BAB I

PENDAHULUAN

1.1. MAKSUD PERCOBAAN PRAKTIKUM

Penentuan kadar bahna kimia / obat-obatan dengan memakai alat
spektrofotometer.

1.2. TUJUAN PERCOBAAN PRAKTIKUM

Agar mahsiswa/i mampu unutk mengetahui susunan, cara kerja dan
penggunaan alat spektrofotometri.

1.3. PRINSIP PERCOBAAN

1. Berkas polykromatis dirobah menjadi monokromatis
2. Sinar yang diabsorbsi oleh bahan yang diselidiki sebanding dengan
jumlah (konsentrasi) bahan yang diselidiki.
3. Hukum Lambret-Berr.

1.4 TEORI

Spektrofotometer UV-VIS adalah salah satu alat analisis

kimia yang sering digunakan di laboratorium untuk analisis kimia Bahan Bakar
Nuklir. Namun kurangnya personil yang menguasai unjuk kerja alat tersebut
menjadi kendala dalam mengaplikasikan alat tersebut. Untuk mengatasi hal
tersebut Kelompok fisiko kimia Bidang Pengembangan Radiometalurgi PTBN
Batan Serpong bermaksud untuk mengadakan coaching peralatan
spektrofotometer UV-VIS, agar semua personil kelompok fisiko kimia dapat
berkompeten untuk mengaplikasikan peralatan spektrofotometer UV-VIS sebagai
salah satu alat analisis kimia yang cukup handal. Selain itu juga kegiatan ini
dimaksudkan untuk membina kader ahli analisis kimia, alih keahlian dalam
memahami dan mengopersikan alat spektrofotometer UV-VIS.

Memberikan pelatihan keahlian untuk membentuk kelompok ahli dalam

melaksanakan pekerjaan analisis kimia khususnya uranium, thorium dan sulphat
dalam bahan nuklir penggunakan spektrofotometer UV-VIS di laboratorium IRM
termasuk cara-cara preparasi sampel, pengukuran sampel, mengevaluasi hasil
pengukuran, memvalidasi metode yang meliputi linieritas pengukuran, penentuan
limit deteksi, limit kuantitasi, akurasi, presisi serta persen recovery dan bagaimana
mengektimasi ketidakpastian pengukuran. Selain itu juga diharapkan dapat
melakukan kontrol kinerja alat dalam rangka pemeliharaan peralatan.
Aplikasi

Contoh dari UV-vis readout

UV / Vis spectroscopy adalah secara rutin digunakan dalam kuantitatif
penentuan solusi dari logam transisi ions dan sangat conjugated organic
compounds.
• Solusi dari logam transisi ions bisa berwarna (misalnya, terlihat menyerap
cahaya) karena d elektron dalam atom logam dapat digairahkan dari satu
 negara ke elektronik lainnya. Warna ion logam solusi sangat dipengaruhi
oleh keberadaan jenis-jenis lainnya, seperti anions tertentu atau ligands.
Misalnya, warna yang memperencer solusi dari copper sulfate sangat biru
muda; menambahkan amonia intensifies warna dan perubahan pada
panjang gelombang maksimum penyerapan (λ m a x).
• Organic compounds, terutama mereka yang tinggi derajat konjugasi, juga
menyerap sinar UV atau di daerah terlihat dari electromagnetic spektrum.
Dengan larutan untuk determinations sering larut air air compounds, atau
ethanol untuk organik-larut compounds. (Larutan organik mungkin
signifikan UV penyerapan; tidak semua pembersih yang sesuai untuk
digunakan dalam UV spectroscopy. Ethanol menyerap sangat lemah
paling banyak wavelengths.) PH larutan polaritasnya dan dapat
berpengaruh pada penyerapan spektrum yang organik kompleks. Tyrosine,
misalnya, peningkatan penyerapan maxima dan koefisien molar
pemadaman ketika pH meningkat 6-13 atau ketika larutan polaritasnya
berkurang.
• Sedangkan biaya transfer kompleks juga menimbulkan warna, warna-
warna yang seringkali terlalu kuat untuk digunakan untuk pengukuran
kuantitatif.
The Beer-Lambert hukum menyatakan bahwa absorbance sebuah solusi
secara langsung proporsional dengan konsentrasi yang menyerap jenis solusi dan
jalur panjang. Oleh karena itu, untuk tetap jalan panjang, UV / Vis spectroscopy
dapat digunakan untuk menentukan konsentrasi yang breker dalam solusi. Adalah
penting untuk mengetahui seberapa cepat perubahan yang absorbance dengan
konsentrasi. Ini dapat diambil dari referensi (tabel koefisien molar pemadaman),
atau lebih tepat, yang ditentukan dari kalibrasi melengkung.
UV / Vis spectrophotometer dapat digunakan sebagai detektor untuk
HPLC. Keberadaan sebuah analyte memberikan respon yang dapat dianggap
proporsional dengan konsentrasi. Untuk hasil yang akurat, maka instrumen
tanggapan analyte ke dalam unknown harus dibandingkan dengan respon terhadap
standar; ini sangat mirip dengan penggunaan kalibrasi Curves. Respon (misalnya,
puncak ketinggian) untuk konsentrasi tertentu yang dikenal sebagai respon faktor.

Hukum Lambert Beer

Metode yang paling sering digunakan dalam cara kuantitatif untuk
menentukan konsentrasi yang menyerap jenis solusi, dengan menggunakan
hukum Beer-Lambert:

dimana A adalah diukur absorbance, I 0 adalah intensitas dari kejadian yang

diberikan cahaya pada panjang gelombang, saya yang dikirim intensitas, L yang
pathlength melalui sampel, dan c dengan konsentrasi yang menyerap spesies.
Untuk setiap jenis dan panjang gelombang, ε adalah konstan dikenal sebagai
molar kapasitet atau koefisien pemadaman. Konstan ini adalah dasar molekular
properti yang ada pada larutan, pada suhu dan tekanan tertentu, dan memiliki unit
1 / F * c m atau sering J U / M * c m. The absorbance pemadaman ε dan kadang-
kadang didefinisikan dari segi logaritma alami, bukan dasar-10 logaritma.
The Beer-Lambert Hukum berguna untuk banyak characterizing
compounds tetapi tidak terus sebagai universal hubungan untuk konsentrasi dan
penyerapan zat semua.. Pesanan jumlahnya banyak hubungan antara konsentrasi
penyerapan dan kadang-kadang menemui untuk sangat besar, kompleks seperti
molekul organik dyes (Xylenol Orange atau Merah Netral, misalnya).
Dengan mengukur transmitans larutan sampel, dimungkinkan untuk
menentukan konsentrasinya dengan menggunakan hukum Lambert-Beer. Karena
spektroskopi UV-VIS sangat sensitif dan spektrometernya dapat dibuat dengan
ukuran yang sangat kecil, metoda ini khususnya sangat bermanfaat untuk analisis
lingkungan, dan khususnya cocok untuk pekerjaan di lapangan.
 Hukum Lambert-Beer dipenuhi berapapun panjang gelombang sinar yang
diserap sampel. Panjang gelombang sinar yang diserap oleh sampel bergantung
pada struktur molekul sampelnya. Jadi spektrometri UV-VIS dapat digunakan
sebagai sarana penentuan struktur. Sejak 1876, kimiawan Swiss-Jerman Otto
Nikolaus Witt (1853-1915) mengusulkan teori empiris warna zat (yang ditentukan
oleh panjang gelombang sinar yang diserap) dan struktur bagian-bagiannya.
Menurut teori ini, semua senyawa berwarna memiliki beberapa gugus tak jenuh
seperti yang diberikan di Gambar 13.3. Gugus fungsi semacam ini disebut dengan
kromofor. Semua senyawa pewarna dan pigmen memiliki kromofor.
Terdapat beberapa faktor lain yang harus diperhatikan sehubungan dengan
warna senyawa. Panjang konjugas linear adalah faktor yang penting. Misalnya,
warna merah ß-karoten (Gambar 1) berasal dari sistem terkonjugasi, dan warna ini
cocok dengan hasil perhitungan kimia kuantum.
Terdapat beberapa gugus fungsi, seperti -NR2, -NHR, -NH2, -OH dan
-OCH3, yang memiliki efek memekatkan warna kromofornya. Semua ini disebut
auksokrom.
Gambar 1 Struktur ß-karoten. Warna merah wortel dan tomat adalah akibat sistem
terkonjugasi yang panjang ini.
Namun, tidak mungkin menyimpulkan struktur senyawa dari senyawa dari
warnanya atau panjang gelombang sinar yang diserapnya.
Pertimbangan Praktis
Sebenarnya untuk melakukan pengukuran yang valid Anda harus
memahami dan menyadari keterbatasan tertentu instrumen yang digunakan. Hal
ini sangat penting saat melakukan pengukuran sederhana dengan menggunakan
(dan karena itu relatif murah) instrumen, di mana pengguna yang lebih besar
untuk menghadapi suatu batasan instrumental, atau saat melakukan pengukuran
bahan baku yang belum baik karakteristik yet.
The molar koefisien pemadaman, ε, adalah fungsi dari panjang gelombang
(yakni, warna) dari cahaya yang digunakan. Untuk Beer-Lambert hubungan di
atas untuk terus dalam kasus tertentu, harus terang cukup satu warna yang
digunakan adalah koefisien exctinction baik ditetapkan. Ada juga dapat
membatasi dikenakan oleh bahan yang diukur, misalnya jika bahan bukan
merupakan solusi.
Menyadari bahwa hukum Beer-Lambert menunjukkan bahwa perubahan
dalam konsentrasi dan panjang jalan harus memiliki efek setara. Itulah sebabnya,
misalnya, diluting solusi oleh faktor dari 10 seharusnya memiliki efek yang sama
pada absorbance mentega sebagai jalan panjang dari normal 10 mm sampai 1 mm.
Jika sel yang berbeda panjang jalan yang tersedia, ini adalah alternatif untuk tes
hanya plotting penyerapan versus konsentrasi untuk menilai validitas sebuah
pengukuran. Kegagalan seperti tes dapat menunjukkan konsentrasi yang
bergantung pada efek dalam contoh, seperti penyerapan perataan.
Spektral Bandwidth
Sebagai contoh, hantu bandwidth dari instrumen (seperti FWHM), porsi
spektrum yang dipilih untuk pengukuran, harus lebih kecil dibandingkan dengan
lebar dari absorbance curve dari sampel, sehingga exctintion koefisien tidak
berubah signifikan atas band. Beberapa instrumen membolehkan pemilihan
bandwidth. (The tradeoff adalah mengurangi bandwidth mengurangi energi lulus
dengan detektor dan akan memerlukan waktu yang lebih panjang untuk mencapai
ukuran yang sama sinyal ke rasio kebisingan.)
Kesalahan Panjang Gelombang
Dalam cairan, yang biasanya pemadaman koefisien perubahan perlahan
dengan riak gelombang. A puncak absorbance curve (panjang gelombang yang
dimana absorbance mencapai maksimum) adalah dimana tingkat perubahan
absorbance dengan panjang gelombang yang terkecil. Pengukuran biasanya
dilakukan di puncak untuk meminimalkan kesalahan yang dihasilkan oleh
kesalahan dalam panjang gelombang dalam instrumen, yang karena kesalahan
yang berbeda dari koefisien pemadaman diasumsikan.
Stray Cahaya
Faktor lain yang penting adalah kemurnian dari cahaya yang digunakan.
Yang paling penting faktor yang mempengaruhi ini adalah sesat tingkat cahaya
yang monochromator Detektor yang digunakan adalah broadband, ia merespon
semua cahaya yang mencapai itu. Jika sejumlah besar terang melalui sampel berisi
wavelengths yang jauh lebih rendah dibandingkan dengan koefisien pemadaman
nominal satu, instrumen yang akan melaporkan salah absorbance rendah. Setiap
instrumen akan mencapai titik di mana peningkatan konsentrasi sampel tidak akan
mengakibatkan kenaikan yang dilaporkan absorbance, karena detektor hanya
menanggapi stray cahaya. Dalam praktek yang konsentrasi sampel atau optik
panjang jalan harus disesuaikan dengan tempat yang tidak diketahui absorbance
dalam jarak yang berlaku untuk instrumen. Kadang-kadang sebuah fungsi
kalibrasi empiris dikembangkan, dikenal dengan konsentrasi dari sampel, untuk
membolehkan pengukuran ke dalam wilayah di mana menjadi instrumen non-
linear.
Sebagai panduan kasar, instrumen dengan satu monochromator biasanya
akan memiliki cahaya nyasar ke tingkat yang sesuai sekitar 3 AU, yang akan
melakukan pengukuran di atas sekitar 2 AU bermasalah. Instrumen yang lebih
kompleks dengan dua monochromator akan memiliki tingkat cahaya sesuai nyasar
ke sekitar 6 AU, maka yang akan membolehkan pengukuran yang lebih luas
absorbance jangkauan.
Penyerapan Perataan
Sifat dari bahan yang diukur juga penting. Solusi yang tidak dapat
menunjukkan penyimpangan yang homogen dari Beer-Lambert hukum karena
fenomena penyerapan perataan. Hal ini dapat terjadi, misalnya, di mana menyerap
zat berada dalam partikel ditangguhkan yang akan penyimpangan yang paling
nyata di bawah kondisi yang rendah dan konsentrasi tinggi absorbance. Referensi
yang menjelaskan cara untuk benar untuk deviasi ini.
Ultraviolet-visible spectrophotometer
Dengan instrumen yang digunakan dalam ultraungu-terlihat spectroscopy
disebut UV / vis spectrophotometer. It mengukur intensitas cahaya melewati
sampel (I), dan membandingkan ke intensitas cahaya sebelum melewati sampel (I
o). Rasio I / I o disebut transmittance, dan biasanya dinyatakan dalam persentase
(% TThe absorbance, A, didasarkan pada transmittance:
A = − l o g (% T / 100%) J = - l o g (% T / 100%)
Dasar bagian spectrophotometer adalah sumber cahaya, yang dudukan
untuk sampel, yang difraksi kisi atau monochromator untuk memisahkan berbagai
wavelengths cahaya, dan detektor. Radiasi yang sering merupakan sumber
Wolfram kawat pijar (300-2500 nm), sebuah deuterium arc lampu yang
berkesinambungan melalui wilayah ultraungu (190-400 nm), dan baru-baru ini
lebih ringan emitting diodes (LED) dan Xenon Arc Lamps untuk yang terlihat
wavelengths. Photodiodes digunakan dengan monochromators, yang menyaring
cahaya lampu sehingga hanya satu panjang gelombang mencapai detektor.
Difraksi gratings digunakan dengan CCDs yang mengumpulkan cahaya pada
berbagai wavelengths berbeda piksel.
 Diagram single-beam UV / vis spectrophotometer.
A spectrophotometer dapat berupa satu atau dua balok beam. Balok dalam
satu instrumen (seperti Spectronic 20), semua lampu melewati sel sampel. O saya
harus diukur dengan mengeluarkan sampel. Ini merupakan desain awal, tapi masih
umum dipakai di kedua pengajaran dan laboratorium industri.
 Diagram double-beam UV / vis spectrophotometer

Dalam double-beam instrumen, terang adalah menjadi dua beams sebelum

mencapai sampel. Satu beam digunakan sebagai referensi, yang lainnya balok
melewati sampel. Beberapa instrumen double beam memiliki dua ganda
(photodiodes), dan sampel dan acuan beam dihitung pada waktu yang sama.
Dalam instrumen lainnya, kedua beams melewati sebuah balok chopper, yang satu
blok balok pada suatu waktu. Yang berukuran antara detektor alternates sampel
balok dan balok acuan.

Sampel untuk UV / Vis spectrophotometry cairan yang paling sering,

walaupun absorbance of gas dan bahkan dari solids juga dapat diukur. Contoh
biasanya ditempatkan di transparan sel yang dikenal sebagai mangkuk yg dihiasi
dgn ukiran. Cuvettes biasanya dalam bentuk persegi panjang, yang umum internal
dengan lebar 1 cm. (This width becomes the path length, L , in the Beer-Lambert
law.) (Ini menjadi lebar jalan panjang, L, dalam hukum Beer-Lambert.) Tes
tabung juga dapat digunakan sebagai cuvettes dalam beberapa instrumen. Jenis
sampel yang digunakan harus kontainer membolehkan radiasi untuk lulus melalui
momok wilayah yang menarik. Yang paling banyak berlaku cuvettes dibuat
berkualitas tinggi tergabung silika atau kuarsa kaca karena ini adalah transparan
sepanjang UV, yang kelihatan dan inframerah dekat daerah. Kaca dan plastik
cuvettes umum juga, walaupun gelas plastik dan sebagian besar dalam menyerap
UV, yang membatasi mereka untuk kegunaan terlihat wavelengths

Ultraviolet-terlihat spektrum
An-ultraungu spektrum terlihat pada dasarnya adalah sebuah grafik terang
absorbance versus panjang gelombang dalam berbagai ultraungu atau terlihat
daerah. Seperti spektrum sering bisa diproduksi secara langsung oleh yang lebih
canggih spectrophotometer, atau data dapat dikumpulkan satu panjang gelombang
pada suatu waktu oleh instrumen sederhana. Demikian juga, untuk suatu
substansi, suatu standar grafik dari pemadaman koefisien (ε) vs panjang
gelombang (λ) dapat dibuat atau digunakan jika ada yang sudah tersedia. Seperti
grafik standar akan efektif "konsentrasi-dikoreksi" sehingga konsentrasi
independen.
. The Woodward-aturan Fieser adalah serangkaian pengamatan empiris
yang dapat digunakan untuk memprediksi λ max, yang panjang gelombang yang
paling intens UV / Vis penyerapan, untuk conjugated compounds organik seperti
dienes dan ketones.
The wavelengths penyerapan puncak dapat berhubungan dengan jenis
obligasi yang ada pada molekul dan berharga dalam menentukan kelompok
fungsional dalam molekul. UV / Vis penyerapan tidak Namun, khusus untuk
menguji setiap kompleks. Sifat dari larutan, dengan pH dari solusi, suhu,
konsentrasi elektrolit tinggi, dan adanya campur zat dapat mempengaruhi
penyerapan Spectra dari compounds, seperti variasi di celah lebar (bandwidth
efektif) di spectrophotometer.
Air minum dalam kemasan
Manfaat Air Minum Bagi Kesehatan Tubuh
Sekitar 75% dari tubuh manusia terdiri atas air. Semua cairan tubuh,
termasuk darah, urine, keringat, ludah, dan limpa mengandung air. Air diperlukan
tubuh untuk ditoksifikasi (pemusnahan racun), untuk menjaga kesehatan kulit dan
selaput-selaput mukosa, serta fungsi sel dan kesehatan setiap sistem organ tubuh
pasti bergantung pada air. Sayangnya, banyak orang yang tidak minum air dalam
jumlah cukup. Padahal, kurang minum dapat menyebabkan dehidrasi dan apabila
tidak sepat diatasi dapat menyebabkan kematian. Sayangnya, air minum dalam
kemasan di kehidupan modern ini acap tercemar logam-logam berat,
mikrooganisme, klorin, fluoride, dan zat-zat pengotor lainnya. Banyak yang
percaya bahwa salah satu bentuk air yang terbaik adalah air yang berasal dari
sumber yang teruji. Bila tidak memperoleh air terbaik ini, tingkatkan kualitas air
minum dengan menyaringnya dengan sistem pembalikan osmosis, arang kayu,
keramik, atau filter kualias tinggi lainnya (Bunda, edisi 182, Agustus 2004).
Manfaat air putih pada umumnya adalah membuat kulit sehat, menurunkan
berat badan, menghilangkan racun, mengurangi serangan jantung, dalam hal ini
sebuah penelitian di Loma Linda University telah diketahui bahwa di antara
20.000 pria dan wanita sehat, yang meminum lebih dari lima gelas air putih dapat
terhindar dari serangan atau penyakit jantung dibandingkan mereka yang
meminum air putih tidak lebih dari dua gelas perharinya. Manfaat lainnya adalah
sebagai pelindung dan pelumas persendian otot, buang air besar teratur,
bersemangat dan tetap siaga, menstabilkan suhu tubuh, mengurangi resiko
penyakit dan infeksi, dan lebih baik, atau bisa dikatakan resep tradisional
mengatakan minum banyak air putih ketika sakit sangat manjur, seperti
mengontrol demam, mengganti cairan yang hilang, dan mengurangi lendir di
hidung.
 BAB II
PROSEDUR KERJA

2.1. Alat dan Bahan

a. Alat yang digunakan
1. Lampu deuterium
2. Monokromator
3. Cell/kuvet
4. Detector
5. Inidkator
6. Pipet milli
7. Pipet tetes
8. Gelas ukur
9. Buret

b. Bahan yang digunakan

  Pelarut-pelarut sampel (lihat tabel) yang disesuaikan dengan
sampel yang diperiksa.
 HCl 1:1, HONH2HCl, O.Phenootrolin 0,1%, Fe standar, Larutan
buffer.

2.2. PROSEDUR KERJA

a. Prosedur Kerja Preparasi
1. Pipet larutan stock Fe (1ml= 1 ug Fe) 0,0 ; 2,0 ; ... ; 10ml ke dalam labu
ukur 50ml, tambahkan 1ml HCl 1:1 tambahkan 1ml HONH HCL 10%,
tambahkan 5ml O.phenontrolin. Aduk smpai rata dan tambahkan 5ml
buffer asetat 50% dan diaduk kembali sampai rata.
2. Lakukan perlakuan yang sama seperti diatas dengan mengganti larutan
stock dengan sampel.
3. Ukur warna pakai spektrometri pada 510nm.

b. Prosedur Kerja UV Vis Spektrophotometer

1. Periksa bahwa tidak terdapat sampel di dalam compartement.
2. Periksa posisi setiap switch, harus pada posisi off atau posisi semula.
3. Nyalakan power switch.
4. Pilihlah lampu yang sesuai. Nyalakan sesuai dengan range panjang
gelombang yang akan diukur. Lampu D2 untuk range 190-380 nm. Lampu
W untuk range 380-900 nm.
5. Melalui knop panjang gelombang, atur panjang gelombang yang
dikehendaki.
6. Periksa 0% T dengan meletakkan shutter block pada sampei beam, display
harus menunjukkan 0% T.
7. Letakkan cell-cell berisi pelarut pada reference dan sampel beam, atur agar
absorbansinya 0 atau 100% Y.
8. Letakkan cell berisi sampel yang akan diukur pada sampei beam. Baca
hasilnya pada display.
 BAB III
GAMBAR RANGKAIAN

3.1. Gambar Peralatan

3.2. Gambar Rangkaian dan Penjelasan

BAB IV
DATA PENGAMATAN
Berdasarkan Grafik maka data yang diperoleh adalah :
 KONSENTRASI (Xi)
NO (ppm) ABSORBANSI (Yi)
1 0,0000 0,034
2 2,0000 0,058
3 4,0000 0,081
4 6,0000 0,134

BAB V
PENGOLAHAN DATA
DATA Xi Yi Xi2 Yi2 XiYi (∑Xi)2 (∑Yi)2
(n)
1 0,0000 0,034 0,0000 0,0012 0,0000
2 2,0000 0,058 4,0000 0,0034 1,16
3 4,0000 0,081 16,000 0,0065 0,324
0 3136 0,0942
4 6,0000 0,134 36,000 0,0179 0,804
0
∑=4 12,000 0,307 56,000 0,029 2,288
0 0

5.1 Perhitungan Regresi linear sederhana

Rumus :
a = Y - bX
n∑XiYi - (∑Xi) (∑Yi)
b =
n ∑Xi2 – (∑Xi)2

4(2,288) –(12,0000) (0,307)

=
4 (56,0000) – (3136)

= -0,00187

a = Y - bX
= 0,0765 – (-0,00187 x 3)
= 0,0765 + 0,00561
= 0,08236

Sehingga dari hasil perhitungan diperolehlah persamaan regresi

Y = 0,08236 – 0,00187) X

5.2 Perhitungan koefisien Korelasi

 n ∑XY - ∑X ∑Y
Koefisien korelasi rxY =
n ∑X2 - (∑X)2 n ∑Y2 – (∑Y)2

4 (2,288) – (12) (0,307)

=
4(3136) – (0,0942) 4(0,029) – (0,0942)

= 0,0488

BAB VI
 KESIMPULAN DAN SARAN

6.1. Kesimpulan
1. Semakin tinggi konsentrasi dari sampel maka semakin tinggi pula daya
absorbennya.
2. Dari hasil pengolahan data maka diperoleh persamaan Y = 0,1939 + 0,0198 X
3. Zat atau unsur yang akan dianalisa dalam spektrofotometer UV-Visibel harus
yang berwarna.
4. Panjang gelombang maksimal pada spektrofotometer UV-Visibel adalah
sebesar 510 nm.

6.2 Saran
Sebaiknya praktikum dilakukan dengan teliti.

DAFTAR PUSTAKA
Basset. J, dkk. 1994. Buku Ajar Vogel Kimia Analisis Kuantitatif Anorganik.
Jakarta : Penerbit Buku Kedokteran EGC

Khopkar.S.M. 1990. Konsep Dasar Kimia Analitik. Jakarta : Universitas

Indonesia (UI-Press)

http://farmasi07itb.wordpress.com/2010/03/13/uv-vis-spektrofotometry/