P. 1
Non Logam

Non Logam

|Views: 449|Likes:
Published by Pujianto Rahmad

More info:

Published by: Pujianto Rahmad on Nov 06, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

04/30/2013

pdf

text

original

Non Logam o Polimer  karet  plastik o Keramik o Gelas o Semen portland o Batu o Tekstil o sutra  Katun  Wol o material berdasarkan-bio  kulit  tulang  kertas  lumber/kayu o Biomaterial o Komposit  Fiberglass  Concrete Metaloid o Semi-konduktor

[sunting] Lihat pula
• • • • •

teknologi sejarah sains dan teknologi Masyarakat pasca-industrial komoditas Materiel

Diperoleh dari "http://id.wikipedia.org/wiki/Klasifikasi_bahan" Kategori tersembunyi: Artikel tak bertuan sejak Maret 2009 | Artikel tak bertuan | Artikel yang tidak memiliki referensi | Artikel yang tidak memiliki referensi April 2010
Peralatan pribadi • •

Fitur baru Masuk log / buat akun

Ruang nama

• • Varian

Halaman Pembicaraan

Tampilan • • •

Baca Sunting Versi terdahulu

Tindakan • Cari
þÿ

Navigasi • • • •

Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang

Komunitas • • •

Warung Kopi Portal komunitas Bantuan

Wikipedia • • • •

Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang

Cetak/ekspor • • •

Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak

Kotak peralatan

kertas dan sutra dan yang lainnya. ensiklopedia bebas Belum Diperiksa Langsung ke: navigasi. Hal ini terjadi karena masyarakat secara umum menggunakan pakaian yang terbuat dari kain.yang belum diproses. tembaga. dalam masyarakat teknologi maju. jadi Material adalah bahan mentah . aluminium. Thorium dan Scandium . Setelah dirapikan. material adalah bahan konsumen yang belum selesai. tolong hapus pesan ini. Teks tersedia di bawah Material atau bahan adalah zat atau benda yang dari padanya sesuatu dapat dibuat . Material adalah juga menjadi istilah atau kata lain dari kata bahan yang merupakan sesuatu benda yang menjadi bahan baku yng menjadi sebuah masukan dalam produksi. mengetahui ataupun mengingat akan lebih mudah jika kita mengklasifikasikan bahan tersebut dalam suatu klasifikasi yang umum. atau barang yang dibutuhkan untuk membuat sesuatu atau istilah yang sudah mulai disosialisasikan kepada masyarakat adalah bahan baku. Logam tanah jarang (LTJ) merupakan unsur yang terletak di dalam golongan lantanida dan termasuk tiga unsur tambahan yaitu Yttrium. sehingga terjadi stigma ketika seseorang menyebut kata bahan maka akan muncul di imajinasi masyarakat pada umumnya pada kain yang menjadi bahan dari pakaian mereka. Logam tanah jarang Dari Wikipedia bahasa Indonesia.• • • • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Halaman ini terakhir diubah pada 07:37. unsur yang termasuk dalam logam tanah jarang adalah sebagai berikut: . Bahan kadangkala digunakan untuk menunjuk ke pakaian atau kain. 10 April 2010. Dalam pelajaran ilmu bahan yang sudah banyak diajarkan maka kita dapat menemukan bahwa bahan ini di klasifikasikan kepada tiga macam bahan. cari Artikel ini perlu dirapikan agar memenuhi standar Wikipedia Merapikan artikel bisa berupa membagi artikel ke dalam paragraf atau wikifikasi artikel. yaitu jenis Metal. tetapi kadang kala telah diproses sebelum digunakan untuk proses produksi lebih lanjut. Beberapa contohnya adalah besi. non metal dan metaloid atau bahan yang menyerupai metal adalah merupakan klasifikasi bahan yang bersipat padat. Untuk memudahkan kita dalam mempelajari. Umumnya.

Y.Symbol Nama Unsur No Atom Symbol Nama Unsur No Atom Y Yttrium 39 Gd gadolinium 64 Sc Scandium 21 Tb terbium 65 La Lanthanum 57 Dy dysprosium 66 Ce Cerium 58 Ho holmium 67 Pr Praseodymium 59 Er erbium 68 Nd neodymium 60 Tm thulium 69 Pm promethium 61 Yb ytterbium 70 Sm Samarium 62 Lu lutetium 71 Eu Europium 63 Th Thorium 90 Table 1 Nama-nama Unsur Logam Tanah Jarang Pemasukkan yttrium.3 Cerium o 4.1 Aplikasi logam tanah jarang o 2. torium dan skandium ke dalam golongan logam tanah jarang dilakukan dengan alasan kesamaan sifat. Logam tanah jarang tidak ditemukan di bumi sebagai unsur bebas melainkan dalam bentuk senyawa kompleks karbonat ataupun fosfat. Garam okso dan Kompleks 6 Keadaan tetravalensi . La. Europium o 4.1 Valensi yang beragam o 3.2 Peluang logam tanah jarang 3 Sifat-sifat umum o 3.3 Ion akuo.1 Oksidasi dan Hidroksida o 5. & Tm o 4. Daftar isi [sembunyikan] • • • • • • 1 Sejarah 2 Sumber o 2.4 Unsur yang lebih ringan nomor massanya 5 Keadaan trivalensi o 5.1 Sc.2 Promethium.3 Bilangan Koordinasi dan Stereokimia 4 Keberadaan dan cara mengisolasinya o 4.2 Halida o 5.2 Sifat magnetik dan spektra o 3.

Terbia dan Erbia. Tahun 1828. rare earth elemen yang harus dipisahkan terlebih dahulu. unsur-unsur ini jarang ditemukan di bumi. nama mineral tersebut diganti menjadi Gadolinite. Kemudian. Namun ia berbentuk paduan membentuk senyawa kompleks. tentunya memicu penelitian yang membuahkan penemuan unsur-unsur logam tanah jarang lain. • • • • • • • Tahun 1804 Klaproth dan rekan-rekannya menemukan ceria yang merupakan bentuk oksida dari Cerium. Boisbaudran mampu memperoleh samarium. Selanjutnya. Swedia. Delafontaine. . Tahun 1886. De Boisbaudran. Tahun 1878. mampu memperoleh unsur lain bernama Dysporsia [sunting] Sumber Logam tanah jarang tidak ditemukan berupa unsur bebas dalam lapisan kerak bumi (earth’s crust).T. Gadoli pada tahun 1794.G de Marignac tahun 1880 Pada 1907 dari Ytterbia yang diperoleh Marignac. Penemuan unsur baru ini. Secara umum. mineral ini berhasil dipisahkan oleh J.• • 7 Keadaan divalensi 8 Referensi [sunting] Sejarah Sesuai namanya.C. berkat petunjuk M. Di bawah ini adalah beberapa contoh mineral logam tanah jarang yang ditemukan di alam. Belzerius memperoleh mineral thoria dari mineral thorite Tahun 1842 Mosander memisahkan senyawa bernama yttria menjadi tiga macam unsur melalui pengendapan fraksional menggunakan asam oksalat dan hidroksida. dengan memperoleh mineral Ytterbite. P. Cleve mampu memisahkan tiga unsur dari erbia dan terbia yang dimiliki Marignac. Ia memperoleh Erbium. Holminium dan Thulium. Tahun 1885. rare earth ditemukan dalam bentuk senyawa kompleks phospat dan karbonat. Sehingga logam tanah jang harus dipisahkan terlebih dahulu dari senyawa kompleks tersebut. L. Welsbach memisahkan praseodymium dan neodymium yang terdapat pada samarium. Kelompok logam ini pertama kali ditemukan pada tahun 1787 oleh seorang letnan angkatan bersenjata Swedia bernama Karl Axel Arrhenius. Jika ditemukan selalu dalam jumlah yang sangat kecil. Ia mengumpulkan mineral hitam ytteribite dari penambangan feldspar dan quartzkuarsa di dekat Desa Ytterby. de Boisbaudran mampu memisahkan senyawa tersebut menjadi Neoytterium dan Lutecium. L. Boisbaudran memperoleh gadolinium dari mineral Ytterbia yang diperoleh J. Unsur tersebut adalah Yttria.

tetapi ia tercampur dengan mineral lain. mineral diatas tidak terpisah sendiri. Contoh perkembangan yang terjadi pada magnet.• o o o o Bastnaesite (CeFCO3). memungkinkan . maka akan terhindar dari radiasi yang dipancarkan.La. Neodymium. Sehingga dengan adanya logam tanah jarang.Y. tidak bisa didapatkan dengan mudah. sangat tinggi dibanding mineral logam tanah jarang lainnya. Monasite memiliki kandungan thorium yang cukup tinggi. Xenotipe juga mineral yang di temukan dalam mineral pasir berat seperti pegmatite dan batuan leleh (igneous rocks) zircon. Sehingga memungkinkan munculnya perkembangan teknologi berupa penurunan berat dan volume speaker yang ada.Th)PO3) Merupakan senyawa phospat logam tanah jarang yang mengandung 50-70% Oksida LTJ. Merupakan sebuah fluoro-carbonate cerium yang mengandung 60–70% Oksida logam tanah jarang seperti Lanthanum and Neodymium. Sehingga mineral tersebut memiliki sifat radioaktiv. Mineral bastnaesite merupakan sumber logam tanah jarang yang utama di dunia. pegmatite dan amphibole skarn. . Telebih lagi. cerium dan thorium. Cerium. Material baru dengan menggunakan Logam Tanah Jarang memberikan perkembangan teknologi yang cukup signifikan dalam ilmu material. Sehingga dengan menggunakan slembar kertas saja. Monasite diambil dari mineral pasir berat yang merupakan hasil samping dari senyawa logam berat lain. Perkembangan material ini banyak diaplikasikan di dalam industri untuk meningkatkan kualitas produk mereka. Mineral-mineral yang mendominasi dalam senyawa logam tanah jarang diatas adalah Lanthanum. Dalam memperoleh mineral diatas. Memungkinkan munculnya dinamo yang lebih kuat sehingga mampu mengerakkan mobil. Seperti contohnya pada kepulauan bangka Belitung. Logam Tanah Jarang mampu menghasilkan neomagnet. Penggunaan logam tanah jarang ini memicu berkembangnya material baru. mineral ini merupakan hasil samping dari penambangan timah. [sunting] Aplikasi logam tanah jarang Logam tanah jarang telah banyak digunakan pada berbagai macam produk. yaitu magnet yang memiliki medan magnet yang lebih baik dari pada magnet biasa. merupakan senyawa a zirconium silicate yang didalamnya ditemukan thorium. ittrium dan cerium. Bastnaesite dtemukan dalam batuan cabonatite. Sehingga pemanfaatan ketiga mineral ini. Monazite ((Ce. Sehingga mineral ini. menjadi ekonomis untuk dilakukan proses ekstraksi. maka diperlukan proses pemisahan terlebih dahulu. Karena jumlah mineral tersebut sangat terbatas. Sinar iniα Thorium tersebut memancarakan radiasi berupa sinar memiliki tingkat radiasi yang rendah. Xenotime (YPO4) merupakan senyawa ittrium phosphat yang mengandung 54-65% LTJ termasuk erbium. dolomite breccia. Sehingga sebelum memperoleh mineral di atas.

150 ton Glass additives Ce. stainless steel. Selanjutnya aplikasi logam tanah jarang ini dapat dilihat pada tabel di bawah ini. Pr. Oleh karenanya mobil hybrid mulai marak dikembangkan. Yb Table 2 Pemanfaatan Logam tanah jarang di indutri Dalam aplikasi metalurgi. Tb. baja karbon tinggi. Er. Ce. mixed 4. Karena logam tanah jarang memiliki kemampuan untuk meningkatkan kemampuan material berupa kekuatan. low alloy (HSLA).munculnya mobil bertenaga listrik yang dapat digunakan untuk perjalanan jauh.007 tons Polishing Powders 15. Ce. Dy.200 ton Fluid Cracking Catalysis La.170 ton Sm Baterai NiMH La. . 13. La. Pr. 17. superalloy.830 ton diesel fuel additive Untuk peningkatan standar emisi otomotif global Produksi minyak Peningkatan kegunaan minyak mentah LCD TV dan monitor Plasma TV Energy efficient compact fluorescent lights LCD TV dan monitor Plasma TV dan display Silicon wafers and chips Kaca optic untuk kamera digital Bahan fiber optic Magnet Nd. penambahan logam tanah jarang digunakan dalam pembuatan Baja High Strength. Pr. kekerasan dan peningkatan ketahanan terhadap panas. Pr. Ce. Nd 15. Y. Pr. Nd.400 ton Eu. Phosphors Dy. Nd 5.590 ton Gd. Aplikasi Unsur LTJ Permintaan LTJ Pertumbuhan pemakaian Logam 2005 Tanah Jarang motor listrik pada mobil hybrid Power steering elektrik Air conditioners Generator Hard Disk Drives Baterai Mobil Hybrid Baterai Rechargeable Gasoline and hybrids Auto Catalysis Ce. Gd Ce. La. La. Tb. La. Nd 7.

Berdasarkan penelitian pasar oleh BBC report untuk Lynas Co. kemampuan yang dihasilkan tidak sebaik material logam tanah jarang. Mereka mengolah Logam Tanah Jarang tersebut sehingga dapat dimanfaatkan. [sunting] Peluang logam tanah jarang Walaupun kita jarang mendengar nama logam tanah jarang. otomotif dan manufaktur lainnya. Sehingga sangat . cat. rod kontrol nuklir. Kemudian dia mulai mendirikan industri elektronik nasional yang dapat bersaing dengan industri elektronik luar dengan kemampuannya menggunakan material Logam Tanah Jarang. membuat logam tanah jarang manjadi material yang vital Negara Tiongkok merupakan produsen utama logam tanah jarang di dunia. Sehingga setelah mereka melakukan pemisahan besi dan niobium. mereka mampu memproduksi 43. dengan produksi logam tanah jarang yang besar tersebut. lampu keamanan di pertambangan. Terlebih lagi. China mampu mendorong pertumbuhan teknologi industrinya. tidak ada material lain yang mampu menggantikannya. menyatakan bahwa material ini merupakan material masa depan. televisi. Saat itu. China tidak hanya menguasai pasar barang elektronik seperti komponen komputer.Cotohnya pada penambahan logam tanah jarang dalam bentuk additif atau alloy pada paduan magnesiaum dan alumunium. magnet dan baterai hybrid. maka kekuatan dan kekerasan paduan tersebut akan meningkat dengan signifikan. Sifat logam tanah jarang yang digunakan sebagai material berteknologi tinggi dan belum ada penggantinya. Sehingga industri logam tanah jarang menjadi sebuah industri yang menjanjikan yang akan terus berkembang di masa depan. Perkembangan logam Tanah jarang di China dimulai sejak tahun 1985. Tahun 2005. Potensi besar dari logam tanah jarang tersebut akan sangat menguntungkan jika Indonesia turut serta untuk mengembangkannya. korek gas otomatis. perhiasan. China sudah berhasil mengolah dua deposit logam tanah jarangnya. Tapi hampir semua lini industri dengan harga yang sangat kompetitif. Depositnya di bayan Obo yang megandung iron-niobium-LTJ. Karena material ini menjadi pemicu lahirnya teknologi baru yang masih akan terus berkembang seperti LCD. Untuk instalasi nuklir. monitor dan handycam. pemanfaatannya sudah sangat banyak di dunia industri. maka didapatkan logam tanah jarang. Hal ini mengakibatkan permintaan logam tanah jarang yang akan terus meningkat. pasir monasite sebagai sumber logam tanah jarang.000. Hal ini disebabkan sifat Logam Tanah Jarang yang unik. Saat ini. lem. Berbagai macam pemanfaatan dari logam tanah jarang. logam tanah jarang digunakan dalam detektor nuklir dan pengkounter. Kapasitas produksi ini merupakan 50% dari produksi logam tanah jarang dunia. menyatakan bahwa permintaan logam tanah jarang akan terus meningkat hingga menjadi 10% pada tahun 2010 .000 ton. Logam Tanah Jarang juga bersifat tidak tergantikan. Sehingga sampai saat ini. Jika ada. Seperti industri baja. Pemanfaatan logam tanah jarang yang lain berupa pelat armor. hanya dijadikan sebagai sampah pembuangan timah. Selanjutnya.

Pemanfaatan logam tanah jarang ini mampu membuka Indonesia terhadap penguasaan dan pengembangan teknologi. Yttrium. dan yang utama bantuan permodalan untuk pendirian industri ini. Ion +2 mudah dioksidasi dan ion +4 mudah direduksi menjadi +3. Unsur-unsur lanthanida memiliki keelektropositifan yang tinggi dengan potensial M3+/M mulai dari -2. Unsur yang lebih ringan dalam golongan IIIA ini yaitu Skandium. Y terdapat pada mineral Lantanida. Meskipun ia memiliki jari-jari ionik yang lebih kecil dan memperlihatkan sifat kimia intermediat antara jari-jari ionik Al dan Y dan lantanida. Penjelasan yang sederhana bagi keberadaan valensi ini adalah bahwa kulit yang kosong terisi setengah atau terisi penuh sangat stabil. sehubungan dengan pengaruh pengerutan lantanida. yang terletak di atas La dalam golongan III A memiliki ion +3 yang mirip dengan inti gas mulia. Karena pendirian industri pertambangan yang kompetitif. Tentunya proses pemanfaatan ini.52 V (La). [sunting] Valensi yang beragam Lantanida tertentu membentuk ion-ion +2 atau +4. Terutama teknologi elektronik yang selama berpuluhpuluh tahun ini masuk dan berkembangnya industri-industri elektronik asing selama di Indonesia.luar biasa keuntungan yang didapat. membutuhkan bantuan dan dukungan dari pemerintah. namun tidak menghasilkan transformasi teknologi elektronik yang signifikan. Fenomena yang mirip ini berhubungan dengan entalpi pengionan unsur deret transisi pertama dan kulit 3d yang terisi setengah menjadi penyebab atas kestabilan mangan (II). Penurunan yang tajam dalam jari-jari atom dan ion dari unsur-unsur ini disebut dengan istilah pengerutan lantanida.25 V (Lu) sampai -2. Hal ini bertujuan untuk membeli peralatan berefisiensi tinggi sehingga menurunkan biaya (cost) produksi sehingga memiliki harga jual yang kompetitif. Kemudian adanya ini mampu meningkatkan kualitas industri metalurgi di Indonesia dengan dihasilkannya spesifikasi baja dan logam paduan baru tentunya dengan kualitas yang lebih baik. perlindungan pemasaran sebagai inkubator awal industri nasional. ketika sampah dijadikan material yang jika dilakukan pemprosesan lanjut memiliki nilai jual yang melebihi emas. memerlukan permodalan yang tinggi. Yaitu dengan penetapan regulasi yang mendukung pengolahan mineral logam tanah jarang seperti pembuatan sarana dan prasarana. Akibatnya. jari Y3+ dekat pada nilai bagi Tb3+ dan Dy3+. Istilah lantanida sendiri diambil dari kata unsur lanthanum yang mana unsur-unsur yang lainnya mengikuti unsur lanthanum ini. Kemudian masih banyak lagi manfaat besar yang dapat diperoleh Indonesia dari pengolahan logam ini yang mampu meningkatkan perkembangan teknologi di Indonesia [sunting] Sifat-sifat umum Secara tegas. keempat belas unsur diatas mengikuti La yang mana elektron-elektron 4f ditambahkan berurutan pada konfigurasi La. Unsur Lanthanum adalah prototip bagi kempat belas unsur berikutnya. Bagi .

[sunting] Bilangan Koordinasi dan Stereokimia Hal ini adalah kekhasan ion M3+ bahwa bilangan koordinasi lebih dari enam adalah biasa. Y. Dalam ion [Ce(NO3)6]2-. [sunting] Sifat magnetik dan spektra Ion lantanida yang memiliki elektron tidak berpasangan berwarna dan paramagnet. Ia mungkin dipisahkan dari Y dan lantanida yang mungkin bergabung dengan mineral Sc dengan cara penukar –kation yang menggunakan asam oksalat sebagai pengelusi. Sebagai contoh. Hg atau . dan sifat magnetik ion-ion sedikit dipengaruhi oleh sifat kimia sekelilingnya.lantanida. mula-mula dikenal sebagai Unsur Tanah jarang-keberadaannnya dalam campuran oksida. Unsur-unsur lantanida. namun bilangan koordinasi 7.9 adalah penting. Dengan demikian. sama sekali tidak mirip dengan pita lebar yang dihasilkan dari transisi d-d. Meskipun demikian. & Tm Skandium adalah unsur yang sangat biasa yang melimpah seperti As dan dua kali kelimpahan Boron. walaupun yang paling langka. Cd. Faktor-faktor lain yang terlibat. Konfigurasi f7 yang terisi setengah dari Gd3+ dibentuk oleh reduksi menghasilkan Eu2+ atau oksidasi menghasilkan Tb4+. atom logam dalam triklorida La-Gd terkoordinasi 9. dan sebagian lainnya karena sulitnya dalam pemisahannya. Perbedaan yang mirip dalam bilangan koordinasi terjadi bagi ion dalam larutan [sunting] Keberadaan dan cara mengisolasinya [sunting] Sc. transisi elektron antara orbital-orbital f menimbulkan pita-pita serapan yang sangat sempit. La. Jadi. Sangat sedikit unsur terkoordinasi enam diketahui.8. tingkat oksidasi IV untuk cerium memberikan Ce4+ dengan konfigurasi kulit f yang kosong dari f14. Tm adalah sama umumnya dengan Bi. sedangkan klorida dari Tb – Lu memiliki sejenis struktur AlCl3 dengan logam yang terkoordinasi oktahedral. Sebagai hasilnya. sebagian disebabkan oleh langkanya bijih yang kaya. Mereka sebenarnya bukan unsur-unsur jarang dan juga kelimpahannya absolutnya relatif tinggi. hanya terdapat pengaruh yang benar-benar lemah dari medan ligan . ia tidak mudah tersedia. Ce dikelilingi oleh 12 atom oksigen dari gugus khelat NO3. termasuk La dan Y. dan lebih umum daripada As. dengan demikian diperlihatkan oleh adanya banyak ion +2 yang distabilkan dalam kisi CaF2 dan Kompleks Pr4+ dan Nd4+. Terdapat perbedaan mendasar dari unsur grup d dalam hal bahwa elektron-elektron 4f adalah elektron dalam dan terlindung sangat efektif dari pengaruh gaya luar oleh tumpukan kulit 5s2 dan 5p6. Penurunan jari-jari dari La ke Lu juga memeliki pengaruh bahwa struktur kristal yang berbeda dan bilangan koordinasi yang berbeda dapat terjadi untuk bagian-bagian yang berbeda dari golongan lantanida.

pasir gelap yang berat dengan komposisi beragam. La. 2. Ligan pengompleks yang khas adalah α-hidroksiisobutirat. Dan urutan elusinya adalah Lu menuju La. [sunting] Cerium Cerium (IV) juga Zr(IV). yang mengendapkan oksalat secara benar-benar kuantitatif. Kecenderungan ini dipertegas oleh penggunaan zat pengompleks pada pH yang tepat. Perilaku penukar ion pertama-pertama tergantung kepada jari-jari ion terhidrasi. dapat diisolasi dengan metode penukar-ion dari produk fisi dalam simpanan bahan bakar reaktor nuklir di mana 147Pm (β-. Dy. Ini kemudian dipijarkan menjadi oksidanya. Europium direduksi menjadi Eu2+ dan dipisahkan dengan pengendapan sebagai EuSO4. Ce. Seperti dengan alkali. ia lebih tinggi dalam asam kuat dan konsentrasi NO3. Europium Promethium terdapat hanya hanya dalam jumlah runutan bijih Uranium sebagai fragmen Fisi spontan dari 238U. pilihan terhadap fase akua bertambah. ion dengan jari-jari terkecil juga membentuk komplek terkuat . dan juga Y. Lantanida dipisahkan dari unsur lain dengan pengendapan oksalat atau fluorida dari larutan HNO3. tetapi dapat mengandung sampai 30% thorium. Tm. dan dari satu sama lain dengan penukar ion dalam resin. Er. (CH32<CH(OH)COOH. Th(IV) dan Pu(IV) mudah diekstraksi dari larutan HNO3 oleh tributil fosfat yang dilarutkan dalam kerosen atau pelarut inert lainnya dan dapat dipisahkan dari ion-ion lantanida +3. Ho. Dari eluat. Monazite sesungguhnya adalah lantanida ortofosfat.yang lebih encer. ion-ion M3+ diperoleh kembali dengan pengasaman dengan HNO3 encer dan penambahan ion oksalat.Se. Cerium dioksidasi menjadi Ce (IV) dan kemudian diendapkan dari HNO3 6M sebagai ceric iodat atau dipisahkan dengan ekstraksi pelarut. [sunting] Promethium. Garam 147Pm3+ merah jambu dalam jumlah miligram. trifluorida digunakan . Nitrat Lantanida +3 juga dapat diekstraksi dalam kondisi tertentu bertambah dengan bertambahnya nomor atom. La adalah yang paling kuat terikat dan Lu yang paling lemah ikatannya. dan dengan demikian .64 tahun) dibentuk. Bagi Tb. Mineral yang mengandung lanthanida dalam tingkat oksidasi +3 biasanya sedikit sekali mengandung Eu yang disebabkan oleh kecenderungannya menghasilkan keadaan +2 dan seringkali terdapat dalam mineral golongan Ca.EDTAH4 dan asam-asam hidrokso dan amino karboksilat lainnya. Sumber utamanya adalah mineral monazite. Pr dan Nd biasanya terdapat sebanyak 90% kandungan lantanida suatu mineral dengan Y dan unsur-unsur yang lebih berat sebagai sisanya. ion terkecil secara kristalografi yaitu Lu memiliki jari-jari terhidrasi terbesar. sedangkan La memiliki jari-jari terhidrasi terkecil. Dengan demikian. [sunting] Unsur yang lebih ringan nomor massanya Unsur-unsur yang lebih ringan (La –Gd) diperoleh dengan reduksi triklorida dengan Ca pada 1000oC atau lebih. Cerium dan Europium biasanya dipisahkan pertama kali.

karena klorida terlalu mudah menguap. Logamlogamnya bereaksi dengan H2. Fluorida dapat dilarutkan kembali dalam HNO3 3M jenuh dengan H3BO3 yang menghilangkan F. asumsikan bahwa unsur-unsur ini cenderung menyumbangkan hanya dua elektron pada pita konduksi logam. S. “Batu api” yang lebih ringan adalah campuran logam. Logamnya putih keperakan dan sangat elektropositif. menjadi larut dalam HF berlebihan menghasilkan ion ScF63-. Eu. Hidroksida. Pm dibuat dengan mereduksi PmF3 dengan Li. cerium adalah perkecualian menghasilkan CeO2. Perlu dicatat juga. halogen. Oksida unsur lainnya mirip CaO dan menyerap CO2 dan H2O dari udara membentuk berturutturut karbonat dan hidroksida.sebagai BF4-. Mereka bereaksi denga air melepaskan hidrogen . Banyak sifat fisika logam berubah perlahan-lahan sepanjang deret. dan nonlogam lainnya pada suhu tinggi. jadi meninggalkan inti yang lebih besar dan menghasilkan gaya ikatan yang lebih rendah. N2. Reduksi oksida +3 dengan La pada suhu tinggi menghasilkan logam – logamnya . Mereka diendapkan dari larutan akua dengan basa sebagai massa gelatin. M(OH)3. [sunting] Keadaan trivalensi [sunting] Oksidasi dan Hidroksida Oksida Sc2O3 kurang basa dibandingkan oksida lainnya dan sangat mirip Al2O3. dan Yb triklorida direduksi hanya menjadi dihalida oleh Ca. mereka bernoda jika kena udara dan mudah terbakar menghasilkan oksida M2O3. berlangsung lambat dalam keadaan dingin. Fluoridanya mirip AlF3. benar-benar senyawaan yang kebasaannya menurun dengan naiknya Z. C. Meskipun demikian . Penyimpangan terjadi dengan lantanida yang memiliki kecenderungan besar untuk berada dalam keadaan +2. kecuali bagi Eu dan Yb dan kadangkala Sm dan Tm. kebanyakan cerium. seperti yang diharapkan dari penurunan jari-jari ion. Fluorida lantanida adalah penting karena ketidak larutannya. Penambahan HF atau F. Na3ScF6 adalah seperti kryolit. Yttrium tahan terhadap udara meskipun sampai 1000oC menyebabkan pembentukan suatu lapisan oksida pelindung. Kloridanya larut dalam air. Klorida anhidrat dibuat paling baik dengan reaksi M2O3 + 6NH4Cl ——————› 2MCl3 + 3H2O + 6NH3 . Sm. [sunting] Halida Halida Skandium sekali lagi juga merupakan perkecualian.mengendapkan MF3 bahkan dari larutan 3M HNO3 dan merupakan uji khas ion lanthanida fluorida dari lantanida yang lebih berat agak larut dalam HF berlebih yang menyebabkan pembentukan kompleks. ScCl3 bukanlah katalis Friedel-Craft seperti AlCl3 dan tidak berperilaku sebagai asam lewis. P. ia samasama larut secara amfoter dalam NaOH menghasilkan ion “skandat” [Sc(OH)6]3-. dan cepat pada pemamasan . strukturnya seperti FeCl3. yang mana mereka mengkristal sebagai hidrat. Bahwa Eu dan Yb larut dalam amonia. Mereka tidak amfoter. Si.

Garam okso dan Kompleks Skandium membentuk suatu ion heksa-akuo [Sc(H2O)6]3+ yang mudah terhidrolisis. Y dan Eu dalam kisi oksida atau silikat memiliki sifat fluoresensi atau luminisensi. Kegunaan penting kompleks Eu dan Pr β-diketon yang larut dalam pelarut organic seperti yang diturunkan dari 1. Kompleks yang paling stabil dan umum adalah kompleks dengan ligan oksigen pengkhelat. hanya sekitar 1% ion logam dihidrolisis tanpa membentuk suatu endapan. dan fosfornya digunakan dalam tabung televisi berwarna. Kompleks biasanya memiliki bilangan koordinasi lebih besar daripada 6. MFaq2+ dibentuk. memiliki bilangan koordinasi melampaui 6 seperti [Nd(H2O)9]3+. dan memperbaiki secara besar-besaran pemisahan garis resonansi dapat diperoleh.3-heptafluoro-7. dimanfaatkan dalam pemisahan penukar ion seperti disebutkan di atas. ion-ion +2 memperlihatkan keaktifan laser seperti halnya garam Eu (β-dik)4- [sunting] Keadaan tetravalensi . Manfaat lain senyawaan lantanida bergantung kepada sifat spektroskopinya. Bagi lantanida dan yttrium. Bagi Ce3+. adalah sebagai pereaksi penggeser dalam spektrometri nmr.6-oktanedion. karena beberapa β-diketon terfluorinasi memberikan kompleks yang mudah menguap dan cocok untuk pemisahan kromatografi gas.1.7-dimetil-4. Pengeringan yang lama diatas MgClO4 memberikan M(β-diketon)3 yang sangat higroskopis. Kompleks paramagnet melindungi kembali proton dari molekul yang rumit. meskipun demikian.[sunting] Ion akuo.2. memiliki bilangan koordinasi 6.3H2O.1. Anion kompleks tidak dibentuk. Pembuatannya bila β-diketon dengan cara kuno menghasilkan spesies yang terhidrasi atau tersolvasi seperti M(acac)3. kompleks fluoride yang agak lemah.3. Pembentukan kompleks yang larut dalam air dengan sitrat dan asam hidrokso lainnya. Ini mudah terhidrolisis dalam air: [M(H2O)n]3+ + H2O ———————› [M(OH)(H2O)n-1]2+ + H3O+ Kecenderungan menghidrolisis bertambah dari La ke Lu. ion akuo. Ligan β-diketon seperti asetilaseton khususnya adalah penting. Begitu pula Yttrium terutama Y(OH)2+ . [M(H2O)n]3+. dan kesetimbangan utama Nampak sebagai: 3Ce3+ + 5H2O ———————› [Ce3(OH)5]4+ + 5H+ Dalam larutan akua.C2H5OH. Skandium β-diketon merupakan suatu oktahedral seperti dengan Al dan tidak seperti lantanida.2. yang konsisten dengan penurunan jari-jari ion. Dalam kisi CaF2. suatu keistimewaan yang membedakannya dari lantanida +3 sebagai suatu golongan unsure aktinida +3 yang membentuk kompleks anionic dalam larutan HCl kuat.

adalah asam yang cukup kuat. Standar analitik “ceric amonium nitrat” yang dapat dikristalkan dari HNO3. [sunting] Keadaan divalensi Keadaan +2 diketahui dalam senyawaan larutan maupun padatan Sm. Potensial Pr(IV)/Pr(III) diperkirakan +2. Ion ceric dalam larutan diperoleh dengan oksidasi Ce3+ dalam HNO3 atau H2SO4 dengan S2O8 atau bismuthat.10 Yb2+ Kuning -1.93 . Kompleks anion sangat mudah dibentuk.9 V sehingga tidaklah mengherankan bahwa Pr(IV) tidak ada dalam larutan akua. Ini tidak reaktif dan dilarutkan dengan asam hanya dengan adanya zat pereduksi H2O2.61 V (1M HNO3). spesies utama adalah [Ce( SO4)3]2. demikian juga oksalat yang tidak larut.Cerium (IV). dan mungkin hanya terdapat dalam larutan HCLO4 kuat. Cerium (IV) digunakan sebagai pengoksidasi dalam analisis dan dalam kimia organik. mudah terhidrolisis. Ini satu-satunya lantanida +4 yang ada dalam larutan akua demikian juga dalam padatan. dimana biasanya digunakan dalam asam asetat.15 0. terhadap potensial oksidasi dalam air: O2 + 4H+ + 4e ————› 2H2O Eo = +1.28 V (2M HCl) + 1.nH2O adalah endapan gelatin berwarna kuning yang diperoleh melalui perlakuan larutan Ce(IV) dengan OH-. Eu dan Yb seperti tabel dibawah ini. Dalam pembentukan kompleks asam lainnya bertanggung jawab atas potensial: Ce(IV) + e ———› Ce(III) Eo = +1. Ini hanya ada dalam oksida dan fluorida. atau garam okso dalam air . Hidrat Ceric oksida. dan aktinida +4. SnII. dan iodat tidak larut dalam HNO3 6M. Benzaldehida menghasilkan benzoin. Sistem oksida sangat rumit dan non stoikiometri. CeO2.55 1.. mengandung anion heksanitratocerat. Sifat kimianya mirip dengan larutan Zr4+. Larutannya mengoksidasi aldehida dan keton pada atom karbon-α. Ion Warna E (V) Jari-Jari Kristal (A) 2+ Sm Merah-Darah -1. [Ce(NO3)6]2Praseodymium (IV) dan Terbium (IV).44 V (1M H2SO4) + 1. yang mana pada konsentasi SO4 besar. Dioksida. Endapan fosfat dan iodat dapat digunakan untuk memisahkan Ce4+ dari lantanida trivalensi Ion terhidrasi jingga kekuningan [Ce(H2)n]4+.70 V (1M HClO4) Perbandingan potensial H2SO4. Jadi Ce4+ menghasilkan fosfat yang tidak larutdalam HNO3 4M.229 V Memperlihatkan bahwa larutan asam Ce(IV) yang biasanya digunakan dalam analisis adalah metastabil.43 1. dan sebagainya) menghasilkan larutan Ce3+. CeO2. diperoleh dengan pemanasan (Ce(OH)3. + 1.11 Eu2+ Tak Berwarna -0. Ia larut kembali dalam asam.

Ketiganya dapat dibuat dengan reduksi elektrolitik dalam larutan akua atau dalam lelehan halida. Department of Geology and Geophysics.html 7. Gordon B. US Geological Survey 5. Rare Earths. Weld Complex. 1976 2. Jadi sulfat dan karbonatnya tidak larut sedangkan hidroksidanya larut. A system of nomenclature for rare-earth mineral species: Revision and extension. Christopher. A.Yang paling kurang stabil adalah Tm2+ dan Nd2+. http://www.usgs.adalah intermediet antara kompleks Ca2+ dan Sr2+. Geoffrey. Ionion lain memerlukan penggunaan amalgam Na.minsocam. Basic Inorganic Chemistry. 1975. S. Rare Earth Elements—Critical Resources for High Technology http://minerals. 3..org/wiki/Logam_tanah_jarang" Kategori: Kimia Kategori tersembunyi: Artikel yang belum dirapikan Oktober 2010 Peralatan pribadi • • Fitur baru Masuk log / buat akun Ruang nama . Washingon : BBC Research. 2006 4. Bayliss.gov/minerals/pubs/commodity/rare_earths/. Senyawaan kristal Sm. James B. 1988 Diperoleh dari "http://id. Ion Eu2+ mirip dengan Ba2+. Advance Chemistry of Rare Earth Elements. Haxel. W. Co (PVT). dan Yb biasanya isostruktur dengan analog Sr2+ atau Ba2+. Eu. Kestabilan kompleks Eu2+ dengan EDTA4.org/rareearths. Ion-ion Sm2+ dan Yb2+ sangat mudah dioksidasi dengan air. Study of the Rare Earth Resources and Markets for the Mt. B. http://www. Cotton.wikipedia. Levinson. Prakash. misalnya. MF3 dalam CaF2 dengan Ca. Ion europous dapat dibuat dengan mereduksi larutan akua Eu3+ dengan Zn atau Mg. The University of Calgary.adalah intermediat antara kompleks Ca2+ dan Sr2+. dan Yb biasanya isostruktur dengan analog Sr2+ atau Ba2+ [sunting] Referensi 1. namun ion +2 dari semua lantanida dapat dibuat dan distabilkan dalam kisi-kisi CaF2 atau BaF2 dengan reduksi. Jhon Wiley and Son. F Albert & Wilkinson. Hedrick. and Greta J. S. Eu2+ dioksidasi oleh udara. A. 6.mii.htm. Chand.Rare Earth Elements.org/. Eu. Peter. Jadi sulfat dan karbonatnya tidak larut sedangkan hidroksidanya larut.Mineral Resource Potential . Senyawaan kristal Sm. Kestabilan kompleks Eu2+ dengan EDTA4. New Delhi: S. PIRSA Minerals . Canada. Moris.

• • Varian Halaman Pembicaraan Tampilan • • • Baca Sunting Versi terdahulu Tindakan • Cari þÿ ↑ Navigasi • • • • Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang Komunitas • • • Warung Kopi Portal komunitas Bantuan Wikipedia • • • • Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang Cetak/ekspor • • • Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak Kotak peralatan .

20 Oktober 2010. Berbagai macam hidrida logam sedang dikaji untuk digunakan sebagai penyimpan hidrogen dalam sel bahan bakar mobil listrik dan dalam baterai. cari Hidrida merupakan nama yang diberikan untuk ion negatif hidrogen H−. Ia juga memiliki peran yang penting dalan kimia organik sebagai reduktor kuat. terutama untuk unsur golongan 1–16.• • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Bahasa lain • • • • English Português Halaman ini terakhir diubah pada 02:35. Walaupun ion ini tidak akan ada tanpa kondisi yang khusus. melebihi senyawa yang dapat dibentuk oleh unsur lain. ketentuan tambahan mungkin berlaku. istilah hidrida digunakan secara luas untuk menyebut sebuah senyawa hidrogen dengan unsur lain. Golongan hidrida 14 sangatlah penting dalam teknologi penyimpanan energi listrik dalam baterai. Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons. Kebijakan privasi Tentang Wikipedia Penyangkalan • • • • • Hidrida Dari Wikipedia bahasa Indonesia. ensiklopedia bebas Belum Diperiksa Langsung ke: navigasi. Senyawa-senyawa yang dibentuk oleh hidrogen sangatlah banyak. . Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih jelasnya.

yang meliputi hidrokarbon dan senyawa lainnya.1 Kompleks hidrido logam transisi 4 Hidrida interstitial logam transisi 5 Tatanama o 5. yakni terdiri dari dua elektron dan sebuah proton. Eo = −2.Setiap unsur dalam tabel periodik (kecuali beberapa gas mulia) dapat membentuk satu atau lebih hidrida. menghasilkan dihidrogen: H− + H+ → H2. Reaktivitas ion hidrida hipotetis didominasi oleh protonasi eksotermik. Hidrogen memiliki afinitas elektron yang cukup rendah. Hidrida kovalen. sehingga hidrida bersifat sangat basa dan tidak akan ditemukan dalam larutan.2 Konvensi urutan penamaan 6 Lihat pula 7 Pranala luar [sunting] Ion hidrida Lihat pula: anion hidrogen. yang mempunyai ikatan logam.77 kJ/mol. ion hidrida merupakan salah satu basa paling kuat yang dikenal. Terkecuali elektrida. Walaupun demikian. Afinitas elektron hidrogen yang rendah dan ikatan H–H bond (∆HBE = 436 kJ/mol) yang kuat berarti ion hidrida juga merupakan reduktor yang kuat: H2 + 2e− ⇌ 2H−. Hidrida interstitial (selitan). yang mempunyai sifat-sifat ionik secara signifikan. reaksi yang melibatkan hidrida dalam larutan tetap ada. ion hidrida merupakan anion paling sederhana yang dapat terbentuk. ΔH = −1676 kJ/mol Oleh karena itu. sama seperti proton yang sangat asam sehingga tidak bisa ditemukan dalam larutan. Daftar isi [sembunyikan] • • • • • • • 1 Ion hidrida 2 Hidrida ionik 3 Hidrida kovalen o 3.25 V . Senyawa-senyawa ini dapat diklasifikasikan ke dalam tiga kelompok menurut sifat-sifat ikatan kimianya: • • • Hidrida salin.1 Isotop hidrida o 5. 72. Ia akan menarik proton dari hampir seluruh senyawa yang mengandung hidrogen.

4 LiH + AlCl3 → LiAlH4 + 3 LiCl [sunting] Hidrida kovalen Pada hidrida kovalen. litium aluminium hidrida. Rumus kimia untuk hidrida biner ionik umumnya adalah MH (seperti pada LiH). biasanya logam alkali atau logam alkali tanah. semakin kovalen ikatan M-H.6 kJ/mol. Beberapa hidrida kovelan tidak mudah menguap karena hidrida tersebut bersifat polimerik. yang merefleksikan struktur nonmolekul senyawa ini. hidrogen berikatan secara kovalen dengan unsur yang lebih positif. bisa didapatkan turunan senyawa molekuler. Pelarut yang umumnya digunakan dalam reaksi seperti ini adalah eter. seperti pada hidrida aluminium dan berilium. Hidrida salin tidak larut dalam pelarut konvensional. ΔG = −109. seperti yang terdapat pada MgH2 dan AlH3. Hidrida yang larut dalam pelarut umum sering digunakan dalam sintesis organik. Dengan menggantikan beberap atom hidrogen pada senyawa ini dengan ligan yang lebih besar. misalnya natrium borohidrida (NaBH4). diisobutilaluminium hidrida (DIBAL) terdiri dari duan pusat aluminium yang berjembatan dengan ligan hidrida. Hidrida-hidrida ini disebut sebagai biner jika ia melibatkan dua unsur termasuk hidrogen. Sebagai contoh. aluminium. dan unsur golongan 4-7 serta berilium. H− mempunyai konfigurasi elektron helium yang stabil dengan orbital 12 yang penih. Gas hidrogen dilepaskan pada reaksi asam-basa ini: NaH + H2O → H2 (gas) + NaOH ΔH = −83. Hidrida ionik umumnya ditemukan sebagai reagen basa dalam sintesis organik: C6H5C(O)CH3 + KH → C6H5C(O)CH2K + H2 Reaksi seperti ini heterogen karena KH tidak larut.0 kJ/mol Hidrida logam alkali bereaksi dengan logam halida. hidrogen dianggap sebagai pseudohalida.[sunting] Hidrida ionik Pada hidrida ionik atau salin. seperti pada unsur boron. Litium aluminium hidrida (sering disingkat sebagai LAH) didaptakan dari reaksi LiH dengan aluminium klorida. Semakin tinggi muatan logam meningkat. Hidrida kovalen netral yang berupa molekul biasanya mudah menguap pada suhu kamar dan tekanan atmosfer. [sunting] Kompleks hidrido logam transisi Artikel utama untuk bagian ini adalah: Hidrida logam transisi . Air tidak dapat digunakan sebagai media hidrida ionik murni atau LAH karena ion hidrida merupakan basa yang lebih kuat daripada hidroksida. dan DIBAL. Hidrida ionik juga mempunyai sifat logam elektropositif. Senyawa yang umumnya ditemukan meliputi hidrokarbon dan amonia.

Dalam teknik material. dan hidrodesulfurisasi. BH3 aluminium: Alumana. karena hanya dapat menyimpan hidrogen sekitar 2% beratnya. Hidrida interstitial menunjukkan beberapa potensi sebagai penyimpan hidrogen yang aman. membentuk paladium hidrida. alkuna. fenomena perapuhan hidrogen disebabkan oleh hidrida interstitial. Selama 25 tahun. TlH3 karbon: alkana. hidrogenasi. dan semua hidrokarbon silikon: silana germanium: germana timah: stanana timbal: plumbana nitrogen: amonia ('azana' ketika bersubstituen). Senyawa ini merupakan zat antara dalam banyak proses industrik yang bergantung pada katalis logam. AlH3 galium: galana. Paladium menyerap sejumlah volume hidrogen yang 900 kali lebih besar dari dirinya sendiri pada suhu kamar. seperti pada hidroformilasi. dengan jumlah atom hidrogen yang bervariasi dalam kekisi kristalnya. Anion [ReH9]2− adalah contoh langka hidrida logam molekuler. [sunting] Hidrida interstitial logam transisi Secara struktural berhubungan dengan hidrida salin. Deprotonasi kompleks dihidrogen menghasilkan hidrida logam. Gas hidrogen yang dilepaskan proposional terhadap temperatur dan tekanan. Biasanya senyawa ini dibahas dalam konteks kimia organologam. hidrazina fosfor: fosfina ('fosfana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) . alkena. namun tidak terhadap komposisi kimia. di mana mereka dapat bermigrasi melalui kekisi ini. Dua contoh terkenal dari hidrida logam transisi adalah HCo(CO)4 dan H2Fe(CO)4. InH3 talium: talana. [sunting] Tatanama Berikut adalah daftar tatanama untuk turunan hidrida senyawa golongan utama (berdasarkan tatanama IUPAC senyawa anorganik revisi tahun 2005): • • • • • • • • • • • • • Logam alkali dan alkali tanah: Logam hidrida boron: borana. banyak hidrida interstitial yang dikembangkan yang dapat menyerap dan melepaskan hidrogen pada temperatur kamar dan tekanan atmosfer. Kedua hidrida tersebut bersifat asam. Namun aplikasi hidrida ini sangatlah terbatas.Kebanyakan kompleks logam transisi membentuk senyawa yang mengandung satu atau lebih ligan hidrida. GaH3 indium: indigana. logam transisi membentuk hidrida biner yang sering kali bersifat non-stoikiometrik.

hidrogen peroksida sulfur: hidrogen sulfida ('sulfana' ketika bersubstituen) selenium: hidrogen selenida ('selana' ketika bersusbtituen) telurium: hidrogen telurida ('telana' ketika bersubstituen) halogen: hidrogen halida Contoh: • • • • • • • • • • • • nikel hidrida: digunakan dalam baterai NiMH paladium hidrida: elektroda dalam eksperimen fusi dingin litium aluminium hidrida: reduktor kuat yang digunakan dalam kimia organik natrium borohidrida: reduktor selektif khusus. urutan penamaan hidrogen berada di antara unsur-unsur golongan 15 dan golongan 16. sedangka H2O adalah 'hidrogen oksida' (air). pupuk. Sehingga NH3 adalah 'nitrogen hidrida' (amonia). sumber utama sulfur [sunting] Isotop hidrida Protida. bahan bakar roket. atau tritium. pentaborana. deuterida. digunakan dalam sintesis organik.• • • arsen: arsina ('arsana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) antimon: stibina ('stibana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) bismuth: bismutina ('bismutana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) Menurut konvensi di atas. deuterium. penimpan hidrogen pada sel bahan bakar natrium hidrida: basa kuat yang digunakan dalam kimia organik diborana: reduktor. dan tujuan industri lainnya hidrogen sulfida: komponen gas alam. katalis. dopan semikonduktor. juga borana. [sunting] Lihat pula • • Hidron Hidronium . [sunting] Konvensi urutan penamaan Menurut konvensi IUPAC. dan dekaborana arsina: digunakan untuk pengedopan semikonduktor stibina: digunakan dalam industri semikonduktor fosfina: digunakan untuk fumigasi silana: digunakan pada berbagai macam tujuan industri amonia: zat pendingin. berikut adalah "senyawa hidrogen" dan bukan "hidrida": • • • • • oksigen: air ('oksidana' ketika bersubstituen). dan tritida digunakan untuk merujuk pada ion atau senyawa yang mengandung hidrogen-1.

[sunting] Pranala luar • (en) Tatanama hidrida IUPAC Diperoleh dari "http://id.wikipedia.org/wiki/Hidrida" Kategori: Hidrida | Anion | Penyimpan hidrogen Peralatan pribadi • • Fitur baru Masuk log / buat akun Ruang nama • • Varian Tampilan • • • Halaman Pembicaraan Baca Sunting Versi terdahulu Tindakan • Cari þÿ ↑ Navigasi • • • • Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang Komunitas • • • Warung Kopi Portal komunitas Bantuan .

Wikipedia • • • • Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang Cetak/ekspor • • • Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak Kotak peralatan • • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Bahasa lain • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Български Bosanski Català Česky Deutsch English Esperanto Español ‫فارسی‬ Suomi Français ‫עברית‬ Hrvatski Italiano 日本語 Latviešu Plattdüütsch Nederlands Polski Português Русский Simple English Svenska ไทย .

Kebijakan privasi Tentang Wikipedia Penyangkalan • • • • • . 25 Agustus 2010. Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih jelasnya. ketentuan tambahan mungkin berlaku.• • • • Українська 中文 Halaman ini terakhir diubah pada 23:31. Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->