LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA DASAR REAKSI REDOKS DAN DAYA HANTAR LISTRIK (C - 1

)

Disusun oleh: Nama NIM Kelompok Asisten Hari / tanggal : Silky Amanda Yuniar : 09/284148/PA/12818 : VII : Fiqhi Wahyu : Senin / 8 Maret 2010

LABORATORIUM KIMIA DASAR FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS GADJAH MADA YOGYAKARTA 2010

REAKSI REDOKS DAN DAYA HANTAR LISTRIK

REAKSI REDOKS
TUJUAN PERCOBAAN Percobaan ini bertujuan untuk: Mempelajari reaksi reduksi – oksidasi (redoks) Mempelajari aturan penentuan bilangan oksidasi unsur dalam senyawa Menentukan reaktivitas kimia relatif beberapa logam LANDASAN TEORI Oksigen bereaksi dengan kebanyakan unsur membentuk senyawa yang disebut oksida dan sejak oksigen ditemukan, istilah oksidasi dihubungkan dengan reaksi bentuk ini. Magnesium sebagai contoh misalnya, dapat bereaksi langsung dengan oksigen, permukaan logam yang terbuka segera dioksidasi membentuk lapisan magnesium oksida, MgO. Besi juga dapat dioksidasi secara perlahan – lahan di udara dan membentuk karat yang terdiri dari Fe2O3. Sejak abad besi telah diketahui zat yang sekarang kita sebut oksida besi dapat dipecah atau direduksi menjadi logam. Logam yang diperoleh kembali dari oksida logamnya dikenal dengan nama reduksi. Dalam istilah sekarang oksidasi dan reduksi mempunyai arti yang lebih luas, yang dapat kita lihat, jika kita analisa apa yang terjadi bila suatu logam misalnya besi dioksida dan oksida ini direduksi. Oksida besi, Fe2O3 adalah suatu senyawa ber-ion (ionik) yang terdiri dari ion Fe3+ dan O2-. Jika besi bereaksi dengan oksigen, 4Fe(s) + 3O2(g) 2Fe2O3(s)

besi yang semula sebagai atom netral yang bermuatan listrik melepaskan elektronnya membentuk ion Fe3+. Jika oksida ini deireduksi menjadi logam besi, maka ion Fe3+ mengambil elektron membentuk atom Fe. Kejadian

pelepasan dan pengambilan elektron yang terjadi pada banyak reaksi yang sama diasosiasikan dengan istilah oksidasi dan reduksi. 0100090000032a0200000200a20100000000a201000026060f003a0357 4d4643010000000000010071200000000001000000180300000000000018 030000010000006c00000000000000000000001a00000037000000000000 0000000000ca270000d206000020454d4600000100180300001200000002 000000000000000000000000000000b0090000b40d0000d2000000290100 000000000000000000000000003534030033880400160000000c00000018 0000000a0000001000000000000000000000000900000010000000b20400 00ce000000250000000c0000000e000080250000000c0000000e00008012 0000000c00000001000000520000007001000001000000d2ffffff00000000 0000000000000000900100000000000004400022430061006c0069006200 720069000000000000000000000000000000000000000000000000000000 00000000000000000000000000000000000000000000000000002400f8ac 2400100000005cb02400dcad24005251fa625cb0240054ad240010000000c 4ae240040b024002451fa625cb0240054ad2400200000004964926654ad24 005cb0240020000000ffffffffcc549400d0649266ffffffffffff0180ffff01801f 020180ffffffff006b0000000800000008000022b688660100000000000000 2c01000025000000372e90010000020f0502020204030204ff0200e1ffac00 4009000000000000009f01000000000000430061006c0069006200720000 000000004b7e0370a0fa62d008f5f8ac549400f855560088ad24009c388a66 1f00000001000000c4ad2400c4ad2400e87888661f000000ecad2400cc5494 006476000800000000250000000c00000001000000250000000c00000001 000000250000000c00000001000000180000000c00000000000002540000 005400000000000000000000001a0000003700000001000000df7b074139 760741000000002c000000010000004c0000000400000000000000000000 00b3040000ce00000050000000200000001b00000046000000280000001c 0000004744494302000000ffffffffffffffffb2040000ce00000000000000460 0000014000000080000004744494303000000250000000c0000000e00008 0250000000c0000000e0000800e000000140000000000000010000000140 000000400000003010800050000000b0200000000050000000c023100210

Oksigen dalam senyawa mempunyai bilangan oksidasi -2 (kecuali dalam peroksida = -1 dan dalam OF2 = +2). Unsur golongan 1A selalu mempunyai biloks +1 dalam senyawa. Bilangan oksidasi pada ion (monoatomik atau poliatomik) sama dengan muatan pada ion. Beberapa unsur hanya memberikan satu bilangan oksidasi dalam senyawa tertentu. S6. NH4+. Hidrogen dalam senyawa mempunyai biloks = +1 (kecuali dalam logam hidrida seperti NaH atau CaH2 = -1). -3. dan PO43-. Karena senyawa harus .1040000002e0118001c000000fb020400020000000000bc0200000000010 2022253797374656d003f3f3f3f3f3f3f3f3f3f3f3f3f0000000001003f3f3f3f 3f00040000002d010000040000002d01000004000000020101001c000000f b02f5ff0000000000009001000000000440002243616c6962726900000000 000000000000000000000000000000000000000000040000002d01010004 0000002d010100040000002d010100050000000902000000020d00000032 0a0b00000001000400000000002101310020000600040000002d01000004 0000002d010000030000000000 Reaksi yang melibatkan oksidasi dan reduksi disebut reaksi oksidasi – reduksi atau reaksi redoks. Ca2+. Unsur golongan 6A memberikan biloks -2 dalam semua senyawa biner dengan kation logam dan poliatomik. Biloks unsur lain tidak mengikuti aturan di atas. -2. Contoh: Ne. S2-. +1. S8. P4. mempunyai biloks masing – masing +2. O2. Boron dan aluminium selalu mempunyai biloks +3 dalam senyawa. Unsur golongan 7A selalu mempunyai biloks -1 dalam semua senyawa biner dengan kation logam dan poliatomik. Aturan untuk menentukan bilangan oksidasi: Bilangan oksidasi unsur dalam keadaan bebas adalah nol (tidak membentuk senyawa dengan unsur lain). Unsur golongan 2A selalu mempunyai biloks +2 dalam senyawa.

netral. mulai dari air dan diakhiri dengan asam nitrat. seperti HCl atau H2SO4. beberapa logam melepaskan gas H2 hanya setelah penambahan asam non oksidator. Biloks atom penyusun dalam ion ditentukan seperti pada aturan f. Biloks ion poliatomik adalah muatan ion (aturan b). Oksidasi : M (s) Reduksi : H2O + 2eMn+ (aq) + n e2OH. Logam yang disajikan dalam bentuk urutan penurunan aktivitas dinamakan deret aktivitas. biloks unsur yang lain dapat ditentukan. Kecenderungan relatif logam untuk memiliki bilangan oksidasi positif dengan melepaskan elektron valensi akan diukur dalam percobaan ini. Logam terseleksi diuji dengan bervariasi bahan oksidator. Logam teroksidasi dan H+ dari asam tereduksi. Logam dan air panas Logam kurang aktif dalam air panas menyebabkan reaksi serupa terjadi. meskipun ukuran partikel logam juga mempengaruhi laju reaksi. Pengamatan. Laju pelepasan H2 biasanya sedemikian rendah sehingga laju pengurangan jumlah logam digunakan sebagai ukuran aktivitas.(aq) + H2 (g) Laju pelepasan gas H2 merupakan indikator yang digunakan untuk ukuran reaktivitas logam (meskipun bukan satu-satunya). Logam dan air Air pada temperatur kamar mudah mengoksidasi logam sangat aktif (M) yang menghasilkan gas H2 dan panas. Oksidasi Reduksi : M (s) Mn+ + n eH2 (g) : 2 H+ (aq) + 2 e- . seperti laju pelepasan gas dan laju hilangnya logam digunakan untuk menentukan aktivitas relatif logam. bahan oksidator sangat kuat dan ion logam lain. Logam dan asam non oksidator Dengan perbandingan.

sangat tidak terpengaruh oleh bahan oksidator biasa. Logam dan kation logam reaktif Aktivitas suatu logam yang relative terhadap yang lain dapat ditentukan dengan mencelupkan logam kedalam larutan yang mengandung kation dari logam yang lain.Logam dan asam oksidator Asam oksidator yang umum adalah asam nitrat HNO3 dan asam perklorat. ALAT DAN BAHAN Alat: 1 buah well plate 1 buah gelas beker 100 ml 1 buah pipet 1 buah pinset Amplas Bahan: Mn+ (aq) + R (s) . maka M menggantikan Rn+ dari larutan. M berada dalam larutan sebagai Mn+ dan Rn+ membentuk logam R. Untuk asam nitart pekat reaksi yang terjadi adalah: Oksidasi Reduksi : M (s) Mn+ + n eH2 (g) : 2 H+ (aq) + 2 e- Beberapa logam seperti emas dan merkuri (raksa). Jika logam M lebih reaktif daripada logam R. Sifat emas ini terbukti dari pnampakan yang tidak memudar sehingga benda seperti perhiasan dibuat atau dilapisi dengan emas. M (s) + Rn+ (aq) Sedangkan jika: R (s) + Mn+ (aq) Karena logam M mampu menggantikan ion Rn+ dari larutan maka dapat dikatakan bahwa logam M memiliki aktivitas kimia lebih besar daripada R.

Mg.1 M) (NH4)2Fe(SO4)2 (0. Fe) Air panas Indikator fenolftalein HCl pekat (6 M) HNO3 (6 M) CuSO4 (0.1 M) ZnSO4 (0.1 M) PROSEDUR PERCOBAAN Logam dengan air panas . Cu.Logam (Al. Zn.

Logam dengan asam non oksidator Logam dengan asam oksidator .

Logam dengan kation logam reaktif Dengan CuSO4 0.1 M Dengan (NH4)2Fe(SO4)2 0.1 M .

Dengan Zn(SO4) 0.1 M .

1 M (NH4)2Fe(SO4)2 - - TR TR timbul karat Timbul karat Timbul karat Timbul gelembung gas di permukaan Fe TR 0.HASIL PERCOBAAN Reagen Air panas + Indikator pp HCl 6 M Al Keruh Timbul gelembung Warna larutan menjadi hitam Logam habis bereaksi TR Mg Merah muda Timbul gelembung Mg habis bereaksi Cu Keruh TR Zn Keruh Timbul gelembung Fe - HNO3 6 M Timbul gelembung + asap kuning Mg habis bereaksi Timbul banyak gelembung + asap kuning Warna larutan menjadi biru Timbul gelembung - CuSO4 0.1 M - - TR TR Keterangan: (-) TR : logam tidak digunakan : logam tidak bereaksi PEMBAHASAN .1 M ZnSO4 0.

(basa) dari reaksi antara setiap logam tersebut. Hal ini dilakukan agar oksida yang menutupi permukaan logam dapat dihilangkan terlebih dahulu. OH. dan Fe. Fungsi perlakuan yang keempat adalah mereaksikan logam dengan asam non oksidator (HNO3) dan asam oksidator (HCl) di dalam lemari asam. Penambahan air panas ke dalam well plate berisi logam yang akan direaksikan. Jadi fungsi dari indikator fenolftalein disini adalah untuk mendeteksi ada atau tidaknya OH. Penambahan indikator fenolftalein kedalam well plate berisi logam dan air panas.Percobaan C-1. “Reaksi Redoks” ini menganalisis 4 fungsi perlakuan berbeda kepada beberapa logam. yaitu Al. Indikator fenolftalein ini digunakan untuk mendeteksi hasil reaksi dari setiap logam dan air panas. Fungsi perlakuan berbeda yang di uji cobakan pada logam – logam ini adalah: Sebelum direaksikan. logam – logam tersebut diampelas terlebih dahulu. Penggunaan air panas disini karena logam yang kurang aktif jika dimasukkan kedalam air panas akan menunjukkan reaksi yang sama dengan logam sangat aktif yang direaksikan dengan air pada temperatur kamar. Karena logam Al dan Mg sangat cepat membentuk oksida di permukaannya jika bereaksi dengan oksigen di dalam temperatur dan tekanan normal ruangan. Laju pelepasan gas H2 dari reaksi antara logam dan air panas biasanya sedemikian rendah sehingga laju pengurangan jumlah logam digunakan sebagai ukuran aktivitas logam. M(s) + 2H2O(l) → M2+ (aq) +2OH-(aq) + H2(g) Perubahan bilangan oksidasi M adalah dari 0 ke +2. Reaksi dengan HCl dan HNO3 pekat harus di lakuan di . Cu. Zn. untuk H dalam air perubahannya dari +1 ke 0 dalam H2.yang dihasilkan dalam percobaan itu sulit dideteksi tanpa adanya indikator yang bereaksi dengannya. Mg.

Belum lagi bila hasil reaksi antara logam dengan asam pekat tersebut berupa gas. Timbulnya gelembung gas dan asap karena hasil reaksi dari logam dengan asam pekat dan kation logam reaktif. Namun bila direaksikan di dalam lemari asam. Molekul – molekul gas akan berdifusi melalui udara dan akan mencapai kita dengan cepat. Logam aluminum larut dalam asam mineral. dan Zn tidak sebanyak hasil reaksi dari logam Mg. dan dalam larutan hidroksida akan menghasilkan gas hidrogen. Hal ini mengindikasikan bahwa OH. kecuali asam nitrat pekat. karena uap HCl dan HNO3 pekat cukup berbahaya jika terhirup langsung oleh kita. Diantara logam Al. Semua logam bereaksi dengan asam pekat kecuali logam Al tidak bereaksi dengan asam nitrat dan logam Cu tidak bereaksi dengan asam klorida. Mg. Sedangkan larutan yang lain tidak mengalami perubahan warna yang terlalu signifikan. Cu. itu semua akan terserap langsung ke udara diluar laboratorium. dan Zn yang direaksikan. Logam Al dam Mg habis bereaksi saat ditetesi dengan asam klorida . Fenomena – fenomena yang terjadi dalam percobaan “reaksi redoks” ini antara lain adalah: Perubahan warna pada larutan. Perubahan warna pada larutan di dalam well plate yang telah ditetesi _ndicator fenolftalein tidak terjadi pada semua lubang well plate. Cu. Timbul gelembung gas dan asap. Hal ini dapat terjadi karena lemari asam memiliki cerobong yang dihubungkan langsung dengan udara diluar laboratorium. baik uap dari asam pekat itu sendiri maupun gas hasil reaksi antara logam dengan asam pekatnya.dalam lemari asam. hanya logam Mg yang larutannya mengalami perubahan warna dari jernih menjadi merah muda. Logam habis bereaksi setelah ditetesi asam pekat HCl dan HNO3.(basa) yang terbentuk dari reaksi antara logam Al. hanya berunah menjadi sedikit keruh.

M di sini adalah logam Al dan Mg.1 M.(HCl). Sedangkan saat ditambahkan larutan Zn(SO4) 0. oksigen dari udara. dan Fe direaksikan dengan 3 kation logam reaktif yang masing – masing kationnya adalah Cu2+. Yang bereaksi hanya . tetapi saat ditambahkan larutan (NH4)2Fe(SO4)2 0.1 M ketiga logam tersebut tidak bereaksi sama sekali. Hasil yang diperoleh dari percobaan ini adalah logam Cu sama sekali tidak bereaksi dengan ketiga kation logam tersebut.1 M hanya timbul gelembung – gelembung gas dipermukaan logam. Lalu logam Fe menjadi berkarat setelah ditambah larutan CuSO4 0.1 M dan larutan (NH4)2Fe(SO4)2 0. Hal ini dikarenakan hasil reaksi dari logam dan HCl adalah sebagai berikut: M(OH)2(aq or s) + 2HCl(aq) → MCl2(aq) + 2H2O(l) Reaksi ini menghasilkan garam klorida yang mudah larut dalam air. Logam Zn menjadi berkarat setelah bereaksi dengan larutan CuSO4 0. Logam Mg juga habis bereaksi setelah ditetesi asam nitrat (HNO3) karena menghasilkan gram nitrat yang mudah larut dalam air dengan reaksi sebagai berikut: M(OH)2(aq or s) + 2HNO3(aq) → M(NO3)2(aq) + 2H2O(l) Terjadinya korosi. dan Zn2+. Fe2+. Zn. Korosi adalah peristiwa perusakan logam akibat terjadinya reaksi kimia dengan lingkungan yang menghasilkan produk yang tidak diinginkan. Di dalam percobaan ini logam Cu. oksigen didalam air atau zat kimia lain. basa. Reaksi – reaksi yang terjadi di dalam percobaan ini adalah sebagai berikut: Logam dengan air panas + indikator fenolftalein.1 M. Lingkungan dapat berupa asam.

(aq) + H2(g) Mg2+ (aq) + 2OH. Yang bereaksi adalah logam berikut: Mg oksidasi: Mg(s) Mg2+ (aq) + 2ereduksi : 2H+(aq) + 2eMg(s) + 2H+(aq) H2(g) Mg2+ (aq) + H2(g) . oksidasi: Mg(s) reduksi : 2H2O + 2eMg(s) + 2H2O Mg2+ (aq) + 2e2OH.logam Mg.(aq) + H2(g) Logam dengan asam non oksidator (HCl 6 M). Yang bereaksi adalah logam berikut: Mg oksidasi: Mg(s) Mg2+ (aq) + 2ereduksi : 2H+(aq) + 2eMg(s) + 2H+(aq) Al oksidasi: Al(s) Al3+(aq) + 3eH2(g) x2 x3 H2(g) Mg2+ (aq) + H2(g) reduksi : 2H+(aq) + 2e2Al(s) + 6H+(aq)Zn oksidasi: Zn(s) 2Al3+(aq) + 3H2(g) Zn2+ (aq) + 2eH2(g) reduksi : 2H+(aq) + 2e- Zn(s) + 2H+(aq) Zn2+ (aq) + H2(g) Logam dengan asam oksidator (HNO3 6 M).

1 M.Cu oksidasi: Cu(s) Cu2+ (aq) + 2eH2(g) reduksi : 2H+(aq) + 2e- Cu(s) + 2H+(aq) Cu2+ (aq) + H2(g) Zn oksidasi: Zn(s) Zn2+ (aq) + 2eH2(g) reduksi : 2H+(aq) + 2e- Zn(s) + 2H+(aq) Zn2+ (aq) + H2(g) Di dalam reaksi antara logam dengan asam nitrat (HNO3). Dengan reagen CuSO4 0. Zn(s) Cu2+ (aq) + 2eZn(s) + Cu2+ (aq) Fe(s) Cu2+ (aq) + 2eFe(s) + Cu2+ (aq) Zn2+ (aq) + 2eCu(s) Zn2+ (aq) + Cu(s) Fe2+ (aq) + 2eCu(s) Fe2+ (aq) + Cu(s) Dengan reagen (NH4)2Fe(SO4)2 0. Yang bereaksi membentuk karat adalah Zn.1 M. Yang bereaksi membentuk karat adalah Zn dan Fe. Logam dengan kation logam reaktif. Zn(s) Zn2+ (aq) + 2e- . yang bereaksi disini adalah H+ karena asam oksidator kuat ini mudah terionisasi di dalam air menjadi H+ dan NO3-.

0100090000032a0200000200a20100000000a201000026060f003a0357 4d4643010000000000010071200000000001000000180300000000000 018030000010000006c00000000000000000000001a000000370000000 000000000000000ca270000d206000020454d460000010018030000120 0000002000000000000000000000000000000b0090000b40d0000d200 000029010000000000000000000000000000353403003388040016000 0000c000000180000000a0000001000000000000000000000000900000 010000000b2040000ce000000250000000c0000000e000080250000000 c0000000e000080120000000c000000010000005200000070010000010 00000d2ffffff0000000000000000000000009001000000000000044000 22430061006c006900620072006900000000000000000000000000000 000000000000000000000000000000000000000000000000000000000 000000000000000000002400f8ac2400100000005cb02400dcad240052 51fa625cb0240054ad240010000000c4ae240040b024002451fa625cb02 40054ad2400200000004964926654ad24005cb0240020000000ffffffffcc 549400d0649266ffffffffffff0180ffff01801f020180ffffffff006b00000008 00000008000022b6886601000000000000002c01000025000000372e90 010000020f0502020204030204ff0200e1ffac004009000000000000009f 01000000000000430061006c0069006200720000000000004b7e0370a0 fa62d008f5f8ac549400f855560088ad24009c388a661f00000001000000 c4ad2400c4ad2400e87888661f000000ecad2400cc54940064760008000 00000250000000c00000001000000250000000c0000000100000025000 0000c00000001000000180000000c00000000000002540000005400000 000000000000000001a0000003700000001000000df7b0741397607410 00000002c000000010000004c000000040000000000000000000000b30 .Fe2+ (aq) + 2eZn(s) + Fe2+ (aq) KESIMPULAN Fe(s) Zn2+ (aq) + Fe(s) Reaksi redoks adalah reaksi yang melibatkan oksidasi dan reduksi.

Bilangan oksidasi adalah muatan formal atom dalam suatu molekul atau dalam ion. Deret aktivitas logam relatif adalah: (dari yang paling reaktif) Mg Al Zn Fe Cu . Bilangan oksidasi mempengaruhi jumlah electron yang dilepas maupun yang diambil oleh suatu unsure saat bereaksi.

Pada gambar ini. tidak selalu dihasilkan kuat arus yang sama tetapi bergantung pada besar tahanan yang dipakai. Kemampuan suatu penghantar untuk memindahkan muatan listrik dikenal sebagai “Daya Hantar Listrik” yang besarnya berbanding terbalik dengan tahanan R. rumus daya hantar listrik: (1) .DAYA HANTAR LISTRIK TUJUAN PERCOBAAN Mengukur daya hantar listrik berbagai jenis senyawa dan larutan pada berbagai konsentrasi Mempelajari pengaruh jenis senyawa dan konsentrasi suatu larutan terhadap daya hantar listrik LANDASAN TEORI Arus listrik dapat ditafsirkan sebagai arus elektron yang membawa muatan negatif melewati penghantar. potensial di A lebih tinggi daripada potensial di B sehingga bila dipasang suatu penghantar dengan tahanan. maka akan mengalir arus sebesar i. untuk beda potensial yang sama.semakin besar tahanan R semakin sedikit muatan listrik yang dihantar.

Keterangan: L = daya hantar listrik (ohm-1) R = tahanan (ohm) V = beda potensial listrik (volt) i = arus listrik (ampere) Daya hantar listrik larutan elektrolit bergantung pada jenis dan konsentrasinya. (Gambar 8b). Dari uraian di atas kita dapat golongkan larutan elektrolit menjadi dua macam. yaitu elektrolit kuat dan elektrolit lemah. . beberapa elektrolit yang lain dapat menghantarkan listrik tetapi kurang baik. Pada larutan elektrolit lampu yang digunakan menyala dan timbul gas pada elektrodanya. Beberapa larutan elektrolit dapat menghantarkan arus listrik dengan baik meskipun konsentrasinya kecil. Larutan ini dinamakan elektrolit kuat. sehingga lampu nyala. Sedangkan larutan elektrolit yang mempunyai daya hantar lemah meskipun konsentrasinya tinggi dinamakan elektrolit lemah. Beberapa larutan elektrolit dapat mengahantarkan listrik dengan baik sehingga lampu menyala terang dan gas yang terbentuk relatif banyak (Gambar 8a). redup atau bahkan tidak menyala dan gas yang terbentuk relatif sedikit. Perhatikan hasil uji elektrolit yang ditunjukkan pada Gambar 8. larutan ini dinamakan elektrolit kuat.

Sebagai contoh larutan NaCl. Hal ini disebabklan karena zat terlarut akan terurai sebagian (derajat ionisasi < 1) menjadi ion-ion sehingga dalam larutan tersebut sedikit mengandung ion. sehingga dalam larutan tersebut banyak mengandung ion-ion. Hal ini disebabkan karena zat terlarut akan terurai sempurna (derajat ionisasi = 1) menjadi ion-ion. Jika padatan NaCl dilarutkan dalam air maka NaCl akan terurai sempurna menjadi ion Na+ dan Cl-. elektrolit lemah dan non elektrolit. Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik dengan lemah. ALAT DAN BAHAN Alat : Multimeter 5 buah gelas beker 100 ml .Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik dengan baik. Tabel berikut menggambarkan larutanlarutan yang termasuk elektrolit kuat.

0 M Kelompok I CH3COOH NH4OH HCl NaOH Kelompok II NaCl NaBr NaI NH4Cl PROSEDUR PERCOBAAN Menentukan Daya Hantar Listrik Berbagai Senyawa .Bahan: Masing – masing 25 ml senyawa: Kerosin (minyak tanah) H2O (aquades) Larutan NaCl Kristal NaCl Masing – masing larutan dengan volume 25 ml dan konsentrasi 0. 0. dan 1. 0.05.5 .1 .

Mempelajari Pengaruh Konsentrasi Terhadap Daya Hantar Listrik Larutan Elektrolit Kelompok I Kelompok II .

.

25 6.5 11.5 1.8 6 10 15 11.25 4.05 0.4 4.5 1.8 4.4 Konsentrasi (M) NH4OH L (ohm-1) HCl L (ohm-1) NaOH L (ohm-1) CH3COOH L (ohm-1) 0.1 0.5 4 4 4 4 40 80 100 110 4.8 4.4 4.4 4.4 4.4 4.5 9.05 0.1 0.HASIL PERCOBAAN Menentukan Daya Hantar Listrik Berbagai Senyawa Senyawa Minyak tanah H2O Larutan NaCl Kristal NaCl I (mA) 1 145 2 V (volt) 4.4 4.0 .4 L (ohm-1) - Mempelajari Pengaruh Konsentrasi Terhadap Daya Hantar Listrik Larutan Elektrolit Kelompok I Konsentrasi (M) I (mA) V (volt) I (mA) V (volt) I (mA) V (volt) I (mA) V (volt) NH4OH HCl NaOH CH3COOH 0.88 4 3.0 4 5 8 10 4 4 4.

H2O.2 2. Hasil pengukuran daya hantar listrik berbagai senyawa tersebut adalah minyak tanah tidak mengahantarkan listrik. Senyawa kedua yang merupakan .0 40 140 280 240 4. minyak tanah. Nilai L dari minyak tanah adalah nol.8 Konsentrasi (M) NaCl L (ohm-1) NaBr L (ohm-1) NaI L (ohm-1) NH4Cl L (ohm-1) 0.7 60 120 400 490 6 4.8 4 4.5 3 2.0 PEMBAHASAN Percobaan C-1.9 4. dan kristal NaCl.2 4 4.1 0. “Daya Hantar Listrik” ini bertujuan untuk mengukur daya hantar listrik berbagai jenis senyawa dan larutan pada berbagai konsentrasi serta mempelajari pengaruh jenis senyawa dan konsentrasi suatu larutan terhadap daya hantar listrik.05 0.8 4.5 1.1 0. larutan NaCl.Kelompok II Konsentrasi (M) I (mA) V (volt) I (mA) V (volt) I (mA) V (volt) I (mA) V (volt) NaCl NaBr NaI NH4Cl 0.6 4.2 3.25 2.05 0.4 4 100 140 180 220 4 3.1 4. Hal ini dikarenakan minyak tanah tidak dapat terionisasi menjadi ion – ion yang dapat menghantarkan listrik.5 1. Percobaan pertama mengukur daya hantar listrik dari berbagai jenis senyawa yaitu.5 3.

NaCl. elektrolit lemah.05 x 10-4 ohm-. Diantara sesama NaCl berbeda fase pun terjadi perbedaan daya hantar listrik.sedangkan kristal NaCl tidak dapat terionisasi saat berada dalam fase padat. Sehingga daya hantar listrik NaBr lebih besar daripada daya hantar listrik NaI.elektrolit lemah adalah H2O. larutan ini . daya hantar listrik larutan NaCl jenuh jauh lebih besar daripada air dan kristal NaCl. Nilai L dari H2O adalah 2. semakin pekat larutannya semakin meningkat daya hantar listrik larutan tersebut. NaOH. Kelompok I: NH4OH. sedangkan NaI cenderung membentuk ikatan kovalen. dan non elektrolit. dan NaI Hasil percobaan kelompok satu setelah mengukur daya hantar listrik masing – masing larutan adalah NH4OH < CH3COOH < HCl < NaOH Jika dilihat dari konsentrasinya. Daya hantar listrik larutan elektrolit bergantung pada jenis dan konsentrasinya. Air merupakan elektrolit lemah karena meskipun dapat menghantarkan listrik dengan cukup baik. Hal ini dikarenakan larutan NaCl terionisasi sempurna menjadi ion Na+ dan Cl. Sehingga kristal NaCl merupakan elektrolit lemah. Hasil percobaan kelompok dua setelah mengukur daya hantar listrik masing – masing larutan adalah NaI < NaCl < NH4Cl < NaBr Urutan daya hantar listrik ini disebabkan adanya ikatan ionik dari NaBr. KESIMPULAN Larutan elektrolit terbagi menjadi tiga yaitu larutan elektrolit kuat. Beberapa larutan elektrolit dapat menghantarkan arus listrik dengan baik meskipun konsentrasinya kecil. dan CH3COOH Kelompok II : NH4Cl. Urutan daya hantar listriknya adalah: Minyak tanah < H2O < kristal NaCl < larutan NaCl jenuh Percobaan serupa juga dilakukan kepada 8 larutan berbeda yang dibagi menjadi 2 kelompok. HCl. NaBr.

. jilid 1. Kimia Universitas Azas dan Struktur. Hal ini dikarenakan HCl dapat terionisasi lebih sempurna daripada asam lemah CH3COOH.E. J. Daya hantar listrik basa kuat NaOH dan basa lemah NH4OH jika dibandingkan dari grafik. jilid 1. 1999. Binarupa Aksara.. Daya hantar listrik asam kuat HCl dan asam lemah CH3COOH jika dilihat dari grafik. Daya hantar listrik diantara senyawa NaCl. Jakarta Petunjuk Praktikum Kimia Dasar www. 1999. Sedangkan larutan elektrolit yang mempunyai daya hantar lemah meskipun konsentrasinya tinggi dinamakan elektrolit lemah. Kimia Untuk Universitas. Erlangga.chem-is-try. NaBr.org . dan NaI berbeda cukup jauh. daya hantar listriknya lebih tinggi NH4Cl daripada NaCl. edisi 5.dinamakan elektrolit kuat. Jakarta Keenan. daya hantar listriknya lebih tinggi asam kuat HCl. DAFTAR PUSTAKA Brady. dkk. terlihat jauh lebih besar basa kuat NaOH daripada basa lemah NH4OH. Daya hantar listrik NH4Cl dan NaCl jika dibandingkan dalam grafik.

5 M 1.05 M .05 M 0.1 M 0.0 M HCl 0.LAMPIRAN Perhitungan Daya Hantar Listrik berbagai senyawa H2O Larutan NaCl jenuh Kristal NaCl Pengaruh Konsentrasi Terhadap Daya Hantar Listrik Larutan Elektrolit KELOMPOK I NH4OH 0.

5 M 1.1 M 0.0 M NaOH 0.0.05 M 0.5 M 1.0 M .1 M 0.

1 M 0.0 M .05 M 0.05 M 0.5 M 1.CH3COOH 0.1 M 0.5 M 1.0 M KELOMPOK II NaCl 0.

1 M 0.05 M 0.0 M NaI 0.5 M 1.0 M .05 M 0.5 M 1.NaBr 0.1 M 0.

1 M 0.05 M 0.NH4Cl 0.5 M 1.0 M .

NaBr.Grafik NaCl. NaI Grafik DHL vs [C] NH4Cl – NaCl Grafik DHL vs [C] .

CH3COOH – HCl Grafik DHL vs [C] NH4OH – NaOH Grafik DHL vs [C] .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful