TUMOR MATA

Hendrian D. Soebagjo, dr., SpM

Departemen / SMF Ilmu Kesehatan Mata FK Unair / RSUD Dr. Soetomo Surabaya

Pembagian Menurut Anatomi Tumor Intra Okuler Tumor Adneksa : Konjungtiva, Palpebra Tumor Orbita ( retro bulber )

Contoh : Intra Okuler Adneksa : Retinoblastoma : Karsinoma sel basal Karsinoma sel skuamosa, skuamosa, Melanoma konjungtiva : Fibroma, Hemangioma Neurinoma,Glioma Neurinoma,Glioma

Orbita

Dinding Orbita

TUMOR ORBITA  Primer Sekunder : Dari jaringan orbita : Dari ekstensi tumor sekitar orbita atau metastase dari lain organ  .

ulkus kornea sampai perforasi.Tumor mendorong pole posterior bola mata sehingga bayangan jatuh di belakang bola mata (relative hipermetrop) . terjadi keratitis eksposur.Tumor Orbita dapat menyebabkan penurunan visus bahkan kebutaan karena: . .Bola mata keluar.Tumor menekan saraf optik atau vaskulernya .

.

Gejala utama Tumor Orbita ( retro bulber ) ialah Proptosis. Proptosis ialah menonjolnya bola mata ke depan. Penyebab proptosis : 1. Tumor retro bulber 2. Keradangan ( selulitis ) 3. Oftalmopati Graves 4. Fistula Arteri Vena ( Karotis Sinus Kavernosus )

Tahap-Tahap Pemeriksaan Klinik: 
 

 

Anamnesa Pemeriksaan Fisik : Px Mata Px Orbita Pemeriksaan dengan Diagnostik Penunjang Penunjang Konsultasi antar disiplin

Keradangan (Selulitis)
Proptosis mendadak, merah, nyeri mendadak, merah,  Pergerakan mata terhambat  Panas badan  Ada fokus infeksi : sinusitis, abses gigi, dll. gigi, dll. 

Oftalmopati Graves 
  

Tremor, keringat banyak, gelisah banyak, Retraksi kelopak atas Penglihatan ganda (diplopia) diplopia) Edema kelopak mata atas. atas.

Fistula Karotis Sinus kavernosus.     Riwayat trauma Proptosis bertambah bila membungkuk. mengejan Tanda ³ Corkscrew ³ Tanda ³ Bruit ³ .

.

.

.

.

Tumor Orbita     Lama terjadinya proptosis Umur penderita saat terjadi Visus Tanda klinis lain bila tumor ganas .

Pemeriksaan Mata         Visus Kelopak mata Konjungtiva Kornea Pupil Iris Fundus Otot ekstra okuler .

Pemeriksaan Orbita Pengukuran Proptosis Penonjolan mata Normal : 12 ± 20 mm Beda kedua mata ” 2 mm Patologis : Penonjolan > 20mm Beda kedua mata • 3 mm .

lakrimal.Posisi Proptosis Sentrik Eksentrik : penyebab tumor intra konal : penyebab tumor ekstra konal misalnya tumor kel lakrimal. eksistensi karsinoma sinus .

mudah digerakkan atau lekat dasar. Pulsasi   Tanda dari fistula Arteri Vena atau defek dari atap orbita Cara pemeriksaannya dengan melihat gerakan bola mata .Palpasi Tumor yang teraba dinilai konsistensinya. nyeri tekan atau tidak kmd permukaan rata atau tidak.

³ Corkscrew ³ pelebaran pembuluh darah episklera dengan dasar konjungtiva yang putih karena statis pembuluh darah. ³ Bruit ³ suara aliran darah yang terdengar pada pemeriksaan dengan stetoskop dan sebagai tanda Khas dari Arteri Vena fistula. .

Pemeriksaan Diagnostik Penunjang       X foto polos Ultrasonografi (USG) CT Scan Arteriografi MRI Patologi Pemeriksaan disesuaikan dengan hasil Pemeriksaan Fisik. .

USG Mata .

CT Scan .

Magnetic Resonance Imaging .

T sangat diperlukan. seperti karsinoma serviks.TAHAP KONSULTASI ANTAR DISIPLIN Orbita. . Jelas di bidang Ilmu Penyakit Mata terdapat berbagai penyakit tumor. payudara. tumor organ lainnya. namun penggunaan penyakit tumor mata tidak dapat dipisahkan dari kerjasama dengan bidang kedokteran lainnya. Selain itu. Banyak tumor retrobulber merupakan ekstensi dari para orbital atau sebaliknya. tiroid ataupun limfoma maligna sering bermetastase di orbita. sehingga disiplin bedah saraf dan T. Meskipun keahlian di bidang Kedokteran berlain-lainan. paru-paru. merupakan bagian dari kranial dan sangat berdekatan dengan organ lainnya.H.

. orbitotomi kranial.Penatalaksanaan Tumor Orbita Pengobatan berupa 1. PEMBEDAHAN 2. orbitotomi lateral. eksenterasi orbita. PENYINARAN Macam-macam cara pembedahan pada orbita ialah Orbitotomi anterior. MEDIKAMENTOSA / SITOSTATIKA 3.

Surgical Approach Decompression ‡ 2 or 3 wall ? .

.

.

.

.

Karsinoma Sel Basal Kelopak Mata BATASAN Karsinoma sel basal ialah karsinoma yang berasal dari sel basal epitel kulit .

pigmen melanin pada sel-sel tumor tertentu. kelopak mata atas dan kantus lateral. bersifat invasive. bermetastasis. Bentuk tumor dapat berupa ulkus dengan tepi luka bernodul atau dapat pula berbentuk polipoid.PATOFISIOlOGI Sering terjadi pada orang tua dapat pada semua umur. kantus medial. Dapat dilihat basofilik. berkeratinisasi dan bersifat fibrotik. gambaran yang seragam dan bersifat basofilik. seltertentu. Histo-patologi istoditemukan sel-sel selyang nukleusnya tidak mempunyai nukleol tampak berkelompok. terkena kelopak mata bawah. tumbuh lambat. lokal dan sangat jarang bermetastasis. tering dapat umur. fibrotik. berpigmen. .Tumor ini mempunyai berkelompok. destruktif lateral.

jarang mengenai jaringan yang lebih dalam karena terdapat fasia yang bertindak sebagai barier.GEJALA KLINIS     Tumor ini tumbuh lambat. Tidak Nyeri Epifora Penurunan visus sampai terjadi kebutaan .

Inspeksi : Tampak sebagai tumor dengan pembesaran kearah mendatar dengan tepi yang agak meninggi serta berlilin.CARA PEMERIKSAAN . . Ditengahnya sering berbentuk ulkus dengan tepi bernodul yang disebut ulkus roden. .Histopatologi : Pemeriksaan histopatologi dari jaringan biopsi tumor merupakan pemeriksaan penentu diagnosis pasti.

karena itu. adenokarsinoma kelenjar kelopak mata tanpa pemeriksaan histopatologi jaringan tumor. untuk membedakan secara pasti haruslah itu. . maka sukar dibedakan dengan bervariasi. tumor ganas kelopak mata yang lain misalnya karsinoma epidermoid. Oleh tumor. melanoma maligna dan epidermoid. tumor. berdasarkan pemeriksaan histopatologi jaringan tumor.DIAGNOSIS BANDING Terdapatnya gambaran klinik karsinoma sel basal yang bervariasi.

tipe noduloulseratif (Leatherbarrow 2002) 39 .Gambaran histopatologis karsinoma sel basal tipe noduler (Dutton et al 2007) Gambaran klinis karsinoma sel sasal A.tipe noduler (Kersten et al 2003) B.

gambaran klinis (Kersten et al 2003).tipe Morpheaform Karsinoma sel basal kelopak mata tipe morpheaform. gambaran histopatologis (Grossniklaus et al 2003) 40 . B. A.

A² gambaran klinis (Leatherbarrow 2002).tipe Berpigmen Karsinoma sel basal kelopak mata tipe berpigmen. B² gambaran histopatologis (Melton 2006) 41 .

Tumor Ganas Kelopak Mata Kasinoma Sel Basal .

dilakukan eksisi luas diikuti dengan tindakan rekontruksi. Eksisi dibuat 4-5 mm dari tepi tumor makroskopik.PENATALAKSANAAN Terapi pembedahan merupakan terapi pilihan pada karsinoma sel basal. menyebabkan gangguan fungsi . Kegunaan radiasi dalam hal ini ialah untuk mengecilkan tumor sehingga memudahkan tindakan rekontruksinya dan tidak kelopak mata. Tumor yang masih terbatas di kelopak mata. Terapi radiasi diberikan pada karsinoma sel basal kelopak mata yang luas. Tumor yang sudah mengadakan invasi ke jaringan orbita dilakukan eksenterasi orbita.

maka akan terjadi keratis eksposur.PENYULIT ‡ Endoftalmitis Tumor mengadakan invasi ke dalam jaringan kelopak mata sehingga terjadi kerusakan dan nekrosis. ‡ Ekstensi ke jaringan sekitar Tumor tumbuh invasive dan destruktif ke jaringan orbita. sinus paranasalis. . Bila fungsi kelopak mata atas terganggu. Kelopak mata mengalami gangguan fungsi. kemudian ulkus kornea dan berakhir dengan endoftalmitis. rongga hidung dan rongga tengkorak.

. atas apa yang kau miliki sekarang.Bersyukurlah kepada TuhanYang Maha Esa.. .

Lesi menginvasi mata atau bermetastase melalui pembuluh darah. atau bentuk lainnya. Angka kematiannya cukup tinggi. Pralesi dapat barapa papiloma. . limfe ke kelenjar preaurikel dan submaksila. ulserasi. karsinoma skuamosa dapat berasal dari Konjungtiva. Terapi adalah dengan wide eksisi paling sedikit 7 mm dari tepi tumor secara makross ( MUSTARDE ).KARSINOMA SKUAMOSA Selain berasal dari kelopak mata.

C² tipe ulseratif (Kanski 2003) 47 . B² tipe noduler. A² tipe mirip plak.Gambaran klinis karsinoma sel skuamosa kelopak mata.

Konjungtiva Melanoma ‡ Endoftalmitis .

Konjungtiva Melanoma ‡ Endoftalmitis .

Pasti Ada Jalan .Dimana Ada Kemauan.

Glioma ‡ Endoftalmitis .

Tumor Intraokuler .

RETINOBLASMA BATASAN Tumor ganas dalam bola mata pada anak dan bayi sampai umur lima tahun .

.000 ± 34. Insiden terbanyak dijumpai pada umur antara 2-3 tahun. atau diturunkan melalui autosomal dominan. kongenital dan heriditer.PATOFISIOLOGI Tumor ganas dari jaringan embrional retina. Tubuh tumbuh pada satu mata atau dua mata.000 kelahiran. dan ditemukan satu diantara 23. Tumor ini mempunyai sifat maligna. Tumor tumbuh melalui mutasi genetik secara spontan dan sporadis. Tidak ada prediksi seks maupun ras.

Mata merah dan sifatnya residif Mata memberikan kesan lebih besar daripada mata lainnya Dalam perkembangan selanjutnya tumor tumbuh kearah : Badan kaca dinamakan endofitik Koroid dinamakan eksofitik .GEJALA KLINIS Visus menurun Mata juling Bila mata kena sinar akan memantul seperti mata kucing. disebut ³ amaurotic cat¶s eye´.

Metastase melalui beberapa jalan : Lamina krobosa saraf optik. dengan melalui pembuluh darah tumor menyebar ke seluruh tubuh Pembuluh emirasi. tumor menyebar ke bagian posterior orbita . kemudian mengadakan infiltrasi ke veginal sheat subarachnoid untuk menuju ke intrakranial Jaringan koroid.

digunakan beberapa maka untuk menegakkan diagnosis pemeriksaan sebagai sarana penunjang : 1.PEMERIKSAAN DAN DIAGNOSIS Diagnosis pasti retinoblastoma intraokuler hanya dapat ditegakkan dengan pemeriksaan patologi ± antomi. Bila tumor mengadakan infiltrasi ke saraf optik foramen optikum melebar. hampir 60-70% penderita retinoblastoma menunjukkan adanya klasifikasi. 2. Karena tindakan biopsi merupakankontra-indikasi. Pemeriksaan fundus okuli ditemukan adanya massa yang menonjol dari retina disertai pembuluh darah pada permukaan maupun didalam massa tumor tersebut dan berbatas kabur. Pemeriksaan X foto. .

5 dicurigai kemungkinan adanya .PEMERIKSAAN DAN DIAGNOSIS 3. ³Lactic Acid Dehydrogenase´ (LDH) : darah. Ultrasonografi : Dengan pemeriksaan ini dapat intraokuler meskipun media keruh 4. Bila rasio lebih besar dari 1. mengetahui adanya massa Membandingkan kadar LDH akuos humor dan serum retinoblastoma intraokuler ( normal rasio kurang dari 1 ).

Bila rasio lebih darah.5 dicurigai kemungkinan adanya retinoblastoma intraokuler intraokuler rasio kurang dari 1 ).Diagnosis    Funduscopy Ultrasonografi Lactic Acid Dehydrogenase´ (LDH) : Membandingkan kadar LDH akuos humor dan serum kadar darah. Sudah ditinggalkan    Tomografi (CT scan) Magnetic Resonance Imaging (MRI) Pemeriksaan Genetik . ( normal besar dari 1.

sporadis dan retinoblastoma tunggal Terbatas pada multigeneral keluarga Batas Toleransi (%) Analisa Kromosom Analisa Cytogenic 5 FISH untuk 13q14 Analisa urutan RB1 Gen 70 Analisa DNA Langsung Multipleks RB1 PCE kuantitatif 20 Bentuk RB1 . penyisipan dan titik mutasi Tidak mampu mendeteksi mosaicism atau perubahan lokasi sambungan didalam introns Terbatas untuk pendeteksian hilangnya dan pengaturan ulang pada gen Terbatas pada kasus dimana terdapat mutasi massal dan diagnosa mosaicism Terbatas pada nonhereditar. Essential Of Ophthalmic Oncology .Pemakaian PCR Metilasi dari RB1 Promotor 11 Analisa DNA Tidak Langsung Analisa Linkage mosaicism pada proband dapat menghasilkan hasil yang salah pada keturunan yang tidak terinfeksi Robin D Clark dan Nancy C Mansfield.PEMERIKSAAN GENETIK Teknik Pemeriksaan Gen Retinoblastoma Teknik Terbatas pada pendeteksian kromosom 13. translokasi . pengaturan ulang dan sangat besar faktor hilangnya kromosom Bisa dilakukan dengan penggunaan FISH untuk 13q14 Terbatas pada mendeteksi gugurnya kumpulan gen RB1 Bisa dilakukan dengan analisa kromosom Terbatas pada pendeteksian skala kecil variasi urutan Dapat mendeteksi skala kecil hilangnya.

DIAGNOSIS BANDING - - Katarak Persistent hyperplastic primary vitreus Retinopathy of prematurity Ablasi retina Panoftalmitis .

PENATALAKSANAAN - - - Pembedahan : Enukleasi : dilakukan pada tumor yang masih tebatas intraokuler ialah dengan mengangkat seluruh bolamata dan memotong saraf optik sepanjang mungkin. Fotokoagulasi : Diartemi atau krioterapi diberikan bila tumor masih terbatas diretina. . Eksenterasi Orbita : dilakukan pada tumor yang sudah ekstensi ke jaringan orbita ialah dengan mengangkat seluruh isi orbita dengan jaringan periostnya sesudah operasi diberikan terapi radiasi untuk membunuh sisa-sisa sekitar tumor. Khemoterapi : Diberikan bila sudah diberikan terjadi metastase ke organ tubuh lainnya.

OD Adenocarsinoma .

.

.

.

.

.

.

.

.

OS Basalioma palpebra inferior .

.

.

.

.

.

.

.

Bila metastase ke orbita.PROGNOSIS Bila masih terbatas diretina. . kemungkinan hidup 0% tubuh. Bila metastase ke tubuh. kemungkinan hidup 95% diretina. kemungkinan hidup 5% orbita.

GAMBARAN KLINIS .

TERIMA KASIH .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful