BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Pada 1789 Antoine Lavoisier mengelompokan 33 unsur kimia.

Pengelompokan unsur tersebut berdasarka sifat kimianya. Unsur-unsur kimia di bagi menjadi empat kelompok. Yaitu gas, tanah, logam dan non logam. Pengelompokan ini masih terlalu umum karena ternyata dalam kelompok unsur logam masih terdapat berbagai unsur yang memiliki sifat berbeda. Unsur gas yang di kelompokan oleh Lavoisier adalah cahaya, kalor, oksigen, azote (nitrogen) dan hidrogen. Unsur-unsur yang tergolong logam adalah sulfur, fosfor, karbon, asam klorida, asam flourida dan asam borak. Adapun unsur-unsur logam adalah antimon, perak, arsenik, bismuth. Kobalt, tembaga, timah, nesi, mangan, raksa, molibdenum, nikel, emas, platina, tobel, tungsten, dan seng. Adapun yang tergolong unsur tanah adalah kapur, magnesium oksida, barium oksida, aluminium oksida, dan silikon oksida. Unsur pada golongan VA adalah Nitrogen (N), dimana bentuk diatomik dari nitrogen adalah unsur yang paling utama dari udara. Unsur-unsur yang lain adalah termasuk Fosfor (P), Arsen (As), Antimon (Sb), Bismut (Bi). Unsur-unsur golongan ini menunjukkan bahwa semua komponen-komponen dari unsur ini mempunyai 5 elektron pada kulit terluarnya, 2 elektron terletak di subkulit s dan 3 terletak di subkulit p. Oleh karena itu mereka kekurangan 3 elektron di kulit terluarnya. Nitrogen biasanya ditemukan sebagai gas tanpa warna, tanpa bau, tanpa rasa dan merupakan gas diatomik bukan logam yang stabil, sangat sulit bereaksi dengan unsur atau senyawa lainnya. Nitrogen dinamakan zat lemas karena zat ini bersifat malas, tidak aktif bereaksi dengan unsur lainnya. Nitrogen mengisi 78,08 persen atmosfir Bumi dan terdapat dalam banyak jaringan hidup. Nitrogen membentuk banyak senyawa penting seperti asam amino, amoniak, asam nitrat, dan sianida. Unsur Fosfor ditemukan oleh Hannig Brand pada tahun 1669 di Hamburg, Jerman. Hamburg menemukan unsur ini dengan cara 'menyuling' air urin melalui proses penguapan dan setelah dia menguapkan 50 ember air urin, Hamburg baru

1

menemukan unsur yang dia inginkan. Namanya berasal dari bahasa Latin yaitu phosphoros yang berarti 'pembawa terang' karena keunikannya yaitu bercahaya dalam gelap (glow-in-the dark). dan kini hasil temuan itu telah sangat berkembang dan sangat berguna bagi umat manusia. Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan, berbentuk kristal padat yang rapuh. Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. Sebagai sebuah metaloid, antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati. Bismut merupakan logam dengan kristal trivalen ini memiliki sifat kimia mirip dengan arsen dan antimoni. Dari semua jenis logam, unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. Senyawa bismut bebas timbal sering digunakan sebagai bahan kosmetik dan dalam bidang medis. Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor, dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi, berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. 1.2 Tujuan 1. Mahasiswa mengetahui sejarah dari unsur-unsur golongan VA 2. Mahasiswa mengetahui sifat-sifat dari unsur golongan VA, baik sifat kimia ataupun sifat fisika 3. Mahasiswa mengetahui manfaat dan bahaya dari masing-masing unsur golongan VA 1.3 Manfaat 1. Mahasiswa dapat mengetahui sejarah dari unsur-unsur golongan VA 2. Mahasiswa dapat mengetahui sifat-sifat dari unsure golongan VA, baik sifat kimia ataupun sifat fisika 3. Mahasiswa dapat mengetahui manfaat dan bahaya dari masing-masing unsur golongan VA

2

BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Nitrogen Nitrogen atau zat lemas adalah unsur kimia yang memiliki lambang N dan nomor atom 7. Biasanya ditemukan sebagai gas tanpa warna, tanpa bau, tanpa rasa dan merupakan gas diatomik bukan logam yang stabil, sangat sulit bereaksi dengan unsur atau senyawa lainnya. Dinamakan zat lemas karena zat ini bersifat malas, tidak aktif bereaksi dengan unsur lainnya.

Gambar1 : Tampilan unsur nitrogen colorless (tanpa warna) Nitrogen mengisi 78,08 persen atmosfir Bumi dan terdapat dalam banyak jaringan hidup. Nitrogen ditemukan oleh Daniel Rutherford pada 1772, yang menyebutnya udara beracun atau udara tetap. Pengetahuan bahwa terdapat pecahan udara yang tidak membantu dalam pembakaran telah diketahui oleh ahli kimia sejak akhir abad ke-18 lagi. Nitrogen pada masa yang lebih kurang sama oleh Carl Wilhelm Scheele, Henry Cavendish, dan Joseph Priestley, yang menyebutnya sebagai udara terbakar atau udara telah flogistat. Gas nitrogen adalah cukup lemas sehingga dinamakan oleh Antoine Lavoisier sebagai azote, daripada perkataan Yunani αζωτος yang bermaksud "tak bernyawa". Istilah tersebut telah menjadi nama kepada nitrogen dalam perkataan Perancis dan kemudiannya berkembang ke bahasa-bahasa lain. Senyawa nitrogen diketahui sejak Zaman Pertengahan Eropa. Ahli alkimia mengetahui asam nitrat sebagai aqua fortis. Campuran asam hidroklorik dan asam nitrat dinamakan akua regia, yang diakui karena kemampuannya untuk melarutkan emas. Kegunaan senyawa nitrogen dalam bidang pertanian dan perusahaan pada awalnya ialah dalam bentuk kalium nitrat, terutama dalam penghasilan serbuk

3

Pembentukan senyawa nitrogen sintetis pertama dilakukan oleh Priestley dan Cavendish yang melewatkan percikan bunga api listrik di dalam bejana berisi udara bebas dan akhirnya mendapatkan nitrat setelah sebelumnya melarutkan oksida yang terbentuk dalam reaksi dengan alkali. dan kini hasil temuan itu telah sangat berkembang dan sangat berguna bagi umat manusia. dan kemudiannya. Proses-proses lain juga tidak terlalu berbeda. Semuanya tidak menunjukkan harapan untuk dapat dikomersialkan walaupun secara teknis semua proses ini terbukti dapat dilaksanakan.peledak (garam mesiu). Sampai akhirnya Haber dan Nernst melakukan penelitian yang menyeluruh tentang keseimbangan antara nitogen dan hidrogen di bawah tekanan sehingga membentuk amonia. Karena itu. Dari penelitian ini pula didapatkan beberapa katalis yang sesuai. tetapi pada masa itu 4 . pembentukan aluminium nitrida. adanya senyawa nitrogen yang dapat dibuat di dalam laboratorium memberikan peluang baru. Penemuan ini cukup besar di masanya. Reaksi ini sebenarnya membutuhkan tekanan sistem yang tinggi. Namun usaha dari proses ini tidak berjalan dengan mudah mengingat banyaknya kebutuhan energi yang besar dan efisiensinya yang terlalu rendah. Jerman. seperti pengolahan termal atas campuran oksida nitrogen (NOX). dia baru menemukan unsur yang dia inginkan. Namanya berasal dari bahasa Latin yaitu phosphoros yang berarti 'pembawa terang' karena keunikannya yaitu bercahaya dalam gelap (glow-in-the dark). Unsur ini ditemukan oleh Hannig Brand pada tahun 1669 di Hamburg. pembentukan sianida dari berbagai sumber nitrogen. Nitrogen pernah diikatkan dari udara sebagai kalsium sianida. Setelah ini banyak proses terus dikembangkan untuk perbaikan. Dia menemukan unsur ini dengan cara 'menyuling' air urin melalui proses penguapan dan setelah dia menguapkan 50 ember air urin. dekomposisi amonia dan sebagainya. mengingat kebutuhan senyawa nitrogen untuk pupuk yang besar namun sayangnya alam tidak cukup untuk memenuhinya. namun tetap saja proses ini masih terlalu mahal. sebagai baja dan juga stok makanan ternak kimia.

