Non Logam o Polimer  karet  plastik o Keramik o Gelas o Semen portland o Batu o Tekstil o sutra  Katun  Wol o material berdasarkan-bio  kulit  tulang  kertas  lumber/kayu o Biomaterial o Komposit  Fiberglass  Concrete Metaloid o Semi-konduktor

[sunting] Lihat pula
• • • • •

teknologi sejarah sains dan teknologi Masyarakat pasca-industrial komoditas Materiel

Diperoleh dari "http://id.wikipedia.org/wiki/Klasifikasi_bahan" Kategori tersembunyi: Artikel tak bertuan sejak Maret 2009 | Artikel tak bertuan | Artikel yang tidak memiliki referensi | Artikel yang tidak memiliki referensi April 2010
Peralatan pribadi • •

Fitur baru Masuk log / buat akun

Ruang nama

• • Varian

Halaman Pembicaraan

Tampilan • • •

Baca Sunting Versi terdahulu

Tindakan • Cari
þÿ

Navigasi • • • •

Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang

Komunitas • • •

Warung Kopi Portal komunitas Bantuan

Wikipedia • • • •

Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang

Cetak/ekspor • • •

Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak

Kotak peralatan

unsur yang termasuk dalam logam tanah jarang adalah sebagai berikut: . Untuk memudahkan kita dalam mempelajari. aluminium. Bahan kadangkala digunakan untuk menunjuk ke pakaian atau kain.• • • • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Halaman ini terakhir diubah pada 07:37. Material adalah juga menjadi istilah atau kata lain dari kata bahan yang merupakan sesuatu benda yang menjadi bahan baku yng menjadi sebuah masukan dalam produksi. Setelah dirapikan. Thorium dan Scandium . 10 April 2010. atau barang yang dibutuhkan untuk membuat sesuatu atau istilah yang sudah mulai disosialisasikan kepada masyarakat adalah bahan baku. jadi Material adalah bahan mentah . yaitu jenis Metal. Umumnya.yang belum diproses. dalam masyarakat teknologi maju. non metal dan metaloid atau bahan yang menyerupai metal adalah merupakan klasifikasi bahan yang bersipat padat. Teks tersedia di bawah Material atau bahan adalah zat atau benda yang dari padanya sesuatu dapat dibuat . Logam tanah jarang (LTJ) merupakan unsur yang terletak di dalam golongan lantanida dan termasuk tiga unsur tambahan yaitu Yttrium. kertas dan sutra dan yang lainnya. Beberapa contohnya adalah besi. sehingga terjadi stigma ketika seseorang menyebut kata bahan maka akan muncul di imajinasi masyarakat pada umumnya pada kain yang menjadi bahan dari pakaian mereka. Logam tanah jarang Dari Wikipedia bahasa Indonesia. cari Artikel ini perlu dirapikan agar memenuhi standar Wikipedia Merapikan artikel bisa berupa membagi artikel ke dalam paragraf atau wikifikasi artikel. Hal ini terjadi karena masyarakat secara umum menggunakan pakaian yang terbuat dari kain. material adalah bahan konsumen yang belum selesai. ensiklopedia bebas Belum Diperiksa Langsung ke: navigasi. tembaga. tetapi kadang kala telah diproses sebelum digunakan untuk proses produksi lebih lanjut. tolong hapus pesan ini. Dalam pelajaran ilmu bahan yang sudah banyak diajarkan maka kita dapat menemukan bahwa bahan ini di klasifikasikan kepada tiga macam bahan. mengetahui ataupun mengingat akan lebih mudah jika kita mengklasifikasikan bahan tersebut dalam suatu klasifikasi yang umum.

2 Halida o 5. Y.3 Bilangan Koordinasi dan Stereokimia 4 Keberadaan dan cara mengisolasinya o 4. Europium o 4.2 Promethium. Daftar isi [sembunyikan] • • • • • • 1 Sejarah 2 Sumber o 2.1 Oksidasi dan Hidroksida o 5.3 Ion akuo.Symbol Nama Unsur No Atom Symbol Nama Unsur No Atom Y Yttrium 39 Gd gadolinium 64 Sc Scandium 21 Tb terbium 65 La Lanthanum 57 Dy dysprosium 66 Ce Cerium 58 Ho holmium 67 Pr Praseodymium 59 Er erbium 68 Nd neodymium 60 Tm thulium 69 Pm promethium 61 Yb ytterbium 70 Sm Samarium 62 Lu lutetium 71 Eu Europium 63 Th Thorium 90 Table 1 Nama-nama Unsur Logam Tanah Jarang Pemasukkan yttrium. torium dan skandium ke dalam golongan logam tanah jarang dilakukan dengan alasan kesamaan sifat. & Tm o 4. Garam okso dan Kompleks 6 Keadaan tetravalensi . La.3 Cerium o 4.2 Sifat magnetik dan spektra o 3.1 Aplikasi logam tanah jarang o 2.1 Valensi yang beragam o 3.1 Sc.2 Peluang logam tanah jarang 3 Sifat-sifat umum o 3. Logam tanah jarang tidak ditemukan di bumi sebagai unsur bebas melainkan dalam bentuk senyawa kompleks karbonat ataupun fosfat.4 Unsur yang lebih ringan nomor massanya 5 Keadaan trivalensi o 5.

Di bawah ini adalah beberapa contoh mineral logam tanah jarang yang ditemukan di alam. Selanjutnya. Secara umum. L. nama mineral tersebut diganti menjadi Gadolinite. Belzerius memperoleh mineral thoria dari mineral thorite Tahun 1842 Mosander memisahkan senyawa bernama yttria menjadi tiga macam unsur melalui pengendapan fraksional menggunakan asam oksalat dan hidroksida. Welsbach memisahkan praseodymium dan neodymium yang terdapat pada samarium. Jika ditemukan selalu dalam jumlah yang sangat kecil.C. Ia mengumpulkan mineral hitam ytteribite dari penambangan feldspar dan quartzkuarsa di dekat Desa Ytterby. berkat petunjuk M. • • • • • • • Tahun 1804 Klaproth dan rekan-rekannya menemukan ceria yang merupakan bentuk oksida dari Cerium. De Boisbaudran. rare earth elemen yang harus dipisahkan terlebih dahulu. Gadoli pada tahun 1794. Terbia dan Erbia. mampu memperoleh unsur lain bernama Dysporsia [sunting] Sumber Logam tanah jarang tidak ditemukan berupa unsur bebas dalam lapisan kerak bumi (earth’s crust). tentunya memicu penelitian yang membuahkan penemuan unsur-unsur logam tanah jarang lain.T. Holminium dan Thulium. Tahun 1878. unsur-unsur ini jarang ditemukan di bumi. Namun ia berbentuk paduan membentuk senyawa kompleks. de Boisbaudran mampu memisahkan senyawa tersebut menjadi Neoytterium dan Lutecium. Sehingga logam tanah jang harus dipisahkan terlebih dahulu dari senyawa kompleks tersebut. Boisbaudran memperoleh gadolinium dari mineral Ytterbia yang diperoleh J. Kemudian. Kelompok logam ini pertama kali ditemukan pada tahun 1787 oleh seorang letnan angkatan bersenjata Swedia bernama Karl Axel Arrhenius. Tahun 1885. .G de Marignac tahun 1880 Pada 1907 dari Ytterbia yang diperoleh Marignac. dengan memperoleh mineral Ytterbite. Boisbaudran mampu memperoleh samarium.• • 7 Keadaan divalensi 8 Referensi [sunting] Sejarah Sesuai namanya. Swedia. Tahun 1886. Delafontaine. Unsur tersebut adalah Yttria. Cleve mampu memisahkan tiga unsur dari erbia dan terbia yang dimiliki Marignac. Ia memperoleh Erbium. rare earth ditemukan dalam bentuk senyawa kompleks phospat dan karbonat. P. Tahun 1828. mineral ini berhasil dipisahkan oleh J. L. Penemuan unsur baru ini.

Sehingga sebelum memperoleh mineral di atas. Mineral bastnaesite merupakan sumber logam tanah jarang yang utama di dunia. Monasite diambil dari mineral pasir berat yang merupakan hasil samping dari senyawa logam berat lain. Xenotipe juga mineral yang di temukan dalam mineral pasir berat seperti pegmatite dan batuan leleh (igneous rocks) zircon. Sinar iniα Thorium tersebut memancarakan radiasi berupa sinar memiliki tingkat radiasi yang rendah.• o o o o Bastnaesite (CeFCO3). dolomite breccia.Th)PO3) Merupakan senyawa phospat logam tanah jarang yang mengandung 50-70% Oksida LTJ. Sehingga mineral tersebut memiliki sifat radioaktiv. Sehingga dengan adanya logam tanah jarang. yaitu magnet yang memiliki medan magnet yang lebih baik dari pada magnet biasa. Telebih lagi. [sunting] Aplikasi logam tanah jarang Logam tanah jarang telah banyak digunakan pada berbagai macam produk. tidak bisa didapatkan dengan mudah. . cerium dan thorium. Memungkinkan munculnya dinamo yang lebih kuat sehingga mampu mengerakkan mobil. Sehingga mineral ini. Mineral-mineral yang mendominasi dalam senyawa logam tanah jarang diatas adalah Lanthanum. Penggunaan logam tanah jarang ini memicu berkembangnya material baru. ittrium dan cerium. Xenotime (YPO4) merupakan senyawa ittrium phosphat yang mengandung 54-65% LTJ termasuk erbium. memungkinkan . Monazite ((Ce. Perkembangan material ini banyak diaplikasikan di dalam industri untuk meningkatkan kualitas produk mereka. pegmatite dan amphibole skarn. Dalam memperoleh mineral diatas. Contoh perkembangan yang terjadi pada magnet. mineral diatas tidak terpisah sendiri. mineral ini merupakan hasil samping dari penambangan timah. Monasite memiliki kandungan thorium yang cukup tinggi. Sehingga dengan menggunakan slembar kertas saja. Sehingga memungkinkan munculnya perkembangan teknologi berupa penurunan berat dan volume speaker yang ada. merupakan senyawa a zirconium silicate yang didalamnya ditemukan thorium. Material baru dengan menggunakan Logam Tanah Jarang memberikan perkembangan teknologi yang cukup signifikan dalam ilmu material. Merupakan sebuah fluoro-carbonate cerium yang mengandung 60–70% Oksida logam tanah jarang seperti Lanthanum and Neodymium.La. Sehingga pemanfaatan ketiga mineral ini. maka akan terhindar dari radiasi yang dipancarkan. Bastnaesite dtemukan dalam batuan cabonatite. sangat tinggi dibanding mineral logam tanah jarang lainnya.tetapi ia tercampur dengan mineral lain. Cerium.Y. menjadi ekonomis untuk dilakukan proses ekstraksi. maka diperlukan proses pemisahan terlebih dahulu. Seperti contohnya pada kepulauan bangka Belitung. Logam Tanah Jarang mampu menghasilkan neomagnet. Karena jumlah mineral tersebut sangat terbatas. Neodymium.

Ce.590 ton Gd. Selanjutnya aplikasi logam tanah jarang ini dapat dilihat pada tabel di bawah ini. Nd. Ce. La. Ce.007 tons Polishing Powders 15. Y.170 ton Sm Baterai NiMH La. Tb.200 ton Fluid Cracking Catalysis La. Pr. low alloy (HSLA). Yb Table 2 Pemanfaatan Logam tanah jarang di indutri Dalam aplikasi metalurgi. Pr. kekerasan dan peningkatan ketahanan terhadap panas. Karena logam tanah jarang memiliki kemampuan untuk meningkatkan kemampuan material berupa kekuatan. baja karbon tinggi. Nd 7. Nd 15. Dy. Aplikasi Unsur LTJ Permintaan LTJ Pertumbuhan pemakaian Logam 2005 Tanah Jarang motor listrik pada mobil hybrid Power steering elektrik Air conditioners Generator Hard Disk Drives Baterai Mobil Hybrid Baterai Rechargeable Gasoline and hybrids Auto Catalysis Ce. mixed 4. penambahan logam tanah jarang digunakan dalam pembuatan Baja High Strength. superalloy. Phosphors Dy. Pr.830 ton diesel fuel additive Untuk peningkatan standar emisi otomotif global Produksi minyak Peningkatan kegunaan minyak mentah LCD TV dan monitor Plasma TV Energy efficient compact fluorescent lights LCD TV dan monitor Plasma TV dan display Silicon wafers and chips Kaca optic untuk kamera digital Bahan fiber optic Magnet Nd. Nd 5. La. .munculnya mobil bertenaga listrik yang dapat digunakan untuk perjalanan jauh.150 ton Glass additives Ce.400 ton Eu. La. Tb. Gd Ce. Pr. Oleh karenanya mobil hybrid mulai marak dikembangkan. Er. La. 17. 13. stainless steel. Pr.

Potensi besar dari logam tanah jarang tersebut akan sangat menguntungkan jika Indonesia turut serta untuk mengembangkannya. Jika ada. lem. korek gas otomatis. Pemanfaatan logam tanah jarang yang lain berupa pelat armor. Hal ini mengakibatkan permintaan logam tanah jarang yang akan terus meningkat. monitor dan handycam. Sehingga industri logam tanah jarang menjadi sebuah industri yang menjanjikan yang akan terus berkembang di masa depan. tidak ada material lain yang mampu menggantikannya. Karena material ini menjadi pemicu lahirnya teknologi baru yang masih akan terus berkembang seperti LCD. logam tanah jarang digunakan dalam detektor nuklir dan pengkounter. Berdasarkan penelitian pasar oleh BBC report untuk Lynas Co. hanya dijadikan sebagai sampah pembuangan timah. Sehingga sampai saat ini. Berbagai macam pemanfaatan dari logam tanah jarang. Kapasitas produksi ini merupakan 50% dari produksi logam tanah jarang dunia. Sehingga setelah mereka melakukan pemisahan besi dan niobium. rod kontrol nuklir. Perkembangan logam Tanah jarang di China dimulai sejak tahun 1985. televisi. kemampuan yang dihasilkan tidak sebaik material logam tanah jarang. dengan produksi logam tanah jarang yang besar tersebut. China sudah berhasil mengolah dua deposit logam tanah jarangnya. Kemudian dia mulai mendirikan industri elektronik nasional yang dapat bersaing dengan industri elektronik luar dengan kemampuannya menggunakan material Logam Tanah Jarang. menyatakan bahwa permintaan logam tanah jarang akan terus meningkat hingga menjadi 10% pada tahun 2010 . Saat ini. membuat logam tanah jarang manjadi material yang vital Negara Tiongkok merupakan produsen utama logam tanah jarang di dunia. mereka mampu memproduksi 43. China tidak hanya menguasai pasar barang elektronik seperti komponen komputer. Mereka mengolah Logam Tanah Jarang tersebut sehingga dapat dimanfaatkan.Cotohnya pada penambahan logam tanah jarang dalam bentuk additif atau alloy pada paduan magnesiaum dan alumunium. Logam Tanah Jarang juga bersifat tidak tergantikan.000 ton. maka didapatkan logam tanah jarang. Sehingga sangat .000. pemanfaatannya sudah sangat banyak di dunia industri. Tahun 2005. magnet dan baterai hybrid. Sifat logam tanah jarang yang digunakan sebagai material berteknologi tinggi dan belum ada penggantinya. China mampu mendorong pertumbuhan teknologi industrinya. Tapi hampir semua lini industri dengan harga yang sangat kompetitif. [sunting] Peluang logam tanah jarang Walaupun kita jarang mendengar nama logam tanah jarang. otomotif dan manufaktur lainnya. Untuk instalasi nuklir. Saat itu. Depositnya di bayan Obo yang megandung iron-niobium-LTJ. pasir monasite sebagai sumber logam tanah jarang. Terlebih lagi. cat. perhiasan. maka kekuatan dan kekerasan paduan tersebut akan meningkat dengan signifikan. Seperti industri baja. Hal ini disebabkan sifat Logam Tanah Jarang yang unik. lampu keamanan di pertambangan. Selanjutnya. menyatakan bahwa material ini merupakan material masa depan.

perlindungan pemasaran sebagai inkubator awal industri nasional. Ion +2 mudah dioksidasi dan ion +4 mudah direduksi menjadi +3. membutuhkan bantuan dan dukungan dari pemerintah. Bagi . Unsur Lanthanum adalah prototip bagi kempat belas unsur berikutnya. Pemanfaatan logam tanah jarang ini mampu membuka Indonesia terhadap penguasaan dan pengembangan teknologi.25 V (Lu) sampai -2. memerlukan permodalan yang tinggi. Kemudian adanya ini mampu meningkatkan kualitas industri metalurgi di Indonesia dengan dihasilkannya spesifikasi baja dan logam paduan baru tentunya dengan kualitas yang lebih baik. Fenomena yang mirip ini berhubungan dengan entalpi pengionan unsur deret transisi pertama dan kulit 3d yang terisi setengah menjadi penyebab atas kestabilan mangan (II). Penurunan yang tajam dalam jari-jari atom dan ion dari unsur-unsur ini disebut dengan istilah pengerutan lantanida. jari Y3+ dekat pada nilai bagi Tb3+ dan Dy3+. Penjelasan yang sederhana bagi keberadaan valensi ini adalah bahwa kulit yang kosong terisi setengah atau terisi penuh sangat stabil. Y terdapat pada mineral Lantanida. Terutama teknologi elektronik yang selama berpuluhpuluh tahun ini masuk dan berkembangnya industri-industri elektronik asing selama di Indonesia. Kemudian masih banyak lagi manfaat besar yang dapat diperoleh Indonesia dari pengolahan logam ini yang mampu meningkatkan perkembangan teknologi di Indonesia [sunting] Sifat-sifat umum Secara tegas. ketika sampah dijadikan material yang jika dilakukan pemprosesan lanjut memiliki nilai jual yang melebihi emas. dan yang utama bantuan permodalan untuk pendirian industri ini. Karena pendirian industri pertambangan yang kompetitif.52 V (La). Yaitu dengan penetapan regulasi yang mendukung pengolahan mineral logam tanah jarang seperti pembuatan sarana dan prasarana. keempat belas unsur diatas mengikuti La yang mana elektron-elektron 4f ditambahkan berurutan pada konfigurasi La. Tentunya proses pemanfaatan ini. [sunting] Valensi yang beragam Lantanida tertentu membentuk ion-ion +2 atau +4. namun tidak menghasilkan transformasi teknologi elektronik yang signifikan. Istilah lantanida sendiri diambil dari kata unsur lanthanum yang mana unsur-unsur yang lainnya mengikuti unsur lanthanum ini. Yttrium. Unsur yang lebih ringan dalam golongan IIIA ini yaitu Skandium.luar biasa keuntungan yang didapat. Unsur-unsur lanthanida memiliki keelektropositifan yang tinggi dengan potensial M3+/M mulai dari -2. yang terletak di atas La dalam golongan III A memiliki ion +3 yang mirip dengan inti gas mulia. sehubungan dengan pengaruh pengerutan lantanida. Hal ini bertujuan untuk membeli peralatan berefisiensi tinggi sehingga menurunkan biaya (cost) produksi sehingga memiliki harga jual yang kompetitif. Meskipun ia memiliki jari-jari ionik yang lebih kecil dan memperlihatkan sifat kimia intermediat antara jari-jari ionik Al dan Y dan lantanida. Akibatnya.

mula-mula dikenal sebagai Unsur Tanah jarang-keberadaannnya dalam campuran oksida. hanya terdapat pengaruh yang benar-benar lemah dari medan ligan . Mereka sebenarnya bukan unsur-unsur jarang dan juga kelimpahannya absolutnya relatif tinggi. dan lebih umum daripada As. Sebagai contoh. Ia mungkin dipisahkan dari Y dan lantanida yang mungkin bergabung dengan mineral Sc dengan cara penukar –kation yang menggunakan asam oksalat sebagai pengelusi. atom logam dalam triklorida La-Gd terkoordinasi 9. dan sifat magnetik ion-ion sedikit dipengaruhi oleh sifat kimia sekelilingnya. Tm adalah sama umumnya dengan Bi. sebagian disebabkan oleh langkanya bijih yang kaya. La. Y. Sebagai hasilnya. termasuk La dan Y. Hg atau . namun bilangan koordinasi 7. sedangkan klorida dari Tb – Lu memiliki sejenis struktur AlCl3 dengan logam yang terkoordinasi oktahedral.9 adalah penting. & Tm Skandium adalah unsur yang sangat biasa yang melimpah seperti As dan dua kali kelimpahan Boron. Faktor-faktor lain yang terlibat.8. Perbedaan yang mirip dalam bilangan koordinasi terjadi bagi ion dalam larutan [sunting] Keberadaan dan cara mengisolasinya [sunting] Sc. Cd. transisi elektron antara orbital-orbital f menimbulkan pita-pita serapan yang sangat sempit. Jadi. tingkat oksidasi IV untuk cerium memberikan Ce4+ dengan konfigurasi kulit f yang kosong dari f14. Penurunan jari-jari dari La ke Lu juga memeliki pengaruh bahwa struktur kristal yang berbeda dan bilangan koordinasi yang berbeda dapat terjadi untuk bagian-bagian yang berbeda dari golongan lantanida. Dengan demikian. Terdapat perbedaan mendasar dari unsur grup d dalam hal bahwa elektron-elektron 4f adalah elektron dalam dan terlindung sangat efektif dari pengaruh gaya luar oleh tumpukan kulit 5s2 dan 5p6. Ce dikelilingi oleh 12 atom oksigen dari gugus khelat NO3. Sangat sedikit unsur terkoordinasi enam diketahui. [sunting] Sifat magnetik dan spektra Ion lantanida yang memiliki elektron tidak berpasangan berwarna dan paramagnet. ia tidak mudah tersedia. dengan demikian diperlihatkan oleh adanya banyak ion +2 yang distabilkan dalam kisi CaF2 dan Kompleks Pr4+ dan Nd4+. Meskipun demikian. Konfigurasi f7 yang terisi setengah dari Gd3+ dibentuk oleh reduksi menghasilkan Eu2+ atau oksidasi menghasilkan Tb4+.lantanida. walaupun yang paling langka. Dalam ion [Ce(NO3)6]2-. Unsur-unsur lantanida. dan sebagian lainnya karena sulitnya dalam pemisahannya. [sunting] Bilangan Koordinasi dan Stereokimia Hal ini adalah kekhasan ion M3+ bahwa bilangan koordinasi lebih dari enam adalah biasa. sama sekali tidak mirip dengan pita lebar yang dihasilkan dari transisi d-d.

[sunting] Unsur yang lebih ringan nomor massanya Unsur-unsur yang lebih ringan (La –Gd) diperoleh dengan reduksi triklorida dengan Ca pada 1000oC atau lebih. ion terkecil secara kristalografi yaitu Lu memiliki jari-jari terhidrasi terbesar. Perilaku penukar ion pertama-pertama tergantung kepada jari-jari ion terhidrasi.EDTAH4 dan asam-asam hidrokso dan amino karboksilat lainnya. (CH32<CH(OH)COOH. La adalah yang paling kuat terikat dan Lu yang paling lemah ikatannya. Er. Th(IV) dan Pu(IV) mudah diekstraksi dari larutan HNO3 oleh tributil fosfat yang dilarutkan dalam kerosen atau pelarut inert lainnya dan dapat dipisahkan dari ion-ion lantanida +3. Ligan pengompleks yang khas adalah α-hidroksiisobutirat. Dari eluat. ion-ion M3+ diperoleh kembali dengan pengasaman dengan HNO3 encer dan penambahan ion oksalat. Tm. ia lebih tinggi dalam asam kuat dan konsentrasi NO3. Europium Promethium terdapat hanya hanya dalam jumlah runutan bijih Uranium sebagai fragmen Fisi spontan dari 238U. sedangkan La memiliki jari-jari terhidrasi terkecil. Monazite sesungguhnya adalah lantanida ortofosfat. Dan urutan elusinya adalah Lu menuju La. tetapi dapat mengandung sampai 30% thorium. Europium direduksi menjadi Eu2+ dan dipisahkan dengan pengendapan sebagai EuSO4. [sunting] Promethium. Garam 147Pm3+ merah jambu dalam jumlah miligram. Dengan demikian. pilihan terhadap fase akua bertambah. Mineral yang mengandung lanthanida dalam tingkat oksidasi +3 biasanya sedikit sekali mengandung Eu yang disebabkan oleh kecenderungannya menghasilkan keadaan +2 dan seringkali terdapat dalam mineral golongan Ca. Kecenderungan ini dipertegas oleh penggunaan zat pengompleks pada pH yang tepat. Dy.yang lebih encer. dan dari satu sama lain dengan penukar ion dalam resin. Cerium dioksidasi menjadi Ce (IV) dan kemudian diendapkan dari HNO3 6M sebagai ceric iodat atau dipisahkan dengan ekstraksi pelarut. Pr dan Nd biasanya terdapat sebanyak 90% kandungan lantanida suatu mineral dengan Y dan unsur-unsur yang lebih berat sebagai sisanya. Seperti dengan alkali. Ce. dan juga Y. yang mengendapkan oksalat secara benar-benar kuantitatif. dan dengan demikian .Se. Ini kemudian dipijarkan menjadi oksidanya. [sunting] Cerium Cerium (IV) juga Zr(IV). Cerium dan Europium biasanya dipisahkan pertama kali. 2. Ho. ion dengan jari-jari terkecil juga membentuk komplek terkuat . trifluorida digunakan . Lantanida dipisahkan dari unsur lain dengan pengendapan oksalat atau fluorida dari larutan HNO3. La. pasir gelap yang berat dengan komposisi beragam. Nitrat Lantanida +3 juga dapat diekstraksi dalam kondisi tertentu bertambah dengan bertambahnya nomor atom. Bagi Tb. dapat diisolasi dengan metode penukar-ion dari produk fisi dalam simpanan bahan bakar reaktor nuklir di mana 147Pm (β-. Sumber utamanya adalah mineral monazite.64 tahun) dibentuk.

M(OH)3. Sm. jadi meninggalkan inti yang lebih besar dan menghasilkan gaya ikatan yang lebih rendah. benar-benar senyawaan yang kebasaannya menurun dengan naiknya Z.karena klorida terlalu mudah menguap. Oksida unsur lainnya mirip CaO dan menyerap CO2 dan H2O dari udara membentuk berturutturut karbonat dan hidroksida. N2. Fluorida lantanida adalah penting karena ketidak larutannya. Mereka diendapkan dari larutan akua dengan basa sebagai massa gelatin. Na3ScF6 adalah seperti kryolit. Yttrium tahan terhadap udara meskipun sampai 1000oC menyebabkan pembentukan suatu lapisan oksida pelindung. dan cepat pada pemamasan . strukturnya seperti FeCl3. Hidroksida. Penyimpangan terjadi dengan lantanida yang memiliki kecenderungan besar untuk berada dalam keadaan +2. P. “Batu api” yang lebih ringan adalah campuran logam. kecuali bagi Eu dan Yb dan kadangkala Sm dan Tm. [sunting] Halida Halida Skandium sekali lagi juga merupakan perkecualian. dan Yb triklorida direduksi hanya menjadi dihalida oleh Ca. Logamlogamnya bereaksi dengan H2. seperti yang diharapkan dari penurunan jari-jari ion. cerium adalah perkecualian menghasilkan CeO2. menjadi larut dalam HF berlebihan menghasilkan ion ScF63-. halogen.mengendapkan MF3 bahkan dari larutan 3M HNO3 dan merupakan uji khas ion lanthanida fluorida dari lantanida yang lebih berat agak larut dalam HF berlebih yang menyebabkan pembentukan kompleks. [sunting] Keadaan trivalensi [sunting] Oksidasi dan Hidroksida Oksida Sc2O3 kurang basa dibandingkan oksida lainnya dan sangat mirip Al2O3. Meskipun demikian . ScCl3 bukanlah katalis Friedel-Craft seperti AlCl3 dan tidak berperilaku sebagai asam lewis. Si. Mereka tidak amfoter. yang mana mereka mengkristal sebagai hidrat. Fluorida dapat dilarutkan kembali dalam HNO3 3M jenuh dengan H3BO3 yang menghilangkan F. Klorida anhidrat dibuat paling baik dengan reaksi M2O3 + 6NH4Cl ——————› 2MCl3 + 3H2O + 6NH3 . Fluoridanya mirip AlF3. Penambahan HF atau F. Mereka bereaksi denga air melepaskan hidrogen . Pm dibuat dengan mereduksi PmF3 dengan Li. kebanyakan cerium. Eu. C. dan nonlogam lainnya pada suhu tinggi. asumsikan bahwa unsur-unsur ini cenderung menyumbangkan hanya dua elektron pada pita konduksi logam. Banyak sifat fisika logam berubah perlahan-lahan sepanjang deret. ia samasama larut secara amfoter dalam NaOH menghasilkan ion “skandat” [Sc(OH)6]3-. Perlu dicatat juga. Bahwa Eu dan Yb larut dalam amonia.sebagai BF4-. S. Logamnya putih keperakan dan sangat elektropositif. Reduksi oksida +3 dengan La pada suhu tinggi menghasilkan logam – logamnya . mereka bernoda jika kena udara dan mudah terbakar menghasilkan oksida M2O3. berlangsung lambat dalam keadaan dingin. Kloridanya larut dalam air.

[sunting] Ion akuo. Skandium β-diketon merupakan suatu oktahedral seperti dengan Al dan tidak seperti lantanida. Begitu pula Yttrium terutama Y(OH)2+ .1. Dalam kisi CaF2.6-oktanedion. dan kesetimbangan utama Nampak sebagai: 3Ce3+ + 5H2O ———————› [Ce3(OH)5]4+ + 5H+ Dalam larutan akua. Garam okso dan Kompleks Skandium membentuk suatu ion heksa-akuo [Sc(H2O)6]3+ yang mudah terhidrolisis. ion-ion +2 memperlihatkan keaktifan laser seperti halnya garam Eu (β-dik)4- [sunting] Keadaan tetravalensi . dan memperbaiki secara besar-besaran pemisahan garis resonansi dapat diperoleh. ion akuo. Pembuatannya bila β-diketon dengan cara kuno menghasilkan spesies yang terhidrasi atau tersolvasi seperti M(acac)3.C2H5OH. [M(H2O)n]3+. meskipun demikian.3. Pembentukan kompleks yang larut dalam air dengan sitrat dan asam hidrokso lainnya.1. Kegunaan penting kompleks Eu dan Pr β-diketon yang larut dalam pelarut organic seperti yang diturunkan dari 1.2. Kompleks biasanya memiliki bilangan koordinasi lebih besar daripada 6. Ligan β-diketon seperti asetilaseton khususnya adalah penting. hanya sekitar 1% ion logam dihidrolisis tanpa membentuk suatu endapan. Ini mudah terhidrolisis dalam air: [M(H2O)n]3+ + H2O ———————› [M(OH)(H2O)n-1]2+ + H3O+ Kecenderungan menghidrolisis bertambah dari La ke Lu. Anion kompleks tidak dibentuk. Bagi lantanida dan yttrium. memiliki bilangan koordinasi 6. Kompleks paramagnet melindungi kembali proton dari molekul yang rumit. Pengeringan yang lama diatas MgClO4 memberikan M(β-diketon)3 yang sangat higroskopis. kompleks fluoride yang agak lemah. suatu keistimewaan yang membedakannya dari lantanida +3 sebagai suatu golongan unsure aktinida +3 yang membentuk kompleks anionic dalam larutan HCl kuat.3-heptafluoro-7. Y dan Eu dalam kisi oksida atau silikat memiliki sifat fluoresensi atau luminisensi. Manfaat lain senyawaan lantanida bergantung kepada sifat spektroskopinya.7-dimetil-4.3H2O. dimanfaatkan dalam pemisahan penukar ion seperti disebutkan di atas. dan fosfornya digunakan dalam tabung televisi berwarna. memiliki bilangan koordinasi melampaui 6 seperti [Nd(H2O)9]3+. karena beberapa β-diketon terfluorinasi memberikan kompleks yang mudah menguap dan cocok untuk pemisahan kromatografi gas. yang konsisten dengan penurunan jari-jari ion. Bagi Ce3+. MFaq2+ dibentuk. Kompleks yang paling stabil dan umum adalah kompleks dengan ligan oksigen pengkhelat. adalah sebagai pereaksi penggeser dalam spektrometri nmr.2.

44 V (1M H2SO4) + 1. dan sebagainya) menghasilkan larutan Ce3+. Ion Warna E (V) Jari-Jari Kristal (A) 2+ Sm Merah-Darah -1.70 V (1M HClO4) Perbandingan potensial H2SO4.55 1.9 V sehingga tidaklah mengherankan bahwa Pr(IV) tidak ada dalam larutan akua. CeO2. Eu dan Yb seperti tabel dibawah ini. Larutannya mengoksidasi aldehida dan keton pada atom karbon-α. Standar analitik “ceric amonium nitrat” yang dapat dikristalkan dari HNO3.Cerium (IV). terhadap potensial oksidasi dalam air: O2 + 4H+ + 4e ————› 2H2O Eo = +1. mudah terhidrolisis.28 V (2M HCl) + 1. diperoleh dengan pemanasan (Ce(OH)3. Sifat kimianya mirip dengan larutan Zr4+.11 Eu2+ Tak Berwarna -0. Dalam pembentukan kompleks asam lainnya bertanggung jawab atas potensial: Ce(IV) + e ———› Ce(III) Eo = +1. Jadi Ce4+ menghasilkan fosfat yang tidak larutdalam HNO3 4M. Hidrat Ceric oksida. Endapan fosfat dan iodat dapat digunakan untuk memisahkan Ce4+ dari lantanida trivalensi Ion terhidrasi jingga kekuningan [Ce(H2)n]4+.61 V (1M HNO3).229 V Memperlihatkan bahwa larutan asam Ce(IV) yang biasanya digunakan dalam analisis adalah metastabil. Ion ceric dalam larutan diperoleh dengan oksidasi Ce3+ dalam HNO3 atau H2SO4 dengan S2O8 atau bismuthat.15 0. yang mana pada konsentasi SO4 besar. Ini satu-satunya lantanida +4 yang ada dalam larutan akua demikian juga dalam padatan. mengandung anion heksanitratocerat. Potensial Pr(IV)/Pr(III) diperkirakan +2. Benzaldehida menghasilkan benzoin. Ia larut kembali dalam asam. demikian juga oksalat yang tidak larut. dan iodat tidak larut dalam HNO3 6M. Dioksida.93 . SnII. Ini hanya ada dalam oksida dan fluorida. Kompleks anion sangat mudah dibentuk. dan mungkin hanya terdapat dalam larutan HCLO4 kuat. + 1.10 Yb2+ Kuning -1. dan aktinida +4. [Ce(NO3)6]2Praseodymium (IV) dan Terbium (IV).43 1. Sistem oksida sangat rumit dan non stoikiometri. [sunting] Keadaan divalensi Keadaan +2 diketahui dalam senyawaan larutan maupun padatan Sm. Ini tidak reaktif dan dilarutkan dengan asam hanya dengan adanya zat pereduksi H2O2.. adalah asam yang cukup kuat. dimana biasanya digunakan dalam asam asetat. Cerium (IV) digunakan sebagai pengoksidasi dalam analisis dan dalam kimia organik. spesies utama adalah [Ce( SO4)3]2. CeO2.nH2O adalah endapan gelatin berwarna kuning yang diperoleh melalui perlakuan larutan Ce(IV) dengan OH-. atau garam okso dalam air .

usgs. Chand. US Geological Survey 5. 2006 4. Peter. A. PIRSA Minerals . Bayliss. namun ion +2 dari semua lantanida dapat dibuat dan distabilkan dalam kisi-kisi CaF2 atau BaF2 dengan reduksi. B. Levinson. The University of Calgary. 6. Moris. Cotton. S. 1988 Diperoleh dari "http://id. Advance Chemistry of Rare Earth Elements.org/wiki/Logam_tanah_jarang" Kategori: Kimia Kategori tersembunyi: Artikel yang belum dirapikan Oktober 2010 Peralatan pribadi • • Fitur baru Masuk log / buat akun Ruang nama . Ion-ion Sm2+ dan Yb2+ sangat mudah dioksidasi dengan air. F Albert & Wilkinson. 1976 2.htm. Study of the Rare Earth Resources and Markets for the Mt.adalah intermediet antara kompleks Ca2+ dan Sr2+. Ionion lain memerlukan penggunaan amalgam Na.mii. Haxel. Senyawaan kristal Sm.wikipedia.minsocam. Jhon Wiley and Son. dan Yb biasanya isostruktur dengan analog Sr2+ atau Ba2+ [sunting] Referensi 1. Washingon : BBC Research.Rare Earth Elements. Rare Earth Elements—Critical Resources for High Technology http://minerals.html 7. Weld Complex. Eu2+ dioksidasi oleh udara. Eu. W. Basic Inorganic Chemistry. Ketiganya dapat dibuat dengan reduksi elektrolitik dalam larutan akua atau dalam lelehan halida. Department of Geology and Geophysics. Kestabilan kompleks Eu2+ dengan EDTA4.org/rareearths.gov/minerals/pubs/commodity/rare_earths/. S. dan Yb biasanya isostruktur dengan analog Sr2+ atau Ba2+. Jadi sulfat dan karbonatnya tidak larut sedangkan hidroksidanya larut. Kestabilan kompleks Eu2+ dengan EDTA4. James B. 3. Canada. Geoffrey. Ion Eu2+ mirip dengan Ba2+. Prakash. http://www. Ion europous dapat dibuat dengan mereduksi larutan akua Eu3+ dengan Zn atau Mg. A system of nomenclature for rare-earth mineral species: Revision and extension.. http://www.org/. New Delhi: S. MF3 dalam CaF2 dengan Ca. misalnya. Senyawaan kristal Sm. Gordon B. A. and Greta J. Eu.Yang paling kurang stabil adalah Tm2+ dan Nd2+.adalah intermediat antara kompleks Ca2+ dan Sr2+. Jadi sulfat dan karbonatnya tidak larut sedangkan hidroksidanya larut. 1975. Co (PVT). Rare Earths. Hedrick. Christopher.Mineral Resource Potential .

• • Varian Halaman Pembicaraan Tampilan • • • Baca Sunting Versi terdahulu Tindakan • Cari þÿ ↑ Navigasi • • • • Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang Komunitas • • • Warung Kopi Portal komunitas Bantuan Wikipedia • • • • Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang Cetak/ekspor • • • Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak Kotak peralatan .

. istilah hidrida digunakan secara luas untuk menyebut sebuah senyawa hidrogen dengan unsur lain. ensiklopedia bebas Belum Diperiksa Langsung ke: navigasi. Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons. Berbagai macam hidrida logam sedang dikaji untuk digunakan sebagai penyimpan hidrogen dalam sel bahan bakar mobil listrik dan dalam baterai. Golongan hidrida 14 sangatlah penting dalam teknologi penyimpanan energi listrik dalam baterai. 20 Oktober 2010. terutama untuk unsur golongan 1–16. Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih jelasnya. ketentuan tambahan mungkin berlaku. Kebijakan privasi Tentang Wikipedia Penyangkalan • • • • • Hidrida Dari Wikipedia bahasa Indonesia. Walaupun ion ini tidak akan ada tanpa kondisi yang khusus. Senyawa-senyawa yang dibentuk oleh hidrogen sangatlah banyak. cari Hidrida merupakan nama yang diberikan untuk ion negatif hidrogen H−.• • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Bahasa lain • • • • English Português Halaman ini terakhir diubah pada 02:35. Ia juga memiliki peran yang penting dalan kimia organik sebagai reduktor kuat. melebihi senyawa yang dapat dibentuk oleh unsur lain.

Afinitas elektron hidrogen yang rendah dan ikatan H–H bond (∆HBE = 436 kJ/mol) yang kuat berarti ion hidrida juga merupakan reduktor yang kuat: H2 + 2e− ⇌ 2H−.Setiap unsur dalam tabel periodik (kecuali beberapa gas mulia) dapat membentuk satu atau lebih hidrida. sama seperti proton yang sangat asam sehingga tidak bisa ditemukan dalam larutan. Terkecuali elektrida. 72. sehingga hidrida bersifat sangat basa dan tidak akan ditemukan dalam larutan. ion hidrida merupakan anion paling sederhana yang dapat terbentuk. menghasilkan dihidrogen: H− + H+ → H2. yang mempunyai sifat-sifat ionik secara signifikan. Daftar isi [sembunyikan] • • • • • • • 1 Ion hidrida 2 Hidrida ionik 3 Hidrida kovalen o 3. reaksi yang melibatkan hidrida dalam larutan tetap ada. Ia akan menarik proton dari hampir seluruh senyawa yang mengandung hidrogen.25 V . Hidrogen memiliki afinitas elektron yang cukup rendah. Hidrida interstitial (selitan). Hidrida kovalen.77 kJ/mol. Reaktivitas ion hidrida hipotetis didominasi oleh protonasi eksotermik. Senyawa-senyawa ini dapat diklasifikasikan ke dalam tiga kelompok menurut sifat-sifat ikatan kimianya: • • • Hidrida salin. yang meliputi hidrokarbon dan senyawa lainnya.1 Isotop hidrida o 5. yakni terdiri dari dua elektron dan sebuah proton.2 Konvensi urutan penamaan 6 Lihat pula 7 Pranala luar [sunting] Ion hidrida Lihat pula: anion hidrogen. ion hidrida merupakan salah satu basa paling kuat yang dikenal.1 Kompleks hidrido logam transisi 4 Hidrida interstitial logam transisi 5 Tatanama o 5. Eo = −2. yang mempunyai ikatan logam. Walaupun demikian. ΔH = −1676 kJ/mol Oleh karena itu.

hidrogen dianggap sebagai pseudohalida. H− mempunyai konfigurasi elektron helium yang stabil dengan orbital 12 yang penih. biasanya logam alkali atau logam alkali tanah. aluminium.6 kJ/mol. Beberapa hidrida kovelan tidak mudah menguap karena hidrida tersebut bersifat polimerik. Hidrida-hidrida ini disebut sebagai biner jika ia melibatkan dua unsur termasuk hidrogen. Gas hidrogen dilepaskan pada reaksi asam-basa ini: NaH + H2O → H2 (gas) + NaOH ΔH = −83. Sebagai contoh. Hidrida kovalen netral yang berupa molekul biasanya mudah menguap pada suhu kamar dan tekanan atmosfer. yang merefleksikan struktur nonmolekul senyawa ini.[sunting] Hidrida ionik Pada hidrida ionik atau salin. diisobutilaluminium hidrida (DIBAL) terdiri dari duan pusat aluminium yang berjembatan dengan ligan hidrida. [sunting] Kompleks hidrido logam transisi Artikel utama untuk bagian ini adalah: Hidrida logam transisi . semakin kovalen ikatan M-H. Air tidak dapat digunakan sebagai media hidrida ionik murni atau LAH karena ion hidrida merupakan basa yang lebih kuat daripada hidroksida.0 kJ/mol Hidrida logam alkali bereaksi dengan logam halida. bisa didapatkan turunan senyawa molekuler. 4 LiH + AlCl3 → LiAlH4 + 3 LiCl [sunting] Hidrida kovalen Pada hidrida kovalen. Hidrida ionik umumnya ditemukan sebagai reagen basa dalam sintesis organik: C6H5C(O)CH3 + KH → C6H5C(O)CH2K + H2 Reaksi seperti ini heterogen karena KH tidak larut. Hidrida salin tidak larut dalam pelarut konvensional. Rumus kimia untuk hidrida biner ionik umumnya adalah MH (seperti pada LiH). hidrogen berikatan secara kovalen dengan unsur yang lebih positif. seperti pada unsur boron. litium aluminium hidrida. misalnya natrium borohidrida (NaBH4). seperti yang terdapat pada MgH2 dan AlH3. Hidrida ionik juga mempunyai sifat logam elektropositif. Hidrida yang larut dalam pelarut umum sering digunakan dalam sintesis organik. seperti pada hidrida aluminium dan berilium. Dengan menggantikan beberap atom hidrogen pada senyawa ini dengan ligan yang lebih besar. dan unsur golongan 4-7 serta berilium. dan DIBAL. Litium aluminium hidrida (sering disingkat sebagai LAH) didaptakan dari reaksi LiH dengan aluminium klorida. Senyawa yang umumnya ditemukan meliputi hidrokarbon dan amonia. Pelarut yang umumnya digunakan dalam reaksi seperti ini adalah eter. Semakin tinggi muatan logam meningkat. ΔG = −109.

seperti pada hidroformilasi.Kebanyakan kompleks logam transisi membentuk senyawa yang mengandung satu atau lebih ligan hidrida. dan semua hidrokarbon silikon: silana germanium: germana timah: stanana timbal: plumbana nitrogen: amonia ('azana' ketika bersubstituen). Hidrida interstitial menunjukkan beberapa potensi sebagai penyimpan hidrogen yang aman. alkena. fenomena perapuhan hidrogen disebabkan oleh hidrida interstitial. Senyawa ini merupakan zat antara dalam banyak proses industrik yang bergantung pada katalis logam. hidrazina fosfor: fosfina ('fosfana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) . InH3 talium: talana. [sunting] Hidrida interstitial logam transisi Secara struktural berhubungan dengan hidrida salin. BH3 aluminium: Alumana. hidrogenasi. dengan jumlah atom hidrogen yang bervariasi dalam kekisi kristalnya. AlH3 galium: galana. karena hanya dapat menyimpan hidrogen sekitar 2% beratnya. logam transisi membentuk hidrida biner yang sering kali bersifat non-stoikiometrik. di mana mereka dapat bermigrasi melalui kekisi ini. banyak hidrida interstitial yang dikembangkan yang dapat menyerap dan melepaskan hidrogen pada temperatur kamar dan tekanan atmosfer. membentuk paladium hidrida. Dua contoh terkenal dari hidrida logam transisi adalah HCo(CO)4 dan H2Fe(CO)4. Dalam teknik material. dan hidrodesulfurisasi. Namun aplikasi hidrida ini sangatlah terbatas. Biasanya senyawa ini dibahas dalam konteks kimia organologam. GaH3 indium: indigana. Kedua hidrida tersebut bersifat asam. Gas hidrogen yang dilepaskan proposional terhadap temperatur dan tekanan. TlH3 karbon: alkana. [sunting] Tatanama Berikut adalah daftar tatanama untuk turunan hidrida senyawa golongan utama (berdasarkan tatanama IUPAC senyawa anorganik revisi tahun 2005): • • • • • • • • • • • • • Logam alkali dan alkali tanah: Logam hidrida boron: borana. Deprotonasi kompleks dihidrogen menghasilkan hidrida logam. namun tidak terhadap komposisi kimia. alkuna. Paladium menyerap sejumlah volume hidrogen yang 900 kali lebih besar dari dirinya sendiri pada suhu kamar. Selama 25 tahun. Anion [ReH9]2− adalah contoh langka hidrida logam molekuler.

atau tritium. sedangka H2O adalah 'hidrogen oksida' (air). urutan penamaan hidrogen berada di antara unsur-unsur golongan 15 dan golongan 16. dan dekaborana arsina: digunakan untuk pengedopan semikonduktor stibina: digunakan dalam industri semikonduktor fosfina: digunakan untuk fumigasi silana: digunakan pada berbagai macam tujuan industri amonia: zat pendingin. bahan bakar roket. berikut adalah "senyawa hidrogen" dan bukan "hidrida": • • • • • oksigen: air ('oksidana' ketika bersubstituen). pentaborana. penimpan hidrogen pada sel bahan bakar natrium hidrida: basa kuat yang digunakan dalam kimia organik diborana: reduktor. hidrogen peroksida sulfur: hidrogen sulfida ('sulfana' ketika bersubstituen) selenium: hidrogen selenida ('selana' ketika bersusbtituen) telurium: hidrogen telurida ('telana' ketika bersubstituen) halogen: hidrogen halida Contoh: • • • • • • • • • • • • nikel hidrida: digunakan dalam baterai NiMH paladium hidrida: elektroda dalam eksperimen fusi dingin litium aluminium hidrida: reduktor kuat yang digunakan dalam kimia organik natrium borohidrida: reduktor selektif khusus. deuterium. Sehingga NH3 adalah 'nitrogen hidrida' (amonia). dan tritida digunakan untuk merujuk pada ion atau senyawa yang mengandung hidrogen-1. sumber utama sulfur [sunting] Isotop hidrida Protida. pupuk. dan tujuan industri lainnya hidrogen sulfida: komponen gas alam. [sunting] Konvensi urutan penamaan Menurut konvensi IUPAC. [sunting] Lihat pula • • Hidron Hidronium .• • • arsen: arsina ('arsana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) antimon: stibina ('stibana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) bismuth: bismutina ('bismutana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) Menurut konvensi di atas. digunakan dalam sintesis organik. dopan semikonduktor. katalis. juga borana. deuterida.

wikipedia.org/wiki/Hidrida" Kategori: Hidrida | Anion | Penyimpan hidrogen Peralatan pribadi • • Fitur baru Masuk log / buat akun Ruang nama • • Varian Tampilan • • • Halaman Pembicaraan Baca Sunting Versi terdahulu Tindakan • Cari þÿ ↑ Navigasi • • • • Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang Komunitas • • • Warung Kopi Portal komunitas Bantuan .[sunting] Pranala luar • (en) Tatanama hidrida IUPAC Diperoleh dari "http://id.

Wikipedia • • • • Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang Cetak/ekspor • • • Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak Kotak peralatan • • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Bahasa lain • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Български Bosanski Català Česky Deutsch English Esperanto Español ‫فارسی‬ Suomi Français ‫עברית‬ Hrvatski Italiano 日本語 Latviešu Plattdüütsch Nederlands Polski Português Русский Simple English Svenska ไทย .

Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons. 25 Agustus 2010. Kebijakan privasi Tentang Wikipedia Penyangkalan • • • • • . ketentuan tambahan mungkin berlaku.• • • • Українська 中文 Halaman ini terakhir diubah pada 23:31. Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih jelasnya.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful