MAKALAH

KIMIA DASAR

DISUSUN OLEH:

ERLINA EKA SEPTIANI NIM: E1R010016

S1 PENDIDIKAN MATEMATIKA REGULER FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS MATARAM 2010

Makalah Kimia

1

KATA PENGANTAR Alhamdulillah puji syukur kita panjatkan kepada Allah SWT. karena atas hidayah dan kemulian-Nya sehingga kami dapat menyelesaikan makalah ini dengan baik dan tepat waktu. Kedua kalinya tidak lupa kita panjatkan salawat serta salam kehadirat Nabi Muhammad SAW. karena beliaulah sebagai suri tauladan dalam hidup ini yang telah mengantarkan kita dari alam yang gelap gulita menuju ke alam yang terang benderang seperti yang kita rasakan sekarang ini. Makalah ini membahas tentang “Kimia Dasar”. Di mana di dalamnya kita dapat mengetahui materi-materi yang dibahas yakni stoikiometri, struktur atom, sistem periodik unsur, ikatan kimia, kimia larutan, koloid, dan kinetika kimia. Saya sadar dalam pembuatan makalah ini masih memiliki banyak kekurangan. Oleh sebab itu, saya selaku penyusun makalah ini mengharapkan kritik dan saran dari semua pihak demi kesempurnaan makalah yang kami susun ini, karena tanpa adanya bantuan dan bimbingan dari semua pihak, saya selaku penyusun tidak mungkin dapat menyelesaikan makalah ini dengan baik dan benar. Demikianlah makalah ini saya buat semoga bermanfaat bagi kita semua khususnya pembaca dan untuk itu saya ucapkan terima kasih.

Mataram, 3 Januari 2011

Penyusun

Makalah Kimia

2

DAFTAR ISI Halaman Judul................................................................................................ Kata Pengantar............................................................................................... Daftar Isi.......................................................................................................... Bab I Stoikiometri........................................................................................... 1.1 Pendahuluan...................................................................................... 1.2 Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia.................................................... 1.3 Massa Atom......................................................................................
1.4 Massa Molar Unsur dan Bilangan Avogadro.............................................

1 2 3 6 6 7 10
11

1.5 Massa Molekul..................................................................................
1.6 Volume Satu Mol Gas................................................................................

13
13

1.7 Bilangan Oksidasi............................................................................. 1.8 Cara Menyatakan Konsentrasi.......................................................... 1.9 Rumus Kimia.................................................................................... 1.10 1.11
1.12

14 17 23 24 26
27

Reaksi Kimia dan Persamaan Kimia......................................... Pereaksi Pembatas dan Hasil Reaksi.........................................
Kesimpulan........................................................................................

1.13

Soal dan Pembahasan…………………………………………

28 32 33 33 33 34 35 36 37 39 40

DAFTAR PUSTAKA………………………………………………… Bab II Struktur Atom..................................................................................... 2.1 Pendahuluan..................................................................................... 2.2 Perkembangan Model Atom............................................................ 2.3 Spektrum Atom Hidrogen................................................................ 2.4 Radiasi Elektromagnetik.................................................................. 2.5 Struktur Atom Menggambarkan Partikel Tersusun dalam Atom .... 2.6 Partikel Dasar Penyusun Atom......................................................... 2.7 Isotop, Isobar, dan Isoton .................................................................

2.8
2.10

Macam-macam Model Atom............................................................ 51
52

2.9 Konfigurasi Elektron.........................................................................
Kesimpulan........................................................................................

Makalah Kimia

3

................... 53 55 56 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………... 66 3......................................2 Perkembangan Sistem Periodik Unsur...... 102 Makalah Kimia ............................... 4.. 98 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 101 Bab V Kimia Larutan.... 5................. 4..................................2 Konfigurasi Elektron Yang Stabil.3 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Kemiripan Sifat Zat......... 62 3................6 Kesimpulan.. 58 3.......... 4......................... 3....1 Pendahuluan... 5.................1 Pendahuluan...........................................9 Soal dan Pembahasan…………………………………………………...2 Pengertian Larutan...............................................................................4 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Massa Atom... 56 3........6 Larutan Elektrolit................................................... 69 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 72 Bab IV Ikatan Kimia ........................................................................................................................................................................ 3........................................................................................7 Soal dan Pembahasan…………………………………………………......................... 4....................................7 Sifat Periodik Unsur.................................................3 Macam-Macam Ikatan Kimia....... 4.1 Pendahuluan.......................................................................................................................6 Golongan dan Periode dalam Tabel Sistem Periodik Unsur Modern............... 64 69 3.8 Kesimpulan.................... 102 102 103 104 105 106 107 4 5................................................................................................ 57 3.................................................................................................................5 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Nomor Atom.......................................................................4 Perluasan Teori Ikatan Kovalen................................. 5..................................................................... 5.......5 Jenis-Jenis Lautan.5 Sifat Fisis Senyawa Ion Dan Senyawa Kovalen........................2... 4...... Bab III Sistem Periodik Unsur.................................................................4 Konsentrasi Larutan............................... 5...............................................................11 Soal dan Pembahasan……………………………………………..........7 Sifat Koligatif Larutan Kimia..... 73 73 73 75 85 96 98 4.. 5..........................3 Komponen Larutan....................... 56 3..........................................

................................................... 141 7..................................10 Soal dan Pembahasan………………………………………….................................................................6 Kesimpulan...................................................................... 132 7.......................4 Orde Reaksi............. 127 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 131 Bab VII Kinetika Kimia.........................................….. 116 6................................................ 126 6.......................................................................3 Pengertian Laju Reaksi .......................... 127 6...................1 Pendahuluan..................................................................................... 122 6.............. 133 7.................................9 Soal dan Pembahasan………………………………………………….......................................................................................2 Pengertian Koloid.......... 132 7............................ 119 6............................................. 118 6..................................................5.. 132 7..............................................3 Penggolongan Koloid.... 124 6..............................4 Sifat Koloid........... 125 6...................................................................................................................................8 Kesimpulan..............7 Koagulasi Koloid....................................................... 136 7........................................................................................................................ 116 6.................. 142 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 144 Makalah Kimia 5 ...5 Hukum Laju Reaksi...................................................................7 Soal dan Pembahasan………………………………………………….................................... 117 6.............................8 Koloid dalam Kehidupan.... 110 5....................................................................1 Pendahuluan........6 Pemurnian Koloid.......... 134 7...... 111 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 115 Bab VI Koloid....................................................9 Kesimpulan...................2 Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi....5 Pembuatan Koloid............

mempunyai nama dan rumus uniknya sendiri. Suatu persamaan kimia (atau persamaan kimia berimbang) menunjukkan rumus pereaksi. ilmu pengukuran). akan dibahas penulisan rumus untuk zatzat. Cara tersingkat untuk memerikan suatu reaksi kimia ialah menulis rumus untuk tiap zat yang terlibat dalam bentuk suatu persamaan kimia. Suatu persamaan kimia meringkaskan sejumlah besar informasi mengenai zat-zat yang terlibat dalam reaksi. Tahap selanjutnya. Persamaan Kimia Suatu pereaksi ialah zat apa saja yang mula-mula terdapat dan kemudian diubah selama suatu reaksi kimia. Misalnya persamaan reaksi berimbang untuk reaksi antara hidrogen dan oksigen yang menghasilkan air. Dalam bab ini akan diletakkan dasar-dasar yang memungkinkan kita menulis dan menafsirkan persamaan kimia. dan lalu rumus hasil reaksi. ditulis sebagai 2H2 + O2 2H2O Makalah Kimia 6 . akan diberikan metoda-metoda untuk menentukan rumus senyawa dari data eksperimen. tetapi juga pernyataan kuantitatif. unsur atau elemen dan –metria.BAB I STOIKIOMETRI 1.1 Pendahuluan Tiap zat murni yang diketahui. kita memasuki perhitungan stoikiometri. Persamaan itu tidaklah sekedar pernyataan kualitatif yang menguraikan zat-zat yang terlibat. Kemudian akan dilakukan penyetimbangan persamaan untuk beberapa tipe reaksi umum. kemudian satu anak panah. Pada kesimpulan bab ini. Perhitungan stoikiometri mula-mula akan digunakan untuk menentukan bobot relatif pereaksi dan produk. dengan banyaknya atom tiap unsur di kiri dan di kanan anak panah sama. Sebagai tahap pertama dalam mengembangkan keterampilan dalam perhitungan stoikiometrik. baik unsur maupun senyawa. Proses membuat hitungan yang didasarkan pada rumus-rumus dan persamaan berimbang dirujuk sebagai stoikiometri (dari bahasa Yunani: stoicheion. yang menjelaskan berapa banyak pereaksi dan hasil reaksi yang terlibat. Suatu hasil-reaksi ialah zat apa saja yang dihasilkan selama suatu reaksi kimia.

menghasilkan dua molekul air.Rumus H2 mengatakan bahwa sebuah molekul hidrogen tersusun dari dua atom. termodinamika. Hukum kimia modern lain menentukan hubungan antara energi dan transformasi. dua hidrogen dan satu oksigen. molekul yang ditemukan dalam campuran ditentukan oleh transformasi yang mungkin terjadi dalam skala waktu kesetimbangan. Hukum perbandingan tetap dari Joseph Proust menyatakan bahwa zat kimia murni tersusun dari unsur-unsur dengan formula tertentu kita sekarang mengetahui bahwa susunan struktural unsur-unsur ini juga penting. dan bahwa energi dan massa saling berhubungan suatu konsep yang menjadi penting dalam kimia nuklir. dan kinetika.2 Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia Hukum kimia adalah hukum alam yang relevan dengan bidang kimia. Dalam kesetimbangan. dan sering diberikan dalam bentuk pecahan. O : H dalam air = H2O). Senyawa seperti ini dikenal sebagai senyawa non-stoikhiometrik. H2O merupakan molekul triatom karena terdiri dari tiga atom. Ada struktur antara atau transisi hipotetik. semakin lambat proses berlangsungnya transformasi. Hukum tambahan dalam kimia mengembangkan hukum konservasi massa. walaupun dalam banyak sistem (terutama biomakromolekul dan mineral) rasio ini cenderung membutuhkan angka besar. b. Fisika modern menunjukkan bahwa sebenarnya yang terjadi adalah konservasi energi. semakin banyak molekul. Konservasi energi menuntun ke suatu konsep-konsep penting mengenai kesetimbangan. a. c. Konsep paling fundamental dalam kimia adalah hukum konservasi massa. Persamaan itu menyataka bahwa dua molekul hidrogen bereaksi dengan satu molekul oksigen. atau dari sumber luar yang secara umum akan mempercepat perubahan. Semakin besar hambatan energi. Postulat Hammond-Leffer menyatakan bahwa struktur ini Makalah Kimia 7 . sama seperti molekul oksigen. 1. Hukum perbandingan berganda dari John Dalton menyatakan bahwa zat-zat kimia tersebut akan ada dalam proporsi yang berbentuk bilangan bulat kecil (misalnya 1 : 2. Molekul air. dan memiliki suatu rasio yang ditentukan oleh energi intrinsik molekul. yang berhubungan dengan struktur di puncak hambatan energi. yang menyatakan bahwa tidak terjadi perubahan kuantitas materi sewaktu reaksi kimia biasa. Itu adalah molekul diatom. hal ini dapat timbul karena energi intrinsik molekul itu sendiri. Semakin kecil energi intrinsik. Mengubah satu struktur menjadi struktur lain membutuhkan asupan energi untuk melampaui hambatan energi. O2.

jumlah massa zat yang dihasilkan oleh perubahan itu sama dengan jumlah massa zat sebelum terjadi perubahan. berdasarkan data hasil analisis itu dapat ditentukan rumus kimia dari senyawa yang bersangkutan. Tetapi karena perubahan massa ini kecil sekali.menyerupai produk atau bahan asal yang memiliki energi intrinsik yang terdekat dengan hambatan energi. Proust mengusulkan suatu hukum yang kemudian dikenal dengan istilah hukum Proust (hukum perbandingan tetap). 4. Susunan unsur-unsur dalam suatu senyawa dapat ditentukan dengan cara analisis kimia. mereka pada dasarnya takterbalikkan (irreversible). Pernyataan ini dikemukakan oleh Antoine Lavoisier (1774) dari hasil percobaan-percobaan yang dilakukannya. yaitu massa zat sebelum dan sesudah reaksi sama. Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan. Sebagai contoh senyawa besi sulfida. Hukum Lavoiser disebut juga Hukum Kekekalan Massa (1783) Penelaahan reaksi kimia secara kuantitatif dapat memberi informasi tentang perubahan kimia yang mungkin terjadi. Pada umumnya dikatakan bahwa pada kondisi itu perubahan kimia tidak menyebabkan perubahan massa. Hukum Boyle (1662) 2. dengan jalan menimbang massa zat sebelum dan sesudah suatu reaksi kimia terjadi. Hukum-hukum dasar ilmu kimia adalah sebagai berikut: 1. suhu 25 oC. Dengan menstabilkan struktur antara hipotetik ini melalui interaksi kimiawi adalah salah satu cara untuk mencapai katalisis. Pada kondisi normal. 3. perubahan dapat diabaikan. dengan munculnya hukum kekekalan massa. Semua proses kimia adalah terbalikkan ( reversible) (hukum keterbalikkan mikroskopis) walaupun beberapa proses memiliki bias energi. maka pada tahun 1799 Josep Louis Proust melakukan penelitian tentang hubungan massa unsur-unsur yang membentuk suatu senyawa. Hukum Perbandingan Tetap (Proust – 1799) Setelah diketahui adanya hubungan antara massa zat sebelum dan sesudah reaksi kimia. dimana perbandingan massa besi dan belerang tetap yaitu 7:4. dengan demikian dalam perubahan kimia. d. tekanan 1 atm perubahan kimia juga disertai dengan perubahan massa yang berubah menjadi energi. Hukum Gay Lussac (1802) Makalah Kimia 8 . Hasil penelitiannya menunjukkan bahwa senyawa yang sama selalu mengandung unsur-unsur penyusunnya dalam perbandingan yang sama. Contoh lain misalnya air yang perbandingan massa hidrogen dan oksigen juga tetap yaitu 1:8. Peristiwa ini sesuai dengan hukum kekekalam massa.

5. Konsep hubungan antara volume gas-gas yang bereaksi dengan volume gasgas yang dihasilkan dari reaksi tersebut sangat berguna untuk menjelaskan tentang proses reaksi kimia yang terjadi. misalnya senyawa CO dan CO 2. Hukum Dalton disebut juga Hukum Kelipatan Perbandingan (1803) Percobaan-percobaan yang dikembangkan setelah adanya hukum kekekalan massa dan perbandingan tetap ini menunjukkan bahwa ada beberapa pasangan unsur-unsur yang membentuk suatu senyawa dengan lebih dari satu macam perbandingan massa yang tetap. sedangkan pada senyawa CO2 perbandingan massa antara karbon dan oksigen adalah 3:8. yaitu bila dua macam unsur dapat membentuk dua senyawa atau lebih. Pada penelitian itu ditemukan bahwa pada suhu dan tekanan tetap. Contoh lain : satu volume gas hidrogen akan bereaksi dengan satu volume gas klor menghasilkan dua volume gas hidrogen klorida. Data ini menunjukkan bahwa perbandingan massa oksigen dalam senyawa CO dan CO 2 dengan massa karbon yang sama adalah 4:8 atau 1:2. perbandingan volume hidrogen. Makalah Kimia 9 . Pada senyawa CO dan CO2 perbandingan massa karbon dan oksigen adalah 3:4.Hubungan antara volume-volume dari gas-gas dalam reaksi kimia telah diselidiki oleh Joseph Louis Gay-Lussac. John Dalton adalah orang yang pertama kali meneliti kasus tersebut dalam tahun 1804. Sebagai gambaran atas temuan John Dalton itu. bila diukur pada suhu dan tekanan yang sama akan berbanding sebagai bilangan yang bulat dan sederhana. sedang massa salah satu unsur sama banyaknya maka massa unsur lainnya dalam senyawa-senyawa itu akan berbanding sebagai bilangan bulat positif dan sederhana. volume oksigen dan volume uap air berurut adalah 2:1:2. volume klor dan volume hidrogen klorida berurut adalah 1:1:2. Pernyataan ini dikenal dengan hukum Gay Lussac atau hukum perbandingan volume. maka perbandingan volume dari ketiga gas itu berturut adalah 1:3:2 (N2 : H2 : NH3). dengan demikian perbandingan antara volume hidrogen. Hukum Boyle – Gay Lussac (1802) 6. Berdasarkan uraian di atas. Ungkapan hasil penelitian yang telah dilakukan oleh John Dalton dirangkum dalam hukum yang disebut: Hukum Perbandingan Ganda. Pada reaksi antara gas nitrogen dan gas hidrogen membentuk gas amonik. dapat disimpulkan bahwa volume-volume gas yang bereaksi dan gas hasil reaksi. setiap satu volume gas oksigen akan bereaksi dengan dua volume gas hidrogen menghasilkan dua volume uap air.

Makalah Kimia 10 . Hipotesis yang diajukan oleh Avogadro adalah.7. demikian juga tanda 2 didepan H2O menunjukkan adanya dua molekul air yang terdiri atas dua atom hidrogen dan satu atom oksigen. proton dan neutron yang dimiliki atom tersebut. Namun atom adalah partikel yang sangat kecil-bahkan butir debu terkecil yang bisa kita lihat dengan mata telanjang memiliki 1 x 10 16 atom. dengan demikian perbandingan volume sama dengan perbandingan molekul. Berdasarkan uraian ini Avogadro menyatakan bagian terkecil suatu unsur tidak harus merupakan atom tunggal. akan tetapi dapat berupa suatu kelompok atom yang disebut molekul. Pengetahuan tentang massa atom penting untuk melakukan pekerjaan di laboratorium. tanda 1 (tidak ditulis) dimuka O2 menunjukkan adanya satu molekul oksigen yang terdiri atas dua atom oksigen. Oleh karena itu. semua gas yang volumenya sama akan mengandung molekul yang sama jumlahnya. Hukum Avogadro (1911) Pada tahun 1911. Hukum Gas Ideal (1834) 1. Amadeo Avogadro membuat hipotesis untuk menjelaskan bagaimana gas-gas itu bereaksi seperti apa yang diungkapkan oleh Gay Lussac. 8. pada suhu dan tekanan tetap. Pernyataan dalam bentuk reaksi kimia adalah: H-H + H-H 2 molekul hidrogen + O-O 1 molekul oksigen → H-O-H air + H-O-H 2 molekul menjelaskan percobaan Gay-Lussac tentang reaksi sintesis air sebagai berikut: 2 volume hidrogen + 1 volume oksigen → 2 volume air (uap) 2n mol hidrogen + 1n mol oksigen → 2n mol air (uap) 2 molekul hidrogen + 1 molekul oksigen → 2 molekul air (uap) Menurut John Dalton bagan reaksi di atas dapat digambarkan sebagai berikut: 2H2 + O2 → 2H2O Dengan demikian tanda 2 dimuka H2 menunjukkan adanya dua molekul hidrogen yang masing-masing terdiri dari atas dua atom hidrogen.3 Massa Atom Massa suatu atom terkait erat dengan jumlah elektron. langkah yang dilakukan adalah dengan memberikan nilai pada massa dari suatu atom unsur tertentu agar kemudian dapat digunakan sebagai standar.

Perbandingan massa satu atom suatu unsur terhadap massa satu atom unsur baku itu disebut massa atom relatif (Ar). Tetapi karena tom hanya mempunyai massa yang sangat kecil.400 persen dari kerapatan atom karbon-12 standar. Jika kita menerima bahwa massa satu atom karbon-12 adalah tepat 12 sma. Makalah Kimia 11 . Kimiawan menggunakan satuan mol untuk mengukur atom dan molekul. Jadi.85 sma.4 Massa Molar Unsur dan Bilangan Avogadro Satuan massa atom memberikan skala relatif dari massa berbagai unsur.00 sma dan massa atom besi adalah 55. maka massa atom (yaitu massa atom dalam satuan massa atom) hidrogen tentunya adalah 0. kerapatan satu atom hidrogen secara rata-rata hanya 8. tidak ada skala yang dapat digunakan untuk menimbang satuan massa atom dalam satuan yang terkalibrasi. Perhitungan serupa menunjukkan bahwa massa atom oksigen adalah 16. Atom karbon-12 ini dipakai sebagai standar sehingga satu satyuan massa atom didefinisikan sebagai suatu massa yang besarnya sama dengan seperduabelas massa dari satu atom karbon-12. kita tahu bahwa massanya kurang lebih 56 kali massa atom hidrogen. atau 1. 1.Berdasarkan perjanjian internasional atau International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) satu atom dari isotop karbon (disebut karbon-12) yang mempinyai enam proton dan enam neutron memiliki satuan tepat 12 satuan massa atom (sma).08400 x 12. meskipun kita tidak mengetahui berapa massa rata-rata atom besi. Massa satu atom karbon-12 1 sma = 12 sma = massa satu atom karbon-12 12 Hasil percobaan menunjukkan bahwa.008 sma.00 sma.

993 x 10-23 g karbon-12 Kita dapat menggunakan tuan massa atom dan gram. molekul atau partikel lain) sebanyak jumlah atom yang terdapat dalam tepat 12 g (atau 0.00 g karbon-12 = 1 mol atom karbon-12 Karena itu. Jadi. kita dapat menulis faktor satuannya sebagai 12. 1 mol atom hidrogen mengandung 6.00 g karbon-12 1 mol atom karbon-12 Sehingga. Nilai yang diterima saat ini adalah: NA = 6.Pada sistem SI. Karena hasil ini untuk menentukan hubungan antara satuan massa dan gram. kita tahu bahwa 1 mol atom karbon-12 beratnya tepat 12 gram. Berdasarkan berbagai pernyataan tersebut dapat disimpulakan bahawa jika kita mengetahui massa atom dari suatu unsur. Karena tiap massa atom karbon-12 adalah tepat 12 sma. Dari pembahasan tersebut.022 x 10 23 atom H.022 x 10 23.022 x 1023 atom karbon-12 Dan faktor satuannya adalah 1 mol atom karbon-12 6. didefinisikan sebagai massa (dalam gram atau kilogram) dari 1 mol entitas (seperti atom atau molekul) zat.022 x 1023 atom karbon-12 Berdasarkan persamaan di atas kita dapat menghitung massa (dalam gram) satu atom karbon-12 sebagai berikut: 1 atom karbon-12 x 1 mol atom karbon-12 6. Jumlah ini disebut bilangan Avogadro (Avogadro’s number) (NA). Amedeo Avogadro. mol adalah banyaknya suatu zat yang mengandung entits dasar (atom.0221367 x 1023 Pada umumnya kita membulatkan bilangan Avogadro menjadi 6. seperti 1 lusin jeruk terdiri dari 12 jeruk.00 g karbon-12 1 mol atom karbon-12 =1 = 1 Makalah Kimia 12 . Dengan menggunakan massa atom dan massa molar.012 kg) isotop karbon-12. untuk menghormati ilmuwan Italia. Ini memungkinkan kita menuliskan kesamaan 12. 1 mol atom karbon-12 = 6. Massa dari karbon-12 ini adalah massa molar (molar mass)(M ).022 x 1023 atom karbon-12 = 1. kita dapat menghitung massa (dalam gram) dari satu atom karbon-12. maka kita mengetahui juga massa molarnya. Jumlah atom sebenarnya di dalam 12 g karbon-12 ditentukan melalui percobaan. jumlah dalam gram yang setara dengan 1 sma adalah x 12.

volumenya sama dan mengandung jumlah partikel yang sama pula. Kita akan menggunakan faktor-faktor satuan ini dalam perhitungan sebagai berikut: 1 mol X Massa molar dari X dimana X melambangkan unsur 1. dan = 1. massa molekul air adalah 18. kita dapat menghitung massa dari molekul tersebut. Dari massa molekul. Konsep bilangan Avogadro dan massa molar memungkinkan kita untuk melakukan konversi antara massa dan mol atom.02 g dan mengandung 6. dan antara jumlah atom dan massa serta menghitung massa dari satu atom.6 Volume Satu Mol Gas. Hukum Avogadro menyatakan tiap-tiap gas ideal atau gas yang dianggap sebagai gas ideal pada suhu dan tekanan tetap. Massa molar suatu senyawa (dalam gram) sama dengan massa molekulnya (dalam sma).008 sma) + 16. dengan demikian hukum Avogadro dapat diterapkan pada reaksi-reaksi kimia yang =1 1 mol X 6.00 sma = 18. kita dapat menentukan massa molar dari suatu molekul atau senyawa.Gram Sma Jadi.022 x 1023 atom X =1 Makalah Kimia 13 .661 x 10-24 g 1 g = 6.5 Massa Molekul Jika kita mengetahui massa atom dari atom-atom penyusun suatu molekul.022 x 1023 molekul H2O. 1. seperti halnya 1 mol unsur karbon mengandung 6.022 x 1023 sma Contoh ini menunjukkan bahwa bilangan Avogadro dapat digunakan untuk mengubah satuan massa atom menjadi massa dalam gram dan sebaliknya. Misalnya.993 x 10-23 g 1 atom karbon-12 x 1 atom karbon-12 12 sma 1 sma = 1.02 sma Umumnya kita perlu mengalikan massa atom dari tiap unsur dengan jumlah atom dari unsur itu yang ada dalam molekul dan kemudian menjumlahkannya untuk seluruh unsur. Contohnya massa molekul H2O adalah 2(massa atom H) + massa atom O atau 2(1. Massa molekul (molecular mass) (kadang disebut berat molekul) adalah jumlah dari massa-massa atom (dalam sma) dalam suatu molekul.022 x 1023 atom karbon. Reaksi-reaksi kimia sering melibatkan senyawa atau molekul dalam fasa gas.

Oleh karena hukum Avogadro berlaku dalam gas. Jikalau pada kondisi baku. 3. Penentuan valensi suatu atom yang tidak membentuk ikatan dengan hidrogen dapat dilaksanakan secara tidak langsung. Cara lain untuk menentukan volume gas itu adalah dengan menggunakan definisi densitas (berat jenis).429 gram/dm3. dengan catatan bahwa gas-gas itu merupakan gas ideal atau dianggap gas ideal dan berlaku persamaan PV = nRT. densitas gas oksigen = 1. Pada pembentukan senyawa natrium klorida terjadi ikatan antara natrium dan klor karena satu elektron dari atom natrium pindah ke atom klorida dan menghasilkan ion Makalah Kimia 14 .41 dm3. setiap gas pada kondisi yang sama volumenya juga sama dan pada keadaan baku setiap satu mol sembarang gas ideal atau dianggap ideal volumenya sama yaitu 22. Oksigen bervalensi dua karena atom oksigen mengikat dua atom hidrogen seperti dalam molekul H2O. Valensi suatu atom adalah angka yang menunjukkan jumlah atau banyaknya atom tertentu yang diikat oleh atom tersebut. 4. misalnya valensi vanadium (V) dapat diperoleh dari vanadium pentaoksida (V2O5). ρ. dengan demikian 2 V mengikat 10 hidrogen. … n (tanpa tanda + atau -). dengan demikian jika suatu atom yang hanya mengikat n atom hidrogen dikatakan bervalensi n. Pada umumnya yang diambil sebagai atom baku atau “atom tertentu” itu adalah hidrogen. karena valensi oksigen telah diketahui besarnya yaitu 2. maka volume 1 mol gas oksigen adalah: Dengan cara yang sama.melibatkan senyawa-senyawa yang berfasa gas. Konsep valensi itu digunakan untuk menyatakan daya ikat antar atom dalam pembentukan senyawa. jadi 1 V mengikat 5 hidrogen. jadi 2 vanadium dianggap mengikat 5 x 2 hidrogen. maka volume 1 mol gas itu adalah: V = 22. Jadi valensi dinyatakan dengan bilangan bulat 1.41 dm3. maka pada kasus ini vanadium bervalensi 5 sebab 1 oksigen dapat mengikat 2 hidrogen. 2.41 dm3). pendekatan masalah ikatan kimia itu didasarkan atas konsep valensi. maka volume setiap satu mol gas ideal atau yang dianggap gas ideal pada kondisi baku adalah sama (22.7 Bilangan Oksidasi Sebelum konsep ikatan kimia didasarkan atas susunan elektron dalam atom setiap unsur. Jikalau pada kondisi baku yaitu suhu 0 oC tekanan 76 cm Hg (atau 1 atm). 1. yaitu dengan memanfaatkan senyawa tersebut dengan atom lain yang telah diketahui valensinya. sehingga V bervalensi 5.

(Na+Cl-) redoks Spesies (senyawa. Makalah Kimia 15 . akan tetapi cara ini akan menyita banyak waktu. atom klor dalam Cl2. Misalnya atom natrium dalam Na atau atom kalsium dalam Ca. seperti terlihat dalam O2. atom fosfor dalam molekul P4 dan atom belerang dalam molekul S8. Pada reaksi redoks. Dalam reaksi redoks di atas natrium bertindak sebagai reduktor sedangkan klor bertindak sebagai oksidator. meskipun valensi atom oksigen adalah dua dan tetap bervalensi dua dalam molekul O2. namun demikian valensi tidak selalu sama dengan bilangan oksidasi. maka dalam penentuan bilangan oksidasi suatu unsur dapat dilakukan dengan berpedoman kepada aturan berikut: a. unsur. Atom yang tidak berikatan atau atom bebas atau atom dalam molekulnya mempunyai bilangan oksidasi nol. Oleh karena bilangan oksidasi juga merupakan daya ikat suatu atom maka pada kejadian khusus apa yang semula disebut valensi tidak lain adalah bilangan oksidasi. namun demikian jumlah atom reduktor belum tentu sama dengan jumlah atom oksidator. Muatan yang dimiliki oleh Na (+1) dan Cl (-1) pada contoh di atas disebut bilangan oksidasi atau tingkat oksidasi. atau tidak langsung berdasarkan perbandingan dengan atom lain). atom Oksigen dalam O2. Bilangan oksidasi suatu unsur dapat diketahui bila susunan elektron dari molekul yang mengandung unsur tersebut dilukiskan. terutama karena valensi ditetapkan berdasarkan daya ikat atom terhadap hidrogen (langsung. akan mempunyai bilangan oksidasi nol. Proses oksidasi selalu disertai proses reduksi dan reaksi antar keduanya disebut reaksi oksidasi-reduksi atau biasa disingkat dengan istilah reaksi redoks. Perubahan susunan elektron seperti yang dialami oleh atom natrium dengan melepaskan elektron itu disebut proses oksidasi sedangkan proses atom klor yang menerima elektron disebut proses reduksi. Na - Cl Na + + e → e → Cl → Na+ Cl(oksidasi) (reduksi) Na+ + Cl. ion) yang mengalami oksidasi disebut reduktor sedangkan spesies yang mengalami reduksi disebut oksidator. jumlah elektron yang dilepaskan oleh reduktor dan jumlah elektron yang diterima oleh oksidator harus sama.natrium dan ion klorida yang kemudian saling tarik menarik dengan gaya elektrostatis. Berapapun besarnya valensi suatu atom X yang membentuk molekul dengan mengikat atom sejenisnya.

-8) fosfor harus mempunyai bilangan oksidasi +5. tiap oksigen mempunyai bilangan oksidasi –1. Dalam senyawa F2O oksigen mempunyai bilangan oksidasi +2. tiap oksigen diberi tanda -2 (jumlah –8).dan oleh karena molekul bersifat netral. Selanjutnya karena magnesium mempunyai bilangan oksidasi +2 dan oksigen mempunyai bilangan oksidasi –2. d. Karena molekul bersifat netral. Misalnya unsur nitrogen memperlihatkan bilangan oksidasi bervariasi dari –3 (yaitu dalam senyawa NH3). Dalam bagian terbesar senyawa yang mengandung oksigen. Sering suatu unsur mempunyai bilangan oksidasi lebih dari satu macam. Bilangan oksidasi ion beratom tunggal adalah sama dengan muatan ion tersebut. dimana aluminium mempunyai bilangan oksidasi +3 dan oksigen mempunyai bilangan oksidasi –2. jumlah bilangan oksidasi semua atom dalam molekul tersebut adalah nol. Dalam hal ini jumlah bilangan oksidasi –3. rumus molekul biasanya disingkat dengan MgO. CaH2 dan NaH) dimana hidrogen mempunyai bilangan oksidasi –1. bilangan oksidasi unsur dalam suatu senyawa dapat ditentukan. +3) dan tiap oksigen diberi tanda –2 (jumlah. maka rumus molekul magnesium oksida dapat dituliskan sebagai Mg2+O2. sampai +5 ( yaitu dalam senyawa HNO3). Jumlah bilangan oksidasi semua atom yang membentuk ion poliatom sama dengan muatan pada ion tersebut. Misalnya dua atom oksigen dalam O 2= adalah setara dan tiap atom diberikan bilangan oksidasi –1 sehingga jumlah bilangan oksidasi sama dengan muatan ionnya. bilangan oksidasi oksigen –2.b. Bilangan oksidasi hidrogen +1 dalam semua senyawa kecuali hidrida logam (seperti LiH. O2 tiap atom oksigen mempunyai bilangan oksidasi –1/2. Jika tiap atom hidrogen diberi tanda +1 (seluruhnya. Dengan menggunakan aturan tersebut di atas. Dengan menggunakan pengertian valensi dan bilangan oksidasi rumus molekul suatu senyawa dapat disusun. e. Dalam super oksidasi. unsur yang paling elektronegatif adalah –1 dalam semua senyawa fluor. ion fosfat PO43-. Misalnya rumus molekul magnesium oksida adalah MgO karena valensi magnesium dan oksigen adalah dua. ada beberapa perkecualian dalam senyawa peroksida. f. dengan demikian rumus molekul aluminium Makalah Kimia 16 . Aluminium dapat membentuk senyawa aluminium oksida. Bilangan oksidasi fluor. Kesimpulan yang sama diperoleh dengan memeriksa ion yang diturunkan dari asam fosfat. c. Bilangan oksidasi atom-atom dalam H3PO4 bila dijumlahkan haruslah sama dengan nol. sehingga fosfor harus mempunyai bilangan oksidasi +5.

zat atau komponen pembentuk larutan tidak sama. Jadi ada dua atom aluminium bergabung dengan tiga atom oksigen membentuk Al2O3 yang bersifat netral karena muatan positif = 2 x (+3) = +6 dan muatan negatifnya = 3 x (-2) = -6. (2) wujud senyawa.8 Cara Menyatakan Konsentrasi Larutan terdiri atas zat terlarut dan pelarut. Dua ion dengan muatan berlawanan dapat membentuk senyawa dengan ikatan ion. maka pada aluminium oksida itu rumus molekulnya menjadi (Al3+)2(O2-)3. Dengan demikian sebelum membicarakan masalah cara menyatakan konsentrasi larutan perlu dijelaskan terlebih dahulu masalah massa ekivalen dan jenis-jenis larutan Massa Ekivalen Massa ekivalen adalah massa dalam satuan gram suatu zat/senyawa/unsur yang diperlukan untuk memberikan atau bereaksi dengan 1 mol proton (H+). Pelarut adalah zat/komponen. Hubungan antara massa molekul dengan massa ekivalen dinyatakan dengan persamaan. Pada pembicaraan masalah larutan itu timbul permasalahan yaitu (1) bagaimana menyatakan perbandingan antara zat terlarut dan pelarut. dengan demikian apa yang disebut zat terlarut dan apa pula yang disebut pelarut perlu diketahui terlebih dahulu. 1. Makalah Kimia 17 . massa formula. mol. sedangkan pada reaksi redoks yang dimaksud dengan massa ekivalen adalah massa dalam satuan gram suatu zat/unsur/senyawa yang diperlukan untuk memberikan atau menerima satu mol elektron. Angka 2 pada Al dan 3 pada oksigen itu merupakan indeks yang menyatakan jumlah masing-masing atom. massa ekivalen. misalnya kuningan merupakan larutan yang terdiri atas seng dan tembaga. umumnya berwujud cair yang jumlahnya lebih banyak. (4) jumlah zat terlarut yang dinyatakan sebagai massa. Larutan yang pelarutnya berwujud padatan dan zat terlarutnya juga berwujud padatan disebut paduan. Misalnya ion aluminium dan ion sulfat membentuk molekul aluminium sulfat. Oleh karena aluminium bermuatan +3 dan sulfat bermuatan –2. sedangkan zat terlarut adalah zat/komponen baik yang berwujud gas. cair maupun padatan yang jumlahnya lebih kecil sehingga terbentuk larutan homogen. (3) jumlah maksimum zat terlarut dalam jumlah tertentu pelarut yang masih dapat membentuk larutan homogen.oksida dituliskan sebagai berikut Al3+O2. maka aluminium sulfat dituliskan sbb: (Al3+)2(SO42-)3 disingkat Al2(SO4)3.dan oleh karena molekul bersifat netral artinya jumlah muatan positif harus sama dengan jumlah muatan negatif.

Jumlah zat terlarut dalam larutan atau dalam pelarut pada volume/berat tertentu itu disebut konsentrasi. cair-padat. Dari buku acuan yang dibaca sampai saat ini belum ditemukan kriteria larutan pekat dan encer. Larutan dikatakan encer jikalau konsentrasi zat terlarutnya lebih kecil daripada setengah nilai kelarutannya. BE = massa ekivalen Mr = massa molekul relatif N = jumlah mol proton (H+) atau jumlah mol elektron atau jumlah mol kation univalen yang diberikan atau diikat oleh suatu zat Jenis Larutan Seperti telah dijelaskan di atas bahwa larutan terdiri atas pelarut (solvent) dan zat terlarut (solute). Pengelompokan ini akan menimbulkan permasalahan yaitu berapa nilai batas antara pekat dan encer. Pasangan zat tertentu dapat saling melarutkan dalam semua perbandingan. Dengan demikian yang dimaksud dengan kelarutan adalah nilai batas kemampuan pelarut dalam volume tertentu (biasanya 1 dm 3) untuk melarutkan zat terlarut pada suhu 25 oC. Khusus untuk keadaan di mana tidak terdapat batas kelarutan zat terlarut misalnya larutan etanol dalam air atau sebaliknya. Jikalau berat (volume) zat terlarut lebih besar daripada zat pelarut. Nilai batas jumlah zat terlarut dalam jumlah pelarut tertentu pada suhu dan tekanan tertentu untuk membentuk larutan homogen itu disebut kelarutan. Oleh sebab itu pada pembicaraan ini dibuat suatu perjanjian atau kesepakatan untuk menetapkan batas antara pekat dan encer. Akan tetapi untuk larutan lain yang wujudnya berbeda (cair-gas. padat-padat) ada batas antara keduanya dalam membentuk larutan homogen. sedangkan larutan dikatakan pekat bila berat (volume) zat terlarut sama atau lebih besar daripada setengah berat (volume) zat pelarutnya dan maksimum sama dengan zat pelarutnya. sedangkan larutan dikatakan pekat jikalau konsentrasi zat terlarutnya sama atau lebih besar daripada setengah nilai kelarutannya. maka larutan encer adalah larutan yang berat (volume) zat terlarut lebih kecil daripada setengah berat (volume) pelarutnya. Berdasarkan nilai konsentrasi itu larutan dapat dibedakan menjadi 2 kelompok yaitu larutan encer dan larutan pekat.dimana. Misalnya ada yang menganggap larutan pekat bila zat terlarutnya lebih besar daripada 1 persen. tekanan 1 atm yang menghasilkan larutan homogen (sistem yang homogen). maka kriterianya Makalah Kimia 18 . Hal ini biasanya terjadi pada larutan gas-gas. hal ini tentu kurang tepat sebab bagaimana dengan zat yang kelarutannya sangat kecil.

oleh sebab itu dalam menyatakan % larutan itu hendaknya dicantumkan sistemnya yaitu b/b. fraksi mol (X). b/v. persen (%). Dalam keadaan demikian ini konsentrasi zat terlarut yang telah larut adalah tetap. Zat terlarut (murni) zat terlarut (dalam larutan) Pada keadaan keseimbangan ini laju larutnya zat terlarut murni yang dapat larut setara dengan laju keluarnya zat terlarut yang telah larut dari larutan homogen. ini berarti 5 gram NaCl padat dilarutkan dan larutannya dijadikan 100mL. Untuk menyatakan perbandingan antara zat terlarut dan pelarut dalam larutan homogen. Per definisi yang dimaksud dengan % b/b di sini adalah: Molaritas (M) Molaritas atau molar disingkat dengan M didefinisikan sebagai jumlah mol zat terlarut setiap volume tertentu (1 dm3) larutan. Secara sederhana molar dinyatakan sebagai berikut: Makalah Kimia 19 .dibalik yaitu zat terlarut berubah fungsinya menjadi pelarut begitu juga sebaliknya (ingat definisi larutan dan kriteria pelarut dan zat terlarut). sehingga disebut larutan jenuh. Larutan tak jenuh adalah larutan yang konsentrasinya masih lebih kecil dari nilai batas kelarutan zat terlarut dalam pelarut tertentu. % v/b atau % v/v. formalitas (F). di mana larutannya dikatakan sebagai larutan jenuh pada suhu dan tekanan tertentu. Persentase Ada beberapa krirteria untuk menyatakan jumlah zat terlarut dalam satuan persen yaitu: % b/b. (3). v/b atau v/v Contoh: Larutan natrium klorida 5% (b/v). molalitas (m). % b/v. ppm dan (7). (2). molaritas (M). (4). Tetapi untuk pemakaian yang lebih eksak sebaiknya dipakai persen (b/b). ada beberapa cara yaitu dinyatakan dalam: (1). (5). Demikian juga alkohol 5% (v/v). Setelah masalah jenis larutan dan kriterianya dibahas timbul permasalahan bagaimana cara menyatakan konsentrasi larutan itu. (6). Jadi baik zat terlarut maupun pelarut dapat diukur volume maupun massanya bergantung pada wujud maupun kepraktisan mengukurnya. Jikalau zat terlarut berlebihan (lebih besar daripada nilai kelarutan bakunya) ditambahkan ke dalam pelarutnya dengan volume tertentu maka keseimbangan antara zat terlarut murni dengan zat terlarut dalam larutan terjadi. Masalah tersebut akan dibahas seara rinci berikut ini. normalitas (N).

Larutan dikatakan 1 molar jikalau dalam 1 dm3 larutan terdapat 1 mol zat terlarut.00gram/mL) dalam 500 mL larutan adalah: Biasanya di Laboratorium kita mendapatkan zat yang berupa larutan dalam botol yang dinyatakan hanya rumus kimia. Secara sederhana molal (m) dapat dinyatakan sbb: Makalah Kimia 20 .5% Dengan menggunakan rumus di atas diperoleh molaritas = 11. dan ρ = 1.18 g/cm3 % = 36.5 .00 gram NaOH (BM=40. % dan berat jenisnya.8 M Molalitas (m) Molalitas atau molal didefinisikan sebagai jumlah mol zat terlarut setiap kilogram pelarut. Mr . Contoh: Kemolaran suatu larutan yang mengandung 10. Maka untuk menghitung molaritasnya kita dapat menggunakan rumus berikut: Contoh: Hitung molaritas larutan HCl pekat yang mempunyai Mr = 36.

00 mg/mL = 4. Contohnya: 1 mL HCl tepat menetralkan 4. Makalah Kimia 21 .00 gram/L. tetapi berat digunakan untuk pereaksi yang bereaksi dengan larutan dan bukan untuk zat yang terlarut.00 mg NaOH.Larutan mempunyai konsentrasinya satu molal. dengan demikian fraksi mol ini selalu dituliskan dengan indeks komponennya. Selain normalitas kadang juga digunakan titer dalam kimia analitik. Larutan dikatakan konsentrasinya 1 normal jikalau dalam 1 dm3 larutan itu terdapat 1 gram massa ekivalen zat terlarut. Sedang maka T = N x BE Fraksi mol (X) Fraksi mol didefinisikan sebagai perbandingan antara jumlah mol suatu komponen dengan jumlah mol semua pembentuk larutan. Secara sederhana normal (N) dapat dinyatakan sebagai berikut: atau oleh karena . maka konsentrasi larutan HCl dapat dinyatakan sebagai titer NaOH 4. jikalau dalam setiap 1 Kg pelarut terdapat 1 mol zat terlarut. Normalitas (N) dan Titer (T) Normalitas didefinisikan sebagai jumlah larutan yang mengandung ekivalen zat terlarut setiap volume larutan 1 dm3. Satuan titer adalah berat per volume. maka Persamaan di atas menyatakan hubungan antara normal dan molar dan n merupakan jumlah proton yang dapat diterima atau dilepaskan oleh zat terlarut. Titer ini dengan mudah diubah menjadi normalitas sebagai berikut: T = mg/mL.

– 1 bag. mgram. Pada suhu 4 oC. Oleh karena ppm itu (pelarutnya 1 juta bag. maka dalam 1 Kg larutan itu terdapat 1 mg zat terlarut. atau pada sembarang suhu berlaku hubungan sbb: Makalah Kimia 22 . mgram dll) = massa/jumlah larutan dalam satuan (gram. Fraksi mol total = 1 → Bagian Perjuta (Part per million = ppm) Bagian perjuta (ppm) didefinisikan sebagai jumlah zat terlarut dalam satu juta jumlah larutan atau bagian suatu komponen dalam satu juta bagian campuran. dll).Untuk larutan yang terdiri atas hanya komponen A dan B maka. zat terlarut) sehingga dapat dianggap W + Wo = Wo jadi Dengan demikian jikalau larutan mempunyai konsentrasi 1 ppm. W Wo = massa/jumlah zat terlarut dalam satuan (gram. tekanan 1 atm. air 1 dm3 beratnya = 1 Kg.

Contohnya dalam etana terdapat karbon dan hidrogen dengan perbandingan atomnya 1 : 3. mungkin karena pengaruh ikatan hidrogen atau lainnya. yaitu rumus empiris (RE). sedangkan glukosa mengandung karbon. Avogadro bentuk yang terjadi dalam 1 dm 3 larutan sehingga formalitasnya = ½ F. dan struktur molekul. 1M = ½ F karena 1 molar berarti ada sebanyak bil. 1. oksigen dan hidrogen dengan perbandingan 1 : 2 : 1. Formalitas didefinisikan sebagai banyaknya bentuk yang terjadi yang sama dengan bilangan Avogadro dalam 1 dm3 larutan. Rumus empiris menyatakan perbandingan atom unsur dalam senyawa.9 Rumus Kimia Dalam kimia dikenal tiga macam rumus. Avogadro molekul dalam 1 dm3 larutan maka bila zat ini membentuk dimer (CH 3COOH)2 dalam larutan berarti ada sebanyak ½ bil. Dengan demikian untuk larutan asam asetat (CH3COOH).Formalitas Formalitas ini kadang nilainya sama dengan molaritas. Misalnya larutan asam asetat dalam larutan air biasanya berbentuk dimer (2 molekul bergabung menjadi 1 bentuk) demikian juga asam benzoat dll. yang berarti n =1 seperti: Makalah Kimia 23 . rumus molekul (RM). Dari penyelidikan ternyata etana dan glukosa mempunyai n masing-masing 2 dan 6. kecuali dalam hal tertentu yang mana zat terlarut biasanya mempunyai suatu bentuk dalam larutan yang berbeda dengan molekulnya. sehingga RM-nya adalah: C2H6 Etana H2O NH3 C6H12O6 glukosa HCl Adakalanya RE dan RM suatu senyawa sama. Kita kembali ke cntoh etana dan glukosa di atas. dengan demikian RE kedua senyawa adalah (CH3)n RE etana (CH2O)n RE glukosa Rumus molekul menyatakan baik jenis maupun jumlah atom yang terdapat dalam satu molekul.

Selain tanda anak panah yang dijelaskan di atas dikenal pula tanda lain yang menggunakan dua anak panah yang disusun satu di atas yang lain dengan arah yang berlawanan ( ). Reaksi yang menggunakan anak panah tunggal adalah reaksi yang berjalan hanya dalam satu arah seperti yang ditunjuk oleh arah anak panah. Contoh sederhana yaitu CH4 dan NH3 sebagai berikut H | H–C–H | H 1. yaitu suatu proses dimana zat atau senyawa diubah menjadi satu atau lebih senyawa baru. dan kalium sulfat. zat-zat yang bereaksi dan hasil reaksi yang dinyatakan dengan tanda atom atau rumus molekul/ion. sedangkan reaksi yang menggunakan tanda panah bersusun dengan arah berkebalikan menunjukkan jenis reaksi Makalah Kimia 24 . yaitu senyawa yang terbentuk dari ion positif dan ion negatif.Ada senyawa yang mempunyai n tak hingga. Cara penulisannya berdasarkan hukum kekekalan massa yaitu jumlah atom tiap unsur (bersenyawa atau bebas) yang ditunjukkan di sebelah kiri persamaan reaksi sama dengan yang di sebelah kanan. rumus senyawa ion bukanlah rumus molekul melainkan rumus empiris yang disebut rumus senyawa.akibatnya. Untuk berkomunikasi satu sama lain tentang reaksi kimia. sedangkan arah perubahan reaksi ditunjukkan oleh tanda anak panah (→). Yang menggambarkan molekul suatu senyawa secara lengkap disebut struktur molekul. Persamaan kimia (chemical equation) menggunakan lambang kimia untuk menunjukkan apa yang terjadi saat reaksi kimia berlangsung.10 Reaksi Kimia dan Persamaan Kimia H–N–H | H Reaksi kimia (chemical reaction). seperti natrium klorida (garam dapur). Reaksi kimia biasanya dinyatakan dengan persamaan kimia. Rumus empiris ketiga senyawa ini adalah (NaCl)n NanCln (KBr)n KnBrn (CaSO4)n Can(SO4)n dan rumus molekul yang seharusnya adalah Akan tetapi karena nilai n tak diketahui dan tak hingga maka sebyawa ini dituliskan seperti rumus empirisnya. para kimiawan menggunakan cara standar untuk menggambarkan reaksi tersebut melalui persamaan kimia. kalium bromida.

Dalam reaksi dengan dua arah ini mula-mula pereaksi awal (di sebelah kiri anak panah) bereaksi dan membentuk hasil reaksi (di sebelah kanan anak panah). Tanda atom atau rumus molekul dalam suatu persamaan reaksi menunjukkan jumlah minimum zat-zat yang bereaksi dan zat-zat yang dihasilkan oleh perubahan kimia. Dalam persamaan reaksi ion hanya molekul. Persamaan reaksi dapat dituliskan sebagai persamaan reaksi molekul atau ion. hasil reaksi tadi akan bereaksi kembali dan membentuk pereaksi awal yang ditunjukkan oleh anak panah kedua. yaitu substansi yang terbentuk sebagai hasil dari suatu reaksi kimia. yaitu material awal dalam reaksi kimia. Reaktan → produk Dalam kenyataannya zat-zat tertentu dalam larutan bereaksi dalam keadaan ion. Setelah hasil reaksi terbentuk dalam jumlah tertentu.yang berjalan dalam dua arah dan disebut pula reaksi bolak-balik atau reaksi keseimbangan. “Perbandingan jumlah terkecil dari masing-masing zat seperti yang ditunjukkan oleh persamaan reaksi” dinamakan stoikiometri dari reaksi tersebut. Dengan demikian pada kondisi tertentu terjadi kesetimbangan antara perubahan dari kiri ke kanan dengan perubahan dari kanan ke kiri (bolak-balik). dalam persamaan kimia biasanya reaktan ditulis pada sisi kiri dan produk pada sisi kanan dari anak panah. Asam kuat dan basa kuat 2. Jadi persamaan kimia hanyalah gambaran singkat tentang suatu reaksi kimia. Air adalah produk. zat-zat yang bereaksi dan hasil reaksi ditulis dalam bentuk molekulnya. molekul atau ion dalam suatu persamaan reaksi disebut koefisien persamaan reaksi. Zat-zat yang dalam larutannya berada dalam bentuk ion adalah: 1. Bilangan yang menunjukkan jumlah masing-masing atom. atom atau ion yang terlibat dalam reaksi kimia ditulis dalam persamaan reaksi ion. Misalnya: 2H2 + O2 → 2H2O Kita sebut H2 dan O2 sebagai reaktan. Kesetimbangan ini dapat dialihkan ke arah yang dikehendaki dengan berbagai cara bergantung pada sifat tiap zat yang bereaksi. Dalam persamaan reaksi. Senyawa garam Contoh: Reaksi larutan AlCl3 dengan larutan NaOH Makalah Kimia 25 . kondisi reaksi dan lain-lain.

Konsekuensinya. 1. Contoh: AlCl3 (aq) + 3NaOH (aq) → Al(OH)3 (s) + 3NaCl (aq) Penulisan persamaan reaksi ion lebih mendekati kenyataan dari pada persamaan reaksi molekul. tidak ada lagi produk yang dapat terbentuk. Dengan demikian reaksi ionnya dituliskan sebagai berikut: Al3+ + 3Cl.→ Al3+ + 3OH. yaitu dalam perbandingan yang ditunjukkan oleh persamaan yang setara. (c atau l) untuk cairan. Hal ini dapat dilakukan dengan memberikan keterangan tambahan dibelakang setiap simbol pada rumus persamaan reaksi seperti: (g) untuk gas. seringkali satu reaktan dimasukkan dalam jumlah berlebih untuk menjamin bahwa reaktan yang lebih mahal seluruhnya diubah menjadi produk yang diinginkan. reaktan biasanya tidak terdapat dalam jumlah stoikiometri (stoichiometric amounts) yang tepat. OH. Al 3+ dan ion hidroksida. Jika reaktan ini telah digunakan semua. Penulisan persamaan reaksi ion lebih menonjol kegunaannya dalam reaksi redoks.+ 3Na+ + 3OH. Karena tujuan reaksi adalah menghasilkan kuantitas yang maksimum senyawa yang berguna dari sejumlah tertentu material awal. (p atau s) untuk padatan dan (aq) untuk larutan air. beberapa reaktan akan tersisa pada akhir reaksi. Pereaksi Pembatas Makalah Kimia 26 . Reaktan yang pertama kali habis digunakan pada reaksi kimia disebut pereaksi pembatas (limiting reagent). Pereaksi berlebih (excess reagent) adalah pereaksi yang terdapat dalam jumlah lebih besar daripada yang diperlukan untuk bereaksi dengan sejumlah tertentu pereaksi pembatas. khususnya untuk reaksi zat-zat anorganik yang larut dalam air.11 Pereaksi Pembatas dan Hasil Reaksi Ketika seorang kimiawan mengerjakan suatu persamaan reaksi.Reaksi molekulnya: AlCl3 + 3NaOH → Al(OH)3 + 3NaCl Endapan Dalam persamaan ini yang terlibat dalam reaksi adalah ion aluminium. Al(OH)3.→ Al(OH)3 + 3Na+ + 3ClAl(OH)3 Sering keadaan fisik setiap zat perlu dinyatakan dalam persamaan reaksi. karena jumlah maksimum produk yang terbentuk tergantung pada berapa banyak jumlah awal dari reaktan ini.yang bereaksi membentuk molekul aluminium hidroksida.

ditulis pada sisi kanan dari tanda panah. digambarkan dengan persamaan kimia. kimiawan seringkali menggunakan persen hasil (percent yield) yang dapat dijabarkan sebagai perbandingan hasil x 100 % sebenarnya terhadap hasil teoritis. yaitu reaktan ditulis pada sisi kiri dan zat yang terbentuk. Zat yang mengalami perubahan. Oleh karena itu.0221367 x 1023) dari atom. yaitu produk. Jadi hasil teoritis adalah hasil maksimum yang didapat.Perhatikan pembentukan nitrogen dioksida (NO2) dari nitrogen oksida (NO) dan oksigen: 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) Hasil Reaksi Jumlah pereaksi pembatas yang ada pada awal reaksi menentukan hasil teoritis (theoretical yield) dari reaksi tersebut. molekul. atau satuan rumus lain yang paling sederhana (pada senyawa ionik) sebanyak bilangan Avogadro. Pada praktiknya. atau partikel lain. Persamaan kimia harus setara dan Makalah Kimia 27 . molekul. yaitu jumlah produk yang akan terbentuk jika seleruh pereaksi pembatas terpakai pada reaksi. Massa atom dan massa molekul dapat ditentukan secara tepat dengan menggunakan spektometer sederhana. massa atom dari atom unsur tertentu biasanya adalah nilai rata-rata dari distribusi isotop alami unsur tersebut. disebut reaksi kimia. Satu mol adalah sejumlah bilangan Avogadro (6. molekul atau satuan rumus lain (dalam sma) serta mengandung atom (pada unsur). Untuk menentukan efisien dari suatu reaksi. dan dihitung sebagai berikut: % hasil = hasil sebenarnya hasil teoritis 1.12 Kesimpulan Massa atom diukur dalam satuan massa atom (sma). Perubahan kimia. satuan relatif yang didasarkan pada nilai yang tepat 12 untuk isotop karbon-12. para kimiawan mendefinisikan hasil sebenarnya (actual yield) sebagai jumlah produk sebenarnya yang dihasilkan dari suatu reaksi. Massa molekul dari suatu molekul adalah jumlah massa atom dari atom-atom yang ada pada molekul tersebut. Massa molar (dalam gram) suatu unsur atau senyawa nilainya sama dengan massa dari atom. seperti yang diprediksi oleh persamaan yang setara. jumlah produk yang didapat hampir selalu lebih kecil daripada hasil teoritis.

Jawablah dengan menggunakan satu tempat desimal. Perubahan massa atom disebabkan perubahan standar. Massa atom oksigen sangat dekat dengan nilai 16 agak sedikit lebih kecil.9994. Dalam stoikiometri dikenal bilangan oksidasi atau tingkat oksidasi yakni muatan yang dimiliki oleh unsur-unsur yang berikatan ion . Oleh karena bilangan oksidasi juga merupakan daya ikat suatu atom maka pada kejadian khusus apa yang semula disebut valensi tidak lain adalah bilangan oksidasi. (5). 1.3). massa atom hidrogen dan oksigen adalah 1. namun demikian valensi tidak selalu sama dengan bilangan oksidasi. massa atom karbon = 12 x (100/16)=75. formalitas (F).0 Massa atom hampir semua unsur sangat dekat dengan bilangan bulat. molalitas (m). Konsentrasi suatu senyawa dapat dinyatakan dalam bentuk (1). dan massa elektron sangat kecil hingga dapat diabaikan. fraksi mol (X).25 (6. yang selanjutnya hampir sama dengan massa neutron. yakni kelipatan bulat massa atom hidrogen. Stoikiometri adalah ilmu yang mempelajari kuantitas produk dan reaktan dalam reaksi kimia. persen (%). Misalnya. normalitas (N). (6). molaritas (M). Senyawa ini adalah komponen fragrant pisang. dan massa atom bergantung pada distribusi isotop. (4). Hitung massa atom hidrogen dan g) isopentil asetat C7H14O2. terutama karena valensi ditetapkan berdasarkan daya ikat atom terhadap hidrogen. (2). Namun. Hal ini merupakan kosekuensi alami fakta bahwa massa atom hidrogen sama dengan massa proton. Jawab: Massa atom hidrogen = 1 x (100/16) = 6. dan berperan sebagai materi pentransfer informasi untuk memanggil kumbang lain. (3).mengikuti hukum kekekalan massa.13 Soal dan Pembahasan karbon menurut standar Berzelius (O = 100). Bila kumbang menyengat korbannya. 2. Berapa banyak molekul dalam 1 mg isopentil asetat? Jawab: Makalah Kimia 28 .00704 dan 15. Jumlah atom tiap jenis unsur dalam reaktan dan produk harus sama. sebagian besar unsur yang ada secara alami adalah campuran beberapa isotop. kumbang akan menyalurkan sekitar 1 mg (1x 10 6 1. ppm dan (7).

Jawab: Untuk menyelesaikan soal diatas maka kita perlu untuk mengansumsikan bahwa kita memiliki 100 cm3 larutan antibeku.058 Kg mol etelin glikol = g / Mr = 42 / 62 = 0.008 + 2 x 16.Massa molekular isopentil asetat adalah M = 7 x 12.68 x 10-9(mol) x 6. massa larutan antibeku = volume x densitas = 100 cm3 x 1. Suatu larutan antibeku mengandung 40% b/b etelin glikol (C2H6O2).05 g/cm3.677 mol mol pelarut (air) = g / Mr = 58/18 = 3. karena kita memiliki data densitasnya maka kita bisa mencari massa larutan dan tentu saja massa penyususn larutan antibeku tersebut. Jumlah mol: 1. Densitas larutan 1.18(g mol-1) = 7.68 x 10-9(mol) Jumlah molekul 1 mg isopentil asetat: 7.18 (g mol-1).05 g/cm3 = 105 g massa etelin glikol = persen x massa larutan = 40% x 105 g = 42 g massa air (pelarutnya) = massa larutan – massa etelin glikol = 105 – 42 = 58 g = 0. molaritas. Hitunglah molalitas.01 + 14 x 1.222 mol Molalitas larutan antibeku Makalah Kimia 29 . Untuk menentukan massa larutan maka anda tinggal mengkalikan antara volume dengan densitas larutan. dan fraksi mol dari etelin glikol.0 x 10-6(g)/130.6 x1015 3.00 = 130.022 x 1023 (mol-1) = 4.

5 Cl=35.677 / ( 0.1 L = 6.174 4.677 mol / 0.H2O x 100% = 32 / 169 x 100% = 18.H2O b.677 mol / 0.33% Makalah Kimia 30 .6H2O Diketahui Ar Mn= 55 S=32 O=16 H=1 Cu=63. a.H2O x 100% = 4×16 + 16 / 169 x 100% = 47.677 + 3.5 Jawab: Dengan membandingan massa atom relative unsur dengan Mr senyawa hidrat maka kita bisa mengetahui prosentase unsur dalam hidrat.93% Prosentase O = 4xAr O + Ar O / Mr MnSO4.H2O = Ar Mn + Ar S + 4xArO + 2xArH + Ar O = 55 + 32 + 4×16 + 2×1 + 16 = 169 gmolProsentase Mn = Ar Mn / Mr MnSO4. Mr MnSO4.= mol / Kg pelarut = 0.058 Kg = 11.54% Prosentase S = Ar S / Mr MnSO4.222 ) = 0. Magan(II) sulfat monohidrat MnSO4. Tembaga(II) perklorat heksahidrat Cu(ClO4)2. Tentukan prosentase masing-masing unsur dalam setiap hidrat berikut ini: a.H2O x 100% = 55 / 169 x 100% = 32.770 M fraksi mol larutan antibeku = mol etelin glikol / (mol total) = 0.680 m Molaritas larutan antibeku = mol / volume larutan = 0.

5 x 100% = 17.5 x 100% = 60.Prosentase H = 2xAr H / Mr MnSO4.5 x 100% = 19.6H2O = Ar Cu + 2xAr Cl + 8xAr O + 12xAr H + 6xAr O = 63.18 % b.6H2O x 100% = 12×1 / 370.5 Prosentase Cu = Ar Cu / Mr Cu(ClO4)2.4%.16% Prosentase O = 8xAr O + 6xAr O / Mr Cu(ClO4)2.24% 5.5 / 370.4+22.6) = 45% mol Na : mol S : mol O = 32. Mr Cu(ClO4)2.5 x 100% = 3.(32.8 = 2 :1 :4 Rumus empiris senyawa adalah Na2SO4 6.5 / 370.5 + 2×35.6%.6% belerang dan sisanya oksigen (Na = 23. Suatu senyawa mengandung 32.14% Prosentase Cl = 2xAr Cl / Mr Cu(ClO4)2. S = 22. O = 100. C 2H2 secara sempurna ? Makalah Kimia 31 .H2O x 100% = 2×1 / 169 x 100% = 1.5 x 8×16 + 12 x 1 + 6×16 = 370.6H2O x 100% = 2×35. o = 16).6H2O x 100% = 8×16 + 6×16 / 370. Tentukan rumus empiris senyawa itu? Jawab: Na = 32.4 : 0. Berapa gram gas O2 yang diperlukan untuk membakar 260 gram asetilena. S = 32.4% natrium.4/23 : 22.6/32 : 45/16 = 1. 22.7 : 2.6H2O x 100% = 63.46% Prosentase H = 12xAr 1 / Mr Cu(ClO4)2.

Jakarta : Erlangga..K. W. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1.C. 1989. J. Stoikiometri.chem-is-try. Yoshito Takeuchi. Jilid I). D. Hadyana P. 2008.org/materi_kimia/ kimia_dasar/lahirnya_teori_atom/stoikiometri/ Makalah Kimia 32 . dan Wood. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A. Klienfelter. Jakarta : Erlangga.H.Jawab : 2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O C2H2 = 260/26 mol = 10 mol O2 = 5/2 x 10 mol = 25 mol = 25 x 32 gram = 800 gram DAFTAR PUSTAKA Chang. Keenan. 2005. Raymond. Tokyo : http://www.

Studi terhadap gejala-gejala ini menunjukkan bahwa atom merupakan struktur (bangunan) yang rumit.1 Pendahuluan Jhon Dalton menulis dalam makalahnya mengenai teori atom dasawarsa pertama dalam abad ke sembilan belas. Namun menjelang akhir tahun 1800. Teori Dalton tentang atom diterima oleh banyak ilmuwan karena gagasan partikel kecil itu berhasil dalam menafsirkan banyak penemuan kimia. yang terbangun dari partkel-partikel subatom. Makalah Kimia 33 . atom adalah bagian terkecil dari suatu unsur yang tidak dapat dibelah lagi namun namun masih memiliki sifat kimia dan sifat fisika benda asalnya. Gagasan mengenai bagaimana partikel subatom ditata dalam atom berbagai unsur merupakan dasar pemahaman kita dewasa ini tentang perilaku kimia. dan radium dalam tahun 1898. atom artinya tidak dapat dibagi lagi. Bagian seperti ini oleh Democritus disebut atom. Jadi. sedangkan “tomos” yang artinya dibagi.2 Perkembangan Model Atom Seorang filsuf Yunani yang bernama Democritus berpendapat bahwa jika suatu benda dibelah terus menerus. maka pada saat tertentu akan didapat akan didapat bagian yang tidak dapat dibelah lagi. konsepnya mengenai atom sebagai satuan yang tak dapat dimusnahkan dan sederhana (dari) suatu unsur membantu mendorong dan membimbing karya-karya eksperimen para ahli kimia di seluruh dunia. Dalam bab ini akan diuraikan beberapa penemuan yang menuju ke teori-teori kita mengenai bangun atom. radioaktivitas pada tahun 1896. dunia atom lestari Dalton yang mudah dipahami itu terbalik sama sekali oleh sederet penemuan yang mengagumkan –sinar-X dalam tahun 1895. Selama hampir seratus tahun.BAB II STRUKTUR ATOM 2. Akan nampak bertambahnya pengetahuan tentang bangun atom menyebabkan suatu daftar berkala menjadi sangat membantu dalam mempelajari ilmu kimia. elektron pada tahun 1897. Istilah atom berasal dari bahasa yunani “a” yang artinya tidak. Pengertian ini kemudian disempurnakan menjadi. 2.

yang disebut radiasi elektromagnetik. dan sinar cahaya yang dipancarkan gas dilewatkan pada sebuah prisma. atom-atom yang memiliiki jumlah neutron yang sama dinamakan isoton.Atom dilambangkan dengan ZXA . Kalau suatu gas dirangsang (seperti yang terjadi dalam lampu neon). atom-atom yang memiliki nomor massa sama dan nomor atom berbeda dinamakan isobar. maka BALMER (1885) dapat menghitung frekuensi gelombang cahaya yang dipancarkan selama terjadinya perpindahan elektron dari n2 ke n1 dengan rumus :  1 1  ν = 3. dan elektron bermuatan negatif. Selisih energi inilah yang dipancarkan sebagai radiasi elektromagnetik. dimana A = nomor massa (menunjukkan massa atom.2) Makalah Kimia 34 . maka logam tersebut akan menyinarkan cahaya. Apabila tingkat energi yang lebih tinggi disebut n2 dan n1 disebut tingkat energi yang lebih rendah. 2. Seberkas cahaya putih dilewatkan melalui sebuah kaca berbentuk prisma. Proton bermuatan positif.288 x 1015 det −1  2 − 2  n   1 n2  (1. maka cahaya putih itu dapat dibiaskan menjadi sebuah spektrum kontinyu dan cahaya ini merupakan gabungan dari semua warna. merupakan jumlah proton dan neutron). neutron tidak bermuatan (netral). .3 Spektrum Atom Hidrogen Apabila sebuah logam dipanaskan sampai membara. Z = nomor atom (menunjukkan jumlah elektron atau proton). Massa proton = massa neutron = 1. maka spektrum yang nampak terdiri atas garis-garis sinar tertentu dengan energi tertentu (spektrum bergaris).800 kali massa elektron. Cahaya dengan energi tertentu disebabkan oleh perpindahan elektron-elektron dari suatu tingkat energi lebih tinggi ke tingkat energi lebih rendah.Atom-atom yang memiliki nomor atom sama dan nomor massa berbeda disebut isotop.

apabila terjadi perpindahan elektron dari tingkatan n2 = 2. Sifat gelombang lainnya adalah frekuensi (ν) yang dinyatakan dalam satuan detik-1 yaitu jumlah kejadian atau putaran (siklus) per detik. Hasil kali λ dengan ν menghasilkan kecepatan gelombang c = λν Satuan frekuensi untuk putaran per detik adalah hertz (Hz). 8 … ~ ke n1 = 5 2. 7. dan pengalihan energi ini dinamakan radiasi elektromagnetik. 6. 3. 7 … ~ ke n1 = 4 Deret Pfund : n2 = 6. Panjang gelombang memiliki satuan angstrom nama seorang ahli fisika Swedia yang nilainya sama dengan 1 x 10-10 m. Gelombang memiliki panjang yang merupakan jarak antara dua puncak atau lembah disimbolkan dengan λ. 4. 1 cm = 1 x 10-2 m 1 nm = 1 x 10-9 m = 1 x 10-7 cm = 10 Å 1 Å = 1 x 10-10 m = 1 x 10-8 cm Spektrum elektromagnetik Makalah Kimia 35 . 5 … ~ ke n1 = 2 Deret Paschen : n2 = 4. 5.4 Radiasi Elektromagnetik Muatan listrik dan kutub magnetik menimbulkan gaya dalam jarak tertentu melalui medan listrik dan medan magnetik.Deret spektrum hidrogen dapat dibagi atas : Deret Lyman. Medan ini merupakan bentuk penyebaran energi yang disebut gelombang. 4 … ~ ke n1 = 1 Deret Balmer : n2 = 3. 6 … ~ ke n1 = 3 Deret Brackett : n2 = 5.

800 m-1. Spektrum dari dari suatu atom berbeda dari unsur lainnya dan merupakan fingerprint suatu unsur (Robert Bunsen 1811-1899). Cahaya yang dihasilkan zat yang dipanaskan memberikan spektrum garis yang tidak kontinu.6   n2   2  dimana n = 3.967.2881 x 1015 det −1  2 − 2  n  2 R = konstanta Rydberg 10. 5. c = kecepatan cahaya 2. 4.  n −4  Rumus yang lebih umum untuk persamaan Balmer 1   1 ν = Rc 2 − 2  n  2 1   1 = 3. Johann Balmer menurunkan rumus umum untuk spektrum yang dihasilkan oleh hydrogen λ = 3645.Spektrum dan Spektrograf Spektrum sinar tampak Spektrum atom Sinar tampak (matahari.997925 x 108 m det-1 hasil kali R dan C diberikan diatas Makalah Kimia 36 . filamen) menghasilkan spektrum kontinuum (sinambung) dari merah-jingga-kuning-hijau-biru-lembayung.

Menurut teori atom modern elektron dalam atom berada dalam orbital – orbital yang membentuk kulit atom. 2. muatan ( -1 ) ♫ ♫ Atom terdiri dari 1.massa(A) atau P + N = A Proton Massa: 1. Goldstein dan W. kemudian tahun 1920 dinamakan proton oleh Rutherford. Tahun 1932.67261 x 10-24 gram. E. muatan ( +1 ) Neutron. Teori radiasi elektromagnetik yang dikenalkan oleh James Maxwell 1860-an juga tidak dapat menguraikan fenomena ini. akhirnya ditemukan partikel – partikel dasar penyusun atom. Chadwick menemukan neutron. J. Wien menggunakan tabung sinar katoda yang dimodifikasikan menemukan partikel positif. Tahun 1911.A Millikan berhasil menemukan muatan elektron. Sejak saat itu. Persamaan Balmer menimbulkan dugaan adanya prinsip-prinsip yang mendasari semua spektrum garis.J Thompson berdasarkan percobaan dengan tabung sinar katoda menemukan elektron. Tahun 1908.5 Struktur Atom Menggambarkan Partikel Tersusun dalam Atom Kira – kira seabad yang lalu para ahli sains percaya bahwa atom merupakan bola padat sangat kecil yang tidak dapat diuraikan lagi menjadi bagian yang lebih sederhana.1056 x 10-28 gram. dari model lama sampai model atom modern. R. Di samping itu.jumlah proton + neutron = no. J. mereka berusaha untuk mengungkapkan dan bagaimana struktur atom itu melalui berbagai eksperimen. Dari berbagai eksperimen. 2. masih banyak penemuan lainnya yang berpengaruh terhadap teori maupun model atom. 2. Tahun 1886. Inti atom yang terdiri dari proton dan neutron. tetapi spektrum garis gagal dengan teori ini. Rutherford berdasarkan penghamburan sinar α menemukan inti atom.6 Partikel Dasar Penyusun Atom ♫ Elektron Massa: 9. Pada tahun 1887. massa dan muatannya 0 Makalah Kimia 37 . Elektron .Spektrum kontinu dapat dijelaskan oleh teori gelombang cahaya.

Sinar katoda bermuatan negatif. Penemuan elektron dimulai dengan pembuatan sinar katoda oleh J. (1975) dan J. Sifat-sifat di atas tidak bergantung pada bahan yang digunakan untuk membuat katoda. Pt dan Fe emisi fotoelektrik dari Zn emisi termionik dari filamen karbon Meskipun kecepatan.v. menemukan bahwa materi dan listrik adalah ekivalen. sisa gas yang terdapat dalam tabung.jumlah proton = jumlah elektron = no. Thomson menggunakan : • • • sinar katoda yang berasal dari katoda Al. yang dipancarkan dari katoda. Plucker (1855) dan dipelajari lebih lanjut oleh W. (1879). Stoney mengusulkan nama elektron untuk satuan listrik dan saat ini partikel sinar katoda ini disebut elektron. hingga dapat menggerakkan baling-baling yang terdapat di dalam tabung. Hal ini dibuktikan dari fakta bahwa sinar ini tertarik oleh pelat bermuatan positif dan dibelokkan oleh medan magnet. Crookers. sifat-sifat sinar tersebut adalah sebagai berikut : • • • • Sinar itu berasal dari katoda dan bergerak menurut garis lurus. Sebagai sumber elektron J. Pada tahun 1891. adalah sinar katoda. maupun kawat penghubung katoda dan bahan alat penghasil arus. Semua sifat di atas.atom(Z) atau P = E = Z . Setelah penelitian lebih mendalam.atom atau N = A – Z Elektron Faraday (1834).76 x 108 c/g m e = muatan elektron m = massa elektron Makalah Kimia 38 . terutama sifat ke empat menunjukkan bahwa partikel sinar katoda adalah partikel dasar yang ditemukan dalam setiap materi. Penelitian ini membuktikan bahwa sinar yang kehijau-hijauan. berubah-ubah yang bergantung pada sumber elektron selalu ditemukan bahwa e = 1.massa – no..jumlah neutron = no. Sinar katoda memiliki momentum oleh karena itu mempunyai massa. Thomson.J.

6 x 10 −19 C e = = 9.76 x 10 8 C/g Netron Pada tahun 1920 Rutherford meramalkan bahwa kemungkinan besar dalam inti terdapat partikel dasar yang tidak bermuatan. Dari reaksi inti. Massa H+ ditemukan 1837 kali lebih besar dari massa elektron. perbandingan massa elektron dan massa ion hidrogen dapat dihitung sebagai berikut : e elektron m = 1. Jika muatan elektron sama besar dengan muatan ion hidrogen. Millikan (1906) berhasil menentukan muatan elektron (e) = 1. Reaksi ini dapat ditunjukkan dengan persamaan: 4 2 He + 11 5B   → 14 N 7 + 1 n 0 Makalah Kimia 39 . maka dipostulasikan bahwa H+ adalah suatu partikel dasar dari atom yang besar muatannya sama dengan muatan elektron tetapi dengan tanda yang berlawanan. Chadwick dapat menemukan netron. Akan tetapi karena netralnya maka partikel ini sukar dideteksi.76 x 108 Coulomb/g 96520/1.Dengan percobaan tetes minyak Robert A. Baru pada tahun 1932.11 x 10 −28 g e/m 1. Thomson (penentuan muatan/massa elektron) dan percobaan Millikan (penentuan muatan elektron dengan percobaan tetes minyak) dapat dihitung massa elektron sebagai berikut : m= 1.008 Coulomb/g e ion hidrogen = m massa elektron e/m ion hidrogen 96520/1. partikel alfa dengan massa atom relatif 4 ditangkap oleh boron (massa atom relatif 11) menghasilkan nitrogen (massa atom relatif 14) dan netron (massa atom relatif 1). Partikel ini disebut Proton.008 C/g 1 = = = massa ion hidrogen e/m elektron 1837 1.76 x 10 8 C/g Proton Percobaan dengan gas hidrogen menunjukkan bahwa e/m untuk sinar terusan hidrogen lebih besar dari e/m untuk elektron.602 x 10-19 C Massa Elektron Dari percobaan J. J.J.

Jadi pengertian dari isotop dapat disimpulkan bahwa : a. Hasil perenungan Dalton menyempurnakan teori atom Democritus. John Dalton adalah seorang guru di Inggris yang melakukan perenungan tentang atom.Dengan penemuan-penemuan di atas. E =6. maka P =6. Sifat isotop sendiri ditentukan dari jumlah elektron karena isotop mempunyai jumlah proton dan elektron sama. Dalam perenungannya Dalton mengemukakan postulatnya tentang atom. Atom dari unsur berbeda memiliki sifat yang berbeda pula Makalah Kimia 40 . Bayangan Dalton dan Democritus adalah bahwa benda itu berbentuk pejal. Setiap unsur terdiri dari partikel yang sangat keci yang dinamakan dengan atom b. Isobar Isobar adalah unsur yang mempunyai nomor atom berbeda. Atom – atom yang mempunyai jumlah proton. yaitu: a. Contoh :1840Ar dengan 1940K Isoton Isoton adalah unsur yang mempunyai jumlah neutron sama. tetapi mempunyai nomor massa sama. proton dan netron merupakan partikel dasar dari materi. Atom dari unsur yang sama memiliiki sifat yang sama c. Isobar.7 Isotop. Contoh :1. maka sifat isotop tersebut adalah sama. Model Atom John Dalton Pada tahun 1808. dan Isoton Isotop Isotop adalah unsur yang mempunyai nomor atom sama tetapi mempunyai nomor massa berbeda. dan N = 12-6=6 Ternyata bahwa isotop mempunyai jumlah proton sama dan jumlah elektron sama. tetapi nomor massa berbeda. tetapi mempunyai nomor atom berbeda. b. tetapi juga jumlah neutron berbeda.49Be dengan 2. Contoh:612C. elektron. 2. Atom – atom yang mempunyai nomor atom sama.510B 2. hanya berbeda neutronnya.8 Macam-macam Model Atom 1.

d. Atom dari suatu unsur tidak dapat diubah menjadi atom unsur lain dengan reaksi kimia, atom tidak dapat dimusnahkan dan atom juga tidak dapat dihancurkan e. Atom-atom dapat bergabung membentuk gabungan atom yang disebut molekul f. Dalam senyawa, perbandingan massa masing-masing unsur adalah tetap Hipotesis kedua dari Dalton menunjukkan bahwa atom-atom dari unsur yang tepat dengan jumlah atom-atom yang benar diperlukan untuk membentuk senyawa tertentu. Gagasan ini merupakan pengembangan dari hukum yang ditemukan oleh Joseph Proust (1799), hukum perbandingan tetap. Hipotesis kedua ini juga mendukung hukum kelipatan berganda sedangkan hipotesis ketiga mendukung hukum kekekalan massa yang diperkenalkan oleh Antoine Lavoisier pada tahun 1774. Kelebihan model atom Dalton: Mulai membangkitkan minat terhadap penelitian mengenai model atom. Kelemahan model atom John Dalton : Teori atom Dalton tidak dapat menerangkan suatu larutan dapat menghantarkan arus listrik. Bagaimana mungkin bola pejal dapat menghantarkan arus listrik? padahal listrik adalah elektron yang bergerak. Berarti ada partikel lain yang dapat menghantarkan arus listrik. 2. Model Atom J.J. Thomson Pada tahun 1897, J.J Thomson mengamati elektron. Dia menemukan bahwa semua atom berisi elektron yang bermuatan negatif. Dikarenakan atom bermuatan netral, maka setiap atom harus berisikan partikel bermuatan positif agar dapat menyeimbangkan muatan negatif dari elektron. Thomson membayangkan bentuk atom dari sudut kelistrikan pada tahun 1904. Menurut Thomson, atom menyerupai agar-agar yang tersusun atas muatan positif dan negatif. Muatan positif tersebar secara merata dalam bulatan yang merupakan atom dan elektron (muatan negatif) terdapat di dalamnya. Atom Thomson dapat diumpamakan sebagai roti kismis dimana roti merupakan muatan positif dan kismis adalah muatan negatif. Bagian positif dari atom Thomson mempunyai diameter 10-10 m (1 Å). Percobaan penghamburan sinar alfa oleh Rutherford menunjukkan bahwa model atom ini tidak dapat dipertahankan lagi.

Makalah Kimia

41

Kelebihan model atom Thomson Membuktikan adanya partikel lain yang bermuatan negatif dalam atom. Berarti atom bukan merupakan bagian terkecil dari suatu unsur. Kelemahan model atom Thomson Model Thomson ini tidak dapat menjelaskan susunan muatan positif dan negatif dalam bola atom tersebut.

3. Model Atom Rutherford Rutherford melakukan penelitian tentang hamburan sinar α pada lempeng emas. Hasil pengamatan tersebut dikembangkan dalam hipotesis model atom Rutherford. a. Sebagian besar dari atom merupakan permukaan kosong. b. Atom memiliki inti atom bermuatan positif yang merupakan pusat massa atom. Model atom Rutherford c. Elektron bergerak mengelilingi inti dengan kecepatan yanga sangat tinggi. d. Sebagian besar partikel α lewat tanpa mengalami pembelokkan/hambatan. Sebagian kecil dibelokkan, dan sedikit sekali yang dipantulkan. Penelitian yang dilakukan oleh Rutherford, Geiger dan Marsden pada permulaan abad ke-20 memberikan banyak informasi tentang susunan atom yang diketahui terdiri atas partikel-partikel negatif (elektron) dan bagian yang positif. Hasil penelitian tentang penghamburan sinar alfa yang dijatuhkan pada lempeng logam emas yang sangat tipis (0,0004 nm) mengungkapkan bahwa : sebagian besar dari partikel-partikel alfa (inti atom helium) tembus lempeng dengan hanya sebagian kecil yang mengalami penyimpanan dari arahnya yang semula, hanya 1 dari 20 ribu partikel alfa yang dipantulkan dengan sudut 90o atau lebih. Menurut Rutherford, hasil eksperimen ini hanya dapat diterangkan apabila seluruh muatan positif atom dianggap terpusat pada suatu inti yang sangat kecil. Dari penelitian penghamburan sinar alfa dan dari penelitian lainnya, Rutherford menarik kesimpulan bahwa atom terdiri atas suatu inti yang kecil (jari-jari 10-13 cm) di mana praktis seluruh

Makalah Kimia

42

massa atom terpusat dengan muatan listrik +Ze dan elektron-elektron sebanyak Z yang bergerak mengelilingi inti. Z sesuai dengan nomor atom ini. Dengan demikian model atom Rutherford dapat digambarkan sebagai berikut :

Model atom Rutherford Sulit untuk dijelaskan bagaimana mungkin inti yang bermuatan positif itu (gambar 4a) dapat berdampingan dengan elektron pada jarak-jarak tertentu. Sesuai hukum elektrostatika, dua partikel yang muatannya berlawanan akan tarik-menarik pada keadaan diam. Untuk menghindari kesulitan ini, Rutherford menganggap bahwa elektron bergerak di sekitar inti pada jarak-jarak tertentu, sehingga gaya sentripetal akan mengimbangi gaya tarik kelistrikan. Anggapan ini menimbulkan kesulitan baru sebab menurut teori mekanika klasik, partikel bermuatan yang bergerak dan mengalami percepatan akan memancarkan spektrum berkesinambungan. Adanya pemancaran sinar ini akan mengakibatkan energi elektron berkurang sehingga elektron makin lama makin dekat inti dan akhirnya lebur dengan inti atom, gerakan lintasan diasumsikan seperti spiral (gambar 4(b). Pada kenyataannya bahwa atom senantiasa dalam keadaan stabil, elektron tidak lebur dengan inti atom. Kelemahan Model Atom Rutherford a. Menurut hukum fisika klasik, elektron yang bergerak mengelilingi inti memancarkan energi dalam bentuk gelombang elektromagnetik. Akibatnya, lama-kelamaan elektron itu akan kehabisan energi dan akhirnya menempel pada inti. b. Model atom rutherford ini belum mampu menjelaskan dimana letak elektron dan cara rotasinya terhadap ini atom. c. Elektron memancarkan energi ketika bergerak, sehingga energi atom menjadi tidak stabil. d. Tidak dapat menjelaskan spektrum garis pada atom hidrogen (H).

Makalah Kimia

43

Elektron akan menyerap energi jika berpindah ke orbit yang lebih luar dan akan membebaskan energi jika berpindah ke orbit yang lebih dalam Makalah Kimia 44 . maka elektron akan menyerap energi dan jika sebaliknya elektron akan membebaskan energi. Dalam orbital tertentu. Spektrum unsur disebut juga dikontinu atau spektrum garis. jika elektron berpindah dari orbit dengan tingkat yang rendah ke orbit yang tingkat yang lebih tinggi. Model Atom Neils Bohr untuk Hidrogen Teori ini didasarkan pada spektrum unsur. Elektron-elektron yang mengelilingi inti mempunyai lintasan dan energi tertentu.4. Selama elektron beredar dalam orbitnya. Pemancaran atau penyerapan energi terjadi pada saat elektron berpindah dari orbit yang 1 ke orbit yang lain. Model atom Bohr merupakan penyempurnaan dari model atom Rutherford. energi elektron adalah tetap. Spektrum garis menunjukkan bahwa elektron beredar menempati tingkat – tingkat energi tertentu dalam orbitnya. b. Model Atom Niels Bohr Pada tahun 1913. Kelemahan teori atom Rutherford diperbaiki oleh Neils Bohr dengan postulat bohr : a. Dari teori ini didapatkan bahwa spektrum unsur tertentu memberikan warna yang khas tertentu. Niels Bohr mengemukakan pendapatnya bahwa elektron bergerak mengelilingi inti atom pada lintasan-lintasan tertentu yang disebut kulit atom. maka energinya akan tetap.

gaya sentrifugal. E = − 1/2 m v 2 (1..Model atom ini bertitik tolak dari model atom Rutherford dan teori kuantum Planck yang didasarkan atas anggapan sebagai berikut. Untuk atom hidrogen (nomor atom Z = 1). Bila elektron pindah dari tingkat energi E1.3) dapat diturunkan kecepatan elektron. Lintasan ini disebut ”lintasan kuantum” 3.  h  1   ν = n     2π   m r  (1. Bila E2 lebih besar dari E1... r= n 2h 2 4π m e 4 (n = 1.. maka akan terjadi radiasi energi.4) Elektron dalam lintasan ini berada dalam keadaan stasioner atau dalam tingkat energi tertentu. maka elektron akan mengabsorbsi energi radiasi.3....7) Makalah Kimia 45 . E1 − E 2 = h ν (1. maka elektron tidak akan memancarkan energi.) (1. . mvr = nh 2π (n = 1. Lintasan yang diperlukan adalah lintasan dimana momentum sudut elektron merupakan kelipatan dari h/2π (h adalah tetapan Planck).6) Jika hukum-hukum klasik dipadukan. Karena momentum sudut elektron (massa = m) yang bergerak dengan kecepatan v (dalam lintasan dengan jari-jari r). 2.5) dengan ν = frekuensi radiasi 6. mv2/r sama besar dengan gaya tarik inti dengan elektron . 2. adalah mvr maka...3) 4.. 1... 5. ke tingkat energi E2 yang lebih kecil dari E1. 3. jari-jari dari lintasan yang diperbolehkan dapat diturunkan...2. Bila elektron bergerak dalam salah satu lintasan kuantum.. ... Dari persamaan (1.. Elektron bergerak mengelilingi inti atom dalam lintasan atau orbit yang berbentuk lingkaran.) (1. e2/r2.

529 A o Jika jari-jari Bohr untuk n = 1. dan jika n = 1.Dari harga h. Makalah Kimia 46 .3.10) A=− 2π m e 4 h2 dimana Dengan memasukkan harga m.6 ev 2.. dinyatakan dengan ao maka. Tidak dapat menerangkan kejadian-kejadian dalam ikatan kimia dengan baik. pengaruh medan magnet terhadap atom-atom.. .529 Ao dan n = tingkat energi Energi En dari atom hidrogen. diberikan oleh En = − 2π m e 4 n 2h 2 (n = 1.. m dan e yang telah diketahui.2 x 10-19 erg 13. dengan elektron berada dalam lintasan yang dicirikan oleh harga n.. b. akan diperoleh : r = 0. r = ao n2 (1. dan spektrum atom yang berelektron lebih banyak.2.8) dimana ao = 0. Kelemahan model atom Bohr a.18 x 10-18 J Kelebihan model atom Bohr atom terdiri dari beberapa kulit untuk tempat berpindahnya elektron.529 x 10 −8 cm = 0. En = − A n2 (1.9) atau dapat ditulis..) (1. e dan h. tidak dapat menjelaskan efek Zeeman dan efek Strack. diperoleh A = = = = 2.1799 x 10-11 erg 5.

Misalnya. Untuk menerangkan variasi dari intensitas radiasi terhadap frekuensi. energi 1 kuantum sinar ultraviolet dengan panjang gelombang 125 nm (1 nm = 10-9 m) dapat dihitung sebagai berikut: dengan menggunakan persamaan ν = c/λ.5. yang tidak sesuai dengan teori gelombang dari cahaya. Teori ini menyangkut energi dan dengan teori ini hubungan empiris yang sangat sesuai dengan data hasil eksperimen dapat diturunkan. hν = ν= 2. Pada temperatur yang relatif lebih rendah maksimum itu letaknya di daerah infra merah. Energi dari sistem semacam ini disebut ”terkuantisasi”. E. Penelitian menunjukkan bahwa apabila radiasi ini dialurkan terhadap frekuensi. Menurut Planck energi radiasi tidak dipancarkan atau diserap secara kontinyu tetapi dalam paket-paket energi yang disebut kuantum. Bila temperatur dinaikkan harga maksimum itu akan bergeser ke arah yang lebih tinggi. Energi kuantum. intensitas dari radiasi tersebut pada temperatur tinggi.59 x 10 − J Jadi energi dari 4 kuanta adalah 4 (1. Teori Kuantum Teori kuantum lahir dari penelitian tentang radiasi yang dipancarkan oleh benda hitam pada temperatur tinggi.626 x 10-34 Joule detik. ν dan diberikan oleh persamaan : E = hν Dengan E dinyatakan dalam Joule dan h adalah tetapan Planck yang harganya 6. Jadi energi itu tidak dapat berubah secara kontinyu.36 x 10-18 J Makalah Kimia 47 . Planck mengemukakan bahwa ”benda hitam” terdiri atas sejumlah benda yang bergetar atau osilator yang memancarkan energi dalam bentuk paket-paket energi atau kuanta. pada tahun 1900 Max Planck.59 x 10-18 J) = 6.9979 x 10 8 m det -1 18 =1.9979 x 10 8 m det −1 125 x 10 −9 m 125 x 10 −9 m 1 = 2. melainkan hanya dapat bertambah atau berkurang dengan 1. Hal ini terutama diaplikasikan pada gejala dalam skala atom atau sub atom. 4. 3.4 x 1015 det − 6.626 x 10 −34 J det x 2. mengemukakan suatu teori yang dikenal sebagai Teori Kuantum. … n kuanta. 2. bergantung pada frekuensi. (c = kecepatan cahaya dan panjang gelombang dalam m) maka : Frekuensi sinar ultraviolet. Besarnya energi satu kuantum. mencapai suatu harga maksimum kemudian turun lagi.

Sumbangan pemikiran yang penting untuk teori ini diberikan juga oleh Paul Dirac.1.11) di mana : • • • Δpx = Δx = H = ketidakpastian momentum (pada arah x) ketidakpastian kedudukan (pada arah x) tetapan Planck 3. Heisenberg menunjukkan bahwa batas terendah ketidakpastian sama dengan tetapan Planck dibagi dengan 4π yaitu dinyatakan dengan. Prinsip Ketidakpastian Heisenberg Sebagai akibat dualisme sifat partikel-gelombang. Max Born dan Wolfgang Paul. Mekanika kuantum dapat menjelaskan materi baik dalam skala makro maupun mikro. bahwa partikel yang bergerak sangat cepat mempunyai ciri – ciri gelombang. atom dan molekul. (∆ p x )(∆ x) ≥ h 4π (1. Model Atom Mekanika Gelombang Teori mekanika gelombang dirumuskan oleh Werner Heisenberg dan Erwin Schrödinger hampir bersamaan waktunya meskipun di tempat yang berbeda. maka kedudukannya tidak akan diketahui dengan tepat dan sebaliknya. elektron dalam atom dikaitkan dengan empat bilangan kuantum yang berhubungan dengan kuantisasi momentum sudut yaitu: (i) dalam orbit. Keempat nilangan kuantum tersebut adalah sebagai berikut : Model atom ini diawali oleh Louis De Broglie. Bila pengukuran momentum atau kecepatan dapat dilakukan dengan tepat. Werner Heisenberg (1925) mengemukakan prinsip ketidakpastian yang menyatakan bahwa tidak mungkin untuk dapat mengetahui pada waktu yang bersamaan baik momentum maupun kedudukan suatu partikel seperti elektron dengan tepat. (ii) sepanjang arah radial dalam inti. (iii) dalam medan magnet dan (iv) berputar pada sumbu. Di bidang makro mekanika klasik dapat digunakan namun hanya mekanika kuantum yang dapat menjelaskan peristiwa mikroskopik yaitu yang menyangkut elektron. Hal ini terbukti ketika ditemukan bahwa elektron Makalah Kimia 48 . Bilangan Kuantum Sebelum Schrodinger mengemukakan persamaan gelombang. 2.

subkulit p dari kulit M dinyatakan dengan 3p ( n = 3. bilangan kuantum ini berhubungan dengan bentuk orbital. Nilai bilangan kuantum magnetik tergantung pada nilai bilangan azimuth. terdiri atas 1 atau beberapa orbital. Bilangan Kuantum Magnetik Bilangan kuantum ini menunjukan orientasi orbital di dalam ruang relative dengan kedudukan orbital yang lain dalam atom.menunjukkan sifat difraksi supaya halnya sinar-X. bilangan kuantum setiap kulit terdiri atas 1 atau beberapa sub kulit.2. Nilai L itu sama dengan ( n – 1 ) atau nilai l adalah dari 0 hingga n-1. menyatakan tingkat energi utama atau kulit atom. Adapun bentuk orbital dengan nilai bilangan kuantum azimuth 1 sampai 3 adalah sebagai berikut: l = 0 bentuk orbitalnya disebut “orbital s” l = 1 bentuk orbitalnya disebut “orbital p” l = 2 bentuk orbitalnya disebut “orbital d” l = 3 bentuk orbitalnya disebut “orbital f” Contoh 1. a. subkulit s dari kulit L dinyatakan dengan 2s ( n = 2. Bilangan Kuantum Pertama Lambang = n. Artinya untuk l = 0 maka nilai m nya adalah 0. Hal ini dikaitkan dengan bnilai bilangan kuantum utamanya. Dalam model atom. l = 1 ) c. Bilangan kuantum azimuth menyatakan bilangan sub kulit. Bilangan Kuantum Azimuth ( L ) Bilangan kuantum azimuth disebut juga bilangan kuantum momentum angular.3. Contoh Kulit pertama Kulit kedua : kulit K→ n = 1 : kulit L → n = 2 b. dan seterusnya. Artinya nilai l yang berbeda menunjukan bentuk orbital yang berbeda pula. Besarnya nilai m ditentukan dari “+l” hingga “-l”. untuk l = 1 maka nilai m nya adalah -1. l = 0 ) 2. dan 1. Jadi setiap nilai m menunjukan satu ruang orbital di dalam sub kulit atom. Setiap sub kulit.0. Perhatikan contoh berikut: l = 0 bentuk orbitalnya disebut “orbital s” dan nilai m yang mungkin adalah 0 sehingga orbital s hanya memiliki 1 ruang orbital Penggambaran orbital 1s Makalah Kimia 49 . bilangan kuantum utama mempunyai harga 1.

Penggambaran orbital 2p Penggambaran orbital p Makalah Kimia 50 . Pz. 0. Py.Penggambaran orbital 2s l = 1 bentuk orbitalnya disebut “orbital p” dan nilai m yang mungkin adalah -1. dan 1 sehingga orbital p memiliki 3 ruang orbital p dengan orientasi yang berbeda yaitu Px.

Untuk hal ini Uhlenbeck dan Goudsmit (1925) menjelaskan bahwa elektron memiliki momen magnetik sehingga elektron berputar pada sumbunya dan menghasilkan momentum sudut spin. tampak setiap garis spektrum terdiri atas sepasang garis yang sangat berdekatan. d. sehingga orbital d memiliki 5 ruang orbital d dengan orientasi yang berbeda. dyz. 0. dx2-y2 dan dz2. dxy. 1.-1. yaitu dxz. Bilangan kuantum spin menyatakan kemungkinan arah rotasi elektron. sehingga orbital f memiliki 7 ruang orbital dengan orientasi yang berbeda. Bilangan Kuantum Spinx ( s ) Dengan spektroskopi yang daya pisahnya tinggi.-1. dan 2.½ Makalah Kimia 51 . 0. 1. Penggambaran orbital d l = 3 bentuk orbitalnya disebut “orbital f” dan nilai m yang mungkin adalah -3. dan 3.l = 2 bentuk orbitalnya disebut “orbital d” dan nilai m yang mungkin adalah -2.-2. 2. • • jika searah jarum jam (┐) → s = +1/2 jika berlawanan jarum jam (└ ) → s = .

Untuk mengimbangi gaya tolak menolak ini maka kedua elektron dalam obital haruslah Makalah Kimia 52 . Karena kedua elektron tersebut mempunyai muatan yang sama (negatif) maka tentunya akan terjadi gaya tolak menolak. 1s 2[He] 10[Ne] 18[Ar] 36[Kr] 54[Xe] 86[Rn] 2s 3s 4s 5s 6s 7s 4f 5f 3d 4d 5d 6d 2p 3p 4p 5p 6p 7p Pada pengisian elektron subkulit d cenderung penuh (berisi 10 elektron) atau setengah penuh (berisi 5 elektron). Untuk menyingkat penulisan konfigurasi. maka dapat menggunakan konfigurasi gas mulia dengan urutan sebagai berikut. Perkembangan selanjutnya menurut teori atom Mekanika Kuantum ternyata suatu kulit (tingkat energi) terdiri dari sub kulit (sub tingkat energi) dan orbital. Jerman) yaitu elektron-elektron yang mengisi subkulit mulai dari yang berenergi rendah terlebih dahulu kemudian dilanjutkan ke subkulit yang berenergi lebih tinggi.2. Pengisian elektron ke dalam subkulit mengikuti prinsip Aufbau (meningkat. sehingga dalam atom Struktur ns2(n-1)d9 akan berubah menjadi ns1(n-1)d10 Struktur ns2(n-1)d4 akan berubah menjadi ns1(n-1)d5 Dalam satu orbital maksimal ditempati dua elektron.9 Konfigurasi Elektron Menurut teori atom Bohr. electron-elektron mengelilingi inti pada jalur-jalur lintasan tertentu yang disebut kulit (tingkat energi). menurut bagan berikut.

2. Prinsip larangan Pauli. bilangan kuantum orbital. dan bilangan kuantum spin. Thomson. Jumalh subkulit 5. 26Fe Konfigurasi elektronnya. bilangan kuantum magnit. Pada Teori Mekanika Kuantum ada beberapa prinsip yang digunakan yaitu prinsip ketidakpastian Heisenberg.berotasi dengan arah yang berlawanan. Teori atom Rutherford. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 atau [Ne] 3s2 3p2. dalam suatu diagram orbital kedua elektron digambarkan sebagai dua anak panah yang berlawanan arah ↑↓. dan aturan Hund. Atom NA 33 konfigurasi elektronnya. Jumlah subkulit 7. Atom Ag dengan NA 47 Jawab: a. Atom Si dengan NA 14 c. c. tentukan pula jumlah sub kulit. Jumlah subkulit ada 8. Terdapat beberapa bilangan kuantum dalam teori mekanika kuantum yaitu bilanan kuantum utama. dan jumlah elektron valensi dan dimana elektron valensi itu berada? a.J. b. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6. Makalah Kimia 53 . jumlah elektron valensi ada 4 yaitu di orbital 3s2 3p2. dan elektron valensi ada 2 yaitu dikulit 4s2. Pengisian elektron ke daalam orbital-orbital mengikuti kaidah Hund yaitu elektron mengisi orbital-orbital yang kosong terlebih dahulu sebelum kemudian berpasangan (elektron cenderung tidak berpasangan). 2.10 Soal dan Pembahasan 1. Teori atom J. Dengan demikian. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p3. Atom Rn dengan NA 86 e. atom Fe dengan NA 26 d.9 Kesimpulan Dalam Perkembangan teori atom terdapat beberapa teori atom yaitu Teori atom Dalton. teori atom Niels Bohr dan teori Atom Mekanika Kuantum. 14Si konfigurasi elektronnya. Tentukan konfigurasi elektron dari atom atau ion berikut ini. elektron valensinya di orbital 4s2 dan 4p3 jadi jumlah elektron valensinya ada 5. prinsip Aufbau. Atom dengan nomor atom 33 b.

Berapakah jumlah elektron maksimum yang dapat ditampung oleh orbital yang memiliki bilangan kuantum berikut ini.6 eV/nexp2 -2. 0.6 x 1. e.6 x 1.6 eV/nexp2 -2.602exp-19/n^2 n^2 = 81 n=9 3.689x10exp-20 J? Jawab: Sesuai dengan persamaan yang dihasilkan oleh Schrodinger bahwa tingkat energi yang terdapat dalam suatu atom adalah tertentu dan dinyatakan dalam. l = 1. 47Ag Konfigurasi elektronnya.d. En = -13. Jumlah subkulit ada 15 buah dan elektron valensi ada 8 yaitu di orbital 6s2 dan 6p6. -1 jadi terdapat 3 orbital sehingga jumlah elektronnya adalah 6. 4p b. maka dengan memasukann nilai yang diketahui dalam soal ke persamaan diatas diperoleh.420x10exp-19 J dan -2. Untuk orbital 4p maka nilai bilangan kuantum azimutnya adalah 1 dimana nilai bilangan kuantum magnetiknya adalah +1. n = 2. Jumlah subkulit ada 10 dengan jumlah elektron valensi 1 di orbital 5s1. 2. m = +1 c.689x10exp-20 = -13.602exp-19/n^2 n^2 = 9 n= 3 En = -13. 5d e. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s1.420x10exp-19 = -13. n = 4 dan l = 3 Jawab: a. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6. n = 3. l = 0 d. a. Makalah Kimia 54 . 86Rn Konfigurasi elektronnya. Berapakah bilangan kuantum utama dari suatu elektron atom hidrogen yang memiliki tingkat energi yang sama dengan -2.

c. Zn2+ (Z = 30) C. Cr3+ (Z = 24) B.chem-is-try. A.. bilangan kuantum utamanya adalah n = 3. bilangan kuantum azimutnya adalah l = 1 ini merujuk pada orbital p.org/materi_kimia/struktur_atom_dan_ikatan/sifat_dasar_atom/ pengenalan_dasar_struktur_atom/ http://www. jadi jumlah elektron maksimal adalah 2. Bilangan kuantum utamanya adalah n=4 dan bilangan azimutnya adalah l=3 ini menunjukkan orbital f. 1700 Bank Soal Bimbingan Pemantapan Kimia. Ni2+ (Z = 28) E.b.. menunjukkan bahwa orbital adalah d dimana orbital d memiliki 5 kamar jadi elektron maksimalnya adalah 10 elektron. 2009.org/materi_kimia/kimia_sma1/kelas-1/struktur-atom-kimia/ D. 4. Co3+ (Z = 27) Makalah Kimia 55 . 5d. http://www. bilangan kuantum utamanya adalah n = 2 dan bilangan kuantum azimutnya adalah 0 ini berarti elektron berada diorbital s. d. ion di bawah ini yang paling banyak memiliki elektron tidak berpasangan adalah. Bandung : Yrama Widya.chem-is-try. orbital f memiliki 7 kamar sehingga jumlah elektron maksimal adalah 14. Fe3+ (Z = 26) Jawab:  24Cr : 18[Ar] 4s1 3d5 → Cr3+ : 18[Ar] 4s0 3d3 : ↑ ↑ ↑ _ _  30Zn : 18[Ar] 4s2 3d10 → Zn2+ : 18[Ar] 4s0 3d10 : ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓  26Fe : 18[Ar] 4s2 3d6 → Fe3+ : 18[Ar] 4s0 3d5 : ↑ ↑ ↑ ↑ ↑  28Ni : 18[Ar] 4s2 3d8 → Ni2+ : 18[Ar] 4s0 3d8 : ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑  27Co : 18[Ar] 4s2 3d7 → Co3+ : 18[Ar] 4s0 3d6 : ↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑ DAFTAR PUSTAKA Anwar. Budiman. jadi terdapat 3 orbital karena bilangan kuantum magnetiknya adalah m+1 maka jumlah orbital maksimum adalah 2. e.

1999. atau memakainya.2 Perkembangan Sistem Periodik Unsur Makalah Kimia 56 . Dalam sistem periodik ini.wikipedia. antara lain jari-jari. Setelah teori mekanika gelombang berhasil menentukan strutur atom secara lengkap maka lahirlah sistem periodik modern yang didasarkan pada konfigurasi elektron.svg S. dan Mendeleyev. Demikian juga dengan unsur dan senyawa yang beraneka ragam.org/wiki/Berkas:Bohr_atom_model_English.http://id. dan keeltronegatifannya. 3. Sejak ditemukan nomor atom. akhirnya dapat ditentukan sifat-sifat umum unsur tersebut. ternyata sifat unsur ditentukan oleh nomor atomnya sehingga lahirlah sistem periodik Mendeleyev versi modern. afinitas elekteron.1 Pendahuluan Manusia cenderung mengelompokkan sesuatu dengan kriteria tertentu agar mudah mengingat. mencari. unsur dibagi atas blok. Setiap unsur menempati kotak tertentu sesuai dengan nomor atomnya. Newland. Kimia Dasar I. Syukri. para ilmuwan mengelompokkan unsur berdasarkan persamaan dan perbedaan sifat-sifatnya. Pada mulanya. Dengan mengetahui letak suatu unsur dalam sistem ini. Unsur yang berdekatan dalam satu golongan atau perioda yang sama akan mempunyai sifat yang mirip. dan perioda. pengelompokkan didasarkan pada massa atom relatif seperti yang dikemukakan oleh Dobereiner. Akhirnya. energi ionisasi. golongan. Berbagai upaya ditempuh oleh para ahli untuk memperoleh hasil pengelompokkan yang sifatnya universal dan dapat digunakan sebagai landasan atau acuan untuk mengelompokkan temuan-temuan berikutnya. Bandung: ITB BAB III SISTEM PERIODIK 3.

kelenturan. justru melalui dunia atom inilah Anda dapat menjelaskan misteri di balik fenomena kehidupan. Ada dua jenis sifat zat. seperti struktur molekul pada aspirin. Dunia nyata adalah sesuatu yang dapat Anda amati menggunakan pancaindera. titik leleh. yaitu dunia nyata (makroskopik). Jika Anda mempelajari Kimia. para ahli kimia menjelaskannya dengan menggunakan lambang berupa angka. dan huruf. Namun. dan mengelompokkan. Unsur-unsur kimia dikelompokkan berdasarkan sifat suatu zat. Selain mempelajari ilmu Kimia. Selamat menjelajahi dunia Kimia. Itulah yang disebut dunia atom. mirip dengan cara Anda ketika menjelaskan seseorang. dan suhu ketika terjadi reaksi. Sifat fisika menjelaskan bentuk fisik zat tersebut. kecepatan reaksi jika bereaksi dengan zat lain. Dunia atom sangat kecil sehingga Anda tidak dapat menggunakan pancaindera untuk mengamatinya. sifat magnet. dan dunia lambang. “bapak kimia modern” ini juga mempelajari ilmu lain seperti Botani. dari mulai proses bernapas. 3. dan zat yang dihasilkan dari suatu reaksi. Anda akan mempelajari struktur atom dalam sistem periodik sebagai dasar untuk membuka rahasia-rahasia di balik fakta kehidupan yang Anda temukan. dengan zat apa dapat bereaksi. misalnya warna. Bagaimana dengan dunia lambang? Oleh karena atom tidak dapat diamati menggunakan pancaindera. kalor penguapan. yaitu sifat fisika dan sifat kimia. Setiap benda tersusun atas jutaan partikel yang sangat kecil yang disebut atom. Astronomi. Pada bab ini. besi berkarat. kekerasan.Amatilah fenomena alam yang sering terjadi di dalam kehidupan seharihari Anda. dunia atom (mikroskopik).3 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Kemiripan Sifat Zat Antoine Lavoisier hidup pada abad ke-17. nomor atom. dan titik didih. memisahkan. konduktivitas listrik. hingga roti membusuk. Lavoisier telah menghasilkan banyak teori kimia di antaranya teori Makalah Kimia 57 . massa jenis. model. Sifat suatu zat bermanfaat untuk menjelaskan. jumlah panas yang dihasilkan dari suatu reaksi dengan zat lain. Sudahkah Anda mendapatkan informasi mengenai perkembangan sistem periodik dari kegiatan tersebut? Bandingkanlah informasi yang Anda peroleh dengan penjelasan berikut. kerapuhan. mengidentifikasi. Misalnya. Adapun sifat kimia menjelaskan bagaimana suatu zat bereaksi. Sifat kimia suatu zat juga meliputi bagaimana suatu zat dapat bereaksi dengan zat lainnya. dan Matematika. berarti Anda mempelajari tiga dunia. Menjelaskan suatu zat berdasarkan sifatnya. Semua proses tersebut merupakan bentuk fenomena kimia yang berlangsung di dalam kehidupan sehari-hari.

dan 4. 2. 3. Pengelompokan unsur-unsur kimia oleh Lavoisier dipublikasikan dalam bukunya yang berjudul Traité Élémentaire de Chimie pada 1789. Dengan diketahuinya massa suatu atom. tetapi susunannya dapat berubah karena suatu reaksi kimia. Menurut Lavoisier.4 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Massa Atom a. unsur kimia adalah zat yang tidak dapat diuraikan lagi menjadi zat yang lebih sederhana. unsur yang kedua memiliki massa atom yang jumlahnya setengah dari Makalah Kimia 58 . semua zat terdiri atas atom yang tidak bisa dibagi lagi. kelompok nonlogam. Ketika diselidiki lebih lanjut. Menurut Dalton: 1. Dalton membuat daftar massa suatu atom. semua atom dalam suatu unsur memiliki massa dan sifat yang sama. unsur yang berbeda memiliki atom yang berbeda jenisnya dan berbeda massanya. Triade Dobereiner Pada 1803. Tabel berikut menunjukkan pengelompokan unsur kimia menurut Lavoisier.mengenai pengelompokan unsur-unsur kimia. yaitu kelompok gas. Ilmuwan yang kali pertama mengelompokkan unsur kimia berdasarkan massa atom adalah Johann Dobereiner. Lavoisier mengelompokkan ke-33 unsur kimia tersebut ke dalam 4 kelompok berdasarkan sifat kimianya. Jons Jakob Berzelius mengembangkan teori atom yang dikemukakan Dalton. 3. Unsur kimia yang sudah ditemukan pada saat itu berjumlah 33 unsur. Berdasarkan teori atom tersebut. dan kelompok tanah. Pada 1828. Buku tersebut merupakan buku teks kimia modern yang pertama. Pada 1829. atom tidak bisa dihancurkan. John Dalton mengumumkan teori atom. unsur-unsur kimia mulai dikelompokkan berdasarkan massa atomnya. kelompok logam. ia mengelompokkan unsur-unsur kimia ke dalam suatu kelompok yang terdiri atas 3 unsur yang sifatnya sama.

ilmuwan Rusia. unsur kedelapan adalah unsur Na dan unsur keenambelas adalah K. stronsium. Begitu juga dengan unsur Be. dan Ca. bromin. natrium. Jika hitungan diawali dari Li. Akan tetapi. kelompok unsur-unsur yang mirip terulang setiap 8 unsur. menyusun 62 unsur yang saat itu diketahui berdasarkan kenaikan massa atom pada 1864. selenium. Benarkah pernyataan yang dikemukakan Dobereiner? Untuk membuktikannya. Sampai lima tahun kemudian.penjumlahan massa atom unsur pertama dan unsur ketiga. Ternyata. Unsur-unsur kimia diurutkan dari kiri ke kanan. c. Na. Unsur-unsur kimia Makalah Kimia 59 . Mg. Gambar 1. dan K memiliki sifat yang mirip. Dmitri Mendeleev memperkenalkan suatu bentuk tabel periodik berdasarkan massa atom. dan kalium.3 menunjukkan susunan unsur-unsur kimia yang dikelompokkan Newlands. kalsium. Hukum Oktaf Newlands Kimiawan Inggris. yaitu: litium. Tabel Periodik Mendeleev Pada 1869. John Newlands. klorin. b. dan iodin. dan tellurium. belerang. teorinya ini dianggap hal yang konyol oleh banyak orang. Pengelompokan unsur yang dilakukan Newlands pada 1864 tersebut dikenal dengan nama Hukum Oktaf. Unsur Li. dan barium. ujilah teori Triade Dobereiner tersebut menggunakan tabel massa atom berikut. Kelompok unsur-unsur tersebut. Dobereiner menamakan pengelompokan unsurnya dengan nama Triade. Dmitri Ivanovic Mendeleev mempublikasikan hasil penelitiannya mengenai pengelompokan unsur-unsur kimia.

ia Makalah Kimia 60 . Unsur-unsur satu kolom dan satu baris memiliki sifat kimia yang mirip. eka-boron (nomor atom 68). Pada bulan November 1875. ilmuwan Prancis Lecoq de Boisbaudran menemukan unsur yang sifatnya sama dengan eka-aluminium. Unsur-unsur kimia dalam tabel periodik Mendeleev dikelompokkan ke dalam 8 kolom dan 12 baris. Mendeleev menyediakan kotak kosong untuk unsur-unsur yang menurut dugaannya akan ditemukan pada masa mendatang. dan eka-silikon (nomor atom 72). Dugaan Mendeleev terbukti. Pada tabel tersebut. Ia memutar 90° posisi tabelnya sehingga menjadi seperti tabel berikut. Pada 1871. Mendeleev memperbaiki tabel periodiknya. Mendeleev memberi nama unsur-unsur tersebut dengan istilah eka-aluminium (nomor atom 44).dikelompokkan Mendeleev ke dalam 12 kelompok menurut kenaikan massa atom. Berikut ini adalah tabel periodik Mendeleev.

volume atom suatu unsur yang diplotkan dengan massa atom tersebut akan membentuk grafik yang berperiodik secara teratur.menamakan unsur tersebut galium. Sifat unsur skandium yang ditemukan ilmuwan Swedia. dua unsur lain yang diprediksi Mendeleev (eka-boron dan eka-silikon) ternyata diketahui memiliki sifat yang sama dengan skandium dan germanium. Berdasarkan grafik tersebut terlihat bahwa unsur-unsur yang sifatnya mirip membentuk suatu keteraturan. K. Lothar Meyer mengusulkan sistem periodik berdasarkan massa atom. Perhatikan tabel berikut untuk mengetahui persamaan antara prediksi Mendeleev dan penemuan de Boisbaudran Sama halnya dengan eka-aluminium. Perhatikan grafik antara volume atom dan massa atom berikut. d. yaitu Na. sedangkan sifat unsur germanium yang ditemukan ilmuwan Jerman. Clemens Winkler pada 1886 mirip dengan ekasilikon. Lars Nilson pada 1879 mirip dengan eka-boron. Tabel Periodik Meyer Hampir mirip dengan sistem periodik yang dikemukakan Mendeleev. Misalnya. Makalah Kimia 61 . dan Rb. unsur logam alkali. Menurut Meyer.

yaitu proton. diperolehkesimpulan bahwasifat dasar atom bukan didasari oleh massa atom relative. Jumlah proton merupakan sifat khas dari unsur. Meyer mengembangkan penemuannya ke dalam bentuk tabel seperti berikut. Moseley menyusun unsur-unsur tersebut. Sistem periodik modern disusun berdasarkan kebaikan nomor atom dan kemiripan sifat. yang disebut periode disusun berdasarkan kenaikan nomor atom . elektron. Kenaikan jumlah proton ini mencerminkan kenaikan nonor atom unsur tersebut. sedangkan lajur-lajur vertikal. Tabel Periodik Moseley Pada 1911.5 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Nomor Atom a. pengetahuan kita terhadap atom mengalami perkembangan yang sangat mendasar. pada 1913. melainkan berdasarkan kenaikan jumlah proton. Unsur-unsur yang sifatnya mirip ditempatkan dalam baris yang sama. Sistem periodik modern terdriri atas 7 periode dan 8 golongan.berada di puncak. Jumlah proton dalam satu atom ini disebut nomor atom. Ia memplotkan frekuensi sinar-X dan kenaikan nomor atom. Ernest Rutherford berhasil menemukan salah satu partikel dasar penyusun atom. Setiap Makalah Kimia 62 . Kini atom di yakini terdiri atas tiga jenis partikeldasar yaitu proton. Pada awal abad 20. Kemudian. Dua tahun kemudian. Lajur-lajur horizontal. tetapi memiliki jumlah proton sama atau disebut isotop. Ha tersebut diakibatkan adanya unsur-unsur yang memiliki massa atom berbeda. Pengelompokan unsur-unsur sisitem periodik modern merupakan penyempurnaan hukum periodik Mendeleev. yang disebut golongan. Berdasarkan hasil eksperimenya tersebut. artinya setiap unsur mempunyai jumlah proton tertentu yang berbeda dari unsur lainya. Henry Moseley meneliti hubungan antara sifat suatu atom dan jumlah protonnya (nomor atom) menggunakan spektroskopi sinar-X. dan neuron. 3. Para ahli menemukan bahwa atom bukanlah suatu partikel yang tak terbagi melainkan terdiri dari partikel yang lebih kecil yang di sebut partikel dasar atau partikel subatom. Amati kembali tabel periodik Meyer. Kemudian. seorang kimiawan inggris bernama Henry Moseley melakukan eksperimen pengukuran panjang gelombang unsur menggunakan sinar-X. yang di sebut juga sistem periodik bentuk panjang. Unsur-unsur kimia dalam tabel periodik Meyer disusun berdasarkan kenaikan massa atom secara vertikal. disusun berdasarkan kemiripan sifat.

Tabel Periodik Modern Hingga pertengahan abad ke-20. Dalam tabel periodik Mendeleev. sehingga daftr tidak terlalu panjang. berdasarkan tabel periodik Moseley. Pada periode 6 dan 7 terdapat masingmasing 14 unsur yang disebut unsur-unsur transisi dalam. Makalah Kimia 63 . Penempatan unsur-unsur tersebut di bagian bawah tabel periodik adalah untuk alasan teknis. Dengan cara ini maka unsur transisi terletak pada golongan 3 sampai golongan 12. sedangkan golongan B disebut golongan transisi. Pada 1940. Masalah itu akhirnya terpecahkan dengan cara membuat baris baru sehingga tabel periodik modern berubah menjadi seperti gambar berikut. b. Namun. Tabel periodik Moseley berhasil memperbaiki kelemahan tabel periodik Mendeleev. tabel periodik Moseley diakui sebagai tabel periodik modern. yaitu unsur dengan nomor atom 94–102. Golongan-golongan juga dapat ditandai dengn bilangan 1 sampai dengan 18 secara berurutan dari kiri ke kanan. dan unsur-unsur aktinida pada periode 7 golongan IIIB.golongan dibagi lagi menjadi 8 golongan A( IA-VIIIA ) dan 8 golongan B (IB – VIIIB). Penemuan tersebut menimbulkan masalah mengenai penempatan unsur-unsur transuranium dalam tabel periodik. Unsur-unsur lantanida pada periode 6 golongan IIIB. yaitu unsur-unsur antanida dan aktinida. penempatan unsur Te dan I sesuai dengan kenaikan nomor atomnya. Glenn Seaborg berhasil menemukan unsur transuranium. Unsur-unsur transisi dalam semua termasuk golongan IIIB. Unsur-unsur golongan A disebut golongan utama. penempatan telurium (massa atom 128) dan iodin (nomor atom 127) tidak sesuai dengan kenaikan massa atomnya.

Periode pendek mencakup periode 1 (terdiri dari 2 unsur). Golongan Makalah Kimia 64 . juga dikenal istilah periode dan golongan. sedangkan penyusunan unsur dengan arah ke bawah disebut golongan. sedangkan golongan dibedakan menjadi golongan A (golongan utama) dan golongan B (golongan transisi). Adapun tampilan fisik tabel Sistem Periodik Modern. adalah sebagai berikut. Pada sistem periodik bentuk panjang. Hal ini berarti bahwa sifat unsur tergantung dari nomor atomnya. Penyusunan unsur dengan arah mendatar ke kanan disebut periode.3. Periode dibedakan menjadi periode pendek dan periode panjang. Terkadang disebut pula tabel periodik modern. Pada tabel periodik bentuk panjang. sifat unsurnya merupakan fungsi periodik dari nomor atomnya. a. periode 2 (terdiri dari 8 unsur) dan periode 3 (terdiri dari 8 unsur). Tabel periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode dan 8 golongan. Berbeda dengan tabel periodik Mendeleyev.6 Golongan dan Periode Unsur dalam Tabel Sistem Periodik Unsur Modern Unsur-unsur dalam tabel sistem periodik modern disusun berdasarkan kenaikan nomor atom. Sedangkan periode panjang mencakup periode 4 sampai dengan periode 7. Karena sistem periodik yang disusun berbentuk panjang. maka sering disebut sistem periodik pendek. maka tabel periodik yang sekarang ini disebut tabel periodik panjang. dikarenakan disusun oleh konsep-konsep yang sudah modern. karena berbentuk pendek.

dan Rn Pada periode 6 termasuk periode sangat panjang. Berdasarkan aturan Amerika. Sr. IVB. K. IVA. Ga. dan Tl C. VB. golongan dibagi menjadi 18 berdasarkan aturan IUPAC. I. Al. sistem periodik unsur modern dibagi dua golongan yaitu golongan A dan B. Unsur dalam satu golongan mempunyai sifat yang cenderung sama dan ditempatkan dalam arah vertikal (kolom). Te. Periode Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang mempunyai jumlah kulit sama. P. S. dan Ra B. Si. Pada sistem periodik unsur modern. Ca. VIB. As. yaitu H dan He Periode 2 = periode pendek berisi 8 unsur Periode 3 = periode pendek berisi 8 unsur Periode 4 = periode panjang berisi 18 unsur Periode 5 = periode panjang berisi 18 unsur Periode 6 = periode sangat panjang berisi 32 unsur Periode 7 = periode yang unsur-unsurnya belum lengkap berisi 30 unsur 1 2 13 14 15 16 17 18 Nama Khusus Alkali Alkali Tanah Boron Karbon Nitrogen Oksigen Halogen Gas Mulia Unsur-unsur Li. In. Ne. VIIB. Na. Ge. Se. Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern mempunyai nama khusus yaitu sebagai berikut : Golongan IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA b. Sb. IIIA. Cl. dan Po F. dan Fr Be. yaitu berisi 32 unsur. IB.Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit terluar). Sn. Ar. 1113. VA. VIIA. dan Pb N. VIIIB. Xe. Mg. Rb. Ba. Makalah Kimia 65 . dan At He. IIA. Sistem periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode sebagai berikut : 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Periode 1 = periode sangat pendek berisi 2 unsur. digunakan pembagian golongan menjadi A dan B. 11113. VIA. Jadi. Umumnya. dan Bi O. dan VIIIA. golongan unsur dari kiri ke kanan ialah IA. Cs. Kr. Br.

Ion bermuatan positif (kation) mempunyai jari-jari Makalah Kimia 66 . Konfigurasi elektron adalah penataan elektron dalarn atom yang ditentukan berdasarkan jumlah elektron.Golongan IIIB periode 6 berisi 14 unsur dengan sifat mirip yang dinamakan golongan lantanida. Hal ini terjadi karena semakin ke atas. Jari-jari atom Jari-jari atom merupakan jarak elaktron terluar ke inti atom dan menunjukan ukuran suatu atom. Sifat periodik yang dibahas antara lain jari-jari atom. maka disebut sifat periodik. Jari-jari ion Ion mempunyai jari-jari yang berbeda secara nyata (signifikan) jika dibandingkan dengan jari-jari atom netralnya. Perbedaan sifat itu berubah dengan kecenderungan tertentu. semakin ke kanan jari-jari atom cenderung semakin kecil. Penetapan Golongan dan Periode Golongan dan periode dapat ditentukan dengan cara menuliskan konfigurasi elektron. jari-jari ion. Hal ini terjadi karena semakin ke kanan jumlah proton dan jumlah elektron semakin banyak. sifat logam dan non logam. sedangkan jumlah kulit yang sudah terisi elektron (n terbesar) menunjukkan periode. jumlah elektron valensi menunjukkan nomor golongan. c. kulit elektron semakin kecil.7 Sifat Periodik Unsur Walaupun unsur yang berdekatan dalam satu golongan atau perioda mempunyai kemiripan. b. Unsur golongan aktinida dan lantanida biasanya dituliskan terpisah di bawah. sesuai dengan perubahan nomor atomnya. energi ionisasi. 3. Pada konfigurasi elektron. Begitu juga golongan IIIB periode 7 berisi 14 unsur dengan sifat mirip dinamakan golongan laktinida. Kecenderungan itu berulang pada golongan atau perioda berikutnya. sedangkan jumlah kulit terluar yang terisi elekteron tetap sama sehingga tarikan inti terhadap elektron terluar semakin kuat. Golongan lantanida dan aktinida disebut golongan transisi dalam. jari-jari atom semakin ke atas cenderung semakin kecil. Dalam suatu periode. a. Dalam suatu golongan. tetapi diantara sesamanya terdapat perbedaan tertentu. afinitas elektron. keelektronegatifan. dan kereaktifan. Jari-jari atom sukar diukur sehingga pengukuran jari-jari atom dilakukan dengan cara mengukur jarak inti antar dua atom yang berikatan sesamanya.

jari-jari semkain kecil dan gaya tarik inti terhadap elektron semakin besar. Kekecualian : Unsur-unsur golongan II A memiliki energi ionisasi yang lebih besar dari pada golongan III A. elektron sukar lepas sehingga energi untuk melepas elektron semakin besar. maka proses penyerapan elektron akan membutuhkan energi dan afinitas elektronnya dinyatakan dengan tanda positif. dan energi ionisasi golongan V A lebih besar dari pada golongan VIA. Makin negative nilai afinitas elektron berarti makin besar kecenderungan menyerap elektron. Afinitas elektron Afinitas elektron ialah energi yang dibebaskan atau yang diserap apabila suatu atom menerima elektron. Jadi. Energi yang diperlukan untuk melepaskan elektron dari suatu atom di namakan energi ionisasi. Hal ini berarti energi ionisasi besar. Energi ionisasi Jika dalam suatu atom terdapat satu elektron di luar subkulit yang mantab. untuk melepaskan elektron dari suatu atom dperlukan energi. Unsur-unsur yang segolongan : energi ionisasi makin ke bawah makin kecil. Dalam satu periode dari kiri ke kanan. maka atom semakin mudah menarik elektron dari luar sehingga afinitas elektron Makalah Kimia 67 . unsur yang mempunyai afinitas elektron bertanda negatif mempunyai kecenderungan lebih besar menyerap elektron daripada unsur yang afinitas elektronnya bertanda positif. c.yang lebih kecil. Namun. gaya tarik menarik elektron dengan inti lebih kecil (jari-jarinya semakain besar). maka proses penyerapan elektron itu disertai pelepasan energi dan afinitas elektronnya dinyatakan dengan tanda negative. karena elektron terluar akin jauh dari inti (gaya tarik inti makin lemah). d. Akibatnya. Jika ion negatif yeng terbentuk bersifat stabil. sehingga elektron terluar makin mudah di lepaskan. Jika jumlah elektronnya sedikit. Akan tetapi jika ion negative yang terbentuk tidak stabil. karena makin ke kanan gaya tarik inti makin kuat. sedangkan ion bermuatan negatif (anion) mempunyai jari-jari yang lebih besar jika dibandingkan dengan jari-jari atom netralnya. Dalam suatu periode semakin banyak elektron dan proton gaya tarik menarik elektron terluar dengan inti semakin besar (jari-jari kecil) Akibatnya. Unsur-unsur yan seperiode : energi ionisai pada umumnya makin ke kanan makin besar. elektron ini cenderung mudah lepas supaya mempunyai konfigurasi seperti gas mulia. energi untuk melepaskan elektron terluar relatif lebih kecil berarti energi ionisasi kecil.

Berilium dan Aluminium adalah logam yang memiliki beberapa sifat bukan logam. Unsur-unsur yang seperiode : keelektronegatifan makin kekanan makin besar. Pada satu golongan dari atas ke bawah. dan makin ke kanan makin berkurang. dan harga terkecil terdapat pada fransium (Fr) yakni 0. Sifat logam dan non logam Sifat-sifat unsur logam yang spesifik. dapat ditempa menjadi lempengan tipis. Unsur-unsur yang berada pada batas antara logam dengan bukan logam menunjukkan sifat ganda. serta dapat ditentangkan menjadi kawat / kabel panjang. Jumlah atom yang diikat bergantung pada elektron valensinya. Jika harga keelektronegatifan kecil. sehingga gaya tarik inti terhadap elektron makin kecil.semakin besar. unsur cenderung melepaskan elektron dan membentuk bilangan oksidasi positif. Batas unsur-unsur logam yang terletak di sebelah kiri dengan batas unsur-unsur bukan logam di sebelah kanan pada sistem periodik sering digambarkan dengan tangga diagonal bergaris tebal. f. karena gaya taik-menarik inti makin lemah. Unsur-unsur bagian bawah dalam sistem periodik cenderung melepaskan elektron. antara lain : mengkilap. Unsur-unsur yang segolongan : keelktronegatifan makin ke bawah makin kecil. berarti unsur yang bersangkutan cenderung menerim elektron dan membentuk bilangan oksidasi negatif. Hal ini disebut unsur-unsur amfoter. Harga keelektronegatifan penting untuk menentukan bilangan oksidasi (biloks) unsur dalam sutu senyawa. Makalah Kimia 68 . menghantarkan panas dan listrik. Keelektonegatifan Kelektronegatifan adalah kemampuan suatu atom untuk menarik elektron dari atom lain.7. Harga keelektronegatifan bersifat relatif (berupa perbandingan suatu atom yag lain). Harga kelektronegatifan terbesar terdapat pada flour (F) yakni 4. dalam sistem periodik makin kebawah makin bertambah. Sifat-sifat logam tersebut diatas yang membedakan dengan unsur-unsur bukan logam.0. Contoh : 1. Sifat-sifat logam. jari-jari atom makin besar. Jika harga kelektronegatifan besar. e. sehingga afinitas elektron semakin kecil.keelektronegatifan terbesar pada setiap periode dimiliki oleh golongan VII A (unsur-unsur halogen). Faktor yang mempengaruhi keelektronegatifan adalah gaya tarik dari inti terhadap elektron dan jari-jari atom. maka atom semakin sulit menarik elektron dari luar.

Unsur-unsur bukan logam pada sistem periodik. kelompok logam. Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit terluar). g. karena makin sukar menangkap elektron. lavoisier mengelompokkan ke-33 unsur kimia ke dalam 4 kelompok berdasarkan sifat kimianya. afinitas elektron. yaitu kelompok gas. Tabel Periodik Mendeleev. energi ionisasi. kelompok nonlogam. 3. Unsur dengan NA 52 b. dan kereaktifan. Unsur dengan NA 58 e. Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang mempunyai jumlah kulit sama. makin ke bawah makin reaktif. 3. Pengelompokan unsur kimia berdasarkan nomor atom Tabel Periodik Moseley dan Tabel Periodik Modern.8 Soal dan Pembahasan 1. Kereaktifan suatu unsur bergantung pada kecenderungannya melepas atau menarik elektron. Kereaktifan Reaktif artinya mudah bereaksi.2. Baron dan Silikon adalah unsur bukan logam yang memiliki beberapa sifat logam. keelektronegatifan. Tabel Periodik Meyer. karena makin mudah melepaskan elektron.7 Kesimpulan Berdasarkan kemiripan sifat zat. sifat logam dan non logam. jari-jari ion. dan kelompok tanah. Pengelompokan unsur kimia berdasarkan massa atom yakni Triade Dobereiner. makin ke bawah makin kurang reakatif. Dari kiri ke kanan dalam satu periode. unsur logam yang paling reatif adalah golongan VIIA (halogen). Sifat periodik unsur antara lain jari-jari atom. Hal ini disebut unsur-unsur metalloid. Golongan VIIA tidak reaktif. Unsur dengan NA 20 c. Jadi. Hukum Oktaf Newlands. Unsur dengan NA 98 Makalah Kimia 69 . Unsur-unsur logam pada sistem periodik. mulamula kereaktifan menurun kemudian bertambah hingga golongan VIIA. Tentukanlah periode dan golongan dari unsur-unsur berikut ini dalam sistem periodik unsur? a. unsur dengan NA 23 d.

c. karena bilangan kuantum utamanya ada di 5 maka atom tersebut terletak diperiode 5. jumlah elektronnya sama b. karena dia memiliki orbital di 4f1 maka dia adalah golongan Lantanida. d. jumlah elektron pada dua orbital terluarnya sama c. atau blok f. b. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f14 5s2 5p6 5d10 5f10 6s2 6p6 7s2. karena elektron valensinya ada di 3d3 4s2 maka dia berada di periode 4 (ditandai dengan bilangan kuantum terbesar) dan golongannya adalah VB. elektron valensi unsur tersebut terletak di bagian orbital 5s2 5p4 dimana rumus ini adalah sesuai untuk golongan 6A atau golongan 16. Dan bilangan kuantum utama elektron valensinya menentukan periode unsur tersebut. blok p. Unsur dengan nomor atom 52 memiliki konfigurasi elektron sebagai berikut. Konfigurasi elektronnya adalah sebagai berikut. konfigurasi elektronnya sama Jawab : c Dalam satu golongan jumlah elektron pada kulit terluarnya pasti sama Makalah Kimia 70 . 2. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p4. Unsur-unsur golongan alkali tanah sifat-sifat kimianya hampir sama karena a. Konfigurasi elektronnya adalah 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f1 5s2 5p6 5d1 6s2. blok d. dengan menggunakan elektron valensi maka kita dapat menentukan suatu unsur berada di blok s. jumlah elektron pada kulit terluarnya sama d. karena elektron valensinya ada 2 dan terletak di 4s2 maka dia adalah golongan IIA dan karena bilangan kuantum utamanya adalah 4 (pada 4s2) maka unsur ini berada diperiode ke 4.Jawab: Untuk menentukan tempat suatu unsur didalam sistem periodik yaitu golongan dan periodenya maka kita harus menentukan elektron valensinya. elektron valensinya tereltak di 6s2 maka periode unsur ini adalah periode 6. Unsur ini memiliki konfigurasi elektron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3. jumlah protonnya sama e. e. Unsur dengan nomor atom 20 memiliki konfigurasi elektron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2. a. elektron valensinya ada di 7s2 maka dia terletak diperiode 7 dan golongannya adalah actinida disebabkan unsur ini sudah memiliki orbital 5f.

periode 2 b. 5. nomor massanya makin besar b. golongan IVA. golongan IIA. Diantara unsur-unsur di bawah ini yang paling mudah membentuk ion negative adalah a. P dan R d. jari-jari atomnya makin besar c. golongan IVA. golongan IIA. Suatu logam divalent L sebanyak 8 gram. mengakibatkan daya tarik inti atom terhadap elektron pada kulit terluarnya semakin besar. Q dan S Jawab : c P : 1s2 2s1 = Golongan IA Perioda 2 Q : 1s2 2s2 2p6 3s2 = Golongan IIA Perioda 3 R : [Ar] 4s1 = Golongan IA Periode 4 S : [Ar] 3d10 4s2 4p3 = Golongan VA Periode 4 T : [Kr] 4d10 5s2 5p5 = Golongan VIA Periode 5 6. yang terletak dalam golongan yang sama pada sistem periodik adalah … a. R dan T e. 15P Makalah Kimia 71 . Jika logam ini memiliki 20 netron.48 dm3 gas hidrogen (STP). 17Cl Jawab : a Semakin ke kanan dalam sistem periodik jari-jari atomnya semakin kecil. sebab jumlah kulit atom bertambah. afinitas elektronnya makin besar Jawab : b Dalam sistem periodik dalam satu golongan dari atas ke bawah jari-jari atomnya semakin besar. 11Na c. Atom-atom unsur logam dalam satu golongan dari atas ke bawah kecenderungan melepaskan elektron valensinya makin besar sebab a. 4. P dan Q b. 12Mg d. periode 3 c. potensial ionisasinya makin besar d.3. Jadi unsur 17Cl mempunyai kecenderungan membentuk ion negatif. maka kecenderungan membentuk ion negatif juga semakin besar. 19R. muatan intinya makin besar b. periode 4 c. periode 4 d. Jadi elektron terluarnya mempunyai kecenderungan untuk melepaskan diri. S dan T e. dilarutkan ke dalam HCl berlebih dan diperoleh 4. 33S dan 53T. periode 3 e. maka letaknya dalam system periodik … a. sedangkan elektron valensinya tetap akibatnya gaya tarik inti atom terhadap elektron valensinya berkurang. golongan IIA. 12Q. Diantara unsur-unsur 3P.

dan C terletak pada periode 3 sistem periodik.C.A b. sebab kulit atom tetap. Jadi unsur A adalah non logam. B. Unsur B bereaksi dengan air menghasilkan gas Hidrogen.A.C. Jadi jari-jari terbesar dimiliki oleh Na.48/22. terletak di sebelah kiri dalam system periodik. B. Jadi B merupakan logam yang sangat reaktif terhadap air. 12Mg Makalah Kimia 72 . Percobaan lain menunjukkan bahwa unsur C dapat bereaksi baik dengan larutan asam maupun basa. Susunan unsur-unsur tersebut dalam sistem periodic dari kiri ke kanan adalah : a.B jawab .B.2 = 40 Nomor atom (z) = L = Ar – Σ n = 40 – 20 = 20 Konfigurasi electron : [Ar] 4s2 termasuk golongan IIA. periode 4 7. Jadi susunan unsur-unsur tersebut dalam sisper dari kiri ke kanan adalah : B. Oksida unsur A dalam air menghasilkan larutan yang mempunyai pH< 7 berarti bersifat asam.2 mol Ar L = 8/0.2 mol = 0.C d.C e.Jawab : c Reaksi : L(s) + 2 HCl(aq) → LCl2(aq) + H2(g) Mol H2 = 4. Unsur yang jari-jari atomnya terbesar adalah … a. C. sedangkan unsur B dengan air bereaksi menghasilkan gas hidrogen. 11Na Jawab : a Dalam sistem periodik pada satu periode dari kiri ke kanan jari-jari atomnya semakin kecil.A. Oksida unsur A dalam air menghasilkan larutan yang mempunyai pH<7. A. A. 14Si d. Unsur-unsur A. sedangkan muatan inti bertambah mengakibatkan gaya tariknya semakin besar.2 mol Mol L = 1/1x 0.B.B c. e Unsur-unsur A. Unsur C dapat bereaksi dengan asam.4 mol = 0. sedangkan jari-jari terkecil dimiliki oleh Cl. 8.B. maka unsure C merupakan logam amfoter yang terletak di tengah system periodik. dan C terletak pada periode 3 sistem periodik. 17Cl e. C. A DAFTAR PUSTAKA b. maupun basa. 13Al c. maka A terletak di sebelah kanan dalam sisper.

wikipedia.blogspot. Ikatan kovalen terbentuk dari terbaginya (sharing) elektron diantara atom-atom. Misalnya.org/materi_kimia/kimia_dasar/sistem_periodik/sifat-periodik-unsur/ http://id. daya tarik menarik inti atom pada elektron yang terbagi di antara elektron itu merupakan suatu ikatan kovalen.com/2009/06/sistem-periodik. Jakarta : Pusat perbukuan Departemen Pendidikan Nasional.1 Pendahuluan Ikatan kimia adalah daya tarik menarik antar atom yang menyebabkan suatu senyawa kimia dapat bersatu.chem-is-try. halaman 6 – 12. Ikatan kimia dapat dibagi ke dalam dua kategori besar yaitu ikatan ion dan ikatan kovalen.html BAB IV IKATAN KIMIA 4.sifat-sifat ini bergantung pada struktur elektron dan letak unsur itu dalam sistem periodik. Iman. 4.2 Konfigurasi Elektron Yang Stabil Makalah Kimia 73 . Praktis Belajar Kimia 1 : Untuk Kelas X Sekolah Menengah Atas/Madrasah Aliyah. Macam-macam ikatan kimia yang dibentuk oleh atom tergantung dari struktur elektron atom.Rahayu.org/wiki/Sistem_periodik_unsur http://ones-maulana. Daya tarik-menarik diantara ion-ion yang bermuatan berlawanan merupakan suatu ikatan ion. dan cara ikatan kimia berubah jika suatu zat bereaksi digunakan untuk mengetahui jumlah energi yang dilepas atau diadsorbsi selama terjadinya reaksi. Disebut ikatan ion jika terjadinya perpindahan elektron dalam atom untuk membentuknya partikel bermuatan listrik dan mempunyai daya tarik-menarik. Kekuatan daya tarik menarik ini menentukan sifat-sifat kimia dari suatu zat. Dengan kata lain. http://www. 2009. energi ionisasi dan kontrol afinitas elektron dimana atom menerima atau melepaskan elektron.

Tetapi ada enam unsur lain yang tidak bersifat demikian. neon. semua gas mulia memiliki 8 elektron (oktet) pada kulit terluarnya. atom Na yang tidak stabil melepaskan satu elektron valensinya menjadi ion Na+ dengan konfigurasi elektron seperti neon. 8. Atom 17Cl (2. sehingga menjadi ion Cl. xenon (54Xe). Cara untuk mencapai hal itu adalah: a. Gas mulia yang paling dikenal adalah helium. sehingga atom. 8 b. dan radon (86Rn). 8. Misalnya. Unsur-unsur gas mulia hampir tidak membentuk ikatan dengan atom lain dan karena tidak reaktifnya maka sering disebut gas inert. Misalnya.Hampir semua atom membentuk ikatan dengan atom-atom lain. Atom 11Na (2. neon (10Ne). atom Cl yang tidak stabil menerima tambahan satu elektron. Susunan yang demikian menurut Kossel dan Lewis sangat stabil. yaitu unsur-unsur gas mulia yang terdiri dari: helium (2He). 7) Makalah Kimia 74 . 1) Ion 11Na+ 2. Hal inilah yang menyebabkan mengapa gas mulia sangat stabil. argon (18Ar).atom gas mulia tidak menerima elektron ataupun melepaskan elektron terluarnya.dengan konfigurasi elektron seperti argon. Menerima tambahan elektron dari atom lain sehingga terjadi ion negatif (anion). Konfigurasi elektron gas mulia Lambang Unsur 2He 10Ne 18Ar 36Kr 54Xe Jumlah Elektron pada Kulit K L M N 2 2 8 2 8 8 2 8 18 8 2 8 18 18 O Elektron Valensi 2 8 8 8 8 8 Jumlah Elektron Pada Kulit Atom-atom lain agar stabil berusaha memiliki konfigurasi elektron seperti gas mulia. Kecenderungan ini bisa terjadi dengan membentuk ikatan kimia antar atom yang satu dengan atom lainnya. krypton (36Kr). dan argon dengan struktur elektron (disebut rumus titik elektron Lewis) Kecuali helium yang memiliki 2 elektron (duplet). Melepaskan elektron terluarnya sehingga terjadi ion positif (kation). Tabel 1.

Drude dan Lorentz mengemukakan model. Ion-ion positif dalam lautan elektron karena atom-atom dalam struktur kristal harus berkedudukan sedemikian rupa sehingga atom-atom yang bergeser akan tetap pada kedudukan yang sama.3 Macam-Macam Ikatan Kimia Ikatan kimia pada prinsipnya berasal dari interaksi antar elektron-elektron yang ada pada orbit luar. 8. sehingga relatif bebas bergerak. Hal ini disebabkan mobilitas lautan elektron di antara ion-ion positif meru-pakan penyangga Keadaan yang demikian ini berbeda dengan kristal ionik. 8). gaya pengikatnya adalah gaya tarik menarik antar ion-ion yang muatannya berlawanan dengan elektron Makalah Kimia 75 . ulet karena dapat direntang menjadi kawat. seperti: dapat ditempa menjadi lempengan tipis. 8 4.2.Ion 17Cl. Logam dapat dimampatkan dan direntangkan tanpa patah. Interaksi atom-atom logam (ikatan metalik/ikatan logam). Atom 17Cl Atom 17Cl Molekul Cl2. Model lautan elektron ini sesuai dengan sifat-sifat logam. misalnya NaCl. F2. 7) yang tidak stabil bisa menjadi stabil dengan cara menggunakan bersama satu pasang elekltron dengan atom klor yang lain sehingga terbentuk molekul fluor. 8 Serah terima elektron yang terjadi dari penggabungan kedua cara di atas disebut ikatan ion. Elektron-elektron valensi logam tidak terikat erat (karena energi ionisasinya rendah). Menggunakan pasangan elektron secara bersama-sama oleh atom-atom yang berikatan. Pembentukan molekul dengan cara ketiga ini disebut ikatan kovalen. atau orbit yang terisi sebagian atau orbit bebas dalam atom lainya. 1. c. Hal ini dapat dimengerti mengapa logam bersifat sebagai penghantar panas dan listrik yang baik. 8. bahwa logam sebagai suatu kristal terdiri dari ion-ion positif logam dalam bentuk bola-bola keras dan sejumlah elektron yang bergerak bebas dalam ruang antara. Dengan demikian masing-masing atom akan memiliki konfigurasi elektron yang stabil seperti gas mulia argon (2. 8. memiliki titik leleh dan kerapatan yang tinggi. dan juga mengkilat. setiap Cl konfigurasi elektronnya 2. Atom 17Cl (2. Dalam kristal ionik. 8.

Akibat jumlah elektron valensi yang rendah dan terdapat jumlah ruang kososng yang besar. Makin rendah energi suatu orbit. Bila kristal ionik ini ditekan.valensi yang menempati kedudukan tertentu di sekitar inti atom. keadaan yang demikian ini mengakibatkan terjadi tolak-menolak sehingga kristal ionik. Semua unsur non-logam memiliki paling tidak 4 dari 8elektron yang mungkin berada pada orbit luar. maka akan terjadi keretakan atau pecah. Ikatan kovalen Pada prinsipnya semua ikatan kimia berasal dari gaya tarik menarik inti (nucleus) yang bermuatan + terhadap e yang bermuatan negatif. maka keduanya akan tolak-menolak. maka e .memiliki banyak tempat untuk berpindah. karena hampir semua unsur memiliki ruang kosong dan orbit luar berenergi rendah. kecuali: H. Hal ini disebabkan adanya pergeseran ion positif dan negatif sedemikian rupa sehingga ion positif berdekatan dengan ion positif dan ion negatif dengan ion negatif. Elektron bebas dalam orbit ini bertindak sebagai perekat atau lem. Kation yang tinggal berdekatan satu sama lain saling tarik menarik dengan elektron sebagai semennya. Makalah Kimia 76 . menjadi retak. Ikatan kovalen terbentuk. sebaliknya bila Q1 dan Q2 bermuatan berlawanan akan terjadi tarik menarik. Gaya tarik menarik ini ditentukan oleh Hukum Coulomb. dan elektron ini disharing dg gaya tarik yang sama oleh inti lain yang mengitarinya. Keadaan demikian menyebabkan e. Elektron ini disebut “delocalized electron” dan ikatannya juga disebut “delocalized bonding”. F= F Q1 dan Q2 r k : Gaya tarik menarik atau tolak menolak : Muatan partikel 1 dan 2 : Konstante dielektrik : Jarak antara partikel 1 dan 2 Bila Q1 dan Q2 bermuatan sama. 2. nakin tinggi stabilitas elektron yang ada di dalamnya. dan B. Perbedaan unsur non-logam dengan logam adalah tidak memiliki kelebihan ruang kosong yang berenergi rendah untuk penyebaran elektron yang akan disharing. Dalam interaksi antar atom logam. Asalnya elektron milik satu atom yang ditarik oleh inti atom tetangganya yang bermuatan +. ikatan kimia dibentuk oleh gaya tarik menarikmenarik elektron oleh inti (nucleus) yang berbeda. He.dapat berpindah secara bebas antar kation-kation tersebut.

2 elektron disharing oleh 2 atom dan orbit dari 2 elektron itu Ikatan kovalen adalah gaya tarik-menarik bersih (net) yang terjadi ketika setiap atom memasok 1 elektron yang tidak berpasangan untuk dipasangkan dengan yang lain. dan ada satu ruang kosong untuk menerima elektron dari atom yang lain. sehingga konfigurasi elektron kedua atom klor sama dengan konfigurasi elektron gas mulia dalam molekul Cl2. Besarnya gaya c ini lebih besar dari jumlah gaya a dan b. Gaya tolak-menolak antara 2 elektron c). tidak terjadi perpindahan elektron dari satu atom ke atom yang lain sehingga ikatan pada senyawasenyawa ini adalah bukan ikatan ion. H Ikatan kovalen pada H2. Contoh: pembentukan H2 dari 2 atom H. HCl. Cl2 dan sebagainya. Pada molekul H2 ada 3 gaya yang bekerja yaitu: a). H juga disharing oleh 2 atom. Senyawa Cl2.Elektron yang dapat disharing dalam unsur non-logam tidak mengalami “ delocalised” seperti pada ikatan metalik (ikatan logam). O2. Elektron seolah-olah merupakan lem yang merekatkan kedua atom. Ikatan kovalen terbentuk karena pemakaian bersama sepasang elektron yang berasal dari penjodohan elektron-elektron tunggal (tidak berpasangan) dari masing-masing atom yang berinteraksi. sehingga 2 elektron ditarik oleh kedua inti atom tersebut. Gaya tolak-menolak antara 2 inti b). terbentuk melalui ikatan kovalen akibat pemakaian bersama masing-masing satu elektron terluar dari tiap-tiap atom klor. Pada senyawa-senyawa seperti H2. Keadaan ini menunjukkan bahwa Cl2 lebih stabil dibandingkan atom-atom klor dalam keadaan terpisah. Makalah Kimia 77 . Gaya tarik-menarik antara inti dari satu atom dengan elektron dari atom yang lainnya. Jadi elektron ini tinggal terlokalisir dalam kedekatan antar 2 inti (ikatan kovalen).

perbedaan keelektronegatifan mengakibatkan senyawa tersebut menghasilkan momen dipol dan dikenal sebagai senyawa polar. tidak mempunyai momen dipol dan senyawanya tidak polar. misalnya pada HCl. yang jari-jarinya simetris dan keelektronegatifan atom pembentuknya sama. 1 H 1s1 + 17Cl 1s2 2s22p6 3s23px23py23pz1 Pengikatan antara atom hidrogen dengan atom klor menghasilkan senyawa hidrogen klorida yang tidak simetris baik ditinjau dari jari-jari atom maupun dari keelektronegatifannya.Ikatan kovalen juga terjadi antara atom-atom yang berbeda. seperti pada senyawa N2 dan CO2. Garis yang digunakan untuk menghubungkan antara atom-atom dalam senyawa dinyatakan sebagai ikatan kovalen. garis tersebut sesungguhnya lambang atau setara dengan sepasang elektron yang terpaut. Sebaliknya senyawa Cl2. Adakalanya dua atom dapat menggunakan bersama lebih dari sepasang elektron membentuk ikatan rangkap. Makalah Kimia 78 . Jumlah ikatan kovalen yang dapat dibentuk oleh suatu atom disebut kovalensi. Pemakaian bersama dua pasang elektron menghasilkan ikatan rangkap dua dan pemakaian bersama tiga pasang elektron menghasilkan ikatan rangkap tiga. Contoh rumus bangun dari beberapa senyawa kovalen diberikan di bawah ini.

tetapi dalam struktur Lewis semua elektron berpasangan. yang memandang bahwa dalam molekul kovalen masing-masing atom dikelilingi oleh empat pasang elektron atau delapan elektron kecuali hidrogen (duplet). Kadang ditemui suatu senyawa kovalen yang cukup stabil tetapi tidak memenuhi kaedah oktet.50 tidak dapat dijelaskan oleh teori Oktet. Demikian juga kepolaran air dengan sudut molekul 104. Makalah Kimia 79 . Formasi elektron ditulis sebagai titik-titik. Contoh: Teori oktet dapat menjelaskan kestabilan hampir semua senyawa kovalen dengan baik. molekul O2 bersifat paramagnetik. elektron yang ditulis dalam struktur Lewis hanya elektron valensi (elektron pada kulit terluar). Hal ini akan dijelaskan kemudian dalam konsep orbital molekul. jadi harus terdapat elektron yang tidak berpasangan. satu pasang titik (elektron) sebagai satu ikatan setara yang dapat digambarkan dengan garis yang menghubungkan antara atom-atom yang berkaitan. Diantaranya ada senyawa yang dikelilingi oleh kurang dari delapan elektron seperti BeCl2 dan BCl3 (oktet tidak sempurna) dan ada senyawa yang dikelilingi oleh lebih dari delapan elektron (oktet diperluas) seperti PCl5 dan SF6.Kestabilan senyawa kovalen seperti yang dicontohkan di atas. Misalnya menurut pengamatan. dapat pula dijelaskan dengan menggunakan teori oktet Lewis. Perlu diingat. tetapi tidak cukup baik untuk menjelaskan beberapa sifat kimia dan fisika senyawa kovalen tertentu.

leburan atau larutannya tidak menghantar listrik. CCl4) : ada dua elektron tunggal. Gaya antar molekul lemah jika dibandingkan dengan ikatan ion. senyawa kovalen umumnya berupa gas. sedangkan S dapat membentuk enam ikatan (SF6). 3py : hanya ada dua elektron tunggal.Senyawa kovalen memiliki sifat-sifat sebagai berikut: 1) pada suhu kamar. jadi Cl hanya 3pz1 O 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1 dapat membentuk satu ikatan kovalen (HCl. cairan atau padatan lunak dengan titik leleh rendah. Contoh: Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 : ada satu elektron tunggal. Jumlah ikatan kovalen yang dapat dibentuk oleh suatu unsur bergantung pada jumlah elektron tak berpasangan dalam unsur tersebut. bergantung dari elektronegativitas (kekuatan untuk menarik elektron) dari masing-masing atom. ikatan kovalen dapat bersifat nonpolar atau polar. Pengecualian tersebut dapat dijelaskan dengan konsep hibridisasi yang akan dibahas kemudian. Berdasarkan dari jenis atom pembentuk. sehingga O dapat membentuk dua ikatan (H – O – H. : hanya ada (BCl3). sedangkan B dapat membentuk tiga ikatan P 1s 2s 2p 3s 3px 3pz1 S 1s 2s 2p 3s 3px 3pz1 2 2 6 2 2 1 2 2 6 2 1 ada tiga elektron tunggal. sedangkan C biasanya membentuk empat B 1s 2s 2p 2 2 1 ikatan (CH4). hanya ada dua elektron tunggal. Makalah Kimia 80 . 3py : hanya 1 satu elektron tunggal. 3) padatan. 2) larut dalam pelarut non polar seperti benzena dan beberapa diantaranya dapat berantaraksi dengan pelarut polar. Namun ada beberapa pengecualian yang dapat dijelaskan dengan teori lain. C 1s2 2s2 2px1 2py1 : O = O). sedangkan P dapat membentuk lima ikatan (PCl5).

Besarnya (dalam %) sifat ion ini dapat dihitung dengan beberapa cara. Karena adanya sifat polar yang disebabkan oleh pemisahan muatan ( δ+ dan δ-).s. CO dan NO ) memiliki momen dipole dan disebut molekul polar. Faktor konversinya adalah: 1 D = 3. µ = e x R dimana: e = muatan. karena ada pemisahan elektronegativitas atom pembentuk senyawa. yang digambarkan sebagai δ + dan δ. maka ikatan dalam senyawa polar sebagian akan bersifat ikatan ion.a. Jadi karena perbedaan elektronegativitas terjadi pemisahan muatan yang menimbulkan sifat polar dan adanya momen dipol. dalam e.336 x 10-30 C m Molekul diatomic yang memiliki atom-atom unsur yang berbeda ( misalnya HCl. dalam cm µ = dalam D (Debye).u. Momen dipole (µ ) Ukuran kuantitatif kepolaran ikata adalah momen dipole (dipole moment) (µ ). dari nama seorang kimiawan Belanda-Amerika Peter Debye.u R = jarak. Molekul polar akan menunjukkan keteraturan arah muatan positif dan negatif.s. antara lain : 1) Ukuran dipole moment 2) Ukuran elektronegativitas a. Besarnya momen dipol dapat diukur dengan rumus: Momen dipole. yang merupakan hasil kali muatan Q dan jarak antar muatan r: µ = Q x r Momen dipole biasanya dinyatakn dalam satuan debye (D). b. 1D = 10-18 e. Polar : bersifat polar. muatan akibat perbedaan sebagaimana dijelaskan pada HCl Non polar : kalau molekul terbentuk dari atom-atom yang sama atau yang sama elektronegativitasnya. Sifat kepolaran molekul dapat dibuktikan secara fisis kalau ditempatkan dalam medan magnet. Molekul Makalah Kimia 81 .atau dapat dituliskan sebagai → dimana arah panah menuju ke pole negatif.

00 Sumber : Chemistry.80 In 1.diatomic yang memiliki atom-atom unsur yang sama ( contohnya H2.97 Na 1. misalnya. Jikalau perbedaan elektronegativitas antara atom-atom yang saling mengikat itu besar maka senyawa itu cenderung berikatan ionik. Makalah Kimia 82 .20 1.70) dimana nilai elektronegativitasnya setara.50 Te 2. senyawanya adalah non-polar.60 2.97 1.5 akan membentuk senyawa kovalen.80 2. Modern Introduction. sampai seberapa jauh perbedaan nilai elektronegativitas itu memberikan patokan terhadap jenis ikatan kovalen atau ionik? Untuk menjawab masalah ini dibuat suatu perjanjian bahwa senyawa yang nilai perbedaan elektronegativitasnya lebih besar dari 1.10).00 P 2.70 Pb VA N 3.70 I 2.00 Po VIIA F 4. Jikalau perbedaan elektronegativitas tidak mendekati nol.00 Sr 0.10 Cl 2.40 1. sebaliknya jikalau perbedaannya mendekati nol. Brescia Cs Berdasarkan data nilai elektronegativitas ini dapat diramalkan apakah suatu molekul itu ionik atau kovalen.80) dan Brom (2.99 Ba IIIA B 1. Hal ini disebabkan oleh tarikan pasangan elektron yang kuat pada F.50 Mg 1. akan membentuk senyawa dengan ikatan kovalen.86 0.00 Sn 1.5 akan membentuk senyawa ionik.20 Bi VIA O 3.10 Li 0. maka senyawa yang terbentuk akan berikatan ion. Cs (0. Cesium. F.91 Rb 0. Akan tetapi klor.80 Br 2.00 K 0. senyawanya adalah polar. Cl (2.20 Sb 2.50 S 2. O2 dan F2 ) tidak memiliki momen dipole dan disebut molekul nonpolar b.20 Cd 1.50 Ga 1. jikalau bereaksi membentuk molekul.00 Si 1. Masalah yang timbul adalah.86) dan Fluor.89 Cs IIA Be 1.20 As 2. sedangkan yang kurang dari 1. Elektronegativitas Cara ini dapat dilakukan dengan menggunakan tabel elektronegatifitas beberapa unsur sebagai berikut : Tabel Elektronegativitas Beberapa Unsur IA H 2.90 Ge 2.50 Al 1.20 At 0.40 Se 2. F (4.60 Ti IVA C 2.

Ikatan Kovalen koordinasi Ikatan ini disebut juga ikatan kovalen dativ karena mirip dengan ikatan kovalen. m = dan s = + ½. maka ikatan koordinat kovalen dapat dinyatakan dengan tanda panah dari atom yang memberikan pasangan elektron. Misalnya pada pembentukan BCl3/NH3 dapat ditulis: Pada reaksi di atas nitrogen dapat disebut donor pasangan elektron bebas sedangkan boron adalah akseptor pasangan elektron bebas. F. Cl Na. l = 0. maka elektron akan tersebar pada daerah orbit yang overlap. dengan demikian atom hidrogen hanya mempunyai satu elektron valensi. Karena atom non logam tidak mempunyai ruang kosong dengan energi rendah. yang terbentuk dari amonia dan boron triklorida. tetapi hanya satu atom yang menyediakan dua elektron untuk dipakai bersama (pasangan elektron pengikat berasal dari satu atom saja). K : kemampuan menariknya kuat : kemampuan menariknya lemah. Sebagai contoh perhatikan cara pembentukan suatu kompleks BCl3 NH3 yang stabil.3. Atom dari unsur yang berbeda memiliki kemampuan yg berbeda dalam menarik pasangan elektron dalam suatu ikatan kovalen. Pada rumus Lewis digunakan garis untuk menyatakan pasangan elektron. Elektro-negativitas adalah kemampuan relatif suatu unsur untuk memenuhi muatan listrik yang negatif. Akan tetapi kadang-kadang ada suatu rumus molekul yang Makalah Kimia 83 . 4. Ikatan non-logam dengan logam Pasangan elektron yang membentuk suatu ikatan antara atom logam dan non-logam terletak pada orbit yang overlap antara 2 atom tersebut. O. Atom nitrogen dalam amonia mengandung dua elektron yang tidak terikat (sepasang elektron bebas) sedangkan atom boron dalam boron triklorida kekurangan dua elektron untuk mencapai struktur oktet yang stabil. Atom hidrogen mempunyai satu elektron dengan bilangan kuantum n = 1.

Senyawa nitrogen juga dapat membentuk ikatan hidrogen. atau dengan atom yang berelektronegativitas tinggi. Pada jarak tertentu atom/senyawa itu saling tarik menarik yang sangat lemah.menunjukkan seolah-olah atom hidrogen mempunyai valensi dua. (H2O)n. Dengan demikian atom/molekul berada dalam suatu ruangan pada jar ak tertentu satu terhadap yang lain. Adanya ikatan hidrogen menyebabkan molekul air dan alkohol mempunyai titik didih yang relatif lebih tinggi. alkohol (R-OH)n dan senyawa amina 5. akan tetapi bila jarak ini dilampaui maka keduanya akan saling menolak sehingga keduanya menjauh. keadaan demikian ini disebut ikatan hidrogen sebagai jembatannya disebut jembatan hidrogen (hydrogen bridge). hetero-polar) Makalah Kimia 84 . Waals adalah gaya yang timbul antara atom/molekul pada jarak tertentu sehingga seolah-olah terjadi senyawa baru. 4. Ikatan Van Der Wals Yang dimaksud dengan ikatan V. Ikatan ionik (elektro-valent. Contoh lain . HF titik didihnya lebih tingi daripada HBr karena HF dapat membentuk ikatan hidrogen Contoh : polimer (HF)n Ikatan antara HF itu disebabkan oleh adanya gaya elektrostatik dan ikatan ini sangat lemah. dan menjembatani hidrogen dengan atom yang mempunyai pasangan elektron bebas.D.

Na → Na+ + (-) .Ikatan ini berasal dari gaya tarik elektrostatik antara ion yang bermuatan berlawanan [Kation (+) dan anion (-)]. sehingga ikatannya tidak sepenuhnya ionik. dikembangkan oleh Hietler dan Slater. F memiliki elektro-negativitas paling kuat.energi ½O2 + 2 (-) Senyawa yang memiliki derajat paling tinggi dalam ikatan ionik adalah yang terbentuk oleh reaksi antara unsur alkali dengan halogen.4 Perluasan Teori Ikatan Kovalen Pembahasan yang menyangkut ikatan kovalen dapat ditinjau dengan dua cara. Ikatan antar atom ini terjadi dengan cara saling bertindihan dari orbital-orbital atom.energi → O-2 . elektron-elektron yang digunakan bersama itu menempati orbital-orbital atom yang saling bertindihan (overlap). Teori Ikatan Kovalen Teori ini bertitik tolak dari atom-atom secara terpisah. kedua elektron itu harus mempunyai spin yang berlawanan sehingga didapatkan suatu harga yang minimum pada kurva energi potensial. Keduanya memiliki perbedaan elektronegativitas yang besar. C-C) atau molekul yang tersusun dari atom yg memiliki elektro-negativitas yang hampir sama. Untuk sebagian besar unsur. Cara ini yang disebut Teori Ikatan Valensi. Namun ada kekecualian untuk F dan Cs. dan kemudian diperluas oleh Pauling dan Coulson. sehingga pasangan elektron yang membentuk ikatan lebih banyak tertarik oleh atom Cl. sedang Cs memiliki elektro-negativitas paling lemah. i. molekul dianggap mempunyai orbital-orbital molekul yang ditempati oleh elektron menurut energi yang meningkat. Pada cara kedua. 4. Contoh: Na + Cl → NaCl. di mana masing-masing mengandung sebuah elektron. Makalah Kimia 85 . (Hukum Coulomb). Cl2. proses pelepasan atau penambatan elektron adalah proses endotermik (membutuhkan energi). Bagaimanapun juga ikatan kovalen murni ada dalam molekul yang tersusun oleh molekul yang sama (H2. Makin besar perbedaan elektro-negativitasnya makin besar pula karakter ioniknya. Agar didapatkan molekul yang stabil. Cara ini dikembangkan oleh Hund dan Millikan dan dikenal sebagai Teori Orbital Molekul. Cara pertama. Ini berarti bahwa bentuk ion adalah kurang stabil dibandingkan atom yang tak bermuatan. contoh: C-H.

pada umumnya ikatan s-s relatif lemah. Beberapa contoh: Pada ketiga contoh di atas terjadi pertindihan pada sumbu molekul. Orbital p dapat bertindih dengan orbital s atau orbital p lainnya dengan lebih efektif karena orbital-orbital p terkonsentrasi pada arah tertentu. Pertindihan antara dua orbital s tidak kuat. Makin besar derajat pertindihan makin kuat ikatan. Jadi. Kerapatan elektron maksimal. Ikatan Pi (ikatan π) akan terbentuk apabila pertindihan terjadi antara orbitalorbital yang tegaklurus pada sumbu molekul.Dengan spin yang sejajar tidak akan terbentuk ikatan yang stabil. Ikatan yang terbentuk disebut ikatan sigma (ikatan σ). Makalah Kimia 86 . Kekuatan ikatan bergantung pada derajat pertindihan yang terjadi. oleh karena distribusi muatan berbentuk bola. ikatan ini terjadi antara orbitalorbital p yang sejajar.

Konsep Hibridisasi Pembentukan ikatan dengan cara pertindihan dari dua buah orbital atom mempunyai syarat bahwa masing-masing orbital itu hanya mengandung satu elektron dan bahwa kedua elektron tersebut spinnya berlawanan. misalnya dengan dua atom Cl. Akan tetapi sekarang timbul Makalah Kimia 87 . B hanya membentuk satu ikatan dan C membentuk dua ikatan. Perhatikan atom-atom Be. dan C dengan susunan elektron sebagai berikut : dimana terdapat satu ikatan sigma Berdasarkan susunan ini diharapkan bahwa Be akan bersifat seperti unsur gas mulia (sulit membentuk ikatan). ii.Ikatan ini dijumpai misalnya pada N2 dan dua ikatan pi Pada teori ikatan valensi terdapat dua konsep penting yakni konsep resonansi dan konsep hibridisasi. Berilium sekarang mempunyai dua buah elektron tunggal yang dapat membentuk dua ikatan. kenyataannya : Be dapat membentuk BeC12 (bervalensi dua) B dapat membentuk BCl3 (bervalensi tiga) C dapat memebntuk CCl4 (bervalensi empat) Untuk dapat menerangkan ini dipostulatkan bahwa satu elektron dalam orbital 2s dipindahkan ke orbital 2p. B.

Kenyatan menunjukkan adalah bahwa kedua ikatan tersebut adalah sama. bahwa orbital 2s dan orbital 2p z mengalami hibridisasi (pencampuran) dan terbentuk dua buah orbital baru yang identik dan yang terarah secara linier. bahwa pada senyawa BCL3 atom boron mengalami hibridisasi sp2 dengan ketiga orbital hibrid terletak dalam satu bidang dan membentuk sudut 1200. keempat orbital hibrid sp3 ini terarah ke sudut-sudut suatu tetrahedron (sudut antara dua orbital adalah 1090). Dan ikatan yang satu lagi terjadi karena pertindihan antara orbital 2p dari Be dengan orbital 3p dari Cl.kesulitan lain. Dengan cara yang sama seperti di atas dapat diturunkan. BO33CCl4. Pada senyawa BeCl2. ikatan antara Be dan Cl terjadi karena pertindihan antara orbital hibrid sp dari Be dengan orbital 3p dari Cl. Bahwa molekul ini lurus dapat dibuktikan secara eksperimen. Kedua orbital baru ini disebut hibrid sp. Di samping ketiga macam hibridisasi di atas ada beberapa contoh lainnya. Suatu iktisar tentang orbital-orbital ini diberikan di bawah : Orbital Hibrid sp Jumlah Bentuk Geometrik Ikatan 2 Linier (diagonal) Contoh BeCl2. yaitu kedua ikatan pada Cl – Be – Cl tidak sama oleh karena ikatan satu terjadi karena pertindihan antara orbital 2s dari Be dengan orbital sp dari Cl. C2H2 BCl3. BCl3 sp2 sp3 3 4 Trigonal planar Tetrahedral C2H4. SnCl4 NH4+ Ni (CN)42dsp2 4 Bujur sangkat planar Cu(NH3)42+ sp3d 5 Trigonal bipiramidal PCl5 Fe(CN)3- d2sp3 6 Oktahedral Cr(NH3)63+ Makalah Kimia 88 . Demikian pula pada CCl4 atom karbon mengalami hibridisasi sp3. Untuk mengatasi kesulitan ini dipostulatkan.

seperti pada contoh-contoh dalam tabel di atas. Fe3+ dan pembentukanorbital terhibridisasi sebagai berikut : Senyawa tersebut dikenal sebagai senyawa kompleks dimana Fe sebagai atom pusat dan CN– sebagai ligan. Pengukuran momen magnetik menunjukkan bahwa pada kompleks ini terdapat satu elektron yang tak berpasangan. UF6. melalui hibridisasi atom pusat. Sebagai contoh lihat tetrasianonikelat(II). Proses pembentukan senyawa hibrida d2sp3 pada Fe(CN)6-3 dan dsp2 pada Ni(CN)4-2 adalah sebagai berikut : a. Pembentukan Ion heksasianoferat(III) Struktur elektron Fe. sp3d2 6 Oktahedral FeF63- Umumnya senyawa-senyawa kompleks terbentuk sebagai senyawa hibrida. Senyawa tersebut terbentuk sebagai hibrid d 2sp3 dengan bentuk geometri molekul adalah oktahedral.: Makalah Kimia 89 . Ni (CN)42. b. oleh karena itu senyawa ini bersifat paramagnetik.SF6. Pembentuk Ion tetrasianonikelat(II) Kompleks bujur sangkar dihasilkan oleh hibridisasi dsp2.

sedangkan perhitungan dari struktur I atau II menghasilkan harga 1276 kkal/mol. jadi Ni (CN)42. yang dapat menggambarkan semua sifat-sifatnya. sedangkan panjang ikatan C − C adalah 1.bersifat diamagnetik c. sebagai berikut: I II Kedua struktur ini tidak menggambarkan keadaan yang sebenarnya. Menurut konsep ini struktur benzena yang sebenarnya bukan struktur I atau II. senyawa yang tidak dapat dituliskan hanya dengan satu rumus struktur. yaitu 1. tidak ada suatu rumus struktur yang sederhana bagi benzena.54 Å dan panjang ikatan C = C adalah 1. Konsep Resonansi Resonansi adalah suatu konsep untuk menerangkan struktur dari molekul yang mempunyai dua atau lebih struktur yang ekivalen.Semua elektron berpasangan. atau merupakan hibrida resonansi dari kedua struktur tersebut Makalah Kimia 90 . Struktur benzena hanya dapat digambarkan melalui dua struktur yang ekivalen. Kesulitannya adalah modelmodel ikatan kovalen tidak dapat menggambarkan dengan tepat susunan elektron yang sebenarnya dalam molekul. Secara eksperimen ditemukan pula bahwa kalor pembentukan benzena dari C (g) dan H (g) sebesar 1315 kkal/mol.34 Å. yang memenuhi persyaratan ikatan. Struktur yang sebenarnya beresonansi antara struktur I dan struktur II. Misalnya.39 Å. melainkan digambarkan melalui lebih dari satu rumus struktur. melainkan suatu struktur (yang tak dapat digambarkan) yang terletak diantaranya. Jarak antara kedua atom karbon ternyata sama besar untuk keenam ikatan karbon-karbon.

d. Konsep Orbital Molekul Orbital molekul terbentuk dari hasil interaksi antara dua atau lebih orbital atom. Ditinjau dari profil energinya maka orbital molekul terbagi dua. Kuatnya ikatan yang terjadi dapat dibuktikan oleh kenyataan bahwa kerapatan elektron diantara kedua inti menjadi besar. Distribusi elektron dalam molekul tidak lagi berada pada orbital atom masing-masing pembentuk melainkan ditempatkan atau yang dikenal dengan istilah terlokalisasi (dilokalisir) pada daerah tumpang tindih yang kita kenal sebagai orbital molekul. Gambar 1. Pada daerah tumpang tindih tersebut elektron terlokalisir. Orbital Molekul Bonding (OM) Orbital molekul bonding digambarkan sebagai orbital molekul yang memiliki tingkat energi lebih rendah jika dibandingkan dengan oribital atom masing-masing atom pembentukannya. Energi level orbital atom dan orbital molekul bonding Perhatikan bahwa setelah kedua orbital atom berinteraksi maka kerapatan antara kedua inti menjadi tebal. yakni orbital molekul bonding (ikatan) yangdilambangkan dengan OM dimana orbital molekul memiliki tingkat energi rendah.\ f. demikian seterusnya. Jika dua oribital atom berinteraksi maka akan dihasilkan dua orbital molekul pula. e. Orbital Molekul Antibonding (OM*) Makalah Kimia 91 . sehingga merupakan daerah dimana probalititas terbesar elektron dapat ditemukan. Sedangkan orbital molekul antibonding (anti ikatan) yang dilambangkan dengan OM* adalah orbital molekul yang memiliki energi lebih tinggi.

Orbital molekul antibonding memiliki energi lebih tinggi dibanding energi level dari masing-masing atom pembentuknya. orbital molekul antibonding masih dapat diterima elektron manakala orbital molekul bonding sudah terisi penuh. seperti aturan afbau. Pengisian elektron dalam orbital-orbital molekul seseuai Makalah Kimia 92 . satu bonding dan satu anti bonding Adanya orbital molekul bonding dan anti bonding dapat dibuktikan dalam studi spekstroskopi molekul. Konfigurasi Elektron Dalam Orbital Molekul Prinsip yang berlaku pada konfigurasi elektron dalam atom berlaku pula pada konfigurasi elektron dalam orbital molekul. diberi notasi -EOM. Gambar 2. Meskipun energi levelnya tinggi. Energi level orbital atom dan orbital molekul anti bonding g. Diagram tenaga lintasan (energi level diagram) gabungan dua orbital atom. aturan Pauli dan aturan Hund. Sedangkan orbital molekul antibonding (OM*) diberi notasi + OEM karena energi levelnya lebih tinggi dibanding energi level atom-atom pembentuknya. Dalam menggambarkan diagram energi level orbital molekul bonding (OM) yang energi levelnya lebih rendah dari orbital pembentuknya. Kerapatan antara kedua inti sangat kecil dan tidak mampu melampaui gaya tolak menolak antara inti-inti atom.

Jika ada interaksi antara σ2s dan σ2p. Orbital molekul yang terbentuk dari orbital atom dapat berupa orbital molekul sigma (s) atau orbital molekul pi (p). y. p*). Makalah Kimia 93 . tingkat energi σ2p >π2px = π2py. z. Orbital pi terbentuk dari orbital atom p yang sejajar. sedapat mungkin elektron tidak berpasangan (aturan Hund). Orbital sigma adalah orbital molekul yang simetris terhadap sumbu ikatan. sedangkan orbital pi mempunyai bidang nodal (bidang tanpa kerapatan elektron) yang terdapat pada sumbu antar-inti.dengan pengisian elektron dalam orbital atom yaitu: (1) orbital dengan energi terendah diisi lebih dahulu (2) dalam satu orbital molekul terdapat maksimum dua elektron. Sebagai sumbu digunakan sumbu x. Orbital molekul untuk molekul diatomik homonuklear yang terbentuk dari orbital-orbital atom dapat dinyatakan sebagai berikut : σ 1s σ* 1s σ 2s terbentuk dari orbital atom 1s σ* 2s terbentuk dari orbital atom 2s σ 2pz σ* 2pz terbentuk dari orbital atom 2pz π 2px π* 2px terbentuk dari orbital atom 2px π 2py π* 2py terbentuk dari orbital atom 2py Urutan tingkat energi dari orbital-orbital molekul mulai dari tingkat energi terendah. Masing-masing orbital molekul dapat merupakan orbital molekul bonding dan orbital molekul anti bonding (s*. (3) jika terdapat orbital molekul yang energinya sama. ialah σ1s< σ*1s< σ2s< σ*2s< σ2pz < π2px = π2py < π*2px = π*2py < σ*2pz.

He2 dan Li2 dapat dijelaskan sebagai berikut : Molekul H2 Diagram di atas menunjukkan kontribusi elektron dari masing-masing atom ke dalam orbital molekul.Diagram tingkat energi orbital molekul Konfigurasi elektron menurut teori orbital molekul untuk H2. H2 : [(σls)2] Makalah Kimia 94 . orbital molekul σ*ls tidak terisi elektron. Satu elektron dari masing-masing atom berkontribusi dan berpasangan dalam orbital molekul σls yang memiliki energi lebih rendah. konfigurasi elektron molekul H2.

Molekul He2 Helium mempunyai nomor atom 2. Yang pernah ditemukan adalah He22+ He+2. Molekul Li2 Dengan cara yang sama dengan molekul H2 dan He2 diperoleh konfigurasi untuk molekul Li2 sebagai : Li2 : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ2s)2] Makalah Kimia 95 . jadi dapat dikatakan bahwa molekul ini tidak pernah ada. dapat diharapkan bahwa terdapat senyawa helium yang stabil. terbentuk orbital molekul bonding σls dan orbital anti bonding σ*ls dan konfigurasi elektronnya dapat ditulis : He2 [(σls)2 (s*σs)2] Dalam molekul ini jumlah elektron dalam orbital anti ikatan sama banyak dengan jumlah elektron dalam orbital bonding. Sesuai dengan teori. jika terdapat molekul He2 maka pada molekul ini terdapat 4 elektron. Molekul He 2 tidak pernah ditemukan secara eksperimen. He22+ [(σls)2] He2+ [(σls)2 (σ*ls)1] Oleh karena jumlah elektron dalam orbital ikatan lebih banyak dari jumlah elektron dalam orbital anti ikatan. Oleh karena itu molekul He 2 tidak stabil.

sehingga untuk memutuskan ikatan tersebut dibutuhkan panas yang sangat besar.molekul air cukup lemah. sedangkan gaya yang mengikat antar molekul. kestabilan ikatan kovalen berhubungan dengan orde ikatan. NaCl mempunyai titik didih tinggi karena mengandung ikatan ion yang sangat kuat. Orde ikatan (OI) dapat diungkapkan sebagai: OI = Nb − Na 2 Nb = jumlah elektron dalam orbital ikatan Na = jumlah elektron dalam orbital anti ikatan Untuk helium. Hampir semua senyawa kovalen mempunyai titik didih yang rendah (rata-rata di bawah suhu 200oC). C2 dan N2 berikut: B2 C2 N2 : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)1 (π2py)1] : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)2 (π2py)2] : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)2 (π2py)2 (σ2pz)2] Pada H2 dan Li2 terdapat masing-masing satu pasang elektron yang berbentuk ikatan tunggal kovalen.5 Sifat Fisis Senyawa Ion Dan Senyawa Kovalen a. Titih Didih Air.Contoh untuk molekul-molekul dimana terjadi interaksi antara σ2s dan σ2p dapat dilihat pada molekul-molekul B2. b. NaCl adalah senyawa ionik yang meleleh pada suhu 801oC dan mendidih pada suhu 1517oC. akan tetapi pada suhu ini ikatan kovalen yang ada di dalam molekul H2O tidak putus. Dalam teori orbital molekul. Orde ikatan adalah setengah dari perbedaan jumlah elektron dalam orbital ikatan dan dalam orbital anti ikatan. Garam dapur. Ikatan kovalen yang mengikat antara atom hidrogen dan atom oksigen dalam molekul air cukup kuat. Keadaan inilah yang menyebabkan air yang cair itu mudah berubah menjadi uap air bila dipanasi sampai sekitar 100o C. OI = Nb − Na 2 − 2 = =0 2 2 4. sedang senyawa ion mempunyai titik didih yang tinggi (rata-rata di atas suhu 900oC). Kemudahan Menguap Makalah Kimia 96 . H2O merupakan senyawa kovalen.

Perbedaan utama antara senyawa ion dengan senyawa kovalen disimpulkan pada Tabel berikut. Kelarutan Banyak senyawa ion yang dapat melarut dalam air. Parfum dan bahan pemberi aroma merupakan senyawa kovalen. minyak tanah. dan aseton. Namun ada beberapa senyawa kovalen yang dapat melarut dalam air karena terjadi reaksi dengan air dan membentuk ion-ion. Hal ini disebabkan senyawa kovalen tidak mengandung ion-ion sehingga posisi molekulnya tidak berubah.ionnya dapat bebas bergerak. asam sulfat bila dilarutkan ke dalam air akan membentuk ion hidrogen dan ion sulfat. alkohol. c. Molekulmolekul senyawa kovalen yang mudah menguap sering menghasilkan bau yang khas. Sebagian besar senyawa kovalen berupa cairan yang mudah menguap dan berupa gas. Larutan senyawa ionik yang dilarutkan ke dalam air juga dapat menghantar arus listrik. Tabel Perbandingan Sifat Ikatan Ion dengan Ikatan Kovalen Sifat Titik Didih Kemudahan menguap Daya Hantar Ikatan Ion mempunyai titik leleh yang tinggi Sulit menguap Ikatan Kovalen mempunyai titik leleh yang rendah Mudah menguap dan memberikan bau yang khas Lelehan maupun larutannya Tidak menghantar Makalah Kimia 97 . Kebanyakan senyawa kovalen tidak dapat melarut dalam air. Misalnya. d. Senyawa ionik tidak dapat melarut dalam pelarut organik. natrium klorida banyak diperoleh dalam air laut. Pada keadaan lelehan atau larutan ion. Daya hantar Listrik Senyawa ion dalam keadaan padatan tidak dapat menghantar arus listrik. Senyawa kovalen pada berbagai wujud tidak dapat menghantar arus listrik.Banyak sekali berbagai bahan yang kita jumpai dalam kehidupan sehari-hari merupakan senyawa kovalen seperti ditunjukkan pada gambar 18. Misalnya. misalnya bensin. Hal ini tidak diperoleh pada sifat senyawa ionik. tetapi bila padatan ionik dipanaskan sampai suhu tinggi sehingga diperoleh lelehannya maka dapat menghantar arus listrik. tetapi mudah melarut dalam pelarut organik. Pelarut organik merupakan senyawa karbon.

ikatan ionik (elektro-valent. ikatan van der walls. Macam-macam ikatan kimia yaitu interaksi atom-atom logam (ikatan metalik/ikatan logam). Pembentuk Ion tetrasianonikelat(II). Hal ini disebabkan mobilitas lautan elektron di antara ion-ion positif merupakan penyangga. argon (18ar). kelarutan dalam air dan kelarutan dalam pelarut organik. ikatan kovalen.Listrik dalam air dapat menghantar arus listrik Pada umumnya melarut dalam air Tidak dapat melarut listrik pada berbagai wujud Sulit larut dalam air Dapat melarut Kelarutan dalam air Kelarutan dalam pelarut organik 4. neon (10ne). Konsep Resonansi. krypton (36kr). Batu kapur (CaCO3) tidak dapat ditempa dan diulur. CaCO3) tidak dapat ditempa dan diulur ? Jawab: Logam besi (Fe) dapat ditempa dan diulur. xenon (54xe). sedang batu kapur (kalsium karbonat. Mengapa logam besi (Fe) dapat ditempa dan diulur. Makalah Kimia 98 . kemudahan menguap. dan radon (86rn). daya hantar listrik.6 Kesimpulan Ikatan kimia adalah daya tarik menarik antar atom yang menyebabkan suatu senyawa kimia dapat bersatu. Orbital Molekul Antibonding (OM*) dan Konfigurasi Elektron Dalam Orbital Molekul.7 Soal dan Pembahasan 1. karena atom-atom dalam struktur kristal harus berkedudukan sedemikian rupa sehingga atom-atom yang bergeser akan tetap pada kedudukan yang sama. Konsep Orbital Molekul. ikatan non-logam dengan logam. hetero-polar). Perbedaan sifat fisis senyawa ion dan senyawa kovalen terletak pada titik didih. ikatan hidrogen. Orbital Molekul Bonding (OM). Konfigurasi elektron yang stabil yaitu unsur-unsur gas mulia yang terdiri dari: helium (2he). 4. karena dalam kristal ionik CaCO3 bila ditekan akan terjadi pergeseran ion positif dan negatif sedemikian rupa sehingga ion positif berdekatan dengan ion positif dan ion negatif dengan ion negatif sehingga mengakibatkan terjadinya tolak-menolak dan akhirnya menjadi retak . Proses pembentukan senyawa hibrida d2sp3 pada Fe(CN)6-3 dan dsp2 pada Ni(CN)4-2 adalah Pembentukan Ion heksasianoferat(III).

Gunakan rumus titik elektron Lewis untuk menjelaskan terjadinya ikatan ion! b. Tuliskan rumus senyawa ion yang terjadi? Jawab: Nama Senyawa Ion a. P=15. O = 8. Segi-3 datar Segi-3 bipiramid Oktahedral Tetrahedral Oktahedral Ruang Bentuk Molekul Segi-3 datar Segi-3 datar Oktahedral Trigonal pyramid Tetragonal pyramid Pasangan Ion Na+ dengan SO42Al3+ dengan O2Al3+ dengan ClRumus Senyawa Ion Na2SO4 Al2O3 AlCl3 Mg2+ dengan SO42. Unsur X terdapat dalam golongan karbon dan unsur Y mempunyai nomor atom 17. termasuk golongan VIIA. Perhatikan pasangan atom unsur-unsur berikut? i) 11Na dengan 8O iii) 19K dengan 17Cl ii) 12Mg dengan 8O iv) 20Ca dengan 9F a. PCl3. XY3 e. XY4 5. mempunyai 7 elektron valensi Kedua unsur tersebut membentuk suatu ikatan kovalen dengan rumus XY4. Aluminium klorida d. XY Jawab : e Unsur X termasuk golongan karbon terletak pada golongan IVA. Natrium sulfat b. Senyawa berikut mengikuti aturan octet. Aluminium oksida c. Magnesium sulfat dan BrF5 Jawab: Molekul Struktur AlCl3 PCl3 SF6 NCl3 BrF5 4. N = 7.2. XY2 d. Diketahui nomor atom H = 1. mempunyai 4 elektron valensi Unsur Y yang mempunyai nomor atom 17 . b. C=6. Senyawa yang dapat terbentuk dari kedua unsur tersebut adalah …. NCl3.MgSO4 3. dan Cl =17. SF4. kecuali … Makalah Kimia 99 . a. Ramalkan struktur ruang dan bentuk molekul dari senyawa AlCl3. X2Y c.

O atau F. Jika konfigurasi electron atom X: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 dan konfigurasi electron atom Y: 1s2 2s2 2p4. Unsur X mempunyai nomor atom 20. PCl5 Teori octet menyatakan bahwa disekitar atom pusat terdapat 4 pasang electron ikatan (8 elektron). atom H tidak terikat pada atom O. atom pusatnya P terdapat 5 pasang electron ikatan (10 elektron). Reaksinya : CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) CO2(g) + Ba(OH)2(aq) → BaCO3(s) + H2O(l) 8. CHCl3 Jawab : e b. XCO3 e. X2SO4 Jawab : d Unsur X yang mempunyai nomor atom 20. CH3NH2 c. b. XSO4 c. Rumus senyawa tersebut adalah … a. Logam Makalah Kimia 100 . mempunyai kecenderungan untuk menangkap 2 elektron membentuk ion Y2-. CH3OH d. sedangkan pada PCl¬5. kovalen polar b. kovalen koordinasi d. X2CO3 d. Senyawa garamnya bila dipanaskan akan menghasilkan gas yang dapat mengeruhkan air barit.a. Senyawa yang dipanaskan dan menghasilkan gas adalah CaCO3. Suatu senyawa dengan rumus molekul XY. maka XY mempunyai ikatan… a. mempunyai kecenderungan untuk melepaskan 2 elektron membentuk ion X2+.menjadi XY adalah ikatan ion. disebut dengan super octet. NH4OH Jawab : a Ikatan hidrogen antar molekul terdapat pada molekul-molekul yang mempunyai atom hidrogen yang terikat pada atom N. CH3CHO b. CH4 e. Ion e. kovalen non polar Jawab : d X mempunyai konfigurasi electron : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 . NH3 e. Senyawa manakah yang tidak membentuk ikatan hidrogen antar molekulnya ? a. Y mempunyai konfigurasi electron : 1s2 2s2 2p4. berarti unsur Ca. NH3 c. 7.) 6. Air barit (barium hidroksida 20. Ikatan yang terbentuk antara ion X2+ dan ion Y2. Pada molekul CH3CHO. XCl2 c. H2O d.

J. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A.1999. 2005.C. Jakarta : Erlangga.H. Keenan.H H-C-C-H H DAFTAR PUSTAKA Chang. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1. W. Jakarta : Erlangga. Hadyana P. dan Wood. Syukri. Kimia Dasar I.K. Bandung: ITB Makalah Kimia 101 . S. 1989. Jilid I). D. Klienfelter.. Raymond.

Larutan terdiri atas zat terlarut dan pelarut. Air suatu zat yang umum tapi merupakan pelarut yang baik untuk berbagai zat kimia baik yang berbentuk ion maupun molekul. larutan dibedakan dalam dua macam. partikelnya akan terbagi dan bercampur merata dengan bebas dalam larutan. Konsentrasi merupakan faktor penting dalam menentukan berapa cepatnya suatu reaksi berlangsung dan. Dalam bab ini akan diuraikan beberapa cara yang berguna dalam menyatakan konsentrasi.Berdasarkan daya hantar listriknya (daya ionisasinya). yaitu larutan elektrolit dan larutan non elektrolit. Hal ini menyebabkan reaksi akn berjalan lebih mudah dan cepat. bukannya antara dua zat murni. Larutan ini dibedakan atas : 1. Elektrolit Kuat Makalah Kimia 102 .1 Pendahuluan Reaksi kimia biasanya berlangsung antara dua campuran zat. Bila suatu pereaksi dilarutkan dalam suatu pelarut. Salah satu pelarut yang paling penting bagi reaksi kimia adalah air.BAB V KIMIA LARUTAN 5. Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik. dalam menentukan produk-produk apa yang terbentuk. dalam beberapa hal. 5.2 Pengertian Larutan Larutan adalah campuran homogen dua zat atau lebih yang saling melarutkan dan masing-masing zat penyusunnya tidak dapat dibedakan lagi secara fisik. Satu tipe yang lazim dari campuran adalah larutan. Kuantitas relatif suatu zat tertentu dalam suatu larutan disebut konsentrasi.

3 Komponen Larutan Larutan adalah campuran homogen (komposisinya sama). Khusus untuk larutan cair. H2SO4. Yang tergolong elektrolit kuat adalah: a. Al2(SO4)3 dan lain-lain 2. pelarutnya (solvent) adalah cairan. HNO3 dan lain-lain. yaitu: Makalah Kimia 103 . Dalam larutan fase cair. tidak ada bidang batas antara zat pelarut dengan zat terlarut (tidak dapat dibedakan secara langsung antara zat pelarut dengan zat terlarut). PbI2 dan lain-lain Larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik. b. H2CO3. KI. larutan = pelarut (solvent) + zat terlarut (solute). Garam-garam yang sukar larut. seluruhnya berubah menjadi ion-ion (alpha = 1).Larutan alkohol dan lain-lain 5. atau gas. HCN. serba sama (ukuran partikelnya). seperti : AgCl. c. Ni(OH)2 dan lain-lain c.Larutan glukosa . H2S dan lain-lain b. Asam-asam kuat. Dengan demikian. maupun molekul) dari dua zat atau lebih. seperti: NaOH.Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya hantar listrik yang kuat. bisa berwujud padat. HCl03.Larutan urea . karena zat terlarutnya di dalam pelarut tidak dapat menghasilkan ion-ion (tidak mengion). Tergolong ke dalam jenis ini misalnya: . yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah. cair. karena zat terlarutnya didalam pelarut (umumnya air). maka pelarutnya adalah volume terbesar. seperti : HCl. atom. Asam-asam lemah. Basa-basa kuat. CaCrO4. Ada 2 reaksi dalam larutan. Basa-basa lemah seperti : NH4OH. seperti : CH3COOH. seperti: NaCl. Garam-garam yang mudah larut. partikel.Larutan sukrosa . Ca(OH)2. dan zat yang terlarut di dalamnya disebut zat terlarut (solute). Elektrolit Lemah Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang daya hantar listriknya lemah dengan harga derajat ionisasi sebesar: O <>Yang tergolong elektrolit lemah: a.partikel penyusunnya berukuran sama (baik ion. KOH. Ba(OH)2 dan lain-lain.

b) Endoterm. Larutan jenuh terjadi apabila bila hasil konsentrasi ion = Ksp berarti larutan tepat jenuh.partikelnya tepat habis bereaksi dengan pereaksi (zat dengan konsentrasi maksimal).zat kimia yang bersangkutan akan turun. Atau dengan kata lain. c) Larutan sangat jenuh (kelewat jenuh) yaitu suatu larutan yang mengandung lebih banyak solute daripada yang diperlukan untuk larutan jenuh. Berdasarkan banyak sedikitnya zat terlarut. larutan yang tidak dapat lagi melarutkan zat terlarut sehingga terjadi endapan.cairan Makalah Kimia 104 . larutan dapat dibedakan menjadi larutan pekat dan larutan encer. 5. temperatur dari campuran reaksi akan naik dan energi potensial dari zat. Larutan dapat dibagi menjadi 3. Dalam suatu larutan. Secara kualitatif. Atau dengan kata lain. Ada beberapa proses melarut (prinsip kelarutan). larutan yang partikelpartikelnya tidak tepat habis bereaksi dengan pereaksi (masih bisa melarutkan zat). b) Larutan encer yaitu larutan yang relatif lebih sedikit solute dibanding solvent. yaitu: a) Larutan tak jenuh yaitu larutan yang mengandung solute (zat terlarut) kurang dari yang diperlukan untuk membuat larutan jenuh. yaitu: a) Cairan.a) Eksoterm. larutan yang partikel. temperatur dari campuran reaksi akan turun dan energi potensial dari zat. Secara kuantitatif. yaitu: a) Larutan pekat yaitu larutan yang mengandung relatif lebih banyak solute dibanding solvent. Larutan sangat jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion > Ksp berarti larutan lewat jenuh (mengendap). Larutan tak jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion <> b) Larutan jenuh yaitu suatu larutan yang mengandung sejumlah solute yang larut dan mengadakan kesetimbangn dengan solut padatnya. Dalam larutan encer. Atau dengan kata lain. larutan dibedakan berdasarkan satuan konsentrasinya.4 Konsentrasi Larutan Konsentrasi larutan dapat dibedakan secara kualitatif dan kuantitatif. yaitu menyerap panas dari lingkungan ke sistem.zat kimia yang bersangkutan akan naik. yaitu proses melepaskan panas dari sistem ke lingkungan. massa larutan sama dengan massa pelarutnya karena massa jenis larutan sama dengan massa jenis pelarutnya. larutan dapat dibedakan menjadi 2. pelarut dapat berupa air dan tan air.

yaitu: Ø Makin tinggi titik cair suatu gas. sebaliknya penurunan temperatur menguntungkan proses eksotermis. Ø Pelarut terbaik untuk suatu gas ialah pelarut yang gaya tarik antar molekulnya sangat mirip dengan yang dimiliki oleh suatu gas.partikel pelarut menyelimuti (mengurung) partikel terlarut. Contoh beberapa satuan konsentrasi Makalah Kimia 105 . Konsentrasi larutan menyatakan secara kuantitatif komposisi zat terlarut dan pelarut di dalam larutan. tidak mudah larut dalam air (polar).polar (contoh minyak kelapa). Contohnya: CH3Cl (polar) dengan CCl4 (non. yaitu peristiwa partikel. c) Gas.polar (sedikit polar) besar kelarutannya dalam zat cair yang kepolarannya rendah.cairan Ada 2 prinsip yang mempengaruhi kelarutan gas dalam cairan. Zat padat non. Di sini terjadi peristiwa soluasi. Contohnya: DDT memiliki struktur mirip CCl 4 sehingga DDT mudah larut di dalam non.Larutan ini terjadi karena terjadinya gaya antar aksi. Gas dengan titik cair lebih tinggi. Contohnya: heksana dan pentana. Pengaruh temperatur (T) dan tekanan (P) terhadap kelarutan.polar).Kelarutan zat cair dalam zat cair sering dinyatakan “Like dissolver like” maknanya zat.cair Padatan umumnya memiliki kelarutan terbatas di cairan hal ini disebabkan gaya tarik antar molekul zat padat dengan zat padat > zat padat dengan zat cair. Perbedaan kepolaran antara zat terlarut dan zat pelarut pengaruhnya tidak besar terhadap kelarutan. yaitu peningkatan temperatur menguntungkan proses endotermis. Proses kelarutan gas dalam cair berlangsung eksoterm akibatnya kenaikan temparatur menurunkan kelarutan. kelarutannya lebih besar. makin mendekati zat cair gaya tarik antar molekulnya.OH.zat cair yang memiliki struktur serupa akan saling melarutkan satu sama lain dalam segala perbandingan. melalui gaya dispersi (peristiwa menyebarnya zat terlarut di dalam zat pelarut) yang kuat. air dan alkohol => HOH dengan C2H5. atau dalam perbandingan jumlah zat terlarut dengan jumlah pelarut. Proses kelarutan zat padat dalam zat cair umumnya berlangsung endoterm akibatnya kenaikan temperatur menaikkan kelarutan. dan kelarutannya makin besar. Untuk kelarutan cairan. Titik didih gas mulia dari atas ke bawah dalam suatu sistem periodik. b)Padat. makin tinggi. Konsentrasi umumnya dinyatakan dalam perbandingan jumlah zat terlarut dengan jumlah total zat dalam larutan.cairan dipengaruhi juga oleh ikatan Hydrogen.

Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik.adalah molar. Sementara itu. 5. larutan dibagi menjadi dua. Pelarut merupakan komponen yang utama yang terdapat dalam jumlah yang banyak.6 Larutan Elektrolit Berdasarkan kemampuan menghantarkan arus listrik (didasarkan pada daya ionisasi). misalnya padatan atau gas dengan kata lain larutan tidak hanya terbatas pada cairan saja. Proses pelarutan dapat diilustrasikan seperti Gambar di atas. Suatu sistem homogen yang mengandung dua atau lebih zat yang masing-masing komponennya tidak bisa dibedakan secara fisik disebut larutan.5 Jenis-Jenis Lautan Larutan merupakan fase yang setiap hari ada disekitar kita. ppm). Biasanya istilah larutan dianggap sebagai cairan yang mengandung zat terlarut. yaitu larutan elektrolit. yang terdiri dari elektrolit kuat dan elektrolit lemah serta larutan non elektrolit. komposisi larutan dapat dinyatakan sebagaiencer (berkonsentrasi rendah) atau pekat (berkonsentrasi tinggi). yang dapat dipertukarkan tergantung jumlahnya. sedangkan komponen minornya merupakan zat terlarut. Makalah Kimia 106 . Jenis-jenis larutan • • • • • • • Gas dalam gas – seluruh campuran gas Gas dalam cairan – oksigen dalam air Cairan dalam cairan – alkohol dalam air Padatan dalam cairan – gula dalam air Gas dalam padatan – hidrogen dalam paladium Cairan dalam padatan – Hg dalam perak Padatan dalam padatan – alloys 5. Larutan terbentuk melalui pencampuran dua atau lebih zat murni yang molekulnya berinteraksi langsung dalam keadaan tercampur. dan bagian per juta (part per million. sedangkan suatu sistem yang heterogen disebut campuran. Semua gas bersifat dapat bercampur dengan sesamanya. molal. Komponen dari larutan terdiri dari dua jenis. secara kualitatif. karena itu campuran gas adalah larutan. pelarut dan zat terlarut. sedangkan larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik.

HClO4. hal Larutan non-Elektrolit ini disebabkan karena larutan tidak dapat menghasilkan ion-ion (tidak meng-ion). HClO3. Ni(OH)2 dan lain-lain. dengan harga derajat ionisasi lebih dari nol tetapi kurang dari satu (0 < α <1) • • • Asam lemah. antara lain: AgCl. KCl. Ca(OH)2. H2CO3. Yang termasuk dalam larutan non elektrolit antara lain : • • • • Larutan urea Larutan sukrosa Larutan glukosa Larutan alkohol dan lain-lain Makalah Kimia 107 . Mg(OH)2. CaCrO4. antara lain : NaCl. antara lain : NaOH. PbI2 dan lain-lain. HNO3 dan lain-lain. KOH. Al2(SO4)3dan lain-lain. • Larutan Elektrolit Lemah Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang mampu menghantarkan arus listrik dengan daya yang lemah. antara lain: NH4OH. Basa kuat. Basa lemah. Garam-garam yang sukar larut. H2S dan lain-lain. H2SO4. Yang tergolong elektrolit kuat adalah : • • Asam kuat. karena zat terlarut yang berada didalam pelarut (biasanya air). Ba(OH)2 dan lain-lain. yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah. antara lain: HCl. Larutan non-elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik. antara lain: CH3COOH. Garam-garam yang mempunyai kelarutan tinggi.Larutan Elektrolit Kuat Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya hantar arus listrik. seluruhnya dapat berubah menjadi ion-ion dengan harga derajat ionisasi adalah satu (α = 1). HCN. KI.

sifat larutan yang didasarkan pada jumlah. mari kita gunakan contoh berikut. bukan pada jenis partikel zat terlarut. Untuk mempermudah pemahaman pengertian sifat koligatif. Untuk mempermudah pemahaman tentang pengertian tekanan uap jenuh kita anggap semua zat menguap pada setiap saat. bukan dilihat dari jenis zat terlarut.7 Sifat Koligatif Larutan Kimia Diagram fasa suatu senyawa Sifat koligatif larutan merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan jumlah partikel zat terlarut. maka larutan akan terasa pahit. maka rasa dari larutan adalah asam. artinya pada suhu berapapun zat (terutama zat cair) pasti akan menguap. Tabung reaksi yang berisi larutan gula akan berasa manis. Penurunan tekanan uap jenuh Tekanan uap jenuh adalah tekanan pada suhu tertentu akibat tekanan uap suatu larutan. Sifat koligatif larutan ada 4 yakni : 1. Tapi yang akan dibahas kali ini adalah sifat koligatif. Selain rasa.5. Ada dua sifat yang dimiliki oleh larutan-larutan tersebut. Sebagai contoh botol mineral yang sebagian isinya sudah kita minum. yakni sifat berdasarkan jenis dan yang kedua sifat berdasarkan jumlah. semakin lama semakin rapat. lama kelamaan dinding botol bagian atas akan ada titik embun. semula sedikit. warna dan aroma juga merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan jenis zat terlarut. lalu kita diamkan. Jika jenis zat terlarut yang kita larutkan adalah asam asetat. Makalah Kimia 108 . Contoh sifat yang didasarkan pada jenis adalah rasa. jika kita masukkan sari daun pepaya. sedangkan tabung yang berisi larutan gula akan terasa asin. Titik-titik uap yang mengembun di dinding botol akan mencapai kerapatan tertentu. Ke dalam dua buah tabung reaksi masing-masing dilarutkan garam dapur (NaCl) dan gula (C6H12O6).

padahal sebenarnya penguapan terus terjadi tetapi dibarengi dengan pengembunan. penurunan tekanan uap jenuh dirumuskan sebagai : ∆P = XB . Jika tekanan akibat uap jenuh pada botol tersebut kita ukur dengan alat pengukur tekanan. lalu kita ukur tekanannya.sampai seolah-olah tidak ada lagi air yang menguap. kemudian kita tunggu sampai keadaan uap jenuh. Hal ini menunjukkan bahwa partikel zat terlarut akan menurunkan tekanan uap jenuh. Secara matematis. Untuk larutan non elektrolit kenaikan titik didih dinyatakan dengan: ΔTb = m . maka hasil pengukuran akan menunjukkan angka yang lebih kecil dari tekanan uap jenuh air murni. Kenaikan titik didih Adanya penurunan tekanan uap jenuh mengakibatkan titik didih larutan lebih tinggi dari titik didih pelarut murni. sehingga tekanan yang dihasilkan juga sedikit. sehingga hanya sedikit partikel pelarut yang dapat menguap. terhalang oleh partikel-partikel zat terlarut. Keadaan inilah yang disebut sebagai keadaan uap jenuh. Jika ke dalam botol mineral tadi kita larutkan gula atau garam atau sirup. Po P = tekanan uap jenuh larutan XB = fraksi mol pelarut Po = tekanan uap jenuh air murni 2. Po ∆P = penurunan tekanan uap jenuh XB = fraksi mol zat terlarut Po = tekanan uap jenuh air murni P = X A . Kb keterangan: ΔTb = kenaikan titik didih (oC) m = molalitas larutan Kb = tetapan kenaikan titik didihmolal Makalah Kimia 109 . Kenapa terjadi penurunan tekanan uap jenuh? Hal ini dikarenakan partikel-partikel pelarut murni yang akan menguap. maka angka hasil pengukuran itulah yang disebut sebagai tekanan uap jenuh.

(W menyatakan massa zat terlarut), maka kenaikan titik didih larutan dapat dinayatakan sebagai:

Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik didih larutan dinyatakan sebagai : Tb = (100 + ΔTb) oC 3. Penurunan titik beku Untuk penurunan titik beku persamaannya dinyatakan sebagai:

ΔTf = penurunan titik beku m Kf W p = molalitas larutan = tetapan penurunan titik beku molal = massa zat terlarut = massa pelarut

Mr = massa molekul relatif zat terlarut Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik beku larutannya dinyatakan sebagai: Tf = (O – ΔTf)oC 4. Tekanan osmotik Dalam kimia, larutan adalah campuran homogen yang terdiri dari dua atau lebih zat. Zat yang jumlahnya lebih sedikit di dalam larutan disebut (zat) terlarut atau solut, sedangkan zat yang jumlahnya lebih banyak daripada zat-zat lain dalam larutan disebut pelarut atau solven. Komposisi zat terlarut dan pelarut dalam larutan dinyatakan dalam konsentrasi larutan, sedangkan proses pencampuran zat terlarut dan pelarut membentuk larutan disebut pelarutanatau solvasi. Contoh larutan yang umum dijumpai adalah padatan yang dilarutkan dalam cairan, sepertigaram atau gula dilarutkan dalam air. Gas juga dapat pula dilarutkan dalam cairan, misalnyakarbon dioksida atau oksigen dalam air. Selain

Makalah Kimia

110

itu, cairan dapat pula larut dalam cairan lain, sementara gas larut dalam gas lain. Terdapat pula larutan padat, misalnya aloi (campuran logam) dan mineral tertentu. 5.8 Kesimpulan Secara fisik campuran ada yang homogen dan heterogen. Campuran yang homogen disebut larutan. Komponen larutan yang jumlahnya sedikit disebut zat terlarut, dan komponen yang jumlahnya lebih banyak disebut pelarut. Bila jumlah zat yang dilarutkan (zat terlarut) banyak dikatakan larutan pekat, sedang bila zat terlarutnya sedikit disebut larutan encer. Air disebut pelarut universal sebab air dapat melarutkan bermacam-macam zat. Sifat melarutnya zat-zat dikenal dengan sebutan "partikel sejenis melarutkan partikel sejenis atau like dissolves like", artinya pelarut yang polar akan lebih mudah melarutkan zat yang polar, sedangkan pelarut yang nonpolar lebih mudah melarutkan zat yang nonpolar juga. Larutan-larutan padat seperti aliase dibuat karena sifat-sifatnya yang menguntungkan diantaranya titik leburnya, kekerasan, hantaran listrik dan tahan korosi. Sifat koligatif larutan adalah sifat larutan yang tidak tergantung pada macamnya zat terlarut tetapi semata-mata hanya ditentukan oleh banyaknya zat terlarut (konsentrasi zat terlarut). Ada beberapa sifat koligatif larutan yaitu penurunan tekananuap, kenaikan itik didih, penurunan titik beku dan tekanan osmotic. Untuk larutan elektrolit sifat koligatif larutan dipengaruhi oleh factor Van’t hoff. Konsentrasi larutan dapat dinyatakan dengan : 1. Molaritas (M) = jumlah mol zat telarut dalam 1 liter larutan 2. Molalitas ( m) = jumlah mol zat terlarut dalam 1000 g pelarut 3. Persen massa = jumlah gram zat terlarut tiap 100 gram larutan 4. Persen volumeume = jumlah mL zat terlarut dalam 100 mL larutan 5.9 Soal dan Pembahasan 1. Tentukan pelarut dan zat terlarut dalam larutan alkohol 25% dan 75%? Jawab: a. Dalam larutan alkohol 25% misalnya terdapat 100 gram larutan alkohol. Zat terlarut = 25 % x 100 gram = 25 gram (alkohol) Zat pelarut = 75% x 100 gram = 75 gram ( air) b. Dalam larutan alkohol 75% misalnya terdapat 100 gram larutan alkohol.

Makalah Kimia

111

Zat terlarut = 25% x 100 gram = 25 gram (air) Zat pelarut = 75% x 100gram = 75 gram (alkohol) Jadi, untuk larutan cair maka pelarutnya adalah volume terbesar. 2. Titik beku bensena C6H6 murni adalah 5.48 C, apabila 20 gram suatu senyawa dilarutkan dlam 500 gram bensena maka titik beku larutan sekarang menjadi 3.77 C. Berrapakah berat molekul zat tersebut jika diketahui Kf bensena 5.12 C/m? Jawab: Perubahan titik bekunya adalah, ΔTf = 5.48 – 3.77 = 1.71 C karena ΔTf = m x Kf m = ΔTf /Kf = 1.71 / 5.12 = 0.333984375 molal kita tahu bahwa molalitas adalah mol tiap kilogram pelarut maka, mol zat = 0.5 Kg x 0.333984375 = 0.1669 mol dan Mr zat tersebut adalah, Mr = Massa/mol = 20 / 0.1669 = 119.766 g/mol = 120 g/mol Jadi Mr senyawa yang dilarutkan dalam bensena adalah 120 g/mol. 3. Berapakah titik didih larutan 19 gram urea CO(NH2)2 dalam 80 gram air? jika diketahui Kb air 0.512 C/m? Jawab: Untuk menjawab soal diatas maka kita terlebih dahulu mencari mol dari urea tersebut, mol urea = massa/Mr = 19/60.06 = 0.316 mol massa air = 80 gram = 0.08 Kg molalitas larutan dapat dicari dengan menggunakan rumus berikut ini: m urea = mol urea/Kg air = 0.316 / 0.08 = 3.95 molal maka perubahan titik didih larutan urea dihitung dengan perhitungan sebagai berikut: ΔTb = m x Kb = 3.95 x 0.512 = 2 C Jadi titik didih larutan urea tersebut adalah 100 + 2 = 102 C. 4. Ke dalam 250 gram air ditambahkan 11,7 gram garam dapur. Jika Kf=1,86 dan Kb= 0,52 dan Ar Na = 23 Cl = 35,5 maka tentukan: 1. titik didih larutan 2. titik beku larutan Jawab:

Makalah Kimia

112

7 g molalitas NaCl dihitung dengan rumus: m = g/Mr x 100/p = (11. Yang diketahui dari soal adalah: massa air = 250 g massa NaCl = 11.976 = -2.6 gram sampel terdiri dari campuran antara naptalena (C10H8) dan antrasena (C14H10) yang dilarutkan dalam 20 gram benzena (C6H6).7/58.5)x(1000/250) = 0.832 0C Titik didih larutannya: = 100 + 0.52 X 2 = 0. Kf . Titik beku larutan ini Makalah Kimia 113 .8 x 0.8 m Faktor Van Hoff i = {1 + α (n-1) } = 1 + 1 (2-1) =2 Kenaikan titik didih larutan (ΔTb): = m. Kb.832 0C Penurunan titik beku larutan (ΔTf): = m.8 x 1.976 0C Dan titik beku larutannya adalah: = 0-2. Karena yang dipakai adalah garam dapur (NaCl) maka sudah pasti NaCl adalah elektrolit kuat.832 = 100.976 0C 5. 1. i = 0.Untuk menjawab soal-soal tentang sifat koligatif larutan maka tentukan dahulu apakah zat yang terlibat adalah elektrolit atau nonelektrolit.i = 0.86 x 2 = 2. Ini penting sebab bila zat yang terlibat adalah elektrolit maka Anda harus memasukkan vaktor Van Hoff ke dalam rumus yang akan dipakai.

adalah 2. maka hitunglah komposisi kedua penyususn larutan tersebut dalam persen.499 + 0. unutk contoh soal ini digunakan zat terlarut yaitu naptalena dan antrasena yang dilarutkan dalam pelarut benzena.12 0C.527 = 0.810C = 2.51 0C dan Kf nya adalah 5.6-x)] 0. 1000/20) + (1.7 0C = m x 5. untuk mengetahui perubahan titik bekunya maka kita tinggal mengurangi titik beku pelarut dengan titik beku larutannya: perubahan titik beku = T pelarut – T larutan = 5.7 0C = m x Kf 2.11x x = 0.12 0C.281(1.281x 0.6 x 100% = 44.890 maka komposisi penyususn larutan tersebut dalam persen adalah: % naptalena = 0.6 – 0.078 = 0.810C. apabila diketahu titik beku benzena adalah 5.709 / 1. m = (x/128 .709 gram karena massa naptalena adalah x yaitu sebesar 0.6x/178 . Mr naptalena adalah 128 sedangkan Mr antrasena 178.709 = 0.527 = 0. Jawab: Dengan menggunaka rumus penurunan titik beku larutan kita bisa mengetahui komposisi suatu campuran.391x + [0.6 – x.51 0C – 2. sehingga persamaan diatas menjadi.312 % = 44% % antrasena = 100% – 44% = 56% Makalah Kimia 114 . Kg/mol. maka molalitas larutan merupakan penjumlahan molalitas masing-masing penyusunnya sehingga diperoleh : m = m naptalena + m antrasena kita misalkan massa naptalena adalah x maka maka massa antrasena adalah 1.39x + 0. Kg/mol m = 0.527 molal dari soal diatas larutan dibangun oleh dua zat terlarut.709 gr maka massa antrasena adalah 1. 1000/20) 0.7 0C setelah itu kita tinggal mencari molalitas larutan dengan menggunakan rumus penurunan titik beku larutan yaitu 2.

86 x 4 = 22.58 C 3 m LiNO3.Kf.6.86 x 2 = 11. Pengukuran titik beku 3 m Gula C12H22O11.23 C DAFTAR PUSTAKA Makalah Kimia 115 .16 = -11.58 titik beku larutan 3m gula adalah 0-5. dan titik beku larutannya adalah: ΔTf = mxKfxi = 3 x 1.i dimana i adalah faktor Van Hoff yaitu menyatakan berapa banyak zat terlarut membentuk ion dalam larutan.Kf. 3 m LiNO3.74 C titik didih larutan 3 m Pb(ClO3)2 adalah 0-16.74 C.86×1 = 5.23 = -22.Kf. dalam larutan maka senyawa ini akan terurai menjadi berikut: LiNO3 -> Li+ + NO3jadi terdapat 3 ion sehingga nilai i nya adalah 2. Berapakah titik didih dan titik beku larutan 3 m gula. 3 m Pb(ClO3)2.i = 3 x 1.74 = -16.86 x 3 = 16. dan 3 m (NH4)3PO4? Jawab: Apabila terdapat zat terlarut di dalam suatu larutan maka titik beku larutan akan turun sesuai dengan persamaan berikut ini: ΔTf = m. 3 m larutan (NH4)3PO4 dalam larutan akan terion menjadi (NH4)3PO4 -> 3NH4+ + PO43terdapat 4 ion yang terbentuk sehingga harga i-nya adalah 4 maka titik beku larutan adalah: ΔTf = m.16 C 3 m larutan Pb(ClO3)2 terurai dalam air menjadi: Pb(ClO3)2 -> Pb2+ + 2 NO3jadi ada 3 ion maka nilai i-nya akan sama dengan 3 sehingga titik beku larutan adalah: ΔTf Pb(ClO3)2 = mxKfxi = 3 x 1.58 = -5.16 C dan titik beku 3 m LiNO3 = 0-11.i = 3 x 1.32 C maka titik beku larutan adalah 0-22. gula tidak terionisasi dalam air sehingga nilai i nya adalah 1 maka titik bekunya adalah: ΔTf gula = m.

larutan garam 2. Syukri. Hadyana P. Klienfelter. Jilid I).chem-is-try. 1989. Kimia Dasar I. W. Raymond. sehingga partikel-partikel zat terlarut cenderung mengendap dan dapat dibedakan Makalah Kimia 116 .C. 2005. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A. ion) terdispersi secara homogen dalam zat pelarut. Jakarta : Erlangga.org/wiki/Larutan http://www.H. Contoh : larutan gula.K. 1. atom. Jakarta : Erlangga.1 Pendahuluan Sistem dispersi. J.1999.Sistem dispersi adalah sistem dimana suatu zat tersebar merata (fase terdispersi) di dalam zat lain (fase pendispersi atau medium).wikipedia.Chang. Fase terdispersi bersifat diskontinu (terputu-putus) sedangkan medium disperse bersifat kontinu.kompasiana. dan Wood. Suspensi Suspensi adalah keadaan dimana zat terlarut terdipersi secara heterogendalam zat pelarut. Larutan Larutan adalah keadaan dimana zat terlarut (molekul. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1. D.com/2009/12/18/kimia-larutan-kimia-dasar/ http://id. http://edukasi. Diameter partikel zat terlarut lebih kecil dari 10-7 cm. S.org/materi_kimia/kimia_dasar/cairan_dan_larutan/larutan/ Keenan. Bandung: ITB BAB VI KOLOID 6. 3 jenis sistem disperse yaitu .. Larutan bersifat stabil dan tak dapat disaring.

Diameter partikel zat terlarut lebih besar dari 10-5 cm. Diameter partikel lebih kecil dari 10-7 cm. Koloid umumnya bersifat tidak stabil dan tidak dapat disaring. Contoh: air kopi. Perbandingan Sifat Larutan. Secara makroskopis bersifat homogen tetapi heterogen jika diamati dengan mikroskop ultra (campuran antara homogen dan heterogen) Diameter partikel antara 10-7 sampai 10-5 3. 10-5 cm Dua fase Tidak stabil Dapat disaring dan memisah ketika didiamkan Tidak jernih Dapat menghamburkan cahaya Suspensi (Dispersi Kasar) Contoh : air kopi 1. dapat disaring dan merupakan sistem 2 fase. Koloid terlihat sebagai campuran homogen. Jernih Bersifat transparan dan meneruskan cahaya 6. mayones. Larutan (Dispersi) Molekuler) Contoh : larutan gula 1.Larutan: larutan gula. 4. namun digolongkan sebagai campuran heterogen secara mikrokopis. 5. Diameter zat terlarut antar 10-7-10-5 cm. Heterogen (Campuran) Diameter partikel lebih besar dari Makalah Kimia 117 . 7. air kapur 3. Dua fase pada umumnya 6. Satu fase Stabil Tak dapat disaring dan tak memisah ketika didiamkan 6. Koloid (Dispersi Koloid) Contoh : susu 1. 2. stabil tidak dapat disaring kecuali dengan penyaring ultra dan tak memisah ketika didiamkan Tidak jernih 2.dari zat pelarutnya. udara bersih. 2. tak dapat dibedakan walaupun menggunakan mikroskop ultra 2. Koloid dan Suspensi. cm. Homogen.larutan garam. 7. Suspensi bersifat diskontinu.. Koloid Koloid adalah suatu campuran yang keadaannya berada diantara larutan dan suspensi/larutan kasar. susu 5. santan.koloid:tepung kanji dalam air. Contoh 1. 4. debu di udara. 3. 5. 4. 3.

lebar. tetapi zat tersebut dapat bercampur secara merata/ homogen. masih terdapat banyak sistem koloid yang lain. jelly. Ukuran partikel koloid berkisar antara 1-100 nm. maupun tebal dari suatu partikel. yang masing-masing mengandung jutaan atom emas atau lebih.3. Partikel dapat terdiri atas atom. yang terdiri dari serbuk-serbuk warna (padat) dengan cairan (air). sering kita temui beberapa produk yang merupakan campuran dari beberapa zat. contohnya NaCl dalam air.m. dll. serbuk/ tepung susu bercampur secara merata dengan air panas. hairspray. Ukuran yang dimaksud dapat berupa diameter. Zat seperti ini disebut dengan koloid (bahasa Yunani: cola = perekat). seperti mayones. Koloid emas terdiri atas partikel-partikel dengan bebagai ukuran. Yang lambat berdifusi disebabkan oleh partikelnya mempunyai daya tarik (perekat) satu sama lain. Umumnya zat yang berdifusi cepat adalah zat yang berupa kristal sehingga disebut kristaloid. Koloid adalah suatu campuran zat heterogen (dua fase) antara dua zat atau lebih di mana partikel-partikel zat yang berukuran koloid (fase terdispersi/yang dipecah) tersebar secara merata di dalam zat lain (medium pendispersi/ pemecah). Besaran partikel yang terdispersi. Berat molekul dari molekul ini 66800 s.2 Pengertian Koloid Thomas Graham banyak mempelajai tentang kecepatan difusi (gerak partikel materi sehingga dia dapat merumuskan hukum tentang difusi. molekul kecil atau molekul yang sangat besar. panjang. Misalnya saja saat ibu membuatkan susu untuk adik. Produk-produk seperti itu adalah sistem koloid. Suatu contoh molekul yang sangat besar (disebut juga molekul makro) ialah haemoglobin. Dalam kehidupan sehari-hari ini. sel darah merah dan plasma putih dalam plasma darah 6. Keadaan koloid atau sistem koloid atau suspensi koloid atau larutan koloid atau suatu koloid adalah suatu campuran berfasa dua yaitu fasa terdispersi dan fasa pendispersi dengan ukuran partikel terdispersi berkisar antara 10-7 sampai dengan 10-4 cm. Makalah Kimia 118 . Suspensi: campuran pasir dan air. Akan tetapiistilah ini tidak populer karena adanya zat yang bukan kristal berdifusi cepat.a dan mempunyai diameter sekitar 6 x 10-7. Contoh lain dari sistem koloid adalah adalah tinta. tidak menjelaskan keadaan partikel tersebut. Dari pengamatannya ternyata gerak partikel zat ada yang cepat dan ada yang lambat. Selain tinta. Koloid belerang terdiri atas partikel-partikel yang mengandung sekitar seribu molekul S8. contohnya putih telur dalam air. contohnya HCl dan H2SO4.

2. Contohnya air susu.6. Yang termasuk kelompok ini adalah koloid mikromolekul. 1. 2. Koloid liofil. yaitu koloid yang tidak menyukai mediumnya sehingga cenderung memisah. koloid dapat pula dibagi atas koloid liofil dan koloid liofob. Koloid reversibel. 1. yaitu koloid yang setelah berubah menjadi bukan koloid tidak dapat menjadi koloid lagi. yaitu koloid yang partikelnya tidak dapat larut secara individu dalam medium. dan agregat atom. 2. dan fasa pendispersi mirip dengan pelarut suatu larutan. dan kemudian menjadi koloid kembali. Koloid irreversibel. Koloid liofob. 1. Koloid dispersi. abu Padat Cair Sol (suspensoid) Cat Padat Padat Sol padat Zat warna dalam kaca Berdasarkan interaksi fasa terdisfersi dan fasa pendispersi (medium). Makalah Kimia 119 . koloid disebut juga dispersi koloid yang dapat dibagi atas delapan jenis. contohnya sol emas. Berdasarkan perubahan itu ada koloid reversibel dan irreversibel. dan akibatnya tidak stabil. koloid dapat dibagi atas koloid dispersi dan koloid asosiasi.3 Penggolongan Koloid Dipandang dari kelarutannya. Koloid dapat berubah menjadi tidak koloid atau sebaliknya. yaitu suatu koloid yang dapat berubah jadi tak koloid. busa air Gas Padat Busa Batu apung. Berdasarkan kedua fasa tersebut. Fasa terdispersi mirip dengan zat terlarut. Koloid asosiasi. karet busa Cair Gas Aerosol cair Karet Cair Cair Emulsi Susu Cair Padat Emulsi padat (gel) Mentega Padat Gas Aerosol padat Asap. yaitu koloid yang suka berikatan dengan mediumnya sehingga sulit dipisahkan atau sangat stabil. agregat molekul. sebagai berikut: Fasa Fasa Nama Contoh terdispersi pendispersi Gas Cair Buih Busa sabun. Yang terjadi hanyalah penyebaran (dispersi) partikel tersebut. Suatu koloid selalu mengandung dua fasa yang berbeda. yaitu koloid yang terbentuk dari gabungan (asosiasi) partikel kecil yang larut dalam medium. contohnya Fe(OH)3. yaitu fasa terdispersi dan fasa pendispersi.

4 Sifat Koloid Koloid adalah suatu campuran yang sifatnya ada yang sama dan ada yang berbeda dengan larutan. Dalam sistem ini. Sifat Koligatif Koloid yang banyak dibicarakan adalah dalam medium cair. Partikel ini mempengaruhi sifat medium sehingga koloid mempunyai sifat koligatif. Sifat itu adalah sebagai berikut. pada larutan sejati. Sifat Optik Efek Tyndall ialah gejala penghamburan berkas sinar (cahaya) oleh partikel-partikel koloid. Efek tyndall adalah efek yang terjadi jika suatu larutan terkena sinar. penurunan tekanan uap. seorang ahli fisika Inggris. sedangkan pada sistem koloid. Pada saat larutan sejati disinari dengan cahaya. cahaya akan dihamburkan. hal itu terjadi karena partikelpartikel koloid mempunyai partikel-partikel yang relatif besar untuk dapat menghamburkan sinar tersebut. dan tekanan osmotik. maka larutan tersebut tidak akan menghamburkan cahaya. Seperti yang telah kita ketahui bahwa sifat koligatif itu adalah kenaikan titik didih. Hal ini disebabkan karena ukuran molekul koloid yang cukup besar. unit terkecil fasa terdispersi adalah partikel dalam bentuk molekul atau agregat. bukan pada jenisnya.6. Sebaliknya. Sifat Kinetik Gerak Brown ialah gerakan partikel-partikel koloid yang senantiasa bergerak lurus tapi tidak menentu (gerak acak/tidak Makalah Kimia 120 . partikel-partikelnya relatif kecil sehingga hamburan yang terjadi hanya sedikit dan sangat sulit diamati. Sifat ini bergantung pada jumlah partikel koloid. Oleh karena itu sifat itu disebut efek tyndall. Efek tyndall ini ditemukan oleh John Tyndall (1820-1893). penurunan titik beku.

Demikian pula sebaliknya. Adsorpsi Materi dalam keadaan koloid mempunyai permukaan yang lebih luas dibandingkan dalam bentuk gumplan. Hal ini menjelaskan mengapa gerak Brown sulit diamati dalam larutan dan tidak ditemukan dalam campuran heterogen zat cair dengan zat padat (suspensi). untuk mengamati cahaya yang lewat dalam koloid dengan latar belakang gelap. Gerakan Brown mwnunjukkan bahwa partikel koloid berdifusi lambat. gerak Brown dari partikel-partikel fase terdispersinya semakin cepat. sedangkan pada zat padat hanya beroszillasi di tempat ( tidak termasuk gerak brown ). Sehingga terdapat suatu resultan tumbukan yang menyebabkan perubahan arah gerak partikel sehingga terjadi gerak zigzag atau gerak Brown. Akibatnya. Demikian pula. semakin rendah suhu sistem koloid. Yang terlihat bukanlah partikel koloid melainkan cahaya yang berkilauan. maka tumbukan yang terjadi cenderung tidak seimbang. Untuk koloid dengan medium pendispersi zat cair atau gas. Pergerakan zigzag ini dinamakan gerak Brown. Gerakan ini dapat diteliti dengan mikroskop optik. Semakin tinggi suhu sistem koloid.beraturan). Tumbukan tersebut berlangsung dari segala arah. Gerak Brown juga dipengaruhi oleh suhu. semakin besar luas permukaan yang dihasilkan. maka gerak Brown semakin lambat. maka kita akan melihat bahwa partikel-partikel tersebut akan bergerak membentuk zigzag. Partikel-partikel suatu zat senantiasa bergerak. Contohnya sebuah kubus berisi 1 cm dan dipotong menjadi kubus-kubus kecil. pergerakan partikel-partikel akan menghasilkan tumbukan dengan partikel-partikel koloid itu sendiri. Jika kita amati koloid dibawah mikroskop ultra. semakin cepat gerak Brown yang terjadi. semakin besar ukuran partikel koloid. Oleh karena ukuran partikel cukup kecil. Semakin kecil ukuran partikel koloid. Gerakan tersebut dapat bersifat acak seperti pada zat cair dan gas( dinamakan gerak brown). Tabel Luas dan Volume Kubus Panjang kubus 1 cm sisi Jumlah kubus dalam 1 cm3 1 Jumlah luas permukaan 6 cm2 Makalah Kimia 121 . Semakin kecil kubus itu. maka semakin besar energi kinetik yang dimiliki partikel-partikel medium pendispersinya. semakin lambat gerak Brown yang terjadi.

dan koloid As2S3 bermuatan negatif karena mengadsorpsi ion negatif. Alat ini akan memutar koloid dengan kecepatan tinggi sehingga partikel didorong ke dasar tabung reaksi. Suatu koloid umumnya hanya mengadsorpsi ion positif atau ion negatif saja. Ion yang teradsorsi dapat membentuk satu atau dua lapisan. Koagulasi spontan umumnya lambat dan dapat dipercepat denngan alat sentrifugal ultra. Contohnya koloid Fe2O3 bermuatan positif setelah mengadsorpsi Fe3+. Waktu koagulasi koloid cukup bervariasi antara yang satu dengan yang lain. yang bermuatan positif akan tertarik (berkumpul) ke elektroda negatif. atau penggumpalan. Sifat Listrik Partikel koloid yang telah mengadsorpsi ion akan bermuatan listrik sesuai dengan ion yang diserapnya. Koloid Fe(OH)3 bermuatan positif karena permukaannya menyerap ion H+ Koagulasi Koloid As2S3 bermuatan negatif karena permukaannya menyerap ion S2- Koloid bila dibiarkan dalam waktu tertentu akan terpengaruh oleh gaya gravitasi sehingga partikelnya turun perlahan ke dasar bejana yang disebut dengan koagulasi. Muatan koloid dapat diketahui dengan mencelupkan batang elektroda. contohnya adsorpsi ion Fe3+ pada koloid Fe2O3 x H2O. Makalah Kimia 122 .1 mm 103 60 cm2 12 1u 10 6 cm2 100 m u 1515 60 cm2 18 10 m u 10 600 cm2 1mu 1021 6000 cm2 Pada permukaan partikel koloid terdapat gaya van der Walls terhadap molekul atau ion lain disekitarnya. Melekatnya zat lain pada permukaan koloid itu disebut adsorpsi. sedangkan yang bermuatan negatif akan berkumpul pada elektroda positif.

yaitu dispersi dan kondensasi. Demikian juga cara membuat koloid lain. yaitu menambahkan pereaksi tertentu ke dalam larutan sehingga hasil reaksinya berupa koloid. yaitu menggerus (menggiling) partikel kasar samapai berukuran koloid. Kondensasi Kondensasi adalah kebalikan dari dispersi. yaitu membuat koloid dengan menambahkan suatu cairan kepada partikel kasar (endapan) sehingga pecah menjadi koloid. seperti platina dan perak. yaitu dengan cara sebagai berikut: 1.6. atom-atom emas lepas dari elktroda dan bergabung membentuk partikel koloid emas. yaitu mereduksi logam dari senyawa sehingga terbentuk agregat atom logam. Contohnya membuat koloid emas dengan mereduksi emas klorida dengan stanni klorida. 2. Cara reaksi kimia. Akibatnya. 2AuCl3 + 3SnCl2 2Au + 3SnCl4 Makalah Kimia 123 . 3.5 Pembuatan Koloid Suatu sistem koloid dapat dibuat dengan dua cara. Cara peptitasi. • Cara reduksi. Penggabungan itu terjadi dengan berbagai cara. Kemudian diberi listrik tegangan tinggi sehinggasuhunya sangat tinggi. Cara elektronik. Contohnya membuat koloid AgCl dengan menambahkan air suling kepada padatan AgCl. Dispersi Gumpalan materi atau suspensi kasar dapat diubah menjadi lebih kecil sehingga tersebar dan berukuran koloid. yaitu membuat koloid dengan mencelupkan dua elektroda logam (seperti emas) ke dalam air. Demikian juga koloid Fe(OH)3 dapat dibuat dengan menambahkan larutan FeCl3 pada endapan Fe(OH)3. contohnya membuat koloid belerang dan urea masing-masing dari butirannya. Membuat koloid dengan memecah gumpalan itu disebut dispersi (penyebaran). dan menambahkan HCl encer pada endapan Al(OH)3 untuk mendapatkan koloid Al(OH)3. di antaranya sebagai berikut. 1. Cara mekanik. yaitu penggabungan (kondensasi) partikel kecil mrnjadi lebih besar sampai berukuran koloid.

Contohnya dalam membuat koloid AgBr dengan mereaksikan larutan AgNO3 dengan KBr. selofan. yaitu menghidrolisis senyawa ion sehingga terbentuk senyawa yang sukar larut (koloid). koloid dapat dibuat dengan menukar pelarut atau menambahkan pelarut lain. Saringan seperti itu disebut selaput sepermiabel. AgNO3 + KBr AgBr(s) + KNO3 2. maka molekul kecil atau ion akan masuk ke dalam slang dan terbawa ke luar. elektroosmosis. Koloid dapat terjadi bila campuran didinginkan sehingga salah satu senyawa membeku (koloid). Contohnya membuat koloid es dengan mendinginkan campuran eter atau kloroform dengan air.6 Pemurnian Koloid Suatu koloid biasanya mengandung senyawa lain yang larut. jika senyawa lebih sukar laut dalam pelarut kedua. Contohnya dalam membuat koloid belerang dengan mengoksidasi hidrogen sulfida dengan SO2. yaitu mengoksidasi unsur dalam senyawa sehingga terbentuk unsur bebas. yaitu penukaran ion sehingga terbentuk senyawa yang sukar larut (koloid). sehingga koloid makin lama makin murni. 6. Pendinginan berlebihan. FeCl3(aq) + H2O(l) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) • Reaksi metatesis. yang dapat dimurnikan dengan cara dialisis. Makalah Kimia 124 . Contohnya.• Cara oksidasi. Cara dialisis Partikel koloid umumnya tidak dapat melalui pori-pori saringan kertas perkamen. Contohnya dalam membuat koloid Fe(OH) 3 dengan memasukkan larutan FeCl3 ke dalam air panas. tetapi saringan tersebut dapat dilewati oleh molekul kecil dan ion yang terlarut dalam medium. Jika slang yang terbuat dari selaput semipermiabel dimasukkan ke dalam koloid dan dialiri cairan murni terus-menerus. dan elektroforesis. 2H2S + SO2 2S + H2O • Cara hidrolisis. atau plastik tertentu. dengan menambahkan air dalam larutan belerang dalam alkohol. Cara pertukaran pelarut. 3. dalam membuat koloid belerang.

Koagulasi dapat dilakukan dengan empat cara berikut. Akibatnya partikel menjadi netral dan akhirnya menggumpal serta mengendap di sekitar elektroda itu. Elektroforesis Campuran beberapa koloid yang bermuatan listrik dapat dipisahkan dengan cara elektroforesis. koloid bermuatan posituf akan tertarik ke katoda. karena koloid akan tertarik ke elektroda yang berlawanan muatannya. Cara elektroforesis Dalam cara elektroforesis. Koloid yang cepat berdifusi akan cepat sampai di elektroda lebih dulu. koloid dialiri arus listrik sehingga koloid bergerak ke elektroda yang berlawanan muatannya. 6. Tabung U berisi campuran dua macam koloid atau lebih. asam nukleat. dan yang bermuatan negatif ke anoda. Koloid yang sama muatannyadapat dipisahkan berdasarakan perbedaan difusinya.7 Koagulasi Koloid Koagulasi Partikel koloid kadang-kadang mempunyai daya tarik yang kuat sesamanya sehingga membentuk gumpalan padat yang disebut koagulasi. dan polisakarida dalam biokimia dan biologi. yaitu memaksa ion-ion melewati pori selaput semipermiabel dengan bantuan listrik. Setelah dialiri arus searah. Makalah Kimia 125 . sehingga keduanya dapat dipisahkan.Elektroosmosis Koloid yang mengandung ion dapat dimurnikan dengan cara elektroosmosis. Kemudian masing-masing kakinya diberi elektroda. Cara ini banyak dipakai dalam analisis protein.

Cara pemanasan Suatu koloid bila dipanaskan akan terkoagulasi karena energi partikel menjadi lebih besar. contohnya koloid Fe(OH)3.mengakibatkan Fe3+ di permukaan itu lepas karena membentuk Fe PO4. Akibatnya koloid tidak stabil dan terkoagulasi. Menurut Hofmeister. akan terkoagulasi bila ditambah ion positif. Koloid Fe(OH)3 distabilkan oleh ion Fe3+ dengan cara teradsorpsi di permukaannya.> NO-3 > CNSKation: Mg2+ > Ca2+ > Sr2+ > Ba2+ > Li+ > Na+ > K+ > Cs+ Mencampur dua macam koloid Bila dua macam koloid (sol) yang berlawanan muatannya dicampur akan menimbulkan koagulasi karena ada daya tarik listrik antara keduanya. Contohnya koloid Fe(OH)3 dengan As2S3. Bila ditambah PO3-4. karena menjadi tidak stabil. 6.> Cl.8 Koloid dalam Kehidupan Makalah Kimia 126 . bila ditambahkan ion negatif seperti PO3-4. Kekuatan ion mngkoagulasi koloid tergantung pada jenis ion dan besarnya muatan. karena ion negatif yang teradsorpsi ditarik oleh ion positif tersebut. Koloid yang distabilkan oleh ion negtif As2S3. urutan kekuatan ion adalah Anion: SO2-4 > PO3-4 > CH3COO. Penambahan elektrolit Koloid yang dapat menyerap ion akan terkoagulasi bila ditambah larutan elektrolit. tabrakan sesamanya dapat membentuk ikatan dan akhirnya menggumpal.

Sifat karakteristik kolid yang penting, yaitu sangat bermanfaat untuk mencampur zat-zat yang tidak dapat saling melarutkan secara homogen dan bersifat stabil untuk produksi skala besar. Oleh karena sifat tersebut, sistem koloid menjadi banyak kita jumpai dalam industri (aplikasi kolid untuk produksi cukup luas). Tetapi selain industri, sistem koloid juga banyak dapat kita jumpai dsalam kehidupan kita sehari-hari, a. contohnya saja di alam, kedokteran, pertanian, dsb;

Penggumpalan Darah Darah mengandung sejumlah kolid protein yangbermuatan negative. Jika

terdapat luka kecil, maka luka tersebut dapat doibati dengan pensil stiptik atau tawas yang mengandung ion-ion Al+3 dan Fe+3, dimana ion-ion tersebut akan membantu menetralkan muatan-muatan partikel koloid protein danmembnatu penggumpalan darah b. Pembentukan Delta di Muara Sungai Air sungai mengandung partikel-partikel koloid pasir dan tanah liat yang bermuatan negatif. Sedangkan air laut mengandung ion-ion Na+, Mg+2, dan Ca+2 yang bermuatan positif. Ketika air sungai bertemu di laut, maka ion-ion positif dari air laut akanmenetralkan muatan pasir dan tanah liat. Sehingga, terjadi koagulasi yang akan membentuk suatu delta. c. Pengambilan Endapan Pengotor Gas atau udara yang dialirkan ke dalam suatu proses industri seringkali mangandung zat-zat pengotor berupa partikel-partikel koloid. Untukmemisahkan pengotor ini, digunakan alat pengendap elektrostatik yang pelat logamnya yang bermuatan akan digunakan untuk menarik partikel-partikelkoloid. d. Pemutihan gula Dengan melarutkan gula ke dalam air, kemudian larutan dialirkan melalui sistem koloid tanah diatomae atau karbon, partikel-partikel koloid kemudian akan mengadsorbsi zat warna tersebut. Sehingga gula tebu yang masih berwarna dapat diputihkan. 6.9 Kesimpulan Koloid adalah suatu campuran zat heterogen (dua fase) antara dua zat atau lebih di mana partikel-partikel zat yang berukuran koloid (fase terdispersi/yang dipecah) tersebar

Makalah Kimia

127

secara merata di dalam zat lain (medium pendispersi/ pemecah) . Dipandang dari kelarutannya, koloid dapat dibagi atas koloid dispersi dan koloid asosiasi. Berdasarkan fasa terdisfersi dan fasa pendispersi, koloid dibagi atas buih, busa, aerosol cair, emulsi, emulsi padat (gel), aerosol padat, sol (suspensoid) dan sol padat. Berdasarkan interaksi fasa terdisfersi dan fasa pendispersi (medium), koloid dapat pula dibagi atas koloid liofil dan koloid liofob. Sifat koloid yaitu sifat koligatif, sifat optik, sifat kinetik, adsorpsi, sifat listrik, koagulasi. Pembuatan koloid ada dua cara dispersi dan kondensasi. Pemurnian koloid dilakukan dengan cara dialisis, elektroosmosis dan elektroforesis. Koagulasi koloid terjadi dengan cara elektroforesis, cara pemanasan, penambahan elektrolit dan mencampur dua macam koloid. Koloid dalam kehidupan dapat ditemukan pada proses penggumpalan darah, pembentukan delta sungai, pembersihan endapan pengotor, pemutihan gula dan lain- lain. 6.10 Soal dan Pembahasan 1. Di antara zat berikut yang termasuk aerosol ialah.... a. kaca berwarna b. cat c. busa sabun Jawab: Aerosol mempunyai fasa terdispersi cair dan fasa pendispesi gas. Contoh: kabut, awan, hair spray. Jawab: E 2. Di bawah ini terdapat berbagai contoh koloid, manakah dari contoh tersebut yang tergolong sol liofil? a. kabut b. uap NH4Cl c. busa sabun Jawab: Sol liofil adalah partikel-partikel padat dari koloid yang mengadsorpsi molekulmolekul cairan dan terbentuk selubung di sekitar patikel padat, contoh: agar-agar, sol agar-agar ini jika dipanaskan akan menjadi gel. Jawab: E d. susu e. agar-agar d. Mutiara e. Kabut

Makalah Kimia

128

3. Sistem koloid yang dibuat dengan mendispersikan zat padat ke dalam cairan disebut.... a. aerosol b. emulsi c. buih Jawab:: Jelas sistem koloid dimana fase terdispersinya padat dan pendispersinya cairan. Jawab: D 4. Diberikan reaksi pembuatan koloid sebagai berikut.... (1) FeCl3(aq) + 3H2O(1) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) (2) 2H2(g) + SO2(g) 3S(s) + 2H2O(1) (3) 2AuCl3(aq) + 3SnCl2(aq) 3SnCl4(aq) + 2Au(s) (4) As2O3(aq) + 3H2S(g) As2S3(s) + 3H2O(1) (5) AgNO3(aq) + HCl(aq) AgCl(s) + HNO3(aq) Dari reaksi di atas yang merupakan reaksi hidrolisis adalah..... a. 1 b. 2 c. 3 Jawab:: Reaksi hidrolis pada pembuatan koloid yaitu menambahkan air dengan tujuan mengubah partikel-partikel larutan sejati menjadi partikel-partikel koloid. FeCl3(aq) + Larutan sejati Jawab: A 5. Contoh koloid di bawah ini yang merupakan sistem koloid padat dalam gas adalah.... a. kabut b. embun c. asap d. buih e. batu apung Jawab:: Asap merupakan sistem koloid padat dalam gas. Jawab: C 3H2O(l) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) air panas sol d. 4 e. 5 d. sol e. agar-agar

Makalah Kimia

129

.. 2 dan 4 Jawab:: Koloid yang berubah menjadi gel (larutan padat) adalah pada percobaan: 1) larutan kalsium asetat + alkohol dipanaskan 2) agar-agar yang dimasak menjadi padat gel) Jawab: 1 dan 5 Jawab: A 8.. susu + air 4.. a.. belerang + gula + air 3. As2S3 adalah koloid bermuatan negatif. menghilangkan bahan-bahan yang menyebabkan pencemaran air d.... membunuh kuman yang berbahaya c. Pemberian tawas dalam proses air minum dimaksudkan untuk. Koloid Fe(OH)3 yang terbentuk akan mengadsorpsi. menghilangkan bau tak sedap e. 2 dan 5 d. Larutan yang paling baik untuk mengkoagulasikan koloid ini adalah. 1 dan 5 b. menggumpalkan dan mengendapkan kotoran-kotoran dalam air. 1 dan 3 c. agar-agar yang dimasak Yang menunjukkan proses pembuatan gel adalah. memberikan rasa segar pada air Jawab:: Air yang keruh dapat dijernihkan dengan menambahkan tawas (K2SO4.6.Al2(SO4)3). gel Makalah Kimia 130 . Di antara beberapa percobaan pembuatan koloid berikut: 1. a. mengendapkan partikel-partikel koloid agar air menjadi jernih b. 3 dan 4 e.. minyak + air 5. larutan kalsium asetat + alkohol 2. Jawab: A 7.

besi hidroksida e.ac.chem-is-try. magnesium sulfat c. kalium fosfat b. Syukri. berikan pula contohnya? Jawab – – Fasa terdispersi bersifat diskontinu (terputus-putus).org/wiki/Sistem_koloid http://www. Bandung: ITB Makalah Kimia 131 . Fasa pendispersi 10. Sebutkan dua fasa pada sistem koloid? Jawab Sistem koloid terdiri atas dua fasa. Apakah perbedaan sifat fasa terdispersi dan pendispersi. Kimia Dasar I.html S. contoh: air DAFTAR PUSTAKA http://kambing. contoh: susu Fasa pendispersi bersifat kontinu. barium nitrat Jawab:: d.a.upi.ui.htm http://id.wikipedia. Jawab: D 9.edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2007/Tega%20rQ/link/delapan.id/bebas/v12/sponsor/SponsorPendamping/Praweda/Kimia/0170%20Kim%201-4b. misalnya Fe(OH)3. yaitu: a. margarin AS2S3 adalah koloid bermuatan negatif dan akan terkoagulasi bila dicampurkan dengan partikel koloid yang bermuatan positif.1999.org/materi_kimia/kimia-smk/kelas_x/koloid/ http://kimia. Fasa terdispersi b.

Dalam praktek suatu reaksi kimia dapat berlangsung dengan laju atau kecepatan yang berbeda beda. Contoh lain misalnya adalah reaksi antara larutan natrium tiosulfat dengan asam klorida encer yang akan membentuk endapan belerang beberapa saat kemudian. Ini merupakan contoh yang lazim Makalah Kimia 132 . Namun dalam kehidupan sehari-hari sering dijumpai reaksi yang berlangsung lambat seperti misalnya peristiwa perkaratan besi atau korosi.1 Pendahuluan Kinetika kimia merupakan pengkajian laju dan mekanisme reaksi kimia. Dalam industri suatu proses atau reaksi perlu dikondisikan sedemikian rupa sehingga produknya dapat diperoleh dalam waktu yang sesingkat mungkin. Reaksi yang menyangkut proses geologi juga berlangsung sangat lambat misalnya peristiwa pelapukan kimia yang terjadi pada batu karang yang disebabkan oleh pengaruh air dan gas-gas yang terdapat di atmosfir.BAB VII KINETIKA KIMIA 7. Reaksi yang berlangsung sangat cepat misalnya adalah reaksi terbentuknya endapan perak klorida dari larutan perak nitrat dengan larutan natrium klorida.

Jika konsentrasi A mula-mula adalah a sedangkan konsentrasi hasil reaksi pada waktu t adalah x. Untuk suatu reaksi tertantu. sehingga dimensi laju reaksinya adalah mol.dari perubahan kimia yang kompleks dengan laju yang beraneka sesuai dengan kondisi reaksi. Karena reaksi berlangsung ke arah pembentukan hasil. 7. 5 Br . Yang lebih mendasar daripada sekedar laju suatu reaksi adalah bagaimana suatu perubahan kimia itu berlangsung.detik-1 (Molar/detik). sehingga pernyataan laju reaksi dapat dituliskan sebagai : Laju reaksi = . sedangkan satuan untuk jumlah pereaksi dan hasil reaksi adalah konsentrasi molar. maka persamaan laju reaksi dinyatakan dalam persamaan (8. ketika mereka diubah dari pereaksi menjadi produk. akan dibahas perubahan bertahap yang dialami atom. atau pertambahan junlah hasil reaksi per satuan waktu. laju reaksi untuk pereaksi A dinyatakan dalam persamaan (8.2) Untuk reaksi yang persamaan stoikiometrinya bukan 1:1 perlu diperhatikan benar definisi tentang laju reaksi. Untuk memahami hal ini. maka laju reaksi tak lain dari pengurangan jumlah pereaksi per satuan waktu. molekul radikal dan ion.laju pengurangan zat B = + laju pembentukan zat C Secara matematik. A + B → C Hal lain yang patut diperhatikan adalah tanda negatif diberikan untuk laju pengurangan pereaksi dan positif untuk laju pembentukan hasilreaksi. penjumlahan tahap-tahap ini disebut mekanisme reaksi.1).2 Pengertian Laju Reaksi Pengertian tentang laju reaksi adalah perubahan jumlah pereaksi dan hasil reaksi per satuan waktu.laju pengurangan zat A = . Laju reaksi dapat juga diterangkan melalui pengurangan zat B atau bertambahnya zat C. Dimensi untuk waktu umumnya digunakan menit atau detik. Misalnya reaksi antara ion bromida dan ion bromida dalam suasana asam.+ 6 H+  3 Br2 + 3 H2O Makalah Kimia 133 . laju reaksi dinyatakan sebagai berkurangnya konsentrasi molar zat A.L-1.+ BrO3 . Untuk reaksi sederhana berikut.

sedangkan orde reaksi diperoleh melalui eksperimen. sebagai orde kinetik berbeda dengan orde molekuler. Demikian juga halnya jika n = 2. 1. Tak ada hubungan antara m dan n dengab koofisien a dan b. b. Orde molekuler menyangkut banyaknya molekul zat yang bereaksi sesuai persamaan reaksinya (jumlah koefisien reaktan).4 Orde Reaksi Orde reaksi.. Faktor k dikenal sebagai tetapan laju. meskipun dalam beberapa kasus dalam beberapa kasus dapat berupa pecahan. sedangkan pangkat m dan n adalah bilangan bulat kecil.3) [A] dan [B] masing-masing adalah konsentrasi molar pereaksi A dan B. Rumusan laju reaksi dikenal sebagai hukum berikut. Untuk reaksi sederhana Makalah Kimia 134 . yang dapat laju atau persamaan laju. artinya reaksi orde dua terhadap B. v. Oleh karena itu maka: 7. dan perubahan konsentrasi ion bromida tiga kali lebih cepat dari perubahan konsentarasi ion bromat. Laju reaksi seperti ini dapat ditentukan oleh parameter lain. dan seterusnya. … merupakan koefisien reaksi maka laju reaksi. dinyatakan dalam persamaan matematik sebagai berikut: v = k[A]m[B]n ……………………………. Jumlah pangkat m + n merupakan orde reaksi total. Dengan demikian.Dari persamaan reaksi dapat dilihat bahwa berkurangnya konsentrasi ion H+ enam kali lebih cepat dari konsentrasi ion bromat. atau laju reaksi jenis. namun secara kebetulan dalam beberapa kasus keduanya identik (m = a atau n = b). koofisien laju. koofisien sebagai tetapan laju.(8. Reaksi Orde (Tingkat) Nol Kadang-kadang laju suatu reaksi sama sekali tidak bergantung kepada konsentrasi pereaksi.3 Hukum Laju Reaksi Laju untuk beberapa reaksi dapat dirumuskan secara matematik. 7. berarti reaksi merupakan orde satu terhadap A. aA + bB → cC + dD di mana besaran a. maka laju reaksi adalah 1/n kali perubahan konsentrasi persatuan waktu untuk zat dengan n mol terdapat persamaan reaksi. Faktor tersebut merupakan sifat khas dari suatu reaksi dan hanya tergantung pada suhu. yang menunmjukkan orde reaksi. Jika nilai m = 1.

Persamaan laju reaksi orde nol dinyatakan sebagai : dA = k0 dt A .k0 . ln [A]0 ln [A] gradien = -k1 dA = k1 [A] dt dA = k1 dt [ A] [ A0] = k1 (t – t0) [ A] t Grafik ln [A] terhadap t untuk reaksi orde satu Makalah Kimia 135 . Pada reaksi orde nol. kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi reaktan. laju reaksi akan tetap. dan sebagainya. 2. Pada reaksi seperti itu.A 0 = . dengan –k1 sebagai gradiennya.k1 t [A] = [A0] e-k1t Tetapan laju (k1) dapat dihitung dari grafik ln [A] terhadap t. Persamaan laju reaksi orde satu dinyatakan sebagai : ln Bila t = 0  A = A0 ln [A] = ln [A0] . kecepatan reaksi tidak tergantung pada konsentrasi reaktan. atau tersedianya enzim dalam reaksi-reaksi biokimia yang dikatalisis oleh enzim.diperhatikan dalam peranan intensitas cahaya dalam proses reaksi fotokimia. Reaksi Orde (Tingkat) Satu Pada reaksi orde satu. t A = konsentrasi zat pada waktu t A0 = konsentrasi zat mula – mula Contoh reaksi orde nol ini adalah reaksi heterogen pada permukaan katalis.

[ A]2 = k2 t 1 1 = k2 (t – t0) [ A] [ A0] Tetapan laju (k2) dapat dihitung dari grafik 1/A terhadap t dengan k2 sebagai gradiennya. ln 1/[A] ln 1/[A]0 t gradien = -k2 Makalah Kimia 136 . Pada reaksi orde satu.Waktu paruh (t1/2) adalah waktu yang dibutuhkan agar konsentrasi reaktan hanya tinggal setengahnya.693 t1 / 2 3. Reaksi Orde (Tingkat) Dua dA = k2 [A]2 dt dA Persamaan laju reaksi untuk orde dua dinyatakan sebagai : - . waktu paruh dinyatakan sebagai k1 = k1 = 1 1 ln t1/2 1/ 2 0.

persatuan waktu. di mana A dan B disebut pereaksi. Dalam kehidupan sehari-hari. maka laju reaksinya dapat berbeda terhadap suatu pereaksi yang sama.Grafik ln 1/[A] terhadap t untuk reaksi orde dua Waktu paruh untuk reaksi orde dua dinyatakan sebagai t1/2 = 1 k 2[ A0] 7. berlangsung denagan laju yang sangat lambat. tetapi logam natrium tidak. antar lain sifat dan konsentrasi pereaksi. Reaksi antara bahan logam dengan oksigen. maka laju reaksi yang merupakan Makalah Kimia 137 . baik sifat kimia maupun sifat fisikanya. mari kita simak factor-faktor tersebut satu persatu: Sifat Pereaksi Sifat-sifat zat. dan katalisator. Demikian pula jika ke dua logam tersebut direaksikan dengan gas oksigen. suhu. Jadi. yang popular dengan istilah korosi atau pengkaratan. Akibatnya. Magnesium dapat bereaksi dengan cepat dengan adanya bantuan nyala. Jika zatnya berbeda. merupakan factor yang sangat menentukan laju reaksi. laju reaksi sangat dipengaruhi oleh sifat zat/bahan yang bereaksi. jumlah tumbukan persatuan luas.5 Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi Laju suatu reaksi kimia secara umum dipengaruhi oleh beberapa factor. sedangkan C adalah hasil reaksi. Dengan kata lain. ukuran partikel (pada reaksi heterogen). juga mengalami kenaikan. logam natrium dengan air akan bereaksi lebih cepat dibandingkan reaksi logam magnesium dengan air. Makin besar konsentrasi zat yang terlibat dalam suatu reaksi berarti makin banyak partikel atau molekul yang bertumbukan. Dalam reaksi hipotetik dengan persamaan reaksi : A + B  C . Berbeda halnya dengan proses oksidasi logam natrium yang berlangsung dengan laju yang sangat tinggi. Sebagai contoh. juga dapat diamati dengan mudah. perbedaan laju reaksi sebagai akibat sifat/bahan yang berbeda. Untuk jelasnya. pada keadaan seperti itu laju reaksi bertambah cepat. Konsentrasi Pengaruh konsentrasi terhadap laju reaksi dapat diterangkan melalui pendekatan teori tumbukan.

Katalis ini berperan sebagai zat antara dalam reaksi. hasil reaksi mengalami kenaikan yang sebanding dengan pengurangan pereaksi. yang menghasilkan air dan isobutilen. yaitu 274 kJ/mol. dan reaksi menjadi (CH3)3COH + HBr  (CH3)3CBr + H2O Makalah Kimia 138 . Pada grafik tersebut tampak bahwa za-zat yang bereaksi. Hubungan konsentrasi pereaksi dan hasil reaksi dengan waktu Katalis terbagi menjadi dua golongan besar. energi aktifasi akan turun menjadi 127 kJ/mol. Cato Guldberg dan Peter Wage (1864) mengemukakan bahwa pada suhu tertentu. (CH3)3COH. Hal ini disebabkan karena reaksi ini memiliki energi aktifasi yang sangat tinggi. A0 atau B0.pengurangan pereaksi atau pertambahan hasil reaksi persatuan waktu. dapat diamati pada grafik konsentrasi vs waktu berikut. bahkan pada suhu tinggi sekalipun. Dengan menggunakan HBr. Katalis Homogen Suatu katalis disebut homogen apabila berada dalam fasa yang sama dengan reaktan maupun produk reaksi yang dikatalisa. mengalami pengurangan jumlah dari jumlah maksimum. (CH3)3COH  (CH3)2C=CH2 + H2O Tanpa penggunaan katalis. yang dinyatakan dalam dimensi molar. (CH3)2C=CH2. dari konsentrasi minimum C 0 (c = 0 pada t = 0) hingga konsentrasi tertentu dengan waktu yang sama. Sebaliknya. yaitu 1. dalam hal ini A dan B . Contohnya adalah efek katalis HBr pada dekomposisi termal t-butil alkohol. reaksi ini berlangsung sangat lambat. Laju reaksi homogen pada umumnya berbanding dengan pangkat tertentu dari konsentrasi masing-masing pereaksinya. di awal reaksi (t = 0) sampai pada konsentrasi tertentu setelah reaksi berlangsung selama waktu tertentu.

Katalis Heterogen Katalis heterogen adalah katalis yang fasanya tidak sama dengan reaktan atau produk reaksi yang dikatalisa. Logam berfungsi sebagai permukaan adsorben dimana H2 dan O2 akan menempel dan bereaksi.CS2. Contoh: SnCl2 bersifat inhibitor pada reaksi H2SO3 + udara H2SO4 • Racun katalis Racun katalis adalah zat yang dalam jumlah sedikit dapat menghambat kerja katalis.(CH3)3CBr  (CH3)2C=CH2 + HBr Kelemahan dari katalis homogen ini adalah ketika reaksi selesai. • Inhibitor Inhibitor adalah zat yang memperlambat atau menghentikan jalannya reaksi. Autokatalis Autokatalis adalah zat hasil reaksi yang dapat berperan sebagai katalis. diperlukan perlakuan kimia selanjutnya untuk memisahkan katalis dari campuran reaksi. karena sifatnya berlawanan dengan katalis. Katalis heterogen biasanya berfungsi sebagai permukaan tempat terjadinya reaksi. 3. Contohnya adalah reaksi antara H2 dan O2 pada permukaan logam. 2. Zat tersebut dinamakan antikatalis. Contoh: MnSO4 yang dihasilkan dari reaksi kalium permanganat dengan asam oksalat dalam suasana asam merupakan autokatalis reaksi tersebut. atau H2S merupakan racun katalis pada reaksi : 2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l) Suhu Makalah Kimia 139 . 2 KMnO4(aq) + 5 H2C2O(aq) + 3 H2SO4(aq) → 2 MnSO4(aq) + K2SO4 (aq) + 8H2O(l) + 10CO2(g) Disamping itu. ada beberapa zat yang dapat memperlambat suatu reaksi. Contoh:CO2.

hubungan antara tetapan k dengan suhu dapat dipahami. dan hal ini dapat diasumsikan sebagai factor mempercepat reaksi kimia.atm. Ea. (8.082 L. serta suhu mutlak. Persamaan (8.K-1 atau 1. R (0. aA + bB → hasil reaksi Reaksi hipotetik di atas mempunyai persamaan laju.13) Dengan tetapan Arrhenius. k = A . seperti proses pendinginan atau pembekuan untuk mencegah pembusukan. penurunan suhu dapat memperlambat reaksi. e-Ea/RT …………………………. T. akan lebih cepat jika digunakan air panas dibandingkan jika menggunakan air dingin. Reaksi pelarutan gula di dalam air.13) dapat dikembangkan ln k = ln A –Ea/RT ln k – ln A = .Pengetahuan praktis mengajarkan pada kita bahwa reaksi-reaksi kimia umumnya cenderung berlangsung lebih cepat pada suhu yang lebih tinggi. Sebaliknya. tetapan gas.Ea/RT Makalah Kimia 140 .K-1). dan berdasarkan persamaan Arrhenius.99 kal. A.mol-1. v = k [A]a [B]b. Hal ini dapat diamati pada reaksi-reaksi biokimia. Frekuensi tumbukan akan meningkat seiring dengan meningkatnya suhu. misalnya. energi pengaktifan reaksi. tetapan k merupakan fungsi suhu.

dengan tg  = -Ea/2.Grafik hubungan antara log k dengan 1/T dari persamaan Arrhenius Jika menyimak lebih jauh persamaan (8. salah satu atom hydrogen harus dipindahkan terlebih dahulu dari salah satu bagian molekul asam formiat ke bagian lain. O || H+ Makalah Kimia 141 .. sehingga energi aktivasinya juga besar. y = m. Energi yang dibutuhkan untuk pemindahan tersebut sangat besar. x + b. kaitannya dengan penurunan energi aktivitasi. mengakibatkan reaksi berjalan lambat. persamaan garis lurus y = m . x + b Ilustrasi penggunaan katalisator pada reaksi kimia.303 R dan log A sebagai intersepnya. Berbeda halnya dengan peruraian asam formiat dengan katalisator asam . Peruraian asam formiat (HCOOH) berlangsung dengan laju yang sangat lambat. karena untuk memecahkan ikatan C-O.14) dapat diidentikkan dengan persamaan garis lurus. sesuai persamaan reaksi berikut.

NO dan oksigen O2 : 2NO2 → 2NO + O2 a.6 Kesimpulan Kinetika kimia adalah bahagian ilmu kimia fisika yang mempelajari laju reaksi kimia.7 Soal dan Pembahasan 1. jalur reaksi ini tidak membutuhkan pemindahan sebuah atom hydrogen seperti pada proses peruraian tanpa katalisator. faktor-faktor yang mempengaruhinya serta penjelasan hubungannya terhadap mekanisme reaksi. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai berkurangnya jumlah (konsentrasi) pereaksi per satuan waktu atau bertambahnya jumlah (konsentrasi) hasil reaksi per satuanwaktu Rumusan laju reaksi dikenal sebagai hukum laju atau persamaan laju. 7. di mana atom H yang terikat pada karbon (H-C-O) + dilepaskan kembali ke dalam larutan sebagai ion hydrogen. 3. 7. dan katalisator.2 x 10-4laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO2 dinyatakan sebagai _ ∆[NO2] Makalah Kimia 142 .H – C – OH H2O + CO Sebuah ion H+ dari larutan mengikatkan diri pada oksigen C-O membentuk kompleks (HCOOH2)+. ukuran partikel (pada reaksi heterogen). kecepatan reaksi tidak tergantung pada konsentrasi reaktan. membentuk dua spesies molekul. Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi antara lain sifat dan konsentrasi pereaksi. kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi reaktan. b. sehingga energi aktivasinya menjadi relative lebih rendah dan reaksi dapat berlangsung dengan laju yang cepat. Tulislah penguraian nitrogen dioksida. yaitu (H-CO)+ dan H-O-H. Pada reaksi orde satu. Pada reaksi orde nol. Jika laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO2 dditetapkan dan dijumpai sebesar 4 ×10 -13 mol-1s-1. tulislah pernyataan untuk laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO 2 dan laju ratarata bertambahnya konsentrasi NO dan O2. berapakah laju rata-rata padanannya (dari) bertambahnya konsentrasi NO dan O2? Jawab a. suhu. Selanjutnya ikatan C-O putus. NO2 menjdi nitrogen oksida.

8 x 10-6 mol L-1s-1= k ( 0.0 x 10-7 mol L-1 Untuk NO2. Untuk tiap 2 mmol NO2 yang bereaksi.0 x 10-2 mol-1 L-1) 8. Dengan menggunakan data yang diberikan dalam teks untuk konsentrasi N2O5 dan NO2 pada 0.0 x 10-7 mol L-1)2 (6. laju = k [NO2]2 12 x 10-13 mol L-1 s-1 = k (8.010M? Jawab Persamaam laju untuk penguraian adalah Laju = k [HI]2 Untuk laju pertama.Δt Laju rata-rata bertambahnya konsentrasi NO dan O2 dinyatakan sebagai ∆[NO2] dan ∆[O2] Δt Δt b. Jadi berkurangnya konsentrasi NO2 dan bertambahnya konsentrasi NO berlangsung dengan laju yang sama: _ Δ[NO2] = ∆[NO] = 4.0 x 10-7 mol L-1) k = 2.040M.0 x 10-13 mol L-1 s 2 2.0 x 10-13 mol L-1 s Δt ∆[O2] Δt = Δt 4. laju penguraian HI ditentukan 8 x 10-6 mol L-1s-1 .8 x 10-6 mol L-1 s-1 = k (8.4 x 10-3 mol-2 L-2) 3. Jadi laju pembentukan NO dua kali laju pembentukan O2 yakni : ∆[NO] = 2 (∆[O2]) = 4. terbentuk 2 molekul NO.040M. pada 0. hanya diperoleh 1 molekul O2.080M.0 x 10-7 mol L-1)2 k = 2. bila konsentrasi dikurangi menjadi 0.040M)2 Makalah Kimia 143 . hitunglah tetapan laju untuk dua reaksi penguraian itu.0 x 10-13 mol L-1 s = 2.0 x 10-13 mol L-1 s ∆t ∆t Untuk tiap dua molekul NO yang berbentuk. 1aju = k [N2O5] 2.8 x 10-6 mol L-1 s-1 = k ( 8.8 x 10-6 mol L-1 s-1 = 12 x 10-13 mol L-1 s-1 (8. Jawab Untuk N2O5. berapakah laju reaksi pada temperatur yang sama. Dalam suatu wadah dengan hidrogen iodida berkonsentrsi sebesar 0.

H.010M)2 laju2 = 8 x 10-6 mol L-1s-1 (0.org/materi_kimia/kimia-smk/kelas_x/kinetika-kimia-definisi-lajureaksi-dan-hukum-laju/ Keenan.5 0 1.010M)2 0 0 Tulislah persamaan yang paling mungkin untuk reaksi ini. Klienfelter.040M)2 ( 0.0 0 1. pada 0. Dengan membandingkan dari eksperimen 3 dengan data eksperimen 2. kita akan melihat bahwa bila konsentrasi B2 diduakalikan.010M. K. Kimia untuk Universitas.0 [B] 0. D.edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2007/Tega%20rQ/link/delapan. kita akan melihat bahwa bila konsentrasi A diduakalikan. DAFTAR PUSTAKA http://kimia. Jakarta: Erlangga. W.Dan untuk laju kedua.. maka laju diduakalikan.html http://www. laju tidak berubah. katalis.2 x 10-4 (0. Maka persamaan laju yang palng mungkin adalah Laju = k [A]0[B2] atau laju = k [B2] 5.upi. Sebutkan faktor. 1989.010M)2 Dari masing-masing dicari k dan disamakan k = 1 8 x 10-6 mol L-1s-= laju2 ( 0. mol L-1s-1 1. dapatlah ditulis Laju2 = k(0. perhatikan reaksi umum Eksperimen 1 2 3 [A] 0. konsentrasi. Jadi reaksi itu berorde pertama dalam B2.040M)2 4.0 Laju.6 x 10-4 3. Jadi reaksi itu berorde nol dalam A.2 x 10-4 3. Makalah Kimia 144 . dan Woodm J.5 0 1. Jawab Dengan membandingkan data dalam eksperimen 2 dengan data eksperimen 1.chem-is-try.C.faktor yang mempengaruhi laju reaksi! Jawab: faktor faktor yang mempengaruhi laju reaksi yaitu suhu. luas permukaan sentuhan.5 0 0.

Bandung: ITB Makalah Kimia 145 .1999. Kimia Dasar I.S. Syukri.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful

Master Your Semester with Scribd & The New York Times

Special offer for students: Only $4.99/month.

Master Your Semester with a Special Offer from Scribd & The New York Times

Cancel anytime.