Professional Documents
Culture Documents
Jaime Wisniak
Department of Chemical Engineering
Ben-Gurion University of the Negev
Beer-Sheva, 84120 Israel
Data keseimbangan Uap-cair dapat disajikan dalam kumpulan koordinat yang berbedda untuk
menjelaskan dan mengukur tingkatan pada proses distilasi. Kita akan menyusun masing-masing
grafik menggunakan batasan yang telah ditentukan secara termodinamika dan menggambarkan
arti fisiknya. Hubungan antara jumlah tiap fase akan ditentukan menggunakan Lever-rule.
DIAGRAM FASE
Pemisahan dari campuran cairan menjadi komponen-komponennya adalah salah satu proses
terpenting di industri kimia. Prosedur yang umum untuk melakukan pemisahan ini adalah
distilasi, sebuah operasi yang berdasr pada feomena fisik dimana uap dan cairan berada pada
kondisi komposisi setimbang yang biasanya berbeda. Nyatanya, bagian yang menguap dari fase
cairnya telah dihasilkan pada pemisahan parsial pada awal pencampuran. Tingkat dari pemisahan
akan ditentukan dengan keseimbangan antara fase uap dan cairan. Hubungan antar komposisi
dari kedua fase pada keseimbangan biasanya disajikan dengan diagram keseimbangan fase.
Metode penyajiannya harus tetap dengan jumlah variable yang bersangkutan. Gibbs
menampilkannya dalam keadaan seimbang beserta sejumlah fase, berikut hubungan yang
relevan:
F= C + 2 – P ……………………….(1)
Diman F adalah jumlah derajat kebebasan, atau variable bebas. C adla jumlah komponen dan P
adlah jumlah fase saat ini.
Penyajian grafis dari data akan bergantung dari nilai F dan kita dapat memperkirakannya dan
plotting akan meningkat lebih kompleks sebagaimana membesarnya nilai F. Tafsiran tampilan
dari grafis biasanya membatasinya pada nilai F = 2, itulah sebabnya disebut system biner.
Kebanyakan proses distilasi di industry dilaksanakan pada tekanan relative konstan, dan untuk
alasan ini diagram
keseimbangan fase di tampilkan pada isobar. Dengan suhu dan komposisi pada koordinatnya.
DIAGRAM SUHU-KOMPOSISI
Diagram khusus suhu-komposisi ditunjukkan dalam Figure 1. Garis lengkung
ABC menunjukkan komposisi cair jenuh dan AEC komposisi fase uap jenuh. Untuk alasan itu
akan menjadi sedikit lebih jelas, diagram ini juga disebut diagram boiling point. Untuk paham
arti dari diagram kita akan menunjukkan beberapa proses dan melihat bagaimana itu dapat
disajikan dalam diagram suhu-komposisi.
Anggap suatu cair campuran G dengan komposisi xo dan suhu T0. Jika mulai dipanaskan, maka
suhunya akan naik mencapai nilai T1 pada kurva ABC. Ini menandakan bahwa campuran telah
mencapai suhu jenuhnya sehinggapemanasan lebih lanjut akan menyebabkan mendidih. Suhu T1
kemudian dapat di asumsikan sebagai suhu dimana pertama kali gelembung uap muncul, dan
untuk alas an ini disebut titk didih dari cairan pada komposisi x0. Kita telah menunjukkan
sebelumnya bahwa biasanya fase uap akan akan mempunyai perbedaan komposisi dari
komposisi fase cairnya. Komposisi ini sesuai dengan y0 dan diperoleh dengan menggambar garis
mendatar (horizontal) pada T1 sampai memotong kurva ABC. Pemanasan selanjutnya akan
meningkatkan jumlah fase uap saat ini dan sebagai akibatnyta akan mengubah komposisi dari
fase cairnya. Akhirnya, semua fase cair akan menguap dan karena tidak ada material yang
hilang, komposisi uap akhir akan sama dengan campuran cair asli/awal (titik E). Ini
menunjukkan bahwa meskipun komposisi dari tiap fase berubah terus menerus selam proses
penguapan, komposisi keseluruhan dari system adalah tetap atau konstan. Penambahan panas
akan menyebabkan uap kelebihan beban sampai itu mencapai tahapan pada titik F.
Sekarang kita dapat membalikkan proses sebagai berikut. Dimulai dengan uap lewat jenuh F
pada suhu T2 kita dinginkan sampai titik E pada kurva AEC. Di sini uap menjadi jenuh sehingga
pendinginan lebih lanjut akan menyebabkan fase cair muncul. Suhu T3 dapat di asumsikan
sebagai suhu dimana pertama kalinya cairan tampak dan untuk alas an ini disebut titik embun
dari uap pada komposisi y0.
Sejak titik awal telah berubah ubah, beberapa penyusunan awal komposisi x0 atau y0 dapat
diperlakukan menjadi proses yang dijelaskan di atas. Dengan kata lain, kurva ABC bias
didefinisikan sebagai kurva titik didih dan kurva AEC sebagai kurva titik pengembunan.
Kemudian kita dapat membagi grafik T-x-y menjadi tiga wilayah: 1) Di bawah kurva ABC
menunjukkan campuran dalam keadaan cair dingin; b) wilayah di atas AEC menunjukkan uap
lewat jenuh; c) area di antara dua kurva yang berhubungan adlah campuran jenuh dari
keseimbangan uap-cair.
Itu memungkinkan untuk menghitung proporsi relatif pada saat
harus mengingat bahwa pendinginan atau pemanasan tidak mengubah komposisi keseluruhan
system Calling (T,xAT) jumlah mol total dan komposisi system pada fase cair (L,xAL) dan fase
uap dalam keseimbangan (V,yAL), didapat:
…...…….(4)
Persamaan 4 ini dikenal sebagai inverse lever-rule dan akan membantu kita menhitung jumlah
relative dari tiap fase.
DIAGRAM KOMPOSISI
Cara lain untuk menggambarkan perbedaan komposisi dari fase cair dan fase uap adalah dengan
menggambarkan / meng plotkan satu dengan yang lain, biasanya dengan komponen yang lebih
volatil. Gambar 2 menunjukkan jenis diagram komposisi. Garis 45* menunjukkan uap dengan
komposisi sama dengan bentuk cairnya, jadi kurva yang lebih lebar menunjukkan pemisahan dari
ini (cair-uap), bagian yang lebih lebar merupakan perbedaan diantara 2 fase. Ini harus dicatat
bahwa perbedaan kesetimbangan, suhu berhubungan dengan tiap titik dalam kurva. Normalnya
suhu ini tidak terindikasi
Gambar 1 dan 2 menunjukkan yang disebut system normal. Bila komponen memiliki perbedaan
sifat fisik atau interaksi kimia yang kuat, maka akan terjadi perbedaan dalam diagram suhu-
komposisi dan diagram komposisinya, seperti yang ditunjukkan dalam Gambar 3.
Gambar 3(a) dan 3(b) menunjukkan system azeotrop. Campuran ini , dimana ada komposisi
kritis
Posisi Xa dimana fase uap dan fase cair mempunyai komposisi yang sama, jadi tidak terjadi
perubahan saat pemanasan di lakukan. Larutan tersebut disebut Azeotrop dan untuk memisahkan
larutan tersebut dilakukan beberapa metode yang special. Gambar 3(a) menunjukkan bahwa titik
didih dari larutan adalah maksimum, yang disebut dengan Maximum Boiling Azeotrop.
Gambar 3(b) menunjukkan hal yang sama, yang disebut dengan Minimum Boiling Azetrop. Dari
defenisi kata azeotrop, kita dapat mengetahui bahwa kurva komposisi akan menunjukkan Cross
over point pada 45
Jika interaksi antara komponen-komponen cukup kuat, pemisahan fase cair dapat terjadi.
(Gambar 3(c)). Dalam immisible region 2 fase cairan terjadi dan fase ini mengindikasikan bahwa
boiling temperature dari larutan sama seperti komposisi dari fase uap yang konstan. Hubungan
antara komposisi dari 2 fase ditunjukkan dalam gambar 3(f)
LITERATURE DATA
Data keseimbangan Fase uap cair untuk system dua atau multi komponen telah secara ekstensif
di laporkan. Perry’s Handbook(2) tersedia semua hal-hal yang dibahas mengenai Keseimbangan
fase uap-cair.
LITERATUR
Hala, E, J, J Pick, V. Fried, O. Vilim. “Vapor-Liquid Equilibrium”, 2nd Ed. Pergamon Press,
London (1967)
Perry, R, H. C.H Chilton, Editors. “Chemical Engineers Handbook”, 5th Ed. Mc Graw-Hill Book
Co, New York (1973)
Wichterie, I.,J. Linck, E.Hala. “vapor-Liquid Equilibrium data Bibliogrpahy”, Elsevier,
Asterdam(1973)
Ibid., Supplement I. (1976).
STUDI KASUS
1. Sebuah system dengan komposisi dari air, methanol dan etanol berada dalam keseimbangan
pada suhu 50 C. Berapa banyak fase yang akan terjadi? Berapa banyak derajat kebebasan yang
dimiliki system ini?
2. Kamu menambahkan sedikit gula pada system ini. Bagaimana dengan jawabanmu?
3. Berdasarkan Gambar 1. Dalam tujuan apa point E berpindah selama proses kondensasi?
Bagaimana anda menjelaskan bila itu berubah ke point H?
4. Berdasarkan gambar 3(b). Apa yang anda dapat katakana tentang ratio y/x?
5. Asumsikan sebuah system dapat terpisah dalam 2 fase cair. Dimana kurva komposisi cair
berakhir?
5. Bagaimana kamu akan mengaplikasikan hokum lever kedalam system seperti dalam gambar
3(c), pada temperature dimana 2 fase cair terjadi?
TUGAS
Berikut informasi mengenai keseimbangan cair-uap dari benzene-toluene pada tekanan atmosfer.
Temperature 0C Mole fraksi Benzene
xy
110.6 0 0
108.3 5 11
106.2 10 20.9
104.2 15 29.7
102.2 20 37.7
98.5 30 51
95.3 40 62
92.2 50 71.5
89.5 60 79
86.9 70 85.5
84.6 80 91
82.3 90 96
80.1 100 100
Abstrak
Data keseimbangan uap-cair secara isothermal untuk lima sistem biner etil asetat + 3-metil-1-
butanol, etanol + 3-metil-1-butanol, etil asetat + 2-metil-1-butanol, etanol+ 2-metil-1-butanol,
etil asetat + 2-metil-1-propanol,yang terlibat dalam distilasi alkohol ditentukan secara
eksperimen dengan menggunakan headspace gas kromatografi. Komposisi fasa cair dikoreksi
secara iterasi dengan menggunakan sebuah model G . Tetapi, karena perbedaan densitas antara
cairan dan uap besar, maka koreksi untuk komposisi fasa cair dapat diabaikan. Semua campuran
biner menunjukkan deviasi positif dari Hukum Raoult. Data eksperimen keseimbangan uap-cair
diperkirakan dengan menggunakan model UNIFAC (Dortmund) yang telah dimodifikasi.
1.Pendahuluan
Distilasi etanol sintetik membutuhkan energi lebih sedikit daripada pemurnian etanol hasil
fermentasi berdasarkan konsentrasi terendah yang diperoleh dari proses fermentasi. Untuk
mensimulasi dan mengoptimasi pemurnian etanol hasil fermentasi dibutuhkan data
keseimbangan uap-cair campuran-campuran yang terlibat dalam proses fermentasi. Produk
fermentasi terutama aldehid, eter, dan metanol lebih volatil daripada etanol, alcohol yang lebih
tinggi(fusel oil) biasanya sedikit volatil daripada etanol [1]. Komponen utama fraksi fusel oil
terdiri dari C , C , dan C alkohol alifatik. Pada penelitian ini, keseimbangan uap-cair secara
isothermal untuk masing-masing campuran biner yang terlibat dalam proses distilasi etanol hasil
fermentasi telah ditentukan.
Pada penelitian ini, teknik headspace gas kromatografi (HSGC) digunakan untuk mengukur
keseimbangan uap-cair secara isothermal. Kolb [2,3] menunjukkan bahwa headspace gas
kromatografi berguna tidak hanya untuk kepentingan analisa [2],, namun menyediakan alat untuk
mendapatkan data termodinamika yang terpercaya[3]. Beberapa keuntungan lain metode ini
untuk mengukur keseimbangan uap-cair telah dijelaskan oleh Oh dan Park [4] dan termasuk
analisa sampel dengan cepat, kemampuan untuk bekerja pada konsetrasi sampel yang rendah dan
pada gangguan minimum keseimbangan oleh proses sampel.
Pada penelitian ini, keseimbangan uap-cair secara isothermal untuk sistem -sistem etil asetat + 3-
metil-1-butanol, etanol + 3-metil-1-butanol, etil asetat + 2-metil-1-butanol, etanol+ 2-metil-1-
butanol, etil asetat + 2-metil-1-propanol diukur dengan menggunakan headspace gas
kromatografi (HSGC). Data percobaan keseimbangan uap-cair dikorelasikan dengan persamaan
Wilson dan dibandingkan dengan nilai hasil prediksi dari model UNIFAC yang telah
dimodifikasi.
2.Metode Penelitian
2.1 Bahan-bahan
2-metil-1-butanol disuplai oleh Aldrich dengan kemurnian 99.3%, kemudian dimurnikan lagi
dengan menggunakan disilasi vakum sehingga diperoleh kemurnian akhir sebesar 99.8%, seperti
yang terukur oleh gas kromatografi (GC). Bahan-bahan kimia lain digunakan tanpa pemurnian
lebih lanjut. Setelah kemurnian bahan-bahan lain diperiksa denga menggunakanGC, pada semua
kondisi kemurniannya lebih tinggi daripada 99.7%: etanol (VWR, Normapur), 3-metil-1-butanol
(Aldrich), 2-metil-1-propanol (Fluka) dan etil asetat (Scharlau). Semua bahan disimpan setelah
melalui ayakan molekuler.
Pengertian Distilasi
Distilasi adalah suatu cara pemisahan larutan dengan menggunakan panas sebagai pemisah atau
“separating agent”. Jika larutan yang terdiri dari dua buah komponen yang cukup mudah
menguap, misalnya larutan benzena-toluena, larutan n-Heptan dan n-Heksan dan larutan lain
yang sejenis didihkan, maka fase uap yang terbentuk akan mengandung komponen yang lebih
menguap dalam jumlah yang relatif lebih banyak dibandingkan dengan fase cair.
Jadi ada perbedaan komposisi antara fase cair dan fase uap, dan hal ini merupakan syarat utama
supaya pemisahan dengan distilasi dapat dilakukan. Kalau komposisi fase uap sama dengan
komposisi fase cair, maka pemisahan dengan jalan distilasi tidak dapat dilakukan.
Proses distilasi dalam kilang minyak bumi merupakan proses pengolahan secara fisika yang
primer yang mengawali semua proses-proses yang diperlukan untuk memproduksi BBM dan
Non-BBM. Proses distilasi ini dapat menggunakan satu kolom atau lebih menara distilasi,
misalnya residu dari menara distilasi dialirkan ke menara distilasi hampa atau ke menara distilasi
bertekanan.
Secara fundamental semua proses-proses distilasi dalam kilang minyak bumi adalah sama.
Semua proses distilasi memerlukan beberapa peralatan yang penting seperti :
- Kondensor dan Cooler
- Menara Fraksionasi
- Kolom Stripping
Proses pemisahan secara distilasi dengan mudah dapat dilakukan terhadap campuran, dimana
antara komponen satu dengan komponen yang lain terdapat dalam campuran :
a. Dalam keadaan standar berupa cairan, saling melarutkan menjadi campuran homogen.
b. Mempunyai sifat penguapan relatif (α) cukup besar.
c. Tidak membentuk cairan azeotrop.
Pada proses pemisahan secara distilasi, fase uap akan segera terbentuk setelah sejumlah cairan
dipanaskan. Uap dipertahankan kontak dengan sisa cairannya (dalam waktu relatif cukup)
dengan harapan pada suhu dan tekanan tertentu, antara uap dan sisa cairan akan berada dalam
keseimbangan, sebelum campuran dipisahkan menjadi distilat dan residu.
Fase uap yang mengandung lebih banyak komponen yang lebih mudah menguap relatif terhadap
fase cair, berarti menunjukkan adanya suatu pemisahan. Sehingga kalau uap yang terbentuk
selanjutnya diembunkan dan dipanaskan secara berulang-ulang, maka akhirnya akan diperoleh
komponen-komponen dalam keadaan yang relatif murni.
· Diagram Entapi-komposisi
Diagram entalpi-komposisi adalah diagram yang menyatakan hubungan antara entalpi dengan
komposisi sesuatu sistim pada tekanan tertentu. Didalam diagram tersebut terdapat dua buah
kurva yaitu kurva cair jenuh dan kurva uap jenuh. Setiap titik pada kurva cair jenuh dihubungkan
dengan gari hubung “tie line” dengan titik tertentu pada kurva uap jenuh, dimana titik-titik
tersebut dalam keadaan keseimbangan. Dengan adanya kedua kurva tersebut, daerah didalam
diagram terbagi menjadi 3 daerah, yaitu
1. Daerah cairan yang terletak dibawah kurva cair jenuh.
2. Daerah uap yang terletak diatas kurva uap jenuh.
3. Daerah cair dan uap yang terletak diantara kurva cair jenuh dengan kurva uap jenuh
Dibawah kurva cair jenuh terdapat isoterm-isoterm yang menunjukkan entalpi cairan pada
berbagai macam komposisi pada berbagai temperatur.
Distilasi Vakum
Distilasi vakum adalah distilasi yang tekanan operasinya 0,4 atm (300 mmHg absolut). Distilasi
yang dilakukan dalam tekanan operasi ini biasanya karena beberapa alasan yaitu :
a. Sifat penguapan relatif antar komponen biasanya meningkat seiring dengan menurunnya
boiling temperature. Sifat penguapan relatif yang meningkat memudahkan terjadinya proses
separasi sehingga jumlah stage teoritis yang dibutuhkan berkurang. Jika jumlah stage teoritis
konstan, rasio refluks yang diperlukan untuk proses separasi yang sama dapat dikurangi. Jika
kedua variabel di atas konstan maka kemurnian produk yang dihasilkan akan meningkat.
b. Distilasi pada temperatur rendah dilakukan ketika mengolah produk yang sensitif terhadap
variabel temperatur. Temperatur bagian bawah yang rendah menghasilkan beberapa reaksi yang
tidak diinginkan seperti dekomposisi produk, polimerisasi, dan penghilangan warna.
c. Proses pemisahan dapat dilakukan terhadap komponen dengan tekanan uap yang sangat
rendah atau komponen dengan ikatan yang dapat terputus pada titik didihnya.
d. Reboiler dengan temperatur yang rendah yang menggunakan sumber energi dengan harga
yang lebih murah seperti steam dengan tekanan rendah atau air panas.
Distilasi Multikomponen
Perhitungan distilasi multikomponen lebih rumit dibandingkan dengan perhitungan distilasi biner
karena tidak adapat digunakan secara grafis. Dasar perhitungannya adalah penyelesaian
persamaan-persamaan neraca massa, neraca energi dan kesetimbangan secara simultan. Bila
distilasi melibatkan C komponen dengan N buah tahap kesetimbangan maka jumlah persamaan
yang terlibat dalam perhitungan adalah N × C persamaan neraca massa, N × C relasi
kesetimbangan dan N persamaan neraca energi.
Single-stage Distillation
Single-stage Distillation biasa juga disebut dengan flash vaporization atau equilibrium
distillation, dimana campuran cairan diuapkan secara parsial. Pada keadaan setimbang, uap yang
dihasilkan bercampur dengan cairan yang tersisa, namun pada akhirnya uap tersebut akan
dipisahkan dari kolom seperti juga fase cair yang tersisa. Distilasi jenis ini dapat dilakukan
dalam kondisi batch maupun kontinyu.
Untuk mendapatkan produk yang baik diperlukan alat kontak antara uap dengan cairan.
Beberapa jenis alat kontak antara uap dengan cairan adalah bubble cap tray, grid tray, sieve tray
dan valve tray.
Sieve Tray
Sieve tray merupakan jenis tray yang paling sederhana dibandingkan jenis tray yang lain dan
lebih murah daripada jenis bubble cap. Pada Sieve tray uap naik ke atas melalui lubang-lubang
pada plate dan terdispersi dalam cairan sepanjang plate. Cairan mengalir turun ke plate di
bawahnya melalui down comer dan weir.
Meskipun sive tray mempunyai kapasitas yang lebih besar pada kondisi operasi yang sama
dibandingkan dengan bubble cap, namun sieve tray mempunyai satu kekurangan yang cukup
serius pada kecepatan uap yang relatif lebih rendah dibandingkan pada kondisi operasi normal.
Pada sieve tray, aliran uap berfungsi mencegah cairan mengalir bebas ke bawah melalui lubang-
lubang, tiap plate di desain mempunyai kecepatan uap minimum yang mencegah terjadinya
peristiwa “dumps” atau “shower” yaitu suatu peristiwa dimana cairan mengalir bebas mengalir
ke bawah melalui lubang-lubang pada plate.
Kecepatan uap minimum ini yang harus amat sangat diperhatikan dalam mendesain sieve tray
dan menjadi kesulitan tersendiri dalam kondisi operasi sesungguhnya.Efisiensi sieve tray sama
besarnya dengan bubble cap pada kondisi desain yang sama, namun menurun jika kapasitasnya
berkurang di bawah 60% dari desain.
Sectional construction
Seksi plate dipasang pada cincin yang dilas di sekeliling dinding kolom bagian dalam dan pada
balok-balok penyangga. Lebar balok penyangga dan cincin sekitar 50 mm, dengan jarak antar
satu balok dengan yang lainnya sekitar 0.6 m. Balok penyangga dipasang horizontal sebagai
penyangga plate, biasanya di bentuk dari lembaran yang dilipat atau dibentuk. Satu bagian dari
plate di desain bisa di pindahkan yang berfungsi sebagai manway. Hal ini bertujuan untuk
mengurangi jumlah manway yang dapat mengurangi biaya konstruksi.
Downcomers
Downcomer terdapat pada semua equilibrium-stage trays, bertujuan sebagai media cairan untuk
mengalir dari tray atas ke tray di bawahnya. Downcomer di desain untuk menyediakan kapasitas
penanganan cairan yang cukup untuk kolom distilasi dan pada waktu yang sama untuk
memenuhi luas minimum dari area cross-sectional, sehingga area aktif dari pada tray akan
maksimum. Jenis-jenis downcomer dapat dilihat pada gambar di bawah ini.Merupakan jenis
yang paling sederhana dan murah dalam konstruksi dan paling memuaskan untuk berbagai
macam tujuan. Channel downcomer dibentuk dari plat rata yang kemudian disebut apron yang
dipasang dengan posisi ke bawah dari outlet weir. Apron biasanya vertikal, namun bisa juga agak
miring untuk meningkatkan area plate untuk perforation.
Flooding
Flooding terjadi jika busa pada plate berakumulasi melebihi penyangga downcomer. Downcomer
kemudian mengandung campuran yang mempunyai densitas yang lebih rendah dari cairan murni,
kapasitasnya berkurang, level cairan meningkat pada downcomer sampai akhirnya mencapai tray
di atasnya dan selanjutnya akan mencapai keadaan dimana cairan memenuhi kolom
Weep Point.
Weep point bisa diartikan sebagai kecepatan minimum uap yang dapat memberikan kestabilan
kondisi operasi.
Tray spacing
Tray spacing merupakan jarak antara satu tray dengan tray yang lainnya. Biasanya sekitar 6 inci
lebih pendek dari bubble cap tray. Sieve tray beroperasi pada spacing sekitar 9 inci sampai 3 inci.
Yang biasa digunakan adalah sekitar 12-16 inci.
Pengaturan posisi lubang atau arrangement bisa berupa triangular pitch (segitiga) atau square
pitch (segiempat), lebih jelasnya bisa dilihat pada gambar di bawah ini.Jika jarak antar lubang
dua kali diameter maka cenderung akan mengalami “unstable operation”. Jarak lubang yang
direkomendasikan adalah 2.5 do sampai 5 do, dan yang paling direkomendasikan 3.8 do.
Perforated Area
Perforated area atau hole area ialah area pada plate dimana masih terdapat lubang-lubang tempat
kontaknya cairan dan uap.
Calming Zone
Ialah area pada plate yang tidak terdapat lubang-lubang.
Height of Liquid Over Outlet Weir, how
Batas minimum tinggi weir adalah 0.5 inci, dengan 1-3 inci yang paling direkomendasikan.
Untuk lebih jelasnya biasa dilihat pada gambar di bawah ini.
Untuk menentukan jumlah tahap yang dibutuhkan pada distilasi multi komponene diperlukan
dua kunci, yaitu Light Key Component (LK) dan Heavy Key Component (HK) komponen. Light
Key Component adalah komponen fraksi ringan pada produk bawah dalam jumlah kecil tapi
tidak dapat diabaikan. Heavy Key Component adalah komponen fraksi berat pada produk atas
dalam jumlah kecil yang tidak dapat diabaikan. LK dan HK diperlukan untuk mengetahui
distribusi komponen lain. Jumlah tahap yang diperlukan untuk pemisahan juga tergantung pada
rasio refluks (perbandingan refluks) yang digunakan.
R=
Dengan menaikkan reflux akan menurunkan jumlah tahap yang dibutuhkan dan menurunkan
capital cost tetapi hal ini akan menaikkan kebutuhan steam serta operating cost. Sehingga
diperlukan nilai rasio optimum yang memberikan biaya operasi yang rendah. Untuk
mendapatkan beberapa sistem nilai rasio optimum antara 1,2 sampai 1,5 kali refluks minimum.
Efisiensi Tray
Efisiensi tray adalah pendekatan fraksional terhadap kondisi kesetimbangan yang dihasilkan oleh
tray aktual. Untuk itu dibutuhkan pengukuran terhadap kesetimbangan seluruh uap dan cairan
yang berasal dari tray, namun karena kondisi dari beberapa lokasi pada tray berbeda antara tray
sartu dengan yang lain, digunakan pendekatan titik efisiensi akibat perpindahan massa tray
Untuk menghitung efisiensi dari pemisahan umpan menjadi produk atas dan produk bawah
digunakan tahapan-tahapan sebagai berikut: