik dari kegiatan tersebut? Bandingkanlah informasi yang Anda peroleh dengan penjelasan berikut. konduktivitas listrik. misalnya warna. Sifat fisika menjelaskan bentuk fisik zat tersebut. seperti struktur molekul pada aspirin. dan titik didih. kekerasan. Itulah yang disebut dunia atom. Semua proses tersebut merupakan bentuk fenomena kimia yang berlangsung di dalam kehidupan sehari-hari. dan suhu ketika terjadi reaksi. Menjelaskan suatu zat berdasarkan sifatnya.

3. Pada 1828. Unsur kimia yang sudah ditemukan pada saat itu berjumlah 33 unsur. ia mengelompokkan unsur-unsur kimia ke dalam suatu kelompok yang terdiri atas 3 unsur yang sifatnya sama. Berdasarkan teori atom tersebut. kelompok logam. unsur yang berbeda memiliki atom yang berbeda jenisnya dan berbeda massanya.mengenai pengelompokan unsur-unsur kimia. dan 4. Menurut Dalton: 1. unsur yang kedua memiliki massa atom yang jumlahnya setengah dari Makalah Kimia 58 . John Dalton mengumumkan teori atom. atom tidak bisa dihancurkan. unsur kimia adalah zat yang tidak dapat diuraikan lagi menjadi zat yang lebih sederhana. tetapi susunannya dapat berubah karena suatu reaksi kimia. 2. 3. Pengelompokan unsur-unsur kimia oleh Lavoisier dipublikasikan dalam bukunya yang berjudul Traité Élémentaire de Chimie pada 1789.4 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Massa Atom a. kelompok nonlogam. semua zat terdiri atas atom yang tidak bisa dibagi lagi. Menurut Lavoisier. Buku tersebut merupakan buku teks kimia modern yang pertama. unsur-unsur kimia mulai dikelompokkan berdasarkan massa atomnya. Ketika diselidiki lebih lanjut. semua atom dalam suatu unsur memiliki massa dan sifat yang sama. yaitu kelompok gas. Triade Dobereiner Pada 1803. Jons Jakob Berzelius mengembangkan teori atom yang dikemukakan Dalton. Dengan diketahuinya massa suatu atom. Dalton membuat daftar massa suatu atom. Ilmuwan yang kali pertama mengelompokkan unsur kimia berdasarkan massa atom adalah Johann Dobereiner. dan kelompok tanah. Pada 1829. Lavoisier mengelompokkan ke-33 unsur kimia tersebut ke dalam 4 kelompok berdasarkan sifat kimianya. Tabel berikut menunjukkan pengelompokan unsur kimia menurut Lavoisier.

Unsur-unsur kimia Makalah Kimia 59 . Sampai lima tahun kemudian. Unsur-unsur kimia diurutkan dari kiri ke kanan. dan tellurium.penjumlahan massa atom unsur pertama dan unsur ketiga. kalsium. Ternyata. Dmitri Ivanovic Mendeleev mempublikasikan hasil penelitiannya mengenai pengelompokan unsur-unsur kimia. selenium. John Newlands. Begitu juga dengan unsur Be.3 menunjukkan susunan unsur-unsur kimia yang dikelompokkan Newlands. dan Ca. Dmitri Mendeleev memperkenalkan suatu bentuk tabel periodik berdasarkan massa atom. dan barium. Mg. natrium. c. b. Dobereiner menamakan pengelompokan unsurnya dengan nama Triade. Gambar 1. unsur kedelapan adalah unsur Na dan unsur keenambelas adalah K. Jika hitungan diawali dari Li. klorin. Hukum Oktaf Newlands Kimiawan Inggris. Tabel Periodik Mendeleev Pada 1869. bromin. Akan tetapi. yaitu: litium. belerang. menyusun 62 unsur yang saat itu diketahui berdasarkan kenaikan massa atom pada 1864. Kelompok unsur-unsur tersebut. kelompok unsur-unsur yang mirip terulang setiap 8 unsur. teorinya ini dianggap hal yang konyol oleh banyak orang. Benarkah pernyataan yang dikemukakan Dobereiner? Untuk membuktikannya. Unsur Li. dan kalium. Pengelompokan unsur yang dilakukan Newlands pada 1864 tersebut dikenal dengan nama Hukum Oktaf. Na. stronsium. dan iodin. ujilah teori Triade Dobereiner tersebut menggunakan tabel massa atom berikut. dan K memiliki sifat yang mirip. ilmuwan Rusia.

Mendeleev memperbaiki tabel periodiknya. Mendeleev memberi nama unsur-unsur tersebut dengan istilah eka-aluminium (nomor atom 44). eka-boron (nomor atom 68). Unsur-unsur satu kolom dan satu baris memiliki sifat kimia yang mirip. dan eka-silikon (nomor atom 72).dikelompokkan Mendeleev ke dalam 12 kelompok menurut kenaikan massa atom. Mendeleev menyediakan kotak kosong untuk unsur-unsur yang menurut dugaannya akan ditemukan pada masa mendatang. Ia memutar 90° posisi tabelnya sehingga menjadi seperti tabel berikut. Unsur-unsur kimia dalam tabel periodik Mendeleev dikelompokkan ke dalam 8 kolom dan 12 baris. Pada tabel tersebut. Berikut ini adalah tabel periodik Mendeleev. ilmuwan Prancis Lecoq de Boisbaudran menemukan unsur yang sifatnya sama dengan eka-aluminium. Pada 1871. ia Makalah Kimia 60 . Pada bulan November 1875. Dugaan Mendeleev terbukti.

Perhatikan tabel berikut untuk mengetahui persamaan antara prediksi Mendeleev dan penemuan de Boisbaudran Sama halnya dengan eka-aluminium. Berdasarkan grafik tersebut terlihat bahwa unsur-unsur yang sifatnya mirip membentuk suatu keteraturan. Lars Nilson pada 1879 mirip dengan eka-boron. Sifat unsur skandium yang ditemukan ilmuwan Swedia. Makalah Kimia 61 . d.menamakan unsur tersebut galium. Misalnya. volume atom suatu unsur yang diplotkan dengan massa atom tersebut akan membentuk grafik yang berperiodik secara teratur. Perhatikan grafik antara volume atom dan massa atom berikut. K. Clemens Winkler pada 1886 mirip dengan ekasilikon. Lothar Meyer mengusulkan sistem periodik berdasarkan massa atom. yaitu Na. sedangkan sifat unsur germanium yang ditemukan ilmuwan Jerman. Tabel Periodik Meyer Hampir mirip dengan sistem periodik yang dikemukakan Mendeleev. dua unsur lain yang diprediksi Mendeleev (eka-boron dan eka-silikon) ternyata diketahui memiliki sifat yang sama dengan skandium dan germanium. dan Rb. Menurut Meyer. unsur logam alkali.

yang disebut golongan. artinya setiap unsur mempunyai jumlah proton tertentu yang berbeda dari unsur lainya. pengetahuan kita terhadap atom mengalami perkembangan yang sangat mendasar. elektron. diperolehkesimpulan bahwasifat dasar atom bukan didasari oleh massa atom relative. Jumlah proton dalam satu atom ini disebut nomor atom. yang di sebut juga sistem periodik bentuk panjang. Para ahli menemukan bahwa atom bukanlah suatu partikel yang tak terbagi melainkan terdiri dari partikel yang lebih kecil yang di sebut partikel dasar atau partikel subatom. Jumlah proton merupakan sifat khas dari unsur. Ernest Rutherford berhasil menemukan salah satu partikel dasar penyusun atom. Tabel Periodik Moseley Pada 1911. Ia memplotkan frekuensi sinar-X dan kenaikan nomor atom. melainkan berdasarkan kenaikan jumlah proton. 3. Pada awal abad 20. dan neuron. Unsur-unsur kimia dalam tabel periodik Meyer disusun berdasarkan kenaikan massa atom secara vertikal. seorang kimiawan inggris bernama Henry Moseley melakukan eksperimen pengukuran panjang gelombang unsur menggunakan sinar-X. Ha tersebut diakibatkan adanya unsur-unsur yang memiliki massa atom berbeda. Sistem periodik modern terdriri atas 7 periode dan 8 golongan. Kini atom di yakini terdiri atas tiga jenis partikeldasar yaitu proton. Kenaikan jumlah proton ini mencerminkan kenaikan nonor atom unsur tersebut. Henry Moseley meneliti hubungan antara sifat suatu atom dan jumlah protonnya (nomor atom) menggunakan spektroskopi sinar-X. yaitu proton. Amati kembali tabel periodik Meyer. Setiap Makalah Kimia 62 . pada 1913. Moseley menyusun unsur-unsur tersebut. tetapi memiliki jumlah proton sama atau disebut isotop. Dua tahun kemudian. Sistem periodik modern disusun berdasarkan kebaikan nomor atom dan kemiripan sifat. Lajur-lajur horizontal. Unsur-unsur yang sifatnya mirip ditempatkan dalam baris yang sama. sedangkan lajur-lajur vertikal. disusun berdasarkan kemiripan sifat. Kemudian. yang disebut periode disusun berdasarkan kenaikan nomor atom . Kemudian. Pengelompokan unsur-unsur sisitem periodik modern merupakan penyempurnaan hukum periodik Mendeleev. Meyer mengembangkan penemuannya ke dalam bentuk tabel seperti berikut. Berdasarkan hasil eksperimenya tersebut.berada di puncak.5 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Nomor Atom a.

golongan dibagi lagi menjadi 8 golongan A( IA-VIIIA ) dan 8 golongan B (IB – VIIIB). Unsur-unsur transisi dalam semua termasuk golongan IIIB. Dengan cara ini maka unsur transisi terletak pada golongan 3 sampai golongan 12. dan unsur-unsur aktinida pada periode 7 golongan IIIB. Tabel Periodik Modern Hingga pertengahan abad ke-20. yaitu unsur dengan nomor atom 94–102. Golongan-golongan juga dapat ditandai dengn bilangan 1 sampai dengan 18 secara berurutan dari kiri ke kanan. b. Unsur-unsur lantanida pada periode 6 golongan IIIB. sedangkan golongan B disebut golongan transisi. Dalam tabel periodik Mendeleev. sehingga daftr tidak terlalu panjang. Namun. penempatan telurium (massa atom 128) dan iodin (nomor atom 127) tidak sesuai dengan kenaikan massa atomnya. tabel periodik Moseley diakui sebagai tabel periodik modern. Penempatan unsur-unsur tersebut di bagian bawah tabel periodik adalah untuk alasan teknis. Tabel periodik Moseley berhasil memperbaiki kelemahan tabel periodik Mendeleev. Glenn Seaborg berhasil menemukan unsur transuranium. Pada periode 6 dan 7 terdapat masingmasing 14 unsur yang disebut unsur-unsur transisi dalam. Masalah itu akhirnya terpecahkan dengan cara membuat baris baru sehingga tabel periodik modern berubah menjadi seperti gambar berikut. Unsur-unsur golongan A disebut golongan utama. berdasarkan tabel periodik Moseley. Makalah Kimia 63 . Penemuan tersebut menimbulkan masalah mengenai penempatan unsur-unsur transuranium dalam tabel periodik. yaitu unsur-unsur antanida dan aktinida. penempatan unsur Te dan I sesuai dengan kenaikan nomor atomnya. Pada 1940.

Periode dibedakan menjadi periode pendek dan periode panjang. Pada tabel periodik bentuk panjang. maka tabel periodik yang sekarang ini disebut tabel periodik panjang. Tabel periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode dan 8 golongan. juga dikenal istilah periode dan golongan. Sedangkan periode panjang mencakup periode 4 sampai dengan periode 7. sifat unsurnya merupakan fungsi periodik dari nomor atomnya.6 Golongan dan Periode Unsur dalam Tabel Sistem Periodik Unsur Modern Unsur-unsur dalam tabel sistem periodik modern disusun berdasarkan kenaikan nomor atom. maka sering disebut sistem periodik pendek. Penyusunan unsur dengan arah mendatar ke kanan disebut periode. Periode pendek mencakup periode 1 (terdiri dari 2 unsur). dikarenakan disusun oleh konsep-konsep yang sudah modern. karena berbentuk pendek. Adapun tampilan fisik tabel Sistem Periodik Modern. Terkadang disebut pula tabel periodik modern. adalah sebagai berikut. Berbeda dengan tabel periodik Mendeleyev. Pada sistem periodik bentuk panjang.3. sedangkan golongan dibedakan menjadi golongan A (golongan utama) dan golongan B (golongan transisi). sedangkan penyusunan unsur dengan arah ke bawah disebut golongan. Karena sistem periodik yang disusun berbentuk panjang. periode 2 (terdiri dari 8 unsur) dan periode 3 (terdiri dari 8 unsur). a. Golongan Makalah Kimia 64 . Hal ini berarti bahwa sifat unsur tergantung dari nomor atomnya.

Se. Na. Rb. yaitu berisi 32 unsur. Sr. dan VIIIA. Ne. Cs. IIA. golongan dibagi menjadi 18 berdasarkan aturan IUPAC. Ba. dan Bi O. IB. dan At He. Makalah Kimia 65 . Br. Ge. dan Rn Pada periode 6 termasuk periode sangat panjang. I. IVB. dan Tl C. Xe. P. Al. IIIA. Berdasarkan aturan Amerika. In. K. dan Ra B. VIB. Pada sistem periodik unsur modern. VIIA. Ga. 11113. Cl. dan Fr Be. golongan unsur dari kiri ke kanan ialah IA. Kr. Sn. VIIIB. Sistem periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode sebagai berikut : 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Periode 1 = periode sangat pendek berisi 2 unsur.Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit terluar). Periode Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang mempunyai jumlah kulit sama. Ca. sistem periodik unsur modern dibagi dua golongan yaitu golongan A dan B. S. dan Po F. Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern mempunyai nama khusus yaitu sebagai berikut : Golongan IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA b. Te. VA. IVA. Si. yaitu H dan He Periode 2 = periode pendek berisi 8 unsur Periode 3 = periode pendek berisi 8 unsur Periode 4 = periode panjang berisi 18 unsur Periode 5 = periode panjang berisi 18 unsur Periode 6 = periode sangat panjang berisi 32 unsur Periode 7 = periode yang unsur-unsurnya belum lengkap berisi 30 unsur 1 2 13 14 15 16 17 18 Nama Khusus Alkali Alkali Tanah Boron Karbon Nitrogen Oksigen Halogen Gas Mulia Unsur-unsur Li. Unsur dalam satu golongan mempunyai sifat yang cenderung sama dan ditempatkan dalam arah vertikal (kolom). Jadi. As. digunakan pembagian golongan menjadi A dan B. Ar. Sb. VIA. 1113. VB. Mg. dan Pb N. Umumnya. VIIB.

sifat logam dan non logam. Jari-jari atom Jari-jari atom merupakan jarak elaktron terluar ke inti atom dan menunjukan ukuran suatu atom. energi ionisasi. afinitas elektron. jari-jari atom semakin ke atas cenderung semakin kecil. kulit elektron semakin kecil. Jari-jari atom sukar diukur sehingga pengukuran jari-jari atom dilakukan dengan cara mengukur jarak inti antar dua atom yang berikatan sesamanya. jumlah elektron valensi menunjukkan nomor golongan. Golongan lantanida dan aktinida disebut golongan transisi dalam. Pada konfigurasi elektron. sesuai dengan perubahan nomor atomnya. Hal ini terjadi karena semakin ke atas. Dalam suatu golongan. sedangkan jumlah kulit yang sudah terisi elektron (n terbesar) menunjukkan periode. Hal ini terjadi karena semakin ke kanan jumlah proton dan jumlah elektron semakin banyak.7 Sifat Periodik Unsur Walaupun unsur yang berdekatan dalam satu golongan atau perioda mempunyai kemiripan. Sifat periodik yang dibahas antara lain jari-jari atom. b. sedangkan jumlah kulit terluar yang terisi elekteron tetap sama sehingga tarikan inti terhadap elektron terluar semakin kuat. tetapi diantara sesamanya terdapat perbedaan tertentu. Penetapan Golongan dan Periode Golongan dan periode dapat ditentukan dengan cara menuliskan konfigurasi elektron. Dalam suatu periode. maka disebut sifat periodik. 3. keelektronegatifan. jari-jari ion. Perbedaan sifat itu berubah dengan kecenderungan tertentu. Ion bermuatan positif (kation) mempunyai jari-jari Makalah Kimia 66 . Unsur golongan aktinida dan lantanida biasanya dituliskan terpisah di bawah. Jari-jari ion Ion mempunyai jari-jari yang berbeda secara nyata (signifikan) jika dibandingkan dengan jari-jari atom netralnya. dan kereaktifan. semakin ke kanan jari-jari atom cenderung semakin kecil. Begitu juga golongan IIIB periode 7 berisi 14 unsur dengan sifat mirip dinamakan golongan laktinida.Golongan IIIB periode 6 berisi 14 unsur dengan sifat mirip yang dinamakan golongan lantanida. a. Konfigurasi elektron adalah penataan elektron dalarn atom yang ditentukan berdasarkan jumlah elektron. c. Kecenderungan itu berulang pada golongan atau perioda berikutnya.

Jika jumlah elektronnya sedikit. Dalam satu periode dari kiri ke kanan. Dalam suatu periode semakin banyak elektron dan proton gaya tarik menarik elektron terluar dengan inti semakin besar (jari-jari kecil) Akibatnya. karena makin ke kanan gaya tarik inti makin kuat. Unsur-unsur yan seperiode : energi ionisai pada umumnya makin ke kanan makin besar. Kekecualian : Unsur-unsur golongan II A memiliki energi ionisasi yang lebih besar dari pada golongan III A. Hal ini berarti energi ionisasi besar.yang lebih kecil. Akan tetapi jika ion negative yang terbentuk tidak stabil. Jika ion negatif yeng terbentuk bersifat stabil. Afinitas elektron Afinitas elektron ialah energi yang dibebaskan atau yang diserap apabila suatu atom menerima elektron. Energi ionisasi Jika dalam suatu atom terdapat satu elektron di luar subkulit yang mantab. gaya tarik menarik elektron dengan inti lebih kecil (jari-jarinya semakain besar). dan energi ionisasi golongan V A lebih besar dari pada golongan VIA. unsur yang mempunyai afinitas elektron bertanda negatif mempunyai kecenderungan lebih besar menyerap elektron daripada unsur yang afinitas elektronnya bertanda positif. d. sehingga elektron terluar makin mudah di lepaskan. Namun. karena elektron terluar akin jauh dari inti (gaya tarik inti makin lemah). Energi yang diperlukan untuk melepaskan elektron dari suatu atom di namakan energi ionisasi. sedangkan ion bermuatan negatif (anion) mempunyai jari-jari yang lebih besar jika dibandingkan dengan jari-jari atom netralnya. maka proses penyerapan elektron itu disertai pelepasan energi dan afinitas elektronnya dinyatakan dengan tanda negative. elektron ini cenderung mudah lepas supaya mempunyai konfigurasi seperti gas mulia. energi untuk melepaskan elektron terluar relatif lebih kecil berarti energi ionisasi kecil. Makin negative nilai afinitas elektron berarti makin besar kecenderungan menyerap elektron. maka atom semakin mudah menarik elektron dari luar sehingga afinitas elektron Makalah Kimia 67 . Unsur-unsur yang segolongan : energi ionisasi makin ke bawah makin kecil. jari-jari semkain kecil dan gaya tarik inti terhadap elektron semakin besar. untuk melepaskan elektron dari suatu atom dperlukan energi. Akibatnya. maka proses penyerapan elektron akan membutuhkan energi dan afinitas elektronnya dinyatakan dengan tanda positif. c. elektron sukar lepas sehingga energi untuk melepas elektron semakin besar. Jadi.

berarti unsur yang bersangkutan cenderung menerim elektron dan membentuk bilangan oksidasi negatif. Batas unsur-unsur logam yang terletak di sebelah kiri dengan batas unsur-unsur bukan logam di sebelah kanan pada sistem periodik sering digambarkan dengan tangga diagonal bergaris tebal. f. dan harga terkecil terdapat pada fransium (Fr) yakni 0. Jika harga kelektronegatifan besar. sehingga afinitas elektron semakin kecil. Sifat logam dan non logam Sifat-sifat unsur logam yang spesifik. Berilium dan Aluminium adalah logam yang memiliki beberapa sifat bukan logam. maka atom semakin sulit menarik elektron dari luar. Keelektonegatifan Kelektronegatifan adalah kemampuan suatu atom untuk menarik elektron dari atom lain. dan makin ke kanan makin berkurang. Unsur-unsur yang berada pada batas antara logam dengan bukan logam menunjukkan sifat ganda.keelektronegatifan terbesar pada setiap periode dimiliki oleh golongan VII A (unsur-unsur halogen). Faktor yang mempengaruhi keelektronegatifan adalah gaya tarik dari inti terhadap elektron dan jari-jari atom. Harga keelektronegatifan bersifat relatif (berupa perbandingan suatu atom yag lain).0. Hal ini disebut unsur-unsur amfoter. Unsur-unsur yang seperiode : keelektronegatifan makin kekanan makin besar. Contoh : 1. Makalah Kimia 68 . dapat ditempa menjadi lempengan tipis. e. sehingga gaya tarik inti terhadap elektron makin kecil. menghantarkan panas dan listrik. Unsur-unsur bagian bawah dalam sistem periodik cenderung melepaskan elektron. karena gaya taik-menarik inti makin lemah. unsur cenderung melepaskan elektron dan membentuk bilangan oksidasi positif. Jika harga keelektronegatifan kecil.semakin besar.7. jari-jari atom makin besar. Sifat-sifat logam tersebut diatas yang membedakan dengan unsur-unsur bukan logam. antara lain : mengkilap. Sifat-sifat logam. Harga keelektronegatifan penting untuk menentukan bilangan oksidasi (biloks) unsur dalam sutu senyawa. Unsur-unsur yang segolongan : keelktronegatifan makin ke bawah makin kecil. dalam sistem periodik makin kebawah makin bertambah. Jumlah atom yang diikat bergantung pada elektron valensinya. serta dapat ditentangkan menjadi kawat / kabel panjang. Pada satu golongan dari atas ke bawah. Harga kelektronegatifan terbesar terdapat pada flour (F) yakni 4.

unsur dengan NA 23 d. Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang mempunyai jumlah kulit sama. Tabel Periodik Meyer. Tabel Periodik Mendeleev.2. mulamula kereaktifan menurun kemudian bertambah hingga golongan VIIA. Hal ini disebut unsur-unsur metalloid. Pengelompokan unsur kimia berdasarkan nomor atom Tabel Periodik Moseley dan Tabel Periodik Modern. Sifat periodik unsur antara lain jari-jari atom. 3.8 Soal dan Pembahasan 1.7 Kesimpulan Berdasarkan kemiripan sifat zat. kelompok nonlogam. jari-jari ion. keelektronegatifan. Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit terluar). Kereaktifan suatu unsur bergantung pada kecenderungannya melepas atau menarik elektron. Baron dan Silikon adalah unsur bukan logam yang memiliki beberapa sifat logam. yaitu kelompok gas. Tentukanlah periode dan golongan dari unsur-unsur berikut ini dalam sistem periodik unsur? a. Unsur dengan NA 20 c. g. dan kelompok tanah. lavoisier mengelompokkan ke-33 unsur kimia ke dalam 4 kelompok berdasarkan sifat kimianya. dan kereaktifan. energi ionisasi. unsur logam yang paling reatif adalah golongan VIIA (halogen). Unsur dengan NA 58 e. Unsur dengan NA 98 Makalah Kimia 69 . Pengelompokan unsur kimia berdasarkan massa atom yakni Triade Dobereiner. karena makin mudah melepaskan elektron. makin ke bawah makin reaktif. karena makin sukar menangkap elektron. Dari kiri ke kanan dalam satu periode. Hukum Oktaf Newlands. Kereaktifan Reaktif artinya mudah bereaksi. Jadi. kelompok logam. Unsur-unsur bukan logam pada sistem periodik. Unsur dengan NA 52 b. makin ke bawah makin kurang reakatif. afinitas elektron. 3. sifat logam dan non logam. Unsur-unsur logam pada sistem periodik. Golongan VIIA tidak reaktif.

Unsur dengan nomor atom 20 memiliki konfigurasi elektron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f14 5s2 5p6 5d10 5f10 6s2 6p6 7s2. Unsur dengan nomor atom 52 memiliki konfigurasi elektron sebagai berikut. dengan menggunakan elektron valensi maka kita dapat menentukan suatu unsur berada di blok s. karena bilangan kuantum utamanya ada di 5 maka atom tersebut terletak diperiode 5. Unsur-unsur golongan alkali tanah sifat-sifat kimianya hampir sama karena a. Unsur ini memiliki konfigurasi elektron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3. jumlah elektronnya sama b. elektron valensinya ada di 7s2 maka dia terletak diperiode 7 dan golongannya adalah actinida disebabkan unsur ini sudah memiliki orbital 5f. Konfigurasi elektronnya adalah sebagai berikut. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p4. a. blok d. blok p. elektron valensinya tereltak di 6s2 maka periode unsur ini adalah periode 6. karena elektron valensinya ada 2 dan terletak di 4s2 maka dia adalah golongan IIA dan karena bilangan kuantum utamanya adalah 4 (pada 4s2) maka unsur ini berada diperiode ke 4. Dan bilangan kuantum utama elektron valensinya menentukan periode unsur tersebut. e.Jawab: Untuk menentukan tempat suatu unsur didalam sistem periodik yaitu golongan dan periodenya maka kita harus menentukan elektron valensinya. jumlah elektron pada kulit terluarnya sama d. karena elektron valensinya ada di 3d3 4s2 maka dia berada di periode 4 (ditandai dengan bilangan kuantum terbesar) dan golongannya adalah VB. konfigurasi elektronnya sama Jawab : c Dalam satu golongan jumlah elektron pada kulit terluarnya pasti sama Makalah Kimia 70 . elektron valensi unsur tersebut terletak di bagian orbital 5s2 5p4 dimana rumus ini adalah sesuai untuk golongan 6A atau golongan 16. atau blok f. b. c. Konfigurasi elektronnya adalah 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f1 5s2 5p6 5d1 6s2. jumlah elektron pada dua orbital terluarnya sama c. 2. karena dia memiliki orbital di 4f1 maka dia adalah golongan Lantanida. jumlah protonnya sama e. d.

Jadi elektron terluarnya mempunyai kecenderungan untuk melepaskan diri. golongan IVA. Jadi unsur 17Cl mempunyai kecenderungan membentuk ion negatif. R dan T e. periode 3 e. sedangkan elektron valensinya tetap akibatnya gaya tarik inti atom terhadap elektron valensinya berkurang. S dan T e. 11Na c. P dan Q b. afinitas elektronnya makin besar Jawab : b Dalam sistem periodik dalam satu golongan dari atas ke bawah jari-jari atomnya semakin besar. golongan IVA. maka kecenderungan membentuk ion negatif juga semakin besar. potensial ionisasinya makin besar d. sebab jumlah kulit atom bertambah. periode 2 b. dilarutkan ke dalam HCl berlebih dan diperoleh 4. 4. 12Q.48 dm3 gas hidrogen (STP). Suatu logam divalent L sebanyak 8 gram. nomor massanya makin besar b. 15P Makalah Kimia 71 . mengakibatkan daya tarik inti atom terhadap elektron pada kulit terluarnya semakin besar.3. periode 3 c. muatan intinya makin besar b. yang terletak dalam golongan yang sama pada sistem periodik adalah … a. 19R. Atom-atom unsur logam dalam satu golongan dari atas ke bawah kecenderungan melepaskan elektron valensinya makin besar sebab a. golongan IIA. Diantara unsur-unsur 3P. 12Mg d. periode 4 c. golongan IIA. maka letaknya dalam system periodik … a. P dan R d. Jika logam ini memiliki 20 netron. 17Cl Jawab : a Semakin ke kanan dalam sistem periodik jari-jari atomnya semakin kecil. 5. golongan IIA. jari-jari atomnya makin besar c. Diantara unsur-unsur di bawah ini yang paling mudah membentuk ion negative adalah a. periode 4 d. 33S dan 53T. Q dan S Jawab : c P : 1s2 2s1 = Golongan IA Perioda 2 Q : 1s2 2s2 2p6 3s2 = Golongan IIA Perioda 3 R : [Ar] 4s1 = Golongan IA Periode 4 S : [Ar] 3d10 4s2 4p3 = Golongan VA Periode 4 T : [Kr] 4d10 5s2 5p5 = Golongan VIA Periode 5 6.

A. Unsur B bereaksi dengan air menghasilkan gas Hidrogen. Jadi susunan unsur-unsur tersebut dalam sisper dari kiri ke kanan adalah : B.B. 13Al c. Unsur-unsur A.A. Unsur yang jari-jari atomnya terbesar adalah … a. sedangkan jari-jari terkecil dimiliki oleh Cl. dan C terletak pada periode 3 sistem periodik. 8. 11Na Jawab : a Dalam sistem periodik pada satu periode dari kiri ke kanan jari-jari atomnya semakin kecil.4 mol = 0. Jadi jari-jari terbesar dimiliki oleh Na. maka unsure C merupakan logam amfoter yang terletak di tengah system periodik. maupun basa.C e. 14Si d.A. 12Mg Makalah Kimia 72 .2 mol Ar L = 8/0. B. Oksida unsur A dalam air menghasilkan larutan yang mempunyai pH<7.B.A b.2 = 40 Nomor atom (z) = L = Ar – Σ n = 40 – 20 = 20 Konfigurasi electron : [Ar] 4s2 termasuk golongan IIA. Oksida unsur A dalam air menghasilkan larutan yang mempunyai pH< 7 berarti bersifat asam. Susunan unsur-unsur tersebut dalam sistem periodic dari kiri ke kanan adalah : a. terletak di sebelah kiri dalam system periodik. e Unsur-unsur A. B. 17Cl e.B c. C. periode 4 7. A DAFTAR PUSTAKA b.48/22.B.C d. Percobaan lain menunjukkan bahwa unsur C dapat bereaksi baik dengan larutan asam maupun basa.C.Jawab : c Reaksi : L(s) + 2 HCl(aq) → LCl2(aq) + H2(g) Mol H2 = 4.2 mol Mol L = 1/1x 0. Jadi B merupakan logam yang sangat reaktif terhadap air. sedangkan unsur B dengan air bereaksi menghasilkan gas hidrogen. C.2 mol = 0. maka A terletak di sebelah kanan dalam sisper.C. A. Unsur C dapat bereaksi dengan asam. Jadi unsur A adalah non logam.B jawab . sebab kulit atom tetap. sedangkan muatan inti bertambah mengakibatkan gaya tariknya semakin besar. dan C terletak pada periode 3 sistem periodik.

halaman 6 – 12.html BAB IV IKATAN KIMIA 4. energi ionisasi dan kontrol afinitas elektron dimana atom menerima atau melepaskan elektron. 4. Ikatan kimia dapat dibagi ke dalam dua kategori besar yaitu ikatan ion dan ikatan kovalen.wikipedia.1 Pendahuluan Ikatan kimia adalah daya tarik menarik antar atom yang menyebabkan suatu senyawa kimia dapat bersatu.org/materi_kimia/kimia_dasar/sistem_periodik/sifat-periodik-unsur/ http://id. Macam-macam ikatan kimia yang dibentuk oleh atom tergantung dari struktur elektron atom. Daya tarik-menarik diantara ion-ion yang bermuatan berlawanan merupakan suatu ikatan ion.Rahayu. Ikatan kovalen terbentuk dari terbaginya (sharing) elektron diantara atom-atom. http://www. Dengan kata lain.org/wiki/Sistem_periodik_unsur http://ones-maulana.chem-is-try.sifat-sifat ini bergantung pada struktur elektron dan letak unsur itu dalam sistem periodik. 2009.2 Konfigurasi Elektron Yang Stabil Makalah Kimia 73 . Disebut ikatan ion jika terjadinya perpindahan elektron dalam atom untuk membentuknya partikel bermuatan listrik dan mempunyai daya tarik-menarik. Jakarta : Pusat perbukuan Departemen Pendidikan Nasional. dan cara ikatan kimia berubah jika suatu zat bereaksi digunakan untuk mengetahui jumlah energi yang dilepas atau diadsorbsi selama terjadinya reaksi.com/2009/06/sistem-periodik. Misalnya. Praktis Belajar Kimia 1 : Untuk Kelas X Sekolah Menengah Atas/Madrasah Aliyah. daya tarik menarik inti atom pada elektron yang terbagi di antara elektron itu merupakan suatu ikatan kovalen.blogspot. Iman. Kekuatan daya tarik menarik ini menentukan sifat-sifat kimia dari suatu zat.

dan radon (86Rn). atom Cl yang tidak stabil menerima tambahan satu elektron. argon (18Ar). neon. Tetapi ada enam unsur lain yang tidak bersifat demikian. Menerima tambahan elektron dari atom lain sehingga terjadi ion negatif (anion). atom Na yang tidak stabil melepaskan satu elektron valensinya menjadi ion Na+ dengan konfigurasi elektron seperti neon. 1) Ion 11Na+ 2. 8 b. Unsur-unsur gas mulia hampir tidak membentuk ikatan dengan atom lain dan karena tidak reaktifnya maka sering disebut gas inert. Tabel 1. 8. Atom 11Na (2. 7) Makalah Kimia 74 . Misalnya. Melepaskan elektron terluarnya sehingga terjadi ion positif (kation). sehingga menjadi ion Cl.atom gas mulia tidak menerima elektron ataupun melepaskan elektron terluarnya.dengan konfigurasi elektron seperti argon. krypton (36Kr). semua gas mulia memiliki 8 elektron (oktet) pada kulit terluarnya. Susunan yang demikian menurut Kossel dan Lewis sangat stabil. Atom 17Cl (2. Hal inilah yang menyebabkan mengapa gas mulia sangat stabil. 8. Misalnya. Konfigurasi elektron gas mulia Lambang Unsur 2He 10Ne 18Ar 36Kr 54Xe Jumlah Elektron pada Kulit K L M N 2 2 8 2 8 8 2 8 18 8 2 8 18 18 O Elektron Valensi 2 8 8 8 8 8 Jumlah Elektron Pada Kulit Atom-atom lain agar stabil berusaha memiliki konfigurasi elektron seperti gas mulia. dan argon dengan struktur elektron (disebut rumus titik elektron Lewis) Kecuali helium yang memiliki 2 elektron (duplet). neon (10Ne).Hampir semua atom membentuk ikatan dengan atom-atom lain. Gas mulia yang paling dikenal adalah helium. yaitu unsur-unsur gas mulia yang terdiri dari: helium (2He). sehingga atom. Kecenderungan ini bisa terjadi dengan membentuk ikatan kimia antar atom yang satu dengan atom lainnya. xenon (54Xe). Cara untuk mencapai hal itu adalah: a.

seperti: dapat ditempa menjadi lempengan tipis. Atom 17Cl Atom 17Cl Molekul Cl2. memiliki titik leleh dan kerapatan yang tinggi. atau orbit yang terisi sebagian atau orbit bebas dalam atom lainya. 7) yang tidak stabil bisa menjadi stabil dengan cara menggunakan bersama satu pasang elekltron dengan atom klor yang lain sehingga terbentuk molekul fluor. 8. Atom 17Cl (2. Hal ini dapat dimengerti mengapa logam bersifat sebagai penghantar panas dan listrik yang baik. 8 Serah terima elektron yang terjadi dari penggabungan kedua cara di atas disebut ikatan ion. misalnya NaCl. 8. gaya pengikatnya adalah gaya tarik menarik antar ion-ion yang muatannya berlawanan dengan elektron Makalah Kimia 75 . F2. Model lautan elektron ini sesuai dengan sifat-sifat logam. 8. 8 4. 8). ulet karena dapat direntang menjadi kawat. bahwa logam sebagai suatu kristal terdiri dari ion-ion positif logam dalam bentuk bola-bola keras dan sejumlah elektron yang bergerak bebas dalam ruang antara. 1. Dengan demikian masing-masing atom akan memiliki konfigurasi elektron yang stabil seperti gas mulia argon (2. Elektron-elektron valensi logam tidak terikat erat (karena energi ionisasinya rendah).3 Macam-Macam Ikatan Kimia Ikatan kimia pada prinsipnya berasal dari interaksi antar elektron-elektron yang ada pada orbit luar. Drude dan Lorentz mengemukakan model. Menggunakan pasangan elektron secara bersama-sama oleh atom-atom yang berikatan. Interaksi atom-atom logam (ikatan metalik/ikatan logam). 8. Pembentukan molekul dengan cara ketiga ini disebut ikatan kovalen. Logam dapat dimampatkan dan direntangkan tanpa patah. Dalam kristal ionik. dan juga mengkilat. c.Ion 17Cl.2. setiap Cl konfigurasi elektronnya 2. sehingga relatif bebas bergerak. Ion-ion positif dalam lautan elektron karena atom-atom dalam struktur kristal harus berkedudukan sedemikian rupa sehingga atom-atom yang bergeser akan tetap pada kedudukan yang sama. Hal ini disebabkan mobilitas lautan elektron di antara ion-ion positif meru-pakan penyangga Keadaan yang demikian ini berbeda dengan kristal ionik.

F= F Q1 dan Q2 r k : Gaya tarik menarik atau tolak menolak : Muatan partikel 1 dan 2 : Konstante dielektrik : Jarak antara partikel 1 dan 2 Bila Q1 dan Q2 bermuatan sama. 2. Kation yang tinggal berdekatan satu sama lain saling tarik menarik dengan elektron sebagai semennya.valensi yang menempati kedudukan tertentu di sekitar inti atom. Dalam interaksi antar atom logam. maka keduanya akan tolak-menolak. nakin tinggi stabilitas elektron yang ada di dalamnya. Gaya tarik menarik ini ditentukan oleh Hukum Coulomb. sebaliknya bila Q1 dan Q2 bermuatan berlawanan akan terjadi tarik menarik.dapat berpindah secara bebas antar kation-kation tersebut. Bila kristal ionik ini ditekan. Elektron ini disebut “delocalized electron” dan ikatannya juga disebut “delocalized bonding”. Makin rendah energi suatu orbit. Keadaan demikian menyebabkan e. maka akan terjadi keretakan atau pecah. Ikatan kovalen terbentuk. dan elektron ini disharing dg gaya tarik yang sama oleh inti lain yang mengitarinya. ikatan kimia dibentuk oleh gaya tarik menarikmenarik elektron oleh inti (nucleus) yang berbeda. menjadi retak. Asalnya elektron milik satu atom yang ditarik oleh inti atom tetangganya yang bermuatan +. He. Elektron bebas dalam orbit ini bertindak sebagai perekat atau lem. Semua unsur non-logam memiliki paling tidak 4 dari 8elektron yang mungkin berada pada orbit luar. Perbedaan unsur non-logam dengan logam adalah tidak memiliki kelebihan ruang kosong yang berenergi rendah untuk penyebaran elektron yang akan disharing. Makalah Kimia 76 . Akibat jumlah elektron valensi yang rendah dan terdapat jumlah ruang kososng yang besar. Hal ini disebabkan adanya pergeseran ion positif dan negatif sedemikian rupa sehingga ion positif berdekatan dengan ion positif dan ion negatif dengan ion negatif. Ikatan kovalen Pada prinsipnya semua ikatan kimia berasal dari gaya tarik menarik inti (nucleus) yang bermuatan + terhadap e yang bermuatan negatif. dan B. keadaan yang demikian ini mengakibatkan terjadi tolak-menolak sehingga kristal ionik. maka e .memiliki banyak tempat untuk berpindah. kecuali: H. karena hampir semua unsur memiliki ruang kosong dan orbit luar berenergi rendah.

H Ikatan kovalen pada H2. Keadaan ini menunjukkan bahwa Cl2 lebih stabil dibandingkan atom-atom klor dalam keadaan terpisah. Jadi elektron ini tinggal terlokalisir dalam kedekatan antar 2 inti (ikatan kovalen). Gaya tolak-menolak antara 2 elektron c). O2. Elektron seolah-olah merupakan lem yang merekatkan kedua atom. Gaya tarik-menarik antara inti dari satu atom dengan elektron dari atom yang lainnya. dan ada satu ruang kosong untuk menerima elektron dari atom yang lain. Ikatan kovalen terbentuk karena pemakaian bersama sepasang elektron yang berasal dari penjodohan elektron-elektron tunggal (tidak berpasangan) dari masing-masing atom yang berinteraksi. sehingga konfigurasi elektron kedua atom klor sama dengan konfigurasi elektron gas mulia dalam molekul Cl2.Elektron yang dapat disharing dalam unsur non-logam tidak mengalami “ delocalised” seperti pada ikatan metalik (ikatan logam). Contoh: pembentukan H2 dari 2 atom H. terbentuk melalui ikatan kovalen akibat pemakaian bersama masing-masing satu elektron terluar dari tiap-tiap atom klor. Cl2 dan sebagainya. H juga disharing oleh 2 atom. 2 elektron disharing oleh 2 atom dan orbit dari 2 elektron itu Ikatan kovalen adalah gaya tarik-menarik bersih (net) yang terjadi ketika setiap atom memasok 1 elektron yang tidak berpasangan untuk dipasangkan dengan yang lain. HCl. Pada senyawa-senyawa seperti H2. Pada molekul H2 ada 3 gaya yang bekerja yaitu: a). Makalah Kimia 77 . sehingga 2 elektron ditarik oleh kedua inti atom tersebut. Gaya tolak-menolak antara 2 inti b). tidak terjadi perpindahan elektron dari satu atom ke atom yang lain sehingga ikatan pada senyawasenyawa ini adalah bukan ikatan ion. Besarnya gaya c ini lebih besar dari jumlah gaya a dan b. Senyawa Cl2.

Sebaliknya senyawa Cl2. Pemakaian bersama dua pasang elektron menghasilkan ikatan rangkap dua dan pemakaian bersama tiga pasang elektron menghasilkan ikatan rangkap tiga. misalnya pada HCl. Contoh rumus bangun dari beberapa senyawa kovalen diberikan di bawah ini. Adakalanya dua atom dapat menggunakan bersama lebih dari sepasang elektron membentuk ikatan rangkap. Makalah Kimia 78 .Ikatan kovalen juga terjadi antara atom-atom yang berbeda. garis tersebut sesungguhnya lambang atau setara dengan sepasang elektron yang terpaut. perbedaan keelektronegatifan mengakibatkan senyawa tersebut menghasilkan momen dipol dan dikenal sebagai senyawa polar. Garis yang digunakan untuk menghubungkan antara atom-atom dalam senyawa dinyatakan sebagai ikatan kovalen. 1 H 1s1 + 17Cl 1s2 2s22p6 3s23px23py23pz1 Pengikatan antara atom hidrogen dengan atom klor menghasilkan senyawa hidrogen klorida yang tidak simetris baik ditinjau dari jari-jari atom maupun dari keelektronegatifannya. Jumlah ikatan kovalen yang dapat dibentuk oleh suatu atom disebut kovalensi. yang jari-jarinya simetris dan keelektronegatifan atom pembentuknya sama. tidak mempunyai momen dipol dan senyawanya tidak polar. seperti pada senyawa N2 dan CO2.

Contoh: Teori oktet dapat menjelaskan kestabilan hampir semua senyawa kovalen dengan baik. Misalnya menurut pengamatan. tetapi tidak cukup baik untuk menjelaskan beberapa sifat kimia dan fisika senyawa kovalen tertentu. yang memandang bahwa dalam molekul kovalen masing-masing atom dikelilingi oleh empat pasang elektron atau delapan elektron kecuali hidrogen (duplet). Hal ini akan dijelaskan kemudian dalam konsep orbital molekul. tetapi dalam struktur Lewis semua elektron berpasangan. elektron yang ditulis dalam struktur Lewis hanya elektron valensi (elektron pada kulit terluar). Formasi elektron ditulis sebagai titik-titik. Makalah Kimia 79 . dapat pula dijelaskan dengan menggunakan teori oktet Lewis.Kestabilan senyawa kovalen seperti yang dicontohkan di atas. satu pasang titik (elektron) sebagai satu ikatan setara yang dapat digambarkan dengan garis yang menghubungkan antara atom-atom yang berkaitan. Demikian juga kepolaran air dengan sudut molekul 104. jadi harus terdapat elektron yang tidak berpasangan.50 tidak dapat dijelaskan oleh teori Oktet. Kadang ditemui suatu senyawa kovalen yang cukup stabil tetapi tidak memenuhi kaedah oktet. molekul O2 bersifat paramagnetik. Perlu diingat. Diantaranya ada senyawa yang dikelilingi oleh kurang dari delapan elektron seperti BeCl2 dan BCl3 (oktet tidak sempurna) dan ada senyawa yang dikelilingi oleh lebih dari delapan elektron (oktet diperluas) seperti PCl5 dan SF6.

leburan atau larutannya tidak menghantar listrik. sedangkan P dapat membentuk lima ikatan (PCl5). : hanya ada (BCl3). C 1s2 2s2 2px1 2py1 : O = O). sedangkan S dapat membentuk enam ikatan (SF6). ikatan kovalen dapat bersifat nonpolar atau polar. CCl4) : ada dua elektron tunggal. Berdasarkan dari jenis atom pembentuk. sedangkan B dapat membentuk tiga ikatan P 1s 2s 2p 3s 3px 3pz1 S 1s 2s 2p 3s 3px 3pz1 2 2 6 2 2 1 2 2 6 2 1 ada tiga elektron tunggal. Gaya antar molekul lemah jika dibandingkan dengan ikatan ion. 2) larut dalam pelarut non polar seperti benzena dan beberapa diantaranya dapat berantaraksi dengan pelarut polar. sehingga O dapat membentuk dua ikatan (H – O – H. Pengecualian tersebut dapat dijelaskan dengan konsep hibridisasi yang akan dibahas kemudian. Jumlah ikatan kovalen yang dapat dibentuk oleh suatu unsur bergantung pada jumlah elektron tak berpasangan dalam unsur tersebut. 3py : hanya ada dua elektron tunggal. hanya ada dua elektron tunggal. 3) padatan. cairan atau padatan lunak dengan titik leleh rendah.Senyawa kovalen memiliki sifat-sifat sebagai berikut: 1) pada suhu kamar. jadi Cl hanya 3pz1 O 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1 dapat membentuk satu ikatan kovalen (HCl. Namun ada beberapa pengecualian yang dapat dijelaskan dengan teori lain. Contoh: Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 : ada satu elektron tunggal. 3py : hanya 1 satu elektron tunggal. Makalah Kimia 80 . senyawa kovalen umumnya berupa gas. sedangkan C biasanya membentuk empat B 1s 2s 2p 2 2 1 ikatan (CH4). bergantung dari elektronegativitas (kekuatan untuk menarik elektron) dari masing-masing atom.

u. karena ada pemisahan elektronegativitas atom pembentuk senyawa. µ = e x R dimana: e = muatan. Momen dipole (µ ) Ukuran kuantitatif kepolaran ikata adalah momen dipole (dipole moment) (µ ). Sifat kepolaran molekul dapat dibuktikan secara fisis kalau ditempatkan dalam medan magnet.s.a. Polar : bersifat polar. Jadi karena perbedaan elektronegativitas terjadi pemisahan muatan yang menimbulkan sifat polar dan adanya momen dipol. muatan akibat perbedaan sebagaimana dijelaskan pada HCl Non polar : kalau molekul terbentuk dari atom-atom yang sama atau yang sama elektronegativitasnya. dalam e. 1D = 10-18 e. Molekul polar akan menunjukkan keteraturan arah muatan positif dan negatif.atau dapat dituliskan sebagai → dimana arah panah menuju ke pole negatif. Karena adanya sifat polar yang disebabkan oleh pemisahan muatan ( δ+ dan δ-). Besarnya momen dipol dapat diukur dengan rumus: Momen dipole.s.336 x 10-30 C m Molekul diatomic yang memiliki atom-atom unsur yang berbeda ( misalnya HCl. maka ikatan dalam senyawa polar sebagian akan bersifat ikatan ion. CO dan NO ) memiliki momen dipole dan disebut molekul polar. dari nama seorang kimiawan Belanda-Amerika Peter Debye. b. Faktor konversinya adalah: 1 D = 3. yang merupakan hasil kali muatan Q dan jarak antar muatan r: µ = Q x r Momen dipole biasanya dinyatakn dalam satuan debye (D). yang digambarkan sebagai δ + dan δ.u R = jarak. antara lain : 1) Ukuran dipole moment 2) Ukuran elektronegativitas a. dalam cm µ = dalam D (Debye). Molekul Makalah Kimia 81 . Besarnya (dalam %) sifat ion ini dapat dihitung dengan beberapa cara.

80) dan Brom (2.89 Cs IIA Be 1.5 akan membentuk senyawa kovalen. senyawanya adalah non-polar.5 akan membentuk senyawa ionik.10 Li 0.60 2. Brescia Cs Berdasarkan data nilai elektronegativitas ini dapat diramalkan apakah suatu molekul itu ionik atau kovalen. Jikalau perbedaan elektronegativitas antara atom-atom yang saling mengikat itu besar maka senyawa itu cenderung berikatan ionik. Makalah Kimia 82 .97 1.80 In 1.70) dimana nilai elektronegativitasnya setara.97 Na 1. sebaliknya jikalau perbedaannya mendekati nol. F. Cs (0. Hal ini disebabkan oleh tarikan pasangan elektron yang kuat pada F. sedangkan yang kurang dari 1.40 1. jikalau bereaksi membentuk molekul.diatomic yang memiliki atom-atom unsur yang sama ( contohnya H2.20 1.10). Modern Introduction.50 S 2.20 Bi VIA O 3.50 Al 1. Akan tetapi klor.20 Cd 1. F (4. Jikalau perbedaan elektronegativitas tidak mendekati nol.00 Si 1. Cesium.00 P 2.20 At 0. O2 dan F2 ) tidak memiliki momen dipole dan disebut molekul nonpolar b.20 As 2. Elektronegativitas Cara ini dapat dilakukan dengan menggunakan tabel elektronegatifitas beberapa unsur sebagai berikut : Tabel Elektronegativitas Beberapa Unsur IA H 2.80 Br 2. Masalah yang timbul adalah. akan membentuk senyawa dengan ikatan kovalen.70 Pb VA N 3.00 Sr 0.00 K 0.40 Se 2. Cl (2.86) dan Fluor. sampai seberapa jauh perbedaan nilai elektronegativitas itu memberikan patokan terhadap jenis ikatan kovalen atau ionik? Untuk menjawab masalah ini dibuat suatu perjanjian bahwa senyawa yang nilai perbedaan elektronegativitasnya lebih besar dari 1.10 Cl 2.91 Rb 0.86 0.50 Mg 1.90 Ge 2.50 Ga 1.00 Sn 1.70 I 2. senyawanya adalah polar.99 Ba IIIA B 1.20 Sb 2.00 Po VIIA F 4.00 Sumber : Chemistry. maka senyawa yang terbentuk akan berikatan ion. misalnya.50 Te 2.60 Ti IVA C 2.80 2.

Akan tetapi kadang-kadang ada suatu rumus molekul yang Makalah Kimia 83 . tetapi hanya satu atom yang menyediakan dua elektron untuk dipakai bersama (pasangan elektron pengikat berasal dari satu atom saja). Ikatan non-logam dengan logam Pasangan elektron yang membentuk suatu ikatan antara atom logam dan non-logam terletak pada orbit yang overlap antara 2 atom tersebut. l = 0. dengan demikian atom hidrogen hanya mempunyai satu elektron valensi. Atom hidrogen mempunyai satu elektron dengan bilangan kuantum n = 1. Atom nitrogen dalam amonia mengandung dua elektron yang tidak terikat (sepasang elektron bebas) sedangkan atom boron dalam boron triklorida kekurangan dua elektron untuk mencapai struktur oktet yang stabil. yang terbentuk dari amonia dan boron triklorida. Atom dari unsur yang berbeda memiliki kemampuan yg berbeda dalam menarik pasangan elektron dalam suatu ikatan kovalen. Pada rumus Lewis digunakan garis untuk menyatakan pasangan elektron. Sebagai contoh perhatikan cara pembentukan suatu kompleks BCl3 NH3 yang stabil.3. O. F. m = dan s = + ½. Elektro-negativitas adalah kemampuan relatif suatu unsur untuk memenuhi muatan listrik yang negatif. K : kemampuan menariknya kuat : kemampuan menariknya lemah. Karena atom non logam tidak mempunyai ruang kosong dengan energi rendah. maka elektron akan tersebar pada daerah orbit yang overlap. maka ikatan koordinat kovalen dapat dinyatakan dengan tanda panah dari atom yang memberikan pasangan elektron. 4. Misalnya pada pembentukan BCl3/NH3 dapat ditulis: Pada reaksi di atas nitrogen dapat disebut donor pasangan elektron bebas sedangkan boron adalah akseptor pasangan elektron bebas. Ikatan Kovalen koordinasi Ikatan ini disebut juga ikatan kovalen dativ karena mirip dengan ikatan kovalen. Cl Na.

alkohol (R-OH)n dan senyawa amina 5. (H2O)n. Pada jarak tertentu atom/senyawa itu saling tarik menarik yang sangat lemah. Ikatan ionik (elektro-valent. atau dengan atom yang berelektronegativitas tinggi. Adanya ikatan hidrogen menyebabkan molekul air dan alkohol mempunyai titik didih yang relatif lebih tinggi. Ikatan Van Der Wals Yang dimaksud dengan ikatan V. HF titik didihnya lebih tingi daripada HBr karena HF dapat membentuk ikatan hidrogen Contoh : polimer (HF)n Ikatan antara HF itu disebabkan oleh adanya gaya elektrostatik dan ikatan ini sangat lemah. keadaan demikian ini disebut ikatan hidrogen sebagai jembatannya disebut jembatan hidrogen (hydrogen bridge). Contoh lain . Waals adalah gaya yang timbul antara atom/molekul pada jarak tertentu sehingga seolah-olah terjadi senyawa baru. Senyawa nitrogen juga dapat membentuk ikatan hidrogen.D. 4. hetero-polar) Makalah Kimia 84 .menunjukkan seolah-olah atom hidrogen mempunyai valensi dua. Dengan demikian atom/molekul berada dalam suatu ruangan pada jar ak tertentu satu terhadap yang lain. dan menjembatani hidrogen dengan atom yang mempunyai pasangan elektron bebas. akan tetapi bila jarak ini dilampaui maka keduanya akan saling menolak sehingga keduanya menjauh.

Cara ini dikembangkan oleh Hund dan Millikan dan dikenal sebagai Teori Orbital Molekul. Teori Ikatan Kovalen Teori ini bertitik tolak dari atom-atom secara terpisah. Agar didapatkan molekul yang stabil. dan kemudian diperluas oleh Pauling dan Coulson. Namun ada kekecualian untuk F dan Cs. Na → Na+ + (-) . Keduanya memiliki perbedaan elektronegativitas yang besar. Bagaimanapun juga ikatan kovalen murni ada dalam molekul yang tersusun oleh molekul yang sama (H2. elektron-elektron yang digunakan bersama itu menempati orbital-orbital atom yang saling bertindihan (overlap).Ikatan ini berasal dari gaya tarik elektrostatik antara ion yang bermuatan berlawanan [Kation (+) dan anion (-)]. Pada cara kedua. sedang Cs memiliki elektro-negativitas paling lemah. Makin besar perbedaan elektro-negativitasnya makin besar pula karakter ioniknya. Cara pertama. C-C) atau molekul yang tersusun dari atom yg memiliki elektro-negativitas yang hampir sama. proses pelepasan atau penambatan elektron adalah proses endotermik (membutuhkan energi).energi → O-2 . sehingga ikatannya tidak sepenuhnya ionik.energi ½O2 + 2 (-) Senyawa yang memiliki derajat paling tinggi dalam ikatan ionik adalah yang terbentuk oleh reaksi antara unsur alkali dengan halogen. (Hukum Coulomb).4 Perluasan Teori Ikatan Kovalen Pembahasan yang menyangkut ikatan kovalen dapat ditinjau dengan dua cara. 4. Ikatan antar atom ini terjadi dengan cara saling bertindihan dari orbital-orbital atom. Contoh: Na + Cl → NaCl. F memiliki elektro-negativitas paling kuat. Ini berarti bahwa bentuk ion adalah kurang stabil dibandingkan atom yang tak bermuatan. i. Untuk sebagian besar unsur. Makalah Kimia 85 . sehingga pasangan elektron yang membentuk ikatan lebih banyak tertarik oleh atom Cl. dikembangkan oleh Hietler dan Slater. di mana masing-masing mengandung sebuah elektron. Cl2. contoh: C-H. Cara ini yang disebut Teori Ikatan Valensi. molekul dianggap mempunyai orbital-orbital molekul yang ditempati oleh elektron menurut energi yang meningkat. kedua elektron itu harus mempunyai spin yang berlawanan sehingga didapatkan suatu harga yang minimum pada kurva energi potensial.

Dengan spin yang sejajar tidak akan terbentuk ikatan yang stabil. Ikatan yang terbentuk disebut ikatan sigma (ikatan σ). Kerapatan elektron maksimal. Beberapa contoh: Pada ketiga contoh di atas terjadi pertindihan pada sumbu molekul. Ikatan Pi (ikatan π) akan terbentuk apabila pertindihan terjadi antara orbitalorbital yang tegaklurus pada sumbu molekul. ikatan ini terjadi antara orbitalorbital p yang sejajar. Makalah Kimia 86 . Pertindihan antara dua orbital s tidak kuat. Jadi. Makin besar derajat pertindihan makin kuat ikatan. oleh karena distribusi muatan berbentuk bola. Kekuatan ikatan bergantung pada derajat pertindihan yang terjadi. pada umumnya ikatan s-s relatif lemah. Orbital p dapat bertindih dengan orbital s atau orbital p lainnya dengan lebih efektif karena orbital-orbital p terkonsentrasi pada arah tertentu.

Berilium sekarang mempunyai dua buah elektron tunggal yang dapat membentuk dua ikatan. kenyataannya : Be dapat membentuk BeC12 (bervalensi dua) B dapat membentuk BCl3 (bervalensi tiga) C dapat memebntuk CCl4 (bervalensi empat) Untuk dapat menerangkan ini dipostulatkan bahwa satu elektron dalam orbital 2s dipindahkan ke orbital 2p. Perhatikan atom-atom Be. B. B hanya membentuk satu ikatan dan C membentuk dua ikatan. ii. dan C dengan susunan elektron sebagai berikut : dimana terdapat satu ikatan sigma Berdasarkan susunan ini diharapkan bahwa Be akan bersifat seperti unsur gas mulia (sulit membentuk ikatan). Konsep Hibridisasi Pembentukan ikatan dengan cara pertindihan dari dua buah orbital atom mempunyai syarat bahwa masing-masing orbital itu hanya mengandung satu elektron dan bahwa kedua elektron tersebut spinnya berlawanan. Akan tetapi sekarang timbul Makalah Kimia 87 .Ikatan ini dijumpai misalnya pada N2 dan dua ikatan pi Pada teori ikatan valensi terdapat dua konsep penting yakni konsep resonansi dan konsep hibridisasi. misalnya dengan dua atom Cl.

kesulitan lain. bahwa orbital 2s dan orbital 2p z mengalami hibridisasi (pencampuran) dan terbentuk dua buah orbital baru yang identik dan yang terarah secara linier. Demikian pula pada CCl4 atom karbon mengalami hibridisasi sp3. SnCl4 NH4+ Ni (CN)42dsp2 4 Bujur sangkat planar Cu(NH3)42+ sp3d 5 Trigonal bipiramidal PCl5 Fe(CN)3- d2sp3 6 Oktahedral Cr(NH3)63+ Makalah Kimia 88 . Untuk mengatasi kesulitan ini dipostulatkan. Suatu iktisar tentang orbital-orbital ini diberikan di bawah : Orbital Hibrid sp Jumlah Bentuk Geometrik Ikatan 2 Linier (diagonal) Contoh BeCl2. BCl3 sp2 sp3 3 4 Trigonal planar Tetrahedral C2H4. keempat orbital hibrid sp3 ini terarah ke sudut-sudut suatu tetrahedron (sudut antara dua orbital adalah 1090). Bahwa molekul ini lurus dapat dibuktikan secara eksperimen. Dan ikatan yang satu lagi terjadi karena pertindihan antara orbital 2p dari Be dengan orbital 3p dari Cl. BO33CCl4. Di samping ketiga macam hibridisasi di atas ada beberapa contoh lainnya. yaitu kedua ikatan pada Cl – Be – Cl tidak sama oleh karena ikatan satu terjadi karena pertindihan antara orbital 2s dari Be dengan orbital sp dari Cl. Kedua orbital baru ini disebut hibrid sp. Kenyatan menunjukkan adalah bahwa kedua ikatan tersebut adalah sama. bahwa pada senyawa BCL3 atom boron mengalami hibridisasi sp2 dengan ketiga orbital hibrid terletak dalam satu bidang dan membentuk sudut 1200. ikatan antara Be dan Cl terjadi karena pertindihan antara orbital hibrid sp dari Be dengan orbital 3p dari Cl. Pada senyawa BeCl2. C2H2 BCl3. Dengan cara yang sama seperti di atas dapat diturunkan.

Pengukuran momen magnetik menunjukkan bahwa pada kompleks ini terdapat satu elektron yang tak berpasangan. Proses pembentukan senyawa hibrida d2sp3 pada Fe(CN)6-3 dan dsp2 pada Ni(CN)4-2 adalah sebagai berikut : a. Senyawa tersebut terbentuk sebagai hibrid d 2sp3 dengan bentuk geometri molekul adalah oktahedral. sp3d2 6 Oktahedral FeF63- Umumnya senyawa-senyawa kompleks terbentuk sebagai senyawa hibrida. Sebagai contoh lihat tetrasianonikelat(II). seperti pada contoh-contoh dalam tabel di atas. Pembentuk Ion tetrasianonikelat(II) Kompleks bujur sangkar dihasilkan oleh hibridisasi dsp2. oleh karena itu senyawa ini bersifat paramagnetik. Pembentukan Ion heksasianoferat(III) Struktur elektron Fe.: Makalah Kimia 89 . melalui hibridisasi atom pusat. Ni (CN)42. Fe3+ dan pembentukanorbital terhibridisasi sebagai berikut : Senyawa tersebut dikenal sebagai senyawa kompleks dimana Fe sebagai atom pusat dan CN– sebagai ligan. UF6.SF6. b.

senyawa yang tidak dapat dituliskan hanya dengan satu rumus struktur. Struktur benzena hanya dapat digambarkan melalui dua struktur yang ekivalen. Konsep Resonansi Resonansi adalah suatu konsep untuk menerangkan struktur dari molekul yang mempunyai dua atau lebih struktur yang ekivalen.bersifat diamagnetik c.Semua elektron berpasangan. yang memenuhi persyaratan ikatan. tidak ada suatu rumus struktur yang sederhana bagi benzena. Secara eksperimen ditemukan pula bahwa kalor pembentukan benzena dari C (g) dan H (g) sebesar 1315 kkal/mol. sedangkan panjang ikatan C − C adalah 1. atau merupakan hibrida resonansi dari kedua struktur tersebut Makalah Kimia 90 .34 Å. Struktur yang sebenarnya beresonansi antara struktur I dan struktur II. Menurut konsep ini struktur benzena yang sebenarnya bukan struktur I atau II. yang dapat menggambarkan semua sifat-sifatnya. Kesulitannya adalah modelmodel ikatan kovalen tidak dapat menggambarkan dengan tepat susunan elektron yang sebenarnya dalam molekul. jadi Ni (CN)42.39 Å.54 Å dan panjang ikatan C = C adalah 1. Misalnya. yaitu 1. sebagai berikut: I II Kedua struktur ini tidak menggambarkan keadaan yang sebenarnya. melainkan suatu struktur (yang tak dapat digambarkan) yang terletak diantaranya. melainkan digambarkan melalui lebih dari satu rumus struktur. sedangkan perhitungan dari struktur I atau II menghasilkan harga 1276 kkal/mol. Jarak antara kedua atom karbon ternyata sama besar untuk keenam ikatan karbon-karbon.

Distribusi elektron dalam molekul tidak lagi berada pada orbital atom masing-masing pembentuk melainkan ditempatkan atau yang dikenal dengan istilah terlokalisasi (dilokalisir) pada daerah tumpang tindih yang kita kenal sebagai orbital molekul. yakni orbital molekul bonding (ikatan) yangdilambangkan dengan OM dimana orbital molekul memiliki tingkat energi rendah. Orbital Molekul Antibonding (OM*) Makalah Kimia 91 . Ditinjau dari profil energinya maka orbital molekul terbagi dua. Konsep Orbital Molekul Orbital molekul terbentuk dari hasil interaksi antara dua atau lebih orbital atom. Energi level orbital atom dan orbital molekul bonding Perhatikan bahwa setelah kedua orbital atom berinteraksi maka kerapatan antara kedua inti menjadi tebal. Orbital Molekul Bonding (OM) Orbital molekul bonding digambarkan sebagai orbital molekul yang memiliki tingkat energi lebih rendah jika dibandingkan dengan oribital atom masing-masing atom pembentukannya. Jika dua oribital atom berinteraksi maka akan dihasilkan dua orbital molekul pula. sehingga merupakan daerah dimana probalititas terbesar elektron dapat ditemukan.d. demikian seterusnya. Pada daerah tumpang tindih tersebut elektron terlokalisir.\ f. Sedangkan orbital molekul antibonding (anti ikatan) yang dilambangkan dengan OM* adalah orbital molekul yang memiliki energi lebih tinggi. e. Kuatnya ikatan yang terjadi dapat dibuktikan oleh kenyataan bahwa kerapatan elektron diantara kedua inti menjadi besar. Gambar 1.

Gambar 2. Dalam menggambarkan diagram energi level orbital molekul bonding (OM) yang energi levelnya lebih rendah dari orbital pembentuknya. orbital molekul antibonding masih dapat diterima elektron manakala orbital molekul bonding sudah terisi penuh. Meskipun energi levelnya tinggi. Konfigurasi Elektron Dalam Orbital Molekul Prinsip yang berlaku pada konfigurasi elektron dalam atom berlaku pula pada konfigurasi elektron dalam orbital molekul.Orbital molekul antibonding memiliki energi lebih tinggi dibanding energi level dari masing-masing atom pembentuknya. Pengisian elektron dalam orbital-orbital molekul seseuai Makalah Kimia 92 . Diagram tenaga lintasan (energi level diagram) gabungan dua orbital atom. diberi notasi -EOM. seperti aturan afbau. Energi level orbital atom dan orbital molekul anti bonding g. aturan Pauli dan aturan Hund. Sedangkan orbital molekul antibonding (OM*) diberi notasi + OEM karena energi levelnya lebih tinggi dibanding energi level atom-atom pembentuknya. Kerapatan antara kedua inti sangat kecil dan tidak mampu melampaui gaya tolak menolak antara inti-inti atom. satu bonding dan satu anti bonding Adanya orbital molekul bonding dan anti bonding dapat dibuktikan dalam studi spekstroskopi molekul.

Orbital molekul untuk molekul diatomik homonuklear yang terbentuk dari orbital-orbital atom dapat dinyatakan sebagai berikut : σ 1s σ* 1s σ 2s terbentuk dari orbital atom 1s σ* 2s terbentuk dari orbital atom 2s σ 2pz σ* 2pz terbentuk dari orbital atom 2pz π 2px π* 2px terbentuk dari orbital atom 2px π 2py π* 2py terbentuk dari orbital atom 2py Urutan tingkat energi dari orbital-orbital molekul mulai dari tingkat energi terendah. Orbital sigma adalah orbital molekul yang simetris terhadap sumbu ikatan. y. sedapat mungkin elektron tidak berpasangan (aturan Hund). z. sedangkan orbital pi mempunyai bidang nodal (bidang tanpa kerapatan elektron) yang terdapat pada sumbu antar-inti. tingkat energi σ2p >π2px = π2py. p*). Sebagai sumbu digunakan sumbu x. Jika ada interaksi antara σ2s dan σ2p. ialah σ1s< σ*1s< σ2s< σ*2s< σ2pz < π2px = π2py < π*2px = π*2py < σ*2pz. Masing-masing orbital molekul dapat merupakan orbital molekul bonding dan orbital molekul anti bonding (s*. (3) jika terdapat orbital molekul yang energinya sama. Orbital molekul yang terbentuk dari orbital atom dapat berupa orbital molekul sigma (s) atau orbital molekul pi (p).dengan pengisian elektron dalam orbital atom yaitu: (1) orbital dengan energi terendah diisi lebih dahulu (2) dalam satu orbital molekul terdapat maksimum dua elektron. Orbital pi terbentuk dari orbital atom p yang sejajar. Makalah Kimia 93 .

He2 dan Li2 dapat dijelaskan sebagai berikut : Molekul H2 Diagram di atas menunjukkan kontribusi elektron dari masing-masing atom ke dalam orbital molekul.Diagram tingkat energi orbital molekul Konfigurasi elektron menurut teori orbital molekul untuk H2. orbital molekul σ*ls tidak terisi elektron. H2 : [(σls)2] Makalah Kimia 94 . konfigurasi elektron molekul H2. Satu elektron dari masing-masing atom berkontribusi dan berpasangan dalam orbital molekul σls yang memiliki energi lebih rendah.

He22+ [(σls)2] He2+ [(σls)2 (σ*ls)1] Oleh karena jumlah elektron dalam orbital ikatan lebih banyak dari jumlah elektron dalam orbital anti ikatan. Oleh karena itu molekul He 2 tidak stabil. Molekul Li2 Dengan cara yang sama dengan molekul H2 dan He2 diperoleh konfigurasi untuk molekul Li2 sebagai : Li2 : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ2s)2] Makalah Kimia 95 . jika terdapat molekul He2 maka pada molekul ini terdapat 4 elektron. terbentuk orbital molekul bonding σls dan orbital anti bonding σ*ls dan konfigurasi elektronnya dapat ditulis : He2 [(σls)2 (s*σs)2] Dalam molekul ini jumlah elektron dalam orbital anti ikatan sama banyak dengan jumlah elektron dalam orbital bonding. Molekul He 2 tidak pernah ditemukan secara eksperimen. jadi dapat dikatakan bahwa molekul ini tidak pernah ada. dapat diharapkan bahwa terdapat senyawa helium yang stabil. Sesuai dengan teori. Yang pernah ditemukan adalah He22+ He+2.Molekul He2 Helium mempunyai nomor atom 2.

molekul air cukup lemah. Garam dapur. C2 dan N2 berikut: B2 C2 N2 : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)1 (π2py)1] : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)2 (π2py)2] : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)2 (π2py)2 (σ2pz)2] Pada H2 dan Li2 terdapat masing-masing satu pasang elektron yang berbentuk ikatan tunggal kovalen. Keadaan inilah yang menyebabkan air yang cair itu mudah berubah menjadi uap air bila dipanasi sampai sekitar 100o C. Kemudahan Menguap Makalah Kimia 96 . NaCl mempunyai titik didih tinggi karena mengandung ikatan ion yang sangat kuat. sedang senyawa ion mempunyai titik didih yang tinggi (rata-rata di atas suhu 900oC). Titih Didih Air. Orde ikatan (OI) dapat diungkapkan sebagai: OI = Nb − Na 2 Nb = jumlah elektron dalam orbital ikatan Na = jumlah elektron dalam orbital anti ikatan Untuk helium. Hampir semua senyawa kovalen mempunyai titik didih yang rendah (rata-rata di bawah suhu 200oC). kestabilan ikatan kovalen berhubungan dengan orde ikatan. sedangkan gaya yang mengikat antar molekul. akan tetapi pada suhu ini ikatan kovalen yang ada di dalam molekul H2O tidak putus. sehingga untuk memutuskan ikatan tersebut dibutuhkan panas yang sangat besar. OI = Nb − Na 2 − 2 = =0 2 2 4.Contoh untuk molekul-molekul dimana terjadi interaksi antara σ2s dan σ2p dapat dilihat pada molekul-molekul B2.5 Sifat Fisis Senyawa Ion Dan Senyawa Kovalen a. Ikatan kovalen yang mengikat antara atom hidrogen dan atom oksigen dalam molekul air cukup kuat. Dalam teori orbital molekul. H2O merupakan senyawa kovalen. Orde ikatan adalah setengah dari perbedaan jumlah elektron dalam orbital ikatan dan dalam orbital anti ikatan. b. NaCl adalah senyawa ionik yang meleleh pada suhu 801oC dan mendidih pada suhu 1517oC.

Perbedaan utama antara senyawa ion dengan senyawa kovalen disimpulkan pada Tabel berikut. asam sulfat bila dilarutkan ke dalam air akan membentuk ion hidrogen dan ion sulfat. Namun ada beberapa senyawa kovalen yang dapat melarut dalam air karena terjadi reaksi dengan air dan membentuk ion-ion. d. Misalnya. Molekulmolekul senyawa kovalen yang mudah menguap sering menghasilkan bau yang khas. dan aseton. alkohol. Pelarut organik merupakan senyawa karbon. Sebagian besar senyawa kovalen berupa cairan yang mudah menguap dan berupa gas. minyak tanah. misalnya bensin. Senyawa kovalen pada berbagai wujud tidak dapat menghantar arus listrik. Hal ini disebabkan senyawa kovalen tidak mengandung ion-ion sehingga posisi molekulnya tidak berubah. Kebanyakan senyawa kovalen tidak dapat melarut dalam air. Tabel Perbandingan Sifat Ikatan Ion dengan Ikatan Kovalen Sifat Titik Didih Kemudahan menguap Daya Hantar Ikatan Ion mempunyai titik leleh yang tinggi Sulit menguap Ikatan Kovalen mempunyai titik leleh yang rendah Mudah menguap dan memberikan bau yang khas Lelehan maupun larutannya Tidak menghantar Makalah Kimia 97 . Daya hantar Listrik Senyawa ion dalam keadaan padatan tidak dapat menghantar arus listrik. c. Misalnya. tetapi mudah melarut dalam pelarut organik. Parfum dan bahan pemberi aroma merupakan senyawa kovalen. Hal ini tidak diperoleh pada sifat senyawa ionik. Senyawa ionik tidak dapat melarut dalam pelarut organik. Larutan senyawa ionik yang dilarutkan ke dalam air juga dapat menghantar arus listrik. tetapi bila padatan ionik dipanaskan sampai suhu tinggi sehingga diperoleh lelehannya maka dapat menghantar arus listrik. Pada keadaan lelehan atau larutan ion. natrium klorida banyak diperoleh dalam air laut. Kelarutan Banyak senyawa ion yang dapat melarut dalam air.ionnya dapat bebas bergerak.Banyak sekali berbagai bahan yang kita jumpai dalam kehidupan sehari-hari merupakan senyawa kovalen seperti ditunjukkan pada gambar 18.

Makalah Kimia 98 . neon (10ne). argon (18ar). sedang batu kapur (kalsium karbonat. Konsep Orbital Molekul. daya hantar listrik. ikatan ionik (elektro-valent. Batu kapur (CaCO3) tidak dapat ditempa dan diulur. Orbital Molekul Antibonding (OM*) dan Konfigurasi Elektron Dalam Orbital Molekul. CaCO3) tidak dapat ditempa dan diulur ? Jawab: Logam besi (Fe) dapat ditempa dan diulur. ikatan kovalen.6 Kesimpulan Ikatan kimia adalah daya tarik menarik antar atom yang menyebabkan suatu senyawa kimia dapat bersatu. Pembentuk Ion tetrasianonikelat(II). Konfigurasi elektron yang stabil yaitu unsur-unsur gas mulia yang terdiri dari: helium (2he). Orbital Molekul Bonding (OM). karena dalam kristal ionik CaCO3 bila ditekan akan terjadi pergeseran ion positif dan negatif sedemikian rupa sehingga ion positif berdekatan dengan ion positif dan ion negatif dengan ion negatif sehingga mengakibatkan terjadinya tolak-menolak dan akhirnya menjadi retak . Mengapa logam besi (Fe) dapat ditempa dan diulur. kemudahan menguap. kelarutan dalam air dan kelarutan dalam pelarut organik. krypton (36kr). 4. dan radon (86rn). ikatan van der walls. hetero-polar). karena atom-atom dalam struktur kristal harus berkedudukan sedemikian rupa sehingga atom-atom yang bergeser akan tetap pada kedudukan yang sama. Perbedaan sifat fisis senyawa ion dan senyawa kovalen terletak pada titik didih. ikatan hidrogen. Hal ini disebabkan mobilitas lautan elektron di antara ion-ion positif merupakan penyangga.Listrik dalam air dapat menghantar arus listrik Pada umumnya melarut dalam air Tidak dapat melarut listrik pada berbagai wujud Sulit larut dalam air Dapat melarut Kelarutan dalam air Kelarutan dalam pelarut organik 4. Macam-macam ikatan kimia yaitu interaksi atom-atom logam (ikatan metalik/ikatan logam). Konsep Resonansi. Proses pembentukan senyawa hibrida d2sp3 pada Fe(CN)6-3 dan dsp2 pada Ni(CN)4-2 adalah Pembentukan Ion heksasianoferat(III).7 Soal dan Pembahasan 1. ikatan non-logam dengan logam. xenon (54xe).

termasuk golongan VIIA. Senyawa berikut mengikuti aturan octet.MgSO4 3. PCl3. Aluminium oksida c. Segi-3 datar Segi-3 bipiramid Oktahedral Tetrahedral Oktahedral Ruang Bentuk Molekul Segi-3 datar Segi-3 datar Oktahedral Trigonal pyramid Tetragonal pyramid Pasangan Ion Na+ dengan SO42Al3+ dengan O2Al3+ dengan ClRumus Senyawa Ion Na2SO4 Al2O3 AlCl3 Mg2+ dengan SO42. Gunakan rumus titik elektron Lewis untuk menjelaskan terjadinya ikatan ion! b. XY3 e. kecuali … Makalah Kimia 99 . Natrium sulfat b. SF4. X2Y c.2. Perhatikan pasangan atom unsur-unsur berikut? i) 11Na dengan 8O iii) 19K dengan 17Cl ii) 12Mg dengan 8O iv) 20Ca dengan 9F a. XY4 5. Ramalkan struktur ruang dan bentuk molekul dari senyawa AlCl3. Senyawa yang dapat terbentuk dari kedua unsur tersebut adalah …. XY Jawab : e Unsur X termasuk golongan karbon terletak pada golongan IVA. mempunyai 7 elektron valensi Kedua unsur tersebut membentuk suatu ikatan kovalen dengan rumus XY4. P=15. Aluminium klorida d. Diketahui nomor atom H = 1. N = 7. Unsur X terdapat dalam golongan karbon dan unsur Y mempunyai nomor atom 17. XY2 d. NCl3. a. Tuliskan rumus senyawa ion yang terjadi? Jawab: Nama Senyawa Ion a. b. dan Cl =17. O = 8. Magnesium sulfat dan BrF5 Jawab: Molekul Struktur AlCl3 PCl3 SF6 NCl3 BrF5 4. C=6. mempunyai 4 elektron valensi Unsur Y yang mempunyai nomor atom 17 .

XCO3 e. NH3 c. XCl2 c. disebut dengan super octet. X2SO4 Jawab : d Unsur X yang mempunyai nomor atom 20. CHCl3 Jawab : e b. CH4 e. maka XY mempunyai ikatan… a. NH3 e. O atau F. CH3OH d. H2O d. Ion e. CH3CHO b. mempunyai kecenderungan untuk menangkap 2 elektron membentuk ion Y2-. sedangkan pada PCl¬5. XSO4 c. Senyawa yang dipanaskan dan menghasilkan gas adalah CaCO3. Reaksinya : CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) CO2(g) + Ba(OH)2(aq) → BaCO3(s) + H2O(l) 8. Ikatan yang terbentuk antara ion X2+ dan ion Y2. Senyawa garamnya bila dipanaskan akan menghasilkan gas yang dapat mengeruhkan air barit. berarti unsur Ca. Air barit (barium hidroksida 20. Logam Makalah Kimia 100 . atom pusatnya P terdapat 5 pasang electron ikatan (10 elektron). PCl5 Teori octet menyatakan bahwa disekitar atom pusat terdapat 4 pasang electron ikatan (8 elektron).) 6. X2CO3 d. atom H tidak terikat pada atom O. NH4OH Jawab : a Ikatan hidrogen antar molekul terdapat pada molekul-molekul yang mempunyai atom hidrogen yang terikat pada atom N. Senyawa manakah yang tidak membentuk ikatan hidrogen antar molekulnya ? a. Y mempunyai konfigurasi electron : 1s2 2s2 2p4. Unsur X mempunyai nomor atom 20. Pada molekul CH3CHO. b. kovalen non polar Jawab : d X mempunyai konfigurasi electron : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 . Jika konfigurasi electron atom X: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 dan konfigurasi electron atom Y: 1s2 2s2 2p4. mempunyai kecenderungan untuk melepaskan 2 elektron membentuk ion X2+. 7. kovalen polar b. kovalen koordinasi d.menjadi XY adalah ikatan ion. Suatu senyawa dengan rumus molekul XY.a. Rumus senyawa tersebut adalah … a. CH3NH2 c.

K. Kimia Dasar I.H H-C-C-H H DAFTAR PUSTAKA Chang. Raymond. Keenan. J. Bandung: ITB Makalah Kimia 101 . 1989. D. Klienfelter. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1.. dan Wood.1999. 2005. Jakarta : Erlangga. W. S. Jilid I). Hadyana P. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A.C. Jakarta : Erlangga. Syukri.H.

Hal ini menyebabkan reaksi akn berjalan lebih mudah dan cepat. dalam menentukan produk-produk apa yang terbentuk. Satu tipe yang lazim dari campuran adalah larutan.1 Pendahuluan Reaksi kimia biasanya berlangsung antara dua campuran zat. Air suatu zat yang umum tapi merupakan pelarut yang baik untuk berbagai zat kimia baik yang berbentuk ion maupun molekul. Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik. Kuantitas relatif suatu zat tertentu dalam suatu larutan disebut konsentrasi. Konsentrasi merupakan faktor penting dalam menentukan berapa cepatnya suatu reaksi berlangsung dan. bukannya antara dua zat murni. Elektrolit Kuat Makalah Kimia 102 . yaitu larutan elektrolit dan larutan non elektrolit.Berdasarkan daya hantar listriknya (daya ionisasinya). larutan dibedakan dalam dua macam. Salah satu pelarut yang paling penting bagi reaksi kimia adalah air. 5. partikelnya akan terbagi dan bercampur merata dengan bebas dalam larutan.2 Pengertian Larutan Larutan adalah campuran homogen dua zat atau lebih yang saling melarutkan dan masing-masing zat penyusunnya tidak dapat dibedakan lagi secara fisik. Dalam bab ini akan diuraikan beberapa cara yang berguna dalam menyatakan konsentrasi.BAB V KIMIA LARUTAN 5. Larutan terdiri atas zat terlarut dan pelarut. Larutan ini dibedakan atas : 1. Bila suatu pereaksi dilarutkan dalam suatu pelarut. dalam beberapa hal.

KOH. Ca(OH)2. yaitu: Makalah Kimia 103 .Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya hantar listrik yang kuat. atom.Larutan urea . b. Elektrolit Lemah Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang daya hantar listriknya lemah dengan harga derajat ionisasi sebesar: O <>Yang tergolong elektrolit lemah: a. bisa berwujud padat. Al2(SO4)3 dan lain-lain 2. karena zat terlarutnya didalam pelarut (umumnya air). Garam-garam yang mudah larut.partikel penyusunnya berukuran sama (baik ion. yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah. pelarutnya (solvent) adalah cairan. Khusus untuk larutan cair. Asam-asam kuat. HNO3 dan lain-lain. tidak ada bidang batas antara zat pelarut dengan zat terlarut (tidak dapat dibedakan secara langsung antara zat pelarut dengan zat terlarut). maka pelarutnya adalah volume terbesar. HCl03. H2CO3. CaCrO4. H2SO4.Larutan alkohol dan lain-lain 5. Ba(OH)2 dan lain-lain. karena zat terlarutnya di dalam pelarut tidak dapat menghasilkan ion-ion (tidak mengion). partikel. Dalam larutan fase cair. seperti : AgCl. Basa-basa kuat. cair. Ni(OH)2 dan lain-lain c. PbI2 dan lain-lain Larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik. dan zat yang terlarut di dalamnya disebut zat terlarut (solute).Larutan sukrosa . Ada 2 reaksi dalam larutan. maupun molekul) dari dua zat atau lebih. Tergolong ke dalam jenis ini misalnya: . Garam-garam yang sukar larut. Yang tergolong elektrolit kuat adalah: a. H2S dan lain-lain b.3 Komponen Larutan Larutan adalah campuran homogen (komposisinya sama). seperti: NaOH. c. seluruhnya berubah menjadi ion-ion (alpha = 1). HCN. Asam-asam lemah. seperti : HCl. serba sama (ukuran partikelnya). seperti: NaCl. atau gas.Larutan glukosa . larutan = pelarut (solvent) + zat terlarut (solute). KI. Dengan demikian. seperti : CH3COOH. Basa-basa lemah seperti : NH4OH.

c) Larutan sangat jenuh (kelewat jenuh) yaitu suatu larutan yang mengandung lebih banyak solute daripada yang diperlukan untuk larutan jenuh. Berdasarkan banyak sedikitnya zat terlarut. yaitu proses melepaskan panas dari sistem ke lingkungan. Atau dengan kata lain. Larutan sangat jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion > Ksp berarti larutan lewat jenuh (mengendap). Secara kualitatif. larutan yang partikelpartikelnya tidak tepat habis bereaksi dengan pereaksi (masih bisa melarutkan zat). larutan dapat dibedakan menjadi 2. Atau dengan kata lain.4 Konsentrasi Larutan Konsentrasi larutan dapat dibedakan secara kualitatif dan kuantitatif.partikelnya tepat habis bereaksi dengan pereaksi (zat dengan konsentrasi maksimal).cairan Makalah Kimia 104 . larutan yang partikel. Larutan jenuh terjadi apabila bila hasil konsentrasi ion = Ksp berarti larutan tepat jenuh.zat kimia yang bersangkutan akan turun. Dalam suatu larutan. Atau dengan kata lain. Dalam larutan encer. temperatur dari campuran reaksi akan turun dan energi potensial dari zat. yaitu: a) Cairan. Secara kuantitatif. yaitu: a) Larutan tak jenuh yaitu larutan yang mengandung solute (zat terlarut) kurang dari yang diperlukan untuk membuat larutan jenuh. yaitu: a) Larutan pekat yaitu larutan yang mengandung relatif lebih banyak solute dibanding solvent. larutan dapat dibedakan menjadi larutan pekat dan larutan encer. b) Larutan encer yaitu larutan yang relatif lebih sedikit solute dibanding solvent. Larutan tak jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion <> b) Larutan jenuh yaitu suatu larutan yang mengandung sejumlah solute yang larut dan mengadakan kesetimbangn dengan solut padatnya. larutan yang tidak dapat lagi melarutkan zat terlarut sehingga terjadi endapan. larutan dibedakan berdasarkan satuan konsentrasinya. temperatur dari campuran reaksi akan naik dan energi potensial dari zat. massa larutan sama dengan massa pelarutnya karena massa jenis larutan sama dengan massa jenis pelarutnya.a) Eksoterm. 5. yaitu menyerap panas dari lingkungan ke sistem. pelarut dapat berupa air dan tan air. Ada beberapa proses melarut (prinsip kelarutan). b) Endoterm.zat kimia yang bersangkutan akan naik. Larutan dapat dibagi menjadi 3.

kelarutannya lebih besar. makin mendekati zat cair gaya tarik antar molekulnya.cair Padatan umumnya memiliki kelarutan terbatas di cairan hal ini disebabkan gaya tarik antar molekul zat padat dengan zat padat > zat padat dengan zat cair. Ø Pelarut terbaik untuk suatu gas ialah pelarut yang gaya tarik antar molekulnya sangat mirip dengan yang dimiliki oleh suatu gas.cairan dipengaruhi juga oleh ikatan Hydrogen.Larutan ini terjadi karena terjadinya gaya antar aksi. makin tinggi.cairan Ada 2 prinsip yang mempengaruhi kelarutan gas dalam cairan. Contoh beberapa satuan konsentrasi Makalah Kimia 105 . Gas dengan titik cair lebih tinggi. c) Gas. yaitu peningkatan temperatur menguntungkan proses endotermis. yaitu peristiwa partikel.polar (sedikit polar) besar kelarutannya dalam zat cair yang kepolarannya rendah.OH. Zat padat non. Contohnya: DDT memiliki struktur mirip CCl 4 sehingga DDT mudah larut di dalam non. Contohnya: heksana dan pentana. Perbedaan kepolaran antara zat terlarut dan zat pelarut pengaruhnya tidak besar terhadap kelarutan.zat cair yang memiliki struktur serupa akan saling melarutkan satu sama lain dalam segala perbandingan. Konsentrasi larutan menyatakan secara kuantitatif komposisi zat terlarut dan pelarut di dalam larutan.polar). air dan alkohol => HOH dengan C2H5. Pengaruh temperatur (T) dan tekanan (P) terhadap kelarutan. Proses kelarutan gas dalam cair berlangsung eksoterm akibatnya kenaikan temparatur menurunkan kelarutan. tidak mudah larut dalam air (polar).partikel pelarut menyelimuti (mengurung) partikel terlarut.Kelarutan zat cair dalam zat cair sering dinyatakan “Like dissolver like” maknanya zat. Titik didih gas mulia dari atas ke bawah dalam suatu sistem periodik. melalui gaya dispersi (peristiwa menyebarnya zat terlarut di dalam zat pelarut) yang kuat. dan kelarutannya makin besar. yaitu: Ø Makin tinggi titik cair suatu gas. b)Padat.polar (contoh minyak kelapa). Konsentrasi umumnya dinyatakan dalam perbandingan jumlah zat terlarut dengan jumlah total zat dalam larutan. Untuk kelarutan cairan. atau dalam perbandingan jumlah zat terlarut dengan jumlah pelarut. Di sini terjadi peristiwa soluasi. Contohnya: CH3Cl (polar) dengan CCl4 (non. Proses kelarutan zat padat dalam zat cair umumnya berlangsung endoterm akibatnya kenaikan temperatur menaikkan kelarutan. sebaliknya penurunan temperatur menguntungkan proses eksotermis.

Makalah Kimia 106 .5 Jenis-Jenis Lautan Larutan merupakan fase yang setiap hari ada disekitar kita. Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik. 5. ppm). pelarut dan zat terlarut. misalnya padatan atau gas dengan kata lain larutan tidak hanya terbatas pada cairan saja. Jenis-jenis larutan • • • • • • • Gas dalam gas – seluruh campuran gas Gas dalam cairan – oksigen dalam air Cairan dalam cairan – alkohol dalam air Padatan dalam cairan – gula dalam air Gas dalam padatan – hidrogen dalam paladium Cairan dalam padatan – Hg dalam perak Padatan dalam padatan – alloys 5. Semua gas bersifat dapat bercampur dengan sesamanya. yaitu larutan elektrolit. Sementara itu. sedangkan larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik. Komponen dari larutan terdiri dari dua jenis. Suatu sistem homogen yang mengandung dua atau lebih zat yang masing-masing komponennya tidak bisa dibedakan secara fisik disebut larutan. larutan dibagi menjadi dua. dan bagian per juta (part per million. komposisi larutan dapat dinyatakan sebagaiencer (berkonsentrasi rendah) atau pekat (berkonsentrasi tinggi). Larutan terbentuk melalui pencampuran dua atau lebih zat murni yang molekulnya berinteraksi langsung dalam keadaan tercampur. karena itu campuran gas adalah larutan. Biasanya istilah larutan dianggap sebagai cairan yang mengandung zat terlarut. sedangkan suatu sistem yang heterogen disebut campuran. yang terdiri dari elektrolit kuat dan elektrolit lemah serta larutan non elektrolit.adalah molar. Proses pelarutan dapat diilustrasikan seperti Gambar di atas. Pelarut merupakan komponen yang utama yang terdapat dalam jumlah yang banyak. yang dapat dipertukarkan tergantung jumlahnya.6 Larutan Elektrolit Berdasarkan kemampuan menghantarkan arus listrik (didasarkan pada daya ionisasi). secara kualitatif. molal. sedangkan komponen minornya merupakan zat terlarut.

antara lain : NaOH. antara lain: HCl. H2S dan lain-lain. dengan harga derajat ionisasi lebih dari nol tetapi kurang dari satu (0 < α <1) • • • Asam lemah. Ba(OH)2 dan lain-lain. CaCrO4. Basa lemah. yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah. KI. Mg(OH)2. antara lain : NaCl. antara lain: NH4OH. H2SO4.Larutan Elektrolit Kuat Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya hantar arus listrik. HClO3. Larutan non-elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik. hal Larutan non-Elektrolit ini disebabkan karena larutan tidak dapat menghasilkan ion-ion (tidak meng-ion). Basa kuat. • Larutan Elektrolit Lemah Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang mampu menghantarkan arus listrik dengan daya yang lemah. HCN. KCl. Ca(OH)2. KOH. antara lain: CH3COOH. PbI2 dan lain-lain. seluruhnya dapat berubah menjadi ion-ion dengan harga derajat ionisasi adalah satu (α = 1). karena zat terlarut yang berada didalam pelarut (biasanya air). H2CO3. Garam-garam yang mempunyai kelarutan tinggi. Yang termasuk dalam larutan non elektrolit antara lain : • • • • Larutan urea Larutan sukrosa Larutan glukosa Larutan alkohol dan lain-lain Makalah Kimia 107 . Ni(OH)2 dan lain-lain. HNO3 dan lain-lain. Yang tergolong elektrolit kuat adalah : • • Asam kuat. HClO4. Al2(SO4)3dan lain-lain. Garam-garam yang sukar larut. antara lain: AgCl.

Selain rasa.7 Sifat Koligatif Larutan Kimia Diagram fasa suatu senyawa Sifat koligatif larutan merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan jumlah partikel zat terlarut. Sifat koligatif larutan ada 4 yakni : 1. Tabung reaksi yang berisi larutan gula akan berasa manis. sifat larutan yang didasarkan pada jumlah. mari kita gunakan contoh berikut. sedangkan tabung yang berisi larutan gula akan terasa asin. maka larutan akan terasa pahit.5. Penurunan tekanan uap jenuh Tekanan uap jenuh adalah tekanan pada suhu tertentu akibat tekanan uap suatu larutan. maka rasa dari larutan adalah asam. yakni sifat berdasarkan jenis dan yang kedua sifat berdasarkan jumlah. semakin lama semakin rapat. semula sedikit. Makalah Kimia 108 . Jika jenis zat terlarut yang kita larutkan adalah asam asetat. Tapi yang akan dibahas kali ini adalah sifat koligatif. Sebagai contoh botol mineral yang sebagian isinya sudah kita minum. Ke dalam dua buah tabung reaksi masing-masing dilarutkan garam dapur (NaCl) dan gula (C6H12O6). bukan pada jenis partikel zat terlarut. artinya pada suhu berapapun zat (terutama zat cair) pasti akan menguap. bukan dilihat dari jenis zat terlarut. lama kelamaan dinding botol bagian atas akan ada titik embun. Titik-titik uap yang mengembun di dinding botol akan mencapai kerapatan tertentu. Untuk mempermudah pemahaman tentang pengertian tekanan uap jenuh kita anggap semua zat menguap pada setiap saat. warna dan aroma juga merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan jenis zat terlarut. lalu kita diamkan. Contoh sifat yang didasarkan pada jenis adalah rasa. Untuk mempermudah pemahaman pengertian sifat koligatif. Ada dua sifat yang dimiliki oleh larutan-larutan tersebut. jika kita masukkan sari daun pepaya.

Secara matematis. lalu kita ukur tekanannya. maka hasil pengukuran akan menunjukkan angka yang lebih kecil dari tekanan uap jenuh air murni. maka angka hasil pengukuran itulah yang disebut sebagai tekanan uap jenuh. Po ∆P = penurunan tekanan uap jenuh XB = fraksi mol zat terlarut Po = tekanan uap jenuh air murni P = X A . Jika tekanan akibat uap jenuh pada botol tersebut kita ukur dengan alat pengukur tekanan. sehingga tekanan yang dihasilkan juga sedikit. padahal sebenarnya penguapan terus terjadi tetapi dibarengi dengan pengembunan. Kenapa terjadi penurunan tekanan uap jenuh? Hal ini dikarenakan partikel-partikel pelarut murni yang akan menguap. Keadaan inilah yang disebut sebagai keadaan uap jenuh. kemudian kita tunggu sampai keadaan uap jenuh. Hal ini menunjukkan bahwa partikel zat terlarut akan menurunkan tekanan uap jenuh. penurunan tekanan uap jenuh dirumuskan sebagai : ∆P = XB .sampai seolah-olah tidak ada lagi air yang menguap. terhalang oleh partikel-partikel zat terlarut. Untuk larutan non elektrolit kenaikan titik didih dinyatakan dengan: ΔTb = m . Kenaikan titik didih Adanya penurunan tekanan uap jenuh mengakibatkan titik didih larutan lebih tinggi dari titik didih pelarut murni. Jika ke dalam botol mineral tadi kita larutkan gula atau garam atau sirup. Po P = tekanan uap jenuh larutan XB = fraksi mol pelarut Po = tekanan uap jenuh air murni 2. sehingga hanya sedikit partikel pelarut yang dapat menguap. Kb keterangan: ΔTb = kenaikan titik didih (oC) m = molalitas larutan Kb = tetapan kenaikan titik didihmolal Makalah Kimia 109 .

(W menyatakan massa zat terlarut), maka kenaikan titik didih larutan dapat dinayatakan sebagai:

Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik didih larutan dinyatakan sebagai : Tb = (100 + ΔTb) oC 3. Penurunan titik beku Untuk penurunan titik beku persamaannya dinyatakan sebagai:

ΔTf = penurunan titik beku m Kf W p = molalitas larutan = tetapan penurunan titik beku molal = massa zat terlarut = massa pelarut

Mr = massa molekul relatif zat terlarut Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik beku larutannya dinyatakan sebagai: Tf = (O – ΔTf)oC 4. Tekanan osmotik Dalam kimia, larutan adalah campuran homogen yang terdiri dari dua atau lebih zat. Zat yang jumlahnya lebih sedikit di dalam larutan disebut (zat) terlarut atau solut, sedangkan zat yang jumlahnya lebih banyak daripada zat-zat lain dalam larutan disebut pelarut atau solven. Komposisi zat terlarut dan pelarut dalam larutan dinyatakan dalam konsentrasi larutan, sedangkan proses pencampuran zat terlarut dan pelarut membentuk larutan disebut pelarutanatau solvasi. Contoh larutan yang umum dijumpai adalah padatan yang dilarutkan dalam cairan, sepertigaram atau gula dilarutkan dalam air. Gas juga dapat pula dilarutkan dalam cairan, misalnyakarbon dioksida atau oksigen dalam air. Selain

Makalah Kimia

110

itu, cairan dapat pula larut dalam cairan lain, sementara gas larut dalam gas lain. Terdapat pula larutan padat, misalnya aloi (campuran logam) dan mineral tertentu. 5.8 Kesimpulan Secara fisik campuran ada yang homogen dan heterogen. Campuran yang homogen disebut larutan. Komponen larutan yang jumlahnya sedikit disebut zat terlarut, dan komponen yang jumlahnya lebih banyak disebut pelarut. Bila jumlah zat yang dilarutkan (zat terlarut) banyak dikatakan larutan pekat, sedang bila zat terlarutnya sedikit disebut larutan encer. Air disebut pelarut universal sebab air dapat melarutkan bermacam-macam zat. Sifat melarutnya zat-zat dikenal dengan sebutan "partikel sejenis melarutkan partikel sejenis atau like dissolves like", artinya pelarut yang polar akan lebih mudah melarutkan zat yang polar, sedangkan pelarut yang nonpolar lebih mudah melarutkan zat yang nonpolar juga. Larutan-larutan padat seperti aliase dibuat karena sifat-sifatnya yang menguntungkan diantaranya titik leburnya, kekerasan, hantaran listrik dan tahan korosi. Sifat koligatif larutan adalah sifat larutan yang tidak tergantung pada macamnya zat terlarut tetapi semata-mata hanya ditentukan oleh banyaknya zat terlarut (konsentrasi zat terlarut). Ada beberapa sifat koligatif larutan yaitu penurunan tekananuap, kenaikan itik didih, penurunan titik beku dan tekanan osmotic. Untuk larutan elektrolit sifat koligatif larutan dipengaruhi oleh factor Van’t hoff. Konsentrasi larutan dapat dinyatakan dengan : 1. Molaritas (M) = jumlah mol zat telarut dalam 1 liter larutan 2. Molalitas ( m) = jumlah mol zat terlarut dalam 1000 g pelarut 3. Persen massa = jumlah gram zat terlarut tiap 100 gram larutan 4. Persen volumeume = jumlah mL zat terlarut dalam 100 mL larutan 5.9 Soal dan Pembahasan 1. Tentukan pelarut dan zat terlarut dalam larutan alkohol 25% dan 75%? Jawab: a. Dalam larutan alkohol 25% misalnya terdapat 100 gram larutan alkohol. Zat terlarut = 25 % x 100 gram = 25 gram (alkohol) Zat pelarut = 75% x 100 gram = 75 gram ( air) b. Dalam larutan alkohol 75% misalnya terdapat 100 gram larutan alkohol.

Makalah Kimia

111

Zat terlarut = 25% x 100 gram = 25 gram (air) Zat pelarut = 75% x 100gram = 75 gram (alkohol) Jadi, untuk larutan cair maka pelarutnya adalah volume terbesar. 2. Titik beku bensena C6H6 murni adalah 5.48 C, apabila 20 gram suatu senyawa dilarutkan dlam 500 gram bensena maka titik beku larutan sekarang menjadi 3.77 C. Berrapakah berat molekul zat tersebut jika diketahui Kf bensena 5.12 C/m? Jawab: Perubahan titik bekunya adalah, ΔTf = 5.48 – 3.77 = 1.71 C karena ΔTf = m x Kf m = ΔTf /Kf = 1.71 / 5.12 = 0.333984375 molal kita tahu bahwa molalitas adalah mol tiap kilogram pelarut maka, mol zat = 0.5 Kg x 0.333984375 = 0.1669 mol dan Mr zat tersebut adalah, Mr = Massa/mol = 20 / 0.1669 = 119.766 g/mol = 120 g/mol Jadi Mr senyawa yang dilarutkan dalam bensena adalah 120 g/mol. 3. Berapakah titik didih larutan 19 gram urea CO(NH2)2 dalam 80 gram air? jika diketahui Kb air 0.512 C/m? Jawab: Untuk menjawab soal diatas maka kita terlebih dahulu mencari mol dari urea tersebut, mol urea = massa/Mr = 19/60.06 = 0.316 mol massa air = 80 gram = 0.08 Kg molalitas larutan dapat dicari dengan menggunakan rumus berikut ini: m urea = mol urea/Kg air = 0.316 / 0.08 = 3.95 molal maka perubahan titik didih larutan urea dihitung dengan perhitungan sebagai berikut: ΔTb = m x Kb = 3.95 x 0.512 = 2 C Jadi titik didih larutan urea tersebut adalah 100 + 2 = 102 C. 4. Ke dalam 250 gram air ditambahkan 11,7 gram garam dapur. Jika Kf=1,86 dan Kb= 0,52 dan Ar Na = 23 Cl = 35,5 maka tentukan: 1. titik didih larutan 2. titik beku larutan Jawab:

Makalah Kimia

112

976 0C Dan titik beku larutannya adalah: = 0-2. i = 0.7/58. Kb.Untuk menjawab soal-soal tentang sifat koligatif larutan maka tentukan dahulu apakah zat yang terlibat adalah elektrolit atau nonelektrolit.976 = -2.8 m Faktor Van Hoff i = {1 + α (n-1) } = 1 + 1 (2-1) =2 Kenaikan titik didih larutan (ΔTb): = m.5)x(1000/250) = 0.976 0C 5.832 = 100. Yang diketahui dari soal adalah: massa air = 250 g massa NaCl = 11. Ini penting sebab bila zat yang terlibat adalah elektrolit maka Anda harus memasukkan vaktor Van Hoff ke dalam rumus yang akan dipakai.832 0C Titik didih larutannya: = 100 + 0. Kf . Titik beku larutan ini Makalah Kimia 113 .86 x 2 = 2.6 gram sampel terdiri dari campuran antara naptalena (C10H8) dan antrasena (C14H10) yang dilarutkan dalam 20 gram benzena (C6H6).8 x 1.52 X 2 = 0.7 g molalitas NaCl dihitung dengan rumus: m = g/Mr x 100/p = (11. Karena yang dipakai adalah garam dapur (NaCl) maka sudah pasti NaCl adalah elektrolit kuat.i = 0.8 x 0.832 0C Penurunan titik beku larutan (ΔTf): = m. 1.

Mr naptalena adalah 128 sedangkan Mr antrasena 178. 1000/20) + (1.51 0C dan Kf nya adalah 5.281(1.6 – 0. apabila diketahu titik beku benzena adalah 5. unutk contoh soal ini digunakan zat terlarut yaitu naptalena dan antrasena yang dilarutkan dalam pelarut benzena. Kg/mol m = 0.810C = 2.11x x = 0.890 maka komposisi penyususn larutan tersebut dalam persen adalah: % naptalena = 0. maka molalitas larutan merupakan penjumlahan molalitas masing-masing penyusunnya sehingga diperoleh : m = m naptalena + m antrasena kita misalkan massa naptalena adalah x maka maka massa antrasena adalah 1.281x 0.709 / 1.51 0C – 2.12 0C.39x + 0.12 0C.527 molal dari soal diatas larutan dibangun oleh dua zat terlarut.7 0C = m x 5.709 gr maka massa antrasena adalah 1.6x/178 .7 0C setelah itu kita tinggal mencari molalitas larutan dengan menggunakan rumus penurunan titik beku larutan yaitu 2. Jawab: Dengan menggunaka rumus penurunan titik beku larutan kita bisa mengetahui komposisi suatu campuran.6-x)] 0.078 = 0.7 0C = m x Kf 2.312 % = 44% % antrasena = 100% – 44% = 56% Makalah Kimia 114 .527 = 0. 1000/20) 0.810C. sehingga persamaan diatas menjadi. maka hitunglah komposisi kedua penyususn larutan tersebut dalam persen. untuk mengetahui perubahan titik bekunya maka kita tinggal mengurangi titik beku pelarut dengan titik beku larutannya: perubahan titik beku = T pelarut – T larutan = 5.391x + [0.527 = 0.709 gram karena massa naptalena adalah x yaitu sebesar 0.709 = 0.adalah 2. m = (x/128 .6 – x. Kg/mol.499 + 0.6 x 100% = 44.

3 m Pb(ClO3)2.86 x 4 = 22.74 C titik didih larutan 3 m Pb(ClO3)2 adalah 0-16. dalam larutan maka senyawa ini akan terurai menjadi berikut: LiNO3 -> Li+ + NO3jadi terdapat 3 ion sehingga nilai i nya adalah 2.58 C 3 m LiNO3. dan 3 m (NH4)3PO4? Jawab: Apabila terdapat zat terlarut di dalam suatu larutan maka titik beku larutan akan turun sesuai dengan persamaan berikut ini: ΔTf = m.Kf. Berapakah titik didih dan titik beku larutan 3 m gula.86 x 2 = 11.86 x 3 = 16.Kf.74 C.58 titik beku larutan 3m gula adalah 0-5.16 = -11. 3 m LiNO3. gula tidak terionisasi dalam air sehingga nilai i nya adalah 1 maka titik bekunya adalah: ΔTf gula = m. 3 m larutan (NH4)3PO4 dalam larutan akan terion menjadi (NH4)3PO4 -> 3NH4+ + PO43terdapat 4 ion yang terbentuk sehingga harga i-nya adalah 4 maka titik beku larutan adalah: ΔTf = m.86×1 = 5.6.Kf.16 C 3 m larutan Pb(ClO3)2 terurai dalam air menjadi: Pb(ClO3)2 -> Pb2+ + 2 NO3jadi ada 3 ion maka nilai i-nya akan sama dengan 3 sehingga titik beku larutan adalah: ΔTf Pb(ClO3)2 = mxKfxi = 3 x 1. dan titik beku larutannya adalah: ΔTf = mxKfxi = 3 x 1. Pengukuran titik beku 3 m Gula C12H22O11.16 C dan titik beku 3 m LiNO3 = 0-11.i = 3 x 1.23 C DAFTAR PUSTAKA Makalah Kimia 115 .58 = -5.i = 3 x 1.23 = -22.i dimana i adalah faktor Van Hoff yaitu menyatakan berapa banyak zat terlarut membentuk ion dalam larutan.32 C maka titik beku larutan adalah 0-22.74 = -16.

Diameter partikel zat terlarut lebih kecil dari 10-7 cm. 2005. 3 jenis sistem disperse yaitu . Jilid I). Contoh : larutan gula.K.Chang.1999. Larutan bersifat stabil dan tak dapat disaring. http://edukasi. Klienfelter. Hadyana P.1 Pendahuluan Sistem dispersi.org/materi_kimia/kimia_dasar/cairan_dan_larutan/larutan/ Keenan. 1. Suspensi Suspensi adalah keadaan dimana zat terlarut terdipersi secara heterogendalam zat pelarut. D.H. W. larutan garam 2. Jakarta : Erlangga. atom. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A. 1989.wikipedia. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1.kompasiana. ion) terdispersi secara homogen dalam zat pelarut.chem-is-try. Larutan Larutan adalah keadaan dimana zat terlarut (molekul. Kimia Dasar I. Bandung: ITB BAB VI KOLOID 6. sehingga partikel-partikel zat terlarut cenderung mengendap dan dapat dibedakan Makalah Kimia 116 ..C. Syukri. dan Wood.com/2009/12/18/kimia-larutan-kimia-dasar/ http://id.org/wiki/Larutan http://www. Raymond. S.Sistem dispersi adalah sistem dimana suatu zat tersebar merata (fase terdispersi) di dalam zat lain (fase pendispersi atau medium). Fase terdispersi bersifat diskontinu (terputu-putus) sedangkan medium disperse bersifat kontinu. J. Jakarta : Erlangga.

Diameter zat terlarut antar 10-7-10-5 cm. mayones. Koloid (Dispersi Koloid) Contoh : susu 1. Contoh: air kopi. 7. dapat disaring dan merupakan sistem 2 fase. tak dapat dibedakan walaupun menggunakan mikroskop ultra 2.koloid:tepung kanji dalam air. Koloid terlihat sebagai campuran homogen. 7. Koloid umumnya bersifat tidak stabil dan tidak dapat disaring. 10-5 cm Dua fase Tidak stabil Dapat disaring dan memisah ketika didiamkan Tidak jernih Dapat menghamburkan cahaya Suspensi (Dispersi Kasar) Contoh : air kopi 1. susu 5. 2. Dua fase pada umumnya 6.dari zat pelarutnya. Jernih Bersifat transparan dan meneruskan cahaya 6. Secara makroskopis bersifat homogen tetapi heterogen jika diamati dengan mikroskop ultra (campuran antara homogen dan heterogen) Diameter partikel antara 10-7 sampai 10-5 3. Diameter partikel lebih kecil dari 10-7 cm. 4. namun digolongkan sebagai campuran heterogen secara mikrokopis. Heterogen (Campuran) Diameter partikel lebih besar dari Makalah Kimia 117 . 4. Suspensi bersifat diskontinu. debu di udara. cm.. 3.larutan garam. Contoh 1. 3. 4. 5. santan. Perbandingan Sifat Larutan. stabil tidak dapat disaring kecuali dengan penyaring ultra dan tak memisah ketika didiamkan Tidak jernih 2. Koloid Koloid adalah suatu campuran yang keadaannya berada diantara larutan dan suspensi/larutan kasar. Satu fase Stabil Tak dapat disaring dan tak memisah ketika didiamkan 6. 2. Koloid dan Suspensi. udara bersih. 5. Homogen. Diameter partikel zat terlarut lebih besar dari 10-5 cm. air kapur 3. Larutan (Dispersi) Molekuler) Contoh : larutan gula 1.Larutan: larutan gula.

yang masing-masing mengandung jutaan atom emas atau lebih. Suatu contoh molekul yang sangat besar (disebut juga molekul makro) ialah haemoglobin. Ukuran yang dimaksud dapat berupa diameter. panjang. Dalam kehidupan sehari-hari ini. maupun tebal dari suatu partikel. Dari pengamatannya ternyata gerak partikel zat ada yang cepat dan ada yang lambat. sel darah merah dan plasma putih dalam plasma darah 6. Koloid belerang terdiri atas partikel-partikel yang mengandung sekitar seribu molekul S8.m. jelly. Yang lambat berdifusi disebabkan oleh partikelnya mempunyai daya tarik (perekat) satu sama lain.a dan mempunyai diameter sekitar 6 x 10-7.2 Pengertian Koloid Thomas Graham banyak mempelajai tentang kecepatan difusi (gerak partikel materi sehingga dia dapat merumuskan hukum tentang difusi. serbuk/ tepung susu bercampur secara merata dengan air panas. Zat seperti ini disebut dengan koloid (bahasa Yunani: cola = perekat). lebar. Makalah Kimia 118 . Koloid emas terdiri atas partikel-partikel dengan bebagai ukuran. masih terdapat banyak sistem koloid yang lain. Suspensi: campuran pasir dan air. Besaran partikel yang terdispersi. tetapi zat tersebut dapat bercampur secara merata/ homogen. Produk-produk seperti itu adalah sistem koloid. Umumnya zat yang berdifusi cepat adalah zat yang berupa kristal sehingga disebut kristaloid. Koloid adalah suatu campuran zat heterogen (dua fase) antara dua zat atau lebih di mana partikel-partikel zat yang berukuran koloid (fase terdispersi/yang dipecah) tersebar secara merata di dalam zat lain (medium pendispersi/ pemecah). hairspray. contohnya HCl dan H2SO4. Contoh lain dari sistem koloid adalah adalah tinta. Berat molekul dari molekul ini 66800 s. Keadaan koloid atau sistem koloid atau suspensi koloid atau larutan koloid atau suatu koloid adalah suatu campuran berfasa dua yaitu fasa terdispersi dan fasa pendispersi dengan ukuran partikel terdispersi berkisar antara 10-7 sampai dengan 10-4 cm. contohnya NaCl dalam air. Selain tinta. molekul kecil atau molekul yang sangat besar. Partikel dapat terdiri atas atom. contohnya putih telur dalam air. Ukuran partikel koloid berkisar antara 1-100 nm. yang terdiri dari serbuk-serbuk warna (padat) dengan cairan (air). dll. tidak menjelaskan keadaan partikel tersebut. seperti mayones. sering kita temui beberapa produk yang merupakan campuran dari beberapa zat. Akan tetapiistilah ini tidak populer karena adanya zat yang bukan kristal berdifusi cepat. Misalnya saja saat ibu membuatkan susu untuk adik.3.

Berdasarkan perubahan itu ada koloid reversibel dan irreversibel. koloid dapat pula dibagi atas koloid liofil dan koloid liofob. Yang termasuk kelompok ini adalah koloid mikromolekul. contohnya sol emas. 2. Koloid asosiasi. Koloid liofil. abu Padat Cair Sol (suspensoid) Cat Padat Padat Sol padat Zat warna dalam kaca Berdasarkan interaksi fasa terdisfersi dan fasa pendispersi (medium). Berdasarkan kedua fasa tersebut. koloid dapat dibagi atas koloid dispersi dan koloid asosiasi. Yang terjadi hanyalah penyebaran (dispersi) partikel tersebut. sebagai berikut: Fasa Fasa Nama Contoh terdispersi pendispersi Gas Cair Buih Busa sabun. yaitu fasa terdispersi dan fasa pendispersi.6. Koloid reversibel. yaitu suatu koloid yang dapat berubah jadi tak koloid. Fasa terdispersi mirip dengan zat terlarut. contohnya Fe(OH)3. busa air Gas Padat Busa Batu apung. koloid disebut juga dispersi koloid yang dapat dibagi atas delapan jenis. karet busa Cair Gas Aerosol cair Karet Cair Cair Emulsi Susu Cair Padat Emulsi padat (gel) Mentega Padat Gas Aerosol padat Asap. yaitu koloid yang tidak menyukai mediumnya sehingga cenderung memisah.3 Penggolongan Koloid Dipandang dari kelarutannya. Koloid liofob. yaitu koloid yang setelah berubah menjadi bukan koloid tidak dapat menjadi koloid lagi. Suatu koloid selalu mengandung dua fasa yang berbeda. agregat molekul. yaitu koloid yang suka berikatan dengan mediumnya sehingga sulit dipisahkan atau sangat stabil. dan kemudian menjadi koloid kembali. 2. 2. Makalah Kimia 119 . Koloid irreversibel. yaitu koloid yang partikelnya tidak dapat larut secara individu dalam medium. 1. dan akibatnya tidak stabil. dan fasa pendispersi mirip dengan pelarut suatu larutan. 1. Koloid dispersi. yaitu koloid yang terbentuk dari gabungan (asosiasi) partikel kecil yang larut dalam medium. dan agregat atom. 1. Contohnya air susu. Koloid dapat berubah menjadi tidak koloid atau sebaliknya.

Sifat Koligatif Koloid yang banyak dibicarakan adalah dalam medium cair. partikel-partikelnya relatif kecil sehingga hamburan yang terjadi hanya sedikit dan sangat sulit diamati.4 Sifat Koloid Koloid adalah suatu campuran yang sifatnya ada yang sama dan ada yang berbeda dengan larutan. cahaya akan dihamburkan. Dalam sistem ini. Oleh karena itu sifat itu disebut efek tyndall. bukan pada jenisnya. dan tekanan osmotik. Sifat Kinetik Gerak Brown ialah gerakan partikel-partikel koloid yang senantiasa bergerak lurus tapi tidak menentu (gerak acak/tidak Makalah Kimia 120 . Partikel ini mempengaruhi sifat medium sehingga koloid mempunyai sifat koligatif. hal itu terjadi karena partikelpartikel koloid mempunyai partikel-partikel yang relatif besar untuk dapat menghamburkan sinar tersebut. Efek tyndall ini ditemukan oleh John Tyndall (1820-1893). Sifat Optik Efek Tyndall ialah gejala penghamburan berkas sinar (cahaya) oleh partikel-partikel koloid. pada larutan sejati. Sebaliknya. penurunan tekanan uap. Efek tyndall adalah efek yang terjadi jika suatu larutan terkena sinar. penurunan titik beku.6. maka larutan tersebut tidak akan menghamburkan cahaya. Sifat itu adalah sebagai berikut. Sifat ini bergantung pada jumlah partikel koloid. sedangkan pada sistem koloid. seorang ahli fisika Inggris. Pada saat larutan sejati disinari dengan cahaya. Seperti yang telah kita ketahui bahwa sifat koligatif itu adalah kenaikan titik didih. unit terkecil fasa terdispersi adalah partikel dalam bentuk molekul atau agregat. Hal ini disebabkan karena ukuran molekul koloid yang cukup besar.

Demikian pula. sedangkan pada zat padat hanya beroszillasi di tempat ( tidak termasuk gerak brown ). Gerakan ini dapat diteliti dengan mikroskop optik. Jika kita amati koloid dibawah mikroskop ultra. Yang terlihat bukanlah partikel koloid melainkan cahaya yang berkilauan. Adsorpsi Materi dalam keadaan koloid mempunyai permukaan yang lebih luas dibandingkan dalam bentuk gumplan. maka kita akan melihat bahwa partikel-partikel tersebut akan bergerak membentuk zigzag. semakin besar luas permukaan yang dihasilkan. gerak Brown dari partikel-partikel fase terdispersinya semakin cepat. semakin lambat gerak Brown yang terjadi. Tumbukan tersebut berlangsung dari segala arah. Untuk koloid dengan medium pendispersi zat cair atau gas. Gerakan Brown mwnunjukkan bahwa partikel koloid berdifusi lambat. Sehingga terdapat suatu resultan tumbukan yang menyebabkan perubahan arah gerak partikel sehingga terjadi gerak zigzag atau gerak Brown. Demikian pula sebaliknya. maka tumbukan yang terjadi cenderung tidak seimbang. pergerakan partikel-partikel akan menghasilkan tumbukan dengan partikel-partikel koloid itu sendiri. Gerak Brown juga dipengaruhi oleh suhu. maka gerak Brown semakin lambat. semakin cepat gerak Brown yang terjadi. semakin besar ukuran partikel koloid. untuk mengamati cahaya yang lewat dalam koloid dengan latar belakang gelap. Akibatnya. Contohnya sebuah kubus berisi 1 cm dan dipotong menjadi kubus-kubus kecil. Tabel Luas dan Volume Kubus Panjang kubus 1 cm sisi Jumlah kubus dalam 1 cm3 1 Jumlah luas permukaan 6 cm2 Makalah Kimia 121 . Semakin tinggi suhu sistem koloid. Partikel-partikel suatu zat senantiasa bergerak. Semakin kecil kubus itu. Semakin kecil ukuran partikel koloid. maka semakin besar energi kinetik yang dimiliki partikel-partikel medium pendispersinya. semakin rendah suhu sistem koloid.beraturan). Oleh karena ukuran partikel cukup kecil. Pergerakan zigzag ini dinamakan gerak Brown. Hal ini menjelaskan mengapa gerak Brown sulit diamati dalam larutan dan tidak ditemukan dalam campuran heterogen zat cair dengan zat padat (suspensi). Gerakan tersebut dapat bersifat acak seperti pada zat cair dan gas( dinamakan gerak brown).

Koagulasi spontan umumnya lambat dan dapat dipercepat denngan alat sentrifugal ultra. Melekatnya zat lain pada permukaan koloid itu disebut adsorpsi. dan koloid As2S3 bermuatan negatif karena mengadsorpsi ion negatif. Sifat Listrik Partikel koloid yang telah mengadsorpsi ion akan bermuatan listrik sesuai dengan ion yang diserapnya. sedangkan yang bermuatan negatif akan berkumpul pada elektroda positif. yang bermuatan positif akan tertarik (berkumpul) ke elektroda negatif. Alat ini akan memutar koloid dengan kecepatan tinggi sehingga partikel didorong ke dasar tabung reaksi. Ion yang teradsorsi dapat membentuk satu atau dua lapisan. Muatan koloid dapat diketahui dengan mencelupkan batang elektroda. contohnya adsorpsi ion Fe3+ pada koloid Fe2O3 x H2O. Contohnya koloid Fe2O3 bermuatan positif setelah mengadsorpsi Fe3+. Waktu koagulasi koloid cukup bervariasi antara yang satu dengan yang lain. Suatu koloid umumnya hanya mengadsorpsi ion positif atau ion negatif saja. Koloid Fe(OH)3 bermuatan positif karena permukaannya menyerap ion H+ Koagulasi Koloid As2S3 bermuatan negatif karena permukaannya menyerap ion S2- Koloid bila dibiarkan dalam waktu tertentu akan terpengaruh oleh gaya gravitasi sehingga partikelnya turun perlahan ke dasar bejana yang disebut dengan koagulasi.1 mm 103 60 cm2 12 1u 10 6 cm2 100 m u 1515 60 cm2 18 10 m u 10 600 cm2 1mu 1021 6000 cm2 Pada permukaan partikel koloid terdapat gaya van der Walls terhadap molekul atau ion lain disekitarnya. atau penggumpalan. Makalah Kimia 122 .

contohnya membuat koloid belerang dan urea masing-masing dari butirannya. di antaranya sebagai berikut. 2AuCl3 + 3SnCl2 2Au + 3SnCl4 Makalah Kimia 123 . Akibatnya. dan menambahkan HCl encer pada endapan Al(OH)3 untuk mendapatkan koloid Al(OH)3. yaitu dengan cara sebagai berikut: 1. 1. 2. Cara mekanik.5 Pembuatan Koloid Suatu sistem koloid dapat dibuat dengan dua cara. yaitu mereduksi logam dari senyawa sehingga terbentuk agregat atom logam. Demikian juga koloid Fe(OH)3 dapat dibuat dengan menambahkan larutan FeCl3 pada endapan Fe(OH)3. 3. yaitu dispersi dan kondensasi. yaitu penggabungan (kondensasi) partikel kecil mrnjadi lebih besar sampai berukuran koloid. Kondensasi Kondensasi adalah kebalikan dari dispersi. yaitu menggerus (menggiling) partikel kasar samapai berukuran koloid. Cara reaksi kimia. Cara elektronik. Contohnya membuat koloid emas dengan mereduksi emas klorida dengan stanni klorida. • Cara reduksi. yaitu membuat koloid dengan mencelupkan dua elektroda logam (seperti emas) ke dalam air.6. atom-atom emas lepas dari elktroda dan bergabung membentuk partikel koloid emas. yaitu menambahkan pereaksi tertentu ke dalam larutan sehingga hasil reaksinya berupa koloid. Cara peptitasi. Penggabungan itu terjadi dengan berbagai cara. Membuat koloid dengan memecah gumpalan itu disebut dispersi (penyebaran). seperti platina dan perak. Demikian juga cara membuat koloid lain. yaitu membuat koloid dengan menambahkan suatu cairan kepada partikel kasar (endapan) sehingga pecah menjadi koloid. Dispersi Gumpalan materi atau suspensi kasar dapat diubah menjadi lebih kecil sehingga tersebar dan berukuran koloid. Kemudian diberi listrik tegangan tinggi sehinggasuhunya sangat tinggi. Contohnya membuat koloid AgCl dengan menambahkan air suling kepada padatan AgCl.

sehingga koloid makin lama makin murni. Pendinginan berlebihan. Saringan seperti itu disebut selaput sepermiabel. Contohnya membuat koloid es dengan mendinginkan campuran eter atau kloroform dengan air. selofan. Contohnya. 3. jika senyawa lebih sukar laut dalam pelarut kedua. tetapi saringan tersebut dapat dilewati oleh molekul kecil dan ion yang terlarut dalam medium. 6. atau plastik tertentu.6 Pemurnian Koloid Suatu koloid biasanya mengandung senyawa lain yang larut. maka molekul kecil atau ion akan masuk ke dalam slang dan terbawa ke luar. yaitu menghidrolisis senyawa ion sehingga terbentuk senyawa yang sukar larut (koloid). dalam membuat koloid belerang.• Cara oksidasi. Jika slang yang terbuat dari selaput semipermiabel dimasukkan ke dalam koloid dan dialiri cairan murni terus-menerus. Cara pertukaran pelarut. yaitu penukaran ion sehingga terbentuk senyawa yang sukar larut (koloid). dengan menambahkan air dalam larutan belerang dalam alkohol. Cara dialisis Partikel koloid umumnya tidak dapat melalui pori-pori saringan kertas perkamen. Koloid dapat terjadi bila campuran didinginkan sehingga salah satu senyawa membeku (koloid). elektroosmosis. Contohnya dalam membuat koloid Fe(OH) 3 dengan memasukkan larutan FeCl3 ke dalam air panas. 2H2S + SO2 2S + H2O • Cara hidrolisis. yang dapat dimurnikan dengan cara dialisis. Contohnya dalam membuat koloid AgBr dengan mereaksikan larutan AgNO3 dengan KBr. Contohnya dalam membuat koloid belerang dengan mengoksidasi hidrogen sulfida dengan SO2. Makalah Kimia 124 . yaitu mengoksidasi unsur dalam senyawa sehingga terbentuk unsur bebas. koloid dapat dibuat dengan menukar pelarut atau menambahkan pelarut lain. FeCl3(aq) + H2O(l) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) • Reaksi metatesis. dan elektroforesis. AgNO3 + KBr AgBr(s) + KNO3 2.

Elektroforesis Campuran beberapa koloid yang bermuatan listrik dapat dipisahkan dengan cara elektroforesis. sehingga keduanya dapat dipisahkan. Kemudian masing-masing kakinya diberi elektroda. Cara ini banyak dipakai dalam analisis protein. koloid bermuatan posituf akan tertarik ke katoda. Akibatnya partikel menjadi netral dan akhirnya menggumpal serta mengendap di sekitar elektroda itu.7 Koagulasi Koloid Koagulasi Partikel koloid kadang-kadang mempunyai daya tarik yang kuat sesamanya sehingga membentuk gumpalan padat yang disebut koagulasi. koloid dialiri arus listrik sehingga koloid bergerak ke elektroda yang berlawanan muatannya. 6. yaitu memaksa ion-ion melewati pori selaput semipermiabel dengan bantuan listrik. Makalah Kimia 125 . Koagulasi dapat dilakukan dengan empat cara berikut. Cara elektroforesis Dalam cara elektroforesis. Koloid yang sama muatannyadapat dipisahkan berdasarakan perbedaan difusinya. asam nukleat. Tabung U berisi campuran dua macam koloid atau lebih. dan polisakarida dalam biokimia dan biologi.Elektroosmosis Koloid yang mengandung ion dapat dimurnikan dengan cara elektroosmosis. Setelah dialiri arus searah. karena koloid akan tertarik ke elektroda yang berlawanan muatannya. dan yang bermuatan negatif ke anoda. Koloid yang cepat berdifusi akan cepat sampai di elektroda lebih dulu.

karena ion negatif yang teradsorpsi ditarik oleh ion positif tersebut. akan terkoagulasi bila ditambah ion positif. 6.> NO-3 > CNSKation: Mg2+ > Ca2+ > Sr2+ > Ba2+ > Li+ > Na+ > K+ > Cs+ Mencampur dua macam koloid Bila dua macam koloid (sol) yang berlawanan muatannya dicampur akan menimbulkan koagulasi karena ada daya tarik listrik antara keduanya.mengakibatkan Fe3+ di permukaan itu lepas karena membentuk Fe PO4.8 Koloid dalam Kehidupan Makalah Kimia 126 . bila ditambahkan ion negatif seperti PO3-4. Bila ditambah PO3-4.> Cl. tabrakan sesamanya dapat membentuk ikatan dan akhirnya menggumpal. Contohnya koloid Fe(OH)3 dengan As2S3. Kekuatan ion mngkoagulasi koloid tergantung pada jenis ion dan besarnya muatan.Cara pemanasan Suatu koloid bila dipanaskan akan terkoagulasi karena energi partikel menjadi lebih besar. contohnya koloid Fe(OH)3. karena menjadi tidak stabil. urutan kekuatan ion adalah Anion: SO2-4 > PO3-4 > CH3COO. Akibatnya koloid tidak stabil dan terkoagulasi. Penambahan elektrolit Koloid yang dapat menyerap ion akan terkoagulasi bila ditambah larutan elektrolit. Menurut Hofmeister. Koloid Fe(OH)3 distabilkan oleh ion Fe3+ dengan cara teradsorpsi di permukaannya. Koloid yang distabilkan oleh ion negtif As2S3.

Sifat karakteristik kolid yang penting, yaitu sangat bermanfaat untuk mencampur zat-zat yang tidak dapat saling melarutkan secara homogen dan bersifat stabil untuk produksi skala besar. Oleh karena sifat tersebut, sistem koloid menjadi banyak kita jumpai dalam industri (aplikasi kolid untuk produksi cukup luas). Tetapi selain industri, sistem koloid juga banyak dapat kita jumpai dsalam kehidupan kita sehari-hari, a. contohnya saja di alam, kedokteran, pertanian, dsb;

Penggumpalan Darah Darah mengandung sejumlah kolid protein yangbermuatan negative. Jika

terdapat luka kecil, maka luka tersebut dapat doibati dengan pensil stiptik atau tawas yang mengandung ion-ion Al+3 dan Fe+3, dimana ion-ion tersebut akan membantu menetralkan muatan-muatan partikel koloid protein danmembnatu penggumpalan darah b. Pembentukan Delta di Muara Sungai Air sungai mengandung partikel-partikel koloid pasir dan tanah liat yang bermuatan negatif. Sedangkan air laut mengandung ion-ion Na+, Mg+2, dan Ca+2 yang bermuatan positif. Ketika air sungai bertemu di laut, maka ion-ion positif dari air laut akanmenetralkan muatan pasir dan tanah liat. Sehingga, terjadi koagulasi yang akan membentuk suatu delta. c. Pengambilan Endapan Pengotor Gas atau udara yang dialirkan ke dalam suatu proses industri seringkali mangandung zat-zat pengotor berupa partikel-partikel koloid. Untukmemisahkan pengotor ini, digunakan alat pengendap elektrostatik yang pelat logamnya yang bermuatan akan digunakan untuk menarik partikel-partikelkoloid. d. Pemutihan gula Dengan melarutkan gula ke dalam air, kemudian larutan dialirkan melalui sistem koloid tanah diatomae atau karbon, partikel-partikel koloid kemudian akan mengadsorbsi zat warna tersebut. Sehingga gula tebu yang masih berwarna dapat diputihkan. 6.9 Kesimpulan Koloid adalah suatu campuran zat heterogen (dua fase) antara dua zat atau lebih di mana partikel-partikel zat yang berukuran koloid (fase terdispersi/yang dipecah) tersebar

Makalah Kimia

127

secara merata di dalam zat lain (medium pendispersi/ pemecah) . Dipandang dari kelarutannya, koloid dapat dibagi atas koloid dispersi dan koloid asosiasi. Berdasarkan fasa terdisfersi dan fasa pendispersi, koloid dibagi atas buih, busa, aerosol cair, emulsi, emulsi padat (gel), aerosol padat, sol (suspensoid) dan sol padat. Berdasarkan interaksi fasa terdisfersi dan fasa pendispersi (medium), koloid dapat pula dibagi atas koloid liofil dan koloid liofob. Sifat koloid yaitu sifat koligatif, sifat optik, sifat kinetik, adsorpsi, sifat listrik, koagulasi. Pembuatan koloid ada dua cara dispersi dan kondensasi. Pemurnian koloid dilakukan dengan cara dialisis, elektroosmosis dan elektroforesis. Koagulasi koloid terjadi dengan cara elektroforesis, cara pemanasan, penambahan elektrolit dan mencampur dua macam koloid. Koloid dalam kehidupan dapat ditemukan pada proses penggumpalan darah, pembentukan delta sungai, pembersihan endapan pengotor, pemutihan gula dan lain- lain. 6.10 Soal dan Pembahasan 1. Di antara zat berikut yang termasuk aerosol ialah.... a. kaca berwarna b. cat c. busa sabun Jawab: Aerosol mempunyai fasa terdispersi cair dan fasa pendispesi gas. Contoh: kabut, awan, hair spray. Jawab: E 2. Di bawah ini terdapat berbagai contoh koloid, manakah dari contoh tersebut yang tergolong sol liofil? a. kabut b. uap NH4Cl c. busa sabun Jawab: Sol liofil adalah partikel-partikel padat dari koloid yang mengadsorpsi molekulmolekul cairan dan terbentuk selubung di sekitar patikel padat, contoh: agar-agar, sol agar-agar ini jika dipanaskan akan menjadi gel. Jawab: E d. susu e. agar-agar d. Mutiara e. Kabut

Makalah Kimia

128

3. Sistem koloid yang dibuat dengan mendispersikan zat padat ke dalam cairan disebut.... a. aerosol b. emulsi c. buih Jawab:: Jelas sistem koloid dimana fase terdispersinya padat dan pendispersinya cairan. Jawab: D 4. Diberikan reaksi pembuatan koloid sebagai berikut.... (1) FeCl3(aq) + 3H2O(1) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) (2) 2H2(g) + SO2(g) 3S(s) + 2H2O(1) (3) 2AuCl3(aq) + 3SnCl2(aq) 3SnCl4(aq) + 2Au(s) (4) As2O3(aq) + 3H2S(g) As2S3(s) + 3H2O(1) (5) AgNO3(aq) + HCl(aq) AgCl(s) + HNO3(aq) Dari reaksi di atas yang merupakan reaksi hidrolisis adalah..... a. 1 b. 2 c. 3 Jawab:: Reaksi hidrolis pada pembuatan koloid yaitu menambahkan air dengan tujuan mengubah partikel-partikel larutan sejati menjadi partikel-partikel koloid. FeCl3(aq) + Larutan sejati Jawab: A 5. Contoh koloid di bawah ini yang merupakan sistem koloid padat dalam gas adalah.... a. kabut b. embun c. asap d. buih e. batu apung Jawab:: Asap merupakan sistem koloid padat dalam gas. Jawab: C 3H2O(l) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) air panas sol d. 4 e. 5 d. sol e. agar-agar

Makalah Kimia

129

. agar-agar yang dimasak Yang menunjukkan proses pembuatan gel adalah... menghilangkan bau tak sedap e.. 2 dan 4 Jawab:: Koloid yang berubah menjadi gel (larutan padat) adalah pada percobaan: 1) larutan kalsium asetat + alkohol dipanaskan 2) agar-agar yang dimasak menjadi padat gel) Jawab: 1 dan 5 Jawab: A 8. susu + air 4.. Jawab: A 7.. 1 dan 5 b. larutan kalsium asetat + alkohol 2. Pemberian tawas dalam proses air minum dimaksudkan untuk. membunuh kuman yang berbahaya c. mengendapkan partikel-partikel koloid agar air menjadi jernih b. 3 dan 4 e. 2 dan 5 d. belerang + gula + air 3. Koloid Fe(OH)3 yang terbentuk akan mengadsorpsi. memberikan rasa segar pada air Jawab:: Air yang keruh dapat dijernihkan dengan menambahkan tawas (K2SO4.. Di antara beberapa percobaan pembuatan koloid berikut: 1.6. 1 dan 3 c. menggumpalkan dan mengendapkan kotoran-kotoran dalam air. menghilangkan bahan-bahan yang menyebabkan pencemaran air d.. gel Makalah Kimia 130 . a. minyak + air 5.Al2(SO4)3). As2S3 adalah koloid bermuatan negatif. Larutan yang paling baik untuk mengkoagulasikan koloid ini adalah. a..

edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2007/Tega%20rQ/link/delapan. Fasa pendispersi 10.html S. besi hidroksida e.ui. Kimia Dasar I. Apakah perbedaan sifat fasa terdispersi dan pendispersi. Fasa terdispersi b. magnesium sulfat c.ac.upi. yaitu: a.org/materi_kimia/kimia-smk/kelas_x/koloid/ http://kimia.id/bebas/v12/sponsor/SponsorPendamping/Praweda/Kimia/0170%20Kim%201-4b. Bandung: ITB Makalah Kimia 131 .org/wiki/Sistem_koloid http://www.chem-is-try. contoh: air DAFTAR PUSTAKA http://kambing. misalnya Fe(OH)3.1999. berikan pula contohnya? Jawab – – Fasa terdispersi bersifat diskontinu (terputus-putus).wikipedia.htm http://id. contoh: susu Fasa pendispersi bersifat kontinu. margarin AS2S3 adalah koloid bermuatan negatif dan akan terkoagulasi bila dicampurkan dengan partikel koloid yang bermuatan positif. barium nitrat Jawab:: d. Sebutkan dua fasa pada sistem koloid? Jawab Sistem koloid terdiri atas dua fasa. kalium fosfat b.a. Jawab: D 9. Syukri.

Namun dalam kehidupan sehari-hari sering dijumpai reaksi yang berlangsung lambat seperti misalnya peristiwa perkaratan besi atau korosi. Ini merupakan contoh yang lazim Makalah Kimia 132 . Reaksi yang berlangsung sangat cepat misalnya adalah reaksi terbentuknya endapan perak klorida dari larutan perak nitrat dengan larutan natrium klorida. Dalam praktek suatu reaksi kimia dapat berlangsung dengan laju atau kecepatan yang berbeda beda. Dalam industri suatu proses atau reaksi perlu dikondisikan sedemikian rupa sehingga produknya dapat diperoleh dalam waktu yang sesingkat mungkin. Contoh lain misalnya adalah reaksi antara larutan natrium tiosulfat dengan asam klorida encer yang akan membentuk endapan belerang beberapa saat kemudian.BAB VII KINETIKA KIMIA 7.1 Pendahuluan Kinetika kimia merupakan pengkajian laju dan mekanisme reaksi kimia. Reaksi yang menyangkut proses geologi juga berlangsung sangat lambat misalnya peristiwa pelapukan kimia yang terjadi pada batu karang yang disebabkan oleh pengaruh air dan gas-gas yang terdapat di atmosfir.

+ 6 H+  3 Br2 + 3 H2O Makalah Kimia 133 .L-1. maka laju reaksi tak lain dari pengurangan jumlah pereaksi per satuan waktu. Untuk suatu reaksi tertantu. Jika konsentrasi A mula-mula adalah a sedangkan konsentrasi hasil reaksi pada waktu t adalah x.laju pengurangan zat A = .dari perubahan kimia yang kompleks dengan laju yang beraneka sesuai dengan kondisi reaksi. ketika mereka diubah dari pereaksi menjadi produk.laju pengurangan zat B = + laju pembentukan zat C Secara matematik. laju reaksi dinyatakan sebagai berkurangnya konsentrasi molar zat A. sedangkan satuan untuk jumlah pereaksi dan hasil reaksi adalah konsentrasi molar. A + B → C Hal lain yang patut diperhatikan adalah tanda negatif diberikan untuk laju pengurangan pereaksi dan positif untuk laju pembentukan hasilreaksi. Misalnya reaksi antara ion bromida dan ion bromida dalam suasana asam. Yang lebih mendasar daripada sekedar laju suatu reaksi adalah bagaimana suatu perubahan kimia itu berlangsung. laju reaksi untuk pereaksi A dinyatakan dalam persamaan (8. 5 Br . Karena reaksi berlangsung ke arah pembentukan hasil.+ BrO3 . penjumlahan tahap-tahap ini disebut mekanisme reaksi. sehingga pernyataan laju reaksi dapat dituliskan sebagai : Laju reaksi = . atau pertambahan junlah hasil reaksi per satuan waktu. sehingga dimensi laju reaksinya adalah mol. Laju reaksi dapat juga diterangkan melalui pengurangan zat B atau bertambahnya zat C.2 Pengertian Laju Reaksi Pengertian tentang laju reaksi adalah perubahan jumlah pereaksi dan hasil reaksi per satuan waktu.1). Untuk memahami hal ini.2) Untuk reaksi yang persamaan stoikiometrinya bukan 1:1 perlu diperhatikan benar definisi tentang laju reaksi. molekul radikal dan ion. maka persamaan laju reaksi dinyatakan dalam persamaan (8. 7.detik-1 (Molar/detik). Dimensi untuk waktu umumnya digunakan menit atau detik. Untuk reaksi sederhana berikut. akan dibahas perubahan bertahap yang dialami atom.

Rumusan laju reaksi dikenal sebagai hukum berikut. Laju reaksi seperti ini dapat ditentukan oleh parameter lain. dan perubahan konsentrasi ion bromida tiga kali lebih cepat dari perubahan konsentarasi ion bromat. yang menunmjukkan orde reaksi. Demikian juga halnya jika n = 2.Dari persamaan reaksi dapat dilihat bahwa berkurangnya konsentrasi ion H+ enam kali lebih cepat dari konsentrasi ion bromat. yang dapat laju atau persamaan laju.. 7. Tak ada hubungan antara m dan n dengab koofisien a dan b. berarti reaksi merupakan orde satu terhadap A.(8. Faktor tersebut merupakan sifat khas dari suatu reaksi dan hanya tergantung pada suhu. artinya reaksi orde dua terhadap B. b. Jika nilai m = 1. atau laju reaksi jenis. … merupakan koefisien reaksi maka laju reaksi. dan seterusnya. sedangkan pangkat m dan n adalah bilangan bulat kecil. aA + bB → cC + dD di mana besaran a. namun secara kebetulan dalam beberapa kasus keduanya identik (m = a atau n = b). Dengan demikian. Oleh karena itu maka: 7.3) [A] dan [B] masing-masing adalah konsentrasi molar pereaksi A dan B. Jumlah pangkat m + n merupakan orde reaksi total. Faktor k dikenal sebagai tetapan laju.3 Hukum Laju Reaksi Laju untuk beberapa reaksi dapat dirumuskan secara matematik. maka laju reaksi adalah 1/n kali perubahan konsentrasi persatuan waktu untuk zat dengan n mol terdapat persamaan reaksi. Orde molekuler menyangkut banyaknya molekul zat yang bereaksi sesuai persamaan reaksinya (jumlah koefisien reaktan). v. Reaksi Orde (Tingkat) Nol Kadang-kadang laju suatu reaksi sama sekali tidak bergantung kepada konsentrasi pereaksi.4 Orde Reaksi Orde reaksi. sedangkan orde reaksi diperoleh melalui eksperimen. koofisien sebagai tetapan laju. meskipun dalam beberapa kasus dalam beberapa kasus dapat berupa pecahan. koofisien laju. dinyatakan dalam persamaan matematik sebagai berikut: v = k[A]m[B]n ……………………………. 1. sebagai orde kinetik berbeda dengan orde molekuler. Untuk reaksi sederhana Makalah Kimia 134 .

Pada reaksi orde nol.k0 . ln [A]0 ln [A] gradien = -k1 dA = k1 [A] dt dA = k1 dt [ A] [ A0] = k1 (t – t0) [ A] t Grafik ln [A] terhadap t untuk reaksi orde satu Makalah Kimia 135 . laju reaksi akan tetap. kecepatan reaksi tidak tergantung pada konsentrasi reaktan.A 0 = .diperhatikan dalam peranan intensitas cahaya dalam proses reaksi fotokimia. atau tersedianya enzim dalam reaksi-reaksi biokimia yang dikatalisis oleh enzim. Persamaan laju reaksi orde satu dinyatakan sebagai : ln Bila t = 0  A = A0 ln [A] = ln [A0] . dan sebagainya. Reaksi Orde (Tingkat) Satu Pada reaksi orde satu.k1 t [A] = [A0] e-k1t Tetapan laju (k1) dapat dihitung dari grafik ln [A] terhadap t. Persamaan laju reaksi orde nol dinyatakan sebagai : dA = k0 dt A . Pada reaksi seperti itu. dengan –k1 sebagai gradiennya. t A = konsentrasi zat pada waktu t A0 = konsentrasi zat mula – mula Contoh reaksi orde nol ini adalah reaksi heterogen pada permukaan katalis. kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi reaktan. 2.

Waktu paruh (t1/2) adalah waktu yang dibutuhkan agar konsentrasi reaktan hanya tinggal setengahnya. Pada reaksi orde satu. waktu paruh dinyatakan sebagai k1 = k1 = 1 1 ln t1/2 1/ 2 0. ln 1/[A] ln 1/[A]0 t gradien = -k2 Makalah Kimia 136 . Reaksi Orde (Tingkat) Dua dA = k2 [A]2 dt dA Persamaan laju reaksi untuk orde dua dinyatakan sebagai : - .693 t1 / 2 3.[ A]2 = k2 t 1 1 = k2 (t – t0) [ A] [ A0] Tetapan laju (k2) dapat dihitung dari grafik 1/A terhadap t dengan k2 sebagai gradiennya.

Dengan kata lain. tetapi logam natrium tidak. Akibatnya. Dalam kehidupan sehari-hari. laju reaksi sangat dipengaruhi oleh sifat zat/bahan yang bereaksi. juga mengalami kenaikan. Magnesium dapat bereaksi dengan cepat dengan adanya bantuan nyala. yang popular dengan istilah korosi atau pengkaratan. juga dapat diamati dengan mudah. berlangsung denagan laju yang sangat lambat. Jadi. pada keadaan seperti itu laju reaksi bertambah cepat. Makin besar konsentrasi zat yang terlibat dalam suatu reaksi berarti makin banyak partikel atau molekul yang bertumbukan. ukuran partikel (pada reaksi heterogen).5 Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi Laju suatu reaksi kimia secara umum dipengaruhi oleh beberapa factor.Grafik ln 1/[A] terhadap t untuk reaksi orde dua Waktu paruh untuk reaksi orde dua dinyatakan sebagai t1/2 = 1 k 2[ A0] 7. suhu. Sebagai contoh. Untuk jelasnya. mari kita simak factor-faktor tersebut satu persatu: Sifat Pereaksi Sifat-sifat zat. Dalam reaksi hipotetik dengan persamaan reaksi : A + B  C . Demikian pula jika ke dua logam tersebut direaksikan dengan gas oksigen. Jika zatnya berbeda. persatuan waktu. sedangkan C adalah hasil reaksi. baik sifat kimia maupun sifat fisikanya. merupakan factor yang sangat menentukan laju reaksi. di mana A dan B disebut pereaksi. dan katalisator. antar lain sifat dan konsentrasi pereaksi. Berbeda halnya dengan proses oksidasi logam natrium yang berlangsung dengan laju yang sangat tinggi. Konsentrasi Pengaruh konsentrasi terhadap laju reaksi dapat diterangkan melalui pendekatan teori tumbukan. maka laju reaksinya dapat berbeda terhadap suatu pereaksi yang sama. perbedaan laju reaksi sebagai akibat sifat/bahan yang berbeda. maka laju reaksi yang merupakan Makalah Kimia 137 . Reaksi antara bahan logam dengan oksigen. jumlah tumbukan persatuan luas. logam natrium dengan air akan bereaksi lebih cepat dibandingkan reaksi logam magnesium dengan air.

Laju reaksi homogen pada umumnya berbanding dengan pangkat tertentu dari konsentrasi masing-masing pereaksinya. Katalis ini berperan sebagai zat antara dalam reaksi.pengurangan pereaksi atau pertambahan hasil reaksi persatuan waktu. (CH3)2C=CH2. Dengan menggunakan HBr. Sebaliknya. yaitu 274 kJ/mol. Hubungan konsentrasi pereaksi dan hasil reaksi dengan waktu Katalis terbagi menjadi dua golongan besar. yaitu 1. yang menghasilkan air dan isobutilen. Hal ini disebabkan karena reaksi ini memiliki energi aktifasi yang sangat tinggi. di awal reaksi (t = 0) sampai pada konsentrasi tertentu setelah reaksi berlangsung selama waktu tertentu. yang dinyatakan dalam dimensi molar. Katalis Homogen Suatu katalis disebut homogen apabila berada dalam fasa yang sama dengan reaktan maupun produk reaksi yang dikatalisa. (CH3)3COH  (CH3)2C=CH2 + H2O Tanpa penggunaan katalis. dan reaksi menjadi (CH3)3COH + HBr  (CH3)3CBr + H2O Makalah Kimia 138 . (CH3)3COH. Contohnya adalah efek katalis HBr pada dekomposisi termal t-butil alkohol. mengalami pengurangan jumlah dari jumlah maksimum. hasil reaksi mengalami kenaikan yang sebanding dengan pengurangan pereaksi. energi aktifasi akan turun menjadi 127 kJ/mol. bahkan pada suhu tinggi sekalipun. A0 atau B0. Pada grafik tersebut tampak bahwa za-zat yang bereaksi. reaksi ini berlangsung sangat lambat. dalam hal ini A dan B . Cato Guldberg dan Peter Wage (1864) mengemukakan bahwa pada suhu tertentu. dari konsentrasi minimum C 0 (c = 0 pada t = 0) hingga konsentrasi tertentu dengan waktu yang sama. dapat diamati pada grafik konsentrasi vs waktu berikut.

(CH3)3CBr  (CH3)2C=CH2 + HBr Kelemahan dari katalis homogen ini adalah ketika reaksi selesai. ada beberapa zat yang dapat memperlambat suatu reaksi. • Inhibitor Inhibitor adalah zat yang memperlambat atau menghentikan jalannya reaksi. atau H2S merupakan racun katalis pada reaksi : 2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l) Suhu Makalah Kimia 139 . Katalis Heterogen Katalis heterogen adalah katalis yang fasanya tidak sama dengan reaktan atau produk reaksi yang dikatalisa. diperlukan perlakuan kimia selanjutnya untuk memisahkan katalis dari campuran reaksi. Katalis heterogen biasanya berfungsi sebagai permukaan tempat terjadinya reaksi. 2. Contoh:CO2. Contohnya adalah reaksi antara H2 dan O2 pada permukaan logam. 2 KMnO4(aq) + 5 H2C2O(aq) + 3 H2SO4(aq) → 2 MnSO4(aq) + K2SO4 (aq) + 8H2O(l) + 10CO2(g) Disamping itu. Contoh: SnCl2 bersifat inhibitor pada reaksi H2SO3 + udara H2SO4 • Racun katalis Racun katalis adalah zat yang dalam jumlah sedikit dapat menghambat kerja katalis. 3. Contoh: MnSO4 yang dihasilkan dari reaksi kalium permanganat dengan asam oksalat dalam suasana asam merupakan autokatalis reaksi tersebut. Zat tersebut dinamakan antikatalis. karena sifatnya berlawanan dengan katalis. Autokatalis Autokatalis adalah zat hasil reaksi yang dapat berperan sebagai katalis. Logam berfungsi sebagai permukaan adsorben dimana H2 dan O2 akan menempel dan bereaksi.CS2.

tetapan gas. R (0. T. v = k [A]a [B]b. A.99 kal. e-Ea/RT …………………………. energi pengaktifan reaksi. penurunan suhu dapat memperlambat reaksi.082 L. (8.13) dapat dikembangkan ln k = ln A –Ea/RT ln k – ln A = . serta suhu mutlak. Persamaan (8. seperti proses pendinginan atau pembekuan untuk mencegah pembusukan. aA + bB → hasil reaksi Reaksi hipotetik di atas mempunyai persamaan laju.atm.K-1).K-1 atau 1. dan berdasarkan persamaan Arrhenius. Reaksi pelarutan gula di dalam air.mol-1. misalnya.13) Dengan tetapan Arrhenius. tetapan k merupakan fungsi suhu. akan lebih cepat jika digunakan air panas dibandingkan jika menggunakan air dingin. k = A . Hal ini dapat diamati pada reaksi-reaksi biokimia. Ea.Ea/RT Makalah Kimia 140 . dan hal ini dapat diasumsikan sebagai factor mempercepat reaksi kimia.Pengetahuan praktis mengajarkan pada kita bahwa reaksi-reaksi kimia umumnya cenderung berlangsung lebih cepat pada suhu yang lebih tinggi. Frekuensi tumbukan akan meningkat seiring dengan meningkatnya suhu. Sebaliknya. hubungan antara tetapan k dengan suhu dapat dipahami.

sesuai persamaan reaksi berikut. sehingga energi aktivasinya juga besar. Peruraian asam formiat (HCOOH) berlangsung dengan laju yang sangat lambat. Energi yang dibutuhkan untuk pemindahan tersebut sangat besar. salah satu atom hydrogen harus dipindahkan terlebih dahulu dari salah satu bagian molekul asam formiat ke bagian lain. persamaan garis lurus y = m . O || H+ Makalah Kimia 141 .. kaitannya dengan penurunan energi aktivitasi. karena untuk memecahkan ikatan C-O. mengakibatkan reaksi berjalan lambat.303 R dan log A sebagai intersepnya. Berbeda halnya dengan peruraian asam formiat dengan katalisator asam .Grafik hubungan antara log k dengan 1/T dari persamaan Arrhenius Jika menyimak lebih jauh persamaan (8.14) dapat diidentikkan dengan persamaan garis lurus. x + b Ilustrasi penggunaan katalisator pada reaksi kimia. x + b. y = m. dengan tg  = -Ea/2.

7.6 Kesimpulan Kinetika kimia adalah bahagian ilmu kimia fisika yang mempelajari laju reaksi kimia. Jika laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO2 dditetapkan dan dijumpai sebesar 4 ×10 -13 mol-1s-1. 3. di mana atom H yang terikat pada karbon (H-C-O) + dilepaskan kembali ke dalam larutan sebagai ion hydrogen. membentuk dua spesies molekul. Selanjutnya ikatan C-O putus. suhu. b.H – C – OH H2O + CO Sebuah ion H+ dari larutan mengikatkan diri pada oksigen C-O membentuk kompleks (HCOOH2)+. sehingga energi aktivasinya menjadi relative lebih rendah dan reaksi dapat berlangsung dengan laju yang cepat. NO2 menjdi nitrogen oksida. Tulislah penguraian nitrogen dioksida. Pada reaksi orde nol. Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi antara lain sifat dan konsentrasi pereaksi. Pada reaksi orde satu. tulislah pernyataan untuk laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO 2 dan laju ratarata bertambahnya konsentrasi NO dan O2. 7. faktor-faktor yang mempengaruhinya serta penjelasan hubungannya terhadap mekanisme reaksi. kecepatan reaksi tidak tergantung pada konsentrasi reaktan. ukuran partikel (pada reaksi heterogen). yaitu (H-CO)+ dan H-O-H. berapakah laju rata-rata padanannya (dari) bertambahnya konsentrasi NO dan O2? Jawab a. jalur reaksi ini tidak membutuhkan pemindahan sebuah atom hydrogen seperti pada proses peruraian tanpa katalisator. NO dan oksigen O2 : 2NO2 → 2NO + O2 a.7 Soal dan Pembahasan 1.2 x 10-4laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO2 dinyatakan sebagai _ ∆[NO2] Makalah Kimia 142 . dan katalisator. kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi reaktan. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai berkurangnya jumlah (konsentrasi) pereaksi per satuan waktu atau bertambahnya jumlah (konsentrasi) hasil reaksi per satuanwaktu Rumusan laju reaksi dikenal sebagai hukum laju atau persamaan laju.

Dengan menggunakan data yang diberikan dalam teks untuk konsentrasi N2O5 dan NO2 pada 0. 8 x 10-6 mol L-1s-1= k ( 0. Untuk tiap 2 mmol NO2 yang bereaksi. Dalam suatu wadah dengan hidrogen iodida berkonsentrsi sebesar 0. berapakah laju reaksi pada temperatur yang sama.0 x 10-7 mol L-1)2 (6.8 x 10-6 mol L-1 s-1 = 12 x 10-13 mol L-1 s-1 (8.0 x 10-2 mol-1 L-1) 8.0 x 10-13 mol L-1 s 2 2. Jadi berkurangnya konsentrasi NO2 dan bertambahnya konsentrasi NO berlangsung dengan laju yang sama: _ Δ[NO2] = ∆[NO] = 4.0 x 10-7 mol L-1) k = 2.040M.0 x 10-7 mol L-1)2 k = 2.0 x 10-13 mol L-1 s Δt ∆[O2] Δt = Δt 4. 1aju = k [N2O5] 2.040M)2 Makalah Kimia 143 .8 x 10-6 mol L-1 s-1 = k ( 8.040M. pada 0.0 x 10-13 mol L-1 s = 2. hanya diperoleh 1 molekul O2.0 x 10-13 mol L-1 s ∆t ∆t Untuk tiap dua molekul NO yang berbentuk.4 x 10-3 mol-2 L-2) 3.0 x 10-7 mol L-1 Untuk NO2.080M. terbentuk 2 molekul NO. laju = k [NO2]2 12 x 10-13 mol L-1 s-1 = k (8.010M? Jawab Persamaam laju untuk penguraian adalah Laju = k [HI]2 Untuk laju pertama. hitunglah tetapan laju untuk dua reaksi penguraian itu. bila konsentrasi dikurangi menjadi 0. Jawab Untuk N2O5.8 x 10-6 mol L-1 s-1 = k (8.Δt Laju rata-rata bertambahnya konsentrasi NO dan O2 dinyatakan sebagai ∆[NO2] dan ∆[O2] Δt Δt b. Jadi laju pembentukan NO dua kali laju pembentukan O2 yakni : ∆[NO] = 2 (∆[O2]) = 4. laju penguraian HI ditentukan 8 x 10-6 mol L-1s-1 .

Makalah Kimia 144 . luas permukaan sentuhan. Jadi reaksi itu berorde pertama dalam B2. 1989.5 0 1.H. laju tidak berubah. konsentrasi..010M.upi. Maka persamaan laju yang palng mungkin adalah Laju = k [A]0[B2] atau laju = k [B2] 5.edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2007/Tega%20rQ/link/delapan. Jakarta: Erlangga.6 x 10-4 3. W. dapatlah ditulis Laju2 = k(0. Kimia untuk Universitas.org/materi_kimia/kimia-smk/kelas_x/kinetika-kimia-definisi-lajureaksi-dan-hukum-laju/ Keenan. perhatikan reaksi umum Eksperimen 1 2 3 [A] 0.2 x 10-4 3.0 Laju.0 [B] 0. maka laju diduakalikan. Klienfelter. K.010M)2 laju2 = 8 x 10-6 mol L-1s-1 (0. mol L-1s-1 1.5 0 0.010M)2 Dari masing-masing dicari k dan disamakan k = 1 8 x 10-6 mol L-1s-= laju2 ( 0.faktor yang mempengaruhi laju reaksi! Jawab: faktor faktor yang mempengaruhi laju reaksi yaitu suhu. Jadi reaksi itu berorde nol dalam A. katalis. dan Woodm J.chem-is-try.0 0 1.040M)2 4. DAFTAR PUSTAKA http://kimia. Sebutkan faktor.C. Dengan membandingkan dari eksperimen 3 dengan data eksperimen 2.2 x 10-4 (0. pada 0. Jawab Dengan membandingkan data dalam eksperimen 2 dengan data eksperimen 1.040M)2 ( 0. kita akan melihat bahwa bila konsentrasi A diduakalikan. kita akan melihat bahwa bila konsentrasi B2 diduakalikan.html http://www. D.5 0 1.Dan untuk laju kedua.010M)2 0 0 Tulislah persamaan yang paling mungkin untuk reaksi ini.

Bandung: ITB Makalah Kimia 145 .S.1999. Kimia Dasar I. Syukri.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->