Non Logam o Polimer  karet  plastik o Keramik o Gelas o Semen portland o Batu o Tekstil o sutra  Katun  Wol o material berdasarkan-bio  kulit  tulang  kertas  lumber/kayu o Biomaterial o Komposit  Fiberglass  Concrete Metaloid o Semi-konduktor

[sunting] Lihat pula
• • • • •

teknologi sejarah sains dan teknologi Masyarakat pasca-industrial komoditas Materiel

Diperoleh dari "http://id.wikipedia.org/wiki/Klasifikasi_bahan" Kategori tersembunyi: Artikel tak bertuan sejak Maret 2009 | Artikel tak bertuan | Artikel yang tidak memiliki referensi | Artikel yang tidak memiliki referensi April 2010
Peralatan pribadi • •

Fitur baru Masuk log / buat akun

Ruang nama

• • Varian

Halaman Pembicaraan

Tampilan • • •

Baca Sunting Versi terdahulu

Tindakan • Cari
þÿ

Navigasi • • • •

Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang

Komunitas • • •

Warung Kopi Portal komunitas Bantuan

Wikipedia • • • •

Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang

Cetak/ekspor • • •

Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak

Kotak peralatan

Umumnya. Setelah dirapikan. Logam tanah jarang Dari Wikipedia bahasa Indonesia. Bahan kadangkala digunakan untuk menunjuk ke pakaian atau kain. non metal dan metaloid atau bahan yang menyerupai metal adalah merupakan klasifikasi bahan yang bersipat padat. tolong hapus pesan ini. Teks tersedia di bawah Material atau bahan adalah zat atau benda yang dari padanya sesuatu dapat dibuat . atau barang yang dibutuhkan untuk membuat sesuatu atau istilah yang sudah mulai disosialisasikan kepada masyarakat adalah bahan baku. tetapi kadang kala telah diproses sebelum digunakan untuk proses produksi lebih lanjut. jadi Material adalah bahan mentah . tembaga. Material adalah juga menjadi istilah atau kata lain dari kata bahan yang merupakan sesuatu benda yang menjadi bahan baku yng menjadi sebuah masukan dalam produksi. Thorium dan Scandium . cari Artikel ini perlu dirapikan agar memenuhi standar Wikipedia Merapikan artikel bisa berupa membagi artikel ke dalam paragraf atau wikifikasi artikel. mengetahui ataupun mengingat akan lebih mudah jika kita mengklasifikasikan bahan tersebut dalam suatu klasifikasi yang umum. Dalam pelajaran ilmu bahan yang sudah banyak diajarkan maka kita dapat menemukan bahwa bahan ini di klasifikasikan kepada tiga macam bahan. yaitu jenis Metal. sehingga terjadi stigma ketika seseorang menyebut kata bahan maka akan muncul di imajinasi masyarakat pada umumnya pada kain yang menjadi bahan dari pakaian mereka. Logam tanah jarang (LTJ) merupakan unsur yang terletak di dalam golongan lantanida dan termasuk tiga unsur tambahan yaitu Yttrium. dalam masyarakat teknologi maju.• • • • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Halaman ini terakhir diubah pada 07:37. unsur yang termasuk dalam logam tanah jarang adalah sebagai berikut: . 10 April 2010. ensiklopedia bebas Belum Diperiksa Langsung ke: navigasi. material adalah bahan konsumen yang belum selesai. Beberapa contohnya adalah besi. Untuk memudahkan kita dalam mempelajari. aluminium. kertas dan sutra dan yang lainnya.yang belum diproses. Hal ini terjadi karena masyarakat secara umum menggunakan pakaian yang terbuat dari kain.

Symbol Nama Unsur No Atom Symbol Nama Unsur No Atom Y Yttrium 39 Gd gadolinium 64 Sc Scandium 21 Tb terbium 65 La Lanthanum 57 Dy dysprosium 66 Ce Cerium 58 Ho holmium 67 Pr Praseodymium 59 Er erbium 68 Nd neodymium 60 Tm thulium 69 Pm promethium 61 Yb ytterbium 70 Sm Samarium 62 Lu lutetium 71 Eu Europium 63 Th Thorium 90 Table 1 Nama-nama Unsur Logam Tanah Jarang Pemasukkan yttrium. Daftar isi [sembunyikan] • • • • • • 1 Sejarah 2 Sumber o 2.3 Ion akuo. Europium o 4.4 Unsur yang lebih ringan nomor massanya 5 Keadaan trivalensi o 5.1 Sc.2 Halida o 5.3 Cerium o 4.3 Bilangan Koordinasi dan Stereokimia 4 Keberadaan dan cara mengisolasinya o 4.1 Oksidasi dan Hidroksida o 5.2 Sifat magnetik dan spektra o 3. La. Logam tanah jarang tidak ditemukan di bumi sebagai unsur bebas melainkan dalam bentuk senyawa kompleks karbonat ataupun fosfat. Garam okso dan Kompleks 6 Keadaan tetravalensi .2 Promethium. & Tm o 4. Y.1 Valensi yang beragam o 3.2 Peluang logam tanah jarang 3 Sifat-sifat umum o 3.1 Aplikasi logam tanah jarang o 2. torium dan skandium ke dalam golongan logam tanah jarang dilakukan dengan alasan kesamaan sifat.

