P. 1
Replikasi Virus

Replikasi Virus

|Views: 166|Likes:
Published by Neira N Sakinah

More info:

Published by: Neira N Sakinah on Feb 05, 2014
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

08/26/2014

pdf

text

original

Replikasi Virus

Diposkan oleh belajar biologi

Virus merupakan parasit intraseluler obligat; mereka hanya dapat bereplikasi di dalam sel inang. Virus yang berisolasi tidak dapat bereplikasi atau melakukan hal-hal lainya, kecuali menginfeksi sel inang yang cocok. Virus tidak memiliki enzim untuk melakukan metabolisme dan tidak memiliki ribosom atau peralatan lainya untuk membuat proteinya sendiri. Oleh karena itu, virus yang terisolasi hanya merupakan paket-paket yang berisi sekumpulan gen yang berpindah dari satu sel inang ke sel inang lainnya (Champbell, 2002; 343-344) Setiap tipe virus hanya dapat menginfeksi dan memparasiti beberapa jenis sel inang tertentu. Jenis-jenis inang yang dapat diinfeksi dan diparasiti oleh virus disebut kisaran inang. Penentuan inag ini bergantung pada evolusi system pengenalan yang dilakukan oleh virus tersebut. Virus mengidentifikasi sel inangnya dengan menggunakan kesesuaian “lock and key atau lubang dan kunci” antara protein dibagian luar virus itu dengan molekul-molekul reseptor spesifik pada permukaan sel. (kemungkinan reseptor muncul pertama kali karena ia menjalankan fungsi yang bermanfaat bagi organisme tersebut.). beberapa virus memiliki kisaran inang yang cukup luas sehingga dapat melingkupi beberapa spesies. Virus flu burung, misalnya, dapat juga menginfeksi babi dan manusia, dan virus rabies dapat juga menginfeksi sejumlag spesies mamalia, termasuk raku, singung, anjing dan manusia (ibit; 344) Ada dua cara replikasi virus yaitu daur litik dan daur lisogenik. Meskipun media yang digunakan oleh virus masuk dan keluar dari sel induk berbeda-beda, tapi mekanisme dasar pengadaannya sama untuk semua virus. Siklus hidup virus yang paling mudah dipahami adalah siklus hidup bakteriophage. Phage bias menggandakan diri melalui dua mekanisme aleternatif:

daur litik (virulen) atau daur lisogenik (avirulen). sedangkan pada daur lisogenik sel induk masih tetap hidup (Peleezar. Daur litik berakhir dengan lisis (pecah) dan matinya sel induk. DNA faga terlindungi karena mengandung bentuk sitosin termodifikasi yang tidak dapat dikenali oleg enzim. yang ditranskripsi dan ditranlasi menggunakan peralatan sel inangnya. 1986:268). Keseluruhan siklus litik. Menurut Tortora (2004:388) tahap daur Litik litik yaitu sebagai berikut: . Salah satu gen faga pertama yang ditranlasi setelah infeksi mengkose enzim yang memotong DNA sel inang tersebut. hanya menghabiskan waktu sekitar 20-30 menit pada suhu 370C. mulai dari pertama kali faga kontak dengan permukaan sel sampai ke proses lisis. Nukleotida yang dielamatkan dari DNA sel ini digunakan untuk membuat salinan genom faga. 1. Daur Litik Perhatikan gambar berikut ini: Gambar: Daur litik dari faga T4 Faga T4 memiliki sekitar 100 gen.

Dalam proses ini DNA virus mengendalikan “mesin metabolic” dari sel hospes sehingga transkripsi RNA dari kromosom hospes terhenti. bagian pembungkus (sheath) ekor berkontraksi sehingga ekor tertarik ke dalam sel. Setelah terjadi adsorbsi benang-benang ekor. Ketika ujung inti ekor sampai pada membran plasma sel bakteri. Selama proses penetrasi. maka terjadi absorbsi jarum ekor (fail pin) yang kemudian disusul dengan penetrasi b. Receptor yang khusus pada bakteri merupakan bagian lipopolisakarida. kemudian DNA virus mencetak mRNA. Bagian kapsid dari kebanyakan phage tetap tinggal di luar sel bakteri c.a. Penetration Setelah adsorbsi terjadi. Walaupun setiap struktur permukaan dapat berfungsi sebagai penerima phage termasuk flagella. pilli dan karbohidrat maupun protein yang terdapat pada membrane atau diding sel bakteri. Ribosom enzim-enzim dan . DNA yang terdapat pad abegian kepala phage memasuki inti ekor melalui membrane plasma dan terus masuk ke dalam sel. Attachment (penempelan) Ujung akar dari virus pada bagian penerima (receptor side) dipermukaan sel bakteri. phage menginjeksukan DNA (asam nukleat) ke dalam sel bakteri dengan mengeluarkan suatu enzim disebuit lisozim yang dapat menguaikan bagian-bagian dari diding sel bakteri. Oleh karena enzim-enzim hospes masih berfungsi. karena DNAnya sudah rusak. Pada awalnya phage menggunakan nukleotida dan beberapa enzim dari sel hospes untuk mensintesis DNA phage dan segera setelah itu terjadilah biosintesis protein virus. maka energi virus terus diproduksi dan digunakan untuk mensintesis DNA phage dan protein. Biosynthesis (biosintesis) Ketika DNA bakteriophage mencapai sitoplasma sel hospes. terjadilah biosintesis asam nuleat virus dan protein.

Phage ynag dilepas menginfeksi sel-sel rentan disekitarnya. e. lysozym yang dihasilkan oleh gen phage disintesiskan di dalam sel. Kepala phage dan ekor dipisah oleh sub unit protein-proten.asam-asam amino dari hospes digunakan untuk mensintesis protein-protein virus dan protein kapsidnya. Hanya komponen-komponen yang terpisah seperti DNA dan protein yang dapat dideteksi. membrane plasma membuka (lisis). Maturasi (pematangan) Dalam proses ini DNA bakteriophage dan kapsid bergabung sedemikian rupa sehingga membentuk virion yang lengkap. DNA phage ini dapat mencetak mRNA untuk tranlasi enzim-enzim phage dan protein kapsid. Dalam beberapa menit selama infeksi. Bagian kepala dibungkus oleh DNA virus sedang bagian ekornya melekat pada bagian leher. dimana prosesnya dikendalikan oleh gen-gen virus. Pada banyak virus yang sederhana. Ini berarti bahwa DNA phage harus mempersiapkan “template” untuk menghasilkan semua komponen-komponen virus termasuk DNA phage sendiri. Istilah lisis biasanya digunakan untuk tahapan ini dalam proses penggandaan dari phage T4 karena dalam hal ini. lihat video di bawah ini : . bagian kapsid virus berada di luar hospes. Enzim ini menyebabkan pecahnya dinding sel bakteri dan sel bakteriophage yang baru terbentuk dilepaskan dari sel induk. d. asamasam nukleat dan kapsidnya berkumpul dengan spontan untuk membentuk virion tanpa pengendalian oleh gen-gen. Realesse (pelepasan) Tahapan terakhir dari penggandaan virus adalah pelepasan virus dari sel induk. Perlu diingat bahwa selama penetrasi berlangsung. phage yang komplit tidak dijumpai di dalam sel hospes. dan siklus penggandaan diri virus terulang di dalam sel tersebut Gambar: Siklus Litik untuk lebih bisa memahami proses siklus litik.

Receptor yang khusus pada bakteri merupakan bagian lipopolisakarida. Dalam kasus demikian. Walaupun setiap struktur permukaan dapat berfungsi sebagai penerima phage termasuk flagella. bakteri masih dapat hidup dan bereplikasi.video: siklus litik Penelitian pada fag yang menyerang bakteri Escherichia coli menunjukkan bahwa ada virus yang mengakibatkan bakteri mengalami lisis dan ada yang tidak. Sedangkan virus lamda yang tidak mengakibatkan bakteri mengalami lisis dan daur hidup virus tersebut dinamakan daur lisogenik. Setelah terjadi adsorbsi benang-benang ekor. Penetration . Akan tetapi. maka terjadi absorbsi jarum ekor (fail pin) yang kemudian disusul dengan penetrasi b. Virus T4 mengakibatkan bakteri mengalami lisis dan karenanya daur hidup virus tersebut dinamakan sebagai daur litik. tahap-tahap dari lisogenik adalah sebagai berikut: a. 2. Daur Lisogenik Menurut Solomon. 2002:487. suatu saat DNA virus akan menyerangnya dari dalam. Attachment (penempelan) Ujung akar dari virus pada bagian penerima (receptor side) dipermukaan sel bakteri. pilli dan karbohidrat maupun protein yang terdapat pada membrane atau diding sel bakteri.

bagian pembungkus (sheath) ekor berkontraksi sehingga ekor tertarik ke dalam sel. Istilah lisogenik mengimplikasikan bahwa profage pada kondisi tertentu. Bagian kapsid dari kebanyakan phage tetap tinggal di luar sel bakteri c. Ketika ujung inti ekor sampai pada membran plasma sel bakteri. DNA yang terdapat pad abegian kepala phage memasuki inti ekor melalui membrane plasma dan terus masuk ke dalam sel. melepaskan partikel phage yang dapat menginfeksi. Replikasi (pembelahan) Pada fase ini. Pada saat ini. DNA virus yang ikut terkopi sehingga terbentuklah dua bakteri yang masing-masing mempunyai profage. d.Setelah adsorbsi terjadi. genom lamda memerintahkan sel inang untuk membuat phage yang utuh dan kemudian menghancurkan dirinya sendiri. Yang mengubah virus dari menggunakan cara lisogenik mnejadi cara litik adalah pemicu dari lingkungan. dapat menghasilkan phage aktif yang melisis sel inangnya. Integration (pnggabungan) Pada fase ini virus menyisip ke dalam DNA bakteri sehingga DNA bakteri mengandung materi genetik virus DNA bakteri yang telah menyisip pada DNA bakteri tidak dapat aktif untuk mengambil alih kendali metabolisme dari DNA bakteri. . Profage akan berada di dalam tubuh bakteri selama bakteri masih mempunyai virulensi. DNA virus yang menempel pada DNA bakteri disebut Profage. Selama proses penetrasi. Hal ini terjadi ketika genom lamda keluar dari kromosom bakteri. Ketika sel bakteri mengalami pembelahan. phage menginjeksukan DNA (asam nukleat) ke dalam sel bakteri dengan mengeluarkan suatu enzim disebuit lisozim yang dapat menguaikan bagian-bagian dari diding sel bakteri. Pembelahan sel bakteri dapat berulang-ulang dalam beberapa generasi dan profagenya juga akan terbagi dalam beberapa generasi. dikarenakan bakteri mempunyai virulensi. seperti radiasi atau adanya beberapa zat kimia tertentu.

lihat video di bawah ini : . bakteri yang menyebabkan penyakit pada manusia yaitu difteri. 2002:346-347) Gambar: Suklus Lisogenik untuk lebih bisa memahami proses siklus lisogenik. sejumlah gen profage yang lain dapat diekspresikan selama siklus lisogenik dan mengekspresikan gen-gen ini mengubah fenotipe bakteri inang misalnya.Selain gen untuk protein reseptor (penekan. batulisme dan demam jegkering mungkin tidak membahayakan manusia seandainya tidak terdapat gen-gen profage tertentu yang dapat menginduksi bakteri inang untuk membuat toksin (Campbell.

. Penetrasi langsung (direct penetration) Gambar. Contoh virus yang melakukan proses ini yaitu virus polio dan virus dengue. masuknya virus hewan ke inang secara langsung Sebagian kecil virus telanjang masuk ke dalam sel inang melalui penetrasi langsung. Baru didalam sel inang virus melakukan proses uncoating pelepasan asam nukleat (DNA atau RNA). Fusi membran (membrane fusion) Gambar. peleburan ini berakibat dengan terbebasnya bahan nukleokapsid ke dalam sitoplasma sel inang. seluruh virus masuk ke dalam sel inang. 2. dimana proses ini virus hanya melekat pada reseptor membran sitoplasma dan yang dimasukkan kedalam sel inang hanya asam nukleatnya saja (DNA atau RNA). Sampul yang mengandung glikoprotein itu melebur dengan permukaan membrane sel inang.Mekanisme masuknya virus hewan ke dalam sel inang pada proses Replikasi 1. masuknya virus hewan ke inang secara fusi membran Proses ini terjadi pada virus yang berselubung / bersampul.

masuknya virus hewan ke inang secara endositosis Mekanisme lain yang terjadi pada virus bersampul / berselubung yaitu dengan proses endositosis (fagositosis). kultur sel atau jaringan dan pengembangbiakan pada embrio ayam. Contoh virus yang melakukan proses ini yaitu adenovirus dan virus herpes. Kultivasi Virus Virus tidak dapat berkembang biak di luar sel inang yang disukainya. Vudeo: 3 cara virus masuk ke dalam sel hewan Dari tampilan video di atas bisa di lihat cara virus menginfeksi sel hewan. Dari tampilan awal virus melakukan penetrasi secara langsung. tahap kedua virus masuk melalui proses fusi dan untuk tampilan yang terakhir virus masuk sel hewan melalui proses endositosis. dimana seluruh bagian virus masuk ke dalam sel inang. misalnya pada ayam atau tikus b. Untuk membiakan virus diperlukan sel atau jaringan hidup. proses ini terjadi di dalam vakuola fagositik dan disebabkan oleh kerja enzim protease lisosimal (lizosim).3. Setelah virus masuk ke dalam sel inang diikuti dengan pelepasan selubung atau pembuangan kapsid. Menggunakan hewan hidup Dilakukan dengan cara langsung menyuntikkan virus ke hewan yang masih hidup. Metode untuk menumbuhkan virus ada tiga macam. Endositosis (endocytosis) Gambar. Kultur sel atau jaringan . yaitu menggunakan hewan hidup. a. cara menumbuhkan virus di dalam laboratorium disebut kultivasi virus.

kuning telur dan kantung alantois telur. c. Telur diinkubasikan pada 360C selama jangka waktu yang dibutuhkan untuk pertumbuhan virus. rongga aminotik. Virus dapat diinolulasi pada membrane korioalatoik. Telur ayam yang subur atau embrio yang telah diinkubasikan selama 5-12 hari dapat diinokulasi melalui kulitnya secara aseptik. Sel-sel tersebut kemudian menghasilkan substrat semacam glikoprotein yang berfungsi untuk menempelkan sel pada permukaan media setelah diinkubasi pada temperature ruangan. Sel dari organ tersebut kemudian dipisah-pisahkan dengan menggunakan enzim yang kemudian ditumbuhkan pada permukaan cawan petri. . gula dan buffer bikarbonat. Untuk memperoleh hasil yang lebih baik maka ditambahkan serum dalam jumlah yang sedikit ke dalam medium. vitamin. garam. Media yang digunakan untuk kultur sel terdiri dari asam amino. Perkembangbiakan pada embrio Virus dapat berkembangbiak pada telur ayam yang berembrio.Kultur sel diperoleh dengan cara menumbuhkan sel yang diambil secara aseptik dari organ tubuh hewan percobaan.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->