Non Logam o Polimer  karet  plastik o Keramik o Gelas o Semen portland o Batu o Tekstil o sutra  Katun  Wol o material berdasarkan-bio  kulit  tulang  kertas  lumber/kayu o Biomaterial o Komposit  Fiberglass  Concrete Metaloid o Semi-konduktor

[sunting] Lihat pula
• • • • •

teknologi sejarah sains dan teknologi Masyarakat pasca-industrial komoditas Materiel

Diperoleh dari "http://id.wikipedia.org/wiki/Klasifikasi_bahan" Kategori tersembunyi: Artikel tak bertuan sejak Maret 2009 | Artikel tak bertuan | Artikel yang tidak memiliki referensi | Artikel yang tidak memiliki referensi April 2010
Peralatan pribadi • •

Fitur baru Masuk log / buat akun

Ruang nama

• • Varian

Halaman Pembicaraan

Tampilan • • •

Baca Sunting Versi terdahulu

Tindakan • Cari
þÿ

Navigasi • • • •

Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang

Komunitas • • •

Warung Kopi Portal komunitas Bantuan

Wikipedia • • • •

Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang

Cetak/ekspor • • •

Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak

Kotak peralatan

tembaga. unsur yang termasuk dalam logam tanah jarang adalah sebagai berikut: . dalam masyarakat teknologi maju. Setelah dirapikan. Logam tanah jarang (LTJ) merupakan unsur yang terletak di dalam golongan lantanida dan termasuk tiga unsur tambahan yaitu Yttrium.yang belum diproses. ensiklopedia bebas Belum Diperiksa Langsung ke: navigasi. non metal dan metaloid atau bahan yang menyerupai metal adalah merupakan klasifikasi bahan yang bersipat padat.• • • • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Halaman ini terakhir diubah pada 07:37. 10 April 2010. yaitu jenis Metal. cari Artikel ini perlu dirapikan agar memenuhi standar Wikipedia Merapikan artikel bisa berupa membagi artikel ke dalam paragraf atau wikifikasi artikel. mengetahui ataupun mengingat akan lebih mudah jika kita mengklasifikasikan bahan tersebut dalam suatu klasifikasi yang umum. tolong hapus pesan ini. kertas dan sutra dan yang lainnya. aluminium. Dalam pelajaran ilmu bahan yang sudah banyak diajarkan maka kita dapat menemukan bahwa bahan ini di klasifikasikan kepada tiga macam bahan. Teks tersedia di bawah Material atau bahan adalah zat atau benda yang dari padanya sesuatu dapat dibuat . atau barang yang dibutuhkan untuk membuat sesuatu atau istilah yang sudah mulai disosialisasikan kepada masyarakat adalah bahan baku. Umumnya. Beberapa contohnya adalah besi. Logam tanah jarang Dari Wikipedia bahasa Indonesia. Thorium dan Scandium . material adalah bahan konsumen yang belum selesai. Untuk memudahkan kita dalam mempelajari. jadi Material adalah bahan mentah . Bahan kadangkala digunakan untuk menunjuk ke pakaian atau kain. tetapi kadang kala telah diproses sebelum digunakan untuk proses produksi lebih lanjut. Hal ini terjadi karena masyarakat secara umum menggunakan pakaian yang terbuat dari kain. sehingga terjadi stigma ketika seseorang menyebut kata bahan maka akan muncul di imajinasi masyarakat pada umumnya pada kain yang menjadi bahan dari pakaian mereka. Material adalah juga menjadi istilah atau kata lain dari kata bahan yang merupakan sesuatu benda yang menjadi bahan baku yng menjadi sebuah masukan dalam produksi.

torium dan skandium ke dalam golongan logam tanah jarang dilakukan dengan alasan kesamaan sifat.2 Peluang logam tanah jarang 3 Sifat-sifat umum o 3.2 Halida o 5.Symbol Nama Unsur No Atom Symbol Nama Unsur No Atom Y Yttrium 39 Gd gadolinium 64 Sc Scandium 21 Tb terbium 65 La Lanthanum 57 Dy dysprosium 66 Ce Cerium 58 Ho holmium 67 Pr Praseodymium 59 Er erbium 68 Nd neodymium 60 Tm thulium 69 Pm promethium 61 Yb ytterbium 70 Sm Samarium 62 Lu lutetium 71 Eu Europium 63 Th Thorium 90 Table 1 Nama-nama Unsur Logam Tanah Jarang Pemasukkan yttrium.2 Promethium.1 Valensi yang beragam o 3. Daftar isi [sembunyikan] • • • • • • 1 Sejarah 2 Sumber o 2.3 Cerium o 4. Europium o 4.3 Bilangan Koordinasi dan Stereokimia 4 Keberadaan dan cara mengisolasinya o 4.1 Sc. & Tm o 4.1 Oksidasi dan Hidroksida o 5.3 Ion akuo. Logam tanah jarang tidak ditemukan di bumi sebagai unsur bebas melainkan dalam bentuk senyawa kompleks karbonat ataupun fosfat. Y. Garam okso dan Kompleks 6 Keadaan tetravalensi .1 Aplikasi logam tanah jarang o 2.4 Unsur yang lebih ringan nomor massanya 5 Keadaan trivalensi o 5. La.2 Sifat magnetik dan spektra o 3.

De Boisbaudran. Di bawah ini adalah beberapa contoh mineral logam tanah jarang yang ditemukan di alam. Penemuan unsur baru ini. Kemudian.• • 7 Keadaan divalensi 8 Referensi [sunting] Sejarah Sesuai namanya. Secara umum. Boisbaudran memperoleh gadolinium dari mineral Ytterbia yang diperoleh J. Boisbaudran mampu memperoleh samarium. rare earth elemen yang harus dipisahkan terlebih dahulu. Swedia. Tahun 1828.T. Tahun 1885. rare earth ditemukan dalam bentuk senyawa kompleks phospat dan karbonat. dengan memperoleh mineral Ytterbite. mampu memperoleh unsur lain bernama Dysporsia [sunting] Sumber Logam tanah jarang tidak ditemukan berupa unsur bebas dalam lapisan kerak bumi (earth’s crust). . Tahun 1878. Ia mengumpulkan mineral hitam ytteribite dari penambangan feldspar dan quartzkuarsa di dekat Desa Ytterby. Cleve mampu memisahkan tiga unsur dari erbia dan terbia yang dimiliki Marignac. • • • • • • • Tahun 1804 Klaproth dan rekan-rekannya menemukan ceria yang merupakan bentuk oksida dari Cerium. Ia memperoleh Erbium. nama mineral tersebut diganti menjadi Gadolinite. P. unsur-unsur ini jarang ditemukan di bumi.C. L. Selanjutnya. Terbia dan Erbia. Delafontaine. Sehingga logam tanah jang harus dipisahkan terlebih dahulu dari senyawa kompleks tersebut. Gadoli pada tahun 1794. tentunya memicu penelitian yang membuahkan penemuan unsur-unsur logam tanah jarang lain. Unsur tersebut adalah Yttria. Belzerius memperoleh mineral thoria dari mineral thorite Tahun 1842 Mosander memisahkan senyawa bernama yttria menjadi tiga macam unsur melalui pengendapan fraksional menggunakan asam oksalat dan hidroksida. Jika ditemukan selalu dalam jumlah yang sangat kecil. Namun ia berbentuk paduan membentuk senyawa kompleks.G de Marignac tahun 1880 Pada 1907 dari Ytterbia yang diperoleh Marignac. Holminium dan Thulium. L. Tahun 1886. Kelompok logam ini pertama kali ditemukan pada tahun 1787 oleh seorang letnan angkatan bersenjata Swedia bernama Karl Axel Arrhenius. Welsbach memisahkan praseodymium dan neodymium yang terdapat pada samarium. mineral ini berhasil dipisahkan oleh J. berkat petunjuk M. de Boisbaudran mampu memisahkan senyawa tersebut menjadi Neoytterium dan Lutecium.

Bastnaesite dtemukan dalam batuan cabonatite. Memungkinkan munculnya dinamo yang lebih kuat sehingga mampu mengerakkan mobil. ittrium dan cerium. Mineral-mineral yang mendominasi dalam senyawa logam tanah jarang diatas adalah Lanthanum.La. cerium dan thorium. maka akan terhindar dari radiasi yang dipancarkan. Karena jumlah mineral tersebut sangat terbatas. Monasite memiliki kandungan thorium yang cukup tinggi. Sehingga mineral ini. Cerium.Y. Xenotime (YPO4) merupakan senyawa ittrium phosphat yang mengandung 54-65% LTJ termasuk erbium. Perkembangan material ini banyak diaplikasikan di dalam industri untuk meningkatkan kualitas produk mereka.• o o o o Bastnaesite (CeFCO3). sangat tinggi dibanding mineral logam tanah jarang lainnya. Seperti contohnya pada kepulauan bangka Belitung. Penggunaan logam tanah jarang ini memicu berkembangnya material baru.Th)PO3) Merupakan senyawa phospat logam tanah jarang yang mengandung 50-70% Oksida LTJ. yaitu magnet yang memiliki medan magnet yang lebih baik dari pada magnet biasa. . tidak bisa didapatkan dengan mudah. pegmatite dan amphibole skarn. [sunting] Aplikasi logam tanah jarang Logam tanah jarang telah banyak digunakan pada berbagai macam produk. Sinar iniα Thorium tersebut memancarakan radiasi berupa sinar memiliki tingkat radiasi yang rendah. Logam Tanah Jarang mampu menghasilkan neomagnet. Mineral bastnaesite merupakan sumber logam tanah jarang yang utama di dunia. Material baru dengan menggunakan Logam Tanah Jarang memberikan perkembangan teknologi yang cukup signifikan dalam ilmu material. Xenotipe juga mineral yang di temukan dalam mineral pasir berat seperti pegmatite dan batuan leleh (igneous rocks) zircon. Sehingga mineral tersebut memiliki sifat radioaktiv. menjadi ekonomis untuk dilakukan proses ekstraksi. merupakan senyawa a zirconium silicate yang didalamnya ditemukan thorium. memungkinkan . Sehingga pemanfaatan ketiga mineral ini. Sehingga dengan menggunakan slembar kertas saja. Telebih lagi. Sehingga sebelum memperoleh mineral di atas. mineral ini merupakan hasil samping dari penambangan timah. Sehingga dengan adanya logam tanah jarang.tetapi ia tercampur dengan mineral lain. Contoh perkembangan yang terjadi pada magnet. Monazite ((Ce. Dalam memperoleh mineral diatas. Neodymium. Sehingga memungkinkan munculnya perkembangan teknologi berupa penurunan berat dan volume speaker yang ada. mineral diatas tidak terpisah sendiri. dolomite breccia. maka diperlukan proses pemisahan terlebih dahulu. Monasite diambil dari mineral pasir berat yang merupakan hasil samping dari senyawa logam berat lain. Merupakan sebuah fluoro-carbonate cerium yang mengandung 60–70% Oksida logam tanah jarang seperti Lanthanum and Neodymium.

La. superalloy.400 ton Eu.007 tons Polishing Powders 15. Nd. kekerasan dan peningkatan ketahanan terhadap panas. Nd 7. penambahan logam tanah jarang digunakan dalam pembuatan Baja High Strength. Nd 5. Pr. Tb. Ce. Phosphors Dy. La. La. Dy.200 ton Fluid Cracking Catalysis La. Pr. Tb. low alloy (HSLA). mixed 4. stainless steel. Ce.170 ton Sm Baterai NiMH La. Pr.munculnya mobil bertenaga listrik yang dapat digunakan untuk perjalanan jauh. baja karbon tinggi. 17.590 ton Gd. . 13.150 ton Glass additives Ce. Selanjutnya aplikasi logam tanah jarang ini dapat dilihat pada tabel di bawah ini. Er. Pr. Nd 15. Oleh karenanya mobil hybrid mulai marak dikembangkan. Yb Table 2 Pemanfaatan Logam tanah jarang di indutri Dalam aplikasi metalurgi. Karena logam tanah jarang memiliki kemampuan untuk meningkatkan kemampuan material berupa kekuatan. Y. La.830 ton diesel fuel additive Untuk peningkatan standar emisi otomotif global Produksi minyak Peningkatan kegunaan minyak mentah LCD TV dan monitor Plasma TV Energy efficient compact fluorescent lights LCD TV dan monitor Plasma TV dan display Silicon wafers and chips Kaca optic untuk kamera digital Bahan fiber optic Magnet Nd. Ce. Gd Ce. Pr. Aplikasi Unsur LTJ Permintaan LTJ Pertumbuhan pemakaian Logam 2005 Tanah Jarang motor listrik pada mobil hybrid Power steering elektrik Air conditioners Generator Hard Disk Drives Baterai Mobil Hybrid Baterai Rechargeable Gasoline and hybrids Auto Catalysis Ce.

Untuk instalasi nuklir. Jika ada. Sehingga industri logam tanah jarang menjadi sebuah industri yang menjanjikan yang akan terus berkembang di masa depan. magnet dan baterai hybrid. Potensi besar dari logam tanah jarang tersebut akan sangat menguntungkan jika Indonesia turut serta untuk mengembangkannya. Kapasitas produksi ini merupakan 50% dari produksi logam tanah jarang dunia. menyatakan bahwa permintaan logam tanah jarang akan terus meningkat hingga menjadi 10% pada tahun 2010 . Kemudian dia mulai mendirikan industri elektronik nasional yang dapat bersaing dengan industri elektronik luar dengan kemampuannya menggunakan material Logam Tanah Jarang. Tapi hampir semua lini industri dengan harga yang sangat kompetitif.000. dengan produksi logam tanah jarang yang besar tersebut. lampu keamanan di pertambangan. Selanjutnya. kemampuan yang dihasilkan tidak sebaik material logam tanah jarang. Pemanfaatan logam tanah jarang yang lain berupa pelat armor. Sehingga setelah mereka melakukan pemisahan besi dan niobium. Berbagai macam pemanfaatan dari logam tanah jarang. China tidak hanya menguasai pasar barang elektronik seperti komponen komputer. [sunting] Peluang logam tanah jarang Walaupun kita jarang mendengar nama logam tanah jarang. Depositnya di bayan Obo yang megandung iron-niobium-LTJ. Mereka mengolah Logam Tanah Jarang tersebut sehingga dapat dimanfaatkan. Sifat logam tanah jarang yang digunakan sebagai material berteknologi tinggi dan belum ada penggantinya. Saat itu. maka didapatkan logam tanah jarang. logam tanah jarang digunakan dalam detektor nuklir dan pengkounter. tidak ada material lain yang mampu menggantikannya. mereka mampu memproduksi 43.Cotohnya pada penambahan logam tanah jarang dalam bentuk additif atau alloy pada paduan magnesiaum dan alumunium. menyatakan bahwa material ini merupakan material masa depan. China mampu mendorong pertumbuhan teknologi industrinya. Terlebih lagi. Tahun 2005. otomotif dan manufaktur lainnya. Sehingga sangat . monitor dan handycam. televisi. Hal ini disebabkan sifat Logam Tanah Jarang yang unik. China sudah berhasil mengolah dua deposit logam tanah jarangnya. Saat ini. pasir monasite sebagai sumber logam tanah jarang. hanya dijadikan sebagai sampah pembuangan timah. Berdasarkan penelitian pasar oleh BBC report untuk Lynas Co. Hal ini mengakibatkan permintaan logam tanah jarang yang akan terus meningkat. membuat logam tanah jarang manjadi material yang vital Negara Tiongkok merupakan produsen utama logam tanah jarang di dunia. perhiasan. rod kontrol nuklir. Sehingga sampai saat ini. korek gas otomatis. maka kekuatan dan kekerasan paduan tersebut akan meningkat dengan signifikan. cat. pemanfaatannya sudah sangat banyak di dunia industri. Seperti industri baja. Perkembangan logam Tanah jarang di China dimulai sejak tahun 1985. Karena material ini menjadi pemicu lahirnya teknologi baru yang masih akan terus berkembang seperti LCD. lem.000 ton. Logam Tanah Jarang juga bersifat tidak tergantikan.

Penjelasan yang sederhana bagi keberadaan valensi ini adalah bahwa kulit yang kosong terisi setengah atau terisi penuh sangat stabil. keempat belas unsur diatas mengikuti La yang mana elektron-elektron 4f ditambahkan berurutan pada konfigurasi La. Ion +2 mudah dioksidasi dan ion +4 mudah direduksi menjadi +3. dan yang utama bantuan permodalan untuk pendirian industri ini. Unsur Lanthanum adalah prototip bagi kempat belas unsur berikutnya. memerlukan permodalan yang tinggi. jari Y3+ dekat pada nilai bagi Tb3+ dan Dy3+. Kemudian adanya ini mampu meningkatkan kualitas industri metalurgi di Indonesia dengan dihasilkannya spesifikasi baja dan logam paduan baru tentunya dengan kualitas yang lebih baik. Y terdapat pada mineral Lantanida. ketika sampah dijadikan material yang jika dilakukan pemprosesan lanjut memiliki nilai jual yang melebihi emas. Unsur yang lebih ringan dalam golongan IIIA ini yaitu Skandium. Penurunan yang tajam dalam jari-jari atom dan ion dari unsur-unsur ini disebut dengan istilah pengerutan lantanida. namun tidak menghasilkan transformasi teknologi elektronik yang signifikan. Bagi .52 V (La). Tentunya proses pemanfaatan ini.25 V (Lu) sampai -2. Hal ini bertujuan untuk membeli peralatan berefisiensi tinggi sehingga menurunkan biaya (cost) produksi sehingga memiliki harga jual yang kompetitif. Karena pendirian industri pertambangan yang kompetitif. Istilah lantanida sendiri diambil dari kata unsur lanthanum yang mana unsur-unsur yang lainnya mengikuti unsur lanthanum ini. Terutama teknologi elektronik yang selama berpuluhpuluh tahun ini masuk dan berkembangnya industri-industri elektronik asing selama di Indonesia. yang terletak di atas La dalam golongan III A memiliki ion +3 yang mirip dengan inti gas mulia. Meskipun ia memiliki jari-jari ionik yang lebih kecil dan memperlihatkan sifat kimia intermediat antara jari-jari ionik Al dan Y dan lantanida. Kemudian masih banyak lagi manfaat besar yang dapat diperoleh Indonesia dari pengolahan logam ini yang mampu meningkatkan perkembangan teknologi di Indonesia [sunting] Sifat-sifat umum Secara tegas. Akibatnya. Unsur-unsur lanthanida memiliki keelektropositifan yang tinggi dengan potensial M3+/M mulai dari -2. Yttrium. Fenomena yang mirip ini berhubungan dengan entalpi pengionan unsur deret transisi pertama dan kulit 3d yang terisi setengah menjadi penyebab atas kestabilan mangan (II). sehubungan dengan pengaruh pengerutan lantanida. [sunting] Valensi yang beragam Lantanida tertentu membentuk ion-ion +2 atau +4. Yaitu dengan penetapan regulasi yang mendukung pengolahan mineral logam tanah jarang seperti pembuatan sarana dan prasarana. membutuhkan bantuan dan dukungan dari pemerintah.luar biasa keuntungan yang didapat. perlindungan pemasaran sebagai inkubator awal industri nasional. Pemanfaatan logam tanah jarang ini mampu membuka Indonesia terhadap penguasaan dan pengembangan teknologi.

Unsur-unsur lantanida. Dalam ion [Ce(NO3)6]2-. & Tm Skandium adalah unsur yang sangat biasa yang melimpah seperti As dan dua kali kelimpahan Boron. Perbedaan yang mirip dalam bilangan koordinasi terjadi bagi ion dalam larutan [sunting] Keberadaan dan cara mengisolasinya [sunting] Sc. hanya terdapat pengaruh yang benar-benar lemah dari medan ligan . sebagian disebabkan oleh langkanya bijih yang kaya. walaupun yang paling langka. Sebagai contoh. dan lebih umum daripada As. Tm adalah sama umumnya dengan Bi. tingkat oksidasi IV untuk cerium memberikan Ce4+ dengan konfigurasi kulit f yang kosong dari f14. Sangat sedikit unsur terkoordinasi enam diketahui. Meskipun demikian. La. [sunting] Sifat magnetik dan spektra Ion lantanida yang memiliki elektron tidak berpasangan berwarna dan paramagnet. Mereka sebenarnya bukan unsur-unsur jarang dan juga kelimpahannya absolutnya relatif tinggi. Dengan demikian.8. Konfigurasi f7 yang terisi setengah dari Gd3+ dibentuk oleh reduksi menghasilkan Eu2+ atau oksidasi menghasilkan Tb4+. Cd. transisi elektron antara orbital-orbital f menimbulkan pita-pita serapan yang sangat sempit. Penurunan jari-jari dari La ke Lu juga memeliki pengaruh bahwa struktur kristal yang berbeda dan bilangan koordinasi yang berbeda dapat terjadi untuk bagian-bagian yang berbeda dari golongan lantanida. ia tidak mudah tersedia. Y. Hg atau . Ce dikelilingi oleh 12 atom oksigen dari gugus khelat NO3. termasuk La dan Y. Sebagai hasilnya.lantanida. sedangkan klorida dari Tb – Lu memiliki sejenis struktur AlCl3 dengan logam yang terkoordinasi oktahedral.9 adalah penting. atom logam dalam triklorida La-Gd terkoordinasi 9. mula-mula dikenal sebagai Unsur Tanah jarang-keberadaannnya dalam campuran oksida. [sunting] Bilangan Koordinasi dan Stereokimia Hal ini adalah kekhasan ion M3+ bahwa bilangan koordinasi lebih dari enam adalah biasa. sama sekali tidak mirip dengan pita lebar yang dihasilkan dari transisi d-d. Faktor-faktor lain yang terlibat. dan sebagian lainnya karena sulitnya dalam pemisahannya. namun bilangan koordinasi 7. dengan demikian diperlihatkan oleh adanya banyak ion +2 yang distabilkan dalam kisi CaF2 dan Kompleks Pr4+ dan Nd4+. Jadi. Terdapat perbedaan mendasar dari unsur grup d dalam hal bahwa elektron-elektron 4f adalah elektron dalam dan terlindung sangat efektif dari pengaruh gaya luar oleh tumpukan kulit 5s2 dan 5p6. Ia mungkin dipisahkan dari Y dan lantanida yang mungkin bergabung dengan mineral Sc dengan cara penukar –kation yang menggunakan asam oksalat sebagai pengelusi. dan sifat magnetik ion-ion sedikit dipengaruhi oleh sifat kimia sekelilingnya.

Monazite sesungguhnya adalah lantanida ortofosfat. (CH32<CH(OH)COOH. Sumber utamanya adalah mineral monazite. Kecenderungan ini dipertegas oleh penggunaan zat pengompleks pada pH yang tepat. ion-ion M3+ diperoleh kembali dengan pengasaman dengan HNO3 encer dan penambahan ion oksalat. Seperti dengan alkali. ia lebih tinggi dalam asam kuat dan konsentrasi NO3. Bagi Tb. Europium direduksi menjadi Eu2+ dan dipisahkan dengan pengendapan sebagai EuSO4. Perilaku penukar ion pertama-pertama tergantung kepada jari-jari ion terhidrasi. ion terkecil secara kristalografi yaitu Lu memiliki jari-jari terhidrasi terbesar. Ligan pengompleks yang khas adalah α-hidroksiisobutirat. yang mengendapkan oksalat secara benar-benar kuantitatif. dan juga Y. Lantanida dipisahkan dari unsur lain dengan pengendapan oksalat atau fluorida dari larutan HNO3. trifluorida digunakan . [sunting] Cerium Cerium (IV) juga Zr(IV). Dan urutan elusinya adalah Lu menuju La. sedangkan La memiliki jari-jari terhidrasi terkecil. tetapi dapat mengandung sampai 30% thorium. Cerium dioksidasi menjadi Ce (IV) dan kemudian diendapkan dari HNO3 6M sebagai ceric iodat atau dipisahkan dengan ekstraksi pelarut.64 tahun) dibentuk. Mineral yang mengandung lanthanida dalam tingkat oksidasi +3 biasanya sedikit sekali mengandung Eu yang disebabkan oleh kecenderungannya menghasilkan keadaan +2 dan seringkali terdapat dalam mineral golongan Ca. La adalah yang paling kuat terikat dan Lu yang paling lemah ikatannya. Dy. [sunting] Promethium.Se. 2.EDTAH4 dan asam-asam hidrokso dan amino karboksilat lainnya. [sunting] Unsur yang lebih ringan nomor massanya Unsur-unsur yang lebih ringan (La –Gd) diperoleh dengan reduksi triklorida dengan Ca pada 1000oC atau lebih. Ho. Garam 147Pm3+ merah jambu dalam jumlah miligram. Pr dan Nd biasanya terdapat sebanyak 90% kandungan lantanida suatu mineral dengan Y dan unsur-unsur yang lebih berat sebagai sisanya. pasir gelap yang berat dengan komposisi beragam. dan dengan demikian . Cerium dan Europium biasanya dipisahkan pertama kali.yang lebih encer. Nitrat Lantanida +3 juga dapat diekstraksi dalam kondisi tertentu bertambah dengan bertambahnya nomor atom. pilihan terhadap fase akua bertambah. Er. Ini kemudian dipijarkan menjadi oksidanya. La. dapat diisolasi dengan metode penukar-ion dari produk fisi dalam simpanan bahan bakar reaktor nuklir di mana 147Pm (β-. dan dari satu sama lain dengan penukar ion dalam resin. Ce. Th(IV) dan Pu(IV) mudah diekstraksi dari larutan HNO3 oleh tributil fosfat yang dilarutkan dalam kerosen atau pelarut inert lainnya dan dapat dipisahkan dari ion-ion lantanida +3. Europium Promethium terdapat hanya hanya dalam jumlah runutan bijih Uranium sebagai fragmen Fisi spontan dari 238U. ion dengan jari-jari terkecil juga membentuk komplek terkuat . Tm. Dengan demikian. Dari eluat.

Pm dibuat dengan mereduksi PmF3 dengan Li. Mereka tidak amfoter. Sm. halogen. ScCl3 bukanlah katalis Friedel-Craft seperti AlCl3 dan tidak berperilaku sebagai asam lewis. [sunting] Keadaan trivalensi [sunting] Oksidasi dan Hidroksida Oksida Sc2O3 kurang basa dibandingkan oksida lainnya dan sangat mirip Al2O3. dan Yb triklorida direduksi hanya menjadi dihalida oleh Ca. Mereka bereaksi denga air melepaskan hidrogen . Fluorida dapat dilarutkan kembali dalam HNO3 3M jenuh dengan H3BO3 yang menghilangkan F. Penyimpangan terjadi dengan lantanida yang memiliki kecenderungan besar untuk berada dalam keadaan +2.karena klorida terlalu mudah menguap. P. Eu. Penambahan HF atau F. Perlu dicatat juga. berlangsung lambat dalam keadaan dingin. Kloridanya larut dalam air. mereka bernoda jika kena udara dan mudah terbakar menghasilkan oksida M2O3. seperti yang diharapkan dari penurunan jari-jari ion. “Batu api” yang lebih ringan adalah campuran logam. Banyak sifat fisika logam berubah perlahan-lahan sepanjang deret.sebagai BF4-. [sunting] Halida Halida Skandium sekali lagi juga merupakan perkecualian. jadi meninggalkan inti yang lebih besar dan menghasilkan gaya ikatan yang lebih rendah. C. M(OH)3. Fluoridanya mirip AlF3.mengendapkan MF3 bahkan dari larutan 3M HNO3 dan merupakan uji khas ion lanthanida fluorida dari lantanida yang lebih berat agak larut dalam HF berlebih yang menyebabkan pembentukan kompleks. Fluorida lantanida adalah penting karena ketidak larutannya. kecuali bagi Eu dan Yb dan kadangkala Sm dan Tm. Na3ScF6 adalah seperti kryolit. Klorida anhidrat dibuat paling baik dengan reaksi M2O3 + 6NH4Cl ——————› 2MCl3 + 3H2O + 6NH3 . menjadi larut dalam HF berlebihan menghasilkan ion ScF63-. benar-benar senyawaan yang kebasaannya menurun dengan naiknya Z. kebanyakan cerium. S. Mereka diendapkan dari larutan akua dengan basa sebagai massa gelatin. Hidroksida. yang mana mereka mengkristal sebagai hidrat. Yttrium tahan terhadap udara meskipun sampai 1000oC menyebabkan pembentukan suatu lapisan oksida pelindung. Logamlogamnya bereaksi dengan H2. cerium adalah perkecualian menghasilkan CeO2. Si. asumsikan bahwa unsur-unsur ini cenderung menyumbangkan hanya dua elektron pada pita konduksi logam. Meskipun demikian . Reduksi oksida +3 dengan La pada suhu tinggi menghasilkan logam – logamnya . N2. strukturnya seperti FeCl3. Bahwa Eu dan Yb larut dalam amonia. Logamnya putih keperakan dan sangat elektropositif. Oksida unsur lainnya mirip CaO dan menyerap CO2 dan H2O dari udara membentuk berturutturut karbonat dan hidroksida. ia samasama larut secara amfoter dalam NaOH menghasilkan ion “skandat” [Sc(OH)6]3-. dan cepat pada pemamasan . dan nonlogam lainnya pada suhu tinggi.

Begitu pula Yttrium terutama Y(OH)2+ . Garam okso dan Kompleks Skandium membentuk suatu ion heksa-akuo [Sc(H2O)6]3+ yang mudah terhidrolisis. Pengeringan yang lama diatas MgClO4 memberikan M(β-diketon)3 yang sangat higroskopis. yang konsisten dengan penurunan jari-jari ion. kompleks fluoride yang agak lemah. Bagi lantanida dan yttrium.1. Y dan Eu dalam kisi oksida atau silikat memiliki sifat fluoresensi atau luminisensi. Kompleks biasanya memiliki bilangan koordinasi lebih besar daripada 6.[sunting] Ion akuo.6-oktanedion.1. Ligan β-diketon seperti asetilaseton khususnya adalah penting.2. Skandium β-diketon merupakan suatu oktahedral seperti dengan Al dan tidak seperti lantanida. [M(H2O)n]3+. Pembentukan kompleks yang larut dalam air dengan sitrat dan asam hidrokso lainnya. Kegunaan penting kompleks Eu dan Pr β-diketon yang larut dalam pelarut organic seperti yang diturunkan dari 1.3H2O. dimanfaatkan dalam pemisahan penukar ion seperti disebutkan di atas. Kompleks yang paling stabil dan umum adalah kompleks dengan ligan oksigen pengkhelat. dan memperbaiki secara besar-besaran pemisahan garis resonansi dapat diperoleh. hanya sekitar 1% ion logam dihidrolisis tanpa membentuk suatu endapan. ion akuo. Anion kompleks tidak dibentuk. MFaq2+ dibentuk. Ini mudah terhidrolisis dalam air: [M(H2O)n]3+ + H2O ———————› [M(OH)(H2O)n-1]2+ + H3O+ Kecenderungan menghidrolisis bertambah dari La ke Lu. Dalam kisi CaF2. memiliki bilangan koordinasi 6. Bagi Ce3+. Manfaat lain senyawaan lantanida bergantung kepada sifat spektroskopinya. Pembuatannya bila β-diketon dengan cara kuno menghasilkan spesies yang terhidrasi atau tersolvasi seperti M(acac)3. Kompleks paramagnet melindungi kembali proton dari molekul yang rumit. memiliki bilangan koordinasi melampaui 6 seperti [Nd(H2O)9]3+. dan fosfornya digunakan dalam tabung televisi berwarna. ion-ion +2 memperlihatkan keaktifan laser seperti halnya garam Eu (β-dik)4- [sunting] Keadaan tetravalensi .C2H5OH. adalah sebagai pereaksi penggeser dalam spektrometri nmr. dan kesetimbangan utama Nampak sebagai: 3Ce3+ + 5H2O ———————› [Ce3(OH)5]4+ + 5H+ Dalam larutan akua.3-heptafluoro-7. meskipun demikian.7-dimetil-4. karena beberapa β-diketon terfluorinasi memberikan kompleks yang mudah menguap dan cocok untuk pemisahan kromatografi gas. suatu keistimewaan yang membedakannya dari lantanida +3 sebagai suatu golongan unsure aktinida +3 yang membentuk kompleks anionic dalam larutan HCl kuat.3.2.

44 V (1M H2SO4) + 1.61 V (1M HNO3). dan iodat tidak larut dalam HNO3 6M.28 V (2M HCl) + 1. Standar analitik “ceric amonium nitrat” yang dapat dikristalkan dari HNO3. Cerium (IV) digunakan sebagai pengoksidasi dalam analisis dan dalam kimia organik. [Ce(NO3)6]2Praseodymium (IV) dan Terbium (IV). Ini hanya ada dalam oksida dan fluorida.229 V Memperlihatkan bahwa larutan asam Ce(IV) yang biasanya digunakan dalam analisis adalah metastabil. spesies utama adalah [Ce( SO4)3]2. terhadap potensial oksidasi dalam air: O2 + 4H+ + 4e ————› 2H2O Eo = +1. Potensial Pr(IV)/Pr(III) diperkirakan +2.10 Yb2+ Kuning -1. diperoleh dengan pemanasan (Ce(OH)3.55 1. mudah terhidrolisis. Sistem oksida sangat rumit dan non stoikiometri. Jadi Ce4+ menghasilkan fosfat yang tidak larutdalam HNO3 4M.93 . Endapan fosfat dan iodat dapat digunakan untuk memisahkan Ce4+ dari lantanida trivalensi Ion terhidrasi jingga kekuningan [Ce(H2)n]4+. yang mana pada konsentasi SO4 besar.9 V sehingga tidaklah mengherankan bahwa Pr(IV) tidak ada dalam larutan akua. Ini tidak reaktif dan dilarutkan dengan asam hanya dengan adanya zat pereduksi H2O2. dan aktinida +4. CeO2.11 Eu2+ Tak Berwarna -0. + 1. dan mungkin hanya terdapat dalam larutan HCLO4 kuat. SnII.43 1. Benzaldehida menghasilkan benzoin. Ion ceric dalam larutan diperoleh dengan oksidasi Ce3+ dalam HNO3 atau H2SO4 dengan S2O8 atau bismuthat. Dalam pembentukan kompleks asam lainnya bertanggung jawab atas potensial: Ce(IV) + e ———› Ce(III) Eo = +1. atau garam okso dalam air . mengandung anion heksanitratocerat.70 V (1M HClO4) Perbandingan potensial H2SO4. CeO2. Kompleks anion sangat mudah dibentuk. adalah asam yang cukup kuat.15 0. Larutannya mengoksidasi aldehida dan keton pada atom karbon-α. dan sebagainya) menghasilkan larutan Ce3+. dimana biasanya digunakan dalam asam asetat. Sifat kimianya mirip dengan larutan Zr4+. Ion Warna E (V) Jari-Jari Kristal (A) 2+ Sm Merah-Darah -1. Eu dan Yb seperti tabel dibawah ini.Cerium (IV). Ia larut kembali dalam asam. Ini satu-satunya lantanida +4 yang ada dalam larutan akua demikian juga dalam padatan.. [sunting] Keadaan divalensi Keadaan +2 diketahui dalam senyawaan larutan maupun padatan Sm. demikian juga oksalat yang tidak larut.nH2O adalah endapan gelatin berwarna kuning yang diperoleh melalui perlakuan larutan Ce(IV) dengan OH-. Hidrat Ceric oksida. Dioksida.

Cotton.htm. Moris. Study of the Rare Earth Resources and Markets for the Mt. 1988 Diperoleh dari "http://id. Rare Earths. Eu.wikipedia. Ketiganya dapat dibuat dengan reduksi elektrolitik dalam larutan akua atau dalam lelehan halida. Eu. Senyawaan kristal Sm. http://www. F Albert & Wilkinson. Chand. http://www. Kestabilan kompleks Eu2+ dengan EDTA4. Eu2+ dioksidasi oleh udara. Ion europous dapat dibuat dengan mereduksi larutan akua Eu3+ dengan Zn atau Mg.adalah intermediat antara kompleks Ca2+ dan Sr2+. S. Rare Earth Elements—Critical Resources for High Technology http://minerals.usgs. Canada. Jadi sulfat dan karbonatnya tidak larut sedangkan hidroksidanya larut.org/rareearths.org/. and Greta J. Washingon : BBC Research. dan Yb biasanya isostruktur dengan analog Sr2+ atau Ba2+.html 7. New Delhi: S. Christopher. A system of nomenclature for rare-earth mineral species: Revision and extension. dan Yb biasanya isostruktur dengan analog Sr2+ atau Ba2+ [sunting] Referensi 1. Co (PVT). MF3 dalam CaF2 dengan Ca. Ion-ion Sm2+ dan Yb2+ sangat mudah dioksidasi dengan air. namun ion +2 dari semua lantanida dapat dibuat dan distabilkan dalam kisi-kisi CaF2 atau BaF2 dengan reduksi. Geoffrey. Weld Complex. 1975. Hedrick. James B. 3. W. Department of Geology and Geophysics. Jadi sulfat dan karbonatnya tidak larut sedangkan hidroksidanya larut.adalah intermediet antara kompleks Ca2+ dan Sr2+. Advance Chemistry of Rare Earth Elements. Kestabilan kompleks Eu2+ dengan EDTA4.gov/minerals/pubs/commodity/rare_earths/. Ionion lain memerlukan penggunaan amalgam Na. B. Jhon Wiley and Son.minsocam.Mineral Resource Potential . A. 2006 4.org/wiki/Logam_tanah_jarang" Kategori: Kimia Kategori tersembunyi: Artikel yang belum dirapikan Oktober 2010 Peralatan pribadi • • Fitur baru Masuk log / buat akun Ruang nama .Rare Earth Elements.mii.Yang paling kurang stabil adalah Tm2+ dan Nd2+. US Geological Survey 5. Senyawaan kristal Sm. 1976 2. Bayliss. Gordon B. S. The University of Calgary. Levinson. PIRSA Minerals . A. Prakash. misalnya. Basic Inorganic Chemistry. Haxel. Ion Eu2+ mirip dengan Ba2+.. 6. Peter.

• • Varian Halaman Pembicaraan Tampilan • • • Baca Sunting Versi terdahulu Tindakan • Cari þÿ ↑ Navigasi • • • • Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang Komunitas • • • Warung Kopi Portal komunitas Bantuan Wikipedia • • • • Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang Cetak/ekspor • • • Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak Kotak peralatan .

Senyawa-senyawa yang dibentuk oleh hidrogen sangatlah banyak. melebihi senyawa yang dapat dibentuk oleh unsur lain.• • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Bahasa lain • • • • English Português Halaman ini terakhir diubah pada 02:35. terutama untuk unsur golongan 1–16. Ia juga memiliki peran yang penting dalan kimia organik sebagai reduktor kuat. ketentuan tambahan mungkin berlaku. Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons. Kebijakan privasi Tentang Wikipedia Penyangkalan • • • • • Hidrida Dari Wikipedia bahasa Indonesia. Golongan hidrida 14 sangatlah penting dalam teknologi penyimpanan energi listrik dalam baterai. Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih jelasnya. cari Hidrida merupakan nama yang diberikan untuk ion negatif hidrogen H−. Walaupun ion ini tidak akan ada tanpa kondisi yang khusus. Berbagai macam hidrida logam sedang dikaji untuk digunakan sebagai penyimpan hidrogen dalam sel bahan bakar mobil listrik dan dalam baterai. 20 Oktober 2010. ensiklopedia bebas Belum Diperiksa Langsung ke: navigasi. . istilah hidrida digunakan secara luas untuk menyebut sebuah senyawa hidrogen dengan unsur lain.

yang mempunyai sifat-sifat ionik secara signifikan.77 kJ/mol. Reaktivitas ion hidrida hipotetis didominasi oleh protonasi eksotermik. Walaupun demikian. menghasilkan dihidrogen: H− + H+ → H2.1 Isotop hidrida o 5. Daftar isi [sembunyikan] • • • • • • • 1 Ion hidrida 2 Hidrida ionik 3 Hidrida kovalen o 3. sama seperti proton yang sangat asam sehingga tidak bisa ditemukan dalam larutan. yang meliputi hidrokarbon dan senyawa lainnya.25 V . ion hidrida merupakan anion paling sederhana yang dapat terbentuk.2 Konvensi urutan penamaan 6 Lihat pula 7 Pranala luar [sunting] Ion hidrida Lihat pula: anion hidrogen. yakni terdiri dari dua elektron dan sebuah proton. Terkecuali elektrida. Eo = −2.Setiap unsur dalam tabel periodik (kecuali beberapa gas mulia) dapat membentuk satu atau lebih hidrida. Afinitas elektron hidrogen yang rendah dan ikatan H–H bond (∆HBE = 436 kJ/mol) yang kuat berarti ion hidrida juga merupakan reduktor yang kuat: H2 + 2e− ⇌ 2H−.1 Kompleks hidrido logam transisi 4 Hidrida interstitial logam transisi 5 Tatanama o 5. Hidrogen memiliki afinitas elektron yang cukup rendah. Hidrida kovalen. Hidrida interstitial (selitan). sehingga hidrida bersifat sangat basa dan tidak akan ditemukan dalam larutan. Ia akan menarik proton dari hampir seluruh senyawa yang mengandung hidrogen. yang mempunyai ikatan logam. 72. reaksi yang melibatkan hidrida dalam larutan tetap ada. ΔH = −1676 kJ/mol Oleh karena itu. Senyawa-senyawa ini dapat diklasifikasikan ke dalam tiga kelompok menurut sifat-sifat ikatan kimianya: • • • Hidrida salin. ion hidrida merupakan salah satu basa paling kuat yang dikenal.

Senyawa yang umumnya ditemukan meliputi hidrokarbon dan amonia. [sunting] Kompleks hidrido logam transisi Artikel utama untuk bagian ini adalah: Hidrida logam transisi . Hidrida ionik umumnya ditemukan sebagai reagen basa dalam sintesis organik: C6H5C(O)CH3 + KH → C6H5C(O)CH2K + H2 Reaksi seperti ini heterogen karena KH tidak larut. diisobutilaluminium hidrida (DIBAL) terdiri dari duan pusat aluminium yang berjembatan dengan ligan hidrida.6 kJ/mol. Pelarut yang umumnya digunakan dalam reaksi seperti ini adalah eter. seperti yang terdapat pada MgH2 dan AlH3. Dengan menggantikan beberap atom hidrogen pada senyawa ini dengan ligan yang lebih besar. hidrogen berikatan secara kovalen dengan unsur yang lebih positif. Sebagai contoh.0 kJ/mol Hidrida logam alkali bereaksi dengan logam halida. seperti pada unsur boron. misalnya natrium borohidrida (NaBH4). biasanya logam alkali atau logam alkali tanah. dan unsur golongan 4-7 serta berilium. hidrogen dianggap sebagai pseudohalida. H− mempunyai konfigurasi elektron helium yang stabil dengan orbital 12 yang penih. Gas hidrogen dilepaskan pada reaksi asam-basa ini: NaH + H2O → H2 (gas) + NaOH ΔH = −83. semakin kovalen ikatan M-H. Hidrida-hidrida ini disebut sebagai biner jika ia melibatkan dua unsur termasuk hidrogen. Rumus kimia untuk hidrida biner ionik umumnya adalah MH (seperti pada LiH). Beberapa hidrida kovelan tidak mudah menguap karena hidrida tersebut bersifat polimerik. Hidrida salin tidak larut dalam pelarut konvensional.[sunting] Hidrida ionik Pada hidrida ionik atau salin. Hidrida yang larut dalam pelarut umum sering digunakan dalam sintesis organik. bisa didapatkan turunan senyawa molekuler. Hidrida kovalen netral yang berupa molekul biasanya mudah menguap pada suhu kamar dan tekanan atmosfer. dan DIBAL. 4 LiH + AlCl3 → LiAlH4 + 3 LiCl [sunting] Hidrida kovalen Pada hidrida kovalen. Semakin tinggi muatan logam meningkat. aluminium. seperti pada hidrida aluminium dan berilium. litium aluminium hidrida. ΔG = −109. yang merefleksikan struktur nonmolekul senyawa ini. Hidrida ionik juga mempunyai sifat logam elektropositif. Litium aluminium hidrida (sering disingkat sebagai LAH) didaptakan dari reaksi LiH dengan aluminium klorida. Air tidak dapat digunakan sebagai media hidrida ionik murni atau LAH karena ion hidrida merupakan basa yang lebih kuat daripada hidroksida.

alkena. GaH3 indium: indigana. Senyawa ini merupakan zat antara dalam banyak proses industrik yang bergantung pada katalis logam. dan semua hidrokarbon silikon: silana germanium: germana timah: stanana timbal: plumbana nitrogen: amonia ('azana' ketika bersubstituen). Anion [ReH9]2− adalah contoh langka hidrida logam molekuler. membentuk paladium hidrida. di mana mereka dapat bermigrasi melalui kekisi ini. Dua contoh terkenal dari hidrida logam transisi adalah HCo(CO)4 dan H2Fe(CO)4. Dalam teknik material. TlH3 karbon: alkana. Kedua hidrida tersebut bersifat asam. dan hidrodesulfurisasi. Gas hidrogen yang dilepaskan proposional terhadap temperatur dan tekanan. namun tidak terhadap komposisi kimia.Kebanyakan kompleks logam transisi membentuk senyawa yang mengandung satu atau lebih ligan hidrida. [sunting] Tatanama Berikut adalah daftar tatanama untuk turunan hidrida senyawa golongan utama (berdasarkan tatanama IUPAC senyawa anorganik revisi tahun 2005): • • • • • • • • • • • • • Logam alkali dan alkali tanah: Logam hidrida boron: borana. Paladium menyerap sejumlah volume hidrogen yang 900 kali lebih besar dari dirinya sendiri pada suhu kamar. alkuna. seperti pada hidroformilasi. Deprotonasi kompleks dihidrogen menghasilkan hidrida logam. InH3 talium: talana. [sunting] Hidrida interstitial logam transisi Secara struktural berhubungan dengan hidrida salin. Selama 25 tahun. hidrogenasi. fenomena perapuhan hidrogen disebabkan oleh hidrida interstitial. logam transisi membentuk hidrida biner yang sering kali bersifat non-stoikiometrik. banyak hidrida interstitial yang dikembangkan yang dapat menyerap dan melepaskan hidrogen pada temperatur kamar dan tekanan atmosfer. BH3 aluminium: Alumana. Hidrida interstitial menunjukkan beberapa potensi sebagai penyimpan hidrogen yang aman. Namun aplikasi hidrida ini sangatlah terbatas. karena hanya dapat menyimpan hidrogen sekitar 2% beratnya. dengan jumlah atom hidrogen yang bervariasi dalam kekisi kristalnya. AlH3 galium: galana. hidrazina fosfor: fosfina ('fosfana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) . Biasanya senyawa ini dibahas dalam konteks kimia organologam.

dan tujuan industri lainnya hidrogen sulfida: komponen gas alam. [sunting] Lihat pula • • Hidron Hidronium . pentaborana. [sunting] Konvensi urutan penamaan Menurut konvensi IUPAC. sedangka H2O adalah 'hidrogen oksida' (air). bahan bakar roket. dopan semikonduktor. urutan penamaan hidrogen berada di antara unsur-unsur golongan 15 dan golongan 16.• • • arsen: arsina ('arsana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) antimon: stibina ('stibana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) bismuth: bismutina ('bismutana' merupakan nama rekomendasi IUPAC) Menurut konvensi di atas. katalis. Sehingga NH3 adalah 'nitrogen hidrida' (amonia). deuterium. dan dekaborana arsina: digunakan untuk pengedopan semikonduktor stibina: digunakan dalam industri semikonduktor fosfina: digunakan untuk fumigasi silana: digunakan pada berbagai macam tujuan industri amonia: zat pendingin. sumber utama sulfur [sunting] Isotop hidrida Protida. dan tritida digunakan untuk merujuk pada ion atau senyawa yang mengandung hidrogen-1. atau tritium. hidrogen peroksida sulfur: hidrogen sulfida ('sulfana' ketika bersubstituen) selenium: hidrogen selenida ('selana' ketika bersusbtituen) telurium: hidrogen telurida ('telana' ketika bersubstituen) halogen: hidrogen halida Contoh: • • • • • • • • • • • • nikel hidrida: digunakan dalam baterai NiMH paladium hidrida: elektroda dalam eksperimen fusi dingin litium aluminium hidrida: reduktor kuat yang digunakan dalam kimia organik natrium borohidrida: reduktor selektif khusus. deuterida. pupuk. juga borana. penimpan hidrogen pada sel bahan bakar natrium hidrida: basa kuat yang digunakan dalam kimia organik diborana: reduktor. digunakan dalam sintesis organik. berikut adalah "senyawa hidrogen" dan bukan "hidrida": • • • • • oksigen: air ('oksidana' ketika bersubstituen).

[sunting] Pranala luar • (en) Tatanama hidrida IUPAC Diperoleh dari "http://id.wikipedia.org/wiki/Hidrida" Kategori: Hidrida | Anion | Penyimpan hidrogen Peralatan pribadi • • Fitur baru Masuk log / buat akun Ruang nama • • Varian Tampilan • • • Halaman Pembicaraan Baca Sunting Versi terdahulu Tindakan • Cari þÿ ↑ Navigasi • • • • Halaman Utama Perubahan terbaru Peristiwa terkini Halaman sembarang Komunitas • • • Warung Kopi Portal komunitas Bantuan .

Wikipedia • • • • Tentang Wikipedia Pancapilar Kebijakan Menyumbang Cetak/ekspor • • • Buat buku Unduh sebagai PDF Versi cetak Kotak peralatan • • • • • Pranala balik Perubahan terkait Halaman istimewa Pranala permanen Kutip halaman ini Bahasa lain • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Български Bosanski Català Česky Deutsch English Esperanto Español ‫فارسی‬ Suomi Français ‫עברית‬ Hrvatski Italiano 日本語 Latviešu Plattdüütsch Nederlands Polski Português Русский Simple English Svenska ไทย .

Teks tersedia di bawah Lisensi Atribusi/Berbagi Serupa Creative Commons. Kebijakan privasi Tentang Wikipedia Penyangkalan • • • • • . Lihat Ketentuan Penggunaan untuk lebih jelasnya. ketentuan tambahan mungkin berlaku. 25 Agustus 2010.• • • • Українська 中文 Halaman ini terakhir diubah pada 23:31.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful