P. 1
Lisosom

Lisosom

|Views: 1,580|Likes:
Published by Anita Sari Putrii

More info:

Published by: Anita Sari Putrii on Nov 09, 2010
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

01/11/2013

pdf

text

original

Lisosom

a. Pengertian lisosom
Lisosom adalah organel sel berupa kantong terikat membran yang berisi enzim hidrolitik yang berguna untuk mengontrol pencernaan intraseluler pada berbagai keadaan.

Lisosom ditemukan pada tahun 1950 oleh Christian de Duve dan ditemukan pada semua sel eukariotik. Di dalamnya, organel ini memiliki 40 jenis enzim hidrolitik asam seperti protease, nuklease, glikosidase, lipase, fosfolipase, fosfatase, ataupun sulfatase. Semua enzim tersebut aktif pada pH 5. Fungsi utama lisosom adalah endositosis, fagositosis, dan autofagi. Pada tumbuhan organel ini lebih dikenal sebagai vakuola, yang selain untuk mencerna, mempunyai fungsi menyimpan senyawa organik yang dihasilkan tanaman. Lisosom berbentuk bola organel yang berisi enzim (asam hydrolases). Mereka putus makanan sehingga lebih mudah dicerna. Mereka ditemukan di sel hewan, sedangkan dalam ragi dan tanaman peran yang sama dilakukan oleh litik vakuola. [1] Lisosom mencerna kelebihan atau usang organel, partikel makanan, dan menelan virus atau bakteri. The membran sekitar lisosom memungkinkan enzim pencernaan bekerja di 4,5 pH yang mereka butuhkan. Lisosom sekering dengan vakuola dan mengeluarkan enzim mereka ke dalam vakuola, mencerna isinya. Mereka diciptakan oleh penambahan enzim hidrolitik endosomes awal dari aparatus Golgi. Nama lisosom berasal dari kata Yunani lisis, yang berarti pembubaran atau kehancuran, dan soma, yang berarti tubuh. Mereka sering dijuluki "bunuh diri-kantong" atau "bunuh diri-kantung" oleh ahli biologi sel karena peran mereka dalam autolysis. Lisosom ditemukan oleh cytologist Belgia Christian de Duve pada tahun 1949. Ukuran bervariasi lisosom 0,1-1,2 m. [2] Pada pH 4.8, bagian dalam lisosom adalah asam dibandingkan dengan sedikit basa sitosol (pH 7.2). Lisosom mempertahankan pH ini diferensial dengan memompa proton (H + ion) dari sitosol melintasi membran melalui pompa proton dan klorida saluran ion. Lysosomal membran yang melindungi sitosol, dan karena itu sisa dari sel, dari degradatif enzim dalam lisosom. Sel adalah tambahan dilindungi dari segala lysosomal asam hydrolases yang bocor ke dalam sitosol sebagai enzim ini adalah pH-sensitif dan kurang berfungsi dengan baik dalam lingkungan basa sitosol.

Skema sel hewan khas. menunjukkan komponen subselular. yang mencerna lemak Amilase. yang mencerna karbohidrat (misalnya. Organel: (1) Nukleolus (2) inti (3) ribosom (titik kecil) (4) vesikel (5) kasar retikulum endoplasma (ER) (6) Golgi aparatus (7) Sitoskeleton (8) halus retikulum endoplasma (9) mitokondria (10) vakuola (11) sitosol (12) lisosom (13) sentriol di dalam sentrosom Enzim Beberapa enzim penting yang ditemukan dalam lisosom antara lain: y y y Lipase. gula) proteins Protease. yang mencerna protein .

y y Nucleases. atau penyakit Pompe. GM 2 gangliosidoses. gangguan penyimpanan lipid. yang mencerna asam nukleat phosphoric acid monoesters. yang disebut apoptosis. lisosom yang berpikir untuk membunuh sel-sel yang sudah tidak lagi menginginkan. penyakit Tay-Sachs. atau mikroba yang menyerang sitoplasma dikirim ke lisosom). Fungsi lain termasuk asing mencerna bakteri (atau bentuk lain dari limbah) yang menyerang sel dan membantu memperbaiki kerusakan pada membran plasma dengan berfungsi sebagai membran patch. seperti mikroba penyerbu asing). atau autolysis. mucolipidoses. glycoproteinoses. Dalam arti luas. Mereka digunakan untuk mencerna makromolekul dari fagositosis (penelanan sel-sel mati yang lain atau bahan ekstraselular yang lebih besar. Lysosomal enzim disintesis dalam sitosol dan retikulum endoplasma.untuk 6-bulan-tua janin. ini dapat diklasifikasikan sebagai mucopolysaccharidoses. Di masa lalu. merusak metabolisme. Autophagy juga dapat menyebabkan kematian sel autophagic. misalnya. suatu bentuk diprogram kehancuran diri. menutup luka.1 mikron Fungsi Lisosom adalah sel sistem pembuangan sampah. yang mengakibatkan akumulasi limbah dalam organel ini [rujukan?] Dan di sana tentang . di mana mereka menerima mannose-6-fosfat tag yang menargetkan mereka untuk lisosom Menyimpang penargetan lysosomal menyebabkan penyakit inklusi-sel. Sementara lisosom mencerna beberapa bahan dalam proses ini. endositosis (di mana protein reseptor didaur ulang dari permukaan sel). Ini disebabkan oleh rusak atau hilang pencernaan protein. seperti yang berada di ekor kecebong atau di web yang ada dari jari-jari 3 . dan autophagy (mana lama atau tidak dibutuhkan organel atau protein . yang mengarah pada akumulasi substrat dalam sel. yang berarti bahwa mencerna sel itu sendiri. atau leukodystrophies. Klinis relevansi Ada sejumlah penyimpanan lysosomal penyakit yang disebabkan oleh kerusakan dari lisosom atau salah satu dari protein pencernaan mereka. sebenarnya dilakukan melalui kematian sel terprogram. . dari sel. dimana enzim tidak benar mencapai lisosom.

Namun. terutama pada otot untuk bernafas dan bergerak. Red flag symptoms of LSD Tentang Lysosomal Storage Gangguan Penyebab dan Gejala Semua penyimpanan lysosomal gangguan (LSDs) memiliki asal-usul yang sama: genetik (warisan) masalah yang menyebabkan kekurangan atau kerusakan enzim tertentu dalam tubuh. dan manusia dewasa. Pada bayi. Produk limbah terakumulasi dalam lisosom sel. Lysosomal storage disorders Lysosomal storage diseases adalah penyakit keturunan yang mempengaruhi metabolisme lisosom. penyakit ini juga menyerang otot jantung. sehingga enzim tidak dapat benar membuang limbah bahan sel-sel.b. anak-anak. Fungsi enzim ini untuk memecah glikogen. terjadi karena mutasi di gen struktural sehingga kekurangan salah satu enzim hidrolitik aktif yang secara normal ada dalam lisosom. sehingga terjadi penumpukan glikogen pada lisosom. Cara kerja lisosom c. yaitu sekitar 1 dari 7700 kelahiran manusia. Enzim GAA ini hilang atau diproduksi dalam jumlah sedikit. Gejala penyakit ini adalah perkembangan otot lemah. Penyakit Pompe adalah penyakit genetik neuromuskular yang dapat terjadi pada bayi. Penyakit ini sangat jarang ditemukan. yang membawa gen cacat dari orang tuanya. Kategori lisosomal storage disorders e. bentuk gula yang disimpan pada otot. LSDs mempengaruhi hampir setiap bagian dari tubuh pada orang-orang dari segala usia dan ras. Substrat yang tidak tercerna akan menumpuk dan mengganggu fungsi seluler lainnya. yang mengakibatkan gangguan fungsi sel. d. . Penyebabnya adalah cacat pada gen yang bertanggung jawab untuk membuat enzim acid alpha-glucosidase (GAA) yang terletak pada kromosom 17. Salah satu contohnya adalah penyakit Pompe. Sebagai kelompok. sementara semua LSDs memiliki penyebab yang sama. ada berbagai variasi di antara tanda-tanda dan gejala dari penyakit individu.

sementara yang lain dapat menjadi sangat parah dan memburuk dengan cepat. Seringkali bahkan dalam satu penyakit. sehingga tanda-tanda luar mungkin halus dan mudah diabaikan. tulang dan organ-organ internal akan sel membengkak menyebabkan gejala yang sangat dengan berbeda dari penyakit yang akumulasi mempengaruhi sel-sel dari sistem limbah saraf pusat.Jenis gejala fisik yang timbul dalam setiap penyakit berbeda-beda tergantung pada jenis bahan limbah disimpan dan jenis sel yang terlibat. Pentingnya Diagnosis Dini Penyakit identifikasi dan diagnosis penyakit yang jarang terjadi ini bisa menjadi tantangan karena beberapa alasan: Gejala luar banyak LSDs sering terlihat seperti gejalagejala penyakit lain yang lebih umum. gejala dapat bervariasi dari pasien ke pasien. sehingga menyebabkan penentuan yang sebenarnya dapat memakan waktu. Beberapa penyakit dapat berkembang dengan sangat lambat. Beberapa penyakit dapat menyebabkan gejala yang relatif ringan yang mungkin tidak terlihat selama beberapa waktu. Sebagai contoh. sebuah LSD yang mempengaruhi sel-sel di sumsum Dengan LSDs. ada beberapa tanda-tanda dan gejala yang cukup sering terjadi di beberapa LSDs bahwa mereka dapat dianggap "bendera merah" terutama ketika beberapa muncul bersama-sama: Fitur wajah yang tidak biasa (kadang-kadang dengan lidah diperbesar) Berawan penampilan mata Biru keunguan ruam kulit Buncit perut atau tonjolan dari perut (yang dapat menunjukkan pembesaran organ atau hernia) Perawakan pendek. LSD Red Flags Bendera Merah LSD Meskipun tantangan diagnosis. sehingga sulit untuk mengidentifikasi "khas" LSD gejala. kegagalan untuk tumbuh / .

www.2. Saat tidak ada satu gejala adalah ciri LSD.lysosomallearning.4] Coarse facial features Fitur wajah kasar Corneal opacity Kornea opacity . dokter sering dapat memesan tes yang disebut alat tes enzim.com/patient "Red Flag" Gejala While no single symptom is an LSD hallmark.3. atau jaringan kulit) untuk memeriksa pasien terhadap tingkat tingkat enzim dianggap normal. several frequently present across enough of the disorders that they can be considered ³red flags´ to raise a physician's suspicion and prompt further investigation.2. Aktivitas sangat rendah untuk enzim tertentu umumnya menegaskan diagnosis yang konklusif untuk LSD yang terkait dengan enzim. terutama jika mereka tampaknya akan memburuk dari waktu ke waktu. LSD symptoms often present in clusters.berkembang dengan baik. Menggunakan sampel (biasanya darah. cacat tulang Kelemahan otot atau kurangnya kontrol. sehingga penampilan lebih dari satu ini bahkan lebih sugestif: [1.4] LSD gejala sering hadir dalam cluster. urine. Bila ada kecurigaan dari sebuah LSD. penurunan keterampilan motorik atau pembangunan lainnya Perut buncit dari pembesaran organ Fitur wajah biasa Pastikan untuk membahas masalah tersebut dengan dokter. so the appearance of more than one of these is even more suggestive: [1.3. sering hadir di beberapa cukup dari gangguan yang mereka dapat dianggap "bendera merah" untuk membesarkan seorang dokter curiga dan meminta penyelidikan lebih lanjut.

dll) Neurologic failure/decline or loss of gained development Neurologis kegagalan / penurunan atau kehilangan pembangunan diperoleh Particularly noteworthy are any signs of degenerative process--such as loss of motor skills.Angiokeratoma Hepatosplenomegaly Angiokeratoma Hepatosplenomegali Coarse facial features (sometimes with macroglossia) Fitur wajah kasar (kadangkadang dengan macroglossia) Corneal clouding or related ocular abnormalities Kornea mengaburkan atau terkait kelainan okular Angiokeratoma Angiokeratoma Umbilical/inguinal hernias Umbilikalis / inguinal hernia Short stature Bertubuh pendek Developmental delays Perkembangan penundaan Joint or skeletal deformities Sendi atau cacat tulang Organomegaly (especially liver and spleen) Organomegaly (terutama hati dan limpa) Muscle weakness or lack of control (ataxia. Prinsip perawatan LSD . and muscular or neurologic deterioration--that suggest a progressive disorder. dan berotot atau perburukan neurologis . seizures. Patofisioologi RFS h. [2] Terutama patut dicatat adalah tandatanda proses degeneratif . peningkatan demensia atau kelainan perilaku.seperti hilangnya keterampilan motorik. [2] g.) Kelemahan otot atau kurangnya kontrol (ataksia. etc. kejang.yang menyarankan kelainan progresif. increasing dementia or behavioral abnormalities.

vakuola dengan demikian menjadi lisosom sekunder dan mendegradasi bakteri. pengenalan lysosomal enzim dan pH yang lebih rendah menyebabkan rilis. bagian dari retikulum endoplasma kasar wraps sendiri sekitar mitokondria dan membentuk sebuah vakuola. koalesensi awal dari vesikula membawa ligan reseptor dan menghasilkan endosome. . Mereka menurunkan produk-produk dari pencernaan. Ini dapat digunakan untuk daur ulang dari membran reseptor dan komponen lainnya. vesikula lysosomal mengandung enzim (kadang-kadang disebut lisosom primer) sekering dengan itu. ligan dan terkait membran. Dalam kartun ini. Dalam kasus ini. Kemudian. seperti bakteri yang telah diambil dalam oleh fagositosis dilihat di atas kartun. PH menjadi lebih asam dan mengaktifkan enzim ini. Setelah bakteri tertutup dalam vakuola. dan degradasi isinya. Lisosom juga menurunkan usang organel seperti mitokondria. Fungsi ketiga lisosom adalah untuk menangani produk-produk dari endositosis yang diperantarai reseptor seperti reseptor. Kemudian.Bagaimana lisosom dan peroksisom diproduksi? Apa yang lisosom? Lisosom adalah sel sistem pembuangan sampah. vesikula membawa enzim lysosomal sekering dengan vesikel dan vakuola menjadi lisosom sekunder yang aktif.

Phagolysosomes mungkin memiliki bagian-bagian dari sel bakteri atau telah injested. Tangan kiri melihat kartun ini menunjukkan ensiklopedia polyribosomes dihubungkan oleh mRNA. Lisosom memiliki potongan membran.2). Perhatikan bahwa tumbuh polipeptida rantai (proyek-proyek . Lysosomal morfologi bervariasi dengan keadaan sel dan derajat aktivitas degradatif. Ingatlah bahwa ini juga digunakan sebagai penanda untuk Trans Golgi Cisternae. vakuola. fosfolipid. butir dan bagian mitochondia dalam. dan juga menghapus karbohidrat. sulfat. Para hydrolases aktif pada pH asam yang beruntung karena jika mereka bocor keluar dari lisosom. atau kelompok fosfat dari molekul. lipid. protein. Ini adalah tanda yang baik untuk lisosom. Mereka telah terdeteksi oleh cytochemical pelabelan untuk asam fosfatase. kecuali sel menjadi asamSebuah ion Hidrogen ATPase ditemukan dalam membran lisosom untuk mengasamkan lingkungan. Mereka diatur dalam mawar dan ini dapat dilihat dalam sitoplasma mikrograf elektron konvensional. Bagaimana dan mana lysosomal enzim diproduksi? Pengantar ke retikulum endoplasma Ribosom-Unit Lysosomal enzim dibuat dengan polyribosomes dan awalnya diasingkan di retikulum endoplasma kasar. Tampilan tangan kanan menunjukkan susunan polyribosomes pada retikulum endoplasma kasar.Lisosom membawa hydrolases bahwa degade nukleotida. mereka tidak akan melakukan kerusakan (pada pH 7. Mikrograf elektron ini menunjukkan khas lisosom sekunder.

yang turun dari subunit besar) dimasukkan melalui membran dan memasuki Cisterna dari retikulum endoplasma kasar. perhatikan bahwa peptida sinyal diperbolehkan untuk masuk dan panduan dasarnya protein dalam lumen retikulum endoplasma kasar. Mikrograf elektron ini menunjukkan perbesaran tinggi yang membujur bagian melalui retikulum endoplasma kasarRibosom padat elektron berada pada permukaan luarnya. Setelah selesai sinyal urutan. protein yang baru disintesis. Bagaimana lysosomal protein translocate ke dalam lumen retikulum endoplasma kasar? Kartun yang disederhanaka n ini menunjukkan bahwa ini adalah bagian pertama dari protein yang dihasilkan. Di dalam kantung (Cisterna) adalah bahan flocculent. Setelah urutan sinyal terdeteksi. Perhatikan bahwa sinyal peptidase dekat permukaan dalam membran bekerja untuk membelah sinyal dari tumbuh urutan peptida. Mereka tampak seperti bola-bola kecil yang tidak beraturan di bagian luar membran. Ini berisi awal "peptida sinyal" yang memungkinkan itu harus diakui oleh retikulum endoplasma kasar. Perhatikan bahwa kantung retikulum endoplasma kasar yang dijembatani oleh persimpangan. Rincian struktur ribosom tidak dapat dihargai di mikrograf ini. resume sintesis protein dan sisanya protein dimasukkan ke dalam lumen. sintesis protein lebih jauh terhambat. Hal ini untuk memungkinkan interaksi dengan urutan sinyal yang kompleks pada retikulum endoplasma kasar. . mengikat peptida sinyal ke sebuah reseptor dan membantu jangkar yang polyribosomes di permukaan kasar endoplasmie endoplasma. Dalam contoh di atas kartun.

Bagaimana protein lysosomal pindah ke Kompleks Golgi? Bannykh. Kartun ke kiri menunjukkan tampilan urutan sinyal mengikat dan interaksi Perhatikan bahwa urutan sinyal diakui oleh Pengakuan partikel. enzim lysosomal diproses seperti protein lain. Wilayah I menunjukkan tunas dari ER yang diatur menghadapi zona pusat di salah satu ujung kompleks Golgi. Ini adalah campuran dari vesikula termasuk sekretorik lysosomal protein dan enzim. . J Cell Biol 138: 1-4 (1997) J Cell Biol 138: 1-4 (1997) Vesikula kecil bud dari ER dan segera memasuki kompleks vesikuler pipa zona. Wilayah II adalah vesikuler-tubular serumpun. Hal ini juga terdiri dari sebuah situs docking ribosom.Kompleks ini sebenarnya lebih rumit daripada di atas. Hal ini kemudian terikat pada reseptor. Ini membimbing kompleks protein melalui saluran seperti daerah. Si vesikel kemudian COPII kehilangan mantel dan bergabung dengan vesikula membawa semua larut dan protein ke membran Golgi kompleks. S dan Balch Dinamika di membran retikulum endoplasma-Golgi Interface. Ini adalah seperti sebuah stasiun kereta api yang mengatur mereka untuk memasuki kompleks Golgi. Mannose dan jenis gula yang terpasang. Mannose akan berfungsi sebagai situs dasar untuk menyortir sinyal. atau SRP. Begitu mereka berada di dalam. Kuncup ini menjadi vesikula dan protein COPII dilapisi dengan mantel.

Ini mungkin ukuran tertentu atau kepadatan. Sekali lagi. itu seperti sebuah stasiun kereta api. Jika salah satu blok produksi ATP. Gambar ini menunjukkan sebuah antarmuka aktual antara ER dan kompleks Golgi. Ini disebut sebagai 'ekspor kompleks' dan mengandung protein yang unik menyarankan lebih khusus bagi arus informasi ke dan dari ER dan kompleks Golgi. Bagian dalam vesikel menjadi terus-menerus dengan bagian dalam badan Golgi cisternae. The "Ekspor kompleks" dilihat di bagian atas gambar. transportasi tidak akan terjadi. Perhatikan bahwa vesikula bergerak untuk berkontribusi cis-jaringan Golgi vesikula dan cisternae.Wilayah III menunjuk seluruh kompleks yang unik di sitoplasma. Kelompok karbohidrat dipasang dan setiap subunit dapat bergabung dalam cisternae ini. Gambar ini menunjukkan bagaimana bentuk-bentuk retikulum endoplasma kasar vesikula (tanpa ribosom terlampir) yang membawa protein yang baru disintesis ke Golgi kompleks. vakuola terus memadatkan protein dan dewasa akhir sekretorik granula ini kemudian pindah ke membran untuk sekresi Bagaimana Kompleks Golgi semacam enzim lysosomal? . akhirnya bisa diarahkan untuk menghadapi di luar sel. sehingga kelompok-kelompok protein menunjuk ke arah dalam. Ada itu ditempatkan dalam vakuola bahwa tunas dari daerah ini Golgi kompleks. Protein tersebut kemudian diteruskan ke daerah akhir Golgi disebut "trans wajah". walaupun Anda tinggal di kereta yang sama (dalam gelembung yang sama) sepanjang jalan menuju kompleks Golgi. karakteristik dari sel itu sendiri.

seorang radikal fosfat ditambahkan ke mannose (Fosforilasi) di posisi ke-6. Kemudian. Menyortir tergantung pada mannose yang melekat pada lysosomal enzim. reseptor tertentu di kompleks Golgi mengakui mannose-6-fosfat dan mengikat lysosomal enzim. .Kompleks Golgi memilah lysosomal enzim dalam kawasan Trans. Karantina di trans-daerah Golgi oleh molekul yang disebut Adaptin Ujung adaptin mengikat ke urutan sinyal pada molekul reseptor. Vesikel dengan enzim lysosomal bergerak menjauh untuk berfusi dengan lisosom berkembang (seperti vakuola terlihat pada gambar sebelumnya). mengikat ujung yang lain untuk "clathrin" Bagaimana Anda membuat lisosom? y y y y trans Golgi daerah mulai "bud" sebuah "sangkar" atau "mantel" terbuat dari bentuk-bentuk di sekitar clathrin bud (untuk memperkuat) untuk memperkuat kuncup. Yang vesikel kehilangan clathrin mantel. Itu memiliki langkah-langkah berikut: y y y y y y Pertama. Ini terikat pada membran reseptor kemudian sequesters enzim dari protein jenis lain. The vesicle loses its clathrin coat. -6 Fosfat mannose ini menjadi sinyal penyortiran. Adaptin mengikat ke reseptor dan clathrin untuk menjaga reseptor bergerak keluar dari daerah tunas (jangkar itu ke wilayah membran). Hal ini diterima dari retikulum endoplasma kasar (RER dalam kartun ini) di wilayah cis.

Para lisosom yang tersedia untuk melakukan tindakan pencernaan. atau autosome. Vesikula dari kompleks Golgi yang mengandung enzim lysosomal pindah ke vakuola dan sekering dengan itu. Apa perbedaan antara lisosom dan sebuah "endosome? Sebuah endosome terbentuk dari proses yang disebut "endositosis" dan sering diatur ini adalah proses yang dimediasi oleh molekul sinyal (seperti hormon atau faktor pertumbuhan) mengikat reseptor spesifik di membran plasma. Yang reseptor dapat didaur-ulang ke permukaan oleh vesikula bahwa tunas dari endosome dan kemudian menargetkan membran . atau bahan yang akan dihancurkan. Sebagai ringkasan: Anda mulai dengan sebuah vakuola yang berisi materi tertelan. Pompa acidifies hidrogen interior dan enzim keduanya dirilis dan diaktifkan. endosome. Endosomes awal tidak muncul untuk menerima lysosomal enzim. Fluorescein tidak akan fluoresce pada pH yang lebih rendah dari 6. Bahan-bahan kemudian dicerna dan dihancurkan di dalam lisosom.y y Vesikula berfusi dengan lisosom berkembang (yang disebut fagosom. Lihat gambar di atas untuk kartun dari proses. Ini menghilangkan berdisosiasi fosfat dan enzim dari reseptor. Pompa bekerja untuk mengasamkan lingkungan di dalam lisosom. Foto ini menunjukkan pewarna yang menunjukkan pH yang berbeda dengan warna yang berbeda. Reseptor kemudian didaur ulang kembali ke kompleks Golgi. orang dapat mengikuti entri dari reseptorligan kompleks dan kemudian melihat fluoresensi menghilang sebagai berisi endosome kompleks diasamkan.9-6) dan ini bisa melepaskan reseptor dan ligan. Proses ini disebut "endositosis yang diperantarai reseptor". Lisosom sebenarnya dapat dideteksi oleh indikator pH pewarna. Mereka telah menurunkan pH (5. See the above figure for a cartoon of the process. Lisosom merah (pH 5.0 Oleh karena itu. Biru dan hijau mungkin endosomes lisosomPerubahan ini dapat dideteksi jika Anda menghubungkan ke fluorescein ligan. Lisosom berkembang berisi pompa ion hidrogen di permukaannya.0) mungkin khas lisosom. lihat gambar sebelumnya) dan reseptor dengan enzim lysosomal melekat menjadi bagian dari membran lysosomal.

Pencernaan sifat endosomes mungkin tidak ekstrim seperti yang dari lisosom. Kartun di bawah ini menunjukkan bahwa vesikula kecil berkomunikasi dengan almarhum endosome dan membawa enzim lisosom terikat untuk reseptor untuk badan-badan ini. reseptor dikembalikan ke permukaan sel untuk mengikat dan kegiatan lebih lanjut. namun lisosom berfungsi untuk menghancurkan segalanya. Setelah daur ulang ini vesikel berfusi dengan membran plasma. Contoh di atas menunjukkan reseptor untuk LDL (yang mengikat kolesterol). Lalu. yang terlambat endosome dapat dikonversi ke lisosom sebagai pH diturunkan dan enzim ditambahkan. Endosomes perlu yang melestarikan dan ligan reseptor kimia. Penyerapan kolesterol dan metabolisme: Sebuah contoh klinis bagaimana hal ini perlu bekerja (dan apa yang bisa salah). Ingatlah bahwa LDL dianggap sebagai "buruk" kolesterol karena . Endosome awal dapat mengkonversi ke endosome terlambat.plasma.

Nieman Pilih Tipe C. Peroksisom dibedakan oleh struktur kristalin dalam sebuah kantung yang juga mengandung bahan kelabu amorf. Kemudian. Kadang-kadang hal ini dapat disebabkan oleh cacat pada reseptor LDL. Mereka adalah replikasi diri. mereka bergerak dari awal hingga akhir endosomes. Peroksisom adalah organel yang berisi enzim oksidatif. Biasanya. LDL reseptor baik dan kolesterol diambil dan mengelola untuk mendapatkan semua cara untuk endosome akhirNamun. Mereka mungkin mirip lisosom Namun. atau terlalu tinggi. Pada penyakit lain. Jika tinggi dalam aliran darah. Dalam B. di atas. Mengapa peroksisom tidak seperti lisosom. mereka tidak . sperti mitokondria. Komponen menumpuk di situs tertentu dan mereka dapat dirakit menjadi peroxisome. Hasilnya adalah perluasan dari endosome. dan katalase. ureate oksidase. namun reseptor LDL telah kehilangan adaptin situs pengikatan. perhatikan bahwa kolesterol LDL reseptor + pindah ke lubang dilapisi clathrin berkat Adaptin yang mengikat reseptor dan clathrin. LDL reseptor yang tidak dapat diasingkan dalam lubang berlapis clathrin dan tidak dapat diambil. Mereka mungkin terlihat seperti butiran penyimpanan Namun. Dalam A. mereka tidak terbentuk di kompleks Golgi. Hal ini diyakini disebabkan oleh mutasi dalam Neiman Pilih C 1 protein yang terlibat dalam pengangkutan kolesterol ke tempat yang membutuhkan.perannya adalah membawa kolesterol ke dalam sel sehingga dapat digunakan. seperti D-asam amino oksidase. tidak bisa keluar dari kolesterol endosome dan dengan demikian tidak bisa keluar dan digunakan oleh sel. Hal ini merupakan mutasi genetik dan menyebabkan hypercholesterolinemia. yang disebut. ini berarti bahwa kolesterol tidak diambil. vesikula kemudian mengambil kolesterol ke kompleks Golgi atau dilepaskan untuk digunakan oleh sel.

terbentuk dengan cara yang sama seperti butiran penyimpanan.htm . atau metabolit lainnya. Mereka juga memperbesar dan kuncup untuk menghasilkan peroksisom baru. http://www. Mereka adalah situs utama pemanfaatan oksigen dan banyak dalam hati di mana produk sampingan beracun akan menumpuk. Peroksisom berfungsi untuk membersihkan tubuh dari zat-zat beracun seperti hidrogen peroksida.cytochemistry.net/Cell-biology/lysosome.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->