Struktur Virus Virus bukan tanaman, hewan, atau bakteri, namun mereka adalah parasit klasik dari kerajaan

hidup. Meskipun mereka mungkin tampak seperti organisme hidup karena kemampuan luar biasa mereka yaitu reproduksi, virus bukan organisme hidup dalam arti kata yang kaku. Struktur bakteriofage

Tanpa sel inang, virus tidak dapat melaksanakan fungsi mereka hidup-mempertahankan atau memperbanyak. Mereka tidak bisa mensintesis protein, karena mereka tidak memiliki ribosom dan harus menggunakan ribosom sel tuan rumah mereka untuk menerjemahkan messenger RNA virus menjadi protein virus. Virus tidak dapat menghasilkan atau menyimpan energi dalam bentuk adenosin trifosfat (ATP), tetapi harus mendapatkan energi mereka, dan semua fungsi metabolisme lain, dari sel inang. Mereka juga parasitize sel untuk bahan bangunan dasar, seperti asam amino, nukleotida, dan lipid (lemak). Walaupun virus telah berspekulasi sebagai bentuk protolife, ketidakmampuan mereka untuk bertahan hidup tanpa hidup organisme m embuat sangat tidak mungkin bahwa mereka didahului selular selama evolusi kehidupan awal Bumi. Beberapa ilmuwan berspekulasi bahwa virus ganas mulai sebagai segmen kode genetik yang diadaptasi untuk keberadaan parasit. Semua virus mengandung asam nukleat, baik DNA atau RNA (tapi tidak keduanya), dan mantel protein, yang melukai asam nukleat. Beberapa virus juga ditutupi oleh amplop dari molekul lemak dan protein. Dalam bentuk yang infektif, di luar sel, partikel virus disebut virion. Setiap virion berisi setidaknya satu protein yang unik disintesis oleh gen khusus dalam asam nukleat tersebut.Viroids (berarti "viruslike") adalah organisme penyebab penyakit yang hanya berisi asam nukleat dan tidak memiliki struktur protein. viruslike partikel lain yang disebut prion terutama terdiri dari protein terintegrasi dengan sebuah molekul kecil asam nukleat.

Dokter Inggris Edward Jenner bahkan menemukan prinsip inokulasi pada akhir abad kedelapan belas. . Virus diklasifikasikan atas keluarga dan marga berdasarkan tiga pertimbangan struktural: 1) jenis dan ukuran asam nukleat mereka. 2) ukuran dan bentuk kapsid. Ada sebagian besar adalah dua jenis bentuk ditemukan di antara virus: batang. atau bakteri. setelah ia mengamati bahwa orang-orang yang terjangkit penyakit cacar sapi ringan umumnya kebal terhadap penyakit cacar mematikan. Pada akhir abad kesem bilan belas. hewan. Bentuk bola sebenarnya sebuah poligon 20 sisi (ikosahedron). tumbuhan. tapi tidak akan tumbuh pada media buatan (seperti bakteri) dan terlalu kecil untuk dilihat melalui mikroskop cahaya. seperti bakteriofage T4. tapi dampaknya telah diamati selama berabad-abad. suntikan asam nukleat virus ke dalam sel. Bentuk batang disebabkan oleh array linier dari asam nukleat dan protein subunit yang membentuk kapsid. Kemajuan dalam kultur sel hidup dan mikroskop pada abad kedua puluh akhirnya memungkinkan para ilmuwan untuk mengidentifikasi virus. Kemajuan dalam genetika secara dramatis meningkatkan proses identifikasi. Karena virus tidak dapat menembus dinding sel tanaman. virus bakteri tertentu. para ilmuwan tahu bahwa beberapa agen menyebabkan penyakit tanaman tembakau. Sifat dari virus tidak mengerti sampai abad kedua puluh. hampir se mua virus tanaman ditularkan oleh serangga atau organisme lain yang memakan tanaman. atau filamen." Ekornya kontrak dan konektor ekor menembus dinding sel dan membran yang mendasari. Virus ini memiliki ekor "" yang melekat pada permukaan bakteri dengan cara protein "pin. dan 3) apakah mereka memiliki amplop lipid sekitar nukleokapsid (yang kapsid terlampir asam nukleat). dan lingkungan.Virus umumnya diklasifikasikan oleh organisme mereka menginfeksi. telah berevolusi proses rumit infeksi.

bagaimanapun. shell ini terdiri dari protein yang diselenggarakan di subunit dikenal sebagai capsomers. penyakit yang terwujud dalam diare. 2) berisi situs khusus di permukaannya yang memungkinkan virion untuk melampirkan ke sel inang. Kebanyakan virus menjaga semua informasi genetik mereka dengan RNA beruntai tunggal. hanya beberapa kelompok virus menggunakan DNA. dengan asam nukleat tertutup. Sedangkan DNA beruntai ganda bertanggung jawab untuk ini dalam sel-sel prokariotik dan eukariotik. mual. menyuntikkan asam nukleat menular ke dalam sitoplasma sel. kapsid ini memiliki tiga fungsi: 1) melindungi asam nukleat dari pencernaan oleh enzim. dan 3) menyediakan protein yang memungkinkan untuk menembus virion host sel membran dan. disebut RNA-dependent RNA polimerase (transcriptase). seperti timbulnya bronkitis dan radang paru-paru. kelemahan dan nyeri otot. *Amplop . Demam. sakit kepala. telah untai RNA negatif. tetapi cenderung lebih parah. gejala gastrointestinal yang terkait dengan influenza kadang-kadang dialami oleh anak-anak. Gejala-gejala flu yang mirip dengan flu biasa. Virus memperoleh molekul lipid dari membran sel selama proses budding virus. Namun. Di sebagian besar. Dalam kasus ini." Sejumlah komplikasi. dan orang dengan sistem kekebalan ditekan. kelelahan.Berikutnya ke common cold. . atau "flu" mungkin adalah infeksi pernafasan yang paling akrab di dunia. dan hidung meler atau tersumbat yang umum dan dapat berkembang dengan cepat. menciptakan struktur hibrida yang diturunkan dari sel lemak dan protein yang diturunkan dari virus. Mereka yang terkait erat dengan asam nukleat dan mencerminkan konfigurasi. Di Amerika Serikat saja. baik heliks berbentuk batang atau lingkup berbentuk poligon. ia disebut nukleokapsid ini. yang pertama harus mengkatalisis produksi RNA komplementer utusan dari genom RNA virion sebelum sintesis protein virus dapat terjadi.Banyak jenis virus memiliki amplop glikoprotein sekitar nukleokapsid ini.Seperti halnya dalam sel. sekitar 25-50000000 kontrak influenza orang setiap tahun. dan muntah tidak disebabkan oleh virus influenza meskipun mereka sering tidak akurat disebut sebagai flu perut ". virion memiliki enzim. Amplop itu terdiri dari dua lapisan lipid diselingi dengan molekul protein (dua lapis lipoprotein) dan mungkin berisi materi dari membran sel inang serta bahwa asal virus.*Kapsid . Di bawah kondisi yang tepat. batuk kering. muda anak -anak. juga dapat terjadi dalam kaitannya dengan influenza dan sangat umum di kalangan orang tua. Ada dua jenis virus RNA berbasis. influenza. Banyak virus juga mengembangkan lonjakan terbuat dari glikoprotein pada amplop mereka yang membantu mereka untuk melampirkan pada permukaan sel yang spesifik. RNA virus dalam suspensi cair molekul protein akan merakit diri untuk menjadi kapsid virus fungsional dan menular.kapsid adalah cangkang protein yang membungkus asam nukleat. *Asam nukleat . Influenza (Flu) Virus . sakit tenggorokan. tetapi untuk kebanyakan orang dewasa. asam nukleat virus setiap mengkodekan informasi genetik untuk sintesis dari semua protein. RNA genom disebut seuntai ditambah karena bertindak sebagai messenger RNA untuk sintesis langsung (terjemahan) protein virus. dalam beberapa kasus. Beberapa. virus menggantikan protein pada membran sel dengan protein sendiri.

Sejak saat itu. Virus H1N1 ini.magnet. HIV adalah salah satu dari kelompok virus yang disebut retrovirus atipikal yang menyimpan informasi genetik dalam bentuk Asam ribonukleat (RNA). maka tidak tertutup kemungkinan H5N1 juga bisa berubah demikian. sejumlah besar penelitian berfokus pada agen penyebab AIDS telah dilakukan dan banyak yang telah dipelajari tentang struktur program virus dan tindakan yang khas. 1998). dan ayam ternak. tetapi juga agar bisa menginfeksi beberapa jenis inang yang berbeda. transkripsi bahan genetik dari DNA menjadi RNA. dimana virus yang menginfeksi mamalia hanya menginfeksi manusia. Virus H5N1 adalah produk dari antigenic drift. Perubahan ini dilakukan virus influenza tidak hanya untuk menghindari sistem imun inangnya. 2004). Aktivitas enzim yang memungkinkan informasi genetik HIV menjadi terintegrasi secara permanen ke dalam genom (kromosom) dari sel inang. Faktor Penentu Patogen Sedikitnya ada dua faktor yang mempengaruhi tingkat patogen dari virus influenza. kuda.edu/cells/virus. Virus influenza yang memiliki RNA sebagai genomnya adalah virus yang mudah berubah. akibatnya akan jauh lebih parah daripada Spanish Flu. Karena babi bisa terinfeksi oleh berbagai jenis virus. dan begitu juga sebaliknya.html Virus H5N1 termasuk virus influenza A. Hal yang sama juga terjadi pada H2N2. Sumber : http://micro. Pertama. HIV dan retrovirus lainnya mampu menghasilkan asam deoksiribonukleat (DNA) dari RNA. Beberapa inang yang permanen dari virus influenza A adalah mamalia. Karena fenomena ini mirip dengan H5N1. bisa berupa antigenic shift. Karena itu. merupakah hasil antigenic drift dari jenis virus yang menyerang manusia dan yang menyerang burung. yang menyebabkan wabah Asian Flu pada tahun 1957 dan H3N2 yang menjadi dalang Hong Kong Flu pada tahun 1968. . Hasil percobaan juga membuktikan passage virus flu burung pada babi menghasilkan virus influenza yang mirip dengan virus influenza manusia (Ito et al. Ini menunjukan babi berperan sebagai media terjadinya antigenic drift. yang diakibatkan adanya akumulasi mutasi pada genomnya. Jika ini terjadi. babi memegang peranan penting dalam proses evolusi virus influenza. babi. Melalui penggunaan sebuah enzim yang dikenal sebagai reverse transcriptase.Human Immunodeficiency Virus (HIV) . Virus ini akhirnya beradaptasi dengan inang dan tidak menyebabkan penyakit pada inangnya tersebut. melebihi jumlah korban Perang Dunia I. dimana telah terjadi persilangan genom antara virus dari jenis yang menginfeksi burung dengan jenis virus yang menginfeksi manusia.fsu. Perubahan seperti ini sering terjadi di dalam tubuh babi. babi berfungsi sebagai mixing vessel antara virus dari jenis yang berbeda. Evolusi Virus Influenza Virus influenza yang terganas dalam sejarah dunia adalah virus H1N1 yang menyebabkan wabah Spanish Flu. Dan umumnya virus influenza ini adalah host specific. yang inangnya adalah burung yang hidup di air (aquatic bird). merupakan virus avian influenza yang telah berubah sehingga mampu menginfeksi manusia dan menular dari manusia ke manusia (Lipatov et al. Wabah yang terjadi pada tahun 1918 ini telah mengakibatkan korban 100 juta jiwa. bisa juga berupa antigenic drift. sedangkan sebagian besar sel melakukan proses sebaliknya.Virus HIV yang bertanggung jawab untuk pertama kali diisolasi pada tahun 1983 oleh Robert Gallo dari Amerika Serikat dan Perancis ilmuwan Luc Montagnier. yaitu terjadinya persilangan genom antara virus dengan tipe yang berbeda. tidak bisa menginfeksi burung.

Virus H5N1 adalah produk dari antigenic drift. ion channel (M2) blocker. 2002). Protein HA ini. Karena protein NA berfungsi pada proses pelepasan virus bereplikasi di dalam sel. HA juga mempengaruhi tingkat penularan. Pertama. 2002). Obat ini hampir tidak memicu munculnya virus yang resisten. atau yang dikenal juga dengan spike protein. obat NA inhibitor efektif terhadap virus influenza A dan B. bisa berupa antigenic shift. obat dari ion channel blocker memicu munculnya virus yang resisten. dimana virus yang menginfeksi mamalia hanya menginfeksi manusia. seperti amantadine dan rimantadine. dan begitu juga sebaliknya. Berbeda dengan obat ion channel blocker. Beberapa inang yang permanen dari virus influenza A adalah mamalia. Protein HA secara langsung berinteraksi dengan reseptor yang ada dipermukaan sel. kuda. Selain itu. virus akan teragregasi di permukaan sel dan tidak bisa pindah ke sel lain. n Oleh Dr. seperti zanamivir dan oseltamivir. Akibatnya. dan ayam ternak. Bahkan virus ini patogen dan bisa menular kepada orang yang dekat dengan pasien. Virus ini akhirnya beradaptasi dengan inang dan tidak menyebabkan penyakit pada inangnya tersebut. sehingga memungkinkan virus masuk ke dalam sel. Pada hari ke-5 sampai ke-7 setelah konsumsi obat. yang inangnya adalah burung yang hidup di air (aquatic bird). Akibatnya. NA inhibitor ini membuat virus tidak bisa keluar dari sel. dua factor yang berhubungan dengan sistem imun tubuh yang juga mempunyai efek antivirus (Seo et al. Virus influenza yang memiliki RNA sebagai genomnya adalah virus yang mudah berubah. terutama pada manusia.protein hemagglutinin (HA) yang muncul di permukaan virus. tidak bisa menginfeksi burung. . selain mempengaruhi patogenesis virus. neurimidase (NA) inhibitor. yang mempengaruhi tingkat patogenesis virus influenza adalah gen NS (nonstructural protein). Andi Utama peneliti Puslit Bioteknologi-LIPI Virus H5N1 termasuk virus influenza A. Dan umumnya virus influenza ini adalah host specific. tidak influenza virus B. Hal ini diduga karena gen NS membuat virus kebal terhadap interferon (IFN) dan tumor necrosis factor alpha (TNF-?). yaitu terjadinya persilangan genom antara virus dengan tipe yang berbeda. Obat ini memblok aktivitas ion channel dari influenza virus A. dimana telah terjadi persilangan genom antara virus dari jenis yang menginfeksi burung dengan jenis virus yang menginfeksi manusia. Munculnya virus yang resisten ini karena terjadinya mutasi pada protein M2. juga berberan pada proses infeksi virus ke dalam sel. dimana akumulasi mutasi pada HA meningkatkan daya tular virus influenza. aliran ion hidrogen akan terblokir sehingga virus tidak bisa melakukan proses perkembangbiakan. Sayang sekali. Kedua. Adanya cleavage site multibasa pada protein HA meningkatkan sifat patogen dari virus influenza (Stenhauer. yang diakibatkan adanya akumulasi mutasi pada genomnya. 1999). Hasil penelitian membuktikan virus rekombinan yang memiliki NS yang berasal dari virus patogen. Obat dan Vaksin Influenza Obat merupakan alternatif penanggulangan infeksi influenza. tetapi juga agar bisa menginfeksi beberapa jenis inang yang berbeda. 16-35% virus akan menjadi resisten. babi. bisa juga berupa antigenic drift. berhasil memblokir ekspresi gen yang diregulasi oleh interferon (Geiss et al. Perubahan ini dilakukan virus influenza tidak hanya untuk menghindari sistem imun inangnya. seperti H1N1 yang menyebabkan Spanish Flu. Kedua. Saat ini ada dua jenis obat antivirus influenza yang tersedia.

seperti H1N1 yang menyebabkan Spanish Flu. Hasil penelitian membuktikan virus rekombinan yang memiliki NS yang berasal dari virus patogen. yang mempengaruhi tingkat patogenesis virus influenza adalah gen NS (nonstructural protein). Hasil percobaan juga membuktikan passage virus flu burung pada babi menghasilkan virus influenza yang mirip dengan virus influenza manusia (Ito et al. Protein HA secara langsung berinteraksi dengan reseptor yang ada dipermukaan sel. Hal yang sama juga terjadi pada H2N2. Saat ini ada dua jenis obat antivirus influenza yang tersedia. Munculnya virus yang resisten ini karena terjadinya mutasi pada protein M2. merupakah hasil antigenic drift dari jenis virus yang menyerang manusia dan yang menyerang burung. Faktor Penentu Patogen Sedikitnya ada dua faktor yang mempengaruhi tingkat patogen dari virus influenza. babi memegang peranan penting dalam proses evolusi virus influenza. Karena fenomena ini mirip dengan H5N1. virus akan teragregasi di permukaan sel dan tidak bisa pindah ke sel lain. Karena itu. maka tidak tertutup kemungkinan H5N1 juga bisa berubah demikian. neurimidase (NA) inhibitor. Akibatnya. HA juga mempengaruhi tingkat penularan. dimana akumulasi mutasi pada HA meningkatkan daya tular virus influenza. 1998). Obat dan Vaksin Influenza Obat merupakan alternatif penanggulangan infeksi influenza. 16-35% virus akan menjadi resisten. seperti zanamivir dan oseltamivir.Evolusi Virus Influenza Virus influenza yang terganas dalam sejarah dunia adalah virus H1N1 yang menyebabkan wabah Spanish Flu. 1999). yang menyebabkan wabah Asian Flu pada tahun 1957 dan H3N2 yang menjadi dalang Hong Kong Flu pada tahun 1968. melebihi jumlah korban Perang Dunia I. Virus H1N1 ini. protein hemagglutinin (HA) yang muncul di permukaan virus. seperti amantadine dan rimantadine. aliran ion hidrogen akan terblokir sehingga virus tidak bisa melakukan proses perkembangbiakan. Pertama. Perubahan seperti ini sering terjadi di dalam tubuh babi. terutama pada manusia. dua factor yang berhubungan dengan sistem imun tubuh yang juga mempunyai efek antivirus (Seo et al. Obat ini memblok aktivitas ion channel dari influenza virus A. Hal ini diduga karena gen NS membuat virus kebal terhadap interferon (IFN) dan tumor necrosis factor alpha (TNF-?). Kedua. Sayang sekali. Karena babi bisa terinfeksi oleh berbagai jenis virus. selain mempengaruhi patogenesis virus. Pertama. juga berberan pada proses infeksi virus ke dalam sel. obat dari ion channel blocker memicu munculnya virus yang resisten. 2004). Karena protein NA berfungsi pada proses pelepasan virus bereplikasi di dalam sel. Adanya cleavage site multibasa pada protein HA meningkatkan sifat patogen dari virus influenza (Stenhauer. Pada hari ke-5 sampai ke-7 setelah konsumsi obat. tidak influenza virus B. Kedua. atau yang dikenal juga dengan spike protein. Akibatnya. berhasil memblokir ekspresi gen yang diregulasi oleh interferon (Geiss et al. akibatnya akan jauh lebih parah daripada Spanish Flu. sehingga memungkinkan virus masuk ke dalam sel. Jika ini terjadi. Bahkan virus ini patogen dan bisa menular kepada orang yang dekat dengan pasien. 2002). merupakan virus avian influenza yang telah berubah sehingga mampu menginfeksi manusia dan menular dari manusia ke manusia (Lipatov et al. 2002). babi berfungsi sebagai mixing vessel antara virus dari jenis yang berbeda. Wabah yang terjadi pada tahun 1918 ini telah mengakibatkan korban 100 juta jiwa. NA inhibitor ini membuat virus tidak bisa keluar dari sel. . Protein HA ini. ion channel (M2) blocker. Ini menunjukan babi berperan sebagai media terjadinya antigenic drift. Selain itu.

google.lipi.id/images?hl=id&safe=off&biw=1280&bih=587&tbs=isch%3A1&sa=1&q=Viru s+biology&aq=f&aqi=&aql=&oq=&gs_rfai= .Berbeda dengan obat ion channel blocker.co.php?option=com_content&amp.biotek.id/index.Itemid=53 Sumber : http://www. obat NA inhibitor efektif terhadap virus influenza A dan B.go.view=article&amp.id=280:Miste ri%20Virus%20Flu%20Burung%20H5N1&amp. n Oleh Dr.catid=7&amp. Andi Utama peneliti Puslit Bioteknologi-LIPI Sumber : http://www. Obat ini hampir tidak memicu munculnya virus yang resisten.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful