MAKALAH KIMIA DASAR

DISUSUN OLEH :
NAMA : BAIQ EVI DAMAYANTI

NIM : E1R010031

RODY : PEND.MATEMATIKA

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN

UNIVERSITAS MATARAM
2010

1
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kita panjatkan kehadirat Allah SWT, karena dengan

rahmat dan karunia-Nya sehingga makalah tentang materi Kimia Dasar
ini dapat diselesaikan. Makalah ini disusun dalam rangka memenuhi nilai
tugas Mata Kuliah Kimia Dasar.

Pada kesempatan ini, saya tidak lupa menyampaikan rasa terima

kasih kepada pihak-pihak yang telah membantu selama penyusunan
makalah ini terutama untuk Dosen Pembimbing Mata Kuliah Kimia
Dasar, Aliefman Hakim, M.Si dan orang tua saya yang selalu memberikan
dukungan serta teman-teman yang telah membantu.

Dengan penuh kesadaran bahwa tak ada gading yang tak retak,
maka makalah ini pun tidak luput dari segala kekurangan. Segala kritik
dan saran dari pembaca yang sifatnnya memperbaiki, menyempurnakan
dan mengembangkan makalah ini sangat saya harapkan.

Akhirnya saya berharap semoga makalah ini bermanfaat bagi kita

pada umumnya dan bagi saya khususnya.

Lingsar, 6 Oktober 2010

Penyusun

2
 DAFTAR ISI
Halaman Judul.............................................................................................. 1
Kata Pengantar.............................................................................................. 2
Daftar Isi......................................................................................................... 3
BAB I STOIKIOMETRI
A. Hukum-hukum Dasar Kimia............................................... 5
B. Teori Atom Dalton................................................................. 10
C. Hukum Avogardo.................................................................. 11
D. Massa Atom Relatif................................................................ 13
E. Konsep Mol............................................................................. 14
F. Rumus Empiris dan Rumus Molekul.................................. 16
G. Persamaan Reaksi...................................................................16
H. Kemolaran............................................................................... 18
I. Molalitas.................................................................................. 20
J. Fraksi Mol................................................................................ 20
K. Bilangan Oksidasi................................................................... 21
L. Normalitas............................................................................... 27
Kesimpulan.................................................................................... 28
Soal dan Pembahasan................................................................... 29
Daftar Pustaka...............................................................................39
BAB II STRUKTUR ATOM
A. Definisi dan Sejarah Atom.................................................... 41
B. Partikel Dasar.......................................................................... 47
C. Teori Atom Thomson dan Rutherford................................ 51
D. Teori Atom Modern............................................................... 53
E. Teori Atom John Dalton........................................................ 55
F. Spektrum atom dan Teori Atom Bohr................................ 57
G. Nomor Atom dan Nomor Massa......................................... 58
H. Sifat Atom................................................................................ 59
Kesimpulan ................................................................................... 60
Soal dan Pembahasan...................................................................63
Daftar Pustaka............................................................................... 65
BAB III PERIODIK
A. Perkembangan Sistem Periodik........................................... 72
B. Pengelompokan Unsur Berdasarkan Sistem
Periodik Modern.................................................................... 75
C. Golongan dan Periode.......................................................... 76
D. Sifat Periodik Unsur.............................................................. 79
Kesimpulan................................................................................... 86
Soal dan Pembahasan.................................................................. 88
Daftar Pustaka.............................................................................. 91
BAB IV IKATAN KIMIA

3
 A. Pengertian ikatan kimia........................................................ 92
B. Elektron dalam ikatan kimia................................................ 93
C. Ikatan ion................................................................................ 95
D. Ikatan Kovalen....................................................................... 97
E. Teori Orbital Molekul............................................................103
F. Ikatan Kimia Lainnya............................................................104
Kesimpulan...................................................................................113
Soal dan Pembahasan..................................................................115
Daftar Pustaka..............................................................................118

BAB V KIMIA LARUTAN

A. Komponen Larutan................................................................119
B. Konsentrasi Larutan..............................................................121
C. Jenis-jenis Larutan dan Larutan Elektrolit.........................123
D. Sifat Koligatif Larutan Kimia...............................................125
E. Tekanan Uap...........................................................................127
F. Larutan Ideal dan Nyata.......................................................128
G. Kenaikan Titik Didih dan Penurunan Titik Beku.............129
H. Tekanan Osmosis...................................................................131
I. Viskositas................................................................................132
J. Tegangan Permukaan...........................................................132
Kesimpulan...................................................................................134
Soal dan Pembahasan..................................................................137
Daftar Pustaka..............................................................................141
BAB VI KOLOID
A. Pengertian Sistem Koloid.....................................................142
B. Koloid Sol................................................................................144
C. Koloid Emulsi.........................................................................151
D. Koloid Buih.............................................................................154
E. Koloid dalam Kehidupan Sehari-hari.................................155
Kesimpulan...................................................................................158
Soal dan Pembahasan..................................................................159
Daftar Putaka................................................................................161
BAB VII KINETIKA KIMIA
A. Mekanisme Reaksi dan Orde reaksi....................................163
B. Persamaan Laju......................................................................167
C. Penetapan Hukum Laju........................................................171
D. Reaksi kimia............................................................................174
Kesimpulan...................................................................................177
Soal dan Pembahasan..................................................................179
Daftar Pustaka..............................................................................184

4
 BAB 1

STOIKIOMETRI

Penelitian yang cermat terhadap pereaksi dan hasil reaksi

melahirkan hukum-hukum dasar kimia yang menunjukkan hubungan
kuantitatif unsur dalam suatu senyawa atau reaksi. Hukum tersebut
adalah hukum kekekalan massa, hukum perbandingan tetap, hukum
perbandingan berganda, dan hukum perbandingan volume. Hukum-
hukum tersebut dijadikan titik tolak oleh Dalton untuk melahirkan teori
kimia pertama yang disebut teori atom Dalton, yang isinya (1) Materi
terdiri atas partikel terkecil yang disebut atom. Atom tidak dapat dibagi,
dan tidak dapat dicipta atau dimusnahkan. (2) Atom suatu unsur
mempunyai sifat yang sama dalam segala hal (ukuran, bentuk, dan
massa) akan tetapi berbeda sifat-sifatnya dari atom unsur lain. (3) Reaksi
kimia adalah penggabungan, pemisahan, atau penyusunan kembali atom-
atom. (4) Atom suatu unsur dapat bergabung dengan atom unsur lain
membentuk senyawa dengan perbandingan bilangan bulat dan
sederhana. Kemudian penyelidikan ditujukan terhadap reaksi gas.

Hasil penelitian ini menghasilkan dua hukum kimia yang penting

mengenai gas, yaitu hukum penyatuan volume dan hukum Avogardo
yang menjadi dasar konsep massa atom dan molekul relatif serta capa
penentuan keduanya. Kedua konrep ini dijadikan dasar dalam
mene.tukan rumus senyawa dan mol zat. Rumus senyawa digunakan
dalam manuliskan reaksi, sedangkan konsep mol berguna dalam
perhitungan kimia.

A. HUKUM-HUKUM DASAR KIMIA

Ilmu kimia merupakan bagian ilmu pengetahuan alam yang

mempelajari materi yang meliputi susunan, sifat, dan parubahan materi
serta energi yang menyertai perubahan materi. Penelitian yang cermat
terhadap pereaksi dan hasil reaksi telah melahirkan hukum-hukum dasar
kimia yang menunjukkan hubungan kuantitatif atau yang disebut
stoikiometri. Stoikiometri berasal dari bahasa Yunani, yaitu stoicheon yang
berarti unsur dan metrain yang berarti mengukur. Dengan kata lain,
stoikiometri adalah perhitungan kimia yang menyangkut hubungan
kuantitatif zat yang terlibat dalam reaksi. Hukum-hukum kimia dasar
tersebut adalah hukum kekekalan massa, hukum perbandingan tetap,
hukum perbandingan volume, dan hukum perbandingan berganda.
Hukum-hukum dasar kimia itu merupakan pijakan kita dalam
mempelajari dan mengembangkan ilmu kimia selanjutnya.

5
1. HUKUM KEKEKALAN MASSA (HUKUM LAVOISIER)

Pada awal abad ke- 18, para kimiawan dalam usahanya mempelajari
kalor dan pembakaran menemukan hal yang sangat aneh. Contohnya, jika
kayu dibakar, maka akan menghasilkan residu abu (padatan) yang jauh
lebih ringan daripada kayu semula. Akan tetapi, jika logam dibakar di
udara bebas, maka akan menghasilkan oksida yang lebih berat
dibandingkan dengan logam semula. Untuk menjawab keanehan tersebut,
para kimiawan mengembangkan metode eksperimen secara cermat
dengan menggunakan neraca kimia dalam mengukur volume atau massa
gas, cair dan padat yang terjadi pada reaksi kimia. Oleh karena itu, massa
reaktan dan hasil reaksi dapat diukur dengan cermat. Hasil eksperimen
tersebut menyajikan fakta kepada pengamat dan menuntut mereka ke
perumusan hukum fundamental (dasar ) yang menguraikan sifat kimia.
Hukum dasar yang diperoleh dikenal dengan hukum kekekalan massa,
yaitu sebagai berikut.

’’ Massa tidak dapat diciptakan maupun dimusnahkan dalam perubahan

materi apa pun.’’

Fakta hukum dasar kekekalan massa sudah dibuktikan pada tahun

1756 oleh ilmuwan Rusia, M.V. Lomonosov. Mungkin karena masalah
bahasa, karyanya tidak dikenal di Eropa Barat secara meluas. Secara
terpisah pada tahun 1783, seorang kimiawan besar Prancis, Antoine
Lavoisier melakukan hal yang sama dengan menggunakan neraca kimia
untuk menunjukkan bahwa jumlah dari massa hasil reaksi kimia sama
dengan jumlah massa reaktannya.

Lavoisier melakukan eksperimen dengan memanaskan mrerkuri

dalam labu tertutup yang berisi udara. Setelah beberapa hari, terbentuk
zat yang berwarna merah yaitu merkuri(II) oksida. Gas dalam tabung
massanya berkurang dan tidak dapat lagi menyangga pembakaran (lilin
dalam tabung tidak menyala lagi) dan hewan akan mati jika dimasukkan
ke dalamnya. Hal itu menunjukkan bahwa gas oksigen dalam tabung
sudah habis. Sekarang diketahui bahwa gas yang tersisa adalah nitrogen,
sedangkan oksigen dari udara dalam tabung telah habis bereaksi dengan
merkuri. Selanjutnya, Lavoisier mengambil oksida merkuri tersebut dan
memanaskannya sehingga terurai kembali. Kemudian dia menimbang
merkuri dan gas yang dihasilkan. Ternyata massa gabungannya sama
dengan massa merkuri(II) oksida yang digunakan semula. Akhirnya
setelah beberapa kali dilakukan eksperimen dan hasilnya sama, Lavoisier
menyatakan hukum kekekalan massa yaitu sebagai berikut.

6
 ’’ Dalam setiap reaksi kimia, massa zat sebelum dan sesudah reaksi
selalu sama.’’

Lavoisier adalah orang pertama yang mengamati bahwa reaksi

kimia analog dengan persamaan aljabar.
Contoh :

S(s) +  O2(g) →  SO2(g)

1 mol S bereaksi dengan 1 mol O 2 membentuk 1 mol SO2. 32 gram S

bereaksi dengan 32 gram O2 membentuk 64 gram SO2. Massa total reaktan
sama dengan massa produk yang dihasilkan.

H2(g) +  ½ O2(g) →  H2O(l)

1 mol H2 bereaksi dengan ½ mol O2 membentuk 1 mol H2O. 2 gram H2

bereaksi dengan 16 gram O2 membentuk 18 gram H2O. Massa total
reaktan sama dengan massa produk yang terbentuk.

2. HUKUM PROUST ATAU HUKUM PERBANDINGAN TETAP

Pada tahun 1799 kimiawan Prancis, Joseph Proust, melalui berbagai

percobaan menemukan suatu ketetapan yang dikenl dengan hukum Proust,
yaitu sebagai berikut.

“perbandingan massa unsur-unsur pembentuk senyawa selalu tetap,

sekali pun dibuat dengan cara yang berbeda”

Pada waktu itu Proust menemukan bahwa tembaga karbonat, baik dari
sumber alami maupun sintetis di laboratorium mempunyai susunan yang tetap.

Untuk menentukan susunan suatu senyawa, kita dapat menguraikan suatu

contoh senyawa yang telah kita timbang, kemudian senyawa-senyawa itu
diuraikan menjadi unsure-unsurnya. Masing-masing unsur pembentuk senyawa
itu kita timbang, ternyata diperoleh suatu perbandingan tertentu. Jika hal
tersebut diulang-ulang, maka akan diperoleh perbandingan yang sama. Metode
lain juga dapat dilakukan, yaitu dengan menimbang massa senyawa yang
terbentuk dari persenyawaan unsur-unsur yang masing-masing unsur tersebut
massanya diketahui. Dari sekian banyak eksperimen mengenai susunan unsure
dalam senyawa, selalu menghasilkan pernyataan berikut.

“Suatu senyawa murni selalu tersusun dari unsur-unsur yang tetap

dengan perbandingan massa yang tetap.”

Contoh :

7
 S(s) +  O2(g) →  SO2(g)

Perbandingan massa S terhadap massa O 2 untuk membentuk SO2 adalah

32 gram S berbanding 32 gram O2 atau 1 : 1. Hal ini berarti, setiap satu
gram S tepat bereaksi dengan satu gram O 2 membentuk 2 gram SO2. Jika
disediakan 50 gram S, dibutuhkan 50 graM O 2 untuk membentuk 100 gra-
SO2.

H2(g) +  ½ O2(g) →  H2O(l)

Perbandingan massa H2 terhadap massa O2 untuk membentuk H2O adalah

2 gram H2 berbanding 16 gram gram O2 atau 1 2 8. Hal ini berarti, Setiap
satu gram H2 tepat bereaKsi dengan 8 gram O2 lembentuk 9 gram H2O.
Jika disediakan 24 gram O2, dibutuhkan 1 gram H2 untuk membentuk 27
gram H2O.

3. HUKUM PERBANDINGAN BERGANDA

Ketertarikan John Dalton mempelajari dua unsur yang dapat membentuk

lebih dari satu senyawa ternyata Menghasilkan suatu kesimpulan yang disebut
hukum perbandingan berganda:

’’Bila dua unsur dapat membentuk lebih dari satu senyawa, maka
perbandingan massa unsur yang satu, yang bersenyawa dengan unsur
lain yang tertentu massanya merupakan bilangan bulat dan sederhana’’.

Sebagai contoh yaitu tembaga dengan oksigen,karbon dengan oksigen,

belerang dengan oksieen, dan fosfor dengan klor. Perbandingan massa
kedua unsur tersebut adalah sebagai berikut.

1 Tembaga dan oksigen membentuk dua senyawa tembaga oksida.

tembaga oksida tembaga oksigen tembaga : oksigen

I 88,8% 11,2% 1 : 0,126

I 79,9% 20,1% 1 : 0,252

2 Karbon dan oksigen dapat membentuk dua senyawa

8
 Karbon + oksigen → Karbon monoksida (I)

Karbon + oksigen → Karbon diosida (II)

senyawa karbon oksigen karbon : oksigen

I 42,8% 57,2% 1 : 1,33

II 27,3% 72,7% 1 : 2,67

3 Sulfur (belerang) dengan oksigan dapat membentuk dua

senyawa oksigen, yaitu sulfur oksida (I) dan sulfur trioksida (II)

senyawa belerang oksigen belerang : oksigen

I 50% 50% 1:1

II 40% 60% 1 : 1,5

Sampai kini hukum ini masih dapat diterima, tetapi perlu dikoreksi
mengenai bilangan sederhana. Jika perbandingan itu bilangan sederhana
(1, 2, 3, 4, 5) berarti rumus senyawa juga sederhana, seperti H2O, CO2, dan
H2SO4. Akan tetapi kini ditemukan senyawa dengan bilangan besar, seperti
sukrosa dan asam arakidonat.

4. HUKUM PERBANDINGAN VOLUME

Hubungan antara volume-volume dari gas-gas dalam reaksi kimia

telah diselidiki oleh Joseph Louis Gay-Lussac dalam tahun 1905. Pada
penelitian itu ditemukan bahwa pada suhu dan tekanan tetap, setiap satu
volume gas oksigen akan bereaksi dengan dua volume gas hidrogen
menghasilkan dua volume uap air, dengan demikian perbandingan antara
volume hidrogen, volume oksigen dan volume uap air berurut adalah
2:1:2. Contoh lain : satu volume gas hidrogen akan bereaksi dengan satu
volume gas klor menghasilkan dua volume gas hidrogen klorida;
perbandingan volume hidrogen, volume klor dan volume hidrogen
klorida berurut adalah 1:1:2. Pada reaksi antara gas nitrogen dan gas
hidrogen membentuk gas amonik, maka perbandingan volume dari ketiga
gas itu berturut adalah 1:3:2 (N2 : H2 : NH3).

Berdasarkan uraian di atas,dapat disimpulkan bahwa:

9
 “pada suhu dan tekanan yang sama, perbandingan volume gas
pereaksi dengan volume gas hasil reaksi merupakan bilangan bulat dan
sederhana (sama dengan perbandingan koefisien reaksinya)”

Contoh :

N2(g) +  3 H2(g) →  2 NH3(g)

Perbandingan volume gas sama dengan perbandingan koefisien

reaksinya. Hal ini berarti, setiap 1 mL gas N 2 tepat bereaksi dengan 3 mL
gas H2 membentuk 2 mL gas NH 3. Dengan demikian, untuk memperoleh
50 L gas NH3, dibutuhkan 25 L gas N2 dan 75 L gas H2.

CO(g) +  H2O(g) →  CO2(g) +  H2(g)

Perbandingan volume gas sama dengan perbandingan koefisien

reaksinya. Hal ini berarti, setiap 1 mL gas CO tepat bereaksi dengan 1 mL
gas H2O membentuk 1 mL gas CO2 dan 1 mL gas H2. Dengan demikian,
sebanyak 4 L gas CO membutuhkan 4 L gas H2O untuk membentuk 4 L
gas CO2 dan 4 L gas H2.

B. TEORI ATOM DALTON

Mempelajari tentang teori atom sangatlah penting sebab atom

merupakan penyusun materi yang ada di alam semesta. Dengan
memahami atom kita dapat mempelajari bagaimana satu atom dengan
yang lain berinteraksi, mengetahui sifat-sifat atom, dan sebagainya
sehigga kita dapat memanfaatkan aam semesta untuk kepentingan umat
manusia.

Nama “atom” berasal dari bahasa Yunani yaitu “atomos”

diperkenalkan oleh Democritus yang artinya tidak dapat dibagi lagi atau
bagain terkecil dari materi yang tidak dapat dibagi lagi. Konsep atom
yang merupakan penyusun materi yang tidak dapat dibagi lagi pertama
kali diperkenalkan oleh ahli filsafat Yunani dan India.

Konsep atom yang lebih modern muncul pada abab ke 17 dan 18

dimana saat itu ilmu kimia mulai berkembang. Para ilmuwan mulai
menggunakan teknik menimbang untuk mendapatkan pengukuran yang
lebih tepat dan menggunakan ilmu fisika untuk mendukung
perkembangan teori atom.

10
 John Dalton seorang guru berkebangsaan Ingris menggunakan
konsep atom untuk menjelaskan mengapa unsur selalu bereaksi dengan
perbandingan angka bulat sederhana (selanjutnya lebih dikenal dengan
hokum perbandingan berganda) dan mengapa gas lebih mudah larut
dalam air dibandingkan yang lain. Dalton menyusun teori atomnya
berdasarkan hukum kekekalan massa dan hokum perbandingan tetap.
Dimana konsep atomnya adalah sebagai berikut:

 Setiap unsur tersusun dari partikel kecil yang disebut sebagai atom.
 Atom dari unsur yang sama adalah identik dan atom dari unsur
yang tidak berbeda dalam beberapa hal dasar.
 Senyawa kimia dibentuk dari kombinasi atom. Suatu senyawa
selalu memiliki perbandingan jumlah atom dan jenis atom yang
sama.
 Reaksi kimia melibatkan reorganisasi atom yaitu berubah
bagaimana cara mereka berikatan akan tetapi atom-atom yang
terlibat tidak berubah selama reaksi kimia berjalan.

Model atom Dalton ini biasanya disebut sebagai model atom bola
billiard dimana warna bola billiard yang berbeda-beda merupakan
symbol atom unsur yang berbeda-beda.

C. HUKUM AVOGADRO

Hukum Avogadro (Hipotes Avogadro, atau Prinsip Avogadro)

adalah hukum gas yang diberi nama sesuai dengan ilmuwan Italia
Amedeo Avogadro, yang pada 1811 mengajukan hipotesis bahwa:

Gas-gas yang memiliki volum yang sama, pada temperatur dan

tekanan yang sama, memiliki jumlah partikel yang sama pula.

Artinya, jumlah molekul atau atom dalam suatu volum gas tidak
tergantung kepada ukuran atau massa dari molekul gas. Sebagai contoh, 1
liter gas hidrogen dan nitrogen akan mengandung jumlah molekul yang
sama, selama suhu dan tekanannya sama. Aspek ini dapat dinyatakan
secara matematis,

dimana:

11
 V adalah volum gas.

n adalah jumlah mol dalam gas tersebut.

k adalah tetapan kesebandingan.

Akibat paling penting dari hukum Avogadro adalah bahwa Konstanta

gas ideal memiliki nilai yang sama bagi semua gas. Artinya, konstanta

dimana:

p adalah tekanan gas

T adalah temperatur

memiliki nilai yang sama untuk semua gas, tidak tergantung pada ukuran
atau massa molekul gas. Hipotesis Avogadro dibuktikan melalui teori
kinetika gas.

Satu mol gas ideal memiliki volum 22.4 liter pada kondisi standar
(STP), dan angka ini sering disebut volum molar gas ideal. Gas-gas nyata
(non-ideal) memiliki nilai yang berbeda.

Contoh :Pada pembentukan molekul H2O

2L H2(g) + 1L O2(g)  2L H2O(g)

H H
O O
+ O O
H H H H
H H
2 molekul H2 1 molekul O2 2 molekul H2O

Catatan :

Jika volume dan jumlah molekul salah 1 zat diketahui, maka volume dan jumlah
molekul zat lain dapat ditentukan dengan menggunakan persamaan :

koefisienyang dicari
V yang dicari = xV
koefisien yang diketahui yang diketahui

12
dan

koefisien yang dicari

X yang dicari = x X yang diketahui
koefisien yang diketahui

Keterangan :

V = volume molekul ( L )

X = jumlah partikel ( molekul )

D. MASSA ATOM DAN MASSA MOLEKUL RELATIF

Atom adalah partikel yang sangat kecil sehingga massa atom juga
terlalu kecil bila dinyatakan dengan satuan gram. Karena itu, para ahli
kimia menciptakan cara untuk mengukur massa suatu atom, yaitu dengan
massa atom relatif. Massa atom relatif (Ar) adalah perbandingan massa rata-
rata suatu atom dengan satu per dua belas kali massa satu atom karbon-12.

Unit terkecil suatu zat dapat juga berupa molekul. Molekul disusun
oleh dua atau lebih atom-atom yang disatukan oleh ikatan kimia. Massa
molekul relatif (Mr) adalah perbandingan massa rata-rata suatu molekul
dengan satu per dua belas kali massa satu atom karbon-12.

Ar Y = massa rata-rata 1 molekul Y / (1/12 x massa 1 atom C-12)

Dalam rumus di atas digunakan massa atom dan massa molekul rata-rata.
Kenapa menggunakan massa atom rata-rata? Karena unsur di alam
mempunyai beberapa isotop. Sebagai contoh, karbon di alam mempunyai
2 buah isotop yang stabil yaitu C-12 (98,93%) dan C-13 (1,07%). Jika
kelimpahan dan massa masing-masing isotop diketahui, massa atom
relatif suatu unsur dapat dihitung dengan rumus:

Ar X = {(% isotop 1 x massa isotop 1) + (% isotop 2 x massa isotop 2) +

…}/100

Jika diketahui massa atom relatif masing-masing unsur penyusun

suatu molekul, massa molekul relatifnya sama dengan jumlah massa atom

13
relatif dari seluruh atom penyusun molekul tersebut. Molekul yang
mempunyai rumus AmBn berarti dalam 1 molekul tersbut terdapat m atom
A dan n atom B. Dengan demikian massa molekul relatif A mBn dapat
dihitung seperti berikut.

Mr AmBn = m x Ar A + n x Ar B

E. KONSEP MOL

Dalam mereaksikan zat, banyak hal yang perlu kita perhatikan

misalnya wujud zat berupa gas, cair dan padat. Cukup sulit bagi kita
untuk mereaksikan zat dalam ketiga wujud zat tersebut, dalam bentuk
padat dipergunakan ukuran dalam massa (gram), dalam bentuk cair
dipergunakan volume zat cair dimana didalamnya ada pelarut dan ada
zat yang terlarut. Demikian pula yang berwujud gas memiliki ukuran
volume gas.

Kondisi ini menuntut para ahli kimia untuk memberikan satuan

yang baru yang dapat mencerminkan jumlah zat dalam berbagai wujud
zat. Avogadro mencoba memperkenalkan satuan baru yang disebut
dengan mol. Definisi untuk 1 (satu) mol adalah banyaknya zat yang
mengandung partikel sebanyak 6.023 x 1023. Bilangan ini dikenal dengan
Bilangan Avogadro yang dilambangkan dengan huruf N.

Bagan di atas menunjukkan persamaan yang menyatakan hubungan

jumlah mol dengan jumlah partikel untuk atom dan molekul

Dengan mempertimbangkan aspek massa zat, 1 mol zat didefinisikan

sebagai massa zat tersebut yang sesuai dengan massa molekul relatifnya
(Mr) atau massa atomnya (Ar).

Untuk 1 mol zat Karbon maka memiliki massa sesuai dengan massa atom
Karbon, diketahui dari tabel periodik bahwa massa atom karbon adalah
12 sma, sehingga massa zat tersebut juga 12 gram. Untuk itu 1 mol zat
dapat kita ubah kedalam bentuk persamaan :

14
 Jumlah Partikel ( X ) Kemolaran ( M )

n
X  n x  6,02 x 10 
23
M
  V
Jumlah Mol ( n )

m  n x mm
V  n x Vm
Volum Gas ( V )
Massa ( m )

F. RUMUS EMPIRIS DAN RUMUS MOLEKUL

Rumus kimia suatu zat dapat menjelaskan atau menyatakan jumlah

relatif atom yang ada dalam zat itu. Rumus kimia dibedakan menjadi
rumus molekul dan rumus empiris. Rumus empiris adalah rumus yang
paling sederhana dari suatu senyawa.Rumus ini hanya menyatakan
perbandingan jumlah atom-atom yang terdapat dalam molekul.
Rumus empiris suatu senyawa dapat ditentukan apabila diketahui salah
satu:
- massa dan Ar masing-masing unsurnya

- % massa dan Ar masing-masing unsurnya

- perbandingan massa dan Ar masing-masing unsurnya

Rumus molekul suatu zat menjelaskan jumlah atom setiap unsure dalam
satu molekul zat itu.

Bila rumus empirisnya sudah diketahui dan M r juga diketahui maka

rumus molekulnya dapat ditentukan.

15
G. PERSAMAAN REAKSI

Dalam ilmu kimia, persamaan reaksi atau persamaan kimia adalah

penulisan simbolis dari sebuah reaksi kimia. Rumus kimia pereaksi ditulis
di sebelah kiri persamaan dan rumus kimia produk dituliskan di sebelah
kanan.[1]. Koefisien yang ditulis di sebelah kiri rumus kimia sebauh zat
adalah koefisien stoikiometri, yang menggambarkan jumlah zat tersebut
yang terlibat dalam reaksi relatif terhadap zat yang lain. Persamaan reaksi
yang pertama kali dibuat oleh ahli iatrokimia Jean Beguin pada 1615.

Dalam sebuah persamaan reaksi, pereaksi dan produk

dihubungkan melalui simbol yang berbeda-beda. Simbol → digunakan
untuk reaksi searah, ⇆ untuk reaksi dua arah, dan ⇌ untuk reaksi
kesetimbangan. Misalnya, persamaan reaksi pembakaran metana (suatu
gas pada gas alam) oleh oksigen dituliskan sebagai berikut

CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O

Seringkali pada suatu persamaan reaksi, wujud zat yang bereaksi

dituliskan dalam singkatan di sebelah kanan rumus kimia zat tersebut.
Huruf s melambangkan padatan, l melambangkan cairan, g
melambangkan gas, dan aq melambangkan larutan dalam air. Misalnya,
reaksi padatan kalium (K) dengan air (2H2O) menghasilkan larutan
kalium hidroksida (KOH) dan gas hidrogen (H2), dituliskan sebagai
berikut

2K (s) + 2H2O (l) → 2KOH (aq) + H2 (g)

Selain itu, di paling kanan dari sebuah persamaan reaksi kadang-

kadang juga terdapat suatu besaran atau konstanta, misalnya perubahan
entalpi atau konstanta kesetimbangan. Misalnya proses Haber (reaksi
sintesis amonia) dengan perubahan entalpi (ΔH) dituliskan sebagai
berikut

N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ΔH = -92.4 kJ/mol.

Suatu persamaan disebut setara jika jumlah suatu unsur pada

sebelah kiri persamaan sama dengan jumlah unsur tersebut di sebelah
kanan, dan dalam reaksi ionik, jumlah total muatan harus setara juga.

16
1). Menuliskan Persamaan Reaksi.

o Reaksi kimia mengubah zat-zat asal (pereaksi = reaktan) menjadi

zat baru (produk).
o Jenis dan jumlah atom yang terlibat dalam reaksi tidak berubah,
tetapi ikatan kimia di antaranya berubah.
o Ikatan kimia dalam pereaksi diputuskan dan terbentuk ikatan baru
dalam produknya.
o Atom-atom ditata ulang membentuk produk reaksi.
Contoh :

2 H 2 ( g) + O2 (g) → 2 H 2 O (l)

Keterangan :

 Tanda panah menunjukkan arah reaksi (artinya = membentuk atau

bereaksi menjadi).
 Huruf kecil dalam tanda kurung menunjukkan wujud atau
keadaan zat yang bersangkutan (g = gass, l = liquid, s = solid dan
aq = aqueous / larutan berair).
 Bilangan yang mendahului rumus kimia zat disebut koefisien
reaksi (untuk menyetarakan atom-atom sebelum dan sesudah
reaksi).
 Koefisien reaksi juga menyatakan perbandingan paling sederhana
dari partikel zat yang terlibat dalam reaksi.
 Penulisan persamaan reaksi dapat dilakukan dengan 2 langkah :
1). Menuliskan rumus kimia zat pereaksi dan produk, lengkap dengan
keterangan wujudnya.

2). Penyetaraan, yaitu memberi koefisien yang sesuai sehingga jumlah

atom setiap unsur sama pada kedua ruas (cara sederhana).

Contoh :

Al (s )+ H 2 SO 4 (aq )→Al 2 (SO 4 )3 (aq)+H 2 ( g)

Langkah 1 :
(belum setara)

2 Al(s)+ 3 H 2 SO 4 (aq )→Al 2 (SO4 )3 (aq)+ 3 H 2 (g)

Langkah 2 : (sudah
setara)

2). Menyetarakan Persamaan Reaksi.

Langkah-langkahnya (cara matematis) :

17
a). Tetapkan koefisien salah satu zat, biasanya zat yang rumusnya
paling kompleks = 1, sedangkan zat lain diberikan koefisien
sementara dengan huruf.

b). Setarakan terlebih dahulu unsur yang terkait langsung dengan zat
yang diberi koefisien 1 itu.

c). Setarakan unsur lainnya. Biasanya akan membantu jika atom O

disetarakan paling akhir.

18
H. KEMOLARAN

Kemolaran Larutan (M)

 Kemolaran adalah suatu cara untuk menyatakan konsentrasi
(kepekatan) larutan.
 Menyatakan jumlah mol zat terlarut dalam tiap liter larutan, atau
jumlah mmol zat terlarut dalam tiap mL larutan.
 Dirumuskan :

 Misalnya : larutan NaCl 0,2 M artinya, dalam tiap liter larutan

terdapat 0,2 mol (= 11,7 gram) NaCl atau dalam tiap mL larutan
terdapat 0,2 mmol (= 11,7 mg) NaCl.

Rumus Pengenceran

V1.M1=V2.M2

V1=Volume sebelum pengenceran(liter)

M1=Molaritas sebelum pengenceran(M)
V2=Volume sesudah pengenceran(liter)
M2=Molaritas sesudah pengenceran(M)

I. MOLALITAS

19
 Molalitas menyatakan perbandingan mol zat terlarut dalam
kilogram pelarut. Molalitas dinyatakan antara jumlah mol zat terlarut
dengan massa dalam kg pelarut. Bagaimana simbol dari molalitas zat?
Molalitas disimbolkan dengan m

dengan

n = jumlah mol zat terlarut ......................... (mol)

p = massa pelarut ..................................... (kg)

m = molalitas ............................................. (mol kg-1)

J. FRAKSI MOL

Fraksi mol merupakan satuan konsentrasi yang menyatakan

perbandingan antara jumlah mol salah satu komponen larutan (jumlah
mol zat pelarut atau jumlah mol zat terlarut) dengan jumlah mol total
larutan. Fraksi mol disimbolkan dengan X . Misal dalam larutan hanya
mengandung 2 komponen, yaitu zat B sebagai zat terlarut dan A sebagai
pelarut, maka fraksi mol A disimbolkan X A dan XB untuk fraksi mol zat
terlarut.

atau

dengan XA = fraksi mol pelarut

XB = fraksi mol zat terlarut

nA = jumlah mol pelarut

nB = jumlah mol zat terlarut

Jumlah fraksi mol pelarut dengan zat terlarut sama dengan 1.

XA + XB = 1

K. BILANGAN OKSIDASI

20
 1. PENGERTIAN BILANGAN OKSIDASI

Bilangan oksidasi adalah muatan formal atom dalam 

suatu molekul atau dalam ion yang dialokasikan sedemikian
sehingga atom yang ke-elektronegativannya lebih rendah
mempunyai muatan positif.  Karena muatan listrik tidak berbeda
dalam hal molekul yang terdiri atas atom yang sama, bilangan
oksidasi atom adalah kuosien muatan listrik netto dibagi jumlah
atom.  Dalam kasus ion atau molekul mengandung atom yang
berbeda, atom dengan ke-elektronegativan lebih besar dapat
dianggap anion dan yang lebih kecil dianggap kation. Misalnya,
nitrogen berbilangan oksidasi 0 dalam N 2; oksigen berbilangan
oksidasi -1 dalam O22-; dalam NO2 nitrogen +4 dan oxygen -2;
tetapi dalam NH3 nitrogen -3 dan hidrogen +1.  Jadi, bilangan
oksidasi dapat berbeda untuk atom yang sama yang
digabungkan dengan pasangan yang berbeda dan atom
dikatakan memiliki muatan formal yang sama nilainya dengan
bilangan oksidasinya.  Walaupun harga nilai muatan formal ini
tidak mengungkapkan muatan sebenarnya, namun nilai ini
sangat memudahkan untuk untuk menghitung elektron valensi
dan dalam menangani reaksi redoks.

HARGA BILANGAN OKSIDASI

1. Unsur bebas Bialngan Oksidasi = 0

 
2. Oksigen

Dalam Senyawa Bilangan Oksidasi = -2

kecuali

a. Dalam peroksida, Bilangan Oksidasi = -1

b. Dalam superoksida, Bilangan Oksida = -1/2
c. Dalam OF2, Bilangan Oksidasi = +2

 
3. Hidrogen

Dalam senyawa, Bilangan Oksidasi = +1

21
 Kecuali dalam hibrida = -1

 
4. Unsur-unsur Golongan IA

Dalam Senyawa, Bilangan Oksidasi = +2

 
5. Unsur-unsur Golongan IIA

Dalam senyawa, Bilangan Oksidasi = +2

 
6.  Bilangan Oksidasi molekul = 0

 
7.  Bilangan Oksidasi ion = muatan ion

 
8. Unsur halogen

F : 0, -1

Cl : 0, -1, +1, +3, +5, +7

Br : 0, -1, +1, +5, +7

I : 0, -1, +1, +5, +7

 Alasan pengecualian

 Hidrogen dalam hidrida logam

Yang termasuk hidrida logam antara lain natrium hidrida, NaH.

Dalam senyawa ini, hidrogen ada dalam bentuk ion hidrida, H -. Biloks
dari ion seperti hidrida adalah sama dengan muatan ion, dalam contoh
ini, -1. Dengan penjelasan lain, biloks senyawa netral adalah nol, dan
biloks logam golongan I dalam senyawa selalu +1, jadi biloks hidrogen
haruslah -1 (+1-1=0).

22
  Oksigen dalam peroksida

Yang termasuk peroksida antara lain, H2O2. Senyawa ini adalah

senyawa netral, jadi jumlah biloks hidrogen dan oksigen harus nol.
Karena tiap hidrogen memiliki biloks +1, biloks tiap oksigen harus -1,
untuk mengimbangi biloks hidrogen.

 Oksigen dalam F2O

Permasalahan disini adalah oksigen bukanlah unsur paling

elektronegatif. Fluorin yang paling elektronegatif dan memiliki biloks -1.
Jadi biloks oksigen adalah +2.

 Klorin dalam persenyawaan dengan fluorin atau oksigen

Klorin memiliki banyak biloks dalam persenyawaan ini. Tetapi harus

diingat, klorin tidak memiliki biloks -1 dalam persenyawaan ini.

2. KONSEP REAKSI OKSIDASI DAN REDUKSI

Dalam kehidupan sehari-hari sering ditemui reaksi kimia yang

dapat digolongkan dalam reaksi oksidasi, reaksi reduksi maupun reaksi
oksidasi-reduksi (redoks), misalnya pembakaran, perkaratan, pengolahan
logam dari bijinya.

Berdasar perkembangannya, konsep oksidasi-reduksi dijelaskan

dari beberapa hal berikut :

a. Penggabungan dan Pengeluaran Oksigen

Jika sepotong besi diletakkan di udara terbuka, lama kelamaan

logam itu berkarat. Reaksi perkaratan besi
berlangsung sebagai berikut :

4Fe(s) + 3O2(g) ------> 2Fe2O3

Pada peristiwa perkaratan, besi bereaksi dengan oksigen. Kita

katakan besi mengalami oksidasi. Kata “oksidasi” secara karafiah berarti “

23
Pengoksigenan ”. karat besi adalah oksida dengan rumus Fe2O3,
sebagaimana bijih besi pada kulit bumi, pada industri logam bijih besi
diolah menjadi besi murni menurut reaksi berikut ini :

Fe2O3(s) + 3CO(g) ------> 2Fe(s) + 3CO2 (g)

Pada pembuatan besi murni, terjadi pengeluaran atau pengurangan

oksigen dari bijih besi (Fe2O3). Kita katakan, Fe2O3 mengalami reduksi.
Kata reduksi secara harafiah berarti “pengurangan”. Jadi : Oksidasi adalah
peristiwa penggabungan pada persamaan reaksi berikut :

2Cu + O2 ----> 2CuO

2Fe + O2 ----> 2FeO
4Fe + 3O2 ----> 2Fe2O3

Reduksi adalah proses pengambilan atau pengeluaran oksigen dari suatu

zat.

2FeO + C ----> 2Fe + CO2

CuO + H2 ----> Cu + H2O

b. Pelepasan dan Penangkapan Elektron

Pada peristiwa oksidasi Fe menjadi Fe2O3, atom Fe melepaskan

elektron menjadi ion Fe3+. Jadi pengertian oksidasi dapat diperluas
menjadi pelepasan elektron. Sebaliknya pada peristiwa reduksi Fe2O3
menjadi Fe, ion Fe3+ menangkap elektron menjadi atom Fe. Maka
pengertian reduksi juga dapat diperluas menjadi peristiwa penangkapan
elektron.
Dengan pengertian yang lebih luas ini, konsep oksidasi dan reduksi
tidaklah terbatas pada reaksi-reaksi yang melibatkan oksigen saja.
Oksidasi adalah reaksi pelepasan elektron.

Contoh reaksi oksidasi :

Na ----> Na+ + e
Zn ----> Zn2+ + 2e

24
 Fe2+ ----> Fe3+ + e
S2- ---- >S + 2e

Reduksi adalah reaksi penerimaan atau penangkapan elektron.

Contoh reaksi reduksi :

K+ + e ---- >K
Cu2+ + 2e ---->Cu
Co3+ + e----> Co2+
Cl2 + 2e ---->2Cl-

Pada reaksi oksidasi, elektron berada di ruas kanan

Pada reaksi reduksi, elektron berada di ruas kiri

Perlu diingat bahwa “ melepaskan elektron “ berarti memberikan

elektron kepada atom lain. Sedangkan “menangkap elektron” berarti
menerima elektron dari atom lain. Jadi peristiwa oksidasi suatu atom
selalu disertai oleh peristiwa reduksi atom yang lain. Sebagai contoh, kita
lihat reaksi oksidasi

Zn----> Zn2+ + e

Reaksi ini harus mempunyai pasangan berupa reaksi reduksi agar

jelas kepada siapa elektron itu diberikan, misalnya :

Cu2+ + 2e ---->Cu

Dengan demikian, kedua reaksi diatas masing-masing baru

merupakan setengah reaksi, sedangkan reaksi lengkapnya adalah :

Zn + Cu2+ ---->Zn2+ + Cu

Reaksi lengkap ini disebut reaksi redoks (singkatan dari reduksi-

oksidasi) sebab mengandung dua peristiwa sekaligus : Zn teroksidasi
menjadi Zn2+ dan Cu2+ tereduksi menjadi Cu.

25
 Zat yang mengalami oksidasi (melepaskan elektron) disebut
reduktor (pereduksi), sebab ia menyebabkan zat lain mengalami reduksi,
sebaliknya zat yang mengalami reduksi disebut oksidator (pengoksidasi).
Pada contoh reaksi diatas Zn merupakan reduktor, sedangkan
Cu2+merupakan oksidator.

Reduktor = Zat yang mengalami oksidasi

Oksidator = Zat yang mengalami reduksi

c. Oksidasi-Reduksi Berdasarkan Bilangan Oksidasi

Oksidasi = Penambahan (naiknya) bilangan oksidasi

Reduksi = Pengurangan (turunnya) bilangan oksidasi
Bilangan oksidasi : bilangan yang menunjukkan kemampuan atom dalam
mengikat atau melepas elektron

Contoh :

Fe2O3(s) + ....3CO(g)→ 2Fe(s) +..3CO2(g)

+3..................+2............0..........+4
l_________________l
reduksi........... l_____________l
...........................oksidasi

L. NORMALITAS

Normalitas yang bernotasi (N) merupakan satuan konsentrasi yang

sudah memperhitungkan kation atau anion yang dikandung sebuah
larutan. Normalitas didefinisikan banyaknya zat dalam gram ekivalen
dalam satu liter larutan. Secara sederhana gram ekivalen adalah jumlah
gram zat untuk mendapat satu muatan.

Sebagai contoh: 1 mol H2SO4 dalam 1 liter larutan, H = 1, S = 32

dan O = 16, kita dapat tentukan gram ekivalennya. Dalam hal ini kita telah
mengenal konsep ionisasi. 1 mol H2SO4 = 98 gram. (Ingat konsep mol).

26
 Untuk mendapatkan larutan 1 N, maka zat yang dibutuhkan hanya
49 gram H2SO4 dilarutkan kedalam 1 Liter air, karena dengan 49 gram
atau 0.5 molar sudah dihasilkan satu muatan dari zat-zat yang terionisasi.

KESIMPULAN
Berdasarkan uraian materi di atas, dapat ditarik beberapa kesimpulan
yaitu:

1. Stoikiometri adalah perhitungan kimia yang menyangkut

hubungan kuantitatif zat yang terlibat dalam reaksi.
2. Konsep mol digunakan untuk menentukan rumus kimia suatu
senyawa, baik rumus empiris (perbandingan terkecil atom dalam
senyawa) maupun rumus molekul (jumlah atom dalam senyawa)

27
3. Rumus empiris dihitung gram atau persen masing-masing
penyusun senyawa dan angka tersebut dibagi dengan Ar masing-
masing diperoleh perbandingan mol terkecil dari unsur penyusun
senyawa.
4. Rumus molekul dan rumus empiris suatu senyawa ada kalanya
sama, tetapi kebanyakan tidak sama.
5. Menentukan rumus molekul senyawa ada dua hal yang harus
terlebih dahulu diketahui yaitu rumus empiris senyawa dan Mr
atau BM senyawa.
6. Koefisien reaksi : Perbandingan mol seluruh zat yang ada pada
persamaan reaksi, baik reaksi ruas kiri maupun hasil di ruas kanan.

7. Jika salah satu zat sudah diketahui molnya, mk zat lain pada
persamaan reaksi dapat dicari dengan cara membandingkan
koefisien.
8. Hukum-hukum gas
Yaitu:
a. Hukum Gay-Lussac (hukum perbandingan volume).
b. Hukum Avogadro (pada suhu dan tekanan yang sama, gas-gas
yang bervolume sama akan memiliki mol yang sama).

c. Keadaan Standar (setiap 1 mol gas apa saja pada suhu 0 oC dan
tekanan 1 atm memiliki volume 22,4 liter (22,4 dm3)

SOAL DAN PEMBAHASAN

1. Pada wadah tertutup, 4 gram logam kalsium dibakar dengan

oksigen, menghasilkan kalsium oksida. Jika massa kalsium oksida
yang dihasilkan adalah 5,6 gram, maka berapa massa oksigen yang
diperlukan?

Jawab :

28
 m Ca = 4 gram

m CaO = 5,6 gram

m O2 = ..?

Berdasarkan hukum kekekalan massa :

Massa sebelum reaksi = massa sesudah reaksi

m Ca + m O2 = m CaO
m O2 = m CaO - m Ca
= (5,6 – 4,0) gram

= 1,6 gram

Jadi massa oksigen yang diperlukan adalah 1,6 gram.

2. Jika diketahui perbandingan massa besi (Fe) dan belerang (S)

dalam pembentukan senyawa besi (II) sulfida (FeS) adalah 7 : 4
maka tentukan
a. Massa besi yang dibutuhkan untuk bereaksi dengan 8 gram
belerang!
b. Massa belerang yang tersisa, jika sebanyak 21 gram Fe
direaksikan dengan 15 gram S!
c. Massa S dan massa Fe yang dibutuhkan untuk menghasilkan 22
gram senyawa FeS!

Jawab :

Reaksi : Fe + S → FeS

7 4 11

Massa zat sebelum dan sesudah reaksi adalah sama, sehingga 7

gram Fe akan bereaksi dengan 4 gram S membentuk 11 gram FeS.

a) Massa S = 8 gram
Massa Fe = …?

7
x 8 gram = 14 gram
Massa Fe = 4

Jadi massa Fe yang dibutuhkan adalah 14 gram.

29
 b) 21 gram Fe direaksikan dengan 15 gram S, berarti :
Fe : S = 21 : 15 = 7 : 5

Belerang berlebih, berarti seluruh Fe habis bereaksi.

Massa Fe yang bereaksi = 21 gram

4
x 21 gram = 12 gram
Massa S yang bereaksi = 7

Massa S yang tersisa = ( 15-12 ) gram = 3 gram

Jadi massa S yang tersisa adalah 3 gram.

c) Untuk membentuk 22 gram FeS :

7
x 22 gram = 14 gram
m Fe = 11

4
x 22 gram = 8 gram
m S = 11

Jadi massa Fe dan S yang dibutuhkan adalah 14 gram dan 8

gram.

3. Karbon dapat bergabung dengan hidrogen dengan perbandingan

3 : 1, membentuk gas metana. Berapa massa hidrogen yang
diperlukan untuk bereaksi dengan 900 gram C pada metana?

Jawab :

C : H = 3 : 1 sehingga :

900 : m H = 3 : 1

1
x 900 gram = 300 gram
mH = 3

Jadi, massa H yang diperlukan adalah 300 gram.:

4. Pada suhu dan tekanan yang sama, sebanyak 2 L gas nitrogen (N 2)

tepat bereaksi dengan gas H2 membentuk gas NH3 (amonia).

Tentukan :

30
 a. Persamaan reaksinya!
b. Volume gas H2 yang diperlukan!
c. Volume gas NH3 yang dihasilkan!
Jawab :

a) Persamaan reaksinya :
N 2 (g) + 3 H 2 ( g) → 2 NH3 (g)

koef. H 2
x V N2
b) V H2 =
koef . N 2
3
x2L
= 1

= 6L

Jadi volume gas H2 yang diperlukan dalam reaksi adalah 6

L.

koef. NH3
x V N2
c) V NH3 =
koef . N 2
2
x2L
= 1

= 4L

Jadi volume gas NH3 yang dihasilkan oleh reaksi tersebut

adalah 4 L.

5. Setarakan persamaan reaks berikut!

C2 H 6 + O 2 → CO 2 + H 2 O

Jawab:

Langkah 1:

Menetapkan koefisien C2H6 = 1 sedangkan koefisien yang lain

ditulis dengan huruf.

1 C 2 H 6 + a O2 → b CO 2 + c H 2 O

31
Langkah 2 :

Jumlah atom di ruas kiri dan kanan :

Ato Ruas
Ruas kiri
m kanan

C 2 B

H 6 2c

O 2a 2b+c

Langkah 3:

Jumlah atom di ruas kiri = jumlah atom di ruas kanan.

Dari langkah 3, diperoleh :

b = 2 ……………. (i)

2c = 6 ……………. (ii)

2a = (2b + c) …….. (iii)

Dari persamaan (ii), diperoleh :

2c =6

6
=3
c = 2 ………. (iv)

Persamaan (i) dan (iv) disubstitusikan ke persamaan (iii) :

2a = (2b + c) …….. (iii)

2a = {(2).(2) + 3} = 7

7
a = 2 …………... (v)

Langkah 4 :

Nilai-nilai a, b dan c disubstitusikan ke persamaan reaksi :

32
 7
1 C2 H6 + O → 2 CO 2 + 3 H 2 O
2 2 …………..(x 2)

2 C 2 H 6 + 7 O2 → 4 CO2 + 6 H 2 O

Langkah 6 :

Memeriksa kembali jumlah atom di ruas kiri dan kanan, serta

melengkapi wujud zatnya.

2 C 2 H 6 (g) + 7 O2 (g) → 4 CO 2 ( g) + 6 H 2 O( g)

6. Tentukan rumus empiris dan rumus molekul senyawa-senyawa di

bawah ini!

a. Suatu senyawa C den H mengandung 6 gram C dan 1

gram H.
Tentukanlah rumus empiris dan rumus molekul
senyawa tersebut bila diketahui Mr nya = 28 !

Jawab: mol C : mol H = 6/12 : 1/1 = 1/2 : 1 = 1 : 2

Jadi rumus empirisnya: (CH2)n

Bila Mr senyawa tersebut = 28 maka:

12n + 2n = 28

14n = 28

n=2

Jadi rumus molekulnya : (CH2)2 = C2H4

b. Untuk mengoksidasi 20 ml suatu hidrokarbon (CxHy)

dalam keadaan gas diperlukan oksigen sebanyak 100
ml dan dihasilkan CO2 sebanyak 60 ml. Tentukan
rumus molekul hidrokarbon tersebut !

Jawab: Persamaan reaksi pembakaran hidrokarbon secara

umum

33
 CxHy (g) + (x + 1/4 y) O2 (g) x CO2 (g) + 1/2 y H2O (l)
Koefisien reaksi menunjukkan perbandingan mol zat-
zat yang terlibat dalam reaksi.
Menurut Gay Lussac gas-gas pada p, t yang sama,
jumlah mol berbanding lurus dengan volumenya

Maka:

mol
: mol O2 : mol CO2 = 1 : (x + 1/4y) :x
CxHy

20 : 100 : 60 = 1 : (x + 1/4y) :x

1 :5 :3 = 1 : (x + 1/4y) :x

atau:

1:3=1:x

x=3

1 : 5 = 1 : (x + 1/4y)

y=8
Jadi rumus hidrokarbon tersebut adalah : C3H8

7. Gas A2 sebanyak 10 mL tepat habis bereaksi dengan 15 mL gas B 2

membentuk 10 mL gas AxBy pada suhu dan tekanan yang sama.
Berapakah nilai x dan y?

Penyelesaian :

Perbandingan volume gas A2 terhadap gas B2 dan gas AxBy adalah

10 mL : 15 mL : 10 mL = 2 : 3 : 2. Perbandingan volume gas sama
dengan perbandingan koefisien reaksinya. Dengan demikian,
persamaan reaksi menjadi :

2 A2(g) +  3 B2(g) → 2 AxBy

Nilai x = 2 dan nilai y = 3.

34
8. Pada suhu dan tekanan tertentu, sebanyak 0,5 L gas hidrogen (Ar H
= 1) memiliki massa sebesar 0,05 gram. Berapakah volume gas
oksigen yang dapat dihasilkan jika sebanyak 12,25 gram padatan
KClO3 dipanaskan? (Mr KClO3 = 122,5)

Penyelesaian :

mol H2 =  gram / Mr  =  0,05 / 2  =  0,025 mol

Persamaan reaksi pemanasan KClO3 adalah sebagai berikut :

KClO3(s) →  KCl(s) +  3/2 O2(g)

mol KClO3 = gram / Mr  = 12,25 / 122,5 = 0,1 mol

Dengan demikian, mol O2 = (3/2) x 0,1 mol = 0,15 mol

Pada suhu dan tekanan yang sama, Hukum Avogadro berlaku

pada sistem gas. Perbandingan mol gas sama dengan perbandingan
volume gas. Dengan demikian :

mol H2 :  mol O2 =  volume H2 :  volume O2

0,025 : 0,15 =  0,5 : volume O2

Volume O2 = ( 0,15 x 0,5) / 0,025  =  3 L

9. Sebanyak 16,4 gram Ca(NO3)2 dilarutkan dalam air hingga volume

250 ml. Jika diketahui Mr Ca(NO3)2 = 164, tentukan Konsentrasi
larutan !

Jawab :

M= (m/n) x (1000/v)

M= (16,4/164) x (1000/250)

M=0,4 M

35
 10. Sebanyak 50 ml larutan HCl 0,2 M ditambah air hingga membentuk
larutan HCl dengan konsentrasi 0,05 M. Hitunglah volume air yang
harus ditambahkan !

Jawab :

M1 . V1 = M2 . V2

0,2 . 50 = 0,05 . V2

V2 = 200 ml

V air = 200-50 = 150 ml

11. Berapa molalitas larutan yang dibuat dari 4 gram NaOH dengan
200 gram air?

Jawab

4 gram NaOH dalam 200 gram air

Jadi, molalitas larutan NaOH adalah 0,5 m.

12. Tentukan molalitas larutan glukosa (C6H12O6) 6 %.

Jawab

Larutan glukosa 6 % mengandung arti bahwa setiap 100 gram

larutan, massa glukosa = 6 gram dan massa air 94 gram.

Massa glukosa dalam 6 % glukosa = 6/100 x 100 gram = 6 gram

Massa pelarut = (100 - 6) gram = 94 gram = 0,094 kg

36
 Jumlah mol glukosa = 6/180 = 0,033 mol

Jadi, molalitas larutan glukosa 6 % adalah 0,35 molal.

13. Tentukan fraksi mol etanol (Mr = 46) dalam larutan etanol 46 %
massa.

Jawab

Larutan etanol 46 % mengandung arti bahwa setiap 100 gram

larutan mengandung:

Massa etanol = 46/100 x 100 gram = 46 gram

Massa air = (100 - 46) gram = 54 gram

Jumlah mol etanol (nB)= 46/46 = 1 mol

Jumlah mol air (nA) = 54/18 = 3 mol

= 1/ 1+3

=¼

= 0,25

Jadi, fraksi mol etanol adalah 0,25.

14. Berapa kadar (dalam %) glukosa (C6H12O6) dalam suatu larutan,

jika diketahui fraksi mol glukosa dalam larutan itu sama dengan
0,2 (Mr glukosa = 98)?

Jawab

Jika fraksi mol glukosa = 0,2; maka fraksi mol air = 0,8

Jumlah mol glukosa : jumlah mol air = 0,2 : 0,8 = 1 : 4

37
 Massa glukosa : massa air

= (mol glukosa x Mr glukosa) : (mol air x Mr air)

= (1 x 98) : (4 x 18)

= 98 : 72

Kadar (%) glukosa = 98/170x 100% = 0,58%

Jadi, kadar glukosa dalam larutan sebesar 0,58 %.

15. Suatu senyawa dengan rumus C12H22O11 mengandung 72 g karbon ,

dan oksigen sebanyak…..( Ar H=1, O=16, C=12 )

Jawab

Perbandingan indeks = Perbandingan mol

mol C : mol = 12 : 11

/Ar C : massa O/Ar O = 12 : 11

massa C

72
/12 : m/16 = 12: 11
72
/12x12 = m/11x16

m = 88

Jadi, massa Oksigen dalam senyawa C12H22O11 adalah 88 gram.

DAFTAR PUSTAKA

Brady, E.J. 1999. Kimia Universitas. Jakarta : Binarupa Aksara.

Chang, Raymond. 2005. Kimia Dasar Konsep-konsep Inti. Jakarta : Erlangga.

Ompu, Marlan. 2002. Kimia SPMB. Bandung : Yrama Widya.

Syukri, S. 1999. Kimia Dasar. Bandung : ITB.

38
http : //www.google.co,id/stoikiometri (diakses tanggal 10 Oktober
2010).

BAB II

STRUKTUR ATOM

Sebelumnya Dalton telah mengemukakan teori tentang atom yang

menyatakan bahwa atom adalah partikdl terkecil materi yang tidak dapat
dibagi. Oleh sebab itu, sifat atom dapat dijelaskan dengan teori yang
didasarkan gejala yang dapat ditangkap oleh alat tertentu. Gejala tersebut
menunjukkan bahwa dalam atom terdapat partikel dasar, yaitu elektron,
proton, dan feutron. Kedudukan pertikel terse`ut dalam atom disebut
struktur atom. Gejala listrik menunjukkan bahwa atom menunjukkan
bahwa atom mengandung partikel bermuatan positif dan negatif.
Berdasarkan hal tersebut, Thompson menyatakan bahwa atom terdiri atas
partikel bermuatan positif dan dipermukaannya tersebut elektron yang
bermuatan negatif. Sedangkan Ernest RutheRford menjadikan interaksi
atom dengan pertikel alfa menjadi dasar teorinya yang menyatakan

39
bahwa atom terdiri atas inti bermuatan positif dan disekitarnya terdapat
elektron yang menge,elinginya. Teoti ini memiliki kelemahan yaitu tidak
dapat menjelaskan kestabilan elektron dalam mengelilingi anti tersebut.
Namun masalah ini dapat dipecahkan oleh Bohr dalam teorinya.

Teori Bohr bertolak belakang dari spektrum atom hidrogen yang

mempunyai garis-garis tertentu. Menurut Bohr, elektron berada pada
lintasan yang mempunyai tingkat energi tertentu dan stabil. Muncul suatu
fakta bahwa jika satu garis spektrum hidrogen diperhatikan dengan
cermat ternyata terdiri atas garis-garis kecil
yang sangat berdekatan. Hal ini tidak dapat dijelaskan oleh Bohr.
Kemudian para ahli berupaya mendapatkan teori yang lebih meyakinkan.
Perhatian diarahkan pada sifat khusus partikel, seperti proton, elektron
dan neutron sehingga akhirnya melahirkan teori atom mekanika
gelombang.

Teori atom mekanika gelombang difokuskan terutama pada

konfigurasi elektron, yaitu susunan elektron dalam ruang (orbital)
disekitar inti atom. Dari konfigurasi elektron dapat dipahami sifat atom,
seperti jari-jari, energy ionisasi, dan afinitas elektron.

A. DEFINISI DAN SEJARAH ATOM

1. DEFINISI ATOM

Atom adalah suatu satuan dasar materi, yang terdiri atas inti atom
serta awan elektron bermuatan negatif yang mengelilinginya. Inti atom
terdiri atas proton yang bermuatan positif, dan neutron yang bermuatan
netral (kecuali pada inti atom Hidrogen-1, yang tidak memiliki neutron).
Elektron-elektron pada sebuah atom terikat pada inti atom oleh gaya
elektromagnetik. Sekumpulan atom demikian pula dapat berikatan satu
sama lainnya, dan membentuk sebuah molekul. Atom yang mengandung
jumlah proton dan elektron yang sama bersifat netral, sedangkan yang
mengandung jumlah proton dan elektron yang berbeda bersifat positif
atau negatif dan disebut sebagai ion. Atom dikelompokkan berdasarkan
jumlah proton dan neutron yang terdapat pada inti atom tersebut. Jumlah
proton pada atom menentukan unsur kimia atom tersebut, dan jumlah
neutron menentukan isotop unsur tersebut.

40
 Istilah atom berasal dari Bahasa Yunani (ἄτομος/átomos, α-τεμνω),
yang berarti tidak dapat dipotong ataupun sesuatu yang tidak dapat
dibagi-bagi lagi. Konsep atom sebagai komponen yang tak dapat dibagi-
bagi lagi pertama kali diajukan oleh para filsuf India dan Yunani. Pada
abad ke-17 dan ke-18, para kimiawan meletakkan dasar-dasar pemikiran
ini dengan menunjukkan bahwa zat-zat tertentu tidak dapat dibagi-bagi
lebih jauh lagi menggunakan metode-metode kimia. Selama akhir abad
ke-19 dan awal abad ke-20, para fisikawan berhasil menemukan struktur
dan komponen-komponen subatom di dalam atom, membuktikan bahwa
'atom' tidaklah tak dapat dibagi-bagi lagi. Prinsip-prinsip mekanika
kuantum yang digunakan para fisikawan kemudian berhasil memodelkan
atom.

Dalam pengamatan sehari-hari, secara relatif atom dianggap sebuah

objek yang sangat kecil yang memiliki massa yang secara proporsional
kecil pula. Atom hanya dapat dipantau dengan menggunakan peralatan
khusus seperti mikroskop gaya atom. Lebih dari 99,9% massa atom
berpusat pada inti atom, dengan proton dan neutron yang bermassa
hampir sama. Setiap unsur paling tidak memiliki satu isotop dengan inti
yang tidak stabil, yang dapat mengalami peluruhan radioaktif. Hal ini
dapat mengakibatkan transmutasi, yang mengubah jumlah proton dan
neutron pada inti. Elektron yang terikat pada atom mengandung sejumlah
aras energi, ataupun orbital, yang stabil dan dapat mengalami transisi di
antara aras tersebut dengan menyerap ataupun memancarkan foton yang
sesuai dengan perbedaan energi antara aras. Elektron pada atom
menentukan sifat-sifat kimiawi sebuah unsur, dan mempengaruhi sifat-
sifat magnetis atom tersebut.

2. SEJARAH ATOM

Konsep bahwa materi terdiri dari satuan-satuan terpisah yang tidak

dapat dibagi lagi menjadi satuan yang lebih kecil telah ada selama satu
milenium. Namun, pemikiran tersebut masihlah bersifat abstrak dan
filosofis, daripada berdasarkan pengamatan empiris dan eksperimen.
Secara filosofis, deskripsi sifat-sifat atom bervariasi tergantung pada
budaya dan aliran filosofi tersebut, dan seringkali pula mengandung
unsur-unsur spiritual di dalamnya. Walaupun demikian, pemikiran dasar
mengenai atom dapat diterima oleh para ilmuwan ribuan tahun
kemudian, karena ia secara elegan dapat menjelaskan penemuan-
penemuan baru pada bidang kimia.

Rujukan paling awal mengenai konsep atom dapat ditilik kembali

kepada zaman India kuno pada tahun 800 sebelum masehi, yang
dijelaskan dalam naskah filsafat Jainisme sebagai anu dan paramanu.

41
Aliran mazhab Nyaya dan Vaisesika mengembangkan teori yang
menjelaskan bagaimana atom-atom bergabung menjadi benda-benda yang
lebih kompleks. Satu abad kemudian muncul rujukan mengenai atom di
dunia Barat oleh Leukippos, yang kemudian oleh muridnya Demokritos
pandangan tersebut disistematiskan. Kira-kira pada tahun 450 SM,
Demokritos menciptakan istilah átomos (bahasa Yunani: ἄτομος), yang
berarti "tidak dapat dipotong" ataupun "tidak dapat dibagi-bagi lagi".
Teori Demokritos mengenai atom bukanlah usaha untuk menjabarkan
suatu fenomena fisis secara rinci, melainkan suatu filosofi yang mencoba
untuk memberikan jawaban atas perubahan-perubahan yang terjadi pada
alam. Filosofi serupa juga terjadi di India, namun demikian ilmu
pengetahuan modern memutuskan untuk menggunakan istilah "atom"
yang dicetuskan oleh Demokritos.

Kemajuan lebih jauh pada pemahaman mengenai atom dimulai

dengan berkembangnya ilmu kimia. Pada tahun 1661, Robert Boyle
mempublikasikan buku The Sceptical Chymist yang berargumen bahwa
materi-materi di dunia ini terdiri dari berbagai kombinasi "corpuscules",
yaitu atom-atom yang berbeda. Hal ini berbeda dengan pandangan klasik
yang berpendapat bahwa materi terdiri dari unsur-unsur udara, tanah,
api, dan air. Pada tahun 1789, istilah element (unsur) didefinisikan oleh
seorang bangsawan dan peneliti Perancis, Antoine Lavoisier, sebagai
bahan dasar yang tidak dapat dibagi-bagi lebih jauh lagi dengan
menggunakan metode-metode kimia.

42
 Berbagai atom dan molekul yang digambarkan pada buku John
Dalton, A New System of Chemical Philosophy (1808).

Pada tahun 1803, John Dalton menggunakan konsep atom untuk

menjelaskan mengapa unsur-unsur selalu bereaksi dalam perbandingan
yang bulat dan tetap, serta mengapa gas-gas tertentu lebih larut dalam air
dibandingkan dengan gas-gas lainnya. Ia mengajukan pendapat bahwa
setiap unsur mengandung atom-atom tunggal unik, dan atom-atom
tersebut selanjutnya dapat bergabung untuk membentuk senyawa-
senyawa kimia.

Teori partikel ini kemudian dikonfirmasikan lebih jauh lagi pada

tahun 1827, yaitu ketika botaniwan Robert Brown menggunakan
mikroskop untuk mengamati debu-debu yang mengambang di atas air
dan menemukan bahwa debu-debu tersebut bergerak secara acak.
Fenomena ini kemudian dikenal sebagai "Gerak Brown". Pada tahun 1877,
J. Desaulx mengajukan pendapat bahwa fenomena ini disebabkan oleh
gerak termal molekul air, dan pada tahun 1905 Albert Einstein membuat
analisis matematika terhadap gerak ini. Fisikawan Perancis Jean Perrin
kemudian menggunakan hasil kerja Einstein untuk menentukan massa
dan dimensi atom secara eksperimen, yang kemudian dengan pasti
menjadi verifikasi atas teori atom Dalton.

43
 Berdasarkan hasil penelitiannya terhadap sinar katoda, pada tahun
1897 J. J. Thomson menemukan elektron dan sifat-sifat subatomiknya. Hal
ini meruntuhkan konsep atom sebagai satuan yang tidak dapat dibagi-
bagi lagi. Thomson percaya bahwa elektron-elektron terdistribusi secara
merata di seluruh atom, dan muatan-muatannya diseimbangkan oleh
keberadaan lautan muatan positif (model puding prem).

Namun pada tahun 1909, para peneliti di bawah arahan Ernest

Rutherford menembakkan ion helium ke lembaran tipis emas, dan
menemukan bahwa sebagian kecil ion tersebut dipantulkan dengan sudut
pantulan yang lebih tajam dari yang apa yang diprediksikan oleh teori
Thomson. Rutherford kemudian mengajukan pendapat bahwa muatan
positif suatu atom dan kebanyakan massanya terkonsentrasi pada inti
atom, dengan elektron yang mengitari inti atom seperti planet mengitari
matahari. Muatan positif ion helium yang melewati inti padat ini haruslah
dipantulkan dengan sudut pantulan yang lebih tajam. Pada tahun 1913,
ketika bereksperimen dengan hasil proses peluruhan radioaktif, Frederick
Soddy menemukan bahwa terdapat lebih dari satu jenis atom pada setiap
posisi tabel periodik. Istilah isotop kemudian diciptakan oleh Margaret
Todd sebagai nama yang tepat untuk atom-atom yang berbeda namun
merupakan satu unsur yang sama. J.J. Thomson selanjutnya menemukan
teknik untuk memisahkan jenis-jenis atom tersebut melalui hasil kerjanya
pada gas yang terionisasi.

Model atom hidrogen Bohr yang menunjukkan loncatan elektron

antara orbit-orbit tetap dan memancarkan energi foton dengan frekuensi
tertentu.

Sementara itu, pada tahun 1913 fisikawan Niels Bohr mengkaji

ulang model atom Rutherford dan mengajukan pendapat bahwa elektron-
elektron terletak pada orbit-orbit yang terkuantisasi serta dapat meloncat
dari satu orbit ke orbit lainnya, meskipun demikian tidak dapat dengan
bebas berputar spiral ke dalam maupun keluar dalam keadaan transisi.
Suatu elektron haruslah menyerap ataupun memancarkan sejumlah
energi tertentu untuk dapat melakukan transisi antara orbit-orbit yang

44
tetap ini. Apabila cahaya dari materi yang dipanaskan memancar melalui
prisma, ia menghasilkan suatu spektrum multiwarna. Penampakan garis-
garis spektrum tertentu ini berhasil dijelaskan oleh teori transisi orbital
ini.

Ikatan kimia antar atom kemudian pada tahun 1916 dijelaskan oleh
Gilbert Newton Lewis sebagai interaksi antara elektron-elektron atom
tersebut. Atas adanya keteraturan sifat-sifat kimiawi dalam tabel periode
kimia, kimiawan Amerika Irving Langmuir tahun 1919 berpendapat
bahwa hal ini dapat dijelaskan apabila elektron-elektron pada sebuah
atom saling berhubungan atau berkumpul dalam bentuk-bentuk tertentu.
Sekelompok elektron diperkirakan menduduki satu set kelopak elektron
di sekitar inti atom.

Percobaan Stern-Gerlach pada tahun 1922 memberikan bukti lebih

jauh mengenai sifat-sifat kuantum atom. Ketika seberkas atom perak
ditembakkan melalui medan magnet, berkas tersebut terpisah-pisah
sesuai dengan arah momentum sudut atom (spin). Oleh karena arah spin
adalah acak, berkas ini diharapkan menyebar menjadi satu garis. Namun
pada kenyataannya berkas ini terbagi menjadi dua bagian, tergantung
dari apakah spin atom tersebut berorientasi ke atas ataupun ke bawah.

Pada tahun 1926, dengan menggunakan pemikiran Louis de Broglie

bahwa partikel berperilaku seperti gelombang, Erwin Schrödinger
mengembangkan suatu model atom matematis yang menggambarkan
elektron sebagai gelombang tiga dimensi daripada sebagai titik-titik
partikel. Konsekuensi penggunaan bentuk gelombang untuk menjelaskan
elektron ini adalah bahwa adalah tidak mungkin untuk secara matematis
menghitung posisi dan momentum partikel secara bersamaan. Hal ini
kemudian dikenal sebagai prinsip ketidakpastian, yang dirumuskan oleh
Werner Heisenberg pada 1926. Menurut konsep ini, untuk setiap
pengukuran suatu posisi, seseorang hanya bisa mendapatkan kisaran
nilai-nilai probabilitas momentum, demikian pula sebaliknya. Walaupun
model ini sulit untuk divisualisasikan, ia dapat dengan baik menjelaskan
sifat-sifat atom yang terpantau yang sebelumnya tidak dapat dijelaskan
oleh teori mana pun. Oleh sebab itu, model atom yang menggambarkan
elektron mengitari inti atom seperti planet mengitari matahari digugurkan
dan digantikan oleh model orbital atom di sekitar inti di mana elektron
paling berkemungkinan berada.

45
Diagram skema spetrometer massa sederhana.

Perkembangan pada spektrometri massa mengijinkan dilakukannya

pengukuran massa atom secara tepat. Peralatan spektrometer ini
menggunakan magnet untuk membelokkan trayektori berkas ion, dan
banyaknya defleksi ditentukan dengan rasio massa atom terhadap
muatannya. Kimiawan Francis William Aston menggunakan peralatan ini
untuk menunjukkan bahwa isotop mempunyai massa yang berbeda.
Perbedaan massa antar isotop ini berupa bilangan bulat, dan ia disebut
sebagai kaidah bilangan bulat. Penjelasan pada perbedaan massa isotop ini
berhasil dipecahkan setelah ditemukannya neutron, suatu partikel
bermuatan netral dengan massa yang hampir sama dengan proton, yaitu
oleh James Chadwick pada tahun 1932. Isotop kemudian dijelaskan sebagai
unsur dengan jumlah proton yang sama, namun memiliki jumlah neutron
yang berbeda dalam inti atom.

Pada tahun 1950-an, perkembangan pemercepat partikel dan

detektor partikel mengijinkan para ilmuwan mempelajari dampak-
dampak dari atom yang bergerak dengan energi yang tinggi. Neutron dan
proton kemudian diketahui sebagai hadron, yaitu komposit partikel-
partikel kecil yang disebut sebagai kuark. Model-model standar fisika
nuklir kemudian dikembangkan untuk menjelaskan sifat-sifat inti atom
dalam hal interaksi partikel subatom ini.

Sekitar tahun 1985, Steven Chu dkk. di Bell Labs mengembangkan

sebuah teknik untuk menurunkan temperatur atom menggunakan laser.
Pada tahun yang sama, sekelompok ilmuwan yang diketuai oleh William
D. Phillips berhasil memerangkap atom natrium dalam perangkap
magnet. Claude Cohen-Tannoudji kemudian menggabungkan kedua
teknik tersebut untuk mendinginkan sejumlah kecil atom sampai

46
beberapa mikrokelvin. Hal ini mengijinkan ilmuwan mempelajari atom
dengan presisi yang sangat tinggi, yang pada akhirnya membawa para
ilmuwan menemukan kondensasi Bose-Einstein.

Dalam sejarahnya, sebuah atom tunggal sangatlah kecil untuk

digunakan dalam aplikasi ilmiah. Namun baru-baru ini, berbagai peranti
yang menggunakan sebuah atom tunggal logam yang dihubungkan
dengan ligan-ligan organik (transistor elektron tunggal) telah dibuat.
Berbagai penelitian telah dilakukan untuk memerangkap dan
memperlambat laju atom menggunakan pendinginan laser untuk
mendapatkan pemahaman yang lebih baik mengenai sifat-sifat atom.

B. PARTIKEL DASAR PENYUSUN ATOM

1.ELEKTRON

Percobaan tabung sinar katoda pertama kali dilakukan William

Crookes (1875). Hasil eksperimennya adalah ditemukannya seberkas sinar
yang muncul dari arah katoda menuju ke anoda yang disebut sinar
katoda.

George Johnstone Stoney (1891) yang memberikan nama sinar

katoda disebut “elektron”. Kelemahan dari Stoney tidak dapat
menjelaskan pengertian atom dalam suatu unsur memiliki sifat yang sama
sedangkan unsur yang berbeda akan memiliki sifat berbeda, padahal
keduanya sama-sama memiliki elektron. Antoine Henri Becquerel (1896)
menentukan sinar yang dipancarkan dari unsur-unsur Radioaktif yang
sifatnya mirip dengan elektron. Joseph John Thomson (1897) melanjutkan
eksperimen William Crookes yaitu pengaruh medan listrik dan medan
magnet dalam tabung sinar katoda. Hasil percobaannya membuktikan
bahwa ada partikel bermuatan negatif dalam suatu atom karena sinar
tersebut dapat dibelokkan ke arah kutub positif medan listrik.

Besarnya muatan dalam elektron ditemukan oleh Robert Andrew

Milikan (1908) melalui percobaan tetes minyak Milikan. Minyak
disemprotkan ke dalam tabung yang bermuatan listrik. Akibat gaya tarik
gravitasi akan mengendapkan tetesan minyak yang turun. Bila tetesan
minyak diberi muatan negatif maka akan tertarik kekutub positif medan
listrik. Hasil percobaan Milikan dan Thomson diperoleh muatan elektron
–1 dan massa elektron 0.

Awan elektron

47
Sumur potensial yang menunjukkan energi minimum V(x) yang
diperlukan untuk mencapai tiap-tiap posisi x. Suatu partikel dengan
energi E dibatasi pada kisaran posisi antara x1 dan x2.

Elektron dalam suatu atom ditarik oleh proton dalam inti atom
melalui gaya elektromagnetik. Gaya ini mengikat elektron dalam sumur
potensi elektrostatik di sekitar inti. Hal ini berarti bahwa energi luar
diperlukan agar elektron dapat lolos dari atom. Semakin dekat suatu
elektron dalam inti, semakin besar gaya atraksinya, sehingga elektron
yang berada dekat dengan pusat sumur potensi memerlukan energi yang
lebih besar untuk lolos.

Elektron, sama seperti partikel lainnya, memiliki sifat seperti

partikel maupun seperti gelombang (dualisme gelombang-partikel). Awan
elektron adalah suatu daerah dalam sumur potensi di mana tiap-tiap
elektron menghasilkan sejenis gelombang diam (yaitu gelombang yang
tidak bergerak relatif terhadap inti) tiga dimensi. Perilaku ini ditentukan
oleh orbital atom, yakni suatu fungsi matematika yang menghitung
probabilitas suatu elektron akan muncul pada suatu lokasi tertentu ketika
posisinya diukur. Hanya akan ada satu himpunan orbital tertentu yang
berada disekitar inti, karena pola-pola gelombang lainnya akan dengan
cepat meluruh menjadi bentuk yang lebih stabil.

Fungsi gelombang dari lima orbital atom pertama. Tiga orbital 2p

memperlihatkan satu biidang simpul.

Tiap-tiap orbital atom berkoresponden terhadap aras energi

elektron tertentu. Elektron dapat berubah keadaannya ke aras energi yang
lebih tinggi dengan menyerap sebuah foton. Selain dapat naik menuju
aras energi yang lebih tinggi, suatu elektron dapat pula turun ke keadaan

48
energi yang lebih rendah dengan memancarkan energi yang berlebih
sebagai foton.

Energi yang diperlukan untuk melepaskan ataupun menambah

satu elektron (energi pengikatan elektron) adalah lebih kecil daripada
energi pengikatan nukleon. Sebagai contohnya, hanya diperlukan 13,6 eV
untuk melepaskan elektron dari atom hidrogen. Bandingkan dengan
energi sebesar 2,3 MeV yang diperlukan untuk memecah inti deuterium.
Atom bermuatan listrik netral oleh karena jumlah proton dan elektronnya
yang sama. Atom yang kekurangan ataupun kelebihan elektron disebut
sebagai ion. Elektron yang terletak paling luar dari inti dapat ditransfer
ataupun dibagi ke atom terdekat lainnya. Dengan cara inilah, atom dapat
saling berikatan membentuk molekul.

2. PROTON

Jika massa elektron 0 berarti suatu partikel tidak mempunyai massa

padahal partikel materi mempunyai massa yang dapat diukur. Begitu
pula kenyataan bahwa atom itu netral. Bagaimana mungkin atom itu
bersifat netral dan mempunyai, jika hanya ada elektron saja dalam atom?

Eugene Goldstein (1886) melakukan eksperimen dari tabung gas

yang memiliki katoda, yang diberi lubang-lubang dan diberi muatan
listrik. Ternyata pada saat terbentuk elektron yang menuju anoda
terbentuk pula sinar positif yang menuju arah berlawanan melewati
lubang pada katoda. Setelah berbagai gas dicoba dalam tabung ini,
ternyata gas hidrogenlah yang menghasilkan sinar muatan positif yang
paling kecil baik massa maupun muatannya, sehingga partikel ini disebut
proton.
Massa proton = 1 sma (satuan massa atom) dan muatan proton = +1.

3. INTI ATOM

Setelah penemuan proton dan elektron, Ernest Rutherford

melakukan penelitian penembakan lempeng tipis. Jika atom terdiri dari
partikel yang bermuatan positif dan negatif maka sinar alpha yang
ditembakkan seharusnya tidak ada yang diteruskan/menembus lempeng
sehingga muncullah istilah inti atom.

Ernest Rutherford dibantu oleh Hans Geiger dan Ernest Marsden

(1911) menemukan konsep inti atom didukung oleh penemuan sinar X
oleh WC. Rontgen (1895) dan penemuan zat Radioaktif (1896). Hasil
percobaan ini membuat Rutherford menyatakan hipotesanya bahwa atom
tersusun dari inti atom yang bermuatan positif dan dikelilingi elektron

49
yang bermuatan negatif. Untuk mengimbanginya sehinga atom bersifat
netral. Massa inti atom tidak seimbang dengan massa proton yang ada
dalam inti atom, sehingga dapat dipredisi bahwa ada partikel lain dalam
inti atom.

Energi pengikatan yang diperlukan oleh nukleon untuk lolos dari inti pada
berbagai isotop.

4. NEUTRON

Prediksi dari Rutherford memacu W. Bothe dan H. Becker (1930)

melakukan eksperimen penembakan partikel alpha pada inti atom
berilium (Be). Ternyata dihasilkan radiasi partikel berdaya tembus tinggi.

Eksperimen ini dilanjutkan oleh James Chadwick (1932). Ternyata

partikel yang menimbulkan radiasi berdaya tembus tinggi itu bersifat
netral atau tidak bermuatan dan massanya hampir sama dengan proton.
Partikel ini disebut neutron.

50
 Gambaran proses fusi nuklir yang menghasilkan inti deuterium (terdiri
dari satu proton dan satu neutron). Satu positron (e+) dipancarkan
bersamaan dengan neutrino electron.

C. TEORI ATOM THOMPSON DAN RUTHERFORD

1. TEORI ATOM THOMPSON

Berdasarkan penemuan tabung katode yang lebih baik oleh

William Crookers, maka J.J. Thomson meneliti lebih lanjut tentang sinar
katode dan dapat dipastikan bahwa sinar katode merupakan partikel,
sebab dapat memutar baling-baling yang diletakkan diantara katode dan
anode. Dari hasil percobaan ini, Thomson menyatakan bahwa sinar
katode merupakan partikel penyusun atom (partikel subatom) yang
bermuatan negatif dan selanjutnya disebut elektron.

Atom merupakan partikel yang bersifat netral, oleh karena elektron

bermuatan negatif, maka harus ada partikel lain yang bermuatan
positifuntuk menetrallkan muatan negatif elektron tersebut. Dari
penemuannya tersebut, Thomson memperbaiki kelemahan dari teori atom
dalton dan mengemukakan teori atomnya yang dikenal sebagai Teori
Atom Thomson. Yang menyatakan bahwa:

“Atom merupakan bola pejal yang bermuatan positif dan didalamya

tersebar muatan negatif elektron”

Model atom ini dapat digambarkan sebagai jambu biji yang sudah
dikelupas kulitnya. biji jambu menggambarkan elektron yang tersebar
marata dalam bola daging jambu yang pejal, yang pada model atom
Thomson dianalogikan sebagai bola positif yang pejal.Kelemahan model
atom Thomson ini tidak dapat menjelaskan susunan muatan positif dan
negatif dalam bola atom tersebut.

Model atom Joseph John Thompson

51
2. TEORI ATOM RUTHERFORD

Rutherford bersama dua orang muridnya (Hans Geigerdan Erners

Masreden) melakukan percobaan yang dikenal dengan hamburan sinar
alfa (λ) terhadap lempeng tipis emas. Sebelumya telah ditemukan adanya
partikel alfa, yaitu partikel yang bermuatan positif dan bergerak lurus,
berdaya tembus besar sehingga dapat menembus lembaran tipis kertas.
Percobaan tersebut sebenarnya bertujuan untuk menguji pendapat
Thomson, yakni apakah atom itu betul-betul merupakan bola pejal yang
positif yang bila dikenai partikel alfa akan dipantulkan atau dibelokkan.
Dari pengamatan mereka, didapatkan fakta bahwa apabila partikel alfa
ditembakkan pada lempeng emas yang sangat tipis, maka sebagian besar
partikel alfa diteruskan (ada penyimpangan sudut kurang dari 1°), tetapi
dari pengamatan Marsden diperoleh fakta bahwa satu diantara 20.000
partikel alfa akan membelok sudut 90°.
Berdasarkan gejala-gejala yang terjadi, diperoleh beberapa kesipulan
beberapa berikut:

1. Atom bukan merupakan bola pejal, karena hampir semua partikel alfa
diteruskan
2. Jika lempeng emas tersebut dianggap sebagai satu lapisanatom-atom
emas, maka didalam atom emas terdapat partikel yang sangat kecil yang
bermuatan positif.
3. Partikel tersebut merupakan partikelyang menyusun suatu inti atom,
berdasarkan fakta bahwa 1 dari 20.000 partikel alfa akan dibelokkan. Bila
perbandingan 1:20.000 merupakan perbandingan diameter, maka
didapatkan ukuran inti atom kira-kira 10.000 lebih kecil daripada ukuran
atom keseluruhan.

Berdasarkan fakta-fakta yang didapatkan dari percobaan tersebut,

Rutherford mengusulkan model atom yang dikenal dengan Model Atom
Rutherford yang menyatakan bahwa Atom terdiri dari inti atom yang
sangat kecil dan bermuatan positif, dikelilingi oleh elektron yang
bermuatan negatif. Rutherford menduga bahwa didalam inti atom
terdapat partikel netral yang berfungsi mengikat partikel-partikel positif
agar tidak saling tolak menolak.

Model atom Rutherford dapat digambarkan sebagai beriukut:

52
Kelemahan:

Tidak dapat menjelaskan mengapa elektron tidak jatuh ke dalam inti

atom.

D. TEORI ATOM MODERN

Model atom mekanika kuantum dikembangkan oleh Erwin

Schrodinger (1926).Sebelum Erwin Schrodinger, seorang ahli dari Jerman
Werner Heisenberg mengembangkan teori mekanika kuantum yang
dikenal dengan prinsip ketidakpastian yaitu “Tidak mungkin dapat
ditentukan kedudukan dan momentum suatu benda secara seksama pada
saat bersamaan, yang dapat ditentukan adalah kebolehjadian
menemukan elektron pada jarak tertentu dari inti atom”.

Daerah ruang di sekitar inti dengan kebolehjadian untuk

mendapatkan elektron disebut orbital. Bentuk dan tingkat energi orbital
dirumuskan oleh Erwin Schrodinger.Erwin Schrodinger memecahkan
suatu persamaan untuk mendapatkan fungsi gelombang untuk
menggambarkan batas kemungkinan ditemukannya elektron dalam tiga
dimensi.

Persamaan Schrodinger

53
 x,y dan z = Posisi dalam tiga dimensi
Y = Fungsi gelombang
m = massa
ђ = h/2p dimana h = konstanta plank dan p =
E 3,14
V = Energi total
= Energi potensial

Model atom dengan orbital lintasan elektron ini disebut model

atom modern atau model atom mekanika kuantum yang berlaku sampai
saat ini, seperti terlihat pada gambar berikut ini.

Awan elektron disekitar inti menunjukan tempat kebolehjadian

elektron. Orbital menggambarkan tingkat energi elektron. Orbital-orbital
dengan tingkat energi yang sama atau hampir sama akan membentuk sub
kulit. Beberapa sub kulit bergabung membentuk kulit.Dengan demikian
kulit terdiri dari beberapa sub kulit dan subkulit terdiri dari beberapa
orbital. Walaupun posisi kulitnya sama tetapi posisi orbitalnya belum
tentu sama.

Ciri khas model atom mekanika gelombang

1. Gerakan elektron memiliki sifat gelombang, sehingga lintasannya

(orbitnya) tidak stasioner seperti model Bohr, tetapi mengikuti
penyelesaian kuadrat fungsi gelombang yang disebut orbital
(bentuk tiga dimensi darikebolehjadian paling besar ditemukannya
elektron dengan keadaan tertentu dalam suatu atom)
2. Bentuk dan ukuran orbital bergantung pada harga dari ketiga
bilangan kuantumnya. (Elektron yang menempati orbital
dinyatakan dalam bilangan kuantum tersebut)
3. Posisi elektron sejauh 0,529 Amstrong dari inti H menurut Bohr
bukannya sesuatu yang pasti, tetapi bolehjadi merupakan peluang
terbesar ditemukannya elektron.

E. TEORI ATOM JOHN DALTON

Pada tahun 1803, John Dalton mengemukakan mengemukakan

pendapatnaya tentang atom. Teori atom Dalton didasarkan pada dua

54
hukum, yaitu hukum kekekalan massa (hukum Lavoisier) dan hukum
susunan tetap (hukum prouts). Lavosier mennyatakan bahwa “Massa
total zat-zat sebelum reaksi akan selalu sama dengan massa total zat-zat
hasil reaksi”. Sedangkan Prouts menyatakan bahwa “Perbandingan massa
unsur-unsur dalam suatu senyawa selalu tetap”. Dari kedua hukum
tersebut Dalton mengemukakan pendapatnya tentang atom sebagai
berikut:

1. Atom merupakan bagian terkecil dari materi yang sudah tidak dapat
dibagi lagi
2. Atom digambarkan sebagai bola pejal yang sangat kecil, suatu unsur
memiliki atom-atom yang identik dan berbeda untuk unsur yang berbeda
3. Atom-atom bergabung membentuk senyawa dengan perbandingan
bilangan bulat dan sederhana. Misalnya air terdiri atom-atom hidrogen
dan atom-atom oksigen
4. Reaksi kimia merupakan pemisahan atau penggabungan atau
penyusunan kembali dari atom-atom, sehingga atom tidak dapat
diciptakan atau dimusnahkan.

Hipotesa Dalton digambarkan dengan model atom sebagai bola pejal

seperti pada tolak peluru. Seperti gambar berikut ini:

Kelemahan:

Teori dalton tidak menerangkan hubungan antara larutan senyawa dan

daya hantar arus listrik.

A. SPEKTRUM ATOM DAN TEORI ATOM BOHR

1.SPEKTRUM ATOM

Jika sebuah gas diletakkan di dalam tabung kemudian arus listrik

dialirkan ke dalam tabung, gas akan memancarkan cahaya. Cahaya yang
dipancarkan oleh setiap gas berbeda-beda dan merupakan karakteristik
gas tersebut. Cahaya dipancarkan dalam bentuk spektrum garis dan
bukan spektrum yang kontinu.

55
 Kenyataan bahwa gas memancarkan cahaya dalam bentuk
spektrum garis diyakini berkaitan erat dengan struktur atom. Dengan
demikian, spektrum garis atomik dapat digunakan untuk menguji
kebenaran dari sebuah model atom.

spektrum garis berbagai gas

Spektrum garis membentuk suatu deretan warna cahaya dengan

panjang gelombang berbeda. Untuk gas hidrogen yang merupakan atom
yang paling sederhana, deret panjang gelombang ini ternyata mempunyai
pola tertentu yang dapat dinyatakan dalam bentuk persamaan matematis.
Seorang guru matematika Swiss bernama Balmer menyatakan deret untuk
gas hidrogen sebagai persamaan berikut ini. selanjutnya, deret ini disebut

deret Balmer.

Dimana panjang gelombang dinyatakan dalam satuan nanometer (nm).

Beberapa orang yang lain kemudian menemukan deret-deret yang

lain selain deret Balmer sehingga dikenal adanya deret Lyman, deret
Paschen, Bracket, dan Pfund. Pola deret-deret ini ternyata serupa dan
dapat dirangkum dalam satu persamaan. Persamaan ini disebut deret
spektrum hidrogen.

56
 Dimana R adalah konstanta Rydberg yang nilainya 1,097
× 10 m .
7 −1

- Deret Lyman (m = 1)

dengan n = 2, 3, 4, ….

2.TEORI ATOM BOHR

Pada tahun 1913, pakar fisika Denmark bernama Neils Bohr

memperbaiki kegagalan atom Rutherford melalui percobaannya tentang
spektrum atom hidrogen. Percobaannya ini berhasil memberikan
gambaran keadaan elektron dalam menempati daerah disekitar inti atom.
Penjelasan Bohr tentang atom hidrogen melibatkan gabungan antara teori
klasik dari Rutherford dan teori kuantum dari Planck, diungkapkan
dengan empat postulat, sebagai berikut:

1. Hanya ada seperangkat orbit tertentu yang diperbolehkan bagi satu

elektron dalam atom hidrogen. Orbit ini dikenal sebagai keadaan
gerak stasioner (menetap) elektron dan merupakan lintasan
melingkar disekeliling inti.
2. Selama elektron berada dalam lintasan stasioner, energi elektron
tetap sehingga tidak ada energi dalam bentuk radiasi yang
dipancarkan maupun diserap.
3. Elektron hanya dapat berpindah dari satu lintasan stasioner ke
lintasan stasioner lain. Pada peralihan ini, sejumlah energi tertentu
terlibat, besarnya sesuai dengan persamaan planck, ΔE = hv.
4. Lintasan stasioner yang dibolehkan memilki besaran dengan sifat-
sifat tertentu, terutama sifat yang disebut momentum sudut.
Besarnya momentum sudut merupakan kelipatan dari h/2∏ atau
nh/2∏, dengan n adalah bilangan bulat dan h tetapan planck.

Menurut model atom bohr, elektron-elektron mengelilingi inti pada

lintasan-lintasan tertentu yang disebut kulit elektron atau tingkat energi.
Tingkat energi paling rendah adalah kulit elektron yang terletak paling
dalam, semakin keluar semakin besar nomor kulitnya dan semakin tinggi
tingkat energinya.Kelemahannya yaitu model atom ini tidak bisa
menjelaskan spektrum warna dari atom berelektron banyak.

57
Model Atom Niels Bohr

G. NOMOR ATOM DAN NOMOR MASSA

Suatu atom memiliki sifat dan massa yang khas satu sama lain.
Dengan penemuan
partikel penyusun aton dikenal istilah nomor atom (Z) dan nomor massa
(A).

1. NOMOR ATOM (Z)

Jumlah proton dalam suatu atom disebut nomor atom yang diberikan
lambang
Z. Nomor atom ini merupakan ciri khas suatu unsur, karena atom bersifat
netral maka jumlah proton sama dengan jumlah elektronnya. Sehingga
nomor
atom juga menunjukan jumlah elektron.
Elektron inilah yang nantinya paling menentukan sifat suatu unsur.
Nomor
atom ditulis agak ke bawah sebelum lambang unsur. Atom oksigen
mempunyai
8 proton dan 8 elektron sehingga nomor atomnya 8.

2. NOMOR MASSA (A)

Seperti diuraikan sebelumnya massa elektron sangat kecil,

dianggap nol.
Sehingga massa atom ditentukan oleh inti atom yaitu proton dan neutron.
Nomor massa ditulis agak ke atas sebelum lambang unsur. Atom oksigen
mempunyai nomor atom 8 dan nomor massa 16, sehingga atom oksigen
mengandung 8 proton dan 8 neutron.
Nomor Massa (A) = Jumlah proton + Jumlah neutron
Atau
Jumlah neutron = Nomor massa – Nomor atom

58
Penulisan lambang atom unsur menyertakan nomor atom dan nomor
massa.
dimana:
A = nomor massa
Z = nomor atom
X = lambang unsur

H. SIFAT ATOM

1. Sifat-sifat nuklir

Berdasarkan definisi, dua atom dengan jumlah proton yang identik

dalam intinya termasuk ke dalam unsur kimia yang sama. Atom dengan
jumlah proton sama namun dengan jumlah neutron berbeda adalah dua
isotop berbeda dari satu unsur yang sama. Sebagai contohnya, semua
hidrogen memiliki satu proton, namun terdapat satu isotop hidrogen yang
tidak memiliki neutron (hidrogen-1), satu isotop yang memiliki satu
neutron (deuterium), dua neutron (tritium), dll. Hidrogen-1 adalah bentuk
isotop hidrogen yang paling umum. Kadang-kadang ia disebut sebagai
protium. Semua isotop unsur yang bernomor atom lebih besar daripada
82 bersifat radioaktif.

Dari sekitar 339 nuklida yang terbentuk secara alami di Bumi, 269
di antaranya belum pernah terpantau meluruh. Pada unsur kimia, 80 dari
unsur yang diketahui memiliki satu atau lebih isotop stabil. Unsur 43, 63,
dan semua unsur lebih tinggi dari 83 tidak memiliki isotop stabil. Dua
puluh tujuh unsur hanya memiliki satu isotop stabil, manakala jumlah
isotop stabil yang paling banyak terpantau pada unsur timah dengan 10
jenis isotop stabil.

2.Massa

Karena mayoritas massa atom berasal dari proton dan neutron,

jumlah keseluruhan partikel ini dalam atom disebut sebagai nomor massa.
Massa atom pada keadaan diam sering diekspresikan menggunakan
satuan massa atom (u) yang juga disebut dalton (Da). Satuan ini
didefinisikan sebagai seperduabelas massa atom karbon-12 netral, yang
kira-kira sebesar 1,66 × 10−27 kg. Hidrogen-1 yang merupakan isotop
teringan hidrogen memiliki bobot atom 1,007825 u. Atom memiliki massa
yang kira-kira sama dengan nomor massanya dikalikan satuan massa
atom. Atom stabil yang paling berat adalah timbal-208, dengan massa
sebesar 207,9766521 u.

59
 Para kimiawan biasanya menggunakan satuan mol untuk
menyatakan jumlah atom. Satu mol didefinisikan sebagai jumlah atom
yang terdapat pada 12 gram persis karbon-12. Jumlah ini adalah sekitar
6,022 × 1023, yang dikenal pula dengan nama tetapan Avogadro. Dengan
demikian suatu unsur dengan massa atom 1 u akan memiliki satu mol
atom yang bermassa 0,001 kg. Sebagai contohnya, Karbon memiliki massa
atom 12 u, sehingga satu mol karbon atom memiliki massa 0,012 kg.

3.Ukuran

Atom tidak memiliki batasan luar yang jelas, sehingga dimensi

atom biasanya dideskripsikan sebagai jarak antara dua inti atom ketika
dua atom bergabung bersama dalam ikatan kimia. Jari-jari ini bervariasi
tergantung pada jenis atom, jenis ikatan yang terlibat, jumlah atom di
sekitarnya, dan spin atom. Pada tabel periodik unsur-unsur, jari-jari atom
akan cenderung meningkat seiring dengan meningkatnya periode (atas ke
bawah). Sebaliknya jari-jari atom akan cenderung meningkat seiring
dengan menurunnya nomor golongan (kanan ke kiri). [61] Oleh karena itu,
atom yang terkecil adalah helium dengan jari-jari 32 pm, manakala yang
terbesar adalah sesium dengan jari-jari 225 pm. Dimensi ini ribuan kali
lebih kecil daripada gelombang cahaya (400–700 nm), sehingga atom tidak
dapat dilihat menggunakan mikroskop optik biasa. Namun, atom dapat
dipantau menggunakan mikroskop gaya atom.

Ukuran atom sangatlah kecil, sedemikian kecilnya lebar satu helai

rambut dapat menampung sekitar 1 juta atom karbon. Satu tetes air pula
mengandung sekitar 2 × 1021 atom oksigen. Intan satu karat dengan massa
2 × 10-4 kg mengandung sekitar 1022 atom karbon. Jika sebuah apel
diperbesar sampai seukuran besarnya Bumi, maka atom dalam apel
tersebut akan terlihat sebesar ukuran apel awal tersebut.

60
Peluruhan radioaktif

Diagram ini menunjukkan waktu paruh (T ½) beberapa isotop dengan

jumlah proton Z dan jumlah proton N (dalam satuan detik).

Setiap unsur mempunyai satu atau lebih isotop berinti tak stabil
yang akan mengalami peluruhan radioaktif, menyebabkan inti
melepaskan partikel ataupun radiasi elektromagnetik. Radioaktivitas
dapat terjadi ketika jari-jari inti sangat besar dibandingkan dengan jari-jari
gaya kuat (hanya bekerja pada jarak sekitar 1 fm).

Bentuk-bentuk peluruhan radioaktif yang paling umum adalah:

 Peluruhan alfa, terjadi ketika suatu inti memancarkan partikel alfa

(inti helium yang terdiri dari dua proton dan dua neutron). Hasil
peluruhan ini adalah unsur baru dengan nomor atom yang lebih
kecil.
 Peluruhan beta, diatur oleh gaya lemah, dan dihasilkan oleh
transformasi neutron menjadi proton, ataupun proton menjadi
neutron. Transformasi neutron menjadi proton akan diikuti oleh
emisi satu elektron dan satu antineutrino, manakala transformasi
proton menjadi neutron diikuti oleh emisi satu positron dan satu
neutrino. Emisi elektron ataupun emisi positron disebut sebagai
partikel beta. Peluruhan beta dapat meningkatkan maupun
menurunkan nomor atom inti sebesar satu.
 Peluruhan gama, dihasilkan oleh perubahan pada aras energi inti ke
keadaan yang lebih rendah, menyebabkan emisi radiasi
elektromagnetik. Hal ini dapat terjadi setelah emisi partikel alfa
ataupun beta dari peluruhan radioaktif.

61
 Jenis-jenis peluruhan radioaktif lainnya yang lebih jarang meliputi
pelepasan neutron dan proton dari inti, emisi lebih dari satu partikel beta,
ataupun peluruhan yang mengakibatkan produksi elektron berkecepatan
tinggi yang bukan sinar beta, dan produksi foton berenergi tinggi yang
bukan sinar gama

Tiap-tiap isotop radioaktif mempunyai karakteristik periode waktu

peluruhan (waktu paruh) yang merupakan lamanya waktu yang
diperlukan oleh setengah jumlah sampel untuk meluruh habis. Proses
peluruhan bersifat eksponensial, sehingga setelah dua waktu paruh,
hanya akan tersisa 25% isotop.

4.Momen magnetik

Setiap partikel elementer mempunyai sifat mekanika kuantum

intrinsik yang dikenal dengan nama spin. Spin beranalogi dengan
momentum sudut suatu objek yang berputar pada pusat massanya,
walaupun secara kaku partikel tidaklah berperilaku seperti ini. Spin
diukur dalam satuan tetapan Planck tereduksi (ħ), dengan elektron,
proton, dan neutron semuanya memiliki spin ½ ħ, atau "spin-½". Dalam
atom, elektron yang bergerak di sekitar inti atom selain memiliki spin juga
memiliki momentum sudut orbital, manakala inti atom memiliki
momentum sudut pula oleh karena spin nuklirnya sendiri.

Medan magnet yang dihasilkan oleh suatu atom (disebut momen

magnetik) ditentukan oleh kombinasi berbagai macam momentum sudut
ini. Namun, kontribusi yang terbesar tetap berasal dari spin. Oleh karena
elektron mematuhi asas pengecualian Pauli, yakni tiada dua elektron yang
dapat ditemukan pada keadaan kuantum yang sama, pasangan elektron
yang terikat satu sama lainnya memiliki spin yang berlawanan, dengan
satu berspin naik, dan yang satunya lagi berspin turun. Kedua spin yang
berlawanan ini akan saling menetralkan, sehingga momen dipol magnetik
totalnya menjadi nol pada beberapa atom berjumlah elektron genap.

Pada atom berelektron ganjil seperti besi, adanya keberadaan

elektron yang tak berpasangan menyebabkan atom tersebut bersifat
feromagnetik. Orbital-orbital atom di sekeliling atom tersebut saling
bertumpang tindih dan penurunan keadaan energi dicapai ketika spin
elektron yang tak berpasangan tersusun saling berjajar. Proses ini disebut
sebagai interaksi pertukaran. Ketika momen magnetik atom feromagnetik
tersusun berjajaran, bahan yang tersusun oleh atom ini dapat
menghasilkan medan makroskopis yang dapat dideteksi. Bahan-bahan
yang bersifat paramagnetik memiliki atom dengan momen magnetik yang
tersusun acak, sehingga tiada medan magnet yang dihasilkan. Namun,

62
momen magnetik tiap-tiap atom individu tersebut akan tersusun berjajar
ketika diberikan medan magnet.

Inti atom juga dapat memiliki spin. Biasanya spin inti tersusun
secara acak oleh karena kesetimbangan termal. Namun, untuk unsur-
unsur tertentu (seperti xenon-129), adalah mungkin untuk memolarisasi
keadaan spin nuklir secara signifikan sehingga spin-spin tersebut tersusun
berjajar dengan arah yang sama. Kondisi ini disebut sebagai
hiperpolarisasi. Fenomena ini memiliki aplikasi yang penting dalam
pencitraan resonansi magnetik.

5.Aras-aras energi

Ketika suatu elektron terikat pada sebuah atom, ia memiliki energi

potensial yang berbanding terbalik terhadap jarak elektron terhadap inti.
Hal ini diukur oleh besarnya energi yang diperlukan untuk melepaskan
elektron dari atom dan biasanya diekspresikan dengan satuan
elektronvolt (eV). Dalam model mekanika kuantum, elektron-elektron
yang terikat hanya dapat menduduki satu set keadaan yang berpusat
pada inti, dan tiap-tiap keadaan berkorespondensi terhadap aras energi
tertentu. Keadaan energi terendah suatu elektron yang terikat disebut
sebagai keadaan dasar, manakala keadaan energi yang lebih tinggi disebut
sebagai keadaan tereksitasi.

Agar suatu elektron dapat meloncat dari satu keadaan ke keadaan

lainnya, ia haruslah menyerap ataupun memancarkan foton pada energi
yang sesuai dengan perbedaan energi potensial antar dua aras tersebut.
Energi foton yang dipancarkan adalah sebanding dengan frekuensinya.
Tiap-tiap unsur memiliki spektrum karakteristiknya masing-masing. Hal
ini bergantung pada muatan inti, subkelopak yang terisi dengan elektron,
interaksi elektromagnetik antar elektron, dan faktor-faktor lainnya.

Contoh garis absorpsi spektrum.

Ketika suatu spektrum energi yang berkelanjutan dipancarkan

melalui suatu gas ataupun plasma, beberapa foton diserap oleh atom,
menyebabkan elektron berpindah aras energi. Elektron yang tereksitasi
akan secara spontan memancarkan energi ini sebagai foton dan jatuh
kembali ke aras energi yang lebih rendah. Oleh karena itu, atom

63
berperilaku seperti bahan penyaring yang akan membentuk sederetan
pita absorpsi. Pengukuran spektroskopi terhadap kekuatan dan lebar pita
spektrum mengijinkan penentuan komposisi dan sifat-sifat fisika suatu
zat.

Pemantauan cermat pada garis-garis spektrum menunjukkan

bahwa beberapa memperlihatkan adanya pemisahan halus. Hal ini terjadi
karena kopling spin-orbit yang merupakan interaksi antara spin dengan
gerak elektron terluar. Ketika suatu atom berada dalam medan magnet
eksternal, garis-garis spektrum terpisah menjadi tiga atau lebih
komponen. Hal ini disebut sebagai efek Zeeman. Efek Zeeman disebabkan
oleh interaksi medan magnet dengan momen magnetik atom dan
elektronnya. Beberapa atom dapat memiliki banyak konfigurasi elektron
dengan aras energi yang sama, sehingga akan tampak sebagai satu garis
spektrum. Interaksi medan magnet dengan atom akan menggeser
konfigurasi-konfigurasi elektron menuju aras energi yang sedikit berbeda,
menyebabkan garis spektrum berganda. Keberadaan medan listrik
eksternal dapat menyebabkan pemisahan dan pergeseran garis spektrum
dengan mengubah aras energi elektron. Fenomena ini disebut sebagai efek
Stark.

6.Valensi dan perilaku ikatan

Kelopak atau kulit elektron terluar suatu atom dalam keadaan yang
tak terkombinasi disebut sebagai kelopak valensi dan elektron dalam
kelopak tersebut disebut elektron valensi. Jumlah elektron valensi
menentukan perilaku ikatan atom tersebut dengan atom lainnya. Atom
cenderung bereaksi dengan satu sama lainnya melalui pengisian (ataupun
pengosongan) elektron valensi terluar atom. Ikatan kimia dapat dilihat
sebagai transfer elektron dari satu atom ke atom lainnya, seperti yang
terpantau pada natrium klorida dan garam-garam ionik lainnya. Namun,
banyak pula unsur yang menunjukkan perilaku valensi berganda, atau
kecenderungan membagi elektron dengan jumlah yang berbeda pada
senyawa yang berbeda. Sehingga, ikatan kimia antara unsur-unsur ini
cenderung berupa pembagian elektron daripada transfer elektron.
Contohnya meliputi unsur karbon dalam senyawa organik.

Unsur-unsur kimia sering ditampilkan dalam tabel periodik yang

menampilkan sifat-sifat kimia suatu unsur yang berpola. Unsur-unsur
dengan jumlah elektron valensi yang sama dikelompokkan secara vertikel
(disebut golongan). Unsur-unsur pada bagian terkanan tabel memiliki
kelopak terluarnya terisi penuh, menyebabkan unsur-unsur tersebut
cenderung bersifat inert (gas mulia).

64
7.Keadaan

Gambaran pembentukan kondensat Bose-Einstein.

Sejumlah atom ditemukan dalam keadaan materi yang berbeda-

beda tergantung pada kondisi fisik benda, yakni suhu dan tekanan.
Dengan mengubah kondisi tersebut, materi dapat berubah-ubah menjadi
bentuk padat, cair, gas, dan plasma. Dalam tiap-tiap keadaan tersebut pula
materi dapat memiliki berbagai fase. Sebagai contohnya pada karbon
padat, ia dapat berupa grafit maupun intan.

Pada suhu mendekati nol mutlak, atom dapat membentuk

kondensat Bose-Einstein, di mana efek-efek mekanika kuantum yang
biasanya hanya terpantau pada skala atom terpantau secara makroskopis.
Kumpulan atom-atom yang dilewat-dinginkan ini berperilaku seperti satu
atom super.

65
 KESIMPULAN

1. Atom adalah suatu satuan dasar materi, yang terdiri atas inti atom
serta awan elektron bermuatan negatif yang mengelilinginya.

2. Partikel dasar penyusun atom yaitu electron,proton,neutron dan

inti atom.

3. Teori atom Dalton:

a. Atom suatu zat berbeda sifat dengan atom zat lain.

b. Dua atom atau lebih yang berasal dari unsur-unsur yang
berlainan dapat membentuk senyawa.
c. Pada suatu reaksi atom-atom bergabung menurut
perbandingan tertentu.
d. Bila dua macam atom membentuk dua macam senyawa atau
lebih, maka perbandingan atom-atom yang sama dalam
kedua senyawa itu sederhana.
4. Kelemahan teori atom Dalton yaitu:
a. Atom tidak dapat dibagi lagi bertentangan dengan
eksperimen.
b. Dalton tidak membedakan pengertian atom dan molekul
satuan molekul juga disebut atom.
c. Atom merupakan bola kecil yang keras dan padat
bertentangan dengan eksperimen Faraday dan J.J Thomson.
5. Teori JJ Thompson:
a. Atom merupakan suatu bola yang mempunyai muatan
positif yang terbagi merata ke seluruh isi atom.
b. Muatan positif dalam atom ini dinetralkan oleh electron
elektron yang tersebar diantara muatan-muatan positif itu
dan jumlah elektron ini sama dengan jumlah muatan positif.
6. Kelemahan teori JJ Thompson yaitu:
a. Bertentangan dengan percobaan Rutherford dengan
hamburan sinar Alfaternyata muatan positif tidak merata
namun terkumpul jadi satu yang disebut inti atom.
b. Atom terdiri dari muatan-muatan positif, di mana seluruh
muatan positif dan sebagian besar massa atom terkumpul
ditengah-tengah atom yang disebut dengan inti atom.

66
7. Teori atom Rutherford:
a. Di sekeliling inti atom, pada jarak yang relatif jauh
beredarah elektron-elektron mengelilingi inti atom.
b. Muatan inti atom sama dengan muatan elektron yang
mengelilingi inti, sehingga atom bersifat netral.
8. Kelemahan teori Rutherford yaitu:
a. Model atom ini tidak dapat menunjukkan kestabilan atom
atau tidak mendukung kemantapan atom.
b. Model atom ini tidak dapat menunjukkan bahwa spectrum
atom-atom Hidrogen adalah spektrum garis tertentu.
9. Model atom Bohr dibuat berdasarkan 2 postulatnya yaitu :
a. Elektron tidak dapat berputar dalam lintasan yang
sembarang, elektron hanya dapat berputar pada lintasan
tertentu tanpa memancarkan energi. Lintasan ini disebut
lintasan stasioner.
b. Elektron yang menyerap energi (foton) akan berpindah ke
lintasan yang energinya tinggi, dan sebaliknya.

67
 SOAL DAN PEMBAHASAN
1. Tentukan jumlah proton,neutron,dan electron dalam:

a. 35
Cl17 b. 32S16 c. 23Na11

Pembahasan:

a. Proton= 17

Electron= 17

Neutron= 35-17= 18

b. Proton= 16

Electron= 16+2= 18

Neutron= 35-16= 16

c. Proton= 11

Electron= 11-1=10

Neutron= 23-11=11

2. Tulis konfigurasi elekton dari:

a. 11Na b. 18Ar c. 23V d. 24Cr e. 29Cu

Pembahasan:

a. 11Na : 1s2 2s2 2p6 3s1

b. 18Ar : 1s2 2s2 2s6 3s2 3p6

c. 23V : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4S2 3d1 (benar)

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d1 4s2 (benar)

d. 24Cr : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4 (salah)

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5 (benar, orbita d, ½ penuh)

68
 e. 29Cu : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d9 (salah)

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10 (benar, orbital d, penuh)

Kesimpulan: tidak ada d4 dan d9.

3. Tentukan harga keempat bilangan kuantum electron terakhir 13Al ?

Pembahasan:

13Al : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1

3p1

n= 3 (kulit ke-3)

l= (sub kulit p)

m= -1

s= +1/2 ( ↑ ke atas)

4. Tentukan nomor atom suatu unsure jika elektron terakhirnya

mempunyai bilangan kuantum, n=3, l=1, m=0, s=-1/2.

Pembahasan :

N=3 l=1 m=0 s=-1/2

↑ ↑↓ ↑
↓
-1 0 +1
Jadi, orbital terakhir adalah 3p5
maka konfigurasi elektronnya 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

nomor atom= 17

5. Tuliskan konfigurasi electron 26Fe3+

69
 Pembahasan :
Ingat, electron yang lebih dahulu di lepas adalah electron terluar.

Fe → Fe3+ + 3e
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5

6. Tuliskan konfigurasi electron 17Cl-

Pembahasan :
17Cl + e → 17Cl-
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

7. Bagi unsure dengan konfigurasi electron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d7 4s2
menyatakan bahwa unsure tersebut…………

Pembahasan :

Co terletak pada golongan VIIIB dan periode 4, memiliki 7

27
elektron di orbital d, sehingga ada 3 elektron yang tidak
berpasangan.

8. Suatu atom netral mempunyai konfigurasi electron 1s 2 2s2 2p6 3s2

3p5 4s1. Dapat dikatakan bahwa atom tersebut……..

Pembahasan:

Konfigurasi electron keadaan dasar: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 4s1, terletak
pada golongan VIIIA (18/gas mulia), periode 3. Bila electron
berada pada keadaan tereksitasi (energy lebih tinggi) kembali ke
keadaan dasar (energy lebih rendah) maka akan memancarkan
energy.

9. Konfigurasi electron yang benar untuk ion bromide 35Br ialah…

(nomor atom Ar = 18

Pembahasan:

35Br menerima 1 elektron terbentuklah 35Br-

35Br + e → 35Br
-

[Ar] 3d 4s 4p
10 2 5
[Ar] 3d10 4s2 4p6
10. Unsur X dan Y masing-masing mempunyai konfigurasi electron:

70
X= 1s2 2s2 2p6 3p6 4s2
Y= 1s2 2s2 2p5
Pernyataan yang benar mengenai X dan Y adalah……….

Pembahasan:
X terdapat pada golongan alkali tanah (IIA/2), sedangkan Y pada
golongan VIIA (17/halogen),kemungkinan senyawa yang dapat
dibentuk adalah XY2 (ionik).

71
 DAFTAR PUSTAKA

Keenan, C. 1999. Kimia Untuk Universitas. Jakarta : Erlangga.

Ompu, Marlan. 2002. Kimia SPMB. Bandung : Yrama Widya.

Syukri, S. 1999. Kimia Dasar . Bandung : ITB.

http : //www.google.co,id/Struktur Atom (diakses tanggal 10 Oktober

2010).

72
 BAB III
SISTEM PERIODIK

Para ahli berupaya untuk mengelompokkan unsur berdasarkan

persamaan dan perbedaan sifat-sifatnya. Pada mulanya pengelompokan
unsur dilakukan oleh Dobereiner berdasarkan Triad, dan kemudian oleh
Newland berdasarkan hukum Oktaf. Kedua cara ini mencari hubungan
antara massa atom relatif dengan sifat unsur , sedangkan Mendeleyev
menggolongkan unsur berdasarkan hukum periodik, yang menyatakan
bahwa sifat unsur merupakan fungsi massa atom relatifnya. System ini
mempunyai banyak kelebihan, antara lain menyediakan kotak kosong
bagi unsur yang belum ditemukan. Setelah Moseley berhasil menemukan
nomor atom, lahirlah hukum periodic versi modern yang menyatakan
sifat unsur merupakan fungsi periodik nomor atomnya. Dalam system
periodik ini, unsur dibagi atas blok, golongan, dan periode. Setiap unsur
menempati kotak tertentu sesuai dengan nomor atomnya. Dengan
mengetahui letak suatu unsur dalam system ini, akhirnya dapat
ditentukan sifat-sifat umum unsur tersebut, antara lain jari-jari, energy
ionisasi, afinitas elektron, dan keelektronegatifannya. Unsur yang
berdekatan dalam suatu golongan atau periode yang sama akan
mempunyai sifat yang mirip. Unsur segolongan mempunyai elektron
valensi yang sama, dan yang seperiode mempunyai jumlah kulit yang
sama.

Terdapat unsur-unsur yang cenderung melepaskan elektron

disebut dengan unsur logam dan yang cenderung menerima elektron
disebut bukan logam, sedangkan unsur yang dapat melepaskan atau
menerima elektron disebut metaloid.

A.PERKEMBANGAN SISTEM PERIODIK

Tabel periodik unsur-unsur kimia adalah tampilan unsur-unsur
kimia dalam bentuk tabel. Unsur-unsur tersebut diatur berdasarkan
struktur elektronnya sehingga sifat kimia unsur-unsur tersebut berubah-
ubah secara teratur sepanjang tabel. Setiap unsur didaftarkan berdasarkan
nomor atom dan lambang unsurnya.

1. HUKUM TRIADE DOBEREINER

Pada tahun 1829, Johan Wolfgang Dobereiner, seorang professor

kimia di Jerman, mengemukakan bahwa massa atom relatif Strontium
sangat dekat dengan massa rata-rata dari dua unsur lain yang mirip
dengan strontium, yaitu Kalsium dan Barium. Dobereiner juga
menemukan beberapa kelompok unsur lain seperti itu. Karena itu,

73
Dobereiner mengambil kesimpulan bahwa unsur-unsur dapat
dikelompokkan ke dalam kelompok-kelompok tiga unsur yang
disebutnya Triade. Akan tetapi, Dobereiner belum berhasil menunjukkan
cukup banyak triade sehingga aturan tersebut bermanfaat.

Penggambaran Triade Doberainer adalah sebagai berikut :

Rata-rata Unsur
TRIADE Ar
ditengah

Kalsium 40

Stronsium ?

Barium 137

Meskipun gagasan yang dikemukakan oleh Dobereiner selanjutnya

gugur (tidak berhasil), tetapi hal tersebut merupakan upaya yang pertama
kali dilakukan dalam menggolongkan unsur.

2. HUKUM OKTAF NEWLANDS

Pada tahun 1866, John A.R Newlands seorang ahli kimia

berkebangsaan Inggris mengemukakan bahwa unsur-unsur yang disusun
berdasarkan urutan kenaikan massa atomnya mempunyai sifat yang akan
berulang tiap unsur kedelapan. Artinya, unsur pertama mirip dengan
unsur kedelapan, unsur kedua mirip dengan unsur kesembilan, dan
seterusnya.

Sifat keperiodikan unsur berdasarkan urutan kenaikan massa atom setiap

kelipatan delapan dinamakan hukum oktaf. Saat itu, baru ditemukan 60
unsur. Gas mulia tidak termasuk dalam pengelompokan sistem oktaf
karena belum ditemukan .

Berikut ini disampaikan pengelompokan unsur berdasarkan hukum oktaf

Newlands, yaitu sebagai berikut :

H F Cl Co/Ni Br Pd I Pt

Li Na K Cu Rb Ag Cs Tl

Be Mg Ca Zn Sr Cd Ba/V Pb

B Al Cr Y Ce/La U Ta Th

74
C Si Ti In Zr Sn W Hg

N P Mn As Di/Mo Sb Nb Bi

O S Fe Se Ro/Ru Te Au Os

Beberapa unsur ditempatkan tidak urut sesuai massanya dan terdapat

dua unsur yang ditempatkan di kolom yang sama karena kemiripan sifat.

3. SISTEM PERIODIK MENDELEYEV

Pada tahun 1869, Dmitri Ivanovich Mendeleyev seorang ahli kimia

berkebangsaan Rusia menyusun 65 unsur yang sudah dikenal pada waktu
itu. Mendeleev mengurutkan unsur-unsur berdasarkan kenaikan massa
atom dan sifat kimianya.

Pada waktu yang sama, Julius Lothar Meyer membuat susunan unsur-
unsur seperti yang dikernukakan oleh Mendeleyev. Hanya saja, Lothar
Meyer menyusun unsur-unsur tersebut berdasarkan sifat fisiknya.
Meskipun ada perbedaan, tetapi keduanya menghasilkan pengelompokan
unsur yang sama.

Mendeleyev menyediakan kotak kosong untuk tempat unsur-unsur yang

waktu itu belum ditemukan, seperti unsur dengan nomor massa 44, 68, 72,
dan 100. Mendeleyev telah meramal sifat-sifat unsur tersebut dan ternyata
ramalannya terbukti setelah unsur-unsur tersebut ditemukan. Susunan
unsur-unsur berdasarkan hukum Mendeleev disempurnakan dan
dinamakan sistem periodik Mendeleyev.

Sistem periodik Mendeleev terdiri atas golongan (unsur-unsur yang

terletak dalam satu kolom) dan periode (unsur-unsur yang terletak dalam satu
baris). Tabel sistem periodik Mendeleyev yang dibuat adalah sebagai
berikut :

75
Period Gol.VI
Gol.I Gol.II Gol.III Gol.IV Gol.V Gol.VI Gol.VIII
e I

1 H1

2 Li 7 Be 9,4 B 11 C 12 N 14 O 16 F 19

3 Na 23 Mg 24 Al 27,3 Si 28 P 31 S 32 C 35,5

4 K 39 Ca 40 ? (44) Ti 48 V 51 Cr 52 Mn 55 Fe 56, Co 59

Ni 59, Cu
63

5 Cu 63 Zn 65 ? (68) ? (72) As 75 Se 78 Br 80

Ru 104, Rh
6 Rb 86 Sr 87 ?Yt 88 Zr 90 Nb 94 Mo 96 ? (100)
104

Pd 106, Ag
108

Ag
7 Cd 112 In 115 Sn 118 Sb 122 Te 125 I 127
108

Cs ?
8 Ba 137 ?Di 138 ?Ce 140 ? ? ?
133

9 ? ? ? ? ? ? ?

Os 195, Ir
10 ? ? ?Er 178 ?La 180 Ta 182 W 184 ?
197

Au Hg Pt 198, Au
11 Tl 204 Pb 207 Bi 208 ? ?
199 200 199

12 ? ? ? Th 231 ? U 240 ?

B. PENGELOMPOKAN UNSUR BERDASARKAN SISTEM

PERIODIK MODERN

Sistem periodik Mendeleyev dikemukakan sebelum penemuan teori

struktur atom, yaitu partikel-partikel penyusun atom. Partikel penyusun
inti atom yaitu proton dan neutron, sedangkan elektron mengitari inti
atom. Setelah partikel-partikel penyusun atom ditemukan, ternyata ada

76
beberapa unsur yang mempunyai jumlah partikel proton atau elektron
sama, tetapi jumlah neutron berbeda. Unsur tersebut dikenal sebagai
isotop. Jadi, terdapat atom yang mempunyai jumlah proton dan sifat
kimia sama, tetapi massanya berbeda karena massa proton dan neutron
menentukan massa atom.

Dengan demikian, sifat kimia tidak ditentukan oleh massa atom,

tetapi ditentukan oleh jumlah proton dalam atom tersebut. Jumlah proton
digunakan sebagai nomor atom unsur dan unsur- unsur disusun
berdasarkan kenaikan nomor atom. Ternyata, kenaikan nomor atom
cenderung diikuti dengan kenaikan massa atomnya. Keperiodikan sifat
fisika dan kimia unsur disusun berdasarkan nomor atomnya. Pernyataan
tersebut disimpulkan berdasarkan hasil percobaan Henry Moseley pada
tahun 1913. Sistem periodik yang telah dikemukakan berdasarkan
percobaan Henry Moseley merupakan sistem periodik modern dan masih
digunakan hingga sekarang.

Sistem periodik unsur modern merupakan modifikasi dari sistem

periodik Mendeleyev. Perubahan dan penyempumaan dilakukan
terhadap sistern periodik Mendeleyev terutama setelah penemuan unsur-
unsur gas mulia. Mendeleyev telah meletakan dasar-dasar yang
memungkinkan untuk perkembangan sistem periodik unsur.

C. GOLONGAN DAN PERIODE UNSUR DALAM TABEL SISTEM

PERIODIK UNSUR MODERN

Unsur-unsur dalam tabel sistem periodik modern disusun

berdasarkan kenaikan nomor atom. Karena sistem periodik yang disusun
berbentuk panjang, maka tabel periodik yang sekarang ini disebut tabel
periodik panjang. Terkadang disebut pula tabel periodik modern,
dikarenakan disusun oleh konsep-konsep yang sudah modern.

Berbeda dengan tabel periodik Mendeleyev, karena berbentuk pendek,

maka sering disebut sistem periodik pendek. Pada sistem periodik bentuk
panjang, sifat unsurnya merupakan fungsi periodik dari nomor atomnya.
Hal ini berarti bahwa sifat unsur tergantung dari nomor atomnya.

Pada tabel periodik bentuk panjang, juga dikenal istilah periode

dan golongan. Penyusunan unsur dengan arah mendatar ke kanan
disebut periode, sedangkan penyusunan unsur dengan arah ke bawah
disebut golongan. Tabel periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode
dan 8 golongan. Adapun tampilan fisik tabel Sistem Periodik Modern,

77
adalah sebagai berikut. Periode dibedakan menjadi periode pendek dan
periode panjang, sedangkan golongan dibedakan menjadi golongan A
(golongan utama) dan golongan B (golongan transisi). Periode pendek
mencakup periode 1 (terdiri dari 2 unsur), periode 2 (terdiri dari 8 unsur)
dan periode 3 (terdiri dari 8 unsur). Sedangkan periode panjang
mencakup periode 4 sampai dengan periode 7.

1. GOLONGAN

Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun

berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit
terluar). Unsur dalam satu golongan mempunyai sifat yang cenderung
sama dan ditempatkan dalam arah vertikal (kolom).

Pada sistem periodik unsur modern, golongan dibagi menjadi 18

berdasarkan aturan IUPAC. Berdasarkan aturan Amerika, sistem periodik
unsur modern dibagi dua golongan yaitu golongan A dan B. Jadi,
golongan unsur dari kiri ke kanan ialah IA, IIA, 11113, IVB, VB, VIB, VIIB,
VIIIB, IB, 1113, IIIA, IVA, VA, VIA, VIIA, dan VIIIA. Umumnya,
digunakan pembagian golongan menjadi A dan B.

Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern mempunyai nama

khusus yaitu sebagai berikut :

Golongan Nama Khusus Unsur-unsur

IA 1 Alkali Li, Na, K, Rb, Cs, dan Fr

IIA 2 Alkali Tanah Be, Mg, Ca, Sr, Ba, dan Ra

IIIA 13 Boron B, Al, Ga, In, dan Tl

IVA 14 Karbon C, Si, Ge, Sn, dan Pb

VA 15 Nitrogen N, P, As, Sb, dan Bi

VIA 16 Oksigen O, S, Se, Te, dan Po

VIIA 17 Halogen F, Cl, Br, I, dan At

VIIIA 18 Gas Mulia He, Ne, Ar, Kr, Xe, dan Rn

78
2. PERIODE

Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam

arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang
mempunyai jumlah kulit sama.

Sistem periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode sebagai berikut :

1)        Periode 1 = periode sangat pendek berisi 2 unsur, yaitu H dan He

2)        Periode 2 = periode pendek berisi 8 unsur

3)        Periode 3 = periode pendek berisi 8 unsur

4)        Periode 4 = periode panjang berisi 18 unsur

5)        Periode 5 = periode panjang berisi 18 unsur

6)        Periode 6 = periode sangat panjang berisi 32 unsur

7)        Periode 7 = periode yang unsur-unsurnya belum lengkap berisi 30

unsur

Pada periode 6 termasuk periode sangat panjang, yaitu berisi 32 unsur.

Golongan IIIB periode 6 berisi 14 unsur dengan sifat mirip yang

dinamakan golongan lantanida.

Begitu juga golongan IIIB periode 7 berisi 14 unsur dengan sifat mirip
dinamakan golongan aktinida.

Unsur golongan aktinida dan lantanida biasanya dituliskan terpisah di

bawah. Golongan lantanida dan aktinida disebut golongan transisi
dalam.

79
D. SIFAT PERIODIK UNSUR

Sifat yang berubah secara beraturan menurut kenaikan nomor atom

dari kiri ke kanan dalam satu periode dan dari atas ke bawah dalam satu
golongan disebut sifat periodik. Sifat periodik meliputi jari-jari atom,
energi ionisasi, afinitas electron dan keelektronegatifan.

1. Jari-jari Atom

Jari-jari atom adalah jarak elektron di kulit terluar dari inti atom.
Jari-jari atom sulit untuk ditentukan apabila unsur berdiri sendiri tanpa
bersenyawa dengan unsur lain. Jari-jari atom secara lazim ditentukan
dengan mengukur jarak dua inti atom yang identik yang terikat secara
kovalen. Pada penentuan jari-jari atom ini, jari- jari kovalen adalah
setengah jarak antara inti dua atom identik yang terikat secara kovalen.

80
Penentuan jari-jari atom

Hubungan jari-jari atom gengan nomor atom

Kurva hubungan jari-jari atom dengan nomor atom

memperlihatkan bahwa jari-jari atom dalam satu golongan akan semakin
besar dari atas ke bawah. Hal ini terjadi karena dari atas ke bawah jumlah
kulit bertambah sehingga jari-jari atom juga bertambah.

81
Jari-jari atom unsur

Unsur-unsur dalam satu periode (dari kiri ke kanan) berjumlah

kulit sama tetapi jumlah proton bertambah sehingga jari-jari atom juga
berubah. Karena jumlah proton bertambah maka muatan inti juga
bertambah yang mengakibatkan gaya tarik menarik antara inti dengan
elektron pada kulit terluar semakin kuat. Kekuatan gaya tarik yang
semakin meningkat menyebabkan jari-jari atom semakin kecil. Sehingga
untuk unsur dalam satu periode, jari-jari atom semakin kecil dari kiri ke
kanan.

Jari-jari ion digambarkan sebagai berikut:

Perbandingan jari-jari atom dengan jari-jari ion

2. Energi Ionisasi

Energi minimum yang dibutuhkan untuk melepas elektron atom

netral dalam wujud gas pada kulit terluar dan terikat paling lemah
disebut energi ionisasi. Nomor atom dan jari-jari atom mempengaruhi
besarnya energi ionisasi. Semakin besar jari-jari atom maka gaya tarik
antara inti dengan elektron pada kulit terluar semakin lemah. Hal ini
berarti elektron pada kulit terluar semakin mudah lepas dan energi yang
dibutuhkan untuk melepaskan elektron tersebut semakin kecil.
Akibatnya, dalam satu golongan, energi ionisasi semakin kecil dari atas ke
bawah. Sedagkan dalam satu periode, energi ionisasi semakin besar dari
kiri ke kanan. Hal ini disebabkan dari kiri ke kanan muatan iti semakin
besar yang mengakibatkan gaya tarik antara inti dengan elektron terluar
semakin besar sehingga dibutuhkan energi yang besar pula untuk
melepaskan elektron pada kulit terluar.

82
Energi ionisasi

Hubungan energi ionisasi dengan nomor atom

Kurva tersebut menunjukkan unsur golongan 8A berada di puncak grafik

yang mengindikasikan bahwa energi ionisasinya besar. Hal sebaliknya
terjadi untuk unsur golongan 1A yang berada di dasar kurva yang
menunjukkan bahwa energi ionisasinya kecil. Atom suatu unsur dapat
melepaskan elektronnya lebih dari satu buah. Energi yang dibutuhkan
untuk melepaskan elektron keua disebut energi ionisasi kedua dan tentu
saja diperlukan energi yang lebih besar. Energi ionisasi semakin besar
apabila makin banyak elektron yang dilepaskan oleh suatu atom.

3. Afinitas Elektron

Afinitas elektron merupakan enegi yang dilepaskan atau diserap oleh

atom netral dalam bentuk gas apabila terjadi penangkapan satu elektron
yang ditempatkan pada kulit terluarnya dan atom menjadi ion negatif.

83
Afinitas elektron dapat berharga positif dan negatif. Afinitas elektron
berharga negatif apabila dalam proses penangkapan satu elektron, energi
dilepaskan. Ion negatif yang terbentuk akibat proses tersebut bersifat
stabil. Hal sebaliknya terjadi apabila dalam proses penangkapan satu
elektron, energi diserap. Penyerapan energi menyebabkan ion yang
terbentuk bersifat tidak stabil. Semakin negatif harga afinitas lektron suatu
atom unsur maka ion yang ter bentuk semakin stabil.

Afinitas elektron golongan 1, 2, 3, 4, 5, 6 dan 7

Gambar menunjukkan bahwa atom unsur golongan 2A dan 8A

mempunyai afinitas elektron yang berharga positif. Hal ini
mengindikasikan bahwa unsur golongan 2A dan 8A sulit menerima
elektron. Afinitas elektron terbesar dimiliki oleh unsur golongan halogen
karena unsur golongan ini paling mudah menangkap elektron. Jadi secara
umum dapat dikatakan bahwa afinitas elektron, dalam satu periode, dari
kiri ke kanan semakin negatif dan dalam satu golongan dari atas ke
bawah, semakin positif.

4. Keelektronegatifan

Keelektronegatifan ada-lah skala yang dapat menjelaskan

kecenderungan atom suatu unsur untuk menarik elektron menuju
kepadanya dalam suatu ikatan. Keelektronegatifan secara umum, dalam
satu periode, dari kiri ke kanan semakin bertambah dan dalam satu
golongan, dari atas ke bawah keelekrnegatifan semakin berkurang. Hal ini
dapat dimengerti karena dalam satu periode, dari kiri ke kanan, muatan

84
inti atom semakin bertambah yang mengakibatkan gaya tarik antara inti
atom dengan elektron terluar juga semakin bertambah. Fenomena ini
menyebabkan jari-jari atom semakin kecil, energi ionisasi semakin besar,
afinitas elektron makin besar dan makin negatif dan akibatnya
kecenderungan untuk menarik elektron semakin besar.

Elektronegatifitas

Keelektronegatifan skala Pauling

Terlihat dari gambar bahwa untuk unsur gas mulia tidak

mempunyai harga keelektronegatifan karena konfigurasi elektronnya
yang stabil. Stabilitas gas mulia menyebabkan gas mulia sukar untuk
menarik dan melepas elektron. Keelektronegatifan skala pauling
memberikan nilai keelektronegatifan untuk gas mulia sebesar nol.

85
Gambaran sifat periodik unsure

KESIMPULAN

1. Tabel periodik unsur-unsur kimia adalah tampilan unsur-unsur

kimia dalam bentuk table.

86
2. Dobereiner mengungkapkan teori yang dikenal dengan triade,
yaitu: “Jika unsure disusun berdasarkan kemiripan sifat dan massa
atomnya maka akan terdapat keterkaitan antara sifat unsure dan
massa unsurnya dimana dalam setiap kelompok terdiri tiga unsure
dan massa unsure yang kedua merupakan rata-rata massa unsur
yang pertama dan ketiga.

3. John A.R Newlands seorang ahli kimia berkebangsaan Inggris

mengemukakan bahwa unsur-unsur yang disusun berdasarkan
urutan kenaikan massa atomnya mempunyai sifat yang akan
berulang tiap unsur kedelapan. Artinya, unsur pertama mirip
dengan unsur kedelapan, unsur kedua mirip dengan unsur
kesembilan, dan seterusnya.

4. John A.R Newlands seorang ahli kimia berkebangsaan Inggris

mengemukakan bahwa unsur-unsur yang disusun berdasarkan
urutan kenaikan massa atomnya mempunyai sifat yang akan
berulang tiap unsur kedelapan. Artinya, unsur pertama mirip
dengan unsur kedelapan, unsur kedua mirip dengan unsur
kesembilan, dan seterusnya.

5. Dmitri Ivanovich Mendeleyev seorang ahli kimia berkebangsaan

Rusia mengurutkan unsur-unsur berdasarkan kenaikan massa
atom dan sifat kimianya.

6. Susunan unsur-unsur berdasarkan hukum Mendeleev

disempurnakan dan dinamakan sistem periodik Mendeleyev.
Sistem periodik Mendeleev terdiri atas golongan (unsur-unsur yang
terletak dalam satu kolom) dan periode (unsur-unsur yang terletak
dalam satu baris).

7. Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun

berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit
terluar). Unsur dalam satu golongan mempunyai sifat yang
cenderung sama dan ditempatkan dalam arah vertikal (kolom).

8. Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam

arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang
mempunyai jumlah kulit sama.

9. Sifat yang berubah secara beraturan menurut kenaikan nomor atom

dari kiri ke kanan dalam satu periode dan dari atas ke bawah
dalam satu golongan disebut sifat periodik. Sifat periodik meliputi

87
 jari-jari atom, energi ionisasi, afinitas electron dan
keelektronegatifan.

10. Jari-jari atom adalah jarak elektron di kulit terluar dari inti atom.
Jari-jari atom dalam satu golongan akan semakin besar dari atas ke
bawah. Hal ini terjadi karena dari atas ke bawah jumlah kulit
bertambah sehingga jari-jari atom juga bertambah.

11. Energi minimum yang dibutuhkan untuk melepas elektron atom

netral dalam wujud gas pada kulit terluar dan terikat paling lemah
disebut energi ionisasi. Nomor atom dan jari-jari atom
mempengaruhi besarnya energi ionisasi. Semakin besar jari-jari
atom maka gaya tarik antara inti dengan elektron pada kulit terluar
semakin lemah.

12. Afinitas elektron merupakan enegi yang dilepaskan atau diserap

oleh atom netral dalam bentuk gas apabila terjadi penangkapan
satu elektron yang ditempatkan pada kulit terluarnya dan atom
menjadi ion negatif. Afinitas elektron dapat berharga positif dan
negatif. Afinitas elektron berharga negatif apabila dalam proses
penangkapan satu elektron, energi dilepaskan.

13. Keelektronegatifan adalah skala yang dapat menjelaskan

kecenderungan atom suatu unsur untuk menarik elektron menuju
kepadanya dalam suatu ikatan. Keelektronegatifan secara umum,
dalam satu periode, dari kiri ke kanan semakin bertambah dan
dalam satu golongan, dari atas ke bawah keelekrnegatifan semakin
berkurang.

88
 SOAL DAN PEMBAHASAN

1. Tentukan periode dan golongan unsur dengan konfigurasi elektron

X= 1s2 2s2 2p6 3s2
Y= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5
Z= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5

Pembahasan :

Unsur Periode Golongan

X 3 II A
Y 4 VII A
Z 4 VII B

2. Unsur X dengan nomor massa 64 dan jumlah neutronnya 35

Tuliskan :
a. Konfigurasi elektronnya
b. Periode dan golongannya

Pembahasan :

P=64-35=29= nomor atom

a. 29X : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10

b. Periode=4 golongan=IB

3. Unsur dengan electron terakhirnya mempunyai bilangan kuantum

n=3, l=2, m=+2, s=1/2 terletak pada peride dan golongan?

Pembahasan :

n=3 l=2
3d6

↑ ↑ ↑ ↑ ↑

89
 ↓
Jadi, konfigurasi elektonnya 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d6
Periode= 4
Golongan =VIII
4. Masing-masing unsure A, B, C, D, dan E di bawah ini mempunyai
konfigurasi electron sebagai berikut:
A. 1s2 2s2 2p6 3s2
B. 1s2 2s2 2p6 3s1
C. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2
D. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2
E. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2
Unsur-unsur tersebut terletak pada golongan dan
periode………………

Pembahasan:
Unsur Golongan Periode
A II A 3
B IA 3
C IVA 3
D II B 4
E IIA 5

5. Unsur dengan konfigurasi electron 1s 2 2s2 2p6 3s2 3p6 adalah

unsure yang sifat-sifatnya……..

Pembahasan:
Unsur yang dimaksud adalah periode 3, golongan VIIIA, yaitu
Argon.
Sifat-sifatnya:
 termasuk gas mulia
 energy ionisasi tinggi karena konfigurasi elektronnya stabil
 sukar bereaksi (inert)
 berupa gas monoatomik (berdiri sendiri)

6. Satu atom netral mempunyai 2 elektron dalam kulit pertama, 8

elektron dalam kulit kedua, dan 7 elektron dalam kulit ketiga.
Jumlah total electron dalam orbital s adalah…………….

Pembahasan:
Konfigurasi electron:

K L M

90
 2 8 7
1s 2
2s 2p
2 6
3s 3p2
2

Jumlah electron dalam orbital s = 2+2+2 = 6

7. Ion M2+ mempunyai konfigurasi electron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
3d6, maka ciri-ciri unsure M yaitu……….

Pembahasan:
Jumlah electron M2+ =24 maka jumlah electron unsur M = 26. Jadi
unsure M mempunyai 26 proton (= nomor atomnya).

M 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 4s2

26
Periode = 4 golongan = VIIIB

Unsur M adalah golongan transisi, sehingga biloksnya dapat

bermacam-macam. Artinya M juga dapat membentuk M3+ (dengan
cara melepas 1 elektron orbital d-nya), itu berarti dapat
membentuk M2O3.

8. Mengapa gas oksigen lebih reaktif dibandingkan gas nitrogen?

Pembahasan:
Oksigen lebih reaktif dibanding nitrogen karena:
a. Oksigen lebih elektronegatif disbanding nitrogen
b. Ikatan rangkap 3 gas nitrogen (N ≡ N) sangat kuat sehingga
sangat sukar putus, karena itu bersifat inert, sedangkan gas
oksigen (O = O) ikatan rangkapnya lebih mudah putus
dibanding N ≡ N. Jadi O2 lebih reaktif daripada N2.
9. a. Arsen b. nitrogen c. selenium d. fosfor e. bismuth
Unsur-unsur di atas berada dalam satu golongan, kecuali unsure…

Pembahasan:
Nitrogen, fosfor, arsen dan bismuth adalah golongan VA,
sedangkan selenium merupakan golongan IVA. Jadi, selenium
tidak berada satu golongan dengan keempat unsure tersebut.

10. Apakah unsur X dan Y dengan nomor atom 12 dan 14 terletak

dalam satu golongan?

Pembahasan:
Unsur X dan Y dengan nomor atom 12 dan 14 tidak terletak dalam
satu golongan karena 12X terletak pada golongan IIA (2),
konfigurasi electron terluarnya 3s2 sedangkan 24Y pada golongan
VIB (6) dengan konfigurasi electron terluar 3d5 4s1.

91
 DAFTAR PUSTAKA

Brady, E.J. 1999. Kimia Universitas. Jakarta : Binarupa Aksara.

Ompu, Marlan. 2002. Kimia SPMB. Bandung : Yrama Widya.

Syukri, S. 1999. Kimia Dasar. Bandung : ITB.

http ://www.google.co,id/sistem periodik unsur (diakses tanggal 16

Oktober 2010).

92
 BAB IV
IKATAN KIMIA

Antara satu atom dan atom lainnya terdapat gaya tarik-menarik

yang disebut ikatan kimia yang mendasari terbentuknya senyawa. Ikatan
kimia terjadi karena kecendrungan atom mempunyai konfigurasi elektron
seperti gas mulia. Kecendrungan tersebut melahirkan jenis ikatan,
terutama ikatan ion dan kovalen. Ikatan ion yaitu ikatan yang timbul
karena adanya tarik-menarik antar ion positif dan ion negatif. Energi
ikatan antara ion positif dan ion negatif senyawa ion disebut energi kisi,
yang dapat dihitung dengan lingkar Bohr-Haber. Energi ini relatif besar
dan mengakibatkan titik beku dan titik didih senyawa ion relatif tinggi.
Sedangkan ikatan kovalen terbentuk dari dua atom bukan logam yang
saling memakai bersama sepasang elektron atau lebih sehingga aturan
Oktet terpenuhi. Ikatan ini dapat terjadi antara atom yang sama atau
berbeda. Jika pasangan elektron yang dipakai bersama berasal dari salah
satu atom disebut ikatan kovalen koordinasi. Terbentuknya ikatan
kovalen dapat dijelaskan dengan teori ikatan valensi dan teori orbital
molekul. Teori ikatan valensi berdasarkan asumsi bahwa ikatan terjadi
karena tumpang tindih orbital yang dipakai bersama, sehingga orbital dan
pasangan elektron yang terdapat didalamnya menjadi milik kedua atom.

Disamping ikatan ion dan ikatan kovalen, terdapat ikatan lain antar
atom, yaitu ikatan hidrogen, ikatan Van der Waals, dan ikatan logam.
Ikatan hidrogen adalah ikatan tambahan antara hidrogen yang berikatan
kovalen dengan atom lain yang elektromagnetif. Ikatan hidrogen antar
molekul mempengaruhi titik didih dan titik beku senyawa. Ikatan Van der
Waals adalah gaya tarik listrik antara partikel bermuatan. Pertikel itu
mungkin berupa ion, molekul dipol permanen atau dipol terinduksi.
Sedangkan ikatan logam adalah ikatan antara atom-atom logam. Ikatan ini
terjadi akibat atom logam cenderung melepaskan elektron valensinya
sehingga membentuk ion positif dan elektron

A.PENGERTIAN IKATAN KIMIA

Ikatan kimia adalah sebuah proses fisika yang bertanggung jawab

dalam interaksi gaya tarik menarik antara dua atom atau molekul yang
menyebabkan suatu senyawa diatomik atau poliatomik menjadi stabil.
Penjelasan mengenai gaya tarik menarik ini sangatlah rumit dan
dijelaskan oleh elektrodinamika kuantum. Dalam prakteknya, para
kimiawan biasanya bergantung pada teori kuantum atau penjelasan
kualitatif yang kurang kaku (namun lebih mudah untuk dijelaskan) dalam
menjelaskan ikatan kimia. Secara umum, ikatan kimia yang kuat
diasosiasikan dengan transfer elektron antara dua atom yang

93
berpartisipasi. Ikatan kimia menjaga molekul-molekul, kristal, dan gas-gas
diatomik untuk tetap bersama. Selain itu ikatan kimia juga menentukan
struktur suatu zat.

Kekuatan ikatan-ikatan kimia sangatlah bervariasi. Pada

umumnya, ikatan kovalen dan ikatan ion dianggap sebagai ikatan "kuat",
sedangkan ikatan hidrogen dan ikatan van der Waals dianggap sebagai
ikatan "lemah". Hal yang perlu diperhatikan adalah bahwa ikatan "lemah"
yang paling kuat dapat lebih kuat daripada ikatan "kuat" yang paling
lemah.

Contoh model titik Lewis yang menggambarkan ikatan kimia

anatara karbon C, hidrogen H, dan oksigen O. Penggambaran titik lewis
adalah salah satu dari usaha awal kimiawan dalam menjelaskan ikatan
kimia dan masih digunakan secara luas sampai sekarang.

B.ELEKTRON PADA IKATAN KIMIA

Banyak senyawa-senyawa sederhana yang melibatkan ikatan-

ikatan kovalen. Molekul-molekul ini memiliki struktur yang dapat
diprediksi dengan menggunakan teori ikatan valensi, dan sifat-sfiat atom
yang terlibat dapat dipahami menggunakan konsep bilangan oksidasi.
Senyawa lain yang mempunyai struktur ion dapat dipahami dengan
menggunakan teori-teori fisika klasik.

Pada kasus ikatan ion, elektron pada umumnya terlokalisasi pada

atom tertentu, dan elektron-elektron todal bergerak bebas di antara atom-
atom. Setiap atom ditandai dengan muatan listrik keseluruhan untuk
membantu pemahaman kita atas konsep distribusi orbital molekul. Gaya
antara atom-atom secara garis besar dikarakterisasikan dengan potensial
elektrostatik kontinum (malaran) isotropik. Sebaliknya pada ikatan
kovalen, rapatan elektron pada sebuah ikatan tidak ditandai pada atom
individual, namun terdelokalisasikan pada MO di antara atom-atom.
Teori kombinasi linear orbital yang diterima secara umum membantu
menjelaskan struktur orbital dan energi-energinya berdasarkan orbtial-
orbital dari atom-atom molekul. Tidak seperti ikatan ion, ikatan kovalen
bisa memiliki sifat-sifat anisotropik, dan masing-masing memiliki nama-
nama tersendiri seperti ikatan sigma dan ikatan pi.

Atom-atom juga dapat membentuk ikatan-ikatan yang memiliki

sifat-sifat antara ikatan ion dan kovalen. Hal ini bisa terjadi karena definisi
didasari pada delokalisasi elektron. Elektron-elektron dapat secara parsial
terdelokalisasi di antara atom-atom. Ikatan sejenis ini biasanya disebut
sebagai ikatan polar kovalen. Lihat pula elektronegativitas. Oleh akrena

94
itu, elektron-elektron pada orbital molekul dapat dikatakan menjadi
terlokalisasi pada atom-atom tertentu atau terdelokalisasi di antara dua
atau lebih atom. Jenis ikatan antara dua tom ditentukan dari seberapa
besara rapatan elektron tersebut terlokalisasi ataupun terdelokalisasi pada
ikatan antar atom.

Elektron yang mengelilingi inti atom bermuatan negatif dan proton

yang terdapat dalam inti atom bermuatan positif, mengingat muatan yang
berlawanan akan saling tarik menarik, maka dua atom yang berdekatan
satu sama lainnya akan membentuk ikatan.

Dalam gambaran yang paling sederhana dari ikatan non-polar atau

ikatan kovalen, satu atau lebih elektron, biasanya berpasangan, ditarik
menuju sebuah wilayah diantara dua inti atom. Gaya ini dapat mengatasi
gaya tolak menolak antara dua inti atom yang positif, sehingga atraksi ini
menjaga kedua atom untuk tetap bersama, walaupun keduanya masih
akan tetap bergetar dalam keadaan kesetimbangan. Ringkasnya, ikatan
kovalen melibatkan elektron-elektron yang dikongsi dan dua atau lebih
inti atom yang bermuatan positif secara bersamaan menarik elektron-
elektron bermuatan negatif yang dikongsi.

Dalam gambaran ikatan ion yang disederhanakan, inti atom yang

bermuatan positif secara dominan melebihi muatan positif inti atom
lainnya, sehingga secara efektif menyebabkan satu atom mentransfer
elektronnya ke atom yang lain. Hal ini menyebabkan satu atom
bermuatan positif dan yang lainnya bermuatan negatif secara
keseluruhan. Ikatan ini dihasilkan dari atraksi elektrostatik di antara
atom-atom dan atom-atom tersebut menjadi ion-ion yang bermuatan.

Semua bentuk ikatan dapat dijelaskan dengan teori kuantum,

namun dalam prakteknya, kaidah-kaidah yang disederhanakan
mengijinkan para kimiawan untuk memprediksikan kekuatan, arah, dan
polaritas sebuah ikatan. Kaidah oktet (Bahasa Inggris: octet rule) dan teori
VSEPR adalah dua contoh kaidah yang disederhanakan tersebut. Ada
pula teori-teori yang lebih canggih, yaitu teori ikatan valens yang meliputi
hibridisasi orbital dan resonans, dan metode orbital molekul kombinasi
linear orbital atom (Bahasa Inggris: Linear combination of atomic orbitals
molecular orbital method) yang meliputi teori medan ligan. Elektrostatika
digunakan untuk menjelaskan polaritas ikatan dan efek-efeknya terhadap
zat-zat kimia.

1. IKATAN ION

95
 Ikatan ion adalah ikatan yang terbentuk akibat gaya tarik listrik (gaya
Coulomb) antara ion yang berbeda. Ikatan ion juga dikenal sebagai ikatan
elektrovalen.

1.Pembentukan Ikatan Ion

Telah diketahui sebelumnya bahwa ikatan antara natrium dan

klorin dalam narium klorida terjadi karena adanya serah terima elektron.
Natrium merupakan logam dengan reaktivitas tinggi karena mudah
melepas elektron dengan energi ionisasi rendah sedangkan klorin
merupakan nonlogam dengan afinitas atau daya penagkapan elektron
yang tinggi. Apabila terjadi reaksi antara natrium dan klorin maka atom
klorin akan menarik satu elektron natrium. Akibatnya natrium menjadi
ion positif dan klorin menjadi ion negatif. Adanya ion positif dan negatif
memungkinkan terjadinya gaya tarik antara atom sehingga terbentuk
natrium klorida. Pembentukan natrium klorida dapat digambarkan
menggunakan penulisan Lewis sebagai berikut:

Pembentukan NaCl

Pembentukan NaCl dengan lambang Lewis

96
 Ikatan  ion  hanya  dapat  tebentuk  apabila  unsur-unsur  yang
bereaksi mempunyai perbedaan daya tarik electron (keeelektronegatifan) 
cukup  besar.  Perbedaan  keelektronegati-fan yang  besar  ini 
memungkinkan  terjadinya  serah-terima  elektron. Senyawa  biner 
logam  alkali  dengan  golongan  halogen  semuanya bersifat ionik.
Senyawa logam alkali tanah juga bersifat ionik, kecuali untuk beberapa
senyawa yang terbentuk dari berilium.

PADA UMUMNYA UNSUR-UNSUR YANG MUDAH MEMBENTUK

IKATAN ION ADALAH

- IA  → VIIA atau VIA

- IIA → VIIA atau VIA
- Unsur transisi → VIIA atau VIA

Contoh:

        Na              → Na + e-
1s2 2s2 2p6 3s1          1s2 2s2 2p6 (konfigurasi Ne)

Atom Cl (VIIA) mudah menerima elektron sehingga elektron yang

dilepaskan oleh atom Na akan ditangkap oleh atom Cl.

      Cl + e-                   → Cl-

1s2 2s2 2p6 3s2 3p5                1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 (konfigurasi Ar)

Antara ion-ion Na+ dan Cl- terjadi gaya tarik menarik elektrostatik,
sehingga membentuk senyawa ion Na+Cl-.

Contoh lain : CaCl2 , MgBr2, BaO , FeS dan sebagainya.

SIFAT-SIFAT SENYAWA IONIK ANTARA LAIN

a. bersifat polar
b. larutannya dalam air menghantarkan arus listrik
c. titik lelehnya tinggi
d. lelehannya menghantarkan arus listrik
e. larut dalam pelarut-pelarut polar

2.Susunan Senyawa Ion

Aturan oktet menjelaskan bahwa dalam pembentukan natrium

klorida,  natrium  akan  melepas satu  elektron  sedangkan  klorin akan

97
menangkap satu elektron. Sehingga terlihat bahwa satu atom klorin
membutuhkan  satu  atom  natrium.  Dalam  struktur  senyawa  ion
natrium  klorida,  ion  positif  natrium (Na+)  tidak  hanya  berikatan
dengan satu ion negatif klorin (Cl -) tetapi satu ion Na+ dikelilingi oleh 6 
ion  Cl- demikian  juga  sebaliknya.  Struktur  tiga  dimensi  natrium
klorida dapat digunakan untuk menjelaskan susunan senyawa ion.

Struktur kristal kubus NaCl

Ikatan ion biasanya terjadi antara atom-atom yang mudah

melepaskan elektron (logam-logam golongan utama) dengan atom-atom
yang mudah menerima elektron (terutama golongan VIA den VIIA).
Makin besar perbedaan elektronegativitas antara atom-atom yang membentuk
ikatan, maka ikatan yang terbentuk makin bersifat ionik.

2. IKATAN KOVALEN

Ikatan kovalen adalah sejenis ikatan kimia yang dikarakterisasikan

oleh pasangan elektron yang saling terbagi (kongsi elektron) di antara
atom-atom yang berikatan. Singkatnya, stabilitas tarikan dan tolakan yang
terbentuk di antara atom-atom ketika mereka berbagi elektron dikenal
sebagai ikatan kovalen.

a. Ikatan kovalen polar

98
Ikatan kovalen yang terjadi antara dua atom yang berbeda disebut
ikatan kovalen polar.ikatan kovalen polar dapat juga terjadi antara dua
atom yang sama tetapi memiliki keelektronegatifan yang berbeda.

Contoh HF

Dalam senyawa HF ini, F mempunyai keelektronegatifan yang tinggi

jika dibandingkan H.. sehingga pasangan elektron lebih tertarik kearah
F, akibatnya akan terbentuk dipole-dipol atau terjadi pengkutuban
(terbentuknya kutub antara H dan F).

b. Ikatan kovalen nonpolar

Ikatan kovalen nonpolar adalah ikatan kovalen yang terjadi antara

2 atom yang sama dan memiliki kelektronegatifan yang sama.

Titik muatan negative electron persekutuan berhimpit, sehingga pada

molekul pembentuknya tidak terjadi momen dipole, dengan perkataan
lain bahwa electron persekutuan mendapat gaya tarik yang sama.

Contoh H2

99
3. Ikatan kovalen koordinasi

Ikatan kovalen dengan pasangan elektron berasal dari satu atom

disebut ikatan kovalen koordinasi. Jadi ikatan kovalen koordinasi
adalah ikatan yang terjadi apabila pasangan electron yang dipakai
bersama berasal dari salah satu atom yang membentuknya. Jadi disini
terdapat satu atom pemberi pasangan electron bebas, sedangkan atom
lain sebagai penerimanya. Ikatan kovalen koordinasi kadang-kadang
dinyatakan dengan tanda panah (→) yang menunjukan arah donasi
pasangan elektron.

Contoh BF3NH3

5B = 1s2 2s2 2p1

9F = 1s2 2s2 2p5

7N = 1s2 2s2 2p3

Ikatan kovalen merangkumi banyak jenis interaksi, yaitu ikatan sigma,

ikatan pi, ikatan logam-logam, interaksi agostik, dan ikatan tiga pusat
dua elektron. Istilah bahasa Inggris untuk ikatan kovalen, covalent bond,
pertama kali muncul pada tahun 1939. Awalan co- berarti bersama-sama,
berasosiasi dalam sebuah aksi, berkolega, dll.; sehingga "co-valent bond"
artinya adalah atom-atom yang saling berbagi "valensi", seperti yang
dibahas oleh teori ikatan valensi. Pada molekul H2, atom hidrogen
berbagi dua elektron via ikatan kovalen. Kovalensi yang sangat kuat
terjadi di antara atom-atom yang memiliki elektronegativitas yang mirip.
Oleh karena itu, ikatan kovalen tidak seperlunya adalah ikatan antara dua
atom yang berunsur sama, melainkan hanya pada elektronegativitas
mereka. Oleh karena ikatan kovalen adalah saling berbagi elektron, maka
elektron-elektron tersebut perlu ter-delokalisasi. Lebih jauh lagi, berbeda

100
dengan interaksi elektrostatik ("ikatan ion"), kekuatan ikatan kovalen
bergantung pada relasi sudut antara atom-atom pada molekul poliatomik.

Diagram MO yang melukiskan ikatan kovalen (kiri) dan ikatan kovalen

polar (kanan) pada sebuah molekul diatomik. Panah-panah mewakili
elektron-elektron yang berasal dari atom-atom yang terlibat.

Jenis Ikatan berdasarkan jumlah pasangan elektron yang berikatan di bagi

atas tiga:

1. ikatan kovalen tunggal

Adanya pemakaian  satu pasang elektron oleh dua atom, misalnya adalah
NH3, CH4. H2O.

101
 Amoniak,Metana dan air: tiga  contoh ikatan kovalen tunggal

 2. ikatan kovalen rangkap dua

Ikatan ini melibatkan dua pasang elektron yang diguanakan secara

bersama-sama. Contoh senyawa ikatan kovalen rangkap dua adalah O2
dan CO2.

102
  3. Ikatan kovalen rangkap tiga

Ikatan ini melibatkan tiga pasang elektron yang digunakan secara

bersama-sama. Contoh senyawa kovalen rangkap tiga adalah N2 dan C2H2.

N2 adalah salah satu contoh ikatan kovalen rangkap tiga

A. TEORI ORBITAL MOLEKUL

103
 Teori orbital molekul (Bahasa Inggris: Molecular orbital tehory),
disingkat MO, menggunakan kombinasi linear orbital-orbital atom untuk
membentuk orbital-orbital molekul yang menrangkumi seluruh molekul.
Semuanya ini seringkali dibagi menjadi orbital ikat, orbital antiikat, dan
orbital bukan-ikatan. Orbital molekul hanyalah sebuah orbital
Schrödinger yang melibatkan beberapa inti atom. Jika orbital ini
merupakan tipe orbital yang elektron-elektronnya memiliki kebolehjadian
lebih tinggi berada di antara dua inti daripada di lokasi lainnya, maka
orbital ini adalah orbital ikat dan akan cenderung menjaga kedua inti
bersama. Jika elektron-elektron cenderung berada di orbital molekul yang
berada di lokasi lainnya, maka orbital ini adalah orbital antiikat dan akan
melemahkan ikatan. Elektron-elektron yang berada pada orbital bukan-
ikatan cenderung berada pada orbital yang paling dalam (hampir sama
dengan orbital atom), dan diasosiasikan secara keseluruhan pada satu inti.
Elektron-elektron ini tidak menguatkan maupun melemahkan kekuatan
ikatan.

B. TEORI IKATAN VALENSI

Pada tahun 1927, teori ikatan valensi dikembangkan atas dasar

argumen bahwa sebuah ikatan kimia terbentuk ketika dua valensi
elektron bekerja dan menjaga dua inti atom bersama oleh karena efek
penurunan energi sistem. Pada tahun 1931, beranjak dari teori ini,
kimawan Linus Pauling mempublikasikan jurnal ilmiah yang dianggap
sebagai jurnal paling penting dalam sejarah kimia: "On the Nature of the
Chemical Bond". Dalam jurnal ini, berdasarkan hasil kerja Lewis dan teori
valensi ikatan Heitler dan London, dia mewakilkan enam aturan pada
ikatan elektron berpasangan:

1. Ikatan elektron berpasangan terbentuk melalui interaksi

elektron tak- berpasangan pada masing-masing atom.
2. Spin-spin elektron haruslah saling berlawanan.
3. Seketika dipasangkan, dua elektron tidak bisa berpartisipasi
lagi pada ikatan lainnya.
4. Pertukaran elektron pada ikatan hanya melibatkan satu
persamaan gelombang untuk setiap atom.
5. Elektron-elektron yang tersedia pada aras energi yang paling
rendah akan membentuk ikatan-ikatan yang paling kuat.
6. Dari dua orbital pada sebuah atom, salah satu yang dapat
bertumpang tindih paling banyaklah yang akan membentuk
ikatan paling kuat, dan ikatan ini akan cenderung berada
pada arah orbital yang terkonsentrasi.

104
 Buku teks tahun 1939 Pauling: On the Nature of Chemical Bond
menjadi apa yang banyak orang sebut sebagai "kitab suci" kimia modern.
Buku ini membantu kimiawan eksperimental untuk memahami dampak
teori kuantum pada kimia. Namun, edisi 1959 selanjutnya gagal untuk
mengalamatkan masalah yang lebih mudah dimengerti menggunakan
teori orbital molekul. Dampak dari teori valensi ini berkurang sekitar
tahun 1960-an dan 1970-an ketika popularitas teori orbital molekul
meningkat dan diimplementasikan pada beberapa progam komputer
yang besar. Sejak tahun 1980-an, masalah implementasi teori ikatan
valensi yang lebih sulit pada program-program komputer telah hampir
dipecahkan dan teori ini beranjak bangkit kembali.

F. IKATAN KIMIA LAINNYA

1. IKATAN HIDROGEN

Ikatan hidrogen adalah sejenis gaya tarik antarmolekul yang terjadi

antara dua muatan listrik parsial dengan polaritas yang berlawanan.
Walaupun lebih kuat dari kebanyakan gaya antarmolekul, ikatan
hidrogen jauh lebih lemah dari ikatan kovalen dan ikatan ion. Dalam
makromolekul seperti protein dan asam nukleat, ikatan ini dapat terjadi
antara dua bagian dari molekul yang sama. dan berperan sebagai penentu
bentuk molekul keseluruhan yang penting.

Ikatan hidrogen terjadi ketika sebuah molekul memiliki atom N, O,

atau F yang mempunyai pasangan elektron bebas (lone pair electron).
Hidrogen dari molekul lain akan berinteraksi dengan pasangan elektron
bebas ini membentuk suatu ikatan hidrogen dengan besar ikatan
bervariasi mulai dari yang lemah (1-2 kJ mol -1) hingga tinggi (>155 kJ mol -
1
).

Kekuatan ikatan hidrogen ini dipengaruhi oleh perbedaan

elektronegativitas antara atom-atom dalam molekul tersebut. Semakin
besar perbedaannya, semakin besar ikatan hidrogen yang terbentuk.

Ikatan hidrogen mempengaruhi titik didih suatu senyawa. Semakin

besar ikatan hidrogennya, semakin tinggi titik didihnya. Namun, khusus
pada air (H2O), terjadi dua ikatan hidrogen pada tiap molekulnya.
Akibatnya jumlah total ikatan hidrogennya lebih besar daripada asam
florida (HF) yang seharusnya memiliki ikatan hidrogen terbesar (karena
paling tinggi perbedaan elektronegativitasnya) sehingga titik didih air
lebih tinggi daripada asam florida.

2.IKATAN VAN DER WAALS

105
 Gaya van der Waals dalam ilmu kimia merujuk pada salah satu
jenis gaya antara molekul. Istilah ini pada awalnya merujuk pada semua
jenis gaya antar molekul, dan hingga saat ini masih kadang digunakan
dalam pengertian tersebut, tetapi saat ini lebih umum merujuk pada gaya-
gaya yang timbul dari polarisasi molekul menjadi dipol.

Hal ini mencakup gaya yang timbul dari dipol tetap (gaya
Keesom), dipol rotasi atau bebas (gaya Debye) serta pergeseran distribusi
awan elektron (gaya London). Nama gaya ini diambil dari nama
kimiawan Belanda Johannes van der Waals, yang pertama kali mencatat
jenis gaya ini. Potensial Lennard-Jones sering digunakan sebagai model
hampiran untuk gaya van der Waals sebagai fungsi dari waktu.

Interaksi van der Waals teramati pada gas mulia, yang amat stabil
dan cenderung tak berinteraksi. Hal ini menjelaskan sulitnya gas mulia
untuk mengembun. Tetapi, makin besar ukuran atom gas mulia (makin
banyak elektronnya) makin mudah gas tersebut berubah menjadi cairan.

Nama gaya ini diambil dari nama kimiawan Belanda JOHANNES

VAN DER WAALS, yang pertama kali mencatat jenis gaya ini. Potensial
LENNARD-JONES sering digunakan sebagai model hampiran untuk gaya
van der Waals sebagai fungsi dari waktu.

Interaksi van der Waals teramati pada gas mulia, yang amat stabil
dan cenderung tak berinteraksi. Hal ini menjelaskan sulitnya gas mulia
untuk mengembun. Tetapi, makin besar ukuran atom gas mulia (makin
banyak elektronnya) makin mudah gas tersebut berubah menjadi cairan.

Gaya van der Waals dalam ilmu kimia merujuk pada jenis tertentu
gaya antar molekul. Istilah ini pada awalnya merujuk pada semua jenis
gaya antar molekul, dan hingga saat ini masih kadang digunakan dalam
pengertian tersebut, tetapi saat ini lebih umum merujuk pada gaya-gaya
yang timbul dari polarisasi molekul menjadi dipol. Hal ini mencakup gaya
yang timbul dari dipol tetap (gaya Keesom), dipol rotasi atau bebas (gaya
Debye) serta pergeseran distribusi awan elektron (gaya London).

Gaya van der waals : gaya tarik di antara atom atau molekul, gaya ini jauh lebih
lemah dibandingkan gaya yang timbul karena ikatan valensi dan besarnya ialah
10-7 kali jarak antara atom-atom atau molekul-molekul. Gaya ini menyebabkan
sifat tak ideal pada gas dan menimbulkan energi kisi pada kristal molekular.

Ada tiga hal yang menyebabkan gaya ini :

106
 1. Interaksi dwikutub-dwikutub, yaitu tarikan elektrostatistik di
antara dua molekul dengan moment dwikutub permanen.
2. Interaksi dwikutub imbasan, artinya dwikutub timbul karena
adanya polarisasi oleh molekul tetangga.
3. Gaya dispersi yang timbul karena dwikutub kecil dan bersifat
sekejap dalam atom.

ASAL MULA GAYA DISPERSI VAN DER WAALS

 Dipol-dipol yang berubah-ubah sementara

Dayatarik yang ada di alam bersifat elektrik. Pada molekul yang

simetris seperti hidrogen, bagaimanapun, tidak terlihat mengalami
distorsi secara elektrik untuk menghasilkan bagian positif atau bagian
negatif. Akan tetapi hanya dalam bentuk rata-rata.

Diagram dalam bentuk lonjong (the lozenge-shaped)

menggambarkan molekul kecil yang simetris – H2, boleh jadi, atau Br 2.
Tanda arsir menunjukkan tidak adanya distorsi secara elektrik.

Akan tetapi elektron terus bergerak, serta merta dan pada suatu
waktu elektron tersebut mungkin akan ditemukan di bagian ujung
molekul, membentuk ujung -. Pada ujung yang lain sementara akan
kekurangan elaktron dan menjadi +

Kondisi yang terakhir elektron dapat bergerak ke ujung yang lain,

membalikkan polaritas molekul.

“Selubung lingkarang” yang konstan dari elektron pada molekul

menyebabkan fluktuasi dipol yang cepat pada molekul yang paling
simetris. Hal ini terjadi pada molekul monoatomik – molekul gas mulia,
seperti helium, yang terdiri dari atom tunggal.

Jika kedua elektron helium berada pada salah satu sisi secara
bersamaan, inti tidak terlindungi oleh elektron sebagaimana mestinya
untuk saat itu.

107
Dipol-dipol sementara yang bagaimana yang membemberikan kenaikan
dayaarik antarmolekul

Bayangkan sebuah molekul yang memiliki polaritas sementara

yang didekati oleh salah satu yang terjadi menjadi termasuk non-polar
hanya saat itu saja. (kejadian yang tidak disukai, tetapi hal ini menjadikan
diagram lebih mudah digambarkan! Pada kenyataannya, satu molekul
lwbih menyukai memiliki polaritas yang lebih besar dibandingkan yang
lain pada saat seperti itu – dan karena itu akan menjadi yang paling
dominan).

Seperti molekul yang ditemukan pada bagian kanan, elektronnya akan

cenderung untuk ditarik oleh ujung yang agak positif pada bagian sebelah
kiri.

Hal ini menghasilkan dipol terinduksi pada penerimaan molekul, yang

berorientasi pada satu cara yang mana ujung + ditarik ke arah ujung –
yang lain.

Pada kondisi yang terakhir elektron pada bagian kiri molekul dapat
bergerak ke ujung yg lain. Pada saat terjadi hal ini, meraka akan menolak
elektron pada bagian kanan yang satunya.

Polaritas kedua molekul adalah berkebalikan, tetapi kamu masih

memiliki yang + tertarik -. Selama molekul saling menutup satu sama
lain polaritas akan terus berfluktuasi pada kondisi yang selaras karena itu
dayatarik akan selalu terpelihara.

108
 Tidak ada alasan kenapa hal ini dibatasi pada dua molekul. Selama
molekul saling mendekat pergerakan elektron yang selaras dapat terjadi
pada molekul yang berjumlah sangat banyak.

Diagram ini menunjukkan bagaimana cacat secara keseluruhan

dari molekul yang berikatan secara bersamaan pada suatu padatan
dengan menggunakan gaya van der Waals. Pada kondisi yang terakhir,
tentunya, kamu akan menggambarkan susunan yang sedikit berbeda
selama meraka terus berubah – tetapi tetap selaras.

KEKUATAN GAYA DISPERSI

Gaya dispersi antara molekul-molekul adalah lebih lemah dibandingkan dengan

ikatan kovalen diantara molekul. Hal ini tidak memungkinkan untuk memberikan
harga yang eksak, karena ukuran dayatarik bervariasi sekali dengan ukuran dan
bentuk molekul.

Seberapa jauh ukuran molekul memperngaruhi kekuatan ikatan daya

dispersi

Titik didih gas mulia adalah

Helium -269°C

Neon -246°C

Argon -186°C

kripton -152°C

Xenon -108°C

Radon -62°C

Semua unsur tersebut berada pada molekul monoatomik.

109
 Alasan yang mendasari bahwa titik didih meningkat sejalan
dengan menurunnya posisi unsur pada golongan adalah kenaikan jumlah
elektron, dan juga tentunya jari-jari atom. Lebih banyak elektron yang
kamu miliki, dan lebih menjauh sejauh mungkin, yang paling besar
memungkikan dipol sementara terbesar dan karena itu gaya dispersi
paling besar.

Karena dipol sementara lebih besar, molekul xenon lebih melekat

(stickier) dibandingkan dengan molekul neon. Molekul neon akan
berpisah satu sama lain pada temperatur yang lebih rendah dibandingkan
molekul xenon – karena itu neon memiliki titik didih yang lebih rendah.

Hal ini adalah suatu alasan (semua yang lainnya sebanding)

molekul yang lebih besar memiliki lebih banyak elektron dan lebih
menjauh dari dipol sementara yang dapat dihasilkan – dan karena itu
molekul yang lebih besar lebih melekat.

Ukuran molekul juga begitu. Molekul yang panjang kurus dapat

menghasilkan dipol sementara yang lebih besar berdasarkan pada
pergerakan elektronnya dibandingkan molekul pendek gemuk yang
mengandung jumlah elektron yang sama.

Molekul yang panjang kurus juga dapat lebih dekat satu sama lain
– dayatarik meraka lebih efektif jika molekul-molekulnya benar-benar
tertutup. Sebagai contoh, molekul hidrokarbon butana dan 2-metilpropan
keduanya memiliki rumus molekul C 4H10, tetapi atom-atom disusun
berbeda. Pada butana atom karbon disusun pada rantai tunggal, tetapi 2-
metilpropan memiliki rantai yang lebih pendek dengan sebuah cabang.

Butana memiliki titik didih yang lebih tinggi karena gaya

dispersinya lebih besar. Molekul yang lebih panjang (dan juga
menghasilkan dipol sementara yang lebih besar) dapat lebih berdekatan
dibandingkan molekul yang lebih pendek dan lebih gemuk 2-
metilpropan.

GAYA VAN DER WAALS: INTERAKSI DIPOL-DIPOL

Molekul seperti HCl memiliki dipol permanen karena klor lebih

elektronegatif dibandingkan hidrogen. Kondisi permanen ini, pada saat

110
pembentukan dipol akan menyebabkan molekul saling tarik menarik satu
sama lain lebih dari yang meraka bisa lakukan jika hanya menyandarkan
pada gaya dispersi saja.

Hal ini sangat penting untuk merealisasikan bahwa semua molekul

mengalami gaya dispersi. Interaksi dipol-dipol bukan suatu alternatif
gaya dispersi – penjumlahannya. Molekul yang memiliki dipol permanen
akan memiliki titik didih yang lebih tinggi dibandingkan dengan molekul
yang hanya memiliki dipol yang berubah-ubah secara sementara.

Agak mengherankan dayatarik dipol-dipol agak sedikit

dibandingkan dengan gaya dispersi, dan pengaruhnya hanya dapat
dilihat jika kamu membandingkan dua atom dengan jumlah elektron yang
sama dan ukuran yang sama pula. Sebagai contoh, titik didih etana,
CH3CH3, dan fluorometana, CH3F adalah:

Kenapa dipilih dua molekul tersebut untuk dibandingkan?

Keduanya memiliki jumlah elektron yang identik, dan jika kamu
membuat model kamu akan menemukan bahwa ukurannya hampir sama
– seperti yang kamu lihar pada diagram. Hal ini berarti bahwa gaya
dispersi kedua molekul adalah sama.

Titik didih fluorometana yang lebih tinggi berdasarkan pada dipol

permanen yang besar yang terjadi pada molekul karena elektronegatifitas
fluor yang tinggi. Akan tetapi, walaupun memberikan polaritas permanen
yang besar pada molekul, titik didih hanya meningkat kira-kira 10°.
°.

111
 Berikut ini contoh yang lain yang menunjukkan dominannya gaya
dispersi. Triklorometan, CHCl3, merupakan molekul dengan gaya dispersi
yang tinggi karena elektronegatifitas tiga klor. Hal itu menyebabkan
dayatarik dipol-dipol lebih kuat antara satu molekul dengan tetangganya.

Dilain pihak, tetraklorometan, CCl4, adalah non polar. Bagian luar

molekul tidak seragam - in pada semua arah. CCl4 hanya bergantung
pada gaya disperse.

Karena itu manakah yang memiliki titik didih yang lebih tinggi? CCl 4
tentunya, karena CCl4 molekulnya lebih besar dengan lebih banyak
elektron. Kenaikan gaya dispersi lebih dari sekedar menggantikan untuk
kehilangan interaksi dipol-dipol.

3.IKATAN LOGAM

Pada ikatan kovalen, elektron-elektron ikatan seolah-olah menjadi

milik sepasang atom, sehingga tidak dapat bergerak bebas. Pada logam,
elektron-elektron yang menyebabkan terjadinya ikatan di antara atom-
atom logam tidak hanya menjadi milik sepasang atom saja, tetapi menjadi
milik semua atom logam, sehingga elektron-elektron dapat bergerak
bebas. Karena itulah maka logam-logam dapat menghantarkan arus
listrik.

G.IKATAN DALAM RUMUS KIMIA

Bentuk atom-atom dan molekul-molekul yang 3 dimensi sangatlah

menyulitkan dalam menggunakan teknik tunggal yang mengindikasikan
orbital-orbital dan ikatan-ikatan. Pada rumus molekul, ikatan kimia
(orbital yang berikatan) diindikasikan menggunakan beberapa metode
yang bebeda tergantung pada tipe diskusi. Kadang-kadang
kesemuaannya dihiraukan. Sebagai contoh, pada kimia organik,
kimiawan biasanya hanya peduli pada gugus fungsi molekul. Oleh karena
itu, rumus molekul etanol dapat ditulis secara konformasi, 3-dimensi, 2-
dimensi penuh (tanpa indikasi arah ikatan 3-dimensi), 2-dimensi yang
disingkat (CH3–CH2–OH), memisahkan gugus fungsi dari bagian molekul
lainnnya (C2H5OH), atau hanya dengan konstituen atomnya saja (C 2H6O).
Kadangkala, bahkan kelopak valensi elektron non-ikatan (dengan

112
pendekatan arah yang digambarkan secara 2-dimensi) juga ditandai.
Beberapa kimiawan juga menandai orbital-orbital atom, sebagai contoh
anion etena−4 yang dihipotesiskan (\/C=C/\ −4) mengindikasikan
kemungkinan pembentukan ikatan.

113
 KESIMPULAN

1. Ikatan kimia adalah sebuah proses fisika yang bertanggung jawab

dalam interaksi gaya tarik menarik antara dua atom atau molekul
yang menyebabkan suatu senyawa diatomik atau poliatomik
menjadi stabil.

2. Ikatan ion adalah ikatan yang terbentuk akibat gaya tarik listrik
(gaya Coulomb) antara ion yang berbeda. Ikatan ion juga dikenal
sebagai ikatan elektrovalen.
3. Sifat-sifat senyawa ionik antara lain:
a. bersifat polar
b. larutannya dalam air menghantarkan arus listrik
c. titik lelehnya tinggi
d. lelehannya menghantarkan arus listrik
e. larut dalam pelarut-pelarut polar

4. Ikatan kovalen adalah sejenis ikatan kimia yang dikarakterisasikan

oleh pasangan elektron yang saling terbagi (kongsi elektron) di
antara atom-atom yang berikatan.
5. Senyawa dengan ikatan kovalen yang dominan, elektron dari
ikatan berada pada atom yang membuat ikatan. Diantara molekul
yang berbeda ada ikatan yang lemah yang disebut “gaya van der
Waals”. Hal yang sama terjadi untuk senyawa dengan “ikatan
kovalen koordinat”. Molekul yang berbeda membentuk satuan-
satuan yang terpisah. Dalam molekul ini jarak antar atom dalam
molekul lebih kecil dari jarak antara atom dan molekul didekatnya.
6. Senyawa dengan ikatan metalik dan ionik yang dominan, ikatan itu
dibuat oleh elektron-elektron yang disharing. Dalam logam gaya
tarik berasal dari “delocalised electron”, sedang dalam senyawa
ionik berasal dari gaya tarik menarik antara ion positif dan negatif.
Dalam senyawa ini, partikel-partikel bermuatan diposisikan pada
jarak yg sama satu dengan yang lainnya, sehingga tidak ada
kemungkinan untuk membedakan atau memisahkan molekul yang
utuh (discrete). Dalam logam, setiap atom biasanya diposisikan
pada jarak yang sama dari 6, 8 atau 12 atom yang lainnya yang
menunjukkan bahwa ikatan dengan seluruh atom-atom yang
berbeda ini memiliki kekuatan yang sama.
7. Dalam bentuk padat, struktur ionik seperti NaCl, setiap Na+
dikelilingi oleh 6 Cl pada jarak yang sama, setiap Cl- dikelilingi
oleh 6 Na+ juga pada jarak yang sama, yang menunjukkan bahwa
setiap Na+ ditarik oleh 6 Cl- dg kekuatan yang sama, setiap Cl-
juga ditarik oleh 6 Na+ dg kekuatan yang sama. Bentuk pada ini
hanya larut dalam pelarut polar (air) yang dapat memutus ikatan

114
 ionik dengan sifat polaritasnya dan membentuk ion hidrat (ion
yang diseliputidengan mantel air).
8. Ikatan hidrogen adalah sejenis gaya tarik antarmolekul yang terjadi
antara dua muatan listrik parsial dengan polaritas yang
berlawanan.

9. Kekuatan ikatan hidrogen ini dipengaruhi oleh perbedaan

elektronegativitas antara atom-atom dalam molekul tersebut.
Semakin besar perbedaannya, semakin besar ikatan hidrogen yang
terbentuk.
10. Gaya van der waals yaitu gaya tarik di antara atom atau molekul,
gaya ini jauh lebih lemah dibandingkan gaya yang timbul karena
ikatan valensi dan besarnya ialah 10-7 kali jarak antara atom-atom
atau molekul-molekul.

115
 SOAL DAN PEMBAHASAN

1. Mengapa titik didih H2O lebih tinggi daripada titik didih H2S ?
(nomor atom O = 8 dan S = 16)

Pembahasan:
Titik didih H2O lebih tinggi daripada titik didih H2S karena dalam
senyawa H2O terdapat ikatan hydrogen sedangkan dalam H2S
tidak, hal ini yang menyebabkan titik didih H 2O lebih tinggi
daripada titik didih H2S, meskipun massa molekul H2S lebih besar
daripada H2O.

2. Sebuah atom netral X mempunyain konfigurasi electron 1s2 2s2

2p6 3s2 3p5. Jika unsure tersebut membentuk hibrida maka
senyawa yang terbentuk kemungkinan adalah………

Pembahasan;
X golongan VIIA (non logam) bersenyawa dengan H golongan IA
(non logam) maka kemungkinan rumusnya : HX dengan ikatan
kovalen.

3. Unsur X dan Y masing-masing mempunyai konfigurasi electron:

X= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
Y= 1s2 2s2 2p5
Pernyataan yang benar mengenai X dan Y adalah……….

Pembahasan:
X terdapat pada golongan alkali tanah (IIA/2), sedangkan Y pada
golongan VIIA (17/halogen),kemungkinan senyawa yang dapat
dibentuk adalah XY2 (ionik).

4. Unsur X dengan konfigurasi electron 1s2 2s2 2p6 3s2 dapat bereaksi
dengan Y, yang terletak di golongan oksigen, membentuk
senyawa………..

Pembahasan:
X, golongan IIA, logam → melepas 2 elektron
Y, golongan VIA, non logam → menerima 2 elektron

Terbentuk senyawa ion, dengan rumus XY.

5. a. HF b.NH3 c. H2O d. HCl

116
 Diatara senyawa-senyawa tersebut, yang dapat membentuk ikatan
hydrogen adalah….

Pembahasan:
Ikatan hydrogen terjadi pada antar molekul dimana atom yang
sangat elektronegatif (F, O, atau N) menarik atom H yang terkait
pada F, O, atau N dari molekul lain.
Jadi, diantara senyawa-senyawa tersebut, yang dapat membentuk
ikatan hydrogen adalah HF, NH3, H2O. Contoh senyawa lain yang
dapat membentuk ikatan hydrogen yaitu C2H5OH, CH3COOH.

6. a. Cl2 b. H2Oc. NH3 d. CH4 e. NaCl

Senyawa-senyawa tersebut merupakan senyawa kovalen,
kecuali……..

Pembahasan:
Senyawa kovalen → non logam dengan non logam
Senyawa ion → logam dengan non logam

Jadi, yang termasuk senyawa kovalen yaitu Cl2, H2O, NH3, CH4.
Sedangkan NaCl merupakan senyawa ion.

7. Ikatan ion adalah ikatan yang terbentuk akibat gaya tarik listrik
(gaya Coulomb) antara ion yang berbeda. Bagaimana sifat-sifat
senyawa yang terbentuk dari ikatan ion?

Pembahasan:
Sifat-sifat senyawa yang terbentuk dari ikatan ion yaitu:
a. bersifat polar
b. larutannya dalam air menghantarkan arus listrik
c. titik lelehnya tinggi
d. lelehannya menghantarkan arus listrik
e. larut dalam pelarut-pelarut polar

8. Nomor atom Q=20 dan nomor atom S=8. Jika Q dan S membentuk
senyawa QS, maka senyawa ini memiliki ikatan…

Pembahasan:
Q golongan IIA (logam) bersenyawa dengan S golongan VIA (non
logam) kontribusi ikatan yang paling besar adalah ikatan ionic.

117
9. Apa sebab- sebab terjadinya gaya van der Waals?

Pembahasan:

yang menyebabkan gaya van der Waals yaitu:

 Interaksi dwikutub-dwikutub, yaitu tarikan elektrostatistik di

antara dua molekul dengan moment dwikutub permanen.
 Interaksi dwikutub imbasan, artinya dwikutub timbul karena
adanya polarisasi oleh molekul tetangga.
 Gaya dispersi yang timbul karena dwikutub kecil dan bersifat
sekejap dalam atom.

10. Apa yang dimaksud dengan ikatan kovalen koordinasi?

Pembahasan:
Ikatan kovalen koordinasi adalah ikatan yang terjadi apabila
pasangan electron yang dipakai bersama berasal dari salah satu
atom yang membentuknya.

Contoh : BF3NH3

5B = 1s2 2s2 2p1

9F = 1s2 2s2 2p5

7N = 1s2 2s2 2p3

DAFTAR PUSTAKA

118
Holmes. 1997. Prinsip Ilmu Kimia. Jakarta : Graha Pustaka.

Keenan, C. 1999. Kimia Untuk Universitas. Jakarta : Erlangga

Syukri, S. 1999. Kimia Dasar. Bandung : ITB.

http ://www.google.co,id/ikatan kimia (diakses tanggal 17 Oktober

2010).

BAB V
KIMIA LARUTAN

119
 Perilaku kimia suatu larutan bergantung pada pelarut dan zat
terlarut khas yang terlibat, sedangkan perilaku fisikanya dapat
diramalkan berdasarkan beberapa hukum yang telah dikenal baik.

Dalam bab ini, perhatian akan dipusatkan pada hukum yang

mengenai sifat fisika seperti titik beku dan titik didih, tekanan uap dan
tekanan osmosis. Sifat-sifat ini dipengaruhi oleh cara zat-zat itu
berantaraksi pada tingkat molekul. Antaraksi ini akan dibahas dan akan
diperiksa pula penerapan praktis yang berhubungan. Diantaranya ialah
produksi larutan antibeku, pemisahan larutan oleh penyulingan dan
peranan osmosis dalam sel tumbuhan dan hewan.

Erat hubungannya dengan larutan adalah pengkajian keadaan

koloid, suatu keadaan subdivisi yang terletak antara suatu larutan dan
suatu suspensi. Partikel-pertikel dalam suatu dispersi koloid terlalu besar
untuk dianggap benar-benar terlarut, tetapi pertikel-partikel ini begitu
kecil sehingga tidak mengendap seperti partikel suspensi. Beberapa tipe
yang paling menarik dari campuran digolongkan sebagai koloid busa,
kabut, gel, cat, asap dan bahan makanan termasuk susu.

A.KOMPONEN LARUTAN

Larutan adalah campuran homogen (komposisinya sama), serba

sama (ukuran partikelnya), tidak ada bidang batas antara zat pelarut
dengan zat terlarut (tidak dapat dibedakan secara langsung antara zat
pelarut dengan zat terlarut), partikel- partikel penyusunnya berukuran
sama (baik ion, atom, maupun molekul) dari dua zat atau lebih. Dalam
larutan fase cair, pelarutnya (solvent) adalah cairan, dan zat yang terlarut
di dalamnya disebut zat terlarut (solute), bisa berwujud padat, cair, atau
gas. Dengan demikian, larutan = pelarut (solvent) + zat terlarut (solute).
Khusus untuk larutan cair, maka pelarutnya adalah volume terbesar.

Ada 2 reaksi dalam larutan, yaitu:

a) Eksoterm, yaitu proses melepaskan panas dari sistem ke

lingkungan, temperatur dari campuran reaksi akan naik dan energi
potensial dari zat- zat kimia yang bersangkutan akan turun.

b) Endoterm, yaitu menyerap panas dari lingkungan ke sistem,

temperatur dari campuran reaksi akan turun dan energi potensial
dari zat- zat kimia yang bersangkutan akan naik.

Larutan dapat dibagi menjadi 3, yaitu:

120
 a) Larutan tak jenuh yaitu larutan yang mengandung solute (zat
terlarut) kurang dari yang diperlukan untuk membuat larutan
jenuh. Atau dengan kata lain, larutan yang partikel- partikelnya
tidak tepat habis bereaksi dengan pereaksi (masih bisa melarutkan
zat). Larutan tak jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion
< Ksp berarti larutan belum jenuh ( masih dapat larut).

b) Larutan jenuh yaitu suatu larutan yang mengandung sejumlah

solute yang larut dan mengadakan kesetimbangn dengan solut
padatnya. Atau dengan kata lain, larutan yang partikel- partikelnya
tepat habis bereaksi dengan pereaksi (zat dengan konsentrasi
maksimal). Larutan jenuh terjadi apabila bila hasil konsentrasi ion
= Ksp berarti larutan tepat jenuh.

c) Larutan sangat jenuh (kelewat jenuh) yaitu suatu larutan yang

mengandung lebih banyak solute daripada yang diperlukan untuk
larutan jenuh. Atau dengan kata lain, larutan yang tidak dapat lagi
melarutkan zat terlarut sehingga terjadi endapan. Larutan sangat
jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion > Ksp berarti
larutan lewat jenuh (mengendap).

Berdasarkan banyak sedikitnya zat terlarut, larutan dapat dibedakan

menjadi 2, yaitu:

a) Larutan pekat yaitu larutan yang mengandung relatif lebih

banyak solute dibanding solvent.

b) Larutan encer yaitu larutan yang relatif lebih sedikit solute

dibanding solvent.

Dalam suatu larutan, pelarut dapat berupa air dan tan air.

B. KONSENTRASI LARUTAN

Konsentrasi larutan dapat dibedakan secara kualitatif dan

kuantitatif. Secara kualitatif, larutan dapat dibedakan menjadi larutan
pekat dan larutan encer. Dalam larutan encer, massa larutan sama dengan
massa pelarutnya karena massa jenis larutan sama dengan massa jenis

121
pelarutnya. Secara kuantitatif, larutan dibedakan berdasarkan satuan
konsentrasinya. Ada beberapa proses melarut (prinsip kelarutan), yaitu:

a) Cairan- cairan

Kelarutan zat cair dalam zat cair sering dinyatakan “Like dissolver
like” maknanya zat- zat cair yang memiliki struktur serupa akan saling
melarutkan satu sama lain dalam segala perbandingan. Contohnya:
heksana dan pentana, air dan alkohol => H- OH dengan C2H5- OH.

Perbedaan kepolaran antara zat terlarut dan zat pelarut

pengaruhnya tidak besar terhadap kelarutan. Contohnya: CH3Cl (polar)
dengan CCl4 (non- polar).Larutan ini terjadi karena terjadinya gaya antar
aksi, melalui gaya dispersi (peristiwa menyebarnya zat terlarut di dalam
zat pelarut) yang kuat. Di sini terjadi peristiwa soluasi, yaitu peristiwa
partikel- partikel pelarut menyelimuti (mengurung) partikel terlarut.
Untuk kelarutan cairan- cairan dipengaruhi juga oleh ikatan Hydrogen.

b)Padat- cair

Padatan umumnya memiliki kelarutan terbatas di cairan hal ini

disebabkan gaya tarik antar molekul zat padat dengan zat padat > zat
padat dengan zat cair. Zat padat non- polar (sedikit polar) besar
kelarutannya dalam zat cair yang kepolarannya rendah. Contohnya: DDT
memiliki struktur mirip CCl4 sehingga DDT mudah larut di dalam non-
polar (contoh minyak kelapa), tidak mudah larut dalam air (polar).

c) Gas- cairan

Ada 2 prinsip yang mempengaruhi kelarutan gas dalam cairan, yaitu:

 Makin tinggi titik cair suatu gas, makin mendekati zat cair gaya
tarik antar molekulnya. Gas dengan titik cair lebih tinggi,
kelarutannya lebih besar.

 Pelarut terbaik untuk suatu gas ialah pelarut yang gaya tarik
antar molekulnya sangat mirip dengan yang dimiliki oleh suatu
gas.

Titik didih gas mulia dari atas ke bawah dalam suatu sistem periodik,
makin tinggi, dan kelarutannya makin besar.

Pengaruh temperatur (T) dan tekanan (P) terhadap kelarutan, yaitu

peningkatan temperatur menguntungkan proses endotermis, sebaliknya

122
penurunan temperatur menguntungkan proses eksotermis. Proses
kelarutan zat padat dalam zat cair umumnya berlangsung endoterm
akibatnya kenaikan temperatur menaikkan kelarutan. Proses kelarutan
gas dalam cair berlangsung eksoterm akibatnya kenaikan temparatur
menurunkan kelarutan.

Proses melarut dianggap proses kesetimbangan,

Solute + Solvent Larutan ∆H = - (eksoterm)

∆H = + (endoterm)

Faktor tekanan sangat besar pengaruhnya pada kelarutan gas dalam cair.
Hubungan ini dijelaskan dengan Hukum Henry, yaitu Cg = k . Pg
(tekanan berbanding lurus dengan konsentrasi).

Panas pelarutan yaitu banyaknya energi/ panas yang diserap atau

dilepaskan jika suatu zat terlarut dilarutkan dalam pelarut. Ada beberapa
3 tahap pada proses melarutkan suatu zat, yaitu:

Tahap 1, yaitu: Baik zat terlarut maupun zat pelarut

masih tetap molekul- molekulnya berikatan masing-
masing.

Tahap 2,yaitu:Molekul- molekul yang terdapat pada

zat terlarut memisahkan diri sehingga hanya terdiri
dari 1 molekul tanpa adanya ikatan lagi dengan
molekul- molekul yang terdapat di dalamnya, begitu
pula molekul- molekul yang terdapat pada zat
pelarut.

Tahap 3, yaitu: Antara molekul pada zat terlarut akan

mengalami ikatan dengan molekul pada zat pelarut.

Pada umumnya: Tahap 1 memerlukan panas.

Tahap 2 memerlukan panas.

Tahap 3 menghasilkan panas.

Eksoterm: 1+2 < 3 dengan H =  (eksoterm)

Endoterm: 1+2 > 3 dengan H = + (endoterm)

123
Konsentrasi akan lebih eksak jika dinyatakan secara kuantitatif,
menggunakan satuan- satuan konsentrasi:

1.Fraksi mol (X)

2.Persentase

a. Persentase berat per berat (% b/b)

b. Persentase berat per volume (% b/v),/span

c. Persentase volume per volume (% v/v)

3. Bagian per sejuta

4. Kemolaran atau molaritas (M)

5. Kemolalan atau molalitas (m)

C. JENIS-JENIS LARUTAN DAN LARUTAN ELEKTROLIT

Larutan merupakan fase yang setiap hari ada disekitar kita. Suatu
sistem homogen yang mengandung dua atau lebih zat yang masing-
masing komponennya tidak bisa dibedakan secara fisik disebut larutan,
sedangkan suatu sistem yang heterogen disebut campuran. Biasanya
istilah larutan dianggap sebagai cairan yang mengandung zat terlarut,
misalnya padatan atau gas dengan kata lain larutan tidak hanya terbatas
pada cairan saja.

Komponen dari larutan terdiri dari dua jenis, pelarut dan zat
terlarut, yang dapat dipertukarkan tergantung jumlahnya. Pelarut
merupakan komponen yang utama yang terdapat dalam jumlah yang
banyak, sedangkan komponen minornya merupakan zat terlarut. Larutan
terbentuk melalui pencampuran dua atau lebih zat murni yang
molekulnya berinteraksi langsung dalam keadaan tercampur. Semua gas
bersifat dapat bercampur dengan sesamanya, karena itu campuran gas
adalah larutan.

JENIS-JENIS LARUTAN
 Gas dalam gas – seluruh campuran gas

124
  Gas dalam cairan – oksigen dalam air
 Cairan dalam cairan – alkohol dalam air
 Padatan dalam cairan – gula dalam air
 Gas dalam padatan – hidrogen dalam paladium
 Cairan dalam padatan – Hg dalam perak
 Padatan dalam padatan – alloys

LARUTAN ELEKTROLIT

Berdasarkan kemampuan menghantarkan arus listrik (didasarkan

pada daya ionisasi), larutan dibagi menjadi dua, yaitu larutan elektrolit,
yang terdiri dari elektrolit kuat dan elektrolit lemah serta larutan non
elektrolit. Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan
arus listrik, sedangkan larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak
dapat menghantarkan arus listrik.

LARUTAN ELEKTROLIT KUAT

Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya

hantar arus listrik, karena zat terlarut yang berada didalam pelarut
(biasanya air), seluruhnya dapat berubah menjadi ion-ion dengan harga
derajat ionisasi adalah satu (α = 1). Yang tergolong elektrolit kuat adalah :

 Asam kuat, antara lain: HCl, HClO3, HClO4, H2SO4, HNO3 dan lain-
lain.
 Basa kuat, yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah, antara
lain : NaOH, KOH, Ca(OH)2, Mg(OH)2, Ba(OH)2 dan lain-lain.
 Garam-garam yang mempunyai kelarutan tinggi, antara lain :
NaCl, KCl, KI, Al2(SO4)3 dan lain-lain.

LARUTAN ELEKTROLIT LEMAH

Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang mampu menghantarkan arus

listrik dengan daya yang lemah, dengan harga derajat ionisasi lebih dari
nol tetapi kurang dari satu (0 < α <1)

 Asam lemah, antara lain: CH3COOH, HCN, H2CO3, H2S dan lain-
lain.
 Basa lemah, antara lain: NH4OH, Ni(OH)2 dan lain-lain.
 Garam-garam yang sukar larut, antara lain: AgCl, CaCrO 4, PbI2 dan
lain-lain.

125
LARUTAN NON-ELEKTROLIT

Larutan non-elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan

arus listrik, hal ini disebabkan karena larutan tidak dapat menghasilkan
ion-ion (tidak meng-ion). Yang termasuk dalam larutan non elektrolit
antara lain :

 Larutan urea
 Larutan sukrosa
 Larutan glukosa
 Larutan alkohol dan lain-lain

D. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN KIMIA

Sifat koligatif larutan merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan
jumlah partikel zat terlarut, bukan dilihat dari jenis zat terlarut. Untuk
mempermudah pemahaman pengertian sifat koligatif, mari kita gunakan
contoh berikut. Ke dalam dua buah tabung reaksi masing-masing
dilarutkan garam dapur (NaCl) dan gula (C6H12O6). Ada dua sifat yang
dimiliki oleh larutan-larutan tersebut, yakni sifat berdasarkan jenis dan
yang kedua sifat berdasarkan jumlah. Contoh sifat yang didasarkan pada
jenis adalah rasa. Tabung reaksi yang berisi larutan gula akan berasa
manis, sedangkan tabung yang berisi larutan gula akan terasa asin. Jika
jenis zat terlarut yang kita larutkan adalah asam asetat, maka rasa dari
larutan adalah asam, jika kita masukkan sari daun pepaya, maka larutan
akan terasa pahit. Selain rasa, warna dan aroma juga merupakan sifat
larutan dilihat berdasarkan jenis zat terlarut. Tapi yang akan dibahas kali
ini adalah sifat koligatif, sifat larutan yang didasarkan pada jumlah, bukan
pada jenis partikel zat terlarut.

Sifat koligatif larutan ada 4 yakni :

1. PENURUNAN TEKANAN UAP JENUH

Tekanan uap jenuh adalah tekanan pada suhu tertentu akibat
tekanan uap suatu larutan. Untuk mempermudah pemahaman tentang
pengertian tekanan uap jenuh kita anggap semua zat menguap pada
setiap saat, artinya pada suhu berapapun zat (terutama zat cair) pasti
akan menguap. Sebagai contoh botol mineral yang sebagian isinya
sudah kita minum, lalu kita diamkan, lama kelamaan dinding botol
bagian atas akan ada titik embun, semula sedikit, semakin lama
semakin rapat. Titik-titik uap yang mengembun di dinding botol akan
mencapai kerapatan tertentu, sampai seolah-olah tidak ada lagi air
yang menguap, padahal sebenarnya penguapan terus terjadi tetapi

126
 dibarengi dengan pengembunan. Keadaan inilah yang disebut sebagai
keadaan uap jenuh. Jika tekanan akibat uap jenuh pada botol tersebut
kita ukur dengan alat pengukur tekanan, maka angka hasil
pengukuran itulah yang disebut sebagai tekanan uap jenuh.

Jika ke dalam botol mineral tadi kita larutkan gula atau garam
atau sirup, kemudian kita tunggu sampai keadaan uap jenuh, lalu kita
ukur tekanannya, maka hasil pengukuran akan menunjukkan angka
yang lebih kecil dari tekanan uap jenuh air murni. Hal ini
menunjukkan bahwa partikel zat terlarut akan menurunkan tekanan
uap jenuh. Kenapa terjadi penurunan tekanan uap jenuh? Hal ini
dikarenakan partikel-partikel pelarut murni yang akan menguap,
terhalang oleh partikel-partikel zat terlarut, sehingga hanya sedikit
partikel pelarut yang dapat menguap, sehingga tekanan yang
dihasilkan juga sedikit. Untuk lebih jelasnya digambarkan pada sketsa
di bawah ini:
Secara matematis, penurunan tekanan uap jenuh dirumuskan
sebagai :

∆P=XB.Po

∆P = penurunan tekanan uap jenuh

XB = fraksi mol zat terlarut
Po = tekanan uap jenuh air murni

P=XA.Po
P = tekanan uap jenuh larutan
XB = fraksi mol pelarut
Po = tekanan uap jenuh air murni

2. Kenaikan titik didih

3. Penurunan titik beku
4. Tekanan osmotik

Dalam kimia, larutan adalah campuran homogen yang terdiri dari

dua atau lebih zat. Zat yang jumlahnya lebih sedikit di dalam larutan
disebut (zat) terlarut atau solut, sedangkan zat yang jumlahnya lebih
banyak daripada zat-zat lain dalam larutan disebut pelarut atau solven.
Komposisi zat terlarut dan pelarut dalam larutan dinyatakan dalam
konsentrasi larutan, sedangkan proses pencampuran zat terlarut dan
pelarut membentuk larutan disebut pelarutan atau solvasi.

Contoh larutan yang umum dijumpai adalah padatan yang

dilarutkan dalam cairan, seperti garam atau gula dilarutkan dalam air.

127
Gas juga dapat pula dilarutkan dalam cairan, misalnya karbon dioksida
atau oksigen dalam air. Selain itu, cairan dapat pula larut dalam cairan
lain, sementara gas larut dalam gas lain. Terdapat pula larutan padat,
misalnya aloi (campuran logam) dan mineral tertentu.

E.TEKANAN UAP

Tekanan uap cairan adalah salah satu sifat penting larutan.

Tekanan uap larutan juga penting dan bermanfaat untuk mengidentifikasi
larutan. Dalam hal sistem biner, bila komponennya mirip ukuran molekul
dan kepolarannya, misalnya benzen dan toluen, tekanan uap larutan
dapat diprediksi dari tekanan uap komponennya. Hal ini karena sifat
tekanan uap yang aditif. Bila larutan komponen A dan komponen B
dengan fraksi mol masing-masing adalah x A dan xB berada dala
kesetimbangan dengan fasa gasnya tekanan uap masing-masing
komponen sebanding dengan fraksi molnya dalam larutan. Tekanan uap
komponen A, pA,diungkapkan sebagai:

pA = pA0 xA …

pA0 adalah tekanan uap cairan A murni pada suhu yang sama. Hubungan
yang mirip juga berlaku bagi tekanan uap B, p B. Hubungan ini ditemukan
oleh kimiawan Perancis Francois Marie Raoult (1830-1901) dan disebut
dengan hukum Raoult. Untuk larutan yang mengikuti hukum Raoult,
interaksi antara molekul individual kedua komponen sama dengan
interaksi antara molekul dalam tiap komponen. Larutan semacam ini
disebut larutan ideal. Gambar 1 menunjukkan tekanan uap larutan ideal
sebagai fungsi konsentrasi zat teralrut. Tekanan total campuran gas
adalah jumlah pA dan pB, masing-masing sesuai dengan hukum Raoult.

128
 Gambar 1 Tekanan total dan parsial larutan ideal.

F. LARUTAN IDEAL DAN NYATA

Sebagaimana juga perilaku gas nyata berbeda dengan perilaku gas

ideal, perilaku larutan nyata berebeda dengan perilaku larutan ideal,
dengan kata lain berbeda dari hukum Raoult. Gambar 2 (a) menunjukkan
kurva tekanan uap sistem biner dua cairan yang cukup berbeda
polaritasnya, aseton Me2CO dan karbon disulfida CS2. Dalam hal ini,
penyimpangan positif dari hukum Raoult (tekanan uap lebih besar)
diamati. Gambar 2 (b) menunjukkan tekanan uap sistem biner aseton dan
khloroform CHCl3. Dalam kasus ini, penyimpangan negatif dari hukum
Raoult diamati. Garis putus-putus menunjukkan perilaku larutan ideal.
Peilaku larutan mendekati ideal bila fraksi mol komponen mendekati 0
atau 1. Dengan menjauhnya fraksi mol dari 0 atau 1, penyimpangan dari
ideal menjadi lebih besar, dan kurva tekanan uap akan mencapai
minimum atau maksimum.

129
Gambar 2 Tekanan total dan parsial larutan nyata (25°C).

Penyebab penyimpangan dari perilaku ideal sebagian besar

disebabkan oleh besarnya interaksi molekul. Bila pencampuran komponen
A dan B menyebabkan absorpsi kalor dari lingkungan (endoterm),
interaksi molekul antara dua komponen lebih kecil daripada pada
masing-masing komponen, dan penyimpangan positif dari hukum Raoult
akan terjadi. Sebaliknya, bila pencampuran menghasilkan kalor ke
lingkungan (eksoterm), penyimpangan negatif akan terjadi.

Bila ikatan hidrogen terbentuk antara komponen A dan komponen

B, kecenderungan salah satu komponen untuk meninggalkan larutan
(menguap) diperlemah, dan penyimpangan negatif dari hukum Raoult
akan diamati. Kesimpulannya, penyebab penyimpangan dari hukum
Raoult sama dengan penyebab penyimpangan dari hukum gas ideal.

G. KENAIKAN TITIK DIDIH DAN PENURUNAN TITIK BEKU

Bila dibandingkan tekanan uap larutan pada suhu yang sama lebih
rendah dari tekanan uap pelarutnya. Jadi, titik didih normal larutan, yakni
suhu saat fasa gas pelarut mencapai 1 atm, harus lebih tinggi daripada
titik didih pelarut. Fenomena ini disebut dengan kenaikan titik didih
larutan.

Dengan menerapkan hukum Raoult pada larutan ideal, kita dapat

memperoleh hubungan berikut:

pA = pA0 xA = pA0 [nA /(nA + nB)] …. (1)

130
(pA0- pA)/ pA0 = 1 – xA = xB … (2)

xA dan xB adalah fraksi mol, dan nA dan nB adalah jumlah mol tiap
komponen. Persamaan ini menunjukkan bahwa, untuk larutan ideal
dengan zat terlarut tidak mudah menguap, penurunan tekanan uap
sebanding dengan fraksi mol zat terlarut.

Untuk larutan encer, yakni nA + nB hampir sama dengan nA, jumlah mol nB
dan massa pada konsentrasi molal mB diberikan dalam ungkapan.

xB = nB/(nA + nB) = nB/nA= nB/(1/MA) = MAmB … (3)

MA adalah massa molar pelarut A. Untuk larutan encer, penurunan

tekanan uap sebanding dengan mB, massa konsentrasi molal zat terlarut B.

Perbedaan titik didih larutan dan pelarut disebut dengan kenaikan titik
didih, Tb. Untuk larutan encer, kenaikan titik didih sebanding dengan
massa konsentrasi molal zat terlarut B.

Tb = Kb mB … (4)

Tetapan kesebandingan Kb khas untuk setiap pelarut dan disebut dengan

kenaikan titik didih molal.

Hubungan yang mirip juga berlaku bila larutan ideal didinginkan sampai
membeku. Titik beku larutan lebih rendah dari titik beku pelarut.
Perbedaan antara titik beku larutan dan pelarut disebut penurunan titik
beku, Tf. Untuk larutan encer penurunan titik beku akan sebanding
dengan konsentrasi molal zat terlarut mB

Tf = Kf mB … (5)

Tetapan kesebandingannya Kb khas untuk tiap pelarut dan disebut

dengan penurunan titik beku molal.

Tabel Kenaikan titik didih dan penurunan titik beku molal.

pelarut titik didih Kb pelarut titik beku (°C) Kf

(°C)

CS2 46 2.40 H2O 0 1.86

131
 aseton  
1,69 benzen 5,1 5,07
55,9

benzen 79,8 2,54 asam asetat 16,3 3,9

H2O 100 0,51 kamfer 180 40

Dengan menggunakan nilai ini dan persamaan 4 dan 5

dimungkinkan untuk menentukan massa molar zat terlarut yang belum
diketahui. Kini, penentuan massa molekul lebih mudah dilakukan dengan
spektrometer massa. Sebelum spektrometer massa digunakan dengan
rutin, massa molekul umumnya ditentukan dengan menggunakan
kenaikan titik didih atau penurunan titik beku. Untuk kedua metoda,
derajat kesalahan tertentu tak terhindarkan, dan keterampilan yang baik
diperlukan agar didapatkan hasil yang akurat.

H. TEKANAN OSMOSIS

Membran berpori yang dapat dilalui pelarut tetapi zat terlarut

tidak dapat melaluinya disebut dengan membran semipermeabel. Bila dua
jenis larutan dipisahkan denga membran semipermeabel, pelarut akan
bergerak dari sisi konsentrasi rendah ke sisi konsentrasi tinggi melalui
membran. Fenomena ini disebut osmosis. Membran sel adalah contoh
khas membran semipermeabel. Membran semipermeabel buatan juga
tersedia.

Bila larutan dan pelarut dipisahkan membran semipermeabel,

diperlukan tekanan yang cukup besar agar pelarut bergerak dari larutan
ke pelarut. Tekanan ini disebut dengan tekanan osmosis. Tekanan osmosis
larutan 22,4 dm3 pelarut dan 1 mol zat terlarut pada 0 °C adalah 1,1 x 10 5
N m-2.

Hubungan antara konsentrasi dan tekanan osmoisi diberikan oleh hukum

van’t Hoff’s.

πV = nRT …

π adalah tekanan osmosis, V volume, T temperatur absolut, n jumlah zat

(mol) dan R gas. Anda dapat melihat kemiripan formal antara persamaan
ini dan persamaan keadaan gas. Sebagaimana kasus dalam persamaan
gas, dimungkinkan menentukan massa molekular zat terlarut dari
hubungan ini.

132
I. VISKOSITAS

Gaya tarik menarik antarmolekul yang besar dalam cairan

menghasilkan viskositas yang tinggi. Koefisien viskositas didefinisikan
sebagai hambatan pada aliran cairan. Gas juga memiliki viskositas, tetapi
nilainya sangat kecil. Dalam kasus tertentu viskositas gas memiliki peran
penting, misalnya dalam peawat terbang.

Viskositas

1. Viskositas cairan yang partikelnya besar dan berbentuk tak teratur

lebih tinggo daripada yang partikelnya kecil dan bentuknya
teratur.
2. Semakin tinggi suhu cairan, semakin kecil viskositasnya.

Dua poin ini dapat dijelaskan dengan teori kinetik. Tumbukan

antara partikel yang berbentuk bola atau dekat dengan bentuk bola adalah
tumbukan elastik atau hampir elastik. Namun, tumbukan antara partikel
yang bentuknya tidak beraturan cenderung tidak elastik. Dalam
tumbukan tidak elastik, sebagian energi translasi diubah menjadi energi
vibrasi, dan akibatnya partikel menjadi lebih sukar bergerak dan
cenderung berkoagulasi. Efek suhu mirip dengan efek suhu pada gas.

Koefisien viskositas juga kadang secara singkat disebut dengan

viskositas dan diungkapkan dalam N s m -2 dalam satuan SI. Bila sebuah
bola berjari-jari r bergerak dalam cairan dengan viskositas ηdengan
kecepatan U, hambatan D terhadap bola tadi diungkapkan sebagai.

D = 6πhrU …

Hubungan ini (hukum Stokes) ditemukan oleh fisikawan Inggris Gabriel

Stokes (1819-1903).

J. TEGANGAN PERMUKAAN

Tegangan permukaan juga merupakan sifat fisik yang

berhubungan dengan gaya antarmolekul dalam cairan dan didefinisikan
sebagai hambatan peningkatan luas permukaan cairan. Awalnya tegangan
permukaan didefinisikan pada antarmuka cairan dan gas. Namun,
tegangan yang mirip juga ada pada antarmuka cairan-cairan, atau
padatan dan gas. Tegangan semacam ini secara umum disebut dengan
tegangan antarmuka. Tarikan antarmolekul dalam dua fas dan tegangan
permukaan di antarmuka antara dua jenis partikel ini akan menurun bila
tempeartur menurun. Tegangan antarmuka juga bergantung pada

133
struktur zat yang terlibat. Molekul dalam cairan ditarik oleh molekul di
sekitarnya secara homogen ke segala arah. Namun, molekul di
permukaan hanya ditarik ke dalam oleh molekul yang di dalam dan
dengan demikian luas permukaan cenderung berkurang. Inilah asal mula
teori tegangan permukaan. Bentuk tetesan keringat maupun tetesan
merkuri adalah akibat adanya tegangan permukaan.

Cairan naik dalam kapiler, fenomena kapiler, juga merupakan

fenomena terkenal akibat adanya tegangan permukaan. Semakin besar
tarikan antar molekul cairan dan kapilernya, semakin besar daya basah
cairan. Bila gaya gravitasi pada cairan yang naik dan tarikan antara cairan
dan dinding kapiler menjadi berimbang, kenaikan akan terhenti.
Tegangan permukaan γ diungkapkan sebagai.

γ = rhdg/2 ….

h adalah tinggi kenaikan cairan, r radius kapiler dan g percepatan

gravitasi. Jadi, tegangan permukaan dapat ditentukan dengan percobaan.

KESIMPULAN

1. Larutan adalah campuran homogen (komposisinya sama), serba

sama (ukuran partikelnya), tidak ada bidang batas antara zat
pelarut dengan zat terlarut (tidak dapat dibedakan secara langsung

134
 antara zat pelarut dengan zat terlarut), partikel- partikel
penyusunnya berukuran sama (baik ion, atom, maupun molekul)
dari dua zat atau lebih.

2. Ada 2 reaksi dalam larutan, yaitu:

a) Eksoterm, yaitu proses melepaskan panas dari sistem ke

lingkungan, temperatur dari campuran reaksi akan naik dan energi
potensial dari zat- zat kimia yang bersangkutan akan turun.

b) Endoterm, yaitu menyerap panas dari lingkungan ke sistem,

temperatur dari campuran reaksi akan turun dan energi potensial
dari zat- zat kimia yang bersangkutan akan naik.

3. Larutan dapat dibagi menjadi 3, yaitu:

a) Larutan tak jenuh yaitu larutan yang mengandung solute (zat

terlarut) kurang dari yang diperlukan untuk membuat larutan
jenuh. Atau dengan kata lain, larutan yang partikel- partikelnya
tidak tepat habis bereaksi dengan pereaksi (masih bisa melarutkan
zat). Larutan tak jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion
< Ksp berarti larutan belum jenuh ( masih dapat larut).

b) Larutan jenuh yaitu suatu larutan yang mengandung sejumlah

solute yang larut dan mengadakan kesetimbangn dengan solut
padatnya. Atau dengan kata lain, larutan yang partikel- partikelnya
tepat habis bereaksi dengan pereaksi (zat dengan konsentrasi
maksimal). Larutan jenuh terjadi apabila bila hasil konsentrasi ion
= Ksp berarti larutan tepat jenuh.

c) Larutan sangat jenuh (kelewat jenuh) yaitu suatu larutan yang

mengandung lebih banyak solute daripada yang diperlukan untuk
larutan jenuh. Atau dengan kata lain, larutan yang tidak dapat lagi
melarutkan zat terlarut sehingga terjadi endapan. Larutan sangat
jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion > Ksp berarti
larutan lewat jenuh (mengendap).

4. Berdasarkan banyak sedikitnya zat terlarut, larutan dapat dibedakan

menjadi 2,

yaitu:

a) Larutan pekat yaitu larutan yang mengandung relatif lebih

banyak solute dibanding solvent.

135
 b) Larutan encer yaitu larutan yang relatif lebih sedikit solute
dibanding solvent.

5. Ada 3 tahap pada proses melarutkan suatu zat, yaitu:

 Tahap 1, yaitu: Baik zat terlarut maupun zat pelarut masih tetap
molekul- molekulnya berikatan masing- masing.
 Tahap 2,yaitu:Molekul- molekul yang terdapat pada zat terlarut
memisahkan diri sehingga hanya terdiri dari 1 molekul tanpa
adanya ikatan lagi dengan molekul- molekul yang terdapat di
dalamnya, begitu pula molekul- molekul yang terdapat pada
zat pelarut.
 Tahap 3, yaitu: Antara molekul pada zat terlarut akan
mengalami ikatan dengan molekul pada zat pelarut.

6. Jenis-jenis larutan yaitu:

 Gas dalam gas – seluruh campuran gas
 Gas dalam cairan – oksigen dalam air
 Cairan dalam cairan – alkohol dalam air
 Padatan dalam cairan – gula dalam air
 Gas dalam padatan – hidrogen dalam paladium
 Cairan dalam padatan – Hg dalam perak
 Padatan dalam padatan – alloys

16. Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan arus

listrik, sedangkan larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak
dapat menghantarkan arus listrik.
17. Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya
hantar arus listrik, karena zat terlarut yang berada didalam pelarut
(biasanya air), seluruhnya dapat berubah menjadi ion-ion dengan
harga derajat ionisasi adalah satu (α = 1).
18. Yang tergolong elektrolit kuat adalah :
 Asam kuat, antara lain: HCl, HClO3, HClO4, H2SO4, HNO3 dan
lain-lain.
 Basa kuat, yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah,
antara lain : NaOH, KOH, Ca(OH) 2, Mg(OH)2, Ba(OH)2 dan lain-
lain.
 Garam-garam yang mempunyai kelarutan tinggi, antara lain :
NaCl, KCl, KI, Al2(SO4)3 dan lain-lain.

136
 19. Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang mampu
menghantarkan arus listrik dengan daya yang lemah, dengan harga
derajat ionisasi lebih dari nol tetapi kurang dari satu (0 < α <1).
20. Yang tergolong elektrolit lemah adalah :
 Asam lemah, antara lain: CH 3COOH, HCN, H2CO3, H2S dan
lain-lain.
 Basa lemah, antara lain: NH4OH, Ni(OH)2 dan lain-lain.
 Garam-garam yang sukar larut, antara lain: AgCl, CaCrO 4,
PbI2 dan lain-lain.
21. Larutan non-elektrolit adalah larutan yang tidak dapat
menghantarkan arus listrik, hal ini disebabkan karena larutan tidak
dapat menghasilkan ion-ion (tidak meng-ion). Yang termasuk
dalam larutan non elektrolit antara lain :
 Larutan urea
 Larutan sukrosa
 Larutan glukosa
 Larutan alkohol dan lain-lain
22. Sifat koligatif larutan merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan
jumlah partikel zat terlarut, bukan dilihat dari jenis zat terlarut.
23. Sifat koligatif larutan ada 4 yakni :

 Penurunan Tekanan Uap Jenuh

 Kenaikan titik didih
 Penurunan titik beku
 Tekanan osmotik

SOAL DAN PEMBAHASAN

1.Tentukan pelarut dan zat terlarut dalam larutan alkohol 25% dan 75%?

Jawab:

137
 a. Dalam larutan alkohol 25% misalnya terdapat 100 gram
larutan alkohol.

Zat terlarut = 25 % x 100 gram = 25 gram (alkohol)

Zat pelarut = 75% x 100 gram = 75 gram ( air)

b. Dalam larutan alkohol 75% misalnya terdapat 100 gram

larutan alkohol.

Zat terlarut = 25% x 100 gram = 25 gram (air)

Zat pelarut = 75% x 100gram = 75 gram (alkohol)

Jadi, untuk larutan cair maka pelarutnya adalah volume terbesar.

2. Hitung jumlah perak nitrat AgNO3 yang diperlukan untuk membuat

0,500 dm3 larutan 0,150 mol.dm-3, asumsikan massa molar AgNO3 adalah
170 g mol-1.

Jawab

Bila jumlah perak nitrat yang diperlukan x g, x = [170 g mol-1 x 0,500 (dm3)
x 0,150 (mol dm-3)]/[1 (dm3) x 1 (dm3)]

x = 12,8 mg.

3. Tekanan uap cairan A dan B adalah 15 Torr dan 40 Torr pada 25°C.
tentukan tekanan uap larutan ideal yang terdiri atas 1 mol A dan 5 mol of
B.

Jawab

pA = pA0 xA = 15 x (1/6) = 2,5 Torr

pB = pB0 xB = 40 x (5/6) = 33,3 Torr P = pA + pB = 35,8 Torr

4. Larutan dalam air terdiri atas 100 g H 2O dan 5,12 g zat A (yang massa
molekulnya tidak diketahui) membeku pada -0,280°C. Dengan
menggunakan data di Tabel 7.3, tentukan massa molar A.

Jawab

138
Massa molar A andaikan M. Dengan menggunakan persamaan 7.7, M
dapat ditentukan dengan

0,280 = Kf x (m/M) x (1/W) = 1,86 x (5,12/M) x (1/0,11)

M = 340 g mol-1.

5. Tekanan osmosis larutan 60,0 g zat A dalam 1,00 dm 3 air adalah 4,31 x
105 Nm–2. Tentukan massa molekul A.

Jawab

Dengan menggunakan hubungan πV = nRT

4,31 x 105 (N m-2) x 1,00 x 10-3 (m3) = [60,0 (g) x 8,314 (J mol -1 K-1) x 298
(K)]/M (g mol–1)

M = 345 (g mol-1)

6. Gambar 1 adalah diagram fasa zat tertentu. Tunjukkan fasa zat yang
ada di daerah A, B, C dan H dan fasa yang ada di titik D, E, F dan G dan
tunjukkan titik mana yang menyatakan titik tripel, titik didih normal, titik
beku normal, dan titik kritis.

Gambar 1 Diagram fasa suatu senyawa.

139
Jawab

A: padat, B: cair，C: uap (gas), D: padat + uap, E: padat+ cair

+uap，F: cair + uap, G:cair + uap, H: uap; titik tripel: E; G: titik beku
normal: titik pada kurva fasa cair-padat pada 1 atm, H: titik didih normal:
titik pada garis cair-gas pada 1 atm.

7. Kerapatan asam sulfat encer (persen massa 12,00%) adalah 1,078 g cm -3

(25°C). Nyatakan kosentrasi larutan ini dalam molar, molal dan fraksi
mol.

Jawab

Jumlah H2SO4 alam 100 g asam sulfat encer tersebut adalah 12,00/98,08 =
0,1223 mol dan jumlah airnya adalah 88,00/18,0 = 4,889 mol.

Jadi fraksi mol H2SO4 adalah 0,1223/(4,889+0,122) = 0,0244.

Karena 88,00 g H2O melarutkan 0,1223 mol H2SO4, jumlah mol H2SO4 yang
larut dalam 1 kg H2O, adalah 0,1223 mol x (1000 g kg –1)/(88,00 g) = 1,390
mol kg–1. Jadi konsentrasi asam sulfat encer tersebut 1,390 m.

Jumlah H2SO4 yang terlarut dalam 1 dm 3 asam sulfat encer (molar) adalah
0,1223 mol x (1078 g dm–3)/(100 g) = 1,318 mol dm–3.

8. Manakah dari pasangan dua zat berikut yang memiliki tegangan

permukaan lebih besar: C6H14 atau H2O?

Jawab

H2O. Tingginya tegangan permukaan air sudah sangat terkena

9. Gliserin adalah cairan tidak mudah menguap. Larutan 164 g gliserin

dan 338 cm3 H2O (kerapatan 0,992 g cm3) disimpan pada 39,8°C. Pada
suhu ini, tekanan uap air murni adalah 54,74 torr. Hitung tekanan uap
larutan ini.

Jawab

Jumlah gliserin adalah 1,78 mol dan H2O adalah 18,63 mol

p = 54,74 x (18,63/(18,63+1,78)) = 54,74 x 0,913 =50,00 (Torr)

140
10. Tekanan osmosis larutan dalam air (100 cm3) yang mengandung 0,36 g
polimer adalah 3,26 x 102 Pa pada 23°C.

(1) tentukan massa molekul polimer ini.

(2) apakah akan praktis menentukan massa molekul polimer ini dengan
metoda penurunan titik beku atau kenaikan titik didih?

Jawab

(1)M =[(8,31 J mol-1 K -1) x (296 K)x(3,6 kg m-3)]/(3,26 x 102 Pa) = 2,7 kg mol-
1
= 2,7 x 104

(2) kenaikan titik didih larutan yang sama akan sebesar 0,693 x 10 -4 K, dan
penurunan titik bekunya adalah 2,48 x 10 –4 K. Perubahan temperatur yang
sangat kecil ini sukar ditentukan dengan akurat. Kedua metoda ini tidak
praktis untuk menentukan massa molekul polimer.

DAFTAR PUSTAKA

Achmad, Hiskia. 2001. Kimia Larutan. Bandung : PT. Citra Aditya Bakti.

Brady, E.J. 1999. Kimia Universitas. Jakarta : Binarupa Aksara.

Chang, Raymond. 2005. Kimia Dasar Konsep-konsep Inti. Jakarta : Erlangga.

Syukri, S. 1999. Kimia Dasar. Bandung : ITB.

http : //www.google.co,id/kimia larutan (diakses tanggal 10 Oktober

2010).

141
 BAB VI
KOLOID

Di industry, terdapat berbagai produk yang komponennya tidak

dapat saling melarutkan, namun tetap bercampur secara homogen.
Sebagai contoh, mayones dan cat. Mayones adalah campuran homogen
dari air dan minyak. Sedangkan cat adalah campuran homogen zat padat
dan zat cair. Produk-produk demikian merupakan sistem koloid.

Fenomena sistem koloid juga dapat dijumpai di alam maupun

dalam sistem hidup. Udara di atmosfer bumi mengandung debu, partikel-
partikel zat padat dan zat cair lainnya yang tersebar secara homogen
membentuk suatu sistem koloid. Hal inilah yang menyebabkan langit
kadang tampak berwarna biru dan merah-orange. Di dalam tubuh
manusia, ginjal berfungsi mengatur komposisi zat-zat kimia dalam darah.
Dengan mengambil zat-zat yang yang diperlukan dan membuang zat-zat
yang berbahaya dalam darah. Fungsi ginjal tersebut memanfaatkan
system koloid.

142
 Koloid bermacam-macam, yakni sol, emulsi, dan buih. Sol adalah
jenis koloid dengan fase terdispersi zat padat dan medium pendispersinya
berupa zat padat, cair dan gas. Sol mempunyai sifat-sifat karekteristik,
yaitu efek tyndall, gerak Brown, daya adsorpsi, bermuatan listrik,
koagulasi, dan koloid pelindung. Sama halnya dengan sol, emulsi dan
buih juga memiliki fase terdispersi dan medium pendispersi. Emulsi
merupakan jenis koloid yang fase pendispersinya berupa zat cair dan
medium pendispersinya berupa zat padat, zat cair dan gas. Sedangkan
buih adalah jenis koloid dengan fase pendispersi berupa zat padat, zat cair
dan gas.

A.PENGERTIAN SISTEM KOLOID

Pada kehidupan sehari-hari ini, sering kita temui beberapa produk

yang merupakan campuran dari beberapa zat, tetapi zat tersebut dapat
bercampur secara merata/ homogen. Misalnya saja saat ibu membuatkan
susu untuk adik, serbuk/ tepung susu bercampur secara merata dengan
air panas. Produk-produk seperti itu adalah sistem koloid.

 Koloid adalah suatu campuran zat heterogen (dua fase) antara dua zat
atau lebih di mana partikel-partikel zat yang berukuran koloid (fase
terdispersi/yang dipecah) tersebar secara merata di dalam zat lain
(medium pendispersi/ pemecah). Ukuran partikel koloid berkisar antara
1-100 nm. Ukuran yang dimaksud dapat berupa diameter, panjang, lebar,
maupun tebal dari suatu partikel. Contoh lain dari sistem koloid adalah
adalah tinta, yang terdiri dari serbuk-serbuk warna (padat) dengan cairan
(air). Selain tinta, masih terdapat banyak sistem koloid yang lain, seperti
mayones, hairspray, jelly, dll.  

Keadaan koloid atau sistem koloid atau suspensi koloid atau larutan
koloid atau suatu koloid adalah suatu campuran berfasa dua yaitu fasa
terdispersi dan fasa pendispersi dengan ukuran partikel terdispersi
berkisar antara 10-7 sampai dengan 10-4 cm. Besaran partikel yang
terdispersi, tidak menjelaskan keadaan partikel tersebut. Partikel dapat
terdiri atas atom, molekul kecil atau molekul yang sangat besar. Koloid
emas terdiri atas partikel-partikel dengan bebagai ukuran, yang masing-
masing mengandung jutaan atom emas atau lebih. Koloid belerang terdiri
atas partikel-partikel yang mengandung sekitar seribu molekul S 8. Suatu
contoh molekul yang sangat besar (disebut juga molekul makro) ialah
haemoglobin. Berat molekul dari molekul ini 66800 s.m.a dan mempunyai
diameter sekitar 6 x 10-7.

Tabel 1. Perbedaan larutan sejati, sistem koloid, dan suspensi kasar.

143
 Larutan System Suspensi kasar
sejati koloid
Jumlah fase 1 2 2
Distribusi partikel Homogen Heterogen Heterogen
ukuran partikel <10-7 cm 10-7 - 10-5 cm >10-5 cm
penyaringan Tidak dapat Tidak dapat Dapat di saring
di saring. di saring
kecualidenga
n
penyaringan
ultra.
Kestabilan Stabil, tidak Tidak stabil,
memisah Stabil, tidak memisah
memisah.

Contoh -larutan - Campuran

gula -Tepung kanji pasir dan air
-larutan -mayones - Sel darah
garam, merah dan
-udara -debu di darah putih
berih udara dalam
plasma.
B. KOLOID SOL

Sol adalah suatu jenis koloid dengan fase terdispersi padat dan
medium pendispersi berupa zat padat, zat cair, atau gas. Ada tiga jenis
sol, yaitu sol padat, sol cair (sol), dan sol gas (aerosol padat). Akan tetapi,
pada umumnya yang dimaksud sol adalah sol cair.

1. SIFAT-SIFAT KOLOID SOL

 Efek Tyndall

Efek Tyndall ialah gejala penghamburan berkas sinar (cahaya) oleh

partikel-partikel koloid. Hal ini disebabkan karena ukuran molekul koloid
yang cukup besar. Efek tyndall ini ditemukan oleh John Tyndall (1820-
1893), seorang ahli fisika Inggris. Oleh karena itu sifat itu disebut efek
tyndall.

Efek tyndall adalah efek yang terjadi jika suatu larutan terkena sinar.
Pada saat larutan sejati disinari dengan cahaya, maka larutan tersebut
tidak akan menghamburkan cahaya, sedangkan pada sistem koloid,
cahaya akan dihamburkan. hal itu terjadi karena partikel-partikel koloid

144
mempunyai partikel-partikel yang relatif besar untuk dapat
menghamburkan sinar tersebut. Sebaliknya, pada larutan sejati, partikel-
partikelnya relatif kecil sehingga hamburan yang terjadi hanya sedikit dan
sangat sulit diamati.

 Gerak Brown

Gerak Brown ialah gerakan partikel-partikel koloid yang senantiasa

bergerak lurus tapi tidak menentu (gerak acak/tidak beraturan). Jika kita
amati koloid dibawah mikroskop ultra, maka kita akan melihat bahwa
partikel-partikel tersebut akan bergerak membentuk zigzag. Pergerakan
zigzag ini dinamakan gerak Brown. Partikel-partikel suatu zat senantiasa
bergerak. Gerakan tersebut dapat bersifat acak seperti pada zat cair dan
gas( dinamakan gerak brown), sedangkan pada zat padat hanya
beroszillasi di tempat ( tidak termasuk gerak brown ). Untuk koloid dengan
medium pendispersi zat cair atau gas, pergerakan partikel-partikel akan
menghasilkan tumbukan dengan partikel-partikel koloid itu sendiri.
Tumbukan tersebut berlangsung dari segala arah. Oleh karena ukuran
partikel cukup kecil, maka tumbukan yang terjadi cenderung tidak
seimbang. Sehingga terdapat suatu resultan tumbukan yang
menyebabkan perubahan arah gerak partikel sehingga terjadi gerak
zigzag atau gerak Brown.

Semakin kecil ukuran partikel koloid, semakin cepat gerak Brown

yang terjadi. Demikian pula, semakin besar ukuran partikel koloid,
semakin lambat gerak Brown yang terjadi. Hal ini menjelaskan mengapa
gerak Brown sulit diamati dalam larutan dan tidak ditemukan dalam
campuran heterogen zat cair dengan zat padat (suspensi). Gerak Brown
juga dipengaruhi oleh suhu. Semakin tinggi suhu sistem koloid, maka
semakin besar energi kinetik yang dimiliki partikel-partikel medium
pendispersinya. Akibatnya, gerak Brown dari partikel-partikel fase
terdispersinya semakin cepat. Demikian pula sebaliknya, semakin rendah
suhu sistem koloid, maka gerak Brown semakin lambat.

 Adsorpsi

Adsorpsi ialah peristiwa penyerapan partikel atau ion atau senyawa

lain pada permukaan partikel koloid yang disebabkan oleh luasnya
permukaan partikel. (Catatan : Adsorpsi harus dibedakan dengan
absorpsi yang artinya penyerapan yang terjadi di dalam suatu partikel).
Contoh : (i) Koloid Fe(OH)3 bermuatan positif karena permukaannya
menyerap ion H+. (ii) Koloid As 2S3 bermuatan negatif karena
permukaannya menyerap ion S2.

145
Pemanfaatan adsorpsi dalam kehidupan sehari-hari antara lain :

a. Proses pemutihan gula pasir

b. Penyembuhan sakit perut dengan serbuk karbon atau norit

c. Penjernihan air keruh dengan menggunakan tawa (Al2(SO4)3)

d. Penggunaan arang aktif

- Penggunaan arang halus pada masker, berfungsi untuk menyerap gas

yang beracun

- Filter pada rokok, yang berfungsi untuk mengikat asap nikotin dan tar

 Muatan koloid

Dikenal dua macam koloid, yaitu koloid bermuatan positif dan koloid
bermuatan negatif.

 Koagulasi koloid

Koagulasi adalah penggumpalan partikel koloid dan membentuk

endapan. Dengan terjadinya koagulasi, berarti zat terdispersi tidak lagi
membentuk koloid. Koagulasi dapat terjadi secara fisik seperti
pemanasan, pendinginan dan pengadukan atau secara kimia seperti
penambahan elektrolit, pencampuran koloid yang berbeda muatan.
Koagulasi terjadi dalam 3 cara

a. Mekanik, yakni dengan pengadukan, pemanasan dan pendinginan

b. Penambahan elektrolit

c. Pencampuran koloid yang berbeda muatan

d. elektroforesis

Proses Koagulasi dalam kehidupan sehari-hari terjadi pada :

perebusan telur, perebusan tahu, pembuatan lateks, proses penjernihan
air, pembentukan delta di muara sungai, pengolahan asap atau debu.

 Koloid pelindung

Koloid pelindung ialah koloid yang mempunyai sifat dapat

melindungi koloid lain dari proses koagulasi. Contoh : gelatin yang
digunakan pada pembuatan es krim untuk mencegah pembentukan
kristal es yang keras dan kasar.

146
  Dialisis

Dialisis ialah pemisahan koloid dari ion-ion pengganggu dengan cara

ini disebut proses dialisis. Yaitu dengan mengalirkan cairan yang
tercampur dengan koloid melalui membran semi permeable yang
berfungsi sebagai penyaring. Membran semi permeable ini dapat dilewati
cairan tetapi tidak dapat dilewati koloid, sehingga koloid dan cairan akan
berpisah. Aplikasi dalam kehidupan : Dalam proses cuci darah penderita
gagal ginjal, proses dialisis.

 Elektroforesis

Elektroferesis ialah peristiwa pemisahan partikel koloid yang

bermuatan dengan menggunakan arus listrik.

 Koloid Liofil dan Liofob

Koloid Liofil : koloid yang partikelnya menarik (suka) medium

pendispersinya. Contoh : agar-agar, lem, kanji, gelatin

Koloid Liofob ; koloid yang tidak menarik (tidak suka) medium

pendispersinya. Contoh : koloid logam

1. PEMBUATAN KOLOID SOL

Ukuran partikel koloid berada di antara partikel larutan dan

suspensi, karena itu cara pembuatannya dapat dilakukan dengan
memperbesar partikel larutan atau memperkecil partikel suspensi.
Maka dari itu, ada dua metode dasar dalam pembuatan iystem koloid
sol, yaitu:

 Metode kondensasi yang merupakan metode bergabungnya

partikel-partikel kecil larutan sejati yang membentuk
partikel-partikel berukuran koloid.
 Metode dispersi yang merupakan metode dipecahnya
partikel-partikel besar sehingga menjadi partikel-partikel
berukuran koloid.

METODE KONDENSASI

Pembuatan koloid sol dengan metode ini pada umumnya

dilakukan dengan cara kimia (dekomposisi rangkap, hidrolisis, dan
redoks) atau dengan penggatian pelarut. Cara kimia tersebut bekerja

147
dengan menggabungkan partikel-partikel larutan (atom, ion, atau
molekul) menjadi pertikel-partikel berukuran koloid.

a. Reaksi dekomposisi rangkap

Misalnya:

 Sol As2S3 dibuat dengan gaya mengalirkan H2S dengan perlahan-

lahan melalui larutan As2O3 dingin sampai terbentuk sol As2S3
yang berwarna kuning terang
 As2O3 (aq) + 3H2S(g) à As2O3 (koloid) + 3H2O(l)
(Koloid As2S3 bermuatan negatif karena permukaannya menyerap
ion S2-)
- Sol AgCl dibuat dengan mencampurkan larutan AgNO3 encer
dan larutan HCl encer;
AgNO3 (ag) + HCl(aq) à AgCl (koloid) + HNO3 (aq)

b. Reaksi hidrolisis Hidrolisis adalah reaksi suatu zat dengan air.

Misalanya:
 Sol Fe(OH3) dapat dibuat dengan hidrolisis larutan FeCl3 dengan
memanaskan larutan FeCl3 atau reaksi hidrolisis garam Fe dalam
air mendidih;
 FeCl3 (aq) + 3H2O(l) à Fe(OH) 3 (koloid) + 3HCl(aq)
(Koloid Fe(OH)3 bermuatan positif karena permukaannya
menyerap ion H+)
 Sol Al(OH)3 dapat diperoleh dari reaksi hidrolisis garam Al dalam
air mendidih;
 AlCl3 (aq) + 3H2O(l) à Al(OH) 3 (koloid) + 3HCl(aq)

c. Reaksi reduksi-oksidasi (redoks)

Misalnya:

 Sol emas atau sol Au dapat dibuat dengan mereduksi larutan

garamnya dengan melarutkan AuCl3 dalam pereduksi organic
formaldehida HCOH;
2AuCl3 (aq) + HCOH(aq) + 3H2O(l) à 2Au(s) + HCOOH(aq) +
6HCl(aq)

148
  Sol belerang dapat dibuat dengan mereduksi SO2 yang terlarut
dalam air dengan mengalirinya gas H2S ;
2H2S(g) + SO2 (aq) à 3S(s) + 2H2O(l)

d.Penggatian pelarut

Cara ini dilakukan dengan mengganti medium pendispersi sehingga fasa

terdispersi yang semulal arut setelah diganti pelarutanya menjadi
berukuran koloid.

Misalnya;
Untuk membuat sol belerang yang sukar larut dalam air tetapi mudah
larut dalam alkohol seperti etanol dengan medium pendispersi air,
belarang harus terlenih dahulu dilarutkan dalam etanol sampai jenuh.
Baru kemudian larutan belerang dalam etanol tersebut ditambahkan
sedikit demi sedikit ke dalam air sambil diaduk. Sehingga belerang akan
menggumpal menjadi pertikel koloid dikarenakan penurunan kelarutan
belerang dalam air.

- Sebaliknya, kalsium asetat yang sukar larut dalam etanol, mula-mula

dilarutkan terlebih dahulu dalam air, kemudianbaru dalam larutan
tersebut ditambahkan etanol maka terjadi kondensasi dan terbentuklah
koloid kalsium asetat.

2. METODE DISPERSI

Metode ini melibatkan pemecahan partikel-partikel kasar menjadi

berukuran koloid yang kemudian akan didispersikan dalam medium
pendispersinya. Ada 3 cara dalam metode ini, yaitu:

a. Cara Mekanik
Cara mekanik adalah penghalusan partikel-partikel kasar zat padat
dengan proses penggilingan untuk dapat membentuk partikel-partikel
berukuran koloid. Alat yang digunakan untuk cara ini biasa disebut
penggilingan koloid, yang biasa digunakan dalam:
- industri makanan untuk membuat jus buah, selai, krim, es krim,dsb.
- Industri kimia rumah tangga untuk membuat pasta gigi, semir
sepatu, deterjen, dsb.
- Industri kimia untuk membuat pelumas padat, cat dan zat pewarna.
- Industri-industri lainnya seperti industri plastik, farmasi, tekstil, dan
kertas.

Sistem kerja alat penggilingan koloid: Alat ini memiliki 2 pelat baja
dengan arah rotasi yang berlawanan. Partikel-partikel yang kasar akan
digiling melalui ruang antara kedua pelat baja tersebut. Kemudian,

149
 terbentuklah partikel-partikel berukuran koloid yang kemudian
didispersikan dalam medium pendispersinya untuk membentuk
sistem koloid. Contoh kolid yang dibuat adalah; pelumas, tinta cetak,
dsb.

b. Cara peptisasi
Cara peptisasi adalah pembuatan koloid / sistem koloid dari butir-
butir kasar atau dari suatu endapan / proses pendispersi endapan
dengan bantuan suatu zat pemeptisasi (pemecah). Zat pemecah
tersebut dapat berupa elektrolit khususnya yang mengandung ion
sejenis ataupun pelarut tertentu.
Contoh:
- Agar-agar dipeptisasi oleh air ; karet oleh bensin.
- Endapan NiS dipeptisasi oleh H2S ; endapan Al(OH) 3 oleh AlCl3.
- Sol Fe(OH) 3 diperoleh dengan mengaduk endapan Fe(OH) 33
yang baru terbentuk dengan sedikit FeCl3. Sol Fe(OH) 3 kemudian
dikelilingi Fe+3 sehingga bermuatan positif
- Beberapa zat mudah terdispersi dalam pelarut tertentu dan
membnetuk sistem kolid. Contohnya; gelatin dalam air.

c. Cara Busur Bredig

Cara busur Bredig ini biasanya digunakan untuk membuat sol-sol
logam, sperti Ag, Au, dan Pt. Dalam cara ini, logam yang akan diubah
menjadi partikel-partikel kolid akan digunakan sebagai elektrode.
Kemudian kedua logam dicelupkan ke dalam medium pendispersinya
(air suling dingin) sampai kedua ujungnya saling berdekatan.
Kemudian, kedua elektrode akan diberi loncatan listrik. Panas yang
timbul akan menyebabkan logam menguap, uapnya kemudian akan
terkondensasi dalam medium pendispersi dingin, sehingga hasil
kondensasi tersebut berupa pertikel-pertikel kolid. Karena logam
diubah jadi partikel kolid dengan proses uap logam, maka metode ini
dikategorikan sebagai metode dispersi.

3. PEMURNIAN KOLOID SOL

Seringkali terdapat zat-zat terlarut yang tidak diinginkan dalam
suatu pembuatan suatu sistem koloid. Partikel-partikel tersebut
haruslah dihilangkan atau dimurnikan guna menjaga kestabilan
kolid. Ada beberapa metode pemurnian yang dapat digunakan,
yaitu:

Dialisis
Dialisis adalah proses pemurnian partikel koloid dari muatan-
muatan yang menempel pada permukaannya. Pada proses dialisis ini
digunakan selaput semipermeabel. Pergerakan ion-ion dan molekul –

150
 molekul kecil melalui selaput semipermiabel disebut dialysis. Suatu
koloid biasanya bercampur dengan ion-ion pengganggu, karena
pertikel koloid memiliki sifat mengadsorbsi. Pemisahan ion
penggangu dapat dilakukan dengan memasukkan koloid ke dalam
kertas/membran semipermiabel (selofan), baru kemudian akan
dialiri air yang mengalir. Karena diameter ion pengganggu jauh lebih
kecil daripada kolid, ion pengganggu akan merembes melewati pori-
pori kertas selofan, sedangkan partikel kolid akan tertinggal.
Proses dialisis untuk pemisahan partikel-partikel koloid dan zat
terlarut dijadikan dasar bagi pengembangan dialisator. Salah satu
aplikasi dialisator adalah sebagai mesin pencuci darah untuk
penderita gagal ginjal. Jaringan ginjal bersifat semipermiabel, selaput
ginjal hanya dapat dilewati oleh air dan molekul sederhana seperti
urea, tetapi menahan partikel-partikel kolid seperti sel-sel darah
merah.

Elektrodialisis
Pada dasarnya proses ini adalah proses dialysis di bawah pengaruh
medan listrik. Cara kerjanya; listrik tegangan tinggi dialirkan melalui
dua layer logam yang menyokong selaput semipermiabel. Sehingga
pertikel-partikel zat terlarut dalam sistem koloid berupa ion-ion akan
bergerak menuju elektrode dengan muatan berlawanan. Adanya
pengaruh medanlistrik akanmempercepat proses pemurnian sistem
koloid.
Elektrodialisis hanya dapat digunakan untuk memisahkan partikel-
partikel zat terlarut elektrolit karena elektrodialisis melibatkan arus
listrik.

Penyaring Ultra
Partikel-partikel kolid tidak dapat disaring biasa seperti kertas saring,
karena pori-pori kertas saring terlalu besar dibandingkan ukuran
partikel-partikel tersebut. Tetapi, bila kertas saring tersebut diresapi
dengan selulosa seperti selofan, maka ukuran pori-pori kertas akan
sering berkurang. Kertas saring yang dimodifikasi tersebut disebut
penyaring ultra.
Proses pemurnian dengan menggunakan penyaring ultra ini
termasuklambat, jadi tekanan harus dinaikkan untuk mempercepat
proses ini. Terakhir, partikel-pertikel koloid akan teringgal di kertas
saring. Partikel-partikel kolid akan dapat dipisahkan berdasarkan
ukurannya, dengan menggunakan penyaring ultra bertahap.

B. KOLOID EMULSI

151
      Emulsi adalah suatu jenis koloid dengan fase terdispresi berupa zat
cair dan medium pendispresi berupa zat pada, zat cair, atau gas. Ada
tiga jenis emulsi, yaitu emulsi gas (aerosol cair), dan emulsi padat
( gel). Akan tetapi, pada umumnya emulsi yang dimaksud adalah jenis
emulsi yang terdispersi dalam zat cair.

1. Emulsi Gas (aerosol cair)

Emulsi gas atau aerosol cair merupakan emulsi dalam medium
pendispersi gas. Aerosol cair, seperti hairspray dan obat nyamuk
dalam kemasan kaleng, dapat membentuk system koloid dengan
bantuan bahan pendorong atau propelan aerosol seperti CFC. Aerosol
cair juga mempunyai sifat-sifat seperti sol liofob, yaitu efek Tyndall,
gerak Brown, dan kesetabilan dengan muatan partikel.

2. Emulsi Cair
Emulsi cair melibatkan campuran dia zat cair yang tidak dapat saling
melaurtkan, yaitu zat cair polar dan zat cair non-polar. Biasanya salah
satu zat cair ini adalah air (zat cair polar) dan zat lainya seperti
munyak (meski dapat berupa lemak). Emuldi cair yang terdiri dari air
dan minyak dapat digolongkan menjadi dua jenis yaitu, Emulsi minyak
dalam air dan emulsi air dalam lemak.

3. Emulsi Padat atau Gel

Gel merupakan emulsi dalam medium pendispersi zat padat. Gel
dapat dianggap terbentuk akibat penggumpalan seagian sol cair. Pada
menggumpalan ini, partikel-partikel sol akan bergabung membentuk
suatu rantai panjang. Rantai ini kemudian akan saling bertaut
sehingga membentuk suatu struktur padatan di mana medium
pendispersi cair terperangkap dalam lubang-lubang struktur tersebut.
Dengan demikian, terbentuk suatu massa berpori yang semi-padat
denga struktur gel.

 Terdapat dua jenis gel, yaitu gel elastis dan gel non-elastis. Gel elastis,
dapat berubah sesuai bentuk jika diberi gaya dan akan kembali ke bentuk
semula ketika gaya yang ada di tiadakan. Sedangkan gel non-elastis, tidak
dapat berubah ketika di beri gaya. Beberapa sifat gel yang penting adalah

-Hidrasi.Gel elastis yang terdehidrasi dapat diubah kembali menjadi gel

elastis dengan menambahkan zat cair. Sebaliknya, gel non-
elastis yang terdehidrasi tidak dapat diubah kembali ke  bentuk
awalnya.

-Menggembung.Gel elastis yang terdehidrasi sebagian akan  menyerap air

apabila dicelupkan ke dalam zat cair. Akibatnya  volum
gel bertambah atau menggembung.

152
-Sinersis.Gel anorganik akan mengerut jika dibiarkan dan diikuti
penetesan pelarut. Proses ini disebut sinersis.

-Tiksotropo.Beberapa gel dapat diubah kemabali menjadi sol cairapabila

diberi agitasi(diaduk). Sifat ini disebut tiksotropi.Contohnya:
gel besi oksida, perak oksida dan cat tiksotropi modern

Bagaimana air dan minyak dapat bercampur membentuk emulsi cair ?

Hal ini dapat dilakukan dengan menambahkan suatu pengemulsi

(emulgator). Oleh karena kebanyakan emulsi berupa dispersi minyak
dalam air atau dispersi air dalam minyak, maka zat pengemulsi tersebut
harus dapat larut baik dalam air maupun dalam minyak. Contoh zat
pengemulsi tersebut adalah senyawa organik yang memiliki gugus polar
dan non polar. Bagian non polar akan berinteraksi dengan minyak atau
mengelilingi partikel-partikel minyak. Sedangkan bagian polar akan
berinteraksi dengan air. Jika bagian polar ini terionisasi menjadi
bermuatan negatif. Muatan negatif ini  menyebabkan partikel-partikel
minyak saling tolak menolak dan tidak akan bergabung. Dengan kata lain,
emulsi menjadi stabil.

Untuk jelasnya, ambil contoh sistem koloid emulsi saus salad. Saus
salad  terbuat dari larutan asam cuka (polar) dan minyak (non polar).
Pengocokan minyak dan cuka pada awalnya akan menghasilkan
campuran yang mengandung butiran minyak yang terdispersi dalam
larutan asam cuka. Namun, setelah pengocokan dihentikan, maka butiran
-butiran tersebut  secara bertahap akan bergabung kembali membentuk
partikel yang  cukup besar. Akibatnya, asam cuka dan minyak akan
terpisah lagi. Untuk menstabilkan saus salad ini dapat ditambahkan zat
pengemulsi  seperti kuning telur yang mengandung lesitin. Saus salad
atau sistem koloid yang terbentuk kita kenal sebagai mayones.

 Beberapa sifat emulsi yang penting adalah :

-     Demulsifikasi

Kestabilan emulsi cair dapat rusak akibat pemanasan, pendinginan,

proses sentrifugasi, penambahan elektrolit, dan perusakan zat
pengemulsi. Pada proses demulsifikasi dapat terbentuk krim
(creaming) atau sedimentasi. Pembentukan krim dijumpai pada emulsi
minyak dalam air. Apabila kestabilan emulsi ini rusak, maka partikel-
partikel minyak akan naik ke atas membentuk krim. Sedangkan
sedimentasi terjadi pada emulsi air dalam minyak. Apabila kestabilan
emulsi ini rusak, maka partikel -partikel air akan turun ke bawah.

-     Pengenceran

153
 Emulsi dapat diencerkan dengan penambahan sejumlah medium
pendispersinya. Sebaliknya, fase terdispersi yang dicampurkan akan
spontan membentuk lapisan terpisah. Sifat ini dapat digunakan untuk
menentukan jenis emulsi.

C. KOLOID BUIH

Buih adalah suatu jenis koloid dengan fase terdispersi berupa  gas
dan medium pendispersi berupa zat cair atau zat padat. Berdasarkan
medium pendispersinya tersebut, buih dikelompohkkan menjadi buih cair
(buih) dan buih padat.

1. Buih Cair (Buih)

Buih cair adalah sistem koloid dengan fase terdispersi gas dan
medium pendispersi zat cair. Fase terdispersi gas biasanya berupa udara 
atau CO2 yang terbentuk dari fermentasi. Kestabilan buih diperoleh dari
adanya zat pembuih (surfaktan). Zat pembuih ini teradsorpsi ke daerah
antar - fase dan mengikat gelembung -gelembung gas sehingga diperoleh
suatu kestabilan.

Ukuran koloid buih bukanlah ukuran gelembung gas, seperti

sistem koloid lainnya, melainkan  ketebalan film (lapisan tipis) pada
daerah antar - fase di mana zat pembuih teradsorpsi.

Struktur buih cair tidak ditentukan oleh komposisi kimia atau

ukuran buih rata-rata, melainkan kandungan zat cairnya. Jika fraksi zat
cair lebih dari 5%, maka gelembung gas akan mempunyai bentuk hampir
seperti bola. Sebaliknya, jika kurang dari 5% maka bentuk gelembung gas
adalah polihedral.

Beberapa sifat-sifat buih cair yang penting adalah :

 Struktur buih cair berubah dengan waktu. Hal ini dapat disebabkan
oleh :

-   Drainase atau pemisahan medium pendispersi (zat cair) akibat

kerapatan gas dan zat cair yang jauh berbeda.

          - Rusaknya film antara dua gelembung gas.

- Ukuran gelembung gas menjadi lebih besar akibat difusi gelembung   gas
yang kecil ke gelembung gas yang besar akibat tegangan permukaan.

154
 Struktur buih cair dapat berubah jika diberi gaya dari luar. Apabila aya
tersebut kecil, maka struktur buih akan kembali ke bentuk awal setelah
gaya tersebut ditiadakan. Namun, jika gaya yang diberikan cukup
besar, maka akan terjadi deformasi.
 Beberapa contoh buih cair diberikan berikut ini :

-       Buih yang dihasilkan alat pemadam kebakaran

     Alat pemadam kebakaran mengandung campuran air, aluminium

sulfat, natrium dikarbonat, serta suatu zat pembuih. CO 2 yang
dilepaskan membentuk buih dengan bantuan zat pembuih tersebut.

-       Kocokan putih telur

     Putih telur yang dikocok akan mengembang. Hal ini dikarenakan
udara di sekitarnya akan teraduk dan menggunakan zat pembuih,
yaitu protein dan glikoprotein yang berasal dari putih telur itu sendiri,
untuk membentuk buih yang relatif stabil.

2. Buih Padat
     Buih padat adalah  sistem koloid dengan fase terdispersi gas dan
medium pendispersi zat padat. Kestabilan buih padat juga diperoleh dari
zat pembuih (surfaktan). Beberapa buih padat yang kita kenal :

-       Roti. Pembuatan roti melibatkan proses peragian yang akan melepas
gas CO2. Zat pembuih protein gluten dari tepung kemudian akan
membentuk lapisan tipis mengelilingi gelembung - gelembung CO 2
untuk membentuk buih padat.

-       Styrofoam. Styrofoam mempunyai fase terdispersi CO 2 dan udara,

serta medium pendispersi polistirena.

-       Batu apung. Batu apung merupakan buih padat yang terbentuk
akibat proses solidifikasi gelas vulkanik.

E.KOLOID DALAM KEHIDUPAN SEHARI-HARI

Sistem koloid banyak digunakan pada kehidupan sehari-hari,

terutama dalam kehidupan sehari-hari. Hal ini disebabkan sifat
karakteristik koloid yang penting, yaitu dapat digunakan untuk
mencampur zat-zat yang tidak dapat saling melarutkan secara homogen
dan bersifat stabil untuk produksi dalam skala besar.

 Berikut ini adalah tabel aplikasi koloid: 

Jenis industry Contoh aplikasi

155
 Industri makanan Keju, mentega, susu, saus salad
Industri kosmetika dan perawatan Krim, pasta gigi, sabun
tubuh
Industri cat Cat
Industri kebutuhan rumah tangga Sabun, deterjen
Industri pertanian Peptisida dan insektisida
Industri farmasi Minyak ikan, pensilin untuk
suntikan

Berikut ini adalah penjelasan mengenai aplikasi koloid:

4. Pemutihan Gula

                   Gula tebu yang masih berwarna dapat diputihkan. Dengan

melarutkan gula ke dalam air, kemudian larutan dialirkan melalui sistem
koloid tanah diatomae atau karbon. Partikel koloid akan mengadsorpsi zat
warna tersebut. Partikel-partikel koloid tersebut mengadsorpsi zat warna
dari gula tebu sehingga gula dapat berwarna putih.

 Penggumpalan Darah

           Darah mengandung sejumlah koloid protein yang bermuatan

negatif. Jika terjadi luka, maka luka tersebut dapat diobati dengan pensil
stiptik atau tawas yang mengandung ion-ion Al 3+ dan Fe3+. Ion-ion tersebut
membantu agar partikel koloid di protein bersifat netral sehingga proses
penggumpalan darah dapat lebih mudah dilakukan.

2. Penjernihan Air

            Air keran (PDAM) yang ada saat ini mengandung partikel-partikel
koloid tanah liat,lumpur, dan berbagai partikel lainnya yang bermuatan
negatif. Oleh karena itu, untuk menjadikannya layak untuk diminum,
harus dilakukan beberapa langkah agar partikel koloid tersebut dapat
dipisahkan. Hal itu dilakukan dengan cara menambahkan tawas
(Al2SO4)3.Ion Al3+ yang terdapat pada tawas tersebut akan terhidroslisis
membentuk partikel koloid Al(OH)3 yang bermuatan positif melalui
reaksi:

Al3+   +   3H2O         Al(OH)3   +      3H+

156
 Setelah itu, Al(OH)3 menghilangkan muatan-muatan negatif dari
partikel koloid tanah liat/lumpur dan terjadi koagulasi pada lumpur.
Lumpur tersebut kemudian mengendap bersama tawas yang juga
mengendap karena pengaruh gravitasi. Berikut ini adalah skema proses
penjernihan air secara lengkap:

3.  Pembentukan delta di muara sungai

Air sungai mengandung partikel-partikel koloid pasir dan tanah liat yang
bermuatan negatif. Sedangkan air laut mengandung ion-ion Na+,
Mg+2, dan Ca+2 yang bermuatan positif. Ketika air sungai bertemu
di laut, maka ion-ion positif dari air laut akanmenetralkan muatan
pasir dan tanah liat. Sehingga, terjadi koagulasi yang akan
membentuk suatu delta.

4. Pengambilan endapan pengotor

Gas atau udara yang dialirkan ke dalam suatu proses industri

seringkali mangandung zat-zat pengotor berupa partikel-partikel

157
 koloid. Untuk memisahkan pengotor ini, digunakan alat
pengendap elektrostatik yang pelat logamnya yang bermuatan
akan digunakan untuk menarik partikel-partikel koloid.

KESIMPULAN

1. Partikel koloid dapat menghamburkan cahaya sehingga berkas cahaya

yang melalui sistem koloid. Dapat diamati dari samping sifat partikel
koloid ini disebut efek Tyndall.
2. Jika diamati dengan mikroskop ultra ternyata partikel koloid
senantiasa bergerak dengan gerak patah-patah yang disebut gerak
Brown. Gerak Brown terjadi karena tumbukan tak simetris antara
molekul medium dengan partikel koloid.
3. Koloid dapat mengadsorpsi ion atau zat lainpada permukaannya, dan
oleh karena luas permukaannya yang relatif besar, maka koloid
mempunyai daya adsorpsi yang besar.
4. Adsorpsi ion-ion oleh partikel koloid membuat partikel koloid menjadi
bermuatan listrik. Muatan koloid menyebabkan gaya tolak-menolak di
antara partikel koloid, sehingga menjadi stabil (tidak mengalami
sedimentasi).
5. Muatan partikel koloid dapat ditunjukkan dengan elektroforesis, yaitu
pergerakan partikel koloid dalam medan listrik.
6. Penggumpalan partikel koloid disebut koagulasi. Koagulasi dapat
terjadi karena berbagai hal, misalnya pada penambahan elektrolit.
Penambahan elekrolit  akan menetralkan muatan koloid, sehingga
faktor yang menstabilkannya hilang.
7. Campuran koloid dapat dipisahkan dari ion-ion atau partikel terlarut
lainnya melalui dialisis.
8. Koloid yang medium dispersinya berupa cairan dibedakan atas koloid
liofil dan koloid liofob. Koloid liofil mempunyai interaksi yang kuat
dengan mediumnya; sebaliknya, pada koloid liofob interaksinya
tersebut tidak ada atau sangat lemah.
9. Banyak sekali produk industri dalam bentuk koloid, terutama karena
dengan bentuk koloid, maka zat-zat yang tidak saling melarutkan
dapat disajikan homogen secara makroskopis.
10. Pengolahan air bersih memanfaatkan sifat koloid, yaitu adsorpsi dan
koagulasi. Pada pengolahan air bersih digunakan tawas (alumunium
sulfat), kaporit (klorin) dan kapur.
11. Koloid dapat dibuat dengan cara dispersi atau kondensasi. Pada cara
dispersi, bahan kasar dihaluskan kemudian didispersikan ke dalam
medium dispersinya. Pada cara kondensasi, koloid dibuat dari larutan

158
 di mana atom atau molekul mengalami agregasi (pengelompokan),
sehingga menjadi partikel koloid.
12. Sabun dan detergen bekerja sebagai bahan aktif permukaan yang
fungsinya mengelmusikan lemak ke dalam air.
13. Asbut adalah suatu bentuk pencemaran yang merupakan sistem koloid.

SOAL DAN PEMBAHASAN

1. Sol belerang dapat dibuat menurut metode kondensasi dengan cara…..

Jawab:
Sol belerang dapat dibuat dengan metode kondensasi yaitu mengubah
larutan mengubah larutan menjadi koloid dengan cara menggiling serbuk
belerang dan hasilnya dicampurkan dengan air serta dengan
menambahkan asam klorida pada larutan natrium tiosulfat.

2. Koagulasi dapat terjadi jika……………

Jawab:
Koagulasi dapat terjadi jika:
a. Koloid dipanaskan
b. Dicampurkan dua macam koloid yang berbeda muatan
c. Ditambah zat elektrolit
d. Pergantian pelarut

3.Jika gas belerang dioksida dialirkan ke dalam larutan hidrogen sulfida,

maka zat terakhir ini akan teroksidasi menjadi…………………

Jawab:
Reaksi ini merupakan pembuatan sol belerang. Reaksi ini termasuk
autoredoks (disproporsionasi)
SO2(g) + 2 H2S(aq) → 3 S(s) + 2 H2O(l)

4.Air susu merupakan sistem dispersi……….

Jawab:
Air susu termasuk emulsi cair. Artinya suatu sistem koloid, zat cair dalam
medium pendispersi cair.

5.Kelebihan elektrolit dalam suatu dispersi koloid biasanya dihilangkan

dengan cara…..

Jawab:

159
Cara yang digunakan untuk menghilangkan kelebihan elektrolit dalam
suatu disperse koloid yaitu dengan cara dialisis, proses pemurnian koloid
dari elektrolit (ion-ion) pengganggu.

6.Buih adalah system disperse pada mana….

Jawab:
Buih adalah system disperse pada mana gas terdispersi dalam zat cair.
Buih termasuk system koloid, yaitu gas(udara) dalam cair (larutan sabun).

7.a. efek Tyndall c. koagulasi e. elektrolisis

b. dialysis d. emulsi
Gejala atau proses yang paling tidak ada kaitannya dengan system kolid
adalah….
Jawab:
Elektrolisis, yaitu penguraian zat dengan memakai listrik( tidak ada
hubungannya dengan system koloid).
8.As2S3 adalah koloid hidrofob yang bermuatan negatif. Larutan yang
paling baik untuk mengkoagulasikan koloid ini adalah…..
Jawab:
Karena As2S3 koloid negatif, tentu untuk mengkoagulasikan ditambah
kation dan yang paling efektif adalah kation yang bermuatan paling besar
(paling positif), seperti besi (III) sulfat.
9.Dalam hal apa saja koloid digunakan dalam kehidupan sehari-hari?
Jawab:
Aplikasi koloid dalam kehidupan sehari-hari yaitu:
1. Pemutihan Gula
2. Penggumpalan
3. Penjernihan Air
4. Pembentukan delta di muara sungai
5. Pengambilan endapan pengotor

10. Bagaimana cara kerja koloid dalam pengambilan endapan kotor?

Jawab:
Gas atau udara yang dialirkan ke dalam suatu proses industri seringkali
mangandung zat-zat pengotor berupa partikel-partikel koloid. Untuk
memisahkan pengotor ini, digunakan alat pengendap elektrostatik yang
pelat logamnya yang bermuatan akan digunakan untuk menarik partikel-
partikel koloid.

160
 DAFTAR PUSTAKA

Brady, E.J. 1999. Kimia Universitas. Jakarta : Binarupa Aksara.

Chang, Raymond. 2005. Kimia Dasar Konsep-konsep Inti. Jakarta : Erlangga.

Syukri, S. 1999. Kimia Dasar. Bandung : ITB.

http : //www.google.co,id/koloid (diakses tanggal 10 Oktober 2010).

161
 BAB VII
KINETIKA KIMIA
Kinetika kimia merupakan pengkajian laju dan mekanisme reaksi
kimia. Perubahan bertahap yang dialami pereaksi untuk menjadi produk
bersama-sama merupakan mekanisme reaksi. Tiap tahap itu disebut
proses elementer atau reaksi elementer. Bila dua partikel bertabrakan
dengan sikap yang sesuai dengan energi yang cukup, akan tebentuk
keadaan transisi atau kompleks kereaktifan untuk sekejap. Kompleks ini
segera berdisosiasi untuk menghasilkan partikel-partikel baru (terjadi
reaksi) atau menghasilkan partikel-partikel asli (tak terjadi reaksi).
Partikel-partikel baru dapat menjadi produk final dari reaksi keseluruhan
atau mereka dapat merupakan zat antar reaksi, yang biasanya merupakan
spesi tak stabil yang dapat dideteksi, tetapi jarang sekali diisolasi. Banyak
spesi semacam itu yang berupa radikal atom atau gugus atom dengan
satu elektron tak berpasangan atau lebih. Laju suatu reaksi dinyatakan
sebagai perubahan konsentrasi suatu spesi per satuan waktu. Hal tersebut
bergantung pada empat faktor : (1) Sifat dasar pereaksi-pereaksi yang
bervariasi secara tak hingga itu dapat menerangkan perbedaan laju reaksi
yang besar. Energi pengaktifan bergantung pada sifat dasar pereaksi dan
besarnya energi yang diperlukan untuk membentuk kompleks
teraktifkan. (2) Temperatur sistem itu penting karena semua laju reaksi
kimia meningkat dengan nyata dengan naiknya temperatur. (3) Suatu
katalis dapat meningkatkan laju reaksi dengan membentuk suatu
senyawa-antara dengan energi pengaktifan yang relatif rendah untuk
reaksi, atau dengan mengadsorpsi spesi yang bereaksi pada
permukaannya. (4) Konsentrasi-konsentrasi pereaksi terus-menerus
berkurang dengan majunya reaksi ; dalam kebanyakan hal juga berarti
bahwa laju-sekejap reaksi makin berkurang.

Pengaruh pengubahan konsentrasi pada laju reaksi tak dapat

diramalkan dari persamaan kimia keseluruhan ; pengaruh itu harus
ditentukan secara eksperimen. Persamaan yang menguraikan efek ini
disebut persamaan laju atau hukum laju. Tiap faktor konsentrasi dalam
persamaan laju dipangkatkan , pangkat mana ditentukan secara
eksperimen ; jumlah pangkat ini merupakan order reaksi . Order suatu
reaksi ditentukan dari data eksperimen dengan menghitung tetapan laju,
dengan suatu grafik atau dengan menentukan waktu paruh reaksi.
Dengan mengetahui order reaksi, mekanisme reaksi yang munkin dapat
diusulkan dan dianalisis,sedangkan yang tidak mungkin dapat di
kesampingkan. Faktor kunci tahap ini membatasi laju reaksi keseluruhan.

162
A.MEKANISME REAKSI

Dalam perubahaan kimia, beberapa ikatan-ikatan diceraikan dan

ikatan-ikatan baru dibentuj. Tidak jarang, perubahan-perubahaan ini
begitu rumit untuk dilangsungkan dalam satu langkah sederhana.
Melainkan, reaksi sering berlangsung dalam beberapa tahap perubahaan-
perubahaan kecil.

Mekanisme reaksi menjelaskan satu atau lebih langkah yang terjadi di

reaksi sehingga mampu menggambarkan bagaimana beberapa ikatan
tercerai dan terbentuk. Contoh-contoh berikut ini berdasar dari kimia
organik yang mudah dimengerti walaupun misalnya Anda tidak terbiasa
dengannya.

Reaksi dibawah ini merupakan reaksi 2-bromo-2-metilpropan dengan ion

hidroksi dari larutan natrium hidroksi.

Reaksi keseluruhan adalah pergantian atom brom dalam senyawa organik

dengan gugus OH.

Hal pertama yang terjadi ialah ikatan karbon-brom dalam komposisi

sedikit bercerai menjadi ion-ion:

Ikatan karbon-brom cukup kuat, sehingga reaksi ini berlangsung lambat.

Jika ion-ion inti bertumbukan satu dengan yang lainnya, ikatan kovalen
akan terbentuk kembali. Tanda anak panah dalam persamaan
menunjukkan perpindahan dari sepasang elektron.

Jika terdapat ion hidroksi dalam konsentrasi pekat, ion positif akan
memiliki kemungkinan tinggi untuk ditumbuk oleh ion-ion hidroksi.
Langkah keseluruhan reaksi akan berlangsung cepat. Ikatan kovalen baru
akan dibentuk antara karbon dan oksigen, menggunakan satu dari
sepasang elektron kosong dari atom oksigen.

163
Karena ikatan karbon-oksigen kuat, sekali gugus OH berdempet dengan
atom karbon, mereka akan cenderung untuk terus berdempet.

Mekanisme menunjukkan reaksi berlangsung dalam dua langkah

dan mengdeskripsikan secara jelas bagaimana langkah-langkah itu
berlangsung dalam ikatan-ikatan yang tercerai dan terbentuk. Mekanisme
juga menggambarkan bahwa langkah-langkah laju reaksi berbeda -satu
lambat dan satunya cepat.

Laju reaksi keseluruhan (dimana pengukurannya diperlukan

beberapa eksperimen) dikontrol oleh laju reaksi yang paling lambat.
Dalam contoh diatas, ion hidroksi tidak dapat berinteraksi dengan ion
positif sampai ion positif terbentuk. Lankah kedua dapat diandaikan
dengan reaksi yang menunggu langkah laju reaksi pertama terbentuk.

Sepanjang terdapat beberapa macam laju yang berbeda dari

langkah-langkah, ketika kita mengukur laju suatu reaksi, sebenarnya kita
mengukur langkah penentuan laju reaksi.

Mekanisme reaksi dan order reaksi

Contoh-contoh yang kita gunakan pada halaman ini merupakan

contoh yang sederhana dimana reaksi berlangsung dalam order 0, 1 atau
2. Dimana langkah reaksi lambat berlangsung sebelum langkah-langkah
reaksi cepat lainnya.

Contoh 1

Mekanisme dibawah ini merupakan mekanisme yang telah kita bahas.

Bagaimana kita tahu mekanisme berlangsung seperti ini?

164
Dengan melakukan eksperimen laju reaksi, kita dapat menemukan
persamaan laju sebagai berikut :

Reaksi ini berorder satu terhadap senyawa organik dan beroder nol
terhadap ion hidrokis. Konsentrasi dari ion hidroksi tidak mempengaruhi
laju reaksi keseluruhan. Bila ion hidroksi mengambil bagian dalam
langkah reaksi lambat, peningkatan dari konsentrasi akan mempercepat
reaksi. Namun peningkatan konsentrasi ini tidak memiliki perubahaan
yang berarti, sehingga konsentrasi ion hidroksi berada dalam bagian
langkah reaksi cepat. Peningkatan konsentrasi ion hidroksi akan
mempercepat langkah reaksi cepat, tetapi hal ini tidaklah memberikan
pengaruh yang berarti pada laju reaksi keseluruhan. Dimana reaksi
keseluruhan ditentukan oleh cepatnya laju reaksi lambat.

Dalam kasus sederhana seperti ini, dimana langkah reaksi lambat

merupakan langkah pertama, persamaan laju memberitahukan apa saja
yang mengambil bagian dalam laju reaksi lambat. Dalam kasus ini, reaksi
berorder satu terhadap senyawa organik. Hal ini memberikan gambaran
terhadap kita bagaimana menentukan kemungkinan mekanisme. Apabila
kita ingin menentukan suatu mekanisme, kita perlu mencari lebih banyak
bukti-bukti untuk memastikannya. Sebagai contoh, dalam kasus ini kita
perlu mendeteksi keberadaan ion positif yang dibentuk pada langkah
pertama.

Contoh 2

Sekilas reaksi di bawah ini tampak mirip dengan reaksi di atas. Atom
brom digantikan dengan gugus OH pada senyawa organik.

Walaupun begitu, persamaan laju dari reaksi yang terlihat mirip ini cukup
berbeda. Dimana mekanisme reaksinya berlainan.

165
Reaksi ini berorder satu terhadap senyawa organik maupun ion hidroksi.
Kedua darinya haruslah mengambil bagian dalam langkah laju reaksi
lambat. Reaksi haruslah berlangsung dalam keadaan tumbukan langsung
diantara mereka.

Atom karbon yang ditumbuk oleh ion hidroksi memiliki muatan positif
dan atom brom memiliki muatan negatif yang dikarenakan oleh
perbedaan elektronegatifas diantaranya.

Ketika ion hidroksi mendekat, brom akan tertolak dalam suatu langkah
yang mulus.

Molekularitas reaksi

Jika kita mengetahui mekanisme dari suatu reaksi, kita dapat

menuliskan persamaan dari suatu rangkaian langkah-langkah yang
membentuk reaksi tersebut. Tiap langkah-langkah tersebut memiliki
molekularitas.

Molekularitas dari sebuat langkah dapat ditentukan dengan

menghitung jumlah dari partikel (molekul, ion , atom atau radikal bebas)
yang terlibat dalam langkah tersebut. Sebagai contoh, mari kita lihat
mekanisme yang telah kita bahas sebelumnnya:

Langkah ini melibatkan satu molekul yang tercerai menjadi ion-ion.

Karena hanya ada satu jenis partikel yang terlibat didalam reaksi, maka
reaksi ini memiliki molekularitas 1. Ini dapat dideskripsikan sebagai
reaksi unimolekular.

Langkah kedua dari mekanisme melibatkan dua ion yang berinteraksi

bersama.

166
Langkah ini memiliki molekularitas 2 atau disebut juga dengan reaksi
bimolekular.

Reaksi lainnya yang telah kita bahas terjadi dalam satu langkah yaitu :

Karena dua jenis partikel terlibat (satu molekul dan satu ion), reaksi ini
juga merupakan reaksi bimolekular.

Kecuali reaksi keseluruhan yang terjadi dalam satu langka (seperti reaksi
terakhir diatas), kita tidak dapat menentukan molekularitasnya. Kita perlu
mengetahui mekanisme dan tiap-tiap langkah reaksi memilki
molekuralitasnya sendiri.

Satu hal yang perlu diingat dan sering sekali kita dibingungkan adalah
konsep molekularitas tidak sama dengan dengan konsep order reaksi.

B.PERSAMAAN LAJU

Ada beberapa cara untuk mengukur laju dari suatu reaksi. Sebagai
contoh, jika gas dilepaskan dalam suatu reaksi, kita dapat mengukurnya
dengan menghitung volume gas yang dilepaskan per menit pada waktu
tertentu selama reaksi berlangsung.

Definisi Laju ini dapat diukur dengan satuan cm3s-1

Bagaimanapun, untuk lebih formal dan matematis dalam menentukan laju

suatu reaksi, laju biasanya diukur dengan melihat berapa cepat
konsentrasi suatu reaktan berkurang pada waktu tertentu.

Sebagai contoh, andaikan kita memiliki suatu reaksi antara dua senyawa
A dan B. Misalkan setidaknya salah satu mereka merupakan zat yang bisa
diukur konsentrasinya-misalnya, larutan atau dalam bentuk gas.

167
Untuk reaksi ini kita dapat mengukur laju reaksi dengan menyelidiki
berapa cepat konsentrasi, katakan A, berkurang per detik.

Kita mendapatkan, sebagai contoh, pada awal reaksi, konsentrasi

berkurang dengan laju 0.0040 mol dm-3 s-1.

Hal ini berarti tiap detik konsentrasi A berkurang 0.0040 mol per
desimeter kubik. Laju ini akan meningkat seiring reaksi dari A
berlangsung.

Untuk menyelidiki apa yang terjadi dengan laju reaksi dimana

konsentrasi dari satu reaktan, A, berubah, Beberapa hal-hal sederhana
yang akan kita temui adalah ;

Kemungkinan pertama : laju reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi

A

Hal ini berarti jika kita melipatgandakan konsentrasi A, laju reaksi akan
berlipat ganda pula. JIka kita meningkatkan konsentrasi A dengan faktor
4, laju reaksi pun akan menjadi 4 kali lipat.

Kita dapat mengekspresikan persamaan ini dengan simbol :

Adalah cara yang umum menulis rumus dengan tanda kurung persegi
untuk menunjukkan konsentrasi yang diukur dalam mol per desimeter
kubik (liter).

Kita juga dapat menulis tanda berbanding lurus dengan menuliskan

konstanta (tetapan), k.

168
Kemungkinan lainnya : Laju reaksi berbanding terbalik dengan kuadrat
konsentrasi A

Hal ini berarti jika kita melipatgandakan konsentrasi dari A, laju reaksi
akan bertambah 4 kali lipat (22). Jika konsentras dari Ai ditingkatkan tiga
kali lipat, laju reaksi akan bertambah menjadi 9 kali lipat (3 2). Dengan
simbol dapat dilambangkan dengan:

Secara umum,

Dengan melakukan percobaan yang melibatkan reaksi antara A dan B,

kita akan mendapatkan bahwa laju reaksi berhubugngan dengan
konsentrasi A dan B dengan cara :

Hubungan ini disebut dengan persamaan laju reaksi :

Kita dapat melihat dari persamaan laju reaksi bahwa laju reaksi
dipengaruhi oleh pangkat dari konsentrasi dari A dan B. Pangkat-pangkat
ini disebut dengan order reaksi terhadap A dan B

Jika order reaksi terhadap A adalah 0 (no), berarti konsentrasi dari A tidak
mempengaruhi laju reaksi.

Order reaksi total (keseluruhan), didapat dengan menjumlahkan tiap-tiap

order. Sebagai contoh, di dalam reaksi order satu terhadap kedua A dan B
(a = 1 dan b = 1), order reaksi total adalah 2. Kita menyebutkan order
reaksi total dua.

Beberapa contoh

169
Tiap contoh yang melibatkan reaksi antara A dan B, dan tiap persamaan
laju didapat dari ekperimen untuk menentukan bagaimana konsentrasi
dari A dan B mempengaruhi laju reaksi.

Contoh 1:

Dalam kasus ini, order reaksi terhadap A dan B adalah 1. Order reaksi
total adalah 2, didapat dengan menjumlahkan tiap-tiap order.

Contoh 2:

Pada reaksi ini, A berorder nol karena konsentrasi A tidak mempengaruhi

laju dari reaksi. B berorder 2 , sehingga order reaksi total adalah dua.

Contoh 3:

Pada reaksi ini, A berorder satu dan B beroder nol, karena konsentrasi B
tidak mempengaruhi laju reaksi. Order reaksi total adalah satu.

Tidak menjadi masalah berapa banyak reaktan yang ada. Konsentasi dari
tiap reaktan akan berlangsung pada laju reaksi dengan kenaikan beberapa
pangkat. Pangkat-pangkat ini merupakan order tersendiri dari setiap
reaksi. Order total (keseluruhan) dari reaksi didapat dengan
menjumlahkan tiap-tiap order tersebut.

Ketetapan laju

Hal yang cukup mengejutkan, Ketetapan laju sebenarnya tidak benar-

benar konstan. Konstanta ini berubah, sebagai contoh, jika kita mengubah
temperatur dari reaksi, menambahkan katalis atau merubah katalis.
Tetapan laju akan konstan untuk reaksi yang diberikan hanya apabila kita
mengganti konsentrasi dari reaksi tersebut..

C.PENENTUAN HUKUM LAJU

Orde Reaksi

170
 Orde suatu reaksi ialah jumlah semua eksponen (dari konsentrasi
dalam persamaan laju. Orde reaksi juga menyatakan besarnya pengaruh
konsentrasi reaktan (pereaksi) terhadap laju reaksi.

Jika laju suatu reaksi berbanding lurus dengan pangkat satu konsentrasi
dari hanya satu pereaksi.

Laju = k [A]

Maka reaksi itu dikatakan sebagai reaksi  orde pertama. Penguraian N2O5
merupakan suatu contoh reaksi orde pertama. Jika laju reaksi itu
berbanding lurus dengan pangkat dua suatu pereaksi,

Laju = k[A]2

Atau berbanding lurus dengan pangkat satu konsentrasi dari dua

pereaksi,

Laju = k [A][B]

Maka reaksi itu disebut reaksi orde kedua. Dapat juga disebut orde
terhadap masing-masing pereaksi. Misalnya dalam persamaan terakhir itu
adalah orde pertama dalam A dan orde dalam B, atau orde kedua secara
keseluruhan. Suatu reaksi dapat berorde ketiga atau mungkin lebih tinggi
lagi, tetapi hal-hal semacam itu sangat jarang. Dalam reaksi yang rumit,
laju itu mungkin berorde pecahan, misalnya orde pertama dalam A dan
orde 0,5 dalam B atau berorde 1,5 secara keseluruhan.

Suatu reaksi dapat tak tergantung pada konsentrasi suatu pereaksi.

Perhatikan reaksi umum, yang ternyata berorde pertama dalam A. Jika
kenaikan konsentrasi B tidak menaikkan laju reaksi, maka reaksi itu
disebut orde nol terhadap B. Ini bisa diungkapkan sebagai :

Laju = k[A][B]0 = k[A]

Orde suatu reaksi tak dapat diperoleh dari koefisien pereaksi dalam
persamaan berimbangnya. Dalam penguraian N2O5 dan NO2, koefisien
untuk pereaksi dalam masing-masing persamaan berimbang adalah 2
tetapi reaksi pertama bersifat orde pertama dalam N 2O5 dan yang kedua
berorde kedua dalam NO2. Seperti dilukiskan oleh contoh.

Contoh: Perhatikan reaksi umum 2A + 2B → 2AB

dan data eksperimen berikut:

171
Tulislah persamaan laju yang paling mungkin untuk reaksi ini:

Jawaban :

Dengan membandingkan data dalam eksperimen 2 dengan data

eksperimen 1, orang akan melihat bahwa bila konsentrasi B 2 diduakalikan,
maka laju diduakalikan. Jadi reaksi itu berorde pertama dalam B 2. Dengan
membandingkan data dalam eksperimen 3 dengan data eksperimen 2,
orang akan melihat bahwa bila konsentrasi A diduakalikan, laju tidak
berubah. Jadi reaksi itu berorde nol dalam A. Maka persamaan laju yang
paling mungkin adalah

Laju = k[A]°[B2]

atau

Laju = k[B2]

Suatu pereaksi malahan dapat tidak muncul dalam persamaan laju

suatu reaksi. Orde suatu reaksi diberikan hanya atas dasar penetapan
eksperimental dan sekedar memberi informasi mengenai cara laju itu
bergantung pada konsentrasi pereaksi-pereaksi tertentu. Ramalan teoritis
mengenai orde-orde (dari) reaksi-reaksi yang kurang dikenal jarang
berhasil. Misalnya mengetahui bahwa reaksi antara H 2 dan I2 adalah orde
kedua mungkin orang akan meramal bahwa reaksi antara H 2 dan Br2 juga
akan berorde-kedua. Ternyata tidak, malahan reaksi ini mempunyai
persamaan laju yang lebih rumit.

Menentukan Orde reaksi

a.  Jika tahap reaksi dapat diamati, orde adalah koefisien pada tahap
reaksi yang berjalan lambat.

Contoh : reaksi 4HBr + O2 -> 2H2O + 2Br2

Berlangsung dalam tahapan sebagai berikut :

1. HBr + O2 -> HBr2O (lambat)

2. HBr + HBr2O -> 2HBrO (cepat)

172
 3. 2HBr + 2HBr) -> 2H2O + 2Br2 (cepat)

Maka orde reaksi ditentukan oleh reaksi (1). Persamaan laju reaksi, V =
[HBr] [O2]. Orde reaksi total (lihat koefisien reaksi) = 1 + 1 = 2.

b.  Jika tahap reaksi tidak bisa diamati, orde reaksi ditentukan melalu
eksperimen, kosentrasi salah satu zat tetap dan kosentrasi zat lain
berubah.

Contoh:

Reaksi : P + Q + R → X + Y

diperoleh data percobaan sebagai berikut :

orde reaksi terhadap P, dicari dengan melihat konsentrasi [Q] dan [R]
yang tetap. Dari data (1) dan (3) dari konsentrasi [Q] dan [R] tetap, [P]
dinaikkan dua kali.

Jadi reaksi berlangsung 2 kali lebih cepat.

2m = 2 → m = 1

-         Orde reaksi terhadap Q, lihat konsentrasi [P] dan [R] yang tetap
yakni sebagai berikut.

Data (4) dan (5) o 1,5 kali lebih cepat

Data (1) dan (4) o 2 kali lebih cepat

Data (1) dan (5) o 3 kali lebih cepat

Ingat : orde reaksi ditentukan oleh tahap reaksi yang paling lambat 1,5 n =
1,5

173
n=1

-         Orde reaksi terhadap R, lihat konsentrasi [P] dan [Q] tetap yakni
data (1) dan (2). Konsentrasi R dinaikkan 1,5 kali, ternyata reaksi
berlangsung sama cepat.1,5x = 1 x = 0  Maka persamaan laju reaksinya
sebagai berikut:

V = k[P] [Q]

D.REAKSI KIMIA

Reaksi kimia adalah suatu proses alam yang selalu menghasilkan

antarubahan senyawa kimia. Senyawa ataupun senyawa-senyawa awal
yang terlibat dalam reaksi disebut sebagai reaktan. Reaksi kimia biasanya
dikarakterisasikan dengan perubahan kimiawi, dan akan menghasilkan
satu atau lebih produk yang biasanya memiliki ciri-ciri yang berbeda dari
reaktan. Secara klasik, reaksi kimia melibatkan perubahan yang
melibatkan pergerakan elektron dalam pembentukan dan pemutusan
ikatan kimia, walaupun pada dasarnya konsep umum reaksi kimia juga
dapat diterapkan pada transformasi partikel-partikel elementer seperti
pada reaksi nuklir.

Reaksi-reaksi kimia yang berbeda digunakan bersama dalam

sintesis kimia untuk menghasilkan produk senyawa yang diinginkan.
Dalam biokimia, sederet reaksi kimia yang dikatalisis oleh enzim
membentuk lintasan metabolisme, di mana sintesis dan dekomposisi yang
biasanya tidak mungkin terjadi di dalam sel dilakukan.

JENIS-JENIS REAKSI

Beragamnya reaksi-reaksi kimia dan pendekatan-pendekatan yang

dilakukan dalam mempelajarinya mengakibatkan banyaknya cara untuk
mengklasifikasikan reaksi-reaksi tersebut, yang sering kali tumpang
tindih. Di bawah ini adalah contoh-contoh klasifikasi reaksi kimia yang
biasanya digunakan.

 Isomerisasi, yang mana senyawa kimia menjalani penataan ulang

struktur tanpa perubahan pada kompoasisi atomnya
 Kombinasi langsung atau sintesis, yang mana dua atau lebih unsur
atau senyawa kimia bersatu membentuk produk kompleks:

N2 + 3 H2 → 2 NH3

174
 Dekomposisi kimiawi atau analisis, yang mana suatu senyawa
diurai menjadi senyawa yang lebih kecil:

2 H2O → 2 H2 + O2

 Penggantian tunggal atau substitusi, dikarakterisasikan oleh suatu

unsur digantikan oleh unsur lain yang lebih reaktif:

2 Na(s) + 2 HCl(aq) → 2 NaCl(aq) + H2(g)

 Metatesis atau Reaksi penggantian ganda, yang mana dua senyawa

saling berganti ion atau ikatan untuk membentuk senyawa yang
berbeda:

NaCl(aq) + AgNO3(aq) → NaNO3(aq) + AgCl(s)

 Reaksi asam basa, secara luas merupakan reaksi antara asam

dengan basa. Ia memiliki berbagai definisi tergantung pada konsep
asam basa yang digunakan. Beberapa definisi yang paling umum
adalah:
o Definisi Arrhenius: asam berdisosiasi dalam air melepaskan
ion H3O+; basa berdisosiasi dalam air melepaskan ion OH-.
o Definisi Brønsted-Lowry: Asam adalah pendonor proton
(H+) donors; basa adalah penerima (akseptor) proton.
Melingkupi definisi Arrhenius.
o Definisi Lewis: Asam adalah akseptor pasangan elektron;
basa adalah pendonor pasangan elektron. Definisi ini
melingkupi definisi Brønsted-Lowry.
 Reaksi redoks, yang mana terjadi perubahan pada bilangan
oksidasi atom senyawa yang bereaksi. Reaksi ini dapat
diinterpretasikan sebagai transfer elektron. Contoh reaksi redoks
adalah:

2 S2O32−(aq) + I2(aq) → S4O62−(aq) + 2 I−(aq)

Yang mana I2 direduksi menjadi I- dan S2O32- (anion tiosulfat)

dioksidasi menjadi S4O62-.

 Pembakaran, adalah sejenis reaksi redoks yang mana bahan-bahan

yang dapat terbakar bergabung dengan unsur-unsur oksidator,
biasanya oksigen, untuk menghasilkan panas dan membentuk
produk yang teroksidasi. Istilah pembakaran biasanya digunakan
untuk merujuk hanya pada oksidasi skala besar pada keseluruhan

175
 molekul. Oksidasi terkontrol hanya pada satu gugus fungsi tunggal
tidak termasuk dalam proses pembakaran.

C10H8+ 12 O2 → 10 CO2 + 4 H2O

CH2S + 6 F2 → CF4 + 2 HF + SF6

 Disproporsionasi, dengan satu reaktan membentuk dua jenis

produk yang berbeda hanya pada keadaan oksidasinya.

2 Sn2+ → Sn + Sn4+

 Reaksi organik, melingkupi berbagai jenis reaksi yang melibatkan

senyawa-senyawa yang memiliki karbon sebagai unsur utamanya.

176
 KESIMPULAN

1. Senyawa pada keadaan transisi adalah produk yang dapat diamati dan
dapat diisolasi.
2. Kinetika kimia merupakan pengkajian laju dan mekanisme reaksi
kimia.
3. Mekanisme reaksi menjelaskan satu atau lebih langkah yang terjadi di
reaksi sehingga mampu menggambarkan bagaimana beberapa ikatan
tercerai dan terbentuk.
4. Orde suatu reaksi ialah jumlah semua eksponen (dari konsentrasi
dalam persamaan laju. Orde reaksi juga menyatakan besarnya
pengaruh konsentrasi reaktan (pereaksi) terhadap laju reaksi.
5. Reaksi kimia adalah suatu proses alam yang selalu menghasilkan
antarubahan senyawa kimia. Senyawa ataupun senyawa-senyawa
awal yang terlibat dalam reaksi disebut sebagai reaktan.
6. contoh-contoh klasifikasi reaksi kimia yang biasanya digunakan.

 Isomerisasi, yang mana senyawa kimia menjalani penataan ulang

struktur tanpa perubahan pada kompoasisi atomnya
 Kombinasi langsung atau sintesis, yang mana dua atau lebih unsur
atau senyawa kimia bersatu membentuk produk kompleks:

N2 + 3 H2 → 2 NH3

 Dekomposisi kimiawi atau analisis, yang mana suatu senyawa diurai

menjadi senyawa yang lebih kecil:

2 H2O → 2 H2 + O2

 Penggantian tunggal atau substitusi, dikarakterisasikan oleh suatu

unsur digantikan oleh unsur lain yang lebih reaktif:

2 Na(s) + 2 HCl(aq) → 2 NaCl(aq) + H2(g)

 Metatesis atau Reaksi penggantian ganda, yang mana dua senyawa

saling berganti ion atau ikatan untuk membentuk senyawa yang
berbeda:

NaCl(aq) + AgNO3(aq) → NaNO3(aq) + AgCl(s)

 Reaksi asam basa, secara luas merupakan reaksi antara asam dengan
basa. Ia memiliki berbagai definisi tergantung pada konsep asam basa
yang digunakan. Beberapa definisi yang paling umum adalah:

177
  Definisi Arrhenius: asam berdisosiasi dalam air melepaskan ion
H3O+; basa berdisosiasi dalam air melepaskan ion OH-.
 Definisi Brønsted-Lowry: Asam adalah pendonor proton (H+)
donors; basa adalah penerima (akseptor) proton. Melingkupi
definisi Arrhenius.
 Definisi Lewis: Asam adalah akseptor pasangan elektron; basa
adalah pendonor pasangan elektron. Definisi ini melingkupi
definisi Brønsted-Lowry.

 Reaksi redoks, yang mana terjadi perubahan pada bilangan oksidasi

atom senyawa yang bereaksi. Reaksi ini dapat diinterpretasikan
sebagai transfer elektron. Contoh reaksi redoks adalah:

2 S2O32−(aq) + I2(aq) → S4O62−(aq) + 2 I−(aq)

Yang mana I2 direduksi menjadi I- dan S2O32- (anion tiosulfat)

dioksidasi menjadi S4O62-.

 Pembakaran, adalah sejenis reaksi redoks yang mana bahan-bahan

yang dapat terbakar bergabung dengan unsur-unsur oksidator,
biasanya oksigen, untuk menghasilkan panas dan membentuk produk
yang teroksidasi. Istilah pembakaran biasanya digunakan untuk
merujuk hanya pada oksidasi skala besar pada keseluruhan molekul.
Oksidasi terkontrol hanya pada satu gugus fungsi tunggal tidak
termasuk dalam proses pembakaran.

C10H8+ 12 O2 → 10 CO2 + 4 H2O

CH2S + 6 F2 → CF4 + 2 HF + SF6

 Disproporsionasi, dengan satu reaktan membentuk dua jenis produk

yang berbeda hanya pada keadaan oksidasinya.
2 Sn2+ → Sn + Sn4+
 Reaksi organik, melingkupi berbagai jenis reaksi yang melibatkan
senyawa-senyawa yang memiliki karbon sebagai unsur utamanya.

178
 SOAL DAN PEMBAHASAN

1. Perhatikan penguraian nitrogen dioksida, NO 2, manjadi nitrogen

dioksida, NO dan O2 :

2NO2 → 2NO + O2

Jika laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO 2 ditetapkan dan

dijumpai sebesar 4,0 x 10-13 mol. L-1.s-1, berapakah laju rata-rata
padanannya (dari) bertambahnya konsentrasi NO dan O2?

Pembahasan :

Untuk tiap dua molekul NO2 yang bereaksi, terbentuk dua molekul
NO. Jadi berkurangnya konsentrasi NO2 dan bertambahnya
konsentrasi NO berlangsung dengan laju yang sama :

-∆[NO2]/ ∆t = ∆[NO2]/ ∆t

= 4,0 x 10-13 mol. L-1.s-1

Untuk tiap dua molekul NO yang terbentuk, hanya diperoleh satu

molekul O2. Jadi laju pembentukan NO duakali laju pembentukan O 2 :
yakni,

∆[NO2]/ ∆t = 2(∆[O2]/ ∆t)

= 4,0 x 10-13 mol. L-1.s-1

∆[O2]/ ∆t = 4,0 x 10-13 mol. L-1.s-1 /2

= 2,0 x 10-13 mol. L-1.s-1

2. Jika diketahui laju N2O5 = 2,8 x 10-6 mol. L-1.s-1 dan konsentrasinya =
0,08, berapa tetapan laju untuk N2O5 tersebut dari reaksinya dengan
NO2?

Pembahasan:
Persamaan reaksi:

2N2O5 → 4 NO2 + O2

Laju(v) N2O5 = k[N2O5]

2,8 x 10-6 mol. L-1.s-1 = k (8,0 x 10-2)
k = 2,8 x 10-6 mol. L-1.s-1/8,0 x 10-2
k = 3,5 x 10-5 s-1

179
3. Jika diketahui laju NO2 = 12 x 10-13 mol. L-1.s-1 dan konsentrasinya 8,0 x
10-2, berapa tetapan laju untuk NO2 tersebut dari reaksinya dengan
N2O5?

Pembahasan:
Persamaan reaksi:

2N2O5 → 4 NO2 + O2

Laju(v) NO2 = k[NO2]2

12 x 10-13 mol. L-1.s-1
= k (8,0 x 10-2) 2
k = 12 x 10-13 mol. L-1.s-1/6,4 x 10-3
k = 1,9 x 10-10 L mol-1 s-1
4. Dalam suatu wadah dengan hydrogen iodida berkonsentrasi sebesar
0,040M, laju penguraian HI ditentukan sebesar 8,0 x 10 -6 mol. L-1.s-1.
Berapakah laju reaksi pada temperature yang sama, bila konsentrasi
dikurangi menjadi 0,01M?

Pembahasan:
Persamaan laju untuk penguraian adalah
Laju = k [HI]2

Untuk laju pertama, pada 0,04M,

8,0 x 10-6 mol. L-1.s-1 = k (0,04M)2

Dan untuk laju kedua, pada 0,01M, dadap ditulis

Laju2 = k (0,01M)2

Dari masing-masing persamaan dicari k dan disamakan

k = 8,0 x 10-6 mol. L-1.s-1/ (0,04M)2 = rate2 / (0,01M)2

rate2 = (8,0 x 10-6 mol. L-1.s-1) (0,01M)2 / (0,04M)2
= 5,0 x 10-7 mol. L-1.s-1
5. Perhatikan reaksi umum 2A + B2 → 2AB dan data eksperimen
berikut:

Eksperimen [A] [B2] laju mol. L-1.s-1

1 0,50 0,50 1,6 x 10-4
2 0,50 1,00 3,2 x 10-4
3 1,00 1,00 3,2 x 10-4

Tulislah persamaan laju yang paling mungkin untuk reaksi ini.

180
 Pembahasan:

Dengan membandingkan data dalam eksperimen 2 dengan data

eksperimen 1, kita akan melihat bahwa konsentrasi B 2
diduakalikan, maka laju diduakalikan. Jadi reaksi itu berorder
pertama dalam B2. Dengan membandingkan data eksperimen 3
dengan eksperimen 2, kita akan melihat bahwa bila konsentrasi A
diduakalikan, laju tidak berubah. Jadi reaksi itu berorde nol dalam
A. Maka persamaan laju yang palin mungkin adalah

Laju = k[A]0[B2] atau laju = k[B2]

6. Penguraian termal aseton, (CH3)2C = O, pada 600oC adalah reaksi orde

pertama dengan suatu waktu paruh 80 s. Hitunglah laju tetapan, k.

Pembahasan:

Tetapan laju, k adalah

k = 0,693/t½
= 0,693/80s
= 8,7 x 10-3 s-1
7. Reaksi 2NO + Br2 → 2NOBr
Mempunyai tahap-tahap reaksi

NO + Br2 → NOBr (lambat)

NOBr + NO → 2NOBr (cepat)

Persamaan laju reaksinya adalah….

Pembahasan:

Tahap penentu laju adalah tahap lambat dan setiap tahap

reaksi disebut reaksi elementer, artinya koefisien menjadi
orde reaksi.

Jadi, v = k[NO][Br2]

8. Diketahi reaksi X → Y
Mula-mula konsentrasi X 0,6M
Setelah 10 detik konsentrasi X menjadi 0,2M
Tentukan laju reaksi terhadap X!

Pembahasan:

181
 Vx = -∆[X]/ ∆t
= - ([X]akhir - [X]awal) / ∆t
= - ( 0,2 - 0,6 )/10
= 0,04 M/detik
9. Jika suatu reaksi naik 10oC maka laju reaksinya naik 2 kali semula. Jika
reaksi berlangsung pada suhu 25oC lajunya adalah 0,4M/menit.
Tentukan laju reaksi pada suhu 55oC.

Pembahasan:
Tt = 55oC
T0 = 25oC
Maka n = 55-25/10
=3
Jadi, Vt = 2n Vo
= 23. 0,4 M/menit
= 3,2M/menit
10. Jika pada suhu 25oC reaksi berlangsung selama 1,6 jam. Tentukan lama
reaksi jika suhu 65oC.
Pembahasan:
n = 65-25/10
=4

Tt = 2-n To
= 2-4. 1,6 jam
= 0,1 jam
= 6 menit
Jadi, lama reaksi adalah 6 menit

DAFTAR PUSTAKA

Brady, E.J. 1999. Kimia Universitas. Jakarta : Binarupa Aksara.

Chang, Raymond. 2005. Kimia Dasar Konsep-konsep Inti. Jakarta : Erlangga.

Ompu, Marlan. 2002. Kimia SPMB. Bandung : Yrama Widya.

Syukri, S. 1999. Kimia Dasar. Bandung : ITB.

182
http : //www.google.co,id/kinetika kimia (diakses tanggal 10 Oktober
2010).

183