Laporan Laboratorium Lingkungan

Lapor an
2011
Pr a kt ikum La bor a t or ium
Lingkunga n
Kel ompok :
Anni s R achmawat i 083050010
Suf i ana Sol i hat 083050016
Der i Baehakhi 083050005

2
Laporan Laboratori um Lingkungan Tahun Ajaran 2011

PARAM ETER SATUAN KELAS KETERANGAN
I I I I I I I V
FI SI KA
Temper at ur C Devi asi
3
Devi asi
3
Devi asi
3
Devi asi
5
Devi asi
Temper t ur
Resi du Ter l ar ut mg/ L 1000 1000 1000 2000
Resi du
Ter suspensi
mg/ L 50 50 400 400
Bagi pengolahan ai r
mi num secar a
konvensi onal ,
r esi du t er suspensi
5000 mg/ L

KIM IA ANORGANIK
ph 6-9 6-9 6-9 5-9 Apabi l a secar a
al amiah di l uar
r ent ang t er sebut ,
maka di t ent ukan
ber dasar kan kondi si
al amiah
BOD mg/ L 2 3 6 12
COD mg/ L 10 25 50 100
DO mg/ L 6 4 3 0 Angka
Tot al Fosf at sbg
P
mg/ L 0,2 0,2 1 5
NO 3 sebagai N mg/ L 10 10 20 20

BAB I
PENDAHULUAN

Kualitas sumber air dari sungai-sungai penting di Indonesia umumnya tercemar amat
sangat berat oleh limbah organik yang berasal dari limbah penduduk, industri dan lainnya. Sungai
mempunyai fungsi yang strategis dalam menunjang pengembangan suatu daerah, yaitu seringnya
mempunyai multi fungsi yang sangat vital diantaranya sebagai sumber air minum, industri dan
pertanian atau juga pusat listrik tenaga air serta mungkin juga sebagai sarana rekreasi air
Berdasarkan klasifikasi dan kriteria mutu air dalam PP No.82 tahun 2001 tentang
Pengelolaan Kualitas dan Pengendalian Pencemaran Air, air sungai masuk pada kelas 1, yaitu air
yang peruntukkannya dapat digunakan untuk air baku air minum, dan atau peruntukan lain yang
mempersyaratkan mutu air yang sama dengan kegunaan tersebut.

Tabel 1.1 Klasifikasi Dan Kriteria Mutu Air Berdasarkan PP No.82 Tahun 2001

3

NH3-N mg/ L 0,5 (-) (-) (-)
Bagi
per i kanan,
kandungan
amoni a
bebas unt uk
i kan yang
peka 0,02
mg/ L
sebagai
NH3
Ar sen
mg/ L
0,05 1 1 1
Kobal t
mg/ L
0,2 0,2 0,2 0,2
Bar i um
mg/ L
1 (-) (-) (-)
Bor on
mg/ L
1 1 1 1
Sel eni um
mg/ L
0,01 0,05 0,05 0,05
Kadmi um
mg/ L
0,01 0,01 0,01 0,01
Khr om (VI)
mg/ L
0,05 0,05 0,05 0,01
Tembaga mg/ L 0,02 0,02 0,02 0,2
Bagi
pengol ahan
ai r mi num
secar a
konvensi on
al , Cu 1
mg/ L
Besi mg/ L 0,3 (-) (-) (-)
Bagi
pengol ahan
ai r mi num
secar a
koncensi on
al , Fe 5
mg/ L
Ti mbal
mg/ L
0,03 0,03 0,03 1 Bagi
pengol ahan
ai r mi num
secar a
konvensi on
al , Pb 0,1
mg/ L
M angan
mg/ L
1 (-) (-) (-)
Ai r Raksa
mg/ L
0,001 0,002 0,002 0,005
Seng
mg/ L
0,05 0,05 0,05 2 Bagi
pengol ahan
ai r mi num
secar a
konvensi on
al , Zn 5
mg/ L
Khl or i da
mg/ L
1 (-) (-) (-)
Si ani da
mg/ L
0,02 0,02 0,02 (-)
Fl uor i da
mg/ L
0,5 1,5 1,5 (-)

Lanjutan Tabel 1.1
4

Ni t r i t sebagai N mg/ L 0,06 0,06 0,06 (-)
Bagi
pengol ahan
ai r mi num
secar a
konvensi on
al , NO2_N
1 mg/ L
Sul f at
mg/ L
400 (-) (-) (-)
Khl or i n bebas mg/ L 0,03 0,03 0,03 (-)
Bagi
ABAM
t i dak
di per syar at
kan
Bel er ang
sebagai H2S
mg/ L
0,002 0,002 0,002 (-)
M IKROBIOLOGI
Fecal col i f or m j ml / 100
ml
100 1000 2000 2000
Bagi pengolahan ai r
mi num secar a
konvensi onal , f ecal
Col i f orm 2000
j ml / 100 ml dan
Tot al col i f or m
10000 j ml / 100ml

Tot al col i f or m j ml / 100
ml
1000 5000 10000 10000
RADIOAKTIVITAS
Gr oss - A
bg/ L
0,1 0,1 0,1 0,1
Gr oss - B
bg/ L
1 1 1 1
KIM IA ORGANIK
M i nyak dan
Lemak
ug/ L
1000 1000 1000 (-)
Det er gen
sebagai M BAS
ug/ L
200 200 200 (-)
Senyaw a Fenol
ug/ L
1 1 1 (-)
Sebagai Fenol
ug/ L
BHC
ug/ L
210 210 210 (-)
Al dr i n/ Di el dr i n
ug/ L
17 (-) (-) (-)
Chl or dane
ug/ L
3 (-) (-) (-)
DDT
ug/ L
2 2 2 2
Hept achl or dan
Hept achl or
ug/ L
18 (-) (-) (-)
Hept achl or dan
Hept achl or
epoxi de
ug/ L
Li ndane
ug/ L
56 (-) (-) (-)
M et hoxyct or
ug/ L
35 (-) (-) (-)
Endr i n
ug/ L
1 4 4 (-)
Toxaphan
ug/ L
5 (-) (-) (-)

Lanjutan Tabel 1.1
5

Keterangan :
mg = miligram
ug = mikrogram
ml = militer
L = liter
Bq = Bequerel
MBAS = Methylene Blue Active Substance
ABAM = Air Baku untuk Air Minum

Logam berat merupakan logam terlarut
Nilai di atas merupakan batas maksimum, kecuali untuk pH dan DO.
Bagi pH merupakan nilai rentang yang tidak boleh kurang atau lebih dari nilai yang tercantum.
Nilai DO merupakan batas minimum.
Arti (-) di atas menyatakan bahwa untuk kelas termasuk, parameter tersebut tidak
dipersyaratkan
Tanda adalah lebih kecil atau sama dengan
Tanda < adalah lebih kecil

6

BAB II
PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

2.1 Pengawetan Sampel
Pengawetan sampel air adalah usaha untuk menghambat perubahan komposisi zat-zat
tertentu yg ada didalam suatu contoh. Oleh karena itu meski contoh sudah diawetkan, pengujian
terhadap parameter harus segera dilakukan agar hasil mencerminkan keadaan contoh pada waktu
diambil.
Tabel 2.1 Cara Pengawetan Sampel
No. Parameter pemeriksaan
Volume
sample
Pengawetan
Waktu maks.
pengawetan
1. Suhu 100 Analisa segera 0
2. Warna 500 Didinginkan 2 hari
3. Zat tersuspensi 200 Didinginkan 7-14 hari
4. Kekeruhan 100 Disimpan di tempat gelap 1-2 hari
5. Daya Hantar Listrik 500 Didinginkan 28 hari
6. pH 100 Analisa segera 2 jam
7. Alkliniti 200 Didinginkan 1-14 hari
8. BOD 1000 Didinginkan 6 jam 14 hari
9. CO2 10 Dianalisa segera 0
10. COD 100 Diasamkan (pH < 2) dengan H2SO4 7-28 hari
11. Phosfat 100
Penyaringan segera kemudian
dibekukan -10
0
C
2 hari
12. Kesadahan Mg
2+
+ Ca
2+
100 Diasamkan (pH < 2) dengan HNO3 6 bulan
13. Klor, Cl2 500 Dianalisa segera 0.5-2 jam
14. Logam -
Penyaringan segera; Diasamkan (pH <
2) dengan HNO3
6 bulan
15. Ammonium 50
Dianalisa segera; Diasamkan (pH < 2)
dengan H2SO4
7-28 hari
16. Nitrat 100 Diasamkan (pH < 2) dengan H2SO4 2 hari
17. Nitrat nitrit 200 Dianalisa segera atau dibekukan -20
0
C 0-28 hari
18. Nitrit 100 Dianalisa segera atau dibekukan -20
0
C 0-2 hari
19. N Kjeldahl 500
Didinginkan atau Diasamkan (pH < 2)
dengan H2SO4
7-28 hari

7

Lanjutan Tabel 2.1
20 Oksigen 300
- Cara elektroda khusus:
Analisa segera
- Cara titrasi winkler:
Diasamkan (pH < 2) dengan H2SO4
0.5-1 jam

8 jam
Sumber: Modul Praktikum Laboratorium Lingkungan, 2011

2.2 Parameter yang dianalisa
2.2.1 Warna
Meskipun murni, air selalu dikatakan berwarna biru-hijau apabila volume air cukup banyak.
Suatu hal yang penting untuk membedakan antara warna asli air (true colour) dan warna semu
(apparent colour) .
Warna air adalah sifat fisik air yang disebabkan oleh karakteristik zat-zat yang terdapat di
dalam air, bukan disebabkan oleh molekul-molekul itu sendiri, karena air murni itu tidak
berwarna.
Warna dalam air alam dibedakan atas :
a. Warna sejati, yaitu warna di dalam air yang disebabkan oleh adanya senyawa
organik yang larut, seperti pelapukan dedaunan atau ranting pohon
b. Warna semu, yaitu warna di dalam air yang disebabkan oleh zat-zat tersuspensi
(kekeruhan). Disebut warna semu karena sifat warna tersebut akan hilang
apabila air tersebut disaring atau disentrifuge.
Metode
Metode yang dilakukan dalam percobaan warna ini adalah metode Colorimetri. Colorimetric
merupakan salah satu metoda pengukuran konsentrasi suatu zat secara kuantitatif dengan melihat
karakter warna yang proporsional terhadap konsentrasi zat yang diukur.

Prinsip percobaan
Warna air dibandingkan dengan standar yang terbuat dari K2PtCl6 dan Cobalt.

Pereaksi
Larutan stock standar warna Pt-Co
Larutkan 1.246 gr K2PtCl6 atau 0.5 g Pt dan 1.0 CoCl2 dengan aquadest. Tambahkan 100
ml HCL pekat, kemudian encerkan dengan aquadest sampai volume 1 liter. Larutkan
standar ini mengandung 500 unit Pt-Co.

8

Larutan standar warna Pt-Co
Buat sederatan larutan standar warna Pt-Co dalam tabung nestler dengan cara
mengencerkan stock standar warna Pt-Co, yang akan dilihat pada tabel dibawah ini.

Tabel 2.2 parameter Larutan standar warna Pt-Co
No. Larutan stock (ml) Aquadest (ml) Unit Pt-Co
1. 0.50 49.5 5
2. 1.0 49 10
3. 2.0 48 20
4. 3.0 47 30
5. 4.0 46 40
6. 5.0 45 50
Sumber: Modul Praktikum Laboratorium Lingkungan, 2011

Cara Kerja
Pengukuran warna sejati (true color)
Pisahkan zat tersuspensi dari sample air dengan cara disentrifuge atau disaring
Masukan sampel yang terlah dicentrifuge ke dalam tabung nessler 50 ml sampai
tanda batas
Bandingkan warna dengan contoh air tersebut dengan larutan larutan baku
(standar) yang tersedia dengan cara melihatnya dari bagian atas cairan dengan
alas putih
Catat unit warna larutan baku yang sesuai dengan contoh air

Pengukuran warna semu (apparent color)
Kocok sampel air dengan sempurna
Masukan sampel air tersebut ke dalam tabung nessler 50 ml yang lainnya
sampai tanda batas
Bandingkan dengan warna-warna contoh air tersebut dengan larutan-larutan
baku yang tersedia
Cata unit warna larutan baku yang sesuai dengan contoh air.

Hasil analisa
Dikarenakan dengan kurangnya fasilitas untuk ketersediaan bahan, maka pada
pengamatan warna ini tidak dilakukan, sehingga tidak ada hasil yang diperoleh.
9

2.2.2 Kekeruhan
Kekeruhan dalam air tanah biasanya disebakan karena adanya zat padat yang tersuspensi
yang bersifat anorganik dan organic sedangkan zat organic. Kekeruhan dalam air disebabkan oleh
zat-zat yang tersuspensi (tidak larut).
Sumber kekeruhan dalam air dapat berasal dari berbagai kegiatan manusia, seperti
kegiatan pertanian, pertambangan terbuka, sehingga banyak tanah yang terbawa oleh
aliran air hujan.
Partikel-partikel yang tersuspensi tersebut dapat berupa senyawa organic yang berasal dari
pelapukan tanaman atau hewan dan zat anorganik yang biasanya berasal dari lapisan
batuan ataupun logam, yang dapat menimbulkan efek terhadap kesehatan, estetika dan
proses desinfeksi.
Untuk pengukuran kekeruhan dalam air, selain menggunkan alat turbidimeter helliege dapat
juga dengan alat-alat spesifik lainnya. Untuk setiap alat turbidimeter selalu dilengkapi dengan cara
penggunaannya. Satuan kekeruhan dalam air dapat dinyatakan dengan satuan mg/l SiO2, NTU
(Nephelometric Turbidity Units), FTU (Formazin Turbidity Units), JTU (Jackson Turbidity Units).
Untuk setiap alat turbidimeter harus dilengkapi dengan standar kekeruhan.
Batas waktu pengukuran yang masih direkomendasi adalah 24 jam dengan penyimpanan
dalam ruang gelap dan dingin. Jika contoh air terlalu lama makan akan terjadi perubahan kekruhan
dalam air akibat sedimentasi dan sebagainya.

Metode
Turbidimetri dengan alat Turbidi meter Helliege

Prinsip
Pengukuran kekeruhan dalam air berdasarkan pengukuran intensitas cahaya yang dipendarkan
oleh zat-zat tersuspensi dalam air.

Cara kerja
Masukkan contoh air yang telah dikocok kedalam tabung turbidimeter 50 mm sampai tanda
batas dan tutup (jangan sampai ada gelembung udara)
Masukkan kedalam alat turbidimeter dengan posisi cermin terbuka dan gunkan filter dark
Tutup pintu turbidimeter dan nyalakan lampunya
Putar skala pembacaan sambil dilihat dari atas sehingga kekeruha air tersebut sesuai
dcengan standar
10

Baca skala pembacaan dan masukkan ke dalam grafik standar kekeruhan sehingga didapat
nilai kekeruhannya.
Jika skala pembacaan melebihi btas grafik standar kekeruhan, maka filternya diganti
dengan ururtan sebagai berikut:
1. Filter dark, cermin tertutup dan ukuran tabung 50 mm,
2. Filter light, cermin tertutup dan ukuran tabung 50 mm,
3. Filter none, cermin tertutup dan ukuran tabung 50 mm,
4. Filter none, cermin tertutup dan ukuran tabung 20 mm,

Hasil analisa
Hasil yang didapat untuk sampel air yang diamati menggunakan turbidimeter ialah 49
dengan skala filter none, cermin tertutup.

2.2.3 Daya Hantar Listrik
DHL adalah kemampuan air untuk menghantarkan arus listrik, hal ini disebabkan karena
adanya mineral yang terlarut dalam air yang terionisasi. Ion ion tersebut di dalam air
berkemapuan untuk menghantarkan arus listrik.
Tujuan dari pengukuran konduktivitas adalah untuk mengetahui banyak ion ion yang
terlarut dalam air atau banyak mineral yang terlarut.
Parameter ini penting untuk memprediksikan kandungan mineralnya, semakin tinggi
kandungannya, maka akan semakin tinggi nilai DHL-nya. Batas waktu maksimum pengukuran
yang direkomendasikan adalah 28 hari.

Metode
Metode yang dapat digunakan dalam percobaan ini adalah Conductivimetri.

Prinsip
Pengukuran daya hantar listrik berdasarkan kemampuan kation dananion untuk
menghantarkan arus listrik yang dialirkan ke dalam air.

Cara kerja
Kalibrasi conductivity meter:
- Siapkan alat conductivity meter sesuai dengan buku petunjuk yang ada
11

- Larutan standar KCl 0.0100 M disimpan dalam pemanas aie sehingga temperature
larutan standar tersebut mencapai 25C
- Celupkan elektroda kedalam larutan standar KCl 0.0100 M
- Putar pengatur suhu alat sehingga menunjukan temperature 25C
- Putar pengatur kalibrasi sehingga alat tersebut memberikan pambacaan 1413
mikromhos/cm.
- Cuci elektroda dengan aquadest dan keringkan
- Kalibrasi apat dilakukan terhadap larutan standar KCl pada berbagai konsentrasi dan
akan memberikan pembacaan.

Pengukuran daya hantar listrik
- Ukur temperratur sampel air
- Putar pengukur temperature sesuai dengan temperature sampel air
- Celupkan elektroda ke dalam sampela air dan alat tersebut akan memrikan nilai
daya hantar listrik untuk contoh air tersebut.

Hasil pengamatan
Hasil yang didapat untuk DHL dari sampel air sungai Cikalimati adalah sebesar 498 ms/cm

2.2.4 pH
pH (Puissance dHydrogen Scale) merupakan parameter untuk menyatakan suatu
keasaman air, untuk menyatakan banyaknya ion H
+
di dalam air, semakin banyak ion H
+
dalam air,
semakin rendah pH air. Data pH sangat diperlukan untuk mengetahui apakah air tersebut
memenuhi persyaratan tertentu, misalnya untuk air minum dipersyaratkan pH antara pH 6,5 8,5.

Metode
Metode yang umum dipakai dalam penentuan pH suatu larutan adalah Electrode
Potensiometri

Prinsip
Eletroda gelas mempunyai kemampuan untuk mengukur konsentrasi H
+
dalam air secara
potensiometeri.

12

Cara kerja
Setiap pH meter yang akan digunakan untuk mengukur pH air harus dikalibrasi terlebih
dahulu dengan larutan buffer pH 4.0; pH 7.0; pH 9.0
Pada alat pH meter, umumnya dilengkapi dengan:
- read out untuk pH
- pengatur suhu
- pengatur kalibrasi
- elektroda

kalibrasi pH meter
- cuci elektroda dengan aquadest, kemudian keringkan dengan kertas penghisap.
- Celupkan eletroda ke dalam larutan buffer 4,0
- Setelah pH meter dinyalakan, atur pengatur suhu sesuai dengan suhu larutan buffer
- Putar pengatur pH sehingga pembacaan menunjukkan nilai pH yang sesuai dengan
larutan buffer
- Teruskan kalibrasi dengan buffer pH 7 dan pH 9

Pengukuran pH contoh air
- Masukkan kira-kira 150 ml sampel air ke dalam gelas kimia 250 ml
- Ukur suhu sampel dengan thermometer, kemuian celupkan elektroda yang telah
dibersihkan ke dalam sampel
- Putar pengatur suhu sesuai dengan suhu sampel,
- Nyalakan pH meter, read out. pH meter akan menunjukan nilai pH sampel air tersebut
- Selama pemgukuran sampel air dikocok dengan menggunakan magnetic stirrer.
- Setelah selesai pengukuran, matikan pH meter, kemudian bilas elektroda dengan
aquadest dan simpan dalam keadaan tercelup di dalam aquadest.

Hasil pengamatan
nilai pH yang didapat dari sampel air Sungai Cikalimati sebesar 7,04.

2.2.5 Asiditas Alkalinitas
Asiditas adalah kemampuan air untuk menetralkan larutan basa, sedangkan alkalinitas
adalah kemampuan air untuk menetralkan larutan asam. Penyebab asidi alkalinitas dalam air
adalah H
+
, CO2, HCO3
-
,CO3
2-
dan OH
-
.
13

Pengukuran asid-alkalinitas harus dilakukan sesegera mungkin dan biasanya dilakukan
ditempat pengambilan contoh (analisa setempat). Batas waktu pengukuran yang masih
direkomendasikan adalah 14 hari, kecuali untuk gas CO2, harus dilakukan pada saat sampling,
Karena gas CO2 mudah berubah. Satuan yang digunakan adalah mg/l atau mg/l CaCO3 sering
digunakan untuk menyatakan konsentrasi asiditas dan alkalinitas dalam air.

Metode
Metode yang dapat digunakan dalam mengukur asiditas-alkalinitas adalah Titrasi asam
basa.

Prinsip
Asiditas atau alkalinitas dalam air dinetralkan dengan basa NaOH atau asam HCl
menggunakan indicator fenolftalin dan metal orange.

Cara kerja
Masukkan 100 ml sampel air kedalam Erlenmeyer, lalu tambahkan 20 tetes indicator fenolftalin
0.035%, amati perubahan warna yang terjadi.
Jika tidak terjadi perubahan warna (larutan tetap tidak berwarna), lakukan cara kerja untuk
asidias (cara kerja A)
Jika cairan berubah warna menjadi merah (merah muda), lakukan cara kerja untuk
alkalinitas (cara kerja B)
Ternyata setelah dilakukan penambahan fenolftalin, tidak terjadi perubahan warna dan larutan
tetap tidak berwarna. Oleh karena itu, dilakukan cara kerja untuk Asiditas sebagai berikut:
a. Titrasi dengan larutan NaOH 0.1 N sampai cairan berwarna merah muda. Catat banyaknya
larutan NaOH 0.1 N yang digunakan (ml)
b. Tambahkan 3-5 tetes indicator metyl orange 0.1%
c. Lanjutkan titrasi dengan larutan HCl 0.1 N sampai cairan berubah warna dari kunig menjadi
orange (jingga). Catat banyak larutanHCl 0.1 N yang digunakan.

Hasil pengamatan
volume titrasi yang didapat:
NaOH = 1 ml
HCL = 57.3 ml

14

Perhitungan
1 ml < 57.3 ml < m, maka: Air mengandung CO2 dan HCO3-
Mg/l CO2 =
1000
mI sumpcI
x 2p x N No0E x BE CO2
=
1000
100
x 2 x 0.09954 x 22
= 43.78 mg/l CO2
Jadi, nilai CO2 yang terkandung didalam sampel air yang telah diamati adalah 43.78 mg/l
CO2
Mg/l HCO3
-
=
1000
mI sumpcI
x [ ( m x N ECl) ( p x N No0E) ] x BE HCO3
=
1000
100
x [ ( 57.3 x 0.013) ( 1 x 0.0995) ] x 61
= 299.32 mg/l HCO3-
Jadi, setelah dilakukan sampling terhadap sampel air, maka didapat angka 299.32 mg/l
HCO3
-

2.2.6 CO2 Agresif
Metode
Metode yang dapat digunakan untuk mengukur CO2 Agresif adalah berdasarkan kepada
grafik Mundlein Frankfurt.

Parameter yang Harus Diketahui
Paremater-parameter yang harus diketauhui dalam perhitungan ini adalah:
CO2 bebas
CO2 bebas ditetapkan sesuai dengan prosedur penetapan asidi-alkalinitas.
HCO3
-
atau kesadahan sementara
HCO3
-
ditetapkan dengan prosedur penetapan asidi-alkalinitas.
Perhitungan
Diketahui nilai CO2 bebas sebesar 43,78 mg/l CO2, dan nilai HCO3
-
sebesar 299.32 mg/l
HCO3
-
dari percobaan sebelumnya. Kemudian diplot ke dalam Grafik Frankfurt tersebut, maka
didapat pertemuan garis tersebut pada titik A. Lalu digeser sampai memotong Garis Kesadahan,
didapat nilai B dengan nilai CO2 sebesar 42,5 mg/L.
Maka, C0
2
Agrcsi = 43,78 42,5 = 1,28
mg
I
,
Jadi kadar CO2 yang terkandung dalam sampel air sungai Cikalimati sebesar 1,28 mg/L CO2.

15

2.2.7 Kesadahan
Kesadahan air didefinisikan sebagai kemampuan air untuk mengendapkan sabun, sehingga
keaktifan/ daya bersih sabun menjadi berkurang atau hilang sama sekali. Sabun adalah zat aktif
permukaan yang berfungsi menurunkan tegangan permukaan air, sehingga air sabun dapat
berbusa. Air sabun akan membentuk emulsi atau sistem koloid dengan zat pengotor yang melekat
dalam benda yang hendak dibersihkan.
Kesadahan terutama disebabkan oleh keberadaan ion-ion kalsium (Ca
2+
) dan magnesium
(Mg
2+
) di dalam air. Keberadaannya di dalam air mengakibatkan sabun akan mengendap sebagai
garam kalsium dan magnesium, sehingga tidak dapat membentuk emulsi secara efektif. Kation-
kation polivalen lainnya juga dapat mengendapkan sabun, tetapi karena kation polivalen umumnya
berada dalam bentuk kompleks yang lebih stabil dengan zat organik yang ada, maka peran
kesadahannya dapat diabaikan. Oleh karena itu penetapan kesadahan hanya diarahkan pada
penentuan kadar Ca
2+
dan Mg
2+
. Kesadahan total didefinisikan sebagai jumlah miliekivalen (mek)
ion Ca
2+
dan Mg
2+
tiap liter sampel air (Anonim, 2008).
Kesadahan atau hardness adalah salah satu sifat kimia yang dimiliki oleh air. Penyebab air
menjadi sadah adalah karena adanya ion-ion Ca
2+
, Mg
2+
. Atau dapat juga disebabkan karena
adanya ion-ion lain dari polyvalent metal (logam bervalensi banyak) seperti Al, Fe, Mn, Sr dan Zn
dalam bentuk garam sulfat, klorida dan bikarbonat dalam jumlah kecil.
Air yang banyak mengandung mineral kalsium dan magnesium dikenal sebagai air sadah,
atau air yang sukar untuk dipakai mencuci. Senyawa kalsium dan magnesium bereaksi dengan
sabun membentuk endapan dan mencegah terjadinya busa dalam air. Oleh karena senyawa-
senyawa kalsium dan magnesium relatif sukar larut dalam air, maka senyawa-senyawa itu
cenderung untuk memisah dari larutan dalam bentuk endapan atau presipitat yang akhirnya
menjadi kerak.
Pengertian kesadahan air adalah kemampuan air mengendapkan sabun, di mana sabun ini
diendapkan oleh ion-ion yang saya sebutkan diatas. Karena penyebab dominan/utama kesadahan
adalah Ca
2+
dan Mg
2+
, khususnya Ca
2+
, maka arti dari kesadahan dibatasi sebagai sifat /
karakteristik air yang menggambarkan konsentrasi jumlah dari ion Ca
2+
dan Mg
2+
, yang dinyatakan
sebagai CaCO3. Kesadahan ada dua jenis, yaitu (Giwangkara, 2008) :

1. Kesadahan sementara
Adalah kesadahan yang disebabkan oleh adanya garam-garam bikarbonat, seperti Ca(HCO3)2,
Mg(HCO3)2. Kesadahan sementara ini dapat / mudah dieliminir dengan pemanasan (pendidihan),
sehingga terbentuk encapan CaCO3 atau MgCO3.
16

Reaksinya:
Ca(HCO3)2 dipanaskan CO2 (gas) + H2O (cair) + CaCO3 (endapan)
Mg(HCO3)2 dipanaskan CO2 (gas) + H2O (cair) + MgCO3 (endapan)

2. Kesadahan tetap
Adalah kesadahan yang disebabkan oleh adanya garam-garam klorida, sulfat dan karbonat, misal
CaSO4, MgSO4, CaCl2, MgCl2. Kesadahan tetap dapat dikurangi dengan penambahan larutan
sodakapur (terdiri dari larutan natrium karbonat dan magnesium hidroksida) sehingga terbentuk
endapan kaslium karbonat (padatan/endapan) dan magnesium hidroksida (padatan/endapan)
dalam air.
Reaksinya:
CaCl2 + Na2CO3 CaCO3 (padatan/endapan) + 2NaCl (larut)
CaSO4 + Na2CO3 CaCO3 (padatan/endapan) + Na2SO4 (larut)
MgCl2 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 (padatan/endapan) + CaCl2 (larut)
MgSO4 + Ca(OH)2 Mg(OH)2 (padatan/endapan) + CaSO4 (larut)
Ketika kesadahan kadarnya adalah lebih besar dibandingkan penjumlahan dari kadar
alkali karbonat dan bikarbonat, yang kadar kesadahannya eqivalen dengan total kadar alkali
disebut kesadahan karbonat; apabila kadar kesadahan lebih dari ini disebut kesadahan non-
karbonat. Ketika kesadahan kadarnya sama atau kurang dari penjumlahan dari kadar alkali
karbonat dan bikarbonat, semua kesadahan adalah kesadahan karbonat dan kesadahan
noncarbonate tidak ada. Kesadahan mungkin terbentang dari nol ke ratusan miligram per liter,
bergantung kepada sumber dan perlakuan dimana air telah subjeknya

Metode
Metode yang dapat digunakan dalam pengukuran kesadahan adalah dengan Titrasi
kompleksometri dengan EDTA.
Kesadahan total yaitu ion Ca
2+
dan Mg
2+
dapat ditentukan melalui titrasi dengan EDTA
sebagai titran dan menggunakan indikator yang peka terhadap semua kation tersebut. Kejadian
total tersebut dapat dianalisis secara terpisah misalnya dengan metode AAS (Automic Absorption
Spectrophotometry) (Abert dan Santika, 1984).
Asam Ethylenediaminetetraacetic dan garam sodium ini (singkatan EDTA) bentuk satu
kompleks kelat yang dapat larut ketika ditambahkan ke suatu larutan yang mengandung kation
logam tertentu. Jika sejumlah kecil Eriochrome Hitam T atau Calmagite ditambahkan ke suatu
larutan mengandung kalsium dan ion-ion magnesium pada satu pH dari 10,0 0,1, larutan menjadi
berwarna merah muda. Jika EDTA ditambahkan sebagai satu titran, kalsium dan magnesium akan
17

menjadi suatu kompleks, dan ketika semua magnesium dan kalsium telah manjadi kompleks,
larutan akan berubah dari berwarna merah muda menjadi berwarna biru yang menandakan titik
akhir dari titrasi. Ion magnesium harus muncul untuk menghasilkan suatu titik akhir dari titrasi.
Untuk mememastikankan ini, kompleks garam magnesium netral dari EDTA ditambahkan ke
larutan buffer.
Penentuan Ca dan Mg dalam air sudah dilakukan dengan titrasi EDTA. pH untuk titrasi
adalah 10 dengan indikator Eriochrom Black T (EBT). Pada pH lebih tinggi, 12, Mg(OH)2 akan
mengendap, sehingga EDTA dapat dikonsumsi hanya oleh Ca
2+
dengan indikator murexide.
Adanya gangguan Cu bebas dari pipa-pipa saluran air dapat di masking dengan H2S. EBT yang
dihaluskan bersama NaCl padat kadangkala juga digunakan sebagai indikator untuk penentuan Ca
ataupun hidroksinaftol. Seharusnya Ca tidak ikut terkopresitasi dengan Mg, oleh karena itu EDTA
direkomendasikan.
Kejelasan dari titik- akhir banyak dengan pH peningkatan. Bagaimanapun, pH tidak dapat
ditingkat dengan tak terbatas karena akibat bahaya dengan kalsium karbonat mengendap, CaCO3,
atau hidroksida magnesium, Mg(OH)2 , dan karena perubahan celup warnai di ketinggian pH
hargai. Ditetapkan pH dari 10,0 0,1 adalah satu berkompromi kepuasan. Satu pembatas dari 5
min disetel untuk jangka waktu titrasi untuk memperkecil kecenderungan ke arah
CaCO3 pengendapan.

Prinsip
Kalsium dan magnesium dalam air dapat membentuk senyawa komplek dengan Etilen
Diamine Tetra Asetat (EDTA) pada suatu pH tertentu. Untuk mengetahui titik akhir titrasi digunkan
indicator logam yaitu indicator EBT dan Murexida.

Cara kerja
Kesadahan total
- Masukkan 100 ml sampel air ke dalam Erlenmeyer,
- Tambahkan 5 ml larutan buffer pH 10, jika cairan menjadi keruh, tambahkan 1 ml KCN 10%
Kemudian ditambah 50 mg indicator EBT
- Titrasi dengan larutan EDTA 1/28 N sampai cairan berubah warna menjadi biru laut.
- Catat banyaknya larutan EDTA yang digunakan.

Kesadahan kalsium
- Masukkan 100 ml sampel air ke dalam Erlenmeyer,
18

- Tambahkan 5 ml larutan buffer pH 12, jika cairan menjadi keruh, tambahkan 1 ml KCN 10%
Kemudian ditambah 50 mg indicator murexida
- Titrasi dengan larutan EDTA 1/28 N sampai cairan berubah warna dari merah anggur
menjadi ungu
- Catat banyaknya larutan EDTA yang digunakan.

Hasil pengamatan
kesadahan total
EDTA 14,2 ml
Perhitungan
Kesadahan total =
1000
mI sumpcI
x ml EIA x
1
28
x oktor EBI x
28
10

=
1000
100
x 14.2 x
1
28
x 0.9785 x
28
10

= 13.9 G
Jadi, kadar kesadahan total pada sampel air sungai Cikalimati yang telah diteliti sebesar
13.9 G

Kesadahan Ca
EDTA 4 ml
Perhitungan
Kesadahan Ca =
1000
mI sumpcI
x ml EIA x
1
28
x oktor murcxiJo x
28
10

=
1000
100
x 4 x
1
28
x 0.9818 x
28
10

= 3.93 G
Dari hasil pengamatan terhadap sampel air sungai Cikalimati didapat kadar kesadahan Ca
sebesar 3.93 G

Kesadahan magnesium
Perhitungan
Kesadahan Mg = kesadahan total kesadahan Ca
= 13.9 G - 3.93 G
= 9.97 G
Sampel air yang telah diamati mempunyai kadar kesadahan Mg sebesar 9.97 G
19

2.2.8 Sulfat
Sulfat (SO4
2-
)merupakan anion yang banyak terdapat dalam air di alam. Kandungan sulfat
dalam air minum < 250 mg/l. Selain itu, sulfat yang ada pada limbah industry dapat menyebabkan
kerak pada ketel uap dan heat exchange.
Seringkali kehadiran SO4
2-
menimbulkan bau dan korosi pada pipa. Bila O2 dan NO3 dalam
air tidak ada, SO4
2-
akan bertindak sebagai sumber oksigen/penerima electron pada oksidasi
biokimia bakteri anaerob. Ion sulfat adalah salah satu anion yang banyak terjadi pada air alam. Ia
merupakan sesuatu yang penting dalam penyediaan air untuk umum karena pengaruh pencucian
perut yang cukup besar. Sulfat penting dalam penyediaan air untuk umum maupun untuk industri,
karena kecenderungan air untuk mengandungnya dalam jumlah yang cukup besar untuk
membentuk kerak air yang keras pada ketel dan alat pengubah panas.
Sulfat merupakan suatu bahan yang perlu dipertimbangkan, sebab secara langsung
merupakan penanggung jawab dalam dua problem yang serius yang sering dihubungkan dengan
penanganan dan pengolahan air bekas. Masalah ini berupa masalah bau dan masalah korosi pada
perpipaan yang diakibatkan dari reduksi sulfat menjadi hidrogen sulfida dalam kondisi anaerobik.
Efek laksatif pada sulfat ditimbulkan pada konsentrasi 600-1000 mg/l, apabila Mg+ dan Na+
merupakan kation yang bergabung dengan SO4, yang akan menimbulkan rasa mual dan ingin
muntah.

Metode
Metode yang umum digunakan dalam mengukur kadar sulfat dalam susatu sampel adalah dengan
Turbidimetri.
Analisis secara turbidimetri merupakan analisis berdasarkan pengukuran turbiditas (S) atau
kekeruhan dari suatu suspensi. Kekeruhan dapat disebabkan oleh bahan-bahan tersuspensi yang
bervarisasi dari ukuran koloidal sampai dispersi kasar, tergantung dari derajad turbulensinya.
Pengukuran intensitas cahaya yang ditransmisi sebagai fungsi dari konsentrasi fase terdispersi
adalah dasar dari analisis turbidimetri.
Dalam membuat kurva kalibrasi dianjurkan dalam penerapan turbidimetri karena hubungan
antara sifat-sifat optis suspensi dan konsentrasi fase terdispersinya paling jauh adalah semi
empiris. Agar kekeruhan (turbidity) itu dapat diulang penyiapannya haruslah seseksama mungkin,
endapan harus sangat halus. Intensitas cahaya bergantung pada banyaknya dan ukuran partikel
dalam suspensi sehingga aplikasi analitik dapat dimungkinkan. Prinsip spektroskopi absorbsi dapat
digunakan pada turbidimeter, dan nefelometer. Untuk turbidimeter, absorpsi akibat partikel yang
tersuspensi diukur sedangkan pada nefelometer, hamburan cahaya oleh suspensilah yang diukur.
20

Meskipun presisi metode ini tidak tinggi tetapi mempunyai kegunaan praktis, sedang akurasi
pengukuran tergantung pada ukuran dan bentuk partikel. Setiap instrument spektroskopi absorpsi
dapat digunakan untuk turbidimeter, sedangkan nefelometer memerlukan resptor pada sudut 90oC
terhadap lintasan cahaya. Aplikasi teknik turbidimeter cukup luas, misalkan dalam studi
pencemaran air, jumlah sulfat dalam air dapat diukur dengan turbidimeter. Penentuan sulfat dalam
air laut, dapat dilakukan dengan mengubah sulfat menjadi suatu partikel yang tersuspensi dalam
air laut tersebut, sehingga memungkinkan dilakukannya analisa secara turbidimetri

Prinsip
Ion sulfat dalam air dengan penambahan Kristal BaCl2 dan buffer salt acid akan
membentuk koloid tersuspensi (kekeruhan). Semakin tinggi konsentrasi sulfat semakin keruh
cairan. Kekeruhan yang terjadi diukur dengan alat tubidimeter.

Cara kerja
- Saring sampel air jika keruh
- Masukkan 50 ml sampel kedalam Erlenmeyer
- Tambahkan 10 ml larutan salt acid dan 50 mg Kristal BaCl2
- Kosok dan biarkan selama 5 menit
- Kekeruhan yang terjadi diukur dengan spektrofotometer pada 420 mm
- Dari hasil pembacaan, masukkan ke dalam kurva kalibrasi sehingga didapat konsentrasi
sulfat dalam mg/l sampel.

Hasil pengamatan
abs blanko = 0.30
abs sample = 0.38
Y = abs sample - abs blanko
= 0.38 0.30
= 0.08

Perhitungan
Y = 0.0125 x + 0.0001
0.08 = 0.0125 x + 0.0001
X =
0.08 0.0001
0.0125

X = 6,392 mg/l SO4
2-
21

Jadi, kandungan sulfat dari sampel air yang telah diperiksa menunjukan hasil sebesar
6,392 mg/l SO4
2-

2.2.9 Zat Organik
Zat organik sering juga disebut angka permanganate, merupakan pengukuran angka
permanganate atau pengukuran zat organic dalam air, dimana zat organic di dalam air dioksidasi
oleh oksidator kuat KMnO4 pada temperatur mendidih (100
o
C) selama 10 menit.
Kelemahan metode ini adalah untuk jenis senyawa organic yang mudah menguap, tidak
akan terukur karena akan menguap pada pemanasan di dalam labu Erlenmeyer yang terbuka.
Prinsip pengukuran, zat organic dalam air dioksidasi oleh KMnO4 berlebih dalam suasana asam
dan panas. Kelebihan KMnO4 direduksi oleh asam oksalat berlebih. Kelebihan asam oksalat
dititrasi kembali oleh larutan KMnO4.

Metode
Metode yang biasa dipakai dalam penentuan kadar zat organik yang terkandung dalam
suatu sampel adalah metode Titrasi permanganometri.

Prinsip
Zat organik dioksidasi oleh KMnO4 berlebih dalam suasana asam san panas. Kelebihan
KMnO4 direduksi oleh asam oksalat berlebih. Kelebihan asam oxalate di titrasi kembali oleh
larutan KMnO4.

Cara kerja
Pembebasan labu Erlenmeyer dari zat organik
- Masukkan 100 ml air kran ke dalam labu Erlenmeyer
- Tambahkan beberapa buah batu didih
- Tambahkan 5 ml H2SO4 4N bebeas organic dan tetes demi tetes larutan KMnO4 0.01 N
sampai cairan berwarna merah muda (ros)
- Panaskan di atas api atau hot palte dan biarkan mendidih selama 10 menit, jika selama
pendidihan warna merah muda hilang, tambahkan lagi larutan KMnO4 0.01 N sampai
merah muda tidak hilang
- Setelah selesai, buang cairan dalam Erlenmeyer dan gunakan untuk penentuan zat
organic dalam sampel tanpa dicuci.

22

Pemeriksaan zat oraganik
- Masukkan sampel air kedalam Erlenmeyer bebas organic
- Tambahkan 5 ml H2SO4 4N bebas organic dan tetes demi tetes larutan KMnO4 0.01 N
sampai cairan berwarna merah muda (ros). Hitung penambahan KMnO4
- Panaskan di atas api atau hot palte dan biarkan mendidih selama 10 menit, jika selama
pendidihan warna merah muda hilang, tambahkan lagi larutan KMnO4 0.01 N sampai
merah muda tidak hilang. Hitung kembali penggunaan KMnO4
- Setelah hamper mendidih, tambhakan 10 ml larutan KMnO4 0.01 N, pemanasan
diteruskan selama 10 menit tepat. Jika selama pemanasan warna KMnO4 hilang,
tambahkan lagi 10 ml KMnO4 0.01N, penambahan diteruskan sampai cairan tetap
berwarna merah

Mencari factor ketelitian KMnO4
- Masukkan 10 ml asam oxalate 0.01 N ke dalam labu Erlenmeyer yang telah bebas
organic
- Tambahkan 5 ml H2SO4 4N bebas organic
- Panaskan sampai hamper mendidih (70C)
- Titrasi dengan larutan KMnO4 0.01N sampai cairan berwarna merah muda (ros)
- Catat banyaknya larutan KMnO4 yang digunakan
Factor ketelitian =
10
mI KMn04

Hasil pengamatan
- Volume titrasi = 6.5 ml
- Faktor ketelitian KMnO4 (f) = 1.02

Perhitungan:
Zot 0rgonik =
1000
ml sompcl
(( 10 + Iol Iitrosi) f ) 10) 31,6 0,01
=
1000
100
(( 10 + 6,5) 1,02) 10) 31,6 0,01 = 21,58
mg
L
,
Jadi diperoleh kadar zat organic dalam sampel air Sungai Cikalimati sebesar 21,58 mg/L

2.2.10 Klorida
Klorida banyak ditemukan di alam, hal ini di karenakan sifatnya yang mudah larut.
Kandungan klorida di alam berkisar < 1 mg/l sampai dengan beberapa ribu mg/l di dalam air laut.
23

Air buangan industri kebanyakan menaikkan kandungan klorida demikian juga manusia dan hewan
membuang material klorida dan nitrogen yang tinggi.
Kadar Cl
-
dalam air dibatasi oleh standar untuk berbagai pemanfaatan yaitu air minum,
irigasi dan konstruksi. Konsentrasi 250 mg/l unsure ini dalam air merupakan batas maksimal
konsentrasi yang dapat mengakibatkan timbulnya rasa asin. Konsentrasi klorida dalam air dapat
meningkat dengan tiba-tiba dengan adanya kontak dengan air bekas. Klorida mencapai air alam
dengan banyak cara. Kotoran manusia khususnya urine, mengandung klorida dalam jumlah yang
kira-kira sama dengan klorida yang dikonsumsi lewat makanan dan air. Jumlah ini rata-rata kira-
kira 6 gr klorida perorangan perhari dan menambah jumlah Cl dalam air bekas kira-kira 15 mg/l di
atas konsentrasi di dalam air yang membawanya, disamping itu banyak air buangan dari industri
yang mengandung klorida dalam jumlah yang cukup besar.
Klorida dalam konsentrasi yang layak adalah tidak berbahaya bagi manusia. Klorida dalam
jumlah kecil dibutuhkan untuk desinfectan. Unsur ini apabila berikatan dengan ion Na+dapat
menyebabkan rasa asin, dan dapat merusak pipa-pipa air.

Metode
Metode yang umum digunakan dalam menentukan kadar Klorida yang terkandung dalam
suatu sampel adalah dengan cara Tirasi argentometri cara Mohr.

Prinsip
Klorida dalam suasana netral diendapkan dengan AgNO3, membentuk AgCl . Kelebihan
sedikit Ag+ dengan adanya indicator K2CrO4, akan terbentuk endapan merah bata pada titik titrasi.

Cara kerja
Masukkan 100 ml sampel kedalam labu Erlenmeyer. Tambahkan 2 tetes HNO3 pekat dan
3-5 tetes K2CrO4 10%
Tambahkan sedikit demi sedikit serbuk ZnO atau MgO sambil dikocok sampai cairan
berwarna kuning kehijauan
Titrasi dengan Larutan AgNO3 1/35 45 N sampai terjadi endapan merah bata
Catat banyaknya Larutan AgNO3 1/35 45 N yang digunakan

Hasil pengamatan
Volume titrasi Larutan AgNO3 1/35 45 N = 4.8 ml
Factor ketelitian AgNO3 (F) = 1.0217

24

Perhitungan
mg/L klorida =
1000
mI sumpcI
x ( ml AgNO3 0.3) x F x
1
35.45
Nx 35.45
=
1000
100
x ( 4.8 0.3 ) x 1.0217 x
1
35.45
Nx 35.45
= 45,8 mg/l Cl
-

Setelah dilakukan pengamatan hasil yang dapat untuk kandungan klorida dalam sample air
sebesar 45,8 mg/l Cl
-

2.2.11 Besi
Adanya besi dalam air akan mengganggu dalam penggunaan air, misalnya jika digunakan
untuk mencuci pakaian, maka akan terjadi noda-noda dipermukaan kain dari endapan besi.
Metode yang biasa digunakan untuk analisa besi di laboratorium adalah metode AAS dan metode
phenantroline-spektrofotometri.
Prinsip pengukuran besi berdasarkan metode phenantroline adalah metode
spektrofotometri, yaitu besi di dalam air direduksi dengan hidroksil amin membentuk Fe2+.
Selanjutnya ion Ferro tersebut direaksikan dengan phenantroline membentuk senyawa komplek
yang berwarna merah. Warna merah tersebut diukur intensitasnya dengan menggunakan spektro
pada panjang gelombang 515 nm.

Metode
Metode yang dapat digunakan dalam percobaan penentuan kadar besi dalam suatu sampel
air adalah metode Colorimetric visual.

Prinsip
Fe didalam air terdiri dari Fe
2+
dan Fe
3+
. Fe
2+
dioksidasi oleh air brom (Br2) dalam suasana
asam dan apanas membentuk Fe
3+
. Dengan penambahan KCNS, Fe
3+
akan membentuk senyawa
Fe(CNS)3, yang berwarna merah yang terjadi dibandingkan dengan standar.

Cara kerja
Masukkan 50 ml sampel ke dalam Erlenmeyer
Tambahkan 2.5 ml H2SO4 4N dan 3-5 tetes air brom
Didihkan sampai bau brom hilang, kemudian dinginkan
Setelah dingin, masukkan ke dalam tabung nessler
Tambahkan 2.5 ml larutan KCNS 20%, kemudian kocok
Warna merah yang terjadi dibandingkan dengan larutan standar
25

Hasil pengamatan
abs blanko = 0.07
abs sample = 0.19
Y = abs sample - abs blanko
= 0.19 0.07
= 0.12

Perhitungan
y = 0,3281 x 0,0049
0,12 = 0,3281 x 0,0049
x =
0,12+0,0049
0,3281
= 0,3807
mg
I
,
Jadi, kandungan besi dalam sampel air sebesar 0,3807 mg/L Fe, setelah dilakukan
pengamatan.

2.2.12 Ammonium
Ammonia adalah bahan kimia dengan formula kimia NH3. Yang mempunyai bentuk segi
tiga. Titik leburnya ialah -75 C dan titikdidihnya ialah -33.7 C. Pada suhu dan tekanan yang
tinggi, ammonia adalah gas yang tidak mempunyai warna dan lebih ringan daripada udara. 10%
larutan ammonia dalam airmempunyai pH 12.
Ammonia cair terkenal dengan sifat mudah larut. Ia dapat melarutkan logam alkali dengan
mudah untuk membentuk larutan yang berwarna dan dapat mengalirkan elektrik dengan baik.
Ammonia dapat larut dalam air. Larutan ammonia dengan air mengandung sedikit ammonium
hidroksida (NH4OH). Ammonia tidak menyebabkan kebakaran, dan tidak akan terbakar kecuali
dicampur dengan oksigen. Nyala ammonia apabila terbakar adalah hijau kekuningan. Dan meletup
apabila dicampur dengan udara.
Ammonia dapat digunakan untuk pembersih, pemutih dan mengurangi bau busuk. Larutan
pembersih yang dijual kepada konsumen menggunakan larutan ammonia hidroksida cair sebagai
pembersih utama. Tetapi, dalam penggunaanya haruslah berhati-hati karena penggunaan untuk
jangka waktu yang lama dapat mengganggu pernafasan.
Amonia umumnya bersifat basa (pKb=4.75), namun dapat juga bertindak sebagai asam
yang amat lemah (pKa=9.25)

26

Metode
Metode yang dapat digunakan dalam pengukuran kadar Ammonium adalah
Spektofotometri.

Prinsip
NH4
+
dalam suasana basa dengan pereaksi nessler membentuk senyawa komples yang
berwarna kuning sampai coklat. Intensitas warna yang diukur absorbansnya pada panjang
gelombang tertentu.

Cara kerja
Pipet 25 ml sampel air
Tambahkan 1-2 tetes pereaksi garam seignette dan 1.0ml pereaksi nessler, kocok dan
biarkan selama 10 menit
Warna kuning yang terjadi diukur absorbansinya dengan spektrofotometer pada panjang
gelombang maksimum
Hitung konsentrasi sampel dari absorban yang didapat dengan menggunakan kurva
kalibrasi

Hasil pengamatan dan Perhitungan
% T sampel = 38
% T blanko = 108

Abs sampel
Y = 2 log % T
= 2 log 38
= 0,4202
Abs blanko
Y = 2 log % T
= 2 log 108
= -0,0334
Y = abs sampel abs blanko
= 0.4202 (-0.0334)
= 0.4536

27

Perhitungan
y = 0.1013 x 0.0012
0.4536 = 0.1013 x 0.0012
x =
0,4536 + 0,0012
0,1013
= 4,49
mg
I
,
Jadi kadar Ammonium yang terkandung dalam sampel air Sungai Cikalimati sebesar 4,49 mg/L
NH4
+
.

2.2.13 Nitrit
Di perairan, Nitrit (NO2) biasanya ditemukan dalam jumlah yang sangat sedikit lebih sedikit
daripada Nitrat, karena tidak stabil dengan keberadaan Oksigen. Nitrit biasanya tidak bertahan
lama dan merupakan keadaan sementara proses oksidasi antara ammonia dan Nitrat yang dapat
terjadi dalam air sungai, sistem drainase, instalasi air buangan dan sebagainya. Proses nitrifikasi
ditunjukkan dalam persamaan reaksi berikut :
N organik + O2 NH3-N + O2 NO
2
-N + O
2
NO
3
-N
Sumber Nitrit dapat berupa limbah industri dan limbah domestik. Garam-garam Nitrit
digunakan sebagai penghambat terjadinya proses korosi pada industri. Pada manusia, keberadaan
nitrit dalam jumlah tertentu dapat membahayakan kesehatan karena dapat bereaksi dengan
haemoglobin dalam darah, hingga darah tidak dapat mengangkut oksigen lagi. Ikatan Nitrit dengan
hemoglobin, disebut Methemoglobin, mengakibatkan hemoglobin tidak mampu mengikat oksigen.
Jika jumlah Methemoglobin mencapai > 15% dari total hemoglobin, maka akan terjadi keadaan
yang disebut Sianosis, yaitu suatu keadaan dimana seluruh jaringan tubuh manusia kekurangan
oksigen. Dengan dosis yang lebih kecil akan dapat membahayakan bayi yang berusia 28 hari
karena belum lengkapnya pembentukan dan regenerasi hemoglobin di dalam tubuh mereka.
Kebanyakan kasus membuktikan bahwa bayi yang berusia 28 hari langsung mengalami
methemoglobinemia setelah minum air formula yang tinggi kadar nitrit. Jika hal ini terjadi pada bayi
dikenal dengan nama Blue Baby.
Nitrit juga dapat mengakibatkan penurunan tekanan darah karena efek vasodilatasinya.
Gejala klinis yang timbul dapat berupa mual, muntah, sakit perut, sakit kepala, penurunan tekanan
darah dan denyut nadi lebih cepat (takikardi), selain itu sianosis dapat muncul dalam jangka waktu
beberapa menit sampai 45 menit. Pada kasus yang ringan, gejala hanya tampak di sekitar bibir
dan membran mukosa. Adanya sianosis sangat tergantung dari jumlah total hemoglobin dalam
darah, saturasi oksigen, pigmentasi kulit dan pencahayaan saat pemeriksaan. Bila mengalami
keracunan yang berat, korban dapat tidak sadar seperti, berkurangnya kesadaran (stupor) koma
atau kejang sebagai akibat turunnya konsentrasi oksigen dalam darah arteri (hipoksia).
28

Mula-mula timbul gangguan pelebaran saluran cerna (gastrointestinal) dan sianosis tanpa
sebab akan sering dijumpai. Pada kasus yang berat, koma dan kematian dapat terjadi dalam satu
jam pertama akibat timbulnya hipoksia dan kegagalan sirkulasi. Akibatnya, terjadi penurunan aliran
darah ke sel atau organ sehingga berkurangnya fungsi pemeliharaan organ (iskemia) terutama
organ-organ vital.

Metode
Metode yang biasa digunakan dalam mementukan kadar Nitrit dalam air adalah Reaksi
Diazotasi-Spetrofotometri.

Prinsip
Prinsip dari percobaan ini yaitu: Nitrit dengan asam sulfanilat dan N-(1-Napthyl Ethylene
Diamin)-Dihidroklorida dalam suasana asam (pH 2,0 - 2,5) membentuk senyawa kompleks yang
berwarna ungu. Warna ungu yang terbentuk diukur absorbansinya pada panjang gelombang
tertentu dengan spektrofotometer.

Percobaan:
Sampel Air Sungai Cikalimati diambil sampelnya untuk diperiksa kadar Nitrit yang terkandung di
dalamnya menggunakan metode Spektrofotometri .
25 mL sampel air ditambah 1 mL pereaksi pewarna,
Kemudian dikocok, dan didiamkan selama 10 menit.
Karena didapat warna ungu yang cukup pekat dan dikhawatirkan sampel itu tidak akan
terbaca oleh spektrofotometer, maka percobaan diulangi dengan pengenceran sampel 50
kali.
Lalu dari hasil pengenceran sampel itu, diambil 25 mL dan ditambahkan 1 mL pereaksi
pewarna.
Kemudian dikocok dan didiamkan 10 menit.
Setelah 10 menit, sampel itu diukur % Transmitannya pada panjang gelombang 520 nm.
Hasil pengukuran menunjukkan angka %T sebesar 37.
Dilakukan pula pengukuran untuk blanko dengan cara yang sama, didapat nilai %T sebesar
94,4.

Perhitungan :
Sampel :
%T = 37 % Abs = y = 2 Log 37% = 0,432
29

Blanko :
%T = 94,4 Abs = y = 2 Log 94,4% = 0,025
Jadi, didapat nilai Absorbansi:
Abs = y = Abs Sampel Abs Blanko = 0,432 0,025 = 0,407
Rumus untuk Konsentrasi Nitrit :
y = 0,8238 x 0,0007
0,407 = 0,8238 x 0,0007
x =
0,407 + 0,0007
0,8232
= 0,495
Karena sampel diencerkan sebanyak 50 kali, maka :
0,496 x 50 = 24,75
Jadi, kadar Nitrit yang ada dalam sampel air Sungai Cikalimati tersebut sebesar 24,75 mg/L NO2.

2.2.14 Nitrat
Nitrat dibentuk dari Asam Nitrit yang berasal dari ammonia melalui proses oksidasi katalitik.
Nitrat adalah bentuk senyawa yang stabil dan keberadaannya berasaldari buangan pertanian,
pupuk, kotoran hewan dan manusia dan sebagainya.
Dosis letal dari Nitrat pada orang dewasa adalah sekitar 4 sampai 30 g (atau sekitar 40
sampai 300 mg NO3-kg). Dosis antara 2 sampai 9 gram NO3- dapat mengakibatkan
methemoglobinemia. Nilai ini setara dengan 33 to 150 mg NO3-/kg. Nitrat yang masuk ke dalam
saluran pencernaan melalui makanan atau air minum, tetapi yang terbanyak adalah melalui air
minum. Belum ada laporan yang jelas mengenai efek racun dari Nitrat. Selama ini yang diketahui
efek racunnya adalah konversi dari nitrit.
Nitrat pada konsentrasi tinggi dapat menstimulasi pertumbuhan ganggang yang tak
terbatas, sehingga air kekurangan oksigen terlarut yang bias menyebabkan kematian ikan. Nitrat
yang berlebih dari sisa pemupukan akan mengalir bersama air menuju sungai atau meresap ke
dalam air tanah. Nitrat yang berlebih akan terakumulasi di dalam tanah.

Metode
Metode yang umum digunakan dalam penentuan kadar Nitrat adalah metode Brucin-
Spektrofotometri.

30

Prinsip
Prinsip dari metode tersebut yaitu : Nitrat dalam suasana asam dengan Brusin Sulfat dan
Asam Sulfanilat membentuk senyawa kompleks yang berwarna kuning. Warna kuning yang terjadi
diukur intensitasnya dengan spektrofotometer pada panjang gelombang tertentu.

Tidak dilakukan pengujian Nitrat pada sampel air Sungai Cikalimati. Namun prosedur kerja
yang dapat dilakukan dalam pengujian Nitrat adalah sebagai berikut :
Pipet 10 mL contoh air yang telah jernih (contoh air yang keruh harus disaring terlebih
dahulu).
Tambahkan 2 mL larutan NaCl, 10 mL larutan H2SO4 4:1, dan 0,5 mL larutan Brusin
Sulfanilat. Setiap penambahan pereaksi harus dikocok.
Panaskan di atas penangas air (95C) selama 20 menit di ruang asam.
Setelah dingin, tambahkan aquadest hingga volumenya 25 mL dan ukur intensitasnya
dengan spectrophotometer pada panjang gelombang maksimum.

2.2.15 Orthophosphat
Dalam kimia, Orthophosphat atau sering disebut gugus phosphate adalah sebuah ion
poliatomik atau radikal terdiri dari 1 atom phosphorus dan 4 oksigen. Setiap senyawa phosphate
terdapat dalam bentuk terlarut, tersuspensi atau terikat di dalam sel organism dalam air. Di daerah
pertanian, Orthophosphat berasal dari bahan pupuk yang masuk ke dalam sungai melalui drainase
dan aliran air hujan.
Keberadaan Phosphat dalam air sangat berpengaruh terhadap keseimbangan ekosistem
perairan. Bila kadar Phosphat dalam air rendah, seperti alir alam (<0,01 mg P/L), pertumbuhan
ganggang akan terhalang. Keadaan ini disebut oligotrop. Sebaliknya bila kadar Phosphat dalam air
tinggi, pertumbuhan tanaman dan ganggang tidak terbatas lagi (keadaan eutrop), sehingga dapat
mengurangi jumlah oksigen terlarut air. Hal ini tentu sangat berbayaha bagi kelestarian ekosistem
perairan.

Metode
Metode yang biasa digunakan dalam menguji kadar Orthophosphat dalam air adalah
Stannous Chlorida-Spektrofotometri.

31

Prinsip
Prinsip dari metode ini adalah sebagai berikut : Orthophosphat dengan Ammonium Molibdat
membentuk senyawa kompleks yang berwarna kuning. Dengan penambahan reduktor SnCl2 akan
tereduksi membentuk senyawa kompleks yang berwarna biru. Intensitas warna biru yang terjadi
diukur dengan alat spektrofotometer pada panjang gelombang tertentu.

Percobaan:
Sampel Air Sungai Cikalimati diambil sampelnya untuk diperiksa kadar Orthophosphat yang
terkandung di dalamnya menggunakan metode Spektrofotometri .
Air sampel dipipet sebanyak 25 mL.
Ditambahkan 1 mL larutan Ammonium Molibdate, dan 0,15 mL SnCl2 (3 tetes).
Lalu dikocok dan dibiarkan selama 10 menit.
Karena didapat warna biru yang cukup pekat dan dikhawatirkan sampel itu tidak akan
terbaca oleh spektrofotometer, maka percobaan diulangi dengan pengenceran sampel 10
kali.
Lalu dari hasil pengenceran sampel itu, diambil 25 mL dan ditambahkan 1 mL larutan
Ammonium Molibdate dan 3 tetes SnCl2.
Dikocok, lalu didiamkan 10 menit.
Setelah 10 menit, sampel itu diukur absorbansinya menggunakan spektrofotometer dengan
panjang gelombang 660 nm.
Hasil pengukuran menunjukkan angka Abs sebesar 0,35.
Dilakukan pula pengukuran untuk blanko dengan cara yang sama, didapat nilai %T sebesar
0,26.

Perhitungan :
Sampel :
Abs = 0,35
Blanko :
Abs = 0,26
Jadi, didapat nilai Absorbansi:
Abs = y = Abs Sampel Abs Blanko = 0,35 0,26 = 0,09
Rumus untuk Konsentrasi Orthophosphat :
y = 0,0818 x + 0,0006
0,09 = 0,0818 x + 0,0006
x =
0,09 0,0006
0,0818
= 1,093
32

Karena sampel diencerkan sebanyak 10 kali, maka :
1,093 x 10 = 10,93
Jadi, kadar Orthophosphat yang ada dalam sampel air Sungai Cikalimati tersebut sebesar 10,93
mg/L PO4
3-
.

2.2.16 Percobaan Koagulasi
Koagulasi adalah proses penggumpalan partikel koloid karena penambahan bahan kimia
sehingga partikel-partikel tersebut bersifat netral dan membentuk endapan karena adanya gaya
gravitasi. Secara garis besar, mekanisme koagulasi adalah destabilisasi muatan negatif partikel
oleh muatan positif dari koagulan, tumbukan antar partikel, dan adsorpsi.
Faktor-faktor yang mempengaruhi koagulasi diantaranya pemilihan bahan kimia, penentuan
dosis optimum koagulan, dan penentuan pH optimum. Apabila muatan koloid dihilangkan, maka
kestabilan koloid akan berkurang dan dapat menyebabkan koagulasi atau penggumpalan.
Penghilangan muatan koloid dapat terjadi pada sel elektroforesis atau jika elektrolit ditambahkan
ke dalam sistem koloid. Apabila arus listrik dialirkan cukup lama ke dalam sel elektrolisis maka
partikel koloid akan digumpalkan ketika mencapai electrode. Jadi, koloid yang bermuatan negatif
akan digumpalkan di anode, sedangkan koloid yang bermuatan positif digumpalkan di katode.
Koagulan yang paling banyak digunakan dalam praktek di lapangan adalah Alumunium
Sulfat [Al2(SO4)3], karena mudah diperoleh dan harganya relatif lebih murah dibandingkan dengan
jenis koagulan yang lain.

Metode
Metode yang umum digunakan dalam percobaan koagulasi adalah Jar-Test.

Prinsip
Kekeruhan dalam air disebabkan oleh zat-zat tersuspensi dalam bentuk lumpur kasar,
lumpur halus dan koloid. Pada permukaan koloid bermuatan listrik sehingga koloid dalam keadaan
stabil, akibatnya koloid sulit untuk mengendap. Senyawa koagulan (seperti Tawas Alumunium)
berkemampuan mendestabilisasikan koloid (menetralkan muatan listrik pada permukaan koloid)
sehingga koloid dapat bergabung satu sama lainnya membentuk flok dengan ukuran yang lebih
besar sehingga mudah mengendap. Tujuan dari percobaan Jartest adalah untuk menentukan dosis
koagulan yang optimum dalam pengolahan air.

33

Reaksi
Reaksi yang terjadi dalam Percobaan Koagulasi yaitu :
Al2 (SO4)3 + 6H2O 2Al (OH)3 + 3H2SO4

Tidak dilakukan Percobaan Koagulasi terhadap sampel air Sungai Cikalimati. Namun
prosedur kerja yang dapat dilakukan dalam Percobaan Koagulasi adalah sebagai berikut :
Siapkan 6 buah gelas kimia ukuran 500 mL.
Isi masing-masing gelas dengan 500 mL contoh air.
Tambahkan larutan tawas Alumunium (1 mL = 10 mg) secara bertingkat mulai dari 1,0 mL;
1,5 mL; 2,0 mL; dst. Kemudian simpan dalam alat Jartest.
Kocok dengan kecepatan 100 RPM selama 1 menit dan 60 RPM selama 10 menit.
Setelah selesai, biarkan flok mengendap. Amati bentuk flok, kecepatan mengendap flok,
volume flok yang terbentuk, dan waktu yang dibutuhkan untuk mengendapkan flok.
Periksa kekeruhan dan pH terhadap supernatannya. Jika hasil percobaan tidak
memuaskan, dapat diulangi dengan penambahan dosis koagulan yang lebih tinggi atau
lebih rendah.

2.2.17 Pengukuran Sisa Klor
Metode
Metode yang bisa digunakan dalam Pengukuran Sisa Klor yaitu secara colorimetric
menggunakan alat komparator.

Prinsip
Klor dalam air dengan Orthotolidin akan membentuk senyawa kompleks yang berwarna
kuning. Warna kuning yang terjadi dibandingkan dengan warna standar.

Tidak dilakukan Pengukuran Sisa Klor terhadap sampel air Sungai Cikalimati. Namun
prosedur kerja yang dapat dilakukan dalam Pengukuran Sisa Klor adalah sebagai berikut :
Masukkan 10 mL contoh air ke dalam tabung Komparator dan 10 mL aquadest ke dalam
tabung yang lainnya (untuk blanko).
Tambahkan ke dalam masing-masing tabung 20 tetes (1 mL) larutan O-tolidin, kocok.
Masukkan ke dalam alat komparator.
Untuk blanko, masukkan ke dalam tempat yang di belakangnya terdapat warna kuning dari
standar, dan untuk sampel simpan pada tempat yang belakangnya tidak berwarna.
34

Bandingkan, dan ukur konsentrasi sisa klor berdasarkan perbandingan tersebut.
Pengukuran sisa klor harus secepat mungkin dianalisa dan pada umumnya dilakukan di tempat
pengambilan contoh (lapangan), karena gas klor tersebut mudah menguap. Selain dengan
Orthotolidin juga dapat digunakan dengan metode yang lainnya, seperti titrasi iodometri, atau
dengan indicator DPD (N,N Diethyl-p-phenylenediamine).

2.2.18 Daya Pengikat Klor
Metode
Metode yang dapat digunakan dalam percobaan Daya Pengikat Klor sama dengan pada
percobaan Pengukuran Sisa Klor, yaitu metode Colorimetri dengan Orthotolidin menggunakan alat
Komparator.

Prinsip
Dalam pengolahan air diperlukan pembubuhan senyawa desinfektan seperti kaporit. Untuk
menentukan dosis desinfektan yang harus dibubuhkan, perlu dilakukan percobaan Daya Pengikat
Klor. DPC adalah banyak senyawa klor (Cl2) yang dibutuhkan oleh air untuk proses desinfeksi
(membunuh bakteri). Daya Pengikat Klor ditentukan dengan cara selisih antara klor yang
dibubuhkan dengan sisa klor setelah kontak selama 30 menit.

Tidak dilakukan percobaan Daya Pengikat Klor terhadap sampel air Sungai Cikalimati.
Namun prosedur kerja yang dapat dilakukan dalam percobaan Daya Pengikat Klor adalah
sebagai berikut :
Siapkan 3 buah labu Erlenmeyer.
Isi masing-masing labu dengan 50 mL contoh air yang telah memenuhi persyaratan secara
fisik dan kimia.
Tambahkan 0,10 mL; 0,15 mL; dan 0,20 mL larutan kaporit (1 mL = 1 mg) ke dalam labu
tersebut.
Kocok dan simpan di dalam ruang gelap selama 30 menit.
Tentukan sisa klornya dari setiap labu Erlenmeyer dengan cara seperti pemeriksaan pada
sisa klor.
Catat sisa klornya dari masing-masing labu Erlenmeyer.
Berikut adalah rumus yang dapat digunakan dalam perhitungan Daya Pengikat Klor :
oyoPcngikotKlor = _
1000
50
mI koporit yong Jimosukkon 1 Cl
2
] SisoKlor =
mg
I
,

35

2.2.19 Oksigen Terlarut (Dissolved Oxygen-DO)
DO sering juga disebut dengan kebutuhan oksigen (Oxygen demand), merupakan salah
satu parameter penting dalam analisis kualitas air. Nilai DO yang biasa diukur dalam bentuk
konsentrasi menunjukkan jumlah oksigen (O2) yang tersedia dalam suatu badan air. Semakin
besar nilai DO pada air, mengindikasikan air tersebut memiliki kualitas yang bagus. Sebaliknya jika
nilai DO rendah, dapat diketahui bahwa air tersebut telah tercemar. Pengukuran DO juga bertujuan
melihat sejauh mana badan air mampu menampung biota air seperti ikan dan mikroorganisme.
Selain itu kemampuan air untuk membersihkan pencemaran juga ditentukan oleh banyaknya
oksigen dalam air. Oleh sebab pengukuran parameter ini sangat dianjurkan di samping parameter
lain.
Di dalam air, oksigen memainkan peranan dalam menguraikan komponen-komponen kimia
menjadi komponen yang lebih sederhana. Oksigen memiliki kemampuan untuk beroksidasi dengan
zat pencemar seperti komponen organik sehingga zat pencemar tersebut tidak membahayakan.
Oksigen juga diperlukan oleh mikroorganisme, baik yang bersifat aerob serta anaerob, dalam
proses metabolisme. Dengan adanya oksigen dalam air, mikroorganisme semakin giat
menguraikan kandungan zat pencemar dalam air. Reaksi yang terjadi dalam penguraian tersebut
adalah :
Kom ponen Or gani k + O
2
+ nut r i en
mIkroorganIsmc
--CO
2
+ H
2
O + Sel bar u + nut r i en + ener gi
Jika reaksi penguraian komponen kimia dalam air terus berlaku, maka kadar oksigen pun
akan menurun. Pada klimaksnya, oksigen yang tersedia tidak cukup menguraikan komponen kimia
tersebut. Keadaan yang demikian merupakan pencemaran berat pada air.

Metode
Untuk mengukur kadar DO dalam air, ada 2 metode yang sering dilakukan yaitu metode
titrasi dan metode elektrokimia (dengan DO-meter).

Prinsip
Prinsip percobaan dengan metode titrasi adalah sebagai berikut : Oksigen akan
mengoksidasi Mn
2+
dalam suasana basa membentuk endapan MnO2. Dengan penambahan alkali
iodide dalam suasana asam akan membebaskan iodium. Banyaknya iodium yang dibebaskan
ekuivalen dengan banyaknya oksigen terlarut. Iodium yang dibebaskan, dianalisa dengan metode
titrasi iodimetri dengan larutan standar Thiosulfat dari indikator larutan kanji.

36

Reaksi
Reaksi yang terjadi dalam percobaan ini diantaranya :
Mn
2+
+ 2OH
-
+ O2 MnO2 + H2O
MnO2 + 2I
-
+ 4H
+
Mn
2+
+ I2 + H2O
I2 + 2S2O3
2-
S4O6
2-
+ 2I

Percobaan
Sampel Air Sungai Cikalimati diambil sampelnya untuk diperiksa kadar DO yang terkandung di
dalamnya menggunakan metode titrasi Iodimetri.
Isi botol BOD dengan contoh air sampai penuh, kemudian tutup. Usahakan jangan sampai
ada gelembung udara sedikitpun.
Masukkan 1 mL MnSO4 dan 1 mL larutan alkali Iodida (perekasi Oksigen). Pemasukan
reagen menggunakan pipet 1 mL, ujung pipet harus mencapai larutan dasar botol. Tutup
kembali. Tujuan ditambahkannya MnSO4 adalah untuk mengikat oksigen, sehingga
terbentuk MnO2 (endapan coklat).
Kemudian aduk dengan cara membolak-balikkan botol sampai larutan homogen.
Diamkan selama 10 menit sampai kelihatan ada endapan coklat pada dasar botol. (Jika
endapan putih berarti tidak ada O2)
Tuangkan sebagian isi botol ke dalam labu Erlenmeyer, tambahkan 1 mL Asam Sulfat pekat
dan 20 mL larutan kanji hingga timbul warna ungu. Titrasi secepatnya dengan larutan
Thiosulfat 1/80 N sampai warna ungu hilang. Diperoleh volume titran sebanyak 2,4 mL.
Untuk larutan yang masih tersisa di dalam botol BOD, tambahkan 1 mL Asam Sulfat pekat,
tutup, dan kocok. Larutan akan berwarna kuning coklat. Titrasi cepat dengan larutan
Thiosulfat 1/80 N hingga warnanya menjadi kuning muda. Tambahkan indikator
amilum/kanji hingga larutan menjadi biru. Lanjutkan titrasi sampai warna biru tersebut
hilang. Diperoleh voume titran sebanyak 11,9 mL.
Jadi volume larutan Thiosulfat yang terpakai adalah 2,4 + 11,9 = 14,3 mL

Perhitungan
0
mg
I
, =
I
1ho
N
1ho
1000 BE 0
2
I
BotoI
2
=
14,3
1
80
, 1000 8
300 2
= 47,99
mg
I
,
Jadi kadar oksigen terlarut yang terdapat dalam sampel air Sungai Cikalimati sebesar 47,99 mg/L.

37

2.2.22 Biochemical Oxygen Demand (BOD)
BOD adalah banyaknya oksigen yang dibutuhkan oleh bakteri selama penguraian senyawa
organik pada kondisi aerobik. Dalam hal ini dapat diinterpretasikan bahwa senyawa organik
merupakan makanan bagi bakteri. Parameter BOD digunakan untuk menentukan tingkat pencemar
oleh senyawa organik yang dapat diuraikan oleh bakteri. Percobaan BOD adalah peruji hayati
(bioassay).

Metode
Metode yang dapat digunakan dalam pengukuran BOD antara lain dengan Metode Titrasi
Permanganat, Winkler, dan Titrasi Iodometri.

Prinsip
Prinsip dalam pengukuran BOD yaitu :
Pengukuran BOD terdiri dari pengenceran sampel, inkubasi selama 5 hari pada suhu 20C
dan pengukuran oksigen terlarut sebelum dan sesudah inkubasi. Penurunan oksigen terlarut
selama inkubasi menunjukkan banyaknya oksigen yang dibutuhkan oleh sampel air. Oksigen
terlarut dianalisa dengan menggunakan metode Winkler.

Percobaan
a. Menentukan Angka Pengenceran
Dilakukan pengenceran terhadap sampel air Sungai Cikalimati dengan beberapa angka
pengenceran, diantaranya pengenceran 7x, 4x, dan 3x.
Pcngcnccron 7 =
700mI
100mI
( 100 mI Sompcl + 600 mI Air Pcngcnccr)
Pcngcnccron 4 =
700mI
175mI
Pcngcnccron 3 =
700mI
233mI
Setelah mengetahui angka pengenceran dari sampel air tersebut, maka dilakukan pengenceran
sampel air dengan air pengencer yang telah dibuat. Banyaknya air pengencer tersebut disesuaikan
dengan hasil prehitungan di atas. Setelah diencerkan, masukkan masing-masing angka
pengenceran ke dalam 2 buah botol BOD yang telah dikalibrasi volumenya. Simpan salah satu
botol BOD dari masing-masing angka pengenceran tersebut dalam incubator 20C selama 5 hari
(untuk kemudian diperiksa oksigen terlarutnya setelah 5 hari), sedangkan botol BOD yang lainnya
langsung diperiksa kandungan oksigen terlarutnya dengan metode titrasi Winkler.
38

Untuk percobaan BOD ini diperlukan 8 buah botol BOD, yakni 2 botol untuk Blanko ; 2 botol untuk
sampel dengan Pengenceran 7x ; 2 botol untuk sampel dengan Pengenceran 4x ; dan 2 botol lagi
untuk sampel dengan Pengenceran 3x, dan masing-masing akan diukur DO0 dan DO5.

b. Kalibrasi Botol BOD
Masing-masing botol BOD yang digunakan harus dikalibrasi terlebih dahulu, yaitu dengan
cara mengisi botol dengan air hingga penuh, kemudian pindahkan semua air pengisi tersebut ke
dalam gelas ukur. Maka diperoleh nilai volume untuk masing-masing botol BOD, antara lain :
Botol Blanko : DO0 = 340 mL DO5 = 320 mL
Botol Sampel P7x : DO0 = 310 mL DO5 = 310 mL

c. Pemeriksaan Oksigen Terlarut
Prosedur untuk pemeriksaan oksigen terlarut dengan metode titrasi Winkler telah dibahas
pada materi Pengukuran Dissolved Oxygen (DO). Didapat hasil pengamatan volume titran
(Thiosulfat) sebagai berikut :
DO0 DO5
Blanko 24,9 mL 7,8 mL
Pengenceran 7x 24,6 mL 6,4 mL

Perhitungan
Pengukuran DO0 untuk Blanko :
0
mg
I
, =
I
1ho
N
1ho
1000 BE 0
2
I
BotoI
2
=
24,9
1
80
, 1000 8
340 2
= 7,37
mg
I
,

Pengukuran DO5 untuk Blanko :
0
mg
I
, =
I
1ho
N
1ho
1000 BE 0
2
I
BotoI
2
=
7,8
1
80
, 1000 8
320 2
= 2,45
mg
I
,

Pengukuran DO0 untuk sampel dengan Pengenceran 7x :
0
mg
I
, =
I
1ho
N
1ho
1000 BE 0
2
I
BotoI
2
=
24,6
1
80
, 1000 8
310 2
= 7,99
mg
I
,
39

0
mg
I
, =
I
1ho
N
1ho
1000 BE 0
2
I
BotoI
2
=
6,4
1
80
, 1000 8
310 2
= 2,08
mg
I
,

BOD, 5 hari, 20C untuk sampel dengan Pengenceran 7x adalah:
B0
5
mg
I
, = [ ( 1 2) ( B1 B2) ] P
Dimana, D1 = DO 0 hari sampel (mg/L)
D2 = DO 5 hari sampel (mg/L)
B1 = DO 0 hari blanko (mg/L)
B2 = DO 5 hari blanko (mg/L)
P = Angka Pengenceran
f = Koreksi untuk seeding =
voIumc u pcngcncc duIum sumpcI
voIumc u pcngcncc duIum bIunko
=
600
660
= 0,91
maka,
B0
5
mg
I
, = [ ( 7,99 2,08) ( 7,37 2,45) 0,91] 7 = 10,03
mg
I
,
Jadi, BOD5 untuk sampel yang diencerkan sebanyak 7x adalah sebesar 10,03 mg BOD5/L.

0
mg
I
, =
I
1ho
N
1ho
1000 BE 0
2
I
BotoI
2
=
25,6
1
80
, 1000 8
310 2
= 8,31
mg
I
,
0
mg
I
, =
I
1ho
N
1ho
1000 BE 0
2
I
BotoI
2
=
7,5
1
80
, 1000 8
310 2
= 2,44
mg
I
,

f =
=
525
660
= 0,8
maka,
B0
5
mg
I
, = [ ( 8,31 2,44) ( 7,37 2,45) 0,8] 4 = 7,74
mg
I
,

0
mg
I
, =
I
1ho
N
1ho
1000 BE 0
2
I
BotoI
2
=
24,2
1
80
, 1000 8
310 2
= 7,86
mg
I
,
40

0
mg
I
, =
I
1ho
N
1ho
1000 BE 0
2
I
BotoI
2
=
7,0
1
80
, 1000 8
350 2
= 2,01
mg
I
,

f =
=
467
660
= 0,71
maka,
B0
5
mg
I
, = [ ( 7,86 2,01) ( 7,37 2,45) 0,71] 3 = 7,07
mg
I
,

2.2.21 Chemical Oxygen Demand (COD)
COD adalah banyaknya oksigen yang dibutuhkan untuk mengoksidasi senyawa organik
dalam air, sehingga parameter COD mencerminkan banyaknya senyawa organik dalam air yang
dapat dioksidasi secara kimia. Oksidator yang umum digunakan adalah Kalium dikromat.

Metode
Metode yang umum digunakan dalam penentuan COD adalah Metode Titrimetri dengan
Closed Reflux.

Prinsip
Senyawa organik dalam air dioksidasi oleh larutan Kalium dikromat dalam suasana Asam Sulfat
pada temperature sekitar 150C. Kelebihan Kalium dikromat dititrasi oleh larutan Ferro Ammonium
Sulfat (FAS) dengan indicator Ferroin.

Reaksi
Reaksi yang terjadi pada percobaan ini diantaranya :
C
x
E
0
z
+ Cr0
7
2-
+ E
+
C0
2
+ E
2
0 + Cr
3+

Kuning Hijau
6Fc
2+
+ Cr
2
0
7
2-
+ 14E
+
6Fc
3+
+ 2Cr
2
3+
+ E
2
0
6Cl
-
+ Cr
2
0
7
2-
+ 14E
+
3Cl
2
+ 2Cr
2
3+
+ 7E
2
0
Ag
+
+ Cl
-
AgCl
Eg
2+
+ 2Cl
-
Eg Cl
2

41

Percobaan
Sampel Air Sungai Cikalimati diambil sampelnya untuk diperiksa kadar COD yang terkandung di
dalamnya menggunakan Metode Titrimetri dengan Closed Reflux.
Masukkan ke dalam Culture Tube (tabung COD mikro) 2,5 mL sampel air.
Tambahkan 1,5 mL Digestion Solution dan 3,5 mL pereaksi Asam Sulfat-Perak Sulfat
melalui dinding secara hati-hati.
Panaskan tabung dalam COD Reaktor, dan biarkan selama 2 jam pada suhu 150C.
Setelah selesai, dinginkan dan pindahkan pada Erlenmeyer 50 mL, bilas dengan sedikit
aquadest.
Tambahkan 3 tetes indikator Ferroin.
Titrasi dengan larutan FAS 0,025 M. Titrasi dihentikan setelah terjadi perubahan warna dari
hijau menjadi merah coklat.
Dilakukan juga percobaan blanko dengan menggunakan aquadest sebagai sampel dengan
cara kerja yang sama seperti di atas.

Pembahasan
Penambahan larutan HgSO4 dilakukan untuk menghilangkan gangguan Cl
-
. Cr2O7
2-
yang
digunakan untuk mengoksidasi zat organic, karena terdapat Cl
dalam air maka Cr2O7

2-
juga habis
untuk mengoksidasi Cl
-
. Jadi untuk menghilangkan gangguan tersebut digunakanlah HgSO4.
Penambahan H2SO4 dilakukan untuk memberikan suasana asam, karena reaksi akan berlangsung
dalam suasana asam. Sedangkan, AgSO4 digunakan sebagai katalis untuk mempercepat reaksi.

Perhitungan
A = Vtitrasi Blanko = 2,68 mL
B = Vtitrasi Sampel = 2,5 mL
C = Molaritas FAS = 0,025 M
Maka,
C0 scbogoi
mg
I
, 0
2
=
1000
mI sompcl
( A B) C BE 0
2

=
1000
2,5
( 2,68 2,5) 0,025 8 = 14,4
mg
I
,
Jadi kadar COD sebagai mg/L O2 yang ada dalam sampel air Sungai Cikalimati adalah 14,4 mg/L.

42

BAB III
EVALUASI HASIL ANALISA

Hasil pengamatan yang diperoleh dari pemeriksaan sampel air sungai Cikalimati kemudian
dibandingkan dengan standar baku mutu yang berlaku. Dalam hal ini peraturan yang digunakan
adalah PP No.82 tahun 2001 tentang Pengelolaan Kualitas dan Pengendalian Pencemaran Air.
Pembandingan ini dilakukan untuk mengetahui kualitas air sungai Cikalimati, sehingga dapat
diketahui peruntukannya. Adapun evaluasi dari hasil analisa dari parameter-pameter yang telah
diperiksa adalah sebagai berikut:

Tabel 3.1 Perbandingan Hasil Analisa Air Sungai Cikalimati terhadap
Baku Mutu PP No.82 tahun 2001
No. Parameter Satuan Hasil Analisa
PP No. 82 Tahun
2001
Keterangan
1 pH 7,04 6-9 Tidak Tercemar
2 Sulfat mg/L 6,392 400 Tidak Tercemar
3 Klorida mg/L 45,8 1 Tercemar
4 Besi mg/L 0,3807 0,3 Tercemar
5 Ammonium mg/L 4,49 0,5 Tercemar
6 Nitrit mg/L 24,75 0,06 Tercemar
7 Orthophosphat mg/L 10,93 0,2 Tercemar
8 DO mg/L 47,99 6 Tercemar
9
BOD5
Pengenceran 7x
Pengenceran 4x
Pengenceran 3x
mg/L

10,03
7,74
7,07
2 Tercemar
10 COD mg/L 14,4 10 Tercemar

43

BAB IV
KESIMPULAN

Berdasarkan hasil evaluasi dari hasil percobaan yang dilakukan terhadap sampel air Sungai
Cikalimati, dan setelah dibandingkan dengan baku mutu yang tercantum dalam PP No. 82 Tahun
2001. Hasil menyatakan bahwa sebagian besar parameter yang dibandingkan tersebut melebihi
batas yang diperbolehkan. Sehingga dapat disimpulkan bahwa air Sungai Cikalimati Telah
Tercemar dan tidak layak untuk digunakan sebagai air baku air minum.

Laporan Laboratorium Lingkungan

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Laporan Laboratorium Lingkungan

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Lapor an

dalam air maka Cr2O7

You might also like