LAPORAN PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN

Di susun oleh Nama NIM Kelompok : Dewi Ma’rufah : H 0106006 :7

LABORATORIUM FISIOLOGI TUMBUHAN DAN BIOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET SURAKARTA 2008

1

2

HALAMAN PENGESAHAN

Laporan praktikum Kultur Jaringan ini disusun guna melengkapi tugas mata kuliah Kultur Jaringan dan telah diketahui serta disahkan oleh Co-Assisten dan Dosen Kultur Jaringan pada tanggal : 24 Desember 2008

Di susun Oleh : : Dewi Ma’rufah : H 0106006

Nama NIM

Kelompok : 7

Mengetahui Dosen Kultur Jaringan Co-Assisten

Dr. Ir. Endang Yuniastuti,Msi NIP. 132085921

Setyawati Gita H 0105028

3

KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyusun dan menyelesaikan Laporan Praktikum Kultur Jaringan ini. Penyusunan laporan ini bertujuan untuk melengkapi tugas mata kuliah Kultur Jaringan pada semester V di Program Studi/Jurusan Agronomi Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. Dalam penyusunan laporan praktikum ini, penulis menyadari sepenuhnya apabila tanpa bantuan, bimbingan dan dukungan dari berbagai pihak tidak akan dapat terselessaikan dengan baik. Oleh karena itu, penulis menyampaikan terima kasih kepada : 1. Prof. Dr. Ir. Suntoro, MS., selaku dekan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta 2. Dosen mata kuliah Kultur Jaringan yang telah memberikan izin kepada penulis dalam proses penyusunan laporan ini 3. Seluruh Co-Assisten Praktikum Kultur Jaringan yang telah memberikan bimbingan kepada penulis 4. Semua pihak yang telah memberikan bantuan moral maupun spiritual kepada penulis, baik secara langsung maupun tidak langsung Penulis menyadari bahwa masih terdapat banyak kekurangan, oleh karena itu saran dan kritik penulis harapkan dari pembaca agar laporan ini menjadi lebih baik. Demikian, semoga Laporan Praktikum Kultur Jaringan ini dapat bermanfaat.

Surakarta,

Desember 2008

Penulis

...... 10 1................................... Bahan ................. 4 1................... Pendahuluan . Tinjauan Pustaka ................................ Alat........................................................................................................................................................................ Latar Belakang .................................. Waktu dan Tempat Praktikum ...................... 1 1................. Bahan ....................................................................... 11 1......... ii KATA PENGANTAR .......... 4 2................................................................ Hasil .......................................4 DAFTAR ISI Hal HALAMAN JUDUL ......................................... Waktu dan Tempat Praktikum ..................................................................... Alat .................................................. dan Cara Kerja ............................................................................................................... Pembuatan Larutan Stock..... Cara Kerja ........................ 7 II.................................................. 1 2.......... viii I................................................................................ 10 2... 8 1..... 8 B.......................... 8 3.......... Tujuan .................................................................... Cara Kerja .................... i HALAMAN PENGESAHAN ............... dan Cara Kerja ................................................................................ 9 C... Tujuan ................................. Bahan............................................................................................................................................................................................................ Tinjauan Pustaka ........................... 10 D........ Alat.. iii DAFTAR ISI .... 11 ............... Bahan.......................................................................................................................... Latar Belakang .......................... Hasil dan Pembahasan ............. 4 DAFTAR PUSTAKA ........................................................... Kultur Jaringan Mawar A............................. iv DAFTAR TABEL ................ 2 B............................ 10 3............ 4 3................................................................. 8 2...................................... 2 C............................................................................................................................................... Pendahuluan ................................................ 2 3....................... Alat .......... Pembuatan Media Kultur dan Sterilisasinya A.................................

............ 15 1....................................... Kesimpulan dan Saran .............................................. Bahan ........ 23 B........................................... 21 2................................................................ 14 III.......... Waktu dan Tempat Praktikum ....................................................... 13 2........................................................... 13 1.......................................... 23 3....................................5 2..................................................................... Hasil dan Pembahasan ........................................................................................................... 23 2.......................................................... 16 B................ Kultur Jaringan Nanas dan Wortel A........................................ Alat ............................................................... 17 2................. 13 DAFTAR PUSTAKA .............. 18 D........ Tinjauan Pustaka ............................................................... Tujuan ..................................................................................................... 16 C.............................................. Kultur Jaringan Sanseviera A................... Tinjauan Pustaka .... 24 C............ Saran .... Bahan. 15 3..... Pembahasan .................. 25 ............... Pembahasan.. 18 3................. 21 DAFTAR PUSTAKA ................................................. 22 IV........... 25 1.......................... 19 1............................................................. Alat ..................................................................................................................................... Alat.................................................................................................................................................................................. Pendahuluan ................................. Hasil .................................. Latar Belakang .................................................. 21 1........... Tujuan ................... Pendahuluan ...................................................................... dan Cara Kerja .......................... Alat...................... Kesimpulan ............. 19 2.................................... Saran ....................................................................................................................................................................................... dan Cara Kerja .................................. Bahan ................................................................... 19 E...... 17 1...... Kesimpulan dan Saran .......... 11 E......................... 25 2.................................. Cara Kerja ... 15 2....... Latar Belakang ................................................................... Waktu dan Tempat Praktikum ................................ Kesimpulan .... 23 1.................................. Bahan.....

............................... 28 1.................... 27 2............................................................ Hasil ..... Kesimpulan ...................... Cara Kerja .................................... Pembahasan . 29 DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................................................... Hasil dan Pembahasan ... 30 LAMPIRAN ........ Kesimpulan dan Saran ......................................................................................... 28 2.................................... 26 D...... Saran .............................................................................................................................................................. 27 E...................................6 3.................................. 27 1..

...............2 Rekapan Kultur Jaringan Tanaman wortel (Daucus carota) . 19 Tabel 4. 27 .........1 Rekapan kultur jaringan tanaman mawar (Rosa sp )...7 DAFTAR TABEL Tabel 2..................... 19 Tabel 3............1 Rekapan kultur Jaringan tanaman sansievera (Sansievera sp) ..1 rekapan kultur jaringan tanaman nanas (Ananas comosus) ..... 11 Tabel 3...

Mengetahui prosedur pembuatan larutan stock b. Kultur jaringan terus berkembang dari mengkulturkan dan terus biji berkembang hingga dengan mampu mengkulturkan jaringan berkembang mengkulturkan satu sel dari tanaman. PEMBUATAN MEDIA KULTUR DAN STERILISASINYA A.8 I. Kelebihan nutrisi dari tanaman akan menyebabkan tanaman mengalami keracunan unsur hara. Ketepatan konsentrasi ini menyangkut pada ketersediaan nutrisi bagi eksplan tanaman. Penggunaan kultur jaringan mempunyai kelebihan yaitu mampu memproduksi bibit yang seragam dalam jumlah banyak dan dalam waktu yang relatifr singkat. Latar Belakang Kultur jaringan merupakan salah satu metode perbanyakan tanaman secara vegetatif. PEMBUATAN LARUTAN STOCK. Pendahuluan 1. Oleh karena itu kultur jaringan sering dijadikan solusi sebagai metode perbanyakana tanaman dan juga dapat digunakan sebagai suatu metode penyimpanan plasma nutfah yang tidak membutuhkan temapat yang besar. Mengetahui prosedur sterilisasi alat dan media kultur . Mengetahui langkah-langkah dalam pembuatan media kultur jaringan c. Keberhasilan darai kultur jaringan sangat bergantung dari ketepatan konsentrasi nutrisi yang berada di dalam media kultur. Kultur jaringan tertua dilakukan pada biji anggrek dengan tujuan untuk mengecambahkannya dalam media yang kaya nutrisi karena biji dari anggrek tidak mempunyai cadangan makanan. pembuatan larutan stock dan sterilisasi media dianggap penting untuk diketahui sebagai sarana penenunjang kebutuhan informasi akan kultur jaringan. 2. Tujuan Tujuan dari praktikum acara I ini adalah a. Oleh karena itu.

Media yang sudah jadi ditempatkan pada tabung reaksi atau botol-botol kaca. Media adalah tempat bagi jaringan untuk tumbuh dan mengambil nutrisi yang mendukung kehidupan jaringan. Pelaksanaan teknik ini memerlukan berbagai prasyarat untuk mendukung kehidupan jaringan yang dibiakkan. Yang paling esensial adalah wadah dan media tumbuh yang steril. Tinjauan Pustaka Media merupakan faktor penentu dalam perbanyakan dengan kultur jaringan. dan lain-lain. selain itu diperoleh tanaman yang bebas virus. . 2007). Media yang digunakan biasanya terdiri dari garam mineral. vitamin. 2008). akan megakibatkan timbulnya suatu awan debu yang hampir tidak tampak.9 3. gula. diperlukan juga bahan tambahan seperti agar. baik jenisnya maupun jumlahnya. tanaman yang biasa diperbanyak secara vegetatif Apabila kita melakukan gerakan-gerakan selama bekerja di dalam laboratorium. 2008). dan hormon. tergantung dengan tujuan dari kultur jaringan yang dilakukan. Tujuan kegiatan kultur jaringan adalah perbanyakan massal tanaman yang biasanya sangat lambat dengan metoda konvensional dalam jumlah yang besar dalam waktu yang singkat. Media tumbuh menyediakan berbagai bahan yang diperlukan jaringan untuk hidup dan memperbanyak dirinya (Hendra. Komposisi media yang digunakan tergantung dengan jenis tanaman yang akan diperbanyak. Zat pengatur tumbuh (hormon) yang ditambahkan juga bervariasi. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara I ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. B. Debu tersebut mengandung spora yang sangat besar jumlahnya. membantu pemulian tanaman untuk mempercepat pencapaian tujuan penelitian pada (Anonim. Selain itu. Media yang digunakan juga harus disterilkan dengan cara memanaskannya dengan autoklaf (Anonim.

Dalam beberapa hari spora akan tumbuh menjadi koloni yang terlihat oleh mata biasa (Wetherel. Alat sterilisasi Autoklaf . Pada umumnya untuk suatu keperluan. Untuk membuat media dengan jumlah zat seperti yang ditentukan. Alat. Ketidaktepatan ukuran dapat menyebabkan terjadinya proses yang dikehendaki. C. dengan mengganti zat-zat tertentu. spora kan tumbuh dengan cepat.3 mm Karet gelang Kertas label c. Bahan Dan Cara Kerja 1. 1982). Alat pembuatan larutan stock Timbangan analitik Sendok Pipet Erlenmeyer b. diperlukan penimbangan dan penakaran bahan secara tepat. 1988). Alat pembuatan media tanam Magneitk stirer Timbangan analitik Pipet Ph meter Gelas piala Botol-botol kultur Plastik pp 0. Alat a. media yang telah dirumuskan dapat diubah atau diperbarui. Untuk melakukan perubahan ini diperlukan acuan yang mantap atau pengalaman (Rahardja.10 Bila spora ini kontak dengan media kultur yang digunakan dalam pekerjaan tersebut. atau menambah zat lain.

Bahan a. Larutan stok media Menimbang bahan-bahan kimia yang telah dikalikan menjadi beberapa kali konsentrasi.3 l = 30 mg/300 ml Menghitung kebutuhan IBA 100 ppm sebanyak 100 ml adalah sebagai berikut 100 ppm = 100 mg/l = 10 mg/ 0. FeEDTA. vitamin. ZPT Aquadest b. Cara Kerja a.1 l . Bahan-bahan untuk pembuatan media Gula Agar Aqua destilata (aquadest) Larutan stok terdiri atas hara makro. Membuat larutan stok 1). vitamin.11 2. 2). Bahan pembuatan larutan stock Bahan kimia untuk nutrisi. hara mikro. misalnya 500 ml Memasukkan masing-masing larutan ke dalanm botol dan menyimpannnya ke dalam refrigerator. Larutan stok zat pengatur tumbuh Menghitung kebutuhan BAP 100 ppm sebanyak 300 ml adalah sebagai berikut : 100ppm = 100mg/l = 30 mg/0. ZPT NaOH 1 N dan HCL 1 N 3. misalnya untuk unsur hara makro dikalikan 20 dan unsur hara mikro dikalikan 100 kali konsentrasi Melarutkan bahan-bahan kimia tersebut ke dalam aquadest dengan volume tertentu.

Memasukkan botol-botol berisi media dan alat-alat kultur yang telah dibungkus kertas koran ke dalam autoklaf untuk proses sterilisasi pada suhu 121 C. pisau scalpel dan pinset dengan kertas koran. hara mikro. tekanan 1. Menyimpan alat-alat kultur dalam oven . Melakukan sterilisasi Alat dan Media Kultur Sterilissasi alat dan media kultur jaringan dilakukan secara bersama-sama menggunakan autoklaf Membungkus alat-alat kultir seperti petridish.2 dengan menambahkan HCl atau NaOH Memasukkan agar sebanyak 8 gr/l Mendidihkan larutan tersebut Memasukkan larutan yang sudah jadi ke dalam botol kultur Menutup botol kultur dengan plastik pp dan mengikatnya dengan karet gelang Memasukkan botol kultur tersebut ke dalam autoklaf untuk disterilkan c.12 = 10 mg/ 100 ml Melarutkan bahan dengan alkohol atau NaOH 1 N kemudian ditambah dengan aquadest sampai 300 ml untuk BAP dan 100 ml untuk IBA Memasukkan masing-masing larutan tersebut ke dalam botol dan menyimpannya ke dalam refrigerator. hara makro. vitamin dan ZPT Memasukkan larutan stok ke dalam .abu takar dan tambahkan aquadest sebanyak 1000ml/ sampai tanda Memasukkan ke dalam bekerglass Memasukkan gula sebanyak 30 gr/ tunggu sampai larut Mengukur pH dan mengkondisikannya menjadi 5.5 kg/cm2 selama 45 menit. Membuat media kultur Mengambil larutan stok yang berisi NaEDTA.8 – 6. b.

13 - Menyimpan media pada rak penyimpanan media yang bertujuan untuk mengantisipasi ada tidaknya kontaminasi pada media sehingga dapat dicegah penggunaan media yang telah terkontaminasi pada saat penanaman. .

htm. 2008. 2008. Propagasi Tanaman Secara In Vitro. Jakarta Wetherel.answers.com. http://id.info.htm.htm.com. Rahardja. Diakses pada tanggal 16 Desember 2008. Kultur Jaringan Teknik Perbanyakan Tanaman Secara Modern. Proses Atau Skematis Kultur Jaringan.friendster. Anonim.F. http://lelos66. Diakses pada tanggal 16 Desember 2008. Diakses pada tanggal 16 desember 2008. New Jersey.blog. Kultur Jaringan. T.bbpp-lembang.yahoo. . D. Hendra.14 DAFTAR PUSTAKA Anonim.E. 2008. Teknik Kultur Jaringan http://www. 2007. P. Panebar Swadaya. Avery Publishing Group Inc. 1988.

Perlakuan penyetekan pada tanaman mawar hanya mampu menghasilkan tsedikit tanaman baru dan apabila induk tanaman mawar dipotong secara terus-menerus sebagai bahan stek maka tanaman induk tersebut akan rusak. Tinjauan Pustaka Auksin adalah kelompok senyawa yang mampu menyebabkan pemanjangan sel pada jaringan tunas muda. diperlukan suatu metode atau cara yang efektif dan efisien serta cepat dalam memperkembangbiakan tanaman mawar.I I. Pendahuluan 1. Auksin juga berpengaruh pada 8 . tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta B. Latar Belakang Tanaman mawar merupakan tanaman berbunga yang digemari oleh banyak orang. Kultur jaringan sebagai salah satu metode perbanyakan tanaman dapat dipilih untuk mengatasi permasalahana diatas. Oleh karena itu. KULTUR JARINGAN MAWAR A. Tanamana ini biasa diperbanyak dengan stek atau cutting sehingga tanaman baru mempunyai sifat genetik sama dengan induknya. Tujuan Tujuan dari praktikum acara II ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan mawar Mengetahui pengaruh BAP dan IBA terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan mawar 3. 2. Pada kultur jaringan tidak menutup kemungkinan ditambahkannya suatu zat pengatur tumbuh untuk mempercepat regenerasi dan pertumbuhan dari jaraingan tanaman sehingga tanaman baru yang dihasilkan dalam waktu singkat dan berjumlah banyak. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara II ini dilaksanakan pada hari tanggal Rabu.

ZPT yang sering digunakan dari golongan auksin antara lain IAA. Pada 0 ppm BAP tidak ada satupun kalus yang terbentuk. Mawar (Rosa hybrida L. 2. metode budidaya in vitro. zat pengatur tumbuh yang biasa digunakan adalah 2. hormon ini harus dipakai dalam konsentrasi yang tepat karena konsentrasi yang terlalu berlebihan menyebabkan terjadinya hal-hal yang tidak diinginkan (Rahardja. Untuk mendapatkan kalus. Dalam konsentrasi rendah. IBA. Senyawa tersebut merupakan inhibitor B–kompleks. Proses terjadinya kalus sampai diferensiasi berbeda–beda. 2008). Semua jaringan tanaman terdapat hormon ABA yang dapat dipisahkan secara kromatografi. okulasi mata tunas atau okulasi mata berkayu. 1988). Beberapa peneliti akhirnya menemukan senyawa yang sama yaitu asam absisat (ABA) (Wattimena 1992). Senyawa ini mempengaruhi proses pertumbuhan. auksin merangsang pemanjangan sel. Pada saat tersebut sel-sel tanaman dan sel-sel kambium tersebut sedang dalam keadaan aktif (Anonim. juga zat–zat tanaman yang di bubuhkan pada media dasar. yang berbeda sangat nyatadengan pemberian 0 ppm BAP. sedangkan secara generatif hanya ditujukan untuk pemuliaan. setelah itu diusahakan agar terjadi diferensiasi akar dan tunas. Dalam budidaya in vitro (kultur jaringan). Perbanyakan mawar bunga potong umumnya diperbanyak secara okulasi. Nilai tertinggi dijumpai pada pemberian 4 ppm BAP dengan menghasilkan prosentase kalus terbentuk sebesar 69. dormansi dan absisi. tergantung pada bagian tanaman yang dipakai sebagai eksplan. menginduksi kalus merupakan salah satu langkah penting.4–D dari golongan auksin dan BAP dari golongan sitokinin (Ibrahim et al.) biasa diperbanyak secara vegetatif. Hasil penelitian menunjukkan bahwapada konsentrasi . Okulasi mata tunas dilakukan pada saat kulit batang bawah mudah dikelupas. tetapi dalam konsentrasi tinggi malah berfungsi sebaliknya.4 D. Masalah yang perlu diantipasi adalah generasi kalus menjadi planlet.7%.9 pertumbuhan buah dan pembentukan akar. Untuk mendapatkan kalus penggunaan eksplan dari daun umumnya lebih menguntungkan dari pada eksplan batang. 2004).

makin tinggi konsentrasi BAP dalam media tumbuh makin menurun prosentase kalus yang terbentuk (Sofia.10 4 ppm BAP sinergis dengan pemberian 15 ppm CCC sehingga menghasilkan prosentase kalus tertinggi. Penelitian ini menunjukkan bahwa dengan peningkatan konsentrasi BAP hingga 4 ppm terjadi peningkatan prosentase kalus. pinset harus selalu dibakar di atas api.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. Alat Laminar air flow cabinet Petridish danbotol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes 2. C. Bahan Dan Cara Kerja 1. Mendekatkan mulut botol dengan api untuk menghindari kontaminasi . Tetapi setelah itu. dilanjutkan dengan chlorox 5. Bahan Eksplan mawar (Rosa sp) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 3. 2007). Setelah digunakan. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada eksplan dengan Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan Membuka plastik penutup botol media kultur Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. Alat.

tunas. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan - Melakukan pengamatan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir D. Pembahasan Bahan yang digunakan dalam kultur jaringan ini adalah ruas batang mawar dari jaringan yang masih muda agar mampu beregenerasi lebih cepat. daun dan kalus (HST) Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. Hasil dan Pembahasan 1. kelembaban. 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. yang diamati : Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. Dalam kultur batang mawar ini tingkat keberhasilan yang didapat .1 Rekapan kultur jaringan tanaman mawar (Rosa sp ) Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 0% Sumber: Laporan Sementara Mawar 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2. Menjaga suhu. tunas dan daun. - Melakukan pengamatan selama 5 minggu. dan cahaya di lingkungan louar botol Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus .11 - Melakukan pemeliharaan eksplan Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. Hasil Macam eksplan ulangan Tabel 2.

Sedangkan kontaminasi oleh bakteri terlihat cairan kental di sekitar bahan tanam maupun media yang merupakan kumpulan massa bakteri. Sebagian dari eksplan mawar terkontaminasi oleh bakteri dan jamur sedangkan sebagian yang lain mengalami browning yaitu matinya eksplan karena terlalu lama mengalami sterilisasi. Hal ini dikarenakan eksplan yang digunakan berupa batang yang mempunyai permukaan yang cukup sulit untuk ditembus oleh media. Pada saat eksplan akan ditanam. Kontaminasi yang terjadi disebabakan oleh faktor media ataupun bahan tanam yang sterilisasinya kurang sempurna. Sterilisasi yang kurang sempurna kemungkinan besar terjadi pada saat eksplan akan ditanam di dalam botol kultur. Eksplan yang ditanam menjadi kekuningan karena browning dan sebagian lagi mengalami kontaminasi oleh berbagai macam jamur.25%. Apabila perendaman dalam larutan terlalu cepat maka mikroba yang ada kemungkinan masih terbawa di sekitar permukaan eksplan sehingga peristiwa kontaminasi tidak dapat dihindarkan. Apabila dibandingkan dengan bahan lain yang digunakan untuk kultur jaringan. Eksplan mawar tekontaminasi oleh jamur dan bakteri. bahan tanam mawar memiliki prosentase keberhasilan paling rendah yaitu 0%.12 adalah 0%. sehingga media agak sulit untuk masuk ke dalam . Eksplan yang dikulturkan tidak ada yang hidup. Fungsi dari sterilisasi adalah membunuh mikroba akan tetapi apabila sterilisasi yang dilakukan terlalu lama maka jaringan tanaman juga akan ikut mati atau terjadi browning. Sterilisasi yang kurang sempurna ini mengakibatkan tumbuhnya mikroba dalam media yang sangat kaya akan nutrisi. dilakukan sterilisasi bahan tanam dengan menggunakan alkohol 96% dan larutan Clorox 5. pada kontaminasi jamur terlihat hifa putih hingga hitam (jenis yang berbeda) muncul pada media ataupun pada bahan tanam. Kontaminasi oleh berbagai macam jamur disebabkan oleh sterilisasi yang kurang sempurna sehingga mikroba-mikroba yang ada didalam maupun disekitar eksplan berkembang biak di dalam media.

Fungsi dari BAP adalah sebagai pemacu tunas sedangkan IBA digunakan sebagai pemacu akar.13 jaringan eksplan dan menyebabkan eksplan menjadi coklat kekuningan karena tidak mendapatkan nutrisi yang cukup. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masiih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. Kesimpulan a. Pengaruh BAP dan IBA belum bisa diamati karena eksplan mati. . kontaminasi media tanam dan sifat bahan tanam yang agak sulit untuk menyerap media b. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan mawar ini adalah 0% 2. d. Saran Saran yang bisa kami berikan adalah pada saat sterilisasi jangan terlalu singkat melakukan perendaman dengan bahan klorox karena sterilisasi yang dilakukan terkadang belum membunuh keseluruhan mikrobia sehingga terjadi kontaminasi. c. Pengaruh dari BAP dan IBA terhadap eksplan mawar ini belum bisa diamati karena seluruh eksplan mati karena terkontaminasi maupun karena sterilisasi bahan tanam yang terlalu lama. sedangkan fungsi dari IBA digunakan sebagai permacu pertumbuhan akar sedangkan BAP sebagai pemacu pertumbuhan tunas. E. Kesimpulan dan Saran 1.

. Jakarta Sofia. 2. Perbanyakan Mawar secara Stenting (Stek dan grafting). 2004 Nia. XV No. Marr. http://hortikultura. Nova K. Panebar Swadaya. D. http://. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. N. USU Reposytor.anthuriumonline.deptan. 2007.com. Rahardja.id. Pengaruh Berbagai Konsentrasi Benzyl Amino Purine Dan Cycocel Terhadap Pertumbuhan Embrio Kedelai (Glysine max L.E.. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008.). 2004.S.litbang. 2008. Studi Pendahuluan : Induksi Kalus Embriogenik Dari Eksplan Daun Echinaceae purpurea. P. Hormon Pertumbuhan Pada Tumbuhan.14 DAFTAR PUSTAKA Anonim. Kultur Jaringan Teknik Perbanyakan Tanaman Secara Modern.M.D. 1988. Ibrahim.go. 2008..Buletin TRO Vol. Nurliani B.wordpress.

karakteristik nanas Si Madu diharapkan dapat dipertahankan. Dalam hal ini tanaman (planlet) yang dihasil-kan dari jalur embriogenesis berasal dari satu sel sehingga terjadinya khimera dapat dihindari. Tujuan Tujuan dari praktikum acara III ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan nanas dan wortel 15 . yakni wortel yang memiliki umbi akar berbentuk bulat panjang dan rasanya manis. Latar Belakang Wortel (Daucus carota) adalah tumbuhan sayur yang ditanam sepanjang tahun. Tumbuhan wortel mernbutuhkan sinar matahari dan dapat turnbuh pada sernua musim. Masalah yang dihadapi dalam perbanyakan vegetatif nanas Si Madu secara konvensional adalah timbulnya keragaman sehingga sifat pohon induknya tidak dapat dipertahankan. wortel (Daucus carota) dapat dibedakan atas beberapa jenis. Pendahuluan 1.III. . Melalui jalur embrio-genesis. Perbanyakan secara kultur in vitro pada wortel dilakukan untuk memperbanyak tanaman dan juga sebagai bahan pelatihan kultur jaringan karena perlakuan sterilisasi dan penanaman relatif lebih mudah. Jenis imperator. Linn. kurang lebih pada ketinggian 1200 ineter di atas permukaan laut. 2. yakni wortel yang memiliki umbi akar berukuran panjang dengan ujung meruncing dan rasanya kurang manis.jenis chantenang. Terutama di daerah pegunungan yang memiliki suhu udara dingin dan lembab. Menurut para botanis. Sedangkan prospek penerapan teknik kultur in vitro tanaman nanas di Indonesia cukup bagus terutama untuk mengatasi permasalahan perbanyakan nanas Si Madu yang kemungkinan me-rupakan pertumbuhan sel mutan dari tanaman khimera. KULTUR JARINGAN NANAS DAN WORTEL A. di antaranya: Wortel (Daucus carota.).

1988). waktu/lamanya pemberian hormon. 2008).16 Mengetahui pengaruh bap dan iba terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan nanas dan wortel 3. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara III ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta B. fungisida selama 3 bulan setiap hari dengan konsentrasi 150-200 mg/l (Anonim. Konsentrasi dan jumlah hormon ini sangat tergant ung pada faktor-faktor sepert umur bahan stek. Walaupun sterilisasi telah dilakukan dengan berbagai cara. Berdasarkan pengalaman kelompok auksin yang baik untuk perakaran terutama untuk tanaman kehutanan Dipterocarpaceae adalah dari kelompok IBA (Indole Butyric Acid) (Irwanto. Dalam hal ini dikarenakan pada eksplan telah terjadi kontaminasi internal. Sehingga kadang-kadang perlu melakukan langkah cobacoba bila akan mengkulturkan suatu species atau varietas tanaman yang belum pernah dilakukan sebelumnya (Wetherel. Cara penggulangannya dilakukan treatment pada tanaman yang akan dijadikan sebagai sumber eksplan. Tinjauan Pustaka Suatu aturan sederhana yang mungkin dapat digunakan sebagai pegangan adalah bahwa kita harus menggunakan tanaman sumber eksplan yang sehat dan tumbuh kuat. Proses pemberian hormon harus memperhatikan jumlah dan konsentrasinya agar didapatkan sistim perakaran yang baik dalam waktu relatif singkat. jenis tanaman dan sistim stek yang digunakan (Yasman dan Smits. . tetapi meskipun demikian. 1988). namun kadang-kadang kontaminasi tetap saja terjadi. memilih jaringan yang muda dan menggunakan eksplan yang cukup besar. cara pemberian hormon. disemprot dengan bakterisida. banyak pengecualianpengecualiannya. Kontaminasi dari eksplanlah yang paling sulit diatasi karena dalam hal ini metode sterilisasi harus selektif. 2001). Treatment-nya adalah dengan mengisolasi eksplan.

2006) C. Alat. terutama introduksi baru klon atau hibrid. berbulu dan saling melekat satu sama lain. Bahan Dan Cara Kerja 1. Setiap 1 gr benih terdapat 200 biji.17 Nanas diperbanyak dengan mahkota atau stek. Benih wortel dapat diperoleh dengan cara membeli di kios atau toko-toko pertanian. Secara umum bahan penanaman yang baik digunakan untuk pertumbuhan dan pembuahan yang seragam. Zat pengatur tumbuh dari golongan auksin berperan antara lain dalam pembentukan kalus. Pemilihan konsentrasi dan jenis auksin ditentukan antara lain oleh tipe pertumbuhan dan perkembangan eksplan yang dikehendaki. jenis asam amino serta rasio auksin dan sitokinin sangat menentukan dalam menginduksi pembentukan kalus ( Purnamaningsih. Propagasi vegetatif dengan tunas daun. 2003). jenis dan konsentrasi hormon. Selain itu. dimana setiap satu buku dari mahkota atau sulur yang masak dapat memproduksi bibit merupakan teknik yang berguna untuk menyediakan lebih dari 40 bibit per tunas. terutama dari mahkota daunnya. morfogenesis akar dan tunas serta embriogenesis.5 kg-3 kg (Ali et al.2003). Tanaman wortel diperbanyak dengan bijinya. Penanaman biasanya dalam 2 garis dengan parit yang lebar (Anonim. Penggunaan auksin dengan daya aktivitas kuat (antara lain 2. NAA atau dikombinasikan dengan sitokinin dengan konsentrasi rendah) umumnya digunakan untuk induksi kalus embriogenik.4-D. Kebutuhan benih wortel untuk setiap hektarnya sekitar 1. Penanaman dengan kultur jaringan telah dikembangkan. campuran tipe tunas dapat digunakan. ukurannya keci. Benih wortel berwarna cokelat. Untuk nanas yang ditanam untuk pasar buah segar dan dimana semua bahan tanam bernilai. Alat Laminar air flow cabinet Petridish danbotol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes . Biji untuk penanaman ini dikenal dengan istilah benih.

a. 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. . pinset harus selalu dibakar di atas api.18 2. Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada ekspalan dengan a. Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. tunas.25% 3. Melakukan pengamatan selama 5 minggu. dan cahaya di lingkungan luar botol c. Mendekatkan mulut botol dengan api untuk menghindari kontaminasi Melakukan pemeliharaan eksplan a. tunas dan daun. dilanjutkan dengan chlorox 5. b. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan a. Setelah digunakan. b. Bahan Eksplan nanas (Ananas comosus) Eksplan wortel (Daucus carota) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 5. kelembaban. Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . Menjaga suhu. Membuka plastik penutup botol media kultur b.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. daun dan kalus (HST) b. yang diamati : a.

19 c. Hasil Macam eksplan nanas Tabel 3. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan Melakukan pengamatan D. Pembahasan Bahan eksplan yang digunakan berupa umbi wortel dan daging bonggol dari mahkota nanas. Bahan yang digunakan dari kedua tanaman ini mempunyai karakteristik yang sama yaitu keduanya merupakan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir Macam eksplan Wortel . Hasil dan Pembahasan 1.1 rekapan kultur jaringan tanaman nanas (Ananas comosus) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 1 2 3 4 5 MST 5 30% 6 5 MST 7 8 5 MST 9 10 Sumber : Laporan sementara Tabel 3.2 Rekapan Kultur Jaringan Tanaman wortel (Daucus carota) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 1 2 3 4 5 5 MST 30% 6 7 8 9 5 MST 10 5 MST Sumber : Laporan Sementara 2.

namun kadang-kadang kontaminasi tetap saja terjadi. Untuk menanggulangi kontamiknasi setelah ekspaln dikulturkan maka dilakukan pemeliharaan secara dengan melakukan penyemprotan spirtus ataupun alkohol pada permukaan botol kultur dua hari sekali. Tingkat keberhasilan dari kultur wortel dan kultur nanas ini pling tinggi jika dibandingkan dengan kultur bahan yang lain karena bahan tanam yang . Sterilisasi bahan harus dilakukan dengan tepat. Prosentase keberhasilan dari kultur nanas adalah 30% dan prosentase keberhasilan dari kultur wortel adalah 30%. pada bahan tanam sebelum dilakukan penanaman terlebuih dahulu dilakukan sterilisasi. Kontaminasi ini dikarenakan media MS merupakan media yang kaya akan nutrisi sehingga mikroba di sekeliling tanaman atau udara sekitar eksplan juga tumbuh dan berkompetisi dengan eksplan. Pada 5 MST muncul kalus pada wortel dan nanas yang berjumlah 6 eksplan (3 eksplan wortel. Cara penggulangannya dilakukan treatment pada tanaman yang akan dijadikan sebagai sumber eksplan dengan mencuci eksplan pada larutan fungisida dan bakterisida. Kontaminasi dari eksplanlah yang paling sulit diatasi. Kalus merupakan sekumpulan massa sel yang belum terdiferensiasi menjadi organ dari tanaman. Sedangkan eksplan yang lain mengalami browning dan kontaminasi.20 jaringan tebal dan berair. Sterilisasi eksplan dilakukan menggunakan clorox (sunclin) dengan melakukan perendaman selama ± 3 menit pada bahan dan membilas bahan dengan aquadest. Kalus yang muncul merupakan hasil dari pembelahana sel-sel yang berda dalam jaringan eksplan. Dalam hal ini dikarenakan pada eksplan telah terjadi kontaminasi internal. apabila perendaman clorox terlalu lama maka jaringan dari bahan tanam akan mengalami kematian (browning) sehingga tidak mampu membentuk individu baru. apabila sterilisasi terlalu singkat maka bahan tanam yang digunakan akan membawa bibit – bibit kontaminasi. walaupun sterilisasi telah dilakukan dengan berbagai cara. 3 eksplan nanas).

Pengaruh BAP lebih tinggi jika dibandingkan dengan IBA karena konsentrasi BAP yang lebih tinggi. BAP merupakan senyawa kelompok sitokinin yang memacu pembelahan sel sehingga mampu memacu pembentukan kalus atau massa sel. . Pembentukan kalus ini akibat dari pengaruh hormon BAP yang diberikan pada media. g. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. Kalus iterbentuk pada saat eksplan berumur 5 MST. Bahan tanam dari wortel dan nanas cukup mudah untuk menyerap nutrisi di dalam media sehingga lebih cepat terbentuk kalus. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. f. e. d. BAP merangsang pembelahan sel sehingga terbentuk kalus yang berupa massa sel yang belum terdiferensiasi.21 digunakan lebih mudah menyerap media sehingga pertumbuhan kalus lebih banyak dan lebih cepat. Pengaruh BAP pada eksplan lebih dominan karena kandungan di dalam media lebih besar daripada IBA sehingga terbentuklah kalus pada eksplan. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan nanas adalah 30% dan pada kultur wortel adalah 30% 2. c. Kalus yang terbentuk dapat dipacu untuk berdiferensiasi menjadi tunas dengan menambahkan kandungan IBA pada media. Saran Dalam proses penanaman sebaiknya dicontohkan terlebih dahulu cara penanaman eksplan yang benar sehingga tidak terjadi kesalahan sterilisasi bahan yang berakibat terjadinya kontaminasi ataupun browning. Kesimpulan a. E. Kesimpulan dan Saran 1. kontaminasi media tanam b.

D. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. 2006. Avery Publishing Group Inc. Jurnal AgroBiogen 2(2):74-80. Pengaruh Hormon IBA (Indole Butyric Acid) Terhadap Persen Jadi Stek Pucuk Meranti Putih (Shorea montigena). 2003. Bogor. 2008. . New Jersey. Propagasi Tanaman Secara In Vitro. Wortel dan Lobak.F. http://www. 2001. Anonim. M. Kontaminasi Dalam Kultur Jaringan.22 DAFTAR PUSTAKA Ali..com Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. Purnamaningsih. Wetherel. http://eshaflora.irwantoshut. Hendro S. Ananas comosus. R. Diakses pada tanggal 18 Desember 2008. 2008. 2003. Husen. NBV. Estu R.proseanet. http://www.com. Irwanto. Panebar Swadaya.. Induksi Kalus dan Optimasi Regenerasi Empat Varietas Padi melalui Kultur In Vitro.org .

Hal inilah yang menyebabkan pecinta tanaman kembali melirik tanaman sansievera. Tujuan Tujuan dari praktikum acara IV ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan sansievera Mengetahui pengaruh BAP dan IBA terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan sansievera 3. Pendahuluan 1. tanaman ini juga berfungsi sebagai penyerap polutan di udara sekitar tempat tumbuhnya. Selain itu kultur jaringan pada sansievera ju8ga serng digunakan untuk menghasilkan anakan dalam jumlah yang banyak pada varietas yang langka dan cukup sulit apabila dikembangbiakkan dengan cara vegetatif biasa. Diharapkan pada saat dikulturkan secara terus-menerus terjadi perubahan genetik yang menyebabkan keberagaman genetik dalam waktu yang relatif singkat sehingga tidak membutuhkan waktu untuk menghasilkan satu varian yang baru. tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta 23 . kultur jaringan sangat bermanfaat bagi peningkatan varietas baru dan pengembangbiakan varietas-varietas langka yang sulit dikembangbiakkan. mempunyai bentuk dan ukuran bervariasi. oleh karena itu. 2. KULTUR JARINGAN SANSIEVERA A. Latar Belakang Sansievera merupakan tanaman hias yang sekarang sedang digemari oleh para pecinta tanaman. Salah satu cara yang digunakan untuk mewujudkan hal tersebut adalah dengan melakukan kultur jaringan pada tanaman sansievera. Penciptaan varian-varian baru terus dilakukan untuk memperbaiki keindahan dan keunikan dari daun sansievera.I V. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara IV ini dilaksanakan pada hari Rabu. Selain mempunyai corak daun yang indah dan unik.

namun demikian. kadar sitokinin yang optimal untuk pertumbuhan tunas. anakan. Pada stek yang memiliki kadar auksin lebih t inggi. Ada beberapa macam hormon dari kelompok auksin ini. konsentrasi dari sitokinin yang dipakai harus sesuai sehingga tidak menghambat pertumbuhan dari eksplan (Wetherel. 2008). cara perbanyakan secara konvensional menggunakan setek. Struktur kalus dari berbagai varietas yang digunakan berbeda-beda tergantung kepada formulasi yang digunakan. Satu-satunya cara perbanyakan yang sanggup memenuhi kebutuhan permintaan bibit dalam jumlah besar itu hanyalah kultur jaringan. Kalus yang berbentuk globular (nodul-nodul) dan berwarna bening biasanya mempunyai . antara lain adalah IAA (Indole Acetic Acid). 2001). Seiring dengan permintaan bibit sansievera yang semakin meningkat. Tinjauan Pustaka Sitokinin juga mempunyai dua peran yang penting untuk propagasi seara in vitro yaitu merupakan perangsang pembelahan sel dalam jaringan yang dibuat eksplan dan merangsang pertumbuhan tunas daun. 1988). Biasanya struktur kalus menggambarkan daya regenerasinya membentuk tunas dan akar. Jumlah kadar auksin yang terdapat pada organ stek bervariasi. Karena itu. lebih mampu menumbuhkan akar dan menghasilkan persen hidup stek lebih tinggi dari pada stek yang memiliki kadar yang rendah. Perbanyakan tanaman secara kultur jaringan ( tissue culture ) bertujuan untuk mendapatkan tanaman dalam jumlah banyak dan seragam pertumbuhannya. dapat menghambat pertumbuhan dan pembentukan akar. Jaringan muda ini tersusun atas sel-sel yang masih muda dan aktif membelah sehingga diharapkan bisa menghasilkan tanaman yang sempurna (Purwanto. Sebagaimana diketahui bahwa auksin adalah jenis hormon penumbuh yang dibuat oleh tanaman dan berfungsi sebagai katalisator dalam metabolisme dan berperan sebagai penyebab perpanjangan sel. dan cabut pucuk tidak lagi bisa mencukupi. Eksplan yang digunakan adalah jaringan yang masih muda. NAA (Napthalen Acetic Acid) dan IBA (Indole Butyric Acid) (Irwanto.24 B.

2008). Alat Laminar air flow cabinet Petridish dan botol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes Eksplan sansievera ( sansievera sp) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 2. Bahan Dan Cara Kerja 1. Persentase daun normal terbesar didapat dari perlakuan B5 tanpa pikloram dan BAP. 2006) Hasil penelitian menunjukkan bahwa ada perbedaan pertumbuhan plantlet akibat penambahan zat pengatur tumbuh BAP dan pikloram. sebelum ditanam eksplan disterilisasi terlebih dahulu untuk menghindari kontaminasi (Pramono. Dalam hal ini media yang digunakan untuk memacu regenerasi kalus akan sangat menentukan. 2008) C. Keseimbangan nutrisi dalam media tumbuh sangat mempengaruhi pertumbuhan kalus maupun diferensiasinya membentuk tunas (Purnamaningsih. Eksplan diambil dari nmata tunas pucuk rimpang atau pucuk daun sepanjang 1 cm. Bahan Sansievera (sansievera sp) Media kultur . cylindrica dan jenis yang langka. Alat.25 kemampuan lebih tinggi untuk membentuk tunas daripada kalus yang bersifat kompak dan berwarna coklat-kehitaman. Pertumbuhan akar plantlet lebih baik yang dikulturkan pada media MS tanpa hormon atau dengan penambahan hormon dengan konsentrasi terendah (Anonim. Pada sansievera metode kultur jaringan lebih sering diterapkan untuk membiakkan jenis yang menghasilkan anakan seperti jenis S. media MS tanpa pikloram.

Melakukan pengamatan selama 5 minggu. Setelah digunakan. pinset harus selalu dibakar di atas api. Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. b. Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. tunas dan daun. dilanjutkan dengan chlorox 5. Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. dan cahaya di lingkungan louar botol c. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada ekspalan dengan a. Membuka plastik penutup botol media kultur b. daun dan kalus (HST) b. Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. c. Menjaga suhu. yang diamati : a. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan a. Mendekatkan mulut kontaminasi Melakukan pemeliharaan eksplan a. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan Melakukan pengamatan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir botol dengan api untuk menghindari . kelembaban. b. c.26 - Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 3. tunas.

sebaiknya bahan atanama ditanam dalam keadaan berdiri bukan rebah. Akar yang muncul berjumlah masingmasing 8 akar dan 6 akar. Setelah dilakukan pencucian bahan dengan menggunakan fungisida dan bakterisida. Pada kultur jaringan sansievera ini muncul akar ketika eksplan berumur 5 MST. Hasil dan Pembahasan 1. Hasil Mcam eksplan Tabel 4. Hal ini untuk memudahkan penyerapan nutrisi yang ada di dalam media.1 Rekapan kultur Jaringan tanaman sansievera (Sansievera sp) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasil akar tunas daun kalus an 1 2 3 4 5 5 MST 8 akar 20% 6 7 8 5 MST 6 akar 9 10 Sumber : Laporan Sementara 2. Apabila penanaman dilakukan dalam keadaan rebah. Pembahasan Bahan tanam yang digunakan pada kultur jaringan sansievera ini adalah potongan daun sansievera. Kontaminasi terjadi karena sterilisasi yang kurang sempurna .27 D. Eksplan yang lain mengalami kematian akibat terjadinya kontaminasi oleh jamur dan bakteri dan juga terjadinya browning. Pada saat penanaman dilakukan bersamaan dengan sterilisasi eksplan yang dilakukan di dalam LAFC. Dari 10 eksplan yang ditanam. eksplan yang Sansie vera mengeluarkan akar berjumlah dua. Pada saat penanaman. jaringan tanaman segera ditanam dalam botol kultur. bagian daun yang mengadakan kontak dengan media merupakan daun yang tidak mengalami pelukaan sehingga nutrisi dari media akan sulit masuk ke dalam jaringan aeksplan.

pertumbuhan akar disini bukan semata-mata karena hal tersebut. Gejala dari browning sendiri adalah perubahan warna dari eksplan menjadi hitam atau kepucatan pada jaringan-jaringan yang berada di tepi. Akar terbentuk pada saat eksplan berumur 5 MST. sedangkan gejala serangan bakteri adalah adanya lendir pada media yang mencirikan koloni dari bakteri. Faktor jenis tumbuhan juga mempengaruhi eksplan sehingga organ yang muncul adalah akar dan Interaksi dari IBA dan BAP mendorong pertumbuhan dari akar. kontaminasi media tanam b. Gejala dari kontaminasi bakteri adalah munculnya hifa dari jamur dan dalam waktu singkat memenuhi media kultur. Walaupun konsentrasi dari IBA lebih kecil jika dibandingkan dengan BAP. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan pada sansievera ini adalah 20% dengan jumlah akar yang terbentuk pada eksplan masingmasing adalah 8 akar dan 6 akar. Bahan tanam dari sansievera ditanam dalam keadaan tegak agar eksplan mudah dalam menyerap nutrisi d. BAP merupakan pemacu tunas sedangkan IBA merupakan pemicu pertumbuhan akar. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. . Kesimpulan dan Saran 1. Zat pengatur tumbuh yang ditambahkan adalah BAP dan IBA. c. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masih hidup dan berkembang di dalam botol kultur.28 dan browning terjadi akibat perendaman (untuk tujuan sterilisasi bahan) klorox yang terlalu lama sehingga jaringan dari sansievera mengalami browning. Kesimpulan a. E. Tumbuhnya akar pada kultur yang mengalami keberhasilan merupakan peran dari zat pengatur tumbuh yang ditambahkan.

keberhasilan kultur dilihat dari munculnya akar pada eksplan 2. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan sansivera adalah 20%. f. Pembentukan akar ddidorong oleh adanya zat pengatur tumbuh IBA dan BAP yang diberikan pada media tanam. Saran Sebelum sterilisasi dilakukan. sebaiknya bahan tanaman yang akan digunakan permukaannya digosok dengan pemotong untuk menghilangkan lapisan lilin yang melekat pada permukaan daun agar penyerapan nutrisi berlangsung lebih mudah.29 e. .

litbang. New Jersey. Sansievera Flora Cantik Penyerap Racun. Pesona Sansievera. Pengaruh Hormon IBA (Indole Butyric Acid) Terhadap Persen Jadi Stek Pucuk Meranti Putih (Shorea montigena). 2008. D. http://hortikultura. S. Pramono. Purnamaningsih.com Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. Purwanto. dan Pikloram terhadap Induksi Tunas Bawang Merah. 2008. 2001. 2008. R.W.id. Diakses pada tanggal 23 Desember 2008. Kanisius Yogyakarta Wetherel.30 DAFTAR PUSTAKA Anonim.F. Propagasi Tanaman Secara In Vitro. A. Jurnal AgroBiogen 2(2):74-80. .deptan. 2008. Irwanto. http://www.irwantoshut. PT agro Media Pustaka. Avery Publishing Group Inc.go.Pengaruh Komposisi Media Dasar. Jakarta. Induksi Kalus dan Optimasi Regenerasi Empat Varietas Padi melalui Kultur In Vitro. 2006. Penambahan BAP.