P. 1
Iskandar Setiadi XII.ipa 2-19 Laporan Praktikum Kimia Korosi Besi Sel Volta Elektrolisis

Iskandar Setiadi XII.ipa 2-19 Laporan Praktikum Kimia Korosi Besi Sel Volta Elektrolisis

3.0

|Views: 11,700|Likes:
Published by Iskandar Setiadi

More info:

Categories:Types, School Work
Published by: Iskandar Setiadi on Nov 07, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

03/10/2013

pdf

text

original

Kimia

Korosi Besi, Sel Volta, dan Elektrolisis
Laporan Praktikum

Diajukan Untuk Memenuhi Tugas Pelajaran Kimia Tahun Pelajaran 2010/2011

Disusun oleh: Iskandar Setiadi XII. IPA 2 / 19

SMA Ricci 1 Jakarta Tahun 2010

KATA PENGANTAR
Pertama-tama, penulis ingin mengucapkan puji syukur atas penyertaan Tuhan Yang MahaEsa karena atas kehendakNya penulis dapat menyelesaikan pembuatan laporan praktikum ini. Tujuan pembuatan laporan praktikum ini adalah untuk memenuhi tugas Kimia. Selain itu, pembuatan laporan ini juga bertujuan untuk menambah pengetahuan tentang korosi besi, sel volta,dan elektrolisis. Dalam pembuatan laporan ini, terdapat beberapa hambatan-hambatan seperti sulitnya mencari dasar teori dan informasi yang konkrit. Penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada orang-orang yang telah membantu penulis dalam pembuatan laporan ini. Orang-orang tersebut ialah: 1. Bu Lita Lituina selaku guru kimia yang telah memberikan bimbingan kepada penulis. 2. Orang Tua penulis yang telah memberikan dorongan kepada penulis. 3. Orang-orang lainnya yang telah membantu penulis dalam menyelesaikan laporan ini. Semoga laporan ini dapat menambah wawasan dan ilmu para pembaca. Akhir kata, penulis menyadari bahwa laporan ini tidak terlepas dari

kekurangan. Oleh karena itu, penulis mengharapkan saran dari para pembaca. Semoga laporan ini bermanfaat bagi para pembaca. Jakarta, November 2010

Penulis

2

I.

Judul : Korosi Besi

II. Tujuan: Untuk mempelajari faktor-faktor yang mempengaruhi korosi dan
pengaruh logam lain terhadap korosi besi.

III. Teori:
Korosi besi memerlukan air dan oksigen. Proses Korosi pada dasarnya adalah proses elektrokimia. Pada batang besi akan terbentuk bagian yang bertindak sebagai anode, tempat terjadinya oksidasi besi: Fe  Fe2+ + 2e-. Hal ini dikarenakan hampir semua jenis logam mudah teroksidasi dengan melepaskan elektron ke oksigen di udara dan membentuk suatu oksida logam. Reaksi oksidasi logam dapat ditulis sebagai : M  Mn+ + n eKorosi pada besi dapat terjadi di suasana asam maupun basa, walau nantinya, suasana asam akan menimbulkan reaksi pengkaratan yang lebih cepat dan korosif. Dalam suasana netral/basa akan terjadi reaksi: Anode: Fe(s)  Fe2+(aq) + 2eKatode: ½ O2(g) + H2O(l) + 2e-  2 OH-(aq) Dari reaksi ini, akan dihasilkan: Fe(s) + ½ O2(g) + H2O(l)  Fe2+(aq) + OH-(aq), yang akan membentuk endapan Fe(OH)3 dari hasil oksidasi lanjutan..
O2  H2O Dari sinilah akan muncul reaksi Fe(OH )2( s )  Fe2O3.xH2O( s) . 

Ion besi (II) akan teroksidasi lebih lanjut membentuk besi (III) oksida terhidrasi, Fe2O3.xH2O, suatu zat padat berwarna merah coklat yaitu karat besi. Pada kondisi asam, korosi pada besi lebih besar karena terjadi reaksi reduksi dua tahap. Berikut ini adalah tahapan reaksi korosi besi pada suasana asam: Anode: Fe(s)  Fe2+(aq) + 2eKatode: O2(g) + 4H+(aq) + 4e-  2 H2O(l) 2H+(aq) + 2 e-  H2(g)

3

pH

Kandungan H2O dan O2

Elektrolit

Korosi
Galvanic Coupling Suhu

Metalurgi

Zat Lain

Setidaknya korosi dipengaruhi oleh 7 faktor lainnya. Zat lain yang dimaksud disini adalah zat pengotor yang berada dalam lapisan besi. pH tentunya sangat mempengaruhi reaksi korosi karena, untuk suasana asam, reaksi korosi terjadi lebih cepat dibandingkan suasana netral maupun basa. Elektrolit juga dapat mempercepat korosi karena adanya reaksi reduksi tambahan yang mungkin terjadi. Selain itu, perbedaan suhu akan mempengaruhi keseimbangan dari cepat lambatnya suatu reaksi terjadi. Lalu apa yang dimaksud dengan galvanic coupling? Galvanic coupling aalah logam yang terhubung/ menempel pada logam lain yang kurang reaktif dikarenakan perbedaan potensial sel, sehingga akan menyebabkan aliran elektron dari anode ke katode. Air dan Oksigen memiliki peran penting dalam terjadinya korosi, karena tanpa keberadaan kedua senyawa ini, proses korosi tidak dapat berjalan. Walaupun korosi bersifat merugikan pada besi, tetapi kita harus mempertahankan penggunaan besi karena kelimpahannya yang cukup besar, pengolahannya relatif mudah, dan besi mudah dimodifikasi. Secara garis besar, pencegahan korosi dapat dilakukan dalam 3 cara, yaitu: 1. Dengan lapisan pelindung yang mencegah kontak langsung dengan oksigen maupun air, seperti melalui pelumuran oli dan pembalutan dengan plastik. 2. Menggunakan pelindung Katode, misalnya dengan zink.

4

3. Menggunakan pelindung Anode, misalnya dengan magnesium, dimana magnesium dikorbankan untuk melakukan proses perkaratan yang dapat melindungi besi dari berkarat, yang dikarenakan potensial selnya lebih negatif.
Pengecatan

Pelumuran dengan Oli

Pembalutan dengan Plastik

Pelapisan dengan Timah (Tin Plating)

Galvanisasi (Pelapisan dengan Zink)

Pelapisan Kromium

Sacrificial Protection

IV. Bahan dan alat:  Faktor-faktor yang mempengaruhi korosi besi
Alat dan Bahan Tabung reaksi dan rak Paku besi Amplas Prop Karet Kristal CaCl2 anhidrat Larutan NaCl Ukuran Panjang 5 cm 1M Jumlah 7/1 7 1 lembar 2 ± 2 gram 5 ml

5

Larutan NH4Cl Larutan Na2CO3 Minyak tanah ( Kerosin )

1M 1M -

5 ml 5 ml 5 ml

 Pengaruh logam lain pada Korosi Besi
Alat dan Bahan Tabung reaksi Cawan petri Gelas kimia Paku besi Amplas Pita magnesium, Lempeng seng, Lempeng tembaga, Kawat timah Agar – agar Larutan K3Fe(CN)6 Larutan NaOH Larutan Garam Besi ( II ) Larutan Garam Besi ( III ) Larutan Garam Seng Kristal NaCl 5 ml 15 gr 5 ml Serbuk 5% 6 gr 50 ml 5 ml 5 ml Ukuran/Satuan Biasa 1000 ml Panjang 5 cm 0,5 x 5 cm Jumlah 4/1 5 1 5 1 lembar Masing – masing 1

6

Larutan Fenoftaliein Pengaduk kaca Alat pembakar, tungku, kasa Neraca Silinder ukur

Panjang 25 ml

5 ml 1 1 set 1 1

V. Cara Kerja:  Faktor-faktor yang mempengaruhi korosi besi
1. Ambillah 7 tabung reaksi, kemudian : a. Tambahkan 5 ml air suling ke dalam tabung 1 b. Tambahkan 2 gram kristal CaCl2 kemudian kapas kering ke dalam tabung 2 c. Tambahkan air yang sudah dididihkan hingga hampir penuh penuh ke tabung 3 d. Tambahkan kira – kira 5 ml larutan NaCl 1 M dalam tabung 4 e. Tambahkan kira – kira 5 ml larutan NH4Cl 1 M ke dalam tabung 5 f. Tambahkan kira – kira 5 ml larutan Na2CO3 1 M ke dalam tabung 6 g. Tambahkan kira – kira 5 ml kerosin dalam tabung 7 2. Amplas 7 batang paku besi hingga bersih, kemudian masukkan masing-masing satu ke dalam tabung reaksi prosedur 1 diatas 3. Tutup tabung 2 dan 3 dengan prop karet sampai rapat 4. Simpanlah tabung tersebut selama 2 hari dan amatilah apa yang terjadi, Catat pengamatan anda perhari

7

 Pengaruh logam lain pada Korosi Besi
Percobaan Pendahuluan Percobaan ini diperlukan untuk menafsirkan hasil – hasil percobaan selanjutnya. a. Tambahkan larutan Fe2+ dan larutan Fe3+ masing – masing ke dalam larutan K3Fe(CN)6 ke dalam 2 tabung reaksi yang berbeda. Amati dan catat pengamatan anda. b. Tambahkan larutan Zn2+ ke dalam tabung reaksi berisi K3Fe(CN)6, catat pengamatan anda. c. Tambahkan larutan fenoftalein ke dalam larutan yang bersifat basa, catat pengamatan anda Percobaan Inti Cara Kerja : 1. Letakkan sebatang paku yang bersih di dalam sebuah cawan petri. Tuangkan larutan agar – agar yang sudah mengandung NaCl, K3Fe(CN)6 dan fenoftalein sampai menutupi paku itu. Catat hasil yang terlihat setelah beberapa menit dan beberapa jam 2. Ambil 5 cawan petri dan 6 paku besi. Lilitkan sepotong pita magnesium erat – erat pada paku pertama. Letakkan pasangan paku yang sudah dililit itu dalam cawan petri. Lilitkan pula lempeng logam seng, timah, dan tembaga pada masing – masing paku. Letakkan pada cawan petri, tuangkan larutan agar – agar yang mengandung NaCl, K3Fe(CN)6 dan fenoftalein ke dalam cawan itu sehingga paku – paku itu terutup. Catat hasil pengamatan anda setelah beberapa menit dan beberapa jam. 3. Buatlah interpretasi hasil pengamatan anda dengan mengacu pada deret elektrokimia. Catatan : Larutan agar – agar dibuat sebagai berikut : Tambahkan agar – agar 6 gr dengan 15 gr NaCl dalam 500 ml air dan panaskan sampai larut semuanya. Tambahkan 10 ml larutan K3Fe(CN)6 5% dan 4 ml larutan pp.

8

Larutan agar – agar hendaknya dibiarkan agar suhunya turun sampai hampir suhu kamar sebelum dituangkan ke cawan petri.

VI. Pengamatan:  Faktor-faktor yang mempengaruhi korosi besi

1. Terbentuknya karat pada tabung nomor : 1,4, dan 5. 2. Tidak terbentuk karat pada tabung nomor : 2,3,6, dan 7. 3. Karat terbanyak terbentuk pada tabung nomor : 4 dan 5.

9

 Pengaruh logam lain pada Korosi Besi
1. Percobaan Pendahuluan

Larutan-Larutan yang dicampur Fe2+ + K3Fe(CN)6 Fe3+ + K3Fe(CN)6 Zn2+ + K3Fe(CN)6 Larutan Basa + pp

Pengamatan
Warna menjadi biru, terbentuk endapan Warna menjadi hitam kekuningan, tidak ada endapan Warna menjadi kuning, terbentuk banyak endapan Warna menjadi merah, tidak terjadi endapan

2. Pengaruh logam lain terhadap korosi

Logam Pada Paku 1. Paku

Pengamatan Pada Logam Lain
-

Coklat kekukingan disekeliling paku

10

2. a. b. c. d.

Paku dililit dengan: magnesium seng tembaga Timah
Coklat kekuningan diujung paku Sedikit warna ungu diujung paku Coklat kekuningan dominan diujung paku Warna ungu dominan diujung paku Tidak terjadi perubahan Sedikit warna ungu Ungu yang sangat banyak disekeliling magnesium Tidak terjadi perubahan

VII. Analisa Pengamatan:
Pertanyaan:

 Faktor-faktor yang mempengaruhi korosi besi
1. Berdasarkan kegiatan di atas, faktor – faktor apakah yang mempengaruhi perkaratan besi ? 2. Jelaskan mengapa terbentuk karat atau tidak terbentuk karat pada masing – masing tabung di atas !

 Pengaruh logam lain pada Korosi Besi
1. Sebutkan logam yang bertindak sebagai anoda dan logam yang bertindak sebagai katoda pada percobaan di atas ! 2. Dengan menggunakan daftar potensial elektroda apakah hasil pengamatan pada prosedur itu sesuai dengan yang diharapkan ? Jelaskan ! 3. Logam manakah yang dapat melindungi dan logam manakah yang mempercepat korosi besi ? apakah logam itu memiliki potensial elektroda lebih positif aau negatif daripada besi ?

Jawab:

 Faktor-faktor yang mempengaruhi korosi besi
1. Ada beberapa faktor yang mempengaruhi perkaratan pada besi. Ada dua senyawa yang harus ada, yaitu Oksigen (O2) dan air (H2O). Disamping itu, pH juga mempengaruhi percobaan diatas. Hal ini dapat dilihat dari sifat

11

larutan yang digunakan, bahwa semakin asam larutan yang digunakan, maka akan semakin korosif paku didalam larutan tersebut. 2. Pada tabung nomor 1, terbentuknya karat (asumsikan tabung 1 sebagai tabung variabel kontrol percobaan) dikarenakan adanya Oksigen dari sistem maupun lingkungan, dan air (H2O). Pada tabung nomor 2, tidak terjadinya karat dikarenakan sifat kristal CaCl2 yang mengikat oksigen sehingga membuat sistem tertutup ini tidak memiliki kadar oksigen. Hal ini menyebabkan reaksi pengkaratan tidak dapat berlangsung. Pada tabung nomor 3, air yang mendidih memiliki kadar O2 yang rendah. Ketika sistem ini ditutup, kadar oksigen didalam air masih rendah sehingga peristiwa korosi terhambat. Pada tabung nomor 4, kita dapat melihat bahwa timbul cukup banyak karat. Hal ini dikarenakan garam NaCl  Na+ + Cl- merupakan garam hasil asam dan basa kuat. Cl- dalam larutan membuat sifatnya yang korosif cepat menimbulkan perkaratan pada paku. Pada tabung nomor 5, hal yang sama berlaku seperti pada tabung nomor 4, yaitu timbul banyak karat. Hal ini disebabkan oleh garam asam, yaitu NH4Cl  NH4+ + Cl- dimana Cl- menimbulkan sifat korosif yang memicu bertambah cepatnya perkaratan pada paku. Pada tabung nomor 6, penggunaan pH basa melalui garam basa Na2CO3 menunjukkan bahwa reaksi pengkaratan berlangsung paling cepat dengan urutan pH asam > netral > basa. Pada tabung nomor 7, kerosin yang merupakan senyawa hidrokarbon menunjukkan tidak ada oksigen dalam kandungan larutan, sehingga kerosin membantu melindungi permukaan paku dari kontak langsung dengan oksigen (seperti prinsip pemberian oli).

 Pengaruh logam lain pada Korosi Besi
1. Pada reaksi dengan magnesium (Mg) dan seng (Zn), yang berperan sebagai anode adalah Mg dan Zn, Sedangkan besi (Fe) berperan sebagai katode

12

(yang tereduksi). Pada reaksi timah (Sn) dan tembaga (Cu), yang berperan sebagai anode adalah Fe, sedangkan Sn dan Cu berperan sebagai katode. 2. Ya, terkecuali pada Mg. Pada reaksi besi normal, kita dapat melihat bahwa timbul lapisan coklat kekuningan disekeliling paku, yang berperan sebagai variabel kontrol. Pada reaksi dengan lilitan seng, sesuai yang diharapkan bahwa reaksi akan berlangsung dengan seng, sehingga paku tidak mengalami pengkaratan karena paku akan mengalami reduksi dimana seng yang mengalami oksidasi. Pada reaksi dengan lilitan timah, kita dapat melihat warna ungu, sesuai dengan percobaan pendahuluan kita dengan indikator PP (fenolftalein) yang menunjukkan terjadinya sifat basa. Hal ini didasarkan pada reaksi reduksi oksigen O2 + H2O + 4e  4OH- yang menunjukkan hasl dari sifat basanya. Sedangkan pada lilitan dengan tembaga, dapat dilihat secara jelas bahwa munculnya karat pada kedua ujung paku dan lapisan keunguan disekeliling tembaga, yang menunjukkan terjadinya reaksi pengkaratan pada paku. Mengenai Magnesium, warna ungu pada sekeliling magnesium menunjukkan bahwa magnesium sangat mudah berkarat dan mengalami proses oksidasi, sehingga lapisan paku didalamnya terlindungi dalam proses pengkaratan. Yang menjadi hal yang tidak sesuai teori adalah karat pada kedua ujung paku yang cukup banyak. Hal ini mungkin dapat dikarenakan magnesium yang tidak teramplas dengan baik, atau lilitan magnesium yang kurang rapat, sehingga menimbulkan reaksi terpisah antara magnesium dan paku (tidak berhubungan dalam satu sistem yang sama). 3. Secara umum, logam yang berada disebelah kiri deret volta, atau memiliki nilai potensial sel lebih negatif dapat berperan baik dalam melindungi korosi pada besi. Dari percobaan diatas, kita dapat menggunakan Mg (seharusnya dapat digunakan sesuai dasar teori), dan Zn (seperti yang terlihat dipercobaan diatas). Sedangkan lapisan Sn dan Cu yang tidak rapat justru menyebabkan semakin cepatnya proses korosi pada paku. Hal ini menunjukkan, potensial sel yang lebih positif dari Fe kurang baik jika digunakan untuk melapisi sebagian bagian dari Fe.

13

VIII. Kesimpulan
Pada logam, adanya suatu proses pengkaratan yang membuat logam teroksidasi dan lapuk perlahan-lahan disebut proses korosi. Dalam hal ini, besi yang mengalami korosi akan membentuk suatu senyawa Fe2O3.xH2O yang merupakan senyawa karat besi berwarna coklat kemerahan. Proses ini dapat terjadi karena adanya Oksigen dan Air (H2O). Tanpa salah satu dari kedua senyawa tersebut, maka proses korosi tidak dapat berlangsung. Selain itu, ada faktor- faktor lain yang dapat mempengaruhi cepat/lambatnya suatu proses korosi berlangsung. Sebagai contoh adalah pH, dimana dalam suasana asam, proses korosi berlangsung lebih cepat karena terjadinya reduksi 2 kali, sedangkan proses korosi pada suasana netral/basa berlangsung lebih lama. Suhu, zat pengotor, dan logam lain yang dililitkan pada besi(baja) dapat mempengaruhi cepat lambatnya proses korosi. Pada logam yang dililitkan, apabila potensial selnya lebih negatif dibandingkan besi, maka logam tersebut akan cenderung berkarat terlebih dahulu sehingga lapisan besi dapat terlindungi. Untuk mencegah korosi, ada 3 jenis perlindungan yang dapat diberikan, yaitu perlindungan langsung dari air dan oksigen, perlindungan katode, dan perlindungan anode. Perlindungan dengan logam lain yang memiliki potensial sel lebih negatif merupakan cara yang biasanya digunakan dalam perlindungan besi, salah satunya adalah penggunaan magnesium (Mg) pada besi di kapal laut / saluran PAM.

14

I.

Judul : Sel Volta

II. Tujuan: Untuk menentukan potensial sel dari berbagai jenis sel volta. III. Teori:
Sel Volta adalah suatu rangkaian antar sel (anode dan katode) yang menghasilkan energi listrik, melalui aliran elektron yang berlangsung secara spontan. Dalam reaksi sel volta, terjadi perubahan dari reaksi kimia menjadi energi listrik. Masing-masing sel volta memiliki nilai potensial elektrode yang berbeda-beda. Potensial elektrode standar diukur berdasarkan reaksi yang berlangsung antara masing-masing unsur dengan hidrogen melalui perantara elektrode inert. Berikut ini adalah urutan deret volta: Li K Ba Sr Ca Na Mg Al Mn Zn Cr Fe Cd Co Ni Sn Pb H Sb Bi Cu Hg Ag Pt Au Semakin kekiri, nilai potensial standar pembentukan senyawa tersebut dari ion-ionnya semakin negatif. Unsur yang berada disebelah kiri dari deret volta mampu mereduksi unsur lain yang berada disebelah kanannya, sehingga semakin negatif nilai elektrode potensial standarnya, semakin kuat kemampuan pereduksinya.

IV. Bahan dan alat:
Alat dan Bahan Gelas Beker Penjepit Voltmeter Jembatan Garam Elektroda seng, tembaga, magnesium, timbal, besi, dan karbon Ukuran 100 ml Jumlah 7 4 1 1 1

15

Kabel Buaya Larutan CuSO4 Larutan ZnSO4 Larutan MgSO4 Larutan Pb(CH3COO)2 Larutan FeSO4 Larutan KI Larutan KBr

0,1 M 0,1 M 0,1 M 0,1 M 0,1 M 0,1 M 0,1 M

4 40 ml 40 ml 40 ml 40 ml 40 ml 40 ml 40 ml

V. Cara Kerja:
1. Masukkan 75 ml larutan ZnSO4 0,1 M ke dalam suatu gelas beker dan celupkan sepotong lempeng seng dalam gelas itu 2. Masukkan 75 ml larutan CuSO4 0,1 M ke dalam gelas beker yang lain dan celupkan sepotong lempeng tembaga dalam gelas kimia itu 3. Hubungkan ke 2 larutan dengan jembatan garam 4. Hubungkan kedua lempeng dengan logam melalui voltmeter. Jika jarum voltmeter bergerak kearah positif, biarkan dan baca beda potensialnya. Catatlah beda potensial tersebut dalam tabel pengamatan. 5. Lakukan cara kerja 1-3 dengan pasangan sel seperti tercantum dalam tabel (pilih 3)

VI. Pengamatan:

Salin dan lengkapilah tabel pengamatan berikut! Anode A B C 2+ 2+ 2+ Katode Cu / Cu Zn / Zn Mg / Mg 1. 2. 3. 4. 5. Cu / Cu2+ Zn / Zn2+ Mg / Mg2+ Pb / Pb2+ Fe / Fe2+

D Pb / Pb
2+

E Fe / Fe
2+

0,5 V 0,4 V

0,3 V

16

VII. Analisa Pengamatan:
Pertanyaan: 1. Tuliskan bagan sel serta persamaan reaksi setengah sel dan reaksi sel-sel 3A, 3-E, dan 5-A 2. Hitunglah potensial sel 5-A berdasarkan potensial sel 3-A dan 3-E yang tercantum dalam tabel hasil eksperimen 3. Bandingkan pula hasil hitungan tersebut dengan potensial sel menurut data di buku Jawab: 1. 3-A: Mg|Mg2+ || Cu2+ | Cu E sel = 0,5 V 3-E: Mg|Mg2+ || Fe2+ | Fe E sel = 0,3 V 5-A: Fe|Fe2+ || Cu2+ | Cu E sel = 0,4 V Reaksi setengah sel: Mg(s) + Cu2+(aq)  Mg2+(aq) + Cu(s) E sel = 0,5 V Mg(s) + Fe2+(aq)  Mg2+(aq) + Fe(s) E sel = 0,3 V Fe(s) + Cu2+(aq)  Fe2+(aq) + Cu(s) E sel = 0,4 V Reaksi sel”: Mg(s) + CuSO4(aq)  MgSO4(aq) + Cu(s) E sel = 0,5 V Mg(s) + FeSO4(aq)  MgSO4(aq) + Fe(s) E sel = 0,4 V Fe(s) + CuSO4(aq)  FeSO4(aq) + Cu(s) E sel = 0,3 V 2. Potensial sel 3-A: Mg|Mg2+ || Cu2+ | Cu E sel = 0,5 V Potensial sel 3-E: Mg|Mg2+ || Fe2+ | Fe E sel = 0,4 V Potensial sel 5-A: Cu2+ | Cu || Fe | Fe2+ E sel = 0,5-0,4 = 0,1 V (berbeda 0,1V) 3. Nilai potensial sel berdasarkan data Buku: 3-A: Mg|Mg2+ || Cu2+ | Cu E sel = 2,37-(-0,34) = 2,71 V 3-E: Mg|Mg2+ || Fe2+ | Fe E sel = 2,37-0,44 = 1,93 V 5-A: Fe|Fe2+ || Cu2+ | Cu E sel = 0,44 –(-0,34) = 0,78 V Dari nilai diatas kita dapat membuat beberapa analisis. Yang pertama adalah bahwa reaksi spontan yang terjadi antara deret volta disebelah kiri yang mengalami oksidasi dan disebelah kanan yang mengalami reduksi terbukti benar. Hal ini dapat dilihat, misalnya 3-A dimana Mg melepaskan ion Mg2+ disertai dengan 2e nya (Oksidasi) dan Cu yang mengalami reduksi.

17

Analisis lain yang dapat kita lihat adalah reaksi spontan selalu menghasilkan E sel positif. Perbedaan nilai E sel dari hasil percobaan maupun tabel dapat disebabkan oleh banyak faktor, seperti lingkungan (suhu,tekanan,dll). Walaupun akurasi data hasil percobaan diatas tidak akurat 100%, yang dapat dilihat dari pencarian nilai E sel 5-A melalui nilai E-sel 3-A dan 3-E hasil percobaan, tetapi kita dapat melihat bahwa terdapat suatu kesamaan bahwa besarnya beda potensial hasil percobaan dengan data referensi lain adalah faktor perbandingannya tidak jauh berbeda, bahwa semakin besar jarak kedua unsur dalam deret volta, maka nilai potensial selnya akan semakin besar.

VIII. Kesimpulan:
Dari perbandingan antara nilai potensial sel hasil percobaan dengan data referensi lain, ditemukan beberapa perbedaan yang dapat disebabkan oleh: 1. Kemolaran kedua larutan yang tidak tepat 0,1 M. 2. Besarnya hambatan (R) dari rangkaian. 3. Ketidakakuratan dalam pembacaan nilai Volt. (Kesalahan Paralaks) 4. Voltmeter yang kurang akurat. Walau demikian, secara umum kita dapat melihat dan menyimpulkan bahwa senyawa yang berada disebelah kiri sel volta dapat mereduksi senyawa yang berada disebelah kanannya (dari percobaan tunggal masing-masing sel).

18

I.

Judul : Elektrolisis

II. Tujuan: Untuk memahami proses berlangsungnya elektrolisis dalam beberapa
jenis larutan.

III. Teori:
Elektrolisis adalah kebalikan dari reaksi pada sel volta, dimana reaksi tak spontan akan dibuat untuk bereaksi, dengan rangsangan arus listrik sehingga terjadinya reaksi kimia. Secara garis besar perhatikan skema dibawah ini:

Kation
Logam Aktif (Golongan IA, IIA, Al, dan Mn)

Anion
Inert (Dibedakan menjadi Sisa asam Oksi dan sisa asam lain atau OH-)

Kation Lain
Logam Aktif: 2H2O(l) + 2e  H2(g) + 2OH-(aq) Kation Lain: Lx+(aq) + xe  L(s)

Tak Inert

Inert [Pt,Au,C] (Sisa asam Oksi): 2H2O(l)  4H+(aq) + O2(g) + 4e Inert [Pt,Au,C] (Sisa asam lain): 2Br-(aq)  Br2(aq) + 2e Inert [Pt,Au,C] (Sisa OH-) : 4OH-(aq)  2H2O(l) + O2(g) + 4e Tak Inert: L(s)  L2+(aq) + xe

19

IV. Bahan dan alat:
Alat dan Bahan Larutan Na2SO4 Larutan KI Elektrode Karbon dan Magnesium Indikator Universal Pipa U Lakmus Merah Lakmus Biru Baterai Kabel Buaya Tiang Penyangga 10 ml 1 4 4 4 2 1 Ukuran 0,1 M 0,1 M Jumlah 40 ml 40 ml 2

V. Cara Kerja:
 Elektrolisis larutan Na2SO4 1. Pasang rangkaian elektrolisis seperti pada gambar di bawah ini :

20

2. Tambahkan 5 tetes indikator universal ke dalam 40 ml larutan Na2SO4 0,1 M, lalu masukkan campuran larutan tersebut ke pipa U. 3. Elektrolisislah larutan itu sampai terlihat perubahan pada electrode. Catat hasil pengamatan anda. 4. Ukur pH kedua larutan di kedua kaki pipa U dengan menggunakan kertas lakmus. 5. Lakukan prosedur 1 sampai 4 dengan menggunakan elektrode C & Mg.

 Elektrolisis Larutan KI 1. Pasang rangkaian elektrolisis seperi pada gambar di bawah ini :

2. Dengan menggunakan pipet tetes, pindahkan larutan dari ruang katode ke dalam dua tabung reaksi masing-masing 2 ml. Ke dalam tabung I, tambahkan 2 tetes larutan PP. Ke dalam tabung II, tambahkan 2 tetes larutan amilum / kanji. Catat pengamatan anda. Lakukan hal yang sama di ruang anode. 3. Lakukan dengan menggunakan elektrode C & Mg.

21

VI. Pengamatan:

VII. Analisa Pengamatan:
Dari percobaan diatas, didapatkan beberapa hasil percobaan sebagai berikut. Pada percobaan Na2SO4 dengan elektrode C (karbon), dapat dilihat bahwa pada bagian anode timbul warna ungu pada larutan dan warna kuning pada bagian anode. Sebelumnya, ketika larutan Na2SO4 diteteskan dengan indikator universal, terlihat bahwa larutan awal berwarna hijau biru. Kemudian, ketika katode pada percobaan Na2SO4 dicelupkan dengan lakmus biru, warnanya tidak berubah sedangkan ketika dicelupkan dengan lakmus merah, warnanya berubah menjadi biru yang menandakan sifat basa pada katode. Sedangkan pada anode, ketika dicelupkan lakmus biru warnanya menjadi merah dan ketika dicelupkan lakmus merah, warnanya tidak mengalami perubahan, yang dapat disimpulkan sifat asam pada bagian anode. Mengapa dapat terjadi demikian? Perhatikan bahwa larutan Na2SO4  2Na+ + SO42-, dimana terdapat logam aktif pada bagian katode. Sedangkan elektrode C bersifat inert, sehingga air akan mengalami oksidasi. Dapat disimpulkan reaksi sebagai berikut: Anode: 2H2O(l)  4H+(aq) + O2(g) + 4e Katode: 2H2O(l) + 2e  H2(g) + 2OH-(aq) Dari persamaan diatas, dapat dilihat bahwa terbentuk ion asam pada bagian anode, dan gas oksigen yang akan membentuk gelembung disekitar elektrode.

22

Sedangkan dibagian katode, pelepasan OH menunjukkan sifat larutan yang berubah menjadi basa, dan gas hidrogen akan menimbulkan gelembung disekitar elektrode. Pada percobaan berikutnya, dengan menggunakan elektrode Mg dapat dilihat bahwa timbulnya warna ungu pada katode (kiri) dan warna biru muda pada anode (kanan). Pemberian kertas lakmus pada katode menunjukkan bahwa lakmus merah berubah menjadi biru, dan lakmus biru tidak mengalami perubahan warna, yang tetap menunjukkan sifat basa pada katode. Sedangkan pada bagian anode, lakmus merah maupun lakmus biru tidak mengalami perubahan warna, yang menunjukkan larutan anode bersifat netral. Pada bagian katode, tidak mengalami perubahan bahwa yang tereduksi adalah air, karena Na+ merupakan logam aktif. Sedangkan elektrode Mg tidaklah inert, sehingga elektrode teroksidasi sesuai persamaan berikut: Anode: 2H2O(l)  4H+(aq) + O2(g) + 4e Katode: Mg(s)  Mg2+(aq) + 2e Dari persamaan ini, kita dapat dengan jelas menganilisis bahwa tidak terjadi perubahan pada katode menurut elektrode C maupun Mg, yang dikarenakan logam aktif Na+ yang membuat air tereduksi. Sedangkan anode tidak inert menunjukkan tidak berlangsungnya pengoksidasian ion H+ maupun OH- sehingga tidak terjadinya perubahan pH(Hal ini dikarenakan Na2SO4 merupakan garam netral dengan pH ±7). Pada percobaan berikutnya, dengan menggunakan KI sebagai larutan, dapat dilihat bahwa terdapat gelembung-gelembung disekitar elektrode karbon pada katode. Hal ini dikarenakan ion H+ mengalami oksidasi dari air, yang dikarenakan K+ adalah salah satu dari logam aktif. Sedangkan karena karbon merupakan anoda inert, yang mengalami oksidasi adalah 2I-  I2 + 2e, dimana terbentuk larutan I2(aq). Larutan amilum yang digunakan menunjukkan perubahan warna pada anode menjadi kuning kehijauan, sedangkan tidak terdapat perubahan warna pada katode. Hal ini menunjukkan bahwa terbentuknya iodium pada anode, dimana larutan amilum dapat digunakan untuk mengecek ada tidaknya kandungan iodium dalam larutan. Selain itu kita dapat mengecek bahwa akan timbul suasana basa pada katode dan suasana netral pada anode. Hal ini didasarkan pada persamaan: Anode: 2H2O(l)  4H+(aq) + O2(g) + 4e Katode: 2I-(aq)  I2(aq) + 2e

23

VIII. Kesimpulan:
Elektrolisis adalah suatu reaksi yang mengubah energi listrik menjadi kimia, melalui aliran elektron dari anode (teroksidasi) menuju ke katode (tereduksi). Pada reaksi elektrolisis, katode akan bermuatan negatif sedangkan anode akan bermuatan positif (kebalikan dari sel volta). Hal ini dikarenakan oleh elektron yang akan dialirkan dari anode ke katode. Anode pada elektrolisis adalah yang dekat dengan kutub positif dari baterai. Fenolftalein (PP) digunakan sebagai indikator sifat asam basa pada reaksi diatas, dimana warna larutan akan semakin mendekati ungu ketika bersifat basa, sementara Amilum digunakan untuk mengetahui kehadiran iodium dalam larutan. Ketika dilepaskan gas seperti H2 pada katode maupun O2 pada anode, akan timbul gelembung-gelembung gas disekitar elektrode. Dalam reaksi elektrolisis, larutan akan terbelah menjadi dua bagian, yaitu yang bereaksi pada kation dan anion. Pada katode, reaksi akan dibagi berdasarkan tingkatan logam aktif atau logam yang tidak aktif, sedangkan pada anode, reaksi akan bergantung pada elektrode inert maupun tak inert.

24

Daftar Pustaka
Microsoft Encarta 2010 © All Rights Reserved. Purba, Michael, 2007. Kimia untuk SMA Kelas XII Semester I. Jakarta: Penerbit Erlangga. http://id.wikipedia.org/wiki/Elektrolisis http://id.wikipedia.org/wiki/Korosi http://thevickyes.blogspot.com/2009/11/kimia-elektrolisis.html http://www.chem-is-try.org/materi_kimia/kimia-smk/kelas_x/potensial-sel-reaksi-seldan-penentuan-potensial-reduksi/ http://www.chem-istry.org/materi_kimia/kimia_dasar/oksidasi_dan_reduksi1/elektrolisis/ http://www.scribd.com/doc/38529661/KIMIA-KOROSI http://www.scribd.com/doc/40038268/Korosi-Besi1

*Peace cannot be kept by force. It can only be achieved by understanding.* (Albert Einstein)

25

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->