P. 1
Jurnal epilepsi

Jurnal epilepsi

|Views: 204|Likes:
Published by Riri Pratiwi S
absence epilepsi
absence epilepsi

More info:

Categories:Types, Research
Published by: Riri Pratiwi S on Aug 12, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

12/11/2013

pdf

text

original

Ethosuximide, Asam Valproic dan Lamotrigine Pada Anak Dengan Epilepsi Bangkitan Lena

Latar Belakang Epilepsy bangkitan lena merupakan jenis epilepsy yang paling umum terjadi pada anak-anak. Terapi yang digunakan adalah ethosuximide,asam valproic, atau lamotrigine.

Metode Percobaan secara acak, klinis terkontrol double-blind. Membandingkan efektivitas, toleransi, dan efek neuropsikologi ethosuximide, asam valproik, dan lamotrigin pada anak yang baru didiagnosa adanya epilepsi. Dosis obat ditingkatkan secara bertahap sampai anak bebas dari kejang, tercapainya dosis maksimal atau terjadinya toleransi pada obat dan menunjukkan kegagalan pengobatan. Hasil utama adalah keberhasilan pengobatan setelah 16 minggu terapi. Hasil sekunder adalah bebas dari disfungsi.

Hasil 453 anak-anak dilakukan pengobatan secara acak dengan menggunakan ethosuximide (156), lamotrigine (149), dan asam valproic (148).Setelah 16 minggu terapi, tingkat kebebasan-darikegagala untuk asam valproic dan ethosuximide adalah serupa (53% dan 58%, masingmasing; odds ratio dengan asam valproik vs ethosuximide, 1,26, 95% confidence interval [CI], 0,80 untuk 1.98, P = 0,35) dan lebih tinggi dari tingkat untuk lamotrigin (29%, rasio odds dengan ethosuximide vs lamotrigin, 2,66, 95% CI, 1,65-4,28; odds ratio dengan asam valproik vs lamotrigin, 3,34, 95% CI , 2,06-5,42, P <0,001 untuk kedua perbandingan). Tidak ada perbedaan yang signifikan antara tiga obat berkaitan dengan penghentian karena efek samping. Disfungsi attentional lebih umum dengan asam valproik dibandingkan dengan ethosuximide (di 49% dari anak-anak vs 33%; rasio odds, 1,95, 95% CI, 1,12-3,41, P = 0,03).

Kesimpulan 1

usia 4 sampai 8 tahun. termasuk sering adanya bangkitan kejang dan episode normal.5 sampai 13 tahun diikutsertakaan berpartisipasi apabila memenuhi kriteria sebagai berikut: anak-anak dengan epilepsy bangkitan lena onset baru yang telah didiagnosa oleh ILAE (International League Againts Epilepsy). dan bilirubin yang normal. video EEG. memiliki riwayat kejang nonfebrile (misalnya. lonjakan gelombang yang simetris (2. gangguan autistik. Anak-anak tidak memenuhi syarat jika mereka bertemu salah satu kriteria berikut: telah menerima obat anti kejang selama lebih dari 7 hari sebelum pengacakan. berat badan 10 kg atau lebih yang memiliki indeks massa tubuh di bawah persentil 99. Anak. tonik-klonik atau mioklonik afebris umum).Ethosuximide dan asam valpriuc lebih efektif daripada lamotrigin dalam pengobatan epilepsi bangkitan lena pada anak-anak. Sindrom ini ditandai dengan frekuensi yang sering tetapi dengan serangan yang singkat. pemeriksaan premenarchal. Ethosuximid memiliki efek samping yang lebih sedikit. EEG klasik menunjukkan lonjakan gelombang (dari 3Hz) dengan aktivitas normal. tingkat serum alanine aminotransferase.anak berusia antara 2. Serta anak perempuan yang dalam masa 2 . darah lengkap. Angka kejadian epilepsy bangkitan lena pada anak adalah 10-17 % dari semua kasus epilepsy. atau memiliki riwayat penyakit utama kejiwaan. Sering disalahartikan sebagai bentuk jinak dari epilepsy. Sehingga merupakan bentuk yang paling umum ditemukan pada pediatric epilepsy. METODE Percobaan ini dilakukan di 32 lokasi di seluruh Amerika Serikat.7-5 Hz) dengan setidaknya satu electrographically mencatat kejang berlangsung 3 detik atau lebih pada 1 jam. memiliki riwayat reaksi dermatologi berat terhadap obat apapun. Anak dengan epilepsy bangkitan lena menunjukkan deficit kognitif dan kesulitan melakukan psikososial jangka panjang. atau kondisi medis yang signifikan secara klinis. aspartat aminotransferase serum.

Sediaan obat : Ethosuximide (Zarontin) (250-mg kapsul atau 250 mg per 5 ml sirup). asam valproik (Depakote) (25-mg kapsul atau 125-mg dosis taburan). 3 . dan lamotrigin (Lamictal) (5 mg dan 25 – mg tablet kunyah atau 25-mg tablet).

kadar total bilirubin ≥ 5 kali batas atas dari kisaran normal. toksisitas yang berlebihan terkait obat sistemik (yaitu. jumlah trombosit <50. dosis yang membatasi toksisitas setelah modifikasi dosis tunggal ke bawah. atau peningkatan indeks massa tubuh minimal 3.000 per milimeter kubik. pankreatitis. 4 . SGPT atau aspartat aminotransferase tingkat ≥ 10 kali batas atas dari kisaran normal. kejang tonik klonik umum setiap saat. jumlah neutrofil absolut <500 per milimeter kubik. ruam cukup parah (mungkin berhubungan dengan obat).0 dari awal. dan penarikan diprakarsai oleh orang tua atau dokter.Kriteria kegagalan pengobatan termasuk adanya kejang pada minggu 16 atau 20 minggu.

atau memiliki tingkat kebebasan dari kegagalan yang lebih tinggi (Masing-masing 53% dan 58%) dibandingkan mereka yang diberikan lamotrigin (29%). 2% mempunyai efek samping yang serius yang memerlukan rawat inap: 4 kelompok ethosuximide dan 2 masing-masing pada kelompok lamotrigin dan asam valproik. dan 1 dari kelompok lamotrigin.HASIL Secara keseluruhan. 5 . pengobatan dihentikan karena tonik-klonik umum: 3 subjek dari kelompok ethosuximide. Mayoritas yang mengalami kejang adalah anak-anak yang berada dalam kelompok lamotrigin. Alasan untuk rawat inap termasuk kejang umum tonik klonik. Dua alasan paling umum untuk kegagalan pengobatan pada minggu ke 16 dan 20 adalah kurangnya kontrol kejang (di 109 subyek [24%]) dan efek intoleransi (dalam 97 subyek [22%]). 17 efek samping (5%) yang dilaporkan. Tidak ada perbedaan yang signifikan antara kelompok perlakuan dalam frekuensi kegagalan pengobatan akibat efek samping baik ditoleransi atau penarikan dari penelitian (Tabel 3). Mereka memilki respon yang baik terhadap asam valproik dan ethosuximide. Hasil serupa juga ditemukan pada analisis berdasarkan persentase tingkat kebebasan kegagalan subjek dan waktu sampai kunjungan pada 16 atau 20 minggu (Gambar 1). 4 dari kelompok asam valproik. Dari 8 subjek. Ada 13 kasus ruam cukup parah (mungkin berhubungan dengan obat) yang menyebabkan kegagalan pengobatan tetapi tidak ada kasus sindrom Stevens-Johnson. 209 dari 446 anak (47%) bebas dari kegagalan pengobatan pada minggu 16 atau minggu ke 20 kunjungan (Tabel 3).

6 .

ethosuximide dan asam valproic lebih signifikan dibandingkan lamotrigine dalam mengontrol kejang tanpa efek intoleransi. 7 .DISKUSI Untuk anak-anak dengan epilepsy bangkitan lena. Ethosuximide memiliki efek negative yang secara signifikan lebih kecil dalam focus perhatian dibandingkan asam valproic.

Asam valproic memiliki efek samping pada focus perhatian yang lebih besar dibanding ethosuximide dan larmotrigine. Pada anak-anak. Hasil sekunder adalah efek jangka pendek dari obat yaitu perhatian. Namun gagal di hampir 50% kasus baru. efek samping kognitif dapat menjadi faktor penting ketika seseorang memilih obat dari beberapa obat yang sama-sama effective. Kombinasi hasil primer dan sekunder menunjukkan bahwa ethosuximide adalah monoterapi empiris awal yang optimal untuk anak dengan epilepsi bangkitan lena. 8 . Ethosuximide mengakibatkan efek attentional lebih sedikit dibandingkan dengan asam valproik. Bahkan terapi empiris terbaik. Kombinasi dari studi primer dan sekunder menyatakan bahwa ethosuximide dan asam valproik lebih efektif daripada lamotrigin. Hasil ini menunjukkan bahwa ethosuximide merupakan salah satu obat anti kejang tertua yang tersedia. Ethosuximide mempunyai resiko tinggi untuk terjadinya kejang umum tonik klonik pada anak usia yang lebih besar dan belum ada penelitian yang melaporkan upaya dalam mencegah serangan tersebut.Efektivitas obat (kombinasi efikasi dan tolerabilitas) dipilih sebagai hasil utama studi tersebut karena hal ini merupakan parameter terpenting dalam seleksi awal klinisi suatu obat antiepilepsi. ini merupakan pilihan monoterapi empiris awal pada anak dengan epilepsi bangkitan lena.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->