LAPORAN PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN

Di susun oleh Nama NIM Kelompok : Dewi Ma’rufah : H 0106006 :7

LABORATORIUM FISIOLOGI TUMBUHAN DAN BIOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET SURAKARTA 2008

1

2

HALAMAN PENGESAHAN

Laporan praktikum Kultur Jaringan ini disusun guna melengkapi tugas mata kuliah Kultur Jaringan dan telah diketahui serta disahkan oleh Co-Assisten dan Dosen Kultur Jaringan pada tanggal : 24 Desember 2008

Di susun Oleh : : Dewi Ma’rufah : H 0106006

Nama NIM

Kelompok : 7

Mengetahui Dosen Kultur Jaringan Co-Assisten

Dr. Ir. Endang Yuniastuti,Msi NIP. 132085921

Setyawati Gita H 0105028

3

KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyusun dan menyelesaikan Laporan Praktikum Kultur Jaringan ini. Penyusunan laporan ini bertujuan untuk melengkapi tugas mata kuliah Kultur Jaringan pada semester V di Program Studi/Jurusan Agronomi Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. Dalam penyusunan laporan praktikum ini, penulis menyadari sepenuhnya apabila tanpa bantuan, bimbingan dan dukungan dari berbagai pihak tidak akan dapat terselessaikan dengan baik. Oleh karena itu, penulis menyampaikan terima kasih kepada : 1. Prof. Dr. Ir. Suntoro, MS., selaku dekan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta 2. Dosen mata kuliah Kultur Jaringan yang telah memberikan izin kepada penulis dalam proses penyusunan laporan ini 3. Seluruh Co-Assisten Praktikum Kultur Jaringan yang telah memberikan bimbingan kepada penulis 4. Semua pihak yang telah memberikan bantuan moral maupun spiritual kepada penulis, baik secara langsung maupun tidak langsung Penulis menyadari bahwa masih terdapat banyak kekurangan, oleh karena itu saran dan kritik penulis harapkan dari pembaca agar laporan ini menjadi lebih baik. Demikian, semoga Laporan Praktikum Kultur Jaringan ini dapat bermanfaat.

Surakarta,

Desember 2008

Penulis

....................................... Alat................................................ Hasil dan Pembahasan ................................ dan Cara Kerja .............................................. Tinjauan Pustaka .. Pendahuluan ................................................................................................................................................ 2 C............................................................................................................................................................................................... 1 2................................................ Waktu dan Tempat Praktikum ............. Tujuan ............................................................. 10 3.................... 4 DAFTAR PUSTAKA .... Alat ........... Bahan............. 8 3................................ 7 II......................... 4 3.............................................................................................................................. Latar Belakang ...... viii I.. 4 1................................................................ dan Cara Kerja ........... 9 C.............................. Bahan ........................................................................................... Cara Kerja .................................. 4 2.................................. Kultur Jaringan Mawar A.. Pembuatan Larutan Stock..................................................................... Alat ......................................... Hasil .................................................... 2 B................................................................................................... Cara Kerja . Tinjauan Pustaka ..... Alat..... ii KATA PENGANTAR ..... 11 1............................. 11 ...... 1 1....................... Bahan ..................... Bahan............................... 8 B........................................................ 10 D..... Tujuan ................................................................................ Waktu dan Tempat Praktikum .............................................. 8 1............................................................... 10 2....... 10 1..........................................4 DAFTAR ISI Hal HALAMAN JUDUL ................................................... Pendahuluan ............................................ Pembuatan Media Kultur dan Sterilisasinya A.................................................. 8 2............................................................................................................................ i HALAMAN PENGESAHAN ............. iv DAFTAR TABEL ........................ iii DAFTAR ISI ........................................... 2 3.... Latar Belakang ....

...................................................................................................................................... 11 E................ 18 3................................................................................................................................. dan Cara Kerja ................................... 23 B...................... 13 DAFTAR PUSTAKA .............................. 25 1................. Alat ..................................................................................................... dan Cara Kerja ................... 22 IV....... Bahan ......... Alat ....... 19 2..... 17 1........ Latar Belakang ... Kesimpulan ..... Kesimpulan dan Saran ................ 15 2.................................................................................................. Saran ... 23 2... 21 1........................................................................ Bahan. Tujuan ............................................. 24 C....... 15 1.............................................................................................................. 14 III...................................... 16 C..... Kultur Jaringan Nanas dan Wortel A. 19 1........................................... Tinjauan Pustaka ...................... 18 D.......................................................................... Saran ..... Latar Belakang ... Alat................................................................. 16 B....5 2.. Pendahuluan ....................................................................... Waktu dan Tempat Praktikum .................................. 15 3.... Kesimpulan ............................................... Tinjauan Pustaka ............................................................. 25 ........... Hasil dan Pembahasan ......................... Kesimpulan dan Saran ......... 13 1...................................... Hasil .......................................................................................................................................................................................... Bahan.......................................................................... Cara Kerja .................................................................................. Alat......................................................................................................................................................................... Pembahasan........................... 23 1.................................................................. 23 3.................................................................................................. Waktu dan Tempat Praktikum ..................... Tujuan .......... 17 2............................................... 25 2..................................................... 21 2..... Pembahasan ....... 19 E...... Bahan ......................................................... Pendahuluan ......... 21 DAFTAR PUSTAKA ........... Kultur Jaringan Sanseviera A.... 13 2......

..................... 28 1................6 3........................................................... Hasil dan Pembahasan ............................................................... Saran ............ Pembahasan ... Hasil .................................... 27 E...................................................... 30 LAMPIRAN ......... Kesimpulan .................................................................................... 27 2.................... 29 DAFTAR PUSTAKA .......................................... Cara Kerja .......................................................... 28 2.......... 27 1................ 26 D............................................................................................................ Kesimpulan dan Saran ..............................................................

.... 19 Tabel 4......1 Rekapan kultur jaringan tanaman mawar (Rosa sp ).............. 11 Tabel 3.. 27 ..1 Rekapan kultur Jaringan tanaman sansievera (Sansievera sp) ........1 rekapan kultur jaringan tanaman nanas (Ananas comosus) .... 19 Tabel 3.................2 Rekapan Kultur Jaringan Tanaman wortel (Daucus carota) ...........7 DAFTAR TABEL Tabel 2....

Oleh karena itu. Pendahuluan 1. Tujuan Tujuan dari praktikum acara I ini adalah a.8 I. Kultur jaringan tertua dilakukan pada biji anggrek dengan tujuan untuk mengecambahkannya dalam media yang kaya nutrisi karena biji dari anggrek tidak mempunyai cadangan makanan. pembuatan larutan stock dan sterilisasi media dianggap penting untuk diketahui sebagai sarana penenunjang kebutuhan informasi akan kultur jaringan. Mengetahui prosedur sterilisasi alat dan media kultur . PEMBUATAN LARUTAN STOCK. 2. Kultur jaringan terus berkembang dari mengkulturkan dan terus biji berkembang hingga dengan mampu mengkulturkan jaringan berkembang mengkulturkan satu sel dari tanaman. Latar Belakang Kultur jaringan merupakan salah satu metode perbanyakan tanaman secara vegetatif. Kelebihan nutrisi dari tanaman akan menyebabkan tanaman mengalami keracunan unsur hara. PEMBUATAN MEDIA KULTUR DAN STERILISASINYA A. Mengetahui prosedur pembuatan larutan stock b. Ketepatan konsentrasi ini menyangkut pada ketersediaan nutrisi bagi eksplan tanaman. Penggunaan kultur jaringan mempunyai kelebihan yaitu mampu memproduksi bibit yang seragam dalam jumlah banyak dan dalam waktu yang relatifr singkat. Mengetahui langkah-langkah dalam pembuatan media kultur jaringan c. Oleh karena itu kultur jaringan sering dijadikan solusi sebagai metode perbanyakana tanaman dan juga dapat digunakan sebagai suatu metode penyimpanan plasma nutfah yang tidak membutuhkan temapat yang besar. Keberhasilan darai kultur jaringan sangat bergantung dari ketepatan konsentrasi nutrisi yang berada di dalam media kultur.

Pelaksanaan teknik ini memerlukan berbagai prasyarat untuk mendukung kehidupan jaringan yang dibiakkan. selain itu diperoleh tanaman yang bebas virus. Debu tersebut mengandung spora yang sangat besar jumlahnya. dan hormon. membantu pemulian tanaman untuk mempercepat pencapaian tujuan penelitian pada (Anonim. 2008). Tinjauan Pustaka Media merupakan faktor penentu dalam perbanyakan dengan kultur jaringan. dan lain-lain. Media yang sudah jadi ditempatkan pada tabung reaksi atau botol-botol kaca. gula. . Media yang digunakan juga harus disterilkan dengan cara memanaskannya dengan autoklaf (Anonim. tergantung dengan tujuan dari kultur jaringan yang dilakukan. baik jenisnya maupun jumlahnya. Tujuan kegiatan kultur jaringan adalah perbanyakan massal tanaman yang biasanya sangat lambat dengan metoda konvensional dalam jumlah yang besar dalam waktu yang singkat. Komposisi media yang digunakan tergantung dengan jenis tanaman yang akan diperbanyak. akan megakibatkan timbulnya suatu awan debu yang hampir tidak tampak. 2007). Media tumbuh menyediakan berbagai bahan yang diperlukan jaringan untuk hidup dan memperbanyak dirinya (Hendra. Yang paling esensial adalah wadah dan media tumbuh yang steril. Media yang digunakan biasanya terdiri dari garam mineral. Selain itu. diperlukan juga bahan tambahan seperti agar. vitamin. 2008). Media adalah tempat bagi jaringan untuk tumbuh dan mengambil nutrisi yang mendukung kehidupan jaringan.9 3. B. Zat pengatur tumbuh (hormon) yang ditambahkan juga bervariasi. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara I ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta. tanaman yang biasa diperbanyak secara vegetatif Apabila kita melakukan gerakan-gerakan selama bekerja di dalam laboratorium.

Alat pembuatan media tanam Magneitk stirer Timbangan analitik Pipet Ph meter Gelas piala Botol-botol kultur Plastik pp 0.10 Bila spora ini kontak dengan media kultur yang digunakan dalam pekerjaan tersebut. Alat pembuatan larutan stock Timbangan analitik Sendok Pipet Erlenmeyer b. Ketidaktepatan ukuran dapat menyebabkan terjadinya proses yang dikehendaki. atau menambah zat lain. Untuk membuat media dengan jumlah zat seperti yang ditentukan. Bahan Dan Cara Kerja 1. spora kan tumbuh dengan cepat. dengan mengganti zat-zat tertentu. Alat sterilisasi Autoklaf . diperlukan penimbangan dan penakaran bahan secara tepat. Untuk melakukan perubahan ini diperlukan acuan yang mantap atau pengalaman (Rahardja. 1988). media yang telah dirumuskan dapat diubah atau diperbarui. Dalam beberapa hari spora akan tumbuh menjadi koloni yang terlihat oleh mata biasa (Wetherel. Alat. Pada umumnya untuk suatu keperluan.3 mm Karet gelang Kertas label c. C. 1982). Alat a.

FeEDTA. hara mikro. Membuat larutan stok 1). Bahan a. vitamin. Cara Kerja a.11 2. misalnya untuk unsur hara makro dikalikan 20 dan unsur hara mikro dikalikan 100 kali konsentrasi Melarutkan bahan-bahan kimia tersebut ke dalam aquadest dengan volume tertentu. Bahan-bahan untuk pembuatan media Gula Agar Aqua destilata (aquadest) Larutan stok terdiri atas hara makro. ZPT NaOH 1 N dan HCL 1 N 3.1 l . vitamin. Larutan stok zat pengatur tumbuh Menghitung kebutuhan BAP 100 ppm sebanyak 300 ml adalah sebagai berikut : 100ppm = 100mg/l = 30 mg/0. Bahan pembuatan larutan stock Bahan kimia untuk nutrisi. ZPT Aquadest b. misalnya 500 ml Memasukkan masing-masing larutan ke dalanm botol dan menyimpannnya ke dalam refrigerator. 2). Larutan stok media Menimbang bahan-bahan kimia yang telah dikalikan menjadi beberapa kali konsentrasi.3 l = 30 mg/300 ml Menghitung kebutuhan IBA 100 ppm sebanyak 100 ml adalah sebagai berikut 100 ppm = 100 mg/l = 10 mg/ 0.

abu takar dan tambahkan aquadest sebanyak 1000ml/ sampai tanda Memasukkan ke dalam bekerglass Memasukkan gula sebanyak 30 gr/ tunggu sampai larut Mengukur pH dan mengkondisikannya menjadi 5.12 = 10 mg/ 100 ml Melarutkan bahan dengan alkohol atau NaOH 1 N kemudian ditambah dengan aquadest sampai 300 ml untuk BAP dan 100 ml untuk IBA Memasukkan masing-masing larutan tersebut ke dalam botol dan menyimpannya ke dalam refrigerator.5 kg/cm2 selama 45 menit. hara makro. pisau scalpel dan pinset dengan kertas koran. b. Memasukkan botol-botol berisi media dan alat-alat kultur yang telah dibungkus kertas koran ke dalam autoklaf untuk proses sterilisasi pada suhu 121 C.2 dengan menambahkan HCl atau NaOH Memasukkan agar sebanyak 8 gr/l Mendidihkan larutan tersebut Memasukkan larutan yang sudah jadi ke dalam botol kultur Menutup botol kultur dengan plastik pp dan mengikatnya dengan karet gelang Memasukkan botol kultur tersebut ke dalam autoklaf untuk disterilkan c. vitamin dan ZPT Memasukkan larutan stok ke dalam . Menyimpan alat-alat kultur dalam oven .8 – 6. Melakukan sterilisasi Alat dan Media Kultur Sterilissasi alat dan media kultur jaringan dilakukan secara bersama-sama menggunakan autoklaf Membungkus alat-alat kultir seperti petridish. hara mikro. tekanan 1. Membuat media kultur Mengambil larutan stok yang berisi NaEDTA.

13 - Menyimpan media pada rak penyimpanan media yang bertujuan untuk mengantisipasi ada tidaknya kontaminasi pada media sehingga dapat dicegah penggunaan media yang telah terkontaminasi pada saat penanaman. .

T.14 DAFTAR PUSTAKA Anonim. Anonim.com. Proses Atau Skematis Kultur Jaringan. P. Propagasi Tanaman Secara In Vitro. 2008. 2008.F. http://lelos66. Kultur Jaringan Teknik Perbanyakan Tanaman Secara Modern. Diakses pada tanggal 16 Desember 2008.E. Teknik Kultur Jaringan http://www. . 2007.htm. Hendra. Jakarta Wetherel. Avery Publishing Group Inc.com. 1988. 2008.htm. Kultur Jaringan.info.blog. Diakses pada tanggal 16 Desember 2008. Diakses pada tanggal 16 desember 2008.bbpp-lembang.yahoo.htm. New Jersey. http://id.friendster.answers. Panebar Swadaya. Rahardja. D.

I I. Oleh karena itu. Tinjauan Pustaka Auksin adalah kelompok senyawa yang mampu menyebabkan pemanjangan sel pada jaringan tunas muda. diperlukan suatu metode atau cara yang efektif dan efisien serta cepat dalam memperkembangbiakan tanaman mawar. Kultur jaringan sebagai salah satu metode perbanyakan tanaman dapat dipilih untuk mengatasi permasalahana diatas. Perlakuan penyetekan pada tanaman mawar hanya mampu menghasilkan tsedikit tanaman baru dan apabila induk tanaman mawar dipotong secara terus-menerus sebagai bahan stek maka tanaman induk tersebut akan rusak. Tujuan Tujuan dari praktikum acara II ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan mawar Mengetahui pengaruh BAP dan IBA terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan mawar 3. tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta B. Latar Belakang Tanaman mawar merupakan tanaman berbunga yang digemari oleh banyak orang. 2. Pada kultur jaringan tidak menutup kemungkinan ditambahkannya suatu zat pengatur tumbuh untuk mempercepat regenerasi dan pertumbuhan dari jaraingan tanaman sehingga tanaman baru yang dihasilkan dalam waktu singkat dan berjumlah banyak. Auksin juga berpengaruh pada 8 . Tanamana ini biasa diperbanyak dengan stek atau cutting sehingga tanaman baru mempunyai sifat genetik sama dengan induknya. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara II ini dilaksanakan pada hari tanggal Rabu. Pendahuluan 1. KULTUR JARINGAN MAWAR A.

1988). Nilai tertinggi dijumpai pada pemberian 4 ppm BAP dengan menghasilkan prosentase kalus terbentuk sebesar 69. Untuk mendapatkan kalus.9 pertumbuhan buah dan pembentukan akar. Semua jaringan tanaman terdapat hormon ABA yang dapat dipisahkan secara kromatografi. ZPT yang sering digunakan dari golongan auksin antara lain IAA. zat pengatur tumbuh yang biasa digunakan adalah 2. Perbanyakan mawar bunga potong umumnya diperbanyak secara okulasi. juga zat–zat tanaman yang di bubuhkan pada media dasar.4–D dari golongan auksin dan BAP dari golongan sitokinin (Ibrahim et al. Proses terjadinya kalus sampai diferensiasi berbeda–beda. Beberapa peneliti akhirnya menemukan senyawa yang sama yaitu asam absisat (ABA) (Wattimena 1992). Pada 0 ppm BAP tidak ada satupun kalus yang terbentuk. yang berbeda sangat nyatadengan pemberian 0 ppm BAP. Okulasi mata tunas dilakukan pada saat kulit batang bawah mudah dikelupas. Dalam konsentrasi rendah. 2. dormansi dan absisi. Dalam budidaya in vitro (kultur jaringan). IBA. hormon ini harus dipakai dalam konsentrasi yang tepat karena konsentrasi yang terlalu berlebihan menyebabkan terjadinya hal-hal yang tidak diinginkan (Rahardja. menginduksi kalus merupakan salah satu langkah penting. tergantung pada bagian tanaman yang dipakai sebagai eksplan. 2004). okulasi mata tunas atau okulasi mata berkayu. auksin merangsang pemanjangan sel. 2008). Mawar (Rosa hybrida L.7%. setelah itu diusahakan agar terjadi diferensiasi akar dan tunas. Pada saat tersebut sel-sel tanaman dan sel-sel kambium tersebut sedang dalam keadaan aktif (Anonim.4 D. Masalah yang perlu diantipasi adalah generasi kalus menjadi planlet. metode budidaya in vitro. tetapi dalam konsentrasi tinggi malah berfungsi sebaliknya. Senyawa tersebut merupakan inhibitor B–kompleks. sedangkan secara generatif hanya ditujukan untuk pemuliaan.) biasa diperbanyak secara vegetatif. Untuk mendapatkan kalus penggunaan eksplan dari daun umumnya lebih menguntungkan dari pada eksplan batang. Hasil penelitian menunjukkan bahwapada konsentrasi . Senyawa ini mempengaruhi proses pertumbuhan.

Bahan Dan Cara Kerja 1. Tetapi setelah itu.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. makin tinggi konsentrasi BAP dalam media tumbuh makin menurun prosentase kalus yang terbentuk (Sofia. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan Membuka plastik penutup botol media kultur Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset.10 4 ppm BAP sinergis dengan pemberian 15 ppm CCC sehingga menghasilkan prosentase kalus tertinggi. Alat. Setelah digunakan. Penelitian ini menunjukkan bahwa dengan peningkatan konsentrasi BAP hingga 4 ppm terjadi peningkatan prosentase kalus. dilanjutkan dengan chlorox 5. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada eksplan dengan Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. Mendekatkan mulut botol dengan api untuk menghindari kontaminasi . C. Bahan Eksplan mawar (Rosa sp) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 3. pinset harus selalu dibakar di atas api. 2007). Alat Laminar air flow cabinet Petridish danbotol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes 2.

Hasil dan Pembahasan 1. 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. tunas dan daun. daun dan kalus (HST) Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. Dalam kultur batang mawar ini tingkat keberhasilan yang didapat . dan cahaya di lingkungan louar botol Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . kelembaban. Hasil Macam eksplan ulangan Tabel 2. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan - Melakukan pengamatan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir D.1 Rekapan kultur jaringan tanaman mawar (Rosa sp ) Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 0% Sumber: Laporan Sementara Mawar 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2. Menjaga suhu. tunas. Pembahasan Bahan yang digunakan dalam kultur jaringan ini adalah ruas batang mawar dari jaringan yang masih muda agar mampu beregenerasi lebih cepat.11 - Melakukan pemeliharaan eksplan Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. - Melakukan pengamatan selama 5 minggu. yang diamati : Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar.

Sebagian dari eksplan mawar terkontaminasi oleh bakteri dan jamur sedangkan sebagian yang lain mengalami browning yaitu matinya eksplan karena terlalu lama mengalami sterilisasi. Kontaminasi oleh berbagai macam jamur disebabkan oleh sterilisasi yang kurang sempurna sehingga mikroba-mikroba yang ada didalam maupun disekitar eksplan berkembang biak di dalam media. bahan tanam mawar memiliki prosentase keberhasilan paling rendah yaitu 0%. Pada saat eksplan akan ditanam. Eksplan yang dikulturkan tidak ada yang hidup. Hal ini dikarenakan eksplan yang digunakan berupa batang yang mempunyai permukaan yang cukup sulit untuk ditembus oleh media. sehingga media agak sulit untuk masuk ke dalam . Fungsi dari sterilisasi adalah membunuh mikroba akan tetapi apabila sterilisasi yang dilakukan terlalu lama maka jaringan tanaman juga akan ikut mati atau terjadi browning. pada kontaminasi jamur terlihat hifa putih hingga hitam (jenis yang berbeda) muncul pada media ataupun pada bahan tanam. Apabila dibandingkan dengan bahan lain yang digunakan untuk kultur jaringan. Sterilisasi yang kurang sempurna ini mengakibatkan tumbuhnya mikroba dalam media yang sangat kaya akan nutrisi. Eksplan mawar tekontaminasi oleh jamur dan bakteri. Sedangkan kontaminasi oleh bakteri terlihat cairan kental di sekitar bahan tanam maupun media yang merupakan kumpulan massa bakteri. Eksplan yang ditanam menjadi kekuningan karena browning dan sebagian lagi mengalami kontaminasi oleh berbagai macam jamur. Kontaminasi yang terjadi disebabakan oleh faktor media ataupun bahan tanam yang sterilisasinya kurang sempurna.12 adalah 0%. dilakukan sterilisasi bahan tanam dengan menggunakan alkohol 96% dan larutan Clorox 5.25%. Apabila perendaman dalam larutan terlalu cepat maka mikroba yang ada kemungkinan masih terbawa di sekitar permukaan eksplan sehingga peristiwa kontaminasi tidak dapat dihindarkan. Sterilisasi yang kurang sempurna kemungkinan besar terjadi pada saat eksplan akan ditanam di dalam botol kultur.

Kesimpulan a.13 jaringan eksplan dan menyebabkan eksplan menjadi coklat kekuningan karena tidak mendapatkan nutrisi yang cukup. c. sedangkan fungsi dari IBA digunakan sebagai permacu pertumbuhan akar sedangkan BAP sebagai pemacu pertumbuhan tunas. d. kontaminasi media tanam dan sifat bahan tanam yang agak sulit untuk menyerap media b. . Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan mawar ini adalah 0% 2. Pengaruh dari BAP dan IBA terhadap eksplan mawar ini belum bisa diamati karena seluruh eksplan mati karena terkontaminasi maupun karena sterilisasi bahan tanam yang terlalu lama. Kesimpulan dan Saran 1. Pengaruh BAP dan IBA belum bisa diamati karena eksplan mati. E. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. Fungsi dari BAP adalah sebagai pemacu tunas sedangkan IBA digunakan sebagai pemacu akar. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masiih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. Saran Saran yang bisa kami berikan adalah pada saat sterilisasi jangan terlalu singkat melakukan perendaman dengan bahan klorox karena sterilisasi yang dilakukan terkadang belum membunuh keseluruhan mikrobia sehingga terjadi kontaminasi.

go. http://hortikultura.S. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. 2004. USU Reposytor.id..M. Panebar Swadaya. N.14 DAFTAR PUSTAKA Anonim. 2008.Buletin TRO Vol. 1988. Jakarta Sofia. 2008. Ibrahim. P. http://.D. XV No. Perbanyakan Mawar secara Stenting (Stek dan grafting). 2004 Nia. D.com. Nova K. 2007.litbang. 2. Hormon Pertumbuhan Pada Tumbuhan. Rahardja.deptan. Kultur Jaringan Teknik Perbanyakan Tanaman Secara Modern. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008.. Marr.anthuriumonline. Pengaruh Berbagai Konsentrasi Benzyl Amino Purine Dan Cycocel Terhadap Pertumbuhan Embrio Kedelai (Glysine max L. Studi Pendahuluan : Induksi Kalus Embriogenik Dari Eksplan Daun Echinaceae purpurea.wordpress. Nurliani B.E.). .

Dalam hal ini tanaman (planlet) yang dihasil-kan dari jalur embriogenesis berasal dari satu sel sehingga terjadinya khimera dapat dihindari. Tumbuhan wortel mernbutuhkan sinar matahari dan dapat turnbuh pada sernua musim. Menurut para botanis.). 2. Melalui jalur embrio-genesis. Latar Belakang Wortel (Daucus carota) adalah tumbuhan sayur yang ditanam sepanjang tahun. karakteristik nanas Si Madu diharapkan dapat dipertahankan. KULTUR JARINGAN NANAS DAN WORTEL A. wortel (Daucus carota) dapat dibedakan atas beberapa jenis. Pendahuluan 1. Sedangkan prospek penerapan teknik kultur in vitro tanaman nanas di Indonesia cukup bagus terutama untuk mengatasi permasalahan perbanyakan nanas Si Madu yang kemungkinan me-rupakan pertumbuhan sel mutan dari tanaman khimera. yakni wortel yang memiliki umbi akar berukuran panjang dengan ujung meruncing dan rasanya kurang manis. . Linn.III. Perbanyakan secara kultur in vitro pada wortel dilakukan untuk memperbanyak tanaman dan juga sebagai bahan pelatihan kultur jaringan karena perlakuan sterilisasi dan penanaman relatif lebih mudah. Jenis imperator. Tujuan Tujuan dari praktikum acara III ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan nanas dan wortel 15 . di antaranya: Wortel (Daucus carota.jenis chantenang. Terutama di daerah pegunungan yang memiliki suhu udara dingin dan lembab. kurang lebih pada ketinggian 1200 ineter di atas permukaan laut. Masalah yang dihadapi dalam perbanyakan vegetatif nanas Si Madu secara konvensional adalah timbulnya keragaman sehingga sifat pohon induknya tidak dapat dipertahankan. yakni wortel yang memiliki umbi akar berbentuk bulat panjang dan rasanya manis.

disemprot dengan bakterisida. Proses pemberian hormon harus memperhatikan jumlah dan konsentrasinya agar didapatkan sistim perakaran yang baik dalam waktu relatif singkat. namun kadang-kadang kontaminasi tetap saja terjadi. Dalam hal ini dikarenakan pada eksplan telah terjadi kontaminasi internal. Berdasarkan pengalaman kelompok auksin yang baik untuk perakaran terutama untuk tanaman kehutanan Dipterocarpaceae adalah dari kelompok IBA (Indole Butyric Acid) (Irwanto. cara pemberian hormon. jenis tanaman dan sistim stek yang digunakan (Yasman dan Smits. Tinjauan Pustaka Suatu aturan sederhana yang mungkin dapat digunakan sebagai pegangan adalah bahwa kita harus menggunakan tanaman sumber eksplan yang sehat dan tumbuh kuat. memilih jaringan yang muda dan menggunakan eksplan yang cukup besar. Konsentrasi dan jumlah hormon ini sangat tergant ung pada faktor-faktor sepert umur bahan stek.16 Mengetahui pengaruh bap dan iba terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan nanas dan wortel 3. Kontaminasi dari eksplanlah yang paling sulit diatasi karena dalam hal ini metode sterilisasi harus selektif. . Sehingga kadang-kadang perlu melakukan langkah cobacoba bila akan mengkulturkan suatu species atau varietas tanaman yang belum pernah dilakukan sebelumnya (Wetherel. 1988). waktu/lamanya pemberian hormon. 1988). 2001). Cara penggulangannya dilakukan treatment pada tanaman yang akan dijadikan sebagai sumber eksplan. fungisida selama 3 bulan setiap hari dengan konsentrasi 150-200 mg/l (Anonim. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara III ini dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta B. 2008). banyak pengecualianpengecualiannya. Walaupun sterilisasi telah dilakukan dengan berbagai cara. tetapi meskipun demikian. Treatment-nya adalah dengan mengisolasi eksplan.

4-D. Propagasi vegetatif dengan tunas daun. Penanaman dengan kultur jaringan telah dikembangkan. terutama introduksi baru klon atau hibrid. morfogenesis akar dan tunas serta embriogenesis. Penanaman biasanya dalam 2 garis dengan parit yang lebar (Anonim. berbulu dan saling melekat satu sama lain. Pemilihan konsentrasi dan jenis auksin ditentukan antara lain oleh tipe pertumbuhan dan perkembangan eksplan yang dikehendaki. Kebutuhan benih wortel untuk setiap hektarnya sekitar 1. Penggunaan auksin dengan daya aktivitas kuat (antara lain 2. Biji untuk penanaman ini dikenal dengan istilah benih. jenis dan konsentrasi hormon. 2006) C. jenis asam amino serta rasio auksin dan sitokinin sangat menentukan dalam menginduksi pembentukan kalus ( Purnamaningsih. terutama dari mahkota daunnya. Bahan Dan Cara Kerja 1. 2003). Alat. Setiap 1 gr benih terdapat 200 biji. campuran tipe tunas dapat digunakan.17 Nanas diperbanyak dengan mahkota atau stek. Untuk nanas yang ditanam untuk pasar buah segar dan dimana semua bahan tanam bernilai. Secara umum bahan penanaman yang baik digunakan untuk pertumbuhan dan pembuahan yang seragam. Selain itu. dimana setiap satu buku dari mahkota atau sulur yang masak dapat memproduksi bibit merupakan teknik yang berguna untuk menyediakan lebih dari 40 bibit per tunas. Benih wortel berwarna cokelat.5 kg-3 kg (Ali et al. Zat pengatur tumbuh dari golongan auksin berperan antara lain dalam pembentukan kalus. ukurannya keci. Tanaman wortel diperbanyak dengan bijinya. NAA atau dikombinasikan dengan sitokinin dengan konsentrasi rendah) umumnya digunakan untuk induksi kalus embriogenik. Benih wortel dapat diperoleh dengan cara membeli di kios atau toko-toko pertanian. Alat Laminar air flow cabinet Petridish danbotol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes .2003).

Melakukan pengamatan selama 5 minggu.25% 3.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. b. Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. yang diamati : a. dan cahaya di lingkungan luar botol c. tunas dan daun. pinset harus selalu dibakar di atas api. Bahan Eksplan nanas (Ananas comosus) Eksplan wortel (Daucus carota) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 5. dilanjutkan dengan chlorox 5. Menjaga suhu. kelembaban. Setelah digunakan. . daun dan kalus (HST) b. tunas. Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. Mendekatkan mulut botol dengan api untuk menghindari kontaminasi Melakukan pemeliharaan eksplan a. Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . b. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan a. Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. Membuka plastik penutup botol media kultur b. a.18 2. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada ekspalan dengan a. Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur.

Pembahasan Bahan eksplan yang digunakan berupa umbi wortel dan daging bonggol dari mahkota nanas.2 Rekapan Kultur Jaringan Tanaman wortel (Daucus carota) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 1 2 3 4 5 5 MST 30% 6 7 8 9 5 MST 10 5 MST Sumber : Laporan Sementara 2. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan Melakukan pengamatan D. Hasil dan Pembahasan 1. Hasil Macam eksplan nanas Tabel 3.1 rekapan kultur jaringan tanaman nanas (Ananas comosus) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasilan akar tunas daun kalus 1 2 3 4 5 MST 5 30% 6 5 MST 7 8 5 MST 9 10 Sumber : Laporan sementara Tabel 3.19 c. Bahan yang digunakan dari kedua tanaman ini mempunyai karakteristik yang sama yaitu keduanya merupakan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir Macam eksplan Wortel .

Sterilisasi eksplan dilakukan menggunakan clorox (sunclin) dengan melakukan perendaman selama ± 3 menit pada bahan dan membilas bahan dengan aquadest. 3 eksplan nanas). Sterilisasi bahan harus dilakukan dengan tepat. Dalam hal ini dikarenakan pada eksplan telah terjadi kontaminasi internal. Sedangkan eksplan yang lain mengalami browning dan kontaminasi. Pada 5 MST muncul kalus pada wortel dan nanas yang berjumlah 6 eksplan (3 eksplan wortel. namun kadang-kadang kontaminasi tetap saja terjadi. Kontaminasi dari eksplanlah yang paling sulit diatasi. Tingkat keberhasilan dari kultur wortel dan kultur nanas ini pling tinggi jika dibandingkan dengan kultur bahan yang lain karena bahan tanam yang . pada bahan tanam sebelum dilakukan penanaman terlebuih dahulu dilakukan sterilisasi. Kalus merupakan sekumpulan massa sel yang belum terdiferensiasi menjadi organ dari tanaman. apabila sterilisasi terlalu singkat maka bahan tanam yang digunakan akan membawa bibit – bibit kontaminasi. Kontaminasi ini dikarenakan media MS merupakan media yang kaya akan nutrisi sehingga mikroba di sekeliling tanaman atau udara sekitar eksplan juga tumbuh dan berkompetisi dengan eksplan. Cara penggulangannya dilakukan treatment pada tanaman yang akan dijadikan sebagai sumber eksplan dengan mencuci eksplan pada larutan fungisida dan bakterisida. Prosentase keberhasilan dari kultur nanas adalah 30% dan prosentase keberhasilan dari kultur wortel adalah 30%.20 jaringan tebal dan berair. apabila perendaman clorox terlalu lama maka jaringan dari bahan tanam akan mengalami kematian (browning) sehingga tidak mampu membentuk individu baru. Kalus yang muncul merupakan hasil dari pembelahana sel-sel yang berda dalam jaringan eksplan. walaupun sterilisasi telah dilakukan dengan berbagai cara. Untuk menanggulangi kontamiknasi setelah ekspaln dikulturkan maka dilakukan pemeliharaan secara dengan melakukan penyemprotan spirtus ataupun alkohol pada permukaan botol kultur dua hari sekali.

Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan nanas adalah 30% dan pada kultur wortel adalah 30% 2. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. f. Pengaruh BAP lebih tinggi jika dibandingkan dengan IBA karena konsentrasi BAP yang lebih tinggi. d. BAP merangsang pembelahan sel sehingga terbentuk kalus yang berupa massa sel yang belum terdiferensiasi. Pembentukan kalus ini akibat dari pengaruh hormon BAP yang diberikan pada media. Pengaruh BAP pada eksplan lebih dominan karena kandungan di dalam media lebih besar daripada IBA sehingga terbentuklah kalus pada eksplan. Kalus yang terbentuk dapat dipacu untuk berdiferensiasi menjadi tunas dengan menambahkan kandungan IBA pada media. e. Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. Kalus iterbentuk pada saat eksplan berumur 5 MST.21 digunakan lebih mudah menyerap media sehingga pertumbuhan kalus lebih banyak dan lebih cepat. Kesimpulan a. g. kontaminasi media tanam b. Kesimpulan dan Saran 1. E. . Saran Dalam proses penanaman sebaiknya dicontohkan terlebih dahulu cara penanaman eksplan yang benar sehingga tidak terjadi kesalahan sterilisasi bahan yang berakibat terjadinya kontaminasi ataupun browning. Bahan tanam dari wortel dan nanas cukup mudah untuk menyerap nutrisi di dalam media sehingga lebih cepat terbentuk kalus. BAP merupakan senyawa kelompok sitokinin yang memacu pembelahan sel sehingga mampu memacu pembentukan kalus atau massa sel. c.

Pengaruh Hormon IBA (Indole Butyric Acid) Terhadap Persen Jadi Stek Pucuk Meranti Putih (Shorea montigena). . Hendro S.com Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. Kontaminasi Dalam Kultur Jaringan. Diakses pada tanggal 18 Desember 2008. Husen. Jurnal AgroBiogen 2(2):74-80. M.. http://www. Panebar Swadaya.com. Anonim. 2003. 2008. NBV. 2006. Bogor. 2001. 2003.. R. Purnamaningsih. D.F.proseanet. 2008. Estu R. Irwanto. Diakses pada tanggal 22 Desember 2008. http://eshaflora. Avery Publishing Group Inc. New Jersey. Wortel dan Lobak. Ananas comosus. Induksi Kalus dan Optimasi Regenerasi Empat Varietas Padi melalui Kultur In Vitro.22 DAFTAR PUSTAKA Ali. Propagasi Tanaman Secara In Vitro.org .irwantoshut. http://www. Wetherel.

2. tanaman ini juga berfungsi sebagai penyerap polutan di udara sekitar tempat tumbuhnya. oleh karena itu. Selain mempunyai corak daun yang indah dan unik. Selain itu kultur jaringan pada sansievera ju8ga serng digunakan untuk menghasilkan anakan dalam jumlah yang banyak pada varietas yang langka dan cukup sulit apabila dikembangbiakkan dengan cara vegetatif biasa. Waktu dan Tempat Praktikum Praktikum acara IV ini dilaksanakan pada hari Rabu. tanggal 29 Oktober 2008 bertempat di Laboratorium Kultur Jaringan Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta 23 .I V. Diharapkan pada saat dikulturkan secara terus-menerus terjadi perubahan genetik yang menyebabkan keberagaman genetik dalam waktu yang relatif singkat sehingga tidak membutuhkan waktu untuk menghasilkan satu varian yang baru. Pendahuluan 1. KULTUR JARINGAN SANSIEVERA A. Hal inilah yang menyebabkan pecinta tanaman kembali melirik tanaman sansievera. Tujuan Tujuan dari praktikum acara IV ini adalah Mengetahui teknik kultur jaringan sansievera Mengetahui pengaruh BAP dan IBA terhadap pertumbuhan dan perkembangan eksplan sansievera 3. kultur jaringan sangat bermanfaat bagi peningkatan varietas baru dan pengembangbiakan varietas-varietas langka yang sulit dikembangbiakkan. mempunyai bentuk dan ukuran bervariasi. Latar Belakang Sansievera merupakan tanaman hias yang sekarang sedang digemari oleh para pecinta tanaman. Salah satu cara yang digunakan untuk mewujudkan hal tersebut adalah dengan melakukan kultur jaringan pada tanaman sansievera. Penciptaan varian-varian baru terus dilakukan untuk memperbaiki keindahan dan keunikan dari daun sansievera.

NAA (Napthalen Acetic Acid) dan IBA (Indole Butyric Acid) (Irwanto. kadar sitokinin yang optimal untuk pertumbuhan tunas. Seiring dengan permintaan bibit sansievera yang semakin meningkat. anakan. Perbanyakan tanaman secara kultur jaringan ( tissue culture ) bertujuan untuk mendapatkan tanaman dalam jumlah banyak dan seragam pertumbuhannya. Karena itu. Struktur kalus dari berbagai varietas yang digunakan berbeda-beda tergantung kepada formulasi yang digunakan. dapat menghambat pertumbuhan dan pembentukan akar. Tinjauan Pustaka Sitokinin juga mempunyai dua peran yang penting untuk propagasi seara in vitro yaitu merupakan perangsang pembelahan sel dalam jaringan yang dibuat eksplan dan merangsang pertumbuhan tunas daun. Pada stek yang memiliki kadar auksin lebih t inggi. namun demikian. 2001). Ada beberapa macam hormon dari kelompok auksin ini. 2008). Eksplan yang digunakan adalah jaringan yang masih muda. antara lain adalah IAA (Indole Acetic Acid).24 B. lebih mampu menumbuhkan akar dan menghasilkan persen hidup stek lebih tinggi dari pada stek yang memiliki kadar yang rendah. Jumlah kadar auksin yang terdapat pada organ stek bervariasi. Satu-satunya cara perbanyakan yang sanggup memenuhi kebutuhan permintaan bibit dalam jumlah besar itu hanyalah kultur jaringan. Kalus yang berbentuk globular (nodul-nodul) dan berwarna bening biasanya mempunyai . cara perbanyakan secara konvensional menggunakan setek. Sebagaimana diketahui bahwa auksin adalah jenis hormon penumbuh yang dibuat oleh tanaman dan berfungsi sebagai katalisator dalam metabolisme dan berperan sebagai penyebab perpanjangan sel. dan cabut pucuk tidak lagi bisa mencukupi. 1988). konsentrasi dari sitokinin yang dipakai harus sesuai sehingga tidak menghambat pertumbuhan dari eksplan (Wetherel. Jaringan muda ini tersusun atas sel-sel yang masih muda dan aktif membelah sehingga diharapkan bisa menghasilkan tanaman yang sempurna (Purwanto. Biasanya struktur kalus menggambarkan daya regenerasinya membentuk tunas dan akar.

cylindrica dan jenis yang langka. media MS tanpa pikloram. sebelum ditanam eksplan disterilisasi terlebih dahulu untuk menghindari kontaminasi (Pramono. Alat Laminar air flow cabinet Petridish dan botol-botol kultur Peralatan diseksi yaitu pinset besar/kecil dan pisau pemes Eksplan sansievera ( sansievera sp) Media kultur Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 2. Alat. Bahan Sansievera (sansievera sp) Media kultur . Pertumbuhan akar plantlet lebih baik yang dikulturkan pada media MS tanpa hormon atau dengan penambahan hormon dengan konsentrasi terendah (Anonim. Eksplan diambil dari nmata tunas pucuk rimpang atau pucuk daun sepanjang 1 cm. Keseimbangan nutrisi dalam media tumbuh sangat mempengaruhi pertumbuhan kalus maupun diferensiasinya membentuk tunas (Purnamaningsih.25 kemampuan lebih tinggi untuk membentuk tunas daripada kalus yang bersifat kompak dan berwarna coklat-kehitaman. Dalam hal ini media yang digunakan untuk memacu regenerasi kalus akan sangat menentukan. Bahan Dan Cara Kerja 1. Persentase daun normal terbesar didapat dari perlakuan B5 tanpa pikloram dan BAP. 2008). 2006) Hasil penelitian menunjukkan bahwa ada perbedaan pertumbuhan plantlet akibat penambahan zat pengatur tumbuh BAP dan pikloram. Pada sansievera metode kultur jaringan lebih sering diterapkan untuk membiakkan jenis yang menghasilkan anakan seperti jenis S. 2008) C.

b.25% (sunclin 100%) selama ± 3 menit. Cara Kerja Mempersiapkan eksplan Melakukan sterilisasi pada ekspalan dengan a. c. Mengambil eksplan dan menanamnya di media kultur dengan pinset. Menjaga suhu. b. Mendekatkan mulut kontaminasi Melakukan pemeliharaan eksplan a. dilanjutkan dengan chlorox 5. kelembaban. Melakukan penyemprotan pada botol-botol kultur dengan spirtus . tunas dan daun. Setelah digunakan. Melakukan pengamatan selama 5 minggu. Melakukan pengamatan 1 minggu sekali pada jumlah akar. yang diamati : a.26 - Alkohol 96% Aquadest steril Spirtus Clorox (sunclin) 3. Melakukan pengamatan setiap hari saat muncul muncul akar. Melakukan deskripsi kalus pada akhir pengamatan Melakukan pengamatan perhitungan prosentase keberhasilan pada akhir botol dengan api untuk menghindari . 2 hari sekali untuk mencegah kontaminasi. pinset harus selalu dibakar di atas api. dan cahaya di lingkungan louar botol c. tunas. daun dan kalus (HST) b. Membuka plastik penutup botol media kultur b. Melakukan perendaman dalam larutan alkohol selama ± 4 menit. Menempatkan botol – botol berisi eksplan di rak-rak kultur. Membilas eksplan dengan aquadest steril Melakukan penanaman eksplan a. c.

Pada kultur jaringan sansievera ini muncul akar ketika eksplan berumur 5 MST. Hasil dan Pembahasan 1. Apabila penanaman dilakukan dalam keadaan rebah. Akar yang muncul berjumlah masingmasing 8 akar dan 6 akar. Hasil Mcam eksplan Tabel 4. Eksplan yang lain mengalami kematian akibat terjadinya kontaminasi oleh jamur dan bakteri dan juga terjadinya browning. Dari 10 eksplan yang ditanam. bagian daun yang mengadakan kontak dengan media merupakan daun yang tidak mengalami pelukaan sehingga nutrisi dari media akan sulit masuk ke dalam jaringan aeksplan.1 Rekapan kultur Jaringan tanaman sansievera (Sansievera sp) ulangan Saat Saat Saat Saat Jumlah Jumlah Jumlah % muncul muncul muncul muncul akar tunas daun keberhasil akar tunas daun kalus an 1 2 3 4 5 5 MST 8 akar 20% 6 7 8 5 MST 6 akar 9 10 Sumber : Laporan Sementara 2. sebaiknya bahan atanama ditanam dalam keadaan berdiri bukan rebah. Hal ini untuk memudahkan penyerapan nutrisi yang ada di dalam media. eksplan yang Sansie vera mengeluarkan akar berjumlah dua. Pembahasan Bahan tanam yang digunakan pada kultur jaringan sansievera ini adalah potongan daun sansievera. jaringan tanaman segera ditanam dalam botol kultur. Setelah dilakukan pencucian bahan dengan menggunakan fungisida dan bakterisida. Kontaminasi terjadi karena sterilisasi yang kurang sempurna . Pada saat penanaman. Pada saat penanaman dilakukan bersamaan dengan sterilisasi eksplan yang dilakukan di dalam LAFC.27 D.

Kontaminasi yang terjadi karena sterilisasi dari bahan maupun media kurang sempurna sehingga mikrobia-mikrobia masih hidup dan berkembang di dalam botol kultur. E. Tumbuhnya akar pada kultur yang mengalami keberhasilan merupakan peran dari zat pengatur tumbuh yang ditambahkan. kontaminasi media tanam b. Walaupun konsentrasi dari IBA lebih kecil jika dibandingkan dengan BAP. . pertumbuhan akar disini bukan semata-mata karena hal tersebut.28 dan browning terjadi akibat perendaman (untuk tujuan sterilisasi bahan) klorox yang terlalu lama sehingga jaringan dari sansievera mengalami browning. Kesimpulan dan Saran 1. Gejala dari kontaminasi bakteri adalah munculnya hifa dari jamur dan dalam waktu singkat memenuhi media kultur. Kegagalan dari kultur jaringan dari tanaman mawar ini dikarenakan terjadinya bowning. Kesimpulan a. Zat pengatur tumbuh yang ditambahkan adalah BAP dan IBA. Faktor jenis tumbuhan juga mempengaruhi eksplan sehingga organ yang muncul adalah akar dan Interaksi dari IBA dan BAP mendorong pertumbuhan dari akar. sedangkan gejala serangan bakteri adalah adanya lendir pada media yang mencirikan koloni dari bakteri. BAP merupakan pemacu tunas sedangkan IBA merupakan pemicu pertumbuhan akar. Akar terbentuk pada saat eksplan berumur 5 MST. Gejala dari browning sendiri adalah perubahan warna dari eksplan menjadi hitam atau kepucatan pada jaringan-jaringan yang berada di tepi. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan pada sansievera ini adalah 20% dengan jumlah akar yang terbentuk pada eksplan masingmasing adalah 8 akar dan 6 akar. Bahan tanam dari sansievera ditanam dalam keadaan tegak agar eksplan mudah dalam menyerap nutrisi d. c.

29 e. f. Prosentase keberhasilan dari kultur jaringan sansivera adalah 20%. sebaiknya bahan tanaman yang akan digunakan permukaannya digosok dengan pemotong untuk menghilangkan lapisan lilin yang melekat pada permukaan daun agar penyerapan nutrisi berlangsung lebih mudah. keberhasilan kultur dilihat dari munculnya akar pada eksplan 2. Saran Sebelum sterilisasi dilakukan. Pembentukan akar ddidorong oleh adanya zat pengatur tumbuh IBA dan BAP yang diberikan pada media tanam. .

30 DAFTAR PUSTAKA Anonim. http://www. 2008.F. Induksi Kalus dan Optimasi Regenerasi Empat Varietas Padi melalui Kultur In Vitro. 2008. R. dan Pikloram terhadap Induksi Tunas Bawang Merah. 2006. Irwanto.W. Jakarta.irwantoshut. Kanisius Yogyakarta Wetherel. D. Avery Publishing Group Inc. New Jersey.deptan. Purwanto. S. Propagasi Tanaman Secara In Vitro. Penambahan BAP.go. . http://hortikultura. Pengaruh Hormon IBA (Indole Butyric Acid) Terhadap Persen Jadi Stek Pucuk Meranti Putih (Shorea montigena). PT agro Media Pustaka. Pramono. Pesona Sansievera. A. Diakses pada tanggal 23 Desember 2008. 2001. Sansievera Flora Cantik Penyerap Racun. Jurnal AgroBiogen 2(2):74-80. 2008.id.com Diakses pada tanggal 22 Desember 2008.litbang.Pengaruh Komposisi Media Dasar. 2008. Purnamaningsih.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful