BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Pada 1789 Antoine Lavoisier mengelompokan 33 unsur kimia.

Pengelompokan unsur tersebut berdasarka sifat kimianya. Unsur-unsur kimia di bagi menjadi empat kelompok. Yaitu gas, tanah, logam dan non logam. Pengelompokan ini masih terlalu umum karena ternyata dalam kelompok unsur logam masih terdapat berbagai unsur yang memiliki sifat berbeda. Unsur gas yang di kelompokan oleh Lavoisier adalah cahaya, kalor, oksigen, azote (nitrogen) dan hidrogen. Unsur-unsur yang tergolong logam adalah sulfur, fosfor, karbon, asam klorida, asam flourida dan asam borak. Adapun unsur-unsur logam adalah antimon, perak, arsenik, bismuth. Kobalt, tembaga, timah, nesi, mangan, raksa, molibdenum, nikel, emas, platina, tobel, tungsten, dan seng. Adapun yang tergolong unsur tanah adalah kapur, magnesium oksida, barium oksida, aluminium oksida, dan silikon oksida. Unsur pada golongan VA adalah Nitrogen (N), dimana bentuk diatomik dari nitrogen adalah unsur yang paling utama dari udara. Unsur-unsur yang lain adalah termasuk Fosfor (P), Arsen (As), Antimon (Sb), Bismut (Bi). Unsur-unsur golongan ini menunjukkan bahwa semua komponen-komponen dari unsur ini mempunyai 5 elektron pada kulit terluarnya, 2 elektron terletak di subkulit s dan 3 terletak di subkulit p. Oleh karena itu mereka kekurangan 3 elektron di kulit terluarnya. Nitrogen biasanya ditemukan sebagai gas tanpa warna, tanpa bau, tanpa rasa dan merupakan gas diatomik bukan logam yang stabil, sangat sulit bereaksi dengan unsur atau senyawa lainnya. Nitrogen dinamakan zat lemas karena zat ini bersifat malas, tidak aktif bereaksi dengan unsur lainnya. Nitrogen mengisi 78,08 persen atmosfir Bumi dan terdapat dalam banyak jaringan hidup. Nitrogen membentuk banyak senyawa penting seperti asam amino, amoniak, asam nitrat, dan sianida. Unsur Fosfor ditemukan oleh Hannig Brand pada tahun 1669 di Hamburg, Jerman. Hamburg menemukan unsur ini dengan cara 'menyuling' air urin melalui proses penguapan dan setelah dia menguapkan 50 ember air urin, Hamburg baru

1

menemukan unsur yang dia inginkan. Namanya berasal dari bahasa Latin yaitu phosphoros yang berarti 'pembawa terang' karena keunikannya yaitu bercahaya dalam gelap (glow-in-the dark). dan kini hasil temuan itu telah sangat berkembang dan sangat berguna bagi umat manusia. Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan, berbentuk kristal padat yang rapuh. Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. Sebagai sebuah metaloid, antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati. Bismut merupakan logam dengan kristal trivalen ini memiliki sifat kimia mirip dengan arsen dan antimoni. Dari semua jenis logam, unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. Senyawa bismut bebas timbal sering digunakan sebagai bahan kosmetik dan dalam bidang medis. Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor, dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi, berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. 1.2 Tujuan 1. Mahasiswa mengetahui sejarah dari unsur-unsur golongan VA 2. Mahasiswa mengetahui sifat-sifat dari unsur golongan VA, baik sifat kimia ataupun sifat fisika 3. Mahasiswa mengetahui manfaat dan bahaya dari masing-masing unsur golongan VA 1.3 Manfaat 1. Mahasiswa dapat mengetahui sejarah dari unsur-unsur golongan VA 2. Mahasiswa dapat mengetahui sifat-sifat dari unsure golongan VA, baik sifat kimia ataupun sifat fisika 3. Mahasiswa dapat mengetahui manfaat dan bahaya dari masing-masing unsur golongan VA

2

BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Nitrogen Nitrogen atau zat lemas adalah unsur kimia yang memiliki lambang N dan nomor atom 7. Biasanya ditemukan sebagai gas tanpa warna, tanpa bau, tanpa rasa dan merupakan gas diatomik bukan logam yang stabil, sangat sulit bereaksi dengan unsur atau senyawa lainnya. Dinamakan zat lemas karena zat ini bersifat malas, tidak aktif bereaksi dengan unsur lainnya.

Gambar1 : Tampilan unsur nitrogen colorless (tanpa warna) Nitrogen mengisi 78,08 persen atmosfir Bumi dan terdapat dalam banyak jaringan hidup. Nitrogen ditemukan oleh Daniel Rutherford pada 1772, yang menyebutnya udara beracun atau udara tetap. Pengetahuan bahwa terdapat pecahan udara yang tidak membantu dalam pembakaran telah diketahui oleh ahli kimia sejak akhir abad ke-18 lagi. Nitrogen pada masa yang lebih kurang sama oleh Carl Wilhelm Scheele, Henry Cavendish, dan Joseph Priestley, yang menyebutnya sebagai udara terbakar atau udara telah flogistat. Gas nitrogen adalah cukup lemas sehingga dinamakan oleh Antoine Lavoisier sebagai azote, daripada perkataan Yunani αζωτος yang bermaksud "tak bernyawa". Istilah tersebut telah menjadi nama kepada nitrogen dalam perkataan Perancis dan kemudiannya berkembang ke bahasa-bahasa lain. Senyawa nitrogen diketahui sejak Zaman Pertengahan Eropa. Ahli alkimia mengetahui asam nitrat sebagai aqua fortis. Campuran asam hidroklorik dan asam nitrat dinamakan akua regia, yang diakui karena kemampuannya untuk melarutkan emas. Kegunaan senyawa nitrogen dalam bidang pertanian dan perusahaan pada awalnya ialah dalam bentuk kalium nitrat, terutama dalam penghasilan serbuk

3

tetapi pada masa itu 4 . Dia menemukan unsur ini dengan cara 'menyuling' air urin melalui proses penguapan dan setelah dia menguapkan 50 ember air urin. Proses-proses lain juga tidak terlalu berbeda. pembentukan aluminium nitrida. Pembentukan senyawa nitrogen sintetis pertama dilakukan oleh Priestley dan Cavendish yang melewatkan percikan bunga api listrik di dalam bejana berisi udara bebas dan akhirnya mendapatkan nitrat setelah sebelumnya melarutkan oksida yang terbentuk dalam reaksi dengan alkali. Dari penelitian ini pula didapatkan beberapa katalis yang sesuai. namun tetap saja proses ini masih terlalu mahal. Jerman. Reaksi ini sebenarnya membutuhkan tekanan sistem yang tinggi. Nitrogen pernah diikatkan dari udara sebagai kalsium sianida. seperti pengolahan termal atas campuran oksida nitrogen (NOX). Penemuan ini cukup besar di masanya. sebagai baja dan juga stok makanan ternak kimia. Semuanya tidak menunjukkan harapan untuk dapat dikomersialkan walaupun secara teknis semua proses ini terbukti dapat dilaksanakan. Karena itu. mengingat kebutuhan senyawa nitrogen untuk pupuk yang besar namun sayangnya alam tidak cukup untuk memenuhinya.peledak (garam mesiu). Sampai akhirnya Haber dan Nernst melakukan penelitian yang menyeluruh tentang keseimbangan antara nitogen dan hidrogen di bawah tekanan sehingga membentuk amonia. pembentukan sianida dari berbagai sumber nitrogen. Namanya berasal dari bahasa Latin yaitu phosphoros yang berarti 'pembawa terang' karena keunikannya yaitu bercahaya dalam gelap (glow-in-the dark). dekomposisi amonia dan sebagainya. Namun usaha dari proses ini tidak berjalan dengan mudah mengingat banyaknya kebutuhan energi yang besar dan efisiensinya yang terlalu rendah. Unsur ini ditemukan oleh Hannig Brand pada tahun 1669 di Hamburg. dia baru menemukan unsur yang dia inginkan. adanya senyawa nitrogen yang dapat dibuat di dalam laboratorium memberikan peluang baru. Setelah ini banyak proses terus dikembangkan untuk perbaikan. dan kini hasil temuan itu telah sangat berkembang dan sangat berguna bagi umat manusia. dan kemudiannya.

0. Maka mereka menciptakan proses lain yang lebih murah. 101.57 kJ/mol Konfigurasi elektron = 1s2 2s2 2p3 5 .peralatan yang memadai belum ada dan mereka merancang peralatan baru untuk reaksi tekanan tinggi (salah satu sumbangan dari perkembangan industri baru ini). juga mengembangkan proses yang lebih efisien dalam usahanya menghasilkan hidrogen dan nitrogen murni. Usaha bersama mereka mencapai kesuksesan pada tahun 1913 ketika berhasil membentuk amonia pada tekanan tinggi. 3. Sifat Fisik Nitrogen 1. 9.42 °F) = 126. Proses baru ini masih memerlukan banyak energi namun pengembangan lebih lanjut terus dilakukan. 8. Massa atom Fasa Massa jenis Titik lebur Titik didih Titik kritis Kalor peleburan Kalor penguapan = 14. 6.15 K (-210. Dengan cepat proses ini berkembang melebihi proses sintetis senyawa nitrogen lainnya.00 °C.36 K (-195.21 K.325 kPa) 1. dengan elektronegatifitas 3.720 kJ/mol = (N2) 5. Proses sebelumnya adalah dengan elektrolisis air untuk menghasilkan hidrogen murni.00 °F) = 77. ilmuwan lain yang bekerjasama dengan Haber. Haber dan Bosch. 7.251 g/L = 63.0067(2) g/mol = gas = (0 °C. Mempunyai 5 elektron di kulit terluarnya.39 MPa = (N2) 0. Oleh karena itu trivalen dalam sebagian besar senyawa. dan distilasi udara cair untuk mendapatkan nitrogen murni yang kedua usaha ini masih terlalu mahal untuk diaplikasikan dalam mengkomersialkan proses baru pembuatan amonia mereka. 2. -346. dan menjadi dominan sampai sekarang dengan perbaikan-perbaikan besar masih berlanjut. Sifat-sifat Nitrogen adalah zat non logam. -320. Nitrogen mengembun pada suhu 77K (-196oC) pada tekanan atmosfir dan membeku pada suhu 63K (-210oC). 4. 5.79 °C. 3. Bukan peralatan tekanan tinggi saja yang akhirnya tercipta karena dipicu oleh tuntutan industri nitrogen ini.

seperti kedelai. 11. 12. Amonia cair sebenarnya sedikit amfiprotik dan membentuk ion ammonium dan amida (NH2-) keduanya dikenal sebagai garam amida dan nitrida (N3-). = (gas. 15.83 mW/(m·K) Kecepatan suara Sifat Kimia Nitrogen Pada kondisi atau keadaan normal normal nitrogen tidak bereaksi dengan udara.10. Peranan biologi Nitrogen merupakan unsur kunci dalam asam amino dan asam nukleat. cincin atau struktur hidrida nitrogen yang lebih besar juga diketahui tetapi tak stabil. Protein disusun dari asam-asam amino. dan ini menjadikan nitrogen penting bagi semua kehidupan. air. 5. 19. 4. Rantai. 13. 16. 14. tetapi terurai dalam air. 2 (strongly acidic oxide) = 3. Polong-polongan. Gugus bebas amonia dengan atom hidrogen tunggal atau ganda dinamakan amina. 17. 20. asam dan basa.124 J/(mol·K) = Hexagonal = ± 3.04 (skala Pauling) = 65 pm = 56 pm = 75 pm = 155 pm Konduktivitas termal = (300 K) 25. Senyawa Hidrida utama nitrogen ialah amonia (NH3) walaupun hidrazina (N2H4) juga banyak ditemukan. Amonia bersifat basa dan terlarut sebagian dalam air membentuk ion ammonium (NH4+). mampu menangkap nitrogen secara langsung dari atmosfer karena bersimbiosis dengan bakteri bintil akar. 27 °C) 353 m/s 6 . 18. Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Jari-jari atom (terhitung) = (25 °C) (N2) 29. sementara asam nukleat menjadi salah satu komponen pembentuk DNA dan RNA.

sumber utama nitogen untuk keperluan pertanian hanyalah bahan limbah dan kotoran hewan.Isotop Ada 2 isotop Nitrogen yang stabil yaitu: banyak adalah 14 14 N dan 15 N. hasil dekomposisi dari bahan-bahan tersebut serta amonium sulfat yang didapatkan dari hasil sampingan pembuatan kokas dari batubara. Bahan-bahan seperti ini tidak mudah ditangani belum lagi jumlahnya yang tidak mencukupi semua kebutuhan yang diperlukan. Salpeter Chili. Sebelum adanya proses fiksasi (pengikatan) nitrogen secara sintetik. hidrokarbon dan tenaga listrik. yang dihasilkan dalam bintang-bintang dan yang selebihnya adalah 15N.634%). salpeter dari air kencing hewan dan manusia. Nitrogen dalam perindustrian Peranan nitrogen dalam perindustrian relatif besar dan industri yang menggunakan unsur dasar nitrogen sebagai bahan baku utamanya disebut pula sebagai industri nitrogen. Amonia merupakan bahan dasar bagi pembuatan hampir semua jenis produk yang memakai nitrogen. Di antara sepuluh isotop yang dihasilkan secara sintetik. Bahan baku Bahan baku utama yang banyak digunakan dalam industri nitrogen adalah udara. Isotop yang paling N (99. Pengembangan proses fiksasi nitrogen telah berhasil memperjelas berbagai asas proses kimia dan proses tekanan tinggi serta telah menyumbang banyak perkembangan di bidang teknik kimia. Batubara dapat menggantikan hidrokarbon namun membutuhkan penanganan yang lebih rumit. Nitrogen yang berasal dari udara merupakan komponen utama dalam pembuatan pupuk dan telah banyak membantu intensifikasi produksi bahan makanan di seluruh dunia. air. sehingga proses menjadi kompleks dan berakibat pada mahalnya biaya operasi. 1N mempunyai paruh waktu selama 9 menit dan yang selebihnya sama atau lebih kecil dari itu. dan amonia yang dikumpulkan dari pembuatan kokas menjadi penting belakangan ini tetapi akhirnya disisihkan lagi oleh amonia sintetik dan nitrat. 7 .

hidrazina dan hidroksilamina. Selain pembuatan ammonia. and nitroselulosa. yaitu pupuk yang mengandung tiga unsur penting untuk tumbuhan (N + P2O5 + K2O). Hal ini digunakan sebagai refrigeran baik untuk pembekuan perendaman produk makanan dan untuk transportasi makanan. Pemakaian yang intensif diharapkan akan menguntungkan semua pihak. Maka dari itu diciptakan pupuk campuran. minyak mentah ke permukaan. Pertama yang bisa dirasakan adalah bantingan suspensi mobil akan terasa lebih lembut dibandingkan jika ban masih menggunakan angin biasa. namun jumlahnya masih terlalu kecil untuk menghasilkan jumlah panen yang maksimum. nitrogen digunakan untuk mengontrol furnace atmospheres during annealing (heating and slowly cooling tungku atmosfer selama annealing (pemanasan dan pendinginan perlahan metal for strengthening). nitroglycerin. nitrogliserin. dan dalam bentuk cair itu digunakan industri minyak untuk membangun tekanan dalam sumur untuk memaksa. pembuatan pulp untuk kertas. penggunaan terbesar. dan trinitrotoluene (TNT). Manfaat yang didapat jika ban memakai nitrogen diantaranya adalah : 1. N2 cair digunakan untuk mendinginkan hasil makanan dan ban yang memakai nitrogen punya banyak manfaat dibanding jika ban yang masih menggunakan angin biasa. Penggunaan gas amonia bermacam-macam ada yang langsung digunakan sebagai pupuk. berbagai jenis bahan peledak.Penggunaan Nitrogen memiliki berbagai keperluan. amonium nitrat. pembuatan garam nitrat dan asam nitrat. Bola lampu pijar yang memerah dengan gas nitrogen sebelum diisi dengan nitrogen argon gas campuran. Hal ini karena gas 8 . nitrogen digunakan dalam industri elektronik untuk flush udara dari tabung vakum sebelum tabung dimeteraikan. Nitrogen digunakan untuk membuat berbagai bahan peledak termasuk ammonium nitrate. Nitrogen dapat mempercepat penyulingan minyak. nitrocellulose. logam untuk memperkuat). Dalam operasi pengerjaan logam. Gas amonia banyak juga yang langsung digunakan sebagai pupuk. trinitrotoluene (TNT). Dari gas ini juga dapat dibuat urea. pembuatan senyawa nitro dan berbagai jenis refrigeran.

Dalam keadaan darurat. 2. Fosfor amatlah reaktif. Nitrogen tidak mudah memuai dan terpengaruh suhu panas. banyak ditemui dalam batuan fosfat anorganik dan dalam semua sel hidup tetapi tidak pernah ditemui dalam bentuk unsur bebasnya. jika telah menemukan bengkel yang dapat mengisi ban dengan nitrogen. dan merupakan unsur penting dalam makhluk hidup. entah itu saat mobil melaju pada kecepatan tinggi seperti saat melintasi jalan tol ataupun saat kondisi pemukaan jalan mulai panas. termasuk golongan nitrogen. Sehingga dengan nitrogen resiko pecah ban akibat tekanan ban yang meningkat dapat dikurangi. nitrogen tetap dapat dicampur dengan angin biasa.2 Fosfor Fosfor adalah unsur kimia yang memiliki lambang P dengan nomor atom 15.nitrogen mampu menjaga elastisitas ban yang dipakai. 9 . Fosfor berupa berbagai jenis senyawa logam transisi atau senyawa tanah langka seperti zink sulfida (ZnS) yang ditambah tembaga atau perak. sehingga kelenturan karet ban dapat terjaga. ditemukan dalam berbagai bentuk. sangat berbeda dengan angin biasa yang umumnya setelah 4 atau 5 hari tekanannya akan berkurang. bervalensi banyak. 3. maka secepatnya tekanan ban dikuras dan kembali di isi dengan nitrogen. kurang lebih hingga 1 bulan lamanya. Senyawa yang mengandung siano (-CN) menghasilkan garam yang sangat beracun dan bisa membawa kematian pada hewan dan manusia. Nitrogen dapat menutup pori-pori karet ban dengan baik. memancarkan pendar cahaya yang lemah ketika bergabung dengan oksigen. Selain itu nitrogen juga dapat memberi lapisan semacam oil. 2. sehingga bagian dalam ban tidak cepat kering. Bahaya Nitrogen Limbah baja nitrat merupakan penyebab utama pencemaran air sungai dan air bawah tanah. dan zink silikat (Zn2SiO4)yang dicampur dengan mangan. seperti saat ban bocor. 4. sehingga tekanan ban dengan nitrogen akan mampu stabil saat kondisi ban sudah terpengaruh suhu panas. Fosfor berupa nonlogam. Namun sebaiknya. sehingga tekanan ban dapat bertahan lebih lama.

Alotrop fosforus hitam mempunyai struktur seperti grafit atom-atom tersusun dalam lapisan-lapisan heksagonal yang menghantarkan listrik. dan fosfor hitam. fosfor putih harus ditangani dengan hati-hati. Fosfor putih memiliki titik leleh rendah (mp 44. Fosforus merah relatif lebih stabil dan menyublim pada 170 °C pada tekanan uap 1 atm. dengan batuan kuarsa dan batu bara. Yang paling umum adalah fosforus merah dan putih. merah.Gambar 2 : tampilan unsure fosfor Bentuk Fosforus dapat berada dalam empat bentuk atau lebih alotrop: putih (atau kuning). Fosforus putih terbakar ketika bersentuhan dengan udara dan dapat berubah menjadi fosforus merah ketika terkena panas atau cahaya. Alotrop fosfor meliputi fosfor putih. hitam Fosfor putih adalah molekul dengan komposisi P4 (Gambar 4. Gambar Fosfor putih. tetapi terbakar akibat tumbukan atau gesekan. fosfor merah. dan hitam (atau ungu). Karena fosfor putih piroforik dan sangat beracun. merah. Fosforus putih juga dapat berada dalam keadaan alfa dan beta yang dipisahkan oleh suhu transisi-3. 10 .7). Ca3(PO4)2. Fosfor diproduksi dengan mereduksi kalsium fosfat.1o C) dan larut dalam benzen atau karbon disulfida. keduanya mengelompok dalam empat atom yang berbentuk tetrahedral.8 °C.

OR. P(C2H5)3. fosfor hitam menunjukkan sifat logam pada tekanan tinggi (10 GPa). Fosfor hitam memiliki kilap logam dan berstruktur lamelar. dan turunannya merupakan ligan yang sangat berguna dalam banyak senyawa kompleks. Fosfor merah tidak bersifat piroforik dan tidak beracun. Walaupun fosfor hitam bersifat semikonduktor pada tekanan normal.Fosfor merah berstruktur amorf dan strukturnya tidak jelas. Cl. dan digunakan dalam jumlah yang sangat banyak untuk memproduksi korek dan sebagainya. PF3 > PCl3 > P(OAr)3 > P(OR)3 > PAr3 > PRAr2 > PR2Ar > PR3 11 . Senyawa fosfor sebagai ligan Fosfin tersier. merupakan ligan yang sangat penting dalam kimia kompleks logam transisi. PR3. Urutan karakter penerima elektron diperkirakan dari frekuensi uluran C-O dan pergeseran kimia 13C NMR senyawa logam karbonil fosfin atau fosfit tersubstitusi adalah sbb (Ar adalah aril dan R adalah alkil). F dan sebagainya. ligan-ligan ini dapat menunjukkan karakter penerima pi dengan mengubah substituennya menjadi penerima elektron Ph (fenil). trietil fosfin. P(C6H5)3. Khususnya trifenilfosfin. Fosfor hitam adalah isotop yang paling stabil dan didapatkan dari fosfor putih pada tekanan tinggi (sekitar 8 GPa). Komponen utamanya diasumsikan berupa rantai yang dibentuk dengan polimerisasi molekul P4 sebagai hasil pembukaan satu ikatan P-P. P(OR)3. dan fosfit tersier.3 (c). Walaupun ligan-ligan ini adalah donor sigma. sebab dimungkinkan untuk mengontrol dengan tepat sifat elektronik dan sterik dengan memodifikasi substituennya (bagian 6.

dan telah digunakan secara meluas (Gambar 4. C. bilangan koordinasi akan menurun karena halangan sterik.Di pihak lain. Ungkapan numerik efek sterik sangat bermanfaat dan banyak studi telah dilakukan untuk mempelajari hal ini. Parameter ini. 12 . A. disebut sudut kerucut. Bila sudut kerucut besar. Sifat-sifat Secara umum fosforus membentuk padatan putih yang lengket yang memiliki bau yang tidak enak tetapi ketika murni menjadi tak berwarna dan transparan.2). dan konstanta kesetimbangan disosiasi dan laju disosiasi ligan fosfor menjadi lebih besar (Tabel 4. Tolman telah mengusulkan sudut pada ujung kerucut yang mengelilingi substituen ligan fosfor pada jarak kontak van der Waals dapat digunakan sebagai parameter untuk mengukur keruahan sterik fosfin atau fosfit.8).

5. 8. 1. Fosforus murni terbakar secara spontan di udara membentuk fosforus pentoksida. 10.34 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (hitam) 2. 19. 3.3 K (44. 4. 21. 2. Sifat Fisik Fosfor 1. 13. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase = 30.6 °F) = 550 K (277 °C.4 kJ/mol = (25 °C) (putih) 23. 12. 18.2 °C.66 kJ/mol = 12. 11.Nonlogam ini tidak larut dalam air. 8. 17. 14.19 (skala Pauling) = 100 pm = 98 pm = 106 pm = 180 pm 13 . 7.824 J/(mol·K) = Monoklinik = ±3.236 W/(m·K) = (putih) 317. = (300 K) (putih) 0. 6. 5 = padat Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (putih) 1. 5. 111. 531 °F) = (putih) 0. tetapi larut dalam karbon disulfida.69 g/cm³ Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Konduktivitas termal Sifat Kimia Fosfor Reaksi fosfor dengan Air Fosfor putih bersinar dalam gelap saat terkena udara lembab dalam proses yang dikenal sebagai chemiluminescence. 20.973761(2) g/mol = [Ne] 3s2 3p3 = 2. 15. 4 (oksida asam lemah) = 2. 16. 9.823 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = (merah) 2.

2. P4O6. Senyawa yang sama terbentuk dalam reaksi antara fosfor merah dan yodium pada 180°C. perunggu fosfor. asam fosfor yang mengandung 70% – 75% P2O5. N2 25%. Reaksi Fosfor dengan asam Fosfor tidak bereaksi dengan larutan asam non oksidasi. telah menjadi bahan penting pertanian dan produksi tani lainnya. Fosfor 2P2I4 (g) 14 . seperti yang digunakan pada lampu sodium. 90 mm Hg). P4 (s) + 3O2 (g) P4O6 (s) 3. Reaksi fosfor dengan Udara Fosfor putih harus ditangani dengan hati-hati. Manfaat atau Kegunaan Dalam beberapa tahun terakhir. Hal spontanteously bila menyatu di udara pada suhu kamar untuk membentuk "fosfor pentoksida" tetraphosphorus desaoksida. Permintaan untuk pupuk secara global telah meningkatkan produksi fosfat yang banyak. Reaksi fosfor dengan halogen Fosfor Putih. Kalsium fosfat digunakan untuk membuat perabotan China dan untuk memproduksi mono-kalsium fosfat. P4O10. dan untuk menjaga korosi pipa-pipa. Fosfat juga digunakan untuk produksi gelas spesial. sebagai pelunak air. P4 bereaksi keras dengan semua halogen di temeperature ruang untuk membentuk fosfor (III) trihalides. 50°C. Fosfor juga digunakan dalam memproduksi baja. P4 (s) + 4I2 (g) 4. P4 (s) + 6F2 (g) P4 (s) + 6Cl2 (g) P4 (s) + 6Br2 (g) P4 (s) + 6I2 (g) 4PF3 (g) 4PCl3 (g) 4PBr3 (g) 4PI3 (g) Fosfor putih bereaksi dengan yodium dalam karbon disulfida (CS2) untuk membentuk fosfor (II) iodida. dan produk-produk lainnya. P4 (s) + 5O2 (g) P4O10 (s) kontrol hati-hati (75% O2. Trisodium fosfat sangat penting sebagai agen pembersih. campuran terbentuk. salah satu produk di mana adalah "fosfor trioksida" tetraphosphorus hexaoxide.

korek api. dan Raja dari semua racun. pestisida. arsenik disebut Racun para raja. Gambar 3 : tampilan arsen berwarna abu-abu metalik Arsenik dikenal dan digunakan di Persia dan di banyak tempat lainnya sejak zaman dahulu. Bahan ini sering digunakan untuk membunuh. Di alam biasanya arsen terdapat dalam bentuk mineral pada kerak bumi seperti realgar (As4S4). arsenolit (As2O3) dan mineral besi seperti arsenopirit (FeAsS) dan leolingit (FeAs2). herbisida.juga merupakan bahan penting bagi sel-sel protoplasma. kuning. sampai ditemukannya tes Marsh. tes kimia sensitif untuk mengetes keberadaan arsenik. Kegunaan fosforus yang terpenting adalah dalam pembuatan pupuk. atau arsenikum adalah unsur metaloid dalam tabel periodik yang memiliki simbol As dan nomor atom 33. insektisida. arsenik sering digunakan di perunggu. Kegunaan fosfor yang terpenting adalah dalam pembuatan pupuk. yang membuat campuran tersebut lebih keras. arsenik. hitam. jaringan saraf dan tulang. pestisida. odol. Kegunaan fosfor yang paling umum ialah pada ragaan tabung sinar katoda (CRT) dan lampu pendar. orpiment (As2S2). korek api. dan abu-abu. odol dan deterjen. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. Karena sering digunakan oleh para penguasa untuk menyingkirkan lawanlawannya dan karena daya bunuhnya yang luar biasa serta sulit dideteksi. Arsenik dan senyawa arsenik digunakan sebagai pestisida.3 Arsen Arsen. dan deterjen. sementara fosfor dapat ditemukan pula pada berbagai jenis mainan yang dapat berpendar dalam gelap (glow in the dark). dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. Dalam zaman Perunggu. dan gejala keracunan arsenik sulit dijelaskan. Arsen adalah bahan metaloid yang terkenal beracun dan memiliki tiga bentuk alotropik. dan dalam berbagai aloy. kembang api. 2. kembang api. 15 .

dengan berat jenis 1. membuat kulit mereka lebih putih untuk menunjukkan bahwa mereka tidak bekerja di ladang. Ketika dipanaskan. arsenik akan cepat teroksidasi menjadi oksida arsenik. Sifat Fisika Arsenik 1. Pada tahun 1649 Johan Schroeder mempublikasi 2 cara menyiapkan arsenik.92160(2) g/mol = [Ar] 3d10 4s2 4p3 = solid = 5.727 g/cm³ = 5.73.22 g/cm³ 16 . 2. 3. dan sering dapat digunakan sebagai pengganti dalam berbagai reaksi biokimia dan juga beracun. Lambang alkimia untuk arsenik Pada zaman Ratu Victoria di Britania Raya. yang berbau seperti bau bawang putih. Massa atom Konfigurasi elektron Fase Massa jenis (suhu kamar) Massa jenis cair pada titik lebur = 74. Arsen membangkitkan penampilan pamor keris dengan mempertegas kontras pada pamor.97 dan 5. Selain itu.Warangan. Namun ini sangat tidak dianjurkan sekarang. berubah dari padat menjadi gas tanpa menjadi cairan terlebih dahulu. 5. arsenik dicampurkan dengan cuka dan kapur dan dimakan oleh kaum perempuan untuk meningkatkan penampilan wajah mereka. Zat dasar arsenik ditemukan dalam dua bentuk padat yang berwarna kuning dan metalik. arsen juga meningkatkan daya bunuh senjata tikam itu. 4. Arsenik dan beberapa senyawa arsenik juga dapat langsung tersublimasi. mengandung bahan utama arsen. Arsenik juga digosokkan di muka dan di lengan kaum perempuan untuk memutihkan kulit mereka. Albertus Magnus dipercaya sebagai orang pertama yang menemukan bagaimana mengisolasi elemen ini di tahun 1250. Sifat-sifat Arsenik secara kimiawi memiliki karakteristik yang serupa dengan Fosfor. yang sering digunakan sebagai bahan pelapis permukaan keris.

tetapi permukaan mengoksidasi perlahan di udara lembab untuk memberikan perunggu menodai dan akhirnya penutup hitam.44 kJ/mol = 34. 2. Reaksi arsenik dengan air = 1090 K (817 °C.18 (skala Pauling) = 115 pm = 114 pm = 119 pm = 185 pm = (20 °C) 333 nΩ·m = (300 K) 50. Reaksi arsenik dengan udara Arsenik stabil di udara kering. 14.6. arsenik menyatu untuk membentuk "arsen pentoksida" tetra-arsenik decaoxide. 17. 1137 °F) = (abu-abu) 24. 13. 20. Ketika dipanaskan dalam oksigen. 11. 4As (s) + 5O2 (g) 4As (s) + 3O2 (g) As4O10 (s) As4O6 (s) 3. 12. 7. arsenik menyatu "arsenik trioksida" tetra-arsenik hexaoxide. As4O6. 9. Hal ini disertai dengan pendar di bawah beberapa kondisi. Reaksi arsenik dengan halogen Arsenik bereaksi dengan fluor untuk membentuk arsen gas (V) fluoride 2As (s) + 5F2 (g) 2AsF5 (g) 17 . Ketika dipanaskan di udara. 10. 1503 °F) = 887 K (614 °C.64 J/(mol·K) = Rhombohedral = ±3. 19. 16.2 W/(m·K) Arsenik tidak bereaksi dengan air dalam ketiadaan udara dalam kondisi normal. 18.76 kJ/mol = (25 °C) 24. Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Jari-jari Van der Waals Tidak bersifat magnetik Resistivitas listrik Konduktivitas termal Sifat Kimia Arsenik 1. 15. 8. 5 (oksida asam lemah) = 2.

namun gagal menemukan keberadaan arsenik dalam air tanah. Air tanah ini mulai dipergunakan setelah sejumlah LSM dari barat meneliti program air sumur besar-besaran pada akhir abad ke-20. Diperkirakan sekitar 57 juta orang meminum air tanah yang terkontaminasi arsen berlebih.Arsenik bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan halogen fluorin. klorin bromin. 2As (s) + 3F2 (g) 2As (s) + 3Cl2 (g) 2As (s) + 3Br2 (g) 2As (s) + 3I2 (g) Arsen dan lingkungan Beberapa tempat di bumi mengandung arsen yang cukup tinggi sehingga dapat merembes ke air tanah. Arsenik dalam air tanah bersifat alami. industri pengawet kayu (bersama tembaga dan krom). Manfaat Penggunaan arsen sangat bervariasi antara lain pada industri pengerasan tembaga dan timbal sebagai bahan pengisi pembentukan campuran logam. dan yodium untuk membentuk arsen (III) trihalides. industri cat. Di Banglades terjadi epidemik keracunan masal disebabkan oleh arsenik. 2AsF3 (l) 2AsCl3 (l) 2AsBr3 (l) 2AsI3 (l) 18 . Banyak negara lain di Asia. Diperkirakan sebagai keracunan masal terburuk dalam sejarah dan mungkin musibah lingkungan terparah dalam sejarah. untuk melapisi perunggu (menjadikannya berwarna merah tua). diduga memiliki lingkungan geologi yang serupa dan kondusif untuk menghasilkan air tanah yang mengandung arsenik dalam kadar yang tinggi. dan Tibet. seperti Vietnam. Indonesia. keramik. Kamboja. sehingga berpotensi meracun. Kebanyakan wilayah dengan kandungan arsen tertinggi adalah daerah aluvial yang merupakan endapan lumpur sungai dan tanah dengan kaya bahan organik. dan dilepaskan dari sedimen ke dalam air tanah karena tidak adanya oksigen pada lapisan di bawah permukaan tanah. gelas (penjernih dari noda besi) dan kertas dinding. WHO menetapkan ambang aman tertinggi arsen di air tanah sebesar 50 ppb (bagian per milyar).

19 . Antimoni kuning dan hitam adalah logam tak stabil. 7. 5. 2. Berbagai macam senyawa Asam arsenat (H3AsO4) Asam arsenit (H3AsO3) Arsen trioksida (As2O3) Arsin (Arsen Trihidrida AsH3) Kadmium arsenida (Cd3As2) Galium arsenida (GaAs) Timbal biarsenat (PbHAsO4) Bahaya Arsenik Arsenik dan sebagian besar senyawa arsenik adalah racun yang kuat. Sirkuit dibuat menggunakan komponen ini lebih cepat tapi juga lebih mahal daripada terbuat dari silikon. Kegunaan lain: • Berbagai macam insektisida dan racun Galium arsenida adalah material semikonduktor penting dalam sirkuit terpadu. Selama abad ke-19. Lambangnya diambil dari bahasa Latin Stibium. 4.Timbal biarsenat telah digunakan di abad ke-20 sebagai insektisida untuk buah namun mengakibatkan kerusakan otak para pekerja yang menyemprotnya. yang menyebabkan kematian oleh karena shock. elektronik dan karet.4 Antimon Antimon adalah suatu unsur metaloid kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Sb dan nomor atom 51. cat. 2. Antimon digunakan sebagai bahan tahan api. Antimon merupakan metaloid dan mempunyai empatalotropi bentuk. Arsenik membunuh dengan cara merusak sistem pencernaan. senyawa arsen telah digunakan dalam bidang obat-obatan tetapi kebanyakan sekarang telah digantikan dengan obat-obatan modern. 3. Bentuk stabil antimon adalah logam biru-putih. keramik. 6. • 1.

3. 18. Sebagai sebuah metaloid. 8. 7. 5 20 .79 kJ/mol = 193.13 °F) = 1860 K (1587 °C. 12. antimon menyerupai logam dari penampilan fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksi berbeda dari logam sejati. berbentuk kristal padat yang rapuh. 5. 3. 15. Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah.697 g/cm³ = 6. Sifat Fisika Antimom 1. 16.53 g/cm³ = 903. 13. 2.Gambar 4 : Tampilan unsure antimony silvery lustrous grey (abu-abu keperakan mengkilap) Sifat-sifat Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan.78 K (630.23 J/(mol·K) = Rhombohedral = −3. 10. 5 = 2. 11.43 kJ/mol = (25 °C) 25. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase Massa jenis (suhu kamar) Massa jenis cair pada titik lebur Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Elektronegativitas Jari-jari atom Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Tidak bersifat magnetic = solid = 6. 2889 °F) = 19.63 °C.05 (skala Pauling) = 145 pm = 133 pm = 138 pm = 121. 6. 8. 14. 1167. 18. Zat ini menyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. 17. 18.760(1) g/mol = [Kr] 4d10 5s2 5p3 = 2. 4. 9.

0 µm/(m·K) Kecepatan suara (kawat tipis) = (20 °C) 3420 m/s Ketika antimon panas merah akan bereaksi dengan air untuk membentuk antimon (III) trioksida. 20.19. Reaksi dengan halogen Antimon bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan semua halogen untuk membentuk antimon (III) dihalides. Reaksi dengan udara Ketika antimon dipanaskan akan bereaksi dengan oksigen di udara untuk formulir trioksida antimon (III). Manfaat yang paling penting dari antimon 2SbF3 (s) 2SbCl3 (s) 2SbBr3 (s) 2SbI3 (s) 2Sb2O3 (s) Sb2O3 (s) + 3H2 (g) 21 . 22. 4Sb (s) + 3O2 (g) 3.4 W/(m·K) = (25 °C) 11. Resistivitas listrik Konduktivitas termal Ekspansi termal Sifat Kimia Atimon Reaksi dengan air = (20 °C) 417 nΩ·m = (300 K) 24. 2Sb (s) + 3H2O (g) 2. logam semu ini meningkatkan kekuatan mekanik bahan. Reaksi dengan asam Antimon larut dalam asam sulfat pekat panas atau asam nitrat. 21. Manfaat Antimon dimanfaatkan dalam produksi industri semikonduktor dalam produksi dioda dan detektor infra merah. 1. Sebagai sebuah campuran. Antimon tidak bereaksi dengan asam klorida dalam ketiadaan oksigen. 2Sb (s) + 3F2 (g) 2Sb (s) + 3Cl2 (g) 2Sb (s) + 3Br2 (g) 2Sb (s) + 3I2 (g) 4. untuk membentuk solusi yang mengandung Sb (III). Reaksi asam sulfat menghasilkan sulfur (IV) gas dioksida.

Secara klinis. Kegunaan-kegunaan lain adalah campuran antigores. Dari semua jenis logam. Senyawa bismut bebas timbal sering digunakan sebagai bahan kosmetik dan dalam bidang medis.5 Bismut Bismut adalah suatu unsur kimia yang memiliki lambang Bi dan nomor atom 83. Dalam dosis rendah. Antimon trioksida Sb2O3 3. Antimon trihidrida SbH3 (stibina) 4. obat-obatan dan pipa. Indium antimonida (InSb) 2. gejala akibat keracunan antimon hampir mirip dengan keracunan arsen. Dalam dosis tinggi. antimon menyebabkan sakit kepala dan depresi. korek api. dan cat. Antimon sulfida alami (stibnit) diketahui telah digunakan sebagai obat-obatan dan kosmetika dalam masa Bibel. Logam dengan kristal trivalen ini memiliki sifat kimia mirip dengan arsen dan antimoni. Bahaya Antimon Antimon dan senyawa-senyawanya adalah toksik (meracun). gelas. keramik. dan antimon triklorida digunakan dalam pembuatan senyawa tahan api. Senyawa antimon 1. Gambar 5 : Tampilan unsure bismut lustrous reddish white (putih berkilau kemerahan) 22 . Antimon pentafluorida SbF5 2.adalah sebagai penguat timbal untuk batere. unsur ini paling bersifat diamagnetik dan merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal terendah. antimon akan mengakibatkan kematian dalam beberapa hari. Oksida dan sulfida antimon. sodium antimonat.

5. BiF5) bersifat oksidator kuat. 3. 32. dari bahasa Jerman Wismuth) Pada awalnya membingungkan dengan timah dan timbal dimana bismut mempunyai kemiripan dengan elemen itu. Bismut terdapat dialam sebagai bijih sulfide dan Bi2S3 (bismuth glance) dan dalam bijih tembaga. Sifat-sifat Diantara logam berat lainnya. Massa atom Konfigurasi elektron Jumlah elektron tiap kulit Fase = solid = 9. Dulunya. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru. Semua garam bismuth (III) halida dapat dijumpai namun hanya BeF3 yang ditemui sebahai garam. timah dan timbel. tapi sekarang sekarang diketahui bahwa itu tidak benar. Bismut yang terdapat dalam senyawanya dengan tingkat oksidasi +3 dan +5. Senyawa bismuth dengan tingkat oksidasi +5 (NaBiO3. bismut (III) lebih stabil dari pada bismut (V). Ketika terbakar dengan oksigen. Thallium and Antimon. tungsten dan campuran logam lainnya. 18. 8.Biasanya tidak ekonomis bila menjadikannya sebagai tambang utama. 4. bismut tidak berbahaya seperti unsur-unsur lain seperti Timbal. Tidak ada material lain yang lebih natural diamakentik dibandingkan bismut.98040(1) g/mol = [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p3 = 2. 2.78 g/cm³ Massa jenis (sekitar suhu kamar) = 208. Sifat Fisika Bismut 1. Di dalam kulit bumi.Bismut (berasal dari bahasa latin bisemutun. Claude Francois Geoffroy menunjukkan di tahun 1753 bahwa logam ini berbeda dengan timbal. Bismut mempunyai tahanan listrik yang tinggi. 18. Bismut dapat diperoleh dari bijih dengan proses yang sederhana yaitu dipanggang untuk memperoleh oksidasinya Bi2O3 kemudian direduksi dengan karbon atau dengan H2. bismut kira-kira dua kali lebih berlimpah dari pada emas. Melainkan biasanya diproduksi sebagai sampingan pemrosesan biji logam lainnya misalnya timbal. bismut juga diakui sebagai elemen dengan isotop yang stabil. Basilius akhirnya menjelaskan sebagian sifatnya di tahun 1450. Seperti halnya pada timah dan timbel. 5 23 .

Jika bahan diamagnetik diberi medan magnet luar. 17. Massa jenis cair pada titik lebur Titik lebur Titik didih Kalor peleburan Kalor penguapan Kapasitas kalor Struktur kristal Bilangan oksidasi Jari-jari atom Elektronegativitas Jari-jari atom (terhitung) Jari-jari kovalen Sifat magnetik Resistivitas listrik Konduktivitas termal Ekspansi termal Kecepatan suara (kawat tipis) = 10. maka elektron-elektron dalam atom akan berubah gerakannya sedemikian hingga menghasilkan resultan medan magnet atomis yang arahnya berlawanan. 19.5 °C.02 (skala Pauling) = 143 pm = 146 pm = diamagnetic = (20 °C) 1. Sifat diamagnetik bahan ditimbulkan oleh gerak orbital elektron sehingga semua bahan bersifat diamagnetik karena atomnya mempunyai elektron orbital.05 g/cm³ = 544. 9. a. 520.4 µm/(m·K) = (20 °C) 1790 m/s Berdasarkan sifat medan magnet atomis. 11. Bahan diamagnetik tidak mempunyai momen dipol magnet permanen. 15. tetapi orbit dan spinnya tidak nol. 13. bahan dibagi menjadi tiga golongan. 22. paramagnetik dan ferromagnetik. 7.7 K (271. Diamagnetik. 2847 °F) = 11.97 W/(m·K) = (25 °C) 13. Bahan dapat bersifat magnet apabila susunan atom dalam bahan tersebut mempunyai 24 . 14.7 °F) = 1837 K (1564 °C. Bahan diamagnetik adalah bahan yang resultan medan magnet atomis masingmasing atom atau molekulnya nol.Berikut akan djelaskan tentang ketiga sifat dari kemagnetan.29 µΩ·m = (300 K) 7. 10. 5 (mildly acidic oxide) = 160 pm = 2. 16.6.52 J/(mol·K) = Rhombohedral = 3.30 kJ/mol = 151 kJ/mol = (25 °C) 25. 20. 18. 12. 21. yaitu diamagnetik. 8.

seng. termasuk elektron inti di atom. emas. kekuatan magnet material diamagnetik jauh lebih lemah dibandingkan kekuatan magnet material feromagnetik ataupun paramagnetik. perak. Semua material menunjukkan peristiwa diamagnetik ketika berada dalam medan magnet. senyawa organik seperti minyak bumi dan beberapa jenis plastik serta beberapa logam seperti tembaga. induksi magnetik yang timbul lebih kecil. tembaga dan seng. Material yang disebut diamagnetik umumnya berupa benda yang disebut 'non-magnetik'. selalu menghasilkan peristiwa diamagnetik yang lemah. Jika solenoida dirnasukkan bahan ini. Namun demikian. garam dapur.spin elektron yang tidak berpasangan. Contoh bahan diamagnetik yaitu: bismut. dan emas. Contoh: Bismuth. Dalam bahan diamagnetik hampir semua spin elektron berpasangan. Diamagnetisme adalah sifat suatu benda untuk menciptakan suatu medan magnet ketika dikenai medan magnet . Sebagian besar unsur dalam tabel periodik. b. dengan pengecualian superkonduktor yang memiliki kekuatan magnet yang kuat. termasuk tembaga.Sifat ini menyebabkan efek tolak menolak. tembaga.Superkonduktor adalah contoh diamagnetik sempurna. emas. Permeabilitas bahan diamagnetik adalah 0μμ<>mχ. bahan Diamagnetic sedikit ditolak oleh medan magnet dan materi tidak mempertahankan sifat magnetik ketika bidang eksternal dihapus. kerentanan lemah untuk medan magnet. kayu. diamagnetik adalah peristiwa yang umum terjadi karena pasangan elektron . akibatnya bahan ini tidak menarik garis gaya. perak. merkuri . Ciri-ciri dari bahan diamagnetic adalah: • • • Bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya adalah nol. adalah diamagnetic. Dalam bahan diamagnetic semua elektron dipasangkan sehingga tidak ada magnet permanen saat bersih per atom. perak. Diamagnetik adalah salah satu bentuk magnet yang cukup lemah. Bahan diagmanetik memiliki negatif. sifat Diamagnetic timbul dari penataan kembali dari orbit elektron di bawah pengaruh medan magnet luar. termasuk di antaranya air.emas dan bismut . Permeabilitas bahan ini: u <> o. Paramagnetik 25 . Oleh karena itu.

Bahan paramagnetik ada yang positif. maka elektron-elektronnya akan berusaha sedemikian rupa sehingga resultan medan magnet atomisnya searah dengan medan magnet luar. dan dari penataan kembali elektron orbit disebabkan oleh medan magnet eksternal. Sifat paramagnetik ditimbulkan oleh momen magnetik spin yang menjadi terarah oleh medan magnet luar. Bahan diamagnetik dan paramagnetik mempunyai sifat kemagnetan yang lemah. efek diamagnetik (efek timbulnya medan magnet yang melawan medan magnet penyebabnya) dapat timbul. Hal ini disebabkan karena gerakan atom/molekul acak. kerentanan kecil untuk medan magnet. sifat paramagnetik adalah karena adanya beberapa elektron tidak berpasangan.. molybdenum. dengan kata lain. tetapi pengaruhnya sangat kecil. Pada bahan ini. wolfram dan sebagainya. 1989).0>mχ contoh bahan paramagnetik: alumunium.Bahan paramagnetik adalah bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya tidak nol. lithium. tetapi resultan medan magnet atomis total seluruh atom/molekul dalam bahan nol (Halliday & Resnick. Bahan ini jika diberi medan magnet luar. paramagnet tidak mempertahankan magnetismenya sewaktu medan magnet eksternal tak lagi 26 . Ciri-ciri dari bahan paramagnetic adalah: yang juga tertarik oleh medan magnet. magnesium. tidak seperti ferromagnet diterapkan. Perubahan medan magnet dengan adanya bahan tersebut tidaklah besar apabila digunakan sebagai pengisi kumparan toroida. Permeabilitas bahan paramagnetik adalah 0μμ>. dan suseptibilitas magnetik bahannya . Material paramagnetik tertarik oleh medan magnet. sehingga resultan medan magnet atomis masing-masing atom saling meniadakan. Meskipun demikian. dan tantalum Paramagnetisme adalah suatu bentuk magnetisme yang hanya terjadi karena adanya medan magnet eksternal. bahan paramagnetik termasuk Magnesium. suseptibilitas magnetik positif). dan karenanya memiliki permeabilitas magnetis relatif lebih besar dari satu (atau. Bahan-bahan ini sedikit tertarik oleh medan magnet dan materi yang tidak mempertahankan sifat magnetik ketika bidang eksternal dihapus.

• • • Bahan yang resultan medan magnet atomis masing-masing atom/molekulnya adalah tidak nol. baja. Medan magnet dari masing-masing atom dalam bahan ferromagnetik sangat kuat. Contoh: aluminium. 1989). Hal ini terutama disebabkan oleh momen magnetik spin elektron. platina. magnesium. Jika solenoida dimasuki bahan ini akan dihasilkan induksi magnetik yang lebih besar. Kelompok atom yang mensejajarkan dirinya dalam suatu daerah dinamakan domain. Semakin kuat medan magnetnya semakin banyak domain-domain yang mensejajarkan dirinya. sehingga interaksi diantara atom-atom tetangganya menyebabkan sebagian besar atom akan mensejajarkan diri membentuk kelompok-kelompok. Masing-masing spin elektron yang tidak berpasangan ini akan memberikan medan magnetik. Pada bahan ferromagnetik banyak spin elektron yang tidak berpasangan. Permeabilitas bahan ferromagnetik adalah 0μμ>>> dan suseptibilitas bahannya 0>>>mχ. Ferromagnetik Bahan ferromagnetik adalah bahan yang mempunyai resultan medan atomis besar (Halliday & Resnick. kayu c. Setelah seluruh domain terarahkan. Bahan feromagnetik sebelum diberi medan magnet luar mempunyai domain yang momen magnetiknya kuat. Akibatnya medan magnet dalam bahan ferromagnetik akan semakin kuat. maka domain-domain ini akan mensejajarkan diri searah dengan medan magnet dari luar. 27 . misalnya pada atom besi terdapat empat buah spin elektron yang tidak berpasangan. Bahan ini jika diberi medan magnet dari luar. tetapi momen magnetik ini mempunyai arah yang berbeda-beda dari satu domain ke domain yang lain sehingga medan magnet yang dihasilkan tiap domain saling meniadakan. besi silicon dan lain-lain. wolfram. contoh bahan ferromagnetik : besi. penambahan medan magnet luar tidak memberi pengaruh apa-apa karena tidak ada lagi domain yang disearahkan. Keadaan ini dinamakan jenuh atau keadaan saturasi. Permeabilitas bahan: u > u o. sehingga total medan magnetik yang dihasilkan oleh suatu atom lebih besar.

sejumlah besar di saat-saat atom ( 1012 sampai 1015) adalah sejajar paralel sehingga gaya magnet dalam domain yang kuat. Reaksi dengan air 28 . Dalam domain ini. dan kobalt adalah contoh bahan feromagnetik. Komponen dengan materi-materi ini biasanya diperiksa dengan menggunakan metode partikel magnetik. Mereka menunjukkan daya tarik yang kuat untuk medan magnet dan mampu mempertahankan sifat magnetik mereka setelah bidang eksternal telah dihapus bahan. Tetap bersifat magnetik → sangat baik sebagai magnet permanen Jika solenoida diisi bahan ini akan dihasilkan induksi magnetik sangat besar (bisa ribuan kali). Ketika bahan feromagnetik dalam keadaan unmagnitized. dan merupakan satu dari bentuk kemagnetan yang paling kuat. Sifat Kimia Bismut 1. Ferromagnetisme adalah sebuah fenomena dimana sebuah material dapat mengalami magnetisasi secara spontan. Fenomena inilah yang dapat menjelaskan kelakuan magnet yang kita jumpai sehari-hari.. kerentanan besar untuk medan magnet luar.Permeabilitas bahan ini: u > uo ( miu > miu nol) Contoh: besi. kobalt. besi silikon.Sifat kemagnetan bahan ferromagnetik ini akan hilang pada temperatur yang disebut Temperatur Currie. Bahan ferromagnetik ada yang positif. domain menjadi selaras untuk menghasilkan medan magnet yang kuat dalam bagian. nikel. Ketika kekuatan magnetizing diberikan. Ferromagnetisme dan ferromagnetisme merupakan dasar untuk menjelaskan fenomena magnet permanen. Temperatur Curie untuk besi lemah adalah 770 0C dan untuk baja adalah 1043 0C. baja. Mereka mendapatkan magnet yang kuat sifat mereka karena keberadaan domain magnetik. nikel. Ferromagnetik memiliki elektron tidak berpasangan sehingga atom mereka memiliki momen magnet bersih. Besi. wilayah hampir secara acak terorganisir dan medan magnet bersih untuk bagian yang secara keseluruhan adalah nol.. Ciri-ciri bahan ferromagnetic adalah: • • • Bahan yang mempunyai resultan medan magnetis atomis besar.

bismut (III) klorida yang dihasilkan. 4Bi (s) + 3O2 (g) 3.Ketika bismut panas merah bereaksi dengan air untuk membentuk bismut (III) trioksida. 4Bi (s) + 3O2 (g) + 12HCl (aq) Kegunaan • • • • Bismut oxychloride digunakan dalam bidang kosmetik dan bismut subnitrate Magnet permanen yang kuat bisa dibuat dari campuran bismanol (MnBi) Bismut digunakan dalam produksi besi lunak Bismut sedang dikembangkan sebagai katalis dalam pembuatan acrilic fiber dan subcarbonate digunakan dalam bidang obat-obatan. Reaksi asam sulfat menghasilkan sulfur (IV) gas dioksida. Reaksi dengan udara Setelah pemanasan bismut bereaksi dengan oksigen di udara untuk formulir trioksida bismut (III). 4. klorin 2Bi2O3 (s) Bi2O3 (s) + 3H2 (g) Bismut larut dalam asam sulfat pekat atau asam nitrat. 2Bi (s) + 3H2O (g) 2. Reaksi dengan halogen Bismut bereaksi dengan fluor untuk membentuk bismut (V) fluoride. untuk membentuk solusi yang mengandung Bi (III). Dengan asam klorida dalam kehadiran oksigen. 2Bi (s) + 5F2 (g) bromin. dan iodin bismut (III) trihalides. 4BiCl3 (aq) + 6H2O (l) 29 . Reaksi dengan asam 2Bi (s) + 3F2 (g) 2Bi (s) + 3Cl2 (g) 2Bi (s) + 3Br2 (g) 2Bi (s) + 3I2 (g) 2BiF3 (s) 2BiCl3 (s) 2BiBr3 (s) 2BiI3 (s) 2BiF5 (s) Bismut bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan halogen fluorin.

stereo/tiruan BAB III 30 .• • • Bismut telah duganakan dalam peyolderan. bismut rendah racun terutama Sebagai bahan lapisan kaca keramik Aloi bismuth dengan timbel dan antimony digunakan untuk piringan pita untuk penyolderan dalam pemrosesan peralatan makanan.

pestisida. 2.1 Kesimpulan 1.KESIMPULAN 3. Bismut bersifat diamagnetik. Ketika terbakar dengan oksigen. kembang api. Nitrogen adalah unsur kimia berupa gas yang tidak berwarna yang memiliki lambang N. Arsen. 4. korek api. dan secara luas digunakan dalam bahan peledak. Antimon adalah suatu unsur metaloid kimia dalam tabel periodik yang memiliki lambang Sb dan memiliki daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya lemah. 31 . Nitrogen dapat digunakan untuk mempercepat penyulingan minyak. Bismut adalah suatu unsur kimia yang memiliki lambang Bi yang mempunyai tahanan listrik yang tinggi. 5. Fosfor adalah unsur kimia yang memiliki lambang P dengan nomor atom 15. N2 cair digunakan untuk mendinginkan hasil makanan dan pengisian angin pada kendaraan. odol dan deterjen. 3. arsenik. berupa nonlogam dan dapat digunakan dalam pembuatan pupuk. atau arsenikum adalah unsur metaloid dalam tabel periodik yang memiliki simbol As yang bersifat racun. bismut terbakar dengan nyala yang berwarna biru.

org/wiki/Diamagnetik http://www.org/wiki/Arsen http://id.org/wiki/Fosfor http://id.DAFTAR PUSTAKA William Hendarson.wikipedia. University Of Waikato Sugiyarto. Kristian H.com/index.org/wiki/Antimon http://id.htm http://id.wikipedia. 3 Main Group Chemistry.org/materi_kimia/kimia-anorganik-universitas/kimia-unsurnon-logam/silikon-nitrogen-dan-fosfor/ 32 . Kimia Anorganik I.wikipedia.wikipedia. 2003.org/wiki/Bismut http://www. Yogyakarta : Universitas Negeri Yogyakarta http://id. Tutorial Chemistry Texts.wikipedia. 2000.org/wiki/Nitrogen http://id.periodicvideos.chem-is-try.wikipedia.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful