BAB I

PENDAHULUAN

1.1 LATAR BELAKANG Ilmu pengetahuan selalu mengalami perkembangan sejalan dengan

perkembangan zaman. Salah satu ilmu pengetahuan yang berkembang adalah kimia organic. Kimia organic adalah ilmu yang mempelajari sifat, susunan dan struktur senyawa organic. Sebagai akibat dari perkembangan ilmu pengetahuan mengenai senyawa organic, para ahli mulai menyusun rumusan strukturnya. 1.2 RUMUSAN MASALAH Adapun yang menjadi rumusan masalah dalam makalah ini adalah bagaimana perkembangan ilmu kimia organic sejak 1860? 1.3 TUJUAN Berdasarkan rumusan masalah diatas, maka tujuan dari pembuatan makalah ini adalah untuk mengetahui perkembangan kimia organic sejak 1860.

1

´.. Gethardt adalah sosok terkenal yang meninggal pada 1856. menyarankan bahwa semua atom dalam molekul adalah kopolar.1 KIMIA ORGANIK SEJAK 1860 Pada tahun 1858. diterbitkan pada tahun 1866. tetapi hanya posisi atom kimia. Dalam tulisannya pada tahun 1861 yang mana ia mengemukakan bahwa ´hanya ada satu rumusan rasional yang mungkin untuk setiap senyawa. penambahan halogen menurunkan hidrogenasi atom karbon. Pada 1865 Hofman membuat beberapa model rumusan Crum Brown. yang mempertahankan bahwa struktur suatu molekul tidak akan diketahui. sekarang pendapat ini dipertanyakan dan sebagai akibat dari ilmu pengetahuan mengenai senyawa organik. dari model bola dan pasak. Bagaiamanapun akibat dari pekerjaan Couper dan Kerukle. Pada 1869 Vladimir Vasil¶evich Markovnikoff (1838-1904). Couper dan Kerukle melanjutkan teori atom karbon tetravalen dan idenya bahwa atom karbon dapat berikatan dengan atom lain dalam bentuk rantai.2 TEORI STRUKTUR Alexander Mikhailovich Butlerov (1828-1886) yang menjelaskan tentang teori struktur. karena Frankland mengadopsinya dalam buku Lecture Notes for Chemical Students. dan bergantung pada sifat kimia dalam struktur kimia´. Aturan ini 2 . yang iagunakan untuk diilustrasikan pada perkuliahan yang ia berikan di institut Royal tahun itu. Rumusan tersebut dengan cepat dan baik diterapkan sebagian di inggris. Dia tidak bermaksud untuk mengusulkan keadaan fisik.. Dalam kalimatnya ´jika sebuah hidrogen disusun tak simetris dengan suatu asam hidrohlogen. 2. Crum Brown.BAB II PEMBAHASAN 2. ahli kimia sekarang mengusulkan rumusan strukturnya. seorang siswa dari Butlerov mengusulkan aturan penambahan hidrogen halida untuk hidrogen tak jenuh.

Pada tahun 1867. Tulisan yang pertama tentang struktur siklik benzena diperlihatkan pada 1865. beberapa diantaranya jelas aneh. Pada tahun yang sama ia menggambarkan benzena dari suatu heksagonal sederhana.menetapkan ramalan pertama dari ketentuan laju reaksi dalam hubungan dengan satu sturktur reaktan. dan disisi lainnya hanya dengan satu aktifitas. Tetapi mengandung struktur yang menggunakan namanya. Tabrakan ini dihasilkan dari suatu atom pada unit yang sama untuk valensinya. Kemudian Krekule menglaimkan konsep dan struktur benzena dan kemampuan atom untuk berikatan. dan pada tahun 1866 ia menerbitkan sebuah diagram dari suatu model benzena yang ditunjukan sacra selang seling antara ikatan tunggal dan ikatan rangkap. James Dawer (1842-1923) mengajukan beberapa model untuk mengilustrasikan struktur yang mungkin dari beberapa hidrokarbon terjenuh. Bagaimanapun adanya struktur benzena menimbulkan kesulitan yang serius. Selanjutnya peranan benzena yang penting adalah untuk meramalkan 1. 2.3 CINCIN BENZENA Sedikit permasalahan dengan adanya hidrokarbon alifatik tidak jenuh dalam hubungan struktur dengan ikatan Crum Brown menunjukan satu ikatan rangkap pada etana pada tahun 1864. Konsep valensi dapat dihubungkan dengan tumbukan atom yang biasanya tidak disetujui. Krekule mengajukan satu saran bahwa atom dalam molekul bergetar dengan cepat dan bertabrakan dengan tetangganya.2 disubstitusi benzena. Ia membuat tujuh model benzena. 3 . Atom karbon menunjukan bahwa untuk saling melengkapi dengan tetangganya pada satu sisi dengan dua unit aktifitas. Beberapa percobaan yang dilakukan untuk merumuskan persamaan dari 6 posisi cincin benzena dengan konsep dari atom karbon tetra valen. dari Krekule membuat kontribusi vital lainnya untuk dikembangkan dalam kimia organik. Tapi ide dari ikatan rangkap yang bergetar sering kali dipakai pada konsep resonansi modern.

Pada tahun itu. Mereka menemukan bahwa suatu alkil atau gugus asil dapat terdisubstitusi kedalam suatu cincin benzena dengan suatu reaksi hidrokarbon aromatik dengan suatu alkil atau asil halida falam katalis alumunium klorida.5 SINTESIS ORGANIK Tahun 1860 diputuskan suatu pokok pikiran dalam sintesis kimia organik. Suatu reaksi yang penting yang mana banyak senyawa aromatik baru ditemukan pada 1877 oleh Charles Friedel (1832-1899) dan James Mason Crafts (1839-1917). Pada pertengahan tahun 1870-an suatu hasil dari kerja Cannizzaro ahli-ahli kimia memperoleh kepercayaan bahwa mereka merumuskan rumus molekul yang benar pada senyawa-senyawa. Pada tahun 1867 Carl Grabe (1841-1927) membuktikan bahwa asam-asam benzena dikarboksil merupakan suatu bentuk yang mudah membentuk anhidrida yang memiliki dua gugus karboksil pada atom-atom karbon yang berdekatan. Kemampuan dari aldehida. 2. Disini karbon diduga menjadi reaktif dengan hidrogen dan digabungkan ke karbon karbonil dari molekul lain. Salah satu tujuannya adalah untuk mendemonstrasikan bahwa senyawa organik dari beberapa tipe dapat dibuat dari organik pendahulu. Berhelot merupakan orang pertama yang menggunakan kata ´sintesis´ dan menunjukan bagaimana senyawa organik dapat dibuat dari unsur unsurnya. Akibat dari sebagian argument pada metode sintesis. kemampuan mereka makin bertambah dalam menulis rumus struktur. keton dan eter bereaksi dengan dirinya sendiri atau senyawa-senyawa yang sama pada kondisi standar telah diteliti pada waktu itu oleh Ludwig Claisen. tetapi yang menjadi persoalan adalah suatu struktur yang memiliki tiga isomer.2.4 RUMUS STRUKTUR DERIVAT BENZENA Struktur cincin heksagonal benzena memberikan suatu penjelasan dari peristiwa benzena-benzena yang terdistribusi tiga. Frenchmen Marcelin Berthelot (1827-1907) menerbitkan bukunya chimie organique fondee sur la syinthese. Reaksi ini 4 .

Salah satu perbedaan yang diketahui pada sifat 5 . mendemonstrasikan kemampuan yang sangat besar dari alkil dan fenil magnesium halida pada sintesis. Agustin Jean Frensel berpendapat bahwa aktivitas optik dari kuarsa pantas untuk sebuah susunan helikal dari molekul-molekul kristal. Pada 1899. Dengan karbondioksida. Ditemukan bahwa reagen Grignard bereaksi dengan golongan senyawa lain.sifat materi ditunjukan dengan zat dalam cairan. Pada tahun 1875 Alexander Mikhailovich Saytzeff (1841-1910) menemukan suatu metode sintesis alkohol primer dan sekunder dari ester. Dalam sebuah tulisan oleh Mitscherlich mengatakan bahwa zat garam tartar dan zat asam paratartar merupakan isomer. Selanjutnya Grignard. Baptiste berpendapat bahwa kristal kuarsa akan mengelilingi pesawat terbang dari polarisasi cahaya pesawat.6 AKTIVITAS OPTIK Pada 1813. Ia kemudian menambahkan suatu aldehida atau keton yang menghasilkan suatu larutan yang sangat halus dan diperoleh suatu alkohol sekunder atau alkohol tersier dengan hasil yang bagus. Dan suatu hidrokarbon dari reaksi Grignard bereaksi langsung dengan air. keton dan aldehid dengan mereaksikan Zink dari suatu alkil iodida. 2. suatu asam dikarboksil dihasilkan.dibuktikan pada aplikasi yang luas yang digunakan dalam preparasi aromatik keton dan dalam pembentukan suatu cincin baru dari suatu proses intra molekular. dua tahun kemudian ia menemukan sifat yang sama yang telah diperlihatkan dengan macam-macam produk organik alami seperti cairan minyak turpetin dan minyak lemon dan dengan sebuah larutan dari Champort dalam metanol. tapi hal itu jelas bahwa sifat. Barbier melaporkan bahwa suatu percobaan yang menggunakan reaksi Saytzeff pada perubahan metal pentana menjadi dimetil heptanon yang artinya Zink dan iodometan tidak berhasil. Dalam tulisannya beliau mendeskripsikan bagaimana menyiapkan logam magnesium iodida dengan mereaksikan magnesium dan logam iodida dilarutkan dalam eter anhidrous. Sifat ini diketahui sebagai aktivitas optik yang ditemukan untuk menghilangkan masalah kuarsa saat kristal melebur.

7 STEREOKIMIA Jacob Henricus vandt Hoff (1852-1911) dan Joseph Achille Le Bel (18471903) mempublikasikan dokumen. Mitscherlich melaporkan bahwa kristal-kristal dari zat garam sodium. Ia mengemukakan bahwa dua isomer membentuk kristal-kristal yang merupakan bayangan cermin satu sama lain. susunannya. 2. Pasteur meyakinkan bahwa ada beberapa perbedaan molekul diantara dua zat garam dan menemukan bahwa seluruh kasus kristal adalah asimetris dan memperlihatkan bentuk hemihedral. Salah satunya merupakan bayangan dari cermin yang lain. Pasteur membuktian bahwa zat asam paratartar terdiri dari jumlah zat asam tartar yang sama dan asamlaevo rotasi yang baru.dari zat asam dan zat garam dimana tartar beraktivitas secara optik sedangkan paratartar sebaliknya. Dua zat garam ditandai dengan perbedaan daya larutnya dan akan dipisahkan dengan kristalisasi. Metode yang ketiga juga ditemukan oleh Pasteur yang digunakan untuk organisme kecil yang dikonsumsi salah satu dari enantiomer dan bukan yang lainnya. Pasteur mengangap bahwa kemampuan untuk menghasilkan sebuah molekul asimetris marupakan sifat dari organisme hidup dan aktivitas materi secara tidak pernah diperoleh dari tanda ketidakaktifan dalam laboratorium. Pasteur mempertimbangkan bahwa kristal asimetris khas dari materi aktivitas secara optik dan terwujud dari molekul molekul asimetris.dokumen dalam dua bulan dari tiap-tiap selain yang 6 . Ia berpikir bahwa seluruh gabungan aktifitas optik yang diperlukan memiliki meso isomer yang tidak aktif. tapi pada prcobaan yang diteliti dua tipe kristal yang muncul. ia menyimpulkan bahwa atom dan jumlah atom. dan jaraknya sama pada perbandingan kedua zat tersebut. Ia kemudian menemukan kristal dari ketidakaktivan optik sodium amonium paratartar yang juga memperlihatkan hemihedral. amonium dari tartar dan zat asam paratartar merupakan isomer. Selanjutnya untuk memisahkan atau memunculkan pada asam paratartar dengan bentuk sebuah zat garam dengan aktivitas optik yang muncul secara alami. Oleh karena itu.

Di tahun 1885. Ia menunjukkan isomer dari asam fumarad yang dijelaskan oleh kedua molekul yang mempunyai bentuk HOOCHC=CHCOOH. Baeyer membuat asumsi bahwa atom karbon senyawa siklik semuanya planar. dan sebaliknya pad sisi yang lain.28S. a Van Hoff menyimpulkan pengamatannya mengenai senyawa yang mengandung kabonkarbon ikatan tripel akan digambarkan oleh dua tetrahedral dengan rupa yang biasa. tetapi dalam satu kasus kelompok karboksil keduanya terletak pada sisi yang sama dari ikatan rangkap. Di dalam diagramnya. Konsekuensi dari teori atom karbon tetrahedral adalah sudut ikatan pada sebuah ikatan tunggalatom karbon harus memiliki sudut 109. ia menggambarkan molekul dengan 2 etrahedral dengan tepi pada keadaan yang biasa. Van Hoff mengapresiasi rotasi bebas yang terjadi pada ikatan tunggal. Adolf van Baeyer (1835-1917) memperkenalkan teori ketegangan dimana perbandingan cincin yang stabil dari ukuran yang lain sebab penyimpangan dari sudut tetrahedral sagat kecil dalam kasus inni. tetap itu i 7 . Tahun 1936 K. Van¶t Hoff secara luas membicarakan molekul-molekul yang mengandung karbon-karbon dengan ikatan rangkap. Lebih lanjut mereka menunjukkan model tetrahedral yang dijelaskan mengapa satu isomer yang ada dari molekul tipe CH2R¶R´akan menjadi prediksi jika semua empat ikatan langsung berada dalam taraf yang sama. banyak pekerjaan yang dikerjakan untuk memperkuat idenya oleh Johanes Adolf (1835-1902). Ia menunjukkan bagaimana kimia dan asam fumarad dijelaskan dengan baik jika dengan isomer geometri. Setelah Van Hoff mempublikasikan teorinya pada atom karbon tetrahedral dan adaoptikal dan isomer geometri di tahun 1874.mereka usulkan. Konsekuensinya perbedaan penyusunan dari atom dengan jarak yang disebut koformasi dari senyawa oleh Walter Norman Haworth (1883-1950) di tahun 1929. Yang mana optikal molekul aktif yang terkandung dalam sebuah atom karbon terikat langsung oleh ikatan tetrahedral menjadi 4 kelompok atom yang berbeda.S Pitzer memberi dasar energy yang terbawa berotasi di sekitar ikatan karbon di dalam etana yang disebabkan penolakan antara atom hydrogen.

berada pada tempat subtituen akan stabilkan konformasi bentuk kursi dimana bentuk subtituennya adalah ekuatorial. menjelaskan ketegangan pada cincin yang mengikuti Baeyer dengan teori ketegangannya yang akan mengeliminasi semua jika 6 suku (dan lebih besar) cincin teradopsi pada sebuah susunan liputan. Barton. Semua sikloheksana memiliki energy kecil yang dibawa untuk memutar antara konformasi yang mungkin.8 EMIL FISCHER DAN PRODUKSI BAHAN KIMIA ALAMI Prosedur sintesis terbesar dan bahan organik. Odd hassel (1897-1981) mempelajari geometri dari derivate sikloheksana dengan dasar difraksi X-ray dan difaksi electron. Barton juga menekankan reaktifitas dari subtituen akan bergantung pada aksial atau ekuatorial. Mereka mengemukakan bahwa gula aldehida mengurangi tembaga dan silver kompleks sedangkan gula keton tidak dikurangi. menerangkan bagian prinsip dasar dari analisis konformasi mengunakan derivate sikloheksana. Difraksi X-ray menegaskan keberadaan bentuk kursi dan difraksi electron menyatakan cincin sikloheksana yang bergerak kesana kemari dengan cepat diantara bentuk yang mungkin.R. 2. Metode ini membedakan anatar dua tipe yang telah ditemukan oleh Hermsann von Fehling pada tahun 1812-1885 dan Bernhard pada tahun 1841-1918. Pada tahun1950 Derek H. ditemukan pada abad ke oleh -19 ahli kimia bernama Emil Herman Fischer pada tahun 1852-1919. pada tahun 1884. Model molekul ditunjukkan dengan dua susunan (biasanya menyerupai bentuk perahu/ kapal dan kursi) yang mungkin untuk molekul kloro heksana. Di tahun 1890 Ulrich Sachse. Fischer mengasumsikan sebuah susunan 8 . Di tahun 1930. Ia memberikan dasar molekul dengaan subtituen ekuatorial akan lebih stabil dibandingkan subtituen aksial. dia mulai meneliti gula sederhana yang memiliki fungsi aldehida dan keton.dipelajari pada sikloheksana dan derivatnya yang mana tekanan penting untuk analisis konformasi. Hal tersebut menunjukkan bahwa enam karbon gula yaitu polihidroksi tertutup dan sama dengan molekul formula C6 H12O6.

bahan yang telah dia temukan pada tahun 1875. Golongan lain yang diselidiki oleh Fischer adalah purin. Selama abad ke-19 amino telah diisolasi dan strukturnya stabil. seharusnya 2 atau 16 isomer. Ia juga menunjukkan fungsi dari protein. 2. Fischer menyebarluaskan penggunaan dari reaksi gula dengan fenilhidrazine. Produksi bahan kimia alami banyak memberikan keuntungan. Fischer juga mengoksidasi gula ke mono dan dikarboksida.9 SINTESIS ORGANIK PADA ABAD KE-20 Pada awal abad ke-20 secara umum diterima bahwa sintesis dari hasil alam akhirnya ditetapkan dan konfirmasi penting dari strukturnya. Meskipun sintesis sekarang 9 . Fischer menyarankan bahwa amino harus dibentuk dalam ± CONH. Ia mensitesis beberapa purin dan menyelidiki hubungannya. menyediakan penjelasan dari fenomena aldehida mutarotasi dari glukosa.dan ia berhasil dalam sintesis polipeptida yang erisi 18 asam amino residu. Kemudian 5-karbon gula dapat masuk ke dalam 2-6 gula karbon karena simetrik baru telah bertambah. Salah satu hl penting yang diterima sejak perang dunia ke-II adalah sintesis vitamin B12 sebagai hasil usaha perpaduan yang dipimpin oleh Robert Burns Woodward (1917-1979) adan Albert Eschenmoser. Namun pandangan ini tidakbertahan lama. namun tidak ada yang melanjutkan pengkajian dari Fischer. untuk analisis basis eleme. Hiirst menyelidiki bahwa glukosa sendiri ada 2-6 bentuk (alfa dan beta glukosa) dalam keseimbangan dengan aldehida terbuka. Fischer juga menggunakan reaksi yang ditemukakan oleh Heinrich Kiliani pada tahun 1855-1945 yang menjelaskan bahwa karbon dari gula dapat meluas. Permasalan mengingatkan bahwa struktur glukosa.umum untuk gula aldehida pada basis dan teorinya Van¶t Hoff bahwa empat atom C 4 akan enjadi tidak simetris oleh karena itu. menguraikan fungsi karbonil ke kelompok hidroksil dan memperbaiki siklik ester dari mono karboksil. Kompleks tertinggi alami dariprotein itu sendiri tidak menunjukkan formulasi dari molekul. Sekitar tahun 1926 Haworth dan Etmund L. ada 8 pasang enantiomer.

Pada tahun 1953 George Friederich (1897-1987) memperkenalkan kegunaan untuk menegaskan kegunaan prosedur sintesis senyawa organofosfor yang disebut slide. dan Frankland berusaha untuk membuat radikal-radikal bebas. Kolbe. Kemudian pada tahun 1990 Moses Gomberg (1866-1947). proses electron tidak berpasangan. Ia juga menemukan bahwa reaksi slide dengan senyawa karbonil menghasikan suatu alkena. Suatu pendekatan baru dalam sintesis organik telah dipelopori pada tahun terakhir oleh Elias J. Suatu reaksi bangunan cincin diumumkan pada 1928 oleh Otto Diel (1876s 1954) dan Kurt Albeer (1902-1958). Kemajuan kimia organik sejak 1930 telah dibantu dengan aplikasi dari teori elektro ikatan kimia dan penjelasan mekanisme reaksi. senyawa senyawa temuan baru telah dipersiapkan pada angka yang belum pernah terjadi. melakukan percobaan membuat heksafeniletana mendapatkan radikal trifenilmetil yang sangat reaktif. Bunsen. Sejak 1950 telah disadari bahwa beberapa proses reaksi melalui mekanisme tidak memerlukan serangan dari elektrofilis atau reaksi nukleofilis. Radikal bebas menghasilkan fotokimia atau dengan dekomposisi senyawa yang tidak stabil seperti dibenzolperoksida. Penelitian mereka dimulai dengan studi tambahan reaksi ester asam dikarboksilat. tetapi setelah berat molekul dan atom dari system Cannizaro pada tahun 1860 ini memungkinkan bahwa semua disebut radikal bebas merupakan fakta yang kabur. Ia mencoba mengabungkan 5 golongan organik untuk atom fosfor. seperti halnya.tidak sering lagi digunakan untuk menegaskan struktur dari produk alami. Corey (1928). Reaksi ini telah dibuktikan sangat bemanfaat dan digunakan pada produksi komersial dari karoten dan komponen lainnya. tetapi memerlukan radikal bebas. Pengembangan khusus lainnya memperkenalkan reaksi yang mengandung boron atau fosfor. Pendekatan retrosintetik menggunakan strategi umum untuk menetukan kemungkinan suatu senyawa dalam urutan sintesis seperti bagian dari rute secara menyeluruh. 10 . Pada jenis ini.

meupakan orang pertama yang menunjukkan bagaimana senyawa organik dapat dibuat dari unsur-unsurnya. Selanjutnya Pateur menanggap bahwa kemampuan unik sebuahmolekul merupakan sifat dari organism hidup dan aktivitas materi. Meskipun sintesis sekarang tidak sering lagi digunakan. Banyak golongan baru dari senyawa telah ditemukan dan memungkinkan digunakan sebagai obat. Pada pertengahan tahun 1870-an. Tahun 1860 Frenchmen Marcelin Berthelot. dan ini membuat kemampuan mereka makin bertambah dalam menulis rumus struktur. Kemudian Kekule merumuskan struktur siklik benzene pada tahun 1865. Pada awal abad ke-20 secara umum diterima bahwa sintesis dari hasil alam akhirnya ditetapkan. senyawa-senyawa temuan baru telah dipersiapkan pada angka yang belum pernah terjadi. agrokimia. plastic dan lainnya. Selain itu juga memeriksa struktur glukosa dan beberapa gula yang lain. 11 . ahli-ahli kimia memperoleh kepercayaan bahwa mereka merumuskan rumus molekul yang benar pada senyawa-senyawa. Adanya struktur menimbulkan kesulitan yang serius. maka dapat disimpukan bahwa: Perkembangan kimia organik pada tahun 1860 dimulai dari teori struktur yang dikemukakan oleh Alexander Mikhaillovich. Prosedur sintesis terbesar dari bahan organik ditemukan pada abad ke oleh -19 seorang ahli kimia yang bernama Emil Fischer. Beliau meneliti gula sederhana yang memiliki fungsi aldehida dan keton.BAB III PENUTUP KESIMPULAN Berdasarkan pembahasan makalah ini. Beliau mengemukakan bahwa hanya ada satu rumusan rasional yang mungkin untuk setiap senyawa.

wikipedia .DAFTAR PUSTAKA www.com 12 .

awalnya sebagai mahasiswa. Selama tujuh tahun di Swiss inilah masa terbaik dan mas paling nyata baginya. ia pergi ke Uni ersitas Munich di mana ia belajar Sains. ada hal ini. ketika kedua orangtuanya pindah rumah. Inilah alasannya ia datang ke Federal Technical College (Kampus Tekhnik Federal) Zurich. pada saat yang sama ia menderita ketidakberuntungan secara pribadi dan sering menyendiri. kemudian dari tahun 1896 bekerja sebagai dosen sambil melakukan penelitiannya sendiri secara independen. Ketika ia berusia 18 tahun. Untuk melakukan semua ini. ia melanjutkan ke Technical School (Sekolah Tekhnik) di Nuremberg. seperti penelitian berikutnya mengenai kuinon dan senyawa tie kuinon yang menjadi struktur dasar zat pewarna.LAMPIRAN PE E BEL T ichard Willstätter Ri M ti ill tätt il i i l i Baden pada tanggal 13 gustus 1872. Ia menikmati penelitiannya di Zurich sehingga ia tidak berpikir pada tahuntahun tersebut adalah masa tunggu hingga ia dipanggil kembali ke Jerman pada tahun 13 . Thiele sebag rofesor Luar ai Biasa. kemudian bekerja di Departemen Kimia di bawah bimbingan Baeyer dan meneta di sana untuk lima belas tahun berikutnya. a Tapi ketika penelitian dan dunia pengajaran memberikannya kepuasan yang luar biasa. fasilitas bekerja yang ada di laboratorium munich terlalu terbatas dan ia begitu senang untuk menerima tawaran pertama dari Ketua rofesor yang ia terima pada musim panas tahun 1905. hingga di awal tahun 1802. Sebagai seorang anak muda. ia mencari kemampuan metode kimia yang dibutuhkan agar ia bisa meneliti secara ekstensif dan meneliti pigmen tanaman dan hewan yang lebih rumit. ia menggantikan J. dan bersekolah dasar di kota kelahirannya dan kemudian. ia mempelajari dasar-dasar struktur dan sintesis alkaloid tanaman seperti stropin dan kokain.

Penelitian tentang fotosintesis dan pada alam dan aktivitas enzim yang menjadi awal biokimia modern. dan Menteri gagal untuk mengguncangkan keputusan seorang ahli sains berusia 53 tahun untuk berhenti. dansekali lagi menjadi pengganti gurunya. dan badan ini telah mendirikan Institut Kimia di Berlin/Dahlem. dan mengambil peranan aktif dalam pengajaran universitas . Ia memencilkan diri di Munich. ia melakukan studi pada antosianin. dan teta berhubungan dengan beberapa murid-muridnya yang teta berada di Institut dan dengan penggantinya. Pada tahun 1938. ia bersama dengan timnya. hidrogel dan asam silikat. Kaiser Wilhelm telah mendirikan sebuah organisasi untuk meningkatkan pengetahuan sains. bekerjasama sehingga mampu melakukan penelitian pada klorofil dan hubungannya untuk menyelesaikan penelitian pada hemoglobin dan pada pergantian berikutnya. dan penelitiannya yang brilian dan berhasil. Stoll 14 . Jadi. Sebagai tambahan. sekarang dikenal sebagai prestasi seorang pionir. bahan pewarna pada buah dan bunga. metode dikembangkan sejauh mendapatkan konzentrat enzim melalui adsorpsi tidak memungkinkan untuk mendapatkan enzim dalam bentuk kristal. ia melarikan diri dari Gestapo dengan bantuan mahasiswanya A. Pada saat itu. Ia lalu ditawarkan sebuah laboratorium penelitian yang bersamaan dengan beasiswa kehormatan untuk profesor di Universitas Berlin. khususnya pada klorofil. Willst tter melakukan penelitian penting ada adsorben. mahasiswanya. tepat ketika ia telah memutuskan untuk menerima panggilan ke Universitas Munich. Karis Willst tter berakhir tragis. Pada dua tahun sebelum pecahnya perang dunia I. Tawaran mengejutkan baik dari dalam dan luar negeri ditolak olehnya. sehingga ia melanjutkan percobaan untuk menghasilkan siklobutadiena. Society for the Promotion of scientific Knowledge. Adolf von Baeyer.1912. Untuk hari peringatan Universitas Berlin. yang juga mendapat nominasi Nobel. ia pun mengumumkan pemberhentian dirinya pada tahun 1924. Penelitian pada pigmen tanaman ini. Dalam hal ini. Pada periode ketika Willst tter melanjutkan pada garis kepentingan mendasar. Heinrich Wieland. ketika melakukan gerakan melawan antisemitisme yang sedang memuncak. ia mencapai sintesis pertama untuk senyawa siklooktatetraena dan membandingkannya dengan benzena. logam hidroksida. ia sangat berkonsentrasi pada masalah kimia teoretis. Ungkapan kepercayaan diri oleh fakultas. mendapat penghargaan Hadiah Nobel Kimia (1915).

1965) hingga ia wafat pada tanggal 3 Agustus 1942 karena serangan jantung. 1949. 15 . Stoll. dan meninggalkan semua kecuali barang barang yang dipakainya. New York. edisi berbahasa Inggris From my Life.dan diusahakan untuk beremigrasi ke Swiss. Di masa tuanya. diedit oleh A. Verlag Chemie. ia lewati tiga tahun terakhirnya di Muroalto dekat Lucarno sambil menulis biografinya (Aus meinem Leben. Weinheim. Benjamin.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful