MAKALAH

KIMIA DASAR

DISUSUN OLEH:

ERLINA EKA SEPTIANI NIM: E1R010016

S1 PENDIDIKAN MATEMATIKA REGULER FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS MATARAM 2010

Makalah Kimia

1

KATA PENGANTAR Alhamdulillah puji syukur kita panjatkan kepada Allah SWT. karena atas hidayah dan kemulian-Nya sehingga kami dapat menyelesaikan makalah ini dengan baik dan tepat waktu. Kedua kalinya tidak lupa kita panjatkan salawat serta salam kehadirat Nabi Muhammad SAW. karena beliaulah sebagai suri tauladan dalam hidup ini yang telah mengantarkan kita dari alam yang gelap gulita menuju ke alam yang terang benderang seperti yang kita rasakan sekarang ini. Makalah ini membahas tentang “Kimia Dasar”. Di mana di dalamnya kita dapat mengetahui materi-materi yang dibahas yakni stoikiometri, struktur atom, sistem periodik unsur, ikatan kimia, kimia larutan, koloid, dan kinetika kimia. Saya sadar dalam pembuatan makalah ini masih memiliki banyak kekurangan. Oleh sebab itu, saya selaku penyusun makalah ini mengharapkan kritik dan saran dari semua pihak demi kesempurnaan makalah yang kami susun ini, karena tanpa adanya bantuan dan bimbingan dari semua pihak, saya selaku penyusun tidak mungkin dapat menyelesaikan makalah ini dengan baik dan benar. Demikianlah makalah ini saya buat semoga bermanfaat bagi kita semua khususnya pembaca dan untuk itu saya ucapkan terima kasih.

Mataram, 3 Januari 2011

Penyusun

Makalah Kimia

2

DAFTAR ISI Halaman Judul................................................................................................ Kata Pengantar............................................................................................... Daftar Isi.......................................................................................................... Bab I Stoikiometri........................................................................................... 1.1 Pendahuluan...................................................................................... 1.2 Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia.................................................... 1.3 Massa Atom......................................................................................
1.4 Massa Molar Unsur dan Bilangan Avogadro.............................................

1 2 3 6 6 7 10
11

1.5 Massa Molekul..................................................................................
1.6 Volume Satu Mol Gas................................................................................

13
13

1.7 Bilangan Oksidasi............................................................................. 1.8 Cara Menyatakan Konsentrasi.......................................................... 1.9 Rumus Kimia.................................................................................... 1.10 1.11
1.12

14 17 23 24 26
27

Reaksi Kimia dan Persamaan Kimia......................................... Pereaksi Pembatas dan Hasil Reaksi.........................................
Kesimpulan........................................................................................

1.13

Soal dan Pembahasan…………………………………………

28 32 33 33 33 34 35 36 37 39 40

DAFTAR PUSTAKA………………………………………………… Bab II Struktur Atom..................................................................................... 2.1 Pendahuluan..................................................................................... 2.2 Perkembangan Model Atom............................................................ 2.3 Spektrum Atom Hidrogen................................................................ 2.4 Radiasi Elektromagnetik.................................................................. 2.5 Struktur Atom Menggambarkan Partikel Tersusun dalam Atom .... 2.6 Partikel Dasar Penyusun Atom......................................................... 2.7 Isotop, Isobar, dan Isoton .................................................................

2.8
2.10

Macam-macam Model Atom............................................................ 51
52

2.9 Konfigurasi Elektron.........................................................................
Kesimpulan........................................................................................

Makalah Kimia

3

.................................1 Pendahuluan.... Bab III Sistem Periodik Unsur..................... 102 102 103 104 105 106 107 4 5........................................................ 58 3........................................................................... 5....................6 Golongan dan Periode dalam Tabel Sistem Periodik Unsur Modern.......................................................................................................................................4 Perluasan Teori Ikatan Kovalen............................................ 64 69 3..................................8 Kesimpulan........................................................................................... 62 3.............................2 Pengertian Larutan............... 4. 5......................... 73 73 73 75 85 96 98 4...........7 Soal dan Pembahasan…………………………………………………............. 4.........6 Kesimpulan......2 Konfigurasi Elektron Yang Stabil.................................. 5...................................................................................................... 5................7 Sifat Koligatif Larutan Kimia...........................6 Larutan Elektrolit.......4 Konsentrasi Larutan... 3.........11 Soal dan Pembahasan……………………………………………........... 56 3......... 5... 98 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 101 Bab V Kimia Larutan..............2........................ 4..............2 Perkembangan Sistem Periodik Unsur... 66 3............................................................................5 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Nomor Atom...............4 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Massa Atom.................5 Sifat Fisis Senyawa Ion Dan Senyawa Kovalen.............................................................. 4..................3 Macam-Macam Ikatan Kimia.............. 5........................... 53 55 56 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………..........................3 Komponen Larutan...... 57 3...................... 4............. 102 Makalah Kimia ......................................................... 4.........5 Jenis-Jenis Lautan.......................................9 Soal dan Pembahasan…………………………………………………........................................................................................................ 3..................... 69 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 72 Bab IV Ikatan Kimia ................................... 56 3..........................................................7 Sifat Periodik Unsur.................................1 Pendahuluan............................3 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Kemiripan Sifat Zat.................................1 Pendahuluan....................................

..6 Kesimpulan........................... 110 5...............8 Kesimpulan......................................................................... 118 6.........3 Penggolongan Koloid............. 127 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 131 Bab VII Kinetika Kimia..........................................................................................................................................................................................................................................................................9 Soal dan Pembahasan………………………………………………….2 Pengertian Koloid........................................................... 134 7..................................5 Hukum Laju Reaksi.. 132 7........................................................................4 Orde Reaksi..............................3 Pengertian Laju Reaksi ................................................................9 Kesimpulan..5 Pembuatan Koloid............................................................ 119 6........1 Pendahuluan....................2 Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi....................................................................................1 Pendahuluan.................................................................................... 133 7........................................... 117 6........................................ 111 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 115 Bab VI Koloid..... 142 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 144 Makalah Kimia 5 ..............10 Soal dan Pembahasan…………………………………………....................... 125 6..........................................7 Koagulasi Koloid........................... 122 6......................................... 132 7.................................................... 141 7..... 116 6........................................... 116 6...6 Pemurnian Koloid......... 126 6....... 124 6...................….....................4 Sifat Koloid............... 136 7................................ 127 6..................................................7 Soal dan Pembahasan…………………………………………………...........5...... 132 7............................8 Koloid dalam Kehidupan.......................................................................................................

baik unsur maupun senyawa. dan lalu rumus hasil reaksi. akan diberikan metoda-metoda untuk menentukan rumus senyawa dari data eksperimen. Proses membuat hitungan yang didasarkan pada rumus-rumus dan persamaan berimbang dirujuk sebagai stoikiometri (dari bahasa Yunani: stoicheion. Dalam bab ini akan diletakkan dasar-dasar yang memungkinkan kita menulis dan menafsirkan persamaan kimia. Tahap selanjutnya. Kemudian akan dilakukan penyetimbangan persamaan untuk beberapa tipe reaksi umum. Misalnya persamaan reaksi berimbang untuk reaksi antara hidrogen dan oksigen yang menghasilkan air. kemudian satu anak panah. Cara tersingkat untuk memerikan suatu reaksi kimia ialah menulis rumus untuk tiap zat yang terlibat dalam bentuk suatu persamaan kimia. kita memasuki perhitungan stoikiometri. unsur atau elemen dan –metria. dengan banyaknya atom tiap unsur di kiri dan di kanan anak panah sama. ditulis sebagai 2H2 + O2 2H2O Makalah Kimia 6 . Suatu persamaan kimia meringkaskan sejumlah besar informasi mengenai zat-zat yang terlibat dalam reaksi. Persamaan itu tidaklah sekedar pernyataan kualitatif yang menguraikan zat-zat yang terlibat. akan dibahas penulisan rumus untuk zatzat. ilmu pengukuran). Pada kesimpulan bab ini.BAB I STOIKIOMETRI 1. Perhitungan stoikiometri mula-mula akan digunakan untuk menentukan bobot relatif pereaksi dan produk.1 Pendahuluan Tiap zat murni yang diketahui. Persamaan Kimia Suatu pereaksi ialah zat apa saja yang mula-mula terdapat dan kemudian diubah selama suatu reaksi kimia. Sebagai tahap pertama dalam mengembangkan keterampilan dalam perhitungan stoikiometrik. Suatu persamaan kimia (atau persamaan kimia berimbang) menunjukkan rumus pereaksi. tetapi juga pernyataan kuantitatif. yang menjelaskan berapa banyak pereaksi dan hasil reaksi yang terlibat. Suatu hasil-reaksi ialah zat apa saja yang dihasilkan selama suatu reaksi kimia. mempunyai nama dan rumus uniknya sendiri.

2 Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia Hukum kimia adalah hukum alam yang relevan dengan bidang kimia. a. Dalam kesetimbangan. semakin banyak molekul. Hukum tambahan dalam kimia mengembangkan hukum konservasi massa. 1. Senyawa seperti ini dikenal sebagai senyawa non-stoikhiometrik. Postulat Hammond-Leffer menyatakan bahwa struktur ini Makalah Kimia 7 . dan sering diberikan dalam bentuk pecahan. dan kinetika. O2. Persamaan itu menyataka bahwa dua molekul hidrogen bereaksi dengan satu molekul oksigen. atau dari sumber luar yang secara umum akan mempercepat perubahan. walaupun dalam banyak sistem (terutama biomakromolekul dan mineral) rasio ini cenderung membutuhkan angka besar. dan bahwa energi dan massa saling berhubungan suatu konsep yang menjadi penting dalam kimia nuklir. Itu adalah molekul diatom. Mengubah satu struktur menjadi struktur lain membutuhkan asupan energi untuk melampaui hambatan energi. Semakin besar hambatan energi. yang menyatakan bahwa tidak terjadi perubahan kuantitas materi sewaktu reaksi kimia biasa. Hukum perbandingan berganda dari John Dalton menyatakan bahwa zat-zat kimia tersebut akan ada dalam proporsi yang berbentuk bilangan bulat kecil (misalnya 1 : 2. H2O merupakan molekul triatom karena terdiri dari tiga atom. Konservasi energi menuntun ke suatu konsep-konsep penting mengenai kesetimbangan. Molekul air. Ada struktur antara atau transisi hipotetik. dan memiliki suatu rasio yang ditentukan oleh energi intrinsik molekul. c. semakin lambat proses berlangsungnya transformasi.Rumus H2 mengatakan bahwa sebuah molekul hidrogen tersusun dari dua atom. menghasilkan dua molekul air. Hukum kimia modern lain menentukan hubungan antara energi dan transformasi. sama seperti molekul oksigen. Hukum perbandingan tetap dari Joseph Proust menyatakan bahwa zat kimia murni tersusun dari unsur-unsur dengan formula tertentu kita sekarang mengetahui bahwa susunan struktural unsur-unsur ini juga penting. termodinamika. O : H dalam air = H2O). yang berhubungan dengan struktur di puncak hambatan energi. Semakin kecil energi intrinsik. Fisika modern menunjukkan bahwa sebenarnya yang terjadi adalah konservasi energi. Konsep paling fundamental dalam kimia adalah hukum konservasi massa. b. dua hidrogen dan satu oksigen. hal ini dapat timbul karena energi intrinsik molekul itu sendiri. molekul yang ditemukan dalam campuran ditentukan oleh transformasi yang mungkin terjadi dalam skala waktu kesetimbangan.

Sebagai contoh senyawa besi sulfida. dengan munculnya hukum kekekalan massa. Proust mengusulkan suatu hukum yang kemudian dikenal dengan istilah hukum Proust (hukum perbandingan tetap). Semua proses kimia adalah terbalikkan ( reversible) (hukum keterbalikkan mikroskopis) walaupun beberapa proses memiliki bias energi. yaitu massa zat sebelum dan sesudah reaksi sama. dengan demikian dalam perubahan kimia. mereka pada dasarnya takterbalikkan (irreversible). Pada kondisi normal. Susunan unsur-unsur dalam suatu senyawa dapat ditentukan dengan cara analisis kimia. Hukum Boyle (1662) 2. Dengan menstabilkan struktur antara hipotetik ini melalui interaksi kimiawi adalah salah satu cara untuk mencapai katalisis. dimana perbandingan massa besi dan belerang tetap yaitu 7:4. 4. Hukum-hukum dasar ilmu kimia adalah sebagai berikut: 1. Hukum Lavoiser disebut juga Hukum Kekekalan Massa (1783) Penelaahan reaksi kimia secara kuantitatif dapat memberi informasi tentang perubahan kimia yang mungkin terjadi. Pernyataan ini dikemukakan oleh Antoine Lavoisier (1774) dari hasil percobaan-percobaan yang dilakukannya. Pada umumnya dikatakan bahwa pada kondisi itu perubahan kimia tidak menyebabkan perubahan massa. Peristiwa ini sesuai dengan hukum kekekalam massa. berdasarkan data hasil analisis itu dapat ditentukan rumus kimia dari senyawa yang bersangkutan. maka pada tahun 1799 Josep Louis Proust melakukan penelitian tentang hubungan massa unsur-unsur yang membentuk suatu senyawa. Contoh lain misalnya air yang perbandingan massa hidrogen dan oksigen juga tetap yaitu 1:8. suhu 25 oC. d. Hasil penelitiannya menunjukkan bahwa senyawa yang sama selalu mengandung unsur-unsur penyusunnya dalam perbandingan yang sama. Hukum Gay Lussac (1802) Makalah Kimia 8 .menyerupai produk atau bahan asal yang memiliki energi intrinsik yang terdekat dengan hambatan energi. 3. dengan jalan menimbang massa zat sebelum dan sesudah suatu reaksi kimia terjadi. Hukum Perbandingan Tetap (Proust – 1799) Setelah diketahui adanya hubungan antara massa zat sebelum dan sesudah reaksi kimia. tekanan 1 atm perubahan kimia juga disertai dengan perubahan massa yang berubah menjadi energi. Tetapi karena perubahan massa ini kecil sekali. perubahan dapat diabaikan. Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan. jumlah massa zat yang dihasilkan oleh perubahan itu sama dengan jumlah massa zat sebelum terjadi perubahan.

Contoh lain : satu volume gas hidrogen akan bereaksi dengan satu volume gas klor menghasilkan dua volume gas hidrogen klorida. volume oksigen dan volume uap air berurut adalah 2:1:2. Hukum Dalton disebut juga Hukum Kelipatan Perbandingan (1803) Percobaan-percobaan yang dikembangkan setelah adanya hukum kekekalan massa dan perbandingan tetap ini menunjukkan bahwa ada beberapa pasangan unsur-unsur yang membentuk suatu senyawa dengan lebih dari satu macam perbandingan massa yang tetap. misalnya senyawa CO dan CO 2. sedangkan pada senyawa CO2 perbandingan massa antara karbon dan oksigen adalah 3:8. Konsep hubungan antara volume gas-gas yang bereaksi dengan volume gasgas yang dihasilkan dari reaksi tersebut sangat berguna untuk menjelaskan tentang proses reaksi kimia yang terjadi. Pada senyawa CO dan CO2 perbandingan massa karbon dan oksigen adalah 3:4. yaitu bila dua macam unsur dapat membentuk dua senyawa atau lebih. Sebagai gambaran atas temuan John Dalton itu. Pernyataan ini dikenal dengan hukum Gay Lussac atau hukum perbandingan volume. dapat disimpulkan bahwa volume-volume gas yang bereaksi dan gas hasil reaksi. volume klor dan volume hidrogen klorida berurut adalah 1:1:2. 5. perbandingan volume hidrogen. John Dalton adalah orang yang pertama kali meneliti kasus tersebut dalam tahun 1804. Makalah Kimia 9 . Berdasarkan uraian di atas. Data ini menunjukkan bahwa perbandingan massa oksigen dalam senyawa CO dan CO 2 dengan massa karbon yang sama adalah 4:8 atau 1:2. dengan demikian perbandingan antara volume hidrogen. Ungkapan hasil penelitian yang telah dilakukan oleh John Dalton dirangkum dalam hukum yang disebut: Hukum Perbandingan Ganda. bila diukur pada suhu dan tekanan yang sama akan berbanding sebagai bilangan yang bulat dan sederhana. Hukum Boyle – Gay Lussac (1802) 6.Hubungan antara volume-volume dari gas-gas dalam reaksi kimia telah diselidiki oleh Joseph Louis Gay-Lussac. setiap satu volume gas oksigen akan bereaksi dengan dua volume gas hidrogen menghasilkan dua volume uap air. sedang massa salah satu unsur sama banyaknya maka massa unsur lainnya dalam senyawa-senyawa itu akan berbanding sebagai bilangan bulat positif dan sederhana. Pada reaksi antara gas nitrogen dan gas hidrogen membentuk gas amonik. Pada penelitian itu ditemukan bahwa pada suhu dan tekanan tetap. maka perbandingan volume dari ketiga gas itu berturut adalah 1:3:2 (N2 : H2 : NH3).

7. pada suhu dan tekanan tetap. tanda 1 (tidak ditulis) dimuka O2 menunjukkan adanya satu molekul oksigen yang terdiri atas dua atom oksigen. Pernyataan dalam bentuk reaksi kimia adalah: H-H + H-H 2 molekul hidrogen + O-O 1 molekul oksigen → H-O-H air + H-O-H 2 molekul menjelaskan percobaan Gay-Lussac tentang reaksi sintesis air sebagai berikut: 2 volume hidrogen + 1 volume oksigen → 2 volume air (uap) 2n mol hidrogen + 1n mol oksigen → 2n mol air (uap) 2 molekul hidrogen + 1 molekul oksigen → 2 molekul air (uap) Menurut John Dalton bagan reaksi di atas dapat digambarkan sebagai berikut: 2H2 + O2 → 2H2O Dengan demikian tanda 2 dimuka H2 menunjukkan adanya dua molekul hidrogen yang masing-masing terdiri dari atas dua atom hidrogen. Makalah Kimia 10 . Amadeo Avogadro membuat hipotesis untuk menjelaskan bagaimana gas-gas itu bereaksi seperti apa yang diungkapkan oleh Gay Lussac. Namun atom adalah partikel yang sangat kecil-bahkan butir debu terkecil yang bisa kita lihat dengan mata telanjang memiliki 1 x 10 16 atom. dengan demikian perbandingan volume sama dengan perbandingan molekul. demikian juga tanda 2 didepan H2O menunjukkan adanya dua molekul air yang terdiri atas dua atom hidrogen dan satu atom oksigen. semua gas yang volumenya sama akan mengandung molekul yang sama jumlahnya.3 Massa Atom Massa suatu atom terkait erat dengan jumlah elektron. Berdasarkan uraian ini Avogadro menyatakan bagian terkecil suatu unsur tidak harus merupakan atom tunggal. Oleh karena itu. 8. Hukum Gas Ideal (1834) 1. Hukum Avogadro (1911) Pada tahun 1911. proton dan neutron yang dimiliki atom tersebut. akan tetapi dapat berupa suatu kelompok atom yang disebut molekul. Pengetahuan tentang massa atom penting untuk melakukan pekerjaan di laboratorium. Hipotesis yang diajukan oleh Avogadro adalah. langkah yang dilakukan adalah dengan memberikan nilai pada massa dari suatu atom unsur tertentu agar kemudian dapat digunakan sebagai standar.

00 sma dan massa atom besi adalah 55. meskipun kita tidak mengetahui berapa massa rata-rata atom besi.008 sma.00 sma. Massa satu atom karbon-12 1 sma = 12 sma = massa satu atom karbon-12 12 Hasil percobaan menunjukkan bahwa. tidak ada skala yang dapat digunakan untuk menimbang satuan massa atom dalam satuan yang terkalibrasi.85 sma. Jadi.Berdasarkan perjanjian internasional atau International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) satu atom dari isotop karbon (disebut karbon-12) yang mempinyai enam proton dan enam neutron memiliki satuan tepat 12 satuan massa atom (sma). 1. maka massa atom (yaitu massa atom dalam satuan massa atom) hidrogen tentunya adalah 0. atau 1.4 Massa Molar Unsur dan Bilangan Avogadro Satuan massa atom memberikan skala relatif dari massa berbagai unsur. Jika kita menerima bahwa massa satu atom karbon-12 adalah tepat 12 sma. Atom karbon-12 ini dipakai sebagai standar sehingga satu satyuan massa atom didefinisikan sebagai suatu massa yang besarnya sama dengan seperduabelas massa dari satu atom karbon-12. Perbandingan massa satu atom suatu unsur terhadap massa satu atom unsur baku itu disebut massa atom relatif (Ar). Tetapi karena tom hanya mempunyai massa yang sangat kecil. kita tahu bahwa massanya kurang lebih 56 kali massa atom hidrogen. Perhitungan serupa menunjukkan bahwa massa atom oksigen adalah 16. Makalah Kimia 11 .08400 x 12.400 persen dari kerapatan atom karbon-12 standar. Kimiawan menggunakan satuan mol untuk mengukur atom dan molekul. kerapatan satu atom hidrogen secara rata-rata hanya 8.

Karena hasil ini untuk menentukan hubungan antara satuan massa dan gram. Berdasarkan berbagai pernyataan tersebut dapat disimpulakan bahawa jika kita mengetahui massa atom dari suatu unsur. kita dapat menghitung massa (dalam gram) dari satu atom karbon-12.012 kg) isotop karbon-12. 1 mol atom hidrogen mengandung 6.Pada sistem SI. kita dapat menulis faktor satuannya sebagai 12. seperti 1 lusin jeruk terdiri dari 12 jeruk. kita tahu bahwa 1 mol atom karbon-12 beratnya tepat 12 gram. Jumlah atom sebenarnya di dalam 12 g karbon-12 ditentukan melalui percobaan. molekul atau partikel lain) sebanyak jumlah atom yang terdapat dalam tepat 12 g (atau 0. Jumlah ini disebut bilangan Avogadro (Avogadro’s number) (NA). untuk menghormati ilmuwan Italia. Nilai yang diterima saat ini adalah: NA = 6.00 g karbon-12 1 mol atom karbon-12 =1 = 1 Makalah Kimia 12 .022 x 1023 atom karbon-12 Dan faktor satuannya adalah 1 mol atom karbon-12 6. Karena tiap massa atom karbon-12 adalah tepat 12 sma.993 x 10-23 g karbon-12 Kita dapat menggunakan tuan massa atom dan gram.00 g karbon-12 = 1 mol atom karbon-12 Karena itu. Jadi. Ini memungkinkan kita menuliskan kesamaan 12.022 x 10 23.022 x 1023 atom karbon-12 = 1.0221367 x 1023 Pada umumnya kita membulatkan bilangan Avogadro menjadi 6. jumlah dalam gram yang setara dengan 1 sma adalah x 12. Massa dari karbon-12 ini adalah massa molar (molar mass)(M ). didefinisikan sebagai massa (dalam gram atau kilogram) dari 1 mol entitas (seperti atom atau molekul) zat. Amedeo Avogadro. Dengan menggunakan massa atom dan massa molar.00 g karbon-12 1 mol atom karbon-12 Sehingga. mol adalah banyaknya suatu zat yang mengandung entits dasar (atom. maka kita mengetahui juga massa molarnya. Dari pembahasan tersebut.022 x 10 23 atom H.022 x 1023 atom karbon-12 Berdasarkan persamaan di atas kita dapat menghitung massa (dalam gram) satu atom karbon-12 sebagai berikut: 1 atom karbon-12 x 1 mol atom karbon-12 6. 1 mol atom karbon-12 = 6.

kita dapat menentukan massa molar dari suatu molekul atau senyawa. volumenya sama dan mengandung jumlah partikel yang sama pula. massa molekul air adalah 18. kita dapat menghitung massa dari molekul tersebut. dengan demikian hukum Avogadro dapat diterapkan pada reaksi-reaksi kimia yang =1 1 mol X 6. Reaksi-reaksi kimia sering melibatkan senyawa atau molekul dalam fasa gas. Kita akan menggunakan faktor-faktor satuan ini dalam perhitungan sebagai berikut: 1 mol X Massa molar dari X dimana X melambangkan unsur 1.008 sma) + 16. Massa molekul (molecular mass) (kadang disebut berat molekul) adalah jumlah dari massa-massa atom (dalam sma) dalam suatu molekul.Gram Sma Jadi.00 sma = 18.5 Massa Molekul Jika kita mengetahui massa atom dari atom-atom penyusun suatu molekul. dan = 1.661 x 10-24 g 1 g = 6.02 g dan mengandung 6. Hukum Avogadro menyatakan tiap-tiap gas ideal atau gas yang dianggap sebagai gas ideal pada suhu dan tekanan tetap.02 sma Umumnya kita perlu mengalikan massa atom dari tiap unsur dengan jumlah atom dari unsur itu yang ada dalam molekul dan kemudian menjumlahkannya untuk seluruh unsur.022 x 1023 atom X =1 Makalah Kimia 13 . Massa molar suatu senyawa (dalam gram) sama dengan massa molekulnya (dalam sma).022 x 1023 atom karbon.6 Volume Satu Mol Gas. Dari massa molekul. seperti halnya 1 mol unsur karbon mengandung 6. Misalnya. 1.022 x 1023 sma Contoh ini menunjukkan bahwa bilangan Avogadro dapat digunakan untuk mengubah satuan massa atom menjadi massa dalam gram dan sebaliknya.993 x 10-23 g 1 atom karbon-12 x 1 atom karbon-12 12 sma 1 sma = 1. Konsep bilangan Avogadro dan massa molar memungkinkan kita untuk melakukan konversi antara massa dan mol atom.022 x 1023 molekul H2O. dan antara jumlah atom dan massa serta menghitung massa dari satu atom. Contohnya massa molekul H2O adalah 2(massa atom H) + massa atom O atau 2(1.

ρ. 1. dengan demikian jika suatu atom yang hanya mengikat n atom hidrogen dikatakan bervalensi n. jadi 1 V mengikat 5 hidrogen. densitas gas oksigen = 1. maka volume 1 mol gas oksigen adalah: Dengan cara yang sama. maka pada kasus ini vanadium bervalensi 5 sebab 1 oksigen dapat mengikat 2 hidrogen. dengan catatan bahwa gas-gas itu merupakan gas ideal atau dianggap gas ideal dan berlaku persamaan PV = nRT. dengan demikian 2 V mengikat 10 hidrogen. 4. Jadi valensi dinyatakan dengan bilangan bulat 1.41 dm3). Oleh karena hukum Avogadro berlaku dalam gas.41 dm3. Konsep valensi itu digunakan untuk menyatakan daya ikat antar atom dalam pembentukan senyawa. maka volume setiap satu mol gas ideal atau yang dianggap gas ideal pada kondisi baku adalah sama (22. 3. setiap gas pada kondisi yang sama volumenya juga sama dan pada keadaan baku setiap satu mol sembarang gas ideal atau dianggap ideal volumenya sama yaitu 22. … n (tanpa tanda + atau -). Oksigen bervalensi dua karena atom oksigen mengikat dua atom hidrogen seperti dalam molekul H2O. Pada umumnya yang diambil sebagai atom baku atau “atom tertentu” itu adalah hidrogen. Jikalau pada kondisi baku. Cara lain untuk menentukan volume gas itu adalah dengan menggunakan definisi densitas (berat jenis). Pada pembentukan senyawa natrium klorida terjadi ikatan antara natrium dan klor karena satu elektron dari atom natrium pindah ke atom klorida dan menghasilkan ion Makalah Kimia 14 .melibatkan senyawa-senyawa yang berfasa gas. jadi 2 vanadium dianggap mengikat 5 x 2 hidrogen. maka volume 1 mol gas itu adalah: V = 22. pendekatan masalah ikatan kimia itu didasarkan atas konsep valensi. 2. Valensi suatu atom adalah angka yang menunjukkan jumlah atau banyaknya atom tertentu yang diikat oleh atom tersebut. sehingga V bervalensi 5.41 dm3. misalnya valensi vanadium (V) dapat diperoleh dari vanadium pentaoksida (V2O5). karena valensi oksigen telah diketahui besarnya yaitu 2.429 gram/dm3.7 Bilangan Oksidasi Sebelum konsep ikatan kimia didasarkan atas susunan elektron dalam atom setiap unsur. yaitu dengan memanfaatkan senyawa tersebut dengan atom lain yang telah diketahui valensinya. Penentuan valensi suatu atom yang tidak membentuk ikatan dengan hidrogen dapat dilaksanakan secara tidak langsung. Jikalau pada kondisi baku yaitu suhu 0 oC tekanan 76 cm Hg (atau 1 atm).

Pada reaksi redoks. atom fosfor dalam molekul P4 dan atom belerang dalam molekul S8. Misalnya atom natrium dalam Na atau atom kalsium dalam Ca. Atom yang tidak berikatan atau atom bebas atau atom dalam molekulnya mempunyai bilangan oksidasi nol. Oleh karena bilangan oksidasi juga merupakan daya ikat suatu atom maka pada kejadian khusus apa yang semula disebut valensi tidak lain adalah bilangan oksidasi. namun demikian jumlah atom reduktor belum tentu sama dengan jumlah atom oksidator. Berapapun besarnya valensi suatu atom X yang membentuk molekul dengan mengikat atom sejenisnya. Bilangan oksidasi suatu unsur dapat diketahui bila susunan elektron dari molekul yang mengandung unsur tersebut dilukiskan. seperti terlihat dalam O2. atom Oksigen dalam O2. Makalah Kimia 15 . akan tetapi cara ini akan menyita banyak waktu. Muatan yang dimiliki oleh Na (+1) dan Cl (-1) pada contoh di atas disebut bilangan oksidasi atau tingkat oksidasi. unsur. atom klor dalam Cl2. maka dalam penentuan bilangan oksidasi suatu unsur dapat dilakukan dengan berpedoman kepada aturan berikut: a. terutama karena valensi ditetapkan berdasarkan daya ikat atom terhadap hidrogen (langsung. meskipun valensi atom oksigen adalah dua dan tetap bervalensi dua dalam molekul O2. Perubahan susunan elektron seperti yang dialami oleh atom natrium dengan melepaskan elektron itu disebut proses oksidasi sedangkan proses atom klor yang menerima elektron disebut proses reduksi. ion) yang mengalami oksidasi disebut reduktor sedangkan spesies yang mengalami reduksi disebut oksidator. jumlah elektron yang dilepaskan oleh reduktor dan jumlah elektron yang diterima oleh oksidator harus sama. namun demikian valensi tidak selalu sama dengan bilangan oksidasi. Na - Cl Na + + e → e → Cl → Na+ Cl(oksidasi) (reduksi) Na+ + Cl. Proses oksidasi selalu disertai proses reduksi dan reaksi antar keduanya disebut reaksi oksidasi-reduksi atau biasa disingkat dengan istilah reaksi redoks. akan mempunyai bilangan oksidasi nol. Dalam reaksi redoks di atas natrium bertindak sebagai reduktor sedangkan klor bertindak sebagai oksidator. atau tidak langsung berdasarkan perbandingan dengan atom lain).(Na+Cl-) redoks Spesies (senyawa.natrium dan ion klorida yang kemudian saling tarik menarik dengan gaya elektrostatis.

Selanjutnya karena magnesium mempunyai bilangan oksidasi +2 dan oksigen mempunyai bilangan oksidasi –2. Dengan menggunakan aturan tersebut di atas. maka rumus molekul magnesium oksida dapat dituliskan sebagai Mg2+O2. Misalnya dua atom oksigen dalam O 2= adalah setara dan tiap atom diberikan bilangan oksidasi –1 sehingga jumlah bilangan oksidasi sama dengan muatan ionnya. -8) fosfor harus mempunyai bilangan oksidasi +5. Karena molekul bersifat netral. e. CaH2 dan NaH) dimana hidrogen mempunyai bilangan oksidasi –1. d. f. sampai +5 ( yaitu dalam senyawa HNO3). Bilangan oksidasi ion beratom tunggal adalah sama dengan muatan ion tersebut. Misalnya unsur nitrogen memperlihatkan bilangan oksidasi bervariasi dari –3 (yaitu dalam senyawa NH3). O2 tiap atom oksigen mempunyai bilangan oksidasi –1/2. Dalam super oksidasi. Aluminium dapat membentuk senyawa aluminium oksida. rumus molekul biasanya disingkat dengan MgO. Jumlah bilangan oksidasi semua atom yang membentuk ion poliatom sama dengan muatan pada ion tersebut. Kesimpulan yang sama diperoleh dengan memeriksa ion yang diturunkan dari asam fosfat. Dengan menggunakan pengertian valensi dan bilangan oksidasi rumus molekul suatu senyawa dapat disusun. +3) dan tiap oksigen diberi tanda –2 (jumlah. bilangan oksidasi unsur dalam suatu senyawa dapat ditentukan. jumlah bilangan oksidasi semua atom dalam molekul tersebut adalah nol. Bilangan oksidasi fluor. Jika tiap atom hidrogen diberi tanda +1 (seluruhnya. bilangan oksidasi oksigen –2. ada beberapa perkecualian dalam senyawa peroksida. dengan demikian rumus molekul aluminium Makalah Kimia 16 . tiap oksigen diberi tanda -2 (jumlah –8). Dalam hal ini jumlah bilangan oksidasi –3. Dalam senyawa F2O oksigen mempunyai bilangan oksidasi +2. Bilangan oksidasi atom-atom dalam H3PO4 bila dijumlahkan haruslah sama dengan nol. tiap oksigen mempunyai bilangan oksidasi –1. Misalnya rumus molekul magnesium oksida adalah MgO karena valensi magnesium dan oksigen adalah dua.b. sehingga fosfor harus mempunyai bilangan oksidasi +5. Bilangan oksidasi hidrogen +1 dalam semua senyawa kecuali hidrida logam (seperti LiH. dimana aluminium mempunyai bilangan oksidasi +3 dan oksigen mempunyai bilangan oksidasi –2. ion fosfat PO43-. c. Dalam bagian terbesar senyawa yang mengandung oksigen.dan oleh karena molekul bersifat netral. Sering suatu unsur mempunyai bilangan oksidasi lebih dari satu macam. unsur yang paling elektronegatif adalah –1 dalam semua senyawa fluor.

misalnya kuningan merupakan larutan yang terdiri atas seng dan tembaga.oksida dituliskan sebagai berikut Al3+O2. sedangkan zat terlarut adalah zat/komponen baik yang berwujud gas. Dengan demikian sebelum membicarakan masalah cara menyatakan konsentrasi larutan perlu dijelaskan terlebih dahulu masalah massa ekivalen dan jenis-jenis larutan Massa Ekivalen Massa ekivalen adalah massa dalam satuan gram suatu zat/senyawa/unsur yang diperlukan untuk memberikan atau bereaksi dengan 1 mol proton (H+). Oleh karena aluminium bermuatan +3 dan sulfat bermuatan –2. maka pada aluminium oksida itu rumus molekulnya menjadi (Al3+)2(O2-)3. 1. Larutan yang pelarutnya berwujud padatan dan zat terlarutnya juga berwujud padatan disebut paduan. maka aluminium sulfat dituliskan sbb: (Al3+)2(SO42-)3 disingkat Al2(SO4)3. (2) wujud senyawa.dan oleh karena molekul bersifat netral artinya jumlah muatan positif harus sama dengan jumlah muatan negatif. massa ekivalen. Angka 2 pada Al dan 3 pada oksigen itu merupakan indeks yang menyatakan jumlah masing-masing atom. Hubungan antara massa molekul dengan massa ekivalen dinyatakan dengan persamaan. sedangkan pada reaksi redoks yang dimaksud dengan massa ekivalen adalah massa dalam satuan gram suatu zat/unsur/senyawa yang diperlukan untuk memberikan atau menerima satu mol elektron. (3) jumlah maksimum zat terlarut dalam jumlah tertentu pelarut yang masih dapat membentuk larutan homogen.8 Cara Menyatakan Konsentrasi Larutan terdiri atas zat terlarut dan pelarut. Pada pembicaraan masalah larutan itu timbul permasalahan yaitu (1) bagaimana menyatakan perbandingan antara zat terlarut dan pelarut. zat atau komponen pembentuk larutan tidak sama. Pelarut adalah zat/komponen. cair maupun padatan yang jumlahnya lebih kecil sehingga terbentuk larutan homogen. massa formula. dengan demikian apa yang disebut zat terlarut dan apa pula yang disebut pelarut perlu diketahui terlebih dahulu. umumnya berwujud cair yang jumlahnya lebih banyak. Misalnya ion aluminium dan ion sulfat membentuk molekul aluminium sulfat. mol. Jadi ada dua atom aluminium bergabung dengan tiga atom oksigen membentuk Al2O3 yang bersifat netral karena muatan positif = 2 x (+3) = +6 dan muatan negatifnya = 3 x (-2) = -6. Makalah Kimia 17 . (4) jumlah zat terlarut yang dinyatakan sebagai massa. Dua ion dengan muatan berlawanan dapat membentuk senyawa dengan ikatan ion.

Nilai batas jumlah zat terlarut dalam jumlah pelarut tertentu pada suhu dan tekanan tertentu untuk membentuk larutan homogen itu disebut kelarutan. Misalnya ada yang menganggap larutan pekat bila zat terlarutnya lebih besar daripada 1 persen. Dengan demikian yang dimaksud dengan kelarutan adalah nilai batas kemampuan pelarut dalam volume tertentu (biasanya 1 dm 3) untuk melarutkan zat terlarut pada suhu 25 oC. BE = massa ekivalen Mr = massa molekul relatif N = jumlah mol proton (H+) atau jumlah mol elektron atau jumlah mol kation univalen yang diberikan atau diikat oleh suatu zat Jenis Larutan Seperti telah dijelaskan di atas bahwa larutan terdiri atas pelarut (solvent) dan zat terlarut (solute). maka larutan encer adalah larutan yang berat (volume) zat terlarut lebih kecil daripada setengah berat (volume) pelarutnya.dimana. Khusus untuk keadaan di mana tidak terdapat batas kelarutan zat terlarut misalnya larutan etanol dalam air atau sebaliknya. Oleh sebab itu pada pembicaraan ini dibuat suatu perjanjian atau kesepakatan untuk menetapkan batas antara pekat dan encer. Akan tetapi untuk larutan lain yang wujudnya berbeda (cair-gas. Larutan dikatakan encer jikalau konsentrasi zat terlarutnya lebih kecil daripada setengah nilai kelarutannya. Hal ini biasanya terjadi pada larutan gas-gas. Dari buku acuan yang dibaca sampai saat ini belum ditemukan kriteria larutan pekat dan encer. tekanan 1 atm yang menghasilkan larutan homogen (sistem yang homogen). Berdasarkan nilai konsentrasi itu larutan dapat dibedakan menjadi 2 kelompok yaitu larutan encer dan larutan pekat. cair-padat. hal ini tentu kurang tepat sebab bagaimana dengan zat yang kelarutannya sangat kecil. Jikalau berat (volume) zat terlarut lebih besar daripada zat pelarut. Pasangan zat tertentu dapat saling melarutkan dalam semua perbandingan. sedangkan larutan dikatakan pekat bila berat (volume) zat terlarut sama atau lebih besar daripada setengah berat (volume) zat pelarutnya dan maksimum sama dengan zat pelarutnya. Jumlah zat terlarut dalam larutan atau dalam pelarut pada volume/berat tertentu itu disebut konsentrasi. padat-padat) ada batas antara keduanya dalam membentuk larutan homogen. Pengelompokan ini akan menimbulkan permasalahan yaitu berapa nilai batas antara pekat dan encer. sedangkan larutan dikatakan pekat jikalau konsentrasi zat terlarutnya sama atau lebih besar daripada setengah nilai kelarutannya. maka kriterianya Makalah Kimia 18 .

dibalik yaitu zat terlarut berubah fungsinya menjadi pelarut begitu juga sebaliknya (ingat definisi larutan dan kriteria pelarut dan zat terlarut). % v/b atau % v/v. fraksi mol (X). (2). Masalah tersebut akan dibahas seara rinci berikut ini. sehingga disebut larutan jenuh. Setelah masalah jenis larutan dan kriterianya dibahas timbul permasalahan bagaimana cara menyatakan konsentrasi larutan itu. Zat terlarut (murni) zat terlarut (dalam larutan) Pada keadaan keseimbangan ini laju larutnya zat terlarut murni yang dapat larut setara dengan laju keluarnya zat terlarut yang telah larut dari larutan homogen. Untuk menyatakan perbandingan antara zat terlarut dan pelarut dalam larutan homogen. (5). normalitas (N). v/b atau v/v Contoh: Larutan natrium klorida 5% (b/v). (6). Persentase Ada beberapa krirteria untuk menyatakan jumlah zat terlarut dalam satuan persen yaitu: % b/b. (4). (3). Jikalau zat terlarut berlebihan (lebih besar daripada nilai kelarutan bakunya) ditambahkan ke dalam pelarutnya dengan volume tertentu maka keseimbangan antara zat terlarut murni dengan zat terlarut dalam larutan terjadi. ada beberapa cara yaitu dinyatakan dalam: (1). Jadi baik zat terlarut maupun pelarut dapat diukur volume maupun massanya bergantung pada wujud maupun kepraktisan mengukurnya. b/v. persen (%). Tetapi untuk pemakaian yang lebih eksak sebaiknya dipakai persen (b/b). Secara sederhana molar dinyatakan sebagai berikut: Makalah Kimia 19 . oleh sebab itu dalam menyatakan % larutan itu hendaknya dicantumkan sistemnya yaitu b/b. ini berarti 5 gram NaCl padat dilarutkan dan larutannya dijadikan 100mL. % b/v. ppm dan (7). formalitas (F). Demikian juga alkohol 5% (v/v). Dalam keadaan demikian ini konsentrasi zat terlarut yang telah larut adalah tetap. Per definisi yang dimaksud dengan % b/b di sini adalah: Molaritas (M) Molaritas atau molar disingkat dengan M didefinisikan sebagai jumlah mol zat terlarut setiap volume tertentu (1 dm3) larutan. Larutan tak jenuh adalah larutan yang konsentrasinya masih lebih kecil dari nilai batas kelarutan zat terlarut dalam pelarut tertentu. molalitas (m). molaritas (M). di mana larutannya dikatakan sebagai larutan jenuh pada suhu dan tekanan tertentu.

5% Dengan menggunakan rumus di atas diperoleh molaritas = 11.Larutan dikatakan 1 molar jikalau dalam 1 dm3 larutan terdapat 1 mol zat terlarut. Mr . Secara sederhana molal (m) dapat dinyatakan sbb: Makalah Kimia 20 . Contoh: Kemolaran suatu larutan yang mengandung 10. % dan berat jenisnya.5 . dan ρ = 1. Maka untuk menghitung molaritasnya kita dapat menggunakan rumus berikut: Contoh: Hitung molaritas larutan HCl pekat yang mempunyai Mr = 36.00 gram NaOH (BM=40.18 g/cm3 % = 36.8 M Molalitas (m) Molalitas atau molal didefinisikan sebagai jumlah mol zat terlarut setiap kilogram pelarut.00gram/mL) dalam 500 mL larutan adalah: Biasanya di Laboratorium kita mendapatkan zat yang berupa larutan dalam botol yang dinyatakan hanya rumus kimia.

Secara sederhana normal (N) dapat dinyatakan sebagai berikut: atau oleh karena . maka Persamaan di atas menyatakan hubungan antara normal dan molar dan n merupakan jumlah proton yang dapat diterima atau dilepaskan oleh zat terlarut.Larutan mempunyai konsentrasinya satu molal. Larutan dikatakan konsentrasinya 1 normal jikalau dalam 1 dm3 larutan itu terdapat 1 gram massa ekivalen zat terlarut. Satuan titer adalah berat per volume. Selain normalitas kadang juga digunakan titer dalam kimia analitik. Normalitas (N) dan Titer (T) Normalitas didefinisikan sebagai jumlah larutan yang mengandung ekivalen zat terlarut setiap volume larutan 1 dm3.00 gram/L.00 mg/mL = 4. Sedang maka T = N x BE Fraksi mol (X) Fraksi mol didefinisikan sebagai perbandingan antara jumlah mol suatu komponen dengan jumlah mol semua pembentuk larutan. Titer ini dengan mudah diubah menjadi normalitas sebagai berikut: T = mg/mL.00 mg NaOH. dengan demikian fraksi mol ini selalu dituliskan dengan indeks komponennya. tetapi berat digunakan untuk pereaksi yang bereaksi dengan larutan dan bukan untuk zat yang terlarut. maka konsentrasi larutan HCl dapat dinyatakan sebagai titer NaOH 4. jikalau dalam setiap 1 Kg pelarut terdapat 1 mol zat terlarut. Makalah Kimia 21 . Contohnya: 1 mL HCl tepat menetralkan 4.

dll). mgram. Pada suhu 4 oC. W Wo = massa/jumlah zat terlarut dalam satuan (gram. air 1 dm3 beratnya = 1 Kg. maka dalam 1 Kg larutan itu terdapat 1 mg zat terlarut. – 1 bag. Oleh karena ppm itu (pelarutnya 1 juta bag. Fraksi mol total = 1 → Bagian Perjuta (Part per million = ppm) Bagian perjuta (ppm) didefinisikan sebagai jumlah zat terlarut dalam satu juta jumlah larutan atau bagian suatu komponen dalam satu juta bagian campuran.Untuk larutan yang terdiri atas hanya komponen A dan B maka. zat terlarut) sehingga dapat dianggap W + Wo = Wo jadi Dengan demikian jikalau larutan mempunyai konsentrasi 1 ppm. mgram dll) = massa/jumlah larutan dalam satuan (gram. tekanan 1 atm. atau pada sembarang suhu berlaku hubungan sbb: Makalah Kimia 22 .

rumus molekul (RM). Misalnya larutan asam asetat dalam larutan air biasanya berbentuk dimer (2 molekul bergabung menjadi 1 bentuk) demikian juga asam benzoat dll. dan struktur molekul. Avogadro bentuk yang terjadi dalam 1 dm 3 larutan sehingga formalitasnya = ½ F. oksigen dan hidrogen dengan perbandingan 1 : 2 : 1. Dari penyelidikan ternyata etana dan glukosa mempunyai n masing-masing 2 dan 6. sedangkan glukosa mengandung karbon. Kita kembali ke cntoh etana dan glukosa di atas.Formalitas Formalitas ini kadang nilainya sama dengan molaritas.9 Rumus Kimia Dalam kimia dikenal tiga macam rumus. Rumus empiris menyatakan perbandingan atom unsur dalam senyawa. yaitu rumus empiris (RE). Dengan demikian untuk larutan asam asetat (CH3COOH). Contohnya dalam etana terdapat karbon dan hidrogen dengan perbandingan atomnya 1 : 3. Formalitas didefinisikan sebagai banyaknya bentuk yang terjadi yang sama dengan bilangan Avogadro dalam 1 dm3 larutan. kecuali dalam hal tertentu yang mana zat terlarut biasanya mempunyai suatu bentuk dalam larutan yang berbeda dengan molekulnya. 1M = ½ F karena 1 molar berarti ada sebanyak bil. yang berarti n =1 seperti: Makalah Kimia 23 . dengan demikian RE kedua senyawa adalah (CH3)n RE etana (CH2O)n RE glukosa Rumus molekul menyatakan baik jenis maupun jumlah atom yang terdapat dalam satu molekul. sehingga RM-nya adalah: C2H6 Etana H2O NH3 C6H12O6 glukosa HCl Adakalanya RE dan RM suatu senyawa sama. 1. mungkin karena pengaruh ikatan hidrogen atau lainnya. Avogadro molekul dalam 1 dm3 larutan maka bila zat ini membentuk dimer (CH 3COOH)2 dalam larutan berarti ada sebanyak ½ bil.

seperti natrium klorida (garam dapur). Reaksi yang menggunakan anak panah tunggal adalah reaksi yang berjalan hanya dalam satu arah seperti yang ditunjuk oleh arah anak panah. Reaksi kimia biasanya dinyatakan dengan persamaan kimia. rumus senyawa ion bukanlah rumus molekul melainkan rumus empiris yang disebut rumus senyawa. Persamaan kimia (chemical equation) menggunakan lambang kimia untuk menunjukkan apa yang terjadi saat reaksi kimia berlangsung. zat-zat yang bereaksi dan hasil reaksi yang dinyatakan dengan tanda atom atau rumus molekul/ion. kalium bromida. Yang menggambarkan molekul suatu senyawa secara lengkap disebut struktur molekul. yaitu suatu proses dimana zat atau senyawa diubah menjadi satu atau lebih senyawa baru.10 Reaksi Kimia dan Persamaan Kimia H–N–H | H Reaksi kimia (chemical reaction). para kimiawan menggunakan cara standar untuk menggambarkan reaksi tersebut melalui persamaan kimia.Ada senyawa yang mempunyai n tak hingga.akibatnya. dan kalium sulfat. Selain tanda anak panah yang dijelaskan di atas dikenal pula tanda lain yang menggunakan dua anak panah yang disusun satu di atas yang lain dengan arah yang berlawanan ( ). sedangkan reaksi yang menggunakan tanda panah bersusun dengan arah berkebalikan menunjukkan jenis reaksi Makalah Kimia 24 . Cara penulisannya berdasarkan hukum kekekalan massa yaitu jumlah atom tiap unsur (bersenyawa atau bebas) yang ditunjukkan di sebelah kiri persamaan reaksi sama dengan yang di sebelah kanan. sedangkan arah perubahan reaksi ditunjukkan oleh tanda anak panah (→). Rumus empiris ketiga senyawa ini adalah (NaCl)n NanCln (KBr)n KnBrn (CaSO4)n Can(SO4)n dan rumus molekul yang seharusnya adalah Akan tetapi karena nilai n tak diketahui dan tak hingga maka sebyawa ini dituliskan seperti rumus empirisnya. Contoh sederhana yaitu CH4 dan NH3 sebagai berikut H | H–C–H | H 1. yaitu senyawa yang terbentuk dari ion positif dan ion negatif. Untuk berkomunikasi satu sama lain tentang reaksi kimia.

“Perbandingan jumlah terkecil dari masing-masing zat seperti yang ditunjukkan oleh persamaan reaksi” dinamakan stoikiometri dari reaksi tersebut. Setelah hasil reaksi terbentuk dalam jumlah tertentu. Bilangan yang menunjukkan jumlah masing-masing atom. yaitu substansi yang terbentuk sebagai hasil dari suatu reaksi kimia. hasil reaksi tadi akan bereaksi kembali dan membentuk pereaksi awal yang ditunjukkan oleh anak panah kedua. Reaktan → produk Dalam kenyataannya zat-zat tertentu dalam larutan bereaksi dalam keadaan ion. Senyawa garam Contoh: Reaksi larutan AlCl3 dengan larutan NaOH Makalah Kimia 25 . Dalam reaksi dengan dua arah ini mula-mula pereaksi awal (di sebelah kiri anak panah) bereaksi dan membentuk hasil reaksi (di sebelah kanan anak panah). molekul atau ion dalam suatu persamaan reaksi disebut koefisien persamaan reaksi. Kesetimbangan ini dapat dialihkan ke arah yang dikehendaki dengan berbagai cara bergantung pada sifat tiap zat yang bereaksi. Jadi persamaan kimia hanyalah gambaran singkat tentang suatu reaksi kimia. kondisi reaksi dan lain-lain. Dengan demikian pada kondisi tertentu terjadi kesetimbangan antara perubahan dari kiri ke kanan dengan perubahan dari kanan ke kiri (bolak-balik). Persamaan reaksi dapat dituliskan sebagai persamaan reaksi molekul atau ion. Air adalah produk.yang berjalan dalam dua arah dan disebut pula reaksi bolak-balik atau reaksi keseimbangan. zat-zat yang bereaksi dan hasil reaksi ditulis dalam bentuk molekulnya. Zat-zat yang dalam larutannya berada dalam bentuk ion adalah: 1. yaitu material awal dalam reaksi kimia. dalam persamaan kimia biasanya reaktan ditulis pada sisi kiri dan produk pada sisi kanan dari anak panah. Asam kuat dan basa kuat 2. Tanda atom atau rumus molekul dalam suatu persamaan reaksi menunjukkan jumlah minimum zat-zat yang bereaksi dan zat-zat yang dihasilkan oleh perubahan kimia. atom atau ion yang terlibat dalam reaksi kimia ditulis dalam persamaan reaksi ion. Misalnya: 2H2 + O2 → 2H2O Kita sebut H2 dan O2 sebagai reaktan. Dalam persamaan reaksi. Dalam persamaan reaksi ion hanya molekul.

tidak ada lagi produk yang dapat terbentuk. 1.→ Al(OH)3 + 3Na+ + 3ClAl(OH)3 Sering keadaan fisik setiap zat perlu dinyatakan dalam persamaan reaksi. Jika reaktan ini telah digunakan semua.→ Al3+ + 3OH. Dengan demikian reaksi ionnya dituliskan sebagai berikut: Al3+ + 3Cl. Pereaksi berlebih (excess reagent) adalah pereaksi yang terdapat dalam jumlah lebih besar daripada yang diperlukan untuk bereaksi dengan sejumlah tertentu pereaksi pembatas. seringkali satu reaktan dimasukkan dalam jumlah berlebih untuk menjamin bahwa reaktan yang lebih mahal seluruhnya diubah menjadi produk yang diinginkan. yaitu dalam perbandingan yang ditunjukkan oleh persamaan yang setara. (p atau s) untuk padatan dan (aq) untuk larutan air.yang bereaksi membentuk molekul aluminium hidroksida. Konsekuensinya. karena jumlah maksimum produk yang terbentuk tergantung pada berapa banyak jumlah awal dari reaktan ini. Hal ini dapat dilakukan dengan memberikan keterangan tambahan dibelakang setiap simbol pada rumus persamaan reaksi seperti: (g) untuk gas.Reaksi molekulnya: AlCl3 + 3NaOH → Al(OH)3 + 3NaCl Endapan Dalam persamaan ini yang terlibat dalam reaksi adalah ion aluminium. beberapa reaktan akan tersisa pada akhir reaksi. khususnya untuk reaksi zat-zat anorganik yang larut dalam air. (c atau l) untuk cairan. Pereaksi Pembatas Makalah Kimia 26 .11 Pereaksi Pembatas dan Hasil Reaksi Ketika seorang kimiawan mengerjakan suatu persamaan reaksi. reaktan biasanya tidak terdapat dalam jumlah stoikiometri (stoichiometric amounts) yang tepat. Al(OH)3. Al 3+ dan ion hidroksida.+ 3Na+ + 3OH. Contoh: AlCl3 (aq) + 3NaOH (aq) → Al(OH)3 (s) + 3NaCl (aq) Penulisan persamaan reaksi ion lebih mendekati kenyataan dari pada persamaan reaksi molekul. Reaktan yang pertama kali habis digunakan pada reaksi kimia disebut pereaksi pembatas (limiting reagent). Penulisan persamaan reaksi ion lebih menonjol kegunaannya dalam reaksi redoks. Karena tujuan reaksi adalah menghasilkan kuantitas yang maksimum senyawa yang berguna dari sejumlah tertentu material awal. OH.

Massa molar (dalam gram) suatu unsur atau senyawa nilainya sama dengan massa dari atom.12 Kesimpulan Massa atom diukur dalam satuan massa atom (sma). Oleh karena itu. Jadi hasil teoritis adalah hasil maksimum yang didapat. Zat yang mengalami perubahan. Pada praktiknya. atau partikel lain.Perhatikan pembentukan nitrogen dioksida (NO2) dari nitrogen oksida (NO) dan oksigen: 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) Hasil Reaksi Jumlah pereaksi pembatas yang ada pada awal reaksi menentukan hasil teoritis (theoretical yield) dari reaksi tersebut. dan dihitung sebagai berikut: % hasil = hasil sebenarnya hasil teoritis 1. molekul. satuan relatif yang didasarkan pada nilai yang tepat 12 untuk isotop karbon-12. seperti yang diprediksi oleh persamaan yang setara. molekul. Satu mol adalah sejumlah bilangan Avogadro (6. digambarkan dengan persamaan kimia. yaitu reaktan ditulis pada sisi kiri dan zat yang terbentuk. kimiawan seringkali menggunakan persen hasil (percent yield) yang dapat dijabarkan sebagai perbandingan hasil x 100 % sebenarnya terhadap hasil teoritis. Massa molekul dari suatu molekul adalah jumlah massa atom dari atom-atom yang ada pada molekul tersebut. yaitu produk. Untuk menentukan efisien dari suatu reaksi. massa atom dari atom unsur tertentu biasanya adalah nilai rata-rata dari distribusi isotop alami unsur tersebut. yaitu jumlah produk yang akan terbentuk jika seleruh pereaksi pembatas terpakai pada reaksi. jumlah produk yang didapat hampir selalu lebih kecil daripada hasil teoritis. molekul atau satuan rumus lain (dalam sma) serta mengandung atom (pada unsur). Massa atom dan massa molekul dapat ditentukan secara tepat dengan menggunakan spektometer sederhana. disebut reaksi kimia. ditulis pada sisi kanan dari tanda panah.0221367 x 1023) dari atom. para kimiawan mendefinisikan hasil sebenarnya (actual yield) sebagai jumlah produk sebenarnya yang dihasilkan dari suatu reaksi. atau satuan rumus lain yang paling sederhana (pada senyawa ionik) sebanyak bilangan Avogadro. Perubahan kimia. Persamaan kimia harus setara dan Makalah Kimia 27 .

yang selanjutnya hampir sama dengan massa neutron. 1. Perubahan massa atom disebabkan perubahan standar. (5). dan massa atom bergantung pada distribusi isotop. terutama karena valensi ditetapkan berdasarkan daya ikat atom terhadap hidrogen.25 (6. formalitas (F). normalitas (N). sebagian besar unsur yang ada secara alami adalah campuran beberapa isotop. Jumlah atom tiap jenis unsur dalam reaktan dan produk harus sama. Senyawa ini adalah komponen fragrant pisang.9994. (4). Konsentrasi suatu senyawa dapat dinyatakan dalam bentuk (1).3). dan massa elektron sangat kecil hingga dapat diabaikan. massa atom hidrogen dan oksigen adalah 1. Dalam stoikiometri dikenal bilangan oksidasi atau tingkat oksidasi yakni muatan yang dimiliki oleh unsur-unsur yang berikatan ion .0 Massa atom hampir semua unsur sangat dekat dengan bilangan bulat. Namun. massa atom karbon = 12 x (100/16)=75. Berapa banyak molekul dalam 1 mg isopentil asetat? Jawab: Makalah Kimia 28 . fraksi mol (X).mengikuti hukum kekekalan massa. (3). Jawablah dengan menggunakan satu tempat desimal. Stoikiometri adalah ilmu yang mempelajari kuantitas produk dan reaktan dalam reaksi kimia. (2). (6). Jawab: Massa atom hidrogen = 1 x (100/16) = 6. Bila kumbang menyengat korbannya. Massa atom oksigen sangat dekat dengan nilai 16 agak sedikit lebih kecil.13 Soal dan Pembahasan karbon menurut standar Berzelius (O = 100). kumbang akan menyalurkan sekitar 1 mg (1x 10 6 1. Hitung massa atom hidrogen dan g) isopentil asetat C7H14O2. dan berperan sebagai materi pentransfer informasi untuk memanggil kumbang lain. Oleh karena bilangan oksidasi juga merupakan daya ikat suatu atom maka pada kejadian khusus apa yang semula disebut valensi tidak lain adalah bilangan oksidasi. Hal ini merupakan kosekuensi alami fakta bahwa massa atom hidrogen sama dengan massa proton. molaritas (M). namun demikian valensi tidak selalu sama dengan bilangan oksidasi. yakni kelipatan bulat massa atom hidrogen. 2. Misalnya. ppm dan (7). molalitas (m).00704 dan 15. persen (%).

008 + 2 x 16. Jawab: Untuk menyelesaikan soal diatas maka kita perlu untuk mengansumsikan bahwa kita memiliki 100 cm3 larutan antibeku.0 x 10-6(g)/130. Suatu larutan antibeku mengandung 40% b/b etelin glikol (C2H6O2). dan fraksi mol dari etelin glikol.00 = 130. molaritas.222 mol Molalitas larutan antibeku Makalah Kimia 29 . Jumlah mol: 1.18 (g mol-1).68 x 10-9(mol) x 6.677 mol mol pelarut (air) = g / Mr = 58/18 = 3.01 + 14 x 1.022 x 1023 (mol-1) = 4. Hitunglah molalitas.05 g/cm3 = 105 g massa etelin glikol = persen x massa larutan = 40% x 105 g = 42 g massa air (pelarutnya) = massa larutan – massa etelin glikol = 105 – 42 = 58 g = 0.Massa molekular isopentil asetat adalah M = 7 x 12.18(g mol-1) = 7.68 x 10-9(mol) Jumlah molekul 1 mg isopentil asetat: 7. massa larutan antibeku = volume x densitas = 100 cm3 x 1. karena kita memiliki data densitasnya maka kita bisa mencari massa larutan dan tentu saja massa penyususn larutan antibeku tersebut. Densitas larutan 1.05 g/cm3. Untuk menentukan massa larutan maka anda tinggal mengkalikan antara volume dengan densitas larutan.6 x1015 3.058 Kg mol etelin glikol = g / Mr = 42 / 62 = 0.

5 Cl=35. Tentukan prosentase masing-masing unsur dalam setiap hidrat berikut ini: a. Mr MnSO4.H2O x 100% = 4×16 + 16 / 169 x 100% = 47. a.770 M fraksi mol larutan antibeku = mol etelin glikol / (mol total) = 0.H2O b. Tembaga(II) perklorat heksahidrat Cu(ClO4)2.677 / ( 0.677 + 3.6H2O Diketahui Ar Mn= 55 S=32 O=16 H=1 Cu=63.680 m Molaritas larutan antibeku = mol / volume larutan = 0.H2O x 100% = 55 / 169 x 100% = 32.174 4.5 Jawab: Dengan membandingan massa atom relative unsur dengan Mr senyawa hidrat maka kita bisa mengetahui prosentase unsur dalam hidrat.33% Makalah Kimia 30 .222 ) = 0.1 L = 6.058 Kg = 11.677 mol / 0.= mol / Kg pelarut = 0.H2O = Ar Mn + Ar S + 4xArO + 2xArH + Ar O = 55 + 32 + 4×16 + 2×1 + 16 = 169 gmolProsentase Mn = Ar Mn / Mr MnSO4. Magan(II) sulfat monohidrat MnSO4.H2O x 100% = 32 / 169 x 100% = 18.54% Prosentase S = Ar S / Mr MnSO4.93% Prosentase O = 4xAr O + Ar O / Mr MnSO4.677 mol / 0.

Suatu senyawa mengandung 32.18 % b.5 / 370.24% 5.6) = 45% mol Na : mol S : mol O = 32. S = 32.7 : 2.6/32 : 45/16 = 1.5 + 2×35.5 x 100% = 19.6H2O x 100% = 2×35. S = 22. C 2H2 secara sempurna ? Makalah Kimia 31 .5 / 370.4%.6H2O x 100% = 63. Tentukan rumus empiris senyawa itu? Jawab: Na = 32.16% Prosentase O = 8xAr O + 6xAr O / Mr Cu(ClO4)2.6H2O x 100% = 12×1 / 370.6%.5 x 100% = 17. 22.6% belerang dan sisanya oksigen (Na = 23.5 Prosentase Cu = Ar Cu / Mr Cu(ClO4)2.4% natrium.4 : 0.H2O x 100% = 2×1 / 169 x 100% = 1.4+22. o = 16).6H2O = Ar Cu + 2xAr Cl + 8xAr O + 12xAr H + 6xAr O = 63.Prosentase H = 2xAr H / Mr MnSO4.14% Prosentase Cl = 2xAr Cl / Mr Cu(ClO4)2.5 x 8×16 + 12 x 1 + 6×16 = 370.(32. Berapa gram gas O2 yang diperlukan untuk membakar 260 gram asetilena.46% Prosentase H = 12xAr 1 / Mr Cu(ClO4)2.8 = 2 :1 :4 Rumus empiris senyawa adalah Na2SO4 6.4/23 : 22.5 x 100% = 60.5 x 100% = 3. Mr Cu(ClO4)2. O = 100.6H2O x 100% = 8×16 + 6×16 / 370.

org/materi_kimia/ kimia_dasar/lahirnya_teori_atom/stoikiometri/ Makalah Kimia 32 . Raymond. Hadyana P. dan Wood.. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A. 2008. Tokyo : http://www. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1. J.H. 1989. Yoshito Takeuchi. Jilid I).Jawab : 2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O C2H2 = 260/26 mol = 10 mol O2 = 5/2 x 10 mol = 25 mol = 25 x 32 gram = 800 gram DAFTAR PUSTAKA Chang.K. 2005. D.chem-is-try. Klienfelter.C. Stoikiometri. Jakarta : Erlangga. Keenan. Jakarta : Erlangga. W.

dan radium dalam tahun 1898. Selama hampir seratus tahun. Makalah Kimia 33 .1 Pendahuluan Jhon Dalton menulis dalam makalahnya mengenai teori atom dasawarsa pertama dalam abad ke sembilan belas. maka pada saat tertentu akan didapat akan didapat bagian yang tidak dapat dibelah lagi. dunia atom lestari Dalton yang mudah dipahami itu terbalik sama sekali oleh sederet penemuan yang mengagumkan –sinar-X dalam tahun 1895. atom artinya tidak dapat dibagi lagi. atom adalah bagian terkecil dari suatu unsur yang tidak dapat dibelah lagi namun namun masih memiliki sifat kimia dan sifat fisika benda asalnya. Namun menjelang akhir tahun 1800. Bagian seperti ini oleh Democritus disebut atom. elektron pada tahun 1897. Studi terhadap gejala-gejala ini menunjukkan bahwa atom merupakan struktur (bangunan) yang rumit. radioaktivitas pada tahun 1896. Dalam bab ini akan diuraikan beberapa penemuan yang menuju ke teori-teori kita mengenai bangun atom. sedangkan “tomos” yang artinya dibagi. konsepnya mengenai atom sebagai satuan yang tak dapat dimusnahkan dan sederhana (dari) suatu unsur membantu mendorong dan membimbing karya-karya eksperimen para ahli kimia di seluruh dunia.BAB II STRUKTUR ATOM 2. Gagasan mengenai bagaimana partikel subatom ditata dalam atom berbagai unsur merupakan dasar pemahaman kita dewasa ini tentang perilaku kimia. 2.2 Perkembangan Model Atom Seorang filsuf Yunani yang bernama Democritus berpendapat bahwa jika suatu benda dibelah terus menerus. yang terbangun dari partkel-partikel subatom. Jadi. Teori Dalton tentang atom diterima oleh banyak ilmuwan karena gagasan partikel kecil itu berhasil dalam menafsirkan banyak penemuan kimia. Istilah atom berasal dari bahasa yunani “a” yang artinya tidak. Pengertian ini kemudian disempurnakan menjadi. Akan nampak bertambahnya pengetahuan tentang bangun atom menyebabkan suatu daftar berkala menjadi sangat membantu dalam mempelajari ilmu kimia.

Cahaya dengan energi tertentu disebabkan oleh perpindahan elektron-elektron dari suatu tingkat energi lebih tinggi ke tingkat energi lebih rendah.3 Spektrum Atom Hidrogen Apabila sebuah logam dipanaskan sampai membara. merupakan jumlah proton dan neutron). yang disebut radiasi elektromagnetik. Massa proton = massa neutron = 1. Seberkas cahaya putih dilewatkan melalui sebuah kaca berbentuk prisma. Proton bermuatan positif. .Atom dilambangkan dengan ZXA . dan elektron bermuatan negatif.288 x 1015 det −1  2 − 2  n   1 n2  (1. atom-atom yang memiliki nomor massa sama dan nomor atom berbeda dinamakan isobar.2) Makalah Kimia 34 . 2. maka BALMER (1885) dapat menghitung frekuensi gelombang cahaya yang dipancarkan selama terjadinya perpindahan elektron dari n2 ke n1 dengan rumus :  1 1  ν = 3. neutron tidak bermuatan (netral). maka logam tersebut akan menyinarkan cahaya.Atom-atom yang memiliki nomor atom sama dan nomor massa berbeda disebut isotop. maka cahaya putih itu dapat dibiaskan menjadi sebuah spektrum kontinyu dan cahaya ini merupakan gabungan dari semua warna. Apabila tingkat energi yang lebih tinggi disebut n2 dan n1 disebut tingkat energi yang lebih rendah. Kalau suatu gas dirangsang (seperti yang terjadi dalam lampu neon). maka spektrum yang nampak terdiri atas garis-garis sinar tertentu dengan energi tertentu (spektrum bergaris). Z = nomor atom (menunjukkan jumlah elektron atau proton). dan sinar cahaya yang dipancarkan gas dilewatkan pada sebuah prisma. atom-atom yang memiliiki jumlah neutron yang sama dinamakan isoton. dimana A = nomor massa (menunjukkan massa atom.800 kali massa elektron. Selisih energi inilah yang dipancarkan sebagai radiasi elektromagnetik.

Hasil kali λ dengan ν menghasilkan kecepatan gelombang c = λν Satuan frekuensi untuk putaran per detik adalah hertz (Hz). 4. 5 … ~ ke n1 = 2 Deret Paschen : n2 = 4.Deret spektrum hidrogen dapat dibagi atas : Deret Lyman. 1 cm = 1 x 10-2 m 1 nm = 1 x 10-9 m = 1 x 10-7 cm = 10 Å 1 Å = 1 x 10-10 m = 1 x 10-8 cm Spektrum elektromagnetik Makalah Kimia 35 . apabila terjadi perpindahan elektron dari tingkatan n2 = 2. 6 … ~ ke n1 = 3 Deret Brackett : n2 = 5. 7 … ~ ke n1 = 4 Deret Pfund : n2 = 6. dan pengalihan energi ini dinamakan radiasi elektromagnetik. Sifat gelombang lainnya adalah frekuensi (ν) yang dinyatakan dalam satuan detik-1 yaitu jumlah kejadian atau putaran (siklus) per detik. 7. 3. Gelombang memiliki panjang yang merupakan jarak antara dua puncak atau lembah disimbolkan dengan λ. 4 … ~ ke n1 = 1 Deret Balmer : n2 = 3. Medan ini merupakan bentuk penyebaran energi yang disebut gelombang. 8 … ~ ke n1 = 5 2. Panjang gelombang memiliki satuan angstrom nama seorang ahli fisika Swedia yang nilainya sama dengan 1 x 10-10 m. 6. 5.4 Radiasi Elektromagnetik Muatan listrik dan kutub magnetik menimbulkan gaya dalam jarak tertentu melalui medan listrik dan medan magnetik.

2881 x 1015 det −1  2 − 2  n  2 R = konstanta Rydberg 10.800 m-1.6   n2   2  dimana n = 3.  n −4  Rumus yang lebih umum untuk persamaan Balmer 1   1 ν = Rc 2 − 2  n  2 1   1 = 3. 4. 5.997925 x 108 m det-1 hasil kali R dan C diberikan diatas Makalah Kimia 36 . Spektrum dari dari suatu atom berbeda dari unsur lainnya dan merupakan fingerprint suatu unsur (Robert Bunsen 1811-1899).967.Spektrum dan Spektrograf Spektrum sinar tampak Spektrum atom Sinar tampak (matahari. filamen) menghasilkan spektrum kontinuum (sinambung) dari merah-jingga-kuning-hijau-biru-lembayung. Cahaya yang dihasilkan zat yang dipanaskan memberikan spektrum garis yang tidak kontinu. Johann Balmer menurunkan rumus umum untuk spektrum yang dihasilkan oleh hydrogen λ = 3645. c = kecepatan cahaya 2.

E. 2. Tahun 1932.jumlah proton + neutron = no. Rutherford berdasarkan penghamburan sinar α menemukan inti atom.1056 x 10-28 gram. dari model lama sampai model atom modern.6 Partikel Dasar Penyusun Atom ♫ Elektron Massa: 9. muatan ( -1 ) ♫ ♫ Atom terdiri dari 1.5 Struktur Atom Menggambarkan Partikel Tersusun dalam Atom Kira – kira seabad yang lalu para ahli sains percaya bahwa atom merupakan bola padat sangat kecil yang tidak dapat diuraikan lagi menjadi bagian yang lebih sederhana. Tahun 1911. J. Menurut teori atom modern elektron dalam atom berada dalam orbital – orbital yang membentuk kulit atom.massa(A) atau P + N = A Proton Massa: 1. masih banyak penemuan lainnya yang berpengaruh terhadap teori maupun model atom. R. Di samping itu.J Thompson berdasarkan percobaan dengan tabung sinar katoda menemukan elektron. Pada tahun 1887. mereka berusaha untuk mengungkapkan dan bagaimana struktur atom itu melalui berbagai eksperimen. muatan ( +1 ) Neutron. Elektron . J. Sejak saat itu. Tahun 1908. Tahun 1886.Spektrum kontinu dapat dijelaskan oleh teori gelombang cahaya. Inti atom yang terdiri dari proton dan neutron. kemudian tahun 1920 dinamakan proton oleh Rutherford. Persamaan Balmer menimbulkan dugaan adanya prinsip-prinsip yang mendasari semua spektrum garis. 2. Wien menggunakan tabung sinar katoda yang dimodifikasikan menemukan partikel positif. akhirnya ditemukan partikel – partikel dasar penyusun atom.67261 x 10-24 gram. tetapi spektrum garis gagal dengan teori ini.A Millikan berhasil menemukan muatan elektron. Chadwick menemukan neutron. massa dan muatannya 0 Makalah Kimia 37 . Teori radiasi elektromagnetik yang dikenalkan oleh James Maxwell 1860-an juga tidak dapat menguraikan fenomena ini. 2. Dari berbagai eksperimen. Goldstein dan W.

hingga dapat menggerakkan baling-baling yang terdapat di dalam tabung. Sinar katoda bermuatan negatif. sisa gas yang terdapat dalam tabung. (1975) dan J.jumlah neutron = no. sifat-sifat sinar tersebut adalah sebagai berikut : • • • • Sinar itu berasal dari katoda dan bergerak menurut garis lurus.jumlah proton = jumlah elektron = no. (1879). Hal ini dibuktikan dari fakta bahwa sinar ini tertarik oleh pelat bermuatan positif dan dibelokkan oleh medan magnet. adalah sinar katoda.massa – no.v.. menemukan bahwa materi dan listrik adalah ekivalen. yang dipancarkan dari katoda. Stoney mengusulkan nama elektron untuk satuan listrik dan saat ini partikel sinar katoda ini disebut elektron. Pt dan Fe emisi fotoelektrik dari Zn emisi termionik dari filamen karbon Meskipun kecepatan. Sinar katoda memiliki momentum oleh karena itu mempunyai massa. Thomson menggunakan : • • • sinar katoda yang berasal dari katoda Al. Plucker (1855) dan dipelajari lebih lanjut oleh W.J. berubah-ubah yang bergantung pada sumber elektron selalu ditemukan bahwa e = 1. terutama sifat ke empat menunjukkan bahwa partikel sinar katoda adalah partikel dasar yang ditemukan dalam setiap materi.76 x 108 c/g m e = muatan elektron m = massa elektron Makalah Kimia 38 . Penelitian ini membuktikan bahwa sinar yang kehijau-hijauan. Sebagai sumber elektron J. Crookers.atom atau N = A – Z Elektron Faraday (1834). Semua sifat di atas. maupun kawat penghubung katoda dan bahan alat penghasil arus. Setelah penelitian lebih mendalam. Thomson. Penemuan elektron dimulai dengan pembuatan sinar katoda oleh J. Sifat-sifat di atas tidak bergantung pada bahan yang digunakan untuk membuat katoda.atom(Z) atau P = E = Z . Pada tahun 1891.

J.Dengan percobaan tetes minyak Robert A. Thomson (penentuan muatan/massa elektron) dan percobaan Millikan (penentuan muatan elektron dengan percobaan tetes minyak) dapat dihitung massa elektron sebagai berikut : m= 1. Baru pada tahun 1932.76 x 10 8 C/g Netron Pada tahun 1920 Rutherford meramalkan bahwa kemungkinan besar dalam inti terdapat partikel dasar yang tidak bermuatan.602 x 10-19 C Massa Elektron Dari percobaan J.008 Coulomb/g e ion hidrogen = m massa elektron e/m ion hidrogen 96520/1.76 x 10 8 C/g Proton Percobaan dengan gas hidrogen menunjukkan bahwa e/m untuk sinar terusan hidrogen lebih besar dari e/m untuk elektron. Akan tetapi karena netralnya maka partikel ini sukar dideteksi.J.6 x 10 −19 C e = = 9. Partikel ini disebut Proton. maka dipostulasikan bahwa H+ adalah suatu partikel dasar dari atom yang besar muatannya sama dengan muatan elektron tetapi dengan tanda yang berlawanan. Millikan (1906) berhasil menentukan muatan elektron (e) = 1. Massa H+ ditemukan 1837 kali lebih besar dari massa elektron.008 C/g 1 = = = massa ion hidrogen e/m elektron 1837 1. Jika muatan elektron sama besar dengan muatan ion hidrogen. partikel alfa dengan massa atom relatif 4 ditangkap oleh boron (massa atom relatif 11) menghasilkan nitrogen (massa atom relatif 14) dan netron (massa atom relatif 1). Chadwick dapat menemukan netron.76 x 108 Coulomb/g 96520/1.11 x 10 −28 g e/m 1. Reaksi ini dapat ditunjukkan dengan persamaan: 4 2 He + 11 5B   → 14 N 7 + 1 n 0 Makalah Kimia 39 . perbandingan massa elektron dan massa ion hidrogen dapat dihitung sebagai berikut : e elektron m = 1. Dari reaksi inti.

dan Isoton Isotop Isotop adalah unsur yang mempunyai nomor atom sama tetapi mempunyai nomor massa berbeda. elektron. John Dalton adalah seorang guru di Inggris yang melakukan perenungan tentang atom.8 Macam-macam Model Atom 1. tetapi juga jumlah neutron berbeda. maka P =6. hanya berbeda neutronnya. Isobar.7 Isotop. 2.510B 2. Contoh:612C. tetapi mempunyai nomor massa sama. Atom dari unsur berbeda memiliki sifat yang berbeda pula Makalah Kimia 40 . tetapi mempunyai nomor atom berbeda. tetapi nomor massa berbeda. Hasil perenungan Dalton menyempurnakan teori atom Democritus. dan N = 12-6=6 Ternyata bahwa isotop mempunyai jumlah proton sama dan jumlah elektron sama. Bayangan Dalton dan Democritus adalah bahwa benda itu berbentuk pejal. maka sifat isotop tersebut adalah sama. Dalam perenungannya Dalton mengemukakan postulatnya tentang atom. Atom dari unsur yang sama memiliiki sifat yang sama c.Dengan penemuan-penemuan di atas. yaitu: a. proton dan netron merupakan partikel dasar dari materi. b. Atom – atom yang mempunyai jumlah proton. Contoh :1840Ar dengan 1940K Isoton Isoton adalah unsur yang mempunyai jumlah neutron sama. Contoh :1. Jadi pengertian dari isotop dapat disimpulkan bahwa : a. Sifat isotop sendiri ditentukan dari jumlah elektron karena isotop mempunyai jumlah proton dan elektron sama. E =6. Isobar Isobar adalah unsur yang mempunyai nomor atom berbeda. Setiap unsur terdiri dari partikel yang sangat keci yang dinamakan dengan atom b.49Be dengan 2. Model Atom John Dalton Pada tahun 1808. Atom – atom yang mempunyai nomor atom sama.

d. Atom dari suatu unsur tidak dapat diubah menjadi atom unsur lain dengan reaksi kimia, atom tidak dapat dimusnahkan dan atom juga tidak dapat dihancurkan e. Atom-atom dapat bergabung membentuk gabungan atom yang disebut molekul f. Dalam senyawa, perbandingan massa masing-masing unsur adalah tetap Hipotesis kedua dari Dalton menunjukkan bahwa atom-atom dari unsur yang tepat dengan jumlah atom-atom yang benar diperlukan untuk membentuk senyawa tertentu. Gagasan ini merupakan pengembangan dari hukum yang ditemukan oleh Joseph Proust (1799), hukum perbandingan tetap. Hipotesis kedua ini juga mendukung hukum kelipatan berganda sedangkan hipotesis ketiga mendukung hukum kekekalan massa yang diperkenalkan oleh Antoine Lavoisier pada tahun 1774. Kelebihan model atom Dalton: Mulai membangkitkan minat terhadap penelitian mengenai model atom. Kelemahan model atom John Dalton : Teori atom Dalton tidak dapat menerangkan suatu larutan dapat menghantarkan arus listrik. Bagaimana mungkin bola pejal dapat menghantarkan arus listrik? padahal listrik adalah elektron yang bergerak. Berarti ada partikel lain yang dapat menghantarkan arus listrik. 2. Model Atom J.J. Thomson Pada tahun 1897, J.J Thomson mengamati elektron. Dia menemukan bahwa semua atom berisi elektron yang bermuatan negatif. Dikarenakan atom bermuatan netral, maka setiap atom harus berisikan partikel bermuatan positif agar dapat menyeimbangkan muatan negatif dari elektron. Thomson membayangkan bentuk atom dari sudut kelistrikan pada tahun 1904. Menurut Thomson, atom menyerupai agar-agar yang tersusun atas muatan positif dan negatif. Muatan positif tersebar secara merata dalam bulatan yang merupakan atom dan elektron (muatan negatif) terdapat di dalamnya. Atom Thomson dapat diumpamakan sebagai roti kismis dimana roti merupakan muatan positif dan kismis adalah muatan negatif. Bagian positif dari atom Thomson mempunyai diameter 10-10 m (1 Å). Percobaan penghamburan sinar alfa oleh Rutherford menunjukkan bahwa model atom ini tidak dapat dipertahankan lagi.

Makalah Kimia

41

Kelebihan model atom Thomson Membuktikan adanya partikel lain yang bermuatan negatif dalam atom. Berarti atom bukan merupakan bagian terkecil dari suatu unsur. Kelemahan model atom Thomson Model Thomson ini tidak dapat menjelaskan susunan muatan positif dan negatif dalam bola atom tersebut.

3. Model Atom Rutherford Rutherford melakukan penelitian tentang hamburan sinar α pada lempeng emas. Hasil pengamatan tersebut dikembangkan dalam hipotesis model atom Rutherford. a. Sebagian besar dari atom merupakan permukaan kosong. b. Atom memiliki inti atom bermuatan positif yang merupakan pusat massa atom. Model atom Rutherford c. Elektron bergerak mengelilingi inti dengan kecepatan yanga sangat tinggi. d. Sebagian besar partikel α lewat tanpa mengalami pembelokkan/hambatan. Sebagian kecil dibelokkan, dan sedikit sekali yang dipantulkan. Penelitian yang dilakukan oleh Rutherford, Geiger dan Marsden pada permulaan abad ke-20 memberikan banyak informasi tentang susunan atom yang diketahui terdiri atas partikel-partikel negatif (elektron) dan bagian yang positif. Hasil penelitian tentang penghamburan sinar alfa yang dijatuhkan pada lempeng logam emas yang sangat tipis (0,0004 nm) mengungkapkan bahwa : sebagian besar dari partikel-partikel alfa (inti atom helium) tembus lempeng dengan hanya sebagian kecil yang mengalami penyimpanan dari arahnya yang semula, hanya 1 dari 20 ribu partikel alfa yang dipantulkan dengan sudut 90o atau lebih. Menurut Rutherford, hasil eksperimen ini hanya dapat diterangkan apabila seluruh muatan positif atom dianggap terpusat pada suatu inti yang sangat kecil. Dari penelitian penghamburan sinar alfa dan dari penelitian lainnya, Rutherford menarik kesimpulan bahwa atom terdiri atas suatu inti yang kecil (jari-jari 10-13 cm) di mana praktis seluruh

Makalah Kimia

42

massa atom terpusat dengan muatan listrik +Ze dan elektron-elektron sebanyak Z yang bergerak mengelilingi inti. Z sesuai dengan nomor atom ini. Dengan demikian model atom Rutherford dapat digambarkan sebagai berikut :

Model atom Rutherford Sulit untuk dijelaskan bagaimana mungkin inti yang bermuatan positif itu (gambar 4a) dapat berdampingan dengan elektron pada jarak-jarak tertentu. Sesuai hukum elektrostatika, dua partikel yang muatannya berlawanan akan tarik-menarik pada keadaan diam. Untuk menghindari kesulitan ini, Rutherford menganggap bahwa elektron bergerak di sekitar inti pada jarak-jarak tertentu, sehingga gaya sentripetal akan mengimbangi gaya tarik kelistrikan. Anggapan ini menimbulkan kesulitan baru sebab menurut teori mekanika klasik, partikel bermuatan yang bergerak dan mengalami percepatan akan memancarkan spektrum berkesinambungan. Adanya pemancaran sinar ini akan mengakibatkan energi elektron berkurang sehingga elektron makin lama makin dekat inti dan akhirnya lebur dengan inti atom, gerakan lintasan diasumsikan seperti spiral (gambar 4(b). Pada kenyataannya bahwa atom senantiasa dalam keadaan stabil, elektron tidak lebur dengan inti atom. Kelemahan Model Atom Rutherford a. Menurut hukum fisika klasik, elektron yang bergerak mengelilingi inti memancarkan energi dalam bentuk gelombang elektromagnetik. Akibatnya, lama-kelamaan elektron itu akan kehabisan energi dan akhirnya menempel pada inti. b. Model atom rutherford ini belum mampu menjelaskan dimana letak elektron dan cara rotasinya terhadap ini atom. c. Elektron memancarkan energi ketika bergerak, sehingga energi atom menjadi tidak stabil. d. Tidak dapat menjelaskan spektrum garis pada atom hidrogen (H).

Makalah Kimia

43

Selama elektron beredar dalam orbitnya.4. Niels Bohr mengemukakan pendapatnya bahwa elektron bergerak mengelilingi inti atom pada lintasan-lintasan tertentu yang disebut kulit atom. Model atom Bohr merupakan penyempurnaan dari model atom Rutherford. Model Atom Neils Bohr untuk Hidrogen Teori ini didasarkan pada spektrum unsur. Pemancaran atau penyerapan energi terjadi pada saat elektron berpindah dari orbit yang 1 ke orbit yang lain. maka elektron akan menyerap energi dan jika sebaliknya elektron akan membebaskan energi. Elektron akan menyerap energi jika berpindah ke orbit yang lebih luar dan akan membebaskan energi jika berpindah ke orbit yang lebih dalam Makalah Kimia 44 . Model Atom Niels Bohr Pada tahun 1913. maka energinya akan tetap. Elektron-elektron yang mengelilingi inti mempunyai lintasan dan energi tertentu. b. Kelemahan teori atom Rutherford diperbaiki oleh Neils Bohr dengan postulat bohr : a. Spektrum garis menunjukkan bahwa elektron beredar menempati tingkat – tingkat energi tertentu dalam orbitnya. Dari teori ini didapatkan bahwa spektrum unsur tertentu memberikan warna yang khas tertentu. Dalam orbital tertentu. jika elektron berpindah dari orbit dengan tingkat yang rendah ke orbit yang tingkat yang lebih tinggi. Spektrum unsur disebut juga dikontinu atau spektrum garis. energi elektron adalah tetap.

Dari persamaan (1. r= n 2h 2 4π m e 4 (n = 1.. ...  h  1   ν = n     2π   m r  (1. E = − 1/2 m v 2 (1. 2. gaya sentrifugal.. Bila elektron pindah dari tingkat energi E1. Karena momentum sudut elektron (massa = m) yang bergerak dengan kecepatan v (dalam lintasan dengan jari-jari r).. maka akan terjadi radiasi energi. adalah mvr maka... Lintasan ini disebut ”lintasan kuantum” 3.) (1. E1 − E 2 = h ν (1. mvr = nh 2π (n = 1. 2. ke tingkat energi E2 yang lebih kecil dari E1.3..3) 4.. Bila E2 lebih besar dari E1. . Lintasan yang diperlukan adalah lintasan dimana momentum sudut elektron merupakan kelipatan dari h/2π (h adalah tetapan Planck). maka elektron akan mengabsorbsi energi radiasi..4) Elektron dalam lintasan ini berada dalam keadaan stasioner atau dalam tingkat energi tertentu.2. maka elektron tidak akan memancarkan energi... Bila elektron bergerak dalam salah satu lintasan kuantum. 1. e2/r2. 3..7) Makalah Kimia 45 .3) dapat diturunkan kecepatan elektron. jari-jari dari lintasan yang diperbolehkan dapat diturunkan. mv2/r sama besar dengan gaya tarik inti dengan elektron . Untuk atom hidrogen (nomor atom Z = 1).. Elektron bergerak mengelilingi inti atom dalam lintasan atau orbit yang berbentuk lingkaran.Model atom ini bertitik tolak dari model atom Rutherford dan teori kuantum Planck yang didasarkan atas anggapan sebagai berikut.6) Jika hukum-hukum klasik dipadukan...5) dengan ν = frekuensi radiasi 6..) (1. 5..

10) A=− 2π m e 4 h2 dimana Dengan memasukkan harga m.8) dimana ao = 0.3. Tidak dapat menerangkan kejadian-kejadian dalam ikatan kimia dengan baik.9) atau dapat ditulis.6 ev 2. pengaruh medan magnet terhadap atom-atom.529 x 10 −8 cm = 0.Dari harga h.1799 x 10-11 erg 5. Kelemahan model atom Bohr a... dinyatakan dengan ao maka. tidak dapat menjelaskan efek Zeeman dan efek Strack.529 Ao dan n = tingkat energi Energi En dari atom hidrogen. dan spektrum atom yang berelektron lebih banyak.2. ... Makalah Kimia 46 . m dan e yang telah diketahui. e dan h. diperoleh A = = = = 2. dan jika n = 1.18 x 10-18 J Kelebihan model atom Bohr atom terdiri dari beberapa kulit untuk tempat berpindahnya elektron.. diberikan oleh En = − 2π m e 4 n 2h 2 (n = 1. b. akan diperoleh : r = 0. r = ao n2 (1.2 x 10-19 erg 13. dengan elektron berada dalam lintasan yang dicirikan oleh harga n. En = − A n2 (1.529 A o Jika jari-jari Bohr untuk n = 1.) (1.

… n kuanta. Bila temperatur dinaikkan harga maksimum itu akan bergeser ke arah yang lebih tinggi. Teori ini menyangkut energi dan dengan teori ini hubungan empiris yang sangat sesuai dengan data hasil eksperimen dapat diturunkan. Teori Kuantum Teori kuantum lahir dari penelitian tentang radiasi yang dipancarkan oleh benda hitam pada temperatur tinggi. pada tahun 1900 Max Planck.626 x 10-34 Joule detik. Penelitian menunjukkan bahwa apabila radiasi ini dialurkan terhadap frekuensi.59 x 10-18 J) = 6. energi 1 kuantum sinar ultraviolet dengan panjang gelombang 125 nm (1 nm = 10-9 m) dapat dihitung sebagai berikut: dengan menggunakan persamaan ν = c/λ. Hal ini terutama diaplikasikan pada gejala dalam skala atom atau sub atom. Besarnya energi satu kuantum. Planck mengemukakan bahwa ”benda hitam” terdiri atas sejumlah benda yang bergetar atau osilator yang memancarkan energi dalam bentuk paket-paket energi atau kuanta. (c = kecepatan cahaya dan panjang gelombang dalam m) maka : Frekuensi sinar ultraviolet. 4.9979 x 10 8 m det -1 18 =1. bergantung pada frekuensi. ν dan diberikan oleh persamaan : E = hν Dengan E dinyatakan dalam Joule dan h adalah tetapan Planck yang harganya 6. Untuk menerangkan variasi dari intensitas radiasi terhadap frekuensi. mengemukakan suatu teori yang dikenal sebagai Teori Kuantum. 3. Energi dari sistem semacam ini disebut ”terkuantisasi”. 2. mencapai suatu harga maksimum kemudian turun lagi.4 x 1015 det − 6. Menurut Planck energi radiasi tidak dipancarkan atau diserap secara kontinyu tetapi dalam paket-paket energi yang disebut kuantum. intensitas dari radiasi tersebut pada temperatur tinggi.36 x 10-18 J Makalah Kimia 47 . Pada temperatur yang relatif lebih rendah maksimum itu letaknya di daerah infra merah. Energi kuantum. hν = ν= 2. yang tidak sesuai dengan teori gelombang dari cahaya. Misalnya.5.59 x 10 − J Jadi energi dari 4 kuanta adalah 4 (1. Jadi energi itu tidak dapat berubah secara kontinyu. melainkan hanya dapat bertambah atau berkurang dengan 1. E.9979 x 10 8 m det −1 125 x 10 −9 m 125 x 10 −9 m 1 = 2.626 x 10 −34 J det x 2.

1. atom dan molekul. (iii) dalam medan magnet dan (iv) berputar pada sumbu. Mekanika kuantum dapat menjelaskan materi baik dalam skala makro maupun mikro. Model Atom Mekanika Gelombang Teori mekanika gelombang dirumuskan oleh Werner Heisenberg dan Erwin Schrödinger hampir bersamaan waktunya meskipun di tempat yang berbeda. Heisenberg menunjukkan bahwa batas terendah ketidakpastian sama dengan tetapan Planck dibagi dengan 4π yaitu dinyatakan dengan. Bila pengukuran momentum atau kecepatan dapat dilakukan dengan tepat. Hal ini terbukti ketika ditemukan bahwa elektron Makalah Kimia 48 .11) di mana : • • • Δpx = Δx = H = ketidakpastian momentum (pada arah x) ketidakpastian kedudukan (pada arah x) tetapan Planck 3. Prinsip Ketidakpastian Heisenberg Sebagai akibat dualisme sifat partikel-gelombang. bahwa partikel yang bergerak sangat cepat mempunyai ciri – ciri gelombang. maka kedudukannya tidak akan diketahui dengan tepat dan sebaliknya. Sumbangan pemikiran yang penting untuk teori ini diberikan juga oleh Paul Dirac. (∆ p x )(∆ x) ≥ h 4π (1. Bilangan Kuantum Sebelum Schrodinger mengemukakan persamaan gelombang. (ii) sepanjang arah radial dalam inti. 2. elektron dalam atom dikaitkan dengan empat bilangan kuantum yang berhubungan dengan kuantisasi momentum sudut yaitu: (i) dalam orbit. Di bidang makro mekanika klasik dapat digunakan namun hanya mekanika kuantum yang dapat menjelaskan peristiwa mikroskopik yaitu yang menyangkut elektron. Keempat nilangan kuantum tersebut adalah sebagai berikut : Model atom ini diawali oleh Louis De Broglie. Max Born dan Wolfgang Paul. Werner Heisenberg (1925) mengemukakan prinsip ketidakpastian yang menyatakan bahwa tidak mungkin untuk dapat mengetahui pada waktu yang bersamaan baik momentum maupun kedudukan suatu partikel seperti elektron dengan tepat.

a. dan seterusnya. l = 1 ) c. l = 0 ) 2. Bilangan Kuantum Magnetik Bilangan kuantum ini menunjukan orientasi orbital di dalam ruang relative dengan kedudukan orbital yang lain dalam atom. terdiri atas 1 atau beberapa orbital. Contoh Kulit pertama Kulit kedua : kulit K→ n = 1 : kulit L → n = 2 b. Setiap sub kulit. Artinya nilai l yang berbeda menunjukan bentuk orbital yang berbeda pula.menunjukkan sifat difraksi supaya halnya sinar-X. Bilangan Kuantum Azimuth ( L ) Bilangan kuantum azimuth disebut juga bilangan kuantum momentum angular. menyatakan tingkat energi utama atau kulit atom. untuk l = 1 maka nilai m nya adalah -1. Bilangan Kuantum Pertama Lambang = n. Dalam model atom. Bilangan kuantum azimuth menyatakan bilangan sub kulit. Nilai bilangan kuantum magnetik tergantung pada nilai bilangan azimuth.3. Adapun bentuk orbital dengan nilai bilangan kuantum azimuth 1 sampai 3 adalah sebagai berikut: l = 0 bentuk orbitalnya disebut “orbital s” l = 1 bentuk orbitalnya disebut “orbital p” l = 2 bentuk orbitalnya disebut “orbital d” l = 3 bentuk orbitalnya disebut “orbital f” Contoh 1. bilangan kuantum setiap kulit terdiri atas 1 atau beberapa sub kulit. Hal ini dikaitkan dengan bnilai bilangan kuantum utamanya. bilangan kuantum utama mempunyai harga 1. Jadi setiap nilai m menunjukan satu ruang orbital di dalam sub kulit atom. Besarnya nilai m ditentukan dari “+l” hingga “-l”.2. Perhatikan contoh berikut: l = 0 bentuk orbitalnya disebut “orbital s” dan nilai m yang mungkin adalah 0 sehingga orbital s hanya memiliki 1 ruang orbital Penggambaran orbital 1s Makalah Kimia 49 . dan 1.0. subkulit p dari kulit M dinyatakan dengan 3p ( n = 3. Artinya untuk l = 0 maka nilai m nya adalah 0. bilangan kuantum ini berhubungan dengan bentuk orbital. Nilai L itu sama dengan ( n – 1 ) atau nilai l adalah dari 0 hingga n-1. subkulit s dari kulit L dinyatakan dengan 2s ( n = 2.

Penggambaran orbital 2p Penggambaran orbital p Makalah Kimia 50 . dan 1 sehingga orbital p memiliki 3 ruang orbital p dengan orientasi yang berbeda yaitu Px. 0. Pz.Penggambaran orbital 2s l = 1 bentuk orbitalnya disebut “orbital p” dan nilai m yang mungkin adalah -1. Py.

½ Makalah Kimia 51 . yaitu dxz. 2. dxy. 0. Penggambaran orbital d l = 3 bentuk orbitalnya disebut “orbital f” dan nilai m yang mungkin adalah -3.-1.-1. dyz. Bilangan Kuantum Spinx ( s ) Dengan spektroskopi yang daya pisahnya tinggi. • • jika searah jarum jam (┐) → s = +1/2 jika berlawanan jarum jam (└ ) → s = . Bilangan kuantum spin menyatakan kemungkinan arah rotasi elektron.l = 2 bentuk orbitalnya disebut “orbital d” dan nilai m yang mungkin adalah -2. Untuk hal ini Uhlenbeck dan Goudsmit (1925) menjelaskan bahwa elektron memiliki momen magnetik sehingga elektron berputar pada sumbunya dan menghasilkan momentum sudut spin. sehingga orbital f memiliki 7 ruang orbital dengan orientasi yang berbeda. 0. tampak setiap garis spektrum terdiri atas sepasang garis yang sangat berdekatan. sehingga orbital d memiliki 5 ruang orbital d dengan orientasi yang berbeda.-2. d. 1. dan 3. 1. dx2-y2 dan dz2. dan 2.

1s 2[He] 10[Ne] 18[Ar] 36[Kr] 54[Xe] 86[Rn] 2s 3s 4s 5s 6s 7s 4f 5f 3d 4d 5d 6d 2p 3p 4p 5p 6p 7p Pada pengisian elektron subkulit d cenderung penuh (berisi 10 elektron) atau setengah penuh (berisi 5 elektron). Pengisian elektron ke dalam subkulit mengikuti prinsip Aufbau (meningkat. Perkembangan selanjutnya menurut teori atom Mekanika Kuantum ternyata suatu kulit (tingkat energi) terdiri dari sub kulit (sub tingkat energi) dan orbital. Untuk mengimbangi gaya tolak menolak ini maka kedua elektron dalam obital haruslah Makalah Kimia 52 . maka dapat menggunakan konfigurasi gas mulia dengan urutan sebagai berikut.2.9 Konfigurasi Elektron Menurut teori atom Bohr. Karena kedua elektron tersebut mempunyai muatan yang sama (negatif) maka tentunya akan terjadi gaya tolak menolak. sehingga dalam atom Struktur ns2(n-1)d9 akan berubah menjadi ns1(n-1)d10 Struktur ns2(n-1)d4 akan berubah menjadi ns1(n-1)d5 Dalam satu orbital maksimal ditempati dua elektron. Untuk menyingkat penulisan konfigurasi. menurut bagan berikut. Jerman) yaitu elektron-elektron yang mengisi subkulit mulai dari yang berenergi rendah terlebih dahulu kemudian dilanjutkan ke subkulit yang berenergi lebih tinggi. electron-elektron mengelilingi inti pada jalur-jalur lintasan tertentu yang disebut kulit (tingkat energi).

prinsip Aufbau. Thomson. 26Fe Konfigurasi elektronnya. dan jumlah elektron valensi dan dimana elektron valensi itu berada? a. Teori atom J.berotasi dengan arah yang berlawanan. dan elektron valensi ada 2 yaitu dikulit 4s2. tentukan pula jumlah sub kulit. bilangan kuantum orbital. b.9 Kesimpulan Dalam Perkembangan teori atom terdapat beberapa teori atom yaitu Teori atom Dalton. Pada Teori Mekanika Kuantum ada beberapa prinsip yang digunakan yaitu prinsip ketidakpastian Heisenberg. Atom Si dengan NA 14 c. Atom NA 33 konfigurasi elektronnya. Dengan demikian. Terdapat beberapa bilangan kuantum dalam teori mekanika kuantum yaitu bilanan kuantum utama.J. dalam suatu diagram orbital kedua elektron digambarkan sebagai dua anak panah yang berlawanan arah ↑↓. Teori atom Rutherford. Atom Rn dengan NA 86 e. bilangan kuantum magnit. teori atom Niels Bohr dan teori Atom Mekanika Kuantum. Prinsip larangan Pauli. Pengisian elektron ke daalam orbital-orbital mengikuti kaidah Hund yaitu elektron mengisi orbital-orbital yang kosong terlebih dahulu sebelum kemudian berpasangan (elektron cenderung tidak berpasangan). c. Tentukan konfigurasi elektron dari atom atau ion berikut ini. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p3. Jumlah subkulit 7. Atom Ag dengan NA 47 Jawab: a. 2. dan aturan Hund. atom Fe dengan NA 26 d. Makalah Kimia 53 . dan bilangan kuantum spin. 2. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6. elektron valensinya di orbital 4s2 dan 4p3 jadi jumlah elektron valensinya ada 5. Jumalh subkulit 5. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 atau [Ne] 3s2 3p2.10 Soal dan Pembahasan 1. Atom dengan nomor atom 33 b. jumlah elektron valensi ada 4 yaitu di orbital 3s2 3p2. Jumlah subkulit ada 8. 14Si konfigurasi elektronnya.

47Ag Konfigurasi elektronnya.6 x 1.420x10exp-19 J dan -2. Jumlah subkulit ada 10 dengan jumlah elektron valensi 1 di orbital 5s1.602exp-19/n^2 n^2 = 81 n=9 3. m = +1 c. 86Rn Konfigurasi elektronnya. 5d e. Berapakah jumlah elektron maksimum yang dapat ditampung oleh orbital yang memiliki bilangan kuantum berikut ini. 4p b. Untuk orbital 4p maka nilai bilangan kuantum azimutnya adalah 1 dimana nilai bilangan kuantum magnetiknya adalah +1. 2. 0. n = 3. e. n = 4 dan l = 3 Jawab: a.602exp-19/n^2 n^2 = 9 n= 3 En = -13. Makalah Kimia 54 . En = -13.420x10exp-19 = -13. l = 1. Jumlah subkulit ada 15 buah dan elektron valensi ada 8 yaitu di orbital 6s2 dan 6p6.6 eV/nexp2 -2. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6. -1 jadi terdapat 3 orbital sehingga jumlah elektronnya adalah 6.6 eV/nexp2 -2. a. maka dengan memasukann nilai yang diketahui dalam soal ke persamaan diatas diperoleh.d. Berapakah bilangan kuantum utama dari suatu elektron atom hidrogen yang memiliki tingkat energi yang sama dengan -2. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s1. l = 0 d. n = 2.689x10exp-20 = -13.6 x 1.689x10exp-20 J? Jawab: Sesuai dengan persamaan yang dihasilkan oleh Schrodinger bahwa tingkat energi yang terdapat dalam suatu atom adalah tertentu dan dinyatakan dalam.

bilangan kuantum utamanya adalah n = 2 dan bilangan kuantum azimutnya adalah 0 ini berarti elektron berada diorbital s. A. 1700 Bank Soal Bimbingan Pemantapan Kimia. Bilangan kuantum utamanya adalah n=4 dan bilangan azimutnya adalah l=3 ini menunjukkan orbital f. 4.chem-is-try. Co3+ (Z = 27) Makalah Kimia 55 . Budiman. 5d. Bandung : Yrama Widya. Zn2+ (Z = 30) C. c.. bilangan kuantum utamanya adalah n = 3.org/materi_kimia/struktur_atom_dan_ikatan/sifat_dasar_atom/ pengenalan_dasar_struktur_atom/ http://www.chem-is-try. orbital f memiliki 7 kamar sehingga jumlah elektron maksimal adalah 14. bilangan kuantum azimutnya adalah l = 1 ini merujuk pada orbital p.org/materi_kimia/kimia_sma1/kelas-1/struktur-atom-kimia/ D. ion di bawah ini yang paling banyak memiliki elektron tidak berpasangan adalah. Cr3+ (Z = 24) B. menunjukkan bahwa orbital adalah d dimana orbital d memiliki 5 kamar jadi elektron maksimalnya adalah 10 elektron.b. jadi jumlah elektron maksimal adalah 2.. 2009. jadi terdapat 3 orbital karena bilangan kuantum magnetiknya adalah m+1 maka jumlah orbital maksimum adalah 2. e. Ni2+ (Z = 28) E. http://www. d. Fe3+ (Z = 26) Jawab:  24Cr : 18[Ar] 4s1 3d5 → Cr3+ : 18[Ar] 4s0 3d3 : ↑ ↑ ↑ _ _  30Zn : 18[Ar] 4s2 3d10 → Zn2+ : 18[Ar] 4s0 3d10 : ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓  26Fe : 18[Ar] 4s2 3d6 → Fe3+ : 18[Ar] 4s0 3d5 : ↑ ↑ ↑ ↑ ↑  28Ni : 18[Ar] 4s2 3d8 → Ni2+ : 18[Ar] 4s0 3d8 : ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑  27Co : 18[Ar] 4s2 3d7 → Co3+ : 18[Ar] 4s0 3d6 : ↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑ DAFTAR PUSTAKA Anwar.

2 Perkembangan Sistem Periodik Unsur Makalah Kimia 56 . Kimia Dasar I.http://id. mencari. Akhirnya. Berbagai upaya ditempuh oleh para ahli untuk memperoleh hasil pengelompokkan yang sifatnya universal dan dapat digunakan sebagai landasan atau acuan untuk mengelompokkan temuan-temuan berikutnya. dan Mendeleyev. Setiap unsur menempati kotak tertentu sesuai dengan nomor atomnya. akhirnya dapat ditentukan sifat-sifat umum unsur tersebut. 3. Syukri.1999. dan perioda.wikipedia. afinitas elekteron. atau memakainya. antara lain jari-jari. Sejak ditemukan nomor atom. Demikian juga dengan unsur dan senyawa yang beraneka ragam. ternyata sifat unsur ditentukan oleh nomor atomnya sehingga lahirlah sistem periodik Mendeleyev versi modern. para ilmuwan mengelompokkan unsur berdasarkan persamaan dan perbedaan sifat-sifatnya.svg S. unsur dibagi atas blok. dan keeltronegatifannya.org/wiki/Berkas:Bohr_atom_model_English. pengelompokkan didasarkan pada massa atom relatif seperti yang dikemukakan oleh Dobereiner. Unsur yang berdekatan dalam satu golongan atau perioda yang sama akan mempunyai sifat yang mirip.1 Pendahuluan Manusia cenderung mengelompokkan sesuatu dengan kriteria tertentu agar mudah mengingat. golongan. Dalam sistem periodik ini. Bandung: ITB BAB III SISTEM PERIODIK 3. Newland. energi ionisasi. Dengan mengetahui letak suatu unsur dalam sistem ini. Pada mulanya. Setelah teori mekanika gelombang berhasil menentukan strutur atom secara lengkap maka lahirlah sistem periodik modern yang didasarkan pada konfigurasi elektron.

dan huruf. Semua proses tersebut merupakan bentuk fenomena kimia yang berlangsung di dalam kehidupan sehari-hari. Sifat suatu zat bermanfaat untuk menjelaskan. dari mulai proses bernapas. mengidentifikasi. kecepatan reaksi jika bereaksi dengan zat lain. “bapak kimia modern” ini juga mempelajari ilmu lain seperti Botani. Dunia atom sangat kecil sehingga Anda tidak dapat menggunakan pancaindera untuk mengamatinya. Selain mempelajari ilmu Kimia. Setiap benda tersusun atas jutaan partikel yang sangat kecil yang disebut atom. yaitu dunia nyata (makroskopik). memisahkan. dan dunia lambang. kalor penguapan. hingga roti membusuk. sifat magnet. para ahli kimia menjelaskannya dengan menggunakan lambang berupa angka. kerapuhan.Amatilah fenomena alam yang sering terjadi di dalam kehidupan seharihari Anda. dunia atom (mikroskopik). dan suhu ketika terjadi reaksi. Sudahkah Anda mendapatkan informasi mengenai perkembangan sistem periodik dari kegiatan tersebut? Bandingkanlah informasi yang Anda peroleh dengan penjelasan berikut. yaitu sifat fisika dan sifat kimia. dan mengelompokkan. misalnya warna. model. 3. Unsur-unsur kimia dikelompokkan berdasarkan sifat suatu zat. Namun. Ada dua jenis sifat zat. Adapun sifat kimia menjelaskan bagaimana suatu zat bereaksi. massa jenis. Jika Anda mempelajari Kimia. mirip dengan cara Anda ketika menjelaskan seseorang. Sifat fisika menjelaskan bentuk fisik zat tersebut. besi berkarat. dan titik didih. dan Matematika. Astronomi. Selamat menjelajahi dunia Kimia. jumlah panas yang dihasilkan dari suatu reaksi dengan zat lain. Sifat kimia suatu zat juga meliputi bagaimana suatu zat dapat bereaksi dengan zat lainnya. justru melalui dunia atom inilah Anda dapat menjelaskan misteri di balik fenomena kehidupan. Dunia nyata adalah sesuatu yang dapat Anda amati menggunakan pancaindera. seperti struktur molekul pada aspirin. Anda akan mempelajari struktur atom dalam sistem periodik sebagai dasar untuk membuka rahasia-rahasia di balik fakta kehidupan yang Anda temukan. titik leleh. Pada bab ini. konduktivitas listrik. Lavoisier telah menghasilkan banyak teori kimia di antaranya teori Makalah Kimia 57 . Menjelaskan suatu zat berdasarkan sifatnya. berarti Anda mempelajari tiga dunia. kekerasan. dengan zat apa dapat bereaksi. dan zat yang dihasilkan dari suatu reaksi. Misalnya. kelenturan. Itulah yang disebut dunia atom. Bagaimana dengan dunia lambang? Oleh karena atom tidak dapat diamati menggunakan pancaindera. nomor atom.3 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Kemiripan Sifat Zat Antoine Lavoisier hidup pada abad ke-17.

Dalton membuat daftar massa suatu atom. Pada 1828. Pengelompokan unsur-unsur kimia oleh Lavoisier dipublikasikan dalam bukunya yang berjudul Traité Élémentaire de Chimie pada 1789. tetapi susunannya dapat berubah karena suatu reaksi kimia. unsur yang berbeda memiliki atom yang berbeda jenisnya dan berbeda massanya.4 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Massa Atom a. kelompok logam. semua atom dalam suatu unsur memiliki massa dan sifat yang sama. Ilmuwan yang kali pertama mengelompokkan unsur kimia berdasarkan massa atom adalah Johann Dobereiner. Menurut Lavoisier. atom tidak bisa dihancurkan. yaitu kelompok gas.mengenai pengelompokan unsur-unsur kimia. Ketika diselidiki lebih lanjut. unsur-unsur kimia mulai dikelompokkan berdasarkan massa atomnya. 3. unsur kimia adalah zat yang tidak dapat diuraikan lagi menjadi zat yang lebih sederhana. Berdasarkan teori atom tersebut. 2. 3. Jons Jakob Berzelius mengembangkan teori atom yang dikemukakan Dalton. Lavoisier mengelompokkan ke-33 unsur kimia tersebut ke dalam 4 kelompok berdasarkan sifat kimianya. semua zat terdiri atas atom yang tidak bisa dibagi lagi. Tabel berikut menunjukkan pengelompokan unsur kimia menurut Lavoisier. Unsur kimia yang sudah ditemukan pada saat itu berjumlah 33 unsur. ia mengelompokkan unsur-unsur kimia ke dalam suatu kelompok yang terdiri atas 3 unsur yang sifatnya sama. Dengan diketahuinya massa suatu atom. kelompok nonlogam. Buku tersebut merupakan buku teks kimia modern yang pertama. John Dalton mengumumkan teori atom. dan kelompok tanah. Pada 1829. Menurut Dalton: 1. unsur yang kedua memiliki massa atom yang jumlahnya setengah dari Makalah Kimia 58 . dan 4. Triade Dobereiner Pada 1803.

Na. bromin. yaitu: litium. unsur kedelapan adalah unsur Na dan unsur keenambelas adalah K. Gambar 1. Sampai lima tahun kemudian. Mg. dan iodin. kelompok unsur-unsur yang mirip terulang setiap 8 unsur. Kelompok unsur-unsur tersebut. menyusun 62 unsur yang saat itu diketahui berdasarkan kenaikan massa atom pada 1864. stronsium. dan barium. Akan tetapi. Tabel Periodik Mendeleev Pada 1869. Unsur Li. Begitu juga dengan unsur Be. Ternyata. b. kalsium. Unsur-unsur kimia diurutkan dari kiri ke kanan. Dobereiner menamakan pengelompokan unsurnya dengan nama Triade. dan tellurium. klorin. ujilah teori Triade Dobereiner tersebut menggunakan tabel massa atom berikut. selenium. c. ilmuwan Rusia.penjumlahan massa atom unsur pertama dan unsur ketiga. John Newlands. dan Ca. teorinya ini dianggap hal yang konyol oleh banyak orang.3 menunjukkan susunan unsur-unsur kimia yang dikelompokkan Newlands. Pengelompokan unsur yang dilakukan Newlands pada 1864 tersebut dikenal dengan nama Hukum Oktaf. Unsur-unsur kimia Makalah Kimia 59 . Jika hitungan diawali dari Li. dan kalium. Dmitri Ivanovic Mendeleev mempublikasikan hasil penelitiannya mengenai pengelompokan unsur-unsur kimia. natrium. Benarkah pernyataan yang dikemukakan Dobereiner? Untuk membuktikannya. Dmitri Mendeleev memperkenalkan suatu bentuk tabel periodik berdasarkan massa atom. Hukum Oktaf Newlands Kimiawan Inggris. belerang. dan K memiliki sifat yang mirip.

Pada bulan November 1875. ia Makalah Kimia 60 . Berikut ini adalah tabel periodik Mendeleev. Mendeleev memperbaiki tabel periodiknya. Unsur-unsur kimia dalam tabel periodik Mendeleev dikelompokkan ke dalam 8 kolom dan 12 baris. Ia memutar 90° posisi tabelnya sehingga menjadi seperti tabel berikut.dikelompokkan Mendeleev ke dalam 12 kelompok menurut kenaikan massa atom. ilmuwan Prancis Lecoq de Boisbaudran menemukan unsur yang sifatnya sama dengan eka-aluminium. Unsur-unsur satu kolom dan satu baris memiliki sifat kimia yang mirip. eka-boron (nomor atom 68). Dugaan Mendeleev terbukti. Mendeleev menyediakan kotak kosong untuk unsur-unsur yang menurut dugaannya akan ditemukan pada masa mendatang. dan eka-silikon (nomor atom 72). Pada 1871. Mendeleev memberi nama unsur-unsur tersebut dengan istilah eka-aluminium (nomor atom 44). Pada tabel tersebut.

K. Perhatikan tabel berikut untuk mengetahui persamaan antara prediksi Mendeleev dan penemuan de Boisbaudran Sama halnya dengan eka-aluminium. Misalnya. unsur logam alkali. dan Rb. Menurut Meyer. Perhatikan grafik antara volume atom dan massa atom berikut. sedangkan sifat unsur germanium yang ditemukan ilmuwan Jerman. Clemens Winkler pada 1886 mirip dengan ekasilikon. Tabel Periodik Meyer Hampir mirip dengan sistem periodik yang dikemukakan Mendeleev. Lars Nilson pada 1879 mirip dengan eka-boron. dua unsur lain yang diprediksi Mendeleev (eka-boron dan eka-silikon) ternyata diketahui memiliki sifat yang sama dengan skandium dan germanium. volume atom suatu unsur yang diplotkan dengan massa atom tersebut akan membentuk grafik yang berperiodik secara teratur. Lothar Meyer mengusulkan sistem periodik berdasarkan massa atom. yaitu Na. Berdasarkan grafik tersebut terlihat bahwa unsur-unsur yang sifatnya mirip membentuk suatu keteraturan. d. Sifat unsur skandium yang ditemukan ilmuwan Swedia. Makalah Kimia 61 .menamakan unsur tersebut galium.

Ia memplotkan frekuensi sinar-X dan kenaikan nomor atom. disusun berdasarkan kemiripan sifat. Unsur-unsur kimia dalam tabel periodik Meyer disusun berdasarkan kenaikan massa atom secara vertikal. pengetahuan kita terhadap atom mengalami perkembangan yang sangat mendasar. Kini atom di yakini terdiri atas tiga jenis partikeldasar yaitu proton. artinya setiap unsur mempunyai jumlah proton tertentu yang berbeda dari unsur lainya. diperolehkesimpulan bahwasifat dasar atom bukan didasari oleh massa atom relative. dan neuron. Sistem periodik modern terdriri atas 7 periode dan 8 golongan. Sistem periodik modern disusun berdasarkan kebaikan nomor atom dan kemiripan sifat. sedangkan lajur-lajur vertikal. Berdasarkan hasil eksperimenya tersebut. Kenaikan jumlah proton ini mencerminkan kenaikan nonor atom unsur tersebut. melainkan berdasarkan kenaikan jumlah proton. Kemudian. yang di sebut juga sistem periodik bentuk panjang. 3. Unsur-unsur yang sifatnya mirip ditempatkan dalam baris yang sama. Kemudian. Meyer mengembangkan penemuannya ke dalam bentuk tabel seperti berikut. Ernest Rutherford berhasil menemukan salah satu partikel dasar penyusun atom. Jumlah proton merupakan sifat khas dari unsur. Setiap Makalah Kimia 62 . Tabel Periodik Moseley Pada 1911. yang disebut golongan. Jumlah proton dalam satu atom ini disebut nomor atom. yaitu proton.5 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Nomor Atom a. Pada awal abad 20. seorang kimiawan inggris bernama Henry Moseley melakukan eksperimen pengukuran panjang gelombang unsur menggunakan sinar-X. Amati kembali tabel periodik Meyer. pada 1913. Pengelompokan unsur-unsur sisitem periodik modern merupakan penyempurnaan hukum periodik Mendeleev. Dua tahun kemudian. Moseley menyusun unsur-unsur tersebut. Lajur-lajur horizontal. Ha tersebut diakibatkan adanya unsur-unsur yang memiliki massa atom berbeda. tetapi memiliki jumlah proton sama atau disebut isotop. yang disebut periode disusun berdasarkan kenaikan nomor atom . Henry Moseley meneliti hubungan antara sifat suatu atom dan jumlah protonnya (nomor atom) menggunakan spektroskopi sinar-X. elektron.berada di puncak. Para ahli menemukan bahwa atom bukanlah suatu partikel yang tak terbagi melainkan terdiri dari partikel yang lebih kecil yang di sebut partikel dasar atau partikel subatom.

yaitu unsur dengan nomor atom 94–102. Penempatan unsur-unsur tersebut di bagian bawah tabel periodik adalah untuk alasan teknis. Pada periode 6 dan 7 terdapat masingmasing 14 unsur yang disebut unsur-unsur transisi dalam. dan unsur-unsur aktinida pada periode 7 golongan IIIB. Makalah Kimia 63 . Namun. sehingga daftr tidak terlalu panjang. Unsur-unsur golongan A disebut golongan utama. Tabel Periodik Modern Hingga pertengahan abad ke-20. Dengan cara ini maka unsur transisi terletak pada golongan 3 sampai golongan 12. Unsur-unsur transisi dalam semua termasuk golongan IIIB. Tabel periodik Moseley berhasil memperbaiki kelemahan tabel periodik Mendeleev. tabel periodik Moseley diakui sebagai tabel periodik modern. Masalah itu akhirnya terpecahkan dengan cara membuat baris baru sehingga tabel periodik modern berubah menjadi seperti gambar berikut. sedangkan golongan B disebut golongan transisi. Glenn Seaborg berhasil menemukan unsur transuranium. penempatan telurium (massa atom 128) dan iodin (nomor atom 127) tidak sesuai dengan kenaikan massa atomnya. yaitu unsur-unsur antanida dan aktinida. penempatan unsur Te dan I sesuai dengan kenaikan nomor atomnya. berdasarkan tabel periodik Moseley. Penemuan tersebut menimbulkan masalah mengenai penempatan unsur-unsur transuranium dalam tabel periodik.golongan dibagi lagi menjadi 8 golongan A( IA-VIIIA ) dan 8 golongan B (IB – VIIIB). Dalam tabel periodik Mendeleev. b. Golongan-golongan juga dapat ditandai dengn bilangan 1 sampai dengan 18 secara berurutan dari kiri ke kanan. Pada 1940. Unsur-unsur lantanida pada periode 6 golongan IIIB.

sifat unsurnya merupakan fungsi periodik dari nomor atomnya. Penyusunan unsur dengan arah mendatar ke kanan disebut periode. Sedangkan periode panjang mencakup periode 4 sampai dengan periode 7. juga dikenal istilah periode dan golongan. Hal ini berarti bahwa sifat unsur tergantung dari nomor atomnya. maka tabel periodik yang sekarang ini disebut tabel periodik panjang.6 Golongan dan Periode Unsur dalam Tabel Sistem Periodik Unsur Modern Unsur-unsur dalam tabel sistem periodik modern disusun berdasarkan kenaikan nomor atom. Golongan Makalah Kimia 64 . Pada sistem periodik bentuk panjang. sedangkan golongan dibedakan menjadi golongan A (golongan utama) dan golongan B (golongan transisi). Periode dibedakan menjadi periode pendek dan periode panjang. sedangkan penyusunan unsur dengan arah ke bawah disebut golongan. Berbeda dengan tabel periodik Mendeleyev. Periode pendek mencakup periode 1 (terdiri dari 2 unsur). periode 2 (terdiri dari 8 unsur) dan periode 3 (terdiri dari 8 unsur).3. dikarenakan disusun oleh konsep-konsep yang sudah modern. maka sering disebut sistem periodik pendek. Karena sistem periodik yang disusun berbentuk panjang. a. karena berbentuk pendek. Pada tabel periodik bentuk panjang. adalah sebagai berikut. Adapun tampilan fisik tabel Sistem Periodik Modern. Terkadang disebut pula tabel periodik modern. Tabel periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode dan 8 golongan.

Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit terluar). Br. sistem periodik unsur modern dibagi dua golongan yaitu golongan A dan B. P. dan VIIIA. IB. Sn. Makalah Kimia 65 . Si. IVB. Umumnya. 11113. Ca. Ba. IIA. digunakan pembagian golongan menjadi A dan B. Ga. IIIA. Unsur dalam satu golongan mempunyai sifat yang cenderung sama dan ditempatkan dalam arah vertikal (kolom). Mg. dan Rn Pada periode 6 termasuk periode sangat panjang. Cl. Sr. Rb. Periode Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang mempunyai jumlah kulit sama. As. dan Bi O. Sistem periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode sebagai berikut : 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Periode 1 = periode sangat pendek berisi 2 unsur. I. K. IVA. dan Pb N. golongan dibagi menjadi 18 berdasarkan aturan IUPAC. Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern mempunyai nama khusus yaitu sebagai berikut : Golongan IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA b. VA. Kr. dan At He. VB. Te. VIIIB. yaitu H dan He Periode 2 = periode pendek berisi 8 unsur Periode 3 = periode pendek berisi 8 unsur Periode 4 = periode panjang berisi 18 unsur Periode 5 = periode panjang berisi 18 unsur Periode 6 = periode sangat panjang berisi 32 unsur Periode 7 = periode yang unsur-unsurnya belum lengkap berisi 30 unsur 1 2 13 14 15 16 17 18 Nama Khusus Alkali Alkali Tanah Boron Karbon Nitrogen Oksigen Halogen Gas Mulia Unsur-unsur Li. Al. VIA. Ar. In. dan Tl C. dan Fr Be. Cs. 1113. VIIB. Se. dan Po F. Na. Jadi. VIB. Xe. Berdasarkan aturan Amerika. golongan unsur dari kiri ke kanan ialah IA. Ne. S. Pada sistem periodik unsur modern. dan Ra B. VIIA. yaitu berisi 32 unsur. Ge. Sb.

Golongan IIIB periode 6 berisi 14 unsur dengan sifat mirip yang dinamakan golongan lantanida. Dalam suatu periode. dan kereaktifan. Unsur golongan aktinida dan lantanida biasanya dituliskan terpisah di bawah. sedangkan jumlah kulit yang sudah terisi elektron (n terbesar) menunjukkan periode. Ion bermuatan positif (kation) mempunyai jari-jari Makalah Kimia 66 .7 Sifat Periodik Unsur Walaupun unsur yang berdekatan dalam satu golongan atau perioda mempunyai kemiripan. jari-jari ion. Golongan lantanida dan aktinida disebut golongan transisi dalam. Perbedaan sifat itu berubah dengan kecenderungan tertentu. maka disebut sifat periodik. semakin ke kanan jari-jari atom cenderung semakin kecil. energi ionisasi. Pada konfigurasi elektron. Kecenderungan itu berulang pada golongan atau perioda berikutnya. 3. Jari-jari atom Jari-jari atom merupakan jarak elaktron terluar ke inti atom dan menunjukan ukuran suatu atom. sesuai dengan perubahan nomor atomnya. Begitu juga golongan IIIB periode 7 berisi 14 unsur dengan sifat mirip dinamakan golongan laktinida. Hal ini terjadi karena semakin ke atas. Jari-jari ion Ion mempunyai jari-jari yang berbeda secara nyata (signifikan) jika dibandingkan dengan jari-jari atom netralnya. tetapi diantara sesamanya terdapat perbedaan tertentu. Jari-jari atom sukar diukur sehingga pengukuran jari-jari atom dilakukan dengan cara mengukur jarak inti antar dua atom yang berikatan sesamanya. jari-jari atom semakin ke atas cenderung semakin kecil. Sifat periodik yang dibahas antara lain jari-jari atom. sedangkan jumlah kulit terluar yang terisi elekteron tetap sama sehingga tarikan inti terhadap elektron terluar semakin kuat. Konfigurasi elektron adalah penataan elektron dalarn atom yang ditentukan berdasarkan jumlah elektron. afinitas elektron. jumlah elektron valensi menunjukkan nomor golongan. c. keelektronegatifan. Dalam suatu golongan. Hal ini terjadi karena semakin ke kanan jumlah proton dan jumlah elektron semakin banyak. sifat logam dan non logam. a. Penetapan Golongan dan Periode Golongan dan periode dapat ditentukan dengan cara menuliskan konfigurasi elektron. b. kulit elektron semakin kecil.

unsur yang mempunyai afinitas elektron bertanda negatif mempunyai kecenderungan lebih besar menyerap elektron daripada unsur yang afinitas elektronnya bertanda positif. Hal ini berarti energi ionisasi besar. Jika jumlah elektronnya sedikit. Unsur-unsur yan seperiode : energi ionisai pada umumnya makin ke kanan makin besar. Energi yang diperlukan untuk melepaskan elektron dari suatu atom di namakan energi ionisasi. sehingga elektron terluar makin mudah di lepaskan. dan energi ionisasi golongan V A lebih besar dari pada golongan VIA.yang lebih kecil. Jadi. karena elektron terluar akin jauh dari inti (gaya tarik inti makin lemah). energi untuk melepaskan elektron terluar relatif lebih kecil berarti energi ionisasi kecil. Dalam satu periode dari kiri ke kanan. Namun. Akibatnya. gaya tarik menarik elektron dengan inti lebih kecil (jari-jarinya semakain besar). Akan tetapi jika ion negative yang terbentuk tidak stabil. elektron ini cenderung mudah lepas supaya mempunyai konfigurasi seperti gas mulia. Jika ion negatif yeng terbentuk bersifat stabil. Energi ionisasi Jika dalam suatu atom terdapat satu elektron di luar subkulit yang mantab. Dalam suatu periode semakin banyak elektron dan proton gaya tarik menarik elektron terluar dengan inti semakin besar (jari-jari kecil) Akibatnya. Makin negative nilai afinitas elektron berarti makin besar kecenderungan menyerap elektron. Unsur-unsur yang segolongan : energi ionisasi makin ke bawah makin kecil. untuk melepaskan elektron dari suatu atom dperlukan energi. maka proses penyerapan elektron itu disertai pelepasan energi dan afinitas elektronnya dinyatakan dengan tanda negative. Kekecualian : Unsur-unsur golongan II A memiliki energi ionisasi yang lebih besar dari pada golongan III A. maka atom semakin mudah menarik elektron dari luar sehingga afinitas elektron Makalah Kimia 67 . Afinitas elektron Afinitas elektron ialah energi yang dibebaskan atau yang diserap apabila suatu atom menerima elektron. karena makin ke kanan gaya tarik inti makin kuat. maka proses penyerapan elektron akan membutuhkan energi dan afinitas elektronnya dinyatakan dengan tanda positif. elektron sukar lepas sehingga energi untuk melepas elektron semakin besar. jari-jari semkain kecil dan gaya tarik inti terhadap elektron semakin besar. d. c. sedangkan ion bermuatan negatif (anion) mempunyai jari-jari yang lebih besar jika dibandingkan dengan jari-jari atom netralnya.

Pada satu golongan dari atas ke bawah. Jika harga keelektronegatifan kecil. Sifat-sifat logam tersebut diatas yang membedakan dengan unsur-unsur bukan logam. Sifat logam dan non logam Sifat-sifat unsur logam yang spesifik. Harga keelektronegatifan penting untuk menentukan bilangan oksidasi (biloks) unsur dalam sutu senyawa. jari-jari atom makin besar. f. sehingga afinitas elektron semakin kecil. Contoh : 1. unsur cenderung melepaskan elektron dan membentuk bilangan oksidasi positif.0. dapat ditempa menjadi lempengan tipis. Unsur-unsur yang seperiode : keelektronegatifan makin kekanan makin besar. berarti unsur yang bersangkutan cenderung menerim elektron dan membentuk bilangan oksidasi negatif. Harga keelektronegatifan bersifat relatif (berupa perbandingan suatu atom yag lain). dan makin ke kanan makin berkurang.semakin besar. Jika harga kelektronegatifan besar. Jumlah atom yang diikat bergantung pada elektron valensinya. Unsur-unsur yang segolongan : keelktronegatifan makin ke bawah makin kecil. maka atom semakin sulit menarik elektron dari luar. Batas unsur-unsur logam yang terletak di sebelah kiri dengan batas unsur-unsur bukan logam di sebelah kanan pada sistem periodik sering digambarkan dengan tangga diagonal bergaris tebal. antara lain : mengkilap. Faktor yang mempengaruhi keelektronegatifan adalah gaya tarik dari inti terhadap elektron dan jari-jari atom. Hal ini disebut unsur-unsur amfoter. karena gaya taik-menarik inti makin lemah. dalam sistem periodik makin kebawah makin bertambah. Unsur-unsur bagian bawah dalam sistem periodik cenderung melepaskan elektron. Harga kelektronegatifan terbesar terdapat pada flour (F) yakni 4. Berilium dan Aluminium adalah logam yang memiliki beberapa sifat bukan logam. menghantarkan panas dan listrik. Makalah Kimia 68 .7. serta dapat ditentangkan menjadi kawat / kabel panjang. Sifat-sifat logam. dan harga terkecil terdapat pada fransium (Fr) yakni 0. e. Unsur-unsur yang berada pada batas antara logam dengan bukan logam menunjukkan sifat ganda.keelektronegatifan terbesar pada setiap periode dimiliki oleh golongan VII A (unsur-unsur halogen). sehingga gaya tarik inti terhadap elektron makin kecil. Keelektonegatifan Kelektronegatifan adalah kemampuan suatu atom untuk menarik elektron dari atom lain.

makin ke bawah makin reaktif. Unsur-unsur bukan logam pada sistem periodik. dan kelompok tanah. Tabel Periodik Mendeleev. Unsur dengan NA 98 Makalah Kimia 69 . mulamula kereaktifan menurun kemudian bertambah hingga golongan VIIA. Kereaktifan suatu unsur bergantung pada kecenderungannya melepas atau menarik elektron. Tentukanlah periode dan golongan dari unsur-unsur berikut ini dalam sistem periodik unsur? a. kelompok logam. Pengelompokan unsur kimia berdasarkan massa atom yakni Triade Dobereiner. lavoisier mengelompokkan ke-33 unsur kimia ke dalam 4 kelompok berdasarkan sifat kimianya.2. Baron dan Silikon adalah unsur bukan logam yang memiliki beberapa sifat logam. Tabel Periodik Meyer. karena makin mudah melepaskan elektron. jari-jari ion. Unsur dengan NA 20 c. sifat logam dan non logam. unsur logam yang paling reatif adalah golongan VIIA (halogen). Pengelompokan unsur kimia berdasarkan nomor atom Tabel Periodik Moseley dan Tabel Periodik Modern. karena makin sukar menangkap elektron. Hal ini disebut unsur-unsur metalloid. g. Hukum Oktaf Newlands.8 Soal dan Pembahasan 1. Kereaktifan Reaktif artinya mudah bereaksi. keelektronegatifan. 3. Unsur-unsur logam pada sistem periodik. dan kereaktifan. unsur dengan NA 23 d. 3. makin ke bawah makin kurang reakatif. Unsur dengan NA 58 e. afinitas elektron. Unsur dengan NA 52 b. Golongan VIIA tidak reaktif. Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang mempunyai jumlah kulit sama. kelompok nonlogam.7 Kesimpulan Berdasarkan kemiripan sifat zat. Sifat periodik unsur antara lain jari-jari atom. Jadi. yaitu kelompok gas. Dari kiri ke kanan dalam satu periode. energi ionisasi. Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit terluar).

elektron valensinya tereltak di 6s2 maka periode unsur ini adalah periode 6. elektron valensi unsur tersebut terletak di bagian orbital 5s2 5p4 dimana rumus ini adalah sesuai untuk golongan 6A atau golongan 16. jumlah elektronnya sama b. Unsur dengan nomor atom 52 memiliki konfigurasi elektron sebagai berikut. jumlah elektron pada dua orbital terluarnya sama c. 2. jumlah protonnya sama e. atau blok f. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f14 5s2 5p6 5d10 5f10 6s2 6p6 7s2. Unsur ini memiliki konfigurasi elektron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3. c. a. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p4. karena elektron valensinya ada 2 dan terletak di 4s2 maka dia adalah golongan IIA dan karena bilangan kuantum utamanya adalah 4 (pada 4s2) maka unsur ini berada diperiode ke 4. Konfigurasi elektronnya adalah 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f1 5s2 5p6 5d1 6s2. karena dia memiliki orbital di 4f1 maka dia adalah golongan Lantanida. Konfigurasi elektronnya adalah sebagai berikut. elektron valensinya ada di 7s2 maka dia terletak diperiode 7 dan golongannya adalah actinida disebabkan unsur ini sudah memiliki orbital 5f. konfigurasi elektronnya sama Jawab : c Dalam satu golongan jumlah elektron pada kulit terluarnya pasti sama Makalah Kimia 70 . jumlah elektron pada kulit terluarnya sama d. blok p. karena bilangan kuantum utamanya ada di 5 maka atom tersebut terletak diperiode 5. Unsur-unsur golongan alkali tanah sifat-sifat kimianya hampir sama karena a. blok d. Dan bilangan kuantum utama elektron valensinya menentukan periode unsur tersebut. b. dengan menggunakan elektron valensi maka kita dapat menentukan suatu unsur berada di blok s. Unsur dengan nomor atom 20 memiliki konfigurasi elektron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2. d. e.Jawab: Untuk menentukan tempat suatu unsur didalam sistem periodik yaitu golongan dan periodenya maka kita harus menentukan elektron valensinya. karena elektron valensinya ada di 3d3 4s2 maka dia berada di periode 4 (ditandai dengan bilangan kuantum terbesar) dan golongannya adalah VB.

golongan IVA. 19R. Jika logam ini memiliki 20 netron. jari-jari atomnya makin besar c. periode 2 b. Diantara unsur-unsur 3P. sedangkan elektron valensinya tetap akibatnya gaya tarik inti atom terhadap elektron valensinya berkurang. 33S dan 53T. yang terletak dalam golongan yang sama pada sistem periodik adalah … a. Jadi unsur 17Cl mempunyai kecenderungan membentuk ion negatif. maka kecenderungan membentuk ion negatif juga semakin besar. P dan R d.48 dm3 gas hidrogen (STP). dilarutkan ke dalam HCl berlebih dan diperoleh 4. maka letaknya dalam system periodik … a. afinitas elektronnya makin besar Jawab : b Dalam sistem periodik dalam satu golongan dari atas ke bawah jari-jari atomnya semakin besar. Jadi elektron terluarnya mempunyai kecenderungan untuk melepaskan diri. 17Cl Jawab : a Semakin ke kanan dalam sistem periodik jari-jari atomnya semakin kecil. muatan intinya makin besar b. Suatu logam divalent L sebanyak 8 gram. R dan T e. sebab jumlah kulit atom bertambah. periode 3 c. 15P Makalah Kimia 71 . S dan T e. Q dan S Jawab : c P : 1s2 2s1 = Golongan IA Perioda 2 Q : 1s2 2s2 2p6 3s2 = Golongan IIA Perioda 3 R : [Ar] 4s1 = Golongan IA Periode 4 S : [Ar] 3d10 4s2 4p3 = Golongan VA Periode 4 T : [Kr] 4d10 5s2 5p5 = Golongan VIA Periode 5 6. mengakibatkan daya tarik inti atom terhadap elektron pada kulit terluarnya semakin besar. periode 4 c. 4. periode 3 e. golongan IIA. potensial ionisasinya makin besar d. 12Q. Atom-atom unsur logam dalam satu golongan dari atas ke bawah kecenderungan melepaskan elektron valensinya makin besar sebab a. golongan IVA. golongan IIA.3. 5. nomor massanya makin besar b. P dan Q b. 12Mg d. golongan IIA. 11Na c. periode 4 d. Diantara unsur-unsur di bawah ini yang paling mudah membentuk ion negative adalah a.

Jadi unsur A adalah non logam. 8. 14Si d. C. sedangkan muatan inti bertambah mengakibatkan gaya tariknya semakin besar. sedangkan unsur B dengan air bereaksi menghasilkan gas hidrogen. 12Mg Makalah Kimia 72 .48/22. Percobaan lain menunjukkan bahwa unsur C dapat bereaksi baik dengan larutan asam maupun basa. 17Cl e. dan C terletak pada periode 3 sistem periodik.C.B c. Unsur B bereaksi dengan air menghasilkan gas Hidrogen.A. sebab kulit atom tetap. dan C terletak pada periode 3 sistem periodik.4 mol = 0. Unsur-unsur A. A.B. Susunan unsur-unsur tersebut dalam sistem periodic dari kiri ke kanan adalah : a.2 mol Ar L = 8/0. periode 4 7.2 mol Mol L = 1/1x 0. e Unsur-unsur A.A b.C e.B. Unsur C dapat bereaksi dengan asam. B. B. Oksida unsur A dalam air menghasilkan larutan yang mempunyai pH< 7 berarti bersifat asam. A DAFTAR PUSTAKA b.C d.B. 13Al c.B jawab .2 mol = 0. maka unsure C merupakan logam amfoter yang terletak di tengah system periodik. sedangkan jari-jari terkecil dimiliki oleh Cl. Oksida unsur A dalam air menghasilkan larutan yang mempunyai pH<7.2 = 40 Nomor atom (z) = L = Ar – Σ n = 40 – 20 = 20 Konfigurasi electron : [Ar] 4s2 termasuk golongan IIA. maupun basa. Unsur yang jari-jari atomnya terbesar adalah … a. terletak di sebelah kiri dalam system periodik.A. A. Jadi B merupakan logam yang sangat reaktif terhadap air. maka A terletak di sebelah kanan dalam sisper. Jadi jari-jari terbesar dimiliki oleh Na. Jadi susunan unsur-unsur tersebut dalam sisper dari kiri ke kanan adalah : B. 11Na Jawab : a Dalam sistem periodik pada satu periode dari kiri ke kanan jari-jari atomnya semakin kecil.C. C.Jawab : c Reaksi : L(s) + 2 HCl(aq) → LCl2(aq) + H2(g) Mol H2 = 4.

halaman 6 – 12. energi ionisasi dan kontrol afinitas elektron dimana atom menerima atau melepaskan elektron.org/materi_kimia/kimia_dasar/sistem_periodik/sifat-periodik-unsur/ http://id. daya tarik menarik inti atom pada elektron yang terbagi di antara elektron itu merupakan suatu ikatan kovalen.com/2009/06/sistem-periodik.chem-is-try. Disebut ikatan ion jika terjadinya perpindahan elektron dalam atom untuk membentuknya partikel bermuatan listrik dan mempunyai daya tarik-menarik. Daya tarik-menarik diantara ion-ion yang bermuatan berlawanan merupakan suatu ikatan ion.Rahayu.1 Pendahuluan Ikatan kimia adalah daya tarik menarik antar atom yang menyebabkan suatu senyawa kimia dapat bersatu.blogspot.2 Konfigurasi Elektron Yang Stabil Makalah Kimia 73 . Ikatan kimia dapat dibagi ke dalam dua kategori besar yaitu ikatan ion dan ikatan kovalen. Iman.html BAB IV IKATAN KIMIA 4. http://www. Jakarta : Pusat perbukuan Departemen Pendidikan Nasional. Kekuatan daya tarik menarik ini menentukan sifat-sifat kimia dari suatu zat. Ikatan kovalen terbentuk dari terbaginya (sharing) elektron diantara atom-atom. Praktis Belajar Kimia 1 : Untuk Kelas X Sekolah Menengah Atas/Madrasah Aliyah. Misalnya.wikipedia.org/wiki/Sistem_periodik_unsur http://ones-maulana. 4.sifat-sifat ini bergantung pada struktur elektron dan letak unsur itu dalam sistem periodik. dan cara ikatan kimia berubah jika suatu zat bereaksi digunakan untuk mengetahui jumlah energi yang dilepas atau diadsorbsi selama terjadinya reaksi. Dengan kata lain. 2009. Macam-macam ikatan kimia yang dibentuk oleh atom tergantung dari struktur elektron atom.

Misalnya. argon (18Ar). 8. Cara untuk mencapai hal itu adalah: a. 8 b. neon. semua gas mulia memiliki 8 elektron (oktet) pada kulit terluarnya. 1) Ion 11Na+ 2. Kecenderungan ini bisa terjadi dengan membentuk ikatan kimia antar atom yang satu dengan atom lainnya. Gas mulia yang paling dikenal adalah helium. dan argon dengan struktur elektron (disebut rumus titik elektron Lewis) Kecuali helium yang memiliki 2 elektron (duplet). xenon (54Xe). Melepaskan elektron terluarnya sehingga terjadi ion positif (kation). Atom 17Cl (2. Unsur-unsur gas mulia hampir tidak membentuk ikatan dengan atom lain dan karena tidak reaktifnya maka sering disebut gas inert. Hal inilah yang menyebabkan mengapa gas mulia sangat stabil. 8.atom gas mulia tidak menerima elektron ataupun melepaskan elektron terluarnya. atom Na yang tidak stabil melepaskan satu elektron valensinya menjadi ion Na+ dengan konfigurasi elektron seperti neon. Atom 11Na (2. 7) Makalah Kimia 74 . yaitu unsur-unsur gas mulia yang terdiri dari: helium (2He). Misalnya. Menerima tambahan elektron dari atom lain sehingga terjadi ion negatif (anion).Hampir semua atom membentuk ikatan dengan atom-atom lain. sehingga menjadi ion Cl. Konfigurasi elektron gas mulia Lambang Unsur 2He 10Ne 18Ar 36Kr 54Xe Jumlah Elektron pada Kulit K L M N 2 2 8 2 8 8 2 8 18 8 2 8 18 18 O Elektron Valensi 2 8 8 8 8 8 Jumlah Elektron Pada Kulit Atom-atom lain agar stabil berusaha memiliki konfigurasi elektron seperti gas mulia. Tetapi ada enam unsur lain yang tidak bersifat demikian. krypton (36Kr). Susunan yang demikian menurut Kossel dan Lewis sangat stabil. neon (10Ne).dengan konfigurasi elektron seperti argon. Tabel 1. sehingga atom. dan radon (86Rn). atom Cl yang tidak stabil menerima tambahan satu elektron.

Menggunakan pasangan elektron secara bersama-sama oleh atom-atom yang berikatan. Interaksi atom-atom logam (ikatan metalik/ikatan logam). dan juga mengkilat. 8. memiliki titik leleh dan kerapatan yang tinggi. Atom 17Cl Atom 17Cl Molekul Cl2. 8 4. bahwa logam sebagai suatu kristal terdiri dari ion-ion positif logam dalam bentuk bola-bola keras dan sejumlah elektron yang bergerak bebas dalam ruang antara. atau orbit yang terisi sebagian atau orbit bebas dalam atom lainya. Elektron-elektron valensi logam tidak terikat erat (karena energi ionisasinya rendah). ulet karena dapat direntang menjadi kawat. Atom 17Cl (2. Hal ini dapat dimengerti mengapa logam bersifat sebagai penghantar panas dan listrik yang baik. 8.Ion 17Cl.3 Macam-Macam Ikatan Kimia Ikatan kimia pada prinsipnya berasal dari interaksi antar elektron-elektron yang ada pada orbit luar. gaya pengikatnya adalah gaya tarik menarik antar ion-ion yang muatannya berlawanan dengan elektron Makalah Kimia 75 . Hal ini disebabkan mobilitas lautan elektron di antara ion-ion positif meru-pakan penyangga Keadaan yang demikian ini berbeda dengan kristal ionik. Dengan demikian masing-masing atom akan memiliki konfigurasi elektron yang stabil seperti gas mulia argon (2. 8. F2. Logam dapat dimampatkan dan direntangkan tanpa patah. c. 8). Model lautan elektron ini sesuai dengan sifat-sifat logam. misalnya NaCl. Ion-ion positif dalam lautan elektron karena atom-atom dalam struktur kristal harus berkedudukan sedemikian rupa sehingga atom-atom yang bergeser akan tetap pada kedudukan yang sama. sehingga relatif bebas bergerak. Drude dan Lorentz mengemukakan model. Dalam kristal ionik. 8 Serah terima elektron yang terjadi dari penggabungan kedua cara di atas disebut ikatan ion. seperti: dapat ditempa menjadi lempengan tipis.2. 8. 1. 7) yang tidak stabil bisa menjadi stabil dengan cara menggunakan bersama satu pasang elekltron dengan atom klor yang lain sehingga terbentuk molekul fluor. setiap Cl konfigurasi elektronnya 2. Pembentukan molekul dengan cara ketiga ini disebut ikatan kovalen.

karena hampir semua unsur memiliki ruang kosong dan orbit luar berenergi rendah. Asalnya elektron milik satu atom yang ditarik oleh inti atom tetangganya yang bermuatan +. Dalam interaksi antar atom logam. maka akan terjadi keretakan atau pecah. Semua unsur non-logam memiliki paling tidak 4 dari 8elektron yang mungkin berada pada orbit luar. Akibat jumlah elektron valensi yang rendah dan terdapat jumlah ruang kososng yang besar. Perbedaan unsur non-logam dengan logam adalah tidak memiliki kelebihan ruang kosong yang berenergi rendah untuk penyebaran elektron yang akan disharing. Makin rendah energi suatu orbit. Makalah Kimia 76 . Ikatan kovalen terbentuk. dan elektron ini disharing dg gaya tarik yang sama oleh inti lain yang mengitarinya. Hal ini disebabkan adanya pergeseran ion positif dan negatif sedemikian rupa sehingga ion positif berdekatan dengan ion positif dan ion negatif dengan ion negatif. He. nakin tinggi stabilitas elektron yang ada di dalamnya. maka e . sebaliknya bila Q1 dan Q2 bermuatan berlawanan akan terjadi tarik menarik. Elektron ini disebut “delocalized electron” dan ikatannya juga disebut “delocalized bonding”. Keadaan demikian menyebabkan e. maka keduanya akan tolak-menolak. Ikatan kovalen Pada prinsipnya semua ikatan kimia berasal dari gaya tarik menarik inti (nucleus) yang bermuatan + terhadap e yang bermuatan negatif. Elektron bebas dalam orbit ini bertindak sebagai perekat atau lem. 2. Bila kristal ionik ini ditekan.dapat berpindah secara bebas antar kation-kation tersebut. Kation yang tinggal berdekatan satu sama lain saling tarik menarik dengan elektron sebagai semennya. kecuali: H. ikatan kimia dibentuk oleh gaya tarik menarikmenarik elektron oleh inti (nucleus) yang berbeda. keadaan yang demikian ini mengakibatkan terjadi tolak-menolak sehingga kristal ionik.memiliki banyak tempat untuk berpindah. menjadi retak. F= F Q1 dan Q2 r k : Gaya tarik menarik atau tolak menolak : Muatan partikel 1 dan 2 : Konstante dielektrik : Jarak antara partikel 1 dan 2 Bila Q1 dan Q2 bermuatan sama. dan B. Gaya tarik menarik ini ditentukan oleh Hukum Coulomb.valensi yang menempati kedudukan tertentu di sekitar inti atom.

Contoh: pembentukan H2 dari 2 atom H. H Ikatan kovalen pada H2. sehingga 2 elektron ditarik oleh kedua inti atom tersebut. Ikatan kovalen terbentuk karena pemakaian bersama sepasang elektron yang berasal dari penjodohan elektron-elektron tunggal (tidak berpasangan) dari masing-masing atom yang berinteraksi. O2. Pada molekul H2 ada 3 gaya yang bekerja yaitu: a). Gaya tolak-menolak antara 2 inti b). Keadaan ini menunjukkan bahwa Cl2 lebih stabil dibandingkan atom-atom klor dalam keadaan terpisah. dan ada satu ruang kosong untuk menerima elektron dari atom yang lain. 2 elektron disharing oleh 2 atom dan orbit dari 2 elektron itu Ikatan kovalen adalah gaya tarik-menarik bersih (net) yang terjadi ketika setiap atom memasok 1 elektron yang tidak berpasangan untuk dipasangkan dengan yang lain. tidak terjadi perpindahan elektron dari satu atom ke atom yang lain sehingga ikatan pada senyawasenyawa ini adalah bukan ikatan ion. Pada senyawa-senyawa seperti H2. Jadi elektron ini tinggal terlokalisir dalam kedekatan antar 2 inti (ikatan kovalen). Cl2 dan sebagainya. sehingga konfigurasi elektron kedua atom klor sama dengan konfigurasi elektron gas mulia dalam molekul Cl2. Makalah Kimia 77 . Senyawa Cl2. Elektron seolah-olah merupakan lem yang merekatkan kedua atom. H juga disharing oleh 2 atom. Gaya tolak-menolak antara 2 elektron c).Elektron yang dapat disharing dalam unsur non-logam tidak mengalami “ delocalised” seperti pada ikatan metalik (ikatan logam). Gaya tarik-menarik antara inti dari satu atom dengan elektron dari atom yang lainnya. Besarnya gaya c ini lebih besar dari jumlah gaya a dan b. terbentuk melalui ikatan kovalen akibat pemakaian bersama masing-masing satu elektron terluar dari tiap-tiap atom klor. HCl.

1 H 1s1 + 17Cl 1s2 2s22p6 3s23px23py23pz1 Pengikatan antara atom hidrogen dengan atom klor menghasilkan senyawa hidrogen klorida yang tidak simetris baik ditinjau dari jari-jari atom maupun dari keelektronegatifannya. garis tersebut sesungguhnya lambang atau setara dengan sepasang elektron yang terpaut. seperti pada senyawa N2 dan CO2. Contoh rumus bangun dari beberapa senyawa kovalen diberikan di bawah ini. Adakalanya dua atom dapat menggunakan bersama lebih dari sepasang elektron membentuk ikatan rangkap.Ikatan kovalen juga terjadi antara atom-atom yang berbeda. tidak mempunyai momen dipol dan senyawanya tidak polar. yang jari-jarinya simetris dan keelektronegatifan atom pembentuknya sama. Jumlah ikatan kovalen yang dapat dibentuk oleh suatu atom disebut kovalensi. Makalah Kimia 78 . Garis yang digunakan untuk menghubungkan antara atom-atom dalam senyawa dinyatakan sebagai ikatan kovalen. Sebaliknya senyawa Cl2. misalnya pada HCl. Pemakaian bersama dua pasang elektron menghasilkan ikatan rangkap dua dan pemakaian bersama tiga pasang elektron menghasilkan ikatan rangkap tiga. perbedaan keelektronegatifan mengakibatkan senyawa tersebut menghasilkan momen dipol dan dikenal sebagai senyawa polar.

satu pasang titik (elektron) sebagai satu ikatan setara yang dapat digambarkan dengan garis yang menghubungkan antara atom-atom yang berkaitan. Misalnya menurut pengamatan.50 tidak dapat dijelaskan oleh teori Oktet. jadi harus terdapat elektron yang tidak berpasangan. Diantaranya ada senyawa yang dikelilingi oleh kurang dari delapan elektron seperti BeCl2 dan BCl3 (oktet tidak sempurna) dan ada senyawa yang dikelilingi oleh lebih dari delapan elektron (oktet diperluas) seperti PCl5 dan SF6. Makalah Kimia 79 . Contoh: Teori oktet dapat menjelaskan kestabilan hampir semua senyawa kovalen dengan baik. elektron yang ditulis dalam struktur Lewis hanya elektron valensi (elektron pada kulit terluar). tetapi tidak cukup baik untuk menjelaskan beberapa sifat kimia dan fisika senyawa kovalen tertentu. Formasi elektron ditulis sebagai titik-titik. Hal ini akan dijelaskan kemudian dalam konsep orbital molekul.Kestabilan senyawa kovalen seperti yang dicontohkan di atas. yang memandang bahwa dalam molekul kovalen masing-masing atom dikelilingi oleh empat pasang elektron atau delapan elektron kecuali hidrogen (duplet). Kadang ditemui suatu senyawa kovalen yang cukup stabil tetapi tidak memenuhi kaedah oktet. dapat pula dijelaskan dengan menggunakan teori oktet Lewis. molekul O2 bersifat paramagnetik. tetapi dalam struktur Lewis semua elektron berpasangan. Demikian juga kepolaran air dengan sudut molekul 104. Perlu diingat.

CCl4) : ada dua elektron tunggal. Berdasarkan dari jenis atom pembentuk. C 1s2 2s2 2px1 2py1 : O = O). Jumlah ikatan kovalen yang dapat dibentuk oleh suatu unsur bergantung pada jumlah elektron tak berpasangan dalam unsur tersebut. hanya ada dua elektron tunggal. ikatan kovalen dapat bersifat nonpolar atau polar. senyawa kovalen umumnya berupa gas. leburan atau larutannya tidak menghantar listrik. Contoh: Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 : ada satu elektron tunggal. jadi Cl hanya 3pz1 O 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1 dapat membentuk satu ikatan kovalen (HCl. sedangkan B dapat membentuk tiga ikatan P 1s 2s 2p 3s 3px 3pz1 S 1s 2s 2p 3s 3px 3pz1 2 2 6 2 2 1 2 2 6 2 1 ada tiga elektron tunggal. 3) padatan. sedangkan S dapat membentuk enam ikatan (SF6). Gaya antar molekul lemah jika dibandingkan dengan ikatan ion.Senyawa kovalen memiliki sifat-sifat sebagai berikut: 1) pada suhu kamar. 2) larut dalam pelarut non polar seperti benzena dan beberapa diantaranya dapat berantaraksi dengan pelarut polar. Makalah Kimia 80 . cairan atau padatan lunak dengan titik leleh rendah. : hanya ada (BCl3). Pengecualian tersebut dapat dijelaskan dengan konsep hibridisasi yang akan dibahas kemudian. sedangkan C biasanya membentuk empat B 1s 2s 2p 2 2 1 ikatan (CH4). sehingga O dapat membentuk dua ikatan (H – O – H. Namun ada beberapa pengecualian yang dapat dijelaskan dengan teori lain. sedangkan P dapat membentuk lima ikatan (PCl5). 3py : hanya 1 satu elektron tunggal. 3py : hanya ada dua elektron tunggal. bergantung dari elektronegativitas (kekuatan untuk menarik elektron) dari masing-masing atom.

Polar : bersifat polar. Karena adanya sifat polar yang disebabkan oleh pemisahan muatan ( δ+ dan δ-). maka ikatan dalam senyawa polar sebagian akan bersifat ikatan ion.s. Molekul polar akan menunjukkan keteraturan arah muatan positif dan negatif. b. 1D = 10-18 e. Jadi karena perbedaan elektronegativitas terjadi pemisahan muatan yang menimbulkan sifat polar dan adanya momen dipol. µ = e x R dimana: e = muatan. dalam e. Sifat kepolaran molekul dapat dibuktikan secara fisis kalau ditempatkan dalam medan magnet. dari nama seorang kimiawan Belanda-Amerika Peter Debye. karena ada pemisahan elektronegativitas atom pembentuk senyawa.336 x 10-30 C m Molekul diatomic yang memiliki atom-atom unsur yang berbeda ( misalnya HCl.u R = jarak. Faktor konversinya adalah: 1 D = 3. yang merupakan hasil kali muatan Q dan jarak antar muatan r: µ = Q x r Momen dipole biasanya dinyatakn dalam satuan debye (D).u.atau dapat dituliskan sebagai → dimana arah panah menuju ke pole negatif. muatan akibat perbedaan sebagaimana dijelaskan pada HCl Non polar : kalau molekul terbentuk dari atom-atom yang sama atau yang sama elektronegativitasnya. Besarnya (dalam %) sifat ion ini dapat dihitung dengan beberapa cara. dalam cm µ = dalam D (Debye). CO dan NO ) memiliki momen dipole dan disebut molekul polar. Besarnya momen dipol dapat diukur dengan rumus: Momen dipole. antara lain : 1) Ukuran dipole moment 2) Ukuran elektronegativitas a.a. Molekul Makalah Kimia 81 .s. yang digambarkan sebagai δ + dan δ. Momen dipole (µ ) Ukuran kuantitatif kepolaran ikata adalah momen dipole (dipole moment) (µ ).

70 I 2.5 akan membentuk senyawa ionik. Brescia Cs Berdasarkan data nilai elektronegativitas ini dapat diramalkan apakah suatu molekul itu ionik atau kovalen. maka senyawa yang terbentuk akan berikatan ion.90 Ge 2. senyawanya adalah non-polar. Akan tetapi klor. Cl (2. Hal ini disebabkan oleh tarikan pasangan elektron yang kuat pada F. Jikalau perbedaan elektronegativitas tidak mendekati nol.80 2. Cs (0.20 Bi VIA O 3.20 At 0.50 Te 2.00 K 0. sedangkan yang kurang dari 1.20 As 2. sampai seberapa jauh perbedaan nilai elektronegativitas itu memberikan patokan terhadap jenis ikatan kovalen atau ionik? Untuk menjawab masalah ini dibuat suatu perjanjian bahwa senyawa yang nilai perbedaan elektronegativitasnya lebih besar dari 1. Elektronegativitas Cara ini dapat dilakukan dengan menggunakan tabel elektronegatifitas beberapa unsur sebagai berikut : Tabel Elektronegativitas Beberapa Unsur IA H 2.99 Ba IIIA B 1.80) dan Brom (2.89 Cs IIA Be 1.50 S 2. sebaliknya jikalau perbedaannya mendekati nol.00 Po VIIA F 4.00 Sn 1.86 0. jikalau bereaksi membentuk molekul. senyawanya adalah polar. Modern Introduction.00 Sr 0.50 Ga 1.86) dan Fluor.10 Li 0.70 Pb VA N 3.20 1. Cesium.97 Na 1.40 1. Jikalau perbedaan elektronegativitas antara atom-atom yang saling mengikat itu besar maka senyawa itu cenderung berikatan ionik.10 Cl 2. F (4.00 P 2.97 1. F.80 Br 2.60 2.5 akan membentuk senyawa kovalen. O2 dan F2 ) tidak memiliki momen dipole dan disebut molekul nonpolar b.50 Al 1.91 Rb 0. Makalah Kimia 82 .60 Ti IVA C 2.20 Sb 2.50 Mg 1. akan membentuk senyawa dengan ikatan kovalen.70) dimana nilai elektronegativitasnya setara.10).80 In 1. misalnya. Masalah yang timbul adalah.diatomic yang memiliki atom-atom unsur yang sama ( contohnya H2.00 Si 1.40 Se 2.00 Sumber : Chemistry.20 Cd 1.

Karena atom non logam tidak mempunyai ruang kosong dengan energi rendah. Ikatan non-logam dengan logam Pasangan elektron yang membentuk suatu ikatan antara atom logam dan non-logam terletak pada orbit yang overlap antara 2 atom tersebut. Atom hidrogen mempunyai satu elektron dengan bilangan kuantum n = 1. Cl Na. l = 0. maka elektron akan tersebar pada daerah orbit yang overlap. Akan tetapi kadang-kadang ada suatu rumus molekul yang Makalah Kimia 83 . F. Pada rumus Lewis digunakan garis untuk menyatakan pasangan elektron. m = dan s = + ½. 4. Misalnya pada pembentukan BCl3/NH3 dapat ditulis: Pada reaksi di atas nitrogen dapat disebut donor pasangan elektron bebas sedangkan boron adalah akseptor pasangan elektron bebas. Elektro-negativitas adalah kemampuan relatif suatu unsur untuk memenuhi muatan listrik yang negatif. Atom dari unsur yang berbeda memiliki kemampuan yg berbeda dalam menarik pasangan elektron dalam suatu ikatan kovalen.3. maka ikatan koordinat kovalen dapat dinyatakan dengan tanda panah dari atom yang memberikan pasangan elektron. O. Atom nitrogen dalam amonia mengandung dua elektron yang tidak terikat (sepasang elektron bebas) sedangkan atom boron dalam boron triklorida kekurangan dua elektron untuk mencapai struktur oktet yang stabil. yang terbentuk dari amonia dan boron triklorida. tetapi hanya satu atom yang menyediakan dua elektron untuk dipakai bersama (pasangan elektron pengikat berasal dari satu atom saja). Ikatan Kovalen koordinasi Ikatan ini disebut juga ikatan kovalen dativ karena mirip dengan ikatan kovalen. K : kemampuan menariknya kuat : kemampuan menariknya lemah. Sebagai contoh perhatikan cara pembentukan suatu kompleks BCl3 NH3 yang stabil. dengan demikian atom hidrogen hanya mempunyai satu elektron valensi.

Ikatan Van Der Wals Yang dimaksud dengan ikatan V. dan menjembatani hidrogen dengan atom yang mempunyai pasangan elektron bebas. atau dengan atom yang berelektronegativitas tinggi. Ikatan ionik (elektro-valent. keadaan demikian ini disebut ikatan hidrogen sebagai jembatannya disebut jembatan hidrogen (hydrogen bridge). Waals adalah gaya yang timbul antara atom/molekul pada jarak tertentu sehingga seolah-olah terjadi senyawa baru. Adanya ikatan hidrogen menyebabkan molekul air dan alkohol mempunyai titik didih yang relatif lebih tinggi. Pada jarak tertentu atom/senyawa itu saling tarik menarik yang sangat lemah. (H2O)n. 4. HF titik didihnya lebih tingi daripada HBr karena HF dapat membentuk ikatan hidrogen Contoh : polimer (HF)n Ikatan antara HF itu disebabkan oleh adanya gaya elektrostatik dan ikatan ini sangat lemah. alkohol (R-OH)n dan senyawa amina 5. Dengan demikian atom/molekul berada dalam suatu ruangan pada jar ak tertentu satu terhadap yang lain.menunjukkan seolah-olah atom hidrogen mempunyai valensi dua. Senyawa nitrogen juga dapat membentuk ikatan hidrogen. hetero-polar) Makalah Kimia 84 .D. akan tetapi bila jarak ini dilampaui maka keduanya akan saling menolak sehingga keduanya menjauh. Contoh lain .

Na → Na+ + (-) . contoh: C-H. Ikatan antar atom ini terjadi dengan cara saling bertindihan dari orbital-orbital atom. dan kemudian diperluas oleh Pauling dan Coulson. i. sedang Cs memiliki elektro-negativitas paling lemah. sehingga pasangan elektron yang membentuk ikatan lebih banyak tertarik oleh atom Cl. Cara pertama. Teori Ikatan Kovalen Teori ini bertitik tolak dari atom-atom secara terpisah. proses pelepasan atau penambatan elektron adalah proses endotermik (membutuhkan energi). di mana masing-masing mengandung sebuah elektron. F memiliki elektro-negativitas paling kuat. Cara ini dikembangkan oleh Hund dan Millikan dan dikenal sebagai Teori Orbital Molekul. Pada cara kedua. sehingga ikatannya tidak sepenuhnya ionik. Untuk sebagian besar unsur.energi ½O2 + 2 (-) Senyawa yang memiliki derajat paling tinggi dalam ikatan ionik adalah yang terbentuk oleh reaksi antara unsur alkali dengan halogen. Namun ada kekecualian untuk F dan Cs. Agar didapatkan molekul yang stabil.4 Perluasan Teori Ikatan Kovalen Pembahasan yang menyangkut ikatan kovalen dapat ditinjau dengan dua cara. Cara ini yang disebut Teori Ikatan Valensi. Makalah Kimia 85 . molekul dianggap mempunyai orbital-orbital molekul yang ditempati oleh elektron menurut energi yang meningkat. Contoh: Na + Cl → NaCl.energi → O-2 . kedua elektron itu harus mempunyai spin yang berlawanan sehingga didapatkan suatu harga yang minimum pada kurva energi potensial. Bagaimanapun juga ikatan kovalen murni ada dalam molekul yang tersusun oleh molekul yang sama (H2. C-C) atau molekul yang tersusun dari atom yg memiliki elektro-negativitas yang hampir sama. Ini berarti bahwa bentuk ion adalah kurang stabil dibandingkan atom yang tak bermuatan. Keduanya memiliki perbedaan elektronegativitas yang besar. (Hukum Coulomb). 4. dikembangkan oleh Hietler dan Slater. Cl2. elektron-elektron yang digunakan bersama itu menempati orbital-orbital atom yang saling bertindihan (overlap). Makin besar perbedaan elektro-negativitasnya makin besar pula karakter ioniknya.Ikatan ini berasal dari gaya tarik elektrostatik antara ion yang bermuatan berlawanan [Kation (+) dan anion (-)].

Orbital p dapat bertindih dengan orbital s atau orbital p lainnya dengan lebih efektif karena orbital-orbital p terkonsentrasi pada arah tertentu. ikatan ini terjadi antara orbitalorbital p yang sejajar. Makalah Kimia 86 . Jadi. Pertindihan antara dua orbital s tidak kuat. Beberapa contoh: Pada ketiga contoh di atas terjadi pertindihan pada sumbu molekul. Kerapatan elektron maksimal. Kekuatan ikatan bergantung pada derajat pertindihan yang terjadi. Makin besar derajat pertindihan makin kuat ikatan. Ikatan Pi (ikatan π) akan terbentuk apabila pertindihan terjadi antara orbitalorbital yang tegaklurus pada sumbu molekul.Dengan spin yang sejajar tidak akan terbentuk ikatan yang stabil. pada umumnya ikatan s-s relatif lemah. oleh karena distribusi muatan berbentuk bola. Ikatan yang terbentuk disebut ikatan sigma (ikatan σ).

kenyataannya : Be dapat membentuk BeC12 (bervalensi dua) B dapat membentuk BCl3 (bervalensi tiga) C dapat memebntuk CCl4 (bervalensi empat) Untuk dapat menerangkan ini dipostulatkan bahwa satu elektron dalam orbital 2s dipindahkan ke orbital 2p. Konsep Hibridisasi Pembentukan ikatan dengan cara pertindihan dari dua buah orbital atom mempunyai syarat bahwa masing-masing orbital itu hanya mengandung satu elektron dan bahwa kedua elektron tersebut spinnya berlawanan. Berilium sekarang mempunyai dua buah elektron tunggal yang dapat membentuk dua ikatan. B. Akan tetapi sekarang timbul Makalah Kimia 87 . misalnya dengan dua atom Cl.Ikatan ini dijumpai misalnya pada N2 dan dua ikatan pi Pada teori ikatan valensi terdapat dua konsep penting yakni konsep resonansi dan konsep hibridisasi. ii. B hanya membentuk satu ikatan dan C membentuk dua ikatan. dan C dengan susunan elektron sebagai berikut : dimana terdapat satu ikatan sigma Berdasarkan susunan ini diharapkan bahwa Be akan bersifat seperti unsur gas mulia (sulit membentuk ikatan). Perhatikan atom-atom Be.

Untuk mengatasi kesulitan ini dipostulatkan. Kedua orbital baru ini disebut hibrid sp. C2H2 BCl3. Di samping ketiga macam hibridisasi di atas ada beberapa contoh lainnya. bahwa pada senyawa BCL3 atom boron mengalami hibridisasi sp2 dengan ketiga orbital hibrid terletak dalam satu bidang dan membentuk sudut 1200. Demikian pula pada CCl4 atom karbon mengalami hibridisasi sp3. ikatan antara Be dan Cl terjadi karena pertindihan antara orbital hibrid sp dari Be dengan orbital 3p dari Cl. bahwa orbital 2s dan orbital 2p z mengalami hibridisasi (pencampuran) dan terbentuk dua buah orbital baru yang identik dan yang terarah secara linier. Bahwa molekul ini lurus dapat dibuktikan secara eksperimen. BO33CCl4. Dan ikatan yang satu lagi terjadi karena pertindihan antara orbital 2p dari Be dengan orbital 3p dari Cl. BCl3 sp2 sp3 3 4 Trigonal planar Tetrahedral C2H4. SnCl4 NH4+ Ni (CN)42dsp2 4 Bujur sangkat planar Cu(NH3)42+ sp3d 5 Trigonal bipiramidal PCl5 Fe(CN)3- d2sp3 6 Oktahedral Cr(NH3)63+ Makalah Kimia 88 . keempat orbital hibrid sp3 ini terarah ke sudut-sudut suatu tetrahedron (sudut antara dua orbital adalah 1090). Suatu iktisar tentang orbital-orbital ini diberikan di bawah : Orbital Hibrid sp Jumlah Bentuk Geometrik Ikatan 2 Linier (diagonal) Contoh BeCl2. Kenyatan menunjukkan adalah bahwa kedua ikatan tersebut adalah sama. yaitu kedua ikatan pada Cl – Be – Cl tidak sama oleh karena ikatan satu terjadi karena pertindihan antara orbital 2s dari Be dengan orbital sp dari Cl.kesulitan lain. Pada senyawa BeCl2. Dengan cara yang sama seperti di atas dapat diturunkan.

Fe3+ dan pembentukanorbital terhibridisasi sebagai berikut : Senyawa tersebut dikenal sebagai senyawa kompleks dimana Fe sebagai atom pusat dan CN– sebagai ligan. Ni (CN)42. seperti pada contoh-contoh dalam tabel di atas. Senyawa tersebut terbentuk sebagai hibrid d 2sp3 dengan bentuk geometri molekul adalah oktahedral. Sebagai contoh lihat tetrasianonikelat(II). b.SF6.: Makalah Kimia 89 . Pembentukan Ion heksasianoferat(III) Struktur elektron Fe. Pembentuk Ion tetrasianonikelat(II) Kompleks bujur sangkar dihasilkan oleh hibridisasi dsp2. Proses pembentukan senyawa hibrida d2sp3 pada Fe(CN)6-3 dan dsp2 pada Ni(CN)4-2 adalah sebagai berikut : a. Pengukuran momen magnetik menunjukkan bahwa pada kompleks ini terdapat satu elektron yang tak berpasangan. UF6. sp3d2 6 Oktahedral FeF63- Umumnya senyawa-senyawa kompleks terbentuk sebagai senyawa hibrida. melalui hibridisasi atom pusat. oleh karena itu senyawa ini bersifat paramagnetik.

tidak ada suatu rumus struktur yang sederhana bagi benzena. Secara eksperimen ditemukan pula bahwa kalor pembentukan benzena dari C (g) dan H (g) sebesar 1315 kkal/mol. yang memenuhi persyaratan ikatan. Kesulitannya adalah modelmodel ikatan kovalen tidak dapat menggambarkan dengan tepat susunan elektron yang sebenarnya dalam molekul. sebagai berikut: I II Kedua struktur ini tidak menggambarkan keadaan yang sebenarnya. Struktur yang sebenarnya beresonansi antara struktur I dan struktur II.34 Å. atau merupakan hibrida resonansi dari kedua struktur tersebut Makalah Kimia 90 . Jarak antara kedua atom karbon ternyata sama besar untuk keenam ikatan karbon-karbon. Misalnya. Menurut konsep ini struktur benzena yang sebenarnya bukan struktur I atau II. yaitu 1. sedangkan panjang ikatan C − C adalah 1. Struktur benzena hanya dapat digambarkan melalui dua struktur yang ekivalen.bersifat diamagnetik c. melainkan suatu struktur (yang tak dapat digambarkan) yang terletak diantaranya. yang dapat menggambarkan semua sifat-sifatnya. sedangkan perhitungan dari struktur I atau II menghasilkan harga 1276 kkal/mol.39 Å. melainkan digambarkan melalui lebih dari satu rumus struktur.54 Å dan panjang ikatan C = C adalah 1. senyawa yang tidak dapat dituliskan hanya dengan satu rumus struktur. Konsep Resonansi Resonansi adalah suatu konsep untuk menerangkan struktur dari molekul yang mempunyai dua atau lebih struktur yang ekivalen.Semua elektron berpasangan. jadi Ni (CN)42.

d. Orbital Molekul Antibonding (OM*) Makalah Kimia 91 .\ f. yakni orbital molekul bonding (ikatan) yangdilambangkan dengan OM dimana orbital molekul memiliki tingkat energi rendah. demikian seterusnya. Pada daerah tumpang tindih tersebut elektron terlokalisir. Ditinjau dari profil energinya maka orbital molekul terbagi dua. Gambar 1. Orbital Molekul Bonding (OM) Orbital molekul bonding digambarkan sebagai orbital molekul yang memiliki tingkat energi lebih rendah jika dibandingkan dengan oribital atom masing-masing atom pembentukannya. Sedangkan orbital molekul antibonding (anti ikatan) yang dilambangkan dengan OM* adalah orbital molekul yang memiliki energi lebih tinggi. Jika dua oribital atom berinteraksi maka akan dihasilkan dua orbital molekul pula. Energi level orbital atom dan orbital molekul bonding Perhatikan bahwa setelah kedua orbital atom berinteraksi maka kerapatan antara kedua inti menjadi tebal. Kuatnya ikatan yang terjadi dapat dibuktikan oleh kenyataan bahwa kerapatan elektron diantara kedua inti menjadi besar. Konsep Orbital Molekul Orbital molekul terbentuk dari hasil interaksi antara dua atau lebih orbital atom. sehingga merupakan daerah dimana probalititas terbesar elektron dapat ditemukan. Distribusi elektron dalam molekul tidak lagi berada pada orbital atom masing-masing pembentuk melainkan ditempatkan atau yang dikenal dengan istilah terlokalisasi (dilokalisir) pada daerah tumpang tindih yang kita kenal sebagai orbital molekul. e.

Sedangkan orbital molekul antibonding (OM*) diberi notasi + OEM karena energi levelnya lebih tinggi dibanding energi level atom-atom pembentuknya. Pengisian elektron dalam orbital-orbital molekul seseuai Makalah Kimia 92 . Energi level orbital atom dan orbital molekul anti bonding g. Dalam menggambarkan diagram energi level orbital molekul bonding (OM) yang energi levelnya lebih rendah dari orbital pembentuknya. Gambar 2. diberi notasi -EOM.Orbital molekul antibonding memiliki energi lebih tinggi dibanding energi level dari masing-masing atom pembentuknya. orbital molekul antibonding masih dapat diterima elektron manakala orbital molekul bonding sudah terisi penuh. Kerapatan antara kedua inti sangat kecil dan tidak mampu melampaui gaya tolak menolak antara inti-inti atom. Konfigurasi Elektron Dalam Orbital Molekul Prinsip yang berlaku pada konfigurasi elektron dalam atom berlaku pula pada konfigurasi elektron dalam orbital molekul. seperti aturan afbau. Diagram tenaga lintasan (energi level diagram) gabungan dua orbital atom. Meskipun energi levelnya tinggi. satu bonding dan satu anti bonding Adanya orbital molekul bonding dan anti bonding dapat dibuktikan dalam studi spekstroskopi molekul. aturan Pauli dan aturan Hund.

Jika ada interaksi antara σ2s dan σ2p. Orbital molekul untuk molekul diatomik homonuklear yang terbentuk dari orbital-orbital atom dapat dinyatakan sebagai berikut : σ 1s σ* 1s σ 2s terbentuk dari orbital atom 1s σ* 2s terbentuk dari orbital atom 2s σ 2pz σ* 2pz terbentuk dari orbital atom 2pz π 2px π* 2px terbentuk dari orbital atom 2px π 2py π* 2py terbentuk dari orbital atom 2py Urutan tingkat energi dari orbital-orbital molekul mulai dari tingkat energi terendah. Masing-masing orbital molekul dapat merupakan orbital molekul bonding dan orbital molekul anti bonding (s*. ialah σ1s< σ*1s< σ2s< σ*2s< σ2pz < π2px = π2py < π*2px = π*2py < σ*2pz. y. Orbital pi terbentuk dari orbital atom p yang sejajar. Orbital molekul yang terbentuk dari orbital atom dapat berupa orbital molekul sigma (s) atau orbital molekul pi (p). p*).dengan pengisian elektron dalam orbital atom yaitu: (1) orbital dengan energi terendah diisi lebih dahulu (2) dalam satu orbital molekul terdapat maksimum dua elektron. Sebagai sumbu digunakan sumbu x. Orbital sigma adalah orbital molekul yang simetris terhadap sumbu ikatan. sedangkan orbital pi mempunyai bidang nodal (bidang tanpa kerapatan elektron) yang terdapat pada sumbu antar-inti. Makalah Kimia 93 . z. tingkat energi σ2p >π2px = π2py. sedapat mungkin elektron tidak berpasangan (aturan Hund). (3) jika terdapat orbital molekul yang energinya sama.

He2 dan Li2 dapat dijelaskan sebagai berikut : Molekul H2 Diagram di atas menunjukkan kontribusi elektron dari masing-masing atom ke dalam orbital molekul. konfigurasi elektron molekul H2.Diagram tingkat energi orbital molekul Konfigurasi elektron menurut teori orbital molekul untuk H2. H2 : [(σls)2] Makalah Kimia 94 . orbital molekul σ*ls tidak terisi elektron. Satu elektron dari masing-masing atom berkontribusi dan berpasangan dalam orbital molekul σls yang memiliki energi lebih rendah.

Molekul He 2 tidak pernah ditemukan secara eksperimen. Sesuai dengan teori. He22+ [(σls)2] He2+ [(σls)2 (σ*ls)1] Oleh karena jumlah elektron dalam orbital ikatan lebih banyak dari jumlah elektron dalam orbital anti ikatan. Molekul Li2 Dengan cara yang sama dengan molekul H2 dan He2 diperoleh konfigurasi untuk molekul Li2 sebagai : Li2 : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ2s)2] Makalah Kimia 95 . jika terdapat molekul He2 maka pada molekul ini terdapat 4 elektron. jadi dapat dikatakan bahwa molekul ini tidak pernah ada. Oleh karena itu molekul He 2 tidak stabil.Molekul He2 Helium mempunyai nomor atom 2. dapat diharapkan bahwa terdapat senyawa helium yang stabil. terbentuk orbital molekul bonding σls dan orbital anti bonding σ*ls dan konfigurasi elektronnya dapat ditulis : He2 [(σls)2 (s*σs)2] Dalam molekul ini jumlah elektron dalam orbital anti ikatan sama banyak dengan jumlah elektron dalam orbital bonding. Yang pernah ditemukan adalah He22+ He+2.

NaCl mempunyai titik didih tinggi karena mengandung ikatan ion yang sangat kuat. b. Orde ikatan (OI) dapat diungkapkan sebagai: OI = Nb − Na 2 Nb = jumlah elektron dalam orbital ikatan Na = jumlah elektron dalam orbital anti ikatan Untuk helium. Dalam teori orbital molekul. H2O merupakan senyawa kovalen.5 Sifat Fisis Senyawa Ion Dan Senyawa Kovalen a. Kemudahan Menguap Makalah Kimia 96 . Keadaan inilah yang menyebabkan air yang cair itu mudah berubah menjadi uap air bila dipanasi sampai sekitar 100o C. kestabilan ikatan kovalen berhubungan dengan orde ikatan. Garam dapur. Hampir semua senyawa kovalen mempunyai titik didih yang rendah (rata-rata di bawah suhu 200oC). Ikatan kovalen yang mengikat antara atom hidrogen dan atom oksigen dalam molekul air cukup kuat. NaCl adalah senyawa ionik yang meleleh pada suhu 801oC dan mendidih pada suhu 1517oC. sehingga untuk memutuskan ikatan tersebut dibutuhkan panas yang sangat besar. OI = Nb − Na 2 − 2 = =0 2 2 4. Orde ikatan adalah setengah dari perbedaan jumlah elektron dalam orbital ikatan dan dalam orbital anti ikatan. C2 dan N2 berikut: B2 C2 N2 : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)1 (π2py)1] : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)2 (π2py)2] : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)2 (π2py)2 (σ2pz)2] Pada H2 dan Li2 terdapat masing-masing satu pasang elektron yang berbentuk ikatan tunggal kovalen. Titih Didih Air. sedangkan gaya yang mengikat antar molekul. sedang senyawa ion mempunyai titik didih yang tinggi (rata-rata di atas suhu 900oC). akan tetapi pada suhu ini ikatan kovalen yang ada di dalam molekul H2O tidak putus.molekul air cukup lemah.Contoh untuk molekul-molekul dimana terjadi interaksi antara σ2s dan σ2p dapat dilihat pada molekul-molekul B2.

Molekulmolekul senyawa kovalen yang mudah menguap sering menghasilkan bau yang khas. c. Larutan senyawa ionik yang dilarutkan ke dalam air juga dapat menghantar arus listrik. natrium klorida banyak diperoleh dalam air laut. Parfum dan bahan pemberi aroma merupakan senyawa kovalen. Daya hantar Listrik Senyawa ion dalam keadaan padatan tidak dapat menghantar arus listrik. dan aseton. d. Tabel Perbandingan Sifat Ikatan Ion dengan Ikatan Kovalen Sifat Titik Didih Kemudahan menguap Daya Hantar Ikatan Ion mempunyai titik leleh yang tinggi Sulit menguap Ikatan Kovalen mempunyai titik leleh yang rendah Mudah menguap dan memberikan bau yang khas Lelehan maupun larutannya Tidak menghantar Makalah Kimia 97 . alkohol. Senyawa kovalen pada berbagai wujud tidak dapat menghantar arus listrik.Banyak sekali berbagai bahan yang kita jumpai dalam kehidupan sehari-hari merupakan senyawa kovalen seperti ditunjukkan pada gambar 18. misalnya bensin. asam sulfat bila dilarutkan ke dalam air akan membentuk ion hidrogen dan ion sulfat. tetapi bila padatan ionik dipanaskan sampai suhu tinggi sehingga diperoleh lelehannya maka dapat menghantar arus listrik. Senyawa ionik tidak dapat melarut dalam pelarut organik. minyak tanah. Kebanyakan senyawa kovalen tidak dapat melarut dalam air. Namun ada beberapa senyawa kovalen yang dapat melarut dalam air karena terjadi reaksi dengan air dan membentuk ion-ion. Sebagian besar senyawa kovalen berupa cairan yang mudah menguap dan berupa gas. Pada keadaan lelehan atau larutan ion. Misalnya. Misalnya.ionnya dapat bebas bergerak. Perbedaan utama antara senyawa ion dengan senyawa kovalen disimpulkan pada Tabel berikut. Hal ini disebabkan senyawa kovalen tidak mengandung ion-ion sehingga posisi molekulnya tidak berubah. Hal ini tidak diperoleh pada sifat senyawa ionik. Pelarut organik merupakan senyawa karbon. Kelarutan Banyak senyawa ion yang dapat melarut dalam air. tetapi mudah melarut dalam pelarut organik.

dan radon (86rn). ikatan non-logam dengan logam. CaCO3) tidak dapat ditempa dan diulur ? Jawab: Logam besi (Fe) dapat ditempa dan diulur. Pembentuk Ion tetrasianonikelat(II). ikatan hidrogen. Konsep Resonansi. hetero-polar). neon (10ne). kemudahan menguap.Listrik dalam air dapat menghantar arus listrik Pada umumnya melarut dalam air Tidak dapat melarut listrik pada berbagai wujud Sulit larut dalam air Dapat melarut Kelarutan dalam air Kelarutan dalam pelarut organik 4. Konsep Orbital Molekul. Perbedaan sifat fisis senyawa ion dan senyawa kovalen terletak pada titik didih. xenon (54xe). daya hantar listrik. Proses pembentukan senyawa hibrida d2sp3 pada Fe(CN)6-3 dan dsp2 pada Ni(CN)4-2 adalah Pembentukan Ion heksasianoferat(III). Macam-macam ikatan kimia yaitu interaksi atom-atom logam (ikatan metalik/ikatan logam). Batu kapur (CaCO3) tidak dapat ditempa dan diulur. sedang batu kapur (kalsium karbonat. Orbital Molekul Bonding (OM). Hal ini disebabkan mobilitas lautan elektron di antara ion-ion positif merupakan penyangga. Orbital Molekul Antibonding (OM*) dan Konfigurasi Elektron Dalam Orbital Molekul. kelarutan dalam air dan kelarutan dalam pelarut organik.7 Soal dan Pembahasan 1. krypton (36kr). Makalah Kimia 98 . karena dalam kristal ionik CaCO3 bila ditekan akan terjadi pergeseran ion positif dan negatif sedemikian rupa sehingga ion positif berdekatan dengan ion positif dan ion negatif dengan ion negatif sehingga mengakibatkan terjadinya tolak-menolak dan akhirnya menjadi retak . Konfigurasi elektron yang stabil yaitu unsur-unsur gas mulia yang terdiri dari: helium (2he). ikatan ionik (elektro-valent. karena atom-atom dalam struktur kristal harus berkedudukan sedemikian rupa sehingga atom-atom yang bergeser akan tetap pada kedudukan yang sama. 4. Mengapa logam besi (Fe) dapat ditempa dan diulur. ikatan kovalen.6 Kesimpulan Ikatan kimia adalah daya tarik menarik antar atom yang menyebabkan suatu senyawa kimia dapat bersatu. ikatan van der walls. argon (18ar).

SF4. Tuliskan rumus senyawa ion yang terjadi? Jawab: Nama Senyawa Ion a. kecuali … Makalah Kimia 99 . mempunyai 7 elektron valensi Kedua unsur tersebut membentuk suatu ikatan kovalen dengan rumus XY4. Ramalkan struktur ruang dan bentuk molekul dari senyawa AlCl3. mempunyai 4 elektron valensi Unsur Y yang mempunyai nomor atom 17 . C=6. Natrium sulfat b. X2Y c.2.MgSO4 3. dan Cl =17. Senyawa berikut mengikuti aturan octet. O = 8. termasuk golongan VIIA. XY2 d. XY3 e. Segi-3 datar Segi-3 bipiramid Oktahedral Tetrahedral Oktahedral Ruang Bentuk Molekul Segi-3 datar Segi-3 datar Oktahedral Trigonal pyramid Tetragonal pyramid Pasangan Ion Na+ dengan SO42Al3+ dengan O2Al3+ dengan ClRumus Senyawa Ion Na2SO4 Al2O3 AlCl3 Mg2+ dengan SO42. XY4 5. XY Jawab : e Unsur X termasuk golongan karbon terletak pada golongan IVA. N = 7. Gunakan rumus titik elektron Lewis untuk menjelaskan terjadinya ikatan ion! b. a. Magnesium sulfat dan BrF5 Jawab: Molekul Struktur AlCl3 PCl3 SF6 NCl3 BrF5 4. P=15. Unsur X terdapat dalam golongan karbon dan unsur Y mempunyai nomor atom 17. b. Senyawa yang dapat terbentuk dari kedua unsur tersebut adalah …. Perhatikan pasangan atom unsur-unsur berikut? i) 11Na dengan 8O iii) 19K dengan 17Cl ii) 12Mg dengan 8O iv) 20Ca dengan 9F a. Diketahui nomor atom H = 1. PCl3. Aluminium oksida c. Aluminium klorida d. NCl3.

PCl5 Teori octet menyatakan bahwa disekitar atom pusat terdapat 4 pasang electron ikatan (8 elektron). Logam Makalah Kimia 100 . b.menjadi XY adalah ikatan ion. X2CO3 d. kovalen polar b. Suatu senyawa dengan rumus molekul XY. X2SO4 Jawab : d Unsur X yang mempunyai nomor atom 20. Senyawa yang dipanaskan dan menghasilkan gas adalah CaCO3. XSO4 c. Unsur X mempunyai nomor atom 20. XCO3 e. Rumus senyawa tersebut adalah … a. Senyawa garamnya bila dipanaskan akan menghasilkan gas yang dapat mengeruhkan air barit. Ikatan yang terbentuk antara ion X2+ dan ion Y2. XCl2 c. atom H tidak terikat pada atom O. NH4OH Jawab : a Ikatan hidrogen antar molekul terdapat pada molekul-molekul yang mempunyai atom hidrogen yang terikat pada atom N. mempunyai kecenderungan untuk melepaskan 2 elektron membentuk ion X2+. Ion e. CH4 e. sedangkan pada PCl¬5. NH3 c. atom pusatnya P terdapat 5 pasang electron ikatan (10 elektron). Reaksinya : CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) CO2(g) + Ba(OH)2(aq) → BaCO3(s) + H2O(l) 8.a. Jika konfigurasi electron atom X: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 dan konfigurasi electron atom Y: 1s2 2s2 2p4. maka XY mempunyai ikatan… a. Pada molekul CH3CHO. 7. O atau F.) 6. berarti unsur Ca. Y mempunyai konfigurasi electron : 1s2 2s2 2p4. CH3CHO b. Air barit (barium hidroksida 20. H2O d. CH3OH d. mempunyai kecenderungan untuk menangkap 2 elektron membentuk ion Y2-. kovalen koordinasi d. Senyawa manakah yang tidak membentuk ikatan hidrogen antar molekulnya ? a. disebut dengan super octet. CH3NH2 c. kovalen non polar Jawab : d X mempunyai konfigurasi electron : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 . CHCl3 Jawab : e b. NH3 e.

Syukri. S. Jakarta : Erlangga. 2005. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1.H H-C-C-H H DAFTAR PUSTAKA Chang. J.C. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A. Klienfelter. dan Wood. D. Bandung: ITB Makalah Kimia 101 . Keenan. W.K. Raymond.H. Jilid I).. Jakarta : Erlangga.1999. 1989. Hadyana P. Kimia Dasar I.

2 Pengertian Larutan Larutan adalah campuran homogen dua zat atau lebih yang saling melarutkan dan masing-masing zat penyusunnya tidak dapat dibedakan lagi secara fisik. 5. Hal ini menyebabkan reaksi akn berjalan lebih mudah dan cepat. partikelnya akan terbagi dan bercampur merata dengan bebas dalam larutan.Berdasarkan daya hantar listriknya (daya ionisasinya). Elektrolit Kuat Makalah Kimia 102 .BAB V KIMIA LARUTAN 5. larutan dibedakan dalam dua macam. Kuantitas relatif suatu zat tertentu dalam suatu larutan disebut konsentrasi. dalam menentukan produk-produk apa yang terbentuk. Larutan ini dibedakan atas : 1. Satu tipe yang lazim dari campuran adalah larutan. yaitu larutan elektrolit dan larutan non elektrolit. Larutan terdiri atas zat terlarut dan pelarut. Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik. Air suatu zat yang umum tapi merupakan pelarut yang baik untuk berbagai zat kimia baik yang berbentuk ion maupun molekul. Konsentrasi merupakan faktor penting dalam menentukan berapa cepatnya suatu reaksi berlangsung dan. Salah satu pelarut yang paling penting bagi reaksi kimia adalah air. Dalam bab ini akan diuraikan beberapa cara yang berguna dalam menyatakan konsentrasi. bukannya antara dua zat murni. Bila suatu pereaksi dilarutkan dalam suatu pelarut. dalam beberapa hal.1 Pendahuluan Reaksi kimia biasanya berlangsung antara dua campuran zat.

seperti: NaCl. Ni(OH)2 dan lain-lain c. karena zat terlarutnya didalam pelarut (umumnya air).3 Komponen Larutan Larutan adalah campuran homogen (komposisinya sama). Elektrolit Lemah Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang daya hantar listriknya lemah dengan harga derajat ionisasi sebesar: O <>Yang tergolong elektrolit lemah: a. cair. Yang tergolong elektrolit kuat adalah: a. Basa-basa kuat.Larutan glukosa . H2CO3. Dalam larutan fase cair. HCl03. tidak ada bidang batas antara zat pelarut dengan zat terlarut (tidak dapat dibedakan secara langsung antara zat pelarut dengan zat terlarut). H2S dan lain-lain b.Larutan alkohol dan lain-lain 5. dan zat yang terlarut di dalamnya disebut zat terlarut (solute). serba sama (ukuran partikelnya). Basa-basa lemah seperti : NH4OH.Larutan sukrosa . Asam-asam lemah. CaCrO4. yaitu: Makalah Kimia 103 . c.partikel penyusunnya berukuran sama (baik ion. HCN. seperti: NaOH.Larutan urea . Ada 2 reaksi dalam larutan. pelarutnya (solvent) adalah cairan. yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah. maka pelarutnya adalah volume terbesar. KI. seperti : CH3COOH. seluruhnya berubah menjadi ion-ion (alpha = 1). Tergolong ke dalam jenis ini misalnya: . Dengan demikian. KOH. Garam-garam yang sukar larut. HNO3 dan lain-lain. seperti : HCl. Ba(OH)2 dan lain-lain. Khusus untuk larutan cair.Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya hantar listrik yang kuat. seperti : AgCl. maupun molekul) dari dua zat atau lebih. atom. karena zat terlarutnya di dalam pelarut tidak dapat menghasilkan ion-ion (tidak mengion). larutan = pelarut (solvent) + zat terlarut (solute). partikel. Garam-garam yang mudah larut. atau gas. H2SO4. Al2(SO4)3 dan lain-lain 2. Ca(OH)2. Asam-asam kuat. bisa berwujud padat. b. PbI2 dan lain-lain Larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik.

larutan yang partikel.a) Eksoterm. b) Endoterm. Atau dengan kata lain.cairan Makalah Kimia 104 . Berdasarkan banyak sedikitnya zat terlarut. Secara kualitatif. yaitu proses melepaskan panas dari sistem ke lingkungan. yaitu menyerap panas dari lingkungan ke sistem.zat kimia yang bersangkutan akan naik. larutan yang partikelpartikelnya tidak tepat habis bereaksi dengan pereaksi (masih bisa melarutkan zat). temperatur dari campuran reaksi akan naik dan energi potensial dari zat. Ada beberapa proses melarut (prinsip kelarutan). Atau dengan kata lain. larutan dapat dibedakan menjadi 2.partikelnya tepat habis bereaksi dengan pereaksi (zat dengan konsentrasi maksimal). yaitu: a) Larutan pekat yaitu larutan yang mengandung relatif lebih banyak solute dibanding solvent. larutan dapat dibedakan menjadi larutan pekat dan larutan encer. Larutan sangat jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion > Ksp berarti larutan lewat jenuh (mengendap).zat kimia yang bersangkutan akan turun. larutan yang tidak dapat lagi melarutkan zat terlarut sehingga terjadi endapan. temperatur dari campuran reaksi akan turun dan energi potensial dari zat. yaitu: a) Larutan tak jenuh yaitu larutan yang mengandung solute (zat terlarut) kurang dari yang diperlukan untuk membuat larutan jenuh. pelarut dapat berupa air dan tan air. larutan dibedakan berdasarkan satuan konsentrasinya. Larutan jenuh terjadi apabila bila hasil konsentrasi ion = Ksp berarti larutan tepat jenuh. Dalam suatu larutan. Secara kuantitatif. 5. Atau dengan kata lain. c) Larutan sangat jenuh (kelewat jenuh) yaitu suatu larutan yang mengandung lebih banyak solute daripada yang diperlukan untuk larutan jenuh. Larutan dapat dibagi menjadi 3.4 Konsentrasi Larutan Konsentrasi larutan dapat dibedakan secara kualitatif dan kuantitatif. b) Larutan encer yaitu larutan yang relatif lebih sedikit solute dibanding solvent. Larutan tak jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion <> b) Larutan jenuh yaitu suatu larutan yang mengandung sejumlah solute yang larut dan mengadakan kesetimbangn dengan solut padatnya. Dalam larutan encer. yaitu: a) Cairan. massa larutan sama dengan massa pelarutnya karena massa jenis larutan sama dengan massa jenis pelarutnya.

OH. Gas dengan titik cair lebih tinggi.Larutan ini terjadi karena terjadinya gaya antar aksi. makin tinggi. Pengaruh temperatur (T) dan tekanan (P) terhadap kelarutan. makin mendekati zat cair gaya tarik antar molekulnya.zat cair yang memiliki struktur serupa akan saling melarutkan satu sama lain dalam segala perbandingan. Contohnya: DDT memiliki struktur mirip CCl 4 sehingga DDT mudah larut di dalam non. sebaliknya penurunan temperatur menguntungkan proses eksotermis. Ø Pelarut terbaik untuk suatu gas ialah pelarut yang gaya tarik antar molekulnya sangat mirip dengan yang dimiliki oleh suatu gas. air dan alkohol => HOH dengan C2H5. Untuk kelarutan cairan. Konsentrasi umumnya dinyatakan dalam perbandingan jumlah zat terlarut dengan jumlah total zat dalam larutan.partikel pelarut menyelimuti (mengurung) partikel terlarut.cairan Ada 2 prinsip yang mempengaruhi kelarutan gas dalam cairan. c) Gas. yaitu: Ø Makin tinggi titik cair suatu gas. Konsentrasi larutan menyatakan secara kuantitatif komposisi zat terlarut dan pelarut di dalam larutan. Perbedaan kepolaran antara zat terlarut dan zat pelarut pengaruhnya tidak besar terhadap kelarutan. kelarutannya lebih besar.cairan dipengaruhi juga oleh ikatan Hydrogen. Contoh beberapa satuan konsentrasi Makalah Kimia 105 . Titik didih gas mulia dari atas ke bawah dalam suatu sistem periodik. yaitu peningkatan temperatur menguntungkan proses endotermis. Contohnya: CH3Cl (polar) dengan CCl4 (non. Di sini terjadi peristiwa soluasi.polar (sedikit polar) besar kelarutannya dalam zat cair yang kepolarannya rendah. Proses kelarutan zat padat dalam zat cair umumnya berlangsung endoterm akibatnya kenaikan temperatur menaikkan kelarutan. dan kelarutannya makin besar. b)Padat.cair Padatan umumnya memiliki kelarutan terbatas di cairan hal ini disebabkan gaya tarik antar molekul zat padat dengan zat padat > zat padat dengan zat cair.Kelarutan zat cair dalam zat cair sering dinyatakan “Like dissolver like” maknanya zat.polar). Contohnya: heksana dan pentana. Zat padat non. atau dalam perbandingan jumlah zat terlarut dengan jumlah pelarut.polar (contoh minyak kelapa). tidak mudah larut dalam air (polar). melalui gaya dispersi (peristiwa menyebarnya zat terlarut di dalam zat pelarut) yang kuat. yaitu peristiwa partikel. Proses kelarutan gas dalam cair berlangsung eksoterm akibatnya kenaikan temparatur menurunkan kelarutan.

larutan dibagi menjadi dua. molal. dan bagian per juta (part per million. Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik. Proses pelarutan dapat diilustrasikan seperti Gambar di atas. Jenis-jenis larutan • • • • • • • Gas dalam gas – seluruh campuran gas Gas dalam cairan – oksigen dalam air Cairan dalam cairan – alkohol dalam air Padatan dalam cairan – gula dalam air Gas dalam padatan – hidrogen dalam paladium Cairan dalam padatan – Hg dalam perak Padatan dalam padatan – alloys 5. pelarut dan zat terlarut.adalah molar. secara kualitatif. Makalah Kimia 106 . komposisi larutan dapat dinyatakan sebagaiencer (berkonsentrasi rendah) atau pekat (berkonsentrasi tinggi). Pelarut merupakan komponen yang utama yang terdapat dalam jumlah yang banyak. Semua gas bersifat dapat bercampur dengan sesamanya. Larutan terbentuk melalui pencampuran dua atau lebih zat murni yang molekulnya berinteraksi langsung dalam keadaan tercampur. Sementara itu. Komponen dari larutan terdiri dari dua jenis. Biasanya istilah larutan dianggap sebagai cairan yang mengandung zat terlarut. sedangkan larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik. yang dapat dipertukarkan tergantung jumlahnya. yaitu larutan elektrolit.6 Larutan Elektrolit Berdasarkan kemampuan menghantarkan arus listrik (didasarkan pada daya ionisasi). sedangkan komponen minornya merupakan zat terlarut. yang terdiri dari elektrolit kuat dan elektrolit lemah serta larutan non elektrolit. karena itu campuran gas adalah larutan. ppm). 5. sedangkan suatu sistem yang heterogen disebut campuran.5 Jenis-Jenis Lautan Larutan merupakan fase yang setiap hari ada disekitar kita. misalnya padatan atau gas dengan kata lain larutan tidak hanya terbatas pada cairan saja. Suatu sistem homogen yang mengandung dua atau lebih zat yang masing-masing komponennya tidak bisa dibedakan secara fisik disebut larutan.

antara lain: HCl. antara lain: NH4OH. H2SO4. dengan harga derajat ionisasi lebih dari nol tetapi kurang dari satu (0 < α <1) • • • Asam lemah. HNO3 dan lain-lain. seluruhnya dapat berubah menjadi ion-ion dengan harga derajat ionisasi adalah satu (α = 1). Ni(OH)2 dan lain-lain. PbI2 dan lain-lain. Basa lemah. Garam-garam yang sukar larut. antara lain : NaCl. HCN. Mg(OH)2. Ca(OH)2. yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah. antara lain: AgCl. H2S dan lain-lain. Al2(SO4)3dan lain-lain. Yang tergolong elektrolit kuat adalah : • • Asam kuat. KI. hal Larutan non-Elektrolit ini disebabkan karena larutan tidak dapat menghasilkan ion-ion (tidak meng-ion). antara lain : NaOH. H2CO3. • Larutan Elektrolit Lemah Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang mampu menghantarkan arus listrik dengan daya yang lemah. Garam-garam yang mempunyai kelarutan tinggi. Ba(OH)2 dan lain-lain. KOH. HClO4. HClO3. CaCrO4. Larutan non-elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik. Yang termasuk dalam larutan non elektrolit antara lain : • • • • Larutan urea Larutan sukrosa Larutan glukosa Larutan alkohol dan lain-lain Makalah Kimia 107 . antara lain: CH3COOH. karena zat terlarut yang berada didalam pelarut (biasanya air). Basa kuat. KCl.Larutan Elektrolit Kuat Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya hantar arus listrik.

sedangkan tabung yang berisi larutan gula akan terasa asin. Sifat koligatif larutan ada 4 yakni : 1. Penurunan tekanan uap jenuh Tekanan uap jenuh adalah tekanan pada suhu tertentu akibat tekanan uap suatu larutan. Ada dua sifat yang dimiliki oleh larutan-larutan tersebut.7 Sifat Koligatif Larutan Kimia Diagram fasa suatu senyawa Sifat koligatif larutan merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan jumlah partikel zat terlarut. Jika jenis zat terlarut yang kita larutkan adalah asam asetat. maka larutan akan terasa pahit. Untuk mempermudah pemahaman tentang pengertian tekanan uap jenuh kita anggap semua zat menguap pada setiap saat. Selain rasa. semakin lama semakin rapat. Makalah Kimia 108 . Tapi yang akan dibahas kali ini adalah sifat koligatif. semula sedikit. bukan pada jenis partikel zat terlarut. bukan dilihat dari jenis zat terlarut. artinya pada suhu berapapun zat (terutama zat cair) pasti akan menguap. warna dan aroma juga merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan jenis zat terlarut. Tabung reaksi yang berisi larutan gula akan berasa manis. sifat larutan yang didasarkan pada jumlah. maka rasa dari larutan adalah asam. Ke dalam dua buah tabung reaksi masing-masing dilarutkan garam dapur (NaCl) dan gula (C6H12O6). Sebagai contoh botol mineral yang sebagian isinya sudah kita minum. jika kita masukkan sari daun pepaya. yakni sifat berdasarkan jenis dan yang kedua sifat berdasarkan jumlah. mari kita gunakan contoh berikut. lalu kita diamkan.5. Titik-titik uap yang mengembun di dinding botol akan mencapai kerapatan tertentu. lama kelamaan dinding botol bagian atas akan ada titik embun. Contoh sifat yang didasarkan pada jenis adalah rasa. Untuk mempermudah pemahaman pengertian sifat koligatif.

sehingga hanya sedikit partikel pelarut yang dapat menguap. maka hasil pengukuran akan menunjukkan angka yang lebih kecil dari tekanan uap jenuh air murni. Secara matematis. Kb keterangan: ΔTb = kenaikan titik didih (oC) m = molalitas larutan Kb = tetapan kenaikan titik didihmolal Makalah Kimia 109 . Po ∆P = penurunan tekanan uap jenuh XB = fraksi mol zat terlarut Po = tekanan uap jenuh air murni P = X A . terhalang oleh partikel-partikel zat terlarut. Po P = tekanan uap jenuh larutan XB = fraksi mol pelarut Po = tekanan uap jenuh air murni 2. Kenapa terjadi penurunan tekanan uap jenuh? Hal ini dikarenakan partikel-partikel pelarut murni yang akan menguap. Jika ke dalam botol mineral tadi kita larutkan gula atau garam atau sirup. padahal sebenarnya penguapan terus terjadi tetapi dibarengi dengan pengembunan. kemudian kita tunggu sampai keadaan uap jenuh. lalu kita ukur tekanannya. penurunan tekanan uap jenuh dirumuskan sebagai : ∆P = XB . Jika tekanan akibat uap jenuh pada botol tersebut kita ukur dengan alat pengukur tekanan.sampai seolah-olah tidak ada lagi air yang menguap. Keadaan inilah yang disebut sebagai keadaan uap jenuh. Untuk larutan non elektrolit kenaikan titik didih dinyatakan dengan: ΔTb = m . Hal ini menunjukkan bahwa partikel zat terlarut akan menurunkan tekanan uap jenuh. sehingga tekanan yang dihasilkan juga sedikit. Kenaikan titik didih Adanya penurunan tekanan uap jenuh mengakibatkan titik didih larutan lebih tinggi dari titik didih pelarut murni. maka angka hasil pengukuran itulah yang disebut sebagai tekanan uap jenuh.

(W menyatakan massa zat terlarut), maka kenaikan titik didih larutan dapat dinayatakan sebagai:

Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik didih larutan dinyatakan sebagai : Tb = (100 + ΔTb) oC 3. Penurunan titik beku Untuk penurunan titik beku persamaannya dinyatakan sebagai:

ΔTf = penurunan titik beku m Kf W p = molalitas larutan = tetapan penurunan titik beku molal = massa zat terlarut = massa pelarut

Mr = massa molekul relatif zat terlarut Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik beku larutannya dinyatakan sebagai: Tf = (O – ΔTf)oC 4. Tekanan osmotik Dalam kimia, larutan adalah campuran homogen yang terdiri dari dua atau lebih zat. Zat yang jumlahnya lebih sedikit di dalam larutan disebut (zat) terlarut atau solut, sedangkan zat yang jumlahnya lebih banyak daripada zat-zat lain dalam larutan disebut pelarut atau solven. Komposisi zat terlarut dan pelarut dalam larutan dinyatakan dalam konsentrasi larutan, sedangkan proses pencampuran zat terlarut dan pelarut membentuk larutan disebut pelarutanatau solvasi. Contoh larutan yang umum dijumpai adalah padatan yang dilarutkan dalam cairan, sepertigaram atau gula dilarutkan dalam air. Gas juga dapat pula dilarutkan dalam cairan, misalnyakarbon dioksida atau oksigen dalam air. Selain

Makalah Kimia

110

itu, cairan dapat pula larut dalam cairan lain, sementara gas larut dalam gas lain. Terdapat pula larutan padat, misalnya aloi (campuran logam) dan mineral tertentu. 5.8 Kesimpulan Secara fisik campuran ada yang homogen dan heterogen. Campuran yang homogen disebut larutan. Komponen larutan yang jumlahnya sedikit disebut zat terlarut, dan komponen yang jumlahnya lebih banyak disebut pelarut. Bila jumlah zat yang dilarutkan (zat terlarut) banyak dikatakan larutan pekat, sedang bila zat terlarutnya sedikit disebut larutan encer. Air disebut pelarut universal sebab air dapat melarutkan bermacam-macam zat. Sifat melarutnya zat-zat dikenal dengan sebutan "partikel sejenis melarutkan partikel sejenis atau like dissolves like", artinya pelarut yang polar akan lebih mudah melarutkan zat yang polar, sedangkan pelarut yang nonpolar lebih mudah melarutkan zat yang nonpolar juga. Larutan-larutan padat seperti aliase dibuat karena sifat-sifatnya yang menguntungkan diantaranya titik leburnya, kekerasan, hantaran listrik dan tahan korosi. Sifat koligatif larutan adalah sifat larutan yang tidak tergantung pada macamnya zat terlarut tetapi semata-mata hanya ditentukan oleh banyaknya zat terlarut (konsentrasi zat terlarut). Ada beberapa sifat koligatif larutan yaitu penurunan tekananuap, kenaikan itik didih, penurunan titik beku dan tekanan osmotic. Untuk larutan elektrolit sifat koligatif larutan dipengaruhi oleh factor Van’t hoff. Konsentrasi larutan dapat dinyatakan dengan : 1. Molaritas (M) = jumlah mol zat telarut dalam 1 liter larutan 2. Molalitas ( m) = jumlah mol zat terlarut dalam 1000 g pelarut 3. Persen massa = jumlah gram zat terlarut tiap 100 gram larutan 4. Persen volumeume = jumlah mL zat terlarut dalam 100 mL larutan 5.9 Soal dan Pembahasan 1. Tentukan pelarut dan zat terlarut dalam larutan alkohol 25% dan 75%? Jawab: a. Dalam larutan alkohol 25% misalnya terdapat 100 gram larutan alkohol. Zat terlarut = 25 % x 100 gram = 25 gram (alkohol) Zat pelarut = 75% x 100 gram = 75 gram ( air) b. Dalam larutan alkohol 75% misalnya terdapat 100 gram larutan alkohol.

Makalah Kimia

111

Zat terlarut = 25% x 100 gram = 25 gram (air) Zat pelarut = 75% x 100gram = 75 gram (alkohol) Jadi, untuk larutan cair maka pelarutnya adalah volume terbesar. 2. Titik beku bensena C6H6 murni adalah 5.48 C, apabila 20 gram suatu senyawa dilarutkan dlam 500 gram bensena maka titik beku larutan sekarang menjadi 3.77 C. Berrapakah berat molekul zat tersebut jika diketahui Kf bensena 5.12 C/m? Jawab: Perubahan titik bekunya adalah, ΔTf = 5.48 – 3.77 = 1.71 C karena ΔTf = m x Kf m = ΔTf /Kf = 1.71 / 5.12 = 0.333984375 molal kita tahu bahwa molalitas adalah mol tiap kilogram pelarut maka, mol zat = 0.5 Kg x 0.333984375 = 0.1669 mol dan Mr zat tersebut adalah, Mr = Massa/mol = 20 / 0.1669 = 119.766 g/mol = 120 g/mol Jadi Mr senyawa yang dilarutkan dalam bensena adalah 120 g/mol. 3. Berapakah titik didih larutan 19 gram urea CO(NH2)2 dalam 80 gram air? jika diketahui Kb air 0.512 C/m? Jawab: Untuk menjawab soal diatas maka kita terlebih dahulu mencari mol dari urea tersebut, mol urea = massa/Mr = 19/60.06 = 0.316 mol massa air = 80 gram = 0.08 Kg molalitas larutan dapat dicari dengan menggunakan rumus berikut ini: m urea = mol urea/Kg air = 0.316 / 0.08 = 3.95 molal maka perubahan titik didih larutan urea dihitung dengan perhitungan sebagai berikut: ΔTb = m x Kb = 3.95 x 0.512 = 2 C Jadi titik didih larutan urea tersebut adalah 100 + 2 = 102 C. 4. Ke dalam 250 gram air ditambahkan 11,7 gram garam dapur. Jika Kf=1,86 dan Kb= 0,52 dan Ar Na = 23 Cl = 35,5 maka tentukan: 1. titik didih larutan 2. titik beku larutan Jawab:

Makalah Kimia

112

i = 0.6 gram sampel terdiri dari campuran antara naptalena (C10H8) dan antrasena (C14H10) yang dilarutkan dalam 20 gram benzena (C6H6).Untuk menjawab soal-soal tentang sifat koligatif larutan maka tentukan dahulu apakah zat yang terlibat adalah elektrolit atau nonelektrolit.976 = -2. i = 0. Titik beku larutan ini Makalah Kimia 113 .8 x 0.5)x(1000/250) = 0. Karena yang dipakai adalah garam dapur (NaCl) maka sudah pasti NaCl adalah elektrolit kuat. Kb.832 = 100. Yang diketahui dari soal adalah: massa air = 250 g massa NaCl = 11.832 0C Titik didih larutannya: = 100 + 0.7/58.832 0C Penurunan titik beku larutan (ΔTf): = m. 1.52 X 2 = 0.8 m Faktor Van Hoff i = {1 + α (n-1) } = 1 + 1 (2-1) =2 Kenaikan titik didih larutan (ΔTb): = m.976 0C Dan titik beku larutannya adalah: = 0-2. Ini penting sebab bila zat yang terlibat adalah elektrolit maka Anda harus memasukkan vaktor Van Hoff ke dalam rumus yang akan dipakai. Kf .8 x 1.86 x 2 = 2.976 0C 5.7 g molalitas NaCl dihitung dengan rumus: m = g/Mr x 100/p = (11.

527 = 0.709 / 1. apabila diketahu titik beku benzena adalah 5.499 + 0.6-x)] 0. sehingga persamaan diatas menjadi.281x 0.281(1. maka hitunglah komposisi kedua penyususn larutan tersebut dalam persen. unutk contoh soal ini digunakan zat terlarut yaitu naptalena dan antrasena yang dilarutkan dalam pelarut benzena.709 gr maka massa antrasena adalah 1. untuk mengetahui perubahan titik bekunya maka kita tinggal mengurangi titik beku pelarut dengan titik beku larutannya: perubahan titik beku = T pelarut – T larutan = 5. Mr naptalena adalah 128 sedangkan Mr antrasena 178.890 maka komposisi penyususn larutan tersebut dalam persen adalah: % naptalena = 0.810C = 2. 1000/20) 0. Jawab: Dengan menggunaka rumus penurunan titik beku larutan kita bisa mengetahui komposisi suatu campuran.51 0C – 2.11x x = 0.12 0C.312 % = 44% % antrasena = 100% – 44% = 56% Makalah Kimia 114 .39x + 0.51 0C dan Kf nya adalah 5.7 0C setelah itu kita tinggal mencari molalitas larutan dengan menggunakan rumus penurunan titik beku larutan yaitu 2.810C.709 = 0.6x/178 . 1000/20) + (1.7 0C = m x 5.391x + [0.527 molal dari soal diatas larutan dibangun oleh dua zat terlarut.709 gram karena massa naptalena adalah x yaitu sebesar 0.527 = 0.6 x 100% = 44.adalah 2.6 – x. Kg/mol.7 0C = m x Kf 2.6 – 0. m = (x/128 . maka molalitas larutan merupakan penjumlahan molalitas masing-masing penyusunnya sehingga diperoleh : m = m naptalena + m antrasena kita misalkan massa naptalena adalah x maka maka massa antrasena adalah 1.078 = 0.12 0C. Kg/mol m = 0.

32 C maka titik beku larutan adalah 0-22.Kf. gula tidak terionisasi dalam air sehingga nilai i nya adalah 1 maka titik bekunya adalah: ΔTf gula = m.16 C dan titik beku 3 m LiNO3 = 0-11.74 = -16. 3 m LiNO3.6. Berapakah titik didih dan titik beku larutan 3 m gula.Kf.74 C.58 C 3 m LiNO3.i = 3 x 1.86 x 2 = 11.i dimana i adalah faktor Van Hoff yaitu menyatakan berapa banyak zat terlarut membentuk ion dalam larutan.74 C titik didih larutan 3 m Pb(ClO3)2 adalah 0-16.23 C DAFTAR PUSTAKA Makalah Kimia 115 .86×1 = 5. Pengukuran titik beku 3 m Gula C12H22O11.23 = -22. 3 m Pb(ClO3)2.i = 3 x 1. dan 3 m (NH4)3PO4? Jawab: Apabila terdapat zat terlarut di dalam suatu larutan maka titik beku larutan akan turun sesuai dengan persamaan berikut ini: ΔTf = m.58 = -5.86 x 3 = 16.86 x 4 = 22. dalam larutan maka senyawa ini akan terurai menjadi berikut: LiNO3 -> Li+ + NO3jadi terdapat 3 ion sehingga nilai i nya adalah 2. dan titik beku larutannya adalah: ΔTf = mxKfxi = 3 x 1.16 = -11.Kf.58 titik beku larutan 3m gula adalah 0-5.16 C 3 m larutan Pb(ClO3)2 terurai dalam air menjadi: Pb(ClO3)2 -> Pb2+ + 2 NO3jadi ada 3 ion maka nilai i-nya akan sama dengan 3 sehingga titik beku larutan adalah: ΔTf Pb(ClO3)2 = mxKfxi = 3 x 1. 3 m larutan (NH4)3PO4 dalam larutan akan terion menjadi (NH4)3PO4 -> 3NH4+ + PO43terdapat 4 ion yang terbentuk sehingga harga i-nya adalah 4 maka titik beku larutan adalah: ΔTf = m.

Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1. Raymond. S. Larutan bersifat stabil dan tak dapat disaring.com/2009/12/18/kimia-larutan-kimia-dasar/ http://id. http://edukasi.wikipedia. Larutan Larutan adalah keadaan dimana zat terlarut (molekul. Jakarta : Erlangga. 1. Fase terdispersi bersifat diskontinu (terputu-putus) sedangkan medium disperse bersifat kontinu.org/materi_kimia/kimia_dasar/cairan_dan_larutan/larutan/ Keenan. 2005. Klienfelter.. Hadyana P. Jilid I). larutan garam 2.H.kompasiana. Suspensi Suspensi adalah keadaan dimana zat terlarut terdipersi secara heterogendalam zat pelarut. Bandung: ITB BAB VI KOLOID 6.org/wiki/Larutan http://www. atom. dan Wood. sehingga partikel-partikel zat terlarut cenderung mengendap dan dapat dibedakan Makalah Kimia 116 .K. ion) terdispersi secara homogen dalam zat pelarut.Chang. Syukri.1999.Sistem dispersi adalah sistem dimana suatu zat tersebar merata (fase terdispersi) di dalam zat lain (fase pendispersi atau medium). W. Contoh : larutan gula.C. Jakarta : Erlangga.1 Pendahuluan Sistem dispersi. 1989. Diameter partikel zat terlarut lebih kecil dari 10-7 cm. D. Kimia Dasar I. J. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A. 3 jenis sistem disperse yaitu .chem-is-try.

Contoh 1. namun digolongkan sebagai campuran heterogen secara mikrokopis. stabil tidak dapat disaring kecuali dengan penyaring ultra dan tak memisah ketika didiamkan Tidak jernih 2. Perbandingan Sifat Larutan. Contoh: air kopi. 3. Koloid dan Suspensi. susu 5. 4. 10-5 cm Dua fase Tidak stabil Dapat disaring dan memisah ketika didiamkan Tidak jernih Dapat menghamburkan cahaya Suspensi (Dispersi Kasar) Contoh : air kopi 1. Secara makroskopis bersifat homogen tetapi heterogen jika diamati dengan mikroskop ultra (campuran antara homogen dan heterogen) Diameter partikel antara 10-7 sampai 10-5 3. Koloid umumnya bersifat tidak stabil dan tidak dapat disaring. Koloid (Dispersi Koloid) Contoh : susu 1. Homogen. 2. 4. Satu fase Stabil Tak dapat disaring dan tak memisah ketika didiamkan 6. santan. 7. Koloid terlihat sebagai campuran homogen. 7. Larutan (Dispersi) Molekuler) Contoh : larutan gula 1. Diameter partikel zat terlarut lebih besar dari 10-5 cm. tak dapat dibedakan walaupun menggunakan mikroskop ultra 2. Heterogen (Campuran) Diameter partikel lebih besar dari Makalah Kimia 117 . 5. Diameter zat terlarut antar 10-7-10-5 cm. 5. Koloid Koloid adalah suatu campuran yang keadaannya berada diantara larutan dan suspensi/larutan kasar.koloid:tepung kanji dalam air. Diameter partikel lebih kecil dari 10-7 cm. mayones. 3.dari zat pelarutnya. 2. cm.larutan garam. Dua fase pada umumnya 6.. Suspensi bersifat diskontinu. dapat disaring dan merupakan sistem 2 fase. air kapur 3. udara bersih. debu di udara.Larutan: larutan gula. 4. Jernih Bersifat transparan dan meneruskan cahaya 6.

m. contohnya HCl dan H2SO4. Koloid adalah suatu campuran zat heterogen (dua fase) antara dua zat atau lebih di mana partikel-partikel zat yang berukuran koloid (fase terdispersi/yang dipecah) tersebar secara merata di dalam zat lain (medium pendispersi/ pemecah). Suspensi: campuran pasir dan air. Produk-produk seperti itu adalah sistem koloid. Umumnya zat yang berdifusi cepat adalah zat yang berupa kristal sehingga disebut kristaloid. maupun tebal dari suatu partikel. seperti mayones. Dalam kehidupan sehari-hari ini. Misalnya saja saat ibu membuatkan susu untuk adik. Selain tinta. tidak menjelaskan keadaan partikel tersebut. Akan tetapiistilah ini tidak populer karena adanya zat yang bukan kristal berdifusi cepat. Partikel dapat terdiri atas atom. Koloid emas terdiri atas partikel-partikel dengan bebagai ukuran. masih terdapat banyak sistem koloid yang lain. yang masing-masing mengandung jutaan atom emas atau lebih. yang terdiri dari serbuk-serbuk warna (padat) dengan cairan (air). Contoh lain dari sistem koloid adalah adalah tinta. lebar. molekul kecil atau molekul yang sangat besar.3.a dan mempunyai diameter sekitar 6 x 10-7. Ukuran partikel koloid berkisar antara 1-100 nm. contohnya putih telur dalam air. sering kita temui beberapa produk yang merupakan campuran dari beberapa zat. contohnya NaCl dalam air. Keadaan koloid atau sistem koloid atau suspensi koloid atau larutan koloid atau suatu koloid adalah suatu campuran berfasa dua yaitu fasa terdispersi dan fasa pendispersi dengan ukuran partikel terdispersi berkisar antara 10-7 sampai dengan 10-4 cm. Yang lambat berdifusi disebabkan oleh partikelnya mempunyai daya tarik (perekat) satu sama lain. sel darah merah dan plasma putih dalam plasma darah 6. Besaran partikel yang terdispersi. Dari pengamatannya ternyata gerak partikel zat ada yang cepat dan ada yang lambat. panjang. Makalah Kimia 118 . serbuk/ tepung susu bercampur secara merata dengan air panas. hairspray. Suatu contoh molekul yang sangat besar (disebut juga molekul makro) ialah haemoglobin.2 Pengertian Koloid Thomas Graham banyak mempelajai tentang kecepatan difusi (gerak partikel materi sehingga dia dapat merumuskan hukum tentang difusi. dll. Zat seperti ini disebut dengan koloid (bahasa Yunani: cola = perekat). Berat molekul dari molekul ini 66800 s. Ukuran yang dimaksud dapat berupa diameter. Koloid belerang terdiri atas partikel-partikel yang mengandung sekitar seribu molekul S8. tetapi zat tersebut dapat bercampur secara merata/ homogen. jelly.

1. 1. yaitu koloid yang partikelnya tidak dapat larut secara individu dalam medium. Fasa terdispersi mirip dengan zat terlarut. koloid dapat pula dibagi atas koloid liofil dan koloid liofob. Koloid asosiasi. Contohnya air susu. sebagai berikut: Fasa Fasa Nama Contoh terdispersi pendispersi Gas Cair Buih Busa sabun. Koloid dapat berubah menjadi tidak koloid atau sebaliknya. Koloid irreversibel. Koloid liofil. Makalah Kimia 119 . koloid dapat dibagi atas koloid dispersi dan koloid asosiasi. karet busa Cair Gas Aerosol cair Karet Cair Cair Emulsi Susu Cair Padat Emulsi padat (gel) Mentega Padat Gas Aerosol padat Asap. 2. 2. contohnya Fe(OH)3. abu Padat Cair Sol (suspensoid) Cat Padat Padat Sol padat Zat warna dalam kaca Berdasarkan interaksi fasa terdisfersi dan fasa pendispersi (medium). dan akibatnya tidak stabil. yaitu koloid yang suka berikatan dengan mediumnya sehingga sulit dipisahkan atau sangat stabil. Suatu koloid selalu mengandung dua fasa yang berbeda. Berdasarkan perubahan itu ada koloid reversibel dan irreversibel. contohnya sol emas. agregat molekul. dan fasa pendispersi mirip dengan pelarut suatu larutan. Yang terjadi hanyalah penyebaran (dispersi) partikel tersebut. yaitu suatu koloid yang dapat berubah jadi tak koloid.6. yaitu fasa terdispersi dan fasa pendispersi. Yang termasuk kelompok ini adalah koloid mikromolekul. 2.3 Penggolongan Koloid Dipandang dari kelarutannya. yaitu koloid yang setelah berubah menjadi bukan koloid tidak dapat menjadi koloid lagi. Berdasarkan kedua fasa tersebut. dan kemudian menjadi koloid kembali. 1. busa air Gas Padat Busa Batu apung. yaitu koloid yang terbentuk dari gabungan (asosiasi) partikel kecil yang larut dalam medium. Koloid dispersi. dan agregat atom. Koloid reversibel. Koloid liofob. koloid disebut juga dispersi koloid yang dapat dibagi atas delapan jenis. yaitu koloid yang tidak menyukai mediumnya sehingga cenderung memisah.

Oleh karena itu sifat itu disebut efek tyndall. Dalam sistem ini. Hal ini disebabkan karena ukuran molekul koloid yang cukup besar. Partikel ini mempengaruhi sifat medium sehingga koloid mempunyai sifat koligatif. Sifat Koligatif Koloid yang banyak dibicarakan adalah dalam medium cair. dan tekanan osmotik. hal itu terjadi karena partikelpartikel koloid mempunyai partikel-partikel yang relatif besar untuk dapat menghamburkan sinar tersebut. maka larutan tersebut tidak akan menghamburkan cahaya. pada larutan sejati.4 Sifat Koloid Koloid adalah suatu campuran yang sifatnya ada yang sama dan ada yang berbeda dengan larutan. unit terkecil fasa terdispersi adalah partikel dalam bentuk molekul atau agregat. Pada saat larutan sejati disinari dengan cahaya. Seperti yang telah kita ketahui bahwa sifat koligatif itu adalah kenaikan titik didih. seorang ahli fisika Inggris. Sifat Optik Efek Tyndall ialah gejala penghamburan berkas sinar (cahaya) oleh partikel-partikel koloid. Sifat itu adalah sebagai berikut. penurunan tekanan uap. bukan pada jenisnya. Sifat Kinetik Gerak Brown ialah gerakan partikel-partikel koloid yang senantiasa bergerak lurus tapi tidak menentu (gerak acak/tidak Makalah Kimia 120 . cahaya akan dihamburkan. Sifat ini bergantung pada jumlah partikel koloid. Efek tyndall adalah efek yang terjadi jika suatu larutan terkena sinar. sedangkan pada sistem koloid. Sebaliknya. partikel-partikelnya relatif kecil sehingga hamburan yang terjadi hanya sedikit dan sangat sulit diamati. Efek tyndall ini ditemukan oleh John Tyndall (1820-1893).6. penurunan titik beku.

Untuk koloid dengan medium pendispersi zat cair atau gas. semakin besar luas permukaan yang dihasilkan. Semakin kecil ukuran partikel koloid. pergerakan partikel-partikel akan menghasilkan tumbukan dengan partikel-partikel koloid itu sendiri. Gerakan ini dapat diteliti dengan mikroskop optik. Semakin tinggi suhu sistem koloid.beraturan). Tumbukan tersebut berlangsung dari segala arah. semakin cepat gerak Brown yang terjadi. Gerak Brown juga dipengaruhi oleh suhu. Demikian pula. sedangkan pada zat padat hanya beroszillasi di tempat ( tidak termasuk gerak brown ). maka tumbukan yang terjadi cenderung tidak seimbang. Pergerakan zigzag ini dinamakan gerak Brown. maka kita akan melihat bahwa partikel-partikel tersebut akan bergerak membentuk zigzag. Tabel Luas dan Volume Kubus Panjang kubus 1 cm sisi Jumlah kubus dalam 1 cm3 1 Jumlah luas permukaan 6 cm2 Makalah Kimia 121 . Oleh karena ukuran partikel cukup kecil. semakin besar ukuran partikel koloid. Adsorpsi Materi dalam keadaan koloid mempunyai permukaan yang lebih luas dibandingkan dalam bentuk gumplan. Hal ini menjelaskan mengapa gerak Brown sulit diamati dalam larutan dan tidak ditemukan dalam campuran heterogen zat cair dengan zat padat (suspensi). semakin rendah suhu sistem koloid. Akibatnya. gerak Brown dari partikel-partikel fase terdispersinya semakin cepat. Contohnya sebuah kubus berisi 1 cm dan dipotong menjadi kubus-kubus kecil. Gerakan Brown mwnunjukkan bahwa partikel koloid berdifusi lambat. maka gerak Brown semakin lambat. Sehingga terdapat suatu resultan tumbukan yang menyebabkan perubahan arah gerak partikel sehingga terjadi gerak zigzag atau gerak Brown. Demikian pula sebaliknya. maka semakin besar energi kinetik yang dimiliki partikel-partikel medium pendispersinya. Semakin kecil kubus itu. semakin lambat gerak Brown yang terjadi. untuk mengamati cahaya yang lewat dalam koloid dengan latar belakang gelap. Jika kita amati koloid dibawah mikroskop ultra. Partikel-partikel suatu zat senantiasa bergerak. Gerakan tersebut dapat bersifat acak seperti pada zat cair dan gas( dinamakan gerak brown). Yang terlihat bukanlah partikel koloid melainkan cahaya yang berkilauan.

Waktu koagulasi koloid cukup bervariasi antara yang satu dengan yang lain. Suatu koloid umumnya hanya mengadsorpsi ion positif atau ion negatif saja. dan koloid As2S3 bermuatan negatif karena mengadsorpsi ion negatif. Contohnya koloid Fe2O3 bermuatan positif setelah mengadsorpsi Fe3+. Makalah Kimia 122 . contohnya adsorpsi ion Fe3+ pada koloid Fe2O3 x H2O. Sifat Listrik Partikel koloid yang telah mengadsorpsi ion akan bermuatan listrik sesuai dengan ion yang diserapnya. yang bermuatan positif akan tertarik (berkumpul) ke elektroda negatif. Ion yang teradsorsi dapat membentuk satu atau dua lapisan. Melekatnya zat lain pada permukaan koloid itu disebut adsorpsi. sedangkan yang bermuatan negatif akan berkumpul pada elektroda positif. Alat ini akan memutar koloid dengan kecepatan tinggi sehingga partikel didorong ke dasar tabung reaksi. Koloid Fe(OH)3 bermuatan positif karena permukaannya menyerap ion H+ Koagulasi Koloid As2S3 bermuatan negatif karena permukaannya menyerap ion S2- Koloid bila dibiarkan dalam waktu tertentu akan terpengaruh oleh gaya gravitasi sehingga partikelnya turun perlahan ke dasar bejana yang disebut dengan koagulasi. atau penggumpalan. Muatan koloid dapat diketahui dengan mencelupkan batang elektroda.1 mm 103 60 cm2 12 1u 10 6 cm2 100 m u 1515 60 cm2 18 10 m u 10 600 cm2 1mu 1021 6000 cm2 Pada permukaan partikel koloid terdapat gaya van der Walls terhadap molekul atau ion lain disekitarnya. Koagulasi spontan umumnya lambat dan dapat dipercepat denngan alat sentrifugal ultra.

Dispersi Gumpalan materi atau suspensi kasar dapat diubah menjadi lebih kecil sehingga tersebar dan berukuran koloid. Demikian juga koloid Fe(OH)3 dapat dibuat dengan menambahkan larutan FeCl3 pada endapan Fe(OH)3. Cara elektronik. Membuat koloid dengan memecah gumpalan itu disebut dispersi (penyebaran). Contohnya membuat koloid emas dengan mereduksi emas klorida dengan stanni klorida. 2AuCl3 + 3SnCl2 2Au + 3SnCl4 Makalah Kimia 123 . Kondensasi Kondensasi adalah kebalikan dari dispersi. yaitu dengan cara sebagai berikut: 1. yaitu membuat koloid dengan menambahkan suatu cairan kepada partikel kasar (endapan) sehingga pecah menjadi koloid. • Cara reduksi. Contohnya membuat koloid AgCl dengan menambahkan air suling kepada padatan AgCl.6. 3. dan menambahkan HCl encer pada endapan Al(OH)3 untuk mendapatkan koloid Al(OH)3. contohnya membuat koloid belerang dan urea masing-masing dari butirannya. yaitu dispersi dan kondensasi. Kemudian diberi listrik tegangan tinggi sehinggasuhunya sangat tinggi. yaitu membuat koloid dengan mencelupkan dua elektroda logam (seperti emas) ke dalam air. Cara mekanik. yaitu menggerus (menggiling) partikel kasar samapai berukuran koloid. atom-atom emas lepas dari elktroda dan bergabung membentuk partikel koloid emas.5 Pembuatan Koloid Suatu sistem koloid dapat dibuat dengan dua cara. seperti platina dan perak. Demikian juga cara membuat koloid lain. yaitu menambahkan pereaksi tertentu ke dalam larutan sehingga hasil reaksinya berupa koloid. di antaranya sebagai berikut. 1. Penggabungan itu terjadi dengan berbagai cara. 2. Cara reaksi kimia. yaitu mereduksi logam dari senyawa sehingga terbentuk agregat atom logam. Akibatnya. yaitu penggabungan (kondensasi) partikel kecil mrnjadi lebih besar sampai berukuran koloid. Cara peptitasi.

• Cara oksidasi. selofan. Contohnya membuat koloid es dengan mendinginkan campuran eter atau kloroform dengan air. Contohnya dalam membuat koloid Fe(OH) 3 dengan memasukkan larutan FeCl3 ke dalam air panas. 6. yaitu penukaran ion sehingga terbentuk senyawa yang sukar larut (koloid). Saringan seperti itu disebut selaput sepermiabel. yaitu mengoksidasi unsur dalam senyawa sehingga terbentuk unsur bebas. 2H2S + SO2 2S + H2O • Cara hidrolisis. Jika slang yang terbuat dari selaput semipermiabel dimasukkan ke dalam koloid dan dialiri cairan murni terus-menerus. Contohnya. koloid dapat dibuat dengan menukar pelarut atau menambahkan pelarut lain. Pendinginan berlebihan. elektroosmosis. jika senyawa lebih sukar laut dalam pelarut kedua. atau plastik tertentu. Contohnya dalam membuat koloid AgBr dengan mereaksikan larutan AgNO3 dengan KBr. yaitu menghidrolisis senyawa ion sehingga terbentuk senyawa yang sukar larut (koloid). Makalah Kimia 124 .6 Pemurnian Koloid Suatu koloid biasanya mengandung senyawa lain yang larut. dalam membuat koloid belerang. FeCl3(aq) + H2O(l) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) • Reaksi metatesis. yang dapat dimurnikan dengan cara dialisis. AgNO3 + KBr AgBr(s) + KNO3 2. Cara pertukaran pelarut. tetapi saringan tersebut dapat dilewati oleh molekul kecil dan ion yang terlarut dalam medium. dengan menambahkan air dalam larutan belerang dalam alkohol. dan elektroforesis. maka molekul kecil atau ion akan masuk ke dalam slang dan terbawa ke luar. Contohnya dalam membuat koloid belerang dengan mengoksidasi hidrogen sulfida dengan SO2. Cara dialisis Partikel koloid umumnya tidak dapat melalui pori-pori saringan kertas perkamen. 3. sehingga koloid makin lama makin murni. Koloid dapat terjadi bila campuran didinginkan sehingga salah satu senyawa membeku (koloid).

Setelah dialiri arus searah. Makalah Kimia 125 . dan yang bermuatan negatif ke anoda. Koloid yang cepat berdifusi akan cepat sampai di elektroda lebih dulu. 6. Tabung U berisi campuran dua macam koloid atau lebih. Akibatnya partikel menjadi netral dan akhirnya menggumpal serta mengendap di sekitar elektroda itu. Cara ini banyak dipakai dalam analisis protein.7 Koagulasi Koloid Koagulasi Partikel koloid kadang-kadang mempunyai daya tarik yang kuat sesamanya sehingga membentuk gumpalan padat yang disebut koagulasi. yaitu memaksa ion-ion melewati pori selaput semipermiabel dengan bantuan listrik. Cara elektroforesis Dalam cara elektroforesis. Koagulasi dapat dilakukan dengan empat cara berikut. dan polisakarida dalam biokimia dan biologi. asam nukleat. koloid dialiri arus listrik sehingga koloid bergerak ke elektroda yang berlawanan muatannya. Kemudian masing-masing kakinya diberi elektroda. koloid bermuatan posituf akan tertarik ke katoda. karena koloid akan tertarik ke elektroda yang berlawanan muatannya. Koloid yang sama muatannyadapat dipisahkan berdasarakan perbedaan difusinya. Elektroforesis Campuran beberapa koloid yang bermuatan listrik dapat dipisahkan dengan cara elektroforesis.Elektroosmosis Koloid yang mengandung ion dapat dimurnikan dengan cara elektroosmosis. sehingga keduanya dapat dipisahkan.

Koloid yang distabilkan oleh ion negtif As2S3. karena menjadi tidak stabil.> NO-3 > CNSKation: Mg2+ > Ca2+ > Sr2+ > Ba2+ > Li+ > Na+ > K+ > Cs+ Mencampur dua macam koloid Bila dua macam koloid (sol) yang berlawanan muatannya dicampur akan menimbulkan koagulasi karena ada daya tarik listrik antara keduanya.> Cl. akan terkoagulasi bila ditambah ion positif. karena ion negatif yang teradsorpsi ditarik oleh ion positif tersebut. Penambahan elektrolit Koloid yang dapat menyerap ion akan terkoagulasi bila ditambah larutan elektrolit.8 Koloid dalam Kehidupan Makalah Kimia 126 . Bila ditambah PO3-4. Koloid Fe(OH)3 distabilkan oleh ion Fe3+ dengan cara teradsorpsi di permukaannya. Kekuatan ion mngkoagulasi koloid tergantung pada jenis ion dan besarnya muatan.mengakibatkan Fe3+ di permukaan itu lepas karena membentuk Fe PO4. Akibatnya koloid tidak stabil dan terkoagulasi. urutan kekuatan ion adalah Anion: SO2-4 > PO3-4 > CH3COO. bila ditambahkan ion negatif seperti PO3-4. Contohnya koloid Fe(OH)3 dengan As2S3.Cara pemanasan Suatu koloid bila dipanaskan akan terkoagulasi karena energi partikel menjadi lebih besar. tabrakan sesamanya dapat membentuk ikatan dan akhirnya menggumpal. contohnya koloid Fe(OH)3. Menurut Hofmeister. 6.

Sifat karakteristik kolid yang penting, yaitu sangat bermanfaat untuk mencampur zat-zat yang tidak dapat saling melarutkan secara homogen dan bersifat stabil untuk produksi skala besar. Oleh karena sifat tersebut, sistem koloid menjadi banyak kita jumpai dalam industri (aplikasi kolid untuk produksi cukup luas). Tetapi selain industri, sistem koloid juga banyak dapat kita jumpai dsalam kehidupan kita sehari-hari, a. contohnya saja di alam, kedokteran, pertanian, dsb;

Penggumpalan Darah Darah mengandung sejumlah kolid protein yangbermuatan negative. Jika

terdapat luka kecil, maka luka tersebut dapat doibati dengan pensil stiptik atau tawas yang mengandung ion-ion Al+3 dan Fe+3, dimana ion-ion tersebut akan membantu menetralkan muatan-muatan partikel koloid protein danmembnatu penggumpalan darah b. Pembentukan Delta di Muara Sungai Air sungai mengandung partikel-partikel koloid pasir dan tanah liat yang bermuatan negatif. Sedangkan air laut mengandung ion-ion Na+, Mg+2, dan Ca+2 yang bermuatan positif. Ketika air sungai bertemu di laut, maka ion-ion positif dari air laut akanmenetralkan muatan pasir dan tanah liat. Sehingga, terjadi koagulasi yang akan membentuk suatu delta. c. Pengambilan Endapan Pengotor Gas atau udara yang dialirkan ke dalam suatu proses industri seringkali mangandung zat-zat pengotor berupa partikel-partikel koloid. Untukmemisahkan pengotor ini, digunakan alat pengendap elektrostatik yang pelat logamnya yang bermuatan akan digunakan untuk menarik partikel-partikelkoloid. d. Pemutihan gula Dengan melarutkan gula ke dalam air, kemudian larutan dialirkan melalui sistem koloid tanah diatomae atau karbon, partikel-partikel koloid kemudian akan mengadsorbsi zat warna tersebut. Sehingga gula tebu yang masih berwarna dapat diputihkan. 6.9 Kesimpulan Koloid adalah suatu campuran zat heterogen (dua fase) antara dua zat atau lebih di mana partikel-partikel zat yang berukuran koloid (fase terdispersi/yang dipecah) tersebar

Makalah Kimia

127

secara merata di dalam zat lain (medium pendispersi/ pemecah) . Dipandang dari kelarutannya, koloid dapat dibagi atas koloid dispersi dan koloid asosiasi. Berdasarkan fasa terdisfersi dan fasa pendispersi, koloid dibagi atas buih, busa, aerosol cair, emulsi, emulsi padat (gel), aerosol padat, sol (suspensoid) dan sol padat. Berdasarkan interaksi fasa terdisfersi dan fasa pendispersi (medium), koloid dapat pula dibagi atas koloid liofil dan koloid liofob. Sifat koloid yaitu sifat koligatif, sifat optik, sifat kinetik, adsorpsi, sifat listrik, koagulasi. Pembuatan koloid ada dua cara dispersi dan kondensasi. Pemurnian koloid dilakukan dengan cara dialisis, elektroosmosis dan elektroforesis. Koagulasi koloid terjadi dengan cara elektroforesis, cara pemanasan, penambahan elektrolit dan mencampur dua macam koloid. Koloid dalam kehidupan dapat ditemukan pada proses penggumpalan darah, pembentukan delta sungai, pembersihan endapan pengotor, pemutihan gula dan lain- lain. 6.10 Soal dan Pembahasan 1. Di antara zat berikut yang termasuk aerosol ialah.... a. kaca berwarna b. cat c. busa sabun Jawab: Aerosol mempunyai fasa terdispersi cair dan fasa pendispesi gas. Contoh: kabut, awan, hair spray. Jawab: E 2. Di bawah ini terdapat berbagai contoh koloid, manakah dari contoh tersebut yang tergolong sol liofil? a. kabut b. uap NH4Cl c. busa sabun Jawab: Sol liofil adalah partikel-partikel padat dari koloid yang mengadsorpsi molekulmolekul cairan dan terbentuk selubung di sekitar patikel padat, contoh: agar-agar, sol agar-agar ini jika dipanaskan akan menjadi gel. Jawab: E d. susu e. agar-agar d. Mutiara e. Kabut

Makalah Kimia

128

3. Sistem koloid yang dibuat dengan mendispersikan zat padat ke dalam cairan disebut.... a. aerosol b. emulsi c. buih Jawab:: Jelas sistem koloid dimana fase terdispersinya padat dan pendispersinya cairan. Jawab: D 4. Diberikan reaksi pembuatan koloid sebagai berikut.... (1) FeCl3(aq) + 3H2O(1) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) (2) 2H2(g) + SO2(g) 3S(s) + 2H2O(1) (3) 2AuCl3(aq) + 3SnCl2(aq) 3SnCl4(aq) + 2Au(s) (4) As2O3(aq) + 3H2S(g) As2S3(s) + 3H2O(1) (5) AgNO3(aq) + HCl(aq) AgCl(s) + HNO3(aq) Dari reaksi di atas yang merupakan reaksi hidrolisis adalah..... a. 1 b. 2 c. 3 Jawab:: Reaksi hidrolis pada pembuatan koloid yaitu menambahkan air dengan tujuan mengubah partikel-partikel larutan sejati menjadi partikel-partikel koloid. FeCl3(aq) + Larutan sejati Jawab: A 5. Contoh koloid di bawah ini yang merupakan sistem koloid padat dalam gas adalah.... a. kabut b. embun c. asap d. buih e. batu apung Jawab:: Asap merupakan sistem koloid padat dalam gas. Jawab: C 3H2O(l) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) air panas sol d. 4 e. 5 d. sol e. agar-agar

Makalah Kimia

129

As2S3 adalah koloid bermuatan negatif.Al2(SO4)3).6. Larutan yang paling baik untuk mengkoagulasikan koloid ini adalah.. a. 2 dan 4 Jawab:: Koloid yang berubah menjadi gel (larutan padat) adalah pada percobaan: 1) larutan kalsium asetat + alkohol dipanaskan 2) agar-agar yang dimasak menjadi padat gel) Jawab: 1 dan 5 Jawab: A 8. Koloid Fe(OH)3 yang terbentuk akan mengadsorpsi. 2 dan 5 d. gel Makalah Kimia 130 ... memberikan rasa segar pada air Jawab:: Air yang keruh dapat dijernihkan dengan menambahkan tawas (K2SO4. Jawab: A 7. menggumpalkan dan mengendapkan kotoran-kotoran dalam air. minyak + air 5. menghilangkan bau tak sedap e. Pemberian tawas dalam proses air minum dimaksudkan untuk.. mengendapkan partikel-partikel koloid agar air menjadi jernih b. menghilangkan bahan-bahan yang menyebabkan pencemaran air d. agar-agar yang dimasak Yang menunjukkan proses pembuatan gel adalah... Di antara beberapa percobaan pembuatan koloid berikut: 1. susu + air 4... 1 dan 5 b. larutan kalsium asetat + alkohol 2. 3 dan 4 e. a. 1 dan 3 c. belerang + gula + air 3.. membunuh kuman yang berbahaya c.

contoh: air DAFTAR PUSTAKA http://kambing.chem-is-try.a. kalium fosfat b.org/wiki/Sistem_koloid http://www. barium nitrat Jawab:: d. berikan pula contohnya? Jawab – – Fasa terdispersi bersifat diskontinu (terputus-putus).1999.org/materi_kimia/kimia-smk/kelas_x/koloid/ http://kimia. misalnya Fe(OH)3.html S. magnesium sulfat c.id/bebas/v12/sponsor/SponsorPendamping/Praweda/Kimia/0170%20Kim%201-4b. yaitu: a. Syukri. Jawab: D 9. Sebutkan dua fasa pada sistem koloid? Jawab Sistem koloid terdiri atas dua fasa. Fasa pendispersi 10.ui.edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2007/Tega%20rQ/link/delapan.ac. Kimia Dasar I. besi hidroksida e.htm http://id. contoh: susu Fasa pendispersi bersifat kontinu.upi. Fasa terdispersi b. Bandung: ITB Makalah Kimia 131 .wikipedia. Apakah perbedaan sifat fasa terdispersi dan pendispersi. margarin AS2S3 adalah koloid bermuatan negatif dan akan terkoagulasi bila dicampurkan dengan partikel koloid yang bermuatan positif.

Contoh lain misalnya adalah reaksi antara larutan natrium tiosulfat dengan asam klorida encer yang akan membentuk endapan belerang beberapa saat kemudian. Namun dalam kehidupan sehari-hari sering dijumpai reaksi yang berlangsung lambat seperti misalnya peristiwa perkaratan besi atau korosi.BAB VII KINETIKA KIMIA 7. Reaksi yang berlangsung sangat cepat misalnya adalah reaksi terbentuknya endapan perak klorida dari larutan perak nitrat dengan larutan natrium klorida. Dalam industri suatu proses atau reaksi perlu dikondisikan sedemikian rupa sehingga produknya dapat diperoleh dalam waktu yang sesingkat mungkin. Dalam praktek suatu reaksi kimia dapat berlangsung dengan laju atau kecepatan yang berbeda beda. Reaksi yang menyangkut proses geologi juga berlangsung sangat lambat misalnya peristiwa pelapukan kimia yang terjadi pada batu karang yang disebabkan oleh pengaruh air dan gas-gas yang terdapat di atmosfir.1 Pendahuluan Kinetika kimia merupakan pengkajian laju dan mekanisme reaksi kimia. Ini merupakan contoh yang lazim Makalah Kimia 132 .

Yang lebih mendasar daripada sekedar laju suatu reaksi adalah bagaimana suatu perubahan kimia itu berlangsung. sehingga pernyataan laju reaksi dapat dituliskan sebagai : Laju reaksi = . laju reaksi untuk pereaksi A dinyatakan dalam persamaan (8.dari perubahan kimia yang kompleks dengan laju yang beraneka sesuai dengan kondisi reaksi. Untuk memahami hal ini.L-1. Karena reaksi berlangsung ke arah pembentukan hasil.2 Pengertian Laju Reaksi Pengertian tentang laju reaksi adalah perubahan jumlah pereaksi dan hasil reaksi per satuan waktu.+ 6 H+  3 Br2 + 3 H2O Makalah Kimia 133 . Untuk suatu reaksi tertantu. ketika mereka diubah dari pereaksi menjadi produk. 7.laju pengurangan zat A = . Dimensi untuk waktu umumnya digunakan menit atau detik. Untuk reaksi sederhana berikut.1). sedangkan satuan untuk jumlah pereaksi dan hasil reaksi adalah konsentrasi molar. Laju reaksi dapat juga diterangkan melalui pengurangan zat B atau bertambahnya zat C. Misalnya reaksi antara ion bromida dan ion bromida dalam suasana asam.+ BrO3 . molekul radikal dan ion. maka laju reaksi tak lain dari pengurangan jumlah pereaksi per satuan waktu. sehingga dimensi laju reaksinya adalah mol. laju reaksi dinyatakan sebagai berkurangnya konsentrasi molar zat A. Jika konsentrasi A mula-mula adalah a sedangkan konsentrasi hasil reaksi pada waktu t adalah x. penjumlahan tahap-tahap ini disebut mekanisme reaksi.laju pengurangan zat B = + laju pembentukan zat C Secara matematik. akan dibahas perubahan bertahap yang dialami atom. maka persamaan laju reaksi dinyatakan dalam persamaan (8. A + B → C Hal lain yang patut diperhatikan adalah tanda negatif diberikan untuk laju pengurangan pereaksi dan positif untuk laju pembentukan hasilreaksi. 5 Br .2) Untuk reaksi yang persamaan stoikiometrinya bukan 1:1 perlu diperhatikan benar definisi tentang laju reaksi. atau pertambahan junlah hasil reaksi per satuan waktu.detik-1 (Molar/detik).

Rumusan laju reaksi dikenal sebagai hukum berikut.Dari persamaan reaksi dapat dilihat bahwa berkurangnya konsentrasi ion H+ enam kali lebih cepat dari konsentrasi ion bromat. Oleh karena itu maka: 7. b.. Jika nilai m = 1. aA + bB → cC + dD di mana besaran a. yang menunmjukkan orde reaksi. atau laju reaksi jenis.3 Hukum Laju Reaksi Laju untuk beberapa reaksi dapat dirumuskan secara matematik. yang dapat laju atau persamaan laju. sedangkan pangkat m dan n adalah bilangan bulat kecil. Orde molekuler menyangkut banyaknya molekul zat yang bereaksi sesuai persamaan reaksinya (jumlah koefisien reaktan). 7. Faktor tersebut merupakan sifat khas dari suatu reaksi dan hanya tergantung pada suhu. koofisien sebagai tetapan laju. Jumlah pangkat m + n merupakan orde reaksi total. dan perubahan konsentrasi ion bromida tiga kali lebih cepat dari perubahan konsentarasi ion bromat.4 Orde Reaksi Orde reaksi. … merupakan koefisien reaksi maka laju reaksi. Dengan demikian. sebagai orde kinetik berbeda dengan orde molekuler. dinyatakan dalam persamaan matematik sebagai berikut: v = k[A]m[B]n ……………………………. sedangkan orde reaksi diperoleh melalui eksperimen. Untuk reaksi sederhana Makalah Kimia 134 . 1. namun secara kebetulan dalam beberapa kasus keduanya identik (m = a atau n = b). dan seterusnya. meskipun dalam beberapa kasus dalam beberapa kasus dapat berupa pecahan. Faktor k dikenal sebagai tetapan laju.3) [A] dan [B] masing-masing adalah konsentrasi molar pereaksi A dan B. berarti reaksi merupakan orde satu terhadap A. koofisien laju. maka laju reaksi adalah 1/n kali perubahan konsentrasi persatuan waktu untuk zat dengan n mol terdapat persamaan reaksi. v. Tak ada hubungan antara m dan n dengab koofisien a dan b. artinya reaksi orde dua terhadap B. Reaksi Orde (Tingkat) Nol Kadang-kadang laju suatu reaksi sama sekali tidak bergantung kepada konsentrasi pereaksi. Laju reaksi seperti ini dapat ditentukan oleh parameter lain. Demikian juga halnya jika n = 2.(8.

Persamaan laju reaksi orde nol dinyatakan sebagai : dA = k0 dt A . laju reaksi akan tetap. Pada reaksi orde nol. t A = konsentrasi zat pada waktu t A0 = konsentrasi zat mula – mula Contoh reaksi orde nol ini adalah reaksi heterogen pada permukaan katalis. kecepatan reaksi tidak tergantung pada konsentrasi reaktan. dengan –k1 sebagai gradiennya.A 0 = . Persamaan laju reaksi orde satu dinyatakan sebagai : ln Bila t = 0  A = A0 ln [A] = ln [A0] . Pada reaksi seperti itu. 2.k0 .diperhatikan dalam peranan intensitas cahaya dalam proses reaksi fotokimia. kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi reaktan. Reaksi Orde (Tingkat) Satu Pada reaksi orde satu. ln [A]0 ln [A] gradien = -k1 dA = k1 [A] dt dA = k1 dt [ A] [ A0] = k1 (t – t0) [ A] t Grafik ln [A] terhadap t untuk reaksi orde satu Makalah Kimia 135 .k1 t [A] = [A0] e-k1t Tetapan laju (k1) dapat dihitung dari grafik ln [A] terhadap t. atau tersedianya enzim dalam reaksi-reaksi biokimia yang dikatalisis oleh enzim. dan sebagainya.

[ A]2 = k2 t 1 1 = k2 (t – t0) [ A] [ A0] Tetapan laju (k2) dapat dihitung dari grafik 1/A terhadap t dengan k2 sebagai gradiennya. ln 1/[A] ln 1/[A]0 t gradien = -k2 Makalah Kimia 136 .693 t1 / 2 3.Waktu paruh (t1/2) adalah waktu yang dibutuhkan agar konsentrasi reaktan hanya tinggal setengahnya. Pada reaksi orde satu. waktu paruh dinyatakan sebagai k1 = k1 = 1 1 ln t1/2 1/ 2 0. Reaksi Orde (Tingkat) Dua dA = k2 [A]2 dt dA Persamaan laju reaksi untuk orde dua dinyatakan sebagai : - .

ukuran partikel (pada reaksi heterogen).5 Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi Laju suatu reaksi kimia secara umum dipengaruhi oleh beberapa factor. Dalam kehidupan sehari-hari. Konsentrasi Pengaruh konsentrasi terhadap laju reaksi dapat diterangkan melalui pendekatan teori tumbukan. suhu. logam natrium dengan air akan bereaksi lebih cepat dibandingkan reaksi logam magnesium dengan air. merupakan factor yang sangat menentukan laju reaksi. baik sifat kimia maupun sifat fisikanya. Demikian pula jika ke dua logam tersebut direaksikan dengan gas oksigen. persatuan waktu. antar lain sifat dan konsentrasi pereaksi. Dengan kata lain. laju reaksi sangat dipengaruhi oleh sifat zat/bahan yang bereaksi. Makin besar konsentrasi zat yang terlibat dalam suatu reaksi berarti makin banyak partikel atau molekul yang bertumbukan. jumlah tumbukan persatuan luas. perbedaan laju reaksi sebagai akibat sifat/bahan yang berbeda. Sebagai contoh. mari kita simak factor-faktor tersebut satu persatu: Sifat Pereaksi Sifat-sifat zat. dan katalisator. di mana A dan B disebut pereaksi. juga dapat diamati dengan mudah. pada keadaan seperti itu laju reaksi bertambah cepat.Grafik ln 1/[A] terhadap t untuk reaksi orde dua Waktu paruh untuk reaksi orde dua dinyatakan sebagai t1/2 = 1 k 2[ A0] 7. Jadi. Berbeda halnya dengan proses oksidasi logam natrium yang berlangsung dengan laju yang sangat tinggi. maka laju reaksinya dapat berbeda terhadap suatu pereaksi yang sama. Magnesium dapat bereaksi dengan cepat dengan adanya bantuan nyala. tetapi logam natrium tidak. berlangsung denagan laju yang sangat lambat. Jika zatnya berbeda. juga mengalami kenaikan. maka laju reaksi yang merupakan Makalah Kimia 137 . Dalam reaksi hipotetik dengan persamaan reaksi : A + B  C . sedangkan C adalah hasil reaksi. Akibatnya. Untuk jelasnya. Reaksi antara bahan logam dengan oksigen. yang popular dengan istilah korosi atau pengkaratan.

yang dinyatakan dalam dimensi molar. yaitu 1. mengalami pengurangan jumlah dari jumlah maksimum. dan reaksi menjadi (CH3)3COH + HBr  (CH3)3CBr + H2O Makalah Kimia 138 . hasil reaksi mengalami kenaikan yang sebanding dengan pengurangan pereaksi. Pada grafik tersebut tampak bahwa za-zat yang bereaksi. bahkan pada suhu tinggi sekalipun. Katalis ini berperan sebagai zat antara dalam reaksi. Cato Guldberg dan Peter Wage (1864) mengemukakan bahwa pada suhu tertentu. (CH3)3COH  (CH3)2C=CH2 + H2O Tanpa penggunaan katalis. Dengan menggunakan HBr. energi aktifasi akan turun menjadi 127 kJ/mol. A0 atau B0. dalam hal ini A dan B . Hal ini disebabkan karena reaksi ini memiliki energi aktifasi yang sangat tinggi. Sebaliknya. reaksi ini berlangsung sangat lambat. Contohnya adalah efek katalis HBr pada dekomposisi termal t-butil alkohol. (CH3)2C=CH2. Hubungan konsentrasi pereaksi dan hasil reaksi dengan waktu Katalis terbagi menjadi dua golongan besar. Laju reaksi homogen pada umumnya berbanding dengan pangkat tertentu dari konsentrasi masing-masing pereaksinya.pengurangan pereaksi atau pertambahan hasil reaksi persatuan waktu. dapat diamati pada grafik konsentrasi vs waktu berikut. dari konsentrasi minimum C 0 (c = 0 pada t = 0) hingga konsentrasi tertentu dengan waktu yang sama. yaitu 274 kJ/mol. (CH3)3COH. Katalis Homogen Suatu katalis disebut homogen apabila berada dalam fasa yang sama dengan reaktan maupun produk reaksi yang dikatalisa. yang menghasilkan air dan isobutilen. di awal reaksi (t = 0) sampai pada konsentrasi tertentu setelah reaksi berlangsung selama waktu tertentu.

3. ada beberapa zat yang dapat memperlambat suatu reaksi. Katalis Heterogen Katalis heterogen adalah katalis yang fasanya tidak sama dengan reaktan atau produk reaksi yang dikatalisa. atau H2S merupakan racun katalis pada reaksi : 2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l) Suhu Makalah Kimia 139 .(CH3)3CBr  (CH3)2C=CH2 + HBr Kelemahan dari katalis homogen ini adalah ketika reaksi selesai. karena sifatnya berlawanan dengan katalis. Autokatalis Autokatalis adalah zat hasil reaksi yang dapat berperan sebagai katalis. 2. • Inhibitor Inhibitor adalah zat yang memperlambat atau menghentikan jalannya reaksi. Contohnya adalah reaksi antara H2 dan O2 pada permukaan logam. 2 KMnO4(aq) + 5 H2C2O(aq) + 3 H2SO4(aq) → 2 MnSO4(aq) + K2SO4 (aq) + 8H2O(l) + 10CO2(g) Disamping itu. Zat tersebut dinamakan antikatalis. Contoh: MnSO4 yang dihasilkan dari reaksi kalium permanganat dengan asam oksalat dalam suasana asam merupakan autokatalis reaksi tersebut. diperlukan perlakuan kimia selanjutnya untuk memisahkan katalis dari campuran reaksi. Katalis heterogen biasanya berfungsi sebagai permukaan tempat terjadinya reaksi. Contoh: SnCl2 bersifat inhibitor pada reaksi H2SO3 + udara H2SO4 • Racun katalis Racun katalis adalah zat yang dalam jumlah sedikit dapat menghambat kerja katalis. Logam berfungsi sebagai permukaan adsorben dimana H2 dan O2 akan menempel dan bereaksi. Contoh:CO2.CS2.

Persamaan (8. energi pengaktifan reaksi. e-Ea/RT …………………………. A.Pengetahuan praktis mengajarkan pada kita bahwa reaksi-reaksi kimia umumnya cenderung berlangsung lebih cepat pada suhu yang lebih tinggi. akan lebih cepat jika digunakan air panas dibandingkan jika menggunakan air dingin. serta suhu mutlak. Sebaliknya.082 L.K-1).mol-1. penurunan suhu dapat memperlambat reaksi. T. dan hal ini dapat diasumsikan sebagai factor mempercepat reaksi kimia. Frekuensi tumbukan akan meningkat seiring dengan meningkatnya suhu. dan berdasarkan persamaan Arrhenius.13) Dengan tetapan Arrhenius. k = A . seperti proses pendinginan atau pembekuan untuk mencegah pembusukan. hubungan antara tetapan k dengan suhu dapat dipahami. aA + bB → hasil reaksi Reaksi hipotetik di atas mempunyai persamaan laju. Ea. R (0. Hal ini dapat diamati pada reaksi-reaksi biokimia. misalnya.99 kal. Reaksi pelarutan gula di dalam air.Ea/RT Makalah Kimia 140 .K-1 atau 1.13) dapat dikembangkan ln k = ln A –Ea/RT ln k – ln A = . tetapan gas.atm. (8. v = k [A]a [B]b. tetapan k merupakan fungsi suhu.

Grafik hubungan antara log k dengan 1/T dari persamaan Arrhenius Jika menyimak lebih jauh persamaan (8. dengan tg  = -Ea/2.303 R dan log A sebagai intersepnya. Berbeda halnya dengan peruraian asam formiat dengan katalisator asam . Peruraian asam formiat (HCOOH) berlangsung dengan laju yang sangat lambat. y = m. persamaan garis lurus y = m .14) dapat diidentikkan dengan persamaan garis lurus. x + b. sesuai persamaan reaksi berikut. salah satu atom hydrogen harus dipindahkan terlebih dahulu dari salah satu bagian molekul asam formiat ke bagian lain. sehingga energi aktivasinya juga besar. karena untuk memecahkan ikatan C-O. Energi yang dibutuhkan untuk pemindahan tersebut sangat besar. x + b Ilustrasi penggunaan katalisator pada reaksi kimia. kaitannya dengan penurunan energi aktivitasi. O || H+ Makalah Kimia 141 . mengakibatkan reaksi berjalan lambat..

faktor-faktor yang mempengaruhinya serta penjelasan hubungannya terhadap mekanisme reaksi. di mana atom H yang terikat pada karbon (H-C-O) + dilepaskan kembali ke dalam larutan sebagai ion hydrogen. NO dan oksigen O2 : 2NO2 → 2NO + O2 a. membentuk dua spesies molekul. berapakah laju rata-rata padanannya (dari) bertambahnya konsentrasi NO dan O2? Jawab a.2 x 10-4laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO2 dinyatakan sebagai _ ∆[NO2] Makalah Kimia 142 . 3. yaitu (H-CO)+ dan H-O-H. Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi antara lain sifat dan konsentrasi pereaksi. 7. dan katalisator. kecepatan reaksi tidak tergantung pada konsentrasi reaktan. Pada reaksi orde nol. Jika laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO2 dditetapkan dan dijumpai sebesar 4 ×10 -13 mol-1s-1. b.7 Soal dan Pembahasan 1. jalur reaksi ini tidak membutuhkan pemindahan sebuah atom hydrogen seperti pada proses peruraian tanpa katalisator. tulislah pernyataan untuk laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO 2 dan laju ratarata bertambahnya konsentrasi NO dan O2.H – C – OH H2O + CO Sebuah ion H+ dari larutan mengikatkan diri pada oksigen C-O membentuk kompleks (HCOOH2)+. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai berkurangnya jumlah (konsentrasi) pereaksi per satuan waktu atau bertambahnya jumlah (konsentrasi) hasil reaksi per satuanwaktu Rumusan laju reaksi dikenal sebagai hukum laju atau persamaan laju. suhu. NO2 menjdi nitrogen oksida.6 Kesimpulan Kinetika kimia adalah bahagian ilmu kimia fisika yang mempelajari laju reaksi kimia. Selanjutnya ikatan C-O putus. 7. kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi reaktan. sehingga energi aktivasinya menjadi relative lebih rendah dan reaksi dapat berlangsung dengan laju yang cepat. Tulislah penguraian nitrogen dioksida. Pada reaksi orde satu. ukuran partikel (pada reaksi heterogen).

bila konsentrasi dikurangi menjadi 0.010M? Jawab Persamaam laju untuk penguraian adalah Laju = k [HI]2 Untuk laju pertama. laju = k [NO2]2 12 x 10-13 mol L-1 s-1 = k (8.040M. Dengan menggunakan data yang diberikan dalam teks untuk konsentrasi N2O5 dan NO2 pada 0. 1aju = k [N2O5] 2.0 x 10-2 mol-1 L-1) 8.Δt Laju rata-rata bertambahnya konsentrasi NO dan O2 dinyatakan sebagai ∆[NO2] dan ∆[O2] Δt Δt b. Untuk tiap 2 mmol NO2 yang bereaksi. hanya diperoleh 1 molekul O2. terbentuk 2 molekul NO. pada 0.4 x 10-3 mol-2 L-2) 3.0 x 10-7 mol L-1)2 k = 2.080M. Jadi laju pembentukan NO dua kali laju pembentukan O2 yakni : ∆[NO] = 2 (∆[O2]) = 4.0 x 10-13 mol L-1 s Δt ∆[O2] Δt = Δt 4. Jadi berkurangnya konsentrasi NO2 dan bertambahnya konsentrasi NO berlangsung dengan laju yang sama: _ Δ[NO2] = ∆[NO] = 4.8 x 10-6 mol L-1 s-1 = 12 x 10-13 mol L-1 s-1 (8.8 x 10-6 mol L-1 s-1 = k ( 8.0 x 10-7 mol L-1 Untuk NO2. laju penguraian HI ditentukan 8 x 10-6 mol L-1s-1 . Dalam suatu wadah dengan hidrogen iodida berkonsentrsi sebesar 0. berapakah laju reaksi pada temperatur yang sama.0 x 10-7 mol L-1) k = 2.040M)2 Makalah Kimia 143 .0 x 10-13 mol L-1 s 2 2. Jawab Untuk N2O5.0 x 10-13 mol L-1 s ∆t ∆t Untuk tiap dua molekul NO yang berbentuk.8 x 10-6 mol L-1 s-1 = k (8. 8 x 10-6 mol L-1s-1= k ( 0.040M.0 x 10-13 mol L-1 s = 2. hitunglah tetapan laju untuk dua reaksi penguraian itu.0 x 10-7 mol L-1)2 (6.

Dengan membandingkan dari eksperimen 3 dengan data eksperimen 2.040M)2 4.5 0 1. dan Woodm J. W.. Sebutkan faktor. Jadi reaksi itu berorde pertama dalam B2. Jawab Dengan membandingkan data dalam eksperimen 2 dengan data eksperimen 1. DAFTAR PUSTAKA http://kimia.6 x 10-4 3. Makalah Kimia 144 .2 x 10-4 (0.010M.upi.html http://www. K.H. 1989.faktor yang mempengaruhi laju reaksi! Jawab: faktor faktor yang mempengaruhi laju reaksi yaitu suhu. maka laju diduakalikan.2 x 10-4 3. D.C.0 [B] 0.chem-is-try. konsentrasi. kita akan melihat bahwa bila konsentrasi B2 diduakalikan.edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2007/Tega%20rQ/link/delapan.010M)2 0 0 Tulislah persamaan yang paling mungkin untuk reaksi ini.0 0 1. katalis.010M)2 Dari masing-masing dicari k dan disamakan k = 1 8 x 10-6 mol L-1s-= laju2 ( 0. Jadi reaksi itu berorde nol dalam A.040M)2 ( 0.010M)2 laju2 = 8 x 10-6 mol L-1s-1 (0. Klienfelter. mol L-1s-1 1. Maka persamaan laju yang palng mungkin adalah Laju = k [A]0[B2] atau laju = k [B2] 5. pada 0.Dan untuk laju kedua. dapatlah ditulis Laju2 = k(0.0 Laju. luas permukaan sentuhan. perhatikan reaksi umum Eksperimen 1 2 3 [A] 0.5 0 1. Jakarta: Erlangga.5 0 0. kita akan melihat bahwa bila konsentrasi A diduakalikan. laju tidak berubah. Kimia untuk Universitas.org/materi_kimia/kimia-smk/kelas_x/kinetika-kimia-definisi-lajureaksi-dan-hukum-laju/ Keenan.

S. Bandung: ITB Makalah Kimia 145 . Syukri.1999. Kimia Dasar I.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful