LAPORAN PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN

Di susun oleh Nama NIM Kelompok : Dewi Ma’rufah : H 0106006 :7

LABORATORIUM FISIOLOGI TUMBUHAN DAN BIOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET SURAKARTA 2008

1

2

HALAMAN PENGESAHAN

Laporan praktikum Kultur Jaringan ini disusun guna melengkapi tugas mata kuliah Kultur Jaringan dan telah diketahui serta disahkan oleh Co-Assisten dan Dosen Kultur Jaringan pada tanggal : 24 Desember 2008

Di susun Oleh : : Dewi Ma’rufah : H 0106006

Nama NIM

Kelompok : 7

Mengetahui Dosen Kultur Jaringan Co-Assisten

Dr. Ir. Endang Yuniastuti,Msi NIP. 132085921

Setyawati Gita H 0105028

3

KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyusun dan menyelesaikan Laporan Praktikum Kultur Jaringan ini. Penyusunan laporan ini bertujuan untuk melengkapi tugas mata kuliah Kultur Jaringan pada semester V di Program Studi/Jurusan Agronomi Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. Dalam penyusunan laporan praktikum ini, penulis menyadari sepenuhnya apabila tanpa bantuan, bimbingan dan dukungan dari berbagai pihak tidak akan dapat terselessaikan dengan baik. Oleh karena itu, penulis menyampaikan terima kasih kepada : 1. Prof. Dr. Ir. Suntoro, MS., selaku dekan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta 2. Dosen mata kuliah Kultur Jaringan yang telah memberikan izin kepada penulis dalam proses penyusunan laporan ini 3. Seluruh Co-Assisten Praktikum Kultur Jaringan yang telah memberikan bimbingan kepada penulis 4. Semua pihak yang telah memberikan bantuan moral maupun spiritual kepada penulis, baik secara langsung maupun tidak langsung Penulis menyadari bahwa masih terdapat banyak kekurangan, oleh karena itu saran dan kritik penulis harapkan dari pembaca agar laporan ini menjadi lebih baik. Demikian, semoga Laporan Praktikum Kultur Jaringan ini dapat bermanfaat.

Surakarta,

Desember 2008

Penulis

.............................................................................................................................. 8 1............. i HALAMAN PENGESAHAN ........ Waktu dan Tempat Praktikum .................................... Alat.............................................. 8 3.................................................................... 11 ......... Tinjauan Pustaka ................. Bahan.... 9 C................ Bahan.. 4 DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................................................................................ 7 II............................... Cara Kerja ........ Hasil dan Pembahasan ......... 10 D............... 11 1............................................................................. 8 B................................................................ Kultur Jaringan Mawar A............................ iii DAFTAR ISI ................ Hasil .................................... 10 1................................................................................. Pendahuluan . dan Cara Kerja ................................................................................................. 4 2....... Tinjauan Pustaka ......... 1 2.................... 2 B................................................. Waktu dan Tempat Praktikum ................................................. Bahan .............................................. 2 3.............................. Pembuatan Media Kultur dan Sterilisasinya A. 10 3................................. Alat ................................................... 1 1.......................................................................................................................... ii KATA PENGANTAR .................................................................................................. iv DAFTAR TABEL .................... dan Cara Kerja ......................................... 10 2............................................................................................................................ Latar Belakang .......................... Pembuatan Larutan Stock........ 2 C.................................................... Alat.................................................. 4 3... 8 2................................. Bahan .................................4 DAFTAR ISI Hal HALAMAN JUDUL ...................................................................................... 4 1.......................................................... Tujuan ............... Tujuan ................................................... Pendahuluan ............................................ Alat ............. Latar Belakang .. viii I..... Cara Kerja .................................

...... Pembahasan .................... Alat ............... Kesimpulan ................... Latar Belakang ..................................... dan Cara Kerja .................................................................................... Waktu dan Tempat Praktikum .......................................................... Bahan.......... 14 III....... Alat.......... 22 IV.......................... Latar Belakang .......... 15 3.................................................................................................... Alat................. Tujuan ....................................................................................... 25 ........................ 23 1........................................................................................... 11 E.. 17 2........................................................ 21 2. 15 1......... 18 3................. 13 2............................................ Tinjauan Pustaka ................... Kesimpulan dan Saran ......... 19 E....................................................... Tinjauan Pustaka ................................................................................................... Pendahuluan ............................................ 21 1............................................. 15 2................................................. Kesimpulan dan Saran ............... 13 1................................ 25 1................................................................................... Pendahuluan ...... 18 D............................. 23 3..... 25 2............................... Hasil dan Pembahasan ......... Bahan ..................... Kesimpulan .......................................... Saran ............... Pembahasan..................................... 23 B.......................................................................................................... 24 C............ Kultur Jaringan Sanseviera A......... Bahan........ Cara Kerja .............................................. 17 1.......................................................................................................... Tujuan ................................................................................................................................. 21 DAFTAR PUSTAKA ................................................ 19 1................................................... Hasil ................................. dan Cara Kerja ....... Saran .........................5 2.................................................................. Kultur Jaringan Nanas dan Wortel A.............................................................................. Bahan .......... 13 DAFTAR PUSTAKA ........................................ 19 2................................................................ 23 2........ 16 C... Alat ........................................... Waktu dan Tempat Praktikum .. 16 B.................................................................................................................

............................................. Hasil dan Pembahasan ................................................... 26 D............................................................................................................ Cara Kerja ...................................... Hasil ............................. 27 E.................................... Saran .............. 30 LAMPIRAN ................................................................................................ Kesimpulan dan Saran .......................... 29 DAFTAR PUSTAKA ...................................... 27 2............... 27 1.6 3... 28 2........................................................ Kesimpulan .................................................................. Pembahasan ........... 28 1........................................

1 Rekapan kultur jaringan tanaman mawar (Rosa sp )........ 27 ......1 rekapan kultur jaringan tanaman nanas (Ananas comosus) ...... 19 Tabel 4............1 Rekapan kultur Jaringan tanaman sansievera (Sansievera sp) .2 Rekapan Kultur Jaringan Tanaman wortel (Daucus carota) ..7 DAFTAR TABEL Tabel 2................. 11 Tabel 3....... 19 Tabel 3.............

Latar Belakang Kultur jaringan merupakan salah satu metode perbanyakan tanaman secara vegetatif. PEMBUATAN MEDIA KULTUR DAN STERILISASINYA A. Mengetahui prosedur sterilisasi alat dan media kultur . Penggunaan kultur jaringan mempunyai kelebihan yaitu mampu memproduksi bibit yang seragam dalam jumlah banyak dan dalam waktu yang relatifr singkat. Pendahuluan 1. Mengetahui prosedur pembuatan larutan stock b. Kultur jaringan tertua dilakukan pada biji anggrek dengan tujuan untuk mengecambahkannya dalam media yang kaya nutrisi karena biji dari anggrek tidak mempunyai cadangan makanan. pembuatan larutan stock dan sterilisasi media dianggap penting untuk diketahui sebagai sarana penenunjang kebutuhan informasi akan kultur jaringan. Oleh karena itu kultur jaringan sering dijadikan solusi sebagai metode perbanyakana tanaman dan juga dapat digunakan sebagai suatu metode penyimpanan plasma nutfah yang tidak membutuhkan temapat yang besar. PEMBUATAN LARUTAN STOCK. Kelebihan nutrisi dari tanaman akan menyebabkan tanaman mengalami keracunan unsur hara.8 I. Mengetahui langkah-langkah dalam pembuatan media kultur jaringan c. Oleh karena itu. Keberhasilan darai kultur jaringan sangat bergantung dari ketepatan konsentrasi nutrisi yang berada di dalam media kultur. 2. Ketepatan konsentrasi ini menyangkut pada ketersediaan nutrisi bagi eksplan tanaman. Kultur jaringan terus berkembang dari mengkulturkan dan terus biji berkembang hingga dengan mampu mengkulturkan jaringan berkembang mengkulturkan satu sel dari tanaman. Tujuan Tujuan dari praktikum acara I ini adalah a.

Zat pengatur tumbuh (hormon) yang ditambahkan juga bervariasi. Tujuan kegiatan kultur jaringan adalah perbanyakan massal tanaman yang biasanya sangat lambat dengan metoda konvensional dalam jumlah yang besar dalam waktu yang singkat. Komposisi media yang digunakan tergantung dengan jenis tanaman yang akan diperbanyak. B. selain itu diperoleh tanaman yang bebas virus. Selain itu. dan lain-lain. baik jenisnya maupun jumlahnya. Media yang digunakan juga harus disterilkan dengan cara memanaskannya dengan autoklaf (Anonim. Debu tersebut mengandung spora yang sangat besar jumlahnya. Media adalah tempat bagi jaringan untuk tumbuh dan mengambil nutrisi yang mendukung kehidupan jaringan. 2008). Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara I ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. . tergantung dengan tujuan dari kultur jaringan yang dilakukan. Media yang sudah jadi ditempatkan pada tabung reaksi atau botol-botol kaca. vitamin.9 3. dan hormon. akan megakibatkan timbulnya suatu awan debu yang hampir tidak tampak. diperlukan juga bahan tambahan seperti agar. tanaman yang biasa diperbanyak secara vegetatif Apabila kita melakukan gerakan-gerakan selama bekerja di dalam laboratorium. Yang paling esensial adalah wadah dan media tumbuh yang steril. membantu pemulian tanaman untuk mempercepat pencapaian tujuan penelitian pada (Anonim. Tinjauan Pustaka Media merupakan faktor penentu dalam perbanyakan dengan kultur jaringan. Pelaksanaan teknik ini memerlukan berbagai prasyarat untuk mendukung kehidupan jaringan yang dibiakkan. 2008). 2007). Media yang digunakan biasanya terdiri dari garam mineral. gula. Media tumbuh menyediakan berbagai bahan yang diperlukan jaringan untuk hidup dan memperbanyak dirinya (Hendra.

1988). diperlukan penimbangan dan penakaran bahan secara tepat. dengan mengganti zat-zat tertentu. Alat sterilisasi Autoklaf . Ketidaktepatan ukuran dapat menyebabkan terjadinya proses yang dikehendaki. Alat a. C. atau menambah zat lain. Alat pembuatan media tanam Magneitk stirer Timbangan analitik Pipet Ph meter Gelas piala Botol-botol kultur Plastik pp 0. spora kan tumbuh dengan cepat. Alat.3 mm Karet gelang Kertas label c. Alat pembuatan larutan stock Timbangan analitik Sendok Pipet Erlenmeyer b. 1982).10 Bila spora ini kontak dengan media kultur yang digunakan dalam pekerjaan tersebut. Dalam beberapa hari spora akan tumbuh menjadi koloni yang terlihat oleh mata biasa (Wetherel. Pada umumnya untuk suatu keperluan. Untuk membuat media dengan jumlah zat seperti yang ditentukan. Bahan Dan Cara Kerja 1. media yang telah dirumuskan dapat diubah atau diperbarui. Untuk melakukan perubahan ini diperlukan acuan yang mantap atau pengalaman (Rahardja.

Larutan stok media Menimbang bahan-bahan kimia yang telah dikalikan menjadi beberapa kali konsentrasi. Bahan pembuatan larutan stock Bahan kimia untuk nutrisi. Bahan a. Larutan stok zat pengatur tumbuh Menghitung kebutuhan BAP 100 ppm sebanyak 300 ml adalah sebagai berikut : 100ppm = 100mg/l = 30 mg/0. FeEDTA. vitamin.11 2. 2).1 l .3 l = 30 mg/300 ml Menghitung kebutuhan IBA 100 ppm sebanyak 100 ml adalah sebagai berikut 100 ppm = 100 mg/l = 10 mg/ 0. Bahan-bahan untuk pembuatan media Gula Agar Aqua destilata (aquadest) Larutan stok terdiri atas hara makro. ZPT Aquadest b. hara mikro. Cara Kerja a. vitamin. Membuat larutan stok 1). ZPT NaOH 1 N dan HCL 1 N 3. misalnya untuk unsur hara makro dikalikan 20 dan unsur hara mikro dikalikan 100 kali konsentrasi Melarutkan bahan-bahan kimia tersebut ke dalam aquadest dengan volume tertentu. misalnya 500 ml Memasukkan masing-masing larutan ke dalanm botol dan menyimpannnya ke dalam refrigerator.

hara mikro. b. Membuat media kultur Mengambil larutan stok yang berisi NaEDTA.5 kg/cm2 selama 45 menit.abu takar dan tambahkan aquadest sebanyak 1000ml/ sampai tanda Memasukkan ke dalam bekerglass Memasukkan gula sebanyak 30 gr/ tunggu sampai larut Mengukur pH dan mengkondisikannya menjadi 5. hara makro.12 = 10 mg/ 100 ml Melarutkan bahan dengan alkohol atau NaOH 1 N kemudian ditambah dengan aquadest sampai 300 ml untuk BAP dan 100 ml untuk IBA Memasukkan masing-masing larutan tersebut ke dalam botol dan menyimpannya ke dalam refrigerator. Menyimpan alat-alat kultur dalam oven . Melakukan sterilisasi Alat dan Media Kultur Sterilissasi alat dan media kultur jaringan dilakukan secara bersama-sama menggunakan autoklaf Membungkus alat-alat kultir seperti petridish. vitamin dan ZPT Memasukkan larutan stok ke dalam . pisau scalpel dan pinset dengan kertas koran.2 dengan menambahkan HCl atau NaOH Memasukkan agar sebanyak 8 gr/l Mendidihkan larutan tersebut Memasukkan larutan yang sudah jadi ke dalam botol kultur Menutup botol kultur dengan plastik pp dan mengikatnya dengan karet gelang Memasukkan botol kultur tersebut ke dalam autoklaf untuk disterilkan c.8 – 6. Memasukkan botol-botol berisi media dan alat-alat kultur yang telah dibungkus kertas koran ke dalam autoklaf untuk proses sterilisasi pada suhu 121 C. tekanan 1.

13 - Menyimpan media pada rak penyimpanan media yang bertujuan untuk mengantisipasi ada tidaknya kontaminasi pada media sehingga dapat dicegah penggunaan media yang telah terkontaminasi pada saat penanaman. .

Avery Publishing Group Inc.info. 2008.htm. 2008. Anonim.friendster. Kultur Jaringan Teknik Perbanyakan Tanaman Secara Modern. . P.com. Diakses pada tanggal 16 desember 2008. Diakses pada tanggal 16 Desember 2008. D.com.E. Kultur Jaringan. New Jersey. 2008.yahoo. http://lelos66.htm. Jakarta Wetherel.answers.F. Proses Atau Skematis Kultur Jaringan. 1988. T. Panebar Swadaya. Diakses pada tanggal 16 Desember 2008. Propagasi Tanaman Secara In Vitro. http://id. Hendra.blog. Teknik Kultur Jaringan http://www.htm.bbpp-lembang.14 DAFTAR PUSTAKA Anonim. Rahardja. 2007.

Oleh karena itu. Perlakuan penyetekan pada tanaman mawar hanya mampu menghasilkan tsedikit tanaman baru dan apabila induk tanaman mawar dipotong secara terus-menerus sebagai bahan stek maka tanaman induk tersebut akan rusak. tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta B. 2. Tanamana ini biasa diperbanyak dengan stek atau cutting sehingga tanaman baru mempunyai sifat genetik sama dengan induknya. Pada kultur jaringan tidak menutup kemungkinan ditambahkannya suatu zat pengatur tumbuh untuk mempercepat regenerasi dan pertumbuhan dari jaraingan tanaman sehingga tanaman baru yang dihasilkan dalam waktu singkat dan berjumlah banyak. Auksin juga berpengaruh pada 8 .I I. Tujuan Tujuan dari praktikum acara II ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan mawar Mengetahui pengaruh BAP dan IBA terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan mawar 3. Latar Belakang Tanaman mawar merupakan tanaman berbunga yang digemari oleh banyak orang. Pendahuluan 1. diperlukan suatu metode atau cara yang efektif dan efisien serta cepat dalam memperkembangbiakan tanaman mawar. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara II ini dilaksanakan pada hari tanggal Rabu. Tinjauan Pustaka Auksin adalah kelompok senyawa yang mampu menyebabkan pemanjangan sel pada jaringan tunas muda. KULTUR JARINGAN MAWAR A. Kultur jaringan sebagai salah satu metode perbanyakan tanaman dapat dipilih untuk mengatasi permasalahana diatas.

Untuk mendapatkan kalus penggunaan eksplan dari daun umumnya lebih menguntungkan dari pada eksplan batang. Hasil penelitian menunjukkan bahwapada konsentrasi . metode budidaya in vitro. 2008). Senyawa ini mempengaruhi proses pertumbuhan.4 D. IBA. 2. Mawar (Rosa hybrida L. Semua jaringan tanaman terdapat hormon ABA yang dapat dipisahkan secara kromatografi. Pada saat tersebut sel-sel tanaman dan sel-sel kambium tersebut sedang dalam keadaan aktif (Anonim. Masalah yang perlu diantipasi adalah generasi kalus menjadi planlet. okulasi mata tunas atau okulasi mata berkayu.7%. auksin merangsang pemanjangan sel. ZPT yang sering digunakan dari golongan auksin antara lain IAA. Dalam budidaya in vitro (kultur jaringan). Pada 0 ppm BAP tidak ada satupun kalus yang terbentuk. dormansi dan absisi. sedangkan secara generatif hanya ditujukan untuk pemuliaan.4–D dari golongan auksin dan BAP dari golongan sitokinin (Ibrahim et al. Proses terjadinya kalus sampai diferensiasi berbeda–beda. tergantung pada bagian tanaman yang dipakai sebagai eksplan. Perbanyakan mawar bunga potong umumnya diperbanyak secara okulasi. hormon ini harus dipakai dalam konsentrasi yang tepat karena konsentrasi yang terlalu berlebihan menyebabkan terjadinya hal-hal yang tidak diinginkan (Rahardja. Untuk mendapatkan kalus. setelah itu diusahakan agar terjadi diferensiasi akar dan tunas. 1988). tetapi dalam konsentrasi tinggi malah berfungsi sebaliknya. Beberapa peneliti akhirnya menemukan senyawa yang sama yaitu asam absisat (ABA) (Wattimena 1992). yang berbeda sangat nyatadengan pemberian 0 ppm BAP. Dalam konsentrasi rendah.9 pertumbuhan buah dan pembentukan akar.) biasa diperbanyak secara vegetatif. Okulasi mata tunas dilakukan pada saat kulit batang bawah mudah dikelupas. zat pengatur tumbuh yang biasa digunakan adalah 2. Nilai tertinggi dijumpai pada pemberian 4 ppm BAP dengan menghasilkan prosentase kalus terbentuk sebesar 69. Senyawa tersebut merupakan inhibitor B–kompleks. 2004). juga zat–zat tanaman yang di bubuhkan pada media dasar. menginduksi kalus merupakan salah satu langkah penting.

dilanjutkan dengan chlorox 5. Bahan Eksplan mawar (Rosa sp) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 3. Penelitian ini menunjukkan bahwa dengan peningkatan konsentrasi BAP hingga 4 ppm terjadi peningkatan prosentase kalus. Mendekatkan mulut botol dengan api untuk menghindari kontaminasi . Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan Membuka plastik penutup botol media kultur Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. Bahan Dan Cara Kerja 1. Alat.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. C. makin tinggi konsentrasi BAP dalam media tumbuh makin menurun prosentase kalus yang terbentuk (Sofia. Alat Laminar air flow cabinet Petridish danbotol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes 2. 2007). Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada eksplan dengan Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit.10 4 ppm BAP sinergis dengan pemberian 15 ppm CCC sehingga menghasilkan prosentase kalus tertinggi. Setelah digunakan. pinset harus selalu dibakar di atas api. Tetapi setelah itu.

yang diamati : Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. - Melakukan pengamatan selama 5 minggu. tunas. Menjaga suhu. dan cahaya di lingkungan louar botol Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. Hasil dan Pembahasan 1. kelembaban. Dalam kultur batang mawar ini tingkat keberhasilan yang didapat . tunas dan daun. Hasil Macam eksplan ulangan Tabel 2.1 Rekapan kultur jaringan tanaman mawar (Rosa sp ) Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 0% Sumber: Laporan Sementara Mawar 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2. Pembahasan Bahan yang digunakan dalam kultur jaringan ini adalah ruas batang mawar dari jaringan yang masih muda agar mampu beregenerasi lebih cepat. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan - Melakukan pengamatan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir D.11 - Melakukan pemeliharaan eksplan Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. daun dan kalus (HST) Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar.

pada kontaminasi jamur terlihat hifa putih hingga hitam (jenis yang berbeda) muncul pada media ataupun pada bahan tanam. Hal ini dikarenakan eksplan yang digunakan berupa batang yang mempunyai permukaan yang cukup sulit untuk ditembus oleh media.12 adalah 0%. dilakukan sterilisasi bahan tanam dengan menggunakan alkohol 96% dan larutan Clorox 5. Eksplan yang dikulturkan tidak ada yang hidup. Sedangkan kontaminasi oleh bakteri terlihat cairan kental di sekitar bahan tanam maupun media yang merupakan kumpulan massa bakteri. Kontaminasi oleh berbagai macam jamur disebabkan oleh sterilisasi yang kurang sempurna sehingga mikroba-mikroba yang ada didalam maupun disekitar eksplan berkembang biak di dalam media. Sterilisasi yang kurang sempurna kemungkinan besar terjadi pada saat eksplan akan ditanam di dalam botol kultur. Fungsi dari sterilisasi adalah membunuh mikroba akan tetapi apabila sterilisasi yang dilakukan terlalu lama maka jaringan tanaman juga akan ikut mati atau terjadi browning. Apabila dibandingkan dengan bahan lain yang digunakan untuk kultur jaringan. Pada saat eksplan akan ditanam. sehingga media agak sulit untuk masuk ke dalam . Sterilisasi yang kurang sempurna ini mengakibatkan tumbuhnya mikroba dalam media yang sangat kaya akan nutrisi. Kontaminasi yang terjadi disebabakan oleh faktor media ataupun bahan tanam yang sterilisasinya kurang sempurna. Eksplan mawar tekontaminasi oleh jamur dan bakteri. Sebagian dari eksplan mawar terkontaminasi oleh bakteri dan jamur sedangkan sebagian yang lain mengalami browning yaitu matinya eksplan karena terlalu lama mengalami sterilisasi. Eksplan yang ditanam menjadi kekuningan karena browning dan sebagian lagi mengalami kontaminasi oleh berbagai macam jamur. bahan tanam mawar memiliki prosentase keberhasilan paling rendah yaitu 0%.25%. Apabila perendaman dalam larutan terlalu cepat maka mikroba yang ada kemungkinan masih terbawa di sekitar permukaan eksplan sehingga peristiwa kontaminasi tidak dapat dihindarkan.

Kesimpulan a. Saran Saran yang bisa kami berikan adalah pada saat sterilisasi jangan terlalu singkat melakukan perendaman dengan bahan klorox karena sterilisasi yang dilakukan terkadang belum membunuh keseluruhan mikrobia sehingga terjadi kontaminasi. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masiih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. Pengaruh BAP dan IBA belum bisa diamati karena eksplan mati. E. kontaminasi media tanam dan sifat bahan tanam yang agak sulit untuk menyerap media b. d. .13 jaringan eksplan dan menyebabkan eksplan menjadi coklat kekuningan karena tidak mendapatkan nutrisi yang cukup. Kesimpulan dan Saran 1. c. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan mawar ini adalah 0% 2. Pengaruh dari BAP dan IBA terhadap eksplan mawar ini belum bisa diamati karena seluruh eksplan mati karena terkontaminasi maupun karena sterilisasi bahan tanam yang terlalu lama. Fungsi dari BAP adalah sebagai pemacu tunas sedangkan IBA digunakan sebagai pemacu akar. sedangkan fungsi dari IBA digunakan sebagai permacu pertumbuhan akar sedangkan BAP sebagai pemacu pertumbuhan tunas.

anthuriumonline.com.14 DAFTAR PUSTAKA Anonim.go.litbang. Marr. Kultur Jaringan Teknik Perbanyakan Tanaman Secara Modern. 2008. P. http://.). http://hortikultura. D. 2004. Jakarta Sofia.D. Nova K. Rahardja. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. N.M. Pengaruh Berbagai Konsentrasi Benzyl Amino Purine Dan Cycocel Terhadap Pertumbuhan Embrio Kedelai (Glysine max L. . Hormon Pertumbuhan Pada Tumbuhan. 2004 Nia.S. Ibrahim. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008.. 2008.deptan.Buletin TRO Vol.id. XV No. USU Reposytor. Perbanyakan Mawar secara Stenting (Stek dan grafting). Nurliani B. 2.. 1988. Panebar Swadaya.wordpress. Studi Pendahuluan : Induksi Kalus Embriogenik Dari Eksplan Daun Echinaceae purpurea.E. 2007.

yakni wortel yang memiliki umbi akar berukuran panjang dengan ujung meruncing dan rasanya kurang manis. Sedangkan prospek penerapan teknik kultur in vitro tanaman nanas di Indonesia cukup bagus terutama untuk mengatasi permasalahan perbanyakan nanas Si Madu yang kemungkinan me-rupakan pertumbuhan sel mutan dari tanaman khimera. karakteristik nanas Si Madu diharapkan dapat dipertahankan. wortel (Daucus carota) dapat dibedakan atas beberapa jenis. Tujuan Tujuan dari praktikum acara III ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan nanas dan wortel 15 .III. 2. Linn. Jenis imperator. Menurut para botanis. Terutama di daerah pegunungan yang memiliki suhu udara dingin dan lembab. Latar Belakang Wortel (Daucus carota) adalah tumbuhan sayur yang ditanam sepanjang tahun. kurang lebih pada ketinggian 1200 ineter di atas permukaan laut. Tumbuhan wortel mernbutuhkan sinar matahari dan dapat turnbuh pada sernua musim. Masalah yang dihadapi dalam perbanyakan vegetatif nanas Si Madu secara konvensional adalah timbulnya keragaman sehingga sifat pohon induknya tidak dapat dipertahankan. Perbanyakan secara kultur in vitro pada wortel dilakukan untuk memperbanyak tanaman dan juga sebagai bahan pelatihan kultur jaringan karena perlakuan sterilisasi dan penanaman relatif lebih mudah.jenis chantenang. Dalam hal ini tanaman (planlet) yang dihasil-kan dari jalur embriogenesis berasal dari satu sel sehingga terjadinya khimera dapat dihindari. yakni wortel yang memiliki umbi akar berbentuk bulat panjang dan rasanya manis.). . KULTUR JARINGAN NANAS DAN WORTEL A. Pendahuluan 1. di antaranya: Wortel (Daucus carota. Melalui jalur embrio-genesis.

Konsentrasi dan jumlah hormon ini sangat tergant ung pada faktor-faktor sepert umur bahan stek. Proses pemberian hormon harus memperhatikan jumlah dan konsentrasinya agar didapatkan sistim perakaran yang baik dalam waktu relatif singkat. cara pemberian hormon. banyak pengecualianpengecualiannya. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara III ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta B. Kontaminasi dari eksplanlah yang paling sulit diatasi karena dalam hal ini metode sterilisasi harus selektif. fungisida selama 3 bulan setiap hari dengan konsentrasi 150-200 mg/l (Anonim. namun kadang-kadang kontaminasi tetap saja terjadi. Sehingga kadang-kadang perlu melakukan langkah cobacoba bila akan mengkulturkan suatu species atau varietas tanaman yang belum pernah dilakukan sebelumnya (Wetherel. Dalam hal ini dikarenakan pada eksplan telah terjadi kontaminasi internal. tetapi meskipun demikian. 1988). . Cara penggulangannya dilakukan treatment pada tanaman yang akan dijadikan sebagai sumber eksplan. 2008).16 Mengetahui pengaruh bap dan iba terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan nanas dan wortel 3. waktu/lamanya pemberian hormon. 2001). Berdasarkan pengalaman kelompok auksin yang baik untuk perakaran terutama untuk tanaman kehutanan Dipterocarpaceae adalah dari kelompok IBA (Indole Butyric Acid) (Irwanto. jenis tanaman dan sistim stek yang digunakan (Yasman dan Smits. Walaupun sterilisasi telah dilakukan dengan berbagai cara. disemprot dengan bakterisida. 1988). Tinjauan Pustaka Suatu aturan sederhana yang mungkin dapat digunakan sebagai pegangan adalah bahwa kita harus menggunakan tanaman sumber eksplan yang sehat dan tumbuh kuat. memilih jaringan yang muda dan menggunakan eksplan yang cukup besar. Treatment-nya adalah dengan mengisolasi eksplan.

Propagasi vegetatif dengan tunas daun. Zat pengatur tumbuh dari golongan auksin berperan antara lain dalam pembentukan kalus. Kebutuhan benih wortel untuk setiap hektarnya sekitar 1. 2006) C. Tanaman wortel diperbanyak dengan bijinya. Selain itu. terutama introduksi baru klon atau hibrid. Benih wortel dapat diperoleh dengan cara membeli di kios atau toko-toko pertanian. jenis dan konsentrasi hormon. Penggunaan auksin dengan daya aktivitas kuat (antara lain 2.2003). Alat. Penanaman biasanya dalam 2 garis dengan parit yang lebar (Anonim. jenis asam amino serta rasio auksin dan sitokinin sangat menentukan dalam menginduksi pembentukan kalus ( Purnamaningsih. Setiap 1 gr benih terdapat 200 biji. Bahan Dan Cara Kerja 1.5 kg-3 kg (Ali et al. terutama dari mahkota daunnya. Biji untuk penanaman ini dikenal dengan istilah benih. Untuk nanas yang ditanam untuk pasar buah segar dan dimana semua bahan tanam bernilai. ukurannya keci. 2003). Benih wortel berwarna cokelat.17 Nanas diperbanyak dengan mahkota atau stek. dimana setiap satu buku dari mahkota atau sulur yang masak dapat memproduksi bibit merupakan teknik yang berguna untuk menyediakan lebih dari 40 bibit per tunas. Alat Laminar air flow cabinet Petridish danbotol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes . NAA atau dikombinasikan dengan sitokinin dengan konsentrasi rendah) umumnya digunakan untuk induksi kalus embriogenik.4-D. berbulu dan saling melekat satu sama lain. morfogenesis akar dan tunas serta embriogenesis. Penanaman dengan kultur jaringan telah dikembangkan. campuran tipe tunas dapat digunakan. Pemilihan konsentrasi dan jenis auksin ditentukan antara lain oleh tipe pertumbuhan dan perkembangan eksplan yang dikehendaki. Secara umum bahan penanaman yang baik digunakan untuk pertumbuhan dan pembuahan yang seragam.

a. dan cahaya di lingkungan luar botol c. b. tunas. Bahan Eksplan nanas (Ananas comosus) Eksplan wortel (Daucus carota) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 5. tunas dan daun. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada ekspalan dengan a. yang diamati : a. Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi.25% 3. Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. Melakukan pengamatan selama 5 minggu. Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . Mendekatkan mulut botol dengan api untuk menghindari kontaminasi Melakukan pemeliharaan eksplan a. . dilanjutkan dengan chlorox 5.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. Menjaga suhu. daun dan kalus (HST) b. b.18 2. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan a. Membuka plastik penutup botol media kultur b. kelembaban. Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. Setelah digunakan. pinset harus selalu dibakar di atas api.

1 rekapan kultur jaringan tanaman nanas (Ananas comosus) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 1 2 3 4 5 MST 5 30% 6 5 MST 7 8 5 MST 9 10 Sumber : Laporan sementara Tabel 3. Hasil dan Pembahasan 1.2 Rekapan Kultur Jaringan Tanaman wortel (Daucus carota) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 1 2 3 4 5 5 MST 30% 6 7 8 9 5 MST 10 5 MST Sumber : Laporan Sementara 2. Hasil Macam eksplan nanas Tabel 3. Bahan yang digunakan dari kedua tanaman ini mempunyai karakteristik yang sama yaitu keduanya merupakan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir Macam eksplan Wortel . Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan Melakukan pengamatan D.19 c. Pembahasan Bahan eksplan yang digunakan berupa umbi wortel dan daging bonggol dari mahkota nanas.

apabila sterilisasi terlalu singkat maka bahan tanam yang digunakan akan membawa bibit – bibit kontaminasi. Cara penggulangannya dilakukan treatment pada tanaman yang akan dijadikan sebagai sumber eksplan dengan mencuci eksplan pada larutan fungisida dan bakterisida. Sterilisasi eksplan dilakukan menggunakan clorox (sunclin) dengan melakukan perendaman selama ± 3 menit pada bahan dan membilas bahan dengan aquadest. Prosentase keberhasilan dari kultur nanas adalah 30% dan prosentase keberhasilan dari kultur wortel adalah 30%. Kontaminasi dari eksplanlah yang paling sulit diatasi. pada bahan tanam sebelum dilakukan penanaman terlebuih dahulu dilakukan sterilisasi. namun kadang-kadang kontaminasi tetap saja terjadi. Kalus merupakan sekumpulan massa sel yang belum terdiferensiasi menjadi organ dari tanaman. 3 eksplan nanas). walaupun sterilisasi telah dilakukan dengan berbagai cara. Pada 5 MST muncul kalus pada wortel dan nanas yang berjumlah 6 eksplan (3 eksplan wortel. Untuk menanggulangi kontamiknasi setelah ekspaln dikulturkan maka dilakukan pemeliharaan secara dengan melakukan penyemprotan spirtus ataupun alkohol pada permukaan botol kultur dua hari sekali. Kalus yang muncul merupakan hasil dari pembelahana sel-sel yang berda dalam jaringan eksplan. Sedangkan eksplan yang lain mengalami browning dan kontaminasi.20 jaringan tebal dan berair. apabila perendaman clorox terlalu lama maka jaringan dari bahan tanam akan mengalami kematian (browning) sehingga tidak mampu membentuk individu baru. Dalam hal ini dikarenakan pada eksplan telah terjadi kontaminasi internal. Sterilisasi bahan harus dilakukan dengan tepat. Tingkat keberhasilan dari kultur wortel dan kultur nanas ini pling tinggi jika dibandingkan dengan kultur bahan yang lain karena bahan tanam yang . Kontaminasi ini dikarenakan media MS merupakan media yang kaya akan nutrisi sehingga mikroba di sekeliling tanaman atau udara sekitar eksplan juga tumbuh dan berkompetisi dengan eksplan.

Kesimpulan a. BAP merupakan senyawa kelompok sitokinin yang memacu pembelahan sel sehingga mampu memacu pembentukan kalus atau massa sel. Kalus iterbentuk pada saat eksplan berumur 5 MST. Bahan tanam dari wortel dan nanas cukup mudah untuk menyerap nutrisi di dalam media sehingga lebih cepat terbentuk kalus. E. BAP merangsang pembelahan sel sehingga terbentuk kalus yang berupa massa sel yang belum terdiferensiasi. e. Kesimpulan dan Saran 1. Pengaruh BAP lebih tinggi jika dibandingkan dengan IBA karena konsentrasi BAP yang lebih tinggi. Kalus yang terbentuk dapat dipacu untuk berdiferensiasi menjadi tunas dengan menambahkan kandungan IBA pada media. Saran Dalam proses penanaman sebaiknya dicontohkan terlebih dahulu cara penanaman eksplan yang benar sehingga tidak terjadi kesalahan sterilisasi bahan yang berakibat terjadinya kontaminasi ataupun browning. f. . Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. c. g.21 digunakan lebih mudah menyerap media sehingga pertumbuhan kalus lebih banyak dan lebih cepat. d. kontaminasi media tanam b. Pembentukan kalus ini akibat dari pengaruh hormon BAP yang diberikan pada media. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan nanas adalah 30% dan pada kultur wortel adalah 30% 2. Pengaruh BAP pada eksplan lebih dominan karena kandungan di dalam media lebih besar daripada IBA sehingga terbentuklah kalus pada eksplan. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masih hidup dan berkembang di dalam botol kultur.

Kontaminasi Dalam Kultur Jaringan. Anonim.proseanet.com. . Induksi Kalus dan Optimasi Regenerasi Empat Varietas Padi melalui Kultur In Vitro. 2001. 2006. 2008. http://www.com Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. M. 2003.irwantoshut. NBV. Ananas comosus.22 DAFTAR PUSTAKA Ali. Husen. Jurnal AgroBiogen 2(2):74-80... Hendro S. R. http://www. Avery Publishing Group Inc. Purnamaningsih. Wetherel. 2003. Estu R. 2008. Bogor. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. Panebar Swadaya. Pengaruh Hormon IBA (Indole Butyric Acid) Terhadap Persen Jadi Stek Pucuk Meranti Putih (Shorea montigena). Propagasi Tanaman Secara In Vitro.F. Diakses pada tanggal 18 Desember 2008.org . D. Irwanto. http://eshaflora. New Jersey. Wortel dan Lobak.

Salah satu cara yang digunakan untuk mewujudkan hal tersebut adalah dengan melakukan kultur jaringan pada tanaman sansievera.I V. Tujuan Tujuan dari praktikum acara IV ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan sansievera Mengetahui pengaruh BAP dan IBA terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan sansievera 3. Diharapkan pada saat dikulturkan secara terus-menerus terjadi perubahan genetik yang menyebabkan keberagaman genetik dalam waktu yang relatif singkat sehingga tidak membutuhkan waktu untuk menghasilkan satu varian yang baru. Hal inilah yang menyebabkan pecinta tanaman kembali melirik tanaman sansievera. tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta 23 . Latar Belakang Sansievera merupakan tanaman hias yang sekarang sedang digemari oleh para pecinta tanaman. Selain mempunyai corak daun yang indah dan unik. Selain itu kultur jaringan pada sansievera ju8ga serng digunakan untuk menghasilkan anakan dalam jumlah yang banyak pada varietas yang langka dan cukup sulit apabila dikembangbiakkan dengan cara vegetatif biasa. oleh karena itu. 2. kultur jaringan sangat bermanfaat bagi peningkatan varietas baru dan pengembangbiakan varietas-varietas langka yang sulit dikembangbiakkan. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara IV ini dilaksanakan pada hari Rabu. Pendahuluan 1. mempunyai bentuk dan ukuran bervariasi. Penciptaan varian-varian baru terus dilakukan untuk memperbaiki keindahan dan keunikan dari daun sansievera. KULTUR JARINGAN SANSIEVERA A. tanaman ini juga berfungsi sebagai penyerap polutan di udara sekitar tempat tumbuhnya.

lebih mampu menumbuhkan akar dan menghasilkan persen hidup stek lebih tinggi dari pada stek yang memiliki kadar yang rendah. NAA (Napthalen Acetic Acid) dan IBA (Indole Butyric Acid) (Irwanto. dan cabut pucuk tidak lagi bisa mencukupi. Eksplan yang digunakan adalah jaringan yang masih muda. 2001). Satu-satunya cara perbanyakan yang sanggup memenuhi kebutuhan permintaan bibit dalam jumlah besar itu hanyalah kultur jaringan. Jaringan muda ini tersusun atas sel-sel yang masih muda dan aktif membelah sehingga diharapkan bisa menghasilkan tanaman yang sempurna (Purwanto. Pada stek yang memiliki kadar auksin lebih t inggi. Ada beberapa macam hormon dari kelompok auksin ini. Perbanyakan tanaman secara kultur jaringan ( tissue culture ) bertujuan untuk mendapatkan tanaman dalam jumlah banyak dan seragam pertumbuhannya. Seiring dengan permintaan bibit sansievera yang semakin meningkat. antara lain adalah IAA (Indole Acetic Acid). dapat menghambat pertumbuhan dan pembentukan akar. Tinjauan Pustaka Sitokinin juga mempunyai dua peran yang penting untuk propagasi seara in vitro yaitu merupakan perangsang pembelahan sel dalam jaringan yang dibuat eksplan dan merangsang pertumbuhan tunas daun.24 B. cara perbanyakan secara konvensional menggunakan setek. 2008). Jumlah kadar auksin yang terdapat pada organ stek bervariasi. namun demikian. Biasanya struktur kalus menggambarkan daya regenerasinya membentuk tunas dan akar. konsentrasi dari sitokinin yang dipakai harus sesuai sehingga tidak menghambat pertumbuhan dari eksplan (Wetherel. Sebagaimana diketahui bahwa auksin adalah jenis hormon penumbuh yang dibuat oleh tanaman dan berfungsi sebagai katalisator dalam metabolisme dan berperan sebagai penyebab perpanjangan sel. Struktur kalus dari berbagai varietas yang digunakan berbeda-beda tergantung kepada formulasi yang digunakan. kadar sitokinin yang optimal untuk pertumbuhan tunas. Kalus yang berbentuk globular (nodul-nodul) dan berwarna bening biasanya mempunyai . 1988). Karena itu. anakan.

25 kemampuan lebih tinggi untuk membentuk tunas daripada kalus yang bersifat kompak dan berwarna coklat-kehitaman. media MS tanpa pikloram. sebelum ditanam eksplan disterilisasi terlebih dahulu untuk menghindari kontaminasi (Pramono. 2006) Hasil penelitian menunjukkan bahwa ada perbedaan pertumbuhan plantlet akibat penambahan zat pengatur tumbuh BAP dan pikloram. cylindrica dan jenis yang langka. Alat. Pada sansievera metode kultur jaringan lebih sering diterapkan untuk membiakkan jenis yang menghasilkan anakan seperti jenis S. Alat Laminar air flow cabinet Petridish dan botol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes Eksplan sansievera ( sansievera sp) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 2. Eksplan diambil dari nmata tunas pucuk rimpang atau pucuk daun sepanjang 1 cm. Persentase daun normal terbesar didapat dari perlakuan B5 tanpa pikloram dan BAP. Dalam hal ini media yang digunakan untuk memacu regenerasi kalus akan sangat menentukan. Pertumbuhan akar plantlet lebih baik yang dikulturkan pada media MS tanpa hormon atau dengan penambahan hormon dengan konsentrasi terendah (Anonim. Bahan Sansievera (sansievera sp) Media kultur . 2008) C. Bahan Dan Cara Kerja 1. 2008). Keseimbangan nutrisi dalam media tumbuh sangat mempengaruhi pertumbuhan kalus maupun diferensiasinya membentuk tunas (Purnamaningsih.

Setelah digunakan. Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. dan cahaya di lingkungan louar botol c. pinset harus selalu dibakar di atas api. Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . c. yang diamati : a. Menjaga suhu. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada ekspalan dengan a. tunas dan daun. Melakukan pengamatan selama 5 minggu.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. b. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan a. Membuka plastik penutup botol media kultur b. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan Melakukan pengamatan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir botol dengan api untuk menghindari . Mendekatkan mulut kontaminasi Melakukan pemeliharaan eksplan a. kelembaban. dilanjutkan dengan chlorox 5. 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. daun dan kalus (HST) b. tunas. Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. c. b. Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit.26 - Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 3. Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar.

sebaiknya bahan atanama ditanam dalam keadaan berdiri bukan rebah. bagian daun yang mengadakan kontak dengan media merupakan daun yang tidak mengalami pelukaan sehingga nutrisi dari media akan sulit masuk ke dalam jaringan aeksplan. Pada saat penanaman dilakukan bersamaan dengan sterilisasi eksplan yang dilakukan di dalam LAFC.27 D. jaringan tanaman segera ditanam dalam botol kultur. Dari 10 eksplan yang ditanam. Pada saat penanaman. Pada kultur jaringan sansievera ini muncul akar ketika eksplan berumur 5 MST.1 Rekapan kultur Jaringan tanaman sansievera (Sansievera sp) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasil akar tunas daun kalus an 1 2 3 4 5 5 MST 8 akar 20% 6 7 8 5 MST 6 akar 9 10 Sumber : Laporan Sementara 2. Akar yang muncul berjumlah masingmasing 8 akar dan 6 akar. Kontaminasi terjadi karena sterilisasi yang kurang sempurna . Hal ini untuk memudahkan penyerapan nutrisi yang ada di dalam media. eksplan yang Sansie vera mengeluarkan akar berjumlah dua. Setelah dilakukan pencucian bahan dengan menggunakan fungisida dan bakterisida. Apabila penanaman dilakukan dalam keadaan rebah. Pembahasan Bahan tanam yang digunakan pada kultur jaringan sansievera ini adalah potongan daun sansievera. Hasil dan Pembahasan 1. Eksplan yang lain mengalami kematian akibat terjadinya kontaminasi oleh jamur dan bakteri dan juga terjadinya browning. Hasil Mcam eksplan Tabel 4.

28 dan browning terjadi akibat perendaman (untuk tujuan sterilisasi bahan) klorox yang terlalu lama sehingga jaringan dari sansievera mengalami browning. sedangkan gejala serangan bakteri adalah adanya lendir pada media yang mencirikan koloni dari bakteri. E. c. pertumbuhan akar disini bukan semata-mata karena hal tersebut. Zat pengatur tumbuh yang ditambahkan adalah BAP dan IBA. . Akar terbentuk pada saat eksplan berumur 5 MST. Faktor jenis tumbuhan juga mempengaruhi eksplan sehingga organ yang muncul adalah akar dan Interaksi dari IBA dan BAP mendorong pertumbuhan dari akar. kontaminasi media tanam b. Gejala dari browning sendiri adalah perubahan warna dari eksplan menjadi hitam atau kepucatan pada jaringan-jaringan yang berada di tepi. Tumbuhnya akar pada kultur yang mengalami keberhasilan merupakan peran dari zat pengatur tumbuh yang ditambahkan. Bahan tanam dari sansievera ditanam dalam keadaan tegak agar eksplan mudah dalam menyerap nutrisi d. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. BAP merupakan pemacu tunas sedangkan IBA merupakan pemicu pertumbuhan akar. Walaupun konsentrasi dari IBA lebih kecil jika dibandingkan dengan BAP. Kesimpulan dan Saran 1. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan pada sansievera ini adalah 20% dengan jumlah akar yang terbentuk pada eksplan masingmasing adalah 8 akar dan 6 akar. Kesimpulan a. Gejala dari kontaminasi bakteri adalah munculnya hifa dari jamur dan dalam waktu singkat memenuhi media kultur. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masih hidup dan berkembang di dalam botol kultur.

sebaiknya bahan tanaman yang akan digunakan permukaannya digosok dengan pemotong untuk menghilangkan lapisan lilin yang melekat pada permukaan daun agar penyerapan nutrisi berlangsung lebih mudah. . Saran Sebelum sterilisasi dilakukan.29 e. keberhasilan kultur dilihat dari munculnya akar pada eksplan 2. Pembentukan akar ddidorong oleh adanya zat pengatur tumbuh IBA dan BAP yang diberikan pada media tanam. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan sansivera adalah 20%. f.

Pesona Sansievera. D. Pengaruh Hormon IBA (Indole Butyric Acid) Terhadap Persen Jadi Stek Pucuk Meranti Putih (Shorea montigena). 2008.F. http://hortikultura. Pramono. 2008. A.30 DAFTAR PUSTAKA Anonim.com Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. S. Avery Publishing Group Inc. http://www. Penambahan BAP. Kanisius Yogyakarta Wetherel. dan Pikloram terhadap Induksi Tunas Bawang Merah. New Jersey. Purwanto. .irwantoshut. 2001. Propagasi Tanaman Secara In Vitro.litbang. 2008. 2008. Jurnal AgroBiogen 2(2):74-80. 2006.W.Pengaruh Komposisi Media Dasar. Induksi Kalus dan Optimasi Regenerasi Empat Varietas Padi melalui Kultur In Vitro. R. Irwanto. Diakses pada tanggal 23 Desember 2008.deptan.go. Sansievera Flora Cantik Penyerap Racun. Jakarta. PT agro Media Pustaka. Purnamaningsih.id.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful