P. 1
Panas pembakaran

Panas pembakaran

|Views: 1,377|Likes:
Published by putriisnaini

More info:

Published by: putriisnaini on Nov 09, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

04/11/2013

pdf

text

original

Panas pembakaran Pengantar Tujuan percobaan ini adalah untuk menentukan entalpi pembakaran senyawa organik, dan untuk

menentukan entalpi standar pembentukan. Peralatan yang digunakan adalah 1341 Parr Plain Jaket Oksigen Bom Kalorimeter. Lihat instruksi manual1, terletak di laboratorium, untuk penjelasan rinci tentang kalorimeter. Bacalah petunjuk ini dengan seksama sebelum mencoba sebuah percobaan yang sebenarnya. Penelitian ini melibatkan gas oksigen di bawah tekanan tinggi. Keselamatan tergantung pada Anda mengikuti petunjuk yang diberikan dalam Manual1. Kalorimeter bom terdiri dari wadah reaksi berat berdinding stainless steel yang berisi sampel ditimbang senyawa yang akan dibakar dan 25 atm gas oksigen. Tekanan tinggi oksigen diperlukan untuk memastikan pembakaran yang sempurna. Reaksi pembakaran dimulai dengan melewatkan arus listrik melalui sekering kawat besi di kontak dengan sampel. Kapal reaksi direndam dalam air mandi terisolasi. Panas yang dilepaskan dalam reaksi pembakaran diserap oleh air dan bagian lain dari kalorimeter, sehingga menyebabkan suhu kalorimeter untuk bangkit. kalorimeter adalah adiabatik, yaitu, semua panas yang dibebaskan oleh reaksi tetap dalam kalorimeter. Tidak ada yang hilang ke lingkungan. Kenaikan suhu kalorimeter dapat diukur dengan termometer yang sensitif atau perangkat pengukur suhu lain. Kita akan menggunakan thermistor dikalibrasi terhubung ke antarmuka Labworks untuk mengukur suhu. Reaksi terjadi dalam kondisi volume konstan, dan karenanya panas dibebaskan oleh reaksi sama dengan perubahan energi internal: qRXN = URXN (1) Proses yang sebenarnya terjadi dalam kalorimeter melibatkan konversi reaktan pada beberapa suhu awal, T1, untuk reaktan pada beberapa suhu akhir, T2. Karena kalorimeter adalah adiabatik, tidak ada panas ditransfer antara kalorimeter dan sekitarnya, dan perubahan energi internal untuk kalorimeter secara keseluruhan adalah nol, yaitu Ducal = 0. Namun, transfer panas terjadi dalam kalorimeter. Jika reaksi adalah eksotermik, panas yang dilepaskan oleh reaksi. Sebagian dari panas ini meningkatkan suhu produk dan sisanya ditransfer ke air mandi dan bagian lain dari kalorimeter. Proses ini dapat digambarkan dalam bentuk siklus termodinamika sebagai berikut:

Jadi, karena U adalah fungsi keadaan: UCAL = 0 = URXN UHEATING dan URXN = - DUHEATING = (2) dalam persamaan sebelumnya, C adalah kapasitas panas kalorimeter dan produk. Massa produk diabaikan dibandingkan massa air dalam bak mandi dan bagian lain dari kalorimeter, dan kontribusi mereka ke C diabaikan. C bisa dianggap sebagai properti konstan kalorimeter. Perhatikan bahwa DURXN

For pembakaran n mol senyawa organik energi internal molar pembakaran pada suhu T1. Kapasitas panas kalorimeter.fHo (C10H8) (3) dimana syarat DfHo adalah entalpi pembentukan standar pada 298 K. Duc. Meskipun perubahan entalpi molar tergantung pada suhu dan tekanan ketergantungan ini tidak besar. dan kami akan mengabaikan di sini. ditentukan oleh substansi pembakaran dengan DURXN diketahui. dan pembentukan asam nitrat yang dihasilkan dari reaksi suhu tinggi nitrogen dari udara dengan oksigen dan air. Dari persamaan (3) terbukti bahwa entalpi standar pembentukan naftalen dapat dihitung dari entalpi molar atas pembakaran dan standar entalpi pembentukan CO2 (g) dan H2O (l). pembakaran kawat sekering. Misalnya untuk pembakaran naftalena: C10H8 (s) 12 O2 (g) ngas = 10-12 = . Kapasitas panas kalorimeter (J / oC) dihitung dari persamaan berikut: (4) Mana Qb = panas pembakaran asam benzoat (26. C.43 kJ / g) m = massa asam benzoat di g . dalam persamaan (3). T1.adalah perubahan energi internal untuk reaksi pada suhu konstan.2. Reaksi C6H5CO2 (s) 15 / 2 O2 (g) 7 CO2 (g) 3 H2O (l) 10 CO2 (g) 4 H2O (l) Total panas yang dibebaskan dalam proses pembakaran ini disebabkan tiga sumber: pembakaran asam benzoat. DHC. Kemurnian tinggi asam benzoat umumnya digunakan untuk tujuan ini. Untuk pembakaran naftalena ini menyebabkan DHC. m = Hoc (298) = 10 fHo (CO2) 4 fHo (H2O) . m diberikan oleh mana Dngas adalah perubahan dalam jumlah mol gas dalam persamaan kimia seimbang. Hal ini memungkinkan kita untuk menyamakan m diukur Hc. untuk. entalpi molar standar pembakaran di 298K. m adalah Entalpi molar pembakaran.

e1 = koreksi untuk panas pembentukan asam nitrat e3 = koreksi untuk panas pembakaran pada kawat sekering besi (5858 J / g) DT = kenaikan suhu yang menyertai pembakaran asam benzoat. repectively. T1 dan T2. Siapkan termogram dengan memetakan suhu terhadap waktu.Mengajar siswa untuk mengoperasikan kalorimeter bom dan belajar bagaimana untuk mengekstrak data kalor pembakaran . akan menghilangkan kebutuhan untuk koreksi jangka e1. Setelah C diukur. selama dan setelah pengapian sampel. Kenaikan suhu adalah T D = T2 . . Lakukan trendline pada setiap baris. dan nitrogen N2 (g). Tujuan: Pada penelitian ini panas pembakaran bahan organik akan diukur dengan menggunakan sel tekanan tinggi ("bom") kalorimeter. (Apakah Anda ingat mengapa NOx biasanya tidak termasuk?). Pendahuluan. Dalam penelitian ini. CO2. entalpi pembakaran (dalam J) diberikan oleh: (6) Penentuan DT: Suhu kalorimeter diukur sebagai fungsi waktu sebelum.Berhubungan struktur molekul dapat diantisipasi kalor pembakaran Termodinamika Pembakaran: Persamaan generik kimia untuk pembakaran senyawa organik pada suhu rendah: CkHlOmNn (kl/4-m/2) O2 (g) -> CO2 k (g) l / 2 H2O (l) n / 2 N2 (g) Dianggap bahwa produk termasuk karbon dioksida.1 menit) menghitung awal dan akhir suhu. Plot garis regresi. sebelum mengisi itu. masing-masing. Sebuah contoh ditunjukkan di bawah ini. H2O (l). Percobaan mengejar tujuan dua kali lipat: . pembilasan bom dengan oksigen murni. Menggunakan nilai untuk (sini untuk = 7. dengan menggunakan trendline yang persamaan. Lakukan regresi linier pada titik-titik dalam periode pra-pengapian dan pada periode pasca-pengapian. Kami akan mempelajari hanya senyawa organik tanpa nitrogen.T1. air. Sebuah grafik suhu terhadap waktu disebut sebuah termogram. Garis AB dan CD. Menggambar garis sejajar dengan sumbu y pada saat sedemikian itu Area E kira-kira sama dengan Area F.

atau perubahan energi internal. dapat dihitung dari DE =-DEsurr =-CcalDT mana kkal adalah kapasitas panas sekitarnya (yaitu air dan bom) dan DT adalah perubahan suhu. Karena kalorimeter bom terisolasi dari seluruh alam semesta.tutorvista. Panas pembakaran gas umumnya diukur dengan menggunakan kalorimeter bom. Dengan demikian.com/physics/heat-of-combustion-gas Pengantar panas gas pembakaran: Release panas sebagai sumber energi selama pembakaran yang sempurna dalam kondisi standar dengan oksigen dikenal sebagai panas pembakaran. Yang terakhir dapat dikalibrasi menggunakan lain reaksi dengan panas diketahui reaksi dilakukan dengan kondisi yang sama. Biasanya reaksi kimia yang terlibat adalah pembentukan karbon dioksida dan air dari reaksi hidrokarbon dengan air. Terakhir diperbarui 1/06/05. Kemudian perubahan energi internal dari reaktan pada pembakaran. q. DE (pada volume konstan).pdf http://www. sama baik perubahan entalpi. DH (pada tekanan konstan). energi pembakaran relatif mudah diukur dengan memantau kenaikan suhu dalam suatu kursus reaksi dalam kalorimeter dengan kapasitas panas diketahui. kita dapat menentukan reaktan (sampel dan oksigen) untuk sistem dan sisanya dari kalorimeter (bom dan air) untuk menjadi sekitarnya. DE. Dalam kalorimeter bom.41 kJ / g sering digunakan untuk tujuan tersebut. Dalam kalorimeter bom kita mengukur qv (DE yaitu) yang dapat digunakan untuk menghitung DH: DH = DE D (pV) Istilah terakhir dapat dievaluasi dengan menggunakan hukum yang sempurna-gas.26.washington. pembakaran asam benzoat dengan Deba = . Kami berasumsi bahwa kkal hampir independen dari T selama rentang suhu yang kecil.edu/chemcrs/bulkdisk/chem461A_spr09/lab_handout_Experiment 03. kkal.Tergantung pada kondisi eksperimental untuk percobaan pembakaran. . http://depts. Perbedaan panas pembentukan produk dan panas pembentukan reaktan dihitung menentukan panas pembakaran gas. membuat persamaan secara keseluruhan: DH = DE RTDngas mana Dngas adalah incerease jumlah mol gas dalam sistem. panas dirilis.

Ketika gas seperti alkohol diambil dalam jumlah yang diketahui disimpan di burner. Mari kita ambil contoh dari pembakaran lengkap gas metana di hadapan oksigen berlebih. Bohlam dari termometer diletakkan di tengah seperti cairan bahwa bola lampu tidak menyentuh bagian bawah. The kestabilan senyawa kimia tersebut dibandingkan dengan menggunakan nilai panas pembakaran gas. Suhu akhir dicatat ketika burner dimatikan dan suhu air telah muncul untuk jumlah yang cukup. yang didefinisikan sebagai jumlah panas yang dilepaskan ketika pembakaran yang sempurna dalam jumlah unit gas terjadi dan idealnya karakteristik untuk setiap gas spesifik . ketika jumlah setara dari dua hidrokarbon isomerik dibakar dalam jumlah yang sama membentuk air dan karbon dioksida. sejumlah tertentu air diambil dalam gelas kimia. Kesimpulan untuk Pengukuran Panas Pembakaran Untuk menyimpulkan. Mengambil contoh dua hidrokarbon isomerik. Pengukuran Panas Pembakaran Reaksi Pembakaran biasanya eksotermik dan panas nilai pembakaran gas selalu positif. . gas yang lebih energik ketika hadir sebagai senyawa memiliki panas lebih tinggi nilai pembakaran dan paling stabil melepaskan lebih besar energi. panas pembakaran gas umumnya disebut sebagai nilai kalori atau nilai panas. jumlah akhir bahan bakar 'dicatat dan dihitung. Pada akhirnya. Satu mol gas metana mengalami pembakaran yang sempurna yang melepaskan panas 890 kJ CH4 (g) 2O2 (g) `|->` CO2 (g) 2H2O (l) Untuk mengukur panas pembakaran. Suhu air pada tahap awal dicatat dan pemanasan air dimulai setelah burner menyala. karena biaya bahan bakar yang lebih efektif adalah bahan bakar yang menghasilkan sejumlah besar panas.Gambar Kalorimeter Bom Penggunaan Panas Pembakaran Gas suatu: Panas pembakaran umumnya digunakan sebagai sumber membandingkan nilai pemanasan bahan bakar '.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->