Struktur Virus Virus bukan tanaman, hewan, atau bakteri, namun mereka adalah parasit klasik dari kerajaan

hidup. Meskipun mereka mungkin tampak seperti organisme hidup karena kemampuan luar biasa mereka yaitu reproduksi, virus bukan organisme hidup dalam arti kata yang kaku. Struktur bakteriofage

Tanpa sel inang, virus tidak dapat melaksanakan fungsi mereka hidup-mempertahankan atau memperbanyak. Mereka tidak bisa mensintesis protein, karena mereka tidak memiliki ribosom dan harus menggunakan ribosom sel tuan rumah mereka untuk menerjemahkan messenger RNA virus menjadi protein virus. Virus tidak dapat menghasilkan atau menyimpan energi dalam bentuk adenosin trifosfat (ATP), tetapi harus mendapatkan energi mereka, dan semua fungsi metabolisme lain, dari sel inang. Mereka juga parasitize sel untuk bahan bangunan dasar, seperti asam amino, nukleotida, dan lipid (lemak). Walaupun virus telah berspekulasi sebagai bentuk protolife, ketidakmampuan mereka untuk bertahan hidup tanpa hidup organisme m embuat sangat tidak mungkin bahwa mereka didahului selular selama evolusi kehidupan awal Bumi. Beberapa ilmuwan berspekulasi bahwa virus ganas mulai sebagai segmen kode genetik yang diadaptasi untuk keberadaan parasit. Semua virus mengandung asam nukleat, baik DNA atau RNA (tapi tidak keduanya), dan mantel protein, yang melukai asam nukleat. Beberapa virus juga ditutupi oleh amplop dari molekul lemak dan protein. Dalam bentuk yang infektif, di luar sel, partikel virus disebut virion. Setiap virion berisi setidaknya satu protein yang unik disintesis oleh gen khusus dalam asam nukleat tersebut.Viroids (berarti "viruslike") adalah organisme penyebab penyakit yang hanya berisi asam nukleat dan tidak memiliki struktur protein. viruslike partikel lain yang disebut prion terutama terdiri dari protein terintegrasi dengan sebuah molekul kecil asam nukleat.

Karena virus tidak dapat menembus dinding sel tanaman. hewan. Pada akhir abad kesem bilan belas. dan lingkungan. tapi dampaknya telah diamati selama berabad-abad. Bentuk batang disebabkan oleh array linier dari asam nukleat dan protein subunit yang membentuk kapsid." Ekornya kontrak dan konektor ekor menembus dinding sel dan membran yang mendasari. tumbuhan. setelah ia mengamati bahwa orang-orang yang terjangkit penyakit cacar sapi ringan umumnya kebal terhadap penyakit cacar mematikan. para ilmuwan tahu bahwa beberapa agen menyebabkan penyakit tanaman tembakau. tapi tidak akan tumbuh pada media buatan (seperti bakteri) dan terlalu kecil untuk dilihat melalui mikroskop cahaya. Virus ini memiliki ekor "" yang melekat pada permukaan bakteri dengan cara protein "pin. Kemajuan dalam kultur sel hidup dan mikroskop pada abad kedua puluh akhirnya memungkinkan para ilmuwan untuk mengidentifikasi virus. seperti bakteriofage T4. Bentuk bola sebenarnya sebuah poligon 20 sisi (ikosahedron). Sifat dari virus tidak mengerti sampai abad kedua puluh. 2) ukuran dan bentuk kapsid. Kemajuan dalam genetika secara dramatis meningkatkan proses identifikasi. atau bakteri. Ada sebagian besar adalah dua jenis bentuk ditemukan di antara virus: batang. Virus diklasifikasikan atas keluarga dan marga berdasarkan tiga pertimbangan struktural: 1) jenis dan ukuran asam nukleat mereka. .Virus umumnya diklasifikasikan oleh organisme mereka menginfeksi. telah berevolusi proses rumit infeksi. dan 3) apakah mereka memiliki amplop lipid sekitar nukleokapsid (yang kapsid terlampir asam nukleat). virus bakteri tertentu. hampir se mua virus tanaman ditularkan oleh serangga atau organisme lain yang memakan tanaman. atau filamen. suntikan asam nukleat virus ke dalam sel. Dokter Inggris Edward Jenner bahkan menemukan prinsip inokulasi pada akhir abad kedelapan belas.

kapsid adalah cangkang protein yang membungkus asam nukleat. Beberapa.Berikutnya ke common cold. menyuntikkan asam nukleat menular ke dalam sitoplasma sel. juga dapat terjadi dalam kaitannya dengan influenza dan sangat umum di kalangan orang tua. Kebanyakan virus menjaga semua informasi genetik mereka dengan RNA beruntai tunggal. *Asam nukleat . hanya beberapa kelompok virus menggunakan DNA. bagaimanapun. telah untai RNA negatif. virus menggantikan protein pada membran sel dengan protein sendiri. influenza. Mereka yang terkait erat dengan asam nukleat dan mencerminkan konfigurasi. dalam beberapa kasus. *Amplop . Banyak virus juga mengembangkan lonjakan terbuat dari glikoprotein pada amplop mereka yang membantu mereka untuk melampirkan pada permukaan sel yang spesifik. sekitar 25-50000000 kontrak influenza orang setiap tahun. RNA genom disebut seuntai ditambah karena bertindak sebagai messenger RNA untuk sintesis langsung (terjemahan) protein virus. menciptakan struktur hibrida yang diturunkan dari sel lemak dan protein yang diturunkan dari virus. seperti timbulnya bronkitis dan radang paru-paru. Dalam kasus ini. disebut RNA-dependent RNA polimerase (transcriptase). Di Amerika Serikat saja. 2) berisi situs khusus di permukaannya yang memungkinkan virion untuk melampirkan ke sel inang.*Kapsid ." Sejumlah komplikasi. gejala gastrointestinal yang terkait dengan influenza kadang-kadang dialami oleh anak-anak. Di bawah kondisi yang tepat. mual. ia disebut nukleokapsid ini. kelelahan. shell ini terdiri dari protein yang diselenggarakan di subunit dikenal sebagai capsomers. tetapi untuk kebanyakan orang dewasa. Amplop itu terdiri dari dua lapisan lipid diselingi dengan molekul protein (dua lapis lipoprotein) dan mungkin berisi materi dari membran sel inang serta bahwa asal virus. dengan asam nukleat tertutup.Banyak jenis virus memiliki amplop glikoprotein sekitar nukleokapsid ini. atau "flu" mungkin adalah infeksi pernafasan yang paling akrab di dunia. sakit kepala. Sedangkan DNA beruntai ganda bertanggung jawab untuk ini dalam sel-sel prokariotik dan eukariotik. Influenza (Flu) Virus . muda anak -anak. baik heliks berbentuk batang atau lingkup berbentuk poligon. dan orang dengan sistem kekebalan ditekan. sakit tenggorokan. Ada dua jenis virus RNA berbasis. Virus memperoleh molekul lipid dari membran sel selama proses budding virus. dan 3) menyediakan protein yang memungkinkan untuk menembus virion host sel membran dan. dan muntah tidak disebabkan oleh virus influenza meskipun mereka sering tidak akurat disebut sebagai flu perut ". asam nukleat virus setiap mengkodekan informasi genetik untuk sintesis dari semua protein. batuk kering. RNA virus dalam suspensi cair molekul protein akan merakit diri untuk menjadi kapsid virus fungsional dan menular. Demam. Namun. kapsid ini memiliki tiga fungsi: 1) melindungi asam nukleat dari pencernaan oleh enzim. Di sebagian besar.Seperti halnya dalam sel. . Gejala-gejala flu yang mirip dengan flu biasa. yang pertama harus mengkatalisis produksi RNA komplementer utusan dari genom RNA virion sebelum sintesis protein virus dapat terjadi. tetapi cenderung lebih parah. penyakit yang terwujud dalam diare. dan hidung meler atau tersumbat yang umum dan dapat berkembang dengan cepat. kelemahan dan nyeri otot. virion memiliki enzim.

Virus influenza yang memiliki RNA sebagai genomnya adalah virus yang mudah berubah. Sumber : http://micro. Faktor Penentu Patogen Sedikitnya ada dua faktor yang mempengaruhi tingkat patogen dari virus influenza. akibatnya akan jauh lebih parah daripada Spanish Flu. Sejak saat itu. dan begitu juga sebaliknya. Karena itu. dan ayam ternak. tidak bisa menginfeksi burung. yang menyebabkan wabah Asian Flu pada tahun 1957 dan H3N2 yang menjadi dalang Hong Kong Flu pada tahun 1968. Hal yang sama juga terjadi pada H2N2. babi berfungsi sebagai mixing vessel antara virus dari jenis yang berbeda. Pertama. Virus H5N1 adalah produk dari antigenic drift. Aktivitas enzim yang memungkinkan informasi genetik HIV menjadi terintegrasi secara permanen ke dalam genom (kromosom) dari sel inang. sejumlah besar penelitian berfokus pada agen penyebab AIDS telah dilakukan dan banyak yang telah dipelajari tentang struktur program virus dan tindakan yang khas. Melalui penggunaan sebuah enzim yang dikenal sebagai reverse transcriptase.magnet. merupakan virus avian influenza yang telah berubah sehingga mampu menginfeksi manusia dan menular dari manusia ke manusia (Lipatov et al. Virus ini akhirnya beradaptasi dengan inang dan tidak menyebabkan penyakit pada inangnya tersebut. bisa juga berupa antigenic drift. maka tidak tertutup kemungkinan H5N1 juga bisa berubah demikian. merupakah hasil antigenic drift dari jenis virus yang menyerang manusia dan yang menyerang burung. dimana virus yang menginfeksi mamalia hanya menginfeksi manusia. . dimana telah terjadi persilangan genom antara virus dari jenis yang menginfeksi burung dengan jenis virus yang menginfeksi manusia. HIV adalah salah satu dari kelompok virus yang disebut retrovirus atipikal yang menyimpan informasi genetik dalam bentuk Asam ribonukleat (RNA). melebihi jumlah korban Perang Dunia I.fsu. bisa berupa antigenic shift. tetapi juga agar bisa menginfeksi beberapa jenis inang yang berbeda. 2004).Virus HIV yang bertanggung jawab untuk pertama kali diisolasi pada tahun 1983 oleh Robert Gallo dari Amerika Serikat dan Perancis ilmuwan Luc Montagnier.Human Immunodeficiency Virus (HIV) . yaitu terjadinya persilangan genom antara virus dengan tipe yang berbeda. Hasil percobaan juga membuktikan passage virus flu burung pada babi menghasilkan virus influenza yang mirip dengan virus influenza manusia (Ito et al. babi. HIV dan retrovirus lainnya mampu menghasilkan asam deoksiribonukleat (DNA) dari RNA.edu/cells/virus. Karena babi bisa terinfeksi oleh berbagai jenis virus. Beberapa inang yang permanen dari virus influenza A adalah mamalia. Virus H1N1 ini. Dan umumnya virus influenza ini adalah host specific. Jika ini terjadi. Evolusi Virus Influenza Virus influenza yang terganas dalam sejarah dunia adalah virus H1N1 yang menyebabkan wabah Spanish Flu. transkripsi bahan genetik dari DNA menjadi RNA.html Virus H5N1 termasuk virus influenza A. Wabah yang terjadi pada tahun 1918 ini telah mengakibatkan korban 100 juta jiwa. Karena fenomena ini mirip dengan H5N1. kuda. Ini menunjukan babi berperan sebagai media terjadinya antigenic drift. yang inangnya adalah burung yang hidup di air (aquatic bird). babi memegang peranan penting dalam proses evolusi virus influenza. 1998). Perubahan ini dilakukan virus influenza tidak hanya untuk menghindari sistem imun inangnya. sedangkan sebagian besar sel melakukan proses sebaliknya. Perubahan seperti ini sering terjadi di dalam tubuh babi. yang diakibatkan adanya akumulasi mutasi pada genomnya.

dua factor yang berhubungan dengan sistem imun tubuh yang juga mempunyai efek antivirus (Seo et al. Dan umumnya virus influenza ini adalah host specific. dimana virus yang menginfeksi mamalia hanya menginfeksi manusia. dimana telah terjadi persilangan genom antara virus dari jenis yang menginfeksi burung dengan jenis virus yang menginfeksi manusia. yang diakibatkan adanya akumulasi mutasi pada genomnya. aliran ion hidrogen akan terblokir sehingga virus tidak bisa melakukan proses perkembangbiakan. Protein HA ini. Akibatnya. seperti zanamivir dan oseltamivir. Bahkan virus ini patogen dan bisa menular kepada orang yang dekat dengan pasien. Virus influenza yang memiliki RNA sebagai genomnya adalah virus yang mudah berubah. yang inangnya adalah burung yang hidup di air (aquatic bird). Sayang sekali. Protein HA secara langsung berinteraksi dengan reseptor yang ada dipermukaan sel. Munculnya virus yang resisten ini karena terjadinya mutasi pada protein M2. 16-35% virus akan menjadi resisten. virus akan teragregasi di permukaan sel dan tidak bisa pindah ke sel lain. Kedua. obat dari ion channel blocker memicu munculnya virus yang resisten. Selain itu. terutama pada manusia. yaitu terjadinya persilangan genom antara virus dengan tipe yang berbeda. 2002). seperti H1N1 yang menyebabkan Spanish Flu. ion channel (M2) blocker. bisa berupa antigenic shift. . babi. bisa juga berupa antigenic drift. Adanya cleavage site multibasa pada protein HA meningkatkan sifat patogen dari virus influenza (Stenhauer. sehingga memungkinkan virus masuk ke dalam sel. 2002). Pertama. Hasil penelitian membuktikan virus rekombinan yang memiliki NS yang berasal dari virus patogen. atau yang dikenal juga dengan spike protein. Karena protein NA berfungsi pada proses pelepasan virus bereplikasi di dalam sel. tidak bisa menginfeksi burung. Kedua. juga berberan pada proses infeksi virus ke dalam sel. Virus ini akhirnya beradaptasi dengan inang dan tidak menyebabkan penyakit pada inangnya tersebut. Beberapa inang yang permanen dari virus influenza A adalah mamalia. neurimidase (NA) inhibitor. selain mempengaruhi patogenesis virus. HA juga mempengaruhi tingkat penularan. berhasil memblokir ekspresi gen yang diregulasi oleh interferon (Geiss et al. Perubahan ini dilakukan virus influenza tidak hanya untuk menghindari sistem imun inangnya. yang mempengaruhi tingkat patogenesis virus influenza adalah gen NS (nonstructural protein). kuda. dan ayam ternak. tetapi juga agar bisa menginfeksi beberapa jenis inang yang berbeda. 1999). Andi Utama peneliti Puslit Bioteknologi-LIPI Virus H5N1 termasuk virus influenza A. Obat dan Vaksin Influenza Obat merupakan alternatif penanggulangan infeksi influenza. dan begitu juga sebaliknya. NA inhibitor ini membuat virus tidak bisa keluar dari sel. Berbeda dengan obat ion channel blocker. Virus H5N1 adalah produk dari antigenic drift. Pada hari ke-5 sampai ke-7 setelah konsumsi obat. dimana akumulasi mutasi pada HA meningkatkan daya tular virus influenza. seperti amantadine dan rimantadine. Saat ini ada dua jenis obat antivirus influenza yang tersedia. Obat ini memblok aktivitas ion channel dari influenza virus A. obat NA inhibitor efektif terhadap virus influenza A dan B. Obat ini hampir tidak memicu munculnya virus yang resisten.protein hemagglutinin (HA) yang muncul di permukaan virus. Hal ini diduga karena gen NS membuat virus kebal terhadap interferon (IFN) dan tumor necrosis factor alpha (TNF-?). Akibatnya. n Oleh Dr. tidak influenza virus B.

berhasil memblokir ekspresi gen yang diregulasi oleh interferon (Geiss et al. Akibatnya. melebihi jumlah korban Perang Dunia I. yang menyebabkan wabah Asian Flu pada tahun 1957 dan H3N2 yang menjadi dalang Hong Kong Flu pada tahun 1968. babi memegang peranan penting dalam proses evolusi virus influenza. juga berberan pada proses infeksi virus ke dalam sel. seperti zanamivir dan oseltamivir. seperti amantadine dan rimantadine. Faktor Penentu Patogen Sedikitnya ada dua faktor yang mempengaruhi tingkat patogen dari virus influenza. Selain itu. Karena itu. selain mempengaruhi patogenesis virus. Karena fenomena ini mirip dengan H5N1. dimana akumulasi mutasi pada HA meningkatkan daya tular virus influenza. Karena protein NA berfungsi pada proses pelepasan virus bereplikasi di dalam sel. 2002). Perubahan seperti ini sering terjadi di dalam tubuh babi. Hasil penelitian membuktikan virus rekombinan yang memiliki NS yang berasal dari virus patogen. NA inhibitor ini membuat virus tidak bisa keluar dari sel. sehingga memungkinkan virus masuk ke dalam sel. Sayang sekali. 2004). Pertama. Kedua. neurimidase (NA) inhibitor. merupakan virus avian influenza yang telah berubah sehingga mampu menginfeksi manusia dan menular dari manusia ke manusia (Lipatov et al. aliran ion hidrogen akan terblokir sehingga virus tidak bisa melakukan proses perkembangbiakan. Hal yang sama juga terjadi pada H2N2. dua factor yang berhubungan dengan sistem imun tubuh yang juga mempunyai efek antivirus (Seo et al. Hal ini diduga karena gen NS membuat virus kebal terhadap interferon (IFN) dan tumor necrosis factor alpha (TNF-?). Pertama. Akibatnya. terutama pada manusia. Obat dan Vaksin Influenza Obat merupakan alternatif penanggulangan infeksi influenza.Evolusi Virus Influenza Virus influenza yang terganas dalam sejarah dunia adalah virus H1N1 yang menyebabkan wabah Spanish Flu. seperti H1N1 yang menyebabkan Spanish Flu. maka tidak tertutup kemungkinan H5N1 juga bisa berubah demikian. Pada hari ke-5 sampai ke-7 setelah konsumsi obat. HA juga mempengaruhi tingkat penularan. tidak influenza virus B. akibatnya akan jauh lebih parah daripada Spanish Flu. Munculnya virus yang resisten ini karena terjadinya mutasi pada protein M2. 1998). ion channel (M2) blocker. merupakah hasil antigenic drift dari jenis virus yang menyerang manusia dan yang menyerang burung. . Adanya cleavage site multibasa pada protein HA meningkatkan sifat patogen dari virus influenza (Stenhauer. Karena babi bisa terinfeksi oleh berbagai jenis virus. 1999). 16-35% virus akan menjadi resisten. babi berfungsi sebagai mixing vessel antara virus dari jenis yang berbeda. Wabah yang terjadi pada tahun 1918 ini telah mengakibatkan korban 100 juta jiwa. Virus H1N1 ini. Protein HA ini. virus akan teragregasi di permukaan sel dan tidak bisa pindah ke sel lain. Jika ini terjadi. Kedua. Obat ini memblok aktivitas ion channel dari influenza virus A. protein hemagglutinin (HA) yang muncul di permukaan virus. Saat ini ada dua jenis obat antivirus influenza yang tersedia. atau yang dikenal juga dengan spike protein. Hasil percobaan juga membuktikan passage virus flu burung pada babi menghasilkan virus influenza yang mirip dengan virus influenza manusia (Ito et al. 2002). obat dari ion channel blocker memicu munculnya virus yang resisten. Bahkan virus ini patogen dan bisa menular kepada orang yang dekat dengan pasien. yang mempengaruhi tingkat patogenesis virus influenza adalah gen NS (nonstructural protein). Protein HA secara langsung berinteraksi dengan reseptor yang ada dipermukaan sel. Ini menunjukan babi berperan sebagai media terjadinya antigenic drift.

obat NA inhibitor efektif terhadap virus influenza A dan B. Obat ini hampir tidak memicu munculnya virus yang resisten. Andi Utama peneliti Puslit Bioteknologi-LIPI Sumber : http://www.lipi.google.id=280:Miste ri%20Virus%20Flu%20Burung%20H5N1&amp.biotek.Itemid=53 Sumber : http://www.id/index.id/images?hl=id&safe=off&biw=1280&bih=587&tbs=isch%3A1&sa=1&q=Viru s+biology&aq=f&aqi=&aql=&oq=&gs_rfai= .catid=7&amp.Berbeda dengan obat ion channel blocker. n Oleh Dr.co.php?option=com_content&amp.view=article&amp.go.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful