P. 1
REKAYASA GENETIKA

REKAYASA GENETIKA

|Views: 1,859|Likes:
Published by Nyink 'nyink' Nyink

More info:

Published by: Nyink 'nyink' Nyink on Jan 03, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

03/19/2013

pdf

text

original

REKAYASA GENETIKA

Bioteknologi merupakan suatu penerapan ilmu dan rekayasa dalam mengelola bahan organik atau anorganik dengan menggunakan jasa makhluk hidup seperti hewan, tumbuhan, maupun mikroba seperti jamur dan bakteri. Tanpa disadari, nenek moyang kita sudah menggunakan teknik bioteknologi dg memanfaatkan makhluk hidup, khususnya mikroba untuk pembuatan berbagai macam makanan seperti roti dengan proses fermentasi alkohol. Dalam bioteknologi, peran mikroba sangat penting karena mampu mengubah bahan pangan menjadi bentuk lain. Contohnya adalah proses pembuatan tape, tempe, nata de coco, protein sel tunggal (SCP) serta makanan dan minuman dari fermentasi susu. Selain mampu mengubah dalam bentuk lain, mikroba juga mampu menghasilkan obat-obatan sebagai vaksin ataupun berperan dalam bidang lain yang bermanfaat (Zakrinal dan Purnama, 2009). Seiring dengan perkembangan zaman, para ilmuwan berusaha mengembangkan bioteknologi menjadi lebih modern (Zakrinal dan Purnama, 2009). Perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi adalah sebuah fenomena dan fakta yang jelas dan pasti terjadi sebagai sebuah proses yang berlangsung secara terus-menerus bagi kehidupan global (Zamroni, 2007). Dengan berkembangnya ilmu pengetahuan, menjadi semakin sulit untuk menentukan apa yg berguna dan apa yg berbahaya bagi masyarakat. Inilah mengapa bioteknologi, termasuk rekayasa genetika, telah menjadi fokus pada begitu banyak perdebatan (Murakami, 2004). Perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi ini juga memicu bertambahnya produk-produk perdagangan, salah satunya adalah produk rekayasa genetika, yang mana memiliki segi positif dan negatif sekaligus meningkatkan kesadaran konsumen akan mutu dan keamanan produk yang dikonsumsinya (Tobing, 2009). Penelitian tentang rekayasa genetika telah dimulai pada awal 1950-an. Sebelumnya, rekayasa genetika dianggap sebagai suatu impian saja. Akan tetapi, kini kemampuan untuk mencangkokkan bahan genetik dan membongkar kembali informasi keturunan memberikan hasil nyata dan telah terbukti sangat bermanfaat. Bahan genetik DNA mengandung informasi keturunan yang dimiliki oleh makhluk hidup. Bahan genetik DNA berupa pita ganda yang berbentuk spiral (double helix). Jika diumpamakan, salah satu pita ini menyerupai sebuah pita kaset rekaman. Pita ini dapat dihapus untuk kemudian diganti dg rekaman yang lain (Karmana, 2006). Secara umum, rekayasa genetika adalah istilah dalam ilmu biologi yang artinya adalah usaha manusia dalam memanipulasi (rekayasa) sel atau gen yang terdapat pada suatu organismee tertentu dengan tujuan menghasilkan organisme jenis baru yang identik secara

Rekayasa genetika adalah teknik yang dilakukan manusia mentransfer (memindahkan) gen (DNA) yang dianggap menguntungkan dari satu organisme kepada susunan gen (DNA) dari organisme lain (Kandary. 5. 2009). DNA organisme lain juga dipotong dengan enzim restriksi. Rekayasa genetika adalah proses pembentukan rekombinan baru dari material genetik dengan cara penyisipan suatu molekul asam nukleat asing (yang dihasilkan di luar sel) ke dalam suatu vektor sehingga memungkinkan penggabungan dan kelanjutan berkembang/diperbanyak di dalam sel inang yang baru (Malik. 2007). Pemanenan produk. 2007). transmisi dan efek gen yang mengarah pada hereditas. DNA dari suatu organisme yang telah tersisipi DNA organisme lain. Teknik rekayasa genetika adalah suatu cara mengganti atau menambah DNA dari organisme lain ke susunan DNA asli dalam suatu sel dari suatu organisme. 2009). 2009). Sel-sel yang mengandung DNA hasil rekayasa. Secara sederhana.genetika (Zamroni. (Abdulah dkk. 2010). Tindakan rekayasa genetika adalah tindakan sengaja untuk memodifikasi DNA (substansi kimiawi dalam kromosom yg bertanggung jawab atas pewarisan sifat) (Chang. 3. 7. 2. Teknik ini juga disebut rekombinasi genetika (Abdulah dkk. DNA suatu organisme dipotong menggunakan enzim restriksi. 2007). Proses rekayasa genetika dapat juga dikatakan sebagai proses perkembangbiakan dengan memanfaatkan bahan-bahan baku yang telah ada untuk menghasilkan organisme atau produk (keturunan) baru melalui cara memanipulasi dengan menggunakan alat atau prosedur tertentu (Zamroni. 6. Rekayasa genetika dapat diaplikasikan sebagai ilmu yang berkaitan dengan usaha untuk mengubah struktur. DNA dari dua organisme dicampur. Rekayasa genetika pada dasarnya mampu mengubah genotip suatu makhluk hidup dengan cara meletakkan gen yang tidak pernah dimiliki sebelumnya (Zakrinal dan Purnama. DNA yang telah terpotong. 4. adapun langkah-langkah yang dilakukan dalam rekayasa genetika memiliki urutan sebagai berikut : (Gambar) 1. 2007) .

2009). 2007). elektron atau organisme multiseluler yang identik. ilmuwan . hal tersebut dilakukan untuk menghasilkan individu yang sama dengan induknya (Firmansyah dkk. Meningkatnya derajat kesehatan manusia. klonos) berarti cabang atau ranting muda. Dolly adalah µkembar¶ dari induknya yang tujuh tahun lebih tua. misalnya. d. telah lahir seekor anak domba yang diklon dari sel kambing domba dewasa (Bertens. Kloning organisme sebenarnya sudah berlangsung selama beberapa ribu tahun lalu dalam bidang hortikultura. Skotlandia. Kelahiran domba hasil kloning ini mengundang kontroversi dari berbagai pihak. b. 2009). Selain dalam dunia hortikultura. Dalam dunia hortikultura (dunia perkebunan). beberapa manfaat dari rekayasa genetika antara lain: a. Kloning berarti proses pembuatan (produksi) dua atau lebih individu (makhluk hidup) yang identik secara genetik. Tanaman semacam ini disebut sebagai organisme transgenik (Zakrinal dan Purnama. kata ³klon´ (Yunani: klon. metode kloning juga telah diterapkan dalam dunia reproduksi hewan untuk membuat salinan molekul. Salah satu proses kloning reproduktif yang terkenal adalah kloning domba Dolly. Pada kloning reproduksi. Proses industri yang lebih murah. Gen tersebut dimasukkan ke dalam makhluk hidup yang akan direkayasa (Zakrinal dan Purnama. e.Selain itu. Teknik kloning ini umumnya dilakukan dengan cara memelihara blastosit (sel telur yang telah dibuahi dan membelah) dalam suatu medium khusus sehingga dapat tumbuh (Abdurahman. Pada kloning Dolly. c. kata ³klon´ masih digunakan hingga abad ke-20 (Chang. Secara mendetail. Tersedianya bahan makanan yang lebih melimpah. yaitu kloning reproduktif dan kloning terapeutik. Selain dapat menghasilkan tanaman yang baru dan unggul. (Kandary. Secara harfiah. dapat dibedakan dua jenis kloning. dengan diproduksinya berbagai hormon manusia seperti insulin dan hormon pertumbuhan. 2009). rekayasa genetika juga mampu membuat tanaman kebal terhadap hama dan sejenisnya. Kloning tersebut dilakukan pada 1996 dan Dolly hidup hingga 2003. Prosedur kloning reproduktif dimaksudkan agar memperoleh keturunan melalui teknologi biomedis ini. Tanaman baru. 2008). Tersedianya sumber energi yang terbaharui. 2010) Kloning merupakan salah satu contoh dari rekayasa genetika. Hal ini menjadi berita menggemparkan yang bergema di seluruh dunia ketika majalah Nature pada bulan Februari 1997 melaporkan bahwa dalam Roslin Institue di Edinburgh. 2008). Berkurangnya polusi. Prosesnya membutuhkan gen yang mengandung sifat utama dari gen yang diisolasi. dapat diciptakan dari sebuah ranting.

sel-sel embrional ini adalah kehidupan manusiawi yang baru dan-jika perkembangannya berlangsung secara normal-akan lahir sebagai manusia (bayi) baru. ketika akhir tahun 2001 muncul berita bahwa perusahaan bioteknologi Amerika yang bernama Advanced Cell Technology (ACT) telah berhasil melakukan kloning . tetapi ilmuwan mengetahui bahwa kloning mempunyai potensi yang lebih berguna. Di lain pihak. 2007). Parkinson dan leukemia. Dalam prosedur bioteknologis ini diklon sel-sel embrio yang disebut stem cells atau sel-sel induk. kulit. penilaian etis terhadap kloning terapeutik cenderung lebih sulit dilakukan. Kesulitan etis dengan kloning terapeutik adalah bahwa stem cells ini merupakan selsel embrio (bukan sel-sel somatik). seperti penyakit Alzheimer. Harapan para ilmuwan adalah dengan memanfaatkan sel-sel induk ini. Seandainya usaha ke arah itu akan berhasil. Dengan demikian tidak mengherankan. Stem cells itu barangkali akan memungkinkan kita untuk mengganti sel-sel yang rusak dalam otak atau jantung. kita akan memiliki terobosan revolusioner untuk mengobati penyakit yang sampai sekarang selalu membawa kematian (Bertens. Sel-sel ini belum mempunyai diferensiasi sehingga dapat berkembang menjadi sel semua organ tubuh: otak.mengisolasi inti sel somatik kelenjar mamae domba dan memasukkannya ke dalam sel telur yang telah dihilangan inti selnya. Pada 2003. (Gambar) Kloning reproduktif dapat digunakan untuk menghasilkan ternak yang identik dengan induknya. Sel telur yang mengandung inti sel donor tersebut diberi kejutan listrik atau zat kimia untuk memicu pembelahan sel. Beberapa hewan punah telah dicoba dikloning. 2007). 2008). yang secara genetik berbeda dari ayah dan ibunya. seekor banteng Jawa berhasil dikloning. Ketika klon embrio mencapai tahap yang sesuai. Karena alasan itu. Tetapi larangan ini tidak mengikat sektor swasta dan proses dibentuknya undang-undang khusus yang melarang semua macam kloning akan memakan waktu terlalu lama. embrio tersebut dimasukkan dalam uterus domba betina (Firmansyah dkk. darah dan lain-lain. Hasil ini memberikan harapan bahwa teknik yang sama dapat dilakukan pada hewan ternak lainnya (Firmansyah dkk. dapat dikembangkan terapi-terapi baru untuk penyakit yang sampai sekarang belum ada obatnya. Karena itu tentu tidak etis bila kehidupan manusiawi yang satu dikorbankan demi menyelamatkan kehidupan manusiawi yang lain. jantung. kemudian diikuti oleh tiga kucing liar Afrika dari embrio yang dibekukan. Para ilmuwan berusaha melakukan kloning reproduksi pada hewan-hewan yang telah punah. Jadi. Amerika Serikat telah melarang memakai dana negara (public fund) untuk penelitian yang menuju ke pengembangan sel-sel induk embrional.

khusunya dari sel-sel sumsum. Berbagai media massa memberi perhatian yang relatif besar kepada topik ini. Mereka memang ingin mengembangkan terapi-terapi baru. Tentu saja tujuan mereka bersifat komersial. karena menghalangi sel-sel embrio ini berkembang menurut tujuannya yang alamiah. juga memunculkan persoalan-persoalan mendasar yang perlu dicermati lebih serius untuk mengawali perkembangan bioteknologi di masa mendatang (Zamroni. Karena itu. yaitu dari sel-sel manusia dewasa. Rekayasa genetika khususnya masalah kloning manusia akhir-akhir ini mengalami perkembangan yang cukup drastis dan meminta perhatian yang cukup serius. sebab selain kontribusinya terhadap ilmu pengetahuan dan memberi manfaat bagi kelangsungan hidup manusia dan lingkungannya. Rupanya disini ilmu pengetahuan dan teknologi (iptek) melangkah terlalu jauh. yaitu lahir sebagai manusia. maka masalah etis menjadi lebih kompleks (Bertens. tapi dengan harapan memperoleh untung. 2007). baik dalam kalangan ilmiah maupun dalam masyarakat luas. 2008). rupanya metode ini secara teknis lebih sulit dan barangkali juga lebih mahal (Bertens. Kembali pada tahun 1971. Semua agama menuntut bahwa kehidupan manusiawi yang individual harus dihormati. Apalagi. yaitu para ahli biologi molekuler atau biologi sel. memenangkan hadiah Nobel untuk penemuan struktur spiral ganda DNA. Hanya saja. Fenomena ilmiah yang baru ini merupakan topik yang sulit dikuasai oleh awam justru karena terkait dengan ilmu dan teknologi canggih. James Watson telah meramalkan mengenai perdebatan yang akan terjadi sehubungan dengan adanya kloning manusia. Mereka melakukan a step too far. Jika embrio-walaupun baru pada taraf sel-harus diakui sebagai kehidupan manusiawi yang baru. menurut beberapa ilmuwan tersedia metode lain lagi untuk memperoleh sel-sel induk. beberapa negara maju sudah membentuk komisi yang terdiri dari ahli-ahli untuk melaporkan tentang semua aspek permasalahan kloning. termasuk juga aspek etisnya (Bertens. sehingga mengandaikan banyak hal yang belum tentu sesuai dengan kenyataan ilmiah sekarang ini. bersama dengan Francis Crick. Dengan masuknya bisnis dalam wilayah penelitian ini. Fenomena kloning kini ramai dibicarakan. kloning terapetik dengan motif apapun sulit diterima. Seolah-olah iptek melewati tapal batas yang tidak pantas dilanggar. Hal ini disebabkan karena timbul dugaan bahwa dengan prosedur teknologis ini ilmuilmu biomedis bertindak terlalu gegabah. seperti pernah ditulis dalam suatu majalah kedokteran Inggris. Hanya sejumlah kecil pakar yang mengerti betul segala seluk-beluknya penelitian ilmiah ini. 2008). Watson. Para awam justru bisa terbawa terlalu jauh oleh imajinasi. 2008). Ia .manusiawi pertama (terapeutik) yang sempat membelah sampai enam sel.

maka manfaat-manfaat terapeutik dari kloning manusia dapat diuraikan sebagai berikut: . 2007). Direktur Proyek Masyarakat. yang sudah dihapus semua karakteristik genetisnya dengan cara membuang inti sel (yakni DNA) yang ada dalam sel telur itu. Human Kloning and Human Dignity: An Ethical Inguiry (Kloning Manusia dan Martabat Manusia: Sebuah Persoalan Etis). Sel yang sudah dibuahi ini kemudian ditanam ke dalam rahim seorang wanita yang ditugaskan sebagai ibu pengandung. 2002). Untuk menentukan dan membenarkan pengambilan manfaat terapeutik dari kloning manusia. Kemudian. arus listrik dialirkan pada sel telur itu untuk mengelabuinya agar merasa telah dibuahi sehingga ia mulai membelah. bukan keunikan genetika. 2002). mengatakan bahwa kloning manusia secara etis tidak dapat diterima sebagai suatu hal yang prinsipil. maka harus dilakukan evaluasi lebih lanjut mengenai perbandingan antara keuntungan dan kerugian dari proses ini.meramalkan bahwa reaksi pertama kebanyakan orang terhadap anak-anak yang dihasilkan secara aseksual ini adalah berupa keputusasaan. Ia selanjutnya mengemukakan bahwa orangorang dengan latar belakang keagamaan yang kuat akan ingin menghilangkan penekanan pada semua bentuk penelitian tersebut yang akan mencegah proses reproduktif seksual yang lazim. Agama dan Teknologi dari Gereja Skotlandia. Dengan berpijak pada kerangka pemikiran ini. Para kritikus khawatir bahwa kloning. bersama dengan teknologi-teknologi genetika lainnya. kloning akan melanggar keunikan manusia yang telah diberikan Tuhan kepada kita masing-masing. penasihat Presiden AS dalam bidang Bioetika mengeluarkan laporan. Donald Bruce. Kloning manusia hanya membutuhkan pengambilan sel somatik (sel tubuh)-bukan sel reproduktif (seperti sel telur atau sperma)-dari seseorang. Argumen bahwa tiap-tiap orang memiliki identitas unik yang akan dilanggar dengan kloning ini telah cukup sering diulang dalam lingkungan religius maupun sekuler (Peters and Bennett. Bayi yang dilahirkan secara genetis akan sama dengan genetika orang yang mendonorkan sel somatik tersebut (Ebrahim. mungkin akan menguntungkan kekuatan-kekuatan ekonomi yang akan cenderung mengkomodifikasi anak-anak yang baru lahir. Pada tanggal 10 Juli 2002. Menurut keyakinan Kristen. Dalam jumpa pers pada tanggal 22 Februari 1997. katanya. yang menganjurkan larangan total terhadap kloning untuk memproduksi anak-anak. kemudian DNA dari sel itu diambil dan ditransfer ke dalam sel telur seorang wanita yang belum dibuahi. Komodifikasi. Proses kloning manusia pada dasarnya mirip dengan proses kloning yang dilakukan pada domba Dolly. akan mengingkari kesucian kehidupan manusia secara perseorangan (Peters and Bennett.

misalnya pada korban kecelakaan kerja di pertambangan atau kecelakaan-kecelakaan lainnya. dari sekian banyak embrio yang dihasilkan.H. akan muncul .1.S. A. hanya ada satu embrio yang akhirnya ditanam ke rahim wanita pengandung. Organ-organ untuk transplantasi Ada kemungkinan bahwa kelak manusia dapat mengganti jaringan tubuhnya yang terkena penyakit dengan jaringan tubuh embrio hasil kloning atau mengganti organ tubuhnya yang rusak dengan organ tubuh manusia hasil kloning. Mengobati penyakit Teknologi kloning kelak dapat membantu manusia dalam menemukan obat kanker. Selain itu. Infertilitas Kloning manusia memang dapat memecahkan problem ketidaksuburan. jika penumbuhan kembali organ tubuh manusia benar-benar dapat dilakukan. yaitu bereproduksi tanpa pasangan seks dan hal ini akan membutuhkan unstitusi perkawinan (Ebrahim. 2007). 2. namun kita tidak boleh mengabaikan fakta bahwa Ian Wilmut. Schnieke. Tetapi. Kloning manusia tentu akan melewati prosedur yang jauh lebih rumit. Pada eksperimen awal untuk menghasilkan sebuah klon yang mampu bertahan hidup.E. 2007). A.J. sehingga embrio-embrio lainnya akan dibuang atau dihancurkan. jaringan penyambung atau tulang rawan yang cocok dengan tubuh pasien untuk tujuan bedah penyembuhan dan bedah kecantikan. lemak. maka pelaksanaan prosedur ini diperbolehkan untuk dilakukan dalam rangka menumbuhkan kembali organ yang hilang dari tubuh seseorang. akan terjadi banyak sekali keguguran dan kematian. Namun. Lebih jauh. 3. Campbell harus melakukan 277 kali percobaan sebelum akhirnya berhasil mengkloning Dolly. teknologi kloning melanggar proses normal penciptaan manusia. McWhir. J. Dalam hal ini. perlu ditegaskan bahwa pengujian tentang ada tidaknya penyakit keturunan pada janin-janin hasil kloning guna menghancurkan janin yang terdeteksi mengandung penyakit tersebut dapat melanggar hal hidup manusia (Ebrahim. menghentikan serangan jantung dan membuat tulang. Kind dan K. Manipulasi teknologi untuk mengambil manfaat dari manusia hasil kloning ini dipandang sebagai kejahatan karena hal itu merupakan pelanggaran terhadap hidup manusia. Hal ini tentu akan menimbulkan problem serius karena penghancuram embrio adalah sebuah kejahatan.

2006). Pembuatan insulin manusia oleh bakteri Pasien penderita kencing manis (diabetes mellitus) tidak mampu membentuk hormon insulin dalam jumlah tertentu yang diperlukan untuk mengatur kadar gula dalam darah. Insulin ini dibuat dari kelenjar pankreas sapi atau babi.45 kg insulin bagi 750 pasien diabetes selam setahun. para peneliti berhasil memaksa mikroorganismee (bakteri) untuk membentuk insulin yang sangat mirip dengan insulin yg dihasilkan oleh manusia (Karmana. pada beberapa kasus.500 ekor hewan. 2002). Terapi gen merupakan teknik-teknik yang disempurnakan untuk manipulasi gen yang dikombinasikan dengan pemahaman yang mendalam atas fungsi gen dalam tubuh. Terapi penggantian gen sekarang sedang dikembangkan untuk mengobati sejumlah penyakit genetik (Brookes. maka organ tersebut menjadi kandidat yang cukup menjanjikan untuk terapi gen (Brookes. diperlukan 3. Misalnya. Terapi gen manusia Satu-satunya cara untuk menyembuhkan penyakit genetik pada manusia adalah menggantikan gen penyebab penyakit tersebut dengan salinannya yang dapat berfungsi normal. 2006). pada subjek manusia (Marks dkk. Percobaan terapi gen pertama dimulai pada tahun 1990 oleh French Anderson dari University of Southern . pertimbangan moral dan etis tidak memungkinkan penggunaan terapi gen pada embrio manusia. Untuk mendapatkan 0. 2005). 2000). 2005). Namun. Melalui teknik rekayasa genetika. Rekayasa genetika dalam bidang kedokteran a. para ilmuwan memutuskan untuk mencari cara memasukkan gen ke dalam sel-sel pada jaringan yang paling dipengaruhi oleh suatu penyakit. Pasien diabetes memerlukan suntikan insulin tambahan (Karmana.pertanyaan mengenai kebolehan menumbuhkan kembali organ tubuh seseorang yang telah dipotong akibat kejahatan yang pernah ia lakukan (Ebrahim. Oleh karena itu. Saat ini. 2007). b. Selain kloning. adapun beberapa peristiwa penting lain yang sudah berhasil dan masih giat diusahakan dalam proses rekayasa genetika diantaranya adalah sebagai berikut: 1. karena penyakit sistik fibrosis paling mempengaruhi paru-paru dan organ paru-paru itu sendiri cukup mudah dijangkau. mungkin suatu ketika membuat para saintis kedokteran dapat memperbaiki kelainan genetik dalam suatu individu (Campbell dkk. terapi gen sedang diupayakan dalam tahap eksperimental dalam biakan sel atau hewan dan.600 kg kelenjar pankreas dari 23.

Namun. 2007). Antibodi monoklonal adalah antibodi yang dihasilkan dari satu sel yang . jamur dan zat-zat lain dari lingkungan sekitarnya. akibatnya akan fatal (Firmansyah dkk. Terkadang jika tubuh tidak mampu bertahan. Upaya-upaya pada terapi gen manusia belum menghasilkan manfaat pada pasien yang bisa dibuktikan. Tubuh kelinci atau tikus akan merespon antigen dengan menghasilkan antibodi yang secara langsung dapat diambil dari darahnya. dapat terbentuk antibodi pada tubuh yang dapat melawan patogen. Oleh karena kemampuan melawan patogen ini. Secara alami. biasanya antigen direspon oleh beberapa macam sel. Dari percobaan terapi gen yang sekarang sedang dilakukan pada manusia. Ia mengobati anak-anak yang menderita severe combined immune deficiency (SCID) (Brookes. 2007). bertentangan dengan beberapa pengakuan dalam media populer. Untuk memicu kekebalan tubuh. agar sistem kekebalan tubuh aktif. sebuah teknik dikembangkan untuk menghasilkan antibodi monoklonal. manusia dapat menghasilkan antibodi bagi kuman atau antigen tersebut. Sekitar 1970. c. dapat dilakukan dengan menyuntikkan vaksin yang mengandung antigen penyakit tersebut. Cara yang umum digunakan untuk menghasilkan antibodi monoklonal adalah dengan menyuntikkan sedikit antigen pada tikus atau kelinci. atau bahkan mungkin juga ke dalam sel germinal atau sel embrionik. yaitu campuran berbagai antibodi yang dihasilkan oleh berbagai sel (Firmansyah dkk. seharusnya secara teoretis ada kemungkinan untuk mengganti atau melengkapi alel rusak itu dengan alel yang masih berfungsi normal dengan menggunakan teknik DNA rekombinan. tubuh harus pernah diserang kuman tersebut. 2002). 2005). antibodi monoklonal dikembangkan untuk mengatasi penyakit spesifik (Firmansyah dkk. terapi yang paling menjanjikan ialah terapi yang melibatkan sel sumsum tulang tetapi tidak harus ditujukan untuk memperbaiki kelainan genetik (Campbell dkk. untuk setiap kelainan genetik yang bisa ditelusuri hingga ke alel rusak tunggal. Alel baru dapat diselipkan ke dalam sel somatik dari jaringan yang dipengaruhi kelainan tersebut dalam diri seorang anak atau orang dewasa. 2007).California. Antibodi monoklonal Setiap saat tubuh kita dapat terkena serangan virus. Akan tetapi. Antibodi yang dihasilkan adalah antibodi poliklonal. Dengan demikian. bakteri. Akan tetapi. Zat-zat tersebut dapat membahayakan tubuh.

protein pengatur. Langkah pertama untuk membuat antibodi monoklonal adalah hewan disuntikkan antigen sel B tersebut. Pembuatan antibodi monoklonal adalah melalui fusi sel antara sel B dari hati dan sel penghasil tumor. Mengganti pemakaian pupuk nitrogen Pupuk nitrogen yang mahal harganya dapat digantikan oleh penggunan bakteri yang dapat melakukan fiksasi nitrogen secara alami. Hasilnya adalah sel hibrid yang menghasilkan satu antibodi tertentu dan terus membelah (Firmansyah dkk. Salah satu jenis bakteri yang dapat bersimbiosis dengan akar untuk menambat nitrogen adalah Rhizobium sp. Rekayasa genetika dalam bidang pertanian a. senyawa tersebut berpengaruh pada faktor tumbuh. 3. Misalnya. Rekayasa genetika dalam bidang farmasi Keuntungan rekayasa genetika di bidang farmasi adalah dalam usaha pembuatan protein yang sangat diperlukan untuk kesehatan. penyembuhan luka dan ketenangan hati (Karmana. -Mengikat racun dan menonaktifkan racun. Antibodi monoklonal ini didapat dari kultur sel. misalnya pencangkokan gen. hasil-hasil farmasi yang diperoleh melalui pencangkokan gen itu berupa senyawa-senyawa yang dengan dosis kecil saja sudah dapat memperlihatjan pengaruhnya. . 2007). 2007). Adapun sel tumor digunakan karena dapat membelah diri terus-menerus (Firmansyah dkk. kemudian diinokulasi (ditanam) pada tumbuhan sehingga terbentuklah bintil akar (Karmana. -Mencegah penolakan jaringan terhadap hasil transplantasi jaringan lain. (Karmana. Bakteri tersebut diisolasi. Kemudian. Sel B hati digunakan karena sel inilah yang menghasilkan antibodi.sama dan spesifik terhadap satu antigen. 2006). sel B hewan diisolasi dan difusikan dengan sel tumor. (Gambar) Keuntungan dari antibodi monoklonal antara lain: -Dapat digunakan untuk keperluan diagnosa. -Untuk mendeteksi hormone chorionic gonadotropin (HCG) dalam urin wanita hamil. Bakteri tersebut akan berinteraksi dengan akar tumbuhan sehingga dihasilkan bintil-bintil pada akar. 2006) 2. 2006).

b. tahu. kecap dan keperluan industri pakan ternak (Karmana. Penelitian tersebut bertujuan mendapatkan varietas baru yang unggul. 2006). 2006). Sebagai lembaga penelitian. . Kedelai dapat dikonsumsi dan dapat pula digunakan sebagai bahan agroindustri. Pembuatan bibit unggul hasil mutasi Kedelai merupakan komoditi pertanian yang sangat penting bagi kehidupan masyarakat. Badan Tenaga Nuklir Nasional (BATAN) sejak 1972 telah melakukan penelitian dalam bidang pertanian dengan teknologi mutasi radiasi. yaitu varietas Muria (Karmana. seperti tempe.

2010.B. 2008. Peters. Transfusi Darah. Jago Biologi. 2007. Smith. Brookes. Mitchell.. Firmansyah. and G.A. Jakarta: Mizan.ac. 2007. M.pdf Available at: Marks.U.G. 2002. Ilmu Pengetahuan Alam Terpadu.M. A. Cerdas Belajar Biologi. 2007. D. Jakarta: Penerbit Erlangga.. 2009. Marks and C. BPK Gunung Mulia. K.shvoong. Bandung: Grafindo Media Pratama. Hendrawan dan M.B. 2011). Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC. R.com/exact-sciences/1999578-rekayasa-genetika/ Karmana. 2011). Biokimia Kedokteran Dasar: Sebuah Pendekatan Klinis. S. Abdurrahman. Yogyakarta: Penerbit Kanisius. Ebrahim. Eutanasia. Murakami. Jakarta: Penerbit Erlangga. Bandung: PT. Reece and L. 2008. Zakrinal dan Purnama. Bengkel Ilmu: Genetika. 2006. Riandi. Menjembatani Sains dan Agama (Bridging Sains and Religion). 2000. M.id/internal/131882470/material/BIOTEKNOLOGIFARMASI.D.F. Jakarta: Media Pusindo. The Divine Message Of The DNA. http://id. T. W.. D. Jakarta: Serambi. Fikih Kesehatan: Kloning. Biologi Edisi Kelima Jilid Satu.M. (cited May 16. N. Jakarta: Grafindo Media Pratama. 2009. Setia Purna Inves. 2004. Bertens. 2009. Chang. O. Available at: staff. Transplantasi Organ dan Eksperimen Pada Hewan. K. 2005. Campbell. Bioetika: Sebuah Pengantar. . Saktiyono. A.. Bioteknologi Farmasi. Sketsa-sketsa Moral: 50 Esai Tentang Masalah Aktual. A. Kandary. A. Jakarta: Penerbit Erlangga.. Bennett. J. Rekayasa Genetika. Mudah dan Aktif Belajar Biologi.DAFTAR PUSTAKA Abdullah. Yogyakarta: Penerbit Kanisius. Lutfi. Biologi: Kelompok Pertanian dan Kesehatan. Jakarta: PT. A. (cited May 16. 2002. Malik.M.ui.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->