Non Logam o Polimer  karet  plastik o Keramik o Gelas o Semen portland o Batu o Tekstil o sutra  Katun  Wol o material berdasarkan-bio  kulit  tulang  kertas  lumber/kayu o Biomaterial o Komposit  Fiberglass  Concrete Metaloid o Semi-konduktor

[sunting] Lihat pula
• • • • •

teknologi sejarah sains dan teknologi Masyarakat pasca-industrial komoditas Materiel

Diperoleh dari "http://id.wikipedia.org/wiki/Klasifikasi_bahan" Kategori tersembunyi: Artikel tak bertuan sejak Maret 2009 | Artikel tak bertuan | Artikel yang tidak memiliki referensi | Artikel yang tidak memiliki referensi April 2010
Peralatan pribadi • •

Fitur baru Masuk log / buat akun

Ruang nama

• • Varian

Halaman Pembicaraan

Tampilan • • •

Baca Sunting Versi terdahulu

Tindakan • Cari
þÿ

Navigasi • • • •

Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang

Komunitas • • •

Warung Kopi Portal komunitas Bantuan

Wikipedia • • • •

Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang

Cetak/ekspor • • •

Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak

Kotak peralatan

10 April 2010. unsur yang termasuk dalam logam tanah jarang adalah sebagai berikut: . sehingga terjadi stigma ketika seseorang menyebut kata bahan maka akan muncul di imajinasi masyarakat pada umumnya pada kain yang menjadi bahan dari pakaian mereka. cari Artikel ini perlu dirapikan agar memenuhi standar Wikipedia Merapikan artikel bisa berupa membagi artikel ke dalam paragraf atau wikifikasi artikel. atau barang yang dibutuhkan untuk membuat sesuatu atau istilah yang sudah mulai disosialisasikan kepada masyarakat adalah bahan baku. Logam tanah jarang (LTJ) merupakan unsur yang terletak di dalam golongan lantanida dan termasuk tiga unsur tambahan yaitu Yttrium. material adalah bahan konsumen yang belum selesai. dalam masyarakat teknologi maju. non metal dan metaloid atau bahan yang menyerupai metal adalah merupakan klasifikasi bahan yang bersipat padat. Material adalah juga menjadi istilah atau kata lain dari kata bahan yang merupakan sesuatu benda yang menjadi bahan baku yng menjadi sebuah masukan dalam produksi. mengetahui ataupun mengingat akan lebih mudah jika kita mengklasifikasikan bahan tersebut dalam suatu klasifikasi yang umum. Beberapa contohnya adalah besi. jadi Material adalah bahan mentah . kertas dan sutra dan yang lainnya. tembaga. Bahan kadangkala digunakan untuk menunjuk ke pakaian atau kain. tetapi kadang kala telah diproses sebelum digunakan untuk proses produksi lebih lanjut. Thorium dan Scandium . Untuk memudahkan kita dalam mempelajari.yang belum diproses. yaitu jenis Metal. Hal ini terjadi karena masyarakat secara umum menggunakan pakaian yang terbuat dari kain. aluminium. Logam tanah jarang Dari Wikipedia bahasa Indonesia. Teks tersedia di bawah Material atau bahan adalah zat atau benda yang dari padanya sesuatu dapat dibuat . Dalam pelajaran ilmu bahan yang sudah banyak diajarkan maka kita dapat menemukan bahwa bahan ini di klasifikasikan kepada tiga macam bahan. Umumnya. ensiklopedia bebas Belum Diperiksa Langsung ke: navigasi.• • • • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Halaman ini terakhir diubah pada 07:37. tolong hapus pesan ini. Setelah dirapikan.

3 Cerium o 4.1 Valensi yang beragam o 3. torium dan skandium ke dalam golongan logam tanah jarang dilakukan dengan alasan kesamaan sifat.3 Bilangan Koordinasi dan Stereokimia 4 Keberadaan dan cara mengisolasinya o 4.2 Peluang logam tanah jarang 3 Sifat-sifat umum o 3.4 Unsur yang lebih ringan nomor massanya 5 Keadaan trivalensi o 5. Daftar isi [sembunyikan] • • • • • • 1 Sejarah 2 Sumber o 2. La.2 Halida o 5.1 Oksidasi dan Hidroksida o 5.1 Aplikasi logam tanah jarang o 2.Symbol Nama Unsur No Atom Symbol Nama Unsur No Atom Y Yttrium 39 Gd gadolinium 64 Sc Scandium 21 Tb terbium 65 La Lanthanum 57 Dy dysprosium 66 Ce Cerium 58 Ho holmium 67 Pr Praseodymium 59 Er erbium 68 Nd neodymium 60 Tm thulium 69 Pm promethium 61 Yb ytterbium 70 Sm Samarium 62 Lu lutetium 71 Eu Europium 63 Th Thorium 90 Table 1 Nama-nama Unsur Logam Tanah Jarang Pemasukkan yttrium. Logam tanah jarang tidak ditemukan di bumi sebagai unsur bebas melainkan dalam bentuk senyawa kompleks karbonat ataupun fosfat. Garam okso dan Kompleks 6 Keadaan tetravalensi .2 Sifat magnetik dan spektra o 3.3 Ion akuo. Europium o 4.2 Promethium. & Tm o 4.1 Sc. Y.

Unsur tersebut adalah Yttria. Tahun 1886. unsur-unsur ini jarang ditemukan di bumi. Belzerius memperoleh mineral thoria dari mineral thorite Tahun 1842 Mosander memisahkan senyawa bernama yttria menjadi tiga macam unsur melalui pengendapan fraksional menggunakan asam oksalat dan hidroksida. L. Welsbach memisahkan praseodymium dan neodymium yang terdapat pada samarium. rare earth elemen yang harus dipisahkan terlebih dahulu. Cleve mampu memisahkan tiga unsur dari erbia dan terbia yang dimiliki Marignac. Swedia.T. . • • • • • • • Tahun 1804 Klaproth dan rekan-rekannya menemukan ceria yang merupakan bentuk oksida dari Cerium.C. Holminium dan Thulium. nama mineral tersebut diganti menjadi Gadolinite. de Boisbaudran mampu memisahkan senyawa tersebut menjadi Neoytterium dan Lutecium. Di bawah ini adalah beberapa contoh mineral logam tanah jarang yang ditemukan di alam. dengan memperoleh mineral Ytterbite. Tahun 1828. L. Ia mengumpulkan mineral hitam ytteribite dari penambangan feldspar dan quartzkuarsa di dekat Desa Ytterby. berkat petunjuk M. Delafontaine. De Boisbaudran. Namun ia berbentuk paduan membentuk senyawa kompleks. Ia memperoleh Erbium. Penemuan unsur baru ini. Kemudian. P. Boisbaudran memperoleh gadolinium dari mineral Ytterbia yang diperoleh J. Kelompok logam ini pertama kali ditemukan pada tahun 1787 oleh seorang letnan angkatan bersenjata Swedia bernama Karl Axel Arrhenius. Terbia dan Erbia. mineral ini berhasil dipisahkan oleh J. Tahun 1878. Tahun 1885. Jika ditemukan selalu dalam jumlah yang sangat kecil. Boisbaudran mampu memperoleh samarium. tentunya memicu penelitian yang membuahkan penemuan unsur-unsur logam tanah jarang lain.G de Marignac tahun 1880 Pada 1907 dari Ytterbia yang diperoleh Marignac. rare earth ditemukan dalam bentuk senyawa kompleks phospat dan karbonat. Sehingga logam tanah jang harus dipisahkan terlebih dahulu dari senyawa kompleks tersebut.• • 7 Keadaan divalensi 8 Referensi [sunting] Sejarah Sesuai namanya. Secara umum. mampu memperoleh unsur lain bernama Dysporsia [sunting] Sumber Logam tanah jarang tidak ditemukan berupa unsur bebas dalam lapisan kerak bumi (earth’s crust). Selanjutnya. Gadoli pada tahun 1794.

memungkinkan . Dalam memperoleh mineral diatas. Merupakan sebuah fluoro-carbonate cerium yang mengandung 60–70% Oksida logam tanah jarang seperti Lanthanum and Neodymium. Karena jumlah mineral tersebut sangat terbatas. Memungkinkan munculnya dinamo yang lebih kuat sehingga mampu mengerakkan mobil. Sehingga pemanfaatan ketiga mineral ini. Sehingga mineral tersebut memiliki sifat radioaktiv. maka akan terhindar dari radiasi yang dipancarkan. dolomite breccia. menjadi ekonomis untuk dilakukan proses ekstraksi. Sehingga dengan menggunakan slembar kertas saja. Xenotipe juga mineral yang di temukan dalam mineral pasir berat seperti pegmatite dan batuan leleh (igneous rocks) zircon.tetapi ia tercampur dengan mineral lain. Cerium. Monasite memiliki kandungan thorium yang cukup tinggi. Material baru dengan menggunakan Logam Tanah Jarang memberikan perkembangan teknologi yang cukup signifikan dalam ilmu material. . maka diperlukan proses pemisahan terlebih dahulu. cerium dan thorium. ittrium dan cerium. Contoh perkembangan yang terjadi pada magnet. Logam Tanah Jarang mampu menghasilkan neomagnet. Monasite diambil dari mineral pasir berat yang merupakan hasil samping dari senyawa logam berat lain. mineral ini merupakan hasil samping dari penambangan timah. Sehingga memungkinkan munculnya perkembangan teknologi berupa penurunan berat dan volume speaker yang ada. Perkembangan material ini banyak diaplikasikan di dalam industri untuk meningkatkan kualitas produk mereka. Sinar iniα Thorium tersebut memancarakan radiasi berupa sinar memiliki tingkat radiasi yang rendah. Sehingga sebelum memperoleh mineral di atas. merupakan senyawa a zirconium silicate yang didalamnya ditemukan thorium. Sehingga mineral ini. Penggunaan logam tanah jarang ini memicu berkembangnya material baru. Xenotime (YPO4) merupakan senyawa ittrium phosphat yang mengandung 54-65% LTJ termasuk erbium. Monazite ((Ce. pegmatite dan amphibole skarn. sangat tinggi dibanding mineral logam tanah jarang lainnya. Mineral-mineral yang mendominasi dalam senyawa logam tanah jarang diatas adalah Lanthanum. Mineral bastnaesite merupakan sumber logam tanah jarang yang utama di dunia. Neodymium.La. Sehingga dengan adanya logam tanah jarang. mineral diatas tidak terpisah sendiri.Y. Bastnaesite dtemukan dalam batuan cabonatite. yaitu magnet yang memiliki medan magnet yang lebih baik dari pada magnet biasa.• o o o o Bastnaesite (CeFCO3).Th)PO3) Merupakan senyawa phospat logam tanah jarang yang mengandung 50-70% Oksida LTJ. Seperti contohnya pada kepulauan bangka Belitung. Telebih lagi. [sunting] Aplikasi logam tanah jarang Logam tanah jarang telah banyak digunakan pada berbagai macam produk. tidak bisa didapatkan dengan mudah.

Pr. Phosphors Dy. Nd. penambahan logam tanah jarang digunakan dalam pembuatan Baja High Strength. Aplikasi Unsur LTJ Permintaan LTJ Pertumbuhan pemakaian Logam 2005 Tanah Jarang motor listrik pada mobil hybrid Power steering elektrik Air conditioners Generator Hard Disk Drives Baterai Mobil Hybrid Baterai Rechargeable Gasoline and hybrids Auto Catalysis Ce.170 ton Sm Baterai NiMH La. Selanjutnya aplikasi logam tanah jarang ini dapat dilihat pada tabel di bawah ini. Pr. Y. Tb.200 ton Fluid Cracking Catalysis La. Er. La. La. . Karena logam tanah jarang memiliki kemampuan untuk meningkatkan kemampuan material berupa kekuatan. Nd 7.590 ton Gd. Nd 5. superalloy. Ce. Yb Table 2 Pemanfaatan Logam tanah jarang di indutri Dalam aplikasi metalurgi. Oleh karenanya mobil hybrid mulai marak dikembangkan. Pr. Ce. Ce. Tb. stainless steel. low alloy (HSLA). mixed 4. Pr. 17. Dy. La. baja karbon tinggi.007 tons Polishing Powders 15. kekerasan dan peningkatan ketahanan terhadap panas. Nd 15. Pr. Gd Ce.830 ton diesel fuel additive Untuk peningkatan standar emisi otomotif global Produksi minyak Peningkatan kegunaan minyak mentah LCD TV dan monitor Plasma TV Energy efficient compact fluorescent lights LCD TV dan monitor Plasma TV dan display Silicon wafers and chips Kaca optic untuk kamera digital Bahan fiber optic Magnet Nd.150 ton Glass additives Ce.munculnya mobil bertenaga listrik yang dapat digunakan untuk perjalanan jauh. La.400 ton Eu. 13.

[sunting] Peluang logam tanah jarang Walaupun kita jarang mendengar nama logam tanah jarang. Berdasarkan penelitian pasar oleh BBC report untuk Lynas Co. Sehingga industri logam tanah jarang menjadi sebuah industri yang menjanjikan yang akan terus berkembang di masa depan. Seperti industri baja. pemanfaatannya sudah sangat banyak di dunia industri. rod kontrol nuklir. China tidak hanya menguasai pasar barang elektronik seperti komponen komputer. Hal ini mengakibatkan permintaan logam tanah jarang yang akan terus meningkat. maka didapatkan logam tanah jarang. mereka mampu memproduksi 43. tidak ada material lain yang mampu menggantikannya. kemampuan yang dihasilkan tidak sebaik material logam tanah jarang. Logam Tanah Jarang juga bersifat tidak tergantikan. membuat logam tanah jarang manjadi material yang vital Negara Tiongkok merupakan produsen utama logam tanah jarang di dunia. Kapasitas produksi ini merupakan 50% dari produksi logam tanah jarang dunia. Depositnya di bayan Obo yang megandung iron-niobium-LTJ. Tapi hampir semua lini industri dengan harga yang sangat kompetitif. magnet dan baterai hybrid. menyatakan bahwa permintaan logam tanah jarang akan terus meningkat hingga menjadi 10% pada tahun 2010 . Sifat logam tanah jarang yang digunakan sebagai material berteknologi tinggi dan belum ada penggantinya. menyatakan bahwa material ini merupakan material masa depan. Saat itu. Perkembangan logam Tanah jarang di China dimulai sejak tahun 1985. Untuk instalasi nuklir. otomotif dan manufaktur lainnya. Sehingga setelah mereka melakukan pemisahan besi dan niobium. Jika ada. Potensi besar dari logam tanah jarang tersebut akan sangat menguntungkan jika Indonesia turut serta untuk mengembangkannya.000. lampu keamanan di pertambangan. Sehingga sangat . hanya dijadikan sebagai sampah pembuangan timah. cat. perhiasan. korek gas otomatis. Kemudian dia mulai mendirikan industri elektronik nasional yang dapat bersaing dengan industri elektronik luar dengan kemampuannya menggunakan material Logam Tanah Jarang. Terlebih lagi. Hal ini disebabkan sifat Logam Tanah Jarang yang unik. China sudah berhasil mengolah dua deposit logam tanah jarangnya. lem. televisi. pasir monasite sebagai sumber logam tanah jarang. Saat ini. Sehingga sampai saat ini. monitor dan handycam. Selanjutnya.Cotohnya pada penambahan logam tanah jarang dalam bentuk additif atau alloy pada paduan magnesiaum dan alumunium. maka kekuatan dan kekerasan paduan tersebut akan meningkat dengan signifikan. Tahun 2005. dengan produksi logam tanah jarang yang besar tersebut. Pemanfaatan logam tanah jarang yang lain berupa pelat armor. logam tanah jarang digunakan dalam detektor nuklir dan pengkounter. Karena material ini menjadi pemicu lahirnya teknologi baru yang masih akan terus berkembang seperti LCD. Berbagai macam pemanfaatan dari logam tanah jarang. Mereka mengolah Logam Tanah Jarang tersebut sehingga dapat dimanfaatkan.000 ton. China mampu mendorong pertumbuhan teknologi industrinya.

25 V (Lu) sampai -2. namun tidak menghasilkan transformasi teknologi elektronik yang signifikan. Y terdapat pada mineral Lantanida. perlindungan pemasaran sebagai inkubator awal industri nasional. keempat belas unsur diatas mengikuti La yang mana elektron-elektron 4f ditambahkan berurutan pada konfigurasi La. Penurunan yang tajam dalam jari-jari atom dan ion dari unsur-unsur ini disebut dengan istilah pengerutan lantanida. Tentunya proses pemanfaatan ini. Penjelasan yang sederhana bagi keberadaan valensi ini adalah bahwa kulit yang kosong terisi setengah atau terisi penuh sangat stabil. Meskipun ia memiliki jari-jari ionik yang lebih kecil dan memperlihatkan sifat kimia intermediat antara jari-jari ionik Al dan Y dan lantanida. Akibatnya. memerlukan permodalan yang tinggi. Bagi . Yttrium. Hal ini bertujuan untuk membeli peralatan berefisiensi tinggi sehingga menurunkan biaya (cost) produksi sehingga memiliki harga jual yang kompetitif. Ion +2 mudah dioksidasi dan ion +4 mudah direduksi menjadi +3. Yaitu dengan penetapan regulasi yang mendukung pengolahan mineral logam tanah jarang seperti pembuatan sarana dan prasarana. Kemudian masih banyak lagi manfaat besar yang dapat diperoleh Indonesia dari pengolahan logam ini yang mampu meningkatkan perkembangan teknologi di Indonesia [sunting] Sifat-sifat umum Secara tegas.luar biasa keuntungan yang didapat. Karena pendirian industri pertambangan yang kompetitif. dan yang utama bantuan permodalan untuk pendirian industri ini. Kemudian adanya ini mampu meningkatkan kualitas industri metalurgi di Indonesia dengan dihasilkannya spesifikasi baja dan logam paduan baru tentunya dengan kualitas yang lebih baik. [sunting] Valensi yang beragam Lantanida tertentu membentuk ion-ion +2 atau +4. sehubungan dengan pengaruh pengerutan lantanida. Terutama teknologi elektronik yang selama berpuluhpuluh tahun ini masuk dan berkembangnya industri-industri elektronik asing selama di Indonesia. yang terletak di atas La dalam golongan III A memiliki ion +3 yang mirip dengan inti gas mulia. Unsur yang lebih ringan dalam golongan IIIA ini yaitu Skandium. ketika sampah dijadikan material yang jika dilakukan pemprosesan lanjut memiliki nilai jual yang melebihi emas.52 V (La). Fenomena yang mirip ini berhubungan dengan entalpi pengionan unsur deret transisi pertama dan kulit 3d yang terisi setengah menjadi penyebab atas kestabilan mangan (II). jari Y3+ dekat pada nilai bagi Tb3+ dan Dy3+. Unsur-unsur lanthanida memiliki keelektropositifan yang tinggi dengan potensial M3+/M mulai dari -2. membutuhkan bantuan dan dukungan dari pemerintah. Pemanfaatan logam tanah jarang ini mampu membuka Indonesia terhadap penguasaan dan pengembangan teknologi. Istilah lantanida sendiri diambil dari kata unsur lanthanum yang mana unsur-unsur yang lainnya mengikuti unsur lanthanum ini. Unsur Lanthanum adalah prototip bagi kempat belas unsur berikutnya.

Penurunan jari-jari dari La ke Lu juga memeliki pengaruh bahwa struktur kristal yang berbeda dan bilangan koordinasi yang berbeda dapat terjadi untuk bagian-bagian yang berbeda dari golongan lantanida. Ia mungkin dipisahkan dari Y dan lantanida yang mungkin bergabung dengan mineral Sc dengan cara penukar –kation yang menggunakan asam oksalat sebagai pengelusi. Sebagai contoh. Terdapat perbedaan mendasar dari unsur grup d dalam hal bahwa elektron-elektron 4f adalah elektron dalam dan terlindung sangat efektif dari pengaruh gaya luar oleh tumpukan kulit 5s2 dan 5p6. dan lebih umum daripada As. namun bilangan koordinasi 7. sedangkan klorida dari Tb – Lu memiliki sejenis struktur AlCl3 dengan logam yang terkoordinasi oktahedral. hanya terdapat pengaruh yang benar-benar lemah dari medan ligan . sebagian disebabkan oleh langkanya bijih yang kaya. sama sekali tidak mirip dengan pita lebar yang dihasilkan dari transisi d-d. tingkat oksidasi IV untuk cerium memberikan Ce4+ dengan konfigurasi kulit f yang kosong dari f14. Jadi. Sebagai hasilnya. Faktor-faktor lain yang terlibat. Ce dikelilingi oleh 12 atom oksigen dari gugus khelat NO3. Perbedaan yang mirip dalam bilangan koordinasi terjadi bagi ion dalam larutan [sunting] Keberadaan dan cara mengisolasinya [sunting] Sc. Dalam ion [Ce(NO3)6]2-. Cd. Meskipun demikian.lantanida. Sangat sedikit unsur terkoordinasi enam diketahui. walaupun yang paling langka. Y. ia tidak mudah tersedia. termasuk La dan Y. Unsur-unsur lantanida. dengan demikian diperlihatkan oleh adanya banyak ion +2 yang distabilkan dalam kisi CaF2 dan Kompleks Pr4+ dan Nd4+. Dengan demikian. Mereka sebenarnya bukan unsur-unsur jarang dan juga kelimpahannya absolutnya relatif tinggi. dan sifat magnetik ion-ion sedikit dipengaruhi oleh sifat kimia sekelilingnya. Tm adalah sama umumnya dengan Bi. [sunting] Sifat magnetik dan spektra Ion lantanida yang memiliki elektron tidak berpasangan berwarna dan paramagnet.8. atom logam dalam triklorida La-Gd terkoordinasi 9.9 adalah penting. dan sebagian lainnya karena sulitnya dalam pemisahannya. transisi elektron antara orbital-orbital f menimbulkan pita-pita serapan yang sangat sempit. La. mula-mula dikenal sebagai Unsur Tanah jarang-keberadaannnya dalam campuran oksida. Konfigurasi f7 yang terisi setengah dari Gd3+ dibentuk oleh reduksi menghasilkan Eu2+ atau oksidasi menghasilkan Tb4+. Hg atau . [sunting] Bilangan Koordinasi dan Stereokimia Hal ini adalah kekhasan ion M3+ bahwa bilangan koordinasi lebih dari enam adalah biasa. & Tm Skandium adalah unsur yang sangat biasa yang melimpah seperti As dan dua kali kelimpahan Boron.

tetapi dapat mengandung sampai 30% thorium. ion dengan jari-jari terkecil juga membentuk komplek terkuat .Se. ion-ion M3+ diperoleh kembali dengan pengasaman dengan HNO3 encer dan penambahan ion oksalat. Mineral yang mengandung lanthanida dalam tingkat oksidasi +3 biasanya sedikit sekali mengandung Eu yang disebabkan oleh kecenderungannya menghasilkan keadaan +2 dan seringkali terdapat dalam mineral golongan Ca. Th(IV) dan Pu(IV) mudah diekstraksi dari larutan HNO3 oleh tributil fosfat yang dilarutkan dalam kerosen atau pelarut inert lainnya dan dapat dipisahkan dari ion-ion lantanida +3. Europium Promethium terdapat hanya hanya dalam jumlah runutan bijih Uranium sebagai fragmen Fisi spontan dari 238U. Sumber utamanya adalah mineral monazite. Lantanida dipisahkan dari unsur lain dengan pengendapan oksalat atau fluorida dari larutan HNO3.EDTAH4 dan asam-asam hidrokso dan amino karboksilat lainnya. [sunting] Promethium. Kecenderungan ini dipertegas oleh penggunaan zat pengompleks pada pH yang tepat. dan juga Y. dan dari satu sama lain dengan penukar ion dalam resin. yang mengendapkan oksalat secara benar-benar kuantitatif. Europium direduksi menjadi Eu2+ dan dipisahkan dengan pengendapan sebagai EuSO4. ia lebih tinggi dalam asam kuat dan konsentrasi NO3. dapat diisolasi dengan metode penukar-ion dari produk fisi dalam simpanan bahan bakar reaktor nuklir di mana 147Pm (β-. Garam 147Pm3+ merah jambu dalam jumlah miligram. La. Perilaku penukar ion pertama-pertama tergantung kepada jari-jari ion terhidrasi. Ini kemudian dipijarkan menjadi oksidanya. Bagi Tb. ion terkecil secara kristalografi yaitu Lu memiliki jari-jari terhidrasi terbesar. Ce. Dari eluat. Er. La adalah yang paling kuat terikat dan Lu yang paling lemah ikatannya. [sunting] Cerium Cerium (IV) juga Zr(IV). Seperti dengan alkali. trifluorida digunakan . dan dengan demikian . Ho. Pr dan Nd biasanya terdapat sebanyak 90% kandungan lantanida suatu mineral dengan Y dan unsur-unsur yang lebih berat sebagai sisanya. Monazite sesungguhnya adalah lantanida ortofosfat. Cerium dan Europium biasanya dipisahkan pertama kali. pilihan terhadap fase akua bertambah. Ligan pengompleks yang khas adalah α-hidroksiisobutirat. sedangkan La memiliki jari-jari terhidrasi terkecil. Tm. (CH32<CH(OH)COOH. Dan urutan elusinya adalah Lu menuju La. pasir gelap yang berat dengan komposisi beragam. Dengan demikian. 2. Nitrat Lantanida +3 juga dapat diekstraksi dalam kondisi tertentu bertambah dengan bertambahnya nomor atom. Cerium dioksidasi menjadi Ce (IV) dan kemudian diendapkan dari HNO3 6M sebagai ceric iodat atau dipisahkan dengan ekstraksi pelarut. [sunting] Unsur yang lebih ringan nomor massanya Unsur-unsur yang lebih ringan (La –Gd) diperoleh dengan reduksi triklorida dengan Ca pada 1000oC atau lebih. Dy.yang lebih encer.64 tahun) dibentuk.

Reduksi oksida +3 dengan La pada suhu tinggi menghasilkan logam – logamnya . seperti yang diharapkan dari penurunan jari-jari ion. Fluorida lantanida adalah penting karena ketidak larutannya. dan Yb triklorida direduksi hanya menjadi dihalida oleh Ca.sebagai BF4-. Mereka diendapkan dari larutan akua dengan basa sebagai massa gelatin. Fluorida dapat dilarutkan kembali dalam HNO3 3M jenuh dengan H3BO3 yang menghilangkan F.karena klorida terlalu mudah menguap. cerium adalah perkecualian menghasilkan CeO2. “Batu api” yang lebih ringan adalah campuran logam. berlangsung lambat dalam keadaan dingin. Sm. Yttrium tahan terhadap udara meskipun sampai 1000oC menyebabkan pembentukan suatu lapisan oksida pelindung. Perlu dicatat juga. kecuali bagi Eu dan Yb dan kadangkala Sm dan Tm. ia samasama larut secara amfoter dalam NaOH menghasilkan ion “skandat” [Sc(OH)6]3-. Banyak sifat fisika logam berubah perlahan-lahan sepanjang deret. Klorida anhidrat dibuat paling baik dengan reaksi M2O3 + 6NH4Cl ——————› 2MCl3 + 3H2O + 6NH3 . ScCl3 bukanlah katalis Friedel-Craft seperti AlCl3 dan tidak berperilaku sebagai asam lewis. Oksida unsur lainnya mirip CaO dan menyerap CO2 dan H2O dari udara membentuk berturutturut karbonat dan hidroksida. benar-benar senyawaan yang kebasaannya menurun dengan naiknya Z. Fluoridanya mirip AlF3. halogen. mereka bernoda jika kena udara dan mudah terbakar menghasilkan oksida M2O3. yang mana mereka mengkristal sebagai hidrat. S. [sunting] Keadaan trivalensi [sunting] Oksidasi dan Hidroksida Oksida Sc2O3 kurang basa dibandingkan oksida lainnya dan sangat mirip Al2O3. jadi meninggalkan inti yang lebih besar dan menghasilkan gaya ikatan yang lebih rendah. P. Kloridanya larut dalam air. Logamlogamnya bereaksi dengan H2. asumsikan bahwa unsur-unsur ini cenderung menyumbangkan hanya dua elektron pada pita konduksi logam. Mereka bereaksi denga air melepaskan hidrogen . Mereka tidak amfoter. Si. Bahwa Eu dan Yb larut dalam amonia. Na3ScF6 adalah seperti kryolit. Penyimpangan terjadi dengan lantanida yang memiliki kecenderungan besar untuk berada dalam keadaan +2. Logamnya putih keperakan dan sangat elektropositif.mengendapkan MF3 bahkan dari larutan 3M HNO3 dan merupakan uji khas ion lanthanida fluorida dari lantanida yang lebih berat agak larut dalam HF berlebih yang menyebabkan pembentukan kompleks. kebanyakan cerium. Hidroksida. Meskipun demikian . dan cepat pada pemamasan . strukturnya seperti FeCl3. [sunting] Halida Halida Skandium sekali lagi juga merupakan perkecualian. Pm dibuat dengan mereduksi PmF3 dengan Li. N2. Eu. dan nonlogam lainnya pada suhu tinggi. Penambahan HF atau F. C. M(OH)3. menjadi larut dalam HF berlebihan menghasilkan ion ScF63-.

suatu keistimewaan yang membedakannya dari lantanida +3 sebagai suatu golongan unsure aktinida +3 yang membentuk kompleks anionic dalam larutan HCl kuat. ion akuo.C2H5OH. MFaq2+ dibentuk. Kompleks yang paling stabil dan umum adalah kompleks dengan ligan oksigen pengkhelat.2. Ligan β-diketon seperti asetilaseton khususnya adalah penting. memiliki bilangan koordinasi melampaui 6 seperti [Nd(H2O)9]3+. [M(H2O)n]3+. dimanfaatkan dalam pemisahan penukar ion seperti disebutkan di atas.7-dimetil-4. dan fosfornya digunakan dalam tabung televisi berwarna. Skandium β-diketon merupakan suatu oktahedral seperti dengan Al dan tidak seperti lantanida. Pengeringan yang lama diatas MgClO4 memberikan M(β-diketon)3 yang sangat higroskopis.3-heptafluoro-7. Kegunaan penting kompleks Eu dan Pr β-diketon yang larut dalam pelarut organic seperti yang diturunkan dari 1. dan memperbaiki secara besar-besaran pemisahan garis resonansi dapat diperoleh. Bagi lantanida dan yttrium.1. Begitu pula Yttrium terutama Y(OH)2+ . memiliki bilangan koordinasi 6. Garam okso dan Kompleks Skandium membentuk suatu ion heksa-akuo [Sc(H2O)6]3+ yang mudah terhidrolisis. ion-ion +2 memperlihatkan keaktifan laser seperti halnya garam Eu (β-dik)4- [sunting] Keadaan tetravalensi . dan kesetimbangan utama Nampak sebagai: 3Ce3+ + 5H2O ———————› [Ce3(OH)5]4+ + 5H+ Dalam larutan akua. hanya sekitar 1% ion logam dihidrolisis tanpa membentuk suatu endapan.2. Ini mudah terhidrolisis dalam air: [M(H2O)n]3+ + H2O ———————› [M(OH)(H2O)n-1]2+ + H3O+ Kecenderungan menghidrolisis bertambah dari La ke Lu.1. Kompleks paramagnet melindungi kembali proton dari molekul yang rumit. adalah sebagai pereaksi penggeser dalam spektrometri nmr. Anion kompleks tidak dibentuk. kompleks fluoride yang agak lemah. Bagi Ce3+.6-oktanedion.3H2O. yang konsisten dengan penurunan jari-jari ion.[sunting] Ion akuo. karena beberapa β-diketon terfluorinasi memberikan kompleks yang mudah menguap dan cocok untuk pemisahan kromatografi gas. Manfaat lain senyawaan lantanida bergantung kepada sifat spektroskopinya. Pembuatannya bila β-diketon dengan cara kuno menghasilkan spesies yang terhidrasi atau tersolvasi seperti M(acac)3. Pembentukan kompleks yang larut dalam air dengan sitrat dan asam hidrokso lainnya.3. Y dan Eu dalam kisi oksida atau silikat memiliki sifat fluoresensi atau luminisensi. Kompleks biasanya memiliki bilangan koordinasi lebih besar daripada 6. meskipun demikian. Dalam kisi CaF2.

Endapan fosfat dan iodat dapat digunakan untuk memisahkan Ce4+ dari lantanida trivalensi Ion terhidrasi jingga kekuningan [Ce(H2)n]4+.10 Yb2+ Kuning -1.nH2O adalah endapan gelatin berwarna kuning yang diperoleh melalui perlakuan larutan Ce(IV) dengan OH-. mengandung anion heksanitratocerat. [sunting] Keadaan divalensi Keadaan +2 diketahui dalam senyawaan larutan maupun padatan Sm.44 V (1M H2SO4) + 1. [Ce(NO3)6]2Praseodymium (IV) dan Terbium (IV). diperoleh dengan pemanasan (Ce(OH)3. CeO2. Dalam pembentukan kompleks asam lainnya bertanggung jawab atas potensial: Ce(IV) + e ———› Ce(III) Eo = +1. Larutannya mengoksidasi aldehida dan keton pada atom karbon-α. Benzaldehida menghasilkan benzoin. Ion ceric dalam larutan diperoleh dengan oksidasi Ce3+ dalam HNO3 atau H2SO4 dengan S2O8 atau bismuthat. + 1. CeO2. Kompleks anion sangat mudah dibentuk. Eu dan Yb seperti tabel dibawah ini. Ini satu-satunya lantanida +4 yang ada dalam larutan akua demikian juga dalam padatan.93 .28 V (2M HCl) + 1. Sistem oksida sangat rumit dan non stoikiometri. atau garam okso dalam air . spesies utama adalah [Ce( SO4)3]2. dan aktinida +4. yang mana pada konsentasi SO4 besar.15 0.Cerium (IV). SnII. Cerium (IV) digunakan sebagai pengoksidasi dalam analisis dan dalam kimia organik. Ini hanya ada dalam oksida dan fluorida. mudah terhidrolisis. adalah asam yang cukup kuat.11 Eu2+ Tak Berwarna -0. Sifat kimianya mirip dengan larutan Zr4+. Ini tidak reaktif dan dilarutkan dengan asam hanya dengan adanya zat pereduksi H2O2. demikian juga oksalat yang tidak larut. Dioksida.70 V (1M HClO4) Perbandingan potensial H2SO4.229 V Memperlihatkan bahwa larutan asam Ce(IV) yang biasanya digunakan dalam analisis adalah metastabil.55 1. dan mungkin hanya terdapat dalam larutan HCLO4 kuat. Standar analitik “ceric amonium nitrat” yang dapat dikristalkan dari HNO3. Potensial Pr(IV)/Pr(III) diperkirakan +2. dan sebagainya) menghasilkan larutan Ce3+. terhadap potensial oksidasi dalam air: O2 + 4H+ + 4e ————› 2H2O Eo = +1. Ia larut kembali dalam asam.9 V sehingga tidaklah mengherankan bahwa Pr(IV) tidak ada dalam larutan akua. Jadi Ce4+ menghasilkan fosfat yang tidak larutdalam HNO3 4M. dan iodat tidak larut dalam HNO3 6M. dimana biasanya digunakan dalam asam asetat. Hidrat Ceric oksida. Ion Warna E (V) Jari-Jari Kristal (A) 2+ Sm Merah-Darah -1.61 V (1M HNO3)..43 1.

Kestabilan kompleks Eu2+ dengan EDTA4. Eu2+ dioksidasi oleh udara. S. Ketiganya dapat dibuat dengan reduksi elektrolitik dalam larutan akua atau dalam lelehan halida.html 7. dan Yb biasanya isostruktur dengan analog Sr2+ atau Ba2+.wikipedia. Jadi sulfat dan karbonatnya tidak larut sedangkan hidroksidanya larut. James B. Hedrick. Co (PVT). Ion europous dapat dibuat dengan mereduksi larutan akua Eu3+ dengan Zn atau Mg. Senyawaan kristal Sm.Mineral Resource Potential . A.org/wiki/Logam_tanah_jarang" Kategori: Kimia Kategori tersembunyi: Artikel yang belum dirapikan Oktober 2010 Peralatan pribadi • • Fitur baru Masuk log / buat akun Ruang nama . http://www. New Delhi: S.htm. namun ion +2 dari semua lantanida dapat dibuat dan distabilkan dalam kisi-kisi CaF2 atau BaF2 dengan reduksi.gov/minerals/pubs/commodity/rare_earths/..adalah intermediet antara kompleks Ca2+ dan Sr2+. Senyawaan kristal Sm. Ionion lain memerlukan penggunaan amalgam Na. 1976 2. Haxel. http://www. Canada.org/rareearths. Basic Inorganic Chemistry. 1975. Rare Earths.mii.Yang paling kurang stabil adalah Tm2+ dan Nd2+. MF3 dalam CaF2 dengan Ca. A system of nomenclature for rare-earth mineral species: Revision and extension. Peter. 1988 Diperoleh dari "http://id. US Geological Survey 5. The University of Calgary. and Greta J. Gordon B. A. 2006 4. Jadi sulfat dan karbonatnya tidak larut sedangkan hidroksidanya larut. B. Jhon Wiley and Son. misalnya. Prakash.minsocam. Washingon : BBC Research. PIRSA Minerals . Department of Geology and Geophysics. dan Yb biasanya isostruktur dengan analog Sr2+ atau Ba2+ [sunting] Referensi 1. 3. Eu.usgs.org/. Moris.adalah intermediat antara kompleks Ca2+ dan Sr2+. Rare Earth Elements—Critical Resources for High Technology http://minerals. F Albert & Wilkinson. Study of the Rare Earth Resources and Markets for the Mt. Levinson. Ion Eu2+ mirip dengan Ba2+. W. Chand. Advance Chemistry of Rare Earth Elements. Ion-ion Sm2+ dan Yb2+ sangat mudah dioksidasi dengan air.Rare Earth Elements. S. Eu. Geoffrey. 6. Bayliss. Christopher. Cotton. Weld Complex. Kestabilan kompleks Eu2+ dengan EDTA4.

• • Varian Halaman Pembicaraan Tampilan • • • Baca Sunting Versi terdahulu Tindakan • Cari þÿ ↑ Navigasi • • • • Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang Komunitas • • • Warung Kopi Portal komunitas Bantuan Wikipedia • • • • Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang Cetak/ekspor • • • Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak Kotak peralatan .

melebihi senyawa yang dapat dibentuk oleh unsur lain. Berbagai macam hidrida logam sedang dikaji untuk digunakan sebagai penyimpan hidrogen dalam sel bahan bakar mobil listrik dan dalam baterai.• • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Bahasa lain • • • • English Português Halaman ini terakhir diubah pada 02:35. Kebijakan privasi Tentang Wikipedia Penyangkalan • • • • • Hidrida Dari Wikipedia bahasa Indonesia. Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih jelasnya. ensiklopedia bebas Belum Diperiksa Langsung ke: navigasi. terutama untuk unsur golongan 1–16. ketentuan tambahan mungkin berlaku. Ia juga memiliki peran yang penting dalan kimia organik sebagai reduktor kuat. cari Hidrida merupakan nama yang diberikan untuk ion negatif hidrogen H−. Senyawa-senyawa yang dibentuk oleh hidrogen sangatlah banyak. Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons. Walaupun ion ini tidak akan ada tanpa kondisi yang khusus. istilah hidrida digunakan secara luas untuk menyebut sebuah senyawa hidrogen dengan unsur lain. Golongan hidrida 14 sangatlah penting dalam teknologi penyimpanan energi listrik dalam baterai. 20 Oktober 2010. .

Ia akan menarik proton dari hampir seluruh senyawa yang mengandung hidrogen. ΔH = −1676 kJ/mol Oleh karena itu.25 V . yang meliputi hidrokarbon dan senyawa lainnya.77 kJ/mol. yang mempunyai sifat-sifat ionik secara signifikan. Afinitas elektron hidrogen yang rendah dan ikatan H–H bond (∆HBE = 436 kJ/mol) yang kuat berarti ion hidrida juga merupakan reduktor yang kuat: H2 + 2e− ⇌ 2H−. Hidrogen memiliki afinitas elektron yang cukup rendah.1 Isotop hidrida o 5.1 Kompleks hidrido logam transisi 4 Hidrida interstitial logam transisi 5 Tatanama o 5. Hidrida kovalen. reaksi yang melibatkan hidrida dalam larutan tetap ada. Walaupun demikian. 72. Senyawa-senyawa ini dapat diklasifikasikan ke dalam tiga kelompok menurut sifat-sifat ikatan kimianya: • • • Hidrida salin. yakni terdiri dari dua elektron dan sebuah proton.Setiap unsur dalam tabel periodik (kecuali beberapa gas mulia) dapat membentuk satu atau lebih hidrida. Eo = −2. Daftar isi [sembunyikan] • • • • • • • 1 Ion hidrida 2 Hidrida ionik 3 Hidrida kovalen o 3. ion hidrida merupakan salah satu basa paling kuat yang dikenal. yang mempunyai ikatan logam. ion hidrida merupakan anion paling sederhana yang dapat terbentuk. menghasilkan dihidrogen: H− + H+ → H2. Terkecuali elektrida. Hidrida interstitial (selitan).2 Konvensi urutan penamaan 6 Lihat pula 7 Pranala luar [sunting] Ion hidrida Lihat pula: anion hidrogen. sehingga hidrida bersifat sangat basa dan tidak akan ditemukan dalam larutan. sama seperti proton yang sangat asam sehingga tidak bisa ditemukan dalam larutan. Reaktivitas ion hidrida hipotetis didominasi oleh protonasi eksotermik.

Beberapa hidrida kovelan tidak mudah menguap karena hidrida tersebut bersifat polimerik. Hidrida ionik umumnya ditemukan sebagai reagen basa dalam sintesis organik: C6H5C(O)CH3 + KH → C6H5C(O)CH2K + H2 Reaksi seperti ini heterogen karena KH tidak larut. Air tidak dapat digunakan sebagai media hidrida ionik murni atau LAH karena ion hidrida merupakan basa yang lebih kuat daripada hidroksida. bisa didapatkan turunan senyawa molekuler. Litium aluminium hidrida (sering disingkat sebagai LAH) didaptakan dari reaksi LiH dengan aluminium klorida. semakin kovalen ikatan M-H. Rumus kimia untuk hidrida biner ionik umumnya adalah MH (seperti pada LiH). seperti yang terdapat pada MgH2 dan AlH3. Hidrida ionik juga mempunyai sifat logam elektropositif. Pelarut yang umumnya digunakan dalam reaksi seperti ini adalah eter. Semakin tinggi muatan logam meningkat. seperti pada hidrida aluminium dan berilium. biasanya logam alkali atau logam alkali tanah. [sunting] Kompleks hidrido logam transisi Artikel utama untuk bagian ini adalah: Hidrida logam transisi . seperti pada unsur boron.0 kJ/mol Hidrida logam alkali bereaksi dengan logam halida. H− mempunyai konfigurasi elektron helium yang stabil dengan orbital 12 yang penih.6 kJ/mol. hidrogen dianggap sebagai pseudohalida. hidrogen berikatan secara kovalen dengan unsur yang lebih positif. aluminium.[sunting] Hidrida ionik Pada hidrida ionik atau salin. dan unsur golongan 4-7 serta berilium. Hidrida salin tidak larut dalam pelarut konvensional. 4 LiH + AlCl3 → LiAlH4 + 3 LiCl [sunting] Hidrida kovalen Pada hidrida kovalen. misalnya natrium borohidrida (NaBH4). Dengan menggantikan beberap atom hidrogen pada senyawa ini dengan ligan yang lebih besar. yang merefleksikan struktur nonmolekul senyawa ini. Hidrida-hidrida ini disebut sebagai biner jika ia melibatkan dua unsur termasuk hidrogen. Hidrida yang larut dalam pelarut umum sering digunakan dalam sintesis organik. Gas hidrogen dilepaskan pada reaksi asam-basa ini: NaH + H2O → H2 (gas) + NaOH ΔH = −83. ΔG = −109. Hidrida kovalen netral yang berupa molekul biasanya mudah menguap pada suhu kamar dan tekanan atmosfer. Senyawa yang umumnya ditemukan meliputi hidrokarbon dan amonia. Sebagai contoh. diisobutilaluminium hidrida (DIBAL) terdiri dari duan pusat aluminium yang berjembatan dengan ligan hidrida. dan DIBAL. litium aluminium hidrida.

Paladium menyerap sejumlah volume hidrogen yang 900 kali lebih besar dari dirinya sendiri pada suhu kamar. alkuna. Selama 25 tahun. Dalam teknik material. InH3 talium: talana. logam transisi membentuk hidrida biner yang sering kali bersifat non-stoikiometrik. Anion [ReH9]2− adalah contoh langka hidrida logam molekuler. BH3 aluminium: Alumana. AlH3 galium: galana. GaH3 indium: indigana. dan semua hidrokarbon silikon: silana germanium: germana timah: stanana timbal: plumbana nitrogen: amonia ('azana' ketika bersubstituen). fenomena perapuhan hidrogen disebabkan oleh hidrida interstitial. Biasanya senyawa ini dibahas dalam konteks kimia organologam. namun tidak terhadap komposisi kimia. Senyawa ini merupakan zat antara dalam banyak proses industrik yang bergantung pada katalis logam. di mana mereka dapat bermigrasi melalui kekisi ini. hidrogenasi. dengan jumlah atom hidrogen yang bervariasi dalam kekisi kristalnya. membentuk paladium hidrida. Kedua hidrida tersebut bersifat asam. Namun aplikasi hidrida ini sangatlah terbatas. dan hidrodesulfurisasi. Deprotonasi kompleks dihidrogen menghasilkan hidrida logam.Kebanyakan kompleks logam transisi membentuk senyawa yang mengandung satu atau lebih ligan hidrida. [sunting] Hidrida interstitial logam transisi Secara struktural berhubungan dengan hidrida salin. seperti pada hidroformilasi. Hidrida interstitial menunjukkan beberapa potensi sebagai penyimpan hidrogen yang aman. alkena. banyak hidrida interstitial yang dikembangkan yang dapat menyerap dan melepaskan hidrogen pada temperatur kamar dan tekanan atmosfer. TlH3 karbon: alkana. Dua contoh terkenal dari hidrida logam transisi adalah HCo(CO)4 dan H2Fe(CO)4. karena hanya dapat menyimpan hidrogen sekitar 2% beratnya. hidrazina fosfor: fosfina ('fosfana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) . Gas hidrogen yang dilepaskan proposional terhadap temperatur dan tekanan. [sunting] Tatanama Berikut adalah daftar tatanama untuk turunan hidrida senyawa golongan utama (berdasarkan tatanama IUPAC senyawa anorganik revisi tahun 2005): • • • • • • • • • • • • • Logam alkali dan alkali tanah: Logam hidrida boron: borana.

berikut adalah "senyawa hidrogen" dan bukan "hidrida": • • • • • oksigen: air ('oksidana' ketika bersubstituen). penimpan hidrogen pada sel bahan bakar natrium hidrida: basa kuat yang digunakan dalam kimia organik diborana: reduktor. pentaborana.• • • arsen: arsina ('arsana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) antimon: stibina ('stibana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) bismuth: bismutina ('bismutana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) Menurut konvensi di atas. katalis. dopan semikonduktor. pupuk. deuterium. atau tritium. deuterida. dan tritida digunakan untuk merujuk pada ion atau senyawa yang mengandung hidrogen-1. [sunting] Lihat pula • • Hidron Hidronium . digunakan dalam sintesis organik. juga borana. dan dekaborana arsina: digunakan untuk pengedopan semikonduktor stibina: digunakan dalam industri semikonduktor fosfina: digunakan untuk fumigasi silana: digunakan pada berbagai macam tujuan industri amonia: zat pendingin. bahan bakar roket. sumber utama sulfur [sunting] Isotop hidrida Protida. dan tujuan industri lainnya hidrogen sulfida: komponen gas alam. [sunting] Konvensi urutan penamaan Menurut konvensi IUPAC. urutan penamaan hidrogen berada di antara unsur-unsur golongan 15 dan golongan 16. Sehingga NH3 adalah 'nitrogen hidrida' (amonia). sedangka H2O adalah 'hidrogen oksida' (air). hidrogen peroksida sulfur: hidrogen sulfida ('sulfana' ketika bersubstituen) selenium: hidrogen selenida ('selana' ketika bersusbtituen) telurium: hidrogen telurida ('telana' ketika bersubstituen) halogen: hidrogen halida Contoh: • • • • • • • • • • • • nikel hidrida: digunakan dalam baterai NiMH paladium hidrida: elektroda dalam eksperimen fusi dingin litium aluminium hidrida: reduktor kuat yang digunakan dalam kimia organik natrium borohidrida: reduktor selektif khusus.

wikipedia.[sunting] Pranala luar • (en) Tatanama hidrida IUPAC Diperoleh dari "http://id.org/wiki/Hidrida" Kategori: Hidrida | Anion | Penyimpan hidrogen Peralatan pribadi • • Fitur baru Masuk log / buat akun Ruang nama • • Varian Tampilan • • • Halaman Pembicaraan Baca Sunting Versi terdahulu Tindakan • Cari þÿ ↑ Navigasi • • • • Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang Komunitas • • • Warung Kopi Portal komunitas Bantuan .

Wikipedia • • • • Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang Cetak/ekspor • • • Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak Kotak peralatan • • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Bahasa lain • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Български Bosanski Català Česky Deutsch English Esperanto Español ‫فارسی‬ Suomi Français ‫עברית‬ Hrvatski Italiano 日本語 Latviešu Plattdüütsch Nederlands Polski Português Русский Simple English Svenska ไทย .

Kebijakan privasi Tentang Wikipedia Penyangkalan • • • • • . Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons. ketentuan tambahan mungkin berlaku. 25 Agustus 2010.• • • • Українська 中文 Halaman ini terakhir diubah pada 23:31. Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih jelasnya.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful