BAB I PENDAHULUAN A.

Latar Belakang Propylene merupakan bahan baku indutstri petrokimia yang digunakan luas untuk memproduksi produk-produk petrokimia seperti polypropylene, acrylonitrile, cumene, oxo-alcohols, propylene oxide, acrylic acid, isopropyl alcohol, and polygas chemical. Hampir sebagian besar konsumsi propilena digunakan untuk memenuhi kebutuhan produksi polypropylene. Polypropylene ini merupakan bahan dasar pembuatan plastic jenis PP yang banyak digunakan dimasyakat. Produksi global propylene saat ini sekitar 54 juta ton/tahun dengan nilai sekitar $17 milyar. Produksi dan konsumsi propylene dunia terbesar terpusat di Amerika utara, Eropa barat, dan Jepang. Ketergantungan propylene ini diperkirakan semakin meningkat hingga dua kali di pada 10 tahun kedepan (Encyclopedia of Chemical Processing, 2006). Indonesia pada 2009 mampu memproduksi propylene hingga sebanyak 437 ribu ton, sementara konsumsi propylene sebanyak 706 ribu ton (Badan Koordinasi Penanaman Modal, 2011). Analisa produksi dan konsumsi industri propylen di Indonesia menunjukan terjadi defisit produksi yaitu total produksi lebih sedikit dibandingkan total konsumsi. Hal ini mendorong peningkatan peranan produk impor dalam rangka memenuhi kebutuhan konsumsi domestic (Kementerian Perindustrian, 2010). Tabel 1.1. Profil Industri Propylen di Indonesia (000 ton) Keterangan 2005 2006 2007 2008 2009 490 440 470 461 437 Produksi 576 530 642 643 706 Konsumsi 71 Ekspor 86 90 172 252 269 Impor Badan Koordinasi Penanaman Modal, 2011 Defisit produksi Propylen ini menyebabkan tingginya ketergantungan terhadap aktivitas impor. Pada 2009, volume impor propylene tercatat sebanyak 269 ribu ton atau 38% terhadap konsumsi domestik. Kebutuhan propylene Indonesia mulai tahun 2005 hingga 2009 dapat digambarkan dalam suatu diagram garis dan dianalisa dengan menggunakan metode least square, sehingga kebutuhan di tahun-tahun yang akan datang dapat diprediksi. Berikut ini grafik perbandingan produksi, konsumsi dan impor propylene Indonesia,

kapasitas propylen (000 ton)

800 600 400 200 0

y = 37.3x - 74242 y = -8.5x + 17519 y = 52.8x - 10579 2006 2008 2010 Produksi Konsumsi Impor

2004

Tahun

Gambar 1.1. Gambar Perbandingan Produksi, Konsumsi Dan Impor Propylene Indonesia, Berdasarkan grafik tersebut, dengan metode least square maka kebutuhan propylene Indonesia di tahun-tahun berikutnya dapat ditunjukkan seperti pada tabel 1.2. Tabel 1.2. Tabel Prediksi Kebutuhan Propylen Indonesia
Tahun 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 [2020 Produksi Konsumsi Impor 434 425.5 417 408.5 400 391.5 383 374.5 366 357.5 349 (000 ton) 731 768.3 805.6 842.9 880.2 917.5 954.8 992.1 1029.4 1066.7 1104 297 342.8 388.6 434.4 480.2 526 571.8 617.6 663.4 709.2 755

Tabel tersebut menunjukkan bahwa terjadi peningkatan konsumsi Propylen, sementara produksi semakin turun, hal ini menyebakan volume impor semakin meningkat tajam. Pada tahun 2020 diperkirakan volume impor Propylen Indonesia mencapai 755 ribu ton, sehingga pendirian pabrik propylen baru harus segera realisasikan untuk mengurangi ketergantungan impor. Permasalahan-permasalaha tersebut yang melatarbelakangi perancangan pendirian pabrik Propylen dengan kapasitas 110.000 ton/tahun dengan harapan dapat mengurangi ketergantungan volume impor yang sangat besar.

000 ton/tahun adalah. Mengurangi ketergantungan volume impor yang sangat besar ditahun 2020 sehingga visi Indonesia menuju Negara mandiri mulai berkembang. C. . Tujuan Tujuan pendirian pabrik Propylen dengan kapasitas 110.B.000 ton/tahun adalah untuk mengurangi ketergantungan volume impor yang sangat besar ditahun 2020 sehingga kebutuhan propylene Indonesia sebagian terpenuhi dari dalam negeri. 2. Manfaat Manfaat pendirian pabrik propylen dengan kapasitas 110. 1. 3. Kebutuhan propylene Indonesia dapat terpenuhi dari dalam negeri sehingga tercipta keamanan dan kesejahteraan masyarakat. Terciptanya lapangan kerja baru sehingga dapat membantu pemerintah dalam usaha mengentaskan angka kemiskinan dan pengangguran di Indonesia.

gas petroleum cair) yang dapat berupa campuran dengan sejumlah kecil propena.BAB II TINJAUAN PUSTAKA A.013 bar Heat capacity at constant pressure Heat capacity at constant volume Phase Nilai 44.1 °C 425.7 °C -42. a.066 kJ/(mol.5 bar 0.198 mW/(m.7 bar 96. Propana umumnya digunakan sebagai bahan bakar untuk mesin. Kadang ditambahkan juga etanetiol sebagai bahan pemberi bau agar dapat digunakan sebagai deteksi jika terjadi kebocoran.9821 15.K) 0. barbeque (pemanggang). dan di rumah-rumah.31 kJ/kg 8.K) Gaseous .83 kg/m3 8. dan butena.6 °C 42.013 bar Thermal conductivity at 1. butana. SPESIFIKASI BAHAN BAKU Propana (C3H8) Propana adalah senyawa alkana tiga karbon (C3H8) yang berwujud gas dalam keadaan normal.K) 0. propana dikenal juga sebagai LPG ( liquified petroleum gas .1 gr/mol 95% 1.34 µPa·s at 16.7 °C -187. tapi dapat dikompresi menjadi cairan yang mudah dipindahkan dalam kontainer yang tidak mahal. Dijual sebagai bahan bakar.Sifat Fisis Propana Parameter Berat Molekul Kemurnian Densitas Viskositas Melting point Boiling point Latent heat of vaporization Vapor pressure (at 21 °C) Critical temperature Critical pressure Compressibility Factor (Z) at1.075 kJ/(mol. Senyawa ini diturunkan dari produk petroleum lain pada pemrosesan minyak bumi atau gas alam.

Sifat kimia a. Reaksi monoklorinasi propana (pengantian satu atom H oleh satu atom Cl) Reaksi : C3H8 + Cl2 C3H7Cl + HCl b. Ketika dipanaskan dengan karbon halus dibagi dapat direduksi menjadi krom logam dengan pelepasan karbon dioksida.35 J·mol−1·K−1 93. [Cr (H 2 O) 6] 3 + yang bereaksi dengan dasar untuk memberikan garam [Cr (OH) 6] 3 – b. Di alam. a.22 g/cm3 2435 ° C 4000 ° C −1128 kJ·mol−1 81 J·mol−1·K−1 339.5 kJ·mol−1 23. Sifat Kimia Kromium Oksida a. Reaksi dibrominasi propana (penggantian dua atom H oleh dua atom Br) Reaksi : C3H8 + 2Br2 C3H6Br2 + 2HBr 2. Ini adalah salah satu oksida utama kromium dan digunakan sebagai pigmen.wikipedia.013 bar Phase Nilai Cr2O3 5.org/wiki/Chromium b. larut dalam asam untuk menghasilkan ion kromium terhidrasi. Sifat fisis kromium oksida Parameter Rumus molekul Densitas Melting point Boiling point Enthalpy of formation Standard molar Heat of vaporization Molar heat capacity Thermal conductivity at 1. Kromium Oksida Kromium (III) oksida adalah senyawa anorganik dari rumus Cr 2 O 3.9 W·m−1·K−1 Solid Sumber :en. hal itu terjadi sebagai eskolaite mineral langka. Tidak larut dalam air. Ketika dipanaskan .

Sifat Fisis Propilen Parameter Rumus molekul Kemurnian Densitas Specific Gravity Viskositas Melting point Boiling point Vapor pressure (at 21 °C) Critical temperature Critical pressure Latent Heat of Vaporization Heat of Combustion Flash point Heat capacity at constant pressure Heat capacity at constant volume Phase Nilai CH3CH=CH2 99.09 cp 185.5% 0. Sifat Kimia Sifat-sifat kimia Propilen a.4oC 670 psia 4.609 at –47°C 0.6 C 8690 torr at 25C 91.612 g/cc 0.noaa.5kJ/kg K 1.pdf a.dengan aluminium halus dibagi direduksi menjadi krom logam dan aluminium oksida : Cr 2 O 3 + 2 Al → 2 Cr + Al 2 O 3 B.2C 47. SPESIFIKASI PRODUK PROPILEN 1. Alkilasi Reaksi alkilasi terhadap benzene oleh propilen dengan adanya katalis AlCl3 akan menghasilkan suatu alkil benzene Reaksi : .35 X 105 J/kg –458.04 X 105 J/kg –162°F 1.31kJ/kg K Gaseous http://cameochemicals. Propilen a.gov/chris/PPL.

Keberadaanhidrogen di alam semesta mencapai 75%.0000865 Poise 0. Hidrogen Hidrogen merupakan unsur yang paling banyak terdapat di alam semesta. hal tersebutdisebabkan karena beratnya yang ringan sehingga lepas dari gravitasi bumi.tidak berwarna dan tidak berbau 0. Sifat Fisis Hidrogen Parameter Wujud Viskositas Densitas Melting point Boiling point Heat of vaporization Critical temperature Critical pressure Thermal conductivity at 1. a.0696 0. Reaksi : Cl2 + CH2CHCH3 CH2CHCH2Cl + HCl 2. Di bumi. Hidrogen terdapat di alam semesta sebagai salahsatu unsur yang menyusun bintang.08988 g/L 14.029 kJ/(mol. gas hidrogen jarang ditemukan. Prinsip reaksi ini terdiri dari substitusi sebuah atom khlorinasi terhadap atom hydrogen pada propilen.C6H6 + C3H6 b.904 kJ·mol−1 32.293 MPa 0.3 kJ/kg 1.K) . Khlorinasi C6H6CH(CH3)2 Alkil klorida dapat dibuat dengan cara khlorinasi dan non katalitik terhadap propilen fase gas pada suhu 5000C dalam reaktor adiabatic.001 0.97 K 1. Hidrogen banyak ditemukan dalam bentuk atom. danjarang ditemukan dalam bentuk unsur.1805 W·m−1·K−1 454.28 K 0.013 bar Latent heat of vaporization Compressibility Factor (Z) Specific gravity Heat capacity at constant pressure (Cp) Nilai Gas.01 K 20.

9 15.0 6. Kapasitas dan penggunaan steam cracking pun terus tumbuh karena permintaan dunia yang terus meningkat akan untuk polimer dan turunan olefin lainnnya.5 4. Dapat dilarutkan dalam logam kristal maupun logam amorf c.3 5. Sifat Kimia Hidrogen a. C.8 Share (%) 68.K) c.0 3. produksi propylene di dunia menggunakan metode steam cracking mencapai 112 juta ton per tahun. Ia bereaksi dengan spontan dan hebat pada suhu kamar dengan klorin dan fluorin. Gas hidrogen sangat mudah terbakar dan akan terbakar pada konsentrasi serendah 4% H2 di udara bebas d. JENIS PROSES 1. Etana.7 . b.3 1.6 52.0 29. Steam cracking pada hidrokarbon Cara yang sering dilakukan untuk memproduksi olefin ringan seperti ethylene dan propylene adalah dengan menggunakan steam cracking pada hidrokarbon yang secara komersial dilakukan sejak tahun 1950. Saat ini. menghasilkan hidrogen halida berupa hidrogen klorida dan hidrogen fluorida. Untuk kondensat gas alam melimpah di daerah amerika utara dan timur tengah sedangkan naphta sering digunakan untuk daerah Asia dan Eropa.Heat capacity at constant volume (Cv) 0. H2 bereaksi secara langsung dengan unsur-unsur oksidator lainnya. LPG dan naphta adalah bahan baku utama untuk steam cracker.2015 (%) 4. Tabel 1 Sources of propylene and world production data Propylene source Steam crackers Refinery FCC units Metathesis/dehydrogenation Total World production in 2002 (million tpy) 35.0 100 Annual growth for 2002 .021 kJ/(mol. Hidrogen sangatlah larut dalam berbagai senyawa yang terdiri dari logam tanah nadir dan logam transisi.

1 14.6 1 6.4 C5+ 1.03 0.Prinsip dari reaksi steam cracking adalah dengan memecah ikatan. Steam cracker terdiri dari furnace yang digunakan untuk proses pirolisis dimana bahan baku dipecah menggunakan uap sebagai pengencernya. Table 2 Product yields from steam cracking of various hydrocarbons Product yield Gaseous feed (wt% on unit) Ethane Propane Butanes H2 and methane 13 28 24 Ethylene 80 45 37 Propylene 1. tekanan 1 atm dan rasio steam/hydrocarbon 0. Sifat dari reaksi ini sangatlah endotherm sehingga beroperasi pada suhu yang tinggi dengan tekanan rendah.6 – 0. Gas hasil cracking didinginkan kemudian dikirim menuju demethanizer untuk memisahkan gas hydrogen dan methane. Kondisi untuk cracking naphta terjadi pada suhu 800 C. Apabila bahan baku yang digunakan lebih besar maka akan menyebabkan produk samping C5+ lebih banyak. Hidrokarbon dengan rantai panjang akan lebih mudah di pecah daripada senyawa dengan rantai yang pendek.6 98.4 0.3 96. Produksi bahan baku cair mempunyai coproduct yang lebih luas. tekanan 1 – 1.7 . Sedangkan untuk effluent kemudian di olah untuk memisahkan asetylena dan untuk ethylene dipisahkan pada fraksionasi ethylene.4 4.2 atm dan rasio steam/ ethane 0.5 (wt/wt) Propylene (wt% of 86.3 99 C3) Liquid feeds Naphtha Gas oil 26 23 30 25 14. Untuk bahan baku cair biasanya dipecah dengan waktu tinggal yang singkat dan rasio pengenceran uap lebih tinggi dibanding cracking dengan bahan baku gas. Sehingga dibutuhkan banyak energy untuk melakukan produksi olefin.4 2 2 Mixed butanes 1. Hal ini dapat dilihat pada tabel 2.35 detik.4 Butadine 1. Kondisi untuk ethane steam cracker adalah 750-800 C. Fraksi bawah dipisahkan pada de-ethanizer menjadi ethane dan C3+ yang ditreatment lebih lanjut untuk menghasilkan propylene dan olefin lainnya.5 32 0.6 Propylene/ethylene 0.5 5 8 6 18. Dalam tungku cracking. Uap superheated digunakan untuk mengurangi tekanan parsial pada reaksi hidrokarbon dan mengurangi deposit karbon yang terbentuk selama proses pirolisis.7 58.3 0.8 dengan waktu tinggal 0.11 14 16.5.6 9 12. Selain itu suhu yang digunakan untuk pemecahan juga lebih rendah. perbandingan propylene dangan ethylene terbatas sekitar 0. Sebagai contoh aromatic BTX yang dapat digunakan untuk produksi berbagai turunan dari bahan kimia.65.

Perbandingan proses tersebut dapat dilihat pada tabel 3 . jenis bahan baku. Untuk saat ini Ada beberapa proses FCC komersial yang bekerja dengan menggunakan katalis.2. dan IndMax (Indian Oil). minyak deasphalth. JCCP. Saudi Aramco). Maxofin (KBR. . Untuk produk ringan sebagian besar menjadi olefinik sedangkan untuk fraksi berat menjadi senyawa aromatic. Catalitic cracking yang dirokemendasikan oleh Stone dan Webster/Shaw shaw and RIPP/Sinopec merupakan proses FCC dengan hasil olefin tinggi sehingga dapat digunakan untuk skala komersial.5 % menjadi 10 % atau lebih besar.ExxonMobil). Untuk mendapatkan hasil yang lebih tinggi pada olefin ringan. Selective Component Cracking (Lummus). Pada beberapa kilang fraksi propylene dan gas ringan biasanya dialihkan menjadi bahan bakar sweet gas.2 juta bbl/ d atau 715 juta ton per tahun. keseimbangan panas diperoleh oleh pembakaran katalis-kokas disimpan di regenerator. FCC mengkonversi bahan baku minyak berat seperti vakum gas minyak. Sistem Fluidize katalis digunakan sebagai fasilitas katalis dan transfer panas antara reactor dan regenerator. Hasil propylene dari unit FCC adalah fungsi dari parameter berikut: kapasitas proses unit FCC. dan jenis katalis cair dan zat aditif. Reaksi cracking yang terjadi bersifat endotherm. Komponen utama FCC terdiri dari sistem injeksi bahan baku. Fluid Katalitik Cracking Sekitar 97% produksi propylene pada kilang merupakan coproduct dari gasoline menggunakan unit fluid katalitik. khususnya propylene. FCC adalah proses pengilangan terbesar untuk produksi bensin dengan kapasitas dunia 14. Sekitar 50 % dari kapasitas ini berada di amerika utara. dan regenerator. semua reaksi cracking dicirikan oleh produksi jumlah yang cukup banyak akan olefin. Perkembangan katalis membantu meningkatkan yield FCC konvensional dari 4. Pembangunan FCC tidak bernilai ekonomis apabila tujuannya hanya untuk memproduksi propylene karena yield yang dihasilkan rendah. reactor. Hal ini dapat dicapai dengan menggunakan minyak mentah kandungan sulfur rendah atau dengan meningkatkan performa dari hydrotreater upstream bahan baku pada unit FCC. Hydrogen pada bahan baku harus ditingkatkan dan kandungan sulfur harus dikurangi. Secara umum. High Severity-FCC (KFUPM. stripper. Perkembangan proses FCC telah dilakukan oleh PetroFCC (UOP). Akan lebih bernilai apabila menggunakan propylene untuk kebutuhan kimia. Penggunaan katalis ZSM-5 dapat meningkatkan produksi propilen. residu. suhu keluar riser reactor. fraksionator. Sekitar 60 % FCC propylene digunakan pada produksi kimia dan sisanya digunakan untuk campuran bensin ber oktan tinggi.

Hal yang berbeda dari sistem katalis pada kromium dan platinum digunakan dalam rentang suhu 500-650oC.5 atm . >0. 3. Table 4 Typical properties of commercial propane dehydrogenation processes Process Catofin FBD-3 Oleflex PDH STAR Licensor LummusHoudry UOP SnamprogettiYarsintez Linde-BASFStatoil Krupp Uhde Reactor type Fixed bed Fluidized bed Moving bed Fixed bed Fixed bed Catalyst Cr2O3/Al2O3 Cr2O3/Al2O3 Pt/Al2O3 Cr2O3/Al2O3 Reaction condition 560-620 oC. Dehydrogenasi Propane Reaksi dehidrogenasi propane bersifat sangat endhoterm sehingga kondisi operasi berlangsung pada suhu tinggi dan tekanan rendah.9 17. C3H8 C3H6 +H2 ∆𝐻𝑟.7 39 15.5 3.4 37. 1 atm 550-650 oC.3 14.8 9.5 5. 298 𝐾 = 129.4 14.Table 3 product yields of conventional and emerging FCC process Parameter FCC DCC Petro FCC HS-FCC Reaction temperature (oC) Product yield (wt%) Ethylene Propylene Mixed butanes Gasoline Heavy and light oils coke 500 530 590 600 1. Reaksi perengkahan thermal dibatasi kondisi maksimum temperatur dan tekanan yang menjadi variabel dominan.8 6.9 51.5 5. maka konsep yang berlawanan telah digunakan untuk mengaktifkan regenerasi katalis.5 21 4.3 6 22 14 28 14. 1 atm 590 oC. Karena deaktivasi cepat dengan pembentukan coke.3 15.5 atm 540-590 oC.5 4.6 4.4 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 Reaksi samping yang terjadi bersamaan dengan reaksi utama menyebabkan pembentukan hidrokarbon ringan dan hidrokarbon berat yang menghasilkan pengendapan dalam jumlah kecil yang terjadi di katalis.9 6. Beberapa proses komersial telah dikembangkan untuk dehidrogenasi katalitik dari propana menjadi propylene sebagai disajikan pada Tabel 4. Jumlah olefin pada reactor tergantung pada kondisi output reactor. >1 atm Pt/Sn/Zn/Al2O3 500 oC.5 2.

Keuntungan dengan menggunakan moving bed atau fluidized bed adalah penggunaan katalis yang dapat secara terus menerus dipisahkan dari reactor dan diregenerasi. Dua reaksi utama yang terjadi secara simultan adalah methathesis dan isomerasi.2 Flow diagram of catalytic dehydrogenation of propane to propylene 4. Secara skematik dijelaskan pada gambar 3 Recycle Ethylene Ethylene C4 Guard Bed and Heater Matathesis Reactor Propylene Product Ethylene Column Propylane Column Recycle C4 . Karena reaksi methatesis adalah reaksi bolak balik. Ikatan carbon-carbon yang baru terbentuk pada suhu kamar pada media cair untuk memulai bahan. Methatesis mengubah ikatan ganda pada carboncarbon yang tidak reaktif terhadap reagen lainnya menjadi gugus fungsional yang reaktif. Methatesis dapat ditambahkan steam cracking untuk meningkatkan produksi ethylene dari perubahan ethylene dan perengkahan butane. Methatesis Olefin methathesis adalah reaksi yang digunakan untuk memproduksi propylene dari ethylene dan butane menggunakan katalis senyawa logam transisi tertentu.Pada gambar 2 menunjukkan diagram alir untuk propane dehydrogenation. maka propylene dapat diproduksi dari ethylene dan butane-2. Fuel Gas Steam Propane Dehydrogena tion Reactor Heat Recovery Gas compression/ separation Fractionation Propylene product Fig. Sedangkan kerugiannya adalah dibutuhkanya unit separasi tersebut. Pada proses fixed bed reactor. dibutuhkan setidaknya 2 reaktor sehingga katalis dapat diregenerasi tanpa harus menghentikan proses.

5 atm 540-590 oC.D. 1 atm 550-650 oC. >1 atm Pt/Sn/Zn/Al2O3 500 oC. 1 atm 590 oC. 3. >0. Adapun berbagai macam paten yang telah ada pada proses propane dapat dilihat pada tabel dibawah ini : Table 4 Typical properties of commercial propane dehydrogenation processes Process Catofin FBD-3 Oleflex PDH STAR Licensor LummusHoudry UOP SnamprogettiYarsintez Linde-BASFStatoil Krupp Uhde Reactor type Fixed bed Fluidized bed Moving bed Fixed bed Fixed bed Catalyst Cr2O3/Al2O3 Cr2O3/Al2O3 Pt/Al2O3 Cr2O3/Al2O3 Reaction condition 560-620 oC.5 atm . KELEBIHAN DAN KEKURANGAN PROSES PEMBUATAN PROPYLENE Proses Steam Cracking    FCC   Kelebihan Sudah popular digunakan Bahan baku lebih variatif Investasi sedang Investasi sedang Yield sedang   Kekurangan Memerlukan uap Yield masih rendah         Dehydrogenasi propane     Selektivitas tinggi Tidak memerlukan steam Pertumbuhan tinggi Methatesis Investasi sedang Menggunakan regenerator katalis Memerluksan uap Perlu mengurangi hydrogen dan sulfur pada bahan baku Biaya investasi tinggi Belum populer digunakan Produksi dunia masih sedikit Membutuhkan uap Belum populer digunakan Dari kelebihan dan kekurangan proses-proses diatas maka akan digunakan proses dehidrogenasi propane.

FBD Tekhnologi FBD dioperasikan menggunakan reaktor fluidized bed dengan menggunakan katalis yang bersirkulasi secara kontinyu dari dasar reaktor ke atas pada plant regenerator. Panas yang dibutuhkan untuk proses reaksi disuplai oleh pembakaran bahan bakar fuel dalam generator yang dialirkan ke reaktor. Hasil buangan disalurkan melalui generator dengan uap tekanan tinggi. Peralatan tambahan yang diperlukan untuk memanaskan / regenerasi. Ketika hidrokarbon diproses. Keluaran dari kompresor didinginkan. Selama langkah pemanasa. Suhu reaktor turun selama reaksi karena reaksi endotermik. dan dapat mengurangi pendingin untuk ke kompresor. unit yang memurnikan hidrogen. bersama dengan hasil buangan dari flash drum. Cairan yang direcovery dari bagian suhu rendah terserbut. umpan awal dan umpan dari recycle ( dari unit sintesis MTBE atau C3 splitter dasar ) dievaporasi oleh pertukaran berbagai arus proses dan suhu reaksinya meningkat sebagai pengganti pemanas. Pada bagian suhu rendah yaitu offgas. 2. dikeringkan dan diteruskan ke bagian yang suhunya rendah untuk direcovery. . Catofin Dehidrogenasi Dehidrogenasi catofin merupakan proses kontinyu dengan operasi reaktor bersiklus dimana reaktor mengalami proses pemanasan atau regenerasi. yang diperlukan untuk mempersiapkan off-line reaktor untuk tahap reaksi berikutnya. penukar umpan buangan. dimasukkan ke tahap destilasi atau MTBE sintesis untuk menghasilkan produk recovery. yang merupakan gas kaya akan hidrogen.1. karbon yang terkandung pada katalis juga dibakar. dapat juga dialirkan ke PSA ( Pressure Swing Adsorption).

4.3. STAR STAR merupakan singkatan Steam Active Reforming adalah teknologi komersial yang digunakan untuk dehidrogenasi parafin ringan. Salah satu aplikasi yang sering digunakan adalah pembuatan propylene dari propane. . Bagian reaksi terdiri dari reaktor eksternal yang dipanaskan dan dihubungkan secara seri dengan reaktor adiabatis (oxyreactor). Oleflex Proses oleflex adalah teknologi dehidrogenasi katalis untuk pembuatan olefin ringan dari parafin yang sesuai. seperti propane dan butane.

dan batas pembentukan kokas sampai kurang dari 0. PDH Linde telah mengembangkan proses PDH dalam proses reformasi uap. dehidrogenasi katalis. Langkah-langkah proses nya adalah debutanization. dan mengubah 50% propana pada uji coba pertama (sebagai lawan 32% dengan katalis sebelumnya). Sementara itu. Statoil telah mengembangkan katalis generasi kedua. Katalis diregenerasi tanpa menggunakan bahan kimia klorin. Linde menggabungkan "hidrotalsit" katalis dengan teknologi proses. tetapi menggunakan katalis yang berbasis kromium.1% berat . menggunakan platinum dan timah. maka penghapusan fraksi ringan dan daur ulang dari fraksi berat ke debutanizer.5. kompresi. Proses dehidrogenasi berjalan dengan 50% cairan uap pada 600 ° C tekanan lebih besar dari atomospheric (yang mencegah infiltrasi udara yang akan mengguncang proses). pendinginan gas biaya. .

In situ. cyclic regeneration . Chromium oxide over 3 years Pt catalysts. Continous catalyst catalyst regeneration 10-20 min regeneration 7 days cycle.2-2 bar temperature and pressure Conversion 45-50% 35-40% Selection 80-90% 80-90% Advantages No separate facility for Safe and realiability in catalyst regeneration operation No H2 recycle gas Longer catalyst life High conversion High on-stream operation Lower C3 consumption Lower catalyst cost Disadvantages Frequent changes of reactor Complicated reactor design operation conditions 12 min Separate facility for Use of chromium for catalyst catalyst regeneration Commercial plants 7 plants 9 plants . 1.Paten yang kami pilih adalah dehidrogenasi catofin dengan keuntungan dan keadaan operasi sebagai berikut: Reactor Catofin Oleflex Adibatic fixed Adibatic bed moving bed Continuous C3 or C4 C3 : 25 C4: 35 C3 : 89-91 C4: 91-93 STAR DH reactor. 600oC. catalyst life.over 5 years spent catalyst spent catalysts dump-out and spent catalyst dump out land filling and Pt recovery Catalyst regeneration.cycle time Operation conditions. 0.3-1 bar 630oC-650oC. adiabatic oxyreactor Cyclical C3 or C4 C3 : 40 FBD Fluidized bed PDH Isothermal fixed bed Cyclical C3 or C4 C3 : 30 Operation Cyclical Feed C3 or Conversion(%) C3 : 48-65 C4: 60-65 Selectivity(%) C3 : 82-87 C4: 93 Continuous C3 or C4 C3 : 40 C4: 50 C3 : 89 C4: 91 C3 : 89 C3 : 90 Berikut ada perbandingan antara paten catofin dan oleflex : PROPANE DEHYDROGENATION CATOFIN BY LUMMUS OLEFLEX Reactor system 8 horizontal fixed bed 4 vertical moving beds reactors in parallel reactors in series Catalyst.

BAB III METODOLOGI A. Dehdrogenasi propane dengan prosess catofine memiliki konversi sekitar 53% dan selectivity 86 % dengan kondisi operasi 900 K dan tekanan 40 Kpa. tekanan dan suhu serta fase. sedangkan propane sisa di recycle untuk didehidrogenasi lagi. Secara stoikiometri. Flowsheet distribution of chemical pada reaksi dehidrogenasi proses catofin .238 ton dan dihasilkan hiddrogen sebagai produk samping sebesar 5. Distribute of Chemical Feed yang komponen terbesar berupa propane terjadi reaksi dehidrogenasi sehingga terbentuk propene dan hydrogen. C3H6 110.238 ton/th DEHYDROGENATION (Catofin prosess) 900 K. hydrogen dan propane sisa. perbandingan reaktan (propane) dan produk (propena) adalah 1 : 1. Propene dan hydrogen diambil sebagai produk. Berdasarkan hukum neraca bahan Total mass flow input sama dengan total mass flow output.238 ton.000 ton/th C3H8 115.000 ton propena dibutuhkan propane sebanyak 115. TAHAPAN SINTESA PROSES 1. sehingga untuk memproduksi 110. Umpan tunggal propane mengalami proses dehidrogenasi menghasillan propene. 40 Kpa C3H8 C3H6 + H2 C3H6 H2 C3H6 H2 5. Katalis yang digunakan pada porses catofin adalah Cr2O3 (18-20%)dan alkali metal (1-2%) dengan support alumina. Propane sisa di mix dengan fresh propane sebelum masuk unit dehidrogensi dengan tujuan homogenisasi komposisi.238 ton/th Gambar 1.

28 708. Flowsheet Eliminate Difference in Composition pada reaksi dehidrogenasi proses catofin . kolom ini di operasikan pada tekanan 1 atm dan suhu -450C.7 190. propane.75 91.10 96.1 Hidrogen -252. Liquid keluaran dari flash drum dan recovery liquid dari low temperature section dimier kemudian dipisahkan diunit destilasi brdasarkan titik didih. Propane dan propylene masuk ke unit C3 spliter untuk memisahkan propylene produk dengan propane sebagai umpan recycle.3 reference) Komponen Boiling point (0C) T critis (0C) P critis (psia) Propane -42.2. hydrogen dan propane sisa. Tabel 1.6 -239. propylene) keluar lewat dasar kolom.75 617. Hasil reaksi unit dehidrogenasi yang terdiri campuran gas-liquid dalam keseimbagan dipisahkan menggunakan flash drum yang dioperasikan dengan menurunkan tekanan hingga 1 atm sehingga terjadi flashing. Ethane dengan titik didih lebih rendah keluar lewat puncak kolom sedangkan propane+ dengan titik didih lebih tinggi keluar lewat dasar kolom.8 Ethena -88. Hydrogen dengan boiling point sangat rendah berupa gas akan keluar pada low temperature section bagian atas (puncak kolom) sedangkan liquid dengan boling point lebih tinggi (ethane.4 Propylene -47.6 32. Ethane dan propane+ dipisahkan pada unit deetanizer yang di operasikan pada tekanan 1 atm dan suhu kolom 600C. Produk utama yang diinginkan dari proses dehidrogenasi adalah propylene. 1 atm ( Properties of Aspen HYISIS 7. boiling point dan critical constan. 40 Kpa C3H8 C3H6 + H2 C3H6 H2 C3H6 High temp section Flash drum Propylen propane Propane Deetanizer kolom C3 Spliter Gambar 2.85 670. sehingga perlu dilakukan separasi untuk memisahkan propylene dengan produk amping tersebut.3 Low temperature section Ethane Propylen C3H8 Dehydrogenation (Catofin prosess) 900 K. Eliminate Difference in Composition Hasil proses dehidrogenasi terdiri dari propylene.

Untuk mencapai suhu dan tekanan operasi terdapat rangkaian sistem proses yang harus dilalui. Hasil flashing kemudian dipisahkan menggunakan destilasi kolom untuk mencapai produk yang diinginkan .85 0C kemudian diturunkan suhunya menggunakan cooler menggunakan refigeran hingga mencapai suhu 20 0C denga tekanan 40 Kpa.39 atm). Unit dehidrogenasi dioperasikan pada temperature 626. Eliminate Different Temperature. Panas produk hasil reaksi dehidrogenasi dengan suhu tinggi tersebut kemudian dipakai untuk memanaskan feed dengan heat exchanger sehingga terjadi penurunan suhu hingga 525. Hydrogen dengan boiling point sangat rendah berupa gas akan keluar pada low temperature section bagian atas (puncak kolom flash) sedangkan liquid dengan boling point lebih tinggi (ethane. Temperature feed tersebut belum mencukupi kondisi operasi spesifikasi reactor sehingga feed propane harus dipanaskan lagi hingga suhu mencapai 626.85 0C dan tekanan 40 kpa (0. Untuk keperluan pemisahan pada unit flashing drum maka propylene dinaikkan tekanan terlebih dahulu hingga 4 atm menggunakan compressor dan diflasing pada unit flashing drum 1 atm. 40 kpa dalam unit heat echanger sehingga terjadi kenaikan temperature feed menjadi 40 0C tekanan 1 atm.3. Peningkatan suhu yang sangat tinggi menyebabkan peningkatan tekanan feed propane sehinga diperlukan ekpander untuk menurunkan pressure hingga 40 Kpa agar sesuai dengan unit dehidrogenasi. Feed propane pada kondisi 30 0C. propylene) keluar lewat dasar kolom.85 0C dengan menggunakan furnace. Pressure Dan Phase Untuk mendapatkan produk yang diinginkan dengan kemurnian dan selektivitas tinggi. propane. maka reactor harus dioperasikan pada kondisi suhu dan tekanan yang optimal. 12 atm di kontakkan dengan stream dari reactor yag bersuhu 626.85 0C.

Pressure Dan Phase Pada Reaksi Dehidrogenasi Proses Catofin . Flowsheet Eliminate Difference Temperature.Temp Change Dehydrogenation (Catofin prosess) 900 K. 40 Kpa C3H8 C3H6 H2 C3H8 C3H6 + H2 C3H6 Temp Change Temp Change Pressure Change Temp Change Low temperature section Ethane Propene E-13 E-5 P-15 P-24 Flash drum High temp section P-22 E-6 Propylen propane P-14 P-23 Deetanizer kolom E-4 C3 Spliter E-12 Propane Gambar 2.

Flash drum dioperasikan untuk menurunkan tekanan umpan 10 atm hingga 1 atm. Kedua unit kolom dioperasikan pada tekanan 1 atm dan temperature kolom 1dan 2 masing-masing -600C dan -450C.85 0C dan tekanan 40 kpa (0. Alat-alat proses yang diperlukan dalam produksi propylene meliputi heat exchanger.38 atm). Reactor merupakan tempat reaksi dehidrogenasi untuk memproduksi propylene denga hasil samping hydrogen. cooler. Produk dari flash drum yang bertekanan 1 atm kemudian dipisahkan menggunakan 2 unit kolom destilasi dengan produk ethane pada kolom 1 dan propylene pada kolom 2. Heat echanger yang digunakan untuk menaikkan suhu dioperasikan untuk menghasilkan beda temperature +10 0C terhadap suhu umpan. Task Integration Raw material yang mengandung komponen utama propane dilakukan pengolahan pada sistem proses untuk mendapatkan produk yang diinginkan yakni propylene. propen.4. . dan ethane dengan prinsip flashing yaitu penurunan tekanan. sedangkan cooler digunakan untuk menurukan suhu produk dari reakatr hingga temperature normal dan menurunkan suhu akibat compressi pada kompresor. kompresor. Flash drum digunakan untuk memisahkan antara hydrogen dan propane. sedangkan propane sisa dikembalikan sebagai propane recycle. reactor fixbed. Reaktor fixbed yang dipilih dioperasikan pada temperature 626. Alat-alat tersebut disusun secera terintegrasi dengan harapan mendapatkan produk propylene dengan kemurnian tinggi serta konversi dan selektivitas reaksi tinggi sehingga dapat menurunkan cost. furnace. Pada sisitem proses dehidrogenasi propane menjadi propylene dengan proses catofin diperlukan unit-unit operasi yang tersusun secara terintegrasi dan kontinyu. Sedangkan cooler dan heat exchanger merupakan alat perpindahan panas yang diperlukan untuk menaikkan dan menurukan suhu bahan. dan kolom destilasi. flash tank.

40 kpa - - P- P-27 - - cooler P-28 Gambar 2.ekspander I 18 udara - furnace - Pemanas udara fuel kompresor propylen P 40 C. Flowsheet Task Integration Pada Reaksi Dehidrogenasi Proses Catofin . 12 atm E ethane 628 C. -45 C Heat exchanger 528 C. 40 kpa P reaktor P-22 Propane Recycle cooler 1 mat 4 atm - P- 20 C. 40 kpa P-4 E-19 E-18 Propane 30 0C. -60 C 1 atm. 12 atm cooler Flash tank Deethanizer 1 atm.

-45 C Heat exchanger 528 C. FLOWSHEET LENGKAP Berikut ini flowsheet lengkap pembuatan propylene dengan proses catofin. 40 kpa P reaktor P-22 Propane Recycle cooler 1 mat 4 atm - P- 20 C. 12 atm cooler Flash tank Deethanizer 1 atm. ekspander I 18 udara - furnace - Pemanas udara fuel kompresor propylen P 40 C. Flowsheet Lengkap Pada Reaksi Dehidrogenasi Propan Menjadi Propyelen Proses Catofin . 12 atm E ethane 628 C.B. -60 C 1 atm. 40 kpa P-4 E-19 E-18 Propane 30 0C. 40 kpa - - P- P-27 - - cooler P-28 Gambar 3.

Tahap penyiapan bahan baku Umpan berupa propane dengan kemurnian minimal 95 % diberikan preparasi sebelum bahan tersebut dimasukkan ke dalam reactor. Tahap penyiapan bahan baku 2. Ketiga metode ini bersifat sangat endotermis sehingga dilakukan dalam keadaan suhu yang tinggi dan tekanan yang rendah. ( Heuristic 26) setelah itu kemudian propane dimasukkan ke dalam furnace untuk mendapatkan suhu 626. Propane disimpan pada keadaan cair jenuh dalam tangki berbentuk tabung pada suhu lingkungan (30 C) dan tekanan 12 atm. 1. kami memilih proses dehydrogenasi karena bahan baku hanya berupa propane sehingga mudah untuk dikendalikan dan dalam prosesnya dilakukan dalam suhu sedang serta tidak memerlukan uap. 3. Setelah melewati valve di atur pada tekanan 1 atm sehingga propane cair jenuh akan terkondensasi menjadi gas dan dapat mengalir dengan sendirinya. Oleh karena itu. Untuk Fluid katalitik cracking bahan baku yang digunakan adalah heavy crude oil sedangkan proses methatesis bahan baku yang digunakan berupa Ethylene dan 2-butane. Etana dan nafta. Pada proses steam cracking bahan baku yang digunakan adalah LPG. Kerugian proses-proses tersebut adalah penggunaan steam sehingga dalam operasinya memerlukan banyak biaya dan adanya sulfur pada bahan baku menyebabkan alat mudah mengalami korosi. (Heuristik 25). Tahap reaksi dehidrogenasi pembentukan propylene. Fluid Katalitik Cracking. Tahap pemurnian produk. Gas propane kemudian dilewatkan menuju Heat Excanger dengan aliran counter current sehingga suhunya naik menjadi 40 C.850C. ( Heuristik 1 ) Tahapan proses pembuatan Propylene dari Propana dehydrogenasi Catofin dibagi menjadi 3 tahap: 1. Peningkatan suhu yang sangat tinggi menyebabkan peningkatan tekanan feed propane sehinga diperlukan ekpander untuk dengan proses .BAB IV PEMBAHASAN Deskripsi Proses Dehydrogenation Catofin Pembuatan propylene dapat dilakukan dengan metode steam cracking. Methatesis dan Dehydrogenasi. Dari tangki penyimpanan terdapat valve untuk mengalirkan propane.

produk masuk menuju Flash Tank dengan tekanan 1 atm untuk memisahkan gas dari cairannya.85 C dan tekanan 40 Kpa. 2. (Heuristic 36). Tahap Pemurnian Produk Setelah melalui Heat Exchanger. Setelah itu. Reaktan masuk melalui bagian atas reaktor yang kemudian masuk ke dalam pipa-pipa yang ada dalam reaktor dan kontak dengan katalis. Suhu produk keluar heat exchanger adalah 525. (Heuristic 40). (Heuristic 25). propane dan beberapa gas ringan dengan suhu yang masih tinggi sehingga produk tersebut dilewatkan Heat exchanger untuk dikontakkan dengan bahan baku propane yang baru secara counter current (lawan arah) untuk memanaskan bahan baku. Hal ini dilakukan untuk menghemat energy yang digunakan untuk proses kompresi.menurunkan pressure hingga 40 Kpa agar sesuai dengan unit dehidrogenasi. Pada kolom destilasi tersebut digunakan kondisi operasi suhu -60 C tekanan 1 atm. suhu produk akan kembali mengalami kenaikan sehingga produk tersebut dilewatkan kembali menuju cooler mencapai suhu 20 C menggunakan refrigasi. Reaksi bersifat endoterm sehingga diperlukan panas untuk menjaga agar temperatur reactor agar tetap stabil. Panas tersebut diambil dari pembakaran udara yang bermanfaat selain sebagai suplay panas juga untuk meregenerasi katalis karena mampu membakar kerak yang ada pada katalis sehingga umur katalis dapat lebih panjang. Produk atas dari Flash Tank menuju PSA untuk menghasilkan gasgas ringan seperti hydrogen sedangkan produk cair masuk menuju kolom deethanizer untuk memisahkan ethane. 3. Produk atas dari kolom tersebut akan . Reactor ini beroperasi pada suhu 626. Setelah melewati kompresor. Setelah melewati cooler produk di kompresi mencapai tekanan 4 atm menggunakan kompresor 2 stage agar gas dapat dialirkan dan dikendalikan. produk di dinginkan menggunakan cooler hingga mencapai suhu 30 C (suhu normal). Produk keluar berupa propylene . Tahap Reaksi dehydrogenasi propane Reaktor dehydrogenasi yang digunakan adalah reactor fixed bed mutitube dengan katalis kromium oksida.85 C (Heuristic 26). gas hydrogen.

Campuran tersebut dilewatkan kolom destilasi ke 2 yang dioperasikan pada suhu -45 C pada tekanan 1 atm untuk mendapatkan propylene. Sedangkan hasil bawahnya di recycle kembali untuk dilakukan reaksi kembali.(Heuristic 11) .menghasilkan ethane sedangkan produk bawah menghasilkan campuran propane dan propylene.

2 Saran 1. Sebaiknya mahasiswa teknik kimia mempelajari lebih lanjut tentang proses pembuatan propylene sampai dengan menghasilkan produk yang memiliki nilai jual tinggi. reaksi dehidrogenasi pembentukan propylene dan pemurnian produk. 2.BAB V PENUTUP V. Pemilihan metode proses sebaiknya disesuaikan dengan produk yang diinginkan. V.1 Kesimpulan Proses pembuatan propylene menggunakan metode dehidrogenasi catofin melalui beberapa tahapan yaitu.85oC dan tekanan 40 Kpa yang menghasilkan konversi sebesar 53%. Dengan temperatur di reaktor sebesar 626. penyapan bahan baku. .

CBI. Domenico Dan Ivano Marco.DAFTAR PUSTAKA Badan Koordinasi Penanaman Modal 2011.pdf Lee. 2012.A.S. www. en.noaa. Chicago Bridge & Iron Company.wikipedia. Sungyu. Department of Chemical Engineering University of Missouri – Columbia Columbia. Encyclopedia of Chemical Processing. Italy.gov/chris/PPL. . Dehydrogenation Processes. Perencanaan Pengembangan Investasi Industri Petrokimia Terintegrasi. Missouri U. VOLUME II / REFINING AND PETROCHEMICALS Dipartimento Di Chimica Industriale E Dei Materiali Università Degli Studi Di Bologna. 2006.org/wiki/Chromium http://cameochemicals.com/lummus-technology. Sanfilippo. Vol 1. CATOFIN® Dehydrogenation.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful