Panas pembakaran

Pengantar

Tujuan percobaan ini adalah untuk menentukan entalpi pembakaran senyawa organik, dan untuk
menentukan entalpi standar pembentukan. Peralatan yang digunakan adalah 1341 Parr Plain Jaket
Oksigen Bom Kalorimeter. Lihat instruksi manual1, terletak di laboratorium, untuk penjelasan rinci
tentang kalorimeter. Bacalah petunjuk ini dengan seksama sebelum mencoba sebuah percobaan yang
sebenarnya. Penelitian ini melibatkan gas oksigen di bawah tekanan tinggi. Keselamatan tergantung
pada Anda mengikuti petunjuk yang diberikan dalam Manual1.

Kalorimeter bom terdiri dari wadah reaksi berat berdinding stainless steel yang berisi sampel ditimbang
senyawa yang akan dibakar dan 25 atm gas oksigen. Tekanan tinggi oksigen diperlukan untuk
memastikan pembakaran yang sempurna. Reaksi pembakaran dimulai dengan melewatkan arus listrik
melalui sekering kawat besi di kontak dengan sampel. Kapal reaksi direndam dalam air mandi terisolasi.
Panas yang dilepaskan dalam reaksi pembakaran diserap oleh air dan bagian lain dari kalorimeter,
sehingga menyebabkan suhu kalorimeter untuk bangkit. kalorimeter adalah adiabatik, yaitu, semua
panas yang dibebaskan oleh reaksi tetap dalam kalorimeter. Tidak ada yang hilang ke lingkungan.
Kenaikan suhu kalorimeter dapat diukur dengan termometer yang sensitif atau perangkat pengukur
suhu lain. Kita akan menggunakan thermistor dikalibrasi terhubung ke antarmuka Labworks untuk
mengukur suhu. Reaksi terjadi dalam kondisi volume konstan, dan karenanya panas dibebaskan oleh
reaksi sama dengan perubahan energi internal:

qRXN = ΔURXN (1)

Proses yang sebenarnya terjadi dalam kalorimeter melibatkan konversi reaktan pada beberapa suhu
awal, T1, untuk reaktan pada beberapa suhu akhir, T2. Karena kalorimeter adalah adiabatik, tidak ada
panas ditransfer antara kalorimeter dan sekitarnya, dan perubahan energi internal untuk kalorimeter
secara keseluruhan adalah nol, yaitu Ducal = 0. Namun, transfer panas terjadi dalam kalorimeter. Jika
reaksi adalah eksotermik, panas yang dilepaskan oleh reaksi. Sebagian dari panas ini meningkatkan suhu
produk dan sisanya ditransfer ke air mandi dan bagian lain dari kalorimeter. Proses ini dapat
digambarkan dalam bentuk siklus termodinamika sebagai berikut:

Jadi, karena U adalah fungsi keadaan:

ΔUCAL = 0 = ΔURXN ΔUHEATING dan

ΔURXN = - DUHEATING = (2)

dalam persamaan sebelumnya, C adalah kapasitas panas kalorimeter dan produk. Massa produk
diabaikan dibandingkan massa air dalam bak mandi dan bagian lain dari kalorimeter, dan kontribusi
mereka ke C diabaikan. C bisa dianggap sebagai properti konstan kalorimeter. Perhatikan bahwa DURXN
adalah perubahan energi internal untuk reaksi pada suhu konstan, T1.For pembakaran n mol senyawa
organik energi internal molar pembakaran pada suhu T1, Duc, m adalah

Entalpi molar pembakaran, DHC, m diberikan oleh

mana Dngas adalah perubahan dalam jumlah mol gas dalam persamaan kimia seimbang. Misalnya
untuk pembakaran naftalena:

C10H8 (s) 12 O2 (g) → 10 CO2 (g) 4 H2O (l)

Δngas = 10-12 = - 2.

Meskipun perubahan entalpi molar tergantung pada suhu dan tekanan ketergantungan ini tidak besar,
dan kami akan mengabaikan di sini. Hal ini memungkinkan kita untuk menyamakan m diukur ΔHc, untuk,
entalpi molar standar pembakaran di 298K. Untuk pembakaran naftalena ini menyebabkan

DHC, m = ΔHoc (298) = 10 ΔfHo (CO2) 4 ΔfHo (H2O) - ΔfHo (C10H8) (3)

dimana syarat DfHo adalah entalpi pembentukan standar pada 298 K. Dari persamaan (3) terbukti
bahwa entalpi standar pembentukan naftalen dapat dihitung dari entalpi molar atas pembakaran dan
standar entalpi pembentukan CO2 (g) dan H2O (l).

Kapasitas panas kalorimeter, C, dalam persamaan (3), ditentukan oleh substansi pembakaran dengan
DURXN diketahui. Kemurnian tinggi asam benzoat umumnya digunakan untuk tujuan ini. Reaksi

C6H5CO2 (s) 15 / 2 O2 (g) → 7 CO2 (g) 3 H2O (l)

Total panas yang dibebaskan dalam proses pembakaran ini disebabkan tiga sumber: pembakaran asam
benzoat, pembakaran kawat sekering, dan pembentukan asam nitrat yang dihasilkan dari reaksi suhu
tinggi nitrogen dari udara dengan oksigen dan air.

Kapasitas panas kalorimeter (J / oC) dihitung dari persamaan berikut:

(4)

Mana

Qb = panas pembakaran asam benzoat (26,43 kJ / g)

m = massa asam benzoat di g

e1 = koreksi untuk panas pembentukan asam nitrat

e3 = koreksi untuk panas pembakaran pada kawat sekering besi (5858 J / g)

DT = kenaikan suhu yang menyertai pembakaran asam benzoat.

Dalam penelitian ini, pembilasan bom dengan oksigen murni, sebelum mengisi itu, akan menghilangkan
kebutuhan untuk koreksi jangka e1.

Setelah C diukur, entalpi pembakaran (dalam J) diberikan oleh:

(6)

Penentuan DT: Suhu kalorimeter diukur sebagai fungsi waktu sebelum, selama dan setelah pengapian
sampel. Sebuah grafik suhu terhadap waktu disebut sebuah termogram. Sebuah contoh ditunjukkan di
bawah ini.

Siapkan termogram dengan memetakan suhu terhadap waktu. Lakukan regresi linier pada titik-titik
dalam periode pra-pengapian dan pada periode pasca-pengapian. Plot garis regresi. Garis AB dan CD,
repectively. Lakukan trendline pada setiap baris. Menggambar garis sejajar dengan sumbu y pada saat
sedemikian itu Area E kira-kira sama dengan Area F. Menggunakan nilai untuk (sini untuk = 7,1 menit)
menghitung awal dan akhir suhu, T1 dan T2, masing-masing, dengan menggunakan trendline yang
persamaan. Kenaikan suhu adalah T D = T2 - T1.

Pendahuluan.

Tujuan:

Pada penelitian ini panas pembakaran bahan organik akan diukur dengan menggunakan sel tekanan
tinggi ("bom") kalorimeter. Percobaan mengejar tujuan dua kali lipat:

- Mengajar siswa untuk mengoperasikan kalorimeter bom dan belajar bagaimana untuk mengekstrak
data kalor pembakaran

- Berhubungan struktur molekul dapat diantisipasi kalor pembakaran

Termodinamika Pembakaran:

Persamaan generik kimia untuk pembakaran senyawa organik pada suhu rendah:

CkHlOmNn (kl/4-m/2) O2 (g) -> CO2 k (g) l / 2 H2O (l) n / 2 N2 (g)

Dianggap bahwa produk termasuk karbon dioksida, CO2, air, H2O (l), dan nitrogen N2 (g). (Apakah Anda
ingat mengapa NOx biasanya tidak termasuk?). Kami akan mempelajari hanya senyawa organik tanpa
nitrogen.
Tergantung pada kondisi eksperimental untuk percobaan pembakaran, panas dirilis, q, sama baik
perubahan entalpi, DH (pada tekanan konstan), atau perubahan energi internal, DE (pada volume
konstan). Dalam kalorimeter bom kita mengukur qv (DE yaitu) yang dapat digunakan untuk menghitung
DH:

DH = DE D (pV)

Istilah terakhir dapat dievaluasi dengan menggunakan hukum yang sempurna-gas, membuat persamaan
secara keseluruhan:

DH = DE RTDngas

mana Dngas adalah incerease jumlah mol gas dalam sistem.

Karena kalorimeter bom terisolasi dari seluruh alam semesta, kita dapat menentukan reaktan (sampel
dan oksigen) untuk sistem dan sisanya dari kalorimeter (bom dan air) untuk menjadi sekitarnya.
Kemudian perubahan energi internal dari reaktan pada pembakaran, DE, dapat dihitung dari

DE =-DEsurr =-CcalDT

mana kkal adalah kapasitas panas sekitarnya (yaitu air dan bom) dan DT adalah perubahan suhu. Kami
berasumsi bahwa kkal hampir independen dari T selama rentang suhu yang kecil.

Dengan demikian, energi pembakaran relatif mudah diukur dengan memantau kenaikan suhu dalam
suatu kursus reaksi dalam kalorimeter dengan kapasitas panas diketahui, kkal. Yang terakhir dapat
dikalibrasi menggunakan lain reaksi dengan panas diketahui reaksi dilakukan dengan kondisi yang sama.
Dalam kalorimeter bom, pembakaran asam benzoat dengan Deba = - 26,41 kJ / g sering digunakan untuk
tujuan tersebut.

Terakhir diperbarui 1/06/05.

http://depts.washington.edu/chemcrs/bulkdisk/chem461A_spr09/lab_handout_Experiment 03.pdf

http://www.tutorvista.com/physics/heat-of-combustion-gas

Pengantar panas gas pembakaran:

Release panas sebagai sumber energi selama pembakaran yang sempurna dalam kondisi standar dengan
oksigen dikenal sebagai panas pembakaran. Biasanya reaksi kimia yang terlibat adalah pembentukan
karbon dioksida dan air dari reaksi hidrokarbon dengan air. Panas pembakaran gas umumnya diukur
dengan menggunakan kalorimeter bom. Perbedaan panas pembentukan produk dan panas
pembentukan reaktan dihitung menentukan panas pembakaran gas.
 Gambar Kalorimeter Bom

Penggunaan Panas Pembakaran Gas suatu:

Panas pembakaran umumnya digunakan sebagai sumber membandingkan nilai pemanasan bahan bakar
', karena biaya bahan bakar yang lebih efektif adalah bahan bakar yang menghasilkan sejumlah besar
panas. The kestabilan senyawa kimia tersebut dibandingkan dengan menggunakan nilai panas
pembakaran gas. Mengambil contoh dua hidrokarbon isomerik, ketika jumlah setara dari dua
hidrokarbon isomerik dibakar dalam jumlah yang sama membentuk air dan karbon dioksida, gas yang
lebih energik ketika hadir sebagai senyawa memiliki panas lebih tinggi nilai pembakaran dan paling stabil
melepaskan lebih besar energi.

Pengukuran Panas Pembakaran

Reaksi Pembakaran biasanya eksotermik dan panas nilai pembakaran gas selalu positif. Mari kita ambil
contoh dari pembakaran lengkap gas metana di hadapan oksigen berlebih. Satu mol gas metana
mengalami pembakaran yang sempurna yang melepaskan panas 890 kJ

CH4 (g) 2O2 (g) `|->` CO2 (g) 2H2O (l)

Untuk mengukur panas pembakaran, sejumlah tertentu air diambil dalam gelas kimia. Bohlam dari
termometer diletakkan di tengah seperti cairan bahwa bola lampu tidak menyentuh bagian bawah.
Ketika gas seperti alkohol diambil dalam jumlah yang diketahui disimpan di burner. Suhu air pada tahap
awal dicatat dan pemanasan air dimulai setelah burner menyala. Suhu akhir dicatat ketika burner
dimatikan dan suhu air telah muncul untuk jumlah yang cukup. Pada akhirnya, jumlah akhir bahan bakar
'dicatat dan dihitung.

Kesimpulan untuk Pengukuran Panas Pembakaran

Untuk menyimpulkan, panas pembakaran gas umumnya disebut sebagai nilai kalori atau nilai panas,
yang didefinisikan sebagai jumlah panas yang dilepaskan ketika pembakaran yang sempurna dalam
jumlah unit gas terjadi dan idealnya karakteristik untuk setiap gas spesifik .