MEMBRAN 

SEL
By: nikilauda2810

Agu 19 2008

Category: Uncategorized

Leave a Comment »

Wiki: Membran plasma

Membran plasma juga dikenali sebagai membran sel. Sel ini merupakan suatu bahagian dalam suatu sel. Membran plasma
mempunyai selaput nipis, kenyal, dan separa telap. Membran plasma mempunyai ketebalan di antara 7.5 hingga 8
nanometer. Ia terbina daripada dua lapisan lipid dan protein.

1. Fungsi
Membran plasma berfungsi untuk mengasingkan kandungan sel daripada persekitaran luar. Ia juga dapat mengawal
pergerakan bahan ke dalam dan keluar sel. Ia telap kepada air dan lipid tetapi tidak telap kepada bahan-bahan tidak berpola.
Molekul-molekul kecil dan bahan larut lipid dapat melalui lapisan lipid dengan mudah.

Contoh molekul-molekul kecil ialah:

 air
 oksigen
 karbon dioksida

Contoh molekul-molekul larut lipid ialah:

 gliserol
 asid lemak
 vitamin – A, D, E, K
 hormon jenis steroid

Selain itu, membran plasma berfungsi untuk melindungi organel-organel di dalam sel.

2. Lihat juga
Bahagian lain di dalam sel:

 dinding sel
 nukleus
 jalinan endoplasma
 ribosom
 mitokondrion
 jasad golgi
 vakuol
 kloroplas
 sitoplasma

Dinding sel hanya terdapat pada sel tumbuhan. Dinding sel terdiri daripada selulosa yang
kuat yang dapat memberikan sokongan, perlindungan, dan untuk mengekalkan bentuk sel.
Terdapat liang pada dinding sel untuk membenarkan pertukaran bahan di luar dengan bahan
di dalam sel.
Nukleus merupakan suatu bahagian yang terdapat di dalam sesebuah sel. Nukleus merupakan organel berbentuk sfera atau
bujur dan dikelilingi oleh membran nukleus. Di dalamnya mengandungi nukleolus dan nekloplasma yang mengandungi
kromosom. Fungsi nukleus ialah untuk mengawal sebarang aktiviti sel. Oleh itu, nukleus boleh dianggap sebagai pusat
kawalan sel.

1. Fungsi
Nuklues berfungsi untuk mengawall segala aktiviti sel. Selain itu, ia bertujuan untuk mengawal pertukaran bahan antara
nukleus dan sitoplasma berlaku melalui liang-liang di membran nuklues. Nuklues juga mempunyai maklumat pewarisan
padanya.

Jalinan endoplasma merupakan suatu bahagian yang terdapat di dalam sesebuah sel. Jalinan endoplasma diperhatikan
sebagai pasangan membran selari yang merentasi sitoplasma.

Jadual Kandungan:
1. Jenis
2. Struktur
3. Fungsi
4. Lihat juga

1. Jenis
 Jalinan endoplasma kasar – mempunyai ribosom yang kaya dengan asid ribonukleik.
 Jalinan endoplasma licin – tidak mempunyai ribosom dan sisternanya berbentuk tiub dan mengandungi bahan
lipid.

2. Struktur
Jalinan endoplasma terdiri daripada satu sistem pundi leper (sisterna) yang dibatasi oleh membran unit tunggal. Membran
penggarisan sisterna mungkin berterusan dengan membran nukleus, membran plasma dan jasad golgi.

3. Fungsi
Jalinan endoplasma bertindak sebagai satu sistem lalu lintas dan pengangkutan di dalam sel. Selain itu, ia berfungsi sebagai
pengangkut kepada protein yang disentesis di dalam ribosom. Jalinan endoplasma juga berfungsi sebagai tempat sintesis
lipid.

Ribosom merupakan suatu bahagian yang terdapat di dalam sesebuah sel. Ribosom merupakan organel yang amat kecil
dengan mempunyai diamter hanya di antara 20 hingga 25 nanometer. Terdapat di jalinan endoplasma kasar atau tertabur
secara bebas di dalam sitoplasma.

1. Fungsi
 Sebagai tapak sintesis protein.
 Protein yang dihasilkan oleh ribosom pada jalinan endoplasma kasar dirembeskan dalam bentuk enzim atau
hormon.
 Protein yang dihasilkan oleh ribosom bebas digunakan oleh sel itu untuk tumbesaran dan memangkinkan tindak
balas yang dijalankan di dalam sel itu.

Mitokondrion merupakan suatu bahagian yang terdapat di dalam sesebuah sel. Mitokondrion adalah suatu organel
berbentuk rod dan sfera di dalam sitoplasma. Mitokondrion mempunyai dua membran iaitu:

1- Membran dalam
2- Membran luar

Jadual Kandungan:
1. Membran Dalam
2. Membran luar
3. Fungsi
4. Lihat juga

1. Membran Dalam
Membran dalam merupakan membran khusus yang tidak telap kepada kebanyakan ion kecil termasuklah H +, Na+, K+. Ia juga
tidak telap kepada glukosa, piruvat, suksinat, α-ketoglutarat, sukrosa, malat, sitrat, glutamat, aspartat, NAD +, NADP+,
NADH, NaDPH, CTP, GTP, CDP, ATP, ADP dan GDP.

Membran dalam mitokondrion wujud dalam bentuk berkrista, iaitu lingkaran yang menambahkan luar permukaan membran
itu.

Enzim kompleks ATP sintase (atau ATPase) terdapat di permukaan membran dalam sebagai zarah berbentuk sfera yang
mengarah ke dalam metriks mitokondrion.

2. Membran luar
Membran luar ini telap kepada kebanyakan ion dan molekul kecil.

Mitokondrion mempunyai membran unit luar yang licin dan membran dalam yang berlipat-lipat.

3. Fungsi
Mitokondrion berfungsi sebagai rumah sel, iaitu pusat penghasilan tenaga di dalam sel. Adenosil trifosfat (ATP) akan
dihasilan dalam mitokondrion semasa tindak balas respirasi aerob.

Jasad Golgi merupakan suatu bahagian yang terdapat di dalam sesebuah sel. Jasad golgi terdiri daripada kantung-kantung
pipih halus berselaput membran yang terletak selari di antara satu sama lain.

1. Fungsi
Jasad golgi mempunyai fungsi iaitu dapat mengangkut dan mengubahsuaikan bahan kimia yang kemudiannya dibungkus
dalam vesikel lalu dirembeskan. Bahan-bahan kimia tersebut ialah:

 glikoprotein
 karbohidrat
 hormon

Glikoprotein ialah sejenis protein terkonjugat yang mempunyai karbohidrat sebagai bahagian bukan proteinnya.
Glikoprotein sering terdapat pada haiwan dan tumbuhan, tetapi tidak pada bakteria. Glikoprotein biasanya wujud sebagai
rembesan dalam cecair tubuh atau sebagai protein membran.

Glikoprotein berperanan sebagai bahan struktur, contohnya sebagai pelincir air liur. Ia juga berperanan dalam pengecaman
antara satu sel dengan sel yang lain.

Wikipedia tidak memiliki halaman dengan judul “Silia”. Sebelum membuat halaman baru, harap cari “Silia” di
Wikipedia, dan cek juga kemungkinan alternatif judul atau ejaan.

 Ketikkan teks di kotak di bawah. Lihat pratayang untuk mencek kemungkinan kesalahan, lalu simpan.
 Baca halaman bantuan untuk kebijakan, pedoman, dan panduan membuat halaman baru.

Jika halaman yang Anda buat tidak muncul, hal itu mungkin karena adanya keterlambatan pembaruan basis data atau
halaman tersebut dihapus. Tunggu beberapa saat dan muat ulang halaman ini, atau periksa log penghapusan.
Karbohidrat ialah polimer semula jadi yang merupakan sejenis kelas makanan yang sangat penting bagi manusia kerana
karbohidrat adalah sumber utama tenaga untuk menjalankan pelbagai aktiviti.

Karbohidrat terdapat dalam nasi, roti, bijirin dan mi.

Jadual Kandungan:
1. Pengelasan
2. Monosakarida
3. Oligosakarida
4. Polisakarida

1. Pengelasan
Karbohidrat dapat dikelaskan kepada tiga bahagian: 1- Monosakarida
2- Oligosakarida
3- Polisakarida

2. Monosakarida
Monosakarida ialah gula ringkas dan merupakan unit yang paling kecil (yang tidak dapat dipecahkan oleh hidrolisis asid
kepada unit yang lebih kecil). Monosakarida yang penting dalam fisiologi ialah D-glukosa, D-galaktosa, D-fruktosa, D-
ribosa, dan D-deoksiribosa.

Monosakarida dibahagikan kepada kumpulan aldosa (jika mempunyai kumpulan berfungsi aldehid aktif) dan ketosa (jika
mempunyai kumpulan berfungsi keto aktif).

3. Oligosakarida
Oligosakarida ialah kelas karbohidrat yang mengandungi dua hingga lapan unit monosakarida. Setiap unit monosakarida ini
dihubungkan oleh ikatan glikosida. Oligosakarida boleh dibahagikan kepada kumpulan disakarida, trisakarida, dan
seterusnya menurut bilangan unit monosakarida yang terdapat dalam molekulnya.

4. Polisakarida

<!--[if gte vml 1]> <![endif]--><!--[if !vml]--><!--[endif]-->

salah satu contoh makanan yang mengandungi karbohidrat

Polisakarida merupakan kelas karbohidrat yang mempunyai lebih daripada lapan unit monosakarida. Polisakarida terbahagi
kepada kumpulan homopolisakarida (contohnya kanji, glikogen dan selulusa) dan heteropolisakarida (contohnya heparin).

Vakuol merupakan suatu bahagian yang terdapat di dalam sesebuah sel iaitu ruang berisi teras sel yang terdiri daripada air
dan zat terlarut. Kesemua sel tumbuhan mempunyai vakuol yang tiada pada sel haiwan kecuali pada haiwan unisel peringkat
rendah. Vakuol merupakan rongga-rongga besar sitoplasma yang berisi bendalir. Tumbuhan yang matang mempunyai
vakoul yang besar.

Setiap vakuol dikelilingi oleh membran yang dikenali sebagai tonoplas. Tonoplas ialah dinding separa telap yang tebal, kuat
dan kenyal yang dibina daripada selulosa karbohidratpolisakarida.

Sap sel vakoul terdiri daripada:

 gula
 garam
 asid organik
 oksigen
 karbon dioksida
 pigmen
 beberapa jenis hasil perkumuhan
1. Fungsi
Vakuol berfungsi untuk mengawal keseimbangan osmosis dan tekanan segah sel.

Kloroplas merupakan suatu bahagian yang terdapat di dalam sesebuah sel tumbuhan dan tidak terdapat dalam sel haiwan.
Kloroplas merupakan organel yang berbentuk ceper dan terdiri daripada dua membran.

Kloroplas mengandungi klorofil dan hanya terdapat pada sel tumbuhan. Kloroplas ialah pigmen hijau yang berfungsi untuk
menyerap tenaga cahaya matahari untuk menjalan proses fotosintesis.

Jadual Kandungan:
1. Struktur
2. Fungsi
3. Lihat juga

1. Struktur
 Granum – merupakan bahagian kloroplas yang menjalankan tindak balas fotosintesis.
 Stroma – adalah cecair yang mengandungi enzim-enzim untuk mengawal proses fotosintesis.

2. Fungsi
Kloroplas berfungsi sebagai tempat berlakunya fotosintesis.

Membran plasma

Dari Wikipedia Bahasa Melayu, ensiklopedia bebas.

Lompat ke: pandu arah, gelintar

Membran plasma juga dikenali sebagai membran sel. Sel ini merupakan suatu bahagian
dalam suatu sel. Membran plasma mempunyai selaput nipis, kenyal, dan separa telap.
Membran plasma mempunyai ketebalan di antara 7.5 hingga 8 nanometer. Ia terbina daripada
dua lapisan lipid dan protein.

[sunting] Fungsi
Membran plasma berfungsi untuk mengasingkan kandungan sel daripada persekitaran luar. Ia
juga dapat mengawal pergerakan bahan ke dalam dan keluar sel. Ia telap kepada air dan lipid
tetapi tidak telap kepada bahan-bahan tidak berpola. Molekul-molekul kecil dan bahan larut
lipid dapat melalui lapisan lipid dengan mudah.

4. 1
UNIT 4
MEMBRAN SEL
4.0 Sistem Membran Pada Sel
Membran sel eukariot terdiri dari 2 lapisan fosfolipid dimana terdapat kolestrol dan berbagai
protin terbenam pada bahagian-bahagian tertentu membran tersebut. Fosfolipid dan kolestrol
merupakan asas struktur membran, sementara protin mempunyai tugas-tugas khusus seperti
membantu pengangkutan molekul-molekul merentasi membran sel.
Selain membran sel, organel-organel lain dalam sitoplasma (retikulum/jalinan endoplasmik,
sampul nukleus, kompleks Golgi, karung-karung membran seperti vesikel, dan sebagainya) juga
terdiri daripada dwilapisan fosfolipid. Dengan itu, bahagian-bahagian dalaman sel sebenarnya
mempunyai sistem perhubungan antara satu sama lain melalui sistem mebran sel.
4.1 Menbran sel
Membran sel terdiri daripada dwilapisan fosfolipid. Struktur kimia molekul fosfolipid ialah satu
kawasan hidrofilik (‘kepala’) dan 2 unjuran susunan kimia yang hidrofobik (‘sepasang ekor’).
4. 2
Satu unit lapisan fosfolipid secara terperinci:
Lihat gambarajah dibawah yang menunjukkan perletakan membran sel. Perhatikan kedudukan
kolestrol, glikoprotein, glikolipid, protein reseptor, protein pengcam dan protein pengangkut pada
membran berkenaan. Bahan-bahan ini memainkan peranan dalam mebantu pengangkutan
melalui membran.
4. 3
Tugas utamanya ialah membentuk sempadan luar sel. Membran plasma (juga disebut
membran sel), adalah struktur yang kompleks. Walaupun tugasnya ialah memisahkan
sitoplasma daripada bahagian luar sel (yang umumnya terdiri daripada cecair ekstrasel), ia
juga membekalkan system pengangkutan untuk sebahagian bahan-bahan supaya dapat
masuk ke dalam sitoplasma. Geraklakuan yang demikian menyebabkan ia disebut sebagai
mempunyai ciri ‘separa-telap’.
4.2 Pergerakan masuk-keluar bahan melalui membran sel
Membran sel merupakan sempadan dimana molekul-molekul tidak boleh bergerak
sewenangwenangnya.
Di sepanjang membran sel sentiasa terdapat berbagai bahan dalam bentuk molekul
atau zarah, pepejal atau cecair, yang berlegar-legar mencari ruang untuk masuk kedalam sel
atau keluar daripadanya. Namun, tidak semua bahan boleh meresap masuk dengan mudah;
sebab itulah membran sel dikatakan bersifat separa telap. Umumnya, bahan-bahan daripada
luar adalah gas (seperti oksigen, O2), ion dan nutrien yang diperlukan untuk menjalankan aktiviti
sel. Bahan daripada dalam pula terdiri daripada gas karbon dioksid (CO2), hasil kumuhan, ion
dan berbagai lagi untuk dinyahkan keluar daripada sel.
Pergerakan bahan keluar –masuk sel terdiri daripada 2 jenis:
1. pengangkutan pasif
2. pengangkutan aktif
4.2.1. pengangkutan pasif
Pengangkutan pasif ialah bentuk pergerakan molekul yang tidak memerlukan tenaga
apabila merentasi membran sel dan halaju pergerakan bergantung kepada kecerunan
kepekatan disebalik sempadan membran tersebut. Terdapat 3 bentuk pengangkutan
pasif, iaitu (i) resapan mudah (ii) resapan berbantu melalui terusan protin (iii) resapan
berbantu melalui perlekapan dan (iv) osmosis.
i) resapan mudah : Antara bahan-bahan yang merentasi membran plasma melalui
resapan mudah ialah air, gas dan molekul yang telap lipid.
Melalui cara ini, pergerakan bahan berkenaan adalah mengikut arus (‘pasif’). Kadar
pergerakan resapan bergantung pada kecerunan kepekatan/tekanan/cas bahan
berkenaan.
4. 4
Umumnya, pengangkutan pasif berlaku pada situasi dimana terdapat air, walaupun amat
sedikit, kerana air merupakan medium pergerakan. Pengangkutan cara ini dikatakan
berlaku apabila sesuatu bahan atau molekul atau zarah (di dalam cecair tertentu) akan
bergerak mengikut kecerunan kepekatan, kecerunan cas, tekanan dan sebagainya.
Lihat gambarajah dibawah dimana anak panah merah menunjukkan pergerakan mudah
dari luar –dalam membran sel.
Gambarajah ini menunjukkan resapan mudah melalui dwilapisan fosfolipid pada membran. Air,
gas dan molekul telap-lipid dapat meresap secara terus melalui membran ini.
iia) Resapan berbantu melalui protin terusan:
Hanya beberapa jenis molekul sahaja yang dapat melakukan resapan mudah. Bahan-bahan
yang telap air, seperti ion (K+, Na+, Ca2+) asid amino dan monosakarid tidak dapat melepasi
dwilapisan fosfolipid ini. Ia memerlukan suatu mekanisma bantuan untuk membawanya melepasi
membran. Bantuan ini didapati daripada protin terusan yang terdapat secara berselerak
terbenam dicelah-celah struktur membran. Protin terusan akan membuka ruang/ pori untuk
memebenarkan molekul yang telap air (terutamanya ion yang telap air) melalui terusannya dan
sekali gud telah elintasi membran. Lihat gambarajah dibawah:
4. 5
iib) Resapan berbantu melalui perlekapan pada protin pembawa : Protin pembawa yang
terdapat pada membran mempunyai tapak pelekap untuk bahan-bahan tertentu seperti asid
amino, gula dan protin yang kecil. Bahan-bahan tersebut akan melekapkan diri pada pada protin
pembawa.Untuk meneruskan pergerakan bahan, protin pembawa akan mengubah bentuknya
supaya bahan-bahan terlekap akan tertelus daripada bahagian pemula kepada bahagian akhir
protin terseburt. Bentuk pelekapan adalah lemah, dan ia mudah terurai apabila bahan-bahan
telah masuk ke bahagian dalam sel. Protin pembawa, yang mulanya bertukar bentuk, akan balik
semula kepada bentuk asal selesai membawa bahan-bahan tersebut. Sila lihat ganbarajaw
dibawah menghenai resapan berbantu melalui perlekapan pada protin pembawa:
Bahagian
dalaman
Bahagian
luaran
4. 6
iii) Osmosis:
Air, seperti juga molekul-molekul lain, bergerak melalui resapan daripada kawasan yang
tinggi kepekatan air kepada kawasan yang rendah kepekatannya. Resapan air melalui
membran separa telap dan mengikut kecerunan, dipanggil osmosis. Bahan-bahan
terlarut merendahkan merendahkan kepekatan molekul air bebas. Osmosis tidak
memerlukan tenagqa sel.
4.2.2 Pengangkutan aktif
Pengangkutan aktif merupakan pergerakan yang melawan arus; yakni jenis melawan
kecerunan kepekatan. Denagn itu, ia memerlukan tenaga (yang terdiri daripada
Adenosine Trifosfat atau ‘ATP’) untuk menggerakkan bahan-bahan melalui membran
plasma. Umumnya, bahan-bahan ini terdiri daripada molekul-molekul bersaiz besar
seperti protin-protin tertentu dan mikroorganisma. Bahan-bahan ini bergerak merentasi
membran sel melalui salah satu daripada 2 bentuk utama pengangkutan aktif - (i)
endositosis, atau (ii) eksositosis.
i. Endositosis: Walaupun membran plasma merupakan susah untuk ditembusi,
zarah-zarah besar, protin-protin malah keseluruhan mikro organisma seperti
bakteria, masih berupaya masuk kedalam sel. Bahan-bahan ini menelusi proses
kemasukan yang sukar yang di panggil endositosis (bahasa Yunani bermakna
‘masuk kedalam sel’).
Semasa endositosis, membran plasma mula2 sekali akan merangkumi partikel
tersebut, memencil dan seterusnya membentuk suatu karung membran yang
dipanggil vesikel dengan partikel tersebut terperangkap didalamnya. Dalam
keadaan inilah vesikel masuk kedalam sitoplasma. Terdapat 3 jenis endositosis,
4. 7
berdasarkan saiz bahan tersebut dan cara ianya dibawa masuk. Ketiga-tiga jenis
tersebut ialah pinositosis, endositosis berbantu mediator dan fagositosis.
(ia) pinositosis ialah pergerakan yang membawa masuk bahan cairan, khususnya
cecair ekstrasel. Mula-mula sekali, membran plasma akan membentuk lekuk pada suatu
kawasan di lapisan membran. Lekuk ini menjadi semakin mendalam, dan akhir sekali
lekukan tersebut akan membentuk vesikel yang mengandungi cairan. Melalui vesikel
inilah cecair ekstrsel dibawa masuk ke dalam sel.
ib) endositosis dibawa oleh reseptor
Exositosis’ jika pergerakannya menghala dari dalam sel kearah luar sel. Proses yang sama.
4. 8
(ii) Fagositosis: dilakukan oleh sel darah putih dan organisma peringkat tinggi. Organisma
peringkat rendah melakukannya secara sendiri. Proses adalah sama kecuali vesikel terbentuk
adalah terdiri dari Kompleks Golgi (bukan membrane plasma) dan pergerakkannya adalah
mengarah ke bahagian luar sel (proses ektositosis).
Membran Plasma
3 Februari 2009

tags: bilayer, hidrophobic, hydrophilic, integral, Membran Plasma, periperal, Phospolipid, Sel

oleh wbio

Membran plasma tersusun atas struktur membran phospolipid ganda  (phospolipid bilayer).
Struktur Phospolipid memiliki dua bagian yang berbeda, yaitu bagian hydrophilic (suka air)
berupa kepala menghadap ke bagaian luar permukaan membran dan bagian  hydrophobic
(menghindari air) berupa ekor yang menghadap bagian internal membran. Struktur membran
plasma juga dilengkapi dengan struktur protein yang melekat (periperal) atau tertanam
(integral) dalam membran phospolipid. Beberapa protein membran berperan dalam
transport aktif substansi sel yang akan keluar atau memasuki sel.  Komponen sunseluler
yang lain dari  membran plasma adalah glikoprotein (asosiasi senyawa karbohidrat dengan
protein membran), glikolipid (asosiasi senyawa karbohidrat dengan lipid),  dan Kolesterol.

Bagi suatu sel membran plasma memiliki peranan untuk mengontrol zat atau substansi sel
yang keluar masuk ke dalam sel serta mempertahankan homeostasis. Membran plasma
bersifat selektif semi permeabel.
Jumaat, 18 Jun 2010
Membran plasma & Jalinan endoplasma
MEMBRAN PLASMA & RETIKULUM ENDOPLASMA Membran plasma & Jalinan endoplasma

Membran plasma merupakan selaput tipis di sebelah luar sel, yang memisahkan protoplasma sel
dengan lingkungan luar. Membran plasma merupakan selaput tipis di sebelah luar sel, yang
memisahkan protoplasma sel dengan persekitaran luar. Membran plasma disebut pula
Plasmalemma . Membran plasma disebut pula Plasmalemma.

Membran plasma sangat tipis, elastis, permiabel dan merupakan zat hidup. Membran plasma sangat
tipis, elastis, permiabel dan merupakan zat hidup. Pada sel bakteri & tumbuhan di sebelah luar
terdapat dinding sel. Pada sel bakteria & tumbuhan di sebelah luar terdapat dinding sel.

Dengan adanya teknologi modern seperti mikroskop elektron, difraksi sinar x, mikroteknik dan
ultrasentrifuge telah dipelajari dan diketahui ultrastruktur dan komposisi membran plasma dari
berbagai sel seperti amoeba, otot lurik, sel hati, telur bulu babi, serabut saraf dan eritrosit dan juga
fungsinya. Dengan adanya teknologi moden seperti mikroskop elektron, pembelauan sinar x,
mikroteknik dan ultrasentrifuge telah dipelajari dan diketahui ultrastruktur dan komposisi membran
plasma dari berbagai sel seperti amoeba, otot lurik, sel hati, telur bulu babi, serabut saraf dan
eritrosit dan juga fungsinya.

Di dalam sel pada sitoplasma terdapat membran yang membentuk pembuluh, gelembung/ vakuola
dan rongga-rongga pipih yang saling berhubungan yang disebut retikulum endoplasma (RE) Di dalam
sel pada sitoplasma terdapat membran yang membentuk pembuluh, gelembung / vakuol dan
rongga-rongga pipih yang saling berkaitan yang disebut retikulum endoplasma (Re)
RE mempunya fungsi dalam berbagai sintesis. Re mempunya fungsi dalam berbagai sintesis.

RE granuler/ rough endoplasmic reticulum (RER) yang mensintesis protein. Re granuler / rough
endoplasmic reticulum (RER) yang mensintesis protein.

Sel-sel yang mensintesis steroid mempunyai RE agranular/ smooth endoplasmic reticulum (SER). Sel-
sel yang mensintesis steroid mempunyai Re agranular / smooth endoplasmic reticulum (SER).

Perkembangan Teori Membran Plasma Perkembangan Teori Membran Plasma

Overton (1899); “terdapat lapisan terbatas di sekeliling sel” Overton (1899); "terdapat lapisan terhad
di sekeliling sel"

Dalam percobaannya, ia menemukan bahwa persenyawaan hidrofobik masuk ke dalam sel lebih
cepat dari persenyawaan hidrofilik. Dalam percubaannya, ia mendapati bahawa tindakbalas
hidrofobik masuk ke dalam sel lebih cepat daripada tindakbalas hidrofilik. Dari percobaannya
Overton percaya bahwa lapisan sel sebelah luar berupa lapisan lemak (lipoid layer) dan diduga
berupa kolesterol, lesitin & asam lemak. Dari percubaannya Overton percaya bahawa lapisan sel
sebelah luar berupa lapisan lemak (lipoid layer) dan dipercayai berupa kolesterol, lesitin & asid
lemak.

Plowe, 30 puluh tahun kemudian menemukan sekeliling protoplasma sel tumbuhan terdapat selaput
yang elastik. Plowe, 30 puluh tahun kemudian mencari sekeliling protoplasma sel tumbuhan
terdapat selaput yang elastik. Ia menamakan selaput tadi plasmalemma. Ia menamakan selaput tadi
plasmalemma. Dengan jarum mikro dapat dilihat bahwa plasmalemma dapat meregang/ robek.
Dengan arah mikro dapat dilihat bahawa plasmalemma boleh meregang / robek. Jika robek itu
sedikit dapat kembali normal tapi jika sobeknya besar, sel akan mati. Jika robek itu sedikit boleh
kembali normal tapi jika sobeknya besar, sel akan mati. Hasil percobaan Plowe merupakan landasan
yang penting dalam konsep membran plasma. Keputusan percubaan Plowe merupakan landasan
yang penting dalam konsep membran plasma.

Pada tahun 1925, Gorter & Grendel mempelajari membran sel dari eritrosit. Pada tahun 1925,
Gorter & Grendel mempelajari membran sel dari eritrosit. Secara tidak langsung ia menemukan
bahwa permukaan eritrosit dilapisi oleh 2 lapisan molekul lemak (bilayer/ bimolekular). Secara tidak
langsung ia mendapati bahawa permukaan eritrosit dilapisi oleh 2 lapisan molekul lemak (bilayer /
bimolekular).

Dengan bukti-bukti tidak langsung Danielli & Dawson pada tahun 1935 mengusulkan bahwa
membran plasma terdiri atas 3 lapisan. Dengan bukti-bukti tidak langsung Danielli & Dawson pada
tahun 1935 mencadangkan bahawa membran plasma terdiri atas 3 lapisan. Danielli & Dawson
menyatakan bahwa membran demikian akan bersifat permeabel selektif. Danielli & Dawson
menyatakan bahawa membran demikian akan bersifat permeabel selektif. Dua lapisan luar terdiri
dari molekul-molekul protein dan lapisan tengah terdiri atas lapisan lemak bimolekular. Dua lapisan
luar terdiri daripada molekul-molekul protein dan lapisan tengah terdiri atas lapisan lemak
bimolekular.
Pada akhir 1950 mikroskop elektron memberi informasi tambahan tentang struktur membran
plasma. Pada akhir 1950 mikroskop elektron memberi maklumat tambahan mengenai struktur
membran plasma.

JD Roberston, menyatakan bahwa membran plasma yang difiksasi dengan osmium titroksida
memperlihatkan adanya struktur trilaminar (3 lapisan). JD Roberston, menyatakan bahawa membran
plasma yang difiksasi dengan osmium titroksida menunjukkan adanya struktur trilaminar (3 lapisan).
Dua lapisan terluar berupa lapisan gelap (osmofilik [20-25 A 0 ]) dan lapisan tengah yang lebih terang
(osmofobik[25 – 35 A 0 ), sehingga tebal membran plasma; 65-85 A 0 . Dua lapisan terluar berupa
lapisan gelap (osmofilik [20-25 A 0]) dan lapisan tengah yang lebih terang (osmofobik [25 - 35 A 0),
sehingga tebal membran plasma; 65-85 A 0.

Roberston & friend, menunjukkan bahwa pola 3 lapisan pada membran plasma juga terdapat pada
retikulum endoplasma, membran mitokondria, kloroplas dan badan golgi. Roberston & friend,
menunjukkan bahawa pola 3 lapisan pada membran plasma juga terdapat pada retikulum
endoplasma, membran mitokondria, kloroplas dan badan golgi. Karena itu ia menyebutnya model
membran unit. Oleh itu ia menyebutnya model membran unit. Menurut Roberston, membran terdiri
atas lapisan bimolekular lemak di tengah dan di sebelah luarnya lapisan protein yang strukturnya
berlipat-lipat (pleated sheet). Menurut Roberston, membran terdiri atas lapisan bimolekular lemak
di tengah dan di sebelah luarnya lapisan protein yang strukturnya berlipat-ganda (pleated sheet).

Model membran unit merupakan membran yang kontinu mulai dari membran plasma sampai
selaput inti via retikulum endoplasma. Model membran unit merupakan membran yang kontinu
bermula daripada membran plasma sampai selaput inti via retikulum endoplasma.

Organel-organel yang terpisah seperti mitokondria asalnya dari membran yang kontinu terjadi
karena pemisahan. Organel-organel yang berasingan seperti mitokondria asalnya dari membran
yang kontinu terjadi kerana pemisahan.

Meskipun banyak pertentangan model membran unit merupakan model yang paling diakui sampai
tahun 1960. Meskipun banyak pertentangan model membran unit merupakan model yang paling
diakui sehingga tahun 1960.

Model Mozaik Cairan (SJ Singer & G. Nicolson) Model Mozaik Cecair (SJ Singer & G. Nicolson)

Menurut model ini, membran terdiri atas sebuah lapisan lemak bimolekular dengan gumpalan-
gumpalan protein. Menurut model ini, membran terdiri atas sebuah lapisan lemak bimolekular
dengan gumpalan-gumpalan protein. Gumpalan protein sebagian menempel di permukaan lapisan
lemak disebut protein ekstrinsik/ periferal, sedang sebagian lagi menembus lapisan lemak dan
disebut protein intrinsik/ integral. Gumpalan protein sebahagian menempel di permukaan lapisan
lemak disebut protein ekstrinsik / periferal, sedang sebahagian lagi menembusi lapisan lemak dan
disebut protein intrinsik / integral.

Protein perifer & protein integral yang menyembul di permukaan membran sering mempunyai
molekul-molekul gula (membentuk glikoprotein). Protein periferi & protein integral yang
menyembul di permukaan membran sering mempunyai molekul-molekul gula (membentuk
dilindungi).
Rantai molekul-molekul gula diduga mempunyai Rantai molekul-molekul gula dipercayai mempunyai
peran dalam berbagai gejala fisiologi termasuk adhesi sel-sel yang berdekatan. peranan dalam
pelbagai gejala fisiologi termasuk adhesi sel-sel yang berdekatan.

Membran lipida terutama fosfolipida meskipun terdapat pula sejumlah lemak netral. Membran
lipida terutama fosfolipida walaupun terdapat pula sejumlah lemak neutral. Sejumlah lipida pada
permukaan membran bergabung dengan hidrat arang membentuk glikolipida. Sejumlah lipida pada
permukaan membran bergabung dengan hidrat arang membentuk glikolipida.

Protein Membran Protein Membran

<!--[if !supportLists]--> 1. 1. <!--[endif]--> Protein Perifer (Ekstrinsik) Protein periferi (ekstrinsik)

Protein ini umumnya tidak melekat dengan kuat pada membran dan mudah terlepas. Protein ini
umumnya tidak melekat dengan kuat pada membran dan mudah terlepas. Protein ini mengandung
asam amino dengan rantai hidrofilik yang menyebabkan adanya interaksi dengan air di sekelilingnya
dan permukaan lapisan lemak yang hidrofilik. Protein ini mengandungi asid amino dengan rantai
hidrofilik yang menyebabkan adanya interaksi dengan air di sekelilingnya dan permukaan lapisan
lemak yang hidrofilik.

Protein perifer pada permukaan sel sebelah luar biasanya berisi rantai molekul gula/ senyawa
dengan substansi lain. Protein periferi pada permukaan sel sebelah luar biasanya mengandungi
rantai molekul gula / sebatian dengan substansi lain.

Beberapa substansi yang merupakan persenyawaan dengan protein perifer Beberapa substansi
yang merupakan tindakbalas dengan protein periferi

Beberapa substansi yang merupakan tindakbalas dengan protein periferi

Protein periferi atau yang telah Hampir

bergabung dengan substansi lain

SITOKROM C Permukaan luar dari membran dalam mitokondria

Spektrin Permukaan luar membran eritrosit

HPR Protein Permukaan luar membran bakteria

D-Gliseraldehid-3 fosfat dehidrogenase Permukaan luar membran eritrosit

Aldolase Permukaan luar dari membran eritrosit

Ribosome Sebelah tepi retikulum endoplasma

Nektin Permukaan dari membran Streptococcus faecalis

2. Protein Integral (intrinsik)

 Protein integral pada membran mengandungi bahagian protein yang hidrofil dan bahagian
yang hidrofob.

Protein yang berada di dalam lapisan lemak bersifat hirofob (bergabung dengan bahagian
ekor molekul lemak yang hidrofob)

Protein yang menyembul di permukaan lapisan lemak bersifat hidrofil (mengandungi

tindakbalas hidrat arang).

Pengedaran (penyebaran) protein membrane

Permukaan luar dan dalam membran sel (plasma) tidak mengandungi protein yang sama baik
taip maupun jumlahnya. Misalnya permukaan luar membran eritrosit mengandungi protein
lebih sedikit daripada permukaan dalam.

Kandungan protein dari berbagai sel jumlahnya mungkin jauh berbeza, jadi mungkin
kandungan protein sel yang pertama 100 x lebih banyak dari sel yang lain.

Pengedaran protein yang tidak teratur ini menyebabkan membran menjadi tidak simetri
(membran asymetry). Keadaan ini berlaku juga pada membran retikulum endoplasma, dan
organel lain seperti mitokondria.

Gerakan Protein Membran

D. Prye & M. Edidin, menunjukkan bahawa protein membran tidak tetap hampir secara
lateral tapi dapat bergerak ke arah lateral pada lapisan lemak (bilayar membran)

Pengedaran protein membran tidak memerlukan ATP dan tidak dihambat oleh adanya
inhibitor metabolik. Hal ini menunjukkan bahawa penyebaran (pengedaran) protein
membran terjadi kerana difusi.

G. Nicolson & friends, berkata tidak semua protein membran mampu berdifusi lateral.
Mereka membuktkan bahawa beberapa protein integral tetap berada pada membran kerana
dikekang oleh jalinan protein di bawah permukaan dalam membran.

Sifat-sifat enzimatik protein membrane

Protein membran telah menunjukkan mempunyai aktiviti enzimatik.

Adanya enzim dalam membran plasma tentu saja sesuai dengan fungsi dari sel itu sendiri

Enzim-enzim yang terdapat pada membran plasma

No Nama Enzim No Nama E

1. Adenosin trifosfatasa 16. Digliserida kinasa

2. Nukleosida difosfat fosfatasa 17. Sfingomielinasa

 3. Nukleosida trifosfat pirofosfatasa 18. Monogliserida lipasa

4. 5 'nukleotidasa 19. Trigliserida lipasa

5. Adenylcylasa 20. Asetilkoenzim A sintetasa

6. Protein kinasa 21. Invertasa

7. Asetil fosfatasa 22. Maltasa

8. Alkali nitrofenil fosfatasa 23. Isomaltasa

9. Acid nitrophenylphosphatasa 24. Laktasa

10. HAD pyrofosfatasa 25. Trehalasa

11. Alkali glycerolfosfatasa 26. Furanasa

12. Alkali fosfodiesterasa 27. Selobiasa

13. NAD glikohidrolasa 28. UDP glikosidasa

14. Kolesterol esterasa 29. Nitrofenil glikosidasa

15. Fosfolidil inosital kinasa 30. Nukleosida kinasa

31 NADH hidrogenasa

STRUKTUR DAN FUNGSI SEL

Penelitian menunjukkan bahwa satuan unit terkecil dari kehidupan adalah Sel. Kata “sel” itu
sendiri dikemukakan oleh Robert Hooke yang berarti “kotak-kotak kosong”, setelah ia
mengamati sayatan gabus dengan mikroskop.
Selanjutnya disimpulkan bahwa sel terdiri dari kesatuan zat yang dinamakan Protoplasma.
Istilah protoplasma pertama kali dipakai oleh Johannes Purkinje; menurut Johannes Purkinje
protoplasma dibagi menjadi dua bagian yaitu Sitoplasma dan Nukleoplasma
Robert Brown mengemukakan bahwa Nukleus (inti sel) adalah bagian yang memegang
peranan penting dalam sel,Rudolf Virchow mengemukakan sel itu berasal dari sel (Omnis
Cellula E Cellula).

ANATOMI DAN FISIOLOGI SEL

Secara anatomis sel dibagi menjadi 3 bagian, yaitu:

1. Selaput Plasma (Membran Plasma atau Plasmalemma).
2. Sitoplasma dan Organel Sel.
3. Inti Sel (Nukleus).
1. Selaput Plasma (Plasmalemma)Yaitu selaput atau membran sel yang terletak paling luar
yang tersusun dari senyawa kimia Lipoprotein (gabungan dari senyawa lemak atau Lipid dan
senyawa Protein).
Lipoprotein ini tersusun atas 3 lapisan yang jika ditinjau dari luar ke dalam urutannya
adalah:Protein – Lipid – Protein Þ Trilaminer Layer

Lemak bersifat Hidrofebik (tidak larut dalam air) sedangkan protein bersifat Hidrofilik (larut
dalam air); oleh karena itu selaput plasma bersifat Selektif Permeabel atau Semi Permeabel
(teori dari Overton).

Selektif permeabel berarti hanya dapat memasukkan /di lewati molekul tertentu saja.

Fungsi dari selaput plasma ini adalah menyelenggarakan Transportasi zat dari sel yang satu
ke sel yang lain.

Khusus pada sel tumbahan, selain mempunyai selaput plasma masih ada satu struktur lagi
yang letaknya di luar selaput plasma yang disebut Dinding Sel (Cell Wall).

Dinding sel tersusun dari dua lapis senyawa Selulosa, di antara kedua lapisan selulosa tadi
terdapat rongga yang dinamakan Lamel Tengah (Middle Lamel) yang dapat terisi oleh zat-zat
penguat seperti Lignin, Chitine, Pektin, Suberine dan lain-lainSelain itu pada dinding sel
tumbuhan kadang-kadang terdapat celah yang disebut Noktah. Pada Noktah/Pit sering
terdapat penjuluran Sitoplasma yang disebut Plasmodesma yang fungsinya hampir sama
dengan fungsi saraf pada hewan.

2. Sitoplasma dan Organel SelBagian yang cair dalam sel dinamakan Sitoplasma khusus
untuk cairan yang berada dalam inti sel dinamakan Nukleoplasma), sedang bagian yang padat
dan memiliki fungsi tertentu digunakan Organel Sel.
Penyusun utama dari sitoplasma adalah air (90%), berfungsi sebagai pelarut zat-zat kimia
serta sebagai media terjadinya reaksi kirnia sel.Organel sel adalah benda-benda solid yang
terdapat di dalam sitoplasma dan bersifat hidup(menjalankan fungsi-fungsi kehidupan).

Organel Sel tersebut antara lain :

a. Retikulum Endoplasma (RE.)Yaitu struktur berbentuk benang-benang yang bermuara di

inti sel.
Dikenal dua jenis RE yaitu :• RE. Granuler (Rough E.R)• RE. Agranuler (Smooth E.R)
Fungsi R.E. adalah : sebagai alat transportasi zat-zat di dalam sel itu sendiri. Struktur R.E.
hanya dapat dilihat dengan mikroskop elektron.

b. Ribosom (Ergastoplasma)Struktur ini berbentuk bulat terdiri dari dua partikel besar dan
kecil, ada yang melekat sepanjang R.E. dan ada pula yang soliter. Ribosom merupakan
organel sel terkecil yang tersuspensi di dalam sel.
Fungsi dari ribosom adalah : tempat sintesis protein.Struktur ini hanya dapat dilihat dengan
mikroskop elektron.

c. Miitokondria (The Power House)Struktur berbentuk seperti cerutu ini mempunyai dua lapis
membran.Lapisan dalamnya berlekuk-lekuk dan dinamakan KristaFungsi mitokondria adalah
sebagai pusat respirasi seluler yang menghasilkan banyak ATP (energi) ; karena itu
mitokondria diberi julukan “The Power House”.
d. LisosomFungsi dari organel ini adalah sebagai penghasil dan penyimpan enzim pencernaan
seluler. Salah satu enzi nnya itu bernama Lisozym.

e. Badan Golgi (Apparatus Golgi = Diktiosom)Organel ini dihubungkan dengan fungsi

ekskresi sel, dan struktur ini dapat dilihat dengan menggunakan mikroskop cahaya
biasa.Organel ini banyak dijumpai pada organ tubuh yang melaksanakan fungsi ekskresi,
misalnya ginjal.

f. Sentrosom (Sentriol)Struktur berbentuk bintang yang berfungsi dalam pembelahan sel

(Mitosis maupun Meiosis). Sentrosom bertindak sebagai benda kutub dalam mitosis dan
meiosis.Struktur ini hanya dapat dilihat dengan menggunakan mikroskop elektron.

g. PlastidaDapat dilihat dengan mikroskop cahaya biasa.

Dikenal tiga jenis plastida yaitu :
1. Lekoplas (plastida berwarna putih berfungsi sebagai penyimpan makanan),terdiri dari:
• Amiloplas (untak menyimpan amilum) dan,• Elaioplas (Lipidoplas) (untukmenyimpan
lemak/minyak).• Proteoplas (untuk menyimpan protein).
2. Kloroplas yaitu plastida berwarna hijau. Plastida ini berfungsi menghasilkan klorofil dan
sebagai tempat berlangsungnya fotosintesis.
3. Kromoplasyaitu plastida yang mengandung pigmen, misalnya :• Karotin (kuning)•
Fikodanin (biru)• Fikosantin (kuning)• Fikoeritrin (merah)

h. Vakuola (RonggaSel)Beberapa ahli tidak memasukkan vakuola sebagai organel sel. Benda
ini dapat dilihat dengan mikroskop cahaya biasa. Selaput pembatas antara vakuola dengan
sitoplasma disebut TonoplasVakuola berisi :• garam-garam organik• glikosida• tanin (zat
penyamak)• minyak eteris (misalnya Jasmine pada melati, Roseine pada mawar Zingiberine
pada jahe)• alkaloid (misalnya Kafein, Kinin, Nikotin, Likopersin dan lain-lain)• enzim•
butir-butir patiPada boberapa spesies dikenal adanya vakuola kontraktil dan vaknola non
kontraktil.

i. MikrotubulusBerbentuk benang silindris, kaku, berfungsi untuk mempertahankan bentuk

sel dan sebagai “rangka sel”. Contoh organel ini antara lain benang-benang gelembung
pembelahan Selain itu mikrotubulus berguna dalam pembentakan Sentriol, Flagela dan Silia.

j. MikrofilamenSeperti Mikrotubulus, tetapi lebih lembut. Terbentuk dari komponen

utamanya yaitu protein aktin dan miosin (seperti pada otot). Mikrofilamen berperan dalam
pergerakan sel.k. Peroksisom (Badan Mikro)Ukurannya sama seperti Lisosom. Organel ini
senantiasa berasosiasi dengan organel lain, dan banyak mengandung enzim oksidase dan
katalase (banyak disimpan dalam sel-sel hati).

3. Inti Sel (Nukleus)Inti sel terdiri dari bagian-bagian yaitu :• Selapue Inti (Karioteka)•
Nukleoplasma (Kariolimfa)• Kromatin / Kromosom • Nukleolus(anak inti).Berdasarkan ada
tidaknya selaput inti kita mengenal 2 penggolongan sel yaitu :• Sel Prokariotik (sel yang tidak
memiliki selaput inti), misalnya dijumpaipada bakteri, ganggang biru.• Sel Eukariotik (sel
yang memiliki selaput inti).
Fungsi dari inti sel adalah : mengatur semua aktivitas (kegiatan) sel, karena di dalam inti sel
terdapat kromosom yang berisi ADN yang mengatur sintesis protein.

April 10, 2009 - Posted by slem | biologi

 Minggu, 18 April 2010

STRUKTUR DAN FUNGSI RIBOSOM

A.  Struktur Ribosom

Ribosom merupakan partikel yang padat terdiri dari ribonukleoprotein. Ribosom ada yang
tersebar secara bebas di sitoplasma dan ada yang melekat pada permukaan external dari
membran Retikulum Endoplasma. Ribosom ini adalah organel yang memungkinkan
terjadinya sintesa protein. Strukur dari ribosom memilki sifat sebagai berikut :
1.      Bentuknya universal, pada potongan longitudinal berbentuk elips.
2.      Pada teknik pewarnaan negatif, tampak adanya satu alur transversal, tegak lurus pada sumbu,
terbagi dalam dua sub unit yang memiliki dimensi berbeda.
3.      Setiap sub unit dicirikan oleh koefisiensi sedimentasi yang dinyatakan dalam unit Svedberg
(S). Sehingga koefisien sedimentasi dari prokariot adalah 70S untuk keseluruhan ribosom
(50S untuk sub unit yang besar dan 30S untuk yang kecil). Untuk eukariot adalah 80S untuk
keseluruhan ribosom (60S untuk sub unit besar dan 40S untuk yang kecil).
4.      Dimensi ribosom serta bentuk menjadi bervariasi. Pada prokariot, panjang ribosom adalah 29
nm dengan besar 21 nm. Dan eukariot, ukurannya 32 nm dengan besar 22 nm.
5.      Pada prokariot sub unitnya kecil, memanjang, bentuk melengkung dengan 2 ekstremitas,
memiliki 3 digitasi, menyerupai kursi. Pada eukariot, bentuk sub unit besar menyerupai
ribosom E. coli. Berikut skema struktur ribosom:

Berikut adalah bagan perbandingan komposisi ribosom pada eukariotik dan prokariotik :
 Komposisi kimia dari ribosom antara lain sebagai berikut :
1.      Asam Nukleat Ribosom
a.       Sub unit besar dibentuk dari protein dan RNA dalam kuantitas yang seimbang, mengandung
2 tipe rRNA, yakni:
-   Satu rRNA 28S
-   Satu rRNA SS
b.      Sub unit kecil mengandung r RNA 18s
Diketahui bahwa, dengan ketiadaan RNA 185, maka sub unit besar tidak dapat berasosiasi
pada sub unit kecil. Sedangkan RNA 28s memungkinkan asosiasi tersebut. RNA SS melekat
pada sequence asam nukleat ini yaitu tRNA. Bilamana terbaca maka tRNA melekat pada site
yang merupakan bagian RNA 285. Perpindahan dari tRNA yang melekat pada molekul
mRNA menyebabkan pergerakan translasi mRNA masing-masing.

2.      Protein Ribosomal

a.       Sub unit kecil (30S prokariot): 21 protein digambarkan berturut-turut dengan huruf S dan
satu angka antara 1 dan 21 (S1, S2, S21). Berat moleku130.000 - 40.000 Dalton. Berada pada
 permukaan ribosom, mengelilingi rRNA. Protein memainkan peranan sebagai reseptor pada
faktor pemanjangan sedangkan yang lainnya mengontrol transducti.
b.       Sub unit besar: 33 protein dikenal sebagai Li sampai L33. Terlibat dalam:
-         Translokasi oleh adanya GTP (melekat pada ribosam) yang memberikan energi untuk
memindahkan inRNA dan pembebasan tRNA asetil.
-         Fiksasi (protein L7 dan L1z) dari suatu faktor pemanjangan (EF-6)
-         Dalam pembentukan suatu ikatan peptida antar rantai peptida yang telah dibentuk dan suatu
asetil-NH2 baru.
-          Dalam konstruksi suatu alur longitudinal, menempatkan rantai protein dengan pembentukan
dan melindunginya meiawan enzim proteolitik. Alur ini memiliki panjang sesuai dengan
rantai polipeptida 35 asetil-NH2.

B.  Translasi
Sebelum pembelahan sel, DNA di dalam kromosom mengganda sehingga setiap sel anak
memiliki kromosom yang sama. DNA bertanggungjawab untuk mengkode semua protein.
Setiap asam amino di kode oleh satu atau lebih triplet nukleotida. Kode ini dihasilkan dari
satu untai DNA melalui proses yang disebut dengan transkripsi. Proses ini menghasilkan
mRNA yang akan dibawa keluar dari inti untuk selanjutnya diterjemahkan menjadi protein.
Hal ini dapat dilakukan karena pada sitoplasma terdapay kelompok ribosom yang disebut
dengan poliribosom. Atau dapat dilakukan pada ribosom yang menempel pada reticulum
endoplasma.
 Kode seperti yang disebut di atas diterjemahkan pada suatu struktur yang disebut
ribosom yang juga dibuat di dalam inti. Ribosom ini merupakan tempat bagi mRNA di mana
mRNA akan terikat. Asam amino untuk sintesis protein akan di bawa ketempat ini oleh RNA
transfer (tRNA). Setiap tRNA memiliki triplet yang akan berikatan dengan urutan nuklotida
yang sesuai pada mRNA. Sebagai contoh fenil alanin yang terikat pada tRNA yang miliki
tiplet AAA (adenin-adenin-adenin) akan berikatan dengan urutan nukleotida yang sesuai
pada  mRNA yaitu UUU (urasil, urasil, urasil). 
Inisiasi
Gambar di bawah memperlihatkan proses inisiasi. Proses tersebut dimulai ketika ribosom subunit kecil berikatan
dengan mRNA. Inisiator tRNA yang membawa metionin berikatan pada daerah AUG yang mengkode asam
amino metionin. Selanjutnya ribosom sub unit besar akan menempel Pada ribosom subunit kecil. Catatan, sisi A
dan sisi P merupakan tempat pengikatan tRNA.

Elongasi
       Pada gambar di di bawah terlihat bahwa kompoleh tRNA bergerak dari sisi A ke sisi P.
Sisi A meruapakan tempat bagi tRNA berikitnya. Pada contoh ini adalah tRNA yang
membawa prolin yang dibawa oleh tRNA yang memiliki kode GGC. tRNA ini akan
berpasangan dengan urutan nukleotida CCG pada mRNA.  Setelah menempel pada sisi A,
metionin dan protein akan diikat oleh ikatan peptida. Selanjutnya tRNA yang pertama (yang
membawa metionin) akan meninggalkan ribosom dan tRNA yang membawa prolin akan
berpindah kesisi A. Ribosom selanjunya akan bergerak ke triplet berikutnya dengan arah 5' -
3' (ditunjukkan oleh arah panah pada mRNA). Sedangkan tRNA akan bergerak dari arah 3' –
5.

      Ribosom selanjutnya akan membaca kode dengan arah 5' - 3' dan menambahkan asam amino pada rantai
peptide. Pada gambar tRNA yang membawa glisin yang dikode oleh CCA, berpasangan dengan basa GGU pada
mRNA. Proses ini akan berjalan terus sampai mencapai stop codon. Pada gambar di bawah diperlihatkan dengan
tanda merah.
 Akhir Translasi (Terminasi)

      Ketika robosom mencapai stopkodon, dan tidak ada tRNA yang menempel maka
ribosom sub uni kecil dan besar akan terpisah dan meninggalkan mRNA.

C.  Kode Genetik

Kode genetik adalah cara pengkodean urutan nukleotida pada DNA atau RNA utnuk
menentukan urutan asam amino pada saat sintesis protein. Informasi pada kode genetik
ditentukan oleh basa nitrogen pada rantai DNA yang akan menentukan susunan asam amino.
Para peneliti melakukan penelitian pada bakteri E. Coli mula mula digunakan basa
nitrogen singlet maka diper oleh 4 asam amino saja yang dapat diterjemahkan padahal ke 20
asam amino ini harus diterjemahkan semua agar protein yang dihasilkan dapat digunakan,
kemudian para ilmuwan mencobalagi dengan kodon duplet dan baru dapat untuk
menterjemahlkan 16 asam amino ini pun belum cukup juga. Kemudian dicoba dengan triplet
dan dapat menterjemahkan 64 asam amino hal ini tidak mengapa sekalipun melebihi 20 asam
amino toh dari 64 asam amino yang diterjemahkan ada yang memilii simbul/fungsi yang
sama diantaranya (kodon asam assparat (GAU dan GAS) sama dengan asam-asam
tirosin(UAU, UAS) sama juga dengan triptopan (UGG) bahkan ini sangat menguntungkan
pada proses pembentukkan protein karena dapat menggantikan asam amino yang
kemungkinan rusan selain itu dari 20 asam amino diantaranya ada yang berfungsi sebagai
agen pemotong gen atau tidak dapat bersambung lagi dengan doubel helix asam amino yang
berfungsi sebagai agen pemotong gen diantaranya (UAA, UAG, UGA)  Beberapa sifat dari
kode triplet diantaranya: Kode genetik ini mempunyai banyak sinonim sehingga hampir
setiap asam amino dinyatakan oleh lebih dari sebuah kodon. Contoh semua kodon yang
diawali dengan SS memperinci prolin (SSU, SSS, SSA dan SSG) semua kodon yang diawali
dengan AS memperinci treosin (ASU, ASS, ASA, ASG). Tidak tumpang tindih, artinya tiada
satu basa tungggalpun yang dapat mengambil bagian dalam pembentukan lebih dari satu
kodon, sehingga 64 itu berbeda-beda nukleotidanya.
Kode genetik dapat mempunyai dua arti yaitu kodon yang sama dapat memperinci lebih dari
satu asam amino.
Semenjak tahun 1960an semakin nyata bahwa ada paling sedikit tiga residu nukleotida
DNA diperlukan untuk mengkode untuk masing-masing asam amino. Empat huruf kode
DNA (A, T, G, dan C) dalam grup dua huruf menghasilkan 42 =16 kombinasi yang berbeda,
tidak cukup untuk mengkode 20 asam amino. Empat basa tiga huruf menghasilkan 43 =64
kombinasi yang berbeda. Genetik eksperimen awal membuktikan bahwa tidak hanya kode
genetik atau kodon untuk asam amino berupa susunan tiga huruf (triplet) dari nukleotida
tetapi juga bahwa kodon tidak tumpang-tindih dan tidak ada jeda antara kodon residu asam
amino yang berurutan. Susunan asam amino protein kemudian digambarkan oleh suatu
susunan yang linier dari kodon triplet yang berdekatan. Kodon yang pertama pada susunan
metapkan suatu kerangka pembacaan(reading frame), di mana kodon yang baru memulai
pada setiap tiga residu nukleotida. Pada skema ini, ada tiga kerangka pembacaan yang
mungkin untuk setiap urutan DNA yang diberi, dan masing-masing secara umum akan
memberi suatu urutan berbeda terhadap kodon.
Pada tahun 1961 Marshall Nirenberg dan Heinrich Matthaei mengumumkan hasil
observasi yang mengusulkan terobosan pertama. Mereka menginkubasi polyribonucleotide
polyuridylate sintetis (poly(U) yang didesign) dengan ekstrasi E. coli, GTP, dan campuran 20
asam amino dalam 20 tabung berbeda. Pada masing-masing tabung suatu asam amino yang
berbeda diberi label secara radioaktif. Poly(U) dapat dikatakan sebagai mRNA tiruan yang
berisi triplet UUU berurutan, dan triplet ini harus mempromosikan sintesis polipeptida hanya
dari salah satu 20 asam amino yang berbeda –yang dilabel dengan triplet UUU. Suatu
polipeptida radioaktif dibentuk di dalam salah satu dari 20 tabung, yang berisi fenilalanin
radioaktif. Nirenberg dan Matthaei menyimpulkan bahwa triplet UUUcocok untuk
fenilalanin. Pendekatan yang sama mengungkapkan bahwa polyribonucleotide polycytidylate
atau poly(C) sintetis mengkode formasi.
Polipeptida yang hanya berisi prolina (polyproline), dan ilyadenylate atau poly(A) mengkode
polylysine. Dengan demikian triplet CCC mengkode daftar prolina dan triplet AAA untuk
lisina. Polinukleotida sintetik yang digunakan dalam eksperimen dibuat sedemikian dengan
aksi fosforilase polinukleotida, menganalisis formasi polimer RNA dari ADP, UDP, CDP dan
GDP. Enzim ini tidak memerlukan template polimer dan membuat polimer dengan sebuah
komposisi basa bahwa secara langsung mencerminkan konsentrasi yang relatif dari precursor
nukleotida 5'-diphosphate di dalam medium. Jika fosforilase polynukleotida diperkenalkan
dengan UDP, hal ini hanya poly(U). Jika diperkenalkan dengan suatu campuran dari lima
bagian ADP dan satu CDP, akan membuat polimer di mana 65 residu adalah adenylate dan
61sytidylate. Polimer acak seperti itu mungkin memiliki banyak triplet urutan AAA, sedikit
triplet AAC, ACA, dan CAA, beberapa triplet ACC, CCA, dan CAC, dan sangat sedikit;
triplet CCC (Tabel 26-1). Dengan penggunaan mRNA tiruan yang berbeda yang dibuat dari
fosforilase polinukleotida dari campuran permulaan ADP, GDP, UDP, dan CDP yang
berbeda, komposisi basa triplet yang mengkode hampir semua asam amino diidentifikasi
segera.
Ditahun 1964 Nirenberg dan Filipus menemukan terobosan baru. Mereka menemukan
bahwa ribosom bakteri E.coli yang terisolasi akan mengikat suatu aminoasil-tRNA khusus
jika polinukleotida sintetik yang sesuai ada. Sebagai contoh, ribosom yang diinkubasi dengan
poly(U) dan phenylalanyl-tRNAPhe(atau Phti-tRNAPhe) akan mengikat kedua polimer,
tetapi jika ribosomd iinkubasi dengan poly(U) dan beberapa aminoacyU-tRNA yang lain,
aminoasil-tRNA itu tidak akan terikat karena itu tidak akan mengenali triplet UUU pada
poly(U), perlu dicatat bahwa oleh konvensi, identitas tRNA ditandai superscript dan
aminoacylated-tRNA ditandai dengan nama yang menyambung garis. Sebagai contoh,
aminoacylated tRNAALa yang benar adalah alanyl-tRNA Ala atau Ala-tRNAAla. Jika tRNA
tersebut adalah salah aminoacylated, misalkan dengan valina, akan memiliki Val-tRNAAla.)
Polinukleotida terpendek yang bisa mempromosikan ikatan khusus Phe-tRNAPhe adalah
trinucleotida UUU. Dengan menggunakan trinucleotida sederhana dari urutan yang dikenal,
hal ini mungkin untuk menentukan aminoasil-tRNA yang mana yang terikat dengan masing-
masing dari sekitar 50 dari 64 kodon triplet yang mungkin. Beberapa kodon, baik tidak ada
aminoasil-tRNA akan berikatan, atau lebih dari satu terikat. Metoda lain diperlukan untuk
melengkapi dan mengkonfirmasikan seluruh kode genetik. Saat ini, suatu pendekatan yang
komplementer diperkenalkan oleh H.Gobind Khorana, yang mengembangkan metoda-metoda
untuk mensintesis polyribonucleotida dengan yang digambarkan, susunan pengulangan dari
dua sampai empat basa. Polipeptida yang dihasilkan dengan memakai RNAs ini sebagai
pengirim pesan (messanger) mempunyai satu atau beberapa asam amino dengan pola
berulang. Pola-pola ini, ketika dikombinasikan dengan informasi dari polimer acak yang
digunakan oleh Nirenberg dan rekan-rekannya, memunculkan tugas kodon yang tidak jelas.
Polipeptida yang disintesis responnya atas polimer ini ditemukan untuk memiliki jumlah
treonina dan histidina yang sama. Dengan cara yang sama, satu RNA dengan tiga basa pada
pola pengulangan harus menghasilkan tiga jenis polipeptida yang berbeda. Masing-masing
polipeptida berasal dari kerangka pembacaan (reading frame) yang berbeda dan berisi suatu
jenis asam amino. Satu RNA dengan empat basa pada pola pengulangan harus menghasilkan
satu jenis polipeptida dengan pola pengulanga empat asam amino. Hasil dari semua
percobaan dengan polimer ini menghasilkan tugas dari kodon 61 dan 64 yang mungkin. Dan
tiga yang lain diidentifikasi sebagai kodon penghentian (termination), sebagian karena
ketiganya mengacaukan pola persandian asam amino ketika dimasukkan dalam urutan dari
RNA polimer sintetis. Dengan pendekatan ini, urutan basa dari semua kode triplet masing-
masing asam amino dibentuk tahun 1966. Sejak itu, kode ini telah diuji melalui banyak cara.
"kamus" lengkap kodon untuk asam amino ditunjukan oleh Gambar 26-7. Urutan kode
genetik diakui sebagi penemuan terbesar di tahun 1060an.
Kode genetik mempunyai beberapa karakteristik penting
Kunci organisasi informasi genetika dalam protein dapat ditemukan pada kodon dan pada
susunan kodon pada kerangka pembacaan(reading frame). Perlu diingat bahwa tanpa tanda
baca atau isyarat diperlukan untuk menandai ujung kodon dan permulaan kodon berikutnya.
Kerangka pembacaan harus ditetapkan dengan benar pada permulaan molekul mRNA dan
lalu dipindahkan secara berurutan dari satu triplet ke triplet berikutnya. Jika kerangka
pembacaan awal diputus oleh satu atau dua basa, atau jika ribosom tanpa sengaja melompati
suatu nukleotida dalam mRNA, semua kodon berikutnya akan berantakan dan akan menjurus
kepada pembentukan protein "missense" dengan susunan asam amino yang kacau.  Beberapa
kodon memiliki fungsi khusus. Kodon inisiasi, AUG, menandakan awal dari rantai
polipeptida. AUG tidak hanya adalah kodon inisiasi dari prokaryota dan eukaryot tetapi juga
mengkode residu Met pada posisi internal polipeptida. Dari 64 triplet nukleotida yang
mungkin, tiga (UAA, UAG, dan UGA) tida mengkode asam amino yang dikenal ketiganya
dikenal sebagai kodon penghentian (termination) (juga disebut stop codon atau nonsense
codon), yang secara normal menandai akhir sintesis rantai polipeptida. Ketiga kodon
penghentian dinamai "nonsense codon" karena kodon-kodon ini pertama kali ditemukan
berasal dari mutasi basa tunggal bakteri E.coli di mana rantai polipeptida tertentu diakhiri
secara prematur. Mutasi nonsens ini, dinamai amber, ochre, dan opal, membantu identifikasi
yang mungkin dari UAA, UAG, dan UGA sebagai kodon penghentian. Pada urutan acak
nukleotida, satu dari setiap 20 kodon pada masing-masing kerangka pembacaan, rata-rata,
merupakan kodon penghentian. Dimana kerangka pembacaan ada tanpa kodon penghentian
dari 50 atau lebih kodon, daerah itu disebut satu kerangka pembacaan terbuka (open reading
frame). Kerangka pembacaan terbuka panjang biasanya berhubungan dengan gen yang
mengkode protein. Pengkodean gen protein khusus tak terputuskan dengan berat molekular
60,000 akan memerlukan open reading frame dengan 500 atau lebih kodon. Lihat Kotak 26-1
(p. 900) untuk melihat beberapa perkecualian dari pola umum ini.
Barangkali ciri kode genetik yang paling mencolok adalah degenerate (degenerasi),
maksudnya suatu asam amino yang diuji bisa dispesifikasi lebih dari satu kodon. Hanya
metionin dan triptofan yang mempunyai kodon tunggal. Degenerasi tidak berarti tak
sempurna; kode genetik jelas karena tidak ada kodon yang mengkode asam amino lebih dari
satu. Perlu diketahui bahwa degenerasi kode tidaklah seragam. Sebagai contoh, leusina dan
serina mempunyai enam kodon, glisina dan alanina mempunyai empat kodon, dan glutamat,
tirosina, dan histidina mempunyai dua kodon. Ketika satu asam amino mempunyai kodon
ganda, perbedaan antara kodon biasanya terlihat pada basa yang ketiga (pada ujung 3').
Sebagai contoh, alanina dikode oleh triplet GCU, GCC, GCA, dan GCG. Kodon tersebut,
hampir semua asam amino disimbolkan dengan XY GA atau XY CU. Dua huruf pertama dari
tiap kodon kemudian faktor penentu yang utama dari kekhususan. Hal ini memberikan
beberapa konsekuensi yang menarik.

 If you want complete paper, please request : oryza_135rsh@yahoo.co.id

Jalinan endoplasma

Dari Wikipedia Bahasa Melayu, ensiklopedia bebas.

Lompat ke: pandu arah, gelintar

Jalinan endoplasma merupakan suatu bahagian yang terdapat di dalam sesebuah sel. Jalinan
endoplasma diperhatikan sebagai pasangan membran selari yang merentasi sitoplasma.

Isi kandungan
[sorok]

 1 Jenis
 2 Struktur
 3 Fungsi
 4 Lihat juga
[sunting] Jenis
 Jalinan endoplasma kasar - mempunyai ribosom yang kaya dengan asid ribonukleik.
 Jalinan endoplasma licin - tidak mempunyai ribosom dan sisternanya berbentuk tiub dan
mengandungi bahan lipid.

[sunting] Struktur
Jalinan endoplasma terdiri daripada satu sistem pundi leper (sisterna) yang dibatasi oleh
membran unit tunggal. Membran penggarisan sisterna mungkin berterusan dengan membran
nukleus, membran plasma dan jasad golgi.

[sunting] Fungsi
Jalinan endoplasma bertindak sebagai satu sistem lalu lintas dan pengangkutan di dalam sel.
Selain itu, ia berfungsi sebagai pengangkut kepada protein yang disentesis di dalam ribosom.
Jalinan endoplasma juga berfungsi sebagai tempat sintesis lipid.