T. mampu memperoleh unsur lain bernama Dysporsia [sunting] Sumber Logam tanah jarang tidak ditemukan berupa unsur bebas dalam lapisan kerak bumi (earth’s crust). P. Gadoli pada tahun 1794. L. rare earth elemen yang harus dipisahkan terlebih dahulu. Unsur tersebut adalah Yttria. Tahun 1828. Sehingga logam tanah jang harus dipisahkan terlebih dahulu dari senyawa kompleks tersebut. Boisbaudran memperoleh gadolinium dari mineral Ytterbia yang diperoleh J. L. Cleve mampu memisahkan tiga unsur dari erbia dan terbia yang dimiliki Marignac. Kelompok logam ini pertama kali ditemukan pada tahun 1787 oleh seorang letnan angkatan bersenjata Swedia bernama Karl Axel Arrhenius. Penemuan unsur baru ini. rare earth ditemukan dalam bentuk senyawa kompleks phospat dan karbonat. Tahun 1885. tentunya memicu penelitian yang membuahkan penemuan unsur-unsur logam tanah jarang lain. Ia memperoleh Erbium. Namun ia berbentuk paduan membentuk senyawa kompleks. Tahun 1878. Boisbaudran mampu memperoleh samarium. De Boisbaudran.C. de Boisbaudran mampu memisahkan senyawa tersebut menjadi Neoytterium dan Lutecium. Selanjutnya. Terbia dan Erbia.G de Marignac tahun 1880 Pada 1907 dari Ytterbia yang diperoleh Marignac. . Di bawah ini adalah beberapa contoh mineral logam tanah jarang yang ditemukan di alam.• • 7 Keadaan divalensi 8 Referensi [sunting] Sejarah Sesuai namanya. Kemudian. Belzerius memperoleh mineral thoria dari mineral thorite Tahun 1842 Mosander memisahkan senyawa bernama yttria menjadi tiga macam unsur melalui pengendapan fraksional menggunakan asam oksalat dan hidroksida. Delafontaine. Secara umum. • • • • • • • Tahun 1804 Klaproth dan rekan-rekannya menemukan ceria yang merupakan bentuk oksida dari Cerium. unsur-unsur ini jarang ditemukan di bumi. Swedia. berkat petunjuk M. mineral ini berhasil dipisahkan oleh J. Welsbach memisahkan praseodymium dan neodymium yang terdapat pada samarium. nama mineral tersebut diganti menjadi Gadolinite. dengan memperoleh mineral Ytterbite. Jika ditemukan selalu dalam jumlah yang sangat kecil. Tahun 1886. Ia mengumpulkan mineral hitam ytteribite dari penambangan feldspar dan quartzkuarsa di dekat Desa Ytterby. Holminium dan Thulium.

Sehingga dengan menggunakan slembar kertas saja. Memungkinkan munculnya dinamo yang lebih kuat sehingga mampu mengerakkan mobil. Perkembangan material ini banyak diaplikasikan di dalam industri untuk meningkatkan kualitas produk mereka. Cerium. merupakan senyawa a zirconium silicate yang didalamnya ditemukan thorium. Logam Tanah Jarang mampu menghasilkan neomagnet. [sunting] Aplikasi logam tanah jarang Logam tanah jarang telah banyak digunakan pada berbagai macam produk. yaitu magnet yang memiliki medan magnet yang lebih baik dari pada magnet biasa. Sehingga mineral ini.Y. ittrium dan cerium. Sehingga pemanfaatan ketiga mineral ini. dolomite breccia. Xenotime (YPO4) merupakan senyawa ittrium phosphat yang mengandung 54-65% LTJ termasuk erbium. Sehingga sebelum memperoleh mineral di atas. Karena jumlah mineral tersebut sangat terbatas. Monazite ((Ce.Th)PO3) Merupakan senyawa phospat logam tanah jarang yang mengandung 50-70% Oksida LTJ. Monasite memiliki kandungan thorium yang cukup tinggi. .tetapi ia tercampur dengan mineral lain. maka akan terhindar dari radiasi yang dipancarkan. Material baru dengan menggunakan Logam Tanah Jarang memberikan perkembangan teknologi yang cukup signifikan dalam ilmu material. pegmatite dan amphibole skarn. Telebih lagi. Bastnaesite dtemukan dalam batuan cabonatite. Penggunaan logam tanah jarang ini memicu berkembangnya material baru. Neodymium. Sehingga memungkinkan munculnya perkembangan teknologi berupa penurunan berat dan volume speaker yang ada. Merupakan sebuah fluoro-carbonate cerium yang mengandung 60–70% Oksida logam tanah jarang seperti Lanthanum and Neodymium. mineral diatas tidak terpisah sendiri. Xenotipe juga mineral yang di temukan dalam mineral pasir berat seperti pegmatite dan batuan leleh (igneous rocks) zircon. Sehingga dengan adanya logam tanah jarang. menjadi ekonomis untuk dilakukan proses ekstraksi. Mineral-mineral yang mendominasi dalam senyawa logam tanah jarang diatas adalah Lanthanum. Sehingga mineral tersebut memiliki sifat radioaktiv. maka diperlukan proses pemisahan terlebih dahulu. Contoh perkembangan yang terjadi pada magnet. cerium dan thorium. tidak bisa didapatkan dengan mudah. Seperti contohnya pada kepulauan bangka Belitung. Mineral bastnaesite merupakan sumber logam tanah jarang yang utama di dunia.• o o o o Bastnaesite (CeFCO3).La. sangat tinggi dibanding mineral logam tanah jarang lainnya. Monasite diambil dari mineral pasir berat yang merupakan hasil samping dari senyawa logam berat lain. Dalam memperoleh mineral diatas. mineral ini merupakan hasil samping dari penambangan timah. Sinar iniα Thorium tersebut memancarakan radiasi berupa sinar memiliki tingkat radiasi yang rendah. memungkinkan .

La. Nd 5. . Karena logam tanah jarang memiliki kemampuan untuk meningkatkan kemampuan material berupa kekuatan. superalloy. Pr. Y. Oleh karenanya mobil hybrid mulai marak dikembangkan. mixed 4. La. Tb.007 tons Polishing Powders 15. low alloy (HSLA). Pr.170 ton Sm Baterai NiMH La. La.150 ton Glass additives Ce. baja karbon tinggi. Nd. Nd 15. 17. Aplikasi Unsur LTJ Permintaan LTJ Pertumbuhan pemakaian Logam 2005 Tanah Jarang motor listrik pada mobil hybrid Power steering elektrik Air conditioners Generator Hard Disk Drives Baterai Mobil Hybrid Baterai Rechargeable Gasoline and hybrids Auto Catalysis Ce. Yb Table 2 Pemanfaatan Logam tanah jarang di indutri Dalam aplikasi metalurgi. La. penambahan logam tanah jarang digunakan dalam pembuatan Baja High Strength.munculnya mobil bertenaga listrik yang dapat digunakan untuk perjalanan jauh. kekerasan dan peningkatan ketahanan terhadap panas.400 ton Eu. Phosphors Dy. Gd Ce. Selanjutnya aplikasi logam tanah jarang ini dapat dilihat pada tabel di bawah ini. stainless steel.830 ton diesel fuel additive Untuk peningkatan standar emisi otomotif global Produksi minyak Peningkatan kegunaan minyak mentah LCD TV dan monitor Plasma TV Energy efficient compact fluorescent lights LCD TV dan monitor Plasma TV dan display Silicon wafers and chips Kaca optic untuk kamera digital Bahan fiber optic Magnet Nd. Er. Tb. 13. Pr. Nd 7. Ce. Ce. Ce. Dy. Pr. Pr.590 ton Gd.200 ton Fluid Cracking Catalysis La.

Logam Tanah Jarang juga bersifat tidak tergantikan. Sehingga industri logam tanah jarang menjadi sebuah industri yang menjanjikan yang akan terus berkembang di masa depan. Hal ini mengakibatkan permintaan logam tanah jarang yang akan terus meningkat. Selanjutnya. menyatakan bahwa material ini merupakan material masa depan. Sehingga setelah mereka melakukan pemisahan besi dan niobium. Seperti industri baja. maka kekuatan dan kekerasan paduan tersebut akan meningkat dengan signifikan. Saat itu. kemampuan yang dihasilkan tidak sebaik material logam tanah jarang. Hal ini disebabkan sifat Logam Tanah Jarang yang unik.Cotohnya pada penambahan logam tanah jarang dalam bentuk additif atau alloy pada paduan magnesiaum dan alumunium. China tidak hanya menguasai pasar barang elektronik seperti komponen komputer. Berdasarkan penelitian pasar oleh BBC report untuk Lynas Co. mereka mampu memproduksi 43. monitor dan handycam. Sifat logam tanah jarang yang digunakan sebagai material berteknologi tinggi dan belum ada penggantinya. Sehingga sampai saat ini. Sehingga sangat . korek gas otomatis. Jika ada. pemanfaatannya sudah sangat banyak di dunia industri. Tapi hampir semua lini industri dengan harga yang sangat kompetitif. maka didapatkan logam tanah jarang. Berbagai macam pemanfaatan dari logam tanah jarang. Untuk instalasi nuklir. Saat ini. Kapasitas produksi ini merupakan 50% dari produksi logam tanah jarang dunia. tidak ada material lain yang mampu menggantikannya. logam tanah jarang digunakan dalam detektor nuklir dan pengkounter. Depositnya di bayan Obo yang megandung iron-niobium-LTJ. lampu keamanan di pertambangan. [sunting] Peluang logam tanah jarang Walaupun kita jarang mendengar nama logam tanah jarang. Kemudian dia mulai mendirikan industri elektronik nasional yang dapat bersaing dengan industri elektronik luar dengan kemampuannya menggunakan material Logam Tanah Jarang. Potensi besar dari logam tanah jarang tersebut akan sangat menguntungkan jika Indonesia turut serta untuk mengembangkannya. pasir monasite sebagai sumber logam tanah jarang. China mampu mendorong pertumbuhan teknologi industrinya. Karena material ini menjadi pemicu lahirnya teknologi baru yang masih akan terus berkembang seperti LCD.000. Mereka mengolah Logam Tanah Jarang tersebut sehingga dapat dimanfaatkan. China sudah berhasil mengolah dua deposit logam tanah jarangnya. Perkembangan logam Tanah jarang di China dimulai sejak tahun 1985. Terlebih lagi. televisi. Pemanfaatan logam tanah jarang yang lain berupa pelat armor.000 ton. dengan produksi logam tanah jarang yang besar tersebut. rod kontrol nuklir. menyatakan bahwa permintaan logam tanah jarang akan terus meningkat hingga menjadi 10% pada tahun 2010 . magnet dan baterai hybrid. hanya dijadikan sebagai sampah pembuangan timah. Tahun 2005. lem. membuat logam tanah jarang manjadi material yang vital Negara Tiongkok merupakan produsen utama logam tanah jarang di dunia. perhiasan. otomotif dan manufaktur lainnya. cat.

Unsur-unsur lanthanida memiliki keelektropositifan yang tinggi dengan potensial M3+/M mulai dari -2. Istilah lantanida sendiri diambil dari kata unsur lanthanum yang mana unsur-unsur yang lainnya mengikuti unsur lanthanum ini. Penurunan yang tajam dalam jari-jari atom dan ion dari unsur-unsur ini disebut dengan istilah pengerutan lantanida.52 V (La).25 V (Lu) sampai -2. Ion +2 mudah dioksidasi dan ion +4 mudah direduksi menjadi +3. membutuhkan bantuan dan dukungan dari pemerintah. sehubungan dengan pengaruh pengerutan lantanida. Fenomena yang mirip ini berhubungan dengan entalpi pengionan unsur deret transisi pertama dan kulit 3d yang terisi setengah menjadi penyebab atas kestabilan mangan (II). Akibatnya. Unsur yang lebih ringan dalam golongan IIIA ini yaitu Skandium. keempat belas unsur diatas mengikuti La yang mana elektron-elektron 4f ditambahkan berurutan pada konfigurasi La. Yaitu dengan penetapan regulasi yang mendukung pengolahan mineral logam tanah jarang seperti pembuatan sarana dan prasarana. Bagi . Tentunya proses pemanfaatan ini. namun tidak menghasilkan transformasi teknologi elektronik yang signifikan. Pemanfaatan logam tanah jarang ini mampu membuka Indonesia terhadap penguasaan dan pengembangan teknologi. Yttrium. Meskipun ia memiliki jari-jari ionik yang lebih kecil dan memperlihatkan sifat kimia intermediat antara jari-jari ionik Al dan Y dan lantanida. perlindungan pemasaran sebagai inkubator awal industri nasional. yang terletak di atas La dalam golongan III A memiliki ion +3 yang mirip dengan inti gas mulia. dan yang utama bantuan permodalan untuk pendirian industri ini. Y terdapat pada mineral Lantanida. jari Y3+ dekat pada nilai bagi Tb3+ dan Dy3+. Unsur Lanthanum adalah prototip bagi kempat belas unsur berikutnya. Terutama teknologi elektronik yang selama berpuluhpuluh tahun ini masuk dan berkembangnya industri-industri elektronik asing selama di Indonesia. ketika sampah dijadikan material yang jika dilakukan pemprosesan lanjut memiliki nilai jual yang melebihi emas. Karena pendirian industri pertambangan yang kompetitif. [sunting] Valensi yang beragam Lantanida tertentu membentuk ion-ion +2 atau +4. Kemudian adanya ini mampu meningkatkan kualitas industri metalurgi di Indonesia dengan dihasilkannya spesifikasi baja dan logam paduan baru tentunya dengan kualitas yang lebih baik. Penjelasan yang sederhana bagi keberadaan valensi ini adalah bahwa kulit yang kosong terisi setengah atau terisi penuh sangat stabil. Kemudian masih banyak lagi manfaat besar yang dapat diperoleh Indonesia dari pengolahan logam ini yang mampu meningkatkan perkembangan teknologi di Indonesia [sunting] Sifat-sifat umum Secara tegas. Hal ini bertujuan untuk membeli peralatan berefisiensi tinggi sehingga menurunkan biaya (cost) produksi sehingga memiliki harga jual yang kompetitif. memerlukan permodalan yang tinggi.luar biasa keuntungan yang didapat.

Faktor-faktor lain yang terlibat. sama sekali tidak mirip dengan pita lebar yang dihasilkan dari transisi d-d. Ce dikelilingi oleh 12 atom oksigen dari gugus khelat NO3. ia tidak mudah tersedia. dengan demikian diperlihatkan oleh adanya banyak ion +2 yang distabilkan dalam kisi CaF2 dan Kompleks Pr4+ dan Nd4+. [sunting] Bilangan Koordinasi dan Stereokimia Hal ini adalah kekhasan ion M3+ bahwa bilangan koordinasi lebih dari enam adalah biasa. walaupun yang paling langka. tingkat oksidasi IV untuk cerium memberikan Ce4+ dengan konfigurasi kulit f yang kosong dari f14. dan lebih umum daripada As. Cd. Sebagai hasilnya. Sangat sedikit unsur terkoordinasi enam diketahui. termasuk La dan Y. Penurunan jari-jari dari La ke Lu juga memeliki pengaruh bahwa struktur kristal yang berbeda dan bilangan koordinasi yang berbeda dapat terjadi untuk bagian-bagian yang berbeda dari golongan lantanida. La.9 adalah penting. sebagian disebabkan oleh langkanya bijih yang kaya. sedangkan klorida dari Tb – Lu memiliki sejenis struktur AlCl3 dengan logam yang terkoordinasi oktahedral. Dengan demikian.8. Tm adalah sama umumnya dengan Bi. [sunting] Sifat magnetik dan spektra Ion lantanida yang memiliki elektron tidak berpasangan berwarna dan paramagnet. Hg atau . Sebagai contoh. Ia mungkin dipisahkan dari Y dan lantanida yang mungkin bergabung dengan mineral Sc dengan cara penukar –kation yang menggunakan asam oksalat sebagai pengelusi. Meskipun demikian. dan sifat magnetik ion-ion sedikit dipengaruhi oleh sifat kimia sekelilingnya. hanya terdapat pengaruh yang benar-benar lemah dari medan ligan . mula-mula dikenal sebagai Unsur Tanah jarang-keberadaannnya dalam campuran oksida. Y. Terdapat perbedaan mendasar dari unsur grup d dalam hal bahwa elektron-elektron 4f adalah elektron dalam dan terlindung sangat efektif dari pengaruh gaya luar oleh tumpukan kulit 5s2 dan 5p6. dan sebagian lainnya karena sulitnya dalam pemisahannya. atom logam dalam triklorida La-Gd terkoordinasi 9. Mereka sebenarnya bukan unsur-unsur jarang dan juga kelimpahannya absolutnya relatif tinggi. Dalam ion [Ce(NO3)6]2-.lantanida. Perbedaan yang mirip dalam bilangan koordinasi terjadi bagi ion dalam larutan [sunting] Keberadaan dan cara mengisolasinya [sunting] Sc. namun bilangan koordinasi 7. Konfigurasi f7 yang terisi setengah dari Gd3+ dibentuk oleh reduksi menghasilkan Eu2+ atau oksidasi menghasilkan Tb4+. transisi elektron antara orbital-orbital f menimbulkan pita-pita serapan yang sangat sempit. Unsur-unsur lantanida. Jadi. & Tm Skandium adalah unsur yang sangat biasa yang melimpah seperti As dan dua kali kelimpahan Boron.

La adalah yang paling kuat terikat dan Lu yang paling lemah ikatannya. dan dari satu sama lain dengan penukar ion dalam resin.Se. Cerium dan Europium biasanya dipisahkan pertama kali. Dengan demikian. Ini kemudian dipijarkan menjadi oksidanya. Mineral yang mengandung lanthanida dalam tingkat oksidasi +3 biasanya sedikit sekali mengandung Eu yang disebabkan oleh kecenderungannya menghasilkan keadaan +2 dan seringkali terdapat dalam mineral golongan Ca. Seperti dengan alkali. Nitrat Lantanida +3 juga dapat diekstraksi dalam kondisi tertentu bertambah dengan bertambahnya nomor atom. Europium Promethium terdapat hanya hanya dalam jumlah runutan bijih Uranium sebagai fragmen Fisi spontan dari 238U. dapat diisolasi dengan metode penukar-ion dari produk fisi dalam simpanan bahan bakar reaktor nuklir di mana 147Pm (β-. ion terkecil secara kristalografi yaitu Lu memiliki jari-jari terhidrasi terbesar. Lantanida dipisahkan dari unsur lain dengan pengendapan oksalat atau fluorida dari larutan HNO3. Perilaku penukar ion pertama-pertama tergantung kepada jari-jari ion terhidrasi. [sunting] Promethium. Kecenderungan ini dipertegas oleh penggunaan zat pengompleks pada pH yang tepat. Garam 147Pm3+ merah jambu dalam jumlah miligram. Ce. Dari eluat. Pr dan Nd biasanya terdapat sebanyak 90% kandungan lantanida suatu mineral dengan Y dan unsur-unsur yang lebih berat sebagai sisanya. Monazite sesungguhnya adalah lantanida ortofosfat. Tm. sedangkan La memiliki jari-jari terhidrasi terkecil. ion-ion M3+ diperoleh kembali dengan pengasaman dengan HNO3 encer dan penambahan ion oksalat. trifluorida digunakan . pasir gelap yang berat dengan komposisi beragam. ion dengan jari-jari terkecil juga membentuk komplek terkuat . 2. Ho. Ligan pengompleks yang khas adalah α-hidroksiisobutirat. Er. Dan urutan elusinya adalah Lu menuju La. Europium direduksi menjadi Eu2+ dan dipisahkan dengan pengendapan sebagai EuSO4.EDTAH4 dan asam-asam hidrokso dan amino karboksilat lainnya. pilihan terhadap fase akua bertambah. dan dengan demikian . Bagi Tb. Th(IV) dan Pu(IV) mudah diekstraksi dari larutan HNO3 oleh tributil fosfat yang dilarutkan dalam kerosen atau pelarut inert lainnya dan dapat dipisahkan dari ion-ion lantanida +3. [sunting] Unsur yang lebih ringan nomor massanya Unsur-unsur yang lebih ringan (La –Gd) diperoleh dengan reduksi triklorida dengan Ca pada 1000oC atau lebih. dan juga Y. Sumber utamanya adalah mineral monazite. Dy. tetapi dapat mengandung sampai 30% thorium. Cerium dioksidasi menjadi Ce (IV) dan kemudian diendapkan dari HNO3 6M sebagai ceric iodat atau dipisahkan dengan ekstraksi pelarut. (CH32<CH(OH)COOH. La. yang mengendapkan oksalat secara benar-benar kuantitatif.yang lebih encer.64 tahun) dibentuk. ia lebih tinggi dalam asam kuat dan konsentrasi NO3. [sunting] Cerium Cerium (IV) juga Zr(IV).

M(OH)3. Penyimpangan terjadi dengan lantanida yang memiliki kecenderungan besar untuk berada dalam keadaan +2. N2. ia samasama larut secara amfoter dalam NaOH menghasilkan ion “skandat” [Sc(OH)6]3-. ScCl3 bukanlah katalis Friedel-Craft seperti AlCl3 dan tidak berperilaku sebagai asam lewis. yang mana mereka mengkristal sebagai hidrat. benar-benar senyawaan yang kebasaannya menurun dengan naiknya Z.mengendapkan MF3 bahkan dari larutan 3M HNO3 dan merupakan uji khas ion lanthanida fluorida dari lantanida yang lebih berat agak larut dalam HF berlebih yang menyebabkan pembentukan kompleks. Logamlogamnya bereaksi dengan H2. asumsikan bahwa unsur-unsur ini cenderung menyumbangkan hanya dua elektron pada pita konduksi logam. Sm. seperti yang diharapkan dari penurunan jari-jari ion. C. Logamnya putih keperakan dan sangat elektropositif. Reduksi oksida +3 dengan La pada suhu tinggi menghasilkan logam – logamnya . Perlu dicatat juga. Klorida anhidrat dibuat paling baik dengan reaksi M2O3 + 6NH4Cl ——————› 2MCl3 + 3H2O + 6NH3 . berlangsung lambat dalam keadaan dingin. Na3ScF6 adalah seperti kryolit. [sunting] Halida Halida Skandium sekali lagi juga merupakan perkecualian. Fluorida lantanida adalah penting karena ketidak larutannya. Eu. S. Yttrium tahan terhadap udara meskipun sampai 1000oC menyebabkan pembentukan suatu lapisan oksida pelindung. menjadi larut dalam HF berlebihan menghasilkan ion ScF63-. Fluorida dapat dilarutkan kembali dalam HNO3 3M jenuh dengan H3BO3 yang menghilangkan F. Fluoridanya mirip AlF3. [sunting] Keadaan trivalensi [sunting] Oksidasi dan Hidroksida Oksida Sc2O3 kurang basa dibandingkan oksida lainnya dan sangat mirip Al2O3. Kloridanya larut dalam air. dan Yb triklorida direduksi hanya menjadi dihalida oleh Ca. dan nonlogam lainnya pada suhu tinggi. Bahwa Eu dan Yb larut dalam amonia. kebanyakan cerium. Penambahan HF atau F. Oksida unsur lainnya mirip CaO dan menyerap CO2 dan H2O dari udara membentuk berturutturut karbonat dan hidroksida. Si. P. Hidroksida. Pm dibuat dengan mereduksi PmF3 dengan Li. jadi meninggalkan inti yang lebih besar dan menghasilkan gaya ikatan yang lebih rendah. Mereka bereaksi denga air melepaskan hidrogen . Banyak sifat fisika logam berubah perlahan-lahan sepanjang deret. kecuali bagi Eu dan Yb dan kadangkala Sm dan Tm. halogen. Mereka diendapkan dari larutan akua dengan basa sebagai massa gelatin.karena klorida terlalu mudah menguap. dan cepat pada pemamasan .sebagai BF4-. mereka bernoda jika kena udara dan mudah terbakar menghasilkan oksida M2O3. cerium adalah perkecualian menghasilkan CeO2. strukturnya seperti FeCl3. Meskipun demikian . “Batu api” yang lebih ringan adalah campuran logam. Mereka tidak amfoter.

Ini mudah terhidrolisis dalam air: [M(H2O)n]3+ + H2O ———————› [M(OH)(H2O)n-1]2+ + H3O+ Kecenderungan menghidrolisis bertambah dari La ke Lu.2.3-heptafluoro-7. karena beberapa β-diketon terfluorinasi memberikan kompleks yang mudah menguap dan cocok untuk pemisahan kromatografi gas. Begitu pula Yttrium terutama Y(OH)2+ .7-dimetil-4. yang konsisten dengan penurunan jari-jari ion. Bagi lantanida dan yttrium. Y dan Eu dalam kisi oksida atau silikat memiliki sifat fluoresensi atau luminisensi. Dalam kisi CaF2. memiliki bilangan koordinasi melampaui 6 seperti [Nd(H2O)9]3+. kompleks fluoride yang agak lemah. Pembentukan kompleks yang larut dalam air dengan sitrat dan asam hidrokso lainnya. ion-ion +2 memperlihatkan keaktifan laser seperti halnya garam Eu (β-dik)4- [sunting] Keadaan tetravalensi .6-oktanedion.[sunting] Ion akuo. dan fosfornya digunakan dalam tabung televisi berwarna. Pengeringan yang lama diatas MgClO4 memberikan M(β-diketon)3 yang sangat higroskopis. adalah sebagai pereaksi penggeser dalam spektrometri nmr. suatu keistimewaan yang membedakannya dari lantanida +3 sebagai suatu golongan unsure aktinida +3 yang membentuk kompleks anionic dalam larutan HCl kuat. Manfaat lain senyawaan lantanida bergantung kepada sifat spektroskopinya. Kompleks paramagnet melindungi kembali proton dari molekul yang rumit.1. ion akuo. Ligan β-diketon seperti asetilaseton khususnya adalah penting. [M(H2O)n]3+. Kompleks biasanya memiliki bilangan koordinasi lebih besar daripada 6.3H2O. dan kesetimbangan utama Nampak sebagai: 3Ce3+ + 5H2O ———————› [Ce3(OH)5]4+ + 5H+ Dalam larutan akua. Bagi Ce3+.1. Skandium β-diketon merupakan suatu oktahedral seperti dengan Al dan tidak seperti lantanida. dan memperbaiki secara besar-besaran pemisahan garis resonansi dapat diperoleh. memiliki bilangan koordinasi 6.C2H5OH. Anion kompleks tidak dibentuk. MFaq2+ dibentuk. dimanfaatkan dalam pemisahan penukar ion seperti disebutkan di atas. hanya sekitar 1% ion logam dihidrolisis tanpa membentuk suatu endapan. meskipun demikian. Pembuatannya bila β-diketon dengan cara kuno menghasilkan spesies yang terhidrasi atau tersolvasi seperti M(acac)3. Kegunaan penting kompleks Eu dan Pr β-diketon yang larut dalam pelarut organic seperti yang diturunkan dari 1.3. Garam okso dan Kompleks Skandium membentuk suatu ion heksa-akuo [Sc(H2O)6]3+ yang mudah terhidrolisis.2. Kompleks yang paling stabil dan umum adalah kompleks dengan ligan oksigen pengkhelat.

93 . terhadap potensial oksidasi dalam air: O2 + 4H+ + 4e ————› 2H2O Eo = +1.nH2O adalah endapan gelatin berwarna kuning yang diperoleh melalui perlakuan larutan Ce(IV) dengan OH-. adalah asam yang cukup kuat. dan aktinida +4. Standar analitik “ceric amonium nitrat” yang dapat dikristalkan dari HNO3. Ion Warna E (V) Jari-Jari Kristal (A) 2+ Sm Merah-Darah -1.43 1. Eu dan Yb seperti tabel dibawah ini.70 V (1M HClO4) Perbandingan potensial H2SO4. Potensial Pr(IV)/Pr(III) diperkirakan +2. yang mana pada konsentasi SO4 besar. Hidrat Ceric oksida.44 V (1M H2SO4) + 1. Endapan fosfat dan iodat dapat digunakan untuk memisahkan Ce4+ dari lantanida trivalensi Ion terhidrasi jingga kekuningan [Ce(H2)n]4+.229 V Memperlihatkan bahwa larutan asam Ce(IV) yang biasanya digunakan dalam analisis adalah metastabil. Dalam pembentukan kompleks asam lainnya bertanggung jawab atas potensial: Ce(IV) + e ———› Ce(III) Eo = +1. [Ce(NO3)6]2Praseodymium (IV) dan Terbium (IV). Dioksida. SnII. Ini tidak reaktif dan dilarutkan dengan asam hanya dengan adanya zat pereduksi H2O2. mengandung anion heksanitratocerat. Sifat kimianya mirip dengan larutan Zr4+.11 Eu2+ Tak Berwarna -0. Cerium (IV) digunakan sebagai pengoksidasi dalam analisis dan dalam kimia organik. diperoleh dengan pemanasan (Ce(OH)3. CeO2.9 V sehingga tidaklah mengherankan bahwa Pr(IV) tidak ada dalam larutan akua. Sistem oksida sangat rumit dan non stoikiometri. spesies utama adalah [Ce( SO4)3]2. demikian juga oksalat yang tidak larut. Benzaldehida menghasilkan benzoin. dan mungkin hanya terdapat dalam larutan HCLO4 kuat. Jadi Ce4+ menghasilkan fosfat yang tidak larutdalam HNO3 4M..61 V (1M HNO3).28 V (2M HCl) + 1.10 Yb2+ Kuning -1. dimana biasanya digunakan dalam asam asetat. Ini satu-satunya lantanida +4 yang ada dalam larutan akua demikian juga dalam padatan. Ini hanya ada dalam oksida dan fluorida. Larutannya mengoksidasi aldehida dan keton pada atom karbon-α. dan sebagainya) menghasilkan larutan Ce3+. dan iodat tidak larut dalam HNO3 6M. mudah terhidrolisis.Cerium (IV). Kompleks anion sangat mudah dibentuk. Ia larut kembali dalam asam.15 0. CeO2. Ion ceric dalam larutan diperoleh dengan oksidasi Ce3+ dalam HNO3 atau H2SO4 dengan S2O8 atau bismuthat. + 1. atau garam okso dalam air .55 1. [sunting] Keadaan divalensi Keadaan +2 diketahui dalam senyawaan larutan maupun padatan Sm.

adalah intermediet antara kompleks Ca2+ dan Sr2+. Jadi sulfat dan karbonatnya tidak larut sedangkan hidroksidanya larut. A. Hedrick. S.html 7. Rare Earths.org/wiki/Logam_tanah_jarang" Kategori: Kimia Kategori tersembunyi: Artikel yang belum dirapikan Oktober 2010 Peralatan pribadi • • Fitur baru Masuk log / buat akun Ruang nama . Cotton. New Delhi: S. Advance Chemistry of Rare Earth Elements.wikipedia. 1976 2.Mineral Resource Potential . PIRSA Minerals . F Albert & Wilkinson. Senyawaan kristal Sm. Eu. The University of Calgary. Haxel. Kestabilan kompleks Eu2+ dengan EDTA4.. Ionion lain memerlukan penggunaan amalgam Na. namun ion +2 dari semua lantanida dapat dibuat dan distabilkan dalam kisi-kisi CaF2 atau BaF2 dengan reduksi. A system of nomenclature for rare-earth mineral species: Revision and extension. Rare Earth Elements—Critical Resources for High Technology http://minerals. 6. Geoffrey. B. Chand. US Geological Survey 5. Peter.Rare Earth Elements. Ion europous dapat dibuat dengan mereduksi larutan akua Eu3+ dengan Zn atau Mg. Levinson. James B. and Greta J. Christopher.usgs. Gordon B. W. S. Basic Inorganic Chemistry. http://www. Kestabilan kompleks Eu2+ dengan EDTA4.org/. 1975. A. Weld Complex. Jhon Wiley and Son.htm. Study of the Rare Earth Resources and Markets for the Mt. Jadi sulfat dan karbonatnya tidak larut sedangkan hidroksidanya larut.adalah intermediat antara kompleks Ca2+ dan Sr2+.org/rareearths.minsocam. Co (PVT). Eu. MF3 dalam CaF2 dengan Ca. Bayliss. 1988 Diperoleh dari "http://id. Department of Geology and Geophysics. Prakash.gov/minerals/pubs/commodity/rare_earths/. dan Yb biasanya isostruktur dengan analog Sr2+ atau Ba2+. Ion-ion Sm2+ dan Yb2+ sangat mudah dioksidasi dengan air.Yang paling kurang stabil adalah Tm2+ dan Nd2+. Ion Eu2+ mirip dengan Ba2+. Ketiganya dapat dibuat dengan reduksi elektrolitik dalam larutan akua atau dalam lelehan halida. Washingon : BBC Research. Eu2+ dioksidasi oleh udara. http://www. 3. Senyawaan kristal Sm. Moris. 2006 4.mii. Canada. misalnya. dan Yb biasanya isostruktur dengan analog Sr2+ atau Ba2+ [sunting] Referensi 1.

• • Varian Halaman Pembicaraan Tampilan • • • Baca Sunting Versi terdahulu Tindakan • Cari þÿ ↑ Navigasi • • • • Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang Komunitas • • • Warung Kopi Portal komunitas Bantuan Wikipedia • • • • Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang Cetak/ekspor • • • Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak Kotak peralatan .

• • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Bahasa lain • • • • English Português Halaman ini terakhir diubah pada 02:35. ketentuan tambahan mungkin berlaku. Golongan hidrida 14 sangatlah penting dalam teknologi penyimpanan energi listrik dalam baterai. cari Hidrida merupakan nama yang diberikan untuk ion negatif hidrogen H−. 20 Oktober 2010. . Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons. Kebijakan privasi Tentang Wikipedia Penyangkalan • • • • • Hidrida Dari Wikipedia bahasa Indonesia. istilah hidrida digunakan secara luas untuk menyebut sebuah senyawa hidrogen dengan unsur lain. terutama untuk unsur golongan 1–16. Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih jelasnya. Ia juga memiliki peran yang penting dalan kimia organik sebagai reduktor kuat. ensiklopedia bebas Belum Diperiksa Langsung ke: navigasi. Senyawa-senyawa yang dibentuk oleh hidrogen sangatlah banyak. Berbagai macam hidrida logam sedang dikaji untuk digunakan sebagai penyimpan hidrogen dalam sel bahan bakar mobil listrik dan dalam baterai. melebihi senyawa yang dapat dibentuk oleh unsur lain. Walaupun ion ini tidak akan ada tanpa kondisi yang khusus.

ΔH = −1676 kJ/mol Oleh karena itu.Setiap unsur dalam tabel periodik (kecuali beberapa gas mulia) dapat membentuk satu atau lebih hidrida. Senyawa-senyawa ini dapat diklasifikasikan ke dalam tiga kelompok menurut sifat-sifat ikatan kimianya: • • • Hidrida salin. menghasilkan dihidrogen: H− + H+ → H2. Eo = −2.2 Konvensi urutan penamaan 6 Lihat pula 7 Pranala luar [sunting] Ion hidrida Lihat pula: anion hidrogen. 72. Hidrogen memiliki afinitas elektron yang cukup rendah. Reaktivitas ion hidrida hipotetis didominasi oleh protonasi eksotermik. Daftar isi [sembunyikan] • • • • • • • 1 Ion hidrida 2 Hidrida ionik 3 Hidrida kovalen o 3. yang meliputi hidrokarbon dan senyawa lainnya. Hidrida kovalen. ion hidrida merupakan salah satu basa paling kuat yang dikenal. yang mempunyai ikatan logam. Walaupun demikian. yang mempunyai sifat-sifat ionik secara signifikan. Afinitas elektron hidrogen yang rendah dan ikatan H–H bond (∆HBE = 436 kJ/mol) yang kuat berarti ion hidrida juga merupakan reduktor yang kuat: H2 + 2e− ⇌ 2H−. ion hidrida merupakan anion paling sederhana yang dapat terbentuk. Terkecuali elektrida. reaksi yang melibatkan hidrida dalam larutan tetap ada.25 V .1 Kompleks hidrido logam transisi 4 Hidrida interstitial logam transisi 5 Tatanama o 5.1 Isotop hidrida o 5. Ia akan menarik proton dari hampir seluruh senyawa yang mengandung hidrogen. sehingga hidrida bersifat sangat basa dan tidak akan ditemukan dalam larutan. Hidrida interstitial (selitan). yakni terdiri dari dua elektron dan sebuah proton.77 kJ/mol. sama seperti proton yang sangat asam sehingga tidak bisa ditemukan dalam larutan.

[sunting] Hidrida ionik Pada hidrida ionik atau salin. seperti yang terdapat pada MgH2 dan AlH3. hidrogen berikatan secara kovalen dengan unsur yang lebih positif.6 kJ/mol. dan unsur golongan 4-7 serta berilium. [sunting] Kompleks hidrido logam transisi Artikel utama untuk bagian ini adalah: Hidrida logam transisi . seperti pada hidrida aluminium dan berilium. Hidrida yang larut dalam pelarut umum sering digunakan dalam sintesis organik. Hidrida kovalen netral yang berupa molekul biasanya mudah menguap pada suhu kamar dan tekanan atmosfer. Hidrida-hidrida ini disebut sebagai biner jika ia melibatkan dua unsur termasuk hidrogen. Senyawa yang umumnya ditemukan meliputi hidrokarbon dan amonia. Beberapa hidrida kovelan tidak mudah menguap karena hidrida tersebut bersifat polimerik. seperti pada unsur boron. H− mempunyai konfigurasi elektron helium yang stabil dengan orbital 12 yang penih. Rumus kimia untuk hidrida biner ionik umumnya adalah MH (seperti pada LiH). Pelarut yang umumnya digunakan dalam reaksi seperti ini adalah eter. bisa didapatkan turunan senyawa molekuler. Hidrida ionik juga mempunyai sifat logam elektropositif. aluminium. Gas hidrogen dilepaskan pada reaksi asam-basa ini: NaH + H2O → H2 (gas) + NaOH ΔH = −83. Hidrida salin tidak larut dalam pelarut konvensional. Litium aluminium hidrida (sering disingkat sebagai LAH) didaptakan dari reaksi LiH dengan aluminium klorida. semakin kovalen ikatan M-H. Sebagai contoh. biasanya logam alkali atau logam alkali tanah. 4 LiH + AlCl3 → LiAlH4 + 3 LiCl [sunting] Hidrida kovalen Pada hidrida kovalen. hidrogen dianggap sebagai pseudohalida. dan DIBAL. misalnya natrium borohidrida (NaBH4). Dengan menggantikan beberap atom hidrogen pada senyawa ini dengan ligan yang lebih besar. Air tidak dapat digunakan sebagai media hidrida ionik murni atau LAH karena ion hidrida merupakan basa yang lebih kuat daripada hidroksida. Semakin tinggi muatan logam meningkat. diisobutilaluminium hidrida (DIBAL) terdiri dari duan pusat aluminium yang berjembatan dengan ligan hidrida.0 kJ/mol Hidrida logam alkali bereaksi dengan logam halida. Hidrida ionik umumnya ditemukan sebagai reagen basa dalam sintesis organik: C6H5C(O)CH3 + KH → C6H5C(O)CH2K + H2 Reaksi seperti ini heterogen karena KH tidak larut. yang merefleksikan struktur nonmolekul senyawa ini. litium aluminium hidrida. ΔG = −109.

Anion [ReH9]2− adalah contoh langka hidrida logam molekuler. Dua contoh terkenal dari hidrida logam transisi adalah HCo(CO)4 dan H2Fe(CO)4. alkena. dan hidrodesulfurisasi. di mana mereka dapat bermigrasi melalui kekisi ini. Namun aplikasi hidrida ini sangatlah terbatas. Hidrida interstitial menunjukkan beberapa potensi sebagai penyimpan hidrogen yang aman. membentuk paladium hidrida. Biasanya senyawa ini dibahas dalam konteks kimia organologam. hidrogenasi. dengan jumlah atom hidrogen yang bervariasi dalam kekisi kristalnya.Kebanyakan kompleks logam transisi membentuk senyawa yang mengandung satu atau lebih ligan hidrida. Selama 25 tahun. [sunting] Tatanama Berikut adalah daftar tatanama untuk turunan hidrida senyawa golongan utama (berdasarkan tatanama IUPAC senyawa anorganik revisi tahun 2005): • • • • • • • • • • • • • Logam alkali dan alkali tanah: Logam hidrida boron: borana. hidrazina fosfor: fosfina ('fosfana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) . Paladium menyerap sejumlah volume hidrogen yang 900 kali lebih besar dari dirinya sendiri pada suhu kamar. dan semua hidrokarbon silikon: silana germanium: germana timah: stanana timbal: plumbana nitrogen: amonia ('azana' ketika bersubstituen). TlH3 karbon: alkana. seperti pada hidroformilasi. Gas hidrogen yang dilepaskan proposional terhadap temperatur dan tekanan. fenomena perapuhan hidrogen disebabkan oleh hidrida interstitial. GaH3 indium: indigana. [sunting] Hidrida interstitial logam transisi Secara struktural berhubungan dengan hidrida salin. Kedua hidrida tersebut bersifat asam. logam transisi membentuk hidrida biner yang sering kali bersifat non-stoikiometrik. BH3 aluminium: Alumana. Dalam teknik material. Senyawa ini merupakan zat antara dalam banyak proses industrik yang bergantung pada katalis logam. namun tidak terhadap komposisi kimia. karena hanya dapat menyimpan hidrogen sekitar 2% beratnya. InH3 talium: talana. alkuna. banyak hidrida interstitial yang dikembangkan yang dapat menyerap dan melepaskan hidrogen pada temperatur kamar dan tekanan atmosfer. AlH3 galium: galana. Deprotonasi kompleks dihidrogen menghasilkan hidrida logam.

pentaborana. [sunting] Konvensi urutan penamaan Menurut konvensi IUPAC. pupuk. digunakan dalam sintesis organik. dan tritida digunakan untuk merujuk pada ion atau senyawa yang mengandung hidrogen-1. dopan semikonduktor. katalis. deuterium. bahan bakar roket. sumber utama sulfur [sunting] Isotop hidrida Protida. Sehingga NH3 adalah 'nitrogen hidrida' (amonia). hidrogen peroksida sulfur: hidrogen sulfida ('sulfana' ketika bersubstituen) selenium: hidrogen selenida ('selana' ketika bersusbtituen) telurium: hidrogen telurida ('telana' ketika bersubstituen) halogen: hidrogen halida Contoh: • • • • • • • • • • • • nikel hidrida: digunakan dalam baterai NiMH paladium hidrida: elektroda dalam eksperimen fusi dingin litium aluminium hidrida: reduktor kuat yang digunakan dalam kimia organik natrium borohidrida: reduktor selektif khusus.• • • arsen: arsina ('arsana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) antimon: stibina ('stibana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) bismuth: bismutina ('bismutana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) Menurut konvensi di atas. penimpan hidrogen pada sel bahan bakar natrium hidrida: basa kuat yang digunakan dalam kimia organik diborana: reduktor. sedangka H2O adalah 'hidrogen oksida' (air). berikut adalah "senyawa hidrogen" dan bukan "hidrida": • • • • • oksigen: air ('oksidana' ketika bersubstituen). atau tritium. deuterida. juga borana. dan dekaborana arsina: digunakan untuk pengedopan semikonduktor stibina: digunakan dalam industri semikonduktor fosfina: digunakan untuk fumigasi silana: digunakan pada berbagai macam tujuan industri amonia: zat pendingin. [sunting] Lihat pula • • Hidron Hidronium . urutan penamaan hidrogen berada di antara unsur-unsur golongan 15 dan golongan 16. dan tujuan industri lainnya hidrogen sulfida: komponen gas alam.

wikipedia.org/wiki/Hidrida" Kategori: Hidrida | Anion | Penyimpan hidrogen Peralatan pribadi • • Fitur baru Masuk log / buat akun Ruang nama • • Varian Tampilan • • • Halaman Pembicaraan Baca Sunting Versi terdahulu Tindakan • Cari þÿ ↑ Navigasi • • • • Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang Komunitas • • • Warung Kopi Portal komunitas Bantuan .[sunting] Pranala luar • (en) Tatanama hidrida IUPAC Diperoleh dari "http://id.

Wikipedia • • • • Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang Cetak/ekspor • • • Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak Kotak peralatan • • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Bahasa lain • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Български Bosanski Català Česky Deutsch English Esperanto Español ‫فارسی‬ Suomi Français ‫עברית‬ Hrvatski Italiano 日本語 Latviešu Plattdüütsch Nederlands Polski Português Русский Simple English Svenska ไทย .

Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih jelasnya. Kebijakan privasi Tentang Wikipedia Penyangkalan • • • • • . ketentuan tambahan mungkin berlaku. 25 Agustus 2010.• • • • Українська 中文 Halaman ini terakhir diubah pada 23:31. Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons.