P. 1
Plugin Laporan Praktikum Kultur Jaringan Dewi

Plugin Laporan Praktikum Kultur Jaringan Dewi

|Views: 228|Likes:
Published by Yudhi Pramana

More info:

Published by: Yudhi Pramana on Nov 28, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

06/05/2014

pdf

text

original

LAPORAN PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN

Di susun oleh Nama NIM Kelompok : Dewi Ma’rufah : H 0106006 :7

LABORATORIUM FISIOLOGI TUMBUHAN DAN BIOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET SURAKARTA 2008

1

2

HALAMAN PENGESAHAN

Laporan praktikum Kultur Jaringan ini disusun guna melengkapi tugas mata kuliah Kultur Jaringan dan telah diketahui serta disahkan oleh Co-Assisten dan Dosen Kultur Jaringan pada tanggal : 24 Desember 2008

Di susun Oleh : : Dewi Ma’rufah : H 0106006

Nama NIM

Kelompok : 7

Mengetahui Dosen Kultur Jaringan Co-Assisten

Dr. Ir. Endang Yuniastuti,Msi NIP. 132085921

Setyawati Gita H 0105028

3

KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyusun dan menyelesaikan Laporan Praktikum Kultur Jaringan ini. Penyusunan laporan ini bertujuan untuk melengkapi tugas mata kuliah Kultur Jaringan pada semester V di Program Studi/Jurusan Agronomi Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. Dalam penyusunan laporan praktikum ini, penulis menyadari sepenuhnya apabila tanpa bantuan, bimbingan dan dukungan dari berbagai pihak tidak akan dapat terselessaikan dengan baik. Oleh karena itu, penulis menyampaikan terima kasih kepada : 1. Prof. Dr. Ir. Suntoro, MS., selaku dekan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta 2. Dosen mata kuliah Kultur Jaringan yang telah memberikan izin kepada penulis dalam proses penyusunan laporan ini 3. Seluruh Co-Assisten Praktikum Kultur Jaringan yang telah memberikan bimbingan kepada penulis 4. Semua pihak yang telah memberikan bantuan moral maupun spiritual kepada penulis, baik secara langsung maupun tidak langsung Penulis menyadari bahwa masih terdapat banyak kekurangan, oleh karena itu saran dan kritik penulis harapkan dari pembaca agar laporan ini menjadi lebih baik. Demikian, semoga Laporan Praktikum Kultur Jaringan ini dapat bermanfaat.

Surakarta,

Desember 2008

Penulis

4 DAFTAR PUSTAKA ................................................................ 10 1................................................................................................... Cara Kerja ...................................................................... 4 2.... Tujuan ....................... Pembuatan Media Kultur dan Sterilisasinya A.................... 2 B...... Pendahuluan .................................................................................................................................................................. iii DAFTAR ISI ............... 10 D........ ii KATA PENGANTAR .... 10 3............................................................. dan Cara Kerja ....................................... 8 1....................................... Bahan............................................................................................................................................... 4 3................. Bahan................ 2 3........................... Tinjauan Pustaka ................................................................................................................. Tujuan ............................ Hasil ..................................................................................... Waktu dan Tempat Praktikum .................................................................. 10 2............................... 9 C................ 8 3............................... 11 1.................................................................... Pembuatan Larutan Stock............... Latar Belakang .......4 DAFTAR ISI Hal HALAMAN JUDUL .......... Hasil dan Pembahasan ............... dan Cara Kerja ......................................................................................... viii I.......... Tinjauan Pustaka .................................................................... iv DAFTAR TABEL ................. 1 1................... Pendahuluan ............................. 7 II............... 8 2.......................................................... Alat . Alat. 4 1..................................................... Alat ................................................................................................... 11 ................................................ Bahan ........................................ Latar Belakang .. Waktu dan Tempat Praktikum ....................... 1 2. 2 C............................ Alat....................................................................................... Kultur Jaringan Mawar A............ Bahan .................................................. 8 B................................................................................................... Cara Kerja ..... i HALAMAN PENGESAHAN ................

............. 23 3........................................ Saran ............ Waktu dan Tempat Praktikum ................ 18 D......................... Kesimpulan dan Saran .......... Alat ..................... dan Cara Kerja ............................................................................................................. Bahan..................................... Kesimpulan ................................................................... 19 E................ 13 DAFTAR PUSTAKA ......................................... Alat............................................................................................ 13 1......... Pendahuluan ......... 19 1........................................................................................................ Pembahasan ..... 13 2......... Waktu dan Tempat Praktikum ... Tujuan .................................................... Kesimpulan ........................................................... 19 2....................................................................................................... 15 3................................................ Pembahasan........................................ Latar Belakang ............................................................................................................................. 21 2.............. 25 ..................... Hasil dan Pembahasan ................ 23 B.......... Alat ........ 17 2.................................................. 23 1................ 23 2......................................... 18 3................................ 24 C...................................................... 16 B......... 11 E............................... 21 DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................................................... 15 2................................................... 25 2....................... Pendahuluan ................................................................................................................... Bahan ............................................. Hasil .................................................................... 14 III........................... Kultur Jaringan Sanseviera A............................... 22 IV............................................................. 25 1................. Alat.............................. Tujuan ........................... Kultur Jaringan Nanas dan Wortel A.........................5 2.... Kesimpulan dan Saran ................................... 15 1................................................ dan Cara Kerja .................................................. Bahan ................... Saran ....................... 17 1.......... Latar Belakang ............................................................................................................... Cara Kerja ............ 16 C.......... Bahan......................... Tinjauan Pustaka ....... 21 1............................. Tinjauan Pustaka ...........

............................................................ 27 2.......... 27 1.................................................... 29 DAFTAR PUSTAKA ................................................................... Pembahasan ..................... 26 D........................................................ 30 LAMPIRAN ........................................6 3.................. Kesimpulan ........... Cara Kerja ....... Hasil dan Pembahasan ............................................................................................................................................ 28 1..................................... 27 E............................. Kesimpulan dan Saran ...... 28 2. Hasil ........................................ Saran ..............................................................................

. 19 Tabel 4.1 Rekapan kultur Jaringan tanaman sansievera (Sansievera sp) .....2 Rekapan Kultur Jaringan Tanaman wortel (Daucus carota) ...........1 rekapan kultur jaringan tanaman nanas (Ananas comosus) ...... 27 .. 11 Tabel 3..... 19 Tabel 3...................7 DAFTAR TABEL Tabel 2.................1 Rekapan kultur jaringan tanaman mawar (Rosa sp ).....

Penggunaan kultur jaringan mempunyai kelebihan yaitu mampu memproduksi bibit yang seragam dalam jumlah banyak dan dalam waktu yang relatifr singkat. Kultur jaringan tertua dilakukan pada biji anggrek dengan tujuan untuk mengecambahkannya dalam media yang kaya nutrisi karena biji dari anggrek tidak mempunyai cadangan makanan. PEMBUATAN LARUTAN STOCK. 2. Kelebihan nutrisi dari tanaman akan menyebabkan tanaman mengalami keracunan unsur hara. Latar Belakang Kultur jaringan merupakan salah satu metode perbanyakan tanaman secara vegetatif. Keberhasilan darai kultur jaringan sangat bergantung dari ketepatan konsentrasi nutrisi yang berada di dalam media kultur. Tujuan Tujuan dari praktikum acara I ini adalah a. Oleh karena itu. PEMBUATAN MEDIA KULTUR DAN STERILISASINYA A. Mengetahui prosedur pembuatan larutan stock b. Oleh karena itu kultur jaringan sering dijadikan solusi sebagai metode perbanyakana tanaman dan juga dapat digunakan sebagai suatu metode penyimpanan plasma nutfah yang tidak membutuhkan temapat yang besar. Ketepatan konsentrasi ini menyangkut pada ketersediaan nutrisi bagi eksplan tanaman. Pendahuluan 1.8 I. Kultur jaringan terus berkembang dari mengkulturkan dan terus biji berkembang hingga dengan mampu mengkulturkan jaringan berkembang mengkulturkan satu sel dari tanaman. Mengetahui prosedur sterilisasi alat dan media kultur . pembuatan larutan stock dan sterilisasi media dianggap penting untuk diketahui sebagai sarana penenunjang kebutuhan informasi akan kultur jaringan. Mengetahui langkah-langkah dalam pembuatan media kultur jaringan c.

Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara I ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. gula. Media tumbuh menyediakan berbagai bahan yang diperlukan jaringan untuk hidup dan memperbanyak dirinya (Hendra. vitamin. Zat pengatur tumbuh (hormon) yang ditambahkan juga bervariasi. . Selain itu. diperlukan juga bahan tambahan seperti agar. 2008). 2007). selain itu diperoleh tanaman yang bebas virus. dan lain-lain. akan megakibatkan timbulnya suatu awan debu yang hampir tidak tampak. tanaman yang biasa diperbanyak secara vegetatif Apabila kita melakukan gerakan-gerakan selama bekerja di dalam laboratorium. Media adalah tempat bagi jaringan untuk tumbuh dan mengambil nutrisi yang mendukung kehidupan jaringan. Debu tersebut mengandung spora yang sangat besar jumlahnya. 2008). Media yang digunakan biasanya terdiri dari garam mineral. tergantung dengan tujuan dari kultur jaringan yang dilakukan. Media yang sudah jadi ditempatkan pada tabung reaksi atau botol-botol kaca. B. dan hormon. Komposisi media yang digunakan tergantung dengan jenis tanaman yang akan diperbanyak. Yang paling esensial adalah wadah dan media tumbuh yang steril. membantu pemulian tanaman untuk mempercepat pencapaian tujuan penelitian pada (Anonim. Tujuan kegiatan kultur jaringan adalah perbanyakan massal tanaman yang biasanya sangat lambat dengan metoda konvensional dalam jumlah yang besar dalam waktu yang singkat. baik jenisnya maupun jumlahnya. Media yang digunakan juga harus disterilkan dengan cara memanaskannya dengan autoklaf (Anonim.9 3. Pelaksanaan teknik ini memerlukan berbagai prasyarat untuk mendukung kehidupan jaringan yang dibiakkan. Tinjauan Pustaka Media merupakan faktor penentu dalam perbanyakan dengan kultur jaringan.

Alat a. Alat pembuatan larutan stock Timbangan analitik Sendok Pipet Erlenmeyer b. diperlukan penimbangan dan penakaran bahan secara tepat.10 Bila spora ini kontak dengan media kultur yang digunakan dalam pekerjaan tersebut. atau menambah zat lain. C. Bahan Dan Cara Kerja 1. Untuk membuat media dengan jumlah zat seperti yang ditentukan. 1988). Alat pembuatan media tanam Magneitk stirer Timbangan analitik Pipet Ph meter Gelas piala Botol-botol kultur Plastik pp 0. dengan mengganti zat-zat tertentu. Dalam beberapa hari spora akan tumbuh menjadi koloni yang terlihat oleh mata biasa (Wetherel. Alat. 1982). Ketidaktepatan ukuran dapat menyebabkan terjadinya proses yang dikehendaki. Alat sterilisasi Autoklaf . Untuk melakukan perubahan ini diperlukan acuan yang mantap atau pengalaman (Rahardja. spora kan tumbuh dengan cepat. media yang telah dirumuskan dapat diubah atau diperbarui.3 mm Karet gelang Kertas label c. Pada umumnya untuk suatu keperluan.

Membuat larutan stok 1). misalnya untuk unsur hara makro dikalikan 20 dan unsur hara mikro dikalikan 100 kali konsentrasi Melarutkan bahan-bahan kimia tersebut ke dalam aquadest dengan volume tertentu. 2). Bahan-bahan untuk pembuatan media Gula Agar Aqua destilata (aquadest) Larutan stok terdiri atas hara makro. ZPT NaOH 1 N dan HCL 1 N 3.1 l .11 2. Cara Kerja a. ZPT Aquadest b. Larutan stok media Menimbang bahan-bahan kimia yang telah dikalikan menjadi beberapa kali konsentrasi. FeEDTA. vitamin. hara mikro. vitamin. Larutan stok zat pengatur tumbuh Menghitung kebutuhan BAP 100 ppm sebanyak 300 ml adalah sebagai berikut : 100ppm = 100mg/l = 30 mg/0. misalnya 500 ml Memasukkan masing-masing larutan ke dalanm botol dan menyimpannnya ke dalam refrigerator. Bahan pembuatan larutan stock Bahan kimia untuk nutrisi. Bahan a.3 l = 30 mg/300 ml Menghitung kebutuhan IBA 100 ppm sebanyak 100 ml adalah sebagai berikut 100 ppm = 100 mg/l = 10 mg/ 0.

b.8 – 6. Memasukkan botol-botol berisi media dan alat-alat kultur yang telah dibungkus kertas koran ke dalam autoklaf untuk proses sterilisasi pada suhu 121 C. hara makro.5 kg/cm2 selama 45 menit. tekanan 1.2 dengan menambahkan HCl atau NaOH Memasukkan agar sebanyak 8 gr/l Mendidihkan larutan tersebut Memasukkan larutan yang sudah jadi ke dalam botol kultur Menutup botol kultur dengan plastik pp dan mengikatnya dengan karet gelang Memasukkan botol kultur tersebut ke dalam autoklaf untuk disterilkan c. vitamin dan ZPT Memasukkan larutan stok ke dalam . hara mikro.12 = 10 mg/ 100 ml Melarutkan bahan dengan alkohol atau NaOH 1 N kemudian ditambah dengan aquadest sampai 300 ml untuk BAP dan 100 ml untuk IBA Memasukkan masing-masing larutan tersebut ke dalam botol dan menyimpannya ke dalam refrigerator. Menyimpan alat-alat kultur dalam oven . pisau scalpel dan pinset dengan kertas koran. Melakukan sterilisasi Alat dan Media Kultur Sterilissasi alat dan media kultur jaringan dilakukan secara bersama-sama menggunakan autoklaf Membungkus alat-alat kultir seperti petridish.abu takar dan tambahkan aquadest sebanyak 1000ml/ sampai tanda Memasukkan ke dalam bekerglass Memasukkan gula sebanyak 30 gr/ tunggu sampai larut Mengukur pH dan mengkondisikannya menjadi 5. Membuat media kultur Mengambil larutan stok yang berisi NaEDTA.

.13 - Menyimpan media pada rak penyimpanan media yang bertujuan untuk mengantisipasi ada tidaknya kontaminasi pada media sehingga dapat dicegah penggunaan media yang telah terkontaminasi pada saat penanaman.

htm. Jakarta Wetherel. Avery Publishing Group Inc. . Kultur Jaringan. Propagasi Tanaman Secara In Vitro. Rahardja. 2008. P. 1988. Panebar Swadaya. 2008.14 DAFTAR PUSTAKA Anonim. T. http://id. New Jersey.blog. Anonim.yahoo.friendster. 2007. http://lelos66.E.htm.com. Proses Atau Skematis Kultur Jaringan. Diakses pada tanggal 16 Desember 2008. Kultur Jaringan Teknik Perbanyakan Tanaman Secara Modern. D. Teknik Kultur Jaringan http://www. 2008. Diakses pada tanggal 16 desember 2008.info. Diakses pada tanggal 16 Desember 2008.F.com.bbpp-lembang.answers.htm. Hendra.

Latar Belakang Tanaman mawar merupakan tanaman berbunga yang digemari oleh banyak orang. tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta B. Auksin juga berpengaruh pada 8 . 2. Tinjauan Pustaka Auksin adalah kelompok senyawa yang mampu menyebabkan pemanjangan sel pada jaringan tunas muda. Kultur jaringan sebagai salah satu metode perbanyakan tanaman dapat dipilih untuk mengatasi permasalahana diatas. Perlakuan penyetekan pada tanaman mawar hanya mampu menghasilkan tsedikit tanaman baru dan apabila induk tanaman mawar dipotong secara terus-menerus sebagai bahan stek maka tanaman induk tersebut akan rusak. Pada kultur jaringan tidak menutup kemungkinan ditambahkannya suatu zat pengatur tumbuh untuk mempercepat regenerasi dan pertumbuhan dari jaraingan tanaman sehingga tanaman baru yang dihasilkan dalam waktu singkat dan berjumlah banyak.I I. diperlukan suatu metode atau cara yang efektif dan efisien serta cepat dalam memperkembangbiakan tanaman mawar. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara II ini dilaksanakan pada hari tanggal Rabu. KULTUR JARINGAN MAWAR A. Pendahuluan 1. Tanamana ini biasa diperbanyak dengan stek atau cutting sehingga tanaman baru mempunyai sifat genetik sama dengan induknya. Oleh karena itu. Tujuan Tujuan dari praktikum acara II ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan mawar Mengetahui pengaruh BAP dan IBA terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan mawar 3.

7%. sedangkan secara generatif hanya ditujukan untuk pemuliaan. 2.) biasa diperbanyak secara vegetatif. tetapi dalam konsentrasi tinggi malah berfungsi sebaliknya. tergantung pada bagian tanaman yang dipakai sebagai eksplan. Proses terjadinya kalus sampai diferensiasi berbeda–beda. ZPT yang sering digunakan dari golongan auksin antara lain IAA. Nilai tertinggi dijumpai pada pemberian 4 ppm BAP dengan menghasilkan prosentase kalus terbentuk sebesar 69. 2008). Dalam konsentrasi rendah. Mawar (Rosa hybrida L. Senyawa tersebut merupakan inhibitor B–kompleks.4–D dari golongan auksin dan BAP dari golongan sitokinin (Ibrahim et al. Beberapa peneliti akhirnya menemukan senyawa yang sama yaitu asam absisat (ABA) (Wattimena 1992). Pada 0 ppm BAP tidak ada satupun kalus yang terbentuk. auksin merangsang pemanjangan sel. setelah itu diusahakan agar terjadi diferensiasi akar dan tunas. Semua jaringan tanaman terdapat hormon ABA yang dapat dipisahkan secara kromatografi. Untuk mendapatkan kalus. zat pengatur tumbuh yang biasa digunakan adalah 2. metode budidaya in vitro. menginduksi kalus merupakan salah satu langkah penting. Senyawa ini mempengaruhi proses pertumbuhan. 1988). Dalam budidaya in vitro (kultur jaringan). Hasil penelitian menunjukkan bahwapada konsentrasi . yang berbeda sangat nyatadengan pemberian 0 ppm BAP. 2004). Okulasi mata tunas dilakukan pada saat kulit batang bawah mudah dikelupas.4 D. IBA. Perbanyakan mawar bunga potong umumnya diperbanyak secara okulasi. juga zat–zat tanaman yang di bubuhkan pada media dasar. Pada saat tersebut sel-sel tanaman dan sel-sel kambium tersebut sedang dalam keadaan aktif (Anonim. hormon ini harus dipakai dalam konsentrasi yang tepat karena konsentrasi yang terlalu berlebihan menyebabkan terjadinya hal-hal yang tidak diinginkan (Rahardja. Masalah yang perlu diantipasi adalah generasi kalus menjadi planlet. Untuk mendapatkan kalus penggunaan eksplan dari daun umumnya lebih menguntungkan dari pada eksplan batang. okulasi mata tunas atau okulasi mata berkayu.9 pertumbuhan buah dan pembentukan akar. dormansi dan absisi.

C. Alat Laminar air flow cabinet Petridish danbotol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes 2. 2007). Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan Membuka plastik penutup botol media kultur Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. Bahan Dan Cara Kerja 1. Penelitian ini menunjukkan bahwa dengan peningkatan konsentrasi BAP hingga 4 ppm terjadi peningkatan prosentase kalus. Setelah digunakan. dilanjutkan dengan chlorox 5. Alat.10 4 ppm BAP sinergis dengan pemberian 15 ppm CCC sehingga menghasilkan prosentase kalus tertinggi. pinset harus selalu dibakar di atas api. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada eksplan dengan Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. Mendekatkan mulut botol dengan api untuk menghindari kontaminasi . Bahan Eksplan mawar (Rosa sp) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 3. makin tinggi konsentrasi BAP dalam media tumbuh makin menurun prosentase kalus yang terbentuk (Sofia. Tetapi setelah itu.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit.

Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan - Melakukan pengamatan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir D.11 - Melakukan pemeliharaan eksplan Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. Menjaga suhu. Hasil Macam eksplan ulangan Tabel 2. Pembahasan Bahan yang digunakan dalam kultur jaringan ini adalah ruas batang mawar dari jaringan yang masih muda agar mampu beregenerasi lebih cepat. Hasil dan Pembahasan 1. Dalam kultur batang mawar ini tingkat keberhasilan yang didapat . tunas. yang diamati : Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. dan cahaya di lingkungan louar botol Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus .1 Rekapan kultur jaringan tanaman mawar (Rosa sp ) Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 0% Sumber: Laporan Sementara Mawar 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2. daun dan kalus (HST) Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. tunas dan daun. - Melakukan pengamatan selama 5 minggu. kelembaban.

Sebagian dari eksplan mawar terkontaminasi oleh bakteri dan jamur sedangkan sebagian yang lain mengalami browning yaitu matinya eksplan karena terlalu lama mengalami sterilisasi. Kontaminasi oleh berbagai macam jamur disebabkan oleh sterilisasi yang kurang sempurna sehingga mikroba-mikroba yang ada didalam maupun disekitar eksplan berkembang biak di dalam media. Sedangkan kontaminasi oleh bakteri terlihat cairan kental di sekitar bahan tanam maupun media yang merupakan kumpulan massa bakteri. Eksplan yang dikulturkan tidak ada yang hidup. Eksplan yang ditanam menjadi kekuningan karena browning dan sebagian lagi mengalami kontaminasi oleh berbagai macam jamur.25%. bahan tanam mawar memiliki prosentase keberhasilan paling rendah yaitu 0%. sehingga media agak sulit untuk masuk ke dalam . pada kontaminasi jamur terlihat hifa putih hingga hitam (jenis yang berbeda) muncul pada media ataupun pada bahan tanam. Kontaminasi yang terjadi disebabakan oleh faktor media ataupun bahan tanam yang sterilisasinya kurang sempurna. Pada saat eksplan akan ditanam. Hal ini dikarenakan eksplan yang digunakan berupa batang yang mempunyai permukaan yang cukup sulit untuk ditembus oleh media. Sterilisasi yang kurang sempurna ini mengakibatkan tumbuhnya mikroba dalam media yang sangat kaya akan nutrisi. dilakukan sterilisasi bahan tanam dengan menggunakan alkohol 96% dan larutan Clorox 5. Fungsi dari sterilisasi adalah membunuh mikroba akan tetapi apabila sterilisasi yang dilakukan terlalu lama maka jaringan tanaman juga akan ikut mati atau terjadi browning. Apabila perendaman dalam larutan terlalu cepat maka mikroba yang ada kemungkinan masih terbawa di sekitar permukaan eksplan sehingga peristiwa kontaminasi tidak dapat dihindarkan. Apabila dibandingkan dengan bahan lain yang digunakan untuk kultur jaringan. Sterilisasi yang kurang sempurna kemungkinan besar terjadi pada saat eksplan akan ditanam di dalam botol kultur. Eksplan mawar tekontaminasi oleh jamur dan bakteri.12 adalah 0%.

E.13 jaringan eksplan dan menyebabkan eksplan menjadi coklat kekuningan karena tidak mendapatkan nutrisi yang cukup. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. Kesimpulan dan Saran 1. Pengaruh dari BAP dan IBA terhadap eksplan mawar ini belum bisa diamati karena seluruh eksplan mati karena terkontaminasi maupun karena sterilisasi bahan tanam yang terlalu lama. Pengaruh BAP dan IBA belum bisa diamati karena eksplan mati. Kesimpulan a. Fungsi dari BAP adalah sebagai pemacu tunas sedangkan IBA digunakan sebagai pemacu akar. d. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan mawar ini adalah 0% 2. sedangkan fungsi dari IBA digunakan sebagai permacu pertumbuhan akar sedangkan BAP sebagai pemacu pertumbuhan tunas. . kontaminasi media tanam dan sifat bahan tanam yang agak sulit untuk menyerap media b. Saran Saran yang bisa kami berikan adalah pada saat sterilisasi jangan terlalu singkat melakukan perendaman dengan bahan klorox karena sterilisasi yang dilakukan terkadang belum membunuh keseluruhan mikrobia sehingga terjadi kontaminasi. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masiih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. c.

USU Reposytor.Buletin TRO Vol.M.wordpress. . Hormon Pertumbuhan Pada Tumbuhan. Jakarta Sofia. Nurliani B. P. http://hortikultura.go. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008.. Rahardja.litbang. 2004. Ibrahim..S.D. Pengaruh Berbagai Konsentrasi Benzyl Amino Purine Dan Cycocel Terhadap Pertumbuhan Embrio Kedelai (Glysine max L. 2008. D. Nova K. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008.id.E. 2. XV No.14 DAFTAR PUSTAKA Anonim. 1988. Studi Pendahuluan : Induksi Kalus Embriogenik Dari Eksplan Daun Echinaceae purpurea.anthuriumonline. http://. 2008. Marr. Panebar Swadaya. Kultur Jaringan Teknik Perbanyakan Tanaman Secara Modern.).deptan. 2007. Perbanyakan Mawar secara Stenting (Stek dan grafting). 2004 Nia. N.com.

2. Jenis imperator. Latar Belakang Wortel (Daucus carota) adalah tumbuhan sayur yang ditanam sepanjang tahun. Tumbuhan wortel mernbutuhkan sinar matahari dan dapat turnbuh pada sernua musim. Sedangkan prospek penerapan teknik kultur in vitro tanaman nanas di Indonesia cukup bagus terutama untuk mengatasi permasalahan perbanyakan nanas Si Madu yang kemungkinan me-rupakan pertumbuhan sel mutan dari tanaman khimera.III. Menurut para botanis. Perbanyakan secara kultur in vitro pada wortel dilakukan untuk memperbanyak tanaman dan juga sebagai bahan pelatihan kultur jaringan karena perlakuan sterilisasi dan penanaman relatif lebih mudah.). Tujuan Tujuan dari praktikum acara III ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan nanas dan wortel 15 . Dalam hal ini tanaman (planlet) yang dihasil-kan dari jalur embriogenesis berasal dari satu sel sehingga terjadinya khimera dapat dihindari. kurang lebih pada ketinggian 1200 ineter di atas permukaan laut. Linn. . Terutama di daerah pegunungan yang memiliki suhu udara dingin dan lembab. Pendahuluan 1. KULTUR JARINGAN NANAS DAN WORTEL A. yakni wortel yang memiliki umbi akar berbentuk bulat panjang dan rasanya manis.jenis chantenang. yakni wortel yang memiliki umbi akar berukuran panjang dengan ujung meruncing dan rasanya kurang manis. di antaranya: Wortel (Daucus carota. karakteristik nanas Si Madu diharapkan dapat dipertahankan. Masalah yang dihadapi dalam perbanyakan vegetatif nanas Si Madu secara konvensional adalah timbulnya keragaman sehingga sifat pohon induknya tidak dapat dipertahankan. Melalui jalur embrio-genesis. wortel (Daucus carota) dapat dibedakan atas beberapa jenis.

cara pemberian hormon. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara III ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta B. Dalam hal ini dikarenakan pada eksplan telah terjadi kontaminasi internal. tetapi meskipun demikian. 2001). waktu/lamanya pemberian hormon. memilih jaringan yang muda dan menggunakan eksplan yang cukup besar. . Proses pemberian hormon harus memperhatikan jumlah dan konsentrasinya agar didapatkan sistim perakaran yang baik dalam waktu relatif singkat. Konsentrasi dan jumlah hormon ini sangat tergant ung pada faktor-faktor sepert umur bahan stek. Sehingga kadang-kadang perlu melakukan langkah cobacoba bila akan mengkulturkan suatu species atau varietas tanaman yang belum pernah dilakukan sebelumnya (Wetherel. Walaupun sterilisasi telah dilakukan dengan berbagai cara. Kontaminasi dari eksplanlah yang paling sulit diatasi karena dalam hal ini metode sterilisasi harus selektif. Berdasarkan pengalaman kelompok auksin yang baik untuk perakaran terutama untuk tanaman kehutanan Dipterocarpaceae adalah dari kelompok IBA (Indole Butyric Acid) (Irwanto. jenis tanaman dan sistim stek yang digunakan (Yasman dan Smits. namun kadang-kadang kontaminasi tetap saja terjadi. banyak pengecualianpengecualiannya. Treatment-nya adalah dengan mengisolasi eksplan. fungisida selama 3 bulan setiap hari dengan konsentrasi 150-200 mg/l (Anonim. Tinjauan Pustaka Suatu aturan sederhana yang mungkin dapat digunakan sebagai pegangan adalah bahwa kita harus menggunakan tanaman sumber eksplan yang sehat dan tumbuh kuat. disemprot dengan bakterisida. 1988). 2008). Cara penggulangannya dilakukan treatment pada tanaman yang akan dijadikan sebagai sumber eksplan.16 Mengetahui pengaruh bap dan iba terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan nanas dan wortel 3. 1988).

terutama dari mahkota daunnya. Benih wortel dapat diperoleh dengan cara membeli di kios atau toko-toko pertanian. Untuk nanas yang ditanam untuk pasar buah segar dan dimana semua bahan tanam bernilai. terutama introduksi baru klon atau hibrid. Biji untuk penanaman ini dikenal dengan istilah benih. NAA atau dikombinasikan dengan sitokinin dengan konsentrasi rendah) umumnya digunakan untuk induksi kalus embriogenik.4-D. Kebutuhan benih wortel untuk setiap hektarnya sekitar 1. Setiap 1 gr benih terdapat 200 biji. Penanaman biasanya dalam 2 garis dengan parit yang lebar (Anonim. berbulu dan saling melekat satu sama lain.17 Nanas diperbanyak dengan mahkota atau stek. 2003). Selain itu. Alat. Tanaman wortel diperbanyak dengan bijinya. Propagasi vegetatif dengan tunas daun. Pemilihan konsentrasi dan jenis auksin ditentukan antara lain oleh tipe pertumbuhan dan perkembangan eksplan yang dikehendaki. jenis dan konsentrasi hormon.5 kg-3 kg (Ali et al. Secara umum bahan penanaman yang baik digunakan untuk pertumbuhan dan pembuahan yang seragam. 2006) C. Alat Laminar air flow cabinet Petridish danbotol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes .2003). morfogenesis akar dan tunas serta embriogenesis. campuran tipe tunas dapat digunakan. Penggunaan auksin dengan daya aktivitas kuat (antara lain 2. dimana setiap satu buku dari mahkota atau sulur yang masak dapat memproduksi bibit merupakan teknik yang berguna untuk menyediakan lebih dari 40 bibit per tunas. Penanaman dengan kultur jaringan telah dikembangkan. Benih wortel berwarna cokelat. Bahan Dan Cara Kerja 1. jenis asam amino serta rasio auksin dan sitokinin sangat menentukan dalam menginduksi pembentukan kalus ( Purnamaningsih. Zat pengatur tumbuh dari golongan auksin berperan antara lain dalam pembentukan kalus. ukurannya keci.

tunas. Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. tunas dan daun. Bahan Eksplan nanas (Ananas comosus) Eksplan wortel (Daucus carota) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 5. pinset harus selalu dibakar di atas api. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada ekspalan dengan a.18 2. Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. Menjaga suhu. Melakukan pengamatan selama 5 minggu.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. dan cahaya di lingkungan luar botol c. Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. dilanjutkan dengan chlorox 5. . Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. yang diamati : a. a. Setelah digunakan. b. kelembaban. Mendekatkan mulut botol dengan api untuk menghindari kontaminasi Melakukan pemeliharaan eksplan a.25% 3. Membuka plastik penutup botol media kultur b. Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. daun dan kalus (HST) b. b. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan a. Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus .

Hasil dan Pembahasan 1.2 Rekapan Kultur Jaringan Tanaman wortel (Daucus carota) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 1 2 3 4 5 5 MST 30% 6 7 8 9 5 MST 10 5 MST Sumber : Laporan Sementara 2. Pembahasan Bahan eksplan yang digunakan berupa umbi wortel dan daging bonggol dari mahkota nanas.1 rekapan kultur jaringan tanaman nanas (Ananas comosus) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 1 2 3 4 5 MST 5 30% 6 5 MST 7 8 5 MST 9 10 Sumber : Laporan sementara Tabel 3.19 c. Bahan yang digunakan dari kedua tanaman ini mempunyai karakteristik yang sama yaitu keduanya merupakan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir Macam eksplan Wortel . Hasil Macam eksplan nanas Tabel 3. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan Melakukan pengamatan D.

apabila sterilisasi terlalu singkat maka bahan tanam yang digunakan akan membawa bibit – bibit kontaminasi. Tingkat keberhasilan dari kultur wortel dan kultur nanas ini pling tinggi jika dibandingkan dengan kultur bahan yang lain karena bahan tanam yang . Kontaminasi dari eksplanlah yang paling sulit diatasi. Cara penggulangannya dilakukan treatment pada tanaman yang akan dijadikan sebagai sumber eksplan dengan mencuci eksplan pada larutan fungisida dan bakterisida. Sterilisasi eksplan dilakukan menggunakan clorox (sunclin) dengan melakukan perendaman selama ± 3 menit pada bahan dan membilas bahan dengan aquadest. Untuk menanggulangi kontamiknasi setelah ekspaln dikulturkan maka dilakukan pemeliharaan secara dengan melakukan penyemprotan spirtus ataupun alkohol pada permukaan botol kultur dua hari sekali. 3 eksplan nanas).20 jaringan tebal dan berair. Kontaminasi ini dikarenakan media MS merupakan media yang kaya akan nutrisi sehingga mikroba di sekeliling tanaman atau udara sekitar eksplan juga tumbuh dan berkompetisi dengan eksplan. apabila perendaman clorox terlalu lama maka jaringan dari bahan tanam akan mengalami kematian (browning) sehingga tidak mampu membentuk individu baru. Kalus merupakan sekumpulan massa sel yang belum terdiferensiasi menjadi organ dari tanaman. Sterilisasi bahan harus dilakukan dengan tepat. Pada 5 MST muncul kalus pada wortel dan nanas yang berjumlah 6 eksplan (3 eksplan wortel. Dalam hal ini dikarenakan pada eksplan telah terjadi kontaminasi internal. Prosentase keberhasilan dari kultur nanas adalah 30% dan prosentase keberhasilan dari kultur wortel adalah 30%. pada bahan tanam sebelum dilakukan penanaman terlebuih dahulu dilakukan sterilisasi. walaupun sterilisasi telah dilakukan dengan berbagai cara. Kalus yang muncul merupakan hasil dari pembelahana sel-sel yang berda dalam jaringan eksplan. namun kadang-kadang kontaminasi tetap saja terjadi. Sedangkan eksplan yang lain mengalami browning dan kontaminasi.

Kalus yang terbentuk dapat dipacu untuk berdiferensiasi menjadi tunas dengan menambahkan kandungan IBA pada media. Kalus iterbentuk pada saat eksplan berumur 5 MST. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. kontaminasi media tanam b.21 digunakan lebih mudah menyerap media sehingga pertumbuhan kalus lebih banyak dan lebih cepat. c. Bahan tanam dari wortel dan nanas cukup mudah untuk menyerap nutrisi di dalam media sehingga lebih cepat terbentuk kalus. Kesimpulan a. d. g. E. Pengaruh BAP lebih tinggi jika dibandingkan dengan IBA karena konsentrasi BAP yang lebih tinggi. . Kesimpulan dan Saran 1. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. Pembentukan kalus ini akibat dari pengaruh hormon BAP yang diberikan pada media. Saran Dalam proses penanaman sebaiknya dicontohkan terlebih dahulu cara penanaman eksplan yang benar sehingga tidak terjadi kesalahan sterilisasi bahan yang berakibat terjadinya kontaminasi ataupun browning. f. Pengaruh BAP pada eksplan lebih dominan karena kandungan di dalam media lebih besar daripada IBA sehingga terbentuklah kalus pada eksplan. BAP merangsang pembelahan sel sehingga terbentuk kalus yang berupa massa sel yang belum terdiferensiasi. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan nanas adalah 30% dan pada kultur wortel adalah 30% 2. e. BAP merupakan senyawa kelompok sitokinin yang memacu pembelahan sel sehingga mampu memacu pembentukan kalus atau massa sel.

Pengaruh Hormon IBA (Indole Butyric Acid) Terhadap Persen Jadi Stek Pucuk Meranti Putih (Shorea montigena).22 DAFTAR PUSTAKA Ali.. Ananas comosus. Irwanto. 2003. Propagasi Tanaman Secara In Vitro. http://www. M. 2008. 2003. R. Anonim. Jurnal AgroBiogen 2(2):74-80. Estu R. . New Jersey.com. NBV.F. Induksi Kalus dan Optimasi Regenerasi Empat Varietas Padi melalui Kultur In Vitro. Hendro S. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. http://eshaflora. Panebar Swadaya. Kontaminasi Dalam Kultur Jaringan. Avery Publishing Group Inc.org . Husen..proseanet.com Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. D. Wetherel. 2008.irwantoshut. Purnamaningsih. Diakses pada tanggal 18 Desember 2008. 2006. Bogor. Wortel dan Lobak. 2001. http://www.

mempunyai bentuk dan ukuran bervariasi. Diharapkan pada saat dikulturkan secara terus-menerus terjadi perubahan genetik yang menyebabkan keberagaman genetik dalam waktu yang relatif singkat sehingga tidak membutuhkan waktu untuk menghasilkan satu varian yang baru. 2. Tujuan Tujuan dari praktikum acara IV ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan sansievera Mengetahui pengaruh BAP dan IBA terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan sansievera 3. tanaman ini juga berfungsi sebagai penyerap polutan di udara sekitar tempat tumbuhnya. Selain itu kultur jaringan pada sansievera ju8ga serng digunakan untuk menghasilkan anakan dalam jumlah yang banyak pada varietas yang langka dan cukup sulit apabila dikembangbiakkan dengan cara vegetatif biasa.I V. Hal inilah yang menyebabkan pecinta tanaman kembali melirik tanaman sansievera. tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta 23 . Penciptaan varian-varian baru terus dilakukan untuk memperbaiki keindahan dan keunikan dari daun sansievera. oleh karena itu. Latar Belakang Sansievera merupakan tanaman hias yang sekarang sedang digemari oleh para pecinta tanaman. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara IV ini dilaksanakan pada hari Rabu. KULTUR JARINGAN SANSIEVERA A. Salah satu cara yang digunakan untuk mewujudkan hal tersebut adalah dengan melakukan kultur jaringan pada tanaman sansievera. Pendahuluan 1. kultur jaringan sangat bermanfaat bagi peningkatan varietas baru dan pengembangbiakan varietas-varietas langka yang sulit dikembangbiakkan. Selain mempunyai corak daun yang indah dan unik.

Struktur kalus dari berbagai varietas yang digunakan berbeda-beda tergantung kepada formulasi yang digunakan. Seiring dengan permintaan bibit sansievera yang semakin meningkat. cara perbanyakan secara konvensional menggunakan setek. Jumlah kadar auksin yang terdapat pada organ stek bervariasi. Kalus yang berbentuk globular (nodul-nodul) dan berwarna bening biasanya mempunyai . NAA (Napthalen Acetic Acid) dan IBA (Indole Butyric Acid) (Irwanto. namun demikian. 1988). Eksplan yang digunakan adalah jaringan yang masih muda. dapat menghambat pertumbuhan dan pembentukan akar. lebih mampu menumbuhkan akar dan menghasilkan persen hidup stek lebih tinggi dari pada stek yang memiliki kadar yang rendah. Tinjauan Pustaka Sitokinin juga mempunyai dua peran yang penting untuk propagasi seara in vitro yaitu merupakan perangsang pembelahan sel dalam jaringan yang dibuat eksplan dan merangsang pertumbuhan tunas daun. anakan. dan cabut pucuk tidak lagi bisa mencukupi. Ada beberapa macam hormon dari kelompok auksin ini. Perbanyakan tanaman secara kultur jaringan ( tissue culture ) bertujuan untuk mendapatkan tanaman dalam jumlah banyak dan seragam pertumbuhannya. Sebagaimana diketahui bahwa auksin adalah jenis hormon penumbuh yang dibuat oleh tanaman dan berfungsi sebagai katalisator dalam metabolisme dan berperan sebagai penyebab perpanjangan sel. konsentrasi dari sitokinin yang dipakai harus sesuai sehingga tidak menghambat pertumbuhan dari eksplan (Wetherel. Biasanya struktur kalus menggambarkan daya regenerasinya membentuk tunas dan akar. antara lain adalah IAA (Indole Acetic Acid). kadar sitokinin yang optimal untuk pertumbuhan tunas. Pada stek yang memiliki kadar auksin lebih t inggi. 2001). Jaringan muda ini tersusun atas sel-sel yang masih muda dan aktif membelah sehingga diharapkan bisa menghasilkan tanaman yang sempurna (Purwanto. Karena itu. 2008).24 B. Satu-satunya cara perbanyakan yang sanggup memenuhi kebutuhan permintaan bibit dalam jumlah besar itu hanyalah kultur jaringan.

Persentase daun normal terbesar didapat dari perlakuan B5 tanpa pikloram dan BAP.25 kemampuan lebih tinggi untuk membentuk tunas daripada kalus yang bersifat kompak dan berwarna coklat-kehitaman. 2008) C. cylindrica dan jenis yang langka. Bahan Dan Cara Kerja 1. Bahan Sansievera (sansievera sp) Media kultur . Pada sansievera metode kultur jaringan lebih sering diterapkan untuk membiakkan jenis yang menghasilkan anakan seperti jenis S. Eksplan diambil dari nmata tunas pucuk rimpang atau pucuk daun sepanjang 1 cm. 2008). sebelum ditanam eksplan disterilisasi terlebih dahulu untuk menghindari kontaminasi (Pramono. 2006) Hasil penelitian menunjukkan bahwa ada perbedaan pertumbuhan plantlet akibat penambahan zat pengatur tumbuh BAP dan pikloram. media MS tanpa pikloram. Pertumbuhan akar plantlet lebih baik yang dikulturkan pada media MS tanpa hormon atau dengan penambahan hormon dengan konsentrasi terendah (Anonim. Alat Laminar air flow cabinet Petridish dan botol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes Eksplan sansievera ( sansievera sp) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 2. Dalam hal ini media yang digunakan untuk memacu regenerasi kalus akan sangat menentukan. Alat. Keseimbangan nutrisi dalam media tumbuh sangat mempengaruhi pertumbuhan kalus maupun diferensiasinya membentuk tunas (Purnamaningsih.

2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan Melakukan pengamatan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir botol dengan api untuk menghindari . Membuka plastik penutup botol media kultur b. Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. dilanjutkan dengan chlorox 5.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada ekspalan dengan a. b. Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. c. dan cahaya di lingkungan louar botol c. tunas dan daun. yang diamati : a. Setelah digunakan. Mendekatkan mulut kontaminasi Melakukan pemeliharaan eksplan a. c. pinset harus selalu dibakar di atas api. Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. tunas. daun dan kalus (HST) b. Menjaga suhu. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan a. Melakukan pengamatan selama 5 minggu. Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. b.26 - Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 3. kelembaban.

Apabila penanaman dilakukan dalam keadaan rebah.1 Rekapan kultur Jaringan tanaman sansievera (Sansievera sp) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasil akar tunas daun kalus an 1 2 3 4 5 5 MST 8 akar 20% 6 7 8 5 MST 6 akar 9 10 Sumber : Laporan Sementara 2. sebaiknya bahan atanama ditanam dalam keadaan berdiri bukan rebah.27 D. Hal ini untuk memudahkan penyerapan nutrisi yang ada di dalam media. Akar yang muncul berjumlah masingmasing 8 akar dan 6 akar. Hasil dan Pembahasan 1. Setelah dilakukan pencucian bahan dengan menggunakan fungisida dan bakterisida. Pada saat penanaman dilakukan bersamaan dengan sterilisasi eksplan yang dilakukan di dalam LAFC. Kontaminasi terjadi karena sterilisasi yang kurang sempurna . bagian daun yang mengadakan kontak dengan media merupakan daun yang tidak mengalami pelukaan sehingga nutrisi dari media akan sulit masuk ke dalam jaringan aeksplan. Hasil Mcam eksplan Tabel 4. Dari 10 eksplan yang ditanam. Eksplan yang lain mengalami kematian akibat terjadinya kontaminasi oleh jamur dan bakteri dan juga terjadinya browning. jaringan tanaman segera ditanam dalam botol kultur. Pada saat penanaman. Pembahasan Bahan tanam yang digunakan pada kultur jaringan sansievera ini adalah potongan daun sansievera. eksplan yang Sansie vera mengeluarkan akar berjumlah dua. Pada kultur jaringan sansievera ini muncul akar ketika eksplan berumur 5 MST.

Akar terbentuk pada saat eksplan berumur 5 MST. sedangkan gejala serangan bakteri adalah adanya lendir pada media yang mencirikan koloni dari bakteri. Tumbuhnya akar pada kultur yang mengalami keberhasilan merupakan peran dari zat pengatur tumbuh yang ditambahkan. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. BAP merupakan pemacu tunas sedangkan IBA merupakan pemicu pertumbuhan akar. pertumbuhan akar disini bukan semata-mata karena hal tersebut. Walaupun konsentrasi dari IBA lebih kecil jika dibandingkan dengan BAP. Faktor jenis tumbuhan juga mempengaruhi eksplan sehingga organ yang muncul adalah akar dan Interaksi dari IBA dan BAP mendorong pertumbuhan dari akar. . Bahan tanam dari sansievera ditanam dalam keadaan tegak agar eksplan mudah dalam menyerap nutrisi d. Kesimpulan a. Gejala dari browning sendiri adalah perubahan warna dari eksplan menjadi hitam atau kepucatan pada jaringan-jaringan yang berada di tepi. Gejala dari kontaminasi bakteri adalah munculnya hifa dari jamur dan dalam waktu singkat memenuhi media kultur. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan pada sansievera ini adalah 20% dengan jumlah akar yang terbentuk pada eksplan masingmasing adalah 8 akar dan 6 akar. Zat pengatur tumbuh yang ditambahkan adalah BAP dan IBA. kontaminasi media tanam b. E.28 dan browning terjadi akibat perendaman (untuk tujuan sterilisasi bahan) klorox yang terlalu lama sehingga jaringan dari sansievera mengalami browning. c. Kesimpulan dan Saran 1.

29 e. sebaiknya bahan tanaman yang akan digunakan permukaannya digosok dengan pemotong untuk menghilangkan lapisan lilin yang melekat pada permukaan daun agar penyerapan nutrisi berlangsung lebih mudah. Saran Sebelum sterilisasi dilakukan. keberhasilan kultur dilihat dari munculnya akar pada eksplan 2. Pembentukan akar ddidorong oleh adanya zat pengatur tumbuh IBA dan BAP yang diberikan pada media tanam. . f. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan sansivera adalah 20%.

irwantoshut. A. 2001. Pramono.litbang. Propagasi Tanaman Secara In Vitro. dan Pikloram terhadap Induksi Tunas Bawang Merah. 2006. Irwanto.F. 2008. Diakses pada tanggal 23 Desember 2008. Pesona Sansievera. http://www. Jakarta. http://hortikultura. Pengaruh Hormon IBA (Indole Butyric Acid) Terhadap Persen Jadi Stek Pucuk Meranti Putih (Shorea montigena). Avery Publishing Group Inc.id. Penambahan BAP. 2008. Purnamaningsih.deptan.30 DAFTAR PUSTAKA Anonim.go. Jurnal AgroBiogen 2(2):74-80.Pengaruh Komposisi Media Dasar. 2008. . Sansievera Flora Cantik Penyerap Racun.com Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. D. R. S. New Jersey. 2008.W. Induksi Kalus dan Optimasi Regenerasi Empat Varietas Padi melalui Kultur In Vitro. Purwanto. Kanisius Yogyakarta Wetherel. PT agro Media Pustaka.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->