Struktur Virus Virus bukan tanaman, hewan, atau bakteri, namun mereka adalah parasit klasik dari kerajaan

hidup. Meskipun mereka mungkin tampak seperti organisme hidup karena kemampuan luar biasa mereka yaitu reproduksi, virus bukan organisme hidup dalam arti kata yang kaku. Struktur bakteriofage

Tanpa sel inang, virus tidak dapat melaksanakan fungsi mereka hidup-mempertahankan atau memperbanyak. Mereka tidak bisa mensintesis protein, karena mereka tidak memiliki ribosom dan harus menggunakan ribosom sel tuan rumah mereka untuk menerjemahkan messenger RNA virus menjadi protein virus. Virus tidak dapat menghasilkan atau menyimpan energi dalam bentuk adenosin trifosfat (ATP), tetapi harus mendapatkan energi mereka, dan semua fungsi metabolisme lain, dari sel inang. Mereka juga parasitize sel untuk bahan bangunan dasar, seperti asam amino, nukleotida, dan lipid (lemak). Walaupun virus telah berspekulasi sebagai bentuk protolife, ketidakmampuan mereka untuk bertahan hidup tanpa hidup organisme m embuat sangat tidak mungkin bahwa mereka didahului selular selama evolusi kehidupan awal Bumi. Beberapa ilmuwan berspekulasi bahwa virus ganas mulai sebagai segmen kode genetik yang diadaptasi untuk keberadaan parasit. Semua virus mengandung asam nukleat, baik DNA atau RNA (tapi tidak keduanya), dan mantel protein, yang melukai asam nukleat. Beberapa virus juga ditutupi oleh amplop dari molekul lemak dan protein. Dalam bentuk yang infektif, di luar sel, partikel virus disebut virion. Setiap virion berisi setidaknya satu protein yang unik disintesis oleh gen khusus dalam asam nukleat tersebut.Viroids (berarti "viruslike") adalah organisme penyebab penyakit yang hanya berisi asam nukleat dan tidak memiliki struktur protein. viruslike partikel lain yang disebut prion terutama terdiri dari protein terintegrasi dengan sebuah molekul kecil asam nukleat.

Ada sebagian besar adalah dua jenis bentuk ditemukan di antara virus: batang. tapi tidak akan tumbuh pada media buatan (seperti bakteri) dan terlalu kecil untuk dilihat melalui mikroskop cahaya. 2) ukuran dan bentuk kapsid. hewan. Virus diklasifikasikan atas keluarga dan marga berdasarkan tiga pertimbangan struktural: 1) jenis dan ukuran asam nukleat mereka. Sifat dari virus tidak mengerti sampai abad kedua puluh. suntikan asam nukleat virus ke dalam sel. telah berevolusi proses rumit infeksi. dan lingkungan." Ekornya kontrak dan konektor ekor menembus dinding sel dan membran yang mendasari. Kemajuan dalam kultur sel hidup dan mikroskop pada abad kedua puluh akhirnya memungkinkan para ilmuwan untuk mengidentifikasi virus. virus bakteri tertentu. Pada akhir abad kesem bilan belas. setelah ia mengamati bahwa orang-orang yang terjangkit penyakit cacar sapi ringan umumnya kebal terhadap penyakit cacar mematikan. seperti bakteriofage T4. Karena virus tidak dapat menembus dinding sel tanaman. dan 3) apakah mereka memiliki amplop lipid sekitar nukleokapsid (yang kapsid terlampir asam nukleat). . Bentuk bola sebenarnya sebuah poligon 20 sisi (ikosahedron). hampir se mua virus tanaman ditularkan oleh serangga atau organisme lain yang memakan tanaman. para ilmuwan tahu bahwa beberapa agen menyebabkan penyakit tanaman tembakau. tapi dampaknya telah diamati selama berabad-abad. atau bakteri. Dokter Inggris Edward Jenner bahkan menemukan prinsip inokulasi pada akhir abad kedelapan belas. Kemajuan dalam genetika secara dramatis meningkatkan proses identifikasi. tumbuhan. Virus ini memiliki ekor "" yang melekat pada permukaan bakteri dengan cara protein "pin. Bentuk batang disebabkan oleh array linier dari asam nukleat dan protein subunit yang membentuk kapsid.Virus umumnya diklasifikasikan oleh organisme mereka menginfeksi. atau filamen.

Virus memperoleh molekul lipid dari membran sel selama proses budding virus.Seperti halnya dalam sel. dengan asam nukleat tertutup.*Kapsid . Dalam kasus ini. Di sebagian besar. Sedangkan DNA beruntai ganda bertanggung jawab untuk ini dalam sel-sel prokariotik dan eukariotik. asam nukleat virus setiap mengkodekan informasi genetik untuk sintesis dari semua protein. atau "flu" mungkin adalah infeksi pernafasan yang paling akrab di dunia. sakit tenggorokan. dan 3) menyediakan protein yang memungkinkan untuk menembus virion host sel membran dan. batuk kering. menyuntikkan asam nukleat menular ke dalam sitoplasma sel. Di bawah kondisi yang tepat. Gejala-gejala flu yang mirip dengan flu biasa. Demam. Ada dua jenis virus RNA berbasis. tetapi untuk kebanyakan orang dewasa. . dan hidung meler atau tersumbat yang umum dan dapat berkembang dengan cepat. yang pertama harus mengkatalisis produksi RNA komplementer utusan dari genom RNA virion sebelum sintesis protein virus dapat terjadi. Di Amerika Serikat saja." Sejumlah komplikasi. tetapi cenderung lebih parah. RNA genom disebut seuntai ditambah karena bertindak sebagai messenger RNA untuk sintesis langsung (terjemahan) protein virus. influenza. Beberapa. Banyak virus juga mengembangkan lonjakan terbuat dari glikoprotein pada amplop mereka yang membantu mereka untuk melampirkan pada permukaan sel yang spesifik. dan orang dengan sistem kekebalan ditekan. telah untai RNA negatif. Amplop itu terdiri dari dua lapisan lipid diselingi dengan molekul protein (dua lapis lipoprotein) dan mungkin berisi materi dari membran sel inang serta bahwa asal virus. Kebanyakan virus menjaga semua informasi genetik mereka dengan RNA beruntai tunggal. sakit kepala. Mereka yang terkait erat dengan asam nukleat dan mencerminkan konfigurasi. baik heliks berbentuk batang atau lingkup berbentuk poligon. penyakit yang terwujud dalam diare. kelelahan.kapsid adalah cangkang protein yang membungkus asam nukleat. Influenza (Flu) Virus . juga dapat terjadi dalam kaitannya dengan influenza dan sangat umum di kalangan orang tua. *Amplop . Namun. RNA virus dalam suspensi cair molekul protein akan merakit diri untuk menjadi kapsid virus fungsional dan menular. dan muntah tidak disebabkan oleh virus influenza meskipun mereka sering tidak akurat disebut sebagai flu perut ".Berikutnya ke common cold. muda anak -anak. *Asam nukleat . sekitar 25-50000000 kontrak influenza orang setiap tahun. kapsid ini memiliki tiga fungsi: 1) melindungi asam nukleat dari pencernaan oleh enzim. dalam beberapa kasus. disebut RNA-dependent RNA polimerase (transcriptase). hanya beberapa kelompok virus menggunakan DNA. 2) berisi situs khusus di permukaannya yang memungkinkan virion untuk melampirkan ke sel inang. bagaimanapun. virus menggantikan protein pada membran sel dengan protein sendiri. virion memiliki enzim. gejala gastrointestinal yang terkait dengan influenza kadang-kadang dialami oleh anak-anak. menciptakan struktur hibrida yang diturunkan dari sel lemak dan protein yang diturunkan dari virus. seperti timbulnya bronkitis dan radang paru-paru. kelemahan dan nyeri otot. ia disebut nukleokapsid ini. shell ini terdiri dari protein yang diselenggarakan di subunit dikenal sebagai capsomers. mual.Banyak jenis virus memiliki amplop glikoprotein sekitar nukleokapsid ini.

Karena fenomena ini mirip dengan H5N1. dan begitu juga sebaliknya. Perubahan ini dilakukan virus influenza tidak hanya untuk menghindari sistem imun inangnya. Virus H1N1 ini. babi. babi memegang peranan penting dalam proses evolusi virus influenza. 1998). akibatnya akan jauh lebih parah daripada Spanish Flu.magnet. sedangkan sebagian besar sel melakukan proses sebaliknya. Hasil percobaan juga membuktikan passage virus flu burung pada babi menghasilkan virus influenza yang mirip dengan virus influenza manusia (Ito et al. sejumlah besar penelitian berfokus pada agen penyebab AIDS telah dilakukan dan banyak yang telah dipelajari tentang struktur program virus dan tindakan yang khas. yang inangnya adalah burung yang hidup di air (aquatic bird). Ini menunjukan babi berperan sebagai media terjadinya antigenic drift. tidak bisa menginfeksi burung. dimana virus yang menginfeksi mamalia hanya menginfeksi manusia. babi berfungsi sebagai mixing vessel antara virus dari jenis yang berbeda. Dan umumnya virus influenza ini adalah host specific. kuda. 2004). Virus influenza yang memiliki RNA sebagai genomnya adalah virus yang mudah berubah. tetapi juga agar bisa menginfeksi beberapa jenis inang yang berbeda. yang menyebabkan wabah Asian Flu pada tahun 1957 dan H3N2 yang menjadi dalang Hong Kong Flu pada tahun 1968. yaitu terjadinya persilangan genom antara virus dengan tipe yang berbeda. bisa juga berupa antigenic drift. Melalui penggunaan sebuah enzim yang dikenal sebagai reverse transcriptase. Jika ini terjadi. yang diakibatkan adanya akumulasi mutasi pada genomnya. dan ayam ternak.fsu. Sumber : http://micro.Virus HIV yang bertanggung jawab untuk pertama kali diisolasi pada tahun 1983 oleh Robert Gallo dari Amerika Serikat dan Perancis ilmuwan Luc Montagnier. Wabah yang terjadi pada tahun 1918 ini telah mengakibatkan korban 100 juta jiwa. merupakan virus avian influenza yang telah berubah sehingga mampu menginfeksi manusia dan menular dari manusia ke manusia (Lipatov et al. Hal yang sama juga terjadi pada H2N2. Karena babi bisa terinfeksi oleh berbagai jenis virus. transkripsi bahan genetik dari DNA menjadi RNA. Karena itu. Evolusi Virus Influenza Virus influenza yang terganas dalam sejarah dunia adalah virus H1N1 yang menyebabkan wabah Spanish Flu. Pertama. . maka tidak tertutup kemungkinan H5N1 juga bisa berubah demikian. Sejak saat itu. Faktor Penentu Patogen Sedikitnya ada dua faktor yang mempengaruhi tingkat patogen dari virus influenza. HIV adalah salah satu dari kelompok virus yang disebut retrovirus atipikal yang menyimpan informasi genetik dalam bentuk Asam ribonukleat (RNA). bisa berupa antigenic shift. melebihi jumlah korban Perang Dunia I. dimana telah terjadi persilangan genom antara virus dari jenis yang menginfeksi burung dengan jenis virus yang menginfeksi manusia.Human Immunodeficiency Virus (HIV) . Virus H5N1 adalah produk dari antigenic drift. Beberapa inang yang permanen dari virus influenza A adalah mamalia. Perubahan seperti ini sering terjadi di dalam tubuh babi. HIV dan retrovirus lainnya mampu menghasilkan asam deoksiribonukleat (DNA) dari RNA.html Virus H5N1 termasuk virus influenza A.edu/cells/virus. Virus ini akhirnya beradaptasi dengan inang dan tidak menyebabkan penyakit pada inangnya tersebut. Aktivitas enzim yang memungkinkan informasi genetik HIV menjadi terintegrasi secara permanen ke dalam genom (kromosom) dari sel inang. merupakah hasil antigenic drift dari jenis virus yang menyerang manusia dan yang menyerang burung.

Andi Utama peneliti Puslit Bioteknologi-LIPI Virus H5N1 termasuk virus influenza A. yang inangnya adalah burung yang hidup di air (aquatic bird). berhasil memblokir ekspresi gen yang diregulasi oleh interferon (Geiss et al. babi. seperti amantadine dan rimantadine. obat NA inhibitor efektif terhadap virus influenza A dan B. Karena protein NA berfungsi pada proses pelepasan virus bereplikasi di dalam sel. Virus ini akhirnya beradaptasi dengan inang dan tidak menyebabkan penyakit pada inangnya tersebut. Bahkan virus ini patogen dan bisa menular kepada orang yang dekat dengan pasien. 1999). Beberapa inang yang permanen dari virus influenza A adalah mamalia.protein hemagglutinin (HA) yang muncul di permukaan virus. sehingga memungkinkan virus masuk ke dalam sel. Obat ini memblok aktivitas ion channel dari influenza virus A. Virus H5N1 adalah produk dari antigenic drift. juga berberan pada proses infeksi virus ke dalam sel. Adanya cleavage site multibasa pada protein HA meningkatkan sifat patogen dari virus influenza (Stenhauer. 16-35% virus akan menjadi resisten. . NA inhibitor ini membuat virus tidak bisa keluar dari sel. yaitu terjadinya persilangan genom antara virus dengan tipe yang berbeda. 2002). Kedua. kuda. dimana akumulasi mutasi pada HA meningkatkan daya tular virus influenza. Virus influenza yang memiliki RNA sebagai genomnya adalah virus yang mudah berubah. seperti H1N1 yang menyebabkan Spanish Flu. neurimidase (NA) inhibitor. Hasil penelitian membuktikan virus rekombinan yang memiliki NS yang berasal dari virus patogen. selain mempengaruhi patogenesis virus. yang mempengaruhi tingkat patogenesis virus influenza adalah gen NS (nonstructural protein). Perubahan ini dilakukan virus influenza tidak hanya untuk menghindari sistem imun inangnya. Hal ini diduga karena gen NS membuat virus kebal terhadap interferon (IFN) dan tumor necrosis factor alpha (TNF-?). Pertama. yang diakibatkan adanya akumulasi mutasi pada genomnya. Selain itu. tetapi juga agar bisa menginfeksi beberapa jenis inang yang berbeda. Munculnya virus yang resisten ini karena terjadinya mutasi pada protein M2. dan begitu juga sebaliknya. bisa juga berupa antigenic drift. Dan umumnya virus influenza ini adalah host specific. tidak bisa menginfeksi burung. Protein HA secara langsung berinteraksi dengan reseptor yang ada dipermukaan sel. n Oleh Dr. 2002). seperti zanamivir dan oseltamivir. Akibatnya. HA juga mempengaruhi tingkat penularan. Akibatnya. dimana virus yang menginfeksi mamalia hanya menginfeksi manusia. Berbeda dengan obat ion channel blocker. Sayang sekali. Obat ini hampir tidak memicu munculnya virus yang resisten. dua factor yang berhubungan dengan sistem imun tubuh yang juga mempunyai efek antivirus (Seo et al. dimana telah terjadi persilangan genom antara virus dari jenis yang menginfeksi burung dengan jenis virus yang menginfeksi manusia. terutama pada manusia. virus akan teragregasi di permukaan sel dan tidak bisa pindah ke sel lain. Protein HA ini. obat dari ion channel blocker memicu munculnya virus yang resisten. aliran ion hidrogen akan terblokir sehingga virus tidak bisa melakukan proses perkembangbiakan. atau yang dikenal juga dengan spike protein. tidak influenza virus B. ion channel (M2) blocker. Saat ini ada dua jenis obat antivirus influenza yang tersedia. dan ayam ternak. Pada hari ke-5 sampai ke-7 setelah konsumsi obat. Obat dan Vaksin Influenza Obat merupakan alternatif penanggulangan infeksi influenza. bisa berupa antigenic shift. Kedua.

aliran ion hidrogen akan terblokir sehingga virus tidak bisa melakukan proses perkembangbiakan. selain mempengaruhi patogenesis virus. Akibatnya. Pada hari ke-5 sampai ke-7 setelah konsumsi obat. Karena protein NA berfungsi pada proses pelepasan virus bereplikasi di dalam sel. Selain itu. sehingga memungkinkan virus masuk ke dalam sel. Perubahan seperti ini sering terjadi di dalam tubuh babi. Akibatnya. Bahkan virus ini patogen dan bisa menular kepada orang yang dekat dengan pasien. Protein HA ini. Pertama. yang mempengaruhi tingkat patogenesis virus influenza adalah gen NS (nonstructural protein). merupakan virus avian influenza yang telah berubah sehingga mampu menginfeksi manusia dan menular dari manusia ke manusia (Lipatov et al. akibatnya akan jauh lebih parah daripada Spanish Flu. Hal ini diduga karena gen NS membuat virus kebal terhadap interferon (IFN) dan tumor necrosis factor alpha (TNF-?). Saat ini ada dua jenis obat antivirus influenza yang tersedia. HA juga mempengaruhi tingkat penularan. Sayang sekali. seperti zanamivir dan oseltamivir. 2004). 16-35% virus akan menjadi resisten. terutama pada manusia. Hasil penelitian membuktikan virus rekombinan yang memiliki NS yang berasal dari virus patogen. protein hemagglutinin (HA) yang muncul di permukaan virus. 2002).Evolusi Virus Influenza Virus influenza yang terganas dalam sejarah dunia adalah virus H1N1 yang menyebabkan wabah Spanish Flu. Munculnya virus yang resisten ini karena terjadinya mutasi pada protein M2. dua factor yang berhubungan dengan sistem imun tubuh yang juga mempunyai efek antivirus (Seo et al. babi berfungsi sebagai mixing vessel antara virus dari jenis yang berbeda. neurimidase (NA) inhibitor. 1998). juga berberan pada proses infeksi virus ke dalam sel. Obat ini memblok aktivitas ion channel dari influenza virus A. seperti amantadine dan rimantadine. Kedua. yang menyebabkan wabah Asian Flu pada tahun 1957 dan H3N2 yang menjadi dalang Hong Kong Flu pada tahun 1968. Hal yang sama juga terjadi pada H2N2. seperti H1N1 yang menyebabkan Spanish Flu. Pertama. 2002). Karena babi bisa terinfeksi oleh berbagai jenis virus. Protein HA secara langsung berinteraksi dengan reseptor yang ada dipermukaan sel. Adanya cleavage site multibasa pada protein HA meningkatkan sifat patogen dari virus influenza (Stenhauer. Jika ini terjadi. Wabah yang terjadi pada tahun 1918 ini telah mengakibatkan korban 100 juta jiwa. Virus H1N1 ini. merupakah hasil antigenic drift dari jenis virus yang menyerang manusia dan yang menyerang burung. obat dari ion channel blocker memicu munculnya virus yang resisten. . NA inhibitor ini membuat virus tidak bisa keluar dari sel. Hasil percobaan juga membuktikan passage virus flu burung pada babi menghasilkan virus influenza yang mirip dengan virus influenza manusia (Ito et al. Faktor Penentu Patogen Sedikitnya ada dua faktor yang mempengaruhi tingkat patogen dari virus influenza. 1999). Karena fenomena ini mirip dengan H5N1. Kedua. melebihi jumlah korban Perang Dunia I. virus akan teragregasi di permukaan sel dan tidak bisa pindah ke sel lain. berhasil memblokir ekspresi gen yang diregulasi oleh interferon (Geiss et al. ion channel (M2) blocker. maka tidak tertutup kemungkinan H5N1 juga bisa berubah demikian. Karena itu. dimana akumulasi mutasi pada HA meningkatkan daya tular virus influenza. babi memegang peranan penting dalam proses evolusi virus influenza. Ini menunjukan babi berperan sebagai media terjadinya antigenic drift. Obat dan Vaksin Influenza Obat merupakan alternatif penanggulangan infeksi influenza. atau yang dikenal juga dengan spike protein. tidak influenza virus B.

biotek.Itemid=53 Sumber : http://www. Andi Utama peneliti Puslit Bioteknologi-LIPI Sumber : http://www.id/index.google. Obat ini hampir tidak memicu munculnya virus yang resisten.Berbeda dengan obat ion channel blocker. n Oleh Dr.id=280:Miste ri%20Virus%20Flu%20Burung%20H5N1&amp.catid=7&amp.go.id/images?hl=id&safe=off&biw=1280&bih=587&tbs=isch%3A1&sa=1&q=Viru s+biology&aq=f&aqi=&aql=&oq=&gs_rfai= .view=article&amp.co.php?option=com_content&amp. obat NA inhibitor efektif terhadap virus influenza A dan B.lipi.