Oogenesis atau oogenesis (diucapkan /ˌoʊ.ədʒɛnɨsɪs penciptaan sebuah ovum (sel telur) .

Ini adalah

/ [1] )

adalah perempuan

bentuk

dari gametogenesis . Setara dengan laki-laki spermatogenesis . Ini melibatkan pengembangan berbagai tahap sel telur yang belum matang . Diagram yang menunjukkan pengurangan jumlahkromosom dalam

proses pematangan sel telur . Pada mamalia , bagian pertama dari oogenesis dimulai dalam epitel germinal , yang menimbulkan perkembangan folikel ovarium , unit fungsional dari ovarium . Perhatikan bahwa proses ini, penting untuk semua siklus kehidupan satwa namun tidak seperti semua kasus lainnya pembelahan sel, terjadi benarbenar tanpa bantuan oo spindle-koordinasi centrosomes [. rujukan? ] Oogenesis terdiri dari beberapa sub-proses: 1. 3. oocytogenesis pematangan untuk membentuk sel telur (oogenesis tepat). semua oogenetic tiga sub-proses.

2. ootidogenesis 4. Folliculogenesis adalah sub-proses terpisah yang menyertai dan mendukung

(Oocytogenesis) -> oosit primer .Tipe sel Oogonium ploidi diploid Proses Oocytogenesis ( mitosis ) Proses penyelesaian trimester ketiga (membentuk oosit) primeroosit diploid Ootidogenesis ( meiosis 1) (Folliculogenesis ) sekunderoosit haploid Ootidogenesis ( meiosis 2) Dictyate di profase I hingga 50 tahun Dihentikan fertilisasi Telur haploid pada metafase II hingga Oogonium .(Meiosis I) -> Tubuh Polar Pertama (Dibuang sesudahnya) + oosit sekunder .(Meiosis II) -> Tubuh Polar Menengah (Dibuang sesudahnya) + Ovum .

a. Penciptaan oogonium Penciptaan oogonium tradisional bukan milik oogenesis yang tepat. oocytogenesis . folikel primer beberapa 12-20 mulai berkembang di bawah pengaruh peningkatan FSH untuk membentuk folikel sekunder. tetapi. dengan proses yang umum dari gametogenesis . Folikel . dan ootidogenesis . sebaliknya. yang pada manusia perempuan dimulai dengan proses folliculogenesis . [ sunting ]oogenesis Manusia Pada awal siklus menstruasi.

primer telah terbentuk dari folikel primordial. [4] [5]Pembaharuan folikel ovarium dari germline stem cells (berasal dari sumsum tulang dan darah perifer) telah dilaporkan dalam ovarium tikus pascakelahiran. tidak ada oosit primer tambahan dibuat. Karena sifat revolusioner klaim ini. proses yang disebut oocytogenesis . yang terjadi melalui transformasi folikel primordial menjadi primer oosit . yang kemudian beberapa berovulasi 24-36 jam kemudian. nomor ini telah dikurangi menjadi sekitar 1-2 juta. Hal ini menyebabkan folikel sekunder berkembang menjadi folikel tersier. saat lahir. dengan sisanya telah mengalami atresia selular . Dengan [3] kata lain. bagaimanapun. Pada hari ke-14 siklus. Folikel yang kosong kemudian membentuk korpus luteum . Folikel yang tersisa disebut folikel dominan dan bertanggung jawab untuk memproduksi sejumlah besar estradiol selama fase folikuler terlambat. sebuah lonjakan LH terjadi. Estradiol produksi tergantung pada kerjasama antara teka dan sel granulosa . penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan dinamika sejati pembentukan folikel kecil. Baru-baru ini. dua publikasi telah menantang keyakinan bahwa jumlah terbatas oosit diatur sekitar waktu kelahiran. oosit primer mencapai perkembangan maksimal pada ~ 20 minggu usia kehamilan. [ kutipan diperlukan ] [ sunting ]Oocytogenesis Oogenesis dimulai dengan proses pengembangan oogonium . Sebuah peristiwa penting dalam perkembangan folikel tersier terjadi ketika oosit primer menyelesaikan pembelahan meiosis pertama. di mana gametosit terus diciptakan. sehingga pembentukan badan kutub dan oosit sekunder. berbeda dengan proses spermatogenesis pria.Dengan sekitar hari ke 9 siklus. yang itu sendiri dipicu oleh umpan balik positif dari estradiol. hanya satu folikel sekunder yang sehat tetap. namun. [ sunting ]Jumlah oosit primer Hal ini umumnya percaya bahwa. yang berkembang di ovarium sekitar 10-30 minggu setelah pembuahan. [2] Oocytogenesis selesai baik sebelum atau segera setelah lahir. [ sunting ]Ootidogenesis . ketika oocytogenesis selesai. ketika sekitar tujuh juta oosit primer telah dibuat.

telah menghentikan pada tahap pengembangan. Hal ini dicapai dengan proses meiosis . yang disebut dictyate . Namun. jika seperti yang harus terjadi. berhenti di profase I . proses ini juga akan dihentikan pada metafase II sampai tahappembuahan . sel yang fungsi utamanya adalah untuk membagi dengan proses meiosis. haploid oosit sekunder inisiat meiosis II . yang folikel ovarium sekitar ootid telah dikembangkan dari folikel primordial ke satu praovulasi. hanya menyisakan ootid. oosit masih primer. Sebagai dan tetrad bentuk. semua oosit. yang kemudian akhirnya mengalami pematangan menjadi sel telur matang. menurut definisi biologis. sinapsis terjadi kromosom terjadi. [ sunting ]Folliculogenesis Artikel utama: Folliculogenesis Serentak dengan ootidogenesis. meskipun hanya beberapa melakukannya setiap siklus menstruasi . kini telah bagaimanapun. [ sunting ]Dalam maturasi in vitro . Dalam kehidupan janin terlambat.Tahap berikutnya dari ootidogenesis terjadi ketika oosit primer berkembang menjadi sebuah ootid. [ sunting ]Meiosis II Segera setelah meiosis I. Fungsi pembentukan badan kutub adalah untuk membuang set kromosom haploid tambahan yang telah dihasilkan sebagai konsekuensi dari meiosis. sel-sel ini kemudian terus berkembang. [ sunting ]Pematangan ke ovum Kedua badan kutub hancur pada akhir Meiosis II. oosit primer. dari meiosis memungkinkan persilangan hasil berkembang menjadi oosit sekunder dan yang pertama badan kutub . [ sunting ]Meiosis I Meiosis I dari ootidogenesis dimulai selama perkembangan embrio. tetapi menghentikan dalam diplotene tahap profase I sampai pubertas. Ketika meiosis II telah selesai.Bahkan. oosit siklus primer menstruasi. Setelah menarke .Bagi mereka oosit primer yang terus berkembang di setiap I. sebuah ootid dan badan lain kutub kini telah dibuat. [6] Namun. meskipun proses ini dimulai pada usia pranatal.

Pada awal perkembangannya. yang bertindak kembali pada kelenjar hipofisis anterior untuk berhenti memproduksi FSH. dimana sel granulosa mengkonversi ke estrogen. Ini lonjakan dalam hasil penerimaan hormon . oosit dapat matang di luar tubuh sebelum IVF. Sebaliknya. Hanya folikel dominan.Artikel utama: Dalam maturasi in vitro Dalam pematangan in in vitro (IVM) adalah ini teknik membiarkan folikel dapat dilakukan ovarium tidak ovarium matang secara sebelum IVF . sel-sel granulosa meningkatkan reseptor FSH dan LH mereka mengekspresikan reseptor. Kontrol dimulai pada hipotalamus yang menghasilkan gonadotropin-releasing hormone (GnRH). tidak ada (atau setidaknya dosis rendah) gonadotropin harus disuntikkan dalam tubuh. Oleh karena itu. Dalam vitro . yang merangsang pertumbuhan folikel. [7] [ sunting ] Hormon Control oogenesis Kontrol hormon Awal membantu folikel untuk mengembangkan dan pasukan oogenesis terjadi dalam satu siklus dalam jangka waktu tertentu. ada masih belum cukup bukti untuk membuktikan efektifitas dan keamanan dari teknik ini. folikel mendominasi mulai mensekresi inhibin. sedangkan sel-sel theka meningkatkan mereka reseptor LH. Pada titik tertentu. dan juga mendukung pertumbuhan endometrium. GnRH diterima oleh reseptor di kelenjar hipofisis anterior. [7] Namun. yang merangsang pertumbuhan korpus luteum. Estrogen tindakan kembali pada kelenjar hipofisis anterior terhadap FSH dan LH surge lanjut. yang sekarang FSH independen. sel-sel granulosa mengekspresikan reseptor FSH. yang merespon dengan melepaskan hormon perangsang folikel (FSH) dan Luteinizing Hormon (LH). Selama pengembangan lebih lanjut. Sel teka memproduksi androgen juga. hiperstimulasi penting. Sel teka mengekspresikan reseptor untuk LH. Hal berpotensi kasus tersebut. akan terus tumbuh.

jika fertilisasi tidak terjadi. Setelah ovulasi. maka hormon tingkat drop. . jika terjadi pembuahan.dalam ovulasi. korpus luteum mengeluarkan progesteron yang mendukung pertumbuhan lebih lanjut dari endometrium. Namun.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful