MAKALAH

KIMIA DASAR

DISUSUN OLEH:

ERLINA EKA SEPTIANI NIM: E1R010016

S1 PENDIDIKAN MATEMATIKA REGULER FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS MATARAM 2010

Makalah Kimia

1

KATA PENGANTAR Alhamdulillah puji syukur kita panjatkan kepada Allah SWT. karena atas hidayah dan kemulian-Nya sehingga kami dapat menyelesaikan makalah ini dengan baik dan tepat waktu. Kedua kalinya tidak lupa kita panjatkan salawat serta salam kehadirat Nabi Muhammad SAW. karena beliaulah sebagai suri tauladan dalam hidup ini yang telah mengantarkan kita dari alam yang gelap gulita menuju ke alam yang terang benderang seperti yang kita rasakan sekarang ini. Makalah ini membahas tentang “Kimia Dasar”. Di mana di dalamnya kita dapat mengetahui materi-materi yang dibahas yakni stoikiometri, struktur atom, sistem periodik unsur, ikatan kimia, kimia larutan, koloid, dan kinetika kimia. Saya sadar dalam pembuatan makalah ini masih memiliki banyak kekurangan. Oleh sebab itu, saya selaku penyusun makalah ini mengharapkan kritik dan saran dari semua pihak demi kesempurnaan makalah yang kami susun ini, karena tanpa adanya bantuan dan bimbingan dari semua pihak, saya selaku penyusun tidak mungkin dapat menyelesaikan makalah ini dengan baik dan benar. Demikianlah makalah ini saya buat semoga bermanfaat bagi kita semua khususnya pembaca dan untuk itu saya ucapkan terima kasih.

Mataram, 3 Januari 2011

Penyusun

Makalah Kimia

2

DAFTAR ISI Halaman Judul................................................................................................ Kata Pengantar............................................................................................... Daftar Isi.......................................................................................................... Bab I Stoikiometri........................................................................................... 1.1 Pendahuluan...................................................................................... 1.2 Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia.................................................... 1.3 Massa Atom......................................................................................
1.4 Massa Molar Unsur dan Bilangan Avogadro.............................................

1 2 3 6 6 7 10
11

1.5 Massa Molekul..................................................................................
1.6 Volume Satu Mol Gas................................................................................

13
13

1.7 Bilangan Oksidasi............................................................................. 1.8 Cara Menyatakan Konsentrasi.......................................................... 1.9 Rumus Kimia.................................................................................... 1.10 1.11
1.12

14 17 23 24 26
27

Reaksi Kimia dan Persamaan Kimia......................................... Pereaksi Pembatas dan Hasil Reaksi.........................................
Kesimpulan........................................................................................

1.13

Soal dan Pembahasan…………………………………………

28 32 33 33 33 34 35 36 37 39 40

DAFTAR PUSTAKA………………………………………………… Bab II Struktur Atom..................................................................................... 2.1 Pendahuluan..................................................................................... 2.2 Perkembangan Model Atom............................................................ 2.3 Spektrum Atom Hidrogen................................................................ 2.4 Radiasi Elektromagnetik.................................................................. 2.5 Struktur Atom Menggambarkan Partikel Tersusun dalam Atom .... 2.6 Partikel Dasar Penyusun Atom......................................................... 2.7 Isotop, Isobar, dan Isoton .................................................................

2.8
2.10

Macam-macam Model Atom............................................................ 51
52

2.9 Konfigurasi Elektron.........................................................................
Kesimpulan........................................................................................

Makalah Kimia

3

... 4............... 5....3 Komponen Larutan.............. 4............................................2 Perkembangan Sistem Periodik Unsur.....................................................................4 Perluasan Teori Ikatan Kovalen........................................................... 4.........................6 Kesimpulan.............................................9 Soal dan Pembahasan………………………………………………….......3 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Kemiripan Sifat Zat............11 Soal dan Pembahasan……………………………………………..8 Kesimpulan..................... 98 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 101 Bab V Kimia Larutan........ 56 3............................................................................................................... 5................5 Jenis-Jenis Lautan............ 64 69 3................................................................. 56 3......................... 102 102 103 104 105 106 107 4 5..............................6 Larutan Elektrolit.....5 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Nomor Atom............................................................................................................................................... 4.........................1 Pendahuluan.......................7 Soal dan Pembahasan…………………………………………………......................................... 57 3.....................2 Konfigurasi Elektron Yang Stabil............................................................ 3........................................................................................ 69 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 72 Bab IV Ikatan Kimia ......4 Konsentrasi Larutan..........................................7 Sifat Periodik Unsur................................5 Sifat Fisis Senyawa Ion Dan Senyawa Kovalen........................... 66 3.... 4.................................................. 5.................................................................................7 Sifat Koligatif Larutan Kimia.............. 62 3.........................2 Pengertian Larutan......... 3....1 Pendahuluan............. 4........................ 73 73 73 75 85 96 98 4..6 Golongan dan Periode dalam Tabel Sistem Periodik Unsur Modern.......................4 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Massa Atom.......................................................................... Bab III Sistem Periodik Unsur...................... 53 55 56 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………................ 5.............................................. 5..........................................2................................. 102 Makalah Kimia .............1 Pendahuluan......... 5...............3 Macam-Macam Ikatan Kimia........... 58 3.................

..................................................................... 133 7......................................1 Pendahuluan.......3 Pengertian Laju Reaksi ....................................................................... 142 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 144 Makalah Kimia 5 ...............................................7 Koagulasi Koloid........................... 134 7................................................................... 117 6................................................................................................................ 136 7...4 Sifat Koloid............. 126 6........ 111 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 115 Bab VI Koloid...................................................................................... 124 6............9 Soal dan Pembahasan…………………………………………………........ 116 6..................................................8 Kesimpulan................10 Soal dan Pembahasan…………………………………………............... 132 7......................... 119 6...................1 Pendahuluan.........6 Kesimpulan... 132 7...................................................4 Orde Reaksi.................................5 Hukum Laju Reaksi............................................2 Pengertian Koloid............................................. 127 6.................................................................................. 122 6.....................................2 Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi.........................…............7 Soal dan Pembahasan…………………………………………………..................... 141 7................................................................................................................................................................ 110 5... 127 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 131 Bab VII Kinetika Kimia.... 132 7......................................... 118 6.............................. 125 6....................9 Kesimpulan......... 116 6.......5 Pembuatan Koloid............................8 Koloid dalam Kehidupan................................................................................................5.....................................................3 Penggolongan Koloid...........................................6 Pemurnian Koloid...............

Pada kesimpulan bab ini. Perhitungan stoikiometri mula-mula akan digunakan untuk menentukan bobot relatif pereaksi dan produk. Cara tersingkat untuk memerikan suatu reaksi kimia ialah menulis rumus untuk tiap zat yang terlibat dalam bentuk suatu persamaan kimia. unsur atau elemen dan –metria. ilmu pengukuran). yang menjelaskan berapa banyak pereaksi dan hasil reaksi yang terlibat. Dalam bab ini akan diletakkan dasar-dasar yang memungkinkan kita menulis dan menafsirkan persamaan kimia. kita memasuki perhitungan stoikiometri. Suatu persamaan kimia (atau persamaan kimia berimbang) menunjukkan rumus pereaksi.BAB I STOIKIOMETRI 1. Sebagai tahap pertama dalam mengembangkan keterampilan dalam perhitungan stoikiometrik. Persamaan itu tidaklah sekedar pernyataan kualitatif yang menguraikan zat-zat yang terlibat. akan dibahas penulisan rumus untuk zatzat. Persamaan Kimia Suatu pereaksi ialah zat apa saja yang mula-mula terdapat dan kemudian diubah selama suatu reaksi kimia. mempunyai nama dan rumus uniknya sendiri. Kemudian akan dilakukan penyetimbangan persamaan untuk beberapa tipe reaksi umum. akan diberikan metoda-metoda untuk menentukan rumus senyawa dari data eksperimen. dengan banyaknya atom tiap unsur di kiri dan di kanan anak panah sama. dan lalu rumus hasil reaksi. ditulis sebagai 2H2 + O2 2H2O Makalah Kimia 6 . baik unsur maupun senyawa. Suatu hasil-reaksi ialah zat apa saja yang dihasilkan selama suatu reaksi kimia. kemudian satu anak panah. tetapi juga pernyataan kuantitatif. Tahap selanjutnya. Suatu persamaan kimia meringkaskan sejumlah besar informasi mengenai zat-zat yang terlibat dalam reaksi. Misalnya persamaan reaksi berimbang untuk reaksi antara hidrogen dan oksigen yang menghasilkan air. Proses membuat hitungan yang didasarkan pada rumus-rumus dan persamaan berimbang dirujuk sebagai stoikiometri (dari bahasa Yunani: stoicheion.1 Pendahuluan Tiap zat murni yang diketahui.

Senyawa seperti ini dikenal sebagai senyawa non-stoikhiometrik. Mengubah satu struktur menjadi struktur lain membutuhkan asupan energi untuk melampaui hambatan energi. yang berhubungan dengan struktur di puncak hambatan energi. Hukum tambahan dalam kimia mengembangkan hukum konservasi massa. semakin banyak molekul. c. menghasilkan dua molekul air. a. Molekul air. Dalam kesetimbangan. Postulat Hammond-Leffer menyatakan bahwa struktur ini Makalah Kimia 7 . Itu adalah molekul diatom. O2. Semakin besar hambatan energi. dan bahwa energi dan massa saling berhubungan suatu konsep yang menjadi penting dalam kimia nuklir. dan memiliki suatu rasio yang ditentukan oleh energi intrinsik molekul. Persamaan itu menyataka bahwa dua molekul hidrogen bereaksi dengan satu molekul oksigen. walaupun dalam banyak sistem (terutama biomakromolekul dan mineral) rasio ini cenderung membutuhkan angka besar. Fisika modern menunjukkan bahwa sebenarnya yang terjadi adalah konservasi energi. dua hidrogen dan satu oksigen. sama seperti molekul oksigen. dan sering diberikan dalam bentuk pecahan. b. semakin lambat proses berlangsungnya transformasi. molekul yang ditemukan dalam campuran ditentukan oleh transformasi yang mungkin terjadi dalam skala waktu kesetimbangan. O : H dalam air = H2O). Hukum perbandingan tetap dari Joseph Proust menyatakan bahwa zat kimia murni tersusun dari unsur-unsur dengan formula tertentu kita sekarang mengetahui bahwa susunan struktural unsur-unsur ini juga penting. Hukum perbandingan berganda dari John Dalton menyatakan bahwa zat-zat kimia tersebut akan ada dalam proporsi yang berbentuk bilangan bulat kecil (misalnya 1 : 2. H2O merupakan molekul triatom karena terdiri dari tiga atom. Semakin kecil energi intrinsik. Konservasi energi menuntun ke suatu konsep-konsep penting mengenai kesetimbangan. hal ini dapat timbul karena energi intrinsik molekul itu sendiri. 1. Konsep paling fundamental dalam kimia adalah hukum konservasi massa.2 Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia Hukum kimia adalah hukum alam yang relevan dengan bidang kimia. atau dari sumber luar yang secara umum akan mempercepat perubahan. Hukum kimia modern lain menentukan hubungan antara energi dan transformasi. yang menyatakan bahwa tidak terjadi perubahan kuantitas materi sewaktu reaksi kimia biasa. termodinamika. dan kinetika.Rumus H2 mengatakan bahwa sebuah molekul hidrogen tersusun dari dua atom. Ada struktur antara atau transisi hipotetik.

3. Contoh lain misalnya air yang perbandingan massa hidrogen dan oksigen juga tetap yaitu 1:8. d. 4. dengan munculnya hukum kekekalan massa. dimana perbandingan massa besi dan belerang tetap yaitu 7:4. Hasil penelitiannya menunjukkan bahwa senyawa yang sama selalu mengandung unsur-unsur penyusunnya dalam perbandingan yang sama. Hukum Boyle (1662) 2. berdasarkan data hasil analisis itu dapat ditentukan rumus kimia dari senyawa yang bersangkutan. dengan demikian dalam perubahan kimia. Pernyataan ini dikemukakan oleh Antoine Lavoisier (1774) dari hasil percobaan-percobaan yang dilakukannya. Hukum Lavoiser disebut juga Hukum Kekekalan Massa (1783) Penelaahan reaksi kimia secara kuantitatif dapat memberi informasi tentang perubahan kimia yang mungkin terjadi. Hukum Gay Lussac (1802) Makalah Kimia 8 . Dengan menstabilkan struktur antara hipotetik ini melalui interaksi kimiawi adalah salah satu cara untuk mencapai katalisis. tekanan 1 atm perubahan kimia juga disertai dengan perubahan massa yang berubah menjadi energi. Pada umumnya dikatakan bahwa pada kondisi itu perubahan kimia tidak menyebabkan perubahan massa. yaitu massa zat sebelum dan sesudah reaksi sama. Sebagai contoh senyawa besi sulfida. perubahan dapat diabaikan. maka pada tahun 1799 Josep Louis Proust melakukan penelitian tentang hubungan massa unsur-unsur yang membentuk suatu senyawa. Hukum Perbandingan Tetap (Proust – 1799) Setelah diketahui adanya hubungan antara massa zat sebelum dan sesudah reaksi kimia. Peristiwa ini sesuai dengan hukum kekekalam massa. Susunan unsur-unsur dalam suatu senyawa dapat ditentukan dengan cara analisis kimia.menyerupai produk atau bahan asal yang memiliki energi intrinsik yang terdekat dengan hambatan energi. Semua proses kimia adalah terbalikkan ( reversible) (hukum keterbalikkan mikroskopis) walaupun beberapa proses memiliki bias energi. Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan. Tetapi karena perubahan massa ini kecil sekali. suhu 25 oC. Pada kondisi normal. Hukum-hukum dasar ilmu kimia adalah sebagai berikut: 1. Proust mengusulkan suatu hukum yang kemudian dikenal dengan istilah hukum Proust (hukum perbandingan tetap). mereka pada dasarnya takterbalikkan (irreversible). dengan jalan menimbang massa zat sebelum dan sesudah suatu reaksi kimia terjadi. jumlah massa zat yang dihasilkan oleh perubahan itu sama dengan jumlah massa zat sebelum terjadi perubahan.

sedang massa salah satu unsur sama banyaknya maka massa unsur lainnya dalam senyawa-senyawa itu akan berbanding sebagai bilangan bulat positif dan sederhana. volume klor dan volume hidrogen klorida berurut adalah 1:1:2. Pada penelitian itu ditemukan bahwa pada suhu dan tekanan tetap. maka perbandingan volume dari ketiga gas itu berturut adalah 1:3:2 (N2 : H2 : NH3). Makalah Kimia 9 . yaitu bila dua macam unsur dapat membentuk dua senyawa atau lebih. sedangkan pada senyawa CO2 perbandingan massa antara karbon dan oksigen adalah 3:8. Konsep hubungan antara volume gas-gas yang bereaksi dengan volume gasgas yang dihasilkan dari reaksi tersebut sangat berguna untuk menjelaskan tentang proses reaksi kimia yang terjadi. dengan demikian perbandingan antara volume hidrogen. Data ini menunjukkan bahwa perbandingan massa oksigen dalam senyawa CO dan CO 2 dengan massa karbon yang sama adalah 4:8 atau 1:2. 5. bila diukur pada suhu dan tekanan yang sama akan berbanding sebagai bilangan yang bulat dan sederhana. Contoh lain : satu volume gas hidrogen akan bereaksi dengan satu volume gas klor menghasilkan dua volume gas hidrogen klorida. Sebagai gambaran atas temuan John Dalton itu. volume oksigen dan volume uap air berurut adalah 2:1:2. perbandingan volume hidrogen. Berdasarkan uraian di atas. misalnya senyawa CO dan CO 2. Hukum Dalton disebut juga Hukum Kelipatan Perbandingan (1803) Percobaan-percobaan yang dikembangkan setelah adanya hukum kekekalan massa dan perbandingan tetap ini menunjukkan bahwa ada beberapa pasangan unsur-unsur yang membentuk suatu senyawa dengan lebih dari satu macam perbandingan massa yang tetap. Pada senyawa CO dan CO2 perbandingan massa karbon dan oksigen adalah 3:4. Pada reaksi antara gas nitrogen dan gas hidrogen membentuk gas amonik. Pernyataan ini dikenal dengan hukum Gay Lussac atau hukum perbandingan volume. Ungkapan hasil penelitian yang telah dilakukan oleh John Dalton dirangkum dalam hukum yang disebut: Hukum Perbandingan Ganda.Hubungan antara volume-volume dari gas-gas dalam reaksi kimia telah diselidiki oleh Joseph Louis Gay-Lussac. dapat disimpulkan bahwa volume-volume gas yang bereaksi dan gas hasil reaksi. John Dalton adalah orang yang pertama kali meneliti kasus tersebut dalam tahun 1804. Hukum Boyle – Gay Lussac (1802) 6. setiap satu volume gas oksigen akan bereaksi dengan dua volume gas hidrogen menghasilkan dua volume uap air.

3 Massa Atom Massa suatu atom terkait erat dengan jumlah elektron. proton dan neutron yang dimiliki atom tersebut. Amadeo Avogadro membuat hipotesis untuk menjelaskan bagaimana gas-gas itu bereaksi seperti apa yang diungkapkan oleh Gay Lussac. 8. Namun atom adalah partikel yang sangat kecil-bahkan butir debu terkecil yang bisa kita lihat dengan mata telanjang memiliki 1 x 10 16 atom. Berdasarkan uraian ini Avogadro menyatakan bagian terkecil suatu unsur tidak harus merupakan atom tunggal. pada suhu dan tekanan tetap. Pengetahuan tentang massa atom penting untuk melakukan pekerjaan di laboratorium. Oleh karena itu. tanda 1 (tidak ditulis) dimuka O2 menunjukkan adanya satu molekul oksigen yang terdiri atas dua atom oksigen.7. demikian juga tanda 2 didepan H2O menunjukkan adanya dua molekul air yang terdiri atas dua atom hidrogen dan satu atom oksigen. Makalah Kimia 10 . Pernyataan dalam bentuk reaksi kimia adalah: H-H + H-H 2 molekul hidrogen + O-O 1 molekul oksigen → H-O-H air + H-O-H 2 molekul menjelaskan percobaan Gay-Lussac tentang reaksi sintesis air sebagai berikut: 2 volume hidrogen + 1 volume oksigen → 2 volume air (uap) 2n mol hidrogen + 1n mol oksigen → 2n mol air (uap) 2 molekul hidrogen + 1 molekul oksigen → 2 molekul air (uap) Menurut John Dalton bagan reaksi di atas dapat digambarkan sebagai berikut: 2H2 + O2 → 2H2O Dengan demikian tanda 2 dimuka H2 menunjukkan adanya dua molekul hidrogen yang masing-masing terdiri dari atas dua atom hidrogen. langkah yang dilakukan adalah dengan memberikan nilai pada massa dari suatu atom unsur tertentu agar kemudian dapat digunakan sebagai standar. semua gas yang volumenya sama akan mengandung molekul yang sama jumlahnya. dengan demikian perbandingan volume sama dengan perbandingan molekul. Hukum Avogadro (1911) Pada tahun 1911. akan tetapi dapat berupa suatu kelompok atom yang disebut molekul. Hipotesis yang diajukan oleh Avogadro adalah. Hukum Gas Ideal (1834) 1.

Perbandingan massa satu atom suatu unsur terhadap massa satu atom unsur baku itu disebut massa atom relatif (Ar). Kimiawan menggunakan satuan mol untuk mengukur atom dan molekul. meskipun kita tidak mengetahui berapa massa rata-rata atom besi. Atom karbon-12 ini dipakai sebagai standar sehingga satu satyuan massa atom didefinisikan sebagai suatu massa yang besarnya sama dengan seperduabelas massa dari satu atom karbon-12.08400 x 12. maka massa atom (yaitu massa atom dalam satuan massa atom) hidrogen tentunya adalah 0. kerapatan satu atom hidrogen secara rata-rata hanya 8. 1.400 persen dari kerapatan atom karbon-12 standar.4 Massa Molar Unsur dan Bilangan Avogadro Satuan massa atom memberikan skala relatif dari massa berbagai unsur. Tetapi karena tom hanya mempunyai massa yang sangat kecil.Berdasarkan perjanjian internasional atau International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) satu atom dari isotop karbon (disebut karbon-12) yang mempinyai enam proton dan enam neutron memiliki satuan tepat 12 satuan massa atom (sma). Makalah Kimia 11 . Perhitungan serupa menunjukkan bahwa massa atom oksigen adalah 16.00 sma dan massa atom besi adalah 55.008 sma. kita tahu bahwa massanya kurang lebih 56 kali massa atom hidrogen. tidak ada skala yang dapat digunakan untuk menimbang satuan massa atom dalam satuan yang terkalibrasi. Massa satu atom karbon-12 1 sma = 12 sma = massa satu atom karbon-12 12 Hasil percobaan menunjukkan bahwa. Jika kita menerima bahwa massa satu atom karbon-12 adalah tepat 12 sma.85 sma.00 sma. atau 1. Jadi.

Berdasarkan berbagai pernyataan tersebut dapat disimpulakan bahawa jika kita mengetahui massa atom dari suatu unsur.00 g karbon-12 = 1 mol atom karbon-12 Karena itu. Karena tiap massa atom karbon-12 adalah tepat 12 sma.00 g karbon-12 1 mol atom karbon-12 Sehingga.012 kg) isotop karbon-12.022 x 1023 atom karbon-12 Dan faktor satuannya adalah 1 mol atom karbon-12 6. molekul atau partikel lain) sebanyak jumlah atom yang terdapat dalam tepat 12 g (atau 0.0221367 x 1023 Pada umumnya kita membulatkan bilangan Avogadro menjadi 6. untuk menghormati ilmuwan Italia.022 x 1023 atom karbon-12 = 1. maka kita mengetahui juga massa molarnya.022 x 10 23. Ini memungkinkan kita menuliskan kesamaan 12. Jumlah atom sebenarnya di dalam 12 g karbon-12 ditentukan melalui percobaan. seperti 1 lusin jeruk terdiri dari 12 jeruk. Nilai yang diterima saat ini adalah: NA = 6. Jadi.022 x 10 23 atom H. mol adalah banyaknya suatu zat yang mengandung entits dasar (atom. Dengan menggunakan massa atom dan massa molar. Massa dari karbon-12 ini adalah massa molar (molar mass)(M ). didefinisikan sebagai massa (dalam gram atau kilogram) dari 1 mol entitas (seperti atom atau molekul) zat. Karena hasil ini untuk menentukan hubungan antara satuan massa dan gram. 1 mol atom hidrogen mengandung 6. kita dapat menulis faktor satuannya sebagai 12. kita dapat menghitung massa (dalam gram) dari satu atom karbon-12. 1 mol atom karbon-12 = 6. jumlah dalam gram yang setara dengan 1 sma adalah x 12. Jumlah ini disebut bilangan Avogadro (Avogadro’s number) (NA).Pada sistem SI.993 x 10-23 g karbon-12 Kita dapat menggunakan tuan massa atom dan gram.022 x 1023 atom karbon-12 Berdasarkan persamaan di atas kita dapat menghitung massa (dalam gram) satu atom karbon-12 sebagai berikut: 1 atom karbon-12 x 1 mol atom karbon-12 6. kita tahu bahwa 1 mol atom karbon-12 beratnya tepat 12 gram. Amedeo Avogadro.00 g karbon-12 1 mol atom karbon-12 =1 = 1 Makalah Kimia 12 . Dari pembahasan tersebut.

022 x 1023 sma Contoh ini menunjukkan bahwa bilangan Avogadro dapat digunakan untuk mengubah satuan massa atom menjadi massa dalam gram dan sebaliknya. dan antara jumlah atom dan massa serta menghitung massa dari satu atom. Massa molar suatu senyawa (dalam gram) sama dengan massa molekulnya (dalam sma).022 x 1023 atom X =1 Makalah Kimia 13 .00 sma = 18. 1.661 x 10-24 g 1 g = 6. Kita akan menggunakan faktor-faktor satuan ini dalam perhitungan sebagai berikut: 1 mol X Massa molar dari X dimana X melambangkan unsur 1.5 Massa Molekul Jika kita mengetahui massa atom dari atom-atom penyusun suatu molekul. kita dapat menghitung massa dari molekul tersebut. Reaksi-reaksi kimia sering melibatkan senyawa atau molekul dalam fasa gas.02 g dan mengandung 6. Hukum Avogadro menyatakan tiap-tiap gas ideal atau gas yang dianggap sebagai gas ideal pada suhu dan tekanan tetap.02 sma Umumnya kita perlu mengalikan massa atom dari tiap unsur dengan jumlah atom dari unsur itu yang ada dalam molekul dan kemudian menjumlahkannya untuk seluruh unsur. massa molekul air adalah 18. Contohnya massa molekul H2O adalah 2(massa atom H) + massa atom O atau 2(1. dan = 1. Dari massa molekul.022 x 1023 atom karbon. volumenya sama dan mengandung jumlah partikel yang sama pula.Gram Sma Jadi. Massa molekul (molecular mass) (kadang disebut berat molekul) adalah jumlah dari massa-massa atom (dalam sma) dalam suatu molekul.008 sma) + 16. dengan demikian hukum Avogadro dapat diterapkan pada reaksi-reaksi kimia yang =1 1 mol X 6.022 x 1023 molekul H2O. kita dapat menentukan massa molar dari suatu molekul atau senyawa. Misalnya.6 Volume Satu Mol Gas. Konsep bilangan Avogadro dan massa molar memungkinkan kita untuk melakukan konversi antara massa dan mol atom.993 x 10-23 g 1 atom karbon-12 x 1 atom karbon-12 12 sma 1 sma = 1. seperti halnya 1 mol unsur karbon mengandung 6.

1. dengan catatan bahwa gas-gas itu merupakan gas ideal atau dianggap gas ideal dan berlaku persamaan PV = nRT. karena valensi oksigen telah diketahui besarnya yaitu 2. Pada umumnya yang diambil sebagai atom baku atau “atom tertentu” itu adalah hidrogen. dengan demikian 2 V mengikat 10 hidrogen. pendekatan masalah ikatan kimia itu didasarkan atas konsep valensi. Penentuan valensi suatu atom yang tidak membentuk ikatan dengan hidrogen dapat dilaksanakan secara tidak langsung. … n (tanpa tanda + atau -). 3. Jadi valensi dinyatakan dengan bilangan bulat 1. jadi 2 vanadium dianggap mengikat 5 x 2 hidrogen. yaitu dengan memanfaatkan senyawa tersebut dengan atom lain yang telah diketahui valensinya. 2. Jikalau pada kondisi baku yaitu suhu 0 oC tekanan 76 cm Hg (atau 1 atm). jadi 1 V mengikat 5 hidrogen. dengan demikian jika suatu atom yang hanya mengikat n atom hidrogen dikatakan bervalensi n. Konsep valensi itu digunakan untuk menyatakan daya ikat antar atom dalam pembentukan senyawa. Pada pembentukan senyawa natrium klorida terjadi ikatan antara natrium dan klor karena satu elektron dari atom natrium pindah ke atom klorida dan menghasilkan ion Makalah Kimia 14 . Valensi suatu atom adalah angka yang menunjukkan jumlah atau banyaknya atom tertentu yang diikat oleh atom tersebut.41 dm3). Oleh karena hukum Avogadro berlaku dalam gas.melibatkan senyawa-senyawa yang berfasa gas. sehingga V bervalensi 5.429 gram/dm3. setiap gas pada kondisi yang sama volumenya juga sama dan pada keadaan baku setiap satu mol sembarang gas ideal atau dianggap ideal volumenya sama yaitu 22. Jikalau pada kondisi baku.7 Bilangan Oksidasi Sebelum konsep ikatan kimia didasarkan atas susunan elektron dalam atom setiap unsur.41 dm3. maka pada kasus ini vanadium bervalensi 5 sebab 1 oksigen dapat mengikat 2 hidrogen. maka volume 1 mol gas oksigen adalah: Dengan cara yang sama. maka volume 1 mol gas itu adalah: V = 22. maka volume setiap satu mol gas ideal atau yang dianggap gas ideal pada kondisi baku adalah sama (22. Cara lain untuk menentukan volume gas itu adalah dengan menggunakan definisi densitas (berat jenis). Oksigen bervalensi dua karena atom oksigen mengikat dua atom hidrogen seperti dalam molekul H2O.41 dm3. misalnya valensi vanadium (V) dapat diperoleh dari vanadium pentaoksida (V2O5). densitas gas oksigen = 1. 4. ρ.

natrium dan ion klorida yang kemudian saling tarik menarik dengan gaya elektrostatis. akan mempunyai bilangan oksidasi nol. Berapapun besarnya valensi suatu atom X yang membentuk molekul dengan mengikat atom sejenisnya. atom fosfor dalam molekul P4 dan atom belerang dalam molekul S8. Makalah Kimia 15 . Dalam reaksi redoks di atas natrium bertindak sebagai reduktor sedangkan klor bertindak sebagai oksidator. Na - Cl Na + + e → e → Cl → Na+ Cl(oksidasi) (reduksi) Na+ + Cl. jumlah elektron yang dilepaskan oleh reduktor dan jumlah elektron yang diterima oleh oksidator harus sama. namun demikian valensi tidak selalu sama dengan bilangan oksidasi. akan tetapi cara ini akan menyita banyak waktu. atau tidak langsung berdasarkan perbandingan dengan atom lain). Proses oksidasi selalu disertai proses reduksi dan reaksi antar keduanya disebut reaksi oksidasi-reduksi atau biasa disingkat dengan istilah reaksi redoks. Atom yang tidak berikatan atau atom bebas atau atom dalam molekulnya mempunyai bilangan oksidasi nol. ion) yang mengalami oksidasi disebut reduktor sedangkan spesies yang mengalami reduksi disebut oksidator. seperti terlihat dalam O2. Perubahan susunan elektron seperti yang dialami oleh atom natrium dengan melepaskan elektron itu disebut proses oksidasi sedangkan proses atom klor yang menerima elektron disebut proses reduksi. maka dalam penentuan bilangan oksidasi suatu unsur dapat dilakukan dengan berpedoman kepada aturan berikut: a. Misalnya atom natrium dalam Na atau atom kalsium dalam Ca. Oleh karena bilangan oksidasi juga merupakan daya ikat suatu atom maka pada kejadian khusus apa yang semula disebut valensi tidak lain adalah bilangan oksidasi. Muatan yang dimiliki oleh Na (+1) dan Cl (-1) pada contoh di atas disebut bilangan oksidasi atau tingkat oksidasi. atom Oksigen dalam O2. namun demikian jumlah atom reduktor belum tentu sama dengan jumlah atom oksidator. Bilangan oksidasi suatu unsur dapat diketahui bila susunan elektron dari molekul yang mengandung unsur tersebut dilukiskan. Pada reaksi redoks. terutama karena valensi ditetapkan berdasarkan daya ikat atom terhadap hidrogen (langsung. unsur. atom klor dalam Cl2.(Na+Cl-) redoks Spesies (senyawa. meskipun valensi atom oksigen adalah dua dan tetap bervalensi dua dalam molekul O2.

Jika tiap atom hidrogen diberi tanda +1 (seluruhnya. ada beberapa perkecualian dalam senyawa peroksida. f. Jumlah bilangan oksidasi semua atom yang membentuk ion poliatom sama dengan muatan pada ion tersebut. Bilangan oksidasi fluor. rumus molekul biasanya disingkat dengan MgO. dimana aluminium mempunyai bilangan oksidasi +3 dan oksigen mempunyai bilangan oksidasi –2. Dalam senyawa F2O oksigen mempunyai bilangan oksidasi +2.dan oleh karena molekul bersifat netral. bilangan oksidasi oksigen –2. Bilangan oksidasi hidrogen +1 dalam semua senyawa kecuali hidrida logam (seperti LiH. Aluminium dapat membentuk senyawa aluminium oksida. bilangan oksidasi unsur dalam suatu senyawa dapat ditentukan. jumlah bilangan oksidasi semua atom dalam molekul tersebut adalah nol. sampai +5 ( yaitu dalam senyawa HNO3). c. e. Selanjutnya karena magnesium mempunyai bilangan oksidasi +2 dan oksigen mempunyai bilangan oksidasi –2. Misalnya unsur nitrogen memperlihatkan bilangan oksidasi bervariasi dari –3 (yaitu dalam senyawa NH3). sehingga fosfor harus mempunyai bilangan oksidasi +5. -8) fosfor harus mempunyai bilangan oksidasi +5. Misalnya dua atom oksigen dalam O 2= adalah setara dan tiap atom diberikan bilangan oksidasi –1 sehingga jumlah bilangan oksidasi sama dengan muatan ionnya. O2 tiap atom oksigen mempunyai bilangan oksidasi –1/2. Dalam hal ini jumlah bilangan oksidasi –3. maka rumus molekul magnesium oksida dapat dituliskan sebagai Mg2+O2. Bilangan oksidasi ion beratom tunggal adalah sama dengan muatan ion tersebut. tiap oksigen diberi tanda -2 (jumlah –8). +3) dan tiap oksigen diberi tanda –2 (jumlah. unsur yang paling elektronegatif adalah –1 dalam semua senyawa fluor. Dengan menggunakan aturan tersebut di atas. Karena molekul bersifat netral. d. Dalam bagian terbesar senyawa yang mengandung oksigen. tiap oksigen mempunyai bilangan oksidasi –1. Dalam super oksidasi. Sering suatu unsur mempunyai bilangan oksidasi lebih dari satu macam. ion fosfat PO43-. Kesimpulan yang sama diperoleh dengan memeriksa ion yang diturunkan dari asam fosfat.b. Bilangan oksidasi atom-atom dalam H3PO4 bila dijumlahkan haruslah sama dengan nol. CaH2 dan NaH) dimana hidrogen mempunyai bilangan oksidasi –1. dengan demikian rumus molekul aluminium Makalah Kimia 16 . Dengan menggunakan pengertian valensi dan bilangan oksidasi rumus molekul suatu senyawa dapat disusun. Misalnya rumus molekul magnesium oksida adalah MgO karena valensi magnesium dan oksigen adalah dua.

Pelarut adalah zat/komponen. (3) jumlah maksimum zat terlarut dalam jumlah tertentu pelarut yang masih dapat membentuk larutan homogen. massa ekivalen. sedangkan zat terlarut adalah zat/komponen baik yang berwujud gas. Jadi ada dua atom aluminium bergabung dengan tiga atom oksigen membentuk Al2O3 yang bersifat netral karena muatan positif = 2 x (+3) = +6 dan muatan negatifnya = 3 x (-2) = -6. (2) wujud senyawa.dan oleh karena molekul bersifat netral artinya jumlah muatan positif harus sama dengan jumlah muatan negatif. zat atau komponen pembentuk larutan tidak sama. Larutan yang pelarutnya berwujud padatan dan zat terlarutnya juga berwujud padatan disebut paduan. maka pada aluminium oksida itu rumus molekulnya menjadi (Al3+)2(O2-)3.8 Cara Menyatakan Konsentrasi Larutan terdiri atas zat terlarut dan pelarut. Dua ion dengan muatan berlawanan dapat membentuk senyawa dengan ikatan ion. umumnya berwujud cair yang jumlahnya lebih banyak. Misalnya ion aluminium dan ion sulfat membentuk molekul aluminium sulfat. Dengan demikian sebelum membicarakan masalah cara menyatakan konsentrasi larutan perlu dijelaskan terlebih dahulu masalah massa ekivalen dan jenis-jenis larutan Massa Ekivalen Massa ekivalen adalah massa dalam satuan gram suatu zat/senyawa/unsur yang diperlukan untuk memberikan atau bereaksi dengan 1 mol proton (H+). Angka 2 pada Al dan 3 pada oksigen itu merupakan indeks yang menyatakan jumlah masing-masing atom. Hubungan antara massa molekul dengan massa ekivalen dinyatakan dengan persamaan. Oleh karena aluminium bermuatan +3 dan sulfat bermuatan –2. massa formula. cair maupun padatan yang jumlahnya lebih kecil sehingga terbentuk larutan homogen. Pada pembicaraan masalah larutan itu timbul permasalahan yaitu (1) bagaimana menyatakan perbandingan antara zat terlarut dan pelarut. Makalah Kimia 17 . (4) jumlah zat terlarut yang dinyatakan sebagai massa. maka aluminium sulfat dituliskan sbb: (Al3+)2(SO42-)3 disingkat Al2(SO4)3. sedangkan pada reaksi redoks yang dimaksud dengan massa ekivalen adalah massa dalam satuan gram suatu zat/unsur/senyawa yang diperlukan untuk memberikan atau menerima satu mol elektron. misalnya kuningan merupakan larutan yang terdiri atas seng dan tembaga. 1. dengan demikian apa yang disebut zat terlarut dan apa pula yang disebut pelarut perlu diketahui terlebih dahulu.oksida dituliskan sebagai berikut Al3+O2. mol.

Akan tetapi untuk larutan lain yang wujudnya berbeda (cair-gas. padat-padat) ada batas antara keduanya dalam membentuk larutan homogen. Pasangan zat tertentu dapat saling melarutkan dalam semua perbandingan. Berdasarkan nilai konsentrasi itu larutan dapat dibedakan menjadi 2 kelompok yaitu larutan encer dan larutan pekat. Dengan demikian yang dimaksud dengan kelarutan adalah nilai batas kemampuan pelarut dalam volume tertentu (biasanya 1 dm 3) untuk melarutkan zat terlarut pada suhu 25 oC. sedangkan larutan dikatakan pekat bila berat (volume) zat terlarut sama atau lebih besar daripada setengah berat (volume) zat pelarutnya dan maksimum sama dengan zat pelarutnya. BE = massa ekivalen Mr = massa molekul relatif N = jumlah mol proton (H+) atau jumlah mol elektron atau jumlah mol kation univalen yang diberikan atau diikat oleh suatu zat Jenis Larutan Seperti telah dijelaskan di atas bahwa larutan terdiri atas pelarut (solvent) dan zat terlarut (solute). sedangkan larutan dikatakan pekat jikalau konsentrasi zat terlarutnya sama atau lebih besar daripada setengah nilai kelarutannya. tekanan 1 atm yang menghasilkan larutan homogen (sistem yang homogen). Oleh sebab itu pada pembicaraan ini dibuat suatu perjanjian atau kesepakatan untuk menetapkan batas antara pekat dan encer. Jikalau berat (volume) zat terlarut lebih besar daripada zat pelarut. hal ini tentu kurang tepat sebab bagaimana dengan zat yang kelarutannya sangat kecil. maka kriterianya Makalah Kimia 18 . Khusus untuk keadaan di mana tidak terdapat batas kelarutan zat terlarut misalnya larutan etanol dalam air atau sebaliknya. maka larutan encer adalah larutan yang berat (volume) zat terlarut lebih kecil daripada setengah berat (volume) pelarutnya. Dari buku acuan yang dibaca sampai saat ini belum ditemukan kriteria larutan pekat dan encer. Nilai batas jumlah zat terlarut dalam jumlah pelarut tertentu pada suhu dan tekanan tertentu untuk membentuk larutan homogen itu disebut kelarutan. Jumlah zat terlarut dalam larutan atau dalam pelarut pada volume/berat tertentu itu disebut konsentrasi. Misalnya ada yang menganggap larutan pekat bila zat terlarutnya lebih besar daripada 1 persen. Hal ini biasanya terjadi pada larutan gas-gas.dimana. Larutan dikatakan encer jikalau konsentrasi zat terlarutnya lebih kecil daripada setengah nilai kelarutannya. Pengelompokan ini akan menimbulkan permasalahan yaitu berapa nilai batas antara pekat dan encer. cair-padat.

ada beberapa cara yaitu dinyatakan dalam: (1). Jadi baik zat terlarut maupun pelarut dapat diukur volume maupun massanya bergantung pada wujud maupun kepraktisan mengukurnya. % v/b atau % v/v. di mana larutannya dikatakan sebagai larutan jenuh pada suhu dan tekanan tertentu. molalitas (m). Masalah tersebut akan dibahas seara rinci berikut ini. Jikalau zat terlarut berlebihan (lebih besar daripada nilai kelarutan bakunya) ditambahkan ke dalam pelarutnya dengan volume tertentu maka keseimbangan antara zat terlarut murni dengan zat terlarut dalam larutan terjadi. sehingga disebut larutan jenuh. v/b atau v/v Contoh: Larutan natrium klorida 5% (b/v). fraksi mol (X). formalitas (F). normalitas (N).dibalik yaitu zat terlarut berubah fungsinya menjadi pelarut begitu juga sebaliknya (ingat definisi larutan dan kriteria pelarut dan zat terlarut). (2). persen (%). (4). molaritas (M). % b/v. (6). Per definisi yang dimaksud dengan % b/b di sini adalah: Molaritas (M) Molaritas atau molar disingkat dengan M didefinisikan sebagai jumlah mol zat terlarut setiap volume tertentu (1 dm3) larutan. oleh sebab itu dalam menyatakan % larutan itu hendaknya dicantumkan sistemnya yaitu b/b. ppm dan (7). (5). Dalam keadaan demikian ini konsentrasi zat terlarut yang telah larut adalah tetap. b/v. (3). Zat terlarut (murni) zat terlarut (dalam larutan) Pada keadaan keseimbangan ini laju larutnya zat terlarut murni yang dapat larut setara dengan laju keluarnya zat terlarut yang telah larut dari larutan homogen. Untuk menyatakan perbandingan antara zat terlarut dan pelarut dalam larutan homogen. Tetapi untuk pemakaian yang lebih eksak sebaiknya dipakai persen (b/b). Larutan tak jenuh adalah larutan yang konsentrasinya masih lebih kecil dari nilai batas kelarutan zat terlarut dalam pelarut tertentu. Persentase Ada beberapa krirteria untuk menyatakan jumlah zat terlarut dalam satuan persen yaitu: % b/b. Demikian juga alkohol 5% (v/v). ini berarti 5 gram NaCl padat dilarutkan dan larutannya dijadikan 100mL. Secara sederhana molar dinyatakan sebagai berikut: Makalah Kimia 19 . Setelah masalah jenis larutan dan kriterianya dibahas timbul permasalahan bagaimana cara menyatakan konsentrasi larutan itu.

Larutan dikatakan 1 molar jikalau dalam 1 dm3 larutan terdapat 1 mol zat terlarut. Contoh: Kemolaran suatu larutan yang mengandung 10.18 g/cm3 % = 36. dan ρ = 1.00 gram NaOH (BM=40.8 M Molalitas (m) Molalitas atau molal didefinisikan sebagai jumlah mol zat terlarut setiap kilogram pelarut.00gram/mL) dalam 500 mL larutan adalah: Biasanya di Laboratorium kita mendapatkan zat yang berupa larutan dalam botol yang dinyatakan hanya rumus kimia. % dan berat jenisnya.5 .5% Dengan menggunakan rumus di atas diperoleh molaritas = 11. Maka untuk menghitung molaritasnya kita dapat menggunakan rumus berikut: Contoh: Hitung molaritas larutan HCl pekat yang mempunyai Mr = 36. Secara sederhana molal (m) dapat dinyatakan sbb: Makalah Kimia 20 . Mr .

dengan demikian fraksi mol ini selalu dituliskan dengan indeks komponennya. Contohnya: 1 mL HCl tepat menetralkan 4. Satuan titer adalah berat per volume.Larutan mempunyai konsentrasinya satu molal. maka Persamaan di atas menyatakan hubungan antara normal dan molar dan n merupakan jumlah proton yang dapat diterima atau dilepaskan oleh zat terlarut. tetapi berat digunakan untuk pereaksi yang bereaksi dengan larutan dan bukan untuk zat yang terlarut. Titer ini dengan mudah diubah menjadi normalitas sebagai berikut: T = mg/mL.00 mg NaOH. Selain normalitas kadang juga digunakan titer dalam kimia analitik.00 mg/mL = 4. Larutan dikatakan konsentrasinya 1 normal jikalau dalam 1 dm3 larutan itu terdapat 1 gram massa ekivalen zat terlarut. jikalau dalam setiap 1 Kg pelarut terdapat 1 mol zat terlarut. Normalitas (N) dan Titer (T) Normalitas didefinisikan sebagai jumlah larutan yang mengandung ekivalen zat terlarut setiap volume larutan 1 dm3.00 gram/L. Sedang maka T = N x BE Fraksi mol (X) Fraksi mol didefinisikan sebagai perbandingan antara jumlah mol suatu komponen dengan jumlah mol semua pembentuk larutan. Makalah Kimia 21 . maka konsentrasi larutan HCl dapat dinyatakan sebagai titer NaOH 4. Secara sederhana normal (N) dapat dinyatakan sebagai berikut: atau oleh karena .

maka dalam 1 Kg larutan itu terdapat 1 mg zat terlarut. mgram dll) = massa/jumlah larutan dalam satuan (gram. zat terlarut) sehingga dapat dianggap W + Wo = Wo jadi Dengan demikian jikalau larutan mempunyai konsentrasi 1 ppm. – 1 bag. Oleh karena ppm itu (pelarutnya 1 juta bag. Pada suhu 4 oC. atau pada sembarang suhu berlaku hubungan sbb: Makalah Kimia 22 . W Wo = massa/jumlah zat terlarut dalam satuan (gram. mgram.Untuk larutan yang terdiri atas hanya komponen A dan B maka. Fraksi mol total = 1 → Bagian Perjuta (Part per million = ppm) Bagian perjuta (ppm) didefinisikan sebagai jumlah zat terlarut dalam satu juta jumlah larutan atau bagian suatu komponen dalam satu juta bagian campuran. air 1 dm3 beratnya = 1 Kg. dll). tekanan 1 atm.

1. oksigen dan hidrogen dengan perbandingan 1 : 2 : 1. Formalitas didefinisikan sebagai banyaknya bentuk yang terjadi yang sama dengan bilangan Avogadro dalam 1 dm3 larutan.9 Rumus Kimia Dalam kimia dikenal tiga macam rumus. dengan demikian RE kedua senyawa adalah (CH3)n RE etana (CH2O)n RE glukosa Rumus molekul menyatakan baik jenis maupun jumlah atom yang terdapat dalam satu molekul. Misalnya larutan asam asetat dalam larutan air biasanya berbentuk dimer (2 molekul bergabung menjadi 1 bentuk) demikian juga asam benzoat dll. 1M = ½ F karena 1 molar berarti ada sebanyak bil. Avogadro molekul dalam 1 dm3 larutan maka bila zat ini membentuk dimer (CH 3COOH)2 dalam larutan berarti ada sebanyak ½ bil. yang berarti n =1 seperti: Makalah Kimia 23 . Kita kembali ke cntoh etana dan glukosa di atas. Dari penyelidikan ternyata etana dan glukosa mempunyai n masing-masing 2 dan 6. rumus molekul (RM). Rumus empiris menyatakan perbandingan atom unsur dalam senyawa. dan struktur molekul. kecuali dalam hal tertentu yang mana zat terlarut biasanya mempunyai suatu bentuk dalam larutan yang berbeda dengan molekulnya. Dengan demikian untuk larutan asam asetat (CH3COOH). Contohnya dalam etana terdapat karbon dan hidrogen dengan perbandingan atomnya 1 : 3. sedangkan glukosa mengandung karbon. sehingga RM-nya adalah: C2H6 Etana H2O NH3 C6H12O6 glukosa HCl Adakalanya RE dan RM suatu senyawa sama. yaitu rumus empiris (RE). Avogadro bentuk yang terjadi dalam 1 dm 3 larutan sehingga formalitasnya = ½ F. mungkin karena pengaruh ikatan hidrogen atau lainnya.Formalitas Formalitas ini kadang nilainya sama dengan molaritas.

akibatnya. Reaksi kimia biasanya dinyatakan dengan persamaan kimia. zat-zat yang bereaksi dan hasil reaksi yang dinyatakan dengan tanda atom atau rumus molekul/ion. seperti natrium klorida (garam dapur). Rumus empiris ketiga senyawa ini adalah (NaCl)n NanCln (KBr)n KnBrn (CaSO4)n Can(SO4)n dan rumus molekul yang seharusnya adalah Akan tetapi karena nilai n tak diketahui dan tak hingga maka sebyawa ini dituliskan seperti rumus empirisnya. Selain tanda anak panah yang dijelaskan di atas dikenal pula tanda lain yang menggunakan dua anak panah yang disusun satu di atas yang lain dengan arah yang berlawanan ( ). yaitu suatu proses dimana zat atau senyawa diubah menjadi satu atau lebih senyawa baru. sedangkan reaksi yang menggunakan tanda panah bersusun dengan arah berkebalikan menunjukkan jenis reaksi Makalah Kimia 24 . kalium bromida. Persamaan kimia (chemical equation) menggunakan lambang kimia untuk menunjukkan apa yang terjadi saat reaksi kimia berlangsung. para kimiawan menggunakan cara standar untuk menggambarkan reaksi tersebut melalui persamaan kimia. Yang menggambarkan molekul suatu senyawa secara lengkap disebut struktur molekul. Reaksi yang menggunakan anak panah tunggal adalah reaksi yang berjalan hanya dalam satu arah seperti yang ditunjuk oleh arah anak panah. rumus senyawa ion bukanlah rumus molekul melainkan rumus empiris yang disebut rumus senyawa.Ada senyawa yang mempunyai n tak hingga. sedangkan arah perubahan reaksi ditunjukkan oleh tanda anak panah (→). yaitu senyawa yang terbentuk dari ion positif dan ion negatif. Contoh sederhana yaitu CH4 dan NH3 sebagai berikut H | H–C–H | H 1. Untuk berkomunikasi satu sama lain tentang reaksi kimia.10 Reaksi Kimia dan Persamaan Kimia H–N–H | H Reaksi kimia (chemical reaction). dan kalium sulfat. Cara penulisannya berdasarkan hukum kekekalan massa yaitu jumlah atom tiap unsur (bersenyawa atau bebas) yang ditunjukkan di sebelah kiri persamaan reaksi sama dengan yang di sebelah kanan.

Dalam reaksi dengan dua arah ini mula-mula pereaksi awal (di sebelah kiri anak panah) bereaksi dan membentuk hasil reaksi (di sebelah kanan anak panah). Dalam persamaan reaksi. yaitu material awal dalam reaksi kimia. Air adalah produk. Setelah hasil reaksi terbentuk dalam jumlah tertentu. Kesetimbangan ini dapat dialihkan ke arah yang dikehendaki dengan berbagai cara bergantung pada sifat tiap zat yang bereaksi. Misalnya: 2H2 + O2 → 2H2O Kita sebut H2 dan O2 sebagai reaktan. Dengan demikian pada kondisi tertentu terjadi kesetimbangan antara perubahan dari kiri ke kanan dengan perubahan dari kanan ke kiri (bolak-balik). kondisi reaksi dan lain-lain.yang berjalan dalam dua arah dan disebut pula reaksi bolak-balik atau reaksi keseimbangan. yaitu substansi yang terbentuk sebagai hasil dari suatu reaksi kimia. “Perbandingan jumlah terkecil dari masing-masing zat seperti yang ditunjukkan oleh persamaan reaksi” dinamakan stoikiometri dari reaksi tersebut. Tanda atom atau rumus molekul dalam suatu persamaan reaksi menunjukkan jumlah minimum zat-zat yang bereaksi dan zat-zat yang dihasilkan oleh perubahan kimia. Senyawa garam Contoh: Reaksi larutan AlCl3 dengan larutan NaOH Makalah Kimia 25 . Asam kuat dan basa kuat 2. Persamaan reaksi dapat dituliskan sebagai persamaan reaksi molekul atau ion. molekul atau ion dalam suatu persamaan reaksi disebut koefisien persamaan reaksi. dalam persamaan kimia biasanya reaktan ditulis pada sisi kiri dan produk pada sisi kanan dari anak panah. Zat-zat yang dalam larutannya berada dalam bentuk ion adalah: 1. Dalam persamaan reaksi ion hanya molekul. zat-zat yang bereaksi dan hasil reaksi ditulis dalam bentuk molekulnya. hasil reaksi tadi akan bereaksi kembali dan membentuk pereaksi awal yang ditunjukkan oleh anak panah kedua. Reaktan → produk Dalam kenyataannya zat-zat tertentu dalam larutan bereaksi dalam keadaan ion. atom atau ion yang terlibat dalam reaksi kimia ditulis dalam persamaan reaksi ion. Bilangan yang menunjukkan jumlah masing-masing atom. Jadi persamaan kimia hanyalah gambaran singkat tentang suatu reaksi kimia.

Penulisan persamaan reaksi ion lebih menonjol kegunaannya dalam reaksi redoks. Pereaksi Pembatas Makalah Kimia 26 .→ Al(OH)3 + 3Na+ + 3ClAl(OH)3 Sering keadaan fisik setiap zat perlu dinyatakan dalam persamaan reaksi. beberapa reaktan akan tersisa pada akhir reaksi. reaktan biasanya tidak terdapat dalam jumlah stoikiometri (stoichiometric amounts) yang tepat.11 Pereaksi Pembatas dan Hasil Reaksi Ketika seorang kimiawan mengerjakan suatu persamaan reaksi. seringkali satu reaktan dimasukkan dalam jumlah berlebih untuk menjamin bahwa reaktan yang lebih mahal seluruhnya diubah menjadi produk yang diinginkan. Dengan demikian reaksi ionnya dituliskan sebagai berikut: Al3+ + 3Cl. tidak ada lagi produk yang dapat terbentuk. Pereaksi berlebih (excess reagent) adalah pereaksi yang terdapat dalam jumlah lebih besar daripada yang diperlukan untuk bereaksi dengan sejumlah tertentu pereaksi pembatas. Al 3+ dan ion hidroksida. (p atau s) untuk padatan dan (aq) untuk larutan air. Konsekuensinya.+ 3Na+ + 3OH. yaitu dalam perbandingan yang ditunjukkan oleh persamaan yang setara. Karena tujuan reaksi adalah menghasilkan kuantitas yang maksimum senyawa yang berguna dari sejumlah tertentu material awal.→ Al3+ + 3OH. khususnya untuk reaksi zat-zat anorganik yang larut dalam air. OH. (c atau l) untuk cairan. karena jumlah maksimum produk yang terbentuk tergantung pada berapa banyak jumlah awal dari reaktan ini. Contoh: AlCl3 (aq) + 3NaOH (aq) → Al(OH)3 (s) + 3NaCl (aq) Penulisan persamaan reaksi ion lebih mendekati kenyataan dari pada persamaan reaksi molekul. Reaktan yang pertama kali habis digunakan pada reaksi kimia disebut pereaksi pembatas (limiting reagent).yang bereaksi membentuk molekul aluminium hidroksida. Jika reaktan ini telah digunakan semua.Reaksi molekulnya: AlCl3 + 3NaOH → Al(OH)3 + 3NaCl Endapan Dalam persamaan ini yang terlibat dalam reaksi adalah ion aluminium. Hal ini dapat dilakukan dengan memberikan keterangan tambahan dibelakang setiap simbol pada rumus persamaan reaksi seperti: (g) untuk gas. Al(OH)3. 1.

atau satuan rumus lain yang paling sederhana (pada senyawa ionik) sebanyak bilangan Avogadro. molekul. Zat yang mengalami perubahan. molekul. atau partikel lain. Perubahan kimia. Untuk menentukan efisien dari suatu reaksi. Jadi hasil teoritis adalah hasil maksimum yang didapat. ditulis pada sisi kanan dari tanda panah. satuan relatif yang didasarkan pada nilai yang tepat 12 untuk isotop karbon-12. kimiawan seringkali menggunakan persen hasil (percent yield) yang dapat dijabarkan sebagai perbandingan hasil x 100 % sebenarnya terhadap hasil teoritis. Oleh karena itu. Massa molar (dalam gram) suatu unsur atau senyawa nilainya sama dengan massa dari atom. molekul atau satuan rumus lain (dalam sma) serta mengandung atom (pada unsur). yaitu reaktan ditulis pada sisi kiri dan zat yang terbentuk. Massa molekul dari suatu molekul adalah jumlah massa atom dari atom-atom yang ada pada molekul tersebut. disebut reaksi kimia. seperti yang diprediksi oleh persamaan yang setara.0221367 x 1023) dari atom. Persamaan kimia harus setara dan Makalah Kimia 27 . yaitu jumlah produk yang akan terbentuk jika seleruh pereaksi pembatas terpakai pada reaksi.12 Kesimpulan Massa atom diukur dalam satuan massa atom (sma). para kimiawan mendefinisikan hasil sebenarnya (actual yield) sebagai jumlah produk sebenarnya yang dihasilkan dari suatu reaksi. massa atom dari atom unsur tertentu biasanya adalah nilai rata-rata dari distribusi isotop alami unsur tersebut. digambarkan dengan persamaan kimia.Perhatikan pembentukan nitrogen dioksida (NO2) dari nitrogen oksida (NO) dan oksigen: 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) Hasil Reaksi Jumlah pereaksi pembatas yang ada pada awal reaksi menentukan hasil teoritis (theoretical yield) dari reaksi tersebut. dan dihitung sebagai berikut: % hasil = hasil sebenarnya hasil teoritis 1. jumlah produk yang didapat hampir selalu lebih kecil daripada hasil teoritis. Satu mol adalah sejumlah bilangan Avogadro (6. Pada praktiknya. Massa atom dan massa molekul dapat ditentukan secara tepat dengan menggunakan spektometer sederhana. yaitu produk.

dan massa elektron sangat kecil hingga dapat diabaikan. Jawablah dengan menggunakan satu tempat desimal. (5). molalitas (m). Stoikiometri adalah ilmu yang mempelajari kuantitas produk dan reaktan dalam reaksi kimia. Jumlah atom tiap jenis unsur dalam reaktan dan produk harus sama.00704 dan 15. dan berperan sebagai materi pentransfer informasi untuk memanggil kumbang lain. Massa atom oksigen sangat dekat dengan nilai 16 agak sedikit lebih kecil. terutama karena valensi ditetapkan berdasarkan daya ikat atom terhadap hidrogen.13 Soal dan Pembahasan karbon menurut standar Berzelius (O = 100). (2). Dalam stoikiometri dikenal bilangan oksidasi atau tingkat oksidasi yakni muatan yang dimiliki oleh unsur-unsur yang berikatan ion . persen (%). normalitas (N). Perubahan massa atom disebabkan perubahan standar. Senyawa ini adalah komponen fragrant pisang.3). (4).mengikuti hukum kekekalan massa.25 (6. massa atom hidrogen dan oksigen adalah 1. dan massa atom bergantung pada distribusi isotop. 2. molaritas (M). Hitung massa atom hidrogen dan g) isopentil asetat C7H14O2. massa atom karbon = 12 x (100/16)=75. Konsentrasi suatu senyawa dapat dinyatakan dalam bentuk (1). 1.9994. (6). Hal ini merupakan kosekuensi alami fakta bahwa massa atom hidrogen sama dengan massa proton. Jawab: Massa atom hidrogen = 1 x (100/16) = 6. namun demikian valensi tidak selalu sama dengan bilangan oksidasi. Bila kumbang menyengat korbannya. Berapa banyak molekul dalam 1 mg isopentil asetat? Jawab: Makalah Kimia 28 . fraksi mol (X). yang selanjutnya hampir sama dengan massa neutron. Misalnya. Oleh karena bilangan oksidasi juga merupakan daya ikat suatu atom maka pada kejadian khusus apa yang semula disebut valensi tidak lain adalah bilangan oksidasi. sebagian besar unsur yang ada secara alami adalah campuran beberapa isotop. formalitas (F). yakni kelipatan bulat massa atom hidrogen.0 Massa atom hampir semua unsur sangat dekat dengan bilangan bulat. kumbang akan menyalurkan sekitar 1 mg (1x 10 6 1. ppm dan (7). Namun. (3).

dan fraksi mol dari etelin glikol.058 Kg mol etelin glikol = g / Mr = 42 / 62 = 0.68 x 10-9(mol) x 6.022 x 1023 (mol-1) = 4. Jumlah mol: 1.0 x 10-6(g)/130. karena kita memiliki data densitasnya maka kita bisa mencari massa larutan dan tentu saja massa penyususn larutan antibeku tersebut.222 mol Molalitas larutan antibeku Makalah Kimia 29 . Suatu larutan antibeku mengandung 40% b/b etelin glikol (C2H6O2). Jawab: Untuk menyelesaikan soal diatas maka kita perlu untuk mengansumsikan bahwa kita memiliki 100 cm3 larutan antibeku.6 x1015 3. Untuk menentukan massa larutan maka anda tinggal mengkalikan antara volume dengan densitas larutan.Massa molekular isopentil asetat adalah M = 7 x 12. molaritas.05 g/cm3 = 105 g massa etelin glikol = persen x massa larutan = 40% x 105 g = 42 g massa air (pelarutnya) = massa larutan – massa etelin glikol = 105 – 42 = 58 g = 0.18 (g mol-1).008 + 2 x 16.01 + 14 x 1.68 x 10-9(mol) Jumlah molekul 1 mg isopentil asetat: 7.00 = 130.18(g mol-1) = 7.05 g/cm3. Hitunglah molalitas. Densitas larutan 1.677 mol mol pelarut (air) = g / Mr = 58/18 = 3. massa larutan antibeku = volume x densitas = 100 cm3 x 1.

770 M fraksi mol larutan antibeku = mol etelin glikol / (mol total) = 0.H2O = Ar Mn + Ar S + 4xArO + 2xArH + Ar O = 55 + 32 + 4×16 + 2×1 + 16 = 169 gmolProsentase Mn = Ar Mn / Mr MnSO4.677 mol / 0. Mr MnSO4.H2O x 100% = 55 / 169 x 100% = 32.174 4.1 L = 6.H2O x 100% = 4×16 + 16 / 169 x 100% = 47.5 Cl=35.677 mol / 0.6H2O Diketahui Ar Mn= 55 S=32 O=16 H=1 Cu=63.H2O b.058 Kg = 11.= mol / Kg pelarut = 0. Magan(II) sulfat monohidrat MnSO4.222 ) = 0.54% Prosentase S = Ar S / Mr MnSO4.33% Makalah Kimia 30 .5 Jawab: Dengan membandingan massa atom relative unsur dengan Mr senyawa hidrat maka kita bisa mengetahui prosentase unsur dalam hidrat.93% Prosentase O = 4xAr O + Ar O / Mr MnSO4.H2O x 100% = 32 / 169 x 100% = 18. a. Tembaga(II) perklorat heksahidrat Cu(ClO4)2.677 + 3. Tentukan prosentase masing-masing unsur dalam setiap hidrat berikut ini: a.680 m Molaritas larutan antibeku = mol / volume larutan = 0.677 / ( 0.

22.6%.14% Prosentase Cl = 2xAr Cl / Mr Cu(ClO4)2. Suatu senyawa mengandung 32. S = 22.6H2O x 100% = 8×16 + 6×16 / 370.4+22.4% natrium.46% Prosentase H = 12xAr 1 / Mr Cu(ClO4)2. Berapa gram gas O2 yang diperlukan untuk membakar 260 gram asetilena.5 x 100% = 19.6H2O = Ar Cu + 2xAr Cl + 8xAr O + 12xAr H + 6xAr O = 63.16% Prosentase O = 8xAr O + 6xAr O / Mr Cu(ClO4)2.5 x 100% = 17.8 = 2 :1 :4 Rumus empiris senyawa adalah Na2SO4 6.6) = 45% mol Na : mol S : mol O = 32.5 Prosentase Cu = Ar Cu / Mr Cu(ClO4)2.5 / 370. C 2H2 secara sempurna ? Makalah Kimia 31 . o = 16).(32.18 % b.6H2O x 100% = 63.4/23 : 22.6H2O x 100% = 12×1 / 370. Tentukan rumus empiris senyawa itu? Jawab: Na = 32.5 x 100% = 3.H2O x 100% = 2×1 / 169 x 100% = 1.5 x 100% = 60.24% 5.4%. Mr Cu(ClO4)2. O = 100.7 : 2.6H2O x 100% = 2×35. S = 32.Prosentase H = 2xAr H / Mr MnSO4.5 + 2×35.6/32 : 45/16 = 1.5 x 8×16 + 12 x 1 + 6×16 = 370.6% belerang dan sisanya oksigen (Na = 23.5 / 370.4 : 0.

Jilid I)..K. 1989.C. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A.org/materi_kimia/ kimia_dasar/lahirnya_teori_atom/stoikiometri/ Makalah Kimia 32 . J. Jakarta : Erlangga. Raymond. Stoikiometri. 2008. Tokyo : http://www. Yoshito Takeuchi.Jawab : 2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O C2H2 = 260/26 mol = 10 mol O2 = 5/2 x 10 mol = 25 mol = 25 x 32 gram = 800 gram DAFTAR PUSTAKA Chang. Jakarta : Erlangga. W. dan Wood.H.chem-is-try. 2005. D. Hadyana P. Keenan. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1. Klienfelter.

Dalam bab ini akan diuraikan beberapa penemuan yang menuju ke teori-teori kita mengenai bangun atom. atom artinya tidak dapat dibagi lagi.2 Perkembangan Model Atom Seorang filsuf Yunani yang bernama Democritus berpendapat bahwa jika suatu benda dibelah terus menerus. yang terbangun dari partkel-partikel subatom. elektron pada tahun 1897. dan radium dalam tahun 1898. dunia atom lestari Dalton yang mudah dipahami itu terbalik sama sekali oleh sederet penemuan yang mengagumkan –sinar-X dalam tahun 1895. sedangkan “tomos” yang artinya dibagi. Pengertian ini kemudian disempurnakan menjadi. Jadi. 2. Gagasan mengenai bagaimana partikel subatom ditata dalam atom berbagai unsur merupakan dasar pemahaman kita dewasa ini tentang perilaku kimia. Istilah atom berasal dari bahasa yunani “a” yang artinya tidak. Akan nampak bertambahnya pengetahuan tentang bangun atom menyebabkan suatu daftar berkala menjadi sangat membantu dalam mempelajari ilmu kimia. maka pada saat tertentu akan didapat akan didapat bagian yang tidak dapat dibelah lagi. radioaktivitas pada tahun 1896.BAB II STRUKTUR ATOM 2. Studi terhadap gejala-gejala ini menunjukkan bahwa atom merupakan struktur (bangunan) yang rumit. atom adalah bagian terkecil dari suatu unsur yang tidak dapat dibelah lagi namun namun masih memiliki sifat kimia dan sifat fisika benda asalnya.1 Pendahuluan Jhon Dalton menulis dalam makalahnya mengenai teori atom dasawarsa pertama dalam abad ke sembilan belas. Namun menjelang akhir tahun 1800. Makalah Kimia 33 . konsepnya mengenai atom sebagai satuan yang tak dapat dimusnahkan dan sederhana (dari) suatu unsur membantu mendorong dan membimbing karya-karya eksperimen para ahli kimia di seluruh dunia. Selama hampir seratus tahun. Teori Dalton tentang atom diterima oleh banyak ilmuwan karena gagasan partikel kecil itu berhasil dalam menafsirkan banyak penemuan kimia. Bagian seperti ini oleh Democritus disebut atom.

dan elektron bermuatan negatif. Proton bermuatan positif. dan sinar cahaya yang dipancarkan gas dilewatkan pada sebuah prisma. Selisih energi inilah yang dipancarkan sebagai radiasi elektromagnetik. maka spektrum yang nampak terdiri atas garis-garis sinar tertentu dengan energi tertentu (spektrum bergaris). maka logam tersebut akan menyinarkan cahaya. maka BALMER (1885) dapat menghitung frekuensi gelombang cahaya yang dipancarkan selama terjadinya perpindahan elektron dari n2 ke n1 dengan rumus :  1 1  ν = 3. atom-atom yang memiliki nomor massa sama dan nomor atom berbeda dinamakan isobar.288 x 1015 det −1  2 − 2  n   1 n2  (1. Z = nomor atom (menunjukkan jumlah elektron atau proton). Massa proton = massa neutron = 1.2) Makalah Kimia 34 .3 Spektrum Atom Hidrogen Apabila sebuah logam dipanaskan sampai membara. merupakan jumlah proton dan neutron).800 kali massa elektron. Seberkas cahaya putih dilewatkan melalui sebuah kaca berbentuk prisma.Atom dilambangkan dengan ZXA . Kalau suatu gas dirangsang (seperti yang terjadi dalam lampu neon). Cahaya dengan energi tertentu disebabkan oleh perpindahan elektron-elektron dari suatu tingkat energi lebih tinggi ke tingkat energi lebih rendah. maka cahaya putih itu dapat dibiaskan menjadi sebuah spektrum kontinyu dan cahaya ini merupakan gabungan dari semua warna. yang disebut radiasi elektromagnetik. Apabila tingkat energi yang lebih tinggi disebut n2 dan n1 disebut tingkat energi yang lebih rendah. 2. neutron tidak bermuatan (netral). . dimana A = nomor massa (menunjukkan massa atom.Atom-atom yang memiliki nomor atom sama dan nomor massa berbeda disebut isotop. atom-atom yang memiliiki jumlah neutron yang sama dinamakan isoton.

7 … ~ ke n1 = 4 Deret Pfund : n2 = 6. Hasil kali λ dengan ν menghasilkan kecepatan gelombang c = λν Satuan frekuensi untuk putaran per detik adalah hertz (Hz). 3. 4. dan pengalihan energi ini dinamakan radiasi elektromagnetik. 4 … ~ ke n1 = 1 Deret Balmer : n2 = 3. 5 … ~ ke n1 = 2 Deret Paschen : n2 = 4. Panjang gelombang memiliki satuan angstrom nama seorang ahli fisika Swedia yang nilainya sama dengan 1 x 10-10 m. 1 cm = 1 x 10-2 m 1 nm = 1 x 10-9 m = 1 x 10-7 cm = 10 Å 1 Å = 1 x 10-10 m = 1 x 10-8 cm Spektrum elektromagnetik Makalah Kimia 35 . 5. 8 … ~ ke n1 = 5 2. Sifat gelombang lainnya adalah frekuensi (ν) yang dinyatakan dalam satuan detik-1 yaitu jumlah kejadian atau putaran (siklus) per detik.Deret spektrum hidrogen dapat dibagi atas : Deret Lyman. 6. Gelombang memiliki panjang yang merupakan jarak antara dua puncak atau lembah disimbolkan dengan λ. 6 … ~ ke n1 = 3 Deret Brackett : n2 = 5. apabila terjadi perpindahan elektron dari tingkatan n2 = 2. 7. Medan ini merupakan bentuk penyebaran energi yang disebut gelombang.4 Radiasi Elektromagnetik Muatan listrik dan kutub magnetik menimbulkan gaya dalam jarak tertentu melalui medan listrik dan medan magnetik.

Cahaya yang dihasilkan zat yang dipanaskan memberikan spektrum garis yang tidak kontinu.967.2881 x 1015 det −1  2 − 2  n  2 R = konstanta Rydberg 10. 5. Spektrum dari dari suatu atom berbeda dari unsur lainnya dan merupakan fingerprint suatu unsur (Robert Bunsen 1811-1899). c = kecepatan cahaya 2. Johann Balmer menurunkan rumus umum untuk spektrum yang dihasilkan oleh hydrogen λ = 3645.6   n2   2  dimana n = 3.Spektrum dan Spektrograf Spektrum sinar tampak Spektrum atom Sinar tampak (matahari. 4.997925 x 108 m det-1 hasil kali R dan C diberikan diatas Makalah Kimia 36 .  n −4  Rumus yang lebih umum untuk persamaan Balmer 1   1 ν = Rc 2 − 2  n  2 1   1 = 3. filamen) menghasilkan spektrum kontinuum (sinambung) dari merah-jingga-kuning-hijau-biru-lembayung.800 m-1.

J. massa dan muatannya 0 Makalah Kimia 37 . mereka berusaha untuk mengungkapkan dan bagaimana struktur atom itu melalui berbagai eksperimen. Persamaan Balmer menimbulkan dugaan adanya prinsip-prinsip yang mendasari semua spektrum garis. Chadwick menemukan neutron. Tahun 1932. 2. 2.6 Partikel Dasar Penyusun Atom ♫ Elektron Massa: 9. Sejak saat itu. akhirnya ditemukan partikel – partikel dasar penyusun atom. muatan ( +1 ) Neutron. Inti atom yang terdiri dari proton dan neutron. Tahun 1911.A Millikan berhasil menemukan muatan elektron. R. Menurut teori atom modern elektron dalam atom berada dalam orbital – orbital yang membentuk kulit atom.1056 x 10-28 gram.J Thompson berdasarkan percobaan dengan tabung sinar katoda menemukan elektron. Teori radiasi elektromagnetik yang dikenalkan oleh James Maxwell 1860-an juga tidak dapat menguraikan fenomena ini. Tahun 1908. Pada tahun 1887. E. Di samping itu. Rutherford berdasarkan penghamburan sinar α menemukan inti atom.massa(A) atau P + N = A Proton Massa: 1.jumlah proton + neutron = no. Dari berbagai eksperimen. dari model lama sampai model atom modern.67261 x 10-24 gram.Spektrum kontinu dapat dijelaskan oleh teori gelombang cahaya.5 Struktur Atom Menggambarkan Partikel Tersusun dalam Atom Kira – kira seabad yang lalu para ahli sains percaya bahwa atom merupakan bola padat sangat kecil yang tidak dapat diuraikan lagi menjadi bagian yang lebih sederhana. masih banyak penemuan lainnya yang berpengaruh terhadap teori maupun model atom. Goldstein dan W. Tahun 1886. 2. kemudian tahun 1920 dinamakan proton oleh Rutherford. tetapi spektrum garis gagal dengan teori ini. muatan ( -1 ) ♫ ♫ Atom terdiri dari 1. Elektron . Wien menggunakan tabung sinar katoda yang dimodifikasikan menemukan partikel positif. J.

menemukan bahwa materi dan listrik adalah ekivalen. Sifat-sifat di atas tidak bergantung pada bahan yang digunakan untuk membuat katoda. Hal ini dibuktikan dari fakta bahwa sinar ini tertarik oleh pelat bermuatan positif dan dibelokkan oleh medan magnet. Penemuan elektron dimulai dengan pembuatan sinar katoda oleh J. (1975) dan J. Penelitian ini membuktikan bahwa sinar yang kehijau-hijauan.atom atau N = A – Z Elektron Faraday (1834). Pada tahun 1891. adalah sinar katoda. Thomson menggunakan : • • • sinar katoda yang berasal dari katoda Al. Semua sifat di atas. Sinar katoda bermuatan negatif. Plucker (1855) dan dipelajari lebih lanjut oleh W. Crookers.jumlah proton = jumlah elektron = no. yang dipancarkan dari katoda..v.atom(Z) atau P = E = Z .jumlah neutron = no. sifat-sifat sinar tersebut adalah sebagai berikut : • • • • Sinar itu berasal dari katoda dan bergerak menurut garis lurus. Stoney mengusulkan nama elektron untuk satuan listrik dan saat ini partikel sinar katoda ini disebut elektron. Sinar katoda memiliki momentum oleh karena itu mempunyai massa. hingga dapat menggerakkan baling-baling yang terdapat di dalam tabung. sisa gas yang terdapat dalam tabung. Sebagai sumber elektron J. (1879).76 x 108 c/g m e = muatan elektron m = massa elektron Makalah Kimia 38 . berubah-ubah yang bergantung pada sumber elektron selalu ditemukan bahwa e = 1. Setelah penelitian lebih mendalam.massa – no. Thomson. terutama sifat ke empat menunjukkan bahwa partikel sinar katoda adalah partikel dasar yang ditemukan dalam setiap materi. maupun kawat penghubung katoda dan bahan alat penghasil arus. Pt dan Fe emisi fotoelektrik dari Zn emisi termionik dari filamen karbon Meskipun kecepatan.J.

Partikel ini disebut Proton. Millikan (1906) berhasil menentukan muatan elektron (e) = 1.J. Jika muatan elektron sama besar dengan muatan ion hidrogen. Massa H+ ditemukan 1837 kali lebih besar dari massa elektron.Dengan percobaan tetes minyak Robert A. partikel alfa dengan massa atom relatif 4 ditangkap oleh boron (massa atom relatif 11) menghasilkan nitrogen (massa atom relatif 14) dan netron (massa atom relatif 1).76 x 108 Coulomb/g 96520/1. maka dipostulasikan bahwa H+ adalah suatu partikel dasar dari atom yang besar muatannya sama dengan muatan elektron tetapi dengan tanda yang berlawanan. Thomson (penentuan muatan/massa elektron) dan percobaan Millikan (penentuan muatan elektron dengan percobaan tetes minyak) dapat dihitung massa elektron sebagai berikut : m= 1. Chadwick dapat menemukan netron.6 x 10 −19 C e = = 9.008 Coulomb/g e ion hidrogen = m massa elektron e/m ion hidrogen 96520/1.76 x 10 8 C/g Netron Pada tahun 1920 Rutherford meramalkan bahwa kemungkinan besar dalam inti terdapat partikel dasar yang tidak bermuatan. Akan tetapi karena netralnya maka partikel ini sukar dideteksi.11 x 10 −28 g e/m 1.76 x 10 8 C/g Proton Percobaan dengan gas hidrogen menunjukkan bahwa e/m untuk sinar terusan hidrogen lebih besar dari e/m untuk elektron. J.602 x 10-19 C Massa Elektron Dari percobaan J. perbandingan massa elektron dan massa ion hidrogen dapat dihitung sebagai berikut : e elektron m = 1. Baru pada tahun 1932. Dari reaksi inti.008 C/g 1 = = = massa ion hidrogen e/m elektron 1837 1. Reaksi ini dapat ditunjukkan dengan persamaan: 4 2 He + 11 5B   → 14 N 7 + 1 n 0 Makalah Kimia 39 .

yaitu: a. Model Atom John Dalton Pada tahun 1808. Sifat isotop sendiri ditentukan dari jumlah elektron karena isotop mempunyai jumlah proton dan elektron sama. tetapi juga jumlah neutron berbeda. proton dan netron merupakan partikel dasar dari materi. tetapi mempunyai nomor atom berbeda. John Dalton adalah seorang guru di Inggris yang melakukan perenungan tentang atom. elektron. Contoh:612C. Atom dari unsur berbeda memiliki sifat yang berbeda pula Makalah Kimia 40 . tetapi nomor massa berbeda. maka sifat isotop tersebut adalah sama.49Be dengan 2. Contoh :1840Ar dengan 1940K Isoton Isoton adalah unsur yang mempunyai jumlah neutron sama.510B 2. Atom – atom yang mempunyai jumlah proton.8 Macam-macam Model Atom 1. Hasil perenungan Dalton menyempurnakan teori atom Democritus. hanya berbeda neutronnya. Isobar. Atom – atom yang mempunyai nomor atom sama.7 Isotop. E =6. dan Isoton Isotop Isotop adalah unsur yang mempunyai nomor atom sama tetapi mempunyai nomor massa berbeda. Setiap unsur terdiri dari partikel yang sangat keci yang dinamakan dengan atom b.Dengan penemuan-penemuan di atas. 2. tetapi mempunyai nomor massa sama. Contoh :1. Dalam perenungannya Dalton mengemukakan postulatnya tentang atom. dan N = 12-6=6 Ternyata bahwa isotop mempunyai jumlah proton sama dan jumlah elektron sama. maka P =6. Atom dari unsur yang sama memiliiki sifat yang sama c. b. Isobar Isobar adalah unsur yang mempunyai nomor atom berbeda. Bayangan Dalton dan Democritus adalah bahwa benda itu berbentuk pejal. Jadi pengertian dari isotop dapat disimpulkan bahwa : a.

d. Atom dari suatu unsur tidak dapat diubah menjadi atom unsur lain dengan reaksi kimia, atom tidak dapat dimusnahkan dan atom juga tidak dapat dihancurkan e. Atom-atom dapat bergabung membentuk gabungan atom yang disebut molekul f. Dalam senyawa, perbandingan massa masing-masing unsur adalah tetap Hipotesis kedua dari Dalton menunjukkan bahwa atom-atom dari unsur yang tepat dengan jumlah atom-atom yang benar diperlukan untuk membentuk senyawa tertentu. Gagasan ini merupakan pengembangan dari hukum yang ditemukan oleh Joseph Proust (1799), hukum perbandingan tetap. Hipotesis kedua ini juga mendukung hukum kelipatan berganda sedangkan hipotesis ketiga mendukung hukum kekekalan massa yang diperkenalkan oleh Antoine Lavoisier pada tahun 1774. Kelebihan model atom Dalton: Mulai membangkitkan minat terhadap penelitian mengenai model atom. Kelemahan model atom John Dalton : Teori atom Dalton tidak dapat menerangkan suatu larutan dapat menghantarkan arus listrik. Bagaimana mungkin bola pejal dapat menghantarkan arus listrik? padahal listrik adalah elektron yang bergerak. Berarti ada partikel lain yang dapat menghantarkan arus listrik. 2. Model Atom J.J. Thomson Pada tahun 1897, J.J Thomson mengamati elektron. Dia menemukan bahwa semua atom berisi elektron yang bermuatan negatif. Dikarenakan atom bermuatan netral, maka setiap atom harus berisikan partikel bermuatan positif agar dapat menyeimbangkan muatan negatif dari elektron. Thomson membayangkan bentuk atom dari sudut kelistrikan pada tahun 1904. Menurut Thomson, atom menyerupai agar-agar yang tersusun atas muatan positif dan negatif. Muatan positif tersebar secara merata dalam bulatan yang merupakan atom dan elektron (muatan negatif) terdapat di dalamnya. Atom Thomson dapat diumpamakan sebagai roti kismis dimana roti merupakan muatan positif dan kismis adalah muatan negatif. Bagian positif dari atom Thomson mempunyai diameter 10-10 m (1 Å). Percobaan penghamburan sinar alfa oleh Rutherford menunjukkan bahwa model atom ini tidak dapat dipertahankan lagi.

Makalah Kimia

41

Kelebihan model atom Thomson Membuktikan adanya partikel lain yang bermuatan negatif dalam atom. Berarti atom bukan merupakan bagian terkecil dari suatu unsur. Kelemahan model atom Thomson Model Thomson ini tidak dapat menjelaskan susunan muatan positif dan negatif dalam bola atom tersebut.

3. Model Atom Rutherford Rutherford melakukan penelitian tentang hamburan sinar α pada lempeng emas. Hasil pengamatan tersebut dikembangkan dalam hipotesis model atom Rutherford. a. Sebagian besar dari atom merupakan permukaan kosong. b. Atom memiliki inti atom bermuatan positif yang merupakan pusat massa atom. Model atom Rutherford c. Elektron bergerak mengelilingi inti dengan kecepatan yanga sangat tinggi. d. Sebagian besar partikel α lewat tanpa mengalami pembelokkan/hambatan. Sebagian kecil dibelokkan, dan sedikit sekali yang dipantulkan. Penelitian yang dilakukan oleh Rutherford, Geiger dan Marsden pada permulaan abad ke-20 memberikan banyak informasi tentang susunan atom yang diketahui terdiri atas partikel-partikel negatif (elektron) dan bagian yang positif. Hasil penelitian tentang penghamburan sinar alfa yang dijatuhkan pada lempeng logam emas yang sangat tipis (0,0004 nm) mengungkapkan bahwa : sebagian besar dari partikel-partikel alfa (inti atom helium) tembus lempeng dengan hanya sebagian kecil yang mengalami penyimpanan dari arahnya yang semula, hanya 1 dari 20 ribu partikel alfa yang dipantulkan dengan sudut 90o atau lebih. Menurut Rutherford, hasil eksperimen ini hanya dapat diterangkan apabila seluruh muatan positif atom dianggap terpusat pada suatu inti yang sangat kecil. Dari penelitian penghamburan sinar alfa dan dari penelitian lainnya, Rutherford menarik kesimpulan bahwa atom terdiri atas suatu inti yang kecil (jari-jari 10-13 cm) di mana praktis seluruh

Makalah Kimia

42

massa atom terpusat dengan muatan listrik +Ze dan elektron-elektron sebanyak Z yang bergerak mengelilingi inti. Z sesuai dengan nomor atom ini. Dengan demikian model atom Rutherford dapat digambarkan sebagai berikut :

Model atom Rutherford Sulit untuk dijelaskan bagaimana mungkin inti yang bermuatan positif itu (gambar 4a) dapat berdampingan dengan elektron pada jarak-jarak tertentu. Sesuai hukum elektrostatika, dua partikel yang muatannya berlawanan akan tarik-menarik pada keadaan diam. Untuk menghindari kesulitan ini, Rutherford menganggap bahwa elektron bergerak di sekitar inti pada jarak-jarak tertentu, sehingga gaya sentripetal akan mengimbangi gaya tarik kelistrikan. Anggapan ini menimbulkan kesulitan baru sebab menurut teori mekanika klasik, partikel bermuatan yang bergerak dan mengalami percepatan akan memancarkan spektrum berkesinambungan. Adanya pemancaran sinar ini akan mengakibatkan energi elektron berkurang sehingga elektron makin lama makin dekat inti dan akhirnya lebur dengan inti atom, gerakan lintasan diasumsikan seperti spiral (gambar 4(b). Pada kenyataannya bahwa atom senantiasa dalam keadaan stabil, elektron tidak lebur dengan inti atom. Kelemahan Model Atom Rutherford a. Menurut hukum fisika klasik, elektron yang bergerak mengelilingi inti memancarkan energi dalam bentuk gelombang elektromagnetik. Akibatnya, lama-kelamaan elektron itu akan kehabisan energi dan akhirnya menempel pada inti. b. Model atom rutherford ini belum mampu menjelaskan dimana letak elektron dan cara rotasinya terhadap ini atom. c. Elektron memancarkan energi ketika bergerak, sehingga energi atom menjadi tidak stabil. d. Tidak dapat menjelaskan spektrum garis pada atom hidrogen (H).

Makalah Kimia

43

Model atom Bohr merupakan penyempurnaan dari model atom Rutherford. jika elektron berpindah dari orbit dengan tingkat yang rendah ke orbit yang tingkat yang lebih tinggi. maka elektron akan menyerap energi dan jika sebaliknya elektron akan membebaskan energi. Dari teori ini didapatkan bahwa spektrum unsur tertentu memberikan warna yang khas tertentu. Spektrum garis menunjukkan bahwa elektron beredar menempati tingkat – tingkat energi tertentu dalam orbitnya. Elektron-elektron yang mengelilingi inti mempunyai lintasan dan energi tertentu. Selama elektron beredar dalam orbitnya. Model Atom Niels Bohr Pada tahun 1913. Spektrum unsur disebut juga dikontinu atau spektrum garis. Model Atom Neils Bohr untuk Hidrogen Teori ini didasarkan pada spektrum unsur. Niels Bohr mengemukakan pendapatnya bahwa elektron bergerak mengelilingi inti atom pada lintasan-lintasan tertentu yang disebut kulit atom.4. Pemancaran atau penyerapan energi terjadi pada saat elektron berpindah dari orbit yang 1 ke orbit yang lain. Dalam orbital tertentu. b. energi elektron adalah tetap. maka energinya akan tetap. Elektron akan menyerap energi jika berpindah ke orbit yang lebih luar dan akan membebaskan energi jika berpindah ke orbit yang lebih dalam Makalah Kimia 44 . Kelemahan teori atom Rutherford diperbaiki oleh Neils Bohr dengan postulat bohr : a.

maka elektron tidak akan memancarkan energi. Untuk atom hidrogen (nomor atom Z = 1). mvr = nh 2π (n = 1. 1..3. Elektron bergerak mengelilingi inti atom dalam lintasan atau orbit yang berbentuk lingkaran... Dari persamaan (1. 2.... Lintasan ini disebut ”lintasan kuantum” 3.. adalah mvr maka. ke tingkat energi E2 yang lebih kecil dari E1..3) dapat diturunkan kecepatan elektron. Bila elektron bergerak dalam salah satu lintasan kuantum.....3) 4.6) Jika hukum-hukum klasik dipadukan. r= n 2h 2 4π m e 4 (n = 1.. e2/r2.7) Makalah Kimia 45 .Model atom ini bertitik tolak dari model atom Rutherford dan teori kuantum Planck yang didasarkan atas anggapan sebagai berikut. E1 − E 2 = h ν (1.2.. gaya sentrifugal. jari-jari dari lintasan yang diperbolehkan dapat diturunkan. ... maka akan terjadi radiasi energi. Bila E2 lebih besar dari E1. maka elektron akan mengabsorbsi energi radiasi..) (1.) (1. 5.5) dengan ν = frekuensi radiasi 6.  h  1   ν = n     2π   m r  (1. . E = − 1/2 m v 2 (1. 2. 3. Karena momentum sudut elektron (massa = m) yang bergerak dengan kecepatan v (dalam lintasan dengan jari-jari r).. mv2/r sama besar dengan gaya tarik inti dengan elektron .4) Elektron dalam lintasan ini berada dalam keadaan stasioner atau dalam tingkat energi tertentu. Bila elektron pindah dari tingkat energi E1. Lintasan yang diperlukan adalah lintasan dimana momentum sudut elektron merupakan kelipatan dari h/2π (h adalah tetapan Planck).

529 x 10 −8 cm = 0.Dari harga h.2 x 10-19 erg 13. dinyatakan dengan ao maka.. e dan h.2. pengaruh medan magnet terhadap atom-atom.10) A=− 2π m e 4 h2 dimana Dengan memasukkan harga m. dan spektrum atom yang berelektron lebih banyak.529 A o Jika jari-jari Bohr untuk n = 1. dan jika n = 1. dengan elektron berada dalam lintasan yang dicirikan oleh harga n. b. m dan e yang telah diketahui. diberikan oleh En = − 2π m e 4 n 2h 2 (n = 1.9) atau dapat ditulis.6 ev 2. En = − A n2 (1. diperoleh A = = = = 2.. akan diperoleh : r = 0. Kelemahan model atom Bohr a.529 Ao dan n = tingkat energi Energi En dari atom hidrogen.1799 x 10-11 erg 5.. . Tidak dapat menerangkan kejadian-kejadian dalam ikatan kimia dengan baik. Makalah Kimia 46 .3.18 x 10-18 J Kelebihan model atom Bohr atom terdiri dari beberapa kulit untuk tempat berpindahnya elektron.) (1.. r = ao n2 (1..8) dimana ao = 0. tidak dapat menjelaskan efek Zeeman dan efek Strack.

pada tahun 1900 Max Planck. Teori Kuantum Teori kuantum lahir dari penelitian tentang radiasi yang dipancarkan oleh benda hitam pada temperatur tinggi.626 x 10 −34 J det x 2. bergantung pada frekuensi. Besarnya energi satu kuantum. Jadi energi itu tidak dapat berubah secara kontinyu. Planck mengemukakan bahwa ”benda hitam” terdiri atas sejumlah benda yang bergetar atau osilator yang memancarkan energi dalam bentuk paket-paket energi atau kuanta. melainkan hanya dapat bertambah atau berkurang dengan 1. mencapai suatu harga maksimum kemudian turun lagi.59 x 10 − J Jadi energi dari 4 kuanta adalah 4 (1. mengemukakan suatu teori yang dikenal sebagai Teori Kuantum. Pada temperatur yang relatif lebih rendah maksimum itu letaknya di daerah infra merah.59 x 10-18 J) = 6.5.36 x 10-18 J Makalah Kimia 47 . hν = ν= 2. Energi kuantum. energi 1 kuantum sinar ultraviolet dengan panjang gelombang 125 nm (1 nm = 10-9 m) dapat dihitung sebagai berikut: dengan menggunakan persamaan ν = c/λ. Untuk menerangkan variasi dari intensitas radiasi terhadap frekuensi. Penelitian menunjukkan bahwa apabila radiasi ini dialurkan terhadap frekuensi. … n kuanta. 3. intensitas dari radiasi tersebut pada temperatur tinggi. 2.626 x 10-34 Joule detik. E.9979 x 10 8 m det −1 125 x 10 −9 m 125 x 10 −9 m 1 = 2. Misalnya. Hal ini terutama diaplikasikan pada gejala dalam skala atom atau sub atom. Energi dari sistem semacam ini disebut ”terkuantisasi”.4 x 1015 det − 6. Menurut Planck energi radiasi tidak dipancarkan atau diserap secara kontinyu tetapi dalam paket-paket energi yang disebut kuantum. Bila temperatur dinaikkan harga maksimum itu akan bergeser ke arah yang lebih tinggi. 4. Teori ini menyangkut energi dan dengan teori ini hubungan empiris yang sangat sesuai dengan data hasil eksperimen dapat diturunkan. (c = kecepatan cahaya dan panjang gelombang dalam m) maka : Frekuensi sinar ultraviolet. ν dan diberikan oleh persamaan : E = hν Dengan E dinyatakan dalam Joule dan h adalah tetapan Planck yang harganya 6.9979 x 10 8 m det -1 18 =1. yang tidak sesuai dengan teori gelombang dari cahaya.

(∆ p x )(∆ x) ≥ h 4π (1. Heisenberg menunjukkan bahwa batas terendah ketidakpastian sama dengan tetapan Planck dibagi dengan 4π yaitu dinyatakan dengan. Bila pengukuran momentum atau kecepatan dapat dilakukan dengan tepat. elektron dalam atom dikaitkan dengan empat bilangan kuantum yang berhubungan dengan kuantisasi momentum sudut yaitu: (i) dalam orbit.11) di mana : • • • Δpx = Δx = H = ketidakpastian momentum (pada arah x) ketidakpastian kedudukan (pada arah x) tetapan Planck 3. (iii) dalam medan magnet dan (iv) berputar pada sumbu. Mekanika kuantum dapat menjelaskan materi baik dalam skala makro maupun mikro. (ii) sepanjang arah radial dalam inti. Keempat nilangan kuantum tersebut adalah sebagai berikut : Model atom ini diawali oleh Louis De Broglie. Di bidang makro mekanika klasik dapat digunakan namun hanya mekanika kuantum yang dapat menjelaskan peristiwa mikroskopik yaitu yang menyangkut elektron. bahwa partikel yang bergerak sangat cepat mempunyai ciri – ciri gelombang. 2. Bilangan Kuantum Sebelum Schrodinger mengemukakan persamaan gelombang. Sumbangan pemikiran yang penting untuk teori ini diberikan juga oleh Paul Dirac. Model Atom Mekanika Gelombang Teori mekanika gelombang dirumuskan oleh Werner Heisenberg dan Erwin Schrödinger hampir bersamaan waktunya meskipun di tempat yang berbeda. Prinsip Ketidakpastian Heisenberg Sebagai akibat dualisme sifat partikel-gelombang. Hal ini terbukti ketika ditemukan bahwa elektron Makalah Kimia 48 . maka kedudukannya tidak akan diketahui dengan tepat dan sebaliknya.1. Max Born dan Wolfgang Paul. atom dan molekul. Werner Heisenberg (1925) mengemukakan prinsip ketidakpastian yang menyatakan bahwa tidak mungkin untuk dapat mengetahui pada waktu yang bersamaan baik momentum maupun kedudukan suatu partikel seperti elektron dengan tepat.

Setiap sub kulit. dan seterusnya. l = 1 ) c. Adapun bentuk orbital dengan nilai bilangan kuantum azimuth 1 sampai 3 adalah sebagai berikut: l = 0 bentuk orbitalnya disebut “orbital s” l = 1 bentuk orbitalnya disebut “orbital p” l = 2 bentuk orbitalnya disebut “orbital d” l = 3 bentuk orbitalnya disebut “orbital f” Contoh 1. Nilai L itu sama dengan ( n – 1 ) atau nilai l adalah dari 0 hingga n-1. untuk l = 1 maka nilai m nya adalah -1. l = 0 ) 2. Nilai bilangan kuantum magnetik tergantung pada nilai bilangan azimuth. bilangan kuantum setiap kulit terdiri atas 1 atau beberapa sub kulit. Dalam model atom.0. Jadi setiap nilai m menunjukan satu ruang orbital di dalam sub kulit atom. dan 1. Contoh Kulit pertama Kulit kedua : kulit K→ n = 1 : kulit L → n = 2 b. Bilangan kuantum azimuth menyatakan bilangan sub kulit. Bilangan Kuantum Magnetik Bilangan kuantum ini menunjukan orientasi orbital di dalam ruang relative dengan kedudukan orbital yang lain dalam atom. a. Artinya untuk l = 0 maka nilai m nya adalah 0.2. subkulit s dari kulit L dinyatakan dengan 2s ( n = 2.menunjukkan sifat difraksi supaya halnya sinar-X. Bilangan Kuantum Azimuth ( L ) Bilangan kuantum azimuth disebut juga bilangan kuantum momentum angular. bilangan kuantum utama mempunyai harga 1. Perhatikan contoh berikut: l = 0 bentuk orbitalnya disebut “orbital s” dan nilai m yang mungkin adalah 0 sehingga orbital s hanya memiliki 1 ruang orbital Penggambaran orbital 1s Makalah Kimia 49 . subkulit p dari kulit M dinyatakan dengan 3p ( n = 3. terdiri atas 1 atau beberapa orbital. Artinya nilai l yang berbeda menunjukan bentuk orbital yang berbeda pula. Hal ini dikaitkan dengan bnilai bilangan kuantum utamanya. menyatakan tingkat energi utama atau kulit atom. Besarnya nilai m ditentukan dari “+l” hingga “-l”.3. bilangan kuantum ini berhubungan dengan bentuk orbital. Bilangan Kuantum Pertama Lambang = n.

Pz. Py.Penggambaran orbital 2s l = 1 bentuk orbitalnya disebut “orbital p” dan nilai m yang mungkin adalah -1. Penggambaran orbital 2p Penggambaran orbital p Makalah Kimia 50 . dan 1 sehingga orbital p memiliki 3 ruang orbital p dengan orientasi yang berbeda yaitu Px. 0.

1.-1. dan 3. dxy.½ Makalah Kimia 51 . Bilangan Kuantum Spinx ( s ) Dengan spektroskopi yang daya pisahnya tinggi. tampak setiap garis spektrum terdiri atas sepasang garis yang sangat berdekatan. 1.l = 2 bentuk orbitalnya disebut “orbital d” dan nilai m yang mungkin adalah -2. • • jika searah jarum jam (┐) → s = +1/2 jika berlawanan jarum jam (└ ) → s = . d.-2. Bilangan kuantum spin menyatakan kemungkinan arah rotasi elektron. Untuk hal ini Uhlenbeck dan Goudsmit (1925) menjelaskan bahwa elektron memiliki momen magnetik sehingga elektron berputar pada sumbunya dan menghasilkan momentum sudut spin. sehingga orbital d memiliki 5 ruang orbital d dengan orientasi yang berbeda. dyz. 0. dan 2. 2. sehingga orbital f memiliki 7 ruang orbital dengan orientasi yang berbeda. yaitu dxz. dx2-y2 dan dz2.-1. Penggambaran orbital d l = 3 bentuk orbitalnya disebut “orbital f” dan nilai m yang mungkin adalah -3. 0.

Untuk mengimbangi gaya tolak menolak ini maka kedua elektron dalam obital haruslah Makalah Kimia 52 . maka dapat menggunakan konfigurasi gas mulia dengan urutan sebagai berikut. Perkembangan selanjutnya menurut teori atom Mekanika Kuantum ternyata suatu kulit (tingkat energi) terdiri dari sub kulit (sub tingkat energi) dan orbital.2. menurut bagan berikut. 1s 2[He] 10[Ne] 18[Ar] 36[Kr] 54[Xe] 86[Rn] 2s 3s 4s 5s 6s 7s 4f 5f 3d 4d 5d 6d 2p 3p 4p 5p 6p 7p Pada pengisian elektron subkulit d cenderung penuh (berisi 10 elektron) atau setengah penuh (berisi 5 elektron). electron-elektron mengelilingi inti pada jalur-jalur lintasan tertentu yang disebut kulit (tingkat energi).9 Konfigurasi Elektron Menurut teori atom Bohr. sehingga dalam atom Struktur ns2(n-1)d9 akan berubah menjadi ns1(n-1)d10 Struktur ns2(n-1)d4 akan berubah menjadi ns1(n-1)d5 Dalam satu orbital maksimal ditempati dua elektron. Karena kedua elektron tersebut mempunyai muatan yang sama (negatif) maka tentunya akan terjadi gaya tolak menolak. Jerman) yaitu elektron-elektron yang mengisi subkulit mulai dari yang berenergi rendah terlebih dahulu kemudian dilanjutkan ke subkulit yang berenergi lebih tinggi. Untuk menyingkat penulisan konfigurasi. Pengisian elektron ke dalam subkulit mengikuti prinsip Aufbau (meningkat.

26Fe Konfigurasi elektronnya. Makalah Kimia 53 . Pengisian elektron ke daalam orbital-orbital mengikuti kaidah Hund yaitu elektron mengisi orbital-orbital yang kosong terlebih dahulu sebelum kemudian berpasangan (elektron cenderung tidak berpasangan). Atom NA 33 konfigurasi elektronnya. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p3. elektron valensinya di orbital 4s2 dan 4p3 jadi jumlah elektron valensinya ada 5. Terdapat beberapa bilangan kuantum dalam teori mekanika kuantum yaitu bilanan kuantum utama. teori atom Niels Bohr dan teori Atom Mekanika Kuantum. Tentukan konfigurasi elektron dari atom atau ion berikut ini. Prinsip larangan Pauli.J. Jumlah subkulit ada 8. Atom Ag dengan NA 47 Jawab: a. 2. 2. Pada Teori Mekanika Kuantum ada beberapa prinsip yang digunakan yaitu prinsip ketidakpastian Heisenberg. dalam suatu diagram orbital kedua elektron digambarkan sebagai dua anak panah yang berlawanan arah ↑↓. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6. dan elektron valensi ada 2 yaitu dikulit 4s2. Atom Rn dengan NA 86 e. c. Jumlah subkulit 7.10 Soal dan Pembahasan 1. Dengan demikian. dan bilangan kuantum spin. Thomson. dan aturan Hund. Atom dengan nomor atom 33 b. Jumalh subkulit 5. bilangan kuantum orbital. bilangan kuantum magnit. dan jumlah elektron valensi dan dimana elektron valensi itu berada? a. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 atau [Ne] 3s2 3p2. tentukan pula jumlah sub kulit. b. atom Fe dengan NA 26 d. Atom Si dengan NA 14 c. 14Si konfigurasi elektronnya.berotasi dengan arah yang berlawanan.9 Kesimpulan Dalam Perkembangan teori atom terdapat beberapa teori atom yaitu Teori atom Dalton. Teori atom Rutherford. prinsip Aufbau. Teori atom J. jumlah elektron valensi ada 4 yaitu di orbital 3s2 3p2.

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s1. maka dengan memasukann nilai yang diketahui dalam soal ke persamaan diatas diperoleh. -1 jadi terdapat 3 orbital sehingga jumlah elektronnya adalah 6. 5d e. Makalah Kimia 54 . 0.420x10exp-19 J dan -2. l = 0 d. l = 1. n = 2.6 eV/nexp2 -2. Jumlah subkulit ada 15 buah dan elektron valensi ada 8 yaitu di orbital 6s2 dan 6p6. 2. 86Rn Konfigurasi elektronnya. e.d.689x10exp-20 = -13.689x10exp-20 J? Jawab: Sesuai dengan persamaan yang dihasilkan oleh Schrodinger bahwa tingkat energi yang terdapat dalam suatu atom adalah tertentu dan dinyatakan dalam. 4p b. Untuk orbital 4p maka nilai bilangan kuantum azimutnya adalah 1 dimana nilai bilangan kuantum magnetiknya adalah +1. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6.6 x 1.602exp-19/n^2 n^2 = 9 n= 3 En = -13. Jumlah subkulit ada 10 dengan jumlah elektron valensi 1 di orbital 5s1.602exp-19/n^2 n^2 = 81 n=9 3. a.6 eV/nexp2 -2. 47Ag Konfigurasi elektronnya.6 x 1.420x10exp-19 = -13. Berapakah jumlah elektron maksimum yang dapat ditampung oleh orbital yang memiliki bilangan kuantum berikut ini. n = 3. n = 4 dan l = 3 Jawab: a. m = +1 c. Berapakah bilangan kuantum utama dari suatu elektron atom hidrogen yang memiliki tingkat energi yang sama dengan -2. En = -13.

chem-is-try.b. c. jadi jumlah elektron maksimal adalah 2. Cr3+ (Z = 24) B. Co3+ (Z = 27) Makalah Kimia 55 . 5d. Budiman. Bandung : Yrama Widya. bilangan kuantum utamanya adalah n = 2 dan bilangan kuantum azimutnya adalah 0 ini berarti elektron berada diorbital s.. ion di bawah ini yang paling banyak memiliki elektron tidak berpasangan adalah.chem-is-try. e. d.org/materi_kimia/kimia_sma1/kelas-1/struktur-atom-kimia/ D. 1700 Bank Soal Bimbingan Pemantapan Kimia. orbital f memiliki 7 kamar sehingga jumlah elektron maksimal adalah 14.. Ni2+ (Z = 28) E. bilangan kuantum utamanya adalah n = 3. Fe3+ (Z = 26) Jawab:  24Cr : 18[Ar] 4s1 3d5 → Cr3+ : 18[Ar] 4s0 3d3 : ↑ ↑ ↑ _ _  30Zn : 18[Ar] 4s2 3d10 → Zn2+ : 18[Ar] 4s0 3d10 : ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓  26Fe : 18[Ar] 4s2 3d6 → Fe3+ : 18[Ar] 4s0 3d5 : ↑ ↑ ↑ ↑ ↑  28Ni : 18[Ar] 4s2 3d8 → Ni2+ : 18[Ar] 4s0 3d8 : ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑  27Co : 18[Ar] 4s2 3d7 → Co3+ : 18[Ar] 4s0 3d6 : ↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑ DAFTAR PUSTAKA Anwar. A. http://www. bilangan kuantum azimutnya adalah l = 1 ini merujuk pada orbital p.org/materi_kimia/struktur_atom_dan_ikatan/sifat_dasar_atom/ pengenalan_dasar_struktur_atom/ http://www. Bilangan kuantum utamanya adalah n=4 dan bilangan azimutnya adalah l=3 ini menunjukkan orbital f. 2009. menunjukkan bahwa orbital adalah d dimana orbital d memiliki 5 kamar jadi elektron maksimalnya adalah 10 elektron. 4. jadi terdapat 3 orbital karena bilangan kuantum magnetiknya adalah m+1 maka jumlah orbital maksimum adalah 2. Zn2+ (Z = 30) C.

1 Pendahuluan Manusia cenderung mengelompokkan sesuatu dengan kriteria tertentu agar mudah mengingat. golongan.wikipedia. para ilmuwan mengelompokkan unsur berdasarkan persamaan dan perbedaan sifat-sifatnya. 3.svg S. Dengan mengetahui letak suatu unsur dalam sistem ini. Berbagai upaya ditempuh oleh para ahli untuk memperoleh hasil pengelompokkan yang sifatnya universal dan dapat digunakan sebagai landasan atau acuan untuk mengelompokkan temuan-temuan berikutnya. Dalam sistem periodik ini. atau memakainya. Pada mulanya. Demikian juga dengan unsur dan senyawa yang beraneka ragam. Syukri.1999. Newland. Sejak ditemukan nomor atom. energi ionisasi. Setelah teori mekanika gelombang berhasil menentukan strutur atom secara lengkap maka lahirlah sistem periodik modern yang didasarkan pada konfigurasi elektron. dan keeltronegatifannya. ternyata sifat unsur ditentukan oleh nomor atomnya sehingga lahirlah sistem periodik Mendeleyev versi modern. Akhirnya. Kimia Dasar I. pengelompokkan didasarkan pada massa atom relatif seperti yang dikemukakan oleh Dobereiner. Unsur yang berdekatan dalam satu golongan atau perioda yang sama akan mempunyai sifat yang mirip. Bandung: ITB BAB III SISTEM PERIODIK 3. akhirnya dapat ditentukan sifat-sifat umum unsur tersebut.org/wiki/Berkas:Bohr_atom_model_English. dan perioda. afinitas elekteron.2 Perkembangan Sistem Periodik Unsur Makalah Kimia 56 . mencari. antara lain jari-jari.http://id. Setiap unsur menempati kotak tertentu sesuai dengan nomor atomnya. dan Mendeleyev. unsur dibagi atas blok.

Menjelaskan suatu zat berdasarkan sifatnya. dan dunia lambang.3 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Kemiripan Sifat Zat Antoine Lavoisier hidup pada abad ke-17. Sifat kimia suatu zat juga meliputi bagaimana suatu zat dapat bereaksi dengan zat lainnya. hingga roti membusuk. konduktivitas listrik. kelenturan. Ada dua jenis sifat zat. Sifat suatu zat bermanfaat untuk menjelaskan. massa jenis. nomor atom. Dunia atom sangat kecil sehingga Anda tidak dapat menggunakan pancaindera untuk mengamatinya. kekerasan. misalnya warna. Lavoisier telah menghasilkan banyak teori kimia di antaranya teori Makalah Kimia 57 . Pada bab ini. memisahkan. Sudahkah Anda mendapatkan informasi mengenai perkembangan sistem periodik dari kegiatan tersebut? Bandingkanlah informasi yang Anda peroleh dengan penjelasan berikut. kerapuhan. sifat magnet.Amatilah fenomena alam yang sering terjadi di dalam kehidupan seharihari Anda. Jika Anda mempelajari Kimia. mirip dengan cara Anda ketika menjelaskan seseorang. Bagaimana dengan dunia lambang? Oleh karena atom tidak dapat diamati menggunakan pancaindera. yaitu sifat fisika dan sifat kimia. dengan zat apa dapat bereaksi. “bapak kimia modern” ini juga mempelajari ilmu lain seperti Botani. model. besi berkarat. Semua proses tersebut merupakan bentuk fenomena kimia yang berlangsung di dalam kehidupan sehari-hari. Namun. kalor penguapan. dan huruf. berarti Anda mempelajari tiga dunia. dan Matematika. justru melalui dunia atom inilah Anda dapat menjelaskan misteri di balik fenomena kehidupan. yaitu dunia nyata (makroskopik). Astronomi. 3. Dunia nyata adalah sesuatu yang dapat Anda amati menggunakan pancaindera. dan zat yang dihasilkan dari suatu reaksi. jumlah panas yang dihasilkan dari suatu reaksi dengan zat lain. dari mulai proses bernapas. Itulah yang disebut dunia atom. Anda akan mempelajari struktur atom dalam sistem periodik sebagai dasar untuk membuka rahasia-rahasia di balik fakta kehidupan yang Anda temukan. titik leleh. dan titik didih. Selamat menjelajahi dunia Kimia. seperti struktur molekul pada aspirin. dan mengelompokkan. Misalnya. Adapun sifat kimia menjelaskan bagaimana suatu zat bereaksi. Sifat fisika menjelaskan bentuk fisik zat tersebut. dunia atom (mikroskopik). Unsur-unsur kimia dikelompokkan berdasarkan sifat suatu zat. Setiap benda tersusun atas jutaan partikel yang sangat kecil yang disebut atom. Selain mempelajari ilmu Kimia. kecepatan reaksi jika bereaksi dengan zat lain. mengidentifikasi. dan suhu ketika terjadi reaksi. para ahli kimia menjelaskannya dengan menggunakan lambang berupa angka.

dan 4. atom tidak bisa dihancurkan. kelompok nonlogam. Ilmuwan yang kali pertama mengelompokkan unsur kimia berdasarkan massa atom adalah Johann Dobereiner. unsur-unsur kimia mulai dikelompokkan berdasarkan massa atomnya. Jons Jakob Berzelius mengembangkan teori atom yang dikemukakan Dalton.4 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Massa Atom a. Unsur kimia yang sudah ditemukan pada saat itu berjumlah 33 unsur. Dalton membuat daftar massa suatu atom. Menurut Lavoisier. Tabel berikut menunjukkan pengelompokan unsur kimia menurut Lavoisier. Triade Dobereiner Pada 1803. semua zat terdiri atas atom yang tidak bisa dibagi lagi. ia mengelompokkan unsur-unsur kimia ke dalam suatu kelompok yang terdiri atas 3 unsur yang sifatnya sama. kelompok logam. unsur yang kedua memiliki massa atom yang jumlahnya setengah dari Makalah Kimia 58 . 2. tetapi susunannya dapat berubah karena suatu reaksi kimia. unsur kimia adalah zat yang tidak dapat diuraikan lagi menjadi zat yang lebih sederhana. dan kelompok tanah. John Dalton mengumumkan teori atom. unsur yang berbeda memiliki atom yang berbeda jenisnya dan berbeda massanya. 3. Buku tersebut merupakan buku teks kimia modern yang pertama. Pada 1829. Ketika diselidiki lebih lanjut.mengenai pengelompokan unsur-unsur kimia. Lavoisier mengelompokkan ke-33 unsur kimia tersebut ke dalam 4 kelompok berdasarkan sifat kimianya. Menurut Dalton: 1. 3. Berdasarkan teori atom tersebut. semua atom dalam suatu unsur memiliki massa dan sifat yang sama. yaitu kelompok gas. Pada 1828. Pengelompokan unsur-unsur kimia oleh Lavoisier dipublikasikan dalam bukunya yang berjudul Traité Élémentaire de Chimie pada 1789. Dengan diketahuinya massa suatu atom.

dan kalium. dan barium. menyusun 62 unsur yang saat itu diketahui berdasarkan kenaikan massa atom pada 1864. Hukum Oktaf Newlands Kimiawan Inggris. Pengelompokan unsur yang dilakukan Newlands pada 1864 tersebut dikenal dengan nama Hukum Oktaf. Mg. Akan tetapi. kelompok unsur-unsur yang mirip terulang setiap 8 unsur. belerang. dan tellurium. Dmitri Ivanovic Mendeleev mempublikasikan hasil penelitiannya mengenai pengelompokan unsur-unsur kimia. Tabel Periodik Mendeleev Pada 1869. klorin. teorinya ini dianggap hal yang konyol oleh banyak orang. stronsium. Kelompok unsur-unsur tersebut. Jika hitungan diawali dari Li. ilmuwan Rusia. Unsur-unsur kimia Makalah Kimia 59 . yaitu: litium. natrium. unsur kedelapan adalah unsur Na dan unsur keenambelas adalah K. Unsur Li. dan K memiliki sifat yang mirip.penjumlahan massa atom unsur pertama dan unsur ketiga. Na. John Newlands. bromin. Ternyata. dan Ca. dan iodin. Dobereiner menamakan pengelompokan unsurnya dengan nama Triade. b. Dmitri Mendeleev memperkenalkan suatu bentuk tabel periodik berdasarkan massa atom. Unsur-unsur kimia diurutkan dari kiri ke kanan. selenium. Gambar 1. ujilah teori Triade Dobereiner tersebut menggunakan tabel massa atom berikut.3 menunjukkan susunan unsur-unsur kimia yang dikelompokkan Newlands. Begitu juga dengan unsur Be. Sampai lima tahun kemudian. kalsium. c. Benarkah pernyataan yang dikemukakan Dobereiner? Untuk membuktikannya.

Mendeleev memberi nama unsur-unsur tersebut dengan istilah eka-aluminium (nomor atom 44). Dugaan Mendeleev terbukti. Pada tabel tersebut. ia Makalah Kimia 60 . Berikut ini adalah tabel periodik Mendeleev. Pada bulan November 1875. dan eka-silikon (nomor atom 72). Unsur-unsur kimia dalam tabel periodik Mendeleev dikelompokkan ke dalam 8 kolom dan 12 baris.dikelompokkan Mendeleev ke dalam 12 kelompok menurut kenaikan massa atom. Mendeleev memperbaiki tabel periodiknya. eka-boron (nomor atom 68). Mendeleev menyediakan kotak kosong untuk unsur-unsur yang menurut dugaannya akan ditemukan pada masa mendatang. Pada 1871. Unsur-unsur satu kolom dan satu baris memiliki sifat kimia yang mirip. Ia memutar 90° posisi tabelnya sehingga menjadi seperti tabel berikut. ilmuwan Prancis Lecoq de Boisbaudran menemukan unsur yang sifatnya sama dengan eka-aluminium.

Lothar Meyer mengusulkan sistem periodik berdasarkan massa atom.menamakan unsur tersebut galium. volume atom suatu unsur yang diplotkan dengan massa atom tersebut akan membentuk grafik yang berperiodik secara teratur. Perhatikan grafik antara volume atom dan massa atom berikut. K. Menurut Meyer. Berdasarkan grafik tersebut terlihat bahwa unsur-unsur yang sifatnya mirip membentuk suatu keteraturan. d. Clemens Winkler pada 1886 mirip dengan ekasilikon. Tabel Periodik Meyer Hampir mirip dengan sistem periodik yang dikemukakan Mendeleev. unsur logam alkali. yaitu Na. Lars Nilson pada 1879 mirip dengan eka-boron. dua unsur lain yang diprediksi Mendeleev (eka-boron dan eka-silikon) ternyata diketahui memiliki sifat yang sama dengan skandium dan germanium. Sifat unsur skandium yang ditemukan ilmuwan Swedia. sedangkan sifat unsur germanium yang ditemukan ilmuwan Jerman. dan Rb. Perhatikan tabel berikut untuk mengetahui persamaan antara prediksi Mendeleev dan penemuan de Boisbaudran Sama halnya dengan eka-aluminium. Makalah Kimia 61 . Misalnya.

Ha tersebut diakibatkan adanya unsur-unsur yang memiliki massa atom berbeda. 3. yaitu proton. Berdasarkan hasil eksperimenya tersebut. Sistem periodik modern disusun berdasarkan kebaikan nomor atom dan kemiripan sifat. Sistem periodik modern terdriri atas 7 periode dan 8 golongan. dan neuron. pengetahuan kita terhadap atom mengalami perkembangan yang sangat mendasar. Unsur-unsur kimia dalam tabel periodik Meyer disusun berdasarkan kenaikan massa atom secara vertikal. Jumlah proton dalam satu atom ini disebut nomor atom. elektron. Dua tahun kemudian. Amati kembali tabel periodik Meyer. melainkan berdasarkan kenaikan jumlah proton. Moseley menyusun unsur-unsur tersebut. Henry Moseley meneliti hubungan antara sifat suatu atom dan jumlah protonnya (nomor atom) menggunakan spektroskopi sinar-X. sedangkan lajur-lajur vertikal. yang di sebut juga sistem periodik bentuk panjang. Kemudian. Kini atom di yakini terdiri atas tiga jenis partikeldasar yaitu proton. Setiap Makalah Kimia 62 . Kemudian. artinya setiap unsur mempunyai jumlah proton tertentu yang berbeda dari unsur lainya. diperolehkesimpulan bahwasifat dasar atom bukan didasari oleh massa atom relative. Pada awal abad 20. Lajur-lajur horizontal. Para ahli menemukan bahwa atom bukanlah suatu partikel yang tak terbagi melainkan terdiri dari partikel yang lebih kecil yang di sebut partikel dasar atau partikel subatom. pada 1913. Jumlah proton merupakan sifat khas dari unsur. Meyer mengembangkan penemuannya ke dalam bentuk tabel seperti berikut. tetapi memiliki jumlah proton sama atau disebut isotop. yang disebut golongan. seorang kimiawan inggris bernama Henry Moseley melakukan eksperimen pengukuran panjang gelombang unsur menggunakan sinar-X. Kenaikan jumlah proton ini mencerminkan kenaikan nonor atom unsur tersebut.5 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Nomor Atom a. Pengelompokan unsur-unsur sisitem periodik modern merupakan penyempurnaan hukum periodik Mendeleev. disusun berdasarkan kemiripan sifat. Ia memplotkan frekuensi sinar-X dan kenaikan nomor atom. Tabel Periodik Moseley Pada 1911. Unsur-unsur yang sifatnya mirip ditempatkan dalam baris yang sama. yang disebut periode disusun berdasarkan kenaikan nomor atom . Ernest Rutherford berhasil menemukan salah satu partikel dasar penyusun atom.berada di puncak.

b. Dengan cara ini maka unsur transisi terletak pada golongan 3 sampai golongan 12. Unsur-unsur golongan A disebut golongan utama. dan unsur-unsur aktinida pada periode 7 golongan IIIB. sehingga daftr tidak terlalu panjang. Unsur-unsur transisi dalam semua termasuk golongan IIIB. Penemuan tersebut menimbulkan masalah mengenai penempatan unsur-unsur transuranium dalam tabel periodik.golongan dibagi lagi menjadi 8 golongan A( IA-VIIIA ) dan 8 golongan B (IB – VIIIB). sedangkan golongan B disebut golongan transisi. berdasarkan tabel periodik Moseley. Unsur-unsur lantanida pada periode 6 golongan IIIB. yaitu unsur dengan nomor atom 94–102. Tabel Periodik Modern Hingga pertengahan abad ke-20. Makalah Kimia 63 . tabel periodik Moseley diakui sebagai tabel periodik modern. yaitu unsur-unsur antanida dan aktinida. Dalam tabel periodik Mendeleev. Masalah itu akhirnya terpecahkan dengan cara membuat baris baru sehingga tabel periodik modern berubah menjadi seperti gambar berikut. Penempatan unsur-unsur tersebut di bagian bawah tabel periodik adalah untuk alasan teknis. Namun. penempatan telurium (massa atom 128) dan iodin (nomor atom 127) tidak sesuai dengan kenaikan massa atomnya. Pada 1940. penempatan unsur Te dan I sesuai dengan kenaikan nomor atomnya. Pada periode 6 dan 7 terdapat masingmasing 14 unsur yang disebut unsur-unsur transisi dalam. Tabel periodik Moseley berhasil memperbaiki kelemahan tabel periodik Mendeleev. Golongan-golongan juga dapat ditandai dengn bilangan 1 sampai dengan 18 secara berurutan dari kiri ke kanan. Glenn Seaborg berhasil menemukan unsur transuranium.

Pada tabel periodik bentuk panjang. Periode pendek mencakup periode 1 (terdiri dari 2 unsur). adalah sebagai berikut. Berbeda dengan tabel periodik Mendeleyev. Periode dibedakan menjadi periode pendek dan periode panjang. Hal ini berarti bahwa sifat unsur tergantung dari nomor atomnya. juga dikenal istilah periode dan golongan. Tabel periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode dan 8 golongan. Adapun tampilan fisik tabel Sistem Periodik Modern. maka sering disebut sistem periodik pendek.6 Golongan dan Periode Unsur dalam Tabel Sistem Periodik Unsur Modern Unsur-unsur dalam tabel sistem periodik modern disusun berdasarkan kenaikan nomor atom. sifat unsurnya merupakan fungsi periodik dari nomor atomnya. dikarenakan disusun oleh konsep-konsep yang sudah modern. maka tabel periodik yang sekarang ini disebut tabel periodik panjang. Terkadang disebut pula tabel periodik modern.3. sedangkan penyusunan unsur dengan arah ke bawah disebut golongan. Pada sistem periodik bentuk panjang. Karena sistem periodik yang disusun berbentuk panjang. periode 2 (terdiri dari 8 unsur) dan periode 3 (terdiri dari 8 unsur). karena berbentuk pendek. Golongan Makalah Kimia 64 . Penyusunan unsur dengan arah mendatar ke kanan disebut periode. sedangkan golongan dibedakan menjadi golongan A (golongan utama) dan golongan B (golongan transisi). a. Sedangkan periode panjang mencakup periode 4 sampai dengan periode 7.

golongan unsur dari kiri ke kanan ialah IA. Al. sistem periodik unsur modern dibagi dua golongan yaitu golongan A dan B. VIA. dan Po F. In. Cs. Na. Ca. yaitu H dan He Periode 2 = periode pendek berisi 8 unsur Periode 3 = periode pendek berisi 8 unsur Periode 4 = periode panjang berisi 18 unsur Periode 5 = periode panjang berisi 18 unsur Periode 6 = periode sangat panjang berisi 32 unsur Periode 7 = periode yang unsur-unsurnya belum lengkap berisi 30 unsur 1 2 13 14 15 16 17 18 Nama Khusus Alkali Alkali Tanah Boron Karbon Nitrogen Oksigen Halogen Gas Mulia Unsur-unsur Li. dan At He. IIA. As.Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit terluar). Ne. IB. yaitu berisi 32 unsur. Cl. dan Ra B. Unsur dalam satu golongan mempunyai sifat yang cenderung sama dan ditempatkan dalam arah vertikal (kolom). Ar. Mg. Jadi. P. Te. Periode Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang mempunyai jumlah kulit sama. Se. Sistem periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode sebagai berikut : 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Periode 1 = periode sangat pendek berisi 2 unsur. Pada sistem periodik unsur modern. VIIA. Sr. Sn. IVA. IIIA. VA. IVB. dan Rn Pada periode 6 termasuk periode sangat panjang. Xe. Kr. Br. I. Ba. Rb. dan Fr Be. Ga. S. Sb. VIIIB. K. dan VIIIA. dan Bi O. golongan dibagi menjadi 18 berdasarkan aturan IUPAC. Berdasarkan aturan Amerika. 1113. VIIB. digunakan pembagian golongan menjadi A dan B. VIB. dan Tl C. Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern mempunyai nama khusus yaitu sebagai berikut : Golongan IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA b. Si. Umumnya. Ge. 11113. VB. Makalah Kimia 65 . dan Pb N.

afinitas elektron. Dalam suatu periode. Jari-jari ion Ion mempunyai jari-jari yang berbeda secara nyata (signifikan) jika dibandingkan dengan jari-jari atom netralnya. Jari-jari atom sukar diukur sehingga pengukuran jari-jari atom dilakukan dengan cara mengukur jarak inti antar dua atom yang berikatan sesamanya. keelektronegatifan. Dalam suatu golongan. sedangkan jumlah kulit yang sudah terisi elektron (n terbesar) menunjukkan periode. Perbedaan sifat itu berubah dengan kecenderungan tertentu. a. Konfigurasi elektron adalah penataan elektron dalarn atom yang ditentukan berdasarkan jumlah elektron. Hal ini terjadi karena semakin ke atas. sifat logam dan non logam. Kecenderungan itu berulang pada golongan atau perioda berikutnya. semakin ke kanan jari-jari atom cenderung semakin kecil. Sifat periodik yang dibahas antara lain jari-jari atom. Golongan lantanida dan aktinida disebut golongan transisi dalam. c. jari-jari atom semakin ke atas cenderung semakin kecil. Jari-jari atom Jari-jari atom merupakan jarak elaktron terluar ke inti atom dan menunjukan ukuran suatu atom. Pada konfigurasi elektron. Ion bermuatan positif (kation) mempunyai jari-jari Makalah Kimia 66 . kulit elektron semakin kecil. maka disebut sifat periodik. jumlah elektron valensi menunjukkan nomor golongan. jari-jari ion. Penetapan Golongan dan Periode Golongan dan periode dapat ditentukan dengan cara menuliskan konfigurasi elektron.7 Sifat Periodik Unsur Walaupun unsur yang berdekatan dalam satu golongan atau perioda mempunyai kemiripan. sesuai dengan perubahan nomor atomnya. Hal ini terjadi karena semakin ke kanan jumlah proton dan jumlah elektron semakin banyak. sedangkan jumlah kulit terluar yang terisi elekteron tetap sama sehingga tarikan inti terhadap elektron terluar semakin kuat. Begitu juga golongan IIIB periode 7 berisi 14 unsur dengan sifat mirip dinamakan golongan laktinida. Unsur golongan aktinida dan lantanida biasanya dituliskan terpisah di bawah. energi ionisasi. 3. b. dan kereaktifan. tetapi diantara sesamanya terdapat perbedaan tertentu.Golongan IIIB periode 6 berisi 14 unsur dengan sifat mirip yang dinamakan golongan lantanida.

yang lebih kecil. maka proses penyerapan elektron akan membutuhkan energi dan afinitas elektronnya dinyatakan dengan tanda positif. Akan tetapi jika ion negative yang terbentuk tidak stabil. maka proses penyerapan elektron itu disertai pelepasan energi dan afinitas elektronnya dinyatakan dengan tanda negative. d. Jadi. untuk melepaskan elektron dari suatu atom dperlukan energi. Makin negative nilai afinitas elektron berarti makin besar kecenderungan menyerap elektron. sehingga elektron terluar makin mudah di lepaskan. jari-jari semkain kecil dan gaya tarik inti terhadap elektron semakin besar. gaya tarik menarik elektron dengan inti lebih kecil (jari-jarinya semakain besar). energi untuk melepaskan elektron terluar relatif lebih kecil berarti energi ionisasi kecil. Dalam suatu periode semakin banyak elektron dan proton gaya tarik menarik elektron terluar dengan inti semakin besar (jari-jari kecil) Akibatnya. Afinitas elektron Afinitas elektron ialah energi yang dibebaskan atau yang diserap apabila suatu atom menerima elektron. c. elektron sukar lepas sehingga energi untuk melepas elektron semakin besar. Namun. Hal ini berarti energi ionisasi besar. Energi yang diperlukan untuk melepaskan elektron dari suatu atom di namakan energi ionisasi. Jika jumlah elektronnya sedikit. dan energi ionisasi golongan V A lebih besar dari pada golongan VIA. karena elektron terluar akin jauh dari inti (gaya tarik inti makin lemah). Unsur-unsur yan seperiode : energi ionisai pada umumnya makin ke kanan makin besar. Energi ionisasi Jika dalam suatu atom terdapat satu elektron di luar subkulit yang mantab. maka atom semakin mudah menarik elektron dari luar sehingga afinitas elektron Makalah Kimia 67 . Jika ion negatif yeng terbentuk bersifat stabil. karena makin ke kanan gaya tarik inti makin kuat. Akibatnya. sedangkan ion bermuatan negatif (anion) mempunyai jari-jari yang lebih besar jika dibandingkan dengan jari-jari atom netralnya. unsur yang mempunyai afinitas elektron bertanda negatif mempunyai kecenderungan lebih besar menyerap elektron daripada unsur yang afinitas elektronnya bertanda positif. Unsur-unsur yang segolongan : energi ionisasi makin ke bawah makin kecil. Kekecualian : Unsur-unsur golongan II A memiliki energi ionisasi yang lebih besar dari pada golongan III A. elektron ini cenderung mudah lepas supaya mempunyai konfigurasi seperti gas mulia. Dalam satu periode dari kiri ke kanan.

karena gaya taik-menarik inti makin lemah. dapat ditempa menjadi lempengan tipis. Unsur-unsur yang seperiode : keelektronegatifan makin kekanan makin besar. Pada satu golongan dari atas ke bawah.keelektronegatifan terbesar pada setiap periode dimiliki oleh golongan VII A (unsur-unsur halogen). Sifat-sifat logam tersebut diatas yang membedakan dengan unsur-unsur bukan logam. maka atom semakin sulit menarik elektron dari luar. berarti unsur yang bersangkutan cenderung menerim elektron dan membentuk bilangan oksidasi negatif. Jika harga kelektronegatifan besar. sehingga afinitas elektron semakin kecil. Sifat-sifat logam. Jumlah atom yang diikat bergantung pada elektron valensinya. Unsur-unsur yang berada pada batas antara logam dengan bukan logam menunjukkan sifat ganda. Berilium dan Aluminium adalah logam yang memiliki beberapa sifat bukan logam. Harga keelektronegatifan penting untuk menentukan bilangan oksidasi (biloks) unsur dalam sutu senyawa. menghantarkan panas dan listrik. dan harga terkecil terdapat pada fransium (Fr) yakni 0. Batas unsur-unsur logam yang terletak di sebelah kiri dengan batas unsur-unsur bukan logam di sebelah kanan pada sistem periodik sering digambarkan dengan tangga diagonal bergaris tebal. Unsur-unsur bagian bawah dalam sistem periodik cenderung melepaskan elektron. Faktor yang mempengaruhi keelektronegatifan adalah gaya tarik dari inti terhadap elektron dan jari-jari atom.7. antara lain : mengkilap. serta dapat ditentangkan menjadi kawat / kabel panjang.semakin besar. dalam sistem periodik makin kebawah makin bertambah.0. Sifat logam dan non logam Sifat-sifat unsur logam yang spesifik. f. Keelektonegatifan Kelektronegatifan adalah kemampuan suatu atom untuk menarik elektron dari atom lain. dan makin ke kanan makin berkurang. Harga keelektronegatifan bersifat relatif (berupa perbandingan suatu atom yag lain). Unsur-unsur yang segolongan : keelktronegatifan makin ke bawah makin kecil. Hal ini disebut unsur-unsur amfoter. e. Jika harga keelektronegatifan kecil. sehingga gaya tarik inti terhadap elektron makin kecil. jari-jari atom makin besar. Harga kelektronegatifan terbesar terdapat pada flour (F) yakni 4. Contoh : 1. unsur cenderung melepaskan elektron dan membentuk bilangan oksidasi positif. Makalah Kimia 68 .

Kereaktifan suatu unsur bergantung pada kecenderungannya melepas atau menarik elektron. Unsur-unsur logam pada sistem periodik. dan kelompok tanah. Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit terluar). energi ionisasi. Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang mempunyai jumlah kulit sama. kelompok logam. afinitas elektron.7 Kesimpulan Berdasarkan kemiripan sifat zat. makin ke bawah makin kurang reakatif. Golongan VIIA tidak reaktif. g.2. Jadi.8 Soal dan Pembahasan 1. makin ke bawah makin reaktif. Baron dan Silikon adalah unsur bukan logam yang memiliki beberapa sifat logam. unsur logam yang paling reatif adalah golongan VIIA (halogen). sifat logam dan non logam. 3. Unsur dengan NA 98 Makalah Kimia 69 . dan kereaktifan. lavoisier mengelompokkan ke-33 unsur kimia ke dalam 4 kelompok berdasarkan sifat kimianya. Hal ini disebut unsur-unsur metalloid. Unsur dengan NA 20 c. kelompok nonlogam. Tabel Periodik Mendeleev. 3. Unsur dengan NA 52 b. unsur dengan NA 23 d. Kereaktifan Reaktif artinya mudah bereaksi. keelektronegatifan. mulamula kereaktifan menurun kemudian bertambah hingga golongan VIIA. Dari kiri ke kanan dalam satu periode. Unsur dengan NA 58 e. yaitu kelompok gas. Hukum Oktaf Newlands. jari-jari ion. karena makin mudah melepaskan elektron. Pengelompokan unsur kimia berdasarkan massa atom yakni Triade Dobereiner. Sifat periodik unsur antara lain jari-jari atom. Unsur-unsur bukan logam pada sistem periodik. Pengelompokan unsur kimia berdasarkan nomor atom Tabel Periodik Moseley dan Tabel Periodik Modern. Tabel Periodik Meyer. Tentukanlah periode dan golongan dari unsur-unsur berikut ini dalam sistem periodik unsur? a. karena makin sukar menangkap elektron.

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p4. Konfigurasi elektronnya adalah 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f1 5s2 5p6 5d1 6s2. atau blok f. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f14 5s2 5p6 5d10 5f10 6s2 6p6 7s2. b. karena elektron valensinya ada di 3d3 4s2 maka dia berada di periode 4 (ditandai dengan bilangan kuantum terbesar) dan golongannya adalah VB. karena elektron valensinya ada 2 dan terletak di 4s2 maka dia adalah golongan IIA dan karena bilangan kuantum utamanya adalah 4 (pada 4s2) maka unsur ini berada diperiode ke 4. dengan menggunakan elektron valensi maka kita dapat menentukan suatu unsur berada di blok s. karena bilangan kuantum utamanya ada di 5 maka atom tersebut terletak diperiode 5. Dan bilangan kuantum utama elektron valensinya menentukan periode unsur tersebut. elektron valensinya tereltak di 6s2 maka periode unsur ini adalah periode 6. Unsur-unsur golongan alkali tanah sifat-sifat kimianya hampir sama karena a. a. elektron valensinya ada di 7s2 maka dia terletak diperiode 7 dan golongannya adalah actinida disebabkan unsur ini sudah memiliki orbital 5f. e. d. Unsur ini memiliki konfigurasi elektron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3. jumlah elektron pada dua orbital terluarnya sama c. Unsur dengan nomor atom 20 memiliki konfigurasi elektron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2. elektron valensi unsur tersebut terletak di bagian orbital 5s2 5p4 dimana rumus ini adalah sesuai untuk golongan 6A atau golongan 16. karena dia memiliki orbital di 4f1 maka dia adalah golongan Lantanida. jumlah elektron pada kulit terluarnya sama d.Jawab: Untuk menentukan tempat suatu unsur didalam sistem periodik yaitu golongan dan periodenya maka kita harus menentukan elektron valensinya. jumlah elektronnya sama b. konfigurasi elektronnya sama Jawab : c Dalam satu golongan jumlah elektron pada kulit terluarnya pasti sama Makalah Kimia 70 . Unsur dengan nomor atom 52 memiliki konfigurasi elektron sebagai berikut. blok d. 2. jumlah protonnya sama e. c. Konfigurasi elektronnya adalah sebagai berikut. blok p.

19R.48 dm3 gas hidrogen (STP). Suatu logam divalent L sebanyak 8 gram. Atom-atom unsur logam dalam satu golongan dari atas ke bawah kecenderungan melepaskan elektron valensinya makin besar sebab a. R dan T e. Jika logam ini memiliki 20 netron. Diantara unsur-unsur 3P. mengakibatkan daya tarik inti atom terhadap elektron pada kulit terluarnya semakin besar. 11Na c. yang terletak dalam golongan yang sama pada sistem periodik adalah … a. P dan Q b. 33S dan 53T. 15P Makalah Kimia 71 . 5. S dan T e. sebab jumlah kulit atom bertambah. 12Mg d.3. Q dan S Jawab : c P : 1s2 2s1 = Golongan IA Perioda 2 Q : 1s2 2s2 2p6 3s2 = Golongan IIA Perioda 3 R : [Ar] 4s1 = Golongan IA Periode 4 S : [Ar] 3d10 4s2 4p3 = Golongan VA Periode 4 T : [Kr] 4d10 5s2 5p5 = Golongan VIA Periode 5 6. periode 4 c. Jadi elektron terluarnya mempunyai kecenderungan untuk melepaskan diri. Jadi unsur 17Cl mempunyai kecenderungan membentuk ion negatif. periode 4 d. P dan R d. golongan IIA. golongan IIA. dilarutkan ke dalam HCl berlebih dan diperoleh 4. periode 3 e. periode 3 c. 4. nomor massanya makin besar b. maka letaknya dalam system periodik … a. maka kecenderungan membentuk ion negatif juga semakin besar. sedangkan elektron valensinya tetap akibatnya gaya tarik inti atom terhadap elektron valensinya berkurang. jari-jari atomnya makin besar c. golongan IVA. muatan intinya makin besar b. golongan IVA. 17Cl Jawab : a Semakin ke kanan dalam sistem periodik jari-jari atomnya semakin kecil. periode 2 b. afinitas elektronnya makin besar Jawab : b Dalam sistem periodik dalam satu golongan dari atas ke bawah jari-jari atomnya semakin besar. potensial ionisasinya makin besar d. 12Q. Diantara unsur-unsur di bawah ini yang paling mudah membentuk ion negative adalah a. golongan IIA.

2 mol Ar L = 8/0. 11Na Jawab : a Dalam sistem periodik pada satu periode dari kiri ke kanan jari-jari atomnya semakin kecil. Jadi unsur A adalah non logam.2 = 40 Nomor atom (z) = L = Ar – Σ n = 40 – 20 = 20 Konfigurasi electron : [Ar] 4s2 termasuk golongan IIA. Jadi B merupakan logam yang sangat reaktif terhadap air. sedangkan unsur B dengan air bereaksi menghasilkan gas hidrogen. A DAFTAR PUSTAKA b. dan C terletak pada periode 3 sistem periodik.B. B. periode 4 7. 14Si d.C.2 mol = 0. Unsur yang jari-jari atomnya terbesar adalah … a. C. sebab kulit atom tetap.B c.B jawab .A. sedangkan jari-jari terkecil dimiliki oleh Cl. B.C e. Oksida unsur A dalam air menghasilkan larutan yang mempunyai pH< 7 berarti bersifat asam. Jadi jari-jari terbesar dimiliki oleh Na. maka unsure C merupakan logam amfoter yang terletak di tengah system periodik. Unsur-unsur A.4 mol = 0. e Unsur-unsur A. 8.48/22. Unsur C dapat bereaksi dengan asam. A. A. Jadi susunan unsur-unsur tersebut dalam sisper dari kiri ke kanan adalah : B.C. 17Cl e.Jawab : c Reaksi : L(s) + 2 HCl(aq) → LCl2(aq) + H2(g) Mol H2 = 4.2 mol Mol L = 1/1x 0.B. Oksida unsur A dalam air menghasilkan larutan yang mempunyai pH<7. 13Al c. C. terletak di sebelah kiri dalam system periodik. sedangkan muatan inti bertambah mengakibatkan gaya tariknya semakin besar. Susunan unsur-unsur tersebut dalam sistem periodic dari kiri ke kanan adalah : a. dan C terletak pada periode 3 sistem periodik.C d. Unsur B bereaksi dengan air menghasilkan gas Hidrogen.A b. maka A terletak di sebelah kanan dalam sisper.A. 12Mg Makalah Kimia 72 . Percobaan lain menunjukkan bahwa unsur C dapat bereaksi baik dengan larutan asam maupun basa. maupun basa.B.

halaman 6 – 12. energi ionisasi dan kontrol afinitas elektron dimana atom menerima atau melepaskan elektron. Macam-macam ikatan kimia yang dibentuk oleh atom tergantung dari struktur elektron atom.wikipedia. http://www. dan cara ikatan kimia berubah jika suatu zat bereaksi digunakan untuk mengetahui jumlah energi yang dilepas atau diadsorbsi selama terjadinya reaksi. Praktis Belajar Kimia 1 : Untuk Kelas X Sekolah Menengah Atas/Madrasah Aliyah.Rahayu.chem-is-try. Iman.html BAB IV IKATAN KIMIA 4. daya tarik menarik inti atom pada elektron yang terbagi di antara elektron itu merupakan suatu ikatan kovalen.org/materi_kimia/kimia_dasar/sistem_periodik/sifat-periodik-unsur/ http://id. Daya tarik-menarik diantara ion-ion yang bermuatan berlawanan merupakan suatu ikatan ion.org/wiki/Sistem_periodik_unsur http://ones-maulana.com/2009/06/sistem-periodik. Jakarta : Pusat perbukuan Departemen Pendidikan Nasional. Dengan kata lain.1 Pendahuluan Ikatan kimia adalah daya tarik menarik antar atom yang menyebabkan suatu senyawa kimia dapat bersatu. Kekuatan daya tarik menarik ini menentukan sifat-sifat kimia dari suatu zat. Misalnya. Ikatan kimia dapat dibagi ke dalam dua kategori besar yaitu ikatan ion dan ikatan kovalen.blogspot.2 Konfigurasi Elektron Yang Stabil Makalah Kimia 73 .sifat-sifat ini bergantung pada struktur elektron dan letak unsur itu dalam sistem periodik. Disebut ikatan ion jika terjadinya perpindahan elektron dalam atom untuk membentuknya partikel bermuatan listrik dan mempunyai daya tarik-menarik. Ikatan kovalen terbentuk dari terbaginya (sharing) elektron diantara atom-atom. 2009. 4.

dan argon dengan struktur elektron (disebut rumus titik elektron Lewis) Kecuali helium yang memiliki 2 elektron (duplet). argon (18Ar). atom Na yang tidak stabil melepaskan satu elektron valensinya menjadi ion Na+ dengan konfigurasi elektron seperti neon. sehingga atom. dan radon (86Rn).dengan konfigurasi elektron seperti argon. Atom 17Cl (2. 8 b. Melepaskan elektron terluarnya sehingga terjadi ion positif (kation). krypton (36Kr). 7) Makalah Kimia 74 . Misalnya. xenon (54Xe). Kecenderungan ini bisa terjadi dengan membentuk ikatan kimia antar atom yang satu dengan atom lainnya. Misalnya. atom Cl yang tidak stabil menerima tambahan satu elektron. semua gas mulia memiliki 8 elektron (oktet) pada kulit terluarnya. Konfigurasi elektron gas mulia Lambang Unsur 2He 10Ne 18Ar 36Kr 54Xe Jumlah Elektron pada Kulit K L M N 2 2 8 2 8 8 2 8 18 8 2 8 18 18 O Elektron Valensi 2 8 8 8 8 8 Jumlah Elektron Pada Kulit Atom-atom lain agar stabil berusaha memiliki konfigurasi elektron seperti gas mulia. neon. yaitu unsur-unsur gas mulia yang terdiri dari: helium (2He). 1) Ion 11Na+ 2. Menerima tambahan elektron dari atom lain sehingga terjadi ion negatif (anion). Tetapi ada enam unsur lain yang tidak bersifat demikian. Cara untuk mencapai hal itu adalah: a.atom gas mulia tidak menerima elektron ataupun melepaskan elektron terluarnya. sehingga menjadi ion Cl. Susunan yang demikian menurut Kossel dan Lewis sangat stabil. Tabel 1. neon (10Ne). Atom 11Na (2. Unsur-unsur gas mulia hampir tidak membentuk ikatan dengan atom lain dan karena tidak reaktifnya maka sering disebut gas inert. 8.Hampir semua atom membentuk ikatan dengan atom-atom lain. Hal inilah yang menyebabkan mengapa gas mulia sangat stabil. 8. Gas mulia yang paling dikenal adalah helium.

Ion 17Cl. Interaksi atom-atom logam (ikatan metalik/ikatan logam). Ion-ion positif dalam lautan elektron karena atom-atom dalam struktur kristal harus berkedudukan sedemikian rupa sehingga atom-atom yang bergeser akan tetap pada kedudukan yang sama. 8. Elektron-elektron valensi logam tidak terikat erat (karena energi ionisasinya rendah). misalnya NaCl. 8. seperti: dapat ditempa menjadi lempengan tipis. 1.3 Macam-Macam Ikatan Kimia Ikatan kimia pada prinsipnya berasal dari interaksi antar elektron-elektron yang ada pada orbit luar. Atom 17Cl Atom 17Cl Molekul Cl2. Menggunakan pasangan elektron secara bersama-sama oleh atom-atom yang berikatan. Hal ini disebabkan mobilitas lautan elektron di antara ion-ion positif meru-pakan penyangga Keadaan yang demikian ini berbeda dengan kristal ionik. F2. Atom 17Cl (2. bahwa logam sebagai suatu kristal terdiri dari ion-ion positif logam dalam bentuk bola-bola keras dan sejumlah elektron yang bergerak bebas dalam ruang antara. Pembentukan molekul dengan cara ketiga ini disebut ikatan kovalen. Dalam kristal ionik. 8.2. 7) yang tidak stabil bisa menjadi stabil dengan cara menggunakan bersama satu pasang elekltron dengan atom klor yang lain sehingga terbentuk molekul fluor. Dengan demikian masing-masing atom akan memiliki konfigurasi elektron yang stabil seperti gas mulia argon (2. 8 Serah terima elektron yang terjadi dari penggabungan kedua cara di atas disebut ikatan ion. sehingga relatif bebas bergerak. setiap Cl konfigurasi elektronnya 2. memiliki titik leleh dan kerapatan yang tinggi. c. 8). 8 4. Drude dan Lorentz mengemukakan model. Logam dapat dimampatkan dan direntangkan tanpa patah. ulet karena dapat direntang menjadi kawat. Hal ini dapat dimengerti mengapa logam bersifat sebagai penghantar panas dan listrik yang baik. 8. gaya pengikatnya adalah gaya tarik menarik antar ion-ion yang muatannya berlawanan dengan elektron Makalah Kimia 75 . atau orbit yang terisi sebagian atau orbit bebas dalam atom lainya. dan juga mengkilat. Model lautan elektron ini sesuai dengan sifat-sifat logam.

kecuali: H. F= F Q1 dan Q2 r k : Gaya tarik menarik atau tolak menolak : Muatan partikel 1 dan 2 : Konstante dielektrik : Jarak antara partikel 1 dan 2 Bila Q1 dan Q2 bermuatan sama. Gaya tarik menarik ini ditentukan oleh Hukum Coulomb.valensi yang menempati kedudukan tertentu di sekitar inti atom. Makin rendah energi suatu orbit. maka keduanya akan tolak-menolak. Kation yang tinggal berdekatan satu sama lain saling tarik menarik dengan elektron sebagai semennya. sebaliknya bila Q1 dan Q2 bermuatan berlawanan akan terjadi tarik menarik. Semua unsur non-logam memiliki paling tidak 4 dari 8elektron yang mungkin berada pada orbit luar. dan elektron ini disharing dg gaya tarik yang sama oleh inti lain yang mengitarinya. Perbedaan unsur non-logam dengan logam adalah tidak memiliki kelebihan ruang kosong yang berenergi rendah untuk penyebaran elektron yang akan disharing. maka akan terjadi keretakan atau pecah. Ikatan kovalen terbentuk. He. 2. Keadaan demikian menyebabkan e. Ikatan kovalen Pada prinsipnya semua ikatan kimia berasal dari gaya tarik menarik inti (nucleus) yang bermuatan + terhadap e yang bermuatan negatif. menjadi retak. ikatan kimia dibentuk oleh gaya tarik menarikmenarik elektron oleh inti (nucleus) yang berbeda. Makalah Kimia 76 . Bila kristal ionik ini ditekan. nakin tinggi stabilitas elektron yang ada di dalamnya.dapat berpindah secara bebas antar kation-kation tersebut. Hal ini disebabkan adanya pergeseran ion positif dan negatif sedemikian rupa sehingga ion positif berdekatan dengan ion positif dan ion negatif dengan ion negatif. Elektron bebas dalam orbit ini bertindak sebagai perekat atau lem. keadaan yang demikian ini mengakibatkan terjadi tolak-menolak sehingga kristal ionik.memiliki banyak tempat untuk berpindah. Dalam interaksi antar atom logam. Elektron ini disebut “delocalized electron” dan ikatannya juga disebut “delocalized bonding”. maka e . Asalnya elektron milik satu atom yang ditarik oleh inti atom tetangganya yang bermuatan +. dan B. karena hampir semua unsur memiliki ruang kosong dan orbit luar berenergi rendah. Akibat jumlah elektron valensi yang rendah dan terdapat jumlah ruang kososng yang besar.

Gaya tolak-menolak antara 2 inti b). Elektron seolah-olah merupakan lem yang merekatkan kedua atom. Keadaan ini menunjukkan bahwa Cl2 lebih stabil dibandingkan atom-atom klor dalam keadaan terpisah. Gaya tolak-menolak antara 2 elektron c). O2. Pada molekul H2 ada 3 gaya yang bekerja yaitu: a). tidak terjadi perpindahan elektron dari satu atom ke atom yang lain sehingga ikatan pada senyawasenyawa ini adalah bukan ikatan ion. Gaya tarik-menarik antara inti dari satu atom dengan elektron dari atom yang lainnya. H Ikatan kovalen pada H2. Cl2 dan sebagainya. Ikatan kovalen terbentuk karena pemakaian bersama sepasang elektron yang berasal dari penjodohan elektron-elektron tunggal (tidak berpasangan) dari masing-masing atom yang berinteraksi. sehingga konfigurasi elektron kedua atom klor sama dengan konfigurasi elektron gas mulia dalam molekul Cl2. 2 elektron disharing oleh 2 atom dan orbit dari 2 elektron itu Ikatan kovalen adalah gaya tarik-menarik bersih (net) yang terjadi ketika setiap atom memasok 1 elektron yang tidak berpasangan untuk dipasangkan dengan yang lain. Contoh: pembentukan H2 dari 2 atom H. Pada senyawa-senyawa seperti H2.Elektron yang dapat disharing dalam unsur non-logam tidak mengalami “ delocalised” seperti pada ikatan metalik (ikatan logam). Jadi elektron ini tinggal terlokalisir dalam kedekatan antar 2 inti (ikatan kovalen). HCl. Makalah Kimia 77 . dan ada satu ruang kosong untuk menerima elektron dari atom yang lain. H juga disharing oleh 2 atom. Senyawa Cl2. terbentuk melalui ikatan kovalen akibat pemakaian bersama masing-masing satu elektron terluar dari tiap-tiap atom klor. Besarnya gaya c ini lebih besar dari jumlah gaya a dan b. sehingga 2 elektron ditarik oleh kedua inti atom tersebut.

Sebaliknya senyawa Cl2. Jumlah ikatan kovalen yang dapat dibentuk oleh suatu atom disebut kovalensi. yang jari-jarinya simetris dan keelektronegatifan atom pembentuknya sama.Ikatan kovalen juga terjadi antara atom-atom yang berbeda. 1 H 1s1 + 17Cl 1s2 2s22p6 3s23px23py23pz1 Pengikatan antara atom hidrogen dengan atom klor menghasilkan senyawa hidrogen klorida yang tidak simetris baik ditinjau dari jari-jari atom maupun dari keelektronegatifannya. tidak mempunyai momen dipol dan senyawanya tidak polar. misalnya pada HCl. perbedaan keelektronegatifan mengakibatkan senyawa tersebut menghasilkan momen dipol dan dikenal sebagai senyawa polar. Adakalanya dua atom dapat menggunakan bersama lebih dari sepasang elektron membentuk ikatan rangkap. seperti pada senyawa N2 dan CO2. Contoh rumus bangun dari beberapa senyawa kovalen diberikan di bawah ini. Pemakaian bersama dua pasang elektron menghasilkan ikatan rangkap dua dan pemakaian bersama tiga pasang elektron menghasilkan ikatan rangkap tiga. Makalah Kimia 78 . Garis yang digunakan untuk menghubungkan antara atom-atom dalam senyawa dinyatakan sebagai ikatan kovalen. garis tersebut sesungguhnya lambang atau setara dengan sepasang elektron yang terpaut.

Demikian juga kepolaran air dengan sudut molekul 104. satu pasang titik (elektron) sebagai satu ikatan setara yang dapat digambarkan dengan garis yang menghubungkan antara atom-atom yang berkaitan. Makalah Kimia 79 . tetapi dalam struktur Lewis semua elektron berpasangan. Misalnya menurut pengamatan.Kestabilan senyawa kovalen seperti yang dicontohkan di atas. Perlu diingat. Hal ini akan dijelaskan kemudian dalam konsep orbital molekul. tetapi tidak cukup baik untuk menjelaskan beberapa sifat kimia dan fisika senyawa kovalen tertentu. Contoh: Teori oktet dapat menjelaskan kestabilan hampir semua senyawa kovalen dengan baik.50 tidak dapat dijelaskan oleh teori Oktet. jadi harus terdapat elektron yang tidak berpasangan. dapat pula dijelaskan dengan menggunakan teori oktet Lewis. Kadang ditemui suatu senyawa kovalen yang cukup stabil tetapi tidak memenuhi kaedah oktet. Diantaranya ada senyawa yang dikelilingi oleh kurang dari delapan elektron seperti BeCl2 dan BCl3 (oktet tidak sempurna) dan ada senyawa yang dikelilingi oleh lebih dari delapan elektron (oktet diperluas) seperti PCl5 dan SF6. molekul O2 bersifat paramagnetik. elektron yang ditulis dalam struktur Lewis hanya elektron valensi (elektron pada kulit terluar). Formasi elektron ditulis sebagai titik-titik. yang memandang bahwa dalam molekul kovalen masing-masing atom dikelilingi oleh empat pasang elektron atau delapan elektron kecuali hidrogen (duplet).

Jumlah ikatan kovalen yang dapat dibentuk oleh suatu unsur bergantung pada jumlah elektron tak berpasangan dalam unsur tersebut. Gaya antar molekul lemah jika dibandingkan dengan ikatan ion. : hanya ada (BCl3). Berdasarkan dari jenis atom pembentuk. Namun ada beberapa pengecualian yang dapat dijelaskan dengan teori lain. jadi Cl hanya 3pz1 O 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1 dapat membentuk satu ikatan kovalen (HCl. sedangkan C biasanya membentuk empat B 1s 2s 2p 2 2 1 ikatan (CH4). hanya ada dua elektron tunggal. sehingga O dapat membentuk dua ikatan (H – O – H. C 1s2 2s2 2px1 2py1 : O = O). sedangkan S dapat membentuk enam ikatan (SF6). CCl4) : ada dua elektron tunggal. sedangkan B dapat membentuk tiga ikatan P 1s 2s 2p 3s 3px 3pz1 S 1s 2s 2p 3s 3px 3pz1 2 2 6 2 2 1 2 2 6 2 1 ada tiga elektron tunggal. ikatan kovalen dapat bersifat nonpolar atau polar. leburan atau larutannya tidak menghantar listrik. bergantung dari elektronegativitas (kekuatan untuk menarik elektron) dari masing-masing atom. cairan atau padatan lunak dengan titik leleh rendah. 3) padatan. senyawa kovalen umumnya berupa gas. 3py : hanya ada dua elektron tunggal. Contoh: Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 : ada satu elektron tunggal. Pengecualian tersebut dapat dijelaskan dengan konsep hibridisasi yang akan dibahas kemudian.Senyawa kovalen memiliki sifat-sifat sebagai berikut: 1) pada suhu kamar. 2) larut dalam pelarut non polar seperti benzena dan beberapa diantaranya dapat berantaraksi dengan pelarut polar. sedangkan P dapat membentuk lima ikatan (PCl5). Makalah Kimia 80 . 3py : hanya 1 satu elektron tunggal.

1D = 10-18 e. dari nama seorang kimiawan Belanda-Amerika Peter Debye. b. CO dan NO ) memiliki momen dipole dan disebut molekul polar. dalam cm µ = dalam D (Debye). Faktor konversinya adalah: 1 D = 3. Besarnya momen dipol dapat diukur dengan rumus: Momen dipole.a. karena ada pemisahan elektronegativitas atom pembentuk senyawa.336 x 10-30 C m Molekul diatomic yang memiliki atom-atom unsur yang berbeda ( misalnya HCl.atau dapat dituliskan sebagai → dimana arah panah menuju ke pole negatif. Molekul polar akan menunjukkan keteraturan arah muatan positif dan negatif. yang digambarkan sebagai δ + dan δ. Jadi karena perbedaan elektronegativitas terjadi pemisahan muatan yang menimbulkan sifat polar dan adanya momen dipol. Besarnya (dalam %) sifat ion ini dapat dihitung dengan beberapa cara. dalam e. muatan akibat perbedaan sebagaimana dijelaskan pada HCl Non polar : kalau molekul terbentuk dari atom-atom yang sama atau yang sama elektronegativitasnya. Karena adanya sifat polar yang disebabkan oleh pemisahan muatan ( δ+ dan δ-).s. Sifat kepolaran molekul dapat dibuktikan secara fisis kalau ditempatkan dalam medan magnet. Polar : bersifat polar. maka ikatan dalam senyawa polar sebagian akan bersifat ikatan ion.u. µ = e x R dimana: e = muatan.u R = jarak. Molekul Makalah Kimia 81 .s. Momen dipole (µ ) Ukuran kuantitatif kepolaran ikata adalah momen dipole (dipole moment) (µ ). yang merupakan hasil kali muatan Q dan jarak antar muatan r: µ = Q x r Momen dipole biasanya dinyatakn dalam satuan debye (D). antara lain : 1) Ukuran dipole moment 2) Ukuran elektronegativitas a.

Modern Introduction.5 akan membentuk senyawa ionik.80 Br 2.80) dan Brom (2.00 Sr 0. Cesium. Cl (2.20 As 2.20 At 0.10 Cl 2. sebaliknya jikalau perbedaannya mendekati nol.97 1. Hal ini disebabkan oleh tarikan pasangan elektron yang kuat pada F.90 Ge 2.00 Si 1. senyawanya adalah non-polar.70 I 2. akan membentuk senyawa dengan ikatan kovalen.50 Te 2.70 Pb VA N 3. Jikalau perbedaan elektronegativitas tidak mendekati nol. Elektronegativitas Cara ini dapat dilakukan dengan menggunakan tabel elektronegatifitas beberapa unsur sebagai berikut : Tabel Elektronegativitas Beberapa Unsur IA H 2.10). senyawanya adalah polar.97 Na 1.00 Sumber : Chemistry. Makalah Kimia 82 .70) dimana nilai elektronegativitasnya setara. sedangkan yang kurang dari 1.00 Po VIIA F 4. Cs (0. sampai seberapa jauh perbedaan nilai elektronegativitas itu memberikan patokan terhadap jenis ikatan kovalen atau ionik? Untuk menjawab masalah ini dibuat suatu perjanjian bahwa senyawa yang nilai perbedaan elektronegativitasnya lebih besar dari 1.5 akan membentuk senyawa kovalen.00 K 0.10 Li 0. jikalau bereaksi membentuk molekul.20 Bi VIA O 3. O2 dan F2 ) tidak memiliki momen dipole dan disebut molekul nonpolar b.86 0. maka senyawa yang terbentuk akan berikatan ion. Masalah yang timbul adalah.20 1.40 Se 2.86) dan Fluor. F (4. F.50 Al 1.50 S 2. Akan tetapi klor.60 Ti IVA C 2.20 Sb 2.50 Mg 1. Brescia Cs Berdasarkan data nilai elektronegativitas ini dapat diramalkan apakah suatu molekul itu ionik atau kovalen. misalnya.99 Ba IIIA B 1.60 2.89 Cs IIA Be 1. Jikalau perbedaan elektronegativitas antara atom-atom yang saling mengikat itu besar maka senyawa itu cenderung berikatan ionik.20 Cd 1.00 Sn 1.diatomic yang memiliki atom-atom unsur yang sama ( contohnya H2.50 Ga 1.00 P 2.80 In 1.80 2.91 Rb 0.40 1.

l = 0. O. Cl Na. Atom nitrogen dalam amonia mengandung dua elektron yang tidak terikat (sepasang elektron bebas) sedangkan atom boron dalam boron triklorida kekurangan dua elektron untuk mencapai struktur oktet yang stabil. Sebagai contoh perhatikan cara pembentukan suatu kompleks BCl3 NH3 yang stabil. maka elektron akan tersebar pada daerah orbit yang overlap. Karena atom non logam tidak mempunyai ruang kosong dengan energi rendah. maka ikatan koordinat kovalen dapat dinyatakan dengan tanda panah dari atom yang memberikan pasangan elektron. Elektro-negativitas adalah kemampuan relatif suatu unsur untuk memenuhi muatan listrik yang negatif. dengan demikian atom hidrogen hanya mempunyai satu elektron valensi. Misalnya pada pembentukan BCl3/NH3 dapat ditulis: Pada reaksi di atas nitrogen dapat disebut donor pasangan elektron bebas sedangkan boron adalah akseptor pasangan elektron bebas. K : kemampuan menariknya kuat : kemampuan menariknya lemah. Akan tetapi kadang-kadang ada suatu rumus molekul yang Makalah Kimia 83 . F.3. Ikatan Kovalen koordinasi Ikatan ini disebut juga ikatan kovalen dativ karena mirip dengan ikatan kovalen. Pada rumus Lewis digunakan garis untuk menyatakan pasangan elektron. m = dan s = + ½. yang terbentuk dari amonia dan boron triklorida. 4. Atom dari unsur yang berbeda memiliki kemampuan yg berbeda dalam menarik pasangan elektron dalam suatu ikatan kovalen. tetapi hanya satu atom yang menyediakan dua elektron untuk dipakai bersama (pasangan elektron pengikat berasal dari satu atom saja). Atom hidrogen mempunyai satu elektron dengan bilangan kuantum n = 1. Ikatan non-logam dengan logam Pasangan elektron yang membentuk suatu ikatan antara atom logam dan non-logam terletak pada orbit yang overlap antara 2 atom tersebut.

Ikatan ionik (elektro-valent. akan tetapi bila jarak ini dilampaui maka keduanya akan saling menolak sehingga keduanya menjauh. keadaan demikian ini disebut ikatan hidrogen sebagai jembatannya disebut jembatan hidrogen (hydrogen bridge).D. Ikatan Van Der Wals Yang dimaksud dengan ikatan V. Contoh lain . Dengan demikian atom/molekul berada dalam suatu ruangan pada jar ak tertentu satu terhadap yang lain. Pada jarak tertentu atom/senyawa itu saling tarik menarik yang sangat lemah. Adanya ikatan hidrogen menyebabkan molekul air dan alkohol mempunyai titik didih yang relatif lebih tinggi. (H2O)n.menunjukkan seolah-olah atom hidrogen mempunyai valensi dua. Senyawa nitrogen juga dapat membentuk ikatan hidrogen. 4. hetero-polar) Makalah Kimia 84 . atau dengan atom yang berelektronegativitas tinggi. HF titik didihnya lebih tingi daripada HBr karena HF dapat membentuk ikatan hidrogen Contoh : polimer (HF)n Ikatan antara HF itu disebabkan oleh adanya gaya elektrostatik dan ikatan ini sangat lemah. dan menjembatani hidrogen dengan atom yang mempunyai pasangan elektron bebas. Waals adalah gaya yang timbul antara atom/molekul pada jarak tertentu sehingga seolah-olah terjadi senyawa baru. alkohol (R-OH)n dan senyawa amina 5.

Keduanya memiliki perbedaan elektronegativitas yang besar. Makin besar perbedaan elektro-negativitasnya makin besar pula karakter ioniknya. Ikatan antar atom ini terjadi dengan cara saling bertindihan dari orbital-orbital atom. sehingga ikatannya tidak sepenuhnya ionik. proses pelepasan atau penambatan elektron adalah proses endotermik (membutuhkan energi). elektron-elektron yang digunakan bersama itu menempati orbital-orbital atom yang saling bertindihan (overlap). kedua elektron itu harus mempunyai spin yang berlawanan sehingga didapatkan suatu harga yang minimum pada kurva energi potensial. contoh: C-H. Na → Na+ + (-) . Namun ada kekecualian untuk F dan Cs. Cl2. F memiliki elektro-negativitas paling kuat. Contoh: Na + Cl → NaCl. Cara pertama. 4. Bagaimanapun juga ikatan kovalen murni ada dalam molekul yang tersusun oleh molekul yang sama (H2. sehingga pasangan elektron yang membentuk ikatan lebih banyak tertarik oleh atom Cl. Teori Ikatan Kovalen Teori ini bertitik tolak dari atom-atom secara terpisah. di mana masing-masing mengandung sebuah elektron.energi → O-2 . i. molekul dianggap mempunyai orbital-orbital molekul yang ditempati oleh elektron menurut energi yang meningkat.4 Perluasan Teori Ikatan Kovalen Pembahasan yang menyangkut ikatan kovalen dapat ditinjau dengan dua cara.Ikatan ini berasal dari gaya tarik elektrostatik antara ion yang bermuatan berlawanan [Kation (+) dan anion (-)]. dikembangkan oleh Hietler dan Slater. Makalah Kimia 85 . Pada cara kedua. (Hukum Coulomb).energi ½O2 + 2 (-) Senyawa yang memiliki derajat paling tinggi dalam ikatan ionik adalah yang terbentuk oleh reaksi antara unsur alkali dengan halogen. Ini berarti bahwa bentuk ion adalah kurang stabil dibandingkan atom yang tak bermuatan. dan kemudian diperluas oleh Pauling dan Coulson. C-C) atau molekul yang tersusun dari atom yg memiliki elektro-negativitas yang hampir sama. sedang Cs memiliki elektro-negativitas paling lemah. Untuk sebagian besar unsur. Agar didapatkan molekul yang stabil. Cara ini yang disebut Teori Ikatan Valensi. Cara ini dikembangkan oleh Hund dan Millikan dan dikenal sebagai Teori Orbital Molekul.

ikatan ini terjadi antara orbitalorbital p yang sejajar. pada umumnya ikatan s-s relatif lemah. Jadi. Beberapa contoh: Pada ketiga contoh di atas terjadi pertindihan pada sumbu molekul. Orbital p dapat bertindih dengan orbital s atau orbital p lainnya dengan lebih efektif karena orbital-orbital p terkonsentrasi pada arah tertentu. Ikatan Pi (ikatan π) akan terbentuk apabila pertindihan terjadi antara orbitalorbital yang tegaklurus pada sumbu molekul. oleh karena distribusi muatan berbentuk bola. Kerapatan elektron maksimal. Ikatan yang terbentuk disebut ikatan sigma (ikatan σ). Makin besar derajat pertindihan makin kuat ikatan. Kekuatan ikatan bergantung pada derajat pertindihan yang terjadi. Makalah Kimia 86 .Dengan spin yang sejajar tidak akan terbentuk ikatan yang stabil. Pertindihan antara dua orbital s tidak kuat.

Ikatan ini dijumpai misalnya pada N2 dan dua ikatan pi Pada teori ikatan valensi terdapat dua konsep penting yakni konsep resonansi dan konsep hibridisasi. kenyataannya : Be dapat membentuk BeC12 (bervalensi dua) B dapat membentuk BCl3 (bervalensi tiga) C dapat memebntuk CCl4 (bervalensi empat) Untuk dapat menerangkan ini dipostulatkan bahwa satu elektron dalam orbital 2s dipindahkan ke orbital 2p. B hanya membentuk satu ikatan dan C membentuk dua ikatan. Konsep Hibridisasi Pembentukan ikatan dengan cara pertindihan dari dua buah orbital atom mempunyai syarat bahwa masing-masing orbital itu hanya mengandung satu elektron dan bahwa kedua elektron tersebut spinnya berlawanan. dan C dengan susunan elektron sebagai berikut : dimana terdapat satu ikatan sigma Berdasarkan susunan ini diharapkan bahwa Be akan bersifat seperti unsur gas mulia (sulit membentuk ikatan). Akan tetapi sekarang timbul Makalah Kimia 87 . Perhatikan atom-atom Be. B. misalnya dengan dua atom Cl. ii. Berilium sekarang mempunyai dua buah elektron tunggal yang dapat membentuk dua ikatan.

Suatu iktisar tentang orbital-orbital ini diberikan di bawah : Orbital Hibrid sp Jumlah Bentuk Geometrik Ikatan 2 Linier (diagonal) Contoh BeCl2. keempat orbital hibrid sp3 ini terarah ke sudut-sudut suatu tetrahedron (sudut antara dua orbital adalah 1090). Pada senyawa BeCl2. bahwa orbital 2s dan orbital 2p z mengalami hibridisasi (pencampuran) dan terbentuk dua buah orbital baru yang identik dan yang terarah secara linier.kesulitan lain. Dengan cara yang sama seperti di atas dapat diturunkan. Kenyatan menunjukkan adalah bahwa kedua ikatan tersebut adalah sama. yaitu kedua ikatan pada Cl – Be – Cl tidak sama oleh karena ikatan satu terjadi karena pertindihan antara orbital 2s dari Be dengan orbital sp dari Cl. SnCl4 NH4+ Ni (CN)42dsp2 4 Bujur sangkat planar Cu(NH3)42+ sp3d 5 Trigonal bipiramidal PCl5 Fe(CN)3- d2sp3 6 Oktahedral Cr(NH3)63+ Makalah Kimia 88 . Di samping ketiga macam hibridisasi di atas ada beberapa contoh lainnya. BO33CCl4. Dan ikatan yang satu lagi terjadi karena pertindihan antara orbital 2p dari Be dengan orbital 3p dari Cl. Demikian pula pada CCl4 atom karbon mengalami hibridisasi sp3. Bahwa molekul ini lurus dapat dibuktikan secara eksperimen. ikatan antara Be dan Cl terjadi karena pertindihan antara orbital hibrid sp dari Be dengan orbital 3p dari Cl. C2H2 BCl3. Kedua orbital baru ini disebut hibrid sp. BCl3 sp2 sp3 3 4 Trigonal planar Tetrahedral C2H4. bahwa pada senyawa BCL3 atom boron mengalami hibridisasi sp2 dengan ketiga orbital hibrid terletak dalam satu bidang dan membentuk sudut 1200. Untuk mengatasi kesulitan ini dipostulatkan.

b. Fe3+ dan pembentukanorbital terhibridisasi sebagai berikut : Senyawa tersebut dikenal sebagai senyawa kompleks dimana Fe sebagai atom pusat dan CN– sebagai ligan. Proses pembentukan senyawa hibrida d2sp3 pada Fe(CN)6-3 dan dsp2 pada Ni(CN)4-2 adalah sebagai berikut : a. seperti pada contoh-contoh dalam tabel di atas. UF6. Pengukuran momen magnetik menunjukkan bahwa pada kompleks ini terdapat satu elektron yang tak berpasangan. Pembentuk Ion tetrasianonikelat(II) Kompleks bujur sangkar dihasilkan oleh hibridisasi dsp2.: Makalah Kimia 89 . melalui hibridisasi atom pusat. sp3d2 6 Oktahedral FeF63- Umumnya senyawa-senyawa kompleks terbentuk sebagai senyawa hibrida. Ni (CN)42.SF6. oleh karena itu senyawa ini bersifat paramagnetik. Senyawa tersebut terbentuk sebagai hibrid d 2sp3 dengan bentuk geometri molekul adalah oktahedral. Sebagai contoh lihat tetrasianonikelat(II). Pembentukan Ion heksasianoferat(III) Struktur elektron Fe.

Kesulitannya adalah modelmodel ikatan kovalen tidak dapat menggambarkan dengan tepat susunan elektron yang sebenarnya dalam molekul.Semua elektron berpasangan. Struktur yang sebenarnya beresonansi antara struktur I dan struktur II.34 Å. sebagai berikut: I II Kedua struktur ini tidak menggambarkan keadaan yang sebenarnya. yang memenuhi persyaratan ikatan. Menurut konsep ini struktur benzena yang sebenarnya bukan struktur I atau II. Misalnya. Jarak antara kedua atom karbon ternyata sama besar untuk keenam ikatan karbon-karbon. Struktur benzena hanya dapat digambarkan melalui dua struktur yang ekivalen.39 Å. yaitu 1. yang dapat menggambarkan semua sifat-sifatnya. Konsep Resonansi Resonansi adalah suatu konsep untuk menerangkan struktur dari molekul yang mempunyai dua atau lebih struktur yang ekivalen. melainkan digambarkan melalui lebih dari satu rumus struktur. sedangkan panjang ikatan C − C adalah 1. jadi Ni (CN)42. tidak ada suatu rumus struktur yang sederhana bagi benzena. sedangkan perhitungan dari struktur I atau II menghasilkan harga 1276 kkal/mol. atau merupakan hibrida resonansi dari kedua struktur tersebut Makalah Kimia 90 . senyawa yang tidak dapat dituliskan hanya dengan satu rumus struktur.54 Å dan panjang ikatan C = C adalah 1. melainkan suatu struktur (yang tak dapat digambarkan) yang terletak diantaranya.bersifat diamagnetik c. Secara eksperimen ditemukan pula bahwa kalor pembentukan benzena dari C (g) dan H (g) sebesar 1315 kkal/mol.

Distribusi elektron dalam molekul tidak lagi berada pada orbital atom masing-masing pembentuk melainkan ditempatkan atau yang dikenal dengan istilah terlokalisasi (dilokalisir) pada daerah tumpang tindih yang kita kenal sebagai orbital molekul. sehingga merupakan daerah dimana probalititas terbesar elektron dapat ditemukan. e. demikian seterusnya.\ f. Sedangkan orbital molekul antibonding (anti ikatan) yang dilambangkan dengan OM* adalah orbital molekul yang memiliki energi lebih tinggi.d. Energi level orbital atom dan orbital molekul bonding Perhatikan bahwa setelah kedua orbital atom berinteraksi maka kerapatan antara kedua inti menjadi tebal. Orbital Molekul Antibonding (OM*) Makalah Kimia 91 . Jika dua oribital atom berinteraksi maka akan dihasilkan dua orbital molekul pula. Gambar 1. Kuatnya ikatan yang terjadi dapat dibuktikan oleh kenyataan bahwa kerapatan elektron diantara kedua inti menjadi besar. Orbital Molekul Bonding (OM) Orbital molekul bonding digambarkan sebagai orbital molekul yang memiliki tingkat energi lebih rendah jika dibandingkan dengan oribital atom masing-masing atom pembentukannya. yakni orbital molekul bonding (ikatan) yangdilambangkan dengan OM dimana orbital molekul memiliki tingkat energi rendah. Pada daerah tumpang tindih tersebut elektron terlokalisir. Konsep Orbital Molekul Orbital molekul terbentuk dari hasil interaksi antara dua atau lebih orbital atom. Ditinjau dari profil energinya maka orbital molekul terbagi dua.

aturan Pauli dan aturan Hund.Orbital molekul antibonding memiliki energi lebih tinggi dibanding energi level dari masing-masing atom pembentuknya. Gambar 2. Sedangkan orbital molekul antibonding (OM*) diberi notasi + OEM karena energi levelnya lebih tinggi dibanding energi level atom-atom pembentuknya. Energi level orbital atom dan orbital molekul anti bonding g. satu bonding dan satu anti bonding Adanya orbital molekul bonding dan anti bonding dapat dibuktikan dalam studi spekstroskopi molekul. orbital molekul antibonding masih dapat diterima elektron manakala orbital molekul bonding sudah terisi penuh. Diagram tenaga lintasan (energi level diagram) gabungan dua orbital atom. Pengisian elektron dalam orbital-orbital molekul seseuai Makalah Kimia 92 . Konfigurasi Elektron Dalam Orbital Molekul Prinsip yang berlaku pada konfigurasi elektron dalam atom berlaku pula pada konfigurasi elektron dalam orbital molekul. seperti aturan afbau. diberi notasi -EOM. Dalam menggambarkan diagram energi level orbital molekul bonding (OM) yang energi levelnya lebih rendah dari orbital pembentuknya. Meskipun energi levelnya tinggi. Kerapatan antara kedua inti sangat kecil dan tidak mampu melampaui gaya tolak menolak antara inti-inti atom.

Sebagai sumbu digunakan sumbu x. z. p*). y.dengan pengisian elektron dalam orbital atom yaitu: (1) orbital dengan energi terendah diisi lebih dahulu (2) dalam satu orbital molekul terdapat maksimum dua elektron. (3) jika terdapat orbital molekul yang energinya sama. Masing-masing orbital molekul dapat merupakan orbital molekul bonding dan orbital molekul anti bonding (s*. Orbital sigma adalah orbital molekul yang simetris terhadap sumbu ikatan. Orbital molekul yang terbentuk dari orbital atom dapat berupa orbital molekul sigma (s) atau orbital molekul pi (p). tingkat energi σ2p >π2px = π2py. sedapat mungkin elektron tidak berpasangan (aturan Hund). Jika ada interaksi antara σ2s dan σ2p. Orbital pi terbentuk dari orbital atom p yang sejajar. ialah σ1s< σ*1s< σ2s< σ*2s< σ2pz < π2px = π2py < π*2px = π*2py < σ*2pz. sedangkan orbital pi mempunyai bidang nodal (bidang tanpa kerapatan elektron) yang terdapat pada sumbu antar-inti. Makalah Kimia 93 . Orbital molekul untuk molekul diatomik homonuklear yang terbentuk dari orbital-orbital atom dapat dinyatakan sebagai berikut : σ 1s σ* 1s σ 2s terbentuk dari orbital atom 1s σ* 2s terbentuk dari orbital atom 2s σ 2pz σ* 2pz terbentuk dari orbital atom 2pz π 2px π* 2px terbentuk dari orbital atom 2px π 2py π* 2py terbentuk dari orbital atom 2py Urutan tingkat energi dari orbital-orbital molekul mulai dari tingkat energi terendah.

He2 dan Li2 dapat dijelaskan sebagai berikut : Molekul H2 Diagram di atas menunjukkan kontribusi elektron dari masing-masing atom ke dalam orbital molekul.Diagram tingkat energi orbital molekul Konfigurasi elektron menurut teori orbital molekul untuk H2. Satu elektron dari masing-masing atom berkontribusi dan berpasangan dalam orbital molekul σls yang memiliki energi lebih rendah. orbital molekul σ*ls tidak terisi elektron. konfigurasi elektron molekul H2. H2 : [(σls)2] Makalah Kimia 94 .

dapat diharapkan bahwa terdapat senyawa helium yang stabil. jadi dapat dikatakan bahwa molekul ini tidak pernah ada. Molekul Li2 Dengan cara yang sama dengan molekul H2 dan He2 diperoleh konfigurasi untuk molekul Li2 sebagai : Li2 : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ2s)2] Makalah Kimia 95 . He22+ [(σls)2] He2+ [(σls)2 (σ*ls)1] Oleh karena jumlah elektron dalam orbital ikatan lebih banyak dari jumlah elektron dalam orbital anti ikatan. Oleh karena itu molekul He 2 tidak stabil. Sesuai dengan teori.Molekul He2 Helium mempunyai nomor atom 2. jika terdapat molekul He2 maka pada molekul ini terdapat 4 elektron. terbentuk orbital molekul bonding σls dan orbital anti bonding σ*ls dan konfigurasi elektronnya dapat ditulis : He2 [(σls)2 (s*σs)2] Dalam molekul ini jumlah elektron dalam orbital anti ikatan sama banyak dengan jumlah elektron dalam orbital bonding. Yang pernah ditemukan adalah He22+ He+2. Molekul He 2 tidak pernah ditemukan secara eksperimen.

kestabilan ikatan kovalen berhubungan dengan orde ikatan. NaCl adalah senyawa ionik yang meleleh pada suhu 801oC dan mendidih pada suhu 1517oC. Keadaan inilah yang menyebabkan air yang cair itu mudah berubah menjadi uap air bila dipanasi sampai sekitar 100o C. Hampir semua senyawa kovalen mempunyai titik didih yang rendah (rata-rata di bawah suhu 200oC).molekul air cukup lemah. H2O merupakan senyawa kovalen. C2 dan N2 berikut: B2 C2 N2 : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)1 (π2py)1] : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)2 (π2py)2] : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)2 (π2py)2 (σ2pz)2] Pada H2 dan Li2 terdapat masing-masing satu pasang elektron yang berbentuk ikatan tunggal kovalen. Orde ikatan adalah setengah dari perbedaan jumlah elektron dalam orbital ikatan dan dalam orbital anti ikatan. Dalam teori orbital molekul.5 Sifat Fisis Senyawa Ion Dan Senyawa Kovalen a. sedang senyawa ion mempunyai titik didih yang tinggi (rata-rata di atas suhu 900oC). Kemudahan Menguap Makalah Kimia 96 . Garam dapur. b. akan tetapi pada suhu ini ikatan kovalen yang ada di dalam molekul H2O tidak putus. sehingga untuk memutuskan ikatan tersebut dibutuhkan panas yang sangat besar. Orde ikatan (OI) dapat diungkapkan sebagai: OI = Nb − Na 2 Nb = jumlah elektron dalam orbital ikatan Na = jumlah elektron dalam orbital anti ikatan Untuk helium. sedangkan gaya yang mengikat antar molekul. NaCl mempunyai titik didih tinggi karena mengandung ikatan ion yang sangat kuat. Ikatan kovalen yang mengikat antara atom hidrogen dan atom oksigen dalam molekul air cukup kuat. OI = Nb − Na 2 − 2 = =0 2 2 4.Contoh untuk molekul-molekul dimana terjadi interaksi antara σ2s dan σ2p dapat dilihat pada molekul-molekul B2. Titih Didih Air.

Sebagian besar senyawa kovalen berupa cairan yang mudah menguap dan berupa gas. Kebanyakan senyawa kovalen tidak dapat melarut dalam air. Hal ini disebabkan senyawa kovalen tidak mengandung ion-ion sehingga posisi molekulnya tidak berubah. Misalnya. Tabel Perbandingan Sifat Ikatan Ion dengan Ikatan Kovalen Sifat Titik Didih Kemudahan menguap Daya Hantar Ikatan Ion mempunyai titik leleh yang tinggi Sulit menguap Ikatan Kovalen mempunyai titik leleh yang rendah Mudah menguap dan memberikan bau yang khas Lelehan maupun larutannya Tidak menghantar Makalah Kimia 97 . asam sulfat bila dilarutkan ke dalam air akan membentuk ion hidrogen dan ion sulfat. d. tetapi mudah melarut dalam pelarut organik. Pada keadaan lelehan atau larutan ion. tetapi bila padatan ionik dipanaskan sampai suhu tinggi sehingga diperoleh lelehannya maka dapat menghantar arus listrik. Kelarutan Banyak senyawa ion yang dapat melarut dalam air.Banyak sekali berbagai bahan yang kita jumpai dalam kehidupan sehari-hari merupakan senyawa kovalen seperti ditunjukkan pada gambar 18. Parfum dan bahan pemberi aroma merupakan senyawa kovalen. Senyawa ionik tidak dapat melarut dalam pelarut organik. Larutan senyawa ionik yang dilarutkan ke dalam air juga dapat menghantar arus listrik. dan aseton. misalnya bensin. Perbedaan utama antara senyawa ion dengan senyawa kovalen disimpulkan pada Tabel berikut. Daya hantar Listrik Senyawa ion dalam keadaan padatan tidak dapat menghantar arus listrik. c. Pelarut organik merupakan senyawa karbon.ionnya dapat bebas bergerak. natrium klorida banyak diperoleh dalam air laut. minyak tanah. Hal ini tidak diperoleh pada sifat senyawa ionik. Namun ada beberapa senyawa kovalen yang dapat melarut dalam air karena terjadi reaksi dengan air dan membentuk ion-ion. alkohol. Senyawa kovalen pada berbagai wujud tidak dapat menghantar arus listrik. Misalnya. Molekulmolekul senyawa kovalen yang mudah menguap sering menghasilkan bau yang khas.

sedang batu kapur (kalsium karbonat. Orbital Molekul Bonding (OM). Konfigurasi elektron yang stabil yaitu unsur-unsur gas mulia yang terdiri dari: helium (2he). Konsep Orbital Molekul. Perbedaan sifat fisis senyawa ion dan senyawa kovalen terletak pada titik didih. CaCO3) tidak dapat ditempa dan diulur ? Jawab: Logam besi (Fe) dapat ditempa dan diulur. kelarutan dalam air dan kelarutan dalam pelarut organik. argon (18ar). neon (10ne). xenon (54xe). Mengapa logam besi (Fe) dapat ditempa dan diulur. ikatan van der walls. kemudahan menguap. dan radon (86rn). ikatan ionik (elektro-valent.Listrik dalam air dapat menghantar arus listrik Pada umumnya melarut dalam air Tidak dapat melarut listrik pada berbagai wujud Sulit larut dalam air Dapat melarut Kelarutan dalam air Kelarutan dalam pelarut organik 4. karena atom-atom dalam struktur kristal harus berkedudukan sedemikian rupa sehingga atom-atom yang bergeser akan tetap pada kedudukan yang sama. krypton (36kr). Orbital Molekul Antibonding (OM*) dan Konfigurasi Elektron Dalam Orbital Molekul. ikatan non-logam dengan logam. Konsep Resonansi. hetero-polar). daya hantar listrik. Macam-macam ikatan kimia yaitu interaksi atom-atom logam (ikatan metalik/ikatan logam).7 Soal dan Pembahasan 1. Makalah Kimia 98 .6 Kesimpulan Ikatan kimia adalah daya tarik menarik antar atom yang menyebabkan suatu senyawa kimia dapat bersatu. Batu kapur (CaCO3) tidak dapat ditempa dan diulur. Proses pembentukan senyawa hibrida d2sp3 pada Fe(CN)6-3 dan dsp2 pada Ni(CN)4-2 adalah Pembentukan Ion heksasianoferat(III). 4. Hal ini disebabkan mobilitas lautan elektron di antara ion-ion positif merupakan penyangga. ikatan kovalen. ikatan hidrogen. Pembentuk Ion tetrasianonikelat(II). karena dalam kristal ionik CaCO3 bila ditekan akan terjadi pergeseran ion positif dan negatif sedemikian rupa sehingga ion positif berdekatan dengan ion positif dan ion negatif dengan ion negatif sehingga mengakibatkan terjadinya tolak-menolak dan akhirnya menjadi retak .

b. Tuliskan rumus senyawa ion yang terjadi? Jawab: Nama Senyawa Ion a. XY2 d. a. XY4 5. Magnesium sulfat dan BrF5 Jawab: Molekul Struktur AlCl3 PCl3 SF6 NCl3 BrF5 4. C=6. P=15. N = 7. Segi-3 datar Segi-3 bipiramid Oktahedral Tetrahedral Oktahedral Ruang Bentuk Molekul Segi-3 datar Segi-3 datar Oktahedral Trigonal pyramid Tetragonal pyramid Pasangan Ion Na+ dengan SO42Al3+ dengan O2Al3+ dengan ClRumus Senyawa Ion Na2SO4 Al2O3 AlCl3 Mg2+ dengan SO42. Unsur X terdapat dalam golongan karbon dan unsur Y mempunyai nomor atom 17.2. Senyawa berikut mengikuti aturan octet. Ramalkan struktur ruang dan bentuk molekul dari senyawa AlCl3. termasuk golongan VIIA. SF4. dan Cl =17. X2Y c. NCl3. XY Jawab : e Unsur X termasuk golongan karbon terletak pada golongan IVA. O = 8. Aluminium oksida c. Gunakan rumus titik elektron Lewis untuk menjelaskan terjadinya ikatan ion! b. XY3 e. Perhatikan pasangan atom unsur-unsur berikut? i) 11Na dengan 8O iii) 19K dengan 17Cl ii) 12Mg dengan 8O iv) 20Ca dengan 9F a. kecuali … Makalah Kimia 99 . Senyawa yang dapat terbentuk dari kedua unsur tersebut adalah …. Diketahui nomor atom H = 1. PCl3. mempunyai 4 elektron valensi Unsur Y yang mempunyai nomor atom 17 .MgSO4 3. Aluminium klorida d. mempunyai 7 elektron valensi Kedua unsur tersebut membentuk suatu ikatan kovalen dengan rumus XY4. Natrium sulfat b.

XCO3 e. Air barit (barium hidroksida 20. Rumus senyawa tersebut adalah … a. O atau F. sedangkan pada PCl¬5. Senyawa manakah yang tidak membentuk ikatan hidrogen antar molekulnya ? a. PCl5 Teori octet menyatakan bahwa disekitar atom pusat terdapat 4 pasang electron ikatan (8 elektron). kovalen koordinasi d. mempunyai kecenderungan untuk menangkap 2 elektron membentuk ion Y2-. NH3 e. Pada molekul CH3CHO. X2SO4 Jawab : d Unsur X yang mempunyai nomor atom 20. b. Reaksinya : CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) CO2(g) + Ba(OH)2(aq) → BaCO3(s) + H2O(l) 8. CH4 e. berarti unsur Ca. NH3 c. Jika konfigurasi electron atom X: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 dan konfigurasi electron atom Y: 1s2 2s2 2p4. XSO4 c.menjadi XY adalah ikatan ion. kovalen polar b. atom H tidak terikat pada atom O. mempunyai kecenderungan untuk melepaskan 2 elektron membentuk ion X2+. Logam Makalah Kimia 100 . 7. CH3NH2 c. CH3OH d. Ion e. X2CO3 d. kovalen non polar Jawab : d X mempunyai konfigurasi electron : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 . CHCl3 Jawab : e b. Ikatan yang terbentuk antara ion X2+ dan ion Y2. Unsur X mempunyai nomor atom 20. Senyawa garamnya bila dipanaskan akan menghasilkan gas yang dapat mengeruhkan air barit. Suatu senyawa dengan rumus molekul XY. Y mempunyai konfigurasi electron : 1s2 2s2 2p4.a. atom pusatnya P terdapat 5 pasang electron ikatan (10 elektron). Senyawa yang dipanaskan dan menghasilkan gas adalah CaCO3. disebut dengan super octet. NH4OH Jawab : a Ikatan hidrogen antar molekul terdapat pada molekul-molekul yang mempunyai atom hidrogen yang terikat pada atom N.) 6. CH3CHO b. XCl2 c. H2O d. maka XY mempunyai ikatan… a.

C. Jakarta : Erlangga. 2005. Keenan.H H-C-C-H H DAFTAR PUSTAKA Chang. D. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1.K.H. Bandung: ITB Makalah Kimia 101 . Jakarta : Erlangga. Jilid I). Klienfelter.1999. dan Wood. 1989. W. Syukri. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A.. Kimia Dasar I. Hadyana P. J. Raymond. S.

bukannya antara dua zat murni. Bila suatu pereaksi dilarutkan dalam suatu pelarut.Berdasarkan daya hantar listriknya (daya ionisasinya). Satu tipe yang lazim dari campuran adalah larutan. larutan dibedakan dalam dua macam.2 Pengertian Larutan Larutan adalah campuran homogen dua zat atau lebih yang saling melarutkan dan masing-masing zat penyusunnya tidak dapat dibedakan lagi secara fisik.1 Pendahuluan Reaksi kimia biasanya berlangsung antara dua campuran zat. partikelnya akan terbagi dan bercampur merata dengan bebas dalam larutan. Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik. yaitu larutan elektrolit dan larutan non elektrolit.BAB V KIMIA LARUTAN 5. Kuantitas relatif suatu zat tertentu dalam suatu larutan disebut konsentrasi. Salah satu pelarut yang paling penting bagi reaksi kimia adalah air. dalam menentukan produk-produk apa yang terbentuk. dalam beberapa hal. Elektrolit Kuat Makalah Kimia 102 . Konsentrasi merupakan faktor penting dalam menentukan berapa cepatnya suatu reaksi berlangsung dan. 5. Larutan terdiri atas zat terlarut dan pelarut. Dalam bab ini akan diuraikan beberapa cara yang berguna dalam menyatakan konsentrasi. Larutan ini dibedakan atas : 1. Hal ini menyebabkan reaksi akn berjalan lebih mudah dan cepat. Air suatu zat yang umum tapi merupakan pelarut yang baik untuk berbagai zat kimia baik yang berbentuk ion maupun molekul.

KOH. Ada 2 reaksi dalam larutan. H2SO4. atau gas. karena zat terlarutnya di dalam pelarut tidak dapat menghasilkan ion-ion (tidak mengion). PbI2 dan lain-lain Larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik. dan zat yang terlarut di dalamnya disebut zat terlarut (solute). Khusus untuk larutan cair. KI. yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah. Asam-asam lemah. maupun molekul) dari dua zat atau lebih.3 Komponen Larutan Larutan adalah campuran homogen (komposisinya sama).Larutan sukrosa .Larutan alkohol dan lain-lain 5. Ba(OH)2 dan lain-lain.Larutan urea . partikel. larutan = pelarut (solvent) + zat terlarut (solute). c. seperti : AgCl. Basa-basa kuat. Garam-garam yang sukar larut. Basa-basa lemah seperti : NH4OH. b. atom. H2CO3. tidak ada bidang batas antara zat pelarut dengan zat terlarut (tidak dapat dibedakan secara langsung antara zat pelarut dengan zat terlarut). karena zat terlarutnya didalam pelarut (umumnya air). seperti : HCl. Ni(OH)2 dan lain-lain c. cair. Tergolong ke dalam jenis ini misalnya: .Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya hantar listrik yang kuat. HNO3 dan lain-lain. seperti: NaCl. Dalam larutan fase cair. HCN. seluruhnya berubah menjadi ion-ion (alpha = 1).partikel penyusunnya berukuran sama (baik ion. seperti : CH3COOH. seperti: NaOH. maka pelarutnya adalah volume terbesar. pelarutnya (solvent) adalah cairan. Garam-garam yang mudah larut. Dengan demikian. Elektrolit Lemah Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang daya hantar listriknya lemah dengan harga derajat ionisasi sebesar: O <>Yang tergolong elektrolit lemah: a. HCl03. Ca(OH)2. yaitu: Makalah Kimia 103 . Asam-asam kuat. bisa berwujud padat. serba sama (ukuran partikelnya). H2S dan lain-lain b.Larutan glukosa . Yang tergolong elektrolit kuat adalah: a. Al2(SO4)3 dan lain-lain 2. CaCrO4.

larutan yang partikel. 5. Berdasarkan banyak sedikitnya zat terlarut. larutan dapat dibedakan menjadi 2. Secara kuantitatif. Atau dengan kata lain. Larutan sangat jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion > Ksp berarti larutan lewat jenuh (mengendap).zat kimia yang bersangkutan akan naik. yaitu: a) Cairan. c) Larutan sangat jenuh (kelewat jenuh) yaitu suatu larutan yang mengandung lebih banyak solute daripada yang diperlukan untuk larutan jenuh. Ada beberapa proses melarut (prinsip kelarutan). temperatur dari campuran reaksi akan naik dan energi potensial dari zat. larutan yang partikelpartikelnya tidak tepat habis bereaksi dengan pereaksi (masih bisa melarutkan zat). massa larutan sama dengan massa pelarutnya karena massa jenis larutan sama dengan massa jenis pelarutnya. Larutan dapat dibagi menjadi 3. temperatur dari campuran reaksi akan turun dan energi potensial dari zat. yaitu: a) Larutan pekat yaitu larutan yang mengandung relatif lebih banyak solute dibanding solvent.cairan Makalah Kimia 104 . larutan dibedakan berdasarkan satuan konsentrasinya.a) Eksoterm. Atau dengan kata lain. yaitu proses melepaskan panas dari sistem ke lingkungan. larutan dapat dibedakan menjadi larutan pekat dan larutan encer.zat kimia yang bersangkutan akan turun. Larutan jenuh terjadi apabila bila hasil konsentrasi ion = Ksp berarti larutan tepat jenuh. Atau dengan kata lain.partikelnya tepat habis bereaksi dengan pereaksi (zat dengan konsentrasi maksimal). b) Larutan encer yaitu larutan yang relatif lebih sedikit solute dibanding solvent. Secara kualitatif. Dalam suatu larutan. Larutan tak jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion <> b) Larutan jenuh yaitu suatu larutan yang mengandung sejumlah solute yang larut dan mengadakan kesetimbangn dengan solut padatnya. larutan yang tidak dapat lagi melarutkan zat terlarut sehingga terjadi endapan. b) Endoterm.4 Konsentrasi Larutan Konsentrasi larutan dapat dibedakan secara kualitatif dan kuantitatif. yaitu: a) Larutan tak jenuh yaitu larutan yang mengandung solute (zat terlarut) kurang dari yang diperlukan untuk membuat larutan jenuh. pelarut dapat berupa air dan tan air. yaitu menyerap panas dari lingkungan ke sistem. Dalam larutan encer.

OH. Zat padat non.cair Padatan umumnya memiliki kelarutan terbatas di cairan hal ini disebabkan gaya tarik antar molekul zat padat dengan zat padat > zat padat dengan zat cair. Contohnya: DDT memiliki struktur mirip CCl 4 sehingga DDT mudah larut di dalam non. air dan alkohol => HOH dengan C2H5. Contoh beberapa satuan konsentrasi Makalah Kimia 105 . yaitu: Ø Makin tinggi titik cair suatu gas. Gas dengan titik cair lebih tinggi. Proses kelarutan zat padat dalam zat cair umumnya berlangsung endoterm akibatnya kenaikan temperatur menaikkan kelarutan. Contohnya: CH3Cl (polar) dengan CCl4 (non. Pengaruh temperatur (T) dan tekanan (P) terhadap kelarutan. kelarutannya lebih besar.polar (contoh minyak kelapa). Di sini terjadi peristiwa soluasi. tidak mudah larut dalam air (polar).polar (sedikit polar) besar kelarutannya dalam zat cair yang kepolarannya rendah. Ø Pelarut terbaik untuk suatu gas ialah pelarut yang gaya tarik antar molekulnya sangat mirip dengan yang dimiliki oleh suatu gas.partikel pelarut menyelimuti (mengurung) partikel terlarut. Untuk kelarutan cairan.Larutan ini terjadi karena terjadinya gaya antar aksi. Perbedaan kepolaran antara zat terlarut dan zat pelarut pengaruhnya tidak besar terhadap kelarutan. Proses kelarutan gas dalam cair berlangsung eksoterm akibatnya kenaikan temparatur menurunkan kelarutan.cairan dipengaruhi juga oleh ikatan Hydrogen. Konsentrasi umumnya dinyatakan dalam perbandingan jumlah zat terlarut dengan jumlah total zat dalam larutan.polar). sebaliknya penurunan temperatur menguntungkan proses eksotermis.Kelarutan zat cair dalam zat cair sering dinyatakan “Like dissolver like” maknanya zat.zat cair yang memiliki struktur serupa akan saling melarutkan satu sama lain dalam segala perbandingan.cairan Ada 2 prinsip yang mempengaruhi kelarutan gas dalam cairan. b)Padat. Contohnya: heksana dan pentana. c) Gas. melalui gaya dispersi (peristiwa menyebarnya zat terlarut di dalam zat pelarut) yang kuat. makin tinggi. Titik didih gas mulia dari atas ke bawah dalam suatu sistem periodik. Konsentrasi larutan menyatakan secara kuantitatif komposisi zat terlarut dan pelarut di dalam larutan. yaitu peningkatan temperatur menguntungkan proses endotermis. atau dalam perbandingan jumlah zat terlarut dengan jumlah pelarut. makin mendekati zat cair gaya tarik antar molekulnya. dan kelarutannya makin besar. yaitu peristiwa partikel.

5 Jenis-Jenis Lautan Larutan merupakan fase yang setiap hari ada disekitar kita. Biasanya istilah larutan dianggap sebagai cairan yang mengandung zat terlarut. Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik. ppm). Proses pelarutan dapat diilustrasikan seperti Gambar di atas. yang dapat dipertukarkan tergantung jumlahnya. Semua gas bersifat dapat bercampur dengan sesamanya. misalnya padatan atau gas dengan kata lain larutan tidak hanya terbatas pada cairan saja. molal.6 Larutan Elektrolit Berdasarkan kemampuan menghantarkan arus listrik (didasarkan pada daya ionisasi). secara kualitatif. Larutan terbentuk melalui pencampuran dua atau lebih zat murni yang molekulnya berinteraksi langsung dalam keadaan tercampur. komposisi larutan dapat dinyatakan sebagaiencer (berkonsentrasi rendah) atau pekat (berkonsentrasi tinggi). Makalah Kimia 106 . sedangkan komponen minornya merupakan zat terlarut. dan bagian per juta (part per million. yaitu larutan elektrolit. Pelarut merupakan komponen yang utama yang terdapat dalam jumlah yang banyak. larutan dibagi menjadi dua. karena itu campuran gas adalah larutan. sedangkan suatu sistem yang heterogen disebut campuran. Jenis-jenis larutan • • • • • • • Gas dalam gas – seluruh campuran gas Gas dalam cairan – oksigen dalam air Cairan dalam cairan – alkohol dalam air Padatan dalam cairan – gula dalam air Gas dalam padatan – hidrogen dalam paladium Cairan dalam padatan – Hg dalam perak Padatan dalam padatan – alloys 5. Komponen dari larutan terdiri dari dua jenis. pelarut dan zat terlarut. yang terdiri dari elektrolit kuat dan elektrolit lemah serta larutan non elektrolit. sedangkan larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik.adalah molar. 5. Suatu sistem homogen yang mengandung dua atau lebih zat yang masing-masing komponennya tidak bisa dibedakan secara fisik disebut larutan. Sementara itu.

Garam-garam yang sukar larut. Yang tergolong elektrolit kuat adalah : • • Asam kuat. antara lain: AgCl. antara lain: CH3COOH. CaCrO4. HClO4. HClO3. Ba(OH)2 dan lain-lain. HNO3 dan lain-lain. KOH. HCN. H2CO3. seluruhnya dapat berubah menjadi ion-ion dengan harga derajat ionisasi adalah satu (α = 1). dengan harga derajat ionisasi lebih dari nol tetapi kurang dari satu (0 < α <1) • • • Asam lemah. Basa kuat. KI. PbI2 dan lain-lain. karena zat terlarut yang berada didalam pelarut (biasanya air). antara lain : NaCl. Ca(OH)2. Ni(OH)2 dan lain-lain. antara lain : NaOH. H2SO4. Larutan non-elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik. antara lain: NH4OH. Mg(OH)2. Garam-garam yang mempunyai kelarutan tinggi. yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah. Al2(SO4)3dan lain-lain. KCl.Larutan Elektrolit Kuat Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya hantar arus listrik. antara lain: HCl. Yang termasuk dalam larutan non elektrolit antara lain : • • • • Larutan urea Larutan sukrosa Larutan glukosa Larutan alkohol dan lain-lain Makalah Kimia 107 . H2S dan lain-lain. • Larutan Elektrolit Lemah Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang mampu menghantarkan arus listrik dengan daya yang lemah. hal Larutan non-Elektrolit ini disebabkan karena larutan tidak dapat menghasilkan ion-ion (tidak meng-ion). Basa lemah.

semula sedikit. Ke dalam dua buah tabung reaksi masing-masing dilarutkan garam dapur (NaCl) dan gula (C6H12O6). maka larutan akan terasa pahit. Tabung reaksi yang berisi larutan gula akan berasa manis. Selain rasa.7 Sifat Koligatif Larutan Kimia Diagram fasa suatu senyawa Sifat koligatif larutan merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan jumlah partikel zat terlarut. bukan pada jenis partikel zat terlarut. Sifat koligatif larutan ada 4 yakni : 1. Ada dua sifat yang dimiliki oleh larutan-larutan tersebut. Tapi yang akan dibahas kali ini adalah sifat koligatif. mari kita gunakan contoh berikut. warna dan aroma juga merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan jenis zat terlarut. Untuk mempermudah pemahaman tentang pengertian tekanan uap jenuh kita anggap semua zat menguap pada setiap saat. jika kita masukkan sari daun pepaya. lama kelamaan dinding botol bagian atas akan ada titik embun. Penurunan tekanan uap jenuh Tekanan uap jenuh adalah tekanan pada suhu tertentu akibat tekanan uap suatu larutan. Titik-titik uap yang mengembun di dinding botol akan mencapai kerapatan tertentu. Sebagai contoh botol mineral yang sebagian isinya sudah kita minum. artinya pada suhu berapapun zat (terutama zat cair) pasti akan menguap. semakin lama semakin rapat.5. lalu kita diamkan. Untuk mempermudah pemahaman pengertian sifat koligatif. bukan dilihat dari jenis zat terlarut. Makalah Kimia 108 . Contoh sifat yang didasarkan pada jenis adalah rasa. Jika jenis zat terlarut yang kita larutkan adalah asam asetat. sifat larutan yang didasarkan pada jumlah. maka rasa dari larutan adalah asam. yakni sifat berdasarkan jenis dan yang kedua sifat berdasarkan jumlah. sedangkan tabung yang berisi larutan gula akan terasa asin.

padahal sebenarnya penguapan terus terjadi tetapi dibarengi dengan pengembunan. Kenapa terjadi penurunan tekanan uap jenuh? Hal ini dikarenakan partikel-partikel pelarut murni yang akan menguap. kemudian kita tunggu sampai keadaan uap jenuh. Po ∆P = penurunan tekanan uap jenuh XB = fraksi mol zat terlarut Po = tekanan uap jenuh air murni P = X A . Kb keterangan: ΔTb = kenaikan titik didih (oC) m = molalitas larutan Kb = tetapan kenaikan titik didihmolal Makalah Kimia 109 .sampai seolah-olah tidak ada lagi air yang menguap. terhalang oleh partikel-partikel zat terlarut. Hal ini menunjukkan bahwa partikel zat terlarut akan menurunkan tekanan uap jenuh. penurunan tekanan uap jenuh dirumuskan sebagai : ∆P = XB . Jika ke dalam botol mineral tadi kita larutkan gula atau garam atau sirup. Kenaikan titik didih Adanya penurunan tekanan uap jenuh mengakibatkan titik didih larutan lebih tinggi dari titik didih pelarut murni. Secara matematis. sehingga hanya sedikit partikel pelarut yang dapat menguap. maka hasil pengukuran akan menunjukkan angka yang lebih kecil dari tekanan uap jenuh air murni. sehingga tekanan yang dihasilkan juga sedikit. Po P = tekanan uap jenuh larutan XB = fraksi mol pelarut Po = tekanan uap jenuh air murni 2. lalu kita ukur tekanannya. Untuk larutan non elektrolit kenaikan titik didih dinyatakan dengan: ΔTb = m . Jika tekanan akibat uap jenuh pada botol tersebut kita ukur dengan alat pengukur tekanan. maka angka hasil pengukuran itulah yang disebut sebagai tekanan uap jenuh. Keadaan inilah yang disebut sebagai keadaan uap jenuh.

(W menyatakan massa zat terlarut), maka kenaikan titik didih larutan dapat dinayatakan sebagai:

Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik didih larutan dinyatakan sebagai : Tb = (100 + ΔTb) oC 3. Penurunan titik beku Untuk penurunan titik beku persamaannya dinyatakan sebagai:

ΔTf = penurunan titik beku m Kf W p = molalitas larutan = tetapan penurunan titik beku molal = massa zat terlarut = massa pelarut

Mr = massa molekul relatif zat terlarut Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik beku larutannya dinyatakan sebagai: Tf = (O – ΔTf)oC 4. Tekanan osmotik Dalam kimia, larutan adalah campuran homogen yang terdiri dari dua atau lebih zat. Zat yang jumlahnya lebih sedikit di dalam larutan disebut (zat) terlarut atau solut, sedangkan zat yang jumlahnya lebih banyak daripada zat-zat lain dalam larutan disebut pelarut atau solven. Komposisi zat terlarut dan pelarut dalam larutan dinyatakan dalam konsentrasi larutan, sedangkan proses pencampuran zat terlarut dan pelarut membentuk larutan disebut pelarutanatau solvasi. Contoh larutan yang umum dijumpai adalah padatan yang dilarutkan dalam cairan, sepertigaram atau gula dilarutkan dalam air. Gas juga dapat pula dilarutkan dalam cairan, misalnyakarbon dioksida atau oksigen dalam air. Selain

Makalah Kimia

110

itu, cairan dapat pula larut dalam cairan lain, sementara gas larut dalam gas lain. Terdapat pula larutan padat, misalnya aloi (campuran logam) dan mineral tertentu. 5.8 Kesimpulan Secara fisik campuran ada yang homogen dan heterogen. Campuran yang homogen disebut larutan. Komponen larutan yang jumlahnya sedikit disebut zat terlarut, dan komponen yang jumlahnya lebih banyak disebut pelarut. Bila jumlah zat yang dilarutkan (zat terlarut) banyak dikatakan larutan pekat, sedang bila zat terlarutnya sedikit disebut larutan encer. Air disebut pelarut universal sebab air dapat melarutkan bermacam-macam zat. Sifat melarutnya zat-zat dikenal dengan sebutan "partikel sejenis melarutkan partikel sejenis atau like dissolves like", artinya pelarut yang polar akan lebih mudah melarutkan zat yang polar, sedangkan pelarut yang nonpolar lebih mudah melarutkan zat yang nonpolar juga. Larutan-larutan padat seperti aliase dibuat karena sifat-sifatnya yang menguntungkan diantaranya titik leburnya, kekerasan, hantaran listrik dan tahan korosi. Sifat koligatif larutan adalah sifat larutan yang tidak tergantung pada macamnya zat terlarut tetapi semata-mata hanya ditentukan oleh banyaknya zat terlarut (konsentrasi zat terlarut). Ada beberapa sifat koligatif larutan yaitu penurunan tekananuap, kenaikan itik didih, penurunan titik beku dan tekanan osmotic. Untuk larutan elektrolit sifat koligatif larutan dipengaruhi oleh factor Van’t hoff. Konsentrasi larutan dapat dinyatakan dengan : 1. Molaritas (M) = jumlah mol zat telarut dalam 1 liter larutan 2. Molalitas ( m) = jumlah mol zat terlarut dalam 1000 g pelarut 3. Persen massa = jumlah gram zat terlarut tiap 100 gram larutan 4. Persen volumeume = jumlah mL zat terlarut dalam 100 mL larutan 5.9 Soal dan Pembahasan 1. Tentukan pelarut dan zat terlarut dalam larutan alkohol 25% dan 75%? Jawab: a. Dalam larutan alkohol 25% misalnya terdapat 100 gram larutan alkohol. Zat terlarut = 25 % x 100 gram = 25 gram (alkohol) Zat pelarut = 75% x 100 gram = 75 gram ( air) b. Dalam larutan alkohol 75% misalnya terdapat 100 gram larutan alkohol.

Makalah Kimia

111

Zat terlarut = 25% x 100 gram = 25 gram (air) Zat pelarut = 75% x 100gram = 75 gram (alkohol) Jadi, untuk larutan cair maka pelarutnya adalah volume terbesar. 2. Titik beku bensena C6H6 murni adalah 5.48 C, apabila 20 gram suatu senyawa dilarutkan dlam 500 gram bensena maka titik beku larutan sekarang menjadi 3.77 C. Berrapakah berat molekul zat tersebut jika diketahui Kf bensena 5.12 C/m? Jawab: Perubahan titik bekunya adalah, ΔTf = 5.48 – 3.77 = 1.71 C karena ΔTf = m x Kf m = ΔTf /Kf = 1.71 / 5.12 = 0.333984375 molal kita tahu bahwa molalitas adalah mol tiap kilogram pelarut maka, mol zat = 0.5 Kg x 0.333984375 = 0.1669 mol dan Mr zat tersebut adalah, Mr = Massa/mol = 20 / 0.1669 = 119.766 g/mol = 120 g/mol Jadi Mr senyawa yang dilarutkan dalam bensena adalah 120 g/mol. 3. Berapakah titik didih larutan 19 gram urea CO(NH2)2 dalam 80 gram air? jika diketahui Kb air 0.512 C/m? Jawab: Untuk menjawab soal diatas maka kita terlebih dahulu mencari mol dari urea tersebut, mol urea = massa/Mr = 19/60.06 = 0.316 mol massa air = 80 gram = 0.08 Kg molalitas larutan dapat dicari dengan menggunakan rumus berikut ini: m urea = mol urea/Kg air = 0.316 / 0.08 = 3.95 molal maka perubahan titik didih larutan urea dihitung dengan perhitungan sebagai berikut: ΔTb = m x Kb = 3.95 x 0.512 = 2 C Jadi titik didih larutan urea tersebut adalah 100 + 2 = 102 C. 4. Ke dalam 250 gram air ditambahkan 11,7 gram garam dapur. Jika Kf=1,86 dan Kb= 0,52 dan Ar Na = 23 Cl = 35,5 maka tentukan: 1. titik didih larutan 2. titik beku larutan Jawab:

Makalah Kimia

112

i = 0. Karena yang dipakai adalah garam dapur (NaCl) maka sudah pasti NaCl adalah elektrolit kuat.832 0C Penurunan titik beku larutan (ΔTf): = m. Ini penting sebab bila zat yang terlibat adalah elektrolit maka Anda harus memasukkan vaktor Van Hoff ke dalam rumus yang akan dipakai. Titik beku larutan ini Makalah Kimia 113 . Kf .86 x 2 = 2. 1.Untuk menjawab soal-soal tentang sifat koligatif larutan maka tentukan dahulu apakah zat yang terlibat adalah elektrolit atau nonelektrolit.976 0C 5.976 0C Dan titik beku larutannya adalah: = 0-2.6 gram sampel terdiri dari campuran antara naptalena (C10H8) dan antrasena (C14H10) yang dilarutkan dalam 20 gram benzena (C6H6).8 x 0.832 0C Titik didih larutannya: = 100 + 0.52 X 2 = 0.8 m Faktor Van Hoff i = {1 + α (n-1) } = 1 + 1 (2-1) =2 Kenaikan titik didih larutan (ΔTb): = m. Kb. Yang diketahui dari soal adalah: massa air = 250 g massa NaCl = 11.832 = 100.976 = -2.8 x 1.7/58. i = 0.5)x(1000/250) = 0.7 g molalitas NaCl dihitung dengan rumus: m = g/Mr x 100/p = (11.

6 x 100% = 44. untuk mengetahui perubahan titik bekunya maka kita tinggal mengurangi titik beku pelarut dengan titik beku larutannya: perubahan titik beku = T pelarut – T larutan = 5.810C = 2.11x x = 0.527 molal dari soal diatas larutan dibangun oleh dua zat terlarut.6 – 0. maka molalitas larutan merupakan penjumlahan molalitas masing-masing penyusunnya sehingga diperoleh : m = m naptalena + m antrasena kita misalkan massa naptalena adalah x maka maka massa antrasena adalah 1. Kg/mol m = 0.adalah 2.39x + 0. Mr naptalena adalah 128 sedangkan Mr antrasena 178.499 + 0.890 maka komposisi penyususn larutan tersebut dalam persen adalah: % naptalena = 0. maka hitunglah komposisi kedua penyususn larutan tersebut dalam persen.709 = 0. apabila diketahu titik beku benzena adalah 5.078 = 0.12 0C.6x/178 .810C.7 0C setelah itu kita tinggal mencari molalitas larutan dengan menggunakan rumus penurunan titik beku larutan yaitu 2.312 % = 44% % antrasena = 100% – 44% = 56% Makalah Kimia 114 . Kg/mol.7 0C = m x 5. 1000/20) + (1. Jawab: Dengan menggunaka rumus penurunan titik beku larutan kita bisa mengetahui komposisi suatu campuran.527 = 0.51 0C – 2.709 gram karena massa naptalena adalah x yaitu sebesar 0. 1000/20) 0.281(1.709 gr maka massa antrasena adalah 1. unutk contoh soal ini digunakan zat terlarut yaitu naptalena dan antrasena yang dilarutkan dalam pelarut benzena.12 0C.6-x)] 0.281x 0.709 / 1.7 0C = m x Kf 2. sehingga persamaan diatas menjadi.527 = 0.391x + [0.6 – x.51 0C dan Kf nya adalah 5. m = (x/128 .

Kf.58 titik beku larutan 3m gula adalah 0-5. gula tidak terionisasi dalam air sehingga nilai i nya adalah 1 maka titik bekunya adalah: ΔTf gula = m.16 = -11. 3 m larutan (NH4)3PO4 dalam larutan akan terion menjadi (NH4)3PO4 -> 3NH4+ + PO43terdapat 4 ion yang terbentuk sehingga harga i-nya adalah 4 maka titik beku larutan adalah: ΔTf = m.Kf.i = 3 x 1.32 C maka titik beku larutan adalah 0-22.23 C DAFTAR PUSTAKA Makalah Kimia 115 .6.86 x 2 = 11.86×1 = 5. dan 3 m (NH4)3PO4? Jawab: Apabila terdapat zat terlarut di dalam suatu larutan maka titik beku larutan akan turun sesuai dengan persamaan berikut ini: ΔTf = m.i = 3 x 1.Kf.16 C 3 m larutan Pb(ClO3)2 terurai dalam air menjadi: Pb(ClO3)2 -> Pb2+ + 2 NO3jadi ada 3 ion maka nilai i-nya akan sama dengan 3 sehingga titik beku larutan adalah: ΔTf Pb(ClO3)2 = mxKfxi = 3 x 1. dalam larutan maka senyawa ini akan terurai menjadi berikut: LiNO3 -> Li+ + NO3jadi terdapat 3 ion sehingga nilai i nya adalah 2. Pengukuran titik beku 3 m Gula C12H22O11.86 x 3 = 16.i dimana i adalah faktor Van Hoff yaitu menyatakan berapa banyak zat terlarut membentuk ion dalam larutan.74 C titik didih larutan 3 m Pb(ClO3)2 adalah 0-16.58 = -5.23 = -22. dan titik beku larutannya adalah: ΔTf = mxKfxi = 3 x 1. Berapakah titik didih dan titik beku larutan 3 m gula.74 C.58 C 3 m LiNO3.74 = -16.86 x 4 = 22. 3 m Pb(ClO3)2. 3 m LiNO3.16 C dan titik beku 3 m LiNO3 = 0-11.

Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1. atom. W. J. Larutan Larutan adalah keadaan dimana zat terlarut (molekul.C. dan Wood.org/materi_kimia/kimia_dasar/cairan_dan_larutan/larutan/ Keenan. D.Sistem dispersi adalah sistem dimana suatu zat tersebar merata (fase terdispersi) di dalam zat lain (fase pendispersi atau medium). sehingga partikel-partikel zat terlarut cenderung mengendap dan dapat dibedakan Makalah Kimia 116 .Chang. 1. Fase terdispersi bersifat diskontinu (terputu-putus) sedangkan medium disperse bersifat kontinu.org/wiki/Larutan http://www. http://edukasi. Jilid I).K. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A. Jakarta : Erlangga. ion) terdispersi secara homogen dalam zat pelarut. Suspensi Suspensi adalah keadaan dimana zat terlarut terdipersi secara heterogendalam zat pelarut.1 Pendahuluan Sistem dispersi. Klienfelter.chem-is-try. Syukri. Hadyana P. 2005. Bandung: ITB BAB VI KOLOID 6.wikipedia.com/2009/12/18/kimia-larutan-kimia-dasar/ http://id. S. Kimia Dasar I.H. 3 jenis sistem disperse yaitu .1999. Contoh : larutan gula. larutan garam 2. Larutan bersifat stabil dan tak dapat disaring.. 1989. Diameter partikel zat terlarut lebih kecil dari 10-7 cm. Jakarta : Erlangga. Raymond.kompasiana.

4. 7. Dua fase pada umumnya 6. 5. Diameter zat terlarut antar 10-7-10-5 cm. santan. cm. Satu fase Stabil Tak dapat disaring dan tak memisah ketika didiamkan 6. Koloid dan Suspensi. 4. Contoh 1. air kapur 3. Koloid terlihat sebagai campuran homogen. 10-5 cm Dua fase Tidak stabil Dapat disaring dan memisah ketika didiamkan Tidak jernih Dapat menghamburkan cahaya Suspensi (Dispersi Kasar) Contoh : air kopi 1. Homogen. dapat disaring dan merupakan sistem 2 fase. Contoh: air kopi. Diameter partikel zat terlarut lebih besar dari 10-5 cm. Larutan (Dispersi) Molekuler) Contoh : larutan gula 1. 5.koloid:tepung kanji dalam air. Heterogen (Campuran) Diameter partikel lebih besar dari Makalah Kimia 117 . 7. 4. Diameter partikel lebih kecil dari 10-7 cm.larutan garam. 3. 2. 2. Koloid (Dispersi Koloid) Contoh : susu 1. udara bersih. Koloid Koloid adalah suatu campuran yang keadaannya berada diantara larutan dan suspensi/larutan kasar. Secara makroskopis bersifat homogen tetapi heterogen jika diamati dengan mikroskop ultra (campuran antara homogen dan heterogen) Diameter partikel antara 10-7 sampai 10-5 3. Perbandingan Sifat Larutan. debu di udara. tak dapat dibedakan walaupun menggunakan mikroskop ultra 2.dari zat pelarutnya. mayones. Jernih Bersifat transparan dan meneruskan cahaya 6.. 3. namun digolongkan sebagai campuran heterogen secara mikrokopis. Koloid umumnya bersifat tidak stabil dan tidak dapat disaring. Suspensi bersifat diskontinu. stabil tidak dapat disaring kecuali dengan penyaring ultra dan tak memisah ketika didiamkan Tidak jernih 2.Larutan: larutan gula. susu 5.

Dalam kehidupan sehari-hari ini. Ukuran yang dimaksud dapat berupa diameter. Zat seperti ini disebut dengan koloid (bahasa Yunani: cola = perekat). Suspensi: campuran pasir dan air. tetapi zat tersebut dapat bercampur secara merata/ homogen. Ukuran partikel koloid berkisar antara 1-100 nm. sel darah merah dan plasma putih dalam plasma darah 6. Koloid adalah suatu campuran zat heterogen (dua fase) antara dua zat atau lebih di mana partikel-partikel zat yang berukuran koloid (fase terdispersi/yang dipecah) tersebar secara merata di dalam zat lain (medium pendispersi/ pemecah). jelly. dll. contohnya NaCl dalam air. Partikel dapat terdiri atas atom.a dan mempunyai diameter sekitar 6 x 10-7. Besaran partikel yang terdispersi. Selain tinta. yang terdiri dari serbuk-serbuk warna (padat) dengan cairan (air). hairspray. Produk-produk seperti itu adalah sistem koloid. Koloid emas terdiri atas partikel-partikel dengan bebagai ukuran. Suatu contoh molekul yang sangat besar (disebut juga molekul makro) ialah haemoglobin. Makalah Kimia 118 . panjang. contohnya putih telur dalam air.2 Pengertian Koloid Thomas Graham banyak mempelajai tentang kecepatan difusi (gerak partikel materi sehingga dia dapat merumuskan hukum tentang difusi. lebar. contohnya HCl dan H2SO4. seperti mayones. Akan tetapiistilah ini tidak populer karena adanya zat yang bukan kristal berdifusi cepat. Dari pengamatannya ternyata gerak partikel zat ada yang cepat dan ada yang lambat. Umumnya zat yang berdifusi cepat adalah zat yang berupa kristal sehingga disebut kristaloid. Yang lambat berdifusi disebabkan oleh partikelnya mempunyai daya tarik (perekat) satu sama lain. masih terdapat banyak sistem koloid yang lain. yang masing-masing mengandung jutaan atom emas atau lebih. sering kita temui beberapa produk yang merupakan campuran dari beberapa zat. Koloid belerang terdiri atas partikel-partikel yang mengandung sekitar seribu molekul S8. Berat molekul dari molekul ini 66800 s. tidak menjelaskan keadaan partikel tersebut. molekul kecil atau molekul yang sangat besar. serbuk/ tepung susu bercampur secara merata dengan air panas. maupun tebal dari suatu partikel.3. Contoh lain dari sistem koloid adalah adalah tinta. Misalnya saja saat ibu membuatkan susu untuk adik.m. Keadaan koloid atau sistem koloid atau suspensi koloid atau larutan koloid atau suatu koloid adalah suatu campuran berfasa dua yaitu fasa terdispersi dan fasa pendispersi dengan ukuran partikel terdispersi berkisar antara 10-7 sampai dengan 10-4 cm.

koloid disebut juga dispersi koloid yang dapat dibagi atas delapan jenis. Koloid reversibel. Koloid liofob. abu Padat Cair Sol (suspensoid) Cat Padat Padat Sol padat Zat warna dalam kaca Berdasarkan interaksi fasa terdisfersi dan fasa pendispersi (medium). busa air Gas Padat Busa Batu apung. Fasa terdispersi mirip dengan zat terlarut. dan agregat atom. yaitu suatu koloid yang dapat berubah jadi tak koloid. 2.3 Penggolongan Koloid Dipandang dari kelarutannya. Yang terjadi hanyalah penyebaran (dispersi) partikel tersebut. koloid dapat dibagi atas koloid dispersi dan koloid asosiasi.6. yaitu koloid yang partikelnya tidak dapat larut secara individu dalam medium. 2. Koloid liofil. agregat molekul. Contohnya air susu. Yang termasuk kelompok ini adalah koloid mikromolekul. Koloid asosiasi. yaitu koloid yang suka berikatan dengan mediumnya sehingga sulit dipisahkan atau sangat stabil. dan akibatnya tidak stabil. yaitu koloid yang tidak menyukai mediumnya sehingga cenderung memisah. yaitu koloid yang setelah berubah menjadi bukan koloid tidak dapat menjadi koloid lagi. Koloid dispersi. Koloid dapat berubah menjadi tidak koloid atau sebaliknya. Berdasarkan kedua fasa tersebut. karet busa Cair Gas Aerosol cair Karet Cair Cair Emulsi Susu Cair Padat Emulsi padat (gel) Mentega Padat Gas Aerosol padat Asap. Berdasarkan perubahan itu ada koloid reversibel dan irreversibel. 1. dan kemudian menjadi koloid kembali. contohnya sol emas. yaitu koloid yang terbentuk dari gabungan (asosiasi) partikel kecil yang larut dalam medium. yaitu fasa terdispersi dan fasa pendispersi. Makalah Kimia 119 . contohnya Fe(OH)3. 1. dan fasa pendispersi mirip dengan pelarut suatu larutan. koloid dapat pula dibagi atas koloid liofil dan koloid liofob. Suatu koloid selalu mengandung dua fasa yang berbeda. 2. 1. Koloid irreversibel. sebagai berikut: Fasa Fasa Nama Contoh terdispersi pendispersi Gas Cair Buih Busa sabun.

4 Sifat Koloid Koloid adalah suatu campuran yang sifatnya ada yang sama dan ada yang berbeda dengan larutan. unit terkecil fasa terdispersi adalah partikel dalam bentuk molekul atau agregat.6. Efek tyndall ini ditemukan oleh John Tyndall (1820-1893). Hal ini disebabkan karena ukuran molekul koloid yang cukup besar. cahaya akan dihamburkan. Dalam sistem ini. penurunan tekanan uap. Sifat ini bergantung pada jumlah partikel koloid. Sifat Optik Efek Tyndall ialah gejala penghamburan berkas sinar (cahaya) oleh partikel-partikel koloid. pada larutan sejati. maka larutan tersebut tidak akan menghamburkan cahaya. Sebaliknya. Pada saat larutan sejati disinari dengan cahaya. seorang ahli fisika Inggris. Oleh karena itu sifat itu disebut efek tyndall. sedangkan pada sistem koloid. Partikel ini mempengaruhi sifat medium sehingga koloid mempunyai sifat koligatif. Seperti yang telah kita ketahui bahwa sifat koligatif itu adalah kenaikan titik didih. Efek tyndall adalah efek yang terjadi jika suatu larutan terkena sinar. Sifat itu adalah sebagai berikut. Sifat Koligatif Koloid yang banyak dibicarakan adalah dalam medium cair. hal itu terjadi karena partikelpartikel koloid mempunyai partikel-partikel yang relatif besar untuk dapat menghamburkan sinar tersebut. Sifat Kinetik Gerak Brown ialah gerakan partikel-partikel koloid yang senantiasa bergerak lurus tapi tidak menentu (gerak acak/tidak Makalah Kimia 120 . bukan pada jenisnya. dan tekanan osmotik. partikel-partikelnya relatif kecil sehingga hamburan yang terjadi hanya sedikit dan sangat sulit diamati. penurunan titik beku.

semakin besar ukuran partikel koloid. Tabel Luas dan Volume Kubus Panjang kubus 1 cm sisi Jumlah kubus dalam 1 cm3 1 Jumlah luas permukaan 6 cm2 Makalah Kimia 121 . Partikel-partikel suatu zat senantiasa bergerak. semakin rendah suhu sistem koloid.beraturan). Tumbukan tersebut berlangsung dari segala arah. semakin lambat gerak Brown yang terjadi. maka gerak Brown semakin lambat. maka semakin besar energi kinetik yang dimiliki partikel-partikel medium pendispersinya. Demikian pula sebaliknya. semakin besar luas permukaan yang dihasilkan. Oleh karena ukuran partikel cukup kecil. Gerakan ini dapat diteliti dengan mikroskop optik. Semakin tinggi suhu sistem koloid. Sehingga terdapat suatu resultan tumbukan yang menyebabkan perubahan arah gerak partikel sehingga terjadi gerak zigzag atau gerak Brown. Akibatnya. Jika kita amati koloid dibawah mikroskop ultra. Hal ini menjelaskan mengapa gerak Brown sulit diamati dalam larutan dan tidak ditemukan dalam campuran heterogen zat cair dengan zat padat (suspensi). pergerakan partikel-partikel akan menghasilkan tumbukan dengan partikel-partikel koloid itu sendiri. Contohnya sebuah kubus berisi 1 cm dan dipotong menjadi kubus-kubus kecil. Untuk koloid dengan medium pendispersi zat cair atau gas. untuk mengamati cahaya yang lewat dalam koloid dengan latar belakang gelap. Demikian pula. Adsorpsi Materi dalam keadaan koloid mempunyai permukaan yang lebih luas dibandingkan dalam bentuk gumplan. Semakin kecil ukuran partikel koloid. sedangkan pada zat padat hanya beroszillasi di tempat ( tidak termasuk gerak brown ). Gerakan Brown mwnunjukkan bahwa partikel koloid berdifusi lambat. maka tumbukan yang terjadi cenderung tidak seimbang. semakin cepat gerak Brown yang terjadi. Semakin kecil kubus itu. Gerak Brown juga dipengaruhi oleh suhu. maka kita akan melihat bahwa partikel-partikel tersebut akan bergerak membentuk zigzag. Yang terlihat bukanlah partikel koloid melainkan cahaya yang berkilauan. Gerakan tersebut dapat bersifat acak seperti pada zat cair dan gas( dinamakan gerak brown). Pergerakan zigzag ini dinamakan gerak Brown. gerak Brown dari partikel-partikel fase terdispersinya semakin cepat.

Koagulasi spontan umumnya lambat dan dapat dipercepat denngan alat sentrifugal ultra. Koloid Fe(OH)3 bermuatan positif karena permukaannya menyerap ion H+ Koagulasi Koloid As2S3 bermuatan negatif karena permukaannya menyerap ion S2- Koloid bila dibiarkan dalam waktu tertentu akan terpengaruh oleh gaya gravitasi sehingga partikelnya turun perlahan ke dasar bejana yang disebut dengan koagulasi. Sifat Listrik Partikel koloid yang telah mengadsorpsi ion akan bermuatan listrik sesuai dengan ion yang diserapnya. Makalah Kimia 122 .1 mm 103 60 cm2 12 1u 10 6 cm2 100 m u 1515 60 cm2 18 10 m u 10 600 cm2 1mu 1021 6000 cm2 Pada permukaan partikel koloid terdapat gaya van der Walls terhadap molekul atau ion lain disekitarnya. dan koloid As2S3 bermuatan negatif karena mengadsorpsi ion negatif. Suatu koloid umumnya hanya mengadsorpsi ion positif atau ion negatif saja. Waktu koagulasi koloid cukup bervariasi antara yang satu dengan yang lain. Contohnya koloid Fe2O3 bermuatan positif setelah mengadsorpsi Fe3+. atau penggumpalan. contohnya adsorpsi ion Fe3+ pada koloid Fe2O3 x H2O. Muatan koloid dapat diketahui dengan mencelupkan batang elektroda. yang bermuatan positif akan tertarik (berkumpul) ke elektroda negatif. Alat ini akan memutar koloid dengan kecepatan tinggi sehingga partikel didorong ke dasar tabung reaksi. Melekatnya zat lain pada permukaan koloid itu disebut adsorpsi. sedangkan yang bermuatan negatif akan berkumpul pada elektroda positif. Ion yang teradsorsi dapat membentuk satu atau dua lapisan.

yaitu menambahkan pereaksi tertentu ke dalam larutan sehingga hasil reaksinya berupa koloid. • Cara reduksi. 1. dan menambahkan HCl encer pada endapan Al(OH)3 untuk mendapatkan koloid Al(OH)3. yaitu mereduksi logam dari senyawa sehingga terbentuk agregat atom logam. yaitu dispersi dan kondensasi. Demikian juga koloid Fe(OH)3 dapat dibuat dengan menambahkan larutan FeCl3 pada endapan Fe(OH)3. Contohnya membuat koloid emas dengan mereduksi emas klorida dengan stanni klorida. di antaranya sebagai berikut. Kondensasi Kondensasi adalah kebalikan dari dispersi. Penggabungan itu terjadi dengan berbagai cara. Cara peptitasi. Cara mekanik. atom-atom emas lepas dari elktroda dan bergabung membentuk partikel koloid emas. Contohnya membuat koloid AgCl dengan menambahkan air suling kepada padatan AgCl. yaitu menggerus (menggiling) partikel kasar samapai berukuran koloid. Kemudian diberi listrik tegangan tinggi sehinggasuhunya sangat tinggi. yaitu membuat koloid dengan mencelupkan dua elektroda logam (seperti emas) ke dalam air.6. yaitu penggabungan (kondensasi) partikel kecil mrnjadi lebih besar sampai berukuran koloid. Membuat koloid dengan memecah gumpalan itu disebut dispersi (penyebaran). contohnya membuat koloid belerang dan urea masing-masing dari butirannya. Demikian juga cara membuat koloid lain. Cara reaksi kimia. yaitu membuat koloid dengan menambahkan suatu cairan kepada partikel kasar (endapan) sehingga pecah menjadi koloid. Dispersi Gumpalan materi atau suspensi kasar dapat diubah menjadi lebih kecil sehingga tersebar dan berukuran koloid.5 Pembuatan Koloid Suatu sistem koloid dapat dibuat dengan dua cara. Akibatnya. 2AuCl3 + 3SnCl2 2Au + 3SnCl4 Makalah Kimia 123 . yaitu dengan cara sebagai berikut: 1. seperti platina dan perak. Cara elektronik. 3. 2.

jika senyawa lebih sukar laut dalam pelarut kedua. Saringan seperti itu disebut selaput sepermiabel. yaitu menghidrolisis senyawa ion sehingga terbentuk senyawa yang sukar larut (koloid). Contohnya. sehingga koloid makin lama makin murni.• Cara oksidasi. Jika slang yang terbuat dari selaput semipermiabel dimasukkan ke dalam koloid dan dialiri cairan murni terus-menerus. FeCl3(aq) + H2O(l) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) • Reaksi metatesis. yaitu penukaran ion sehingga terbentuk senyawa yang sukar larut (koloid).6 Pemurnian Koloid Suatu koloid biasanya mengandung senyawa lain yang larut. Cara pertukaran pelarut. Contohnya dalam membuat koloid Fe(OH) 3 dengan memasukkan larutan FeCl3 ke dalam air panas. elektroosmosis. dengan menambahkan air dalam larutan belerang dalam alkohol. Pendinginan berlebihan. Makalah Kimia 124 . tetapi saringan tersebut dapat dilewati oleh molekul kecil dan ion yang terlarut dalam medium. Contohnya dalam membuat koloid AgBr dengan mereaksikan larutan AgNO3 dengan KBr. 3. 6. dan elektroforesis. yang dapat dimurnikan dengan cara dialisis. AgNO3 + KBr AgBr(s) + KNO3 2. 2H2S + SO2 2S + H2O • Cara hidrolisis. Cara dialisis Partikel koloid umumnya tidak dapat melalui pori-pori saringan kertas perkamen. koloid dapat dibuat dengan menukar pelarut atau menambahkan pelarut lain. selofan. Koloid dapat terjadi bila campuran didinginkan sehingga salah satu senyawa membeku (koloid). atau plastik tertentu. maka molekul kecil atau ion akan masuk ke dalam slang dan terbawa ke luar. yaitu mengoksidasi unsur dalam senyawa sehingga terbentuk unsur bebas. Contohnya dalam membuat koloid belerang dengan mengoksidasi hidrogen sulfida dengan SO2. Contohnya membuat koloid es dengan mendinginkan campuran eter atau kloroform dengan air. dalam membuat koloid belerang.

dan polisakarida dalam biokimia dan biologi. Tabung U berisi campuran dua macam koloid atau lebih. dan yang bermuatan negatif ke anoda. karena koloid akan tertarik ke elektroda yang berlawanan muatannya. Koloid yang cepat berdifusi akan cepat sampai di elektroda lebih dulu. 6. Cara ini banyak dipakai dalam analisis protein. Makalah Kimia 125 . Akibatnya partikel menjadi netral dan akhirnya menggumpal serta mengendap di sekitar elektroda itu. koloid dialiri arus listrik sehingga koloid bergerak ke elektroda yang berlawanan muatannya. Koagulasi dapat dilakukan dengan empat cara berikut. Setelah dialiri arus searah.Elektroosmosis Koloid yang mengandung ion dapat dimurnikan dengan cara elektroosmosis. yaitu memaksa ion-ion melewati pori selaput semipermiabel dengan bantuan listrik. Kemudian masing-masing kakinya diberi elektroda. koloid bermuatan posituf akan tertarik ke katoda. asam nukleat. Elektroforesis Campuran beberapa koloid yang bermuatan listrik dapat dipisahkan dengan cara elektroforesis.7 Koagulasi Koloid Koagulasi Partikel koloid kadang-kadang mempunyai daya tarik yang kuat sesamanya sehingga membentuk gumpalan padat yang disebut koagulasi. Koloid yang sama muatannyadapat dipisahkan berdasarakan perbedaan difusinya. Cara elektroforesis Dalam cara elektroforesis. sehingga keduanya dapat dipisahkan.

tabrakan sesamanya dapat membentuk ikatan dan akhirnya menggumpal. Menurut Hofmeister. Bila ditambah PO3-4. contohnya koloid Fe(OH)3. karena ion negatif yang teradsorpsi ditarik oleh ion positif tersebut. Penambahan elektrolit Koloid yang dapat menyerap ion akan terkoagulasi bila ditambah larutan elektrolit. bila ditambahkan ion negatif seperti PO3-4. Contohnya koloid Fe(OH)3 dengan As2S3.Cara pemanasan Suatu koloid bila dipanaskan akan terkoagulasi karena energi partikel menjadi lebih besar.8 Koloid dalam Kehidupan Makalah Kimia 126 . Kekuatan ion mngkoagulasi koloid tergantung pada jenis ion dan besarnya muatan. urutan kekuatan ion adalah Anion: SO2-4 > PO3-4 > CH3COO. Koloid Fe(OH)3 distabilkan oleh ion Fe3+ dengan cara teradsorpsi di permukaannya. 6. karena menjadi tidak stabil. akan terkoagulasi bila ditambah ion positif. Koloid yang distabilkan oleh ion negtif As2S3. Akibatnya koloid tidak stabil dan terkoagulasi.> NO-3 > CNSKation: Mg2+ > Ca2+ > Sr2+ > Ba2+ > Li+ > Na+ > K+ > Cs+ Mencampur dua macam koloid Bila dua macam koloid (sol) yang berlawanan muatannya dicampur akan menimbulkan koagulasi karena ada daya tarik listrik antara keduanya.> Cl.mengakibatkan Fe3+ di permukaan itu lepas karena membentuk Fe PO4.

Sifat karakteristik kolid yang penting, yaitu sangat bermanfaat untuk mencampur zat-zat yang tidak dapat saling melarutkan secara homogen dan bersifat stabil untuk produksi skala besar. Oleh karena sifat tersebut, sistem koloid menjadi banyak kita jumpai dalam industri (aplikasi kolid untuk produksi cukup luas). Tetapi selain industri, sistem koloid juga banyak dapat kita jumpai dsalam kehidupan kita sehari-hari, a. contohnya saja di alam, kedokteran, pertanian, dsb;

Penggumpalan Darah Darah mengandung sejumlah kolid protein yangbermuatan negative. Jika

terdapat luka kecil, maka luka tersebut dapat doibati dengan pensil stiptik atau tawas yang mengandung ion-ion Al+3 dan Fe+3, dimana ion-ion tersebut akan membantu menetralkan muatan-muatan partikel koloid protein danmembnatu penggumpalan darah b. Pembentukan Delta di Muara Sungai Air sungai mengandung partikel-partikel koloid pasir dan tanah liat yang bermuatan negatif. Sedangkan air laut mengandung ion-ion Na+, Mg+2, dan Ca+2 yang bermuatan positif. Ketika air sungai bertemu di laut, maka ion-ion positif dari air laut akanmenetralkan muatan pasir dan tanah liat. Sehingga, terjadi koagulasi yang akan membentuk suatu delta. c. Pengambilan Endapan Pengotor Gas atau udara yang dialirkan ke dalam suatu proses industri seringkali mangandung zat-zat pengotor berupa partikel-partikel koloid. Untukmemisahkan pengotor ini, digunakan alat pengendap elektrostatik yang pelat logamnya yang bermuatan akan digunakan untuk menarik partikel-partikelkoloid. d. Pemutihan gula Dengan melarutkan gula ke dalam air, kemudian larutan dialirkan melalui sistem koloid tanah diatomae atau karbon, partikel-partikel koloid kemudian akan mengadsorbsi zat warna tersebut. Sehingga gula tebu yang masih berwarna dapat diputihkan. 6.9 Kesimpulan Koloid adalah suatu campuran zat heterogen (dua fase) antara dua zat atau lebih di mana partikel-partikel zat yang berukuran koloid (fase terdispersi/yang dipecah) tersebar

Makalah Kimia

127

secara merata di dalam zat lain (medium pendispersi/ pemecah) . Dipandang dari kelarutannya, koloid dapat dibagi atas koloid dispersi dan koloid asosiasi. Berdasarkan fasa terdisfersi dan fasa pendispersi, koloid dibagi atas buih, busa, aerosol cair, emulsi, emulsi padat (gel), aerosol padat, sol (suspensoid) dan sol padat. Berdasarkan interaksi fasa terdisfersi dan fasa pendispersi (medium), koloid dapat pula dibagi atas koloid liofil dan koloid liofob. Sifat koloid yaitu sifat koligatif, sifat optik, sifat kinetik, adsorpsi, sifat listrik, koagulasi. Pembuatan koloid ada dua cara dispersi dan kondensasi. Pemurnian koloid dilakukan dengan cara dialisis, elektroosmosis dan elektroforesis. Koagulasi koloid terjadi dengan cara elektroforesis, cara pemanasan, penambahan elektrolit dan mencampur dua macam koloid. Koloid dalam kehidupan dapat ditemukan pada proses penggumpalan darah, pembentukan delta sungai, pembersihan endapan pengotor, pemutihan gula dan lain- lain. 6.10 Soal dan Pembahasan 1. Di antara zat berikut yang termasuk aerosol ialah.... a. kaca berwarna b. cat c. busa sabun Jawab: Aerosol mempunyai fasa terdispersi cair dan fasa pendispesi gas. Contoh: kabut, awan, hair spray. Jawab: E 2. Di bawah ini terdapat berbagai contoh koloid, manakah dari contoh tersebut yang tergolong sol liofil? a. kabut b. uap NH4Cl c. busa sabun Jawab: Sol liofil adalah partikel-partikel padat dari koloid yang mengadsorpsi molekulmolekul cairan dan terbentuk selubung di sekitar patikel padat, contoh: agar-agar, sol agar-agar ini jika dipanaskan akan menjadi gel. Jawab: E d. susu e. agar-agar d. Mutiara e. Kabut

Makalah Kimia

128

3. Sistem koloid yang dibuat dengan mendispersikan zat padat ke dalam cairan disebut.... a. aerosol b. emulsi c. buih Jawab:: Jelas sistem koloid dimana fase terdispersinya padat dan pendispersinya cairan. Jawab: D 4. Diberikan reaksi pembuatan koloid sebagai berikut.... (1) FeCl3(aq) + 3H2O(1) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) (2) 2H2(g) + SO2(g) 3S(s) + 2H2O(1) (3) 2AuCl3(aq) + 3SnCl2(aq) 3SnCl4(aq) + 2Au(s) (4) As2O3(aq) + 3H2S(g) As2S3(s) + 3H2O(1) (5) AgNO3(aq) + HCl(aq) AgCl(s) + HNO3(aq) Dari reaksi di atas yang merupakan reaksi hidrolisis adalah..... a. 1 b. 2 c. 3 Jawab:: Reaksi hidrolis pada pembuatan koloid yaitu menambahkan air dengan tujuan mengubah partikel-partikel larutan sejati menjadi partikel-partikel koloid. FeCl3(aq) + Larutan sejati Jawab: A 5. Contoh koloid di bawah ini yang merupakan sistem koloid padat dalam gas adalah.... a. kabut b. embun c. asap d. buih e. batu apung Jawab:: Asap merupakan sistem koloid padat dalam gas. Jawab: C 3H2O(l) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) air panas sol d. 4 e. 5 d. sol e. agar-agar

Makalah Kimia

129

2 dan 5 d.. membunuh kuman yang berbahaya c. Di antara beberapa percobaan pembuatan koloid berikut: 1. larutan kalsium asetat + alkohol 2.. a.. gel Makalah Kimia 130 .Al2(SO4)3)..6. susu + air 4.. menghilangkan bau tak sedap e. As2S3 adalah koloid bermuatan negatif. Pemberian tawas dalam proses air minum dimaksudkan untuk. Jawab: A 7. belerang + gula + air 3. menghilangkan bahan-bahan yang menyebabkan pencemaran air d. 3 dan 4 e. minyak + air 5. 1 dan 3 c. agar-agar yang dimasak Yang menunjukkan proses pembuatan gel adalah... 2 dan 4 Jawab:: Koloid yang berubah menjadi gel (larutan padat) adalah pada percobaan: 1) larutan kalsium asetat + alkohol dipanaskan 2) agar-agar yang dimasak menjadi padat gel) Jawab: 1 dan 5 Jawab: A 8. memberikan rasa segar pada air Jawab:: Air yang keruh dapat dijernihkan dengan menambahkan tawas (K2SO4. a. Larutan yang paling baik untuk mengkoagulasikan koloid ini adalah. mengendapkan partikel-partikel koloid agar air menjadi jernih b. Koloid Fe(OH)3 yang terbentuk akan mengadsorpsi... menggumpalkan dan mengendapkan kotoran-kotoran dalam air. 1 dan 5 b.

html S.wikipedia.upi.edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2007/Tega%20rQ/link/delapan.ui. margarin AS2S3 adalah koloid bermuatan negatif dan akan terkoagulasi bila dicampurkan dengan partikel koloid yang bermuatan positif.ac. misalnya Fe(OH)3. Kimia Dasar I.a. berikan pula contohnya? Jawab – – Fasa terdispersi bersifat diskontinu (terputus-putus).org/materi_kimia/kimia-smk/kelas_x/koloid/ http://kimia.id/bebas/v12/sponsor/SponsorPendamping/Praweda/Kimia/0170%20Kim%201-4b. barium nitrat Jawab:: d. Bandung: ITB Makalah Kimia 131 . Sebutkan dua fasa pada sistem koloid? Jawab Sistem koloid terdiri atas dua fasa. Syukri. Apakah perbedaan sifat fasa terdispersi dan pendispersi. Fasa terdispersi b.chem-is-try. magnesium sulfat c.htm http://id. Fasa pendispersi 10. contoh: air DAFTAR PUSTAKA http://kambing. kalium fosfat b. besi hidroksida e.1999. yaitu: a.org/wiki/Sistem_koloid http://www. Jawab: D 9. contoh: susu Fasa pendispersi bersifat kontinu.

Contoh lain misalnya adalah reaksi antara larutan natrium tiosulfat dengan asam klorida encer yang akan membentuk endapan belerang beberapa saat kemudian. Reaksi yang berlangsung sangat cepat misalnya adalah reaksi terbentuknya endapan perak klorida dari larutan perak nitrat dengan larutan natrium klorida.1 Pendahuluan Kinetika kimia merupakan pengkajian laju dan mekanisme reaksi kimia. Namun dalam kehidupan sehari-hari sering dijumpai reaksi yang berlangsung lambat seperti misalnya peristiwa perkaratan besi atau korosi. Dalam industri suatu proses atau reaksi perlu dikondisikan sedemikian rupa sehingga produknya dapat diperoleh dalam waktu yang sesingkat mungkin. Reaksi yang menyangkut proses geologi juga berlangsung sangat lambat misalnya peristiwa pelapukan kimia yang terjadi pada batu karang yang disebabkan oleh pengaruh air dan gas-gas yang terdapat di atmosfir. Ini merupakan contoh yang lazim Makalah Kimia 132 .BAB VII KINETIKA KIMIA 7. Dalam praktek suatu reaksi kimia dapat berlangsung dengan laju atau kecepatan yang berbeda beda.

+ 6 H+  3 Br2 + 3 H2O Makalah Kimia 133 . Untuk memahami hal ini.laju pengurangan zat B = + laju pembentukan zat C Secara matematik. Untuk reaksi sederhana berikut. ketika mereka diubah dari pereaksi menjadi produk.2 Pengertian Laju Reaksi Pengertian tentang laju reaksi adalah perubahan jumlah pereaksi dan hasil reaksi per satuan waktu. 5 Br .detik-1 (Molar/detik).dari perubahan kimia yang kompleks dengan laju yang beraneka sesuai dengan kondisi reaksi.2) Untuk reaksi yang persamaan stoikiometrinya bukan 1:1 perlu diperhatikan benar definisi tentang laju reaksi. Untuk suatu reaksi tertantu. sehingga dimensi laju reaksinya adalah mol.+ BrO3 . A + B → C Hal lain yang patut diperhatikan adalah tanda negatif diberikan untuk laju pengurangan pereaksi dan positif untuk laju pembentukan hasilreaksi. akan dibahas perubahan bertahap yang dialami atom. atau pertambahan junlah hasil reaksi per satuan waktu. penjumlahan tahap-tahap ini disebut mekanisme reaksi. Misalnya reaksi antara ion bromida dan ion bromida dalam suasana asam. Karena reaksi berlangsung ke arah pembentukan hasil.laju pengurangan zat A = . Laju reaksi dapat juga diterangkan melalui pengurangan zat B atau bertambahnya zat C. maka laju reaksi tak lain dari pengurangan jumlah pereaksi per satuan waktu. maka persamaan laju reaksi dinyatakan dalam persamaan (8.L-1.1). laju reaksi untuk pereaksi A dinyatakan dalam persamaan (8. 7. Dimensi untuk waktu umumnya digunakan menit atau detik. Jika konsentrasi A mula-mula adalah a sedangkan konsentrasi hasil reaksi pada waktu t adalah x. sedangkan satuan untuk jumlah pereaksi dan hasil reaksi adalah konsentrasi molar. Yang lebih mendasar daripada sekedar laju suatu reaksi adalah bagaimana suatu perubahan kimia itu berlangsung. laju reaksi dinyatakan sebagai berkurangnya konsentrasi molar zat A. sehingga pernyataan laju reaksi dapat dituliskan sebagai : Laju reaksi = . molekul radikal dan ion.

Untuk reaksi sederhana Makalah Kimia 134 . Orde molekuler menyangkut banyaknya molekul zat yang bereaksi sesuai persamaan reaksinya (jumlah koefisien reaktan). Oleh karena itu maka: 7.Dari persamaan reaksi dapat dilihat bahwa berkurangnya konsentrasi ion H+ enam kali lebih cepat dari konsentrasi ion bromat.4 Orde Reaksi Orde reaksi. sedangkan pangkat m dan n adalah bilangan bulat kecil. Reaksi Orde (Tingkat) Nol Kadang-kadang laju suatu reaksi sama sekali tidak bergantung kepada konsentrasi pereaksi. namun secara kebetulan dalam beberapa kasus keduanya identik (m = a atau n = b). atau laju reaksi jenis. sedangkan orde reaksi diperoleh melalui eksperimen. Rumusan laju reaksi dikenal sebagai hukum berikut. koofisien laju. Demikian juga halnya jika n = 2.3 Hukum Laju Reaksi Laju untuk beberapa reaksi dapat dirumuskan secara matematik. sebagai orde kinetik berbeda dengan orde molekuler. b. 1. Dengan demikian. meskipun dalam beberapa kasus dalam beberapa kasus dapat berupa pecahan. Jika nilai m = 1. 7. maka laju reaksi adalah 1/n kali perubahan konsentrasi persatuan waktu untuk zat dengan n mol terdapat persamaan reaksi. Tak ada hubungan antara m dan n dengab koofisien a dan b. dinyatakan dalam persamaan matematik sebagai berikut: v = k[A]m[B]n ……………………………. Laju reaksi seperti ini dapat ditentukan oleh parameter lain. Jumlah pangkat m + n merupakan orde reaksi total. … merupakan koefisien reaksi maka laju reaksi. berarti reaksi merupakan orde satu terhadap A. dan perubahan konsentrasi ion bromida tiga kali lebih cepat dari perubahan konsentarasi ion bromat. aA + bB → cC + dD di mana besaran a. koofisien sebagai tetapan laju. Faktor tersebut merupakan sifat khas dari suatu reaksi dan hanya tergantung pada suhu.. artinya reaksi orde dua terhadap B. v.3) [A] dan [B] masing-masing adalah konsentrasi molar pereaksi A dan B. dan seterusnya. yang dapat laju atau persamaan laju. Faktor k dikenal sebagai tetapan laju.(8. yang menunmjukkan orde reaksi.

k0 .k1 t [A] = [A0] e-k1t Tetapan laju (k1) dapat dihitung dari grafik ln [A] terhadap t. kecepatan reaksi tidak tergantung pada konsentrasi reaktan. Pada reaksi seperti itu. laju reaksi akan tetap. t A = konsentrasi zat pada waktu t A0 = konsentrasi zat mula – mula Contoh reaksi orde nol ini adalah reaksi heterogen pada permukaan katalis. kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi reaktan.diperhatikan dalam peranan intensitas cahaya dalam proses reaksi fotokimia. dan sebagainya.A 0 = . Persamaan laju reaksi orde nol dinyatakan sebagai : dA = k0 dt A . 2. atau tersedianya enzim dalam reaksi-reaksi biokimia yang dikatalisis oleh enzim. Persamaan laju reaksi orde satu dinyatakan sebagai : ln Bila t = 0  A = A0 ln [A] = ln [A0] . ln [A]0 ln [A] gradien = -k1 dA = k1 [A] dt dA = k1 dt [ A] [ A0] = k1 (t – t0) [ A] t Grafik ln [A] terhadap t untuk reaksi orde satu Makalah Kimia 135 . dengan –k1 sebagai gradiennya. Pada reaksi orde nol. Reaksi Orde (Tingkat) Satu Pada reaksi orde satu.

Waktu paruh (t1/2) adalah waktu yang dibutuhkan agar konsentrasi reaktan hanya tinggal setengahnya. waktu paruh dinyatakan sebagai k1 = k1 = 1 1 ln t1/2 1/ 2 0. Reaksi Orde (Tingkat) Dua dA = k2 [A]2 dt dA Persamaan laju reaksi untuk orde dua dinyatakan sebagai : - . ln 1/[A] ln 1/[A]0 t gradien = -k2 Makalah Kimia 136 .693 t1 / 2 3.[ A]2 = k2 t 1 1 = k2 (t – t0) [ A] [ A0] Tetapan laju (k2) dapat dihitung dari grafik 1/A terhadap t dengan k2 sebagai gradiennya. Pada reaksi orde satu.

perbedaan laju reaksi sebagai akibat sifat/bahan yang berbeda. Jika zatnya berbeda. Reaksi antara bahan logam dengan oksigen. jumlah tumbukan persatuan luas. persatuan waktu. di mana A dan B disebut pereaksi. baik sifat kimia maupun sifat fisikanya. logam natrium dengan air akan bereaksi lebih cepat dibandingkan reaksi logam magnesium dengan air. Berbeda halnya dengan proses oksidasi logam natrium yang berlangsung dengan laju yang sangat tinggi.Grafik ln 1/[A] terhadap t untuk reaksi orde dua Waktu paruh untuk reaksi orde dua dinyatakan sebagai t1/2 = 1 k 2[ A0] 7. juga mengalami kenaikan. Demikian pula jika ke dua logam tersebut direaksikan dengan gas oksigen. sedangkan C adalah hasil reaksi. berlangsung denagan laju yang sangat lambat. Untuk jelasnya. Dalam reaksi hipotetik dengan persamaan reaksi : A + B  C . Dalam kehidupan sehari-hari. suhu. maka laju reaksinya dapat berbeda terhadap suatu pereaksi yang sama. dan katalisator. pada keadaan seperti itu laju reaksi bertambah cepat. Dengan kata lain. Makin besar konsentrasi zat yang terlibat dalam suatu reaksi berarti makin banyak partikel atau molekul yang bertumbukan. tetapi logam natrium tidak. merupakan factor yang sangat menentukan laju reaksi. Magnesium dapat bereaksi dengan cepat dengan adanya bantuan nyala. maka laju reaksi yang merupakan Makalah Kimia 137 . Jadi. juga dapat diamati dengan mudah.5 Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi Laju suatu reaksi kimia secara umum dipengaruhi oleh beberapa factor. Sebagai contoh. Konsentrasi Pengaruh konsentrasi terhadap laju reaksi dapat diterangkan melalui pendekatan teori tumbukan. laju reaksi sangat dipengaruhi oleh sifat zat/bahan yang bereaksi. antar lain sifat dan konsentrasi pereaksi. mari kita simak factor-faktor tersebut satu persatu: Sifat Pereaksi Sifat-sifat zat. ukuran partikel (pada reaksi heterogen). yang popular dengan istilah korosi atau pengkaratan. Akibatnya.

energi aktifasi akan turun menjadi 127 kJ/mol. dalam hal ini A dan B . reaksi ini berlangsung sangat lambat. Katalis Homogen Suatu katalis disebut homogen apabila berada dalam fasa yang sama dengan reaktan maupun produk reaksi yang dikatalisa. dapat diamati pada grafik konsentrasi vs waktu berikut. yaitu 1. Dengan menggunakan HBr.pengurangan pereaksi atau pertambahan hasil reaksi persatuan waktu. (CH3)3COH  (CH3)2C=CH2 + H2O Tanpa penggunaan katalis. Cato Guldberg dan Peter Wage (1864) mengemukakan bahwa pada suhu tertentu. di awal reaksi (t = 0) sampai pada konsentrasi tertentu setelah reaksi berlangsung selama waktu tertentu. (CH3)3COH. yang dinyatakan dalam dimensi molar. Laju reaksi homogen pada umumnya berbanding dengan pangkat tertentu dari konsentrasi masing-masing pereaksinya. bahkan pada suhu tinggi sekalipun. A0 atau B0. Pada grafik tersebut tampak bahwa za-zat yang bereaksi. Hubungan konsentrasi pereaksi dan hasil reaksi dengan waktu Katalis terbagi menjadi dua golongan besar. yaitu 274 kJ/mol. Hal ini disebabkan karena reaksi ini memiliki energi aktifasi yang sangat tinggi. Sebaliknya. mengalami pengurangan jumlah dari jumlah maksimum. hasil reaksi mengalami kenaikan yang sebanding dengan pengurangan pereaksi. Contohnya adalah efek katalis HBr pada dekomposisi termal t-butil alkohol. (CH3)2C=CH2. yang menghasilkan air dan isobutilen. Katalis ini berperan sebagai zat antara dalam reaksi. dari konsentrasi minimum C 0 (c = 0 pada t = 0) hingga konsentrasi tertentu dengan waktu yang sama. dan reaksi menjadi (CH3)3COH + HBr  (CH3)3CBr + H2O Makalah Kimia 138 .

Contohnya adalah reaksi antara H2 dan O2 pada permukaan logam. Logam berfungsi sebagai permukaan adsorben dimana H2 dan O2 akan menempel dan bereaksi. Contoh:CO2. 2. 3. Katalis heterogen biasanya berfungsi sebagai permukaan tempat terjadinya reaksi. Zat tersebut dinamakan antikatalis. Contoh: SnCl2 bersifat inhibitor pada reaksi H2SO3 + udara H2SO4 • Racun katalis Racun katalis adalah zat yang dalam jumlah sedikit dapat menghambat kerja katalis. • Inhibitor Inhibitor adalah zat yang memperlambat atau menghentikan jalannya reaksi. Contoh: MnSO4 yang dihasilkan dari reaksi kalium permanganat dengan asam oksalat dalam suasana asam merupakan autokatalis reaksi tersebut. atau H2S merupakan racun katalis pada reaksi : 2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l) Suhu Makalah Kimia 139 . 2 KMnO4(aq) + 5 H2C2O(aq) + 3 H2SO4(aq) → 2 MnSO4(aq) + K2SO4 (aq) + 8H2O(l) + 10CO2(g) Disamping itu. ada beberapa zat yang dapat memperlambat suatu reaksi.(CH3)3CBr  (CH3)2C=CH2 + HBr Kelemahan dari katalis homogen ini adalah ketika reaksi selesai. diperlukan perlakuan kimia selanjutnya untuk memisahkan katalis dari campuran reaksi. Katalis Heterogen Katalis heterogen adalah katalis yang fasanya tidak sama dengan reaktan atau produk reaksi yang dikatalisa. karena sifatnya berlawanan dengan katalis.CS2. Autokatalis Autokatalis adalah zat hasil reaksi yang dapat berperan sebagai katalis.

serta suhu mutlak. Sebaliknya.Ea/RT Makalah Kimia 140 .atm. Reaksi pelarutan gula di dalam air.13) dapat dikembangkan ln k = ln A –Ea/RT ln k – ln A = . misalnya. R (0. e-Ea/RT …………………………. tetapan gas.99 kal. Hal ini dapat diamati pada reaksi-reaksi biokimia. Persamaan (8.K-1).Pengetahuan praktis mengajarkan pada kita bahwa reaksi-reaksi kimia umumnya cenderung berlangsung lebih cepat pada suhu yang lebih tinggi.082 L. T. Frekuensi tumbukan akan meningkat seiring dengan meningkatnya suhu.mol-1. hubungan antara tetapan k dengan suhu dapat dipahami. aA + bB → hasil reaksi Reaksi hipotetik di atas mempunyai persamaan laju. A. tetapan k merupakan fungsi suhu.K-1 atau 1. penurunan suhu dapat memperlambat reaksi.13) Dengan tetapan Arrhenius. Ea. akan lebih cepat jika digunakan air panas dibandingkan jika menggunakan air dingin. dan berdasarkan persamaan Arrhenius. dan hal ini dapat diasumsikan sebagai factor mempercepat reaksi kimia. energi pengaktifan reaksi. k = A . seperti proses pendinginan atau pembekuan untuk mencegah pembusukan. (8. v = k [A]a [B]b.

Peruraian asam formiat (HCOOH) berlangsung dengan laju yang sangat lambat.14) dapat diidentikkan dengan persamaan garis lurus.Grafik hubungan antara log k dengan 1/T dari persamaan Arrhenius Jika menyimak lebih jauh persamaan (8. sehingga energi aktivasinya juga besar. kaitannya dengan penurunan energi aktivitasi. y = m. karena untuk memecahkan ikatan C-O. sesuai persamaan reaksi berikut. persamaan garis lurus y = m . salah satu atom hydrogen harus dipindahkan terlebih dahulu dari salah satu bagian molekul asam formiat ke bagian lain. dengan tg  = -Ea/2. Berbeda halnya dengan peruraian asam formiat dengan katalisator asam . x + b Ilustrasi penggunaan katalisator pada reaksi kimia. x + b.. O || H+ Makalah Kimia 141 . mengakibatkan reaksi berjalan lambat.303 R dan log A sebagai intersepnya. Energi yang dibutuhkan untuk pemindahan tersebut sangat besar.

7. suhu.2 x 10-4laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO2 dinyatakan sebagai _ ∆[NO2] Makalah Kimia 142 . kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi reaktan. di mana atom H yang terikat pada karbon (H-C-O) + dilepaskan kembali ke dalam larutan sebagai ion hydrogen. NO dan oksigen O2 : 2NO2 → 2NO + O2 a. Selanjutnya ikatan C-O putus. jalur reaksi ini tidak membutuhkan pemindahan sebuah atom hydrogen seperti pada proses peruraian tanpa katalisator. Pada reaksi orde nol. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai berkurangnya jumlah (konsentrasi) pereaksi per satuan waktu atau bertambahnya jumlah (konsentrasi) hasil reaksi per satuanwaktu Rumusan laju reaksi dikenal sebagai hukum laju atau persamaan laju. faktor-faktor yang mempengaruhinya serta penjelasan hubungannya terhadap mekanisme reaksi. kecepatan reaksi tidak tergantung pada konsentrasi reaktan.7 Soal dan Pembahasan 1.6 Kesimpulan Kinetika kimia adalah bahagian ilmu kimia fisika yang mempelajari laju reaksi kimia. berapakah laju rata-rata padanannya (dari) bertambahnya konsentrasi NO dan O2? Jawab a. Pada reaksi orde satu. ukuran partikel (pada reaksi heterogen). NO2 menjdi nitrogen oksida. sehingga energi aktivasinya menjadi relative lebih rendah dan reaksi dapat berlangsung dengan laju yang cepat. Tulislah penguraian nitrogen dioksida. Jika laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO2 dditetapkan dan dijumpai sebesar 4 ×10 -13 mol-1s-1. yaitu (H-CO)+ dan H-O-H. tulislah pernyataan untuk laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO 2 dan laju ratarata bertambahnya konsentrasi NO dan O2. 7. 3.H – C – OH H2O + CO Sebuah ion H+ dari larutan mengikatkan diri pada oksigen C-O membentuk kompleks (HCOOH2)+. Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi antara lain sifat dan konsentrasi pereaksi. dan katalisator. b. membentuk dua spesies molekul.

Jadi berkurangnya konsentrasi NO2 dan bertambahnya konsentrasi NO berlangsung dengan laju yang sama: _ Δ[NO2] = ∆[NO] = 4.0 x 10-13 mol L-1 s ∆t ∆t Untuk tiap dua molekul NO yang berbentuk. pada 0. Dengan menggunakan data yang diberikan dalam teks untuk konsentrasi N2O5 dan NO2 pada 0.0 x 10-7 mol L-1)2 (6.8 x 10-6 mol L-1 s-1 = 12 x 10-13 mol L-1 s-1 (8. Jadi laju pembentukan NO dua kali laju pembentukan O2 yakni : ∆[NO] = 2 (∆[O2]) = 4.010M? Jawab Persamaam laju untuk penguraian adalah Laju = k [HI]2 Untuk laju pertama. laju = k [NO2]2 12 x 10-13 mol L-1 s-1 = k (8.0 x 10-7 mol L-1 Untuk NO2.0 x 10-13 mol L-1 s Δt ∆[O2] Δt = Δt 4.Δt Laju rata-rata bertambahnya konsentrasi NO dan O2 dinyatakan sebagai ∆[NO2] dan ∆[O2] Δt Δt b. hitunglah tetapan laju untuk dua reaksi penguraian itu.040M)2 Makalah Kimia 143 .4 x 10-3 mol-2 L-2) 3.080M. Dalam suatu wadah dengan hidrogen iodida berkonsentrsi sebesar 0. bila konsentrasi dikurangi menjadi 0.0 x 10-7 mol L-1)2 k = 2. terbentuk 2 molekul NO.0 x 10-2 mol-1 L-1) 8. hanya diperoleh 1 molekul O2.8 x 10-6 mol L-1 s-1 = k (8.0 x 10-13 mol L-1 s 2 2. Jawab Untuk N2O5. berapakah laju reaksi pada temperatur yang sama.040M. laju penguraian HI ditentukan 8 x 10-6 mol L-1s-1 . 8 x 10-6 mol L-1s-1= k ( 0.8 x 10-6 mol L-1 s-1 = k ( 8.0 x 10-13 mol L-1 s = 2. Untuk tiap 2 mmol NO2 yang bereaksi. 1aju = k [N2O5] 2.0 x 10-7 mol L-1) k = 2.040M.

040M)2 ( 0. kita akan melihat bahwa bila konsentrasi A diduakalikan. D. Jadi reaksi itu berorde nol dalam A. Kimia untuk Universitas. K. dan Woodm J. maka laju diduakalikan.2 x 10-4 3.edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2007/Tega%20rQ/link/delapan. Makalah Kimia 144 . DAFTAR PUSTAKA http://kimia. Jakarta: Erlangga. luas permukaan sentuhan.5 0 1.Dan untuk laju kedua. kita akan melihat bahwa bila konsentrasi B2 diduakalikan.H.chem-is-try. Jadi reaksi itu berorde pertama dalam B2. perhatikan reaksi umum Eksperimen 1 2 3 [A] 0.0 0 1.010M)2 0 0 Tulislah persamaan yang paling mungkin untuk reaksi ini. Klienfelter. dapatlah ditulis Laju2 = k(0.0 Laju.0 [B] 0. W. Jawab Dengan membandingkan data dalam eksperimen 2 dengan data eksperimen 1. Sebutkan faktor. Dengan membandingkan dari eksperimen 3 dengan data eksperimen 2.html http://www.010M)2 laju2 = 8 x 10-6 mol L-1s-1 (0.6 x 10-4 3.5 0 0.org/materi_kimia/kimia-smk/kelas_x/kinetika-kimia-definisi-lajureaksi-dan-hukum-laju/ Keenan..010M)2 Dari masing-masing dicari k dan disamakan k = 1 8 x 10-6 mol L-1s-= laju2 ( 0. laju tidak berubah.faktor yang mempengaruhi laju reaksi! Jawab: faktor faktor yang mempengaruhi laju reaksi yaitu suhu.5 0 1.C. Maka persamaan laju yang palng mungkin adalah Laju = k [A]0[B2] atau laju = k [B2] 5.010M. konsentrasi.upi. 1989. pada 0. mol L-1s-1 1.040M)2 4.2 x 10-4 (0. katalis.

Kimia Dasar I.S. Syukri.1999. Bandung: ITB Makalah Kimia 145 .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful