LAPORAN PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN

Di susun oleh Nama NIM Kelompok : Dewi Ma’rufah : H 0106006 :7

LABORATORIUM FISIOLOGI TUMBUHAN DAN BIOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET SURAKARTA 2008

1

2

HALAMAN PENGESAHAN

Laporan praktikum Kultur Jaringan ini disusun guna melengkapi tugas mata kuliah Kultur Jaringan dan telah diketahui serta disahkan oleh Co-Assisten dan Dosen Kultur Jaringan pada tanggal : 24 Desember 2008

Di susun Oleh : : Dewi Ma’rufah : H 0106006

Nama NIM

Kelompok : 7

Mengetahui Dosen Kultur Jaringan Co-Assisten

Dr. Ir. Endang Yuniastuti,Msi NIP. 132085921

Setyawati Gita H 0105028

3

KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyusun dan menyelesaikan Laporan Praktikum Kultur Jaringan ini. Penyusunan laporan ini bertujuan untuk melengkapi tugas mata kuliah Kultur Jaringan pada semester V di Program Studi/Jurusan Agronomi Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. Dalam penyusunan laporan praktikum ini, penulis menyadari sepenuhnya apabila tanpa bantuan, bimbingan dan dukungan dari berbagai pihak tidak akan dapat terselessaikan dengan baik. Oleh karena itu, penulis menyampaikan terima kasih kepada : 1. Prof. Dr. Ir. Suntoro, MS., selaku dekan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta 2. Dosen mata kuliah Kultur Jaringan yang telah memberikan izin kepada penulis dalam proses penyusunan laporan ini 3. Seluruh Co-Assisten Praktikum Kultur Jaringan yang telah memberikan bimbingan kepada penulis 4. Semua pihak yang telah memberikan bantuan moral maupun spiritual kepada penulis, baik secara langsung maupun tidak langsung Penulis menyadari bahwa masih terdapat banyak kekurangan, oleh karena itu saran dan kritik penulis harapkan dari pembaca agar laporan ini menjadi lebih baik. Demikian, semoga Laporan Praktikum Kultur Jaringan ini dapat bermanfaat.

Surakarta,

Desember 2008

Penulis

........................................ Kultur Jaringan Mawar A...... Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................................. 4 3................................................... Bahan.. 9 C....................... 4 2................... 4 1..................... ii KATA PENGANTAR .................................4 DAFTAR ISI Hal HALAMAN JUDUL ................. Cara Kerja .................................... Latar Belakang .............. Tinjauan Pustaka ............................................................... 2 C............................ 11 ........................ 8 2............................................................................................................................................................... Bahan............................................ 8 1................................... 2 B............... iii DAFTAR ISI ......................... 7 II......................................................... 10 D..................................................................... 8 B............................................................... Hasil .... Waktu dan Tempat Praktikum .............. 10 1.... Pembuatan Media Kultur dan Sterilisasinya A....... 4 DAFTAR PUSTAKA .... Alat.............. Bahan ................... Alat................................................... i HALAMAN PENGESAHAN ........................... viii I..... Tujuan ...................................... 10 3................................................................................................... dan Cara Kerja .............. 10 2.......................................................... Latar Belakang ............................. iv DAFTAR TABEL .................................................................... 2 3....................... Cara Kerja ........................................................................................................................................................... Alat ................ Tinjauan Pustaka ................................................................ Hasil dan Pembahasan ................. Pendahuluan ................................................................................................................................................ dan Cara Kerja .................................................................... 8 3......................... Pembuatan Larutan Stock................ Tujuan ....... 11 1............................................................................. Bahan ............................ Alat .................................. 1 1.................................................................................................. 1 2.... Pendahuluan ...............

............................. Waktu dan Tempat Praktikum ..... 23 3.................................................. Bahan.. Pendahuluan ..................................................... Hasil dan Pembahasan .................. Kesimpulan dan Saran ........................................................................................................ Saran .... dan Cara Kerja ........................................ 21 DAFTAR PUSTAKA ............... Tinjauan Pustaka ....................................... 25 ........................ Saran ......................................................................................................................... 13 DAFTAR PUSTAKA ...............................................5 2...... Kesimpulan dan Saran ....................... Kesimpulan ................................................ 21 1......................... 11 E........................................................................ 21 2............................ Alat................... 19 E............................ Tujuan .. 13 1. 18 D...... Kesimpulan ..................................................................... Alat.............................................. dan Cara Kerja ....................................................................................................... Kultur Jaringan Nanas dan Wortel A............... Pembahasan.......... 25 1....................... 19 1. 14 III............................ Latar Belakang ............................................. 16 B...... Hasil ........................................................................................................................................................ Kultur Jaringan Sanseviera A..... 23 B................................... 15 3................................................................... 13 2................................ Latar Belakang ..... Alat ...................................... 25 2............................................................................................................................................... 19 2................................................................................................................................... Waktu dan Tempat Praktikum ......................................................................................................................... Pendahuluan ................................... 23 1..................... 23 2.......... 16 C......................................................................................... Pembahasan .... 15 2.................... 22 IV.......... Bahan ............................... 17 2...... 15 1.............................. Tinjauan Pustaka ........................ 24 C... 18 3.. Cara Kerja ....... Bahan...... Bahan ........................................................................................................ Tujuan .............................................. 17 1.................................. Alat ....................................

...................... Cara Kerja ....................................................................................................................................... 27 E................................................................................................. Kesimpulan ..................................................................................... 28 1................... Kesimpulan dan Saran ...... 30 LAMPIRAN .............. Hasil dan Pembahasan . 27 1..................................................................................................... 29 DAFTAR PUSTAKA ........ 27 2.....6 3.................... 28 2.... Pembahasan ............. Hasil .......... Saran ................................. 26 D....................................................................................................

......2 Rekapan Kultur Jaringan Tanaman wortel (Daucus carota) . 19 Tabel 3.........1 Rekapan kultur jaringan tanaman mawar (Rosa sp )....1 Rekapan kultur Jaringan tanaman sansievera (Sansievera sp) ............1 rekapan kultur jaringan tanaman nanas (Ananas comosus) .... 11 Tabel 3.....7 DAFTAR TABEL Tabel 2.............. 19 Tabel 4.. 27 ...............

pembuatan larutan stock dan sterilisasi media dianggap penting untuk diketahui sebagai sarana penenunjang kebutuhan informasi akan kultur jaringan. Kelebihan nutrisi dari tanaman akan menyebabkan tanaman mengalami keracunan unsur hara. Mengetahui langkah-langkah dalam pembuatan media kultur jaringan c. Kultur jaringan terus berkembang dari mengkulturkan dan terus biji berkembang hingga dengan mampu mengkulturkan jaringan berkembang mengkulturkan satu sel dari tanaman. Mengetahui prosedur sterilisasi alat dan media kultur . Oleh karena itu. PEMBUATAN LARUTAN STOCK. PEMBUATAN MEDIA KULTUR DAN STERILISASINYA A. Keberhasilan darai kultur jaringan sangat bergantung dari ketepatan konsentrasi nutrisi yang berada di dalam media kultur. 2.8 I. Tujuan Tujuan dari praktikum acara I ini adalah a. Oleh karena itu kultur jaringan sering dijadikan solusi sebagai metode perbanyakana tanaman dan juga dapat digunakan sebagai suatu metode penyimpanan plasma nutfah yang tidak membutuhkan temapat yang besar. Ketepatan konsentrasi ini menyangkut pada ketersediaan nutrisi bagi eksplan tanaman. Kultur jaringan tertua dilakukan pada biji anggrek dengan tujuan untuk mengecambahkannya dalam media yang kaya nutrisi karena biji dari anggrek tidak mempunyai cadangan makanan. Latar Belakang Kultur jaringan merupakan salah satu metode perbanyakan tanaman secara vegetatif. Penggunaan kultur jaringan mempunyai kelebihan yaitu mampu memproduksi bibit yang seragam dalam jumlah banyak dan dalam waktu yang relatifr singkat. Pendahuluan 1. Mengetahui prosedur pembuatan larutan stock b.

vitamin. Selain itu. Komposisi media yang digunakan tergantung dengan jenis tanaman yang akan diperbanyak. dan lain-lain. tergantung dengan tujuan dari kultur jaringan yang dilakukan. Yang paling esensial adalah wadah dan media tumbuh yang steril.9 3. baik jenisnya maupun jumlahnya. B. 2008). gula. Media adalah tempat bagi jaringan untuk tumbuh dan mengambil nutrisi yang mendukung kehidupan jaringan. dan hormon. akan megakibatkan timbulnya suatu awan debu yang hampir tidak tampak. 2007). Media yang sudah jadi ditempatkan pada tabung reaksi atau botol-botol kaca. diperlukan juga bahan tambahan seperti agar. Pelaksanaan teknik ini memerlukan berbagai prasyarat untuk mendukung kehidupan jaringan yang dibiakkan. selain itu diperoleh tanaman yang bebas virus. Tujuan kegiatan kultur jaringan adalah perbanyakan massal tanaman yang biasanya sangat lambat dengan metoda konvensional dalam jumlah yang besar dalam waktu yang singkat. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara I ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. Tinjauan Pustaka Media merupakan faktor penentu dalam perbanyakan dengan kultur jaringan. membantu pemulian tanaman untuk mempercepat pencapaian tujuan penelitian pada (Anonim. Media yang digunakan juga harus disterilkan dengan cara memanaskannya dengan autoklaf (Anonim. 2008). . Zat pengatur tumbuh (hormon) yang ditambahkan juga bervariasi. Media yang digunakan biasanya terdiri dari garam mineral. tanaman yang biasa diperbanyak secara vegetatif Apabila kita melakukan gerakan-gerakan selama bekerja di dalam laboratorium. Debu tersebut mengandung spora yang sangat besar jumlahnya. Media tumbuh menyediakan berbagai bahan yang diperlukan jaringan untuk hidup dan memperbanyak dirinya (Hendra.

3 mm Karet gelang Kertas label c. media yang telah dirumuskan dapat diubah atau diperbarui. Ketidaktepatan ukuran dapat menyebabkan terjadinya proses yang dikehendaki. diperlukan penimbangan dan penakaran bahan secara tepat.10 Bila spora ini kontak dengan media kultur yang digunakan dalam pekerjaan tersebut. Alat pembuatan larutan stock Timbangan analitik Sendok Pipet Erlenmeyer b. Dalam beberapa hari spora akan tumbuh menjadi koloni yang terlihat oleh mata biasa (Wetherel. Alat pembuatan media tanam Magneitk stirer Timbangan analitik Pipet Ph meter Gelas piala Botol-botol kultur Plastik pp 0. C. Alat. spora kan tumbuh dengan cepat. Alat a. Untuk membuat media dengan jumlah zat seperti yang ditentukan. 1982). atau menambah zat lain. Alat sterilisasi Autoklaf . dengan mengganti zat-zat tertentu. Bahan Dan Cara Kerja 1. 1988). Pada umumnya untuk suatu keperluan. Untuk melakukan perubahan ini diperlukan acuan yang mantap atau pengalaman (Rahardja.

Bahan pembuatan larutan stock Bahan kimia untuk nutrisi. Bahan-bahan untuk pembuatan media Gula Agar Aqua destilata (aquadest) Larutan stok terdiri atas hara makro. Membuat larutan stok 1). Cara Kerja a. Bahan a. FeEDTA. Larutan stok zat pengatur tumbuh Menghitung kebutuhan BAP 100 ppm sebanyak 300 ml adalah sebagai berikut : 100ppm = 100mg/l = 30 mg/0.1 l . misalnya untuk unsur hara makro dikalikan 20 dan unsur hara mikro dikalikan 100 kali konsentrasi Melarutkan bahan-bahan kimia tersebut ke dalam aquadest dengan volume tertentu. Larutan stok media Menimbang bahan-bahan kimia yang telah dikalikan menjadi beberapa kali konsentrasi. misalnya 500 ml Memasukkan masing-masing larutan ke dalanm botol dan menyimpannnya ke dalam refrigerator. 2). vitamin. vitamin. hara mikro. ZPT NaOH 1 N dan HCL 1 N 3.11 2. ZPT Aquadest b.3 l = 30 mg/300 ml Menghitung kebutuhan IBA 100 ppm sebanyak 100 ml adalah sebagai berikut 100 ppm = 100 mg/l = 10 mg/ 0.

5 kg/cm2 selama 45 menit.2 dengan menambahkan HCl atau NaOH Memasukkan agar sebanyak 8 gr/l Mendidihkan larutan tersebut Memasukkan larutan yang sudah jadi ke dalam botol kultur Menutup botol kultur dengan plastik pp dan mengikatnya dengan karet gelang Memasukkan botol kultur tersebut ke dalam autoklaf untuk disterilkan c. hara makro. Melakukan sterilisasi Alat dan Media Kultur Sterilissasi alat dan media kultur jaringan dilakukan secara bersama-sama menggunakan autoklaf Membungkus alat-alat kultir seperti petridish. pisau scalpel dan pinset dengan kertas koran. Membuat media kultur Mengambil larutan stok yang berisi NaEDTA. vitamin dan ZPT Memasukkan larutan stok ke dalam .12 = 10 mg/ 100 ml Melarutkan bahan dengan alkohol atau NaOH 1 N kemudian ditambah dengan aquadest sampai 300 ml untuk BAP dan 100 ml untuk IBA Memasukkan masing-masing larutan tersebut ke dalam botol dan menyimpannya ke dalam refrigerator.8 – 6. Menyimpan alat-alat kultur dalam oven . tekanan 1. b. hara mikro.abu takar dan tambahkan aquadest sebanyak 1000ml/ sampai tanda Memasukkan ke dalam bekerglass Memasukkan gula sebanyak 30 gr/ tunggu sampai larut Mengukur pH dan mengkondisikannya menjadi 5. Memasukkan botol-botol berisi media dan alat-alat kultur yang telah dibungkus kertas koran ke dalam autoklaf untuk proses sterilisasi pada suhu 121 C.

13 - Menyimpan media pada rak penyimpanan media yang bertujuan untuk mengantisipasi ada tidaknya kontaminasi pada media sehingga dapat dicegah penggunaan media yang telah terkontaminasi pada saat penanaman. .

friendster. Jakarta Wetherel. Kultur Jaringan. 2007. P. Hendra. Anonim. 2008. New Jersey. Proses Atau Skematis Kultur Jaringan. Kultur Jaringan Teknik Perbanyakan Tanaman Secara Modern.E. Diakses pada tanggal 16 desember 2008.14 DAFTAR PUSTAKA Anonim. http://id. Diakses pada tanggal 16 Desember 2008. 1988. T.F. D.blog.answers. Rahardja. Propagasi Tanaman Secara In Vitro.yahoo.com. Avery Publishing Group Inc. .htm.bbpp-lembang.info. 2008. 2008.htm. Teknik Kultur Jaringan http://www. Diakses pada tanggal 16 Desember 2008.com.htm. http://lelos66. Panebar Swadaya.

Tujuan Tujuan dari praktikum acara II ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan mawar Mengetahui pengaruh BAP dan IBA terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan mawar 3. Perlakuan penyetekan pada tanaman mawar hanya mampu menghasilkan tsedikit tanaman baru dan apabila induk tanaman mawar dipotong secara terus-menerus sebagai bahan stek maka tanaman induk tersebut akan rusak. 2. tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta B. KULTUR JARINGAN MAWAR A. Pada kultur jaringan tidak menutup kemungkinan ditambahkannya suatu zat pengatur tumbuh untuk mempercepat regenerasi dan pertumbuhan dari jaraingan tanaman sehingga tanaman baru yang dihasilkan dalam waktu singkat dan berjumlah banyak. Pendahuluan 1. diperlukan suatu metode atau cara yang efektif dan efisien serta cepat dalam memperkembangbiakan tanaman mawar. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara II ini dilaksanakan pada hari tanggal Rabu. Tinjauan Pustaka Auksin adalah kelompok senyawa yang mampu menyebabkan pemanjangan sel pada jaringan tunas muda. Oleh karena itu.I I. Auksin juga berpengaruh pada 8 . Kultur jaringan sebagai salah satu metode perbanyakan tanaman dapat dipilih untuk mengatasi permasalahana diatas. Latar Belakang Tanaman mawar merupakan tanaman berbunga yang digemari oleh banyak orang. Tanamana ini biasa diperbanyak dengan stek atau cutting sehingga tanaman baru mempunyai sifat genetik sama dengan induknya.

auksin merangsang pemanjangan sel. Nilai tertinggi dijumpai pada pemberian 4 ppm BAP dengan menghasilkan prosentase kalus terbentuk sebesar 69. Mawar (Rosa hybrida L. Hasil penelitian menunjukkan bahwapada konsentrasi . Untuk mendapatkan kalus penggunaan eksplan dari daun umumnya lebih menguntungkan dari pada eksplan batang. zat pengatur tumbuh yang biasa digunakan adalah 2. IBA. juga zat–zat tanaman yang di bubuhkan pada media dasar. dormansi dan absisi. okulasi mata tunas atau okulasi mata berkayu. Okulasi mata tunas dilakukan pada saat kulit batang bawah mudah dikelupas. 1988). 2008). Pada saat tersebut sel-sel tanaman dan sel-sel kambium tersebut sedang dalam keadaan aktif (Anonim. 2004). menginduksi kalus merupakan salah satu langkah penting. Untuk mendapatkan kalus. Perbanyakan mawar bunga potong umumnya diperbanyak secara okulasi.4 D. Masalah yang perlu diantipasi adalah generasi kalus menjadi planlet.) biasa diperbanyak secara vegetatif. ZPT yang sering digunakan dari golongan auksin antara lain IAA. 2. tergantung pada bagian tanaman yang dipakai sebagai eksplan. setelah itu diusahakan agar terjadi diferensiasi akar dan tunas. Dalam budidaya in vitro (kultur jaringan). Pada 0 ppm BAP tidak ada satupun kalus yang terbentuk. metode budidaya in vitro. tetapi dalam konsentrasi tinggi malah berfungsi sebaliknya.9 pertumbuhan buah dan pembentukan akar.7%. Senyawa ini mempengaruhi proses pertumbuhan.4–D dari golongan auksin dan BAP dari golongan sitokinin (Ibrahim et al. Proses terjadinya kalus sampai diferensiasi berbeda–beda. Senyawa tersebut merupakan inhibitor B–kompleks. yang berbeda sangat nyatadengan pemberian 0 ppm BAP. Dalam konsentrasi rendah. sedangkan secara generatif hanya ditujukan untuk pemuliaan. Beberapa peneliti akhirnya menemukan senyawa yang sama yaitu asam absisat (ABA) (Wattimena 1992). hormon ini harus dipakai dalam konsentrasi yang tepat karena konsentrasi yang terlalu berlebihan menyebabkan terjadinya hal-hal yang tidak diinginkan (Rahardja. Semua jaringan tanaman terdapat hormon ABA yang dapat dipisahkan secara kromatografi.

Mendekatkan mulut botol dengan api untuk menghindari kontaminasi . Penelitian ini menunjukkan bahwa dengan peningkatan konsentrasi BAP hingga 4 ppm terjadi peningkatan prosentase kalus. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada eksplan dengan Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. Bahan Dan Cara Kerja 1. dilanjutkan dengan chlorox 5. pinset harus selalu dibakar di atas api. Setelah digunakan. C. Bahan Eksplan mawar (Rosa sp) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 3.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. Alat. makin tinggi konsentrasi BAP dalam media tumbuh makin menurun prosentase kalus yang terbentuk (Sofia. Alat Laminar air flow cabinet Petridish danbotol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes 2. 2007).10 4 ppm BAP sinergis dengan pemberian 15 ppm CCC sehingga menghasilkan prosentase kalus tertinggi. Tetapi setelah itu. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan Membuka plastik penutup botol media kultur Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset.

Hasil Macam eksplan ulangan Tabel 2. kelembaban. - Melakukan pengamatan selama 5 minggu. yang diamati : Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. Menjaga suhu. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan - Melakukan pengamatan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir D. daun dan kalus (HST) Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. tunas dan daun. tunas. Dalam kultur batang mawar ini tingkat keberhasilan yang didapat . Hasil dan Pembahasan 1.1 Rekapan kultur jaringan tanaman mawar (Rosa sp ) Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 0% Sumber: Laporan Sementara Mawar 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2. Pembahasan Bahan yang digunakan dalam kultur jaringan ini adalah ruas batang mawar dari jaringan yang masih muda agar mampu beregenerasi lebih cepat. dan cahaya di lingkungan louar botol Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi.11 - Melakukan pemeliharaan eksplan Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur.

Apabila perendaman dalam larutan terlalu cepat maka mikroba yang ada kemungkinan masih terbawa di sekitar permukaan eksplan sehingga peristiwa kontaminasi tidak dapat dihindarkan. bahan tanam mawar memiliki prosentase keberhasilan paling rendah yaitu 0%. Pada saat eksplan akan ditanam. Sterilisasi yang kurang sempurna ini mengakibatkan tumbuhnya mikroba dalam media yang sangat kaya akan nutrisi. Eksplan yang ditanam menjadi kekuningan karena browning dan sebagian lagi mengalami kontaminasi oleh berbagai macam jamur.12 adalah 0%. Eksplan mawar tekontaminasi oleh jamur dan bakteri. Sterilisasi yang kurang sempurna kemungkinan besar terjadi pada saat eksplan akan ditanam di dalam botol kultur. Kontaminasi oleh berbagai macam jamur disebabkan oleh sterilisasi yang kurang sempurna sehingga mikroba-mikroba yang ada didalam maupun disekitar eksplan berkembang biak di dalam media. Apabila dibandingkan dengan bahan lain yang digunakan untuk kultur jaringan. Sebagian dari eksplan mawar terkontaminasi oleh bakteri dan jamur sedangkan sebagian yang lain mengalami browning yaitu matinya eksplan karena terlalu lama mengalami sterilisasi. Eksplan yang dikulturkan tidak ada yang hidup. dilakukan sterilisasi bahan tanam dengan menggunakan alkohol 96% dan larutan Clorox 5. Kontaminasi yang terjadi disebabakan oleh faktor media ataupun bahan tanam yang sterilisasinya kurang sempurna. pada kontaminasi jamur terlihat hifa putih hingga hitam (jenis yang berbeda) muncul pada media ataupun pada bahan tanam. Hal ini dikarenakan eksplan yang digunakan berupa batang yang mempunyai permukaan yang cukup sulit untuk ditembus oleh media. Sedangkan kontaminasi oleh bakteri terlihat cairan kental di sekitar bahan tanam maupun media yang merupakan kumpulan massa bakteri. Fungsi dari sterilisasi adalah membunuh mikroba akan tetapi apabila sterilisasi yang dilakukan terlalu lama maka jaringan tanaman juga akan ikut mati atau terjadi browning.25%. sehingga media agak sulit untuk masuk ke dalam .

. Pengaruh dari BAP dan IBA terhadap eksplan mawar ini belum bisa diamati karena seluruh eksplan mati karena terkontaminasi maupun karena sterilisasi bahan tanam yang terlalu lama.13 jaringan eksplan dan menyebabkan eksplan menjadi coklat kekuningan karena tidak mendapatkan nutrisi yang cukup. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masiih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. Fungsi dari BAP adalah sebagai pemacu tunas sedangkan IBA digunakan sebagai pemacu akar. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. c. sedangkan fungsi dari IBA digunakan sebagai permacu pertumbuhan akar sedangkan BAP sebagai pemacu pertumbuhan tunas. E. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan mawar ini adalah 0% 2. kontaminasi media tanam dan sifat bahan tanam yang agak sulit untuk menyerap media b. d. Saran Saran yang bisa kami berikan adalah pada saat sterilisasi jangan terlalu singkat melakukan perendaman dengan bahan klorox karena sterilisasi yang dilakukan terkadang belum membunuh keseluruhan mikrobia sehingga terjadi kontaminasi. Kesimpulan a. Pengaruh BAP dan IBA belum bisa diamati karena eksplan mati. Kesimpulan dan Saran 1.

Studi Pendahuluan : Induksi Kalus Embriogenik Dari Eksplan Daun Echinaceae purpurea. . P. 2008. 2008.E. Nurliani B.wordpress. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. Perbanyakan Mawar secara Stenting (Stek dan grafting). 2004 Nia. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008.litbang. 2007. Nova K. http://hortikultura. Rahardja.anthuriumonline. http://. Hormon Pertumbuhan Pada Tumbuhan. Ibrahim. N.deptan. Pengaruh Berbagai Konsentrasi Benzyl Amino Purine Dan Cycocel Terhadap Pertumbuhan Embrio Kedelai (Glysine max L.M.).go.S. USU Reposytor. Kultur Jaringan Teknik Perbanyakan Tanaman Secara Modern...id. D. XV No. Panebar Swadaya. 2. 1988.com.Buletin TRO Vol. Marr. 2004.D. Jakarta Sofia.14 DAFTAR PUSTAKA Anonim.

wortel (Daucus carota) dapat dibedakan atas beberapa jenis. Pendahuluan 1. Tumbuhan wortel mernbutuhkan sinar matahari dan dapat turnbuh pada sernua musim. Sedangkan prospek penerapan teknik kultur in vitro tanaman nanas di Indonesia cukup bagus terutama untuk mengatasi permasalahan perbanyakan nanas Si Madu yang kemungkinan me-rupakan pertumbuhan sel mutan dari tanaman khimera. Jenis imperator.).III. Masalah yang dihadapi dalam perbanyakan vegetatif nanas Si Madu secara konvensional adalah timbulnya keragaman sehingga sifat pohon induknya tidak dapat dipertahankan. kurang lebih pada ketinggian 1200 ineter di atas permukaan laut. Linn. yakni wortel yang memiliki umbi akar berbentuk bulat panjang dan rasanya manis. Perbanyakan secara kultur in vitro pada wortel dilakukan untuk memperbanyak tanaman dan juga sebagai bahan pelatihan kultur jaringan karena perlakuan sterilisasi dan penanaman relatif lebih mudah. Menurut para botanis. 2. di antaranya: Wortel (Daucus carota. KULTUR JARINGAN NANAS DAN WORTEL A. karakteristik nanas Si Madu diharapkan dapat dipertahankan. . Melalui jalur embrio-genesis. Dalam hal ini tanaman (planlet) yang dihasil-kan dari jalur embriogenesis berasal dari satu sel sehingga terjadinya khimera dapat dihindari. yakni wortel yang memiliki umbi akar berukuran panjang dengan ujung meruncing dan rasanya kurang manis. Tujuan Tujuan dari praktikum acara III ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan nanas dan wortel 15 . Terutama di daerah pegunungan yang memiliki suhu udara dingin dan lembab. Latar Belakang Wortel (Daucus carota) adalah tumbuhan sayur yang ditanam sepanjang tahun.jenis chantenang.

Walaupun sterilisasi telah dilakukan dengan berbagai cara. 2008). jenis tanaman dan sistim stek yang digunakan (Yasman dan Smits. Proses pemberian hormon harus memperhatikan jumlah dan konsentrasinya agar didapatkan sistim perakaran yang baik dalam waktu relatif singkat. . tetapi meskipun demikian. 2001). waktu/lamanya pemberian hormon. memilih jaringan yang muda dan menggunakan eksplan yang cukup besar.16 Mengetahui pengaruh bap dan iba terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan nanas dan wortel 3. Treatment-nya adalah dengan mengisolasi eksplan. fungisida selama 3 bulan setiap hari dengan konsentrasi 150-200 mg/l (Anonim. 1988). 1988). namun kadang-kadang kontaminasi tetap saja terjadi. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara III ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta B. cara pemberian hormon. Konsentrasi dan jumlah hormon ini sangat tergant ung pada faktor-faktor sepert umur bahan stek. Kontaminasi dari eksplanlah yang paling sulit diatasi karena dalam hal ini metode sterilisasi harus selektif. banyak pengecualianpengecualiannya. Cara penggulangannya dilakukan treatment pada tanaman yang akan dijadikan sebagai sumber eksplan. Dalam hal ini dikarenakan pada eksplan telah terjadi kontaminasi internal. Sehingga kadang-kadang perlu melakukan langkah cobacoba bila akan mengkulturkan suatu species atau varietas tanaman yang belum pernah dilakukan sebelumnya (Wetherel. disemprot dengan bakterisida. Tinjauan Pustaka Suatu aturan sederhana yang mungkin dapat digunakan sebagai pegangan adalah bahwa kita harus menggunakan tanaman sumber eksplan yang sehat dan tumbuh kuat. Berdasarkan pengalaman kelompok auksin yang baik untuk perakaran terutama untuk tanaman kehutanan Dipterocarpaceae adalah dari kelompok IBA (Indole Butyric Acid) (Irwanto.

Alat. Secara umum bahan penanaman yang baik digunakan untuk pertumbuhan dan pembuahan yang seragam.5 kg-3 kg (Ali et al. Bahan Dan Cara Kerja 1. NAA atau dikombinasikan dengan sitokinin dengan konsentrasi rendah) umumnya digunakan untuk induksi kalus embriogenik. Pemilihan konsentrasi dan jenis auksin ditentukan antara lain oleh tipe pertumbuhan dan perkembangan eksplan yang dikehendaki. Penanaman dengan kultur jaringan telah dikembangkan.17 Nanas diperbanyak dengan mahkota atau stek. 2003). Kebutuhan benih wortel untuk setiap hektarnya sekitar 1.4-D. Selain itu. ukurannya keci. berbulu dan saling melekat satu sama lain. Propagasi vegetatif dengan tunas daun.2003). terutama dari mahkota daunnya. Setiap 1 gr benih terdapat 200 biji. Tanaman wortel diperbanyak dengan bijinya. Alat Laminar air flow cabinet Petridish danbotol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes . morfogenesis akar dan tunas serta embriogenesis. 2006) C. Benih wortel berwarna cokelat. dimana setiap satu buku dari mahkota atau sulur yang masak dapat memproduksi bibit merupakan teknik yang berguna untuk menyediakan lebih dari 40 bibit per tunas. jenis asam amino serta rasio auksin dan sitokinin sangat menentukan dalam menginduksi pembentukan kalus ( Purnamaningsih. jenis dan konsentrasi hormon. Penanaman biasanya dalam 2 garis dengan parit yang lebar (Anonim. Penggunaan auksin dengan daya aktivitas kuat (antara lain 2. Biji untuk penanaman ini dikenal dengan istilah benih. campuran tipe tunas dapat digunakan. Zat pengatur tumbuh dari golongan auksin berperan antara lain dalam pembentukan kalus. terutama introduksi baru klon atau hibrid. Untuk nanas yang ditanam untuk pasar buah segar dan dimana semua bahan tanam bernilai. Benih wortel dapat diperoleh dengan cara membeli di kios atau toko-toko pertanian.

Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. b. yang diamati : a. Bahan Eksplan nanas (Ananas comosus) Eksplan wortel (Daucus carota) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 5. Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. . Mendekatkan mulut botol dengan api untuk menghindari kontaminasi Melakukan pemeliharaan eksplan a. dilanjutkan dengan chlorox 5. tunas. a. Menjaga suhu. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada ekspalan dengan a. b. Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. Setelah digunakan. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan a. Membuka plastik penutup botol media kultur b. pinset harus selalu dibakar di atas api. Melakukan pengamatan selama 5 minggu. daun dan kalus (HST) b.18 2. Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. tunas dan daun. dan cahaya di lingkungan luar botol c. Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur.25% 3. kelembaban. Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset.

2 Rekapan Kultur Jaringan Tanaman wortel (Daucus carota) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 1 2 3 4 5 5 MST 30% 6 7 8 9 5 MST 10 5 MST Sumber : Laporan Sementara 2. Pembahasan Bahan eksplan yang digunakan berupa umbi wortel dan daging bonggol dari mahkota nanas.19 c. Hasil Macam eksplan nanas Tabel 3. Hasil dan Pembahasan 1. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan Melakukan pengamatan D.1 rekapan kultur jaringan tanaman nanas (Ananas comosus) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 1 2 3 4 5 MST 5 30% 6 5 MST 7 8 5 MST 9 10 Sumber : Laporan sementara Tabel 3. Bahan yang digunakan dari kedua tanaman ini mempunyai karakteristik yang sama yaitu keduanya merupakan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir Macam eksplan Wortel .

Kontaminasi dari eksplanlah yang paling sulit diatasi. pada bahan tanam sebelum dilakukan penanaman terlebuih dahulu dilakukan sterilisasi. Kalus yang muncul merupakan hasil dari pembelahana sel-sel yang berda dalam jaringan eksplan. namun kadang-kadang kontaminasi tetap saja terjadi. Sterilisasi bahan harus dilakukan dengan tepat. apabila perendaman clorox terlalu lama maka jaringan dari bahan tanam akan mengalami kematian (browning) sehingga tidak mampu membentuk individu baru. Kontaminasi ini dikarenakan media MS merupakan media yang kaya akan nutrisi sehingga mikroba di sekeliling tanaman atau udara sekitar eksplan juga tumbuh dan berkompetisi dengan eksplan. Cara penggulangannya dilakukan treatment pada tanaman yang akan dijadikan sebagai sumber eksplan dengan mencuci eksplan pada larutan fungisida dan bakterisida. walaupun sterilisasi telah dilakukan dengan berbagai cara. Prosentase keberhasilan dari kultur nanas adalah 30% dan prosentase keberhasilan dari kultur wortel adalah 30%. Kalus merupakan sekumpulan massa sel yang belum terdiferensiasi menjadi organ dari tanaman. Pada 5 MST muncul kalus pada wortel dan nanas yang berjumlah 6 eksplan (3 eksplan wortel.20 jaringan tebal dan berair. Tingkat keberhasilan dari kultur wortel dan kultur nanas ini pling tinggi jika dibandingkan dengan kultur bahan yang lain karena bahan tanam yang . apabila sterilisasi terlalu singkat maka bahan tanam yang digunakan akan membawa bibit – bibit kontaminasi. Untuk menanggulangi kontamiknasi setelah ekspaln dikulturkan maka dilakukan pemeliharaan secara dengan melakukan penyemprotan spirtus ataupun alkohol pada permukaan botol kultur dua hari sekali. Dalam hal ini dikarenakan pada eksplan telah terjadi kontaminasi internal. Sterilisasi eksplan dilakukan menggunakan clorox (sunclin) dengan melakukan perendaman selama ± 3 menit pada bahan dan membilas bahan dengan aquadest. 3 eksplan nanas). Sedangkan eksplan yang lain mengalami browning dan kontaminasi.

g. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. Pembentukan kalus ini akibat dari pengaruh hormon BAP yang diberikan pada media. Kalus yang terbentuk dapat dipacu untuk berdiferensiasi menjadi tunas dengan menambahkan kandungan IBA pada media.21 digunakan lebih mudah menyerap media sehingga pertumbuhan kalus lebih banyak dan lebih cepat. f. Kesimpulan dan Saran 1. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. . e. c. Kalus iterbentuk pada saat eksplan berumur 5 MST. BAP merangsang pembelahan sel sehingga terbentuk kalus yang berupa massa sel yang belum terdiferensiasi. Pengaruh BAP pada eksplan lebih dominan karena kandungan di dalam media lebih besar daripada IBA sehingga terbentuklah kalus pada eksplan. Bahan tanam dari wortel dan nanas cukup mudah untuk menyerap nutrisi di dalam media sehingga lebih cepat terbentuk kalus. Pengaruh BAP lebih tinggi jika dibandingkan dengan IBA karena konsentrasi BAP yang lebih tinggi. Saran Dalam proses penanaman sebaiknya dicontohkan terlebih dahulu cara penanaman eksplan yang benar sehingga tidak terjadi kesalahan sterilisasi bahan yang berakibat terjadinya kontaminasi ataupun browning. BAP merupakan senyawa kelompok sitokinin yang memacu pembelahan sel sehingga mampu memacu pembentukan kalus atau massa sel. d. kontaminasi media tanam b. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan nanas adalah 30% dan pada kultur wortel adalah 30% 2. E. Kesimpulan a.

http://eshaflora. Pengaruh Hormon IBA (Indole Butyric Acid) Terhadap Persen Jadi Stek Pucuk Meranti Putih (Shorea montigena). Avery Publishing Group Inc. Estu R.. Jurnal AgroBiogen 2(2):74-80.. 2001. Propagasi Tanaman Secara In Vitro. Panebar Swadaya.F. 2003.22 DAFTAR PUSTAKA Ali. M. 2003.irwantoshut. Kontaminasi Dalam Kultur Jaringan.org .com. Induksi Kalus dan Optimasi Regenerasi Empat Varietas Padi melalui Kultur In Vitro. Purnamaningsih. http://www. D. NBV. New Jersey.proseanet. R. Anonim. Hendro S. 2008. http://www. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008.com Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. Husen. Bogor. Wortel dan Lobak. Ananas comosus. . Diakses pada tanggal 18 Desember 2008. 2006. Irwanto. 2008. Wetherel.

Penciptaan varian-varian baru terus dilakukan untuk memperbaiki keindahan dan keunikan dari daun sansievera. kultur jaringan sangat bermanfaat bagi peningkatan varietas baru dan pengembangbiakan varietas-varietas langka yang sulit dikembangbiakkan. Salah satu cara yang digunakan untuk mewujudkan hal tersebut adalah dengan melakukan kultur jaringan pada tanaman sansievera. mempunyai bentuk dan ukuran bervariasi. tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta 23 . tanaman ini juga berfungsi sebagai penyerap polutan di udara sekitar tempat tumbuhnya. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara IV ini dilaksanakan pada hari Rabu. Diharapkan pada saat dikulturkan secara terus-menerus terjadi perubahan genetik yang menyebabkan keberagaman genetik dalam waktu yang relatif singkat sehingga tidak membutuhkan waktu untuk menghasilkan satu varian yang baru. Hal inilah yang menyebabkan pecinta tanaman kembali melirik tanaman sansievera. 2. Selain mempunyai corak daun yang indah dan unik. KULTUR JARINGAN SANSIEVERA A. oleh karena itu. Tujuan Tujuan dari praktikum acara IV ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan sansievera Mengetahui pengaruh BAP dan IBA terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan sansievera 3.I V. Pendahuluan 1. Latar Belakang Sansievera merupakan tanaman hias yang sekarang sedang digemari oleh para pecinta tanaman. Selain itu kultur jaringan pada sansievera ju8ga serng digunakan untuk menghasilkan anakan dalam jumlah yang banyak pada varietas yang langka dan cukup sulit apabila dikembangbiakkan dengan cara vegetatif biasa.

kadar sitokinin yang optimal untuk pertumbuhan tunas. Karena itu. antara lain adalah IAA (Indole Acetic Acid). Struktur kalus dari berbagai varietas yang digunakan berbeda-beda tergantung kepada formulasi yang digunakan. 1988). Eksplan yang digunakan adalah jaringan yang masih muda. Perbanyakan tanaman secara kultur jaringan ( tissue culture ) bertujuan untuk mendapatkan tanaman dalam jumlah banyak dan seragam pertumbuhannya. dapat menghambat pertumbuhan dan pembentukan akar. Sebagaimana diketahui bahwa auksin adalah jenis hormon penumbuh yang dibuat oleh tanaman dan berfungsi sebagai katalisator dalam metabolisme dan berperan sebagai penyebab perpanjangan sel. Jumlah kadar auksin yang terdapat pada organ stek bervariasi. Pada stek yang memiliki kadar auksin lebih t inggi. 2001). anakan. lebih mampu menumbuhkan akar dan menghasilkan persen hidup stek lebih tinggi dari pada stek yang memiliki kadar yang rendah. namun demikian. Ada beberapa macam hormon dari kelompok auksin ini. Kalus yang berbentuk globular (nodul-nodul) dan berwarna bening biasanya mempunyai . 2008). Jaringan muda ini tersusun atas sel-sel yang masih muda dan aktif membelah sehingga diharapkan bisa menghasilkan tanaman yang sempurna (Purwanto. Biasanya struktur kalus menggambarkan daya regenerasinya membentuk tunas dan akar. Satu-satunya cara perbanyakan yang sanggup memenuhi kebutuhan permintaan bibit dalam jumlah besar itu hanyalah kultur jaringan. konsentrasi dari sitokinin yang dipakai harus sesuai sehingga tidak menghambat pertumbuhan dari eksplan (Wetherel. Seiring dengan permintaan bibit sansievera yang semakin meningkat. Tinjauan Pustaka Sitokinin juga mempunyai dua peran yang penting untuk propagasi seara in vitro yaitu merupakan perangsang pembelahan sel dalam jaringan yang dibuat eksplan dan merangsang pertumbuhan tunas daun. cara perbanyakan secara konvensional menggunakan setek.24 B. NAA (Napthalen Acetic Acid) dan IBA (Indole Butyric Acid) (Irwanto. dan cabut pucuk tidak lagi bisa mencukupi.

Bahan Dan Cara Kerja 1. Dalam hal ini media yang digunakan untuk memacu regenerasi kalus akan sangat menentukan. Pertumbuhan akar plantlet lebih baik yang dikulturkan pada media MS tanpa hormon atau dengan penambahan hormon dengan konsentrasi terendah (Anonim.25 kemampuan lebih tinggi untuk membentuk tunas daripada kalus yang bersifat kompak dan berwarna coklat-kehitaman. 2008). cylindrica dan jenis yang langka. Alat Laminar air flow cabinet Petridish dan botol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes Eksplan sansievera ( sansievera sp) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 2. Persentase daun normal terbesar didapat dari perlakuan B5 tanpa pikloram dan BAP. Pada sansievera metode kultur jaringan lebih sering diterapkan untuk membiakkan jenis yang menghasilkan anakan seperti jenis S. Eksplan diambil dari nmata tunas pucuk rimpang atau pucuk daun sepanjang 1 cm. Keseimbangan nutrisi dalam media tumbuh sangat mempengaruhi pertumbuhan kalus maupun diferensiasinya membentuk tunas (Purnamaningsih. Bahan Sansievera (sansievera sp) Media kultur . sebelum ditanam eksplan disterilisasi terlebih dahulu untuk menghindari kontaminasi (Pramono. 2008) C. 2006) Hasil penelitian menunjukkan bahwa ada perbedaan pertumbuhan plantlet akibat penambahan zat pengatur tumbuh BAP dan pikloram. Alat. media MS tanpa pikloram.

Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. tunas dan daun. yang diamati : a. Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. b. Mendekatkan mulut kontaminasi Melakukan pemeliharaan eksplan a. Melakukan pengamatan selama 5 minggu. kelembaban. Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. c.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. daun dan kalus (HST) b. Setelah digunakan. Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . dilanjutkan dengan chlorox 5.26 - Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 3. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan a. Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan Melakukan pengamatan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir botol dengan api untuk menghindari . Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. c. tunas. b. Membuka plastik penutup botol media kultur b. pinset harus selalu dibakar di atas api. dan cahaya di lingkungan louar botol c. Menjaga suhu. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada ekspalan dengan a.

Pada saat penanaman dilakukan bersamaan dengan sterilisasi eksplan yang dilakukan di dalam LAFC. sebaiknya bahan atanama ditanam dalam keadaan berdiri bukan rebah. Kontaminasi terjadi karena sterilisasi yang kurang sempurna .1 Rekapan kultur Jaringan tanaman sansievera (Sansievera sp) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasil akar tunas daun kalus an 1 2 3 4 5 5 MST 8 akar 20% 6 7 8 5 MST 6 akar 9 10 Sumber : Laporan Sementara 2. Hal ini untuk memudahkan penyerapan nutrisi yang ada di dalam media. eksplan yang Sansie vera mengeluarkan akar berjumlah dua. Akar yang muncul berjumlah masingmasing 8 akar dan 6 akar.27 D. Pada kultur jaringan sansievera ini muncul akar ketika eksplan berumur 5 MST. bagian daun yang mengadakan kontak dengan media merupakan daun yang tidak mengalami pelukaan sehingga nutrisi dari media akan sulit masuk ke dalam jaringan aeksplan. Pada saat penanaman. jaringan tanaman segera ditanam dalam botol kultur. Hasil dan Pembahasan 1. Pembahasan Bahan tanam yang digunakan pada kultur jaringan sansievera ini adalah potongan daun sansievera. Eksplan yang lain mengalami kematian akibat terjadinya kontaminasi oleh jamur dan bakteri dan juga terjadinya browning. Dari 10 eksplan yang ditanam. Hasil Mcam eksplan Tabel 4. Setelah dilakukan pencucian bahan dengan menggunakan fungisida dan bakterisida. Apabila penanaman dilakukan dalam keadaan rebah.

Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning.28 dan browning terjadi akibat perendaman (untuk tujuan sterilisasi bahan) klorox yang terlalu lama sehingga jaringan dari sansievera mengalami browning. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan pada sansievera ini adalah 20% dengan jumlah akar yang terbentuk pada eksplan masingmasing adalah 8 akar dan 6 akar. Akar terbentuk pada saat eksplan berumur 5 MST. kontaminasi media tanam b. Kesimpulan a. Kesimpulan dan Saran 1. E. Walaupun konsentrasi dari IBA lebih kecil jika dibandingkan dengan BAP. c. pertumbuhan akar disini bukan semata-mata karena hal tersebut. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. Gejala dari kontaminasi bakteri adalah munculnya hifa dari jamur dan dalam waktu singkat memenuhi media kultur. Faktor jenis tumbuhan juga mempengaruhi eksplan sehingga organ yang muncul adalah akar dan Interaksi dari IBA dan BAP mendorong pertumbuhan dari akar. Gejala dari browning sendiri adalah perubahan warna dari eksplan menjadi hitam atau kepucatan pada jaringan-jaringan yang berada di tepi. BAP merupakan pemacu tunas sedangkan IBA merupakan pemicu pertumbuhan akar. . Bahan tanam dari sansievera ditanam dalam keadaan tegak agar eksplan mudah dalam menyerap nutrisi d. Tumbuhnya akar pada kultur yang mengalami keberhasilan merupakan peran dari zat pengatur tumbuh yang ditambahkan. sedangkan gejala serangan bakteri adalah adanya lendir pada media yang mencirikan koloni dari bakteri. Zat pengatur tumbuh yang ditambahkan adalah BAP dan IBA.

Pembentukan akar ddidorong oleh adanya zat pengatur tumbuh IBA dan BAP yang diberikan pada media tanam. keberhasilan kultur dilihat dari munculnya akar pada eksplan 2.29 e. . Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan sansivera adalah 20%. sebaiknya bahan tanaman yang akan digunakan permukaannya digosok dengan pemotong untuk menghilangkan lapisan lilin yang melekat pada permukaan daun agar penyerapan nutrisi berlangsung lebih mudah. Saran Sebelum sterilisasi dilakukan. f.

F. 2008.litbang. http://www. . 2008. D. Pesona Sansievera. 2001. Pengaruh Hormon IBA (Indole Butyric Acid) Terhadap Persen Jadi Stek Pucuk Meranti Putih (Shorea montigena). R.com Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. Kanisius Yogyakarta Wetherel. Sansievera Flora Cantik Penyerap Racun.id.W. Purnamaningsih.deptan. Propagasi Tanaman Secara In Vitro.30 DAFTAR PUSTAKA Anonim.irwantoshut.go. 2008. Jakarta. S. Pramono. A. 2006. dan Pikloram terhadap Induksi Tunas Bawang Merah. Penambahan BAP. Irwanto. PT agro Media Pustaka. Purwanto. New Jersey.Pengaruh Komposisi Media Dasar. http://hortikultura. Induksi Kalus dan Optimasi Regenerasi Empat Varietas Padi melalui Kultur In Vitro. Jurnal AgroBiogen 2(2):74-80. Diakses pada tanggal 23 Desember 2008. 2008. Avery Publishing Group Inc.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful