PEMERIKSAAN BAKTERIOLOGI AIR (COLIFORM DAN FECAL COLI) MATA KULIAH TEMPAT PRAKTIKUM : BAKTERIOLOGI : Laboratorium Poltekkes Denpasar

TANGGAL PRAKTIKUM : 07 Oktober 2010 NAMA PEMBIMBING : - Nyoman Mastra ,SKM.,Spd, Msi - Made Birnawan S,si - Burhannuddin S,si I. TUJUAN Untuk mengetahui keadaan higienitas air apakah memenuhi persyaratan kesehatan atau tidak.

II. METODE Metode yang digunakan pada pemeriksaan bakteriologi air ini adalah pemeriksaan MPN (Most Probable Number) atau Jumlah Perkiraan Terdekat yang terdiri dari dua ragam pemeriksaan, yaitu ragam 1 (MPN 511) dan ragam 2 (MPN 555), yang masing-masing dilakukan dengan dua tes pemeriksaan yaitu tes perkiraan (Presumtive Test) dan tes penegasan (Confirmative Test). Catatan : Pada praktikum ini, hanya menggunakan metode MPN 511 (Ragam 1).

III. PRINSIP Menurut hasil penelitian, sebagian air tanah telah tercemar bakteri coliform, E. Coli dan mikroorganisme lainnya. Mikroorganisme tersebut merupakan kelompok besar dari beberapa bakteri yang dapat menimbulkan penyakit. Bakteri Coliform dan E.Coli adalah bakteri yang berkaitan dengan limbah manusia dan hewan. Adanya bakteri coliform dalam air minum merupakan indikasi yang kuat bahwa air tersebut telah terkontaminasi oleh limbah
[Type text] 1

manusia atau kotoran hewan sehingga air tersebut tidak higienis lagi peruntukkannya sebagai air minum.

IV. DASAR TEORI Air minum seharusnya bebas dari kehidupan mikroorganisme. Kalau dalam air ditemukan adanya mikroorganisme pathogen, akan membahayakan kesehatan. Indikator adanya pencemaran dalam air ialah adanya bakteri coliform atau fecal coli. Adanya bakteri coliform dalam air ditandai dengan adanya gas (udara) dalam tabung durham karena bakteri ini mampu memfermentasi lactose. Untuk mendapatkan spesimen yang paling sesuai dengan keadaan spesimen yang seharusnya, maka sebelum dilakukan pemeriksaan laboratorium, pengambilan spesimen air harus dilakukan secara steril guna memastikan tidak terdapatnnya organisme yang mengontaminasi dan untuk mendapatkan hasil pemeriksaan yang valid, sampel harus segera diperiksa atau disimpan dalam suhu dingin atau lemari es paling lama 2 x 24 jam.

V. ALAT DAN BAHAN Alat : 1. Tabung reaksi beserta raknya 2. Incubator 3. Botol steril Bahan : 1. Sampel air (PDAM dan Tower) 2. Lactose Broth (LB) 3. Brilliant green lactose bile broth (BGLB) 4. Lampu bunsen 5. Ose 6. Pipet ukur 10 ml dan 1 ml.

[Type text]

2

VI. CARA KERJA Pada praktikum ini, pemeriksaan yang digunakan, yaitu : ragam 1 yang digunakan untuk sampel air yang sudah diolah menggunakan metode MPN 511, yaitu 5x10 ml ; 1x1 ml ; 1x0,1 ml. A. Cara Pengambilan Sampel Air
1. Kran dibersihkan dari setiap benda yang menempel yang mengganggu dengan kain

bersih dan ujung kran dibersihkan dari setiap debu atau kotoran. 2. Kran dibuka sehingga air mengalir secara maksimal dan air dibiarkan mengalir selama 1-2 menit. Lalu kran ditutup kembali. 3. Mulut kran disterilkan dengan cara dibakar dengan api bunsen ± selama 1 menit. 4. Tali pengikat dan pembungkus botol dibuka. 5. Tutup botol dibuka dengan tangan kiri dan botol dipegang dengan tangan kanan. Untuk mencegah masuknya debu yang mengandung mikroorganisme, penutup dipegang dengan muka menghadap ke bawah.
6. Sambil penutup dipegang, air kran ditampung hingga ¾ bagian botol (udara ditasnya

disisakan) dengan maksud agar air dapat dikocok sebelum dianalisa.
7. Botol ditutup dengan hati-hati setelah mulut botol disterilkan dengan api bunsen.

8. Kemudian bagian tutupnya dibungkus dengan kertas steril tadi. 9. Sekeliling leher botol diikat dengan tali, kemuadian pada bagian botol diberi label yang berisi : tempat, tanggal, jam pengambilan dan petugas pengambil.
10. Selanjutnya, spesimen dibawa ke laboratorium untuk segera diperiksa.

B. Ragam 1 a. Tes Perkiraan (Presumtive Test)

[Type text]

3

1. Disiapkan liam buah tabung yang masing-masing berisi 10 ml lactose broth double strength (tabung 1a s/d 5a). Disiapkan pula 2 buah tabung yang masing-masing berisi 10 ml lactose broth single strength (tabung 1b dan 2b).
2. Sampel air diinokulasikan dengan pipet steril masing-masing 10 ml ke dalam tabung

1a s/d 5a. Ke dalam tabung 1b, diinokulasikan 1 ml sampel air. Dan ke dalam tabung 2b, diinokulasikan 0,1 ml sampel air. 3. Tabung-tabung tersebut digoyang secara perlahan agar sampel air tersebar merata ke seluruh bagian media.
4. Tabung-tabung tersebut diinkubasi pada suhu 37oC selama 24-48 jam. 5. Setelah diinkubasi selama 24 jam, masing-masing tabung diamati ada tidaknya gas

pada tabung durham. Apabila ada gas berarti presumtive positif. Namun, apabila tidak ada gas maka inkubasi dilanjutkan 24 jam lagi. Apabila setelah 2x24 jam tidak ada gas berarti presumtive negative. Dan apabila ada gas maka dilanjutkan dengan tes penegasan. b. Tes Penegasan (Confirmative Test) 1. Dari setiap tabung yang presumtive positif diambil 1-2 ose lalu dimasukkan dalam tabung yang berisi 10 ml BGLB.
2. Satu seri BGLG diinkubasi pada suhu 37oC untuk pemeriksaan coliform dan satu seri

lagi diinkubasikan pada suhu 44oC untuk pemeriksaan E.Coli selama 24 jam. 3. Pembacaan dilakukan setelah 24 jam dengan melihat jumlah tabung BGLB yang menunjukkan adanya confirmative positif.

VII. DATA HASIL PRAKTIKUM A. Hasil Pengamatan Test Presumtive No. 1 2 Sampel Air PDAM Air Tower 1a + 2a + 3a + 4a + 5a + 1b 2b -

[Type text]

4

Setelah dicocokkan dengan tabel MPN diperoleh indeks MPN/100 ml sebesar 2. Dan sampel air PDAM menunjukkan presumtive negatif karena tidak [Type text] 5 . VIII. Coli No. Untuk mengetahui jumlah coliform di dalam sampel air dapat di uji dengan metode MPN (Most Probable Number) atau Jumlah Perkiraan Terdekat. hidup aerob atau anaerob fakultatif dan dapat memfermentasi lactose dengan menghasilkan gas. ialah : 5-0-0. mengindikasikan kalau air tersebut kurang higienis peruntukkannya sebagai air minum. Coliform dan E. Metode ini sangatlah efektif karena sangat sensitif dan dapat mendeteksi coliform dalam jumlah yang sangat rendah. Coliform dan E.B. Sedangkan. Coliform No.Coli merupakan mikroorganisme indikator pencemaran air karena terdapat peluang bagi berbagai macam mikroorganisme pathogen lainnya yang secara berkala terdapat pada saluran pencernaan masuk ke air tersebut. ialah : 1-0-0.coli merupakan flora normal pada saluran pencernaan manusia. Eschericia coli merupakan salah satu kelompok bakteri yang berasal dari kotoran manusia sehingga disebut pula fecal coli atau coli tinja.Coli pada sumber air. PEMBAHASAN Adanya bakteri coliform dan E. setelah diinkubasi pada suhu 37oC selama 2 x 24 jam maka hanya sampel air tower yang menunjukkan presumtive positif (dari tabung 1a s/d 5a). 1 Sampel 1a 2a 3a 4a 5a Air Tower + Angka yang menunjukkan confirmative positif. E. Karena. tabung 1b dan 2b menunjukkan presumtive negatif. Hasil Pengamatan Confirmative Test 1.2. Berdasarkan data hasil praktikum. 2. Setelah dicocokkan dengan tabel MPN diperoleh indeks MPN/100 ml sebesar 38. yang ditandai dengan adanya gas pada tabung durham. Coliform merupakan kelompok bakteri gram negatif yang berbentuk batang. bakteri ini biasanya berasal dari kotoran hewan atau manusia. terjadinya perubahan warna dari kuning bening menjadi keruh dan adanya bau. 1 Sampel 1a 2a 3a 4a 5a Air Tower + + + + + Angka yang menunjukkan confirmative positif.

Pada tes penegasan. pada sampel air tower yang diinkubasi pada suhu 37oC selama 24 jam untuk indentifikasi adanya coliform maka semua tabung menunjukkan confirmative positif.Coli dapat dilakukan dengan metode MPN (Most Probable Number) atau Jumlah Perkiraan Terdekat. terjadinya perubahan warna dari kuning bening menjadi keruh dan adanya bau. Dan untuk sampel air tower yang diinkubasi pada suhu 44oC selama 24 jam maka hanya satu tabung (tabung 4a) yang menunjukkan confirmative positif.blogspot.2/100 ml. Sehingga angka yang diperoleh untuk menunjukkan confirmative positif adalah : 1-0-0 dan index MPN yang dipeoleh yaitu 2. XI. Sehingga hanya sampel air tower (tabung 1a s/d 5a) yang dilanjutkan ke tes penegasan. 3. Sehingga angka yang diperoleh untuk menunjukkan confirmative positif adalah : 5-0-0 dan index MPN yang diperoleh yaitu 38/100 ml.html. Sehingga angka yang diperoleh untuk menunjukkan confirmative positif adalah : 5-00 dan index MPN yang diperoleh yaitu 38/100 ml. Pada tes perkiraan atau Presumtive Test. Pada tes penegasan. untuk mengetahui jumlah bakteri coliform dan E. [Type text] 6 . Sehingga angka yang diperoleh untuk menunjukkan confirmative positif adalah : 1-0-0 dan index MPN yang dipeoleh yaitu 2. KESIMPULAN Berdasarkan praktikum yang telah dilakukan maka dapat disimpulkan bahwa: 1. Sedangkan sampel air tower tabung 1b dan 2b serta semua tabung dari sampel air PDAM menunjukkan presumtive negatif.2/100 ml. pada sampel air tower yang diinkubasi pada suhu 37oC selama 24 jam untuk indentifikasi adanya coliform maka semua tabung menunjukkan confirmative positif. hanya sampel air tower yang menunjukkan presumtive positif (tabung 1a s/d 5a). 2. yang ditandai dengan adanya gas pada tabung durham.dafi07. Pada pemeriksaan bakteriologi air.com/2009/03/bakteri-coliform.adanya gas pada tabung durham. Diakses tanggal 9 September 2010. DAFTAR PUSTAKA www. Dan untuk sampel air tower yang diinkubasi pada suhu 44oC selama 24 jam maka hanya satu tabung (tabung 4a) yang menunjukkan confirmative positif. Sehingga sampel air tersebut masih layak untuk dikonsumsi. Sehingga sampel air tersebut masih layak untuk dikonsumsi.

Diakses tanggal 9 September 2010. 18 Desember 2010 Pembimbing Praktikum Ketua Kelompok IV ( Burhannuddin S.airmurniro.wordpress..Si ) ( Dw Ayu Niti Rahayu Putri ) Penanggung Jawab Mata kuliah ( Nyoman Mastra. SPd..www.MSi ) [Type text] 7 .com/2010/02/25/e-coli-dalam-air-minum/. Denpasar . SKM.

SKM.Nyoman Mastra . TUJUAN Untuk membuat media Carry and Blair yang digunakan sebagai media transport pada pemeriksaan bakteriologis. Msi . PRINSIP Bubuk Carry and Blair ditimbang dengan neraca analitik.PEMBUATAN MEDIA TRANSPORT (CARRY AND BLAIR) MATA KULIAH TEMPAT PRAKTIKUM : BAKTERIOLOGI : Laboratorium Poltekkes Denpasar TANGGAL PRAKTIKUM : 14 Oktober 2010 NAMA PEMBIMBING : . dilarutkan dan disterilisasi. IV.si .Spd. II.Burhannuddin S. III.Made Birnawan S.si I. METODE Metode yang digunakan dalam pembuatan media Carry and Blair adalah ditimbang. lalu dilarutkan dengan aquadest dan disterilisasi dengan autoclave tanpa tekanan selama 15 menit.. DASAR TEORI [Type text] 8 .

1993). misalnya : a) Rectal swab b) Swab tenggorokan/hidung c) Pus (luka/genitalia). tabung 2. terutama untuk kuman-kuman gram negatif. Untuk pengiriman bahan pemeriksaan bakteriologis yang menggunakan swab. 2. 8. 4. Melindungi kuman-kuman supaya tetap hidup apabila pemeriksaan terpaksa ditunda. 7. (Soewarsono.Media Carry and Blair merupakan salah satu media yang digolongkan sebagai media transport. Tujuan dari pembuatan media transport adalah : 1. 3. 6. Neraca analitik Gelas ukur Beaker glass Tabung reaksi dan rak 5. V. Pengaduk kaca Erlenmeyer Aluminium foil Benang pulung [Type text] 9 . ALAT DAN BAHAN Alat : 1.

Dilarutkan dalam 250 cc aquadest. 2. yaitu nama media. Mulut erlenmeyer ditutup dengan aluminium foil dan diikat dengan benang 4. VII.3 gram Catatan : 13. 5. = x 250 = 3. media siap digunakan. Media dipanaskan hingga larut sempurna.3 gram bubuk Carry and Blair dengan neraca analitik. Ditimbang 3. CARA KERJA 1. . Bubuk Carry and Blair Aquadest VI. volume dan tanggal pembuatan.325 gram = 3. Setelah dingin. Bubuk Carry and Blair yang telah ditimbang kemudian dimasukkan ke dalam erlenmeyer. 3.Bahan : 1. pulung. DATA HASIL PRAKTIKUM Setelah ditimbang.3 1000 x 2. dilarutkan dan dipanaskan hingga larut sempurna maka larutan Carry and Blair berwarna putih keruh dan siap digunakan untuk pemeriksaan bakteriologis. Diberi label. dikocok hingga homogen. 6. 7.

VIII. Sehingga media ini siap digunakan sebagai media transport untuk pemeriksaan bakteriologis. Namun. semua hal tersebut diatas tidak dapat dilakukan pada praktikum ini karena keterbatasan perlalatan dan waktu yang tersedia. media ini dituangkan ke dalam tabung reaksi yang berwarna gelap sebanyak 7-8 cc untuk menghindari paparan sinar matahari secara langsung. setelah larutan dipanaskan hingga larut sempurna seharusnya setelah dingin. Kemudian media ini disterilisasi pada suhu 121oC selama ± 15 menit. Proses kerja dalam pembuatan media ini harus memenuhi prosedur kerja yang telah ditetapkan karena media ini digunakan sebagai media untuk melindungi kuman-kuman agar tetap hidup apabila pemeriksaan terpaksa ditunda. Media ini disterilisasi tanpa tekanan karena media ini mudah rusak pada tekanan tinggi. KESIMPULAN Berdasarkan data hasil praktikum. maka media Carry and Blair ini siap digunakan untuk pemeriksaan bakteriologis. melarutkannnya dengan aquadest dan dipanaskan serta disterilisasi pada suhu 121oC selama ± 15 meniit tanpa tekanan.1993). maka dapat disimpulkan bahwa : Media Carry and Blair pada praktikum ini dibuat dengan cara menimbang bubuk Carry and Blair. Berdasarkan data hasil praktikum. . Seharusnya secara teori. PEMBAHASAN Media Carry and Blair merupakan salah satu media transport yang digunakan sebagai media transport untuk kuman-kuman gram negatif. (Soewarsono. IX. Selain itu. media ini juga digunakan sebagai media pengiriman bahan pemeriksaan bakteriologis yang menggunakan swab.

. SKM.Denpasar .Si ) ( Dw Ayu Niti Rahayu Putri ) Penanggung Jawab Mata kuliah ( Nyoman Mastra. SPd.MSi ) . 18 Desember 2010 Pembimbing Praktikum Ketua Kelompok IV ( Burhannuddin S..

SKM.si .. apakah memenuhi persyaratan kesehatan atau tidak.Burhannuddin S. TUJUAN Untuk mengetahui keadaan higienis makanan dan minuman.PEMERIKSAAN MAKANAN DAN MINUMAN MATA KULIAH TEMPAT PRAKTIKUM : BAKTERIOLOGI : Laboratorium Poltekkes Denpasar TANGGAL PRAKTIKUM : 14 Oktober 2010 NAMA PEMBIMBING : . METODE Metodeyang digunakan dalam praktikum pemeriksaan makanan dan minuman adalah MPN 511 III. . Msi . PRINSIP Adanya bakteri pathogen dalam suatu makanan atau minman akan mengganggu kesehatan manusia apabila mengonsumsinya.maka dari itu untuk mengetahui makanan atau minuman tersebut higienis atau tidak perlu dilakukan uji atau pemeriksaan makanan dan minuman dengan metode MPN 511 dengan menggunakan media LB ( Lactosa Broth ) dan BGLBB ( Brillian Green Lactosa Bile Broth ).Made Birnawan S.si I. II.Nyoman Mastra .Spd.

dan mineral yang sangat dibutuhkan tubuh dalam proses metabolism.IV. Botol steril 10. V. DAN MEDIA Alat : 1. Gelas ukur 11. DASAR TEORI Makanan dan minuman adalah suatu bahan-bahan yang mengandung karbohidrat. Zat-zat tersebt digunakan tubuh sebagai sumber tenaga. maka akan membahayakan kesehatan manusia itu sendiri. Pipet ukur 13. Sehingga apabila dalam suatu makanan dan minuman yang dikonsumsi oleh manusia terdapat bakteri yang bersifat pathogen. protein.Mortilsteril . Dengan kata lain apabila terdapat bakteri coliform dan coli tinja dalam suatu makanan atau minuman. Tabung reaksi dan raknya 6. maka makanan atau minuman tersebut telah tercemar oleh tinja manusia sehingga kemungkinan adanya bakteri lain yang pathogen juga terdapat pada makanan tersebut yang dapat membahayakan kesehatan manusia. maka makanan dan minuman tersebut tidak higienis dan tidak sehat untuk dikonsumsi. Lemari es 7. Pipet volume 9. Inkubator 2. BAHAN. Timbangan 12. Pinset 5. Begitu halnya bakteri memerlukan makanan tersebut untuk keperluan metabolism. Dalam hal ini bakteri yang digunakan sebagai parameter adanya bakteri pathogen maupun non pathogen dalam makanan adalah bakteri coliform dan coli tinja. Sehingga dapat dikatakan makanan dan minuman merupakan bahan pokok yang harus dikonsumsi manusia atau mahluk hidup agar dapat bertahan hidup. vitamin. lemak. pembangun dan pengatur organ-organ dalam tubh seperti : karbohidrat merupakan sumber tenaga utama dalam tubuh. Pipet tetes 14. Ada bakteri pathogen dan non pathogen yang dapat hidup dalam makanan ataupun minuman. Pisau Bahan : 8. dan mineral sebagai sumber pengatur. Sehingga dalam suatu makanan ditemukan adanya kedua jenis bakteri ini. Labu Erlenmeyer 3. Lampu Bunsen 4. protein dan vitamin sebagai sumber pembangun. ALAT.

Sumping waluh 7. Pisang rai 8. Media BGLBB ( Brillian Green Lactosa Bile Broth ) .1. Nasi 5. Susu kedelai 9. Kue lapis 6. Minuman gula 3. Ikan tuna mentah 2. Tahu 4. Media LB ( Lactosa Broth ) 10.

Dituangkan 90 ml garam fisiologis atau aquadest steril atau buffer fosfat 4. Persiapan bahan pemeriksaan ( Makanan ) 1. Sampel dihancurkan dengan mortal steril 2. MPN Dimasukan 10 ml sampel tminuman ke dalam Erlenmeyer atau botol Dituangkan 90 ml garam fisiologis atau aquadest steril atau buffer Dikocok hingga homogeny Bahan dengan pengencer tersebut siap digunakan untuk pemeriksaan B. 3.1 ml. Diinkubasi pada suhu 37o C selama 18-24 jam . steril 2. Bahan Minuman ( Cair ) 1. ke tabung 6 sebanyak 1 ml. tabung digoyang sehingga tercampur merata. konsentrasi media dan tanggal pemeriksaan ) 2. dank e tabung 7 sebanyak 0.VI. Dimasukan 10 gr sampel tersebut ke dalam Erlenmeyer atau botol steril 3. Untuk pemeriksaan Bacilllus Cereus harus menggunakan garam buffer fosfat dikocok hingga homogen. Disiapkan 7 buah tabung reaksi masing-masing berisi media LB sebanyak 10 ml. 4. 5. tabung dissun pada rak tabung dan diberi tanda ( no urut. Pemeriksaan MPN a) Tes Dugaan ( Presumtive Test ) 1. CARA KERJA A. Bahan dengan pengencer tersebut siap digunakan untuk pemeriksaan MPN. fosfat 3. Diambil bahan pemeriksaan yang telah disiapkan dengan pipet steril dan dimasukkan kedalam tabung 1 s/d 5 masing-masing 10 ml.

Angka atau jumlah positive yang diperoleh dicocokkan dengan table MPN. HASIL PENGAMATAN Tabel Hasil Pengamatan Nama bahan Makanan Tahu Nasi Kue Lapis Presumtive test Suhu inkubasi 37oC 1 1 1 Konfirmative Test Suhu inkubasi 37oC 1 1 0 MPN : 6.7/100ml 0 0 0 MPN : 0 0 0 0 MPN : 0 MPN : 6. 24 – 48 jam 3. Dari tiap-tiap tabung presumtive test yang positif diambil 2 – 3 ose sampel lalu dimasukkan dalam tabung yang telah berisi media BGLBB 2% 2. Satu seri tabung BGLBB 2% lagi diinkubasi pada suhu 44o C. Satu seri tabung BGLBB 2% diinkubasi pada suhu 37o C. 6. Pembacaan dilakukan setelah 24-48 jam dengan melihat jumlah tabung BGLBB yang menunjukan adanya tes positive 5. Hasil yang positif dilanjutkan dengan test penegasan atau konfirmative test b) Tes Penegasan ( Konfirmative Test ) Media yang digunakan dalam konfirmative test adalah BGLBB 2 %. Namun apabila setelah 24 jam yidak ada positif maka dilanjutkan inkubasi selama 24 jam kembali.7/100ml 0 0 0 MPN : 0 0 0 0 MPN : 0 Konfirmative Test Suhu inkubasi 40oC 1 1 0 MPN : 6. VII.7/100ml 3 1 1 MPN : 16/100ml 0 0 0 MPN : 0 . 18 – 24 jam 4. apabila dalam 24 jam tetap tidak ada gas maka hasil dinyatakan negative. Dilihat ada tidaknya gas pada tabung durham dan dicatat hasil yang positif 5. 1.4.

Ikan Salmon mentah. dan Minuman eceran. Coli yaitu sampel Kue Lapis dan Sumping waluh.Kue Lapis. Coli akan keluar bersamaan dengan tinja manusia sehingga apabila dalam suatu makanan dan minuman terdapat bakteri ini maka makanan dan minuman tersebut telah tercemar oleh tinja manusia dan besar . Dari seluruh sampel yang diuji secara presumptive dan Konfirmative test. E. namun apabila jumlahnya melebihi normal dapat mengancam kesehatan manusia itu sendiri. Coliform merupakan suat organism yang digunakan sebagai parameter tercemarnya suatu makanan dan air sehingga tidak sehat untk dikonsumsi. sedangkan E.Coli atau Coli Tinja merupakan suatu mikroorganisme yang hidup pada usus manusia yang berfungsi sebagai pengurai dan penghasil vitamin K yang berguna bagi tubuh manusia. Sedangkan sampel yang lainnya menunjukkan positive adanya bakteri Coliform dan E.6/100ml VIII.Coli.Coli pada makmin dilakukan dengan metode MPN 511 dengan menggnakan media LB ( Lactosa Broth ) dan BGLBB ( Brillian Green Lactosa Bile Broth ).Sumping Waluh Pisang Rai 0 0 0 0 0 0 0 0 0 MPN : 0 5 1 1 MPN ≥240/100ml 5 1 1 MPN ≥240/100ml 5 1 1 MPN ≥240/100ml 5 1 0 MPN : 96/100ml MPN : 0 3 1 0 : MPN : 12/100ml 5 : MPN ≥240/100ml 5 1 0 : MPN : 36/100ml 5 1 0 1 1 MPN : 0 0 0 0 MPN : 0 3 0 1 Susu Kedelai : MPN : 12/100ml 4 0 0 Ikan Salmon PMN : 15/100ml 2 1 0 Minuman Gula MPN : 96/100ml MPN : 7. ada dua jenis sampel yang menunjukkan negative adanya Coliform dan E. Nasi. Sumping Waluh. Coliform merupakan bakteri gram negative berbentuk batang yang dapat berfermentasi menghasilkan asam dan gas dalam waktu 24 jam pada suhu 35 – 37o C. Susu Kedelai. Pisang Rai. Sampel yang diperiksa terdiri dari : Tahu. PEMBAHASAN Dalam praktikum pemeriksaan adanya Coliform dan E.

Pisang Rai. dan Minuman Gula eceran positive adanya Coliform dan E. Ikan Salmon. Coli sehingga tidak baik atau tidak higienis untuk dikonsumsi. Sehingga sampel yang diuji positive terbukti adanya Coliform dan E..kemungkinan juga terdapat bakteri-bakteri pathogen lainnya yang dapat membahayakan kesehatan manusia. 18 Desember 2010 Pembimbing Praktikum Ketua Kelompok IV ( Burhannuddin S.Si ) ( Dw Ayu Niti Rahayu Putri ) Penanggung Jawab Mata kuliah ( Nyoman Mastra.MSi ) . SKM. IX. Coli yaitu sampel Kue Lapis dan Sumping Waluh sehingga masih higienis untuk dikonsumsi. SPd. KESIMPULAN Dari hasil praktikum yang dilakukan terhadap pengujian 8 jenis sampel makanan didapatkan dua sampel yang negative adanya Coliform dan E. Sedangkan 6 sampel lainnya yaitu Nasi. Tahu.. Susu Kedelai. Denpasar . Coli tidak higienis atau tidak sehat untuk dikonsumsi.

Burhannuddin S.si .. MATA KULIAH TEMPAT PRAKTIKUM : BAKTERIOLOGI : Laboratorium Poltekkes Denpasar TANGGAL PRAKTIKUM : 21 Oktober 2010 NAMA PEMBIMBING : . Msi .SKM.Made Birnawan S.Nyoman Mastra .si I.Spd.PEMERIKSAAN ATAU IDENTIFIKASI SALMONELLA Sp. TUJUAN .

Selanjutnya media diinkubasi pada incubator pada suhu 37° C sehingga dapat diamati koloni-koloni yang tumbuh pada media tersebut secara makroskopik( morfologi dan sifat ). Suhu pertumbuhan salmonella Sp. adalah metode identifikasi koloni pada media penyubur dan selektif Identifikasi atau pemeriksaan salmonella Sp. pada pengecatan gram berwarna merah ( bakteri gram negative . DASAR TEORI Salmonella Sp.4 x 0. Pertama ditemukan ( diamati ) pada penderita demam tifoid pada tahun 1880 oleh Eberth dan dibenarkan oleh Robert Koch dalam budidaya bakteri pada tahun 1881 ( Todar. Adalah pada saluran pencernaan ( usus halus ) manusia dan hewan. ( Julius. 1990) Salmonella Sp. Dilakukan dengan menumbuhkannya pada media penyubur seperti mac conkey dan ss agar namun sebelumnya sampel III. PRINSIP Sampel yang diperiksa dimasukan media pemupuk dulu yaitu SCB ( Selinite Cystine Broth ). Mempermentasi glukosa. berukuran 2µ .Untuk mengetahui keadaan hygienitas makanan dan minuman apakah memenuhi syarat kesehatan atau tidak atau apakah makanan dan minuman tersebut tercemar oleh salmonella atau tidak. dan maltosa disertai pembentukan asam dan gas kecuali salmonella Thyphi yang tidak menghasilkan gas. dan tidak berspora . Ialah 37° C dan pada pH 6-8. pada MC ( Mac Conkey ) tidak memfermentasi laktosaatau disebut non lactose fermentasi.6. MR . manitol. Gallinarum dan S pullorum ). memiliki flagel ( kecuali S. II. Adalah bakteri berbentuk batang . Habitat Salmonella Sp. Kemudian pada indol negative. Bersifat aerob dan anaerob fakultatif. METODE Metode yang digunakan dalam praktikum pemeriksaan atau identifikasi salmonella Sp. Salmonella Sp. Pada media BAP ( Blood Agar Plate ) menyebabkan hemolisi. 2008 ). tapi Salmonella Sp. IV.

Dipipet 10 ml sampel susu kedelai yang telah disiapkan Dimasukan pada media pemupuk ( SCB ) Diinkubasi pada incubator pada suhu 37° C selama 24 jam Disiapkan media selektif ( SS Agar dan Mac Conkey ) Diambil 1 Ose dari media SCB yang telah dibuat sebelumnya Dihapuskan secara zigzag pada media selektif yang telah disiapkan Diinkubasi pada incubator pada suhu 37° C selama 24 jam Diamati dan dicatat koloni-koloni yang tumbuh . V. 5. Media SCB ( Selenite Cystine Broth ) 2. Beaker glass 6. ( Julius. 6. Media SS Agar 3. dan sitrat kemungkinan positive. 3. Cawan petri steril 3. 7. CARA KERJA 1. Lampu spiritus 4. Incubator 2. 1990 ). Susu Kedelai 5. Aquadest VI. Pepet ukur 5.positive. Tidak mengidrolisiskan Urea dan menghasilkan H2S. 4. 8. Ose BAHAN : 1. 2. Media Mac Conkey 4. ALAT & BAHAN ALAT : 1.

HASIL PENGAMATAN 1. dan Neutral red Bile Salt. P. sedangkan sifatnya adalah tidak berlendir dan berbau menyengat. Sedangkan pada media Mac Conkey tidak ditumbuhi koloni karena media ini bersifat memilah bakteri enteric gram negative yang memfermentasi lactose. Setelah diinkubasi pada suhu 37° C diperoleh hasil pada media SS Agar ditumbuhi koloni yang memiliki morfologi berukuran kecil. Adalah bakteri berbentuk batang . Pada media SS Agar : Morfologi koloni : Ukuran : kecil Warna : Kuning bening Bentuk : Bulat Sifat : Berbau menyengat dan tidak ada lender 2. Pada media Mac Conkey : Pada media Mac Conkey tidak ditemukan adanya koloni bakteri yang tumbuh. pada pengecatan gram berwarna merah ( bakteri gram negative . dan Salmonella bila tumbuh pada media ini tidak akan berwarna karena tidak mampu memfermentasi lactose. Namun pada koloni S. PEMBAHASAN Pada praktikum pemeriksaan atau identifikasi Salmonella Sp. Kali ini digunkan media SS Agar dan Mac Conkey dan susu kedelai sebagai sampel yang akan diidentifikasi ada tidaknya Salmonella Sp. Aureus. Pada media SS Agar. dan berbentuk bulat. ( hasil negative ) VIII. crystal violet. Aeruginosa. Dalam praktikum kali ini sampel susu kedelai yang diperiksa bisa dikatakan tidak higienis atau tidak sehat untuk dikonsumsi karena dari hasil pemeriksaan didapatkan tumbuhnya koloni kuman Salmonella Sp.VII. Salmonella Sp. berwarna kuning bening. .

( Julius.berukuran 2µ . . 4. Kuman masuk melalui mulut dan masuk kelambung untuk mencapai usus halus. Carier yang asomatik adalah semua individu yang terinfeksi Salmonella Sp akan mengekskresikan kuman dalam tinja untuk jangka waktu yang bervariasi. Ialah 37° C dan pada pH 6-8. Pada media Mac Conkey tidak ditumbuhi koloni ( Negatif ). dan berwarna kuning bening. Pada SS Agar ditemukan atau ditumbuhi koloni kuman dengan morfologi bulat. KESIMPULAN 1. Bakterimia ( septikimia ) dapat ditemukan pada demam typhoid dan infeksi Salmonella non-thyphi. Adanya Salmonella dalam darah beresiko terjanya infeksi. Habitat Salmonella Sp. Demam typhoid yang disebabkan oleh Salmonella Typhi.4 x 0. 1990) Salmonella Sp. Suhu pertumbuhan salmonella Sp. IX. serta memiliki sifat berbau menyengat dan tidak terdapat lendir. kecil. Gastroentritis atau keracunan makanan merupakan infeksi usus dan tidak ditemukan toksin sebelumnya. dan tidak berspora . Adalah pada saluran pencernaan ( usus halus ) manusia dan hewan. 2. Menggunakan sampel susu kedelai yang ditumbuhkan pada media SS Agar dan Mac Conkey. 2. 3. Bersifat aerob dan anaerob fakultatif. lalu kekelenjar getah bening.6. Salmonellosis adalah istilah yang digunakan untuk menunjukkan adanya infeksi Salmonella Sp. 3. ini disebabkan karena menelan makan yang mengandung Salmonella Sp. Gallinarum dan S pullorum ). gejala yang menonjol adalah panas. Manifestasi klinik salmonellosis pada manusia ada empat sindrom yaitu : 1. memiliki flagel ( kecuali S. Pemeriksaan atau identifikasi Salmonella Sp.

18 Desember 2010 Pembimbing Praktikum Ketua Kelompok IV ( Burhannuddin S. SKM..Denpasar . SPd..Si ) ( Dw Ayu Niti Rahayu Putri ) Penanggung Jawab Mata kuliah ( Nyoman Mastra.MSi ) .

III.PEMERIKSAAN ANGKA KUMAN ( Pada Sampel Es Gula ) MATA KULIAH TEMPAT PRAKTIKUM : BAKTERIOLOGI : Laboratorium Poltekkes Denpasar TANGGAL PRAKTIKUM : 28 Oktober 2010 NAMA PEMBIMBING : . METODA : Metode yang digunakan adalah pemanasan.Nyoman Mastra . inkubasi dan perhitungan angka kuman.si I.Burhannuddin S.. TUJUAN : Untuk mengetahui keadaan higienis angka kuman pada makan dan minuman apakah memenuhi persyaratan kesehatan atau tidak. yang kemudian ditanami pada media . II.Spd. dapat diketahui melalui pengenceran bahan atau sampel.SKM. PRINSIP : Pencemaran bakteri pada makanan dan minuman. sangat mempengaruhi kualitas kesehatan pada bahan makanan maupun minuman tersebut dengan pemeriksaan angka kuman ini. Msi .Made Birnawan .

mineral-mineral. Makan dan minuman sangat cocok untuk pertumbuhan bakteri karena mengandung nutrisi yang dibutuhkan dalam metabolisme kuman. meliputi uji kuantitatif mikroba untuk menentukan daya tahan suatu makanan.2007 ) Standar plate count adalah menentukan jumlah bakteri dalam suatu sampel iodium tersebut. ALAT DAN BAHAN : A. Untuk menentukan tingkat keamanan dan uji indicator untuk mementukan tingkat sanitasi makanan tersebut ( Santo. DASAR TEORI : Makanan dan minuman ialah suatu bahan-bahan yang mengandung karbohidrat. dimna total bakteri tergantung diatas farmasi bakteri yang tampak dalam sampel makanan dan minuman ( Mastra . lemak. protein. IV. maka keberadaan bakteri tersebut harus ditiadakan. 2010 ) V. ALAT :  Inkubator  Labu Erlemeyer  Api bunsen  Pinset  Tabung reaksi dan raknya  Botol steril  Pisau . 2010) Dalam berbagai macam mikrobiologis dapat dilakukan terhadap bahan pangan. dan vitamin yang diperoleh oleh tubuh. banyaknya bakteri dengan mengatur sampel. (Mastra. Adanya pun bakteri pathogen dalam makanan/minuman akan mengganggu kesehatan.Nutriet Agar (NA) dan koloni yang tumbuh pada media Nutriet Agar dan dihitung setelah waktu inkubasi suhu 37°C selama 24-48 jam.

kocok hingga homogen.  Tuangkan 90ml gram Asiologis atau aquadest steril atau garam buffer phospat.  Masukkan 10gr bahan tersebut kedalam labu erlemeyer / botol steril. apabila tidak ada blender bisa dengan mortar steril. Makan Padat:  Spesimen yang diterima dihancurkan dengan blender. . BAHAN :  Minuman Es Gula  Na (Natriet Agar)  Aquadest VI.  CARA KERJA : Penyiapan Bahan Pemeriksaan: A. Blender/ Mortar  Beaker glass  Gelas ukur  Timbangan  Hot plate  Petridis  Sendok  Pipet volume B.

 Pindahkan 1ml bahan dari tabung kesatu ke tabung kedua dengan pipet kemudian kocok hingga homogen.  Kocok sampai homogen.  Kocok bahan diatas samapi homogeny (±25 kali) kemudian ambil 10 ml masukkan pada tabung kesatu. MPN.10 − dan seterusnya sebagai kode pengenceran.  Pada tabung kedua sampai enam diisi 9 ml aquadest. Untuk pemeriksaan bacillus cereus harus menggunakan buffer phosfat.  Tuangkan 10ml air garam fisiologis atau aquadest steril atau garam buffer. Makan Cair (Termasuk Minuman):  Masukkan 10ml bahan kedalam labu erlemeyer atau botol steril. B.10 − 5 6 . dan pemeriksaan biakan.  Pemeriksaan Angka Kuman:  Disiapkan 6 buah tabung reaksi steril.10 − . satu petridish diberi tanda kontrol.10 − . Masing 1 2 3 4 4 tabung secara berurutan di beri tanda 10 − . MPN dan pemeriksaan biakan.  Bahan dengan pengenceran tersebut siap digunakan untuk pemeriksaan angka kuman. .10 − .  Diapakan pila 7 buah petridish steril: pada 6 buah petridishdiberi tanda pada bagian belakangnya sesuai dengan kode pengenceran dan tanggal pemeriksaan seperti butir (a). Bahan dengan pengencer tersebut siap digunakan untuk pemeriksaan angka kuman. susun dalam rak tabung.  Pindahkan 1 ml bahan dari tabung kedua ke tabung ketiga dengan pipet kemudian dikocok hingga homogen.10 − .

 Demikian selanjutnya dilakukan hal yang sama sampai tabung keenam 1 2 3 6 sehingga diperoleh pengenceran tabung 10 − .10 − ….  Kontrol media NA tanpa diberi sampel. Kontrol ruangan dibuat dengan memakai NA dengan cara membuka tutup petridish selama ± 5 menit. Dari masing-masing tabung diatas dimulai dari tabung keenam diambil 1ml.  Masukkan kedalam incubator suhu 37°C selama 24-48 jam dalam posisi terbalik.  Kemudian kedalam masing-masing petridish ini dituangi media Nutrient agar (NA) yang dipanaskan dalam hotplate ±45°C sebanyak 15-20ml. VII. dengan pipet steril dimasukkan kedalam masing-masing petridish steril sesuai dengan kode pengenceran yang sama. dan digoyangkan perlahan-lahan sehingga tercampur merata kemudian biarkan dingin dan membeku. HASIL PENGAMATAN:  Perhitungan Jumlah Koloni yang Tumbuh pada Petridish:  Kontrol 1  Pengenceran 10 − : 1 koloni : 11 koloni : 112 koloni : 111 koloni : 38 koloni : 258 koloni 2  Pengenceran 10 − 3  Pengenceran 10 − 4  Pengenceran 10 − 5  Pengenceran 10 − .10 − .10 − atau sesuai dengan kode pengenceran yang telah dibuat sebelumnya.  Pembacaan dilakukan setelah 18-24 jam dengan cara menghitung jumlah koloni yang timbuh pada setiap petriduh..

420 kuman per gram atau per ml.6  Pengenceran 10 − : 163 koloni  Jumlah Angka Kuman: = (172 −1) x100 + (111 −1) x1000 + (38 −1) x10 . Menurut lampiran SK Drijen POM No.000 5 = = = 37. media yang dipakai kemungkinan sudah terkontaminasi oleh bakteri. Pada perhitungan atau pemeriksaan angka kuman ini. Temperatur optimum untuk kuman bakteri antara 3°C .000 + 370 . Bila didalam makanan dan minuman 6 9 terkandung 10 − sampai 10 − kuman per gram makanan.700 .000 + ( 258 −1) x100 . sehingga tidak berbahya bagi masyarakat.000 + 25 .000 . Seperti E-coli dan Coli from pada sampel tersebut.639.000 +162 .000 ) 5 17 .000 6 (171 x100 ) + (110 x1000 ) + (37 x10 . terjadi beberapa kesalahan yaitu jumlah koloni yang seharusnya mengecil sesuai dengan pengenceran yang tinggi. VIII.100 +110 . Sehingga didalam media tumbuh banyak koloni kuman bakteri. Faktor penyebab makanan yang tidak layak dikonsumsi adalah produk makanan dan minuman tidak bersih sehingga terdapatnya kuman.000 + (163 −1) x1000 . Kontaminasi dapat mempengaruhi terjadinya komposisi makanan . Sehingga .40°C .000 ) + (162 x1000 . Apabila konsentrasi kuman berkurang maka pengenceran semakin rendah.639. pada sampel minuman Es gula dalam memeproduksi makanan da minuman harus ditentukan pada tingkat waktu dan tanggal pembuatan makan agar keamanannya tidak diragukan.03726/B/SK/V/189 disebutkan bahwa angka 6 kuman/ lempeng total/ yang diperbolehkan adalah 10 − koloni 1gram.420 kuman.000 ) + ( 257 x100 . PEMBAHASAN : Dalam hasil pratikum makanan dan minuman pada perhitungan angka kuman adalah 37. Selain itu dapat disebabkan oleh kurang sterilnya alat yang dipakai saat pemeriksaan angka kuman yang meliputi pengenceran dan pemanasan.

Ini juga dikarenakan banyaknya hal yang terkait dalam pemeriksaan angka kuman yaitu kurang sterilnya alat yang dipakai dalam pemeriksaan dan media yang dipakai kemungkinan sudah terkontaminasi oleh bakteri.Si ) ( Dw Ayu Niti Rahayu Putri ) Penanggung Jawab Mata kuliah .berdasarkan perhitungan angka kuman maka sampel yang diuji (minuman Es gula) tidak layak lagi peruntukan untuk dikonsumsi bagi masyarkat.420 kuman per gram atau per ml pada sampel minuman Es gula. dan pada tingkat ketelitian pada masing-masing makanan dan minuman yang dikonsumsi harus sesuai dengan tanggal dan pembuatan bahan tersebut. 18 Desember 2010 Pembimbing Praktikum Ketua Kelompok IV ( Burhannuddin S. IX. Denpasar .639. KESIMPULAN :  Pada hasil yang didapatkan pada paratikum perhitungan angka kuman adalah sebanyak 37.

.( Nyoman Mastra. .Burhannuddin S. Msi . TUJUAN : Agar mahasiswa mampu membuat media secara terampil dan mengetahui fungsi dari pembuatan media tersebut.Nyoman Mastra .. SPd.SKM.Spd..Made Birnawan . SKM.si I.MSi ) PEMBUATAN MEDIA SIMMON SITRAT MATA KULIAH TEMPAT PRAKTIKUM : BAKTERIOLOGI : Laboratorium Poltekkes Denpasar TANGGAL PRAKTIKUM : 21 Oktober 2010 NAMA PEMBIMBING : .

dilarutkan. Simmon sitrat positif berwarna biru setelah di tumbuhi kuman. dan disterilkan. ALAT DAN BAHAN : • ALAT :  Gelas beaker  Timbangan  Gelas ukur  Kertas perkamen  Spatel / Sendok  Pipet volume 3 ml  Erlemeyer  Pipet tetes  Benang pulang .II. Media ini merupakan media diffrensial atau media selektif yang berwarna hijau karena mengandung zat warna brown tymol blue. III. 2008) V. PRINSIP : Ditimbang. IV. simmon sitrat tetap berwarna hijau media ini sebagai nutrisi untuk membantu dalam mengkultivasi (penanaman) mengisolasi. METODA : Pada pratikum ini menggunakan metode melarutkan bubuk simmon sitrat dengan aquadest. DASAR TEORI : Media simmon sitrat merupakan media pembenihan yang digunakan untuk pembenihan identifikasi untuk menentukan jenis bakteri. dan mengidentifikasi mikroorganisme memeiliki karakteristik dan cirri-ciri yang berbeda dalam syarat pertumbuhannya ada mikroorganisme yang bisa hidup hanya pada media yang mengandung sulfur dan ada pula yang tidakmampu (Elvin.

Dituangkan dalam erlemeyer. e. HASIL PENGAMATAN:  Media simmon sitrat berwarna hijau. CARA KERJA : a.75 gr bubuk simmon sitrat terlebih dahulu.  Pada saat setelah disterilisasi harus dimiringkan. Ditimbang 5. Dipanaskan diatas hot plate hingga larut sempurna. VIII. c. d. VII. Lalu ditutup dengan aluminium foil dengan diikat benang pulang dan kapas berlemak. jika terjadi kelebihan bubuk harus dibuang dan tidak boleh dimasukkan kembali agar tidak cepat rusak. Autoclave  Aluminium foil  Pengaduk kaca  Autotape Indikator  Push ball/ Bola hisap • BAHAN :  Bubuk simmon sitrat agar  Aquadest VI. PEMBAHASAN : . b. lalu diaduk hingga rata.  Pada saat penimbang. Kemudian ditambahkan 250 cc/ml aquadest. timbangan dilapisi dengan kertas perkamen.

Dalam mikroorganisme lainnya bakteri yang dibiakkan di dalam laboratorium memerlukan media yang memungkinkan untuk tumbuh dan berkembang secara optimal.  Media simmon sitrat berwarna hijau. simmon sitrat merupakan media pembenihan yang digunakan untuk pemeriksaan atau menentukan jenis bakteri. . Pada simmon sitrat berwarna biru setelah ditumbuhi kuman. IX. KESIMPULAN :  Media simmon sitrat adalah media yang dapat digunakan pada biokimia. harus mempunyai tekanan osmese. dan pit yang sesuai dan tidak mengandung zat-zat organik. perlu dipenuhi syarat-syarat sebagai berikut: Harus mengandung semua nutrisi yang mudah digunakan oleh mikrobia. Dalam media ini merupakan media selektif yang berwarna hiaju karena mengandung zat warna brown timol blue. . Untuk itu hasil laboratorium mikrobiologi yang berkualitas tinggi dapat diartikan sebagai suatu laporan yang sangat membantu dalam pencegahan atau penanggulangan penyakit.  Proses pembuatan secara singkat.  Posisi dari tabung simmon sitrat harus dimiringkan agar pada saat dilakukan pemeriksaan. bakteri dapat dilihat dan tumbuh dengan baik. Pada mikroba yang tumbuh dengan baik dalam suatu media.Pada pembuatan media simmon sitrat. tegangan permukaan.

..MSi ) . 18 Desember 2010 Pembimbing Praktikum Ketua Kelompok IV ( Burhannuddin S. SKM. SPd.Si ) ( Dw Ayu Niti Rahayu Putri ) Penanggung Jawab Mata kuliah ( Nyoman Mastra.Denpasar .

Bakteri komensal maupun bakteri mutualistik bisa menimbulkan penyakit . tetapi memiliki peran yang sangat penting dalam kehidupan . Bila suatu jenis bakteri dilihat dibawah mikroskaop akan terlihat dengan melalui proses pewarnaan . IV..Nyoman Mastra . (Anonim. METODE : Pertumbuhan dan pembiakan III. Kuman-kuman yang ditemukan dari swab rektum juga terdapat dalam saluran pencernaan . TUJUAN : Untuk mengisolasi dan identifikasi kuman pathogen (penyebab gastroenteritis ) pada saluran pencernaan II.Made Birnawan .si I.2010) . Msi . Kuman-kuman pathogen penyebab gastroenteritis dapa diisolasi dari swab rektum . setelah di laboratorium sampel rektal swab dihapuskan pada media TCBS agar .PEMERIKSAAN RECTAL SWAB MATA KULIAH TEMPAT PRAKTIKUM : BAKTERIOLOGI : Laboratorium Poltekkes Denpasar TANGGAL PRAKTIKUM : 11 Desember 2010 NAMA PEMBIMBING : . Mac Conkey agar dan SS agar dan kemudian di inkubasi selama 24 jam pada suhu 370C .(Mastre.2010) Baktei adalah salah satu mahluk hidup yang sangat kecil yang hanya dpat dilihat dengan melalui mikroskop . DASAR TEORI : Rectal swab merupakan hapusan yang dilakukan pada daerah rektum (+ 2-3 cm diatas lubang anus) .Spd.Burhannuddin S. PRINSIP : Sampel rektal swab dimasukkan kedalam media traspot (media carry and blair).SKM.

Bakteri vibrio adalah jenis bakteri yang dapat hidup pada salinitas yang relatif tinggi . Alat : Pinset Lampu bunsen Jarum ose kertas label Lidi kapas steril Objek glass Inkubator b. Baekter vibrio berpendar termasuk bakteri anaerobic falkultatif . Disuruh pasien bersimpuh dan menungging diatas tempat tidur .coli tipe 0157 H7 menyebabkan keracunan makanan . 1996) Sigella adalah genus dari gram negatif . Pada umumnya . yaitu bakteri yang dapat hidup baik ram negatif dengan atau tanpa oksigen . Sebagian besar bekteri berpendar . Media carry and blair Media Mac Conkey Media SS Media TCBS VI. 4. 3.coli tidak berbahaya tetapi ada beberapa E. (Herawati. Bahan :Sampel rectal swab c. Media : 1. . bakteri yang ditemukan oleh Theodor Escherich ini dapat ditemukan dalam usus besar manusia . Shigella merupakan penyebab dari penyakit dari shigelloris pada manusia .2004) E. 2. (Anonim.2010) V. non-motif . Pengambilan Spesimen 1. CARA KERJA : a. kebanyakan E. coli adalah salah satu jenis spesies utama bakteri gram negatif . selai itu shigella juga penyebab penyakit primata lainnya tetapi tidak pada mamalia . bersifat hatofil yang tumbuh optimal pada air laut bersalintas 20-40% . ALAT DAN BAHAN : a. ( Ray GC. bakteri endospor yang berbentuk tongkat yang berhubungan dekat dengan Escherichia coli dan salmonella .

3. Diambil ose panaskan sampai membara kemudian dinginkan dengan cara menempelakan pada media . 4. Semua media yang telah digoreskan sampel rectal swab kemudian diinkubasi pada suhu 35-370C selama 24 jam VII. Lidi kapas dimasukkan kedalam media carry and blair sampai terbenam ke dalam media . dengan cara menutar sampai + 2-3 cm ke dalam lubang anus . b. 3. Sampel pada media carry and blair diambil dengan pinsit secara aseptik dan dioleskan pada media TCBS agar . 5. Tangan kiri petugas membuka lubang anus dan tangan kanan memasukkan lisi kapas steril ke dalam lubang anus . Cara pemeriksaan 1. mac conkey dan SS agar . Apabila lidi atau tangaki terlalu panjang dipotong . Mac Conkey dan SS agar diberi label pada sempel yang diperiksa . Disiapkan media TCBS agar . Lidi kapas ditarik keluar dengan tetap diputar . 6. 2. 4. estela itu buat goreskan zig-zag pada masingmasing media . sehingga botol bisa ditutup dengan rapat . HASIL PENGAMATAN : Media mac conkey       Coloni bulat datar Berukuran kecel-kecil Berwamna merah Tumbuh banyak Bau menyengat Tidak ada lendir Media TCBS agar .2. Spesimen diberi label .

26 oktober 2010 adalah Mac Conkey agar . Koloni bulat besar     Berwarna kuning bercahaya Tumbuh 4 koloni Bau menyengat Tidak ada lendir Media SS agar  Koloni bulat kecil cembung Berwarna merah rose Tumbuh banyak Tidak ada lendir Bau menyengat     VIII. Pemeriksaan rectal swab harus menggunakan alat-alat yang sudah steril . Untuk memastikan apakah kuman tersebut memang benar E. usuran koloni kecil dan tumbuh hampir semua permukaan media . Media yang digunakan untuk pemeriksaan rectal swab yang dilakukan pada hari selasa . Dari identifikasi yang dilakukan dicurigai kuman E. selain ketiga media tersebut digunakan pula media carry and blair (media traspot) untuk menyimpan sampel rectal swab agar tidak terkontaminasi dengan kuman atau bekteri lain pada saat pengiriman ke laboratorium . Dari praktikum pemeriksaan rectal swab pada media Mac Conkey nampak tukbuh koloni merah bata . PEMBAHASAN : Pemeriksaan rectal swab bertujuan untuk mengetahui kuman pathogen di dalam saluran pencernaan manusia . ini bertujuan agar kuman atau bakteri selain di dalam rectal swab tidak ikut teridentifikasi pada media tumbuh . SS agar dan TCBA agar .coli pathogen dilakukan . berbentuk bulat datar . Coli pathogen .

berbentuk bulat cembung . KESIMPULAN : Dari praktikum yang dilakukan mengenai pemeriksaan rectal swab kuman pathogen yang terdapat rectal swab ádalah : a. Dari identifikasi yang dilakukan dicurigai koloni yang tumbuh adalan kuman Shigella Sp .Coli pathogen . Pada media SS agar nampak koloni berwarna putih kemerahan . Shigella tumbuh pada media SS agar Denpasar . shigella flexneri . tumbuh 4 koloni dan pada sisi koloni media berwarna kuninh trasparan . apabila salah satu dari antisera menuntukkan aglutinasi positif lakukan pengujian biokimia dan gula-gula . Pada media TCBS agar nampak koloni berwarna kuning bercahaya . untuk memastikan apakah benar kuman tersebut hádala vibrio cholera dilakukan uji antisera polyvalen vibrio . berukuran besar . 18 Desember 2010 Pembimbing Praktikum Ketua Kelompok IV . XI. shigella boyolii dan shigella sonnii . Vibrio cholera tumbuh pada media TCBS agar c. untuk memastikan itu kuman shigella dilakukan uji antisera shigella dysentriae .pengujian biokimia dan uji aglutinasi antisera E. coli pathogen tubuh pada media Mac conkey b. Dari identifikasi yang dilakukan dicurigai koloni yang tumbuh hádala kuman vibrio cholera . Apa bila hasilnya positif yang ditandai dengan terjadinya aglutinasi dilanjutkan test antisera inaba dan antisera ogawa dan selanjutnya dikompirmasi dengan uji biokomia dan uji gula-gula . berukuran kecil dan tumbuh dihampir permukaan media . E. bentuk bulat cembung .

..1993.MSi ) DAFTAR PUSTAKA Soewarsono. S. SPd.O.P Laboratorium Media dan Reagensia. SKM. Surabaya : Balai Laboratorium Kesehatan Surabaya .( Burhannuddin S.Si ) ( Dw Ayu Niti Rahayu Putri ) Penanggung Jawab Mata kuliah ( Nyoman Mastra.

textbookofbacteriology.Poltekkes Denpasar .net/salmonella.SalmonellaandSalmonellosis. 2010 .1990. M.20.org/wiki/Eschorichie-coli http: id .html http://www.pd . wikipedia. Mikrobiologi Dasar .scribd.PhD.si . org / wiki / shigella .30) http//:waspadaden.K. E.Nyoman Mastre .php.html(30Desember 2009.Coli . wikipedia . S.com/doc/16766824/uji-coliform http://www. Todar.mpl.2008. pedoman praktikum semerter 3 .com/ index.S.KM. S.pemeriksaan makanan dan minuman http:id . Julius. Jakarta : Banarupa Aksara . . http//E.