BAB I

PENDAHULUAN

1.1 LATAR BELAKANG Ilmu pengetahuan selalu mengalami perkembangan sejalan dengan

perkembangan zaman. Salah satu ilmu pengetahuan yang berkembang adalah kimia organic. Kimia organic adalah ilmu yang mempelajari sifat, susunan dan struktur senyawa organic. Sebagai akibat dari perkembangan ilmu pengetahuan mengenai senyawa organic, para ahli mulai menyusun rumusan strukturnya. 1.2 RUMUSAN MASALAH Adapun yang menjadi rumusan masalah dalam makalah ini adalah bagaimana perkembangan ilmu kimia organic sejak 1860? 1.3 TUJUAN Berdasarkan rumusan masalah diatas, maka tujuan dari pembuatan makalah ini adalah untuk mengetahui perkembangan kimia organic sejak 1860.

1

Dalam kalimatnya ´jika sebuah hidrogen disusun tak simetris dengan suatu asam hidrohlogen. penambahan halogen menurunkan hidrogenasi atom karbon. 2. Dalam tulisannya pada tahun 1861 yang mana ia mengemukakan bahwa ´hanya ada satu rumusan rasional yang mungkin untuk setiap senyawa. Pada 1865 Hofman membuat beberapa model rumusan Crum Brown. menyarankan bahwa semua atom dalam molekul adalah kopolar. ahli kimia sekarang mengusulkan rumusan strukturnya.BAB II PEMBAHASAN 2. dan bergantung pada sifat kimia dalam struktur kimia´.´. Dia tidak bermaksud untuk mengusulkan keadaan fisik. yang mempertahankan bahwa struktur suatu molekul tidak akan diketahui. Aturan ini 2 .. Bagaiamanapun akibat dari pekerjaan Couper dan Kerukle. yang iagunakan untuk diilustrasikan pada perkuliahan yang ia berikan di institut Royal tahun itu. Couper dan Kerukle melanjutkan teori atom karbon tetravalen dan idenya bahwa atom karbon dapat berikatan dengan atom lain dalam bentuk rantai. seorang siswa dari Butlerov mengusulkan aturan penambahan hidrogen halida untuk hidrogen tak jenuh. Crum Brown. dari model bola dan pasak. Pada 1869 Vladimir Vasil¶evich Markovnikoff (1838-1904). Gethardt adalah sosok terkenal yang meninggal pada 1856. tetapi hanya posisi atom kimia.2 TEORI STRUKTUR Alexander Mikhailovich Butlerov (1828-1886) yang menjelaskan tentang teori struktur. sekarang pendapat ini dipertanyakan dan sebagai akibat dari ilmu pengetahuan mengenai senyawa organik. Rumusan tersebut dengan cepat dan baik diterapkan sebagian di inggris.. karena Frankland mengadopsinya dalam buku Lecture Notes for Chemical Students. diterbitkan pada tahun 1866.1 KIMIA ORGANIK SEJAK 1860 Pada tahun 1858.

Konsep valensi dapat dihubungkan dengan tumbukan atom yang biasanya tidak disetujui. Tetapi mengandung struktur yang menggunakan namanya. Ia membuat tujuh model benzena. 2. dan disisi lainnya hanya dengan satu aktifitas. James Dawer (1842-1923) mengajukan beberapa model untuk mengilustrasikan struktur yang mungkin dari beberapa hidrokarbon terjenuh. Atom karbon menunjukan bahwa untuk saling melengkapi dengan tetangganya pada satu sisi dengan dua unit aktifitas.menetapkan ramalan pertama dari ketentuan laju reaksi dalam hubungan dengan satu sturktur reaktan. Tabrakan ini dihasilkan dari suatu atom pada unit yang sama untuk valensinya. 3 . beberapa diantaranya jelas aneh. Beberapa percobaan yang dilakukan untuk merumuskan persamaan dari 6 posisi cincin benzena dengan konsep dari atom karbon tetra valen. Tapi ide dari ikatan rangkap yang bergetar sering kali dipakai pada konsep resonansi modern.3 CINCIN BENZENA Sedikit permasalahan dengan adanya hidrokarbon alifatik tidak jenuh dalam hubungan struktur dengan ikatan Crum Brown menunjukan satu ikatan rangkap pada etana pada tahun 1864. Tulisan yang pertama tentang struktur siklik benzena diperlihatkan pada 1865. Kemudian Krekule menglaimkan konsep dan struktur benzena dan kemampuan atom untuk berikatan.2 disubstitusi benzena. Selanjutnya peranan benzena yang penting adalah untuk meramalkan 1. dari Krekule membuat kontribusi vital lainnya untuk dikembangkan dalam kimia organik. Pada tahun 1867. Pada tahun yang sama ia menggambarkan benzena dari suatu heksagonal sederhana. dan pada tahun 1866 ia menerbitkan sebuah diagram dari suatu model benzena yang ditunjukan sacra selang seling antara ikatan tunggal dan ikatan rangkap. Krekule mengajukan satu saran bahwa atom dalam molekul bergetar dengan cepat dan bertabrakan dengan tetangganya. Bagaimanapun adanya struktur benzena menimbulkan kesulitan yang serius.

Reaksi ini 4 .4 RUMUS STRUKTUR DERIVAT BENZENA Struktur cincin heksagonal benzena memberikan suatu penjelasan dari peristiwa benzena-benzena yang terdistribusi tiga.2. kemampuan mereka makin bertambah dalam menulis rumus struktur. Kemampuan dari aldehida. tetapi yang menjadi persoalan adalah suatu struktur yang memiliki tiga isomer. Suatu reaksi yang penting yang mana banyak senyawa aromatik baru ditemukan pada 1877 oleh Charles Friedel (1832-1899) dan James Mason Crafts (1839-1917). Pada tahun 1867 Carl Grabe (1841-1927) membuktikan bahwa asam-asam benzena dikarboksil merupakan suatu bentuk yang mudah membentuk anhidrida yang memiliki dua gugus karboksil pada atom-atom karbon yang berdekatan. Disini karbon diduga menjadi reaktif dengan hidrogen dan digabungkan ke karbon karbonil dari molekul lain. 2.5 SINTESIS ORGANIK Tahun 1860 diputuskan suatu pokok pikiran dalam sintesis kimia organik. Berhelot merupakan orang pertama yang menggunakan kata ´sintesis´ dan menunjukan bagaimana senyawa organik dapat dibuat dari unsur unsurnya. Frenchmen Marcelin Berthelot (1827-1907) menerbitkan bukunya chimie organique fondee sur la syinthese. keton dan eter bereaksi dengan dirinya sendiri atau senyawa-senyawa yang sama pada kondisi standar telah diteliti pada waktu itu oleh Ludwig Claisen. Pada pertengahan tahun 1870-an suatu hasil dari kerja Cannizzaro ahli-ahli kimia memperoleh kepercayaan bahwa mereka merumuskan rumus molekul yang benar pada senyawa-senyawa. Akibat dari sebagian argument pada metode sintesis. Pada tahun itu. Mereka menemukan bahwa suatu alkil atau gugus asil dapat terdisubstitusi kedalam suatu cincin benzena dengan suatu reaksi hidrokarbon aromatik dengan suatu alkil atau asil halida falam katalis alumunium klorida. Salah satu tujuannya adalah untuk mendemonstrasikan bahwa senyawa organik dari beberapa tipe dapat dibuat dari organik pendahulu.

tapi hal itu jelas bahwa sifat.sifat materi ditunjukan dengan zat dalam cairan. Dengan karbondioksida. Ditemukan bahwa reagen Grignard bereaksi dengan golongan senyawa lain. Baptiste berpendapat bahwa kristal kuarsa akan mengelilingi pesawat terbang dari polarisasi cahaya pesawat.6 AKTIVITAS OPTIK Pada 1813. Dan suatu hidrokarbon dari reaksi Grignard bereaksi langsung dengan air. Sifat ini diketahui sebagai aktivitas optik yang ditemukan untuk menghilangkan masalah kuarsa saat kristal melebur. Ia kemudian menambahkan suatu aldehida atau keton yang menghasilkan suatu larutan yang sangat halus dan diperoleh suatu alkohol sekunder atau alkohol tersier dengan hasil yang bagus. Selanjutnya Grignard. Pada 1899. Salah satu perbedaan yang diketahui pada sifat 5 . dua tahun kemudian ia menemukan sifat yang sama yang telah diperlihatkan dengan macam-macam produk organik alami seperti cairan minyak turpetin dan minyak lemon dan dengan sebuah larutan dari Champort dalam metanol. mendemonstrasikan kemampuan yang sangat besar dari alkil dan fenil magnesium halida pada sintesis. Dalam tulisannya beliau mendeskripsikan bagaimana menyiapkan logam magnesium iodida dengan mereaksikan magnesium dan logam iodida dilarutkan dalam eter anhidrous. Agustin Jean Frensel berpendapat bahwa aktivitas optik dari kuarsa pantas untuk sebuah susunan helikal dari molekul-molekul kristal. keton dan aldehid dengan mereaksikan Zink dari suatu alkil iodida. Dalam sebuah tulisan oleh Mitscherlich mengatakan bahwa zat garam tartar dan zat asam paratartar merupakan isomer. Barbier melaporkan bahwa suatu percobaan yang menggunakan reaksi Saytzeff pada perubahan metal pentana menjadi dimetil heptanon yang artinya Zink dan iodometan tidak berhasil. suatu asam dikarboksil dihasilkan. Pada tahun 1875 Alexander Mikhailovich Saytzeff (1841-1910) menemukan suatu metode sintesis alkohol primer dan sekunder dari ester. 2.dibuktikan pada aplikasi yang luas yang digunakan dalam preparasi aromatik keton dan dalam pembentukan suatu cincin baru dari suatu proses intra molekular.

Oleh karena itu. Salah satunya merupakan bayangan dari cermin yang lain. Pasteur mengangap bahwa kemampuan untuk menghasilkan sebuah molekul asimetris marupakan sifat dari organisme hidup dan aktivitas materi secara tidak pernah diperoleh dari tanda ketidakaktifan dalam laboratorium. tapi pada prcobaan yang diteliti dua tipe kristal yang muncul. Selanjutnya untuk memisahkan atau memunculkan pada asam paratartar dengan bentuk sebuah zat garam dengan aktivitas optik yang muncul secara alami.dari zat asam dan zat garam dimana tartar beraktivitas secara optik sedangkan paratartar sebaliknya.dokumen dalam dua bulan dari tiap-tiap selain yang 6 . susunannya. dan jaraknya sama pada perbandingan kedua zat tersebut.7 STEREOKIMIA Jacob Henricus vandt Hoff (1852-1911) dan Joseph Achille Le Bel (18471903) mempublikasikan dokumen. ia menyimpulkan bahwa atom dan jumlah atom. Pasteur membuktian bahwa zat asam paratartar terdiri dari jumlah zat asam tartar yang sama dan asamlaevo rotasi yang baru. Pasteur mempertimbangkan bahwa kristal asimetris khas dari materi aktivitas secara optik dan terwujud dari molekul molekul asimetris. Ia kemudian menemukan kristal dari ketidakaktivan optik sodium amonium paratartar yang juga memperlihatkan hemihedral. Mitscherlich melaporkan bahwa kristal-kristal dari zat garam sodium. 2. amonium dari tartar dan zat asam paratartar merupakan isomer. Ia berpikir bahwa seluruh gabungan aktifitas optik yang diperlukan memiliki meso isomer yang tidak aktif. Ia mengemukakan bahwa dua isomer membentuk kristal-kristal yang merupakan bayangan cermin satu sama lain. Dua zat garam ditandai dengan perbedaan daya larutnya dan akan dipisahkan dengan kristalisasi. Metode yang ketiga juga ditemukan oleh Pasteur yang digunakan untuk organisme kecil yang dikonsumsi salah satu dari enantiomer dan bukan yang lainnya. Pasteur meyakinkan bahwa ada beberapa perbedaan molekul diantara dua zat garam dan menemukan bahwa seluruh kasus kristal adalah asimetris dan memperlihatkan bentuk hemihedral.

tetap itu i 7 .28S. Ia menunjukkan bagaimana kimia dan asam fumarad dijelaskan dengan baik jika dengan isomer geometri. ia menggambarkan molekul dengan 2 etrahedral dengan tepi pada keadaan yang biasa. Adolf van Baeyer (1835-1917) memperkenalkan teori ketegangan dimana perbandingan cincin yang stabil dari ukuran yang lain sebab penyimpangan dari sudut tetrahedral sagat kecil dalam kasus inni.S Pitzer memberi dasar energy yang terbawa berotasi di sekitar ikatan karbon di dalam etana yang disebabkan penolakan antara atom hydrogen. Van Hoff mengapresiasi rotasi bebas yang terjadi pada ikatan tunggal. Ia menunjukkan isomer dari asam fumarad yang dijelaskan oleh kedua molekul yang mempunyai bentuk HOOCHC=CHCOOH. Setelah Van Hoff mempublikasikan teorinya pada atom karbon tetrahedral dan adaoptikal dan isomer geometri di tahun 1874. Yang mana optikal molekul aktif yang terkandung dalam sebuah atom karbon terikat langsung oleh ikatan tetrahedral menjadi 4 kelompok atom yang berbeda. a Van Hoff menyimpulkan pengamatannya mengenai senyawa yang mengandung kabonkarbon ikatan tripel akan digambarkan oleh dua tetrahedral dengan rupa yang biasa. dan sebaliknya pad sisi yang lain. Van¶t Hoff secara luas membicarakan molekul-molekul yang mengandung karbon-karbon dengan ikatan rangkap. Konsekuensi dari teori atom karbon tetrahedral adalah sudut ikatan pada sebuah ikatan tunggalatom karbon harus memiliki sudut 109. banyak pekerjaan yang dikerjakan untuk memperkuat idenya oleh Johanes Adolf (1835-1902). Baeyer membuat asumsi bahwa atom karbon senyawa siklik semuanya planar. Di tahun 1885. Konsekuensinya perbedaan penyusunan dari atom dengan jarak yang disebut koformasi dari senyawa oleh Walter Norman Haworth (1883-1950) di tahun 1929. Di dalam diagramnya. Tahun 1936 K.mereka usulkan. tetapi dalam satu kasus kelompok karboksil keduanya terletak pada sisi yang sama dari ikatan rangkap. Lebih lanjut mereka menunjukkan model tetrahedral yang dijelaskan mengapa satu isomer yang ada dari molekul tipe CH2R¶R´akan menjadi prediksi jika semua empat ikatan langsung berada dalam taraf yang sama.

Fischer mengasumsikan sebuah susunan 8 . Mereka mengemukakan bahwa gula aldehida mengurangi tembaga dan silver kompleks sedangkan gula keton tidak dikurangi.R. Ia memberikan dasar molekul dengaan subtituen ekuatorial akan lebih stabil dibandingkan subtituen aksial. dia mulai meneliti gula sederhana yang memiliki fungsi aldehida dan keton. 2. Barton.8 EMIL FISCHER DAN PRODUKSI BAHAN KIMIA ALAMI Prosedur sintesis terbesar dan bahan organik. Barton juga menekankan reaktifitas dari subtituen akan bergantung pada aksial atau ekuatorial. Difraksi X-ray menegaskan keberadaan bentuk kursi dan difraksi electron menyatakan cincin sikloheksana yang bergerak kesana kemari dengan cepat diantara bentuk yang mungkin.dipelajari pada sikloheksana dan derivatnya yang mana tekanan penting untuk analisis konformasi. Hal tersebut menunjukkan bahwa enam karbon gula yaitu polihidroksi tertutup dan sama dengan molekul formula C6 H12O6. Pada tahun1950 Derek H. ditemukan pada abad ke oleh -19 ahli kimia bernama Emil Herman Fischer pada tahun 1852-1919. Metode ini membedakan anatar dua tipe yang telah ditemukan oleh Hermsann von Fehling pada tahun 1812-1885 dan Bernhard pada tahun 1841-1918. Model molekul ditunjukkan dengan dua susunan (biasanya menyerupai bentuk perahu/ kapal dan kursi) yang mungkin untuk molekul kloro heksana. pada tahun 1884. Semua sikloheksana memiliki energy kecil yang dibawa untuk memutar antara konformasi yang mungkin. menjelaskan ketegangan pada cincin yang mengikuti Baeyer dengan teori ketegangannya yang akan mengeliminasi semua jika 6 suku (dan lebih besar) cincin teradopsi pada sebuah susunan liputan. Di tahun 1930. Di tahun 1890 Ulrich Sachse. berada pada tempat subtituen akan stabilkan konformasi bentuk kursi dimana bentuk subtituennya adalah ekuatorial. Odd hassel (1897-1981) mempelajari geometri dari derivate sikloheksana dengan dasar difraksi X-ray dan difaksi electron. menerangkan bagian prinsip dasar dari analisis konformasi mengunakan derivate sikloheksana.

Fischer menyebarluaskan penggunaan dari reaksi gula dengan fenilhidrazine. menyediakan penjelasan dari fenomena aldehida mutarotasi dari glukosa. Fischer juga menggunakan reaksi yang ditemukakan oleh Heinrich Kiliani pada tahun 1855-1945 yang menjelaskan bahwa karbon dari gula dapat meluas. untuk analisis basis eleme. Kemudian 5-karbon gula dapat masuk ke dalam 2-6 gula karbon karena simetrik baru telah bertambah. Golongan lain yang diselidiki oleh Fischer adalah purin. Namun pandangan ini tidakbertahan lama. Meskipun sintesis sekarang 9 . Sekitar tahun 1926 Haworth dan Etmund L. Ia juga menunjukkan fungsi dari protein. 2. Selama abad ke-19 amino telah diisolasi dan strukturnya stabil. namun tidak ada yang melanjutkan pengkajian dari Fischer. seharusnya 2 atau 16 isomer. ada 8 pasang enantiomer. bahan yang telah dia temukan pada tahun 1875. Fischer juga mengoksidasi gula ke mono dan dikarboksida. Permasalan mengingatkan bahwa struktur glukosa. Ia mensitesis beberapa purin dan menyelidiki hubungannya.9 SINTESIS ORGANIK PADA ABAD KE-20 Pada awal abad ke-20 secara umum diterima bahwa sintesis dari hasil alam akhirnya ditetapkan dan konfirmasi penting dari strukturnya. Fischer menyarankan bahwa amino harus dibentuk dalam ± CONH.dan ia berhasil dalam sintesis polipeptida yang erisi 18 asam amino residu. Produksi bahan kimia alami banyak memberikan keuntungan. Salah satu hl penting yang diterima sejak perang dunia ke-II adalah sintesis vitamin B12 sebagai hasil usaha perpaduan yang dipimpin oleh Robert Burns Woodward (1917-1979) adan Albert Eschenmoser. Kompleks tertinggi alami dariprotein itu sendiri tidak menunjukkan formulasi dari molekul. Hiirst menyelidiki bahwa glukosa sendiri ada 2-6 bentuk (alfa dan beta glukosa) dalam keseimbangan dengan aldehida terbuka.umum untuk gula aldehida pada basis dan teorinya Van¶t Hoff bahwa empat atom C 4 akan enjadi tidak simetris oleh karena itu. menguraikan fungsi karbonil ke kelompok hidroksil dan memperbaiki siklik ester dari mono karboksil.

dan Frankland berusaha untuk membuat radikal-radikal bebas. Corey (1928). Ia juga menemukan bahwa reaksi slide dengan senyawa karbonil menghasikan suatu alkena. tetapi memerlukan radikal bebas. Suatu reaksi bangunan cincin diumumkan pada 1928 oleh Otto Diel (1876s 1954) dan Kurt Albeer (1902-1958). 10 . Pendekatan retrosintetik menggunakan strategi umum untuk menetukan kemungkinan suatu senyawa dalam urutan sintesis seperti bagian dari rute secara menyeluruh. Suatu pendekatan baru dalam sintesis organik telah dipelopori pada tahun terakhir oleh Elias J. proses electron tidak berpasangan. seperti halnya. Sejak 1950 telah disadari bahwa beberapa proses reaksi melalui mekanisme tidak memerlukan serangan dari elektrofilis atau reaksi nukleofilis. tetapi setelah berat molekul dan atom dari system Cannizaro pada tahun 1860 ini memungkinkan bahwa semua disebut radikal bebas merupakan fakta yang kabur. Radikal bebas menghasilkan fotokimia atau dengan dekomposisi senyawa yang tidak stabil seperti dibenzolperoksida. Bunsen. Pengembangan khusus lainnya memperkenalkan reaksi yang mengandung boron atau fosfor. Reaksi ini telah dibuktikan sangat bemanfaat dan digunakan pada produksi komersial dari karoten dan komponen lainnya. senyawa senyawa temuan baru telah dipersiapkan pada angka yang belum pernah terjadi. Kolbe. Ia mencoba mengabungkan 5 golongan organik untuk atom fosfor. Pada jenis ini.tidak sering lagi digunakan untuk menegaskan struktur dari produk alami. Pada tahun 1953 George Friederich (1897-1987) memperkenalkan kegunaan untuk menegaskan kegunaan prosedur sintesis senyawa organofosfor yang disebut slide. Kemudian pada tahun 1990 Moses Gomberg (1866-1947). Kemajuan kimia organik sejak 1930 telah dibantu dengan aplikasi dari teori elektro ikatan kimia dan penjelasan mekanisme reaksi. melakukan percobaan membuat heksafeniletana mendapatkan radikal trifenilmetil yang sangat reaktif. Penelitian mereka dimulai dengan studi tambahan reaksi ester asam dikarboksilat.

plastic dan lainnya. Kemudian Kekule merumuskan struktur siklik benzene pada tahun 1865.BAB III PENUTUP KESIMPULAN Berdasarkan pembahasan makalah ini. Prosedur sintesis terbesar dari bahan organik ditemukan pada abad ke oleh -19 seorang ahli kimia yang bernama Emil Fischer. senyawa-senyawa temuan baru telah dipersiapkan pada angka yang belum pernah terjadi. Selain itu juga memeriksa struktur glukosa dan beberapa gula yang lain. dan ini membuat kemampuan mereka makin bertambah dalam menulis rumus struktur. Pada awal abad ke-20 secara umum diterima bahwa sintesis dari hasil alam akhirnya ditetapkan. Tahun 1860 Frenchmen Marcelin Berthelot. ahli-ahli kimia memperoleh kepercayaan bahwa mereka merumuskan rumus molekul yang benar pada senyawa-senyawa. Pada pertengahan tahun 1870-an. Beliau meneliti gula sederhana yang memiliki fungsi aldehida dan keton. Banyak golongan baru dari senyawa telah ditemukan dan memungkinkan digunakan sebagai obat. agrokimia. Selanjutnya Pateur menanggap bahwa kemampuan unik sebuahmolekul merupakan sifat dari organism hidup dan aktivitas materi. Beliau mengemukakan bahwa hanya ada satu rumusan rasional yang mungkin untuk setiap senyawa. Adanya struktur menimbulkan kesulitan yang serius. maka dapat disimpukan bahwa: Perkembangan kimia organik pada tahun 1860 dimulai dari teori struktur yang dikemukakan oleh Alexander Mikhaillovich. Meskipun sintesis sekarang tidak sering lagi digunakan. 11 . meupakan orang pertama yang menunjukkan bagaimana senyawa organik dapat dibuat dari unsur-unsurnya.

wikipedia .DAFTAR PUSTAKA www.com 12 .

dan bersekolah dasar di kota kelahirannya dan kemudian. ia pergi ke Uni ersitas Munich di mana ia belajar Sains. a Tapi ketika penelitian dan dunia pengajaran memberikannya kepuasan yang luar biasa. Inilah alasannya ia datang ke Federal Technical College (Kampus Tekhnik Federal) Zurich. Selama tujuh tahun di Swiss inilah masa terbaik dan mas paling nyata baginya. Thiele sebag rofesor Luar ai Biasa. hingga di awal tahun 1802. kemudian dari tahun 1896 bekerja sebagai dosen sambil melakukan penelitiannya sendiri secara independen. Ia menikmati penelitiannya di Zurich sehingga ia tidak berpikir pada tahuntahun tersebut adalah masa tunggu hingga ia dipanggil kembali ke Jerman pada tahun 13 . ia melanjutkan ke Technical School (Sekolah Tekhnik) di Nuremberg. ia mencari kemampuan metode kimia yang dibutuhkan agar ia bisa meneliti secara ekstensif dan meneliti pigmen tanaman dan hewan yang lebih rumit. ia mempelajari dasar-dasar struktur dan sintesis alkaloid tanaman seperti stropin dan kokain. pada saat yang sama ia menderita ketidakberuntungan secara pribadi dan sering menyendiri. ketika kedua orangtuanya pindah rumah. Untuk melakukan semua ini. fasilitas bekerja yang ada di laboratorium munich terlalu terbatas dan ia begitu senang untuk menerima tawaran pertama dari Ketua rofesor yang ia terima pada musim panas tahun 1905. seperti penelitian berikutnya mengenai kuinon dan senyawa tie kuinon yang menjadi struktur dasar zat pewarna. kemudian bekerja di Departemen Kimia di bawah bimbingan Baeyer dan meneta di sana untuk lima belas tahun berikutnya. Ketika ia berusia 18 tahun.LAMPIRAN PE E BEL T ichard Willstätter Ri M ti ill tätt il i i l i Baden pada tanggal 13 gustus 1872. Sebagai seorang anak muda. ada hal ini. awalnya sebagai mahasiswa. ia menggantikan J.

Pada tahun 1938. Ungkapan kepercayaan diri oleh fakultas. dan teta berhubungan dengan beberapa murid-muridnya yang teta berada di Institut dan dengan penggantinya. dansekali lagi menjadi pengganti gurunya. ketika melakukan gerakan melawan antisemitisme yang sedang memuncak. dan badan ini telah mendirikan Institut Kimia di Berlin/Dahlem. bahan pewarna pada buah dan bunga. tepat ketika ia telah memutuskan untuk menerima panggilan ke Universitas Munich. dan mengambil peranan aktif dalam pengajaran universitas . Pada saat itu. khususnya pada klorofil. Penelitian pada pigmen tanaman ini. Ia lalu ditawarkan sebuah laboratorium penelitian yang bersamaan dengan beasiswa kehormatan untuk profesor di Universitas Berlin. ia bersama dengan timnya. yang juga mendapat nominasi Nobel. sekarang dikenal sebagai prestasi seorang pionir. logam hidroksida. Penelitian tentang fotosintesis dan pada alam dan aktivitas enzim yang menjadi awal biokimia modern.1912. Willst tter melakukan penelitian penting ada adsorben. mendapat penghargaan Hadiah Nobel Kimia (1915). Untuk hari peringatan Universitas Berlin. ia pun mengumumkan pemberhentian dirinya pada tahun 1924. Jadi. mahasiswanya. dan Menteri gagal untuk mengguncangkan keputusan seorang ahli sains berusia 53 tahun untuk berhenti. Ia memencilkan diri di Munich. Adolf von Baeyer. Stoll 14 . Pada dua tahun sebelum pecahnya perang dunia I. Heinrich Wieland. ia melakukan studi pada antosianin. ia sangat berkonsentrasi pada masalah kimia teoretis. Karis Willst tter berakhir tragis. ia mencapai sintesis pertama untuk senyawa siklooktatetraena dan membandingkannya dengan benzena. Pada periode ketika Willst tter melanjutkan pada garis kepentingan mendasar. metode dikembangkan sejauh mendapatkan konzentrat enzim melalui adsorpsi tidak memungkinkan untuk mendapatkan enzim dalam bentuk kristal. sehingga ia melanjutkan percobaan untuk menghasilkan siklobutadiena. bekerjasama sehingga mampu melakukan penelitian pada klorofil dan hubungannya untuk menyelesaikan penelitian pada hemoglobin dan pada pergantian berikutnya. dan penelitiannya yang brilian dan berhasil. Dalam hal ini. Tawaran mengejutkan baik dari dalam dan luar negeri ditolak olehnya. Sebagai tambahan. Kaiser Wilhelm telah mendirikan sebuah organisasi untuk meningkatkan pengetahuan sains. ia melarikan diri dari Gestapo dengan bantuan mahasiswanya A. hidrogel dan asam silikat. Society for the Promotion of scientific Knowledge.

Di masa tuanya. ia lewati tiga tahun terakhirnya di Muroalto dekat Lucarno sambil menulis biografinya (Aus meinem Leben.dan diusahakan untuk beremigrasi ke Swiss. New York. Stoll. 15 . 1949. Benjamin. dan meninggalkan semua kecuali barang barang yang dipakainya. diedit oleh A. Verlag Chemie. Weinheim. 1965) hingga ia wafat pada tanggal 3 Agustus 1942 karena serangan jantung. edisi berbahasa Inggris From my Life.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful