LAPORAN PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN

Di susun oleh Nama NIM Kelompok : Dewi Ma’rufah : H 0106006 :7

LABORATORIUM FISIOLOGI TUMBUHAN DAN BIOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET SURAKARTA 2008

1

2

HALAMAN PENGESAHAN

Laporan praktikum Kultur Jaringan ini disusun guna melengkapi tugas mata kuliah Kultur Jaringan dan telah diketahui serta disahkan oleh Co-Assisten dan Dosen Kultur Jaringan pada tanggal : 24 Desember 2008

Di susun Oleh : : Dewi Ma’rufah : H 0106006

Nama NIM

Kelompok : 7

Mengetahui Dosen Kultur Jaringan Co-Assisten

Dr. Ir. Endang Yuniastuti,Msi NIP. 132085921

Setyawati Gita H 0105028

3

KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyusun dan menyelesaikan Laporan Praktikum Kultur Jaringan ini. Penyusunan laporan ini bertujuan untuk melengkapi tugas mata kuliah Kultur Jaringan pada semester V di Program Studi/Jurusan Agronomi Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. Dalam penyusunan laporan praktikum ini, penulis menyadari sepenuhnya apabila tanpa bantuan, bimbingan dan dukungan dari berbagai pihak tidak akan dapat terselessaikan dengan baik. Oleh karena itu, penulis menyampaikan terima kasih kepada : 1. Prof. Dr. Ir. Suntoro, MS., selaku dekan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta 2. Dosen mata kuliah Kultur Jaringan yang telah memberikan izin kepada penulis dalam proses penyusunan laporan ini 3. Seluruh Co-Assisten Praktikum Kultur Jaringan yang telah memberikan bimbingan kepada penulis 4. Semua pihak yang telah memberikan bantuan moral maupun spiritual kepada penulis, baik secara langsung maupun tidak langsung Penulis menyadari bahwa masih terdapat banyak kekurangan, oleh karena itu saran dan kritik penulis harapkan dari pembaca agar laporan ini menjadi lebih baik. Demikian, semoga Laporan Praktikum Kultur Jaringan ini dapat bermanfaat.

Surakarta,

Desember 2008

Penulis

.............................. 8 3.. 4 DAFTAR PUSTAKA ............................................. 9 C....... Alat.. Bahan............................................................... Bahan ............................ Pembuatan Media Kultur dan Sterilisasinya A................ Cara Kerja ........................ viii I........................................................................................................................................................ 11 ........ Cara Kerja ......... iv DAFTAR TABEL ... Pendahuluan . 10 3.......................................................................................... 4 2................................... Kultur Jaringan Mawar A.................................... 2 C.......... 2 3......... Bahan .............................................................................. Alat ...............4 DAFTAR ISI Hal HALAMAN JUDUL ..................................... Tujuan ................ Alat.................................................................................................... i HALAMAN PENGESAHAN ................................................................ 11 1................................................... Bahan............ Alat .............................................................................................. Hasil dan Pembahasan ................... ii KATA PENGANTAR ......... Waktu dan Tempat Praktikum ........... Hasil .................................. Tinjauan Pustaka .......... 1 1................................................. iii DAFTAR ISI .............................................................................................................................................................................................. 2 B.............. dan Cara Kerja .............................................. 10 2... 8 B............ dan Cara Kerja .................................... 4 3....................... Tujuan ..................... 7 II.............................................. 1 2............................................................................ Pembuatan Larutan Stock............................................................................................ Latar Belakang ........................... 10 D..................................................................... 8 1..................................................................... Tinjauan Pustaka ........................................ Waktu dan Tempat Praktikum ..................... 8 2...................................................................... Pendahuluan ............................ 4 1........ 10 1..................................................................... Latar Belakang ...........................................

........................ 13 DAFTAR PUSTAKA ............................. 17 1........................................................ 18 D................................................... Bahan... Saran .................. Kesimpulan dan Saran ................ 24 C.... Alat......................................... 23 B.............................. 25 2........................................................................................................5 2.......................................... Kultur Jaringan Nanas dan Wortel A................................ 23 3..... Alat ............................................................... 13 2................................ Bahan.................. Kesimpulan . 16 B..... 16 C...... 19 2... 25 ...... Bahan ........................ Waktu dan Tempat Praktikum ................... 14 III............................. 18 3.............. Cara Kerja .................................................................................. 15 1...... Kesimpulan dan Saran ...... 21 2.............. Alat .. Pendahuluan .................................................................. 23 2................................................................... 21 DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................... 25 1.......................................... dan Cara Kerja ................................................. Latar Belakang .... Pembahasan ......................................... 23 1................................ Tinjauan Pustaka ...................................... 22 IV.......................................... Kultur Jaringan Sanseviera A....................... Latar Belakang ............................................................ 11 E.................................. Tujuan ................................ Hasil dan Pembahasan ............ Saran .............................. dan Cara Kerja ............................................... Tinjauan Pustaka .......................... Waktu dan Tempat Praktikum .............. Alat............................................................................. 19 1......................................................... 19 E....................... 15 2.............................................................................. Kesimpulan ............ 15 3..................................................................................................................................................................................................................... Tujuan ................................... Bahan ................................................................................................................................ Pendahuluan ........................................................... 13 1.................................... Hasil ................ 21 1..................................... Pembahasan........................ 17 2..........................................................................

..................................... 27 1............. Cara Kerja ................. 30 LAMPIRAN .............................................. Kesimpulan dan Saran .......................................................... Kesimpulan ............................... 28 1................ 28 2.................................... Hasil dan Pembahasan .................. 29 DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... Saran ................................................................................................................................................................................................... 27 2.......... Pembahasan ........................................ 27 E...............6 3.. 26 D......................... Hasil .......................

..... 27 ............. 11 Tabel 3....7 DAFTAR TABEL Tabel 2....2 Rekapan Kultur Jaringan Tanaman wortel (Daucus carota) ...........1 Rekapan kultur Jaringan tanaman sansievera (Sansievera sp) ..............1 rekapan kultur jaringan tanaman nanas (Ananas comosus) .1 Rekapan kultur jaringan tanaman mawar (Rosa sp ).. 19 Tabel 4... 19 Tabel 3...............

Kultur jaringan terus berkembang dari mengkulturkan dan terus biji berkembang hingga dengan mampu mengkulturkan jaringan berkembang mengkulturkan satu sel dari tanaman. Latar Belakang Kultur jaringan merupakan salah satu metode perbanyakan tanaman secara vegetatif. Tujuan Tujuan dari praktikum acara I ini adalah a. Pendahuluan 1. Oleh karena itu kultur jaringan sering dijadikan solusi sebagai metode perbanyakana tanaman dan juga dapat digunakan sebagai suatu metode penyimpanan plasma nutfah yang tidak membutuhkan temapat yang besar. Mengetahui prosedur pembuatan larutan stock b. PEMBUATAN LARUTAN STOCK. Kultur jaringan tertua dilakukan pada biji anggrek dengan tujuan untuk mengecambahkannya dalam media yang kaya nutrisi karena biji dari anggrek tidak mempunyai cadangan makanan. Mengetahui langkah-langkah dalam pembuatan media kultur jaringan c. 2. Ketepatan konsentrasi ini menyangkut pada ketersediaan nutrisi bagi eksplan tanaman. Mengetahui prosedur sterilisasi alat dan media kultur .8 I. PEMBUATAN MEDIA KULTUR DAN STERILISASINYA A. pembuatan larutan stock dan sterilisasi media dianggap penting untuk diketahui sebagai sarana penenunjang kebutuhan informasi akan kultur jaringan. Kelebihan nutrisi dari tanaman akan menyebabkan tanaman mengalami keracunan unsur hara. Oleh karena itu. Penggunaan kultur jaringan mempunyai kelebihan yaitu mampu memproduksi bibit yang seragam dalam jumlah banyak dan dalam waktu yang relatifr singkat. Keberhasilan darai kultur jaringan sangat bergantung dari ketepatan konsentrasi nutrisi yang berada di dalam media kultur.

membantu pemulian tanaman untuk mempercepat pencapaian tujuan penelitian pada (Anonim. Media yang digunakan juga harus disterilkan dengan cara memanaskannya dengan autoklaf (Anonim. Zat pengatur tumbuh (hormon) yang ditambahkan juga bervariasi.9 3. Media tumbuh menyediakan berbagai bahan yang diperlukan jaringan untuk hidup dan memperbanyak dirinya (Hendra. . Komposisi media yang digunakan tergantung dengan jenis tanaman yang akan diperbanyak. selain itu diperoleh tanaman yang bebas virus. Pelaksanaan teknik ini memerlukan berbagai prasyarat untuk mendukung kehidupan jaringan yang dibiakkan. Media yang sudah jadi ditempatkan pada tabung reaksi atau botol-botol kaca. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara I ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. vitamin. dan hormon. 2008). Yang paling esensial adalah wadah dan media tumbuh yang steril. tergantung dengan tujuan dari kultur jaringan yang dilakukan. Media yang digunakan biasanya terdiri dari garam mineral. 2007). Tujuan kegiatan kultur jaringan adalah perbanyakan massal tanaman yang biasanya sangat lambat dengan metoda konvensional dalam jumlah yang besar dalam waktu yang singkat. akan megakibatkan timbulnya suatu awan debu yang hampir tidak tampak. Selain itu. B. 2008). Media adalah tempat bagi jaringan untuk tumbuh dan mengambil nutrisi yang mendukung kehidupan jaringan. Debu tersebut mengandung spora yang sangat besar jumlahnya. dan lain-lain. Tinjauan Pustaka Media merupakan faktor penentu dalam perbanyakan dengan kultur jaringan. gula. baik jenisnya maupun jumlahnya. tanaman yang biasa diperbanyak secara vegetatif Apabila kita melakukan gerakan-gerakan selama bekerja di dalam laboratorium. diperlukan juga bahan tambahan seperti agar.

Untuk melakukan perubahan ini diperlukan acuan yang mantap atau pengalaman (Rahardja. Alat a. Pada umumnya untuk suatu keperluan. media yang telah dirumuskan dapat diubah atau diperbarui. dengan mengganti zat-zat tertentu. diperlukan penimbangan dan penakaran bahan secara tepat. spora kan tumbuh dengan cepat. Alat. atau menambah zat lain. Dalam beberapa hari spora akan tumbuh menjadi koloni yang terlihat oleh mata biasa (Wetherel. C. Alat pembuatan larutan stock Timbangan analitik Sendok Pipet Erlenmeyer b. Untuk membuat media dengan jumlah zat seperti yang ditentukan. Alat pembuatan media tanam Magneitk stirer Timbangan analitik Pipet Ph meter Gelas piala Botol-botol kultur Plastik pp 0. 1988). 1982). Ketidaktepatan ukuran dapat menyebabkan terjadinya proses yang dikehendaki. Bahan Dan Cara Kerja 1.10 Bila spora ini kontak dengan media kultur yang digunakan dalam pekerjaan tersebut.3 mm Karet gelang Kertas label c. Alat sterilisasi Autoklaf .

Membuat larutan stok 1). Larutan stok zat pengatur tumbuh Menghitung kebutuhan BAP 100 ppm sebanyak 300 ml adalah sebagai berikut : 100ppm = 100mg/l = 30 mg/0. misalnya 500 ml Memasukkan masing-masing larutan ke dalanm botol dan menyimpannnya ke dalam refrigerator. Bahan a. ZPT Aquadest b. 2). hara mikro. Larutan stok media Menimbang bahan-bahan kimia yang telah dikalikan menjadi beberapa kali konsentrasi.1 l .3 l = 30 mg/300 ml Menghitung kebutuhan IBA 100 ppm sebanyak 100 ml adalah sebagai berikut 100 ppm = 100 mg/l = 10 mg/ 0. ZPT NaOH 1 N dan HCL 1 N 3. misalnya untuk unsur hara makro dikalikan 20 dan unsur hara mikro dikalikan 100 kali konsentrasi Melarutkan bahan-bahan kimia tersebut ke dalam aquadest dengan volume tertentu. Bahan-bahan untuk pembuatan media Gula Agar Aqua destilata (aquadest) Larutan stok terdiri atas hara makro. Bahan pembuatan larutan stock Bahan kimia untuk nutrisi. Cara Kerja a. vitamin.11 2. FeEDTA. vitamin.

hara mikro.abu takar dan tambahkan aquadest sebanyak 1000ml/ sampai tanda Memasukkan ke dalam bekerglass Memasukkan gula sebanyak 30 gr/ tunggu sampai larut Mengukur pH dan mengkondisikannya menjadi 5.8 – 6. tekanan 1.5 kg/cm2 selama 45 menit. Memasukkan botol-botol berisi media dan alat-alat kultur yang telah dibungkus kertas koran ke dalam autoklaf untuk proses sterilisasi pada suhu 121 C.2 dengan menambahkan HCl atau NaOH Memasukkan agar sebanyak 8 gr/l Mendidihkan larutan tersebut Memasukkan larutan yang sudah jadi ke dalam botol kultur Menutup botol kultur dengan plastik pp dan mengikatnya dengan karet gelang Memasukkan botol kultur tersebut ke dalam autoklaf untuk disterilkan c. pisau scalpel dan pinset dengan kertas koran. hara makro. Menyimpan alat-alat kultur dalam oven . b.12 = 10 mg/ 100 ml Melarutkan bahan dengan alkohol atau NaOH 1 N kemudian ditambah dengan aquadest sampai 300 ml untuk BAP dan 100 ml untuk IBA Memasukkan masing-masing larutan tersebut ke dalam botol dan menyimpannya ke dalam refrigerator. vitamin dan ZPT Memasukkan larutan stok ke dalam . Membuat media kultur Mengambil larutan stok yang berisi NaEDTA. Melakukan sterilisasi Alat dan Media Kultur Sterilissasi alat dan media kultur jaringan dilakukan secara bersama-sama menggunakan autoklaf Membungkus alat-alat kultir seperti petridish.

13 - Menyimpan media pada rak penyimpanan media yang bertujuan untuk mengantisipasi ada tidaknya kontaminasi pada media sehingga dapat dicegah penggunaan media yang telah terkontaminasi pada saat penanaman. .

Diakses pada tanggal 16 Desember 2008. Avery Publishing Group Inc. 2008. New Jersey.htm. Diakses pada tanggal 16 desember 2008.info.bbpp-lembang. Panebar Swadaya. Propagasi Tanaman Secara In Vitro. 1988. P.htm.answers.F. Kultur Jaringan Teknik Perbanyakan Tanaman Secara Modern. http://id.com. http://lelos66. Jakarta Wetherel. 2008. Rahardja. D.yahoo. 2008. T. Anonim. Proses Atau Skematis Kultur Jaringan. Kultur Jaringan. . Hendra.E. Teknik Kultur Jaringan http://www.blog.htm.com.14 DAFTAR PUSTAKA Anonim. Diakses pada tanggal 16 Desember 2008.friendster. 2007.

Pendahuluan 1. 2. Auksin juga berpengaruh pada 8 . Pada kultur jaringan tidak menutup kemungkinan ditambahkannya suatu zat pengatur tumbuh untuk mempercepat regenerasi dan pertumbuhan dari jaraingan tanaman sehingga tanaman baru yang dihasilkan dalam waktu singkat dan berjumlah banyak. Kultur jaringan sebagai salah satu metode perbanyakan tanaman dapat dipilih untuk mengatasi permasalahana diatas. Latar Belakang Tanaman mawar merupakan tanaman berbunga yang digemari oleh banyak orang. Tinjauan Pustaka Auksin adalah kelompok senyawa yang mampu menyebabkan pemanjangan sel pada jaringan tunas muda. Tanamana ini biasa diperbanyak dengan stek atau cutting sehingga tanaman baru mempunyai sifat genetik sama dengan induknya. KULTUR JARINGAN MAWAR A. Tujuan Tujuan dari praktikum acara II ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan mawar Mengetahui pengaruh BAP dan IBA terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan mawar 3. tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta B. Perlakuan penyetekan pada tanaman mawar hanya mampu menghasilkan tsedikit tanaman baru dan apabila induk tanaman mawar dipotong secara terus-menerus sebagai bahan stek maka tanaman induk tersebut akan rusak.I I. diperlukan suatu metode atau cara yang efektif dan efisien serta cepat dalam memperkembangbiakan tanaman mawar. Oleh karena itu. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara II ini dilaksanakan pada hari tanggal Rabu.

Nilai tertinggi dijumpai pada pemberian 4 ppm BAP dengan menghasilkan prosentase kalus terbentuk sebesar 69. Dalam budidaya in vitro (kultur jaringan). yang berbeda sangat nyatadengan pemberian 0 ppm BAP. Masalah yang perlu diantipasi adalah generasi kalus menjadi planlet. auksin merangsang pemanjangan sel. Pada saat tersebut sel-sel tanaman dan sel-sel kambium tersebut sedang dalam keadaan aktif (Anonim. Senyawa ini mempengaruhi proses pertumbuhan. menginduksi kalus merupakan salah satu langkah penting. Semua jaringan tanaman terdapat hormon ABA yang dapat dipisahkan secara kromatografi.) biasa diperbanyak secara vegetatif. Beberapa peneliti akhirnya menemukan senyawa yang sama yaitu asam absisat (ABA) (Wattimena 1992). zat pengatur tumbuh yang biasa digunakan adalah 2. 2008). hormon ini harus dipakai dalam konsentrasi yang tepat karena konsentrasi yang terlalu berlebihan menyebabkan terjadinya hal-hal yang tidak diinginkan (Rahardja. Mawar (Rosa hybrida L. 1988). Proses terjadinya kalus sampai diferensiasi berbeda–beda. Okulasi mata tunas dilakukan pada saat kulit batang bawah mudah dikelupas. IBA. tergantung pada bagian tanaman yang dipakai sebagai eksplan. ZPT yang sering digunakan dari golongan auksin antara lain IAA. Untuk mendapatkan kalus penggunaan eksplan dari daun umumnya lebih menguntungkan dari pada eksplan batang. dormansi dan absisi. metode budidaya in vitro.7%.4–D dari golongan auksin dan BAP dari golongan sitokinin (Ibrahim et al. tetapi dalam konsentrasi tinggi malah berfungsi sebaliknya. okulasi mata tunas atau okulasi mata berkayu. sedangkan secara generatif hanya ditujukan untuk pemuliaan.9 pertumbuhan buah dan pembentukan akar. setelah itu diusahakan agar terjadi diferensiasi akar dan tunas. 2004).4 D. Untuk mendapatkan kalus. Perbanyakan mawar bunga potong umumnya diperbanyak secara okulasi. juga zat–zat tanaman yang di bubuhkan pada media dasar. Dalam konsentrasi rendah. Hasil penelitian menunjukkan bahwapada konsentrasi . Pada 0 ppm BAP tidak ada satupun kalus yang terbentuk. Senyawa tersebut merupakan inhibitor B–kompleks. 2.

Alat Laminar air flow cabinet Petridish danbotol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes 2. Penelitian ini menunjukkan bahwa dengan peningkatan konsentrasi BAP hingga 4 ppm terjadi peningkatan prosentase kalus. 2007). Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada eksplan dengan Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. Bahan Dan Cara Kerja 1. pinset harus selalu dibakar di atas api.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan Membuka plastik penutup botol media kultur Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. Alat. Mendekatkan mulut botol dengan api untuk menghindari kontaminasi . makin tinggi konsentrasi BAP dalam media tumbuh makin menurun prosentase kalus yang terbentuk (Sofia. C. dilanjutkan dengan chlorox 5. Bahan Eksplan mawar (Rosa sp) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 3.10 4 ppm BAP sinergis dengan pemberian 15 ppm CCC sehingga menghasilkan prosentase kalus tertinggi. Setelah digunakan. Tetapi setelah itu.

yang diamati : Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. daun dan kalus (HST) Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. - Melakukan pengamatan selama 5 minggu. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan - Melakukan pengamatan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir D. tunas dan daun. dan cahaya di lingkungan louar botol Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . Menjaga suhu. kelembaban. Hasil dan Pembahasan 1. 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. Pembahasan Bahan yang digunakan dalam kultur jaringan ini adalah ruas batang mawar dari jaringan yang masih muda agar mampu beregenerasi lebih cepat.1 Rekapan kultur jaringan tanaman mawar (Rosa sp ) Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 0% Sumber: Laporan Sementara Mawar 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2. tunas.11 - Melakukan pemeliharaan eksplan Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. Dalam kultur batang mawar ini tingkat keberhasilan yang didapat . Hasil Macam eksplan ulangan Tabel 2.

12 adalah 0%. Apabila dibandingkan dengan bahan lain yang digunakan untuk kultur jaringan. dilakukan sterilisasi bahan tanam dengan menggunakan alkohol 96% dan larutan Clorox 5. Eksplan mawar tekontaminasi oleh jamur dan bakteri. Sterilisasi yang kurang sempurna kemungkinan besar terjadi pada saat eksplan akan ditanam di dalam botol kultur. Kontaminasi oleh berbagai macam jamur disebabkan oleh sterilisasi yang kurang sempurna sehingga mikroba-mikroba yang ada didalam maupun disekitar eksplan berkembang biak di dalam media. bahan tanam mawar memiliki prosentase keberhasilan paling rendah yaitu 0%. Fungsi dari sterilisasi adalah membunuh mikroba akan tetapi apabila sterilisasi yang dilakukan terlalu lama maka jaringan tanaman juga akan ikut mati atau terjadi browning.25%. Hal ini dikarenakan eksplan yang digunakan berupa batang yang mempunyai permukaan yang cukup sulit untuk ditembus oleh media. Apabila perendaman dalam larutan terlalu cepat maka mikroba yang ada kemungkinan masih terbawa di sekitar permukaan eksplan sehingga peristiwa kontaminasi tidak dapat dihindarkan. Kontaminasi yang terjadi disebabakan oleh faktor media ataupun bahan tanam yang sterilisasinya kurang sempurna. Sedangkan kontaminasi oleh bakteri terlihat cairan kental di sekitar bahan tanam maupun media yang merupakan kumpulan massa bakteri. Sterilisasi yang kurang sempurna ini mengakibatkan tumbuhnya mikroba dalam media yang sangat kaya akan nutrisi. Eksplan yang ditanam menjadi kekuningan karena browning dan sebagian lagi mengalami kontaminasi oleh berbagai macam jamur. pada kontaminasi jamur terlihat hifa putih hingga hitam (jenis yang berbeda) muncul pada media ataupun pada bahan tanam. sehingga media agak sulit untuk masuk ke dalam . Pada saat eksplan akan ditanam. Eksplan yang dikulturkan tidak ada yang hidup. Sebagian dari eksplan mawar terkontaminasi oleh bakteri dan jamur sedangkan sebagian yang lain mengalami browning yaitu matinya eksplan karena terlalu lama mengalami sterilisasi.

Kesimpulan dan Saran 1. . Saran Saran yang bisa kami berikan adalah pada saat sterilisasi jangan terlalu singkat melakukan perendaman dengan bahan klorox karena sterilisasi yang dilakukan terkadang belum membunuh keseluruhan mikrobia sehingga terjadi kontaminasi. d. c. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan mawar ini adalah 0% 2. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masiih hidup dan berkembang di dalam botol kultur.13 jaringan eksplan dan menyebabkan eksplan menjadi coklat kekuningan karena tidak mendapatkan nutrisi yang cukup. Pengaruh BAP dan IBA belum bisa diamati karena eksplan mati. Kesimpulan a. E. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. Fungsi dari BAP adalah sebagai pemacu tunas sedangkan IBA digunakan sebagai pemacu akar. sedangkan fungsi dari IBA digunakan sebagai permacu pertumbuhan akar sedangkan BAP sebagai pemacu pertumbuhan tunas. Pengaruh dari BAP dan IBA terhadap eksplan mawar ini belum bisa diamati karena seluruh eksplan mati karena terkontaminasi maupun karena sterilisasi bahan tanam yang terlalu lama. kontaminasi media tanam dan sifat bahan tanam yang agak sulit untuk menyerap media b.

Buletin TRO Vol. D.deptan. http://. 2. Nova K. Marr. 2007. .S. 2004 Nia.M. http://hortikultura. P. Ibrahim.id. 2008. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. Studi Pendahuluan : Induksi Kalus Embriogenik Dari Eksplan Daun Echinaceae purpurea. Pengaruh Berbagai Konsentrasi Benzyl Amino Purine Dan Cycocel Terhadap Pertumbuhan Embrio Kedelai (Glysine max L. XV No.com.. Rahardja.14 DAFTAR PUSTAKA Anonim. Perbanyakan Mawar secara Stenting (Stek dan grafting).wordpress.D. Kultur Jaringan Teknik Perbanyakan Tanaman Secara Modern. USU Reposytor.).anthuriumonline..litbang. 1988.E. 2008. Nurliani B. 2004. Panebar Swadaya. Jakarta Sofia. N. Hormon Pertumbuhan Pada Tumbuhan. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008.go.

Tumbuhan wortel mernbutuhkan sinar matahari dan dapat turnbuh pada sernua musim. Dalam hal ini tanaman (planlet) yang dihasil-kan dari jalur embriogenesis berasal dari satu sel sehingga terjadinya khimera dapat dihindari. Jenis imperator. Pendahuluan 1. wortel (Daucus carota) dapat dibedakan atas beberapa jenis. . Tujuan Tujuan dari praktikum acara III ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan nanas dan wortel 15 . Masalah yang dihadapi dalam perbanyakan vegetatif nanas Si Madu secara konvensional adalah timbulnya keragaman sehingga sifat pohon induknya tidak dapat dipertahankan.). yakni wortel yang memiliki umbi akar berukuran panjang dengan ujung meruncing dan rasanya kurang manis. 2. Sedangkan prospek penerapan teknik kultur in vitro tanaman nanas di Indonesia cukup bagus terutama untuk mengatasi permasalahan perbanyakan nanas Si Madu yang kemungkinan me-rupakan pertumbuhan sel mutan dari tanaman khimera. Perbanyakan secara kultur in vitro pada wortel dilakukan untuk memperbanyak tanaman dan juga sebagai bahan pelatihan kultur jaringan karena perlakuan sterilisasi dan penanaman relatif lebih mudah. Melalui jalur embrio-genesis. kurang lebih pada ketinggian 1200 ineter di atas permukaan laut. yakni wortel yang memiliki umbi akar berbentuk bulat panjang dan rasanya manis.III. Terutama di daerah pegunungan yang memiliki suhu udara dingin dan lembab. Latar Belakang Wortel (Daucus carota) adalah tumbuhan sayur yang ditanam sepanjang tahun. Linn. di antaranya: Wortel (Daucus carota.jenis chantenang. KULTUR JARINGAN NANAS DAN WORTEL A. Menurut para botanis. karakteristik nanas Si Madu diharapkan dapat dipertahankan.

2008). Tinjauan Pustaka Suatu aturan sederhana yang mungkin dapat digunakan sebagai pegangan adalah bahwa kita harus menggunakan tanaman sumber eksplan yang sehat dan tumbuh kuat. waktu/lamanya pemberian hormon. Walaupun sterilisasi telah dilakukan dengan berbagai cara. Treatment-nya adalah dengan mengisolasi eksplan. 2001). Berdasarkan pengalaman kelompok auksin yang baik untuk perakaran terutama untuk tanaman kehutanan Dipterocarpaceae adalah dari kelompok IBA (Indole Butyric Acid) (Irwanto. memilih jaringan yang muda dan menggunakan eksplan yang cukup besar. Sehingga kadang-kadang perlu melakukan langkah cobacoba bila akan mengkulturkan suatu species atau varietas tanaman yang belum pernah dilakukan sebelumnya (Wetherel. fungisida selama 3 bulan setiap hari dengan konsentrasi 150-200 mg/l (Anonim. jenis tanaman dan sistim stek yang digunakan (Yasman dan Smits. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara III ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta B. . disemprot dengan bakterisida. Kontaminasi dari eksplanlah yang paling sulit diatasi karena dalam hal ini metode sterilisasi harus selektif. tetapi meskipun demikian. banyak pengecualianpengecualiannya. Cara penggulangannya dilakukan treatment pada tanaman yang akan dijadikan sebagai sumber eksplan. namun kadang-kadang kontaminasi tetap saja terjadi. Dalam hal ini dikarenakan pada eksplan telah terjadi kontaminasi internal. Proses pemberian hormon harus memperhatikan jumlah dan konsentrasinya agar didapatkan sistim perakaran yang baik dalam waktu relatif singkat. 1988). cara pemberian hormon. Konsentrasi dan jumlah hormon ini sangat tergant ung pada faktor-faktor sepert umur bahan stek. 1988).16 Mengetahui pengaruh bap dan iba terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan nanas dan wortel 3.

berbulu dan saling melekat satu sama lain. Secara umum bahan penanaman yang baik digunakan untuk pertumbuhan dan pembuahan yang seragam. Penanaman dengan kultur jaringan telah dikembangkan. Bahan Dan Cara Kerja 1. Benih wortel berwarna cokelat. dimana setiap satu buku dari mahkota atau sulur yang masak dapat memproduksi bibit merupakan teknik yang berguna untuk menyediakan lebih dari 40 bibit per tunas. Pemilihan konsentrasi dan jenis auksin ditentukan antara lain oleh tipe pertumbuhan dan perkembangan eksplan yang dikehendaki. NAA atau dikombinasikan dengan sitokinin dengan konsentrasi rendah) umumnya digunakan untuk induksi kalus embriogenik. Selain itu. Benih wortel dapat diperoleh dengan cara membeli di kios atau toko-toko pertanian. Tanaman wortel diperbanyak dengan bijinya. morfogenesis akar dan tunas serta embriogenesis. jenis dan konsentrasi hormon. jenis asam amino serta rasio auksin dan sitokinin sangat menentukan dalam menginduksi pembentukan kalus ( Purnamaningsih.5 kg-3 kg (Ali et al. ukurannya keci. Alat. 2003). Zat pengatur tumbuh dari golongan auksin berperan antara lain dalam pembentukan kalus. Penggunaan auksin dengan daya aktivitas kuat (antara lain 2. Alat Laminar air flow cabinet Petridish danbotol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes . terutama introduksi baru klon atau hibrid.17 Nanas diperbanyak dengan mahkota atau stek. campuran tipe tunas dapat digunakan. Untuk nanas yang ditanam untuk pasar buah segar dan dimana semua bahan tanam bernilai. 2006) C. terutama dari mahkota daunnya.4-D. Penanaman biasanya dalam 2 garis dengan parit yang lebar (Anonim. Kebutuhan benih wortel untuk setiap hektarnya sekitar 1.2003). Propagasi vegetatif dengan tunas daun. Setiap 1 gr benih terdapat 200 biji. Biji untuk penanaman ini dikenal dengan istilah benih.

daun dan kalus (HST) b. Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. Bahan Eksplan nanas (Ananas comosus) Eksplan wortel (Daucus carota) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 5.18 2. tunas. Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . kelembaban. 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. Menjaga suhu. dilanjutkan dengan chlorox 5.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. yang diamati : a. Mendekatkan mulut botol dengan api untuk menghindari kontaminasi Melakukan pemeliharaan eksplan a. b.25% 3. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada ekspalan dengan a. Melakukan pengamatan selama 5 minggu. dan cahaya di lingkungan luar botol c. Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. a. Membuka plastik penutup botol media kultur b. . pinset harus selalu dibakar di atas api. b. Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan a. Setelah digunakan. tunas dan daun.

Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan Melakukan pengamatan D. Hasil dan Pembahasan 1.2 Rekapan Kultur Jaringan Tanaman wortel (Daucus carota) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 1 2 3 4 5 5 MST 30% 6 7 8 9 5 MST 10 5 MST Sumber : Laporan Sementara 2. Pembahasan Bahan eksplan yang digunakan berupa umbi wortel dan daging bonggol dari mahkota nanas.19 c. Bahan yang digunakan dari kedua tanaman ini mempunyai karakteristik yang sama yaitu keduanya merupakan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir Macam eksplan Wortel .1 rekapan kultur jaringan tanaman nanas (Ananas comosus) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 1 2 3 4 5 MST 5 30% 6 5 MST 7 8 5 MST 9 10 Sumber : Laporan sementara Tabel 3. Hasil Macam eksplan nanas Tabel 3.

namun kadang-kadang kontaminasi tetap saja terjadi. Untuk menanggulangi kontamiknasi setelah ekspaln dikulturkan maka dilakukan pemeliharaan secara dengan melakukan penyemprotan spirtus ataupun alkohol pada permukaan botol kultur dua hari sekali. Kalus merupakan sekumpulan massa sel yang belum terdiferensiasi menjadi organ dari tanaman. apabila perendaman clorox terlalu lama maka jaringan dari bahan tanam akan mengalami kematian (browning) sehingga tidak mampu membentuk individu baru. apabila sterilisasi terlalu singkat maka bahan tanam yang digunakan akan membawa bibit – bibit kontaminasi. Kalus yang muncul merupakan hasil dari pembelahana sel-sel yang berda dalam jaringan eksplan. pada bahan tanam sebelum dilakukan penanaman terlebuih dahulu dilakukan sterilisasi. Prosentase keberhasilan dari kultur nanas adalah 30% dan prosentase keberhasilan dari kultur wortel adalah 30%.20 jaringan tebal dan berair. Pada 5 MST muncul kalus pada wortel dan nanas yang berjumlah 6 eksplan (3 eksplan wortel. 3 eksplan nanas). Kontaminasi dari eksplanlah yang paling sulit diatasi. Cara penggulangannya dilakukan treatment pada tanaman yang akan dijadikan sebagai sumber eksplan dengan mencuci eksplan pada larutan fungisida dan bakterisida. Kontaminasi ini dikarenakan media MS merupakan media yang kaya akan nutrisi sehingga mikroba di sekeliling tanaman atau udara sekitar eksplan juga tumbuh dan berkompetisi dengan eksplan. Dalam hal ini dikarenakan pada eksplan telah terjadi kontaminasi internal. Sterilisasi eksplan dilakukan menggunakan clorox (sunclin) dengan melakukan perendaman selama ± 3 menit pada bahan dan membilas bahan dengan aquadest. walaupun sterilisasi telah dilakukan dengan berbagai cara. Sterilisasi bahan harus dilakukan dengan tepat. Tingkat keberhasilan dari kultur wortel dan kultur nanas ini pling tinggi jika dibandingkan dengan kultur bahan yang lain karena bahan tanam yang . Sedangkan eksplan yang lain mengalami browning dan kontaminasi.

Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan nanas adalah 30% dan pada kultur wortel adalah 30% 2. d. Kalus iterbentuk pada saat eksplan berumur 5 MST. BAP merupakan senyawa kelompok sitokinin yang memacu pembelahan sel sehingga mampu memacu pembentukan kalus atau massa sel.21 digunakan lebih mudah menyerap media sehingga pertumbuhan kalus lebih banyak dan lebih cepat. Kesimpulan a. g. E. Saran Dalam proses penanaman sebaiknya dicontohkan terlebih dahulu cara penanaman eksplan yang benar sehingga tidak terjadi kesalahan sterilisasi bahan yang berakibat terjadinya kontaminasi ataupun browning. Kesimpulan dan Saran 1. BAP merangsang pembelahan sel sehingga terbentuk kalus yang berupa massa sel yang belum terdiferensiasi. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. Pengaruh BAP lebih tinggi jika dibandingkan dengan IBA karena konsentrasi BAP yang lebih tinggi. c. Bahan tanam dari wortel dan nanas cukup mudah untuk menyerap nutrisi di dalam media sehingga lebih cepat terbentuk kalus. kontaminasi media tanam b. Pengaruh BAP pada eksplan lebih dominan karena kandungan di dalam media lebih besar daripada IBA sehingga terbentuklah kalus pada eksplan. f. e. Kalus yang terbentuk dapat dipacu untuk berdiferensiasi menjadi tunas dengan menambahkan kandungan IBA pada media. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. . Pembentukan kalus ini akibat dari pengaruh hormon BAP yang diberikan pada media.

Wetherel.22 DAFTAR PUSTAKA Ali. Panebar Swadaya. Purnamaningsih. Wortel dan Lobak. Avery Publishing Group Inc. Bogor. Jurnal AgroBiogen 2(2):74-80.org . M. 2008. Diakses pada tanggal 18 Desember 2008. http://www. R. Induksi Kalus dan Optimasi Regenerasi Empat Varietas Padi melalui Kultur In Vitro. 2001. Irwanto. 2006.. . 2003. http://www.F. 2008. New Jersey. http://eshaflora. Pengaruh Hormon IBA (Indole Butyric Acid) Terhadap Persen Jadi Stek Pucuk Meranti Putih (Shorea montigena). Diakses pada tanggal 22 Desember 2008.com Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. Kontaminasi Dalam Kultur Jaringan. Estu R. D. Propagasi Tanaman Secara In Vitro.com.irwantoshut. Ananas comosus. Anonim..proseanet. Husen. NBV. Hendro S. 2003.

KULTUR JARINGAN SANSIEVERA A. mempunyai bentuk dan ukuran bervariasi. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara IV ini dilaksanakan pada hari Rabu. Salah satu cara yang digunakan untuk mewujudkan hal tersebut adalah dengan melakukan kultur jaringan pada tanaman sansievera. kultur jaringan sangat bermanfaat bagi peningkatan varietas baru dan pengembangbiakan varietas-varietas langka yang sulit dikembangbiakkan. Diharapkan pada saat dikulturkan secara terus-menerus terjadi perubahan genetik yang menyebabkan keberagaman genetik dalam waktu yang relatif singkat sehingga tidak membutuhkan waktu untuk menghasilkan satu varian yang baru. Pendahuluan 1. Hal inilah yang menyebabkan pecinta tanaman kembali melirik tanaman sansievera. tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta 23 . oleh karena itu. tanaman ini juga berfungsi sebagai penyerap polutan di udara sekitar tempat tumbuhnya.I V. 2. Penciptaan varian-varian baru terus dilakukan untuk memperbaiki keindahan dan keunikan dari daun sansievera. Selain itu kultur jaringan pada sansievera ju8ga serng digunakan untuk menghasilkan anakan dalam jumlah yang banyak pada varietas yang langka dan cukup sulit apabila dikembangbiakkan dengan cara vegetatif biasa. Tujuan Tujuan dari praktikum acara IV ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan sansievera Mengetahui pengaruh BAP dan IBA terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan sansievera 3. Latar Belakang Sansievera merupakan tanaman hias yang sekarang sedang digemari oleh para pecinta tanaman. Selain mempunyai corak daun yang indah dan unik.

Satu-satunya cara perbanyakan yang sanggup memenuhi kebutuhan permintaan bibit dalam jumlah besar itu hanyalah kultur jaringan. Biasanya struktur kalus menggambarkan daya regenerasinya membentuk tunas dan akar. 2001). Karena itu. anakan. Eksplan yang digunakan adalah jaringan yang masih muda. dan cabut pucuk tidak lagi bisa mencukupi.24 B. 2008). Kalus yang berbentuk globular (nodul-nodul) dan berwarna bening biasanya mempunyai . Jumlah kadar auksin yang terdapat pada organ stek bervariasi. Ada beberapa macam hormon dari kelompok auksin ini. Seiring dengan permintaan bibit sansievera yang semakin meningkat. lebih mampu menumbuhkan akar dan menghasilkan persen hidup stek lebih tinggi dari pada stek yang memiliki kadar yang rendah. 1988). Perbanyakan tanaman secara kultur jaringan ( tissue culture ) bertujuan untuk mendapatkan tanaman dalam jumlah banyak dan seragam pertumbuhannya. kadar sitokinin yang optimal untuk pertumbuhan tunas. Sebagaimana diketahui bahwa auksin adalah jenis hormon penumbuh yang dibuat oleh tanaman dan berfungsi sebagai katalisator dalam metabolisme dan berperan sebagai penyebab perpanjangan sel. dapat menghambat pertumbuhan dan pembentukan akar. namun demikian. Jaringan muda ini tersusun atas sel-sel yang masih muda dan aktif membelah sehingga diharapkan bisa menghasilkan tanaman yang sempurna (Purwanto. konsentrasi dari sitokinin yang dipakai harus sesuai sehingga tidak menghambat pertumbuhan dari eksplan (Wetherel. antara lain adalah IAA (Indole Acetic Acid). Tinjauan Pustaka Sitokinin juga mempunyai dua peran yang penting untuk propagasi seara in vitro yaitu merupakan perangsang pembelahan sel dalam jaringan yang dibuat eksplan dan merangsang pertumbuhan tunas daun. cara perbanyakan secara konvensional menggunakan setek. NAA (Napthalen Acetic Acid) dan IBA (Indole Butyric Acid) (Irwanto. Pada stek yang memiliki kadar auksin lebih t inggi. Struktur kalus dari berbagai varietas yang digunakan berbeda-beda tergantung kepada formulasi yang digunakan.

Pertumbuhan akar plantlet lebih baik yang dikulturkan pada media MS tanpa hormon atau dengan penambahan hormon dengan konsentrasi terendah (Anonim. Pada sansievera metode kultur jaringan lebih sering diterapkan untuk membiakkan jenis yang menghasilkan anakan seperti jenis S.25 kemampuan lebih tinggi untuk membentuk tunas daripada kalus yang bersifat kompak dan berwarna coklat-kehitaman. Persentase daun normal terbesar didapat dari perlakuan B5 tanpa pikloram dan BAP. sebelum ditanam eksplan disterilisasi terlebih dahulu untuk menghindari kontaminasi (Pramono. 2008) C. Dalam hal ini media yang digunakan untuk memacu regenerasi kalus akan sangat menentukan. Bahan Dan Cara Kerja 1. Alat Laminar air flow cabinet Petridish dan botol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes Eksplan sansievera ( sansievera sp) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 2. media MS tanpa pikloram. 2008). Alat. Bahan Sansievera (sansievera sp) Media kultur . 2006) Hasil penelitian menunjukkan bahwa ada perbedaan pertumbuhan plantlet akibat penambahan zat pengatur tumbuh BAP dan pikloram. Keseimbangan nutrisi dalam media tumbuh sangat mempengaruhi pertumbuhan kalus maupun diferensiasinya membentuk tunas (Purnamaningsih. Eksplan diambil dari nmata tunas pucuk rimpang atau pucuk daun sepanjang 1 cm. cylindrica dan jenis yang langka.

c. Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. Mendekatkan mulut kontaminasi Melakukan pemeliharaan eksplan a. Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . tunas dan daun. kelembaban. Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. Membuka plastik penutup botol media kultur b. pinset harus selalu dibakar di atas api. tunas. yang diamati : a. daun dan kalus (HST) b. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan Melakukan pengamatan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir botol dengan api untuk menghindari . Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. Melakukan pengamatan selama 5 minggu. Menjaga suhu. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada ekspalan dengan a. b.26 - Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 3. dilanjutkan dengan chlorox 5. c. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan a. b. dan cahaya di lingkungan louar botol c. Setelah digunakan. Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit.

Pada kultur jaringan sansievera ini muncul akar ketika eksplan berumur 5 MST. Hasil dan Pembahasan 1. Eksplan yang lain mengalami kematian akibat terjadinya kontaminasi oleh jamur dan bakteri dan juga terjadinya browning. Pembahasan Bahan tanam yang digunakan pada kultur jaringan sansievera ini adalah potongan daun sansievera. jaringan tanaman segera ditanam dalam botol kultur. Dari 10 eksplan yang ditanam. Pada saat penanaman. Setelah dilakukan pencucian bahan dengan menggunakan fungisida dan bakterisida. sebaiknya bahan atanama ditanam dalam keadaan berdiri bukan rebah. Akar yang muncul berjumlah masingmasing 8 akar dan 6 akar.1 Rekapan kultur Jaringan tanaman sansievera (Sansievera sp) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasil akar tunas daun kalus an 1 2 3 4 5 5 MST 8 akar 20% 6 7 8 5 MST 6 akar 9 10 Sumber : Laporan Sementara 2. Kontaminasi terjadi karena sterilisasi yang kurang sempurna . Pada saat penanaman dilakukan bersamaan dengan sterilisasi eksplan yang dilakukan di dalam LAFC. bagian daun yang mengadakan kontak dengan media merupakan daun yang tidak mengalami pelukaan sehingga nutrisi dari media akan sulit masuk ke dalam jaringan aeksplan. eksplan yang Sansie vera mengeluarkan akar berjumlah dua. Apabila penanaman dilakukan dalam keadaan rebah. Hasil Mcam eksplan Tabel 4.27 D. Hal ini untuk memudahkan penyerapan nutrisi yang ada di dalam media.

BAP merupakan pemacu tunas sedangkan IBA merupakan pemicu pertumbuhan akar. Zat pengatur tumbuh yang ditambahkan adalah BAP dan IBA. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. kontaminasi media tanam b. pertumbuhan akar disini bukan semata-mata karena hal tersebut. Gejala dari kontaminasi bakteri adalah munculnya hifa dari jamur dan dalam waktu singkat memenuhi media kultur.28 dan browning terjadi akibat perendaman (untuk tujuan sterilisasi bahan) klorox yang terlalu lama sehingga jaringan dari sansievera mengalami browning. c. Faktor jenis tumbuhan juga mempengaruhi eksplan sehingga organ yang muncul adalah akar dan Interaksi dari IBA dan BAP mendorong pertumbuhan dari akar. Walaupun konsentrasi dari IBA lebih kecil jika dibandingkan dengan BAP. Kesimpulan a. Gejala dari browning sendiri adalah perubahan warna dari eksplan menjadi hitam atau kepucatan pada jaringan-jaringan yang berada di tepi. Kesimpulan dan Saran 1. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. Akar terbentuk pada saat eksplan berumur 5 MST. E. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan pada sansievera ini adalah 20% dengan jumlah akar yang terbentuk pada eksplan masingmasing adalah 8 akar dan 6 akar. sedangkan gejala serangan bakteri adalah adanya lendir pada media yang mencirikan koloni dari bakteri. Bahan tanam dari sansievera ditanam dalam keadaan tegak agar eksplan mudah dalam menyerap nutrisi d. . Tumbuhnya akar pada kultur yang mengalami keberhasilan merupakan peran dari zat pengatur tumbuh yang ditambahkan.

Pembentukan akar ddidorong oleh adanya zat pengatur tumbuh IBA dan BAP yang diberikan pada media tanam. sebaiknya bahan tanaman yang akan digunakan permukaannya digosok dengan pemotong untuk menghilangkan lapisan lilin yang melekat pada permukaan daun agar penyerapan nutrisi berlangsung lebih mudah. f. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan sansivera adalah 20%.29 e. . keberhasilan kultur dilihat dari munculnya akar pada eksplan 2. Saran Sebelum sterilisasi dilakukan.

Pesona Sansievera. PT agro Media Pustaka.Pengaruh Komposisi Media Dasar. 2008. Irwanto. Purwanto. Purnamaningsih. Penambahan BAP. http://hortikultura. 2001. Jurnal AgroBiogen 2(2):74-80. Pengaruh Hormon IBA (Indole Butyric Acid) Terhadap Persen Jadi Stek Pucuk Meranti Putih (Shorea montigena).F. Induksi Kalus dan Optimasi Regenerasi Empat Varietas Padi melalui Kultur In Vitro. S. New Jersey. . D.litbang. 2006.30 DAFTAR PUSTAKA Anonim. 2008. Pramono. A.W.id.irwantoshut.go. Kanisius Yogyakarta Wetherel. http://www. Propagasi Tanaman Secara In Vitro. R.deptan. 2008. Diakses pada tanggal 23 Desember 2008.com Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. dan Pikloram terhadap Induksi Tunas Bawang Merah. Jakarta. Sansievera Flora Cantik Penyerap Racun. 2008. Avery Publishing Group Inc.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful