BAB I

PENDAHULUAN
A. LATAR BELAKANG
Senyawa-senyawa kimia dapat dibedakan menjadi dua golongan besar. Yaitu senyawa berasal dari makhluk hidup (organisme) maka senyawa tersebut dikatagorikan sebagai senyawa organik. Sedangkan yang diperoleh dari mineral (benda mati) dikatagorikan sebagai senyawa anorganik. Senyawa organik adalah senyawa-senyawa yang dibentuk oleh unsur karbon yang memiliki sifat-sifat fisika dan sifat-sifat kimia yang khas. Bahwa senyawa organik harus dipisah pembahasannya dari senyawa unsur lain semata-mata karena alasan jumlahnya yang demikian besar. Kimia Karbon dalam sejarahnya populer dengan nama Kimia Organik. lmu ini pada awalnya didefinisikan sebagai ilmu kimia yang mempelajari senyawa kimia yang dihasilkan oleh mahluk hidup! beserta senyawa-senyawa turunannya. Karena itulah! senyawa-senyawa tersebut sebelumnya sering disebut sebagai senyawa organik. "engan berjalannya waktu! semakin banyak senyawa organik yang dapat disintesis oleh manusia! sehingga me runtuhkan mitos bahwa senyawa organik hanya bisa dibuat oleh mahluk hidup. #enyebutan $senyawa karbon% dihadirkan oleh para ilmuwan untuk menggantikan istilah $senyawa organik%. Karena senyawa yang dapat dihasilkan oleh mahluk hidup amatlah beragam! maka sejak awal ilmuwan yang menggeluti kimia karbon berusaha menggolongkan senya-wa tersebut se&ara sistematis! dan merumuskan tata&ara penamaan senyawa yang juga sistematis. Keragaman senyawa karbon dimungkinkan oleh kemampuan atom-atom karbon itu untuk saling berikatan membentuk rantai atom karbon. Berbagai &ontoh senyawa karbon dengan kerangka yang berbeda. "apat diperhatikan bahwa senyawa karbon alifatik! ada yang jenuh dan tak jenuh. "emikian juga dengan senyawa karbon alisiklik. Selain berdasarkan kerangka karbonnya! senyawa karbon juga biasa digolongkan berdasarkan gugus fungsi yang dimilikinya. "alam penggolongan ini! dikenal golongan-golongan senyawa alkohol! eter! aldehida! keton! asam karboksilat! ester! amina! dll.! di samping alkana! alkena dan alkuna yang termasuk golongan hidrokarbon. 'ster diturunkan dari asam karboksilat. Sebuah asam karboksilat mengandung gugus -(OO)! dan pada sebuah ester hidrogen pada gugus ini digantikan dengan sebuah gugus hidrokarbon dari berbagai jenis. *ugus ini bisa berupa gugus alkil seperti metil atau etil! atau gugus yang mengandung sebuah &in&in ben+en seperti fenil.

,

rumus umum! tata nama senyawa! sifat-sifat! dan kegunaan dari ester atau alkil alkanoat! serta untuk memenuhi tugas kimia organik. TUJUAN -ujuan disusunnya makalah ini adalah agar lebih memahami tentang senyawa ester berupa.B. / .

*ugus fungsi 1umus molekul rumus struktur (ontoh 3 . Oleh karena itu ester juga disebut alkil alkanoat. 1umus Struktur ()60(OO()6 ()60(OO()/()6 ()6-()/-(OO-()/-()6 ()6-()/-(OO-()/-()/-()6 ()6-(()/)6-(OO-(<)= .BAB II PEMBAHASAN A. #enulisan nama ester se&ara tri:ial mirip dengan penamaan asam karboksilat.) ()6 0 (OO 0 ()6 ! 1 4 12 yaitu ()6 1 4 ()60()/((/)7) dan 12 4 ()6 3 0 (OO 0 3 (n)/nO/! n 4 jumlah atom karbon! 1 4 gugus alkil ((n)/n5. (0O)) dengan gugus 0O12.ama -ri:ial >etil 9setat 'til 9setat 'til #ropionat #ropil #ropionat sobutil ?alerat 6 . #erbedaannya! nama asam diganti dengan nama gugus alkil yang menggantikan posisi atom ). STRUKTUR ESTER Senyawa alkil alkanoat mempunyai3.) 3 1-(OO12 1 dan 12 merupakan gugus alkil! bisa sama atau tidak.ama 8#9( >etil 'tanoat 'til etanoat 'til #ropanoat #ropil #ropanoat sobutil #entanoat . TATA NAMA Berdasarkan aturan 8#9(! penamaan ester yang merupakan turunan alkana disusun dengan menyebut nama gugus alkil terlebih dahulu! kemudian diakhiri dengan nama alkanoatnya. PENGERTIAN Senyawa ester merupakan salah satu turunan senyawa asam karboksilat. /) ()6 0 ()/ 0 (OO 0 ()6 ! C. B. #ada struktur senyawa ester! atom ) pada gugus karboksil (-O)) diganti dengan gugus alkil.

Reak ! H!d"#$! ! 'ster dapat mengalami reaksi hidrolisis. Sifat @isis 9lkil 9lkanoat a. SIFAT-SIFAT . Senyawa ester pada umumnya sedikit larut dalam air e. REAKSI –REAKSI 1. (ontoh 3 1 'ster 0 (OO12 5 )/O A 1 0 (OO) 5 12 0 O) 9s. Sifat Kimia 9lkil 9lkanoat 9lkil alkanoat dapat bereaksi dengan basa berbentuk garam dan alkohol 1 0 (OO12 9lkil alkanoat ()6 . 1eaksi hidrolisis ester dalam suasana asam menghasilkan asam karboksilat dan alkohol! namun bila reaksi hidrolisis dilangsungkan dalam suasana basa diperoleh garam karboksilat dan alkohol.(ontoh lain 3 D. Semakin banyak jumlah atom ( semakin tinggi titik didihnya d. f. )idrolisis ester dengan basa disebut reaksi Pe%&ab'%a% (Sa)#%!f!ka !*. 'ster merupakan senyawa karbon yang netral /.(OO 0 (/)7 5 'til etanoat KO) A ()6 0 (OOK 5 5 KO) A 1 0 (OOK 5 12 0 O) alkohol (/)7 0 O) etanol E. 9lkanoat 9lkohol < .. 9lkil alkanoat suku tinggi merupakan minyak! lemak! atau lilin c. 'ster lebih mudah menguap dibandingkan dengan asam atau alkohol pembentuknya. 9lkil alkanoat suku rendah merupakan +at &air yang mudah menguap dengan bau harum dari beberapa buah-buahan dan bunga-bungaan b.

)/ 5 (/)7O) 'til asetat /.()/ 0 (OO) 5 )O 0 ()/ 0 ()6 A ()6 0 ()/ 0 (OO 0 ()/ 0 ()6 5 )/B 9sam propanoat 1.B()/O) 5 ()6O) lauril alkohol 1eaksi antara ester dengan ammonia menghasilkan suatu amida dan alkohol. Reak ! E 0e"!f!ka ! 'ster dihasilkan apabila asam karboksilat dipanaskan bersama alkohol dengan bantuan katalis asam.B(OO()6 5 /)/ >etil laurat . 1 0 (OO12 5 / )/ A 1 0 ()/ 0 O) 5 12 0 O) (ontoh3 ()6(()/).)6 A ()6(OO. 1eaksi ammonolisis tidak memerlukan katalis. Reak ! de%-a% a.+.. -erkadang juga digunakan gas hidrogen klorida kering! tetapi katalis-katalis ini &enderung melibatkan ester-ester aromatik (yakni ester yang mengandung sebuah &in&in ben+en). 1eaksi ini disebut amonolisis. 1eaksi ini dapat berlangsung dalam suatu asam atau basa dengan pola umum3 1(OO12 5 1%O) D 1(OO1% 5 12O) 'tanol 'til #ropanoat 9ir 5 12O) 5 9lkohol A 1(OO12 5 )/B 'ster 9ir 9setamida 9lkohol 7 . Reak ! 0"a% e 0e"!f!ka ! Cika suatu ester direaksikan dengan alkohol maka diperoleh ester baru dan alkohol baru.#%!a ()6(()/). Katalis ini biasanya adalah asam sulfat pekat.i dan dihasilkan dua buah senyawa alkohol. Reak ! Red'k ! 'ster dapat direduksi dengan )/ menggunakan katalisator . ()6(OO(/)7 5 . 1-(OO) 9sam karboksilat (ontoh 3 ()6 . 1eaksi esterifikasi berlangsung lambat dan dapat balik (re:ersibel).

%&a H+S3/* eba-a! ka0a$! . mol etanol dibawah pengaruh katalis )/SO<! maka pada waktu ter&apainya kesetimbangan diperoleh etil asetat dan air dengan jumlah mol yang sama! dan asam asetat dan etanbol dalam jumlah mol yang sama pula. Pe. Sebagai &ontoh! jika kita menambahkan etanol krlorida kedalam etanol! maka akan terbentuk banyak hidrogen klorida bersama dengan ester &air etil etanoat. c.b'a0a% e 0e" da"! a$k#2#$ da% a !$ k$#"!da (k$#"!da a a.e"eak !ka% 'a0' a a. b. #ola umum dalam pembuatan ini dinyatakan dengan persamaan reaksi3 1(OO) 5 12O) 9sam alkohol 1(OO12 5 )/O ester Sebagai &ontoh! bila . Sebagai &ontoh etanol yang bereaksi dengan anhidrida etanoat sebagai sebuah reaksi sederhana yang melibatkan sebuah alkohol3 1eaksi berlangsung lambat pada suhu kamar (atau lebih &epat pada pemanasan). 1eaksi-reaksi dengan anhidrida asam berlangsung lebih lambat dibanding reaksi-reaksi yang serupa dengan asil klorida! dan biasanya &ampuran reaksi yang terbentuk perlu dipanaskan. ka"b#k !$a0 de%-a% 'a0' a$k#2#$ da% d! e"0a! a a. E . -idak ada perubahan yang bisa diamati pada &airan yang tidak berwarna! tetapi sebuah &ampuran etil etanoat dan asam etanoat terbentuk.'.F.b'a0a% e 0e" da"! a$k#2#$ da% a%2!d"!da a a. Pe.* Cika kita menambahkan sebuah asam klorida kedalam sebuah alkohol! maka reaksi yang terjadi &ukup progresif (bahkan berlangsung hebat) pada suhu kamar menghasilkan sebuah ester dan awan-awan dari asap hidrogen klorida yang asam dan beruap. mol asam asetat direaksikan dengan . CARA – CARA PEMBUATAN ESTER a. . "engan demikian dapat disimpulkan bahwa katalis )5 yang berperan dalam pembentukan ester juga berperan dalam reaksi yang sebaliknya. .!%e"a$ ('.

Senyawa alkil alkanoat dengan rantai pendek (yang berasal dari asam alkanoat suku rendah dengan alkohol suku rendah) banyak terdapat pada biuah-buahan yang menimbulkan aroma dari buah tersebut! sehingga disebut ester buah-buahan.. (<)=(OO(7). KEGUNAAN ESTER 'ster memiliki beberapa kegunaan yaitu3 a.(OO(7). (6)F(OO(<)= (6)F(OO(6)F . Senyawa alkil ini banyak disintesis sebagai penambah rasa atau essen..ama 'ster 9mil 9setat 9mil ?alerat 9mil Butirat Butil Butirat #ropil Butirat etil heksanoat 9roma atau terdapat di Buah #isang Buah 9pel Buah Cambu Buah .G. 1umus Strutur ()6(OO(7).. (6).anas Buah >angga nanas! pisang lilin hijau etil sinamat kayu manis 'til format 'til heptanoat &herry! raspberry! strawberry aprikot! &eri! anggur! raspberi 'til iso:alerat 9pel 'til laktat mentega! krim 'til nonanoat 9nggur 'til pentanoat 9pel *eranil asetat #elargonium F .

d.< dikarboksilat menghasilkan poliester yang digunakan sebagai bahan pembuat kain.b. 9lkil alkanoat yang berasal dari gliserol dengan asam alkanoat suku rendah atau tinggi (minyak atau lemak)! digunakan sebagai bahan baku untuk pembuatan sabun dan mentega (margarin) c. 'ster ini disebut lilin (waG)! lilin ini berbeda dengan lilin hidrokarbon (lilin parafin). 'sterifikasi etilen glikol dengan asam bensen . H . 9mil asetat banyak digunakan sebagai pelarut untuk damar dan lak e.. Kegunaannya untuk pemoles mobil dan lantai. 9lkil alkanoat dari alkohol suku tinggi dan asam alkanoat suku tinggi.

B9B PENUTUP "emikian yang dapat kami paparkan mengenai materi $'S-'1% yang menjadi pokok bahasan dalam makalah ini! Semoga makalah ini berguna bagi penulis pada khususnya juga para pemba&a yang budiman pada umumnya. = .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful