Disusun oleh

:
Henk smith, Sulistyowati, Lutiyono, Hari Kristopo, Silvia Andini,
Mita Septiani, Dian Novita Wijaya, Noviani Gunawan












FAKULTAS SAINS dan MATEMATIKA
UNIVERISTAS KRISTEN SATYA WACANA
SALATIGA
2011
2

TATA TERTIB DAN PENILAIAN
PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I
SEMESTER I 2010-2011

Tata Tertib :
1. Mematuhi tata tertib umum Laboratorium Kimia FSM.
2. Datang tepat waktu, keterlambatan lebih dari 15 menit, nilai 0.
3. Pada saat praktikum praktikan wajib membawa 1 set peralatan standard (pillius,
spatula, tabung reaksi dll), korek api gas serbet.
4. Selama praktikum, praktikan wajib memakai jas praktikum dan sepatu
tertutup.
5. Tugas awal dikumpulkan pada hari jumat di Lab. Kimia AS 3B sebelum jam
12.00 WIB.
6. Tugas awal tanpa nama, NIM dan kelompok, nilai dikurangi 10%.
7. Keterlambatan pengumpulan tugas awal pada hari yang telah ditentukan, nilai
dikurangi 50%, lebih dari 1 hari tidak diterima.
8. Bagi yang tidak mengumpulkan tugas awal, tidak diperbolehkan mengikuti acara
praktikum yang bersangkutan.
9. Laporan sementara dibuat rangkap dua, pada lembar laporan sementara yang
telah ditentukan.
10. Laporan sementara ditulis rapi dan bersih selama waktu praktikum dan harus
ditandatangani oleh praktikan, asisten dan laboran.
11. Laporan resmi praktikum (ditulis tangan) dikumpulkan 1 minggu setelah acara
praktikum selesai (sebelum acara praktikum berikutnya dimulai)
12. Toleransi keterlambatan pengumpulan laporan resmi 15 menit.
13. Format laporan resmi adalah sebagai berikut :
 Judul
 Tujuan (5)
 Pendahuluan (10)
 Bahan dan Metoda (5)
 Hasil (5)
 Jawab pertanyaan (35)
 Pembahasan (20)
 Kesimpulan (10)
 Daftar Pustaka (5)
 Lampiran (5)
12. Sistematika laporan yang tidak lengkap sesuai dengan format, nilai dikurangi
20%.
13. Laporan dan tugas awal yang sama, akan dikurangi 50% untuk masing-masing
praktikan.
14. Laporan resmi praktikum wajib dikumpulkan bersama laporan sementara dan
tugas awal. Laporan yang tidak lengkap nilai dikurangi 10%
15. Penilaian : Total nilai 25%
 Tugas awal 5%
 Laporan resmi 10%
 Tes awal 7,5% (4x tes)
 Keaktifan 2,5%


3

ACARA DAN JADWAL PRAKTIKUM
KIMIA FISIKA I
SEMESTER I 2011-2012

1. Penghitungan Ralat …………………………………………………………….. 4
2. Pengaruh Katalis untuk Orde Reaksi dan Energi Aktivasi …………………….. 20
3. Pengaruh Suhu Terhadap Kesetimbangan; Kalorimetri tak langsung………….. 26
4. Penentuan Massa Molar Polymer ……………………………………………… 30
5. Termodinmika Karet …………………………………………………………... 35
6. Titrasi Potensiometri Campuran Asam ………………………………………… 39
7. Pelapisan Tembaga (Elektroplating) …………………………………………… 46
8. Penurunan Titik Beku ………………………………………………………….. 49
9. Perubahan-Perubahan Energi pada Reaksi Kimia……………………………… 55
10. Penentuan Massa Jenis Suatu Zat……………………………………………… 58

Tanggal
Acara Praktikum / Kelompok
I II III IV V
28-09-10 1 1 1 1 1
05-10-10 2 2 2 2 2
12-10-10 3 3 3 3 3
19-10-10 4 5 6 7 8
26-10-10 5 6 7 8 9
02-10-10 6 7 8 9 10
09-11-10 7 8 9 10 4
16-11-10 8 9 10 4 5
23-11-10 9 10 4 5 6
30-11-10 10 4 5 6 7

KIMFIS IA :
KELOMPOK I : KELOMPOK II : KELOMPOK III :
652009012 652009011 652009002
652009021 652009005 652009007


KELOMPOK IV : KELOMPOK V :
652009602 652009019
652009603 652009014


KIMFIS IB :
KELOMPOK I : KELOMPOK II : KELOMPOK III :
652009018 652009017 652009015
652009009 652009003 572007005


KELOMPOK IV : KELOMPOK V:
652009008 652009016
652010601 652009004

4

1. PERHITUNGAN RALAT


1. PENDAHULUAN
Maksud suatu pengukuran di dalam ilmu fisika ialah pada umumnya untuk
menambah pengetahuan kita tentang besarnya suatu besaran fisika. Karena pelbagai
sebab tidak mungkin kita mengetahui besaran itu secara eksa; diantaranya kami
sebutkan :
1. Pada banyak pembacaan, kita harus melakukan suatu pengiraan, yaitu jikalau
penunjukan alat pengukur tidak tepat pada suatu garis skala. Hal itu menyebabkan
ketidakpastian yang disebut ralat pembacaan.
2. Mengukur itu berarti menghubungi atau mempengaruhi yang diukur, dan hal itu
pun dapat menyebabkan ketidakpastian. Misalnya seringkali ada yang harus
disesuaikan sebelum pengamatan, dan penyesuaian itu tidak mungkin kita lakukan
dengan sempurna. Maka kita mengatakan ada ralat penyesuaian.
3. Tidak semua sebab yang mempunyai pengaruh terhadap hasil pengukuran selalu
kita ketahui atau dapat kita perhitungkan. Karena itu hasil pengukuran satu
besaran dengan dua cara yang berbeda dapat berbeda juga. Dalam hal itu terdapat
ralat sistematis.

Karena hasil pengukuran selalu mengandung ketidakpastian maka hasil itu
harus kita laporkan sebagai suatu bilangan, lengkap dengan batas toleransi
(kelonggaran). Batas itu member kesan ketelitian hasil tersebut.
Ketiga jenis ralat yang kami sebutkan perlu dipahami dengan baik. Karena
itu kami mulai dengan memberikan contoh tiap – tiap jenis ralat tersebut. Lalu kami
akan membicarakan beberapa perjanjian mengenai cara mengirakan ralat serta cara
melaporkan hasil pengukuran yang berlaku untuk praktikum fisika dasar.

2. CONTOH JENIS – JENIS RALAT
2.1. Ralat Pembacaan
Guna menentukan panjangnya suatu batang. Batang itu kita impitkan dengan
bilah ukur yang skalanya dibagi dalam cm (lihat Gambar 0-1)







Gambar 0-1

Kita melihat bahwa panjang batang ada di antara 10 dan 11 cm. kita
mengirakan 10,2 cm. Melaporakn hasil pengukuran sebagai 10,22 cm tidak masuk
akal karena angka pertama di belakang koma sudah tidak pasti. Pengamat dalam
pemikirannya membuat anak pembagian dan berdasarkan itu diperolehnya
pengiraan tersebut. Anak pembagian dalam persepuluh masih cukup dapat dibuat,
tetapi dalam perseratusan sudah tentu tidak terbuat.
Nilai yang dibaca boleh jadi sebenarnya adalah 10,25 bahkan 10,3. Karean itu
kita melaporkan panjang itu lengkap dengan batas toleransinya. Batas itu kita ambil
9 11 12 13 14 15 10
5

selonggar mungkin, kalau dalam contoh ini kita mengandaikan bahwa
penyimpangan yang mungkin itu tidak akan melewati 0,1 cm (kepada kedua nelah),
maka kita melaporkan :
L = (10,2 ± 0,1) 10
-2
m
Dengan itu kita mengungkapkan bahwa menurut hemat kita nilai sebenarnya
sudah pasti diantara 10,1 dan 10,3.
Sekali lagi kita mengukur panjang batang tersebut, sekarang memakai bilah
ukur dengan pembagian skala dalam mm. (Gambar 0-2)






Gambar 0-2

Panjangnya diantara 102 dan 103 mm, kita mengirakan 102,3, sekarang ralat
maksimal bukan 1/10 selang skala lagi, karena sebenarnya tidak mungkin melihat
persepuluhan mm. Jadi ralat yang kita kirakan harus kita sesuaikan dengan selang
yang lebih kecil , kita mengambil 1/5 atau 0,2 mm. Sehingga :
L = (102,3 ± 0,2) 10
-2
m
Mungkinkah kita menggunakan bilah ukur dengan pembagian skala yang
lebih halus lagi. Akhirnya kita hanya masih dapat melihat apakah pembacaan lebih
dekat garis yang satu atau yang lain. Ralat pembacaan dalam hal itu ½ bagian skala,
sebab daerah ± ½ bagian sekitar garis tertentu dihitung sama dengan garis itu;
pembacaan dilakukan dalam bagian skala bulat.

2.2. Ralat Penyesuaian
Dalam contoh kedua ini, pengamat harus membaca tingginya sebbuah kolom
air raksa dengan menggunakan skala yang ditempatkan pada jarak tertentu (Gambar
0-3)












Gambar 0-3


Karena kolom dan skala tidak sama jauhnya dari mata pengamat. Maka
terdapat gejala beda lihat (paralaks). Perlu melihat tepat mendatar untuk
memperoleh pembacaan yang tepat (tanpa memperhayikan ralat pembacaan). Kalau
9 10 11 12 13 14 15
77
76
75
a
b
6

orang mengamati dari posisi a, akan memperoleh pembacaan skala yang terlalu
rendah, sedangkan dalam pembacaan b, diperoleh pembacaan yang terlalu tinggi.
Bilamana diadakan beberapa pengamatan, sambil melihat mendattar sebaik
mungkin maka hasil – hasil pengamatan itu pada umumnya berbeda. Dalam hal ini
tidak antara 3 kemungkinan (10,1; 10,2; dan 10,3)harus kita pilih seperti dalam
conto pertama, melainkan kemungkinannya lebih banyak. Maka untuk menentukan
selang yang terkecil yang didalamnya pastilah letak kedudukan yang nyata terlalu
rendah sedikit, dan yang lain dari kedudukan yang sedikit terlalu tinggi.
Selisih hasil kedua pengamatan dibagi 2 itu kita laporkan sebagai ralat. Nilai
rata – ratanya kita nyatakan sebagai tinggi yang dicari. Disini pun dapat timbul
kesulitan, andaikan kita temukan seperti Gambar 0-4
Untuk nilai tertinggi h
2
= (76,3 ± 0,1) 10
-2
m
Untuk nilai terendah h
1
= (76,0 ± 0,1) 10
-2
m
Separuh selang terkecil yang di dalamnya pasti terletak hasil pengamatan
bukanlah ½ .(76,3 – 76,0) = 0,15 melainkan ½ . (76,4 – 75,9) = 0,25 . 10
-2
m,
karena ralat pengiraan.
Maka kita peroleh :
h = (76,15 ± 0,25 ) 10
-2
m
Ini bertentangan dengan pertimbangan pada contoh 1, yaitu bahwa kita tidak
akan melaporkan hasil pengamatan dengan decimal lebih banyak daripada yang
ditentukan oleh ralat penaksiran (± 0,1). Kalau kita terus berpegangan pada
pertimbangan itu, maka kita harus membulatkan hasil itu. Dan mengenai
pembulatan ituperlu dibuat perjanjian, bahwa harus dikerjakan sedemikian rupa
sehingga batas selang baru letaknya di luar batas lama; maksudnya agar kepastian
tidak berkurang.
Akan tetapi kita tidak akan bertindak sejauh itu, dan kita mengadakan
pengecualian untuk kombinasi dua angka 10, 15, 20, 25, kombinasi itu boleh
dipakai bila menurut kesan kita pembulatan terlalu akan memperbesar ralat.

2.3. Ralat Sistematis
Jikalau kita mau mengukur sekaligus tegangan dan arus lewat suatu resistor,
maka ada dua cara untuk menempatkan meter tegangan dan meter arus (gambar 0-
4a & 4b)





Gambar 0-4a Gambar 0-4b

Kedua cara mengandung ralat sistematis. Dalam rangkaian menurut gambar
0-4a, meter arus tidak mengukur arus melalui resistor R saja, melainkan arus
melalui resistor R dan voltmeter bersama. Maka pembacaan meter arus terlalu
besar, terdapat ralat yang selalu positif dan tidak dapat sekedar ditulis sebagai ± a.
Dalam rangkaian 4a, pembacaan voltmeter tidak mempunyai ralat siostematis,
tetapi dalam rangkaian 4b, voltmeterlah yang yang mengukur tegangan lewat
resistor dan amperemeter besama, sehingga pembacaan terlalu besar.
Besarnya ralat itu tergantung hambatan masing – masing meter dan mudah
dihitung, asalkan hambatan meter itu diketahui. Misalnya dalam 4a, voltmeter
menunjukan V
v
= (5,4 ± 0,2)V dan hambatan R
v
= 20 KO. maka arus melalui
A
R
v
A
R
v
7

voltmeter adalah I
v
= V/R
v
= (0,270 ± 0, 01) mA.lalu kita dapat mengadakan
kkoreksi untuk memperoleh nilai arus melaui R yang tepat. Andaikan pembacaan
meter arus adalah I
A
= (9,7 ± 0,1)mA, maka arus yang sebenarnya melalui resistor
R letaknya pasti diantara
I
R max
= (9,7 +0,1) – (0,27 – 0,01) = 9,54 mA
I
R min
= (9,7 – 0,1) – (0,27+ 0,01) = 9,32 mA
Jadi I
R
= (9,43 ± 0,11) mA, dan menurut perjanjian – perjanjian kita hasil
harus dibulatkan menjadi
I
R
= (9,45 ± 0,15) mA
Demikian pula dapat kita mengadakan koreksi dalam hal 4b, hitunglah sendiri
nilai V
R
yang paling tepat kalau hambatan meter ialah R
A
= 100O, pembacaan
meter V
V
= (6,3 ± 0,2)V, serta I
A
= (9,4 ± 0,1) mA.
(Jawab : V
R
= (5,35 ± 0,25) V)
Dalam percobaan ini kita melihat bahwa hasil pembacaan berlainan bila kita
mengubah penempatan meter, karena ada ralat sistematis. Itullah merupakan suatu
sifat penting ralat sistematis. Kita dapat mennemukannya denagn mengubah cara
mengukur. Kalau hasil cara yang berlainan ada bedanya itu merupakan petunjuk
bahwa terdapat ralat sistematis.
Juga dengan memakai meter lain pembacaan akan berbeda. Khususnya kalau
kita memakai meter tegangan denagn hambatan lebih besar dan meter arus dengan
hambatan kecil. Mak ralat sistematis dapat dibuat lebih kecil, sehingga dapat
diabaikan. Coba ulangi perhitungan di atas dengan R
v
= 200 KO san R
A
= 10O.

3. RALAT KEBETULAN & RALAT SISTEMATIS
Dengan contoh yang diberikan di atas, telah kami perlihatkan bahwa
umumnya terdapat perbedaan antara nilai hasil pengukuran dan nilai sejati suatu
besaran. Asal mulanya perbedaan itu dapat kita bedakan 2 macam: terdapatnya ralat
kebetulan dan terdapatnya ralat sistematis.
3.1. Ralat Kebetulan dapat didefinisikan sebagi penyimpangan dari nilai sejati yang
boleh positif maupun negative, sedangkan besarannya dapat berbeda – beda waktu
mengukur berulang kali (Contoh 1 & 2).
3.2. Ralat Sistematis didefinisikan sebagai penyimpangan yang dalam keadaan –
keadaan serupa selalu mempunyai tanda yang sama dan sering juga besarnya sama
(Contoh 3).
Ralat kebetula sering kali dapat dibatasi dengan berkali – kali mengulangi
pengamatan itu dan menghitung nilai rata- rata. Cara kerja itu dalam praktikum fisika
dasar kurang praktis, karena itu kita bekerja dengan pap yang disebut ralat yang
mungkin.
Ralat sistematis besarnya dalam beberapa hal mudah ditentukan dan dalam
hal iu sewajarnya kita menghitung koreksi untuk memperbaiki hasil pengukuran
(Contoh 3). Tetapi seringkali perlu mengadakan analisa teoritis atau perluasan
penelitian yang cukup mendalam, misalnya mengulangi pengukuran denagn cara yang
berbeda. Karena itu dalam praktikum fisika dasar biasanya dianggap cukup kalau
sumber – sumber ralat sistematis dipahami, tanpa menghitung besarnya (kecuali dalam
hal yang mudah). Dan yang dimaksud dengan perhitungan ralat ialah biasanya
perhitungan ralat kebetulan.

4. RALAT YANG MUNGKIN
Ralat yang mungkin atau singkatnya ralat yang mungkin dapat dirumuskan
sebagai separuh selang terkecil yang di dalamnya terletak nilai yang dicari. Perlu kita
8

menyadari batas kepastian itu: asal kita tidak terlalu optimis menilai rala itu. Kita dapat
member definisi lain, yakni ralat terbesar yang dianggap dapat terjadi dalam keadaan
yang berlaku.
Tetapi yang paling ditekankan adalah kepastiannya, bukan kemungkinannya.
Karena itu ralat yang mungkin selalu dibulatkan keatas.
Suatu cedera ralat yang mungkin adalah bahwa kita selalu menentukan ralat
yang lebih besar daripada yang masuk akal. Dengan demikian, kita tidak menggali
seluruh keterangan yang terdapat dalam pengamatan. Tetapi keuntungannya besar.
Salah satu yang terpenting (yang bersangkutan dengan cara menyatakan ralat yang
mungkin hanya dengan satu angka atau paling banyak dua angka) ialah penghematan
perhitungan seperti kita akan melihat berikut ini.

5. MELAPORKAN HASIL YANG MUNGKIN
5.1. Satuan dan Desimal
Hasil akhir kita laporkan sebagai suatu bilangan plus atau minus ralat yang
mungkin, dengan satuannya menurut S.I.
Kelipatan decimal satuan itu dituliskan denagn pangkat sepuluh (atau dengan
awalan), sedemikianrupa sehingga pangkat itu takterpandang tandanya merupakan
kelipatanm 3.
Jadi : (10,2 ± 0,1) cm menjadi (102 ± 1) 10
-3
m.
Ralat yang mungkin dinyatakan dengan satu angka saja (terlepas dari angka-
angka nol dimuka angka itu), dengan pengecualian : antara 10 sampai 25 dua angka.
Jumlah angka dala hasil akhir dibatasi oleh ralat yang mungkin, maka sampai
denagn angka yang mengandung ketidakpastian : 34,256 ± 0.1 tidak diperkenankan!
semestinya 34,3 ± 0,2.
Bilamana angka terakhir itu angka nol, maka nol itu juga dituliskan : bukan
10 ± 0,1 melainkan 10,0 ± 0,1.

5.2. Ralat Nisbi
Kadang- kadang ralat yang mungkin dilaporkan sebagai ralat nisbi atau ralat
relative, yaitu ralat yang mungkin dibagi bilangan yang mengandung ralat itu,
dalam rumus : k= ∆a/a. Ralat relative itu sering dinaytakan dalam %
Akan tetapi kita tidak boleh menuliskan a ± k%, karena a memiliki dimensi
sedangkan k tidak!
Notasi yang boleh digunakn : a (1 ± k%)
Bilamana hasil pengamatan misalnya a= 10,0 . 10
-3
m dan ralat ∆a = 0,1.10
-3
m, maka kita dapat menyatakan ralat nisbi (yang mungkin) besarnya 1%

6. KELANJUTAN RALAT DALAM PENGOLAHAN HASIL PENGUKURAN
MENJADI HASIL AKHIR
Seringkali hasil pengukuran harus diolah lebih lanjut untuk memperoleh hasil
akhir yang dituju denagn pengukuran itu. Dalam hal itu ralat pengukuran mempunyai
kelanjutannya dalam hasil akhir itu, dan perhitungan hasil itu harus meliputi
perhitungan ralat di dalamnya.

6.1. Contoh : isi sebuah balok
Untuk mengetahui isi sepotong logam yang siku – siku kita telah mengukur
sisinya.
a ± ∆a = (200 ± 1) 10
-3
m
b ± ∆b = (100 ± 1) 10
-3
m
9

c ± ∆c = (300 ± 1) 10
-3
m
Isinya kita hitung dengan cara :
V = a . b . c = 200 . 100 . 300 .10
-9
= 6 . 10
-3
m
3

Sekarang ditanyakan : berapakah besar ralat yang mungkin?
Kita boleh menghitung nilai maksimum dan minimum V, lalu melaporkan
separuh selisihnya sebagai ralat. Perhitungan cara itu agak memboroskan waktu,
karena perlu dibuat denagn teliti. Akan tetapi ralat ∆V tidak perlu dihitung sangat
teliti, maka kita dekati dengan:
∆V = bc∆a + ac∆b + ab∆c. (Selidikilah!), sehingga :
∆V = (3.10
4
. 1 + 6.10
4
. 1 + 2.10
4
. 1) 10
-9
= 11.10
-5
m
3

Hasil itu menurut perjanjian dibulatkan menjadi 0,15 . 10
-3
m
3
, jadi V = (6,00 ±
0,15) 10
-3
m
3.
Perhitungan itu masih jadi lebih sederhana kalau kita beralih
menggunakan ralat nisbi.

6.2. Kaidah Menghitung Ralat
Selanjutnya kami akan menurunkan bebrapa kaidah untuk menghitung ralat
dalam hasil akhir, yaitu untuk jumlah dan selisih dua besaran, untuk hasil kali dan
hasil bagi, serta untuk suatu pangkat n. karena banyak perhitungan merupakan
gabungan hal – hal tersebut, seringkali ralat yang mungkin dapat dituliskan dengan
mudah kalau kaiadah ini dipakai.


6.2.1. Ralat dalam Jumlah
Andaikan suatu beasaran F merupakan jumlah 2 besaran a dan b, yang masing –
masing mengandung ralatnya, F = a+b
Maka ralat dalam F adalah jumlah ralat dalam a dan b : ∆F = ∆a + ∆b
Bukti :
F
max
= a + ∆a + b + ∆b
F
min
= a - ∆a + b - ∆b
∆F = (F
max
- F
min
) / 2 = ∆a + ∆b

6.2.2. Ralat dalam Selisih
Kalau F = a – b, maka F = ∆a + ∆b
Bukti :
F
max
= a + ∆a - b + ∆b
F
min
= a - ∆a - b - ∆b
∆F = (F
max
- F
min
) / 2 = ∆a + ∆b

6.2.3. Ralat dalam Hasil Kali
Kalau F = a . b, maka ∆F/F = ∆a/a + ∆b/b
Bukti :
F
max
= (a + ∆a) (b + ∆b) = a . b + a . ∆b + b . ∆a + ∆a . ∆b
F
min
= (a - ∆a) (b - ∆b) = a . b - a . ∆b - b . ∆a - ∆a . ∆b
∆F = (F
max
- F
min
) / 2 = a . ∆b + b . ∆a
Jikalau kita beralih kepada ralat nisbi dengan membagi dengan a . b = F, maka
hasilnya ∆F/F = ∆b/b + ∆a/a
Atau : F = a(1 ± o%) x b(1 ± |%) = ab (1 ± (o+|)%)

6.2.4. Ralat dalam Hasil Bagi
Kalau F = a/b, maka ∆F/F = ∆a/a + ∆b/b
10

Bukti :

,

(

)

Jikalau kita mengabaikan (∆b)
2
terhadap b
2
daan beralih lagi kepada ralat nisbi,
maka sekali lagi kita peroleh :
∆F/F = ∆a/a + ∆b/b
Atau :


6.2.5. Ralat dalam Pangkat n
Kalau F = a
n
, maka ∆F/F = n(∆a/a)
Bukti :
F
max
= (a + ∆a)
n
= a
n
+ n . a
n-1
. ∆a + …….
F
min
= (a - ∆a)
n
= a
n
- n . a
n-1
. ∆a + …….

7. MENGHITUNG RALAT DENGAN DIFERENSIAL TOTAL
Menghitung ralat dapat kita anggap sebagai mencari perubahan dalam
besaran F . (a, b, c, …..) sebagai akibat perubahan kecil dalam perubahan – perubahan
a, b, c, …. Jikalau F merupakan fungsi dua peubah a dan b, yang dapat
dideferensialkan, maka bagi perubahan kecil dalam a dan b berlaku deret Taylor :

∆F (a,b) = F (a + ∆a, b + ∆b) – F (a,b) =

(

) + pangkat ∆a dan ∆b yang lebih tinggi ………. (0-1)

Arti ∂F/∂a ialah hasil bagi diferensial parsial dari F ke a, sambil semua
peubah lain (b dan lain – lain kalau ada) tetap. Sebagi contoh deret (0 – 1) kita
membicarakan suatu fungsi satu peubah saja. Diminta menentukan ralat dalam luas
lingkaran F (r) = tr
2
, sebagai akibat ralat dalam jari – jarinya.

∆F (r) = ∆(tr
2
) =

(∆r)
2

= 2tr∆r + t(∆r)
2
……………………………………………………… (0-2)

Turunan yang lebih tinggi jadi nol semua (selidikilah !)
Arti rumus (0-2) dapat dilihat dalam grafik ini !













11
















Gambar 0-5

dF/dr = tg ¢ = AB/AC, maka AB = tg ¢, AC = 2tr∆r dan RD = ∆F (r) - 2tr∆r
= t(∆r)
2

Kita membatasi penguraian kita untuk ralat yang kecil, jadi pangkat dua ke atas
boleh kita abaikan. Dalam contoh ini, (∆r)
2
<< ∆r, dengan kata lain suku t(∆r)
2
= DB
hanya merupakan koreksi kecil terhadap 2tr∆r = AB.
Asal ∆r cukup kecil, maka dengan pendekatan kita dapat menyamakan
∆F (r) = tg ¢ . ∆r = 2tr∆r,
Misalnya ∆r/r = 1/10 , maka :

Kesalahan yang timbul karena pendekatan tersebut dalam hal ini sebesar 5% dan itu
cukup kecil untuk perhitungan ralat.

Kesimpulan
Sebagai kesimpulan dapat kita merumuskan dalil :
Jikalau F = F (a, b, c, ….. ) dan terdapat ralat kecil dalam a, b, c, …. , maka untuk
ralat dalam F berlaku :
|

| |

| |

| (0-3)
Dengan syarat praktis supaya pendekatan berlaku :

Kami telah menambahkan garis mutlak dalam rumus (0-3), alasannya karena
kita ingin menentukan ralat maksimum yang mungkin terjadi, sebagai akibat
penyimpangan – penyimpangan dalam a, b, c, …
Maka kombinasi ralat maksimal terjadi kalau semua suku dalam (0-3) sama
tandanya, dengan kata lain ralat dalam tiap – tiap peubah menyebabkan F
menyimpang dalam arah yang sama.
Memang dalam hal tertentu biasanya tidak semua tanda ralat sama, sehingga
ada yang saling melawan pengaruhnya dan ralat tidak sebesar ralat yang mungkin
yang kita hitung. Tetapi karena tanda ralat tidak diketahui, kita harus
memperhitungkan kemungkinan bahwa semua ralat saling menambah.

C
D
B
A
¢
tr
2
r r + ∆r r
12

8. MENENTUKAN RALAT SECARA GRAFIS
Sebelum mebicarakan cara menentukan ralat secara grafis, perlu kita
mengetahui cara menggambar grafik dulu.
8.1. Metode Angka Tidak Berdimensi
Dalam suatu grafik secara matematis hanya angka saja dapat diwakili. Ini
berarti bahwa pada sumbu – sumbu harus dijelaskan bagaimana hubungan antara
titik – titik dalam grafik dan besaran yang diukur secara percobaan.
Semua besaran yang diukur dapat dianggap sebagai hasil kali dari angka dan
satuan. Atau kalau besaran yang diukur akan dibagikan oleh satuannya hasil yang
dicapai adalah angka. Besaran / satuan dapat digunakan untuk menjelasakan arti
sumbu grafik. Kalau begitu, angka yang dihitung dapat mewakili hasil pengukuran
dalam grafik.
Misalnya :
Hasil pengukuran Besaran / satuan Angka
m = 10,3 g → m/g = 10,3
m/g 10,3
m/10
-3
kg 10,3
I = 340 mA → I/mA - 340
I/mA 340
I/A 0,340

Sebaiknya metode ini juga digunakan untuk merekam hasil pengukuran dalam
suatu tabel. Besaran / satuan dapat dituliskan di atas kolom yang bersangkutan. Ini
berarti bahwa apa yang akan tertulis di dalam tabel menjadi sesederhana mungkin
dan mudah terintepretasi. Disamping itu adalah hubungan langsung antara isi tabel
dan grafik yang dibuat berdasarkan data itu.

8.2. Menggambar Grafik
Kalau kita akan membuat grafik berdasarkan hasil pengukuran, sebaiknay
hasil itu disusun dalam tabel dulu. Sebagai contoh, kita mengambil suatu percobaan
elastisitas (tabel 0-1). Di dalam kolom pertama tercatat gaya yang menarik kepada
seutas kawat, dan dalam kolom kedua perpanjangan yang diukur akibat gaya itu.
Karena ralat untuk semua titik pengukuran sama, maka dicatat sekali di bagian atas
tabel.
Tabel 0-1
F l
± 1N ± 0,05 . 10
-3
m
5 0,25
10 0,40
15 0,60
20 0,75
25 1,10
30 1,45

13




Grafik 0-1



Untuk menggambar grafik, ikutilah pedoman berikut :
(1) Sediakan kertas berkotak
(2) Pilihlah nilai skala dan gambarlah salib sumbu
(3) Catatlah besaran, satuan, seta beberapa angka pada sumbu
Biasanya peubah bebas digambar sepanjang sumbu horizontal, sedangkan yang
tak bebas digamabr vertical.
Nilai skala dan angka harus dipilih supaya grafik mudah dibaca, dan agar
ketelitian menggambar grafik tidak menambah ralat. Nilai skala yang baik
misalnya 1N ~ 1, 2, atau 5 kotak. Jangan 1N~ 2 kotak serta 0,1 . 10
-3
m ~ 1 kotak.
Nilai skala dalam cm atau mmtidak perlu dicatat, sudah jelas dari gamabr. Tetapi
penjelasan perihal grafik itu harus dituliskan di bawahnya.
(4) Gambarlah titik – titik dengan jelas
Setepat- tepatnya titik dikelilingi persegi panjang ralat (lihat contoh). Arti persegi
panjang ralat ialah bahwa nilaii betul mungkin terletak di mana – mana di dalam
daerah itu. Kalau persegi panjang ralat tidak dapat digambar \, maka titik
diterangkan denagn lingkaran, segitiga, tanda plus, dsb, yang tiada hubungannya
langsung dengan besarnay ralat.
(5) Gambarlah garis yang “kencang”, yang sebaik mungkin melalui titik – titik yang
diukur, mengingat teori maupun ralat.

Menurut hokum Hooke, grafik perpanjangan sebagai fungsi beban harus
merupakan garis lurus. Keempat titik pertama cocok dengan hokum tsb. Akan tetapi
kedua yang terakhir terlalu menyimpang. Maka kita dapat mearik kesimpulan, bahwa
hokum hooke tidak berlaku bagi gaya lebih besar daripada 20 N. disini jelas
pentingnya penguraian ralat. Kalau tidak dipastikan dulu berapa besar ralat yang
mungkin,maka kita tidak akan dapat memutuskan apakah penyimpangan itu berarti
hokum alam idak berlaku., ataukah hanya disebabkan karena pengukuran kurang
teliti. Perhatikan juga bahwa dalam contoh ini garis harus melalui pokok sumbu.

0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
0 5 10 15 20 25 30 35
x 10
-3
m
F/N
14



8.3 Menyisipkan dan menambahkan (interpolasi dan ekstrapolasi)
Waktu menggambar garis grafik, kita menyisipkan titilk – titik yang tidak
diukur diantar ayang diukur. Lalu kita membaca perpanjangan berapakah yang
terjadi sebagai akibat sembarng gaya., tanpa perlu mengukurnya. Juga tidak perlu
mengukurnya. Juga tidak perlu menghitung atau mengetahui hubungan antara
perubah – perubah dalam bentuk analitis.
Demikian pula garis grafik dapat diteruskan sampai diluar daerah di mana
tela diadakan pengukuran, dengan kata lain menambahi panjangnya grafik. Dalam
hal itu ketelitian berkurang, antara lain karena tidak pasti bentuk mana akan diikuti
graffik diluar daerah yang diukur, misalnya dalam contoh kami berlakunya hokum
Hooke terbatas, sehingga grafik tidak boleh ditambahkan lurus saja.

8.4 Meluruskan (melinierkan) grafik
Seringkali kita menginginkan supaya grafik merupakan garis lurus, antara
lain karena itu sangat sangat mempermudah penyisipan dan penambahan. Karena
itu sedapat – dapatnya fungsi dilinearkan sebelum grafiknya dibuat. Di bawah ini
kami memberikan beberapa fungsi y(x) yang dapat dilinearkan denagn mudah.
(1)

Kita dapat menulis z = 1/y = (q/p)x + r/p, lalu z merupakan fungsi linear dari x.
Maka grafik 1/y terhadap x, ialah garis lurus.

(2)

Fungsi ini ditulis sebagai ln y = x + ln A. jelaslah, bahwa grafik ln y terhadap x
merupakan garis lurus. Dalam hal ini dapat dimanfatkan kertas grafik yang
sudah mempunyai skala logaritmis pada satu sisi.

(3) y = A ..
n
+ B
dijadikan ln(y-B) = n lnx + lnA. Maka graik ln(y-B) terhadap lnx adalah lurus,
dan kita dapat memanfaatkan kertas logaritmis dua sisi.


8.5 Penggunaan grafik untuk menentukan ralat
8.5.1 Kemiringan rata – rata
Sebuah seri pengukuran dapat digunakan untuk menentukan nilai dari
tetapan fisis tertentu. Hal ini dapat dilakukan secara analitis tetapi seringkali metode
grafis lebih berguna., terutama untuk grafik fungsi linear atau fungsi – fungsi lain
yang dapat ditentukan.
a. Melalui grafik dapat dilihat langsung apakah semua hasil pengukuran dapat
diterima atau apakah ada titik ukur yang menyimpang terlalu jauh dari grafik
dan dapat diabaikan.
b. Garis lurus dapat digambarkan denagn memperhatikan luas bagian persegi
panjang ralat diatas garis kira – kira sama dengan luasnya dibawah. Dari grafik
ini kemiringan rata – rata dapat ditentukan langsung.
c. Nilai tetapan fisis dapat dihitung melalui emiringan rata – rata
Contoh : menurut termodinamika ada hubungan antara nilai tetapan
kesetimbangan K dari suatu reaksi dan suhu T
ln K =

+ p …………………………………. (0-4)
15

dengan ∆H
0
= entalpi reaksi
p = tetapan untuk jangkauan suhu terbatas

Berarti bahwa bahwa hubungan antara K dan T dapat dinyatakan sebagai
fungsi linier dari ln K terhadap 1/T dan grafiknya berupa garis lurus. Lihat grafik 0-
2, dari kemiringan dapat dihitung nilai ∆H
0
, yang mempunyai arti fisis.















Kemiringan rata – rata yang ditentukan dari grafik ini


= -1,17 . 10
3
K

Catatan : gunakan panjang garis lurus seluruhnya untuk penentuan kemiringan
sehingga memperkecil ralat pembacaan. Makin panjang garis lurus yang digunakan
untuk menentukan kemirinagn, makin kecil ralat pembacaan.

8.5.2 Ralat dalam Kemiringan
Untuk menentukan ralat dalam kemiringan dapat digambarkan garis lurus
yang paling curam dan garis lurus yang paling landai yang masih melewati persegi
panjang ralat. Dari kedua garis lurus tersebut dapat dihitung nilai rata – rata dan
ralat.















Grafik 0-3 Ralat dalam Kemiringan
diabaikan
(3,00 ; -0,86)
(4,06 ; -2,10)
Grafik 0-2 Kemiringan Grafik
1000 K/T
-2
(4,05;-1,94)
3,5 4,0 3,0
(4,05;-2,20)
(3,00;-0,97)
-1
(3,00;-0,79)
ln K
-1
-2
ln K
3,0 3,5 4,0
1000 K/T
16

Grafik 0-3 diperoleh dengan menggunakan data dari Grafik 0-2. Hasil yang
ditemukan dari grafik ini (periksa sendiri)
Paling curam : -1,34 .10
3
K
Paling landai : -0,924 . 10
3
K
Maka kemiringan = -1,13 ± 0,210 .10
3
K

9. LATIHAN TENTANG PERHITUNGAN RALAT
Secara umum untuk latihan masing – masing :
- Rangkum hasil pengukuran serta perhitungan dalam satu tabel
- Gunakan metode “angka tidak berdimensi” (lihat 8.1) sehingga dalam tabel dan
grafik hanya angka saja akan muncul.
1. a. Ukurlah panjang, lebar, dan tinggi dari balok yang akan diberikan dengan
menggunakan sebuah penggaris !
Ulangi semua pengukuran 3 kali dan hitunglah nilai rata – rata serta periksalah
ralat dalam semua pengukuran dari balok tsb.
b. Hitunglah volume dari balok dan ralat dalam nilai volume
(i) Gunakan metode dari 6.1 (ralat mutlak dihitung)
(ii) Gunakan metode dari 6.2.3 (ralat nisbi dihitung)
(iii) Bandingkan kedua metode ini, metode mana yang lebih mudah digunakan?
2. a. Ulangi latihan 1 dengan menggunakan sebuah jangka sorong (dengan skala
nonius) sebagai pengganti penggaris.
Gunakan metode perhitungan yang paling cocok untuk menghitung ralat mutlak
dan ralat nisbi !
b. Bandingkan angka penting dan besarnya ralat pada kedua cara pengukuran ini!
3. Periksa cara penggunaan dan pembacaan volume dari suatu buret bervolume 50ml.
Perkirakanlah :
(i) Ralat pembacaan
(ii) Ralat penyesuaian (paralaks) untuk buret ini.
4. Menurut perusahaan ketelitian volume total dari suatu buret bervolume 50 ml
adalah sampai 0,25%
a. Hitunglah besar
(i) Ralat sistematis yang maksimal dalam volume yang keluar dari buret
kalau pembacaan skala yng dihasilkan adalah : awal = 2,41 ml; akhir =
14,88 ml
(ii) Ralat kebetulan yang maksimal dalam volume yang keluar dari buret
kalau pembacaan skala yng dihasilkan adalah : awal = 2,41 ml; akhir =
14,88 ml
b. Cara mana yang dapat digunakan untuk mengurangi:
(i) Ralat sistematis
(ii) Ralat kebetulan pada penggunaan buret
5. Dalam sebuah laporan ditemukan hasil pengukuran dan penghitungan berikut :
 Suhu laboratorium : 26,30 ± 0,2
 Arus listrik : (3 ± 0,2) A
 Perbedaan potensial : 100 ± 5 . 10
3
V
 Kalor yang dilepaskan : 3346 ± 128 J
 Kalor jenis : (0,88 ± 0,038) J.K
-1
.g
-1

= 0,9 (1 ± 0,04) J.K
-1
.g
-1

Perbaiki cara penulisan data tersebut !
6. a. Tentukan massa dari balok A dengan menggunakan neraca pegas!
17

b. Perkirakan ralat dalam dalam massa yang diukur!
c. Hitunglah kerapatan dari balok ini dengan menggunakan hasil dari Latihan 1!
d. Hitunglah ralat mutlak dan ralat nisbi dalam nilai kerapatan!
e. Pengukuran manakah (volume atau massa) yang menyumbangkan paling
banyak terhadap ralat dalam kerapatan?
f. Ulangi c, d, dan e denga menggunakan hasil dari Latihan 2!
g. Pengukuran manakah ang perlu diperbaiki lebih dahulu (massa atau volume)
agar nilai kerapatan dapat ditentukan denagn lebih teliti?
7. Ulangi Latihan 6 dengan menggunakan neraca beban atas (top loading balance)!
8. Arus listrik sebesar (2,7 ± 0,2)A mengalir lewat hambatan sebesar (57 ± 1) O
selama 4 menit ± 5 detik.
a. Hitunglah kalor yang dilepaskan dan ralat dalam nilai ini dengan
menggunakan metode diferensial total (7.2 persamaan 0-7)!
b. Periksa apakah syarat praktis untuk pendekatan ini dipenuhi!
c. Pengukuran manakah yang harus diperbaiki lebih dulu agar ralat menjadi
lebih kecil?
d. Jika ralat dalam pengukuran yang menyumbang paling banyak terhadap
besarnya ralat total menjadi 10 kali lebih kecil, berapa beasr ralat total dalam
perhitungan kalor yang dilepaskan?
9. a. Gunakan metode diferensial total untuk menghitung kerapatan di balok A
dengan menggunakan data dari Latihan 6
b. bandingkan besarnya ralat yang dihitung sekarang dengan besarnya ralat yang
dihitung pada Latihan 6. Beri komentar!
c. bandingkan cara perhitungan dan hasil yang tercapai sekarang dengan metode
dan hasil Latihan 6. Metode manakah yang lebih mudah digunakan? Beri
alasan!
10. a. periksa apakah tabel 0-1, sesuai dengan metode “angka tidak berdimensi”
(8.1), kalau tidak : perbaikilah (juga dalam pedoman)!
b. periksa apakah grafik 0-1 sesuai dengan:
(i) data yang diberikan dalam tabel 0-1
(ii) metode “angka tidak berdimensi”
(iii) kaidah – kaidah (1) – (4)
kalau tidak, perbaiki grafiknya!
11. Jelaskan arti fisis dari titik (4,06 ; -2,10) dalam grafik 0-2 (8.5.1)!
Berapakah nilai dari K dan T yang diwakili oleh titik ini?
12. Periksa apakah catatan pada akhir 8.5.1 masuk akal?
Untuk itu, bandingkan ketelitian perhitungan kemiringan dari grafik 0-2 (8.5.1)
jika bagian ln K antara 1,6 dan -2,0 saja akan digunakan dengan hal yang dihitung
dalam 8.5.1
13. a. Kemiringan rata – rata yang ditemukan dalam 8.5.1 berbeda dengan nilai
yang ditemukan dalam 8.5.2. Mengapa demikian?
b. Hitunglah nilai ∆H⁰ (persamaan 0-4) dan ralat dalam nilai ini!
c. Hitunglah nilai q (persamaan 0-4) dan ralat dala nilai ini!
14. Sebuah pegas diregangkan oleh beban yang bervariasi. Panjang pegas diukur
sebagai fungsi besarnya beban. Hasil yang tercapai berikut :
Beban /g 0,0 5,0 10,0 15,0 20,0 25,0 30,0
Panjang /cm 31,5 31,9 33,1 33,7 35,9 36,8 37,5
Diketahui:
* ketelitian pengukuran panjang sampai ± 0,2 cm
* ralat massa beban ± 0,3 g untuk semua beban dar 5,0 g
18

a. buatlah tabel dengan nilai dari regangan pegas ∆L sebagai fungsi massa beban
m serta ralat dalam nilai- nilai ini!
b. Gambarlah sebauh grafik dari ∆L sebagai fungsi m termasuk besarnya ralat
untuk semua titik ukur!
c. menurut teori berlaku ∆L = k . m, dengan k adalah tetapan pegas …. (1)
tentukan secara grafis :
(i) Nilai dan satuan dari k
(ii) Ralat dalam nilai k berdasar nilai kemiringan maksimal da minimal yang
mungkin berdasarkan letak titik ukur dan ralat dalam letak titik ukur ini
d. Periksa apakah kesalahan sistematis akan muncul kalau rumus (1) akan
digunakan untuk menghitung kelakuan dari pegas ini! Kalau ini terjadi coba
turunkan persamaan lain untuk ∆l, sebagai fungsi fungsi m sehingga ralat
sistematis ini tidak akan muncul.
e. Jelaskan arti fisis dari suku – suku dalam persamaan yang diturunkan pada d!
f. Kemudian sebuah jeruk dipasang pada pegas ini. Panjang pegas yang diukur
37,3 cm. Tentukan massa dari jeruk dan besarnya ralat dalam massa ini dengan
menggunakan :
(i) Grafik
(ii) Persamaan yang diturunkan
g. Bandingkan kedua cara penentuan massa jeruk. Beri komentar yang manakah
lebih mudah digunakan!
15. Hitunglah luas dan ralat luas untuk micrometer skrup!
16. Hitunglah ralat massa untuk neraca Mettler!



























19

LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA 1

Nama/ NIM :
Kelompok :
Tanggal Praktikum :
Judul :
Alat dan bahan :


1. Pengukuran p, l, dan t ……… dengan penggaris Ketelitian = ……. cm
I II III
p (cm)
l (cm)
t (cm)

2. Pengukuran p, l, dan t ……… dengan penggaris Ketelitian = ……. cm
I II III
p (cm)
l (cm)
t (cm)

3. Pengukuran volume air dari buret Ketelitian = ……. ml
I II III
atas (ml)
tengah (ml)
bawah (ml)

4. Pengukuran massa …………. dengan neraca pegas Ketelitian = ……. N
I II III
F (N)

5. Pengukuran massa …… dengan neraca beban atas Ketelitian = ……. gr
I II III
Massa (gr)

6. Pengukuran massa ……… dengan neraca mettler Ketelitian = ……. gr
I II III
Massa (gr)

7. Pengukuran l dan t …… dengan micrometer skrup Ketelitian = ……. cm
I II III
p (cm)
l (cm
t (cm)


Laboran Asisten Praktikan


20

2. PENGARUH KATALIS UNTUK ORDE
REAKSI DAN ENERGI AKTIVASI

1. LATAR BELAKANG
Reaksi 2H
+
(aq) + H
2
O
2
(aq) + 2 I
-
2 H
2
O (l) + I
2
(aq) dikatalisir oleh ion- ion
logam transisi.
Kita akan meneliti:
a. Bagaimana pengaruh katalis terhadap orde reaksi
b. Berapa besar energy aktivasi untuk energy aktivasi yang tidak terkatalisir dan
yang terkatalisir.
Metoda pengukuran yang dipakai adalah pengukuran laju awal reaksi untuk seri-
seri larutan dengan konsentrasi awal dari zat pereaksi dan kalatis yang
divariasikan secara teratur.
1. Cara kerja untuk menentukan Orde Reaksi
Zat- zat pereaksi akan dicampurkan dan selang waktu (t) diukur, dimana jumlah
mol H
2
O
2
tersebut sangat sangat kecil dan tetap (a). semua system yang akan dipilih
dan diteliti mempunyai komposisi pereaksi yang konsentrasinya dapat dianggap tetap
selama selang waktu t. dalam hal ini laju awal berbanding terbalik dengan t:
Laju Reaksi =

dengan a = tetapan .....................................................................(1)
Secara umum berlaku: Laju Reaksi = k[H]
t
[H
2
O
2
]
m
[I
-
]
n
......................................................(2)
l,m, n = tetap, dianggap reaski berlangsung cukup sederhana.
Dengan memvariasikan konsentrasi H
2
O
2
sambil konsentrasi lain dijaga tetap,
nilai m dapat ditentukan:
(1) dalam (2) ¬

= p [H
2
O
2
]
m
.............................................................................................(3)
dengan p = tetapan dan [H
2
O
2
] = konsentrasi awal H
2
O
2
,
atau log t = - m log [H
2
O
2
] – log p ........................................................................................(4)
dengan cara yang sama orde reaksi I
-
dan H
+

dapat ditentukan.
2. Cara seperti no 1 dan dapat dipakai untuk menentukan energy aktivasi:
Nilai akan diukur untuk beberapa suhu yang berbeda dengan semua konsentrasi
awal tetap. Dalam hal ini berlaku:

tetap ...............................................................................................................(5)
Atau

.............................................................................................(6)
Dengan Ea = energy aktivasi ; R = Tetapan ideal ; T = suhu absolute dan p” = tetapan.
Nilai a dari sejumlah mol H
2
O
2
yang kecil dapat ditentukan sebagai berikut:
Untuk semua campuran reaksi akan ditambahkan sejumlah Na
2
S
2
O
3
yang sama dan
sedikit larutan kanji. Na
2
S
2
O
3
bereaksi dengan I
2
dan terbentuk:
2 S
2
O
3
2-
(aq) + I
2
(aq) S
4
O
6
2-
(aq) + 2 I
-
(aq)
Karena itu secara otomatis, pada awal reaksi [I
-
] terus tetap. Tetapisegera setelah
tiosulfat habis I
2
tidak dihilangkan lagi dan dengan kanji biru akan muncul. Selang
waktu (t) antara pencampuran dan saat warna biru muncul sama dengan waktu yang
diperlukan untuk reaksi dari sejumlah H
2
O
2
tertentu.



21

2. CARA KERJA
Untuk percobaan larutan- larutan berikut diperlukan dengan konsentrasi kira- kira
seperti yang tertulis. Konsentrasi tidak perlu diketahui secara persis, tapi jumlah
larutan yang dibuat harus cukup untuk semua percobaan A- E. dari yang diturunkan
diatas dapat disimpulkan bahwa hanya perbandingan konsentrasi pereaksi atau katalis
yang penting dalam suatu percobaan seri. Ini berarti bahwa semua volume untuk A –
E harusdiukur seteliti mungkin.
Sebagai katalis kita akan memakai (NH
4
)
2
MoO
4
(aq).
Larutan yang diperlukan:
1. Larutan I: - 40 ml kanji 1% (harus dididihkan kira- kira 3 menit)
- 20 ml KI 0,1M
- 10 ml H
2
SO
4
1M
- 10 ml Na
2
S
2
O
3
0,1M
- 420 ml akuades
2. 400 ml H
2
O
2
0,5M
3. 100 ml (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
.4H
2
O 5.10
-5
M

Catatan:
Larutan 1 dan 2 tidak terlalu stabil dan harus disimpan sedingin mungkin, pemanasan
(untuk percobaan D dan E) harus dilakukan harus pada saat larutan akan dipakai.

A. Penentuan Orde Reaksi terhadap H
2
O
2
bagi reaksi yang tidak terkatalisir
Pipetlah 2 ml larutan I dalam sebuah Erlenmeyer 100 ml. tambahkan dalam
Erlenmeyer yang kedua 3 ml H
2
O
2
0,5 M dan 22 ml akuades. Tuang larutan ini ke
dalam larutan I. pengukran waktu dimulai saat setengah dari larutan dimasukkan.
Campurkan dengan baik secara kuantitatif dengan cara menuang bolak- balik
(minimal 3x).
Catatlah suhu awal serta waktu saat warna biru muncul.
Ulangi percobaan ini dengan 25 ml larutan I dan 25 ml larutan yang
mengandung masing- masing 6, 12 dan 18 ml H
2
O
2
0,5M.
Aturlah sehingga seluruh seri pengukuran akan dilakukan pada suhu yang
sama. Sebuah nampan berisi air pada suhu laboratorium dapat digunakan sebagai
thermostat.

B. Penentuan Orde Reaksi Terhadap (NH
4
)
2
MoO
4

Pilihlah berdasarkan percobaan Abcampuran reaksi yang akan berwarna biru
sesudah kira- kira 4 menit. Lakukan percobaan B pada suhu yang sama dengan
percobaan A.
Masukkan ke dalam sebuah Erlenmeyer 12 ml (NH
4
)
2
MoO
4
dan isilah
dengan akuades sampai 25 ml. kemudian tambahkan 25 ml ml H
2
O
2
dengan
konsemtrasi yang cocok dan juga 25 ml larutan I. larutan harus berwarna biru
setelah 20- 30 detik. Kalau ini tidak tercapai larutan (NH
4
)
2
MoO
4
harus dibuat
lebih atau kurang pekat, tergantung kebutuhan.
Laksanakan sebuah seri percobaan masing- masing 2, 4, 8, dan12 ml larutan
(NH
4
)
2
MoO
4
serta volume total tetap 75 ml.

C. Penentuan Orde Reaksi Terhadap H
2
O
2
Bagi Reaksi Yang Terkatalisir
Pilihlah berdasarkan hasil percobaan B, campuran reaksi yang akan
berwarna biru sesudah ±1 menit. Teliti mulai dari susunan ini, pengaruh terhadap
laju reaksi kalau jumlah H
2
O
2
divariasikan sbb:
22


Volume H
2
O
2
(ml) 2 4 8
Volume akuades (ml) 23 21 17


D. Penentuan Energi Aktivasi Dari Reaksi Yang Tidak Terkatalisir
Pilihlah berdasarkan percobaan Abcampuran reaksi yang akan berwarna biru
sesudah kira- kira 4 menit. Laksanakan sebuah seri percobaan dengan variasi suhu
sbb: 0
o
C, 30
o
C dan 50
o
C (suhu boleh tidak tepat asal dicatat yang sebenarnya).
Gunakan thermostat yang sesuai. Ukurlah suhu beberapa kali antara saat
pencampuran dan pada saat warna biru muncul. Ambil suhu rata- rata sebagai
suhu reaksi. Gunakan data percobaan A sebagai data untuk perlakuan suhu 30
o
C.

E. Penentuan Energi Aktivasi Dari Reaksi Yang Terkatalisir
Pilihlah dari percobaan B, campuran reaksi yang akan berwarna biru sesudah
±1 menit. Tentukan juga laju reaksi dalam larutan ini pada variasi suhu berikut : 0

o
C, 30
o
C, dan 50
o
C (suhu boleh tidak tepat asal dicatat yang sebenarnya).
Gunakan data percobaan B sebagai data untuk perlakuan suhu 30
o
C.

3. TUGAS AWAL
1. Mengapa pada awal reaksi [I
-
] tidak berubah?
2. Dianggap bahwa [H
2
O
2
] dan [H
+
] tetap:
a. Apakah anggapan ini berlaku untuk campuran pertama dari percobaan A?
b. Hitunglah masing- masing konsentrasi sesuai pencampuran!
c. Hitunglah masing- masing konsentrasi pada saat warna biru muncul!
3. Bagaimana cara memastikan bahwa untuk semua pengukuran nilai a selalu sama?
4. Syarat mana yang dalam turunan rumus- rumusnya tidak berlaku lagi kalau suhu
untuk seri pengukuran dari percobaan A tidak tetap?
5. Jelaskan dengan kalimat anda sendiri, mengapa laju reaksi berkurang kalau t yang
diukur bertambah?
6. Dilabel botol H
2
O
2
tertulis : massa jenis = 1,11 kg/L, kadar 35% w/v.
a. Hitunglah cara pembuatan larutan 2 dari larutan yang tersedia!
b. Peralatan apa saja yang akan digunakan?
c. (NH
4
)
2
MoO
4
tersedia sebagai zat padat, bagaimana larutan 3 dapat dibuat?
d. Peralatan apa saja yang digunakan?
7. Sehubungan dengan praktikum ini:
a. Apakah diperlukan tindakan tertentu sehubungan dengan keselamatan
praktikum?
b. Apakah limbah boleh dibuang begitu saja?
8. Buat diagram alir dari percobaan ini!

4. PENYELESAIAN LAPORAN
Catatan :
Kalau beberapa seri hasil pengukuran harus di gambarkan dalam satu grafik, pilihlah
lambing atau warna yang berbeda untuk masing- masing seri sehingga titik – titik dari
suatu seri dapat dibedakan dengan mudah dari titik- titik seri lain. Gunakan kertas
grafik untuk mendapatkan skala yang tepat. Atau gunakan hasil print out computer.

9. Turunkanlah persamaan (6) dari persamaan (5)!
23

10. Buktikan bahwa sebagai ukuran untuk konsentrasi dari suatu pereaksi P, volume
dari larutan P yang dimasukkan ke dalam campuran reaksi boleh digunakan jika
volume campuran air tetap!
11. Buatlah grafik log t sebagai fungsi dari log [H
2
O
2
] dan tetntukan secara grafis
orde reaksi terhadap[H
2
O
2
] (persamaan). Lakukan hal ini untuk reaksi yang tidak
terkatalisir (percobaan A) dan reaksi yang terkatalisir (percobaan C). gambarkan
keduanya dalam sebuah grafik!
12. Dengan cara yang sama tentukan secara grafis orde reaksi terhadap
[(NH
4
)
2
MoO
4
]!
13. A. Gambarkan dalam sebuah grafik, laju reaksi (l/t) sebagai fungsi dari :
a. jumlah ml larutan H
2
O
2
(percobaan A)
b. jumlah ml larutan (NH
4
)
2
MoO
4
(percobaan B)
c. jumlah ml larutan H
2
O
2
(percobaan C)
B. Apakah hasilnya sesuai dengan apa yang diharapkan? Beri penjelasan!
14. a. Tentukan ecara grafis energy aktivasi dari reaksi yang tidak terkatalisir
(percobaan D) dan dari reaksi yang terkatalisisr (percobaan E). gambarkan
keduanya dalam satu grafik!
b. Perkirakan ralat dalam semua titik ukur yang digambarkan dalam grafik. beri
penjelasan! Kemudian tentukan secara grafis ralat dalam nilai energy aktivasi
masing- masing!
c. Apakah hasilnya sesuai dengan yang diharapkan? Beri penjelasan!





























24

LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I

Nama/ NIM :
Kelompok :
Tanggal Praktikum :
Judul :
Alat dan bahan :




A. Penentuan Orde Reaksi terhadap H
2
O
2
bagi reaksi yang tidak terkatalisir
Perlakuan
Hasil
T awal
(
o
C)
T akhir
(
o
C)
T (dT)
25 ml lar I + 3 ml H
2
O
2
0,5M + 22ml H
2
O
25 ml lar I + 6 ml H
2
O
2
0,5M + 22ml H
2
O
25 ml lar I + 12 ml H
2
O
2
0,5M + 22ml H
2
O
25 ml lar I + 18 ml H
2
O
2
0,5M + 22ml H
2
O


B. Penentuan Orde Reaksi Terhadap (NH
4
)
2
MoO
4

Perlakuan
Hasil
T awal
(
o
C)
T akhir
(
o
C)
T (dT)
25 ml lar I + ml H
2
O
2
0,5M + ml H
2
O + 2 ml (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
+ 23 ml H
2
O

25 ml lar I + ml H
2
O
2
0,5M + ml H
2
O + 4 ml (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
+ 21 ml H
2
O

25 ml lar I + ml H
2
O
2
0,5M + ml H
2
O + 8ml (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
+ 17 ml H
2
O

25 ml lar I + ml H
2
O
2
0,5M + ml H
2
O + 12 ml (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
+ 13 ml H
2
O



C. Penentuan Orde Reaksi Terhadap H
2
O
2
Bagi Reaksi Yang Terkatalisir
Perlakuan
Hasil
T awal
(
o
C)
T akhir
(
o
C)
T (dT)
25 ml lar I + 2 ml H
2
O
2
0,5M + 23 ml H
2
O + ml (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
+ ml H
2
O

25 ml lar I + 4 ml H
2
O
2
0,5M + 21 ml H
2
O + ml (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
+ ml H
2
O

25 ml lar I + 8 ml H
2
O
2
0,5M + 17 ml H
2
O + ml (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
+ ml H
2
O

25 ml lar I +12 ml H
2
O
2
0,5M + 13 ml H
2
O + ml (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
+ ml H
2
O



D. Penentuan Energi Aktivasi Dari Reaksi Yang Tidak Terkatalisir
Perlakuan
Hasil
T awal
(
o
C)
T akhir
(
o
C)
T (dT)
25 ml lar I + ml H
2
O
2
0,5M + ml H
2
O

25 ml lar I + ml H
2
O
2
0,5M + ml H
2
O

25 ml lar I + ml H
2
O
2
0,5M + ml H
2
O

25 ml lar I + ml H
2
O
2
0,5M + ml H
2
O



25

E. Penentuan Energi Aktivasi Dari Reaksi Yang Terkatalisir
Perlakuan
Hasil
T awal
(
o
C)
T akhir
(
o
C)
T (dT)
25 ml lar I + ml H
2
O
2
0,5M + ml H
2
O + ml (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
+ ml H
2
O

25 ml lar I + ml H
2
O
2
0,5M + ml H
2
O + ml (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
+ ml H
2
O

25 ml lar I + ml H
2
O
2
0,5M + ml H
2
O + ml (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
+ ml H
2
O

25 ml lar I + ml H
2
O
2
0,5M + ml H
2
O + ml (NH
4
)
6
Mo
7
O
24
+ ml H
2
O





Laboran Asisten Praktikan




















26

3. PENGARUH SUHU TERHADAP
KESETIMBANGAN; KALORIMETRI TAK
LANGSUNG

1. LATAR BELAKANG
Kita akan menentukan kelarutan PbCl
2
dalam air pada beberapa suhu yang
berbeda. Dari sini dapat dihitung nilai tetapan kesetimbangan K sebagai fungsi suhu
untuk kesetimbangan :
PbCl
2
↔ Pb
2+
(aq)
+2Cl
-
K = [Pb
2+
] [Cl
-
]
2
………… (1)
Menurut termodinamika berlaku :
∆G⁰ = R T lnK ……………………………………………………… (2)
Dan dari ini dapat ditentukan :

Jadi dari grafik log K sebagai fungsi 1/T dapat ditentukan nilai baku untuk
entalpi pelarutan dan entropi pelarutan PbCl
2
. Ini berarti nilai untuk enalpi dan
entropi reaksi dapat dientukan tanpa melakukan percobaan kolorimetrik sama sekali.
Kelarutan PbCl
2
akan ditentukan dengan mengambil volume tertentu dari
kelarutan PbCl
2
yang jenuh dan melekatkannya melalui suatu penukar kation dalam
bentuk asam. Kemudian jumlah asam yang dibebaskan oleh Pb
2+
akan diukur secara
volumetric.

2. CARA KERJA
A. Persiapan Larutan Jenuh PbCl
2
pada Suhu – Suhu yang Berbeda
(satu larutan untuk semua kelompok)

Buatlah larutan – larutan PbCl
2
yang jenuh pada suhu kira – kira 0
o
C, 30
o
C
(sedikit di atas suhu laboraatorium), 45
o
C, dan 60
o
C menurut cara berikut:
Suhu (oC) 0 30 45 60
Massa PbCl
2
(g/100ml) 2 2,5 3 4

Larutkan PbCl
2
(sesuai tabel) dalam gelas piala 250 ml. tempatkan larutan ini
dalam thermostat masing – masing dan biarkan sampai kesetimbangan kelarutan
tercapai (minimal 1 jam). Pada awalnya aduklah beberapa kali sehingga
kesetimbangan termal akan cepat tercapai.
Ukurlah suhu masing – masing larutan tiap 15 menit selama praktikum, untuk
memperkirakan besarnya fluktuasi dalam nilai ini.

B. Persiapan Penukar Ion (setiap kelompok)
Timbanglah kira – kira 6 g Amberlite IR-120 dalam bentuk asam, dekantasi
penukar ion beberapa kalidalam air, sampai tidak bereaksi asam lagi denagn indicator
jingga metil. Masukkan ke dalam tabung penukar ion, 10 ml air dan kemudian
tempatkan di dalamnya sebuah sumbat kapas kecil. Usahakan aliran air satu tetes per
detik. Tuanglah di atasnya suspense penukar ion dan tutupi kolom penukar ion
denagn sebuah sumbat kapas kecil.
27

Periksa sekali lagi air yang keluar dari kolom sampai tidak bereaksi asam lagi
terhadap indicator jingga metil (jangan lupa untuk memeriksa sebelumnya pH air
yang dipakai cukup tinggi untuk bereaksi basa dengan jingga metil).
Kapasitas kolom ini cukup untuk melaksanakan satu penentuan konsentrasi
PbCl
2
untuk setiap suhu.

Perhatikan bahwa :
1. Selama semua percobaan kolom penukar ion harus selalu tercelup seluruhnya
di dalam air.
2. Volume air di atas kolom sesedikit mungkin sebelum larutan PbCl
2

dimasukkan, sehingga waktu yang diperlukan untuk melewatkan larutan ini
melalui penukar ion secara kuantitatif menjadi sependek mungkin.
3. Kecepatan elusi cairan lewat kolom tidak lebih dari satu tetes per detik.
4. Kristal PbCl
2
tidak akan terbentuk di dalam penukar ion (karena sulit untuk
melarutkannya kembali).

C. Penentuan Konsentrasi PbCl
2
(per kelompok)
Ukurlah suhu dari larutan jenuh PbCl
2
dan pipetlah dari larutan ini (tanpa
kristal) ke dalam gelas piala kecil. Perhatikan bahwa bila larutan panas kristalisasi
belum mulai terbentuk di dalam pipet. Untuk itu pipet boleh dipanaskan di dalam
thermostat, tetapi pastikan pipet tetap kering di dalam karena tidak mungkin untuk
membilas sebelumnya dengan larutan yang panas.
Tambahkan cukup air untuk larutan yang panas sehingga Kristal tepat tidak
akan terbentuk pada pendinginan, tetapi usahakan volumenya tinggal sekecil
mungkin. Pindahkan seluruh larutan ke dalam kolom dan alirkan larutan ini ke dalam
kolom. Kemudian bilaslah bebrapa kali dengan sedikit air sampai cairan yang keluar
tidak bereaksi asam lagi dengan jingga metil (kira – kira membutuhkan 50 ml air jika
dibilas dengan teliti).
Titrasilah semua larutan yang keluar dari penukar ion dengan NaOH 0,1M
dengan menggunakan indicator metil red (mengapa tidak sebagian dari larutan yang
keluar dipipetkan untuk menentukan konsentrasi?)
Lakukan penentuan ini untuk semua suhu. Diskusikanlah kelompok yang satu
dengan yang lain, siapa yang akan memulai dengan suhu tertentu untuk memastikan
pada akhir praktikum kelompok bersama akanmemperoleh data yang lengkap.
Catat volume NaOH yang diperlukan pada masing – masing suhu di papan
tulis. Data ini diperlukan dalam penyelesaian laporan (pertanyaan 9).

D. Regenerasi Penukar Ion (dilakukan laboran)
Masukkan semua penukar ion yang dipakai oleh seluruh kelompok ke dalam
satu tabung dan dilas dengan HNO
3
2M sampai larutan yang keluar bereaksi negative
terhadap Pb
2+


3. TUGAS AWAL
1. Mengapa penukar ion di dalam tabung tidak boleh menjadi kering?
2. Mengapa sebaiknya baru mulai perpindahan larutan PbCl
2
ke atas penukar ion
pada saat sedikit air saja masih tersisa di atas kolom?
3. Sesudah dipipet ke dalam gelas piala, air harus ditambahkan untuk larutan panas
sehingga Kristal tidak akan terbentuk. Apakah ini tidak akan menyebabkan hasil
yang salah, karena hal ini akan menyebabkan konsentrasi PbCl
2
menjadi
berubah?
28

4. a. berapa besar nilai log K bila kelarutan PbCl
2
= p ml/L?
b. hasil percobaan yang ditemukan seorang mahasiswa :
untuk titrasi larutan yang diperoleh dari 10 ml larutan PbCl
2
jenuh yang
dilewatkan pada penukar ion, diperlukan 9,48ml NaOH 0,0935 M. hitunglah
berdasar hasil ini (perhatikan angka penting) : kelarutan PbCl
2
(1) dan log K
pada suhu yang berlaku (2)
5. mengapa tidak dapat dipakai penukar anion dlam bentuk basa untuk menentukan
konsentrasi PbCl
2
?
6. Sehubungan denagn keselamatan praktikum :
a. Apakah diperlukan tindakan tertentu?
b. Apakah limbah boleh dibuang begitu saja dalam wastafel?
7. Buatlah diagram alir untuk percobaan ini!

4. PENYELESAIAN LAPORAN
8. Turunkan persamaan (3) dari persamaan (2)!

9. a. hitunglah untuk masing – masing suhu, berdasar hasil dari seluruh
kelompok :
(i) nilai rata – rata volume NaOH yang digunakan da ralat dalam nilai
ini!
(ii) Nilai rata – rata kelaruta PbCl
2
dan ralat dalam nilai ini!
(iii) Dari hasil di atas, hitung nilai log K dan ralat dalam nilai ini!
b. Tentukan juga fluktuasi dalam T dan 1/T!
c. Kumpulkan dalam sebuah tabel nulai untuk kelarutan untuk kelarutan PbCl
2
,
log K, dan ralat dalam nilai log K serta nilai untuk T, 1/T, dan fluktuasi dalam
1/T!

10. a. Gambarkan sebuah grafik dari log K sebagai fungsi 1/T (gunakan skala
yang cocok). Untuk semua titik tunjukan juga persegi panjang ralat!
b. tentukan dari grafik ini :
(i) nilai rata – rata dari ∆H⁰ dan ∆S⁰!
(ii) ralat dalam nilai – nilai ini!

11. Apakah yang dapat disimpulkan tentang reaksi (1) dari nilai ∆H⁰, ∆S⁰, dan ∆G⁰
yang ditemukan? (misalnya tentang kalor reaksi, kemungkinan terjadinya reaksi,
dst)

12. Carilah nilai untuk ∆H⁰ dan ∆S⁰ dalam literature (sebutkan sumbernya)!
Bandingkan nilai yang ditemukan dalam percobaan ini dengan nilai literature!
Beri komentar!

13. Apakah mungkin kita menemukan nilai ∆H⁰ untuk reaksi (1) secara kolorimetri!
Kalau mungkin, gambarlah garis besar percobaan ini! Kalau tidak, beri alasan!

14. Bandingkan hasil yang anda temukan (volume NaOH pada masing – masing
suhu) dengan hasil yang ditemukan oleh kelompok bersama! Beri komentar
tentang :
a. Hasil yang anda peroleh!
b. Ketelitian percobaan ini!
Acuan: Atkins, 9.4; Jeffery, 7.1-2,8
29

LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I


Nama/ NIM :
Kelompok :
Tanggal Praktikum :
Judul :
Alat dan bahan :


A. Persiapan Larutan Jenuh PbCl
2
pada Suhu Berbeda
Suhu (
o
C) 0 30 40 50 60 100
Massa PbCl
2
(gr/50 ml akuades) 1,00 1,25 1,50 1,75 2,00 10,00
Kelompok

B. Persiapan Penukar Ion
Massa ion exchanger yang digunakan = ………… gr

C. Penentuan Konsentrasi PbCl
2

Volume PbCl
2
yang dititrasi = ………… ml
Indikator MR yang digunakan = ………… tetes

Suhu (
o
C) 0 30 40 50 60 100
Volume NaOH yang
ditambahkan


D. Pengukuran Suhu PbCl
2

Waktu (menit) Suhu (⁰C)
0
15
30
45
60

E. Standarisasi NaOH
Volume (ml) I II III
awal
akhir
ditambahkan



Laboran Asisten Praktikan





30

4. PENENTUAN MASSA MOLAR POLIMER

1. PENDAHULUAN
Hasil- hasil pengukuran viskositas suatu larutan koloid dapat digunakan untuk
menentukan berat molekul massa terdispersi pada koloid tersebut. Dalam percobaan
ini larutan koloid terdiri dari suatu polimer yang dilarutkan dalam air.
Viskositas dari larutan polimer dapat dihubungkan dengan berat molekul dari
polimer itu. Hubungan tersebut dapat digambarkan dengan persamaan berikut ini:
(

)

(1)
M = berat molekul primer
K = tetapan yang bergantung pada jenis polimer, pelarut dan suhu.
q = viskositas larutan polimer
q
0
= viskositas pelarut (dalam percobaan ini air)
c = jumlah gram polimer dalam 100 ml larutan.
a = suatu tetapan yang bergantung pada jenis polimer
Misalnya a≈ 2 jika molekul berbentuk batang (DNA, miosin, kolagen) dan a ≈
0,5- 0,8 untuk molekul berbentuk random coil dan a ≈ 0 untuk misalnya hemoglobin
yang berbentuk bulat.

gambar 1.

Besaran (

) dikenal sebagai viskositas spesifik atau h
sp
. Jadi persamaan (1)
dapat dituliskan sebagai berikut:

(2)
Persamaan (2) hanya berlaku untuk larutan yang sangat encer (kurang dari 1%).
Kurva yang menggambarkan hubungan

terhadap c pada nilai- nilai konsentrasi ©
mendekati nol mempunyai nilai yang besarnya tertentu, yang dikenal sebagai
viskositas intrinsic. Secara matematis, viskositas intrinsic dapat ditulis sebagai:
[]

Dimana [q] = viskositas intrinsic. Hal ini digambarkan dengan grafik dibawah
ini:






31



Gambar 2

Untuk mendapatkan viskositas intrinsic secara lebih tepat biasanya dibuat dua
buah grafik. Satu grafik dari

terhadap c seperti ditunjukkan di atas dan grafik
dari 1/c ln (q/q
o
) terhadap c. potongan (intersep) pada sumbu vertical harusnya tetap
sama.
Secara sistematis:

(

)

(

)
Jika konsentrasi c  0 maka:

(

)

[]

(

)

Nilai [q] yang didapatkan dari metoda ini dapat dipakai untuk menentukan berat
molekul polimer dengan menggunakan persamaan berikut:
[q] = KM
a

Tujuan:
1. Penggunaan alat viscometer
2. Untuk menentukan sifat koloid daari pengukuran- pengukuran viskositas


Gambar 3. Viskometer Ostwald


32

2. PERALATAN DAN METODE
2.1. Peralatan
- Viscometer Ostwald
- Penangas air
- Statif dan klem
- Stopwatch
- Labu ukur 50
- Pipet ukur atau ppet volume 5 ml
- PVA
- Aseton
- Akuades
- KOH 10%
2.2. Metode
a. Siapkan larutan PVA (Polyvinyl alcohol) o,9% dengan cara : timbang 0,45 g
PVa dalam beaker gelas kemudian dilarutkan dalam 40 ml akuades panas.
Setelah PVA larut, larutan dimasukkan ke dalam labu ukur 50 ml dan
digenapkan dengan akuades sampai batas tera.
b. Bersihkan bagian dalam viscometer Ostwald dengan menggunakan larutan
sabun atau 10% KOH dalam etanol kemudian dibersihkan dengan akuades.
c. Bersihkan bagian dalam viscometer dengan menggunakan aseton dan
keringkan viscometer tersebut menggunakan pompa vakum (atau tempatkan
viscometer tersebut pada oven bersuhu 50
o
C)
d. Pasanglah viscometer dalam penangas air
o
C seperti ditunjukkan
pada gambar diatas.
e. Pipet 3ml aseton ke dalam viscometer yang kering dan bersih.
f. Ukur waktu yang diperlukan larutan untuk melewati jarak antara 2 tanda yang
terdapat pada viscometer (waktu alir). Caranya adalah dengan jalan menghisap
larutan melalui pipas plastik sampai cairan berada di atas tanda pada bagian
atas viskometer. Kemudian biarkan cairan itu mengalir turun, catat waktu yang
dibutuhkan untuk melalui jarak antara kedua tanda tersebut. Lakukan langkah
ini triplo (perbedaan ketiga waktu yang diperoleh tidak boleh melebihi 0,5
detik) dan catat hasilnya dalam laporan sementara.
g. Ulangi langkah c- f dengan mengganti aseton dengan akuades
h. Ulangi langkah c- f dengan mengganti aseton dengan larutan PVA 0,9%.
i. Pipet 3ml akuades ke dalam viscometer dan kocok dengan larutan polimer.
Kemudian 3 ml larutan dikeluarkan dari viscometer dengan menggunakan
pipet. Ukurlah waktu aliran anta ra 2 tanda untuk larutan itu seperti dilakukan
dalam langkah f. Prosedur pengenceran ini siulangi sekali lagi dan waktu
aliran diukur.
j. Bersihkan bagian dalam viscometer dengan menggunakan aseton dan
keringkan viscometer tersebut menggunakan pompa vakum (atau tempatkan
viscometer tersebut pada oven bersuhu 50
o
C).
k. Ulangi langkah h- j dengan menggunakan larutan PVA 0,9% dan suhu
penangas air 35 ± 0,1
o
C.
l. Ulangi langkah h- j dengan menggunakan larutan PVA 0,9% dan suhu
penangas air 45 ± 0,1
o
C.
Catatan:
a. Jangan biarkan peralatan gelas yang dibasahi larutan PVA sampai menjadi
kering. Karena bila larutan tersebut kering, akan sangat sulit untuk
33

dibersihkan. Selalu bilas langsung dengan banyak air (terutama untuk pipet
dan viskometer). Bila anda akan mengeringkan peralatandengan menggunakan
aseton pastikan bahwa polimer sudag hilang sebelum membilas dengan aseton.
b. Busa atau gelembung udara tidak boleh terbentuk pada pembuatan PVA atau
pada saat pencampuran larutan polimer dengan air didalam viscometer.
c. Kalibrasi viscometer sebaiknya dilakukan pada saat larutan PVA dibuat.
Proses pelarutan PVA termasuk proses yang lambat.

3. TUGAS AWAL
1. Arti fisis manakah yang dapat diberikan kepada:
a. Viskomsitas spesifik q
sp

b. Viskositas intrinsic [q]
2. Mengapa penting untuk menggunakan thermostat pada percobaan ini?
3. Coba jelaskan mengapa sulit untuk memebersihkan lagi permukaan gelas berlapis
PVA yang sudah kering?
4. Massa molar PVA akan ditentukan dengan mengukur viskositas larutan polimer
tersebut,sebaliknya dalam perhitungan bukan nilai viskositas q tetapi nilai waktu t
yang dipakai. Jelaskan mengapa hal ini diperbolehkan?
5. Kesalahan apa yang terdapat dalam gambar 13.3.2?
6. a. Apakah diperlukan tindakan tertentu sehubungan dengan keslamatan
praktikum?
b. apakah limbah boleh dibuang dalam wastafel?
7. Buat diagram alir percobaan ini!

4. PENYELESAIAN LAPORAN
5. Hitung rata- rata waktu aliran masing- masing larutan dan hitung nilai Standar
Deviasi-nya
6. Dengan data hasil kalibrasi menggunakan akuades dan aseton, hitunglah nilai
konstanta dan C dalam persamaan dibawah ini:
q/µ = B t- C/t
Densitas dan viskositas spesifik pada suhu 25
o
C dari aseton dan air dibutuhkan
untuk perhitungan ini
7. Hitunglah nilasi viskositas dalam milipoise dari larutan PVA dengan
menggunakan persamaan pada nomor 2 diatas!
8. Hitunglah nilai viskositas spesifik q
sp
untuk masing- masing PVA pada masing-
masing suhu!
9. a. buatlah kurva q
sp
/c sebagai fungsi c dan kurva 1/c ln (q/q
0
) sebagai fungsi c
untuk masing- masing suhu.
b. Hitunglah viskositas intrinsik [q] untuk masing- masing suhu!
c. Perkirakan ralat dalam nilai [q] untuk masing- masing suhu!
10. Untuk larutan PVA dalam air, tetapan dalam persamaan (3) pada suhu 30
o
C
adalah k = 15,5x10
-5
; a= 0,76.
a. Hitunglah massa molar rata- rata polimer itu!
b. Perkirakat ralat dalammassa molar!
11. a. Bagaimana struktur kimia PVA?
b. Tentukan jumlah satuan (monomer) rata- rata yang terdapat pada molekul ini!
12. Hitunglah panjang kira-kira dari molekul itu. Diketahui : sudut ikatan = 109
o
C ;
jarak ikatan C-C = 154 pm.

Acuan: Bird, percobaan 13.3; Atkins, Bab 23.3
34

LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I

Nama/ NIM :
Kelompok :
Tanggal Praktikum :
Judul :
Alat dan bahan :

Suhu penangas : 25 ± 0,1
o
C
Larutan
I
(± 0,1 detik)
II
(± 0,1 detik)
III
(± 0,1 detik)
Aseton
Akuades
PVA 0,9%
PVA 0,45%
PVA 0,225%

Suhu penangas : 35 ± 0,1
o
C
Larutan
I
(± 0,1 detik)
II
(± 0,1 detik)
III
(± 0,1 detik)
PVA 0,9%
PVA 0,45%
PVA 0,225%

Suhu penangas : 45 ± 0,1
o
C
Larutan
I
(± 0,1 detik)
II
(± 0,1 detik)
III
(± 0,1 detik)
PVA 0,9%
PVA 0,45%
PVA 0,225%




Laboran Asisten Praktikan













35

5. TERMODINAMIKA KARET


1. PENDAHULUAN

Karet adalah polimer alam. Karet yang tervulkanisasi mempunyai sifat elastic
yang baik. Karet gelang dapat diregangkan oleh gaya tertentu, tetapi akan mencapai
panjang awal kembali kalau gaya tidak bekerja lagi. Ini disebabkab adanya ikatan silang
yang berada di antara polimer-polimer. Kalau tidak ada gaya yang dikerjakan, bentuk dari
molekul polimer menjadi lebih teratur atau entropi dari karet berkurang. Karena itu, sifat
elastisitas dari karet tergantung dari suhu dan dapat dianalisa secara termodinamis.

Gb. 1. Alat ukur regangan karet

Menurut hokum pertama untuk proses diferensial :
δU = δQ + δW
= TdS.PdV + Fdl
Dimana :
F = gaya regang
l = panjang karet gelang

Pada proses regangan dalam praktek, volume boleh dianggap tetap (mengapa?),
ini berarti dV = 0. Karena itu untuk regangan pada suhu tetap berlaku :
F = *


+

*


+

……………………………………………………………….(1)
Suku-suku pada ruas kanan sukar diukur langsung, tetapi dengan menggunakan
hubungan Maxwell untuk regangan karet menjadi :
*


+

*


+

………………………………………………………………(2)
(1) dapat ditulis sebagai :
F = *


+

*


+

……………………………………………………………….(3)
F dan *


+

dapat diukur, dari ini *


+

*


+

dapat dihitung.

Kalau suhu naik, keadaan dakil zat akan cenderung lebih acak. Karena itu dapat
diduga bahwa F yang diperlukan untuk perpanjangan tertentu akan menjadi lebih besar
pula.Dengan menggunakan statistik, nilai entropi dapat dihitung sebagai fungsi regangan
36

untuk karet gelang yang dibuat dari zat polimer yang terdiri dari kumparam acak. Dari ini
dapat diturunkan bahwa untuk regangan terbatas Hukum Hooke berlaku dan betul bahwa:
F = kΔl, dengan k = pT (p=tetapan)…………………………………………………….(4)
Atau
F = kl + c ………………………………………………………………………………(5a)
= pTl + c ……………………………………………………………………………..(5b)

Menurut model ini, F berbanding lurus dengan T untuk regangan tertentu. Dengan
pengukuran F pada beberapa variasi suhu, dapat ditentukan sejauh mana model kumparan
acak dapat digunakan untuk karet yang tervulkanisasi.

2. PERALATAN DAN METODA

Peralatan yang akan digunakan digambarkan secara skematis seperti pada gambar
di atas (Gb.1). Panjang (=l) dari sebuah karet gelang dapat diatur dengan menggeser
batang kaca. Dengan memasukkan air ke dalam kaleng, keadaan setimbang dapat
tercapai, dari massa (air+kaleng) nilai F dapat dihitung. Suhu karet dapat diatur dengan
suhu air yang masuk ke dalam pipa thermostat berdinding rangkap yang mengelilingi
karet.
Karet gelang yang akan digunakan harus diperlakukan secara termis sebelumnya :
karet gelang (panjang l
o
) diregangkan sampai bertambah panjang 1,5 kali Δl maksimal (
sehingga panjangnya menjadi l
o
+ 1,5 Δl
maks.
). Harus dipanaskan selama 5 menit dalam air
bersuhu 90
o
C (sehingga perubahan bentuk tak elastic sudah terjadi).

A. Pengukuran F sebagai fungsi panjang (l) dan suhu (T) dari karet
Mulailah dengan mengukur F sebagai fungsi l pada suhu laboratorium. Periksa
dulu regangan maksimal yang dapat digunakan pada peralatan dan tentukan berapa
volume air harus dimasukkan ke dalam kaleng untuk mencapai regangan maksimum ini.
Volume air ini kemudian dibagi lima untuk untuk mengukur l sebagai fungsi F (ada 6 kali
pengukuran dengan volume air yang berbeda). Setiap kali mengukur, tunggu sampai
kesetimbangan tercapai. Catat l, F dan T (=T
1
). Buatlah empat seri pengukuran, satu dari
regangan maksimal ke regangan minimal, yang kedua sebaliknya. Dua seri ini kemudian
diulangi dengan urutan dibalik. Buat pula empat seri pengukuran seperti diatas untuk T
2

dengan jalan mengalirkan air panas ke dalam thermostat dan ditunggu sampai
kesetimbangan termal tercapai.
Catatan : Usahakan volume air yang digunakan untuk setiap seri pengukuran selalu sama
sehingga memudahkan perhitungan.

B. Kalibrasi Peralatan
Kalibrasikan peralatan yang digunakan :
a. Perkirakan seberapa teliti semua pengukuran dapat dilakukan.
b. (Kalau ada waktu) periksa apakah F dapat dihitung langsung dari massa
(kaleng+air) atau apakah koreksi tertentu dapat dibuat.
c. ……………………………….(ide anda sendiri)

3. TUGAS AWAL

1. Turunkanlah hubungan (2)!
2. a. Ramalkan bentuk grafik untuk gaya regang (F) sebagai fungsi panjang (l)!
37

b. Dalam praktek tidak mungkin mengukur l kalau F=0. (periksa sendiri pada waktu
percobaan dilakukan). Dengan menggunakan grafik :
b.1. Jelaskan mengapa pengukuran dengan F=0 tidak perlu dimasukkan dalam seri
pengukuran
b.2. Perlihatkan cara penentuan :
b.2.1. Nilai l, bila F=0
b.2.2. nilai k persamaan (4) dan (5)
3. Buatlah diagram alir dari percobaan ini!

4. PENYELESAIAN LAPORAN

4. a. Hitunglah untuk masing-masing T
1
dan T
2
pada setiap volume air yang digunakan :
a.1. Nilai rata-rata l
a.2. Ralat dalam l
a.3. Gaya regang F
a.4. Raqlat dalam F
b. Gambarkan sebuah grafik dari F sebagai fungsi l pada masing-masing T
1
dan T
2

(termasuk persegi panjang ralat)!
5. Dari grafik-grafik ini hitunglah (kalau perlu gunakan bagian grafik yang linier saja):
a. Nilai dari k (persamaan 5a), pada T
1
dan T
2

b. Nilai dari F sebagai fungsi panjang l pada T
1
(=F
1
) dan T
2
(=F
2
), persamaan (5a)
c. Nilai dari *


+

*

+ sebagai fungsi panjang l
6. Hitung nilai dari *


+

dan *


+

pada suhu T
1
!
7. a. Perkirakan ralat dalam nilai k dan c persamaan (5a) yang ditentukan dari grafik.
Beri penjelasan !
b. Gunakan ralat ini untuk memperkirakan ralat dari perhitungan pertanyaan 6 pada
Δl =

Δl yang maksimal!
8. Dalam perhitungan dianggap bahwa nilai dari *


+

dan *


+

tidak tergantung dari
T. Rencanakan percobaan untuk meneliti apakah anggapan ini berlaku !
9. a. Periksa apakah k = aT berlaku !
b. Berdasarkan hasil percobaan : bolehkah model kumparan acak digunakan untuk
karet ? Beri penjelasan !
10. Kerjakan persamaan (1) pada Δl =

Δl maksimal !


Acuan :
Atkins Bab 5
J.P. Byrne. 1994. Rubber Elasticity. J. Chem. Ed. 71. Pg. 531-533









38

LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I


Nama/ NIM :
Kelompok :
Tanggal Praktikum :
Judul :
Alat dan bahan :





Hasil Percobaan :
A. Pengukuran F sebagai fungsi panjang (l) dan suhu (T) dari karet
Massa kaleng =
Suhu ruang =

A
1
. Pengukuran pada T
1
=……
o
C
Minimal - maksimal
V. air (ml)
L
1
(cm)
L
2
(cm)
Maksimal - minimal
V. air (ml)
L
1
(cm)
L
2
(cm)

A
2
. Pengukuran pada T
2
=……
o
C
Minimal - maksimal
V. air (ml)
L
1
(cm)
L
2
(cm)
Maksimal - minimal
V. air (ml)
L
1
(cm)
L
2
(cm)



Laboran Asisten Praktikan





39

6. TITRASI POTENSIOMETRI CAMPURAN
ASAM


1. TUJUAN PERCOBAAN

Pada percobaan ini, akan ditentukan komposisi kuantitatif suatu larutan yang
merupakan campuran dari asam kuat bervalensi satu dengan asam lemah bervalensi 3,
menggunakan metoda titrasi potensiometri.
Percobaan ini ditujukan untuk memperkenalkan tentang analisis volumetrik kuantitatif
serta metoda titrasi volumetri.
(A) Larutan natrium hidroksida (NaOH) bebas karbonat dipersiapkan dan
distandarisasi dengan asam oksalat, larutan NaOH ini selanjutnya akan digunakan
untuk titrasi potensiometri dari campuran asam.
(B) 4 atau 3 kali dari masing-masing 1 ml larutan asam akan digunakan untuk titrasi
potensiometri. Masing-masing titrasi harus dilanjutkan untuk mendapatkan 2 titik
ekuivalensi.

2. PENDAHULUAN

Asam kuat seperti asam Hidroklorida (HCl) dapat terdisosiasi sempurna dalam air.
Akan tetapi asam lemah, seperti asam asetat hanya terdisosiasi sebagian. Besarnya
disosiasi dapat dihitung dari nilai ekuilibrium konstan dan banyaknya asam lemahdan
basa kuat yang ditambahkan dalam larutan.
Keasaman relatif dari asam dan basa biasanya dinyatakan dalam pKa = - log
10
Ka,
dimana Ka merupakan nilai disosiasi konstan untuk reaksi tersebut.
HA → H
+
+ A
-

Jika a
A
-
, [A
-
] dan γ
A
menyatakan masing-masing aktivitas, konsentrasi molar dan
koefisien aktivitas dari basa konjugasi A
-
, maka :

(

)

[

][

]
[]

(

)

pKa = - log Ka
pKa = -[(log aH
+
) + log (aA
-
) – log (aHA)]
pH = -log (aH
+
)
pKa = pH + log (aHA) – log (aA
-
)
pKa = pH -

pKa = pH – log ,
[

]
[]

[

]
[]
-, jika
[

]
[]
~ 1, maka :
pH = pKa + log (
[

]
[]
)
Persamaan ini sama dengan persamaan Henderson- Hasselbacich. Persamaan ini sangat
berguna pada daerah buffer dari titrasi sebuah asam lemah. pKa merupakan – log Ka pada
kekuatan ionik dari larutan. Tepatlah jika nilai dari Ka yang diperoleh akan
sedikitmenyimpang dari nilai yang terdapat pada literatur standard, karena pada literatur
menunjukkan nilai termodinamik pada kekuatan ionik = 0.
40


Gambar 1
Kurva karakteristik dari sebuah titrasi potensiometri untuk menentukan titik ekuivalen
dan nilai pKa dari asam bervalensi 1.
Catatan : pKa merupakan nilai pH dimana aktivitas asam Ha dan basa konjugasinya A
-

adalah sama.

Untuk asam bervalensi 3, berturut-turut nilai disosiasi konstan, didefinisikan
sebagai berikut :
H
3
A = H
2
A
-
+ H
+
K
1
= [H
2
A
-
][H
+
] / [H
3
A]
H
2
A
-
= HA
2-
+ H
+
K
1
= [HA
2-
][H
+
] / [H
2
A
-
]
HA
2-
= A
3-
+ H
+
K
1
= [A
3-
][H
+
] / [HA
2-
]

Nilai normalitas dari sebuah larutan asam merupakan jumlah ekuivalen per liter
(mol per liter) dari proton yang dapat mengalami disosiasi. Normalitas suatu larutan basa
adalah sama dengan jumlah ekuivalen dari asam yang dinetralkannya. Normalitas asam
bervalensi 3 adalah 3 kali molaritas asam bervalensi 1. Pada titrasi larutan asam dan basa,
nilai-nilai ini sering dipakai untuk menyatakan dalam miliekuivalen.

3. ALAT DAN BAHAN
Dalam percobaan ini banyak bahan kimia akan digunakan, dimana beberapa
diantaranya harus digunakan dan ditangani dengan hati-hati untuk mencegah hal-hal yang
tidak diinginkan, baik bagi tubuh kita maupun bagi lingkungan sekitar. Tidak ada dari
bahan-bahan ini yang dapat ditelan, juga harus dicegah kontak antara bahan kimia
tersebut dengan kulit kita atau mata kita. Bahan-bahan kimia yang digunakan antara lain :
1. Natrium Hidroksida (NaOH)
NaOH sangat keras dan harus ditangani dengan hati-hati. Usahakan jangan sampai
mengenai tangan atau pakaian. Jika NaOH mengenai kulit, segera cuci dengan air
sebanyak-banyaknya.
41

2. Asam Hidroklorida
Cegah kontak langsung antara asam dengan kulit atau pakaian. HCl terlarut
digunakan dalam percobaan ini, dimana HCl ini sedikit lebih beracun daripada
HCl konsentrat (murni). Jika mengenai tangan atau pakaian, segera cuci sebanyak-
banyaknya dengan air bersih.
3. Asam Oksalat
Asam oksalat merupakan standar primer. Gunakan dengan tindakan pencegahan
yang biasa. Biasanya terdapat dalam bentuk hidrat (H
2
C
2
O
4
. 5H
2
O, Mr = 126
g/mol)
4. Phenolphthalein
Bahan kimia ini merupakan sebuah senyawa organik yang beracun dalam jumlah
yang banyak. Gunakan dengan tindakan pencegahan yang biasa, seperti : jangan
ditelan serta jauhkan dari kulit dan mata.
5. Asam Phosphate (H
3
PO
4
)
Larutan konsentratnya dapat menyebabkan iritasi pada kulit dan membran lendir.
Tidak beracun dan biasanya digunakan sebagai pemberi rasa dalam makanan dan
aplikasi komersial lainnya.

4. CARA KERJA

1. Penyiapan larutan NaOH 0,05 M
Buatlah 500 ml larutan NaOH 0,05 M dari NaOH padat yang disediakan.

2. Standarisasi larutan NaOH 0,05 M
Sebanyak 0,1 g asam oksalat pentahidrat ditimbang dengan ketelitian ±10
-4
,
kemudian dimasukkan dalam erlenmeyer dan tambahkan 10 ml akuades. 2 tetes
indikator penolphthalein ditambahkan ke dalam erlenmeyer tersebut dan dititrasi
dengan larutan NaOH yang akan distandarisasi, sampai warna merah muda.
Catatan :
- Setiap kali mengisi buret dengan larutan, bilas tiga kali dengan 2 ml larutan
tersebut dan buang larutan yang digunakan untuk membilas. Pada saat
membilas, miringkan posisi buret agar semua bagian dalam buret dapat
terbilas oleh larutan. Setelah selesai membilas, masukkan larutan NaOH yang
akan digunakan untuk titrasi. Hilangkan gelembung udara yang ada pada
bagian bawah kran pengatur dengan cara membuka kran beberapa saat sampai
tidak ada gelembung lagi.
- Titrasi dilakukan dengan cepat, akan tetapi jika titik akhir titrasi sudah dekat
harus dilakukan pengamatan dengan teliti. Usahakan untuk
mendapatkanwarna merah muda yang sama pada tiap titik akhir titrasi tiap
ulangan. Warna ideal titik akhir titrasi adalah merah muda pucat.










42

3. Titrasi campuran asam (HCl dan H
3
PO
4
)

Dengan menggunakan pipet volume, pipetkan sebanyak 1 ml larutan campuran
asam yang telah disediakan ke dalam beaker glass dan tambahkan 19 ml akuades.
Masukkan sebuah magnetik stir ke dalam beaker tersebut.
Lakukan kalibrasi pH meter yang akan digunakan untuk mengukur pH larutan
selama titrasi dengan menggunakan larutan buffer pH 7.
Cuci elektrode pH meter dengan akuades dalam beaker kosong. Pasang elektrode
dan buret, pastikan ujung elektrode tidak menyentuh magnetik stir jika diputar.
Permukaan beaker dialasi dengan kertas untuk mencegah pemanasan larutan oleh
magnetik stirer.
Ukur pH larutan tiap penambahan 0,5 ml larutan titran, lanjutkan titrasi sampai
diperoleh titik ekuivalen 1 dan titik ekuivalen 2. (Titik ekuivalen dapat dilihat dari
perubahan nilai pH yang tajam). Setelah diperoleh titik ekuivalen 2, lanjutkan
titrasi sampai diperoleh 5 data lagi. Lakukan pengulangan titrasi sebanyak tiga
kali.
Catatan :
Setelah titrasi pertama selesai, elektrode pH dipindahkan dan dicuci dengan
akuades. Biarkan elektrode tercelup dalam akuades selama ± 15 menit sebelum
titrasi kedua dilakukan.

5. PENYELESAIAN LAPORAN
1. Analisalah grafik hubungan pH larutan dengan volume penambahan NaOH
standar menggunakan program grafikal seperti microsoft excel atau program
grafikal yang lain, untuk masing-masing titrasi !
2. Untuk masing-masing titrasi, tentukan kedua titik ekuivalennya dan beri tanda
garis vertikal yang melalui titik tersebut sampai memotong sumbu x, untuk
43

mendapatkan volume NaOH yang ditambahkan untuk mencapai titik ekuivalen
masing-masing titrasi. Bagian dari kurva titrasi diantara kedua titik ekuivalen
harus mengikuti persamaan Henderson-Hasselbalch.
3. Hitung nilai pKa
2
dari H
3
PO
4
dan ujilah kebenaran dari persamaan Henderson-
Hasselbalch dengan menghitung menggunakan titik-titik lain pada bagian kurva
titrasi.
a. Apakah nilai pKa
2
dari hasil percobaan sama dengan nilai pada literatur ?
b. Walaupun dari titrasi ini tidak dapat dihasilkan nilai pKa
1
dan pKa
3
, akan
tetapi nilai pKa ini dapat ditentukan dengan menggunakan data hasil
percobaan. Data manakah itu ?
c. Karena titrasi tidak dilanjutkan untuk mendapatkan nilai pKa
3
, tentukan nilai
pKa
3
berdasarkan bentuk kurva pada titik dimana titrasi berakhir, jika nilai
pKa
3
didekati dengan ekstrapolasi.
4. Dari volume sampel dan selisih antara titik ekuivalen pertama dan kedua, hitung
molaritas HCl dan H
3
PO
4
dalam sampel. Berikan juga nilai ketidak pastian (ralat)
dalam perhitungan molaritas tersebut. Apakah masing-masing titrasi
menghasilkan nilai molaritas yang sama ?
































44

LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I


Nama/ NIM :
Kelompok :
Tanggal Praktikum :
Judul :
Alat dan bahan :




1. Penyiapan larutan NaOH 0,05 M

2. Standarisasi larutan NaOH 0,05 M
Vol. NaOH 0,05 M (ml) I II III
Awal
Akhir
Yang ditambahkan

3. Titrasi campuran asam (HCl dan H
3
PO
4
)
Vol. NaOH
(ml)
pH
Vol. NaOH
(ml)
pH
I II III I II III
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5



















45

Vol. NaOH
(ml)
pH
Vol. NaOH
(ml)
pH
I II III I II III









































Laboran Asisten Praktikan




46

7. PELAPISAN TEMBAGA
(ELEKTROPLATING)

1. PENDAHULUAN
Sistem elektroplating merupakan suatu rangkaian yang terdiri dari bak terdiri
larutan elektrolit, filter beserta pompa, sumber arus listrik searah, anoda, dan katoda.
Anoda dan katoda terendam dalam larutan elektrolit yang masing-masing berhubungan
dengan sumber arus listrik. Anoda berhubungan dengan kutub positif sumber listrik dan
katoda (sebagai benda kerja) berhubungan dengan kutub negatif sumber listrik.
Proses elektroplating merupakan proses pelapisan logam dengan bantuan arus
listrik yang berlangsung secara reaksi reduksi oksidasi dari logam pelapis (sebagai anoda
korban teroksidasi) ke benda kerja (sebagai katoda yang dilapisi). Pada katoda terjadi
proses penangkapan elektron sedangkan pada anoda terjadi reaksi pelepasan elektron,
sehingga proses pengendapan berlangsung di katoda yang berdampak pada penambahan
ketebalan dan berat benda kerja. Proses pelapisan dari logam pelapis ke logam yang
dilapisi berlangsung secara reaksi reduksi oksidasi (redoks), yaitu :
M
n+
+ ne
-
→ M
o

dan untuk mengimbangi reaksi tersebut pada anoda berlangsung pelepasan
elektron dengan reaksi :
M
1
→ M
1
n+
+ ne
-

Pelapisan dengan metode elektroplating mengikuti hukum Faraday, yaitu jumlah
logam yang terdekomposisi karena elektrolisis berbanding langsung dengan jumlah arus
yang melewati larutan dan sebanding dengan berat ekuivalen kimia logam pelapis.
Dengan demikian berat dan ketebalan rata-rata dari suatu lapisan elektroplating dari suatu
logam dapat dihitung dengan menggunakan parameter arus, waktu pelapisan, luas
permukaan logam yang dilapisi dan berat ekuivalen kimia logam pelapis. Berat lapisan
secara teoritis (Bt) dapat diperoleh dengan menggunakan persamaan :

dan ketebalan lapisan secara teoritis (Kt) dapat diperoleh menggunakan
persamaan :

di mana:
I adalah arus (Ampere)
t adalah waktu pelapisan (sekon)
Wa adalah berat ekuivalen kimia logam pelapis (gram)
F adalah konstanta Faraday (coulombs)
r adalah densitas logam pelapis (g/cm
3
)
A adalah luas permukaan logam yang dilapisi (cm
2
)

Efisiensi arus dapat diketahui melalui perbandingan berat lapisan hasil eksperimen
(Be) dengan berat lapisan hasil analisis perhitungan (Bt), yaitu :

Efisiensi arus yang semakin tinggi mendekati satu menunjukkan bahwa proses
pelapisan logam terjadi secara sempurna.

47

2. CARA KERJA
Larutan yang dibutuhkan dalam percobaan ini adalah:
1. Larutan elektrolit, larutan dibuat dari 20 gram CuSO
4
.5H
2
O ditambah dengan 2,5
ml H
2
SO
4
pekat membuat 100 ml larutan.
2. Larutan hasil campuran NaCl dan asam cuka, mencampurkan 3 gram NaCl dan 5
ml asam cuka. Larutan ini digunakan untuk mencuci uang logam yang akan
digunakan untuk pelapisan.

Langkah-langkah yang harus dilakukan adalah sebagai berikut:
1. Siapkan tembaga dan uang logam, uang logam terlebih dahulu dicuci dengan
larutan yang telah dibuat, setelah itu bilas dan keringkan (uang logam yang telah
digunakan tidak boleh diedarkan kembali).
2. Tuangkan larutan elektrolit yang telah dibuat ke dalam gelas beker sebanyak 100
ml (larutan ini dapat disimpan untuk digunakan kembali)
3. Hubungkan kawat penghubung dengan klip penjepit buaya ke ujung sumber
tegangan. Kencangkan satu klip penjepit pada uang logam pada katoda dan satu
klip lainnya tembaga pada anoda.
4. Timbang massa uang logam sebelum dan sesudah percobaan dilakukan.
5. Dorong bagian kawat yang bebas dari tiap-tiap kawat menembus kertas karton
persegi dan menempatkan kawat tersebut di atas beker sehingga elektroda uang
logam tercelup ke dalam larutan elektrolit (kedua elektroda jangan disentuh)
Percobaan ini dilakukan dengan melakukan beberapa variasi waktu dan arus. Arus
yang digunakan adalah 0,1 – 0,3 Ampere, untuk tiap-tiap variasi arus dilakukan selama 5,
10, dan 15 menit. Catat perubahan massa uang logam dan Cu setelah proses
elektroplating.

3. LAPORAN RESMI
1. Dari percobaan yang telah anda lakukan, hitung:
a. Massa teoritis dan massa hasil percobaan
b. Ketebalan secara teoritis
c. Efisiensi arus yang anda gunakan
2. Masalah yang sering timbul dalam elektroplating adalah munculnya gelembung
pada larutan elektrolit.
a. Apakah penyebab munculnya gelembung tersebut?
b. Bagaimana cara mengatasi apabila hal itu terjadi?
3. Hitunglah ralat dalam arus!
4. Sebutkan aplikasi lain dari pelapisan logam secara listrik! Minimal 3 macam serta
jelaskan analisa anda tentang:
a. Perbedaan dan persamaannya dengan pelapisan tembaga
b. Dari hasil soal a, apakah ada metode yang perlu diperbaiki dalam percobaan
yang anda lakukan? Jelaskan alasannya!









48

LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I


Nama/ NIM :
Kelompok :
Tanggal Praktikum :
Judul :
Alat dan bahan :







Laboran Asisten Praktikan

















49

8. PENURUNAN TITIK BEKU
1. LATAR BELAKANG
Kalau asam benzoat C
6
H
5
COOH (HBnz) larut dalam naphthalene, ada
kemungkinan bahwa dimmer akan terbentuk melalui kesetimbangan :
2 HBnz (naphthalene) · (HBnz)
2
(naphthalene)..………………………(1)
Pada percobaan ini akan diteliti dalam bentuk manakah asam benzoat akan larut dalam
naphthalene. Dalam bentuk monomer, dimmer atau menurut kesetimbangan (1).
Untuk ini akan dibuat larutan asam benzoat dalam naphthalene dengan molalitas
m, berdasarkan massa asam benzoat yang ditimbang. Kemudian molalitas efektif m
e
,
dengan K=K/molalitas untuk naphthalenen.
Dari ini dapat dihitung :
[HBnz] =2m
c
– m …………………………………………………(2a)
[(HBnz)
2
] = m – m
c …
………………………………………………..(2b)

2. CARA KERJA

Peralatan yang digunakan adalah satu set peralatan „Beckmann” (lihat gambar)


Bagian khas dari peralatan ini adalah termometer Beckmann : termometer air
raksa dengan skala sampai 1/100
o
K. Ini berarti, suhu dapat diperkirakan sampai
2/1000
o
K. Skala dari termometer Beckmann adalah skala relatif, pada awal volume air
raksa dalam reservoir termometer dapat diatur sehingga titik lebur naphthalene yang
murni berada pada garis skala. Kemudian nilai AT dapat diukur dengan membandingkan
pembacaan skala pada titik beku dari naphthalene yang murni dan pada titik beku dari
larutan asam benzoat dalam naphthalene.
Karena titik lebur naphthalene kira-kira 80
o
C, maka sebaiknya tabung yang berisi
naphthalene cair dimasukkan ke dalam wadah yang berisi air bersuhu kira-kira 75
o
C,
sehingga proses pendinginan akan berlangsung secara perlahan.
50

Ada kemungkinan bahwa pada proses pendinginan akan terbentuk cairan
terlampau dingin. Kalau perlu, sedikit kristal naphthalene dapat dimasukkan dengan
batang pengaduk, ke dalam cairan terlampau dingin sehingga kristalisasi akan mulai
(“penaburan” dari cairan terlampau dingin). Kristal yang dimasukkan sedikit saja karena
massa naphthalene seharusnya tetap selama percobaan.

A. Penyetelan Termometer Beckmann
(perhatian : hati-hati menggunakan Termometer Beckmann karena mudah
pecah dan hargangan sangat mahal !!!)

Jumlah air raksa dalam reservoir termometer beckmann harus di setting, sehingga
pada pengukuran naphthalene yang murni akan membeku pada saat pembacaan berada
pada skala termometer. Cara setting termometer dapat anda baca pada lampiran A.
Findlay, J. A. Kitchener, 1954. Practical Physical Chemistry, 8
th
ed., Longman, hal.107-
109 (lampiran 2).
Untuk percobaan ini termometer beckmann sudah diset dengan baik. Pada awal
percobaan B anda akan tahu apakah setting termometer sudah baik atau belum. Jika
belum laporkan kepada asisten.
Perhatian : jumlah air raksa tidak boleh berubah selama seluruh percobaan
berlangsung, oleh karena itu harus dijaga agar air raksa yang berada pada reservoir tidak
terhubung dengan air raksa yang berada dibagian bawah termometer. (Posisi termometer
tidak boleh terbalik pada saat memindahkan atau membersihkan termometer).

B. Penentuan kurva pendinginan naphthalene

B.1. Kalibrasi Termometer
Masukkan kira-kira 25 g naphthalene ke dalam tabung peralatan beckmann.
Panaskan tabung berisi naphthalene dalam waterbath sampai semua naphthalene melebur,
tutup tabung dengan sumbat kapas untuk menghindari penguapan. Catat suhu saat
naphthalene mulai melebur dengan termometer biasa (ketelitian ± 0,1
o
C).
Setelah semua naphthalene melebur, masukkan termometer beckmann ke dalam
tabung berisi naphthalene cair, lanjutkan pemanasan sampai semua naphthalene yang
membeku pada kaca termometer mencair.
Matikan api untuk menurunkan suhu waterbath, tunggu sampai naphthalene mulai
membeku. Catat suhu beku naphthalene dengan termometer biasa dan termometer
beckmann.

B.2. Penentuan kurva pendinginan naphthalene
Panaskan lagi tabung berisi naphthalene sampai semua naphthalene melebur
dengan termometer beckmann tetap berada di dalam tabung tsb. Pasang batang pengaduk,
lanjutkan pemanasan sampai semua naphthalene yang membeku pada batang pengaduk
mencair.
Rangkai peralatan beckmann sesuai gambar. Pastikan bahwa :
- Tabung bagian dalam tidak menyentuh tabung bagian luar sehingga pendinginan
akan terjadi secara perlahan-lahan (“hollow plug of expanded polystyrene”)
- Reservoir air raksa termometer beckmann seluruhnya tercelup ke di dalam
naphthalene dan tidak menyentuh dinding tabung reaksi (lihat gambar)
- Naphthalene dapat diaduk dengan mudah.

51

Pindahkan tabung berisi naphthalene yang sudah mencair seluruhnya, ke dalam
waterbath bersuhu ± 75
o
C. Aduk naphthalene secara teratur kira-kira 2 detik sekali.
Ukur suhu sebagai fungsi waktu. Jika suhu turun lebih dari 0,5
o
C di bawah titik
beku yang diharapkan dan kristal-kristal belum terbentuk, cairan dapat ditaburi dengan
kristal naphthalene. Sesudah titik beku yang stabil tercapai, teruskan pengukuran selama
5 menit sehingga nilai titik beku dapat diekstrapolasikan secara teliti dari kurva
pendinginan. Lakukan percobaan ini secara duplo.

C. Penentuan kurva pendinginan larutan asam benzoat
Timbanglah sejumlah asam benzoat sesuai dengan yang dihitung pada tugas awal
(jika belum dihitung, lihat bagian tugas awal kemudian lakukan penghitungan).
Masukkan secara kuantitatif ke dalam tabung berisi naphthalene yang sudah terlebur lagi.
(timbang botol timbang sekali lagi sesudah asam benzoat dimasukkan dan hitung massa
asam benzoat yang ditambahkan dari selisih massa awal dikurangi akhir). Pastikan semua
asam benzoat larut. Kemudian tentukan kurva pendinginan dari larutan dengan cara yang
sama dengan percobaan bagian B.2.
Tambahkan lagi sejumlah asam benzoat dengan massa yang sama dengan
percobaan sebelumnya, sehingga diperoleh massa asam benzoat yang ditambahkan
sebesar dua kali massa asam benzoat percobaan sebelumnya. Ulangi penentuan kurva
pendinginan larutan seperti percobaan sebelumnya.

Catatan :
Cara untuk membersihkan naphthalene :
Lebur naphthalene dan tuang semuanya ke dalam tempat limbah organik. Cuci tabung
dengan menambahkan spiritus hangat ke dalam tabung. Perhatian : jangan menambahkan
spiritus pada saat api masih menyala, karena mudah terbakar!!!
Naphthalene yang menempel pada termometer beckmann dan batang pengaduk dapat
dibersihkan dengan menggosoknya menggunakan kertas.
Lakukan prosedur pembersihan sisa naphthalene dengan hati-hati, karena peralatan
mudah pecah.

3. TUGAS AWAL

1. Lihat kurva pendinginan berikut :

a. Jelaskan perbedaan antara kurva (a) dan (c) !
52

b. Mengapa bagian kedua kurva (a) adalah garis horisontal sedangkan bagian
kedua dari kurva (d) adalah garis miring ?
c. Ekstrapolasi manakah yang betul dalam kurva (d) ? jelaskan !
2. Untuk mencapai penurunan titik beku sebesar kira-kira 0,7
o
C :
a. Hitunglah massa asam benzoat yang harus dilarutkan dalam 25 ml naphthalene
? (anggaplah asam benzoat akan terlarut dalam bentuk senyawa tunggal)
b. Neraca manakah yang akan digunakan untuk menimbang :
- Naphthalene
- Asam benzoat
c. Ketelitian mana yang diperlukan untuk penentuan massa ?
3. Jelaskan mengapa dalam pelarut naphthalene :
a. Ada kemungkinan bahwa dimmer asam benzoat akan terbentuk.
b. Kemungkinan kecil bahwa asam benzoat akan terionisasi.
4. Turunkan rumus (2a) dan (2b) !
5. Sehubungan dengan keselamatan praktikum :
a. Apakah diperlukan tindakan tertentu ?
b. Apakah limbah boleh dibuang begitu saja ? jika tidak, mengapa ?
6. Buat diagram alir untuk percobaan ini !

4. PENYELESAIAN LAPORAN

7. Dari kurva pendinginan yang diukur :
a. Tentukan penurunan titik beku (AT) untuk semua larutan yang diteliti !
b. Perkirakan ralat dalam nilai AT !
8. Berdasarkan massa HBnz yang ditimbang :
a. Hitunglah nilai m !
b. Perkirakan ralat dalam nilai m !
9. Hitunglah :
a. [HBnz] dan [(HBnz)
2
] !
b. Ralat dalam nilai ini !
c. Periksa hasil dan simpulkan, dalam bentuk manakah asam benzoat larut dalam
naphthalene ?
d. Jika kesetimbangan (1) terjadi, hitunglah :
- Nilai tetapan kesetimbangan (K
m
), gunakan molalitas sebagai satuan
konsentrasi !
- Ralat dalam nilai ini !

Acuan :

- Shoemaker, hal 195-205
- T. Bird, percobaan 6.3
- Petrucci, 11.9, 12.1








53

LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I


Nama/ NIM :
Kelompok :
Tanggal Praktikum :
Judul :
Alat dan bahan :




B. Penentuan kurva pendinginan naphthalene (duplo)

B.1. Kalibrasi

- Suhu lebur naphthalene dengan termometer biasa =
- Suhu beku naphthalene dengan termometer biasa =
- Suhu beku naphthalene dengan termometer beckmann =
- Massa naphthalene =

B.2. Penentuan kurva pendinginan naphthalene

Waktu (dt) T
1
(
o
K) T
2
(
o
K) Waktu (dt) T
1
(
o
K) T
2
(
o
K)
0
10
20
30
40
50
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360
390







54

D. Penentuan kurva pendinginan larutan asam benzoat

Massa asam benzoat (T
1
) =
Massa asam benzoat (T
2
) =

Waktu (dt) T
1
(
o
K) T
2
(
o
K) Waktu (dt) T
1
(
o
K) T
2
(
o
K)
0
10
20
30
40
50
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360
390














Laboran Asisten Praktikan









55

9. PERUBAHAN-PERUBAHAN ENERGI
PADA REAKSI KIMIA

1. PENDAHULUAN
Suatu reaksi kimia dapat berlangsung lewat jalur-jalur yang berbeda. Untuk
semua jalur dapat diukur jumlah energi yang masuk atau ke luar sistem kimia pada
waktu reaksi kimia berlangsung. Maksud dari percobaan ini adalah untuk
membandingkan besarnya perubahan energi masing-masing.
Reaksi yang akan diteliti adalah
Pb(NO
3
)
2
(aq. 0,25 M) + Zn (s) ÷ Pb (s) + Zn(NO
3
)
2
(aq. 0,25 M)
Reaksi ini akan dilaksanakan lewat dua jalan:
Jalur A:
Sejumlah serbuk Zn akan dimasukkan ke dalam larutan timbal (II) nitrat di
dalam sebuah kalorimeter. Perubahan suhu akan diukur. Dari ini akan dapat dihitung
jumlah energi termis yang akan dilepaskan kalau 1 mol Pb akan terbentuk: AU
a
.
Jalur B:
Reaksi yang sama akan berlangsung dalam sel elektrokimia
Zn (s) / Zn(NO
3
)
2
(aq. 0,25 M) // Pb(NO
3
)
2
(aq. 0,25 M) / Pb (s)
Potensial sel E akan diukur. Dari ini akan dihitung jumlah energi elektrik maksimal
yang akan dihasilkan kalau 1 mol Pb akan terbentuk:
AU
b
= Q . E dengan Q = muatan ion dari Pb
2+


2. PERALATAN DAN METODE
Buatlah 250 ml larutan Pb(NO
3
)
2
yang berkonsentrasi 0,25 M ; 25 ml ZnSO
4

0,25 M ; 25 ml FeSO
4
0,25 M ; 25 ml FeCl
3
0,25 M.
Panaskan 100 ml KNO
3
0,1 M sampai kira-kira 90
o
C dan larutkan 4 g agar-agar
di dalamnya. Tuanglah ke dalam sebuah cawan penguap gelas, pastikan bahwa tebal
lapisan gel menjadi paling sedikit 2,5 cm.

A. Penentuan Energi Termis
A.1. Pelaksanaan Reaksi
Pipetlah 100 ml larutan timbal (II) nitrat yang sudah didinginkan ke dalam
kalorimeter. Timbanglah serbuk Zn yang sedikit berlebihan. Ukurlah suhu
larutan di dalam kalorimeter selama 5 menit, kemudian masukkan serbuk Zn
dan ukurlah perubahan suhu sebagai fungsi waktu. Aduk secara teratur, tetapi
tidak terlalu cepat. Mengapa? Lanjutkan pengukuran suhu sesudah reaksi
selesai selama 5 menit. Laksanakan pengukuran ini secara duplo.

A.2. Kapasitas Kalor Kalorimeter
Tentukan kapasitas kalor dari kalorimeter dan isinya dengan mengukur
jumlah energi yang diperlukan untuk mencapai kenaikan suhu yang sama.
Perhatikan: ukurlah pada percobaan ini juga nilai suhu selama 5
menit sebelum dan sesudah pemanasan listrik dilakukan.
Gunakan pemanas listrik dan atur besarnya arus listrik sehingga kecepatan
pemanasan menjadi kira-kira sama dengan kecepatan pemanasan pada waktu
reaksi A1 berjalan.
Ukurlah:
a. Arus listrik
56

b. Beda potensial (dijaga tetap)
c. Waktu pemanasan
d. Nilai suhu sebagai fungsi waktu
Laksanakan pengukuran ini secara duplo.

A.3. Perbaikan Metode Pengukuran (jika perlu)
Untuk memperbaiki hasil ukur, percobaan A1 dan A2 dapat diulangi
dengan perubahan cara kerja tertentu.
Laporkan perubahan mana yang dicoba dan hasil yang ditemukan.

B. Penentuan Energi Listrik
B.1. Pengukuran Potensial Sel
Buatlah 3 lubang kecil dalam gel agar-agar. Lubang ini tidak boleh sampai
dasar cawan sehingga tidak ada kebocoran. Masukkan ke dalam lubang masing-
masing Pb(NO
3
)
2
(aq 0,25 M), ZnSO
4
(aq 0,25 M) serta campuran dari Fe
2+
(aq
0,25 M) dan Fe
3+
(aq 0,25 M).
Ukurlah dengan pita kecil dari Pb (s) dan Zn (s) yang diamplas dengan baik,
potensial sel dari sel
Zn (s) / ZnSO
4
(aq 0,25 M) // Pb(NO
3
)
2
(aq 0,25 M) / Pb (s)
Gunakan voltmeter dengan hambatan dalam yang sangat besar.
Kontrol hasil pengukuran dengan mengukur potensial setengah sel masing-
masing terhadap setengah sel Pt (s) / Fe
2+
(aq 0,25 M)

B.2. Nilai Muatan Molar
Nilai muatan molar Q tidak akan ditentukan secara percobaan. Nilai dari
literatur boleh digunakan.

3. PENYELESAIAN LAPORAN
1. a. Hitunglah nilai kapasitas kalor sistem reaksi dari hasil percobaan A2 dan
A3!
b. Perkirakanlah ralat dalam nilai kapasitas kalor!
2. a. Hitunglah nilai ∆U
a
dari hasil percobaan A1 atau A3!
i. Buatlah grafik dari suhu sebagai fungsi waktu untuk menentukan
secara grafis perubahan suhu yang terkoreksi!
ii. Hitunglah nilai dari ∆U
a
!
b. Perkirakan ralat dalam nilai ∆U
a
!
3. a. Bandingkan hasil percobaan B1 dengan nilai literatur. Gunakan juga
pengukuran yang dibuat sebagai control. Beri komentar!
b. Hitunglah nilai ∆U
b
!
c. Perkirakan ralat dalam nilai ∆U
b
!
4. a. Periksa apakah didasarkan hokum kekekalan energy, harus berlaku ∆U
a
=
∆U
b
?
b. Nama-nama apakah yang diberikan kepada ∆U
a
dan ∆U
b
dalam
termodinamika?
c. Hitunglah nilai baku untuk ∆U
a
dan ∆U
b
dengan menggunakan tabel-tabel
termodinamika!
d. Bandingkan hasil yang dihitung dengan hasil yang ditemukan dari
percobaan. Beri komentar!

Acuan: Bird, percobaan 6.1
57

LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I


Nama/ NIM :
Kelompok :
Tanggal Praktikum :
Judul :
Alat dan bahan :







Laboran Asisten Praktikan






























58

10. MASSA JENIS ZAT


1. PENDAHULUAN
Suatu sifat yang besarnya tergantung pada jumlah bahan yang sedang diselidiki
disebut sifat ekstensif. Massa dan volume adalah contoh-contoh sifat ekstensif karena
besarnya tergantung pada jumlah bahan. Sebaliknya suatu sifat yang besarnya tidak
tergantung pada jumlah bahan yang sedang diselidiki disebut sifat intensif. Sifat-sifat
intensif umumnya digunakan oleh para ilmuwan untuk melakukan pekerjaan ilmiah
karena besarnya tidak tergantung pada jumlah bahan yang sedang diselidiki. Contoh dari
sifat intensif adalah densitas atau rapatan atau massa jenis suatu zat (Petrucci, jilid 1).
Massa jenis adalah kerapatan suatu zat yang diturunkan dari besaran massa dan
volume. Massa jenis adalah massa benda per satuan volume dan diberi lambang rho (µ).
Secara matematis dirumuskan :

Dimana : µ = massa jenis zat (g/cm
3
atau kg/m
3
), m = massa zat (g atau kg) dan V =
volume benda (cm
3
atau m
3
). Nilai massa jenis suatu zat adalah tetap, tidak tergantung
pada massa maupun volume zat, tetapi tergantung pada jenis zatnya, oleh karenanya zat
yang sejenis selalu mempunyai masssa jenis yang sama. Jenis zat dapat diketahui dari
massa jenisnya.
Massa jenis relatif adalah nilai perbandingan massa jenis suatu zat terhadap massa
jenis air. Massa jenis relatif tidak mempunyai satuan dan dapat digunakan untuk
mengetahui massa jenis suatu zat. Dasar penggunaan massa jenis relative adalah sebagai
berikut:
Massa jenis merupakan besaran turunan dari massa dan volume yang dalam praktiknya
pengukuran volume biasanya kurang teliti dibandingkan dengan pengukuran massa. Oleh
karenanya, untuk lebih teliti dalam menentukan massa jenis dapat dilakukan dengan
mengukur massanya saja dengan massa jenis air. Karena massa jenis air merupakan
bilangan yang mudah diingat, yaitu 1 g/cm3 atau 1.000 kg/m3, dengan demikian untuk
mengetahui massa jenis relatif suatu zat selalu akan menggunakan perbandingan massa
jenis zat dengan bilangan 1 g/cm3 atau 1.000 kg/m3. Ingat bahwa:




Sehingga : Massa Jenis Bahan = Massa Jenis Relatif x Massa Jenis Air
Penerapan prinsip massa jenis zat banyak kita jumpai dalam kehidupan sehari-
hari, antara lain : penentuan jenis logam yang cocok untuk pembuatan pesawat terbang,
pembuatan kapal, galangan kapal, pengukuran konsentrasi zat, dll.

2. ALAT-ALAT DAN BAHAN
- Neraca Analitis dengan ketelitian 10
-4
g
- Balok logam besi, aluminium, tembaga dan kuningan
- Bandul timbangan berbagai ukuran
- Densitometer
- Botol timbang
- Pipet ukur 10 ml
- Pillius ball
59

- Aseton, metanol, etanol teknis dan pro analysis grade
- Akuades
3. PROSEDUR PERCOBAAN
I. Pengaruh jenis zat terhadap massa jenis
Zat Padat
Balok logam ditimbang secara seksama untuk mengetahui massanya. Isilah
densitometer dengan air sampai tanda batas. Masukkan balok logam ke dalam
densitometer yang telah berisi air dengan hati-hati sedemikian rupa sehingga tidak ada
bagian air yang tertumpah. Kurangi volume air dalam densitometer dengan menggunakan
pipet ukur sampai mencapai garis batas. Catat volume air yang diambil dari dalam
densitometer, pengukuran diulangi secara triplo. Lakukan prosedur diatas untuk seluruh
balok logam yang tersedia.
Zat Cair
Ambil sebanyak 5 ml larutan dan masukkan ke dalam botol timbang yang telah
diketahui massanya. Botol timbang beserta isinya ditimbang secara seksama, catat massa
larutan yang diisikan ke dalam botol timbang, pengukuran diulangi secara triplo. Lakukan
prosedur diatas untuk seluruh larutan yang tersedia.
II. Pengaruh massa terhadap massa jenis
Bandul timbangan ditimbang secara seksama untuk mengetahui massanya. Isilah
densitometer dengan air sampai tanda batas. Masukkan bandul timbangan ke dalam
densitometer yang telah berisi air dengan hati-hati sedemikian rupa sehingga tidak ada
bagian air yang tertumpah. Kurangi volume air dalam densitometer dengan menggunakan
pipet ukur sampai mencapai garis batas. Catat volume air yang diambil dari dalam
densitometer, pengukuran diulangi secara triplo. Lakukan prosedur diatas untuk seluruh
bandul timbangan dengan massa berbeda yang tersedia.

III. Pengaruh suhu terhadap massa jenis
Ambil 100 ml akuades dan masukkan ke dalam gelas piala. Atur suhu akuades
dengan menempatkan gelas piala ke dalam ‘ice bath’ sampai suhunya mencapai 10
o
C.
Ambil 5 ml akuades bersuhu 10
o
C tersebut dan timbang seksama dengan menggunakan
botol timbang. Lakukan pengukuran secara triplo. Lakukan juga pengukuran untuk
akuades dengan suhu 20
o
C, 30
o
C, 40
o
C dan 50
o
C.

IV. Penentuan konsentrasi etanol berdasarkan massa jenis
Pembuatan kurva baku
Buat larutan etanol dengan konsentrasi 10, 20, 30, 40 dan 50 %v/v dari etanol
absolut yang dianggap 100%. Masing-masing larutan diukur massa jenisnya seperti
prosedur I untuk zat cair. Buat kurva baku massa jenis terhadap konsentrasi etanol,
tentukan persamaan regresi linier dan korelasi kurva baku yang dibuat.
Penentuan konsentrasi etanol larutan sampel
60

Larutan sampel yang tersedia diukur massa jenisnya seperti prosedur I untuk zat
cair, jika diperlukan larutan sampel dapat diencerkan terlebih dahulu. Hitung konsentrasi
larutan sampel menggunakan persamaan regresi linier kurva baku yang telah dibuat.
Bandingkan hasil perhitungan dengan hasil pengukuran larutan sampel menggunakan
densitometer alkohol.

4. PENYELESAIAN LAPORAN :
1. a. Bandingkan hasil pengukuran massa jenis berbagai zat yang diuji dengan nilai
yang ada pada literatur ! beri komentar !
b. Ralat apa yang muncul pada pengukuran ini?
2. Berdasarkan percobaan II, apakah massa mempengaruhi nilai massa jenis zat?
Jelaskan !
3. a. Apakah hasil percobaan III sudah sesuai dengan yang diharapkan?
b. Faktor-faktor apa saja yang mempengaruhi massa jenis zat?
4. a. Apakah kurva baku yang dibuat berdasarkan percobaan IV memenuhi
persamaan regresi linier?
b. Bagaimana hubungan antara konsentrasi etanol dengan massa jenisnya?
c. Apakah larutan sampel yang disediakan perlu diencerkan terlebih dahulu?
Mengapa?
d. Apakah kadar larutan sampel yang ditentukan berdasarkan kurva baku yang
dibuat mempunyai nilai yang sama dengan hasil pengukuran menggunakan
densitometer alkohol? (Uji T dengan tingkat kebermanaan 95%)
e. Apakah minuman beralkohol dapat ditentukan kadarnya berdasarkan kurva
baku yang dibuat? Jelaskan!

























61

LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I


Nama/ NIM :
Kelompok :
Tanggal Praktikum :
Judul :
Alat dan bahan :




Hasil :

I. Pengaruh jenis zat terhadap massa jenis

Zat Padat

Balok Logam
Massa
(g)
Volume
(cm
3
)

(cm
3
)
µ
(g/cm
3
)
I II III
Besi
Aluminium
Tembaga
Kuningan

Zat Cair
Zat Cair
Volume
(cm
3
)
Massa
(g)
(g)
µ
(g/cm
3
)
I II III
Akuades
Aseton p.a.
Aseton teknis
Metanol p.a.
Metanol teknis
Etanol p.a.
Etanol teknis
II. Pengaruh massa terhadap massa jenis

Massa Bandul
(g)
Volume
(cm
3
)

(cm
3
)
µ
(g/cm
3
)
I II III





62

III. Pengaruh suhu terhadap massa jenis

Suhu
(
o
C)
Volume
(cm
3
)
Massa
(g)
(g)
µ
(g/cm
3
)
I II III
10
20
30
40
50
IV. Penentuan konsentrasi etanol berdasarkan massa jenis

Konsentrasi
(% v/v)
Volume
(cm
3
)
Massa
(g)
(g)
µ
(g/cm
3
)
I II III
10
20
30
40
50
Faktor pengenceran larutan sampel :
Volume larutan sampel : ml
I II III IV V Purata
m (g)
µ (g/ml)
[ ] (%v/v)
[densitometer] (%v/v)
Keterangan :
m : massa larutan sampel
µ : massa jenis larutan sampel berdasarkan perhitungan m/v
[ ] : konsentrasi larutan sampel berdasarkan kurva baku
[densitometer] : konsentrasi larutan sampel diukur dengan densitometer alkohol


Laboran Asisten Praktikan


TATA TERTIB DAN PENILAIAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I SEMESTER I 2010-2011
Tata Tertib : 1. Mematuhi tata tertib umum Laboratorium Kimia FSM. 2. Datang tepat waktu, keterlambatan lebih dari 15 menit, nilai 0. 3. Pada saat praktikum praktikan wajib membawa 1 set peralatan standard (pillius, spatula, tabung reaksi dll), korek api gas serbet. 4. Selama praktikum, praktikan wajib memakai jas praktikum dan sepatu tertutup. 5. Tugas awal dikumpulkan pada hari jumat di Lab. Kimia AS 3B sebelum jam 12.00 WIB. 6. Tugas awal tanpa nama, NIM dan kelompok, nilai dikurangi 10%. 7. Keterlambatan pengumpulan tugas awal pada hari yang telah ditentukan, nilai dikurangi 50%, lebih dari 1 hari tidak diterima. 8. Bagi yang tidak mengumpulkan tugas awal, tidak diperbolehkan mengikuti acara praktikum yang bersangkutan. 9. Laporan sementara dibuat rangkap dua, pada lembar laporan sementara yang telah ditentukan. 10. Laporan sementara ditulis rapi dan bersih selama waktu praktikum dan harus ditandatangani oleh praktikan, asisten dan laboran. 11. Laporan resmi praktikum (ditulis tangan) dikumpulkan 1 minggu setelah acara praktikum selesai (sebelum acara praktikum berikutnya dimulai) 12. Toleransi keterlambatan pengumpulan laporan resmi 15 menit. 13. Format laporan resmi adalah sebagai berikut :  Judul  Tujuan (5)  Pendahuluan (10)  Bahan dan Metoda (5)  Hasil (5)  Jawab pertanyaan (35)  Pembahasan (20)  Kesimpulan (10)  Daftar Pustaka (5)  Lampiran (5) 12. Sistematika laporan yang tidak lengkap sesuai dengan format, nilai dikurangi 20%. 13. Laporan dan tugas awal yang sama, akan dikurangi 50% untuk masing-masing praktikan. 14. Laporan resmi praktikum wajib dikumpulkan bersama laporan sementara dan tugas awal. Laporan yang tidak lengkap nilai dikurangi 10% 15. Penilaian : Total nilai 25%  Tugas awal 5%  Laporan resmi 10%  Tes awal 7,5% (4x tes)  Keaktifan 2,5%

2

ACARA DAN JADWAL PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I SEMESTER I 2011-2012
1. Penghitungan Ralat …………………………………………………………….. 4 2. Pengaruh Katalis untuk Orde Reaksi dan Energi Aktivasi …………………….. 20 3. Pengaruh Suhu Terhadap Kesetimbangan; Kalorimetri tak langsung………….. 26 4. Penentuan Massa Molar Polymer ……………………………………………… 30 5. Termodinmika Karet …………………………………………………………... 35 6. Titrasi Potensiometri Campuran Asam ………………………………………… 39 7. Pelapisan Tembaga (Elektroplating) …………………………………………… 46 8. Penurunan Titik Beku ………………………………………………………….. 49 9. Perubahan-Perubahan Energi pada Reaksi Kimia……………………………… 55 10. Penentuan Massa Jenis Suatu Zat……………………………………………… 58 Tanggal 28-09-10 05-10-10 12-10-10 19-10-10 26-10-10 02-10-10 09-11-10 16-11-10 23-11-10 30-11-10 KIMFIS IA KELOMPOK I 652009012 652009021 Acara Praktikum / Kelompok I II III 1 1 1 2 2 2 3 3 3 4 5 6 5 6 7 6 7 8 7 8 9 8 9 10 9 10 4 10 4 5 : :

IV 1 2 3 7 8 9 10 4 5 6

V 1 2 3 8 9 10 4 5 6 7

KELOMPOK II 652009011 652009005

:

KELOMPOK III 652009002 652009007

:

KELOMPOK IV : 652009602 652009603

KELOMPOK V 652009019 652009014

:

KIMFIS IB KELOMPOK I 652009018 652009009

: :

KELOMPOK II 652009017 652009003

:

KELOMPOK III 652009015 572007005

:

KELOMPOK IV : 652009008 652010601

KELOMPOK V: 652009016 652009004

3

Melaporakn hasil pengukuran sebagai 10. Mengukur itu berarti menghubungi atau mempengaruhi yang diukur. Misalnya seringkali ada yang harus disesuaikan sebelum pengamatan. Batas itu kita ambil 4 . 2. dan hal itu pun dapat menyebabkan ketidakpastian.1. Nilai yang dibaca boleh jadi sebenarnya adalah 10. Pengamat dalam pemikirannya membuat anak pembagian dan berdasarkan itu diperolehnya pengiraan tersebut. 2. PERHITUNGAN RALAT 1. dan penyesuaian itu tidak mungkin kita lakukan dengan sempurna. Anak pembagian dalam persepuluh masih cukup dapat dibuat. Maka kita mengatakan ada ralat penyesuaian. Karena itu hasil pengukuran satu besaran dengan dua cara yang berbeda dapat berbeda juga. Hal itu menyebabkan ketidakpastian yang disebut ralat pembacaan. Ketiga jenis ralat yang kami sebutkan perlu dipahami dengan baik. 3. Ralat Pembacaan Guna menentukan panjangnya suatu batang. Batas itu member kesan ketelitian hasil tersebut. Karena itu kami mulai dengan memberikan contoh tiap – tiap jenis ralat tersebut.1. kita harus melakukan suatu pengiraan.2 cm. Karena pelbagai sebab tidak mungkin kita mengetahui besaran itu secara eksa. diantaranya kami sebutkan : 1. Dalam hal itu terdapat ralat sistematis. Lalu kami akan membicarakan beberapa perjanjian mengenai cara mengirakan ralat serta cara melaporkan hasil pengukuran yang berlaku untuk praktikum fisika dasar.22 cm tidak masuk akal karena angka pertama di belakang koma sudah tidak pasti. PENDAHULUAN Maksud suatu pengukuran di dalam ilmu fisika ialah pada umumnya untuk menambah pengetahuan kita tentang besarnya suatu besaran fisika. kita mengirakan 10. yaitu jikalau penunjukan alat pengukur tidak tepat pada suatu garis skala. Batang itu kita impitkan dengan bilah ukur yang skalanya dibagi dalam cm (lihat Gambar 0-1) 9 10 11 12 Gambar 0-1 13 14 15 Kita melihat bahwa panjang batang ada di antara 10 dan 11 cm.25 bahkan 10. lengkap dengan batas toleransi (kelonggaran). tetapi dalam perseratusan sudah tentu tidak terbuat. Tidak semua sebab yang mempunyai pengaruh terhadap hasil pengukuran selalu kita ketahui atau dapat kita perhitungkan. Pada banyak pembacaan. Karena hasil pengukuran selalu mengandung ketidakpastian maka hasil itu harus kita laporkan sebagai suatu bilangan. CONTOH JENIS – JENIS RALAT 2.3. Karean itu kita melaporkan panjang itu lengkap dengan batas toleransinya.

2. sekarang ralat maksimal bukan 1/10 selang skala lagi. Maka terdapat gejala beda lihat (paralaks). pembacaan dilakukan dalam bagian skala bulat. kita mengirakan 102. 2.3. Sehingga : L = (102. maka kita melaporkan : L = (10. Perlu melihat tepat mendatar untuk memperoleh pembacaan yang tepat (tanpa memperhayikan ralat pembacaan).2  0. sebab daerah  ½ bagian sekitar garis tertentu dihitung sama dengan garis itu. Kalau 5 .3. Akhirnya kita hanya masih dapat melihat apakah pembacaan lebih dekat garis yang satu atau yang lain. Sekali lagi kita mengukur panjang batang tersebut. Ralat pembacaan dalam hal itu ½ bagian skala.2 mm. pengamat harus membaca tingginya sebbuah kolom air raksa dengan menggunakan skala yang ditempatkan pada jarak tertentu (Gambar 0-3) 77 a 76 b 75 Gambar 0-3 Karena kolom dan skala tidak sama jauhnya dari mata pengamat. sekarang memakai bilah ukur dengan pembagian skala dalam mm. Jadi ralat yang kita kirakan harus kita sesuaikan dengan selang yang lebih kecil . kita mengambil 1/5 atau 0. Ralat Penyesuaian Dalam contoh kedua ini.2) 10-2 m Mungkinkah kita menggunakan bilah ukur dengan pembagian skala yang lebih halus lagi.1) 10-2 m Dengan itu kita mengungkapkan bahwa menurut hemat kita nilai sebenarnya sudah pasti diantara 10.1 dan 10.3  0.1 cm (kepada kedua nelah). karena sebenarnya tidak mungkin melihat persepuluhan mm. (Gambar 0-2) 9 10 11 12 13 14 15 Gambar 0-2 Panjangnya diantara 102 dan 103 mm.selonggar mungkin. kalau dalam contoh ini kita mengandaikan bahwa penyimpangan yang mungkin itu tidak akan melewati 0.

10-2 m. sambil melihat mendattar sebaik mungkin maka hasil – hasil pengamatan itu pada umumnya berbeda. Akan tetapi kita tidak akan bertindak sejauh itu. Besarnya ralat itu tergantung hambatan masing – masing meter dan mudah dihitung. Dalam rangkaian 4a.15 melainkan ½ . Maka pembacaan meter arus terlalu besar.0) = 0. meter arus tidak mengukur arus melalui resistor R saja.3)harus kita pilih seperti dalam conto pertama. pembacaan voltmeter tidak mempunyai ralat siostematis. karena ralat pengiraan. voltmeter menunjukan Vv = (5. Kalau kita terus berpegangan pada pertimbangan itu. Dalam hal ini tidak antara 3 kemungkinan (10. Bilamana diadakan beberapa pengamatan.2. 20. (76.3  0. 25. sedangkan dalam pembacaan b. maka kita harus membulatkan hasil itu. tetapi dalam rangkaian 4b.0  0. melainkan arus melalui resistor R dan voltmeter bersama. sehingga pembacaan terlalu besar.1).25 .3.1) 10-2 m Untuk nilai terendah h1 = (76. Dalam rangkaian menurut gambar 0-4a. Maka kita peroleh : h = (76. maka arus melalui 6 . Ralat Sistematis Jikalau kita mau mengukur sekaligus tegangan dan arus lewat suatu resistor. melainkan kemungkinannya lebih banyak.1) 10-2 m Separuh selang terkecil yang di dalamnya pasti terletak hasil pengamatan bukanlah ½ . 2. voltmeterlah yang yang mengukur tegangan lewat resistor dan amperemeter besama.2)V dan hambatan Rv = 20 K. Selisih hasil kedua pengamatan dibagi 2 itu kita laporkan sebagai ralat.15  0. dan kita mengadakan pengecualian untuk kombinasi dua angka 10. maksudnya agar kepastian tidak berkurang. bahwa harus dikerjakan sedemikian rupa sehingga batas selang baru letaknya di luar batas lama.25 ) 10-2 m Ini bertentangan dengan pertimbangan pada contoh 1. kombinasi itu boleh dipakai bila menurut kesan kita pembulatan terlalu akan memperbesar ralat.(76.orang mengamati dari posisi a.4 – 75.9) = 0.1. dan 10. akan memperoleh pembacaan skala yang terlalu rendah. Misalnya dalam 4a. dan yang lain dari kedudukan yang sedikit terlalu tinggi. Disini pun dapat timbul kesulitan. Dan mengenai pembulatan ituperlu dibuat perjanjian. maka ada dua cara untuk menempatkan meter tegangan dan meter arus (gambar 04a & 4b) v v A R A R Gambar 0-4a Gambar 0-4b Kedua cara mengandung ralat sistematis. andaikan kita temukan seperti Gambar 0-4 Untuk nilai tertinggi h2 = (76.4  0. Nilai rata – ratanya kita nyatakan sebagai tinggi yang dicari. yaitu bahwa kita tidak akan melaporkan hasil pengamatan dengan decimal lebih banyak daripada yang ditentukan oleh ralat penaksiran ( 0. asalkan hambatan meter itu diketahui. Maka untuk menentukan selang yang terkecil yang didalamnya pastilah letak kedudukan yang nyata terlalu rendah sedikit. terdapat ralat yang selalu positif dan tidak dapat sekedar ditulis sebagai  a. 10.3 – 76. 15. diperoleh pembacaan yang terlalu tinggi.

7  0. 3. Kita dapat mennemukannya denagn mengubah cara mengukur.7 – 0. tanpa menghitung besarnya (kecuali dalam hal yang mudah).1) – (0.27+ 0. Mak ralat sistematis dapat dibuat lebih kecil. 3. dan menurut perjanjian – perjanjian kita hasil harus dibulatkan menjadi IR = (9. Ralat sistematis besarnya dalam beberapa hal mudah ditentukan dan dalam hal iu sewajarnya kita menghitung koreksi untuk memperbaiki hasil pengukuran (Contoh 3). telah kami perlihatkan bahwa umumnya terdapat perbedaan antara nilai hasil pengukuran dan nilai sejati suatu besaran. sedangkan besarannya dapat berbeda – beda waktu mengukur berulang kali (Contoh 1 & 2). Itullah merupakan suatu sifat penting ralat sistematis. Asal mulanya perbedaan itu dapat kita bedakan 2 macam: terdapatnya ralat kebetulan dan terdapatnya ralat sistematis.voltmeter adalah Iv = V/Rv = (0. Kalau hasil cara yang berlainan ada bedanya itu merupakan petunjuk bahwa terdapat ralat sistematis. Cara kerja itu dalam praktikum fisika dasar kurang praktis.lalu kita dapat mengadakan kkoreksi untuk memperoleh nilai arus melaui R yang tepat.3  0.2)V.54 mA IR min = (9.4  0.32 mA Jadi IR = (9. karena itu kita bekerja dengan pap yang disebut ralat yang mungkin. pembacaan meter VV = (6. maka arus yang sebenarnya melalui resistor R letaknya pasti diantara IR max = (9. sehingga dapat diabaikan. Ralat Sistematis didefinisikan sebagai penyimpangan yang dalam keadaan – keadaan serupa selalu mempunyai tanda yang sama dan sering juga besarnya sama (Contoh 3).1.27 – 0. Karena itu dalam praktikum fisika dasar biasanya dianggap cukup kalau sumber – sumber ralat sistematis dipahami. Juga dengan memakai meter lain pembacaan akan berbeda.11) mA.1)mA. Andaikan pembacaan meter arus adalah IA = (9.01) = 9. serta IA = (9. Ralat Kebetulan dapat didefinisikan sebagi penyimpangan dari nilai sejati yang boleh positif maupun negative.270  0. 3. 4. Perlu kita 7 . karena ada ralat sistematis. Coba ulangi perhitungan di atas dengan Rv = 200 K san RA = 10.25) V) Dalam percobaan ini kita melihat bahwa hasil pembacaan berlainan bila kita mengubah penempatan meter. RALAT KEBETULAN & RALAT SISTEMATIS Dengan contoh yang diberikan di atas. 01) mA. Dan yang dimaksud dengan perhitungan ralat ialah biasanya perhitungan ralat kebetulan.15) mA Demikian pula dapat kita mengadakan koreksi dalam hal 4b.01) = 9. Ralat kebetula sering kali dapat dibatasi dengan berkali – kali mengulangi pengamatan itu dan menghitung nilai rata.rata. (Jawab : VR = (5.7 +0. misalnya mengulangi pengukuran denagn cara yang berbeda. Tetapi seringkali perlu mengadakan analisa teoritis atau perluasan penelitian yang cukup mendalam.43  0. hitunglah sendiri nilai VR yang paling tepat kalau hambatan meter ialah RA = 100.35  0.1) – (0. Khususnya kalau kita memakai meter tegangan denagn hambatan lebih besar dan meter arus dengan hambatan kecil.1) mA. RALAT YANG MUNGKIN Ralat yang mungkin atau singkatnya ralat yang mungkin dapat dirumuskan sebagai separuh selang terkecil yang di dalamnya terletak nilai yang dicari.2.45  0.

KELANJUTAN RALAT DALAM PENGOLAHAN HASIL PENGUKURAN MENJADI HASIL AKHIR Seringkali hasil pengukuran harus diolah lebih lanjut untuk memperoleh hasil akhir yang dituju denagn pengukuran itu.1. Dalam hal itu ralat pengukuran mempunyai kelanjutannya dalam hasil akhir itu. yaitu ralat yang mungkin dibagi bilangan yang mengandung ralat itu. 5. Jumlah angka dala hasil akhir dibatasi oleh ralat yang mungkin.0  0.10-3 m.1. dalam rumus : k= ∆a/a.3  0.1 tidak diperkenankan! semestinya 34. Suatu cedera ralat yang mungkin adalah bahwa kita selalu menentukan ralat yang lebih besar daripada yang masuk akal. Dengan demikian.0 . Kelipatan decimal satuan itu dituliskan denagn pangkat sepuluh (atau dengan awalan). Satuan dan Desimal Hasil akhir kita laporkan sebagai suatu bilangan plus atau minus ralat yang mungkin. Kita dapat member definisi lain. a  ∆a = (200  1) 10-3m b  ∆b = (100  1) 10-3m 8 . maka kita dapat menyatakan ralat nisbi (yang mungkin) besarnya 1% 6.2. Ralat Nisbi Kadang. 6. dan perhitungan hasil itu harus meliputi perhitungan ralat di dalamnya. dengan pengecualian : antara 10 sampai 25 dua angka. 10-3m dan ralat ∆a = 0. Ralat relative itu sering dinaytakan dalam % Akan tetapi kita tidak boleh menuliskan a  k%.2. Karena itu ralat yang mungkin selalu dibulatkan keatas.1) cm menjadi (102  1) 10-3 m. Jadi : (10. maka sampai denagn angka yang mengandung ketidakpastian : 34.1. Ralat yang mungkin dinyatakan dengan satu angka saja (terlepas dari angkaangka nol dimuka angka itu).I. kita tidak menggali seluruh keterangan yang terdapat dalam pengamatan. karena a memiliki dimensi sedangkan k tidak! Notasi yang boleh digunakn : a (1  k%) Bilamana hasil pengamatan misalnya a= 10. Salah satu yang terpenting (yang bersangkutan dengan cara menyatakan ralat yang mungkin hanya dengan satu angka atau paling banyak dua angka) ialah penghematan perhitungan seperti kita akan melihat berikut ini. Tetapi keuntungannya besar.1 melainkan 10. 5.1. maka nol itu juga dituliskan : bukan 10  0. Contoh : isi sebuah balok Untuk mengetahui isi sepotong logam yang siku – siku kita telah mengukur sisinya. sedemikianrupa sehingga pangkat itu takterpandang tandanya merupakan kelipatanm 3.kadang ralat yang mungkin dilaporkan sebagai ralat nisbi atau ralat relative. dengan satuannya menurut S. Bilamana angka terakhir itu angka nol. bukan kemungkinannya.256  0.2  0.menyadari batas kepastian itu: asal kita tidak terlalu optimis menilai rala itu. Tetapi yang paling ditekankan adalah kepastiannya. MELAPORKAN HASIL YANG MUNGKIN 5. yakni ralat terbesar yang dianggap dapat terjadi dalam keadaan yang berlaku.

2. serta untuk suatu pangkat n.104 . untuk hasil kali dan hasil bagi.∆a + b .15) 10-3 m3. 100 . ∆a + ∆a .10-9 = 6 . c = 200 . b = F. b + a . Ralat dalam Selisih Kalau F = a – b.F min ) / 2 = ∆a + ∆b 6. 10-3 m3.b .2.a . yang masing – masing mengandung ralatnya. maka kita dekati dengan: ∆V = bc∆a + ac∆b + ab∆c.∆b ∆F = (F max . Perhitungan itu masih jadi lebih sederhana kalau kita beralih menggunakan ralat nisbi.2.F min ) / 2 = a . F = a+b Maka ralat dalam F adalah jumlah ralat dalam a dan b : ∆F = ∆a + ∆b Bukti : F max = a + ∆a + b + ∆b F min = a .00  0. Kaidah Menghitung Ralat Selanjutnya kami akan menurunkan bebrapa kaidah untuk menghitung ralat dalam hasil akhir.104 .∆a . b .∆a) (b . ∆b . ∆b + b . 300 .b + ∆b F min = a . 10-3 m3 Sekarang ditanyakan : berapakah besar ralat yang mungkin? Kita boleh menghitung nilai maksimum dan minimum V. ∆b F min = (a . maka hasilnya ∆F/F = ∆b/b + ∆a/a Atau : F = a(1  %) x b(1  %) = ab (1  (+)%) 6. Akan tetapi ralat ∆V tidak perlu dihitung sangat teliti. 1 + 6.1. (Selidikilah!). Ralat dalam Jumlah Andaikan suatu beasaran F merupakan jumlah 2 besaran a dan b. ∆a . karena banyak perhitungan merupakan gabungan hal – hal tersebut. b. 6. maka ∆F/F = ∆a/a + ∆b/b 9 .F min ) / 2 = ∆a + ∆b 6. 1) 10-9 = 11.15 . sehingga : ∆V = (3.2. Perhitungan cara itu agak memboroskan waktu.104 . lalu melaporkan separuh selisihnya sebagai ralat.2. b .4.b . maka F = ∆a + ∆b Bukti : F max = a + ∆a . 1 + 2.c  ∆c = (300  1) 10-3m Isinya kita hitung dengan cara : V = a . ∆b + b . ∆a Jikalau kita beralih kepada ralat nisbi dengan membagi dengan a .∆b ∆F = (F max . 6. seringkali ralat yang mungkin dapat dituliskan dengan mudah kalau kaiadah ini dipakai. jadi V = (6.2. maka ∆F/F = ∆a/a + ∆b/b Bukti : F max = (a + ∆a) (b + ∆b) = a .10-5 m3 Hasil itu menurut perjanjian dibulatkan menjadi 0.∆a . yaitu untuk jumlah dan selisih dua besaran. ∆b ∆F = (F max . karena perlu dibuat denagn teliti. Ralat dalam Hasil Kali Kalau F = a .∆b) = a .3. Ralat dalam Hasil Bagi Kalau F = a/b.

yang dapat dideferensialkan. Sebagi contoh deret (0 – 1) kita membicarakan suatu fungsi satu peubah saja.2. ( ) Jikalau kita mengabaikan (∆b)2 terhadap b2 daan beralih lagi kepada ralat nisbi. Ralat dalam Pangkat n Kalau F = an. 7. c.n . ∆F (r) = ∆(r2) = (∆r)2 = 2r∆r + (∆r)2 ……………………………………………………… (0-2) Turunan yang lebih tinggi jadi nol semua (selidikilah !) Arti rumus (0-2) dapat dilihat dalam grafik ini ! 10 .b) = F (a + ∆a.Bukti : . an-1 . c. an-1 . maka bagi perubahan kecil dalam a dan b berlaku deret Taylor : ∆F (a. Fmin = (a . (0-1) Arti ∂F/∂a ialah hasil bagi diferensial parsial dari F ke a. b. b. …. Diminta menentukan ralat dalam luas lingkaran F (r) = r2. sebagai akibat ralat dalam jari – jarinya. b + ∆b) – F (a.b) = ( ) + pangkat ∆a dan ∆b yang lebih tinggi ………. sambil semua peubah lain (b dan lain – lain kalau ada) tetap.∆a)n = an .. maka sekali lagi kita peroleh : ∆F/F = ∆a/a + ∆b/b Atau : 6.) sebagai akibat perubahan kecil dalam perubahan – perubahan a. MENGHITUNG RALAT DENGAN DIFERENSIAL TOTAL Menghitung ralat dapat kita anggap sebagai mencari perubahan dalam besaran F . maka ∆F/F = n(∆a/a) Bukti : Fmax = (a + ∆a)n = an + n . Jikalau F merupakan fungsi dua peubah a dan b. ∆a + ……. (a.5. ∆a + ……. ….

(∆r)2 << ∆r. Dalam contoh ini. kita harus memperhitungkan kemungkinan bahwa semua ralat saling menambah.r2 D B  C A r Gambar 0-5 r + ∆r r dF/dr = tg  = AB/AC. maka dengan pendekatan kita dapat menyamakan ∆F (r) = tg  . sehingga ada yang saling melawan pengaruhnya dan ralat tidak sebesar ralat yang mungkin yang kita hitung. b. …. ∆r = 2r∆r. dengan kata lain suku (∆r)2 = DB hanya merupakan koreksi kecil terhadap 2r∆r = AB. b. jadi pangkat dua ke atas boleh kita abaikan.2r∆r = (∆r)2 Kita membatasi penguraian kita untuk ralat yang kecil. alasannya karena kita ingin menentukan ralat maksimum yang mungkin terjadi. ) dan terdapat ralat kecil dalam a. … Maka kombinasi ralat maksimal terjadi kalau semua suku dalam (0-3) sama tandanya. maka : Kesalahan yang timbul karena pendekatan tersebut dalam hal ini sebesar 5% dan itu cukup kecil untuk perhitungan ralat. Misalnya ∆r/r = 1/10 . c. c. …. . dengan kata lain ralat dalam tiap – tiap peubah menyebabkan F menyimpang dalam arah yang sama. Asal ∆r cukup kecil. c. maka untuk ralat dalam F berlaku : | | | | | | (0-3) Dengan syarat praktis supaya pendekatan berlaku : Kami telah menambahkan garis mutlak dalam rumus (0-3). AC = 2r∆r dan RD = ∆F (r) . maka AB = tg .. Kesimpulan Sebagai kesimpulan dapat kita merumuskan dalil : Jikalau F = F (a. 11 . Memang dalam hal tertentu biasanya tidak semua tanda ralat sama. Tetapi karena tanda ralat tidak diketahui. sebagai akibat penyimpangan – penyimpangan dalam a. b.

perlu kita mengetahui cara menggambar grafik dulu.340 I/A 0.8. Besaran / satuan dapat digunakan untuk menjelasakan arti sumbu grafik. 8.2. Ini berarti bahwa pada sumbu – sumbu harus dijelaskan bagaimana hubungan antara titik – titik dalam grafik dan besaran yang diukur secara percobaan.05 .1. Karena ralat untuk semua titik pengukuran sama.10 30 1.75 25 1. maka dicatat sekali di bagian atas tabel.3 m/10-3 kg 10.25 10 0. kita mengambil suatu percobaan elastisitas (tabel 0-1). angka yang dihitung dapat mewakili hasil pengukuran dalam grafik.340 Sebaiknya metode ini juga digunakan untuk merekam hasil pengukuran dalam suatu tabel.3 m = 10. Metode Angka Tidak Berdimensi Dalam suatu grafik secara matematis hanya angka saja dapat diwakili. 10-3 m 5 0.60 20 0. Menggambar Grafik Kalau kita akan membuat grafik berdasarkan hasil pengukuran.45 12 . Semua besaran yang diukur dapat dianggap sebagai hasil kali dari angka dan satuan. dan dalam kolom kedua perpanjangan yang diukur akibat gaya itu. Di dalam kolom pertama tercatat gaya yang menarik kepada seutas kawat. Atau kalau besaran yang diukur akan dibagikan oleh satuannya hasil yang dicapai adalah angka. sebaiknay hasil itu disusun dalam tabel dulu.3 I/mA 340 I = 340 mA → I/mA .40 15 0. Kalau begitu. Misalnya : Hasil pengukuran Besaran / satuan Angka m/g 10. Sebagai contoh. Ini berarti bahwa apa yang akan tertulis di dalam tabel menjadi sesederhana mungkin dan mudah terintepretasi. 8. Tabel 0-1 F l  1N  0.3 g → m/g = 10. Besaran / satuan dapat dituliskan di atas kolom yang bersangkutan. MENENTUKAN RALAT SECARA GRAFIS Sebelum mebicarakan cara menentukan ralat secara grafis. Disamping itu adalah hubungan langsung antara isi tabel dan grafik yang dibuat berdasarkan data itu.

Kalau persegi panjang ralat tidak dapat digambar \. disini jelas pentingnya penguraian ralat.2 0 0 5 10 15 20 25 30 35 F/N Grafik 0-1 Untuk menggambar grafik.4 1.2 1 0. (5) Gambarlah garis yang “kencang”. dan agar ketelitian menggambar grafik tidak menambah ralat. bahwa hokum hooke tidak berlaku bagi gaya lebih besar daripada 20 N.tepatnya titik dikelilingi persegi panjang ralat (lihat contoh). maka titik diterangkan denagn lingkaran. satuan. Menurut hokum Hooke.4 0. Arti persegi panjang ralat ialah bahwa nilaii betul mungkin terletak di mana – mana di dalam daerah itu. Nilai skala yang baik misalnya 1N  1. atau 5 kotak.. dsb. seta beberapa angka pada sumbu Biasanya peubah bebas digambar sepanjang sumbu horizontal. Kalau tidak dipastikan dulu berapa besar ralat yang mungkin. sedangkan yang tak bebas digamabr vertical. segitiga. Nilai skala dan angka harus dipilih supaya grafik mudah dibaca. Nilai skala dalam cm atau mmtidak perlu dicatat.8 0. Jangan 1N 2 kotak serta 0.1.1 .maka kita tidak akan dapat memutuskan apakah penyimpangan itu berarti hokum alam idak berlaku. Tetapi penjelasan perihal grafik itu harus dituliskan di bawahnya. yang tiada hubungannya langsung dengan besarnay ralat. Maka kita dapat mearik kesimpulan. Keempat titik pertama cocok dengan hokum tsb. ikutilah pedoman berikut : (1) Sediakan kertas berkotak (2) Pilihlah nilai skala dan gambarlah salib sumbu (3) Catatlah besaran. 2. Akan tetapi kedua yang terakhir terlalu menyimpang. Perhatikan juga bahwa dalam contoh ini garis harus melalui pokok sumbu. tanda plus.6 0. sudah jelas dari gamabr. grafik perpanjangan sebagai fungsi beban harus merupakan garis lurus.6 x 10-3m 1. (4) Gambarlah titik – titik dengan jelas Setepat. yang sebaik mungkin melalui titik – titik yang diukur. 13 . 10-3m  1 kotak. mengingat teori maupun ralat. ataukah hanya disebabkan karena pengukuran kurang teliti.

Maka grafik 1/y terhadap x. (1) Kita dapat menulis z = 1/y = (q/p)x + r/p. Lalu kita membaca perpanjangan berapakah yang terjadi sebagai akibat sembarng gaya. dengan kata lain menambahi panjangnya grafik. Nilai tetapan fisis dapat dihitung melalui emiringan rata – rata Contoh : menurut termodinamika ada hubungan antara nilai tetapan kesetimbangan K dari suatu reaksi dan suhu T ln K = + p …………………………………. (3) y = A .n+ B dijadikan ln(y-B) = n lnx + lnA. ialah garis lurus. Juga tidak perlu menghitung atau mengetahui hubungan antara perubah – perubah dalam bentuk analitis.. jelaslah. Demikian pula garis grafik dapat diteruskan sampai diluar daerah di mana tela diadakan pengukuran. a. kita menyisipkan titilk – titik yang tidak diukur diantar ayang diukur. tanpa perlu mengukurnya.5. antara lain karena tidak pasti bentuk mana akan diikuti graffik diluar daerah yang diukur.1 Kemiringan rata – rata Sebuah seri pengukuran dapat digunakan untuk menentukan nilai dari tetapan fisis tertentu. bahwa grafik ln y terhadap x merupakan garis lurus. misalnya dalam contoh kami berlakunya hokum Hooke terbatas. Dari grafik ini kemiringan rata – rata dapat ditentukan langsung. 8. Dalam hal itu ketelitian berkurang.4 Meluruskan (melinierkan) grafik Seringkali kita menginginkan supaya grafik merupakan garis lurus. (2) Fungsi ini ditulis sebagai ln y = x + ln A.8. Di bawah ini kami memberikan beberapa fungsi y(x) yang dapat dilinearkan denagn mudah. Hal ini dapat dilakukan secara analitis tetapi seringkali metode grafis lebih berguna. terutama untuk grafik fungsi linear atau fungsi – fungsi lain yang dapat ditentukan.5 Penggunaan grafik untuk menentukan ralat 8. c. (0-4) 14 ... antara lain karena itu sangat sangat mempermudah penyisipan dan penambahan. Karena itu sedapat – dapatnya fungsi dilinearkan sebelum grafiknya dibuat. Juga tidak perlu mengukurnya. Melalui grafik dapat dilihat langsung apakah semua hasil pengukuran dapat diterima atau apakah ada titik ukur yang menyimpang terlalu jauh dari grafik dan dapat diabaikan. Dalam hal ini dapat dimanfatkan kertas grafik yang sudah mempunyai skala logaritmis pada satu sisi. b. Garis lurus dapat digambarkan denagn memperhatikan luas bagian persegi panjang ralat diatas garis kira – kira sama dengan luasnya dibawah. lalu z merupakan fungsi linear dari x. 8. Maka graik ln(y-B) terhadap lnx adalah lurus. dan kita dapat memanfaatkan kertas logaritmis dua sisi.3 Menyisipkan dan menambahkan (interpolasi dan ekstrapolasi) Waktu menggambar garis grafik. sehingga grafik tidak boleh ditambahkan lurus saja.

-0.79) (3.-1. yang mempunyai arti fisis.06 .5 4. Lihat grafik 02. makin kecil ralat pembacaan.-2. (3.0 Grafik 0-2 Kemiringan Grafik Kemiringan rata – rata yang ditentukan dari grafik ini ⁄ = -1.20) 3.-0.2 Ralat dalam Kemiringan Untuk menentukan ralat dalam kemiringan dapat digambarkan garis lurus yang paling curam dan garis lurus yang paling landai yang masih melewati persegi panjang ralat.dengan ∆H0 = entalpi reaksi p = tetapan untuk jangkauan suhu terbatas Berarti bahwa bahwa hubungan antara K dan T dapat dinyatakan sebagai fungsi linier dari ln K terhadap 1/T dan grafiknya berupa garis lurus.00. Dari kedua garis lurus tersebut dapat dihitung nilai rata – rata dan ralat. dari kemiringan dapat dihitung nilai ∆H0.5 1000 K/T 4. 8.5. diabaikan (3.00 .97) -1 ln K -2 (4.17 .05.0 Grafik 0-3 Ralat dalam Kemiringan 15 . -0. Makin panjang garis lurus yang digunakan untuk menentukan kemirinagn.0 1000 K/T 3.00. 103 K Catatan : gunakan panjang garis lurus seluruhnya untuk penentuan kemiringan sehingga memperkecil ralat pembacaan. -2.86) -1 ln K (4.0 3.05.10) -2 3.94) (4.

2. Periksa cara penggunaan dan pembacaan volume dari suatu buret bervolume 50ml.g-1 Perbaiki cara penulisan data tersebut ! 6.34 . 4. Menurut perusahaan ketelitian volume total dari suatu buret bervolume 50 ml adalah sampai 0. metode mana yang lebih mudah digunakan? 2.210 .13  0. a. b. Dalam sebuah laporan ditemukan hasil pengukuran dan penghitungan berikut :  Suhu laboratorium : 26.2  Arus listrik : (3  0. LATIHAN TENTANG PERHITUNGAN RALAT Secara umum untuk latihan masing – masing :  Rangkum hasil pengukuran serta perhitungan dalam satu tabel  Gunakan metode “angka tidak berdimensi” (lihat 8.41 ml. a. 1. Gunakan metode perhitungan yang paling cocok untuk menghitung ralat mutlak dan ralat nisbi ! b. lebar.g-1 = 0. Perkirakanlah : (i) Ralat pembacaan (ii) Ralat penyesuaian (paralaks) untuk buret ini. 103 V  Kalor yang dilepaskan : 3346  128 J  Kalor jenis : (0.30  0.41 ml. Ulangi latihan 1 dengan menggunakan sebuah jangka sorong (dengan skala nonius) sebagai pengganti penggaris. dan tinggi dari balok yang akan diberikan dengan menggunakan sebuah penggaris ! Ulangi semua pengukuran 3 kali dan hitunglah nilai rata – rata serta periksalah ralat dalam semua pengukuran dari balok tsb.3 (ralat nisbi dihitung) (iii) Bandingkan kedua metode ini.038) J.25% a.1) sehingga dalam tabel dan grafik hanya angka saja akan muncul.Grafik 0-3 diperoleh dengan menggunakan data dari Grafik 0-2.2) A  Perbedaan potensial : 100  5 .88 ml b.88  0. akhir = 14. akhir = 14. 103 K Maka kemiringan = -1. Hasil yang ditemukan dari grafik ini (periksa sendiri) Paling curam : -1. Cara mana yang dapat digunakan untuk mengurangi: (i) Ralat sistematis (ii) Ralat kebetulan pada penggunaan buret 5. Hitunglah besar (i) Ralat sistematis yang maksimal dalam volume yang keluar dari buret kalau pembacaan skala yng dihasilkan adalah : awal = 2.103 K 9. a.04) J.924 . Bandingkan angka penting dan besarnya ralat pada kedua cara pengukuran ini! 3.88 ml (ii) Ralat kebetulan yang maksimal dalam volume yang keluar dari buret kalau pembacaan skala yng dihasilkan adalah : awal = 2.103 K Paling landai : -0.9 (1  0.K-1. Hitunglah volume dari balok dan ralat dalam nilai volume (i) Gunakan metode dari 6. Tentukan massa dari balok A dengan menggunakan neraca pegas! 16 . Ukurlah panjang.K-1.1 (ralat mutlak dihitung) (ii) Gunakan metode dari 6.

5.0 g 17 .0 25.06 . Perkirakan ralat dalam dalam massa yang diukur! Hitunglah kerapatan dari balok ini dengan menggunakan hasil dari Latihan 1! Hitunglah ralat mutlak dan ralat nisbi dalam nilai kerapatan! Pengukuran manakah (volume atau massa) yang menyumbangkan paling banyak terhadap ralat dalam kerapatan? f. Hitunglah nilai ∆H⁰ (persamaan 0-4) dan ralat dalam nilai ini! c. Beri komentar! c.1)! Berapakah nilai dari K dan T yang diwakili oleh titik ini? Periksa apakah catatan pada akhir 8.5.1 33.2)A mengalir lewat hambatan sebesar (57  1)  selama 4 menit  5 detik.1) jika bagian ln K antara 1. Hasil yang tercapai berikut : Beban /g 0.9 36. e.1).5.8 37.2. Metode manakah yang lebih mudah digunakan? Beri alasan! a.0 20.0 saja akan digunakan dengan hal yang dihitung dalam 8. periksa apakah tabel 0-1. perbaiki grafiknya! Jelaskan arti fisis dari titik (4. sesuai dengan metode “angka tidak berdimensi” (8. bandingkan cara perhitungan dan hasil yang tercapai sekarang dengan metode dan hasil Latihan 6.1 masuk akal? Untuk itu. Panjang pegas diukur sebagai fungsi besarnya beban. Ulangi c. berapa beasr ralat total dalam perhitungan kalor yang dilepaskan? a. bandingkan ketelitian perhitungan kemiringan dari grafik 0-2 (8.2 persamaan 0-7)! b. Gunakan metode diferensial total untuk menghitung kerapatan di balok A dengan menggunakan data dari Latihan 6 b.0 30.0 Panjang /cm 31.b. bandingkan besarnya ralat yang dihitung sekarang dengan besarnya ralat yang dihitung pada Latihan 6.9 33. Kemiringan rata – rata yang ditemukan dalam 8. Hitunglah nilai q (persamaan 0-4) dan ralat dala nilai ini! Sebuah pegas diregangkan oleh beban yang bervariasi. Mengapa demikian? b.0 10.1 berbeda dengan nilai yang ditemukan dalam 8. 10.7  0. periksa apakah grafik 0-1 sesuai dengan: (i) data yang diberikan dalam tabel 0-1 (ii) metode “angka tidak berdimensi” (iii) kaidah – kaidah (1) – (4) kalau tidak.5 31. 12.2 cm * ralat massa beban  0. 7. Jika ralat dalam pengukuran yang menyumbang paling banyak terhadap besarnya ralat total menjadi 10 kali lebih kecil. 13.10) dalam grafik 0-2 (8. 14. -2. kalau tidak : perbaikilah (juga dalam pedoman)! b.0 5.0 15. 8.5. 9. c.7 35.3 g untuk semua beban dar 5.5 Diketahui: * ketelitian pengukuran panjang sampai  0. Hitunglah kalor yang dilepaskan dan ralat dalam nilai ini dengan menggunakan metode diferensial total (7. Pengukuran manakah ang perlu diperbaiki lebih dahulu (massa atau volume) agar nilai kerapatan dapat ditentukan denagn lebih teliti? Ulangi Latihan 6 dengan menggunakan neraca beban atas (top loading balance)! Arus listrik sebesar (2. d. Periksa apakah syarat praktis untuk pendekatan ini dipenuhi! c.5. d.5. dan e denga menggunakan hasil dari Latihan 2! g. 11.6 dan -2. a. Pengukuran manakah yang harus diperbaiki lebih dulu agar ralat menjadi lebih kecil? d.1 a.

(1) tentukan secara grafis : (i) Nilai dan satuan dari k (ii) Ralat dalam nilai k berdasar nilai kemiringan maksimal da minimal yang mungkin berdasarkan letak titik ukur dan ralat dalam letak titik ukur ini d.a. Kemudian sebuah jeruk dipasang pada pegas ini. buatlah tabel dengan nilai dari regangan pegas ∆L sebagai fungsi massa beban m serta ralat dalam nilai. Gambarlah sebauh grafik dari ∆L sebagai fungsi m termasuk besarnya ralat untuk semua titik ukur! c. Tentukan massa dari jeruk dan besarnya ralat dalam massa ini dengan menggunakan : (i) Grafik (ii) Persamaan yang diturunkan g. m. sebagai fungsi fungsi m sehingga ralat sistematis ini tidak akan muncul. Hitunglah luas dan ralat luas untuk micrometer skrup! 16. dengan k adalah tetapan pegas …. Beri komentar yang manakah lebih mudah digunakan! 15.3 cm. Jelaskan arti fisis dari suku – suku dalam persamaan yang diturunkan pada d! f. Panjang pegas yang diukur 37. e. Bandingkan kedua cara penentuan massa jeruk. Periksa apakah kesalahan sistematis akan muncul kalau rumus (1) akan digunakan untuk menghitung kelakuan dari pegas ini! Kalau ini terjadi coba turunkan persamaan lain untuk ∆l. Hitunglah ralat massa untuk neraca Mettler! 18 . menurut teori berlaku ∆L = k .nilai ini! b.

cm II III 3. dan t ……… dengan penggaris I p (cm) l (cm) t (cm) Pengukuran volume air dari buret I atas (ml) tengah (ml) bawah (ml) II 2. : : : : : Ketelitian = ……. l. cm III Pengukuran p. 6. ml III 4. dan t ……… dengan penggaris I p (cm) l (cm) t (cm) Pengukuran p.LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA 1 Nama/ NIM Kelompok Tanggal Praktikum Judul Alat dan bahan 1. II Ketelitian = ……. l. 7. dengan neraca pegas Ketelitian = ……. Ketelitian = ……. gr I II III Massa (gr) Pengukuran massa ……… dengan neraca mettler I Massa (gr) Pengukuran l dan t …… dengan micrometer skrup I p (cm) l (cm t (cm) Ketelitian = ……. Laboran Asisten Praktikan 19 . gr II III Ketelitian = ……. cm II III 5. N I II III F (N) Pengukuran massa …… dengan neraca beban atas Ketelitian = ……. Pengukuran massa ………….

(2) l............ LATAR BELAKANG Reaksi 2H+ (aq) + H2O2 (aq) + 2 I............... Dengan memvariasikan konsentrasi H2O2 sambil konsentrasi lain dijaga tetap.......................................(4) dengan cara yang sama orde reaksi I................ dalam hal ini laju awal berbanding terbalik dengan t: Laju Reaksi = dengan a = tetapan .........m.......................................... semua system yang akan dipilih dan diteliti mempunyai komposisi pereaksi yang konsentrasinya dapat dianggap tetap selama selang waktu t....dan H+ dapat ditentukan............2 H2O (l) + I2 (aq) dikatalisir oleh ion........ T = suhu absolute dan p” = tetapan..........m log [H2O2] – log p .... 1..ion logam transisi............. dianggap reaski berlangsung cukup sederhana... 20 .(1) Secara umum berlaku: Laju Reaksi = k[H]t[H2O2]m[I-]n .......... pada awal reaksi [I-] terus tetap......2.........................(aq) Karena itu secara otomatis..... Dalam hal ini berlaku: tetap .......... Nilai a dari sejumlah mol H2O2 yang kecil dapat ditentukan sebagai berikut: Untuk semua campuran reaksi akan ditambahkan sejumlah Na2S2O3 yang sama dan sedikit larutan kanji...... R = Tetapan ideal ... Cara kerja untuk menentukan Orde Reaksi Zat............ nilai m dapat ditentukan: (1) dalam (2)  = p [H2O2]m ............... atau log t = ........zat pereaksi akan dicampurkan dan selang waktu (t) diukur.(5) Atau ....... Cara seperti no 1 dan dapat dipakai untuk menentukan energy aktivasi: Nilai akan diukur untuk beberapa suhu yang berbeda dengan semua konsentrasi awal tetap........... n = tetap.......... Metoda pengukuran yang dipakai adalah pengukuran laju awal reaksi untuk seriseri larutan dengan konsentrasi awal dari zat pereaksi dan kalatis yang divariasikan secara teratur........................................................... PENGARUH KATALIS UNTUK ORDE REAKSI DAN ENERGI AKTIVASI 1.. dimana jumlah mol H2O2 tersebut sangat sangat kecil dan tetap (a)........... Selang waktu (t) antara pencampuran dan saat warna biru muncul sama dengan waktu yang diperlukan untuk reaksi dari sejumlah H2O2 tertentu............ 2.................. Kita akan meneliti: a................. Berapa besar energy aktivasi untuk energy aktivasi yang tidak terkatalisir dan yang terkatalisir............................. Tetapisegera setelah tiosulfat habis I2 tidak dihilangkan lagi dan dengan kanji biru akan muncul.......... Bagaimana pengaruh katalis terhadap orde reaksi b........... Na2S2O3 bereaksi dengan I2 dan terbentuk: 2 S2O32-(aq) + I2 (aq) S4O62....................(6) Dengan Ea = energy aktivasi ...................(aq) + 2 I..(3) dengan p = tetapan dan [H2O2] = konsentrasi awal H2O2...............

Tuang larutan ini ke dalam larutan I. Campurkan dengan baik secara kuantitatif dengan cara menuang bolak. Kalau ini tidak tercapai larutan (NH4)2MoO4 harus dibuat lebih atau kurang pekat. 8. B. Larutan I: .10-5M Catatan: Larutan 1 dan 2 tidak terlalu stabil dan harus disimpan sedingin mungkin. dan12 ml larutan (NH4)2MoO4 serta volume total tetap 75 ml. Sebuah nampan berisi air pada suhu laboratorium dapat digunakan sebagai thermostat. Penentuan Orde Reaksi Terhadap H2O2 Bagi Reaksi Yang Terkatalisir Pilihlah berdasarkan hasil percobaan B. 400 ml H2O2 0.larutan berikut diperlukan dengan konsentrasi kira. 100 ml (NH4)6Mo7O24. campuran reaksi yang akan berwarna biru sesudah ±1 menit.420 ml akuades 2. Catatlah suhu awal serta waktu saat warna biru muncul.kira 3 menit) .20 ml KI 0. Penentuan Orde Reaksi Terhadap (NH4)2MoO4 Pilihlah berdasarkan percobaan Abcampuran reaksi yang akan berwarna biru sesudah kira. Konsentrasi tidak perlu diketahui secara persis. kemudian tambahkan 25 ml ml H2O2 dengan konsemtrasi yang cocok dan juga 25 ml larutan I. pengukran waktu dimulai saat setengah dari larutan dimasukkan.kira 4 menit. pemanasan (untuk percobaan D dan E) harus dilakukan harus pada saat larutan akan dipakai. pengaruh terhadap laju reaksi kalau jumlah H2O2 divariasikan sbb: 21 . dari yang diturunkan diatas dapat disimpulkan bahwa hanya perbandingan konsentrasi pereaksi atau katalis yang penting dalam suatu percobaan seri. Ini berarti bahwa semua volume untuk A – E harusdiukur seteliti mungkin.masing 2.40 ml kanji 1% (harus dididihkan kira. Masukkan ke dalam sebuah Erlenmeyer 12 ml (NH4)2MoO4 dan isilah dengan akuades sampai 25 ml.masing 6.1M . CARA KERJA Untuk percobaan larutan.30 detik. tergantung kebutuhan.5 M dan 22 ml akuades. A. Penentuan Orde Reaksi terhadap H2O2 bagi reaksi yang tidak terkatalisir Pipetlah 2 ml larutan I dalam sebuah Erlenmeyer 100 ml.balik (minimal 3x). Ulangi percobaan ini dengan 25 ml larutan I dan 25 ml larutan yang mengandung masing.10 ml Na2S2O3 0.10 ml H2SO4 1M . tambahkan dalam Erlenmeyer yang kedua 3 ml H2O2 0.kira seperti yang tertulis. C. Aturlah sehingga seluruh seri pengukuran akan dilakukan pada suhu yang sama. Laksanakan sebuah seri percobaan masing. Larutan yang diperlukan: 1. tapi jumlah larutan yang dibuat harus cukup untuk semua percobaan A. larutan harus berwarna biru setelah 20. 4. Sebagai katalis kita akan memakai (NH4)2MoO4 (aq). Lakukan percobaan B pada suhu yang sama dengan percobaan A.E.5M. Teliti mulai dari susunan ini.5M 3. 12 dan 18 ml H2O2 0.1M .2.4H2O 5.

Volume H2O2 (ml) Volume akuades (ml)

2 23

4 21

8 17

D. Penentuan Energi Aktivasi Dari Reaksi Yang Tidak Terkatalisir Pilihlah berdasarkan percobaan Abcampuran reaksi yang akan berwarna biru sesudah kira- kira 4 menit. Laksanakan sebuah seri percobaan dengan variasi suhu sbb: 0 oC, 30 oC dan 50oC (suhu boleh tidak tepat asal dicatat yang sebenarnya). Gunakan thermostat yang sesuai. Ukurlah suhu beberapa kali antara saat pencampuran dan pada saat warna biru muncul. Ambil suhu rata- rata sebagai suhu reaksi. Gunakan data percobaan A sebagai data untuk perlakuan suhu 30oC. E. Penentuan Energi Aktivasi Dari Reaksi Yang Terkatalisir Pilihlah dari percobaan B, campuran reaksi yang akan berwarna biru sesudah ±1 menit. Tentukan juga laju reaksi dalam larutan ini pada variasi suhu berikut : 0 o C, 30 oC, dan 50oC (suhu boleh tidak tepat asal dicatat yang sebenarnya). Gunakan data percobaan B sebagai data untuk perlakuan suhu 30oC. 3. TUGAS AWAL 1. Mengapa pada awal reaksi [I-] tidak berubah? 2. Dianggap bahwa [H2O2] dan [H+] tetap: a. Apakah anggapan ini berlaku untuk campuran pertama dari percobaan A? b. Hitunglah masing- masing konsentrasi sesuai pencampuran! c. Hitunglah masing- masing konsentrasi pada saat warna biru muncul! 3. Bagaimana cara memastikan bahwa untuk semua pengukuran nilai a selalu sama? 4. Syarat mana yang dalam turunan rumus- rumusnya tidak berlaku lagi kalau suhu untuk seri pengukuran dari percobaan A tidak tetap? 5. Jelaskan dengan kalimat anda sendiri, mengapa laju reaksi berkurang kalau t yang diukur bertambah? 6. Dilabel botol H2O2 tertulis : massa jenis = 1,11 kg/L, kadar 35% w/v. a. Hitunglah cara pembuatan larutan 2 dari larutan yang tersedia! b. Peralatan apa saja yang akan digunakan? c. (NH4)2MoO4 tersedia sebagai zat padat, bagaimana larutan 3 dapat dibuat? d. Peralatan apa saja yang digunakan? 7. Sehubungan dengan praktikum ini: a. Apakah diperlukan tindakan tertentu sehubungan dengan keselamatan praktikum? b. Apakah limbah boleh dibuang begitu saja? 8. Buat diagram alir dari percobaan ini! 4. PENYELESAIAN LAPORAN Catatan : Kalau beberapa seri hasil pengukuran harus di gambarkan dalam satu grafik, pilihlah lambing atau warna yang berbeda untuk masing- masing seri sehingga titik – titik dari suatu seri dapat dibedakan dengan mudah dari titik- titik seri lain. Gunakan kertas grafik untuk mendapatkan skala yang tepat. Atau gunakan hasil print out computer. 9. Turunkanlah persamaan (6) dari persamaan (5)!

22

10. Buktikan bahwa sebagai ukuran untuk konsentrasi dari suatu pereaksi P, volume dari larutan P yang dimasukkan ke dalam campuran reaksi boleh digunakan jika volume campuran air tetap! 11. Buatlah grafik log t sebagai fungsi dari log [H2O2] dan tetntukan secara grafis orde reaksi terhadap[H2O2] (persamaan). Lakukan hal ini untuk reaksi yang tidak terkatalisir (percobaan A) dan reaksi yang terkatalisir (percobaan C). gambarkan keduanya dalam sebuah grafik! 12. Dengan cara yang sama tentukan secara grafis orde reaksi terhadap [(NH4)2MoO4]! 13. A. Gambarkan dalam sebuah grafik, laju reaksi (l/t) sebagai fungsi dari : a. jumlah ml larutan H2O2 (percobaan A) b. jumlah ml larutan (NH4)2MoO4 (percobaan B) c. jumlah ml larutan H2O2 (percobaan C) B. Apakah hasilnya sesuai dengan apa yang diharapkan? Beri penjelasan! 14. a. Tentukan ecara grafis energy aktivasi dari reaksi yang tidak terkatalisir (percobaan D) dan dari reaksi yang terkatalisisr (percobaan E). gambarkan keduanya dalam satu grafik! b. Perkirakan ralat dalam semua titik ukur yang digambarkan dalam grafik. beri penjelasan! Kemudian tentukan secara grafis ralat dalam nilai energy aktivasi masing- masing! c. Apakah hasilnya sesuai dengan yang diharapkan? Beri penjelasan!

23

LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I Nama/ NIM Kelompok Tanggal Praktikum Judul Alat dan bahan : : : : :

A. Penentuan Orde Reaksi terhadap H2O2 bagi reaksi yang tidak terkatalisir Perlakuan 25 ml lar I + 3 ml H2O2 0,5M + 22ml H2O 25 ml lar I + 6 ml H2O2 0,5M + 22ml H2O 25 ml lar I + 12 ml H2O2 0,5M + 22ml H2O 25 ml lar I + 18 ml H2O2 0,5M + 22ml H2O
T awal (oC) Hasil T akhir (oC) T (dT)

B. Penentuan Orde Reaksi Terhadap (NH4)2MoO4 Perlakuan
25 ml lar I + 25 ml lar I + 25 ml lar I + 25 ml lar I + ml H2O2 0,5M + ml H2O + 2 ml (NH4)6Mo7O24 + 23 ml H2O ml H2O2 0,5M + ml H2O + 4 ml (NH4)6Mo7O24 + 21 ml H2O ml H2O2 0,5M + ml H2O + 8ml (NH4)6Mo7O24 + 17 ml H2O ml H2O2 0,5M + ml H2O + 12 ml (NH4)6Mo7O24 + 13 ml H2O T awal (oC) Hasil T akhir (oC) T (dT)

C. Penentuan Orde Reaksi Terhadap H2O2 Bagi Reaksi Yang Terkatalisir Perlakuan
25 ml lar I + 2 ml H2O2 0,5M + 23 ml H2O + 25 ml lar I + 4 ml H2O2 0,5M + 21 ml H2O + 25 ml lar I + 8 ml H2O2 0,5M + 17 ml H2O + 25 ml lar I +12 ml H2O2 0,5M + 13 ml H2O + ml (NH4)6Mo7O24 + ml (NH4)6Mo7O24 + ml (NH4)6Mo7O24 + ml (NH4)6Mo7O24 + ml H2O ml H2O ml H2O ml H2O T awal (oC) Hasil T akhir (oC) T (dT)

D. Penentuan Energi Aktivasi Dari Reaksi Yang Tidak Terkatalisir Perlakuan
25 ml lar I + 25 ml lar I + 25 ml lar I + 25 ml lar I + ml H2O2 0,5M + ml H2O ml H2O2 0,5M + ml H2O ml H2O2 0,5M + ml H2O ml H2O2 0,5M + ml H2O T awal (oC) Hasil T akhir (oC) T (dT)

24

Penentuan Energi Aktivasi Dari Reaksi Yang Terkatalisir Perlakuan 25 ml lar I + 25 ml lar I + 25 ml lar I + 25 ml lar I + ml H2O2 0.5M + ml H2O2 0.E.5M + ml H2O2 0.5M + ml H2O + ml H2O + ml H2O + ml H2O + ml (NH4)6Mo7O24 + ml H2O ml (NH4)6Mo7O24 + ml H2O ml (NH4)6Mo7O24 + ml H2O ml (NH4)6Mo7O24 + ml H2O T awal (oC) Hasil T akhir (oC) T (dT) Laboran Asisten Praktikan 25 .5M + ml H2O2 0.

B.3. LATAR BELAKANG Kita akan menentukan kelarutan PbCl2 dalam air pada beberapa suhu yang berbeda. Pada awalnya aduklah beberapa kali sehingga kesetimbangan termal akan cepat tercapai. dekantasi penukar ion beberapa kalidalam air. Persiapan Penukar Ion (setiap kelompok) Timbanglah kira – kira 6 g Amberlite IR-120 dalam bentuk asam.5 3 4 Larutkan PbCl2 (sesuai tabel) dalam gelas piala 250 ml. 30oC (sedikit di atas suhu laboraatorium). PENGARUH SUHU TERHADAP KESETIMBANGAN. 26 . Kelarutan PbCl2 akan ditentukan dengan mengambil volume tertentu dari kelarutan PbCl2 yang jenuh dan melekatkannya melalui suatu penukar kation dalam bentuk asam. Dari sini dapat dihitung nilai tetapan kesetimbangan K sebagai fungsi suhu untuk kesetimbangan : PbCl2 ↔ Pb2+(aq) +2ClK = [Pb2+] [Cl-]2 ………… (1) Menurut termodinamika berlaku : ∆G⁰ = R T lnK ……………………………………………………… (2) Dan dari ini dapat ditentukan : Jadi dari grafik log K sebagai fungsi 1/T dapat ditentukan nilai baku untuk entalpi pelarutan dan entropi pelarutan PbCl2. Masukkan ke dalam tabung penukar ion. dan 60oC menurut cara berikut: Suhu (oC) 0 30 45 60 Massa PbCl2 (g/100ml) 2 2. Usahakan aliran air satu tetes per detik. 2. Kemudian jumlah asam yang dibebaskan oleh Pb2+ akan diukur secara volumetric. tempatkan larutan ini dalam thermostat masing – masing dan biarkan sampai kesetimbangan kelarutan tercapai (minimal 1 jam). 45oC. 10 ml air dan kemudian tempatkan di dalamnya sebuah sumbat kapas kecil. Persiapan Larutan Jenuh PbCl2 pada Suhu – Suhu yang Berbeda (satu larutan untuk semua kelompok) Buatlah larutan – larutan PbCl2 yang jenuh pada suhu kira – kira 0oC. untuk memperkirakan besarnya fluktuasi dalam nilai ini. Ini berarti nilai untuk enalpi dan entropi reaksi dapat dientukan tanpa melakukan percobaan kolorimetrik sama sekali. Ukurlah suhu masing – masing larutan tiap 15 menit selama praktikum. CARA KERJA A. Tuanglah di atasnya suspense penukar ion dan tutupi kolom penukar ion denagn sebuah sumbat kapas kecil. sampai tidak bereaksi asam lagi denagn indicator jingga metil. KALORIMETRI TAK LANGSUNG 1.

Sesudah dipipet ke dalam gelas piala. Kapasitas kolom ini cukup untuk melaksanakan satu penentuan konsentrasi PbCl2 untuk setiap suhu. Tambahkan cukup air untuk larutan yang panas sehingga Kristal tepat tidak akan terbentuk pada pendinginan. Catat volume NaOH yang diperlukan pada masing – masing suhu di papan tulis. air harus ditambahkan untuk larutan panas sehingga Kristal tidak akan terbentuk. tetapi pastikan pipet tetap kering di dalam karena tidak mungkin untuk membilas sebelumnya dengan larutan yang panas. Kemudian bilaslah bebrapa kali dengan sedikit air sampai cairan yang keluar tidak bereaksi asam lagi dengan jingga metil (kira – kira membutuhkan 50 ml air jika dibilas dengan teliti). Kecepatan elusi cairan lewat kolom tidak lebih dari satu tetes per detik. Perhatikan bahwa : 1. tetapi usahakan volumenya tinggal sekecil mungkin. sehingga waktu yang diperlukan untuk melewatkan larutan ini melalui penukar ion secara kuantitatif menjadi sependek mungkin. Volume air di atas kolom sesedikit mungkin sebelum larutan PbCl2 dimasukkan. Diskusikanlah kelompok yang satu dengan yang lain. Mengapa sebaiknya baru mulai perpindahan larutan PbCl2 ke atas penukar ion pada saat sedikit air saja masih tersisa di atas kolom? 3. Kristal PbCl2 tidak akan terbentuk di dalam penukar ion (karena sulit untuk melarutkannya kembali). Perhatikan bahwa bila larutan panas kristalisasi belum mulai terbentuk di dalam pipet. Penentuan Konsentrasi PbCl2 (per kelompok) Ukurlah suhu dari larutan jenuh PbCl2 dan pipetlah dari larutan ini (tanpa kristal) ke dalam gelas piala kecil. D. Regenerasi Penukar Ion (dilakukan laboran) Masukkan semua penukar ion yang dipakai oleh seluruh kelompok ke dalam satu tabung dan dilas dengan HNO3 2M sampai larutan yang keluar bereaksi negative terhadap Pb2+ 3. Selama semua percobaan kolom penukar ion harus selalu tercelup seluruhnya di dalam air. Mengapa penukar ion di dalam tabung tidak boleh menjadi kering? 2. Untuk itu pipet boleh dipanaskan di dalam thermostat. TUGAS AWAL 1. siapa yang akan memulai dengan suhu tertentu untuk memastikan pada akhir praktikum kelompok bersama akanmemperoleh data yang lengkap.Periksa sekali lagi air yang keluar dari kolom sampai tidak bereaksi asam lagi terhadap indicator jingga metil (jangan lupa untuk memeriksa sebelumnya pH air yang dipakai cukup tinggi untuk bereaksi basa dengan jingga metil). karena hal ini akan menyebabkan konsentrasi PbCl2 menjadi berubah? 27 . Titrasilah semua larutan yang keluar dari penukar ion dengan NaOH 0. Apakah ini tidak akan menyebabkan hasil yang salah. Pindahkan seluruh larutan ke dalam kolom dan alirkan larutan ini ke dalam kolom. 4. Data ini diperlukan dalam penyelesaian laporan (pertanyaan 9). 3. 2. C.1M dengan menggunakan indicator metil red (mengapa tidak sebagian dari larutan yang keluar dipipetkan untuk menentukan konsentrasi?) Lakukan penentuan ini untuk semua suhu.

dan fluktuasi dalam 1/T! 10. diperlukan 9.4. Apakah diperlukan tindakan tertentu? b.1-2. kemungkinan terjadinya reaksi. Hasil yang anda peroleh! b. log K. Turunkan persamaan (3) dari persamaan (2)! 9. dan ralat dalam nilai log K serta nilai untuk T. Ketelitian percobaan ini! Acuan: Atkins. hitunglah berdasar hasil ini (perhatikan angka penting) : kelarutan PbCl 2 (1) dan log K pada suhu yang berlaku (2) mengapa tidak dapat dipakai penukar anion dlam bentuk basa untuk menentukan konsentrasi PbCl2? Sehubungan denagn keselamatan praktikum : a.4.8 28 .48ml NaOH 0. 7. ∆S⁰. Carilah nilai untuk ∆H⁰ dan ∆S⁰ dalam literature (sebutkan sumbernya)! Bandingkan nilai yang ditemukan dalam percobaan ini dengan nilai literature! Beri komentar! 13. 9. tentukan dari grafik ini : (i) nilai rata – rata dari ∆H⁰ dan ∆S⁰! (ii) ralat dalam nilai – nilai ini! 11.0935 M. a. a. gambarlah garis besar percobaan ini! Kalau tidak. dst) 12. 1/T. berdasar hasil dari seluruh kelompok : (i) nilai rata – rata volume NaOH yang digunakan da ralat dalam nilai ini! (ii) Nilai rata – rata kelaruta PbCl2 dan ralat dalam nilai ini! (iii) Dari hasil di atas. 7. hitung nilai log K dan ralat dalam nilai ini! b. berapa besar nilai log K bila kelarutan PbCl2 = p ml/L? b. Apakah yang dapat disimpulkan tentang reaksi (1) dari nilai ∆H⁰. Kumpulkan dalam sebuah tabel nulai untuk kelarutan untuk kelarutan PbCl2. a. dan ∆G⁰ yang ditemukan? (misalnya tentang kalor reaksi. 6. Jeffery. hitunglah untuk masing – masing suhu. PENYELESAIAN LAPORAN 8. Apakah mungkin kita menemukan nilai ∆H⁰ untuk reaksi (1) secara kolorimetri! Kalau mungkin. Gambarkan sebuah grafik dari log K sebagai fungsi 1/T (gunakan skala yang cocok). Tentukan juga fluktuasi dalam T dan 1/T! c. Bandingkan hasil yang anda temukan (volume NaOH pada masing – masing suhu) dengan hasil yang ditemukan oleh kelompok bersama! Beri komentar tentang : a. Apakah limbah boleh dibuang begitu saja dalam wastafel? Buatlah diagram alir untuk percobaan ini! 4. Untuk semua titik tunjukan juga persegi panjang ralat! b. 5. hasil percobaan yang ditemukan seorang mahasiswa : untuk titrasi larutan yang diperoleh dari 10 ml larutan PbCl2 jenuh yang dilewatkan pada penukar ion. beri alasan! 14.

50 Kelompok B.25 1. Persiapan Larutan Jenuh PbCl2 pada Suhu Berbeda Suhu (oC) 0 30 40 Massa PbCl2 (gr/50 ml akuades) 1.75 60 2.00 50 60 100 D. Standarisasi NaOH Volume (ml) awal akhir ditambahkan I II III Laboran Asisten Praktikan 29 . Penentuan Konsentrasi PbCl2 Volume PbCl2 yang dititrasi Indikator MR yang digunakan Suhu (oC) Volume NaOH ditambahkan = ………… ml = ………… tetes 0 yang 30 40 50 1.00 100 10. Pengukuran Suhu PbCl2 Waktu (menit) Suhu (⁰C) 0 15 30 45 60 E. Persiapan Penukar Ion Massa ion exchanger yang digunakan = ………… gr C.LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I Nama/ NIM Kelompok Tanggal Praktikum Judul Alat dan bahan : : : : : A.00 1.

8 untuk molekul berbentuk random coil dan a ≈ 0 untuk misalnya hemoglobin yang berbentuk bulat. Hal ini digambarkan dengan grafik dibawah ini: 30 .hasil pengukuran viskositas suatu larutan koloid dapat digunakan untuk menentukan berat molekul massa terdispersi pada koloid tersebut. viskositas intrinsic dapat ditulis sebagai: [ ] Dimana [] = viskositas intrinsic. pelarut dan suhu.nilai konsentrasi © mendekati nol mempunyai nilai yang besarnya tertentu. PENDAHULUAN Hasil. gambar 1. PENENTUAN MASSA MOLAR POLIMER 1.  = viskositas larutan polimer 0 = viskositas pelarut (dalam percobaan ini air) c = jumlah gram polimer dalam 100 ml larutan. Viskositas dari larutan polimer dapat dihubungkan dengan berat molekul dari polimer itu. Jadi persamaan (1) dapat dituliskan sebagai berikut: (2) Persamaan (2) hanya berlaku untuk larutan yang sangat encer (kurang dari 1%). Hubungan tersebut dapat digambarkan dengan persamaan berikut ini: ( ) (1)  berat molekul primer  tetapan yang bergantung pada jenis polimer.0. miosin.5. Besaran ( ) dikenal sebagai viskositas spesifik atau hsp. yang dikenal sebagai viskositas intrinsic. Dalam percobaan ini larutan koloid terdiri dari suatu polimer yang dilarutkan dalam air. a = suatu tetapan yang bergantung pada jenis polimer Misalnya a≈ 2 jika molekul berbentuk batang (DNA. Secara matematis. kolagen) dan a ≈ 0.4. Kurva yang menggambarkan hubungan terhadap c pada nilai.

Gambar 2 Untuk mendapatkan viskositas intrinsic secara lebih tepat biasanya dibuat dua buah grafik. Penggunaan alat viscometer 2. potongan (intersep) pada sumbu vertical harusnya tetap sama.pengukuran viskositas Gambar 3. Untuk menentukan sifat koloid daari pengukuran. Secara sistematis: ( ) ( ) [ ] ( ) ( ) Jika konsentrasi c  0 maka: Nilai [] yang didapatkan dari metoda ini dapat dipakai untuk menentukan berat molekul polimer dengan menggunakan persamaan berikut: [] = KMa Tujuan: 1. Viskometer Ostwald 31 . Satu grafik dari terhadap c seperti ditunjukkan di atas dan grafik dari 1/c ln () terhadap c.

2.2. akan sangat sulit untuk 32 . Setelah PVA larut.9%. Catatan: a. Pasanglah viscometer dalam penangas air C seperti ditunjukkan pada gambar diatas. Pipet 3ml aseton ke dalam viscometer yang kering dan bersih. Karena bila larutan tersebut kering. PERALATAN DAN METODE 2. b.f dengan mengganti aseton dengan larutan PVA 0. Ukur waktu yang diperlukan larutan untuk melewati jarak antara 2 tanda yang terdapat pada viscometer (waktu alir). Bersihkan bagian dalam viscometer dengan menggunakan aseton dan keringkan viscometer tersebut menggunakan pompa vakum (atau tempatkan viscometer tersebut pada oven bersuhu 50oC) o d. Caranya adalah dengan jalan menghisap larutan melalui pipas plastik sampai cairan berada di atas tanda pada bagian atas viskometer. Bersihkan bagian dalam viscometer Ostwald dengan menggunakan larutan sabun atau 10% KOH dalam etanol kemudian dibersihkan dengan akuades. f. j. c. g. Ulangi langkah c. larutan dimasukkan ke dalam labu ukur 50 ml dan digenapkan dengan akuades sampai batas tera.j dengan menggunakan larutan PVA 0.5 detik) dan catat hasilnya dalam laporan sementara.j dengan menggunakan larutan PVA 0.9% dan suhu penangas air 35 ± 0. Pipet 3ml akuades ke dalam viscometer dan kocok dengan larutan polimer. Ulangi langkah h.1oC.9% dan suhu penangas air 45 ± 0. Ukurlah waktu aliran anta ra 2 tanda untuk larutan itu seperti dilakukan dalam langkah f. Lakukan langkah ini triplo (perbedaan ketiga waktu yang diperoleh tidak boleh melebihi 0. Peralatan  Viscometer Ostwald  Penangas air  Statif dan klem  Stopwatch  Labu ukur 50  Pipet ukur atau ppet volume 5 ml  PVA  Aseton  Akuades  KOH 10% 2. Bersihkan bagian dalam viscometer dengan menggunakan aseton dan keringkan viscometer tersebut menggunakan pompa vakum (atau tempatkan viscometer tersebut pada oven bersuhu 50oC).1.f dengan mengganti aseton dengan akuades h. Jangan biarkan peralatan gelas yang dibasahi larutan PVA sampai menjadi kering. Ulangi langkah c. l.1oC. i. catat waktu yang dibutuhkan untuk melalui jarak antara kedua tanda tersebut. Prosedur pengenceran ini siulangi sekali lagi dan waktu aliran diukur. Ulangi langkah h. Kemudian biarkan cairan itu mengalir turun. Kemudian 3 ml larutan dikeluarkan dari viscometer dengan menggunakan pipet. k. Siapkan larutan PVA (Polyvinyl alcohol) o.45 g PVa dalam beaker gelas kemudian dilarutkan dalam 40 ml akuades panas.9% dengan cara : timbang 0. Metode a. e.

Hitunglah viskositas intrinsik [] untuk masing. Proses pelarutan PVA termasuk proses yang lambat.C/t Densitas dan viskositas spesifik pada suhu 25oC dari aseton dan air dibutuhkan untuk perhitungan ini 7. a.rata polimer itu! b. Hitunglah nilai viskositas spesifik sp untuk masing. TUGAS AWAL 1.3 33 . a. percobaan 13. apakah limbah boleh dibuang dalam wastafel? 7. Kalibrasi viscometer sebaiknya dilakukan pada saat larutan PVA dibuat. Bab 23. hitunglah nilai konstanta dan C dalam persamaan dibawah ini: / = B t. a. Selalu bilas langsung dengan banyak air (terutama untuk pipet dan viskometer). Kesalahan apa yang terdapat dalam gambar 13. Apakah diperlukan tindakan tertentu sehubungan dengan keslamatan praktikum? b.masing suhu! c.rata waktu aliran masing. b.masing suhu. Jelaskan mengapa hal ini diperbolehkan? 5. Buat diagram alir percobaan ini! 4. Hitung rata. Bagaimana struktur kimia PVA? b. Mengapa penting untuk menggunakan thermostat pada percobaan ini? 3. Coba jelaskan mengapa sulit untuk memebersihkan lagi permukaan gelas berlapis PVA yang sudah kering? 4. Busa atau gelembung udara tidak boleh terbentuk pada pembuatan PVA atau pada saat pencampuran larutan polimer dengan air didalam viscometer.masing PVA pada masingmasing suhu! 9. Untuk larutan PVA dalam air. 3.5x10-5 . Hitunglah panjang kira-kira dari molekul itu. Viskositas intrinsic [] 2. Diketahui : sudut ikatan = 109oC . Tentukan jumlah satuan (monomer) rata. a. Dengan data hasil kalibrasi menggunakan akuades dan aseton. Hitunglah nilasi viskositas dalam milipoise dari larutan PVA dengan menggunakan persamaan pada nomor 2 diatas! 8. tetapan dalam persamaan (3) pada suhu 30oC adalah k = 15. Bila anda akan mengeringkan peralatandengan menggunakan aseton pastikan bahwa polimer sudag hilang sebelum membilas dengan aseton. Perkirakan ralat dalam nilai [] untuk masing. b.dibersihkan. Viskomsitas spesifik sp b. Perkirakat ralat dalammassa molar! 11. jarak ikatan C-C = 154 pm.rata yang terdapat pada molekul ini! 12.3.sebaliknya dalam perhitungan bukan nilai viskositas  tetapi nilai waktu t yang dipakai.2? 6. Acuan: Bird. Atkins. Hitunglah massa molar rata. buatlah kurva sp/c sebagai fungsi c dan kurva 1/c ln (/0) sebagai fungsi c untuk masing.3. PENYELESAIAN LAPORAN 5. Massa molar PVA akan ditentukan dengan mengukur viskositas larutan polimer tersebut.masing larutan dan hitung nilai Standar Deviasi-nya 6.76. c.masing suhu! 10. a= 0. Arti fisis manakah yang dapat diberikan kepada: a.

1oC Larutan PVA 0.9% PVA 0.1 detik) III (± 0.45% PVA 0.45% PVA 0.45% PVA 0.9% PVA 0.LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I Nama/ NIM Kelompok Tanggal Praktikum Judul Alat dan bahan Suhu penangas : 25 ± 0.1oC Larutan PVA 0.1oC Larutan Aseton Akuades PVA 0.1 detik) III (± 0.1 detik) II (± 0.1 detik) II (± 0.1 detik) I (± 0.1 detik) III (± 0.225% Suhu penangas : 45 ± 0.9% PVA 0.1 detik) I (± 0.225% I (± 0.1 detik) : : : : : Laboran Asisten Praktikan 34 .1 detik) II (± 0.225% Suhu penangas : 35 ± 0.

Alat ukur regangan karet Menurut hokum pertama untuk proses diferensial : δU = δQ + δW = TdS.(3) F dan * + dapat diukur. dari ini * + * + dapat dihitung. TERMODINAMIKA KARET 1. PENDAHULUAN Karet adalah polimer alam. 1. Karena itu untuk regangan pada suhu tetap berlaku : F =* + * + ………………………………………………………………. tetapi akan mencapai panjang awal kembali kalau gaya tidak bekerja lagi. Gb.5. keadaan dakil zat akan cenderung lebih acak.Dengan menggunakan statistik.PdV + Fdl Dimana : F = gaya regang l = panjang karet gelang Pada proses regangan dalam praktek. bentuk dari molekul polimer menjadi lebih teratur atau entropi dari karet berkurang. tetapi dengan menggunakan hubungan Maxwell untuk regangan karet menjadi : * + * + ………………………………………………………………(2) (1) dapat ditulis sebagai : F =* + * + ………………………………………………………………. Kalau tidak ada gaya yang dikerjakan.(1) Suku-suku pada ruas kanan sukar diukur langsung. Karena itu dapat diduga bahwa F yang diperlukan untuk perpanjangan tertentu akan menjadi lebih besar pula. volume boleh dianggap tetap (mengapa?). Karet yang tervulkanisasi mempunyai sifat elastic yang baik. Ini disebabkab adanya ikatan silang yang berada di antara polimer-polimer. Karena itu. sifat elastisitas dari karet tergantung dari suhu dan dapat dianalisa secara termodinamis. nilai entropi dapat dihitung sebagai fungsi regangan 35 . Karet gelang dapat diregangkan oleh gaya tertentu. ini berarti dV = 0. Kalau suhu naik.

b. dari massa (air+kaleng) nilai F dapat dihitung. dapat ditentukan sejauh mana model kumparan acak dapat digunakan untuk karet yang tervulkanisasi. Harus dipanaskan selama 5 menit dalam air bersuhu 90oC (sehingga perubahan bentuk tak elastic sudah terjadi). PERALATAN DAN METODA Peralatan yang akan digunakan digambarkan secara skematis seperti pada gambar di atas (Gb. F dan T (=T1). keadaan setimbang dapat tercapai.5 Δlmaks. dengan k = pT (p=tetapan)……………………………………………………. Turunkanlah hubungan (2)! a. Kalibrasi Peralatan Kalibrasikan peralatan yang digunakan : a. (Kalau ada waktu) periksa apakah F dapat dihitung langsung dari massa (kaleng+air) atau apakah koreksi tertentu dapat dibuat. A. Pengukuran F sebagai fungsi panjang (l) dan suhu (T) dari karet Mulailah dengan mengukur F sebagai fungsi l pada suhu laboratorium.. Suhu karet dapat diatur dengan suhu air yang masuk ke dalam pipa thermostat berdinding rangkap yang mengelilingi karet. Ramalkan bentuk grafik untuk gaya regang (F) sebagai fungsi panjang (l)! 36 . c.(4) Atau F = kl + c ………………………………………………………………………………(5a) = pTl + c ……………………………………………………………………………. Panjang (=l) dari sebuah karet gelang dapat diatur dengan menggeser batang kaca. B. Catatan : Usahakan volume air yang digunakan untuk setiap seri pengukuran selalu sama sehingga memudahkan perhitungan. Dengan pengukuran F pada beberapa variasi suhu.untuk karet gelang yang dibuat dari zat polimer yang terdiri dari kumparam acak. satu dari regangan maksimal ke regangan minimal. ………………………………. Dari ini dapat diturunkan bahwa untuk regangan terbatas Hukum Hooke berlaku dan betul bahwa: F = kΔl. tunggu sampai kesetimbangan tercapai. Volume air ini kemudian dibagi lima untuk untuk mengukur l sebagai fungsi F (ada 6 kali pengukuran dengan volume air yang berbeda). TUGAS AWAL 1. F berbanding lurus dengan T untuk regangan tertentu. Periksa dulu regangan maksimal yang dapat digunakan pada peralatan dan tentukan berapa volume air harus dimasukkan ke dalam kaleng untuk mencapai regangan maksimum ini. Perkirakan seberapa teliti semua pengukuran dapat dilakukan.(5b) Menurut model ini. 2. Dua seri ini kemudian diulangi dengan urutan dibalik. Buat pula empat seri pengukuran seperti diatas untuk T2 dengan jalan mengalirkan air panas ke dalam thermostat dan ditunggu sampai kesetimbangan termal tercapai.). Karet gelang yang akan digunakan harus diperlakukan secara termis sebelumnya : karet gelang (panjang lo) diregangkan sampai bertambah panjang 1.(ide anda sendiri) 3. yang kedua sebaliknya. Catat l. 2.1). Buatlah empat seri pengukuran.5 kali Δl maksimal ( sehingga panjangnya menjadi lo + 1. Setiap kali mengukur. Dengan memasukkan air ke dalam kaleng.

7.P. Kerjakan persamaan (1) pada Δl = Δl maksimal ! Acuan : Atkins Bab 5 J. 9. (periksa sendiri pada waktu percobaan dilakukan).4. Pg. Nilai rata-rata l a. PENYELESAIAN LAPORAN 4.2. Nilai l.2.2. nilai k persamaan (4) dan (5) Buatlah diagram alir dari percobaan ini! 4. Rubber Elasticity. Chem. a. b. 71. Ed. Jelaskan mengapa pengukuran dengan F=0 tidak perlu dimasukkan dalam seri pengukuran b. Gunakan ralat ini untuk memperkirakan ralat dari perhitungan pertanyaan 6 pada Δl = Δl yang maksimal! Dalam perhitungan dianggap bahwa nilai dari * + dan * + tidak tergantung dari 8. Beri penjelasan ! b. a. Dalam praktek tidak mungkin mengukur l kalau F=0. Perkirakan ralat dalam nilai k dan c persamaan (5a) yang ditentukan dari grafik. Hitunglah untuk masing-masing T1 dan T2 pada setiap volume air yang digunakan : a.1.3.2. Gambarkan sebuah grafik dari F sebagai fungsi l pada masing-masing T1 dan T2 (termasuk persegi panjang ralat)! Dari grafik-grafik ini hitunglah (kalau perlu gunakan bagian grafik yang linier saja): a. Ralat dalam l a.1. Nilai dari F sebagai fungsi panjang l pada T1 (=F1) dan T2 (=F2). Dengan menggunakan grafik : b. 531-533 37 . pada T1 dan T2 b. Byrne.1. persamaan (5a) c. Nilai dari k (persamaan 5a). Nilai dari * + * + sebagai fungsi panjang l Hitung nilai dari * + dan * + pada suhu T1 ! 5. Gaya regang F a. bila F=0 b. 1994. Raqlat dalam F b. J. Rencanakan percobaan untuk meneliti apakah anggapan ini berlaku ! a. Berdasarkan hasil percobaan : bolehkah model kumparan acak digunakan untuk karet ? Beri penjelasan ! 10.3. Periksa apakah k = aT berlaku ! b.2. 6. Perlihatkan cara penentuan : b. T.

air (ml) L1 (cm) L2 (cm) Maksimal . Pengukuran pada T1=……oC Minimal . Pengukuran F sebagai fungsi panjang (l) dan suhu (T) dari karet Massa kaleng = Suhu ruang = A1. air (ml) L1 (cm) L2 (cm) Laboran Asisten Praktikan 38 .LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I Nama/ NIM Kelompok Tanggal Praktikum Judul Alat dan bahan : : : : : Hasil Percobaan : A. air (ml) L1 (cm) L2 (cm) Maksimal .maksimal V.minimal V.minimal V. Pengukuran pada T2=……oC Minimal . air (ml) L1 (cm) L2 (cm) A2.maksimal V.

Tepatlah jika nilai dari Ka yang diperoleh akan sedikitmenyimpang dari nilai yang terdapat pada literatur standard. [A-] dan γA menyatakan masing-masing aktivitas. menggunakan metoda titrasi potensiometri.Hasselbacich. maka : ( ) [ [ ][ ] ] ( ) pKa = . TITRASI POTENSIOMETRI CAMPURAN ASAM 1.log Ka pKa = -[(log aH+) + log (aA-) – log (aHA)] pH = -log (aH+) pKa = pH + log (aHA) – log (aA-) pKa = pH pKa = pH – log . karena pada literatur menunjukkan nilai termodinamik pada kekuatan ionik = 0. Persamaan ini sangat berguna pada daerah buffer dari titrasi sebuah asam lemah. pKa merupakan – log Ka pada kekuatan ionik dari larutan. seperti asam asetat hanya terdisosiasi sebagian. TUJUAN PERCOBAAN Pada percobaan ini.log10 Ka. 2. konsentrasi molar dan koefisien aktivitas dari basa konjugasi A-. 39 . Keasaman relatif dari asam dan basa biasanya dinyatakan dalam pKa = . HA → H+ + AJika a A-. dimana Ka merupakan nilai disosiasi konstan untuk reaksi tersebut.[ [ [ ] ] ] ] [ [ ] -. (A) Larutan natrium hidroksida (NaOH) bebas karbonat dipersiapkan dan distandarisasi dengan asam oksalat. PENDAHULUAN Asam kuat seperti asam Hidroklorida (HCl) dapat terdisosiasi sempurna dalam air. akan ditentukan komposisi kuantitatif suatu larutan yang merupakan campuran dari asam kuat bervalensi satu dengan asam lemah bervalensi 3. jika [ ] [ ] ]  1. (B) 4 atau 3 kali dari masing-masing 1 ml larutan asam akan digunakan untuk titrasi potensiometri. Percobaan ini ditujukan untuk memperkenalkan tentang analisis volumetrik kuantitatif serta metoda titrasi volumetri. larutan NaOH ini selanjutnya akan digunakan untuk titrasi potensiometri dari campuran asam. Akan tetapi asam lemah. Masing-masing titrasi harus dilanjutkan untuk mendapatkan 2 titik ekuivalensi. maka : pH = pKa + log ([ ) Persamaan ini sama dengan persamaan Henderson.6. Besarnya disosiasi dapat dihitung dari nilai ekuilibrium konstan dan banyaknya asam lemahdan basa kuat yang ditambahkan dalam larutan.

berturut-turut nilai disosiasi konstan.+ H+ K1 = [A3-][H+] / [HA2-] Nilai normalitas dari sebuah larutan asam merupakan jumlah ekuivalen per liter (mol per liter) dari proton yang dapat mengalami disosiasi.Gambar 1 Kurva karakteristik dari sebuah titrasi potensiometri untuk menentukan titik ekuivalen dan nilai pKa dari asam bervalensi 1. Normalitas asam bervalensi 3 adalah 3 kali molaritas asam bervalensi 1. Pada titrasi larutan asam dan basa. segera cuci dengan air sebanyak-banyaknya. Natrium Hidroksida (NaOH) NaOH sangat keras dan harus ditangani dengan hati-hati. Catatan : pKa merupakan nilai pH dimana aktivitas asam Ha dan basa konjugasinya Aadalah sama. Normalitas suatu larutan basa adalah sama dengan jumlah ekuivalen dari asam yang dinetralkannya. Untuk asam bervalensi 3. baik bagi tubuh kita maupun bagi lingkungan sekitar. juga harus dicegah kontak antara bahan kimia tersebut dengan kulit kita atau mata kita. dimana beberapa diantaranya harus digunakan dan ditangani dengan hati-hati untuk mencegah hal-hal yang tidak diinginkan. 3. Jika NaOH mengenai kulit.+ H+ K1 = [H2A-][H+] / [H3A] 2+ H2A = HA + H K1 = [HA2-][H+] / [H2A-] HA2. 40 . Usahakan jangan sampai mengenai tangan atau pakaian. Bahan-bahan kimia yang digunakan antara lain : 1.= A3. didefinisikan sebagai berikut : H3A = H2A. Tidak ada dari bahan-bahan ini yang dapat ditelan. ALAT DAN BAHAN Dalam percobaan ini banyak bahan kimia akan digunakan. nilai-nilai ini sering dipakai untuk menyatakan dalam miliekuivalen.

Warna ideal titik akhir titrasi adalah merah muda pucat.05 M Buatlah 500 ml larutan NaOH 0. Pada saat membilas. Catatan :  Setiap kali mengisi buret dengan larutan. dimana HCl ini sedikit lebih beracun daripada HCl konsentrat (murni). HCl terlarut digunakan dalam percobaan ini. 5. Standarisasi larutan NaOH 0. CARA KERJA 1. 4. Setelah selesai membilas. seperti : jangan ditelan serta jauhkan dari kulit dan mata. 41 . segera cuci sebanyakbanyaknya dengan air bersih. 2.1 g asam oksalat pentahidrat ditimbang dengan ketelitian ±10-4. 2 tetes indikator penolphthalein ditambahkan ke dalam erlenmeyer tersebut dan dititrasi dengan larutan NaOH yang akan distandarisasi. Phenolphthalein Bahan kimia ini merupakan sebuah senyawa organik yang beracun dalam jumlah yang banyak. Jika mengenai tangan atau pakaian. Asam Hidroklorida Cegah kontak langsung antara asam dengan kulit atau pakaian. bilas tiga kali dengan 2 ml larutan tersebut dan buang larutan yang digunakan untuk membilas. Hilangkan gelembung udara yang ada pada bagian bawah kran pengatur dengan cara membuka kran beberapa saat sampai tidak ada gelembung lagi. Asam Phosphate (H3PO4) Larutan konsentratnya dapat menyebabkan iritasi pada kulit dan membran lendir. 3. masukkan larutan NaOH yang akan digunakan untuk titrasi.  Titrasi dilakukan dengan cepat. Mr = 126 g/mol) 4. 5H2O. miringkan posisi buret agar semua bagian dalam buret dapat terbilas oleh larutan.05 M dari NaOH padat yang disediakan. Tidak beracun dan biasanya digunakan sebagai pemberi rasa dalam makanan dan aplikasi komersial lainnya.2. Asam Oksalat Asam oksalat merupakan standar primer. Usahakan untuk mendapatkanwarna merah muda yang sama pada tiap titik akhir titrasi tiap ulangan.05 M Sebanyak 0. Gunakan dengan tindakan pencegahan yang biasa. sampai warna merah muda. akan tetapi jika titik akhir titrasi sudah dekat harus dilakukan pengamatan dengan teliti. kemudian dimasukkan dalam erlenmeyer dan tambahkan 10 ml akuades. Penyiapan larutan NaOH 0. Gunakan dengan tindakan pencegahan yang biasa. Biasanya terdapat dalam bentuk hidrat (H2C2O4 .

Lakukan kalibrasi pH meter yang akan digunakan untuk mengukur pH larutan selama titrasi dengan menggunakan larutan buffer pH 7.3. tentukan kedua titik ekuivalennya dan beri tanda garis vertikal yang melalui titik tersebut sampai memotong sumbu x. PENYELESAIAN LAPORAN 1. lanjutkan titrasi sampai diperoleh titik ekuivalen 1 dan titik ekuivalen 2. Cuci elektrode pH meter dengan akuades dalam beaker kosong. Lakukan pengulangan titrasi sebanyak tiga kali. pipetkan sebanyak 1 ml larutan campuran asam yang telah disediakan ke dalam beaker glass dan tambahkan 19 ml akuades. (Titik ekuivalen dapat dilihat dari perubahan nilai pH yang tajam). Catatan : Setelah titrasi pertama selesai. Setelah diperoleh titik ekuivalen 2. lanjutkan titrasi sampai diperoleh 5 data lagi. untuk 42 . Analisalah grafik hubungan pH larutan dengan volume penambahan NaOH standar menggunakan program grafikal seperti microsoft excel atau program grafikal yang lain. pastikan ujung elektrode tidak menyentuh magnetik stir jika diputar. Ukur pH larutan tiap penambahan 0. Masukkan sebuah magnetik stir ke dalam beaker tersebut. Pasang elektrode dan buret. 5. elektrode pH dipindahkan dan dicuci dengan akuades. Permukaan beaker dialasi dengan kertas untuk mencegah pemanasan larutan oleh magnetik stirer. Untuk masing-masing titrasi.5 ml larutan titran. Titrasi campuran asam (HCl dan H3PO4) Dengan menggunakan pipet volume. untuk masing-masing titrasi ! 2. Biarkan elektrode tercelup dalam akuades selama ± 15 menit sebelum titrasi kedua dilakukan.

hitung molaritas HCl dan H3PO4 dalam sampel.mendapatkan volume NaOH yang ditambahkan untuk mencapai titik ekuivalen masing-masing titrasi. jika nilai pKa3 didekati dengan ekstrapolasi. 3. Data manakah itu ? c. tentukan nilai pKa3 berdasarkan bentuk kurva pada titik dimana titrasi berakhir. Apakah masing-masing titrasi menghasilkan nilai molaritas yang sama ? 43 . Berikan juga nilai ketidak pastian (ralat) dalam perhitungan molaritas tersebut. Dari volume sampel dan selisih antara titik ekuivalen pertama dan kedua. Hitung nilai pKa2 dari H3PO4 dan ujilah kebenaran dari persamaan HendersonHasselbalch dengan menghitung menggunakan titik-titik lain pada bagian kurva titrasi. akan tetapi nilai pKa ini dapat ditentukan dengan menggunakan data hasil percobaan. a. Walaupun dari titrasi ini tidak dapat dihasilkan nilai pKa1 dan pKa3. Bagian dari kurva titrasi diantara kedua titik ekuivalen harus mengikuti persamaan Henderson-Hasselbalch. 4. Apakah nilai pKa2 dari hasil percobaan sama dengan nilai pada literatur ? b. Karena titrasi tidak dilanjutkan untuk mendapatkan nilai pKa3.

05 M 2.5 2.0 1. NaOH (ml) I II III 0.5 3.5 1.05 M (ml) I Awal Akhir Yang ditambahkan 3. NaOH (ml) I pH II III 44 .5 II III Vol. Titrasi campuran asam (HCl dan H3PO4) pH Vol.0 2.0 3. Standarisasi larutan NaOH 0. NaOH 0. Penyiapan larutan NaOH 0.LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I Nama/ NIM Kelompok Tanggal Praktikum Judul Alat dan bahan : : : : : 1.05 M Vol.

NaOH (ml) I pH II III Laboran Asisten Praktikan 45 .Vol. NaOH (ml) I pH II III Vol.

Anoda dan katoda terendam dalam larutan elektrolit yang masing-masing berhubungan dengan sumber arus listrik. PENDAHULUAN Sistem elektroplating merupakan suatu rangkaian yang terdiri dari bak terdiri larutan elektrolit.7.→ Mo dan untuk mengimbangi reaksi tersebut pada anoda berlangsung pelepasan elektron dengan reaksi : M1 → M1n+ + nePelapisan dengan metode elektroplating mengikuti hukum Faraday. PELAPISAN TEMBAGA (ELEKTROPLATING) 1. Berat lapisan secara teoritis (Bt) dapat diperoleh dengan menggunakan persamaan : dan ketebalan lapisan secara teoritis (Kt) dapat diperoleh menggunakan persamaan : di mana: I adalah arus (Ampere) t adalah waktu pelapisan (sekon) Wa adalah berat ekuivalen kimia logam pelapis (gram) F adalah konstanta Faraday (coulombs) r adalah densitas logam pelapis (g/cm3) A adalah luas permukaan logam yang dilapisi (cm2) Efisiensi arus dapat diketahui melalui perbandingan berat lapisan hasil eksperimen (Be) dengan berat lapisan hasil analisis perhitungan (Bt). sumber arus listrik searah. Proses elektroplating merupakan proses pelapisan logam dengan bantuan arus listrik yang berlangsung secara reaksi reduksi oksidasi dari logam pelapis (sebagai anoda korban teroksidasi) ke benda kerja (sebagai katoda yang dilapisi). anoda. waktu pelapisan. yaitu jumlah logam yang terdekomposisi karena elektrolisis berbanding langsung dengan jumlah arus yang melewati larutan dan sebanding dengan berat ekuivalen kimia logam pelapis. Pada katoda terjadi proses penangkapan elektron sedangkan pada anoda terjadi reaksi pelepasan elektron. yaitu : Efisiensi arus yang semakin tinggi mendekati satu menunjukkan bahwa proses pelapisan logam terjadi secara sempurna. Dengan demikian berat dan ketebalan rata-rata dari suatu lapisan elektroplating dari suatu logam dapat dihitung dengan menggunakan parameter arus. yaitu : Mn+ + ne. filter beserta pompa. sehingga proses pengendapan berlangsung di katoda yang berdampak pada penambahan ketebalan dan berat benda kerja. luas permukaan logam yang dilapisi dan berat ekuivalen kimia logam pelapis. dan katoda. Proses pelapisan dari logam pelapis ke logam yang dilapisi berlangsung secara reaksi reduksi oksidasi (redoks). 46 . Anoda berhubungan dengan kutub positif sumber listrik dan katoda (sebagai benda kerja) berhubungan dengan kutub negatif sumber listrik.

Sebutkan aplikasi lain dari pelapisan logam secara listrik! Minimal 3 macam serta jelaskan analisa anda tentang: a. dan 15 menit.5 ml H2SO4 pekat membuat 100 ml larutan. Larutan ini digunakan untuk mencuci uang logam yang akan digunakan untuk pelapisan. setelah itu bilas dan keringkan (uang logam yang telah digunakan tidak boleh diedarkan kembali). 5. hitung: a. untuk tiap-tiap variasi arus dilakukan selama 5. 10. Dorong bagian kawat yang bebas dari tiap-tiap kawat menembus kertas karton persegi dan menempatkan kawat tersebut di atas beker sehingga elektroda uang logam tercelup ke dalam larutan elektrolit (kedua elektroda jangan disentuh) Percobaan ini dilakukan dengan melakukan beberapa variasi waktu dan arus. 2. 1. mencampurkan 3 gram NaCl dan 5 ml asam cuka. Dari hasil soal a.2. Timbang massa uang logam sebelum dan sesudah percobaan dilakukan. Langkah-langkah yang harus dilakukan adalah sebagai berikut: Siapkan tembaga dan uang logam. Bagaimana cara mengatasi apabila hal itu terjadi? 3. larutan dibuat dari 20 gram CuSO4. Apakah penyebab munculnya gelembung tersebut? b. apakah ada metode yang perlu diperbaiki dalam percobaan yang anda lakukan? Jelaskan alasannya! 47 . 2. 3. Kencangkan satu klip penjepit pada uang logam pada katoda dan satu klip lainnya tembaga pada anoda. Perbedaan dan persamaannya dengan pelapisan tembaga b. Efisiensi arus yang anda gunakan 2. Ketebalan secara teoritis c.1 – 0. Hubungkan kawat penghubung dengan klip penjepit buaya ke ujung sumber tegangan. Hitunglah ralat dalam arus! 4. Arus yang digunakan adalah 0. Dari percobaan yang telah anda lakukan.5H2O ditambah dengan 2. Tuangkan larutan elektrolit yang telah dibuat ke dalam gelas beker sebanyak 100 ml (larutan ini dapat disimpan untuk digunakan kembali) 3. uang logam terlebih dahulu dicuci dengan larutan yang telah dibuat. a. Catat perubahan massa uang logam dan Cu setelah proses elektroplating.3 Ampere. CARA KERJA Larutan yang dibutuhkan dalam percobaan ini adalah: 1. Larutan elektrolit. Larutan hasil campuran NaCl dan asam cuka. Masalah yang sering timbul dalam elektroplating adalah munculnya gelembung pada larutan elektrolit. Massa teoritis dan massa hasil percobaan b. 4. LAPORAN RESMI 1.

LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I Nama/ NIM Kelompok Tanggal Praktikum Judul Alat dan bahan : : : : : Laboran Asisten Praktikan 48 .

. LATAR BELAKANG Kalau asam benzoat C6H5COOH (HBnz) larut dalam naphthalene. Kemudian nilai T dapat diukur dengan membandingkan pembacaan skala pada titik beku dari naphthalene yang murni dan pada titik beku dari larutan asam benzoat dalam naphthalene. ada kemungkinan bahwa dimmer akan terbentuk melalui kesetimbangan : 2 HBnz (naphthalene)  (HBnz)2 (naphthalene). dimmer atau menurut kesetimbangan (1).(2b) 2. Dari ini dapat dihitung : [HBnz] =2mc – m …………………………………………………(2a) [(HBnz)2] = m – mc …………………………………………………. sehingga proses pendinginan akan berlangsung secara perlahan. dengan K=K/molalitas untuk naphthalenen. 49 . Skala dari termometer Beckmann adalah skala relatif. Untuk ini akan dibuat larutan asam benzoat dalam naphthalene dengan molalitas m. maka sebaiknya tabung yang berisi naphthalene cair dimasukkan ke dalam wadah yang berisi air bersuhu kira-kira 75oC. pada awal volume air raksa dalam reservoir termometer dapat diatur sehingga titik lebur naphthalene yang murni berada pada garis skala.………………………(1) Pada percobaan ini akan diteliti dalam bentuk manakah asam benzoat akan larut dalam naphthalene. berdasarkan massa asam benzoat yang ditimbang. suhu dapat diperkirakan sampai 2/1000oK.8.. CARA KERJA Peralatan yang digunakan adalah satu set peralatan „Beckmann” (lihat gambar) Bagian khas dari peralatan ini adalah termometer Beckmann : termometer air raksa dengan skala sampai 1/100oK. Kemudian molalitas efektif m e. Karena titik lebur naphthalene kira-kira 80oC. Dalam bentuk monomer. PENURUNAN TITIK BEKU 1. Ini berarti.

Kitchener. (Posisi termometer tidak boleh terbalik pada saat memindahkan atau membersihkan termometer). Untuk percobaan ini termometer beckmann sudah diset dengan baik. masukkan termometer beckmann ke dalam tabung berisi naphthalene cair. sehingga pada pengukuran naphthalene yang murni akan membeku pada saat pembacaan berada pada skala termometer. Penentuan kurva pendinginan naphthalene Panaskan lagi tabung berisi naphthalene sampai semua naphthalene melebur dengan termometer beckmann tetap berada di dalam tabung tsb. lanjutkan pemanasan sampai semua naphthalene yang membeku pada batang pengaduk mencair. oleh karena itu harus dijaga agar air raksa yang berada pada reservoir tidak terhubung dengan air raksa yang berada dibagian bawah termometer. Perhatian : jumlah air raksa tidak boleh berubah selama seluruh percobaan berlangsung.Ada kemungkinan bahwa pada proses pendinginan akan terbentuk cairan terlampau dingin. Setelah semua naphthalene melebur. B. B. B. J. sedikit kristal naphthalene dapat dimasukkan dengan batang pengaduk. tunggu sampai naphthalene mulai membeku. Kalau perlu. Longman. Matikan api untuk menurunkan suhu waterbath. Jika belum laporkan kepada asisten. Rangkai peralatan beckmann sesuai gambar.1oC). hal. 8th ed. Cara setting termometer dapat anda baca pada lampiran A. tutup tabung dengan sumbat kapas untuk menghindari penguapan. lanjutkan pemanasan sampai semua naphthalene yang membeku pada kaca termometer mencair. Pastikan bahwa :  Tabung bagian dalam tidak menyentuh tabung bagian luar sehingga pendinginan akan terjadi secara perlahan-lahan (“hollow plug of expanded polystyrene”)  Reservoir air raksa termometer beckmann seluruhnya tercelup ke di dalam naphthalene dan tidak menyentuh dinding tabung reaksi (lihat gambar)  Naphthalene dapat diaduk dengan mudah. Practical Physical Chemistry. Findlay. Panaskan tabung berisi naphthalene dalam waterbath sampai semua naphthalene melebur.2. 1954. Catat suhu saat naphthalene mulai melebur dengan termometer biasa (ketelitian ± 0. Pada awal percobaan B anda akan tahu apakah setting termometer sudah baik atau belum. Catat suhu beku naphthalene dengan termometer biasa dan termometer beckmann. A. Penyetelan Termometer Beckmann (perhatian : hati-hati menggunakan Termometer Beckmann karena mudah pecah dan hargangan sangat mahal !!!) Jumlah air raksa dalam reservoir termometer beckmann harus di setting. Pasang batang pengaduk.1. A.107109 (lampiran 2). Kristal yang dimasukkan sedikit saja karena massa naphthalene seharusnya tetap selama percobaan. Penentuan kurva pendinginan naphthalene Kalibrasi Termometer Masukkan kira-kira 25 g naphthalene ke dalam tabung peralatan beckmann.. 50 . ke dalam cairan terlampau dingin sehingga kristalisasi akan mulai (“penaburan” dari cairan terlampau dingin).

karena mudah terbakar!!! Naphthalene yang menempel pada termometer beckmann dan batang pengaduk dapat dibersihkan dengan menggosoknya menggunakan kertas. Kemudian tentukan kurva pendinginan dari larutan dengan cara yang sama dengan percobaan bagian B. Lakukan prosedur pembersihan sisa naphthalene dengan hati-hati.2. (timbang botol timbang sekali lagi sesudah asam benzoat dimasukkan dan hitung massa asam benzoat yang ditambahkan dari selisih massa awal dikurangi akhir). Sesudah titik beku yang stabil tercapai. C. Lakukan percobaan ini secara duplo. karena peralatan mudah pecah. Catatan : Cara untuk membersihkan naphthalene : Lebur naphthalene dan tuang semuanya ke dalam tempat limbah organik. TUGAS AWAL 1. teruskan pengukuran selama 5 menit sehingga nilai titik beku dapat diekstrapolasikan secara teliti dari kurva pendinginan. Masukkan secara kuantitatif ke dalam tabung berisi naphthalene yang sudah terlebur lagi. Perhatian : jangan menambahkan spiritus pada saat api masih menyala. Ulangi penentuan kurva pendinginan larutan seperti percobaan sebelumnya.Pindahkan tabung berisi naphthalene yang sudah mencair seluruhnya. cairan dapat ditaburi dengan kristal naphthalene. Jika suhu turun lebih dari 0. Penentuan kurva pendinginan larutan asam benzoat Timbanglah sejumlah asam benzoat sesuai dengan yang dihitung pada tugas awal (jika belum dihitung. Pastikan semua asam benzoat larut. Jelaskan perbedaan antara kurva (a) dan (c) ! 51 . Ukur suhu sebagai fungsi waktu. Lihat kurva pendinginan berikut : a. ke dalam waterbath bersuhu ± 75oC. Cuci tabung dengan menambahkan spiritus hangat ke dalam tabung. Tambahkan lagi sejumlah asam benzoat dengan massa yang sama dengan percobaan sebelumnya. sehingga diperoleh massa asam benzoat yang ditambahkan sebesar dua kali massa asam benzoat percobaan sebelumnya. lihat bagian tugas awal kemudian lakukan penghitungan). Aduk naphthalene secara teratur kira-kira 2 detik sekali. 3.5oC di bawah titik beku yang diharapkan dan kristal-kristal belum terbentuk.

9.9. Hitunglah nilai m ! b. 3. [HBnz] dan [(HBnz)2] ! b. mengapa ? Buat diagram alir untuk percobaan ini ! 4. Kemungkinan kecil bahwa asam benzoat akan terionisasi. percobaan 6. hal 195-205 T. Ketelitian mana yang diperlukan untuk penentuan massa ? Jelaskan mengapa dalam pelarut naphthalene : a.7 oC : a. 6. Perkirakan ralat dalam nilai T ! Berdasarkan massa HBnz yang ditimbang : a. Perkirakan ralat dalam nilai m ! Hitunglah : a. 5. Tentukan penurunan titik beku (T) untuk semua larutan yang diteliti ! b.Naphthalene . Apakah diperlukan tindakan tertentu ? b. 2. gunakan molalitas sebagai satuan konsentrasi ! .3 Petrucci. 11.1 52 .b.Nilai tetapan kesetimbangan (Km). b. 12. Jika kesetimbangan (1) terjadi. Bird. hitunglah : . Acuan : Shoemaker. Ralat dalam nilai ini ! c. Periksa hasil dan simpulkan. Hitunglah massa asam benzoat yang harus dilarutkan dalam 25 ml naphthalene ? (anggaplah asam benzoat akan terlarut dalam bentuk senyawa tunggal) b. Mengapa bagian kedua kurva (a) adalah garis horisontal sedangkan bagian kedua dari kurva (d) adalah garis miring ? c. Turunkan rumus (2a) dan (2b) ! Sehubungan dengan keselamatan praktikum : a.Ralat dalam nilai ini ! 8.Asam benzoat c. PENYELESAIAN LAPORAN 7. Ada kemungkinan bahwa dimmer asam benzoat akan terbentuk. Apakah limbah boleh dibuang begitu saja ? jika tidak. Neraca manakah yang akan digunakan untuk menimbang : . Dari kurva pendinginan yang diukur : a. dalam bentuk manakah asam benzoat larut dalam naphthalene ? d. Ekstrapolasi manakah yang betul dalam kurva (d) ? jelaskan ! Untuk mencapai penurunan titik beku sebesar kira-kira 0. 4.

Penentuan kurva pendinginan naphthalene (duplo) B.LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I Nama/ NIM Kelompok Tanggal Praktikum Judul Alat dan bahan : : : : : B.1. Kalibrasi     Suhu lebur naphthalene dengan termometer biasa Suhu beku naphthalene dengan termometer biasa Suhu beku naphthalene dengan termometer beckmann Massa naphthalene = = = = B.2. Penentuan kurva pendinginan naphthalene Waktu (dt) T1 (oK) 0 10 20 30 40 50 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 T2(oK) Waktu (dt) T1 (oK) T2(oK) 53 .

Penentuan kurva pendinginan larutan asam benzoat Massa asam benzoat (T1) Massa asam benzoat (T2) Waktu (dt) T1 (oK) 0 10 20 30 40 50 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 390 = = T2(oK) Waktu (dt) T1 (oK) T2(oK) Laboran Asisten Praktikan 54 .D.

1 M sampai kira-kira 90oC dan larutkan 4 g agar-agar di dalamnya. PERUBAHAN-PERUBAHAN ENERGI PADA REAKSI KIMIA 1.25 M . PENDAHULUAN Suatu reaksi kimia dapat berlangsung lewat jalur-jalur yang berbeda. 25 ml ZnSO4 0. pastikan bahwa tebal lapisan gel menjadi paling sedikit 2. Aduk secara teratur. Ukurlah: a. kemudian masukkan serbuk Zn dan ukurlah perubahan suhu sebagai fungsi waktu. Panaskan 100 ml KNO3 0. Perhatikan: ukurlah pada percobaan ini juga nilai suhu selama 5 menit sebelum dan sesudah pemanasan listrik dilakukan. Gunakan pemanas listrik dan atur besarnya arus listrik sehingga kecepatan pemanasan menjadi kira-kira sama dengan kecepatan pemanasan pada waktu reaksi A1 berjalan. A.2. 0. Arus listrik 55 .25 M . Tuanglah ke dalam sebuah cawan penguap gelas.25 M .25 M) // Pb(NO3)2 (aq.9. Reaksi yang akan diteliti adalah Pb(NO3)2 (aq. Pelaksanaan Reaksi Pipetlah 100 ml larutan timbal (II) nitrat yang sudah didinginkan ke dalam kalorimeter.1. Ukurlah suhu larutan di dalam kalorimeter selama 5 menit. tetapi tidak terlalu cepat. Laksanakan pengukuran ini secara duplo.25 M) + Zn (s)  Pb (s) + Zn(NO3)2 (aq. Untuk semua jalur dapat diukur jumlah energi yang masuk atau ke luar sistem kimia pada waktu reaksi kimia berlangsung. 25 ml FeCl3 0. 0. 0. Perubahan suhu akan diukur. A.25 M) / Pb (s) Potensial sel E akan diukur. Jalur B: Reaksi yang sama akan berlangsung dalam sel elektrokimia Zn (s) / Zn(NO3)2 (aq. Timbanglah serbuk Zn yang sedikit berlebihan.5 cm. E dengan Q = muatan ion dari Pb2+ 2. PERALATAN DAN METODE Buatlah 250 ml larutan Pb(NO3)2 yang berkonsentrasi 0. Dari ini akan dapat dihitung jumlah energi termis yang akan dilepaskan kalau 1 mol Pb akan terbentuk: Ua.25 M) Reaksi ini akan dilaksanakan lewat dua jalan: Jalur A: Sejumlah serbuk Zn akan dimasukkan ke dalam larutan timbal (II) nitrat di dalam sebuah kalorimeter.25 M. Dari ini akan dihitung jumlah energi elektrik maksimal yang akan dihasilkan kalau 1 mol Pb akan terbentuk: Ub = Q . Mengapa? Lanjutkan pengukuran suhu sesudah reaksi selesai selama 5 menit. 0. Kapasitas Kalor Kalorimeter Tentukan kapasitas kalor dari kalorimeter dan isinya dengan mengukur jumlah energi yang diperlukan untuk mencapai kenaikan suhu yang sama. 25 ml FeSO4 0. Maksud dari percobaan ini adalah untuk membandingkan besarnya perubahan energi masing-masing. Penentuan Energi Termis A.

Perkirakanlah ralat dalam nilai kapasitas kalor! 2.25 M) serta campuran dari Fe2+ (aq 0. Beda potensial (dijaga tetap) c.25 M). Ukurlah dengan pita kecil dari Pb (s) dan Zn (s) yang diamplas dengan baik.25 M) / Pb (s) Gunakan voltmeter dengan hambatan dalam yang sangat besar. Beri komentar! b. Beri komentar! Acuan: Bird. Lubang ini tidak boleh sampai dasar cawan sehingga tidak ada kebocoran. a. Bandingkan hasil percobaan B1 dengan nilai literatur. A. 3.25 M) dan Fe3+ (aq 0. Periksa apakah didasarkan hokum kekekalan energy. Laporkan perubahan mana yang dicoba dan hasil yang ditemukan. Hitunglah nilai kapasitas kalor sistem reaksi dari hasil percobaan A2 dan A3! b.25 M) // Pb(NO3)2 (aq 0. percobaan A1 dan A2 dapat diulangi dengan perubahan cara kerja tertentu.25 M). a. Nilai suhu sebagai fungsi waktu Laksanakan pengukuran ini secara duplo.2. potensial sel dari sel Zn (s) / ZnSO4 (aq 0. Waktu pemanasan d. Nilai dari literatur boleh digunakan. Nilai Muatan Molar Nilai muatan molar Q tidak akan ditentukan secara percobaan. Masukkan ke dalam lubang masingmasing Pb(NO3)2 (aq 0. harus berlaku ∆Ua = ∆Ub? b.b. Nama-nama apakah yang diberikan kepada ∆Ua dan ∆Ub dalam termodinamika? c. B. Hitunglah nilai baku untuk ∆Ua dan ∆Ub dengan menggunakan tabel-tabel termodinamika! d. PENYELESAIAN LAPORAN 1.3.1 56 . Penentuan Energi Listrik B. Perbaikan Metode Pengukuran (jika perlu) Untuk memperbaiki hasil ukur. Bandingkan hasil yang dihitung dengan hasil yang ditemukan dari percobaan. Buatlah grafik dari suhu sebagai fungsi waktu untuk menentukan secara grafis perubahan suhu yang terkoreksi! ii. Gunakan juga pengukuran yang dibuat sebagai control. Perkirakan ralat dalam nilai ∆Ua! 3.25 M) B. percobaan 6. a. a. ZnSO4 (aq 0. Kontrol hasil pengukuran dengan mengukur potensial setengah sel masingmasing terhadap setengah sel Pt (s) / Fe2+ (aq 0. Hitunglah nilai dari ∆Ua! b.1. Hitunglah nilai ∆Ua dari hasil percobaan A1 atau A3! i. Perkirakan ralat dalam nilai ∆Ub! 4. Pengukuran Potensial Sel Buatlah 3 lubang kecil dalam gel agar-agar. Hitunglah nilai ∆Ub! c.

LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I Nama/ NIM Kelompok Tanggal Praktikum Judul Alat dan bahan : : : : : Laboran Asisten Praktikan 57 .

Sebaliknya suatu sifat yang besarnya tidak tergantung pada jumlah bahan yang sedang diselidiki disebut sifat intensif. ALAT-ALAT DAN BAHAN        Neraca Analitis dengan ketelitian 10-4g Balok logam besi. Massa jenis relatif tidak mempunyai satuan dan dapat digunakan untuk mengetahui massa jenis suatu zat. untuk lebih teliti dalam menentukan massa jenis dapat dilakukan dengan mengukur massanya saja dengan massa jenis air. Karena massa jenis air merupakan bilangan yang mudah diingat. antara lain : penentuan jenis logam yang cocok untuk pembuatan pesawat terbang.10. pembuatan kapal. oleh karenanya zat yang sejenis selalu mempunyai masssa jenis yang sama. Nilai massa jenis suatu zat adalah tetap. aluminium. tetapi tergantung pada jenis zatnya. Dasar penggunaan massa jenis relative adalah sebagai berikut: Massa jenis merupakan besaran turunan dari massa dan volume yang dalam praktiknya pengukuran volume biasanya kurang teliti dibandingkan dengan pengukuran massa. jilid 1).000 kg/m3. Massa dan volume adalah contoh-contoh sifat ekstensif karena besarnya tergantung pada jumlah bahan. galangan kapal. Sifat-sifat intensif umumnya digunakan oleh para ilmuwan untuk melakukan pekerjaan ilmiah karena besarnya tidak tergantung pada jumlah bahan yang sedang diselidiki. Jenis zat dapat diketahui dari massa jenisnya. tidak tergantung pada massa maupun volume zat. m = massa zat (g atau kg) dan V = volume benda (cm3 atau m3). Contoh dari sifat intensif adalah densitas atau rapatan atau massa jenis suatu zat (Petrucci. dengan demikian untuk mengetahui massa jenis relatif suatu zat selalu akan menggunakan perbandingan massa jenis zat dengan bilangan 1 g/cm3 atau 1. tembaga dan kuningan Bandul timbangan berbagai ukuran Densitometer Botol timbang Pipet ukur 10 ml Pillius ball 58 . Massa jenis adalah kerapatan suatu zat yang diturunkan dari besaran massa dan volume. Ingat bahwa: Sehingga : Massa Jenis Bahan = Massa Jenis Relatif x Massa Jenis Air Penerapan prinsip massa jenis zat banyak kita jumpai dalam kehidupan seharihari. 2. PENDAHULUAN Suatu sifat yang besarnya tergantung pada jumlah bahan yang sedang diselidiki disebut sifat ekstensif. pengukuran konsentrasi zat. MASSA JENIS ZAT 1. Oleh karenanya. Massa jenis adalah massa benda per satuan volume dan diberi lambang rho ().000 kg/m3. Secara matematis dirumuskan : Dimana :  = massa jenis zat (g/cm3 atau kg/m3). dll. yaitu 1 g/cm3 atau 1. Massa jenis relatif adalah nilai perbandingan massa jenis suatu zat terhadap massa jenis air.

Masing-masing larutan diukur massa jenisnya seperti prosedur I untuk zat cair. Lakukan juga pengukuran untuk akuades dengan suhu 20oC. pengukuran diulangi secara triplo. IV. 40oC dan 50oC. Lakukan prosedur diatas untuk seluruh balok logam yang tersedia. Pengaruh jenis zat terhadap massa jenis Zat Padat Balok logam ditimbang secara seksama untuk mengetahui massanya. II. Buat kurva baku massa jenis terhadap konsentrasi etanol. Lakukan prosedur diatas untuk seluruh bandul timbangan dengan massa berbeda yang tersedia. Lakukan pengukuran secara triplo. Penentuan konsentrasi etanol berdasarkan massa jenis Pembuatan kurva baku Buat larutan etanol dengan konsentrasi 10. tentukan persamaan regresi linier dan korelasi kurva baku yang dibuat. metanol.  Aseton. Penentuan konsentrasi etanol larutan sampel 59 . pengukuran diulangi secara triplo. Catat volume air yang diambil dari dalam densitometer. III. Pengaruh suhu terhadap massa jenis Ambil 100 ml akuades dan masukkan ke dalam gelas piala. etanol teknis dan pro analysis grade Akuades 3. Botol timbang beserta isinya ditimbang secara seksama. Atur suhu akuades dengan menempatkan gelas piala ke dalam ‘ice bath’ sampai suhunya mencapai 10oC. Pengaruh massa terhadap massa jenis Bandul timbangan ditimbang secara seksama untuk mengetahui massanya. Catat volume air yang diambil dari dalam densitometer. catat massa larutan yang diisikan ke dalam botol timbang. Zat Cair Ambil sebanyak 5 ml larutan dan masukkan ke dalam botol timbang yang telah diketahui massanya. Kurangi volume air dalam densitometer dengan menggunakan pipet ukur sampai mencapai garis batas. pengukuran diulangi secara triplo. Ambil 5 ml akuades bersuhu 10oC tersebut dan timbang seksama dengan menggunakan botol timbang. 20. Masukkan balok logam ke dalam densitometer yang telah berisi air dengan hati-hati sedemikian rupa sehingga tidak ada bagian air yang tertumpah. Isilah densitometer dengan air sampai tanda batas. 30. 40 dan 50 %v/v dari etanol absolut yang dianggap 100%. Masukkan bandul timbangan ke dalam densitometer yang telah berisi air dengan hati-hati sedemikian rupa sehingga tidak ada bagian air yang tertumpah. 30oC. Kurangi volume air dalam densitometer dengan menggunakan pipet ukur sampai mencapai garis batas. PROSEDUR PERCOBAAN I. Isilah densitometer dengan air sampai tanda batas. Lakukan prosedur diatas untuk seluruh larutan yang tersedia.

Bandingkan hasil pengukuran massa jenis berbagai zat yang diuji dengan nilai yang ada pada literatur ! beri komentar ! b. Apakah kurva baku yang dibuat berdasarkan percobaan IV memenuhi persamaan regresi linier? b. a. Apakah minuman beralkohol dapat ditentukan kadarnya berdasarkan kurva baku yang dibuat? Jelaskan! 60 . a. a. PENYELESAIAN LAPORAN : 1. Ralat apa yang muncul pada pengukuran ini? 2. Apakah larutan sampel yang disediakan perlu diencerkan terlebih dahulu? Mengapa? d. Hitung konsentrasi larutan sampel menggunakan persamaan regresi linier kurva baku yang telah dibuat. Berdasarkan percobaan II.Larutan sampel yang tersedia diukur massa jenisnya seperti prosedur I untuk zat cair. Bandingkan hasil perhitungan dengan hasil pengukuran larutan sampel menggunakan densitometer alkohol. Bagaimana hubungan antara konsentrasi etanol dengan massa jenisnya? c. 4. jika diperlukan larutan sampel dapat diencerkan terlebih dahulu. Apakah hasil percobaan III sudah sesuai dengan yang diharapkan? b. Apakah kadar larutan sampel yang ditentukan berdasarkan kurva baku yang dibuat mempunyai nilai yang sama dengan hasil pengukuran menggunakan densitometer alkohol? (Uji T dengan tingkat kebermanaan 95%) e. apakah massa mempengaruhi nilai massa jenis zat? Jelaskan ! 3. Faktor-faktor apa saja yang mempengaruhi massa jenis zat? 4.

Pengaruh massa terhadap massa jenis Volume Massa Bandul (cm3) (g) I II  (g/cm3) III (cm ) 3 61 .a.LAPORAN SEMENTARA PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I Nama/ NIM Kelompok Tanggal Praktikum Judul Alat dan bahan : : : : : Hasil : I.a. Aseton teknis Metanol p. Etanol teknis III (cm ) 3 Massa Volume (g) (cm3) I II (g) III  (g/cm3) II.a. Metanol teknis Etanol p. Pengaruh jenis zat terhadap massa jenis Zat Padat Massa (g) Volume (cm3) I II  (g/cm3) Balok Logam Besi Aluminium Tembaga Kuningan Zat Cair Zat Cair Akuades Aseton p.

Penentuan konsentrasi etanol berdasarkan massa jenis Konsentrasi (% v/v) Massa Volume (g) (cm3) I II  (g/cm3) Massa Volume (g) (cm3) I II  (g/cm3) (g) III (g) III 10 20 30 40 50 Faktor pengenceran larutan sampel : Volume larutan sampel : ml I II III IV V Purata m (g)  (g/ml) [ ] (%v/v) [densitometer] (%v/v) Keterangan : m : massa larutan sampel  : massa jenis larutan sampel berdasarkan perhitungan m/v [ ] : konsentrasi larutan sampel berdasarkan kurva baku [densitometer] : konsentrasi larutan sampel diukur dengan densitometer alkohol Laboran Asisten Praktikan 62 . Pengaruh suhu terhadap massa jenis Suhu (oC) 10 20 30 40 50 IV.III.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful