ADE IRMA SURYANI 03101003033 KELOMPOK 6 TUGAS KHUSUS PERCOBAAN 3 DE IRMA SURYANI

Sifat Koligatif Larutan
Sifat koligatif larutan adalah merupakan salah satu sifat larutan yang tidak bergantung pada jenis zat yang terlarut tetapi hanya bergantung pada banyak nya partikel partikel atau konsentrasi pertikel zat terlarutnya ( kosentrasi zat terlarut). Sifat koligatif larutan terdiri dari dua jenis, yaitu sifat koligatif larutan elektrolit dan sifat koligatif larutan non elektrolit Siafat koligatif larutan dipengaruhi oleh adanya :
   

Penurunan tekanan uap jenu Kenaikan titik didih Penurunan titik beku Tekanan osmotik

Di dalam suatu larutan banyaknya partikel ditentukan oleh konsentrasi larutan dan sifat larutan itu sendiri. Jumlah partikel yang ada dalam larutan non elektrolit tidak sama dengan jumlah partikel yang ada dalam larutan elektrolit, walaupun keduanya mempunyai konsentrasi yang sama. Hal ini dikarenakan larutan elektrolit dapat terurai menjadi ionionnya, sedangkan larutan non elektrolit tidak dapat terurai menjadi ion-ion. Dengan demikian sifat koligatif larutan dapat dibedakan atas sifat koligatif larutan non elektrolit dan sifat koligatif larutan elektrolit. Sifat Koligatif Larutan Nonelektrolit Sifat koligatif larutan non elektrolit sangat berbeda dengan Sifat koligatif larutan elektrolit, disebabkan larutan non elektolit tidak dapat mengurai menjadi ion – ion nya. Maka Sifat koligatif larutan non elektrolit dapat di hitung dengan menghitung tekanan uap, titik didih, titik beku, dan tekanan osmosis. Menurut hukum sifat koligatif, selisih tekanan uap, titik beku, dan titik didih suatu larutan dengan tekanan uap, titik beku, dan titik didih pelarut murninya, berbanding langsung dengan konsentrasi molal zat terlarut. Larutan yang bisa

Sifat koligatif terdiri dari penurunan tekanan uap. dan tekanan osmotic Sifat Koligatif Larutan Elektrolit Larutan elektrolit memperlihatkan sifat koligatif yang lebih besar dari hasil perhitungan dengan persamaan untuk sifat koligatif larutan nonelektrolit di atas.memenuhi hukum sifat koligatif ini disebut larutan ideal. Kebanyakan larutan mendekati ideal hanya jika sangat encer. Dengan demikian dapat dituliskan: i = sifat koligatif larutan eklektrolit dengan kosentrasi m / sifat koligatif larutan nonelektrolit dengan kosentrasi Semakin kecil konsentrasi larutan elektrolit. Meskipun sifat koligatif melibatkan larutan.001 m. harga i semakin besar. yaitu larutan yang konsentrasinya kurang dari 0. Untuk larutan encer. Gambaran umum sifat koligatif . kenaikan titik didih. sifat koligatif tidak bergantung pada interaksi antara molekul pelarut dan zat terlarut. menurut Van’t Hoff besarnya selalu tetap dan diberi simbul i (i = tetapan atau faktor Van’t Hoff ). penurunan titik beku. tetapi bergatung pada jumlah zat terlarut yang larut pada suatu larutan. yaitu semakin mendekati jumlah ion yang dihasilkan oleh satu molekul senyawa elektrolitnya. Perbandingan antara sifat koligatif larutan elektrolit yang terlihat dan hasil perhitungan dengan persamaan untuk sifat koligatif larutan nonelektrolit. harga i dianggap sama dengan jumlah ion.

Tekanan osmosis Banyaknya partikel dalam larutan ditentukan oleh konsentrasi larutan dan sifat Larutan itu sendiri. Hal ini dikarenakan larutan elektrolit terurai menjadi ion-ionnya. Penurunan Tekanan Uap Jenuh Penurunan tekanan uap jenuh larutan akan semakin besar apabila konsentrasi (fraksi mol) dari zat terlarut semakin besar. Apabila suatu pelarut ditambah dengan sedikit zat terlarut (Gambar 6. 1. Pengaruh adanya zat terlarut terhadap tekanan uap pelarut A murni dan adanya zat terlarut B . perhatikan Gambar 11. Kenaikan titik didih 3.2). Penurunan tekanan uap jenuh 2.Sifat koligatif larutan adalah sifat larutan yang tidak tergantung pada macamnya zat terlarut tetapi semata-mata hanya ditentukan oleh banyaknya zat terlarut (konsentrasi zat terlarut). sedangkan larutan non elektrolit tidak terurai menjadi ion-ion. Gambar 11. Dengan demikian sifat koligatif larutan dibedakan atas sifat koligatif larutan non elektrolit dan sifat koligatif larutan elektrolit. maka akan didapat suatu larutan yang mengalami: 1. Tekanan uap suatu zat cair lebih tinggi dari tekanan uap jenuh larutan. walaupun konsentrasi keduanya sama. Penurunan titik beku 4.1.1. Jumlah partikel dalam larutan non elektrolit tidak sama dengan jumlah partikel dalam larutan elektrolit.

Sehingga besarnya penurunan sangat tergantung pada fraksi zat ini yang dinyatakan dalam persamaan. dimana ΔP = penurunan tekanan uap jenuh pelarut Pº = tekanan uap jenuh pelarut murni XB = fraksi mol zat terlarut Dari hubungan di atas maka didapat. Hasil ekperimennya mengantarkan Roult untuk menyederhanakan fenomena tersebut kedalam persamaan seperti dibawah ini : dimana.Roult meneliti dan banyak melakukan eksperimen dalam berbagai campuran zat dan dia menyimpulkan hubungan antara penurunan tekanan uap suatu zat cair dengan konsentrasi larutannya. P = tekanan uap jenuh larutan Pº = tekanan uap jenuh pelarut murni XA = fraksi mol pelarut Sedangkan penurunan tekanan uap jenuh diakibatkan karena adanya fraksi zat terlarut di dalam pelarut. tekanan uap jenuh larutan: P = tekanan uap larutan ΔPºA = penurunan tekanan uap jenuh larutan PºA = tekanan uap jenuh pelarut murni .

i sedangkang titik didih larutan dicari dengan persamaan. Untuk menghitung perubahan titik didih larutan maka kita bisa menggunakan persamaan berikut ini: Tb = Kb.Untuk lebih mudah memahaminya mari kita perhatikan contoh soal dibawah ini. Titik didih larutan akan lebih tinggi dari titik didih pelarut murni. Di dalam air terlarut 18% berat glukosa dimana diketahui tekanan uap air pada suhu 30°C adalah 0. Hasil eksperimen ini disederhanakan dalam Gambar 11. Hal ini juga diikuti dengan penurunan titik beku pelarut murni. Sebagai contoh titik didih air murni adalah 100 C jika kita melarutkan gula atau garam dapur ke dalam air maka titik didihnya akan lebih dari 100 C. Tb = Tpelarut + ?Tb dimana : Tb = penurunan titik beku larutan Tb = titik beku larutan .4. Berlawanan dengan penurunan titik beku larutan. Kenaikan titik didih larutan merupakan fenomena meningkatkan titik didih suatu pelarut disebabkan adanya zat terlarut didalam pelarut tersebut. Bagaimana Kita Mengukur Kenaikan Titik Didih Larutan? Kenaikan titik didih larutan merupakan salah satu sifat koligatif larutan. m .   tentukan penurunan tekanan uap jenuh air tentukan tekanan uap jenuh larutan pada suhu 30°C 2. atau titik beku larutan lebih kecil dibandingkan titik beku pelarutnya. Kenaikan Titik Didih Hasil eksperimen Roult menunjukan bahwa Kenaikan titik didih larutan akan semakin besar apabila konsentrasi (molal) dari zat terlarut semakin besar.7 atm. Ini berarti bahwa titik didih pelarut akan lebih kecil jika dibandingkan dengan titik larutan.

Faktor Van’t Hoff secara teori dapat dihitung dengan menggunakan rumus: i = 1 + (n-1)?) dengan ? adalah derajat ionisasi zat terlarut dan n jumlah ion yang terbentuk ketika suatu zat berada didalam larutan.n = 2 CaCl2 -> Ca2+ + 2Cl. kenaikan titik didih.n = 5 . Ebulioskopik berasal dari bahasa Yunani yang artinya “mendidih”. dan tekanan osmotik).m = molalitas larutan Kb = konstanta titik beku pelarut i = Faktor Van’t Hoff Di bidang themodinamika konstanta titik beku pelarut. Untuk non elektrolit maka alfa = o dan n adalah 1 dan untuk elektrolit dicontohkan sebagai berikut: C6H12O6 -> C6H12O6 n = 1 NaCl -> Na+ + Cl. Kb lebih dikenal dengan istilah “Konstanta Ebulioskopik“.n = 4 Cu3(PO4)2 -> 3Cu2+ + 2PO43. Untuk zat non elektrolit maka vaktor Van’t Hoffnya adalah 1 dan nonelektrolit adalah sama dengan jumlah ion yang terbentuk didalam larutan. Faktor Van’t Hoff dihitung dari besarnya konsentrasi sesunguhnya zat terlarut yang ada di dalam larutan dibanding dengan konsentrasi zat terlarut hasil perhitungan dari massanya. penurunan titik beku. Faktor Van’t Hoff (i) adalah parameter untuk mengukur seberapa besar zat terlarut berpengaruh terhadap sifat koligatif (penurunan tekanan uap.n = 3 Na3PO4 -> 3Na+ + PO4.

Kenaikan tidak dipengaruhi oleh jenis zat yang terlarut. tapi oleh jumlah partikel/mol terlarut khususnya yang terkait dengan proses ionisasinya.Gambar 11. Diagram tekanan dan suhu untuk titik didih dan titik beku dari pelarut dan larutan Roult menyederhanakan ke dalam persamaan Tb = kb . sehingga persamaannya menjadi : . Untuk zat terlarut yang bersifat elektrolit persamaan untuk kenaikan titik didik harus dikalikan dengan faktor ionisasi larutan. m Tb = kenaikan titik didih larutan kb = tetapan kenaikan titik didih molal pelarut (kenaikan titik didih untuk 1 mol zat dalam 1000 gram pelarut) m = molal larutan (mol/100 gram pelarut) Perubahan titik didih atau ΔTb merupakan selisih dari titik didih larutan dengan titik didih pelarutnya. seperti persamaan : ΔTb = Tb – Tbº Hal yang berpengaruh pada kenaikan titik didih adalah harga kb dari zat pelarut.4.

052 .1 molal → 0.052 Tb = 100. Tentukan titik didih larutan tersebut.1 mola ΔTb = kb . jumlah n = 3 H3PO4 → 3 H+ + PO43-. jumlah n = 2 H2SO4 → 2 H+ + SO42-. m ΔTb = 0. Larutan gula tidak mengalami ionisasi sehingga. 0.52 °C/molal.1 ΔTb = 0. jika pelarutnya air dengan harga kb = 0.52 . jumlah n = 4 Agar mudah dimengerti kita ambil perhitungan kenaikan titik didih untuk zat non-elektrolit dan non elektrolit sebagai perbandingannya.052oC Diketahui titik didih air adalah 100°C. Sebuah larutan gula C6H12O6 dengan konsentrasi sebesar 0. maka titik didih larutan adalah ΔTb = Tb – Tb0 Tb = 100 + 0.dimana n = jumlah ion-ion dalam larutan α = derajat ionisasi Contoh jumlah ion untuk beberapa elektrolit: HCl → H+ + Cl-. C6H12O6 → C6H12O6 0.1 molal.

Tekanan Osmotik Osmosis adalah proses merembesnya atau mengalirnya pelarut ke dalam larutan melalui selaput semipermiabel. maka titik beku larutan semakin kecil. . Proses perembesan hanya terjadi dari larutan yang mempunyai konsentrasi yang kecil ke dalam larutan berkonsentrasi besar. Hubungan penurunan titik beku larutan dengan konsentrasi larutan disederhanakan dalam persamaan dan persamaan ini untuk larutan non elektrolit : ΔTf = penurunan titik beku kf = tetapan penurunan titik beku dari zat pelarut m = molal larutan Untuk larutan elektrolit berlaku persamaan : Hubungan antara perubahan titik beku dengan larutan ditunjukan oleh persamaan : ΔTf = penurunan titik beku Tf = titik beku larutan Tfº = titik beku pelarut 4.3. Jika konsentrasi (dalam molalitas) dari zat terlarut semakin besar. Selisih antara titik beku larutan dengan titik beku pelarut disebut penurunan titik beku.4 bahwa kenaikan titik didih diikuti dengan penurunan titik beku suatu larutan. Penurunan Titik Beku Seperti tampak pada diagram pada Gambar 10.

7 besarnya tekanan setara dengan perubahan dari Δh. Menurut Van Het Hoff. sehingga terjadi penghentian aliran pelarut ke dalam larutan.Selaput permeabel merupakan selaput yang hanya dapat dilewati oleh partikel-partikel dengan ukuran tertentu. Percobaan perembesan larutan melalui membran semi permeabel Dalam hubungannya dengan konsentrasi larutan Van het Hoff menyimpulkan bahwa Tekanan osmotik larutan akan semakin besar apabila konsentrasi (Molar) dari zat terlarut semakin besar.5 atm.K T = suhu dalam °K Tekanan osmosa 17 gram suatu zat dalam 1 liter larutan pada suhu 27 °C adalah 1. maka berlaku: π = tekanan osmosa (dalam atm) C = konsentrasi zat terlarut mol/L R = konstanta gas = 0.Tekanan osmotik atau osmosa adalah tekanan yang diperlukan. Pada Gambar 11. Berapakah berat molekul zat tersebut? .7.L/mol.082 atm. Gambar 11.

Yang berarti bahwa hanya ada separuh dari tiap jenis molekul yang berada di permukaan campuran larutan dibanding jumlah tiap jenis molekul pada permukaan larutan awalnya. 5. Hukum Raoult dan Campuran Larutan Ideal Bagian ini mengupas hukum Raoult dan bagaimana aplikasinya pada campuran dari dua larutan yang dapat menguap.K T = 273 + 27 = 3000K 1.061 mol/L BM dari zat tersebut adalah Mr = 278. Diagram ini menunjukkan campuran 50/50 dari dua larutan.Persamaan tekanan osmosa π = 1. Di sini akan dibahas kasus campuran di mana dua jenis larutan dapat sepenuhnya menyatu dalam berbagai proporsi dan BUKAN campuran di mana larutan yang satu berada di atas yang lainnya (larutan yang tidak dapat menyatu sepenuhnya)Bagian ini menjelaskan apa yang dimaksud dengan campuran ideal dan melihat.Anda mungkin berpikir bahwa diagram ini hanya menunjukkan separuh dari seluruh molekul yang melepaskan diri.082 atm.5 atm R = 0. tentu saja hanya ada separuh dari tiap jenis molekul yang dapat melepaskan diri dari campuran Apabila molekul-molekul merah masih mempunyai kecenderungan yang sama untuk melepaskan diri sebesar sebelumnya. ini berarti daya intermolekuler antara dua molekul .5 = C . 0. 300 C = 0. tapi sebenarnya proporsi dari kedua jenis molekul yang melepaskan diri masih sama.082 . Apabila proporsi dari tiap jenis molekul yang melepaskan diri tetap sama.L/mol.

dua molekul biru dan antara sebuah molekul merah dan sebuah molekul biru akan persis sama dalam campuran ideal. besar molekul keduanya tidak persis sama. Apabila anda dapat mengikuti penjelasan ini. sehingga walaupun campuran ini mendekati campuran ideal. Namun begitu. kecenderungan molekul biru untuk melepaskan diri juga akan berubah. kecenderungan molekul untuk melepaskan diri juga akan berubah.Demikian halnya dengan daya antara dua molekul biru dan daya antara sebuah molekul biru dan sebuah molekul merah. Daya tersebut juga harus sama dan kalau tidak. Inilah sebabnya mengapa campuran seperti hexane dan heptane mendekati campuran ideal.merah persis sama dengan besar daya intermolekuler antara sebuah molekul merah Apabila daya tersebut berubah. anda akan mengerti bahwa daya tarik intermolekuler antara dua molekul merah. Mereka memiliki besar molekul yang hampir sama dan mempunyai daya tarik Van der Waals yang sama di antara mereka. tetap saja. tetap saja .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful