P. 1
Makalah Unsur Golongan 5a

Makalah Unsur Golongan 5a

5.0

|Views: 8,268|Likes:
Published by efrilianti

More info:

Published by: efrilianti on May 08, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

05/04/2014

pdf

text

original

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Pada 1789 Antoine Lavoisier mengelompokan 33 unsur kimia.

Pengelompokan unsur tersebut berdasarka sifat kimianya. Unsur-unsur kimia di bagi menjadi empat kelompok. Yaitu gas, tanah, logam dan non logam. Pengelompokan ini masih terlalu umum karena ternyata dalam kelompok unsur logam masih terdapat berbagai unsur yang memiliki sifat berbeda. Unsur gas yang di kelompokan oleh Lavoisier adalah cahaya, kalor, oksigen, azote (nitrogen) dan hidrogen. Unsur-unsur yang tergolong logam adalah sulfur, fosfor, karbon, asam klorida, asam flourida dan asam borak. Adapun unsur-unsur logam adalah antimon, perak, arsenik, bismuth. Kobalt, tembaga, timah, nesi, mangan, raksa, molibdenum, nikel, emas, platina, tobel, tungsten, dan seng. Adapun yang tergolong unsur tanah adalah kapur, magnesium oksida, barium oksida, aluminium oksida, dan silikon oksida. Unsur pada golongan VA adalah Nitrogen (N), dimana bentuk diatomik dari nitrogen adalah unsur yang paling utama dari udara. Unsur-unsur yang lain adalah termasuk Fosfor (P), Arsen (As), Antimon (Sb), Bismut (Bi). Unsur-unsur golongan ini menunjukkan bahwa semua komponen-komponen dari unsur ini mempunyai 5 elektron pada kulit terluarnya, 2 elektron terletak di subkulit s dan 3 terletak di subkulit p. Oleh karena itu mereka kekurangan 3 elektron di kulit terluarnya. Nitrogen biasanya ditemukan sebagai gas tanpa warna, tanpa bau, tanpa rasa dan merupakan gas diatomik bukan logam yang stabil, sangat sulit bereaksi dengan unsur atau senyawa lainnya. Nitrogen dinamakan zat lemas karena zat ini bersifat malas, tidak aktif bereaksi dengan unsur lainnya. Nitrogen mengisi 78,08 persen atmosfir Bumi dan terdapat dalam banyak jaringan hidup. Nitrogen membentuk banyak senyawa penting seperti asam amino, amoniak, asam nitrat, dan sianida. Unsur Fosfor ditemukan oleh Hannig Brand pada tahun 1669 di Hamburg, Jerman. Hamburg menemukan unsur ini dengan cara 'menyuling' air urin melalui proses penguapan dan setelah dia menguapkan 50 ember air urin, Hamburg baru

1

menemukan unsur yang dia inginkan. Namanya berasal dari bahasa Latin yaitu phosphoros yang berarti 'pembawa terang' karena keunikannya yaitu bercahaya dalam gelap (glow-in-the dark). dan kini hasil temuan itu telah sangat berkembang dan sangat berguna bagi umat manusia. Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan, berbentuk kristal padat yang rapuh. Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. Sebagai sebuah metaloid, antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati. Bismut merupakan logam dengan kristal trivalen ini memiliki sifat kimia mirip dengan arsen dan antimoni. Dari semua jenis logam, unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. Senyawa bismut bebas timbal sering digunakan sebagai bahan kosmetik dan dalam bidang medis. Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor, dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi, berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. 1.2 Tujuan 1. Mahasiswa mengetahui sejarah dari unsur-unsur golongan VA 2. Mahasiswa mengetahui sifat-sifat dari unsur golongan VA, baik sifat kimia ataupun sifat fisika 3. Mahasiswa mengetahui manfaat dan bahaya dari masing-masing unsur golongan VA 1.3 Manfaat 1. Mahasiswa dapat mengetahui sejarah dari unsur-unsur golongan VA 2. Mahasiswa dapat mengetahui sifat-sifat dari unsure golongan VA, baik sifat kimia ataupun sifat fisika 3. Mahasiswa dapat mengetahui manfaat dan bahaya dari masing-masing unsur golongan VA

2

BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Nitrogen Nitrogen atau zat lemas adalah unsur kimia yang memiliki lambang N dan nomor atom 7. Biasanya ditemukan sebagai gas tanpa warna, tanpa bau, tanpa rasa dan merupakan gas diatomik bukan logam yang stabil, sangat sulit bereaksi dengan unsur atau senyawa lainnya. Dinamakan zat lemas karena zat ini bersifat malas, tidak aktif bereaksi dengan unsur lainnya.

Gambar1 : Tampilan unsur nitrogen colorless (tanpa warna) Nitrogen mengisi 78,08 persen atmosfir Bumi dan terdapat dalam banyak jaringan hidup. Nitrogen ditemukan oleh Daniel Rutherford pada 1772, yang menyebutnya udara beracun atau udara tetap. Pengetahuan bahwa terdapat pecahan udara yang tidak membantu dalam pembakaran telah diketahui oleh ahli kimia sejak akhir abad ke-18 lagi. Nitrogen pada masa yang lebih kurang sama oleh Carl Wilhelm Scheele, Henry Cavendish, dan Joseph Priestley, yang menyebutnya sebagai udara terbakar atau udara telah flogistat. Gas nitrogen adalah cukup lemas sehingga dinamakan oleh Antoine Lavoisier sebagai azote, daripada perkataan Yunani αζωτος yang bermaksud "tak bernyawa". Istilah tersebut telah menjadi nama kepada nitrogen dalam perkataan Perancis dan kemudiannya berkembang ke bahasa-bahasa lain. Senyawa nitrogen diketahui sejak Zaman Pertengahan Eropa. Ahli alkimia mengetahui asam nitrat sebagai aqua fortis. Campuran asam hidroklorik dan asam nitrat dinamakan akua regia, yang diakui karena kemampuannya untuk melarutkan emas. Kegunaan senyawa nitrogen dalam bidang pertanian dan perusahaan pada awalnya ialah dalam bentuk kalium nitrat, terutama dalam penghasilan serbuk

3

sebagai baja dan juga stok makanan ternak kimia. Namanya berasal dari bahasa Latin yaitu phosphoros yang berarti 'pembawa terang' karena keunikannya yaitu bercahaya dalam gelap (glow-in-the dark). pembentukan sianida dari berbagai sumber nitrogen. dan kemudiannya. Unsur ini ditemukan oleh Hannig Brand pada tahun 1669 di Hamburg. Sampai akhirnya Haber dan Nernst melakukan penelitian yang menyeluruh tentang keseimbangan antara nitogen dan hidrogen di bawah tekanan sehingga membentuk amonia. Jerman. seperti pengolahan termal atas campuran oksida nitrogen (NOX). tetapi pada masa itu 4 . Dari penelitian ini pula didapatkan beberapa katalis yang sesuai. Dia menemukan unsur ini dengan cara 'menyuling' air urin melalui proses penguapan dan setelah dia menguapkan 50 ember air urin. mengingat kebutuhan senyawa nitrogen untuk pupuk yang besar namun sayangnya alam tidak cukup untuk memenuhinya. Semuanya tidak menunjukkan harapan untuk dapat dikomersialkan walaupun secara teknis semua proses ini terbukti dapat dilaksanakan. dia baru menemukan unsur yang dia inginkan. Pembentukan senyawa nitrogen sintetis pertama dilakukan oleh Priestley dan Cavendish yang melewatkan percikan bunga api listrik di dalam bejana berisi udara bebas dan akhirnya mendapatkan nitrat setelah sebelumnya melarutkan oksida yang terbentuk dalam reaksi dengan alkali. dekomposisi amonia dan sebagainya. Karena itu. adanya senyawa nitrogen yang dapat dibuat di dalam laboratorium memberikan peluang baru. Namun usaha dari proses ini tidak berjalan dengan mudah mengingat banyaknya kebutuhan energi yang besar dan efisiensinya yang terlalu rendah. Nitrogen pernah diikatkan dari udara sebagai kalsium sianida.peledak (garam mesiu). Setelah ini banyak proses terus dikembangkan untuk perbaikan. dan kini hasil temuan itu telah sangat berkembang dan sangat berguna bagi umat manusia. Reaksi ini sebenarnya membutuhkan tekanan sistem yang tinggi. Proses-proses lain juga tidak terlalu berbeda. pembentukan aluminium nitrida. namun tetap saja proses ini masih terlalu mahal. Penemuan ini cukup besar di masanya.

251 g/L = 63.0. Dengan cepat proses ini berkembang melebihi proses sintetis senyawa nitrogen lainnya.79 °C.peralatan yang memadai belum ada dan mereka merancang peralatan baru untuk reaksi tekanan tinggi (salah satu sumbangan dari perkembangan industri baru ini).325 kPa) 1. Proses baru ini masih memerlukan banyak energi namun pengembangan lebih lanjut terus dilakukan. 3. dan distilasi udara cair untuk mendapatkan nitrogen murni yang kedua usaha ini masih terlalu mahal untuk diaplikasikan dalam mengkomersialkan proses baru pembuatan amonia mereka.15 K (-210. -320. 9. 3. dengan elektronegatifitas 3. Mempunyai 5 elektron di kulit terluarnya.42 °F) = 126. ilmuwan lain yang bekerjasama dengan Haber. juga mengembangkan proses yang lebih efisien dalam usahanya menghasilkan hidrogen dan nitrogen murni.720 kJ/mol = (N2) 5.39 MPa = (N2) 0.57 kJ/mol Konfigurasi elektron = 1s2 2s2 2p3 5 . Bukan peralatan tekanan tinggi saja yang akhirnya tercipta karena dipicu oleh tuntutan industri nitrogen ini. Proses sebelumnya adalah dengan elektrolisis air untuk menghasilkan hidrogen murni. 2.00 °F) = 77.00 °C. Sifat Fisik Nitrogen 1. 4. 5. Oleh karena itu trivalen dalam sebagian besar senyawa. Sifat-sifat Nitrogen adalah zat non logam. Massa atom Fasa Massa jenis Titik lebur Titik didih Titik kritis Kalor peleburan Kalor penguapan = 14. Usaha bersama mereka mencapai kesuksesan pada tahun 1913 ketika berhasil membentuk amonia pada tekanan tinggi.36 K (-195. dan menjadi dominan sampai sekarang dengan perbaikan-perbaikan besar masih berlanjut. Haber dan Bosch. 8. 7. 6. Maka mereka menciptakan proses lain yang lebih murah. -346.0067(2) g/mol = gas = (0 °C. Nitrogen mengembun pada suhu 77K (-196oC) pada tekanan atmosfir dan membeku pada suhu 63K (-210oC). 101.21 K.

Polong-polongan. sementara asam nukleat menjadi salah satu komponen pembentuk DNA dan RNA.124 J/(mol·K) = Hexagonal = ± 3. Gugus bebas amonia dengan atom hidrogen tunggal atau ganda dinamakan amina. 17. Protein disusun dari asam-asam amino. Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Jari-jari atom (terhitung) = (25 °C) (N2) 29. air. 4. 5.04 (skala Pauling) = 65 pm = 56 pm = 75 pm = 155 pm Konduktivitas termal = (300 K) 25. 15. 19. asam dan basa. = (gas. Senyawa Hidrida utama nitrogen ialah amonia (NH3) walaupun hidrazina (N2H4) juga banyak ditemukan. dan ini menjadikan nitrogen penting bagi semua kehidupan. 16. 14. 18. seperti kedelai. 27 °C) 353 m/s 6 . 11. Amonia cair sebenarnya sedikit amfiprotik dan membentuk ion ammonium dan amida (NH2-) keduanya dikenal sebagai garam amida dan nitrida (N3-). Rantai.10. 2 (strongly acidic oxide) = 3. 12. tetapi terurai dalam air.83 mW/(m·K) Kecepatan suara Sifat Kimia Nitrogen Pada kondisi atau keadaan normal normal nitrogen tidak bereaksi dengan udara. Peranan biologi Nitrogen merupakan unsur kunci dalam asam amino dan asam nukleat. mampu menangkap nitrogen secara langsung dari atmosfer karena bersimbiosis dengan bakteri bintil akar. cincin atau struktur hidrida nitrogen yang lebih besar juga diketahui tetapi tak stabil. 13. Amonia bersifat basa dan terlarut sebagian dalam air membentuk ion ammonium (NH4+). 20.

dan amonia yang dikumpulkan dari pembuatan kokas menjadi penting belakangan ini tetapi akhirnya disisihkan lagi oleh amonia sintetik dan nitrat. Bahan baku Bahan baku utama yang banyak digunakan dalam industri nitrogen adalah udara. Di antara sepuluh isotop yang dihasilkan secara sintetik. hidrokarbon dan tenaga listrik. Pengembangan proses fiksasi nitrogen telah berhasil memperjelas berbagai asas proses kimia dan proses tekanan tinggi serta telah menyumbang banyak perkembangan di bidang teknik kimia. Isotop yang paling N (99. Batubara dapat menggantikan hidrokarbon namun membutuhkan penanganan yang lebih rumit. yang dihasilkan dalam bintang-bintang dan yang selebihnya adalah 15N. Sebelum adanya proses fiksasi (pengikatan) nitrogen secara sintetik. sehingga proses menjadi kompleks dan berakibat pada mahalnya biaya operasi. 7 . 1N mempunyai paruh waktu selama 9 menit dan yang selebihnya sama atau lebih kecil dari itu. Bahan-bahan seperti ini tidak mudah ditangani belum lagi jumlahnya yang tidak mencukupi semua kebutuhan yang diperlukan. sumber utama nitogen untuk keperluan pertanian hanyalah bahan limbah dan kotoran hewan. Amonia merupakan bahan dasar bagi pembuatan hampir semua jenis produk yang memakai nitrogen. Nitrogen yang berasal dari udara merupakan komponen utama dalam pembuatan pupuk dan telah banyak membantu intensifikasi produksi bahan makanan di seluruh dunia. Nitrogen dalam perindustrian Peranan nitrogen dalam perindustrian relatif besar dan industri yang menggunakan unsur dasar nitrogen sebagai bahan baku utamanya disebut pula sebagai industri nitrogen.Isotop Ada 2 isotop Nitrogen yang stabil yaitu: banyak adalah 14 14 N dan 15 N. Salpeter Chili. hasil dekomposisi dari bahan-bahan tersebut serta amonium sulfat yang didapatkan dari hasil sampingan pembuatan kokas dari batubara.634%). salpeter dari air kencing hewan dan manusia. air.

nitrogen digunakan untuk mengontrol furnace atmospheres during annealing (heating and slowly cooling tungku atmosfer selama annealing (pemanasan dan pendinginan perlahan metal for strengthening). logam untuk memperkuat). dan trinitrotoluene (TNT). penggunaan terbesar. Dari gas ini juga dapat dibuat urea. Nitrogen digunakan untuk membuat berbagai bahan peledak termasuk ammonium nitrate. Hal ini karena gas 8 . Pemakaian yang intensif diharapkan akan menguntungkan semua pihak. Selain pembuatan ammonia. pembuatan pulp untuk kertas. Nitrogen dapat mempercepat penyulingan minyak. namun jumlahnya masih terlalu kecil untuk menghasilkan jumlah panen yang maksimum. pembuatan garam nitrat dan asam nitrat. hidrazina dan hidroksilamina. Dalam operasi pengerjaan logam. Hal ini digunakan sebagai refrigeran baik untuk pembekuan perendaman produk makanan dan untuk transportasi makanan. N2 cair digunakan untuk mendinginkan hasil makanan dan ban yang memakai nitrogen punya banyak manfaat dibanding jika ban yang masih menggunakan angin biasa. Maka dari itu diciptakan pupuk campuran. Gas amonia banyak juga yang langsung digunakan sebagai pupuk. Manfaat yang didapat jika ban memakai nitrogen diantaranya adalah : 1. berbagai jenis bahan peledak.Penggunaan Nitrogen memiliki berbagai keperluan. amonium nitrat. yaitu pupuk yang mengandung tiga unsur penting untuk tumbuhan (N + P2O5 + K2O). Pertama yang bisa dirasakan adalah bantingan suspensi mobil akan terasa lebih lembut dibandingkan jika ban masih menggunakan angin biasa. nitrogen digunakan dalam industri elektronik untuk flush udara dari tabung vakum sebelum tabung dimeteraikan. trinitrotoluene (TNT). minyak mentah ke permukaan. nitrogliserin. nitrocellulose. dan dalam bentuk cair itu digunakan industri minyak untuk membangun tekanan dalam sumur untuk memaksa. Bola lampu pijar yang memerah dengan gas nitrogen sebelum diisi dengan nitrogen argon gas campuran. and nitroselulosa. nitroglycerin. pembuatan senyawa nitro dan berbagai jenis refrigeran. Penggunaan gas amonia bermacam-macam ada yang langsung digunakan sebagai pupuk.

sehingga kelenturan karet ban dapat terjaga. memancarkan pendar cahaya yang lemah ketika bergabung dengan oksigen. Fosfor berupa nonlogam. sehingga bagian dalam ban tidak cepat kering. 2. Fosfor amatlah reaktif. Sehingga dengan nitrogen resiko pecah ban akibat tekanan ban yang meningkat dapat dikurangi. maka secepatnya tekanan ban dikuras dan kembali di isi dengan nitrogen. kurang lebih hingga 1 bulan lamanya. Namun sebaiknya. Fosfor berupa berbagai jenis senyawa logam transisi atau senyawa tanah langka seperti zink sulfida (ZnS) yang ditambah tembaga atau perak. sangat berbeda dengan angin biasa yang umumnya setelah 4 atau 5 hari tekanannya akan berkurang. 2. dan zink silikat (Zn2SiO4)yang dicampur dengan mangan. Nitrogen tidak mudah memuai dan terpengaruh suhu panas. 3. Nitrogen dapat menutup pori-pori karet ban dengan baik. jika telah menemukan bengkel yang dapat mengisi ban dengan nitrogen.nitrogen mampu menjaga elastisitas ban yang dipakai. dan merupakan unsur penting dalam makhluk hidup. termasuk golongan nitrogen. Selain itu nitrogen juga dapat memberi lapisan semacam oil. banyak ditemui dalam batuan fosfat anorganik dan dalam semua sel hidup tetapi tidak pernah ditemui dalam bentuk unsur bebasnya. bervalensi banyak. seperti saat ban bocor. nitrogen tetap dapat dicampur dengan angin biasa.2 Fosfor Fosfor adalah unsur kimia yang memiliki lambang P dengan nomor atom 15. Senyawa yang mengandung siano (-CN) menghasilkan garam yang sangat beracun dan bisa membawa kematian pada hewan dan manusia. 9 . ditemukan dalam berbagai bentuk. entah itu saat mobil melaju pada kecepatan tinggi seperti saat melintasi jalan tol ataupun saat kondisi pemukaan jalan mulai panas. sehingga tekanan ban dapat bertahan lebih lama. Dalam keadaan darurat. sehingga tekanan ban dengan nitrogen akan mampu stabil saat kondisi ban sudah terpengaruh suhu panas. 4. Bahaya Nitrogen Limbah baja nitrat merupakan penyebab utama pencemaran air sungai dan air bawah tanah.

fosfor merah. keduanya mengelompok dalam empat atom yang berbentuk tetrahedral. Fosforus merah relatif lebih stabil dan menyublim pada 170 °C pada tekanan uap 1 atm. tetapi terbakar akibat tumbukan atau gesekan. merah. 10 .Gambar 2 : tampilan unsure fosfor Bentuk Fosforus dapat berada dalam empat bentuk atau lebih alotrop: putih (atau kuning).8 °C.1o C) dan larut dalam benzen atau karbon disulfida. dan fosfor hitam. Fosfor putih memiliki titik leleh rendah (mp 44. merah. Alotrop fosforus hitam mempunyai struktur seperti grafit atom-atom tersusun dalam lapisan-lapisan heksagonal yang menghantarkan listrik. Gambar Fosfor putih. hitam Fosfor putih adalah molekul dengan komposisi P4 (Gambar 4. Fosforus putih juga dapat berada dalam keadaan alfa dan beta yang dipisahkan oleh suhu transisi-3. fosfor putih harus ditangani dengan hati-hati. Fosforus putih terbakar ketika bersentuhan dengan udara dan dapat berubah menjadi fosforus merah ketika terkena panas atau cahaya. dan hitam (atau ungu). Karena fosfor putih piroforik dan sangat beracun. Yang paling umum adalah fosforus merah dan putih. Alotrop fosfor meliputi fosfor putih. Fosfor diproduksi dengan mereduksi kalsium fosfat. Ca3(PO4)2. dengan batuan kuarsa dan batu bara.7).

P(C6H5)3. PR3. dan fosfit tersier. Khususnya trifenilfosfin. Fosfor hitam adalah isotop yang paling stabil dan didapatkan dari fosfor putih pada tekanan tinggi (sekitar 8 GPa). OR. dan digunakan dalam jumlah yang sangat banyak untuk memproduksi korek dan sebagainya. F dan sebagainya. Komponen utamanya diasumsikan berupa rantai yang dibentuk dengan polimerisasi molekul P4 sebagai hasil pembukaan satu ikatan P-P. P(OR)3. sebab dimungkinkan untuk mengontrol dengan tepat sifat elektronik dan sterik dengan memodifikasi substituennya (bagian 6. Fosfor hitam memiliki kilap logam dan berstruktur lamelar. fosfor hitam menunjukkan sifat logam pada tekanan tinggi (10 GPa).Fosfor merah berstruktur amorf dan strukturnya tidak jelas. P(C2H5)3. Fosfor merah tidak bersifat piroforik dan tidak beracun.3 (c). Walaupun fosfor hitam bersifat semikonduktor pada tekanan normal. Walaupun ligan-ligan ini adalah donor sigma. trietil fosfin. dan turunannya merupakan ligan yang sangat berguna dalam banyak senyawa kompleks. merupakan ligan yang sangat penting dalam kimia kompleks logam transisi. PF3 > PCl3 > P(OAr)3 > P(OR)3 > PAr3 > PRAr2 > PR2Ar > PR3 11 . Cl. ligan-ligan ini dapat menunjukkan karakter penerima pi dengan mengubah substituennya menjadi penerima elektron Ph (fenil). Senyawa fosfor sebagai ligan Fosfin tersier. Urutan karakter penerima elektron diperkirakan dari frekuensi uluran C-O dan pergeseran kimia 13C NMR senyawa logam karbonil fosfin atau fosfit tersubstitusi adalah sbb (Ar adalah aril dan R adalah alkil).

bilangan koordinasi akan menurun karena halangan sterik. dan konstanta kesetimbangan disosiasi dan laju disosiasi ligan fosfor menjadi lebih besar (Tabel 4. Parameter ini. C. Tolman telah mengusulkan sudut pada ujung kerucut yang mengelilingi substituen ligan fosfor pada jarak kontak van der Waals dapat digunakan sebagai parameter untuk mengukur keruahan sterik fosfin atau fosfit. dan telah digunakan secara meluas (Gambar 4.Di pihak lain.8). 12 . A. Bila sudut kerucut besar. Ungkapan numerik efek sterik sangat bermanfaat dan banyak studi telah dilakukan untuk mempelajari hal ini. disebut sudut kerucut. Sifat-sifat Secara umum fosforus membentuk padatan putih yang lengket yang memiliki bau yang tidak enak tetapi ketika murni menjadi tak berwarna dan transparan.2).

Sifat Fisik Fosfor 1. 7.973761(2) g/mol = [Ne] 3s2 3p3 = 2. 5. tetapi larut dalam karbon disulfida. 13. 16. 9.69 g/cm³ Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Konduktivitas termal Sifat Kimia Fosfor Reaksi fosfor dengan Air Fosfor putih bersinar dalam gelap saat terkena udara lembab dalam proses yang dikenal sebagai chemiluminescence. 5.2 °C.3 K (44. = (300 K) (putih) 0. 19.823 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (merah) 2.19 (skala Pauling) = 100 pm = 98 pm = 106 pm = 180 pm 13 . 11. 15. 20. 4 (oksida asam lemah) = 2. 8. 531 °F) = (putih) 0. 6.Nonlogam ini tidak larut dalam air. 3.236 W/(m·K) = (putih) 317. 10.66 kJ/mol = 12. 1. 5 = padat Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (putih) 1. 4. 111. 18. Fosforus murni terbakar secara spontan di udara membentuk fosforus pentoksida. 14.6 °F) = 550 K (277 °C. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase = 30.824 J/(mol·K) = Monoklinik = ±3. 17. 21.34 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (hitam) 2. 12. 2.4 kJ/mol = (25 °C) (putih) 23. 8.

Hal spontanteously bila menyatu di udara pada suhu kamar untuk membentuk "fosfor pentoksida" tetraphosphorus desaoksida. Fosfor juga digunakan dalam memproduksi baja. P4O10. P4 bereaksi keras dengan semua halogen di temeperature ruang untuk membentuk fosfor (III) trihalides. 90 mm Hg).2. N2 25%. Reaksi fosfor dengan Udara Fosfor putih harus ditangani dengan hati-hati. salah satu produk di mana adalah "fosfor trioksida" tetraphosphorus hexaoxide. seperti yang digunakan pada lampu sodium. Fosfat juga digunakan untuk produksi gelas spesial. Kalsium fosfat digunakan untuk membuat perabotan China dan untuk memproduksi mono-kalsium fosfat. Reaksi Fosfor dengan asam Fosfor tidak bereaksi dengan larutan asam non oksidasi. P4 (s) + 3O2 (g) P4O6 (s) 3. dan untuk menjaga korosi pipa-pipa. P4 (s) + 5O2 (g) P4O10 (s) kontrol hati-hati (75% O2. Senyawa yang sama terbentuk dalam reaksi antara fosfor merah dan yodium pada 180°C. campuran terbentuk. Fosfor 2P2I4 (g) 14 . P4 (s) + 4I2 (g) 4. Permintaan untuk pupuk secara global telah meningkatkan produksi fosfat yang banyak. telah menjadi bahan penting pertanian dan produksi tani lainnya. Manfaat atau Kegunaan Dalam beberapa tahun terakhir. perunggu fosfor. P4 (s) + 6F2 (g) P4 (s) + 6Cl2 (g) P4 (s) + 6Br2 (g) P4 (s) + 6I2 (g) 4PF3 (g) 4PCl3 (g) 4PBr3 (g) 4PI3 (g) Fosfor putih bereaksi dengan yodium dalam karbon disulfida (CS2) untuk membentuk fosfor (II) iodida. P4O6. sebagai pelunak air. dan produk-produk lainnya. asam fosfor yang mengandung 70% – 75% P2O5. 50°C. Reaksi fosfor dengan halogen Fosfor Putih. Trisodium fosfat sangat penting sebagai agen pembersih.

Dalam zaman Perunggu. jaringan saraf dan tulang. arsenik disebut Racun para raja. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. arsenik sering digunakan di perunggu. sementara fosfor dapat ditemukan pula pada berbagai jenis mainan yang dapat berpendar dalam gelap (glow in the dark). kuning. korek api. kembang api. odol dan deterjen. Bahan ini sering digunakan untuk membunuh. dan dalam berbagai aloy. orpiment (As2S2). sampai ditemukannya tes Marsh. Di alam biasanya arsen terdapat dalam bentuk mineral pada kerak bumi seperti realgar (As4S4). 15 . dan deterjen. dan gejala keracunan arsenik sulit dijelaskan. hitam. Arsen adalah bahan metaloid yang terkenal beracun dan memiliki tiga bentuk alotropik. kembang api. pestisida. pestisida. tes kimia sensitif untuk mengetes keberadaan arsenik. Kegunaan fosfor yang paling umum ialah pada ragaan tabung sinar katoda (CRT) dan lampu pendar. Kegunaan fosfor yang terpenting adalah dalam pembuatan pupuk. insektisida.juga merupakan bahan penting bagi sel-sel protoplasma. Karena sering digunakan oleh para penguasa untuk menyingkirkan lawanlawannya dan karena daya bunuhnya yang luar biasa serta sulit dideteksi.3 Arsen Arsen. atau arsenikum adalah unsur metaloid dalam tabel periodik yang memiliki simbol As dan nomor atom 33. 2. odol. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. dan abu-abu. Kegunaan fosforus yang terpenting adalah dalam pembuatan pupuk. arsenolit (As2O3) dan mineral besi seperti arsenopirit (FeAsS) dan leolingit (FeAs2). Gambar 3 : tampilan arsen berwarna abu-abu metalik Arsenik dikenal dan digunakan di Persia dan di banyak tempat lainnya sejak zaman dahulu. Arsenik dan senyawa arsenik digunakan sebagai pestisida. herbisida. korek api. arsenik. dan Raja dari semua racun. yang membuat campuran tersebut lebih keras.

73. yang sering digunakan sebagai bahan pelapis permukaan keris. arsen juga meningkatkan daya bunuh senjata tikam itu. Pada tahun 1649 Johan Schroeder mempublikasi 2 cara menyiapkan arsenik. yang berbau seperti bau bawang putih.92160(2) g/mol = [Ar] 3d10 4s2 4p3 = solid = 5. dengan berat jenis 1. Selain itu.22 g/cm³ 16 . mengandung bahan utama arsen.97 dan 5. Lambang alkimia untuk arsenik Pada zaman Ratu Victoria di Britania Raya. Sifat-sifat Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor. Ketika dipanaskan. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi. berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. Namun ini sangat tidak dianjurkan sekarang. Massa atom Konfigurasi elektron Fase Massa jenis (suhu kamar) Massa jenis cair pada titik lebur = 74. 4. arsenik dicampurkan dengan cuka dan kapur dan dimakan oleh kaum perempuan untuk meningkatkan penampilan wajah mereka. Albertus Magnus dipercaya sebagai orang pertama yang menemukan bagaimana mengisolasi elemen ini di tahun 1250. Zat dasar arsenik ditemukan dalam dua bentuk padat yang berwarna kuning dan metalik. 3. membuat kulit mereka lebih putih untuk menunjukkan bahwa mereka tidak bekerja di ladang. 5. 2. arsenik akan cepat teroksidasi menjadi oksida arsenik.727 g/cm³ = 5. Arsen membangkitkan penampilan pamor keris dengan mempertegas kontras pada pamor. dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun.Warangan. Sifat Fisika Arsenik 1. Arsenik juga digosokkan di muka dan di lengan kaum perempuan untuk memutihkan kulit mereka.

19. 11.6. Reaksi arsenik dengan air = 1090 K (817 °C. arsenik menyatu "arsenik trioksida" tetra-arsenik hexaoxide. As4O6. Hal ini disertai dengan pendar di bawah beberapa kondisi. Ketika dipanaskan dalam oksigen. 4As (s) + 5O2 (g) 4As (s) + 3O2 (g) As4O10 (s) As4O6 (s) 3. 5 (oksida asam lemah) = 2. 1137 °F) = (abu-abu) 24. 10. 15. 12.44 kJ/mol = 34. 9. Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Resistivitas listrik Konduktivitas termal Sifat Kimia Arsenik 1.2 W/(m·K) Arsenik tidak bereaksi dengan air dalam ketiadaan udara dalam kondisi normal. 14. arsenik menyatu untuk membentuk "arsen pentoksida" tetra-arsenik decaoxide.64 J/(mol·K) = Rhombohedral = ±3. 20. 2.76 kJ/mol = (25 °C) 24. 7. Reaksi arsenik dengan halogen Arsenik bereaksi dengan fluor untuk membentuk arsen gas (V) fluoride 2As (s) + 5F2 (g) 2AsF5 (g) 17 . 17. Reaksi arsenik dengan udara Arsenik stabil di udara kering. 16. 13. tetapi permukaan mengoksidasi perlahan di udara lembab untuk memberikan perunggu menodai dan akhirnya penutup hitam. 8.18 (skala Pauling) = 115 pm = 114 pm = 119 pm = 185 pm = (20 °C) 333 nΩ·m = (300 K) 50. 18. 1503 °F) = 887 K (614 °C. Ketika dipanaskan di udara.

gelas (penjernih dari noda besi) dan kertas dinding. dan Tibet. industri cat. Di Banglades terjadi epidemik keracunan masal disebabkan oleh arsenik. dan yodium untuk membentuk arsen (III) trihalides. keramik. 2As (s) + 3F2 (g) 2As (s) + 3Cl2 (g) 2As (s) + 3Br2 (g) 2As (s) + 3I2 (g) Arsen dan lingkungan Beberapa tempat di bumi mengandung arsen yang cukup tinggi sehingga dapat merembes ke air tanah. diduga memiliki lingkungan geologi yang serupa dan kondusif untuk menghasilkan air tanah yang mengandung arsenik dalam kadar yang tinggi. untuk melapisi perunggu (menjadikannya berwarna merah tua). industri pengawet kayu (bersama tembaga dan krom). Diperkirakan sekitar 57 juta orang meminum air tanah yang terkontaminasi arsen berlebih. klorin bromin. dan dilepaskan dari sedimen ke dalam air tanah karena tidak adanya oksigen pada lapisan di bawah permukaan tanah. Diperkirakan sebagai keracunan masal terburuk dalam sejarah dan mungkin musibah lingkungan terparah dalam sejarah. Banyak negara lain di Asia.Arsenik bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan halogen fluorin. namun gagal menemukan keberadaan arsenik dalam air tanah. Arsenik dalam air tanah bersifat alami. WHO menetapkan ambang aman tertinggi arsen di air tanah sebesar 50 ppb (bagian per milyar). Air tanah ini mulai dipergunakan setelah sejumlah LSM dari barat meneliti program air sumur besar-besaran pada akhir abad ke-20. Kamboja. 2AsF3 (l) 2AsCl3 (l) 2AsBr3 (l) 2AsI3 (l) 18 . Indonesia. Kebanyakan wilayah dengan kandungan arsen tertinggi adalah daerah aluvial yang merupakan endapan lumpur sungai dan tanah dengan kaya bahan organik. sehingga berpotensi meracun. Manfaat Penggunaan arsen sangat bervariasi antara lain pada industri pengerasan tembaga dan timbal sebagai bahan pengisi pembentukan campuran logam. seperti Vietnam.

Timbal biarsenat telah digunakan di abad ke-20 sebagai insektisida untuk buah namun mengakibatkan kerusakan otak para pekerja yang menyemprotnya. 3. Arsenik membunuh dengan cara merusak sistem pencernaan. senyawa arsen telah digunakan dalam bidang obat-obatan tetapi kebanyakan sekarang telah digantikan dengan obat-obatan modern. Bentuk stabil antimon adalah logam biru-putih. 2. 2. 19 . 5.4 Antimon Antimon adalah suatu unsur metaloid kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Sb dan nomor atom 51. Lambangnya diambil dari bahasa Latin Stibium. cat. • 1. elektronik dan karet. 7. Berbagai macam senyawa Asam arsenat (H3AsO4) Asam arsenit (H3AsO3) Arsen trioksida (As2O3) Arsin (Arsen Trihidrida AsH3) Kadmium arsenida (Cd3As2) Galium arsenida (GaAs) Timbal biarsenat (PbHAsO4) Bahaya Arsenik Arsenik dan sebagian besar senyawa arsenik adalah racun yang kuat. 6. Sirkuit dibuat menggunakan komponen ini lebih cepat tapi juga lebih mahal daripada terbuat dari silikon. 4. keramik. Antimon merupakan metaloid dan mempunyai empatalotropi bentuk. Antimon digunakan sebagai bahan tahan api. yang menyebabkan kematian oleh karena shock. Selama abad ke-19. Antimoni kuning dan hitam adalah logam tak stabil. Kegunaan lain: • Berbagai macam insektisida dan racun Galium arsenida adalah material semikonduktor penting dalam sirkuit terpadu.

8.697 g/cm³ = 6. 18.78 K (630. 5 = 2.760(1) g/mol = [Kr] 4d10 5s2 5p3 = 2. berbentuk kristal padat yang rapuh. 16.05 (skala Pauling) = 145 pm = 133 pm = 138 pm = 121. 4. Sifat Fisika Antimom 1. 2.63 °C. 18. Sebagai sebuah metaloid. 5. 2889 °F) = 19. 11.79 kJ/mol = 193.53 g/cm³ = 903. 10. 17. 13.13 °F) = 1860 K (1587 °C. 3.43 kJ/mol = (25 °C) 25. 1167. 12.Gambar 4 : Tampilan unsure antimony silvery lustrous grey (abu-abu keperakan mengkilap) Sifat-sifat Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan. 15.23 J/(mol·K) = Rhombohedral = −3. 5 20 . 7. 3. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase Massa jenis (suhu kamar) Massa jenis cair pada titik lebur Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Tidak bersifat magnetic = solid = 6. antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati. 8. Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. 9. 6. 14. 18. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah.

untuk membentuk solusi yang mengandung Sb (III). 22. 1. 2Sb (s) + 3H2O (g) 2.19. Reaksi asam sulfat menghasilkan sulfur (IV) gas dioksida. logam semu ini meningkatkan kekuatan mekanik bahan. 20. Manfaat Antimon dimanfaatkan dalam produksi industri semikonduktor dalam produksi dioda dan detektor infra merah. Antimon tidak bereaksi dengan asam klorida dalam ketiadaan oksigen. Reaksi dengan udara Ketika antimon dipanaskan akan bereaksi dengan oksigen di udara untuk formulir trioksida antimon (III). 4Sb (s) + 3O2 (g) 3. 21. Resistivitas listrik Konduktivitas termal Ekspansi termal Sifat Kimia Atimon Reaksi dengan air = (20 °C) 417 nΩ·m = (300 K) 24. 2Sb (s) + 3F2 (g) 2Sb (s) + 3Cl2 (g) 2Sb (s) + 3Br2 (g) 2Sb (s) + 3I2 (g) 4.0 µm/(m·K) Kecepatan suara (kawat tipis) = (20 °C) 3420 m/s Ketika antimon panas merah akan bereaksi dengan air untuk membentuk antimon (III) trioksida.4 W/(m·K) = (25 °C) 11. Reaksi dengan halogen Antimon bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan semua halogen untuk membentuk antimon (III) dihalides. Sebagai sebuah campuran. Manfaat yang paling penting dari antimon 2SbF3 (s) 2SbCl3 (s) 2SbBr3 (s) 2SbI3 (s) 2Sb2O3 (s) Sb2O3 (s) + 3H2 (g) 21 . Reaksi dengan asam Antimon larut dalam asam sulfat pekat panas atau asam nitrat.

Dalam dosis rendah.5 Bismut Bismut adalah suatu unsur kimia yang memiliki lambang Bi dan nomor atom 83. keramik. sodium antimonat. korek api. Antimon pentafluorida SbF5 2. Secara klinis. dan antimon triklorida digunakan dalam pembuatan senyawa tahan api. unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. antimon menyebabkan sakit kepala dan depresi. Gambar 5 : Tampilan unsure bismut lustrous reddish white (putih berkilau kemerahan) 22 . Dari semua jenis logam. antimon akan mengakibatkan kematian dalam beberapa hari. Antimon trioksida Sb2O3 3. dan cat. Antimon trihidrida SbH3 (stibina) 4. Indium antimonida (InSb) 2. Dalam dosis tinggi. gelas. Kegunaan-kegunaan lain adalah campuran antigores. Bahaya Antimon Antimon dan senyawa-senyawanya adalah toksik (meracun). Senyawa bismut bebas timbal sering digunakan sebagai bahan kosmetik dan dalam bidang medis. Senyawa antimon 1. Oksida dan sulfida antimon. Antimon sulfida alami (stibnit) diketahui telah digunakan sebagai obat-obatan dan kosmetika dalam masa Bibel. obat-obatan dan pipa.adalah sebagai penguat timbal untuk batere. gejala akibat keracunan antimon hampir mirip dengan keracunan arsen. Logam dengan kristal trivalen ini memiliki sifat kimia mirip dengan arsen dan antimoni.

timah dan timbel.Bismut (berasal dari bahasa latin bisemutun. 32. Semua garam bismuth (III) halida dapat dijumpai namun hanya BeF3 yang ditemui sebahai garam. 18. 4. Seperti halnya pada timah dan timbel. 2. Dulunya. Sifat Fisika Bismut 1. Sifat-sifat Diantara logam berat lainnya. Basilius akhirnya menjelaskan sebagian sifatnya di tahun 1450. bismut juga diakui sebagai elemen dengan isotop yang stabil. 3. Bismut dapat diperoleh dari bijih dengan proses yang sederhana yaitu dipanggang untuk memperoleh oksidasinya Bi2O3 kemudian direduksi dengan karbon atau dengan H2. 18. bismut tidak berbahaya seperti unsur-unsur lain seperti Timbal. 5 23 . Senyawa bismuth dengan tingkat oksidasi +5 (NaBiO3. Ketika terbakar dengan oksigen. Bismut mempunyai tahanan listrik yang tinggi. Bismut terdapat dialam sebagai bijih sulfide dan Bi2S3 (bismuth glance) dan dalam bijih tembaga. tapi sekarang sekarang diketahui bahwa itu tidak benar. dari bahasa Jerman Wismuth) Pada awalnya membingungkan dengan timah dan timbal dimana bismut mempunyai kemiripan dengan elemen itu. bismut kira-kira dua kali lebih berlimpah dari pada emas. Thallium and Antimon. tungsten dan campuran logam lainnya. 8. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru. Claude Francois Geoffroy menunjukkan di tahun 1753 bahwa logam ini berbeda dengan timbal. bismut (III) lebih stabil dari pada bismut (V).98040(1) g/mol = [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p3 = 2.Biasanya tidak ekonomis bila menjadikannya sebagai tambang utama. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase = solid = 9. Melainkan biasanya diproduksi sebagai sampingan pemrosesan biji logam lainnya misalnya timbal.78 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = 208. Di dalam kulit bumi. BiF5) bersifat oksidator kuat. 5. Bismut yang terdapat dalam senyawanya dengan tingkat oksidasi +3 dan +5. Tidak ada material lain yang lebih natural diamakentik dibandingkan bismut.

10. Jika bahan diamagnetik diberi medan magnet luar.5 °C. bahan dibagi menjadi tiga golongan.29 µΩ·m = (300 K) 7. 21. Sifat diamagnetik bahan ditimbulkan oleh gerak orbital elektron sehingga semua bahan bersifat diamagnetik karena atomnya mempunyai elektron orbital. 14.7 °F) = 1837 K (1564 °C.4 µm/(m·K) = (20 °C) 1790 m/s Berdasarkan sifat medan magnet atomis.52 J/(mol·K) = Rhombohedral = 3.30 kJ/mol = 151 kJ/mol = (25 °C) 25. Bahan dapat bersifat magnet apabila susunan atom dalam bahan tersebut mempunyai 24 . 22.6. 11. maka elektron-elektron dalam atom akan berubah gerakannya sedemikian hingga menghasilkan resultan medan magnet atomis yang arahnya berlawanan. 5 (mildly acidic oxide) = 160 pm = 2. 17. 9. Bahan diamagnetik tidak mempunyai momen dipol magnet permanen. tetapi orbit dan spinnya tidak nol.05 g/cm³ = 544. 18. 20. Diamagnetik.97 W/(m·K) = (25 °C) 13. 13. 16. yaitu diamagnetik. 520. Bahan diamagnetik adalah bahan yang resultan medan magnet atomis masingmasing atom atau molekulnya nol. a.02 (skala Pauling) = 143 pm = 146 pm = diamagnetic = (20 °C) 1. 7. 15. 12.Berikut akan djelaskan tentang ketiga sifat dari kemagnetan. 2847 °F) = 11. 8. Massa jenis cair pada titik lebur Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Jari-jari atom Elektronegativitas Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Sifat magnetik Resistivitas listrik Konduktivitas termal Ekspansi termal Kecepatan suara (kawat tipis) = 10.7 K (271. 19. paramagnetik dan ferromagnetik.

Permeabilitas bahan diamagnetik adalah 0μμ<>mχ. termasuk di antaranya air. akibatnya bahan ini tidak menarik garis gaya. kekuatan magnet material diamagnetik jauh lebih lemah dibandingkan kekuatan magnet material feromagnetik ataupun paramagnetik. merkuri . emas. tembaga. Material yang disebut diamagnetik umumnya berupa benda yang disebut 'non-magnetik'. b. dengan pengecualian superkonduktor yang memiliki kekuatan magnet yang kuat. perak. Dalam bahan diamagnetik hampir semua spin elektron berpasangan. Jika solenoida dirnasukkan bahan ini. Contoh: Bismuth. dan emas. tembaga dan seng.spin elektron yang tidak berpasangan. sifat Diamagnetic timbul dari penataan kembali dari orbit elektron di bawah pengaruh medan magnet luar.Sifat ini menyebabkan efek tolak menolak. kerentanan lemah untuk medan magnet. Namun demikian. Paramagnetik 25 . Bahan diagmanetik memiliki negatif. termasuk elektron inti di atom. Oleh karena itu. adalah diamagnetic. Ciri-ciri dari bahan diamagnetic adalah: • • • Bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya adalah nol. Semua material menunjukkan peristiwa diamagnetik ketika berada dalam medan magnet. perak. perak. Diamagnetik adalah salah satu bentuk magnet yang cukup lemah.emas dan bismut . Contoh bahan diamagnetik yaitu: bismut. Permeabilitas bahan ini: u <> o. emas. Diamagnetisme adalah sifat suatu benda untuk menciptakan suatu medan magnet ketika dikenai medan magnet . senyawa organik seperti minyak bumi dan beberapa jenis plastik serta beberapa logam seperti tembaga. garam dapur. seng. Sebagian besar unsur dalam tabel periodik. induksi magnetik yang timbul lebih kecil. Dalam bahan diamagnetic semua elektron dipasangkan sehingga tidak ada magnet permanen saat bersih per atom. selalu menghasilkan peristiwa diamagnetik yang lemah.Superkonduktor adalah contoh diamagnetik sempurna. kayu. diamagnetik adalah peristiwa yang umum terjadi karena pasangan elektron . termasuk tembaga. bahan Diamagnetic sedikit ditolak oleh medan magnet dan materi tidak mempertahankan sifat magnetik ketika bidang eksternal dihapus.

Bahan paramagnetik adalah bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya tidak nol. Sifat paramagnetik ditimbulkan oleh momen magnetik spin yang menjadi terarah oleh medan magnet luar. Permeabilitas bahan paramagnetik adalah 0μμ>. bahan paramagnetik termasuk Magnesium. dan dari penataan kembali elektron orbit disebabkan oleh medan magnet eksternal. wolfram dan sebagainya. sehingga resultan medan magnet atomis masing-masing atom saling meniadakan.. kerentanan kecil untuk medan magnet. Perubahan medan magnet dengan adanya bahan tersebut tidaklah besar apabila digunakan sebagai pengisi kumparan toroida. Ciri-ciri dari bahan paramagnetic adalah: yang juga tertarik oleh medan magnet.0>mχ contoh bahan paramagnetik: alumunium. dengan kata lain. Material paramagnetik tertarik oleh medan magnet. lithium. tidak seperti ferromagnet diterapkan. maka elektron-elektronnya akan berusaha sedemikian rupa sehingga resultan medan magnet atomisnya searah dengan medan magnet luar. Bahan-bahan ini sedikit tertarik oleh medan magnet dan materi yang tidak mempertahankan sifat magnetik ketika bidang eksternal dihapus. dan karenanya memiliki permeabilitas magnetis relatif lebih besar dari satu (atau. Bahan ini jika diberi medan magnet luar. efek diamagnetik (efek timbulnya medan magnet yang melawan medan magnet penyebabnya) dapat timbul. magnesium. sifat paramagnetik adalah karena adanya beberapa elektron tidak berpasangan. Hal ini disebabkan karena gerakan atom/molekul acak. suseptibilitas magnetik positif). dan suseptibilitas magnetik bahannya . Meskipun demikian. paramagnet tidak mempertahankan magnetismenya sewaktu medan magnet eksternal tak lagi 26 . Pada bahan ini. 1989). tetapi resultan medan magnet atomis total seluruh atom/molekul dalam bahan nol (Halliday & Resnick. Bahan paramagnetik ada yang positif. Bahan diamagnetik dan paramagnetik mempunyai sifat kemagnetan yang lemah. molybdenum. dan tantalum Paramagnetisme adalah suatu bentuk magnetisme yang hanya terjadi karena adanya medan magnet eksternal. tetapi pengaruhnya sangat kecil.

Keadaan ini dinamakan jenuh atau keadaan saturasi. wolfram. platina. Bahan ini jika diberi medan magnet dari luar. kayu c. Medan magnet dari masing-masing atom dalam bahan ferromagnetik sangat kuat. 27 . Permeabilitas bahan: u > u o. maka domain-domain ini akan mensejajarkan diri searah dengan medan magnet dari luar. Hal ini terutama disebabkan oleh momen magnetik spin elektron. Setelah seluruh domain terarahkan. sehingga total medan magnetik yang dihasilkan oleh suatu atom lebih besar. Pada bahan ferromagnetik banyak spin elektron yang tidak berpasangan. Akibatnya medan magnet dalam bahan ferromagnetik akan semakin kuat.• • • Bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya adalah tidak nol. Semakin kuat medan magnetnya semakin banyak domain-domain yang mensejajarkan dirinya. Permeabilitas bahan ferromagnetik adalah 0μμ>>> dan suseptibilitas bahannya 0>>>mχ. Jika solenoida dimasuki bahan ini akan dihasilkan induksi magnetik yang lebih besar. contoh bahan ferromagnetik : besi. tetapi momen magnetik ini mempunyai arah yang berbeda-beda dari satu domain ke domain yang lain sehingga medan magnet yang dihasilkan tiap domain saling meniadakan. Contoh: aluminium. Bahan feromagnetik sebelum diberi medan magnet luar mempunyai domain yang momen magnetiknya kuat. sehingga interaksi diantara atom-atom tetangganya menyebabkan sebagian besar atom akan mensejajarkan diri membentuk kelompok-kelompok. Ferromagnetik Bahan ferromagnetik adalah bahan yang mempunyai resultan medan atomis besar (Halliday & Resnick. Kelompok atom yang mensejajarkan dirinya dalam suatu daerah dinamakan domain. penambahan medan magnet luar tidak memberi pengaruh apa-apa karena tidak ada lagi domain yang disearahkan. Masing-masing spin elektron yang tidak berpasangan ini akan memberikan medan magnetik. misalnya pada atom besi terdapat empat buah spin elektron yang tidak berpasangan. magnesium. baja. 1989). besi silicon dan lain-lain.

Sifat kemagnetan bahan ferromagnetik ini akan hilang pada temperatur yang disebut Temperatur Currie. Fenomena inilah yang dapat menjelaskan kelakuan magnet yang kita jumpai sehari-hari. nikel. nikel.. Ketika kekuatan magnetizing diberikan. Dalam domain ini. dan kobalt adalah contoh bahan feromagnetik. Sifat Kimia Bismut 1. kobalt. Ferromagnetisme adalah sebuah fenomena dimana sebuah material dapat mengalami magnetisasi secara spontan. Temperatur Curie untuk besi lemah adalah 770 0C dan untuk baja adalah 1043 0C. kerentanan besar untuk medan magnet luar. Mereka mendapatkan magnet yang kuat sifat mereka karena keberadaan domain magnetik. Bahan ferromagnetik ada yang positif. domain menjadi selaras untuk menghasilkan medan magnet yang kuat dalam bagian.. Ciri-ciri bahan ferromagnetic adalah: • • • Bahan yang mempunyai resultan medan magnetis atomis besar. baja. besi silikon.Permeabilitas bahan ini: u > uo ( miu > miu nol) Contoh: besi. Ferromagnetisme dan ferromagnetisme merupakan dasar untuk menjelaskan fenomena magnet permanen. dan merupakan satu dari bentuk kemagnetan yang paling kuat. wilayah hampir secara acak terorganisir dan medan magnet bersih untuk bagian yang secara keseluruhan adalah nol. Reaksi dengan air 28 . Mereka menunjukkan daya tarik yang kuat untuk medan magnet dan mampu mempertahankan sifat magnetik mereka setelah bidang eksternal telah dihapus bahan. Komponen dengan materi-materi ini biasanya diperiksa dengan menggunakan metode partikel magnetik. sejumlah besar di saat-saat atom ( 1012 sampai 1015) adalah sejajar paralel sehingga gaya magnet dalam domain yang kuat. Tetap bersifat magnetik → sangat baik sebagai magnet permanen Jika solenoida diisi bahan ini akan dihasilkan induksi magnetik sangat besar (bisa ribuan kali). Besi. Ferromagnetik memiliki elektron tidak berpasangan sehingga atom mereka memiliki momen magnet bersih. Ketika bahan feromagnetik dalam keadaan unmagnitized.

untuk membentuk solusi yang mengandung Bi (III). dan iodin bismut (III) trihalides. 4BiCl3 (aq) + 6H2O (l) 29 . Reaksi dengan halogen Bismut bereaksi dengan fluor untuk membentuk bismut (V) fluoride. 4Bi (s) + 3O2 (g) + 12HCl (aq) Kegunaan • • • • Bismut oxychloride digunakan dalam bidang kosmetik dan bismut subnitrate Magnet permanen yang kuat bisa dibuat dari campuran bismanol (MnBi) Bismut digunakan dalam produksi besi lunak Bismut sedang dikembangkan sebagai katalis dalam pembuatan acrilic fiber dan subcarbonate digunakan dalam bidang obat-obatan. 4. 2Bi (s) + 3H2O (g) 2.Ketika bismut panas merah bereaksi dengan air untuk membentuk bismut (III) trioksida. Dengan asam klorida dalam kehadiran oksigen. Reaksi dengan udara Setelah pemanasan bismut bereaksi dengan oksigen di udara untuk formulir trioksida bismut (III). Reaksi asam sulfat menghasilkan sulfur (IV) gas dioksida. klorin 2Bi2O3 (s) Bi2O3 (s) + 3H2 (g) Bismut larut dalam asam sulfat pekat atau asam nitrat. 4Bi (s) + 3O2 (g) 3. Reaksi dengan asam 2Bi (s) + 3F2 (g) 2Bi (s) + 3Cl2 (g) 2Bi (s) + 3Br2 (g) 2Bi (s) + 3I2 (g) 2BiF3 (s) 2BiCl3 (s) 2BiBr3 (s) 2BiI3 (s) 2BiF5 (s) Bismut bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan halogen fluorin. 2Bi (s) + 5F2 (g) bromin. bismut (III) klorida yang dihasilkan.

• • • Bismut telah duganakan dalam peyolderan. bismut rendah racun terutama Sebagai bahan lapisan kaca keramik Aloi bismuth dengan timbel dan antimony digunakan untuk piringan pita untuk penyolderan dalam pemrosesan peralatan makanan. stereo/tiruan BAB III 30 .

Arsen. 5. Ketika terbakar dengan oksigen. pestisida. 4. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. Bismut adalah suatu unsur kimia yang memiliki lambang Bi yang mempunyai tahanan listrik yang tinggi.1 Kesimpulan 1. berupa nonlogam dan dapat digunakan dalam pembuatan pupuk.KESIMPULAN 3. 2. Nitrogen adalah unsur kimia berupa gas yang tidak berwarna yang memiliki lambang N. N2 cair digunakan untuk mendinginkan hasil makanan dan pengisian angin pada kendaraan. Fosfor adalah unsur kimia yang memiliki lambang P dengan nomor atom 15. Bismut bersifat diamagnetik. korek api. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru. 31 . kembang api. Antimon adalah suatu unsur metaloid kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Sb dan memiliki daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. 3. odol dan deterjen. Nitrogen dapat digunakan untuk mempercepat penyulingan minyak. atau arsenikum adalah unsur metaloid dalam tabel periodik yang memiliki simbol As yang bersifat racun. arsenik.

Yogyakarta : Universitas Negeri Yogyakarta http://id.htm http://id. 2000.wikipedia.wikipedia.wikipedia.periodicvideos.org/wiki/Fosfor http://id.org/wiki/Antimon http://id.org/wiki/Arsen http://id. 3 Main Group Chemistry. University Of Waikato Sugiyarto. 2003.wikipedia.org/wiki/Bismut http://www.DAFTAR PUSTAKA William Hendarson. Kimia Anorganik I. Tutorial Chemistry Texts.org/materi_kimia/kimia-anorganik-universitas/kimia-unsurnon-logam/silikon-nitrogen-dan-fosfor/ 32 .com/index.org/wiki/Diamagnetik http://www.chem-is-try.wikipedia.wikipedia.org/wiki/Nitrogen http://id. Kristian H.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->