BAB I PENDAHULUAN I.

1 Latar Belakang Protein merupakan komponen utama dalam semua sel hidup, baik tumbuhan maupun hewan. Pada sebagian besar jaringan tubuh, protein merupakan komponen terbesar setelah air. Di dalam tubuh, protein mempunyai peranan sangat penting. Fungsi utamanya sebagai zat pembangun atau pembentuk struktur sel, misalnya untuk pembentukan kulit, otot rambut, membran sel, jantung, hati, dan ginjal (Sirajuddin, 2001). Semua enzim, berbagai hormone, penganngkut zat-zat gizi dan darah, matriks intraseluler dan sebagainya adalah protein. Di samping itu asam amino yang membentuk protein bertindak sebagai prekursorsebagian besar koensim, hormon, asam nukleat, dan molekul-molekul yang esensial untuk kehidupan (Almatsier,2001). Protein dalam tubuh manusia diperoleh dari bahan makanan, baik yang berasal dari hewan disebut protein hewani sedangkan yang berasal dari tumbuhan disebut protein nabati. Sumber protein dari beberapa bahan makanan adalah daging, susu, ikan, telur, beras, kacang, dan buah-buahan (Sirajuddin, 2010). Protein adalah senyawa organik kompleks yang berbobot molekul tinggi yang merupakan polimer dari monomer-monomer asam amino yang dihubungkan satu sama lain dengan ikatan peptida. Molekul protein mengandung karbon, hidrogen, oksigen, nitrogen dan kadang kala sulfur serta fosfor. Protein berperan penting dalam struktur dan fungsi semua sel makhluk hidup dan virus (Abdullah, 2009). Kebutuhan protein dari makanan berdasar pada kebutuhan asam amino yang tidak dapat disintesis dalam tubuh. Berbagai kebutuhan sudah dilakukan untuk menentukan kebutuhan normal manusia (Linder,1973). Latar belakang dari praktikum protein ini agar para praktikan mengetahui reaksi, sifat, dan identifikasi asam amino dalam protein. Maka dari penjelasan dilakukanlah percobaan terhadap protein ini. I.2 Tujuan Percobaan

I.2.1 Tujuan Umum Adapun tujuan umum percobaan ini adalah: 1) Mengetahui unsur-unsur utama penyusun protein. 2) Mengetahui sifat fisikokimia dari protein. 3) Mengetahui adanya molekul-molekul peptida dari protein. 4) Mengidentifikasi adanya asam amino dalam protein 5) Mengetahui reaksi-reaksi yang terjadi pada identifikasi asam amino. 6) Mengetahui cara pemisahan suatu asam amino. I.2.2 Tujuan Khusus Adapun tujuan khusus percobaan ini adalah: 1) Mengidentifikasi adanya unsur-unsur penyusun protein. 2) Mengetahui daya kelarutan protein terhadap pelarut tertentu. 3) Mengetahui pengaruh larutan garam alkali dan garm divalent konsentrasi tinggi terhadap sifat kelarutan protein. 4) Mengetahui pengaruh logam berat dan asam organik terhadap sifat kelarutan protein.
5) Membuktikan adanya molekul-molekul peptida dalam protein.

6) Membuktikan adanya asam amino tirosin, triptofan, atau fenilanin yang terdapat dalam protein. 7) Mengidentifikasi asam amino dengan metode kromatografi kertas secara kualitatif. I.3 Prinsip Percobaan 1) Susunan Elementer Protein Semua jenis protein tersusun atas unsur-unsur karbon (C), hidrogen (H), oksigen (O), dan nitrogen (N). Ada pula protein yang mengandung sedikit belerang (S) dan fosfor (P). Dengan metode pembakaran atau pengabuan, akan diperoleh unsur-unsur penyusun protein yaitu C, H, O, dan N. 2) Uji Kelarutan Protein

Protein bersifat amfoter, yaitu dapat bereaksi dengan larutan asam maupun basa. Daya larut protein berada di dalam air, asam dan basa. Sebagian ada yang mudah larut dan ada pula yang sukar larut. Namun, semua protein tidak larut dalam pelarut lemak seperti eter atau kloroform. Apabila protein dipanaskan atau ditambah etanol absolute, maka protein akan menggumpal (terkoagulasi). Hal ini disebabkan etanol menarik mineral air yang melingkupi molekul-molekul protein. 3) Uji Pengendapan Protein dengan Garam Pengaruh penambahan garam terhadap kelarutan protein berbedabeda, tergantung pada konsentrasi-konsentrasi dan jumlah muatan ionnya dalam larutan. Semakin tinggi konsentrasi dan muatan ionnya, semakin efektif garam dalam mengendapkan protein Peristiwa pemisahan atau pengendapan protein oleh garam berkonsentrasi tinggi disebut salting out. 4) Uji Pengendapan Protein dengan Logam dan Asam Organik Sebagian besar protein dapat diendapkan dengan penambahan asamasam organik seperti asam pikrat, asam trikloroasetat, dan asam sulfosalisilat. Penambahan asam-asam menyebabkan terbentuknya garam proitenat yang tidak larut. Kemudian, protein dapat pula mengalami denaturasi irreversible dengan adanya logam-logam berat seperti Cu2+, Hg2+, atau Pb2+ sehingga mudah mengendap. 5) Uji Biuret Ion Cu2+ (dari pereaksi biuret) dalam suasana basa akan bereaksi dengan polipeptida atau ikatan-ikatan peptida yang menyusun protein membentuk senyawa kompleks berwarna ungu (violet). Reaksi biuret positif terhadap dua buah ikatan peptida atau lebih, tetapi negatif untuk asam amino bebas atau dipeptida. Reaksi pun positif terhadap senyawa-senyawa yang mengandung dua gugus : -CH2NH2, -CSNH2, -C(NH)NH2, dan –CONH2. Biuret adalah senyawa dengan dua ikatan peptida yang terbentuk pada pemanasan dua molekul urea. 6) Uji Ninhidrin

Semua asam amino- bebas akan bereaksi dengan ninhidrin (triketohidrinden hidrat) membentuk aldehida dengan satu atom C lebih rendah dan melepaskan NH3 dan CO2. Disamping itu terbentuk senyawa kompleks berwarna biru, namun prolin dan hidroksipolin menghasilkan aenyawa berwarna kuning yang diduga disebabkan oleh 2 molekul ninhidrin yang bereaksi dengan NH3 setelah asam amino tersebut dioksidasi. 7) Uji Xantroprotein Reaksi pada uji xantroprotein didasarkan pada nitrsi inti benzena yang terdapat pada molekul protein. Jika protein yang mengandung cincin benzena (tirosin, triptofan, dan fenilanin) ditambahkan asam nitrat pekat, maka akan terbentuk endapan putih yang dapat berubah menjadi kuning sewaktu dipanaskan. Senyawa nitro yang terbentukdalam suasana basa akan terionisasi dan warnanya akan berubah menjadi jingga.

BAB III METODOLOGI PERCOBAAN

1 Alat dan Bahan 1) Uji Susunan Elementer Protein Alat yang digunakan adalah tabung reaksi. dan larutan Pb-asetat 5%. larutan HgCl2 5%. pengatur waktu. dan kloroform. asam sulfosalisilat 5%. pipet ukur atau pipet tetes.III. larutan BaCl2 5%. gelatin 2%. gelatin. pipet ukur atau pipet tetes. alat pemanas. air suling (aquades). larutan HCl 10%. 5) Uji Biuret Alat yang digunakan adalah tabung reaksi. cawan porselin. kasein 0. Bahan yang digunakan adalah albumin telur. Bahan yang digunakan adalah albumin 2%. larutan NaOH 40%. dan MgSO4 5%. dan pereaksi ninhidrin 0. penjepit tabung. dan pipet ukur atau pipet tetes. gelatin 2%. larutan NaCl 5%. Bahan yang digunakan adalah albumin telur. dan larutan HCl pekat. pipet ukur atau pipet tetes. asam trikloroasetat (TCA) 10%. 6) Uji Ninhidrin Alat yang digunakan adalah tabung reaksi. larutan (NH4)2SO4 jenuh. glisin 2%. Bahan yang digunakan adalah albumin telur 2%. pipet ukur atau pipet tetes. larutan CaCl2 5%. kertas lakmus. dan gelas obyek.1%. dan larutan CuSO4 0. 2) Uji Kelarutan Protein Alat yang digunakan adalah tabung reaksi. larutan CuSO4 5%. larutan NaOH 10%.5%. larutan NaOH 10%. Bahan yang digunakan adalah albumin telur. alkohol 96%. 7) Uji Xantroprotein . gelatin.2%. Bahan yang digunakan adalah albumin telur. larutan Pbasetat 5%. alat pemanas atau penangas air. 3) Uji Pengendapan Protein dengan Garam Alat yang digunakan adalah tabung reaksi. 4) Uji Pengendapan Protein dengan dengan Logam dan Asam Organik Alat yang digunakan adalah tabung reaksi.

pengarangan. gelatin 2%. H.2 Prosedur Kerja 1) Uji Susunan Elementer Protein a)Uji Adanya Unsur C. dan larutan NaOH 10%. dan bau rambut b)Uji adanya atom N + 1 ml albumin dan NaOH 10% uapnya uji kertas lakmus merah Panaskan Perhatikan bau ammonia Ulangi percobaan dengan serbuk gelatin c)Uji AdanyaAtom S Terbentuknya bau ammonia menunjukkan adanya . larutan HNO3 pekat . pengarangan. Bahan yang digunakan albumin 2%. III. dan pipet ukur atau pipet tetes. dan bau rambut letakkan gelas objek di atas cawan serbuk gelatin albumin telur 1 mL masukkan 1ml panaskan perhatikan adanya pengembunan.dan O letakkan gelas objek di atas cawan albumin telur albumin telur 1 mL masukkan 1ml panaskan perhatikan adanya pengembunan.Alat yang digunakan adalah alat pemanas.

1 ml albumin + dan NaOH 10% Panaskan + 4 tetes larutan Pb-Asetat 5% Larutan menghitam terbentuk PbS dan + 4 tetes HCl pekat Ulangi percobaan dengan serbuk gelatin Perhatikan bau khas Belerang 1) Uji Kelarutan Protein .

Alcohol NaOH HCLsuling Kloroform Air 10% 96% 40% .

2) Uji Pengendapan Protein dengan Garam 2.Dikocok dgn kuat + 4 ml albumin telur Amati sifat kelarutannya dan endapan yg terbentuk Ulangi percobaan dengan menggunakan serbuk gelatin.5 ml albumin telur .

+BaCl 2 5% +NaCl 24 +MgSO +CaCl + (NH 4)2SO4 5% jenuh .

Dikocok Amati perubahan yang terjadi + larutan-larutan garam lagi secara berlebihan 3) Uji Pengendapan Protein dengan Logam dan Asam Organik Albumin 5 tabung reaksi bersih yang berisi 3 mL larutan albumin telur .

Tabung IIasam Larutan I berisi Tabung berisi 15 trikloroasetat sulfosalisilat tetes albumin telur .

.

Tabung IV berisi Larutan III 15 CuSo2 HgCl 4 tetes albumin telur .

.

Tabung V berisi Larutan 15 Pb-asetat tetes albumin telur .

.

4) Uji Biuret .

Tambahkan pada setiap tabung 2 ml NaOH 10% dan 6 tetes CuSO4 0.2% .

.

Dikocok .

gelatin. kasein dan glisin sebanyak 4 ml. Amati perubahan yang terjadi .Keempat tabung reaksi masing-masing di isikan larutan albumin.

5) Uji Ninhidrin Di tambahkan 10 tetes pereaksi ninhidrin Panaskan selama 5 menit pada air mendidih. 6) Uji Xantroprotein . gelatin. Amati perubahan warna yang terjadi. Keempat tabung reaksi masing-masing di isikan larutan albumin. dan kasein sebanyak 4 ml.

Panaskan selama 1 menit + 1 ml HNO3 pekat Tambahkan NaOH setetes demi setetes sampai terbentuk lapisan.2 ml 2 ml 2 ml Perhatikan adanya endapan putih yang terbentuk. Dinginkan dibawah air kran Amati terbentuknya warna kuning Perhatikan perubahan yang terjadi BAB IV HASIL DAN PPEMBAHASAN .

1 2 Zat Uji Albumin + 1 mL NaOH 10% + dipanaskan Gelatin + 1 mL NaOH 10% + dipanaskan Hasil Pengamatan (+/-) Bau Amoniak Kertas Lakmus (N) Merah (N) + + + + c. H dan O No. 1 2 Zat Uji Albumin Gelatin Hasil Pengamatan (+/-) Pengarangan Bau Rambut Pengembunan (C) Terbakar (N) (H & O) + + + + + + b.IV. 1 Zat Uji Albumin + 1 mL NaOH 10% + dipanaskan + 4 tetes PbAc + 4 tetes HCl pekat Gelatin + 1 mL NaOH 10% + dipanaskan + 4 tetes PbAc + 4 tetes HCl pekat Hasil Pengamatan (+/-) PbS Belerang (S) + + 2 - - 1) Uji Kelarutan Protein .Uji Adanya Atom N No.1 Tabel Hasil Percobaan 1) Uji Susunan Elementer Protein a.Uji Adanya Unsur C.Uji Adanya Atom S No.

Bahan Albumin telur/gelatin Air suling HCL 10% NaOH 40% Alkohol 96% Kloroform Tabung 1 4 ml 2ml - Tabung 2 4ml 2ml - Tabung 3 4ml 2ml - Tabung 4 4ml 2ml - Tabung 5 4ml 2ml Kocok tabung dengan kuat Hasil albumin telur: Larut Larut Tidak larut Larut dan terbentuk endapan Tidak larut dan terbentuk .

2) Uji Pengendapan Protein dengan Garam Bahan Tabung 1 Tabung 2 Tabung 3 Albumin telur NaCl 5% BaCl2 5% CaCl2 5% 2 ml Larut 2 ml Larut 2 ml 2 ml Larut Tidak larut dan 2 ml terbentuk endapan Terbentuk endapan 4 ml 4 ml 4 ml 4 ml 4 ml Tabung 4 Tabung 5 MgSO Hasil 4 5% Larut gelatin: (NH4)2SO4 Larut/tidak jenuh Larut Hasil: Dikocok dengan Kuat Terbentuk sedikit endapan Terbentuk sedikit endapan Putih keruh. sedikit Terbentuk sedikit .

5 % Glisin 2 % HASIL UJI BIURET Ungu dan ada endapan Ungu dan ada endapan Ungu dan ada endapan Biru dan ada endapan POLIPEPTIDA (+/-) + + + - 5) Uji Ninhidrin .endapan endapan 3) Uji Pengendapan Protein dengan Logam dan Asam Organik Bahan Albumin telur TCA 10% Asam Sulfosalisilat 5% CuSO4 5% HgCl2 5% Pb-Asetat 5% Dikocok setiap tabung Hasil: Endapan banyak Endapan banyak Endapan banyak Endapan banyak Endapan sedikit 15 tetes 15 tetes 15 tetes 15 tetes 15 tetes Tabung 1 Tabung 2 Tabung 3 Tabung 4 Tabung 5 3 ml 3 ml 3 ml 3 ml 3 ml 4) Uji Biuret NO 1 2 3 4 ZAT UJI Albumin 2 % Gelatin 2 % Kasein 0.

2.5% Kuning Kuning Bening Tirosin/Triptofan/Fenilanin (+/-) + + - IV. Zat Uji Hasil Uji Xantroprotein 1.2 Pembahasan 1) Uji Susunan Elementer Protein a. Uji Adanya Atom N . 3. 3. b. terjadi pengarangan (menunjukkan adanya karbon). dan adanya bau rambut terbakar yang tercium pada kedua bahan yang dipanaskan yang menunjukkan adanya nitrogen. Albumin 2% Gelatin 2% Kasein 0. H. Zat Uji Hasil Uji Ninhidrin Asam Amino Bebas (+/-) 1. Pada uji Elementer Protein khususnya pada uji adanya unsur C. 2. dan O diperoleh hasil bahwa albumin dan serbuk gelatin. oksigen O. Albumin 2% Gelatin 2% Kasein 0. mengandung unsur-unsur protein yang disebutkan tadi. bahwa semua jenis protein tersusun atas unsur-unsur karbon (C).No. Uji Adanya Unsur C.5% Ungu Ungu Kecoklatan Bening + + - 6) Uji Xantroprotein No. Seperti yang kita ketahui. Hal ini terbukti dengan adanya pengembunan (yang menunjukkan adanaya hydrogen dan oksigen) saat pemanasan. dan nitrogen (N). hydrogen (H). H dan O Uji susunan elementer bertujuan untuk mengidentifikasi adanya unsurunsur penyusun protein. Adapula protein yang mengandung sedikit belerang dan fospor.

sedangkan gelatin memberikan hasil negatif terhadap adanya unsur belerang.Pada uji adanya atom N. Hal ini disebabkan karena komposisi . 1) Uji Kelarutan Protein Larutan HCL. Dari hasil percobaan larut dalam uji kelarutan protein yang telah dilakukan. Bau amoniak yang timbul menunjukkan larutan tersebut mengandung amoniak sebab dalam rumus molekul amoniak yaitu NH3 mengandung unsur N. gelatin tidak memberikan hasil positif terhadap adanya belerang tersebut karena gelatin tidak mengandung unsur belerang. albumin positif terhadap timbulnya bau khas belerang dan terbentuknya PbS yang ditandai dengan terbentuknya warna hitam pada larutan. larutan alcohol. Oleh karena itu pada uji adanya atom S. Tapi larutan NaOH. Protein mempunyai kemampuan untuk larut pada bebrapa zat Karena pada dasarnya ia mempunyai sifat amoter ( bermuatan positif /negative ). Aquadest jika ditambahkan dengan 2ml albumin. medium pelarut. bahwa ternyata semua protein itu tidak dapat pelarut organic seperti kloroform karena diketahui bahwa protein itu termasuk pelarut organic. Oksigen. dan Nitrogen. Uji Adanya Atom S Pada uji adanya atom S. karena NaOH merupakan pelarut lemak. strukturnya tidak stabil. Etanol jika ditambahkan larutan albumin → tidak larut disebabkan oleh karena gugus karboksilat pada asam-amino tidak melepas ion H+. albumindan gelatin memberikan hasil yang positif dengan timbulnya bau amoniak dan positif terhadap uji kertas lakmus yang menandakan adanya atom N pada albumin dan gelatin. dll. pH. Komposisi atau unsur-unsur yang ada dalam protein yaitu Karbon. ini disebabkan molekul protein. kemudian dikocok → larut menggumpal. sehingga dapat disimpulkan bahwa unsur yang membedakan albumin dan gelatin adalah unsur belerang (S). c. yang bisa dipengaruhi oleh beberapa factor antara lain. Hidrogen. radiasi.

gelatin dan kasein ketika diuji dengan pereaksi biuret warnanya berubah menjadi ungu yang menunjukkan bahwa albumin. 2) Uji Pengendapan Protein dengan Garam Hasil yang diperoleh pada uji pengendapan protein dengan garam ini yaitu pada tabung 1. asam sulfolisilat. BaCl2. Semakin tinggi konsentrasi dan jumlah muatan ion garam. Hal ini disebabkan karena albumin. Sedangkan glisin berwarna bening yang menunjukkan bahwa glisin tidak mengandung molekul peptida. semakin efektif garam tersebut untuk mengendapkan protein atau albumin. Garam protein ini berwarna putih dan melayang-layang pada larutan tersebut. CuSO4 dan HgCl2 yang direaksikan dengan albumin telur menghasilkan banyak endapan sedangkan pada saat direaksikan dengan Pb-Asetat menghasilkan sedikit endapan. gelatin dan kasein mengandung molekul peptida. Hanya pada tabung 5 yang berisi (NH4)2SO4 jenuh yang terbentuk banyak endapan sedangkan pada keempat tabung lainnya yaitu NaCl. Banyak atau sedikitnya endapan yang terbentuk dari hasil percobaan pada tiap-tiap tabung. . CaCl2 dan MgSO4 terbentuk sedikit endapan. Sebagian protein dapat diendapkan dengan penambahan asam-asam organik seperti asam pikrat. 4) Uji Biuret Pada uji biuret ini diperoleh hasil bahwa albumin. dipengaruhi oleh tinggi rendahnya konsentrasi dan jumlah muatan ion garam yang digunakan untuk mengendapkan albumin tersebut. Banyak sedikitnya endapan dipengaruhi oleh tinggi rendahnya Ph larutan asam organik dan logam. 4 dan 5 terbentuk adanya endapan. 2.dan jenis asam amino yang terkandung dalam pelarut lemak itu berbedabeda. dan asam sulfosalisilat yang menyebabkan terbentuknya suatu garam protein yang tidak larut. asam trikloroasetat. 3. TCA. 3) Uji Pengendapan Protein dengan Logam dan Asam Organik Pada percobaan ini.

maka warna ungu yang terbentuk semakin jelas dan semakin tua. pada kasein tidak diperoleh indikasi tertentu atau adanya asam amino bebas. karena reaksi dengan ninhidrin tidak berwarna (bening sampai membentuk warna merah muda). Hal ini menandakan kedua zat uji tersebut mempunyai gugus asam amino bebas. dan fenilalanin. Sedangkan pada gelatin ketika ditambahkan HNO3 dan dipanaskan menunjukkan hasil yang tidak berubah yaitu tetap berwarna kuning bening. triptofan dan fenilalanin. 6) Uji Xantroprotein Pada uji Xantroprotein ini diperoleh hasil bahwa albumin yang ditambahkan HNO3 akan menghasilkan endapan putihdan ketika dipanaskan akan berubah menjadi endapan kuning. Dan ketika ditambahkan NaOH terbentuk lapisan berwarna jingga. tetapi ketika ditambahkan NaOH larutan tersebut membentuk lapisan berwarna jingga. Sebaliknya. triptofan. albumin 2% dan gelatin 2% membentuk warna ungu karena dapat bereaksi dengan pereaksi ninhidrin. Berarti gelatin juga mengandung cincin benzena yakni tirosin. Sedangkan glisin menunjukkan hasil yang negatif. . Ini menunjukkan bahwa albumin mengandung cincin benzena yakni tirosin.gelatin dan kasein membentuk ikatan peptida. Hal ini disebabkan karena tidak ada ikatan peptida pada glisin. Gelatin dengan penambahan HNO3 dan ketika dipanaskan tidak mengalami perubahan disebabkan oleh salah satu unsur yang terkandung dalam albumin berbeda dengan unsur yang terkandung di dalam gelatin sehingga memungkinkan reaksi yang berbeda. Pada percobaan uji ninhidrin. Makin panjang suatu ikatan peptida. 5) Uji Ninhidrin Asam amino- bebas adalah asam amino dimana gugus aminonya tidak terikat.

1 Kesimpulan Adapun kesimpulan dari praktikum yang telah dilakukan adalah : 1) Pada uji susunan elementer protein. BaCl2. sedangkan alkohol dan kloroform tidak larut. triptofan dan fenilanin. atom N. CaCl2. Air suling. sedangkan dengan (NH4)2SO4 jenuh terbentuk banyak endapan.Akan tetapi setelah ditambahkan NaOH 10% secara hati-hati melalui dinding tabung. air suling. dan MgSO4 terbentuk sedikit endapan. keduanya membentuk lapisan cincin berwarna jingga. Sedangkan pada kasein yang ditambahkan HNO3 pekat tidak terjadi perubahan apa-apa. dan NaOH larut dengan albumin. BAB V PENUTUP V. Asam sulfosalisilat. O. CuSO4 dan HgCl2 ditambah albumin menunjukkan banyak terbentuk endapan. Terbentuknya cincin berwarna jingga disebabkan senyawa nitro yang terbentuk dalam suasana basa (dalam hal ini penambahan NaOH). . H. Jadi kasein tidak mengandung tirosin. 4) Pada uji pengendapan protein dengan logam dan asam organik. penambahan albumin telur dengan NaCI. mengalami ionisasi pada reaksinya sehingga warna larutan pun berubah menjadi jingga. TCA. dan S sedangkan gelatin mengandung unsur C dan atom N tidak mengandung unsur H dan atom S. sedangkan Pb-Asetat menunjukkan terbentuknya sedikit endapan. NaOH dan alkohol larut dalam gelatin sedangkan kloroform tidak larut. 2) Pada uji kelarutan protein. HCl. albumin mengandung unsur C. HCl. 3) Pada uji pengendapan protein dengan garam.

Laboratorium juga lebih diperluas lagi agar kegiatan praktikum dapat berjalan dengan lancar. menunjukan albumin dan gelatin mengandung asam amino tirosin. . triptofan dan fenilalanin.2 Saran 1) Untuk asisten Asisten pada percobaan kali ini sudah baik dalam membimbing para praktikan baik dalam laboratoriun maupun pembuatan laporan. harap lebih ditingkatkan lagi. albumin dan gelatin mengandung asam amino bebas. Sedangkan kasein tidak mengandung asam amino tirosin. triptofan dan fenilanin. 7) Pada uji xantroprotein.5) Pada uji biuret. albumin. gelatin dan kasein mengandung molekul peptida sedangkan glisin tidak mengandung molekul peptida. 2) Untuk Laboratorium Laboratorium sebaiknya lebih dilengkapi lagi sarana dan prasarananya agar dapat mendukung kelancaran praktikum. V. Karena luas laboratorium tidak sebanding dengan jumlah praktikan yang lumayan banyak. sedangkan kasein tidak mengandung asam amino bebas. 6) Pada uji ninhidrin.

Makassar.html.com/2009/12/analisiskuantitatif-protein.html. CA. Prinsip Dasar Ilmu Gizi. PT Gramedia Pustaka Utama. Rismaka.com/2009/11/asam-amino-esensial. Penuntun Praktikum Biokimia. 2001. Abdullah. Jakarta: PT Raja Grafindo Persada. Hadju. Maria C. Universitas Hasanuddin. 1973.html. Linder. Diakses pada tanggal 12 juni 2010. Diakses http://mastegar. 2009. . Budiantao. Ilmu Gizi Dasar. Biokimia Nutrisi dan Metabolisme.blogspot. California State University: Fullerton. Diakses pada tanggal 12 juni 2010.net/2009/06/uji-kualitatif-protein-dan-asamamino.DAFTAR PUSTAKA Sirajuddin. 2005. Jakarata. 2007. Asam Amino Esensial. Echo. Saifuddin. 2009. Tegar. pada tanggal 10 Juni 2010. Gizi dan Kesehatan Masyarakat.blogspot. http://www. http://echofissika. Almatsier. 2009.rismaka. Sunita. Veni. 2010. Makassar: UNHAS FKM UI.

Uji Adanya Atom N .LAMPIRAN Foto-foto Prosedur Kerja 1) Uji Susunan Elementer Protein a. H dan O b. Uji Adanya Unsur C.

c. Uji Adanya Atom S 1) Uji Kelarutan Protein 2) Uji Pengendapan Protein dengan Garam 3) Uji Pengendapan Protein dengan Logam dan Asam Organik .

4) Uji Biuret 5) Uji Ninhidrin 6) Uji Xantroprotein .

Pada percobaan unsur apa yang membedakan albumin dan gelatin? Jawab: N dan S b. Tuliskan reaksi terbentukya bau khas belerang pada uji adanya atom S! Jawab: 2H2S (g) + SO2 (aq) → 3S (s) +2H2O (1) 2) Uji Kelarutan Protein Meskipun protein termasuk senyawa organik. Mengapa? Jawab: Karna protein memiliki rantai karbon yang panjang sehingga sifat asamnya semakin berkurang karna semakin sulit melepas proton dan menyebabkan kelarutannya makin kecil. tetapi larut dalam pelarut lemak seperti eter atau klorofrom.Tugas (buku penuntun) 1) Uji Susunan Elementer Protein a. Protein memiliki . Sebutkan jenis asam amino yang mengandung unsur tersebut serta tunjukkan unsur kimianya! Jawab: Alanin CH2  CH  CO2H  NH2 Sistenin CH2 CH CO2H  SH  NH2 c.

semakin edektif garam mengendapkan protein. 3) Uji Pengendapan Protein Dengan Garam a. Protein plasma disintetis di hati. dan pembekuaan darah. pertahanan imun. yang terbagi menjadi 3 kelompok utama. oleh karna itu protein tidak dapat larut pada pelarut lemak. . Apa nama protein serum yang dapat diendapkan dengan penambahan ammonium sulfat jenuh? Jawab: Protein plasma. 4) Uji Pengendapan protein Dngan Logam DanAsam Organik a. albumin dan globulin. c. Apa fungsi protein tersebut dalam darah dan di mana disintesis? Jawab: Berfungsi dalam trasport/pengikatan protein. b. karena meskipun berkonsentrasi dari semua zat uji yang digunakan sama tapi jumlah muatan ionnya berbeda dan hasil yang dapat diperoleh dapat diketahui bahwa BaCl2 yang memiliki paling banyak ion. manakah garam yang lebih efektif untuk mengendapkan protein ? Mengapa? Jawab: BaCl2.kemampuan untuk menyerap lemak. Apa yang dimaksud denaturasi irreversible protein? Jelaskan! Jawab: Perubahan atau modifikasih pada struktur molekul protein yang berjalan searah atau tidak bisa kembali lagi keadaan semula. yaitu fibrinogen. Jelaskan mengapa dengan penambahan garam berkonsentrasi tinggi kelarutan protein menjadi berkurang sehingga dapat mengendap! Jawab: Karena semakin tinggi konsentrasi dan jumlah muatan ionnya. Pada percobaan. a.

karena glisin merupakan asam amino bebas yang tidak mempunyai satu atom karbon asimetris. Sebutkan perbedaan antara polipeptida dan protein! Jawab: Polipeptida merupakan monomer sedangkan protein merupakan polimer. 6) Uji Ninhidrin a. c.b. b. Tuliskan struktur kimia asam sulfosalisilatdan TCA! Jawab: Sulfosalisilat O ║ HS O ║  O COOH Cl TCA 5) Uji Biuret a. Pada percobaan. Sebutkan perbedaan antara Polipeptida dan protein! Cl C CO2H Cl . Jelaskan mengapa susu atau putih telur dapat digunakan sebagai antidotum pada keracunan logam-logam berat seperti Pb2+ atau Hg2+ ? Jawab: Karena susu atau putih telur mampu mengendapkan logam-logam tersebut sehingga tidak dapat beredar lagi dalam tubuh melalui darah dan dapat dikeluarkan dari tubuh. manakah yang memberikan hasil negatif pada uji biuret? Jawab: Glisin.

Apakah reaksi ninhidrin dapat digunakan untuk menentukan asam amino secara kuantatif? Jelaskan! Jawab: Ya. Ninhidrin yang tereduksi. Tuliskan struktur kimia asam amino prolin dan hidroksipolin? Jawab: Prolin CO2H N Hidroksipolin OH  HC 2 CH H2C N H 7) Uji Xantroprotein a. Pada percobaan. b. ninhidrin suatu aksidator sangat kuat yang dapat menyebabkan terjadinya dekarboksilasi oksidatif asam -amino. karena glisin merupakan asam amino bebas yang tidak mempunyai satu ataom karbon asimetris. c. manakah yang memberikan hasil positif terhadap uji Xantroprotein ? Mengapa? Jawab: Albumin. a. manakah yang memberikan hasil negatif pada uji biuret? Jawab: Glisin.Jawab: Polipeptida merupakan monomer sedangkan protein merupakan polimer. Pada percobaan. CH COOH . kemudian bereaksi dengan amino yang lepas membentuk kompleks biru-ungu. Intensitas warna biruungu yang dihasilkan dalam keadaan baku merupakan dasar bagi tets kuantitatif yang sangat berguna untuk asam amino dan aminaamina yang bukan asam α -amino. karna terbentuk cincin berwarna kuning pada perbatasan antara albumin dan HNO3 yang terionisasi.

Tuliskan struktur kimia asam amino Fenilalanin dan triptofan! Jawab: Fenilalanin CH2CHCO2H NH2 Triptofan   2  CH CH CO2H NH2 NH .b.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful