BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Pada 1789 Antoine Lavoisier mengelompokan 33 unsur kimia.

Pengelompokan unsur tersebut berdasarka sifat kimianya. Unsur-unsur kimia di bagi menjadi empat kelompok. Yaitu gas, tanah, logam dan non logam. Pengelompokan ini masih terlalu umum karena ternyata dalam kelompok unsur logam masih terdapat berbagai unsur yang memiliki sifat berbeda. Unsur gas yang di kelompokan oleh Lavoisier adalah cahaya, kalor, oksigen, azote (nitrogen) dan hidrogen. Unsur-unsur yang tergolong logam adalah sulfur, fosfor, karbon, asam klorida, asam flourida dan asam borak. Adapun unsur-unsur logam adalah antimon, perak, arsenik, bismuth. Kobalt, tembaga, timah, nesi, mangan, raksa, molibdenum, nikel, emas, platina, tobel, tungsten, dan seng. Adapun yang tergolong unsur tanah adalah kapur, magnesium oksida, barium oksida, aluminium oksida, dan silikon oksida. Unsur pada golongan VA adalah Nitrogen (N), dimana bentuk diatomik dari nitrogen adalah unsur yang paling utama dari udara. Unsur-unsur yang lain adalah termasuk Fosfor (P), Arsen (As), Antimon (Sb), Bismut (Bi). Unsur-unsur golongan ini menunjukkan bahwa semua komponen-komponen dari unsur ini mempunyai 5 elektron pada kulit terluarnya, 2 elektron terletak di subkulit s dan 3 terletak di subkulit p. Oleh karena itu mereka kekurangan 3 elektron di kulit terluarnya. Nitrogen biasanya ditemukan sebagai gas tanpa warna, tanpa bau, tanpa rasa dan merupakan gas diatomik bukan logam yang stabil, sangat sulit bereaksi dengan unsur atau senyawa lainnya. Nitrogen dinamakan zat lemas karena zat ini bersifat malas, tidak aktif bereaksi dengan unsur lainnya. Nitrogen mengisi 78,08 persen atmosfir Bumi dan terdapat dalam banyak jaringan hidup. Nitrogen membentuk banyak senyawa penting seperti asam amino, amoniak, asam nitrat, dan sianida. Unsur Fosfor ditemukan oleh Hannig Brand pada tahun 1669 di Hamburg, Jerman. Hamburg menemukan unsur ini dengan cara 'menyuling' air urin melalui proses penguapan dan setelah dia menguapkan 50 ember air urin, Hamburg baru

1

menemukan unsur yang dia inginkan. Namanya berasal dari bahasa Latin yaitu phosphoros yang berarti 'pembawa terang' karena keunikannya yaitu bercahaya dalam gelap (glow-in-the dark). dan kini hasil temuan itu telah sangat berkembang dan sangat berguna bagi umat manusia. Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan, berbentuk kristal padat yang rapuh. Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. Sebagai sebuah metaloid, antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati. Bismut merupakan logam dengan kristal trivalen ini memiliki sifat kimia mirip dengan arsen dan antimoni. Dari semua jenis logam, unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. Senyawa bismut bebas timbal sering digunakan sebagai bahan kosmetik dan dalam bidang medis. Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor, dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi, berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. 1.2 Tujuan 1. Mahasiswa mengetahui sejarah dari unsur-unsur golongan VA 2. Mahasiswa mengetahui sifat-sifat dari unsur golongan VA, baik sifat kimia ataupun sifat fisika 3. Mahasiswa mengetahui manfaat dan bahaya dari masing-masing unsur golongan VA 1.3 Manfaat 1. Mahasiswa dapat mengetahui sejarah dari unsur-unsur golongan VA 2. Mahasiswa dapat mengetahui sifat-sifat dari unsure golongan VA, baik sifat kimia ataupun sifat fisika 3. Mahasiswa dapat mengetahui manfaat dan bahaya dari masing-masing unsur golongan VA

2

BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Nitrogen Nitrogen atau zat lemas adalah unsur kimia yang memiliki lambang N dan nomor atom 7. Biasanya ditemukan sebagai gas tanpa warna, tanpa bau, tanpa rasa dan merupakan gas diatomik bukan logam yang stabil, sangat sulit bereaksi dengan unsur atau senyawa lainnya. Dinamakan zat lemas karena zat ini bersifat malas, tidak aktif bereaksi dengan unsur lainnya.

Gambar1 : Tampilan unsur nitrogen colorless (tanpa warna) Nitrogen mengisi 78,08 persen atmosfir Bumi dan terdapat dalam banyak jaringan hidup. Nitrogen ditemukan oleh Daniel Rutherford pada 1772, yang menyebutnya udara beracun atau udara tetap. Pengetahuan bahwa terdapat pecahan udara yang tidak membantu dalam pembakaran telah diketahui oleh ahli kimia sejak akhir abad ke-18 lagi. Nitrogen pada masa yang lebih kurang sama oleh Carl Wilhelm Scheele, Henry Cavendish, dan Joseph Priestley, yang menyebutnya sebagai udara terbakar atau udara telah flogistat. Gas nitrogen adalah cukup lemas sehingga dinamakan oleh Antoine Lavoisier sebagai azote, daripada perkataan Yunani αζωτος yang bermaksud "tak bernyawa". Istilah tersebut telah menjadi nama kepada nitrogen dalam perkataan Perancis dan kemudiannya berkembang ke bahasa-bahasa lain. Senyawa nitrogen diketahui sejak Zaman Pertengahan Eropa. Ahli alkimia mengetahui asam nitrat sebagai aqua fortis. Campuran asam hidroklorik dan asam nitrat dinamakan akua regia, yang diakui karena kemampuannya untuk melarutkan emas. Kegunaan senyawa nitrogen dalam bidang pertanian dan perusahaan pada awalnya ialah dalam bentuk kalium nitrat, terutama dalam penghasilan serbuk

3

Namun usaha dari proses ini tidak berjalan dengan mudah mengingat banyaknya kebutuhan energi yang besar dan efisiensinya yang terlalu rendah. pembentukan aluminium nitrida. sebagai baja dan juga stok makanan ternak kimia. namun tetap saja proses ini masih terlalu mahal. Karena itu. Dari penelitian ini pula didapatkan beberapa katalis yang sesuai. Unsur ini ditemukan oleh Hannig Brand pada tahun 1669 di Hamburg. Sampai akhirnya Haber dan Nernst melakukan penelitian yang menyeluruh tentang keseimbangan antara nitogen dan hidrogen di bawah tekanan sehingga membentuk amonia. Setelah ini banyak proses terus dikembangkan untuk perbaikan. mengingat kebutuhan senyawa nitrogen untuk pupuk yang besar namun sayangnya alam tidak cukup untuk memenuhinya. Penemuan ini cukup besar di masanya. pembentukan sianida dari berbagai sumber nitrogen.peledak (garam mesiu). Reaksi ini sebenarnya membutuhkan tekanan sistem yang tinggi. dan kemudiannya. dia baru menemukan unsur yang dia inginkan. adanya senyawa nitrogen yang dapat dibuat di dalam laboratorium memberikan peluang baru. Nitrogen pernah diikatkan dari udara sebagai kalsium sianida. Dia menemukan unsur ini dengan cara 'menyuling' air urin melalui proses penguapan dan setelah dia menguapkan 50 ember air urin. tetapi pada masa itu 4 . Namanya berasal dari bahasa Latin yaitu phosphoros yang berarti 'pembawa terang' karena keunikannya yaitu bercahaya dalam gelap (glow-in-the dark). Pembentukan senyawa nitrogen sintetis pertama dilakukan oleh Priestley dan Cavendish yang melewatkan percikan bunga api listrik di dalam bejana berisi udara bebas dan akhirnya mendapatkan nitrat setelah sebelumnya melarutkan oksida yang terbentuk dalam reaksi dengan alkali. Proses-proses lain juga tidak terlalu berbeda. seperti pengolahan termal atas campuran oksida nitrogen (NOX). dan kini hasil temuan itu telah sangat berkembang dan sangat berguna bagi umat manusia. dekomposisi amonia dan sebagainya. Semuanya tidak menunjukkan harapan untuk dapat dikomersialkan walaupun secara teknis semua proses ini terbukti dapat dilaksanakan. Jerman.

3.36 K (-195. 101.21 K. 7.57 kJ/mol Konfigurasi elektron = 1s2 2s2 2p3 5 . Sifat Fisik Nitrogen 1.00 °C. Mempunyai 5 elektron di kulit terluarnya. Oleh karena itu trivalen dalam sebagian besar senyawa. Sifat-sifat Nitrogen adalah zat non logam. juga mengembangkan proses yang lebih efisien dalam usahanya menghasilkan hidrogen dan nitrogen murni.79 °C. dan menjadi dominan sampai sekarang dengan perbaikan-perbaikan besar masih berlanjut.0. Usaha bersama mereka mencapai kesuksesan pada tahun 1913 ketika berhasil membentuk amonia pada tekanan tinggi. Dengan cepat proses ini berkembang melebihi proses sintetis senyawa nitrogen lainnya. 4.42 °F) = 126. 5. -320. Proses baru ini masih memerlukan banyak energi namun pengembangan lebih lanjut terus dilakukan. Haber dan Bosch. dan distilasi udara cair untuk mendapatkan nitrogen murni yang kedua usaha ini masih terlalu mahal untuk diaplikasikan dalam mengkomersialkan proses baru pembuatan amonia mereka. Proses sebelumnya adalah dengan elektrolisis air untuk menghasilkan hidrogen murni.720 kJ/mol = (N2) 5. 6.39 MPa = (N2) 0. Bukan peralatan tekanan tinggi saja yang akhirnya tercipta karena dipicu oleh tuntutan industri nitrogen ini. dengan elektronegatifitas 3. 2. -346. Maka mereka menciptakan proses lain yang lebih murah. 9.325 kPa) 1. Massa atom Fasa Massa jenis Titik lebur Titik didih Titik kritis Kalor peleburan Kalor penguapan = 14. Nitrogen mengembun pada suhu 77K (-196oC) pada tekanan atmosfir dan membeku pada suhu 63K (-210oC). 8.0067(2) g/mol = gas = (0 °C. 3.00 °F) = 77.251 g/L = 63.15 K (-210. ilmuwan lain yang bekerjasama dengan Haber.peralatan yang memadai belum ada dan mereka merancang peralatan baru untuk reaksi tekanan tinggi (salah satu sumbangan dari perkembangan industri baru ini).

15. mampu menangkap nitrogen secara langsung dari atmosfer karena bersimbiosis dengan bakteri bintil akar. Rantai.124 J/(mol·K) = Hexagonal = ± 3. 18. sementara asam nukleat menjadi salah satu komponen pembentuk DNA dan RNA.10. Gugus bebas amonia dengan atom hidrogen tunggal atau ganda dinamakan amina. 16. asam dan basa. 11. 14.04 (skala Pauling) = 65 pm = 56 pm = 75 pm = 155 pm Konduktivitas termal = (300 K) 25. 4. 13. Protein disusun dari asam-asam amino. Amonia bersifat basa dan terlarut sebagian dalam air membentuk ion ammonium (NH4+). Polong-polongan.83 mW/(m·K) Kecepatan suara Sifat Kimia Nitrogen Pada kondisi atau keadaan normal normal nitrogen tidak bereaksi dengan udara. 27 °C) 353 m/s 6 . 19. 20. tetapi terurai dalam air. Amonia cair sebenarnya sedikit amfiprotik dan membentuk ion ammonium dan amida (NH2-) keduanya dikenal sebagai garam amida dan nitrida (N3-). 5. 2 (strongly acidic oxide) = 3. Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Jari-jari atom (terhitung) = (25 °C) (N2) 29. 12. dan ini menjadikan nitrogen penting bagi semua kehidupan. cincin atau struktur hidrida nitrogen yang lebih besar juga diketahui tetapi tak stabil. air. Peranan biologi Nitrogen merupakan unsur kunci dalam asam amino dan asam nukleat. seperti kedelai. = (gas. 17. Senyawa Hidrida utama nitrogen ialah amonia (NH3) walaupun hidrazina (N2H4) juga banyak ditemukan.

7 . hidrokarbon dan tenaga listrik. Di antara sepuluh isotop yang dihasilkan secara sintetik. hasil dekomposisi dari bahan-bahan tersebut serta amonium sulfat yang didapatkan dari hasil sampingan pembuatan kokas dari batubara. sumber utama nitogen untuk keperluan pertanian hanyalah bahan limbah dan kotoran hewan. Bahan-bahan seperti ini tidak mudah ditangani belum lagi jumlahnya yang tidak mencukupi semua kebutuhan yang diperlukan. Salpeter Chili. Batubara dapat menggantikan hidrokarbon namun membutuhkan penanganan yang lebih rumit.634%). Sebelum adanya proses fiksasi (pengikatan) nitrogen secara sintetik. Bahan baku Bahan baku utama yang banyak digunakan dalam industri nitrogen adalah udara. 1N mempunyai paruh waktu selama 9 menit dan yang selebihnya sama atau lebih kecil dari itu. salpeter dari air kencing hewan dan manusia. Nitrogen yang berasal dari udara merupakan komponen utama dalam pembuatan pupuk dan telah banyak membantu intensifikasi produksi bahan makanan di seluruh dunia. yang dihasilkan dalam bintang-bintang dan yang selebihnya adalah 15N. dan amonia yang dikumpulkan dari pembuatan kokas menjadi penting belakangan ini tetapi akhirnya disisihkan lagi oleh amonia sintetik dan nitrat.Isotop Ada 2 isotop Nitrogen yang stabil yaitu: banyak adalah 14 14 N dan 15 N. Isotop yang paling N (99. air. Nitrogen dalam perindustrian Peranan nitrogen dalam perindustrian relatif besar dan industri yang menggunakan unsur dasar nitrogen sebagai bahan baku utamanya disebut pula sebagai industri nitrogen. sehingga proses menjadi kompleks dan berakibat pada mahalnya biaya operasi. Pengembangan proses fiksasi nitrogen telah berhasil memperjelas berbagai asas proses kimia dan proses tekanan tinggi serta telah menyumbang banyak perkembangan di bidang teknik kimia. Amonia merupakan bahan dasar bagi pembuatan hampir semua jenis produk yang memakai nitrogen.

nitrogen digunakan dalam industri elektronik untuk flush udara dari tabung vakum sebelum tabung dimeteraikan. berbagai jenis bahan peledak. and nitroselulosa. dan dalam bentuk cair itu digunakan industri minyak untuk membangun tekanan dalam sumur untuk memaksa. dan trinitrotoluene (TNT). pembuatan pulp untuk kertas. Pemakaian yang intensif diharapkan akan menguntungkan semua pihak. Nitrogen digunakan untuk membuat berbagai bahan peledak termasuk ammonium nitrate. amonium nitrat. Selain pembuatan ammonia. yaitu pupuk yang mengandung tiga unsur penting untuk tumbuhan (N + P2O5 + K2O). nitrogen digunakan untuk mengontrol furnace atmospheres during annealing (heating and slowly cooling tungku atmosfer selama annealing (pemanasan dan pendinginan perlahan metal for strengthening). Dalam operasi pengerjaan logam. penggunaan terbesar. pembuatan senyawa nitro dan berbagai jenis refrigeran. Manfaat yang didapat jika ban memakai nitrogen diantaranya adalah : 1.Penggunaan Nitrogen memiliki berbagai keperluan. Bola lampu pijar yang memerah dengan gas nitrogen sebelum diisi dengan nitrogen argon gas campuran. Pertama yang bisa dirasakan adalah bantingan suspensi mobil akan terasa lebih lembut dibandingkan jika ban masih menggunakan angin biasa. N2 cair digunakan untuk mendinginkan hasil makanan dan ban yang memakai nitrogen punya banyak manfaat dibanding jika ban yang masih menggunakan angin biasa. minyak mentah ke permukaan. trinitrotoluene (TNT). Maka dari itu diciptakan pupuk campuran. pembuatan garam nitrat dan asam nitrat. nitroglycerin. Hal ini digunakan sebagai refrigeran baik untuk pembekuan perendaman produk makanan dan untuk transportasi makanan. nitrocellulose. namun jumlahnya masih terlalu kecil untuk menghasilkan jumlah panen yang maksimum. Penggunaan gas amonia bermacam-macam ada yang langsung digunakan sebagai pupuk. Hal ini karena gas 8 . Gas amonia banyak juga yang langsung digunakan sebagai pupuk. Nitrogen dapat mempercepat penyulingan minyak. nitrogliserin. hidrazina dan hidroksilamina. Dari gas ini juga dapat dibuat urea. logam untuk memperkuat).

Fosfor berupa berbagai jenis senyawa logam transisi atau senyawa tanah langka seperti zink sulfida (ZnS) yang ditambah tembaga atau perak. Selain itu nitrogen juga dapat memberi lapisan semacam oil. Fosfor berupa nonlogam. termasuk golongan nitrogen. bervalensi banyak. kurang lebih hingga 1 bulan lamanya. Senyawa yang mengandung siano (-CN) menghasilkan garam yang sangat beracun dan bisa membawa kematian pada hewan dan manusia. nitrogen tetap dapat dicampur dengan angin biasa. Nitrogen dapat menutup pori-pori karet ban dengan baik. memancarkan pendar cahaya yang lemah ketika bergabung dengan oksigen. sehingga bagian dalam ban tidak cepat kering. 9 .2 Fosfor Fosfor adalah unsur kimia yang memiliki lambang P dengan nomor atom 15. sehingga tekanan ban dengan nitrogen akan mampu stabil saat kondisi ban sudah terpengaruh suhu panas. dan zink silikat (Zn2SiO4)yang dicampur dengan mangan. entah itu saat mobil melaju pada kecepatan tinggi seperti saat melintasi jalan tol ataupun saat kondisi pemukaan jalan mulai panas. sangat berbeda dengan angin biasa yang umumnya setelah 4 atau 5 hari tekanannya akan berkurang. maka secepatnya tekanan ban dikuras dan kembali di isi dengan nitrogen. 2. Dalam keadaan darurat. Fosfor amatlah reaktif. banyak ditemui dalam batuan fosfat anorganik dan dalam semua sel hidup tetapi tidak pernah ditemui dalam bentuk unsur bebasnya. Namun sebaiknya. seperti saat ban bocor. Sehingga dengan nitrogen resiko pecah ban akibat tekanan ban yang meningkat dapat dikurangi.nitrogen mampu menjaga elastisitas ban yang dipakai. 4. 2. 3. sehingga kelenturan karet ban dapat terjaga. sehingga tekanan ban dapat bertahan lebih lama. dan merupakan unsur penting dalam makhluk hidup. Bahaya Nitrogen Limbah baja nitrat merupakan penyebab utama pencemaran air sungai dan air bawah tanah. ditemukan dalam berbagai bentuk. jika telah menemukan bengkel yang dapat mengisi ban dengan nitrogen. Nitrogen tidak mudah memuai dan terpengaruh suhu panas.

Yang paling umum adalah fosforus merah dan putih. Gambar Fosfor putih. Fosforus putih juga dapat berada dalam keadaan alfa dan beta yang dipisahkan oleh suhu transisi-3. Alotrop fosfor meliputi fosfor putih. Fosforus putih terbakar ketika bersentuhan dengan udara dan dapat berubah menjadi fosforus merah ketika terkena panas atau cahaya. dengan batuan kuarsa dan batu bara. fosfor merah. fosfor putih harus ditangani dengan hati-hati. Karena fosfor putih piroforik dan sangat beracun. 10 .1o C) dan larut dalam benzen atau karbon disulfida. Alotrop fosforus hitam mempunyai struktur seperti grafit atom-atom tersusun dalam lapisan-lapisan heksagonal yang menghantarkan listrik. Fosfor putih memiliki titik leleh rendah (mp 44. dan hitam (atau ungu). merah. tetapi terbakar akibat tumbukan atau gesekan. keduanya mengelompok dalam empat atom yang berbentuk tetrahedral. dan fosfor hitam.7). hitam Fosfor putih adalah molekul dengan komposisi P4 (Gambar 4. merah.Gambar 2 : tampilan unsure fosfor Bentuk Fosforus dapat berada dalam empat bentuk atau lebih alotrop: putih (atau kuning). Fosfor diproduksi dengan mereduksi kalsium fosfat. Ca3(PO4)2. Fosforus merah relatif lebih stabil dan menyublim pada 170 °C pada tekanan uap 1 atm.8 °C.

Fosfor hitam memiliki kilap logam dan berstruktur lamelar. Fosfor hitam adalah isotop yang paling stabil dan didapatkan dari fosfor putih pada tekanan tinggi (sekitar 8 GPa). PF3 > PCl3 > P(OAr)3 > P(OR)3 > PAr3 > PRAr2 > PR2Ar > PR3 11 . Fosfor merah tidak bersifat piroforik dan tidak beracun. F dan sebagainya. P(C2H5)3. Walaupun ligan-ligan ini adalah donor sigma. trietil fosfin. PR3.3 (c). Urutan karakter penerima elektron diperkirakan dari frekuensi uluran C-O dan pergeseran kimia 13C NMR senyawa logam karbonil fosfin atau fosfit tersubstitusi adalah sbb (Ar adalah aril dan R adalah alkil). Khususnya trifenilfosfin. Senyawa fosfor sebagai ligan Fosfin tersier. P(C6H5)3. dan digunakan dalam jumlah yang sangat banyak untuk memproduksi korek dan sebagainya. Komponen utamanya diasumsikan berupa rantai yang dibentuk dengan polimerisasi molekul P4 sebagai hasil pembukaan satu ikatan P-P. Cl. Walaupun fosfor hitam bersifat semikonduktor pada tekanan normal.Fosfor merah berstruktur amorf dan strukturnya tidak jelas. sebab dimungkinkan untuk mengontrol dengan tepat sifat elektronik dan sterik dengan memodifikasi substituennya (bagian 6. dan turunannya merupakan ligan yang sangat berguna dalam banyak senyawa kompleks. merupakan ligan yang sangat penting dalam kimia kompleks logam transisi. dan fosfit tersier. P(OR)3. fosfor hitam menunjukkan sifat logam pada tekanan tinggi (10 GPa). OR. ligan-ligan ini dapat menunjukkan karakter penerima pi dengan mengubah substituennya menjadi penerima elektron Ph (fenil).

dan konstanta kesetimbangan disosiasi dan laju disosiasi ligan fosfor menjadi lebih besar (Tabel 4. Parameter ini.Di pihak lain. Ungkapan numerik efek sterik sangat bermanfaat dan banyak studi telah dilakukan untuk mempelajari hal ini. A. Sifat-sifat Secara umum fosforus membentuk padatan putih yang lengket yang memiliki bau yang tidak enak tetapi ketika murni menjadi tak berwarna dan transparan. Tolman telah mengusulkan sudut pada ujung kerucut yang mengelilingi substituen ligan fosfor pada jarak kontak van der Waals dapat digunakan sebagai parameter untuk mengukur keruahan sterik fosfin atau fosfit.2).8). 12 . C. disebut sudut kerucut. bilangan koordinasi akan menurun karena halangan sterik. dan telah digunakan secara meluas (Gambar 4. Bila sudut kerucut besar.

15.Nonlogam ini tidak larut dalam air. 2. 111.2 °C. 13.19 (skala Pauling) = 100 pm = 98 pm = 106 pm = 180 pm 13 .34 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (hitam) 2. 5. 5.66 kJ/mol = 12. tetapi larut dalam karbon disulfida. 21. 12. 5 = padat Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (putih) 1.6 °F) = 550 K (277 °C.4 kJ/mol = (25 °C) (putih) 23. 531 °F) = (putih) 0. 8.824 J/(mol·K) = Monoklinik = ±3. 4. 9. = (300 K) (putih) 0. 14. 17.3 K (44. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase = 30.236 W/(m·K) = (putih) 317. 16.973761(2) g/mol = [Ne] 3s2 3p3 = 2. 7. 8. 6.69 g/cm³ Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Konduktivitas termal Sifat Kimia Fosfor Reaksi fosfor dengan Air Fosfor putih bersinar dalam gelap saat terkena udara lembab dalam proses yang dikenal sebagai chemiluminescence. 18. Fosforus murni terbakar secara spontan di udara membentuk fosforus pentoksida. 11. 4 (oksida asam lemah) = 2. 19. 1. 3. 10. 20. Sifat Fisik Fosfor 1.823 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (merah) 2.

dan produk-produk lainnya. P4 (s) + 3O2 (g) P4O6 (s) 3. 50°C. 90 mm Hg). Senyawa yang sama terbentuk dalam reaksi antara fosfor merah dan yodium pada 180°C. P4O6. P4 (s) + 4I2 (g) 4. sebagai pelunak air. perunggu fosfor. Reaksi fosfor dengan halogen Fosfor Putih. Hal spontanteously bila menyatu di udara pada suhu kamar untuk membentuk "fosfor pentoksida" tetraphosphorus desaoksida. Fosfor 2P2I4 (g) 14 . Fosfor juga digunakan dalam memproduksi baja. salah satu produk di mana adalah "fosfor trioksida" tetraphosphorus hexaoxide. Permintaan untuk pupuk secara global telah meningkatkan produksi fosfat yang banyak. P4 (s) + 5O2 (g) P4O10 (s) kontrol hati-hati (75% O2. Reaksi Fosfor dengan asam Fosfor tidak bereaksi dengan larutan asam non oksidasi. P4O10. dan untuk menjaga korosi pipa-pipa. Kalsium fosfat digunakan untuk membuat perabotan China dan untuk memproduksi mono-kalsium fosfat. asam fosfor yang mengandung 70% – 75% P2O5. seperti yang digunakan pada lampu sodium. Fosfat juga digunakan untuk produksi gelas spesial. telah menjadi bahan penting pertanian dan produksi tani lainnya. P4 (s) + 6F2 (g) P4 (s) + 6Cl2 (g) P4 (s) + 6Br2 (g) P4 (s) + 6I2 (g) 4PF3 (g) 4PCl3 (g) 4PBr3 (g) 4PI3 (g) Fosfor putih bereaksi dengan yodium dalam karbon disulfida (CS2) untuk membentuk fosfor (II) iodida. P4 bereaksi keras dengan semua halogen di temeperature ruang untuk membentuk fosfor (III) trihalides. Trisodium fosfat sangat penting sebagai agen pembersih.2. Manfaat atau Kegunaan Dalam beberapa tahun terakhir. N2 25%. Reaksi fosfor dengan Udara Fosfor putih harus ditangani dengan hati-hati. campuran terbentuk.

arsenik disebut Racun para raja. Kegunaan fosforus yang terpenting adalah dalam pembuatan pupuk. Kegunaan fosfor yang paling umum ialah pada ragaan tabung sinar katoda (CRT) dan lampu pendar. kuning. kembang api. pestisida. Dalam zaman Perunggu. Karena sering digunakan oleh para penguasa untuk menyingkirkan lawanlawannya dan karena daya bunuhnya yang luar biasa serta sulit dideteksi. odol dan deterjen. herbisida. Arsenik dan senyawa arsenik digunakan sebagai pestisida. dan dalam berbagai aloy. Bahan ini sering digunakan untuk membunuh. tes kimia sensitif untuk mengetes keberadaan arsenik.juga merupakan bahan penting bagi sel-sel protoplasma. dan gejala keracunan arsenik sulit dijelaskan. sampai ditemukannya tes Marsh. arsenik sering digunakan di perunggu. kembang api. orpiment (As2S2). yang membuat campuran tersebut lebih keras. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. 15 . sementara fosfor dapat ditemukan pula pada berbagai jenis mainan yang dapat berpendar dalam gelap (glow in the dark). jaringan saraf dan tulang. dan deterjen. insektisida. Arsen adalah bahan metaloid yang terkenal beracun dan memiliki tiga bentuk alotropik. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. 2. korek api. arsenik. Di alam biasanya arsen terdapat dalam bentuk mineral pada kerak bumi seperti realgar (As4S4). odol. Gambar 3 : tampilan arsen berwarna abu-abu metalik Arsenik dikenal dan digunakan di Persia dan di banyak tempat lainnya sejak zaman dahulu. dan abu-abu. atau arsenikum adalah unsur metaloid dalam tabel periodik yang memiliki simbol As dan nomor atom 33. korek api. hitam. pestisida. arsenolit (As2O3) dan mineral besi seperti arsenopirit (FeAsS) dan leolingit (FeAs2).3 Arsen Arsen. dan Raja dari semua racun. Kegunaan fosfor yang terpenting adalah dalam pembuatan pupuk.

Massa atom Konfigurasi elektron Fase Massa jenis (suhu kamar) Massa jenis cair pada titik lebur = 74. yang sering digunakan sebagai bahan pelapis permukaan keris. membuat kulit mereka lebih putih untuk menunjukkan bahwa mereka tidak bekerja di ladang.97 dan 5. dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. Sifat-sifat Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor. Arsenik juga digosokkan di muka dan di lengan kaum perempuan untuk memutihkan kulit mereka. arsen juga meningkatkan daya bunuh senjata tikam itu. 4. dengan berat jenis 1.92160(2) g/mol = [Ar] 3d10 4s2 4p3 = solid = 5.727 g/cm³ = 5. mengandung bahan utama arsen. arsenik akan cepat teroksidasi menjadi oksida arsenik. Namun ini sangat tidak dianjurkan sekarang. Pada tahun 1649 Johan Schroeder mempublikasi 2 cara menyiapkan arsenik. 3.73. arsenik dicampurkan dengan cuka dan kapur dan dimakan oleh kaum perempuan untuk meningkatkan penampilan wajah mereka. yang berbau seperti bau bawang putih. Albertus Magnus dipercaya sebagai orang pertama yang menemukan bagaimana mengisolasi elemen ini di tahun 1250. Selain itu. 2. Zat dasar arsenik ditemukan dalam dua bentuk padat yang berwarna kuning dan metalik. Sifat Fisika Arsenik 1. Ketika dipanaskan.Warangan. Lambang alkimia untuk arsenik Pada zaman Ratu Victoria di Britania Raya. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi. berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. Arsen membangkitkan penampilan pamor keris dengan mempertegas kontras pada pamor.22 g/cm³ 16 . 5.

13. Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Resistivitas listrik Konduktivitas termal Sifat Kimia Arsenik 1. 18. 7. 4As (s) + 5O2 (g) 4As (s) + 3O2 (g) As4O10 (s) As4O6 (s) 3. 9. 8. Reaksi arsenik dengan udara Arsenik stabil di udara kering. As4O6. Ketika dipanaskan di udara. arsenik menyatu untuk membentuk "arsen pentoksida" tetra-arsenik decaoxide. 5 (oksida asam lemah) = 2. tetapi permukaan mengoksidasi perlahan di udara lembab untuk memberikan perunggu menodai dan akhirnya penutup hitam. 14. 12.18 (skala Pauling) = 115 pm = 114 pm = 119 pm = 185 pm = (20 °C) 333 nΩ·m = (300 K) 50.6. 1137 °F) = (abu-abu) 24. Reaksi arsenik dengan air = 1090 K (817 °C. arsenik menyatu "arsenik trioksida" tetra-arsenik hexaoxide. 15. Hal ini disertai dengan pendar di bawah beberapa kondisi. 2.2 W/(m·K) Arsenik tidak bereaksi dengan air dalam ketiadaan udara dalam kondisi normal.64 J/(mol·K) = Rhombohedral = ±3. 19. 16. Ketika dipanaskan dalam oksigen. 10. Reaksi arsenik dengan halogen Arsenik bereaksi dengan fluor untuk membentuk arsen gas (V) fluoride 2As (s) + 5F2 (g) 2AsF5 (g) 17 . 11.76 kJ/mol = (25 °C) 24.44 kJ/mol = 34. 1503 °F) = 887 K (614 °C. 17. 20.

namun gagal menemukan keberadaan arsenik dalam air tanah. 2As (s) + 3F2 (g) 2As (s) + 3Cl2 (g) 2As (s) + 3Br2 (g) 2As (s) + 3I2 (g) Arsen dan lingkungan Beberapa tempat di bumi mengandung arsen yang cukup tinggi sehingga dapat merembes ke air tanah. Arsenik dalam air tanah bersifat alami. gelas (penjernih dari noda besi) dan kertas dinding. dan yodium untuk membentuk arsen (III) trihalides. Indonesia. Kebanyakan wilayah dengan kandungan arsen tertinggi adalah daerah aluvial yang merupakan endapan lumpur sungai dan tanah dengan kaya bahan organik. industri cat. Diperkirakan sekitar 57 juta orang meminum air tanah yang terkontaminasi arsen berlebih. 2AsF3 (l) 2AsCl3 (l) 2AsBr3 (l) 2AsI3 (l) 18 . Di Banglades terjadi epidemik keracunan masal disebabkan oleh arsenik. Air tanah ini mulai dipergunakan setelah sejumlah LSM dari barat meneliti program air sumur besar-besaran pada akhir abad ke-20. industri pengawet kayu (bersama tembaga dan krom). dan Tibet. klorin bromin. sehingga berpotensi meracun. Manfaat Penggunaan arsen sangat bervariasi antara lain pada industri pengerasan tembaga dan timbal sebagai bahan pengisi pembentukan campuran logam. WHO menetapkan ambang aman tertinggi arsen di air tanah sebesar 50 ppb (bagian per milyar). seperti Vietnam. diduga memiliki lingkungan geologi yang serupa dan kondusif untuk menghasilkan air tanah yang mengandung arsenik dalam kadar yang tinggi. Kamboja. untuk melapisi perunggu (menjadikannya berwarna merah tua). keramik. Diperkirakan sebagai keracunan masal terburuk dalam sejarah dan mungkin musibah lingkungan terparah dalam sejarah. dan dilepaskan dari sedimen ke dalam air tanah karena tidak adanya oksigen pada lapisan di bawah permukaan tanah. Banyak negara lain di Asia.Arsenik bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan halogen fluorin.

Sirkuit dibuat menggunakan komponen ini lebih cepat tapi juga lebih mahal daripada terbuat dari silikon. 2. elektronik dan karet. Arsenik membunuh dengan cara merusak sistem pencernaan. Antimon digunakan sebagai bahan tahan api. 6. Lambangnya diambil dari bahasa Latin Stibium. Bentuk stabil antimon adalah logam biru-putih. 3. Antimoni kuning dan hitam adalah logam tak stabil. 5. senyawa arsen telah digunakan dalam bidang obat-obatan tetapi kebanyakan sekarang telah digantikan dengan obat-obatan modern. 4. • 1. Berbagai macam senyawa Asam arsenat (H3AsO4) Asam arsenit (H3AsO3) Arsen trioksida (As2O3) Arsin (Arsen Trihidrida AsH3) Kadmium arsenida (Cd3As2) Galium arsenida (GaAs) Timbal biarsenat (PbHAsO4) Bahaya Arsenik Arsenik dan sebagian besar senyawa arsenik adalah racun yang kuat. yang menyebabkan kematian oleh karena shock. 7. 2. keramik. Kegunaan lain: • Berbagai macam insektisida dan racun Galium arsenida adalah material semikonduktor penting dalam sirkuit terpadu. cat. Selama abad ke-19. Antimon merupakan metaloid dan mempunyai empatalotropi bentuk. 19 .4 Antimon Antimon adalah suatu unsur metaloid kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Sb dan nomor atom 51.Timbal biarsenat telah digunakan di abad ke-20 sebagai insektisida untuk buah namun mengakibatkan kerusakan otak para pekerja yang menyemprotnya.

antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati.697 g/cm³ = 6. 14.Gambar 4 : Tampilan unsure antimony silvery lustrous grey (abu-abu keperakan mengkilap) Sifat-sifat Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan. 5 = 2.43 kJ/mol = (25 °C) 25. 17. 18. 8. 10. 13.63 °C.53 g/cm³ = 903.79 kJ/mol = 193.760(1) g/mol = [Kr] 4d10 5s2 5p3 = 2.78 K (630. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase Massa jenis (suhu kamar) Massa jenis cair pada titik lebur Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Tidak bersifat magnetic = solid = 6. 18. 5 20 . 5. 6. Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. 1167. 15. 7. 4. 11. 16. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. 3. 3. 2. Sebagai sebuah metaloid. 9.23 J/(mol·K) = Rhombohedral = −3. berbentuk kristal padat yang rapuh.05 (skala Pauling) = 145 pm = 133 pm = 138 pm = 121. Sifat Fisika Antimom 1. 18.13 °F) = 1860 K (1587 °C. 12. 2889 °F) = 19. 8.

Reaksi dengan udara Ketika antimon dipanaskan akan bereaksi dengan oksigen di udara untuk formulir trioksida antimon (III). Reaksi dengan asam Antimon larut dalam asam sulfat pekat panas atau asam nitrat. Manfaat yang paling penting dari antimon 2SbF3 (s) 2SbCl3 (s) 2SbBr3 (s) 2SbI3 (s) 2Sb2O3 (s) Sb2O3 (s) + 3H2 (g) 21 . 21. Reaksi asam sulfat menghasilkan sulfur (IV) gas dioksida. 20. 22.19. untuk membentuk solusi yang mengandung Sb (III). 1. 2Sb (s) + 3F2 (g) 2Sb (s) + 3Cl2 (g) 2Sb (s) + 3Br2 (g) 2Sb (s) + 3I2 (g) 4. 2Sb (s) + 3H2O (g) 2. Reaksi dengan halogen Antimon bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan semua halogen untuk membentuk antimon (III) dihalides. 4Sb (s) + 3O2 (g) 3. logam semu ini meningkatkan kekuatan mekanik bahan. Resistivitas listrik Konduktivitas termal Ekspansi termal Sifat Kimia Atimon Reaksi dengan air = (20 °C) 417 nΩ·m = (300 K) 24. Sebagai sebuah campuran. Antimon tidak bereaksi dengan asam klorida dalam ketiadaan oksigen.4 W/(m·K) = (25 °C) 11. Manfaat Antimon dimanfaatkan dalam produksi industri semikonduktor dalam produksi dioda dan detektor infra merah.0 µm/(m·K) Kecepatan suara (kawat tipis) = (20 °C) 3420 m/s Ketika antimon panas merah akan bereaksi dengan air untuk membentuk antimon (III) trioksida.

Senyawa bismut bebas timbal sering digunakan sebagai bahan kosmetik dan dalam bidang medis. Indium antimonida (InSb) 2. Kegunaan-kegunaan lain adalah campuran antigores. sodium antimonat. dan cat. Logam dengan kristal trivalen ini memiliki sifat kimia mirip dengan arsen dan antimoni. gelas. korek api. obat-obatan dan pipa. unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. antimon menyebabkan sakit kepala dan depresi. Dalam dosis tinggi. antimon akan mengakibatkan kematian dalam beberapa hari. dan antimon triklorida digunakan dalam pembuatan senyawa tahan api. Secara klinis. Antimon sulfida alami (stibnit) diketahui telah digunakan sebagai obat-obatan dan kosmetika dalam masa Bibel. Senyawa antimon 1. keramik. Dari semua jenis logam.5 Bismut Bismut adalah suatu unsur kimia yang memiliki lambang Bi dan nomor atom 83. Antimon pentafluorida SbF5 2. Oksida dan sulfida antimon. Bahaya Antimon Antimon dan senyawa-senyawanya adalah toksik (meracun). Gambar 5 : Tampilan unsure bismut lustrous reddish white (putih berkilau kemerahan) 22 . Dalam dosis rendah.adalah sebagai penguat timbal untuk batere. Antimon trihidrida SbH3 (stibina) 4. Antimon trioksida Sb2O3 3. gejala akibat keracunan antimon hampir mirip dengan keracunan arsen.

Di dalam kulit bumi. 32. tungsten dan campuran logam lainnya. tapi sekarang sekarang diketahui bahwa itu tidak benar. 4. 18. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase = solid = 9. bismut (III) lebih stabil dari pada bismut (V). Bismut mempunyai tahanan listrik yang tinggi. Sifat Fisika Bismut 1.Biasanya tidak ekonomis bila menjadikannya sebagai tambang utama. 5. Tidak ada material lain yang lebih natural diamakentik dibandingkan bismut. Bismut terdapat dialam sebagai bijih sulfide dan Bi2S3 (bismuth glance) dan dalam bijih tembaga. dari bahasa Jerman Wismuth) Pada awalnya membingungkan dengan timah dan timbal dimana bismut mempunyai kemiripan dengan elemen itu. timah dan timbel. Sifat-sifat Diantara logam berat lainnya. Ketika terbakar dengan oksigen. bismut tidak berbahaya seperti unsur-unsur lain seperti Timbal. Thallium and Antimon.98040(1) g/mol = [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p3 = 2. Senyawa bismuth dengan tingkat oksidasi +5 (NaBiO3. Bismut yang terdapat dalam senyawanya dengan tingkat oksidasi +3 dan +5. Basilius akhirnya menjelaskan sebagian sifatnya di tahun 1450. bismut kira-kira dua kali lebih berlimpah dari pada emas. Bismut dapat diperoleh dari bijih dengan proses yang sederhana yaitu dipanggang untuk memperoleh oksidasinya Bi2O3 kemudian direduksi dengan karbon atau dengan H2. 18.78 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = 208. 8. Melainkan biasanya diproduksi sebagai sampingan pemrosesan biji logam lainnya misalnya timbal. Semua garam bismuth (III) halida dapat dijumpai namun hanya BeF3 yang ditemui sebahai garam. 5 23 . 3. 2. Claude Francois Geoffroy menunjukkan di tahun 1753 bahwa logam ini berbeda dengan timbal. Dulunya. Seperti halnya pada timah dan timbel. bismut juga diakui sebagai elemen dengan isotop yang stabil. BiF5) bersifat oksidator kuat.Bismut (berasal dari bahasa latin bisemutun.

13. 7. Jika bahan diamagnetik diberi medan magnet luar.97 W/(m·K) = (25 °C) 13. 14. 15. Sifat diamagnetik bahan ditimbulkan oleh gerak orbital elektron sehingga semua bahan bersifat diamagnetik karena atomnya mempunyai elektron orbital. maka elektron-elektron dalam atom akan berubah gerakannya sedemikian hingga menghasilkan resultan medan magnet atomis yang arahnya berlawanan. 11. 5 (mildly acidic oxide) = 160 pm = 2. 22. tetapi orbit dan spinnya tidak nol.52 J/(mol·K) = Rhombohedral = 3. Bahan diamagnetik tidak mempunyai momen dipol magnet permanen.7 °F) = 1837 K (1564 °C.7 K (271. Diamagnetik.02 (skala Pauling) = 143 pm = 146 pm = diamagnetic = (20 °C) 1. 19. paramagnetik dan ferromagnetik. Bahan dapat bersifat magnet apabila susunan atom dalam bahan tersebut mempunyai 24 .5 °C. 20. Bahan diamagnetik adalah bahan yang resultan medan magnet atomis masingmasing atom atau molekulnya nol. 17.6. bahan dibagi menjadi tiga golongan. yaitu diamagnetik. Massa jenis cair pada titik lebur Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Jari-jari atom Elektronegativitas Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Sifat magnetik Resistivitas listrik Konduktivitas termal Ekspansi termal Kecepatan suara (kawat tipis) = 10. 520. a.29 µΩ·m = (300 K) 7. 21. 18.4 µm/(m·K) = (20 °C) 1790 m/s Berdasarkan sifat medan magnet atomis. 12.30 kJ/mol = 151 kJ/mol = (25 °C) 25.Berikut akan djelaskan tentang ketiga sifat dari kemagnetan.05 g/cm³ = 544. 2847 °F) = 11. 10. 8. 9. 16.

selalu menghasilkan peristiwa diamagnetik yang lemah. bahan Diamagnetic sedikit ditolak oleh medan magnet dan materi tidak mempertahankan sifat magnetik ketika bidang eksternal dihapus. dengan pengecualian superkonduktor yang memiliki kekuatan magnet yang kuat. perak. termasuk di antaranya air. Permeabilitas bahan ini: u <> o. Contoh: Bismuth. merkuri . dan emas. diamagnetik adalah peristiwa yang umum terjadi karena pasangan elektron . termasuk elektron inti di atom. kerentanan lemah untuk medan magnet. Paramagnetik 25 . sifat Diamagnetic timbul dari penataan kembali dari orbit elektron di bawah pengaruh medan magnet luar. perak. Namun demikian. Permeabilitas bahan diamagnetik adalah 0μμ<>mχ. adalah diamagnetic. Dalam bahan diamagnetik hampir semua spin elektron berpasangan. perak.Superkonduktor adalah contoh diamagnetik sempurna. b. Diamagnetisme adalah sifat suatu benda untuk menciptakan suatu medan magnet ketika dikenai medan magnet . kayu. akibatnya bahan ini tidak menarik garis gaya. tembaga. Jika solenoida dirnasukkan bahan ini. termasuk tembaga. seng. senyawa organik seperti minyak bumi dan beberapa jenis plastik serta beberapa logam seperti tembaga. Semua material menunjukkan peristiwa diamagnetik ketika berada dalam medan magnet. kekuatan magnet material diamagnetik jauh lebih lemah dibandingkan kekuatan magnet material feromagnetik ataupun paramagnetik. Bahan diagmanetik memiliki negatif. emas. Contoh bahan diamagnetik yaitu: bismut. Material yang disebut diamagnetik umumnya berupa benda yang disebut 'non-magnetik'.spin elektron yang tidak berpasangan. tembaga dan seng. Ciri-ciri dari bahan diamagnetic adalah: • • • Bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya adalah nol.emas dan bismut . Sebagian besar unsur dalam tabel periodik. Diamagnetik adalah salah satu bentuk magnet yang cukup lemah. induksi magnetik yang timbul lebih kecil. Oleh karena itu. emas. Dalam bahan diamagnetic semua elektron dipasangkan sehingga tidak ada magnet permanen saat bersih per atom. garam dapur.Sifat ini menyebabkan efek tolak menolak.

Bahan-bahan ini sedikit tertarik oleh medan magnet dan materi yang tidak mempertahankan sifat magnetik ketika bidang eksternal dihapus. Material paramagnetik tertarik oleh medan magnet. tetapi resultan medan magnet atomis total seluruh atom/molekul dalam bahan nol (Halliday & Resnick. bahan paramagnetik termasuk Magnesium. suseptibilitas magnetik positif). Sifat paramagnetik ditimbulkan oleh momen magnetik spin yang menjadi terarah oleh medan magnet luar. Perubahan medan magnet dengan adanya bahan tersebut tidaklah besar apabila digunakan sebagai pengisi kumparan toroida. Bahan diamagnetik dan paramagnetik mempunyai sifat kemagnetan yang lemah. wolfram dan sebagainya. dan suseptibilitas magnetik bahannya . Hal ini disebabkan karena gerakan atom/molekul acak.. efek diamagnetik (efek timbulnya medan magnet yang melawan medan magnet penyebabnya) dapat timbul. kerentanan kecil untuk medan magnet. Bahan ini jika diberi medan magnet luar. molybdenum.0>mχ contoh bahan paramagnetik: alumunium. dan karenanya memiliki permeabilitas magnetis relatif lebih besar dari satu (atau. Meskipun demikian. Pada bahan ini. tidak seperti ferromagnet diterapkan. dengan kata lain. Permeabilitas bahan paramagnetik adalah 0μμ>. lithium. maka elektron-elektronnya akan berusaha sedemikian rupa sehingga resultan medan magnet atomisnya searah dengan medan magnet luar. magnesium. paramagnet tidak mempertahankan magnetismenya sewaktu medan magnet eksternal tak lagi 26 . Ciri-ciri dari bahan paramagnetic adalah: yang juga tertarik oleh medan magnet. tetapi pengaruhnya sangat kecil.Bahan paramagnetik adalah bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya tidak nol. dan dari penataan kembali elektron orbit disebabkan oleh medan magnet eksternal. sifat paramagnetik adalah karena adanya beberapa elektron tidak berpasangan. dan tantalum Paramagnetisme adalah suatu bentuk magnetisme yang hanya terjadi karena adanya medan magnet eksternal. Bahan paramagnetik ada yang positif. 1989). sehingga resultan medan magnet atomis masing-masing atom saling meniadakan.

1989). penambahan medan magnet luar tidak memberi pengaruh apa-apa karena tidak ada lagi domain yang disearahkan. kayu c. baja. Ferromagnetik Bahan ferromagnetik adalah bahan yang mempunyai resultan medan atomis besar (Halliday & Resnick. Permeabilitas bahan ferromagnetik adalah 0μμ>>> dan suseptibilitas bahannya 0>>>mχ. Semakin kuat medan magnetnya semakin banyak domain-domain yang mensejajarkan dirinya. contoh bahan ferromagnetik : besi. Akibatnya medan magnet dalam bahan ferromagnetik akan semakin kuat. Setelah seluruh domain terarahkan. Permeabilitas bahan: u > u o. sehingga total medan magnetik yang dihasilkan oleh suatu atom lebih besar. wolfram. Pada bahan ferromagnetik banyak spin elektron yang tidak berpasangan. Contoh: aluminium. misalnya pada atom besi terdapat empat buah spin elektron yang tidak berpasangan. Keadaan ini dinamakan jenuh atau keadaan saturasi. Medan magnet dari masing-masing atom dalam bahan ferromagnetik sangat kuat. maka domain-domain ini akan mensejajarkan diri searah dengan medan magnet dari luar. Hal ini terutama disebabkan oleh momen magnetik spin elektron. Bahan ini jika diberi medan magnet dari luar. 27 . tetapi momen magnetik ini mempunyai arah yang berbeda-beda dari satu domain ke domain yang lain sehingga medan magnet yang dihasilkan tiap domain saling meniadakan. besi silicon dan lain-lain. platina. Masing-masing spin elektron yang tidak berpasangan ini akan memberikan medan magnetik.• • • Bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya adalah tidak nol. Bahan feromagnetik sebelum diberi medan magnet luar mempunyai domain yang momen magnetiknya kuat. magnesium. Kelompok atom yang mensejajarkan dirinya dalam suatu daerah dinamakan domain. sehingga interaksi diantara atom-atom tetangganya menyebabkan sebagian besar atom akan mensejajarkan diri membentuk kelompok-kelompok. Jika solenoida dimasuki bahan ini akan dihasilkan induksi magnetik yang lebih besar.

Tetap bersifat magnetik → sangat baik sebagai magnet permanen Jika solenoida diisi bahan ini akan dihasilkan induksi magnetik sangat besar (bisa ribuan kali). kerentanan besar untuk medan magnet luar.Permeabilitas bahan ini: u > uo ( miu > miu nol) Contoh: besi. Besi. dan kobalt adalah contoh bahan feromagnetik. Fenomena inilah yang dapat menjelaskan kelakuan magnet yang kita jumpai sehari-hari. Mereka menunjukkan daya tarik yang kuat untuk medan magnet dan mampu mempertahankan sifat magnetik mereka setelah bidang eksternal telah dihapus bahan. Sifat Kimia Bismut 1. dan merupakan satu dari bentuk kemagnetan yang paling kuat. kobalt. nikel. Ferromagnetik memiliki elektron tidak berpasangan sehingga atom mereka memiliki momen magnet bersih. Komponen dengan materi-materi ini biasanya diperiksa dengan menggunakan metode partikel magnetik. besi silikon. Temperatur Curie untuk besi lemah adalah 770 0C dan untuk baja adalah 1043 0C. Bahan ferromagnetik ada yang positif. domain menjadi selaras untuk menghasilkan medan magnet yang kuat dalam bagian. wilayah hampir secara acak terorganisir dan medan magnet bersih untuk bagian yang secara keseluruhan adalah nol. Mereka mendapatkan magnet yang kuat sifat mereka karena keberadaan domain magnetik. Ciri-ciri bahan ferromagnetic adalah: • • • Bahan yang mempunyai resultan medan magnetis atomis besar. Reaksi dengan air 28 .. baja. Ferromagnetisme adalah sebuah fenomena dimana sebuah material dapat mengalami magnetisasi secara spontan. Ferromagnetisme dan ferromagnetisme merupakan dasar untuk menjelaskan fenomena magnet permanen.Sifat kemagnetan bahan ferromagnetik ini akan hilang pada temperatur yang disebut Temperatur Currie.. Ketika kekuatan magnetizing diberikan. sejumlah besar di saat-saat atom ( 1012 sampai 1015) adalah sejajar paralel sehingga gaya magnet dalam domain yang kuat. Dalam domain ini. Ketika bahan feromagnetik dalam keadaan unmagnitized. nikel.

klorin 2Bi2O3 (s) Bi2O3 (s) + 3H2 (g) Bismut larut dalam asam sulfat pekat atau asam nitrat. Reaksi dengan asam 2Bi (s) + 3F2 (g) 2Bi (s) + 3Cl2 (g) 2Bi (s) + 3Br2 (g) 2Bi (s) + 3I2 (g) 2BiF3 (s) 2BiCl3 (s) 2BiBr3 (s) 2BiI3 (s) 2BiF5 (s) Bismut bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan halogen fluorin. 4. 2Bi (s) + 5F2 (g) bromin. Dengan asam klorida dalam kehadiran oksigen.Ketika bismut panas merah bereaksi dengan air untuk membentuk bismut (III) trioksida. 4Bi (s) + 3O2 (g) + 12HCl (aq) Kegunaan • • • • Bismut oxychloride digunakan dalam bidang kosmetik dan bismut subnitrate Magnet permanen yang kuat bisa dibuat dari campuran bismanol (MnBi) Bismut digunakan dalam produksi besi lunak Bismut sedang dikembangkan sebagai katalis dalam pembuatan acrilic fiber dan subcarbonate digunakan dalam bidang obat-obatan. 4Bi (s) + 3O2 (g) 3. dan iodin bismut (III) trihalides. 4BiCl3 (aq) + 6H2O (l) 29 . untuk membentuk solusi yang mengandung Bi (III). bismut (III) klorida yang dihasilkan. Reaksi dengan halogen Bismut bereaksi dengan fluor untuk membentuk bismut (V) fluoride. Reaksi asam sulfat menghasilkan sulfur (IV) gas dioksida. Reaksi dengan udara Setelah pemanasan bismut bereaksi dengan oksigen di udara untuk formulir trioksida bismut (III). 2Bi (s) + 3H2O (g) 2.

stereo/tiruan BAB III 30 . bismut rendah racun terutama Sebagai bahan lapisan kaca keramik Aloi bismuth dengan timbel dan antimony digunakan untuk piringan pita untuk penyolderan dalam pemrosesan peralatan makanan.• • • Bismut telah duganakan dalam peyolderan.

atau arsenikum adalah unsur metaloid dalam tabel periodik yang memiliki simbol As yang bersifat racun. 3. 5. Antimon adalah suatu unsur metaloid kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Sb dan memiliki daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. berupa nonlogam dan dapat digunakan dalam pembuatan pupuk.KESIMPULAN 3. korek api. Fosfor adalah unsur kimia yang memiliki lambang P dengan nomor atom 15. 2. 4. arsenik. Nitrogen dapat digunakan untuk mempercepat penyulingan minyak. Arsen. N2 cair digunakan untuk mendinginkan hasil makanan dan pengisian angin pada kendaraan. Ketika terbakar dengan oksigen. pestisida. odol dan deterjen. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. Bismut adalah suatu unsur kimia yang memiliki lambang Bi yang mempunyai tahanan listrik yang tinggi. Bismut bersifat diamagnetik. kembang api. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru.1 Kesimpulan 1. Nitrogen adalah unsur kimia berupa gas yang tidak berwarna yang memiliki lambang N. 31 .

org/wiki/Fosfor http://id.wikipedia.org/wiki/Nitrogen http://id.wikipedia.wikipedia.org/wiki/Arsen http://id.org/wiki/Diamagnetik http://www. University Of Waikato Sugiyarto.wikipedia. Kimia Anorganik I.DAFTAR PUSTAKA William Hendarson. 2003.org/wiki/Bismut http://www. Tutorial Chemistry Texts. Kristian H.com/index.periodicvideos.org/materi_kimia/kimia-anorganik-universitas/kimia-unsurnon-logam/silikon-nitrogen-dan-fosfor/ 32 .wikipedia. Yogyakarta : Universitas Negeri Yogyakarta http://id.htm http://id.org/wiki/Antimon http://id. 3 Main Group Chemistry.wikipedia.chem-is-try. 2000.