Dengan cepat proses ini berkembang melebihi proses sintetis senyawa nitrogen lainnya.325 kPa) 1. Mempunyai 5 elektron di kulit terluarnya.00 °C. Massa atom Fasa Massa jenis Titik lebur Titik didih Titik kritis Kalor peleburan Kalor penguapan = 14. Haber dan Bosch.79 °C. juga mengembangkan proses yang lebih efisien dalam usahanya menghasilkan hidrogen dan nitrogen murni.0067(2) g/mol = gas = (0 °C. dengan elektronegatifitas 3. dan distilasi udara cair untuk mendapatkan nitrogen murni yang kedua usaha ini masih terlalu mahal untuk diaplikasikan dalam mengkomersialkan proses baru pembuatan amonia mereka. Usaha bersama mereka mencapai kesuksesan pada tahun 1913 ketika berhasil membentuk amonia pada tekanan tinggi. 101. 3. Oleh karena itu trivalen dalam sebagian besar senyawa. 3.42 °F) = 126. Proses sebelumnya adalah dengan elektrolisis air untuk menghasilkan hidrogen murni. Sifat Fisik Nitrogen 1. Maka mereka menciptakan proses lain yang lebih murah.39 MPa = (N2) 0. 7. ilmuwan lain yang bekerjasama dengan Haber. Nitrogen mengembun pada suhu 77K (-196oC) pada tekanan atmosfir dan membeku pada suhu 63K (-210oC).0. Sifat-sifat Nitrogen adalah zat non logam.36 K (-195.peralatan yang memadai belum ada dan mereka merancang peralatan baru untuk reaksi tekanan tinggi (salah satu sumbangan dari perkembangan industri baru ini). Proses baru ini masih memerlukan banyak energi namun pengembangan lebih lanjut terus dilakukan. 4.15 K (-210. 5. 9. 8.720 kJ/mol = (N2) 5.21 K. Bukan peralatan tekanan tinggi saja yang akhirnya tercipta karena dipicu oleh tuntutan industri nitrogen ini.251 g/L = 63. 2. -320. -346.00 °F) = 77.57 kJ/mol Konfigurasi elektron = 1s2 2s2 2p3 5 . 6. dan menjadi dominan sampai sekarang dengan perbaikan-perbaikan besar masih berlanjut.

Amonia cair sebenarnya sedikit amfiprotik dan membentuk ion ammonium dan amida (NH2-) keduanya dikenal sebagai garam amida dan nitrida (N3-). mampu menangkap nitrogen secara langsung dari atmosfer karena bersimbiosis dengan bakteri bintil akar. Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Jari-jari atom (terhitung) = (25 °C) (N2) 29.83 mW/(m·K) Kecepatan suara Sifat Kimia Nitrogen Pada kondisi atau keadaan normal normal nitrogen tidak bereaksi dengan udara. 14. 12. Gugus bebas amonia dengan atom hidrogen tunggal atau ganda dinamakan amina. 19. 20. 27 °C) 353 m/s 6 .10. 15. dan ini menjadikan nitrogen penting bagi semua kehidupan. 4. asam dan basa. Senyawa Hidrida utama nitrogen ialah amonia (NH3) walaupun hidrazina (N2H4) juga banyak ditemukan.124 J/(mol·K) = Hexagonal = ± 3. 16.04 (skala Pauling) = 65 pm = 56 pm = 75 pm = 155 pm Konduktivitas termal = (300 K) 25. air. sementara asam nukleat menjadi salah satu komponen pembentuk DNA dan RNA. Peranan biologi Nitrogen merupakan unsur kunci dalam asam amino dan asam nukleat. 5. seperti kedelai. Rantai. 18. Protein disusun dari asam-asam amino. Amonia bersifat basa dan terlarut sebagian dalam air membentuk ion ammonium (NH4+). 11. tetapi terurai dalam air. = (gas. Polong-polongan. cincin atau struktur hidrida nitrogen yang lebih besar juga diketahui tetapi tak stabil. 13. 17. 2 (strongly acidic oxide) = 3.

Bahan baku Bahan baku utama yang banyak digunakan dalam industri nitrogen adalah udara. yang dihasilkan dalam bintang-bintang dan yang selebihnya adalah 15N. salpeter dari air kencing hewan dan manusia. Salpeter Chili. dan amonia yang dikumpulkan dari pembuatan kokas menjadi penting belakangan ini tetapi akhirnya disisihkan lagi oleh amonia sintetik dan nitrat. Nitrogen yang berasal dari udara merupakan komponen utama dalam pembuatan pupuk dan telah banyak membantu intensifikasi produksi bahan makanan di seluruh dunia. 1N mempunyai paruh waktu selama 9 menit dan yang selebihnya sama atau lebih kecil dari itu. Amonia merupakan bahan dasar bagi pembuatan hampir semua jenis produk yang memakai nitrogen. air. Nitrogen dalam perindustrian Peranan nitrogen dalam perindustrian relatif besar dan industri yang menggunakan unsur dasar nitrogen sebagai bahan baku utamanya disebut pula sebagai industri nitrogen. Batubara dapat menggantikan hidrokarbon namun membutuhkan penanganan yang lebih rumit.Isotop Ada 2 isotop Nitrogen yang stabil yaitu: banyak adalah 14 14 N dan 15 N. Di antara sepuluh isotop yang dihasilkan secara sintetik. Isotop yang paling N (99. Pengembangan proses fiksasi nitrogen telah berhasil memperjelas berbagai asas proses kimia dan proses tekanan tinggi serta telah menyumbang banyak perkembangan di bidang teknik kimia. Sebelum adanya proses fiksasi (pengikatan) nitrogen secara sintetik. sehingga proses menjadi kompleks dan berakibat pada mahalnya biaya operasi.634%). hidrokarbon dan tenaga listrik. hasil dekomposisi dari bahan-bahan tersebut serta amonium sulfat yang didapatkan dari hasil sampingan pembuatan kokas dari batubara. sumber utama nitogen untuk keperluan pertanian hanyalah bahan limbah dan kotoran hewan. Bahan-bahan seperti ini tidak mudah ditangani belum lagi jumlahnya yang tidak mencukupi semua kebutuhan yang diperlukan. 7 .

nitroglycerin.Penggunaan Nitrogen memiliki berbagai keperluan. yaitu pupuk yang mengandung tiga unsur penting untuk tumbuhan (N + P2O5 + K2O). trinitrotoluene (TNT). dan trinitrotoluene (TNT). nitrogen digunakan dalam industri elektronik untuk flush udara dari tabung vakum sebelum tabung dimeteraikan. Dalam operasi pengerjaan logam. Nitrogen dapat mempercepat penyulingan minyak. nitrocellulose. penggunaan terbesar. pembuatan garam nitrat dan asam nitrat. pembuatan senyawa nitro dan berbagai jenis refrigeran. nitrogliserin. and nitroselulosa. Bola lampu pijar yang memerah dengan gas nitrogen sebelum diisi dengan nitrogen argon gas campuran. logam untuk memperkuat). Penggunaan gas amonia bermacam-macam ada yang langsung digunakan sebagai pupuk. Dari gas ini juga dapat dibuat urea. Hal ini karena gas 8 . pembuatan pulp untuk kertas. amonium nitrat. dan dalam bentuk cair itu digunakan industri minyak untuk membangun tekanan dalam sumur untuk memaksa. minyak mentah ke permukaan. Maka dari itu diciptakan pupuk campuran. Nitrogen digunakan untuk membuat berbagai bahan peledak termasuk ammonium nitrate. hidrazina dan hidroksilamina. Pertama yang bisa dirasakan adalah bantingan suspensi mobil akan terasa lebih lembut dibandingkan jika ban masih menggunakan angin biasa. Gas amonia banyak juga yang langsung digunakan sebagai pupuk. namun jumlahnya masih terlalu kecil untuk menghasilkan jumlah panen yang maksimum. Pemakaian yang intensif diharapkan akan menguntungkan semua pihak. berbagai jenis bahan peledak. nitrogen digunakan untuk mengontrol furnace atmospheres during annealing (heating and slowly cooling tungku atmosfer selama annealing (pemanasan dan pendinginan perlahan metal for strengthening). Hal ini digunakan sebagai refrigeran baik untuk pembekuan perendaman produk makanan dan untuk transportasi makanan. Manfaat yang didapat jika ban memakai nitrogen diantaranya adalah : 1. N2 cair digunakan untuk mendinginkan hasil makanan dan ban yang memakai nitrogen punya banyak manfaat dibanding jika ban yang masih menggunakan angin biasa. Selain pembuatan ammonia.

seperti saat ban bocor. sangat berbeda dengan angin biasa yang umumnya setelah 4 atau 5 hari tekanannya akan berkurang.nitrogen mampu menjaga elastisitas ban yang dipakai. 4.2 Fosfor Fosfor adalah unsur kimia yang memiliki lambang P dengan nomor atom 15. sehingga tekanan ban dapat bertahan lebih lama. ditemukan dalam berbagai bentuk. bervalensi banyak. Dalam keadaan darurat. 2. Fosfor berupa berbagai jenis senyawa logam transisi atau senyawa tanah langka seperti zink sulfida (ZnS) yang ditambah tembaga atau perak. nitrogen tetap dapat dicampur dengan angin biasa. 2. Fosfor amatlah reaktif. kurang lebih hingga 1 bulan lamanya. Nitrogen dapat menutup pori-pori karet ban dengan baik. Senyawa yang mengandung siano (-CN) menghasilkan garam yang sangat beracun dan bisa membawa kematian pada hewan dan manusia. sehingga tekanan ban dengan nitrogen akan mampu stabil saat kondisi ban sudah terpengaruh suhu panas. jika telah menemukan bengkel yang dapat mengisi ban dengan nitrogen. 3. maka secepatnya tekanan ban dikuras dan kembali di isi dengan nitrogen. dan merupakan unsur penting dalam makhluk hidup. entah itu saat mobil melaju pada kecepatan tinggi seperti saat melintasi jalan tol ataupun saat kondisi pemukaan jalan mulai panas. Fosfor berupa nonlogam. 9 . sehingga bagian dalam ban tidak cepat kering. banyak ditemui dalam batuan fosfat anorganik dan dalam semua sel hidup tetapi tidak pernah ditemui dalam bentuk unsur bebasnya. Bahaya Nitrogen Limbah baja nitrat merupakan penyebab utama pencemaran air sungai dan air bawah tanah. dan zink silikat (Zn2SiO4)yang dicampur dengan mangan. Selain itu nitrogen juga dapat memberi lapisan semacam oil. Nitrogen tidak mudah memuai dan terpengaruh suhu panas. sehingga kelenturan karet ban dapat terjaga. termasuk golongan nitrogen. Namun sebaiknya. Sehingga dengan nitrogen resiko pecah ban akibat tekanan ban yang meningkat dapat dikurangi. memancarkan pendar cahaya yang lemah ketika bergabung dengan oksigen.

fosfor merah. Alotrop fosfor meliputi fosfor putih. Alotrop fosforus hitam mempunyai struktur seperti grafit atom-atom tersusun dalam lapisan-lapisan heksagonal yang menghantarkan listrik. dan fosfor hitam. merah. Fosforus putih terbakar ketika bersentuhan dengan udara dan dapat berubah menjadi fosforus merah ketika terkena panas atau cahaya.1o C) dan larut dalam benzen atau karbon disulfida. Fosfor putih memiliki titik leleh rendah (mp 44.Gambar 2 : tampilan unsure fosfor Bentuk Fosforus dapat berada dalam empat bentuk atau lebih alotrop: putih (atau kuning). merah. Gambar Fosfor putih. hitam Fosfor putih adalah molekul dengan komposisi P4 (Gambar 4. Fosforus putih juga dapat berada dalam keadaan alfa dan beta yang dipisahkan oleh suhu transisi-3. Ca3(PO4)2.7). dan hitam (atau ungu). Yang paling umum adalah fosforus merah dan putih. dengan batuan kuarsa dan batu bara. fosfor putih harus ditangani dengan hati-hati. tetapi terbakar akibat tumbukan atau gesekan. 10 . keduanya mengelompok dalam empat atom yang berbentuk tetrahedral.8 °C. Fosforus merah relatif lebih stabil dan menyublim pada 170 °C pada tekanan uap 1 atm. Karena fosfor putih piroforik dan sangat beracun. Fosfor diproduksi dengan mereduksi kalsium fosfat.

OR. Khususnya trifenilfosfin. dan fosfit tersier. trietil fosfin.Fosfor merah berstruktur amorf dan strukturnya tidak jelas. Fosfor hitam memiliki kilap logam dan berstruktur lamelar. dan digunakan dalam jumlah yang sangat banyak untuk memproduksi korek dan sebagainya. Urutan karakter penerima elektron diperkirakan dari frekuensi uluran C-O dan pergeseran kimia 13C NMR senyawa logam karbonil fosfin atau fosfit tersubstitusi adalah sbb (Ar adalah aril dan R adalah alkil). merupakan ligan yang sangat penting dalam kimia kompleks logam transisi. P(OR)3. Cl.3 (c). sebab dimungkinkan untuk mengontrol dengan tepat sifat elektronik dan sterik dengan memodifikasi substituennya (bagian 6. P(C6H5)3. ligan-ligan ini dapat menunjukkan karakter penerima pi dengan mengubah substituennya menjadi penerima elektron Ph (fenil). Fosfor hitam adalah isotop yang paling stabil dan didapatkan dari fosfor putih pada tekanan tinggi (sekitar 8 GPa). F dan sebagainya. fosfor hitam menunjukkan sifat logam pada tekanan tinggi (10 GPa). PR3. Walaupun ligan-ligan ini adalah donor sigma. Fosfor merah tidak bersifat piroforik dan tidak beracun. Senyawa fosfor sebagai ligan Fosfin tersier. PF3 > PCl3 > P(OAr)3 > P(OR)3 > PAr3 > PRAr2 > PR2Ar > PR3 11 . P(C2H5)3. Walaupun fosfor hitam bersifat semikonduktor pada tekanan normal. dan turunannya merupakan ligan yang sangat berguna dalam banyak senyawa kompleks. Komponen utamanya diasumsikan berupa rantai yang dibentuk dengan polimerisasi molekul P4 sebagai hasil pembukaan satu ikatan P-P.

C.2). Parameter ini.8). Sifat-sifat Secara umum fosforus membentuk padatan putih yang lengket yang memiliki bau yang tidak enak tetapi ketika murni menjadi tak berwarna dan transparan. dan konstanta kesetimbangan disosiasi dan laju disosiasi ligan fosfor menjadi lebih besar (Tabel 4. 12 . Tolman telah mengusulkan sudut pada ujung kerucut yang mengelilingi substituen ligan fosfor pada jarak kontak van der Waals dapat digunakan sebagai parameter untuk mengukur keruahan sterik fosfin atau fosfit.Di pihak lain. bilangan koordinasi akan menurun karena halangan sterik. Ungkapan numerik efek sterik sangat bermanfaat dan banyak studi telah dilakukan untuk mempelajari hal ini. A. dan telah digunakan secara meluas (Gambar 4. disebut sudut kerucut. Bila sudut kerucut besar.

tetapi larut dalam karbon disulfida. 7. 12.66 kJ/mol = 12. 20. 16.6 °F) = 550 K (277 °C. 13.973761(2) g/mol = [Ne] 3s2 3p3 = 2.2 °C. 18.34 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (hitam) 2. 15. 8. 5 = padat Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (putih) 1.4 kJ/mol = (25 °C) (putih) 23. 17. 14.236 W/(m·K) = (putih) 317. 11. 111. Sifat Fisik Fosfor 1. 21.824 J/(mol·K) = Monoklinik = ±3.823 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (merah) 2. 6. 10. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase = 30.69 g/cm³ Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Konduktivitas termal Sifat Kimia Fosfor Reaksi fosfor dengan Air Fosfor putih bersinar dalam gelap saat terkena udara lembab dalam proses yang dikenal sebagai chemiluminescence. = (300 K) (putih) 0. 1. 3.3 K (44. Fosforus murni terbakar secara spontan di udara membentuk fosforus pentoksida.19 (skala Pauling) = 100 pm = 98 pm = 106 pm = 180 pm 13 . 19. 9. 5. 5. 531 °F) = (putih) 0. 8. 4. 2.Nonlogam ini tidak larut dalam air. 4 (oksida asam lemah) = 2.

Manfaat atau Kegunaan Dalam beberapa tahun terakhir. P4 (s) + 4I2 (g) 4. P4 (s) + 5O2 (g) P4O10 (s) kontrol hati-hati (75% O2. N2 25%. asam fosfor yang mengandung 70% – 75% P2O5. salah satu produk di mana adalah "fosfor trioksida" tetraphosphorus hexaoxide. Reaksi Fosfor dengan asam Fosfor tidak bereaksi dengan larutan asam non oksidasi. Trisodium fosfat sangat penting sebagai agen pembersih. telah menjadi bahan penting pertanian dan produksi tani lainnya. P4O10. campuran terbentuk. Kalsium fosfat digunakan untuk membuat perabotan China dan untuk memproduksi mono-kalsium fosfat. P4 (s) + 6F2 (g) P4 (s) + 6Cl2 (g) P4 (s) + 6Br2 (g) P4 (s) + 6I2 (g) 4PF3 (g) 4PCl3 (g) 4PBr3 (g) 4PI3 (g) Fosfor putih bereaksi dengan yodium dalam karbon disulfida (CS2) untuk membentuk fosfor (II) iodida. 50°C. P4 (s) + 3O2 (g) P4O6 (s) 3. perunggu fosfor. Fosfor juga digunakan dalam memproduksi baja. dan untuk menjaga korosi pipa-pipa. P4O6. Hal spontanteously bila menyatu di udara pada suhu kamar untuk membentuk "fosfor pentoksida" tetraphosphorus desaoksida. dan produk-produk lainnya. Fosfor 2P2I4 (g) 14 . Senyawa yang sama terbentuk dalam reaksi antara fosfor merah dan yodium pada 180°C. seperti yang digunakan pada lampu sodium. 90 mm Hg). Reaksi fosfor dengan halogen Fosfor Putih.2. Reaksi fosfor dengan Udara Fosfor putih harus ditangani dengan hati-hati. Fosfat juga digunakan untuk produksi gelas spesial. Permintaan untuk pupuk secara global telah meningkatkan produksi fosfat yang banyak. P4 bereaksi keras dengan semua halogen di temeperature ruang untuk membentuk fosfor (III) trihalides. sebagai pelunak air.

Kegunaan fosfor yang paling umum ialah pada ragaan tabung sinar katoda (CRT) dan lampu pendar. kuning. dan abu-abu. pestisida. kembang api. odol dan deterjen. Karena sering digunakan oleh para penguasa untuk menyingkirkan lawanlawannya dan karena daya bunuhnya yang luar biasa serta sulit dideteksi. herbisida. Bahan ini sering digunakan untuk membunuh. arsenik. Gambar 3 : tampilan arsen berwarna abu-abu metalik Arsenik dikenal dan digunakan di Persia dan di banyak tempat lainnya sejak zaman dahulu. dan dalam berbagai aloy. sementara fosfor dapat ditemukan pula pada berbagai jenis mainan yang dapat berpendar dalam gelap (glow in the dark). arsenik disebut Racun para raja.3 Arsen Arsen. 2. dan deterjen. odol. yang membuat campuran tersebut lebih keras. Arsenik dan senyawa arsenik digunakan sebagai pestisida. insektisida. Kegunaan fosforus yang terpenting adalah dalam pembuatan pupuk. dan gejala keracunan arsenik sulit dijelaskan. tes kimia sensitif untuk mengetes keberadaan arsenik. jaringan saraf dan tulang. Dalam zaman Perunggu. pestisida. korek api. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. arsenolit (As2O3) dan mineral besi seperti arsenopirit (FeAsS) dan leolingit (FeAs2). hitam. kembang api. korek api.juga merupakan bahan penting bagi sel-sel protoplasma. dan Raja dari semua racun. sampai ditemukannya tes Marsh. Arsen adalah bahan metaloid yang terkenal beracun dan memiliki tiga bentuk alotropik. orpiment (As2S2). Kegunaan fosfor yang terpenting adalah dalam pembuatan pupuk. Di alam biasanya arsen terdapat dalam bentuk mineral pada kerak bumi seperti realgar (As4S4). arsenik sering digunakan di perunggu. atau arsenikum adalah unsur metaloid dalam tabel periodik yang memiliki simbol As dan nomor atom 33. 15 .

5. Arsen membangkitkan penampilan pamor keris dengan mempertegas kontras pada pamor.Warangan. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi. yang sering digunakan sebagai bahan pelapis permukaan keris. Arsenik juga digosokkan di muka dan di lengan kaum perempuan untuk memutihkan kulit mereka.22 g/cm³ 16 . membuat kulit mereka lebih putih untuk menunjukkan bahwa mereka tidak bekerja di ladang. Ketika dipanaskan. Pada tahun 1649 Johan Schroeder mempublikasi 2 cara menyiapkan arsenik. 4.97 dan 5. dengan berat jenis 1. mengandung bahan utama arsen. arsenik dicampurkan dengan cuka dan kapur dan dimakan oleh kaum perempuan untuk meningkatkan penampilan wajah mereka. Sifat-sifat Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor. Selain itu.92160(2) g/mol = [Ar] 3d10 4s2 4p3 = solid = 5. Sifat Fisika Arsenik 1. Massa atom Konfigurasi elektron Fase Massa jenis (suhu kamar) Massa jenis cair pada titik lebur = 74. arsen juga meningkatkan daya bunuh senjata tikam itu. Zat dasar arsenik ditemukan dalam dua bentuk padat yang berwarna kuning dan metalik. dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. Namun ini sangat tidak dianjurkan sekarang. 2. Lambang alkimia untuk arsenik Pada zaman Ratu Victoria di Britania Raya.73. 3. arsenik akan cepat teroksidasi menjadi oksida arsenik.727 g/cm³ = 5. berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. yang berbau seperti bau bawang putih. Albertus Magnus dipercaya sebagai orang pertama yang menemukan bagaimana mengisolasi elemen ini di tahun 1250.

Hal ini disertai dengan pendar di bawah beberapa kondisi.2 W/(m·K) Arsenik tidak bereaksi dengan air dalam ketiadaan udara dalam kondisi normal. 12. 9.76 kJ/mol = (25 °C) 24. 5 (oksida asam lemah) = 2. Ketika dipanaskan dalam oksigen. 17. 16. 11.18 (skala Pauling) = 115 pm = 114 pm = 119 pm = 185 pm = (20 °C) 333 nΩ·m = (300 K) 50. 13.64 J/(mol·K) = Rhombohedral = ±3. 8. 10. Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Resistivitas listrik Konduktivitas termal Sifat Kimia Arsenik 1.6. Reaksi arsenik dengan halogen Arsenik bereaksi dengan fluor untuk membentuk arsen gas (V) fluoride 2As (s) + 5F2 (g) 2AsF5 (g) 17 . 7. 2. Reaksi arsenik dengan air = 1090 K (817 °C. 1137 °F) = (abu-abu) 24. 18. 19. 1503 °F) = 887 K (614 °C. 15. arsenik menyatu "arsenik trioksida" tetra-arsenik hexaoxide.44 kJ/mol = 34. tetapi permukaan mengoksidasi perlahan di udara lembab untuk memberikan perunggu menodai dan akhirnya penutup hitam. Reaksi arsenik dengan udara Arsenik stabil di udara kering. 14. 20. As4O6. 4As (s) + 5O2 (g) 4As (s) + 3O2 (g) As4O10 (s) As4O6 (s) 3. Ketika dipanaskan di udara. arsenik menyatu untuk membentuk "arsen pentoksida" tetra-arsenik decaoxide.

Di Banglades terjadi epidemik keracunan masal disebabkan oleh arsenik. Diperkirakan sekitar 57 juta orang meminum air tanah yang terkontaminasi arsen berlebih. 2As (s) + 3F2 (g) 2As (s) + 3Cl2 (g) 2As (s) + 3Br2 (g) 2As (s) + 3I2 (g) Arsen dan lingkungan Beberapa tempat di bumi mengandung arsen yang cukup tinggi sehingga dapat merembes ke air tanah. Indonesia. dan yodium untuk membentuk arsen (III) trihalides. industri pengawet kayu (bersama tembaga dan krom). Kebanyakan wilayah dengan kandungan arsen tertinggi adalah daerah aluvial yang merupakan endapan lumpur sungai dan tanah dengan kaya bahan organik. Manfaat Penggunaan arsen sangat bervariasi antara lain pada industri pengerasan tembaga dan timbal sebagai bahan pengisi pembentukan campuran logam. Diperkirakan sebagai keracunan masal terburuk dalam sejarah dan mungkin musibah lingkungan terparah dalam sejarah. untuk melapisi perunggu (menjadikannya berwarna merah tua). industri cat.Arsenik bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan halogen fluorin. gelas (penjernih dari noda besi) dan kertas dinding. Banyak negara lain di Asia. 2AsF3 (l) 2AsCl3 (l) 2AsBr3 (l) 2AsI3 (l) 18 . sehingga berpotensi meracun. Air tanah ini mulai dipergunakan setelah sejumlah LSM dari barat meneliti program air sumur besar-besaran pada akhir abad ke-20. dan Tibet. Arsenik dalam air tanah bersifat alami. dan dilepaskan dari sedimen ke dalam air tanah karena tidak adanya oksigen pada lapisan di bawah permukaan tanah. klorin bromin. keramik. diduga memiliki lingkungan geologi yang serupa dan kondusif untuk menghasilkan air tanah yang mengandung arsenik dalam kadar yang tinggi. namun gagal menemukan keberadaan arsenik dalam air tanah. seperti Vietnam. Kamboja. WHO menetapkan ambang aman tertinggi arsen di air tanah sebesar 50 ppb (bagian per milyar).

6. Selama abad ke-19. 2. elektronik dan karet. 5. Sirkuit dibuat menggunakan komponen ini lebih cepat tapi juga lebih mahal daripada terbuat dari silikon. keramik. Berbagai macam senyawa Asam arsenat (H3AsO4) Asam arsenit (H3AsO3) Arsen trioksida (As2O3) Arsin (Arsen Trihidrida AsH3) Kadmium arsenida (Cd3As2) Galium arsenida (GaAs) Timbal biarsenat (PbHAsO4) Bahaya Arsenik Arsenik dan sebagian besar senyawa arsenik adalah racun yang kuat. 2. Kegunaan lain: • Berbagai macam insektisida dan racun Galium arsenida adalah material semikonduktor penting dalam sirkuit terpadu.Timbal biarsenat telah digunakan di abad ke-20 sebagai insektisida untuk buah namun mengakibatkan kerusakan otak para pekerja yang menyemprotnya. yang menyebabkan kematian oleh karena shock. Antimoni kuning dan hitam adalah logam tak stabil. 4. 19 . Antimon digunakan sebagai bahan tahan api. Antimon merupakan metaloid dan mempunyai empatalotropi bentuk. 7.4 Antimon Antimon adalah suatu unsur metaloid kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Sb dan nomor atom 51. Bentuk stabil antimon adalah logam biru-putih. • 1. cat. Lambangnya diambil dari bahasa Latin Stibium. senyawa arsen telah digunakan dalam bidang obat-obatan tetapi kebanyakan sekarang telah digantikan dengan obat-obatan modern. 3. Arsenik membunuh dengan cara merusak sistem pencernaan.

Gambar 4 : Tampilan unsure antimony silvery lustrous grey (abu-abu keperakan mengkilap) Sifat-sifat Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan. 12. Sifat Fisika Antimom 1. 13. antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati. 3. 18. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. 10. 18. 2. 16. 9.53 g/cm³ = 903. 14. 5 20 . 8. 15.78 K (630. 2889 °F) = 19. 11.760(1) g/mol = [Kr] 4d10 5s2 5p3 = 2. 6. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase Massa jenis (suhu kamar) Massa jenis cair pada titik lebur Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Tidak bersifat magnetic = solid = 6. Sebagai sebuah metaloid.13 °F) = 1860 K (1587 °C. 1167. 4. 3. 7. 5 = 2. berbentuk kristal padat yang rapuh.697 g/cm³ = 6. 8.05 (skala Pauling) = 145 pm = 133 pm = 138 pm = 121. Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah.43 kJ/mol = (25 °C) 25.63 °C.23 J/(mol·K) = Rhombohedral = −3. 18.79 kJ/mol = 193. 5. 17.

Reaksi asam sulfat menghasilkan sulfur (IV) gas dioksida. 2Sb (s) + 3F2 (g) 2Sb (s) + 3Cl2 (g) 2Sb (s) + 3Br2 (g) 2Sb (s) + 3I2 (g) 4.19. untuk membentuk solusi yang mengandung Sb (III). Manfaat yang paling penting dari antimon 2SbF3 (s) 2SbCl3 (s) 2SbBr3 (s) 2SbI3 (s) 2Sb2O3 (s) Sb2O3 (s) + 3H2 (g) 21 . logam semu ini meningkatkan kekuatan mekanik bahan.0 µm/(m·K) Kecepatan suara (kawat tipis) = (20 °C) 3420 m/s Ketika antimon panas merah akan bereaksi dengan air untuk membentuk antimon (III) trioksida. 2Sb (s) + 3H2O (g) 2. Reaksi dengan halogen Antimon bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan semua halogen untuk membentuk antimon (III) dihalides. 20. Manfaat Antimon dimanfaatkan dalam produksi industri semikonduktor dalam produksi dioda dan detektor infra merah. 1. Reaksi dengan asam Antimon larut dalam asam sulfat pekat panas atau asam nitrat. 21.4 W/(m·K) = (25 °C) 11. Sebagai sebuah campuran. Reaksi dengan udara Ketika antimon dipanaskan akan bereaksi dengan oksigen di udara untuk formulir trioksida antimon (III). Resistivitas listrik Konduktivitas termal Ekspansi termal Sifat Kimia Atimon Reaksi dengan air = (20 °C) 417 nΩ·m = (300 K) 24. 22. 4Sb (s) + 3O2 (g) 3. Antimon tidak bereaksi dengan asam klorida dalam ketiadaan oksigen.

Gambar 5 : Tampilan unsure bismut lustrous reddish white (putih berkilau kemerahan) 22 . antimon akan mengakibatkan kematian dalam beberapa hari. antimon menyebabkan sakit kepala dan depresi. Dari semua jenis logam. Dalam dosis tinggi. gejala akibat keracunan antimon hampir mirip dengan keracunan arsen. dan cat. Senyawa bismut bebas timbal sering digunakan sebagai bahan kosmetik dan dalam bidang medis. Antimon pentafluorida SbF5 2. sodium antimonat. unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. dan antimon triklorida digunakan dalam pembuatan senyawa tahan api. Bahaya Antimon Antimon dan senyawa-senyawanya adalah toksik (meracun). keramik. Secara klinis. gelas.adalah sebagai penguat timbal untuk batere. korek api. obat-obatan dan pipa. Kegunaan-kegunaan lain adalah campuran antigores. Dalam dosis rendah. Indium antimonida (InSb) 2. Antimon trioksida Sb2O3 3. Logam dengan kristal trivalen ini memiliki sifat kimia mirip dengan arsen dan antimoni. Oksida dan sulfida antimon. Antimon trihidrida SbH3 (stibina) 4. Senyawa antimon 1.5 Bismut Bismut adalah suatu unsur kimia yang memiliki lambang Bi dan nomor atom 83. Antimon sulfida alami (stibnit) diketahui telah digunakan sebagai obat-obatan dan kosmetika dalam masa Bibel.

Dulunya.78 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = 208. Basilius akhirnya menjelaskan sebagian sifatnya di tahun 1450. 18. bismut tidak berbahaya seperti unsur-unsur lain seperti Timbal. 2. bismut kira-kira dua kali lebih berlimpah dari pada emas. timah dan timbel. 5 23 . Bismut yang terdapat dalam senyawanya dengan tingkat oksidasi +3 dan +5. 32. dari bahasa Jerman Wismuth) Pada awalnya membingungkan dengan timah dan timbal dimana bismut mempunyai kemiripan dengan elemen itu. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase = solid = 9. Bismut terdapat dialam sebagai bijih sulfide dan Bi2S3 (bismuth glance) dan dalam bijih tembaga. Tidak ada material lain yang lebih natural diamakentik dibandingkan bismut. Semua garam bismuth (III) halida dapat dijumpai namun hanya BeF3 yang ditemui sebahai garam.98040(1) g/mol = [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p3 = 2. tungsten dan campuran logam lainnya. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru. bismut juga diakui sebagai elemen dengan isotop yang stabil. Thallium and Antimon. Seperti halnya pada timah dan timbel. tapi sekarang sekarang diketahui bahwa itu tidak benar.Bismut (berasal dari bahasa latin bisemutun.Biasanya tidak ekonomis bila menjadikannya sebagai tambang utama. Melainkan biasanya diproduksi sebagai sampingan pemrosesan biji logam lainnya misalnya timbal. bismut (III) lebih stabil dari pada bismut (V). Sifat-sifat Diantara logam berat lainnya. Bismut dapat diperoleh dari bijih dengan proses yang sederhana yaitu dipanggang untuk memperoleh oksidasinya Bi2O3 kemudian direduksi dengan karbon atau dengan H2. 8. Ketika terbakar dengan oksigen. Claude Francois Geoffroy menunjukkan di tahun 1753 bahwa logam ini berbeda dengan timbal. Sifat Fisika Bismut 1. Di dalam kulit bumi. 5. BiF5) bersifat oksidator kuat. 4. Senyawa bismuth dengan tingkat oksidasi +5 (NaBiO3. 3. Bismut mempunyai tahanan listrik yang tinggi. 18.

16.97 W/(m·K) = (25 °C) 13. 11. 22.5 °C.30 kJ/mol = 151 kJ/mol = (25 °C) 25. 17. 14. 15. Bahan diamagnetik adalah bahan yang resultan medan magnet atomis masingmasing atom atau molekulnya nol. 20. 10. 7.29 µΩ·m = (300 K) 7. Jika bahan diamagnetik diberi medan magnet luar. 9.4 µm/(m·K) = (20 °C) 1790 m/s Berdasarkan sifat medan magnet atomis. Diamagnetik. Sifat diamagnetik bahan ditimbulkan oleh gerak orbital elektron sehingga semua bahan bersifat diamagnetik karena atomnya mempunyai elektron orbital.05 g/cm³ = 544. maka elektron-elektron dalam atom akan berubah gerakannya sedemikian hingga menghasilkan resultan medan magnet atomis yang arahnya berlawanan. yaitu diamagnetik.7 K (271. a.02 (skala Pauling) = 143 pm = 146 pm = diamagnetic = (20 °C) 1. Massa jenis cair pada titik lebur Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Jari-jari atom Elektronegativitas Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Sifat magnetik Resistivitas listrik Konduktivitas termal Ekspansi termal Kecepatan suara (kawat tipis) = 10. paramagnetik dan ferromagnetik.7 °F) = 1837 K (1564 °C. 13. 5 (mildly acidic oxide) = 160 pm = 2. Bahan diamagnetik tidak mempunyai momen dipol magnet permanen.6. 12. 19. 2847 °F) = 11.52 J/(mol·K) = Rhombohedral = 3. 21. 18. Bahan dapat bersifat magnet apabila susunan atom dalam bahan tersebut mempunyai 24 . tetapi orbit dan spinnya tidak nol.Berikut akan djelaskan tentang ketiga sifat dari kemagnetan. 8. bahan dibagi menjadi tiga golongan. 520.

Bahan diagmanetik memiliki negatif. merkuri . perak. seng. Contoh: Bismuth.Superkonduktor adalah contoh diamagnetik sempurna.emas dan bismut . dengan pengecualian superkonduktor yang memiliki kekuatan magnet yang kuat. diamagnetik adalah peristiwa yang umum terjadi karena pasangan elektron . Permeabilitas bahan diamagnetik adalah 0μμ<>mχ. kekuatan magnet material diamagnetik jauh lebih lemah dibandingkan kekuatan magnet material feromagnetik ataupun paramagnetik. b. perak. Dalam bahan diamagnetic semua elektron dipasangkan sehingga tidak ada magnet permanen saat bersih per atom. Ciri-ciri dari bahan diamagnetic adalah: • • • Bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya adalah nol. dan emas. Permeabilitas bahan ini: u <> o. Sebagian besar unsur dalam tabel periodik. kayu. emas. Jika solenoida dirnasukkan bahan ini. Semua material menunjukkan peristiwa diamagnetik ketika berada dalam medan magnet. perak. adalah diamagnetic. Namun demikian. akibatnya bahan ini tidak menarik garis gaya. Diamagnetisme adalah sifat suatu benda untuk menciptakan suatu medan magnet ketika dikenai medan magnet . termasuk elektron inti di atom. tembaga dan seng. Diamagnetik adalah salah satu bentuk magnet yang cukup lemah.spin elektron yang tidak berpasangan. sifat Diamagnetic timbul dari penataan kembali dari orbit elektron di bawah pengaruh medan magnet luar. Contoh bahan diamagnetik yaitu: bismut. Material yang disebut diamagnetik umumnya berupa benda yang disebut 'non-magnetik'. selalu menghasilkan peristiwa diamagnetik yang lemah. Paramagnetik 25 . Oleh karena itu. bahan Diamagnetic sedikit ditolak oleh medan magnet dan materi tidak mempertahankan sifat magnetik ketika bidang eksternal dihapus. termasuk tembaga. kerentanan lemah untuk medan magnet. garam dapur. induksi magnetik yang timbul lebih kecil. Dalam bahan diamagnetik hampir semua spin elektron berpasangan.Sifat ini menyebabkan efek tolak menolak. termasuk di antaranya air. emas. senyawa organik seperti minyak bumi dan beberapa jenis plastik serta beberapa logam seperti tembaga. tembaga.

Bahan ini jika diberi medan magnet luar. paramagnet tidak mempertahankan magnetismenya sewaktu medan magnet eksternal tak lagi 26 . 1989). Bahan diamagnetik dan paramagnetik mempunyai sifat kemagnetan yang lemah. dan suseptibilitas magnetik bahannya . sehingga resultan medan magnet atomis masing-masing atom saling meniadakan. wolfram dan sebagainya. Hal ini disebabkan karena gerakan atom/molekul acak.0>mχ contoh bahan paramagnetik: alumunium. magnesium. molybdenum.. Ciri-ciri dari bahan paramagnetic adalah: yang juga tertarik oleh medan magnet. efek diamagnetik (efek timbulnya medan magnet yang melawan medan magnet penyebabnya) dapat timbul. suseptibilitas magnetik positif). Permeabilitas bahan paramagnetik adalah 0μμ>. bahan paramagnetik termasuk Magnesium. sifat paramagnetik adalah karena adanya beberapa elektron tidak berpasangan. tetapi resultan medan magnet atomis total seluruh atom/molekul dalam bahan nol (Halliday & Resnick. maka elektron-elektronnya akan berusaha sedemikian rupa sehingga resultan medan magnet atomisnya searah dengan medan magnet luar. dan tantalum Paramagnetisme adalah suatu bentuk magnetisme yang hanya terjadi karena adanya medan magnet eksternal. Bahan paramagnetik ada yang positif. dengan kata lain. dan karenanya memiliki permeabilitas magnetis relatif lebih besar dari satu (atau. Pada bahan ini. Sifat paramagnetik ditimbulkan oleh momen magnetik spin yang menjadi terarah oleh medan magnet luar. lithium. Material paramagnetik tertarik oleh medan magnet. kerentanan kecil untuk medan magnet.Bahan paramagnetik adalah bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya tidak nol. Perubahan medan magnet dengan adanya bahan tersebut tidaklah besar apabila digunakan sebagai pengisi kumparan toroida. tetapi pengaruhnya sangat kecil. tidak seperti ferromagnet diterapkan. dan dari penataan kembali elektron orbit disebabkan oleh medan magnet eksternal. Meskipun demikian. Bahan-bahan ini sedikit tertarik oleh medan magnet dan materi yang tidak mempertahankan sifat magnetik ketika bidang eksternal dihapus.

Permeabilitas bahan: u > u o. Bahan ini jika diberi medan magnet dari luar. wolfram. penambahan medan magnet luar tidak memberi pengaruh apa-apa karena tidak ada lagi domain yang disearahkan. 1989). Bahan feromagnetik sebelum diberi medan magnet luar mempunyai domain yang momen magnetiknya kuat. Masing-masing spin elektron yang tidak berpasangan ini akan memberikan medan magnetik. Semakin kuat medan magnetnya semakin banyak domain-domain yang mensejajarkan dirinya. misalnya pada atom besi terdapat empat buah spin elektron yang tidak berpasangan. Permeabilitas bahan ferromagnetik adalah 0μμ>>> dan suseptibilitas bahannya 0>>>mχ. tetapi momen magnetik ini mempunyai arah yang berbeda-beda dari satu domain ke domain yang lain sehingga medan magnet yang dihasilkan tiap domain saling meniadakan. contoh bahan ferromagnetik : besi. Contoh: aluminium. platina. Jika solenoida dimasuki bahan ini akan dihasilkan induksi magnetik yang lebih besar. besi silicon dan lain-lain. maka domain-domain ini akan mensejajarkan diri searah dengan medan magnet dari luar. Hal ini terutama disebabkan oleh momen magnetik spin elektron. Akibatnya medan magnet dalam bahan ferromagnetik akan semakin kuat. Setelah seluruh domain terarahkan. Keadaan ini dinamakan jenuh atau keadaan saturasi. kayu c. Medan magnet dari masing-masing atom dalam bahan ferromagnetik sangat kuat. Kelompok atom yang mensejajarkan dirinya dalam suatu daerah dinamakan domain. baja. Pada bahan ferromagnetik banyak spin elektron yang tidak berpasangan. magnesium.• • • Bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya adalah tidak nol. Ferromagnetik Bahan ferromagnetik adalah bahan yang mempunyai resultan medan atomis besar (Halliday & Resnick. 27 . sehingga interaksi diantara atom-atom tetangganya menyebabkan sebagian besar atom akan mensejajarkan diri membentuk kelompok-kelompok. sehingga total medan magnetik yang dihasilkan oleh suatu atom lebih besar.

dan merupakan satu dari bentuk kemagnetan yang paling kuat. wilayah hampir secara acak terorganisir dan medan magnet bersih untuk bagian yang secara keseluruhan adalah nol. dan kobalt adalah contoh bahan feromagnetik. Ferromagnetisme adalah sebuah fenomena dimana sebuah material dapat mengalami magnetisasi secara spontan. Fenomena inilah yang dapat menjelaskan kelakuan magnet yang kita jumpai sehari-hari. Ciri-ciri bahan ferromagnetic adalah: • • • Bahan yang mempunyai resultan medan magnetis atomis besar. Ferromagnetik memiliki elektron tidak berpasangan sehingga atom mereka memiliki momen magnet bersih. Ferromagnetisme dan ferromagnetisme merupakan dasar untuk menjelaskan fenomena magnet permanen. baja. Bahan ferromagnetik ada yang positif.Permeabilitas bahan ini: u > uo ( miu > miu nol) Contoh: besi. Reaksi dengan air 28 . Sifat Kimia Bismut 1. domain menjadi selaras untuk menghasilkan medan magnet yang kuat dalam bagian.. nikel. kobalt. Mereka mendapatkan magnet yang kuat sifat mereka karena keberadaan domain magnetik. sejumlah besar di saat-saat atom ( 1012 sampai 1015) adalah sejajar paralel sehingga gaya magnet dalam domain yang kuat. Besi. Mereka menunjukkan daya tarik yang kuat untuk medan magnet dan mampu mempertahankan sifat magnetik mereka setelah bidang eksternal telah dihapus bahan. Tetap bersifat magnetik → sangat baik sebagai magnet permanen Jika solenoida diisi bahan ini akan dihasilkan induksi magnetik sangat besar (bisa ribuan kali). Ketika kekuatan magnetizing diberikan.. Ketika bahan feromagnetik dalam keadaan unmagnitized. besi silikon. nikel. Dalam domain ini. kerentanan besar untuk medan magnet luar. Komponen dengan materi-materi ini biasanya diperiksa dengan menggunakan metode partikel magnetik.Sifat kemagnetan bahan ferromagnetik ini akan hilang pada temperatur yang disebut Temperatur Currie. Temperatur Curie untuk besi lemah adalah 770 0C dan untuk baja adalah 1043 0C.

4Bi (s) + 3O2 (g) + 12HCl (aq) Kegunaan • • • • Bismut oxychloride digunakan dalam bidang kosmetik dan bismut subnitrate Magnet permanen yang kuat bisa dibuat dari campuran bismanol (MnBi) Bismut digunakan dalam produksi besi lunak Bismut sedang dikembangkan sebagai katalis dalam pembuatan acrilic fiber dan subcarbonate digunakan dalam bidang obat-obatan. bismut (III) klorida yang dihasilkan. 4BiCl3 (aq) + 6H2O (l) 29 . 4. Reaksi asam sulfat menghasilkan sulfur (IV) gas dioksida. Dengan asam klorida dalam kehadiran oksigen. Reaksi dengan udara Setelah pemanasan bismut bereaksi dengan oksigen di udara untuk formulir trioksida bismut (III). 4Bi (s) + 3O2 (g) 3. 2Bi (s) + 3H2O (g) 2. 2Bi (s) + 5F2 (g) bromin. dan iodin bismut (III) trihalides. Reaksi dengan halogen Bismut bereaksi dengan fluor untuk membentuk bismut (V) fluoride. untuk membentuk solusi yang mengandung Bi (III). Reaksi dengan asam 2Bi (s) + 3F2 (g) 2Bi (s) + 3Cl2 (g) 2Bi (s) + 3Br2 (g) 2Bi (s) + 3I2 (g) 2BiF3 (s) 2BiCl3 (s) 2BiBr3 (s) 2BiI3 (s) 2BiF5 (s) Bismut bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan halogen fluorin. klorin 2Bi2O3 (s) Bi2O3 (s) + 3H2 (g) Bismut larut dalam asam sulfat pekat atau asam nitrat.Ketika bismut panas merah bereaksi dengan air untuk membentuk bismut (III) trioksida.

stereo/tiruan BAB III 30 . bismut rendah racun terutama Sebagai bahan lapisan kaca keramik Aloi bismuth dengan timbel dan antimony digunakan untuk piringan pita untuk penyolderan dalam pemrosesan peralatan makanan.• • • Bismut telah duganakan dalam peyolderan.

atau arsenikum adalah unsur metaloid dalam tabel periodik yang memiliki simbol As yang bersifat racun. 3. 5. 4. arsenik. odol dan deterjen. Ketika terbakar dengan oksigen. Bismut adalah suatu unsur kimia yang memiliki lambang Bi yang mempunyai tahanan listrik yang tinggi. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. pestisida. korek api. Bismut bersifat diamagnetik. Antimon adalah suatu unsur metaloid kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Sb dan memiliki daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. Nitrogen adalah unsur kimia berupa gas yang tidak berwarna yang memiliki lambang N. 2.1 Kesimpulan 1. Arsen.KESIMPULAN 3. Fosfor adalah unsur kimia yang memiliki lambang P dengan nomor atom 15. 31 . N2 cair digunakan untuk mendinginkan hasil makanan dan pengisian angin pada kendaraan. Nitrogen dapat digunakan untuk mempercepat penyulingan minyak. kembang api. berupa nonlogam dan dapat digunakan dalam pembuatan pupuk. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru.

org/wiki/Arsen http://id. 2000.org/wiki/Nitrogen http://id.org/wiki/Bismut http://www. Kimia Anorganik I.wikipedia.DAFTAR PUSTAKA William Hendarson.wikipedia.wikipedia.periodicvideos. 2003. 3 Main Group Chemistry. Kristian H.org/wiki/Diamagnetik http://www.wikipedia.org/wiki/Fosfor http://id. Tutorial Chemistry Texts.chem-is-try.org/wiki/Antimon http://id.com/index.wikipedia.htm http://id. University Of Waikato Sugiyarto.wikipedia. Yogyakarta : Universitas Negeri Yogyakarta http://id.org/materi_kimia/kimia-anorganik-universitas/kimia-unsurnon-logam/silikon-nitrogen-dan-fosfor/ 32 .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful