BAB I

PENDAHULUAN

1.1 LATAR BELAKANG Ilmu pengetahuan selalu mengalami perkembangan sejalan dengan

perkembangan zaman. Salah satu ilmu pengetahuan yang berkembang adalah kimia organic. Kimia organic adalah ilmu yang mempelajari sifat, susunan dan struktur senyawa organic. Sebagai akibat dari perkembangan ilmu pengetahuan mengenai senyawa organic, para ahli mulai menyusun rumusan strukturnya. 1.2 RUMUSAN MASALAH Adapun yang menjadi rumusan masalah dalam makalah ini adalah bagaimana perkembangan ilmu kimia organic sejak 1860? 1.3 TUJUAN Berdasarkan rumusan masalah diatas, maka tujuan dari pembuatan makalah ini adalah untuk mengetahui perkembangan kimia organic sejak 1860.

1

Dia tidak bermaksud untuk mengusulkan keadaan fisik. yang mempertahankan bahwa struktur suatu molekul tidak akan diketahui. Aturan ini 2 . Dalam kalimatnya ´jika sebuah hidrogen disusun tak simetris dengan suatu asam hidrohlogen. yang iagunakan untuk diilustrasikan pada perkuliahan yang ia berikan di institut Royal tahun itu. dari model bola dan pasak. Crum Brown. karena Frankland mengadopsinya dalam buku Lecture Notes for Chemical Students.1 KIMIA ORGANIK SEJAK 1860 Pada tahun 1858. seorang siswa dari Butlerov mengusulkan aturan penambahan hidrogen halida untuk hidrogen tak jenuh.BAB II PEMBAHASAN 2. 2.2 TEORI STRUKTUR Alexander Mikhailovich Butlerov (1828-1886) yang menjelaskan tentang teori struktur.´. dan bergantung pada sifat kimia dalam struktur kimia´. Dalam tulisannya pada tahun 1861 yang mana ia mengemukakan bahwa ´hanya ada satu rumusan rasional yang mungkin untuk setiap senyawa. Bagaiamanapun akibat dari pekerjaan Couper dan Kerukle. menyarankan bahwa semua atom dalam molekul adalah kopolar. ahli kimia sekarang mengusulkan rumusan strukturnya. Rumusan tersebut dengan cepat dan baik diterapkan sebagian di inggris. Couper dan Kerukle melanjutkan teori atom karbon tetravalen dan idenya bahwa atom karbon dapat berikatan dengan atom lain dalam bentuk rantai. sekarang pendapat ini dipertanyakan dan sebagai akibat dari ilmu pengetahuan mengenai senyawa organik. Pada 1869 Vladimir Vasil¶evich Markovnikoff (1838-1904). tetapi hanya posisi atom kimia. Pada 1865 Hofman membuat beberapa model rumusan Crum Brown. penambahan halogen menurunkan hidrogenasi atom karbon.. Gethardt adalah sosok terkenal yang meninggal pada 1856.. diterbitkan pada tahun 1866.

Pada tahun 1867. dan disisi lainnya hanya dengan satu aktifitas.menetapkan ramalan pertama dari ketentuan laju reaksi dalam hubungan dengan satu sturktur reaktan. dari Krekule membuat kontribusi vital lainnya untuk dikembangkan dalam kimia organik. Ia membuat tujuh model benzena. James Dawer (1842-1923) mengajukan beberapa model untuk mengilustrasikan struktur yang mungkin dari beberapa hidrokarbon terjenuh. Pada tahun yang sama ia menggambarkan benzena dari suatu heksagonal sederhana. Atom karbon menunjukan bahwa untuk saling melengkapi dengan tetangganya pada satu sisi dengan dua unit aktifitas. Tetapi mengandung struktur yang menggunakan namanya.2 disubstitusi benzena. Tulisan yang pertama tentang struktur siklik benzena diperlihatkan pada 1865. dan pada tahun 1866 ia menerbitkan sebuah diagram dari suatu model benzena yang ditunjukan sacra selang seling antara ikatan tunggal dan ikatan rangkap. Tapi ide dari ikatan rangkap yang bergetar sering kali dipakai pada konsep resonansi modern. Tabrakan ini dihasilkan dari suatu atom pada unit yang sama untuk valensinya. Beberapa percobaan yang dilakukan untuk merumuskan persamaan dari 6 posisi cincin benzena dengan konsep dari atom karbon tetra valen. Konsep valensi dapat dihubungkan dengan tumbukan atom yang biasanya tidak disetujui. beberapa diantaranya jelas aneh. 3 . Selanjutnya peranan benzena yang penting adalah untuk meramalkan 1.3 CINCIN BENZENA Sedikit permasalahan dengan adanya hidrokarbon alifatik tidak jenuh dalam hubungan struktur dengan ikatan Crum Brown menunjukan satu ikatan rangkap pada etana pada tahun 1864. Kemudian Krekule menglaimkan konsep dan struktur benzena dan kemampuan atom untuk berikatan. 2. Bagaimanapun adanya struktur benzena menimbulkan kesulitan yang serius. Krekule mengajukan satu saran bahwa atom dalam molekul bergetar dengan cepat dan bertabrakan dengan tetangganya.

Pada pertengahan tahun 1870-an suatu hasil dari kerja Cannizzaro ahli-ahli kimia memperoleh kepercayaan bahwa mereka merumuskan rumus molekul yang benar pada senyawa-senyawa. keton dan eter bereaksi dengan dirinya sendiri atau senyawa-senyawa yang sama pada kondisi standar telah diteliti pada waktu itu oleh Ludwig Claisen. Salah satu tujuannya adalah untuk mendemonstrasikan bahwa senyawa organik dari beberapa tipe dapat dibuat dari organik pendahulu. Suatu reaksi yang penting yang mana banyak senyawa aromatik baru ditemukan pada 1877 oleh Charles Friedel (1832-1899) dan James Mason Crafts (1839-1917). Mereka menemukan bahwa suatu alkil atau gugus asil dapat terdisubstitusi kedalam suatu cincin benzena dengan suatu reaksi hidrokarbon aromatik dengan suatu alkil atau asil halida falam katalis alumunium klorida. 2. Akibat dari sebagian argument pada metode sintesis. Reaksi ini 4 .4 RUMUS STRUKTUR DERIVAT BENZENA Struktur cincin heksagonal benzena memberikan suatu penjelasan dari peristiwa benzena-benzena yang terdistribusi tiga. Berhelot merupakan orang pertama yang menggunakan kata ´sintesis´ dan menunjukan bagaimana senyawa organik dapat dibuat dari unsur unsurnya.2. tetapi yang menjadi persoalan adalah suatu struktur yang memiliki tiga isomer. kemampuan mereka makin bertambah dalam menulis rumus struktur. Disini karbon diduga menjadi reaktif dengan hidrogen dan digabungkan ke karbon karbonil dari molekul lain. Frenchmen Marcelin Berthelot (1827-1907) menerbitkan bukunya chimie organique fondee sur la syinthese. Kemampuan dari aldehida. Pada tahun 1867 Carl Grabe (1841-1927) membuktikan bahwa asam-asam benzena dikarboksil merupakan suatu bentuk yang mudah membentuk anhidrida yang memiliki dua gugus karboksil pada atom-atom karbon yang berdekatan.5 SINTESIS ORGANIK Tahun 1860 diputuskan suatu pokok pikiran dalam sintesis kimia organik. Pada tahun itu.

Sifat ini diketahui sebagai aktivitas optik yang ditemukan untuk menghilangkan masalah kuarsa saat kristal melebur. 2. Ditemukan bahwa reagen Grignard bereaksi dengan golongan senyawa lain. Pada tahun 1875 Alexander Mikhailovich Saytzeff (1841-1910) menemukan suatu metode sintesis alkohol primer dan sekunder dari ester. suatu asam dikarboksil dihasilkan. Selanjutnya Grignard. Dalam tulisannya beliau mendeskripsikan bagaimana menyiapkan logam magnesium iodida dengan mereaksikan magnesium dan logam iodida dilarutkan dalam eter anhidrous. Salah satu perbedaan yang diketahui pada sifat 5 . dua tahun kemudian ia menemukan sifat yang sama yang telah diperlihatkan dengan macam-macam produk organik alami seperti cairan minyak turpetin dan minyak lemon dan dengan sebuah larutan dari Champort dalam metanol.6 AKTIVITAS OPTIK Pada 1813. Baptiste berpendapat bahwa kristal kuarsa akan mengelilingi pesawat terbang dari polarisasi cahaya pesawat.sifat materi ditunjukan dengan zat dalam cairan. mendemonstrasikan kemampuan yang sangat besar dari alkil dan fenil magnesium halida pada sintesis. tapi hal itu jelas bahwa sifat. Barbier melaporkan bahwa suatu percobaan yang menggunakan reaksi Saytzeff pada perubahan metal pentana menjadi dimetil heptanon yang artinya Zink dan iodometan tidak berhasil.dibuktikan pada aplikasi yang luas yang digunakan dalam preparasi aromatik keton dan dalam pembentukan suatu cincin baru dari suatu proses intra molekular. Dengan karbondioksida. Agustin Jean Frensel berpendapat bahwa aktivitas optik dari kuarsa pantas untuk sebuah susunan helikal dari molekul-molekul kristal. Ia kemudian menambahkan suatu aldehida atau keton yang menghasilkan suatu larutan yang sangat halus dan diperoleh suatu alkohol sekunder atau alkohol tersier dengan hasil yang bagus. keton dan aldehid dengan mereaksikan Zink dari suatu alkil iodida. Dalam sebuah tulisan oleh Mitscherlich mengatakan bahwa zat garam tartar dan zat asam paratartar merupakan isomer. Dan suatu hidrokarbon dari reaksi Grignard bereaksi langsung dengan air. Pada 1899.

Ia berpikir bahwa seluruh gabungan aktifitas optik yang diperlukan memiliki meso isomer yang tidak aktif.dari zat asam dan zat garam dimana tartar beraktivitas secara optik sedangkan paratartar sebaliknya. Metode yang ketiga juga ditemukan oleh Pasteur yang digunakan untuk organisme kecil yang dikonsumsi salah satu dari enantiomer dan bukan yang lainnya. Selanjutnya untuk memisahkan atau memunculkan pada asam paratartar dengan bentuk sebuah zat garam dengan aktivitas optik yang muncul secara alami. susunannya. Salah satunya merupakan bayangan dari cermin yang lain.7 STEREOKIMIA Jacob Henricus vandt Hoff (1852-1911) dan Joseph Achille Le Bel (18471903) mempublikasikan dokumen. Pasteur mengangap bahwa kemampuan untuk menghasilkan sebuah molekul asimetris marupakan sifat dari organisme hidup dan aktivitas materi secara tidak pernah diperoleh dari tanda ketidakaktifan dalam laboratorium. amonium dari tartar dan zat asam paratartar merupakan isomer. Pasteur meyakinkan bahwa ada beberapa perbedaan molekul diantara dua zat garam dan menemukan bahwa seluruh kasus kristal adalah asimetris dan memperlihatkan bentuk hemihedral. tapi pada prcobaan yang diteliti dua tipe kristal yang muncul. dan jaraknya sama pada perbandingan kedua zat tersebut. Ia mengemukakan bahwa dua isomer membentuk kristal-kristal yang merupakan bayangan cermin satu sama lain. Pasteur membuktian bahwa zat asam paratartar terdiri dari jumlah zat asam tartar yang sama dan asamlaevo rotasi yang baru. Pasteur mempertimbangkan bahwa kristal asimetris khas dari materi aktivitas secara optik dan terwujud dari molekul molekul asimetris. Dua zat garam ditandai dengan perbedaan daya larutnya dan akan dipisahkan dengan kristalisasi.dokumen dalam dua bulan dari tiap-tiap selain yang 6 . Mitscherlich melaporkan bahwa kristal-kristal dari zat garam sodium. 2. Oleh karena itu. ia menyimpulkan bahwa atom dan jumlah atom. Ia kemudian menemukan kristal dari ketidakaktivan optik sodium amonium paratartar yang juga memperlihatkan hemihedral.

Tahun 1936 K.28S. Ia menunjukkan bagaimana kimia dan asam fumarad dijelaskan dengan baik jika dengan isomer geometri. Van¶t Hoff secara luas membicarakan molekul-molekul yang mengandung karbon-karbon dengan ikatan rangkap. Van Hoff mengapresiasi rotasi bebas yang terjadi pada ikatan tunggal. Yang mana optikal molekul aktif yang terkandung dalam sebuah atom karbon terikat langsung oleh ikatan tetrahedral menjadi 4 kelompok atom yang berbeda.S Pitzer memberi dasar energy yang terbawa berotasi di sekitar ikatan karbon di dalam etana yang disebabkan penolakan antara atom hydrogen. Di dalam diagramnya. Konsekuensi dari teori atom karbon tetrahedral adalah sudut ikatan pada sebuah ikatan tunggalatom karbon harus memiliki sudut 109. Setelah Van Hoff mempublikasikan teorinya pada atom karbon tetrahedral dan adaoptikal dan isomer geometri di tahun 1874. Baeyer membuat asumsi bahwa atom karbon senyawa siklik semuanya planar. Konsekuensinya perbedaan penyusunan dari atom dengan jarak yang disebut koformasi dari senyawa oleh Walter Norman Haworth (1883-1950) di tahun 1929. Di tahun 1885. Lebih lanjut mereka menunjukkan model tetrahedral yang dijelaskan mengapa satu isomer yang ada dari molekul tipe CH2R¶R´akan menjadi prediksi jika semua empat ikatan langsung berada dalam taraf yang sama.mereka usulkan. Adolf van Baeyer (1835-1917) memperkenalkan teori ketegangan dimana perbandingan cincin yang stabil dari ukuran yang lain sebab penyimpangan dari sudut tetrahedral sagat kecil dalam kasus inni. ia menggambarkan molekul dengan 2 etrahedral dengan tepi pada keadaan yang biasa. a Van Hoff menyimpulkan pengamatannya mengenai senyawa yang mengandung kabonkarbon ikatan tripel akan digambarkan oleh dua tetrahedral dengan rupa yang biasa. dan sebaliknya pad sisi yang lain. tetapi dalam satu kasus kelompok karboksil keduanya terletak pada sisi yang sama dari ikatan rangkap. banyak pekerjaan yang dikerjakan untuk memperkuat idenya oleh Johanes Adolf (1835-1902). Ia menunjukkan isomer dari asam fumarad yang dijelaskan oleh kedua molekul yang mempunyai bentuk HOOCHC=CHCOOH. tetap itu i 7 .

Model molekul ditunjukkan dengan dua susunan (biasanya menyerupai bentuk perahu/ kapal dan kursi) yang mungkin untuk molekul kloro heksana. ditemukan pada abad ke oleh -19 ahli kimia bernama Emil Herman Fischer pada tahun 1852-1919.8 EMIL FISCHER DAN PRODUKSI BAHAN KIMIA ALAMI Prosedur sintesis terbesar dan bahan organik. Barton. pada tahun 1884. dia mulai meneliti gula sederhana yang memiliki fungsi aldehida dan keton. 2. Barton juga menekankan reaktifitas dari subtituen akan bergantung pada aksial atau ekuatorial. Odd hassel (1897-1981) mempelajari geometri dari derivate sikloheksana dengan dasar difraksi X-ray dan difaksi electron. menerangkan bagian prinsip dasar dari analisis konformasi mengunakan derivate sikloheksana. berada pada tempat subtituen akan stabilkan konformasi bentuk kursi dimana bentuk subtituennya adalah ekuatorial. Difraksi X-ray menegaskan keberadaan bentuk kursi dan difraksi electron menyatakan cincin sikloheksana yang bergerak kesana kemari dengan cepat diantara bentuk yang mungkin. menjelaskan ketegangan pada cincin yang mengikuti Baeyer dengan teori ketegangannya yang akan mengeliminasi semua jika 6 suku (dan lebih besar) cincin teradopsi pada sebuah susunan liputan.dipelajari pada sikloheksana dan derivatnya yang mana tekanan penting untuk analisis konformasi. Ia memberikan dasar molekul dengaan subtituen ekuatorial akan lebih stabil dibandingkan subtituen aksial. Di tahun 1890 Ulrich Sachse. Pada tahun1950 Derek H. Di tahun 1930. Fischer mengasumsikan sebuah susunan 8 . Semua sikloheksana memiliki energy kecil yang dibawa untuk memutar antara konformasi yang mungkin. Mereka mengemukakan bahwa gula aldehida mengurangi tembaga dan silver kompleks sedangkan gula keton tidak dikurangi. Metode ini membedakan anatar dua tipe yang telah ditemukan oleh Hermsann von Fehling pada tahun 1812-1885 dan Bernhard pada tahun 1841-1918.R. Hal tersebut menunjukkan bahwa enam karbon gula yaitu polihidroksi tertutup dan sama dengan molekul formula C6 H12O6.

dan ia berhasil dalam sintesis polipeptida yang erisi 18 asam amino residu. Ia juga menunjukkan fungsi dari protein. Ia mensitesis beberapa purin dan menyelidiki hubungannya. Namun pandangan ini tidakbertahan lama. Kemudian 5-karbon gula dapat masuk ke dalam 2-6 gula karbon karena simetrik baru telah bertambah. seharusnya 2 atau 16 isomer. ada 8 pasang enantiomer. menguraikan fungsi karbonil ke kelompok hidroksil dan memperbaiki siklik ester dari mono karboksil. Fischer juga mengoksidasi gula ke mono dan dikarboksida. Salah satu hl penting yang diterima sejak perang dunia ke-II adalah sintesis vitamin B12 sebagai hasil usaha perpaduan yang dipimpin oleh Robert Burns Woodward (1917-1979) adan Albert Eschenmoser. Produksi bahan kimia alami banyak memberikan keuntungan. untuk analisis basis eleme. Sekitar tahun 1926 Haworth dan Etmund L. menyediakan penjelasan dari fenomena aldehida mutarotasi dari glukosa. Meskipun sintesis sekarang 9 . Golongan lain yang diselidiki oleh Fischer adalah purin. Fischer juga menggunakan reaksi yang ditemukakan oleh Heinrich Kiliani pada tahun 1855-1945 yang menjelaskan bahwa karbon dari gula dapat meluas.umum untuk gula aldehida pada basis dan teorinya Van¶t Hoff bahwa empat atom C 4 akan enjadi tidak simetris oleh karena itu. 2. Fischer menyebarluaskan penggunaan dari reaksi gula dengan fenilhidrazine. Selama abad ke-19 amino telah diisolasi dan strukturnya stabil.9 SINTESIS ORGANIK PADA ABAD KE-20 Pada awal abad ke-20 secara umum diterima bahwa sintesis dari hasil alam akhirnya ditetapkan dan konfirmasi penting dari strukturnya. namun tidak ada yang melanjutkan pengkajian dari Fischer. Fischer menyarankan bahwa amino harus dibentuk dalam ± CONH. Kompleks tertinggi alami dariprotein itu sendiri tidak menunjukkan formulasi dari molekul. Hiirst menyelidiki bahwa glukosa sendiri ada 2-6 bentuk (alfa dan beta glukosa) dalam keseimbangan dengan aldehida terbuka. Permasalan mengingatkan bahwa struktur glukosa. bahan yang telah dia temukan pada tahun 1875.

Ia juga menemukan bahwa reaksi slide dengan senyawa karbonil menghasikan suatu alkena. Ia mencoba mengabungkan 5 golongan organik untuk atom fosfor. Radikal bebas menghasilkan fotokimia atau dengan dekomposisi senyawa yang tidak stabil seperti dibenzolperoksida. Pengembangan khusus lainnya memperkenalkan reaksi yang mengandung boron atau fosfor. Corey (1928). Penelitian mereka dimulai dengan studi tambahan reaksi ester asam dikarboksilat. Reaksi ini telah dibuktikan sangat bemanfaat dan digunakan pada produksi komersial dari karoten dan komponen lainnya. tetapi memerlukan radikal bebas. tetapi setelah berat molekul dan atom dari system Cannizaro pada tahun 1860 ini memungkinkan bahwa semua disebut radikal bebas merupakan fakta yang kabur. Sejak 1950 telah disadari bahwa beberapa proses reaksi melalui mekanisme tidak memerlukan serangan dari elektrofilis atau reaksi nukleofilis. proses electron tidak berpasangan.tidak sering lagi digunakan untuk menegaskan struktur dari produk alami. Kolbe. Pada tahun 1953 George Friederich (1897-1987) memperkenalkan kegunaan untuk menegaskan kegunaan prosedur sintesis senyawa organofosfor yang disebut slide. Kemudian pada tahun 1990 Moses Gomberg (1866-1947). Pendekatan retrosintetik menggunakan strategi umum untuk menetukan kemungkinan suatu senyawa dalam urutan sintesis seperti bagian dari rute secara menyeluruh. Suatu reaksi bangunan cincin diumumkan pada 1928 oleh Otto Diel (1876s 1954) dan Kurt Albeer (1902-1958). Kemajuan kimia organik sejak 1930 telah dibantu dengan aplikasi dari teori elektro ikatan kimia dan penjelasan mekanisme reaksi. Suatu pendekatan baru dalam sintesis organik telah dipelopori pada tahun terakhir oleh Elias J. senyawa senyawa temuan baru telah dipersiapkan pada angka yang belum pernah terjadi. dan Frankland berusaha untuk membuat radikal-radikal bebas. 10 . Bunsen. Pada jenis ini. melakukan percobaan membuat heksafeniletana mendapatkan radikal trifenilmetil yang sangat reaktif. seperti halnya.

Selain itu juga memeriksa struktur glukosa dan beberapa gula yang lain. agrokimia. 11 . Beliau meneliti gula sederhana yang memiliki fungsi aldehida dan keton. Adanya struktur menimbulkan kesulitan yang serius. Pada pertengahan tahun 1870-an. maka dapat disimpukan bahwa: Perkembangan kimia organik pada tahun 1860 dimulai dari teori struktur yang dikemukakan oleh Alexander Mikhaillovich. Pada awal abad ke-20 secara umum diterima bahwa sintesis dari hasil alam akhirnya ditetapkan. Banyak golongan baru dari senyawa telah ditemukan dan memungkinkan digunakan sebagai obat. Beliau mengemukakan bahwa hanya ada satu rumusan rasional yang mungkin untuk setiap senyawa. plastic dan lainnya. senyawa-senyawa temuan baru telah dipersiapkan pada angka yang belum pernah terjadi. Tahun 1860 Frenchmen Marcelin Berthelot.BAB III PENUTUP KESIMPULAN Berdasarkan pembahasan makalah ini. dan ini membuat kemampuan mereka makin bertambah dalam menulis rumus struktur. Kemudian Kekule merumuskan struktur siklik benzene pada tahun 1865. Meskipun sintesis sekarang tidak sering lagi digunakan. ahli-ahli kimia memperoleh kepercayaan bahwa mereka merumuskan rumus molekul yang benar pada senyawa-senyawa. Prosedur sintesis terbesar dari bahan organik ditemukan pada abad ke oleh -19 seorang ahli kimia yang bernama Emil Fischer. Selanjutnya Pateur menanggap bahwa kemampuan unik sebuahmolekul merupakan sifat dari organism hidup dan aktivitas materi. meupakan orang pertama yang menunjukkan bagaimana senyawa organik dapat dibuat dari unsur-unsurnya.

wikipedia .com 12 .DAFTAR PUSTAKA www.

Selama tujuh tahun di Swiss inilah masa terbaik dan mas paling nyata baginya.LAMPIRAN PE E BEL T ichard Willstätter Ri M ti ill tätt il i i l i Baden pada tanggal 13 gustus 1872. kemudian bekerja di Departemen Kimia di bawah bimbingan Baeyer dan meneta di sana untuk lima belas tahun berikutnya. Inilah alasannya ia datang ke Federal Technical College (Kampus Tekhnik Federal) Zurich. Sebagai seorang anak muda. a Tapi ketika penelitian dan dunia pengajaran memberikannya kepuasan yang luar biasa. Thiele sebag rofesor Luar ai Biasa. hingga di awal tahun 1802. ada hal ini. dan bersekolah dasar di kota kelahirannya dan kemudian. ia melanjutkan ke Technical School (Sekolah Tekhnik) di Nuremberg. ia pergi ke Uni ersitas Munich di mana ia belajar Sains. fasilitas bekerja yang ada di laboratorium munich terlalu terbatas dan ia begitu senang untuk menerima tawaran pertama dari Ketua rofesor yang ia terima pada musim panas tahun 1905. Ketika ia berusia 18 tahun. pada saat yang sama ia menderita ketidakberuntungan secara pribadi dan sering menyendiri. seperti penelitian berikutnya mengenai kuinon dan senyawa tie kuinon yang menjadi struktur dasar zat pewarna. ketika kedua orangtuanya pindah rumah. ia mencari kemampuan metode kimia yang dibutuhkan agar ia bisa meneliti secara ekstensif dan meneliti pigmen tanaman dan hewan yang lebih rumit. ia mempelajari dasar-dasar struktur dan sintesis alkaloid tanaman seperti stropin dan kokain. ia menggantikan J. awalnya sebagai mahasiswa. Ia menikmati penelitiannya di Zurich sehingga ia tidak berpikir pada tahuntahun tersebut adalah masa tunggu hingga ia dipanggil kembali ke Jerman pada tahun 13 . kemudian dari tahun 1896 bekerja sebagai dosen sambil melakukan penelitiannya sendiri secara independen. Untuk melakukan semua ini.

dansekali lagi menjadi pengganti gurunya. ia melarikan diri dari Gestapo dengan bantuan mahasiswanya A. metode dikembangkan sejauh mendapatkan konzentrat enzim melalui adsorpsi tidak memungkinkan untuk mendapatkan enzim dalam bentuk kristal. bahan pewarna pada buah dan bunga. dan penelitiannya yang brilian dan berhasil. Karis Willst tter berakhir tragis. Untuk hari peringatan Universitas Berlin. Ia lalu ditawarkan sebuah laboratorium penelitian yang bersamaan dengan beasiswa kehormatan untuk profesor di Universitas Berlin. Ia memencilkan diri di Munich. sehingga ia melanjutkan percobaan untuk menghasilkan siklobutadiena. Penelitian tentang fotosintesis dan pada alam dan aktivitas enzim yang menjadi awal biokimia modern. Jadi. hidrogel dan asam silikat. Stoll 14 . ketika melakukan gerakan melawan antisemitisme yang sedang memuncak. Sebagai tambahan. ia bersama dengan timnya. Society for the Promotion of scientific Knowledge. Pada dua tahun sebelum pecahnya perang dunia I. Willst tter melakukan penelitian penting ada adsorben. sekarang dikenal sebagai prestasi seorang pionir. dan Menteri gagal untuk mengguncangkan keputusan seorang ahli sains berusia 53 tahun untuk berhenti. ia melakukan studi pada antosianin. Penelitian pada pigmen tanaman ini. dan mengambil peranan aktif dalam pengajaran universitas . ia mencapai sintesis pertama untuk senyawa siklooktatetraena dan membandingkannya dengan benzena. Heinrich Wieland. Pada periode ketika Willst tter melanjutkan pada garis kepentingan mendasar. Tawaran mengejutkan baik dari dalam dan luar negeri ditolak olehnya. ia pun mengumumkan pemberhentian dirinya pada tahun 1924. mahasiswanya. Ungkapan kepercayaan diri oleh fakultas. yang juga mendapat nominasi Nobel. dan badan ini telah mendirikan Institut Kimia di Berlin/Dahlem. Kaiser Wilhelm telah mendirikan sebuah organisasi untuk meningkatkan pengetahuan sains. ia sangat berkonsentrasi pada masalah kimia teoretis.1912. dan teta berhubungan dengan beberapa murid-muridnya yang teta berada di Institut dan dengan penggantinya. Pada tahun 1938. khususnya pada klorofil. Adolf von Baeyer. Pada saat itu. tepat ketika ia telah memutuskan untuk menerima panggilan ke Universitas Munich. bekerjasama sehingga mampu melakukan penelitian pada klorofil dan hubungannya untuk menyelesaikan penelitian pada hemoglobin dan pada pergantian berikutnya. mendapat penghargaan Hadiah Nobel Kimia (1915). Dalam hal ini. logam hidroksida.

15 . dan meninggalkan semua kecuali barang barang yang dipakainya. Stoll. New York. Weinheim. edisi berbahasa Inggris From my Life.dan diusahakan untuk beremigrasi ke Swiss. Di masa tuanya. ia lewati tiga tahun terakhirnya di Muroalto dekat Lucarno sambil menulis biografinya (Aus meinem Leben. diedit oleh A. Benjamin. 1965) hingga ia wafat pada tanggal 3 Agustus 1942 karena serangan jantung. 1949. Verlag Chemie.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful