P. 1
Penanaman Kultur Bakteri Adel

Penanaman Kultur Bakteri Adel

|Views: 2,826|Likes:
Published by adelutuimut

More info:

Published by: adelutuimut on Nov 17, 2009
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

06/28/2013

pdf

text

original

PRAKTIKUM PENANAMAN KULTUR BAKTERI

TUJUAN
Untuk mengetahui cara pembuatan agar dengan pososi miring dan tegak pada tabung reaksi dan menginokulasi biakan bakteri pada media tersebut.

TINJAUAN PUSTAKA
Mikroorganisme dapat ditemukan di tanah,air,udara,makanan,tubuh manusia dan lain sebagainya.Bakteri dapat dikultur dan ditumbuhkan di laboratorium untuk keperluan dianostik maupun penelitian. Secara artifisial di laboratorium,untuk dapat hidup dan tumbuh,mikroorganisme bergantung pada suplai nutrisi yang adekuat dan lingkungan pertumbuhan yang optimal.Kebutuhan nutrisi ini dikandung oleh suatu larutan yang disebut dengan media kultur.Karena berbagai bakteri patogen membutuhkan nutrisi yang berbeda,maka dikembangkan berbagai jenis media kultur untuk keperluan mikrobiologi diagnostic.Untuk beberapa bakteri tertentu,kebutuhannya relatif kompleks,dan membutuhkan komponene media tertentu.Bakteri ini dikatakan sebagai bakteri fastidious.

METODE PENELITIAN
1.Waktu dan Tempat Praktikum”PEWARNAAN GRAM”dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi, Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas RIAU pada hari selasa 30 Juni 2009 pukul 09.00-14.30 WIB. 2. Cara Kerja -Pertama-tama mempersiapkan bahan dan alat terlebih dahulu yaitu: a.Alat :Rak tabung,tabung reaksi,ose,bunsen. b.Bahan :Biakan bakteri E.Coli dan S.Aureus,media NA(Nutrien Agar) -Tuang media NA pada masing-masing kedalam 4 tabung reaksi,2 tabung untuk media agar miring,dan 2 tabung lagi untuk media agar tegak -pada tabung miring beri sebanyak 5 ml,dan 10 ml untuk media agar tegak -Setela media agar yang miring dan tegak mengeras,masukkan biakan bakteri yang telah ditanam sebelumnya di media agar lain yang juga mengeras. -Untuk media agar yang miring,mengambil biakan bakterinya menggunakan ose yang berbentuk bulat dan bengkok,lalu diletakkan di permukaan media agar yang miring -Untuk media agar yang tegak,mengambil biakan bakterinya menggunakan ose yang berbentuk lurus,lalu ditusukkan kedalam media agar yang tegak tersebut -Kemudian ke tabung reaksi yang berisi NA dimasukkan ke dalam plastik yang sudah steril -lalu masukkan kedalam inkubator

HASIL DAN PEMBAHASAN
Dari percobaan yang telah dilakukan maka hasil yang diperoleh adalah -Pada agar miring :bakteri E.Coli dan S.Aureus memiliki bentuk koloni yang sama yaitu mengkilat dan permukaannya licin,serta merupakan merupakan jenis bakteri yang dapat tumbuh dipermukaan atau membutuhkan udara. -Pada agar tegak :Terdapat perbedaan antara bakteri E.Coli dan S.Aureus yaitu -pada bakteri E.Coli *Aerob fakulatatif *Terdapat pada setengah media agar -pada bakteri S.Aureus *Anaerob fakultatif *Terdapat sampai pada dasar media agar

KESIMPULAN
Kesimpulan yang dapat diperoleh adalah bahwa posisi dari media agar dapat mempengaruhi keberadaan bakteri.Pada media agar miring,kedua bakterinya bersifat membutuhkan udara dan hanya terdapat di permukaan saja,sedangkan pada media agar tegak memiliki perbedaan antara kedua bakteri tersebut.Disini bakteri S.Aureus dapat menebus sampai ke dasar media agar,itu berarti tanpa udara pun dia dapat tumbuh,sedangkan E.Coli membutuhkan udara untuk dapat tumbuh.Itu berarti bakteri S.Aureus memiliki tingkat hidup yang lebih tinggi dibandingkan dengan bakteri E.Coli.

DAFTAR PUSTAKA
Brooks, G.F, Batel, J.S, Morse, S.A, Mikrobiologi Kedokteran (Medical Microbiology),Buku 2, Terjemahan,Penerbit Slaemba Medika,Jkarta,2005. Migula. 1895. E. Coli. http://en.wikipedia.org/wiki/E.coli/ Morgan. 1999. 'The Biology of Bacteria' publishers Houghton Mifflin. Pelczar, M. J. Dan E. C. S. Chan, 1986. Dasar-dasar Mikrobiologi. Universitas Indonesia Press. Jakarta.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->