BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Pada 1789 Antoine Lavoisier mengelompokan 33 unsur kimia.

Pengelompokan unsur tersebut berdasarka sifat kimianya. Unsur-unsur kimia di bagi menjadi empat kelompok. Yaitu gas, tanah, logam dan non logam. Pengelompokan ini masih terlalu umum karena ternyata dalam kelompok unsur logam masih terdapat berbagai unsur yang memiliki sifat berbeda. Unsur gas yang di kelompokan oleh Lavoisier adalah cahaya, kalor, oksigen, azote (nitrogen) dan hidrogen. Unsur-unsur yang tergolong logam adalah sulfur, fosfor, karbon, asam klorida, asam flourida dan asam borak. Adapun unsur-unsur logam adalah antimon, perak, arsenik, bismuth. Kobalt, tembaga, timah, nesi, mangan, raksa, molibdenum, nikel, emas, platina, tobel, tungsten, dan seng. Adapun yang tergolong unsur tanah adalah kapur, magnesium oksida, barium oksida, aluminium oksida, dan silikon oksida. Unsur pada golongan VA adalah Nitrogen (N), dimana bentuk diatomik dari nitrogen adalah unsur yang paling utama dari udara. Unsur-unsur yang lain adalah termasuk Fosfor (P), Arsen (As), Antimon (Sb), Bismut (Bi). Unsur-unsur golongan ini menunjukkan bahwa semua komponen-komponen dari unsur ini mempunyai 5 elektron pada kulit terluarnya, 2 elektron terletak di subkulit s dan 3 terletak di subkulit p. Oleh karena itu mereka kekurangan 3 elektron di kulit terluarnya. Nitrogen biasanya ditemukan sebagai gas tanpa warna, tanpa bau, tanpa rasa dan merupakan gas diatomik bukan logam yang stabil, sangat sulit bereaksi dengan unsur atau senyawa lainnya. Nitrogen dinamakan zat lemas karena zat ini bersifat malas, tidak aktif bereaksi dengan unsur lainnya. Nitrogen mengisi 78,08 persen atmosfir Bumi dan terdapat dalam banyak jaringan hidup. Nitrogen membentuk banyak senyawa penting seperti asam amino, amoniak, asam nitrat, dan sianida. Unsur Fosfor ditemukan oleh Hannig Brand pada tahun 1669 di Hamburg, Jerman. Hamburg menemukan unsur ini dengan cara 'menyuling' air urin melalui proses penguapan dan setelah dia menguapkan 50 ember air urin, Hamburg baru

1

menemukan unsur yang dia inginkan. Namanya berasal dari bahasa Latin yaitu phosphoros yang berarti 'pembawa terang' karena keunikannya yaitu bercahaya dalam gelap (glow-in-the dark). dan kini hasil temuan itu telah sangat berkembang dan sangat berguna bagi umat manusia. Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan, berbentuk kristal padat yang rapuh. Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. Sebagai sebuah metaloid, antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati. Bismut merupakan logam dengan kristal trivalen ini memiliki sifat kimia mirip dengan arsen dan antimoni. Dari semua jenis logam, unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. Senyawa bismut bebas timbal sering digunakan sebagai bahan kosmetik dan dalam bidang medis. Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor, dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi, berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. 1.2 Tujuan 1. Mahasiswa mengetahui sejarah dari unsur-unsur golongan VA 2. Mahasiswa mengetahui sifat-sifat dari unsur golongan VA, baik sifat kimia ataupun sifat fisika 3. Mahasiswa mengetahui manfaat dan bahaya dari masing-masing unsur golongan VA 1.3 Manfaat 1. Mahasiswa dapat mengetahui sejarah dari unsur-unsur golongan VA 2. Mahasiswa dapat mengetahui sifat-sifat dari unsure golongan VA, baik sifat kimia ataupun sifat fisika 3. Mahasiswa dapat mengetahui manfaat dan bahaya dari masing-masing unsur golongan VA

2

BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Nitrogen Nitrogen atau zat lemas adalah unsur kimia yang memiliki lambang N dan nomor atom 7. Biasanya ditemukan sebagai gas tanpa warna, tanpa bau, tanpa rasa dan merupakan gas diatomik bukan logam yang stabil, sangat sulit bereaksi dengan unsur atau senyawa lainnya. Dinamakan zat lemas karena zat ini bersifat malas, tidak aktif bereaksi dengan unsur lainnya.

Gambar1 : Tampilan unsur nitrogen colorless (tanpa warna) Nitrogen mengisi 78,08 persen atmosfir Bumi dan terdapat dalam banyak jaringan hidup. Nitrogen ditemukan oleh Daniel Rutherford pada 1772, yang menyebutnya udara beracun atau udara tetap. Pengetahuan bahwa terdapat pecahan udara yang tidak membantu dalam pembakaran telah diketahui oleh ahli kimia sejak akhir abad ke-18 lagi. Nitrogen pada masa yang lebih kurang sama oleh Carl Wilhelm Scheele, Henry Cavendish, dan Joseph Priestley, yang menyebutnya sebagai udara terbakar atau udara telah flogistat. Gas nitrogen adalah cukup lemas sehingga dinamakan oleh Antoine Lavoisier sebagai azote, daripada perkataan Yunani αζωτος yang bermaksud "tak bernyawa". Istilah tersebut telah menjadi nama kepada nitrogen dalam perkataan Perancis dan kemudiannya berkembang ke bahasa-bahasa lain. Senyawa nitrogen diketahui sejak Zaman Pertengahan Eropa. Ahli alkimia mengetahui asam nitrat sebagai aqua fortis. Campuran asam hidroklorik dan asam nitrat dinamakan akua regia, yang diakui karena kemampuannya untuk melarutkan emas. Kegunaan senyawa nitrogen dalam bidang pertanian dan perusahaan pada awalnya ialah dalam bentuk kalium nitrat, terutama dalam penghasilan serbuk

3

sebagai baja dan juga stok makanan ternak kimia. Nitrogen pernah diikatkan dari udara sebagai kalsium sianida. namun tetap saja proses ini masih terlalu mahal. Semuanya tidak menunjukkan harapan untuk dapat dikomersialkan walaupun secara teknis semua proses ini terbukti dapat dilaksanakan. Jerman. dan kemudiannya. Dari penelitian ini pula didapatkan beberapa katalis yang sesuai. mengingat kebutuhan senyawa nitrogen untuk pupuk yang besar namun sayangnya alam tidak cukup untuk memenuhinya. tetapi pada masa itu 4 . Namanya berasal dari bahasa Latin yaitu phosphoros yang berarti 'pembawa terang' karena keunikannya yaitu bercahaya dalam gelap (glow-in-the dark). Dia menemukan unsur ini dengan cara 'menyuling' air urin melalui proses penguapan dan setelah dia menguapkan 50 ember air urin.peledak (garam mesiu). adanya senyawa nitrogen yang dapat dibuat di dalam laboratorium memberikan peluang baru. Karena itu. pembentukan sianida dari berbagai sumber nitrogen. Setelah ini banyak proses terus dikembangkan untuk perbaikan. Namun usaha dari proses ini tidak berjalan dengan mudah mengingat banyaknya kebutuhan energi yang besar dan efisiensinya yang terlalu rendah. Unsur ini ditemukan oleh Hannig Brand pada tahun 1669 di Hamburg. Pembentukan senyawa nitrogen sintetis pertama dilakukan oleh Priestley dan Cavendish yang melewatkan percikan bunga api listrik di dalam bejana berisi udara bebas dan akhirnya mendapatkan nitrat setelah sebelumnya melarutkan oksida yang terbentuk dalam reaksi dengan alkali. dan kini hasil temuan itu telah sangat berkembang dan sangat berguna bagi umat manusia. dia baru menemukan unsur yang dia inginkan. Sampai akhirnya Haber dan Nernst melakukan penelitian yang menyeluruh tentang keseimbangan antara nitogen dan hidrogen di bawah tekanan sehingga membentuk amonia. pembentukan aluminium nitrida. seperti pengolahan termal atas campuran oksida nitrogen (NOX). Penemuan ini cukup besar di masanya. dekomposisi amonia dan sebagainya. Reaksi ini sebenarnya membutuhkan tekanan sistem yang tinggi. Proses-proses lain juga tidak terlalu berbeda.

dan distilasi udara cair untuk mendapatkan nitrogen murni yang kedua usaha ini masih terlalu mahal untuk diaplikasikan dalam mengkomersialkan proses baru pembuatan amonia mereka. Haber dan Bosch. Sifat-sifat Nitrogen adalah zat non logam. -346. 8. Bukan peralatan tekanan tinggi saja yang akhirnya tercipta karena dipicu oleh tuntutan industri nitrogen ini. 2. 9. Sifat Fisik Nitrogen 1. dengan elektronegatifitas 3.42 °F) = 126.21 K.00 °F) = 77. 6. Oleh karena itu trivalen dalam sebagian besar senyawa.15 K (-210.325 kPa) 1. -320. 3. Massa atom Fasa Massa jenis Titik lebur Titik didih Titik kritis Kalor peleburan Kalor penguapan = 14.peralatan yang memadai belum ada dan mereka merancang peralatan baru untuk reaksi tekanan tinggi (salah satu sumbangan dari perkembangan industri baru ini).79 °C.57 kJ/mol Konfigurasi elektron = 1s2 2s2 2p3 5 . Proses sebelumnya adalah dengan elektrolisis air untuk menghasilkan hidrogen murni. 7. Dengan cepat proses ini berkembang melebihi proses sintetis senyawa nitrogen lainnya. juga mengembangkan proses yang lebih efisien dalam usahanya menghasilkan hidrogen dan nitrogen murni. 3. Proses baru ini masih memerlukan banyak energi namun pengembangan lebih lanjut terus dilakukan.36 K (-195.0067(2) g/mol = gas = (0 °C. Nitrogen mengembun pada suhu 77K (-196oC) pada tekanan atmosfir dan membeku pada suhu 63K (-210oC). Mempunyai 5 elektron di kulit terluarnya. 101. Maka mereka menciptakan proses lain yang lebih murah. ilmuwan lain yang bekerjasama dengan Haber.0. 5.00 °C.39 MPa = (N2) 0. Usaha bersama mereka mencapai kesuksesan pada tahun 1913 ketika berhasil membentuk amonia pada tekanan tinggi. dan menjadi dominan sampai sekarang dengan perbaikan-perbaikan besar masih berlanjut.251 g/L = 63.720 kJ/mol = (N2) 5. 4.

2 (strongly acidic oxide) = 3. air. mampu menangkap nitrogen secara langsung dari atmosfer karena bersimbiosis dengan bakteri bintil akar. = (gas. Amonia bersifat basa dan terlarut sebagian dalam air membentuk ion ammonium (NH4+).124 J/(mol·K) = Hexagonal = ± 3. Senyawa Hidrida utama nitrogen ialah amonia (NH3) walaupun hidrazina (N2H4) juga banyak ditemukan. seperti kedelai. Rantai. 17. Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Jari-jari atom (terhitung) = (25 °C) (N2) 29. 15.10. cincin atau struktur hidrida nitrogen yang lebih besar juga diketahui tetapi tak stabil. 18. 12. Amonia cair sebenarnya sedikit amfiprotik dan membentuk ion ammonium dan amida (NH2-) keduanya dikenal sebagai garam amida dan nitrida (N3-).83 mW/(m·K) Kecepatan suara Sifat Kimia Nitrogen Pada kondisi atau keadaan normal normal nitrogen tidak bereaksi dengan udara. Gugus bebas amonia dengan atom hidrogen tunggal atau ganda dinamakan amina. sementara asam nukleat menjadi salah satu komponen pembentuk DNA dan RNA. 20. Peranan biologi Nitrogen merupakan unsur kunci dalam asam amino dan asam nukleat.04 (skala Pauling) = 65 pm = 56 pm = 75 pm = 155 pm Konduktivitas termal = (300 K) 25. asam dan basa. 5. 27 °C) 353 m/s 6 . dan ini menjadikan nitrogen penting bagi semua kehidupan. Protein disusun dari asam-asam amino. 16. Polong-polongan. 13. 11. tetapi terurai dalam air. 19. 4. 14.

Pengembangan proses fiksasi nitrogen telah berhasil memperjelas berbagai asas proses kimia dan proses tekanan tinggi serta telah menyumbang banyak perkembangan di bidang teknik kimia. Amonia merupakan bahan dasar bagi pembuatan hampir semua jenis produk yang memakai nitrogen. 1N mempunyai paruh waktu selama 9 menit dan yang selebihnya sama atau lebih kecil dari itu. Nitrogen yang berasal dari udara merupakan komponen utama dalam pembuatan pupuk dan telah banyak membantu intensifikasi produksi bahan makanan di seluruh dunia. 7 . Di antara sepuluh isotop yang dihasilkan secara sintetik. hidrokarbon dan tenaga listrik. air. sumber utama nitogen untuk keperluan pertanian hanyalah bahan limbah dan kotoran hewan. dan amonia yang dikumpulkan dari pembuatan kokas menjadi penting belakangan ini tetapi akhirnya disisihkan lagi oleh amonia sintetik dan nitrat. Isotop yang paling N (99. sehingga proses menjadi kompleks dan berakibat pada mahalnya biaya operasi.634%). Salpeter Chili.Isotop Ada 2 isotop Nitrogen yang stabil yaitu: banyak adalah 14 14 N dan 15 N. hasil dekomposisi dari bahan-bahan tersebut serta amonium sulfat yang didapatkan dari hasil sampingan pembuatan kokas dari batubara. Batubara dapat menggantikan hidrokarbon namun membutuhkan penanganan yang lebih rumit. Sebelum adanya proses fiksasi (pengikatan) nitrogen secara sintetik. Bahan-bahan seperti ini tidak mudah ditangani belum lagi jumlahnya yang tidak mencukupi semua kebutuhan yang diperlukan. Bahan baku Bahan baku utama yang banyak digunakan dalam industri nitrogen adalah udara. yang dihasilkan dalam bintang-bintang dan yang selebihnya adalah 15N. salpeter dari air kencing hewan dan manusia. Nitrogen dalam perindustrian Peranan nitrogen dalam perindustrian relatif besar dan industri yang menggunakan unsur dasar nitrogen sebagai bahan baku utamanya disebut pula sebagai industri nitrogen.

amonium nitrat. Pertama yang bisa dirasakan adalah bantingan suspensi mobil akan terasa lebih lembut dibandingkan jika ban masih menggunakan angin biasa. Dalam operasi pengerjaan logam. logam untuk memperkuat). nitrogen digunakan untuk mengontrol furnace atmospheres during annealing (heating and slowly cooling tungku atmosfer selama annealing (pemanasan dan pendinginan perlahan metal for strengthening). nitrogen digunakan dalam industri elektronik untuk flush udara dari tabung vakum sebelum tabung dimeteraikan. yaitu pupuk yang mengandung tiga unsur penting untuk tumbuhan (N + P2O5 + K2O). pembuatan senyawa nitro dan berbagai jenis refrigeran. Hal ini karena gas 8 . pembuatan garam nitrat dan asam nitrat. nitroglycerin. Hal ini digunakan sebagai refrigeran baik untuk pembekuan perendaman produk makanan dan untuk transportasi makanan. Nitrogen digunakan untuk membuat berbagai bahan peledak termasuk ammonium nitrate. pembuatan pulp untuk kertas. Nitrogen dapat mempercepat penyulingan minyak. nitrocellulose. Bola lampu pijar yang memerah dengan gas nitrogen sebelum diisi dengan nitrogen argon gas campuran. Pemakaian yang intensif diharapkan akan menguntungkan semua pihak. penggunaan terbesar. Penggunaan gas amonia bermacam-macam ada yang langsung digunakan sebagai pupuk. trinitrotoluene (TNT).Penggunaan Nitrogen memiliki berbagai keperluan. dan dalam bentuk cair itu digunakan industri minyak untuk membangun tekanan dalam sumur untuk memaksa. nitrogliserin. hidrazina dan hidroksilamina. namun jumlahnya masih terlalu kecil untuk menghasilkan jumlah panen yang maksimum. Maka dari itu diciptakan pupuk campuran. Dari gas ini juga dapat dibuat urea. Manfaat yang didapat jika ban memakai nitrogen diantaranya adalah : 1. Selain pembuatan ammonia. N2 cair digunakan untuk mendinginkan hasil makanan dan ban yang memakai nitrogen punya banyak manfaat dibanding jika ban yang masih menggunakan angin biasa. minyak mentah ke permukaan. Gas amonia banyak juga yang langsung digunakan sebagai pupuk. and nitroselulosa. berbagai jenis bahan peledak. dan trinitrotoluene (TNT).

banyak ditemui dalam batuan fosfat anorganik dan dalam semua sel hidup tetapi tidak pernah ditemui dalam bentuk unsur bebasnya. sehingga bagian dalam ban tidak cepat kering. sehingga tekanan ban dapat bertahan lebih lama. nitrogen tetap dapat dicampur dengan angin biasa. 2. Fosfor amatlah reaktif. Dalam keadaan darurat. sehingga kelenturan karet ban dapat terjaga.2 Fosfor Fosfor adalah unsur kimia yang memiliki lambang P dengan nomor atom 15. Fosfor berupa nonlogam. jika telah menemukan bengkel yang dapat mengisi ban dengan nitrogen. kurang lebih hingga 1 bulan lamanya. Selain itu nitrogen juga dapat memberi lapisan semacam oil. Bahaya Nitrogen Limbah baja nitrat merupakan penyebab utama pencemaran air sungai dan air bawah tanah. Senyawa yang mengandung siano (-CN) menghasilkan garam yang sangat beracun dan bisa membawa kematian pada hewan dan manusia. Nitrogen dapat menutup pori-pori karet ban dengan baik. memancarkan pendar cahaya yang lemah ketika bergabung dengan oksigen. 9 . maka secepatnya tekanan ban dikuras dan kembali di isi dengan nitrogen. Namun sebaiknya. sangat berbeda dengan angin biasa yang umumnya setelah 4 atau 5 hari tekanannya akan berkurang. 4. bervalensi banyak. ditemukan dalam berbagai bentuk. Sehingga dengan nitrogen resiko pecah ban akibat tekanan ban yang meningkat dapat dikurangi. sehingga tekanan ban dengan nitrogen akan mampu stabil saat kondisi ban sudah terpengaruh suhu panas. 3. entah itu saat mobil melaju pada kecepatan tinggi seperti saat melintasi jalan tol ataupun saat kondisi pemukaan jalan mulai panas.nitrogen mampu menjaga elastisitas ban yang dipakai. termasuk golongan nitrogen. 2. Fosfor berupa berbagai jenis senyawa logam transisi atau senyawa tanah langka seperti zink sulfida (ZnS) yang ditambah tembaga atau perak. dan zink silikat (Zn2SiO4)yang dicampur dengan mangan. seperti saat ban bocor. Nitrogen tidak mudah memuai dan terpengaruh suhu panas. dan merupakan unsur penting dalam makhluk hidup.

Gambar 2 : tampilan unsure fosfor Bentuk Fosforus dapat berada dalam empat bentuk atau lebih alotrop: putih (atau kuning). Fosforus merah relatif lebih stabil dan menyublim pada 170 °C pada tekanan uap 1 atm. Alotrop fosforus hitam mempunyai struktur seperti grafit atom-atom tersusun dalam lapisan-lapisan heksagonal yang menghantarkan listrik. Fosfor diproduksi dengan mereduksi kalsium fosfat. Karena fosfor putih piroforik dan sangat beracun. keduanya mengelompok dalam empat atom yang berbentuk tetrahedral. dan hitam (atau ungu).1o C) dan larut dalam benzen atau karbon disulfida. fosfor putih harus ditangani dengan hati-hati. Alotrop fosfor meliputi fosfor putih. Fosfor putih memiliki titik leleh rendah (mp 44. fosfor merah. dengan batuan kuarsa dan batu bara. Fosforus putih terbakar ketika bersentuhan dengan udara dan dapat berubah menjadi fosforus merah ketika terkena panas atau cahaya. Gambar Fosfor putih.7). tetapi terbakar akibat tumbukan atau gesekan. Yang paling umum adalah fosforus merah dan putih. 10 . Fosforus putih juga dapat berada dalam keadaan alfa dan beta yang dipisahkan oleh suhu transisi-3. hitam Fosfor putih adalah molekul dengan komposisi P4 (Gambar 4.8 °C. dan fosfor hitam. Ca3(PO4)2. merah. merah.

Urutan karakter penerima elektron diperkirakan dari frekuensi uluran C-O dan pergeseran kimia 13C NMR senyawa logam karbonil fosfin atau fosfit tersubstitusi adalah sbb (Ar adalah aril dan R adalah alkil). OR. P(C2H5)3. fosfor hitam menunjukkan sifat logam pada tekanan tinggi (10 GPa). trietil fosfin.3 (c). PF3 > PCl3 > P(OAr)3 > P(OR)3 > PAr3 > PRAr2 > PR2Ar > PR3 11 . dan digunakan dalam jumlah yang sangat banyak untuk memproduksi korek dan sebagainya. P(C6H5)3. P(OR)3. sebab dimungkinkan untuk mengontrol dengan tepat sifat elektronik dan sterik dengan memodifikasi substituennya (bagian 6.Fosfor merah berstruktur amorf dan strukturnya tidak jelas. merupakan ligan yang sangat penting dalam kimia kompleks logam transisi. Walaupun fosfor hitam bersifat semikonduktor pada tekanan normal. Fosfor hitam memiliki kilap logam dan berstruktur lamelar. dan turunannya merupakan ligan yang sangat berguna dalam banyak senyawa kompleks. Khususnya trifenilfosfin. Senyawa fosfor sebagai ligan Fosfin tersier. Walaupun ligan-ligan ini adalah donor sigma. Fosfor hitam adalah isotop yang paling stabil dan didapatkan dari fosfor putih pada tekanan tinggi (sekitar 8 GPa). F dan sebagainya. Fosfor merah tidak bersifat piroforik dan tidak beracun. Cl. PR3. Komponen utamanya diasumsikan berupa rantai yang dibentuk dengan polimerisasi molekul P4 sebagai hasil pembukaan satu ikatan P-P. ligan-ligan ini dapat menunjukkan karakter penerima pi dengan mengubah substituennya menjadi penerima elektron Ph (fenil). dan fosfit tersier.

C. Sifat-sifat Secara umum fosforus membentuk padatan putih yang lengket yang memiliki bau yang tidak enak tetapi ketika murni menjadi tak berwarna dan transparan.Di pihak lain. Ungkapan numerik efek sterik sangat bermanfaat dan banyak studi telah dilakukan untuk mempelajari hal ini.2). disebut sudut kerucut. Tolman telah mengusulkan sudut pada ujung kerucut yang mengelilingi substituen ligan fosfor pada jarak kontak van der Waals dapat digunakan sebagai parameter untuk mengukur keruahan sterik fosfin atau fosfit. Parameter ini. A. 12 . Bila sudut kerucut besar.8). dan telah digunakan secara meluas (Gambar 4. bilangan koordinasi akan menurun karena halangan sterik. dan konstanta kesetimbangan disosiasi dan laju disosiasi ligan fosfor menjadi lebih besar (Tabel 4.

19 (skala Pauling) = 100 pm = 98 pm = 106 pm = 180 pm 13 . 9. 5 = padat Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (putih) 1. 4 (oksida asam lemah) = 2. 111. 2. 17.236 W/(m·K) = (putih) 317. 10.69 g/cm³ Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Konduktivitas termal Sifat Kimia Fosfor Reaksi fosfor dengan Air Fosfor putih bersinar dalam gelap saat terkena udara lembab dalam proses yang dikenal sebagai chemiluminescence. 4. 531 °F) = (putih) 0. 13. Sifat Fisik Fosfor 1. 8. 5. 14. 16. 1. = (300 K) (putih) 0.973761(2) g/mol = [Ne] 3s2 3p3 = 2.66 kJ/mol = 12.Nonlogam ini tidak larut dalam air. 7. 15.4 kJ/mol = (25 °C) (putih) 23.34 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (hitam) 2.823 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (merah) 2. 20.2 °C. 6.3 K (44.824 J/(mol·K) = Monoklinik = ±3. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase = 30. 3. 21. 19. 12. tetapi larut dalam karbon disulfida. 8. Fosforus murni terbakar secara spontan di udara membentuk fosforus pentoksida. 11. 5.6 °F) = 550 K (277 °C. 18.

seperti yang digunakan pada lampu sodium. P4 (s) + 4I2 (g) 4. P4 (s) + 3O2 (g) P4O6 (s) 3. P4 bereaksi keras dengan semua halogen di temeperature ruang untuk membentuk fosfor (III) trihalides. P4O10.2. campuran terbentuk. asam fosfor yang mengandung 70% – 75% P2O5. Trisodium fosfat sangat penting sebagai agen pembersih. Manfaat atau Kegunaan Dalam beberapa tahun terakhir. telah menjadi bahan penting pertanian dan produksi tani lainnya. 90 mm Hg). salah satu produk di mana adalah "fosfor trioksida" tetraphosphorus hexaoxide. dan produk-produk lainnya. perunggu fosfor. Reaksi fosfor dengan Udara Fosfor putih harus ditangani dengan hati-hati. Reaksi fosfor dengan halogen Fosfor Putih. 50°C. P4 (s) + 5O2 (g) P4O10 (s) kontrol hati-hati (75% O2. Fosfor 2P2I4 (g) 14 . Fosfat juga digunakan untuk produksi gelas spesial. Hal spontanteously bila menyatu di udara pada suhu kamar untuk membentuk "fosfor pentoksida" tetraphosphorus desaoksida. Kalsium fosfat digunakan untuk membuat perabotan China dan untuk memproduksi mono-kalsium fosfat. Senyawa yang sama terbentuk dalam reaksi antara fosfor merah dan yodium pada 180°C. N2 25%. P4O6. Permintaan untuk pupuk secara global telah meningkatkan produksi fosfat yang banyak. Fosfor juga digunakan dalam memproduksi baja. dan untuk menjaga korosi pipa-pipa. P4 (s) + 6F2 (g) P4 (s) + 6Cl2 (g) P4 (s) + 6Br2 (g) P4 (s) + 6I2 (g) 4PF3 (g) 4PCl3 (g) 4PBr3 (g) 4PI3 (g) Fosfor putih bereaksi dengan yodium dalam karbon disulfida (CS2) untuk membentuk fosfor (II) iodida. Reaksi Fosfor dengan asam Fosfor tidak bereaksi dengan larutan asam non oksidasi. sebagai pelunak air.

korek api. dan Raja dari semua racun. atau arsenikum adalah unsur metaloid dalam tabel periodik yang memiliki simbol As dan nomor atom 33. dan deterjen. kembang api. Kegunaan fosforus yang terpenting adalah dalam pembuatan pupuk. Gambar 3 : tampilan arsen berwarna abu-abu metalik Arsenik dikenal dan digunakan di Persia dan di banyak tempat lainnya sejak zaman dahulu. arsenik. Kegunaan fosfor yang paling umum ialah pada ragaan tabung sinar katoda (CRT) dan lampu pendar. kembang api. herbisida. 15 . arsenolit (As2O3) dan mineral besi seperti arsenopirit (FeAsS) dan leolingit (FeAs2). odol dan deterjen. yang membuat campuran tersebut lebih keras. Dalam zaman Perunggu. Arsen adalah bahan metaloid yang terkenal beracun dan memiliki tiga bentuk alotropik. orpiment (As2S2). jaringan saraf dan tulang. odol. Karena sering digunakan oleh para penguasa untuk menyingkirkan lawanlawannya dan karena daya bunuhnya yang luar biasa serta sulit dideteksi. hitam. pestisida. sementara fosfor dapat ditemukan pula pada berbagai jenis mainan yang dapat berpendar dalam gelap (glow in the dark). dan gejala keracunan arsenik sulit dijelaskan. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. arsenik sering digunakan di perunggu. dan abu-abu. dan dalam berbagai aloy. pestisida. tes kimia sensitif untuk mengetes keberadaan arsenik. sampai ditemukannya tes Marsh. insektisida. korek api. Arsenik dan senyawa arsenik digunakan sebagai pestisida. Di alam biasanya arsen terdapat dalam bentuk mineral pada kerak bumi seperti realgar (As4S4). dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. 2. kuning. arsenik disebut Racun para raja.3 Arsen Arsen. Bahan ini sering digunakan untuk membunuh. Kegunaan fosfor yang terpenting adalah dalam pembuatan pupuk.juga merupakan bahan penting bagi sel-sel protoplasma.

Pada tahun 1649 Johan Schroeder mempublikasi 2 cara menyiapkan arsenik.Warangan. 4. Arsenik juga digosokkan di muka dan di lengan kaum perempuan untuk memutihkan kulit mereka. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi.97 dan 5. arsenik dicampurkan dengan cuka dan kapur dan dimakan oleh kaum perempuan untuk meningkatkan penampilan wajah mereka. berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu.22 g/cm³ 16 . Lambang alkimia untuk arsenik Pada zaman Ratu Victoria di Britania Raya. mengandung bahan utama arsen. Sifat Fisika Arsenik 1. dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. 3. yang berbau seperti bau bawang putih. dengan berat jenis 1.92160(2) g/mol = [Ar] 3d10 4s2 4p3 = solid = 5. Namun ini sangat tidak dianjurkan sekarang.73. yang sering digunakan sebagai bahan pelapis permukaan keris. Arsen membangkitkan penampilan pamor keris dengan mempertegas kontras pada pamor. 5. arsenik akan cepat teroksidasi menjadi oksida arsenik. Sifat-sifat Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor.727 g/cm³ = 5. 2. arsen juga meningkatkan daya bunuh senjata tikam itu. Ketika dipanaskan. Massa atom Konfigurasi elektron Fase Massa jenis (suhu kamar) Massa jenis cair pada titik lebur = 74. membuat kulit mereka lebih putih untuk menunjukkan bahwa mereka tidak bekerja di ladang. Selain itu. Albertus Magnus dipercaya sebagai orang pertama yang menemukan bagaimana mengisolasi elemen ini di tahun 1250. Zat dasar arsenik ditemukan dalam dua bentuk padat yang berwarna kuning dan metalik.

Reaksi arsenik dengan udara Arsenik stabil di udara kering. 15.18 (skala Pauling) = 115 pm = 114 pm = 119 pm = 185 pm = (20 °C) 333 nΩ·m = (300 K) 50. Reaksi arsenik dengan halogen Arsenik bereaksi dengan fluor untuk membentuk arsen gas (V) fluoride 2As (s) + 5F2 (g) 2AsF5 (g) 17 .76 kJ/mol = (25 °C) 24. 20. 9. 1503 °F) = 887 K (614 °C. As4O6. 16. arsenik menyatu untuk membentuk "arsen pentoksida" tetra-arsenik decaoxide.64 J/(mol·K) = Rhombohedral = ±3. tetapi permukaan mengoksidasi perlahan di udara lembab untuk memberikan perunggu menodai dan akhirnya penutup hitam. 12. 18. 4As (s) + 5O2 (g) 4As (s) + 3O2 (g) As4O10 (s) As4O6 (s) 3. 19. 10. 5 (oksida asam lemah) = 2. 11. 2. 17. Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Resistivitas listrik Konduktivitas termal Sifat Kimia Arsenik 1.6. 7. Reaksi arsenik dengan air = 1090 K (817 °C. 14.2 W/(m·K) Arsenik tidak bereaksi dengan air dalam ketiadaan udara dalam kondisi normal. Hal ini disertai dengan pendar di bawah beberapa kondisi. 1137 °F) = (abu-abu) 24. arsenik menyatu "arsenik trioksida" tetra-arsenik hexaoxide. Ketika dipanaskan dalam oksigen. Ketika dipanaskan di udara.44 kJ/mol = 34. 8. 13.

Diperkirakan sekitar 57 juta orang meminum air tanah yang terkontaminasi arsen berlebih. gelas (penjernih dari noda besi) dan kertas dinding. industri cat. dan yodium untuk membentuk arsen (III) trihalides. untuk melapisi perunggu (menjadikannya berwarna merah tua). dan dilepaskan dari sedimen ke dalam air tanah karena tidak adanya oksigen pada lapisan di bawah permukaan tanah. diduga memiliki lingkungan geologi yang serupa dan kondusif untuk menghasilkan air tanah yang mengandung arsenik dalam kadar yang tinggi. Kamboja.Arsenik bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan halogen fluorin. seperti Vietnam. 2AsF3 (l) 2AsCl3 (l) 2AsBr3 (l) 2AsI3 (l) 18 . Indonesia. industri pengawet kayu (bersama tembaga dan krom). dan Tibet. namun gagal menemukan keberadaan arsenik dalam air tanah. WHO menetapkan ambang aman tertinggi arsen di air tanah sebesar 50 ppb (bagian per milyar). Kebanyakan wilayah dengan kandungan arsen tertinggi adalah daerah aluvial yang merupakan endapan lumpur sungai dan tanah dengan kaya bahan organik. Manfaat Penggunaan arsen sangat bervariasi antara lain pada industri pengerasan tembaga dan timbal sebagai bahan pengisi pembentukan campuran logam. keramik. sehingga berpotensi meracun. Diperkirakan sebagai keracunan masal terburuk dalam sejarah dan mungkin musibah lingkungan terparah dalam sejarah. Arsenik dalam air tanah bersifat alami. klorin bromin. Banyak negara lain di Asia. Di Banglades terjadi epidemik keracunan masal disebabkan oleh arsenik. 2As (s) + 3F2 (g) 2As (s) + 3Cl2 (g) 2As (s) + 3Br2 (g) 2As (s) + 3I2 (g) Arsen dan lingkungan Beberapa tempat di bumi mengandung arsen yang cukup tinggi sehingga dapat merembes ke air tanah. Air tanah ini mulai dipergunakan setelah sejumlah LSM dari barat meneliti program air sumur besar-besaran pada akhir abad ke-20.

19 . 5. Sirkuit dibuat menggunakan komponen ini lebih cepat tapi juga lebih mahal daripada terbuat dari silikon. 7. cat. Kegunaan lain: • Berbagai macam insektisida dan racun Galium arsenida adalah material semikonduktor penting dalam sirkuit terpadu. Selama abad ke-19. Bentuk stabil antimon adalah logam biru-putih. Berbagai macam senyawa Asam arsenat (H3AsO4) Asam arsenit (H3AsO3) Arsen trioksida (As2O3) Arsin (Arsen Trihidrida AsH3) Kadmium arsenida (Cd3As2) Galium arsenida (GaAs) Timbal biarsenat (PbHAsO4) Bahaya Arsenik Arsenik dan sebagian besar senyawa arsenik adalah racun yang kuat. senyawa arsen telah digunakan dalam bidang obat-obatan tetapi kebanyakan sekarang telah digantikan dengan obat-obatan modern. yang menyebabkan kematian oleh karena shock. Antimon merupakan metaloid dan mempunyai empatalotropi bentuk. 2. 3. elektronik dan karet. Antimon digunakan sebagai bahan tahan api. Antimoni kuning dan hitam adalah logam tak stabil.Timbal biarsenat telah digunakan di abad ke-20 sebagai insektisida untuk buah namun mengakibatkan kerusakan otak para pekerja yang menyemprotnya.4 Antimon Antimon adalah suatu unsur metaloid kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Sb dan nomor atom 51. • 1. Arsenik membunuh dengan cara merusak sistem pencernaan. 6. 2. 4. Lambangnya diambil dari bahasa Latin Stibium. keramik.

Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase Massa jenis (suhu kamar) Massa jenis cair pada titik lebur Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Tidak bersifat magnetic = solid = 6. 5 20 . 2889 °F) = 19.79 kJ/mol = 193. 3. berbentuk kristal padat yang rapuh. Sebagai sebuah metaloid. 18.23 J/(mol·K) = Rhombohedral = −3. 1167. 18. 8. 13. 15.697 g/cm³ = 6.63 °C. 16. Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah.43 kJ/mol = (25 °C) 25.53 g/cm³ = 903. 17. 18. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. 14. 2. Sifat Fisika Antimom 1.05 (skala Pauling) = 145 pm = 133 pm = 138 pm = 121. 12. 7.Gambar 4 : Tampilan unsure antimony silvery lustrous grey (abu-abu keperakan mengkilap) Sifat-sifat Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan. 8. 10. 3. 11. antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati. 5 = 2. 6.78 K (630. 5.760(1) g/mol = [Kr] 4d10 5s2 5p3 = 2. 4. 9.13 °F) = 1860 K (1587 °C.

2Sb (s) + 3H2O (g) 2. Manfaat Antimon dimanfaatkan dalam produksi industri semikonduktor dalam produksi dioda dan detektor infra merah. Antimon tidak bereaksi dengan asam klorida dalam ketiadaan oksigen. 2Sb (s) + 3F2 (g) 2Sb (s) + 3Cl2 (g) 2Sb (s) + 3Br2 (g) 2Sb (s) + 3I2 (g) 4. 20. untuk membentuk solusi yang mengandung Sb (III). Resistivitas listrik Konduktivitas termal Ekspansi termal Sifat Kimia Atimon Reaksi dengan air = (20 °C) 417 nΩ·m = (300 K) 24. 4Sb (s) + 3O2 (g) 3.0 µm/(m·K) Kecepatan suara (kawat tipis) = (20 °C) 3420 m/s Ketika antimon panas merah akan bereaksi dengan air untuk membentuk antimon (III) trioksida. 1. Reaksi asam sulfat menghasilkan sulfur (IV) gas dioksida. 21. 22. Reaksi dengan asam Antimon larut dalam asam sulfat pekat panas atau asam nitrat. Sebagai sebuah campuran.4 W/(m·K) = (25 °C) 11. Manfaat yang paling penting dari antimon 2SbF3 (s) 2SbCl3 (s) 2SbBr3 (s) 2SbI3 (s) 2Sb2O3 (s) Sb2O3 (s) + 3H2 (g) 21 .19. logam semu ini meningkatkan kekuatan mekanik bahan. Reaksi dengan halogen Antimon bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan semua halogen untuk membentuk antimon (III) dihalides. Reaksi dengan udara Ketika antimon dipanaskan akan bereaksi dengan oksigen di udara untuk formulir trioksida antimon (III).

sodium antimonat. Indium antimonida (InSb) 2. keramik. Antimon sulfida alami (stibnit) diketahui telah digunakan sebagai obat-obatan dan kosmetika dalam masa Bibel. Antimon pentafluorida SbF5 2. Secara klinis. Antimon trihidrida SbH3 (stibina) 4. Dalam dosis tinggi. Antimon trioksida Sb2O3 3. Kegunaan-kegunaan lain adalah campuran antigores. Dari semua jenis logam. dan cat. Oksida dan sulfida antimon. Bahaya Antimon Antimon dan senyawa-senyawanya adalah toksik (meracun). antimon akan mengakibatkan kematian dalam beberapa hari. gelas. Logam dengan kristal trivalen ini memiliki sifat kimia mirip dengan arsen dan antimoni. antimon menyebabkan sakit kepala dan depresi. Dalam dosis rendah. unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. Senyawa antimon 1. Senyawa bismut bebas timbal sering digunakan sebagai bahan kosmetik dan dalam bidang medis. Gambar 5 : Tampilan unsure bismut lustrous reddish white (putih berkilau kemerahan) 22 . dan antimon triklorida digunakan dalam pembuatan senyawa tahan api. korek api.5 Bismut Bismut adalah suatu unsur kimia yang memiliki lambang Bi dan nomor atom 83. obat-obatan dan pipa. gejala akibat keracunan antimon hampir mirip dengan keracunan arsen.adalah sebagai penguat timbal untuk batere.

Basilius akhirnya menjelaskan sebagian sifatnya di tahun 1450. Semua garam bismuth (III) halida dapat dijumpai namun hanya BeF3 yang ditemui sebahai garam. 8. 3. Bismut yang terdapat dalam senyawanya dengan tingkat oksidasi +3 dan +5. 18.78 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = 208.Bismut (berasal dari bahasa latin bisemutun. bismut tidak berbahaya seperti unsur-unsur lain seperti Timbal. Tidak ada material lain yang lebih natural diamakentik dibandingkan bismut. Bismut dapat diperoleh dari bijih dengan proses yang sederhana yaitu dipanggang untuk memperoleh oksidasinya Bi2O3 kemudian direduksi dengan karbon atau dengan H2. dari bahasa Jerman Wismuth) Pada awalnya membingungkan dengan timah dan timbal dimana bismut mempunyai kemiripan dengan elemen itu. Sifat Fisika Bismut 1. Senyawa bismuth dengan tingkat oksidasi +5 (NaBiO3. Melainkan biasanya diproduksi sebagai sampingan pemrosesan biji logam lainnya misalnya timbal. 5 23 .Biasanya tidak ekonomis bila menjadikannya sebagai tambang utama. Thallium and Antimon.98040(1) g/mol = [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p3 = 2. Seperti halnya pada timah dan timbel. 4. Dulunya. Claude Francois Geoffroy menunjukkan di tahun 1753 bahwa logam ini berbeda dengan timbal. tapi sekarang sekarang diketahui bahwa itu tidak benar. Ketika terbakar dengan oksigen. bismut kira-kira dua kali lebih berlimpah dari pada emas. BiF5) bersifat oksidator kuat. tungsten dan campuran logam lainnya. 2. 18. Bismut mempunyai tahanan listrik yang tinggi. timah dan timbel. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase = solid = 9. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru. 32. Bismut terdapat dialam sebagai bijih sulfide dan Bi2S3 (bismuth glance) dan dalam bijih tembaga. Di dalam kulit bumi. 5. Sifat-sifat Diantara logam berat lainnya. bismut juga diakui sebagai elemen dengan isotop yang stabil. bismut (III) lebih stabil dari pada bismut (V).

9. 19. 2847 °F) = 11. 12. 18. Bahan diamagnetik tidak mempunyai momen dipol magnet permanen. 520. 13.02 (skala Pauling) = 143 pm = 146 pm = diamagnetic = (20 °C) 1. 10.30 kJ/mol = 151 kJ/mol = (25 °C) 25.4 µm/(m·K) = (20 °C) 1790 m/s Berdasarkan sifat medan magnet atomis.29 µΩ·m = (300 K) 7.52 J/(mol·K) = Rhombohedral = 3.7 K (271. Bahan dapat bersifat magnet apabila susunan atom dalam bahan tersebut mempunyai 24 . 20. yaitu diamagnetik. Sifat diamagnetik bahan ditimbulkan oleh gerak orbital elektron sehingga semua bahan bersifat diamagnetik karena atomnya mempunyai elektron orbital. 16. Massa jenis cair pada titik lebur Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Jari-jari atom Elektronegativitas Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Sifat magnetik Resistivitas listrik Konduktivitas termal Ekspansi termal Kecepatan suara (kawat tipis) = 10. 7.05 g/cm³ = 544. tetapi orbit dan spinnya tidak nol.Berikut akan djelaskan tentang ketiga sifat dari kemagnetan. Bahan diamagnetik adalah bahan yang resultan medan magnet atomis masingmasing atom atau molekulnya nol. 14. 5 (mildly acidic oxide) = 160 pm = 2. 8.7 °F) = 1837 K (1564 °C. 15. paramagnetik dan ferromagnetik. 11. 17. Jika bahan diamagnetik diberi medan magnet luar. maka elektron-elektron dalam atom akan berubah gerakannya sedemikian hingga menghasilkan resultan medan magnet atomis yang arahnya berlawanan.97 W/(m·K) = (25 °C) 13.5 °C. Diamagnetik. 22. 21. a. bahan dibagi menjadi tiga golongan.6.

adalah diamagnetic. Sebagian besar unsur dalam tabel periodik. dan emas. Permeabilitas bahan diamagnetik adalah 0μμ<>mχ. Oleh karena itu. Bahan diagmanetik memiliki negatif. b. Permeabilitas bahan ini: u <> o. Diamagnetik adalah salah satu bentuk magnet yang cukup lemah. Contoh: Bismuth. tembaga dan seng. induksi magnetik yang timbul lebih kecil. Dalam bahan diamagnetik hampir semua spin elektron berpasangan. Diamagnetisme adalah sifat suatu benda untuk menciptakan suatu medan magnet ketika dikenai medan magnet . Material yang disebut diamagnetik umumnya berupa benda yang disebut 'non-magnetik'. termasuk tembaga. Ciri-ciri dari bahan diamagnetic adalah: • • • Bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya adalah nol. Contoh bahan diamagnetik yaitu: bismut. akibatnya bahan ini tidak menarik garis gaya. selalu menghasilkan peristiwa diamagnetik yang lemah. kayu. emas.Superkonduktor adalah contoh diamagnetik sempurna. dengan pengecualian superkonduktor yang memiliki kekuatan magnet yang kuat. kekuatan magnet material diamagnetik jauh lebih lemah dibandingkan kekuatan magnet material feromagnetik ataupun paramagnetik. termasuk elektron inti di atom. emas. diamagnetik adalah peristiwa yang umum terjadi karena pasangan elektron . Dalam bahan diamagnetic semua elektron dipasangkan sehingga tidak ada magnet permanen saat bersih per atom. kerentanan lemah untuk medan magnet. Paramagnetik 25 . tembaga. sifat Diamagnetic timbul dari penataan kembali dari orbit elektron di bawah pengaruh medan magnet luar. Namun demikian.spin elektron yang tidak berpasangan.emas dan bismut . perak. Jika solenoida dirnasukkan bahan ini. senyawa organik seperti minyak bumi dan beberapa jenis plastik serta beberapa logam seperti tembaga. Semua material menunjukkan peristiwa diamagnetik ketika berada dalam medan magnet.Sifat ini menyebabkan efek tolak menolak. bahan Diamagnetic sedikit ditolak oleh medan magnet dan materi tidak mempertahankan sifat magnetik ketika bidang eksternal dihapus. perak. perak. merkuri . garam dapur. seng. termasuk di antaranya air.

dan dari penataan kembali elektron orbit disebabkan oleh medan magnet eksternal.Bahan paramagnetik adalah bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya tidak nol. lithium. Bahan diamagnetik dan paramagnetik mempunyai sifat kemagnetan yang lemah. molybdenum. kerentanan kecil untuk medan magnet. sehingga resultan medan magnet atomis masing-masing atom saling meniadakan. paramagnet tidak mempertahankan magnetismenya sewaktu medan magnet eksternal tak lagi 26 . dengan kata lain.0>mχ contoh bahan paramagnetik: alumunium. Sifat paramagnetik ditimbulkan oleh momen magnetik spin yang menjadi terarah oleh medan magnet luar. Hal ini disebabkan karena gerakan atom/molekul acak. Ciri-ciri dari bahan paramagnetic adalah: yang juga tertarik oleh medan magnet. tetapi pengaruhnya sangat kecil. suseptibilitas magnetik positif). dan karenanya memiliki permeabilitas magnetis relatif lebih besar dari satu (atau. maka elektron-elektronnya akan berusaha sedemikian rupa sehingga resultan medan magnet atomisnya searah dengan medan magnet luar. magnesium. Material paramagnetik tertarik oleh medan magnet. Bahan ini jika diberi medan magnet luar. efek diamagnetik (efek timbulnya medan magnet yang melawan medan magnet penyebabnya) dapat timbul. bahan paramagnetik termasuk Magnesium. dan suseptibilitas magnetik bahannya .. sifat paramagnetik adalah karena adanya beberapa elektron tidak berpasangan. tidak seperti ferromagnet diterapkan. Bahan-bahan ini sedikit tertarik oleh medan magnet dan materi yang tidak mempertahankan sifat magnetik ketika bidang eksternal dihapus. tetapi resultan medan magnet atomis total seluruh atom/molekul dalam bahan nol (Halliday & Resnick. Pada bahan ini. Meskipun demikian. 1989). Perubahan medan magnet dengan adanya bahan tersebut tidaklah besar apabila digunakan sebagai pengisi kumparan toroida. Permeabilitas bahan paramagnetik adalah 0μμ>. dan tantalum Paramagnetisme adalah suatu bentuk magnetisme yang hanya terjadi karena adanya medan magnet eksternal. Bahan paramagnetik ada yang positif. wolfram dan sebagainya.

maka domain-domain ini akan mensejajarkan diri searah dengan medan magnet dari luar. platina.• • • Bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya adalah tidak nol. Setelah seluruh domain terarahkan. Kelompok atom yang mensejajarkan dirinya dalam suatu daerah dinamakan domain. 1989). misalnya pada atom besi terdapat empat buah spin elektron yang tidak berpasangan. Ferromagnetik Bahan ferromagnetik adalah bahan yang mempunyai resultan medan atomis besar (Halliday & Resnick. Permeabilitas bahan ferromagnetik adalah 0μμ>>> dan suseptibilitas bahannya 0>>>mχ. Semakin kuat medan magnetnya semakin banyak domain-domain yang mensejajarkan dirinya. kayu c. besi silicon dan lain-lain. magnesium. wolfram. Keadaan ini dinamakan jenuh atau keadaan saturasi. Jika solenoida dimasuki bahan ini akan dihasilkan induksi magnetik yang lebih besar. contoh bahan ferromagnetik : besi. Akibatnya medan magnet dalam bahan ferromagnetik akan semakin kuat. sehingga interaksi diantara atom-atom tetangganya menyebabkan sebagian besar atom akan mensejajarkan diri membentuk kelompok-kelompok. Pada bahan ferromagnetik banyak spin elektron yang tidak berpasangan. penambahan medan magnet luar tidak memberi pengaruh apa-apa karena tidak ada lagi domain yang disearahkan. Contoh: aluminium. tetapi momen magnetik ini mempunyai arah yang berbeda-beda dari satu domain ke domain yang lain sehingga medan magnet yang dihasilkan tiap domain saling meniadakan. Medan magnet dari masing-masing atom dalam bahan ferromagnetik sangat kuat. sehingga total medan magnetik yang dihasilkan oleh suatu atom lebih besar. 27 . Bahan ini jika diberi medan magnet dari luar. Hal ini terutama disebabkan oleh momen magnetik spin elektron. Bahan feromagnetik sebelum diberi medan magnet luar mempunyai domain yang momen magnetiknya kuat. Permeabilitas bahan: u > u o. Masing-masing spin elektron yang tidak berpasangan ini akan memberikan medan magnetik. baja.

Ferromagnetisme dan ferromagnetisme merupakan dasar untuk menjelaskan fenomena magnet permanen. Mereka menunjukkan daya tarik yang kuat untuk medan magnet dan mampu mempertahankan sifat magnetik mereka setelah bidang eksternal telah dihapus bahan. Ferromagnetik memiliki elektron tidak berpasangan sehingga atom mereka memiliki momen magnet bersih. kerentanan besar untuk medan magnet luar. Fenomena inilah yang dapat menjelaskan kelakuan magnet yang kita jumpai sehari-hari.. wilayah hampir secara acak terorganisir dan medan magnet bersih untuk bagian yang secara keseluruhan adalah nol. Reaksi dengan air 28 . dan merupakan satu dari bentuk kemagnetan yang paling kuat. Tetap bersifat magnetik → sangat baik sebagai magnet permanen Jika solenoida diisi bahan ini akan dihasilkan induksi magnetik sangat besar (bisa ribuan kali). Ketika bahan feromagnetik dalam keadaan unmagnitized. kobalt. baja. Temperatur Curie untuk besi lemah adalah 770 0C dan untuk baja adalah 1043 0C. nikel. Ciri-ciri bahan ferromagnetic adalah: • • • Bahan yang mempunyai resultan medan magnetis atomis besar. Ketika kekuatan magnetizing diberikan. besi silikon. Bahan ferromagnetik ada yang positif. Dalam domain ini. Mereka mendapatkan magnet yang kuat sifat mereka karena keberadaan domain magnetik.. Komponen dengan materi-materi ini biasanya diperiksa dengan menggunakan metode partikel magnetik. Sifat Kimia Bismut 1.Sifat kemagnetan bahan ferromagnetik ini akan hilang pada temperatur yang disebut Temperatur Currie. dan kobalt adalah contoh bahan feromagnetik. sejumlah besar di saat-saat atom ( 1012 sampai 1015) adalah sejajar paralel sehingga gaya magnet dalam domain yang kuat. Besi. domain menjadi selaras untuk menghasilkan medan magnet yang kuat dalam bagian. Ferromagnetisme adalah sebuah fenomena dimana sebuah material dapat mengalami magnetisasi secara spontan.Permeabilitas bahan ini: u > uo ( miu > miu nol) Contoh: besi. nikel.

Reaksi dengan asam 2Bi (s) + 3F2 (g) 2Bi (s) + 3Cl2 (g) 2Bi (s) + 3Br2 (g) 2Bi (s) + 3I2 (g) 2BiF3 (s) 2BiCl3 (s) 2BiBr3 (s) 2BiI3 (s) 2BiF5 (s) Bismut bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan halogen fluorin. dan iodin bismut (III) trihalides. 4Bi (s) + 3O2 (g) + 12HCl (aq) Kegunaan • • • • Bismut oxychloride digunakan dalam bidang kosmetik dan bismut subnitrate Magnet permanen yang kuat bisa dibuat dari campuran bismanol (MnBi) Bismut digunakan dalam produksi besi lunak Bismut sedang dikembangkan sebagai katalis dalam pembuatan acrilic fiber dan subcarbonate digunakan dalam bidang obat-obatan. Dengan asam klorida dalam kehadiran oksigen. 2Bi (s) + 3H2O (g) 2. 4BiCl3 (aq) + 6H2O (l) 29 . 2Bi (s) + 5F2 (g) bromin. Reaksi dengan udara Setelah pemanasan bismut bereaksi dengan oksigen di udara untuk formulir trioksida bismut (III). 4Bi (s) + 3O2 (g) 3. Reaksi asam sulfat menghasilkan sulfur (IV) gas dioksida. 4. Reaksi dengan halogen Bismut bereaksi dengan fluor untuk membentuk bismut (V) fluoride.Ketika bismut panas merah bereaksi dengan air untuk membentuk bismut (III) trioksida. klorin 2Bi2O3 (s) Bi2O3 (s) + 3H2 (g) Bismut larut dalam asam sulfat pekat atau asam nitrat. untuk membentuk solusi yang mengandung Bi (III). bismut (III) klorida yang dihasilkan.

• • • Bismut telah duganakan dalam peyolderan. bismut rendah racun terutama Sebagai bahan lapisan kaca keramik Aloi bismuth dengan timbel dan antimony digunakan untuk piringan pita untuk penyolderan dalam pemrosesan peralatan makanan. stereo/tiruan BAB III 30 .

Ketika terbakar dengan oksigen. arsenik.1 Kesimpulan 1. Bismut adalah suatu unsur kimia yang memiliki lambang Bi yang mempunyai tahanan listrik yang tinggi. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. 5. 2.KESIMPULAN 3. 3. 4. Bismut bersifat diamagnetik. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru. atau arsenikum adalah unsur metaloid dalam tabel periodik yang memiliki simbol As yang bersifat racun. Arsen. N2 cair digunakan untuk mendinginkan hasil makanan dan pengisian angin pada kendaraan. korek api. 31 . Nitrogen adalah unsur kimia berupa gas yang tidak berwarna yang memiliki lambang N. berupa nonlogam dan dapat digunakan dalam pembuatan pupuk. Nitrogen dapat digunakan untuk mempercepat penyulingan minyak. odol dan deterjen. Antimon adalah suatu unsur metaloid kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Sb dan memiliki daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. kembang api. pestisida. Fosfor adalah unsur kimia yang memiliki lambang P dengan nomor atom 15.

org/wiki/Antimon http://id.chem-is-try. Kristian H.org/wiki/Diamagnetik http://www.org/wiki/Fosfor http://id.periodicvideos. University Of Waikato Sugiyarto.org/wiki/Nitrogen http://id. 3 Main Group Chemistry. Yogyakarta : Universitas Negeri Yogyakarta http://id.com/index.wikipedia.org/wiki/Arsen http://id. Kimia Anorganik I. Tutorial Chemistry Texts.org/materi_kimia/kimia-anorganik-universitas/kimia-unsurnon-logam/silikon-nitrogen-dan-fosfor/ 32 .wikipedia.wikipedia.htm http://id. 2000.wikipedia.wikipedia.org/wiki/Bismut http://www.wikipedia. 2003.DAFTAR PUSTAKA William Hendarson.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful