BAB I PENDAHULUAN I.

1 Latar Belakang Protein merupakan komponen utama dalam semua sel hidup, baik tumbuhan maupun hewan. Pada sebagian besar jaringan tubuh, protein merupakan komponen terbesar setelah air. Di dalam tubuh, protein mempunyai peranan sangat penting. Fungsi utamanya sebagai zat pembangun atau pembentuk struktur sel, misalnya untuk pembentukan kulit, otot rambut, membran sel, jantung, hati, dan ginjal (Sirajuddin, 2001). Semua enzim, berbagai hormone, penganngkut zat-zat gizi dan darah, matriks intraseluler dan sebagainya adalah protein. Di samping itu asam amino yang membentuk protein bertindak sebagai prekursorsebagian besar koensim, hormon, asam nukleat, dan molekul-molekul yang esensial untuk kehidupan (Almatsier,2001). Protein dalam tubuh manusia diperoleh dari bahan makanan, baik yang berasal dari hewan disebut protein hewani sedangkan yang berasal dari tumbuhan disebut protein nabati. Sumber protein dari beberapa bahan makanan adalah daging, susu, ikan, telur, beras, kacang, dan buah-buahan (Sirajuddin, 2010). Protein adalah senyawa organik kompleks yang berbobot molekul tinggi yang merupakan polimer dari monomer-monomer asam amino yang dihubungkan satu sama lain dengan ikatan peptida. Molekul protein mengandung karbon, hidrogen, oksigen, nitrogen dan kadang kala sulfur serta fosfor. Protein berperan penting dalam struktur dan fungsi semua sel makhluk hidup dan virus (Abdullah, 2009). Kebutuhan protein dari makanan berdasar pada kebutuhan asam amino yang tidak dapat disintesis dalam tubuh. Berbagai kebutuhan sudah dilakukan untuk menentukan kebutuhan normal manusia (Linder,1973). Latar belakang dari praktikum protein ini agar para praktikan mengetahui reaksi, sifat, dan identifikasi asam amino dalam protein. Maka dari penjelasan dilakukanlah percobaan terhadap protein ini. I.2 Tujuan Percobaan

I.2.1 Tujuan Umum Adapun tujuan umum percobaan ini adalah: 1) Mengetahui unsur-unsur utama penyusun protein. 2) Mengetahui sifat fisikokimia dari protein. 3) Mengetahui adanya molekul-molekul peptida dari protein. 4) Mengidentifikasi adanya asam amino dalam protein 5) Mengetahui reaksi-reaksi yang terjadi pada identifikasi asam amino. 6) Mengetahui cara pemisahan suatu asam amino. I.2.2 Tujuan Khusus Adapun tujuan khusus percobaan ini adalah: 1) Mengidentifikasi adanya unsur-unsur penyusun protein. 2) Mengetahui daya kelarutan protein terhadap pelarut tertentu. 3) Mengetahui pengaruh larutan garam alkali dan garm divalent konsentrasi tinggi terhadap sifat kelarutan protein. 4) Mengetahui pengaruh logam berat dan asam organik terhadap sifat kelarutan protein.
5) Membuktikan adanya molekul-molekul peptida dalam protein.

6) Membuktikan adanya asam amino tirosin, triptofan, atau fenilanin yang terdapat dalam protein. 7) Mengidentifikasi asam amino dengan metode kromatografi kertas secara kualitatif. I.3 Prinsip Percobaan 1) Susunan Elementer Protein Semua jenis protein tersusun atas unsur-unsur karbon (C), hidrogen (H), oksigen (O), dan nitrogen (N). Ada pula protein yang mengandung sedikit belerang (S) dan fosfor (P). Dengan metode pembakaran atau pengabuan, akan diperoleh unsur-unsur penyusun protein yaitu C, H, O, dan N. 2) Uji Kelarutan Protein

Protein bersifat amfoter, yaitu dapat bereaksi dengan larutan asam maupun basa. Daya larut protein berada di dalam air, asam dan basa. Sebagian ada yang mudah larut dan ada pula yang sukar larut. Namun, semua protein tidak larut dalam pelarut lemak seperti eter atau kloroform. Apabila protein dipanaskan atau ditambah etanol absolute, maka protein akan menggumpal (terkoagulasi). Hal ini disebabkan etanol menarik mineral air yang melingkupi molekul-molekul protein. 3) Uji Pengendapan Protein dengan Garam Pengaruh penambahan garam terhadap kelarutan protein berbedabeda, tergantung pada konsentrasi-konsentrasi dan jumlah muatan ionnya dalam larutan. Semakin tinggi konsentrasi dan muatan ionnya, semakin efektif garam dalam mengendapkan protein Peristiwa pemisahan atau pengendapan protein oleh garam berkonsentrasi tinggi disebut salting out. 4) Uji Pengendapan Protein dengan Logam dan Asam Organik Sebagian besar protein dapat diendapkan dengan penambahan asamasam organik seperti asam pikrat, asam trikloroasetat, dan asam sulfosalisilat. Penambahan asam-asam menyebabkan terbentuknya garam proitenat yang tidak larut. Kemudian, protein dapat pula mengalami denaturasi irreversible dengan adanya logam-logam berat seperti Cu2+, Hg2+, atau Pb2+ sehingga mudah mengendap. 5) Uji Biuret Ion Cu2+ (dari pereaksi biuret) dalam suasana basa akan bereaksi dengan polipeptida atau ikatan-ikatan peptida yang menyusun protein membentuk senyawa kompleks berwarna ungu (violet). Reaksi biuret positif terhadap dua buah ikatan peptida atau lebih, tetapi negatif untuk asam amino bebas atau dipeptida. Reaksi pun positif terhadap senyawa-senyawa yang mengandung dua gugus : -CH2NH2, -CSNH2, -C(NH)NH2, dan –CONH2. Biuret adalah senyawa dengan dua ikatan peptida yang terbentuk pada pemanasan dua molekul urea. 6) Uji Ninhidrin

Semua asam amino- bebas akan bereaksi dengan ninhidrin (triketohidrinden hidrat) membentuk aldehida dengan satu atom C lebih rendah dan melepaskan NH3 dan CO2. Disamping itu terbentuk senyawa kompleks berwarna biru, namun prolin dan hidroksipolin menghasilkan aenyawa berwarna kuning yang diduga disebabkan oleh 2 molekul ninhidrin yang bereaksi dengan NH3 setelah asam amino tersebut dioksidasi. 7) Uji Xantroprotein Reaksi pada uji xantroprotein didasarkan pada nitrsi inti benzena yang terdapat pada molekul protein. Jika protein yang mengandung cincin benzena (tirosin, triptofan, dan fenilanin) ditambahkan asam nitrat pekat, maka akan terbentuk endapan putih yang dapat berubah menjadi kuning sewaktu dipanaskan. Senyawa nitro yang terbentukdalam suasana basa akan terionisasi dan warnanya akan berubah menjadi jingga.

BAB III METODOLOGI PERCOBAAN

kasein 0. Bahan yang digunakan adalah albumin telur. Bahan yang digunakan adalah albumin 2%.2%. dan pereaksi ninhidrin 0. dan MgSO4 5%.III.5%. dan gelas obyek. air suling (aquades). dan pipet ukur atau pipet tetes. pipet ukur atau pipet tetes. larutan NaCl 5%. pipet ukur atau pipet tetes. 3) Uji Pengendapan Protein dengan Garam Alat yang digunakan adalah tabung reaksi. 7) Uji Xantroprotein . larutan (NH4)2SO4 jenuh. kertas lakmus. larutan HCl 10%. pipet ukur atau pipet tetes. larutan BaCl2 5%. dan kloroform. Bahan yang digunakan adalah albumin telur 2%. dan larutan CuSO4 0. larutan NaOH 10%. gelatin 2%.1%. 5) Uji Biuret Alat yang digunakan adalah tabung reaksi. asam trikloroasetat (TCA) 10%. Bahan yang digunakan adalah albumin telur. cawan porselin.1 Alat dan Bahan 1) Uji Susunan Elementer Protein Alat yang digunakan adalah tabung reaksi. 6) Uji Ninhidrin Alat yang digunakan adalah tabung reaksi. Bahan yang digunakan adalah albumin telur. 2) Uji Kelarutan Protein Alat yang digunakan adalah tabung reaksi. larutan CuSO4 5%. dan larutan Pb-asetat 5%. alkohol 96%. larutan Pbasetat 5%. asam sulfosalisilat 5%. gelatin. alat pemanas atau penangas air. larutan HgCl2 5%. gelatin 2%. glisin 2%. pengatur waktu. 4) Uji Pengendapan Protein dengan dengan Logam dan Asam Organik Alat yang digunakan adalah tabung reaksi. penjepit tabung. larutan NaOH 10%. dan larutan HCl pekat. pipet ukur atau pipet tetes. larutan NaOH 40%. gelatin. alat pemanas. larutan CaCl2 5%. Bahan yang digunakan adalah albumin telur.

Bahan yang digunakan albumin 2%. larutan HNO3 pekat .dan O letakkan gelas objek di atas cawan albumin telur albumin telur 1 mL masukkan 1ml panaskan perhatikan adanya pengembunan. dan bau rambut b)Uji adanya atom N + 1 ml albumin dan NaOH 10% uapnya uji kertas lakmus merah Panaskan Perhatikan bau ammonia Ulangi percobaan dengan serbuk gelatin c)Uji AdanyaAtom S Terbentuknya bau ammonia menunjukkan adanya . dan bau rambut letakkan gelas objek di atas cawan serbuk gelatin albumin telur 1 mL masukkan 1ml panaskan perhatikan adanya pengembunan. dan larutan NaOH 10%. dan pipet ukur atau pipet tetes. H. III. pengarangan.Alat yang digunakan adalah alat pemanas. pengarangan.2 Prosedur Kerja 1) Uji Susunan Elementer Protein a)Uji Adanya Unsur C. gelatin 2%.

1 ml albumin + dan NaOH 10% Panaskan + 4 tetes larutan Pb-Asetat 5% Larutan menghitam terbentuk PbS dan + 4 tetes HCl pekat Ulangi percobaan dengan serbuk gelatin Perhatikan bau khas Belerang 1) Uji Kelarutan Protein .

Alcohol NaOH HCLsuling Kloroform Air 10% 96% 40% .

2) Uji Pengendapan Protein dengan Garam 2.Dikocok dgn kuat + 4 ml albumin telur Amati sifat kelarutannya dan endapan yg terbentuk Ulangi percobaan dengan menggunakan serbuk gelatin.5 ml albumin telur .

+BaCl 2 5% +NaCl 24 +MgSO +CaCl + (NH 4)2SO4 5% jenuh .

Dikocok Amati perubahan yang terjadi + larutan-larutan garam lagi secara berlebihan 3) Uji Pengendapan Protein dengan Logam dan Asam Organik Albumin 5 tabung reaksi bersih yang berisi 3 mL larutan albumin telur .

Tabung IIasam Larutan I berisi Tabung berisi 15 trikloroasetat sulfosalisilat tetes albumin telur .

.

Tabung IV berisi Larutan III 15 CuSo2 HgCl 4 tetes albumin telur .

.

Tabung V berisi Larutan 15 Pb-asetat tetes albumin telur .

.

4) Uji Biuret .

2% .Tambahkan pada setiap tabung 2 ml NaOH 10% dan 6 tetes CuSO4 0.

.

Dikocok .

Keempat tabung reaksi masing-masing di isikan larutan albumin. gelatin. Amati perubahan yang terjadi . kasein dan glisin sebanyak 4 ml.

Amati perubahan warna yang terjadi.5) Uji Ninhidrin Di tambahkan 10 tetes pereaksi ninhidrin Panaskan selama 5 menit pada air mendidih. gelatin. 6) Uji Xantroprotein . Keempat tabung reaksi masing-masing di isikan larutan albumin. dan kasein sebanyak 4 ml.

Dinginkan dibawah air kran Amati terbentuknya warna kuning Perhatikan perubahan yang terjadi BAB IV HASIL DAN PPEMBAHASAN . Panaskan selama 1 menit + 1 ml HNO3 pekat Tambahkan NaOH setetes demi setetes sampai terbentuk lapisan.2 ml 2 ml 2 ml Perhatikan adanya endapan putih yang terbentuk.

H dan O No.IV.Uji Adanya Atom N No. 1 2 Zat Uji Albumin Gelatin Hasil Pengamatan (+/-) Pengarangan Bau Rambut Pengembunan (C) Terbakar (N) (H & O) + + + + + + b.Uji Adanya Atom S No.Uji Adanya Unsur C. 1 Zat Uji Albumin + 1 mL NaOH 10% + dipanaskan + 4 tetes PbAc + 4 tetes HCl pekat Gelatin + 1 mL NaOH 10% + dipanaskan + 4 tetes PbAc + 4 tetes HCl pekat Hasil Pengamatan (+/-) PbS Belerang (S) + + 2 - - 1) Uji Kelarutan Protein .1 Tabel Hasil Percobaan 1) Uji Susunan Elementer Protein a. 1 2 Zat Uji Albumin + 1 mL NaOH 10% + dipanaskan Gelatin + 1 mL NaOH 10% + dipanaskan Hasil Pengamatan (+/-) Bau Amoniak Kertas Lakmus (N) Merah (N) + + + + c.

Bahan Albumin telur/gelatin Air suling HCL 10% NaOH 40% Alkohol 96% Kloroform Tabung 1 4 ml 2ml - Tabung 2 4ml 2ml - Tabung 3 4ml 2ml - Tabung 4 4ml 2ml - Tabung 5 4ml 2ml Kocok tabung dengan kuat Hasil albumin telur: Larut Larut Tidak larut Larut dan terbentuk endapan Tidak larut dan terbentuk .

2) Uji Pengendapan Protein dengan Garam Bahan Tabung 1 Tabung 2 Tabung 3 Albumin telur NaCl 5% BaCl2 5% CaCl2 5% 2 ml Larut 2 ml Larut 2 ml 2 ml Larut Tidak larut dan 2 ml terbentuk endapan Terbentuk endapan 4 ml 4 ml 4 ml 4 ml 4 ml Tabung 4 Tabung 5 MgSO Hasil 4 5% Larut gelatin: (NH4)2SO4 Larut/tidak jenuh Larut Hasil: Dikocok dengan Kuat Terbentuk sedikit endapan Terbentuk sedikit endapan Putih keruh. sedikit Terbentuk sedikit .

5 % Glisin 2 % HASIL UJI BIURET Ungu dan ada endapan Ungu dan ada endapan Ungu dan ada endapan Biru dan ada endapan POLIPEPTIDA (+/-) + + + - 5) Uji Ninhidrin .endapan endapan 3) Uji Pengendapan Protein dengan Logam dan Asam Organik Bahan Albumin telur TCA 10% Asam Sulfosalisilat 5% CuSO4 5% HgCl2 5% Pb-Asetat 5% Dikocok setiap tabung Hasil: Endapan banyak Endapan banyak Endapan banyak Endapan banyak Endapan sedikit 15 tetes 15 tetes 15 tetes 15 tetes 15 tetes Tabung 1 Tabung 2 Tabung 3 Tabung 4 Tabung 5 3 ml 3 ml 3 ml 3 ml 3 ml 4) Uji Biuret NO 1 2 3 4 ZAT UJI Albumin 2 % Gelatin 2 % Kasein 0.

H dan O Uji susunan elementer bertujuan untuk mengidentifikasi adanya unsurunsur penyusun protein. 2. Seperti yang kita ketahui. mengandung unsur-unsur protein yang disebutkan tadi. Hal ini terbukti dengan adanya pengembunan (yang menunjukkan adanaya hydrogen dan oksigen) saat pemanasan. Albumin 2% Gelatin 2% Kasein 0. dan O diperoleh hasil bahwa albumin dan serbuk gelatin.5% Ungu Ungu Kecoklatan Bening + + - 6) Uji Xantroprotein No. 2. 3.No. dan nitrogen (N). oksigen O. 3. H. dan adanya bau rambut terbakar yang tercium pada kedua bahan yang dipanaskan yang menunjukkan adanya nitrogen. Adapula protein yang mengandung sedikit belerang dan fospor. Zat Uji Hasil Uji Xantroprotein 1.2 Pembahasan 1) Uji Susunan Elementer Protein a. Zat Uji Hasil Uji Ninhidrin Asam Amino Bebas (+/-) 1. b. bahwa semua jenis protein tersusun atas unsur-unsur karbon (C).5% Kuning Kuning Bening Tirosin/Triptofan/Fenilanin (+/-) + + - IV. Uji Adanya Atom N . Pada uji Elementer Protein khususnya pada uji adanya unsur C. terjadi pengarangan (menunjukkan adanya karbon). Albumin 2% Gelatin 2% Kasein 0. hydrogen (H). Uji Adanya Unsur C.

Komposisi atau unsur-unsur yang ada dalam protein yaitu Karbon. ini disebabkan molekul protein. Etanol jika ditambahkan larutan albumin → tidak larut disebabkan oleh karena gugus karboksilat pada asam-amino tidak melepas ion H+. Oksigen. gelatin tidak memberikan hasil positif terhadap adanya belerang tersebut karena gelatin tidak mengandung unsur belerang. Tapi larutan NaOH. c. Hidrogen. kemudian dikocok → larut menggumpal. strukturnya tidak stabil. karena NaOH merupakan pelarut lemak. Dari hasil percobaan larut dalam uji kelarutan protein yang telah dilakukan. Uji Adanya Atom S Pada uji adanya atom S. Protein mempunyai kemampuan untuk larut pada bebrapa zat Karena pada dasarnya ia mempunyai sifat amoter ( bermuatan positif /negative ). dll. medium pelarut. albumin positif terhadap timbulnya bau khas belerang dan terbentuknya PbS yang ditandai dengan terbentuknya warna hitam pada larutan. Bau amoniak yang timbul menunjukkan larutan tersebut mengandung amoniak sebab dalam rumus molekul amoniak yaitu NH3 mengandung unsur N. dan Nitrogen. sehingga dapat disimpulkan bahwa unsur yang membedakan albumin dan gelatin adalah unsur belerang (S). bahwa ternyata semua protein itu tidak dapat pelarut organic seperti kloroform karena diketahui bahwa protein itu termasuk pelarut organic. Aquadest jika ditambahkan dengan 2ml albumin. larutan alcohol. pH. 1) Uji Kelarutan Protein Larutan HCL. Oleh karena itu pada uji adanya atom S. yang bisa dipengaruhi oleh beberapa factor antara lain. albumindan gelatin memberikan hasil yang positif dengan timbulnya bau amoniak dan positif terhadap uji kertas lakmus yang menandakan adanya atom N pada albumin dan gelatin. sedangkan gelatin memberikan hasil negatif terhadap adanya unsur belerang. Hal ini disebabkan karena komposisi . radiasi.Pada uji adanya atom N.

CaCl2 dan MgSO4 terbentuk sedikit endapan. dipengaruhi oleh tinggi rendahnya konsentrasi dan jumlah muatan ion garam yang digunakan untuk mengendapkan albumin tersebut. 2. gelatin dan kasein ketika diuji dengan pereaksi biuret warnanya berubah menjadi ungu yang menunjukkan bahwa albumin. 2) Uji Pengendapan Protein dengan Garam Hasil yang diperoleh pada uji pengendapan protein dengan garam ini yaitu pada tabung 1. dan asam sulfosalisilat yang menyebabkan terbentuknya suatu garam protein yang tidak larut. . 4) Uji Biuret Pada uji biuret ini diperoleh hasil bahwa albumin. TCA. Banyak sedikitnya endapan dipengaruhi oleh tinggi rendahnya Ph larutan asam organik dan logam. Sedangkan glisin berwarna bening yang menunjukkan bahwa glisin tidak mengandung molekul peptida. 3) Uji Pengendapan Protein dengan Logam dan Asam Organik Pada percobaan ini.dan jenis asam amino yang terkandung dalam pelarut lemak itu berbedabeda. Sebagian protein dapat diendapkan dengan penambahan asam-asam organik seperti asam pikrat. Banyak atau sedikitnya endapan yang terbentuk dari hasil percobaan pada tiap-tiap tabung. 4 dan 5 terbentuk adanya endapan. semakin efektif garam tersebut untuk mengendapkan protein atau albumin. asam trikloroasetat. gelatin dan kasein mengandung molekul peptida. CuSO4 dan HgCl2 yang direaksikan dengan albumin telur menghasilkan banyak endapan sedangkan pada saat direaksikan dengan Pb-Asetat menghasilkan sedikit endapan. asam sulfolisilat. Semakin tinggi konsentrasi dan jumlah muatan ion garam. Garam protein ini berwarna putih dan melayang-layang pada larutan tersebut. Hal ini disebabkan karena albumin. BaCl2. Hanya pada tabung 5 yang berisi (NH4)2SO4 jenuh yang terbentuk banyak endapan sedangkan pada keempat tabung lainnya yaitu NaCl. 3.

5) Uji Ninhidrin Asam amino- bebas adalah asam amino dimana gugus aminonya tidak terikat. Pada percobaan uji ninhidrin. Hal ini disebabkan karena tidak ada ikatan peptida pada glisin.gelatin dan kasein membentuk ikatan peptida. Berarti gelatin juga mengandung cincin benzena yakni tirosin. Sebaliknya. albumin 2% dan gelatin 2% membentuk warna ungu karena dapat bereaksi dengan pereaksi ninhidrin. Ini menunjukkan bahwa albumin mengandung cincin benzena yakni tirosin. pada kasein tidak diperoleh indikasi tertentu atau adanya asam amino bebas. maka warna ungu yang terbentuk semakin jelas dan semakin tua. triptofan. Gelatin dengan penambahan HNO3 dan ketika dipanaskan tidak mengalami perubahan disebabkan oleh salah satu unsur yang terkandung dalam albumin berbeda dengan unsur yang terkandung di dalam gelatin sehingga memungkinkan reaksi yang berbeda. Makin panjang suatu ikatan peptida. . 6) Uji Xantroprotein Pada uji Xantroprotein ini diperoleh hasil bahwa albumin yang ditambahkan HNO3 akan menghasilkan endapan putihdan ketika dipanaskan akan berubah menjadi endapan kuning. Dan ketika ditambahkan NaOH terbentuk lapisan berwarna jingga. Sedangkan glisin menunjukkan hasil yang negatif. dan fenilalanin. triptofan dan fenilalanin. Hal ini menandakan kedua zat uji tersebut mempunyai gugus asam amino bebas. Sedangkan pada gelatin ketika ditambahkan HNO3 dan dipanaskan menunjukkan hasil yang tidak berubah yaitu tetap berwarna kuning bening. karena reaksi dengan ninhidrin tidak berwarna (bening sampai membentuk warna merah muda). tetapi ketika ditambahkan NaOH larutan tersebut membentuk lapisan berwarna jingga.

dan MgSO4 terbentuk sedikit endapan. air suling. keduanya membentuk lapisan cincin berwarna jingga. dan NaOH larut dengan albumin. CaCl2. sedangkan dengan (NH4)2SO4 jenuh terbentuk banyak endapan. CuSO4 dan HgCl2 ditambah albumin menunjukkan banyak terbentuk endapan. Sedangkan pada kasein yang ditambahkan HNO3 pekat tidak terjadi perubahan apa-apa. Air suling. penambahan albumin telur dengan NaCI. atom N. BaCl2. HCl. 3) Pada uji pengendapan protein dengan garam. O. 2) Pada uji kelarutan protein.1 Kesimpulan Adapun kesimpulan dari praktikum yang telah dilakukan adalah : 1) Pada uji susunan elementer protein. H. TCA. Terbentuknya cincin berwarna jingga disebabkan senyawa nitro yang terbentuk dalam suasana basa (dalam hal ini penambahan NaOH). sedangkan Pb-Asetat menunjukkan terbentuknya sedikit endapan. NaOH dan alkohol larut dalam gelatin sedangkan kloroform tidak larut. Asam sulfosalisilat. . dan S sedangkan gelatin mengandung unsur C dan atom N tidak mengandung unsur H dan atom S. mengalami ionisasi pada reaksinya sehingga warna larutan pun berubah menjadi jingga.Akan tetapi setelah ditambahkan NaOH 10% secara hati-hati melalui dinding tabung. triptofan dan fenilanin. sedangkan alkohol dan kloroform tidak larut. Jadi kasein tidak mengandung tirosin. albumin mengandung unsur C. HCl. BAB V PENUTUP V. 4) Pada uji pengendapan protein dengan logam dan asam organik.

V. albumin.2 Saran 1) Untuk asisten Asisten pada percobaan kali ini sudah baik dalam membimbing para praktikan baik dalam laboratoriun maupun pembuatan laporan. Sedangkan kasein tidak mengandung asam amino tirosin. harap lebih ditingkatkan lagi. Karena luas laboratorium tidak sebanding dengan jumlah praktikan yang lumayan banyak. sedangkan kasein tidak mengandung asam amino bebas. 2) Untuk Laboratorium Laboratorium sebaiknya lebih dilengkapi lagi sarana dan prasarananya agar dapat mendukung kelancaran praktikum. menunjukan albumin dan gelatin mengandung asam amino tirosin. 7) Pada uji xantroprotein. triptofan dan fenilanin. 6) Pada uji ninhidrin. Laboratorium juga lebih diperluas lagi agar kegiatan praktikum dapat berjalan dengan lancar. gelatin dan kasein mengandung molekul peptida sedangkan glisin tidak mengandung molekul peptida.5) Pada uji biuret. triptofan dan fenilalanin. . albumin dan gelatin mengandung asam amino bebas.

Makassar.blogspot. http://echofissika. Diakses http://mastegar. Diakses pada tanggal 12 juni 2010. Saifuddin. Rismaka. Ilmu Gizi Dasar. CA. Echo. Budiantao. Prinsip Dasar Ilmu Gizi. 2010. Asam Amino Esensial. 2007.html. Makassar: UNHAS FKM UI. Biokimia Nutrisi dan Metabolisme. California State University: Fullerton. 2009. Veni. Jakarata.net/2009/06/uji-kualitatif-protein-dan-asamamino. Universitas Hasanuddin. 2009. 2001. Jakarta: PT Raja Grafindo Persada.rismaka.DAFTAR PUSTAKA Sirajuddin. Hadju. Abdullah.html. Maria C.com/2009/11/asam-amino-esensial. 1973. pada tanggal 10 Juni 2010. Tegar.blogspot. Diakses pada tanggal 12 juni 2010.html. Penuntun Praktikum Biokimia. Almatsier. Gizi dan Kesehatan Masyarakat. PT Gramedia Pustaka Utama. Sunita. http://www. . Linder.com/2009/12/analisiskuantitatif-protein. 2009. 2005.

H dan O b.LAMPIRAN Foto-foto Prosedur Kerja 1) Uji Susunan Elementer Protein a. Uji Adanya Unsur C. Uji Adanya Atom N .

Uji Adanya Atom S 1) Uji Kelarutan Protein 2) Uji Pengendapan Protein dengan Garam 3) Uji Pengendapan Protein dengan Logam dan Asam Organik .c.

4) Uji Biuret 5) Uji Ninhidrin 6) Uji Xantroprotein .

Protein memiliki . Mengapa? Jawab: Karna protein memiliki rantai karbon yang panjang sehingga sifat asamnya semakin berkurang karna semakin sulit melepas proton dan menyebabkan kelarutannya makin kecil. Sebutkan jenis asam amino yang mengandung unsur tersebut serta tunjukkan unsur kimianya! Jawab: Alanin CH2  CH  CO2H  NH2 Sistenin CH2 CH CO2H  SH  NH2 c. tetapi larut dalam pelarut lemak seperti eter atau klorofrom.Tugas (buku penuntun) 1) Uji Susunan Elementer Protein a. Tuliskan reaksi terbentukya bau khas belerang pada uji adanya atom S! Jawab: 2H2S (g) + SO2 (aq) → 3S (s) +2H2O (1) 2) Uji Kelarutan Protein Meskipun protein termasuk senyawa organik. Pada percobaan unsur apa yang membedakan albumin dan gelatin? Jawab: N dan S b.

manakah garam yang lebih efektif untuk mengendapkan protein ? Mengapa? Jawab: BaCl2. 4) Uji Pengendapan protein Dngan Logam DanAsam Organik a. Apa fungsi protein tersebut dalam darah dan di mana disintesis? Jawab: Berfungsi dalam trasport/pengikatan protein. yaitu fibrinogen. b. pertahanan imun. dan pembekuaan darah. 3) Uji Pengendapan Protein Dengan Garam a. karena meskipun berkonsentrasi dari semua zat uji yang digunakan sama tapi jumlah muatan ionnya berbeda dan hasil yang dapat diperoleh dapat diketahui bahwa BaCl2 yang memiliki paling banyak ion.kemampuan untuk menyerap lemak. . Jelaskan mengapa dengan penambahan garam berkonsentrasi tinggi kelarutan protein menjadi berkurang sehingga dapat mengendap! Jawab: Karena semakin tinggi konsentrasi dan jumlah muatan ionnya. Apa yang dimaksud denaturasi irreversible protein? Jelaskan! Jawab: Perubahan atau modifikasih pada struktur molekul protein yang berjalan searah atau tidak bisa kembali lagi keadaan semula. semakin edektif garam mengendapkan protein. albumin dan globulin. oleh karna itu protein tidak dapat larut pada pelarut lemak. Protein plasma disintetis di hati. yang terbagi menjadi 3 kelompok utama. Pada percobaan. a. c. Apa nama protein serum yang dapat diendapkan dengan penambahan ammonium sulfat jenuh? Jawab: Protein plasma.

b. c. Jelaskan mengapa susu atau putih telur dapat digunakan sebagai antidotum pada keracunan logam-logam berat seperti Pb2+ atau Hg2+ ? Jawab: Karena susu atau putih telur mampu mengendapkan logam-logam tersebut sehingga tidak dapat beredar lagi dalam tubuh melalui darah dan dapat dikeluarkan dari tubuh.b. Sebutkan perbedaan antara polipeptida dan protein! Jawab: Polipeptida merupakan monomer sedangkan protein merupakan polimer. Pada percobaan. Tuliskan struktur kimia asam sulfosalisilatdan TCA! Jawab: Sulfosalisilat O ║ HS O ║  O COOH Cl TCA 5) Uji Biuret a. manakah yang memberikan hasil negatif pada uji biuret? Jawab: Glisin. 6) Uji Ninhidrin a. karena glisin merupakan asam amino bebas yang tidak mempunyai satu atom karbon asimetris. Sebutkan perbedaan antara Polipeptida dan protein! Cl C CO2H Cl .

b. manakah yang memberikan hasil negatif pada uji biuret? Jawab: Glisin. karna terbentuk cincin berwarna kuning pada perbatasan antara albumin dan HNO3 yang terionisasi. karena glisin merupakan asam amino bebas yang tidak mempunyai satu ataom karbon asimetris. Tuliskan struktur kimia asam amino prolin dan hidroksipolin? Jawab: Prolin CO2H N Hidroksipolin OH  HC 2 CH H2C N H 7) Uji Xantroprotein a. Ninhidrin yang tereduksi.Jawab: Polipeptida merupakan monomer sedangkan protein merupakan polimer. Apakah reaksi ninhidrin dapat digunakan untuk menentukan asam amino secara kuantatif? Jelaskan! Jawab: Ya. Pada percobaan. manakah yang memberikan hasil positif terhadap uji Xantroprotein ? Mengapa? Jawab: Albumin. Intensitas warna biruungu yang dihasilkan dalam keadaan baku merupakan dasar bagi tets kuantitatif yang sangat berguna untuk asam amino dan aminaamina yang bukan asam α -amino. c. kemudian bereaksi dengan amino yang lepas membentuk kompleks biru-ungu. a. Pada percobaan. ninhidrin suatu aksidator sangat kuat yang dapat menyebabkan terjadinya dekarboksilasi oksidatif asam -amino. CH COOH .

Tuliskan struktur kimia asam amino Fenilalanin dan triptofan! Jawab: Fenilalanin CH2CHCO2H NH2 Triptofan   2  CH CH CO2H NH2 NH .b.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful