P. 1
PENURUNAN TITIK BEKU

PENURUNAN TITIK BEKU

|Views: 2,509|Likes:
Published by ademaruli

More info:

Published by: ademaruli on Jul 10, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

05/24/2013

pdf

text

original

PTK II – PERCOBAAN IV PENURUNAN TITIK BEKU PRINSIP PERCOBAAN Pada umumnya zat terlarut akan menurunkan titik beku

pelarut murninya. Dasar ini dapat digunakan untuk menentukan beraat molekul zat terlarut dan derajat ionisasi zat terlarut elektrolit.

Dimana : Kf M g G Tf = konstanta titik beku air = berat molekul zat terlarut = berat zat terlarut = berat pelarut = penurunan titik beku

Dimana : Lf R = kalor pelelehan dalam gram zat pelarut = konstanta gas dalam satuan kalori

MAKSUD DAN TUJUAN Menentukan dan membandingkan titik beku air saat belum diberi zat terlarut dengan saat telah diberi zat terlarut dalam penentuan berat molekul zat terlarut dan derajat ionisasi zat terlarut elektrolit. TEORI Sifat Koligatif Larutan Sifat koligatif larutan adalah sifat larutan yang tidak tergantung pada macamnya zat terlarut tetapi semata-mata hanya ditentukan oleh banyaknya zat terlarut (konsentrasi zat terlarut).

Gambaran umum sifat koligatif Untuk penurunan titik beku persamaannya dinyatakan sebagai: Apabila suatu pelarut ditambah dengan sedikit zat terlarut (Gambar), maka akan didapat suatu larutan yang mengalami: 1. Penurunan tekanan uap jenuh 2. Kenaikan titik didih 3. Penurunan titik beku 4. Tekanan osmosis Banyaknya partikel dalam larutan ditentukan oleh konsentrasi larutan dan sifat Larutan itu sendiri. Jumlah partikel dalam larutan non elektrolit tidak sama dengan jumlah partikel dalam larutan elektrolit, walaupun konsentrasi keduanya sama. Hal ini dikarenakan larutan elektrolit terurai menjadi ion-ionnya, sedangkan larutan non elektrolit tidak terurai menjadi ion-ion. Dengan demikian sifat koligatif larutan dibedakan atas sifat koligatif larutan non elektrolit dan sifat koligatif larutan elektrolit. Penurunan Tekanan Uap Jenuh Pada setiap suhu, zat cair selalu mempunyai tekanan tertentu. Tekanan ini adalah tekanan uap jenuhnya pada suhu tertentu. Penambahan suatu zat ke dalam zat cair menyebabkan penurunan tekanan uapnya. Hal ini disebabkan karena zat

terlarut itu mengurangi bagian atau fraksi dari pelarut, sehingga kecepatan penguapan berkurang.

Gambaran penurunan tekanan uap Menurut Roult : p = po . X B keterangan: p : tekanan uap jenuh larutan

po : tekanan uap jenuh pelarut murni XB : fraksi mol pelarut Karena XA + XB = 1, maka persamaan di atas dapat diperluas menjadi : P = Po (1 – XA) P = Po – Po . XA Po – P = Po . XA Sehingga : ΔP = po . XA keterangan: ΔP : penuruman tekanan uap jenuh pelarut po : tekanan uap pelarut murni

XA : fraksi mol zat terlarut

Kenaikan Titik Didih Adanya penurunan tekanan uap jenuh mengakibatkan titik didih larutan lebih tinggi dari titik didih pelarut murni. Untuk larutan non elektrolit kenaikan titik didih dinyatakan dengan: ΔTb = m . Kb keterangan: ΔTb = kenaikan titik didih (oC) m = molalitas larutan

Kb = tetapan kenaikan titik didihmolal

(W menyatakan massa zat terlarut), maka kenaikan titik didih larutan dapat dinayatakan sebagai:

Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik didih larutan dinyatakan sebagai : Tb = (100 + ΔTb) oC Penurunan Titik Beku

ΔTf = penurunan titik beku m Kf W = molalitas larutan = tetapan penurunan titik beku molal = massa zat terlarut

Mr = massa molekul relatif zat terlarut

p

= massa pelarut

Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik beku larutannya dinyatakan sebagai: Tf = (O – ΔTf)oC Tekanan Osmosis Tekanan osmosis adalah tekanan yang diberikan pada larutan yang dapat menghentikan perpindahan molekul-molekul pelarut ke dalam larutan melalui membran semi permeabel (proses osmosis) seperti ditunjukkan pada. Menurut Van’t hoff tekanan osmosis mengikuti hukum gas ideal: PV = nRT Karena tekanan osmosis = Π , maka :

π° = tekanan osmosis (atmosfir) C = konsentrasi larutan (M) R = tetapan gas universal. = 0,082 L.atm/mol K T = suhu mutlak (K)

Tekanan osmosis

Larutan yang mempunyai tekanan osmosis lebih rendah dari yang lain

disebut larutan Hipotonis.

Larutan yang mempunyai tekanan lebih tinggi dari yang lain disebut larutan

Hipertonis.

Larutan yang mempunyai tekanan osmosis sama disebut Isotonis.

Seperti yang telah dijelaskan sebelumnya larutan elektrolit di dalam pelarutnya mempunyai kemampuan untuk mengion. Hal ini mengakibatkan larutan elektrolit mempunyai jumlah partikel yang lebih banyak daripada larutan non elektrolit pada konsentrasi yang sama. ALAT DAN BAHAN PERCOBAAN 1) Alat-alat yang digunakan a. Tabung reaksi b. Labu ukur c. Pengaduk kaca d. Botol semprot e. Corong kaca 2) Bahan-bahan yang digunakan a. Zat sample terlarut b. Garam dapur c. Batu es d. Urea e. Aquadest PROSEDUR KERJA 1. Dilarutkan 1g sample yang telah disediakan dengan 25 ml pelarut berupa aquadest.

2. Disiapkan tabung reaksi beserta tutup dan thermometer yang dimasukan
melalui lubang yang tersedia di tengah tutup tabung (seperti pada gambar). 3. Disiapkan beaker glass 500 ml yang telah diisi dengan es dan di beri garam kasar. 4. Dimasukan aquadest yang digunakan untuk melarutkan zat ke dalam tabung untuk memastikan titik beku aquadest sebagai pelarut. 5. Dilakukan duplo, lalu dibilas tabung reaksi tersebut dengan larutan sample kemudian ulangi langkah yang sama terhadap larutan sample.

6. Catat titik beku larutan sample, lalu hitung penurunan titik bekunya.
Dilakukan secara duplo.

DATA PENGAMATAN DAN PERHITUNGAN Titik beku aquadest Titik beku sampel I Rata –rata PEMBAHASAN Penurunan Titik Beku Titik lebur dari sebuah benda padat adalah suhu di mana benda tersebut akan berubah wujud menjadi benda cair. Ketika dipandang dari sisi yang berlawanan (dari cair menjadi padat) disebut titik beku. Pada sebagian besar benda, titik lebur dan titik beku biasanya sama. Contoh, titik lebur dan titik beku dari "raksa" adalah 234,32 kelvin (-38,83 °C atau -37,89 °F) Namun, beberapa subtansi lainnya memiliki temperatur beku <--> cair yang berbeda. contohnya "agar-agar", = 0oC = -0,5oC II = -0,5oC = -0,5oC

mencair pada suhu 85 °C (185 °F) dan membeku dari suhu 32-40°C (89,6 - 104 °F); fenomena ini dikenal sebagai hysteresis. Kita tahu bahwa air murni membeku pada suhu 0oC, dengan adanya zat terlarut misalnya saja kita tambahkan gula ke dalam air tersebut maka titik beku larutan ini tidak akan sama dengan 0oC, melainkan akan turun dibawah 0oC, inilah yang dimaksud sebagai “penurunan titik beku”. Jadi larutan akan memiliki titik beku yang lebih rendah dibandingkan dengan pelarut murninya. Sebagai contoh larutan garam dalam air akan memiliki titik beku yang lebih rendah dibandingkan dengan pelarut murninya yaitu air, atau larutan fenol dalam alkohol akan memiliki titik beku yang lebih rendah dibandingkan dengan pelarut murninya yaitu alkohol. Hal ini dapat dijelaskan secara termodinamika, contohnya air murni pada suhu 0oC. Pada suhu ini air berada pada kesetimbangan antara fasa cair dan fasa padat. Artinya kecepatan air berubah wujud dari cair ke padat atau sebaliknya adalah sama, sehingga bisa dikatakan fasa cair dan fasa padat pada kondisi ini memiliki potensial kimia yang sama, atau dengan kata lain tingkat energi kedua fasa adalah sama. Apabila ke dalam air murni kita larutkan garam dan kemudian suhunya kita turunkan sedikit demi sedikit, maka dengan berjalannya waktu pendinginan maka perlahan-lahan sebagian larutan akan berubah menjadi fasa padat hingga pada suhu tertentu akan berubah menjadi fasa padat secara keseluruhan. Pada umumnya zat terlarut lebih suka berada pada fasa cair dibandingkan dengan fasa padat, akibatnya pada saat proses pendinginan berlangsung larutan akan mempertahankan fasanya dalam keadaan cair, sebab secara energi larutan lebih suka berada pada fasa cair dibandingkan dengan fasa padat, hal ini menyebabkan potensial kimia pelarut dalam fasa cair akan lebih rendah (turun) sedangkan potesnsial kimia pelarut dalam fasa padat tidak terpengaruh. Maka akan lebih banyak energi yang diperlukan untuk mengubah larutan menjadi fasa padat karena titik bekunya menjadi lebih rendah dibandingkan dengan pelarut murninya. Inilah sebab mengapa adanya zat terlarut akan menurunkan titk beku larutannya.

Setelah dilakukan percobaan didapatkan bahwa walaupun zat terlarut berbeda jenis, asalakan memiliki jumlah partikel yang dinyatakan dalam mol zat terlarut dalam tiap Kg zat pelarut nya sama seharusnya memberikan penurunan titik beku yang sama untuk zat pelarut murni yang sama (dalam hal ini air). Namun pada percobaan kali ini sulit didapatkan data yang akurat dikarenakan untuk menurunkan suhu digunakan campuran es dan garam yang relatif perubahan suhunya tergantung jumlah es dan waktu, apabila es mencair suhunya juga berubah. Dalam percobaan kali ini juga sulit diamati kapan suhu pertama kali sampel membeku, karena untuk mengetahui titik bekunya harus mengangkat tabung reaksi berisi sampel ke permukaan es terlebih dahulu. Tetapan titik beku molal (Kf) Pelarut CH3COOH C6 H 6 CCl4 C4H10O C2H5OH C10H8 H 2O Titik beku (oC) 17 5,5 -1,29 -116,2 -114,7 80,5 0,0 Kf (oC) 3,9 5,12 32 1,8 6,8 1,86

KESIMPULAN Dari seluruh percobaan di atas dapat disimpulkan bahwa : 1. 2. Penurunan titik beku bergantung pada molalitas zat terlarut dan konstanta titik beku dari pelarut murni. Sifat koligatif adalah sifat yang disebabkan hanya oleh kebersamaan (jumlah partikel) dan bukan oleh ukurannya. Sifat koligatif tergantung pada konsentrasi zat terlarut.

3. 4.

Besar berat molekul suatu senyawa mempengaruhi perubahan titik beku bila dibandingkan dengan zat terlarut lain dalam bobot yang sama. Titik beku adalah suhu pada tekanan P tertentu di mana terjadi peristiwa perubahan wujud zat dari cair ke padat. Selisih antara titik beku pelarut murni dengan titik beku larutan disebut penurunan titik beku (Δ Tf = Tfp-Tfl) Larutan ion. elektrolit memiliki titik beku lebih rendah dibanding larutan

5.
6.

nonelektrolit karena dalam larutan elektrolit terjadi penguraian menjadi ion-

DAFTAR PUSTAKA Oxtoby, D.W., Gillis, H.P., Nachtrieb, N.H. (2001) Prinsip-prinsip Kimia Modern. Edisi ke-4. Jilid 1. Diterjemahkan oleh S.S. Achmadi. Jakarta: Erlangga. Sastrohamidjojo, Hardjono. 2001. Kimia Dasar. UGM, Yogyakarta. Syukri, S. 1999. Kimia Dasar 2. ITB, Bandung.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->