Non Logam o Polimer  karet  plastik o Keramik o Gelas o Semen portland o Batu o Tekstil o sutra  Katun  Wol o material berdasarkan-bio  kulit  tulang  kertas  lumber/kayu o Biomaterial o Komposit  Fiberglass  Concrete Metaloid o Semi-konduktor

[sunting] Lihat pula
• • • • •

teknologi sejarah sains dan teknologi Masyarakat pasca-industrial komoditas Materiel

Diperoleh dari "http://id.wikipedia.org/wiki/Klasifikasi_bahan" Kategori tersembunyi: Artikel tak bertuan sejak Maret 2009 | Artikel tak bertuan | Artikel yang tidak memiliki referensi | Artikel yang tidak memiliki referensi April 2010
Peralatan pribadi • •

Fitur baru Masuk log / buat akun

Ruang nama

• • Varian

Halaman Pembicaraan

Tampilan • • •

Baca Sunting Versi terdahulu

Tindakan • Cari
þÿ

Navigasi • • • •

Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang

Komunitas • • •

Warung Kopi Portal komunitas Bantuan

Wikipedia • • • •

Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang

Cetak/ekspor • • •

Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak

Kotak peralatan

aluminium. unsur yang termasuk dalam logam tanah jarang adalah sebagai berikut: . tetapi kadang kala telah diproses sebelum digunakan untuk proses produksi lebih lanjut. ensiklopedia bebas Belum Diperiksa Langsung ke: navigasi. non metal dan metaloid atau bahan yang menyerupai metal adalah merupakan klasifikasi bahan yang bersipat padat. Beberapa contohnya adalah besi. dalam masyarakat teknologi maju. Hal ini terjadi karena masyarakat secara umum menggunakan pakaian yang terbuat dari kain. Setelah dirapikan. mengetahui ataupun mengingat akan lebih mudah jika kita mengklasifikasikan bahan tersebut dalam suatu klasifikasi yang umum. Logam tanah jarang (LTJ) merupakan unsur yang terletak di dalam golongan lantanida dan termasuk tiga unsur tambahan yaitu Yttrium. material adalah bahan konsumen yang belum selesai. Dalam pelajaran ilmu bahan yang sudah banyak diajarkan maka kita dapat menemukan bahwa bahan ini di klasifikasikan kepada tiga macam bahan. Teks tersedia di bawah Material atau bahan adalah zat atau benda yang dari padanya sesuatu dapat dibuat . tolong hapus pesan ini. cari Artikel ini perlu dirapikan agar memenuhi standar Wikipedia Merapikan artikel bisa berupa membagi artikel ke dalam paragraf atau wikifikasi artikel. Thorium dan Scandium . Bahan kadangkala digunakan untuk menunjuk ke pakaian atau kain. tembaga. 10 April 2010. yaitu jenis Metal. jadi Material adalah bahan mentah . kertas dan sutra dan yang lainnya. atau barang yang dibutuhkan untuk membuat sesuatu atau istilah yang sudah mulai disosialisasikan kepada masyarakat adalah bahan baku. Logam tanah jarang Dari Wikipedia bahasa Indonesia. Umumnya. Material adalah juga menjadi istilah atau kata lain dari kata bahan yang merupakan sesuatu benda yang menjadi bahan baku yng menjadi sebuah masukan dalam produksi.• • • • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Halaman ini terakhir diubah pada 07:37.yang belum diproses. sehingga terjadi stigma ketika seseorang menyebut kata bahan maka akan muncul di imajinasi masyarakat pada umumnya pada kain yang menjadi bahan dari pakaian mereka. Untuk memudahkan kita dalam mempelajari.

4 Unsur yang lebih ringan nomor massanya 5 Keadaan trivalensi o 5.2 Sifat magnetik dan spektra o 3. Daftar isi [sembunyikan] • • • • • • 1 Sejarah 2 Sumber o 2. La.3 Ion akuo.1 Aplikasi logam tanah jarang o 2.3 Cerium o 4. & Tm o 4.2 Halida o 5.3 Bilangan Koordinasi dan Stereokimia 4 Keberadaan dan cara mengisolasinya o 4. Garam okso dan Kompleks 6 Keadaan tetravalensi .1 Valensi yang beragam o 3.2 Peluang logam tanah jarang 3 Sifat-sifat umum o 3.1 Oksidasi dan Hidroksida o 5.Symbol Nama Unsur No Atom Symbol Nama Unsur No Atom Y Yttrium 39 Gd gadolinium 64 Sc Scandium 21 Tb terbium 65 La Lanthanum 57 Dy dysprosium 66 Ce Cerium 58 Ho holmium 67 Pr Praseodymium 59 Er erbium 68 Nd neodymium 60 Tm thulium 69 Pm promethium 61 Yb ytterbium 70 Sm Samarium 62 Lu lutetium 71 Eu Europium 63 Th Thorium 90 Table 1 Nama-nama Unsur Logam Tanah Jarang Pemasukkan yttrium. Logam tanah jarang tidak ditemukan di bumi sebagai unsur bebas melainkan dalam bentuk senyawa kompleks karbonat ataupun fosfat.1 Sc. Europium o 4. torium dan skandium ke dalam golongan logam tanah jarang dilakukan dengan alasan kesamaan sifat.2 Promethium. Y.

Kemudian. mineral ini berhasil dipisahkan oleh J.G de Marignac tahun 1880 Pada 1907 dari Ytterbia yang diperoleh Marignac. tentunya memicu penelitian yang membuahkan penemuan unsur-unsur logam tanah jarang lain. Terbia dan Erbia. Boisbaudran memperoleh gadolinium dari mineral Ytterbia yang diperoleh J. Ia memperoleh Erbium. berkat petunjuk M. unsur-unsur ini jarang ditemukan di bumi. Di bawah ini adalah beberapa contoh mineral logam tanah jarang yang ditemukan di alam. Kelompok logam ini pertama kali ditemukan pada tahun 1787 oleh seorang letnan angkatan bersenjata Swedia bernama Karl Axel Arrhenius. nama mineral tersebut diganti menjadi Gadolinite. Unsur tersebut adalah Yttria.C. Belzerius memperoleh mineral thoria dari mineral thorite Tahun 1842 Mosander memisahkan senyawa bernama yttria menjadi tiga macam unsur melalui pengendapan fraksional menggunakan asam oksalat dan hidroksida. Tahun 1885. Namun ia berbentuk paduan membentuk senyawa kompleks. De Boisbaudran. rare earth ditemukan dalam bentuk senyawa kompleks phospat dan karbonat. Gadoli pada tahun 1794. Welsbach memisahkan praseodymium dan neodymium yang terdapat pada samarium. L. mampu memperoleh unsur lain bernama Dysporsia [sunting] Sumber Logam tanah jarang tidak ditemukan berupa unsur bebas dalam lapisan kerak bumi (earth’s crust). Jika ditemukan selalu dalam jumlah yang sangat kecil. Selanjutnya. Delafontaine. Tahun 1878.T. Penemuan unsur baru ini. Secara umum. Tahun 1828. Tahun 1886. dengan memperoleh mineral Ytterbite. .• • 7 Keadaan divalensi 8 Referensi [sunting] Sejarah Sesuai namanya. Ia mengumpulkan mineral hitam ytteribite dari penambangan feldspar dan quartzkuarsa di dekat Desa Ytterby. Swedia. L. rare earth elemen yang harus dipisahkan terlebih dahulu. Boisbaudran mampu memperoleh samarium. Holminium dan Thulium. P. Sehingga logam tanah jang harus dipisahkan terlebih dahulu dari senyawa kompleks tersebut. • • • • • • • Tahun 1804 Klaproth dan rekan-rekannya menemukan ceria yang merupakan bentuk oksida dari Cerium. Cleve mampu memisahkan tiga unsur dari erbia dan terbia yang dimiliki Marignac. de Boisbaudran mampu memisahkan senyawa tersebut menjadi Neoytterium dan Lutecium.

Sehingga mineral tersebut memiliki sifat radioaktiv.• o o o o Bastnaesite (CeFCO3).Th)PO3) Merupakan senyawa phospat logam tanah jarang yang mengandung 50-70% Oksida LTJ. tidak bisa didapatkan dengan mudah. mineral ini merupakan hasil samping dari penambangan timah. [sunting] Aplikasi logam tanah jarang Logam tanah jarang telah banyak digunakan pada berbagai macam produk. Seperti contohnya pada kepulauan bangka Belitung. Dalam memperoleh mineral diatas. Sehingga sebelum memperoleh mineral di atas. Mineral bastnaesite merupakan sumber logam tanah jarang yang utama di dunia. Telebih lagi. maka akan terhindar dari radiasi yang dipancarkan. Sehingga dengan menggunakan slembar kertas saja. Sehingga pemanfaatan ketiga mineral ini. menjadi ekonomis untuk dilakukan proses ekstraksi. pegmatite dan amphibole skarn. memungkinkan . Material baru dengan menggunakan Logam Tanah Jarang memberikan perkembangan teknologi yang cukup signifikan dalam ilmu material. Contoh perkembangan yang terjadi pada magnet. Merupakan sebuah fluoro-carbonate cerium yang mengandung 60–70% Oksida logam tanah jarang seperti Lanthanum and Neodymium. ittrium dan cerium. merupakan senyawa a zirconium silicate yang didalamnya ditemukan thorium. Sehingga dengan adanya logam tanah jarang. yaitu magnet yang memiliki medan magnet yang lebih baik dari pada magnet biasa. Karena jumlah mineral tersebut sangat terbatas.Y. Xenotipe juga mineral yang di temukan dalam mineral pasir berat seperti pegmatite dan batuan leleh (igneous rocks) zircon. Sinar iniα Thorium tersebut memancarakan radiasi berupa sinar memiliki tingkat radiasi yang rendah. Sehingga mineral ini. Xenotime (YPO4) merupakan senyawa ittrium phosphat yang mengandung 54-65% LTJ termasuk erbium. Sehingga memungkinkan munculnya perkembangan teknologi berupa penurunan berat dan volume speaker yang ada. Logam Tanah Jarang mampu menghasilkan neomagnet. Cerium. Memungkinkan munculnya dinamo yang lebih kuat sehingga mampu mengerakkan mobil. maka diperlukan proses pemisahan terlebih dahulu. Neodymium. dolomite breccia. Monasite diambil dari mineral pasir berat yang merupakan hasil samping dari senyawa logam berat lain. cerium dan thorium. Bastnaesite dtemukan dalam batuan cabonatite. Penggunaan logam tanah jarang ini memicu berkembangnya material baru. Perkembangan material ini banyak diaplikasikan di dalam industri untuk meningkatkan kualitas produk mereka. .La.tetapi ia tercampur dengan mineral lain. Monasite memiliki kandungan thorium yang cukup tinggi. mineral diatas tidak terpisah sendiri. Mineral-mineral yang mendominasi dalam senyawa logam tanah jarang diatas adalah Lanthanum. sangat tinggi dibanding mineral logam tanah jarang lainnya. Monazite ((Ce.

590 ton Gd.200 ton Fluid Cracking Catalysis La.007 tons Polishing Powders 15. kekerasan dan peningkatan ketahanan terhadap panas. La.170 ton Sm Baterai NiMH La. superalloy. Oleh karenanya mobil hybrid mulai marak dikembangkan. stainless steel.830 ton diesel fuel additive Untuk peningkatan standar emisi otomotif global Produksi minyak Peningkatan kegunaan minyak mentah LCD TV dan monitor Plasma TV Energy efficient compact fluorescent lights LCD TV dan monitor Plasma TV dan display Silicon wafers and chips Kaca optic untuk kamera digital Bahan fiber optic Magnet Nd. Phosphors Dy. Aplikasi Unsur LTJ Permintaan LTJ Pertumbuhan pemakaian Logam 2005 Tanah Jarang motor listrik pada mobil hybrid Power steering elektrik Air conditioners Generator Hard Disk Drives Baterai Mobil Hybrid Baterai Rechargeable Gasoline and hybrids Auto Catalysis Ce. Er. penambahan logam tanah jarang digunakan dalam pembuatan Baja High Strength. Gd Ce. Pr. Y. Ce. Tb. Selanjutnya aplikasi logam tanah jarang ini dapat dilihat pada tabel di bawah ini.400 ton Eu. La. baja karbon tinggi.150 ton Glass additives Ce. Pr. Nd 15. Pr.munculnya mobil bertenaga listrik yang dapat digunakan untuk perjalanan jauh. Dy. Ce. Karena logam tanah jarang memiliki kemampuan untuk meningkatkan kemampuan material berupa kekuatan. Nd 5. 17. La. . Pr. Nd 7. Pr. 13. low alloy (HSLA). mixed 4. Tb. Ce. La. Yb Table 2 Pemanfaatan Logam tanah jarang di indutri Dalam aplikasi metalurgi. Nd.

korek gas otomatis. lampu keamanan di pertambangan. Sifat logam tanah jarang yang digunakan sebagai material berteknologi tinggi dan belum ada penggantinya. menyatakan bahwa material ini merupakan material masa depan.000 ton. Tapi hampir semua lini industri dengan harga yang sangat kompetitif. China mampu mendorong pertumbuhan teknologi industrinya. Hal ini disebabkan sifat Logam Tanah Jarang yang unik. menyatakan bahwa permintaan logam tanah jarang akan terus meningkat hingga menjadi 10% pada tahun 2010 . Karena material ini menjadi pemicu lahirnya teknologi baru yang masih akan terus berkembang seperti LCD. dengan produksi logam tanah jarang yang besar tersebut. Untuk instalasi nuklir. Potensi besar dari logam tanah jarang tersebut akan sangat menguntungkan jika Indonesia turut serta untuk mengembangkannya. maka didapatkan logam tanah jarang. Berdasarkan penelitian pasar oleh BBC report untuk Lynas Co. China tidak hanya menguasai pasar barang elektronik seperti komponen komputer. cat. Sehingga sangat . Terlebih lagi. lem. otomotif dan manufaktur lainnya. Sehingga sampai saat ini. Kemudian dia mulai mendirikan industri elektronik nasional yang dapat bersaing dengan industri elektronik luar dengan kemampuannya menggunakan material Logam Tanah Jarang.000. Sehingga industri logam tanah jarang menjadi sebuah industri yang menjanjikan yang akan terus berkembang di masa depan. perhiasan.Cotohnya pada penambahan logam tanah jarang dalam bentuk additif atau alloy pada paduan magnesiaum dan alumunium. mereka mampu memproduksi 43. Kapasitas produksi ini merupakan 50% dari produksi logam tanah jarang dunia. membuat logam tanah jarang manjadi material yang vital Negara Tiongkok merupakan produsen utama logam tanah jarang di dunia. logam tanah jarang digunakan dalam detektor nuklir dan pengkounter. Logam Tanah Jarang juga bersifat tidak tergantikan. Saat itu. maka kekuatan dan kekerasan paduan tersebut akan meningkat dengan signifikan. magnet dan baterai hybrid. kemampuan yang dihasilkan tidak sebaik material logam tanah jarang. Tahun 2005. pemanfaatannya sudah sangat banyak di dunia industri. Saat ini. pasir monasite sebagai sumber logam tanah jarang. rod kontrol nuklir. [sunting] Peluang logam tanah jarang Walaupun kita jarang mendengar nama logam tanah jarang. Sehingga setelah mereka melakukan pemisahan besi dan niobium. Hal ini mengakibatkan permintaan logam tanah jarang yang akan terus meningkat. televisi. China sudah berhasil mengolah dua deposit logam tanah jarangnya. Mereka mengolah Logam Tanah Jarang tersebut sehingga dapat dimanfaatkan. Berbagai macam pemanfaatan dari logam tanah jarang. tidak ada material lain yang mampu menggantikannya. Depositnya di bayan Obo yang megandung iron-niobium-LTJ. Perkembangan logam Tanah jarang di China dimulai sejak tahun 1985. Seperti industri baja. monitor dan handycam. Jika ada. hanya dijadikan sebagai sampah pembuangan timah. Pemanfaatan logam tanah jarang yang lain berupa pelat armor. Selanjutnya.

Penurunan yang tajam dalam jari-jari atom dan ion dari unsur-unsur ini disebut dengan istilah pengerutan lantanida.52 V (La). Yaitu dengan penetapan regulasi yang mendukung pengolahan mineral logam tanah jarang seperti pembuatan sarana dan prasarana. [sunting] Valensi yang beragam Lantanida tertentu membentuk ion-ion +2 atau +4. dan yang utama bantuan permodalan untuk pendirian industri ini. Istilah lantanida sendiri diambil dari kata unsur lanthanum yang mana unsur-unsur yang lainnya mengikuti unsur lanthanum ini. Fenomena yang mirip ini berhubungan dengan entalpi pengionan unsur deret transisi pertama dan kulit 3d yang terisi setengah menjadi penyebab atas kestabilan mangan (II). Akibatnya. Karena pendirian industri pertambangan yang kompetitif. Tentunya proses pemanfaatan ini. Penjelasan yang sederhana bagi keberadaan valensi ini adalah bahwa kulit yang kosong terisi setengah atau terisi penuh sangat stabil. yang terletak di atas La dalam golongan III A memiliki ion +3 yang mirip dengan inti gas mulia. namun tidak menghasilkan transformasi teknologi elektronik yang signifikan. Meskipun ia memiliki jari-jari ionik yang lebih kecil dan memperlihatkan sifat kimia intermediat antara jari-jari ionik Al dan Y dan lantanida. Bagi . Yttrium. Unsur Lanthanum adalah prototip bagi kempat belas unsur berikutnya. memerlukan permodalan yang tinggi. Unsur-unsur lanthanida memiliki keelektropositifan yang tinggi dengan potensial M3+/M mulai dari -2. sehubungan dengan pengaruh pengerutan lantanida. Ion +2 mudah dioksidasi dan ion +4 mudah direduksi menjadi +3. Kemudian masih banyak lagi manfaat besar yang dapat diperoleh Indonesia dari pengolahan logam ini yang mampu meningkatkan perkembangan teknologi di Indonesia [sunting] Sifat-sifat umum Secara tegas. membutuhkan bantuan dan dukungan dari pemerintah. Terutama teknologi elektronik yang selama berpuluhpuluh tahun ini masuk dan berkembangnya industri-industri elektronik asing selama di Indonesia. ketika sampah dijadikan material yang jika dilakukan pemprosesan lanjut memiliki nilai jual yang melebihi emas. Y terdapat pada mineral Lantanida.25 V (Lu) sampai -2. Pemanfaatan logam tanah jarang ini mampu membuka Indonesia terhadap penguasaan dan pengembangan teknologi. Kemudian adanya ini mampu meningkatkan kualitas industri metalurgi di Indonesia dengan dihasilkannya spesifikasi baja dan logam paduan baru tentunya dengan kualitas yang lebih baik. perlindungan pemasaran sebagai inkubator awal industri nasional. keempat belas unsur diatas mengikuti La yang mana elektron-elektron 4f ditambahkan berurutan pada konfigurasi La.luar biasa keuntungan yang didapat. jari Y3+ dekat pada nilai bagi Tb3+ dan Dy3+. Unsur yang lebih ringan dalam golongan IIIA ini yaitu Skandium. Hal ini bertujuan untuk membeli peralatan berefisiensi tinggi sehingga menurunkan biaya (cost) produksi sehingga memiliki harga jual yang kompetitif.

mula-mula dikenal sebagai Unsur Tanah jarang-keberadaannnya dalam campuran oksida. Dalam ion [Ce(NO3)6]2-.lantanida. Sebagai contoh. namun bilangan koordinasi 7. Sangat sedikit unsur terkoordinasi enam diketahui. Ia mungkin dipisahkan dari Y dan lantanida yang mungkin bergabung dengan mineral Sc dengan cara penukar –kation yang menggunakan asam oksalat sebagai pengelusi. Ce dikelilingi oleh 12 atom oksigen dari gugus khelat NO3. Perbedaan yang mirip dalam bilangan koordinasi terjadi bagi ion dalam larutan [sunting] Keberadaan dan cara mengisolasinya [sunting] Sc. tingkat oksidasi IV untuk cerium memberikan Ce4+ dengan konfigurasi kulit f yang kosong dari f14. sedangkan klorida dari Tb – Lu memiliki sejenis struktur AlCl3 dengan logam yang terkoordinasi oktahedral. Y. Penurunan jari-jari dari La ke Lu juga memeliki pengaruh bahwa struktur kristal yang berbeda dan bilangan koordinasi yang berbeda dapat terjadi untuk bagian-bagian yang berbeda dari golongan lantanida. dan sifat magnetik ion-ion sedikit dipengaruhi oleh sifat kimia sekelilingnya. dan lebih umum daripada As. Cd. atom logam dalam triklorida La-Gd terkoordinasi 9. [sunting] Bilangan Koordinasi dan Stereokimia Hal ini adalah kekhasan ion M3+ bahwa bilangan koordinasi lebih dari enam adalah biasa. sebagian disebabkan oleh langkanya bijih yang kaya.8. & Tm Skandium adalah unsur yang sangat biasa yang melimpah seperti As dan dua kali kelimpahan Boron. transisi elektron antara orbital-orbital f menimbulkan pita-pita serapan yang sangat sempit. ia tidak mudah tersedia. dan sebagian lainnya karena sulitnya dalam pemisahannya. Dengan demikian. Tm adalah sama umumnya dengan Bi. walaupun yang paling langka. Mereka sebenarnya bukan unsur-unsur jarang dan juga kelimpahannya absolutnya relatif tinggi. La. Jadi. Hg atau . hanya terdapat pengaruh yang benar-benar lemah dari medan ligan . Meskipun demikian. Sebagai hasilnya.9 adalah penting. Terdapat perbedaan mendasar dari unsur grup d dalam hal bahwa elektron-elektron 4f adalah elektron dalam dan terlindung sangat efektif dari pengaruh gaya luar oleh tumpukan kulit 5s2 dan 5p6. [sunting] Sifat magnetik dan spektra Ion lantanida yang memiliki elektron tidak berpasangan berwarna dan paramagnet. Unsur-unsur lantanida. dengan demikian diperlihatkan oleh adanya banyak ion +2 yang distabilkan dalam kisi CaF2 dan Kompleks Pr4+ dan Nd4+. Faktor-faktor lain yang terlibat. Konfigurasi f7 yang terisi setengah dari Gd3+ dibentuk oleh reduksi menghasilkan Eu2+ atau oksidasi menghasilkan Tb4+. termasuk La dan Y. sama sekali tidak mirip dengan pita lebar yang dihasilkan dari transisi d-d.

Pr dan Nd biasanya terdapat sebanyak 90% kandungan lantanida suatu mineral dengan Y dan unsur-unsur yang lebih berat sebagai sisanya. Kecenderungan ini dipertegas oleh penggunaan zat pengompleks pada pH yang tepat. Mineral yang mengandung lanthanida dalam tingkat oksidasi +3 biasanya sedikit sekali mengandung Eu yang disebabkan oleh kecenderungannya menghasilkan keadaan +2 dan seringkali terdapat dalam mineral golongan Ca. Ini kemudian dipijarkan menjadi oksidanya. pilihan terhadap fase akua bertambah. Ho. Cerium dan Europium biasanya dipisahkan pertama kali. Er. Europium direduksi menjadi Eu2+ dan dipisahkan dengan pengendapan sebagai EuSO4. dan dengan demikian . [sunting] Promethium. Seperti dengan alkali. Dy.Se. tetapi dapat mengandung sampai 30% thorium. Monazite sesungguhnya adalah lantanida ortofosfat. Dari eluat. Europium Promethium terdapat hanya hanya dalam jumlah runutan bijih Uranium sebagai fragmen Fisi spontan dari 238U. La. [sunting] Cerium Cerium (IV) juga Zr(IV). ion terkecil secara kristalografi yaitu Lu memiliki jari-jari terhidrasi terbesar. ia lebih tinggi dalam asam kuat dan konsentrasi NO3. dan dari satu sama lain dengan penukar ion dalam resin.EDTAH4 dan asam-asam hidrokso dan amino karboksilat lainnya. Bagi Tb. trifluorida digunakan . Th(IV) dan Pu(IV) mudah diekstraksi dari larutan HNO3 oleh tributil fosfat yang dilarutkan dalam kerosen atau pelarut inert lainnya dan dapat dipisahkan dari ion-ion lantanida +3. Lantanida dipisahkan dari unsur lain dengan pengendapan oksalat atau fluorida dari larutan HNO3. ion-ion M3+ diperoleh kembali dengan pengasaman dengan HNO3 encer dan penambahan ion oksalat. Tm. sedangkan La memiliki jari-jari terhidrasi terkecil. dapat diisolasi dengan metode penukar-ion dari produk fisi dalam simpanan bahan bakar reaktor nuklir di mana 147Pm (β-. dan juga Y. Ce. Cerium dioksidasi menjadi Ce (IV) dan kemudian diendapkan dari HNO3 6M sebagai ceric iodat atau dipisahkan dengan ekstraksi pelarut. Garam 147Pm3+ merah jambu dalam jumlah miligram. ion dengan jari-jari terkecil juga membentuk komplek terkuat . Perilaku penukar ion pertama-pertama tergantung kepada jari-jari ion terhidrasi.yang lebih encer. 2. [sunting] Unsur yang lebih ringan nomor massanya Unsur-unsur yang lebih ringan (La –Gd) diperoleh dengan reduksi triklorida dengan Ca pada 1000oC atau lebih. yang mengendapkan oksalat secara benar-benar kuantitatif. Ligan pengompleks yang khas adalah α-hidroksiisobutirat. Dengan demikian. (CH32<CH(OH)COOH. pasir gelap yang berat dengan komposisi beragam.64 tahun) dibentuk. Dan urutan elusinya adalah Lu menuju La. La adalah yang paling kuat terikat dan Lu yang paling lemah ikatannya. Sumber utamanya adalah mineral monazite. Nitrat Lantanida +3 juga dapat diekstraksi dalam kondisi tertentu bertambah dengan bertambahnya nomor atom.

Hidroksida. kebanyakan cerium. Mereka bereaksi denga air melepaskan hidrogen . Mereka tidak amfoter. seperti yang diharapkan dari penurunan jari-jari ion. P. Fluorida dapat dilarutkan kembali dalam HNO3 3M jenuh dengan H3BO3 yang menghilangkan F. dan cepat pada pemamasan . ScCl3 bukanlah katalis Friedel-Craft seperti AlCl3 dan tidak berperilaku sebagai asam lewis. Banyak sifat fisika logam berubah perlahan-lahan sepanjang deret. ia samasama larut secara amfoter dalam NaOH menghasilkan ion “skandat” [Sc(OH)6]3-. mereka bernoda jika kena udara dan mudah terbakar menghasilkan oksida M2O3. Logamnya putih keperakan dan sangat elektropositif. Fluoridanya mirip AlF3. Penyimpangan terjadi dengan lantanida yang memiliki kecenderungan besar untuk berada dalam keadaan +2. N2. Mereka diendapkan dari larutan akua dengan basa sebagai massa gelatin. asumsikan bahwa unsur-unsur ini cenderung menyumbangkan hanya dua elektron pada pita konduksi logam. Penambahan HF atau F. Logamlogamnya bereaksi dengan H2. Na3ScF6 adalah seperti kryolit. Bahwa Eu dan Yb larut dalam amonia. Reduksi oksida +3 dengan La pada suhu tinggi menghasilkan logam – logamnya . dan nonlogam lainnya pada suhu tinggi. S. C. strukturnya seperti FeCl3. Fluorida lantanida adalah penting karena ketidak larutannya.mengendapkan MF3 bahkan dari larutan 3M HNO3 dan merupakan uji khas ion lanthanida fluorida dari lantanida yang lebih berat agak larut dalam HF berlebih yang menyebabkan pembentukan kompleks. [sunting] Keadaan trivalensi [sunting] Oksidasi dan Hidroksida Oksida Sc2O3 kurang basa dibandingkan oksida lainnya dan sangat mirip Al2O3. jadi meninggalkan inti yang lebih besar dan menghasilkan gaya ikatan yang lebih rendah. yang mana mereka mengkristal sebagai hidrat. Si. Sm.karena klorida terlalu mudah menguap. halogen. Eu. berlangsung lambat dalam keadaan dingin. Pm dibuat dengan mereduksi PmF3 dengan Li. Perlu dicatat juga. Kloridanya larut dalam air. “Batu api” yang lebih ringan adalah campuran logam. Meskipun demikian . dan Yb triklorida direduksi hanya menjadi dihalida oleh Ca. kecuali bagi Eu dan Yb dan kadangkala Sm dan Tm. benar-benar senyawaan yang kebasaannya menurun dengan naiknya Z.sebagai BF4-. menjadi larut dalam HF berlebihan menghasilkan ion ScF63-. Klorida anhidrat dibuat paling baik dengan reaksi M2O3 + 6NH4Cl ——————› 2MCl3 + 3H2O + 6NH3 . cerium adalah perkecualian menghasilkan CeO2. Oksida unsur lainnya mirip CaO dan menyerap CO2 dan H2O dari udara membentuk berturutturut karbonat dan hidroksida. [sunting] Halida Halida Skandium sekali lagi juga merupakan perkecualian. M(OH)3. Yttrium tahan terhadap udara meskipun sampai 1000oC menyebabkan pembentukan suatu lapisan oksida pelindung.

ion-ion +2 memperlihatkan keaktifan laser seperti halnya garam Eu (β-dik)4- [sunting] Keadaan tetravalensi .1. Kompleks paramagnet melindungi kembali proton dari molekul yang rumit.2.2. Manfaat lain senyawaan lantanida bergantung kepada sifat spektroskopinya. adalah sebagai pereaksi penggeser dalam spektrometri nmr. Ligan β-diketon seperti asetilaseton khususnya adalah penting. suatu keistimewaan yang membedakannya dari lantanida +3 sebagai suatu golongan unsure aktinida +3 yang membentuk kompleks anionic dalam larutan HCl kuat. Kompleks biasanya memiliki bilangan koordinasi lebih besar daripada 6.6-oktanedion.C2H5OH. Ini mudah terhidrolisis dalam air: [M(H2O)n]3+ + H2O ———————› [M(OH)(H2O)n-1]2+ + H3O+ Kecenderungan menghidrolisis bertambah dari La ke Lu. Begitu pula Yttrium terutama Y(OH)2+ . meskipun demikian. Dalam kisi CaF2. Pembuatannya bila β-diketon dengan cara kuno menghasilkan spesies yang terhidrasi atau tersolvasi seperti M(acac)3. Anion kompleks tidak dibentuk.1. Y dan Eu dalam kisi oksida atau silikat memiliki sifat fluoresensi atau luminisensi.3. Bagi Ce3+. memiliki bilangan koordinasi melampaui 6 seperti [Nd(H2O)9]3+.[sunting] Ion akuo. dan kesetimbangan utama Nampak sebagai: 3Ce3+ + 5H2O ———————› [Ce3(OH)5]4+ + 5H+ Dalam larutan akua. memiliki bilangan koordinasi 6. dimanfaatkan dalam pemisahan penukar ion seperti disebutkan di atas. MFaq2+ dibentuk.3H2O. ion akuo. Kegunaan penting kompleks Eu dan Pr β-diketon yang larut dalam pelarut organic seperti yang diturunkan dari 1.7-dimetil-4. Skandium β-diketon merupakan suatu oktahedral seperti dengan Al dan tidak seperti lantanida.3-heptafluoro-7. Pengeringan yang lama diatas MgClO4 memberikan M(β-diketon)3 yang sangat higroskopis. [M(H2O)n]3+. Pembentukan kompleks yang larut dalam air dengan sitrat dan asam hidrokso lainnya. karena beberapa β-diketon terfluorinasi memberikan kompleks yang mudah menguap dan cocok untuk pemisahan kromatografi gas. Garam okso dan Kompleks Skandium membentuk suatu ion heksa-akuo [Sc(H2O)6]3+ yang mudah terhidrolisis. yang konsisten dengan penurunan jari-jari ion. hanya sekitar 1% ion logam dihidrolisis tanpa membentuk suatu endapan. Bagi lantanida dan yttrium. Kompleks yang paling stabil dan umum adalah kompleks dengan ligan oksigen pengkhelat. kompleks fluoride yang agak lemah. dan memperbaiki secara besar-besaran pemisahan garis resonansi dapat diperoleh. dan fosfornya digunakan dalam tabung televisi berwarna.

diperoleh dengan pemanasan (Ce(OH)3. Jadi Ce4+ menghasilkan fosfat yang tidak larutdalam HNO3 4M. Benzaldehida menghasilkan benzoin. [Ce(NO3)6]2Praseodymium (IV) dan Terbium (IV). dan iodat tidak larut dalam HNO3 6M. Ini satu-satunya lantanida +4 yang ada dalam larutan akua demikian juga dalam padatan. CeO2.93 . mudah terhidrolisis.70 V (1M HClO4) Perbandingan potensial H2SO4.9 V sehingga tidaklah mengherankan bahwa Pr(IV) tidak ada dalam larutan akua. terhadap potensial oksidasi dalam air: O2 + 4H+ + 4e ————› 2H2O Eo = +1. Endapan fosfat dan iodat dapat digunakan untuk memisahkan Ce4+ dari lantanida trivalensi Ion terhidrasi jingga kekuningan [Ce(H2)n]4+.44 V (1M H2SO4) + 1. SnII. Sifat kimianya mirip dengan larutan Zr4+. CeO2. Potensial Pr(IV)/Pr(III) diperkirakan +2. mengandung anion heksanitratocerat. spesies utama adalah [Ce( SO4)3]2. dan mungkin hanya terdapat dalam larutan HCLO4 kuat.10 Yb2+ Kuning -1. Eu dan Yb seperti tabel dibawah ini. + 1.61 V (1M HNO3). Kompleks anion sangat mudah dibentuk. atau garam okso dalam air .Cerium (IV)..43 1. Standar analitik “ceric amonium nitrat” yang dapat dikristalkan dari HNO3. adalah asam yang cukup kuat. Hidrat Ceric oksida.28 V (2M HCl) + 1. Sistem oksida sangat rumit dan non stoikiometri.55 1.15 0. Ion ceric dalam larutan diperoleh dengan oksidasi Ce3+ dalam HNO3 atau H2SO4 dengan S2O8 atau bismuthat. Cerium (IV) digunakan sebagai pengoksidasi dalam analisis dan dalam kimia organik. yang mana pada konsentasi SO4 besar. Dioksida. Ia larut kembali dalam asam.11 Eu2+ Tak Berwarna -0. demikian juga oksalat yang tidak larut. dan aktinida +4. dan sebagainya) menghasilkan larutan Ce3+. Ini hanya ada dalam oksida dan fluorida. [sunting] Keadaan divalensi Keadaan +2 diketahui dalam senyawaan larutan maupun padatan Sm.nH2O adalah endapan gelatin berwarna kuning yang diperoleh melalui perlakuan larutan Ce(IV) dengan OH-. Larutannya mengoksidasi aldehida dan keton pada atom karbon-α. dimana biasanya digunakan dalam asam asetat.229 V Memperlihatkan bahwa larutan asam Ce(IV) yang biasanya digunakan dalam analisis adalah metastabil. Ini tidak reaktif dan dilarutkan dengan asam hanya dengan adanya zat pereduksi H2O2. Dalam pembentukan kompleks asam lainnya bertanggung jawab atas potensial: Ce(IV) + e ———› Ce(III) Eo = +1. Ion Warna E (V) Jari-Jari Kristal (A) 2+ Sm Merah-Darah -1.

A. Jadi sulfat dan karbonatnya tidak larut sedangkan hidroksidanya larut.usgs. namun ion +2 dari semua lantanida dapat dibuat dan distabilkan dalam kisi-kisi CaF2 atau BaF2 dengan reduksi. Eu.org/rareearths. F Albert & Wilkinson. 6. 3.Rare Earth Elements.adalah intermediet antara kompleks Ca2+ dan Sr2+. Canada. Co (PVT). James B. S. Senyawaan kristal Sm. http://www. dan Yb biasanya isostruktur dengan analog Sr2+ atau Ba2+ [sunting] Referensi 1. Prakash. Study of the Rare Earth Resources and Markets for the Mt.minsocam. MF3 dalam CaF2 dengan Ca. The University of Calgary. PIRSA Minerals . and Greta J. Geoffrey. Rare Earths. 1975.mii. Rare Earth Elements—Critical Resources for High Technology http://minerals.gov/minerals/pubs/commodity/rare_earths/.org/.adalah intermediat antara kompleks Ca2+ dan Sr2+. Ion Eu2+ mirip dengan Ba2+. http://www. Kestabilan kompleks Eu2+ dengan EDTA4.wikipedia. Gordon B. S. 1976 2. Jhon Wiley and Son. New Delhi: S. 2006 4.Mineral Resource Potential .. dan Yb biasanya isostruktur dengan analog Sr2+ atau Ba2+. Peter. Haxel. Weld Complex. US Geological Survey 5. Hedrick. Bayliss. Jadi sulfat dan karbonatnya tidak larut sedangkan hidroksidanya larut. Ionion lain memerlukan penggunaan amalgam Na. Christopher. Department of Geology and Geophysics. Senyawaan kristal Sm. A system of nomenclature for rare-earth mineral species: Revision and extension. Levinson. Moris.org/wiki/Logam_tanah_jarang" Kategori: Kimia Kategori tersembunyi: Artikel yang belum dirapikan Oktober 2010 Peralatan pribadi • • Fitur baru Masuk log / buat akun Ruang nama . Ion europous dapat dibuat dengan mereduksi larutan akua Eu3+ dengan Zn atau Mg. Advance Chemistry of Rare Earth Elements.htm. misalnya. Eu2+ dioksidasi oleh udara. 1988 Diperoleh dari "http://id. B. Basic Inorganic Chemistry. Ion-ion Sm2+ dan Yb2+ sangat mudah dioksidasi dengan air.html 7. Chand. Cotton. A. Ketiganya dapat dibuat dengan reduksi elektrolitik dalam larutan akua atau dalam lelehan halida. Washingon : BBC Research. W. Kestabilan kompleks Eu2+ dengan EDTA4.Yang paling kurang stabil adalah Tm2+ dan Nd2+. Eu.

• • Varian Halaman Pembicaraan Tampilan • • • Baca Sunting Versi terdahulu Tindakan • Cari þÿ ↑ Navigasi • • • • Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang Komunitas • • • Warung Kopi Portal komunitas Bantuan Wikipedia • • • • Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang Cetak/ekspor • • • Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak Kotak peralatan .

melebihi senyawa yang dapat dibentuk oleh unsur lain. Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons. cari Hidrida merupakan nama yang diberikan untuk ion negatif hidrogen H−. ketentuan tambahan mungkin berlaku. Berbagai macam hidrida logam sedang dikaji untuk digunakan sebagai penyimpan hidrogen dalam sel bahan bakar mobil listrik dan dalam baterai. Walaupun ion ini tidak akan ada tanpa kondisi yang khusus. terutama untuk unsur golongan 1–16.• • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Bahasa lain • • • • English Português Halaman ini terakhir diubah pada 02:35. Kebijakan privasi Tentang Wikipedia Penyangkalan • • • • • Hidrida Dari Wikipedia bahasa Indonesia. istilah hidrida digunakan secara luas untuk menyebut sebuah senyawa hidrogen dengan unsur lain. 20 Oktober 2010. . Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih jelasnya. Senyawa-senyawa yang dibentuk oleh hidrogen sangatlah banyak. Golongan hidrida 14 sangatlah penting dalam teknologi penyimpanan energi listrik dalam baterai. ensiklopedia bebas Belum Diperiksa Langsung ke: navigasi. Ia juga memiliki peran yang penting dalan kimia organik sebagai reduktor kuat.

ΔH = −1676 kJ/mol Oleh karena itu. sehingga hidrida bersifat sangat basa dan tidak akan ditemukan dalam larutan. yang meliputi hidrokarbon dan senyawa lainnya. Hidrogen memiliki afinitas elektron yang cukup rendah. Ia akan menarik proton dari hampir seluruh senyawa yang mengandung hidrogen. Senyawa-senyawa ini dapat diklasifikasikan ke dalam tiga kelompok menurut sifat-sifat ikatan kimianya: • • • Hidrida salin. Walaupun demikian.2 Konvensi urutan penamaan 6 Lihat pula 7 Pranala luar [sunting] Ion hidrida Lihat pula: anion hidrogen. menghasilkan dihidrogen: H− + H+ → H2. Afinitas elektron hidrogen yang rendah dan ikatan H–H bond (∆HBE = 436 kJ/mol) yang kuat berarti ion hidrida juga merupakan reduktor yang kuat: H2 + 2e− ⇌ 2H−. yakni terdiri dari dua elektron dan sebuah proton. Hidrida interstitial (selitan). yang mempunyai ikatan logam. Terkecuali elektrida. Hidrida kovalen. sama seperti proton yang sangat asam sehingga tidak bisa ditemukan dalam larutan. ion hidrida merupakan anion paling sederhana yang dapat terbentuk. Eo = −2.25 V . Daftar isi [sembunyikan] • • • • • • • 1 Ion hidrida 2 Hidrida ionik 3 Hidrida kovalen o 3.77 kJ/mol. 72. ion hidrida merupakan salah satu basa paling kuat yang dikenal. Reaktivitas ion hidrida hipotetis didominasi oleh protonasi eksotermik. reaksi yang melibatkan hidrida dalam larutan tetap ada. yang mempunyai sifat-sifat ionik secara signifikan.1 Isotop hidrida o 5.1 Kompleks hidrido logam transisi 4 Hidrida interstitial logam transisi 5 Tatanama o 5.Setiap unsur dalam tabel periodik (kecuali beberapa gas mulia) dapat membentuk satu atau lebih hidrida.

6 kJ/mol. Gas hidrogen dilepaskan pada reaksi asam-basa ini: NaH + H2O → H2 (gas) + NaOH ΔH = −83. dan unsur golongan 4-7 serta berilium. Beberapa hidrida kovelan tidak mudah menguap karena hidrida tersebut bersifat polimerik. Litium aluminium hidrida (sering disingkat sebagai LAH) didaptakan dari reaksi LiH dengan aluminium klorida. Pelarut yang umumnya digunakan dalam reaksi seperti ini adalah eter. hidrogen berikatan secara kovalen dengan unsur yang lebih positif.0 kJ/mol Hidrida logam alkali bereaksi dengan logam halida. hidrogen dianggap sebagai pseudohalida. ΔG = −109. semakin kovalen ikatan M-H. Semakin tinggi muatan logam meningkat. litium aluminium hidrida. yang merefleksikan struktur nonmolekul senyawa ini. H− mempunyai konfigurasi elektron helium yang stabil dengan orbital 12 yang penih. seperti pada hidrida aluminium dan berilium. dan DIBAL. Hidrida yang larut dalam pelarut umum sering digunakan dalam sintesis organik. aluminium. 4 LiH + AlCl3 → LiAlH4 + 3 LiCl [sunting] Hidrida kovalen Pada hidrida kovalen. Hidrida ionik juga mempunyai sifat logam elektropositif. [sunting] Kompleks hidrido logam transisi Artikel utama untuk bagian ini adalah: Hidrida logam transisi . bisa didapatkan turunan senyawa molekuler. Hidrida kovalen netral yang berupa molekul biasanya mudah menguap pada suhu kamar dan tekanan atmosfer. Sebagai contoh.[sunting] Hidrida ionik Pada hidrida ionik atau salin. Hidrida ionik umumnya ditemukan sebagai reagen basa dalam sintesis organik: C6H5C(O)CH3 + KH → C6H5C(O)CH2K + H2 Reaksi seperti ini heterogen karena KH tidak larut. Rumus kimia untuk hidrida biner ionik umumnya adalah MH (seperti pada LiH). diisobutilaluminium hidrida (DIBAL) terdiri dari duan pusat aluminium yang berjembatan dengan ligan hidrida. seperti yang terdapat pada MgH2 dan AlH3. Senyawa yang umumnya ditemukan meliputi hidrokarbon dan amonia. misalnya natrium borohidrida (NaBH4). biasanya logam alkali atau logam alkali tanah. Dengan menggantikan beberap atom hidrogen pada senyawa ini dengan ligan yang lebih besar. Air tidak dapat digunakan sebagai media hidrida ionik murni atau LAH karena ion hidrida merupakan basa yang lebih kuat daripada hidroksida. seperti pada unsur boron. Hidrida-hidrida ini disebut sebagai biner jika ia melibatkan dua unsur termasuk hidrogen. Hidrida salin tidak larut dalam pelarut konvensional.

AlH3 galium: galana. TlH3 karbon: alkana. banyak hidrida interstitial yang dikembangkan yang dapat menyerap dan melepaskan hidrogen pada temperatur kamar dan tekanan atmosfer. fenomena perapuhan hidrogen disebabkan oleh hidrida interstitial. Gas hidrogen yang dilepaskan proposional terhadap temperatur dan tekanan. [sunting] Tatanama Berikut adalah daftar tatanama untuk turunan hidrida senyawa golongan utama (berdasarkan tatanama IUPAC senyawa anorganik revisi tahun 2005): • • • • • • • • • • • • • Logam alkali dan alkali tanah: Logam hidrida boron: borana. karena hanya dapat menyimpan hidrogen sekitar 2% beratnya. Dalam teknik material. [sunting] Hidrida interstitial logam transisi Secara struktural berhubungan dengan hidrida salin. Selama 25 tahun. alkuna. logam transisi membentuk hidrida biner yang sering kali bersifat non-stoikiometrik. dengan jumlah atom hidrogen yang bervariasi dalam kekisi kristalnya. alkena. seperti pada hidroformilasi. dan hidrodesulfurisasi. GaH3 indium: indigana. Namun aplikasi hidrida ini sangatlah terbatas. Kedua hidrida tersebut bersifat asam. Biasanya senyawa ini dibahas dalam konteks kimia organologam. namun tidak terhadap komposisi kimia. hidrazina fosfor: fosfina ('fosfana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) . membentuk paladium hidrida. Dua contoh terkenal dari hidrida logam transisi adalah HCo(CO)4 dan H2Fe(CO)4. BH3 aluminium: Alumana.Kebanyakan kompleks logam transisi membentuk senyawa yang mengandung satu atau lebih ligan hidrida. di mana mereka dapat bermigrasi melalui kekisi ini. dan semua hidrokarbon silikon: silana germanium: germana timah: stanana timbal: plumbana nitrogen: amonia ('azana' ketika bersubstituen). Deprotonasi kompleks dihidrogen menghasilkan hidrida logam. Anion [ReH9]2− adalah contoh langka hidrida logam molekuler. Paladium menyerap sejumlah volume hidrogen yang 900 kali lebih besar dari dirinya sendiri pada suhu kamar. Senyawa ini merupakan zat antara dalam banyak proses industrik yang bergantung pada katalis logam. hidrogenasi. InH3 talium: talana. Hidrida interstitial menunjukkan beberapa potensi sebagai penyimpan hidrogen yang aman.

digunakan dalam sintesis organik. dan dekaborana arsina: digunakan untuk pengedopan semikonduktor stibina: digunakan dalam industri semikonduktor fosfina: digunakan untuk fumigasi silana: digunakan pada berbagai macam tujuan industri amonia: zat pendingin. katalis. juga borana. sedangka H2O adalah 'hidrogen oksida' (air). bahan bakar roket. berikut adalah "senyawa hidrogen" dan bukan "hidrida": • • • • • oksigen: air ('oksidana' ketika bersubstituen). pentaborana. dan tritida digunakan untuk merujuk pada ion atau senyawa yang mengandung hidrogen-1. [sunting] Konvensi urutan penamaan Menurut konvensi IUPAC. penimpan hidrogen pada sel bahan bakar natrium hidrida: basa kuat yang digunakan dalam kimia organik diborana: reduktor. dan tujuan industri lainnya hidrogen sulfida: komponen gas alam. atau tritium. dopan semikonduktor. sumber utama sulfur [sunting] Isotop hidrida Protida. Sehingga NH3 adalah 'nitrogen hidrida' (amonia). deuterium. deuterida. urutan penamaan hidrogen berada di antara unsur-unsur golongan 15 dan golongan 16. hidrogen peroksida sulfur: hidrogen sulfida ('sulfana' ketika bersubstituen) selenium: hidrogen selenida ('selana' ketika bersusbtituen) telurium: hidrogen telurida ('telana' ketika bersubstituen) halogen: hidrogen halida Contoh: • • • • • • • • • • • • nikel hidrida: digunakan dalam baterai NiMH paladium hidrida: elektroda dalam eksperimen fusi dingin litium aluminium hidrida: reduktor kuat yang digunakan dalam kimia organik natrium borohidrida: reduktor selektif khusus. pupuk.• • • arsen: arsina ('arsana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) antimon: stibina ('stibana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) bismuth: bismutina ('bismutana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) Menurut konvensi di atas. [sunting] Lihat pula • • Hidron Hidronium .

[sunting] Pranala luar • (en) Tatanama hidrida IUPAC Diperoleh dari "http://id.wikipedia.org/wiki/Hidrida" Kategori: Hidrida | Anion | Penyimpan hidrogen Peralatan pribadi • • Fitur baru Masuk log / buat akun Ruang nama • • Varian Tampilan • • • Halaman Pembicaraan Baca Sunting Versi terdahulu Tindakan • Cari þÿ ↑ Navigasi • • • • Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang Komunitas • • • Warung Kopi Portal komunitas Bantuan .

Wikipedia • • • • Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang Cetak/ekspor • • • Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak Kotak peralatan • • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Bahasa lain • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Български Bosanski Català Česky Deutsch English Esperanto Español ‫فارسی‬ Suomi Français ‫עברית‬ Hrvatski Italiano 日本語 Latviešu Plattdüütsch Nederlands Polski Português Русский Simple English Svenska ไทย .

• • • • Українська 中文 Halaman ini terakhir diubah pada 23:31. 25 Agustus 2010. Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih jelasnya. ketentuan tambahan mungkin berlaku. Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons. Kebijakan privasi Tentang Wikipedia Penyangkalan • • • • • .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful