MAKALAH

KIMIA DASAR

DISUSUN OLEH:

ERLINA EKA SEPTIANI NIM: E1R010016

S1 PENDIDIKAN MATEMATIKA REGULER FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS MATARAM 2010

Makalah Kimia

1

KATA PENGANTAR Alhamdulillah puji syukur kita panjatkan kepada Allah SWT. karena atas hidayah dan kemulian-Nya sehingga kami dapat menyelesaikan makalah ini dengan baik dan tepat waktu. Kedua kalinya tidak lupa kita panjatkan salawat serta salam kehadirat Nabi Muhammad SAW. karena beliaulah sebagai suri tauladan dalam hidup ini yang telah mengantarkan kita dari alam yang gelap gulita menuju ke alam yang terang benderang seperti yang kita rasakan sekarang ini. Makalah ini membahas tentang “Kimia Dasar”. Di mana di dalamnya kita dapat mengetahui materi-materi yang dibahas yakni stoikiometri, struktur atom, sistem periodik unsur, ikatan kimia, kimia larutan, koloid, dan kinetika kimia. Saya sadar dalam pembuatan makalah ini masih memiliki banyak kekurangan. Oleh sebab itu, saya selaku penyusun makalah ini mengharapkan kritik dan saran dari semua pihak demi kesempurnaan makalah yang kami susun ini, karena tanpa adanya bantuan dan bimbingan dari semua pihak, saya selaku penyusun tidak mungkin dapat menyelesaikan makalah ini dengan baik dan benar. Demikianlah makalah ini saya buat semoga bermanfaat bagi kita semua khususnya pembaca dan untuk itu saya ucapkan terima kasih.

Mataram, 3 Januari 2011

Penyusun

Makalah Kimia

2

DAFTAR ISI Halaman Judul................................................................................................ Kata Pengantar............................................................................................... Daftar Isi.......................................................................................................... Bab I Stoikiometri........................................................................................... 1.1 Pendahuluan...................................................................................... 1.2 Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia.................................................... 1.3 Massa Atom......................................................................................
1.4 Massa Molar Unsur dan Bilangan Avogadro.............................................

1 2 3 6 6 7 10
11

1.5 Massa Molekul..................................................................................
1.6 Volume Satu Mol Gas................................................................................

13
13

1.7 Bilangan Oksidasi............................................................................. 1.8 Cara Menyatakan Konsentrasi.......................................................... 1.9 Rumus Kimia.................................................................................... 1.10 1.11
1.12

14 17 23 24 26
27

Reaksi Kimia dan Persamaan Kimia......................................... Pereaksi Pembatas dan Hasil Reaksi.........................................
Kesimpulan........................................................................................

1.13

Soal dan Pembahasan…………………………………………

28 32 33 33 33 34 35 36 37 39 40

DAFTAR PUSTAKA………………………………………………… Bab II Struktur Atom..................................................................................... 2.1 Pendahuluan..................................................................................... 2.2 Perkembangan Model Atom............................................................ 2.3 Spektrum Atom Hidrogen................................................................ 2.4 Radiasi Elektromagnetik.................................................................. 2.5 Struktur Atom Menggambarkan Partikel Tersusun dalam Atom .... 2.6 Partikel Dasar Penyusun Atom......................................................... 2.7 Isotop, Isobar, dan Isoton .................................................................

2.8
2.10

Macam-macam Model Atom............................................................ 51
52

2.9 Konfigurasi Elektron.........................................................................
Kesimpulan........................................................................................

Makalah Kimia

3

.............................................................................................. 5.................................................................................................................................................................................................................................................................4 Perluasan Teori Ikatan Kovalen............ 4...............7 Sifat Koligatif Larutan Kimia........................ 4.....................................................2........... Bab III Sistem Periodik Unsur......................................3 Macam-Macam Ikatan Kimia. 3... 5........................ 4..........3 Komponen Larutan..............1 Pendahuluan........................................................... 57 3. 4........................................... 3......6 Golongan dan Periode dalam Tabel Sistem Periodik Unsur Modern.................................................................... 5..1 Pendahuluan.......................... 98 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 101 Bab V Kimia Larutan.....................................6 Kesimpulan.....2 Konfigurasi Elektron Yang Stabil..................................... 66 3............................... 69 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 72 Bab IV Ikatan Kimia .........................................................9 Soal dan Pembahasan…………………………………………………..................................... 73 73 73 75 85 96 98 4.............2 Pengertian Larutan.............................. 4.................. 5..................................................... 56 3.... 4..................... 102 Makalah Kimia ...................... 62 3.......................................8 Kesimpulan.................5 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Nomor Atom............................................ 102 102 103 104 105 106 107 4 5............................................ 5..................................................6 Larutan Elektrolit....4 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Massa Atom.............7 Sifat Periodik Unsur.................................................5 Jenis-Jenis Lautan. 58 3.................................... 56 3.........................7 Soal dan Pembahasan…………………………………………………..........5 Sifat Fisis Senyawa Ion Dan Senyawa Kovalen........................................3 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Kemiripan Sifat Zat................... 53 55 56 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………............11 Soal dan Pembahasan……………………………………………................................ 5......1 Pendahuluan. 64 69 3................2 Perkembangan Sistem Periodik Unsur.................................4 Konsentrasi Larutan..............................

.1 Pendahuluan.......... 127 6......................................................... 116 6.................................................................................................4 Sifat Koloid................... 133 7.....................10 Soal dan Pembahasan…………………………………………..........8 Kesimpulan................................................................................................................ 132 7..............3 Penggolongan Koloid..........8 Koloid dalam Kehidupan..............................................6 Kesimpulan....................................................2 Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi...................................................2 Pengertian Koloid....................... 117 6........................................................................................... 118 6...........................................................................….... 111 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 115 Bab VI Koloid..................9 Kesimpulan.. 134 7.......................6 Pemurnian Koloid............. 132 7................ 126 6...... 122 6....................................................................... 141 7...9 Soal dan Pembahasan…………………………………………………...................... 136 7.........................................4 Orde Reaksi.7 Koagulasi Koloid.........................5.............. 127 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 131 Bab VII Kinetika Kimia................................................3 Pengertian Laju Reaksi .................................................................................. 110 5.................................................7 Soal dan Pembahasan………………………………………………….................................................................................. 125 6................ 132 7...................................................................................1 Pendahuluan................................................5 Hukum Laju Reaksi......................................... 116 6................................ 119 6..................................................... 142 DAFTAR PUSTAKA……………………………………………………… 144 Makalah Kimia 5 ...........................................................5 Pembuatan Koloid..... 124 6..................

yang menjelaskan berapa banyak pereaksi dan hasil reaksi yang terlibat. dan lalu rumus hasil reaksi.BAB I STOIKIOMETRI 1. Perhitungan stoikiometri mula-mula akan digunakan untuk menentukan bobot relatif pereaksi dan produk. Dalam bab ini akan diletakkan dasar-dasar yang memungkinkan kita menulis dan menafsirkan persamaan kimia. Suatu hasil-reaksi ialah zat apa saja yang dihasilkan selama suatu reaksi kimia. Persamaan Kimia Suatu pereaksi ialah zat apa saja yang mula-mula terdapat dan kemudian diubah selama suatu reaksi kimia. Tahap selanjutnya. Proses membuat hitungan yang didasarkan pada rumus-rumus dan persamaan berimbang dirujuk sebagai stoikiometri (dari bahasa Yunani: stoicheion. akan diberikan metoda-metoda untuk menentukan rumus senyawa dari data eksperimen. Suatu persamaan kimia (atau persamaan kimia berimbang) menunjukkan rumus pereaksi. Pada kesimpulan bab ini. ilmu pengukuran). Kemudian akan dilakukan penyetimbangan persamaan untuk beberapa tipe reaksi umum. unsur atau elemen dan –metria. tetapi juga pernyataan kuantitatif. kemudian satu anak panah. mempunyai nama dan rumus uniknya sendiri.1 Pendahuluan Tiap zat murni yang diketahui. dengan banyaknya atom tiap unsur di kiri dan di kanan anak panah sama. Sebagai tahap pertama dalam mengembangkan keterampilan dalam perhitungan stoikiometrik. akan dibahas penulisan rumus untuk zatzat. baik unsur maupun senyawa. kita memasuki perhitungan stoikiometri. ditulis sebagai 2H2 + O2 2H2O Makalah Kimia 6 . Misalnya persamaan reaksi berimbang untuk reaksi antara hidrogen dan oksigen yang menghasilkan air. Persamaan itu tidaklah sekedar pernyataan kualitatif yang menguraikan zat-zat yang terlibat. Cara tersingkat untuk memerikan suatu reaksi kimia ialah menulis rumus untuk tiap zat yang terlibat dalam bentuk suatu persamaan kimia. Suatu persamaan kimia meringkaskan sejumlah besar informasi mengenai zat-zat yang terlibat dalam reaksi.

Semakin kecil energi intrinsik. Semakin besar hambatan energi. Konservasi energi menuntun ke suatu konsep-konsep penting mengenai kesetimbangan. molekul yang ditemukan dalam campuran ditentukan oleh transformasi yang mungkin terjadi dalam skala waktu kesetimbangan. yang berhubungan dengan struktur di puncak hambatan energi. 1. O2. Ada struktur antara atau transisi hipotetik. dan kinetika. Mengubah satu struktur menjadi struktur lain membutuhkan asupan energi untuk melampaui hambatan energi. O : H dalam air = H2O). H2O merupakan molekul triatom karena terdiri dari tiga atom. termodinamika. c. hal ini dapat timbul karena energi intrinsik molekul itu sendiri. Postulat Hammond-Leffer menyatakan bahwa struktur ini Makalah Kimia 7 . Persamaan itu menyataka bahwa dua molekul hidrogen bereaksi dengan satu molekul oksigen. Itu adalah molekul diatom. atau dari sumber luar yang secara umum akan mempercepat perubahan. a. Senyawa seperti ini dikenal sebagai senyawa non-stoikhiometrik. b. Hukum perbandingan tetap dari Joseph Proust menyatakan bahwa zat kimia murni tersusun dari unsur-unsur dengan formula tertentu kita sekarang mengetahui bahwa susunan struktural unsur-unsur ini juga penting. Hukum perbandingan berganda dari John Dalton menyatakan bahwa zat-zat kimia tersebut akan ada dalam proporsi yang berbentuk bilangan bulat kecil (misalnya 1 : 2. Hukum tambahan dalam kimia mengembangkan hukum konservasi massa. walaupun dalam banyak sistem (terutama biomakromolekul dan mineral) rasio ini cenderung membutuhkan angka besar. Molekul air. Hukum kimia modern lain menentukan hubungan antara energi dan transformasi.2 Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia Hukum kimia adalah hukum alam yang relevan dengan bidang kimia. sama seperti molekul oksigen. menghasilkan dua molekul air.Rumus H2 mengatakan bahwa sebuah molekul hidrogen tersusun dari dua atom. Fisika modern menunjukkan bahwa sebenarnya yang terjadi adalah konservasi energi. dan sering diberikan dalam bentuk pecahan. Dalam kesetimbangan. dan memiliki suatu rasio yang ditentukan oleh energi intrinsik molekul. Konsep paling fundamental dalam kimia adalah hukum konservasi massa. dan bahwa energi dan massa saling berhubungan suatu konsep yang menjadi penting dalam kimia nuklir. yang menyatakan bahwa tidak terjadi perubahan kuantitas materi sewaktu reaksi kimia biasa. semakin banyak molekul. dua hidrogen dan satu oksigen. semakin lambat proses berlangsungnya transformasi.

jumlah massa zat yang dihasilkan oleh perubahan itu sama dengan jumlah massa zat sebelum terjadi perubahan. Proust mengusulkan suatu hukum yang kemudian dikenal dengan istilah hukum Proust (hukum perbandingan tetap). d. Sebagai contoh senyawa besi sulfida. Semua proses kimia adalah terbalikkan ( reversible) (hukum keterbalikkan mikroskopis) walaupun beberapa proses memiliki bias energi. Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan. berdasarkan data hasil analisis itu dapat ditentukan rumus kimia dari senyawa yang bersangkutan. Hasil penelitiannya menunjukkan bahwa senyawa yang sama selalu mengandung unsur-unsur penyusunnya dalam perbandingan yang sama. Tetapi karena perubahan massa ini kecil sekali. Peristiwa ini sesuai dengan hukum kekekalam massa. Pada umumnya dikatakan bahwa pada kondisi itu perubahan kimia tidak menyebabkan perubahan massa. mereka pada dasarnya takterbalikkan (irreversible). Pada kondisi normal. Hukum Lavoiser disebut juga Hukum Kekekalan Massa (1783) Penelaahan reaksi kimia secara kuantitatif dapat memberi informasi tentang perubahan kimia yang mungkin terjadi. Pernyataan ini dikemukakan oleh Antoine Lavoisier (1774) dari hasil percobaan-percobaan yang dilakukannya. 3. dengan munculnya hukum kekekalan massa. Contoh lain misalnya air yang perbandingan massa hidrogen dan oksigen juga tetap yaitu 1:8. Hukum Gay Lussac (1802) Makalah Kimia 8 . tekanan 1 atm perubahan kimia juga disertai dengan perubahan massa yang berubah menjadi energi. Dengan menstabilkan struktur antara hipotetik ini melalui interaksi kimiawi adalah salah satu cara untuk mencapai katalisis. dengan demikian dalam perubahan kimia. Hukum Perbandingan Tetap (Proust – 1799) Setelah diketahui adanya hubungan antara massa zat sebelum dan sesudah reaksi kimia. suhu 25 oC. dimana perbandingan massa besi dan belerang tetap yaitu 7:4. Hukum Boyle (1662) 2. Hukum-hukum dasar ilmu kimia adalah sebagai berikut: 1. 4. yaitu massa zat sebelum dan sesudah reaksi sama. dengan jalan menimbang massa zat sebelum dan sesudah suatu reaksi kimia terjadi. perubahan dapat diabaikan.menyerupai produk atau bahan asal yang memiliki energi intrinsik yang terdekat dengan hambatan energi. Susunan unsur-unsur dalam suatu senyawa dapat ditentukan dengan cara analisis kimia. maka pada tahun 1799 Josep Louis Proust melakukan penelitian tentang hubungan massa unsur-unsur yang membentuk suatu senyawa.

5. Data ini menunjukkan bahwa perbandingan massa oksigen dalam senyawa CO dan CO 2 dengan massa karbon yang sama adalah 4:8 atau 1:2. Hukum Boyle – Gay Lussac (1802) 6. Konsep hubungan antara volume gas-gas yang bereaksi dengan volume gasgas yang dihasilkan dari reaksi tersebut sangat berguna untuk menjelaskan tentang proses reaksi kimia yang terjadi. perbandingan volume hidrogen. Pada penelitian itu ditemukan bahwa pada suhu dan tekanan tetap.Hubungan antara volume-volume dari gas-gas dalam reaksi kimia telah diselidiki oleh Joseph Louis Gay-Lussac. Ungkapan hasil penelitian yang telah dilakukan oleh John Dalton dirangkum dalam hukum yang disebut: Hukum Perbandingan Ganda. John Dalton adalah orang yang pertama kali meneliti kasus tersebut dalam tahun 1804. sedang massa salah satu unsur sama banyaknya maka massa unsur lainnya dalam senyawa-senyawa itu akan berbanding sebagai bilangan bulat positif dan sederhana. dengan demikian perbandingan antara volume hidrogen. volume oksigen dan volume uap air berurut adalah 2:1:2. dapat disimpulkan bahwa volume-volume gas yang bereaksi dan gas hasil reaksi. Sebagai gambaran atas temuan John Dalton itu. bila diukur pada suhu dan tekanan yang sama akan berbanding sebagai bilangan yang bulat dan sederhana. Pada reaksi antara gas nitrogen dan gas hidrogen membentuk gas amonik. sedangkan pada senyawa CO2 perbandingan massa antara karbon dan oksigen adalah 3:8. yaitu bila dua macam unsur dapat membentuk dua senyawa atau lebih. Berdasarkan uraian di atas. Hukum Dalton disebut juga Hukum Kelipatan Perbandingan (1803) Percobaan-percobaan yang dikembangkan setelah adanya hukum kekekalan massa dan perbandingan tetap ini menunjukkan bahwa ada beberapa pasangan unsur-unsur yang membentuk suatu senyawa dengan lebih dari satu macam perbandingan massa yang tetap. Contoh lain : satu volume gas hidrogen akan bereaksi dengan satu volume gas klor menghasilkan dua volume gas hidrogen klorida. Makalah Kimia 9 . volume klor dan volume hidrogen klorida berurut adalah 1:1:2. Pada senyawa CO dan CO2 perbandingan massa karbon dan oksigen adalah 3:4. setiap satu volume gas oksigen akan bereaksi dengan dua volume gas hidrogen menghasilkan dua volume uap air. misalnya senyawa CO dan CO 2. Pernyataan ini dikenal dengan hukum Gay Lussac atau hukum perbandingan volume. maka perbandingan volume dari ketiga gas itu berturut adalah 1:3:2 (N2 : H2 : NH3).

Amadeo Avogadro membuat hipotesis untuk menjelaskan bagaimana gas-gas itu bereaksi seperti apa yang diungkapkan oleh Gay Lussac. proton dan neutron yang dimiliki atom tersebut. Hukum Gas Ideal (1834) 1.3 Massa Atom Massa suatu atom terkait erat dengan jumlah elektron. langkah yang dilakukan adalah dengan memberikan nilai pada massa dari suatu atom unsur tertentu agar kemudian dapat digunakan sebagai standar. Hukum Avogadro (1911) Pada tahun 1911. 8. dengan demikian perbandingan volume sama dengan perbandingan molekul. Makalah Kimia 10 . semua gas yang volumenya sama akan mengandung molekul yang sama jumlahnya. Berdasarkan uraian ini Avogadro menyatakan bagian terkecil suatu unsur tidak harus merupakan atom tunggal. Hipotesis yang diajukan oleh Avogadro adalah. tanda 1 (tidak ditulis) dimuka O2 menunjukkan adanya satu molekul oksigen yang terdiri atas dua atom oksigen. Oleh karena itu. pada suhu dan tekanan tetap. Pengetahuan tentang massa atom penting untuk melakukan pekerjaan di laboratorium. demikian juga tanda 2 didepan H2O menunjukkan adanya dua molekul air yang terdiri atas dua atom hidrogen dan satu atom oksigen.7. Pernyataan dalam bentuk reaksi kimia adalah: H-H + H-H 2 molekul hidrogen + O-O 1 molekul oksigen → H-O-H air + H-O-H 2 molekul menjelaskan percobaan Gay-Lussac tentang reaksi sintesis air sebagai berikut: 2 volume hidrogen + 1 volume oksigen → 2 volume air (uap) 2n mol hidrogen + 1n mol oksigen → 2n mol air (uap) 2 molekul hidrogen + 1 molekul oksigen → 2 molekul air (uap) Menurut John Dalton bagan reaksi di atas dapat digambarkan sebagai berikut: 2H2 + O2 → 2H2O Dengan demikian tanda 2 dimuka H2 menunjukkan adanya dua molekul hidrogen yang masing-masing terdiri dari atas dua atom hidrogen. akan tetapi dapat berupa suatu kelompok atom yang disebut molekul. Namun atom adalah partikel yang sangat kecil-bahkan butir debu terkecil yang bisa kita lihat dengan mata telanjang memiliki 1 x 10 16 atom.

Massa satu atom karbon-12 1 sma = 12 sma = massa satu atom karbon-12 12 Hasil percobaan menunjukkan bahwa. kerapatan satu atom hidrogen secara rata-rata hanya 8. maka massa atom (yaitu massa atom dalam satuan massa atom) hidrogen tentunya adalah 0. Jadi.85 sma. Jika kita menerima bahwa massa satu atom karbon-12 adalah tepat 12 sma.4 Massa Molar Unsur dan Bilangan Avogadro Satuan massa atom memberikan skala relatif dari massa berbagai unsur.00 sma. Perhitungan serupa menunjukkan bahwa massa atom oksigen adalah 16. kita tahu bahwa massanya kurang lebih 56 kali massa atom hidrogen.Berdasarkan perjanjian internasional atau International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) satu atom dari isotop karbon (disebut karbon-12) yang mempinyai enam proton dan enam neutron memiliki satuan tepat 12 satuan massa atom (sma).00 sma dan massa atom besi adalah 55. meskipun kita tidak mengetahui berapa massa rata-rata atom besi. atau 1.08400 x 12. Makalah Kimia 11 . tidak ada skala yang dapat digunakan untuk menimbang satuan massa atom dalam satuan yang terkalibrasi.400 persen dari kerapatan atom karbon-12 standar. Atom karbon-12 ini dipakai sebagai standar sehingga satu satyuan massa atom didefinisikan sebagai suatu massa yang besarnya sama dengan seperduabelas massa dari satu atom karbon-12. 1. Perbandingan massa satu atom suatu unsur terhadap massa satu atom unsur baku itu disebut massa atom relatif (Ar). Tetapi karena tom hanya mempunyai massa yang sangat kecil. Kimiawan menggunakan satuan mol untuk mengukur atom dan molekul.008 sma.

00 g karbon-12 1 mol atom karbon-12 Sehingga. kita dapat menulis faktor satuannya sebagai 12.0221367 x 1023 Pada umumnya kita membulatkan bilangan Avogadro menjadi 6.Pada sistem SI. Massa dari karbon-12 ini adalah massa molar (molar mass)(M ).00 g karbon-12 1 mol atom karbon-12 =1 = 1 Makalah Kimia 12 . Jadi. seperti 1 lusin jeruk terdiri dari 12 jeruk. Ini memungkinkan kita menuliskan kesamaan 12. untuk menghormati ilmuwan Italia. Jumlah ini disebut bilangan Avogadro (Avogadro’s number) (NA). maka kita mengetahui juga massa molarnya. 1 mol atom karbon-12 = 6. kita tahu bahwa 1 mol atom karbon-12 beratnya tepat 12 gram.022 x 10 23.022 x 1023 atom karbon-12 Berdasarkan persamaan di atas kita dapat menghitung massa (dalam gram) satu atom karbon-12 sebagai berikut: 1 atom karbon-12 x 1 mol atom karbon-12 6.00 g karbon-12 = 1 mol atom karbon-12 Karena itu. Jumlah atom sebenarnya di dalam 12 g karbon-12 ditentukan melalui percobaan. Dari pembahasan tersebut. mol adalah banyaknya suatu zat yang mengandung entits dasar (atom. Karena hasil ini untuk menentukan hubungan antara satuan massa dan gram. 1 mol atom hidrogen mengandung 6. Amedeo Avogadro. Karena tiap massa atom karbon-12 adalah tepat 12 sma. Berdasarkan berbagai pernyataan tersebut dapat disimpulakan bahawa jika kita mengetahui massa atom dari suatu unsur.022 x 1023 atom karbon-12 = 1.022 x 10 23 atom H. Nilai yang diterima saat ini adalah: NA = 6. didefinisikan sebagai massa (dalam gram atau kilogram) dari 1 mol entitas (seperti atom atau molekul) zat.022 x 1023 atom karbon-12 Dan faktor satuannya adalah 1 mol atom karbon-12 6.993 x 10-23 g karbon-12 Kita dapat menggunakan tuan massa atom dan gram.012 kg) isotop karbon-12. jumlah dalam gram yang setara dengan 1 sma adalah x 12. Dengan menggunakan massa atom dan massa molar. kita dapat menghitung massa (dalam gram) dari satu atom karbon-12. molekul atau partikel lain) sebanyak jumlah atom yang terdapat dalam tepat 12 g (atau 0.

kita dapat menentukan massa molar dari suatu molekul atau senyawa. Dari massa molekul.5 Massa Molekul Jika kita mengetahui massa atom dari atom-atom penyusun suatu molekul. Reaksi-reaksi kimia sering melibatkan senyawa atau molekul dalam fasa gas.993 x 10-23 g 1 atom karbon-12 x 1 atom karbon-12 12 sma 1 sma = 1.008 sma) + 16. Contohnya massa molekul H2O adalah 2(massa atom H) + massa atom O atau 2(1. volumenya sama dan mengandung jumlah partikel yang sama pula.022 x 1023 molekul H2O. Misalnya.6 Volume Satu Mol Gas.02 sma Umumnya kita perlu mengalikan massa atom dari tiap unsur dengan jumlah atom dari unsur itu yang ada dalam molekul dan kemudian menjumlahkannya untuk seluruh unsur. dan = 1. Hukum Avogadro menyatakan tiap-tiap gas ideal atau gas yang dianggap sebagai gas ideal pada suhu dan tekanan tetap.02 g dan mengandung 6.00 sma = 18.022 x 1023 atom karbon.022 x 1023 sma Contoh ini menunjukkan bahwa bilangan Avogadro dapat digunakan untuk mengubah satuan massa atom menjadi massa dalam gram dan sebaliknya.661 x 10-24 g 1 g = 6. Kita akan menggunakan faktor-faktor satuan ini dalam perhitungan sebagai berikut: 1 mol X Massa molar dari X dimana X melambangkan unsur 1. dengan demikian hukum Avogadro dapat diterapkan pada reaksi-reaksi kimia yang =1 1 mol X 6. Konsep bilangan Avogadro dan massa molar memungkinkan kita untuk melakukan konversi antara massa dan mol atom. Massa molar suatu senyawa (dalam gram) sama dengan massa molekulnya (dalam sma). seperti halnya 1 mol unsur karbon mengandung 6. 1. Massa molekul (molecular mass) (kadang disebut berat molekul) adalah jumlah dari massa-massa atom (dalam sma) dalam suatu molekul. massa molekul air adalah 18. kita dapat menghitung massa dari molekul tersebut.022 x 1023 atom X =1 Makalah Kimia 13 . dan antara jumlah atom dan massa serta menghitung massa dari satu atom.Gram Sma Jadi.

yaitu dengan memanfaatkan senyawa tersebut dengan atom lain yang telah diketahui valensinya.41 dm3). maka volume 1 mol gas oksigen adalah: Dengan cara yang sama. maka volume 1 mol gas itu adalah: V = 22. jadi 2 vanadium dianggap mengikat 5 x 2 hidrogen.41 dm3. 3. dengan catatan bahwa gas-gas itu merupakan gas ideal atau dianggap gas ideal dan berlaku persamaan PV = nRT.41 dm3. Jadi valensi dinyatakan dengan bilangan bulat 1. sehingga V bervalensi 5. … n (tanpa tanda + atau -). maka pada kasus ini vanadium bervalensi 5 sebab 1 oksigen dapat mengikat 2 hidrogen. Pada pembentukan senyawa natrium klorida terjadi ikatan antara natrium dan klor karena satu elektron dari atom natrium pindah ke atom klorida dan menghasilkan ion Makalah Kimia 14 . Valensi suatu atom adalah angka yang menunjukkan jumlah atau banyaknya atom tertentu yang diikat oleh atom tersebut. Cara lain untuk menentukan volume gas itu adalah dengan menggunakan definisi densitas (berat jenis). karena valensi oksigen telah diketahui besarnya yaitu 2. pendekatan masalah ikatan kimia itu didasarkan atas konsep valensi. Jikalau pada kondisi baku yaitu suhu 0 oC tekanan 76 cm Hg (atau 1 atm).429 gram/dm3. dengan demikian jika suatu atom yang hanya mengikat n atom hidrogen dikatakan bervalensi n.7 Bilangan Oksidasi Sebelum konsep ikatan kimia didasarkan atas susunan elektron dalam atom setiap unsur.melibatkan senyawa-senyawa yang berfasa gas. Konsep valensi itu digunakan untuk menyatakan daya ikat antar atom dalam pembentukan senyawa. jadi 1 V mengikat 5 hidrogen. Pada umumnya yang diambil sebagai atom baku atau “atom tertentu” itu adalah hidrogen. Penentuan valensi suatu atom yang tidak membentuk ikatan dengan hidrogen dapat dilaksanakan secara tidak langsung. Oleh karena hukum Avogadro berlaku dalam gas. densitas gas oksigen = 1. 1. maka volume setiap satu mol gas ideal atau yang dianggap gas ideal pada kondisi baku adalah sama (22. 4. setiap gas pada kondisi yang sama volumenya juga sama dan pada keadaan baku setiap satu mol sembarang gas ideal atau dianggap ideal volumenya sama yaitu 22. ρ. dengan demikian 2 V mengikat 10 hidrogen. misalnya valensi vanadium (V) dapat diperoleh dari vanadium pentaoksida (V2O5). 2. Oksigen bervalensi dua karena atom oksigen mengikat dua atom hidrogen seperti dalam molekul H2O. Jikalau pada kondisi baku.

atom klor dalam Cl2. terutama karena valensi ditetapkan berdasarkan daya ikat atom terhadap hidrogen (langsung. seperti terlihat dalam O2. akan mempunyai bilangan oksidasi nol. Proses oksidasi selalu disertai proses reduksi dan reaksi antar keduanya disebut reaksi oksidasi-reduksi atau biasa disingkat dengan istilah reaksi redoks. Berapapun besarnya valensi suatu atom X yang membentuk molekul dengan mengikat atom sejenisnya.(Na+Cl-) redoks Spesies (senyawa. Pada reaksi redoks. Atom yang tidak berikatan atau atom bebas atau atom dalam molekulnya mempunyai bilangan oksidasi nol. Makalah Kimia 15 . Na - Cl Na + + e → e → Cl → Na+ Cl(oksidasi) (reduksi) Na+ + Cl. Misalnya atom natrium dalam Na atau atom kalsium dalam Ca. Perubahan susunan elektron seperti yang dialami oleh atom natrium dengan melepaskan elektron itu disebut proses oksidasi sedangkan proses atom klor yang menerima elektron disebut proses reduksi. namun demikian jumlah atom reduktor belum tentu sama dengan jumlah atom oksidator. Muatan yang dimiliki oleh Na (+1) dan Cl (-1) pada contoh di atas disebut bilangan oksidasi atau tingkat oksidasi. Dalam reaksi redoks di atas natrium bertindak sebagai reduktor sedangkan klor bertindak sebagai oksidator. meskipun valensi atom oksigen adalah dua dan tetap bervalensi dua dalam molekul O2. Oleh karena bilangan oksidasi juga merupakan daya ikat suatu atom maka pada kejadian khusus apa yang semula disebut valensi tidak lain adalah bilangan oksidasi. jumlah elektron yang dilepaskan oleh reduktor dan jumlah elektron yang diterima oleh oksidator harus sama. atom fosfor dalam molekul P4 dan atom belerang dalam molekul S8.natrium dan ion klorida yang kemudian saling tarik menarik dengan gaya elektrostatis. unsur. atau tidak langsung berdasarkan perbandingan dengan atom lain). namun demikian valensi tidak selalu sama dengan bilangan oksidasi. maka dalam penentuan bilangan oksidasi suatu unsur dapat dilakukan dengan berpedoman kepada aturan berikut: a. akan tetapi cara ini akan menyita banyak waktu. Bilangan oksidasi suatu unsur dapat diketahui bila susunan elektron dari molekul yang mengandung unsur tersebut dilukiskan. ion) yang mengalami oksidasi disebut reduktor sedangkan spesies yang mengalami reduksi disebut oksidator. atom Oksigen dalam O2.

Kesimpulan yang sama diperoleh dengan memeriksa ion yang diturunkan dari asam fosfat. Bilangan oksidasi fluor. Sering suatu unsur mempunyai bilangan oksidasi lebih dari satu macam. +3) dan tiap oksigen diberi tanda –2 (jumlah. Dengan menggunakan pengertian valensi dan bilangan oksidasi rumus molekul suatu senyawa dapat disusun. Misalnya unsur nitrogen memperlihatkan bilangan oksidasi bervariasi dari –3 (yaitu dalam senyawa NH3). Karena molekul bersifat netral. bilangan oksidasi unsur dalam suatu senyawa dapat ditentukan. sampai +5 ( yaitu dalam senyawa HNO3). Dalam hal ini jumlah bilangan oksidasi –3. unsur yang paling elektronegatif adalah –1 dalam semua senyawa fluor. Bilangan oksidasi atom-atom dalam H3PO4 bila dijumlahkan haruslah sama dengan nol. rumus molekul biasanya disingkat dengan MgO. dimana aluminium mempunyai bilangan oksidasi +3 dan oksigen mempunyai bilangan oksidasi –2. jumlah bilangan oksidasi semua atom dalam molekul tersebut adalah nol. e. Bilangan oksidasi ion beratom tunggal adalah sama dengan muatan ion tersebut. d. Dalam bagian terbesar senyawa yang mengandung oksigen. Aluminium dapat membentuk senyawa aluminium oksida. Jumlah bilangan oksidasi semua atom yang membentuk ion poliatom sama dengan muatan pada ion tersebut. -8) fosfor harus mempunyai bilangan oksidasi +5. c. ada beberapa perkecualian dalam senyawa peroksida. Jika tiap atom hidrogen diberi tanda +1 (seluruhnya.b. maka rumus molekul magnesium oksida dapat dituliskan sebagai Mg2+O2. sehingga fosfor harus mempunyai bilangan oksidasi +5. f. tiap oksigen mempunyai bilangan oksidasi –1. Misalnya rumus molekul magnesium oksida adalah MgO karena valensi magnesium dan oksigen adalah dua. bilangan oksidasi oksigen –2. Misalnya dua atom oksigen dalam O 2= adalah setara dan tiap atom diberikan bilangan oksidasi –1 sehingga jumlah bilangan oksidasi sama dengan muatan ionnya. CaH2 dan NaH) dimana hidrogen mempunyai bilangan oksidasi –1. Dalam super oksidasi. Selanjutnya karena magnesium mempunyai bilangan oksidasi +2 dan oksigen mempunyai bilangan oksidasi –2. O2 tiap atom oksigen mempunyai bilangan oksidasi –1/2.dan oleh karena molekul bersifat netral. dengan demikian rumus molekul aluminium Makalah Kimia 16 . Dengan menggunakan aturan tersebut di atas. Dalam senyawa F2O oksigen mempunyai bilangan oksidasi +2. ion fosfat PO43-. Bilangan oksidasi hidrogen +1 dalam semua senyawa kecuali hidrida logam (seperti LiH. tiap oksigen diberi tanda -2 (jumlah –8).

Oleh karena aluminium bermuatan +3 dan sulfat bermuatan –2. Jadi ada dua atom aluminium bergabung dengan tiga atom oksigen membentuk Al2O3 yang bersifat netral karena muatan positif = 2 x (+3) = +6 dan muatan negatifnya = 3 x (-2) = -6. mol. dengan demikian apa yang disebut zat terlarut dan apa pula yang disebut pelarut perlu diketahui terlebih dahulu. massa ekivalen. Hubungan antara massa molekul dengan massa ekivalen dinyatakan dengan persamaan. Angka 2 pada Al dan 3 pada oksigen itu merupakan indeks yang menyatakan jumlah masing-masing atom. (4) jumlah zat terlarut yang dinyatakan sebagai massa. maka aluminium sulfat dituliskan sbb: (Al3+)2(SO42-)3 disingkat Al2(SO4)3. Dengan demikian sebelum membicarakan masalah cara menyatakan konsentrasi larutan perlu dijelaskan terlebih dahulu masalah massa ekivalen dan jenis-jenis larutan Massa Ekivalen Massa ekivalen adalah massa dalam satuan gram suatu zat/senyawa/unsur yang diperlukan untuk memberikan atau bereaksi dengan 1 mol proton (H+).8 Cara Menyatakan Konsentrasi Larutan terdiri atas zat terlarut dan pelarut. Dua ion dengan muatan berlawanan dapat membentuk senyawa dengan ikatan ion. Pada pembicaraan masalah larutan itu timbul permasalahan yaitu (1) bagaimana menyatakan perbandingan antara zat terlarut dan pelarut.dan oleh karena molekul bersifat netral artinya jumlah muatan positif harus sama dengan jumlah muatan negatif. sedangkan pada reaksi redoks yang dimaksud dengan massa ekivalen adalah massa dalam satuan gram suatu zat/unsur/senyawa yang diperlukan untuk memberikan atau menerima satu mol elektron. misalnya kuningan merupakan larutan yang terdiri atas seng dan tembaga. massa formula. zat atau komponen pembentuk larutan tidak sama. sedangkan zat terlarut adalah zat/komponen baik yang berwujud gas. Makalah Kimia 17 . Misalnya ion aluminium dan ion sulfat membentuk molekul aluminium sulfat. umumnya berwujud cair yang jumlahnya lebih banyak. Larutan yang pelarutnya berwujud padatan dan zat terlarutnya juga berwujud padatan disebut paduan. 1. (2) wujud senyawa. maka pada aluminium oksida itu rumus molekulnya menjadi (Al3+)2(O2-)3. cair maupun padatan yang jumlahnya lebih kecil sehingga terbentuk larutan homogen. Pelarut adalah zat/komponen.oksida dituliskan sebagai berikut Al3+O2. (3) jumlah maksimum zat terlarut dalam jumlah tertentu pelarut yang masih dapat membentuk larutan homogen.

Berdasarkan nilai konsentrasi itu larutan dapat dibedakan menjadi 2 kelompok yaitu larutan encer dan larutan pekat.dimana. hal ini tentu kurang tepat sebab bagaimana dengan zat yang kelarutannya sangat kecil. sedangkan larutan dikatakan pekat jikalau konsentrasi zat terlarutnya sama atau lebih besar daripada setengah nilai kelarutannya. Pasangan zat tertentu dapat saling melarutkan dalam semua perbandingan. BE = massa ekivalen Mr = massa molekul relatif N = jumlah mol proton (H+) atau jumlah mol elektron atau jumlah mol kation univalen yang diberikan atau diikat oleh suatu zat Jenis Larutan Seperti telah dijelaskan di atas bahwa larutan terdiri atas pelarut (solvent) dan zat terlarut (solute). Akan tetapi untuk larutan lain yang wujudnya berbeda (cair-gas. Hal ini biasanya terjadi pada larutan gas-gas. Larutan dikatakan encer jikalau konsentrasi zat terlarutnya lebih kecil daripada setengah nilai kelarutannya. sedangkan larutan dikatakan pekat bila berat (volume) zat terlarut sama atau lebih besar daripada setengah berat (volume) zat pelarutnya dan maksimum sama dengan zat pelarutnya. cair-padat. Dari buku acuan yang dibaca sampai saat ini belum ditemukan kriteria larutan pekat dan encer. tekanan 1 atm yang menghasilkan larutan homogen (sistem yang homogen). Pengelompokan ini akan menimbulkan permasalahan yaitu berapa nilai batas antara pekat dan encer. padat-padat) ada batas antara keduanya dalam membentuk larutan homogen. Dengan demikian yang dimaksud dengan kelarutan adalah nilai batas kemampuan pelarut dalam volume tertentu (biasanya 1 dm 3) untuk melarutkan zat terlarut pada suhu 25 oC. Jumlah zat terlarut dalam larutan atau dalam pelarut pada volume/berat tertentu itu disebut konsentrasi. Oleh sebab itu pada pembicaraan ini dibuat suatu perjanjian atau kesepakatan untuk menetapkan batas antara pekat dan encer. maka kriterianya Makalah Kimia 18 . Jikalau berat (volume) zat terlarut lebih besar daripada zat pelarut. Nilai batas jumlah zat terlarut dalam jumlah pelarut tertentu pada suhu dan tekanan tertentu untuk membentuk larutan homogen itu disebut kelarutan. Misalnya ada yang menganggap larutan pekat bila zat terlarutnya lebih besar daripada 1 persen. maka larutan encer adalah larutan yang berat (volume) zat terlarut lebih kecil daripada setengah berat (volume) pelarutnya. Khusus untuk keadaan di mana tidak terdapat batas kelarutan zat terlarut misalnya larutan etanol dalam air atau sebaliknya.

(2). Setelah masalah jenis larutan dan kriterianya dibahas timbul permasalahan bagaimana cara menyatakan konsentrasi larutan itu. normalitas (N). (5). molaritas (M). Masalah tersebut akan dibahas seara rinci berikut ini. molalitas (m). Demikian juga alkohol 5% (v/v). ppm dan (7). Untuk menyatakan perbandingan antara zat terlarut dan pelarut dalam larutan homogen. Dalam keadaan demikian ini konsentrasi zat terlarut yang telah larut adalah tetap.dibalik yaitu zat terlarut berubah fungsinya menjadi pelarut begitu juga sebaliknya (ingat definisi larutan dan kriteria pelarut dan zat terlarut). b/v. Jikalau zat terlarut berlebihan (lebih besar daripada nilai kelarutan bakunya) ditambahkan ke dalam pelarutnya dengan volume tertentu maka keseimbangan antara zat terlarut murni dengan zat terlarut dalam larutan terjadi. Secara sederhana molar dinyatakan sebagai berikut: Makalah Kimia 19 . ada beberapa cara yaitu dinyatakan dalam: (1). (3). oleh sebab itu dalam menyatakan % larutan itu hendaknya dicantumkan sistemnya yaitu b/b. Jadi baik zat terlarut maupun pelarut dapat diukur volume maupun massanya bergantung pada wujud maupun kepraktisan mengukurnya. sehingga disebut larutan jenuh. Tetapi untuk pemakaian yang lebih eksak sebaiknya dipakai persen (b/b). (6). % b/v. v/b atau v/v Contoh: Larutan natrium klorida 5% (b/v). Persentase Ada beberapa krirteria untuk menyatakan jumlah zat terlarut dalam satuan persen yaitu: % b/b. formalitas (F). % v/b atau % v/v. Zat terlarut (murni) zat terlarut (dalam larutan) Pada keadaan keseimbangan ini laju larutnya zat terlarut murni yang dapat larut setara dengan laju keluarnya zat terlarut yang telah larut dari larutan homogen. persen (%). fraksi mol (X). di mana larutannya dikatakan sebagai larutan jenuh pada suhu dan tekanan tertentu. ini berarti 5 gram NaCl padat dilarutkan dan larutannya dijadikan 100mL. (4). Per definisi yang dimaksud dengan % b/b di sini adalah: Molaritas (M) Molaritas atau molar disingkat dengan M didefinisikan sebagai jumlah mol zat terlarut setiap volume tertentu (1 dm3) larutan. Larutan tak jenuh adalah larutan yang konsentrasinya masih lebih kecil dari nilai batas kelarutan zat terlarut dalam pelarut tertentu.

00gram/mL) dalam 500 mL larutan adalah: Biasanya di Laboratorium kita mendapatkan zat yang berupa larutan dalam botol yang dinyatakan hanya rumus kimia. % dan berat jenisnya. Secara sederhana molal (m) dapat dinyatakan sbb: Makalah Kimia 20 .5% Dengan menggunakan rumus di atas diperoleh molaritas = 11. Mr .8 M Molalitas (m) Molalitas atau molal didefinisikan sebagai jumlah mol zat terlarut setiap kilogram pelarut. Contoh: Kemolaran suatu larutan yang mengandung 10.5 .00 gram NaOH (BM=40. Maka untuk menghitung molaritasnya kita dapat menggunakan rumus berikut: Contoh: Hitung molaritas larutan HCl pekat yang mempunyai Mr = 36.Larutan dikatakan 1 molar jikalau dalam 1 dm3 larutan terdapat 1 mol zat terlarut.18 g/cm3 % = 36. dan ρ = 1.

maka Persamaan di atas menyatakan hubungan antara normal dan molar dan n merupakan jumlah proton yang dapat diterima atau dilepaskan oleh zat terlarut.00 mg NaOH. Titer ini dengan mudah diubah menjadi normalitas sebagai berikut: T = mg/mL. Makalah Kimia 21 . Selain normalitas kadang juga digunakan titer dalam kimia analitik. Sedang maka T = N x BE Fraksi mol (X) Fraksi mol didefinisikan sebagai perbandingan antara jumlah mol suatu komponen dengan jumlah mol semua pembentuk larutan. tetapi berat digunakan untuk pereaksi yang bereaksi dengan larutan dan bukan untuk zat yang terlarut. Contohnya: 1 mL HCl tepat menetralkan 4.00 mg/mL = 4. maka konsentrasi larutan HCl dapat dinyatakan sebagai titer NaOH 4. Secara sederhana normal (N) dapat dinyatakan sebagai berikut: atau oleh karena .00 gram/L. dengan demikian fraksi mol ini selalu dituliskan dengan indeks komponennya. Normalitas (N) dan Titer (T) Normalitas didefinisikan sebagai jumlah larutan yang mengandung ekivalen zat terlarut setiap volume larutan 1 dm3. Larutan dikatakan konsentrasinya 1 normal jikalau dalam 1 dm3 larutan itu terdapat 1 gram massa ekivalen zat terlarut. Satuan titer adalah berat per volume.Larutan mempunyai konsentrasinya satu molal. jikalau dalam setiap 1 Kg pelarut terdapat 1 mol zat terlarut.

W Wo = massa/jumlah zat terlarut dalam satuan (gram. maka dalam 1 Kg larutan itu terdapat 1 mg zat terlarut. air 1 dm3 beratnya = 1 Kg. atau pada sembarang suhu berlaku hubungan sbb: Makalah Kimia 22 . zat terlarut) sehingga dapat dianggap W + Wo = Wo jadi Dengan demikian jikalau larutan mempunyai konsentrasi 1 ppm. tekanan 1 atm.Untuk larutan yang terdiri atas hanya komponen A dan B maka. mgram. – 1 bag. Oleh karena ppm itu (pelarutnya 1 juta bag. Fraksi mol total = 1 → Bagian Perjuta (Part per million = ppm) Bagian perjuta (ppm) didefinisikan sebagai jumlah zat terlarut dalam satu juta jumlah larutan atau bagian suatu komponen dalam satu juta bagian campuran. dll). mgram dll) = massa/jumlah larutan dalam satuan (gram. Pada suhu 4 oC.

kecuali dalam hal tertentu yang mana zat terlarut biasanya mempunyai suatu bentuk dalam larutan yang berbeda dengan molekulnya. 1M = ½ F karena 1 molar berarti ada sebanyak bil. rumus molekul (RM). Contohnya dalam etana terdapat karbon dan hidrogen dengan perbandingan atomnya 1 : 3. Misalnya larutan asam asetat dalam larutan air biasanya berbentuk dimer (2 molekul bergabung menjadi 1 bentuk) demikian juga asam benzoat dll. Rumus empiris menyatakan perbandingan atom unsur dalam senyawa. 1.Formalitas Formalitas ini kadang nilainya sama dengan molaritas. oksigen dan hidrogen dengan perbandingan 1 : 2 : 1. sedangkan glukosa mengandung karbon. Avogadro bentuk yang terjadi dalam 1 dm 3 larutan sehingga formalitasnya = ½ F. yang berarti n =1 seperti: Makalah Kimia 23 . dan struktur molekul. Dari penyelidikan ternyata etana dan glukosa mempunyai n masing-masing 2 dan 6. Avogadro molekul dalam 1 dm3 larutan maka bila zat ini membentuk dimer (CH 3COOH)2 dalam larutan berarti ada sebanyak ½ bil. Formalitas didefinisikan sebagai banyaknya bentuk yang terjadi yang sama dengan bilangan Avogadro dalam 1 dm3 larutan.9 Rumus Kimia Dalam kimia dikenal tiga macam rumus. yaitu rumus empiris (RE). Kita kembali ke cntoh etana dan glukosa di atas. sehingga RM-nya adalah: C2H6 Etana H2O NH3 C6H12O6 glukosa HCl Adakalanya RE dan RM suatu senyawa sama. mungkin karena pengaruh ikatan hidrogen atau lainnya. Dengan demikian untuk larutan asam asetat (CH3COOH). dengan demikian RE kedua senyawa adalah (CH3)n RE etana (CH2O)n RE glukosa Rumus molekul menyatakan baik jenis maupun jumlah atom yang terdapat dalam satu molekul.

yaitu senyawa yang terbentuk dari ion positif dan ion negatif. yaitu suatu proses dimana zat atau senyawa diubah menjadi satu atau lebih senyawa baru. zat-zat yang bereaksi dan hasil reaksi yang dinyatakan dengan tanda atom atau rumus molekul/ion. seperti natrium klorida (garam dapur). Selain tanda anak panah yang dijelaskan di atas dikenal pula tanda lain yang menggunakan dua anak panah yang disusun satu di atas yang lain dengan arah yang berlawanan ( ).10 Reaksi Kimia dan Persamaan Kimia H–N–H | H Reaksi kimia (chemical reaction). sedangkan reaksi yang menggunakan tanda panah bersusun dengan arah berkebalikan menunjukkan jenis reaksi Makalah Kimia 24 . dan kalium sulfat. rumus senyawa ion bukanlah rumus molekul melainkan rumus empiris yang disebut rumus senyawa. Untuk berkomunikasi satu sama lain tentang reaksi kimia. sedangkan arah perubahan reaksi ditunjukkan oleh tanda anak panah (→). Cara penulisannya berdasarkan hukum kekekalan massa yaitu jumlah atom tiap unsur (bersenyawa atau bebas) yang ditunjukkan di sebelah kiri persamaan reaksi sama dengan yang di sebelah kanan. kalium bromida. Reaksi kimia biasanya dinyatakan dengan persamaan kimia. Reaksi yang menggunakan anak panah tunggal adalah reaksi yang berjalan hanya dalam satu arah seperti yang ditunjuk oleh arah anak panah.Ada senyawa yang mempunyai n tak hingga. Persamaan kimia (chemical equation) menggunakan lambang kimia untuk menunjukkan apa yang terjadi saat reaksi kimia berlangsung. Yang menggambarkan molekul suatu senyawa secara lengkap disebut struktur molekul. Contoh sederhana yaitu CH4 dan NH3 sebagai berikut H | H–C–H | H 1.akibatnya. Rumus empiris ketiga senyawa ini adalah (NaCl)n NanCln (KBr)n KnBrn (CaSO4)n Can(SO4)n dan rumus molekul yang seharusnya adalah Akan tetapi karena nilai n tak diketahui dan tak hingga maka sebyawa ini dituliskan seperti rumus empirisnya. para kimiawan menggunakan cara standar untuk menggambarkan reaksi tersebut melalui persamaan kimia.

Bilangan yang menunjukkan jumlah masing-masing atom. Zat-zat yang dalam larutannya berada dalam bentuk ion adalah: 1. Reaktan → produk Dalam kenyataannya zat-zat tertentu dalam larutan bereaksi dalam keadaan ion. Dalam reaksi dengan dua arah ini mula-mula pereaksi awal (di sebelah kiri anak panah) bereaksi dan membentuk hasil reaksi (di sebelah kanan anak panah). Air adalah produk. Tanda atom atau rumus molekul dalam suatu persamaan reaksi menunjukkan jumlah minimum zat-zat yang bereaksi dan zat-zat yang dihasilkan oleh perubahan kimia. zat-zat yang bereaksi dan hasil reaksi ditulis dalam bentuk molekulnya. yaitu substansi yang terbentuk sebagai hasil dari suatu reaksi kimia. molekul atau ion dalam suatu persamaan reaksi disebut koefisien persamaan reaksi. hasil reaksi tadi akan bereaksi kembali dan membentuk pereaksi awal yang ditunjukkan oleh anak panah kedua. kondisi reaksi dan lain-lain. Dalam persamaan reaksi ion hanya molekul. yaitu material awal dalam reaksi kimia.yang berjalan dalam dua arah dan disebut pula reaksi bolak-balik atau reaksi keseimbangan. Kesetimbangan ini dapat dialihkan ke arah yang dikehendaki dengan berbagai cara bergantung pada sifat tiap zat yang bereaksi. Setelah hasil reaksi terbentuk dalam jumlah tertentu. dalam persamaan kimia biasanya reaktan ditulis pada sisi kiri dan produk pada sisi kanan dari anak panah. Dalam persamaan reaksi. atom atau ion yang terlibat dalam reaksi kimia ditulis dalam persamaan reaksi ion. Misalnya: 2H2 + O2 → 2H2O Kita sebut H2 dan O2 sebagai reaktan. Dengan demikian pada kondisi tertentu terjadi kesetimbangan antara perubahan dari kiri ke kanan dengan perubahan dari kanan ke kiri (bolak-balik). “Perbandingan jumlah terkecil dari masing-masing zat seperti yang ditunjukkan oleh persamaan reaksi” dinamakan stoikiometri dari reaksi tersebut. Persamaan reaksi dapat dituliskan sebagai persamaan reaksi molekul atau ion. Jadi persamaan kimia hanyalah gambaran singkat tentang suatu reaksi kimia. Asam kuat dan basa kuat 2. Senyawa garam Contoh: Reaksi larutan AlCl3 dengan larutan NaOH Makalah Kimia 25 .

→ Al(OH)3 + 3Na+ + 3ClAl(OH)3 Sering keadaan fisik setiap zat perlu dinyatakan dalam persamaan reaksi. Konsekuensinya. (p atau s) untuk padatan dan (aq) untuk larutan air. (c atau l) untuk cairan. karena jumlah maksimum produk yang terbentuk tergantung pada berapa banyak jumlah awal dari reaktan ini. Al(OH)3. Pereaksi Pembatas Makalah Kimia 26 .+ 3Na+ + 3OH.Reaksi molekulnya: AlCl3 + 3NaOH → Al(OH)3 + 3NaCl Endapan Dalam persamaan ini yang terlibat dalam reaksi adalah ion aluminium. Hal ini dapat dilakukan dengan memberikan keterangan tambahan dibelakang setiap simbol pada rumus persamaan reaksi seperti: (g) untuk gas. Contoh: AlCl3 (aq) + 3NaOH (aq) → Al(OH)3 (s) + 3NaCl (aq) Penulisan persamaan reaksi ion lebih mendekati kenyataan dari pada persamaan reaksi molekul. beberapa reaktan akan tersisa pada akhir reaksi. yaitu dalam perbandingan yang ditunjukkan oleh persamaan yang setara. Al 3+ dan ion hidroksida. Reaktan yang pertama kali habis digunakan pada reaksi kimia disebut pereaksi pembatas (limiting reagent). Karena tujuan reaksi adalah menghasilkan kuantitas yang maksimum senyawa yang berguna dari sejumlah tertentu material awal.→ Al3+ + 3OH. tidak ada lagi produk yang dapat terbentuk. Pereaksi berlebih (excess reagent) adalah pereaksi yang terdapat dalam jumlah lebih besar daripada yang diperlukan untuk bereaksi dengan sejumlah tertentu pereaksi pembatas. Dengan demikian reaksi ionnya dituliskan sebagai berikut: Al3+ + 3Cl.yang bereaksi membentuk molekul aluminium hidroksida. Jika reaktan ini telah digunakan semua. 1. reaktan biasanya tidak terdapat dalam jumlah stoikiometri (stoichiometric amounts) yang tepat. khususnya untuk reaksi zat-zat anorganik yang larut dalam air. OH.11 Pereaksi Pembatas dan Hasil Reaksi Ketika seorang kimiawan mengerjakan suatu persamaan reaksi. Penulisan persamaan reaksi ion lebih menonjol kegunaannya dalam reaksi redoks. seringkali satu reaktan dimasukkan dalam jumlah berlebih untuk menjamin bahwa reaktan yang lebih mahal seluruhnya diubah menjadi produk yang diinginkan.

digambarkan dengan persamaan kimia. disebut reaksi kimia. Massa molekul dari suatu molekul adalah jumlah massa atom dari atom-atom yang ada pada molekul tersebut. molekul atau satuan rumus lain (dalam sma) serta mengandung atom (pada unsur). seperti yang diprediksi oleh persamaan yang setara. Perubahan kimia. kimiawan seringkali menggunakan persen hasil (percent yield) yang dapat dijabarkan sebagai perbandingan hasil x 100 % sebenarnya terhadap hasil teoritis. Massa atom dan massa molekul dapat ditentukan secara tepat dengan menggunakan spektometer sederhana. Persamaan kimia harus setara dan Makalah Kimia 27 . yaitu reaktan ditulis pada sisi kiri dan zat yang terbentuk. ditulis pada sisi kanan dari tanda panah. Untuk menentukan efisien dari suatu reaksi. dan dihitung sebagai berikut: % hasil = hasil sebenarnya hasil teoritis 1. Zat yang mengalami perubahan. massa atom dari atom unsur tertentu biasanya adalah nilai rata-rata dari distribusi isotop alami unsur tersebut. Massa molar (dalam gram) suatu unsur atau senyawa nilainya sama dengan massa dari atom.Perhatikan pembentukan nitrogen dioksida (NO2) dari nitrogen oksida (NO) dan oksigen: 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) Hasil Reaksi Jumlah pereaksi pembatas yang ada pada awal reaksi menentukan hasil teoritis (theoretical yield) dari reaksi tersebut. molekul. para kimiawan mendefinisikan hasil sebenarnya (actual yield) sebagai jumlah produk sebenarnya yang dihasilkan dari suatu reaksi. Pada praktiknya. yaitu jumlah produk yang akan terbentuk jika seleruh pereaksi pembatas terpakai pada reaksi. Jadi hasil teoritis adalah hasil maksimum yang didapat. molekul. yaitu produk.12 Kesimpulan Massa atom diukur dalam satuan massa atom (sma). Oleh karena itu. jumlah produk yang didapat hampir selalu lebih kecil daripada hasil teoritis. atau satuan rumus lain yang paling sederhana (pada senyawa ionik) sebanyak bilangan Avogadro. atau partikel lain. Satu mol adalah sejumlah bilangan Avogadro (6.0221367 x 1023) dari atom. satuan relatif yang didasarkan pada nilai yang tepat 12 untuk isotop karbon-12.

namun demikian valensi tidak selalu sama dengan bilangan oksidasi. molaritas (M). massa atom hidrogen dan oksigen adalah 1. yang selanjutnya hampir sama dengan massa neutron. dan berperan sebagai materi pentransfer informasi untuk memanggil kumbang lain. molalitas (m).0 Massa atom hampir semua unsur sangat dekat dengan bilangan bulat.mengikuti hukum kekekalan massa. normalitas (N). Berapa banyak molekul dalam 1 mg isopentil asetat? Jawab: Makalah Kimia 28 . yakni kelipatan bulat massa atom hidrogen. (5).00704 dan 15. (6). kumbang akan menyalurkan sekitar 1 mg (1x 10 6 1. dan massa elektron sangat kecil hingga dapat diabaikan. Massa atom oksigen sangat dekat dengan nilai 16 agak sedikit lebih kecil. terutama karena valensi ditetapkan berdasarkan daya ikat atom terhadap hidrogen. Hal ini merupakan kosekuensi alami fakta bahwa massa atom hidrogen sama dengan massa proton. Jumlah atom tiap jenis unsur dalam reaktan dan produk harus sama. Misalnya.13 Soal dan Pembahasan karbon menurut standar Berzelius (O = 100). Dalam stoikiometri dikenal bilangan oksidasi atau tingkat oksidasi yakni muatan yang dimiliki oleh unsur-unsur yang berikatan ion . 1. Stoikiometri adalah ilmu yang mempelajari kuantitas produk dan reaktan dalam reaksi kimia. (3). massa atom karbon = 12 x (100/16)=75. Oleh karena bilangan oksidasi juga merupakan daya ikat suatu atom maka pada kejadian khusus apa yang semula disebut valensi tidak lain adalah bilangan oksidasi. persen (%). Bila kumbang menyengat korbannya. formalitas (F). sebagian besar unsur yang ada secara alami adalah campuran beberapa isotop. (2). Perubahan massa atom disebabkan perubahan standar. Hitung massa atom hidrogen dan g) isopentil asetat C7H14O2.3). Jawablah dengan menggunakan satu tempat desimal. Senyawa ini adalah komponen fragrant pisang. Jawab: Massa atom hidrogen = 1 x (100/16) = 6. Namun. fraksi mol (X).25 (6.9994. ppm dan (7). dan massa atom bergantung pada distribusi isotop. 2. Konsentrasi suatu senyawa dapat dinyatakan dalam bentuk (1). (4).

molaritas. Untuk menentukan massa larutan maka anda tinggal mengkalikan antara volume dengan densitas larutan.05 g/cm3. massa larutan antibeku = volume x densitas = 100 cm3 x 1. karena kita memiliki data densitasnya maka kita bisa mencari massa larutan dan tentu saja massa penyususn larutan antibeku tersebut.0 x 10-6(g)/130.022 x 1023 (mol-1) = 4. Jumlah mol: 1.677 mol mol pelarut (air) = g / Mr = 58/18 = 3.05 g/cm3 = 105 g massa etelin glikol = persen x massa larutan = 40% x 105 g = 42 g massa air (pelarutnya) = massa larutan – massa etelin glikol = 105 – 42 = 58 g = 0. dan fraksi mol dari etelin glikol. Suatu larutan antibeku mengandung 40% b/b etelin glikol (C2H6O2).058 Kg mol etelin glikol = g / Mr = 42 / 62 = 0.6 x1015 3.18(g mol-1) = 7.68 x 10-9(mol) Jumlah molekul 1 mg isopentil asetat: 7. Hitunglah molalitas.68 x 10-9(mol) x 6.18 (g mol-1).222 mol Molalitas larutan antibeku Makalah Kimia 29 . Jawab: Untuk menyelesaikan soal diatas maka kita perlu untuk mengansumsikan bahwa kita memiliki 100 cm3 larutan antibeku.01 + 14 x 1.Massa molekular isopentil asetat adalah M = 7 x 12.00 = 130.008 + 2 x 16. Densitas larutan 1.

= mol / Kg pelarut = 0.H2O x 100% = 32 / 169 x 100% = 18.H2O x 100% = 4×16 + 16 / 169 x 100% = 47. Tentukan prosentase masing-masing unsur dalam setiap hidrat berikut ini: a. a.770 M fraksi mol larutan antibeku = mol etelin glikol / (mol total) = 0.174 4.93% Prosentase O = 4xAr O + Ar O / Mr MnSO4.5 Jawab: Dengan membandingan massa atom relative unsur dengan Mr senyawa hidrat maka kita bisa mengetahui prosentase unsur dalam hidrat.222 ) = 0.677 mol / 0.33% Makalah Kimia 30 . Magan(II) sulfat monohidrat MnSO4.6H2O Diketahui Ar Mn= 55 S=32 O=16 H=1 Cu=63.677 + 3.677 mol / 0.H2O x 100% = 55 / 169 x 100% = 32.680 m Molaritas larutan antibeku = mol / volume larutan = 0.1 L = 6.058 Kg = 11.5 Cl=35. Mr MnSO4.H2O b.54% Prosentase S = Ar S / Mr MnSO4. Tembaga(II) perklorat heksahidrat Cu(ClO4)2.677 / ( 0.H2O = Ar Mn + Ar S + 4xArO + 2xArH + Ar O = 55 + 32 + 4×16 + 2×1 + 16 = 169 gmolProsentase Mn = Ar Mn / Mr MnSO4.

5 x 100% = 19.4 : 0.7 : 2.4%.5 x 100% = 3.24% 5.H2O x 100% = 2×1 / 169 x 100% = 1.6H2O x 100% = 63.14% Prosentase Cl = 2xAr Cl / Mr Cu(ClO4)2.6%.Prosentase H = 2xAr H / Mr MnSO4.6H2O x 100% = 12×1 / 370. o = 16).6% belerang dan sisanya oksigen (Na = 23.5 + 2×35. C 2H2 secara sempurna ? Makalah Kimia 31 .5 / 370.4% natrium. Berapa gram gas O2 yang diperlukan untuk membakar 260 gram asetilena.8 = 2 :1 :4 Rumus empiris senyawa adalah Na2SO4 6. S = 22.6) = 45% mol Na : mol S : mol O = 32.4+22. O = 100.6H2O x 100% = 2×35. Tentukan rumus empiris senyawa itu? Jawab: Na = 32. Suatu senyawa mengandung 32.5 x 100% = 60.5 x 8×16 + 12 x 1 + 6×16 = 370.6H2O = Ar Cu + 2xAr Cl + 8xAr O + 12xAr H + 6xAr O = 63. S = 32.5 x 100% = 17.5 Prosentase Cu = Ar Cu / Mr Cu(ClO4)2.18 % b. 22.46% Prosentase H = 12xAr 1 / Mr Cu(ClO4)2.5 / 370.4/23 : 22. Mr Cu(ClO4)2.6/32 : 45/16 = 1.6H2O x 100% = 8×16 + 6×16 / 370.16% Prosentase O = 8xAr O + 6xAr O / Mr Cu(ClO4)2.(32.

Jakarta : Erlangga.org/materi_kimia/ kimia_dasar/lahirnya_teori_atom/stoikiometri/ Makalah Kimia 32 . J. dan Wood.Jawab : 2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O C2H2 = 260/26 mol = 10 mol O2 = 5/2 x 10 mol = 25 mol = 25 x 32 gram = 800 gram DAFTAR PUSTAKA Chang. Stoikiometri. Hadyana P. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A. 2005.H. Jakarta : Erlangga. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1. 1989. Tokyo : http://www.C. W. D. Keenan.chem-is-try.K. Klienfelter. 2008. Jilid I).. Yoshito Takeuchi. Raymond.

radioaktivitas pada tahun 1896. Namun menjelang akhir tahun 1800. atom adalah bagian terkecil dari suatu unsur yang tidak dapat dibelah lagi namun namun masih memiliki sifat kimia dan sifat fisika benda asalnya. Teori Dalton tentang atom diterima oleh banyak ilmuwan karena gagasan partikel kecil itu berhasil dalam menafsirkan banyak penemuan kimia.2 Perkembangan Model Atom Seorang filsuf Yunani yang bernama Democritus berpendapat bahwa jika suatu benda dibelah terus menerus. Gagasan mengenai bagaimana partikel subatom ditata dalam atom berbagai unsur merupakan dasar pemahaman kita dewasa ini tentang perilaku kimia. Dalam bab ini akan diuraikan beberapa penemuan yang menuju ke teori-teori kita mengenai bangun atom. sedangkan “tomos” yang artinya dibagi. 2. Bagian seperti ini oleh Democritus disebut atom. Akan nampak bertambahnya pengetahuan tentang bangun atom menyebabkan suatu daftar berkala menjadi sangat membantu dalam mempelajari ilmu kimia. dan radium dalam tahun 1898.1 Pendahuluan Jhon Dalton menulis dalam makalahnya mengenai teori atom dasawarsa pertama dalam abad ke sembilan belas. Jadi.BAB II STRUKTUR ATOM 2. atom artinya tidak dapat dibagi lagi. maka pada saat tertentu akan didapat akan didapat bagian yang tidak dapat dibelah lagi. konsepnya mengenai atom sebagai satuan yang tak dapat dimusnahkan dan sederhana (dari) suatu unsur membantu mendorong dan membimbing karya-karya eksperimen para ahli kimia di seluruh dunia. yang terbangun dari partkel-partikel subatom. dunia atom lestari Dalton yang mudah dipahami itu terbalik sama sekali oleh sederet penemuan yang mengagumkan –sinar-X dalam tahun 1895. elektron pada tahun 1897. Selama hampir seratus tahun. Makalah Kimia 33 . Studi terhadap gejala-gejala ini menunjukkan bahwa atom merupakan struktur (bangunan) yang rumit. Pengertian ini kemudian disempurnakan menjadi. Istilah atom berasal dari bahasa yunani “a” yang artinya tidak.

maka cahaya putih itu dapat dibiaskan menjadi sebuah spektrum kontinyu dan cahaya ini merupakan gabungan dari semua warna. neutron tidak bermuatan (netral). atom-atom yang memiliki nomor massa sama dan nomor atom berbeda dinamakan isobar. .Atom dilambangkan dengan ZXA . 2. Selisih energi inilah yang dipancarkan sebagai radiasi elektromagnetik. maka spektrum yang nampak terdiri atas garis-garis sinar tertentu dengan energi tertentu (spektrum bergaris).288 x 1015 det −1  2 − 2  n   1 n2  (1. Kalau suatu gas dirangsang (seperti yang terjadi dalam lampu neon). maka logam tersebut akan menyinarkan cahaya. dimana A = nomor massa (menunjukkan massa atom. yang disebut radiasi elektromagnetik.800 kali massa elektron. Proton bermuatan positif.3 Spektrum Atom Hidrogen Apabila sebuah logam dipanaskan sampai membara. Cahaya dengan energi tertentu disebabkan oleh perpindahan elektron-elektron dari suatu tingkat energi lebih tinggi ke tingkat energi lebih rendah. maka BALMER (1885) dapat menghitung frekuensi gelombang cahaya yang dipancarkan selama terjadinya perpindahan elektron dari n2 ke n1 dengan rumus :  1 1  ν = 3. Apabila tingkat energi yang lebih tinggi disebut n2 dan n1 disebut tingkat energi yang lebih rendah. merupakan jumlah proton dan neutron).2) Makalah Kimia 34 . Seberkas cahaya putih dilewatkan melalui sebuah kaca berbentuk prisma. Z = nomor atom (menunjukkan jumlah elektron atau proton). dan elektron bermuatan negatif. Massa proton = massa neutron = 1. dan sinar cahaya yang dipancarkan gas dilewatkan pada sebuah prisma. atom-atom yang memiliiki jumlah neutron yang sama dinamakan isoton.Atom-atom yang memiliki nomor atom sama dan nomor massa berbeda disebut isotop.

4 … ~ ke n1 = 1 Deret Balmer : n2 = 3. 8 … ~ ke n1 = 5 2. 6. 5 … ~ ke n1 = 2 Deret Paschen : n2 = 4. dan pengalihan energi ini dinamakan radiasi elektromagnetik. 3. 4. apabila terjadi perpindahan elektron dari tingkatan n2 = 2. 7 … ~ ke n1 = 4 Deret Pfund : n2 = 6.Deret spektrum hidrogen dapat dibagi atas : Deret Lyman. 1 cm = 1 x 10-2 m 1 nm = 1 x 10-9 m = 1 x 10-7 cm = 10 Å 1 Å = 1 x 10-10 m = 1 x 10-8 cm Spektrum elektromagnetik Makalah Kimia 35 . Medan ini merupakan bentuk penyebaran energi yang disebut gelombang. Hasil kali λ dengan ν menghasilkan kecepatan gelombang c = λν Satuan frekuensi untuk putaran per detik adalah hertz (Hz). 6 … ~ ke n1 = 3 Deret Brackett : n2 = 5. Sifat gelombang lainnya adalah frekuensi (ν) yang dinyatakan dalam satuan detik-1 yaitu jumlah kejadian atau putaran (siklus) per detik. 5. Gelombang memiliki panjang yang merupakan jarak antara dua puncak atau lembah disimbolkan dengan λ. Panjang gelombang memiliki satuan angstrom nama seorang ahli fisika Swedia yang nilainya sama dengan 1 x 10-10 m. 7.4 Radiasi Elektromagnetik Muatan listrik dan kutub magnetik menimbulkan gaya dalam jarak tertentu melalui medan listrik dan medan magnetik.

 n −4  Rumus yang lebih umum untuk persamaan Balmer 1   1 ν = Rc 2 − 2  n  2 1   1 = 3.997925 x 108 m det-1 hasil kali R dan C diberikan diatas Makalah Kimia 36 . Johann Balmer menurunkan rumus umum untuk spektrum yang dihasilkan oleh hydrogen λ = 3645. Spektrum dari dari suatu atom berbeda dari unsur lainnya dan merupakan fingerprint suatu unsur (Robert Bunsen 1811-1899). c = kecepatan cahaya 2.967.2881 x 1015 det −1  2 − 2  n  2 R = konstanta Rydberg 10.6   n2   2  dimana n = 3.800 m-1. filamen) menghasilkan spektrum kontinuum (sinambung) dari merah-jingga-kuning-hijau-biru-lembayung. Cahaya yang dihasilkan zat yang dipanaskan memberikan spektrum garis yang tidak kontinu. 5. 4.Spektrum dan Spektrograf Spektrum sinar tampak Spektrum atom Sinar tampak (matahari.

Teori radiasi elektromagnetik yang dikenalkan oleh James Maxwell 1860-an juga tidak dapat menguraikan fenomena ini. E. muatan ( -1 ) ♫ ♫ Atom terdiri dari 1. Elektron . kemudian tahun 1920 dinamakan proton oleh Rutherford.massa(A) atau P + N = A Proton Massa: 1. Di samping itu.5 Struktur Atom Menggambarkan Partikel Tersusun dalam Atom Kira – kira seabad yang lalu para ahli sains percaya bahwa atom merupakan bola padat sangat kecil yang tidak dapat diuraikan lagi menjadi bagian yang lebih sederhana. dari model lama sampai model atom modern. Persamaan Balmer menimbulkan dugaan adanya prinsip-prinsip yang mendasari semua spektrum garis. Wien menggunakan tabung sinar katoda yang dimodifikasikan menemukan partikel positif.1056 x 10-28 gram. muatan ( +1 ) Neutron.jumlah proton + neutron = no.J Thompson berdasarkan percobaan dengan tabung sinar katoda menemukan elektron.Spektrum kontinu dapat dijelaskan oleh teori gelombang cahaya. masih banyak penemuan lainnya yang berpengaruh terhadap teori maupun model atom. Menurut teori atom modern elektron dalam atom berada dalam orbital – orbital yang membentuk kulit atom. Tahun 1911. Tahun 1908. 2. Chadwick menemukan neutron. 2.67261 x 10-24 gram. Pada tahun 1887. Rutherford berdasarkan penghamburan sinar α menemukan inti atom. Tahun 1886. tetapi spektrum garis gagal dengan teori ini. Dari berbagai eksperimen. 2. R. Sejak saat itu. Goldstein dan W.6 Partikel Dasar Penyusun Atom ♫ Elektron Massa: 9. Inti atom yang terdiri dari proton dan neutron. mereka berusaha untuk mengungkapkan dan bagaimana struktur atom itu melalui berbagai eksperimen. J. massa dan muatannya 0 Makalah Kimia 37 . akhirnya ditemukan partikel – partikel dasar penyusun atom. Tahun 1932.A Millikan berhasil menemukan muatan elektron. J.

Sebagai sumber elektron J. Hal ini dibuktikan dari fakta bahwa sinar ini tertarik oleh pelat bermuatan positif dan dibelokkan oleh medan magnet. maupun kawat penghubung katoda dan bahan alat penghasil arus. Semua sifat di atas. hingga dapat menggerakkan baling-baling yang terdapat di dalam tabung.atom atau N = A – Z Elektron Faraday (1834).76 x 108 c/g m e = muatan elektron m = massa elektron Makalah Kimia 38 . Penemuan elektron dimulai dengan pembuatan sinar katoda oleh J. Pt dan Fe emisi fotoelektrik dari Zn emisi termionik dari filamen karbon Meskipun kecepatan. adalah sinar katoda.massa – no. menemukan bahwa materi dan listrik adalah ekivalen. Sinar katoda memiliki momentum oleh karena itu mempunyai massa.jumlah neutron = no. (1975) dan J. Stoney mengusulkan nama elektron untuk satuan listrik dan saat ini partikel sinar katoda ini disebut elektron. sifat-sifat sinar tersebut adalah sebagai berikut : • • • • Sinar itu berasal dari katoda dan bergerak menurut garis lurus. sisa gas yang terdapat dalam tabung.jumlah proton = jumlah elektron = no.. Sinar katoda bermuatan negatif. berubah-ubah yang bergantung pada sumber elektron selalu ditemukan bahwa e = 1. Thomson menggunakan : • • • sinar katoda yang berasal dari katoda Al.J. (1879).atom(Z) atau P = E = Z . Thomson. yang dipancarkan dari katoda. Pada tahun 1891.v. terutama sifat ke empat menunjukkan bahwa partikel sinar katoda adalah partikel dasar yang ditemukan dalam setiap materi. Penelitian ini membuktikan bahwa sinar yang kehijau-hijauan. Sifat-sifat di atas tidak bergantung pada bahan yang digunakan untuk membuat katoda. Plucker (1855) dan dipelajari lebih lanjut oleh W. Setelah penelitian lebih mendalam. Crookers.

76 x 10 8 C/g Proton Percobaan dengan gas hidrogen menunjukkan bahwa e/m untuk sinar terusan hidrogen lebih besar dari e/m untuk elektron.76 x 108 Coulomb/g 96520/1. partikel alfa dengan massa atom relatif 4 ditangkap oleh boron (massa atom relatif 11) menghasilkan nitrogen (massa atom relatif 14) dan netron (massa atom relatif 1). Thomson (penentuan muatan/massa elektron) dan percobaan Millikan (penentuan muatan elektron dengan percobaan tetes minyak) dapat dihitung massa elektron sebagai berikut : m= 1. Reaksi ini dapat ditunjukkan dengan persamaan: 4 2 He + 11 5B   → 14 N 7 + 1 n 0 Makalah Kimia 39 . Chadwick dapat menemukan netron. Dari reaksi inti. Jika muatan elektron sama besar dengan muatan ion hidrogen.Dengan percobaan tetes minyak Robert A. J. maka dipostulasikan bahwa H+ adalah suatu partikel dasar dari atom yang besar muatannya sama dengan muatan elektron tetapi dengan tanda yang berlawanan. Partikel ini disebut Proton.008 C/g 1 = = = massa ion hidrogen e/m elektron 1837 1.6 x 10 −19 C e = = 9.008 Coulomb/g e ion hidrogen = m massa elektron e/m ion hidrogen 96520/1. Massa H+ ditemukan 1837 kali lebih besar dari massa elektron.602 x 10-19 C Massa Elektron Dari percobaan J. perbandingan massa elektron dan massa ion hidrogen dapat dihitung sebagai berikut : e elektron m = 1.76 x 10 8 C/g Netron Pada tahun 1920 Rutherford meramalkan bahwa kemungkinan besar dalam inti terdapat partikel dasar yang tidak bermuatan. Millikan (1906) berhasil menentukan muatan elektron (e) = 1. Akan tetapi karena netralnya maka partikel ini sukar dideteksi. Baru pada tahun 1932.11 x 10 −28 g e/m 1.J.

E =6. tetapi nomor massa berbeda. Jadi pengertian dari isotop dapat disimpulkan bahwa : a. maka P =6. dan N = 12-6=6 Ternyata bahwa isotop mempunyai jumlah proton sama dan jumlah elektron sama.7 Isotop. hanya berbeda neutronnya. Sifat isotop sendiri ditentukan dari jumlah elektron karena isotop mempunyai jumlah proton dan elektron sama. Bayangan Dalton dan Democritus adalah bahwa benda itu berbentuk pejal.510B 2. maka sifat isotop tersebut adalah sama. Dalam perenungannya Dalton mengemukakan postulatnya tentang atom. elektron. proton dan netron merupakan partikel dasar dari materi.8 Macam-macam Model Atom 1. Atom dari unsur berbeda memiliki sifat yang berbeda pula Makalah Kimia 40 . Isobar Isobar adalah unsur yang mempunyai nomor atom berbeda.Dengan penemuan-penemuan di atas. b. John Dalton adalah seorang guru di Inggris yang melakukan perenungan tentang atom. Model Atom John Dalton Pada tahun 1808. Contoh :1. dan Isoton Isotop Isotop adalah unsur yang mempunyai nomor atom sama tetapi mempunyai nomor massa berbeda.49Be dengan 2. Contoh :1840Ar dengan 1940K Isoton Isoton adalah unsur yang mempunyai jumlah neutron sama. tetapi juga jumlah neutron berbeda. tetapi mempunyai nomor massa sama. Atom – atom yang mempunyai nomor atom sama. Atom – atom yang mempunyai jumlah proton. yaitu: a. Contoh:612C. Setiap unsur terdiri dari partikel yang sangat keci yang dinamakan dengan atom b. Isobar. Atom dari unsur yang sama memiliiki sifat yang sama c. Hasil perenungan Dalton menyempurnakan teori atom Democritus. 2. tetapi mempunyai nomor atom berbeda.

d. Atom dari suatu unsur tidak dapat diubah menjadi atom unsur lain dengan reaksi kimia, atom tidak dapat dimusnahkan dan atom juga tidak dapat dihancurkan e. Atom-atom dapat bergabung membentuk gabungan atom yang disebut molekul f. Dalam senyawa, perbandingan massa masing-masing unsur adalah tetap Hipotesis kedua dari Dalton menunjukkan bahwa atom-atom dari unsur yang tepat dengan jumlah atom-atom yang benar diperlukan untuk membentuk senyawa tertentu. Gagasan ini merupakan pengembangan dari hukum yang ditemukan oleh Joseph Proust (1799), hukum perbandingan tetap. Hipotesis kedua ini juga mendukung hukum kelipatan berganda sedangkan hipotesis ketiga mendukung hukum kekekalan massa yang diperkenalkan oleh Antoine Lavoisier pada tahun 1774. Kelebihan model atom Dalton: Mulai membangkitkan minat terhadap penelitian mengenai model atom. Kelemahan model atom John Dalton : Teori atom Dalton tidak dapat menerangkan suatu larutan dapat menghantarkan arus listrik. Bagaimana mungkin bola pejal dapat menghantarkan arus listrik? padahal listrik adalah elektron yang bergerak. Berarti ada partikel lain yang dapat menghantarkan arus listrik. 2. Model Atom J.J. Thomson Pada tahun 1897, J.J Thomson mengamati elektron. Dia menemukan bahwa semua atom berisi elektron yang bermuatan negatif. Dikarenakan atom bermuatan netral, maka setiap atom harus berisikan partikel bermuatan positif agar dapat menyeimbangkan muatan negatif dari elektron. Thomson membayangkan bentuk atom dari sudut kelistrikan pada tahun 1904. Menurut Thomson, atom menyerupai agar-agar yang tersusun atas muatan positif dan negatif. Muatan positif tersebar secara merata dalam bulatan yang merupakan atom dan elektron (muatan negatif) terdapat di dalamnya. Atom Thomson dapat diumpamakan sebagai roti kismis dimana roti merupakan muatan positif dan kismis adalah muatan negatif. Bagian positif dari atom Thomson mempunyai diameter 10-10 m (1 Å). Percobaan penghamburan sinar alfa oleh Rutherford menunjukkan bahwa model atom ini tidak dapat dipertahankan lagi.

Makalah Kimia

41

Kelebihan model atom Thomson Membuktikan adanya partikel lain yang bermuatan negatif dalam atom. Berarti atom bukan merupakan bagian terkecil dari suatu unsur. Kelemahan model atom Thomson Model Thomson ini tidak dapat menjelaskan susunan muatan positif dan negatif dalam bola atom tersebut.

3. Model Atom Rutherford Rutherford melakukan penelitian tentang hamburan sinar α pada lempeng emas. Hasil pengamatan tersebut dikembangkan dalam hipotesis model atom Rutherford. a. Sebagian besar dari atom merupakan permukaan kosong. b. Atom memiliki inti atom bermuatan positif yang merupakan pusat massa atom. Model atom Rutherford c. Elektron bergerak mengelilingi inti dengan kecepatan yanga sangat tinggi. d. Sebagian besar partikel α lewat tanpa mengalami pembelokkan/hambatan. Sebagian kecil dibelokkan, dan sedikit sekali yang dipantulkan. Penelitian yang dilakukan oleh Rutherford, Geiger dan Marsden pada permulaan abad ke-20 memberikan banyak informasi tentang susunan atom yang diketahui terdiri atas partikel-partikel negatif (elektron) dan bagian yang positif. Hasil penelitian tentang penghamburan sinar alfa yang dijatuhkan pada lempeng logam emas yang sangat tipis (0,0004 nm) mengungkapkan bahwa : sebagian besar dari partikel-partikel alfa (inti atom helium) tembus lempeng dengan hanya sebagian kecil yang mengalami penyimpanan dari arahnya yang semula, hanya 1 dari 20 ribu partikel alfa yang dipantulkan dengan sudut 90o atau lebih. Menurut Rutherford, hasil eksperimen ini hanya dapat diterangkan apabila seluruh muatan positif atom dianggap terpusat pada suatu inti yang sangat kecil. Dari penelitian penghamburan sinar alfa dan dari penelitian lainnya, Rutherford menarik kesimpulan bahwa atom terdiri atas suatu inti yang kecil (jari-jari 10-13 cm) di mana praktis seluruh

Makalah Kimia

42

massa atom terpusat dengan muatan listrik +Ze dan elektron-elektron sebanyak Z yang bergerak mengelilingi inti. Z sesuai dengan nomor atom ini. Dengan demikian model atom Rutherford dapat digambarkan sebagai berikut :

Model atom Rutherford Sulit untuk dijelaskan bagaimana mungkin inti yang bermuatan positif itu (gambar 4a) dapat berdampingan dengan elektron pada jarak-jarak tertentu. Sesuai hukum elektrostatika, dua partikel yang muatannya berlawanan akan tarik-menarik pada keadaan diam. Untuk menghindari kesulitan ini, Rutherford menganggap bahwa elektron bergerak di sekitar inti pada jarak-jarak tertentu, sehingga gaya sentripetal akan mengimbangi gaya tarik kelistrikan. Anggapan ini menimbulkan kesulitan baru sebab menurut teori mekanika klasik, partikel bermuatan yang bergerak dan mengalami percepatan akan memancarkan spektrum berkesinambungan. Adanya pemancaran sinar ini akan mengakibatkan energi elektron berkurang sehingga elektron makin lama makin dekat inti dan akhirnya lebur dengan inti atom, gerakan lintasan diasumsikan seperti spiral (gambar 4(b). Pada kenyataannya bahwa atom senantiasa dalam keadaan stabil, elektron tidak lebur dengan inti atom. Kelemahan Model Atom Rutherford a. Menurut hukum fisika klasik, elektron yang bergerak mengelilingi inti memancarkan energi dalam bentuk gelombang elektromagnetik. Akibatnya, lama-kelamaan elektron itu akan kehabisan energi dan akhirnya menempel pada inti. b. Model atom rutherford ini belum mampu menjelaskan dimana letak elektron dan cara rotasinya terhadap ini atom. c. Elektron memancarkan energi ketika bergerak, sehingga energi atom menjadi tidak stabil. d. Tidak dapat menjelaskan spektrum garis pada atom hidrogen (H).

Makalah Kimia

43

Dalam orbital tertentu. maka elektron akan menyerap energi dan jika sebaliknya elektron akan membebaskan energi. Spektrum garis menunjukkan bahwa elektron beredar menempati tingkat – tingkat energi tertentu dalam orbitnya. Kelemahan teori atom Rutherford diperbaiki oleh Neils Bohr dengan postulat bohr : a. maka energinya akan tetap. Selama elektron beredar dalam orbitnya. Dari teori ini didapatkan bahwa spektrum unsur tertentu memberikan warna yang khas tertentu. Spektrum unsur disebut juga dikontinu atau spektrum garis. energi elektron adalah tetap. jika elektron berpindah dari orbit dengan tingkat yang rendah ke orbit yang tingkat yang lebih tinggi.4. b. Niels Bohr mengemukakan pendapatnya bahwa elektron bergerak mengelilingi inti atom pada lintasan-lintasan tertentu yang disebut kulit atom. Model Atom Niels Bohr Pada tahun 1913. Pemancaran atau penyerapan energi terjadi pada saat elektron berpindah dari orbit yang 1 ke orbit yang lain. Elektron akan menyerap energi jika berpindah ke orbit yang lebih luar dan akan membebaskan energi jika berpindah ke orbit yang lebih dalam Makalah Kimia 44 . Model atom Bohr merupakan penyempurnaan dari model atom Rutherford. Model Atom Neils Bohr untuk Hidrogen Teori ini didasarkan pada spektrum unsur. Elektron-elektron yang mengelilingi inti mempunyai lintasan dan energi tertentu.

Model atom ini bertitik tolak dari model atom Rutherford dan teori kuantum Planck yang didasarkan atas anggapan sebagai berikut. 3.. Lintasan yang diperlukan adalah lintasan dimana momentum sudut elektron merupakan kelipatan dari h/2π (h adalah tetapan Planck). mvr = nh 2π (n = 1.  h  1   ν = n     2π   m r  (1. Bila E2 lebih besar dari E1.. mv2/r sama besar dengan gaya tarik inti dengan elektron .6) Jika hukum-hukum klasik dipadukan.) (1.. Karena momentum sudut elektron (massa = m) yang bergerak dengan kecepatan v (dalam lintasan dengan jari-jari r). . Bila elektron bergerak dalam salah satu lintasan kuantum.. E = − 1/2 m v 2 (1. .. 2.. Bila elektron pindah dari tingkat energi E1.7) Makalah Kimia 45 .. E1 − E 2 = h ν (1. maka akan terjadi radiasi energi..... e2/r2.3) dapat diturunkan kecepatan elektron.. gaya sentrifugal. r= n 2h 2 4π m e 4 (n = 1.. adalah mvr maka. maka elektron tidak akan memancarkan energi. Elektron bergerak mengelilingi inti atom dalam lintasan atau orbit yang berbentuk lingkaran. Lintasan ini disebut ”lintasan kuantum” 3. 2.4) Elektron dalam lintasan ini berada dalam keadaan stasioner atau dalam tingkat energi tertentu. 1. ke tingkat energi E2 yang lebih kecil dari E1. Dari persamaan (1.) (1.2. maka elektron akan mengabsorbsi energi radiasi. Untuk atom hidrogen (nomor atom Z = 1).5) dengan ν = frekuensi radiasi 6. 5...3) 4...3.. jari-jari dari lintasan yang diperbolehkan dapat diturunkan.

529 Ao dan n = tingkat energi Energi En dari atom hidrogen. dengan elektron berada dalam lintasan yang dicirikan oleh harga n. dinyatakan dengan ao maka.6 ev 2. Tidak dapat menerangkan kejadian-kejadian dalam ikatan kimia dengan baik. diperoleh A = = = = 2...529 x 10 −8 cm = 0. akan diperoleh : r = 0. tidak dapat menjelaskan efek Zeeman dan efek Strack. Kelemahan model atom Bohr a.Dari harga h.18 x 10-18 J Kelebihan model atom Bohr atom terdiri dari beberapa kulit untuk tempat berpindahnya elektron.529 A o Jika jari-jari Bohr untuk n = 1.. En = − A n2 (1. Makalah Kimia 46 .8) dimana ao = 0.. b.3. r = ao n2 (1.) (1.. m dan e yang telah diketahui. diberikan oleh En = − 2π m e 4 n 2h 2 (n = 1.2.10) A=− 2π m e 4 h2 dimana Dengan memasukkan harga m. pengaruh medan magnet terhadap atom-atom.2 x 10-19 erg 13. . e dan h.9) atau dapat ditulis. dan jika n = 1. dan spektrum atom yang berelektron lebih banyak.1799 x 10-11 erg 5.

ν dan diberikan oleh persamaan : E = hν Dengan E dinyatakan dalam Joule dan h adalah tetapan Planck yang harganya 6. Energi kuantum.36 x 10-18 J Makalah Kimia 47 . 3. yang tidak sesuai dengan teori gelombang dari cahaya. Penelitian menunjukkan bahwa apabila radiasi ini dialurkan terhadap frekuensi. mencapai suatu harga maksimum kemudian turun lagi. Untuk menerangkan variasi dari intensitas radiasi terhadap frekuensi. Pada temperatur yang relatif lebih rendah maksimum itu letaknya di daerah infra merah. Menurut Planck energi radiasi tidak dipancarkan atau diserap secara kontinyu tetapi dalam paket-paket energi yang disebut kuantum.59 x 10-18 J) = 6. (c = kecepatan cahaya dan panjang gelombang dalam m) maka : Frekuensi sinar ultraviolet. … n kuanta.5. E. Hal ini terutama diaplikasikan pada gejala dalam skala atom atau sub atom. Teori Kuantum Teori kuantum lahir dari penelitian tentang radiasi yang dipancarkan oleh benda hitam pada temperatur tinggi.59 x 10 − J Jadi energi dari 4 kuanta adalah 4 (1. 2. pada tahun 1900 Max Planck.4 x 1015 det − 6. mengemukakan suatu teori yang dikenal sebagai Teori Kuantum. Bila temperatur dinaikkan harga maksimum itu akan bergeser ke arah yang lebih tinggi. intensitas dari radiasi tersebut pada temperatur tinggi. 4. Besarnya energi satu kuantum.9979 x 10 8 m det -1 18 =1. Teori ini menyangkut energi dan dengan teori ini hubungan empiris yang sangat sesuai dengan data hasil eksperimen dapat diturunkan.626 x 10-34 Joule detik. Energi dari sistem semacam ini disebut ”terkuantisasi”. hν = ν= 2.626 x 10 −34 J det x 2. Misalnya. bergantung pada frekuensi.9979 x 10 8 m det −1 125 x 10 −9 m 125 x 10 −9 m 1 = 2. Planck mengemukakan bahwa ”benda hitam” terdiri atas sejumlah benda yang bergetar atau osilator yang memancarkan energi dalam bentuk paket-paket energi atau kuanta. melainkan hanya dapat bertambah atau berkurang dengan 1. Jadi energi itu tidak dapat berubah secara kontinyu. energi 1 kuantum sinar ultraviolet dengan panjang gelombang 125 nm (1 nm = 10-9 m) dapat dihitung sebagai berikut: dengan menggunakan persamaan ν = c/λ.

1. Bilangan Kuantum Sebelum Schrodinger mengemukakan persamaan gelombang. Mekanika kuantum dapat menjelaskan materi baik dalam skala makro maupun mikro. (∆ p x )(∆ x) ≥ h 4π (1. Werner Heisenberg (1925) mengemukakan prinsip ketidakpastian yang menyatakan bahwa tidak mungkin untuk dapat mengetahui pada waktu yang bersamaan baik momentum maupun kedudukan suatu partikel seperti elektron dengan tepat. Di bidang makro mekanika klasik dapat digunakan namun hanya mekanika kuantum yang dapat menjelaskan peristiwa mikroskopik yaitu yang menyangkut elektron. Prinsip Ketidakpastian Heisenberg Sebagai akibat dualisme sifat partikel-gelombang. Sumbangan pemikiran yang penting untuk teori ini diberikan juga oleh Paul Dirac. elektron dalam atom dikaitkan dengan empat bilangan kuantum yang berhubungan dengan kuantisasi momentum sudut yaitu: (i) dalam orbit. (ii) sepanjang arah radial dalam inti. atom dan molekul. maka kedudukannya tidak akan diketahui dengan tepat dan sebaliknya.11) di mana : • • • Δpx = Δx = H = ketidakpastian momentum (pada arah x) ketidakpastian kedudukan (pada arah x) tetapan Planck 3. Max Born dan Wolfgang Paul. bahwa partikel yang bergerak sangat cepat mempunyai ciri – ciri gelombang. Keempat nilangan kuantum tersebut adalah sebagai berikut : Model atom ini diawali oleh Louis De Broglie. Bila pengukuran momentum atau kecepatan dapat dilakukan dengan tepat. (iii) dalam medan magnet dan (iv) berputar pada sumbu. Hal ini terbukti ketika ditemukan bahwa elektron Makalah Kimia 48 . Heisenberg menunjukkan bahwa batas terendah ketidakpastian sama dengan tetapan Planck dibagi dengan 4π yaitu dinyatakan dengan. 2. Model Atom Mekanika Gelombang Teori mekanika gelombang dirumuskan oleh Werner Heisenberg dan Erwin Schrödinger hampir bersamaan waktunya meskipun di tempat yang berbeda.

bilangan kuantum setiap kulit terdiri atas 1 atau beberapa sub kulit. Bilangan kuantum azimuth menyatakan bilangan sub kulit. dan seterusnya. bilangan kuantum utama mempunyai harga 1.2. Bilangan Kuantum Magnetik Bilangan kuantum ini menunjukan orientasi orbital di dalam ruang relative dengan kedudukan orbital yang lain dalam atom. a. Artinya nilai l yang berbeda menunjukan bentuk orbital yang berbeda pula. l = 0 ) 2. bilangan kuantum ini berhubungan dengan bentuk orbital. Contoh Kulit pertama Kulit kedua : kulit K→ n = 1 : kulit L → n = 2 b. Artinya untuk l = 0 maka nilai m nya adalah 0. l = 1 ) c. menyatakan tingkat energi utama atau kulit atom.menunjukkan sifat difraksi supaya halnya sinar-X. Dalam model atom. Bilangan Kuantum Pertama Lambang = n. Besarnya nilai m ditentukan dari “+l” hingga “-l”. subkulit p dari kulit M dinyatakan dengan 3p ( n = 3. Perhatikan contoh berikut: l = 0 bentuk orbitalnya disebut “orbital s” dan nilai m yang mungkin adalah 0 sehingga orbital s hanya memiliki 1 ruang orbital Penggambaran orbital 1s Makalah Kimia 49 . Nilai L itu sama dengan ( n – 1 ) atau nilai l adalah dari 0 hingga n-1.3. Hal ini dikaitkan dengan bnilai bilangan kuantum utamanya. untuk l = 1 maka nilai m nya adalah -1. Adapun bentuk orbital dengan nilai bilangan kuantum azimuth 1 sampai 3 adalah sebagai berikut: l = 0 bentuk orbitalnya disebut “orbital s” l = 1 bentuk orbitalnya disebut “orbital p” l = 2 bentuk orbitalnya disebut “orbital d” l = 3 bentuk orbitalnya disebut “orbital f” Contoh 1. Bilangan Kuantum Azimuth ( L ) Bilangan kuantum azimuth disebut juga bilangan kuantum momentum angular.0. terdiri atas 1 atau beberapa orbital. Jadi setiap nilai m menunjukan satu ruang orbital di dalam sub kulit atom. subkulit s dari kulit L dinyatakan dengan 2s ( n = 2. Setiap sub kulit. Nilai bilangan kuantum magnetik tergantung pada nilai bilangan azimuth. dan 1.

0.Penggambaran orbital 2s l = 1 bentuk orbitalnya disebut “orbital p” dan nilai m yang mungkin adalah -1. Pz. Penggambaran orbital 2p Penggambaran orbital p Makalah Kimia 50 . Py. dan 1 sehingga orbital p memiliki 3 ruang orbital p dengan orientasi yang berbeda yaitu Px.

Untuk hal ini Uhlenbeck dan Goudsmit (1925) menjelaskan bahwa elektron memiliki momen magnetik sehingga elektron berputar pada sumbunya dan menghasilkan momentum sudut spin. 0. yaitu dxz.-2. • • jika searah jarum jam (┐) → s = +1/2 jika berlawanan jarum jam (└ ) → s = . 1. sehingga orbital f memiliki 7 ruang orbital dengan orientasi yang berbeda. dyz. tampak setiap garis spektrum terdiri atas sepasang garis yang sangat berdekatan. dan 3.½ Makalah Kimia 51 . d. Bilangan Kuantum Spinx ( s ) Dengan spektroskopi yang daya pisahnya tinggi. 1. dx2-y2 dan dz2.l = 2 bentuk orbitalnya disebut “orbital d” dan nilai m yang mungkin adalah -2. dan 2. sehingga orbital d memiliki 5 ruang orbital d dengan orientasi yang berbeda. 2. dxy.-1. Penggambaran orbital d l = 3 bentuk orbitalnya disebut “orbital f” dan nilai m yang mungkin adalah -3.-1. Bilangan kuantum spin menyatakan kemungkinan arah rotasi elektron. 0.

Karena kedua elektron tersebut mempunyai muatan yang sama (negatif) maka tentunya akan terjadi gaya tolak menolak. electron-elektron mengelilingi inti pada jalur-jalur lintasan tertentu yang disebut kulit (tingkat energi). maka dapat menggunakan konfigurasi gas mulia dengan urutan sebagai berikut.2. Perkembangan selanjutnya menurut teori atom Mekanika Kuantum ternyata suatu kulit (tingkat energi) terdiri dari sub kulit (sub tingkat energi) dan orbital. Untuk mengimbangi gaya tolak menolak ini maka kedua elektron dalam obital haruslah Makalah Kimia 52 . Pengisian elektron ke dalam subkulit mengikuti prinsip Aufbau (meningkat. Jerman) yaitu elektron-elektron yang mengisi subkulit mulai dari yang berenergi rendah terlebih dahulu kemudian dilanjutkan ke subkulit yang berenergi lebih tinggi. menurut bagan berikut.9 Konfigurasi Elektron Menurut teori atom Bohr. Untuk menyingkat penulisan konfigurasi. 1s 2[He] 10[Ne] 18[Ar] 36[Kr] 54[Xe] 86[Rn] 2s 3s 4s 5s 6s 7s 4f 5f 3d 4d 5d 6d 2p 3p 4p 5p 6p 7p Pada pengisian elektron subkulit d cenderung penuh (berisi 10 elektron) atau setengah penuh (berisi 5 elektron). sehingga dalam atom Struktur ns2(n-1)d9 akan berubah menjadi ns1(n-1)d10 Struktur ns2(n-1)d4 akan berubah menjadi ns1(n-1)d5 Dalam satu orbital maksimal ditempati dua elektron.

dan aturan Hund. Terdapat beberapa bilangan kuantum dalam teori mekanika kuantum yaitu bilanan kuantum utama. Atom dengan nomor atom 33 b. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 atau [Ne] 3s2 3p2. elektron valensinya di orbital 4s2 dan 4p3 jadi jumlah elektron valensinya ada 5. jumlah elektron valensi ada 4 yaitu di orbital 3s2 3p2.9 Kesimpulan Dalam Perkembangan teori atom terdapat beberapa teori atom yaitu Teori atom Dalton. Dengan demikian. Tentukan konfigurasi elektron dari atom atau ion berikut ini. bilangan kuantum magnit. b. teori atom Niels Bohr dan teori Atom Mekanika Kuantum. Prinsip larangan Pauli. Makalah Kimia 53 . c.10 Soal dan Pembahasan 1. dan elektron valensi ada 2 yaitu dikulit 4s2. dan jumlah elektron valensi dan dimana elektron valensi itu berada? a.J. Jumlah subkulit 7. atom Fe dengan NA 26 d.berotasi dengan arah yang berlawanan. dan bilangan kuantum spin. Atom Si dengan NA 14 c. Atom Ag dengan NA 47 Jawab: a. Pengisian elektron ke daalam orbital-orbital mengikuti kaidah Hund yaitu elektron mengisi orbital-orbital yang kosong terlebih dahulu sebelum kemudian berpasangan (elektron cenderung tidak berpasangan). Teori atom J. Jumlah subkulit ada 8. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6. 14Si konfigurasi elektronnya. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p3. Thomson. Pada Teori Mekanika Kuantum ada beberapa prinsip yang digunakan yaitu prinsip ketidakpastian Heisenberg. prinsip Aufbau. tentukan pula jumlah sub kulit. Atom NA 33 konfigurasi elektronnya. 2. dalam suatu diagram orbital kedua elektron digambarkan sebagai dua anak panah yang berlawanan arah ↑↓. 2. Teori atom Rutherford. Atom Rn dengan NA 86 e. Jumalh subkulit 5. bilangan kuantum orbital. 26Fe Konfigurasi elektronnya.

Untuk orbital 4p maka nilai bilangan kuantum azimutnya adalah 1 dimana nilai bilangan kuantum magnetiknya adalah +1. maka dengan memasukann nilai yang diketahui dalam soal ke persamaan diatas diperoleh. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6. e.420x10exp-19 J dan -2. -1 jadi terdapat 3 orbital sehingga jumlah elektronnya adalah 6.6 eV/nexp2 -2. l = 0 d.602exp-19/n^2 n^2 = 9 n= 3 En = -13.689x10exp-20 = -13. 2. n = 2. n = 3. Makalah Kimia 54 . Berapakah bilangan kuantum utama dari suatu elektron atom hidrogen yang memiliki tingkat energi yang sama dengan -2.602exp-19/n^2 n^2 = 81 n=9 3. l = 1. n = 4 dan l = 3 Jawab: a. 5d e. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s1. En = -13. 86Rn Konfigurasi elektronnya. Jumlah subkulit ada 15 buah dan elektron valensi ada 8 yaitu di orbital 6s2 dan 6p6.6 eV/nexp2 -2.6 x 1. 0.420x10exp-19 = -13.6 x 1.d.689x10exp-20 J? Jawab: Sesuai dengan persamaan yang dihasilkan oleh Schrodinger bahwa tingkat energi yang terdapat dalam suatu atom adalah tertentu dan dinyatakan dalam. Berapakah jumlah elektron maksimum yang dapat ditampung oleh orbital yang memiliki bilangan kuantum berikut ini. m = +1 c. 4p b. Jumlah subkulit ada 10 dengan jumlah elektron valensi 1 di orbital 5s1. 47Ag Konfigurasi elektronnya. a.

A.b. Zn2+ (Z = 30) C. 2009.. c. Fe3+ (Z = 26) Jawab:  24Cr : 18[Ar] 4s1 3d5 → Cr3+ : 18[Ar] 4s0 3d3 : ↑ ↑ ↑ _ _  30Zn : 18[Ar] 4s2 3d10 → Zn2+ : 18[Ar] 4s0 3d10 : ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓  26Fe : 18[Ar] 4s2 3d6 → Fe3+ : 18[Ar] 4s0 3d5 : ↑ ↑ ↑ ↑ ↑  28Ni : 18[Ar] 4s2 3d8 → Ni2+ : 18[Ar] 4s0 3d8 : ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑  27Co : 18[Ar] 4s2 3d7 → Co3+ : 18[Ar] 4s0 3d6 : ↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑ DAFTAR PUSTAKA Anwar. bilangan kuantum azimutnya adalah l = 1 ini merujuk pada orbital p. Cr3+ (Z = 24) B.chem-is-try. Bilangan kuantum utamanya adalah n=4 dan bilangan azimutnya adalah l=3 ini menunjukkan orbital f. ion di bawah ini yang paling banyak memiliki elektron tidak berpasangan adalah. Budiman.. jadi jumlah elektron maksimal adalah 2. menunjukkan bahwa orbital adalah d dimana orbital d memiliki 5 kamar jadi elektron maksimalnya adalah 10 elektron. jadi terdapat 3 orbital karena bilangan kuantum magnetiknya adalah m+1 maka jumlah orbital maksimum adalah 2. Ni2+ (Z = 28) E. bilangan kuantum utamanya adalah n = 3. d. Co3+ (Z = 27) Makalah Kimia 55 .org/materi_kimia/kimia_sma1/kelas-1/struktur-atom-kimia/ D. http://www.chem-is-try. orbital f memiliki 7 kamar sehingga jumlah elektron maksimal adalah 14. 1700 Bank Soal Bimbingan Pemantapan Kimia. bilangan kuantum utamanya adalah n = 2 dan bilangan kuantum azimutnya adalah 0 ini berarti elektron berada diorbital s. 5d. Bandung : Yrama Widya. 4. e.org/materi_kimia/struktur_atom_dan_ikatan/sifat_dasar_atom/ pengenalan_dasar_struktur_atom/ http://www.

Setelah teori mekanika gelombang berhasil menentukan strutur atom secara lengkap maka lahirlah sistem periodik modern yang didasarkan pada konfigurasi elektron. para ilmuwan mengelompokkan unsur berdasarkan persamaan dan perbedaan sifat-sifatnya. golongan. mencari. Newland. Syukri. ternyata sifat unsur ditentukan oleh nomor atomnya sehingga lahirlah sistem periodik Mendeleyev versi modern. Setiap unsur menempati kotak tertentu sesuai dengan nomor atomnya. akhirnya dapat ditentukan sifat-sifat umum unsur tersebut. afinitas elekteron.wikipedia.svg S. Pada mulanya.org/wiki/Berkas:Bohr_atom_model_English. pengelompokkan didasarkan pada massa atom relatif seperti yang dikemukakan oleh Dobereiner. Dalam sistem periodik ini. dan Mendeleyev. energi ionisasi.2 Perkembangan Sistem Periodik Unsur Makalah Kimia 56 .1 Pendahuluan Manusia cenderung mengelompokkan sesuatu dengan kriteria tertentu agar mudah mengingat. Demikian juga dengan unsur dan senyawa yang beraneka ragam. unsur dibagi atas blok. Bandung: ITB BAB III SISTEM PERIODIK 3. atau memakainya. 3. Dengan mengetahui letak suatu unsur dalam sistem ini. Berbagai upaya ditempuh oleh para ahli untuk memperoleh hasil pengelompokkan yang sifatnya universal dan dapat digunakan sebagai landasan atau acuan untuk mengelompokkan temuan-temuan berikutnya. dan perioda. dan keeltronegatifannya.http://id. antara lain jari-jari. Akhirnya. Unsur yang berdekatan dalam satu golongan atau perioda yang sama akan mempunyai sifat yang mirip. Kimia Dasar I. Sejak ditemukan nomor atom.1999.

massa jenis. 3. kekerasan. kalor penguapan. Semua proses tersebut merupakan bentuk fenomena kimia yang berlangsung di dalam kehidupan sehari-hari. dan mengelompokkan. yaitu dunia nyata (makroskopik). Anda akan mempelajari struktur atom dalam sistem periodik sebagai dasar untuk membuka rahasia-rahasia di balik fakta kehidupan yang Anda temukan. misalnya warna. Setiap benda tersusun atas jutaan partikel yang sangat kecil yang disebut atom. dan titik didih. dari mulai proses bernapas.3 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Kemiripan Sifat Zat Antoine Lavoisier hidup pada abad ke-17.Amatilah fenomena alam yang sering terjadi di dalam kehidupan seharihari Anda. kecepatan reaksi jika bereaksi dengan zat lain. Ada dua jenis sifat zat. besi berkarat. konduktivitas listrik. titik leleh. dan suhu ketika terjadi reaksi. Unsur-unsur kimia dikelompokkan berdasarkan sifat suatu zat. seperti struktur molekul pada aspirin. Menjelaskan suatu zat berdasarkan sifatnya. Lavoisier telah menghasilkan banyak teori kimia di antaranya teori Makalah Kimia 57 . Jika Anda mempelajari Kimia. memisahkan. hingga roti membusuk. mengidentifikasi. dunia atom (mikroskopik). Pada bab ini. justru melalui dunia atom inilah Anda dapat menjelaskan misteri di balik fenomena kehidupan. Itulah yang disebut dunia atom. para ahli kimia menjelaskannya dengan menggunakan lambang berupa angka. berarti Anda mempelajari tiga dunia. Dunia atom sangat kecil sehingga Anda tidak dapat menggunakan pancaindera untuk mengamatinya. Sifat kimia suatu zat juga meliputi bagaimana suatu zat dapat bereaksi dengan zat lainnya. Sudahkah Anda mendapatkan informasi mengenai perkembangan sistem periodik dari kegiatan tersebut? Bandingkanlah informasi yang Anda peroleh dengan penjelasan berikut. Selain mempelajari ilmu Kimia. Astronomi. Sifat fisika menjelaskan bentuk fisik zat tersebut. model. jumlah panas yang dihasilkan dari suatu reaksi dengan zat lain. Dunia nyata adalah sesuatu yang dapat Anda amati menggunakan pancaindera. dengan zat apa dapat bereaksi. dan dunia lambang. Bagaimana dengan dunia lambang? Oleh karena atom tidak dapat diamati menggunakan pancaindera. Selamat menjelajahi dunia Kimia. Adapun sifat kimia menjelaskan bagaimana suatu zat bereaksi. sifat magnet. dan zat yang dihasilkan dari suatu reaksi. yaitu sifat fisika dan sifat kimia. kelenturan. Namun. dan Matematika. mirip dengan cara Anda ketika menjelaskan seseorang. nomor atom. “bapak kimia modern” ini juga mempelajari ilmu lain seperti Botani. dan huruf. Sifat suatu zat bermanfaat untuk menjelaskan. kerapuhan. Misalnya.

Berdasarkan teori atom tersebut. Pada 1829. atom tidak bisa dihancurkan. 3. unsur yang berbeda memiliki atom yang berbeda jenisnya dan berbeda massanya. Lavoisier mengelompokkan ke-33 unsur kimia tersebut ke dalam 4 kelompok berdasarkan sifat kimianya. Dalton membuat daftar massa suatu atom. Pada 1828.mengenai pengelompokan unsur-unsur kimia. 3. Triade Dobereiner Pada 1803. yaitu kelompok gas. unsur kimia adalah zat yang tidak dapat diuraikan lagi menjadi zat yang lebih sederhana. semua zat terdiri atas atom yang tidak bisa dibagi lagi. Menurut Dalton: 1. semua atom dalam suatu unsur memiliki massa dan sifat yang sama. ia mengelompokkan unsur-unsur kimia ke dalam suatu kelompok yang terdiri atas 3 unsur yang sifatnya sama.4 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Massa Atom a. Tabel berikut menunjukkan pengelompokan unsur kimia menurut Lavoisier. dan 4. Buku tersebut merupakan buku teks kimia modern yang pertama. Menurut Lavoisier. unsur-unsur kimia mulai dikelompokkan berdasarkan massa atomnya. Ilmuwan yang kali pertama mengelompokkan unsur kimia berdasarkan massa atom adalah Johann Dobereiner. Jons Jakob Berzelius mengembangkan teori atom yang dikemukakan Dalton. 2. kelompok nonlogam. John Dalton mengumumkan teori atom. tetapi susunannya dapat berubah karena suatu reaksi kimia. dan kelompok tanah. kelompok logam. unsur yang kedua memiliki massa atom yang jumlahnya setengah dari Makalah Kimia 58 . Pengelompokan unsur-unsur kimia oleh Lavoisier dipublikasikan dalam bukunya yang berjudul Traité Élémentaire de Chimie pada 1789. Dengan diketahuinya massa suatu atom. Ketika diselidiki lebih lanjut. Unsur kimia yang sudah ditemukan pada saat itu berjumlah 33 unsur.

ilmuwan Rusia. dan tellurium. Akan tetapi. ujilah teori Triade Dobereiner tersebut menggunakan tabel massa atom berikut. Hukum Oktaf Newlands Kimiawan Inggris. Benarkah pernyataan yang dikemukakan Dobereiner? Untuk membuktikannya. Ternyata.3 menunjukkan susunan unsur-unsur kimia yang dikelompokkan Newlands. selenium. c. dan iodin. Unsur-unsur kimia Makalah Kimia 59 . Dobereiner menamakan pengelompokan unsurnya dengan nama Triade. dan kalium. John Newlands. Tabel Periodik Mendeleev Pada 1869. Unsur-unsur kimia diurutkan dari kiri ke kanan. Na. Pengelompokan unsur yang dilakukan Newlands pada 1864 tersebut dikenal dengan nama Hukum Oktaf. Begitu juga dengan unsur Be. dan Ca. dan barium. Dmitri Mendeleev memperkenalkan suatu bentuk tabel periodik berdasarkan massa atom. menyusun 62 unsur yang saat itu diketahui berdasarkan kenaikan massa atom pada 1864. yaitu: litium. b. unsur kedelapan adalah unsur Na dan unsur keenambelas adalah K. belerang. Kelompok unsur-unsur tersebut. Sampai lima tahun kemudian. Jika hitungan diawali dari Li. natrium. dan K memiliki sifat yang mirip. bromin. kelompok unsur-unsur yang mirip terulang setiap 8 unsur. Gambar 1. Dmitri Ivanovic Mendeleev mempublikasikan hasil penelitiannya mengenai pengelompokan unsur-unsur kimia. teorinya ini dianggap hal yang konyol oleh banyak orang. klorin. Unsur Li.penjumlahan massa atom unsur pertama dan unsur ketiga. kalsium. Mg. stronsium.

ia Makalah Kimia 60 . Dugaan Mendeleev terbukti. Pada 1871. Unsur-unsur kimia dalam tabel periodik Mendeleev dikelompokkan ke dalam 8 kolom dan 12 baris. ilmuwan Prancis Lecoq de Boisbaudran menemukan unsur yang sifatnya sama dengan eka-aluminium. Pada tabel tersebut. Berikut ini adalah tabel periodik Mendeleev. Mendeleev menyediakan kotak kosong untuk unsur-unsur yang menurut dugaannya akan ditemukan pada masa mendatang. eka-boron (nomor atom 68). Mendeleev memberi nama unsur-unsur tersebut dengan istilah eka-aluminium (nomor atom 44). Pada bulan November 1875. Ia memutar 90° posisi tabelnya sehingga menjadi seperti tabel berikut. Mendeleev memperbaiki tabel periodiknya. dan eka-silikon (nomor atom 72). Unsur-unsur satu kolom dan satu baris memiliki sifat kimia yang mirip.dikelompokkan Mendeleev ke dalam 12 kelompok menurut kenaikan massa atom.

Clemens Winkler pada 1886 mirip dengan ekasilikon. Tabel Periodik Meyer Hampir mirip dengan sistem periodik yang dikemukakan Mendeleev. Lars Nilson pada 1879 mirip dengan eka-boron. yaitu Na. Berdasarkan grafik tersebut terlihat bahwa unsur-unsur yang sifatnya mirip membentuk suatu keteraturan. dan Rb.menamakan unsur tersebut galium. volume atom suatu unsur yang diplotkan dengan massa atom tersebut akan membentuk grafik yang berperiodik secara teratur. K. unsur logam alkali. dua unsur lain yang diprediksi Mendeleev (eka-boron dan eka-silikon) ternyata diketahui memiliki sifat yang sama dengan skandium dan germanium. Menurut Meyer. Lothar Meyer mengusulkan sistem periodik berdasarkan massa atom. Perhatikan grafik antara volume atom dan massa atom berikut. sedangkan sifat unsur germanium yang ditemukan ilmuwan Jerman. Makalah Kimia 61 . Misalnya. Perhatikan tabel berikut untuk mengetahui persamaan antara prediksi Mendeleev dan penemuan de Boisbaudran Sama halnya dengan eka-aluminium. d. Sifat unsur skandium yang ditemukan ilmuwan Swedia.

yang disebut periode disusun berdasarkan kenaikan nomor atom . Lajur-lajur horizontal. melainkan berdasarkan kenaikan jumlah proton. sedangkan lajur-lajur vertikal. elektron. seorang kimiawan inggris bernama Henry Moseley melakukan eksperimen pengukuran panjang gelombang unsur menggunakan sinar-X. Meyer mengembangkan penemuannya ke dalam bentuk tabel seperti berikut. artinya setiap unsur mempunyai jumlah proton tertentu yang berbeda dari unsur lainya.5 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Nomor Atom a. Para ahli menemukan bahwa atom bukanlah suatu partikel yang tak terbagi melainkan terdiri dari partikel yang lebih kecil yang di sebut partikel dasar atau partikel subatom. Unsur-unsur kimia dalam tabel periodik Meyer disusun berdasarkan kenaikan massa atom secara vertikal. yang di sebut juga sistem periodik bentuk panjang. Pada awal abad 20. Berdasarkan hasil eksperimenya tersebut. pada 1913. Kini atom di yakini terdiri atas tiga jenis partikeldasar yaitu proton. Dua tahun kemudian. Moseley menyusun unsur-unsur tersebut. Sistem periodik modern disusun berdasarkan kebaikan nomor atom dan kemiripan sifat. Pengelompokan unsur-unsur sisitem periodik modern merupakan penyempurnaan hukum periodik Mendeleev. Ernest Rutherford berhasil menemukan salah satu partikel dasar penyusun atom. Amati kembali tabel periodik Meyer. yang disebut golongan. Ha tersebut diakibatkan adanya unsur-unsur yang memiliki massa atom berbeda. 3. Setiap Makalah Kimia 62 . pengetahuan kita terhadap atom mengalami perkembangan yang sangat mendasar. Kenaikan jumlah proton ini mencerminkan kenaikan nonor atom unsur tersebut. Henry Moseley meneliti hubungan antara sifat suatu atom dan jumlah protonnya (nomor atom) menggunakan spektroskopi sinar-X. dan neuron. Jumlah proton merupakan sifat khas dari unsur. tetapi memiliki jumlah proton sama atau disebut isotop. Sistem periodik modern terdriri atas 7 periode dan 8 golongan. Tabel Periodik Moseley Pada 1911. Kemudian.berada di puncak. Kemudian. Ia memplotkan frekuensi sinar-X dan kenaikan nomor atom. disusun berdasarkan kemiripan sifat. Unsur-unsur yang sifatnya mirip ditempatkan dalam baris yang sama. yaitu proton. Jumlah proton dalam satu atom ini disebut nomor atom. diperolehkesimpulan bahwasifat dasar atom bukan didasari oleh massa atom relative.

Masalah itu akhirnya terpecahkan dengan cara membuat baris baru sehingga tabel periodik modern berubah menjadi seperti gambar berikut. tabel periodik Moseley diakui sebagai tabel periodik modern. Pada 1940. Dalam tabel periodik Mendeleev. Dengan cara ini maka unsur transisi terletak pada golongan 3 sampai golongan 12. Penemuan tersebut menimbulkan masalah mengenai penempatan unsur-unsur transuranium dalam tabel periodik. dan unsur-unsur aktinida pada periode 7 golongan IIIB. yaitu unsur dengan nomor atom 94–102. Glenn Seaborg berhasil menemukan unsur transuranium.golongan dibagi lagi menjadi 8 golongan A( IA-VIIIA ) dan 8 golongan B (IB – VIIIB). Golongan-golongan juga dapat ditandai dengn bilangan 1 sampai dengan 18 secara berurutan dari kiri ke kanan. sehingga daftr tidak terlalu panjang. Tabel periodik Moseley berhasil memperbaiki kelemahan tabel periodik Mendeleev. sedangkan golongan B disebut golongan transisi. Makalah Kimia 63 . penempatan unsur Te dan I sesuai dengan kenaikan nomor atomnya. b. Penempatan unsur-unsur tersebut di bagian bawah tabel periodik adalah untuk alasan teknis. Pada periode 6 dan 7 terdapat masingmasing 14 unsur yang disebut unsur-unsur transisi dalam. penempatan telurium (massa atom 128) dan iodin (nomor atom 127) tidak sesuai dengan kenaikan massa atomnya. yaitu unsur-unsur antanida dan aktinida. Unsur-unsur transisi dalam semua termasuk golongan IIIB. Unsur-unsur lantanida pada periode 6 golongan IIIB. berdasarkan tabel periodik Moseley. Tabel Periodik Modern Hingga pertengahan abad ke-20. Namun. Unsur-unsur golongan A disebut golongan utama.

Karena sistem periodik yang disusun berbentuk panjang. Terkadang disebut pula tabel periodik modern. karena berbentuk pendek. maka sering disebut sistem periodik pendek. Periode dibedakan menjadi periode pendek dan periode panjang. Periode pendek mencakup periode 1 (terdiri dari 2 unsur). a. Berbeda dengan tabel periodik Mendeleyev. Tabel periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode dan 8 golongan. maka tabel periodik yang sekarang ini disebut tabel periodik panjang. sedangkan golongan dibedakan menjadi golongan A (golongan utama) dan golongan B (golongan transisi). Pada tabel periodik bentuk panjang. Pada sistem periodik bentuk panjang. juga dikenal istilah periode dan golongan. Adapun tampilan fisik tabel Sistem Periodik Modern. Golongan Makalah Kimia 64 .6 Golongan dan Periode Unsur dalam Tabel Sistem Periodik Unsur Modern Unsur-unsur dalam tabel sistem periodik modern disusun berdasarkan kenaikan nomor atom. Sedangkan periode panjang mencakup periode 4 sampai dengan periode 7. sifat unsurnya merupakan fungsi periodik dari nomor atomnya. adalah sebagai berikut. Penyusunan unsur dengan arah mendatar ke kanan disebut periode.3. periode 2 (terdiri dari 8 unsur) dan periode 3 (terdiri dari 8 unsur). Hal ini berarti bahwa sifat unsur tergantung dari nomor atomnya. sedangkan penyusunan unsur dengan arah ke bawah disebut golongan. dikarenakan disusun oleh konsep-konsep yang sudah modern.

P. Jadi.Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit terluar). Ba. yaitu H dan He Periode 2 = periode pendek berisi 8 unsur Periode 3 = periode pendek berisi 8 unsur Periode 4 = periode panjang berisi 18 unsur Periode 5 = periode panjang berisi 18 unsur Periode 6 = periode sangat panjang berisi 32 unsur Periode 7 = periode yang unsur-unsurnya belum lengkap berisi 30 unsur 1 2 13 14 15 16 17 18 Nama Khusus Alkali Alkali Tanah Boron Karbon Nitrogen Oksigen Halogen Gas Mulia Unsur-unsur Li. Xe. Ca. Sr. Mg. Ge. dan Fr Be. 11113. VIA. Te. Br. Ga. Rb. S. Na. Makalah Kimia 65 . Umumnya. dan VIIIA. 1113. Cl. dan Rn Pada periode 6 termasuk periode sangat panjang. Ne. Kr. Se. IVA. In. VB. VIIIB. Cs. VIB. dan Po F. IVB. Si. dan Bi O. golongan unsur dari kiri ke kanan ialah IA. IB. K. Sn. dan Ra B. Sistem periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode sebagai berikut : 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Periode 1 = periode sangat pendek berisi 2 unsur. Sb. dan Tl C. sistem periodik unsur modern dibagi dua golongan yaitu golongan A dan B. Periode Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang mempunyai jumlah kulit sama. IIIA. IIA. VIIA. dan Pb N. VIIB. Berdasarkan aturan Amerika. VA. digunakan pembagian golongan menjadi A dan B. golongan dibagi menjadi 18 berdasarkan aturan IUPAC. Pada sistem periodik unsur modern. Ar. yaitu berisi 32 unsur. Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern mempunyai nama khusus yaitu sebagai berikut : Golongan IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA b. I. As. Al. Unsur dalam satu golongan mempunyai sifat yang cenderung sama dan ditempatkan dalam arah vertikal (kolom). dan At He.

maka disebut sifat periodik. Hal ini terjadi karena semakin ke atas. Jari-jari ion Ion mempunyai jari-jari yang berbeda secara nyata (signifikan) jika dibandingkan dengan jari-jari atom netralnya. jumlah elektron valensi menunjukkan nomor golongan. b. energi ionisasi. tetapi diantara sesamanya terdapat perbedaan tertentu. Hal ini terjadi karena semakin ke kanan jumlah proton dan jumlah elektron semakin banyak. keelektronegatifan. Ion bermuatan positif (kation) mempunyai jari-jari Makalah Kimia 66 . Konfigurasi elektron adalah penataan elektron dalarn atom yang ditentukan berdasarkan jumlah elektron. Kecenderungan itu berulang pada golongan atau perioda berikutnya. sesuai dengan perubahan nomor atomnya.7 Sifat Periodik Unsur Walaupun unsur yang berdekatan dalam satu golongan atau perioda mempunyai kemiripan. Dalam suatu periode. Pada konfigurasi elektron. Sifat periodik yang dibahas antara lain jari-jari atom. afinitas elektron. a. Perbedaan sifat itu berubah dengan kecenderungan tertentu. dan kereaktifan. sedangkan jumlah kulit terluar yang terisi elekteron tetap sama sehingga tarikan inti terhadap elektron terluar semakin kuat. Unsur golongan aktinida dan lantanida biasanya dituliskan terpisah di bawah. Golongan lantanida dan aktinida disebut golongan transisi dalam. 3. jari-jari ion. semakin ke kanan jari-jari atom cenderung semakin kecil. sifat logam dan non logam. c.Golongan IIIB periode 6 berisi 14 unsur dengan sifat mirip yang dinamakan golongan lantanida. Dalam suatu golongan. Jari-jari atom Jari-jari atom merupakan jarak elaktron terluar ke inti atom dan menunjukan ukuran suatu atom. sedangkan jumlah kulit yang sudah terisi elektron (n terbesar) menunjukkan periode. jari-jari atom semakin ke atas cenderung semakin kecil. Jari-jari atom sukar diukur sehingga pengukuran jari-jari atom dilakukan dengan cara mengukur jarak inti antar dua atom yang berikatan sesamanya. kulit elektron semakin kecil. Begitu juga golongan IIIB periode 7 berisi 14 unsur dengan sifat mirip dinamakan golongan laktinida. Penetapan Golongan dan Periode Golongan dan periode dapat ditentukan dengan cara menuliskan konfigurasi elektron.

Unsur-unsur yang segolongan : energi ionisasi makin ke bawah makin kecil. untuk melepaskan elektron dari suatu atom dperlukan energi. energi untuk melepaskan elektron terluar relatif lebih kecil berarti energi ionisasi kecil. Jika ion negatif yeng terbentuk bersifat stabil. maka proses penyerapan elektron akan membutuhkan energi dan afinitas elektronnya dinyatakan dengan tanda positif. Dalam suatu periode semakin banyak elektron dan proton gaya tarik menarik elektron terluar dengan inti semakin besar (jari-jari kecil) Akibatnya. d. karena elektron terluar akin jauh dari inti (gaya tarik inti makin lemah). gaya tarik menarik elektron dengan inti lebih kecil (jari-jarinya semakain besar). Energi yang diperlukan untuk melepaskan elektron dari suatu atom di namakan energi ionisasi. Makin negative nilai afinitas elektron berarti makin besar kecenderungan menyerap elektron. Energi ionisasi Jika dalam suatu atom terdapat satu elektron di luar subkulit yang mantab. Kekecualian : Unsur-unsur golongan II A memiliki energi ionisasi yang lebih besar dari pada golongan III A. unsur yang mempunyai afinitas elektron bertanda negatif mempunyai kecenderungan lebih besar menyerap elektron daripada unsur yang afinitas elektronnya bertanda positif. karena makin ke kanan gaya tarik inti makin kuat. elektron ini cenderung mudah lepas supaya mempunyai konfigurasi seperti gas mulia. Afinitas elektron Afinitas elektron ialah energi yang dibebaskan atau yang diserap apabila suatu atom menerima elektron. maka proses penyerapan elektron itu disertai pelepasan energi dan afinitas elektronnya dinyatakan dengan tanda negative.yang lebih kecil. Dalam satu periode dari kiri ke kanan. Jadi. Akibatnya. Namun. dan energi ionisasi golongan V A lebih besar dari pada golongan VIA. Unsur-unsur yan seperiode : energi ionisai pada umumnya makin ke kanan makin besar. Hal ini berarti energi ionisasi besar. elektron sukar lepas sehingga energi untuk melepas elektron semakin besar. c. Jika jumlah elektronnya sedikit. Akan tetapi jika ion negative yang terbentuk tidak stabil. sedangkan ion bermuatan negatif (anion) mempunyai jari-jari yang lebih besar jika dibandingkan dengan jari-jari atom netralnya. maka atom semakin mudah menarik elektron dari luar sehingga afinitas elektron Makalah Kimia 67 . jari-jari semkain kecil dan gaya tarik inti terhadap elektron semakin besar. sehingga elektron terluar makin mudah di lepaskan.

karena gaya taik-menarik inti makin lemah. Batas unsur-unsur logam yang terletak di sebelah kiri dengan batas unsur-unsur bukan logam di sebelah kanan pada sistem periodik sering digambarkan dengan tangga diagonal bergaris tebal. dan makin ke kanan makin berkurang. dan harga terkecil terdapat pada fransium (Fr) yakni 0. Sifat-sifat logam tersebut diatas yang membedakan dengan unsur-unsur bukan logam. Makalah Kimia 68 . Harga kelektronegatifan terbesar terdapat pada flour (F) yakni 4. Sifat logam dan non logam Sifat-sifat unsur logam yang spesifik. Keelektonegatifan Kelektronegatifan adalah kemampuan suatu atom untuk menarik elektron dari atom lain. antara lain : mengkilap. dalam sistem periodik makin kebawah makin bertambah. Unsur-unsur yang segolongan : keelktronegatifan makin ke bawah makin kecil. Unsur-unsur yang berada pada batas antara logam dengan bukan logam menunjukkan sifat ganda. serta dapat ditentangkan menjadi kawat / kabel panjang. Jumlah atom yang diikat bergantung pada elektron valensinya. Unsur-unsur bagian bawah dalam sistem periodik cenderung melepaskan elektron.keelektronegatifan terbesar pada setiap periode dimiliki oleh golongan VII A (unsur-unsur halogen). sehingga gaya tarik inti terhadap elektron makin kecil. sehingga afinitas elektron semakin kecil. Unsur-unsur yang seperiode : keelektronegatifan makin kekanan makin besar. Harga keelektronegatifan penting untuk menentukan bilangan oksidasi (biloks) unsur dalam sutu senyawa. Berilium dan Aluminium adalah logam yang memiliki beberapa sifat bukan logam. e.7. menghantarkan panas dan listrik.semakin besar. Jika harga keelektronegatifan kecil. maka atom semakin sulit menarik elektron dari luar. jari-jari atom makin besar. unsur cenderung melepaskan elektron dan membentuk bilangan oksidasi positif. Contoh : 1. Faktor yang mempengaruhi keelektronegatifan adalah gaya tarik dari inti terhadap elektron dan jari-jari atom. Pada satu golongan dari atas ke bawah. Hal ini disebut unsur-unsur amfoter.0. Jika harga kelektronegatifan besar. berarti unsur yang bersangkutan cenderung menerim elektron dan membentuk bilangan oksidasi negatif. dapat ditempa menjadi lempengan tipis. Harga keelektronegatifan bersifat relatif (berupa perbandingan suatu atom yag lain). Sifat-sifat logam. f.

2. Hukum Oktaf Newlands. Dari kiri ke kanan dalam satu periode. Hal ini disebut unsur-unsur metalloid. sifat logam dan non logam. Pengelompokan unsur kimia berdasarkan nomor atom Tabel Periodik Moseley dan Tabel Periodik Modern. dan kereaktifan. kelompok logam. Jadi. mulamula kereaktifan menurun kemudian bertambah hingga golongan VIIA. unsur logam yang paling reatif adalah golongan VIIA (halogen). Kereaktifan suatu unsur bergantung pada kecenderungannya melepas atau menarik elektron. 3. Unsur dengan NA 52 b. Tabel Periodik Meyer. Sifat periodik unsur antara lain jari-jari atom. Kereaktifan Reaktif artinya mudah bereaksi. g. Unsur dengan NA 58 e. lavoisier mengelompokkan ke-33 unsur kimia ke dalam 4 kelompok berdasarkan sifat kimianya. kelompok nonlogam. karena makin sukar menangkap elektron. karena makin mudah melepaskan elektron. 3.7 Kesimpulan Berdasarkan kemiripan sifat zat. Golongan VIIA tidak reaktif. dan kelompok tanah. keelektronegatifan. makin ke bawah makin reaktif. Unsur-unsur bukan logam pada sistem periodik. afinitas elektron. Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang mempunyai jumlah kulit sama. energi ionisasi. Unsur dengan NA 20 c. yaitu kelompok gas.8 Soal dan Pembahasan 1. Pengelompokan unsur kimia berdasarkan massa atom yakni Triade Dobereiner. Tabel Periodik Mendeleev. Baron dan Silikon adalah unsur bukan logam yang memiliki beberapa sifat logam. Unsur-unsur logam pada sistem periodik. unsur dengan NA 23 d. Tentukanlah periode dan golongan dari unsur-unsur berikut ini dalam sistem periodik unsur? a. makin ke bawah makin kurang reakatif. Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit terluar). jari-jari ion. Unsur dengan NA 98 Makalah Kimia 69 .

jumlah elektronnya sama b. b. Dan bilangan kuantum utama elektron valensinya menentukan periode unsur tersebut. elektron valensinya ada di 7s2 maka dia terletak diperiode 7 dan golongannya adalah actinida disebabkan unsur ini sudah memiliki orbital 5f. e. 2. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f14 5s2 5p6 5d10 5f10 6s2 6p6 7s2. konfigurasi elektronnya sama Jawab : c Dalam satu golongan jumlah elektron pada kulit terluarnya pasti sama Makalah Kimia 70 . karena bilangan kuantum utamanya ada di 5 maka atom tersebut terletak diperiode 5. Unsur-unsur golongan alkali tanah sifat-sifat kimianya hampir sama karena a. karena elektron valensinya ada di 3d3 4s2 maka dia berada di periode 4 (ditandai dengan bilangan kuantum terbesar) dan golongannya adalah VB. jumlah protonnya sama e. c. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p4. dengan menggunakan elektron valensi maka kita dapat menentukan suatu unsur berada di blok s. karena dia memiliki orbital di 4f1 maka dia adalah golongan Lantanida. jumlah elektron pada kulit terluarnya sama d. elektron valensi unsur tersebut terletak di bagian orbital 5s2 5p4 dimana rumus ini adalah sesuai untuk golongan 6A atau golongan 16. blok d. Konfigurasi elektronnya adalah 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f1 5s2 5p6 5d1 6s2. Konfigurasi elektronnya adalah sebagai berikut. elektron valensinya tereltak di 6s2 maka periode unsur ini adalah periode 6. d. Unsur dengan nomor atom 20 memiliki konfigurasi elektron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2. karena elektron valensinya ada 2 dan terletak di 4s2 maka dia adalah golongan IIA dan karena bilangan kuantum utamanya adalah 4 (pada 4s2) maka unsur ini berada diperiode ke 4. atau blok f. Unsur dengan nomor atom 52 memiliki konfigurasi elektron sebagai berikut. blok p. a.Jawab: Untuk menentukan tempat suatu unsur didalam sistem periodik yaitu golongan dan periodenya maka kita harus menentukan elektron valensinya. Unsur ini memiliki konfigurasi elektron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3. jumlah elektron pada dua orbital terluarnya sama c.

mengakibatkan daya tarik inti atom terhadap elektron pada kulit terluarnya semakin besar. sedangkan elektron valensinya tetap akibatnya gaya tarik inti atom terhadap elektron valensinya berkurang. periode 3 e. 11Na c. golongan IIA. P dan Q b. 12Mg d. nomor massanya makin besar b. 15P Makalah Kimia 71 . periode 2 b. 17Cl Jawab : a Semakin ke kanan dalam sistem periodik jari-jari atomnya semakin kecil. Q dan S Jawab : c P : 1s2 2s1 = Golongan IA Perioda 2 Q : 1s2 2s2 2p6 3s2 = Golongan IIA Perioda 3 R : [Ar] 4s1 = Golongan IA Periode 4 S : [Ar] 3d10 4s2 4p3 = Golongan VA Periode 4 T : [Kr] 4d10 5s2 5p5 = Golongan VIA Periode 5 6. Diantara unsur-unsur di bawah ini yang paling mudah membentuk ion negative adalah a. S dan T e. P dan R d.48 dm3 gas hidrogen (STP). R dan T e. 19R. golongan IVA. sebab jumlah kulit atom bertambah. jari-jari atomnya makin besar c. potensial ionisasinya makin besar d. 4. Jadi unsur 17Cl mempunyai kecenderungan membentuk ion negatif. 5. Jika logam ini memiliki 20 netron. Suatu logam divalent L sebanyak 8 gram. 33S dan 53T. golongan IIA. periode 3 c. maka kecenderungan membentuk ion negatif juga semakin besar. dilarutkan ke dalam HCl berlebih dan diperoleh 4. maka letaknya dalam system periodik … a.3. 12Q. golongan IIA. Diantara unsur-unsur 3P. afinitas elektronnya makin besar Jawab : b Dalam sistem periodik dalam satu golongan dari atas ke bawah jari-jari atomnya semakin besar. Atom-atom unsur logam dalam satu golongan dari atas ke bawah kecenderungan melepaskan elektron valensinya makin besar sebab a. periode 4 c. periode 4 d. Jadi elektron terluarnya mempunyai kecenderungan untuk melepaskan diri. yang terletak dalam golongan yang sama pada sistem periodik adalah … a. golongan IVA. muatan intinya makin besar b.

A. periode 4 7. Unsur C dapat bereaksi dengan asam. Jadi unsur A adalah non logam. maka unsure C merupakan logam amfoter yang terletak di tengah system periodik. C. A. sedangkan jari-jari terkecil dimiliki oleh Cl.2 mol = 0.C e. A DAFTAR PUSTAKA b. C.2 mol Ar L = 8/0.C.48/22.2 mol Mol L = 1/1x 0. 14Si d. maupun basa. Unsur yang jari-jari atomnya terbesar adalah … a.B jawab . 8. dan C terletak pada periode 3 sistem periodik.C d.Jawab : c Reaksi : L(s) + 2 HCl(aq) → LCl2(aq) + H2(g) Mol H2 = 4. Oksida unsur A dalam air menghasilkan larutan yang mempunyai pH< 7 berarti bersifat asam.A. 11Na Jawab : a Dalam sistem periodik pada satu periode dari kiri ke kanan jari-jari atomnya semakin kecil.C. Unsur B bereaksi dengan air menghasilkan gas Hidrogen.A b.A. B. dan C terletak pada periode 3 sistem periodik.B. 12Mg Makalah Kimia 72 . sedangkan muatan inti bertambah mengakibatkan gaya tariknya semakin besar. Jadi susunan unsur-unsur tersebut dalam sisper dari kiri ke kanan adalah : B. Percobaan lain menunjukkan bahwa unsur C dapat bereaksi baik dengan larutan asam maupun basa. 17Cl e.2 = 40 Nomor atom (z) = L = Ar – Σ n = 40 – 20 = 20 Konfigurasi electron : [Ar] 4s2 termasuk golongan IIA.4 mol = 0.B c. e Unsur-unsur A. Susunan unsur-unsur tersebut dalam sistem periodic dari kiri ke kanan adalah : a. 13Al c. Jadi B merupakan logam yang sangat reaktif terhadap air. Oksida unsur A dalam air menghasilkan larutan yang mempunyai pH<7. Unsur-unsur A. sebab kulit atom tetap.B. sedangkan unsur B dengan air bereaksi menghasilkan gas hidrogen. terletak di sebelah kiri dalam system periodik. B.B. Jadi jari-jari terbesar dimiliki oleh Na. maka A terletak di sebelah kanan dalam sisper.

energi ionisasi dan kontrol afinitas elektron dimana atom menerima atau melepaskan elektron.org/wiki/Sistem_periodik_unsur http://ones-maulana.org/materi_kimia/kimia_dasar/sistem_periodik/sifat-periodik-unsur/ http://id.chem-is-try. Ikatan kovalen terbentuk dari terbaginya (sharing) elektron diantara atom-atom.com/2009/06/sistem-periodik. 4.wikipedia. Disebut ikatan ion jika terjadinya perpindahan elektron dalam atom untuk membentuknya partikel bermuatan listrik dan mempunyai daya tarik-menarik. Dengan kata lain. Daya tarik-menarik diantara ion-ion yang bermuatan berlawanan merupakan suatu ikatan ion.2 Konfigurasi Elektron Yang Stabil Makalah Kimia 73 . Praktis Belajar Kimia 1 : Untuk Kelas X Sekolah Menengah Atas/Madrasah Aliyah.sifat-sifat ini bergantung pada struktur elektron dan letak unsur itu dalam sistem periodik. Ikatan kimia dapat dibagi ke dalam dua kategori besar yaitu ikatan ion dan ikatan kovalen. Macam-macam ikatan kimia yang dibentuk oleh atom tergantung dari struktur elektron atom.Rahayu. Jakarta : Pusat perbukuan Departemen Pendidikan Nasional. 2009.blogspot. daya tarik menarik inti atom pada elektron yang terbagi di antara elektron itu merupakan suatu ikatan kovalen. http://www. Misalnya. Iman. dan cara ikatan kimia berubah jika suatu zat bereaksi digunakan untuk mengetahui jumlah energi yang dilepas atau diadsorbsi selama terjadinya reaksi.html BAB IV IKATAN KIMIA 4. Kekuatan daya tarik menarik ini menentukan sifat-sifat kimia dari suatu zat.1 Pendahuluan Ikatan kimia adalah daya tarik menarik antar atom yang menyebabkan suatu senyawa kimia dapat bersatu. halaman 6 – 12.

dan argon dengan struktur elektron (disebut rumus titik elektron Lewis) Kecuali helium yang memiliki 2 elektron (duplet).Hampir semua atom membentuk ikatan dengan atom-atom lain. argon (18Ar). semua gas mulia memiliki 8 elektron (oktet) pada kulit terluarnya. Gas mulia yang paling dikenal adalah helium. dan radon (86Rn). atom Cl yang tidak stabil menerima tambahan satu elektron. Menerima tambahan elektron dari atom lain sehingga terjadi ion negatif (anion). Misalnya. Atom 11Na (2. Konfigurasi elektron gas mulia Lambang Unsur 2He 10Ne 18Ar 36Kr 54Xe Jumlah Elektron pada Kulit K L M N 2 2 8 2 8 8 2 8 18 8 2 8 18 18 O Elektron Valensi 2 8 8 8 8 8 Jumlah Elektron Pada Kulit Atom-atom lain agar stabil berusaha memiliki konfigurasi elektron seperti gas mulia. Tetapi ada enam unsur lain yang tidak bersifat demikian. Atom 17Cl (2. xenon (54Xe).atom gas mulia tidak menerima elektron ataupun melepaskan elektron terluarnya. Kecenderungan ini bisa terjadi dengan membentuk ikatan kimia antar atom yang satu dengan atom lainnya. Hal inilah yang menyebabkan mengapa gas mulia sangat stabil. Cara untuk mencapai hal itu adalah: a. Tabel 1. krypton (36Kr). sehingga menjadi ion Cl. Misalnya. sehingga atom.dengan konfigurasi elektron seperti argon. atom Na yang tidak stabil melepaskan satu elektron valensinya menjadi ion Na+ dengan konfigurasi elektron seperti neon. Susunan yang demikian menurut Kossel dan Lewis sangat stabil. Melepaskan elektron terluarnya sehingga terjadi ion positif (kation). neon (10Ne). Unsur-unsur gas mulia hampir tidak membentuk ikatan dengan atom lain dan karena tidak reaktifnya maka sering disebut gas inert. 8 b. 8. yaitu unsur-unsur gas mulia yang terdiri dari: helium (2He). 1) Ion 11Na+ 2. neon. 7) Makalah Kimia 74 . 8.

Dalam kristal ionik.Ion 17Cl. Hal ini disebabkan mobilitas lautan elektron di antara ion-ion positif meru-pakan penyangga Keadaan yang demikian ini berbeda dengan kristal ionik. 8). memiliki titik leleh dan kerapatan yang tinggi. 8. seperti: dapat ditempa menjadi lempengan tipis. misalnya NaCl. Hal ini dapat dimengerti mengapa logam bersifat sebagai penghantar panas dan listrik yang baik. Menggunakan pasangan elektron secara bersama-sama oleh atom-atom yang berikatan. F2. 8 Serah terima elektron yang terjadi dari penggabungan kedua cara di atas disebut ikatan ion. 8. 1. 8. Ion-ion positif dalam lautan elektron karena atom-atom dalam struktur kristal harus berkedudukan sedemikian rupa sehingga atom-atom yang bergeser akan tetap pada kedudukan yang sama. Interaksi atom-atom logam (ikatan metalik/ikatan logam). Logam dapat dimampatkan dan direntangkan tanpa patah. setiap Cl konfigurasi elektronnya 2.3 Macam-Macam Ikatan Kimia Ikatan kimia pada prinsipnya berasal dari interaksi antar elektron-elektron yang ada pada orbit luar. bahwa logam sebagai suatu kristal terdiri dari ion-ion positif logam dalam bentuk bola-bola keras dan sejumlah elektron yang bergerak bebas dalam ruang antara. Atom 17Cl (2. gaya pengikatnya adalah gaya tarik menarik antar ion-ion yang muatannya berlawanan dengan elektron Makalah Kimia 75 . Drude dan Lorentz mengemukakan model. 8 4. c. Model lautan elektron ini sesuai dengan sifat-sifat logam.2. Atom 17Cl Atom 17Cl Molekul Cl2. 7) yang tidak stabil bisa menjadi stabil dengan cara menggunakan bersama satu pasang elekltron dengan atom klor yang lain sehingga terbentuk molekul fluor. sehingga relatif bebas bergerak. Elektron-elektron valensi logam tidak terikat erat (karena energi ionisasinya rendah). Dengan demikian masing-masing atom akan memiliki konfigurasi elektron yang stabil seperti gas mulia argon (2. atau orbit yang terisi sebagian atau orbit bebas dalam atom lainya. Pembentukan molekul dengan cara ketiga ini disebut ikatan kovalen. 8. dan juga mengkilat. ulet karena dapat direntang menjadi kawat.

keadaan yang demikian ini mengakibatkan terjadi tolak-menolak sehingga kristal ionik. Elektron ini disebut “delocalized electron” dan ikatannya juga disebut “delocalized bonding”. Perbedaan unsur non-logam dengan logam adalah tidak memiliki kelebihan ruang kosong yang berenergi rendah untuk penyebaran elektron yang akan disharing.memiliki banyak tempat untuk berpindah. dan B. Dalam interaksi antar atom logam. Keadaan demikian menyebabkan e. sebaliknya bila Q1 dan Q2 bermuatan berlawanan akan terjadi tarik menarik. karena hampir semua unsur memiliki ruang kosong dan orbit luar berenergi rendah. maka akan terjadi keretakan atau pecah.dapat berpindah secara bebas antar kation-kation tersebut. Semua unsur non-logam memiliki paling tidak 4 dari 8elektron yang mungkin berada pada orbit luar. Gaya tarik menarik ini ditentukan oleh Hukum Coulomb. Makin rendah energi suatu orbit. maka e . Hal ini disebabkan adanya pergeseran ion positif dan negatif sedemikian rupa sehingga ion positif berdekatan dengan ion positif dan ion negatif dengan ion negatif. ikatan kimia dibentuk oleh gaya tarik menarikmenarik elektron oleh inti (nucleus) yang berbeda. menjadi retak. dan elektron ini disharing dg gaya tarik yang sama oleh inti lain yang mengitarinya. F= F Q1 dan Q2 r k : Gaya tarik menarik atau tolak menolak : Muatan partikel 1 dan 2 : Konstante dielektrik : Jarak antara partikel 1 dan 2 Bila Q1 dan Q2 bermuatan sama. Asalnya elektron milik satu atom yang ditarik oleh inti atom tetangganya yang bermuatan +. Bila kristal ionik ini ditekan. nakin tinggi stabilitas elektron yang ada di dalamnya. Akibat jumlah elektron valensi yang rendah dan terdapat jumlah ruang kososng yang besar.valensi yang menempati kedudukan tertentu di sekitar inti atom. 2. Makalah Kimia 76 . maka keduanya akan tolak-menolak. Ikatan kovalen terbentuk. Kation yang tinggal berdekatan satu sama lain saling tarik menarik dengan elektron sebagai semennya. Elektron bebas dalam orbit ini bertindak sebagai perekat atau lem. kecuali: H. Ikatan kovalen Pada prinsipnya semua ikatan kimia berasal dari gaya tarik menarik inti (nucleus) yang bermuatan + terhadap e yang bermuatan negatif. He.

Keadaan ini menunjukkan bahwa Cl2 lebih stabil dibandingkan atom-atom klor dalam keadaan terpisah. sehingga 2 elektron ditarik oleh kedua inti atom tersebut. HCl. terbentuk melalui ikatan kovalen akibat pemakaian bersama masing-masing satu elektron terluar dari tiap-tiap atom klor. Cl2 dan sebagainya. Senyawa Cl2. tidak terjadi perpindahan elektron dari satu atom ke atom yang lain sehingga ikatan pada senyawasenyawa ini adalah bukan ikatan ion. O2. H Ikatan kovalen pada H2. Elektron seolah-olah merupakan lem yang merekatkan kedua atom.Elektron yang dapat disharing dalam unsur non-logam tidak mengalami “ delocalised” seperti pada ikatan metalik (ikatan logam). 2 elektron disharing oleh 2 atom dan orbit dari 2 elektron itu Ikatan kovalen adalah gaya tarik-menarik bersih (net) yang terjadi ketika setiap atom memasok 1 elektron yang tidak berpasangan untuk dipasangkan dengan yang lain. Ikatan kovalen terbentuk karena pemakaian bersama sepasang elektron yang berasal dari penjodohan elektron-elektron tunggal (tidak berpasangan) dari masing-masing atom yang berinteraksi. Makalah Kimia 77 . Besarnya gaya c ini lebih besar dari jumlah gaya a dan b. sehingga konfigurasi elektron kedua atom klor sama dengan konfigurasi elektron gas mulia dalam molekul Cl2. H juga disharing oleh 2 atom. Gaya tolak-menolak antara 2 elektron c). Gaya tarik-menarik antara inti dari satu atom dengan elektron dari atom yang lainnya. Pada molekul H2 ada 3 gaya yang bekerja yaitu: a). dan ada satu ruang kosong untuk menerima elektron dari atom yang lain. Contoh: pembentukan H2 dari 2 atom H. Jadi elektron ini tinggal terlokalisir dalam kedekatan antar 2 inti (ikatan kovalen). Gaya tolak-menolak antara 2 inti b). Pada senyawa-senyawa seperti H2.

Sebaliknya senyawa Cl2. Adakalanya dua atom dapat menggunakan bersama lebih dari sepasang elektron membentuk ikatan rangkap. garis tersebut sesungguhnya lambang atau setara dengan sepasang elektron yang terpaut. Makalah Kimia 78 . tidak mempunyai momen dipol dan senyawanya tidak polar. 1 H 1s1 + 17Cl 1s2 2s22p6 3s23px23py23pz1 Pengikatan antara atom hidrogen dengan atom klor menghasilkan senyawa hidrogen klorida yang tidak simetris baik ditinjau dari jari-jari atom maupun dari keelektronegatifannya. Contoh rumus bangun dari beberapa senyawa kovalen diberikan di bawah ini. seperti pada senyawa N2 dan CO2.Ikatan kovalen juga terjadi antara atom-atom yang berbeda. Jumlah ikatan kovalen yang dapat dibentuk oleh suatu atom disebut kovalensi. yang jari-jarinya simetris dan keelektronegatifan atom pembentuknya sama. misalnya pada HCl. Pemakaian bersama dua pasang elektron menghasilkan ikatan rangkap dua dan pemakaian bersama tiga pasang elektron menghasilkan ikatan rangkap tiga. Garis yang digunakan untuk menghubungkan antara atom-atom dalam senyawa dinyatakan sebagai ikatan kovalen. perbedaan keelektronegatifan mengakibatkan senyawa tersebut menghasilkan momen dipol dan dikenal sebagai senyawa polar.

yang memandang bahwa dalam molekul kovalen masing-masing atom dikelilingi oleh empat pasang elektron atau delapan elektron kecuali hidrogen (duplet). Misalnya menurut pengamatan. Kadang ditemui suatu senyawa kovalen yang cukup stabil tetapi tidak memenuhi kaedah oktet. dapat pula dijelaskan dengan menggunakan teori oktet Lewis. jadi harus terdapat elektron yang tidak berpasangan.Kestabilan senyawa kovalen seperti yang dicontohkan di atas. Diantaranya ada senyawa yang dikelilingi oleh kurang dari delapan elektron seperti BeCl2 dan BCl3 (oktet tidak sempurna) dan ada senyawa yang dikelilingi oleh lebih dari delapan elektron (oktet diperluas) seperti PCl5 dan SF6. Formasi elektron ditulis sebagai titik-titik. molekul O2 bersifat paramagnetik. Makalah Kimia 79 . Hal ini akan dijelaskan kemudian dalam konsep orbital molekul. Perlu diingat.50 tidak dapat dijelaskan oleh teori Oktet. satu pasang titik (elektron) sebagai satu ikatan setara yang dapat digambarkan dengan garis yang menghubungkan antara atom-atom yang berkaitan. tetapi tidak cukup baik untuk menjelaskan beberapa sifat kimia dan fisika senyawa kovalen tertentu. tetapi dalam struktur Lewis semua elektron berpasangan. Contoh: Teori oktet dapat menjelaskan kestabilan hampir semua senyawa kovalen dengan baik. Demikian juga kepolaran air dengan sudut molekul 104. elektron yang ditulis dalam struktur Lewis hanya elektron valensi (elektron pada kulit terluar).

C 1s2 2s2 2px1 2py1 : O = O). Gaya antar molekul lemah jika dibandingkan dengan ikatan ion. Pengecualian tersebut dapat dijelaskan dengan konsep hibridisasi yang akan dibahas kemudian. sedangkan B dapat membentuk tiga ikatan P 1s 2s 2p 3s 3px 3pz1 S 1s 2s 2p 3s 3px 3pz1 2 2 6 2 2 1 2 2 6 2 1 ada tiga elektron tunggal. 3) padatan. cairan atau padatan lunak dengan titik leleh rendah. CCl4) : ada dua elektron tunggal. sedangkan S dapat membentuk enam ikatan (SF6). Makalah Kimia 80 . Namun ada beberapa pengecualian yang dapat dijelaskan dengan teori lain. : hanya ada (BCl3). Berdasarkan dari jenis atom pembentuk. leburan atau larutannya tidak menghantar listrik. hanya ada dua elektron tunggal. 3py : hanya 1 satu elektron tunggal. bergantung dari elektronegativitas (kekuatan untuk menarik elektron) dari masing-masing atom. senyawa kovalen umumnya berupa gas. 3py : hanya ada dua elektron tunggal. sedangkan P dapat membentuk lima ikatan (PCl5). 2) larut dalam pelarut non polar seperti benzena dan beberapa diantaranya dapat berantaraksi dengan pelarut polar. Contoh: Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 : ada satu elektron tunggal. jadi Cl hanya 3pz1 O 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1 dapat membentuk satu ikatan kovalen (HCl. ikatan kovalen dapat bersifat nonpolar atau polar. Jumlah ikatan kovalen yang dapat dibentuk oleh suatu unsur bergantung pada jumlah elektron tak berpasangan dalam unsur tersebut. sedangkan C biasanya membentuk empat B 1s 2s 2p 2 2 1 ikatan (CH4).Senyawa kovalen memiliki sifat-sifat sebagai berikut: 1) pada suhu kamar. sehingga O dapat membentuk dua ikatan (H – O – H.

muatan akibat perbedaan sebagaimana dijelaskan pada HCl Non polar : kalau molekul terbentuk dari atom-atom yang sama atau yang sama elektronegativitasnya. Sifat kepolaran molekul dapat dibuktikan secara fisis kalau ditempatkan dalam medan magnet. yang merupakan hasil kali muatan Q dan jarak antar muatan r: µ = Q x r Momen dipole biasanya dinyatakn dalam satuan debye (D). antara lain : 1) Ukuran dipole moment 2) Ukuran elektronegativitas a. Jadi karena perbedaan elektronegativitas terjadi pemisahan muatan yang menimbulkan sifat polar dan adanya momen dipol. Besarnya (dalam %) sifat ion ini dapat dihitung dengan beberapa cara. dari nama seorang kimiawan Belanda-Amerika Peter Debye. dalam cm µ = dalam D (Debye). dalam e. CO dan NO ) memiliki momen dipole dan disebut molekul polar. Molekul Makalah Kimia 81 .atau dapat dituliskan sebagai → dimana arah panah menuju ke pole negatif. yang digambarkan sebagai δ + dan δ.336 x 10-30 C m Molekul diatomic yang memiliki atom-atom unsur yang berbeda ( misalnya HCl. Karena adanya sifat polar yang disebabkan oleh pemisahan muatan ( δ+ dan δ-). maka ikatan dalam senyawa polar sebagian akan bersifat ikatan ion. Faktor konversinya adalah: 1 D = 3.s. Momen dipole (µ ) Ukuran kuantitatif kepolaran ikata adalah momen dipole (dipole moment) (µ ). Polar : bersifat polar.a. µ = e x R dimana: e = muatan. Besarnya momen dipol dapat diukur dengan rumus: Momen dipole.u R = jarak. 1D = 10-18 e. b.u.s. Molekul polar akan menunjukkan keteraturan arah muatan positif dan negatif. karena ada pemisahan elektronegativitas atom pembentuk senyawa.

O2 dan F2 ) tidak memiliki momen dipole dan disebut molekul nonpolar b.50 S 2. Cs (0.91 Rb 0. Elektronegativitas Cara ini dapat dilakukan dengan menggunakan tabel elektronegatifitas beberapa unsur sebagai berikut : Tabel Elektronegativitas Beberapa Unsur IA H 2.86) dan Fluor.97 1.10 Li 0.20 As 2. Akan tetapi klor. Brescia Cs Berdasarkan data nilai elektronegativitas ini dapat diramalkan apakah suatu molekul itu ionik atau kovalen.diatomic yang memiliki atom-atom unsur yang sama ( contohnya H2.60 2.10 Cl 2.70) dimana nilai elektronegativitasnya setara.00 Sn 1.80 Br 2.20 At 0.40 1.00 Po VIIA F 4. jikalau bereaksi membentuk molekul. misalnya.60 Ti IVA C 2. Jikalau perbedaan elektronegativitas tidak mendekati nol.80 In 1. sebaliknya jikalau perbedaannya mendekati nol.5 akan membentuk senyawa ionik. maka senyawa yang terbentuk akan berikatan ion.20 Bi VIA O 3.10). Modern Introduction. Cesium. sedangkan yang kurang dari 1.00 K 0. Hal ini disebabkan oleh tarikan pasangan elektron yang kuat pada F.70 I 2.40 Se 2.50 Mg 1.89 Cs IIA Be 1. Masalah yang timbul adalah. F.90 Ge 2.70 Pb VA N 3.99 Ba IIIA B 1.00 Sumber : Chemistry. akan membentuk senyawa dengan ikatan kovalen. sampai seberapa jauh perbedaan nilai elektronegativitas itu memberikan patokan terhadap jenis ikatan kovalen atau ionik? Untuk menjawab masalah ini dibuat suatu perjanjian bahwa senyawa yang nilai perbedaan elektronegativitasnya lebih besar dari 1.20 1.00 P 2. Jikalau perbedaan elektronegativitas antara atom-atom yang saling mengikat itu besar maka senyawa itu cenderung berikatan ionik.50 Ga 1.97 Na 1.00 Si 1. senyawanya adalah polar. F (4.80 2.20 Cd 1.50 Te 2.50 Al 1. senyawanya adalah non-polar.00 Sr 0. Makalah Kimia 82 .5 akan membentuk senyawa kovalen.86 0.80) dan Brom (2.20 Sb 2. Cl (2.

dengan demikian atom hidrogen hanya mempunyai satu elektron valensi. Misalnya pada pembentukan BCl3/NH3 dapat ditulis: Pada reaksi di atas nitrogen dapat disebut donor pasangan elektron bebas sedangkan boron adalah akseptor pasangan elektron bebas.3. O. Atom nitrogen dalam amonia mengandung dua elektron yang tidak terikat (sepasang elektron bebas) sedangkan atom boron dalam boron triklorida kekurangan dua elektron untuk mencapai struktur oktet yang stabil. F. 4. yang terbentuk dari amonia dan boron triklorida. Ikatan Kovalen koordinasi Ikatan ini disebut juga ikatan kovalen dativ karena mirip dengan ikatan kovalen. Ikatan non-logam dengan logam Pasangan elektron yang membentuk suatu ikatan antara atom logam dan non-logam terletak pada orbit yang overlap antara 2 atom tersebut. Sebagai contoh perhatikan cara pembentukan suatu kompleks BCl3 NH3 yang stabil. Atom dari unsur yang berbeda memiliki kemampuan yg berbeda dalam menarik pasangan elektron dalam suatu ikatan kovalen. m = dan s = + ½. maka ikatan koordinat kovalen dapat dinyatakan dengan tanda panah dari atom yang memberikan pasangan elektron. Atom hidrogen mempunyai satu elektron dengan bilangan kuantum n = 1. Karena atom non logam tidak mempunyai ruang kosong dengan energi rendah. Cl Na. Elektro-negativitas adalah kemampuan relatif suatu unsur untuk memenuhi muatan listrik yang negatif. tetapi hanya satu atom yang menyediakan dua elektron untuk dipakai bersama (pasangan elektron pengikat berasal dari satu atom saja). Pada rumus Lewis digunakan garis untuk menyatakan pasangan elektron. K : kemampuan menariknya kuat : kemampuan menariknya lemah. l = 0. Akan tetapi kadang-kadang ada suatu rumus molekul yang Makalah Kimia 83 . maka elektron akan tersebar pada daerah orbit yang overlap.

hetero-polar) Makalah Kimia 84 . (H2O)n. akan tetapi bila jarak ini dilampaui maka keduanya akan saling menolak sehingga keduanya menjauh. Waals adalah gaya yang timbul antara atom/molekul pada jarak tertentu sehingga seolah-olah terjadi senyawa baru. Dengan demikian atom/molekul berada dalam suatu ruangan pada jar ak tertentu satu terhadap yang lain. Senyawa nitrogen juga dapat membentuk ikatan hidrogen. 4. Adanya ikatan hidrogen menyebabkan molekul air dan alkohol mempunyai titik didih yang relatif lebih tinggi. alkohol (R-OH)n dan senyawa amina 5. Ikatan Van Der Wals Yang dimaksud dengan ikatan V. Pada jarak tertentu atom/senyawa itu saling tarik menarik yang sangat lemah.D.menunjukkan seolah-olah atom hidrogen mempunyai valensi dua. keadaan demikian ini disebut ikatan hidrogen sebagai jembatannya disebut jembatan hidrogen (hydrogen bridge). dan menjembatani hidrogen dengan atom yang mempunyai pasangan elektron bebas. Ikatan ionik (elektro-valent. Contoh lain . HF titik didihnya lebih tingi daripada HBr karena HF dapat membentuk ikatan hidrogen Contoh : polimer (HF)n Ikatan antara HF itu disebabkan oleh adanya gaya elektrostatik dan ikatan ini sangat lemah. atau dengan atom yang berelektronegativitas tinggi.

Cl2. sedang Cs memiliki elektro-negativitas paling lemah. 4. Cara pertama.energi ½O2 + 2 (-) Senyawa yang memiliki derajat paling tinggi dalam ikatan ionik adalah yang terbentuk oleh reaksi antara unsur alkali dengan halogen.4 Perluasan Teori Ikatan Kovalen Pembahasan yang menyangkut ikatan kovalen dapat ditinjau dengan dua cara. molekul dianggap mempunyai orbital-orbital molekul yang ditempati oleh elektron menurut energi yang meningkat. Keduanya memiliki perbedaan elektronegativitas yang besar. proses pelepasan atau penambatan elektron adalah proses endotermik (membutuhkan energi). Makalah Kimia 85 . Cara ini yang disebut Teori Ikatan Valensi. Agar didapatkan molekul yang stabil. elektron-elektron yang digunakan bersama itu menempati orbital-orbital atom yang saling bertindihan (overlap). contoh: C-H.energi → O-2 . sehingga pasangan elektron yang membentuk ikatan lebih banyak tertarik oleh atom Cl. dan kemudian diperluas oleh Pauling dan Coulson. Cara ini dikembangkan oleh Hund dan Millikan dan dikenal sebagai Teori Orbital Molekul. C-C) atau molekul yang tersusun dari atom yg memiliki elektro-negativitas yang hampir sama. Na → Na+ + (-) . dikembangkan oleh Hietler dan Slater. di mana masing-masing mengandung sebuah elektron. Ini berarti bahwa bentuk ion adalah kurang stabil dibandingkan atom yang tak bermuatan.Ikatan ini berasal dari gaya tarik elektrostatik antara ion yang bermuatan berlawanan [Kation (+) dan anion (-)]. Makin besar perbedaan elektro-negativitasnya makin besar pula karakter ioniknya. Ikatan antar atom ini terjadi dengan cara saling bertindihan dari orbital-orbital atom. Namun ada kekecualian untuk F dan Cs. F memiliki elektro-negativitas paling kuat. Pada cara kedua. Bagaimanapun juga ikatan kovalen murni ada dalam molekul yang tersusun oleh molekul yang sama (H2. Contoh: Na + Cl → NaCl. i. (Hukum Coulomb). sehingga ikatannya tidak sepenuhnya ionik. Untuk sebagian besar unsur. kedua elektron itu harus mempunyai spin yang berlawanan sehingga didapatkan suatu harga yang minimum pada kurva energi potensial. Teori Ikatan Kovalen Teori ini bertitik tolak dari atom-atom secara terpisah.

Kerapatan elektron maksimal.Dengan spin yang sejajar tidak akan terbentuk ikatan yang stabil. Beberapa contoh: Pada ketiga contoh di atas terjadi pertindihan pada sumbu molekul. Ikatan Pi (ikatan π) akan terbentuk apabila pertindihan terjadi antara orbitalorbital yang tegaklurus pada sumbu molekul. Kekuatan ikatan bergantung pada derajat pertindihan yang terjadi. pada umumnya ikatan s-s relatif lemah. Ikatan yang terbentuk disebut ikatan sigma (ikatan σ). Pertindihan antara dua orbital s tidak kuat. Makin besar derajat pertindihan makin kuat ikatan. Makalah Kimia 86 . oleh karena distribusi muatan berbentuk bola. Orbital p dapat bertindih dengan orbital s atau orbital p lainnya dengan lebih efektif karena orbital-orbital p terkonsentrasi pada arah tertentu. Jadi. ikatan ini terjadi antara orbitalorbital p yang sejajar.

Berilium sekarang mempunyai dua buah elektron tunggal yang dapat membentuk dua ikatan. Perhatikan atom-atom Be. B hanya membentuk satu ikatan dan C membentuk dua ikatan. Akan tetapi sekarang timbul Makalah Kimia 87 . kenyataannya : Be dapat membentuk BeC12 (bervalensi dua) B dapat membentuk BCl3 (bervalensi tiga) C dapat memebntuk CCl4 (bervalensi empat) Untuk dapat menerangkan ini dipostulatkan bahwa satu elektron dalam orbital 2s dipindahkan ke orbital 2p. dan C dengan susunan elektron sebagai berikut : dimana terdapat satu ikatan sigma Berdasarkan susunan ini diharapkan bahwa Be akan bersifat seperti unsur gas mulia (sulit membentuk ikatan). B.Ikatan ini dijumpai misalnya pada N2 dan dua ikatan pi Pada teori ikatan valensi terdapat dua konsep penting yakni konsep resonansi dan konsep hibridisasi. ii. Konsep Hibridisasi Pembentukan ikatan dengan cara pertindihan dari dua buah orbital atom mempunyai syarat bahwa masing-masing orbital itu hanya mengandung satu elektron dan bahwa kedua elektron tersebut spinnya berlawanan. misalnya dengan dua atom Cl.

yaitu kedua ikatan pada Cl – Be – Cl tidak sama oleh karena ikatan satu terjadi karena pertindihan antara orbital 2s dari Be dengan orbital sp dari Cl. Di samping ketiga macam hibridisasi di atas ada beberapa contoh lainnya. Kedua orbital baru ini disebut hibrid sp. Suatu iktisar tentang orbital-orbital ini diberikan di bawah : Orbital Hibrid sp Jumlah Bentuk Geometrik Ikatan 2 Linier (diagonal) Contoh BeCl2.kesulitan lain. Dan ikatan yang satu lagi terjadi karena pertindihan antara orbital 2p dari Be dengan orbital 3p dari Cl. BO33CCl4. Kenyatan menunjukkan adalah bahwa kedua ikatan tersebut adalah sama. Untuk mengatasi kesulitan ini dipostulatkan. SnCl4 NH4+ Ni (CN)42dsp2 4 Bujur sangkat planar Cu(NH3)42+ sp3d 5 Trigonal bipiramidal PCl5 Fe(CN)3- d2sp3 6 Oktahedral Cr(NH3)63+ Makalah Kimia 88 . bahwa orbital 2s dan orbital 2p z mengalami hibridisasi (pencampuran) dan terbentuk dua buah orbital baru yang identik dan yang terarah secara linier. ikatan antara Be dan Cl terjadi karena pertindihan antara orbital hibrid sp dari Be dengan orbital 3p dari Cl. bahwa pada senyawa BCL3 atom boron mengalami hibridisasi sp2 dengan ketiga orbital hibrid terletak dalam satu bidang dan membentuk sudut 1200. Bahwa molekul ini lurus dapat dibuktikan secara eksperimen. C2H2 BCl3. Dengan cara yang sama seperti di atas dapat diturunkan. BCl3 sp2 sp3 3 4 Trigonal planar Tetrahedral C2H4. Pada senyawa BeCl2. Demikian pula pada CCl4 atom karbon mengalami hibridisasi sp3. keempat orbital hibrid sp3 ini terarah ke sudut-sudut suatu tetrahedron (sudut antara dua orbital adalah 1090).

SF6. sp3d2 6 Oktahedral FeF63- Umumnya senyawa-senyawa kompleks terbentuk sebagai senyawa hibrida. Senyawa tersebut terbentuk sebagai hibrid d 2sp3 dengan bentuk geometri molekul adalah oktahedral.: Makalah Kimia 89 . Pembentuk Ion tetrasianonikelat(II) Kompleks bujur sangkar dihasilkan oleh hibridisasi dsp2. b. seperti pada contoh-contoh dalam tabel di atas. Fe3+ dan pembentukanorbital terhibridisasi sebagai berikut : Senyawa tersebut dikenal sebagai senyawa kompleks dimana Fe sebagai atom pusat dan CN– sebagai ligan. Ni (CN)42. Pembentukan Ion heksasianoferat(III) Struktur elektron Fe. Pengukuran momen magnetik menunjukkan bahwa pada kompleks ini terdapat satu elektron yang tak berpasangan. Sebagai contoh lihat tetrasianonikelat(II). Proses pembentukan senyawa hibrida d2sp3 pada Fe(CN)6-3 dan dsp2 pada Ni(CN)4-2 adalah sebagai berikut : a. oleh karena itu senyawa ini bersifat paramagnetik. UF6. melalui hibridisasi atom pusat.

Semua elektron berpasangan. Jarak antara kedua atom karbon ternyata sama besar untuk keenam ikatan karbon-karbon. jadi Ni (CN)42. sebagai berikut: I II Kedua struktur ini tidak menggambarkan keadaan yang sebenarnya. Struktur yang sebenarnya beresonansi antara struktur I dan struktur II. yang memenuhi persyaratan ikatan. sedangkan perhitungan dari struktur I atau II menghasilkan harga 1276 kkal/mol.54 Å dan panjang ikatan C = C adalah 1. sedangkan panjang ikatan C − C adalah 1.34 Å. melainkan digambarkan melalui lebih dari satu rumus struktur. yang dapat menggambarkan semua sifat-sifatnya. yaitu 1. atau merupakan hibrida resonansi dari kedua struktur tersebut Makalah Kimia 90 . senyawa yang tidak dapat dituliskan hanya dengan satu rumus struktur. melainkan suatu struktur (yang tak dapat digambarkan) yang terletak diantaranya. Struktur benzena hanya dapat digambarkan melalui dua struktur yang ekivalen. Secara eksperimen ditemukan pula bahwa kalor pembentukan benzena dari C (g) dan H (g) sebesar 1315 kkal/mol. Kesulitannya adalah modelmodel ikatan kovalen tidak dapat menggambarkan dengan tepat susunan elektron yang sebenarnya dalam molekul. Menurut konsep ini struktur benzena yang sebenarnya bukan struktur I atau II. Konsep Resonansi Resonansi adalah suatu konsep untuk menerangkan struktur dari molekul yang mempunyai dua atau lebih struktur yang ekivalen. Misalnya. tidak ada suatu rumus struktur yang sederhana bagi benzena.bersifat diamagnetik c.39 Å.

Konsep Orbital Molekul Orbital molekul terbentuk dari hasil interaksi antara dua atau lebih orbital atom. yakni orbital molekul bonding (ikatan) yangdilambangkan dengan OM dimana orbital molekul memiliki tingkat energi rendah. Orbital Molekul Antibonding (OM*) Makalah Kimia 91 . Orbital Molekul Bonding (OM) Orbital molekul bonding digambarkan sebagai orbital molekul yang memiliki tingkat energi lebih rendah jika dibandingkan dengan oribital atom masing-masing atom pembentukannya. Kuatnya ikatan yang terjadi dapat dibuktikan oleh kenyataan bahwa kerapatan elektron diantara kedua inti menjadi besar. Pada daerah tumpang tindih tersebut elektron terlokalisir. Ditinjau dari profil energinya maka orbital molekul terbagi dua. Gambar 1. e. Sedangkan orbital molekul antibonding (anti ikatan) yang dilambangkan dengan OM* adalah orbital molekul yang memiliki energi lebih tinggi. Energi level orbital atom dan orbital molekul bonding Perhatikan bahwa setelah kedua orbital atom berinteraksi maka kerapatan antara kedua inti menjadi tebal.\ f.d. Distribusi elektron dalam molekul tidak lagi berada pada orbital atom masing-masing pembentuk melainkan ditempatkan atau yang dikenal dengan istilah terlokalisasi (dilokalisir) pada daerah tumpang tindih yang kita kenal sebagai orbital molekul. Jika dua oribital atom berinteraksi maka akan dihasilkan dua orbital molekul pula. sehingga merupakan daerah dimana probalititas terbesar elektron dapat ditemukan. demikian seterusnya.

Energi level orbital atom dan orbital molekul anti bonding g. Sedangkan orbital molekul antibonding (OM*) diberi notasi + OEM karena energi levelnya lebih tinggi dibanding energi level atom-atom pembentuknya. Diagram tenaga lintasan (energi level diagram) gabungan dua orbital atom. Kerapatan antara kedua inti sangat kecil dan tidak mampu melampaui gaya tolak menolak antara inti-inti atom. Pengisian elektron dalam orbital-orbital molekul seseuai Makalah Kimia 92 . diberi notasi -EOM. Dalam menggambarkan diagram energi level orbital molekul bonding (OM) yang energi levelnya lebih rendah dari orbital pembentuknya. aturan Pauli dan aturan Hund. Gambar 2. Meskipun energi levelnya tinggi. satu bonding dan satu anti bonding Adanya orbital molekul bonding dan anti bonding dapat dibuktikan dalam studi spekstroskopi molekul. seperti aturan afbau. Konfigurasi Elektron Dalam Orbital Molekul Prinsip yang berlaku pada konfigurasi elektron dalam atom berlaku pula pada konfigurasi elektron dalam orbital molekul.Orbital molekul antibonding memiliki energi lebih tinggi dibanding energi level dari masing-masing atom pembentuknya. orbital molekul antibonding masih dapat diterima elektron manakala orbital molekul bonding sudah terisi penuh.

ialah σ1s< σ*1s< σ2s< σ*2s< σ2pz < π2px = π2py < π*2px = π*2py < σ*2pz. Jika ada interaksi antara σ2s dan σ2p. z. (3) jika terdapat orbital molekul yang energinya sama. Orbital molekul yang terbentuk dari orbital atom dapat berupa orbital molekul sigma (s) atau orbital molekul pi (p). y. p*). Orbital sigma adalah orbital molekul yang simetris terhadap sumbu ikatan. sedangkan orbital pi mempunyai bidang nodal (bidang tanpa kerapatan elektron) yang terdapat pada sumbu antar-inti.dengan pengisian elektron dalam orbital atom yaitu: (1) orbital dengan energi terendah diisi lebih dahulu (2) dalam satu orbital molekul terdapat maksimum dua elektron. Sebagai sumbu digunakan sumbu x. tingkat energi σ2p >π2px = π2py. Orbital molekul untuk molekul diatomik homonuklear yang terbentuk dari orbital-orbital atom dapat dinyatakan sebagai berikut : σ 1s σ* 1s σ 2s terbentuk dari orbital atom 1s σ* 2s terbentuk dari orbital atom 2s σ 2pz σ* 2pz terbentuk dari orbital atom 2pz π 2px π* 2px terbentuk dari orbital atom 2px π 2py π* 2py terbentuk dari orbital atom 2py Urutan tingkat energi dari orbital-orbital molekul mulai dari tingkat energi terendah. Makalah Kimia 93 . Masing-masing orbital molekul dapat merupakan orbital molekul bonding dan orbital molekul anti bonding (s*. Orbital pi terbentuk dari orbital atom p yang sejajar. sedapat mungkin elektron tidak berpasangan (aturan Hund).

H2 : [(σls)2] Makalah Kimia 94 . He2 dan Li2 dapat dijelaskan sebagai berikut : Molekul H2 Diagram di atas menunjukkan kontribusi elektron dari masing-masing atom ke dalam orbital molekul. konfigurasi elektron molekul H2. orbital molekul σ*ls tidak terisi elektron. Satu elektron dari masing-masing atom berkontribusi dan berpasangan dalam orbital molekul σls yang memiliki energi lebih rendah.Diagram tingkat energi orbital molekul Konfigurasi elektron menurut teori orbital molekul untuk H2.

dapat diharapkan bahwa terdapat senyawa helium yang stabil. He22+ [(σls)2] He2+ [(σls)2 (σ*ls)1] Oleh karena jumlah elektron dalam orbital ikatan lebih banyak dari jumlah elektron dalam orbital anti ikatan. terbentuk orbital molekul bonding σls dan orbital anti bonding σ*ls dan konfigurasi elektronnya dapat ditulis : He2 [(σls)2 (s*σs)2] Dalam molekul ini jumlah elektron dalam orbital anti ikatan sama banyak dengan jumlah elektron dalam orbital bonding. Yang pernah ditemukan adalah He22+ He+2. jika terdapat molekul He2 maka pada molekul ini terdapat 4 elektron. Molekul Li2 Dengan cara yang sama dengan molekul H2 dan He2 diperoleh konfigurasi untuk molekul Li2 sebagai : Li2 : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ2s)2] Makalah Kimia 95 . Oleh karena itu molekul He 2 tidak stabil.Molekul He2 Helium mempunyai nomor atom 2. Molekul He 2 tidak pernah ditemukan secara eksperimen. Sesuai dengan teori. jadi dapat dikatakan bahwa molekul ini tidak pernah ada.

molekul air cukup lemah. Dalam teori orbital molekul. kestabilan ikatan kovalen berhubungan dengan orde ikatan. OI = Nb − Na 2 − 2 = =0 2 2 4. b. NaCl adalah senyawa ionik yang meleleh pada suhu 801oC dan mendidih pada suhu 1517oC. C2 dan N2 berikut: B2 C2 N2 : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)1 (π2py)1] : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)2 (π2py)2] : [(σls)2 (σ*ls)2 (σ*2s)2 (π2px)2 (π2py)2 (σ2pz)2] Pada H2 dan Li2 terdapat masing-masing satu pasang elektron yang berbentuk ikatan tunggal kovalen. Ikatan kovalen yang mengikat antara atom hidrogen dan atom oksigen dalam molekul air cukup kuat. Orde ikatan (OI) dapat diungkapkan sebagai: OI = Nb − Na 2 Nb = jumlah elektron dalam orbital ikatan Na = jumlah elektron dalam orbital anti ikatan Untuk helium.5 Sifat Fisis Senyawa Ion Dan Senyawa Kovalen a. NaCl mempunyai titik didih tinggi karena mengandung ikatan ion yang sangat kuat. Orde ikatan adalah setengah dari perbedaan jumlah elektron dalam orbital ikatan dan dalam orbital anti ikatan. H2O merupakan senyawa kovalen.Contoh untuk molekul-molekul dimana terjadi interaksi antara σ2s dan σ2p dapat dilihat pada molekul-molekul B2. sehingga untuk memutuskan ikatan tersebut dibutuhkan panas yang sangat besar. Hampir semua senyawa kovalen mempunyai titik didih yang rendah (rata-rata di bawah suhu 200oC). Kemudahan Menguap Makalah Kimia 96 . akan tetapi pada suhu ini ikatan kovalen yang ada di dalam molekul H2O tidak putus. sedangkan gaya yang mengikat antar molekul. sedang senyawa ion mempunyai titik didih yang tinggi (rata-rata di atas suhu 900oC). Keadaan inilah yang menyebabkan air yang cair itu mudah berubah menjadi uap air bila dipanasi sampai sekitar 100o C. Garam dapur. Titih Didih Air.

minyak tanah. c. Pada keadaan lelehan atau larutan ion. Senyawa kovalen pada berbagai wujud tidak dapat menghantar arus listrik. Molekulmolekul senyawa kovalen yang mudah menguap sering menghasilkan bau yang khas. Parfum dan bahan pemberi aroma merupakan senyawa kovalen. Hal ini disebabkan senyawa kovalen tidak mengandung ion-ion sehingga posisi molekulnya tidak berubah. Kelarutan Banyak senyawa ion yang dapat melarut dalam air. natrium klorida banyak diperoleh dalam air laut. Pelarut organik merupakan senyawa karbon. Namun ada beberapa senyawa kovalen yang dapat melarut dalam air karena terjadi reaksi dengan air dan membentuk ion-ion. Senyawa ionik tidak dapat melarut dalam pelarut organik.Banyak sekali berbagai bahan yang kita jumpai dalam kehidupan sehari-hari merupakan senyawa kovalen seperti ditunjukkan pada gambar 18. misalnya bensin. Tabel Perbandingan Sifat Ikatan Ion dengan Ikatan Kovalen Sifat Titik Didih Kemudahan menguap Daya Hantar Ikatan Ion mempunyai titik leleh yang tinggi Sulit menguap Ikatan Kovalen mempunyai titik leleh yang rendah Mudah menguap dan memberikan bau yang khas Lelehan maupun larutannya Tidak menghantar Makalah Kimia 97 . d. tetapi bila padatan ionik dipanaskan sampai suhu tinggi sehingga diperoleh lelehannya maka dapat menghantar arus listrik. asam sulfat bila dilarutkan ke dalam air akan membentuk ion hidrogen dan ion sulfat. Sebagian besar senyawa kovalen berupa cairan yang mudah menguap dan berupa gas. tetapi mudah melarut dalam pelarut organik. dan aseton. Hal ini tidak diperoleh pada sifat senyawa ionik.ionnya dapat bebas bergerak. alkohol. Misalnya. Kebanyakan senyawa kovalen tidak dapat melarut dalam air. Perbedaan utama antara senyawa ion dengan senyawa kovalen disimpulkan pada Tabel berikut. Larutan senyawa ionik yang dilarutkan ke dalam air juga dapat menghantar arus listrik. Daya hantar Listrik Senyawa ion dalam keadaan padatan tidak dapat menghantar arus listrik. Misalnya.

Konfigurasi elektron yang stabil yaitu unsur-unsur gas mulia yang terdiri dari: helium (2he). 4. CaCO3) tidak dapat ditempa dan diulur ? Jawab: Logam besi (Fe) dapat ditempa dan diulur. kemudahan menguap. ikatan ionik (elektro-valent.6 Kesimpulan Ikatan kimia adalah daya tarik menarik antar atom yang menyebabkan suatu senyawa kimia dapat bersatu. Orbital Molekul Bonding (OM).7 Soal dan Pembahasan 1. ikatan hidrogen. sedang batu kapur (kalsium karbonat. neon (10ne). Pembentuk Ion tetrasianonikelat(II). Konsep Resonansi. ikatan van der walls. Makalah Kimia 98 . dan radon (86rn). Perbedaan sifat fisis senyawa ion dan senyawa kovalen terletak pada titik didih. argon (18ar). karena atom-atom dalam struktur kristal harus berkedudukan sedemikian rupa sehingga atom-atom yang bergeser akan tetap pada kedudukan yang sama. Proses pembentukan senyawa hibrida d2sp3 pada Fe(CN)6-3 dan dsp2 pada Ni(CN)4-2 adalah Pembentukan Ion heksasianoferat(III). kelarutan dalam air dan kelarutan dalam pelarut organik. ikatan kovalen. karena dalam kristal ionik CaCO3 bila ditekan akan terjadi pergeseran ion positif dan negatif sedemikian rupa sehingga ion positif berdekatan dengan ion positif dan ion negatif dengan ion negatif sehingga mengakibatkan terjadinya tolak-menolak dan akhirnya menjadi retak . Macam-macam ikatan kimia yaitu interaksi atom-atom logam (ikatan metalik/ikatan logam). krypton (36kr). Orbital Molekul Antibonding (OM*) dan Konfigurasi Elektron Dalam Orbital Molekul. Batu kapur (CaCO3) tidak dapat ditempa dan diulur. Konsep Orbital Molekul. Hal ini disebabkan mobilitas lautan elektron di antara ion-ion positif merupakan penyangga. ikatan non-logam dengan logam. xenon (54xe).Listrik dalam air dapat menghantar arus listrik Pada umumnya melarut dalam air Tidak dapat melarut listrik pada berbagai wujud Sulit larut dalam air Dapat melarut Kelarutan dalam air Kelarutan dalam pelarut organik 4. hetero-polar). daya hantar listrik. Mengapa logam besi (Fe) dapat ditempa dan diulur.

X2Y c. Natrium sulfat b.MgSO4 3. Senyawa berikut mengikuti aturan octet. N = 7. Aluminium oksida c. mempunyai 4 elektron valensi Unsur Y yang mempunyai nomor atom 17 . kecuali … Makalah Kimia 99 .2. NCl3. XY2 d. Ramalkan struktur ruang dan bentuk molekul dari senyawa AlCl3. Magnesium sulfat dan BrF5 Jawab: Molekul Struktur AlCl3 PCl3 SF6 NCl3 BrF5 4. Unsur X terdapat dalam golongan karbon dan unsur Y mempunyai nomor atom 17. O = 8. XY3 e. mempunyai 7 elektron valensi Kedua unsur tersebut membentuk suatu ikatan kovalen dengan rumus XY4. Diketahui nomor atom H = 1. dan Cl =17. C=6. Tuliskan rumus senyawa ion yang terjadi? Jawab: Nama Senyawa Ion a. PCl3. Gunakan rumus titik elektron Lewis untuk menjelaskan terjadinya ikatan ion! b. b. P=15. Segi-3 datar Segi-3 bipiramid Oktahedral Tetrahedral Oktahedral Ruang Bentuk Molekul Segi-3 datar Segi-3 datar Oktahedral Trigonal pyramid Tetragonal pyramid Pasangan Ion Na+ dengan SO42Al3+ dengan O2Al3+ dengan ClRumus Senyawa Ion Na2SO4 Al2O3 AlCl3 Mg2+ dengan SO42. termasuk golongan VIIA. Aluminium klorida d. a. Perhatikan pasangan atom unsur-unsur berikut? i) 11Na dengan 8O iii) 19K dengan 17Cl ii) 12Mg dengan 8O iv) 20Ca dengan 9F a. Senyawa yang dapat terbentuk dari kedua unsur tersebut adalah …. XY4 5. SF4. XY Jawab : e Unsur X termasuk golongan karbon terletak pada golongan IVA.

atom pusatnya P terdapat 5 pasang electron ikatan (10 elektron).a. sedangkan pada PCl¬5. Pada molekul CH3CHO. X2CO3 d. CH4 e. Y mempunyai konfigurasi electron : 1s2 2s2 2p4.menjadi XY adalah ikatan ion. maka XY mempunyai ikatan… a. atom H tidak terikat pada atom O. PCl5 Teori octet menyatakan bahwa disekitar atom pusat terdapat 4 pasang electron ikatan (8 elektron). CH3OH d.) 6. NH3 e. Air barit (barium hidroksida 20. Ikatan yang terbentuk antara ion X2+ dan ion Y2. X2SO4 Jawab : d Unsur X yang mempunyai nomor atom 20. Rumus senyawa tersebut adalah … a. XSO4 c. Reaksinya : CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) CO2(g) + Ba(OH)2(aq) → BaCO3(s) + H2O(l) 8. O atau F. kovalen non polar Jawab : d X mempunyai konfigurasi electron : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 . NH4OH Jawab : a Ikatan hidrogen antar molekul terdapat pada molekul-molekul yang mempunyai atom hidrogen yang terikat pada atom N. CH3CHO b. CH3NH2 c. NH3 c. mempunyai kecenderungan untuk melepaskan 2 elektron membentuk ion X2+. kovalen koordinasi d. mempunyai kecenderungan untuk menangkap 2 elektron membentuk ion Y2-. XCO3 e. Jika konfigurasi electron atom X: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 dan konfigurasi electron atom Y: 1s2 2s2 2p4. kovalen polar b. b. Unsur X mempunyai nomor atom 20. 7. XCl2 c. berarti unsur Ca. Logam Makalah Kimia 100 . H2O d. Suatu senyawa dengan rumus molekul XY. disebut dengan super octet. Senyawa manakah yang tidak membentuk ikatan hidrogen antar molekulnya ? a. CHCl3 Jawab : e b. Senyawa yang dipanaskan dan menghasilkan gas adalah CaCO3. Ion e. Senyawa garamnya bila dipanaskan akan menghasilkan gas yang dapat mengeruhkan air barit.

H H-C-C-H H DAFTAR PUSTAKA Chang.C. 1989. dan Wood. Hadyana P. Raymond. S. Jakarta : Erlangga. Jakarta : Erlangga. Keenan. Klienfelter. Syukri.K. Bandung: ITB Makalah Kimia 101 .H.. D. W. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1. J. Kimia Dasar I. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A.1999. Jilid I). 2005.

Elektrolit Kuat Makalah Kimia 102 .BAB V KIMIA LARUTAN 5. Larutan terdiri atas zat terlarut dan pelarut. Satu tipe yang lazim dari campuran adalah larutan. Konsentrasi merupakan faktor penting dalam menentukan berapa cepatnya suatu reaksi berlangsung dan.2 Pengertian Larutan Larutan adalah campuran homogen dua zat atau lebih yang saling melarutkan dan masing-masing zat penyusunnya tidak dapat dibedakan lagi secara fisik.1 Pendahuluan Reaksi kimia biasanya berlangsung antara dua campuran zat. yaitu larutan elektrolit dan larutan non elektrolit. Salah satu pelarut yang paling penting bagi reaksi kimia adalah air. Bila suatu pereaksi dilarutkan dalam suatu pelarut. dalam beberapa hal. Air suatu zat yang umum tapi merupakan pelarut yang baik untuk berbagai zat kimia baik yang berbentuk ion maupun molekul. bukannya antara dua zat murni. larutan dibedakan dalam dua macam. Larutan ini dibedakan atas : 1. Hal ini menyebabkan reaksi akn berjalan lebih mudah dan cepat. Kuantitas relatif suatu zat tertentu dalam suatu larutan disebut konsentrasi.Berdasarkan daya hantar listriknya (daya ionisasinya). 5. Dalam bab ini akan diuraikan beberapa cara yang berguna dalam menyatakan konsentrasi. partikelnya akan terbagi dan bercampur merata dengan bebas dalam larutan. dalam menentukan produk-produk apa yang terbentuk. Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik.

Garam-garam yang mudah larut.Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya hantar listrik yang kuat. H2CO3. seperti: NaOH. tidak ada bidang batas antara zat pelarut dengan zat terlarut (tidak dapat dibedakan secara langsung antara zat pelarut dengan zat terlarut). serba sama (ukuran partikelnya). partikel. maupun molekul) dari dua zat atau lebih. atom. Asam-asam lemah. Ada 2 reaksi dalam larutan. H2S dan lain-lain b. Yang tergolong elektrolit kuat adalah: a. PbI2 dan lain-lain Larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik. Dalam larutan fase cair. Al2(SO4)3 dan lain-lain 2. Dengan demikian. seperti : CH3COOH. HCl03. pelarutnya (solvent) adalah cairan. larutan = pelarut (solvent) + zat terlarut (solute). maka pelarutnya adalah volume terbesar.Larutan alkohol dan lain-lain 5.partikel penyusunnya berukuran sama (baik ion. seperti : AgCl. Basa-basa kuat.3 Komponen Larutan Larutan adalah campuran homogen (komposisinya sama). Tergolong ke dalam jenis ini misalnya: . KOH. cair. seluruhnya berubah menjadi ion-ion (alpha = 1). H2SO4. yaitu: Makalah Kimia 103 . atau gas. c. Ca(OH)2. seperti : HCl. Khusus untuk larutan cair. HCN.Larutan glukosa . CaCrO4.Larutan sukrosa . yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah.Larutan urea . karena zat terlarutnya di dalam pelarut tidak dapat menghasilkan ion-ion (tidak mengion). HNO3 dan lain-lain. Elektrolit Lemah Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang daya hantar listriknya lemah dengan harga derajat ionisasi sebesar: O <>Yang tergolong elektrolit lemah: a. karena zat terlarutnya didalam pelarut (umumnya air). Ba(OH)2 dan lain-lain. bisa berwujud padat. Garam-garam yang sukar larut. Ni(OH)2 dan lain-lain c. Asam-asam kuat. seperti: NaCl. KI. dan zat yang terlarut di dalamnya disebut zat terlarut (solute). Basa-basa lemah seperti : NH4OH. b.

pelarut dapat berupa air dan tan air. b) Endoterm.zat kimia yang bersangkutan akan turun. yaitu: a) Cairan. Dalam suatu larutan. Larutan jenuh terjadi apabila bila hasil konsentrasi ion = Ksp berarti larutan tepat jenuh. larutan dibedakan berdasarkan satuan konsentrasinya. Dalam larutan encer.partikelnya tepat habis bereaksi dengan pereaksi (zat dengan konsentrasi maksimal). larutan yang partikelpartikelnya tidak tepat habis bereaksi dengan pereaksi (masih bisa melarutkan zat). Atau dengan kata lain.a) Eksoterm. Atau dengan kata lain. larutan dapat dibedakan menjadi larutan pekat dan larutan encer. larutan dapat dibedakan menjadi 2. c) Larutan sangat jenuh (kelewat jenuh) yaitu suatu larutan yang mengandung lebih banyak solute daripada yang diperlukan untuk larutan jenuh. Atau dengan kata lain. yaitu proses melepaskan panas dari sistem ke lingkungan. temperatur dari campuran reaksi akan naik dan energi potensial dari zat. Ada beberapa proses melarut (prinsip kelarutan). Secara kualitatif. 5. Larutan tak jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion <> b) Larutan jenuh yaitu suatu larutan yang mengandung sejumlah solute yang larut dan mengadakan kesetimbangn dengan solut padatnya. Berdasarkan banyak sedikitnya zat terlarut. Secara kuantitatif. yaitu: a) Larutan tak jenuh yaitu larutan yang mengandung solute (zat terlarut) kurang dari yang diperlukan untuk membuat larutan jenuh.4 Konsentrasi Larutan Konsentrasi larutan dapat dibedakan secara kualitatif dan kuantitatif. Larutan sangat jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion > Ksp berarti larutan lewat jenuh (mengendap). yaitu menyerap panas dari lingkungan ke sistem. Larutan dapat dibagi menjadi 3.cairan Makalah Kimia 104 . larutan yang partikel. temperatur dari campuran reaksi akan turun dan energi potensial dari zat. b) Larutan encer yaitu larutan yang relatif lebih sedikit solute dibanding solvent. larutan yang tidak dapat lagi melarutkan zat terlarut sehingga terjadi endapan. massa larutan sama dengan massa pelarutnya karena massa jenis larutan sama dengan massa jenis pelarutnya.zat kimia yang bersangkutan akan naik. yaitu: a) Larutan pekat yaitu larutan yang mengandung relatif lebih banyak solute dibanding solvent.

Contohnya: DDT memiliki struktur mirip CCl 4 sehingga DDT mudah larut di dalam non.polar (sedikit polar) besar kelarutannya dalam zat cair yang kepolarannya rendah. air dan alkohol => HOH dengan C2H5. Gas dengan titik cair lebih tinggi. Contohnya: CH3Cl (polar) dengan CCl4 (non. Contohnya: heksana dan pentana. yaitu peristiwa partikel.polar).Larutan ini terjadi karena terjadinya gaya antar aksi. atau dalam perbandingan jumlah zat terlarut dengan jumlah pelarut. yaitu peningkatan temperatur menguntungkan proses endotermis.OH. tidak mudah larut dalam air (polar). Proses kelarutan gas dalam cair berlangsung eksoterm akibatnya kenaikan temparatur menurunkan kelarutan.zat cair yang memiliki struktur serupa akan saling melarutkan satu sama lain dalam segala perbandingan. Contoh beberapa satuan konsentrasi Makalah Kimia 105 . Konsentrasi larutan menyatakan secara kuantitatif komposisi zat terlarut dan pelarut di dalam larutan. Titik didih gas mulia dari atas ke bawah dalam suatu sistem periodik.cair Padatan umumnya memiliki kelarutan terbatas di cairan hal ini disebabkan gaya tarik antar molekul zat padat dengan zat padat > zat padat dengan zat cair. Zat padat non. kelarutannya lebih besar. c) Gas.Kelarutan zat cair dalam zat cair sering dinyatakan “Like dissolver like” maknanya zat. Proses kelarutan zat padat dalam zat cair umumnya berlangsung endoterm akibatnya kenaikan temperatur menaikkan kelarutan.cairan dipengaruhi juga oleh ikatan Hydrogen.polar (contoh minyak kelapa). sebaliknya penurunan temperatur menguntungkan proses eksotermis. Konsentrasi umumnya dinyatakan dalam perbandingan jumlah zat terlarut dengan jumlah total zat dalam larutan. yaitu: Ø Makin tinggi titik cair suatu gas. makin tinggi. Di sini terjadi peristiwa soluasi.partikel pelarut menyelimuti (mengurung) partikel terlarut. makin mendekati zat cair gaya tarik antar molekulnya. Perbedaan kepolaran antara zat terlarut dan zat pelarut pengaruhnya tidak besar terhadap kelarutan. Ø Pelarut terbaik untuk suatu gas ialah pelarut yang gaya tarik antar molekulnya sangat mirip dengan yang dimiliki oleh suatu gas. b)Padat. melalui gaya dispersi (peristiwa menyebarnya zat terlarut di dalam zat pelarut) yang kuat. dan kelarutannya makin besar. Pengaruh temperatur (T) dan tekanan (P) terhadap kelarutan.cairan Ada 2 prinsip yang mempengaruhi kelarutan gas dalam cairan. Untuk kelarutan cairan.

secara kualitatif. Makalah Kimia 106 .adalah molar. sedangkan suatu sistem yang heterogen disebut campuran. misalnya padatan atau gas dengan kata lain larutan tidak hanya terbatas pada cairan saja. pelarut dan zat terlarut. Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik. karena itu campuran gas adalah larutan. Jenis-jenis larutan • • • • • • • Gas dalam gas – seluruh campuran gas Gas dalam cairan – oksigen dalam air Cairan dalam cairan – alkohol dalam air Padatan dalam cairan – gula dalam air Gas dalam padatan – hidrogen dalam paladium Cairan dalam padatan – Hg dalam perak Padatan dalam padatan – alloys 5. sedangkan komponen minornya merupakan zat terlarut. Suatu sistem homogen yang mengandung dua atau lebih zat yang masing-masing komponennya tidak bisa dibedakan secara fisik disebut larutan. Proses pelarutan dapat diilustrasikan seperti Gambar di atas. molal. larutan dibagi menjadi dua.5 Jenis-Jenis Lautan Larutan merupakan fase yang setiap hari ada disekitar kita. komposisi larutan dapat dinyatakan sebagaiencer (berkonsentrasi rendah) atau pekat (berkonsentrasi tinggi). Pelarut merupakan komponen yang utama yang terdapat dalam jumlah yang banyak. 5. yaitu larutan elektrolit. yang dapat dipertukarkan tergantung jumlahnya. ppm). Sementara itu. sedangkan larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik. Semua gas bersifat dapat bercampur dengan sesamanya. Biasanya istilah larutan dianggap sebagai cairan yang mengandung zat terlarut.6 Larutan Elektrolit Berdasarkan kemampuan menghantarkan arus listrik (didasarkan pada daya ionisasi). Larutan terbentuk melalui pencampuran dua atau lebih zat murni yang molekulnya berinteraksi langsung dalam keadaan tercampur. yang terdiri dari elektrolit kuat dan elektrolit lemah serta larutan non elektrolit. dan bagian per juta (part per million. Komponen dari larutan terdiri dari dua jenis.

PbI2 dan lain-lain. seluruhnya dapat berubah menjadi ion-ion dengan harga derajat ionisasi adalah satu (α = 1). HNO3 dan lain-lain. antara lain: AgCl. HCN. Garam-garam yang sukar larut. • Larutan Elektrolit Lemah Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang mampu menghantarkan arus listrik dengan daya yang lemah. H2CO3. KI. H2S dan lain-lain. Yang tergolong elektrolit kuat adalah : • • Asam kuat. antara lain: CH3COOH. HClO3. Mg(OH)2. CaCrO4. Ba(OH)2 dan lain-lain. yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah. antara lain : NaOH. Yang termasuk dalam larutan non elektrolit antara lain : • • • • Larutan urea Larutan sukrosa Larutan glukosa Larutan alkohol dan lain-lain Makalah Kimia 107 . antara lain: HCl. dengan harga derajat ionisasi lebih dari nol tetapi kurang dari satu (0 < α <1) • • • Asam lemah. H2SO4. KOH.Larutan Elektrolit Kuat Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya hantar arus listrik. HClO4. antara lain : NaCl. karena zat terlarut yang berada didalam pelarut (biasanya air). Basa kuat. Ni(OH)2 dan lain-lain. Basa lemah. Garam-garam yang mempunyai kelarutan tinggi. Al2(SO4)3dan lain-lain. KCl. Ca(OH)2. antara lain: NH4OH. hal Larutan non-Elektrolit ini disebabkan karena larutan tidak dapat menghasilkan ion-ion (tidak meng-ion). Larutan non-elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik.

artinya pada suhu berapapun zat (terutama zat cair) pasti akan menguap. Tapi yang akan dibahas kali ini adalah sifat koligatif. Ada dua sifat yang dimiliki oleh larutan-larutan tersebut. Selain rasa. mari kita gunakan contoh berikut. jika kita masukkan sari daun pepaya. Sifat koligatif larutan ada 4 yakni : 1. bukan dilihat dari jenis zat terlarut. lama kelamaan dinding botol bagian atas akan ada titik embun. Untuk mempermudah pemahaman pengertian sifat koligatif. Tabung reaksi yang berisi larutan gula akan berasa manis. maka rasa dari larutan adalah asam.7 Sifat Koligatif Larutan Kimia Diagram fasa suatu senyawa Sifat koligatif larutan merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan jumlah partikel zat terlarut. Contoh sifat yang didasarkan pada jenis adalah rasa. sedangkan tabung yang berisi larutan gula akan terasa asin. yakni sifat berdasarkan jenis dan yang kedua sifat berdasarkan jumlah. semula sedikit. bukan pada jenis partikel zat terlarut. maka larutan akan terasa pahit.5. Titik-titik uap yang mengembun di dinding botol akan mencapai kerapatan tertentu. warna dan aroma juga merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan jenis zat terlarut. Penurunan tekanan uap jenuh Tekanan uap jenuh adalah tekanan pada suhu tertentu akibat tekanan uap suatu larutan. Makalah Kimia 108 . Untuk mempermudah pemahaman tentang pengertian tekanan uap jenuh kita anggap semua zat menguap pada setiap saat. semakin lama semakin rapat. sifat larutan yang didasarkan pada jumlah. lalu kita diamkan. Ke dalam dua buah tabung reaksi masing-masing dilarutkan garam dapur (NaCl) dan gula (C6H12O6). Sebagai contoh botol mineral yang sebagian isinya sudah kita minum. Jika jenis zat terlarut yang kita larutkan adalah asam asetat.

Jika tekanan akibat uap jenuh pada botol tersebut kita ukur dengan alat pengukur tekanan. kemudian kita tunggu sampai keadaan uap jenuh. Kenaikan titik didih Adanya penurunan tekanan uap jenuh mengakibatkan titik didih larutan lebih tinggi dari titik didih pelarut murni. Kb keterangan: ΔTb = kenaikan titik didih (oC) m = molalitas larutan Kb = tetapan kenaikan titik didihmolal Makalah Kimia 109 .sampai seolah-olah tidak ada lagi air yang menguap. sehingga hanya sedikit partikel pelarut yang dapat menguap. terhalang oleh partikel-partikel zat terlarut. Secara matematis. padahal sebenarnya penguapan terus terjadi tetapi dibarengi dengan pengembunan. Kenapa terjadi penurunan tekanan uap jenuh? Hal ini dikarenakan partikel-partikel pelarut murni yang akan menguap. penurunan tekanan uap jenuh dirumuskan sebagai : ∆P = XB . Hal ini menunjukkan bahwa partikel zat terlarut akan menurunkan tekanan uap jenuh. maka angka hasil pengukuran itulah yang disebut sebagai tekanan uap jenuh. maka hasil pengukuran akan menunjukkan angka yang lebih kecil dari tekanan uap jenuh air murni. Untuk larutan non elektrolit kenaikan titik didih dinyatakan dengan: ΔTb = m . lalu kita ukur tekanannya. Po ∆P = penurunan tekanan uap jenuh XB = fraksi mol zat terlarut Po = tekanan uap jenuh air murni P = X A . Jika ke dalam botol mineral tadi kita larutkan gula atau garam atau sirup. sehingga tekanan yang dihasilkan juga sedikit. Po P = tekanan uap jenuh larutan XB = fraksi mol pelarut Po = tekanan uap jenuh air murni 2. Keadaan inilah yang disebut sebagai keadaan uap jenuh.

(W menyatakan massa zat terlarut), maka kenaikan titik didih larutan dapat dinayatakan sebagai:

Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik didih larutan dinyatakan sebagai : Tb = (100 + ΔTb) oC 3. Penurunan titik beku Untuk penurunan titik beku persamaannya dinyatakan sebagai:

ΔTf = penurunan titik beku m Kf W p = molalitas larutan = tetapan penurunan titik beku molal = massa zat terlarut = massa pelarut

Mr = massa molekul relatif zat terlarut Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik beku larutannya dinyatakan sebagai: Tf = (O – ΔTf)oC 4. Tekanan osmotik Dalam kimia, larutan adalah campuran homogen yang terdiri dari dua atau lebih zat. Zat yang jumlahnya lebih sedikit di dalam larutan disebut (zat) terlarut atau solut, sedangkan zat yang jumlahnya lebih banyak daripada zat-zat lain dalam larutan disebut pelarut atau solven. Komposisi zat terlarut dan pelarut dalam larutan dinyatakan dalam konsentrasi larutan, sedangkan proses pencampuran zat terlarut dan pelarut membentuk larutan disebut pelarutanatau solvasi. Contoh larutan yang umum dijumpai adalah padatan yang dilarutkan dalam cairan, sepertigaram atau gula dilarutkan dalam air. Gas juga dapat pula dilarutkan dalam cairan, misalnyakarbon dioksida atau oksigen dalam air. Selain

Makalah Kimia

110

itu, cairan dapat pula larut dalam cairan lain, sementara gas larut dalam gas lain. Terdapat pula larutan padat, misalnya aloi (campuran logam) dan mineral tertentu. 5.8 Kesimpulan Secara fisik campuran ada yang homogen dan heterogen. Campuran yang homogen disebut larutan. Komponen larutan yang jumlahnya sedikit disebut zat terlarut, dan komponen yang jumlahnya lebih banyak disebut pelarut. Bila jumlah zat yang dilarutkan (zat terlarut) banyak dikatakan larutan pekat, sedang bila zat terlarutnya sedikit disebut larutan encer. Air disebut pelarut universal sebab air dapat melarutkan bermacam-macam zat. Sifat melarutnya zat-zat dikenal dengan sebutan "partikel sejenis melarutkan partikel sejenis atau like dissolves like", artinya pelarut yang polar akan lebih mudah melarutkan zat yang polar, sedangkan pelarut yang nonpolar lebih mudah melarutkan zat yang nonpolar juga. Larutan-larutan padat seperti aliase dibuat karena sifat-sifatnya yang menguntungkan diantaranya titik leburnya, kekerasan, hantaran listrik dan tahan korosi. Sifat koligatif larutan adalah sifat larutan yang tidak tergantung pada macamnya zat terlarut tetapi semata-mata hanya ditentukan oleh banyaknya zat terlarut (konsentrasi zat terlarut). Ada beberapa sifat koligatif larutan yaitu penurunan tekananuap, kenaikan itik didih, penurunan titik beku dan tekanan osmotic. Untuk larutan elektrolit sifat koligatif larutan dipengaruhi oleh factor Van’t hoff. Konsentrasi larutan dapat dinyatakan dengan : 1. Molaritas (M) = jumlah mol zat telarut dalam 1 liter larutan 2. Molalitas ( m) = jumlah mol zat terlarut dalam 1000 g pelarut 3. Persen massa = jumlah gram zat terlarut tiap 100 gram larutan 4. Persen volumeume = jumlah mL zat terlarut dalam 100 mL larutan 5.9 Soal dan Pembahasan 1. Tentukan pelarut dan zat terlarut dalam larutan alkohol 25% dan 75%? Jawab: a. Dalam larutan alkohol 25% misalnya terdapat 100 gram larutan alkohol. Zat terlarut = 25 % x 100 gram = 25 gram (alkohol) Zat pelarut = 75% x 100 gram = 75 gram ( air) b. Dalam larutan alkohol 75% misalnya terdapat 100 gram larutan alkohol.

Makalah Kimia

111

Zat terlarut = 25% x 100 gram = 25 gram (air) Zat pelarut = 75% x 100gram = 75 gram (alkohol) Jadi, untuk larutan cair maka pelarutnya adalah volume terbesar. 2. Titik beku bensena C6H6 murni adalah 5.48 C, apabila 20 gram suatu senyawa dilarutkan dlam 500 gram bensena maka titik beku larutan sekarang menjadi 3.77 C. Berrapakah berat molekul zat tersebut jika diketahui Kf bensena 5.12 C/m? Jawab: Perubahan titik bekunya adalah, ΔTf = 5.48 – 3.77 = 1.71 C karena ΔTf = m x Kf m = ΔTf /Kf = 1.71 / 5.12 = 0.333984375 molal kita tahu bahwa molalitas adalah mol tiap kilogram pelarut maka, mol zat = 0.5 Kg x 0.333984375 = 0.1669 mol dan Mr zat tersebut adalah, Mr = Massa/mol = 20 / 0.1669 = 119.766 g/mol = 120 g/mol Jadi Mr senyawa yang dilarutkan dalam bensena adalah 120 g/mol. 3. Berapakah titik didih larutan 19 gram urea CO(NH2)2 dalam 80 gram air? jika diketahui Kb air 0.512 C/m? Jawab: Untuk menjawab soal diatas maka kita terlebih dahulu mencari mol dari urea tersebut, mol urea = massa/Mr = 19/60.06 = 0.316 mol massa air = 80 gram = 0.08 Kg molalitas larutan dapat dicari dengan menggunakan rumus berikut ini: m urea = mol urea/Kg air = 0.316 / 0.08 = 3.95 molal maka perubahan titik didih larutan urea dihitung dengan perhitungan sebagai berikut: ΔTb = m x Kb = 3.95 x 0.512 = 2 C Jadi titik didih larutan urea tersebut adalah 100 + 2 = 102 C. 4. Ke dalam 250 gram air ditambahkan 11,7 gram garam dapur. Jika Kf=1,86 dan Kb= 0,52 dan Ar Na = 23 Cl = 35,5 maka tentukan: 1. titik didih larutan 2. titik beku larutan Jawab:

Makalah Kimia

112

i = 0.Untuk menjawab soal-soal tentang sifat koligatif larutan maka tentukan dahulu apakah zat yang terlibat adalah elektrolit atau nonelektrolit.7/58. Kb. Yang diketahui dari soal adalah: massa air = 250 g massa NaCl = 11. Karena yang dipakai adalah garam dapur (NaCl) maka sudah pasti NaCl adalah elektrolit kuat.5)x(1000/250) = 0.52 X 2 = 0.976 0C Dan titik beku larutannya adalah: = 0-2.i = 0.8 m Faktor Van Hoff i = {1 + α (n-1) } = 1 + 1 (2-1) =2 Kenaikan titik didih larutan (ΔTb): = m.832 0C Titik didih larutannya: = 100 + 0.832 0C Penurunan titik beku larutan (ΔTf): = m.7 g molalitas NaCl dihitung dengan rumus: m = g/Mr x 100/p = (11.976 0C 5.976 = -2.8 x 1.6 gram sampel terdiri dari campuran antara naptalena (C10H8) dan antrasena (C14H10) yang dilarutkan dalam 20 gram benzena (C6H6).832 = 100. Ini penting sebab bila zat yang terlibat adalah elektrolit maka Anda harus memasukkan vaktor Van Hoff ke dalam rumus yang akan dipakai.86 x 2 = 2.8 x 0. Kf . 1. Titik beku larutan ini Makalah Kimia 113 .

709 gr maka massa antrasena adalah 1.391x + [0.51 0C – 2.7 0C = m x 5.adalah 2.51 0C dan Kf nya adalah 5. Kg/mol m = 0. maka hitunglah komposisi kedua penyususn larutan tersebut dalam persen.7 0C setelah itu kita tinggal mencari molalitas larutan dengan menggunakan rumus penurunan titik beku larutan yaitu 2.810C.281x 0.312 % = 44% % antrasena = 100% – 44% = 56% Makalah Kimia 114 .11x x = 0.6 – 0. maka molalitas larutan merupakan penjumlahan molalitas masing-masing penyusunnya sehingga diperoleh : m = m naptalena + m antrasena kita misalkan massa naptalena adalah x maka maka massa antrasena adalah 1.890 maka komposisi penyususn larutan tersebut dalam persen adalah: % naptalena = 0.709 = 0.810C = 2.527 = 0. 1000/20) 0. m = (x/128 .499 + 0.527 = 0.6x/178 . untuk mengetahui perubahan titik bekunya maka kita tinggal mengurangi titik beku pelarut dengan titik beku larutannya: perubahan titik beku = T pelarut – T larutan = 5.12 0C.709 gram karena massa naptalena adalah x yaitu sebesar 0. apabila diketahu titik beku benzena adalah 5. Jawab: Dengan menggunaka rumus penurunan titik beku larutan kita bisa mengetahui komposisi suatu campuran. Kg/mol.709 / 1. sehingga persamaan diatas menjadi. Mr naptalena adalah 128 sedangkan Mr antrasena 178.527 molal dari soal diatas larutan dibangun oleh dua zat terlarut. unutk contoh soal ini digunakan zat terlarut yaitu naptalena dan antrasena yang dilarutkan dalam pelarut benzena. 1000/20) + (1.281(1.7 0C = m x Kf 2.12 0C.6-x)] 0.6 x 100% = 44.39x + 0.6 – x.078 = 0.

3 m LiNO3. gula tidak terionisasi dalam air sehingga nilai i nya adalah 1 maka titik bekunya adalah: ΔTf gula = m.23 C DAFTAR PUSTAKA Makalah Kimia 115 . Berapakah titik didih dan titik beku larutan 3 m gula.58 titik beku larutan 3m gula adalah 0-5.86 x 4 = 22. 3 m Pb(ClO3)2.23 = -22.86 x 2 = 11.16 C dan titik beku 3 m LiNO3 = 0-11.Kf. Pengukuran titik beku 3 m Gula C12H22O11. dan titik beku larutannya adalah: ΔTf = mxKfxi = 3 x 1.74 = -16.16 C 3 m larutan Pb(ClO3)2 terurai dalam air menjadi: Pb(ClO3)2 -> Pb2+ + 2 NO3jadi ada 3 ion maka nilai i-nya akan sama dengan 3 sehingga titik beku larutan adalah: ΔTf Pb(ClO3)2 = mxKfxi = 3 x 1.i dimana i adalah faktor Van Hoff yaitu menyatakan berapa banyak zat terlarut membentuk ion dalam larutan.74 C.86×1 = 5.74 C titik didih larutan 3 m Pb(ClO3)2 adalah 0-16.16 = -11. 3 m larutan (NH4)3PO4 dalam larutan akan terion menjadi (NH4)3PO4 -> 3NH4+ + PO43terdapat 4 ion yang terbentuk sehingga harga i-nya adalah 4 maka titik beku larutan adalah: ΔTf = m.58 = -5.Kf.32 C maka titik beku larutan adalah 0-22.6.i = 3 x 1. dan 3 m (NH4)3PO4? Jawab: Apabila terdapat zat terlarut di dalam suatu larutan maka titik beku larutan akan turun sesuai dengan persamaan berikut ini: ΔTf = m. dalam larutan maka senyawa ini akan terurai menjadi berikut: LiNO3 -> Li+ + NO3jadi terdapat 3 ion sehingga nilai i nya adalah 2.i = 3 x 1.58 C 3 m LiNO3.86 x 3 = 16.Kf.

Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1. Raymond.H. 1. Syukri. sehingga partikel-partikel zat terlarut cenderung mengendap dan dapat dibedakan Makalah Kimia 116 . atom. Fase terdispersi bersifat diskontinu (terputu-putus) sedangkan medium disperse bersifat kontinu. Contoh : larutan gula. Larutan bersifat stabil dan tak dapat disaring.1999.chem-is-try.wikipedia. Klienfelter. larutan garam 2. Jakarta : Erlangga. Kimia Dasar I. W. D. http://edukasi.Sistem dispersi adalah sistem dimana suatu zat tersebar merata (fase terdispersi) di dalam zat lain (fase pendispersi atau medium). Hadyana P. 3 jenis sistem disperse yaitu . Suspensi Suspensi adalah keadaan dimana zat terlarut terdipersi secara heterogendalam zat pelarut. S.K. J. 1989.com/2009/12/18/kimia-larutan-kimia-dasar/ http://id. 2005.org/materi_kimia/kimia_dasar/cairan_dan_larutan/larutan/ Keenan. Larutan Larutan adalah keadaan dimana zat terlarut (molekul.1 Pendahuluan Sistem dispersi. Jakarta : Erlangga.Chang. dan Wood..kompasiana. Jilid I). Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A.C. ion) terdispersi secara homogen dalam zat pelarut. Diameter partikel zat terlarut lebih kecil dari 10-7 cm.org/wiki/Larutan http://www. Bandung: ITB BAB VI KOLOID 6.

5. Koloid dan Suspensi. 4. 10-5 cm Dua fase Tidak stabil Dapat disaring dan memisah ketika didiamkan Tidak jernih Dapat menghamburkan cahaya Suspensi (Dispersi Kasar) Contoh : air kopi 1. namun digolongkan sebagai campuran heterogen secara mikrokopis. Secara makroskopis bersifat homogen tetapi heterogen jika diamati dengan mikroskop ultra (campuran antara homogen dan heterogen) Diameter partikel antara 10-7 sampai 10-5 3. Larutan (Dispersi) Molekuler) Contoh : larutan gula 1. mayones. air kapur 3.larutan garam. stabil tidak dapat disaring kecuali dengan penyaring ultra dan tak memisah ketika didiamkan Tidak jernih 2. 5. 4. Diameter zat terlarut antar 10-7-10-5 cm. Contoh: air kopi. Contoh 1. Diameter partikel lebih kecil dari 10-7 cm. 4.koloid:tepung kanji dalam air.. udara bersih. Suspensi bersifat diskontinu. Koloid Koloid adalah suatu campuran yang keadaannya berada diantara larutan dan suspensi/larutan kasar. Homogen. Koloid umumnya bersifat tidak stabil dan tidak dapat disaring. 7. 3. dapat disaring dan merupakan sistem 2 fase. 2. tak dapat dibedakan walaupun menggunakan mikroskop ultra 2. Dua fase pada umumnya 6. santan. Diameter partikel zat terlarut lebih besar dari 10-5 cm.dari zat pelarutnya. Jernih Bersifat transparan dan meneruskan cahaya 6. susu 5.Larutan: larutan gula. Perbandingan Sifat Larutan. Koloid terlihat sebagai campuran homogen. cm. 3. Satu fase Stabil Tak dapat disaring dan tak memisah ketika didiamkan 6. 7. Heterogen (Campuran) Diameter partikel lebih besar dari Makalah Kimia 117 . debu di udara. Koloid (Dispersi Koloid) Contoh : susu 1. 2.

3.2 Pengertian Koloid Thomas Graham banyak mempelajai tentang kecepatan difusi (gerak partikel materi sehingga dia dapat merumuskan hukum tentang difusi. maupun tebal dari suatu partikel. Akan tetapiistilah ini tidak populer karena adanya zat yang bukan kristal berdifusi cepat. contohnya putih telur dalam air. molekul kecil atau molekul yang sangat besar. Koloid adalah suatu campuran zat heterogen (dua fase) antara dua zat atau lebih di mana partikel-partikel zat yang berukuran koloid (fase terdispersi/yang dipecah) tersebar secara merata di dalam zat lain (medium pendispersi/ pemecah). Ukuran partikel koloid berkisar antara 1-100 nm. contohnya HCl dan H2SO4.m. Partikel dapat terdiri atas atom. panjang. Koloid emas terdiri atas partikel-partikel dengan bebagai ukuran. Berat molekul dari molekul ini 66800 s. yang terdiri dari serbuk-serbuk warna (padat) dengan cairan (air). Keadaan koloid atau sistem koloid atau suspensi koloid atau larutan koloid atau suatu koloid adalah suatu campuran berfasa dua yaitu fasa terdispersi dan fasa pendispersi dengan ukuran partikel terdispersi berkisar antara 10-7 sampai dengan 10-4 cm. Suspensi: campuran pasir dan air. masih terdapat banyak sistem koloid yang lain. serbuk/ tepung susu bercampur secara merata dengan air panas. Misalnya saja saat ibu membuatkan susu untuk adik. dll. Suatu contoh molekul yang sangat besar (disebut juga molekul makro) ialah haemoglobin. Yang lambat berdifusi disebabkan oleh partikelnya mempunyai daya tarik (perekat) satu sama lain. Dari pengamatannya ternyata gerak partikel zat ada yang cepat dan ada yang lambat. Umumnya zat yang berdifusi cepat adalah zat yang berupa kristal sehingga disebut kristaloid. Besaran partikel yang terdispersi. yang masing-masing mengandung jutaan atom emas atau lebih.a dan mempunyai diameter sekitar 6 x 10-7. seperti mayones. hairspray. contohnya NaCl dalam air. Makalah Kimia 118 . Zat seperti ini disebut dengan koloid (bahasa Yunani: cola = perekat). tetapi zat tersebut dapat bercampur secara merata/ homogen. sel darah merah dan plasma putih dalam plasma darah 6. Dalam kehidupan sehari-hari ini. jelly. sering kita temui beberapa produk yang merupakan campuran dari beberapa zat. Koloid belerang terdiri atas partikel-partikel yang mengandung sekitar seribu molekul S8. Ukuran yang dimaksud dapat berupa diameter. lebar. Contoh lain dari sistem koloid adalah adalah tinta. Selain tinta. Produk-produk seperti itu adalah sistem koloid. tidak menjelaskan keadaan partikel tersebut.

contohnya sol emas. 2. Yang terjadi hanyalah penyebaran (dispersi) partikel tersebut. Fasa terdispersi mirip dengan zat terlarut. Koloid liofil. karet busa Cair Gas Aerosol cair Karet Cair Cair Emulsi Susu Cair Padat Emulsi padat (gel) Mentega Padat Gas Aerosol padat Asap. yaitu koloid yang suka berikatan dengan mediumnya sehingga sulit dipisahkan atau sangat stabil. Contohnya air susu.3 Penggolongan Koloid Dipandang dari kelarutannya. dan agregat atom. Berdasarkan perubahan itu ada koloid reversibel dan irreversibel. Berdasarkan kedua fasa tersebut. Yang termasuk kelompok ini adalah koloid mikromolekul. yaitu koloid yang partikelnya tidak dapat larut secara individu dalam medium. yaitu koloid yang tidak menyukai mediumnya sehingga cenderung memisah. yaitu koloid yang terbentuk dari gabungan (asosiasi) partikel kecil yang larut dalam medium. koloid disebut juga dispersi koloid yang dapat dibagi atas delapan jenis. busa air Gas Padat Busa Batu apung. 2. dan fasa pendispersi mirip dengan pelarut suatu larutan. koloid dapat dibagi atas koloid dispersi dan koloid asosiasi.6. yaitu koloid yang setelah berubah menjadi bukan koloid tidak dapat menjadi koloid lagi. contohnya Fe(OH)3. Koloid liofob. Koloid dispersi. abu Padat Cair Sol (suspensoid) Cat Padat Padat Sol padat Zat warna dalam kaca Berdasarkan interaksi fasa terdisfersi dan fasa pendispersi (medium). agregat molekul. dan kemudian menjadi koloid kembali. Makalah Kimia 119 . Suatu koloid selalu mengandung dua fasa yang berbeda. dan akibatnya tidak stabil. Koloid asosiasi. 1. yaitu fasa terdispersi dan fasa pendispersi. 1. yaitu suatu koloid yang dapat berubah jadi tak koloid. Koloid irreversibel. 2. 1. koloid dapat pula dibagi atas koloid liofil dan koloid liofob. Koloid reversibel. Koloid dapat berubah menjadi tidak koloid atau sebaliknya. sebagai berikut: Fasa Fasa Nama Contoh terdispersi pendispersi Gas Cair Buih Busa sabun.

Partikel ini mempengaruhi sifat medium sehingga koloid mempunyai sifat koligatif. Sifat Kinetik Gerak Brown ialah gerakan partikel-partikel koloid yang senantiasa bergerak lurus tapi tidak menentu (gerak acak/tidak Makalah Kimia 120 . partikel-partikelnya relatif kecil sehingga hamburan yang terjadi hanya sedikit dan sangat sulit diamati. penurunan titik beku. Efek tyndall ini ditemukan oleh John Tyndall (1820-1893). cahaya akan dihamburkan. sedangkan pada sistem koloid. Sifat Optik Efek Tyndall ialah gejala penghamburan berkas sinar (cahaya) oleh partikel-partikel koloid. unit terkecil fasa terdispersi adalah partikel dalam bentuk molekul atau agregat. Hal ini disebabkan karena ukuran molekul koloid yang cukup besar. hal itu terjadi karena partikelpartikel koloid mempunyai partikel-partikel yang relatif besar untuk dapat menghamburkan sinar tersebut. dan tekanan osmotik. seorang ahli fisika Inggris. Sifat itu adalah sebagai berikut. Dalam sistem ini. Sifat Koligatif Koloid yang banyak dibicarakan adalah dalam medium cair. Seperti yang telah kita ketahui bahwa sifat koligatif itu adalah kenaikan titik didih.6. maka larutan tersebut tidak akan menghamburkan cahaya. Sebaliknya. Pada saat larutan sejati disinari dengan cahaya. Efek tyndall adalah efek yang terjadi jika suatu larutan terkena sinar.4 Sifat Koloid Koloid adalah suatu campuran yang sifatnya ada yang sama dan ada yang berbeda dengan larutan. bukan pada jenisnya. Sifat ini bergantung pada jumlah partikel koloid. penurunan tekanan uap. Oleh karena itu sifat itu disebut efek tyndall. pada larutan sejati.

semakin rendah suhu sistem koloid. Hal ini menjelaskan mengapa gerak Brown sulit diamati dalam larutan dan tidak ditemukan dalam campuran heterogen zat cair dengan zat padat (suspensi). semakin besar luas permukaan yang dihasilkan. Semakin kecil ukuran partikel koloid. Tabel Luas dan Volume Kubus Panjang kubus 1 cm sisi Jumlah kubus dalam 1 cm3 1 Jumlah luas permukaan 6 cm2 Makalah Kimia 121 . maka gerak Brown semakin lambat. Untuk koloid dengan medium pendispersi zat cair atau gas. Yang terlihat bukanlah partikel koloid melainkan cahaya yang berkilauan. semakin lambat gerak Brown yang terjadi. gerak Brown dari partikel-partikel fase terdispersinya semakin cepat. Pergerakan zigzag ini dinamakan gerak Brown. Demikian pula. Demikian pula sebaliknya. Sehingga terdapat suatu resultan tumbukan yang menyebabkan perubahan arah gerak partikel sehingga terjadi gerak zigzag atau gerak Brown. maka kita akan melihat bahwa partikel-partikel tersebut akan bergerak membentuk zigzag. Semakin kecil kubus itu. Tumbukan tersebut berlangsung dari segala arah. Adsorpsi Materi dalam keadaan koloid mempunyai permukaan yang lebih luas dibandingkan dalam bentuk gumplan. pergerakan partikel-partikel akan menghasilkan tumbukan dengan partikel-partikel koloid itu sendiri. sedangkan pada zat padat hanya beroszillasi di tempat ( tidak termasuk gerak brown ). Akibatnya. Oleh karena ukuran partikel cukup kecil. Jika kita amati koloid dibawah mikroskop ultra. Contohnya sebuah kubus berisi 1 cm dan dipotong menjadi kubus-kubus kecil.beraturan). maka tumbukan yang terjadi cenderung tidak seimbang. semakin besar ukuran partikel koloid. Partikel-partikel suatu zat senantiasa bergerak. Gerakan Brown mwnunjukkan bahwa partikel koloid berdifusi lambat. untuk mengamati cahaya yang lewat dalam koloid dengan latar belakang gelap. Semakin tinggi suhu sistem koloid. maka semakin besar energi kinetik yang dimiliki partikel-partikel medium pendispersinya. semakin cepat gerak Brown yang terjadi. Gerakan ini dapat diteliti dengan mikroskop optik. Gerak Brown juga dipengaruhi oleh suhu. Gerakan tersebut dapat bersifat acak seperti pada zat cair dan gas( dinamakan gerak brown).

Alat ini akan memutar koloid dengan kecepatan tinggi sehingga partikel didorong ke dasar tabung reaksi. Waktu koagulasi koloid cukup bervariasi antara yang satu dengan yang lain. Ion yang teradsorsi dapat membentuk satu atau dua lapisan. Makalah Kimia 122 . Contohnya koloid Fe2O3 bermuatan positif setelah mengadsorpsi Fe3+. Muatan koloid dapat diketahui dengan mencelupkan batang elektroda. atau penggumpalan. dan koloid As2S3 bermuatan negatif karena mengadsorpsi ion negatif. sedangkan yang bermuatan negatif akan berkumpul pada elektroda positif. Suatu koloid umumnya hanya mengadsorpsi ion positif atau ion negatif saja. yang bermuatan positif akan tertarik (berkumpul) ke elektroda negatif. Koloid Fe(OH)3 bermuatan positif karena permukaannya menyerap ion H+ Koagulasi Koloid As2S3 bermuatan negatif karena permukaannya menyerap ion S2- Koloid bila dibiarkan dalam waktu tertentu akan terpengaruh oleh gaya gravitasi sehingga partikelnya turun perlahan ke dasar bejana yang disebut dengan koagulasi.1 mm 103 60 cm2 12 1u 10 6 cm2 100 m u 1515 60 cm2 18 10 m u 10 600 cm2 1mu 1021 6000 cm2 Pada permukaan partikel koloid terdapat gaya van der Walls terhadap molekul atau ion lain disekitarnya. contohnya adsorpsi ion Fe3+ pada koloid Fe2O3 x H2O. Sifat Listrik Partikel koloid yang telah mengadsorpsi ion akan bermuatan listrik sesuai dengan ion yang diserapnya. Koagulasi spontan umumnya lambat dan dapat dipercepat denngan alat sentrifugal ultra. Melekatnya zat lain pada permukaan koloid itu disebut adsorpsi.

Demikian juga koloid Fe(OH)3 dapat dibuat dengan menambahkan larutan FeCl3 pada endapan Fe(OH)3. yaitu menambahkan pereaksi tertentu ke dalam larutan sehingga hasil reaksinya berupa koloid. di antaranya sebagai berikut. yaitu penggabungan (kondensasi) partikel kecil mrnjadi lebih besar sampai berukuran koloid. Membuat koloid dengan memecah gumpalan itu disebut dispersi (penyebaran). Dispersi Gumpalan materi atau suspensi kasar dapat diubah menjadi lebih kecil sehingga tersebar dan berukuran koloid. 2AuCl3 + 3SnCl2 2Au + 3SnCl4 Makalah Kimia 123 . Cara mekanik. yaitu dispersi dan kondensasi. Kemudian diberi listrik tegangan tinggi sehinggasuhunya sangat tinggi. dan menambahkan HCl encer pada endapan Al(OH)3 untuk mendapatkan koloid Al(OH)3. 3. yaitu dengan cara sebagai berikut: 1. Akibatnya. atom-atom emas lepas dari elktroda dan bergabung membentuk partikel koloid emas. Cara elektronik. Cara reaksi kimia. Kondensasi Kondensasi adalah kebalikan dari dispersi. Cara peptitasi.5 Pembuatan Koloid Suatu sistem koloid dapat dibuat dengan dua cara. seperti platina dan perak. yaitu menggerus (menggiling) partikel kasar samapai berukuran koloid. yaitu mereduksi logam dari senyawa sehingga terbentuk agregat atom logam. Penggabungan itu terjadi dengan berbagai cara. Demikian juga cara membuat koloid lain. contohnya membuat koloid belerang dan urea masing-masing dari butirannya.6. yaitu membuat koloid dengan menambahkan suatu cairan kepada partikel kasar (endapan) sehingga pecah menjadi koloid. • Cara reduksi. Contohnya membuat koloid AgCl dengan menambahkan air suling kepada padatan AgCl. yaitu membuat koloid dengan mencelupkan dua elektroda logam (seperti emas) ke dalam air. 1. 2. Contohnya membuat koloid emas dengan mereduksi emas klorida dengan stanni klorida.

atau plastik tertentu. Cara dialisis Partikel koloid umumnya tidak dapat melalui pori-pori saringan kertas perkamen.• Cara oksidasi. FeCl3(aq) + H2O(l) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) • Reaksi metatesis. 6.6 Pemurnian Koloid Suatu koloid biasanya mengandung senyawa lain yang larut. Contohnya dalam membuat koloid AgBr dengan mereaksikan larutan AgNO3 dengan KBr. dengan menambahkan air dalam larutan belerang dalam alkohol. sehingga koloid makin lama makin murni. Jika slang yang terbuat dari selaput semipermiabel dimasukkan ke dalam koloid dan dialiri cairan murni terus-menerus. dalam membuat koloid belerang. elektroosmosis. koloid dapat dibuat dengan menukar pelarut atau menambahkan pelarut lain. Contohnya. Contohnya membuat koloid es dengan mendinginkan campuran eter atau kloroform dengan air. Koloid dapat terjadi bila campuran didinginkan sehingga salah satu senyawa membeku (koloid). Contohnya dalam membuat koloid Fe(OH) 3 dengan memasukkan larutan FeCl3 ke dalam air panas. 3. yaitu mengoksidasi unsur dalam senyawa sehingga terbentuk unsur bebas. selofan. Cara pertukaran pelarut. Pendinginan berlebihan. yaitu penukaran ion sehingga terbentuk senyawa yang sukar larut (koloid). AgNO3 + KBr AgBr(s) + KNO3 2. Contohnya dalam membuat koloid belerang dengan mengoksidasi hidrogen sulfida dengan SO2. yang dapat dimurnikan dengan cara dialisis. tetapi saringan tersebut dapat dilewati oleh molekul kecil dan ion yang terlarut dalam medium. maka molekul kecil atau ion akan masuk ke dalam slang dan terbawa ke luar. yaitu menghidrolisis senyawa ion sehingga terbentuk senyawa yang sukar larut (koloid). dan elektroforesis. Makalah Kimia 124 . Saringan seperti itu disebut selaput sepermiabel. 2H2S + SO2 2S + H2O • Cara hidrolisis. jika senyawa lebih sukar laut dalam pelarut kedua.

dan yang bermuatan negatif ke anoda. 6. Kemudian masing-masing kakinya diberi elektroda. Cara ini banyak dipakai dalam analisis protein. Setelah dialiri arus searah. Koloid yang cepat berdifusi akan cepat sampai di elektroda lebih dulu. sehingga keduanya dapat dipisahkan. dan polisakarida dalam biokimia dan biologi. koloid bermuatan posituf akan tertarik ke katoda. yaitu memaksa ion-ion melewati pori selaput semipermiabel dengan bantuan listrik. koloid dialiri arus listrik sehingga koloid bergerak ke elektroda yang berlawanan muatannya. Koloid yang sama muatannyadapat dipisahkan berdasarakan perbedaan difusinya. asam nukleat. Cara elektroforesis Dalam cara elektroforesis.7 Koagulasi Koloid Koagulasi Partikel koloid kadang-kadang mempunyai daya tarik yang kuat sesamanya sehingga membentuk gumpalan padat yang disebut koagulasi. Tabung U berisi campuran dua macam koloid atau lebih. Koagulasi dapat dilakukan dengan empat cara berikut. karena koloid akan tertarik ke elektroda yang berlawanan muatannya. Elektroforesis Campuran beberapa koloid yang bermuatan listrik dapat dipisahkan dengan cara elektroforesis.Elektroosmosis Koloid yang mengandung ion dapat dimurnikan dengan cara elektroosmosis. Akibatnya partikel menjadi netral dan akhirnya menggumpal serta mengendap di sekitar elektroda itu. Makalah Kimia 125 .

akan terkoagulasi bila ditambah ion positif.> NO-3 > CNSKation: Mg2+ > Ca2+ > Sr2+ > Ba2+ > Li+ > Na+ > K+ > Cs+ Mencampur dua macam koloid Bila dua macam koloid (sol) yang berlawanan muatannya dicampur akan menimbulkan koagulasi karena ada daya tarik listrik antara keduanya. tabrakan sesamanya dapat membentuk ikatan dan akhirnya menggumpal. Koloid Fe(OH)3 distabilkan oleh ion Fe3+ dengan cara teradsorpsi di permukaannya. Kekuatan ion mngkoagulasi koloid tergantung pada jenis ion dan besarnya muatan.Cara pemanasan Suatu koloid bila dipanaskan akan terkoagulasi karena energi partikel menjadi lebih besar. karena ion negatif yang teradsorpsi ditarik oleh ion positif tersebut. urutan kekuatan ion adalah Anion: SO2-4 > PO3-4 > CH3COO. Bila ditambah PO3-4. karena menjadi tidak stabil. Contohnya koloid Fe(OH)3 dengan As2S3.8 Koloid dalam Kehidupan Makalah Kimia 126 . Koloid yang distabilkan oleh ion negtif As2S3. Akibatnya koloid tidak stabil dan terkoagulasi. Penambahan elektrolit Koloid yang dapat menyerap ion akan terkoagulasi bila ditambah larutan elektrolit. contohnya koloid Fe(OH)3.> Cl. bila ditambahkan ion negatif seperti PO3-4.mengakibatkan Fe3+ di permukaan itu lepas karena membentuk Fe PO4. 6. Menurut Hofmeister.

Sifat karakteristik kolid yang penting, yaitu sangat bermanfaat untuk mencampur zat-zat yang tidak dapat saling melarutkan secara homogen dan bersifat stabil untuk produksi skala besar. Oleh karena sifat tersebut, sistem koloid menjadi banyak kita jumpai dalam industri (aplikasi kolid untuk produksi cukup luas). Tetapi selain industri, sistem koloid juga banyak dapat kita jumpai dsalam kehidupan kita sehari-hari, a. contohnya saja di alam, kedokteran, pertanian, dsb;

Penggumpalan Darah Darah mengandung sejumlah kolid protein yangbermuatan negative. Jika

terdapat luka kecil, maka luka tersebut dapat doibati dengan pensil stiptik atau tawas yang mengandung ion-ion Al+3 dan Fe+3, dimana ion-ion tersebut akan membantu menetralkan muatan-muatan partikel koloid protein danmembnatu penggumpalan darah b. Pembentukan Delta di Muara Sungai Air sungai mengandung partikel-partikel koloid pasir dan tanah liat yang bermuatan negatif. Sedangkan air laut mengandung ion-ion Na+, Mg+2, dan Ca+2 yang bermuatan positif. Ketika air sungai bertemu di laut, maka ion-ion positif dari air laut akanmenetralkan muatan pasir dan tanah liat. Sehingga, terjadi koagulasi yang akan membentuk suatu delta. c. Pengambilan Endapan Pengotor Gas atau udara yang dialirkan ke dalam suatu proses industri seringkali mangandung zat-zat pengotor berupa partikel-partikel koloid. Untukmemisahkan pengotor ini, digunakan alat pengendap elektrostatik yang pelat logamnya yang bermuatan akan digunakan untuk menarik partikel-partikelkoloid. d. Pemutihan gula Dengan melarutkan gula ke dalam air, kemudian larutan dialirkan melalui sistem koloid tanah diatomae atau karbon, partikel-partikel koloid kemudian akan mengadsorbsi zat warna tersebut. Sehingga gula tebu yang masih berwarna dapat diputihkan. 6.9 Kesimpulan Koloid adalah suatu campuran zat heterogen (dua fase) antara dua zat atau lebih di mana partikel-partikel zat yang berukuran koloid (fase terdispersi/yang dipecah) tersebar

Makalah Kimia

127

secara merata di dalam zat lain (medium pendispersi/ pemecah) . Dipandang dari kelarutannya, koloid dapat dibagi atas koloid dispersi dan koloid asosiasi. Berdasarkan fasa terdisfersi dan fasa pendispersi, koloid dibagi atas buih, busa, aerosol cair, emulsi, emulsi padat (gel), aerosol padat, sol (suspensoid) dan sol padat. Berdasarkan interaksi fasa terdisfersi dan fasa pendispersi (medium), koloid dapat pula dibagi atas koloid liofil dan koloid liofob. Sifat koloid yaitu sifat koligatif, sifat optik, sifat kinetik, adsorpsi, sifat listrik, koagulasi. Pembuatan koloid ada dua cara dispersi dan kondensasi. Pemurnian koloid dilakukan dengan cara dialisis, elektroosmosis dan elektroforesis. Koagulasi koloid terjadi dengan cara elektroforesis, cara pemanasan, penambahan elektrolit dan mencampur dua macam koloid. Koloid dalam kehidupan dapat ditemukan pada proses penggumpalan darah, pembentukan delta sungai, pembersihan endapan pengotor, pemutihan gula dan lain- lain. 6.10 Soal dan Pembahasan 1. Di antara zat berikut yang termasuk aerosol ialah.... a. kaca berwarna b. cat c. busa sabun Jawab: Aerosol mempunyai fasa terdispersi cair dan fasa pendispesi gas. Contoh: kabut, awan, hair spray. Jawab: E 2. Di bawah ini terdapat berbagai contoh koloid, manakah dari contoh tersebut yang tergolong sol liofil? a. kabut b. uap NH4Cl c. busa sabun Jawab: Sol liofil adalah partikel-partikel padat dari koloid yang mengadsorpsi molekulmolekul cairan dan terbentuk selubung di sekitar patikel padat, contoh: agar-agar, sol agar-agar ini jika dipanaskan akan menjadi gel. Jawab: E d. susu e. agar-agar d. Mutiara e. Kabut

Makalah Kimia

128

3. Sistem koloid yang dibuat dengan mendispersikan zat padat ke dalam cairan disebut.... a. aerosol b. emulsi c. buih Jawab:: Jelas sistem koloid dimana fase terdispersinya padat dan pendispersinya cairan. Jawab: D 4. Diberikan reaksi pembuatan koloid sebagai berikut.... (1) FeCl3(aq) + 3H2O(1) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) (2) 2H2(g) + SO2(g) 3S(s) + 2H2O(1) (3) 2AuCl3(aq) + 3SnCl2(aq) 3SnCl4(aq) + 2Au(s) (4) As2O3(aq) + 3H2S(g) As2S3(s) + 3H2O(1) (5) AgNO3(aq) + HCl(aq) AgCl(s) + HNO3(aq) Dari reaksi di atas yang merupakan reaksi hidrolisis adalah..... a. 1 b. 2 c. 3 Jawab:: Reaksi hidrolis pada pembuatan koloid yaitu menambahkan air dengan tujuan mengubah partikel-partikel larutan sejati menjadi partikel-partikel koloid. FeCl3(aq) + Larutan sejati Jawab: A 5. Contoh koloid di bawah ini yang merupakan sistem koloid padat dalam gas adalah.... a. kabut b. embun c. asap d. buih e. batu apung Jawab:: Asap merupakan sistem koloid padat dalam gas. Jawab: C 3H2O(l) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) air panas sol d. 4 e. 5 d. sol e. agar-agar

Makalah Kimia

129

Pemberian tawas dalam proses air minum dimaksudkan untuk. larutan kalsium asetat + alkohol 2. 2 dan 4 Jawab:: Koloid yang berubah menjadi gel (larutan padat) adalah pada percobaan: 1) larutan kalsium asetat + alkohol dipanaskan 2) agar-agar yang dimasak menjadi padat gel) Jawab: 1 dan 5 Jawab: A 8. Koloid Fe(OH)3 yang terbentuk akan mengadsorpsi. As2S3 adalah koloid bermuatan negatif. menghilangkan bau tak sedap e. Jawab: A 7.. a.. susu + air 4. menggumpalkan dan mengendapkan kotoran-kotoran dalam air. belerang + gula + air 3. a. Larutan yang paling baik untuk mengkoagulasikan koloid ini adalah. 3 dan 4 e.... 1 dan 3 c. 2 dan 5 d. memberikan rasa segar pada air Jawab:: Air yang keruh dapat dijernihkan dengan menambahkan tawas (K2SO4..Al2(SO4)3). membunuh kuman yang berbahaya c. Di antara beberapa percobaan pembuatan koloid berikut: 1. agar-agar yang dimasak Yang menunjukkan proses pembuatan gel adalah.. menghilangkan bahan-bahan yang menyebabkan pencemaran air d.6. gel Makalah Kimia 130 .. minyak + air 5. 1 dan 5 b. mengendapkan partikel-partikel koloid agar air menjadi jernih b..

htm http://id. contoh: air DAFTAR PUSTAKA http://kambing.chem-is-try. margarin AS2S3 adalah koloid bermuatan negatif dan akan terkoagulasi bila dicampurkan dengan partikel koloid yang bermuatan positif. magnesium sulfat c. kalium fosfat b. Jawab: D 9. Kimia Dasar I. Fasa pendispersi 10.org/materi_kimia/kimia-smk/kelas_x/koloid/ http://kimia.org/wiki/Sistem_koloid http://www. misalnya Fe(OH)3. Syukri. yaitu: a.html S. besi hidroksida e. barium nitrat Jawab:: d.1999.upi. Apakah perbedaan sifat fasa terdispersi dan pendispersi.edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2007/Tega%20rQ/link/delapan.wikipedia.ui. Bandung: ITB Makalah Kimia 131 .id/bebas/v12/sponsor/SponsorPendamping/Praweda/Kimia/0170%20Kim%201-4b. berikan pula contohnya? Jawab – – Fasa terdispersi bersifat diskontinu (terputus-putus). contoh: susu Fasa pendispersi bersifat kontinu. Fasa terdispersi b. Sebutkan dua fasa pada sistem koloid? Jawab Sistem koloid terdiri atas dua fasa.ac.a.

Reaksi yang menyangkut proses geologi juga berlangsung sangat lambat misalnya peristiwa pelapukan kimia yang terjadi pada batu karang yang disebabkan oleh pengaruh air dan gas-gas yang terdapat di atmosfir. Reaksi yang berlangsung sangat cepat misalnya adalah reaksi terbentuknya endapan perak klorida dari larutan perak nitrat dengan larutan natrium klorida. Namun dalam kehidupan sehari-hari sering dijumpai reaksi yang berlangsung lambat seperti misalnya peristiwa perkaratan besi atau korosi.1 Pendahuluan Kinetika kimia merupakan pengkajian laju dan mekanisme reaksi kimia. Contoh lain misalnya adalah reaksi antara larutan natrium tiosulfat dengan asam klorida encer yang akan membentuk endapan belerang beberapa saat kemudian.BAB VII KINETIKA KIMIA 7. Dalam industri suatu proses atau reaksi perlu dikondisikan sedemikian rupa sehingga produknya dapat diperoleh dalam waktu yang sesingkat mungkin. Ini merupakan contoh yang lazim Makalah Kimia 132 . Dalam praktek suatu reaksi kimia dapat berlangsung dengan laju atau kecepatan yang berbeda beda.

+ 6 H+  3 Br2 + 3 H2O Makalah Kimia 133 . 7. A + B → C Hal lain yang patut diperhatikan adalah tanda negatif diberikan untuk laju pengurangan pereaksi dan positif untuk laju pembentukan hasilreaksi. atau pertambahan junlah hasil reaksi per satuan waktu.dari perubahan kimia yang kompleks dengan laju yang beraneka sesuai dengan kondisi reaksi. laju reaksi untuk pereaksi A dinyatakan dalam persamaan (8. sedangkan satuan untuk jumlah pereaksi dan hasil reaksi adalah konsentrasi molar. ketika mereka diubah dari pereaksi menjadi produk.1).+ BrO3 . maka laju reaksi tak lain dari pengurangan jumlah pereaksi per satuan waktu. molekul radikal dan ion. Dimensi untuk waktu umumnya digunakan menit atau detik. sehingga dimensi laju reaksinya adalah mol. Yang lebih mendasar daripada sekedar laju suatu reaksi adalah bagaimana suatu perubahan kimia itu berlangsung. sehingga pernyataan laju reaksi dapat dituliskan sebagai : Laju reaksi = . Untuk memahami hal ini.2 Pengertian Laju Reaksi Pengertian tentang laju reaksi adalah perubahan jumlah pereaksi dan hasil reaksi per satuan waktu.laju pengurangan zat B = + laju pembentukan zat C Secara matematik. Jika konsentrasi A mula-mula adalah a sedangkan konsentrasi hasil reaksi pada waktu t adalah x. Laju reaksi dapat juga diterangkan melalui pengurangan zat B atau bertambahnya zat C. maka persamaan laju reaksi dinyatakan dalam persamaan (8. Misalnya reaksi antara ion bromida dan ion bromida dalam suasana asam. laju reaksi dinyatakan sebagai berkurangnya konsentrasi molar zat A.detik-1 (Molar/detik). Karena reaksi berlangsung ke arah pembentukan hasil. akan dibahas perubahan bertahap yang dialami atom. penjumlahan tahap-tahap ini disebut mekanisme reaksi.2) Untuk reaksi yang persamaan stoikiometrinya bukan 1:1 perlu diperhatikan benar definisi tentang laju reaksi. 5 Br .laju pengurangan zat A = .L-1. Untuk reaksi sederhana berikut. Untuk suatu reaksi tertantu.

Rumusan laju reaksi dikenal sebagai hukum berikut.3) [A] dan [B] masing-masing adalah konsentrasi molar pereaksi A dan B. aA + bB → cC + dD di mana besaran a. Faktor k dikenal sebagai tetapan laju. 1. koofisien sebagai tetapan laju. dinyatakan dalam persamaan matematik sebagai berikut: v = k[A]m[B]n ……………………………. Jika nilai m = 1.(8. maka laju reaksi adalah 1/n kali perubahan konsentrasi persatuan waktu untuk zat dengan n mol terdapat persamaan reaksi. Reaksi Orde (Tingkat) Nol Kadang-kadang laju suatu reaksi sama sekali tidak bergantung kepada konsentrasi pereaksi. Tak ada hubungan antara m dan n dengab koofisien a dan b. b. sedangkan orde reaksi diperoleh melalui eksperimen. artinya reaksi orde dua terhadap B. sebagai orde kinetik berbeda dengan orde molekuler. meskipun dalam beberapa kasus dalam beberapa kasus dapat berupa pecahan. atau laju reaksi jenis.. Untuk reaksi sederhana Makalah Kimia 134 . v. koofisien laju. dan perubahan konsentrasi ion bromida tiga kali lebih cepat dari perubahan konsentarasi ion bromat. yang menunmjukkan orde reaksi. Demikian juga halnya jika n = 2. Faktor tersebut merupakan sifat khas dari suatu reaksi dan hanya tergantung pada suhu. Laju reaksi seperti ini dapat ditentukan oleh parameter lain. berarti reaksi merupakan orde satu terhadap A. Oleh karena itu maka: 7. Dengan demikian. dan seterusnya.Dari persamaan reaksi dapat dilihat bahwa berkurangnya konsentrasi ion H+ enam kali lebih cepat dari konsentrasi ion bromat. 7. namun secara kebetulan dalam beberapa kasus keduanya identik (m = a atau n = b). Jumlah pangkat m + n merupakan orde reaksi total. yang dapat laju atau persamaan laju. Orde molekuler menyangkut banyaknya molekul zat yang bereaksi sesuai persamaan reaksinya (jumlah koefisien reaktan). sedangkan pangkat m dan n adalah bilangan bulat kecil.4 Orde Reaksi Orde reaksi. … merupakan koefisien reaksi maka laju reaksi.3 Hukum Laju Reaksi Laju untuk beberapa reaksi dapat dirumuskan secara matematik.

Persamaan laju reaksi orde nol dinyatakan sebagai : dA = k0 dt A . 2. t A = konsentrasi zat pada waktu t A0 = konsentrasi zat mula – mula Contoh reaksi orde nol ini adalah reaksi heterogen pada permukaan katalis. Reaksi Orde (Tingkat) Satu Pada reaksi orde satu. atau tersedianya enzim dalam reaksi-reaksi biokimia yang dikatalisis oleh enzim. ln [A]0 ln [A] gradien = -k1 dA = k1 [A] dt dA = k1 dt [ A] [ A0] = k1 (t – t0) [ A] t Grafik ln [A] terhadap t untuk reaksi orde satu Makalah Kimia 135 . Pada reaksi orde nol.diperhatikan dalam peranan intensitas cahaya dalam proses reaksi fotokimia. Persamaan laju reaksi orde satu dinyatakan sebagai : ln Bila t = 0  A = A0 ln [A] = ln [A0] . kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi reaktan. laju reaksi akan tetap. dan sebagainya. Pada reaksi seperti itu.k0 . kecepatan reaksi tidak tergantung pada konsentrasi reaktan.A 0 = .k1 t [A] = [A0] e-k1t Tetapan laju (k1) dapat dihitung dari grafik ln [A] terhadap t. dengan –k1 sebagai gradiennya.

693 t1 / 2 3.[ A]2 = k2 t 1 1 = k2 (t – t0) [ A] [ A0] Tetapan laju (k2) dapat dihitung dari grafik 1/A terhadap t dengan k2 sebagai gradiennya. ln 1/[A] ln 1/[A]0 t gradien = -k2 Makalah Kimia 136 . Reaksi Orde (Tingkat) Dua dA = k2 [A]2 dt dA Persamaan laju reaksi untuk orde dua dinyatakan sebagai : - .Waktu paruh (t1/2) adalah waktu yang dibutuhkan agar konsentrasi reaktan hanya tinggal setengahnya. Pada reaksi orde satu. waktu paruh dinyatakan sebagai k1 = k1 = 1 1 ln t1/2 1/ 2 0.

Berbeda halnya dengan proses oksidasi logam natrium yang berlangsung dengan laju yang sangat tinggi.Grafik ln 1/[A] terhadap t untuk reaksi orde dua Waktu paruh untuk reaksi orde dua dinyatakan sebagai t1/2 = 1 k 2[ A0] 7. persatuan waktu. juga mengalami kenaikan. juga dapat diamati dengan mudah.5 Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi Laju suatu reaksi kimia secara umum dipengaruhi oleh beberapa factor. yang popular dengan istilah korosi atau pengkaratan. baik sifat kimia maupun sifat fisikanya. Reaksi antara bahan logam dengan oksigen. Dalam kehidupan sehari-hari. Konsentrasi Pengaruh konsentrasi terhadap laju reaksi dapat diterangkan melalui pendekatan teori tumbukan. Akibatnya. ukuran partikel (pada reaksi heterogen). pada keadaan seperti itu laju reaksi bertambah cepat. sedangkan C adalah hasil reaksi. antar lain sifat dan konsentrasi pereaksi. tetapi logam natrium tidak. Jadi. Magnesium dapat bereaksi dengan cepat dengan adanya bantuan nyala. laju reaksi sangat dipengaruhi oleh sifat zat/bahan yang bereaksi. Untuk jelasnya. merupakan factor yang sangat menentukan laju reaksi. Jika zatnya berbeda. Dalam reaksi hipotetik dengan persamaan reaksi : A + B  C . jumlah tumbukan persatuan luas. Sebagai contoh. logam natrium dengan air akan bereaksi lebih cepat dibandingkan reaksi logam magnesium dengan air. dan katalisator. perbedaan laju reaksi sebagai akibat sifat/bahan yang berbeda. maka laju reaksi yang merupakan Makalah Kimia 137 . berlangsung denagan laju yang sangat lambat. Makin besar konsentrasi zat yang terlibat dalam suatu reaksi berarti makin banyak partikel atau molekul yang bertumbukan. maka laju reaksinya dapat berbeda terhadap suatu pereaksi yang sama. suhu. Demikian pula jika ke dua logam tersebut direaksikan dengan gas oksigen. di mana A dan B disebut pereaksi. Dengan kata lain. mari kita simak factor-faktor tersebut satu persatu: Sifat Pereaksi Sifat-sifat zat.

Pada grafik tersebut tampak bahwa za-zat yang bereaksi. bahkan pada suhu tinggi sekalipun. (CH3)2C=CH2. dan reaksi menjadi (CH3)3COH + HBr  (CH3)3CBr + H2O Makalah Kimia 138 . dapat diamati pada grafik konsentrasi vs waktu berikut. dalam hal ini A dan B . yaitu 1. Katalis Homogen Suatu katalis disebut homogen apabila berada dalam fasa yang sama dengan reaktan maupun produk reaksi yang dikatalisa. (CH3)3COH. yang dinyatakan dalam dimensi molar. Katalis ini berperan sebagai zat antara dalam reaksi. dari konsentrasi minimum C 0 (c = 0 pada t = 0) hingga konsentrasi tertentu dengan waktu yang sama. Cato Guldberg dan Peter Wage (1864) mengemukakan bahwa pada suhu tertentu. Dengan menggunakan HBr.pengurangan pereaksi atau pertambahan hasil reaksi persatuan waktu. di awal reaksi (t = 0) sampai pada konsentrasi tertentu setelah reaksi berlangsung selama waktu tertentu. Hubungan konsentrasi pereaksi dan hasil reaksi dengan waktu Katalis terbagi menjadi dua golongan besar. Hal ini disebabkan karena reaksi ini memiliki energi aktifasi yang sangat tinggi. yang menghasilkan air dan isobutilen. (CH3)3COH  (CH3)2C=CH2 + H2O Tanpa penggunaan katalis. mengalami pengurangan jumlah dari jumlah maksimum. Laju reaksi homogen pada umumnya berbanding dengan pangkat tertentu dari konsentrasi masing-masing pereaksinya. reaksi ini berlangsung sangat lambat. Sebaliknya. Contohnya adalah efek katalis HBr pada dekomposisi termal t-butil alkohol. A0 atau B0. energi aktifasi akan turun menjadi 127 kJ/mol. yaitu 274 kJ/mol. hasil reaksi mengalami kenaikan yang sebanding dengan pengurangan pereaksi.

karena sifatnya berlawanan dengan katalis. Katalis Heterogen Katalis heterogen adalah katalis yang fasanya tidak sama dengan reaktan atau produk reaksi yang dikatalisa.CS2. 2 KMnO4(aq) + 5 H2C2O(aq) + 3 H2SO4(aq) → 2 MnSO4(aq) + K2SO4 (aq) + 8H2O(l) + 10CO2(g) Disamping itu. Zat tersebut dinamakan antikatalis. Katalis heterogen biasanya berfungsi sebagai permukaan tempat terjadinya reaksi. diperlukan perlakuan kimia selanjutnya untuk memisahkan katalis dari campuran reaksi. 2. atau H2S merupakan racun katalis pada reaksi : 2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l) Suhu Makalah Kimia 139 . Contoh: SnCl2 bersifat inhibitor pada reaksi H2SO3 + udara H2SO4 • Racun katalis Racun katalis adalah zat yang dalam jumlah sedikit dapat menghambat kerja katalis. Contoh: MnSO4 yang dihasilkan dari reaksi kalium permanganat dengan asam oksalat dalam suasana asam merupakan autokatalis reaksi tersebut. Autokatalis Autokatalis adalah zat hasil reaksi yang dapat berperan sebagai katalis. Contohnya adalah reaksi antara H2 dan O2 pada permukaan logam. ada beberapa zat yang dapat memperlambat suatu reaksi. 3. Logam berfungsi sebagai permukaan adsorben dimana H2 dan O2 akan menempel dan bereaksi.(CH3)3CBr  (CH3)2C=CH2 + HBr Kelemahan dari katalis homogen ini adalah ketika reaksi selesai. Contoh:CO2. • Inhibitor Inhibitor adalah zat yang memperlambat atau menghentikan jalannya reaksi.

T. akan lebih cepat jika digunakan air panas dibandingkan jika menggunakan air dingin.atm.99 kal. Sebaliknya. A. v = k [A]a [B]b. R (0. (8. e-Ea/RT …………………………. dan berdasarkan persamaan Arrhenius. dan hal ini dapat diasumsikan sebagai factor mempercepat reaksi kimia. aA + bB → hasil reaksi Reaksi hipotetik di atas mempunyai persamaan laju.082 L. Hal ini dapat diamati pada reaksi-reaksi biokimia. tetapan k merupakan fungsi suhu. energi pengaktifan reaksi. Reaksi pelarutan gula di dalam air.K-1). Persamaan (8.K-1 atau 1. Ea. penurunan suhu dapat memperlambat reaksi. misalnya. k = A .mol-1. hubungan antara tetapan k dengan suhu dapat dipahami. seperti proses pendinginan atau pembekuan untuk mencegah pembusukan.13) dapat dikembangkan ln k = ln A –Ea/RT ln k – ln A = . Frekuensi tumbukan akan meningkat seiring dengan meningkatnya suhu.Pengetahuan praktis mengajarkan pada kita bahwa reaksi-reaksi kimia umumnya cenderung berlangsung lebih cepat pada suhu yang lebih tinggi. tetapan gas. serta suhu mutlak.13) Dengan tetapan Arrhenius.Ea/RT Makalah Kimia 140 .

mengakibatkan reaksi berjalan lambat. kaitannya dengan penurunan energi aktivitasi. sesuai persamaan reaksi berikut. dengan tg  = -Ea/2. y = m. Peruraian asam formiat (HCOOH) berlangsung dengan laju yang sangat lambat. persamaan garis lurus y = m . sehingga energi aktivasinya juga besar..303 R dan log A sebagai intersepnya.Grafik hubungan antara log k dengan 1/T dari persamaan Arrhenius Jika menyimak lebih jauh persamaan (8. salah satu atom hydrogen harus dipindahkan terlebih dahulu dari salah satu bagian molekul asam formiat ke bagian lain. Energi yang dibutuhkan untuk pemindahan tersebut sangat besar. karena untuk memecahkan ikatan C-O. O || H+ Makalah Kimia 141 .14) dapat diidentikkan dengan persamaan garis lurus. Berbeda halnya dengan peruraian asam formiat dengan katalisator asam . x + b. x + b Ilustrasi penggunaan katalisator pada reaksi kimia.

Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi antara lain sifat dan konsentrasi pereaksi. 7. yaitu (H-CO)+ dan H-O-H. kecepatan reaksi tidak tergantung pada konsentrasi reaktan.H – C – OH H2O + CO Sebuah ion H+ dari larutan mengikatkan diri pada oksigen C-O membentuk kompleks (HCOOH2)+. kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi reaktan. tulislah pernyataan untuk laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO 2 dan laju ratarata bertambahnya konsentrasi NO dan O2.2 x 10-4laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO2 dinyatakan sebagai _ ∆[NO2] Makalah Kimia 142 . 7. Tulislah penguraian nitrogen dioksida. ukuran partikel (pada reaksi heterogen).7 Soal dan Pembahasan 1.6 Kesimpulan Kinetika kimia adalah bahagian ilmu kimia fisika yang mempelajari laju reaksi kimia. b. berapakah laju rata-rata padanannya (dari) bertambahnya konsentrasi NO dan O2? Jawab a. faktor-faktor yang mempengaruhinya serta penjelasan hubungannya terhadap mekanisme reaksi. di mana atom H yang terikat pada karbon (H-C-O) + dilepaskan kembali ke dalam larutan sebagai ion hydrogen. suhu. jalur reaksi ini tidak membutuhkan pemindahan sebuah atom hydrogen seperti pada proses peruraian tanpa katalisator. NO dan oksigen O2 : 2NO2 → 2NO + O2 a. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai berkurangnya jumlah (konsentrasi) pereaksi per satuan waktu atau bertambahnya jumlah (konsentrasi) hasil reaksi per satuanwaktu Rumusan laju reaksi dikenal sebagai hukum laju atau persamaan laju. sehingga energi aktivasinya menjadi relative lebih rendah dan reaksi dapat berlangsung dengan laju yang cepat. dan katalisator. Pada reaksi orde satu. Selanjutnya ikatan C-O putus. NO2 menjdi nitrogen oksida. membentuk dua spesies molekul. Pada reaksi orde nol. 3. Jika laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO2 dditetapkan dan dijumpai sebesar 4 ×10 -13 mol-1s-1.

0 x 10-7 mol L-1 Untuk NO2.0 x 10-7 mol L-1) k = 2. Dengan menggunakan data yang diberikan dalam teks untuk konsentrasi N2O5 dan NO2 pada 0.0 x 10-13 mol L-1 s = 2.040M)2 Makalah Kimia 143 . Untuk tiap 2 mmol NO2 yang bereaksi. Jadi berkurangnya konsentrasi NO2 dan bertambahnya konsentrasi NO berlangsung dengan laju yang sama: _ Δ[NO2] = ∆[NO] = 4.040M. Jawab Untuk N2O5.0 x 10-13 mol L-1 s Δt ∆[O2] Δt = Δt 4.040M.0 x 10-7 mol L-1)2 (6.0 x 10-13 mol L-1 s 2 2.0 x 10-2 mol-1 L-1) 8. hanya diperoleh 1 molekul O2. Dalam suatu wadah dengan hidrogen iodida berkonsentrsi sebesar 0.8 x 10-6 mol L-1 s-1 = k ( 8.4 x 10-3 mol-2 L-2) 3.8 x 10-6 mol L-1 s-1 = k (8. Jadi laju pembentukan NO dua kali laju pembentukan O2 yakni : ∆[NO] = 2 (∆[O2]) = 4. bila konsentrasi dikurangi menjadi 0. terbentuk 2 molekul NO.080M.0 x 10-13 mol L-1 s ∆t ∆t Untuk tiap dua molekul NO yang berbentuk. 1aju = k [N2O5] 2. 8 x 10-6 mol L-1s-1= k ( 0. laju penguraian HI ditentukan 8 x 10-6 mol L-1s-1 . laju = k [NO2]2 12 x 10-13 mol L-1 s-1 = k (8. berapakah laju reaksi pada temperatur yang sama.0 x 10-7 mol L-1)2 k = 2.Δt Laju rata-rata bertambahnya konsentrasi NO dan O2 dinyatakan sebagai ∆[NO2] dan ∆[O2] Δt Δt b.010M? Jawab Persamaam laju untuk penguraian adalah Laju = k [HI]2 Untuk laju pertama.8 x 10-6 mol L-1 s-1 = 12 x 10-13 mol L-1 s-1 (8. pada 0. hitunglah tetapan laju untuk dua reaksi penguraian itu.

konsentrasi. katalis.H.. D.edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2007/Tega%20rQ/link/delapan.faktor yang mempengaruhi laju reaksi! Jawab: faktor faktor yang mempengaruhi laju reaksi yaitu suhu. luas permukaan sentuhan.5 0 1. dapatlah ditulis Laju2 = k(0. perhatikan reaksi umum Eksperimen 1 2 3 [A] 0.html http://www. kita akan melihat bahwa bila konsentrasi B2 diduakalikan.010M)2 laju2 = 8 x 10-6 mol L-1s-1 (0. DAFTAR PUSTAKA http://kimia. Jawab Dengan membandingkan data dalam eksperimen 2 dengan data eksperimen 1. Jadi reaksi itu berorde pertama dalam B2. kita akan melihat bahwa bila konsentrasi A diduakalikan.org/materi_kimia/kimia-smk/kelas_x/kinetika-kimia-definisi-lajureaksi-dan-hukum-laju/ Keenan.0 [B] 0. pada 0.010M.5 0 0.5 0 1. Sebutkan faktor.Dan untuk laju kedua.040M)2 ( 0. dan Woodm J.2 x 10-4 3. Jakarta: Erlangga. W. Klienfelter. K.0 0 1.010M)2 0 0 Tulislah persamaan yang paling mungkin untuk reaksi ini.2 x 10-4 (0. Jadi reaksi itu berorde nol dalam A. laju tidak berubah.040M)2 4. Dengan membandingkan dari eksperimen 3 dengan data eksperimen 2.6 x 10-4 3.chem-is-try. 1989.upi.C. Kimia untuk Universitas. maka laju diduakalikan.0 Laju. Makalah Kimia 144 . mol L-1s-1 1. Maka persamaan laju yang palng mungkin adalah Laju = k [A]0[B2] atau laju = k [B2] 5.010M)2 Dari masing-masing dicari k dan disamakan k = 1 8 x 10-6 mol L-1s-= laju2 ( 0.

Bandung: ITB Makalah Kimia 145 . Kimia Dasar I.1999. Syukri.S.

Master your semester with Scribd & The New York Times

Special offer for students: Only $4.99/month.

Master your semester with Scribd & The New York Times

Cancel anytime.