BAB I LANDASAN TEORI

1.1.

Jurnal 1 Penentuan Magnesium di dalam air secara Potensiometri Noor Yudhi Abstrak PENENTUAN SECARA MAGNESIUM DI DALAM AIR analisis POTENSIOMETRI. Telahdilakukan

magnesium di dalam air dengan mengacu pada prosedur Application Bulletin No. 125/2e yaitu dengan cara titrasi potensiometri. Air yang mengandung magnesium dianalisis dengan cara titrasi potensiometri memakai titer larutan Na-EDTA 0,01 N. Dalam percobaan digunakan magnesium standar yaitu MgO dan ISE Ca. Elektroda ion selektif digunakan sebagai penunjuk penentuan secara kompleksometri dari ion magnesium dengan zat pengomplek. Titran Na-EDTA digunakan sebagai zat pengomplek pembentuk Mg-EDTA sehingga jumlah Mg dapat ditentukan. Dalam penelitian ini dilakukan standardisasi larutan standar magnesium dengan konsentrasi 1, 2, 2,5, 5, 10 ppm dan analisis magnesium didalam air tawar dan air laut. Dan dari standardisasi diperoleh standar deviasi, presisi, akurasi untuk masing masing konsentrasi serta batas deteksi dan kurva linieritas. Dari hasil analisis magnesium diperoleh kadar magnesium didalam air. Dari percobaan diperoleh hasil bahwa dari uji linieritas diperoleh kurva kalibrasi dengan derajat linieritas sebesar 0,9993. Dari analisis

magnesium diperoleh kadar Mg dalam air sebesar 1,99 ppm dan kadar Mg didalam air laut sebesar 384,63 ppm. KATA KUNCI : Analisis air, magnesium (ppm), potensiometri. 1.1.1. Pendahuluan Dalam usaha meningkatkan kualitas pelayanan analisis kimia di Laboratorium Uji Bahan PTBN, maka pelayanan analisis Uji Bahan perlu ditingkatkan diantaranya analisis Calsium dan magnesium. Analisis ini perlu dilakukan untuk menentukan kesadahan calsium maupun kesadahan magnesium terutama untuk penyediaan air di bidang analisis/proses. Kesadahan yang terdapat didalam air, ( baik itu air permukaan ataupun air tanah), biasanya akibat terlarutnya garam Calcium dan Magnesium oleh air yang mengalir pada batuan /tanah. Biasanya batuan / tanah tersebut banyak mengandung mineral limestone, dolomite dan gypsum. Larutan tersebut dapat berupa garam CaSO4, CaCl2 dan MgSO4, MgCl2 yang disebut kesadahan tetap, ataupun dapat berupa Ca(HCO3)2 dan Mg(HCO3)2 yang disebut kesadahan sementara. (1) Kesadaan tetap/ sementara tidak diinginkan di dalam suatu proses industri baik itu sebagai bahan baku air pengisi ketel uap ataupun proses /industri kimia yang perlu kemurnian tinggi. Untuk penyediaan air pada laboratorium kimia yang bebas dari unsur Calcium, Magnesium dan Clorida cukup sulit. Unsur tersebut sulit dihilangkan, perlu suatu proses gabungan antara destilasi dan demineralisasi (penukar ion) untuk menghilangkannya, Sebagai contoh air kran yang ada di laboratorium Kendali kualitas B3N konduktifitasnya berkisar 100-110 mikro siemen dan masih mengandung unsur Ca 10-12ppm, Mg 2-4pm dan Cl 10-15pm. Setelah melalui suatu proses destilasikonduktifitasnya masih berkisar 3-4 mikro siemen kadar Calcium, Magnesium berkisar 1-2 ppm dan kadar Cl sebesar 2 ppm.(**) .

Hipotesa dari percobaan ini adalah karena persyaratan air di dalam laboratorium kimia sesuai SNI konduktivitasnya lebih kecil 0,055 mikro siemen. Untuk memenuhi persaratan tersebut perlu didestilasi ulang ataupun melalui suatu proses demineralisasi (penukar ion). Oleh karena itu kualitas analisis kimia di B3N, terutama penentuan Calcium, Magnesium dan Clorida perlu ditingkatkan kemampuannya untuk menunjang kebutuhan air demineralisasi di laboratorium. Percobaan ini bertujuan melakukan standarisasi terhadap standar Magnesium. Dari standarisasi diperoleh kurva linieritas, presisi dan akurasinya pada setiap titik-titik konsentrasi pengukuran larutan standar Berdasarkan pengukuran standar diatas dapat ditentukan pula batas minimal konsentrasi magnesium yang dapat dianalisis di dalam air. Sasaran yang ingin dicapai dalam percobaan ini adalah diperolehnya prosedur analysis magnesium di dalam air secara titrasi potensiometri. Metoda yang digunakan dalam analisis calsium dan magnesium adalah mengacu pada prosedur Application Bulletin Metrohm No. 125/2e, yaitu titrasi potensiometri. Dalam percobaan ini digunakan satu set alat Titroprocessor Metrohm yang dilengkapi dengan elektroda utama, calsium selektive indikator 6.0504.100 dan elektroda pembanding Ag/AgCl 6.0733.100. (2) Bahan yang digunakan meliputi Potasium hidroksida 4 M, larutan acetyl aceton 0,2 M dan larutan penyangga NH4Cl+NH4OH (pH 10) dan campuran larutan standar Ca 1000 ppm+Mg 500 ppm. (3) 1.1.2. CARA KERJA Dibuat larutan titer, c(Na-EDTA) = 0,01 mol/L + c(KOH) = 0,1 mol/L, Larutan Auxiliarycomplexing yaitu c(acetyl aceton) = ,1 mol/L + c(TRIS) = 0,2 mol/L, masing-masing dibuat I liter. Dibuat

Percobaan dilakukan dengan membuat larutan standar Magnesium dengan konsentrasi 1. Molaritas NaEDTA CO2 = 40.01 mol/L + c(KOH) = 0. . ml. dan 10 pmm. 500 dan 1000 mikro liter. 200.01. Ahir NaEDTA 0. dengan cara dipipet larutan induk sebanyak 100. Parameter percobaannya yaitu variasi konsentrasi larutan campuran standar calsium dan magnesium. Titrasi dilakukan dengan menggunakan alat titroprocessor. Berat atom magnesium. 2.2 mol/L Masing-masing parameter dititrasi dengan larutan titer c(Na-EDTA) = 0.01 M dan larutan standar campuran Calcium dan Magnesium. 250. Pada percobaan ini digunakan titer larutan Na-EDTA 0.juga larutan standar campuran calcium 1000 ppm dan magnesium 500 ppm sebanyak 200 ml. CO4 = 24.1 mol/L dengan pengulangan 7 kali. konversi ke ppm. Untuk penentuan calcium dan magnesium ditambah 7. pada titik equivalen ahir CO1 = 0. Berat atom calcium CO3 = 1000.1 mol/L + c(TRIS) = 0. 2.01M. pada titik equivalen awal EP2 = Vol. 5.5. tiap tiap parameter dilakukan pengulangan tujuh kali. Penentuan calcium dan magnesium dihitung dengan rumus 1: (2) Kadar Calcium = EP1 x CO1 x CO2 x CO3 ppm COO Kadar Magnesium = (EP2-EP1) x CO1 x CO3 x CO4 ppm COO EP1 = Vol.01 M. ml. dilarutkan dalam 50 ml air suling.50 mL larutan Auxiliary complexing yaitu c(acetyl aceton) = 0. Larutan standar campuran merupakan campuran dari standar calcium 1000 ppm (CaCO3) dan standar magnesium 500 ppm (MgO). disebut larutan induk. Awal NaEDTA 0.

B0 dan C0. mikroskop optik. dengan rumus perhitungan sebagai berikut : …………………………………………………… (4) .25%Si dipotong menjadi 15 buah. Zr–Nb–0.1.COO = Berat sampel. untuk suhu 400 º C dan waktu 6 jam dengan . C = Zr–Nb–0.1.1%Si.2%Si. gram Pengamatan diasumsikan pada tingkat kepercayaan 95%. B1.3.Kesalahan analisis = 2 SD / pengukuran rerata analit x 100 %. 1.1%Si. B3.Presisi = Standar Deviasi / pengukuran rerata analit x 100% . B = Zr–Nb– 0.Hasil pengukuran analit = pengukuran rerata analit ± 2 Standar Deviasi . C3. C1. Cara Kerja Ingot paduan Zr–Nb–0. untuk suhu 400 ºC dan waktu 4 jam kode A1. dengan kode sampel sebagai berikut: A = Zr–Nb–0.Akurasi = pengukuran rerata analit / konsentrasi analit dalam standar x 100 % Dari hasil analisis ini dapat ditentukan limit deteksi terendah. kurva linieritas dan persamaan garisnya. 1. untuk suhu 800 ºC dan waktu 4 jam dengan kode A3. .1. tanpa anil dengan kode A0. peralatan preparasi sampel. dan alat uji kekerasan mikro Vickers dengan beban 100 P. dan Zr–Nb–0.25%Si. Alat Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini adalah alat pemotong.1.2%Si.3. tungku anil.2. Tata Kerja 1.3.

B4.1.4. C4.2.4. 1.3. dipoles dan dietsa. dan untuk suhu 800 °C dan waktu 6 jam dengan kode A6. Hasil pemotongan kemudian mengalami proses anil dengan suhu 400 ºC dan 800 ºC dengan waktu penahanan 4 jam dan 6 jam. Metalografi dan Uji Kekerasan Ingot paduan Zr–Nb–Si dengan variasi (0.1. B6. Hasil Gambar Mikrostruktur dengan Perbesaran 200× . Anil.1.kode A4.1.0. Selanjutnya dilakukan pengamatan mikrostruktur dengan mikroskop optik dan uji kekerasan dengan alat uji kekerasan mikro Vickers. 1. C6. Hasil dan Pembahasan 1. Hasil anil kemudian di-mounting.3. digerinda.0.25)% Si dipotong menjadi 15 buah.1.

.

.

terlihat bahwa dengan adanya peningkatan kadar Si dalam paduan .4. Pengaruh Penambahan Si terhadap Mikrostruktur Paduan Zr–Nb–Si Dari hasil pengamatan mikrostruktur seperti pada Gambar 11.1. Pembahasan 1.1.1.2.4.1.2.

Fasa kedua yang terbentuk tersebut juga dapat berfungsi untuk menghalangi pertumbuhan butir pada saat anil. Pada masing-masing konsentrasi Si yang sama. Data lengkapnya dapat dilihat pada Tabel 1. sedangkan penambahan Si di dalam paduan Zr–Nb–Si sebagai penghalus butir (grain refiner). Bentuk dari butiran yaitu sama sisi (equiaxed). seperti pada Gambar 12 terlihat bahwa dengan adanya peningkatan konsentrasi Si dalam paduan kekerasannya Kekerasan cenderung yang menurun. Disamping itu adanya penambahan Si dapat pula menyebabkan terbentuknya fasa kedua.ukuran butir mengalami penurunan.2. Cara menentukan ukuran butir dilakukan dengan metode intercept. 1. Data lengkapnya dapat dilihat pada Tabel 2.4. sehingga dihasilkan butiran yang halus. dengan meningkatnya suhu anil terjadi penurunan ukuran butir.1. Hal ini diakibatkan oleh adanya proses difusi Si yang semakin merata.2. cenderung menurun kemungkinan disebabkan oleh Si yang tidak . Kemungkinan fasa kedua yang terbentuk adalah SiZr3 seperti pada Gambar 1. Sehingga makin merata distribusi Si dalam paduan makin banyak butiran halus yang terbentuk. Pengaruh Penambahan Si terhadap Kekerasan Paduan Zr–Nb–Si Dari hasil uji kekerasan.

Kesimpulan Dari data mikrostruktur dan kekerasan. Ucapan Terima Kasih Kami mengucapkan terimakasih banyak kepada Sugondo. Kesadahan air total dinyatakan dalam satuan ppm berat per volume dari CaCO3. umumnya ion kalsium (Ca2+) dan ion magnesium (Mg2+) dalam bentuk garam karbonat. 1.1. Pada air sadah. Deni.1. Oleh karena itu kekerasan paduan berbanding lurus dengan ukuran butir.2. Sifat mekanik Si yang berdiri sendiri lebih lunak dari fasa keduanya.5.6. Cara yang lebih kompleks adalah melalui titrasi. penyebab kesadahan juga bisa merupakan ion logam lain maupun garam-garam bikarbonat dan sulfat. sedangkan air lunak adalah air dengan kadar mineral yang rendah. Isfandi. Arief dan pihak-pihak lain yang telah mendukung dan membantu dalam proses penelitian ini dari awal hingga selesai. Air sadah atau air keras adalah air yang memiliki kadar mineral yang tinggi. Metode paling sederhana untuk menentukan kesadahan air adalah dengan melarutkan sabun. Hardness . diperoleh bahwa penambahan Si akan memperhalus butir (butir semakin kecil) dan menurunkan kekerasan paduan. Hadijaya. 1. sabun tidak akan menghasilkan busa atau menghasilkan sedikit sekali busa. Selain ion kalsium dan magnesium. Landasan Teori Kesadahan air adalah kandungan mineral-mineral tertentu di dalam air.seluruhnya membentuk fasa kedua tetapi membentuk larutan padat sehingga paduan menjadi lebih lunak.1. 1. Jadi yang mengendalikan kekerasan pada paduan ini adalah larutan padat Si.2. 1.

1. Kesadahan tetap dapat dihilangkan dengan penambahan natrium karbonat atau kalsium hidroksida menjadi endapan CaCO3 dan Mg(OH)2 seperti reaksi berikut : CO2 + H2O + CaCO3 (endapan) CO2 + H2O + MgCO3 (endapan) Ca(HCO3)2. umumnya ion kalsium (Ca2+) dan ion magnesium (Mg2+) dalam bentuk garam karbonat. Pengertian Hardness Hardness adalah kandungan mineral-mineral tertentu di dalam air. endapan CaCO3 atau MgCO3.1.Klasifikasi Hardness Kesadahan dapat dibedakan menjadi : 1.1. sulfat. pemanasan berikut : Ca(HCO3)2 (dipanaskan) Mg(HCO 3)2 (dipanaskan) 1. 1.1. Reaksinya sebagai .1. dan karbonat (endapan) dan magnesium hidroksida (endapan) dalam air. sehingga Kesadahan sementara dapat dieliminir dengan (pendidihan).1.2. Kesadahan Sementara Kesadahan sementara adalah kesadahan yang disebabkan seperti oleh adanya garam-garam Mg(HCO3)2. terbentuk bikarbonat. Kesadahan Tetap Kesadahan tetap adalah kesadahan yang disebabkan oleh adanya garam-garam klorida.

2. GH pada umumnya dinyatakan dalam satuan ppm (part per million/ satu atau dengan menggunakan persejuta bagian) konsentrasi molar kalsium karbonat (CaCO3). Ion-ion lain sebenarnya ikut pula mempengaruhi nilai GH. 3.2.2. KH sering disebut sebagai alkalinitas yaitu suatu ekspresi dari kemasaman H+)Kesadahan kemampuan air untuk mengikat (ion-ion ini yang mampu mengikat dihilangkan umumnya menggunakan resin penukar ion. Kesadahan Karbonat Kesadahan karbonat atau KH merupakan besaran yang menunjukkan kandungan ion bikarbonat (HCO3-) dan karbonat (CO3–) di dalam air. 1. akan tetapi pengaruhnya diketahui sangat kecil dan relatif sulit diukur sehingga diabaikan. Faktor – Faktor yang mempengaruhi Hardness Faktor yang mempengaruhi hardness adalah kandungan mineral – mineral umumnya ion kalsium (Ca) dan magnesium (Mg) dalam bentuk garam karbonat. Kesadahan umum ( General Hardness ) Kesadahan umum atau General Hardness merupakan ukuran yang menunjukkan jumlah ion kalsium (Ca2+) dan ion magnesium ( Mg2+) dalam air. Untuk proses air minum sampai sekarang hanya dipakai resin dengan sifat anionik. tingkat kekerasan (dH). Selain iti hardness juga . CaCO3.

Penanggulangan Hardness 1. Endapan yang terjadi dapat dipisahkan dari air dengan cara pengendapan.3. Celakanya metode ini termasuk dalam metode yang mahal. Penanganan Kesadahan Banyak cara yang dapat dilakukan untuk menurunkan kesadahan.3.Penanggulangan kesadahan tetap Kesadahan tetap dapat dikurangi dengan pengendapan kimia dapat dilakukan dengan proses kapur – soda ash ( lime soda softening ) atau dengan proses soda kaustik.3.3. 1. Penanggulangan kesadahan sementara Kesadahan sementara dapat dieliminir dengan pemanasan ( pendidihan ). oleh karena itu air ini perlu dicampur dengan air keran .1. Yang paling baik adalah dengan menggunakan reverse osmosis (RO) atau deioniser (DI). bahkan menjadi tidak larut dan dapat mengendap. Dengan penambahan kapur tersebut dapat terjadi pengendapan. Garam CaCO3 kelarutannya lebih kecil dari MgCO3 sehingga pada air panas sebagian CaCO3 mengendap.atau MgCO3-.2. Hasil reverse osmosis akan memiliki kesadahan = 0.pada air dingin pengendapannya akan lebih banyak lagi.dipengaruhi oleh ion logam maupun garam – garam bikarbonat dan sulfat. 1.3.namun semakin rendah temperature air kelarutan MgCO3 semakin kecil . sehingga terbentuk endapan CaCO3.2. Garam MgCO3 mempunyai kelarutan yang lebih di air panas.

dimana EDTA digunakan sebagai titran dan menggunakan indicator yang peka terhadap semua kation tersebut. 1.2. 3. Cara yang lebih kompleks adalah melalui titrasi . sabun akan menghasilkan busa yang banyak . Metode Analisis Hardness Metode Analisis Hardness ada 3 yaitu : 1. Metode paling sederhana untuk menentukan kesadahan air adalah dengan sabun. Dalam air lunak . Metode perhitungan Hardness Metode perhitungan Hardness didasarkan atas perhitungan ion – ion yang bervalensi 2 yang didapat dari hasil analisis. 2. Pada air sadah sabun tidak akan menghasilkan busa atau menghasilkan sedikit sekali busa.sedemikian rupa sehingga mencapai nilai kesadahan yang diperlukan.4. Perhitungan kesadahan dilakukan dengan menggunakan rumus umum sebagai berikut : 50 Kesadahan ( Mg/l CaCO3) = M2+( dalam Mg/l ) x -----------------Berat ekivalen M2+ 2+ M = mewakili ion lain yang bervalensi .

BAB II ALAT DAN BAHAN 2. Pipet volumetrik 3. Gelas ukur 8. Labu ukur 1000 ml 4. Tissu Dalam . Erlenmeyer 6. Alat Alat yang digunakan dalam praktikum Analisa Hardness Air adalah sebagai berikut : 1.1. Buret dan statif 2. Corong 7. Pipet tetes 9. Beaker glass 5.

Buffer pH 10 ( NH4Cl .Indikator NaNa dan sampel ( Anda dan Clean . Pertama dicuci dengan air kran kemudian Erlenmeyer di keringkan dengan tissue sampai kering sedangkan untuk buret setelah dicuci dengan air kran lalu di cuci dengan bahan yang akan digunakan untuk titrasi sepeti EDTA. ditambahkan 50 ml aquades 4. KOH 50% . Methanol .dan pipet .Botol sem 2. Semua peralatan dibersihkan seperti Erlenmeyer.Q ) BAB III PROSEDUR KERJA 3. Bahan Bahan yang digunakan dalam praktikum Analisa Hardness Dalam Air adalah sebagai berikut : KCN 10% . NH3 dan Aquades ). ditambahkan 4 ml KOH 50% . 2.2. Untuk pipet sama perlakuannya dengan buret. Larutan EDTA 0.10. Prosedur Kerja Penetapan Kadar Ca2+ 1. Indikator EBT 0.Spatula 11.buret.5% .pipet yang akan digunakan.1. HONH2HCL 10% . Dipipet sampel ( Anda ) sebanyak 25 ml 3.01 M ( NA2EDTA ).

ditambahkan 0. Dipipet sampel ( Aqua ) sebanyak 25 ml 3. dicatat volume titrasi yang terbaca pada buret 9. 3.buret. setelah tercampur sempurna diamkan selama 5 menit 6. 2. Semua peralatan dibersihkan seperti Erlenmeyer.pipet yang akan digunakan.5 ml KCN 10% 5. kemudian dicatat volume titrasi yang terbaca pada buret 9. ditambahkan 50 ml aquades 4. dengan cara yang sama percobaan diulangi untuk sampel Clean – Q. kemudian dititrasi dengan larutan EDTA 0.2. dengan cara yang sama percobaan diulangi untuk sampel Clean – Q .5 ml kemudian digoyang sampai rata 7. ditambahkan sedikit Indikator EBT kemudian dititrasi dengan larutan EDTA 0. Untuk pipet sama perlakuannya dengan buret.01 M sampai terjadi perubahan warna dari lembayung menjadi biru 8. lalu ditambahkan buffer pH 10 sebanyak 2ml 7.01 M sampai terjadi perubahan warna dari lembayung menjadi biru 8. Pertama dicuci dengan air kran kemudian Erlenmeyer di keringkan dengan tissue sampai kering sedangkan untuk buret setelah dicuci dengan air kran lalu di cuci dengan bahan yang akan digunakan untuk titrasi sepeti EDTA. Prosedur Kerja Penetapan Kadar Mg+ 1. lalu ditambahkan HONH2HCl 10% sebanyak 0.5. ditambahkan sedikit Indikator Nana .dan pipet . ditambahkan 3 tetes HONH2HCl 10% 6.

ditambahkan aquadest dan 0. 6.3 Prosedur Kerja Penetapan Kesadahan Total 1. ditambahkan 2-3 tetes indikator EBT lalu aduk rata kemudian dititrasi dengan larutan EDTA 0.01 M. ditambahkan 0.dicatat volume titrasi yang terbaca pada buret sampel yang mengandung Ca dan Mg kedalam BAB IV DATA PENGAMATAN Kadar Ca2+ Sampel V Sampel (ml) V KOH 50% (ml) V HONH2 N EDTA V EDTA (ml) HCl 10% (ml) .3. dipipet Erlenmeyer 2. ditambahkan 2 ml Buffer pH 10 5.5 ml HONH2HCl 10% 4.5 ml KCN 10% 3.

1 Perubahan warna : 1.5 0.5 0.7 3.01 N (ml) 2.01 2.6 4.01 0.5 0. Penetapan Mg2+ Sampel + aquades larutan tidak berwarna Larutan tidak berwarna + KCN 10% larutan tidak berwarna Larutan tidak berwarna + HONH2HCl 10% Larutan tidak berwarna + buffer pH 10 Larutan tidak berwarna + larutan EBT titrasi Larutan merah lembayung larutan biru larutan tidak berwarna larutan tidak berwarna larutan merah lembayung EDTA .7 V Buffer pH 10 (ml) 2 2 1.5 V EDTA 0. Penetapan Ca2+ Sampel + aquades larutan tidak berwarna larutan tidak berwarna larutan tidak berwarna larutan merah lembayung Larutan tidak berwarna + KOH 50% Larutan tidak berwarna + HONH2HCl 10% Larutan tidak berwarna + indikator NaNa titrasi Larutan merah lembayung larutan biru EDTA Kadar Mg2+ Sampel Clean – Q Anda V Sampel (ml) 25 25 V KCN 10% (ml) 0.Clean – Q Anda 25 25 4 4 0.

Perhitungan Kadar Ca2+ ANDA Dik : a ( volume EDTA untuk titrasi penentuan Ca ) = 3.1.1 ml V sampel ( aqua ) = 25 ml .BAB V PENGOLAHAN DATA 5.

4 mgr Ca+2 – 1 ml EDTA Ca2+ = a x 1000/v x 0.2.7 ml a (volume EDTA untuk titrasi penentuan Ca) = 3.4 = 43.7 ml V sampel ( aqua ) = 25 ml 0.4 = 49. Perhitungan Kadar Mg2+ ANDA Dik : b (volume EDTA untuk titrasi penentuan Mg) = 4.2 ppm 5.4 mgr Ca+2 – 1 ml EDTA Ca2+ = a x 1000/v x 0.0.7 x 1000/25 x 0.4 = 2.1 ml VMg (volume sampel yang dipipet untuk Mg) = 25 ml VCa (volume sampel yang dipipet untuk Ca) = 25 ml .4 = 3.6 ppm Clean – Q Dik : a ( volume EDTA untuk titrasi penentuan Ca ) = 2.1 x 1000/25 x 0.

243 = 2.0. Perhitungan Kadar Kesadahan Total ANDA Dik : ml ( volume EDTA yang ditetapkan ) = 4.243 = 15.6 ml a (volume EDTA untuk titrasi penentuan Ca) = 2.243 = .6 / 25 – 2.243 = 4.0.3.243 mg Mg+2 Mg2+ = b/VMg – a/VCa x 1000 x 0.7 / 25 x 1000 x 0.243 mg Mg+2 Mg2+ = b/VMg – a/VCa x 1000 x 0.7 ml 0.7 ml VMg (volume sampel yang dipipet untuk Mg) = 25 ml VCa (volume sampel yang dipipet untuk Ca) = 25 ml 0.1 / 25 x 1000 x 0.552 ppm Clean – Q Dik : b (volume EDTA untuk titrasi penentuan Mg) = 2.7 / 25 – 3.01 = mol / 1 EDTA 100 = BM CaCO3 .972 ppm 5.243 = 1 ml EDTA – 0.243 = 1 ml EDTA – 0.

01 x 1000 x 100 25 = 4.01 x 1000 x 100 25 = 104 ppm .01 x 1000 x 100 25 = 188 ppm Clean – Q Dik : ml ( volume EDTA yang ditetapkan ) = 2.6 x 0.01 = mol / 1 EDTA 100 = BM CaCO3 V ( volume sampel ) = 25 ml TH = ml x 0.01 x 1000 x 100 25 = 2.6 ml 0.7 x 0.V ( volume sampel ) = 25 ml TH = ml x 0.

5.CH2 – N HOOCH2 CH2COOCL2 CH2COOCl2 CH2COOCl2 + H2O (CH2)2 NH2.4.N H2O + Ca2(CH2)2NH2CH2N CH2COOCl2 + HOOCCH2 HOOCH2 CH2COOH HOOCCH2 N . Reaksi Penetapan Kadar Mg2+ Mg++ + KCN MgCN2 + K+ MgCN2 + 2HONH2HCL MgCl2 + NH4 (OH)2 + H2O OH OH .CH2 . REAKSI 1.CH2 .CH2 – N 2.CH2 . Reaksi Penetapan Kadar Ca2+ Ca++ Ca(OH)2 + + 2 KOH Ca(OH)2 + 2 K+ CaCl2 + + H2O + 2 H2O 2 HONH2HCl NH4(OH)2 2CaCl2 + H2O(CH2)NH2CH2N CH2COOH2 CH2COOH N .

1.MgCl2 + O3S N=N NO2 Cl Cl Mg (OH)2 + O3S N=N Biru BAB VI KESIMPULAN DAN SARAN 6. KESIMPULAN .

Pengertian kesadahan air adalah banyaknya lainnya kandungan garam-garam mineral seperti kalsium dan magnesium dan logam lainnya yang terdapat dalam air dalam jumlah yang melebihi batas aturan yang telah ditentukan atau yang telah disepakati bersama. Sedangkan air yang berlabel Clean-Q memiliki kadar kalsium (Ca2+) sebesar 43.972 ppm. dan kesadahan totalnya sebesar 104 ppm. dan kesadahan totalnya sebesar 188 ppm. b. kadar magnesium (Mg2+) sebesar – 0.6 ppm.552 ppm. SARAN Sebaiknya sampel yang diuji jangan hanya 2 jenis minuman air mineral saja agar kita bisa mengetahui lebih jelas air mineral yang bagus untuk dikonsumsi dan baik bagi kesehatan. Jadi dapat disimpulkan bahwa air mineral yang berlabel Anda lebih tinggi mineralnya di bandingkan dengan air mineral yang mempunyai berlabel clean-Q. DAFTAR PUSTAKA . Air yang berlabel Anda memiliki kadar kalsium (Ca 2+) sebesar 49.2 ppm.a. kadar magnesium (Mg2+) sebesar 15. 6.2.

B. pp. SURYANA.11. THADEUS. “Bahan Dukung dan Struktur”. H. and IVENEDIKTOVA. PEBN-BATAN. and KACPZAK. Vol. Prosiding Pertemuan dan Presentasi Ilmiah. ISSN 0216-3128. April 1995. “Corrosion Zirconium and Zirconium Alloys”. Geneva. GERASIMOV... DALGAARD.. C.A. hal. et. P.. 2nd ed.125-130.G. SUBRAMANIAN. 4-7 Agustus 1998.al. V.3-4.. Serpong. 1969. 10-26 Juli 1995. hal. Proceedings of the Third UN International Conference on the Peaceful Uses of Atomic Energy”. “Optimasi Karakteristik Ketahanan Korosi Zirkaloi Melalui Variabel Pemadu”.M. B. SUGONDO. MUCHLIS B. Buku II.E. ibid.V. L.R. Binary Alloy Phase Diagrams. 23. hal. OKAMATO.. PPNYBATAN.B.. dan MUCHLIS. dan R. LAMPIRAN Karakteristik Air . Israel Program for Scientific Translation Jerusalem. PARVENOV. WIDJAKSANA. ASM International. G. Seminar FTUI.. ELLS. SIGIT. p.. Yogyakarta.18-23. 1964. Diklat Teknologi Industri Bahan Bakar Nuklir. B.SIGIT.. “Analisis Fenomena Proses Pengompakan Serbuk Zircaloy-4”. S.10....159.

Warna : air yang murni tidak berwarna. Besarnya X dapat menunjukkan tingkat pencemaran air. klorida. protozoa. adanya warna pada air menunjukkan adanya senyawa lain yang masuk ke dalam air. B. potensial oksidasi-reduksi 3. nitrogen (organik. asiditas 5. hewan kecil). NH3.Air di alam = H2O + X X berupa: a. Rasa dan bau. b. Karakter fisik: 1. karena adanya bahan dalam bentuk koloid dari partikel yang kecil. pospat 10. Turbiditas/kekeruhan. alkalinitas 4. Karakteristik kimia: 1. Faktor non biologis (organik. oxygen Demand (BOD) 8. dissolved Oxygen(DO) 7. pH. dll. sedangkan bahan yang tidak terlarut (terpisah dengan filtrasi atau sentrifugasi) = Suspended Solid (SS). perlu analisa untuk menentukan karakter air. Faktor biologis (mikroba. 2. berpengaruh terhadap reaksi kimia. anorganik). 4. konsentrasi H+ 2. Solid. . reduksi kelarutan gas. Temperatur/suhu. disebabkan oleh senyawa organik maupun anorganik dalm bentuk suspensi (larut). 5. 3. dan atau adanya pertumbuhan mikroorganisma. senyawa fenol. Jumlah total kandungan bahan terlarut = TDS (Total dissolve solid). kesadahan 6. anorganik) 9. A. diakibatkan oleh senyawa-senyawa lain dalam air seperti gas H2S . bening dan jernih.

Indeks ini menunjukkan ada tidaknya organisme. serangga. virus. mikroinvertebrata (protozoa. dll). Karakteristik Air .C. Karakteristik Biologi: Organisme yang ditemukan dalam perairan: bakteri. cacing.algae. Karakteristik biologi ditentukan dengan parameter yang disebut indeks biotik. jamur.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful